CA2312528C - Composition cosmetique raffermissante comprenant au moins un hydroxystilbene en association avec de l'acide ascorbique - Google Patents
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Abstract
L'invention se rapporte à une composition comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique. La composition es t particulièrement une composition cosmétique raffermissante.
Description
A , r t u Composition cosmétique raffermissante comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique L'invention se rapporte à une composition comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique. La composition est particulièrement une composition cosmétique raffermissante.
1 o En particulier, la composition de l'invention est destinée à stimuler la restructuration de la peau et/ou des muqueuses par la stimulation de la prolifération des fibroblastes du derme.
La peau humaine est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme.
L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.
Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. II est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-méme de différentes protéines extracellulaires 3 o parmi lesquelles figure notamment les fibres de collagène, l'élastine et différentes glycoprotéines. L'ensemble de ces composants extracellulaires est synthétisé par le fibroblaste. On trouve également dans le derme des leucocytes, des mastocytes ou encore des macrophages tissulaires. Enfin le 1a derme contient des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses.
Le fibroblaste, de par son activité dans la synthèse des protéines extracellulaires matricielles (protéoglycannes, fibres de collagène et autres glycoprotéines de structure) est l'acteur principal de l'élaboration structurelle du derme.
Les fibres de collagène assurent la solidité du derme. Elles sont très résistantes mais sensibles à certaines enzymes appelées généralement collagénases.
Dans le derme, les fibres de collagène sont constituées de fibrilles scellées les lo unes aux autres, formant ainsi plus de dix types de structures différentes.
La structure du derme est en grande partie due à l'enchevêtrement des fibres de collagène tassées. Les fibres de collagène participent à la tonicité de la peau.
Les fibres de collagènes sont régulièrement renouvelées mais ce renouvellement diminue avec l'âge ce qui entraine notamment un amincissement du derme. Cet amincissement du derme est également dû à des causes pathologiques comme par exemple l'hypersécrétion d'hormones corticoïdes, certaines maladies (syndrome de Marfan, syndrome de Ehlers-Danlos) ou encore des carences vitaminiques (scorbut). II est également admis que des facteurs extrinsèques comme les rayons ultraviolets, le tabac ou 20 certains traitements (Acide rétinoïque et dérivés, glucocorticoïdes, vitamine D et dérivés par exemple) ont également un effet sur la peau et sur son taux de collagène.
1 o En particulier, la composition de l'invention est destinée à stimuler la restructuration de la peau et/ou des muqueuses par la stimulation de la prolifération des fibroblastes du derme.
La peau humaine est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme.
L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.
Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. II est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-méme de différentes protéines extracellulaires 3 o parmi lesquelles figure notamment les fibres de collagène, l'élastine et différentes glycoprotéines. L'ensemble de ces composants extracellulaires est synthétisé par le fibroblaste. On trouve également dans le derme des leucocytes, des mastocytes ou encore des macrophages tissulaires. Enfin le 1a derme contient des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses.
Le fibroblaste, de par son activité dans la synthèse des protéines extracellulaires matricielles (protéoglycannes, fibres de collagène et autres glycoprotéines de structure) est l'acteur principal de l'élaboration structurelle du derme.
Les fibres de collagène assurent la solidité du derme. Elles sont très résistantes mais sensibles à certaines enzymes appelées généralement collagénases.
Dans le derme, les fibres de collagène sont constituées de fibrilles scellées les lo unes aux autres, formant ainsi plus de dix types de structures différentes.
La structure du derme est en grande partie due à l'enchevêtrement des fibres de collagène tassées. Les fibres de collagène participent à la tonicité de la peau.
Les fibres de collagènes sont régulièrement renouvelées mais ce renouvellement diminue avec l'âge ce qui entraine notamment un amincissement du derme. Cet amincissement du derme est également dû à des causes pathologiques comme par exemple l'hypersécrétion d'hormones corticoïdes, certaines maladies (syndrome de Marfan, syndrome de Ehlers-Danlos) ou encore des carences vitaminiques (scorbut). II est également admis que des facteurs extrinsèques comme les rayons ultraviolets, le tabac ou 20 certains traitements (Acide rétinoïque et dérivés, glucocorticoïdes, vitamine D et dérivés par exemple) ont également un effet sur la peau et sur son taux de collagène.
2 ,, Une dégradation des fibres de collagène entraîne notamment l'apparition d'une peau flasque et ridée que l'être humain, préférant l'apparence d'une peau lisse et tendue, cherche depuis toujours à combattre.
Par ailleurs, à la ménopause, les principales modifications concernant le derme sont une diminution du taux de collagène et de l'épaisseur dermique. Cela entraîne chez la femme ménopausée un amincissement de la peau. La femme ressent alors une sensation de "peau sèche" ou de peau qui tire et l'on constate une accentuation des fines rides et ridules de surface. La peau présente un l0 aspect rugueux à la palpation. Enfin la peau présente une souplesse diminuée.
II est démontré que les femmes perdent progressivement leur taux de collagène par an après la ménopause et que 30% du taux global est perdu dans les cinq premières années postménopausiques.
II est donc important de pouvoir disposer de produits dont les effets visent à
maintenir le taux de collagène dans la peau et lui maintenir une apparence lisse et tendue.
Une des voies pour aboutir à ce résultat consiste donc à stimuler la prolifération 20 des fibroblastes et en conséquence du fait de l'augmentation de la quantité
de cellules sécrétrices dans le derme à maintenir voire renforcer la synthèse du collagène.
Par ailleurs, à la ménopause, les principales modifications concernant le derme sont une diminution du taux de collagène et de l'épaisseur dermique. Cela entraîne chez la femme ménopausée un amincissement de la peau. La femme ressent alors une sensation de "peau sèche" ou de peau qui tire et l'on constate une accentuation des fines rides et ridules de surface. La peau présente un l0 aspect rugueux à la palpation. Enfin la peau présente une souplesse diminuée.
II est démontré que les femmes perdent progressivement leur taux de collagène par an après la ménopause et que 30% du taux global est perdu dans les cinq premières années postménopausiques.
II est donc important de pouvoir disposer de produits dont les effets visent à
maintenir le taux de collagène dans la peau et lui maintenir une apparence lisse et tendue.
Une des voies pour aboutir à ce résultat consiste donc à stimuler la prolifération 20 des fibroblastes et en conséquence du fait de l'augmentation de la quantité
de cellules sécrétrices dans le derme à maintenir voire renforcer la synthèse du collagène.
3 A cet égard la demanderesse a de manière surprenante et inattendue découvert que l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique au de l'un de ses analogues, présente la propriété de stimuler la prolifération des fibroblastes du derme dans des proportions plus importantes que celles raisonnablement attendues de la simple addition des effets de chacûn de ces composants pris séparëment.
L'invention vise donc !'utilisation dans une composition cosmétique de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un des ses analogues en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenu pour stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
Elle vise aussi !'utilisation dans une composition dermatologique de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues, en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenu pour stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
Les hydroxystilbènes sont des composés répondant à la formule générale !
OH}n (OH}m OH
dans laquelle n est un nombre entier compris entre 0 et 4 inclusivement et m est un nombre entier compris entre 0 et 5 inclusivement.
Ces composés peuvent être sous une forme Cis ou Trans.
Selon l'invention, le terme hydroxystilbène recouvre aussi bien les composés de
L'invention vise donc !'utilisation dans une composition cosmétique de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un des ses analogues en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenu pour stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
Elle vise aussi !'utilisation dans une composition dermatologique de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues, en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenu pour stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
Les hydroxystilbènes sont des composés répondant à la formule générale !
OH}n (OH}m OH
dans laquelle n est un nombre entier compris entre 0 et 4 inclusivement et m est un nombre entier compris entre 0 et 5 inclusivement.
Ces composés peuvent être sous une forme Cis ou Trans.
Selon l'invention, le terme hydroxystilbène recouvre aussi bien les composés de
4 formule I que leurs dérivés hydraxyalicylés.
Les hydroxystilbènes sont des composés que fon retrouve à l'état naturel dans les végétaux de la classe des spermatophytes et particulièrement dans la vigne.
On trouve de tels composés comme par exemple le r~esvératrol dans le raisin et dans le vin.
4a >>
Dans l'art antérieur les hydroxystilbènes sont utilisés entre autres comme agents dépigmentants (JP87-192040), comme agents vasodilatateurs (EP 96-830517), comme agents antithrombiques (JP 05016413), dans le traitement de diverses affections cardio-vasculaires (CA 2187990), comme agents inhibiteurs de mutagenèse et de carcinogenèse (JP 06024967), ou encore décrits comme antioxydants.
Parmi ces composés le resvératrol (ou 3, 5, 4'-trihydroxystilbène) est 1o particulièrement étudié pour les activités ci-dessus décrites principalement parce qu'il s'agit d'un composé naturel qui se retrouve dans la peau des grains de raisin et dans le vin. A cet égard on peut consulter la revue de Soleas et collaborateurs (Clinicat Biochemistry, vol. 30, n°2, pp. 91-113, 1997) qui résume parfaitement l'état des connaissances concernant ce composé et les hydroxystilbènes.
Par ailleurs, l'acide ascorbique (ou vitamine C) est connu pour stimuler la synthèse de collagène, en empêchant, en tant que co-facteur, l'auto-inactivation des enzymes lysine- et proline- hydroxylases et en augmentant la synthèse des 20 ARNm de procollagènes. L'acide ascorbique (ou vitamine C) est également connu pour stimuler la synthèse de l'élastine de la peau. On peut citer à cet égard les brevets US 5801192, US 4983382 et EP 0717983. On peut également citer un article intitulé "Pola to incorporate vitamin C in new cosmetics line for skip care" du Japan Economic Journal du 5 juin 1984 (page s ,, 15). Ainsi, il a été décrit que l'acide ascorbique utilisé dans des compositions cosmétiques permet de traiter notamment les rides (Fragrance Journal, Vol.B, n°6(45) (1980) pp38-43, "Cosmetic and vitamin -action and safety to dermatology").
Ainsi, l'invention a donc pour objet une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un hydroxystilbène associé à l'acide ascorbique ou à l'un de ses analogues.
Particulièrement, la composition est destinée à stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
Parmi les hydroxystilbènes, on peut citer les mono, di, tri, tétras penta, hexa, hepta, octo, nonahydroxystilbènes, ou encore leurs dérivés hydroxyalkylés.
Selon l'invention les hydroxystilbènes peuvent être utilisés seuls ou en mélanges de toute nature et peuvent étre d'origine naturelle ou synthétique.
Les hydroxystilbènes utilisables selon l'invention sont choisis parmi le 4'-hydroxystilbène, le 2',4'-dihydroxystilbène, le 3',4'-dihydroxystilbène, le 4,4'-dihydroxystilbène, le 2',4',4-trihydroxystilbène, le 3',4',4-trihydroxystilbène, le 2,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4',5-trihydroxystilbène, le 2',3,4-trihydroxystilbène, le 2,3',4-trihydroxystilbène, le 2',2,4'-trihydroxystilbène, le 2,4,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2',3,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,2',4,4'-tétrahydroxystilbène, l0 le 3,3',4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3', 4',5,,5'-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2, 3',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6,6'-hexahydroxystilbène.
Préférentiellement, on utilise selon l'invention du 3,4',5-trihydroxystilbène ou resvératrol.
Les analogues de l'acide ascorbique sont, plus particulièrement, ses sels, tels que notamment l'aseorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium, ses esters, tels que notamment ses esters acétique, propionique, palmitique, cinnamique ou ferrulique ou ses sucres; tels que notamment l'acide ascorbique glycosilé.
L'acide ascorbique est généralement sous forme L, car il est habituellement extrait de produits naturels.
Selon l'invention l'acide ascorbique et/ou ses analogues peuvent être utilisés seuls ou en mélanges de toute nature et peuvent être d'origine naturelle ou synthétique.
Particulièrement, la composition de l'invention est utilisée en application topique sur la peau et/ou les muqueuses.
On a vu précédemment que le collagène est impliqué dans la solidité du derme, donc dans la fermeté de la peau etlou des muqueuses et que les fibroblastes sont responsables de la synthèse des protéines de la matrice extracellulaire du derme, notamment du collagène.
Ainsi, un des aspects de l'invention est donc de proposer une composition 2o comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique, la composition étant destinée à traiter, de manière préventive ou curative, les signes cutanés du vieillissement, plus particulièrement à
traiter, de manière préventive ou curative, la peau flasque et/ou ridée.
De préférence, la composition est destinée à diminuer les signes cutanés du vieillissement, plus particulièrement à diminuer l'apparence de la peau flasque et/ou ridée.
Un autre aspect de l'invention est de proposer une composition comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues destinée à stimuler le raffermissement de la peau.
Selon aussi un autre aspect, l'invention a pour objet une composition comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues destinée à favoriser le lissage de la peau et/ou à tendre la peau.
Selon encore un autre aspect, l'invention a pour objet une composition comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues destinée à combattre les effets cutanés de la ménopause, plus particulièrement les effets de la ménopause sur le collagène et/ou les fibroblastes.
Les quantités d'hydroxystilbène et d'acide ascorbique ou de ses analogues utilisables selon l'invention dépendent bien évidemment de l'effet recherché.
A titre d'exemple la quantité pondérale d'hydroxystilbène utilisable selon l'invention peut aller par exemple de 0,001 % à 10 % et de préférence de 0,005 à 5 % du poids total de la composition.
Pour donner un ordre de grandeur, la quantité pondérale d'acide ascorbique ou de ses analogues utilisables selon l'invention représente de 0,001 % à 20% du poids total de la composition, préférentiellement de 0,1 % à 15% du poids total de la composition et avantageusement de 3% à 10% du poids total de la composition.
Dans la composition de l'invention, le rapport pondéral entre l'hydroxystilbène et l'acide ascorbique est compris entre 5.10-5 et 10+4 et de préférence compris entre 10-3 et 2.
En outre, la composition de l'invention est utilisée pendant un temps suffisant pour obtenir les effets attendus selon l'invention. Pour donner un ordre de grandeur, cette durée peut être au minimum de 3 semaines, mais peut être aussi de plus de 4 semaines, voire de plus de 8 semaines.
La composition est de préférence destinée à un usage cosmétique ou dermatologique, avantageusement cosmétique.
La composition de l'invention destinée à une application topique contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau y l0 w compris le cuir chevelu, les muqueuses et/ou les yeux et peut constituer notamment une composition cosmétique ou dermatologique.
L'invention a en outre pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues, pour traiter, de manière préventive ou curative, les signes cutanés du vieillissement, plus particulièrement pour traiter, de manière préventive ou curative, la peau flasque et/ou ridée.
l0 De préférence, la composition est destinée à diminuer les signes cutanés du vieillissement, plus particulièrement à diminuer l'apparence de la peau flasque et/ou ridée.
L'invention a encore pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues dans une composition raffermissante.
20 L'invention a également pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide asc~rbique ou de l'un de ses analogues, pour le lissage de la peau ou pour tendre la peau.
L'invention a en outre pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins-un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues pour stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
L'invention a enfin pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues pour combattre les effets cutanés de la ménopause, plus particulièrement les effets de la ménopause sur l0 les fibroblastes.
La composition selon l'invention comprend bien évidemment un support cosmétiquement acceptable, c'est à dire un support compatible avec la peau, les muqueuses, les ongles, les cheveux et peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant 20 étre des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou mieux des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin, comme produit de nettoyage, comme produit de maquillage ou encore comme simple produit déodorant.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétiques et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les agents chélateurs, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phasé grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules.
2o Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 du poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré.
L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,6 °/a à 20 du poids total de la composition.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer tes huiles minérales, les huiles d'origine végétale (huile d'abricot, huile de tournesol), les huiles d'origine animale, les huiles de synthèse, les huiles siliconées et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut ,aussi utiliser comme matiëres grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras, des cires (cire d'abeilles).
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que !e stéarate de PEG-40, le stéarate de PEG-'100, tes esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle et le tristéarate de sorbitane.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les . polymêres carboxyvinyliques (carbomer~, les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/allcylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, ies gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer tes argiles modifiées comme les ~bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylé.nes.
La composition peut contenir d'autres actifs hydrophiles comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, ('urée, * (marque de commerce) l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, les extraits végétaux et les hydroxy-acides.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles, l'acide salicylique et ses dérivés.
II est également possible d'utiliser en association avec l'hydroxystilbène utilisé
selon l'invention des composés choisis parmi l0 - les hormones végétales ;
- les agents antagonistes de calcium, comme le vérapamil et le Diltiazem ;
- des capteurs de radicaux OH, tels que le diméthylsulfoxyde ;
- des ouvreurs de canaux chlore ;
- des extraits de végétaux tels que ceux d'Iridacées, de Rosacées ou de soja, extraits pouvant alors contenir ou non des isoflavones ;
- des extraits de micro-organismes dont en particulier des extraits bactériens comme ceux de bactéries filamenteuses non photosynthétiques ;
A la liste ci-dessus, d'autres composés peuvent également être rajoutés, à
20 savoir par exemple les ouvreurs de canaux potassiques tels que le diazoxyde et le minoxidil, la spiroxazone, des phospholipides comme la lécithine, les acides linoléique et Linolénique, l'acide salicylique et ses dérivés décrits dans le brevet français FR 2 581 542, comme les dérivés de l'acide salicylique porteurs d'un groupement alcanoyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone en position 5 du _ CA 02312528 2000-06-27 cycle benzénique, des acides hydroxycarboxyliques ou cétocarboxyliques et leurs esters, des lactones et leurs sels correspondants, l'anthraline, des caroténoïdes, les acides eicosatétraénoïque et eicosatriénoïque ou leurs esters et amides, la vitamine D et ses dérivés.
Selon l'invention, on peut, entre autres, associer au moins un hydroxystilbène à
d'autres agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple l0 - les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone ;
- les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, l'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines ;
- les agents modulant l'adhésion bactérienne sur la peau et /ou les muqueuses tels que le miel, notamment le mile d'acacias et certains dérivés de sucres ;
- les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ;
20 - les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ;
- les agents antiviraux tels que l'acyclovir ;
- les agents anti-inflammatoires stéroïdiens, tels que l'hydrocortisone, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique ;
- les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés ;
- les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ;
- les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta-l0 hydroxycarboxyliques ou béta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxy-acides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ;
- les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters ;
- les anti-séborrhéiques tels que la progestérone ;
- les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ;
- les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle.
20 - des substances telles que les antagonistes de substance P, de CGRP ou de bradykinine ou les inhibiteurs de NO synthase ou encore les inhibiteurs de canaux sodiques, composés décrits comme étant actifs dans le traitement des peaux sensibles et comme présentant des effets anti-irritants, en particulier vis-à-vis de composés irritants éventuellement présents dans les compositions.
Comme actifs, on peut utiliser notamment les hydratants tels que les polyols (par exemple la glycérine), les vitamines (par exemple le D-panthénol), les agents anti-inflammatoires, les agents apaisants (allantoïne, eau de bleuet), les filtres UVA et UVB, les agents matifiants (par exemple les polydiméthylorganosiloxanes partiellement réticulés vendus sous le nom KSG~
par Shin Etsu) et leurs mélanges.
On peut aussi ajouter des actifs antirides, et notamment des produits tenseurs lo tels que les protéines végétales et leurs hydrolysats, en particulier l'extrait de protéines de soja vendue sous le nom d'Eleseryl~ par la société LSN ou le dérivé d'avoine vendu sous la dénomination Reductine~ par la société Silab.
La peau étant constituée de bien d'autres composants que le collagène et les fibroblastes, il s'avère intéressant, lorsque l'on utilise l'association d'un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique selon l'invention, de favoriser en même temps la synthèse de ces autres composants comme par exemple les lipides et/ou de favoriser la prolifération d'autres composantes cellulaires comme par exemple les kératinocytes.
Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues et au moins un autre produit stimulant la synthèse des lipides et/ou la prolifération des kératinocytes.
Is ,_ . CA 02312528 2000-06-27 A cet égard on peut citer comme produit stimulant la synthèse des lipides les hormones végétales, comme les auxines, ou des composés d'origine végétale, comme l'acide cinnamique et comme produit stimulant la prolifération des kératinocytes des composés d'origine végétale, comme le phloroglucinol.
Ainsi, les compositions selon l'invention peuvent comprendre en plus de l'hydroxystilbène et de l'acide ascorbique , de l'acide cinnamique ou ses dérivés et/ou une hormone végétale, particulièrement une auxine choisie parmi l'acide l0 indolacétique (IAA), l'acide 4-chloroindole-3-acétique (4-CI-IAA), l'acide phénylacétique (PAA), l'acide indole-3-butyrique (IBA), l'acide 2,4-dichlorophenoxyacétique (2,4-D), l'acide a-naphtalèneacétique (a-NAA), l'acide ~i-naphtoxyacétique, l'indole éthanol, l'idole acétaldéhyde et l'indole acétonitrile et/ou un composé végétal comme le phloroglucinol.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires.
Exemple 1 : Etude de l'effet du resvératrol sur la prolifération des fibroblastes du derme.
,, ,, ., CA 02312528 2000-06-27 L'étude est faite par mesure de l'incorporation de thymidine radioactive dans des cultures de fibroblastes dermiques humains normaux.
Les cultures de fibroblastes sont effectuées selon les méthodes classiques de culture cellulaire, à savoir en milieu MEM/M199 vendu par la société Gibco, en présence de bicarbonate de sodium (1,87 mg/ml) de L-glutamine (2 mM), de pénicilline (50 Ul/ml) et de 10% de sérum de veau foetal (Gibco).
Le test est effectué sur des cultures de cellules à 80% de confluence en plaque de 24 trous. Le resvératrol, à la concentration de 1,25 ~.M et 5 ~,M, est mis en l0 contact avec les cellules pendant 48 heures. Le marquage à la thymidine tritiée ([méthyl-3H]thymidine vendue par la société Amersham, 82 Ci/mmole) est effectué pendant 24 heures.
Le taux de thymidine tritiée incorporée est mesuré en fin de test par précipitation acide des protéines sur filtres et comptage en scintillation liquide.
Les résultats sont évalués par rapport à un témoin constitué par des cellules n'ayant pas été traitées.
Un témoin positif [EGF : Epidermal Growth Factor (facteur épidermal de 20 croissance)] à 1,67.10-3 ~M, connu pour stimuler la prolifération des fibroblastes est introduit dans le test comme référence.
Les résultats de ce test sont présentés dans le tableau suivant.
_ CA 02312528 2000-06-27 Traitement c d.s % p Non trait 10320 1427 100 -EGF (1,67.10-3 ~M) 29214 1825 283 <0.001 (+18894) (+183) Vitamine C 20 pM 13595 1394 132 (+32)<0.05 (+3275) Resvratrol 5,00 11365 613 110 (+10)>0.05 pM
(+1045) Resvratrol 5 ~,M 18944 331 184 (+84)<0.001 +
(+8624) Vit. C 20 p.M
(...) : différence par rapport au témoin non traite cpm : coups par minutes.
d.s. : déviation standard p : intervalle de confiance calculé selon la méthode de Dunett.
Les résultats présentés dans le tableau ci-dessus montrent sans ambiguïté que l'association resvératrol/vitamine C stimule la prolifération des fibroblastes de manière nettement plus importante que ce que l'on pouvait prédire en additionnant les effets mesurés du resvératrol et de la vitamine C utilisés seuls.
lo Un effet de synergie entre le resvératrol et la vitamine C sur la prolifération des fibroblastes existe lorsque les deux produits sont utilisés simultanément.
,, ,, _ CA 02312528 2000-06-27 Exemple 2 : Exemples de compositions selon l'invention. Ces compositions sont obtenues par les techniques habituelles couramment utilisées en cosmétique ou en pharmacie.
Composition 1 : crème de soin Cire d'abeille 1,50 Huile d'amandes d'abricot 13,00 Parfum 0,40 1o Resvratrol 1,00 Acide ascorbique 5,00 Xanthane 0,50 Cyclopentadimthylsiloxane 5,00 Mono-di-palmitostarate de sucrose 3,00 Sesquistarate de mthylglucose 3,00 Acide starique 1,00 Alcool ctylique 3,00 Conservateurs 0,30 Eau dminralise strilise qsp 100,00 Composition 2 : huile corporelle Huile de vaseline 47,99 Huile d'amandes d'abricot 6,00 Parfum 1,00 Resvératrol 0,50 Acide ascorbique 3,00 Cyclopenta diméthylsiloxane 45,00 Composition 3 : lait démaquillant Palmitate d'thyl-2 hexyle 10,50 Fraction liquide de beurre de karit 16,50 Conservateurs 0,30 Parfum 0,15 1o Resvratrol 0,50 Acide ascorbique 2,00 Hydroxyde de sodium 0,04 Polymre carboxyvinylique 0,20 Eau dminralise strilise 69,80 Mlange de ctylstarylglucoside et d'alcools ctylique et starylique 2,50 Composition 4 : crme de soin Cire d'abeille 1,50 20 Huile d'amandes d'abricot 13,00 Conservateurs 0,30 Parfum 0,40 Trithanolamine 0,17 Resvratrol 1,00 ,, , _ CA 02312528 2000-06-27 Acide ascorbique 5,00 Acide beta-naphtoxy acetique 0,01 Acide 2,4-dichlorophenoxyacetique 0,01 Xanthane 0,50 Cyclopenta dimthylsiloxane 5,00 Mono-di-palmitostarate de sucrose 3,00 Sesquistarate de mthylglucose 3,00 Acide starique 1,00 Alcool ctylique 3,00 Eau dminralise strilise qsp 100,00
Les hydroxystilbènes sont des composés que fon retrouve à l'état naturel dans les végétaux de la classe des spermatophytes et particulièrement dans la vigne.
On trouve de tels composés comme par exemple le r~esvératrol dans le raisin et dans le vin.
4a >>
Dans l'art antérieur les hydroxystilbènes sont utilisés entre autres comme agents dépigmentants (JP87-192040), comme agents vasodilatateurs (EP 96-830517), comme agents antithrombiques (JP 05016413), dans le traitement de diverses affections cardio-vasculaires (CA 2187990), comme agents inhibiteurs de mutagenèse et de carcinogenèse (JP 06024967), ou encore décrits comme antioxydants.
Parmi ces composés le resvératrol (ou 3, 5, 4'-trihydroxystilbène) est 1o particulièrement étudié pour les activités ci-dessus décrites principalement parce qu'il s'agit d'un composé naturel qui se retrouve dans la peau des grains de raisin et dans le vin. A cet égard on peut consulter la revue de Soleas et collaborateurs (Clinicat Biochemistry, vol. 30, n°2, pp. 91-113, 1997) qui résume parfaitement l'état des connaissances concernant ce composé et les hydroxystilbènes.
Par ailleurs, l'acide ascorbique (ou vitamine C) est connu pour stimuler la synthèse de collagène, en empêchant, en tant que co-facteur, l'auto-inactivation des enzymes lysine- et proline- hydroxylases et en augmentant la synthèse des 20 ARNm de procollagènes. L'acide ascorbique (ou vitamine C) est également connu pour stimuler la synthèse de l'élastine de la peau. On peut citer à cet égard les brevets US 5801192, US 4983382 et EP 0717983. On peut également citer un article intitulé "Pola to incorporate vitamin C in new cosmetics line for skip care" du Japan Economic Journal du 5 juin 1984 (page s ,, 15). Ainsi, il a été décrit que l'acide ascorbique utilisé dans des compositions cosmétiques permet de traiter notamment les rides (Fragrance Journal, Vol.B, n°6(45) (1980) pp38-43, "Cosmetic and vitamin -action and safety to dermatology").
Ainsi, l'invention a donc pour objet une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un hydroxystilbène associé à l'acide ascorbique ou à l'un de ses analogues.
Particulièrement, la composition est destinée à stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
Parmi les hydroxystilbènes, on peut citer les mono, di, tri, tétras penta, hexa, hepta, octo, nonahydroxystilbènes, ou encore leurs dérivés hydroxyalkylés.
Selon l'invention les hydroxystilbènes peuvent être utilisés seuls ou en mélanges de toute nature et peuvent étre d'origine naturelle ou synthétique.
Les hydroxystilbènes utilisables selon l'invention sont choisis parmi le 4'-hydroxystilbène, le 2',4'-dihydroxystilbène, le 3',4'-dihydroxystilbène, le 4,4'-dihydroxystilbène, le 2',4',4-trihydroxystilbène, le 3',4',4-trihydroxystilbène, le 2,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4',5-trihydroxystilbène, le 2',3,4-trihydroxystilbène, le 2,3',4-trihydroxystilbène, le 2',2,4'-trihydroxystilbène, le 2,4,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2',3,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,2',4,4'-tétrahydroxystilbène, l0 le 3,3',4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3', 4',5,,5'-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2, 3',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6,6'-hexahydroxystilbène.
Préférentiellement, on utilise selon l'invention du 3,4',5-trihydroxystilbène ou resvératrol.
Les analogues de l'acide ascorbique sont, plus particulièrement, ses sels, tels que notamment l'aseorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium, ses esters, tels que notamment ses esters acétique, propionique, palmitique, cinnamique ou ferrulique ou ses sucres; tels que notamment l'acide ascorbique glycosilé.
L'acide ascorbique est généralement sous forme L, car il est habituellement extrait de produits naturels.
Selon l'invention l'acide ascorbique et/ou ses analogues peuvent être utilisés seuls ou en mélanges de toute nature et peuvent être d'origine naturelle ou synthétique.
Particulièrement, la composition de l'invention est utilisée en application topique sur la peau et/ou les muqueuses.
On a vu précédemment que le collagène est impliqué dans la solidité du derme, donc dans la fermeté de la peau etlou des muqueuses et que les fibroblastes sont responsables de la synthèse des protéines de la matrice extracellulaire du derme, notamment du collagène.
Ainsi, un des aspects de l'invention est donc de proposer une composition 2o comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique, la composition étant destinée à traiter, de manière préventive ou curative, les signes cutanés du vieillissement, plus particulièrement à
traiter, de manière préventive ou curative, la peau flasque et/ou ridée.
De préférence, la composition est destinée à diminuer les signes cutanés du vieillissement, plus particulièrement à diminuer l'apparence de la peau flasque et/ou ridée.
Un autre aspect de l'invention est de proposer une composition comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues destinée à stimuler le raffermissement de la peau.
Selon aussi un autre aspect, l'invention a pour objet une composition comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues destinée à favoriser le lissage de la peau et/ou à tendre la peau.
Selon encore un autre aspect, l'invention a pour objet une composition comprenant au moins un hydroxystilbène en association avec de l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues destinée à combattre les effets cutanés de la ménopause, plus particulièrement les effets de la ménopause sur le collagène et/ou les fibroblastes.
Les quantités d'hydroxystilbène et d'acide ascorbique ou de ses analogues utilisables selon l'invention dépendent bien évidemment de l'effet recherché.
A titre d'exemple la quantité pondérale d'hydroxystilbène utilisable selon l'invention peut aller par exemple de 0,001 % à 10 % et de préférence de 0,005 à 5 % du poids total de la composition.
Pour donner un ordre de grandeur, la quantité pondérale d'acide ascorbique ou de ses analogues utilisables selon l'invention représente de 0,001 % à 20% du poids total de la composition, préférentiellement de 0,1 % à 15% du poids total de la composition et avantageusement de 3% à 10% du poids total de la composition.
Dans la composition de l'invention, le rapport pondéral entre l'hydroxystilbène et l'acide ascorbique est compris entre 5.10-5 et 10+4 et de préférence compris entre 10-3 et 2.
En outre, la composition de l'invention est utilisée pendant un temps suffisant pour obtenir les effets attendus selon l'invention. Pour donner un ordre de grandeur, cette durée peut être au minimum de 3 semaines, mais peut être aussi de plus de 4 semaines, voire de plus de 8 semaines.
La composition est de préférence destinée à un usage cosmétique ou dermatologique, avantageusement cosmétique.
La composition de l'invention destinée à une application topique contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau y l0 w compris le cuir chevelu, les muqueuses et/ou les yeux et peut constituer notamment une composition cosmétique ou dermatologique.
L'invention a en outre pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues, pour traiter, de manière préventive ou curative, les signes cutanés du vieillissement, plus particulièrement pour traiter, de manière préventive ou curative, la peau flasque et/ou ridée.
l0 De préférence, la composition est destinée à diminuer les signes cutanés du vieillissement, plus particulièrement à diminuer l'apparence de la peau flasque et/ou ridée.
L'invention a encore pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues dans une composition raffermissante.
20 L'invention a également pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide asc~rbique ou de l'un de ses analogues, pour le lissage de la peau ou pour tendre la peau.
L'invention a en outre pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins-un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues pour stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
L'invention a enfin pour objet l'utilisation dans une composition ou pour la préparation d'une composition de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues pour combattre les effets cutanés de la ménopause, plus particulièrement les effets de la ménopause sur l0 les fibroblastes.
La composition selon l'invention comprend bien évidemment un support cosmétiquement acceptable, c'est à dire un support compatible avec la peau, les muqueuses, les ongles, les cheveux et peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant 20 étre des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou mieux des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin, comme produit de nettoyage, comme produit de maquillage ou encore comme simple produit déodorant.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétiques et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les agents chélateurs, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phasé grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules.
2o Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 du poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré.
L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,6 °/a à 20 du poids total de la composition.
Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer tes huiles minérales, les huiles d'origine végétale (huile d'abricot, huile de tournesol), les huiles d'origine animale, les huiles de synthèse, les huiles siliconées et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut ,aussi utiliser comme matiëres grasses des alcools gras (alcool cétylique), des acides gras, des cires (cire d'abeilles).
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que !e stéarate de PEG-40, le stéarate de PEG-'100, tes esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle et le tristéarate de sorbitane.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les . polymêres carboxyvinyliques (carbomer~, les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/allcylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, ies gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer tes argiles modifiées comme les ~bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylé.nes.
La composition peut contenir d'autres actifs hydrophiles comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, ('urée, * (marque de commerce) l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, les extraits végétaux et les hydroxy-acides.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles, l'acide salicylique et ses dérivés.
II est également possible d'utiliser en association avec l'hydroxystilbène utilisé
selon l'invention des composés choisis parmi l0 - les hormones végétales ;
- les agents antagonistes de calcium, comme le vérapamil et le Diltiazem ;
- des capteurs de radicaux OH, tels que le diméthylsulfoxyde ;
- des ouvreurs de canaux chlore ;
- des extraits de végétaux tels que ceux d'Iridacées, de Rosacées ou de soja, extraits pouvant alors contenir ou non des isoflavones ;
- des extraits de micro-organismes dont en particulier des extraits bactériens comme ceux de bactéries filamenteuses non photosynthétiques ;
A la liste ci-dessus, d'autres composés peuvent également être rajoutés, à
20 savoir par exemple les ouvreurs de canaux potassiques tels que le diazoxyde et le minoxidil, la spiroxazone, des phospholipides comme la lécithine, les acides linoléique et Linolénique, l'acide salicylique et ses dérivés décrits dans le brevet français FR 2 581 542, comme les dérivés de l'acide salicylique porteurs d'un groupement alcanoyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone en position 5 du _ CA 02312528 2000-06-27 cycle benzénique, des acides hydroxycarboxyliques ou cétocarboxyliques et leurs esters, des lactones et leurs sels correspondants, l'anthraline, des caroténoïdes, les acides eicosatétraénoïque et eicosatriénoïque ou leurs esters et amides, la vitamine D et ses dérivés.
Selon l'invention, on peut, entre autres, associer au moins un hydroxystilbène à
d'autres agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple l0 - les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, l'acide kojique ou l'hydroquinone ;
- les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, l'érythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines ;
- les agents modulant l'adhésion bactérienne sur la peau et /ou les muqueuses tels que le miel, notamment le mile d'acacias et certains dérivés de sucres ;
- les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ;
20 - les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ;
- les agents antiviraux tels que l'acyclovir ;
- les agents anti-inflammatoires stéroïdiens, tels que l'hydrocortisone, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique ;
- les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés ;
- les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ;
- les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta-l0 hydroxycarboxyliques ou béta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxy-acides tels que l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ;
- les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters ;
- les anti-séborrhéiques tels que la progestérone ;
- les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ;
- les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle.
20 - des substances telles que les antagonistes de substance P, de CGRP ou de bradykinine ou les inhibiteurs de NO synthase ou encore les inhibiteurs de canaux sodiques, composés décrits comme étant actifs dans le traitement des peaux sensibles et comme présentant des effets anti-irritants, en particulier vis-à-vis de composés irritants éventuellement présents dans les compositions.
Comme actifs, on peut utiliser notamment les hydratants tels que les polyols (par exemple la glycérine), les vitamines (par exemple le D-panthénol), les agents anti-inflammatoires, les agents apaisants (allantoïne, eau de bleuet), les filtres UVA et UVB, les agents matifiants (par exemple les polydiméthylorganosiloxanes partiellement réticulés vendus sous le nom KSG~
par Shin Etsu) et leurs mélanges.
On peut aussi ajouter des actifs antirides, et notamment des produits tenseurs lo tels que les protéines végétales et leurs hydrolysats, en particulier l'extrait de protéines de soja vendue sous le nom d'Eleseryl~ par la société LSN ou le dérivé d'avoine vendu sous la dénomination Reductine~ par la société Silab.
La peau étant constituée de bien d'autres composants que le collagène et les fibroblastes, il s'avère intéressant, lorsque l'on utilise l'association d'un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique selon l'invention, de favoriser en même temps la synthèse de ces autres composants comme par exemple les lipides et/ou de favoriser la prolifération d'autres composantes cellulaires comme par exemple les kératinocytes.
Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues et au moins un autre produit stimulant la synthèse des lipides et/ou la prolifération des kératinocytes.
Is ,_ . CA 02312528 2000-06-27 A cet égard on peut citer comme produit stimulant la synthèse des lipides les hormones végétales, comme les auxines, ou des composés d'origine végétale, comme l'acide cinnamique et comme produit stimulant la prolifération des kératinocytes des composés d'origine végétale, comme le phloroglucinol.
Ainsi, les compositions selon l'invention peuvent comprendre en plus de l'hydroxystilbène et de l'acide ascorbique , de l'acide cinnamique ou ses dérivés et/ou une hormone végétale, particulièrement une auxine choisie parmi l'acide l0 indolacétique (IAA), l'acide 4-chloroindole-3-acétique (4-CI-IAA), l'acide phénylacétique (PAA), l'acide indole-3-butyrique (IBA), l'acide 2,4-dichlorophenoxyacétique (2,4-D), l'acide a-naphtalèneacétique (a-NAA), l'acide ~i-naphtoxyacétique, l'indole éthanol, l'idole acétaldéhyde et l'indole acétonitrile et/ou un composé végétal comme le phloroglucinol.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires.
Exemple 1 : Etude de l'effet du resvératrol sur la prolifération des fibroblastes du derme.
,, ,, ., CA 02312528 2000-06-27 L'étude est faite par mesure de l'incorporation de thymidine radioactive dans des cultures de fibroblastes dermiques humains normaux.
Les cultures de fibroblastes sont effectuées selon les méthodes classiques de culture cellulaire, à savoir en milieu MEM/M199 vendu par la société Gibco, en présence de bicarbonate de sodium (1,87 mg/ml) de L-glutamine (2 mM), de pénicilline (50 Ul/ml) et de 10% de sérum de veau foetal (Gibco).
Le test est effectué sur des cultures de cellules à 80% de confluence en plaque de 24 trous. Le resvératrol, à la concentration de 1,25 ~.M et 5 ~,M, est mis en l0 contact avec les cellules pendant 48 heures. Le marquage à la thymidine tritiée ([méthyl-3H]thymidine vendue par la société Amersham, 82 Ci/mmole) est effectué pendant 24 heures.
Le taux de thymidine tritiée incorporée est mesuré en fin de test par précipitation acide des protéines sur filtres et comptage en scintillation liquide.
Les résultats sont évalués par rapport à un témoin constitué par des cellules n'ayant pas été traitées.
Un témoin positif [EGF : Epidermal Growth Factor (facteur épidermal de 20 croissance)] à 1,67.10-3 ~M, connu pour stimuler la prolifération des fibroblastes est introduit dans le test comme référence.
Les résultats de ce test sont présentés dans le tableau suivant.
_ CA 02312528 2000-06-27 Traitement c d.s % p Non trait 10320 1427 100 -EGF (1,67.10-3 ~M) 29214 1825 283 <0.001 (+18894) (+183) Vitamine C 20 pM 13595 1394 132 (+32)<0.05 (+3275) Resvratrol 5,00 11365 613 110 (+10)>0.05 pM
(+1045) Resvratrol 5 ~,M 18944 331 184 (+84)<0.001 +
(+8624) Vit. C 20 p.M
(...) : différence par rapport au témoin non traite cpm : coups par minutes.
d.s. : déviation standard p : intervalle de confiance calculé selon la méthode de Dunett.
Les résultats présentés dans le tableau ci-dessus montrent sans ambiguïté que l'association resvératrol/vitamine C stimule la prolifération des fibroblastes de manière nettement plus importante que ce que l'on pouvait prédire en additionnant les effets mesurés du resvératrol et de la vitamine C utilisés seuls.
lo Un effet de synergie entre le resvératrol et la vitamine C sur la prolifération des fibroblastes existe lorsque les deux produits sont utilisés simultanément.
,, ,, _ CA 02312528 2000-06-27 Exemple 2 : Exemples de compositions selon l'invention. Ces compositions sont obtenues par les techniques habituelles couramment utilisées en cosmétique ou en pharmacie.
Composition 1 : crème de soin Cire d'abeille 1,50 Huile d'amandes d'abricot 13,00 Parfum 0,40 1o Resvratrol 1,00 Acide ascorbique 5,00 Xanthane 0,50 Cyclopentadimthylsiloxane 5,00 Mono-di-palmitostarate de sucrose 3,00 Sesquistarate de mthylglucose 3,00 Acide starique 1,00 Alcool ctylique 3,00 Conservateurs 0,30 Eau dminralise strilise qsp 100,00 Composition 2 : huile corporelle Huile de vaseline 47,99 Huile d'amandes d'abricot 6,00 Parfum 1,00 Resvératrol 0,50 Acide ascorbique 3,00 Cyclopenta diméthylsiloxane 45,00 Composition 3 : lait démaquillant Palmitate d'thyl-2 hexyle 10,50 Fraction liquide de beurre de karit 16,50 Conservateurs 0,30 Parfum 0,15 1o Resvratrol 0,50 Acide ascorbique 2,00 Hydroxyde de sodium 0,04 Polymre carboxyvinylique 0,20 Eau dminralise strilise 69,80 Mlange de ctylstarylglucoside et d'alcools ctylique et starylique 2,50 Composition 4 : crme de soin Cire d'abeille 1,50 20 Huile d'amandes d'abricot 13,00 Conservateurs 0,30 Parfum 0,40 Trithanolamine 0,17 Resvratrol 1,00 ,, , _ CA 02312528 2000-06-27 Acide ascorbique 5,00 Acide beta-naphtoxy acetique 0,01 Acide 2,4-dichlorophenoxyacetique 0,01 Xanthane 0,50 Cyclopenta dimthylsiloxane 5,00 Mono-di-palmitostarate de sucrose 3,00 Sesquistarate de mthylglucose 3,00 Acide starique 1,00 Alcool ctylique 3,00 Eau dminralise strilise qsp 100,00
Claims (17)
1. Utilisation dans une composition cosmétique de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un des ses analogues en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenu pour stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ladite association est destinée à stimuler le raffermissement de la peau.
3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par te fait que ladite association est destinée à combattre les effets cutanés de la ménopause.
4. Utilisation dans une composition cosmétique de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenu pour combattre les effets de la ménopause sur les fibroblastes derme.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que l'hydroxystilbène est choisi parmi:
le 4'-hydroxystilbène, le 2',4'-dihydroxystilbène, le 3',4'-dihydroxystilbène, le 4,4'-dihydroxystilbène, le 2',4',4-trihydroxystilbène, le 3',4',4-trihydroxystilbène, le 2,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4',5-trihydroxystilbène, le 2',3,4-trihydroxystilbène, le 2,3',4-trihydroxystilbène, le 2',2,4'-trihydroxystilbène, le 2,4,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2',3,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,2',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3', 4',5, 5'-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6-pentahydroxystilbène, te 2,3',4,4',6-pentahydroxystilbène, et le 2,2',4,4',6,6'-hexahydroxystilbène.
le 4'-hydroxystilbène, le 2',4'-dihydroxystilbène, le 3',4'-dihydroxystilbène, le 4,4'-dihydroxystilbène, le 2',4',4-trihydroxystilbène, le 3',4',4-trihydroxystilbène, le 2,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4',5-trihydroxystilbène, le 2',3,4-trihydroxystilbène, le 2,3',4-trihydroxystilbène, le 2',2,4'-trihydroxystilbène, le 2,4,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2',3,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,2',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3', 4',5, 5'-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6-pentahydroxystilbène, te 2,3',4,4',6-pentahydroxystilbène, et le 2,2',4,4',6,6'-hexahydroxystilbène.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l'hydroxystilbène est du 3,4',5-trihydroxystilbène.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que l'hydroxystilbène est présent en une quantité pondérale allant de 0,001 % à 10% du poids total de la composition.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée par le fait que l'hydroxystilbène est présent en une quantité pondérale allant de 0,005% à 5%
du poids total de la composition.
du poids total de la composition.
9. Utilisation dans une composition cosmétique de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenu pour traiter, de manière préventive ou curative, les signes cutanés du vieillissement, caractérisée par le fait que l'hydroxystilbène est présent en une quantité pondérale allant de 0,005% à 5% du poids total de la composition et l'acide ascorbique ou l'un des ses analogues est présent en une quantité pondérale allant de 3% à 10% du poids total de fa composition.
10. Utilisation selon la revendication 9, pour traiter, de manière préventive ou curative, la peau flasque et/ou ridée.
11. Utilisation dans une composition cosmétique de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenu pour favoriser le lissage de la peau et/ou à tendre la peau, caractérisée par le fait que:
l'hydroxystilbène est présent en une quantité pondérale allant de 0,005% à 5%
du poids total de fa composition, et l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues est présent en une quantité
pondérale allant de 3% à 10% du poids total de la composition.
l'hydroxystilbène est présent en une quantité pondérale allant de 0,005% à 5%
du poids total de fa composition, et l'acide ascorbique ou l'un de ses analogues est présent en une quantité
pondérale allant de 3% à 10% du poids total de la composition.
12. Utilisation dans une composition dermatologique de l'association d'au moins un hydroxystilbène et de l'acide ascorbique ou de l'un de ses analogues, en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenu pour stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que la composition est utilisé en application topique sur la peau et/ou les muqueuses.
14. Composition cosmétique ou dermatologique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un hydroxystilbène associé à l'acide ascorbique ou à l'un des ses analogues en quantités telles qu'un effet de synergie est obtenue pour stimuler la prolifération des fibroblastes du derme.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait qu'elle est utilisée en application topique sur la peau et/ou les muqueuses.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 ou 15, caractérisée par le fait que l'hydroxystilbène est choisi parmi:
le 4'-hydroxystilbène, le 2',4'-dihydroxystilbène, le 3',4'-dihydroxystilbène, le 4,4'-dihydroxystilbène, le 2',4',4-trihydroxystilbène, le 3',4',4-trihydroxystilbène, le 2,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4',5-trihydroxystilbène, le 2',3,4-trihydroxystilbène, le 2,3',4-trihydroxystilbène, le 2',2,4'-trihydroxystilbène, le 2,4,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2',3,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,2',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4',5-tëtrahydroxystilbène, le 2,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3', 4',5, 5'-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2,3',4,4',6-pentahydroxystilbène, et le 2,2',4,4',6,6'-hexahydroxystilbène.
le 4'-hydroxystilbène, le 2',4'-dihydroxystilbène, le 3',4'-dihydroxystilbène, le 4,4'-dihydroxystilbène, le 2',4',4-trihydroxystilbène, le 3',4',4-trihydroxystilbène, le 2,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4,4'-trihydroxystilbène, le 3,4',5-trihydroxystilbène, le 2',3,4-trihydroxystilbène, le 2,3',4-trihydroxystilbène, le 2',2,4'-trihydroxystilbène, le 2,4,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2',3,4',5-tétrahydroxystilbène, le 2,2',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4',5-tëtrahydroxystilbène, le 2,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3',4,4'-tétrahydroxystilbène, le 3,3', 4',5, 5'-pentahydroxystilbène, le 2,2',4,4',6-pentahydroxystilbène, le 2,3',4,4',6-pentahydroxystilbène, et le 2,2',4,4',6,6'-hexahydroxystilbène.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 16, caractérisée par le fait que l'hydroxystilbène est du 3,4',5-trihydroxystilbène.
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