CA2185192C - Nouveaux acides et esters 2,2- dimethyl-w-phenoxy alcanoiques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne de nouveaux acides et esters 2,2-diméthyl-co-phéno xy alcanoïques substitués de formule I: (voir formule I) dans laquelle X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou une liaison simple; A représente une liaison simple ou un radical hydrocarboné contenant de 1 à 9 atomes de carbone; B représente un radical hydrocarboné contenant de 1 à 9 atomes de carbone; R représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone; R1 et R3 représentent chacun simultanément un atome d'hydrogène, ou forment ensemble un pont (CH2)n dans lequel n prend les valeurs 1 ou 2 sauf dans le cas où X représente une liaison simple, ou R1 représente un radical méthyle, ou une liaison simple formant une double liaison avec le groupe A lorsque celui-ci est un radical hydrocarboné et, dans chacun de ces cas, simultanément R3 représente un atome d'hydrogène; R2 et R6 identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un radical méthyle; R4 et R5 identiques ou différents, représentent chacun un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur labile; et Z représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle ou alkoxy contenant chacun de 1 à 5 atomes de carbone; les énantiomères et diastéréoisomères correspondants, ain si que leurs sels avec une base pharmaceutiquement acceptable. Les composés selon l'invention sont utilisées en thérapeutique.
Description
La présente invention a pour objet de nouveaux acides et esters 2,2-diméthyl-tc-phénoxy alcanoïques substitués, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant.
Elle concerne plus particulièrement les acides et esters 2,2-diméthyl c0-phénoxy alcanoïques substitués ds formule I
Ra Z
O CHs I ~ Rl / \ O_g- ~C_COOR (1) R w X.Ç_ CHs s dans laquelle X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou une liaison simple ;
A représente une liaison simple ou un radical hydrocarboné contenant de 1 à 9 l0 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée renfermant éventuellement une double liaison ou un atome d'oxygène ;
B représente un radical hydrocarboné contenant de I à 9 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
R représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de I à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée, éventuellement substitué par un ou deux radicaux hydroxy ;
Rl et R3 représentent - chacun simultanément un atome d'hydrogène, ou - forment ensemble un pont (CH2)n dans lequel n prend les valeurs 1 ou 2 sauf dans le cas où X représente une liaison simple, ou - RI représente - un radical méthyle, ou - une liaison simple formant une double liaison avec le groupe A lorsque celui--ci est un radical hydrocarboné et, dans chacun de ces cas, simultanément Rg représente un atome d'hydrogène ;
R2 et R6 identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
Rq et R5 identiques ou différents, représentent chacun un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
R~ représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur labile tel que par exemple, un radical CH3C0-, C2HgOCH2- ou benzyle ; et Z représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle ou alkoxy contenant chacun de 1 à 5 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée.
~1g~192
Elle concerne plus particulièrement les acides et esters 2,2-diméthyl c0-phénoxy alcanoïques substitués ds formule I
Ra Z
O CHs I ~ Rl / \ O_g- ~C_COOR (1) R w X.Ç_ CHs s dans laquelle X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou une liaison simple ;
A représente une liaison simple ou un radical hydrocarboné contenant de 1 à 9 l0 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée renfermant éventuellement une double liaison ou un atome d'oxygène ;
B représente un radical hydrocarboné contenant de I à 9 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
R représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de I à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée, éventuellement substitué par un ou deux radicaux hydroxy ;
Rl et R3 représentent - chacun simultanément un atome d'hydrogène, ou - forment ensemble un pont (CH2)n dans lequel n prend les valeurs 1 ou 2 sauf dans le cas où X représente une liaison simple, ou - RI représente - un radical méthyle, ou - une liaison simple formant une double liaison avec le groupe A lorsque celui--ci est un radical hydrocarboné et, dans chacun de ces cas, simultanément Rg représente un atome d'hydrogène ;
R2 et R6 identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
Rq et R5 identiques ou différents, représentent chacun un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
R~ représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur labile tel que par exemple, un radical CH3C0-, C2HgOCH2- ou benzyle ; et Z représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle ou alkoxy contenant chacun de 1 à 5 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée.
~1g~192
2 Certains des composés de formule I comportent un ou plusieurs atomes chiraux et peuvent ainsi exister sous forme d'énantiomères ou de diastéréoisomêres qui font également partie de la présente invention.
D'autre part,, les composés de formule I qui renferment une double liaison peuvent exister sous forme E ou Z qui font chacune partie de la présente invention.
De même, les composés de formule I dans laquelle R représente un atome d'hydrogéne peuvent être transformés en sels d'addition avec des bases pharmaceutiquement acceptables, sels qui sont, à ce titre, inclus dans la présente invention.
L'état antérieur de la technique le plus proche de la présente invention est illustré par le brevet to US 4,752,616 qui a pour objet, entre autres, des acides et esters thioalkylphényl alcanoïques de formule ~(CHz)q A~ (CIIz)~ COOR~
Ar (CHz)m S-(CFiz)P
dans laquelle Ar représente, entre autres, un radical phényle éventuellement substitué ;
A1 est un groupe de formule ,a,I T' T' T' ,',z -Ç_ . -Ç-Ç- ou -C-C_ Tz Ta Tz (T1 et T2 étant hydrogène ou alkyle inférieur) ;
m est zéro, 1, 2 ou 3 ;
p est un nombre entier de I à 5 ;
q est zéro, I, 2 ou 3 r est zéro, 1 ou 2 ; et R 1 est hydrogène, alkyle inférieur ou un métal alcalin.
Ces dits composés sont des agents anti-thrombotiques, antiasthmatiques et vasodilatateurs.
Les composés de la présente invention different des composés antérieurement connus ci-dessus définis à la fois par leur strocture chimique et par leur activité
pharmacologique et thérapeutique découlant de leur effet antioxydant mis en évidence vis à vis des LDL humaines (lipoprotéines de faible densité) et de leur effet hypolipémiant.
La présente invention a également pour objet le procédé de préparation des composés de formule I caractérisé en ce que fon fait réagir
D'autre part,, les composés de formule I qui renferment une double liaison peuvent exister sous forme E ou Z qui font chacune partie de la présente invention.
De même, les composés de formule I dans laquelle R représente un atome d'hydrogéne peuvent être transformés en sels d'addition avec des bases pharmaceutiquement acceptables, sels qui sont, à ce titre, inclus dans la présente invention.
L'état antérieur de la technique le plus proche de la présente invention est illustré par le brevet to US 4,752,616 qui a pour objet, entre autres, des acides et esters thioalkylphényl alcanoïques de formule ~(CHz)q A~ (CIIz)~ COOR~
Ar (CHz)m S-(CFiz)P
dans laquelle Ar représente, entre autres, un radical phényle éventuellement substitué ;
A1 est un groupe de formule ,a,I T' T' T' ,',z -Ç_ . -Ç-Ç- ou -C-C_ Tz Ta Tz (T1 et T2 étant hydrogène ou alkyle inférieur) ;
m est zéro, 1, 2 ou 3 ;
p est un nombre entier de I à 5 ;
q est zéro, I, 2 ou 3 r est zéro, 1 ou 2 ; et R 1 est hydrogène, alkyle inférieur ou un métal alcalin.
Ces dits composés sont des agents anti-thrombotiques, antiasthmatiques et vasodilatateurs.
Les composés de la présente invention different des composés antérieurement connus ci-dessus définis à la fois par leur strocture chimique et par leur activité
pharmacologique et thérapeutique découlant de leur effet antioxydant mis en évidence vis à vis des LDL humaines (lipoprotéines de faible densité) et de leur effet hypolipémiant.
La présente invention a également pour objet le procédé de préparation des composés de formule I caractérisé en ce que fon fait réagir
3 a) . soit un composé de formule IIa Ra R.~O , R'3 RS \ SH
Rs dans laquelle Rq, R5, R6 et R~ ont les significations précédemment définies et R'3 représente un atome d'hydrogène, avec un composé de formule IIIa Z ÇH3 ~ O-B-Ç-COOAlk (fia) Y-C-~ CH -dans laquelle A, B, R2 et Z ont les significations précédemment définies, to R'I représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
Alk représente un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée, et Y représente un atome de chlore ou de brome ;
pour obtenir un composé de formule Ial R< Z
O / R' CH3 ~ I 3 Rn ~-~ O-B- ~ -COOAIk (lal) R ~ SiÇ- CH3 s R
z IS Rs dans laquelle R'l, R2, R'3, R4, Rg, R6, R~, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, . lequel composé Ial est, selon la nature de R~, transformé par des méthodes -séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse, en un composé de formule 20 Ia2: - , , , Ra Z
CH
R.~O ~ I R s Ry ~-~ O-B-Ç COOR (Ia2) R ~ S~Ç- CH3 s Rs dans laquelle R'l, R2, R'3, Rq, R5, R6, R~, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies ;
b) . soit un composé de formule IIb RQ
R'~O , R'3 Rs \ OH
dans laquelle R'g, R4, RSet R6 ont les significations précédemment définies, et R'~ représente un groupement protecteur labile tel que CHg-CO-, C2H5-O-CHZ ou benzyle ;
. avec un composé de formule IIIb O-B-yCOOAIk (y HO-Ç-A
RZ
dans laquelle R' l, R2, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, pour obtenir un composé de formule Ib 1 Ra Z
CH
R'~O , I R s Ry ~-~ O-B-~ COOAlk (~ 1 ) R \ O~Ç CH3 s Rz Rs dans laquelle R'1, R2, R'g, R4, R5, R6, R'~, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, . lequel composé de formule Ibl est, selon la nature de R'~, transformé par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse, en un composé de formule 5 Ib2 Ra Z
CH
R.tO , I R s Ry /-~ O-B-Ç COOR
R ~ O~ äz CHs Rs dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R~, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies ;
c) . soit un composé de formule IIc Ra R' O R"
R"
(IIc) RS O- Ç-(CH~)m CHO
Re Rz dans laquelle RZ, Rç, R5, R6 et R'~ ont les significations précédemment définies, R"1 et R"g représentent ensemble un pont (CH2)n dans lequel n prend la signification précédemment définie, et m représente zéro ou un nombre entier de 1 à 5 inclus ;
avec un composé de formule IIIc i w I Z CHs ~ O-B-~-COOAlk ~P-Ai CHs i 0 I
dans laquelle ~is~i9z Alk, B, Z et Y ont les significations précédemment défines, et Al représente un radical hydrocarboné contenant de 1 à 3 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
pour obtenir un composé de formule Ic 1 R O R4 R" Z CH3 i / I R"i /-\ O_B_~_COOAlk (Ic ) R w O~Ç-(C~)mCH=CI-~.A2 CH3 I
s Rz Rs dans laquelle R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R'~, m, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies. et AZ représente une liaison simple ou un radical hydrocarboné contenant 1 ou 2 atomes t0 de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
lequel composé de formule Icl est réduit pour obtenir le composé de formule Ic2 "3 Z CH3 R' R~~i /-\ O-B-Ç-COOAIk (Ic2) RZ
dans laquelle R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R'~, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies ;
15 . lequel composé de formule Ic2 est, selon la nature de R'~, transformé, par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse en un composé
de formule Ic3 ' ~a R"3 Z CH
-\ O-B-Ç-COOR (Ic3) R ~ O~Ç- CH3 s ~
i dans laquelle R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R7, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies.
L'ensemble des composés de formule Ial, Ia2, Ibl, Ib2, Icl, Ic2 et Ic3 forme (ensemble des composés de formule I.
Il est particulièrement avantageux de faire réagir les composés de formules respectives IIa et IIIa en présence d'un accepteur de l'hydracide formé au cours de la réaction dans un solvant tel que par exemple (acétone, facétonitrile ou le diméthylformamide à une température comprise entre 50 et 120 °C.
Comme accepteur, on peut utiliser, par exemple, un carbonate alcalin en présence d'un iodure io alcalin, la diméthylaminopyridine ou la triéthylamine.
La réaction des composés de formules respectives IIb et IIIb s'effectue selon la technique de O. Mitsunobu, Synthesis (1981), 1-28, en utilisant comme réactifs fazodicarboxylate d'éthyle et la triphénylphosphine et en opérant dans un solvant aptotique tel que par exemple le tétrahydrofurane ou l'éther à une température comprise entre 20 et 25 °C.
La réaction des composés de formules respectives IIc et IIIc s'effectue avantageusement selon la technique de Wittig G., Ann. (1953), ~$Q, 44 et Bruce et coll., Chem. Rev.
(1989), 863-927, en utilisant le butyl lithium comme réactif et en opérant en milieu tétrahydrofurane, à une température comprise entre 20 et 25 °C.
Une variante de cette technique, qui conduit à des rendements supérieurs, s'effectue selon Buddrus, Chem. Ber. (1974), (~, 2050-61. On opère dans ce cas en présence de 1,2-époxybutane en excès qui sert à la fois de réactif et de solvant, à la température de reflux (63 °C).
L'hydrogénation catalytique du composé Ic 1 s'effectue au moyen de charbon palladié sous une pression de 5.105 Pa, en opérant dans féthanol à une température comprise entre 20 et 25 °C.
Les mati8res premières de formules lIa et IIb sont des produits commerciaux déjà décrits dans la littérature.
Les mati8res premières de formule IIc sont aussi décrites dans la littérature et préparées selon N. Cohen et'coll., J. Am. Chem. Soc. jQ~,, 6710-15 (1979) ou selon Takeda, E.P. 345 593.
z~s~i92 Les matières premi8res de formule IIIb sont obtenues selon le procédé qui consiste à
déprotéger, en milieu acide par exemple dans féthanol chlorhydrique, un composé de formule IV
ÇH3 R'~ ~-\ p-B-C-COOAIk HSCzO-CH-O-Ç-A CH3 Rz dans laquelle R'1, R2, A, Z, B et Alk ont les significatiohs précédemment définies.
Ce composé IV est lui-même obtenu en faisant réagir un composé de formule V
Z
ÇH3 R'~ ~ \ p-g-y ~V) HSC20-CH-O-Ç-A
Rz dans laquelle R' I, R2, A, Z, B et Y ont les significations précédemment définies, avec un isobutyrate d'alkyle, comme par exemple fisobutyrate d'éthyle, en présence d'une base 1o forte, comme par exemple le düsopropylamidure de lithium, dans un solvant aprotique, comme par exemple le tétrahydrofurane.
Ce composé de formule V est obtenu en faisant réagir un composé de formule VI
Z
Ry / \ O-B-Y ~VI) HO-C-A
i Rz dans laquelle R'1, R2, A, Z, B et Y ont les significations précédemment définies, t5 avec féthylvinyl éther dans un solvant aprotique, comme par exemple le dichlorométhane, en présence d'un hydracide ou d'un acide fort, comme par exemple (acide trichloroacétique.
Le composé de formule VI est lui-même obtenu en faisant réagir un composé de formule VII
Z
~ OH (VH) HO-C-A
i Rz dans laquelle R'1, R2, A et Z ont les significations précédemment définies, avec un m-dichloro- ou un m-dibromo-alcane, dans un solvant aprotique polaire tel que par exemple la méthyl isobutyl cétone, en présence d'un carbonate alcalin.
Les matières premières de formule IIIa sont obtenues en faisant réagir les composés de formule Ilib avec la triphényl phosphine en présence de CC14 ou de brome dans facétonitrile selon la méthode de J. Hooz et coll., Can. J. Chem. ~ø, 86-7 (1968) ou de J.
Schaefer et coll., Org. Synth. collect. vol V, 249.
Les matières premières de formule IIIc sont préparées sous forme non cristallisée, amorphe, selon le procédé classique qui consiste à faire réagir un composé de formule IIIa telle que précédemment définie, avec la triphénylphosphine, à reflux, dans un solvant aprotique polaire comme par exemple l'acétonitrile.
Les composés de formule I ainsi obtenus peuvent être purifiés par chromatoflash sur silice (35-70 p) en utilisant comme éluant (acétate d'éthyle ou le mélange CH2CI2/CHgOH, ou par formation de sels et cristallisation de ceux-ci.
Certains composés de formule I donnent des sels avec des bases physiologiquement tolérables - sels qui sont, à ce titre, inclus dans la présente invention.
Les composés de la présente invention possèdent des activités pharmacologiques et thérapeutiques intéressantes, notamment une activité protectrice de l'oxydation des LDL
(lipoprotéines de basse densité) humaines et une activité hypolipémiante qui permettent leur utilisation comme médicament en particulier dans le traitement - des hypercholestérolémies, - des hypertriglycéridémies, - des dyslipémies et du diabète, pour prévenir les complications notamment vasculaires, - de fathérosclérose avec ses différentes localisations vasculaires :
périphériques, coronaires ou cérébrales, - mais aussi dans les pathologies dans lesquelles une peroxydation lipidique membranaire joue un r8le initiateur et/ou aggravant telles les cardiopathies ischémiques, la reperfusion 21$192 io d'organes, y compris transplantés, les pathologies ischémiques traumatiques ou dégénératives du système nerveux central ou périphérique, les maladies inflammatoires aigües ou chroniques et les maladies auto-immunes.
La présente ïnvéntion a également pour objet les compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif un composé de formule I ou un de ses sels physiologiquement tolérable mélangé ou associé à un excipient pharmaceutique approprié comme, par exemple, le glucose, le lactose, (amidon, le talc, féthylcellulose, le stéarate de magnésium ou le beurre de cacao.
Ces compositions pharmaceutiques se présentent généralement sous forme dosée et peuvent contenir de 100 à 500 mg de principe actif.
Elles peuvent revêtir, par exemple, la forme de comprimés, dragées, gélules, suppositoires, solutions injectables ou buvables, et être selon les cas, administrées par voie orale, rectale ou parentérale à la dose de 100 à I 500 mg en I à 3 prises quotidiennes.
Les exemples suivants illustrent la présente invention, les points de fusion étant déterminés à
la platine chauffante de Kofler (K) ou au tube capillaire (cap).
Exemple 1 Acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)éthyl]phénoxy} penta-noïque, et son sel de tert-butylamine.
_ ÇHa HO ~ ~ S-CHZ CFiz ~ ~ O-(CH2)3 Ç-COOH
On porte au reflux 6,9 g (0,02 mole) de 2,2-diméthyl-5-[4-(2-bromoéthyl)phénoxy]pentanoate 2o d'éthyle, 5,3 g (0,022 mole) de 3,5-ditert-butyl-4-hydroxy phénylthiol, 3 g de carbonate dipotassique, 0,3 g d'iodure de potassium et 200 ml d'acétone, et maintient le reflux pendant heures. On filtre, concentre à sec, reprend le résidu dans le dichlorométhane, lave à Peau et sèche sur sulfate de sodium.
Après concentration à sec, le résidu est chromatographié sur silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de cyclohexane (50-50). On obtient 9,35 g de (ester attendu sous forme de gomme (Rendement : 91 %). On porte au reflux 5,9 g (0,0115 moles) de 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxy phényl thio)éthyl]phénoxy}pentanoate d'éthyle, 16,1 ml de tt soude N et 100 ml d'éthanol et maintient le reflux pendant 24 heures. Après refroidissement, le mélange réactionnel est acidifié par (acide chlorhydrique N, puis concentré
à sec. Le résidu est repris à (éther, lavé à Peau, séché sur sulfate de sodium et concentré à
sec. Le résidu est chromatographié sur 180 g de silice en éluant par un mélange (95-5) de dichlorométhane et d'acétone.
L'acide attendu est obtenu sous forme de gomme que fon dissout dans (éther et additionne d'un excès de tert-butylamine. On observe une cristallisation. Après filtration, essorage et séchage à 40 °C, sous une pression de 133 Pa, on obtient 4,6 g de sel de tert-butylamine de (acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)éthyl]phénoxy} penta-io noïque, PF(cap) : 118-121 °C (Rendement : 72 %).
Exemples 2-8 En opérant comme décrit dans (exemple 1 ont été préparés les composés objet des exemples suivants: ' 2) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)éthyl]phénoxy} penta-noïque et son sel de tert-butylamine, PF(K) : 110 °C (éther).
3) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)propyl]phénoxy}
pentanoïque et son sel de tert-butylamine, PF(cap) : 132-138 °C (éther-pentane).
Rs dans laquelle Rq, R5, R6 et R~ ont les significations précédemment définies et R'3 représente un atome d'hydrogène, avec un composé de formule IIIa Z ÇH3 ~ O-B-Ç-COOAlk (fia) Y-C-~ CH -dans laquelle A, B, R2 et Z ont les significations précédemment définies, to R'I représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
Alk représente un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée, et Y représente un atome de chlore ou de brome ;
pour obtenir un composé de formule Ial R< Z
O / R' CH3 ~ I 3 Rn ~-~ O-B- ~ -COOAIk (lal) R ~ SiÇ- CH3 s R
z IS Rs dans laquelle R'l, R2, R'3, R4, Rg, R6, R~, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, . lequel composé Ial est, selon la nature de R~, transformé par des méthodes -séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse, en un composé de formule 20 Ia2: - , , , Ra Z
CH
R.~O ~ I R s Ry ~-~ O-B-Ç COOR (Ia2) R ~ S~Ç- CH3 s Rs dans laquelle R'l, R2, R'3, Rq, R5, R6, R~, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies ;
b) . soit un composé de formule IIb RQ
R'~O , R'3 Rs \ OH
dans laquelle R'g, R4, RSet R6 ont les significations précédemment définies, et R'~ représente un groupement protecteur labile tel que CHg-CO-, C2H5-O-CHZ ou benzyle ;
. avec un composé de formule IIIb O-B-yCOOAIk (y HO-Ç-A
RZ
dans laquelle R' l, R2, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, pour obtenir un composé de formule Ib 1 Ra Z
CH
R'~O , I R s Ry ~-~ O-B-~ COOAlk (~ 1 ) R \ O~Ç CH3 s Rz Rs dans laquelle R'1, R2, R'g, R4, R5, R6, R'~, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, . lequel composé de formule Ibl est, selon la nature de R'~, transformé par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse, en un composé de formule 5 Ib2 Ra Z
CH
R.tO , I R s Ry /-~ O-B-Ç COOR
R ~ O~ äz CHs Rs dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R~, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies ;
c) . soit un composé de formule IIc Ra R' O R"
R"
(IIc) RS O- Ç-(CH~)m CHO
Re Rz dans laquelle RZ, Rç, R5, R6 et R'~ ont les significations précédemment définies, R"1 et R"g représentent ensemble un pont (CH2)n dans lequel n prend la signification précédemment définie, et m représente zéro ou un nombre entier de 1 à 5 inclus ;
avec un composé de formule IIIc i w I Z CHs ~ O-B-~-COOAlk ~P-Ai CHs i 0 I
dans laquelle ~is~i9z Alk, B, Z et Y ont les significations précédemment défines, et Al représente un radical hydrocarboné contenant de 1 à 3 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
pour obtenir un composé de formule Ic 1 R O R4 R" Z CH3 i / I R"i /-\ O_B_~_COOAlk (Ic ) R w O~Ç-(C~)mCH=CI-~.A2 CH3 I
s Rz Rs dans laquelle R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R'~, m, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies. et AZ représente une liaison simple ou un radical hydrocarboné contenant 1 ou 2 atomes t0 de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
lequel composé de formule Icl est réduit pour obtenir le composé de formule Ic2 "3 Z CH3 R' R~~i /-\ O-B-Ç-COOAIk (Ic2) RZ
dans laquelle R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R'~, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies ;
15 . lequel composé de formule Ic2 est, selon la nature de R'~, transformé, par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse en un composé
de formule Ic3 ' ~a R"3 Z CH
-\ O-B-Ç-COOR (Ic3) R ~ O~Ç- CH3 s ~
i dans laquelle R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R7, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies.
L'ensemble des composés de formule Ial, Ia2, Ibl, Ib2, Icl, Ic2 et Ic3 forme (ensemble des composés de formule I.
Il est particulièrement avantageux de faire réagir les composés de formules respectives IIa et IIIa en présence d'un accepteur de l'hydracide formé au cours de la réaction dans un solvant tel que par exemple (acétone, facétonitrile ou le diméthylformamide à une température comprise entre 50 et 120 °C.
Comme accepteur, on peut utiliser, par exemple, un carbonate alcalin en présence d'un iodure io alcalin, la diméthylaminopyridine ou la triéthylamine.
La réaction des composés de formules respectives IIb et IIIb s'effectue selon la technique de O. Mitsunobu, Synthesis (1981), 1-28, en utilisant comme réactifs fazodicarboxylate d'éthyle et la triphénylphosphine et en opérant dans un solvant aptotique tel que par exemple le tétrahydrofurane ou l'éther à une température comprise entre 20 et 25 °C.
La réaction des composés de formules respectives IIc et IIIc s'effectue avantageusement selon la technique de Wittig G., Ann. (1953), ~$Q, 44 et Bruce et coll., Chem. Rev.
(1989), 863-927, en utilisant le butyl lithium comme réactif et en opérant en milieu tétrahydrofurane, à une température comprise entre 20 et 25 °C.
Une variante de cette technique, qui conduit à des rendements supérieurs, s'effectue selon Buddrus, Chem. Ber. (1974), (~, 2050-61. On opère dans ce cas en présence de 1,2-époxybutane en excès qui sert à la fois de réactif et de solvant, à la température de reflux (63 °C).
L'hydrogénation catalytique du composé Ic 1 s'effectue au moyen de charbon palladié sous une pression de 5.105 Pa, en opérant dans féthanol à une température comprise entre 20 et 25 °C.
Les mati8res premières de formules lIa et IIb sont des produits commerciaux déjà décrits dans la littérature.
Les mati8res premières de formule IIc sont aussi décrites dans la littérature et préparées selon N. Cohen et'coll., J. Am. Chem. Soc. jQ~,, 6710-15 (1979) ou selon Takeda, E.P. 345 593.
z~s~i92 Les matières premi8res de formule IIIb sont obtenues selon le procédé qui consiste à
déprotéger, en milieu acide par exemple dans féthanol chlorhydrique, un composé de formule IV
ÇH3 R'~ ~-\ p-B-C-COOAIk HSCzO-CH-O-Ç-A CH3 Rz dans laquelle R'1, R2, A, Z, B et Alk ont les significatiohs précédemment définies.
Ce composé IV est lui-même obtenu en faisant réagir un composé de formule V
Z
ÇH3 R'~ ~ \ p-g-y ~V) HSC20-CH-O-Ç-A
Rz dans laquelle R' I, R2, A, Z, B et Y ont les significations précédemment définies, avec un isobutyrate d'alkyle, comme par exemple fisobutyrate d'éthyle, en présence d'une base 1o forte, comme par exemple le düsopropylamidure de lithium, dans un solvant aprotique, comme par exemple le tétrahydrofurane.
Ce composé de formule V est obtenu en faisant réagir un composé de formule VI
Z
Ry / \ O-B-Y ~VI) HO-C-A
i Rz dans laquelle R'1, R2, A, Z, B et Y ont les significations précédemment définies, t5 avec féthylvinyl éther dans un solvant aprotique, comme par exemple le dichlorométhane, en présence d'un hydracide ou d'un acide fort, comme par exemple (acide trichloroacétique.
Le composé de formule VI est lui-même obtenu en faisant réagir un composé de formule VII
Z
~ OH (VH) HO-C-A
i Rz dans laquelle R'1, R2, A et Z ont les significations précédemment définies, avec un m-dichloro- ou un m-dibromo-alcane, dans un solvant aprotique polaire tel que par exemple la méthyl isobutyl cétone, en présence d'un carbonate alcalin.
Les matières premières de formule IIIa sont obtenues en faisant réagir les composés de formule Ilib avec la triphényl phosphine en présence de CC14 ou de brome dans facétonitrile selon la méthode de J. Hooz et coll., Can. J. Chem. ~ø, 86-7 (1968) ou de J.
Schaefer et coll., Org. Synth. collect. vol V, 249.
Les matières premières de formule IIIc sont préparées sous forme non cristallisée, amorphe, selon le procédé classique qui consiste à faire réagir un composé de formule IIIa telle que précédemment définie, avec la triphénylphosphine, à reflux, dans un solvant aprotique polaire comme par exemple l'acétonitrile.
Les composés de formule I ainsi obtenus peuvent être purifiés par chromatoflash sur silice (35-70 p) en utilisant comme éluant (acétate d'éthyle ou le mélange CH2CI2/CHgOH, ou par formation de sels et cristallisation de ceux-ci.
Certains composés de formule I donnent des sels avec des bases physiologiquement tolérables - sels qui sont, à ce titre, inclus dans la présente invention.
Les composés de la présente invention possèdent des activités pharmacologiques et thérapeutiques intéressantes, notamment une activité protectrice de l'oxydation des LDL
(lipoprotéines de basse densité) humaines et une activité hypolipémiante qui permettent leur utilisation comme médicament en particulier dans le traitement - des hypercholestérolémies, - des hypertriglycéridémies, - des dyslipémies et du diabète, pour prévenir les complications notamment vasculaires, - de fathérosclérose avec ses différentes localisations vasculaires :
périphériques, coronaires ou cérébrales, - mais aussi dans les pathologies dans lesquelles une peroxydation lipidique membranaire joue un r8le initiateur et/ou aggravant telles les cardiopathies ischémiques, la reperfusion 21$192 io d'organes, y compris transplantés, les pathologies ischémiques traumatiques ou dégénératives du système nerveux central ou périphérique, les maladies inflammatoires aigües ou chroniques et les maladies auto-immunes.
La présente ïnvéntion a également pour objet les compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif un composé de formule I ou un de ses sels physiologiquement tolérable mélangé ou associé à un excipient pharmaceutique approprié comme, par exemple, le glucose, le lactose, (amidon, le talc, féthylcellulose, le stéarate de magnésium ou le beurre de cacao.
Ces compositions pharmaceutiques se présentent généralement sous forme dosée et peuvent contenir de 100 à 500 mg de principe actif.
Elles peuvent revêtir, par exemple, la forme de comprimés, dragées, gélules, suppositoires, solutions injectables ou buvables, et être selon les cas, administrées par voie orale, rectale ou parentérale à la dose de 100 à I 500 mg en I à 3 prises quotidiennes.
Les exemples suivants illustrent la présente invention, les points de fusion étant déterminés à
la platine chauffante de Kofler (K) ou au tube capillaire (cap).
Exemple 1 Acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)éthyl]phénoxy} penta-noïque, et son sel de tert-butylamine.
_ ÇHa HO ~ ~ S-CHZ CFiz ~ ~ O-(CH2)3 Ç-COOH
On porte au reflux 6,9 g (0,02 mole) de 2,2-diméthyl-5-[4-(2-bromoéthyl)phénoxy]pentanoate 2o d'éthyle, 5,3 g (0,022 mole) de 3,5-ditert-butyl-4-hydroxy phénylthiol, 3 g de carbonate dipotassique, 0,3 g d'iodure de potassium et 200 ml d'acétone, et maintient le reflux pendant heures. On filtre, concentre à sec, reprend le résidu dans le dichlorométhane, lave à Peau et sèche sur sulfate de sodium.
Après concentration à sec, le résidu est chromatographié sur silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de cyclohexane (50-50). On obtient 9,35 g de (ester attendu sous forme de gomme (Rendement : 91 %). On porte au reflux 5,9 g (0,0115 moles) de 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxy phényl thio)éthyl]phénoxy}pentanoate d'éthyle, 16,1 ml de tt soude N et 100 ml d'éthanol et maintient le reflux pendant 24 heures. Après refroidissement, le mélange réactionnel est acidifié par (acide chlorhydrique N, puis concentré
à sec. Le résidu est repris à (éther, lavé à Peau, séché sur sulfate de sodium et concentré à
sec. Le résidu est chromatographié sur 180 g de silice en éluant par un mélange (95-5) de dichlorométhane et d'acétone.
L'acide attendu est obtenu sous forme de gomme que fon dissout dans (éther et additionne d'un excès de tert-butylamine. On observe une cristallisation. Après filtration, essorage et séchage à 40 °C, sous une pression de 133 Pa, on obtient 4,6 g de sel de tert-butylamine de (acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)éthyl]phénoxy} penta-io noïque, PF(cap) : 118-121 °C (Rendement : 72 %).
Exemples 2-8 En opérant comme décrit dans (exemple 1 ont été préparés les composés objet des exemples suivants: ' 2) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)éthyl]phénoxy} penta-noïque et son sel de tert-butylamine, PF(K) : 110 °C (éther).
3) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)propyl]phénoxy}
pentanoïque et son sel de tert-butylamine, PF(cap) : 132-138 °C (éther-pentane).
4) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénylthio)propyl]phénoxy}
pentanoïque, PF (cap) : 68-70 °C (dichlorométhane).
pentanoïque, PF (cap) : 68-70 °C (dichlorométhane).
5) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)propyloxy]phénoxy}
pentanoïque et son sel de sert-butylamine PF. (cap) : 135-138 °C
(éther).
pentanoïque et son sel de sert-butylamine PF. (cap) : 135-138 °C
(éther).
6) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénylthio)propyloxy]phénoxy}
pentanoïque et son sel de tert-butylamine, PF (cap) : 122-126 °C
(éther).
pentanoïque et son sel de tert-butylamine, PF (cap) : 122-126 °C
(éther).
7) L'acide 2,2-diméthyl-5-{3-[2-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénylthio)éthyl]phénoxy}
pentanoïque, PF (cap) : 72-76 °C (dichlorométhane).
pentanoïque, PF (cap) : 72-76 °C (dichlorométhane).
8) L'acide 2,2-diméthyl-5-{3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)éthyl]phénoxy}
pentanoïque, PF (cap) : 102-103 °C (dichlorométhane-acétone).
2183i9~
tZ
Exemple 9 Acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)éthyl]phénoxy}pentanoïque, et son sel de tert-butylamine HjC CH3 _ ÇH3 HO ~ ~ O-CHz CHz ~-~ O-(CHa)3 Ç-COOH
On coule goutte à goutte 15,67 g d'azodicarboxylate d'éthyle dans un mélange contenant 11,6 g (0,06 mole) de 4-acétoxy-2,3,5-triméthylphénol fondant (K) à 108 °C, 23,6 g de triphénylphosphine, 500 ml de tétrahydrofurane et 19,2 g (0,065 mole) de 2,2-diméthyi-5-[4-(2-hydroxyéthyl)phénoxy]pentanoate d'éthyle. On agite le tout une nuit à
température ambiante puis on concentre à sec. On ajoute du cyclohexane, triture et filtre (insoluble. Le filtrat est concentré à sec et chromatographié sur 1,16 kg de silice en éluant avec du dichlorométhane. On obtient 10,9 g de (ester attendu, sous forme d'huile épaisse (Rendement : 39 %).
On porte au reflux pendant 3 heures, 10,9 g de 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(4-acétoxy-2,3,5 triméthylphénoxy)éthyl]phénoxy}pentanoate d'éthyle avec 500 ml d'éthanol et 80 ml de soude N, sous atmosphère d'azote. Après refroidissement, on acidifie par 100 ml d'acide chlorhydrique N puis concentre à sec la solution . Le résidu est repris dans (éther. La solution obtenue est lavée à Peau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée à sec. Le résidu est chromatographié sur 340 g de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane-acétone (90 10). On obtient 4,4 g de (acide souhaité, sous forme de gomme que fon dissout dans 50 ml 2o d'éther éthylique.
On ajoute à cette solution, 1,3 ml de tert-butylamine. On observe une cristallisation. Le sel ainsi formé est filtré, essoré, rincé à (éther puis séché à SO °C sous uné pression de 133 Pa. On obtient 2,65 g de sel de tert-butylamine de (acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)éthyl]phénoxy}pentanoïque, PF (K) : 126 °C (Rendement : 24,5 %).
Exemples 10-16 En opérant comme décrit dans (exemple 9 ont été préparés Ies composés objet des exemples suivants:
10) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphénoxy)propyl]phénoxy}
pentanoïque, PF (cap) : I 18-121 °C (dichlorométhane).
11) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)propyloxy]phénoxy}
pentanoïque, PF : 80-85 °C (dichlorométhane-acétone).
12) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénoxy)propyloxy]phénoxy}
pentanoïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 146-149 °C
(éther).
13) L'acide 2,2-diméthyl-5-{3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénoxy)éthyl]phénoxy} penta-noïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 121-125 °C (éther).
14) L'acide 2,2-diméthyl-5-{ 3-[2-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)éthyl]phénoxy } penta-noïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 118-120 °C (éther-pentane).
15) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)propyl]phénoxy}penta-noïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 126-130 °C (éther).
16) L'acide 2.2-diméthyl-5-{4-[2-(4-hydroxy-3,5-ditert-butylphénoxy)éthyl]phénoxy} penta-l0 noïque PF (K) : 114 °C (éthanol).
Exemple 17 L'acide R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)but-3-ényloxy]phénoxy } pentanoïque.
HO
i HIC ~ O CH=CH-CHI CHI ~ ~ O-(CH~)3 Ç-COOH
On porte au reflux pendant 72 heures un mélange contenant 27,3 g (0,042 mole) de bromure de 3-[4-(4,4-diméthyl-4-éthoxycarbonyl butoxy)phénoxy]propyl triphényl phosphonium, 12,2 g (0,042 mole) de 6-éthoxyméthoxy-2-formyl-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyrane et 1,21 de 1,2-époxybutane. On concentre à sec et chromatographie le résidu sur l,l kg de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de cyclohexane (50-50). On obtient 16,6 g 2o de R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-éthoxyméthoxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)but-3-ényloxy]phénoxy}pentanoate d'éthyle, sous forme de mélange E et Z
gommeux (Rendement : 67 %).
Le 6-éthoxyméthoxy-2-formyl-2,5,7,8-tétraméthylchromane de départ a été
préparé par réduction, à l'hydrure de düsobutyl aluminium, de l'ester méthylique correspondant (huile nD2° ~~ = 1,5207) lui-même préparé à partir de l'ester méthylique du TROLOX* et du chlorométhyl éthyl éther dans le diméthylformamide en présence d'hydrure de sodium.
* Marque de commerce Le bromure de 3-[4-(4,4-diméthyl-4-éthoxycarbonyl butoxy)phénoxy]propyltriphényl phosphonium de départ a été préparé par réaction de la triphényl phosphine, dans facétonitrile à reflux, avec 1e2,2-diméthyl-5-[4-(3-bromopropyloxy)phénoxy]pentanoate d'éthyle, lui-même obtenu à partir de 5-[4-(3-hydroxypropyloxy)phénoxy]pentanoate d'éthyle et de brome dans l'acétonitrile en présence de triphénylphosphine.
Le R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-éthoxyméthoxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)but-3-ényloxy]phénoxy}pentanoate d'éthyle précédemment obtenu, est saponifié dans un mélange d'éthanol et de soude N au reflux et déprotégé dans du dioxane chlorhydrique 4N. On obtient 4,8 g de l'acide attendu, PF (cap) : 70-75 °C (éther de pétrole) (Rendement : 35 %).
1o Exemple 18 L'acide R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-hydroxy-2"5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)butyloxy]phénoxy } pentanoïque.
HO
~ 1.CH3 ÇH3 H3C ~ O (CHz)4 O ~-~ O-(CHz)3 Ç-COOH
On hydrogène 6,8 g (0,0137 mole) d'acide R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)but-3-ényloxy]phénoxy}pentanoïque (préparé selon (exemple 17) en solution dans 200 ml d'éthanol en présence de 1 g de palladium sur charbon à
5 % dans un appareil de Parr sous une pression de 5.105 Pa à température ambiante. On filtre et concentre à sec puis chromatographie sur 340 g de silice en éluant avec un mélange toluène-tétrahydrofurane (90-10). On obtient 2,65 g de (acide attendu, PF
(cap) : 90-94 °C
(Rendement : 39 %).
Exemples 19-20 En opérant comme décrit dans l'exemple 18, ont été préparés les composés objet des exemples suivants 19) L'acide R, S-2,2-diméthyl-5-{3-[3-(6-hydroxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran - 2-yI)propyl ]phénoxy }pentanoique et son sel de sodium sous forme de lyophilisat.
Le R,S-2,2-diméthyl-5-{3-[3-(6-éthoxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl) propyl]phénoxy}pentanoate d'éthyle intermédiaire a été préparé selon la méthode décrite dans l'exemple 17.
20) L'acide 2,2-diméthyl-5-{3-[3-(4-hydroxy-3,5-ditert-butylphényl)propyl]phénoxy} penta-noïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 97-100 °C (pentane). . -Le 2,2-diméthyl-5-{ 3-[3-(4-éthoxyméthoxy-3,5-ditert-butylphényl)propyl]phénoxy } penta-noate d'éthyle intermédiaire a été préparé selon la méthode décrite dans l'exemple 17.
Exemple 21 Etude pharmacologique 1. ACTIVITF PROTECTRI .F D , ,'OXYDATION DFS I,DI, L'effet anti-oxydant des composés de la présente invention a été démontré in vitro, sur la peroxydation des lipoprotéines de basse densité (LDL) humaines induite par le sulfate de cuivre. La relation effet-dose de ces composés a été comparée à celle du PROBUCOL* et d'un analogue soluble de la vitamine E, le TROLOX.
1 o A. METHODES
L'activité antioxydante des composés a été mesurée selon la méthode de Wallin et al.
(Analytical Biochemistry, 1993, 208, 10-1~).
al Réaction d'oxydation des LDL
Les LDL humaines sont incubées pendant 3 heures à 37°C en présence d'un agent oxydant, le sulfate de cuivre à 5 E.iM, et du composé à tester à des concentrations allant de 10-8 M à 2,~ x 10-6 M. Dans chaque série de tests, un contrôle non oxydé (LDL seules) et un contrôle oxydé
(LDL plus sulfate de cuivre) sont également inclus.
bl Dosaae des TBARS
Les produits de la réaction d'oxydation des LDL sont quantifiés par le dosage colorimétrique 2o des "thiobarbituric acid reactive substances" (TBARS).
B. RESULTATS
L'activité protectrice des composés testés est exprimée par la valeur de l'IC50, qui correspond à la concentration de produit nécessaire pour inhiber de 50% l'oxydation des LDL observée en absence de produit. La valeur de l'ICSQ a été calculée à partir de la courbe dose-réponse.
?5 Les IC50 obtenues pour chacun des composés testés sont présentées dans le Tableau A. Tous les composés testés sont plus actifs que les composés de référence et les composés des exemples 1 à 19 ont une IC50 variant entre 1,7 x 10-7M et 6,8 x 10-8M. Ces résultats indiquent une activité protectrice contre l'oxydation des LDL de 10 à 70 fois supérieure à celle exercée par les composés de référence, PROBUCOL et TROLOX.
* Marque de commerce ~185~.92 Tableau A
Protection contre l'oxydation des LDL
Composs IC 50 (M) Exemple 1 4,2 x 10-7 Exemple 2 2,1 x 10-7 Exemple 3 5,3 x 10-7 Exemple 4 4,6 x 10-7 Exemple 5 5,5 x 10-Exemple 6 1,7 x 10-7 Exemple 7 6,8 x 10-8 Exemple 8 3,8 x 10-7 Exemple 9 2,0 x 10-7 Exemple 10 2,4 x 10-7 Exemple 11 1,9 x 10-7 Exemple 12 6,4 x 10-7 Exemple 13 3 x 10-7 Exemple 14 8,8 x 10-8 Exemple 15 9,7 x 10-8 Exemple 16 7,7 x 10-7 Exemple 17 9.6 x 10-7 Exemple 18 7.2 x 10-7 Exemple 19 6,8 x 10-7 Exemple 20 1,1 x 10-6 Probucol 5,8 x 10-6 Trolox 1,6 x 10-6 ~. ACTIVITF HYPnLIPFM1ANTF
L'activité hypolipémiante de certains composés représentatifs de l'invention a été évaluée ira vivo dans un modèle d'hyperlipémie combinée induite par le régime chez le hamster.
A. METHODES
Les hamsters Golden Syrian sont soumis à un régime riche en lipides (régime standard + 0.5°k de cholestérol + 10% d'huile de coco) pendant 3 semaines avant le début des traitements. Ce l0 régime induit une hypercholestérolémie et une hypertriglycéridémie.
1~
Les produits sont préparés dans la gomme adragante et sont administrés per os par gavage gastrique pendant 1 semaine à la dose de 200 mg/kg/jour. Chaque produit est testé sur un groupe de 6 animaux. Dans chaque expérience sont inclus un groupe placebo (contrôle) et un groupe d'animaux traités avec un produit de référence (bézafibrate à la dose de 200 mg/kg/j).
A la fin des traitements les animaux sont anesthésiés à (éther. Le sang est prélevé par ponction abdominale et les triglycérides et le cholestérol total sont dosés dans les sérums.
Cinq expériences indépendantes ont été réalisées selon ce protocole pour évaluer,feffet hypolipémiant de treize composés de cette invention.
B. i2ESULTATS
Les résultats sont présentés dans le Tableau B. L'effet des traitements est exprimé en pourcentage de variation par rapport au groupe contrôle, calculé à partir des moyennes des valeurs absolues de triglycérides et de cholestérol total. Une valeur négative reflète donc un effet hypolipémiant du traitement indiqué. Les valeurs présentées pour le bézafibrate représentent les valeurs moyennes (t e.s.m) de cinq expériences.
Tableau B
Effet des produits sur les lipides plasmatiques Triglycrides Cholestrol Composs (% de Total variation/contrle)(% de variation/contrle) Exemple 2 -82 -52 Exemple 3 -87 -77 Exemple 4 -77 -48 Exemple 6 -59 -39 Exemple 7 -83 -47 Exemple 8 -59 -59 Exemple 11 -60 -55 Exemple 12 -84 -63 Exemple 13 -84 -68 Exemple I -93 -77 S
Exemple 16 -54 -66 Exemple 18 -79 -61 Exemple 20 -71 -58 Bzafibrate -46 t 19 -48 t 4 Tous les composés testés diminuent les triglycérides plasmatiques. Les exemples 2, 3, 7, 12, 13 et 15 sont statistiquement au moins aussi efficaces que le bézaFbrate. Ces 6 composés exercent aussi un effet hypocholestérolémiant au moins aussi important que le bézafibrate.
Les résultats présentés ci-dessus montrent que les composés de la présente invention associent une double activité:
~ un effet protecteur contre (oxydation des LDL, avec une efficacité 10 à 70 fois supérieure à celle des composés de référence, probucol et trolox.
. un effet hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant. Parmi les produits testés, six possèdent une activité au moins aussi importante que celle du f-brate de référence, le bézafibrate.
Aucun produit de référence n'associe ces deux effets.
pentanoïque, PF (cap) : 102-103 °C (dichlorométhane-acétone).
2183i9~
tZ
Exemple 9 Acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)éthyl]phénoxy}pentanoïque, et son sel de tert-butylamine HjC CH3 _ ÇH3 HO ~ ~ O-CHz CHz ~-~ O-(CHa)3 Ç-COOH
On coule goutte à goutte 15,67 g d'azodicarboxylate d'éthyle dans un mélange contenant 11,6 g (0,06 mole) de 4-acétoxy-2,3,5-triméthylphénol fondant (K) à 108 °C, 23,6 g de triphénylphosphine, 500 ml de tétrahydrofurane et 19,2 g (0,065 mole) de 2,2-diméthyi-5-[4-(2-hydroxyéthyl)phénoxy]pentanoate d'éthyle. On agite le tout une nuit à
température ambiante puis on concentre à sec. On ajoute du cyclohexane, triture et filtre (insoluble. Le filtrat est concentré à sec et chromatographié sur 1,16 kg de silice en éluant avec du dichlorométhane. On obtient 10,9 g de (ester attendu, sous forme d'huile épaisse (Rendement : 39 %).
On porte au reflux pendant 3 heures, 10,9 g de 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(4-acétoxy-2,3,5 triméthylphénoxy)éthyl]phénoxy}pentanoate d'éthyle avec 500 ml d'éthanol et 80 ml de soude N, sous atmosphère d'azote. Après refroidissement, on acidifie par 100 ml d'acide chlorhydrique N puis concentre à sec la solution . Le résidu est repris dans (éther. La solution obtenue est lavée à Peau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée à sec. Le résidu est chromatographié sur 340 g de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane-acétone (90 10). On obtient 4,4 g de (acide souhaité, sous forme de gomme que fon dissout dans 50 ml 2o d'éther éthylique.
On ajoute à cette solution, 1,3 ml de tert-butylamine. On observe une cristallisation. Le sel ainsi formé est filtré, essoré, rincé à (éther puis séché à SO °C sous uné pression de 133 Pa. On obtient 2,65 g de sel de tert-butylamine de (acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)éthyl]phénoxy}pentanoïque, PF (K) : 126 °C (Rendement : 24,5 %).
Exemples 10-16 En opérant comme décrit dans (exemple 9 ont été préparés Ies composés objet des exemples suivants:
10) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphénoxy)propyl]phénoxy}
pentanoïque, PF (cap) : I 18-121 °C (dichlorométhane).
11) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)propyloxy]phénoxy}
pentanoïque, PF : 80-85 °C (dichlorométhane-acétone).
12) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénoxy)propyloxy]phénoxy}
pentanoïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 146-149 °C
(éther).
13) L'acide 2,2-diméthyl-5-{3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénoxy)éthyl]phénoxy} penta-noïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 121-125 °C (éther).
14) L'acide 2,2-diméthyl-5-{ 3-[2-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)éthyl]phénoxy } penta-noïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 118-120 °C (éther-pentane).
15) L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)propyl]phénoxy}penta-noïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 126-130 °C (éther).
16) L'acide 2.2-diméthyl-5-{4-[2-(4-hydroxy-3,5-ditert-butylphénoxy)éthyl]phénoxy} penta-l0 noïque PF (K) : 114 °C (éthanol).
Exemple 17 L'acide R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)but-3-ényloxy]phénoxy } pentanoïque.
HO
i HIC ~ O CH=CH-CHI CHI ~ ~ O-(CH~)3 Ç-COOH
On porte au reflux pendant 72 heures un mélange contenant 27,3 g (0,042 mole) de bromure de 3-[4-(4,4-diméthyl-4-éthoxycarbonyl butoxy)phénoxy]propyl triphényl phosphonium, 12,2 g (0,042 mole) de 6-éthoxyméthoxy-2-formyl-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyrane et 1,21 de 1,2-époxybutane. On concentre à sec et chromatographie le résidu sur l,l kg de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane et de cyclohexane (50-50). On obtient 16,6 g 2o de R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-éthoxyméthoxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)but-3-ényloxy]phénoxy}pentanoate d'éthyle, sous forme de mélange E et Z
gommeux (Rendement : 67 %).
Le 6-éthoxyméthoxy-2-formyl-2,5,7,8-tétraméthylchromane de départ a été
préparé par réduction, à l'hydrure de düsobutyl aluminium, de l'ester méthylique correspondant (huile nD2° ~~ = 1,5207) lui-même préparé à partir de l'ester méthylique du TROLOX* et du chlorométhyl éthyl éther dans le diméthylformamide en présence d'hydrure de sodium.
* Marque de commerce Le bromure de 3-[4-(4,4-diméthyl-4-éthoxycarbonyl butoxy)phénoxy]propyltriphényl phosphonium de départ a été préparé par réaction de la triphényl phosphine, dans facétonitrile à reflux, avec 1e2,2-diméthyl-5-[4-(3-bromopropyloxy)phénoxy]pentanoate d'éthyle, lui-même obtenu à partir de 5-[4-(3-hydroxypropyloxy)phénoxy]pentanoate d'éthyle et de brome dans l'acétonitrile en présence de triphénylphosphine.
Le R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-éthoxyméthoxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)but-3-ényloxy]phénoxy}pentanoate d'éthyle précédemment obtenu, est saponifié dans un mélange d'éthanol et de soude N au reflux et déprotégé dans du dioxane chlorhydrique 4N. On obtient 4,8 g de l'acide attendu, PF (cap) : 70-75 °C (éther de pétrole) (Rendement : 35 %).
1o Exemple 18 L'acide R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-hydroxy-2"5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)butyloxy]phénoxy } pentanoïque.
HO
~ 1.CH3 ÇH3 H3C ~ O (CHz)4 O ~-~ O-(CHz)3 Ç-COOH
On hydrogène 6,8 g (0,0137 mole) d'acide R,S-2,2-diméthyl-5-{4-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl)but-3-ényloxy]phénoxy}pentanoïque (préparé selon (exemple 17) en solution dans 200 ml d'éthanol en présence de 1 g de palladium sur charbon à
5 % dans un appareil de Parr sous une pression de 5.105 Pa à température ambiante. On filtre et concentre à sec puis chromatographie sur 340 g de silice en éluant avec un mélange toluène-tétrahydrofurane (90-10). On obtient 2,65 g de (acide attendu, PF
(cap) : 90-94 °C
(Rendement : 39 %).
Exemples 19-20 En opérant comme décrit dans l'exemple 18, ont été préparés les composés objet des exemples suivants 19) L'acide R, S-2,2-diméthyl-5-{3-[3-(6-hydroxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran - 2-yI)propyl ]phénoxy }pentanoique et son sel de sodium sous forme de lyophilisat.
Le R,S-2,2-diméthyl-5-{3-[3-(6-éthoxy-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-yl) propyl]phénoxy}pentanoate d'éthyle intermédiaire a été préparé selon la méthode décrite dans l'exemple 17.
20) L'acide 2,2-diméthyl-5-{3-[3-(4-hydroxy-3,5-ditert-butylphényl)propyl]phénoxy} penta-noïque et son sel de tert-butylamine PF (cap) : 97-100 °C (pentane). . -Le 2,2-diméthyl-5-{ 3-[3-(4-éthoxyméthoxy-3,5-ditert-butylphényl)propyl]phénoxy } penta-noate d'éthyle intermédiaire a été préparé selon la méthode décrite dans l'exemple 17.
Exemple 21 Etude pharmacologique 1. ACTIVITF PROTECTRI .F D , ,'OXYDATION DFS I,DI, L'effet anti-oxydant des composés de la présente invention a été démontré in vitro, sur la peroxydation des lipoprotéines de basse densité (LDL) humaines induite par le sulfate de cuivre. La relation effet-dose de ces composés a été comparée à celle du PROBUCOL* et d'un analogue soluble de la vitamine E, le TROLOX.
1 o A. METHODES
L'activité antioxydante des composés a été mesurée selon la méthode de Wallin et al.
(Analytical Biochemistry, 1993, 208, 10-1~).
al Réaction d'oxydation des LDL
Les LDL humaines sont incubées pendant 3 heures à 37°C en présence d'un agent oxydant, le sulfate de cuivre à 5 E.iM, et du composé à tester à des concentrations allant de 10-8 M à 2,~ x 10-6 M. Dans chaque série de tests, un contrôle non oxydé (LDL seules) et un contrôle oxydé
(LDL plus sulfate de cuivre) sont également inclus.
bl Dosaae des TBARS
Les produits de la réaction d'oxydation des LDL sont quantifiés par le dosage colorimétrique 2o des "thiobarbituric acid reactive substances" (TBARS).
B. RESULTATS
L'activité protectrice des composés testés est exprimée par la valeur de l'IC50, qui correspond à la concentration de produit nécessaire pour inhiber de 50% l'oxydation des LDL observée en absence de produit. La valeur de l'ICSQ a été calculée à partir de la courbe dose-réponse.
?5 Les IC50 obtenues pour chacun des composés testés sont présentées dans le Tableau A. Tous les composés testés sont plus actifs que les composés de référence et les composés des exemples 1 à 19 ont une IC50 variant entre 1,7 x 10-7M et 6,8 x 10-8M. Ces résultats indiquent une activité protectrice contre l'oxydation des LDL de 10 à 70 fois supérieure à celle exercée par les composés de référence, PROBUCOL et TROLOX.
* Marque de commerce ~185~.92 Tableau A
Protection contre l'oxydation des LDL
Composs IC 50 (M) Exemple 1 4,2 x 10-7 Exemple 2 2,1 x 10-7 Exemple 3 5,3 x 10-7 Exemple 4 4,6 x 10-7 Exemple 5 5,5 x 10-Exemple 6 1,7 x 10-7 Exemple 7 6,8 x 10-8 Exemple 8 3,8 x 10-7 Exemple 9 2,0 x 10-7 Exemple 10 2,4 x 10-7 Exemple 11 1,9 x 10-7 Exemple 12 6,4 x 10-7 Exemple 13 3 x 10-7 Exemple 14 8,8 x 10-8 Exemple 15 9,7 x 10-8 Exemple 16 7,7 x 10-7 Exemple 17 9.6 x 10-7 Exemple 18 7.2 x 10-7 Exemple 19 6,8 x 10-7 Exemple 20 1,1 x 10-6 Probucol 5,8 x 10-6 Trolox 1,6 x 10-6 ~. ACTIVITF HYPnLIPFM1ANTF
L'activité hypolipémiante de certains composés représentatifs de l'invention a été évaluée ira vivo dans un modèle d'hyperlipémie combinée induite par le régime chez le hamster.
A. METHODES
Les hamsters Golden Syrian sont soumis à un régime riche en lipides (régime standard + 0.5°k de cholestérol + 10% d'huile de coco) pendant 3 semaines avant le début des traitements. Ce l0 régime induit une hypercholestérolémie et une hypertriglycéridémie.
1~
Les produits sont préparés dans la gomme adragante et sont administrés per os par gavage gastrique pendant 1 semaine à la dose de 200 mg/kg/jour. Chaque produit est testé sur un groupe de 6 animaux. Dans chaque expérience sont inclus un groupe placebo (contrôle) et un groupe d'animaux traités avec un produit de référence (bézafibrate à la dose de 200 mg/kg/j).
A la fin des traitements les animaux sont anesthésiés à (éther. Le sang est prélevé par ponction abdominale et les triglycérides et le cholestérol total sont dosés dans les sérums.
Cinq expériences indépendantes ont été réalisées selon ce protocole pour évaluer,feffet hypolipémiant de treize composés de cette invention.
B. i2ESULTATS
Les résultats sont présentés dans le Tableau B. L'effet des traitements est exprimé en pourcentage de variation par rapport au groupe contrôle, calculé à partir des moyennes des valeurs absolues de triglycérides et de cholestérol total. Une valeur négative reflète donc un effet hypolipémiant du traitement indiqué. Les valeurs présentées pour le bézafibrate représentent les valeurs moyennes (t e.s.m) de cinq expériences.
Tableau B
Effet des produits sur les lipides plasmatiques Triglycrides Cholestrol Composs (% de Total variation/contrle)(% de variation/contrle) Exemple 2 -82 -52 Exemple 3 -87 -77 Exemple 4 -77 -48 Exemple 6 -59 -39 Exemple 7 -83 -47 Exemple 8 -59 -59 Exemple 11 -60 -55 Exemple 12 -84 -63 Exemple 13 -84 -68 Exemple I -93 -77 S
Exemple 16 -54 -66 Exemple 18 -79 -61 Exemple 20 -71 -58 Bzafibrate -46 t 19 -48 t 4 Tous les composés testés diminuent les triglycérides plasmatiques. Les exemples 2, 3, 7, 12, 13 et 15 sont statistiquement au moins aussi efficaces que le bézaFbrate. Ces 6 composés exercent aussi un effet hypocholestérolémiant au moins aussi important que le bézafibrate.
Les résultats présentés ci-dessus montrent que les composés de la présente invention associent une double activité:
~ un effet protecteur contre (oxydation des LDL, avec une efficacité 10 à 70 fois supérieure à celle des composés de référence, probucol et trolox.
. un effet hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant. Parmi les produits testés, six possèdent une activité au moins aussi importante que celle du f-brate de référence, le bézafibrate.
Aucun produit de référence n'associe ces deux effets.
Claims (11)
1. Les acides et esters 2,2-diméthyl-.omega.-phénoxy alcanoïques substitués de formule I:
dans laquelle:
X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou une liaison simple;
A représente une liaison simple ou un radical hydrocarboné contenant de 1 à 9 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée renfermant éventuellement une double liaison ou un atome d'oxygène ;
B représente un radical hydrocarboné contenant de 1 à 9 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
R représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée, éventuellement substitué par un ou deux radicaux hydroxy ;
R1 et R3 représentent - chacun simultanément un atome d'hydrogène, ou - forment ensemble un pont (CH2)n dans lequel n prend les valeurs 1 ou 2 sauf dans le cas où X représente une liaison simple, ou - R1 représente - un radical méthyle, ou - une liaison simple formant une double liaison avec le groupe A lorsque celui-ci est un radical hydrocarboné et, - dans chacun de ces cas, simultanément R3 représente un atome d'hydrogène ;
R2 et R6 identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
R4 et R5 identiques ou différents, représentent chacun un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur labile;
et Z représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle ou alkoxy contenant chacun de 1 à 5 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée;
et quand ils existent, les énantiomères et diastéréoisomères correspondants, ainsi que leurs sels avec une base pharmaceutiquement acceptable.
dans laquelle:
X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou une liaison simple;
A représente une liaison simple ou un radical hydrocarboné contenant de 1 à 9 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée renfermant éventuellement une double liaison ou un atome d'oxygène ;
B représente un radical hydrocarboné contenant de 1 à 9 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
R représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée, éventuellement substitué par un ou deux radicaux hydroxy ;
R1 et R3 représentent - chacun simultanément un atome d'hydrogène, ou - forment ensemble un pont (CH2)n dans lequel n prend les valeurs 1 ou 2 sauf dans le cas où X représente une liaison simple, ou - R1 représente - un radical méthyle, ou - une liaison simple formant une double liaison avec le groupe A lorsque celui-ci est un radical hydrocarboné et, - dans chacun de ces cas, simultanément R3 représente un atome d'hydrogène ;
R2 et R6 identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
R4 et R5 identiques ou différents, représentent chacun un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur labile;
et Z représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle ou alkoxy contenant chacun de 1 à 5 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée;
et quand ils existent, les énantiomères et diastéréoisomères correspondants, ainsi que leurs sels avec une base pharmaceutiquement acceptable.
2. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que le groupement protecteur labile est un radical CH3CO-, CH2HSOCH2- ou benzyle.
3. L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)éthyl]-phénoxy} pentanoïque et son sel de tert-butylamine.
4. L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénylthio)propyl]-phénoxy}pentanoïque et son sel de tert-butylamine.
5. L'acide 2,2-diméthyl-5-{3-[2-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénylthio)éthyl]-phénoxy} pentanoïque.
6. L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénoxy)propyloxy]-phénoxy} pentanoïque et son sel de tert-butylamine.
7. L'acide 2,2-diméthyl-5-{3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphénoxy)éthyl]-phénoxy} pentanoïque et son sel de tert-butylamine.
8. L'acide 2,2-diméthyl-5-{4-[3-(4-hydroxy-2,3,5-triméthylphénoxy)propyl]-phénoxy}
pentanoïque et son sel de tert-butylamine.
pentanoïque et son sel de tert-butylamine.
9. Procédé de préparation des composés de formule (I) telle que définie dans la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait réagir a) . soit un composé de formule IIa dans laquelle R4, R5, R6 et R7 ont les significations définies dans la revendication 1 et R'3 représente un atome d'hydrogène, avec un composé de formule IIIa dans laquelle A, B, R2 et Z ont les significations définies dans la revendication 1, R'1 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
Alk représente un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée, et Y représente un atome de chlore ou de brome ;
pour obtenir un composé de formule Ia1:
dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R7, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, lequel composé Ia l est, selon la nature de R7, transformé par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse, en un composé
de formule Ia2 dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R7, A, Z et B ont les significations précédemment définies et R a la signification définie dans la revendication 1;
soit un composé de formule IIb dans laquelle R'3, R4, R5 et R6 ont les significations précédemment définies, et R'7 représente un groupement protecteur labile ;
avec un composé de formule IIIb dans laquelle R'1, R2, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, pour obtenir un composé de formule Ib1 dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R'7, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, . lequel composé de formule Ib1 est, selon la nature de R'7, transformé par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse, en un composé de formule Ib2:
dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R7, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies ;
c) . soit un composé de formule IIc dans laquelle :
R2, R4, R5, R6 et R'7 ont les significations précédemment définies, R"1 et R"3 représentent ensemble un pont (CH2)n dans lequel n prend la signification définie dans la revendication 1, et m représente zéro ou un nombre entier de 1 à 5 inclus ;
. avec un composé de formule IIIc dans laquelle :
Alk, B, Z et Y ont les significations précédemment définis, et Al représente un radical hydrocarboné contenant de 1 à 3 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
. pour obtenir un composé de formule Ic1 dans laquelle :
R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R'7, m, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, et A2 représente une liaison simple ou un radical hydrocarboné contenant 1 ou 2 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
. lequel composé de formule Ic1 est réduit pour obtenir le composé de formule Ic2 :
dans laquelle R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R'7, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies;
lequel composé de formule Ic2 est, selon la nature de R'7, transformé, par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse en un composé de formule Ic3 dans laquelle R" 1, R2, R"3, R4, R5, R6, R7, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies.
Alk représente un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée, et Y représente un atome de chlore ou de brome ;
pour obtenir un composé de formule Ia1:
dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R7, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, lequel composé Ia l est, selon la nature de R7, transformé par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse, en un composé
de formule Ia2 dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R7, A, Z et B ont les significations précédemment définies et R a la signification définie dans la revendication 1;
soit un composé de formule IIb dans laquelle R'3, R4, R5 et R6 ont les significations précédemment définies, et R'7 représente un groupement protecteur labile ;
avec un composé de formule IIIb dans laquelle R'1, R2, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, pour obtenir un composé de formule Ib1 dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R'7, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, . lequel composé de formule Ib1 est, selon la nature de R'7, transformé par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse, en un composé de formule Ib2:
dans laquelle R'1, R2, R'3, R4, R5, R6, R7, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies ;
c) . soit un composé de formule IIc dans laquelle :
R2, R4, R5, R6 et R'7 ont les significations précédemment définies, R"1 et R"3 représentent ensemble un pont (CH2)n dans lequel n prend la signification définie dans la revendication 1, et m représente zéro ou un nombre entier de 1 à 5 inclus ;
. avec un composé de formule IIIc dans laquelle :
Alk, B, Z et Y ont les significations précédemment définis, et Al représente un radical hydrocarboné contenant de 1 à 3 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
. pour obtenir un composé de formule Ic1 dans laquelle :
R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R'7, m, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies, et A2 représente une liaison simple ou un radical hydrocarboné contenant 1 ou 2 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ;
. lequel composé de formule Ic1 est réduit pour obtenir le composé de formule Ic2 :
dans laquelle R"1, R2, R"3, R4, R5, R6, R'7, A, Z, B et Alk ont les significations précédemment définies;
lequel composé de formule Ic2 est, selon la nature de R'7, transformé, par des méthodes séquentielles de saponification, hydrolyse ou hydrogénolyse en un composé de formule Ic3 dans laquelle R" 1, R2, R"3, R4, R5, R6, R7, A, Z, B et R ont les significations précédemment définies.
10. Composition pharmaceutique ayant une activité protectrice de l'oxydation des LDL humaines et une activité hypolipémiante, contenant comme principe actif un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 avec au moins un excipient pharmaceutique approprié.
11. Composition pharmaceutique selon la revendication 10, présentée sous une forme convenant pour le traitement des hypercholestérolémies, des hypertriglycéridémies, des dyslipémies, du diabète, de l'athérosclérose et des pathologies dans lesquelles une peroxydation lipidique membranaire joue un rôle initiateur et/ou aggravant.
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