CA2133513A1 - Composition d'organopolysiloxane d'aspect gelifie, sans gelifiant, utilisable en cosmetique et dermatologie - Google Patents
Composition d'organopolysiloxane d'aspect gelifie, sans gelifiant, utilisable en cosmetique et dermatologieInfo
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Abstract
L'invention se rapporte à une composition d'aspect gélifié, comprenant une phase huileuse formée d'au moins 75% d'organopolysiloxane, dispersée dans une phase aqueuse contenant au moins 25% en eau à l'aide d'un émulsionnant, formé uniquement d'au moins un ester de saccharose.
Description
Composltion d'organopoly~;lloxa~e d'a~pect géllflé, sans géliflant, utlllsable en cosmétlque et dermatologie.
La présente invention se rapporte à une composition d'organopolysiloxane 5 d'aspect geliîié et brillant, sans gelifiant.
Cette composition constitue un excipient de choix pour l'incorporation de substances incompatibles avec les gélifiants classiquement utilisés dans les preparations d'aspect gélifié.
Cette composition peut servir de base pour la fabrication de crèmes trouvant application dans de nombreux domaines notamment cosmétiques, dermato-logiques, pharmaceutiques, etc.
. 15 L'invention vise tout spécialement des crèmes de soin ou de maquillage de la peau, du visage, du corps en général y compris les ongles, le cuir chevelu et les cils.
11 e:ciste dejà de nombreux produits tant cosmétiques que 20 dermatologiques ou pharmaceutiques qui sont des émulsions huile dans eau (H/E). Par le choix des matières premières (émulsionnants, corps gras, polymères polyols et autres matières prermières hydrophiles, etc.), ces dispersions peuvent se présenter sous la forme de crèmes de textures variées: plus ou moins épaisses, plus ou moins brillantes, plus ou moins 25 gélirlees.
~; Pour obtenir une creme agréable d'un point de vue sensoriel (son "toucher") et visuel (son aspect), on recherche davantage des aspects gelifies et brillants plutôt gue inconsistants et mâts. Pour ce faire, on 30 utilise habituellement un gelifiant (appele aussi epaississant) que l'on incorpore dans la phase aqueuse continue de l'emulsion et qui donne sa consistance à la crème. La majorite des gélifiants utilises classiquement sont des polymères carboxyvinyliques du type Carbomers (CTFA~ que l'on neutralise par une base (soude, tri-ethanolamine).
. Il arrive cependant que certaines matières premières, indispensables par ailleurs dans la composition de ces crèmes ne permettent pas l'utilisation :.
des gélifiants cités précédemment par suite d'incompatibilité.
40 On sait par exemple que les électrolytes (sels inorganiques et organiques) ..
sont incompatibles avec les polymères carboxyvinyliques neutralisés par le fait qu'ils "cassent" I'emulsion, voire la liquefient.
:~ i Or un grand nombre de matières premières utilisées dans les émulsions . 45 H/E d'aspect gelifie sont soit des électrolytes à part entière, soit des mélanges de differents composés pouvant renfermer des ~luantités non negligeables d'électrolytes.
.. . . , :
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.. : . ~ ' , 2133~13 Ainsi des formulations contenant des polymères carboxyvinylis~ues et des électrolytes sont dépourvues de consistance et leur aspect les rend impropres à l'utilisation dans les domaines mentionnes ci-dessus.
5 Ce meme problème se rencontre d'ailleurs avec tout composé, autre qu'un électrolyte, présentant une incompatibilite avec ces gelifiants carboxyvinyliques.
Une solution consiste à utiliser, à la place des gelifiants polymeres 10 carboxyvinyliques, des gelifants de type polysaccharidiques tels que gomme naturelle de cellulose, guar ou xanthane.
Mais pour obtenir une consistance équivalente à celle procurée par les gélifiants de type polymères carboxyvinyliques, on doit incorporer des 15 quantités importantes de gélifiant pour accroitre la viscosité de l'émulsion, ce qui est genant dans les applications mentionnées ci-dessus, car alors la crème d'aspect gélifié devient très collante lors de son application sur la peau, les cheveux, etc.
11 est par ailleurs connu selon le document US-A-5013715 de realiser une base anhydre d'aspect pateux et mat pour la preparation de cremes cosmetiques. Cette base est constituée d'une huile organopolysiloxane nuide du type méthyl- phénylpolysiloxane utilisée seule ou en mélange avec un polydimethylsiloxane (PDMS) cyclique et/ou un PDMS lineaire et d'ester de saccharose. Cet ester a un caractère lipophile marqué car son indice d'hydroxyle est inférieur a 200, pour etre compatible avec l'organopolysiloxane fluide.
L'ajout d'eau dans cette pate anhydre conduit à l'obtention d'une composition dimcilement applicable sur la peau.
On sait également selon le document EP-~-158108 qu'il est possible de réaliser des émulsions H/E en ajoutant de l'eau à des compositions anhydres à visee détergente comprenant une phase huileuse, un agent emulsionnant détergent et un ester de saccharose.
Ces emulsions sont des crèmes laiteuses et peu visqueuses, difficiles a appliquer sur la peau et les cheveux.
11 subsiste donc le besoin de compositions gélifiées ne presentant pas les inconvénients rencontrés ave~c les préparations connues notamment d'inconsistance, d'instabilité, d'aspect mat, de sensation désagréable au toucher, d'effet collant, d'inaptitude à l'étalement et d'incompatibilitè avec certains composes.
I,a demanderesse a maintenant trouvé une composition d'aspect gelifié, sans gélifiant, permettant de remedier à ces inconvénients.
Cette composition comprend une phase huileuse, formée d'au moins 75 %
d'organopolysiloxane et dispersée dans une phase aqueuse ayant au moins 25 % d'eau à l'aide d'un émulsionnant formé uniquement d'au moins un ester de saccharose.
Dans la présente invention, on entend par composition "d'aspect gelifié"
tout type de produit crêmeux d'une certaine consistance, ne s'écoulant pas sous son propre poids et ayant une viscosité supérieure ou égale à 1 Pa.s.
L'intérêt de cette composition huile dans eau est de permettre I'introduction d'un ou plusieurs additifs hydrophiles dans la phase aqueuse ayant des propriétés actives d'un point de vue cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique, sans modi~ler sa texture gélifiée.
Ces actifs hydrophiles sont principalement des électrolytes. .
On entend par "electrolyte" un sel organique ou inorganique d'acide organique ou minéral et d'une base organique ou minérale.
Aussi, la composition de l'invention comprend avantageusement, en poids - de 5 % à 50 % de phase huileuse - de 1 % à 20 % d'ester de saccharose - de 30 % à 94 % de phase aqueuse - de 0 % à 5 % d'additif.
De préférence encore, cette composition comprend, en poids:
- de 15 % à 35 % de phase huileuse - de 3 % à 8 % d'ester de saccharose - de 54 % à 81 % de phase aqueuse - de 0 % à 5 % d'additif.
Selon l'invention, I'électrolyte ou le mélange d'électrolytes est utilise a raison de 0,01 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De facon surprenante, I'aspect gélifié de la composition de l'invention ` n'est pas perturbé par l'introduction d'électrolyte ou de toute matière incompatible aYec les gelirlants classiques du type carboxyvinyliques comme les sels d'ammonium et d'imidazolinium, certains conservateurs tels que le di-iséthionate du di-(amidino-4-phénoxy~- 1,6 hexane.
; 45 Les actifs hydrophiles tels que les électrolytes sont choisis dans le groupe comprenant des agents hydratants, filtrants anti UV-A, anti UV-B, anti UV-C, kératolytiques, antivieillissement, antirides, anti-oxydants, ^~ dépigmentants, liporégulateurs, anti-inflammatoires, rafraichissants, ., .
.. . .
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; - ~. . . .~ -~. : - ' ' ~
21~3~13 cicatrisants, antibactériens, antifongiques, antitranspirants, antipelliculaires, reducteurs pour permanentes, conditionneurs pour cheveux, nourrissants, filmogènes (restructurants, tenseurs, plasti~lants).
5 De manière preféree, l'electrolyte est choisi parmi les sels de sodium comme le pyrrolidone carboxylate de sodium, jouant le rôle d'hydratant, le sel de sodium de l'acide 3,3'-(1,4-phénylènediméthylidyne~bisl7.7-diméthyl-2-oxo-bicyclol2.2.1.lheptane-1-methanesulfoniquel, servant de filtres solaires anti U.V.A., les sels d'imidazolinium ou de magnésium, les 10 sels de l'acide salicylique et de ses dérivés tels que ceux cités dans le document EP-A-378936, servant d'agents antivieillissement et les sels d'alpha-hydroxyacides tels que ceux décrits dans le document US-A-4380549, ou dans le document WO 92/ 18116, servant pour le soin de la peau nétrie ou pour retarder son vieillissement, comme les sels 15 d'arnmonium.
Selon un aspect préféré de l'invention, l'organopolysiloxane est choisi dans le groupe comprenant les cyclodiméthylsiloxanes tels que, par exemple, le cyclopentadiméthylsiloxane, les polydimethylsiloxanes de 20 viscosité différente tels que, par exemple, les DC fluid 200 cSt à 12 500 cSt (2.10~2m2/s à 1,2 m2/s) vendus par DOW CORNING ou l'Abil 10 vendu par GOLDSCHMIDT, les polyalcoxysiloxanes tels que, par exemple, le polystéaroxydiméthylsiloxane Abil Wax 2434 vendu par GOLDSCHMIDT, les polyalkylsiloxanes tels que, par exemple, le 25 polycétylméthylsiloxane Abil Wax 9801 vendu pa~ GOLDSCHMIDT, les polyhydroxysiloxanes tels que, par exemple, le Q2- 1403 l~luid de DOW
CORNING, les polyphénylsiloxanes tels que, par exemple, le polyphénylméthylsiloxane Silbione 70641 V200 vendu par RHONE-POULENC ou le polyphényltriméthylsiloxane Abil AV 20 de 30 GOLDSCHMIDT.
De facon générale, le groupement alkyle ou alcoxy des organopolysiloxanes a de 12 à 22 atomes de carbone.
35 Le reste de la phase huileuse comporte tout type d'huile minérale, organique, végétale ou synthétique. Les huiles utilisees sont celles connues de l'homme du métier telles que le beurre de karité ~voir le document US-A-4661343~,1'huile d'amande, d'abricot, le perhydrosqualène de synthèse, les esters d'acides gras et d'alcools en Cl 40 à C30 tels que le palmitate d'éthyl-2 hexyle, le myristate d'isopropyle.
Selon un autre aspect preferé de l'invention, l'ester de saccharose est choisi dans le groupe comprenant les esters d'acide gras en C7 à C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insatures et de saccharose et miaux en 45 C12 à C22, lesdits acides gras etant par exemple fixés sur le motif saccharose en position C2 et/ou C3 et/ou C5 et/ou C6 du residu fructose et/ou en position C2 et/ou C3 et/ou C4 et/ou C6 du residu glucose.
. ., 2133~13 De preférence ces esters seront choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters et les polyesters comprenant des monoesters à raison de 30 %
à 95 % erl poids par rapport au poids total d'ester.
5 De facon avantageuse, I'ester de saccharose a un indice d'hydroxyle lui confèrant un caractère hydrophile marque.
Les esters de saccharose conformes à l'invention sont par exemple ceux vendus par la societe CRODESTA sous les dénominations F160, ~140, FllO,F90,F70, SL40, désignant respectivement les palmitostéarates cle saccharose formes de 73 % monoester et 27 % di-,triester, de 61 %
monoester et 39 % di-tri-tétraester, de 52 % monoester et 48 % di-tri-tetraester, de 45 % monoester et de 55 % di-tri-tétraester, de 39 %
monoester et de 61 % de di-, tritétraester, le monolaurate de saccharose.
On peut aussi mélanger ces différents produits à différents pourcentages pour obtenir la consistance souhaitée.
On peut aussi utiliser ceux vendus par la société MITSUBISHI sous la denomination Ryoto Sugar esters par exemple sous la référence B370 et correspondant au béhenate de saccharose formé de 20 % monoester et 80 % di-triester-polyester. Ce compose est préférentiellement combiné aux esters de saccharose décrits precédemment.
La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs additifs autres qu'un électrolyte. .
Cet additif peut etre choisi dans le groupe comprenant des agents bien connus de l'homme du metier que sont par exemple les coémulsionnants tels (lue les alcools gras en C12 à C22 ou des mono-, cli-glycérides, des 30 stabilisants d'émulsion tels que les polymères polysaccharidiques à faible dose (0,1 % à 0,3 %), des antioxydants ~les vitamines ou leurs esters), des conservateurs, des colorants, des pigments, des parfums, des hydratants tels que les polyols ~glycérine, sorbitol) et les glycols (butylène ou hexylène glycol), des acides aminés et leurs derives, etc.
On utilise ces additifs aux concentrations communément admises pour chacun d'entre eux notamment selon son degré de solubilité. De manière génerale, les additifs cités peuvent être utilisés à raison de 0,05 % à 5 %.
40 Selon un aspect particulièrement préféré de l'invention, la composition d'aspect gelifie, sans gélifiant comprend, en poids:
- de 5 % à 50 % d'une phase huileuse, constituée d'au moins 75 %
d'organopolysiloxane, dispersée dans une phase aqueuse 45 - cle 1 % à 20 % d'ester de saccharose servant d'émulsionnant - de 30 % a 93,9 % de phase aqueuse - de 0,1 % à 1 % d'un électrolyte formé du sel de sodium de l'acide 3,3'-~ 1,4- phenylènedimethylidyne)bisl7.7-diméthyl-2-oxobicyclol2.2. 1 .]heptane- 1- méthanesulfoniquel.
: :
L'invention se rapporte aussi à une utilisation de la composition décrite précédemment pour le traitement cosmétique de la peau~ des ongles, du cuir chevelu et des cils.
L'invention a encore pour objet l'utilisation de cette composition pour l'obtention d'une crème destinée au traitement dermatologique de la peau et du cuir chevelu.
10 L'invention va être maintenant plus complètement décrite dans ses objets et ses caractéristiques à l'aide des exemples et contre exemples qui vont suivre, donnés à titre non limitatif.
Dans les exemples on met en oeuvre le mode opératoire suivant: on 15 incorpore tout d'abord l'ester de saccharose dans de l'eau contenant éventuellement des additifs hydrophiles (par exemple des électrolytes), puis on chauffe entre 60C et 70C sous agitation moyenne pendant 15 min. à 45 min. Quand l'ester est bien dissout on realise l'émulsion par introduction dans la phase aqueuse de la phase huileuse prealablement 20 chaufrée à 60C, contenant éventuellement des additifs lipophiles, puis on agite violemment par cisaillement à l'aide d'un melangeur de type "Moritz"
pendant 5 min à l5 min, en maintenant le chauffage. Enfin, on laisse revenir à température ambiante sous agitation modéree (à l'aide d'un melangeur à palettes) pour dégazer l'emulsion.
Le resultat est une crème d'aspect gélifié et brillant et de viscosite superieure à l Pa.s.
Les compositions ci-après sont données en pourcentage pondéral.
Palmito-stéarate de saccharose - CRODESTA F70 : 6 (45 % mono-ester, 55 % di-tri-ester) Alcool béhénique (co-emulsionnant) : 2,5 Polydiméthylsiloxane : 25 (DOW CORNING Fluid 200 - l0 cst) BHA, BHT (anti-oxydants) : 0,8 Parahydroxybenzoate de méthyle (conservateur) : 0,4 Eau : qsp 100 La crème obtenue dépourvue d'huile est non collante, agréable, et 35 destinée aux peaux à tendance grasse.
.
' .
213~13 7 :
Palmito-stearate de saccharose CRODESTA F70 : 8 (45 % mono-ester, 55 % di-tri-ester) Polydimethylsiloxane : 7 lDOW CORNING Fluid 200 - 200 cst) .
Cyclopentadimethylsiloxane : 5 (DOW CORNING Fluid 245) Polystéaroxydimethylsiloxane : 3 (Abil Wax 2434- GOLDSCHMIDT) . . .
Beurre de karite liquide (huile) : 3 : ; .
BHA, BHT : 0,4 Imidazolidinylurée (conservateur) :0,05 Eau :qsp 100 5 La crème obtenue est brillante et gelifiee, facilement applicable sur la peau et sert au soin des peaux sèches.
Palmito-stearate de saccharose CRODESTA F50 : 4 ~20 % mono-ester, 80 % di-tri-polyester) Laurate de saccharose SL40 CRODESTA : 4 Alcool cetylique (co-emulsionnant) : 0,5 13 % polydimethylsiloxanol - 87 % polydimethylsiloxane 5 cst : 4 (DOW CORNING Q2 - 1403 Fluid) Polyphenylmethylsiloxane : 15 (Silbione 70641 V200 - RHONE POULENCI
Cyclopentadimethylsiloxane : 20 BHA, BHT : 0,2 Parahydroxybenzoate de methyle : 0,1 Eau :qsp 100 ':' ' - ' ., :
: ...
, , , , :
:
.
:- -., - : -'' Cette crème d'aspect gélifié et brillant sert au soin des peaux sèches.
EXEMPLE
Béhénate de saccharose (MITSUBISHI Ryoto sugar esters B370) : 2 (20 /O mono-ester, 80 % di-tri-polyester) Palmito-stéarate de saccharose CRODESTA F160 : 2,5 (73 % mono-ester, 27 % di-tri-ester) 67 % polydimethylsiloxane - 33 % triméthylsiloxisilicate : 3 (DOW CORNING Fluid 200 - 100 cst) Polydiméthylsiloxane : 10 (DOW CORNING Fluid 200 - 100 cst) Palmitate d'ethyl - 2 hexyle (huile) : 5 Chlorure d'hydroxypropylammonium guar (stabilisant) : 0,1 BHA, BHT : 0,4 Imidazolidinyluree :0,25 Eau :qsp 100 10 Dans la composition selon l'exemple 1 on ajoute un électrolyte forme du pyrrolidone carboxylate de sodium à une teneur de 1 % en poids par rapport à la composition totale. On obtient une crême d'aspect gélifié, destinee à l'hydratation de la peau.
Dans un gel aqueux contenant 0,5 % du polymère carboxyvinylique dénommé "Carbopol" vendu par la sociéte GOODRICH, neutralisé à la soude, on ajoute du NaCI ou l'electrolyte de l'exemple 5 dans les mêmes 20 proportions. On constate que la composition est entièrement nuidifiée et a une viscosite proche de celle de l'eau. De ce fait elle ne correspond plus à
ce qu'on recherche.
Dans la composition de l'exemple 1 on ajoute 0,7 % d'un filtre anti-UVA
qui est le sel de sodium de l'acide 3,3'-(1,4-~ .
... . , 1 . ~
':: ,- :
""' ' ' ~ :
. . . .
. . . :
phénylènediméthylidyne)bisl7.7-diméthyl-2-oxobicyclo[2.2. l.lheptane- 1-methanesulfoniquel . ' On réalise ainsi une crème de protection solaire d'aspect gelifié et brillant.
Dans la composition selon l'exemple 2, on remplace le conservateur utilisé
par le di-isethionate du di(amidino-4-phénoxy)- 1,6-hexane. L'aspect de la . .
10 crème reste inchange.
r ~ . - .:
t .
. . .
La présente invention se rapporte à une composition d'organopolysiloxane 5 d'aspect geliîié et brillant, sans gelifiant.
Cette composition constitue un excipient de choix pour l'incorporation de substances incompatibles avec les gélifiants classiquement utilisés dans les preparations d'aspect gélifié.
Cette composition peut servir de base pour la fabrication de crèmes trouvant application dans de nombreux domaines notamment cosmétiques, dermato-logiques, pharmaceutiques, etc.
. 15 L'invention vise tout spécialement des crèmes de soin ou de maquillage de la peau, du visage, du corps en général y compris les ongles, le cuir chevelu et les cils.
11 e:ciste dejà de nombreux produits tant cosmétiques que 20 dermatologiques ou pharmaceutiques qui sont des émulsions huile dans eau (H/E). Par le choix des matières premières (émulsionnants, corps gras, polymères polyols et autres matières prermières hydrophiles, etc.), ces dispersions peuvent se présenter sous la forme de crèmes de textures variées: plus ou moins épaisses, plus ou moins brillantes, plus ou moins 25 gélirlees.
~; Pour obtenir une creme agréable d'un point de vue sensoriel (son "toucher") et visuel (son aspect), on recherche davantage des aspects gelifies et brillants plutôt gue inconsistants et mâts. Pour ce faire, on 30 utilise habituellement un gelifiant (appele aussi epaississant) que l'on incorpore dans la phase aqueuse continue de l'emulsion et qui donne sa consistance à la crème. La majorite des gélifiants utilises classiquement sont des polymères carboxyvinyliques du type Carbomers (CTFA~ que l'on neutralise par une base (soude, tri-ethanolamine).
. Il arrive cependant que certaines matières premières, indispensables par ailleurs dans la composition de ces crèmes ne permettent pas l'utilisation :.
des gélifiants cités précédemment par suite d'incompatibilité.
40 On sait par exemple que les électrolytes (sels inorganiques et organiques) ..
sont incompatibles avec les polymères carboxyvinyliques neutralisés par le fait qu'ils "cassent" I'emulsion, voire la liquefient.
:~ i Or un grand nombre de matières premières utilisées dans les émulsions . 45 H/E d'aspect gelifie sont soit des électrolytes à part entière, soit des mélanges de differents composés pouvant renfermer des ~luantités non negligeables d'électrolytes.
.. . . , :
- .: ~ -.
.. - :
.. : . ~ ' , 2133~13 Ainsi des formulations contenant des polymères carboxyvinylis~ues et des électrolytes sont dépourvues de consistance et leur aspect les rend impropres à l'utilisation dans les domaines mentionnes ci-dessus.
5 Ce meme problème se rencontre d'ailleurs avec tout composé, autre qu'un électrolyte, présentant une incompatibilite avec ces gelifiants carboxyvinyliques.
Une solution consiste à utiliser, à la place des gelifiants polymeres 10 carboxyvinyliques, des gelifants de type polysaccharidiques tels que gomme naturelle de cellulose, guar ou xanthane.
Mais pour obtenir une consistance équivalente à celle procurée par les gélifiants de type polymères carboxyvinyliques, on doit incorporer des 15 quantités importantes de gélifiant pour accroitre la viscosité de l'émulsion, ce qui est genant dans les applications mentionnées ci-dessus, car alors la crème d'aspect gélifié devient très collante lors de son application sur la peau, les cheveux, etc.
11 est par ailleurs connu selon le document US-A-5013715 de realiser une base anhydre d'aspect pateux et mat pour la preparation de cremes cosmetiques. Cette base est constituée d'une huile organopolysiloxane nuide du type méthyl- phénylpolysiloxane utilisée seule ou en mélange avec un polydimethylsiloxane (PDMS) cyclique et/ou un PDMS lineaire et d'ester de saccharose. Cet ester a un caractère lipophile marqué car son indice d'hydroxyle est inférieur a 200, pour etre compatible avec l'organopolysiloxane fluide.
L'ajout d'eau dans cette pate anhydre conduit à l'obtention d'une composition dimcilement applicable sur la peau.
On sait également selon le document EP-~-158108 qu'il est possible de réaliser des émulsions H/E en ajoutant de l'eau à des compositions anhydres à visee détergente comprenant une phase huileuse, un agent emulsionnant détergent et un ester de saccharose.
Ces emulsions sont des crèmes laiteuses et peu visqueuses, difficiles a appliquer sur la peau et les cheveux.
11 subsiste donc le besoin de compositions gélifiées ne presentant pas les inconvénients rencontrés ave~c les préparations connues notamment d'inconsistance, d'instabilité, d'aspect mat, de sensation désagréable au toucher, d'effet collant, d'inaptitude à l'étalement et d'incompatibilitè avec certains composes.
I,a demanderesse a maintenant trouvé une composition d'aspect gelifié, sans gélifiant, permettant de remedier à ces inconvénients.
Cette composition comprend une phase huileuse, formée d'au moins 75 %
d'organopolysiloxane et dispersée dans une phase aqueuse ayant au moins 25 % d'eau à l'aide d'un émulsionnant formé uniquement d'au moins un ester de saccharose.
Dans la présente invention, on entend par composition "d'aspect gelifié"
tout type de produit crêmeux d'une certaine consistance, ne s'écoulant pas sous son propre poids et ayant une viscosité supérieure ou égale à 1 Pa.s.
L'intérêt de cette composition huile dans eau est de permettre I'introduction d'un ou plusieurs additifs hydrophiles dans la phase aqueuse ayant des propriétés actives d'un point de vue cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique, sans modi~ler sa texture gélifiée.
Ces actifs hydrophiles sont principalement des électrolytes. .
On entend par "electrolyte" un sel organique ou inorganique d'acide organique ou minéral et d'une base organique ou minérale.
Aussi, la composition de l'invention comprend avantageusement, en poids - de 5 % à 50 % de phase huileuse - de 1 % à 20 % d'ester de saccharose - de 30 % à 94 % de phase aqueuse - de 0 % à 5 % d'additif.
De préférence encore, cette composition comprend, en poids:
- de 15 % à 35 % de phase huileuse - de 3 % à 8 % d'ester de saccharose - de 54 % à 81 % de phase aqueuse - de 0 % à 5 % d'additif.
Selon l'invention, I'électrolyte ou le mélange d'électrolytes est utilise a raison de 0,01 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
De facon surprenante, I'aspect gélifié de la composition de l'invention ` n'est pas perturbé par l'introduction d'électrolyte ou de toute matière incompatible aYec les gelirlants classiques du type carboxyvinyliques comme les sels d'ammonium et d'imidazolinium, certains conservateurs tels que le di-iséthionate du di-(amidino-4-phénoxy~- 1,6 hexane.
; 45 Les actifs hydrophiles tels que les électrolytes sont choisis dans le groupe comprenant des agents hydratants, filtrants anti UV-A, anti UV-B, anti UV-C, kératolytiques, antivieillissement, antirides, anti-oxydants, ^~ dépigmentants, liporégulateurs, anti-inflammatoires, rafraichissants, ., .
.. . .
. .
:~ .
; - ~. . . .~ -~. : - ' ' ~
21~3~13 cicatrisants, antibactériens, antifongiques, antitranspirants, antipelliculaires, reducteurs pour permanentes, conditionneurs pour cheveux, nourrissants, filmogènes (restructurants, tenseurs, plasti~lants).
5 De manière preféree, l'electrolyte est choisi parmi les sels de sodium comme le pyrrolidone carboxylate de sodium, jouant le rôle d'hydratant, le sel de sodium de l'acide 3,3'-(1,4-phénylènediméthylidyne~bisl7.7-diméthyl-2-oxo-bicyclol2.2.1.lheptane-1-methanesulfoniquel, servant de filtres solaires anti U.V.A., les sels d'imidazolinium ou de magnésium, les 10 sels de l'acide salicylique et de ses dérivés tels que ceux cités dans le document EP-A-378936, servant d'agents antivieillissement et les sels d'alpha-hydroxyacides tels que ceux décrits dans le document US-A-4380549, ou dans le document WO 92/ 18116, servant pour le soin de la peau nétrie ou pour retarder son vieillissement, comme les sels 15 d'arnmonium.
Selon un aspect préféré de l'invention, l'organopolysiloxane est choisi dans le groupe comprenant les cyclodiméthylsiloxanes tels que, par exemple, le cyclopentadiméthylsiloxane, les polydimethylsiloxanes de 20 viscosité différente tels que, par exemple, les DC fluid 200 cSt à 12 500 cSt (2.10~2m2/s à 1,2 m2/s) vendus par DOW CORNING ou l'Abil 10 vendu par GOLDSCHMIDT, les polyalcoxysiloxanes tels que, par exemple, le polystéaroxydiméthylsiloxane Abil Wax 2434 vendu par GOLDSCHMIDT, les polyalkylsiloxanes tels que, par exemple, le 25 polycétylméthylsiloxane Abil Wax 9801 vendu pa~ GOLDSCHMIDT, les polyhydroxysiloxanes tels que, par exemple, le Q2- 1403 l~luid de DOW
CORNING, les polyphénylsiloxanes tels que, par exemple, le polyphénylméthylsiloxane Silbione 70641 V200 vendu par RHONE-POULENC ou le polyphényltriméthylsiloxane Abil AV 20 de 30 GOLDSCHMIDT.
De facon générale, le groupement alkyle ou alcoxy des organopolysiloxanes a de 12 à 22 atomes de carbone.
35 Le reste de la phase huileuse comporte tout type d'huile minérale, organique, végétale ou synthétique. Les huiles utilisees sont celles connues de l'homme du métier telles que le beurre de karité ~voir le document US-A-4661343~,1'huile d'amande, d'abricot, le perhydrosqualène de synthèse, les esters d'acides gras et d'alcools en Cl 40 à C30 tels que le palmitate d'éthyl-2 hexyle, le myristate d'isopropyle.
Selon un autre aspect preferé de l'invention, l'ester de saccharose est choisi dans le groupe comprenant les esters d'acide gras en C7 à C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insatures et de saccharose et miaux en 45 C12 à C22, lesdits acides gras etant par exemple fixés sur le motif saccharose en position C2 et/ou C3 et/ou C5 et/ou C6 du residu fructose et/ou en position C2 et/ou C3 et/ou C4 et/ou C6 du residu glucose.
. ., 2133~13 De preférence ces esters seront choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters et les polyesters comprenant des monoesters à raison de 30 %
à 95 % erl poids par rapport au poids total d'ester.
5 De facon avantageuse, I'ester de saccharose a un indice d'hydroxyle lui confèrant un caractère hydrophile marque.
Les esters de saccharose conformes à l'invention sont par exemple ceux vendus par la societe CRODESTA sous les dénominations F160, ~140, FllO,F90,F70, SL40, désignant respectivement les palmitostéarates cle saccharose formes de 73 % monoester et 27 % di-,triester, de 61 %
monoester et 39 % di-tri-tétraester, de 52 % monoester et 48 % di-tri-tetraester, de 45 % monoester et de 55 % di-tri-tétraester, de 39 %
monoester et de 61 % de di-, tritétraester, le monolaurate de saccharose.
On peut aussi mélanger ces différents produits à différents pourcentages pour obtenir la consistance souhaitée.
On peut aussi utiliser ceux vendus par la société MITSUBISHI sous la denomination Ryoto Sugar esters par exemple sous la référence B370 et correspondant au béhenate de saccharose formé de 20 % monoester et 80 % di-triester-polyester. Ce compose est préférentiellement combiné aux esters de saccharose décrits precédemment.
La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs additifs autres qu'un électrolyte. .
Cet additif peut etre choisi dans le groupe comprenant des agents bien connus de l'homme du metier que sont par exemple les coémulsionnants tels (lue les alcools gras en C12 à C22 ou des mono-, cli-glycérides, des 30 stabilisants d'émulsion tels que les polymères polysaccharidiques à faible dose (0,1 % à 0,3 %), des antioxydants ~les vitamines ou leurs esters), des conservateurs, des colorants, des pigments, des parfums, des hydratants tels que les polyols ~glycérine, sorbitol) et les glycols (butylène ou hexylène glycol), des acides aminés et leurs derives, etc.
On utilise ces additifs aux concentrations communément admises pour chacun d'entre eux notamment selon son degré de solubilité. De manière génerale, les additifs cités peuvent être utilisés à raison de 0,05 % à 5 %.
40 Selon un aspect particulièrement préféré de l'invention, la composition d'aspect gelifie, sans gélifiant comprend, en poids:
- de 5 % à 50 % d'une phase huileuse, constituée d'au moins 75 %
d'organopolysiloxane, dispersée dans une phase aqueuse 45 - cle 1 % à 20 % d'ester de saccharose servant d'émulsionnant - de 30 % a 93,9 % de phase aqueuse - de 0,1 % à 1 % d'un électrolyte formé du sel de sodium de l'acide 3,3'-~ 1,4- phenylènedimethylidyne)bisl7.7-diméthyl-2-oxobicyclol2.2. 1 .]heptane- 1- méthanesulfoniquel.
: :
L'invention se rapporte aussi à une utilisation de la composition décrite précédemment pour le traitement cosmétique de la peau~ des ongles, du cuir chevelu et des cils.
L'invention a encore pour objet l'utilisation de cette composition pour l'obtention d'une crème destinée au traitement dermatologique de la peau et du cuir chevelu.
10 L'invention va être maintenant plus complètement décrite dans ses objets et ses caractéristiques à l'aide des exemples et contre exemples qui vont suivre, donnés à titre non limitatif.
Dans les exemples on met en oeuvre le mode opératoire suivant: on 15 incorpore tout d'abord l'ester de saccharose dans de l'eau contenant éventuellement des additifs hydrophiles (par exemple des électrolytes), puis on chauffe entre 60C et 70C sous agitation moyenne pendant 15 min. à 45 min. Quand l'ester est bien dissout on realise l'émulsion par introduction dans la phase aqueuse de la phase huileuse prealablement 20 chaufrée à 60C, contenant éventuellement des additifs lipophiles, puis on agite violemment par cisaillement à l'aide d'un melangeur de type "Moritz"
pendant 5 min à l5 min, en maintenant le chauffage. Enfin, on laisse revenir à température ambiante sous agitation modéree (à l'aide d'un melangeur à palettes) pour dégazer l'emulsion.
Le resultat est une crème d'aspect gélifié et brillant et de viscosite superieure à l Pa.s.
Les compositions ci-après sont données en pourcentage pondéral.
Palmito-stéarate de saccharose - CRODESTA F70 : 6 (45 % mono-ester, 55 % di-tri-ester) Alcool béhénique (co-emulsionnant) : 2,5 Polydiméthylsiloxane : 25 (DOW CORNING Fluid 200 - l0 cst) BHA, BHT (anti-oxydants) : 0,8 Parahydroxybenzoate de méthyle (conservateur) : 0,4 Eau : qsp 100 La crème obtenue dépourvue d'huile est non collante, agréable, et 35 destinée aux peaux à tendance grasse.
.
' .
213~13 7 :
Palmito-stearate de saccharose CRODESTA F70 : 8 (45 % mono-ester, 55 % di-tri-ester) Polydimethylsiloxane : 7 lDOW CORNING Fluid 200 - 200 cst) .
Cyclopentadimethylsiloxane : 5 (DOW CORNING Fluid 245) Polystéaroxydimethylsiloxane : 3 (Abil Wax 2434- GOLDSCHMIDT) . . .
Beurre de karite liquide (huile) : 3 : ; .
BHA, BHT : 0,4 Imidazolidinylurée (conservateur) :0,05 Eau :qsp 100 5 La crème obtenue est brillante et gelifiee, facilement applicable sur la peau et sert au soin des peaux sèches.
Palmito-stearate de saccharose CRODESTA F50 : 4 ~20 % mono-ester, 80 % di-tri-polyester) Laurate de saccharose SL40 CRODESTA : 4 Alcool cetylique (co-emulsionnant) : 0,5 13 % polydimethylsiloxanol - 87 % polydimethylsiloxane 5 cst : 4 (DOW CORNING Q2 - 1403 Fluid) Polyphenylmethylsiloxane : 15 (Silbione 70641 V200 - RHONE POULENCI
Cyclopentadimethylsiloxane : 20 BHA, BHT : 0,2 Parahydroxybenzoate de methyle : 0,1 Eau :qsp 100 ':' ' - ' ., :
: ...
, , , , :
:
.
:- -., - : -'' Cette crème d'aspect gélifié et brillant sert au soin des peaux sèches.
EXEMPLE
Béhénate de saccharose (MITSUBISHI Ryoto sugar esters B370) : 2 (20 /O mono-ester, 80 % di-tri-polyester) Palmito-stéarate de saccharose CRODESTA F160 : 2,5 (73 % mono-ester, 27 % di-tri-ester) 67 % polydimethylsiloxane - 33 % triméthylsiloxisilicate : 3 (DOW CORNING Fluid 200 - 100 cst) Polydiméthylsiloxane : 10 (DOW CORNING Fluid 200 - 100 cst) Palmitate d'ethyl - 2 hexyle (huile) : 5 Chlorure d'hydroxypropylammonium guar (stabilisant) : 0,1 BHA, BHT : 0,4 Imidazolidinyluree :0,25 Eau :qsp 100 10 Dans la composition selon l'exemple 1 on ajoute un électrolyte forme du pyrrolidone carboxylate de sodium à une teneur de 1 % en poids par rapport à la composition totale. On obtient une crême d'aspect gélifié, destinee à l'hydratation de la peau.
Dans un gel aqueux contenant 0,5 % du polymère carboxyvinylique dénommé "Carbopol" vendu par la sociéte GOODRICH, neutralisé à la soude, on ajoute du NaCI ou l'electrolyte de l'exemple 5 dans les mêmes 20 proportions. On constate que la composition est entièrement nuidifiée et a une viscosite proche de celle de l'eau. De ce fait elle ne correspond plus à
ce qu'on recherche.
Dans la composition de l'exemple 1 on ajoute 0,7 % d'un filtre anti-UVA
qui est le sel de sodium de l'acide 3,3'-(1,4-~ .
... . , 1 . ~
':: ,- :
""' ' ' ~ :
. . . .
. . . :
phénylènediméthylidyne)bisl7.7-diméthyl-2-oxobicyclo[2.2. l.lheptane- 1-methanesulfoniquel . ' On réalise ainsi une crème de protection solaire d'aspect gelifié et brillant.
Dans la composition selon l'exemple 2, on remplace le conservateur utilisé
par le di-isethionate du di(amidino-4-phénoxy)- 1,6-hexane. L'aspect de la . .
10 crème reste inchange.
r ~ . - .:
t .
. . .
Claims (16)
1. Composition d'aspect gélifié, sans gélifiant, compre-nant une phase huileuse formée d'au moins 75% d'organopoly-siloxane, dispersée dans une phase aqueuse ayant au moins 25% d'eau à l'aide d'un émulsionnant formé uniquement d'au moins un ester de saccharose.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'ester de saccharose est choisi dans le groupe comprenant les esters d'acide gras en C7 à C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et de saccharose.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'ester de saccharose est choisi dans le groupe comprenant les esters d'acide gras en C12 à C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et de saccharose.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'ester est choisi parmi les esters mono-, di-, tri, et tétra-esters et les polyesters comprenant les monoesters à raison de 30% à 95% en poids par rapport au poids total d'ester.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient un électrolyte.
6. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient un électrolyte choisi parmi:
- le pyrrolidone carboxylate de sodium;
- le sel de sodium de l'acide 3,3'-(1,4-phénylènediméthyli-dyne)bis [7.7-diméthyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-métha-nesulfonique];
- les sels de l'acide salicylique et de ses dérivés;
- les sels d'alphahydroxyacides.
- le pyrrolidone carboxylate de sodium;
- le sel de sodium de l'acide 3,3'-(1,4-phénylènediméthyli-dyne)bis [7.7-diméthyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-métha-nesulfonique];
- les sels de l'acide salicylique et de ses dérivés;
- les sels d'alphahydroxyacides.
7. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'organopolysiloxane est choisi dans le groupe comprenant les cyclodiméthylsiloxanes, polydiméthylsi-loxanes, polyalcoxysiloxanes, polyalkylsiloxanes, polyhy-droxysiloxanes, polyphénylsiloxanes.
8. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un additif autre qu'un électrolyte.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que l'additif autre qu'un électrolyte est choisi dans le groupe comprenant des agents coémulsionnants, stabilisants, antioxydants, conservateurs, colorants, pigments, parfumants.
10. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend, en poids:
- de 5% à 50% de phase huileuse;
- de 1% à 20% d'ester de saccharose;
- de 30% à 94% de phase aqueuse;
- de 0% à 5% d'additif.
- de 5% à 50% de phase huileuse;
- de 1% à 20% d'ester de saccharose;
- de 30% à 94% de phase aqueuse;
- de 0% à 5% d'additif.
11. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend, en poids:
- de 15% à 35% de phase aqueuse;
- de 3% à 8% d'ester de saccharose;
- de 15% à 35% de phase aqueuse;
- de 3% à 8% d'ester de saccharose;
12 - de 54% à 81% de pahse aqueuse;
- de 0% à 5% d'additif.
12. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'électrolyte est utilisé à raison de 0,01% à 1% en poids.
- de 0% à 5% d'additif.
12. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'électrolyte est utilisé à raison de 0,01% à 1% en poids.
13. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que l'additif comprend un polysaccharide d'origine naturelle à une concentration allant de 0,1% à 0,3% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Composition d'aspect gélifié, sans gélifiant, consistant, en poids:
- de 5% à 50% de phase huileuse, constituée d'au moins 75%
d'organopolysiloxane, dispersée dans une phase aqueuse;
- de 1% à 20% d'ester de saccharose servant d'émulsionnant;
- de 30% à 93,9% de phase aqueuse;
- de 0,1% à 1% d'un électrolyte formé du sel de sodium de l'acide 3,3'-(1,4-phénylènediméthylidyne)bis[7,7-diméthyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-méthanesulfonique].
- de 5% à 50% de phase huileuse, constituée d'au moins 75%
d'organopolysiloxane, dispersée dans une phase aqueuse;
- de 1% à 20% d'ester de saccharose servant d'émulsionnant;
- de 30% à 93,9% de phase aqueuse;
- de 0,1% à 1% d'un électrolyte formé du sel de sodium de l'acide 3,3'-(1,4-phénylènediméthylidyne)bis[7,7-diméthyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-méthanesulfonique].
15. Utilisation d'une composition selon la revendication 1, pour le traitement cosmétique de la peau, des ongles, du cuir chevelu et/ou des cils.
16. Utilisation d'une composition selon la revendication 1, pour l'obtention d'une crème destinée au traitement dermatologique de la peau et du cuir chevelu.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5871760A (en) * | 1994-11-28 | 1999-02-16 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
ES2132752T3 (es) * | 1994-11-28 | 1999-08-16 | Procter & Gamble | Composiciones topicas para el cuidado de la piel que contienen esteres de acido carboxilico y poliol espesados como agentes acondicionadores de la piel. |
US6673852B1 (en) * | 1995-07-11 | 2004-01-06 | Nihon Kohden Corporation | Conductive composition for biological electrode |
US6495627B1 (en) * | 1995-07-11 | 2002-12-17 | Nihon Kohden Corporation | Conductive composition for biological electrode |
FR2737118B1 (fr) * | 1995-07-28 | 1997-09-05 | Oreal | Composition dermatologique ou pharmaceutique, procede de preparation et utilisation |
US5968493A (en) * | 1997-10-28 | 1999-10-19 | Amway Corportion | Hair care composition |
FR2779639B1 (fr) | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
DE19844262B4 (de) * | 1998-09-26 | 2018-12-06 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen |
US6387382B1 (en) | 1998-11-23 | 2002-05-14 | Axiom Laboratories, Inc. | Water-proof, respirable, skin barrier composition |
JP2000178448A (ja) * | 1998-12-15 | 2000-06-27 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーン硬化物粒子の水分散液 |
WO2001001949A1 (fr) | 1999-07-01 | 2001-01-11 | Johnson And Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions de nettoyage |
US7074747B1 (en) * | 1999-07-01 | 2006-07-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cleansing compositions |
US20050009717A1 (en) * | 1999-07-01 | 2005-01-13 | Lukenbach Elvin R. | Foaming make-up removing cleansing compositions |
US6762158B2 (en) | 1999-07-01 | 2004-07-13 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Personal care compositions comprising liquid ester mixtures |
DE19961256A1 (de) * | 1999-12-18 | 2001-06-21 | Clariant Gmbh | Kosmetische Zubereitungen |
JP4583080B2 (ja) * | 2004-06-15 | 2010-11-17 | 住友精化株式会社 | 吸水性樹脂の製造方法 |
EP1845934B1 (fr) | 2005-02-03 | 2008-05-14 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Agents de conservation |
FR2908650B1 (fr) * | 2006-11-16 | 2012-05-25 | Lvmh Rech | Utilisation d'une alkyloxazolidinone comme agent cosmetique hydratant et procede d'hydratation de la peau. |
FR2919182B1 (fr) * | 2007-07-25 | 2009-11-13 | Trophos | Utilisation d'au moins un derive oxime du 3,5-seco-4-nor-cholestane comme antioxydants |
CN104188815A (zh) * | 2014-09-02 | 2014-12-10 | 山东建筑大学 | 一种化妆品用环保乳化剂组合物 |
EP3331491B1 (fr) | 2015-08-04 | 2022-03-23 | ISP Investments LLC | Polymères dérivés d'éthers d'alcool vinylique à fonction amino et leurs applications |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6140204A (ja) * | 1984-08-01 | 1986-02-26 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
JPH072631B2 (ja) * | 1987-03-06 | 1995-01-18 | テルモ株式会社 | ゲル状組成物 |
US4946832A (en) * | 1987-03-13 | 1990-08-07 | R.I.T.A. Corporation | Cosmetic base composition with therapeutic properties |
DE3837473A1 (de) * | 1988-11-04 | 1990-05-10 | Faber Castell A W | Leicht auftragbare und fein verteilbare hautvertraegliche kosmetische zubereitung |
JP2791675B2 (ja) * | 1989-03-01 | 1998-08-27 | 花王株式会社 | 固形化粧料 |
GB9011696D0 (en) * | 1990-05-24 | 1990-07-11 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
ATE142478T1 (de) * | 1990-06-11 | 1996-09-15 | Kao Corp | Haarreinigungsmittel |
DE4022540A1 (de) * | 1990-07-16 | 1992-01-23 | Henkel Kgaa | Oel-in-wasser-emulsionen |
JPH04300831A (ja) * | 1991-03-28 | 1992-10-23 | Tokyo Tanabe Co Ltd | 9−メチル−3−(1H−テトラゾール−5−イル)−4H−ピリド〔1,2−a〕ピリミジン−4−オン又はその塩のクリーム剤 |
JP3363161B2 (ja) * | 1991-06-27 | 2003-01-08 | ポーラ化成工業株式会社 | 非水ゲル化粧料 |
JP3080706B2 (ja) * | 1991-08-14 | 2000-08-28 | ポーラ化成工業株式会社 | 化粧料 |
JP3208164B2 (ja) * | 1991-11-21 | 2001-09-10 | 株式会社コーセー | 油中水型メークアップ化粧料 |
JP3251678B2 (ja) * | 1991-12-27 | 2002-01-28 | 株式会社資生堂 | 乳化組成物 |
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