CA2255160A1 - Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition anhydre, notamment cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique, pour le soin et/ou le maquillage de la peau, pouvant se présenter sous forme d'un produit coulé ou d'un gel comprenant au moins une matière colorante notamment pulvérulente et une dispersion de particules de polymère stabilisées en surface dans une phase grasse liquide. Selon la quantité de polymère, il est possible d'obtenir sur les lèvres ou la peau un film souple, ayant des propriétés de sans transfert remarquables, tout en étant d'un très grand confort.

L'invention se rapporte également à l'utilisation de cette dispersion dans une telle composition.

Description

CA 022~160 1998-12-18 COMPOSITION COSMÉTIQUE SANS TRANSFERT COMPRENANT UNE
DISPERSION DE PARTICULES DE POLYMERE DANS UNE PHASE GRASSE
LIQUIDE
La présente invention a trait à une composition contenant des particules de polymère dis-persées dans une phase grasse, destinée en particulier aux domaines cosmétique, der-matologique, pharmaceutique et hygiénique. Plus spécialement, I'invention se rapporte à
une composition sans transfert pour le soin et/ou le maquillage de la peau aussi bien du visage que du corps humain, des muqueuses comme les lèvres et l'intérieur des paupiè-res inférieures, ou encore des phanères comme les cils, les sourcils, les ongles et les cheveux.

10 Cette composition peut se présenter notamment sous forme de produit coulé en stick ou en coupelle comme les rouges ou baumes à lèvres, les fonds de teint coulés, les produits anti-cernes, les fards à paupières ou à joues, sous forme de pâte ou de crème plus ou moins fluide comme les fonds de teint ou rouges à lèvres fluides, les eyes liners, les compositions de protection solaire ou de coloration de la peau.

Les produits de maquillage ou de soin de la peau ou des lèvres des êtres humainscomme les fonds de teint ou les rouges à lèvres contiennent généralement des phases grasses telles que des cires et des huiles, des pigments et/ou charges et, éventuellement des additifs comme des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Elles peuvent aussi 20 contenir des produits dits "pâteux", de consistance souple, permettant d'obtenir des pâ-tes, colorées ou non, à appliquer au pinceau.

Ces compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur la peau ou les lèvres, présentent l'in-convénient de transférer, c'est-à-dire de se déposer au moins en partie, en laissant des traces, sur certains supports avec lesquels elles peuvent être mises en contact, et no-tamment un verre, une tasse, une cigarette, un vêtement ou la peau. Il s'ensuit une per-sistance médiocre du film appliqué, nécessitant de renouveler régulièrement l'application de la composition de fond de teint ou de rouge à lèvres. Par ailleurs, I'apparition de ces traces inacceptables notamment sur les cols de chemisier peut écarter certaines femmes 30 de l'utilisation de ce type de maquillage.

Depuis plusieurs années, les cosméticiens se sont intéressés aux compositions de rouge à lèvres et plus récemment aux compositions de fond de teint "sans transfert". Ainsi, la société Shiseido a envisagé dans sa demande de brevet JP-A-61-65809 des composi-tions de rouge à lèvres "sans transfert" contenant une résine siloxysilicate (à réseau tri-- CA 022~160 1998-12-18 .

dimensionnel), une huile de silicone volatile à chaîne silicone cyclique et des charges pul-vérulentes. De même la société Noevier à décrit dans le document JP-A-62-61911 des compositions de rouge à lèvres, d'eye liner, de fonds de teint "sans transfert" comportant une ou plusieurs silicones volatiles associées a une ou plusieurs cires hydrocarbonées.

Ces compositions, bien que présentant des propriétés de "sans transfert" améliorées ont l'inconvénient de laisser sur les lèvres, après évaporation des huiles de silicone, un film qui devient inconfortable au cours du temps (sensation de dessèchement et de tiraille-ment), écartant un certain nombre de femmes de ce type de rouge à lèvres. Pour amélio-10 rer le confort de ce type de composition, on pourrait ajouter des huiles non volatiles sili-conées ou non, mais dans ce cas on perd en efficacité "sans transfert".

Plus récemment, la société Procter & Gamble a envisagé dans sa demande de brevetWO-A-96/36323 des compositions de mascara de type émulsion eau-dans-huile présen-tant une longue tenue, une résistance à l'eau et ne laissant pas de traces. Ces composi-tions contiennent, entre autre, un polymère insoluble dans l'eau, appelé généralement un latex, associe à un tensioactif du type alkyl ou alcoxy diméthicone copolyol, des huiles hydrocarbonées, des pigments et charges ainsi que des cires.

20 Les compositions à base d'huiles de silicones et de résines siliconées ainsi que celles à
base de latex conduisent à des films colorés mats. Or, la femme est aujourd'hui à la re-cherche de produits notamment de coloration des lèvres, brillants. De plus, les propriétés de sans transfert des films déposés ne sont pas parfaites. En particulier, une pression ou un frottement prononcé, conduit à une diminution de la couleur du dépôt et à un redépôt sur le support mis en contact avec ces films..

En outre, les documents EP-A-497144 et FR-A-2 357 244 décrivent des compositionsdites "sans transfert", contenant un polymère bloc styrène-éthylène-propylène associé à
des cires, des huiles légères ou volatiles et des pigments. Ces compositions présentent 30 I'inconvénient d'être peu confortables, d'avoir des propriétés cosmétiques quelconques et d'être difficilement formulables. Par ailleurs, les propriétés "sans transfert" de ces compo-sitions sont très moyennes.

Il subsiste donc le besoin d'une composition ne présentant pas les inconvénients ci-dessus, et ayant notamment des propriétés de "sans transfert" total, même lors d'une CA 022~160 1998-12-18 pression ou d'un frottement prononcé ou intensif, un aspect plus ou moins brillant, adapté
au désir de la consommatrice, ne desséchant pas au cours du temps la peau ou les lè-vres sur lesquelles elle est appliquée.

La demanderesse a constaté, de façon tout à fait surprenante, que l'utilisation de parti-cules de polymère dispersées dans une phase grasse, dans une composition cosméti-que, dermatologique, pharmaceutique ou hygiénique pouvait permettre d'obtenir un film brillant, de très bonne tenue, ne transférant pas du tout, résistant à l'eau, tout en étant très agréable à l'application et à porter tout au long de la journée. Le film est notamment 10 souple, flexible et non collant.

La présente invention a donc pour objet une composition à application topique, compre-nant une phase grasse liquide et au moins une matière colorante, caractérisée par le fait qu'elle comprend, de plus, au moins 2 % en poids, par rapport au poids total de la com-position, de particules de polymère dispersées et stabilisees en surface par au moins un stabilisant dans ladite phase grasse liquide.

Cette composition est en particulier une composition cosmétique, dermatologique, hygié-nique ou pharmaceutique. Elle contient donc des ingrédients compatibles avec la peau, 20 les muqueuses et les fibres kératiniques ou phanères.

Elle a également pour objet une composition se présentant sous forme d'un produit coulé
et comprenant au moins une phase grasse liquide cosmétique, dermatologique, hygiéni-que ou pharmaceutique et au moins une cire solide à température ambiante, caractérisée par le fait qu'elle comprend, en outre, au moins 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de particules de polymère dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant dans ladite phase grasse liquide.

Le ou les polymères utilisés dans la présente invention peuvent être de toute nature. On 30 peut ainsi employer un polymère radicalaire, un polycondensat, voire un polymère d'ori-gine naturelle et leurs mélanges. Le ou les polymères peuvent être choisis par l'homme du métier en fonction de ses propriétes et selon l'application ultérieure souhaitée pour la composition. Ainsi, le polymère peut être filmifiable ou non. Cependant, I'obtention d'un film totalement "sans transfert" est plus spécialement dû à l'utilisation d'un polymère filmi-fiable.

CA 022~160 1998-12-18 L'invention a également pour objet une composition comprenant une phase grasse liquide volatile, cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique, au moins 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de particules de polymère filmifiable dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant dans ladite phase grasse, et au moins un actif choisi parmi les actifs cosmétiques, dermatologiques, hygieniques ou pharmaceutiques.

Par "phase grasse volatile", on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'evaporer 10 de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure.

Un autre objet de l'invention est l'utilisation dans une composition cosmétique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique à application topique sous forme de produit coulé et comprenant au moins une phase grasse liquide cosmétique, dermatologique, hy-giénique ou pharmaceutique et au moins une cire notamment solide à température am-biante, de particules de polymère dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant dans ladite phase grasse liquide, présentes notamment à au moins 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, pour diminuer, voire supprimer, le transfert du film de composition déposé sur les muqueuses comme les lèvres et/ou sur la 20 peau.

Un autre objet de l'invention est l'utilisation dans une composition cosmetique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique à application topique,.de particules d'au moins un polymère filmifiable dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabili-sant dans une phase grasse liquide, présentes notamment à au moins 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition, pour diminuer, voire supprimer, le transfert du film de composition déposé sur les muqueuses eVou la peau d'être humain vers un sup-port mis en contact avec le film.

30 Un autre objet de l'invention est l'utilisation dans une composition cosmétique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique à application topique, comprenant une phase grasse liquide et au moins un ingrédient choisi parmi les actifs cosmétiques, der-matologiques, hygiéniques et pharmaceutiques, les matières colorantes et leurs mélan-ges, de particules d'au moins un polymère dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant dans ladite phase grasse liquide, présentes notamment à au moins 2 CA 022~160 1998-12-18 -% en poids, par rapport au poids total de la composition, pour diminuer, voire supprimer, le transfert du film de composition déposé sur la peau eVou les muqueuses comme les lèvres.

L'invention a encore pour objet un procédé de soin cosmétique ou de maquillage des lè-vres ou de la peau, consistant à appliquer sur respectivement les lèvres ou la peau une composition cosmétique telle définie précédemment.

L'invention a encore pour objet un procédé pour limiter, voire supprimer, le transfert d'une 10 composition de maquillage ou de soin de la peau ou des lèvres sur un support différent de la dite peau et desdites lèvres, contenant une phase grasse liquide et au moins un in-grédient choisi parmi les matières colorantes et les actifs cosmétiques, dermatologiques, hygieniques et pharmaceutiques, consistant a introduire dans la phase grasse liquide des particules d'au moins un polymère dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant dans ladite phase grasse liquide presentes notamment à au moins 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Un-avantage de l'utilisation d'une dispersion de particules dans une composition de l'in-vention est que les particules restent à l'état de particules élémentaires, sans former 20 d'agglomérats, dans la phase grasse, ce qui ne serait pas le cas avec des particules mi-nérales de taille nanométrique. Un autre avantage de la dispersion de polymère est la possibilité d'obtenir des compositions très fluides (de l'ordre de 130 centipoises), même en présence d'un taux élevé de polymère.

Encore un autre avantage d'une telle dispersion est qu'il est possible de calibrer à volonté
la taille des particules de polymère, et de moduler leur "polydispersité" en taille lors de la synthèse. Il est ainsi possible d'obtenir des particules de très petite taille, qui sont invisi-bles à l'oeil nu lorsqu'elles sont dans la composition et lorsqu'elles sont appliquées sur la peau ou les lèvres. Ceci ne serait pas possible avec des pigments sous forme particu-30 laire, leur constitution ne permettant pas de moduler la taille moyenne des particules.

On a de plus constaté que les compositions selon l'invention, présentent des qualitésd'étalement et d'adhésion sur la peau, les semi-muqueuses ou les muqueuses, particuliè-rement interessantes, ainsi qu'un toucher onctueux et agréable. Ces compositions ont, en outre, I'avantage de se démaquiller facilement notamment avec un lait démaquillant clas-CA 022~160 1998-12-18 sique. Ceci est tout à fait remarquable puisque les compositions de l'art antérieur à pro-priétés "sans transfert" élevées sont très difficiles à démaquiller. En général, elles sont vendues avec un produit démaquillant spécifique, ce qui introduit une contrainte supplé-mentaire pour l'utilisatrice.

Les compositions selon l'invention comprennent donc avantageusement une dispersion stable de particules généralement spheriques d'au moins un polymère, dans une phase grasse liquide physiologiquement acceptable. Ces dispersions peuvent notamment se présenter sous forme de nanoparticules de polymères en dispersion stable dans ladite 10 phase grasse. Les nanoparticules sont de préférence d'une taille comprise entre 5 et 600 nm, étant donné qu'au-delà d'environ 600 nm, les dispersions de particules deviennent beaucoup moins stables.

Encore un avantage de la dispersion de polymère de la composition de l'invention est la possibilité de faire varier la température de transition vitreuse (Tg) du polymère ou du système polymérique (polymère plus additif du type plastifiant), et de passer ainsi d'un polymère mou à un polymère plus ou moins dur, permettant de régler les propriétés me-caniques de la compositions en fonction de l'application envisagée.

20 ll est possible d'utiliser des polymères filmifiables, de préférence ayant une (Tg) basse, inférieure ou égale à la température de la peau. On obtient ainsi une dispersion qui peut filmifier lorsqu'elle est appliquée sur un support, ce qui n'est pas le cas lorsque l'on utilise des dispersions de pigments minéraux selon l'art antérieur.

Les polymères utilisables dans la composition de l'invention ont de préférence un poids moléculaire de l'ordre de 2000 à 10 000 000 et une (Tg) de -100~C à 300~C.

Lorsque le polymère présente une température de transition vitreuse trop élevée pour l'application souhaitée, on peut lui associer un plastifiant de manière à abaisser cette 30 température du mélange utilisé. Le plastifiant peut être choisi parmi les plastifiants usuel-lement utilisés dans le domaine d'application et notamment parmi les composés suscepti-bles d'être des solvants du polymère.

Parmi les polymères filmifiables, on peut citer des homopolymères ou des copolymères radicalaires, acryliques ou vinyliques, de préference ayant une Tg inférieure ou égale à

CA 022~160 1998-12-18 40~C et notamment les acrylates de méthyle éventuellement copolymérisés avec l'acide acrylique.

Parmi les polymères non filmifiables, on peut citer des homopolymères ou copolymères radicalaires, vinyliques ou acryliques, éventuellement réticulés, ayant de préférence une Tg supérieure ou égale à 40~C, tels que le polymethacrylate de méthyle, le polystyrène ou le polyacrylate de tertiobutyle.

De façon non limitative, les polymères de l'invention peuvent être choisis parmi, les poly-10 mères ou copolymères suivants: polyuréthannes, polyuréthannes-acryliques, polyurées, polyurée-polyuréthannes, polyester-polyuréthannes, polyéther-polyuréthannes, polyes-ters, polyesters amides, polyesters à chaîne grasse, alkydes; polymères ou copolymères acryliques etlou vinyliques; copolymeres acryliques-silicone; polyacrylamides; polymè-res siliconés, polymères fluores et leurs mélanges.

Le phase grasse liquide dans laquelle est disperse le polymère, peut être constituée de toute huile cosmetiquement ou dermatologiquement acceptable, et de façon generale physiologiquement acceptable, notamment choisie parmi les huiles d'origine minérale, animale, vegétale ou synthétique, carbonées, hydrocarbonees, fluorées eVou siliconées, 20 seules ou en mélange dans la mesure où elles forment un mélange homogène et stable et où elles sont compatibles avec l'utilisation envisagee.

Par "phase grasse liquide", on entend tout milieu non aqueux liquide à température am-biante.

On peut ainsi citer les huiles hydrocarbonées telles que l'huile de paraffine ou de vase-line, I'huile de vison, de tortue, de soja, le perhydrosqualène, I'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, de parléam, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes 30 de céréales; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéa-rique; les esters gras, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stea-rate de butyle, le laurate d'hexyle, I'adipate de diisopropyle, I'isononate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-decyle, le palmitate de 2-octyl-decyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de 2-diethyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; les acides gras superieurs CA 022~l60 l998- l2- l8 tels que l'acide myristique, I'acide palmitique, I'acide stéarique, I'acide béhénique, I'acide oléique, I'acide linoleique, I'acide linolénique ou l'acide isostéarique; les alcools gras su-périeurs tels que le cétanol, I'alcool stéarylique ou l'alcool oléique, I'alcool linoléique ou linolénique, I'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxane (PDMS), éventuellement phénylées telles que les phényltriméthico-nes, ou eventuellement substitués par des groupements aliphatiques eVou aromatiques, eventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyle, thiol et/ou amine; les polysiloxanes modifies par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylenes, les silicones fluorées, les huiles perfluorées.
Avantageusement, on peut utiliser une ou plusieurs huiles volatiles à température am-biante et pression atmosphérique ayant par exemple une tension de vapeur à pression et température ambiantes non nulle et en particulier allant de 10-3 à 300 mm de Hg à condi-tion que la température d'ébullition soit supérieure à 30~C. Ces huiles volatiles sont favo-rables à l'obtention d'un film à propriétés "sans transfert" total. Après évaporation de ces huiles, on obtient un dépôt filmogène souple, non collant sur la peau ou les muqueuses, suivant respectivement le mouvements de la peau ou des lèvres, sur lesquelles la com-position est appliquée. Ces huiles volatiles facilitent, en outre, I'application de la composi-tion sur la peau, les muqueuses, les phanères.
Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles silicones comportant éventuellement des groupements alkyle ou alkoxy en bout de chaîne siliconée ou pen-dante.

Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les silicones li-néaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éven-tuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone ainsi que les isoparaffines en C8-C,6. Ces huiles volatiles représentent notamment de 30 à 97,99 % du poids total de la composition, et mieux de 30 à 75 %.
Comme huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthylcy-clotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, I'hexadécaméthylcyclohexasiloxane, I'heptaméthylhexyltrisiloxane, I'heptaméthyloctyltrisiloxane ou les isoparaffines en C8-C,6 telles que les 'ISOPARs', les PERMETYLs et en particulier l'isododécane.
* marques de commerce CA 022~i5160 1998-12-18 .

Dans un mode particulier de réalisation de l'invention, on choisit le phase grasse liquide dans le groupe comprenant:
- les composés liquides non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'es-pace de solubilité de HANSEN inférieur à 17 (MPa)"Z, - ou les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité
de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)"2, - ou leurs mélanges.

Le parametre de solubilité global ~ global selon l'espace de solubilité de HANSEN est dé-10 fini dans l'article "Solubility parameter values" de Eric A. Grulke de l'ouvrage "Polymer Handbook" 3eme édition, Chapitre Vll, pages 519-559 par la relation:

~ = ( dD2+ dp2 + dH2)1/2 dans laquelle - dD caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires, - dp caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents, - dH caracterise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, 20 donneur/accepteur, etc.). La définition des solvants dans l'espace de solubilité tridimen-sionnel selon HANSEN est décrite dans l'article de C. M. HANSEN: "The three dimensio-nal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Parmi les phases grasses liquides ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 17 (MPa)"2, on peut citer des huiles végéta-les formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides, tel-les que l'huile de tournesol, de sésame ou de colza, ou les esters dérivés d'acides ou d'alcools à longue chaîne (c'est à dire ayant de 6 à 20 atomes de carbone), notamment les esters de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supé-30 rieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbo-née comportant de 3 à 20 atomes de carbone, tels que les palmitates, les adipates et les benzoates, notamment l'adipate de diisopropyle. On peut également citer les hydrocarbu-res et notamment des huiles de paraffine, de vaseline, ou le polyisobutylène hydrogéné, I'isododécane, ou encore les 'ISOPARs', isoparaffines volatiles. On peut encore citer les huiles de silicone telles que les polydiméthylsiloxanes et les polyméthylphénylsiloxanes, * ~ marque de commerce .. . . ..

CA 0225~160 1998-12-18 -éventuellement substitués par des groupements aliphatiques eVou aromatiques, éven-tuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hy-droxyle, thiol et/ou amine, et les huiles siliconées volatiles, notamment cycliques. On peut également citer les solvants, seuls ou en mélange, choisis parmi (i) les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant plus de 6 atomes de carbone, (ii) les éthers ayant plus de 6 atomes de carbone, (iii) les cétones ayant plus de 6 atomes de carbone. Par monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilite de HANSEN inferieur ou égal à 20 (MPa)"2, on entend les alcools gras aliphatiques ayant au moins 6 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée ne comportant pas de groupement de substitution.
10 Comme monoalcools selon l'invention, on peut citer l'alcool oléique, le décanol, le dodé-canol, l'octadécanol et l'alcool linoléique.

Comme milieu non aqueux, on peut aussi utiliser ceux decrits dans le document FR-A-2 710 646 de L.V.M.H.

Le choix du milieu non aqueux est effectué par l'homme du métier en fonction de la na-ture des monomères constituant le polymère eVou de la nature du stabilisant, comme in-dlque cl-apres.

20 De plus, la phase grasse liquide dans laquelle est dispersé le polymère peut représenter de 30 % à 97,99 % du poids total de la composition et de préférence de 30 à 75 %.

La dispersion de polymère peut être fabriquee comme décrit dans le document EP-A-749747. La polymérisation peut être effectuée en dispersion, c'est-à-dire par précipitation du polymère en cours de formation, avec protection des particules formées avec un stabi-lisant.

On prépare donc un mélange comprenant les monomères initiaux ainsi qu'un amorceur radicalaire. Ce mélange est dissous dans un solvant appelé, dans la suite de la présente 30 description, "solvant de synthèse". Lorsque la phase grasse est une huile non volatile, on peut effectuer la polymérisation dans un solvant organique apolaire (solvant de synthèse) puis ajouter l'huile non volatile (qui doit être miscible avec ledit solvant de synthèse) et distiller sélectivement le solvant de synthèse.

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CA 022~160 1998-12-18 On choisit donc un solvant de synthèse tel que les monomères initiaux, et l'amorceur ra-dicalaire, y sont solubles, et les particules de polymère obtenu y sont insolubles afin qu'elles y précipitent lors de leur formation. En particulier, on peut choisir le solvant de synthèse parmi les alcanes tels que l'heptane, I'isododécane ou le cyclohexane.

Lorsque la phase grasse choisie est une huile volatile, on peut directement effectuer la polymérisation dans ladite huile qui joue donc également le rôle de solvant de synthèse.
Les monomères doivent également y être solubles, ainsi que l'amorceur radicalaire, et le polymère obtenu doit y être insoluble.
Les monomères sont de préférence présents dans le solvant de synthèse, avant polymé-risation, à raison de 5-20% en poids du mélange réactionnel. La totalité des monomères peut être présente dans le solvant avant le début de la réaction, ou une partie des mo-nomères peut être ajoutée au fur et à mesure de l'évolution de la réaction de polymérisa-tion.

L'amorceur radicalaire peut être notamment l'azo-bis-isobutyronitrile ou le tertiobutylpe-roxy-2-éthyl hexanoate.

20 Les particules de polymère sont stabilisées en surface, au fur et à mesure de la polyméri-sation, grâce à un stabilisant qui peut être un polymère séquencé, un polymère greffé, et/ou un polymère statistique, seul ou en mélange. La stabilisation peut être effectuée par tout moyen connu, et en particulier par ajout direct du polymère séquencé, polymère greffé et/ou polymère statistique, lors de la polymérisation.

Le stabilisant est de préference également present dans le mélange avant polymérisation.
Toutefois, il est également possible de l'ajouter en continu, notamment lorsqu'on ajoute également les monomeres en continu.

30 On peut utiliser 2-30% en poids de stabilisant par rapport au mélange initial de monomè-resj et de préférence 5-20% en poids.

Lorsqu'on utilise un polymere greffé et/ou séquencé en tant que stabilisant, on choisit le solvant de synthèse de telle manière qu'au moins une partie des greffons ou séquences dudit polymère-stabilisant soit soluble dans ledit solvant, I'autre partie des greffons ou sé-CA 022~l60 l998- l2- l8 quences n'y étant pas soluble. Le polymère-stabilisant utilisé lors de la polymérisation doit être soluble, ou dispersible, dans le solvant de synthèse. De plus, on choisit de préfé-rence un stabilisant dont les séquences ou greffons insolubles présentent une certaine affinité pour le polymère formé lors de la polymérisation.

Parmi les polymères greffés, on peut citer les polymères siliconés greffés avec une chaîne hydrocarbonée; les polymères hydrocarbonés greffés avec une chaîne siliconée.

Conviennent egalement les copolymères greffés ayant par exemple un squelette insolu-10 ble de type polyacrylique avec des greffons solubles de type acide polyhydroxystéarique:
copolymères à base d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C,-C4, et d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C8-C30.

Comme copolymères blocs greffés ou sequencés comprenant au moins un bloc de typepolyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire, on peut citer les copo-lymères greffés de type acrylique/silicone qui peuvent être employés notamment lorsque le milieu non aqueux est siliconé.

Comme copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type20 polyorganosiloxane et au moins d'un polyéther, on peut utiliser les copolyol diméthicones tels que ceux vendu sous la dénomination "DOW CORNING 3225C" par la société DOW
CORNlNG, les lauryl méthicones tels que ceux vendu sous la dénomination "DOW
CORNING Q2-5200 par la société "DOW CORNING".

Comme copolymères blocs greffés ou séquences comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de monomère à liaison(s) éthylénique(s) simples ou conjuguées, et au moins un bloc d'un polymère vinylique, on peut citer les copolymères séquencés, no-tamment de type "dibloc" ou "tribloc" du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/
polybutadiène tels que ceux vendus sous le nom de 'LUVITOL HSB' par BASF, du type 30 polystyrène/copoly(éthylène-propylene) tels que ceux vendus sous le nom de 'KRATON' par Shell Chemical Co ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène).

Comme copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc resultant de la polymérisation de monomère a liaison(s) ethylénique(s) (dénommé souvent dans la littérature par diène, hydrogéné ou non hydrogéné), et au moins un bloc d'un polymère * marques de commerce CA 022~160 1998-12-18 , acrylique, on peut citer les copolymères bi- ou triséquences poly(méthylacrylate de mé-thyle)/polyisobutylène ou les copolymères greffés à squelette poly(méthylacrylate de mé-thyle) et à greffons polyisobutylène.

Comme copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de monomère à liaison(s) éthylénique(s), et au moins un bloc d'un polyéther, on peut citer les copolymères bi- ou triséquencés polyoxyéthylène/polybuta-diène ou polyoxyéthylène/polyisobutylène.

10 Lorsqu'on utilise un polymère statistique en tant que stabilisant, on le choisit de manière à
ce qu'il possède une quantité suffisante de groupements le rendant soluble dans le sol-vant de synthèse envisagé.

On peut ainsi employer des copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C,-C4, et d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C8-C30. On peut en particulier citer le copolymère méthacrylate de stearyle/méthacrylate de méthyle.

De préférence, on choisit en tant que stabilisant, un polymère apportant une couverture des particules la plus complète possible, plusieurs chaînes de polymères-stabilisants ve-20 nant alors s'adsorber sur une particule de polymère obtenu par polymérisation.

Dans ce cas, on préfère alors utiliser comme stabilisant, soit un polymère greffé, soit un polymère séquencé, de manière à avoir une meilleure activité interfaciale. En effet, les sequences ou greffons insolubles dans le solvant de synthèse apportent une couverture plus volumineuse à la surface des particules.

D'autre part, lorsque le phase grasse liquide comprend au moins une huile de silicone, I'agent stabilisant est de préférence choisi dans le groupe constitué par les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et 30 au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester.

Lorsque le phase grasse liquide ne comprend pas d'huile de silicone, I'agent stabilisant est de préférence choisi dans le groupe constitué par:

CA 022~l60 l998- l2- l8 - (a) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire ou d'un polyéther ou d'un polyester, - (b) les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C,-C4, et d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C8-C30, - (c) les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de diène, hydrogéné ou non hydrogéné, et au moins un bloc d'un polymère vinylique ou acrylique ou d'un polyéther ou d'un poly-ester, ou leurs mélanges.
Les dispersions obtenues selon l'invention peuvent alors être utilisées dans une composi-tion notamment cosmétique, dermatologique, pharmaceutique eVou hygiénique, tellequ'une composition de soin ou de maquillage de la peau ou des lèvres, ou encore une composition capillaire ou une composition solaire ou de coloration de la peau.

Suivant l'application, on pourra choisir d'utiliser des dispersions de polymères filmifiables ou non filmifiables, dans des huiles volatiles ou non volatiles.

La composition peut comprendre comme matière colorante contenant un ou plusieurs20 composés pulvérulents eVou un ou plusieurs colorants liposolubles, par exemple à raison de 0,01 à 70% du poids total de la composition. Les composés pulvérulents peuvent être choisis parmi les pigments et/ou les nacres eVou les charges habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques. Avantageusement, les composes pul-vérulents représentent de 0,1 à 40 % du poids total de la composition et mieux de 1 à 30 %. Plus la quantité de composés pulvérulents diminue, plus les qualités de sans transfert et de confort augmentent. Le fait que les propriétés de sans transfert augmentent au fur et à mesure que la quantité de composés pulvérulents diminue est tout à fait surprenant.
En effet, jusqu'à ce jour les propriétés de sans transfert des compositions de l'art anté-rieur augmentaient avec la quantité de composés pulvérulents. Inversement, leurs incon-30 forts et leur sécheresse sur la peau ou muqueuses augmentaient.

Par ailleurs, la propriété de sans transfert augmente avec la quantité de polymère disper-sible dans la phase grasse liquide. En pratique, le polymère peut représenter en matière active jusqu'à 60 % (en matière active ou sèche) du poids total de la composition. En uti-lisant au-dessus de 12 % en poids de matière active de polymère dans la composition et CA 022~160 1998-12-18 jusqu'à 60 %, on obtient un film sans transfert total. Entre 2 % et 12 % I'effet sans trans-fert est notable sans toutefois être total. On peut donc adapter les propriétés sans trans-fert à volonté, ce qui n'était pas possible avec les compositions sans transfert de l'art an-térieur, sans nuire au confort du film déposé.

De façon préférentielle, le rapport en poids de pigment(s)/polymère est < 1 et même <
0,9. De préférence, ce rapport est < 0,5. Ce rapport peut descendre jusqu'à 0,015. Au dessus de 0,5, le film transfert légèrement et au dessus de 1 le film transfert de façon im-portante. En particulier les inventeurs ont fait varier le taux de pigments et de polymère.
10 Les résultats sont donnés dans le tableau 1 ci-apres.

Composition Polymère de Isododécane Pigment Pig/polymère Transfert l'exemple 1 A 1 98 1 1 un peu B 2 97 1 0,5 non C 5 94 1 0,2 non D 7 92 1 0,14 non E 10 89 1 0,1 non F 1 96 3 3 oui G 1 94 5 5 oui H 2 95 3 1,5 oui 92 3 0,6oui léger J 6 91 3 0,5 non La composition de l'invention peut comprendre, avantageusement, au moins 30 % enpoids de phase grasse, par rapport au poids total de la composition. En dessous de 30 %, on obtient une texture granuleuse et pulverulente. Ceci est peu souhaitable lorsque l'on cherche à obtenir un aspect crémeux, gelifié ou en stick, homogène non granuleux.

CA 022~160 1998-12-18 .

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux ettou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, I'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à
base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels 10 que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacres a base d'oxychlorure de bismuth.

Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon (Orgasol de chez Atochem), de poly-~-alanine et de polyéthylène, le Téflon, la lauroyl-lysine, I'amidon, le nitrure de bore, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les microsphères creuses telles que l'Expancel (Nobel Industrie), le polytrap (Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbo-20 nate et l'hydro-carbonate de magnésium, I'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (SILICA BEADS de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 ato-mes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.

Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le ~-carotène, I'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow, 11, le DC Violet 2, le DC
orange 5, le jaune quinoléine. Ils peuvent représenter de 0,01 à 20 % du poids de la compositions et mieux de 0,1 à 6 %.
Le polymère de la composition de l'invention permet la formation d'un film sur la peau, les lèvres et/ou les muqueuses, formant un reseau piégeant les matières colorantes et/ou les actifs. Selon la quantité relative de matières colorantes, utilisée par rapport à la quantité
de polymère stabilisé, utilisée, il est possible d'obtenir un film plus ou moins brillant et plus ou moins sans transfert.
* marques de commerce CA 022~160 1998-12-18 Comme actifs cosmetiques, dermatologiques, hygiéniques ou pharmaceutiques, utilisa-bles dans la composition de l'invention, on peut citer les hydratants, vitamines, acides gras essentiels, sphingolipides, filtres solaires. Ces actifs sont utilisés en quantité habi-tuelle pour l'homme et notamment à des concentrations de 0,001 à 20 % du poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut, de plus, comprendre, selon le type d'application envisagee, les çonstituants classiquement utilisées dans les domaines considérés, qui 10 sont présents en une quantité appropriée à la forme galénique souhaitée.

En particulier, elle peut comprendre, outre, la phase grasse liquide dans laquelle le poly-mère est stabilise des phases grasses additionnelles qui peuvent être choisies parmi les cires, les huiles, les gommes eVou les corps gras pâteux, d'origine végétale, animale, mi-nérale ou de synthèse, voire siliconé, et leurs mélanges.

Parmi les cires solides à température ambiante, susceptibles d'être présentes dans la composition selon l'invention, on peut citer les cires hydrocarbonées telles que la cire d'abeilles, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, les cires de fibres de 20 liège ou de canne à sucre, les cires de paraffine, de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline, la cire de Montan, les ozokérites, les cires de polyéthylène, les cires ob-tenues par synthèse de Fischer-Tropsch, les huiles hydrogénées, les esters gras et les glycerides concrets à 25~C. On peut également utiliser des cires de silicone, parmi les-quelles on peut citer les alkyl, alcoxy eVou esters de polyméthylsiloxane. Les cires peu-vent se presenter sous forme de dispersions stables de particules colloïdales de cire tel-les qu'elles peuvent être préparees selon des méthodes connues, telles que celles de "Microemulsions Theory and Practice", L. M. Prince Ed., Academic Press (1977), pages 21-32. Comme cire liquide à température ambiante, on peut citer l'huile de Jojoba.

30 Les cires peuvent être présentes a raison de 0-50% en poids dans la composition et mieux de 10 à 30 %.

La composition peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans de telles compositions, tel que des épaississants, des antioxydants, des parfums, des conserva-teurs, des tensioactifs, des polymbres liposolubles comme les polyalkylènes, notamment CA 022~l60 l998- l2- l8 le polybutène, les polyacrylates et les polymères silicones compatibles avec la phase grasse ainsi que les dérivés de polyvinylpyrolidone. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, eVou leur quantité, de manière telles que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, les compositions selon l'invention peuvent être préparées de manière usuelle par l'homme du métier. Elles peuvent se pré-senter sous forme d'un produit coulé et par exemple sous la forme d'un stick ou bâton, ou 10 sous la forme de coupelle utilisable par contact direct ou à l'éponge. En particulier, elles trouvent une application en tant que fond de teint coulé, fard à joues ou à paupières cou-le, rouge à lèvres, base ou baume de soin pour les lèvres, produit anti-cernes. Elles peu-vent aussi se présenter sous forme d'une pâte souple, de viscosite dynamique à 25~C de l'ordre de 1 à 40 Pa.s ou encore de gel, de crème plus ou moins fluide. Elles peuvent alors constituées des fonds de teint ou des rouges à lèvres, des produits solaires ou de coloration de la peau.

Les compositions de l'invention sont avantageusement anhydres et peuvent contenir moins de 5 % d'eau par rapport au poids total de la composition. Elles peuvent alors se 20 présenter notamment sous forme de gel huileux, de liquide huileux ou huile, de pâte ou de stick ou encore sous forme de dispersion vesiculaire contenant des lipides ioniques et/ou non ioniques. Ces formes galéniques sont préparées selon les méthodes usuelles des domaines considéres.

Ces compositions à application topique peuvent constituer notamment une composition cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour le cou, pour les mains ou pour le corps (par exemple crème de soin anhydre, huile solaire, gel corporel), une composition de maquillage (par exemple gel de maquillage) ou une composition de bronzage artificiel.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.

Exemple 1 de dispersion de polymère CA 022~160 1998-12-18 On prépare une dispersion de copolymère non réticulé d'acrylate de méthyle et d'acide acrylique dans un rapport 85/15, dans de l'isododécane, selon la méthode de l'exemple 1 du document EP-A-749 746, en remplaçant l'heptane par de l'isododécane. On obtient ainsi une dispersion de particules de poly(acrylate de méthyle/acide acrylique) stabilisées en surface dans de l'isododécane par un copolymère dibloc séquencé polysty-rène/copoly(éhylene-propylène) vendu sous le nom de KRATON G1701 (Shell), ayant un taux de matière sèche de 22,6% en poids et une taille moyenne des particules de 175 nm (polydispersité: 0,05) et une Tg de 20~C. Ce copolymère est filmifiable.

10 Exemple 2 de ~ rouge ~ à lèvres On prépare un ~ rouge ~ à lèvres sous forme fluide ayant la composition suivante:
. dispersion selon l'exemple 1 90,7 g . huile de parléam 2,1 g . octyldodécanol 0,9 g . PVP/eicosène 1,2 g . phényltriméthicone 2,1 g . pigments 3 g Les pigments renferme un mélange de DC Red 27, DC Red 7, DC Red 36, d'oxyde de fer noir et d'oxyde de fer brun. Le rapport pigments/polymère est de 0,15.

La composition est préparée par simple mélange à température ambiante des différents constituants, après broyage des pigments dans les huiles. On obtient un ~ rouge ~ à lè-vres facile à appliquer, et qui permet l'obtention d'un film confortable, souple et non col-lant. Ce film est, en outre, brillant et "sans transfert" total. ll résiste parfaitement bien a l'eau et se démaquille avec une huile démaquillante classique.

Un test sensoriel a été effectué avec ce ~ rouge ~ à lèvres sur plusieurs personnes. Le test de sans transfert a été réalisé dans les conditions suivantes: application du produit sur les lèvres, séchage à l'air libre pendant 2 minutes puis application des lèvres sur un papier filtre. Ce test est répété dans les même conditions avec un temps de séchage de 10 minutes. Le sans transfert est jugé comme ayant une efficacité de 98 %.
* marque de commerce .

CA 022~160 1998-12-18 De plus les personnes du test de sans transfert ont jugé le produit facile à étaler, confé-rant un maquillage homogène et adherent, très couvrant et de couleur prononcée. Le contour des lèvres est net. La texture du produit est jugé fluide et agréable à l'application.
Le démaquillage s'est effectué avec un démaquillant classique (Bifacil de Chez Lancôme) sans laisser de traces.

Exemple 3 de fond de teint On prépare la composition suivante:
. dispersion de l'exemple 1 (22,6 % de matière sèche) 82,0 g ~ . poudre de Nylon 8,0 g . oxyde de fer jaune 1,1 g . oxyde de fer brunjaune 0,6 g . oxyde de fer noir 0,3 g . Oxyde de titane 8,0 g Le rapport pigments/polymère est de 0,55.

On obtient un fond de teint qui peut être applique sur le corps, notamment sur le cou, et le 20 visage. Le maquillage est naturel, mat, résistant à l'eau et présente de très bonnes pro-priétés de sans transfert.

Exemple 4 de rouge à lèvres On prépare un rouge à lèvres sous forme de stick ayant la composition suivante:
. dispersion de polymère (*) 48,3 g . huile de parléam 7 9 . octyldodecanol 3 9 . PVP/eicosène 4 9 . DC Red 27 2,2 9 . phényltriméthicone 7,0 9 .DCRed7 4,2 g . DC Red 36 1,12 q . oxyde de fer noir 0,08 9 * marque de commerce , CA 022~160 1998-12-18 . oxyde de fer brun 2,4 g *

. cire de polyéthylène (Poly wax 500) 20,7 9 Le polymère est préparé selon l'exemple 1 avec 95 % d'acrylate de méthyle et 5 %d'acide acrylique. Le rapport pigments/polymère est de 0,9.

La composition est préparée comme suit: broyage des pigments dans les huiles chauf-fées légèrement; ajout de la cire de polyéthylène à 100 ~C; léger refroidissement puis ajout de la dispersion de polymère et enfin coulage dans un moule approprié pou former 10 un stick de rouge à lèvres.

Un test sensoriel a été effectué avec ce rouge à lèvres sur plusieurs personnes en com-paraison d'un rouge à lèvres de l'état de la technique (Colour Endure de L'oréal). Le test de sans transfert a été réalisé dans les conditions suivantes: application du produit sur les lèvres, séchage à l'air libre pendant 2 minutes puis application des lèvres sur un pa-pier filtre. Ce test est répété dans les même conditions avec un temps de séchage de 10 minutes.

L'application des 2 produits est aussi facile. Le geste de maquillage est plus précis avec 20 le stick de l'invention car le produit est plus rigide. Le maquillage est jugé homogène pour les 2 produits, plus vivant et plus brillant avec le stick de l'invention. Il est non collant pour les 2 produits, de sensation légère et ne procure pas de tiraillement. Le transfert est plus discret avec le stick de l'invention, sachant que le produit de l'art antérieur avait déjà de très bonnes propriétés de sans transfert. Le démaquillage est facile pour les 2 produits et ne laisse pas de trace sur les lèvres.

* marques de commerce .

Claims (39)

1. Composition à application topique, comprenant une phase grasse liquide et au moins une matière colorante, caractérisée par le fait qu'elle comprend, de plus, au moins

2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de particules de polymère dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant, dans ladite phase grasse liquide.

2. Composition à application topique, comprenant une phase grasse liquide, cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique, au moins un actif choisi parmi les actifs cosmétiques, dermatologiques, hygiéniques ou pharmaceutiques, et au moins 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de particules de polymère dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant, dans ladite phase grasse liquide.

3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le polymère est filmifiable.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le polymère est choisi parmi les polymères radicalaires, les polycondensats, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le polymère est choisi parmi les polyuréthannes, polyuréthannes-acryliques, polyurées, polyurée/polyuréthannes, polyester-polyuréthannes, polyéther-polyuréthannes, polyesters, polyesters amides, polyesters à

chaîne grasse, alkydes; polymères ou copolymères acryliques et/ou vinyliques; copolymères acryliques-silicone;
polyacrylamide; polymères siliconés, polymères fluorés et leurs mélanges.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la phase grasse liquide est constitué
d'huiles d'origine minérale, animale, végétale ou synthétique, carbonées, hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées, seules ou en mélange.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle la phase grasse liquide est choisie parmi l'huile de paraffine ou de vaseline, l'huile de vison, de tortue, de soja, le perhydrosqualène, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de parléam, de pépins de raison, de sésame, de maïs, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique; les esters gras; les acides gras supérieurs; les alcools gras supérieurs; les huiles siliconées; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, les silicones fluorées, les huiles perfluorées et les huiles volatiles.

8. Composition selon la revendication 7, dans laquelle les esters gras sont choisis dans le groupe constitué par le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine.

9. Composition selon la revendication 7 ou 8, dans laquelle les acides gras supérieurs sont choisis dans le groupe constitué par l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et l'acide isostéarique.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 9, dans laquelle les alcools gras supérieurs sont choisis dans le groupe constitué par le cétanol, l'alcool stéarylique ou l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique et l'octyl dodécanol.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 10, dans laquelle les huiles siliconées sont des PDMS
phénylés ou non.

12. Composition selon la revendication 11, dans laquelle le PDMS est le phényltriméthicone.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 10, caractérisée en ce que les huiles siliconées sont des PDMS substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, ou par des groupements fonctionnels du type hydroxyle, thiol et/ou amine.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 13, dans laquelle les huiles volatiles sont choisies dans le groupe constitué par l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, l'hexadéméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyl-octyltrisiloxane, les isoparaffines en C8-C16 et l'isododécane.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, dans laquelle la phase grasse liquide est choisie dans le groupe comprenant:
- les composés liquides non aqueux ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN
inférieur à 17 (MPa)1/2, - ou les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de HANSEN inférieur ou égal à 20 (MPa)1/2, - ou leurs mélanges.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée en ce que la phase grasse contient au moins une huile volatile à température ambiante.

17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, dans laquelle le stabilisant est choisi parmi les polymères séquencés, les polymères greffés, les polymères statistiques et leurs mélanges.

18. Composition selon l'une quelconque des revendication 1 à
17, dans laquelle le stabilisant est choisi parmi les polymères siliconés greffés avec une chaîne hydrocarbonée;
les polymères hydrocarbonés greffés avec une chaîne siliconée; les copolymères greffés ayant un squelette insoluble de type polyacrylique avec des greffons solubles de type acide polyhydroxystéarique; les copolymères bloc greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins un bloc d'un polymère radicalaire; les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc de type polyorganosiloxane et au moins d'un polyéther; les copolymères d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C1-C4, ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alcools en C8-C30; les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de monomère à liaison(s) éthylénique(s) et au moins un bloc d'un polymère vinylique; les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de monomère à liaison(s) éthylénique(s) et au moins un bloc d'un polymère acrylique;
les copolymères blocs greffés ou séquencés comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de monomère à
liaison(s) éthylénique(s) et au moins un bloc d'un polyéther.

19. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisée en ce que le stabilisant est un polymère bloc greffé ou séquencé, comprenant au moins un bloc résultant de la polymérisation de monomère à liaison(s) éthylénique(s) et au moins un bloc d'un polymère vinylique.

20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, comprenant, en outre, au moins une phase grasse additionnelle choisie parmi les cires, les gommes et/ou les corps gras pâteux, d'origine végétale, animale, minérale, de synthèse, ou siliconé, et leurs mélanges.

21. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, caractérisée en ce que la matière colorante comprend au moins un composé pulvérulent choisi parmi les charges, les pigments, les nacres et leurs mélanges.

22. Composition selon la revendication 21, caractérisée en ce que le composé pulvérulent et le polymère sont présents dans un rapport pigment(s)/polymère inférieur à 1.

23. Composition selon la revendication 21 ou 22, caractérisée en ce que le composé pulvérulent représente jusqu'à 40% du poids total de la composition.

24. Composition selon la revendication 22 ou 23, caractérisée en ce que le composé pulvérulent représente de 1 à 30% du poids total de la composition.

25. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, caractérisée en ce que le polymère représente (en matière sèche) jusqu'à 60% du poids total de la composition.

26. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, caractérisée en ce que le polymère représente (en matière sèche) de 12 à 60% du poids total de la composition.

27. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, caractérisée en ce que la phase grasse liquide contient au moins une huile choisie parmi les isoparaffines en C8-C16 et les silicones linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, et leurs mélanges.

28. Composition selon la revendication 27, caractérisée en ce que les silicones linéaires comportent des groupes alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone.

29. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 28, se présentant sous forme d'un stick ou bâton; sous la forme d'une pâte souple, de viscosité dynamique à 25°C de l'ordre de 1 à 40 Pa.s; sous forme de coupelle; de gel huileux; de liquide huileux ou de dispersion vésiculaire contenant des lipides ioniques et/ou non ioniques.

30. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 29, se présentant sous forme anhydre.

31. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 30, se présentant sous la forme d'un produit de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des lèvres.

32. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 31, se présentant sous forme d'un produit coulé.

33. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 32, se présentant sous forme d'un fond de teint coulé, d'un fard à joues ou à paupières coulé, d'un rouge à lèvres, d'une base ou baume de soin pour les lèvres ou d'un produit anti-cernes.

34. Utilisation dans une composition cosmétique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique à application topique, comprenant une phase grasse liquide et au moins un ingrédient choisi parmi les actifs cosmétiques, dermatologiques, hygiéniques et pharmaceutiques, les matières colorantes et leurs mélanges, de particules d'au moins un polymère dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant dans ladite phase grasse liquide, pour diminuer, voire supprimer, le transfert du film de composition déposé
sur la peau et/ou les muqueuses comme les lèvres.

35. Utilisation dans une composition cosmétique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique à application topique sous forme de produit coulé et comprenant au moins une phase grasse liquide cosmétique, dermatologique, hygiénique ou pharmaceutique et au moins une cire, d'au moins 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de particules de polymère dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant dans ladite phase grasse liquide pour diminuer, voire supprimer, le transfert du film de composition déposé sur la peau et/ou les muqueuses comme les lèvres.

36. Utilisation dans une composition cosmétique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique à application topique, d'au moins 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de particules de polymère filmifiable dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant dans une phase grasse liquide, pour diminuer, voire supprimer, le transfert du film de composition déposé
sur les muqueuses et/ou la peau d'être humain vers un support mis en contact avec le film.

37. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 34 à 36, caractérisée en ce que la composition contient au moins un pigment dans un rapport pigment(s)/polymère inférieur à 1.

38. Procédé de soin cosmétique ou de maquillage des lèvres ou de la peau, consistant à appliquer sur respectivement les lèvres ou la peau une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 33.

39. Procédé pour limiter, voire supprimer, le transfert d'une composition de maquillage ou de soin de la peau ou des lèvres sur un support différent de la peau ou des lèvres, contenant une phase grasse liquide et au moins un ingrédient choisi parmi les actifs cosmétiques, dermatologiques, hygiéniques et pharmaceutiques et les matières colorantes, consistant à introduire dans la phase grasse liquide au moins 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de particules de polymère dispersées et stabilisées en surface par au moins un stabilisant dans ladite phase grasse liquide.