CA2332474C - Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement ethoxyle - Google Patents
Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement ethoxyle Download PDFInfo
- Publication number
- CA2332474C CA2332474C CA002332474A CA2332474A CA2332474C CA 2332474 C CA2332474 C CA 2332474C CA 002332474 A CA002332474 A CA 002332474A CA 2332474 A CA2332474 A CA 2332474A CA 2332474 C CA2332474 C CA 2332474C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- composition according
- sorbitan
- moles
- composition
- oxyethylenated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4993—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Abstract
L'invention concerne des compositions de lavage des matières kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable contenant au moins un agent tensioactif détergent anionique, au moins un ester de sorbitan d'acide gras en C8-C30 oxyéthyléné avec un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10. Ces compositions présentent un rapport en poids agent tensioactif détergent anionique/ester de sorbitan d'acide gras en C8-C30 compris entre 0,5 et 5.
Description
Composition de lavage des matières kératiniques à base d'ester de sorbitan faiblement éthoxylé.
La présente invention est relative à des compositions de lavage des matières kératiniques, et en particulier des cheveux et/ou de la peau, à base d'ester de sorbitan faiblement éthoxylé et au procédé de lavage mettant en oeuvre ces compositions.
I1 est connu d'utiliser des tensioactifs non ioniques, tels que les esters de sorbitan fortement polyoxyéthylénés dans des shampooings. Ces esters de sorbitan font office de détergents auxiliaires dans ce type de formulation.
Le brevet belge No 840667 (Johnson & Johnson) décrit des compositions détergentes et shampooings à base d'associations de tensioactifs non ioniques comme les esters de sorbitan fortement éthoxylés peu irritants pour les yeux et ayant un pouvoir moussant satisfaisant. Ces esters de sorbitan comportent à peu près une quarantaine d'unités d'oxyde d'éthylène, le composé spécialement préféré comportant 44 unités d'oxyde d'éthylène.
Dans ce brevet, les compositions détergentes contiennent obligatoirement au moins un dérivé polyoxyéthylénique d'une base hydrophobe comme agent tensioactif non ionique, un agent tensioactif anionique et une bétaïne tensio-active. C'est l'association de ces trois composés qui confèrent à la composition une mousse d'une bonne stabilité peu irritante pour les yeux.
De même, la demande de brevet EP 0815851A2 décrit des compositions, notamment des shampooings comportant des esters de sorbitan fortement oxyéthylénés, avec au moins 20 unités d'oxyde d'éthylène, en association avec des tensioactifs anioniques afin de réduire l'irritation oculaire en présence de tensioactifs anioniques.
La demande de brevet EP 0453238 A1 décrit des compositions cosmétiques utilisées sous forme de shampooings conférant de la douceur et une bonne capacité de moussage. Ces compositions comprennent des agents tensioactifs de différents types et notamment des esters de
La présente invention est relative à des compositions de lavage des matières kératiniques, et en particulier des cheveux et/ou de la peau, à base d'ester de sorbitan faiblement éthoxylé et au procédé de lavage mettant en oeuvre ces compositions.
I1 est connu d'utiliser des tensioactifs non ioniques, tels que les esters de sorbitan fortement polyoxyéthylénés dans des shampooings. Ces esters de sorbitan font office de détergents auxiliaires dans ce type de formulation.
Le brevet belge No 840667 (Johnson & Johnson) décrit des compositions détergentes et shampooings à base d'associations de tensioactifs non ioniques comme les esters de sorbitan fortement éthoxylés peu irritants pour les yeux et ayant un pouvoir moussant satisfaisant. Ces esters de sorbitan comportent à peu près une quarantaine d'unités d'oxyde d'éthylène, le composé spécialement préféré comportant 44 unités d'oxyde d'éthylène.
Dans ce brevet, les compositions détergentes contiennent obligatoirement au moins un dérivé polyoxyéthylénique d'une base hydrophobe comme agent tensioactif non ionique, un agent tensioactif anionique et une bétaïne tensio-active. C'est l'association de ces trois composés qui confèrent à la composition une mousse d'une bonne stabilité peu irritante pour les yeux.
De même, la demande de brevet EP 0815851A2 décrit des compositions, notamment des shampooings comportant des esters de sorbitan fortement oxyéthylénés, avec au moins 20 unités d'oxyde d'éthylène, en association avec des tensioactifs anioniques afin de réduire l'irritation oculaire en présence de tensioactifs anioniques.
La demande de brevet EP 0453238 A1 décrit des compositions cosmétiques utilisées sous forme de shampooings conférant de la douceur et une bonne capacité de moussage. Ces compositions comprennent des agents tensioactifs de différents types et notamment des esters de
2 sorbitan comme le Polysorbaté~ 20 et le Polysorbaté~ 80 comportant approximativement 20 moles d'oxyde d'éthylène. Ces compositions comprennent au moins un composé tensioactif non ionique en association avec au moins un tensioactif anionique et un tensioactif amphotère.
Toutes ces compositions de l'art antérieur présentent la caractéristique d'être difficiles à épaissir, ce qui conduit à des qualités d'usage médiocres: mauvaise répartition du produit, émulsification difficile, toucher chargé.
La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu'il était possible de formuler des compositions de lavage des matières kératiniques, notamment des shampooings présentant une bonne tolérance oculaire et produisant un épaississement amélioré des formules de shampooings en utilisant un ester de sorbitan faiblement oxyéthyléné
ayant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10. Ces résultats sont obtenus en particulier pour un rapport pondéral agent tensioactif détergent anionique/ester de sorbitan compris entre 0,5 et 5.
L'invention a pour objet des compositions de lavage des matières kératiniques comprenant au moins un tensioactif détergent anionique et au moins un ester de sorbitan ayant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10, en un rapport pondéral agent tensioactif détergent anionique/ester de sorbitan compris entre 0,5 et S.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'au moins un ester de sorbitan ayant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10 dans le but de réduire le potentiel irritant pour les yeux et d'améliorer l'épaississement des compositions de lavage des matières kératiniques contenant un tensioactif détérgent..
Un autre objet de l'invention est un procédé de lavage des matières kératiniques.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Les compositions de lavage des matières kératiniques conformes à l'invention comprennent, dans un milieu cosmétiquement acceptable contenant au moins un agent tensioactif détergent anionique, au moins un ester de sorbitan d'acide gras en C8-C,~, de préférence en C8-CZO, saturé ou
Toutes ces compositions de l'art antérieur présentent la caractéristique d'être difficiles à épaissir, ce qui conduit à des qualités d'usage médiocres: mauvaise répartition du produit, émulsification difficile, toucher chargé.
La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu'il était possible de formuler des compositions de lavage des matières kératiniques, notamment des shampooings présentant une bonne tolérance oculaire et produisant un épaississement amélioré des formules de shampooings en utilisant un ester de sorbitan faiblement oxyéthyléné
ayant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10. Ces résultats sont obtenus en particulier pour un rapport pondéral agent tensioactif détergent anionique/ester de sorbitan compris entre 0,5 et 5.
L'invention a pour objet des compositions de lavage des matières kératiniques comprenant au moins un tensioactif détergent anionique et au moins un ester de sorbitan ayant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10, en un rapport pondéral agent tensioactif détergent anionique/ester de sorbitan compris entre 0,5 et S.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'au moins un ester de sorbitan ayant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10 dans le but de réduire le potentiel irritant pour les yeux et d'améliorer l'épaississement des compositions de lavage des matières kératiniques contenant un tensioactif détérgent..
Un autre objet de l'invention est un procédé de lavage des matières kératiniques.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Les compositions de lavage des matières kératiniques conformes à l'invention comprennent, dans un milieu cosmétiquement acceptable contenant au moins un agent tensioactif détergent anionique, au moins un ester de sorbitan d'acide gras en C8-C,~, de préférence en C8-CZO, saturé ou
3 insaturé, linéaire ou ramifié, en un rapport en poids agent tensioactif détergent, anionique/ester de sorbitan d'acide gras en Cg-C,o compxis entre 0,5 et 5.
On utilise de préférence des mono-esters de sorbitan oxyéthyléné avec un' nombre de moles d'oxyde d'éthylène égal ou inférieur à 10.
Le nombre de moles d'oxyde d'éthylène est compris de préférence entre 3 et 8 moles d'oxyde d'éthylène.
Les esters de sorbitan préférés sont le mono-laurate de sorbitan oxyéthyléné (40E) ou Polysorbaté~2l, le mono-stéarate de sorbitan oxy éthyléné (40E) ou PolysorbatéC6l, le mono-oléate de sorbitan oxy éthyléné (SOE) ou PolysorbatéG8l.
Selon la présente invention, l'ester de sorbitan peut être présent dans la composition de lavage des matières kératiniques dans des proportions de 0,5 à 20 %, et préférentiellement de 2 à 15 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
La titulaire a découvert que l'adjonction d'ester de sorbitan faiblement oxyéthyléné, susdéfini, permettait de réduire de façon surprenante le caractère irritant, notamment au niveau oculaire, des compositions de lavage contenant des tensioactifs détergents tels que les tensioactifs anioniques, en particulier les alkylsulfates et les alkyléthersulfates, susceptibles de provoquer des irritations lorsqu'ils sont utilisés seuls.
Parmi les agents tensioactifs anioniques, on peut citer les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools, . les sels de magnésium des composés suivants, . les alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates; les alkylsulfonates, alkylamides sulfonates, alkylarylsulfonates, oléfines sulfonates, paraffines sulfonates; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamides sulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates; les alkylsuIfoacétates; les alkylphosphates et alkyléther phosphates; les acylsarcosinates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates.
On utilise de préférence des mono-esters de sorbitan oxyéthyléné avec un' nombre de moles d'oxyde d'éthylène égal ou inférieur à 10.
Le nombre de moles d'oxyde d'éthylène est compris de préférence entre 3 et 8 moles d'oxyde d'éthylène.
Les esters de sorbitan préférés sont le mono-laurate de sorbitan oxyéthyléné (40E) ou Polysorbaté~2l, le mono-stéarate de sorbitan oxy éthyléné (40E) ou PolysorbatéC6l, le mono-oléate de sorbitan oxy éthyléné (SOE) ou PolysorbatéG8l.
Selon la présente invention, l'ester de sorbitan peut être présent dans la composition de lavage des matières kératiniques dans des proportions de 0,5 à 20 %, et préférentiellement de 2 à 15 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
La titulaire a découvert que l'adjonction d'ester de sorbitan faiblement oxyéthyléné, susdéfini, permettait de réduire de façon surprenante le caractère irritant, notamment au niveau oculaire, des compositions de lavage contenant des tensioactifs détergents tels que les tensioactifs anioniques, en particulier les alkylsulfates et les alkyléthersulfates, susceptibles de provoquer des irritations lorsqu'ils sont utilisés seuls.
Parmi les agents tensioactifs anioniques, on peut citer les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools, . les sels de magnésium des composés suivants, . les alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates; les alkylsulfonates, alkylamides sulfonates, alkylarylsulfonates, oléfines sulfonates, paraffines sulfonates; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamides sulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates; les alkylsuIfoacétates; les alkylphosphates et alkyléther phosphates; les acylsarcosinates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates.
4 Parmi les agents tensioactifs anioniques, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique; les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée; les acyl lactylates. Les radicaux acyle ou alkyle comportent généralement de 8 à 30 atomes de carbone.
On peut également utiliser des agents tensioactifs, tels que les acides alkyl ou alkylaryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides alkylamido éther carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides d'alkyl D-galactoside uroniques ou leurs sels.
Le tensioactif anionique est utilisé de préférence dans des proportions comprises entre 1 et 50 % en poids, plus particulièrement comprises entre 5 et 40 % en poids, par uapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention ne contient pas de préférence de savons.
La composition de la présente invention peut contenir en outre un ou plusieurs détergents choisis parmi les tensioactifs non-ioniques différents des esters de sorbitan faiblement oxyéthylénés sus-définis, les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques dans des proportions suffisantes pour conférer à la composition des propriétés détergentes.
Les agents tensioactifs non-ioniques additionnels sont plus particulièrement choisis parmi les alcools ou les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène étant compris entre 2 et 50 et le nombre de groupements glycérol étant compris entre 2 et 30, à l'exception des esters de sorbitan d'acide gras en C~-C", oxyéthyléné avec un nombre de moles d'oxyde d'éthylène égal ou inférieur à 10.
On peut également citer les copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène; les condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les amides gras polyglycérolés comportant de préférence 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4; les amines grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde S
d'éthylène; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés avec 12 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acide gras de sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés carbamates ou amides de N-alkyl glucamines, les aldobionamides, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkylamines ou de N-acylamido-propyl-morpholine.
Les agents tensioactifs amphotères préférés sont les dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et qui contient au moins un groupe anionique hydrosolubilisant, carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate; les alkyl(CB-C,~)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8 C2~)amidoalkyl(C,-C6)bétaïnes ou les alkyl(Ca-c2~)amidoalkyl(C,-C6) sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits vendus MC
sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-A-2 528 378 et 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 7ème édition, 1997, sous la dénomination Disodium Cocoamphodiacétate, Disodium Lauroamphodiacétate, Disodium Capryloamphodiacétate, Diso-dium Caproamphodiacétate, Disodium Cocoamphodipropionate_, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionate acide, Cocoampho-dipropionate acide.
Les tensioactifs détergents sont présents généralement dans des proportions comprises entre 1 et 50 % en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence entre 5 et 40% en poids.
Selon une forme de réalisation préférentielle, les compositions conformes à l'invention contiennent au moins un agent tensioactif anionique, au moins un ester de sorbitan faiblement oxyéthyléné et au moins un agent tensioactif amphotère.
Les compositions peuvent également contenir des agents tensioactifs cationiques utilisés de préférence dans des proportions comprises entre 0,001 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les agents tensioactifs cationiques sont notamment choisis parmi les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées; les sels d'ammonium quaternaire; les dérivés d'imidazoline; ou les oxydes d'amines à caractère cationique.
Les sels d'ammonium quaternaire préférés sont les halogénures (par exemple chlorures) de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium, dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyl diméthyl stéaryl ammonium ou encore le chlorure de stéaramidopropyl diméthyl (myristyl acétate) ammonium, commercialisés sous la MC
dénomination de "CEPHARYL 70" par la Société VAN DYK.
On peut également utiliser les sels (chlorures ou méthylsulfate, notamment) de diacyloxyéthyl diméthyl ammonium, de diacyloxyéthyl hydroxyéthyl méth~l ammonium, de monoacyloxyéthyl dihydroxyéthyl méthyl ammonium, de triacyloxyéthyl méthyl ammonium, . de monoacyloxyéthyl hydroxyéthyl diméthyl ammonium, et leurs mélanges.
Les radicaux acyle proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol.
La concentration des tensioactifs additionnels autres que les tensioactifs anioniques, peut varier de 0 à 30 % et de préférence de 0,5 à
15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir également des silicones, à savoir des huiles de polyorganosiloxanes, ou des gommes ou des résines de polyorganosiloxanes, telles que sous la forme de solutions dans des solvants organiques ou encore sous forme d'émulsions ou de microémulsions.
Parmi les polyorganosiloxanes pouvant être utilisés conformément à la présente invention, on peut citer à titre non limitatif - les silicones volatiles: celles-ci possèdent un point d'ébullition compris entre .60°C et 260°C. Elles sont choisies parmi les silicones cycliques contenant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5.
- les silicones non volatiles : elles sont constituées principalement par les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes de silicone, les résines de silicone ou leurs mélanges et les silicones organomodifiées.
On utilise plus particulièrement les polydiméthylsiloxanes, les silicones aminées et les silicones oxyalkylénées.
Les polyorganosiloxanes peuvent être utilisés dans les compositions de l'invention dans des proportions comprises entre 0,01 et 20% en poids et de préférence entre 0,1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions de l'invention peuvent contenir en outre un polymère cationique ou amphotère.
Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 10' et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer les protéines (ou hydrolysats de protéines) quaternisées et les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus.
Les protéines ou hydrolysats de protéines quaternisés sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celles-ci, des groupements ammonium quaternaire.
Leur masse moléculaire peut varier par exemple de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ.
Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention, pouvant être notamment mentionnés, sont ceux décrits dans les brevets français n°2 505 348 ou 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer:
( 1 ) Les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les polymères décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573.
(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597.
(3) Les dérivés de cellulose cationiques, tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées, notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthyl ammonium, de méthacrylamidopropyl triméthyl ammonium ou de diméthyldiallyl-ammonium.
(4) Les polysaccharides et notamment gommes de guar cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307.
On peut également utiliser des agents tensioactifs, tels que les acides alkyl ou alkylaryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides alkylamido éther carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides d'alkyl D-galactoside uroniques ou leurs sels.
Le tensioactif anionique est utilisé de préférence dans des proportions comprises entre 1 et 50 % en poids, plus particulièrement comprises entre 5 et 40 % en poids, par uapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention ne contient pas de préférence de savons.
La composition de la présente invention peut contenir en outre un ou plusieurs détergents choisis parmi les tensioactifs non-ioniques différents des esters de sorbitan faiblement oxyéthylénés sus-définis, les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques dans des proportions suffisantes pour conférer à la composition des propriétés détergentes.
Les agents tensioactifs non-ioniques additionnels sont plus particulièrement choisis parmi les alcools ou les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène étant compris entre 2 et 50 et le nombre de groupements glycérol étant compris entre 2 et 30, à l'exception des esters de sorbitan d'acide gras en C~-C", oxyéthyléné avec un nombre de moles d'oxyde d'éthylène égal ou inférieur à 10.
On peut également citer les copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène; les condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les amides gras polyglycérolés comportant de préférence 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4; les amines grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde S
d'éthylène; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés avec 12 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acide gras de sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés carbamates ou amides de N-alkyl glucamines, les aldobionamides, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkylamines ou de N-acylamido-propyl-morpholine.
Les agents tensioactifs amphotères préférés sont les dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et qui contient au moins un groupe anionique hydrosolubilisant, carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate; les alkyl(CB-C,~)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8 C2~)amidoalkyl(C,-C6)bétaïnes ou les alkyl(Ca-c2~)amidoalkyl(C,-C6) sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits vendus MC
sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-A-2 528 378 et 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 7ème édition, 1997, sous la dénomination Disodium Cocoamphodiacétate, Disodium Lauroamphodiacétate, Disodium Capryloamphodiacétate, Diso-dium Caproamphodiacétate, Disodium Cocoamphodipropionate_, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionate acide, Cocoampho-dipropionate acide.
Les tensioactifs détergents sont présents généralement dans des proportions comprises entre 1 et 50 % en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence entre 5 et 40% en poids.
Selon une forme de réalisation préférentielle, les compositions conformes à l'invention contiennent au moins un agent tensioactif anionique, au moins un ester de sorbitan faiblement oxyéthyléné et au moins un agent tensioactif amphotère.
Les compositions peuvent également contenir des agents tensioactifs cationiques utilisés de préférence dans des proportions comprises entre 0,001 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les agents tensioactifs cationiques sont notamment choisis parmi les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées; les sels d'ammonium quaternaire; les dérivés d'imidazoline; ou les oxydes d'amines à caractère cationique.
Les sels d'ammonium quaternaire préférés sont les halogénures (par exemple chlorures) de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium, dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyl diméthyl stéaryl ammonium ou encore le chlorure de stéaramidopropyl diméthyl (myristyl acétate) ammonium, commercialisés sous la MC
dénomination de "CEPHARYL 70" par la Société VAN DYK.
On peut également utiliser les sels (chlorures ou méthylsulfate, notamment) de diacyloxyéthyl diméthyl ammonium, de diacyloxyéthyl hydroxyéthyl méth~l ammonium, de monoacyloxyéthyl dihydroxyéthyl méthyl ammonium, de triacyloxyéthyl méthyl ammonium, . de monoacyloxyéthyl hydroxyéthyl diméthyl ammonium, et leurs mélanges.
Les radicaux acyle proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol.
La concentration des tensioactifs additionnels autres que les tensioactifs anioniques, peut varier de 0 à 30 % et de préférence de 0,5 à
15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir également des silicones, à savoir des huiles de polyorganosiloxanes, ou des gommes ou des résines de polyorganosiloxanes, telles que sous la forme de solutions dans des solvants organiques ou encore sous forme d'émulsions ou de microémulsions.
Parmi les polyorganosiloxanes pouvant être utilisés conformément à la présente invention, on peut citer à titre non limitatif - les silicones volatiles: celles-ci possèdent un point d'ébullition compris entre .60°C et 260°C. Elles sont choisies parmi les silicones cycliques contenant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5.
- les silicones non volatiles : elles sont constituées principalement par les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes de silicone, les résines de silicone ou leurs mélanges et les silicones organomodifiées.
On utilise plus particulièrement les polydiméthylsiloxanes, les silicones aminées et les silicones oxyalkylénées.
Les polyorganosiloxanes peuvent être utilisés dans les compositions de l'invention dans des proportions comprises entre 0,01 et 20% en poids et de préférence entre 0,1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions de l'invention peuvent contenir en outre un polymère cationique ou amphotère.
Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 10' et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer les protéines (ou hydrolysats de protéines) quaternisées et les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus.
Les protéines ou hydrolysats de protéines quaternisés sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celles-ci, des groupements ammonium quaternaire.
Leur masse moléculaire peut varier par exemple de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ.
Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention, pouvant être notamment mentionnés, sont ceux décrits dans les brevets français n°2 505 348 ou 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer:
( 1 ) Les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les polymères décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573.
(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597.
(3) Les dérivés de cellulose cationiques, tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées, notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthyl ammonium, de méthacrylamidopropyl triméthyl ammonium ou de diméthyldiallyl-ammonium.
(4) Les polysaccharides et notamment gommes de guar cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307.
(5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361.
(6) Les polyaminoamides solùbles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine;
ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé, l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide;
ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508.
ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé, l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide;
ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508.
(7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer, par exemple, les polymères acide adipique/diacoylamino-hydroxyalcoyldial-coylène-triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.
(8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylène l~ polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1, le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347.
(9) Les cyclopolymères de méthyl diallyl amine ou de diméthyl diallyl ammonium, notamment ceux décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.
( 10) Les polymères de diammonium quaternaire décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
( 1 1 ) Les polymères de polyammonium quaternaire notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.
(12) Les homopolymères ou copolymères dérivés des acides acrylique ou méthacrylique et comportant des motifs CH=-CHRd-CO-O-A,-NR~R,., CH=-CHR~-CO-O-A,-N+RnR~R~, X- et/ou CHI CHR,-CO-NH-A,-N~'RbR~Ra, X' dans lesquels les . groupements R,- désignent indépendamment H ou -CH3, les groupements A, désignent indépendammént un groupe alco~le linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 5 à 4 atomes de carbone, les groupements Rb, R~, Rd, identiques ou différents, désignent indépendamment un groupe alcoyle de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle, les groupements R~ et Rf représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle de 1 à 6 atomes de carbone, X' désigne un anion, par exemple méthosulfate ou halogénure,
( 10) Les polymères de diammonium quaternaire décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
( 1 1 ) Les polymères de polyammonium quaternaire notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.
(12) Les homopolymères ou copolymères dérivés des acides acrylique ou méthacrylique et comportant des motifs CH=-CHRd-CO-O-A,-NR~R,., CH=-CHR~-CO-O-A,-N+RnR~R~, X- et/ou CHI CHR,-CO-NH-A,-N~'RbR~Ra, X' dans lesquels les . groupements R,- désignent indépendamment H ou -CH3, les groupements A, désignent indépendammént un groupe alco~le linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 5 à 4 atomes de carbone, les groupements Rb, R~, Rd, identiques ou différents, désignent indépendamment un groupe alcoyle de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle, les groupements R~ et Rf représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle de 1 à 6 atomes de carbone, X' désigne un anion, par exemple méthosulfate ou halogénure,
10 tel que chlorure ou bromure, (13) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, tels que, par exemple, IeMSC,produits commercialisé~~ous les dénominations M~ UVIQUAT FC 905", "LUVIQUAT FC 550" et "LUVIQUAT FC 370" par la société BASF.
MC
(14) Les polyamines comme le "POLYQUART H" vendu par HENKEL, référencé sous le nom de « polyèthyleneglycol tallow polyamine » dans le dictionnaire CTFA.
(15) Les polymères réticulés de sel de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, !'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à . insaturation oléhnique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser u,n copolymère réticulé
acrylamide/chlorure de méthaçryloyloxyéthyl triméthylammonium (20!80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale.
D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des. motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
MC
(14) Les polyamines comme le "POLYQUART H" vendu par HENKEL, référencé sous le nom de « polyèthyleneglycol tallow polyamine » dans le dictionnaire CTFA.
(15) Les polymères réticulés de sel de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, !'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à . insaturation oléhnique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser u,n copolymère réticulé
acrylamide/chlorure de méthaçryloyloxyéthyl triméthylammonium (20!80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale.
D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des. motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
11 Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire, les polysaccharides et, notamment les gommes de guar cationiques et les cyclopolymères de méthyl diallyl ammonium ou de diméthyl diallyl ammonium.
Les polymères cationiques sont utilisés dans les compositions de l'invention dans des proportions comprises entre 0,001 et 20 % en poids et de préférence entre 0,05 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions, selon l'invention, présentent un pH
généralement compris entre 3 et 12, et plus Particulièrement entre 4 et 8.
Le milieu cosmétiquement acceptable des compositions est constitué soit par de l'eau, soit par un ou plusieurs solvants, soit par un mélange d'eau et d'au moins un solvant choisi parmi les alcools inférieurs, les alkylèneglycols et les éthers de polyols.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir également des agents régulateurs de viscosité, tels que des électrolytes comme le chlorure de sodium, des épaississants comme les dérivés de la cellulose, tels que par exemple la carboxyméthylcellulose, l'hydroxypropyl-cellulose, l'hydroxyéthylcellulose, la gomme de guar, les gommes de guar hydroxypropylées, les scléroglucanes, la gomme de xanthane, les polymères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique, tels que des parfums, des conservateurs, des synergistes de mousse, des séquestrants, des stabilisateurs de mousse, des agents propulseurs, des colorants, des agents anti-pelliculaires, des céramides, des vitamines ou provitamines, des hydroxy acides, des agents acidifiants ou alcalinisants, des huiles végétales minérales, animales, des huiles de synthèse telles que les polyisobutènes et les polydécènes, des esters d'acides gras, des pseudocéramides, des agents nacrants ou d'autres adjuvants selon l'usage envisagé.
Les polymères cationiques sont utilisés dans les compositions de l'invention dans des proportions comprises entre 0,001 et 20 % en poids et de préférence entre 0,05 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions, selon l'invention, présentent un pH
généralement compris entre 3 et 12, et plus Particulièrement entre 4 et 8.
Le milieu cosmétiquement acceptable des compositions est constitué soit par de l'eau, soit par un ou plusieurs solvants, soit par un mélange d'eau et d'au moins un solvant choisi parmi les alcools inférieurs, les alkylèneglycols et les éthers de polyols.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir également des agents régulateurs de viscosité, tels que des électrolytes comme le chlorure de sodium, des épaississants comme les dérivés de la cellulose, tels que par exemple la carboxyméthylcellulose, l'hydroxypropyl-cellulose, l'hydroxyéthylcellulose, la gomme de guar, les gommes de guar hydroxypropylées, les scléroglucanes, la gomme de xanthane, les polymères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique, tels que des parfums, des conservateurs, des synergistes de mousse, des séquestrants, des stabilisateurs de mousse, des agents propulseurs, des colorants, des agents anti-pelliculaires, des céramides, des vitamines ou provitamines, des hydroxy acides, des agents acidifiants ou alcalinisants, des huiles végétales minérales, animales, des huiles de synthèse telles que les polyisobutènes et les polydécènes, des esters d'acides gras, des pseudocéramides, des agents nacrants ou d'autres adjuvants selon l'usage envisagé.
12 L'invention a aussi pour objet l'utilisation dans un shampooing d'au moins un ester de sorbitan d'acide gras ,en Cg_C_~o sus-défini.
Un autre objet de la présente invention est un procédé de lavage des matières kératiniques, qui consiste dans l'application sur ces matières d'au moins une composition de la présente invention, suivie d'un rinçage des matières traitées aprës un éventuel temps de pose.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
l~xemple 1 On prépare la composition suivante:
Lauryléther sulfate de sodium (C12/C14 à 70/30) à 2,2 7,0 g M.A.
moles d'oxyde d'éthylène Cocoylamidopropylbétaïne en solution aqueuse à 38 % de 3,8 g M.A.
. M.A.
Monostéarate de sorbitan oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde 6,0 g d'éthylène, commercialisé sous la dénomination "TWEEN
MC
61 " par UNIQEMA
Alcool laurique oxyéthyléné à 2,5 moles d'oxyde d'éthylène 1,0 g Hydroxyéthylcellulose réticulée par l'épichlorhydrine et 0,2 g quaternisée par la triméthylamine, vendue sous la MC
dénomination "JR 400" par la Société UNION CARBIDE
Conservateurs q.s.
Eau déminéralisée q.s.p. 100,0 g pH 7,0
Un autre objet de la présente invention est un procédé de lavage des matières kératiniques, qui consiste dans l'application sur ces matières d'au moins une composition de la présente invention, suivie d'un rinçage des matières traitées aprës un éventuel temps de pose.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
l~xemple 1 On prépare la composition suivante:
Lauryléther sulfate de sodium (C12/C14 à 70/30) à 2,2 7,0 g M.A.
moles d'oxyde d'éthylène Cocoylamidopropylbétaïne en solution aqueuse à 38 % de 3,8 g M.A.
. M.A.
Monostéarate de sorbitan oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde 6,0 g d'éthylène, commercialisé sous la dénomination "TWEEN
MC
61 " par UNIQEMA
Alcool laurique oxyéthyléné à 2,5 moles d'oxyde d'éthylène 1,0 g Hydroxyéthylcellulose réticulée par l'épichlorhydrine et 0,2 g quaternisée par la triméthylamine, vendue sous la MC
dénomination "JR 400" par la Société UNION CARBIDE
Conservateurs q.s.
Eau déminéralisée q.s.p. 100,0 g pH 7,0
13 Exemple.2 On prépare la composition suivante Laurylther sulfate de sodium (C12/C14 70/30) 2,2 8,4 g M.A.
moles d'oxyde d'thylne Monosulfosuccinate d'alcool laurique 3 moles d'oxyde 2,6 g M.A.
d'thylne, sel disodique, en solution aqueuse protge 30 % de M.A.
Mono-olate de sorbitan oxythyln 5 moles d'oxyde 5,0 g d'thylne, commercialis sous la dnomination "TWEEN
MC
81 " par UNIQEMA
~Diolate de polythylne glycol (55 moles d'oxyde 5,0 g d'thylne) et de propylne glycol, en solution hydroglycolique, commercialis sous la dnomination MC
"ANTIL 141 LIQUID" par la Socit GOLDSCHMIDT .
Chlorure d'hydroxypropyl guar trimthyl ammonium, vendu 0,05 g MC.
sous la dnomination de "JAGUAR C162" par la Socit RHODIA
Soude q.s.p. pH 7,0 Conservateurs q.s.
Eau dminralise q.s.p. 100,0 g
moles d'oxyde d'thylne Monosulfosuccinate d'alcool laurique 3 moles d'oxyde 2,6 g M.A.
d'thylne, sel disodique, en solution aqueuse protge 30 % de M.A.
Mono-olate de sorbitan oxythyln 5 moles d'oxyde 5,0 g d'thylne, commercialis sous la dnomination "TWEEN
MC
81 " par UNIQEMA
~Diolate de polythylne glycol (55 moles d'oxyde 5,0 g d'thylne) et de propylne glycol, en solution hydroglycolique, commercialis sous la dnomination MC
"ANTIL 141 LIQUID" par la Socit GOLDSCHMIDT .
Chlorure d'hydroxypropyl guar trimthyl ammonium, vendu 0,05 g MC.
sous la dnomination de "JAGUAR C162" par la Socit RHODIA
Soude q.s.p. pH 7,0 Conservateurs q.s.
Eau dminralise q.s.p. 100,0 g
14 Exemple 3 On prépare la composition suivante:
Laurylthersulfate de sodium (C12/C14 70/30) 11,8 g M.A.
2,2 moles d'oxyde d'thylne Cocoylamidopropylbtane en solution aqueuse 1,8 g M.A.
38 % de M.A.
Mlange 1-(hexadcylox~)-2-octadcanol/alcool ctylique2,5 g Ctostarylsulfate de sodium 0,8 g Mono-laurate de sorbitan oxythyln 4 moles d'oxyde8,0 g d'thylne, commercialis sous la dnomination "TWEEN
MC
21" par la Socit UNIQEMA
Polydimthylsiloxane vendu sous la dnomination 1,5 g MC
MIRASIL DM 500 000 par RHODIA CHIMIE
Hydroxythylcellulose rticule par l'pichlorhydrine0,4 g et quaternise par la trimthylamine, vendue sous la MC
dnomination "JR 400" par la Socit UNION CARBIDE
Acide polyacrylique rticul commercialis sous 0,2 g la MC
dnomination Carbopol 98U par GOODRICH
Hydroxyde de sodium q.s.p. pH 6,5 Conservateurs, parfum q:s.
Eau dminralise q.s.p. 100,0 g ~xem~les comparatifs On a réalisé les compositions suivantes Exemple 4A (selon l'invention) . Composition contenant le tensioaçtif non ionique ester de sorbitan faiblement oxyéthyléné comme MC
le TWEEN 21 (4 moles d'oxyde d'éthylène).
Exemple 4B: Composition contenant le tensioactif non ionique :MC
ester de sorbitan fortement oxyéthyléné tel que le TWEEN 20 (20 molés d'oxyde d'éthylène).
L'épaississement des formules de shampooing est nettement plus 5 aisé lorsqu'on remplace un ester de sorbitan fortement oxyéthyléné tel MC
que le TWEEN 20 (20 moles d'oxyde d'éthylène), classiquement utilisé
dans des shampooings pour enfants, par un composé moins oxyéthyléné
:MC
comme le TWEEN 21 (4 Tnoles d'oxyde d'éthylène) et le shampooing obtenu possède par ailleurs un excellent niveau de tolérance oculaire.
Exemple 4A (selon l'invention) Lauryléther sulfate de sodium (C121C14 à 70/30) à 2,2 ~ 7,0 g M.A.
d'oxyde d'éthylène Cocoyl amphohydroxypropyl sulfonate de sodium en 12,0 g solution aqueuse à 32 %, commercialisé sous la MC
dénomination "MIRANOL CSE" par la Société RHODIA
Mono-laurate de sorbitan oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde 8,0 g d'éthylène, commercialisé sous la dénomination "TWEEN
MC
21 " par la Société UNIQEMA
Mono-laurate de sorbitan oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène, commercialisé sous la dénomination "TWEEN
MC
20" par la Société UNIQEMA
Hydroxyéthylcellulose réticulée par l'épichlorhydrine et 0,25 g quaternisée par la triméthylamine, vendue sous la MC
dénomination "JR 400" par la Société UNION CARBIDE
Acide citrique q.s.p pH 7,0 Conservateurs q.s.
Eau déminéralisée q.s.p 100,0 g Exemple 4B
Laurylther sulfate de sodium (C12/C14 70/30)7.0 g M.A.
2,2 moles d'oxyde d'thylne Cocoyl amphohydroxypropyl sulfonate de sodium12,0 g en solution aqueuse 32 %, comm~ rcialis sous la dnomination "MIRANOL CSE" par la Socit RHODIA
Mono-laurate de sorbitan oxythyln 4 moles -d'oxyde d'thylne, commercialis sous la dnomination "TWEEN
MC
21" par la Socit UNIQEMA
Mono-laurate de sorbitan oxythyln 20 moles 8'0 g d'oxyde d'thylne, commercialis sous la dnomination "TWEEN
MC
20" par la Socit UNIQEMA
Hydroxythylcellulose rticule par l'pichlorhydrine0,25 g et quaternise par la trimthylamine, vendue sous la MC
dnomination "JR 400" par la Socit UNION CARBIDE
Acide citrique q.s,p, pH 7,0 .
Conservateurs q's' Eau dminralise q_s.p 100,0 g Des mesures de viscosité ont été effectuées à l'aide du MC
viscosimètre HAAKE VT550, équipé du mobile cylindrique MV B Din, à
25 °C.
Le graphe de la figure annexée montre que la viscosité de la formule selon l'invention (exemple 4A), qui contient le "TWEEN 21ç', est nettement supérieure à la viscosité de la formule contenant du ."TWEEN
MC
20", qui est totalement liquide (l'exemple 4B).
Laurylthersulfate de sodium (C12/C14 70/30) 11,8 g M.A.
2,2 moles d'oxyde d'thylne Cocoylamidopropylbtane en solution aqueuse 1,8 g M.A.
38 % de M.A.
Mlange 1-(hexadcylox~)-2-octadcanol/alcool ctylique2,5 g Ctostarylsulfate de sodium 0,8 g Mono-laurate de sorbitan oxythyln 4 moles d'oxyde8,0 g d'thylne, commercialis sous la dnomination "TWEEN
MC
21" par la Socit UNIQEMA
Polydimthylsiloxane vendu sous la dnomination 1,5 g MC
MIRASIL DM 500 000 par RHODIA CHIMIE
Hydroxythylcellulose rticule par l'pichlorhydrine0,4 g et quaternise par la trimthylamine, vendue sous la MC
dnomination "JR 400" par la Socit UNION CARBIDE
Acide polyacrylique rticul commercialis sous 0,2 g la MC
dnomination Carbopol 98U par GOODRICH
Hydroxyde de sodium q.s.p. pH 6,5 Conservateurs, parfum q:s.
Eau dminralise q.s.p. 100,0 g ~xem~les comparatifs On a réalisé les compositions suivantes Exemple 4A (selon l'invention) . Composition contenant le tensioaçtif non ionique ester de sorbitan faiblement oxyéthyléné comme MC
le TWEEN 21 (4 moles d'oxyde d'éthylène).
Exemple 4B: Composition contenant le tensioactif non ionique :MC
ester de sorbitan fortement oxyéthyléné tel que le TWEEN 20 (20 molés d'oxyde d'éthylène).
L'épaississement des formules de shampooing est nettement plus 5 aisé lorsqu'on remplace un ester de sorbitan fortement oxyéthyléné tel MC
que le TWEEN 20 (20 moles d'oxyde d'éthylène), classiquement utilisé
dans des shampooings pour enfants, par un composé moins oxyéthyléné
:MC
comme le TWEEN 21 (4 Tnoles d'oxyde d'éthylène) et le shampooing obtenu possède par ailleurs un excellent niveau de tolérance oculaire.
Exemple 4A (selon l'invention) Lauryléther sulfate de sodium (C121C14 à 70/30) à 2,2 ~ 7,0 g M.A.
d'oxyde d'éthylène Cocoyl amphohydroxypropyl sulfonate de sodium en 12,0 g solution aqueuse à 32 %, commercialisé sous la MC
dénomination "MIRANOL CSE" par la Société RHODIA
Mono-laurate de sorbitan oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde 8,0 g d'éthylène, commercialisé sous la dénomination "TWEEN
MC
21 " par la Société UNIQEMA
Mono-laurate de sorbitan oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène, commercialisé sous la dénomination "TWEEN
MC
20" par la Société UNIQEMA
Hydroxyéthylcellulose réticulée par l'épichlorhydrine et 0,25 g quaternisée par la triméthylamine, vendue sous la MC
dénomination "JR 400" par la Société UNION CARBIDE
Acide citrique q.s.p pH 7,0 Conservateurs q.s.
Eau déminéralisée q.s.p 100,0 g Exemple 4B
Laurylther sulfate de sodium (C12/C14 70/30)7.0 g M.A.
2,2 moles d'oxyde d'thylne Cocoyl amphohydroxypropyl sulfonate de sodium12,0 g en solution aqueuse 32 %, comm~ rcialis sous la dnomination "MIRANOL CSE" par la Socit RHODIA
Mono-laurate de sorbitan oxythyln 4 moles -d'oxyde d'thylne, commercialis sous la dnomination "TWEEN
MC
21" par la Socit UNIQEMA
Mono-laurate de sorbitan oxythyln 20 moles 8'0 g d'oxyde d'thylne, commercialis sous la dnomination "TWEEN
MC
20" par la Socit UNIQEMA
Hydroxythylcellulose rticule par l'pichlorhydrine0,25 g et quaternise par la trimthylamine, vendue sous la MC
dnomination "JR 400" par la Socit UNION CARBIDE
Acide citrique q.s,p, pH 7,0 .
Conservateurs q's' Eau dminralise q_s.p 100,0 g Des mesures de viscosité ont été effectuées à l'aide du MC
viscosimètre HAAKE VT550, équipé du mobile cylindrique MV B Din, à
25 °C.
Le graphe de la figure annexée montre que la viscosité de la formule selon l'invention (exemple 4A), qui contient le "TWEEN 21ç', est nettement supérieure à la viscosité de la formule contenant du ."TWEEN
MC
20", qui est totalement liquide (l'exemple 4B).
Claims (19)
1. Composition de lavage des matières kératiniques, comprenant, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable contenant au moins un agent tensioactif détergent anionique, au moins un ester de sorbitan d'acide gras en C8-C30, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, oxyéthyléné avec un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10, le rapport en poids agent tensioactif détergent anionique/ester de sorbitan compris entre 0,5 et 5, et la quantité d'agent tensioactif détergent anionique étant comprise entre 5 et 40%
en poids par rapport au poids total de la composition.
en poids par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un ester de sorbitan d'acide gras en C8-C20 oxyéthyléné avec un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'ester de sorbitan oxyéthyléné contient 3 à 8 moles d'oxyde d'éthylène.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'ester de sorbitan est un mono-ester de sorbitan.
5. Composition séton l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que l'ester de sorbitan est choisi dans le groupe constitué
par le monolaurate de sorbitan oxyéthyléné contenant 4 moles d'oxyde d'éthylène, le mono-stéarate de sorbitan oxyéthyléné contenant 4 moles d'oxyde d'éthylène et le mono-oléate de sorbitan oxyéthyléné contenant 5 moles d'oxyde d'éthylène.
par le monolaurate de sorbitan oxyéthyléné contenant 4 moles d'oxyde d'éthylène, le mono-stéarate de sorbitan oxyéthyléné contenant 4 moles d'oxyde d'éthylène et le mono-oléate de sorbitan oxyéthyléné contenant 5 moles d'oxyde d'éthylène.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l'ester de sorbitan est présent dans une proportion de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que l'ester de sorbitan est présent dans une proportion de 2 à 15% en poids.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre un agent tensioactif détergent choisi dans le groupe constitué par les tensioactifs non-ioniques différents des esters de sorbitan d'acide gras en C8-C30 oxyéthylénés avec un nombre de moles d'oxyde d'éthylène égal ou inférieur à 10, et les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que les agents tensioactifs détergents sont présents dans une proportion comprise entre 1 et 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent tensioactif cationique.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins une silicone.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un polymère cationique ou amphotère.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un polymère cationique choisi dans le groupe constitué par les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire, les polysaccharides et les cyclopolymères de méthyl diallyl ammonium ou de diméthyl diallyl ammonium.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que les polysaccharides sont choisis dans le groupe constitué par les gommes de guar cationiques.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent régulateur de viscosité.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un épaississant choisi dans le groupe constitué par les dérivés de la cellulose, la gomme de guar, les gommes de guar hydroxypropylées, les scléroglucanes, la gomme de xanthane et les polymères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant choisi dans le groupe constitué par les parfums, les conservateurs, les synergistes de mousse, les séquestrants, les stabilisateurs de mousse, les agents propulseurs, les colorants, les agents anti-pelliculaires, les céramides, les vitamines, les provitamines, les hydroxy-acides, les agents acidifiants, les agents alcalinisants, les huiles végétales, les huiles minérales, les huiles animales, les huiles de synthèse, les esters d'acides gras, les pseudocéramides et les agents nacrants.
18. Utilisation d'au moins un ester d'acide gras en C8-C30 de sorbitan ayant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur ou égal à 10 dans une composition de lavage des matières kératiniques comprenant un tensioactif détergent, pour réduire le potentiel irritant pour les yeux et améliorer l'épaississement de la composition.
19. Utilisation selon la revendication 18, caractérisée par le fait que la composition de lavage est un shampooing.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0000790A FR2804020B1 (fr) | 2000-01-21 | 2000-01-21 | Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle |
| FRFR0000790 | 2000-01-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2332474A1 CA2332474A1 (fr) | 2001-07-21 |
| CA2332474C true CA2332474C (fr) | 2007-03-13 |
Family
ID=8846174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002332474A Expired - Fee Related CA2332474C (fr) | 2000-01-21 | 2001-01-22 | Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement ethoxyle |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6475499B2 (fr) |
| EP (1) | EP1132079B2 (fr) |
| JP (1) | JP3638875B2 (fr) |
| KR (1) | KR100381675B1 (fr) |
| CN (1) | CN1200679C (fr) |
| AR (1) | AR027248A1 (fr) |
| AT (1) | ATE290853T1 (fr) |
| AU (1) | AU759294B2 (fr) |
| BR (1) | BR0100135A (fr) |
| CA (1) | CA2332474C (fr) |
| CZ (1) | CZ2001207A3 (fr) |
| DE (1) | DE60109337T3 (fr) |
| DK (1) | DK1132079T4 (fr) |
| ES (1) | ES2236147T5 (fr) |
| FR (1) | FR2804020B1 (fr) |
| HU (1) | HUP0100271A2 (fr) |
| MX (1) | MXPA01000659A (fr) |
| PL (1) | PL202676B1 (fr) |
| PT (1) | PT1132079E (fr) |
| RU (1) | RU2203027C2 (fr) |
| ZA (1) | ZA200100312B (fr) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040185024A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-23 | Mireille Maubru | Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group |
| US20040180030A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-16 | Mireille Maubru | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof |
| US20040191204A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-30 | Jonathan Gawtrey | Composition for washing keratinous substances comprising at least one alkyl ether sulphate and at least one amphoteric surfactant |
| FR2848829B1 (fr) * | 2002-12-19 | 2005-05-13 | Oreal | Composition cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations |
| FR2848848B1 (fr) * | 2002-12-19 | 2005-01-28 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques a base de tensioactif amphotere et de peg modifie par un groupe hydrophobe |
| FR2848831B1 (fr) * | 2002-12-19 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques a base alkylethersulfate et de tensioactif amphotere |
| FR2848830B1 (fr) * | 2002-12-19 | 2005-05-13 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et un agent nacrant et leurs utilisations |
| US20040180029A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-16 | Mireille Maubru | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one ceramide, and uses thereof |
| FR2848828B1 (fr) * | 2002-12-19 | 2005-01-28 | Oreal | Composition cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et leurs utilisations |
| US20040185025A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-23 | Mireille Maubru | Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof |
| US20040185020A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-23 | Jonathan Gawtrey | Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses |
| FR2848832B1 (fr) * | 2002-12-19 | 2005-05-13 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et un hydroxyacide et leurs utilisations |
| US20040197292A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant |
| US20040197287A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant |
| US20040202636A1 (en) * | 2003-04-11 | 2004-10-14 | Kaczvinsky Joseph Robert | Personal care composition containing an antidandruff component and a nonionic surfactant |
| US7588696B2 (en) * | 2003-06-12 | 2009-09-15 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial water softener salt and solutions |
| US7090882B2 (en) * | 2003-06-12 | 2006-08-15 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial salt solutions for food safety applications |
| US7658959B2 (en) * | 2003-06-12 | 2010-02-09 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial salt solutions for food safety applications |
| US7883732B2 (en) * | 2003-06-12 | 2011-02-08 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial salt solutions for cheese processing applications |
| FR2858217B1 (fr) * | 2003-07-28 | 2008-02-29 | Oreal | Composition cosmetique contenant un melange de tensioactifs un melange de polymeres cationiques et une silicone |
| US7811552B2 (en) * | 2003-07-28 | 2010-10-12 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone |
| US20050095218A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-05-05 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing a detersive surfactant, an antidandruff component, and ketoamide surfactants |
| FR2871373B1 (fr) * | 2004-06-11 | 2006-12-01 | Oreal | Procede de lavage des cheveux frises ou crepus |
| DE102004036067A1 (de) * | 2004-07-24 | 2006-02-16 | Goldschmidt Gmbh | Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten |
| FR2889661B1 (fr) * | 2005-08-11 | 2007-10-05 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier |
| FR2889660B1 (fr) * | 2005-08-11 | 2007-10-19 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant au moins une base d'oxydation et un ester de sorbitan polyoxyethylene particulier |
| FR2892623B1 (fr) * | 2005-10-28 | 2008-01-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique |
| FR2892622B1 (fr) * | 2005-10-28 | 2008-02-01 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un agent antipelliculaire ainsi que du mono-laurate de sorbitan oxyethylene, et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| US8586014B2 (en) | 2005-10-28 | 2013-11-19 | L'oreal | Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition |
| FR2892630B1 (fr) * | 2005-10-28 | 2008-01-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un ester de sorbitan oxyethylene, un polymere cationique, un corps gras solide et procede de traitement cosmetique |
| FR2892624B1 (fr) * | 2005-10-28 | 2009-06-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras liquide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique |
| US10071040B2 (en) * | 2005-10-28 | 2018-09-11 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process |
| US20070104672A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Sandrine Decoster | Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process |
| US20070104747A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Virginie Masse | Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition |
| US20070134186A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-06-14 | Patricia Mezure | Cosmetic composition comprising at least one oxyethylenated sorbitan ester, at least one cationic polymer and at least one solid fatty substance, and a cosmetic treatment process |
| US7867969B2 (en) | 2005-10-28 | 2011-01-11 | L'oreal S.A. | Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant |
| FR2892632B1 (fr) * | 2005-10-28 | 2008-02-29 | Oreal | Composition de soin de matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| EP1968379A2 (fr) * | 2005-12-12 | 2008-09-17 | Riolan Technologies, Inc. | Compositions, procedes et kits pour eliminer des debris d une region oculaire |
| US20070190008A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-08-16 | Catherine Campain | Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device |
| FR2895238B1 (fr) * | 2005-12-22 | 2011-04-01 | Oreal | Utilisation d'un ester de sorbitan oxyalkylene pour apaiser le cuir chevelu, et procede de traitement cosmetique du cuir chevelu |
| US8486472B2 (en) * | 2006-01-18 | 2013-07-16 | Cargill, Incorporated | Antimicrobial salt solutions for food safety applications |
| FR2900335B1 (fr) * | 2006-04-27 | 2008-07-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un esther de sorbitol oxyethylene et une cyclodextrine, procedes et utilisations |
| FR2900336B1 (fr) * | 2006-04-28 | 2008-07-18 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| FR2920972B1 (fr) * | 2007-09-14 | 2009-12-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique. |
| FR2933612B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2933613B1 (fr) | 2008-07-08 | 2010-11-12 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2976483B1 (fr) * | 2011-06-17 | 2013-07-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique |
| JP6514872B2 (ja) * | 2014-10-02 | 2019-05-15 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| EP3344345B1 (fr) | 2015-09-01 | 2020-10-21 | L'Oréal | Composition comportant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif non-ionique, au moins un tensioactif amphotère, au moins un polymère cationique et au moins un polymère amphotère |
| FR3040301B1 (fr) * | 2015-09-01 | 2017-10-13 | Oreal | Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins deux tensioactifs non ioniques particuliers, au moins un tensioactif amphotere et au moins un polymere cationique particulier |
| JP6800974B2 (ja) * | 2015-12-18 | 2020-12-16 | ロレアル | 適用の際に色変換を有する組成物 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3819524A (en) * | 1969-06-17 | 1974-06-25 | Colgate Palmolive Co | Cosmetic composition for thermal dispensing |
| US3988255A (en) * | 1975-03-05 | 1976-10-26 | The Procter & Gamble Company | Toilet bars |
| GB8411110D0 (en) † | 1984-05-01 | 1984-06-06 | Beecham Group Plc | Detergent formulations |
| US4772427A (en) * | 1987-12-01 | 1988-09-20 | Colgate-Palmolive Co. | Post-foaming gel shower product |
| FR2677995B1 (fr) * | 1991-06-21 | 1994-07-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique. |
| US5482705A (en) * | 1993-06-18 | 1996-01-09 | Hoffmann, Jr.; Carl R. | Cold-water (fresh or salt) and no-water shaving lotion |
| WO1995003782A1 (fr) † | 1993-07-28 | 1995-02-09 | Ici Australia Operations Proprietary Limited | Concentre formant une surface perlee pour produits de soins |
| DE69431646T2 (de) * | 1993-08-30 | 2003-07-17 | Unilever Nv | Haarwasch- und Konditionierungsmittel |
| EP0728475A3 (fr) † | 1995-02-21 | 1997-03-19 | Kao Corp | Nettoyant épidermique |
| US5696069A (en) * | 1995-11-21 | 1997-12-09 | The Andrew Jergens Company | Personal foaming cleansing composition |
| FR2753373B1 (fr) * | 1996-09-17 | 1998-10-09 | Oreal | Dispositif pressurise a composition moussante comprenant des tensioactifs non-ioniques et anioniques |
| US5911981A (en) * | 1997-10-24 | 1999-06-15 | R.I.T.A. Corporation | Surfactant blends for generating a stable wet foam |
-
2000
- 2000-01-21 FR FR0000790A patent/FR2804020B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-01-11 ZA ZA200100312A patent/ZA200100312B/xx unknown
- 2001-01-11 US US09/757,485 patent/US6475499B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-15 ES ES01400095T patent/ES2236147T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-15 PT PT01400095T patent/PT1132079E/pt unknown
- 2001-01-15 EP EP01400095A patent/EP1132079B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-15 DE DE60109337T patent/DE60109337T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-15 AT AT01400095T patent/ATE290853T1/de active
- 2001-01-15 DK DK01400095.4T patent/DK1132079T4/da active
- 2001-01-16 CN CNB011004835A patent/CN1200679C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-17 CZ CZ2001207A patent/CZ2001207A3/cs unknown
- 2001-01-17 PL PL345176A patent/PL202676B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-01-17 AU AU15032/01A patent/AU759294B2/en not_active Ceased
- 2001-01-18 MX MXPA01000659A patent/MXPA01000659A/es active IP Right Grant
- 2001-01-19 KR KR10-2001-0003098A patent/KR100381675B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-01-19 HU HU0100271A patent/HUP0100271A2/hu unknown
- 2001-01-19 RU RU2001101865/14A patent/RU2203027C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-19 BR BR0100135-3A patent/BR0100135A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-01-19 AR ARP010100238A patent/AR027248A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-22 CA CA002332474A patent/CA2332474C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-22 JP JP2001012807A patent/JP3638875B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2332474C (fr) | Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement ethoxyle | |
| EP1291001B2 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère d'acide méthacrylique, une huile et leurs utilisations | |
| EP1025839B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotère, une polyoléfine, un polymère cationique et un sel ou un alcool hydrosoluble, utilisation et procédé | |
| EP0526279B1 (fr) | Composition pour le soin des cheveux à base d'une silicone à fonction hydroxyacylamino et de polymères substantifs | |
| EP1695691B1 (fr) | Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux | |
| FR2718961A1 (fr) | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. | |
| FR2798851A1 (fr) | Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un agent nacrant et ou opacifiant et d'un terpolymere acrylique | |
| FR2798847A1 (fr) | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un agent antipelliculaire et d'un terpolymere acrylique | |
| EP1707240A1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes comprenant trois tensioactifs et un ester gras et leurs utilisations | |
| EP1090632B1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques, à base d'un agent tensio-actif détergent, d'un polyorganosiloxane, d'un polymère cationique et d'un terpolymère acrylique | |
| FR2976483A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique | |
| EP1092419B1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques, à base d'un agent tensio-actif détergent, d'un polyorganosiloxane et d'un terpolymère acrylique | |
| EP3003494B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des polymères associatifs non ioniques et des tensioactifs non ioniques, et procédé de traitement cosmétique | |
| EP1192941A1 (fr) | Composition de lavage des fibres kératiniques contenant des alkylamidoéthersulfates, des tensioactifs anioniques et des polymères cationiques | |
| EP0659405B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un mélange de polymères conditionneurs | |
| EP2793831B2 (fr) | Procédé de traitement cosmétique avec une composition comprenant un tensioactif procédé anionique, un alcool gras solide et un ester gras solide | |
| FR2705890A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère cationique, et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques. | |
| EP1776983A1 (fr) | Composition de lavage et de conditionnement des matières kératiniques comprenant un carboxyalkylamidon, utilisation et procédé. | |
| EP1348420B1 (fr) | Composition cosmétique contenant au moins un agent tensioactif anionique, au moins un polymère cationique et au moins un copolymère acrylique séquencé, ramifié, amphiphile et procédé de traitement capillaire utilisant une telle composition | |
| EP2512414B1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un ether d'alcool gras oxyethylene et procédé de traitement cosmétique | |
| EP1779842B1 (fr) | Composition de soin des matières kératiniques et procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition | |
| FR2795311A1 (fr) | Composition cosmetique detergente comprenant un polymere amphotere a chaines grasses et un ester et utilisation | |
| EP1430886A1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques à base de tensioactif amphotère et de PEG modifié par un groupe hydrophobe | |
| EP1430869A1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques à base alkyléthersulfate et de tensioactif amphotère | |
| EP1543817A1 (fr) | Composition détergente contenant au moins un polymère comportant au moins un hétéroatome et au moins une huile |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| MKLA | Lapsed |
Effective date: 20130122 |