CA2010824C - Utilisation, comme composition cosmetique pour cheveux, d'une microdispersion de cire, et procede de traitement des cheveux avec une telle composition - Google Patents

Utilisation, comme composition cosmetique pour cheveux, d'une microdispersion de cire, et procede de traitement des cheveux avec une telle composition Download PDF

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation, comme composition cosmétique ou support de composition cosmétique pour cheveux, d'une composition fluide non moussante contenant une dispersion de cire dans un véhicule liquide, dont la phase dispersée est une microdispersion stable de particules de dimensions inférieures à 500 nm, lesdites particules étant constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, ladite cire ou ledit mélange ayant un point de fusion finissante supérieur à 60.degree.C et inférieur à 100.degree.C et étant capable de former une microdispersion telle que définie ci-dessus, ladite composition contenant, en poids, de 0,1 à 40 % de cire, de 0, 01 à 25 % d'au moins un agent émulsionnant non ionique ou anionique et au moins 35% d'eau; le rapport pondéral cire/émulsionnant pouvant varier dé 1 à 30, et ladite composition ne contenant pas d'agent tensioactif cationique. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique pour cheveux.

Description

~p10824 Utilisation, comme composition cosmétique pour cheveux, d'une microdispersion de cire, et procédé de traitement des cheveux avec une telle composition.
La présente invention a pour objet l'utilisation, comme compositions cosmétiques ou supports de compositions cosmétiques pour cheveux, de microdispersions de cire, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique pour cheveux à l'aide de ces compositions.
On sait que les cires, dont l'utilisation en cosmétologie est très ancienne, sont des substances naturelles (animales ou végétales) ou synthétiques, solides à la température ordinaire (21°C), ayant généralement une certaine plasticité, qui sont insolubles dans l'eau, solubles dans les huiles, et qui sont capables de former des films.hydrofuges. Sur la définition des cires et leurs utilisations en cosmétologie, on peut citer par exemple P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, Décembre 1983, pages 30-33, et Handbook of Cosmetic Science, H.W. Hibbot ed., Pergamon Press, Oxford (1963) page 60. Dans les préparations capillaires, l'utilisation la plus classique est celle de préparations servi-solides appelées pommades pour cheveux ou brillantines solides. Dans de telles compositions, les cires sont utilisées en mélange notamment avec des proportions importantes d'huiles diverses ; voir par exemple E.W. Flick, "Cosmetic and Toiletry Formulations" Ed. Noyes Publications-New Jersey-USA
(1984) pages 271-288.
Dans la demande de brevet allemand 3.534.733, on a décrit des compositions cosmétiques moussantes et limpides pouvant contenir une huile et éventuellement de 0,05 à 1% de cire. Dans ces compositions, l'huile, et la cire éventuellement présente, se trouvent solubilisées. La présence d'huile et/ou de cire dans ces compositions a pour but de regraisser la peau et d'éviter ainsi le dégraissage trop important de la peau entraîné par l'emploi des tensio-actifs anioniques.
On sait par ailleurs qu'il est possible d'obtenir avec certaines huiles des microémulsions et avec certaines cires des microdispersions stables et diluables à l'eau indéfiniment, sans agrégation ni sédimentation des particules en suspension. Les microdispersions de cire sont obtenues par fusion de la cire en ~o~o$~~
_2_ présence d'un tensio-actif anionique ou non-ionique, et éventuellement d'une partie de l'eau, puis addition progressive d'eau chaude avec agitation. On observe la formation intermédiaire d'une émulsion du type eau-dans-l'huile, suivie d'une inversion de phase avec obtention finale d'une émulsion du type huile-dans-l'eau. Au refroidissement, on obtient une microdispersion stable de particules colloidales solides de cire ;
voir par exemple "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32.
Ces microdispersions de cire sont utilisées notamment pour faire briller les articles en cuir et les revêtements de sol en matière plastique.
On a maintenant découvert que de telles microdispersions de cire peuvent être utilisées notamment comme lotions coiffantes conférant du volume à la coiffure, plus d'épaisseur aux cheveux et notamment aux cheveux fins et mous; ces lotions permettant d'obtenir des cheveux disciplinés et gainés jusqu'à leurs pointes qu'elles rendent lisses. Elles présentent également la propriété
surprenante de ne pas conférer aux cheveux un aspect gras mais, au contraire, d'en retarder l'apparition, bien qu'elles contiennent comme ingrédient actif principal une cire, c'est-à-dire une substance classée parmi les matières grasses.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation, comme composition cosmétique ou support de composition cosmétique pour cheveux, d'une composition fluide non moussante contenant une dispersion de cire dans un véhicule liquide, dont la phase dispersée est une microdispersion stable de particules de dimensions inférieures à 500nm, lesdites particules étant constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, ladite cire ou ledit mélange ayant un point de fusion finissante supérieur à 60°C et inférieur à 100°C et étant capable de former une microdispersion telle que définie ci-dessus, ladite composition contenant, en poids, de 0,1 à 40i de cire, de 0,01 à
25; d'au moins un agent émulsionnant non ionique ou anionique et au moins 35' d'eau, le rapport pondéral cire/émulsionnant pouvant varier de 1 à 30.

La cire ou le mélange de cires utilisé selon l'invention doit donc être capable de donner, en association avec des agents émulsionnants non ioniques et/ou anioniques, selon le procédé
décrit ci-dessus, des microdispersions stâbles ayant des dimensions de particules inférieures à 500nm. Les cires ou mélanges de cires utilisables peuvent être choisis par de simples expériences de routine. Bien entendu, la microdispersion de cire utilisée selon l'invention ne contient pas d'agent tensioactif cationique.
Dans des modes de réalisation particuliers, les compositions utilisées selon l'invention peuvent encore présenter les caractéristiques suivantes, prises isolément ou en combinaison:
- la cire est une cire choisie parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, la cire d'Alfa et leurs mélanges ;
- la cire contient, outre de la cire de Carnauba ou de la cire de Candelilla ou leurs mélanges, une autre cire ou un mélange d'autres cires, par exemple une cire de paraffine, 1'ozokérite, la cire de jojoba hydrogénée, la cire d'abeille éventuellement estérifiée, la cire de riz, ou un céramide ; 1a proportion pondérale de cire de Carnauba et/ou de Candelilla, dans de tels mélanges, est de préférence supérieure ou égale à 50% ;
- dans les compositions cosmétiques, la proportion de cires est par exemple de 0,1 à 207, notamment de 1 à 207, et en particulier de 1 à 107;
- l'agent émulsionnant a une concentration de 0,1 à 107 ;
- ledit agent émulsionnant non ionique est un tensio-actif polyalcoxylé et/ou polyglycérolé ;
- ledit agent émulsionnant est un tensio-actif anionique ;
- le véhicule liquide contient de 80 à 1007 d'eau, par rapport au poids de la phase liquide;
- le véhicule liquide est constitué par de l'eau ;
- au moins un composé amphiphile (non émulsionnant des cires) tel que le cholestérol, les alcools gras contenant au moins 12 atomes de carbone, etc ..., peut être associé à la cire ; la concentration en composés amphiphiles peut aller jusqu'à 30 7 (notamment jusqu'à IO 7) en poids par rapport à la cire ou au mélange de cires ;

20 ~ 082 - Une huile ou un mélange d'huiles (notamment celles qui sont mentionnées dans la partie expérimentale ci-après), peut être associé à la cire ; la concentration de l'huile peut aller jusqu'à
30 i (notamment jusqu'à 10 %) en poids par rapport à la cire ou au mélange de cires ; parmi les compositions selon l'invention, on citera notamment celles qui ne contiennent pas d'huile ;
- la composition peut en outre contenir, le cas échéant, au moins un ingrédient actif liposoluble ; parmi les ingrédients actifs liposolubles, on peut citer notamment des colorants liposolubles ou des filtres solaires (substances capables de protéger la peau et/ou les cheveux contre les effets nocifs du rayonnement ultraviolet) solubles ;
- la concentration du ou des ingrédients actifs liposolubles, lorsqu'ils sont présents, peut aller jusqu'à 30 (généralement jusqu'à 10 7) en poids par rapport au poids de cire ou de mélange de cires ;
- la proportion pondérale de cire, et de composés amphiphiles non émulsionnants éventuellement présents, dans les particules est généralement supérieure à 90%, par rapport au poids des particules, et est le plus souvent supérieure à 95%, le reste étant constitué par les huiles et/ou les ingrédients liposolubles éventuellement présents (non compris les agents émulsionnants) ;
- le rapport pondéral cire/émulsionnant peut varier dans la gamme de 1 à 20, notamment de 2 à 10.
Les cires végétales de Carnauba (extraite de Copernicia Cerifera), de Candelilla (extraite de Euphorbies Cerifera et de Pedilantus Pavonis), et d'Alfa (extraite de Stipa Tenacissima) sont des produits commerciaux.
Il est également possible de préparer des compositions 3 0 cosmétiques ou supports de compositions cosmétiques en utilisant des mélanges commerciaux de cires auto-émulsionnables contenant la cire et les émulsionnants. On peut utiliser par exemple la cire commercialisée sous la dénomination CIRE AUTO LUSTRANTE OFR*par TISCCO, Bobigny (France), qui contient des cires de Carnauba et de paraffine, en association avec des agents émulsionnants non ioniques, ou la cire auto-émulsionnable commercialisée sous la dénomination CERAX A.O. 28/$ par LA CERESINE, Marseille (France), * (mardues de commerce) _S_ qui contient de la cire d'Alfa en association avec un émulsionnant non ionique. Ces mélanges commerciaux permettent de préparer des microdispersions de cires par addition d'eau selon le procédé
décrit ci-dessus.
Les céramides sont les principaux lipides constitutifs des espaces intercornéocytaires du stratum corneum. Ils ont été décrits, en particulier par Downing dans Science 1982 p 1261-2 vol.IB. Les céramides sont utilisés notamment dans les compositions cosmétiques comme agents anti-vieillissement et comme agents hydratants ; voir par exemple la demande de brevet japonais 87.176907. Dans les compositions capillaires, ils agissent comme agents de protection du cheveu ; voir par exemple la demande de brevet européen 0278505.
Ces céramides sont difficiles à disperser dans les compositions cosmétiques. Grâce à la présente invention, il est possible de les disperser à des concentrations élevées.
Les colorants liposolubles éventuellement présents dans la composition sont par exemple - Nitro 1-amino-3 isopropyl 4 aniline, - Nitro 1-méthyl-2 méthylamino 3 méthyl 4 aniline, - Nitro 3 butylamino 4 phénol, - Hydroxy-4 méthyl-3 phénylazo benzène, - Le produit de formule ~ZHS
N0~ C(CH3)2 N~ N
OH OH

o~ oa2~

Parmi les filtres solaires liposolubles éventuellement présents dans la composition de l'invention, on peut citer notamment les suivants, qui sont disponibles dans le commerce - le 3-benzylidène-d,l-camphre, - le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d, 1-camphre, - le 4-(diméthylamino)-benzoate d'amyle, - le p-méthoxycinnamate d'amyle et d'isoamyle, - le salicylate de méthyle, L'un des avantages de la composition de l'invention est de permettre l'utilisation de ces ingrédients liposolubles en milieu aqueux.
Les tensio-actifs anioniques utilisés ont de préférence une balance lipophile-hydrophile (HLB) pouvant aller de 10 à 40.
Ce sont notamment les sels d'acides gras (par exemple sels alcalins ou sels organiques tels que les sels d'amines), lesdits acides gras ayant par exemple de 12 â 18 atomes de carbone et pouvant comporter une double liaison comme dans le cas de l'acide oléique; les sels alcalins ou sels de bases organiques des acides alkyl-sulfuriques et alkyl-sulfoniques ayant 12 à 18 atomes de carbone, des acides alkyl-arylsulfoniques dont la cha3ne alkyle contient de 6 à 16 atomes de carbone, le groupement aryle étant par exemple un groupement phényle. Ce sont également les éthers-sulfates, en particulier les produits de sulfatation des alcools gras et alkylphénols polyalcoxylés, dans lesquels la chaine aliphatique comporte de 6 à 20~atomes de carbone et la chaine polyalcoxylée de 1 à 30 motifs oxyalkylène, en particulier oxyéthylène, oxypropylène ou oxybutylène.
Tous ces tensio-actifs anioniques sont bien connus et beaucoup d'entre eux sont des produits commerciaux.
Les tensio-actifs non ioniques sont notamment les acides gras ou les amides d'acides gras polyalcoxylés et/ou polyglycérolés Mes esters d'acides gras et de polyols polyalcoxylés et/ou polyglycérolés ; les alcools gras ou les alkylphénols polyalcoxylés et/ou polyglycérolés; les alcanediols ou alcènediols-1,2 ou -1,3 polyalcoxylés et/ou polyglycérolés ; et les alkyléthers d'alcanediols ou alcènediols -1,2 ou -1,3 _,_ 20~ 0824 polyalcoxylés et/ou polyglycérolés. Les acides ou alcools gras, éventuellement insaturés, ont par exemple 12 à 24 atomes de carbone, la cha3ne alkyle des alkylphénols a par exemple 6 à 16 atomes de carbone, les alcanediols ou alcènediols ont de 9 à 24 atomes de carbone, l'alkyle des alkyléthers a de 4 â 20 atomes de carbone, et le nombre de motifs oxyalkylène ou de motifs (CH2CHOH CH20) peut aller de 2 à 40.
Les dérivés non ioniques polyalcoxylés sont notamment des dérivés polyoxyéthylénés, éventuellement polyoxypropylénés.
Les acides gras polyalcoxylés sont des produits commerciaux, notamment les produits vendus sous la marque Myrj*
Les esters d'acides gras et de polyols polyoxyéthylénés pour lesquels le polyol est le sorbitol sont des produits connus (Polysorbate et produits commercialisés sous la marque Twee~.
Les alcools gras polyoxyéthylénés sont des produits commerciaux, notamment ceux vendus sous la marque Brij'k Les alcools gras polyglycérolés, les alcanediols ou alcènediols polyglycérolés, ou les alkyléthers d'alcanediols ou d'alcènediols polyglycérolés peuvent être préparés par exemple selon les procédés décrits dans les brevets français 1.477.048,
2.025.681, 2.091.516 et 2.465.780, ou selon des procédés analogues.
Les acides gras ou amides d'acides gras polyglycérolés sont notamment décrits dans le brevet français 1.484.723 ou sont encore des produits commerciaux tels que ceux vendus sous la marque PLUROL (Gattefossé) ou DREWPOL* (Stefan Company).
Les compositions cosmétiques obtenues selon l'invention peuvent aussi contenir un ou plusieurs ingrédients secondaires usuels tels que des agents épaississants, des agents stabilisants, des parfums ou des agents conservateurs.
3 0 Les compositions sans agent épaississant sont des lotions fluides. Les compositions avec agent épaississant sont des lotions ou des gels fluides.
Les agents épaississants sont plus particulièrement choisis parmi les acides polyacryliques réticulés par un agent polyfonctionnel tels que les produits vendus sous la dénomination CARBOPOL* par la Société Goodrich, comme les Carbopols 910* 934*
934P* 940* 941* 1342* ou des dérivés cellulosiques comme * (marques de commerce) 20~ 0824 _8_ l'hydroxyméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxybutylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, et plus particulièrement l'hydroxyéthylcellulose, tels que les produits vendus sur la dénomination "NATROSOL~~(150, 250) par la société
HERCULES ou "CELLOSIZE*~(QP et WP) par la société UNION CARBIDE, la méthylhydroxypropyl cellulose, en particulier les produits vendus sous la dénomination "METHOCEL*"(E, F, J, K) par la société
DOW CHEMICAL ou des hétérobio-polysaccharides tels que par exemple les gommes de xanthane commercialisées sous les marques "KELTROL'~
et "KELZAN~ par 1a société KELCO, "RHODOPOL'~ et "RHODIGEL*~par la société RHONE POULENC, ou "ACTIGUM'~ par la société CECA/SATIA.
Lorsqu'on utilise des épaississants, ceux-ci sont de préférence choisis parmi les Carbopols*et utilisés de préférence à
une concentration telle que la viscosité de la composition soit au plus égale à 25 poises (soit 2,5 Pa.s) environ à 25°C
(viscosimètre Contraves; corps de mesure n°3; temps de rotation LO
minutes, à 200 tours/min.).
Les parfums utilisables sont des parfums usuels, solubles dans la cire ou dispersibles ou solubles dans l'eau, en 2 0 particulier ceux qui sont dispersibles ou solubles dans l'eau. Ils sont généralement utilisés à une concentration ne dépassant pas 5%.
Comme agents stabilisants, on peut citer les esters phosphoriques d'alcools gras. Il.s sont utilisés généralement-à une concentration inférieure à 1%.
Les agents conservateurs sont par exemple l'acide parahydroxybenzoïque, ses sels et esters, l'acide sorbique et ses sels, la diméthyloldiméthylhydan.toïne et les dérivés d'imidazolidinyl urée. Ils sont utilisés aux concentrations efficaces usuelles.
30 Le pH des compositions obtenues selon l'invention peut varier de 3 à 10. Le pH peut éventuellement être ajusté à l'aide d'un agent. modificateur de pH usuel.
L'invention a également pour objet l'utilisation de microdispersions de cires, telles que définies précédemment, dans la préparation d'une composition cosmétique fluide non moussante telle que décrite ci-dessus.
* (margues de commerce) 2p~ p824 -9- ' Les compositions selon. l'invention sont obtenues par formation à chaud d'une microémulsion. Plus précisément, ces compositions sont obtenues par un procédé principalement caractérisé par le fait que l'on chauffe la cire et l'émulsionnant à une température supérieure à la température de fusion de la cire et non supérieure à 100°C, éventuellement en présence d'une partie de l'eau, jusqu'à fusion complète de la cire, que l'on ajoute progressivement l'eau, ou le restant de l'eau, portée à une température au moins égale à ladite température, en agitant, jusqu'à formation d'une microémulsion de cire dans une phase continue aqueuse, qui par refroidissement jusqu'à la température ambiante conduit à une microdispersion de cire.
Les ingrédients secondaires éventuellement présents dans la composition sont ajoutés selon les cas soit dans les produits de départ, soit dans la composition terminée.
Les ingrédients hydrosolubles non volatils peuvent être ajoutés éventuellement dans l'eau utilisée pour réaliser la microdispersion.
Les ingrédients liposolubles sont généralement ajoutés à
la cire avant la réalisation de la microdispersion.
Les compositions obtenues selon l'invention peuvent notamment être utilisées comme lotions coiffantes et aussi comme lotions destinées à améliorer l'aspect des cheveux chez les sujets ayânt les cheveux gras.
Elles peuvent être appliquées sur cheveux secs ou mouillés et propres ou sales, et aussi avant ou après un shampooing. Elles peuvent être rincées ou non rincées et être appliquées quotidiennement.
Lorsqu'elles sont appliquées avant ou après un shampooing, l'application étant suivie ou non d'un rinçage à
l'eau, elles disciplinent les cheveux et communiquent à la coiffure de la tenue et du volume. En outre, elles retardent le phénomène de regraissage des cheveux observé chez les sujets ayant les cheveux gras.
Pour éviter ce phénomène de regraissage, on peut appliquer la composition de l'invention sur les cheveux séchés après lavage, et en particulier sur la partie des cheveux voisine ~a~ ~8~~
_ 10_ de la racine. Dans ce cas, la composition n'est pas rincée. On observe que, malgré l'absence de rinçage, la composition ne communique pas aux cheveux un toucher poisseux, et ne provoque pas de phénomène de collage des cheveux.
Malgré la présence d'une cire dans la composition, aucun aspect gras n'est communiqué aux cheveux, même en l'absence de rinçage. En outre, malgré la présence d'une forte proportion d'eau dans la composition, le séchage ne pose pas de problèmes et s'effectue rapidement.
Quand la composition contient un agent colorant liposoluble, elle peut être utilisée comme composition de teinture pour cheveux.
Les compositions sous forme de gels sont utilisées comme gels de coiffage.
I1 convient encore de noter que les supports de compositions selon l'invention, qui sont diluables en toutes proportions avec de l'eau, peuvent être réalisés sous forme de supports de compositions, éventuellement concentrés contenant par exemple de 1 à 40' en poids de cire. Ils se présentent sous la forme de compositions fluides.
Les supports de compositions concentrés peuvent être dilués au moment de l'emploi, pour obtenir une concentration en cire pouvant aller par exemple de 0,1 à 10% en poids.
On peut également ajouter (après dilution, dans le cas des compositions concentrées) des ingrédients secondaires.
Les supports de composition cosmétique obtenus selon l'invention sont donc d'une part les microdispersions concentrées mentionnées ci-dessus, à diluer au moment de l'emploi, et d'autre part les microdispersions non concentrées (contenant au moins l'eau, la cire et le tensio-actif) auxquelles on peut ajouter, au moment de l'emploi, les ingrédients secondaires définis ci-dessus.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des cheveux destiné à améliorer la tenue et le volume de la coiffure et/ou à supprimer ou à retarder l'apparition de l'aspect gras des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique, au moins sur la partie des cheveux voisine de la racine, en quantité suffisante pour imprégner les cheveux ou les parties de cheveux à traiter, une composition telle que définie précédemment, après dilution éventuelle pour que la proportion pondérale de cire dans la composition soit de 0,1 à
207. La dilution éventuelle est bien entendu effectuée avec de l'eau qui peut contenir en outre des ingrédients hydrosolubles de la composition désirée.
Ce procédé de traitement cosmétique des cheveux est mis en oeuvre comme cela a été indiqué plus haut.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.

Les compositions décrites dans les exemples de préparation A â L peuvent être utilisées comme supports de composition cosmétique, ou comme lotion pour cheveux, après dilution, si nécessaire, et après éventuel ajustement du pH.
EXEMPLES DE PREPARATION DE MICRODISPERSIONS DE CIRE
EXEMPLE A
On porte à 90°C un mélange de LOg de cire de Carnauba et de 1,84g d'un tensio-actif non ionique résultant de la polyaddition de 3 moles de glycidol sur 1 mole de nonylphénol, mélange que l'on homogénéise sous agitation douce. On incorpore sous agitation 88,16g d'eau portée à 90°C. La microémulsion obtenue est ensuite ramenée à température ambiante et forme alors une microdispersion de particules à base de cire.
Diamètre moyen des particules de cire : 99nm.
EXEMPLE B
On opère comme à l'exemple A, le tensio-actif étant ici constitué par lg d'oléate de potassium et lg d'oléate de sodium.
La quantité d'eau utilisée (88g) est celle permettant d'obtenir 100g de microémulsion.
On obtient une microdispersion de cire.
Diamètre moyen des particules de cire : 7lnm.
EXEMPLE C
De façon analogue, on réalise une microdispersion contenant 15% de cire de Carnauba et 7,7% d'oléate de triéthanolamine.
Diamètre moyen des particules de cire : 73nm.
EXEMPLE D
De façon analogue, on réalise une microdispersion de cire contenant 10% de cire de Carnauba et 1,8% de dodécylsulfate de sodium.
Diamètre moyen des particules de cire : 202nm.

-13- 20~ 082 En remplaçant le dodécylsulfate de sodium par 2,2% de dodécylbenzène sulfonate de sodium, le diamètre moyen des particules est 277mm.
EXEMPLE E
De façon analogue, on réalise des microdispersions de cire contenant 10% de cire de Carnauba et respectivement x%
d'émulsionnant non ionique.
Emulsionnant x Diamtre moyen (nm) Brij 98* 2,4 108 3,6 67
4~g 46 Brij 78* 4,2 61 Brij 58* 4,7 39 Myrj 51* 6,75 111 Myrj 52* 8,6 74 Tween 40* 5,3 81 Tween 60* 5,4 69 Tween 80* 5,4 66 Le Brij 78* est un octadécanol polyoxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène (OE) Le Brij 98*est un octadécène-i-ol polyoxyéthyléné à 20 OE
Le Brij 58*est un hexadécanol polyoxyéthyléné à 20 OE
Le Myrj 51*est un acide stéarique polyoxyéthyléné à 30 OE
Le Myrj 52*est un acide stéarique polyoxyéthyléné à 40 OE
Le Tween 40*est un palmitate de sorbitol polyoxyéthyléné
à 20 OE

20 OE.
Le Tween 60*est un stéarate de sorbitol polyoxyéthyléné à
Le Tween 80*est un oléate de sorbitol polyoxyéthyléné â
* (marques de commerce) .~..

20~osz~

EXEMPLE F
De façon analogue, on réalise des microdispersions à 15%
de cire de Carnauba et respectivement x% d~emulsionnant non ionique.
Emulsionnant x Diamtre moyen (nm) Brij 98* 3,6 102 7, 2 52 10,8 34 EXEMPLE G
De façon analogue, on réalise une microdispersion de cire contenant 20% de cire de Carnauba et 4,8% de Brij 98*
Diamètre moyen des particules : 108nm.
EXEMPLE H
De façon analogue, on réalise une microdispersion de cire contenant 25% de cire de Carnauba et 11,95% d'émulsionnant non ionique Brij 98*
Diamètre moyen des particules : 36nm.
* (marques de commerce) ;' 1, 20~08~~

EXEMPLE I
De façon analogue on prépare des microdispersions de cire contenant 107, 15i ou 207 de cire de Carnauba et respectivement x' d'émulsionnant non ionique (NI) Cire Emulsionnantx Diamtre moyen (~) 10% NI 1 2,7 104 NI 2 2,9 147 " NI 3 3,0 106 " N1 r. 3,2 190 " NI 5 1,8 96 " NI 6 5,2 257 " NI 7 5,4 343 " NI 8 4,74 314 lSit NI 2 4,4 171 " NI 3 4,5 131 " NI 4 4,85 213 " NI 9 2,8 145 " NI 5 2,1 145 " 2,8 105 " 3,45 80 4,1 78 20z NI 2 5,9 21i " NI 5 3,7 96 Le composé NI 1 est l'alcool oléylique polyglycérolé à 5 moles de glycérol (G).
Le composé NI 2 est l'alcool oléocétylique polyglycérolé
à 6G.
à 6G.
Le composé NI 3 est l'alcool isostéarylique polyglycérolé
Le composé NI 4 est l'octadécanediol-1,2 polyglycérolé à
7G.
Le composé NI 5 est le nonylphénol polyglycérolé à 3,256.
Le composé NI 6 est le 1-octyléther d'hexadécanediol-1,2 polyglycérolé à 12G.
Le composé NI 7 est le 1-octyléther d'octadécanediol-1,2 polyglycérolé à 12G.
Le composé NI 8 est le 1-octyléther d'octadécanediol-1,3 polyglycérolé à LOG.
Le composé NI 9 est le nonylphénol polyglycérolé à 3G.
EXEMPLE J
De façon analogue, on prépare des microdispersions contenant de la cire de Candelilla (10%) et respectivement x%
d'émulsionnant.
Emulsionnant x Diamtre moyen (nm) Olate de potassium 2,0 139 Brij 98* 4 , 289 NI 5 1,8 157 * (marque de commerce) 20~ 082 EXEMPLE K
On utilise comme produit de départ une cire auto émulsionnable commercialisée par la Société TISCCO sous la dénomination CIRE AUTOLUSTRANTE OFR* qui est constituée d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de paraffine en présence d'agents émulsionnants non ioniques.
On chauffe 12g du produït de départ vers 90°C en homogénéisant. On ajoute ensuite, en agitant, 88g d'eau à la même température.
On laisse ensuite refroidir à température ambiante la micro- dispersion de cire obtenue.
Diamètre moyen des particules : 150 nm.
EXEMPLE L
On utilise comme produit de départ une cire auto-émulsionnable commercialisée par la Société LA CERESINE sous la dénomination CERAX A.O. 28/B* qui est constituée d'une cire végétale d'Alfa en mélange avec un agent émulsionnant non ionique.
On chauffe 120g de ce mélange vers 90°C, en homogénéisant par agitation douce. On incorpore ensuite sous agitation 880g d'eau à température de 90°C environ.
On laisse ensuite refroidir à température ambiante la microdispersion de cire obtenue.
Diamètre moyen des particules : 250nm EXEMPLE M
On a préparé de façon analogue à celle décrite à
l'exemple A, des microdispersions de cire ayant les compositions suivantes Cire de Carnauba .....~~~-~~~~ ~~~~~ x Huile .............................. y Oléate de potassium ....~..~~~~~~~~~ 3,33 %
Eau ................................ 86,67 i avec x + y = 10.
* (marques de commerce) 20 ~ 082 4 Les résultats sont résumés dans le tableau suivant.
Ex Cire Huile Diamtre moyen x y Carnaubade paraffine ____ ___________ __ _______________ CarnaubaDV~

CarnaubaTournesol DV : (Ethyl 2 hexyloxy)-3 hexadecanoyloxy-1 propanol-2 décrit dans le brevet FR 2222351.
EXEMPLE N
De façon analogue, on a préparé des microdispersions de cire ayant la composition pondérale suivante Cire de Carnauba ........~~~~~~~~~~~~ 10 Additif lipophile .........~~~~-~~~~~ x Brij 58*............................. 2,5 7 Eau .................~........ qsp .. T00 La microdispersion est préparée suivant l'exemple A.
L'additif lipophile est mélangé avec les autres ingrédients avant l'addition d'eau.
* (marque de commerce) A

EX Additif lipophile Diamtre moyen x = (nm) N1 Parsol MCX* 3 % 141 N2 Parsol MCX* 2,4% 132 Uvinul M40* 0,6%

- Le Parsol MCX*est la dénomination commerciale de l'octyl Méthoxycinnamate vendu par GIVAUDAN
- L'Uvinul M40* est la dénomination commerciale de la benzophénone-3 vendue par BASE.

On a préparé des microdispersions de cire ayant la composition pondérale suivante Cire de Carnauba .........~~~~~~~~~~ x %
Huile .............................. y Brij 98*............................ 4,78%
Eau ................................ 85,22%
avec x + y = 10 Les microdispersions sont préparées selon l'exemple A.
L'huile est ajoutée à la cire avant l'introduction de l'eau.
* (marques de commerce) 2~~ os2~
-20- ' EX Cire Huile Diamtre moye x y Carnauba de paraffine Ol 9,5 0,5 46 03 8,5 1,5 46 05 7,5 2,5 49 Carnauba DVfi Carnauba de Tournesol 'h Voir exemple M
EXEMPLE P
On a préparé des microdispersions de cire ayant la composition pondérale suivante Cire de Carnauba .................. x Céramide et/ou cholestérol ........ y Oléate de potassium ............... 3,33%
Eau ............................... 86,67%
avec x + y = 10 Ces microdispersions sont préparées selon l'exemple A.

_21_ 2 ~ ~ 0 8 2 EX Cire Compos Diamtre moye x lipophile (nm) Carnauba DVA

Carnauba Cholestrol Carnauba + DVA : 1 p4 8 + Cholestrol:l 167 DVA :Céramide de formule C15H31CHOH ÇHCH20H
'NHCOC15H31 mélange érythro : thréo EXEMPLE Q
De façon analogue on a préparé des microdispersions de cire ayant la composition pondérale suivante Carnauba ........................ x Céramide ou cholestérol ......... y Brij 58*......................... 2,342 Eau ............................. 87,66 avec x + y = 10 * (marque de commerce) _22_ ~ ~ ~ 8 EX Cire Compos Diamtre moyen x lipophile (nm) Carnauba DVB

Carnauba DVA

Carnauba Cholestrol DVA : Voir exemple P
DVB : Céramide de même formule que DVA, mais forme érythro seule.
EXEMPLE R
De façon analogue, on a préparé des microdispersions de cire ayant la composition pondérale suivante Carnauba ........................ x Céramide et cholestérol ......... y %
Brij 58*......................... 2,34%
Eau ............................. 87,66%
avec x + y = 10 * (marque de commerce) ~~100~4 EX Cire Compos Diamtre moyen x lpophile (nm) Carnauba DVA : 1 8 +Cholestrol:l 96 EXEMPLE S
De façon analogue, on a préparé des microdispersions ayant la composition pondérale suivante Carnauba ................................ 10 Additif lipophile ........~~~~~~~~~~~~~~~ x %
Oléate de potassium .....-...~~~~~~~~~~~~ 3,33 Eau ............................... qsp 100 EX Additif lipophile Diamtre moyen x (nm) Si Colorantfi 1 % 43 S2 Parsol MCX* 3 % 254 S3 Parsol MCX* 2,4% 155 Uvinul M40* 0,6 i' Isopropyl-2 vitro-6 aniline.
* (marques de commerce) A

__ -24- z p ~ o s z ~
EXEMPLES DE PREPARATION DE COMPOSITIONS COSMETIQUES

On prépare la composition de soin avant-shampooing suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué
- Microdispersion de cire obtenue à
l'exemple L ... .~.......................... 98 g - Hydroxypropylméthylcellulose vendue par la Société DOW C;HEMICAL sous la dénomi-nation METHOCEL F41~..........~~~~~~~~~~~~~~ 1,5 g - p.hydroxybenzoate de méthyle................ 0,2 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL llf~par la Société SUTTON hABS.........~.....~~~~~~~~~~ 0,3 g On applique cette compasition sur cheveux secs et non lavés, raie par raie sur les racines des cheveux. On laisse en contact 2 à 5 minutes, puis on procède au rinçage à l'eau et à un shampooing.-La quantité appliquée est de 2g/tête environ.
L'application de cette composition avant-shampooing confère à la chevelure du ressort, de la brillance, de la douceur et du volume.

On prépare le gel fluide de coiffage suivant, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ardre indiqué
- Microdispersion de cire obtenue â
1 exemple L...................~............ 20 - Acide polyacrylique réticulé
(PM : 1 250 000) vendu par la société GOODRICH sous la dénomi-nation CARBOPOL 941*............~~~~.~~~~~~ 1 g * (margues de commerce) -25- 2 0 ~ 0 8 2 ~
- Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115*par la société SUTTON LABS......................... 0,3 g - Hydroxyde de sodium qs pH : 7 - Eau ....................................qsp 100 g On applique cette composition sur cheveux propres et secs, sur les racines et sur la longueur des cheveux, à raison de 2 à 5 g par tête selon l'abondance de la chevelure.
Le produit s'étale facilement et de manière homogène dans les cheveux, leur confère de la douceur et du volume, du gonflant et de la discipline.

On prépare la lotion coiffante suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué
- Microdispersion à 10% de cire de Carnauba préparée selon l'exemple A..... 99,65 g - p.hydroxybenzoate de méthyle............... 0,15 g - Dérivé d'imidazo:lidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115*par la société SUTTON LABS....................~~~~ 0,20 g On applique cette composition sur cheveux propres et secs, à partir des racines et sur la longueur des cheveux, à
raison de 2g/tête (pour une chevelure féminine moyenne).
Les cheveux ainsi traités ont du volume, de l'épaisseur, de la tenue et sont disciplinés. Leur brossage révèle tout leur gonflant.
* (marques de commerce) z~o~ o8z~

On prépare la lotion coiffante suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué
- Microdispersion à 10% de cire de Carnauba et 2,7% de NI 1 (voir exemple I).:.............. 99,65 g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................. 0,15 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115* par la société
SUTTON LABS..................................... 0,20 g Cette composition s'utilise en finition de coiffage, sur cheveux secs et propres. L'application est faite sur la racine des cheveux avec répartition sur la longueur des cheveux, à raison de 2 g/tête.
Les cheveux sont brillants, gonflants et légers.

On prépare la composition de traitement avant-shampooing suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué
- Microdispersion à 10% de cire de Carnauba et 2,9% de NI 2 (voir exemple I)...........~....~.~ 97,5 g - Hydroxypropylcellulose commercialisée sous la dénomination KLUCEL H*par la société HERCULES... 2 g - Parahydroxyben2oate de méthyle.................. 0,2 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115*par la société
SUTTON LABS..................................... 0,3 g * (marques de commerce) On applique cette composition (environ 2g/tête) raie par raie sur des cheveux secs non lavés et on laisse en contact pendant 5 minutes avant d'effectuer un shampooing.
L'application de cette composition confère aux cheveux du volume (décollement des racines), du lissage et de la brillance.

On prépare la lotion structurante suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué
- Microdispersion à 10~ de cire de Carnauba et 3% de NI 3 (voir exemple I) ........~~~~~~~~~~~~ 99,5 g - Parahydroxybenzoate de méthyle........~~~~~~~~.. 0,2 g - Dérivé d'imidazolidinylurée vendu sous la dénomination GERMALL 115*par la Société
SUTTON LABS..................................... 3 g Cette composition est destinée â la finition du coiffage;
elle est appliquée par conséquent sur cheveux secs, propres, à
raison de 2 à 3 g par tête suivant l'abondance de la chevelure.
Sa vitesse de séchage rapide et sa répartition principalement sur les racines des cheveux donnent à la coiffure structure, volume et discipline.

On prépare un gel fluide de coiffage ayant la composition suivante, en incorporant dans la microdispersion de cire les autres constituants, dans l'ordre indiqué
- Microdispersion de cire obtenue à l'exemple K...... .......................... 10 g - CARBOPOL 941*.........~........................ 1,5 g - NaOH........................................... 0,6 g - PEG-15 COCAMINE................................ 3 g * ", 0 2 - GERMALL 115................................. s g - p-hydroxybenzoate de méthyle..........~~~~~~~~~ 0,2 g * (marques de commerce) A

- Sorbate de potassium..........~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 0,3 g _ Parfum , ........q.s.
- Triéthanolamine, q.s. pH = 7 - Eau.....................................q.s.p.. g PEG-15 COCAMINE : Polyéthylèneglycol amine d'acide de coprah, selon la définition de l.a CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association); produit vendu par AKZO sous la dénomination commerciale ETHOMEEN C25*
Ce gel est utilisé comme celui de l'exemple 2.

Cette lotion est préparée en mélangeant dans l'ordre les constituants suivants - Microdispersion de cire obtenue à l'e;~emple Ml .. 95 g - para hydroxybenzoate de méthyle ........~.~~~~~~. 0,15g - dérivé d'imidazolidinylurée vendu soua la dénomination GERMALL 115*par la Société
SUTTON LABS ..................................... 0,2 g - NaOH = qsp pH 6,8 - Eau qsp ......................................... 100 g La composition est appliquée sur des cheveux secs et propres. Les cheveux traités sont brillants et présentent du gonflant.

On opère, comme dans l'exemple l, avec les constituants suivants - Microdispersion de cïre obtenue à l'exemple M4 .. 98 g - para hydroxybenzoate de méthyle ........~~~~~~~~~ 0,1 g - GERMALL 115*..................................... 0,25g - NaOH qsp pH7 - eau qsp ............................~............ 100 g On applique cette composition après un shampoing. Les cheveux traités sont brillants et disciplinés.
* (marques de commerce) FYFMPT.R 1 (1 Cette lotion est préparée en mélangeant dans l'ordre les constituants suivants - Microdispersion de cire obtenue à l'exemple N2 ..............~~~.~~~~~~~99,65g - para hydroxybenzoate de méthyle ..........~~~~~. 0,15g - GERMALL 115*.................................... 0,20 - NaOH qsp pH7 L'application est faite sur cheveux secs et propres.
Outre les effets de volume, de tenue et de discipline, La composition apporte aux cheveux un effet de protection vis-à-vis des rayons UV.
FYFMPT F
On opère, comme dans l'exemple 1, avec les constituants suivants - Microdispersion de cire obtenue à l'exemple 07 .. 95 g - para hydroxybenzoate de méthyle .........~~.~~~~. 0,15 g - GERMALL 115*.........................~........... 0,2 G
- NaOH qsp pH 6,9 - eau qsp ......................................... 100 g Cette composition s'applique comme à l'exemple 9. On obtient sur les cheveux des résultats analogues.
FYFMVT F
Cette lotion est préparée en mélangeant dans l'ordre les constituants suivants - Microdispersion de cire obtenue à l'exemple P4 .. 50 g - para hydroxybenzoate de méthyle ...........~~~... 0,15g - GERMALL 115*..................................... 0,2 - NaOH qsp pH7 - eau qsp ......................................... 100 g Cette composition s'utilise aprês un shampoing. Elle apporte un effet de protection. Les cheveux présentent du corps et du volume.
* (marques de commerce) ~p~p824 FYFTvtPTF 1 i On opère comme à l'exemple précédent, en remplaçant la microdispersion de l'exemple R4 par celle de l'exemple Q5. On obtient des résultats analogues.

Cette lotion est préparée en mélangeant dans l'ordre les constituants suivants - Microdispersion de cire obtenue à l'exemple S1 .. 98 g 1 0 - para hydroxybenzoate de méthyle ................. 0,1 g - GERMALL 115*..................................... 0,1 - NaOH qsp pH6,8 - eau qsp ......................................... 100 g Cette composition est appliquée comme dans l'exemple 3.
On obtient des effets analogues sur la chevelure qui, de plus, est colorée en jaune.
* (marque de commerce)

Claims (23)

1. Utilisation, comme composition cosmétique ou support de composition cosmétique pour cheveux, d'une composition fluide non moussante contenant une dispersion de cire dans un véhicule liquide aqueux, dont la phase dispersée est une microdispersion stable de particules de dimensions inférieures à 500 nm, lesdites particules étant constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, ladite cire ou ledit mélange ayant un point de fusion finissante supérieur à 60°C et inférieur à 100°C et étant capable de former une microdispersion telle que définie ci-dessus, ladite composition contenant, en poids, de 0,1 à 40% de cire, de 0,01 à 25% d'au moins un agent émulsionnant non ionique ou anionique et au moins 35%
d'eau, le rapport pondéral cire/émulsionnant variant de 1 à
30, et ladite composition ne contenant pas d'agent tensioactif cationique.
2. Utilisation selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que ladite cire est choisie parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, la cire d'Alfa et leurs mélanges.
3. Utilisation selon la revendication 2, carac-térisée par le fait que la cire contient, outre de la cire de Carnauba ou de la cire de Candelilla ou leurs mélanges, une autre cire ou un mélange d'autres cires.
4. Utilisation selon la revendication 3, carac-térisée par le fait que ladite autre cire est une cire de paraffine, l'ozokérite, la cire de jojoba hydrogénée, la cire de riz, la cire d'abeille estérifiée ou non estérifiée, ou un céramide.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 et 4, caractérisée par le fait que la proportion pondérale de cire de Carnauba et/ou de Candelilla, est supérieure ou égale à 50% par rapport à la totalité de la cire.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l'agent émulsionnant est présent à une concentration de 0,1 à 10%
en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que ledit agent émulsionnant est non ionique et est un tensio-actif polyalcoxylé ou polyglycérolé.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que ledit agent émulsionnant est un tensio-actif anionique.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que ledit véhicule aqueux est constitué d'eau.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que le rapport pondéral cire/émulsionnant varie de 1 à 20.
11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée par le fait que ledit rapport varie de 2 à 10.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'au moins un composé amphiphile non émulsionnant des cires est associé à la cire ou au mélange de cires, à une concentration allant jusqu'à 30% en poids par rapport au poids de la cire ou du mélange de cires.
13. Utilisation selon la revendication 12, caractérisé par le fait que ledit composé amphiphile est associé à la cire ou au mélange de cires, à une concentration allant jusqu'à 10% en poids par rapport au poids de la cire ou du mélange des cires.
14. Utilisation selon la revendication 12 ou 13, caractérisée par le fait que ledit composé amphiphile est choisi parmi le cholestérol et les alcools gras ayant au moins 12 atomes de carbone.
15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu'une huile ou un mélange d'huile est associé à la cire ou au mélange de cires, à une concentration allant jusqu'à 30% en poids par rapport au poids de la cire ou du mélange de cires.
16. Utilisation selon la revendication 15, caractérisée par le fait que l'huile ou le mélange d'huile est associée à la cire ou au mélange de cires, à une concentration allant jusqu'à 10% en poids par rapport au poids de la cire ou du mélange de cires.
17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée par le fait qu'au moins un ingrédient actif liposoluble est associé à la cire ou au mélange de cires, à une concentration allant jusqu'à 30% en poids par rapport au poids de la cire ou du mélange de cires.
18. Utilisation selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le ou les ingrédients actifs liposolubles sont associés à la cire ou au mélange de cires, à une concentration allant jusqu'à 10% en poids par rapport au poids de la cire ou du mélange de cires.
19. Utilisation selon la revendication 17 ou 18, caractérisée par le fait que le ou lesdits ingrédients actifs liposolubles sont choisis parmi les colorants liposolubles et les substances liposolubles capables de conférer une protection contre les effets nocifs du rayonnement ultraviolet.
20. Utilisation comme composition cosmétique, d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée par le fait que ladite composition contient de 1 à 20% en poids de cire par rapport au poids total de la composition.
21. Utilisation selon la revendication 20, caractérisée par le fait que ladite composition contient de 1 à 10% en poids de cire par rapport au poids total de la composition.
22. Utilisation selon la revendication 20 ou 21, caractérisée par le fait que la composition cosmétique est une composition cosmétique pour cheveux.
23. Procédé de traitement cosmétique des cheveux destiné à améliorer la tenue et le volume de la coiffure et/ou à supprimer ou à retarder l'apparition de l'aspect gras de cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique, au moins sur la partie des cheveux voisine de la racine, en quantité suffisante pour imprégner les cheveux ou les parties de cheveux à traiter, une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 22, après dilution éventuelle pour que la proportion pondérale de cire soit de 0,1 à 20%.
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LU (1) LU87457A1 (fr)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2652500B1 (fr) * 1989-09-29 1994-08-05 Oreal Alkylcarbamates de triglycerol, leur preparation et leur application notamment comme agents emulsionnants dans des compositions cosmetiques sous forme de microdispersions de cires.
FR2666014B1 (fr) * 1990-08-23 1994-10-28 Oreal Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique.
FR2666015B1 (fr) * 1990-08-23 1994-11-10 Oreal Composition cosmetique et/ou dermopharmaceutique contenant de l'acide retinouique ou ses derives, destinee au traitement des cheveux ou du cuir chevelu.
AU658608B2 (en) 1991-03-25 1995-04-27 Astellas Pharma Europe B.V. Topical preparation containing a suspension of solid lipid particles
JPH089738B2 (ja) * 1991-04-05 1996-01-31 川崎製鉄株式会社 バックリング発生予測装置
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
FR2709060B1 (fr) * 1993-08-20 1995-09-29 Oreal Composition cosmétique à base de microdispersion de cire comprenant un composé organofluoré lipophile.
US5866149A (en) * 1993-12-10 1999-02-02 L'oreal Composition for making up the eyelashes and the eyebrows stabilized oxyethylenated derivatives
FR2713481B1 (fr) * 1993-12-10 1996-05-24 Oreal Composition de maquillage des cils et des sourcils stabilisée par un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés ou un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés et non oxyéthylénés.
FR2725364B1 (fr) * 1994-10-06 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique anhydre sous forme de pate souple et procede de preparation
US5674268A (en) * 1996-07-08 1997-10-07 The Hygenic Corporation Method for providing therapeutic heat treatment and kit for practice thereof
US5817155A (en) * 1996-08-08 1998-10-06 Shiseido Co., Ltd. Emulsion for hair treatment
KR100562977B1 (ko) * 1997-03-21 2006-06-22 가부시키가이샤 시세이도 왁스의 미세분산 조성물 및 모발 화장료, 광택제
FR2774587B1 (fr) * 1998-02-09 2000-03-10 Oreal Utilisation d'une microdispersion de cire dans une composition cosmetique ou dermatologique
US6857224B1 (en) 1998-10-27 2005-02-22 Washington State University Research Foundation Use of clay and lipid formulations to protect horticultural crops from sunburn and insect damage
US20070190097A1 (en) * 1998-10-27 2007-08-16 Schrader Lawrence E Compositions and Methods for Suppressing Cracking and Water Loss from Cherries
US20050113255A1 (en) * 1998-10-27 2005-05-26 Washington State University Research Foundation Use of lipid formulations to protect horticultural crops
US7222455B2 (en) * 1998-10-27 2007-05-29 Washington State University Research Foundation Compositions and methods for suppressing cracking and water loss from cherries
US6830754B2 (en) * 1998-12-25 2004-12-14 Kao Corporation Amphipatic lipid dispersion
DE10049147A1 (de) 2000-10-04 2002-04-25 Wella Ag Haarwachsprodukt mit Wachsen, nicht-flüchtigen Ölen und flüchtigen, hydrophoben Stoffen
EP1269974A1 (fr) * 2001-06-18 2003-01-02 Unilever Plc Compositions de coiffage
DE10234801A1 (de) * 2002-07-31 2004-02-19 Wella Ag Haarwachsprodukt mit flüssiger oder cremeförmiger Konsistenz
DE10300506A1 (de) 2003-01-08 2004-07-22 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Wachsdispersionen
JP4628671B2 (ja) * 2003-12-24 2011-02-09 乙雄 榊原 毛髪化粧料
JP2008508323A (ja) * 2004-08-06 2008-03-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ワックス粒子と、血小板状、球状又は不規則形状粒子とを含有するパーソナルクレンジング組成物
US20080311062A1 (en) * 2004-12-23 2008-12-18 Kelvin Brian Dickinson Water-In-Oil Emulsions For Hair Treatment
JP5132248B2 (ja) * 2007-10-23 2013-01-30 株式会社 資生堂 香料含有ワックス可溶化組成物
JP4341983B2 (ja) 2007-12-07 2009-10-14 株式会社資生堂 皮膚外用剤
JP4646269B2 (ja) 2009-03-31 2011-03-09 株式会社資生堂 皮膚外用剤
US8491875B2 (en) * 2010-08-18 2013-07-23 Kao Corporation Hair volumizing compositions
DE102011077233A1 (de) * 2011-06-08 2012-12-13 Henkel Ag & Co. Kgaa nicht beschwerendes Stylingmittel
JP6274646B2 (ja) * 2013-11-26 2018-02-07 株式会社ミルボン 整髪剤
CA2959739C (fr) 2014-09-26 2023-10-03 Henry Company, Llc Poudres obtenues a partir de dispersions colloidales a base de cire et leur procede de fabrication
US10113094B2 (en) 2014-10-30 2018-10-30 Henry Company, Llc Phase-change materials from wax-based colloidal dispersions and their process of making
WO2016094719A1 (fr) 2014-12-11 2016-06-16 Henry Company, Llc Matériaux à changement de phase obtenus à partir de dispersions colloïdales à base de cire et leur procédé de fabrication
ES2949524T3 (es) * 2016-11-14 2023-09-29 Werner & Mertz Gmbh Composiciones acuosas de detergente o agente de limpieza que contienen ceras naturales como agentes enturbiantes
FR3068888B1 (fr) * 2017-07-17 2019-08-30 L'oreal Composition comprenant un polymere fixant, un polymere cationique, un organosilane et une cire en microdispersion
FR3068887B1 (fr) 2017-07-17 2019-08-30 L'oreal Composition comprenant un polymere fixant, un polymere cationique, un organosilane, un polysaccharide non ionique et une cire
WO2019014868A1 (fr) * 2017-07-19 2019-01-24 Henkel (China) Investment Co., Ltd. Composition de conditionnement de cheveux ayant un effet de fonte de neige
WO2021151177A1 (fr) * 2020-01-31 2021-08-05 L'oreal Composition cosmétique, utilisation d'une composition cosmétique, procédé de préparation d'une composition cosmétique et procédé de coiffage des cheveux
FR3117785A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-24 L'oreal Composition cosmétique comprenant une dispersion huileuse de particules de polymère et une microdispersion aqueuse de particules de cire.
FR3117867B1 (fr) 2020-12-22 2024-03-08 Oreal Microdispersion de cire naturelle
FR3134983A1 (fr) 2022-04-28 2023-11-03 L'oreal Composition avec un polyphénol, une dispersion aqueuse de cire, un tensioactif non-ionique de HLB supérieure ou égale à 8 et un oxyde de fer non enrobé

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1464228A (fr) * 1964-12-17 1966-07-22 Oreal Nouvel émulsionnant, émulsions et produits cosmétiques en résultant
DE1794088A1 (de) * 1964-12-17 1971-07-08 Oreal Dispersionsvermittler
GB1478009A (en) * 1973-04-02 1977-06-29 Glaxo Lab Ltd Pharmaceutical compositions
USRE29871E (en) * 1973-06-08 1978-12-26 L'oreal Fatty compositions for use in cosmetic makeup compositions and said cosmetic makeup compositions
US4146499A (en) * 1976-09-18 1979-03-27 Rosano Henri L Method for preparing microemulsions
US4284630A (en) * 1978-03-22 1981-08-18 Yu Ruey J Stabilized water-in-oil emulsions
JPS5525430A (en) * 1978-08-10 1980-02-23 Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk Thickening and gelling agent
DE3028005A1 (de) * 1980-07-24 1982-02-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von pharmazeitischen und kosemtischen dispersionen
JPS58183751A (ja) * 1982-04-20 1983-10-27 Nippon Oil Co Ltd ワツクス乳液
DE3230289A1 (de) * 1982-08-14 1984-02-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herstellung von pharmazeutischen oder kosmetischen dispersionen
FR2542008B1 (fr) * 1983-03-02 1986-07-18 Gattefosse Ets Sa Derive hydrophile de cire d'abeille naturelle, procede de preparation, cremes obtenues a partir de ce derive
DE3421468A1 (de) * 1984-06-08 1985-12-19 Dr. Rentschler Arzneimittel Gmbh & Co, 7958 Laupheim Lipidnanopellets als traegersystem fuer arzneimittel zur peroralen anwendung
FR2574786B1 (fr) * 1984-12-17 1988-06-10 Oreal Procede de preparation d'agents de surface non ioniques a partir de la monochlorhydrine du glycerol, produits obtenus et composition les contenant
DE3521713A1 (de) * 1985-06-18 1986-12-18 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Oel-in-wasser-emulsionen mit verbessertem viskositaetsverhalten
FR2592380B1 (fr) * 1985-12-30 1988-03-25 Oreal Nouveaux derives du 3-benzylidene camphre contenant des motifs benzimidazole, benzoxazole ou benzothiazole, leur procede de preparation et leur utilisation en cosmetique pour la protection contre les rayons uv
US4950467A (en) * 1986-11-14 1990-08-21 Ici Americas Inc. Ultraviolet radiation absorbing compositions
GB8706148D0 (en) * 1987-03-16 1987-04-23 Exxon Chemical Patents Inc Dispersions & emulsions
LU87008A1 (fr) * 1987-10-05 1989-05-08 Oreal Nouveaux derives tertiobutyles du benzylidene camphre;leur procede de preparation,leur utilisation en tant qu'agents anti-oxydants et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant
NL8702899A (nl) * 1987-12-02 1989-07-03 Koster Keunen Holland Gemodificeerde bijenwas, alsmede werkwijze voor het modificeren van bijenwas.

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