CA2009607A1 - Procede de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmetique et pharmaceutique et mousses obtenues par ce procede - Google Patents
Procede de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmetique et pharmaceutique et mousses obtenues par ce procedeInfo
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Abstract
PRÉCIS DE LA DIVULGATION L'invention concerne un procédé de préparation de mousse cosmétique ou pharmaceutique par moussage à l'aide d'un propulseur. Selon l'invention, on introduit, dans une enceinte sous pression munie d'une valve, une charge constituée d'un produit cosmétique ou pharmaceutique comprenant une dispersion d'un produit non-miscible à l'eau dans une solution aqueuse, ladite dispersion étant stabilisée par des niosomes constitués d'une ou plusieurs couches lipidiques non-ioniques encapsulant une phase aqueuse, la charge comportant de 40 à 95% en poids de dispersion et 5 à 60% en poids de propulseur, les proportions étant données par rapport au poids de la charge totale de l'enceinte.
Description
9~07 PROCEDE DE FABRI~ATION DE MOUSSES UTILISABLES DANS
LES DOMAINES COSMETIOUE ET PHARMACEUTIOUE ET MOUSSES
OBTE~UES PAR CE PROCEDE.
La présente inventîon concerne un procédé
de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmétique et pharmaceutique et les mousses obtenues par ce procédé.
Dans de nombreux cas, il est avantageux dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique d'uti-liser des produits sous forme de mousse. Ils sontgénéralement plus faciles à appliquer car ils sont moins denses et s'étalent plus facilement.
De facon générale, les mousses sont générées à partir d'une phase liquide par action d'un gaz. On introduit, dans une enceinte"qui résiste à
la pression et qui est munie d'une valve et d'un ajutage de sortie, le produit liquide à faire mousser et un propulseur pressurisé. On ouvre ensuite la valve de facon à faire expulser la phase liquide sous l'action de la pression générée par le propulseur ; dans le récipient, le propulseur est liquide et il est mélan-gé au produit liquide à distribuer pour constituer la phase liquide expulsée ; à l'arrivée dans l'atmos-phère,le propulseur se détend et forme une mousse dès lors que le produit à distribuer a des caractéristiques moussantes.
Par ailleurs, on sait que certains lipides possèdent la propriété de former, en présence d'eau, des phases mésomorphes,dont l'état d'organisation est intermédiaire entre l'état cristallin et l'état liquide. Parmi les lipides,qui donnent naissance à
des phases mésomorphes, il a déjà été indiqué que certains peuvent gonfler en solution aqueuse et former, par agitation, des sphérules (ou vésicules) dispersées dans le milieu aqueux, ces sphérules étant 3~Q7 délimitées par des couches multimoléculaires ou bi-moléculaires.
Dans les brevets français nD 2 315 991 et
LES DOMAINES COSMETIOUE ET PHARMACEUTIOUE ET MOUSSES
OBTE~UES PAR CE PROCEDE.
La présente inventîon concerne un procédé
de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmétique et pharmaceutique et les mousses obtenues par ce procédé.
Dans de nombreux cas, il est avantageux dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique d'uti-liser des produits sous forme de mousse. Ils sontgénéralement plus faciles à appliquer car ils sont moins denses et s'étalent plus facilement.
De facon générale, les mousses sont générées à partir d'une phase liquide par action d'un gaz. On introduit, dans une enceinte"qui résiste à
la pression et qui est munie d'une valve et d'un ajutage de sortie, le produit liquide à faire mousser et un propulseur pressurisé. On ouvre ensuite la valve de facon à faire expulser la phase liquide sous l'action de la pression générée par le propulseur ; dans le récipient, le propulseur est liquide et il est mélan-gé au produit liquide à distribuer pour constituer la phase liquide expulsée ; à l'arrivée dans l'atmos-phère,le propulseur se détend et forme une mousse dès lors que le produit à distribuer a des caractéristiques moussantes.
Par ailleurs, on sait que certains lipides possèdent la propriété de former, en présence d'eau, des phases mésomorphes,dont l'état d'organisation est intermédiaire entre l'état cristallin et l'état liquide. Parmi les lipides,qui donnent naissance à
des phases mésomorphes, il a déjà été indiqué que certains peuvent gonfler en solution aqueuse et former, par agitation, des sphérules (ou vésicules) dispersées dans le milieu aqueux, ces sphérules étant 3~Q7 délimitées par des couches multimoléculaires ou bi-moléculaires.
Dans les brevets français nD 2 315 991 et
2 543 018, on a déjà décrit des dispersions dans une phase aqueuse D de sphérules ou vésicules lipi-diques ; ces vésicules sont caracté-risées par leur structure en feuillets constituee d'une ou plusieurs couches lipidiques séparées les unes des autres par des couches de phase aqueuse E ; elles peuvent ainsi servir à encapsuler des substances actives hydrosolubles, par exemple pharmaceutiques ou cosmétiques, et à
les protéger des conditions extérieures. Si les composés lipidiques utilisés pour constituer de telles sphérules sont des composés ioniques, il s'agit de liposomes, et s'ils sont des composés non-ioniques, il s'agit de niosomes.
Dans les brevets français 2 485 921 et 2 490 504, on a décrit le fait que la présence de niosomes permet de stabiliser des dispersions en phase aqueuse de liquides non-miscibles à l'eau, en particulier d'huile, sans qu'il soit nécessaire d'ajouter un agent émulsifiant.
Dans les documents W0 86/01714 et EP-A-0 190 926 sont décrits des procédés de prépa-ration de liposomes par pulvérisation de la phase lipidique sous l'action d'un agent propulseur. Dans W0 86/01714 la phase lipidique pulvérisée est amenée en contact avec la surface d'une phase aqueuse pour provoquer la formation des liposomes. Dans EP-A-0 190 926 on pulvérise la phase lipidique en solution dans un solvant organique combiné avec de l'eau, par exemple sous forme d'émulsion.
,~ 3 2~960~
La présente invention a pour but un procédé
de préparation de mousses, utilisables dans les domaines cosmétique et pharmaceutique, à partir de dispersions dans l'eau de liquides non-miscibles à l'eau, en particulier d'huiles, stabilisées par des niosomes.
La présente invention concerne un procédé
de préparation de mousses utilisables dans les do-maines cosmétique ou pharmaceutique, dans lequel on charge,dans une enceinte qui résiste à la pression et qui est munie d'une valve, un produit cosmétique ou phar~aceutique fluide susceptible de former une ~ousse . ~_, .
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4 ~ 37 et un propulseur pressurisé, puis on ouvre la valve pour éjecter par détente du propulseur le produit cosmétique ou pharmaceutiaue sous forme de mousse, caractérisé par le fait que l'on utilise, en tant que composant du produit pharmaceutique ou cosmétique, une dispersion d'une phase non-miscible à l'eau dans une phase aqueuse (D),sta-bilisée par des niosomes constitués d'une ou plusieurs couches de composés lipidiques non-ioniques 10 encapsulant une phase aqueuse (E), cette dispersion constituant 98 à 40% en poids de la charge de l'enceinte, le reste de la charge étant constitué
de 2 à 60% en poids de propulseur.
La présente invention concerne également 15 la mousse cosmétique ou pharmaceutique obtenue par ce procédé.
La demanderesse a découvert que, bien que les niosomes soient des structures facilement déstabi-lisées par des solvants de bas poids moléculaire et que 20 les dispersions stabilisées par ces niosomes soient donc fragiles en présence de ces solvants, de façon surprenante ni les niosomes, ni la dispersion nè sont détruits par action du propulseur.
Selon l'invention, le propulseur peut être 25 un hydrocarbure saturé ayant 3 ou 4 atomes de carbone, tel que le butane, l'isobutane, le propane, ou un hydrocarbure halogéné tels que ceux commercialisés sous la dénomination commerciale "Fréons", ou un mélange de ces composés.
Les lipides utilisés pour la fabrication des niosomes sont des amphiphiles non-ioniques d'origine naturelle ou synthétique comportant, par molécule,une ou plusieurs longue(s) chaîne(s) hydrocarbonée(s). Avantageusement, les composés 35 lipidiques non-ioniques utilisés pour la fabrica-2~ 0~
tion des niosomes sont choisis dans le groupeformé par :
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ramifiés de formules :
R-(OCH2-fH-CH2)~ OH et R-(O-CH2-fH)~ OH
où n est une valeur statistique moyenne compri-se entre 2 et 6 et R est une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée contenant 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné des alcools de lanoline ;
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ramifiés contenant deux chaines grasses ;
- les esters de polyglycérol et d'acides gras à chaine linéaire ;
- les stérols polyoxyéthylénés ;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthétique, par exemple les cérébrosides et les o~ou ~ glucosides d'alcools gras.
De fason connue, divers autres additifs peuvent être as-sociés aux composés lipidiques en vue de modifier la perméabilité ou la charge superficielle des niosomes On citera, à cet égard, l'ad-dition éventuelle des alcools et diols à longue chaine, des stérols, par exemple le cholestérol et le p-sitostérol, des amines à longue cha;ne et leurs dérivés ammonium quaternaires, en particulier le bromure de didodécyldiméthylammonium, des bis-hydroxyalkylamines, des amines grasses polyoxyéthylénées ou leurs sels, en particulier leurs dérivés ammonium quaternaires, des esters d'amino-alcools à
longue chaine ainsi que leurs sels et dérivés ammonium quaternaires, des esters phosphoriques d'alcools gras, par exemple le dicétyl-ou le dimyristyl- phosphate de sodium, des alcoylsulfates, par exe~-ple le cetylsulfate de sodium, et des dériv~s ioniques des stérols, telS que les p~osphates et sulfates de cholestérol.
On peut également ajouter aux composés lipidiques formant des sphérules au moins un lipo-6 i~G9607 protide, choisi parmi les dérivés mono ou polyacylésd'aminoacides ou de polypeptides dans lesquels le reste acyle R-CO comporte une chaine hydrocarbonée en C13-Clg, au moins une des fonctions qui relie la cha;ne polypeptidique ou le reste d'aminoacide à la chaine lipophile étant une fonction amide.
Le (ou les) lipoprotide(s) est (ou sont) présent(s) à raison de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de composés lipidiques proprement dits.
Les lipoprotides avantageusement utilisés sont le lipoaminoacide palmitoyl-collagénique, l'acide dipalmitoyl-O-N-hydroxyprolinique et le linoléate d'hydroxyproline.
Avantageusement, on peut utiliser, pour constituer la dispersion de niosomes, de 0,5 à
25% en poids d'amphiphile(s) non-ionique(s) par rapport au poids total de la dispersion de nioso-mes à obtenir.
Les niosomes utilisés sont, de préférence, des sphérules ayant un diamètremoyen compris entre 100 et 50.000 A telles que celles décrites dans le brevet francais 2 315 991.
On peut prévoir que la phase aqueuse E
encapsulée dans les niosomes soit une solution aqueuse de substance cosmétique ou pharmaceutique active, de préférence isoosmotique par rapport à
la phase D de la dispersion.
Pour une composition cosmétique, la phase aqueuse E encapsulée dans les niosomes contient par exemple, sous forme dissoute ou sous forme de suspension, au moins un produit pris dans le groupe formé par les humectants,tels que la glycérine, le sorbitol, le pentaérythritol, l'inositol, l'acide pyrrolidone-carboxylique et ses sels, les hydrolysats d'élastine ; les agents de brunissage artificiel, tels que la dihydroxy-acétone, l'érythrulose, le glycéraldéhyde, les alpha-d:ialdéhydes, tels que l'aldéhyde tartrique, éventuellement associés à
des colorants ; les agents anti-solaires hydroso-lubles ; les anti-perspirants ; les déodorants ;
les astringents ; les produits rafraîchissants, toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires ;
les extraits de tissus animaux ou végétaux ; les eaux parfumées ; les colorants hydrosolubles ;
les agents anti-pelliculaires ; les agents anti-séborrhéiques ; les oxydants tels que l'eau oxygénée et les réducteurs tels que l'acide thioglycolique et ses sels.
Dans le cas d'une composition utilisable en pharmacie, la phase aqueuse E encapsulée dans les nioso~es contient, de préférence, au ~oins un produit pris dans le groupe for.mé par les vitamines, les hormones, les enzymes tels que la superoxyde dis~utase, les vaccins, les anti-inflammatoires tels que l'hydrocortisone, les antibiotiques, les bactéricides, les antifongiques, les agents antichutc ou favorisant la repousse des cheveux et les rétinoides.
Dans la composition selon l'invention, la phase aqueuse D entourant les niosomes contient sous forme de dispersion au moins une phase liquide non-miscible à l'eau. Cette phase liquide non-miscible à l'eau est, de préférence, une huile.
L'huile utilisée pour être dispersée dans la phase aqueuse D est avantageusement prise dans le groupe formé par les esters d'acide gras et de polyol, notamment les triglycérides liquides, et les esters d'acide gras et d'alcool ramifié de formule R4-COOR5, dans laquelle R4 représente le 2~ )7 reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R5 représente une chalne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone. Si l'huile est un ester d'acide gras et de polyol, on préfère qu'elle soit choisie dans le groupe formé par les huiles de tournesol, de mals, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de macadamia, de bourrache, de cassis, et le tricaprocaprylate de glycérol ; si l'huile est un ester d'acide gras supérieur et d'alcool ramifié, on préfère que ce soit l'huile de Purcellin ; d'autres huiles végétales peuvent être utilisées comme, par exemple, l'huile de jojoba.
Le liquide non-miscible à l'eau peut égale-ment être :
- un hydrocarbure, tel que l'hexadécane, l'huile de paraffine ou le perhydrosqualène ;
- un hydrocarbure halogéné, tel que le perfluorodécahydronaphtalène ;
- un polysiloxane ;
- un ester d'acide organique ;
- un éther ou un polyéther ;
- ou la perfluorotributylamine.
On peut également prévoir que la phase aqueuse D, QUi entoure les niosomes, contienne au moins un adjuvant pris dans le groupe formé par les opacifiants, les gélifiants, les arômes, les filtres solaires hydrosolubles et les colorants.
Les adjuvants, qui sont liposolubles, peuvent être dissous dans l'huile non-miscible à l'eau dispersée dans la phase aqueuse D. Si ce liquide non-miscible à l'eau doit contenir des adjuvants dissous, la dis-solution de ces adjuvants est, de préférence, réalisée avant d'effectuer la dispersion.
De tels adjuvants peuvent être, par exemple, des filtres solaires liposolubles, tels que le paradiméthyl~mino-benzoate de 2-éthyl-hexyle, des parfums ou des substances destinées à améliorer l'état des peaux sèches ou séniles, en particulier des insaponifiables tels que des insaponifiables de soja, d'avocat, des tocophérols, des vitamines E, F, des anti-oxydants.
Les additifs non-liposolubles sont généra-lement aJoutés à la préparation apr~s la dispersion de l'huile. Le gélifiant peut être introduit à une concentration variant entre 0,1 et 2%, ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les gélifiants utilisables, on peut citer les dérivés de cellulose, tels que l'hydroxyéthylcellulose ; des d~rivés d'algues, tels que celui vendu sous le n~,~co~mercial "Satia~" ;
ou encore des gommes naturelles, telles que l'adragante. On p.~.e utiliser, à titre de geliIiant, l'hydroxyéthylcellulose, un mélange d'acides carboxyvinyliques disponibles dans le commerce sous le nom de "CARBOPOL 940", le produit vendu sous le nom com-mercial "Satiagum" ou encore de l'adrag2nte.
La phase aqueuse D de dispersion desniosomes et/ou la phase aqueuse interne E des niosomes peut également contenir en solution un polymère polyamide hydrosoluble ayant un poids moléculaire compris entre 1.000 et 200.000, dont la concentration est de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Comme polymère polyamide, on peut citer le polyacrylamide, la poly-bêta-alanine, le poly(acide glutamique), la polytyrosine, la polylysine, et le poly(acide aspartique) et des protéines telles que l'alpha-lactalbumine, le sérum-albumine, les hydrolysats lactiques, les hydro-lysats de collagène et les hydrolysats de gélatine.
Pour réaliser la dispersion dans la phase aqueuse D des sphérules lipidiques, on peut utiliser n'importe lequel des procédés antérieurement connus et décrits.
On peut, par exemple, utiliser le procédé, qui consiste à dissoudre les lipides dans un solvant volatil, à former un film mince de lipides sur les parois d,un flacon par évaporation du solvant, à introduire dans ledit flacon la phase aqueuse E à encapsuler et à agiter le mélange mécaniquement jusqu'à l'obtention de la dispersion de sphérules à la taille désirée; dans ce cas, les phases aqueuses D et E sont nécessairement identiques.
De préférence, dans le cadre de l'invention l'on ajoute le liquide non-miscible à l'eau à la phase aqueuse (D) contenant les niosomes et on soumet le mélange à une agitation intense avant de mélanger avec le propulseur sous pression.
On peut aussi utiliser le procédé décrit dans le brevet français n 2 315 991. Ce procédé convient particulièrement bien, lors~ue l'on souhaite utiliser des sphérules multilamellaires.
Dans le cas où l'on désire des sphérules unilamellaires, on peut utiliser, pour leur préparation, le procédé décrit dans le brevet français n 2 543 018.
Les exemples donnés ci-dessous, à titre purement illustratifs et non limitatifs, permettront de mieux comprendre l'invention.
PR~PA~ATION D'UNE DISPERSION A
On prépare une première dispersion A constituée par une dispersion d'huile dans une phase 1 1 z~ 07 aqueuse, ladite dispersion étant stabilisée par des niosomes.
lère ~hase :
On utilise le procédé décrit dans le brevet français n 2 315 991 pour obtenir une dis-persion de niosomes dans une phase aqueuse à partir de la formulation suivante :
- Lipide amphiphile non-ionique de formule :
R--~OCH2- CH)n OH
formule dans laquelle R est un radical hexadécyleet n a une valeur statistique moyenne égale à 3.......... 3,6 g - Cholestérol................................... 3,6 g - Acide palmitoyl collagénique.................. 0,8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................................... 0,3 g - Glycérine..................................... 3,0 g - Eau déminéralisée............................. 35,5 g On obtient une dispersion de niosomes ayant un diamètre moyen de 10.000 A.
2eme phase :
On ajoute au mélange ainsi obtenu 15 g d'huile de sésame et 0,4 g de parfum. On soumet le tout à une agitation mécanique jusqu'à obtention d'une dis-persion homogène très fine.
On ajoute enfin les substances suivantes :
- Acide polyvinylcarboxylique commercialisé
sous le nom de "CARBOPOL 940".................. 0,4 g 35 - Triéthanolamine................................. 0,4 g 360~
- Eau déminéralisée........................... 37,0 g PREPAR~TION D'UNE DISPERSION B
On prépare selon le même pr~de une ~econde dispersion B à partir de la formulation suivante :
- Lipide amphiphile non-ionique de formule :
C H O
10 R' CH - O (CH2-CH-O~ H
CH OH
où R' représente un mélange de 2 radicaux C14H24 et C~6H33 et n est une valeur statistique moyenne égale à 6............. 0,95 g 15 - Dimyristyl phosphate............................. 0,05 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.... ....... 0,3 g - Glycérine...................................... 3 g - Hydroxyproline................................. 1 g - Hydrolysats d'élastine......................... 3 g 20 - Eau déminéralisée................................ 35,5 g On ajoute alors à la dispersion de niosomes obtenue les substances suivantes :
- Huile de macadamia............................. 15 g - TocophérGls.................................... 0,2 g 25 - Parfums.......................................... 0,4 g On soumet le tout à une agitation mécanique jusqu'à obtention d'une dispersion homogène très fine.
On ajoute enfin à-la dispersion les subs-30 tances suivantes :
- Acide polyvinylcarboxylique commer-cialisé sous le nom de "CARBOPOL 940"......... 0,4 g - Triéthanolamine................................ 0,4 g - Eau déminéralisée.............................. 39,6 g EXEMPLES 1 à 5 :
On a introduit les dispersions A ou B
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préparées comme ci-dessus indiqué comme charge dans un récipient pressurisé avec l'un des quatre gaz propul-seurs suivants :
Dénomination I Composition du Propulseur ¦ du mélange formant le propulseur P1 Butane/Propane/Isobutane (25/20/55) P2 Difluoro-dichloro-méthane P3 Difluoro-dichloro-méthane/Dichloro-tétrafluo-roéthane (50/50) P4 P1/Dichlorotétrafluoroéthane (30/70) On réalise les cinq exemples suivants correspon-dant à la mise en oeuvre du procédé selon l'invention :
O I ProDulseur I Dispersion N de l'exemple _ Nature ~uantit~ 1 Nature ~0 _ P~-? 30 A 70
les protéger des conditions extérieures. Si les composés lipidiques utilisés pour constituer de telles sphérules sont des composés ioniques, il s'agit de liposomes, et s'ils sont des composés non-ioniques, il s'agit de niosomes.
Dans les brevets français 2 485 921 et 2 490 504, on a décrit le fait que la présence de niosomes permet de stabiliser des dispersions en phase aqueuse de liquides non-miscibles à l'eau, en particulier d'huile, sans qu'il soit nécessaire d'ajouter un agent émulsifiant.
Dans les documents W0 86/01714 et EP-A-0 190 926 sont décrits des procédés de prépa-ration de liposomes par pulvérisation de la phase lipidique sous l'action d'un agent propulseur. Dans W0 86/01714 la phase lipidique pulvérisée est amenée en contact avec la surface d'une phase aqueuse pour provoquer la formation des liposomes. Dans EP-A-0 190 926 on pulvérise la phase lipidique en solution dans un solvant organique combiné avec de l'eau, par exemple sous forme d'émulsion.
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La présente invention a pour but un procédé
de préparation de mousses, utilisables dans les domaines cosmétique et pharmaceutique, à partir de dispersions dans l'eau de liquides non-miscibles à l'eau, en particulier d'huiles, stabilisées par des niosomes.
La présente invention concerne un procédé
de préparation de mousses utilisables dans les do-maines cosmétique ou pharmaceutique, dans lequel on charge,dans une enceinte qui résiste à la pression et qui est munie d'une valve, un produit cosmétique ou phar~aceutique fluide susceptible de former une ~ousse . ~_, .
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4 ~ 37 et un propulseur pressurisé, puis on ouvre la valve pour éjecter par détente du propulseur le produit cosmétique ou pharmaceutiaue sous forme de mousse, caractérisé par le fait que l'on utilise, en tant que composant du produit pharmaceutique ou cosmétique, une dispersion d'une phase non-miscible à l'eau dans une phase aqueuse (D),sta-bilisée par des niosomes constitués d'une ou plusieurs couches de composés lipidiques non-ioniques 10 encapsulant une phase aqueuse (E), cette dispersion constituant 98 à 40% en poids de la charge de l'enceinte, le reste de la charge étant constitué
de 2 à 60% en poids de propulseur.
La présente invention concerne également 15 la mousse cosmétique ou pharmaceutique obtenue par ce procédé.
La demanderesse a découvert que, bien que les niosomes soient des structures facilement déstabi-lisées par des solvants de bas poids moléculaire et que 20 les dispersions stabilisées par ces niosomes soient donc fragiles en présence de ces solvants, de façon surprenante ni les niosomes, ni la dispersion nè sont détruits par action du propulseur.
Selon l'invention, le propulseur peut être 25 un hydrocarbure saturé ayant 3 ou 4 atomes de carbone, tel que le butane, l'isobutane, le propane, ou un hydrocarbure halogéné tels que ceux commercialisés sous la dénomination commerciale "Fréons", ou un mélange de ces composés.
Les lipides utilisés pour la fabrication des niosomes sont des amphiphiles non-ioniques d'origine naturelle ou synthétique comportant, par molécule,une ou plusieurs longue(s) chaîne(s) hydrocarbonée(s). Avantageusement, les composés 35 lipidiques non-ioniques utilisés pour la fabrica-2~ 0~
tion des niosomes sont choisis dans le groupeformé par :
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ramifiés de formules :
R-(OCH2-fH-CH2)~ OH et R-(O-CH2-fH)~ OH
où n est une valeur statistique moyenne compri-se entre 2 et 6 et R est une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée contenant 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné des alcools de lanoline ;
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ramifiés contenant deux chaines grasses ;
- les esters de polyglycérol et d'acides gras à chaine linéaire ;
- les stérols polyoxyéthylénés ;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthétique, par exemple les cérébrosides et les o~ou ~ glucosides d'alcools gras.
De fason connue, divers autres additifs peuvent être as-sociés aux composés lipidiques en vue de modifier la perméabilité ou la charge superficielle des niosomes On citera, à cet égard, l'ad-dition éventuelle des alcools et diols à longue chaine, des stérols, par exemple le cholestérol et le p-sitostérol, des amines à longue cha;ne et leurs dérivés ammonium quaternaires, en particulier le bromure de didodécyldiméthylammonium, des bis-hydroxyalkylamines, des amines grasses polyoxyéthylénées ou leurs sels, en particulier leurs dérivés ammonium quaternaires, des esters d'amino-alcools à
longue chaine ainsi que leurs sels et dérivés ammonium quaternaires, des esters phosphoriques d'alcools gras, par exemple le dicétyl-ou le dimyristyl- phosphate de sodium, des alcoylsulfates, par exe~-ple le cetylsulfate de sodium, et des dériv~s ioniques des stérols, telS que les p~osphates et sulfates de cholestérol.
On peut également ajouter aux composés lipidiques formant des sphérules au moins un lipo-6 i~G9607 protide, choisi parmi les dérivés mono ou polyacylésd'aminoacides ou de polypeptides dans lesquels le reste acyle R-CO comporte une chaine hydrocarbonée en C13-Clg, au moins une des fonctions qui relie la cha;ne polypeptidique ou le reste d'aminoacide à la chaine lipophile étant une fonction amide.
Le (ou les) lipoprotide(s) est (ou sont) présent(s) à raison de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de composés lipidiques proprement dits.
Les lipoprotides avantageusement utilisés sont le lipoaminoacide palmitoyl-collagénique, l'acide dipalmitoyl-O-N-hydroxyprolinique et le linoléate d'hydroxyproline.
Avantageusement, on peut utiliser, pour constituer la dispersion de niosomes, de 0,5 à
25% en poids d'amphiphile(s) non-ionique(s) par rapport au poids total de la dispersion de nioso-mes à obtenir.
Les niosomes utilisés sont, de préférence, des sphérules ayant un diamètremoyen compris entre 100 et 50.000 A telles que celles décrites dans le brevet francais 2 315 991.
On peut prévoir que la phase aqueuse E
encapsulée dans les niosomes soit une solution aqueuse de substance cosmétique ou pharmaceutique active, de préférence isoosmotique par rapport à
la phase D de la dispersion.
Pour une composition cosmétique, la phase aqueuse E encapsulée dans les niosomes contient par exemple, sous forme dissoute ou sous forme de suspension, au moins un produit pris dans le groupe formé par les humectants,tels que la glycérine, le sorbitol, le pentaérythritol, l'inositol, l'acide pyrrolidone-carboxylique et ses sels, les hydrolysats d'élastine ; les agents de brunissage artificiel, tels que la dihydroxy-acétone, l'érythrulose, le glycéraldéhyde, les alpha-d:ialdéhydes, tels que l'aldéhyde tartrique, éventuellement associés à
des colorants ; les agents anti-solaires hydroso-lubles ; les anti-perspirants ; les déodorants ;
les astringents ; les produits rafraîchissants, toniques, cicatrisants, kératolytiques, dépilatoires ;
les extraits de tissus animaux ou végétaux ; les eaux parfumées ; les colorants hydrosolubles ;
les agents anti-pelliculaires ; les agents anti-séborrhéiques ; les oxydants tels que l'eau oxygénée et les réducteurs tels que l'acide thioglycolique et ses sels.
Dans le cas d'une composition utilisable en pharmacie, la phase aqueuse E encapsulée dans les nioso~es contient, de préférence, au ~oins un produit pris dans le groupe for.mé par les vitamines, les hormones, les enzymes tels que la superoxyde dis~utase, les vaccins, les anti-inflammatoires tels que l'hydrocortisone, les antibiotiques, les bactéricides, les antifongiques, les agents antichutc ou favorisant la repousse des cheveux et les rétinoides.
Dans la composition selon l'invention, la phase aqueuse D entourant les niosomes contient sous forme de dispersion au moins une phase liquide non-miscible à l'eau. Cette phase liquide non-miscible à l'eau est, de préférence, une huile.
L'huile utilisée pour être dispersée dans la phase aqueuse D est avantageusement prise dans le groupe formé par les esters d'acide gras et de polyol, notamment les triglycérides liquides, et les esters d'acide gras et d'alcool ramifié de formule R4-COOR5, dans laquelle R4 représente le 2~ )7 reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R5 représente une chalne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone. Si l'huile est un ester d'acide gras et de polyol, on préfère qu'elle soit choisie dans le groupe formé par les huiles de tournesol, de mals, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de macadamia, de bourrache, de cassis, et le tricaprocaprylate de glycérol ; si l'huile est un ester d'acide gras supérieur et d'alcool ramifié, on préfère que ce soit l'huile de Purcellin ; d'autres huiles végétales peuvent être utilisées comme, par exemple, l'huile de jojoba.
Le liquide non-miscible à l'eau peut égale-ment être :
- un hydrocarbure, tel que l'hexadécane, l'huile de paraffine ou le perhydrosqualène ;
- un hydrocarbure halogéné, tel que le perfluorodécahydronaphtalène ;
- un polysiloxane ;
- un ester d'acide organique ;
- un éther ou un polyéther ;
- ou la perfluorotributylamine.
On peut également prévoir que la phase aqueuse D, QUi entoure les niosomes, contienne au moins un adjuvant pris dans le groupe formé par les opacifiants, les gélifiants, les arômes, les filtres solaires hydrosolubles et les colorants.
Les adjuvants, qui sont liposolubles, peuvent être dissous dans l'huile non-miscible à l'eau dispersée dans la phase aqueuse D. Si ce liquide non-miscible à l'eau doit contenir des adjuvants dissous, la dis-solution de ces adjuvants est, de préférence, réalisée avant d'effectuer la dispersion.
De tels adjuvants peuvent être, par exemple, des filtres solaires liposolubles, tels que le paradiméthyl~mino-benzoate de 2-éthyl-hexyle, des parfums ou des substances destinées à améliorer l'état des peaux sèches ou séniles, en particulier des insaponifiables tels que des insaponifiables de soja, d'avocat, des tocophérols, des vitamines E, F, des anti-oxydants.
Les additifs non-liposolubles sont généra-lement aJoutés à la préparation apr~s la dispersion de l'huile. Le gélifiant peut être introduit à une concentration variant entre 0,1 et 2%, ces pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les gélifiants utilisables, on peut citer les dérivés de cellulose, tels que l'hydroxyéthylcellulose ; des d~rivés d'algues, tels que celui vendu sous le n~,~co~mercial "Satia~" ;
ou encore des gommes naturelles, telles que l'adragante. On p.~.e utiliser, à titre de geliIiant, l'hydroxyéthylcellulose, un mélange d'acides carboxyvinyliques disponibles dans le commerce sous le nom de "CARBOPOL 940", le produit vendu sous le nom com-mercial "Satiagum" ou encore de l'adrag2nte.
La phase aqueuse D de dispersion desniosomes et/ou la phase aqueuse interne E des niosomes peut également contenir en solution un polymère polyamide hydrosoluble ayant un poids moléculaire compris entre 1.000 et 200.000, dont la concentration est de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Comme polymère polyamide, on peut citer le polyacrylamide, la poly-bêta-alanine, le poly(acide glutamique), la polytyrosine, la polylysine, et le poly(acide aspartique) et des protéines telles que l'alpha-lactalbumine, le sérum-albumine, les hydrolysats lactiques, les hydro-lysats de collagène et les hydrolysats de gélatine.
Pour réaliser la dispersion dans la phase aqueuse D des sphérules lipidiques, on peut utiliser n'importe lequel des procédés antérieurement connus et décrits.
On peut, par exemple, utiliser le procédé, qui consiste à dissoudre les lipides dans un solvant volatil, à former un film mince de lipides sur les parois d,un flacon par évaporation du solvant, à introduire dans ledit flacon la phase aqueuse E à encapsuler et à agiter le mélange mécaniquement jusqu'à l'obtention de la dispersion de sphérules à la taille désirée; dans ce cas, les phases aqueuses D et E sont nécessairement identiques.
De préférence, dans le cadre de l'invention l'on ajoute le liquide non-miscible à l'eau à la phase aqueuse (D) contenant les niosomes et on soumet le mélange à une agitation intense avant de mélanger avec le propulseur sous pression.
On peut aussi utiliser le procédé décrit dans le brevet français n 2 315 991. Ce procédé convient particulièrement bien, lors~ue l'on souhaite utiliser des sphérules multilamellaires.
Dans le cas où l'on désire des sphérules unilamellaires, on peut utiliser, pour leur préparation, le procédé décrit dans le brevet français n 2 543 018.
Les exemples donnés ci-dessous, à titre purement illustratifs et non limitatifs, permettront de mieux comprendre l'invention.
PR~PA~ATION D'UNE DISPERSION A
On prépare une première dispersion A constituée par une dispersion d'huile dans une phase 1 1 z~ 07 aqueuse, ladite dispersion étant stabilisée par des niosomes.
lère ~hase :
On utilise le procédé décrit dans le brevet français n 2 315 991 pour obtenir une dis-persion de niosomes dans une phase aqueuse à partir de la formulation suivante :
- Lipide amphiphile non-ionique de formule :
R--~OCH2- CH)n OH
formule dans laquelle R est un radical hexadécyleet n a une valeur statistique moyenne égale à 3.......... 3,6 g - Cholestérol................................... 3,6 g - Acide palmitoyl collagénique.................. 0,8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................................... 0,3 g - Glycérine..................................... 3,0 g - Eau déminéralisée............................. 35,5 g On obtient une dispersion de niosomes ayant un diamètre moyen de 10.000 A.
2eme phase :
On ajoute au mélange ainsi obtenu 15 g d'huile de sésame et 0,4 g de parfum. On soumet le tout à une agitation mécanique jusqu'à obtention d'une dis-persion homogène très fine.
On ajoute enfin les substances suivantes :
- Acide polyvinylcarboxylique commercialisé
sous le nom de "CARBOPOL 940".................. 0,4 g 35 - Triéthanolamine................................. 0,4 g 360~
- Eau déminéralisée........................... 37,0 g PREPAR~TION D'UNE DISPERSION B
On prépare selon le même pr~de une ~econde dispersion B à partir de la formulation suivante :
- Lipide amphiphile non-ionique de formule :
C H O
10 R' CH - O (CH2-CH-O~ H
CH OH
où R' représente un mélange de 2 radicaux C14H24 et C~6H33 et n est une valeur statistique moyenne égale à 6............. 0,95 g 15 - Dimyristyl phosphate............................. 0,05 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.... ....... 0,3 g - Glycérine...................................... 3 g - Hydroxyproline................................. 1 g - Hydrolysats d'élastine......................... 3 g 20 - Eau déminéralisée................................ 35,5 g On ajoute alors à la dispersion de niosomes obtenue les substances suivantes :
- Huile de macadamia............................. 15 g - TocophérGls.................................... 0,2 g 25 - Parfums.......................................... 0,4 g On soumet le tout à une agitation mécanique jusqu'à obtention d'une dispersion homogène très fine.
On ajoute enfin à-la dispersion les subs-30 tances suivantes :
- Acide polyvinylcarboxylique commer-cialisé sous le nom de "CARBOPOL 940"......... 0,4 g - Triéthanolamine................................ 0,4 g - Eau déminéralisée.............................. 39,6 g EXEMPLES 1 à 5 :
On a introduit les dispersions A ou B
2~6~
préparées comme ci-dessus indiqué comme charge dans un récipient pressurisé avec l'un des quatre gaz propul-seurs suivants :
Dénomination I Composition du Propulseur ¦ du mélange formant le propulseur P1 Butane/Propane/Isobutane (25/20/55) P2 Difluoro-dichloro-méthane P3 Difluoro-dichloro-méthane/Dichloro-tétrafluo-roéthane (50/50) P4 P1/Dichlorotétrafluoroéthane (30/70) On réalise les cinq exemples suivants correspon-dant à la mise en oeuvre du procédé selon l'invention :
O I ProDulseur I Dispersion N de l'exemple _ Nature ~uantit~ 1 Nature ~0 _ P~-? 30 A 70
3 P1 30 B 70 ..
_ P3 30 B 70 _ P4 30 B 70 ces quantités sont données en % en poids par rapportc la char~e totale.
On constate que, dans tous les cas, les mousses obtenues contiennent des niosomes, qui ont donc subsisté
en présence du propulseur et continuent d'avoir dans les mousses leur action de stabilisation des dispersions.
Z~ 07 On a préparé une charge contenant en poids 98 % de la dispersion A et 2 % d'un propulseur constitué d'un mélange propane, isobutane, n-butane (10/50/40).
On a conservé la charge à température ambiante pendant 6 mois et on a vérifié la présence de niosomes par examen ultrastructural en microscopie électronique par la technique de la cryofracture. On a constaté que la charge renferme des niosomes ayant des diamètres compris entre 80 et 300 nm.
On a stocké pendant 8 mois les charges des exemples
_ P3 30 B 70 _ P4 30 B 70 ces quantités sont données en % en poids par rapportc la char~e totale.
On constate que, dans tous les cas, les mousses obtenues contiennent des niosomes, qui ont donc subsisté
en présence du propulseur et continuent d'avoir dans les mousses leur action de stabilisation des dispersions.
Z~ 07 On a préparé une charge contenant en poids 98 % de la dispersion A et 2 % d'un propulseur constitué d'un mélange propane, isobutane, n-butane (10/50/40).
On a conservé la charge à température ambiante pendant 6 mois et on a vérifié la présence de niosomes par examen ultrastructural en microscopie électronique par la technique de la cryofracture. On a constaté que la charge renferme des niosomes ayant des diamètres compris entre 80 et 300 nm.
On a stocké pendant 8 mois les charges des exemples
4 et 5 et on a vérifié la présence de niosomes par le procédé décrit dans l' exemple 6. On a constaté
la présence de nombreux niosomes ayant un diamètre compris entre 50 et 200 nm dans le cas de la charge de l'exemple 4 et de niosomes ayant un diamètre compris entre 150 et 400 nm dans le cas de la charge de l'exemple 5.
On a préparé une charge contenant en poids 70 % de dispersion B et 30 % d'un propulseur constitué d'un mélange butane-propane-isobutane-pentane (68,2/8/22/1,8).
On a stocké cette charge pendant 8 mois à température ambiante et on a vérifié la présence de niosomes par le procédé
décrit à l'exemple 6. On a constaté la présence d'un grand nombre de niosomes ayant un diamètre compris entre 200 et 300 nm.
la présence de nombreux niosomes ayant un diamètre compris entre 50 et 200 nm dans le cas de la charge de l'exemple 4 et de niosomes ayant un diamètre compris entre 150 et 400 nm dans le cas de la charge de l'exemple 5.
On a préparé une charge contenant en poids 70 % de dispersion B et 30 % d'un propulseur constitué d'un mélange butane-propane-isobutane-pentane (68,2/8/22/1,8).
On a stocké cette charge pendant 8 mois à température ambiante et on a vérifié la présence de niosomes par le procédé
décrit à l'exemple 6. On a constaté la présence d'un grand nombre de niosomes ayant un diamètre compris entre 200 et 300 nm.
Claims (36)
1. Procédé de préparation de mousses utilisables dans les domaines cosmétique et pharmaceutique, dans lequel on charge dans une enceinte, qui résiste à la pression et qui est munie d'une valve, un produit cosmétique ou pharmaceutique fluide susceptible de former une mousse et un propulseur pressurisé, puis on ouvre la valve pour faire sortir le produit cosmétique ou pharmaceutique par détente du propulseur de façon à éjecter le produit cosmétique ou pharmaceutique sous forme de mousse, caractérisé par le fait que l'on utilise, en tant que composant du produit cosmétique ou pharmaceutique, une dispersion dans une solution aqueuse (D) d'une phase non-miscible à l'eau stabilisée par des niosomes constitués d'une ou plusieurs couches de composés lipidiques non-ioniques encapsulant une phase aqueuse (E), cette dispersion constituant de 98 à 40% en poids de la charge de l'enceinte, le reste de la charge étant constitué de 2 à 60% en poids de propulseur.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la propulseur est choisi dans le groupe formé par les hydrocarbures saturés ayant 3 ou 4 atomes de carbone, les hydrocarbures halogénés, et leurs mélanges.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les lipides utilisés pour la fabrication des niosomes sont des amphiphiles non-ioniques d'origine naturelle ou synthétique comportant par molécule une ou plusieurs longue(s) chaîne(s) hydrocarbonée(s).
4. Procédé selon la revendication 2, caractérisé par le fait que les lipides utilisés pour la fabrication des niosomes sont des amphiphiles non-ioniques d'origine naturelle ou synthétique comportant par molécule une ou plusieurs longue(s) chaîne(s) hydrocarbonée(s).
5. Procédé selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé
par le fait que les composés lipidiques non-ioniques sont choisis dans le groupe formé par:
- les éthers de polyglycérol, linéaires ou ramifiés de formules:
et ? étant une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 6, R étant une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, comprenant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline;
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ramifiés contenant deux chaînes grasses;
- les esters de polyglycérol et d'acide gras à chaîne linéaire;
- les stérols polyoxyéthylénés;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthétique.
par le fait que les composés lipidiques non-ioniques sont choisis dans le groupe formé par:
- les éthers de polyglycérol, linéaires ou ramifiés de formules:
et ? étant une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 6, R étant une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, comprenant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline;
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ramifiés contenant deux chaînes grasses;
- les esters de polyglycérol et d'acide gras à chaîne linéaire;
- les stérols polyoxyéthylénés;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthétique.
6. Procédé selon la revendication 4, caractérisé par le fait que les composés lipidiques non-ioniques sont choisis dans le groupe formé par:
- les éthers de polyglycérol, linéaires ou ramifiés de formules:
et ? étant une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 6, R étant une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, comprenant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline;
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ramifiés contanant deux chaînes grasses;
- les esters de polyglycérol et d'acide gras à chaîne linéaire;
- les stérols polyoxyéthylénés;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthétique.
- les éthers de polyglycérol, linéaires ou ramifiés de formules:
et ? étant une valeur statistique moyenne comprise entre 2 et 6, R étant une chaîne aliphatique linéaire ou ramifiée, comprenant de 16 à 20 atomes de carbone ou le radical hydrocarboné d'un alcool de lanoline;
- les éthers de polyglycérol linéaires ou ramifiés contanant deux chaînes grasses;
- les esters de polyglycérol et d'acide gras à chaîne linéaire;
- les stérols polyoxyéthylénés;
- les glycolipides d'origine naturelle ou synthétique.
7. Procédé selon la revendication 1, 2, 3 ou 4, caractérisé
par le fait que l'on utilise de 0,5 à 25% en poids d'amphiphile(s) non-ionique(s) par rapport au poids total de la dispersion de niosomes à obtenir.
par le fait que l'on utilise de 0,5 à 25% en poids d'amphiphile(s) non-ionique(s) par rapport au poids total de la dispersion de niosomes à obtenir.
8. Procédé selon la revendication 6, caractérisé par le fait que l'on utilise de 0,5 à 25% en poids d'amphiphile(s) non-ionique(s) par rapport au poids total de la dispersion de niosomes à obtenir.
9. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4 ou 6, caractérisé par le fait que l'on ajoute aux composés lipidiques formant les niosomes au moins un composé choisi dans le groupe formé par les alcools et diols à longue chaîne, les stérols, les amines à longue chaîne, les bis-hydroxyalkylamines, les amines grasses polyoxyéthylénées, les esters d'amino-alcools à longue chaîne, leurs sels et leurs dérivés ammonium quaternaires, les esters phosphoriques d'alcools gras, les alcoylsulfates et les dérivés ioniques des stérols.
10. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que l'on ajoute aux composés lipidiques formant les niosomes au moins un composé choisi dans le groupe formé par les alcools et diols à longue chaîne, les stérols, les amines à longue chaîne, les bis-hydroxyalkylamines, les amines grasses polyoxyéthylénées, les esters d'amino-alcools à
longue chaîne, leurs sels et leurs dérivés ammonium quaternaires, les esters phosphoriques d'alcools gras, les alcoylsulfates et les dérivés ioniques des stérols.
longue chaîne, leurs sels et leurs dérivés ammonium quaternaires, les esters phosphoriques d'alcools gras, les alcoylsulfates et les dérivés ioniques des stérols.
11. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6 ou 8, caractérisé par le fait que l'on ajoute aux composés lipidiques formant les niosomes au moins un lipoprotide choisi parmi les dérivés mono- ou polyacylés d'amino-acides ou de polypeptides dans lesquels le restes acyle R-CO
comporte une chaîne hydrocarbonée en C13-C19, au moins une des fonctions qui relie la chaîne polypeptide ou le reste d'amino-acide à la chaîne lipophile étant une fonction amide.
comporte une chaîne hydrocarbonée en C13-C19, au moins une des fonctions qui relie la chaîne polypeptide ou le reste d'amino-acide à la chaîne lipophile étant une fonction amide.
12. Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait que l'on ajoute aux composés lipidiques formant les niosomes au moins un lipoprotide choisi parmi les dérivés mono- ou polyacylés d'amino-acides ou de polypeptides dans lesquels le restes acyle R-CO comporte une chaîne hydrocarbonée en C13-C19, au moins une des fonctions qui relie la chaîne polypeptide ou le reste d'amino-acide à la chaîne lipophile étant une fonction amide.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé par le fait que les lipoprotides sont choisis dans le groupe formé
par le lipoaminoacide palmitoyl collagénique, l'acide dipalmitoyl-O-N-hydroxyprolinique et le linoléate d'hydroxyproline.
par le lipoaminoacide palmitoyl collagénique, l'acide dipalmitoyl-O-N-hydroxyprolinique et le linoléate d'hydroxyproline.
14. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8 ou 10, pour le préparation d'une mousse cosmétique, caractérisé par le fait que la phase aqueuse (E) encapsulée dans les niosomes contient au moins un produit pris dans le groupe formé par les humectants, les agents de brunissage artificiel, les agents de brunissage artificiel associés à des colorants, les agents anti-perspirants, les déodorants, les astringents, les produits rafraîchissants, les produits toniques, les produits cicatrisants, les produits kératolytiques, les produits dépilatoires, les extraits de tissus animaux, les extraits de tissus végétaux, les eaux parfumées, les colorants hydrosolubles, les agents anti-pelliculaires, les agents anti-solaires, les agents anti-séborrhéiques, les oxydants et les réducteurs.
15. Procédé selon la revendication 13, pour la préparation d'une mousse cosmétique, caractérisé par le fait que la phase aqueuse (E) encapsulée dans les niosomes contient au moins un produit pris dans le groupe formé par les humectants choisis dans le groupe constitué par la glycérine, le sorbitol, le pentaérythritol, l'inositol, l'acide pyrrolidone carboxylique et ses sels, et les hydrolysats d'élastine; les agents de brunissage artificiel choisis dans le groupe constitué par la dihydroxy-acétone, l'érythrulose, le glycéraldéhyde et les alpha-dialdéhydes, les agents de brunissage artificiel choisis dans le groupe constitué par la dihydroxy-acétone, l'érythrulose, le glycéraldéhyde et les alpha-dialdéhydes associés à des colorants; les agents anti-perspirants, les déodorants, les astringents, les produits rafraîchissants, les produits toniques, les produits cicatrisants, les produits kératolytiques, les produits dépilatoires, les extraits de tissus animaux, les extraits de tissus végétaux, les eaux parfumées, les colorants hydrosolubles, les agents anti-pelliculaires, les agents anti-solaires, les agents anti-séborrhéiques, les oxydants et les réducteurs.
16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé par le fait que la phase aqueuse encapsulée dans les niosomes contient au moins de l'aldéhyde tartrique.
17. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8. 10, 12, 13, 15 ou 16, pour la préparation d'une mousse pharmaceutique, caractérisé par le fait que la phase aqueuse (E) encapsulée dans les niosomes contient en outre un produit pris dans le groupe formé par les vitamines, les hormones, les enzymes, les vaccins, les anti-inflammatoires, les antibiotiques, les bactéricides, les antifongiques, les agents anti-chute ou favorisant la repousse des cheveux et les rétinoïdes.
18. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 15 ou 16, caractérisé par le fait que le liquide non-miscible à l'eau dispersé dans le phase aqueuse (D) est une huile.
19. Procédé selon la revendication 17, caractérisé par le fait que le liquide non-miscible à l'eau dispersé dans le phase aqueuse (D) est une huile.
20. Procédé selon la revendication 18, caractérisé par le fait que l'huile est prise dans le groupe formé par les esters d'acide gras et de polyol, et les esters d'acide gras et d'alcool ramifié de formule R4-COOR5, formule dans laquelle R4 représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R5 représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone.
21. Procédé selon la revendication 19, caractérisé par le fait que l'huile est prise dans le groupe formé par les esters d'acide gras et de polyol, et les esters d'acide gras et d'alcool ramifié de formule R4-COOR5, formule dans laquelle R4 représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 8 à 20 atomes de carbone et R5 représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone.
22. Procédé selon la revendication 20, caractérisé par le fait que l'huile est un ester d'acide gras et de polyol choisi dans le groupe formé par les huiles de tournesol, de mais, de soja, de courge, de pépins de raisin, de cassis, de sésame, de macadamia, de bourrache et le tricaprocaprylate de glycérol.
23. Procédé selon la revendication 21, caractérisé par le fait que l'huile est un ester d'acide gras et de polyol choisi dans le groupe formé par les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de cassis, de sésame, de macadamia, de bourrache et le tricaprocaprylate de glycérol.
24. Procédé selon la revendication 20, caractérisé par le fait que l'huile est un ester d'acide gras supérieur et d'alcool ramifié constitué par l'huile de Purcellin.
25. Procédé selon la revendication 21, caractérisé par le fait que l'huile est un ester d'acide gras supérieur et d'alcool ramifié constitué par l'huile de Purcellin.
26. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 15 ou 16, caractérisé par le fait que le liquide non-miscible à l'eau est un constituant pris dans le groupe formé
par les hydrocarbures, les hydrocarbures halogénés, les polysiloxanes, les esters d'acide organique, les éthers et polyéthers et la perfluorotributylamine.
par les hydrocarbures, les hydrocarbures halogénés, les polysiloxanes, les esters d'acide organique, les éthers et polyéthers et la perfluorotributylamine.
27. Procédé selon la revendication 17, caractérisé par le fait que le liquide non-miscible à l'eau est un constituant pris dans le groupe formé par les hydrocarbures, les hydrocarbures halogénés, les polysiloxanes, les esters d'acide organique, les éthers et polyéthers et la perfluorotributylamine.
28. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 ou 27, caractérisé par le fait que la phase (D) contient un gélifiant.
29. Procédé selon la revendication 28, caractérisé par le fait que le gélifiant est choisi dans le groupe formé par les dérivés de la cellulose, les dérivés d'algue, les gommes naturelles et leurs mélanges.
30. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27 ou 29, caractérisé
par le fait que la phase aqueuse (D) de dispersion des niosomes et\ou la phase aqueuse interne (E) des niosomes contient en solution au moins un polymère polyamide hydrosoluble ayant un poids moléculaire compris entre 1.000 et 200.000 dont la concentration est comprise entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la dispersion distribuée sous forme de mousse.
par le fait que la phase aqueuse (D) de dispersion des niosomes et\ou la phase aqueuse interne (E) des niosomes contient en solution au moins un polymère polyamide hydrosoluble ayant un poids moléculaire compris entre 1.000 et 200.000 dont la concentration est comprise entre 0,01 et 5% en poids par rapport au poids total de la dispersion distribuée sous forme de mousse.
31. Procédé selon la revendication 30, caractérisé par le fait que le polymère polyamide est choisi dans le groupe formé par le polyacrylamide, la poly-bêta-alanine, le poly(acide glutamique), la polytyrosine, la polylysine, et le poly(acide aspartique).
32. Procédé selon la revendication 31, caractérisé par le fait que le polymère polyamide est une protéine choisie dans le groupe formé par l'alpha-lactalbumine, le sérum albumine, les hydrolysats lactiques, les hydrolysats de collagène et les hydrolysats de gélatine.
33. Procédé selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 31 ou 32, caractérisé par le fait que l'on ajoute le liquide non-miscible à l'eau à la phase aqueuse (D) contenant les niosomes et on soumet le mélange à une agitation intense avant de mélanger avec le propulseur sous pression.
34. Mousse utilisable dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle est obtenue par la mise en oeuvre du procédé défini à la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 13, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 31 ou 32.
35. Mousse utilisable dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle est obtenue par la mise en oeuvre du procédé défini à la revendication 17.
36. Mousse utilisable dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle est obtenue par la mise en oeuvre du procédé défini à la revendication 33.
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