CN100396233C - 监测血压的方法和设备 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于非侵入式连续监测用户动脉血压的设备，其能用于流动脉动式血压监测器(ABMP)，包括：传感器装置，其适于在邻近动脉的一个位置，通过与用户身体外表面接触，连续检测所述血压并产生代表血压的信号。该设备还包括微处理器装置，其用于解释所述传感器装置产生的信号，从而确定实际动脉血压，其中将所述微处理器编程，以便记录完整和连续的动脉脉冲波形。

Description

监测血压的方法和设备

技术领域

本发明涉及一种用于监测血压的方法和设备。具体来说，所述方法和设备对于人体是非侵入式的，并且所述设备最好是便携式的。

背景技术

高血压是一个无声的杀手。根据1998年国家健康调查(NationalHealth Survey)，大约27.3％的年龄处于30-69岁之间的新加坡人是高血压者。基于220万处于该年龄组的人口，转化为大约600,000高血压者，其中大约一半儿预先没有诊断出。高血压及其并发症的流行趋势在上升，其中：

1.每小时有一个人因为中风而新入院；

2.大约25％的中风患者小于45岁；

3.根据Acute Myocardial Infarction Register所记录的，每隔三个小时有一次心脏病发作；

4.更多、更年轻的患者需要肾透析。

这些事实并非新加坡所特有的。许多发达国家具有类似的统计数字，如果不是更高的话。换言之，高血压是一个全球性的达到流行程度的问题。

仅在新加坡，每小时至少有一个人由于中风而病倒。这一数字在逐年上升。此外，自从1996年以来，在新加坡中风造成的死亡超过所有死亡人数的12％。

与心脏疾病一起，自1996年以来占所有死亡数的超过32％，即在新加坡所两者引起的死亡在死亡人数中超过三分之一。

另外，每年大约有27,000到30,000次妊娠成功分娩。其中，数以千计的孕妇会经历称作子痫前期(pre-eclampsia)的情形。这是一种母亲在妊娠期间发生血压升高的情形。血压有可能会毫无预兆地升高到危险程度，并且会导致母亲抽搐和脑损伤，并且引起婴儿突然在子宫内死亡。子痫前期的发病率和死亡率直接与患者的血压高低和控制有关。

以上三种主要疾病相关的中心因素是血压。实际上，在许多中风和心脏病发作时，通常和最终的途径是灾难发生之前血压突然且危险地升高。

从而，在最终途径中检测和防止血压进一步升高或下降，是预防和降低中风、心脏病发作和子痫前期的关键。

目前，具有上述疾病的患者或者为门诊病人，或者为医院中的住院病人。其大多数为门诊病人。当一个人来看医生时，通常为每月一次或者每两星期一次，通过使用袖带血压计获得血压读数。这些血压计使用闭塞(occlusive)方法，即将空气泵入袖带，使动脉闭塞，然后缓慢地放松，最终使血液克服阻力且流动起来。从而形成流动紊流，医生听到流动紊流，从而获得血压。然后记录下血压。市场上可获得的自监测装置通常都使用闭塞方法，区别在于利用不同的方法如通过扩音器获得紊流。换言之，不管是人工还是电子预设置方式，读数的次数完全取决于动脉被闭塞的次数。从而监测不连续，具有脉动读数(beat-to-beat readings)感觉。

更糟糕的是，无论何时医生在其临床过程中测到正常或“良好”血压，他通常都会作出3个假设：

1.该患者的血压自从最后一次检查以来必然都是“良好的”；

2.他的血压直至下一次检查必将都是“良好的”；从而，他将不会中风、心脏病发作或者如同子痫前期妇女那样发生抽搐。

遗憾的是，由于上面已经揭露的事实，这些假设原非事实。在医生诊所中进行的或者由患者自己进行的不定期血压测量，并非必然代表患者的24小时血压。从而，通过能连续监测患者的血压，并在恰当时刻发声进行警报，有利于捕获血压/脉冲突然改变的“最终途径”，以预防灾难发生。

在美国专利第5,485,848号中提出了一种连续监测血压的方法。该专利称揭示出一种用于监测用户动脉血压的非侵入式和非插入式便携设备。不过，该设备具有需要通过固定带张力而固定额定或基本压力的缺点。校准也是用户特有的。其假设在进行校准时基本压力可以保持恒定。实际上通过所述方法不可能固定运动手腕的基本压力。至多，其仅保持带周长恒定，而不是保持压力恒定。通过固定带周长，随着手的运动和位置改变，压力改变甚至会更大。因此，手腕位置不能改变。实际上，由于手腕压力以及传感器位置的轻微改变，在一定程度上影响读数，因此难以保持压力恒定。此外，校准包括读数的外推和内插。从而，用户的状态必须保持一致，因为如果用户的状态不一致，则所述线性关系就不可能存在。根据所描述的用于计算血压的公式，压电薄膜转换器检测到的压力取决于接触面积、距动脉的距离以及信号源。这些是实际上不能由所述设备固定的因素。

为了提供监测的连续性，必须如同在动脉内监测那样，在脉动的基础上测量血压。

手表的走时功能应当与血压数据相结合，因为这将提供一段时间内观察或记录的血压趋势或图案的一种有意义的解释。在佩戴者不幸死亡的事件中，下这段时间内的数据是非常重要的。

同样，在由传感器采集数据时，必须要考虑传感器的位置和传感器的固定。为了精确地采集每次心脏搏动的数据，传感器部分必须能够可靠地采集手腕处于不同位置时的数据。在现有技术中，仅有手腕固定在某一位置时才能可靠地接收数据，即具有局限性。现有技术试图通过增大带压力来遏止带的运动。通常这不仅不实际，而且不合需要，因为静脉的收缩仅在几分钟内就将引起手末端明显充血。这样会引起麻木和其他医学并发症。

处于腕骨隧道中的中枢神经将会受到压迫，将在几分钟内导致手指麻木。结果，手或手指将膨胀，引起进一步充血。这不仅会极大地影响信号，而且会伤害佩戴者。从而，难点在于，能够设计出佩戴者长期佩戴舒适且还能将传感器保持在适当位置，以便允许手/手腕自然移动并精确采集数据的带系统。

手腕监测器的戴和卸以及整个校正过程必须是简单和用户友好的，这对于未经医学训练的人来说是有意义的。

不过，在过去的3-4年中明显的证据要求我们重新看待血压监测。根据来自爱尔兰都柏林博蒙特(Beaumont)医院的Eoin O′Brien博士的观点，不同个体处于截然不同的血压模式，血压模式仅能通过24小时跟踪血压来确定(与单次，瞬时临床/诊所读数不同)。确定出的9种(并非穷举)主要血压模式为：

1.正常血压；

2.边界高血压；

3.单独心脏收缩高血压；

4.单独心脏舒张高血压；

5.夜间下降的心脏收缩和心脏舒张高血压；

6.夜间不下降的心脏收缩和心脏舒张高血压；

7.夜间高血压；

8.白大衣高血压；

9.白大衣正常血压。

自然，每一种单独模制具有其自身的危险性和隐含含义，需要对其进行独特的控制，其需要或者不需要药理干涉。不进行24小时血压跟踪，由于多余的治疗，会在不知情的情况下使白大衣高血压患者的危险增大。另一方面，某些血压模式倾向于使个体有中风或心脏病发作的危险增大的趋势，从而早期识别这些患者能作出适当治疗，以便阻止或减慢疾病的发展。

与这种医学背景和临床缺陷不同，本发明的目的在于提供一种用于连续和非侵入式监测动脉血压的改进设备方法。

发明内容

根据本发明的一个方面，涉及一种用于非侵入式连续监测用户动脉血压的设备，其能够用作流动式脉动血压监测器(ABMP)，该设备包括：

传感器装置，其适于在邻近动脉的一个位置，通过与用户身体外表面接触，连续检测所述血压并产生代表血压的信号；

微处理器装置，其用于解释所述传感器装置产生的信号，从而确定实际动脉血压；

其中将所述微处理器编程，以便记录完整和连续的动脉脉冲波形。

在本发另一方面，涉及一种用于连续监测用户动脉血压的方法，该方法包括以下步骤：

记录完整和连续的动脉脉冲压力波形，

在所述连续动脉脉冲波形中至少找出重脉凹口和心脏舒张波谷的位置，并且

使用所述波形以及所述重脉凹口和心脏舒张波谷，计算至少一个参数。

此外，本发明请求保护一种用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，所述带系统包括带子，该带子具有至少一个经弹性处理的部分，所述压力传感器被固定到经弹性处理的部分以便向动脉提供垂直压平力。

根据本发明的上述用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中压力传感器包含于固定到经弹性处理的部分的外壳中，所述经弹性处理的部分适合于在该外壳的一个凸表面上延伸以便向动脉提供垂直压平力。

根据本发明的上述用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中该带子具有至少一个可调整长度部分，该可调整长度部分通过紧固件连接于每一个经弹性处理的部分，每一个可调整长度部分的长度能够通过该紧固件而改变。

根据本发明的上述用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中所述紧固件是一个紧固环，每一个可调整长度部分的长度能够通过将可调整长度部分的一个紧固端穿过紧固环插入并将此紧固端返回到可调整长度部分紧固而改变。

根据本发明的上述用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中所述紧固环是长方形紧固环。

根据本发明的上述用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中钩和环被用于将紧固端返回到可调整长度部分紧固。

根据本发明的上述用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中连接于可调整长度部分的销适合于被接收于提供在紧固端中的多个孔中的一个。

根据本发明的上述用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中该带系统还包括衬垫袖套，该衬垫袖套适合于被接收于带子和相邻动脉之间，并具有提供于其上的孔，通过该孔接收压力传感器。

下面参照说明一个特别优选实施例的附图，便于更详细地描述本发明。附图和相关描述的细节不应理解为取代本发明广义发现的一般性。

附图说明

附图涉及本发明一个优选实施例。

图1说明现有技术的动脉内血压监测设备。

图2为根据本发明优选实施例的传感器的侧视图。

图3A为根据本发明优选实施例的壳体的顶部透视图。

图3B为根据本发明优选实施例的壳体的底部透视图。

图4为用于佩戴者手腕上并且靠近佩戴者桡骨动脉放置且使佩戴者桡骨动脉部分闭塞的图2传感器的侧视图。

图5表示用户手弯曲时靠近桡骨动脉放置的传感器。

图6为优选在手表中实现的本发明便携式血压监测设备的侧视图。

图7为图6手表的透视图。

图8为压力-时间曲线，用性能特征表示典型的单动脉脉冲。

图9为根据图3A和3B中所示本发明的优选实施例，传感器和传感器壳体的侧剖图。

图10为根据本发明优选实施例设计出的血压监测设备的示意方块图。

图11为图10中所示根据优选实施例设计出的血压监测设备的示意电路图。

图12为表示根据所述实施例传感器响应于施加给传感器的压力而产生出的电压输出的采样曲线。

图13为表示6秒期间获得佩戴者血压的传感器读数的采样图表。

图14为与血压监测设备相连的用于校准目的的自动校准器的透视图。

图15所示的流程图归纳了校准过程中所包括的步骤。

图16所示的流程图归纳了采集血压读数时所包括的步骤。

图17所示的流程图归纳了本发明数据传送和通信方面所包括的步骤。

图18所示的流程图归纳了手表确定是否发出声音警告潜在的危险血压程度时所包括的步骤。

具体实施方式

根据本发明优选实施例，在设备的设计中存在几个主要部件。它们为测量血压的传感器系统，用于传感器的壳体，用于相对于动脉固定传感器的带系统，以及处于表头中的用于校准和其他接口目的的电子处理装置。

血压的测量

本发明设计所基于的原理是模仿动脉内血压测量。这种血压测量的动脉内方法目前对于人体是侵入式的。

图1表示一种现有技术的动脉内血压监测设备。该动脉内血压监测设备1通常包括插入患者手腕7桡骨动脉6中的动脉内管2。从图1显然可以看出，桡骨动脉6靠近桡骨8。动脉内管2与包含流体柱的流体接口3连接。流体接口4通过管与微处理器和传感器单元4连接。微处理器和传感器单元4检测桡骨动脉6中血压的变化，并将该信息发送给压力显示单元5。

在动脉内血压测量设备1中，通过感应管2中血柱的脉动，测量桡骨动脉6中的血压。这种脉动改变作用于液体柱上，液体柱是不可压缩的，并且如实地将压力改变传送给微处理器。然后信号中的电子改变被转换成数字形式，并且在显示器5上显示为曲线，心脏收缩为心脏跳动时的压力数值，而心脏舒张为液柱静止时的压力。

动脉内血压监测设备1的主要缺点在于其是侵入式的。当动脉内管2插入患者的皮肤9和动脉6中时。患者感到不束缚和疼痛。此外，设备1还是非便携式的，从而其一般仅在医院环境中使用。当患者从事其正常的日常活动时，不能连续监测患者的血压。在手腕发生任何运动时不能进行动脉内测量。从而，在操作期间整个手腕必须固定不动。

本发明利用压平眼压计法(Applanation Tonometry)获取动脉脉冲波形，由此推导出血压模式和其他医学相关参数。与目前可获得的设备不同，这种突破性方法既非闭塞式，也不是侵入式的，并且能连续地进行24小时脉动监测。

在本发明的设计中，必须整体考虑包括带子、传感器和手腕顶部的整个系统，以便原则上获得与动脉内管2的类似性。

传感器系统的部件

图2为根据本发明一个实施例传感器10的侧视图。图9中表示传感器的另一种变型。

参照图2，传感器2包括根据作用于其膜片14上的压力改变而产生电压输出的转换器12。柱塞16固定在转换器12的膜片14附近。

柱塞16具有圆屋顶形或半球形顶部。柱塞16处于转换器12的膜片14上。膜片14的作用是给与转换器12恒定的静止力。由于柱塞16的底部与膜片14之间存在预先确定的间隙，柱塞16能够在垂直方向自由浮动。柱塞16的有效长度等于压平作用的深度，优选范围相当于3mm到10mm。柱塞16的直径优选处于3mm至8mm之间，与动脉的生理学直径相当。

在使用过程中，柱塞16推入手腕，并且部分地闭塞桡骨动脉。柱塞16的半球形形状保证在长时间佩戴时的舒适感，并且还能够将跳动忠实地传递给转换器12。有利的是，即使如图4和5中所示佩戴者的手处于不同位置，也能传送所获取的桡骨动脉20的跳动。

凝胶层18处于膜片14与柱塞16之间，凝胶层18滤除不自然运动引起的干扰和急剧改变。凝胶层18还抑制噪信比。

参照图4，在该实施例中传感器安装于壳体内。壳体具有外盖部分300和内架部分301。将参照图3A和3B进一步描述壳体。在该情形中，传感器包括根据作用于其膜片914上的压力改变而产生电压输出的压力转换器912。柱塞916具有圆屋顶形顶部917。圆屋顶形顶部917通过壳体301中的圆形小孔310突出其朝向压力转换器912自由运动。当没有压力压向压力转换器912时，在柱塞916与压力转换器的膜片914之间存在一个微小的间隙。从而压力转换器自由浮动。这样就保证柱塞916的预加载荷不会作用于压力转换器912。

参照图4和5，选择柱塞深度使得在舒适地佩戴带子时，在大部分正常手腕位置(例如手腕24)，柱塞不会使超过一半的桡骨动脉20的直径闭塞。这样就保证完全、忠实如实地传送所获取的动脉跳动，包括动脉壁的膨胀、流动紊流以及从心脏发出沿动脉壁传送的振动。

传感器壳体

图3A，3B和9表示优选壳体。壳体包括外盖部分300和内架部分301。外盖部分300具有平滑的凸起外表面302和一对侧护板303，下文中将参照衬垫和锚定系统说明凸起外表面和侧护板的作用。盖部300的内表面包括用于容纳转换器912的容座311。一组突出管脚308从盖部300的内表面朝向架部301延伸。

架部301通常包括用于容纳转换器912主体的圆形凹槽309。圆形凹槽309包括终止于圆形小孔310处的一系列同心平台。圆形小孔310通过架部301的内表面321在凹槽309之间打开。压力转换器912具有平顶圆柱形主体920和凸缘形上端921。主体920处于凹槽309内的第二平台923上。凸缘形上端921的凸缘处于第一平台925上。一对定位元件927从盖部300向下延伸。定位元件927压紧转换器912的凸缘形上端921，并将转换器912设置成紧靠平台923和925。柱塞916在其远离圆屋顶形端部917的端部具有环形保持凸缘930。保持凸缘930处于第三平台929上。第三平台929看似围绕小孔310的唇缘。该唇缘将柱塞916固定于壳体。平台929与923，柱塞916与压力转换器912的膜片914之间的间隔均设置为，当推动柱塞916使其通过小孔310离开壳体，但是通过平台929保持时，柱塞916与膜片914之间出现狭窄的空间或间隙915。参照前面所述，该间隙保证预加载荷不会施加在转换器912上。

架部301的外表面中包括定位孔307，其容纳盖部300的管脚308。架部在凹槽309的壁中包括槽口320。槽口320提供位于架部301上面的盖部300与凹槽309的开口。该开口允许布线连接传感器10。

架部301包括一对从任意端延伸的连接管脚305。每对连接管脚305用于容纳和保持弹簧加力表带保持棒。

图4为用于佩戴者手腕24上并且靠近佩戴者桡骨动脉20放置且使佩戴者桡骨动脉部分闭塞的图2传感器10的侧视图。图5表示用户手弯曲时靠近桡骨动脉放置的传感器10。

参照图4和5，传感器10优选放置在桡骨动脉20附近。选择手腕24处的桡骨动脉20首先是由于其处于桡骨22背侧上。由于桡骨22是刚性的，且不允许任何明显的软组织补偿，从而能完全传送跳动。在垂直方向，传感器系统10与表带和表头被固定在一起，作为一个固定和不可伸展的单元。从而柱塞16的行为类似于动脉内管2和液体柱3。由于每一次跳动时柱塞16和膜片14是唯一的移动部件，在每一次心脏搏动到达桡骨动脉时，以波形的方式精确地获取动脉压力。毫无疑问，优点在于系统无需侵入，且是便携式的。

下述原因改进了传感器系统的功能：

1.对于处于0mmHg-300mmHg之间的压力改变，膜片的位移与压力改变呈线性关系。在信号被放大之后，传感器20内表示这种关系式的电压变化范围介于0.5V与4V之间。

2.在不同手腕位置处，半球形柱塞16能如实地传递(信号)。

3.该系统不要求任何固定的带压。其主要目的是获得动脉中压力的波形，以便通过软件程序校正和计算血压。

将壳体设计成容置传感器和柱塞，并且在使用弹性带时向桡骨动脉施加垂直压平力。这通过侧面具有护板的平滑凸起外表面(壳盖)而实现。平滑凸面使带子可以在机壳上滑动，同时护板使带子保持在适当位置。机壳腔通过使膜片表面面向内部而牢固地容纳传感器。壳体的内表面设计成安置柱塞，同时在柱塞表面与膜片之间保持预先确定的间隙。在内机壳中柱塞从预定的孔径突出。

带系统

参照图6和7，根据本发明优选实施例，装有传感器的壳体通过带子和衬垫与表头600连接。表头600包括第一带部617，其从一个侧端延伸至与壳体的架部301的第一对表带固定管脚305连接。第一带部617优选具有为特定用户而设定的长度，从而使表头600紧靠在用户手腕的外平面上，传感器的柱塞16将撞击桡骨动脉。这样就要求将壳体偏斜到用户手腕内表面的一侧。下文中将第一带部617称作桡骨表带617。

表头600具有从其另一侧端延伸的第二带部604。第二带部604将称作尺骨带。尺骨带604具有一通过长方形环607伸到外部并自身对折的端部606。该外端部606固定于尺骨带604的内部。这种固定最好可例如通过介于内部与外部重叠处之间的钩和环紧固装置来调节。桡骨带617和尺骨带604最好基本上是不可延伸的。

第二长方形固定环609固定于桡骨带617。最好通过与桡骨带617连接且具有一通过长方形环609伸向外部的端部621、向后折叠并固定到其自身的短连接环619进行这种固定。弹性可延伸带部611与传感器壳体的第二对带连接管脚305相连。该弹性带通过长方形环607向外伸出。外部613对折在内部611上，并经过传感器壳体的盖部300的外部。通过侧壁303将带限制成位于凸起外表面上。弹性带613的另一端615通过第二长方形环609向外伸出、对折并固定到其自身。

衬垫材料的袖带602处于表头600、表带604和611，传感器壳体的架部301以及桡骨带617的环绕内。衬垫材料的袖带602包括套在传感器柱塞16上的小孔。袖带与传感器壳体之间的环形双面自粘垫，使柱塞通过小孔突出，将袖带固定于传感器壳体。

当设备放置于用户手腕上，且带适当地上紧在盖部300的凸表面上延伸的弹性带613时，产生垂直压平力。发现在用户一定的运动范围下提供适当的恒力。

其由两段组成，即传感器段和锁定段。传感器段具有一端固定于表头、另一端固定于壳体的弹性环，而弹性部分设置成在外机壳的凸面上滑动。这样当弹性环受到牵引时，将垂直压平力作用于壳体上。

壳体的凸起形状允许借助于弹性带部分将均匀三步的外加轴向力作用于柱塞上。

电子处理装置

图10为根据本发明优选实施例设计出的血压监测设备的示意性方块图。传感器10获取血压读数60，并将其放大成可由微控制器/微处理器64读出的大小。适用于该设备的微控制器/微处理器64可以为例如摩托罗拉68系列微处理器。或者，发现在本领域中该设备中还可以包括温度传感器来读取体温，并将读数发送给微控制器/微处理器64。读数优选存储到存储部件66中。微控制器/微处理器64还可以与多种报警器68，如血压、体温和心脏跳动报警器连接，以便如果到达预定数值则向用户发出警报。该设备由电源提供能量。读数，无论是实时获取的还是存储于存储部件66中的，都可以下载到个人电脑72或者其他通信装置中。

在本发明的优选方式中，这些包括电子处理装置的部件设置于手表600中。

图11为根据图10中所示优选实施例设计出的血压监测设备的示意性电路图。其表示出该设备主要部件的电路连接，主要部件包括压力传感器输入端74，体温输入端76，微处理器78，用于在装置上进行显示的液晶显示模块80，EEPROM存储器82，血压报警器84，收发器86，电源88以及按钮开关201。

将微处理器编程以便执行一定的数据采集，数据处理和数据传输功能。最好连续地进行数据采集。执行数据处理，以便最好至少能由传感器电读数计算估计值绝对压力读数。然后将经过处理的数据直接上载或者传送以便在装置外部进行进一步处理，或者在装置内部进行进一步处理以便或者离散地分析，如作出血压随时间的曲线图，或者为了进行将要进一步描述的波形分析。

数据采集

图12为一个采样曲线，表示根据所述实施例传感器10响应于施加到传感器10上的压力而产生的电压输出。如上所述，传感器包括转换器12。该转换器最好是这样一种转换器，其产生的电压改变直接与施加到转换器上的压力大小成正比，从而产生一类似于图12所示的线性图。发现，Foxboro/ICT 1865型转换器是一种合适的转换器。

通过所使用的传感器系统10，以及表头28内用于计算传感器10所产生的读数的微处理器，在设备检测期间，每秒钟获得高达32个值。通过改变每次检测的间隔，也即每秒钟计算的值的数量，当每秒读32次时，发明人获得最佳波形。当上述读数与普通的Doppler(多普勒)机器相比时，这些波形对应于心脏的心脏收缩/心脏舒张周期。

图13是一个图表，表示在6秒内测量到的佩戴者血压的传感器读数。总共提供了6个心脏收缩值和6个心脏舒张值。在下述校正过程中这些心脏收缩和心脏舒张读数被平均。

参照图8的采样图，表示使用连续的传感器读数而非图13的离散读数绘制出的压力-时间曲线。在图8中，可以看出对于一个动脉脉冲，压力波形81开始于第一心脏舒张波谷82，并结束于下一随后的心脏舒张波谷85。波形81包括心脏收缩峰83和心脏舒张波谷84。

校正

图14是一个自动校准器50的透视图，其被连接到血压监测装置(手表26)上，用于校正。

自动校准器50被设计成，通过使用普通的闭塞方法给出血压的绝对值。其工作原理是，单独的腕带52被缠在腕部24上，并靠近手表26。腕带52使用自动且自行膨胀的袖带系统，并且利用血压监测装置(手表26)测量绝对血压，作为参考值。

代替所述自校准器50上的液晶显示器，由腕带读取的数据可以立即被微处理器(未示出)处理，，并利用三销出口54将其下载到手表26上，以便校正系统。

可以在市场上购买到被设置在腕部的电操纵袖带型非连续血压监测器。本发明人设计了一种软件程序和微处理器，用于自己将心脏收缩和心脏舒张读数下载到表头28中。

在校准器50获取心脏收缩和心脏舒张读数的同时，手表26的传感器10接收最近6秒钟的血压读数和波形。如上所述，每秒钟测量10个读数，因此在6秒中内有60个读数。图13显示了一种采样波形。在采样之后计算峰值读数(心脏收缩)的平均值，以获得更大的精度。采样包括对与预期波形不符(例如肌肉收缩产生更陡峭和对称形状的峰值)的读数进行过滤。相应地，还计算波谷读数(心脏舒张)的平均值。心脏收缩和心脏舒张读数的平均值分别与来自自动校准器50的心脏收缩和心脏舒张读数进行比较，并参考一电压值将绝对值指定为传感器读数。然后通过软件程序检验，该软件程序使用传感器10的压力与电压变化之间的关系特征(图12中表示出表示线性关系的图表)作指导。

然后可以将校准器50拆除，从而开始连续血压监测。在任一时刻，可通过校准器50检测或检验血压值(读数可以被显示在表头28上)。当发出警报时，例如当血压超出预定范围或者达到预设值时，这非常有用。

还可以利用2个心脏收缩或心脏舒张之间的时间间隔被60秒除，简单地计算脉搏率。因此给出脉动心率，从而当提供了一定时间内的数据时，允许检测心搏的规律性。

校正步骤

图15是一个流程图，归纳了校正过程所涉及的步骤。简单而言，这些步骤为：

1.将自动校准器邻近手表而佩戴在手腕的中间位置。

2.通过物理接头将校准器连接到手表上。

3.接通校准器，使袖带自动膨胀和收缩，从而获得心脏收缩和心脏舒张读数。这些读数被显示在表头上，并将绝对值指定为传感器读数。

4.当完成校正时，拆下自动校准器。

将处理器编程，以使用公式6，6(a)和6(b)由压力转换器输出值校正动脉脉冲波形。

具体来说，采样点处的瞬时血压Pj为：

$P_j=\left(\frac{P_{\mathrm{sys}}-P_{\mathrm{dia}}}{A_{\max }--A_{\min }}\right)\×A_j+C---\left(6\right)$

其中：Psys表示校准器测得的与Amax相应的心脏收缩压力，

Pdia表示校准器测得的与Amin相应的心脏舒张压力，

Amax表示由压力转换器输出获得的动脉脉冲的最大测量值，

Amin表示由压力转换器输出获得的动脉脉冲的最小测量值，

Aj表示由压力转换器输出获得的动脉脉冲的第j个采样测量值，

C表示使用公式6a或6b计算出的任意常数。

$C=P_{\mathrm{sys}}-\left(\frac{P_{\mathrm{sys}}-P_{\mathrm{dia}}}{A_{\max }-A_{\min }}\right)\×A_{\max }---\left(6a\right)$

$C=P_{\mathrm{dia}}-\left(\frac{P_{\mathrm{sys}}-P_{\mathrm{dia}}}{A_{\max }-A_{\min }}\right)\×A_{\min }---\left(6b\right)$

波形处理

由压力转换器产生的连续电信号获得一系列点构成的波形。获得包括重脉凹口在内的完整的动脉波形。分离出连续波形的峰值，并找出心脏舒张波谷的位置和心脏收缩凹口的位置。

使用上面参照公式6给出的校准值将传感器电输出转换成压力读数。传感器电输出还通过峰值门(peak gate)。峰值门具有预定的阈值电压。当传感器输出高于阈值电压时，峰值门“导通”或“打开”。当传感器电压低于阈值电压时，峰值门“截止”或“关闭”。在本发明的优选实施例中，最好将峰值门阈值选择为近似为正常使用压力监测压力转换器范围的中值。例如，如果在正常条件下传感器输出范围处于100mV与300mV之间，则将适当的峰值门阈值选择为200mV。在确定心脏收缩峰值、心脏舒张波谷和重脉凹口位置的优选方法中使用峰值门输出。还可以在软件中实现峰值逻辑，处理原始传感器信号或者经过校正的压力读数。

在本发明的优选实施例中，按照以下方法确定心脏收缩峰值、心脏舒张端点以及重脉凹口的位置：

1.连续获取一系列采样点。

2.比较每个采样点与峰值门的状态，不管“峰值门打开”(PGO)还是“峰值门关闭”(PGC)。

3.将“PGO”阶段采集的最高采样点指定为峰值心脏收缩值。

4.从这一点开始，采样值将呈现下降的趋势，即便是峰值门保持打开直至达到峰值门阈值时也不例外。在这一点之后，为PGC阶段。

5.在PGC阶段后，重新开始检测第一峰值(先上升然后下降)。将该峰值作为“重脉凹口”。

6.当以峰值门阈值电压触发下一个PGO时，开始检测心脏舒张端点的过程。

7.沿相反方向检测采样值，即比较每一点与前一个点，直至找出第一个上升的位置为止。该位置表示心脏舒张端点。该时刻的采样压力构成心脏舒张结束压力。

8.对于每个动脉波形依次重复该逻辑循环。

使用所记录的动脉波形以及重脉凹口和心脏舒张端点的位置计算某些性质。这些性质包括平均动脉压力，平均心脏收缩压力和平均心脏舒张压力。进一步使用这些计算出的性质计算平均心脏收缩压力指数和平均心脏舒张压力指数。

特别是，将微处理器编程，以便根据以下公式进行计算。

使用公式(1)计算2个连续波谷之间压力波形下面的面积作为平均动脉压力(MAP)。

$\mathrm{MAP}\left(\mathrm{mmHg}\right)=\frac{\underset{j=1}{\overset{n-1}{\mathrm{\Σ}}}(P_j+P_{j+1})}{2(n-1)}---\left(1\right)$

其中n表示采样总数

Pj表示采样j处的压力

j表示采样j的标号

使用公式(2)计算从起点(前一波谷)到波形的重脉凹口为止，单个波形曲线下面的面积，作为平均心脏收缩压力(MSP)。

$\mathrm{MSP}\left(\mathrm{mmHg}\right)=\frac{\underset{j=1}{\overset{j=d-1}{\mathrm{\Σ}}}(P_j+P_{j+1})}{2(d-1)}---\left(2\right)$

其中d表示重脉凹口处的采样

Pj表示采样j处的压力

j表示采样j的标号

其代表心脏收缩阶段的平均压力。MSP指数是如公式(3)那样通过用MAP除MSP得出的指数：

$\mathrm{MSP}\_\mathrm{Index}=\frac{\mathrm{MSP}}{\mathrm{MAP}}---\left(3\right)$

使用公式(4)计算从重脉凹口开始到邻近波谷为止曲线下面的面积作为平均心脏舒张压力(MDP)。其与心脏舒张期间的平均压力相应。

$\mathrm{MDP}\left(\mathrm{mmHg}\right)=\frac{\underset{j=d}{\overset{j=n-1}{\mathrm{\Σ}}}(P_j+P_{j+1})}{2(n-d)}---\left(4\right)$

其中n表示采样总数

d表示重脉凹口处的采样

Pj表示采样j处的压力

j表示采样j的标号

使用公式(5)计算MDP指数：

$\mathrm{MDP}\_\mathrm{Index}=\frac{\mathrm{MDP}}{\mathrm{MAP}}---\left(5\right)$

认为平均心脏收缩压力、平均心脏舒张压力、MSP指数和MDP指数是压力波形形状的有用的定量测量值，其可以临床上用为一种或多种医学状态的指示器。

可知，可以在设备内实施，或者在设备外面实施，例如使用从该设备下载、由设备间隔或连续发送给接收计算机或其他装置的波形数据，对波形进行最终处理以便产生MAP、MSP、MDP、MSP_和index和MDP_index。

数据采集和存储的另一目的是能够看出血压读数的趋势，并确定预定时间周期内血压改变的危险时刻。由于将相对于时间的血压读数保存在手表存储模块中，可以监测在一定时间周期内血压改变的这种趋势。图16所示的流程图归纳了获取血压读数时所包含的步骤。

步骤序列包括通过执行步骤161、162和164构成的血压读出循环，开始逐脉冲地获取分离血压读数。该循环包括在步骤161由设备的内部时钟读出日期和时间，在步骤162获取瞬时血压读数，并在步骤164将日期和时间以及相关的血压读数保存于存储器中。在半个小时的时间内以较短间隔执行这一循环。循环返回步骤161直至在步骤165确定出已经经过了半个小时的周期为止。

将微处理器编程，使得一旦在步骤165确定出半个小时到了，则将针对刚刚经过的半小时间隔的血压读数求平均并保存。将微处理器编程，以便在步骤166由存储器中保存的读数计算平均心脏收缩和心脏舒张压力读数。将其编程以便在步骤167中将当前日期和时间以及步骤166中计算出的平均血压读数保存到存储器中。

将微处理器编程，以便在步骤168判断是否已经经过了整整24小时。如果未到24小时，则返回步骤161，开始压力读出循环。如果微处理器在步骤168判断结果为已经经过了24小时时间周期，则将其编程以便前进到步骤169和170。

在步骤169，微处理器逐半小时地读取前一个24小时间隔的记录，并将其求平均以获得一个记录。在步骤170，微处理器将当前日期和时间以及平均的24小时读数保存到存储器中。可知在大多数操作环境下，设备将重复步骤161，162和164的循环。该循环还包括使用按钮201进行血压报警器的设定或复位(例如：步骤163)。

通讯工具

手表优选设有与个人计算机连接的接口89以便下载数据，或者与打印机相连以便打印数据。图17所示的流程图归纳了本发明的数据传送和通讯方面所涉及的步骤。

图17的流程图归纳了按照本发明的优选方法将个人计算机软件编程的过程。具体而言，通过在步骤171初始化个人计算机串行端口，开始软件编程。通过在步骤171将个人计算机串行端口初始化，在步骤172，软件将信号发送给手表微处理器。在步骤173，软件判断手表微处理器是否确认收到了步骤172的初始通信信号。如果还没有收到信号，则重复步骤172，并继续循环步骤172直至确认已接收为止。一旦确定已经从手表微处理器接收到信号，则程序前进到步骤174，并通过握手过程建立全(full)通讯。然后软件继续执行步骤175和176的循环，更新数据。在每一次重复步骤175时，软件从设备的存储器上载单个数据集。每个读数包括心脏收缩和心脏舒张压力读数、日期和时间。在步骤176，软件判断上载是否完成。如果没有完成，则返回并针对下一数据集重复步骤175。

一旦微处理器在步骤176判断结果为上载完成，则软件转到在步骤177将上载数据保存到数据库中。软件提供打印数据结果的能力(例如在步骤177)，并绘制出概略图，如血压-时间和血压-脉速曲线图(例如在步骤178)。

尽管手表可通过电缆连接如IRS323、USB或其他类似接口与个人计算机直接连接，不过手表还可以设有无线通信，尤其是针对连续波形输出的情形。

设定报警

人们认为许多灾难性时间都发生在患者的血压急剧升高或下降时。这对于某些中风病人来说是非常真实的，并且对于子痫前期病人来说也是明显的。连续监测的目的首先是发现和帮助控制血压。其次，在某些情况下，如果具有能够检测这些突然和急剧变化的报警系统，就能够避免悲剧的发生。可以在工厂里预设报警阈值，或者使用按钮201单独设置报警阈值，并且可根据血压或脉波率设置多重报警。图18所示的流程图归纳了在手表中设定报警器以便警告潜在的危险血压级别时所包括的步骤。

具体来说，将微处理器编程以便与图16中步骤161、162和164构成的其数据采集循环一起，执行连续循环。这一循环开始于步骤181，比较当前读出血压与目前使用图16中步骤163的设定报警函数所设定的数值。

微处理器在步骤182判断血压值是否在设定范围以外。如果在步骤182中血压处于设定范围以外，则该程序结束循环，在每一次获取血压读数时都重复这一循环。如果微处理器在步骤182判断结果为血压处于设定范围以外，则转到步骤183，启动报警。

已经表示和描述了本发明的特定实施例，对于本领域技术人员而言，在不偏离本发明广义方面时显然可对本发明进行改变和变型。由此，本发明的范围不应受此处所述的特定实施例和具体结构的限制，而应当由权利要求和其等效范围定义。因而，所附权利要求的目的在于涵盖所有这些处于本发明精神和范围内的改变和变型。

Claims (11)

1.一种用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，所述带系统包括带子，该带子具有至少一个经弹性处理的部分，所述压力传感器被固定到经弹性处理的部分以便向动脉提供垂直压平力。

2.根据权利要求1的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中压力传感器包含于固定到经弹性处理的部分的外壳中，所述经弹性处理的部分适合于在该外壳的一个凸表面上延伸以便向动脉提供垂直压平力。

3.根据权利要求1或2的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中该带子具有至少一个可调整长度部分，该可调整长度部分通过紧固件连接于每一个经弹性处理的部分，每一个可调整长度部分的长度能够通过该紧固件而改变。

4.根据权利要求3的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中所述紧固件是一个紧固环，每一个可调整长度部分的长度能够通过将可调整长度部分的一个紧固端穿过紧固环插入并将此紧固端返回到可调整长度部分紧固而改变。

5.根据权利要求4的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中所述紧固环是长方形紧固环。

6.根据权利要求4或5的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中钩和环被用于将紧固端返回到可调整长度部分紧固。

7.根据权利要求4或5的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中连接于可调整长度部分的销适合于被接收于提供在紧固端中的多个孔中的一个。

8.根据权利要求1、2、4、5中任一项的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中该带系统还包括衬垫袖套，该衬垫袖套适合于被接收于带子和相邻动脉之间，并具有提供于其上的孔，通过该孔接收压力传感器。

9.根据权利要求3的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中该带系统还包括衬垫袖套，该衬垫袖套适合于被接收于带子和相邻动脉之间，并具有提供于其上的孔，通过该孔接收压力传感器。

10.根据权利要求6的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中该带系统还包括衬垫袖套，该衬垫袖套适合于被接收于带子和相邻动脉之间，并具有提供于其上的孔，通过该孔接收压力传感器。

11.根据权利要求7的用于在邻近动脉的预定位置基本上紧固压力传感器的带系统，其中该带系统还包括衬垫袖套，该衬垫袖套适合于被接收于带子和相邻动脉之间，并具有提供于其上的孔，通过该孔接收压力传感器。

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