CA2066363A1 - Composition et procede mettant en oeuvre des silicones thiols pour la protection de la couleur de fibres keratiniques teintes - Google Patents

Composition et procede mettant en oeuvre des silicones thiols pour la protection de la couleur de fibres keratiniques teintes

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CA2066363A1 CA002066363A CA2066363A CA2066363A1 CA 2066363 A1 CA2066363 A1 CA 2066363A1 CA 002066363 A CA002066363 A CA 002066363A CA 2066363 A CA2066363 A CA 2066363A CA 2066363 A1 CA2066363 A1 CA 2066363A1
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Abstract

L'invention concerne l'utilisation d'un polydiorganosiloxane à fonction thiol comportant dans sa molécule au moins une unité de formule : (I) dans laquelle R désigne un radical aliphatique divalent ayant de 3 à 26 atomes de carbone éventuellement interrompu par une fonction ester et pouvant porter des motifs d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène ou leurs mélanges; R' désigne un radical monovalent hydrocarboné ayant 1 à 6 atomes de carbone, alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ou triméthylsilyloxy; a désigne un nombre entier égal à 0, 1 ou 2, les unités restantes ayant pour formule : (II) dans laquelle R" représente un groupement alkyle en C1-C18, phénylalkyle en C1-C6 ou phényle; b est un nombre entier désignant 1, 2 ou 3; au moins 50 % des groupements R' et R" représentant un radical méthyle, comme agent de protection de la couleur de fibres kératiniques teintes. De tels polydiorganosiloxanes à fonction thiol sont particulièrement efficaces pour préserver la coloration artificielle des fibres kératiniques teintes des dégradations dues notamment à la lumière et aux lavages.

Description

2~3~

La presente invention concerne l'utilisation de silicones à groupements thiols en tant qu'agents de protec-tion de la coloration de cheveux teints, aux compositions et aux procédes mettant en oeuvre ces silicones à groupements thiols.
On sait depuis longtemps que notamment la lumière et les agents de lavage ont tendance à agresser la couleur artificielle des cheveux teints, cette couleur s'affaiblissant peu à peu ou virant vers des couleurs peu esthétiques ou non souhaitables.
Il est donc apparu nécessaire de protéger la couleur des fibres keratiniques teintes et plus particulière-ment des cheveux teints, vis-à-vis des agents exterieurs susceptibles d'affaiblir ou de faire virer la coloration initiale obtenue après teinture.
La Demanderesse a decouvert, ce qui fait l'objet de l'invention, que des silicones portant des groupements thiols préservaient la coloration artificielle des fibres kerati-niques teintes, et en particulier des cheveux, des dégrada-tions dues notamment à la lumière et au lavage. Cette pro-priété a été mise en évidence en particulier par l'exposition à la lumière -artificielle d'un simulateur solaire du type XENOTEST 150 (marque de commerce) d'ORIGINAL HANAU ou par lavage dans des conditions standards à l'aide d'une machine AHIBA TEXOMAT G6B (marque de commerce).
L'invention a donc pour objet l'utilisation de silicones thiols en tant qu'agents de protection de la cou-leur des fibres kératiniques teintes, en particulier des cheveux teints.
Un autre objet de l'invention est constitué par les compositions de mise en oeuvre de ces silicones thiols.

2 a ~ 3 L'invention vise également un procede de protection de la coloration artificielle des fibres keratiniques, en particulier des cheveux, contre les agents exterieurs et mettant en oeuvre les silicones thiols.
Les silicones thiols utilisees conformement à
l'invention sont des polydiorganosiloxanes comportant dans leur molecule au moins une unite de formule :
7 l a HS-R-Si-O3-a (I) dans laquelle :
R designe un radical aliphatique divalent ayant de
3 à 26 atomes de carbone, éventuellement interrompu par une fonction ester et pouvant porter des motifs d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène ou leur mélange;
R' désigne un radical monovalent hydrocarbonné
ayant 1 à 6 atomes de carbone, alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ou triméthylsilyloxy;
a désigne un nombre entier égal à 0, 1 ou 2;
les unités restantes ayant pour formule :
1) R"b ~ Si 4-b (II) dans laquelle :
R" représente un groupe alkyle en Cl-C18, phényl-alkyle en Cl-C6 ou phényle;
b est un nombre entier désignant 1, 2 ou 3;
au moins 50 ~ des groupements R' et R" représentant un groupement méthyle, et -" 2 ~ 3 2) éventuellement des uni.tés de formule :
R~
_ -Sl - O (III) Cn H2n OH
dans laquelle R" a la si.gnifi.cat.ion préci.tée et n est un nombre entier de 1 à 18.
Le taux pondéral des groupement thiols présents dans le polydiorganosi.loxane utili.sés conformément à
l'i.nvention est compr.is de préférence entre 0,1 et 15 %, et en particulier entre 0,15 et 13 %.
le radical R peut représenter notamment un groupe-ment alkylène ayant 3 à 8 atomes de carbone tel que plus particulièrement un groupement (CH2)n où n est compris entre 3 et 8, ou un groupement de formule :
~Cn H2n (CX H2X CO Cm H2m--dans laquelle n désigne un nombre entier compris entre l et 18, m désigne un nombre entier compris entre l et 8, x=2 ou 3 et lorsque x=3, le radical C3H6 est ramifié, et p est égal à
0 ou dési.gne un nombre pouvant aller jusqu'à 40.
R' désigne plus particulièrement un radical alkyle en Cl-C6 tel que méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle.
De préférence, le radical R" représente un groupe-ment méthyle, Cl2H25, 2-phénylpropyle;
le radical R représente -(CH2)3 , -(CH ) O~CH -CH O ~ , -(CH ) -otCH CH O ~ , -(CH2 ~ O~CH2-fH ~ , -CH2-fH-CH2- , ou -(CH2)12-2~3~

et le radical R' représente méthyle ou triméthylsilyloxy.
Le nombre total des unités des formules (I), (II) et éventuellement (III) est de préférence égal ou inférieur à
500 et compris en particulier entre 10 et 500.
La Demanderesse a constaté que les polydiorgano-siloxanes à fonction thiol définis ci-dessus étaient particu-lièrement efficaces pour préserver la couleur de cheveux teints des agressions de la lumière et des lavages.
Les polydiorganosiloxanes à fonction thiol définis ci-dessus sont utilisés de préférence dans des quantités au moins égales à 0,1 ~ en poids et généralement comprises entre 0,1 et 20 % en poids, et de préférence entre 1 et 10 ~ en poids, dans une composition contenant un milieu cosmétique-ment acceptable, approprié pour être appliqué sur les fibres kératiniques, en particulier les cheveux humains.
De telles compositions destinées à être appliquées ; sur les fibres kératiniques teintes et en particulier sur les cheveux teints en vue de protéger leur couleur artificielle, se présentent sous forme de lotions huileuses ou alcooliques, d'émulsions, de dispersions aqueuses ou hydroalcooliques.
Lorsque les compositions destinées à être appli-quées sur les fibres kératiniques teintes et en particulier les cheveux constituent des lotions huileuses, elles contien-nent outre le polydiorganosiloxane à fonction thiol, des huiles minérales, végétales, animales ou synthétiques et plus particulièrement des isoparaffines telles que les ISOPARS
(marque de commerce) ou des huiles de silicone telles que des huiles de silicone à structure linéaire ou cyclique comme les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylaryl-2~3~

siloxanes ou les polyorganosiloxanes modifiés par des groupe-ments organofonctionnels différents des groupements thiols définis ci-dessus ou leur(s) mélange(s).
Les lotions huileuses peuvent également contenir des cires, résines ou gommes de silicone conjointement aux huiles mentionnées ci-dessus.
Les lotions alcooliques contiennent, outre le poly-diorganosiloxane à fonction thiol, un alcool inférieur com-portant 2 à 4 atomes de carbone et de préférence l'éthanol ou l'isopropanol et éventuellement d'autres solvants organiques comme les alkylèneglycols ou les éthers de glycols.
Lorsque les compositions pour fibres kératiniques teintes conformes à l'invention se présentent sous forme d'émulsions, elles constituent des émulsions non-ioniques ou cationiques et de préférence non-ioniques.
La phase grasse des émulsions est constituée, soit uniquement par le polydiorganosiloxane à fonction thiol tel que défini ci-dessus, soit par un mélange de ce polydiorgano-siloxane avec d'autres huiles ou cires telles que celles mentionnées ci-dessus pour les lotions huileuses.
L'autre phase des emulsions est constituée par un milieu aqueux.
Les émulsions non-ioniques contiennent un émul-sionnant non-ionique choisi parmi les alcools gras poly-oxyéthylénes, les acides gras polyoxyethylénés, les esters du sorbitan eventuellement polyoxyethylénés, les alkylphénols polyoxyéthylénés ou polyglycérolés, les amides gras polyoxy-éthylénés ou polyglycérolés, les alcools gras et alpha-diols polyglyceroles. Le nombre de groupements polyoxyéthylénés est généralement compris entre 2 et 50, le nombre de groupe-ments polyglycérolés étant compris entre 2 et 30. Les amides 3 ~ 3 gras polyoxyéthylénés comportent de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les amides gras polyglycérolés comportent de préférence 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4. Les esters d'acides gras du sorbitan comportent de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène.
Les émulsions cationiques contiennent un émulsion-nant cationique choisi parmi les halogénures d'ammonium qua-ternaire tels que de dialkyl (C10-C30) diméthylammonium, d'alkyl (C10-C30) triméthylammonium ou d'alkyl (C -C
benzyl diméthylammonium et les sels d'ammonium quaternaires polyoxyéthylénés comportant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène. On utilise de préférence le chlorure de distéaryldiméthyl ammonium et le chlorure de béhényl triméthylammonium.
Lorsque les compositions destinées à être appli-quées sur les fibres kératiniques teintes et contenant le polydiorganosiloxane à fonction thiol, utilisées conformément à l'invention sont des dispersions, elles contiennent en plus de cet agent, de l'eau et un agent de dispersion ou un agent de mise en suspension de la silicone dans le milieu aqueux.
Des agents de dispersion plus particulièrement préférés sont choisis parmi un copolymère d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide réticulé, un polyacrylamide, un polymère d'acide acrylique reticule.
Ces dispersions peuvent constituer des produits non rinces ou rincés et également des shampooings. Dans ce dernier cas, elle contiennent des tensio-actifs anioniques, non ioniques, amphotères ou leurs melanges dans des concen-trations generalement comprises entre 5 et 30 % en poids.

~ 3~Ç~

Lorsque les compositions conformes à l'invention contiennent des solvants, ils sont clloisis plus particulière-ment parmi les alcanols inférieurs comportant 2 à 4 atomes de carbone tels que l'éthanol.
Les compositions conformes à l'invention peuvent également renfermer tout autre agent habituellement appliqué
sur les fibres kératiniques; lorsqu'il s'agit de cheveux, ces adjuvants sont des adjuvants cosmétiquement acceptables. Ces adjuvants peuvent être choisis en particulier parmi des colo-rants, des conservateurs, des résines cosmétiques, des agentsadoucissants, des parfums, etc.
Les compositions conformes à l'invention peuvent également se presenter sous forme de sprays ou être pres-surisees dans des dispositifs aerosols.
Le procede de protection de la couleur artificielle des fibres keratiniques teintes, et en particulier de cheveux teints, conforme à l'invention, consiste à appliquer sur celles-ci une composition contenant au moins 0,1 % d'un poly-diorganosiloxane à fonction thiol comportant les unites de formules (I) et (II) telles que definies ci-dessus.
Les fibres keratiniques et en particulier les cheveux peuvent être teints en mettant en oeuvre des colo-rants classiquement utilises en teinture capillaire tels que par l'utilisation de precurseurs de colorants d'oxydation suivant un processus de coloration mettant en oeuvre un agent oxydant ou par coloration dite directe mettant en oeuvre des colorants nitres benzeniques, des colorants anthraquino-niques, azoiques classiquement utilisés en teinture des fibres keratiniques.

2 ~ 3 L'utilisation des silicones thiols selon l'invention est particulièrement bien adaptee aux cheveux teints par un processus de coloration mettant en oeuvre un agent oxydant.
De telles compositions sont bien connues du technicien et sont décrites, par exemple, dans l'ouvrage HARRY'S COSMETICOLOGY, 7e editi.on, 1982, pages 533 à 545.
Les exemples suivants sont destines à illustrer l'invention sans pour autant presenter un caractère limitatif.

On prepare la composition suivante :
- Melange d'un polydimethylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne et d'un polydimethylsiloxane cyclique vendu sous la marque de commerce Q2-1401 par la Societe DOW CORNING 65 g - Polydimethylsiloxane vendu sous la marque de commerce SILBIONE HUILE 700 45V5 par Rhone-Poulenc 15 g - Polydiméthylsiloxane vendu sous la marque de commerce SILBIONE HUILE 700 45V2 par Rhone-Poulenc 15 g - Polydiorganosiloxane à fonction thiol de formule :
CIH3 -CjH3ICH3 I CIH3 7 -7i o _ _si - o I si CH3 CH3 _CH3~ 92 (CH2)3 12 CH3 SH J

vendu sous la marque de commerce X2 8360 par DOW CORNING 5 g 2 ~

Cette composition se présente sous forme d'une huile.

On prépare la composition suivante :
- Polydiorganosiloxane à fonction thiol de formule :

CIH3 -fH3 ~ ~ ICH3 ~ fH3 7 --s i o s i - o--s i CH3 CH3 _CH3 92 ~(1H2)3_ 2 CH3 vendu sous la marque de commerce X2 8360 par DOW CORNING 5 g - Alcool cétylique oxyéthyléné à 2 moles d'oxyde d'éthylène 0,6 g - Alcool cétylique oxyéthyléné à 10 moles d'oxyde d'éthylène 0,4 g .

- Eau qsp 100 g - ph spontané = 8,2 On prépare la composition suivante :
- Lauryl éther sulfate de sodium (C12-C14 70/30) à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène en solution aqueuse à 28 ~ MA vendu sous la marque de commerce d'EMPICOL ESB/3FL par la Sociéte MARCHON 15 g MA
- Cocoyl betaine en solution aqueuse à 32 ~ 2,4 g ~:
- Ether de cetyle et d'hydroxy 2-cétyl-stéaryle/alcool cétylique 2,5 g 2 0 ~

- Monoisopropanolamide d'acide de coprah vendu sous la marque de commerce d'EMPILAN CIS
par la Société MARCHON 1,5 g - Polydiorganosiloxane à fonction thiol de formule :
CIH3 -CIH3 ICH3 ~ fH3 CH3 - Si - O- -fi o _ - Isi o - si CH
CH3 _CH3 92 (CIH2)3_ 2 CH3 vendu sous la marque de commerce X2 8360 par DOW CORNING 2 g MA
- Conservateur, parfum - Eau qsp 100 g - pH ajusté à 6,5 par acide chlorhydrique Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.

On prépare la composition suivante :
- Polyacrylamide en dispersion vendu sous la marque de commerce SEPIGEL 305 par la Société SEPPIC 1 g MA
- Polydiorganosiloxane à fonction thiol de formule :
ICH3 fH3 ~ -ICH3 ~ f 3 CH3 - Si - o- -ISi - O Si - O- Si - CH3 CH3 (CH2)3 CH3 7 5 CH3 O-IC-CH2SH 3 g O

2 ~

- Mélange PDMS~ dihydroxylé/cyclotétra et cyclopenta diméthylsiloxane 15 g - Eau qsp 100 g - pH ajusté à 7 par hydroxyde de soude Cette composition est utilisée en application non suivie d'un rinçage pour le soin des cheveux teints.

On prépare la composition suivante :
- Polymère carboxylique vendu sous la marque de commerce CARBOPOL 940 par la Société GOODRICH 2 g - Polydiorganosiloxane à fonction thiol de formule :
CIH3 -CIH3 ~ - CIH3 ~ CIH3 CH3 - Si - O - -Si - O - fi o _si CH
CH3 _CH3 ~ 13 (CIH2)3 H3 ( 2H4O)4 ICl CH2SH 5 O
- Colorants, parfum - Eau qsp 100 g - pH ajusté à 6 par triéthanolamine Cette composition est appliquée sur les cheveux teints, qui sont ensuite seches et coiffes sans rinçage intermediaire.

On prépare la composition suivante :
- Terpolymère acetate de vinyle/para tertiobutyl benzoate de vinyle/acide crotonique (65/25/10) 8,65 g 30- 2-amino 2-methyl l-propanol 0,86 g - Monoéthyl éther de tripropylèneglycol vendu sous la marque de commerce DOWANOL TPM par DOW CHEMICAL 0,43 g - Polydiorganosiloxane à fonction thiol de formule :
f CH3 - Si - O- -Si - O Si - O Si - CH

CH3 CH3 192 ,(CIH2)3_ 2 CH3 SH
vendu sous la marque de commerce X2 8360 par DOW CORNING 1,5 g - Alcool éthylique absolu qsp 100 g Cette composition est utilisée comme laque pour fixer les cheveux.

On prépare la composition suivante :
- Polydiorganosiloxane à fonction thiol de formule :
20CH3 -CIH3 ~ CH3 1 CIH3 CH3 - Si - O- -Si - O- -Si ~ I Si - CH3 CH3 _CH3 - 92 (CH2)3~ 2 CH3 SH
vendu sous la marque de commerce X2 8360 par DOW CORNING 5 g - Cyclotétradimethylsiloxane 35 g - Cyclopentadimethylsiloxane 35 g - ISOPAR H (marque de commerce) vendu par la Societe Exxon qsp 100 g 2 ~ ~ ~ 3 ~ 1 Les compositions des exemples 1 et 2 appliquées régulièrement sur des cheveux teints protègent leur couleur vis-à-vis des lavages et de la lumière tout en leur conférant de la douceur, du brillant et de la légèreté.

Claims (37)

1. Utilisation d'un polydiorganosiloxane à fonction thiol comportant dans sa molécule au moins une unité de formule :

(I) dans laquelle :
R désigne un radical aliphatique divalent ayant de 3 à 26 atomes de carbone éventuellement interrompu par une fonction ester et pouvant porter des motifs d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène ou leurs mélanges;
R' désigne un radical monovalent hydrocarboné ayant 1 à 6 atomes de carbone, alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ou triméthylsilyloxyl;
a désigne un nombre entier égal à 0, 1 ou 2, les unités restantes ayant pour formule :
(II) dans laquelle :
R" représente un groupement alkyle en C1-C18, phé-nylalkyle en C1-C6 ou phényle;
b est un nombre entier désignant 1, 2 ou 3;
au moins 50 % des groupements R' et R" représentant un radi-cal méthyle, comme agent de protection de la couleur de fibres kératiniques teintes.
2. Utilisation selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que le polyorganosiloxane, à fonction thiol comporte en plus des unités de formule :
(III) dans laquelle R" a la signification précitée, et n est un nombre entier de 1 à 18.
3. Utilisation selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que le polyorganosiloxane à fonction thiol comprend une unité de formule (I) dans laquelle R représente un groupement alkylène ayant 3 à 8 atomes de carbone, ou un groupement de formule :
dans laquelle n désigne un nombre entier compris entre 1 et 18;
m désigne un nombre entier compris entre 1 et 8, x=2 ou 3 et lorsque x=3, le radical C2H6 est ramifié, et p est égal à 0 ou désigne un nombre pouvant aller jusqu'à 40.
4. Utilisation selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que le polydiorganosiloxane à fonction thiol comprend des unités de formule (I) et (II) dans les-quelles R représente :

, , , , , ou -(CH2)1?, R' représente un groupement méthyle ou triméthylsilyloxy, R"
représente un groupement méthyle C12H25 ou 2-phénylpropyle, le nombre total des unités de formules (I) et (II) étant inférieur ou égal à 500.
5. Utilisation selon la revendication 4, caracté-risée par le fait que le nombre total des unités de formules (I) et (II) est compris entre 10 et 500.
6. Utilisation selon la revendication 1, 2, 3, 4 ou 5, caractérisée par le fait que le polydiorganosiloxane à
fonction thiol comporte des groupements thiols dont le taux pondéral est compris entre 0,1 et 15 %.
7. Utilisation selon la revendication 1, 2, 3, 4 ou 5, caractérisée par le fait que le polydiorganosiloxane à
fonction thiol comporte des groupements thiols dont le taux pondéral et compris entre 0,15 et 13 %.
8. Utilisation selon la revendication 1, 2, 3, 4 ou 5, caractérisée par le fait que le polydiorganosiloxane à
fonction thiol est utilisé en mettant en oeuvre une composi-tion contenant au moins 0,1 % en poids dudit polydiorgano-siloxane à fonction thiol dans un support approprié pour être appliqué sur les fibres kératiniques teintes.
9. Utilisation selon la revendication 1, 2, 3, 4 ou 5, caractérisée par le fait que le polydiorganosiloxane à
fonction thiol est utilisé en mettant en oeuvre une composi-tion contenant entre 0,1 et 20 % en poids dudit polydiorgano-siloxane à fonction thiol dans un support approprié pour être appliqué sur les fibres kératiniques teintes.
10. Composition destinée à être appliquée sur des fibres kératiniques teintes pour les protéger de la dégrada-tion due à des agents extérieurs, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu approprié pour l'application sur les fibres kératiniques au moins 0,1 % en poids d'un polydiorganosiloxane à fonction thiol comportant dans sa molécule au moins une unité de formule :

(I) dans laquelle :
R désigne un radical aliphatique divalent ayant de 3 à 26 atomes de carbone éventuellement interrompu par une fonction ester et pouvant porter des motifs d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène ou leurs mélanges;
R' désigne un radical monovalent hydrocarboné ayant 1 à 6 atomes de carbone, alcoxy ayant 1 à 4 atomes de carbone ou triméthylsilyloxy;
a désigne un nombre entier égal à 0, 1 ou 2, les unités restantes ayant pour formule :

(II) dans laquelle :
R" représente un groupement alkyle en C1-C18, phénylalkyle en C1-C6 ou phényle;
b est un nombre entier désignant 1, 2 ou 3;
au moins 50 % des groupements R' et R" représentant un radical méthyle.
11. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait que le polyorganosiloxane, à fonction thiol comporte en plus des unités de formule :

(III) dans laquelle R" a la signification précitée, et n est un nombre entier de 1 à 18.
12. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait que le polyorganosiloxane à fonction thiol comprend une unité de formule (I) dans laquelle R
représente un groupement alkylène ayant 3 à 8 atomes de car-bone, ou un groupement de formule :

dans laquelle n désigne un nombre entier compris entre 1 et 18;
m désigne un nombre entier compris entre 1 et 8, x=2 ou 3 et lorsque x=3, le radical C2H6 est ramifié, et p est égal à O ou désigne un nombre pouvant aller jusqu'à 40.
13. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait que le polydiorganosiloxane à fonction thiol comprend des unités de formule (I) et (II) dans les-quelles R représente :
, , , , , ou , R' représente un groupement méthyle ou triméthylsilyloxy, R"
représente un groupement méthyle C12H25 ou 2-phénylpropyle, le nombre total des unités de formules (I) et (II) étant inférieur ou égal à 500.
14. Composition selon la revendication 13, carac-térisée par le fait qu'elle contient un polyorganosiloxane à
fonction thiol dont le nombre total d'unités de formules (I) et (II) est compris entre 10 et 500.
15. Composition selon la revendication 10, 11, 12, 13 ou 14, caractérisée par le fait que le polydiorgano-siloxane à fonction thiol comporte des groupements thiols dont le taux pondéral est compris entre 0,1 et 15 %.
16. Composition selon la revendication 10, 11, 12, 13 ou 14, caractérisée par le fait que le polydiorgano-siloxane à fonction thiol comporte des groupements thiols dont le taux pondéral est compris entre 0,15 et 13 %.
17. Composition selon la revendication 10, 11, 12, 13 ou 14, caractérisée par le fait que le polydiorgano-siloxane à fonction thiol est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
18. Composition selon la revendication 10, 11, 12, 13 ou 14, caractérisée par le fait que le polydiorgano-siloxane à fonction thiol est présent dans une proportion comprise entre 1 et 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
19. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion huileuse, d'émulsion, de dispersion aqueuse ou hydro-alcoolique.
20. Composition selon la revendication 19, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion huileuse contenant outre le polydiorganosiloxane à fonction thiol, des huiles minérales, végétales, animales ou synthétiques.
21. Composition selon la revendication 20, carac-térisée par le fait que les huiles sont choisies dans le groupe constitué par les huiles de silicone et les iso-paraffines.
22. Composition selon la revendication 21, carac-térisée par le fait que les huiles de silicone sont des huiles à structure linéaire ou cyclique choisies dans le groupe constitué par les polyalkylsiloxanes, les polyaryl-siloxanes, les polyalkylarylsiloxanes et les polyorgano-siloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels différents du groupement thiol ou leurs mélanges.
23. Composition selon la revendication 20, 21 ou 22, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des cires, des résines, ou des gommes de silicone.
24. Composition selon la revendication 19, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'émulsion non-ionique ou cationique.
25. Composition selon la revendication 24, carac-térisée par le fait que l'émulsion comporte une phase grasse constituée soit par le polydiorganosiloxane à fonction thiol, soit par un mélange dudit polydiorganosiloxane à fonction thiol avec au moins une autre huile ou cire.
26. Composition selon la revendication 24, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une émulsion non-ionique contenant un agent émulsionnant non-ionique choisi dans le groupe constitué par les alcools gras polyoxyéthylénés, les acides gras polyoxyéthylénés, les esters du sorbitan éventuellement polyoxyéthylénés, les alkylphénols polyoxyéthylénés ou polyglycérolés, les alcools gras et alpha-diols polyglycérolés.
27. Composition selon la revendication 24, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une émulsion cationique contenant un agent émulsionnant catio-nique choisi dans le groupe constitué par les halogénures d'ammonium quaternaire.
28. Composition selon la revendication 27, carac-térisée par le fait que l'agent émulsionnant cationique est choisi dans le groupe constitué par les halogénures de dialkyl (C10-C30) diméthylammonium, d'alkyl (C10-C30) triméthyl ammonium ou d'alkyl (C10-C30) benzyl diméthyl-ammonium et les sels d'ammonium quaternaires polyoxyéthylénés comportant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène.
29. Composition selon la revendication 19, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une dispersion aqueuse contenant, outre le polydiorganosiloxane à
fonction thiol, de l'eau et un agent de dispersion.
30. Composition selon la revendication 29, carac-térisée par le fait que l'agent de dispersion est constitué
par un copolymère d'acrylate d'ammonium et d'acrylamide réticulé.
31. Composition selon la revendication 29, carac-térisée par le fait que l'agent de dispersion est constitué
par un polyacrylamide ou un polymère d'acide acrylique réticulé.
32. Composition selon la revendication 29, 30 ou 31, caractérisée par le fait qu'elle constitue un shampooing et qu'elle contient en outre au moins un agent tensio-actif anionique, non ionique, amphotère ou leur mélange.
33. Composition selon la revendication 29, 30 ou 31, caractérisée par le fait qu'elle constitue un shampooing et qu'elle contient en outre au moins un agent tensio-actif anionique, non ionique, amphotère ou leur mélange, dans une proportion comprise entre 5 et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
34. Composition selon la revendication 10, 11, 12, 13, 19, 20, 24, 29, 35 ou 36, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe constitué par les colorants, les conservateurs, les résines cosmétiques, les agents adoucissants et les parfums.
35. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme de spray ou est pressurisée en aérosol.
36. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion alcoolique contenant outre le polydiorganosiloxane a fonction thiol, au moins un alcool inférieur comportant 2 a 4 atomes de carbone.
37. Procédé de protection de la couleur artifi-cielle des cheveux teints, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces cheveux une composition telle que définie dans les revendications 10, 11, 12, 13, 19, 20, 24, 29, 35 ou 36.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2739287B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moins un hydrocarbure liquide en c11-c26
US6177390B1 (en) 1998-02-03 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6040282A (en) * 1998-02-03 2000-03-21 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
FR2775479B1 (fr) * 1998-03-02 2000-03-31 Oreal Utilisation d'un organosiloxane et/ou d'un organosilane antioxydant pour la photoprotection de la couleur des fibres keratiniques colorees naturellement ou artificiellement
US6703007B2 (en) 1999-01-08 2004-03-09 The Procter & Gamble Company Topical compositions comprising functional nucleophiles protected by phosphorus-containing moieties
US6544499B1 (en) 1999-01-08 2003-04-08 The Procter & Gamble Company Topical compositions comprising protected functional thiols
US6619294B1 (en) 2000-07-14 2003-09-16 General Electric Company Silicone compositions for personal care products and method for making
US7118733B2 (en) 2000-07-14 2006-10-10 General Electric Company Topical silicone compositions and method for making
US6506371B1 (en) 2000-07-14 2003-01-14 General Electric Company Silicone compositions for personal care products and method for making
US6390102B1 (en) 2000-07-14 2002-05-21 General Electric Company Silicone compositions for personal care products and method for making
US6488921B1 (en) 2000-07-14 2002-12-03 General Electric Company Silicone compositions for personal care products and method for making
EP1529517A3 (fr) * 2003-11-04 2005-09-14 Clariant GmbH Utilisation de polymères pour la tenue de la couleur dans les cheveux teints.
US8058246B2 (en) 2004-02-27 2011-11-15 Akzo Nobel N.V. Method and composition to achieve stable color of artificially colored hair
US20090286015A1 (en) * 2005-07-28 2009-11-19 Akakawa Chemical Industries, Ltd Curable resin composition, cured product thereof, and various articles derived from those
JP2010540565A (ja) * 2007-10-19 2010-12-24 ロレアル 人工的に着色された毛髪に使用するための組成物および方法
GB201515414D0 (en) * 2015-08-29 2015-10-14 Advance Performance Materials Ltd Polyorganic groups modified silica, processes to make and use therof
JP2019510566A (ja) 2016-03-28 2019-04-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 長期持続性及び安定なフレッシュニング組成物、並びに空気をリフレッシュする方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1163818B (de) * 1962-05-05 1964-02-27 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur Herstellung von ªÏ-mercaptoalkylgruppenhaltigen Organosiliciumverbindungen
FR1356552A (fr) * 1962-05-05 1964-03-27 Goldschmidt Ag Th Procédé de préparation de composés organiques du silicium contenant des groupes alcoylmercapto
FR1378791A (fr) * 1964-01-10 1964-11-13 Goldschmidt Ag Th Procédé de préparation de composés organosiliciques contenant des groupes thioéther
US3382196A (en) * 1965-06-03 1968-05-07 Dow Corning Organic rubbers with mercaptoorganosiloxanes having improved elongation
NL6702766A (fr) * 1966-07-01 1968-01-02
NL6702986A (fr) * 1966-07-07 1968-01-08
JPS62255413A (ja) * 1986-04-28 1987-11-07 Kao Corp 加温式毛髪変形用処理剤
US5015717A (en) * 1986-12-22 1991-05-14 Wacker Silicones Corporation Sulfur-containing organopolysiloxane waxes and a method for preparing the same
GB8713879D0 (en) * 1987-06-13 1987-07-15 Dow Corning Ltd Treating hair
LU87273A1 (fr) * 1988-07-12 1990-02-07 Oreal Composition cosmetique capillaire a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle
US5061482A (en) * 1989-11-29 1991-10-29 Dow Corning Corporation Siloxanes useful in permanent waving of hair
US5135742A (en) * 1990-07-06 1992-08-04 Dow Corning Corporation Hair fixatives comprising silanes containing a silsesquioxane characteristic
US5260055A (en) * 1991-02-19 1993-11-09 John Imperante Fatty carboxylic silicone amine salts

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Publication number Publication date
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DE69211754D1 (de) 1996-08-01
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FR2675378B1 (fr) 1993-08-27
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