CN100379802C - 包含表面改性有机分子的泡沫材料 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及稳定的气液分散体或泡沫材料，它包含液体连续相、分散的气相以及表面改性的富勒烯、树枝状聚合物、有机聚合物微球以及它们的组合。

Description

包含表面改性有机分子的泡沫材料
背景
本发明涉及稳定的气液分散体(gas-in-liquid dispersion)或泡沫材料。
纯液体通常不能起泡，除非所述液体中存在表面活性剂或其它能降低表面张力的材料。所述表面活性剂起到降低液体表面张力的作用，使引入液体表面下方的气泡能保留在液体中。在形成之后，所述表面活性剂也稳定了所述泡沫材料。这种表面活性剂包括例如离子的、非离子和聚合物表面活性剂。
概述
本发明一方面提供一种泡沫材料，它包含液体连续相、分散的气相以及表面改性的有机分子。所述有机分子选自表面改性富勒烯、树枝状聚合物(dendrimer)以及它们的组合。
本发明另一方面提供一种泡沫材料组合物，它包含液体连续相、起泡剂以及表面改性的有机分子。
本发明另一方面提供一种泡沫材料组合物，它包含连续水相、分散的气相以及有机聚合物微球。
本发明另一方面提供一种泡沫材料组合物，它包含连续水相、起泡剂以及有机聚合物微球。
详述
本发明泡沫材料是气液分散体。通过往所述组合物中加入有效量的表面改性有机分子或有机聚合物微球来提供包含连续相和分散的气相的泡沫材料。表面改性的有机分子或有机聚合物微球稳定或形成泡沫材料，无需降低连续分散相界面的表面张力。在另一实施方式中，所述泡沫材料基本上由连续相、分散的气相以及分散在连续相中的表面改性有机分子、有机聚合物微球或者它们的组合组成。
在另一实施方式中，本发明是泡沫材料组合物，它包含连续水相、分散在连续相中的表面改性的有机分子或有机聚合物微球，以及起泡剂。泡沫材料组合物可以通过将气体加入连续相中来形成泡沫材料。所述分散的气体即气泡可以在连续相的表面、分散在连续相中或者两者都有。
在另一实施方式中，本发明泡沫材料组合物基本上由连续相、分散在连续相中的表面改性有机分子、有机聚合物微球或者它们的组合、以及起泡剂组成。
本发明泡沫材料和泡沫材料组合物可以不含常规的表面活性剂、清洁剂、蛋白质和乳化剂，以及通过降低表面张力来稳定泡沫材料的其他化合物。
表面改性的有机分子和有机聚合物微球无需降低分散相和连续相之间界面的表面张力来稳定泡沫材料。理论上，所述表面改性有机分子或有机聚合物微球位于分散气相液滴之间，当液体连续相在分散相液滴之间排出时浓度增大。所述分散相气体液滴之间的表面改性有机分子浓度增大则防止分散气体液滴相互接触，并聚集。
所述表面改性的有机分子以及有机聚合物微球基本上溶于连续相中。所述表面改性的有机分子具有改变有机分子溶解度特征的表面基团。选择所述表面基团，使有机分子和连续相(包括连续相组分)相容，在所述组合物中，通过分散气体，形成了泡沫材料。
有用的表面改性有机分子的具体例子包括烷基化buckminsterfullerene(富勒烯)和烷基化聚酰氨基胺(PAMAM)树枝状聚合物。具体的富勒烯例子包括C60、C70、C82和C84。PAMAM树枝状聚合物具体例子包括从第2代到第10代的那些(G2-G10)，从Aldrich Chemical Company，Milwaukee，WI购得。PAMAM树枝状聚合物目前可以商业购得，具有伯胺、羟基、羧酸钠盐、混合的胺/羟基，以及C12表面官能团。所述有机分子上的烷基可以是直链或支链的，从至少C3到不大于C30，可以是C3-C30之间的任意范围。例如，所述范围可以是C3-C22、C3-C18、C3-C12或C3-C8，以及它们之间的任意组合或整数。所述表面改性有机分子可以0.01重量％量存在于连续相中。
有用的有机聚合物微球的具体例子包括包含聚苯乙烯的微球，从BangsLaboratories，Inc.，Fishers，IN购得，作为粉剂或分散液。所述聚苯乙烯微球的平均粒度至少为20nm到不超过60nm。目前市售的产品的平均粒度为20、30、50和60nm。所述有机聚合物微球可以0.01重量％量存于连续相中。
在发泡前，所述连续相是液相，包括例如溶液、乳液、悬浮液、分散液、浆液和熔体。所述连续相根据对泡沫材料要求的性质，例如粘性、刚度、硬度、密度、体积、透明度、韧度、顺应性、回弹性、蠕变、强度模量拉伸率、耐化学性、耐温性、耐候性以及可压缩性来进行选择。
连续相的例子包括水相和有机液体，包括例如酸、醇、酮、醛、胺、酰胺、酯、二醇、醚、烃、含卤烃、单体、低聚物、润滑油、植物油(包括甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯)、硅油、保湿油(例如，矿物油和加州希蒙得木油)、燃油、燃料(包括煤油、汽油、柴油)、乙二醇低聚物、烷基和芳基硝基化合物，部分或完全氟化的化合物和聚合物。
有用的有机连续相例子包括天然和合成橡胶树脂，包括可热固化的橡胶以及热塑性橡胶和弹性体，包括例如丁腈橡胶(例如，丙烯腈-丁二烯)、聚异戊二烯橡胶、氯丁橡胶、聚丁二烯橡胶、丁基橡胶、乙烯-丙烯-二烯单体橡胶(EPDM)、Santoprene聚丙烯-EPDM弹性体、乙烯-丙烯橡胶、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯橡胶、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯橡胶、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯橡胶、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯橡胶、聚异丁烯橡胶、乙烯-乙酸乙烯酯橡胶、硅橡胶(包括例如聚硅氧烷)、甲基丙烯酸酯橡胶、聚丙烯酸酯橡胶(包括丙烯酸异辛酯和丙烯酸的共聚物)、聚酯、聚醚酯、聚乙烯基醚、聚氨酯及其掺合物，以及它们的组合，包括它们的直链、径向、星形以及锥形嵌段共聚物。
其它有用的弹性体包括例如氟弹性体，包括例如聚三氟乙烯、六氟丙烯以及氟化的乙烯-丙烯共聚物、氟硅氧烷以及氯代弹性体(包括氯化聚乙烯)以及它们的组合。
有用的热塑性树脂包括聚丙烯腈、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈、纤维素、氯化聚醚、乙烯乙酸乙烯酯、含氟烃(包括例如聚三氟氯乙烯、聚四氟乙烯、氟化乙烯-丙烯以及聚偏二氟乙烯)、聚酰胺类(包括例如聚己内酰胺、聚己二酰己二胺、聚癸二酰己二胺、聚十一烷基酰胺、聚月桂基酰胺以及聚丙烯酰胺)、聚酰亚胺类(包括例如，聚醚酰亚胺)、聚碳酸酯、聚烯烃(包括例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯和聚4-甲基戊烯)、聚对苯二甲酸烷基二醇酯(包括例如，聚对苯二甲酸乙二醇酯)、聚醚(包括例如聚苯醚)、聚苯乙烯、聚氨酯、聚异氰脲酸酯、乙烯基聚合物(包括例如聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基吡咯烷酮、聚偏二氯乙烯)以及它们的组合。
有用的可热固化的树脂包括例如聚酯类和聚氨酯类，以及它们的氢化物和共聚物，包括例如丙烯酸化氨基甲酸酯类以及丙烯酸化聚酯类、氨基树脂(例如，氨基塑料树脂，包括例如烷基化脲-甲醛树脂、三聚氰氨-甲醛树脂)、丙烯酸酯树脂(包括例如丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类、丙烯酸乙烯酯、丙烯酸化环氧化物、丙烯酸化氨基甲酸酯类、丙烯酸化聚酯类、丙烯酸化丙烯酸类、丙烯酸化聚醚类、乙烯基醚类、丙烯酸化油以及丙烯酸化硅酮)、醇酸树脂(如氨基甲酸酯醇酸树脂)、聚酯树脂、活性氨基甲酸酯树脂、酚醛树脂(包括例如可熔酚醛树脂、酚醛清漆树脂以及苯酚-甲醛树脂)、酚类/胶乳树脂、环氧树脂(包括例如双酚环氧树脂、脂族和环脂族环氧树脂、环氧/氨基甲酸酯树脂、环氧/丙烯酸酯树脂以及环氧/硅氧烷树脂)、异氰酸酯树脂、异氰脲酸酯树脂、聚硅氧烷树脂(包括烷基烷氧基硅烷树脂)、活性乙烯树脂以及它们的混合物。
可以选择所述连续相，提供粘合剂组合物，包括例如压敏、热熔、热固以及热塑性粘合剂组合物。所述连续相可以包含任意压敏粘合剂组合物，包括例如可溶剂涂布的、可热熔涂布的、可辐射(E-电子束、包括例如可见光和紫外光的光化以及热)固化的、水基乳液型粘合剂以及它们的组合。合适的压敏粘合剂组合物包括例如增粘橡胶粘合剂，例如天然橡胶、烯烃类、硅氧烷类、聚异戊二烯、聚丁二烯、聚氨酯、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯以及苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物以及其它弹性体，增粘的和未增粘的丙烯酸粘合剂组合物(包括丙烯酸异辛酯和丙烯酸的共聚物)。
本领域熟知丙烯酸酯压敏粘合剂。许多这些粘合剂是丙烯酸烷基酯和任选少量共聚单体的共聚物。有用的丙烯酸酯类包括一元醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯，醇具有1-20个碳原子，包括例如丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异壬酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸己酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸十八烷基酯，以及它们的组合。其它用于丙烯酸酯基粘合剂组合物的有用的单体包括烯键式不饱和单体，包括例如丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、N-辛基丙烯酰胺、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸丙酯以及它们的组合。其它有用的烯键式不饱和单体包括例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、取代的丙烯酰胺(包括例如N，N-二甲基丙烯酰胺、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺)、丙烯腈、丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯以及丙烯酸苄酯，以及它们的组合。
所述连续相也包含其它成分，包括例如引发剂、固化剂、固化促进剂、催化剂、交联剂、增粘剂、增塑剂、燃料、阻燃剂、偶联剂、颜料、抗冲改性剂、流动控制剂、起泡剂、填料、没有表面改性的玻璃和聚合物微球以及微颗粒，包括导电颗粒和导热颗粒的其它颗粒、纤维、抗静电剂、抗氧化剂、溶解的盐或可溶盐、溶解的药物或可溶药物以及紫外吸收剂。
当连续相包含单体时，可以通过各种常规的自由基聚合方法来进行聚合，它们可以化学试剂引发或者辐射引发，包括例如溶剂聚合反应、乳液聚合反应、悬液聚合反应、本体聚合反应以及辐射聚合反应(包括例如使用光照辐射的方法，包括例如可见光和紫外光、电子束辐射)以及它们的组合。
有用的自由基引发剂包括热引发剂和光活化引发剂。所用引发剂的类型取决于聚合反应。光引发剂的例子包括苯偶姻醚类，如苯偶姻甲醚和苯偶姻异丙醚，取代的苯偶姻醚，如茴香偶姻甲醚、取代的苯乙酮如2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、以及取代的α-酮醇类如2-甲基-2-羟基苯丙酮。
所述连续相也包含共聚的光引发剂，包括例如2-[4-(2-羟基-2-甲基丙酰基(propenoyl)苯氧基)]乙基-2-甲基-2-N-丙酰基氨基丙酸酯以及可聚合的光引发剂(以商品名DAROCUR ZLJ 3331从Ciba-Geigy Corp.，Hawthorne，NY购得)、以及产生酸的光引发剂，包括例如六氟锑酸二芳基碘鎓(以商品名SARCAT CD-1012从Sartomer，Exton，PA购得)、六氟磷酸三芳基锍(以商品名SARCAT CD-1011从Sartomer购得)。
合适的热引发剂的例子包括过氧化物，如过氧化苯甲酰、过氧化二苯甲酰、过氧化二月桂基、过氧化环己烷、甲基乙基酮过氧化物；氢过氧化物，如氢过氧化丁基和氢过氧化枯烯、过二碳酸二环己酯、过苯甲酸叔丁酯；以及偶氮化合物，如2，2-偶氮-二(异丁腈)(AIBN)以及它们的组合。市售热引发剂的例子包括以商品名VAZO从DuPont Specialty Chemical，Wilmington，DE购得的引发剂，包括VAZO 64(2，2’-偶氮二(异丁腈))、VAZO 52、VAZO 65和VAZO 68；以及热引发剂，以商品名LUCIDOL从Elf Atochem North America，Philadelphia，PA购得；以及以商品名CELOGEN从Uniroyal Chemical Co.，Middlebury，CT购得。
以便于所述组合物中存在单体聚合的有效量使用引发剂，所述量随例如引发剂的类型、引发剂的分子量、所得粘合剂组合物的所需应用以及聚合工艺(包括例如工艺温度)而变化。
所述组合物可以交联，由此改变所述组合物的性质。交联可以在交联剂存在或没有交联剂的条件下使用高能辐射来进行，所述高能辐射如γ-辐射或电子束辐射。将交联剂或交联剂组合加入可聚合的单体混合物中，便于进行交联。
有用的辐射固化的交联剂包括多官能团丙烯酸酯，如美国专利No.4379201中所述的那些，包括二丙烯酸1，6-己二醇酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二丙烯酸1，2-乙二醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、二丙烯酸1，12-十二烷醇酯以及它们的组合；以及可共聚的芳族酮共聚单体，如美国专利No.4737559中所述的那些。合适的紫外光源包括例如中压水银汞灯和紫外线黑光。
可聚合的单体组合物也包含链转移剂。在聚合反应之前，所述链转移剂较好可溶于单体混合物中。合适的链转移剂的例子包含三乙基硅烷以及硫醇。
在泡沫材料中的分散相是气体。所述气体通过机械方式或化学方法引入。有用的机械发泡方式包括例如搅动，例如振荡或搅拌所述组合物，或将所述组合物打起泡沫，以及它们的组合；将气体注入所述组合物中，例如将喷嘴插入组合物表面下方，以及将气体鼓入所述组合物中，以及它们的组合。
有用的化学发泡方法包括例如通过化学反应在原位产生气体；分解所述组合物的组分，包括例如在热分解过程中释放气体的组分；蒸发组合物的组分，包括例如液化气；通过降低组合物的压力或加热组合物来使组合物中的气体挥发；以及它们的组合。
原则上，可以使用任何气体或蒸气来使所述组合发泡，包括例如来自化学起泡剂的气体以及物理起泡剂，包括例如无机和有机起泡剂。
化学起泡剂的例子包括水和偶氮-、碳酸根和酰肼基分子，包括例如4，4’-氧二(苯磺酰基)酰肼、4，4’-氧苯磺酰基氨基脲、偶氮二碳酸酰胺、对甲苯磺酰基氨基脲、偶氮二羧酸钡、偶氮二异丁腈、苯磺酰肼、三肼基三嗪、偶氮二羧酸金属盐、草酸酰肼、肼基羧酸酯、二苯基氧-4，4’-二磺基酰肼、四唑化合物、碳酸氢钠、碳酸氢铵、碳酸酯化合物和多碳酸(polycarbonic acid)制剂、以及柠檬酸和碳酸氢钠的混合物、N，N’-二甲基-N，N’-二亚硝基-对苯二酰胺、N，N’-二亚硝基五亚甲基四胺，以及它们的组合。
合适无机起泡剂或气体包括例如氮气、氩气、氧气、一氧化二氮、水、空气、氦气、六氟化硫以及它们的组合。
有用的有机气体或起泡剂包括二氧化碳、脂族烃、脂族醇、完全或部分卤化的脂族烃(包括例如二氯甲烷)以及它们的组合。合适脂族烃气体或起泡剂的例子包括烷烃系列，例如甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷以及混合物。有用的脂族醇包括例如甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇以及它们的混合物。合适的完全或部分卤化的脂族烃包括例如含氟烃、含氯烃和含氯氟烃以及它们的混合物。
含氟烃气体和起泡剂的例子包括氟代甲烷、全氟甲烷、氟代乙烷、1，1-二氟乙烷(HFC-152a)、氟乙烷(HFC-161)、1，1，1-三氟乙烷(HFC-143a)、1，1，1，2-四氟乙烷(HFC-134a)、1，1，2，2-四氟乙烷(HFC-134)、1，1，1，3，3-五氟丙烷、五氟乙烷(HFC-125)、二氟甲烷(HFC-32)、全氟乙烷、2，2-二氟丙烷、1，1，1-三氟丙烷、全氟丙烷、二氯丙烷、二氟丙烷、全氟丁烷、全氟环丁烷和它们的混合物。
有用的部分卤化的含氯烃和含氯氟烃气体和起泡剂包括氯代甲烷、二氯甲烷、氯代乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷(HCFC-141b)、1-氯-1，1-二氟乙烷(HCFC-142b)、氯二氟甲烷(HCFC-22)、1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷(HCFC-123)和1-氯-1，2，2，2-四氟乙烷(HCFC-124)以及它们的混合物。
有用的全卤化含氯氟烃的例子包括三氯一氟甲烷(CFC-11)、二氯二氟甲烷(CFC-12)、三氯-三氟乙烷(CFC-113)、二氯四氟乙烷(CFC-114)、五氟氯丙烷和二氯六氟丙烷以及它们的混合物。
所述气体和/或起泡剂可以作为单独组分、混合物和它们的组合，以及和其它助起泡剂的混合物使用。所述气体和/或起泡剂加入组合物中，其量足以获得要求的泡沫材料密度。
本发明所述泡沫材料和泡沫材料组合物还包含表面改性的纳米粒子以及表面改性的有机分子和有机聚合物微球。表面改性的纳米粒子如美国专利No.6586483所述。
现在，通过以下实施例进一步说明了本发明。
实施例
除非另外指出，所有溶剂和反应试剂从Aldrich Chemical Company，Milwaukee，WI购得。除非另外指出，所有百分数和量均以重量计。
制备辛基-取代的STARBURST树枝状聚合物，第2代(辛基-SG-2)
往50mL圆底烧瓶中加入0.74g(0.23mol)STARBURST(PAMAM-OH)树枝状聚合物，第二代(G2)。将N，N-二甲基甲酰胺(10g)和三乙胺(0.37g，0.0036mol)加入所述烧瓶中，磁力搅拌所述混合物，直到溶解树枝状聚合物。通过注射器在约5分钟内将辛酰基氯(0.59g，0.0036mol)滴加到烧瓶中。在室温下搅拌所述混合物约2小时，之后将水(20g)加入烧瓶中。在室温下搅拌所述混合物过夜。将所述反应混合物倒入另一个漏斗中，并用甲苯(20g)萃取。所述相分离，并用甲苯(每次10g)萃取所述水相两次以上。合并的甲苯萃取物使用旋转蒸发器浓缩至干燥。所得橙-褐色固体在60℃和250mmHg的真空烘箱中干燥3小时。然后，将所述干固体溶解在约30g甲苯中。该溶液通过0.2微米的注射过滤器(Gelman ACRODISC注射过滤器，Waters Corp.，Milford，MA)进行过滤，提供透明的黄色溶液。所述甲苯溶液在旋转蒸发器上浓缩至干，制得1.13g橙-褐色固体。通过核磁共振仪分析所述固体来指示羟基的完全酯化。
制备辛基-取代的STARBURST树枝状聚合物，第4代(辛基-SG-4)
往50mL圆底烧瓶中加入0.33g(0.023mol)STARBURST(PAMAM-OH)树枝状聚合物，第四代(G4)。将N，N-二甲基甲酰胺(10g)和三乙胺(0.15g，0.0015mol)加入所述烧瓶中，磁力搅拌所述混合物，直到溶解树枝状聚合物。通过注射器在约5分钟内将辛酰基氯(0.24g，0.0015mol)滴加到烧瓶中。在室温下搅拌所述混合物约2小时，之后将水(20g)加入烧瓶中。在室温下搅拌所述混合物过夜。所述反应混合物倒入另一个漏斗中，并用甲苯(20g)萃取。所述相分离，并用甲苯(每次10g)萃取所述水相两次以上。合并的甲苯萃取物使用旋转蒸发器浓缩至干燥。所得橙-褐色固体在60℃和250mmHg的真空烘箱中干燥3小时。然后，所述干固体溶解在约30g四氢呋喃中。该溶液通过0.2微米的注射过滤器(Gelman ACRODISC注射过滤器)进行过滤，提供透明的黄色溶液。所述四氢呋喃溶液在旋转蒸发器上浓缩至干，制得0.48g橙-褐色固体。通过核磁共振仪分析所述固体来指示羟基的完全酯化。
制备辛基取代C60(辛基-C60)
通过使氮气流经过烧瓶同时用气体火焰加热烧瓶来干燥50mL的圆底烧瓶。在所述烧瓶冷却之后，往其中加入10mL无水四氢呋喃和0.1g C60，然后通过简单鼓入干燥氮气使溶液脱除氧。在磁力搅拌所述溶液时，用注射其将辛基碘化镁在二乙醚(20mL)中的溶液加入烧瓶中。所述暗色的反应混合物在氮气气氛中搅拌7小时，之后通过注射器将额外的5mL辛基碘化镁加入烧瓶中。再经过16小时之后，往所述烧瓶中加入10mL的5％的Na2S2O3水溶液，搅拌所述混合物1小时。所述多相混合物转移到另一个漏斗中，分离所述有机相和水相。该有机相在70℃的玻璃盘中干燥，制得0.28g暗色的固体。质谱分析显示所述固体是对应通式C60(C8H17)n的化合物混合，其中，n＝1-17，n的平均值为11。
实施例1-17
在23℃下，在一个螺旋盖玻璃小瓶中混合计算量的表面改性化合物和2mL的甲苯，制得所述表面改性化合物的甲苯溶液，浓度如表1所示。当所述化合物溶解时，所述小瓶用手剧烈振荡15秒。然后测量所述泡沫材料高度和保存时间。所述泡沫材料保存时间认为是直到在小瓶中溶液表面周围气泡不再形成连续链时的时间。所述数据列于表1中。
表1
   实施例   起泡剂     浓度  泡沫材料高度  泡沫材料保存时间
   对比例1   无     N/A     无泡沫     无泡沫
   1   辛基-C60     2％     5mm     50秒
   2   辛基-C60     1％     2mm     26秒
   3   辛基-C60     0.5％     3mm     25秒
   4   辛基-C60     0.25％     5mm     30秒
   5   辛基-C60     0.125％     3mm     28秒
   6   (辛基-SG-2)     2％     12mm     45秒
   7   (辛基-SG-2)     1％     0.3mm     25秒
   8   (辛基-SG-2)     0.5％     0.4mm     20秒
   9   (辛基-SG-2)     0.25％     0.3mm     10秒
   10   (辛基-SG-4)     2％     13mm     55秒
   11   (辛基-SG-4)     1％     0.4mm     30秒
   12   (辛基-SG-4)     0.5％     0.6mm     40秒
   13   (辛基-SG-4)     0.25％     0.6mm     45秒
   14   (辛基-SG-4)     0.125％     0.8mm     35秒
   15   (辛基-SG-4)     0.1％     0.3mm     30秒
   16   (辛基-SG-4)     0.08％     0.3mm     30秒
   17   (辛基-SG-4)     0.067％     0.3mm     25秒
实施例18-21
在23℃，在一个螺旋盖小瓶中在23℃下制得粒度为20nm、30nm、50nm和60nm的聚苯乙烯微球(由Bangs Laboratories，Inc.制得)的分散液，浓度为水中2％。用手剧烈振荡所述小瓶15秒。然后测量所述泡沫材料高度和保存时间。所述泡沫材料保存时间认为是直到在小瓶中溶液表面周围气泡不再形成连续链时的时间。所述数据列于表2中。
表2
  实施例     微球直径   泡沫材料高度 泡沫材料保存时间
  对比例2     无     无泡沫     无泡沫
    18     17nm     55mm     ＞12小时
    19     25nm     50mm     ＞12小时
    20     33nm     15mm     3.75小时
    21     48nm     12.5mm     3.75小时
在不背离本发明范围和精神的条件下，本发明可预见的修改和替换方式对本领域那些技术人员来说是显而易见的。本发明不应限于本申请所述用于说明的实施方式。

Claims (6)

1.一种泡沫材料，它包含：
连续液相，包含许多分散在连续相中的表面改性有机分子，所述有机分子选自富勒烯及其组合；
分散在所述连续相中的分散气相。
2.如权利要求1所述的泡沫材料，其特征在于，所述泡沫材料不含表面活性剂。
3.如权利要求1所述的泡沫材料，其特征在于，所述表面改性有机分子包含烷基表面基团。
4.如权利要求3所述的泡沫材料，其特征在于，所述烷基至少为C3。
5.如权利要求1所述的泡沫材料，其特征在于，所述有机分子是C60、C70、C82或C84富勒烯或它们的组合。
6.如权利要求1所述的泡沫材料，其特征在于，它还包含表面改性的无机纳米粒子。
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