CA1186230A - Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'une composition de teinture ou de décoloration des cheveux par mélange d'un support liquide gélifiable pouvant contenir des colorants ou précurseurs de colorants, avec un polymère cationique et un agent oxydant, est caractérisé par le fait que le polymère cationique utilisé est un polymère cationique incompatible, et que l'on mélange ledit support gélifiable avec une solution oxydante dans laquelle ledit polymère cationique incompatible est dissout.

Description

23~

La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'une composition de teinture ou de décoloration des cheveux, une composition obtenue destinée a la mise en oeuvre de ce procédé, et l'application de ladite composition obtenue par ce pxocédé.
Le principe d'action des compositions de teinture et de décoloration des cheveux est connu et décrit dans les ouvrages de cosmétologie, par exemple E. SIDI et C. ZVIAK, Problèmes Capillaires (Gauthier-Villard) Paris, 1966.
On sait que les supports de teinture ou de déco-loration sont présentes le plus souvent sous forme de crème, ou sous forme de liquide gélifiable par dilution.
Generalement les crèmes sont obtenues soit a partir de savons d'acide gras en Cl2-Cl8, soit a partir d'alcool gras en présence d'émulsifiant anionique ou non-ionique et les liquides gélifiables sont obtenus soit a partir de composes non~ioniques polyoxyethylenes (POE) ou polyglycérolés (PG) et de solvants, soit a partir de savons d'acides gras liquides et de solvants.
Par melange avec une solution oxydante contenant generalement de l'eau oxygenée, dans les rapports de dilu-tion le plus souvent utilises (de l à 3 fois), afin d'avoir des quantites d'eau oxygenee et d'agent alcalin (notamment d'ammoniaque) suffisantes pour obtenir l'eclaircissement, les supports sous forme de creme donnent une creme, et les supports sous forme de liquide gelif.iable donnent un gel.
L'utilisation de polymeres polycationiques (appeles ci-apres polymères cationiques) dans les compositions cos-metiques pour cheveux a déja eté préconisé~ ~ar exem~le dans les brevets ou demandes de brevets fran~ais publiées sous le n 1.429.597, 2.a77.143, 2.080.759, 2.190.406, 2.270.846,

2.331.323, 2.331.324, 2.390.950, 2.428.437, 2.389.374 e-t 2.403.794.
La présence de ces polymères cationiques permet d'obtenir un meilleur demêlagé surtout lorsque l'application - 1 - . ~

,~

,tZ3~

du polymère cationique est suivie d'un shampooing avec un détergent anionique. En outre, les cheveux ainsi trai-tés sont nerveux, brillants et la coiffure est gonflante.
Pour effectuer les opérations de tei.nture ou de décoloration des cheveux, les spécialistes préfèrent généralement appliquer des compositions sous forme de yel, car celles-ci son-t plus facilement applicables et conferent aux cheveux des reflets plus lumineux et de plus belles nuances.
La demanderesse a toutefois constaté que la compatibilite de certains polymères cationiques avec les supports de teinture ou de dedoloration sous forme de li~
quide gélifiabl.e obtenu à partir de composés non-ioniques POE ou PG et de sol.vants, était imparfaite; elle condui-sait à des supports qui n'étaient pas limpides et même à
des précipitations au bout d'un certain temps. Ces pheno-menes étaien-t de nature a compromettre la mise sur le marché
d'un tel support, surtout si le stockage est relativement long. Ces polymères cationiques, qui sont inutilisables avec les supports gélifiables, seront appelés ci-après, par convention, polyrneres cationiques incompatibles .
La demanderesse a maintenant découvert un procéde de préparation des compositions de teinture ou de déaolora-tion qui permet d'eviter ces inconvenients et d'utiliser lesdits polymeres cationiques incompatibles , dans des compositions sous forme de gels obtenus à partir de tels supports gélifiables.
Ce procédé de préparation d'une composition de teinture ou de décoloration des cheveux par mélange d'un support liquide gélifiable avec au moins un polymere cationique et un agent oxydant, est caractésiré par le fait que l'on utilise un polymere cationique incompatible et que l'on mélange ledit support gélifiable avec une solution oxydante dans laquelle le polymere cationique incompatible

3~

cst dlssous.
I,e support liqulde géliflab].e est réalisé avec un ou plusleurs composés polyoxyetIIylénes ou polyglycérolés non-ioniques et au molns un solvant.
Parmi les composés non ioniques, on peut citer en particulier les alcools gras naturels ou synthetiques polyo-xyethylenes ou polyglyceroles, notamment ceux comportant 8 à 18 atomes de carbone et le plus souvent 2 a 30 moles d'oxyde d'ethylene (O.E.), ou 1 à 6 moles de glycerol, et les al~ylphénols polyoxyéthylénés ou polyglycérolés compor-tant de préférence 8 à 9 atomes de carbone et 2 à 30 moles d'O.E ou 4 a 6 moles de glycérol.
Parmi les alkylphenols polyoxyéthylénes on peut citer les polyethers de nonylphenol polyoxyethylénés avec ~ à 9 moles d'oxyde d'éthylène.
Parmi les alcools gras polyglycérolés on peut citer en particulier l'alcool oléique polyglycérolé, par exemple avec 2 à 4 moles de glycérol.
Parmi les alcools gras polyoxyéthylenés, on peut citer les alcools en Cg-Cl5 polyoxyéthylénés par exemple avec 3 à 10 moles d'oxyde d'éthylene.
Généralement le support de teinture ou de décolo-ration contient de 5 a 60% en poids de composé non-ionlque.
Le solvant uti.lisé dans le support de teinture ou de décoloration est généralement un sol.vant organique. Il s'agit de solvants miscibles ~ l'eau.
Parmi ces solvants, on peut citer les alcools aliphatiques inférieurs tels que l'alcool éthylique, l'al-cool propylique ou isopropylique, les glycols et éthers de glycols, tels que le propyleneglycol, les et~ers mono-méthy-lique, -éthylique et -butylique de l'ethylene glycol, le diethylèneglycol, le dipropyleneglycol, l'hexyleneglycol, le diethyleneglycol mono-ethylether, et leurs melanges.
Generalement ces solvants ou leurs mélanges sont ~3i,~3~

présents dans le support de teinture ou de décoloration à
raison de 2 à 20% e-t de preEerence de 5 a 15% en poids.
Le support liquide gelifiable peut contenir en outre divers adjuvants usuels.
Ces adjuvants peuvent être des amides gras, des alcools gras naturels ou synthetiques, des agents conserva-teurs, des agents sequestrants et des parfums.
Parmi les amides gras, on peut citer en particu-lier le diethanolamide oleique ou laurique, ].e mono ou diéthanolamide de coprah.
Ces amides sont généralement présents dans ledit support a des concentrations de 0,5 a 15% et de préférence de 1 à 10~ en poids.
Parmi les alcools ~ras naturels ou synthétiques, on peut citer en particulier les alcools oléique, laurique, octyldodecylique, hexyldodecylique, isostearylique, ricino-lelque, linolelque.
Ces alcools sont generalement utilises dans le support à des concentrations de 1 à 25% et de preference de 5 à 15% en poids.
Les supports de teinture ou de decoloration à
base de composes non-ioniques contiennent un agent alcali-nisant en quantité suffisante pour obtenir un pH de 8 a 11 environ et de préférence de 9,5 à 10,5.
L'agent alcalinisant présent dans les supports de l'invention peut être choisi par exemple dans le grou-pe constitué par la soude, la potasse, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la mono- ou di-isopropanolamine, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol, le 2-amino 2-méthyl l-propanol ! et leurs mélanges.
Lorsque le support est destiné à la réalisation d'une composition de teinture, il contient en outre un colorant d'oxydation.

r3 On sait que les compositions de teinture d'oxyda-tion utilisent des colorants dits d'oxydation qui sont des composes aromatiques du type diamines, aminophenol ou phenol.
Ces composes aromatiques sont des precurseurs de colorants qui se transforment en agents colorants par condensation en presence d'un fort exces d'oxydant, yeneralement d'eau oxygenee.
On distingue parmi les colorants d'oxydation d'une part les 'bases qui sont des diamines ou des aminophenols (derives ortho ou para) et d'autre part les "modificateurs'' encore appeles '-coupleurs-- qui sont des m-diamines, des m~
aminophenols ou des m-diphenols.
Les -bases-- principalement utilisees sont notamment la p-phenylènediamine, la p-toluylenediamine, la chloropara-phenylènediamine, la p-aminodiphenylamine, l'o-phenylene-diamine, l'o-toluylènediamine, le 2,5-diaminoanisole, l'o-aminophenol et le p-aminophenol.
Les -coupleurs" principalement utilises sont notamment la m-phenylènediamine, la m-toluylenediamine, le 2,4-diaminoanisole, le m-aminophenol, le pyrocatechol, le resorcinol, l'alpha-naphtol, le 1,5-dihydroxynaphtalene, la 2,6-diaminopyridine et le dichlorhydrate de 2,4-diamino phenoxvethanol.
Ces colorants d'oxydation sont generalement presents dans le support de teinture à raison de 0,002 à 15% en poids et de preference de 0,04 a 8~ en poids. En plus des colo-rants d'oxydation, le support liquide gelifiable, lorsqu'il est destine à la preparation d'une composition de teinture, peut contenir en outre des colorants directs tels que des colorants azoIques, anthraquinoniques, des derives nitres de la serie benzenique, des indamines, des indoanilines et des indophenols.
Le plus souvent, l.a solution oxydante contient de l'eau oxygénée à une concentration de 20 à 60 volumes et de 3(3~

pre~erence de 20 à 30 volumes, et l'on ajoute cette solution oxydante contenant l'eau oxygenee et le polymere cationique au suppox-t gelifiable dans un rappor-t solution oxydante/sup-port allant de 0,5 a 5 e-t de preference de 1 à 3 (en volume~.
La teneur en polymere cationique est telle que la concentra-tion du polymere ca-tionique dans la composition finale soit comprise entre 0,01 et 10% et de pre~érence entre 0,05 et 5%.
On rappelle qu'une solution d'eau oxygene a -n--volumes est une solution dont 1 litre est capable de ~ournir, dans les conditions normales de temperature et de pression, n litres d'oxygene par decomposition totale selon la reaction H202 ~H20 ~ 1 o Les polymeres cationiques utilises dans le procedé
de la presente demande sont des polymeres contenant des mo-ti~s qui comprennent, soit dans la chalne, soit dans un substituant lateral, un atome d'azote tertiaire ou ~uater-naire, lesdits polymeres etant incompatibles avec les supports geli~iables obtenus a partir de non~ioniques et de solvants.
Pour selectionner lesdits polymères incompatibles, il su~fit par exemple de proceder a l'experience suivante:
On introduit a la concentration desiree (en prati-que de 0,5 a 5% en poids) par exemple 1% MA (matiere active) d'un polymere cationique dans le support suivant:
- Nonylpheno]. oxyéthyl.éné a 9 moles d'O.E.... 20g - Nonylphénol oxyéthyléné a 4 moles d'O.E.... 24g - Ether monobutylique de l'éthylene glycol............ ~........................... 9g - Propylene glycol............................ . 10g - Sel pentasodique de l'acide diéthylene triamine pentacetique a 40% MA....................... 2,4g - - Ammoniaque 22 Bé.................................... 10g - Eau q.s.p............................................ l00g 3~3 L'apparition d'un -trcuble plus ou moins accentue allant ~usqu'à la precipitation (le précipité en suspension déposant sur les parois du conteneur immédiatement ou au cours du stockage après quelques mois) et/ou la separation du sup-port en deux phases et la preuve de l'incompa-tibilite du polymère cationique dans le support non-ionique/solvants.
Un test accéléré de stockage peut être utilisé en collservant les conteneurs 15 ~outs à 45C.
Bien en-tendu, toute autre définition des polymeres cati.oniques incompàtibles peut-etre choisi, la présente in-vention s'appliquant, de facon générale, à tout polymère cationique qui, à la concen~ration d'utilisation desiree, donne un trouble ou un précipite lorsqu'il est introduit dans le support gelifiable (à base de non-ioniques et de solvants) choisi.
~ien que l'invention ne soit pas limitee à l'utili-sation de polymères cationiques ayant une gamme de poids moléculaires determinee, on precise que les polymères catio-niques utilises selon l'invention ont generalement un poids moleculaire pouvant varier de 500 à 2.000.000, et de prefe-. rence de 5.000 à 1.000.000.
Ces polymères cationiques utilisables constituent une classe bien connue des specialistes de la cosmetologie.
De tels polymères cationiques son-t decrits notamment dans les brevets français et demandes de brevet ~ransais publiées sous le N
2.077.143, 1.492~597,2.162.025, 2.280.361, 2.252.8~0, 2.368.508, 1.583.363, 2.080.759, 2.190.406, 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434, 2.189.434, 2.413.907 ainsi que dans les brevets~S 3.589.978, ~.031.307, 3.227.615, 2.961.347, 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627,

4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
Les polymères cationiques utilises selon l'invention ~B~j23~

sont notamment des polymares de type polyamine, polyamino-amide ou polyammonium quaternaire (le groupement amine ou ammonium faisant partie de la cha1ne polymere ou etant relié
à celle-ci) qui presentent en outre la propriete d'etre in-compatibles avec les supports gelifiables, selon la defini-tion de l'incompatibilite qui a ete donnee ci-dessus.
Des polymères de ce type uti]isables selon l'inven-tion sont notamment:
1. des copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou methacrylate d'aminoalcool (~uaternises ou non), tels que vendus sous la marque de co~merce Gafquat par la Ga Co~?.
comme par exemple le copolymare 845 , le Gafquat 734*ou *

755 decrits notamment plus en détail dans le brevet fran-çais 2.077.143;
2. des derives d'ethers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire tels que ceux decrits dans le brevet francais 1.492~597 et notamment les polymeres vendus sous les marqu~s de c~m~erce JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M et LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Societe Union Carbide Corp., des derives de cellulose cationiques - tels que les CELQUArr L 200 et CELQUAT H 100 vendus par la Societe National Starch;
3O des polysaccharides cationiques comme decrits dans les brevets US 3.589.978 et 4.031.307 et en particulier le Jaguar C 13 S vendu par la Societe ~eyhall;
4. les polymares cationiques choisis dans le groupe forme par:
a) les polymères contenant des motifs de formule:
A - Z - A - Z - dans laquelle A designe un radical comportant deux fonctions amine et de preference - N N - et Z designe le symbole B ou B'; B et B' identiques ou diffe-rents designent un radical bivalent qui est un radical alkylene à cha1ne droite ou ramifiee, comportant jusqu'a 7 atomes de carbone consecutifs dans la cha1ne principale, non substitue * marque de commerce par des ~roupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des a-tomes d'oxy~ene, d'azote, de soufre l à 3 cycles aro-matiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'a-zote et de soufre é-tant présents sous forme de groupement ether ou thioether, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkenylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alxool, ester et/ou urëthane;
ces polymères et leur procede de préparation sont décrits dans le brever français 2.162.025, b) les polymères contenant des motifs de formule:
~ A ~ Zl ~ A ~ Zl ~ dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préference -- N ~N- et Zl designe le symbole Bl ou B'l et il s:ignifie au moins une fois le symbole B'l; Bl dési~ne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chalne droite ou ramifiee ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consecutifs dans la chalne principale, B'l est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chalne droite ou ramifiee ayant jusqu'à
7 atomes de carbone consecutifs dans la chalne principale, non substituee ou substitue par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote etant substitué par une chaine al.kyle ayant éventuellement de 1 à 4 atomes et de preference 4 atomes de carbone, in-terrompue even-tuellement par un atome d'oxy~ène et comportant eventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle; ces polymères et l.eur pxocede de preparation sont decrits dans le brevet Erancais 2.280.361;
c) les sels d'ammonium ~uaternai.re et les produits d'oxydation des polymeres de formules ci-dessus indiquees sous a) et b);

5. les polyamino amides réticules eventuelle-ment alcoyles choisis dans le groupe Eorme par au moins un polymère reticule, obtenu par reticulation d'un polyamino-polyamide (A~ prépare par polycondensation d'un composé acide g _ 3~

avec une polyamine, le composé acide etant choisi parmi:
(i) les acides oxganiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarbo~yliques à double liaison ethylenique, (iii) les estexs des acides precites, de preference les esters d'alcanols inferieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone; (iv) les melanges de ces composes.
La polyamine est choisie parmi les polyalcoylene-polyamines bis primaires, mono~ ou disecondaires. 0 a 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacees par une amine bis primaire de preference l'éthylenediamine ou par une amine bis-secondaire de preference la pipérazine et 0 a 20 moles % peuvent être remplacées par l'hexaméthylenediamine. La réticulation est réalisee au moyen d'un agent reticulant (B) choisi parmi les epihalohydrines, les diepoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non satures, les derives bis insaturés; la reticulation est caracterisee par le fait qu'elle est realisee au moyen de 0,025 a 0,35 mole d'agent reticulant par groupement amine du polyamino-polyamide (A) et generalement de 0,025 à environ 0,2 et en particulier de 0,025 à environ 0,1 mole d'agent reticulant par groupement amine du polyamino-polyamide (A). Ces polymeres et leur préparation sont .decrits plus en détail dans la demande de brevet francai~ publiee sous le n 2.252.840.
Sont.egal.ement utilisables d'une part les polyami-noamides A et d'autre part les polyamino-amides reticules obtenus par la réti.culation d'un polyamino-ami.de (A ci-dessus décrits) au moyen cl'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par:
(I) les composés choisis dans le groupe formé par (1) les bis halohydrines (2) les bis azétidinium, (3) les bis haloacyles de diamines, (4) les bis halogénures d'al-coyles;
(II) les oligomeres obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis ~ ~ .

halohydri.nes (2) les bis azétidinium, (3) les bis haloacyles de diamines, (4) les bis halogenures d'alcoyles, (5) les epihalohydrines (6) les diepoxydes, (7) les derives bis insatures, avec un compose (b) qui est un compose bifonc-5 tionnel reactif vis-à-vis du compose ~a);
(III) le produi-t de quaternisation d'un compose choisi dans le groupe forme par les composes (a) et les oligomères (II) et comportant un ou plusieurs groupements amines tertiaire alcoyles totalement ou partiellement avec 10 un agent alcoylant (c) choisi de preference dans le groupe forme par les chlorures, bromures, iodures, sul~ates, mesy-lates et tosylates de methyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'ethylène, l'oxyde de propy-lène et le glycidol, la reticulation etant realisee au 15 moyen de 0,0~5 à 0,35 moles, en particl1lier de 0,025 à
0,2 mole et plus paticulièrement de 0.025 à 0,1 mole d'agent reticulant par groupement amine du polyamino-amide.
Ces re'ticulants et ces polymères ainsi que leur procede de preparation sont decrits dans la demande~ de 20 brevet français publiee sous le n 2.368.508.
. 6. les derives de polyamino-amides resultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels tels que les copolymeres acide adipique-25 dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans lesquels le'radical alcoyle omporte 1 à 4 atomes de carbone, decrits dans le brevet fran.cais 1.583.363.
Parmi ces derives, on citera les copolymères acide adipique-dimethylamino hydroxy-propyl-diethylene-triamine 30 vendus sous la marque de commerce Cartaretine F, F4 ou F8 par la Societe SANDOZ.
7 les polymeres obtenus par reaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un ..
... .

t'~23~

acide dicarboxyli~ue choisi parmi l'acide diglycolique et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à
8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalky-lène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyamide en resultant etant amene à reagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1; cités dans les brevets des Etats-Unis Nos. 3.227.615, 2.961.347.
Les pol~rnères de c~ type sont notamment ceux vendus sous la marque de ccmmerce HERCOSETT ~7 ~ar la Socié-té Herculès Incorporated; sous la ~rque de c~nerce PD 170 ou ~ELSE~ 101 par la Societe Herculès dans le cas du copolymère d'acide adi.pique/époxypropyl diethylene-triamine.
8~ les cyclopolymères ayant un poids moleculaire de 20.000 a 3.000.000 tels que les homopolymères compor-tant comme constituant principal de la chalne, des motifs repondant à la formule (II) ou (II'):

20(CH2 ~ / (CH
¦ T f fR"~I2-/\ I
R

(II~ R R' (II') ye dans laquelle Q et t sont égaux a zéro ou 1, Q étant égal à zéro si t = 1, et Q étant égal à 1 si t = 0, R" désigne un atome d'hydrogène ou un radical methyle, R et R' designant indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atornes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle 5..~i~
. ~,.

dans lequel le groupement alcoyle a de pre~erence 1 a 5 atomes de carbone, un ~roupement amidoalcoyle inferieur et où R et R' peuvent designer co~jointement avec ].'atome d'azote auquel ils sont rattaches des ~roupements heterocycliques tels ~ue piperidinyle ou morpholinyle, ainsi que les copoly-meres comportant des unites de formule II ou II' et, de preference des unites derivees d'acrylamide ou de diacetone ac~ylamide, ~ est un anion, tel que bromure, chlorure, acetate, borate, citrate, tartrate, bi.sulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
Parmi les polymeres d'ammonium quaternaire du type ci-dessus definis, on citera l'homopolymère de chlo rure de dimethyl diallyl ammonium vendu sous la marque de c~merce MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire mferieur a 100.000 et le copolymère de chlorure de dimethyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moleculaire su-perieur a 500.000 et vendu sous la marque de commerce MER~UAT 550 par la Societe MERCK.
Ces polymeres sont dectits dans le breve-t français 2.080.759 et son certificat d'addition n 2.190. 406.
9. Les polyammoniums quaternaires contenant des motifs de formule:
IRl IR3 e . N~ ~ A - _ N~ B - 2X
R2 R~
avec Rl et R2, R3 et R4 e~aux ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inferieurs, ou bien Rl et R2 et R3 et R4, ensemble ou separément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attaches~ des heterocycles contenant éventuellement unsecond héteroatome autre que l'azote, ou .~ .

bien Rl, R2, R3 et R4 representent un groupement R' R'3 désignant un atome d'hydrogène ou C1~2 CH \ un radical alcoyl inferieur R~4 R'~ désiynant un radical - CN;

- C - N ; - C - O - R'7 -D ou \ R~6 1l - C - NH -R'7 - D, O O
- IC - OR'5 - C - R' R'5 desi.gnant un radical alcoyl inferieur, R'6 designan-t un atome d'hydrogène ou un radica]. alcoyl in~erieur, R'7 desi-gnant un radical alcoylène, D designant un groupement ammo-nium quaternaixe.
A et B sont des groupements divalents quelconques et peuvent représenter notamment des groupements polyméthyléniques contenant de 2 a 20 atomes de carbone, pouvant être line-aires ou ramifies, satures ou insatures et pouvant contenir, intercales dans la chalne principale, un ou plusieurs cycle(s) aromatique(s~ tel(s) que le groupe-ment - CH2 - C6H4 - CH2 -, un ou plusieurs yroupement~s) - CH2 - Y - CH2 - avec Y designant O, S, SO, SO2, - S - S -, - N~ N - X~ , - CHOH-, -NH-CO-NH-8 ~9 - CO - N(R 8) ~ ou - CO - O -avec X~ designant un anion derive d'un aclde mineral ouorganique, R'8 dësignant un atome d'hydroyène ou un radical alcoyl inferieur, R'g designant un radical alcoyl inférieur ou bien ~ et Rl et R3 forment avec les deux a-tomes d'azote auxquels .ils sont attaches, un cycle pipérazine; ou bien les couples Rl, R3 et/ou R2, R~ forment avec A et avec les deux a-~omes d'azo-te auxquels ils sont attaches un groupement cyclique ou pol.ycyclique; en outre si A designe un radical a]coylene ou hydroxyalcoylene lineaire ou ram:ifié, sature ou insature, B peut egalement designer un groupement:
- (CH2)n CO - D - OC - (CH2)n - dans lequel D designe:
a~ un res-te de glycol de formule - O - Z - O - ou Z designe un radical hydrocarbone lineaire ou ramifie ou un groupement repondant aux formules:

- CCH2 - CH2 ~ 7X CH2 - CH2 - OU --~ CH2 CH-O--~CH2-CH
L CM3 ¦ 1H3 o~ x et y designe un nombre entier de 1 a 4 representant un degre de polymerisa-tion défini et unique ou un nombre quel-conque de 1 a 4 representant un degre de polymerisation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un derive de la 20 piperazine de formule : - N~
c) un reste de diamine bis-primaire de formule:

- NH - Y - NH -25 OU Y designe un radical hydrocarbone lineaire ou rami:Eie ou le radical bivalent - CH2-CH2-S-S-cH2 CH2 30 d) un groupement ureylene de formule - NH - CO - NH - ;
X est un anion tel que, chlorure ou bromure.
Ces polymeres ont une masse moleculaire generale-ment comprise entre 1.000 et 100.000.
Des polymeres de ce type sont-decrits, en particulier, $~3~
i dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, les demandes françaises.publiées sous les Nos ~.316.271 et 2.336.434 et les brevets des Etats-Unis Nos 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378.
D'autres polymères de ce type sont decrits dans les brevets des Etats-Unis Nos. 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966,904, 4.005.193l 4.025.617, 4.025.627, 4~025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
10. Homopolymeres ou copolymères derives d'acide acrylique ou methacryllque et comportant comme motif:
IR7 ~R7 R7 CH2 F ou -CH2 _ ou CH2 __ ~ _ C=O C-O C=O
~5 IAl IAl IAl / \ 8 ~ Rlo 8 ~ 10 dans lequel R7 est un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
Al est un groupe alcoyle lineaire ou ramifie de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, R8, Rg, Rlo identiques ou differents representent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle, R5, R6 representent un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, X~ designe un hàlogène tel que chlore, brome ou methosulfate.
Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille de : l'acrylamide, methacrylamide, diacetone acrylamide, acrylamide et methacrylamide substitues à l'azote par des alcoyle.s inferieurs, esters d'alcoyles des acides acrylique et methacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyliques.

3~3 A titre d'exemple on peut citer:
- le copolymère d'acryiamide et de beta meth~cryloyloxyethyl triméthylammonium méthosulfate vendu sous les marques de com-~erce Reten 205, 210, 220 et 240 par la Societe Herculès - les copolymeres de méthacrylate d'éthyle, methacrylate d'oleyle, beta methacryloyloxyethyldiethyl methylammonium méthosulfate reférencés sous le nom de Quaternium 38 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary, - le copolymère de méthacrylate d'ethyle, methacrylate d'abie-thyle et beta methacryloyloxyethyldiethyl methylammonium methosulfate reference sous le nom de Quaternium 37 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary, - le polymare de béta méthacryloyloxyéthyl trimethylammonium bromure reférencé sous le nom de Quaternium 49 dans le Cos metic Ingredien1 Dictionary, - le copolymère de beta methacryloyloxyethyl trimethylammonium methosulfate et beta methacryloyloxyéthyl stearyldimethyl-ammonium methosulfate reférence sous le nom de Quaternium 42 dans le Cosmetic Ingredient Dictionary, - le copolymère d'ami~ethylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la marque de co~merce Ca.trex par la Societe National Starch, - les copolymères cationiques ~reffes et reticules ayant un poids moleculaire de 10.000 à 1.000.000 et de preference de 15~000 à 500.000 résultant de la copolymerisation:
a) d'au moins un monomere cosmetique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyethylène cJlycol, et d) d'un reticulant poly insature, decrits dans le brevet fran~ais 2.189.434.
Le monomere cosmétique peut être d'un type tres varié, par exemple, un ester viny].ique allylique ou méthal-lylique, un acrylate ou méthacrylate d'un alcool saturé
ayant de 1 à 1~ atomes de carbone, un alkyl vinylether, une olefine, un derive heterocyclique vinylique, un maleate de ~'s ~ ~$~r~

dialkyle ou de N,N-dialkylaminoalkyle ou un anhydride d'acide insaturé.
D'autres polymeres cationiques utilisables sont par exemple, les polyalkylenes imines et en particulier les polyéthylènimines, les polymères contenant dans la cha~ne des motifs vinylpyridine ou vinylpyr.idinium, les condensats de polyamines et d'epichlorhydrine, les polyureylènes quater-naires et les derives de chitine.
Dans le procedé de l'invention, le polymere cationique peut être ajouté à la solution oxidante au moment de llemploi, ou bien le mélange peut etre préparé d'avance.
Dans tous les cas c'est ce mélange qui est ajouté au support de teinture ou de décoloration.
L'i.nvention a égalernent pour objet une composltion destinée à mettre en oeuvre le procédé tel que défini pré-cédemment, caractérisée par le fait qu'elle comprend,. dans des conteneurs appropriés, ledit support liquide gélifiable et ladite solution oxydante, réunis dans un emballage compor-tant leur mode d'emploi.
Le polymère cationique peut etre dissous dans la solution o~ydante. Il peut aussi etre presenté séparément, le polymere cationique étant placé dans un troisième conte-neur, soit seul, soit en solution dans un solvant. Avant de mettre en oeuvre le procéde de l'invention, on mélange alors de polymere cationique avec la sol.ut.ion o~ydante.
L'inventi.on a en particulier pour objet une compo-sition telle que definie ci-dessus, et notamment une compo-sition contenant le polymere cationique dissous dans la solution oxydante, caractérisée par le fai.t que le poly-mère cationique est pris dans le groupe constitué par les homopolymères du chlorure de diméthyl diallylammonium et par les polymères ayant des motifs de formule:

- ~.8 -X~2 xe - - N -~ N-_. B
1l<3 ~4 dans la~uelle:
Rl et R2 représentent un groupemen-t alkyle ayan-t 1 à 3 atomes de carbone, R3 et R4 représentent un groupement alkyle ou hydroxyalkyle ayant l à 3 atomes de carbone, R2 et R4 peuvent en outre représenter un groupement alk~le ayant 4 à 8 atomes de carbone lorsque Rl = R3 = CH3, et dans ce cas R2 est égal à R4, et R4 peut en outre representer un groupement benzyle, un groupement cyclohexyle ou un groupe-ment alkyle ayant 4 à 12 atomes de carbone lorsque Rl--R2 =R3 =CH 3, A et B identiques ou differents, representent un radical alkylène ou alkenylène lineaire ou ramifie ayant 2 à 20 atomes de carbone dans la chaine, un radical -(CH2)n-(CH ) (CH ) -NH-CO-NH~(CH2)m-, CH2 . ( 2 -CH2-C6H4-CH~-, n et m etant des nombres entiers egaux à
2 ou 3, et X represente un anion. L'invention a egalement pour objet le procede de préparation selon l'invention, d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux à l'aide de cette composition.
Llinvention a egalement pour objet un procede de teinture ou de decoloration des cheveux, caracterise par le fait que l'on applique sur les cheveux, en quantité suf-fisante pour produire l'effet désire, selon les techniques classiques d'application de telles compositions, la compo-sition obtenue par le procede de l'invention.
On laisse agir la composition pendant un temps compris entre 5 et 4 5 minutes environ, de prefërence entre 15 et 30 minutes, puis on rince les cheveux.

;23~

Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Dans ces exemples:
- le polymere cationique l est composé de motifs de formule:

- N - (CH2)6 N~ (CH2)3 2Bre - le polymère cationique 2 est compose de motifs de formule:

-N0 - (CH2)3- ~ N~ - (CH2)~ 2BRe - le polymère cationique 3 est compose de motifs de Eormule:

-0N ~ (CH2)3 ~ I~_ (CH2)6 ~ 2C1 - le polymère cationique 4 est compose de motifs de formule:

-0N - (CH2)12 - I (CH2)3 2Br 4Hg C4Hg 30- le polymère cationique 5 est composé de motifs de formule:

~f ~N (C~2)6 N - - (CH2)~ - 2Br C,~H9 1~H9 - Le Mirapol A 15 (marque de corlmerce) est compos~
de motif de formule:
lo 7 3 ICH3 CH2)3 - NHCONH - (CH2)3 - l~ (CH2)2 2 2 CH3 CH3 2Cle . EXEMPLE 1 Preparation d'une composition de decoloration pour cheveux. On prepare d'abord:
a) un support gelifiable de formule:
- Alcool oleique à 2 moles glycerol.............. 20g - Alcool oléique à 4 moles glycerol.............. 15g - Propylène glycol............................... 5g - Ether monobutylique de l'ethylène glycol. ....................................... llg - Masquol DTPA (Sel pentasodique de l'acide diethylene triamino pentacétique) solution aqueuse à 40~ M.A.........D............................. 2,5g - Ammoniaque a 22 Be....................... ............... 10g - Eau q.s.,p................................ .............. 100g et b) une solution oxydante de formule:
- Alcool cetylique ......................... .............. 1,5g - Alcool cetyl stearylique à 15 O.E............................. 2,5g - Sulfate d'ortho-oxyquinolelque................................ 0,05g - Polymère cationique 1.......................................... 2g - Eau oxygenee a 200 vol. q.s.p................................ 20 vol.

~ 21 -~ .

- Acide chlorhydrique q.s.p. pH3 - Eau q.s.p....................... ~....... 100g On mélange dans un bol, avant utilisation, ~0g du support gélifiable avec 40g de La solution oxydante.
On obtient un gel qui adhère bien aux cheveux lors de l'application a l'aide d'un pinceau. On laisse poser 30 à 45 minutes et l'on rince.
Les cheveux mouilles se demêlent facilement, le toucher est soyeux. Après sechage, les cheveux sont bril-lants, nerveuxl ont du corps (du volume), le toucher est soyeux et le démêlage facile.
Le cheveu est, d'une facon générale, en bien meilleur etat qu'après decoloration avec la même formule, sans polymère cationique.
Sur cheveux châtain fonce on obtient, après deco-loration, un blond foncé.

Preparation d'une composition decolorante pour cheveux.
a) support gélifiable Alcool primaire de synthèse en C13 C15 à
2,8 moles d'O.E vendu sous la marque de commerce UKANIL 25 par P.C~U.I<............ 30g - Alcool primaire d~ synthèse en C9-C11 à

6 moles d'O.E vendu sous la marque de co~erce UKAN~L 50 par P.C.U.K................. ----~--- 25g - Alcool éthylique 96.................................... llg - Masquol DTPA (sol. à 40%)................................ 2g - Ammoniaque à 22 Be.....~......................... 12g - Eau q.s.p................................ ........ 100g b) solution oxydante - Alcool cétylstearylique O.E. vendu sous la marque de commerce SINNOWAX de ~a Societe HENKEL ..~......................................... 4g 3~9 - Sulfate d'ortho oxyquinolelque............ 0,05g - Polymère ca-tionique 2....................... 3g - Eau oxygenee à 200 vol q.s.p......... 20 volumes - Acide chlorhydrique q.s.p. pH3 - Eau q.s.p.................................. 100g On mélange dans un bol, avant utilisation, 40g du support gelifiable avec 40g de la solution oxydante.
On obtient un gel qui adhere bien aux cheveux lors de l'application à l'aide d'un pinceau. On laisse poser 30 à 45 minutes et l'on rince.
Les cheveux mouilles se demêlent facilement et le toucher est soyeux. Après sechage, la chevelure est brillante, nerveuse, a du corps (du volume), le toucher est soyeux et le démêlage facile.
Le cheveu est, d'une façon genérale, en bien meilleur état qu'après decolorakion avec la même formule, sans polymère cationique.
Sur cheveux châtain fonce on obtient, après decoloration, un blond fonce.

Preparation d'une composition decolorante ~our cheveux.
a) Support gelifiable - Nonyl phénol oxyéthyléné à 4 moles d'OE.................................... 25g - Nonyl phénol oxyéthyléné à 9 moles d'OE................................ o... 20g - Masquol DTPA (solution a 40~).......... . 2,6g - Ether monobutylique de l'ethyl~ne glycol................................. .. 7g -Propylène glycol........................ . 10g - Ammoniaque à 22 Be.................... . 10g - Eau q.s.p.............................. . 100g b) Solution oxydante ~8~3~

- Alcool céthylstéarylique O.E vendu sous la dénomination Sinnowax AO par la Soci~té IIE.NI~EII.......................... 4g - SulEate d'ortho oxyqulnolélne~.............. 0,07g ~ Polymère cationique 3....................... 1,5g Eau oxygénée a 200 vol q.s.p................ 20 volumes - Acide chlorhydrique q.s.p. pH3 - Eau q.s.p................................... 100g On a placé, dans un emballage a plusieurs compartl-ments muni d'un mode d'emploi, un flacon contenant ~0g du sup-port gélifiable et un flacon contenant ~0~ de la solution oxydante.
On melange dans un bol, avant utilisation, 40g du support gélifiable avec 40g de la solution oxyclante.
On obtient un gel qui adhare bien aux cheveux lors de l'application a l'aide d'un pinceau. On laisse poser 30 à ~5 mi.nutes et l'on rince.
Les cheveux mouillés se demêlent facilement, le toucher est soyeux. Après séchage, la chevelure est brillante, nerveuse, 20 a du corps (du volume), le toucher est soyeux et le demêlage . facile.
Le cheveu est, d'une facon genérale, en bien meilleur etat qu'après decoloration avec la même formule, sans polymère cationique.
Sur cheveux châtain fonce on obtient, après décolo~
ration, un blond foncé.

Preparation d'une composition décolorante pour cheveux.
a) Support géliflable - Nonyl phénol oxyéthyléné à 4 moles d'OE.. ~................................. ~...................... 25g - Nonyl phénol oxyéthyléné à 9 moles d'OE.................................... .... ................... 20g - 23a -. . .

- Masquol DTPA (solution a 40%).................... 2,6g - E-ther monobutylique de l'éthylene glycol...... ~.............................................. 7g - Propylène glycol.................................. 10g - Ammoniaque a 22 Be............................... 10g - Eau q.s.p........................................ 100g b) Solution oxydan-te - Alcool cethylstearylique O.E vendu sous la denomination Sinnowax AO par la Societe MENKEL............................................. 4g - Sulfate d'ortho oxyquinolelne................... 0,06g - Polymere cationique 4.............................. 2g - Eau oxygenee a 200 vol q.s.p............... 20 volumes - Acide chlorhydrique q.s.p pH3 - Eau q.s.p........................................ 100g On melange dans un bol, avant utilisation, 40g du support gelifiable avec 40g de la solution oxydante.
On obtient un gel qui adhere bien aux cheveux lors de l'application à l'aide d'un pinceau. On laisse poser 30 a 45 minutes et l'on rince.
Les cheveux mouillés se démêlent facilement, le toucher est soyeux. Apres.sechage, la chevelure est brillante, nerveuse, a du corps ~du volume), le toucher est soyeux et le démelage facile.
Le cheveu est, d'une Ea~on ~enerale, en bien meilleur état qu'après décoloration avec la même formule, sans polymère cationique.
Sur cheveux chatain fonce on obtient, apres décolo-ration, un blond foncé.

Preparation d'une composition de teinture d'oxydation pour cheveux.
a) Support gélifiable - Alcool primaire de synthese en C13-C15 a 2,8 moles d'O.E commercialise sous le nom d'UKANIL 25 par PCUK................. 15g - Alcool primaire de synthase en C9-CLl a 6 moles d'O.E commercialise sous le nom d'UKANIL 50 par PCUKo~ 10g - Diéthanolamide olelque................... 10g - Acide éthylene diamine tétracétique (E~D~T~A3~ lg - Alcool éthylique 96..................... 13,5g - Propylene glycol......................... 2g - Ammoniaque a 22 Bé...................... 10g - Bisulfite de sodium (d = l,32)........... lml - Dichlorhydrate de 4,N,(~-méthoxy ethyl) amino aniline............................ 1,6g - p. aminopheno:L.......................... 0,3g - ~esorcine................................ 0,2g - m. aminophenol........................... 0,25g - 5-N(~-hydroxyethyl) amino 2-methyl phenol...... ~.............................................. 0,02g - Dichlorhydrate de 2,~-diamino phenoxy e-thanol......................... 0,02g - Eau q.s.p................................ 100g b) Solution oxydante - Eau oxygenee a 200 vol q.s.p............. 20 volumes - Sulfate d'ortho oxyquinoléine............ 0,05g ~ Polymere cationique 2..................... 3g - Acide chlorhydrique q.s.p. pH2 - Eau q.s.p................................ 100g On mé]ange dans un applicateur 30g du support gélifiable avec 30g de la solutionoxidante contenant le poly-mere cationique.
On applique le gel obtenu sur cheveux.
On laisse poser 30 minutes et on rince.
Les cheveux se demelent facilement. Le toucher est soyeux. On fait la mise en P1is et l'on sèche.
Le cheveu est brillant, nerveux, il a du cPrps (du volume); le toucher est soyeux et le demelage est facile.
On obtient une nuance chatain clair cendre.

Preparation d'une composition de teinture d'oxyda-tion pour cheveux.
a) Support gelifiable - Alcool oleique a 2 moles de glycerol........ 20g - Alcool oleique à 4 moles de glycerol........ 20g - Diethanolamide olelque...................... 12g - Alcool ethylique 96........................ 12g - Ether monobutylique de l'ethylène glycol...................................... .lg - Propylène glycol............................ .2g - EDTA........................................ .lg - Ammoniaque à 22 Be......................... 10g - Bisulfite de sodium (d = 1,32).............. .lml - Dichlorhydrate de 4,N-(3-methoxyethyl) amino aniline............................... .1,6g - p.aminophénol............................... .0,3g - Resorcine................................... .0,2g - m. aminophenol. ............................ .0,25g - 5,N-(~-hydroxyethyl) amino 2-methyl phenol...................................... .0,02g - Dichlorhydrate de 2,4-diamino phenoxy ethanol....... ~..................................... .0,02g - Eau q.s.p................................... ................ .100g b) Solution oxydante - Eau oxygenee à 200 vol q.s.p................ ..20 volumes - Sulfate dlortho oxyquinoleIne............... .0,07g - Polymere cationique : Mirapol A15 (vendu par MIRANoL)......................... .1,5g - Acide chlorhydrique q.s.p. pH3 - Eau q.s.p......................... O.... 100g On melange dans un appllcateur 30g du support geliiable avec 30g de la solution oxydante contenant le poly-mère cationique.
On applique le gel obtenu sur cheveux.
On laisse poser 30 minutes et on rince.
Les cheveux se demelent facilement. Le toucher est soyeux. On fait la mise en plis et l'on sèche.
Le cheveu est brillant, nerveux, il a du corps (du volume); le toucher est soyeux et le demêlaye est facile.
On obtient une nuance chatain clair cendre.

Preparation d'une composition de teinture pour cheveux.
a) Support gell.fiable - Nonyl phenol. oxyethyléne à 4 moles d'O.E................................................. 18y - Nonyl phenol oxyethylene à 9 moles d'O.E................................................. 13g - Diethanolamide oleique................................ .9,5g ~ EDTA................... ~.................................... .0,8g - Alcool ethylique 96... ~.................................... 12g - Propylène glycol.......................... .................. .5g - Ammoniaque à 22 se....................... .................. 12g - Bisulfi.te de sodium (d = 1,32)............. .lml - Dichlorhydrate de 4.N-(~-methoxy ethyl) amino aniline........................ .1,6g - p.aminophenol............................... .0,3g - Resorcine................................... .0,2g - m.amino phenol.............................. .0,25g - 5.N-(~-hydroxyethyl) amino 2-methyl phénol...................................... .0,02g - Dichlorhydrate de 2,4-diamino phénoxy ethanol............................. 0,02g 3~

Eau q.s.p.............................. .100g b) Solution oxydante - Eau oxygenee à 200 vo] q.s.p........... .20 volumes - Sul~a-te d'ortho oxyquinoleIne......... ..0,05g - Polymère cationique 5.................. ..2g - Acide chlorhydrique q.s~p. p~l3 - Eau q.s.p.............................. lOOg On melange dans un applicateur 30g du support gelifiable avec 30 g de la solution oxydante contenant le 0 polymère cationique.
On applique le gel obtenu sur cheveux.
On laisse poser 30 minutes et rince.
Les cheveux se demêlent facilement. Le toucher est soyeu~. On fait la mise en plis et l'on sèche.
Le cheveu est brillant, nerveux, il a du corps (du volume); le toucher est soyeux et le démelaye facile.
On obtient une nuance chatain clair cendre.
EXE~PLE 8 Preparation d'une composition de -teinture pour 20 cheveux.
a) Support gelifiable - Alcool oleique à 2 moles de glycerol... ...20g - Alcool olelque à ~ moles de glycérol... ...15g - Diéthanolamide oléique................. ....8g - Masquol DTPA (solution à ~0~).......... ....2,5g - Ether monobutyli.que de l'éthylène glycol................................. ...12g - Propylène glyco]....................... ....7g - Ammoniaque a 22 Be.................... ...llg - Bisulfite de sodium (d = 1,32)......... ....lml - Dichlorhydrate de 4,N-I~-méthoxy ethyl) amino aniline................... ....1,6g - p.aminophenol.......................... ....0,3g - Résorcine.............................. ....0,2g .
- 2~ -~$~

- m.aminophenol.......................... ..0,3g - 5,N-(~-hydroxyéthyl) amino 2-méthyl pherlo~ O~ 02g - Dichlorhydrate de 2,~-diamino phenoxy éthanol........................ ..0,02g - Eau q.s.p.............................. 100g b) Solution oxydante - Eau oxygénée a 200 vol q.s.p........... .20 volumes - Su]fate d'oxtho oxyquinolé;ne... ~...... ..0,05g - Polymere cationique 1................. . ..2g - Acide chlorhydrique q.s.p pH3 - Eau q.s.p............................. . 100g On mélange dans un app].icateur 30g du suppoxt gélifiable avec 30g de la solution oxydante contenant le ~olymère cationique.
On applique le gel obtenu sur cheveux.
On laisse poser 30 minutes et on rince.
Les cheveux se démêlent facilement. Le toucher est soyeux. On ait la mise en plis et l'on sèche.
Le cheveu est brillant, nerveux, il a du corps tdu volume); le toucher est soyeux et le demêlage facile.
On obtient une nuance châtain clair cendré.

__ Préparation d'une composition décolorante pour cheveux.
a) Support géliEiable - Nonyl phénol oxyéthyléné à 4 moles d'O.E.................................. ..30g - Nonyl phénol oxyethylene à 9 moles d'O.E.................................. ..25g - Ether monobutylique de l'ethylene.
glycol................................. ..10g - Masquol ~TPA (sol. à 40%).............. ~ 2,4g - Ammoniaque à 22be...................... ~ llg .

~$~3~

- Eau ~.s.p......................~....... ~........ 100g b) solution oxydante - Eau oxygénée a 200 vol. q.s............. ..... . 22 vol.
- Sulfate d'ortho oxyquinolélne.. .O.~.......... .. 0,065g - Acide chlorhydrique q.s................. ..... ..... pH3 - Eau q.s.p............................... ..... .... 100g c) Solution de polymère ~olution aqueuse a 60% de polymère cationique P3, On place dans un emballage a plusieurs compartiments muni d'un mode d'emploi, un flacon contenant 40g du support gelifiable a?, un flacon contenant 36g de la so~ution oxydante b), et un flacon contenant 4g de la solution c~.
Pour utiliser cette composition, on mélange juste avant l'emploi 4g de la solution c) dans 36g de la solution b). Puis on introduit 40g de la solution a).
On obtient un gel qui adhere aux cheveux lors de l'application à l'aide d'un pinceau. On laisse poser 30 à 45 minutes et l'on rince.
Les cheveux mouilles se démêlent facilement, le toucher est soyeux. Apres séchage, la chevelure est brillante, nerveuse, a du corps (du volume), le toucher est soyeux et le démelage facile.
Le cheveux est d'une facon générale, en bien meilleur état qu'apres décoloration avec la meme formule, sans polymère cationique.
Sur cheveux chatain foncé on obtient, après décolo-ration, un blond foncé.

Claims (26)

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit:

1. Procédé de préparation d'une composition de teinture ou de décoloration des cheveux par mélange d'un support liquide gélifiable pouvant contenir des colorants ou précurseurs de colorants, avec un polymère cationique et un agent oxydant, caractérisé par le fait que le polymère cationique utilisé
est un polymère cationique incompatible, et que l'on mélange ledit support gélifiable avec une solution oxydante dans laquelle ledit polymère cationique incompatible est dissous.

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que ledit liquide gélifiable contient au moins un composé polyoxyéthyléné ou polyglycérolé non ionique et un solvant.

3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé
par le fait que le composé non-ionique est un alkylphénol polyoxyéthyléné ou polyglycérolé.

4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé
par le fait que ledit composé non ionique est un nonylphénol polyoxyéthyléné.

5. Procédé selon la revendication 2, caractérisé
par le fait que le composé non-ionique est un alcool gras naturel ou synthétique polyoxyéthyléné ou polyglycérole.

6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé
par le fait que ledit composé non-ionique est un alcool oléïque polyglycérolé ou un alcool gras synthétique en C9-C15 polyoxyéthyléné.

7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que ledit support contient de 5 à 60% en poids dudit composé non-ionique.

8. Procédé selon la revendication 2, caractérisé
par le fait que ledit solvant est un solvant organique.

9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé
par le fait que ledit solvant est choisi parmi les alcools aliphatiques inférieurs, les glycols et les éthers de glycols.

10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé
par le fait que ledit support contient de 2 à 20% en poids de solvant organique.

11. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que ledit support a un pH de 8 - 11 environ.

12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé
par le fait que ledit pH est obtenu par addition d'un agent alcalinisant.

13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé
par le fait que l'agent alcalinisant est choisi dans le groupe constitué par la soude, la potasse, l'ammoniaque, la monoétha-nolamine, la diéthanolamine et la triéthanolamine, la mono- ou diisopropanolamine, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol et leurs mélanges.

14. Procédé selon la revendication 1, 7 ou 10, caractérisé par le fait que ledit support contient en outre un colorant d'oxydation.

15. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la solution oxydante contient de l'eau oxygénée.

16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé
par le fait que la concentration de l'eau oxygénée dans ladite solution oxydante est de 20 à 60 volumes.

17. Procédé selon la revendication 15, caractérisé
par le fait que l'on ajoute au support la solution oxydante contenant l'eau oxygénée et le polymère cationique dans un rapport solution oxydante/support allant de 0,5 à 5 (en volume).

18. Procédé selon la revendication 17, caractérisé
par le fait que l'on ajoute au support la solution oxydante contenant l'eau oxygénée et le polymère cationique dans un rapport solution oxydante/support allant de 1 à 3 (en volume).

19. Procédé selon la revendication 17 ou 18, caracté-risé par le fait que le polymère cationique est introduit dans la solution oxydante en quantité suffisante pour que la con-centration du polymère cationique soit comprise entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition ob-tenue après mélange du support gélifiable et de la solution oxydante.

20. Procédé selon la revendication 17 ou 18, caractérisé par le fait que le polymère cationique est intro-duit dans la solution oxydante en quantité suffisante pour que la concentration du polymère cationique soit comprise entre 0,05 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition obtenue après mélange du support gélifiable et de la solution oxydante.

21. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que le polymère cationique est ajouté à la solution oxydante au moment de l'emploi, puis que l'on ajoute le mélange obtenu audit support.

22. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que ledit polymère cationique incompatible est un polymère cationique qui conduit à la formation d'un trouble ou d'un précipité, ou une séparation du support en deux phases, lorsqu'il est introduit, à la concentration désirée, dans le support suivant:
- Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'O.E. 20g - Nonylphénol oxyéthyléné à 4 moles d'O.E. 24g - Ether monobutylique de l'éthylène glycol.................................. 9g - Propylène glycol........................ 10g - Sel pentasodique de l'acide diéthylène triamine pentacétique à 40% MA........... 2,4g - Ammoniaque 22° Bé........................ 10g - Eau q.s.p............................... 100g

23. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que le polymère cationique est pris dans le groupe constitué par les homopolymères du chlorure de diméthyl diallylammonium et par les polymères ayant des motifs de formule:

(I) dans laquelle:
R1 et R2 représentent un groupement alkyle ayant l à 3 atomes de carbone, R3 et R4 représentent un groupement alkyle ou hydroxyalkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, R2 et R4 peuvent en outre représenter un groupement alkyle ayant 4 à 8 atomes de carbone lorsque R1=R3=CH3, et dans ce cas R2 est égal à R4, et R4 peut en outre représenter un groupement benzyle, un groupement cyclohexyle ou un groupement alkyle ayant 4 à 12 atomes de carbone lorsque R1=R2=R3=CH3, A et B identiques ou différents, représentent un radical alkylène ou alkénylène linéaire ou ramifié ayant 2 à
20 atomes de carbone dans la chaîne, un radical -(CH2)n-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NH-CO-NH-(CH2)m-, -CH2-CH(OH)-CH2- ou -CH2-C6H4-CH2-, n et m étant des nombres entiers égaux à 2 ou 3, et X? représente un anion.

24. Composition destinée à mettre en oeuvre le procédé
de la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans des conteneurs appropriés, d'une part un support liquide gélifiable de teinture ou de décoloration tel que défini dans la revendication 1, et d'autre part la solution oxydante contenant le polymère cationique, le tout étant réuni dans un même emballage comportant un mode d'emploi.

25. Composition selon la revendication 24, caracté-risée par le fait que le polymère cationique est tel que défini dans la revendication 23.

26. Procédé de teinture ou de décoloration des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux, en quantité suffisante pour obtenir l'effet désiré, la composition obtenue par le procédé de la revendication 1, on laisse la composition agir pendant un temps compris entre 5 et 45 minu-tes environ, puis on rince les cheveux.