CA2354108A1 - Utilisation d'agonistes du recepteur des prostaglandines ep-3 pour attenuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils dans des preparations cosmetiques - Google Patents
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Abstract
La présente invention est relative à une utilisation d'agonistes du récepteur des prostaglandines E2 (EP-3) pour atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils dans des préparations cosmétiques et au procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ces compositions.
Description
Utilisation d'agonistes du récepteur des prostaglandines EP-3 pour atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils dans des préparations cosmétiques.
La présente invention est relative à une utilisation d'agonistes du récepteur des prostaglandines EP-3 pour atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils dans des préparations cosmétiques ou dermatologique et au procédé de traitement cosmétique ou dermatologique mettant en oeuvre ces compositions.
Il apparaît important dans de nombreuses utilisations telles que l'épilation, pour lutter contre l'hirsutisme et les poils indésirables ou pour obtenir un crâne chauve de trouver des composés permettant de préparer des compositions destinées à atténuer, diminuer ou arrêter la pousse des matières kératiniques.
Le brevet WO 96/09806 de Handelman décrit des compositions permettant de réduire la croissance des cheveux contenant une quantité
suffisante d'inhibiteur de la protéine kinase C tels que le verapamil, la thioridazine, le curcumin...
Par ailleurs, il est connu que le sulprostone est un agoniste du récepteur aux prostaglandines EP-3 dans le document "VII. International Union of Pharmacology Classification of Prostanoid Receptors:
Properties, Distribution, and Structure of the Receptors and Their Subtypes" de Coleman et al., Pharmacological Reviews, 1994, Vol 46. Ce document précise que les récepteurs aux prostaglandines induisent une diminution du taux d'AMPc. Il est également spécifié dans ce document que les agonistes du récepteur aux prostaglandines EP-3 ont été utilisé
comme agent d'antisécrétion gastrique lors de traitements d'ulcère gastrique.
L'action du sulprostone comme agoniste du récepteur aux
La présente invention est relative à une utilisation d'agonistes du récepteur des prostaglandines EP-3 pour atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils dans des préparations cosmétiques ou dermatologique et au procédé de traitement cosmétique ou dermatologique mettant en oeuvre ces compositions.
Il apparaît important dans de nombreuses utilisations telles que l'épilation, pour lutter contre l'hirsutisme et les poils indésirables ou pour obtenir un crâne chauve de trouver des composés permettant de préparer des compositions destinées à atténuer, diminuer ou arrêter la pousse des matières kératiniques.
Le brevet WO 96/09806 de Handelman décrit des compositions permettant de réduire la croissance des cheveux contenant une quantité
suffisante d'inhibiteur de la protéine kinase C tels que le verapamil, la thioridazine, le curcumin...
Par ailleurs, il est connu que le sulprostone est un agoniste du récepteur aux prostaglandines EP-3 dans le document "VII. International Union of Pharmacology Classification of Prostanoid Receptors:
Properties, Distribution, and Structure of the Receptors and Their Subtypes" de Coleman et al., Pharmacological Reviews, 1994, Vol 46. Ce document précise que les récepteurs aux prostaglandines induisent une diminution du taux d'AMPc. Il est également spécifié dans ce document que les agonistes du récepteur aux prostaglandines EP-3 ont été utilisé
comme agent d'antisécrétion gastrique lors de traitements d'ulcère gastrique.
L'action du sulprostone comme agoniste du récepteur aux
2 prostaglandines EP-3 est également mentionné dans le document "Growth regulation of primary human keratinocytes by prostaglandin E receptor EP-2 and EP-3 subtypes" de Konger et al., (Biochimica et Biophysica Acta 1401,1998, 221-224) Ce document révèle que fAMPc est un signal positif pour la croissance des kératinocytes de l'épiderme mais précise que le mécanisme d'action des prostaglandines et les répercussions sur le taux d'AMPc sont mal connues. Ce document enseigne également que les récepteurs aux prostaglandines seraient impliqués dans Ia régulation de la croissance des cellules épithéliales.
Néanmoins, il est bien connu que les programmes de différenciation des kératinocytes de l'épiderme et du follicule pileux sont .clairement différents. Ainsi; il est connu que les marqueurs de différenciation telle que les kératines K1 et K10 ne sont pas exprimés dans le follicule pileux et en particulier dans la gaine externe (Lenoir et al., 1988, Dev. Biol. 130: 610-620); que la trichohyaline est exprimée dans le follicule pileux en particulier dans la gaïne interne mais pas dans l'épiderme (O'Guin et al., 1992, J. Invest. Dermatol. 98: 24-32); et que la cyclooxygénase de type 1 n'est pas exprimée dans les kératinocytes du follicule pileux mais dans l'épiderme (Michelet. et al:, 1997, J. Invest.
Dermato1.108:205-209).
De plus, il est connu que les kératinocytes de l'épiderme et du follicule pileux se comportent de façon différente en réponse à un même agent pharmacologique. Ainsi, il est connu qu'in vivo le traitement de l'épiderme par l'acide rétinoïque induit une hyperplasie et une spongiose (Griffiths et al., 1993, J. Invest. Dermatol. 101: 325-328) tandis que le traitement du cuir chevelu induit une chute des cheveux (Berth-Jones et al., 1990, Br. J. Dermatol. 122:751-755), et qu'in vitro l'acide rétinoïque, selon la dose utilisée, favorise ou réduit la différenciation de l'épiderme (Asselineau et al., 1989, Dev. Biol. 133:32-335), tandis qu'il provoque l'arrêt de la croissance du follicule pileux (Billoni et al., 1997, Acta DermatoLVenerol. 77: 350-355). Il est également connu que l'EGF induit une hyperplasie de l'épiderme et simultanément une régression du follicule pileux (Philip et al., 1985, J. Invest. Dermatol. 84: 172-175).
La demanderesse a découvert de manière tout à fait surprenante qu'il était possible de limiter la pousse des poils ou des cheveux par
Néanmoins, il est bien connu que les programmes de différenciation des kératinocytes de l'épiderme et du follicule pileux sont .clairement différents. Ainsi; il est connu que les marqueurs de différenciation telle que les kératines K1 et K10 ne sont pas exprimés dans le follicule pileux et en particulier dans la gaine externe (Lenoir et al., 1988, Dev. Biol. 130: 610-620); que la trichohyaline est exprimée dans le follicule pileux en particulier dans la gaïne interne mais pas dans l'épiderme (O'Guin et al., 1992, J. Invest. Dermatol. 98: 24-32); et que la cyclooxygénase de type 1 n'est pas exprimée dans les kératinocytes du follicule pileux mais dans l'épiderme (Michelet. et al:, 1997, J. Invest.
Dermato1.108:205-209).
De plus, il est connu que les kératinocytes de l'épiderme et du follicule pileux se comportent de façon différente en réponse à un même agent pharmacologique. Ainsi, il est connu qu'in vivo le traitement de l'épiderme par l'acide rétinoïque induit une hyperplasie et une spongiose (Griffiths et al., 1993, J. Invest. Dermatol. 101: 325-328) tandis que le traitement du cuir chevelu induit une chute des cheveux (Berth-Jones et al., 1990, Br. J. Dermatol. 122:751-755), et qu'in vitro l'acide rétinoïque, selon la dose utilisée, favorise ou réduit la différenciation de l'épiderme (Asselineau et al., 1989, Dev. Biol. 133:32-335), tandis qu'il provoque l'arrêt de la croissance du follicule pileux (Billoni et al., 1997, Acta DermatoLVenerol. 77: 350-355). Il est également connu que l'EGF induit une hyperplasie de l'épiderme et simultanément une régression du follicule pileux (Philip et al., 1985, J. Invest. Dermatol. 84: 172-175).
La demanderesse a découvert de manière tout à fait surprenante qu'il était possible de limiter la pousse des poils ou des cheveux par
3 l'utilisation d'agonistes du récepteur des prostaglandines EP-3. Ces agonistes sont en effet capables d'atténuer, de diminuer ou de stopper la pousse des matières kératiniques etlou d'augmentér la chute des cheveux et des poils.
La demanderesse a ainsi constaté que l'utilisation conforme à
l'invention permettait d'obtenir un effet rapide, et d'utiliser un agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3 à une concentration faible avec/ou une fréquence d'application faible.
Ces composés sont particulièrement peu toxiques et présentent une bonne conservation.
L'utilisation de ces composés permet d'obtenir, notamment par .rapport ~ celles antérieurement connues, des compositions pouvant être utilisées de façon particulièrement aisée, et permettant en outre une élimination facile des compositions par simple rinçage.
Les compositions conformes à l'invention sont par ailleurs particulièrement appropriées sur le plan cosmétique et ne provoquent pas d'irritation du cuir chevelu, même après un contact prolongé, sans rinçage.
Un objet de la présente invention concerne l'utilisation d'agonistes du récepteur des grostaglandines EP-3 pour atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils. Ces agonistes sont également d'augmenter la chute des cheveux et des poils.
Un autre objet de l'invention est constitué par l'utilisation d'agonistes du récepteur des prostaglandines EP-3 pour la préparation d'une composition cosmétique.
Un autre objet de l'invention est constitué par le procédé de traitement cosmétique des cheveux et des poils mettant en oeuvre une telle composition.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La présente invention a pour principal objet l'utilisation d'au moins un agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3 conforme à
l'invention comme agent cosmétique ou dermatologique pour atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils.
Les prostaglandines sont des effecteurs biologiques issus
La demanderesse a ainsi constaté que l'utilisation conforme à
l'invention permettait d'obtenir un effet rapide, et d'utiliser un agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3 à une concentration faible avec/ou une fréquence d'application faible.
Ces composés sont particulièrement peu toxiques et présentent une bonne conservation.
L'utilisation de ces composés permet d'obtenir, notamment par .rapport ~ celles antérieurement connues, des compositions pouvant être utilisées de façon particulièrement aisée, et permettant en outre une élimination facile des compositions par simple rinçage.
Les compositions conformes à l'invention sont par ailleurs particulièrement appropriées sur le plan cosmétique et ne provoquent pas d'irritation du cuir chevelu, même après un contact prolongé, sans rinçage.
Un objet de la présente invention concerne l'utilisation d'agonistes du récepteur des grostaglandines EP-3 pour atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils. Ces agonistes sont également d'augmenter la chute des cheveux et des poils.
Un autre objet de l'invention est constitué par l'utilisation d'agonistes du récepteur des prostaglandines EP-3 pour la préparation d'une composition cosmétique.
Un autre objet de l'invention est constitué par le procédé de traitement cosmétique des cheveux et des poils mettant en oeuvre une telle composition.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La présente invention a pour principal objet l'utilisation d'au moins un agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3 conforme à
l'invention comme agent cosmétique ou dermatologique pour atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils.
Les prostaglandines sont des effecteurs biologiques issus
4 d'acide gras polyinsaturés comme par exemple l'acide arachidonique pour PGA2, PGE2, PGFZa, TXAZ, ou encore l'acide dihomo 'y linolénique pour PGEl. Les prostaglandines sont impliquées dans de nombreux phénomènes de régulations physiologiques.
Un agoniste est un composé qui va se fixer sur un récepteur et qui va induire une réponse biologique similaire ~ celle que l'on obtient avec le ligand naturel qui active cette réponse.
Ces agonistes sont capables d'atténuer, de diminuer ou de stopper la pousse des cheveux et des poils et/ou d'augmenter la chute des cheveux et des poils.
On entend également par poils, les cils, les sourcils et tous les poils d'une manière générale. ~' Les composés préférés sont plus particulièrement choisis parmi le sulprostone, le composé TEI 3356, le composé M&B-28767 et la prostaglandine PGE 1.
Ces agonistes sont mentionnés dans le document "Prostanoid Receptors: Structures, Properties, and Functions" Shuh Narumya et al., Physiological Review, 1999, 1203-1204.
Le composé TEI 3356 est décrit dans le documentNegishi M. et al., 1994, "TEI-3356 a highly selective agonist for the prostaglandin EP3 receptor" Prostaglandins, 48, 275-283.
Un autre objet de la présente invention est l'utilisation d'agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique ou dermatologique à
application topique permettant d'atténuer, de diminuer ou de stopper la pousse des cheveux et des poils. .
Cette composition cosmétique peut contenir de 0,001 à 10% et de préférence de 0,1 a 5 % d'agonistes en poids par rapport au poids de la composition.
Conformément à l'invention, les compositions peuvent contenir en outre des antagonistes des récepteurs des prostaglandines EP-2 et EP-4, tels que les composés AH6809 et AH23848B décrits dans l'article "Identification of prostaglandin E receptor "EP-2" cloned from mastocytoma cells as EP4 subtype", FEBS Lett, 364, 339-341, 1995, afin d'augmenter l'effet de chute des cheveux et des poils.
Le milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable des compositions selon l'invention, est plus particulièrement constitué
d'eau et éventuellement de solvant organique cosmétiquement acceptable.
Les solvants organiques peuvent représenter de 5 à 98% du poids
Un agoniste est un composé qui va se fixer sur un récepteur et qui va induire une réponse biologique similaire ~ celle que l'on obtient avec le ligand naturel qui active cette réponse.
Ces agonistes sont capables d'atténuer, de diminuer ou de stopper la pousse des cheveux et des poils et/ou d'augmenter la chute des cheveux et des poils.
On entend également par poils, les cils, les sourcils et tous les poils d'une manière générale. ~' Les composés préférés sont plus particulièrement choisis parmi le sulprostone, le composé TEI 3356, le composé M&B-28767 et la prostaglandine PGE 1.
Ces agonistes sont mentionnés dans le document "Prostanoid Receptors: Structures, Properties, and Functions" Shuh Narumya et al., Physiological Review, 1999, 1203-1204.
Le composé TEI 3356 est décrit dans le documentNegishi M. et al., 1994, "TEI-3356 a highly selective agonist for the prostaglandin EP3 receptor" Prostaglandins, 48, 275-283.
Un autre objet de la présente invention est l'utilisation d'agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique ou dermatologique à
application topique permettant d'atténuer, de diminuer ou de stopper la pousse des cheveux et des poils. .
Cette composition cosmétique peut contenir de 0,001 à 10% et de préférence de 0,1 a 5 % d'agonistes en poids par rapport au poids de la composition.
Conformément à l'invention, les compositions peuvent contenir en outre des antagonistes des récepteurs des prostaglandines EP-2 et EP-4, tels que les composés AH6809 et AH23848B décrits dans l'article "Identification of prostaglandin E receptor "EP-2" cloned from mastocytoma cells as EP4 subtype", FEBS Lett, 364, 339-341, 1995, afin d'augmenter l'effet de chute des cheveux et des poils.
Le milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable des compositions selon l'invention, est plus particulièrement constitué
d'eau et éventuellement de solvant organique cosmétiquement acceptable.
Les solvants organiques peuvent représenter de 5 à 98% du poids
5 total de la composition. Ils peuvent être choisis dans le groupe constitué
par les solvants organiques hydrophiles, les solvants organiques lipophiles, les solvants amphiphiles ou leurs mélanges.
Ainsi la composition peut contenir en outre un milieu cosmétiquement acceptable constitué d'eau ou d'eau et d'au moins un solvant organique choisi dans le groupe constitué par les solvants organiques hydrophiles, les solvants organiques lipophiles, les solvants amphiphiles ou leurs mélanges.
Parmi les solvants organiques hydrophiles, on peut citer par exemple des mono-alcools inférieurs, linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 8 atomes de carbone comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol; des polyéthylèneglycols éventuellement oxyéthylénés; des polyols tels que le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le butylèneglycol, le glycérol, le sorbitol et ses dérivés; les mono- ou dialkyles d'isosorbide dont les groupements alkyle ont de 1 à 5 atomes de carbone comme le diméthyl isosorbide; les éthers de glycol comme le diéthylène glycol mono-méthyle ou mono-éthyléther et les éthers de polypropylène glycol comme le dipropylène glycol méthyléther.
Comme solvants organiques amphiphiles, on peut citer des polyols tels que des dérivés de propylèneglycol (PPG), tels que les esters de polypropylèneglycol et d'acides gras, de PPG et d'alcools gras comme le PPG-23 oleyléther et le PPG-36 oléate.
Comme solvants organiques lipophiles, on peut citer par exemple les esters gras tels que l'adipate de düsopropyle, l'adipate de dioctyle, les benzoates d'alkyle.
Les solvants organiques préférés sont choisis dans le groupe constitué par les alcools mono- ou polyfonctionnels, les polyéthylène glycols éventuellement oxyéthylénés, les esters de polypropylène glycol, le sorbitol et ses dérivés, les dialkyls d'isosorbide, les éthers de glycol et des éthers de polypropylène glycol, les esters gras.
Afin que les compositions cosmétiques de l'invention soient
par les solvants organiques hydrophiles, les solvants organiques lipophiles, les solvants amphiphiles ou leurs mélanges.
Ainsi la composition peut contenir en outre un milieu cosmétiquement acceptable constitué d'eau ou d'eau et d'au moins un solvant organique choisi dans le groupe constitué par les solvants organiques hydrophiles, les solvants organiques lipophiles, les solvants amphiphiles ou leurs mélanges.
Parmi les solvants organiques hydrophiles, on peut citer par exemple des mono-alcools inférieurs, linéaires ou ramifiés, ayant de 1 à 8 atomes de carbone comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol; des polyéthylèneglycols éventuellement oxyéthylénés; des polyols tels que le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le butylèneglycol, le glycérol, le sorbitol et ses dérivés; les mono- ou dialkyles d'isosorbide dont les groupements alkyle ont de 1 à 5 atomes de carbone comme le diméthyl isosorbide; les éthers de glycol comme le diéthylène glycol mono-méthyle ou mono-éthyléther et les éthers de polypropylène glycol comme le dipropylène glycol méthyléther.
Comme solvants organiques amphiphiles, on peut citer des polyols tels que des dérivés de propylèneglycol (PPG), tels que les esters de polypropylèneglycol et d'acides gras, de PPG et d'alcools gras comme le PPG-23 oleyléther et le PPG-36 oléate.
Comme solvants organiques lipophiles, on peut citer par exemple les esters gras tels que l'adipate de düsopropyle, l'adipate de dioctyle, les benzoates d'alkyle.
Les solvants organiques préférés sont choisis dans le groupe constitué par les alcools mono- ou polyfonctionnels, les polyéthylène glycols éventuellement oxyéthylénés, les esters de polypropylène glycol, le sorbitol et ses dérivés, les dialkyls d'isosorbide, les éthers de glycol et des éthers de polypropylène glycol, les esters gras.
Afin que les compositions cosmétiques de l'invention soient
6 plus agréables à utiliser (plus douces à l'application, plus nourrissantes, plus émolluantes), il est possible d'ajouter une phase grasse dans le milieu de ces compositions.
La phase grasse représente, de préférence, de 0 à 50% en poids total de la composition.
Cette phase grasse peut comporter une ou plusieurs huiles choisies de préférence dans le groupe constitué par - les silicones volatiles ou non-volatiles, linéaires, ramifiées ou cycliques, organo-modifiées ou non, hydrosolubles ou liposolubles, - les huiles minérales telles que l'huile de paraffine et de vaseline, - les huiles d'origine animale telles -due le perhydrosqualène, - les huiles d'origine végétale telles que l'huile d'amandes douces, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de macadamia, l'huile de pépins de raisin, l'huile de colza, l'huile de coprah, - les huiles synthétiques telles que l'huile de Purcellin, les is oparaffines, - les huiles fluorées et perfluorées, - les esters d'acides gras tels que l'huile de Purcellin.
Elle peut aussi comporter comme matières grasses un ou plusieurs alcools gras, acides gras (acide ferrique) ou cires (paraffine, cire de polyéthylène, Carnauba, cire d'abeilles).
La composition peut également contenir en outre au moins un additif choisi dans le groupe constitué par les gélifiants et/ou épaississants classiques hydrophiles ou.lipophiles; des actifs hydrophiles ou lipophiles; des conservateurs; des antioxydants; des parfums; des émulsionnants; des agents hydratants; des agents pigmentants; des dépigmentants; des agents kératolytiques; des vitamines; des émollients;
des séquestrants; des tensio-actifs; des polymères; des agents alcanisants ou acidifiants; des charges; des agents anti-radicaux libres; des céramides; des filtres solaires; des répulsifs pour insectes; des agents amincissants; des matières colorantes; des bactéricides; des anti-pelliculaires.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles
La phase grasse représente, de préférence, de 0 à 50% en poids total de la composition.
Cette phase grasse peut comporter une ou plusieurs huiles choisies de préférence dans le groupe constitué par - les silicones volatiles ou non-volatiles, linéaires, ramifiées ou cycliques, organo-modifiées ou non, hydrosolubles ou liposolubles, - les huiles minérales telles que l'huile de paraffine et de vaseline, - les huiles d'origine animale telles -due le perhydrosqualène, - les huiles d'origine végétale telles que l'huile d'amandes douces, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de macadamia, l'huile de pépins de raisin, l'huile de colza, l'huile de coprah, - les huiles synthétiques telles que l'huile de Purcellin, les is oparaffines, - les huiles fluorées et perfluorées, - les esters d'acides gras tels que l'huile de Purcellin.
Elle peut aussi comporter comme matières grasses un ou plusieurs alcools gras, acides gras (acide ferrique) ou cires (paraffine, cire de polyéthylène, Carnauba, cire d'abeilles).
La composition peut également contenir en outre au moins un additif choisi dans le groupe constitué par les gélifiants et/ou épaississants classiques hydrophiles ou.lipophiles; des actifs hydrophiles ou lipophiles; des conservateurs; des antioxydants; des parfums; des émulsionnants; des agents hydratants; des agents pigmentants; des dépigmentants; des agents kératolytiques; des vitamines; des émollients;
des séquestrants; des tensio-actifs; des polymères; des agents alcanisants ou acidifiants; des charges; des agents anti-radicaux libres; des céramides; des filtres solaires; des répulsifs pour insectes; des agents amincissants; des matières colorantes; des bactéricides; des anti-pelliculaires.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles
7 classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à
la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galléniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide ou d'une dispersion d'huile dans ur~e phase aqueuse à l'aide de ~sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules; ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
Les compositions peuvent avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée; d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un solide.
Elles peuvent éventuellement être appliquées sur la peau sous forme d'aérosol.
Elles peuvent également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage.
La composition peut présenter un pH compris entre 3 et 8.
Un autre objet de la présente invention consiste en un procédé de traitement cosmétique ou dermatologigue destiné à atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils, qui consiste à appliquer sur les cheveux et/ou les poils une quantité cosmétiquement ou dermatologiquement efficace d'agonistes du récepteur des prostaglandines EP-3.
Selon un autre objet l'invention le procédé de traitement cosmétique ou dermatologique destiné à atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils consiste également à appliquer sur les cheveux et/ou les poils une composition cosmétique ou dermatologique telle que définie.
ô
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif:
e EXEMPLES DE LOTION ANTI-POUSSE
Exemple I:
Sulprostone 0,3 g Propylène glycol 20 g Ethanol95° 30 g Eau qsp 100 g Cette lotion est appliquée quotidiennement à raison de 10 ml sur le cuir chevelu et ce pendant 2 à 3 mois. On constate,,alors un net ralentissement de la pousse quotidienne des cheveux et des poils.
Exemple II:
' TEI3356 0,15 g Polyglyceryl 3-hydroxylaurylether 26 g M.A.
Hydroxy propyl cellulose vendue sous la dénomination de Klucell G par la sté HERCULES 2 g Conservateur qs Ethano195° 50 g Eau qsp 100 g Cette lotion est utilisée quotidiennement à raison de 15 g par chevelure avec un temps de pose de l'ordre d'une minute et ceci pendant une période de 4 mois. On observe alors un ralentissement notable de la pousse quotidienne des cheveux l0 Exemple III:
M&B-28767 0,03 g Propylène-glycol 20 g Ethanol 95 ° 30 g Eau qsp 100 g Cette lotion est appliquée quotidiennement à raison de 10 ml sur le cuir chevelu et ce pendant 2 à 3 mois. On constate alors un net ralentissement de la pousse quotidienne des cheveux et des poils.
Exemple IV:
Prostaglandine PGE1 . 0,015 g Polyglyceryl 3-hydroxylaurylether 26 g M.A.
Hydroxy propyl cellulose vendue sous la dnomination de Klucell G par la st HERCULES 2 g Conservateur qs AH23848B 1 g Ethano195 50 g Eau qsp 100 g Cette lotion est ûtilisée quotidiennement à raison de 15 g par chevelure avec un temps de pose de l'ordre d'une minute et ceci pendant une période de 4 mois. On observe alors un ralentissement notable de la pousse quotidienne des cheveux D
EXPÉRIMENTATION:
Afin d'étudier le comportement du follicule pileux en présence d'agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3, la demanderesse s'est servie de la méthode dite du "cheveu en survie" du brevet FR 9508465 de L'ORÉAL.
Ä partir d'une biopsie de scalp, une bande de cuir chevelu assez fine a été
isolée à l'aide d'un scalpel. Avec une micropince, le tissu adipeux autour des follicules a été éliminé, en évitant d'endommager le bulbe pilaire.
Sous un microscope, le follicule a été coupé avec un scalpel pour le .séparer de son environnement épidermique ét dermique.
Un des fragments obtenus a été maintenu en culture dans du milieu Williams E, à 37°C, en atmosphère humide en présence de 5% de C02 et servira de témoin.
Les autres fragments sont mis dans le même milieu de culture en présence d'agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3: le sulprostone, le composé TEI 3356, le composé M&B-28767, la prostaglandine PGE1 Les fragments en présence des agonistes ainsi maintenus en histoculture réduisent leur taille d'une manière significativement plus importante en comparaison avec le fragment témoin sans agonistes.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à
la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galléniques normalement utilisées pour une application topique, notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide ou d'une dispersion d'huile dans ur~e phase aqueuse à l'aide de ~sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules; ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique.
Les compositions peuvent avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée; d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un solide.
Elles peuvent éventuellement être appliquées sur la peau sous forme d'aérosol.
Elles peuvent également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage.
La composition peut présenter un pH compris entre 3 et 8.
Un autre objet de la présente invention consiste en un procédé de traitement cosmétique ou dermatologigue destiné à atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils, qui consiste à appliquer sur les cheveux et/ou les poils une quantité cosmétiquement ou dermatologiquement efficace d'agonistes du récepteur des prostaglandines EP-3.
Selon un autre objet l'invention le procédé de traitement cosmétique ou dermatologique destiné à atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils consiste également à appliquer sur les cheveux et/ou les poils une composition cosmétique ou dermatologique telle que définie.
ô
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif:
e EXEMPLES DE LOTION ANTI-POUSSE
Exemple I:
Sulprostone 0,3 g Propylène glycol 20 g Ethanol95° 30 g Eau qsp 100 g Cette lotion est appliquée quotidiennement à raison de 10 ml sur le cuir chevelu et ce pendant 2 à 3 mois. On constate,,alors un net ralentissement de la pousse quotidienne des cheveux et des poils.
Exemple II:
' TEI3356 0,15 g Polyglyceryl 3-hydroxylaurylether 26 g M.A.
Hydroxy propyl cellulose vendue sous la dénomination de Klucell G par la sté HERCULES 2 g Conservateur qs Ethano195° 50 g Eau qsp 100 g Cette lotion est utilisée quotidiennement à raison de 15 g par chevelure avec un temps de pose de l'ordre d'une minute et ceci pendant une période de 4 mois. On observe alors un ralentissement notable de la pousse quotidienne des cheveux l0 Exemple III:
M&B-28767 0,03 g Propylène-glycol 20 g Ethanol 95 ° 30 g Eau qsp 100 g Cette lotion est appliquée quotidiennement à raison de 10 ml sur le cuir chevelu et ce pendant 2 à 3 mois. On constate alors un net ralentissement de la pousse quotidienne des cheveux et des poils.
Exemple IV:
Prostaglandine PGE1 . 0,015 g Polyglyceryl 3-hydroxylaurylether 26 g M.A.
Hydroxy propyl cellulose vendue sous la dnomination de Klucell G par la st HERCULES 2 g Conservateur qs AH23848B 1 g Ethano195 50 g Eau qsp 100 g Cette lotion est ûtilisée quotidiennement à raison de 15 g par chevelure avec un temps de pose de l'ordre d'une minute et ceci pendant une période de 4 mois. On observe alors un ralentissement notable de la pousse quotidienne des cheveux D
EXPÉRIMENTATION:
Afin d'étudier le comportement du follicule pileux en présence d'agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3, la demanderesse s'est servie de la méthode dite du "cheveu en survie" du brevet FR 9508465 de L'ORÉAL.
Ä partir d'une biopsie de scalp, une bande de cuir chevelu assez fine a été
isolée à l'aide d'un scalpel. Avec une micropince, le tissu adipeux autour des follicules a été éliminé, en évitant d'endommager le bulbe pilaire.
Sous un microscope, le follicule a été coupé avec un scalpel pour le .séparer de son environnement épidermique ét dermique.
Un des fragments obtenus a été maintenu en culture dans du milieu Williams E, à 37°C, en atmosphère humide en présence de 5% de C02 et servira de témoin.
Les autres fragments sont mis dans le même milieu de culture en présence d'agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3: le sulprostone, le composé TEI 3356, le composé M&B-28767, la prostaglandine PGE1 Les fragments en présence des agonistes ainsi maintenus en histoculture réduisent leur taille d'une manière significativement plus importante en comparaison avec le fragment témoin sans agonistes.
Claims (16)
1. Utilisation d'au moins un , agoniste du récepteur des prostaglandines EP-3 comme agent cosmétique permettant d'atténuer, de diminuer ou de stopper la pousse des cheveux et des poils.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les agonistes sont choisis parmi le sulprostone, le composé TEI 3356, le composé M&B-28767, la prostaglandine PGE1.
3. Utilisation d'agonistes du récepteur des prostaglandines EP-3 selon la revendication 1 ou 2, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique à application topique permettant d'atténuer, de diminuer ou de stopper la pousse des cheveux et des poils.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée par le fait que ladite composition cosmétique contient de 0,001 à 10% et de préférence de 0,1 à 5 % d'agoniste en poids par rapport au poids de la composition.
5. Utilisation selon la revendication 3 ou 4, caractérisée par le fait que les compositions cosmétiques peuvent contenir en outre des antagonistes aux récepteurs des prostaglandines EP-2 et EP-4, afin d'accroître la chute des cheveux et des poils.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 5, caractérisée par le fait que la composition contient en outre un milieu cosmétiquement acceptable constitué d'eau ou d'eau et d'au moins un solvant organique choisi dans le groupe constitué par les solvants organiques hydrophiles, les solvants organiques lipophiles, les solvants amphiphiles ou leurs mélanges.
7. Utilisation selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les solvants organiques sont choisis dans le groupe constitué par les alcools mono- ou polyfonctionnels, les polyéthylène glycols éventuellement oxyéthylénés, les esters de polypropylène glycol, le sorbitol et ses dérivés, les dialkyls d'isosorbide, les éthers de glycol et des éthers de polypropylène glycol, les esters gras.
8. Utilisation selon la revendication 6 ou 7, caractérisée par le fait que le ou les solvants organiques représentent de 5 à 98% du poids total de la composition.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 8, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins une phase grasse.
10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée par le fait que la phase grasse représente de 0 à 50% du poids total de la composition.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à
10,caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un additif choisi dans le groupe constitué par les gélifiants et/ou épaississants classiques hydrophiles ou lipophiles; des actifs hydrophiles ou lipophiles; des conservateurs; des antioxydants; des parfums; des émulsionnants; des agents hydratants; des agents pigmentants; des dépigmentants; des agents kératolytiques; des vitamines; des émollients;
des séquestrants; des tensio-actifs; des polymères; des agents alcanisants ou acidifiants; des charges; des agents anti-radicaux libres; des céramides; des filtres solaires; des répulsifs pour insectes; des agents amincissants; des matières colorantes; des bactéricides; des anti-pelliculaires.
10,caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un additif choisi dans le groupe constitué par les gélifiants et/ou épaississants classiques hydrophiles ou lipophiles; des actifs hydrophiles ou lipophiles; des conservateurs; des antioxydants; des parfums; des émulsionnants; des agents hydratants; des agents pigmentants; des dépigmentants; des agents kératolytiques; des vitamines; des émollients;
des séquestrants; des tensio-actifs; des polymères; des agents alcanisants ou acidifiants; des charges; des agents anti-radicaux libres; des céramides; des filtres solaires; des répulsifs pour insectes; des agents amincissants; des matières colorantes; des bactéricides; des anti-pelliculaires.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 11, caractérisée par le fait que la composition se présente sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux ou huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide ou d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 12, caractérisée par le fait que la composition a l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un solide.
14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 13, caractérisée par le fait que la composition présente un pH compris entre 3 et 8.
15. Procédé de traitement cosmétique destiné à atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les cheveux et les poils une quantité
cosmétiquement efficace d'agonistes tels que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 2.
cosmétiquement efficace d'agonistes tels que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 2.
16. Procédé de traitement cosmétique destiné à atténuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les cheveux et les poils une composition cosmétique telle que définie dans l'une quelconque des revendications 3 à
13.
13.
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|---|---|---|---|
| FR0009983 | 2000-07-28 | ||
| FR0009983A FR2812191B1 (fr) | 2000-07-28 | 2000-07-28 | Utilisation d'agonistes du recepteur des prostaglandines e2 (ep-3) pour attenuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils dans des preparations cosmetiques |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2354108A1 true CA2354108A1 (fr) | 2002-01-28 |
Family
ID=8853067
Family Applications (1)
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| CA002354108A Abandoned CA2354108A1 (fr) | 2000-07-28 | 2001-07-25 | Utilisation d'agonistes du recepteur des prostaglandines ep-3 pour attenuer, diminuer ou stopper la pousse des cheveux et des poils dans des preparations cosmetiques |
Country Status (5)
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| US20020013294A1 (en) | 2000-03-31 | 2002-01-31 | Delong Mitchell Anthony | Cosmetic and pharmaceutical compositions and methods using 2-decarboxy-2-phosphinico derivatives |
| US20020172693A1 (en) | 2000-03-31 | 2002-11-21 | Delong Michell Anthony | Compositions and methods for treating hair loss using non-naturally occurring prostaglandins |
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| US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
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| US20080031907A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-02-07 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
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| US7820145B2 (en) * | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US20060233721A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-10-19 | Foamix Ltd. | Foam containing unique oil globules |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
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| US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
| US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| US7326717B2 (en) | 2003-05-06 | 2008-02-05 | L'oreal | Pyrimidine n-oxide compounds for stimulating the growth of keratin fibers and/or reducing loss thereof |
| EP1661580B1 (fr) * | 2003-07-25 | 2014-01-08 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Remede destine a traiter des maladies liees au cartilage |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| US8795693B2 (en) * | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| TWI348386B (en) * | 2003-08-12 | 2011-09-11 | R Tech Ueno Ltd | Composition and method for promoting hair growth |
| US20050112075A1 (en) * | 2003-11-25 | 2005-05-26 | Hwang Cheng S. | Reduction of hair growth |
| US20050249685A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Natalia Botchkareva | Reduction of hair growth |
| KR100918215B1 (ko) * | 2004-12-22 | 2009-09-21 | 더 질레트 컴퍼니 | 모발 성장 감소 |
| MX2007007623A (es) * | 2004-12-22 | 2007-08-03 | Gillette Co | Reduccion del crecimiento del pelo. |
| CA2589762A1 (fr) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | The Gillette Company | Diminution de la pousse des poils due aux inhibiteurs de la survivine |
| US20060193804A1 (en) * | 2005-02-24 | 2006-08-31 | L'oreal | Haircare use of cyclic amine derivatives |
| CA2610662A1 (fr) * | 2005-05-09 | 2007-05-18 | Foamix Ltd. | Excipient expansible et compositions pharmaceutiques contenant celui-ci |
| US7618956B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-11-17 | The Gillette Company | Reduction of hair growth |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| EP1986473B1 (fr) * | 2007-04-03 | 2017-01-25 | Tsinghua University | Dispositif électroluminescent organique |
| DE102007032393A1 (de) * | 2007-07-10 | 2009-01-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Advanced Glycation Endproducts als Wirkstoffe |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| FR2920309B1 (fr) | 2007-08-28 | 2010-05-28 | Galderma Res & Dev | Utilisation de travoprost pour traiter la chute des cheveux |
| US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2010041141A2 (fr) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Support expansible à base d’huile et préparations |
| WO2009072007A2 (fr) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Porteurs, formulations, procédés pour formuler des agents actifs instables pour application externe et utilisations associées |
| CA2712120A1 (fr) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Compositions pharmaceutiques pouvant mousser de poloxamere avec des agents actifs et/ou des cellules therapeutiques, et utilisations |
| US8623918B2 (en) | 2008-10-29 | 2014-01-07 | Novaer Holdings, Inc. | Amino acid salts of prostaglandins |
| US8722739B2 (en) | 2008-10-29 | 2014-05-13 | Novaer Holdings, Inc. | Amino acid salts of prostaglandins |
| WO2010064203A1 (fr) | 2008-12-02 | 2010-06-10 | L'oreal | Combinaison de glutathion réduit et d'acides aminés pour améliorer la qualité des cheveux de femmes |
| US20110293549A1 (en) | 2009-02-03 | 2011-12-01 | Athena Cosmetics, Inc. | Composition, method and kit for enhancing hair |
| CA2760186C (fr) | 2009-04-28 | 2019-10-29 | Foamix Ltd. | Vehicule moussant et compositions pharmaceutiques comportant des solvants polaires aprotiques et leurs utilisations |
| WO2011013009A2 (fr) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Compositions hydro-alcooliques moussantes non tensioactives, mousses légères, et leurs utilisations |
| WO2011013008A2 (fr) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Compositions hydro-alcooliques moussantes à base d'agents non tensioactifs non polymères, mousses légères, et leurs utilisations |
| FR2949052B1 (fr) | 2009-08-13 | 2015-03-27 | Oreal | Procede de traitement cosmetique du cuir chevelu. |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| US8871184B2 (en) | 2009-10-02 | 2014-10-28 | Foamix Ltd. | Topical tetracycline compositions |
| US8859616B2 (en) * | 2011-01-21 | 2014-10-14 | Allergan, Inc. | Compounds and methods for enhancing hair growth |
| DK2838533T3 (da) | 2012-04-16 | 2017-11-27 | Univ Case Western Reserve | Sammensætninger og fremgangsmåder til at modulere 15-pgdh-aktivitet |
| CA2927730A1 (fr) | 2013-10-15 | 2015-05-07 | Case Western Reserve University | Compositions et procedes de modulation de l'activite de la deshydrogenase a chaine courte |
| MX2020012139A (es) | 2016-09-08 | 2021-01-29 | Vyne Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
| EP3548035A4 (fr) | 2016-11-30 | 2020-07-22 | Case Western Reserve University | Combinaisons d'inhibiteurs de 15-pgdh avec des corcostéroïdes et/ou des inhibiteurs du tnf et leurs utilisations |
| EP3576737A4 (fr) | 2017-02-06 | 2021-04-21 | Case Western Reserve University | Compositions et procédés de modulation de l'activité de la déshydrogénase à chaîne courte |
| JOP20210115A1 (ar) | 2018-11-21 | 2023-01-30 | Univ Texas | تركيبات وطرق لتعديل نشاط ديهيدروجيناز بسلسلة قصيرة |
| EP4153299A1 (fr) | 2020-05-20 | 2023-03-29 | Rodeo Therapeutics Corporation | Compositions et procédés pour moduler l'activité de la déshydrogénase à chaîne courte |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2377193A1 (fr) * | 1977-01-17 | 1978-08-11 | Foucard Marcelle | Produit destine a eviter la repousse des poils et son procede d'application |
| JPS61218510A (ja) * | 1985-03-22 | 1986-09-29 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 毛髪用剤 |
| FI872552A (fi) * | 1986-06-09 | 1987-12-10 | American Cyanamid Co | Prostaglandinkomposition foer lokalt bruk. |
| DE3704825A1 (de) * | 1987-02-16 | 1988-08-25 | Froelich Juergen | Prostaglandin e1-derivate als pharmazeutische wirkstoffe und diese verbindungen enthaltende arzneimittel insbesondere zur transkutanen anwendung |
| JP3102141B2 (ja) * | 1992-05-29 | 2000-10-23 | 東レ株式会社 | 養毛育毛剤 |
| FR2711060B1 (fr) * | 1993-10-13 | 1995-11-17 | Oreal | Procédé pour modifier la pousse des poils et/ou des cheveux et compositions utilisables à cet effet. |
| DE69622154T2 (de) * | 1995-02-28 | 2003-02-13 | Gillette Co | Verwendung von angiogenese-suppressoren zur hemmung des haarwuchses |
| FR2747568B1 (fr) * | 1996-04-17 | 1999-09-17 | Oreal | Utilisation d'au moins un inhibiteur de lipoxygenase et d'au moins un inhibiteur de cyclo-oxygenase pour modifier la pousse des poils et/ou des cheveux |
| JP3049593B2 (ja) * | 1996-05-01 | 2000-06-05 | 株式会社ビメーク | 育毛・養毛剤 |
| AU3588797A (en) * | 1996-07-03 | 1998-01-21 | Board Of Regents Of The University Of Oklahoma, The | Enhancement of skin pigmentation by prostaglandins |
| AU750039B2 (en) * | 1997-02-04 | 2002-07-11 | Murray A. Johnstone | Method of enhancing hair growth |
| JP3217293B2 (ja) * | 1997-04-17 | 2001-10-09 | 株式会社アールテック・ウエノ | 発毛・育毛剤 |
| US6372234B1 (en) * | 1997-05-27 | 2002-04-16 | Sembiosys Genetics Inc. | Products for topical applications comprising oil bodies |
| US6284234B1 (en) * | 1998-08-04 | 2001-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical delivery systems for active agents |
-
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