CN100400515C - 异喹啉衍生物及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及异喹啉衍生物；包括有效量的异喹啉衍生物的组合物；和治疗或预防炎性疾病或再灌注疾病的方法，其包括给药有效量的异喹啉衍生物。

Description

异喹啉衍生物及其使用方法
1.技术领域
本发明涉及异喹啉衍生物；包括有效量的异喹啉衍生物的组合物；和包括给药有效量的异喹啉衍生物用于治疗或防止炎性疾病或再灌注疾病的方法。
2.背景技术
炎性疾病如关节炎、结肠炎、和自身免疫糖尿病，典型地表现为与再灌注疾病如中风和心脏病发作有关的病症不同的病症，并且可临床上表现为不同实体。然而，在这两种类型的病症之间可能有共同的基础机理。具体地，炎性疾病和再灌注疾病可诱导前炎症细胞因子和趋化因子合成，它们又可引起细胞毒性自由基如一氧化氮和超氧化物的产生。NO和超氧化物可反应形成过氧亚硝酸基阴离子(ONOO-)(Szabo et al.Shock 6：79-88，1996)。
在炎性疾病和再灌注疾病中观察到的ONOO-诱导的细胞坏死涉及核酶聚(ADP-核糖)合成酶(PARS)的活化。PARS的活化被认为是炎症和再灌注疾病中细胞介导死亡中的重要步骤(Szabo et al.TrendsPharmacol.Sci.19：287-98，1998)。
在现有技术中已经描述了多种PARS抑制剂。参见例如Banasik etal.J.Biol.Chem.267：1569-75，1992；和Banasik et al.Mol.Cell.Biochem.138：185-97，1994；WO 00/39104；WO 00/39070；WO 99/59975；WO99/59973；WO 99/11649；WO 99/11645；WO 99/11644；WO 99/11628；WO 99/11623；WO 99/11311；WO 00/42040；Zhang et al.Biochem.Biophys.Res.Commun.278：590-98，2000；White et al.J.Med.Chem.43：4084-4097，2000；Griffin et al.J.Med.Chem.41：5247-5256，1998；Shinkwin et al.Bioorg.Med.Chem.7：297-308，1999；和Soriano et at.Nature Medicine，7：108-113，2001。与PARS抑制剂的给药有关的副作用已经在Milan et al.Science，223：589-591，1984中讨论。
在现有技术中已经讨论过异喹啉化合物。例如，在Cushman et al.J.Med.Chem.43：3688-3698，2300和Cushman et al.J.Med.Chem.42：446-57，1999中报到了细胞毒性的非喜树碱拓扑异构酶I抑制剂；茚并[1，2-c]异喹啉在Cushman et al.WO 00/21537中报导作为抗肿瘤剂；在Hrbata et al.WO 93/05023中报导作为肿瘤抑制剂。
已经报导了异喹啉化合物的合成。例如参见Wawzonek et al.Org.Prep.Proc.Int.14：163-8，1982；Wawzonek et al.Can.J.Chem.59：2833，1981；Andoi et al.Bull.Chem.Soc.Japan，47：1014-17，1974；Dusemundet al.Arch.Pharm(Weinlheim，Ger.)，317：381-2，1984；和Lal et al.Indian J.Chem.Sect.B，38B：33-39，1999。
然而，本领域中仍然需要可用于治疗或预防炎性疾病或再灌注疾病的化合物。
第2节中对任何参考文献的引用不是对该参考文献作为现有技术的认可。
3.发明内容
本发明部分地基于对新型取代四环苯甲酰胺衍生物及其在治疗或预防炎症、细胞死亡和治疗休克和再灌注疾病中表现出的作用的发现。
因此，一方面，本发明包括如以下发明详述一节中所述的式I、式1a、式Ib、式II、式III、式13、式22、式37或式40的化合物或其可药用盐或水合物(“异喹啉衍生物”)。
本发明还提供治疗或预防主体的炎性疾病或再灌注疾病的方法，该方法包括对需要这种治疗或预防的主体给药有效量的异喹啉衍生物。
另一方面，本发明还包括制备式Ia、式Ib、式II、式III、式13、式22、或式40的异喹啉衍生物的方法。
异喹啉衍生物可用于治疗或预防多种状况和疾病，包括但不限于炎性疾病或再灌注疾病。
(I，Ia和Ib)
Figure C20048001142300052
Figure C20048001142300061
Figure C20048001142300071
本发明还包括药学组合物，其包括有效量的异喹啉衍生物和可药用盐载体。组合物用于治疗或预防炎性疾病或再灌注疾病。本发明包括当作为可药用盐前药、水合盐如可药用盐、或其混合物提供的异喹啉衍生物。
在以下的说明书中详述本发明。虽然可使用类似或等价于本文中所述的那些的任何方法和材料实践或试验本发明，现在只描述示例性的方法和材料。说明书和权利要求可以使本发明的其它特点、目的和优点变得显而易见。在说明书和附加的权利要求中，除非上下文明显地限定，单数形成还包括复数形成。除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学名词都具有本发明所属领域技术人员通常理解的相同的意思。本说明书中引用的所有的专利和公开都被并入本文作为参考。
4.发明详述
本发明提供以下所述式I、式1a、式Ib、式II、式III、式13、式37和式40的异喹啉衍生物及其可药用盐和水合物：
Figure C20048001142300081
其中：
R5为NH或S；
R6为-H或C1-C4烷基；
X为-C(O)-、-CH2-、-CH(卤代)-、-CH(OH)-(CH2)n-、-CH(OH)-亚芳基-、-O-、-NH-、-S-、-CH(NR11R12)-或-N(SO2Y)-，其中Y为-OH、-NH2或-烷基杂环，n为0-5的整数；
R11和R12独立地为-氢或-C1-C9烷基，或N、R11和R12一起形成杂环胺；
R1为-氢、-卤代、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、NO2或-A-B；
A为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-CO-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2-、-S-或-C(S)-；
B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-(C1-C5亚烷基)-NZ1，Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-C(NH)NH2，其各自未被取代或被-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-CN、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C(O)OH、-C1-C5亚烷基-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C1-C5亚烷基-OC(O)-(C1-C5烷基)中的一个或多个取代；
R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10独立地为-氢、-卤代、-羟基、-O-(C1-C5烷基)、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、-OC(O)(C1-C5烷基)、NO2或-A-B；并且R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9或R10中至少一个不为氢；
A为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-O-、-CO-、-OC(O)-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2-、-S-或-C(S)-；
B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-(C1-C5亚烷基)-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-C(NH)NH2，其各自未被取代或被一个或多个-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-CN、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C(O)OH、-C1-C5亚烷基-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C1-C5亚烷基-OC(O)-(C1-C5烷基)取代；和
Z1和Z2独立地为-H或-C1-C10烷基，其未被取代或被-卤代、-OH或-N(Z3)(Z4)中的一个或多个取代，其中Z3和Z4独立地为-H或-C1-C5烷基，其未被取代或被-卤代、-羟基或-NH2中的一个或多个取代；或N、Z3和Z4一起形成杂环胺；或N、Z1和Z2一起形成杂环胺。
在一个实施方案中，X为-C(O)-、-CH2-、-CH(卤代)-、-CH(OH)-(CH2)n-、-CH(OH)-亚芳基-、-O-、-NH-、-S-或-CH(NR11R12)-，其中n为0-5的整数。
在另一个实施方案中，B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C(O)O-苯基，其各自未被取代或被-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C1-C5亚烷基-C(O)O-C1-C5烷基或-C1-C5亚烷基-OC(O)-C1-C5烷基中的一个或多个取代。
在另一个实施方案中，R1-R4为氢。
在另一个实施方案中，R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10中至少一个不为氢。
本发明还涉及式(Ia)的化合物及其可药用盐和水合物：
Figure C20048001142300101
其中：
R5为NH或S；
R6为-H或C1-C4烷基；
X为-C(O)-、-CH2-、-CH(卤代)-、-CH(OH)-(CH2)n-、-CH(OH)-亚芳基-、-O-、-NH-、-S-、-CH(NR11R12)-或-N(SO2Y)-，其中Y为-OH、-NH2或-烷基杂环，n为0-5的整数；
R11和R12独立地为-氢或-C1-C9烷基、或N、R11和R12一起形成杂环胺；
R1为-氢、-卤代、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、NO2或-A′-B′；
A′为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-CO-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2-、-S-或-C(S)-；
B′为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-(C1-C5亚烷基)-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-C(NH)NH2，其各自未被取代或被-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-CN、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C(O)OH、-C1-C5亚烷基-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C1-C5亚烷基-OC(O)-(C1-C5烷基)中的一个或多个取代；
R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10独立地为-氢、-卤代、-羟基、-O-(C1-C5烷基)、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、-OC(O)(C1-C5烷基)、NO2或-A-B；并且R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9或R10中至少一个不为氢；
A为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-O-、-CO-、-OC(O)-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2-、-S-或-C(S)-；
B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-(C1-C5亚烷基)-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-C(NH)NH2，其各自未被取代或被-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-CN、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C(O)OH、-C1-C5亚烷基-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C1-C5亚烷基-OC(O)-(C1-C5烷基)中的一个或多个取代；和
Z1和Z2独立地为-H或-C1-C10烷基，其未被取代或被-卤代、-OH或-N(Z3)(Z4)中的一个或多个取代，其中Z3和Z4独立地为-H或-C1-C5烷基，其未被取代或被-卤代、-羟基或-NH2中的一个或多个取代；或N、Z3和Z4一起形成杂环胺；或N、Z1和Z2一起形成杂环胺。
在一个实施方案中，X为-C(O)-、-CH2-、-CH(卤代)-、-CH(OH)-(CH2)n、-CH(OH)-亚芳基-、-O-、-NH-、-S-或-CH(NR11R12)-，其中n为0-5的整数。
在另一个实施方案中，B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C(O)O-苯基，其各自未被取代或被-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C1-C5亚烷基-C(O)O-C1-C5烷基或-C1-C5亚烷基-OC(O)-C1-C5烷基中的一个或多个取代。
在另一个实施方案中，R1-R4为氢。
在另一个实施方案中，R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10中至少一个不为氢。
在一个实施方案中，A为-SO2-。
在其它说明性实施方案中，式Ia化合物中的R5和X如下所述：
  R<sup>5</sup>   X
  NH   -C(O)-
  NH   -CH<sub>2</sub>-
  NH   -CH(卤代)-
  NH   -CH(OH)(CH<sub>2</sub>)n-
  NH   -CH(亚芳基)(OH)-
  NH   -O-
  NH   -NH-
  NH   -S-
  NH   -CH(NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>)-
  NH   -N(SO<sub>2</sub>Y)-
  S   -C(O)-
  S   -CH<sub>2</sub>-
  S   -CH(卤代)-
  S   -CH(OH)(CH<sub>2</sub>)n-
  S   -CH(亚芳基)(OH)-
  S   -O-
  S   -NH-
  S   -S-
  S   -CH(NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>)-
  S   -N(SO<sub>2</sub>Y)-
本发明还涉及式Ib的化合物及其可药用盐和水合物：
其中：
R5为O、NH或S；
R6为-H或C1-C4烷基；
X为-C(O)-、-CH2-、-CH(卤代)-、-CH(OH)-(CH2)n-、-CH(OH)-亚芳基-、-O-、-NH-、-S-、-CH(NR11R12)-或-N(SO2Y)-，其中Y为-OH、-NH2或-烷基杂环，n为0-5的整数；
R11和R12独立地为-氢或-C1-C9烷基，或N、R11和R12一起形成杂环胺；
R1为-氢、-卤代、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、NO2或-A′-B′；
A′为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-CO-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2-、-S-或-C(S)-；
B′为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-(C1-C5亚烷基)-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-C(NH)NH2，其各自未被取代或被-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-CN、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C(O)OH、-C1-C5亚烷基-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C1-C5亚烷基-OC(O)-(C1-C5烷基)中的一个或多个取代；
R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10独立地为-氢、-卤代、-羟基、-O-(C1-C5烷基)、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、-OC(O)(C1-C5烷基)、NO2或-A-B；和R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9或R10中至少一个不为氢；
A为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-O-、-CO-、-OC(O)-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2、-S-或-C(S)-；
B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-(C1-C5亚烷基)-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-C(NH)NH2，其各自未被取代或被-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-CN、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C(O)OH、-C1-C5亚烷基-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C1-C5亚烷基-OC(O)-(C1-C5烷基)中的一个或多个取代；和
Z1和Z2独立地为-H或-C1-C10烷基，其未被取代或被-卤代、-OH或-N(Z3)(Z4)中的一个或多个取代，其中Z3和Z4独立地为-H或-C1-C5烷基，其未被取代或被-卤代、-羟基或-NH2中的一个或多个取代；或N、Z3和Z4一起形成杂环胺；或N、Z1和Z2一起形成杂环胺。
在一个实施方案中，X为-C(O)-、-CH2-、-CH(卤代)-、-CH(OH)-(CH2)n-、-CH(OH)-亚芳基-、-O-、-NH-、-S-或-CH(NR11R12)-，其中n为0-5的整数。
在另一个实施方案中，X为-N(SO2Y)-。
在另一个实施方案中，B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C(O)O-苯基，其各自未被取代或被-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C1-C5亚烷基-C(O)O-C1-C5烷基或-C1-C5亚烷基-OC(O)-C1-C5烷基中的一个或多个取代。
在另一个实施方案中，R1-R4为氢。
在另一个实施方案中，R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10中至少一个不为氢。
在一个实施方案中，A为-SO2-或-SO2NH2-。
在另一个实施方案中，R5为NH。
在另一个实施方案中，R5为S。
在另一个实施方案中，R5为O。
在其它说明性实施方案中，式Ib的化合物中的R5和X如下所述：
  R<sup>5</sup>   X
  O   -CH<sub>2</sub>-
  O   -CH(卤代)-
  O   -CH(OH)(CH<sub>2</sub>)n-
  O   -CH(亚芳基)(OH)-
  O   -O-
  O   -NH-
  O   -S-
  O   -CH(NR<sup>11</sup>R<sup>12</sup>)-
  O   -N(SO<sub>2</sub>Y)-
示例性的式Ib的化合物如下所述：
Figure C20048001142300161
及其可药用盐和水合物。
  化合物   R<sub>7</sub>   R<sub>8</sub>   R<sub>9</sub>   R<sub>10</sub>
  22a   -H   -H   -H   -H
  22b   -H   -OMe   -H   -H
  22c   -H   -H   -OMe   -H
  22d   -H   -H   -H   -OMe
  22e   -H   -Me   -H   -H
  22f   -H   -COOH   -H   -H
  22g   -H   -H   -COOH   -H
  23a   -H   -OH   -H   -H
  23b   -H   -H   -OH   -H
  23c   -H   -H   -H   -OH
  25a   -H   -H   -(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>OH   -H
  25b   -H   -H   -(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>OH   -H
  25c   -H   -H   -(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>OH   -H
  25d   -H   -H   -(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>COOH   -H
  25e   -H   -H   -(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>COOH   -H
  26a   -H   -C(O)NH(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>-N-吗啉   -H   -H
  26b   -H   -C(O)NH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-COOH   -H   -H
  26c   -H   -C(O)NH(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>)-(1，3-咪唑)   -H   -H
  26d   -H   -C(O)NH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-NMe<sub>2</sub>   -H   -H
另外的示例性的式Ib的化合物如下所述：
及其可药用盐和水合物。
  化合物   R<sub>7</sub>   R<sub>9</sub>
  31   -NH   -H
  34   -N(SO<sub>3</sub>H)-   -SO<sub>3</sub>H
  35a   -N(SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>)-   -SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>
  35b   -N[SO<sub>2</sub>NH(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>-(N-吗啉)]-   -SO<sub>2</sub>NH(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>-(N-吗啉)
  40a   -S-   -H
本发明还涉及式II的化合物及其可药用盐和水合物：
Figure C20048001142300181
其中：
R6为-H或C1-C4烷基；
R1为-氢、-卤代、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、NO2或-A′-B′；
A′为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-CO-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2-、-S-或-C(S)-；
B′为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-NZ1Z2；
R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10独立地为-氢、-卤代、-羟基、-O-(C1-C5烷基)、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、-OC(O)(C1-C5烷基)、NO2或-A-B；其中R1、R4和R10中至少一个不为氢；
A为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-O-、-CO-、-OC(O)-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2-、-S-或-C(S)-；
B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-NZ1Z2；和
Z1和Z2独立地为-H或-C1-C10烷基，其未被取代或被-卤代、-OH或-N(Z3)(Z4)中的一个或多个取代，其中Z3和Z4独立地为-H或-C1-C5烷基，其未被取代或被-卤代、-羟基或-NH2中的一个或多个取代；或N、Z3和Z4一起形成杂环胺；或N、Z1和Z2一起形成杂环胺。
在一个实施方案中，B为杂环胺。
在另一个实施方案中，B为芳基烷基。
在另一个实施方案中，R1为-氢、-卤代、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、NO2或-A-B；
A为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-CO-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2、-S-或-C(S)-；
B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-NZ1Z2。
在另一个实施方案中，R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10中至少一个不为氢。
本发明还涉及式III的化合物及其可药用盐和水合物：
其中：
X为-CH2-或-O-；
R2和R3独立地为-氢、-卤代、-烷基卤代、-羟基、-O-(C1-C5烷基)、-C1-C3烷基、-NO2、-NH2、-CONH2、-C(O)OH、-OC(O)-C1-C5烷基或-C(O)O-C1-C5烷基；
R8和R9独立地为-氢或-A-B；
A为-SO2-、-SO2NH-或-NHCO-；和
B为-C1-C3烷基、-NZ1Z2、-杂环或-烷基氨基，各自未被取代或被-链烷醇、-烷基氨基、-氨基烷基、-氨基二烷基或-杂环中的一个或多个取代，各自未被取代或被-C1-C10烷基或-链烷醇取代；和
Z1和Z2独立地为-氢或-C1-C8烷基，其未被取代或被-羟基或-NZ3Z4中的一个或多个取代，其中Z3和Z4独立地为-H或-C1-C3烷基，其未被取代或被-羟基或-NH2中的一个或多个取代；或N、Z3和Z4一起为杂环胺；或N、Z1和Z2一起形成杂环胺。
在一个实施方案中，-X-为-CH2-。
在另一个实施方案中，-X-为-O-。
在一个实施方案中，R8为氢和R9为-A-B。
在另一个实施方案中，R8为-A-B和R9为氢。
在一个实施方案中，或者R8为氢和R9为-A-B，或者R8为-A-B和R9为氢。
在一个实施方案中，R3、R8和R9为氢和R2为-A-B，其中A为-NHC(O)-。
在另一个实施方案中，R2、R8和R9为氢和R3为-A-B，其中A为-NHC(O)-。
在另一个实施方案中，R2、R3和R8为氢和R9为-A-B，其中A为-SO2-或-SO2NH-。
在另一个实施方案中，R2、R3、R8和R9中至少一个不为氢。
本发明还涉及式13的化合物及其可药用盐和水合物：
Figure C20048001142300211
其中：
R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10独立地为-氢、-卤代、-羟基、-O-(C1-C5烷基)、-C1-C10烷基、-烷基卤代、-C2-C10烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、-OC(O)(C1-C5烷基)、NO2或-A-B；
A为SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-O-、-CO-、-OC(O)-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2-、-S-或-C(S)-；
B为-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、-(C1-C5亚烷基)-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰胺基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-C(NH)NH2，其各自未被取代或被-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-CN、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-C(O)OH、-C1-C5亚烷基-C(O)O-(C1-C5烷基)或-C1-C5亚烷基-OC(O)-(C1-C5烷基)中的一个或多个取代；和
Z1和Z2独立地为-H或-C1-C10烷基，其未被取代或被-卤代、-OH或-N(Z3)(Z4)中的一个或多个取代，其中Z3和Z4独立地为-H或-C1-C5烷基，其未被取代或被-卤代、-羟基或-NH2中的一个或多个取代；或N、Z3和Z4一起形成杂环胺；或N、Z1和Z2一起形成杂环胺。
在一个实施方案中，R9为-A-B，其中-A-为-SO2-或-SO2NH-。
在另一个实施方案中，R1-R4各自为氢。
在另一个实施方案中，R1-R4各自为氢。
在另一个实施方案中，R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10中至少一个不为氢。
本发明还涉及式22的化合物及其可药用盐和水合物：
其中：
R1-R4和R7-R10如上述式13中定义。
在一个实施方案中，R9为-A-B，其中-A-为-SO2-或-SO2NH-。
在另一个实施方案中，R1-R4各自为氢。
在另一个实施方案中，R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10中至少一个不为氢。
本发明另外还涉及式37的化合物及其可药用盐和水合物：
Figure C20048001142300232
其中：
R1-R4和R7-R10如上述式13中定义。
在一个实施方案中，R1-R4各自为氢。
在另一个实施方案中，R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10中至少一个不为氢。
本发明另外还涉及式40的化合物及其可药用盐和水合物：
Figure C20048001142300241
其中：
R1-R4和R7-R10如上述式13中定义。
在一个实施方案中，R1-R4各自为氢。
在另一个实施方案中，R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9和R10中至少一个不为氢。
4.1定义
以下定义用于异喹啉衍生物中：
“C1-C3烷基”是指包含1-3个碳原子的直链或支链饱和烃。C1-C3烷基的例子包括但不限于甲基、乙基、丙基和异丙基。
“C1-C4烷基”是指包含1-4个碳原子的直链或支链饱和烃。C1-C4烷基的例子包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、仲丁基和叔丁基。
“C1-C5烷基”是指包含1-5个碳原子的直链或支链饱和烃。C1-C5烷基的例子包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、异丙基、异丁基、仲丁基和叔丁基、异戊基和新戊基。
“C1-C8烷基”是指包含1-8个碳原子的直链或支链饱和烃。C1-C8烷基的例子包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、异丙基、异丁基、仲丁基和叔丁基、异戊基、新戊基、异己基、异庚基和异辛基。
“C1-C9烷基”是指包含1-9个碳原子的直链或支链饱和烃。C1-C9烷基的例子包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、异丙基、异丁基、仲丁基和叔丁基、异戊基、新戊基、异己基、异庚基、异辛基和异壬基。
“C1-C10烷基”是指包含1-10个碳原子的直链或支链饱和烃。C1-C10烷基的例子包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、异丙基、异丁基、仲丁基和叔丁基、异戊基、新戊基、异己基、异庚基、异辛基、异壬基和异癸基。
“C2-C10烯基”是指包含2-10个碳原子和至少一个双键的直链或支链不饱和烃。C2-C10烯基的例子包括但不限于乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、异丁烯、仲丁烯、1-戊烯、2-戊烯、异戊烯、1-己烯、2-已烯、、3-已烯、异己烯、1-庚烯、2-庚烯、3-庚烯、1-辛烯、2-辛烯、3-辛烯、4-辛烯、1-壬烯、2-壬烯、3-壬烯、4-壬烯、1-癸烯、2-癸烯、3-癸烯、4-癸烯和5-癸烯。
“C2-C10炔基”是指包含2-10个碳原子和至少一个三键的直链或支链不饱和烃。C2-C10炔基的例子包括但不限于乙炔、丙炔、1-丁炔、2-丁炔、异丁炔、仲丁炔、1-戊炔、2-戊炔、异戊炔、1-己炔、2-已炔、3-已炔、异已炔、1-庚炔、2-庚炔、3-庚炔、1-辛炔、2-辛炔、3-辛炔、4-辛炔、1-壬炔、2-壬炔、3-壬炔、4-壬炔、1-癸炔、2-癸炔、3-癸炔、4-癸炔和5-癸炔。
“C1-C4亚烷基”是指其中C1-C4烷基的氢原子之一被键代替的C1-C4烷基。C1-C4亚烷基的例子包括-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2CH2-。
“C1-C5亚烷基”是指其中C1-C5烷基的氢原子之一被键代替的C1-C5烷基。C1-C5亚烷基的例子包括-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2CH2CH2-。
“烷基卤代”是指如上定义的C1-C5烷基，其中C1-C5烷基中氢原子的一个或多个被-F、-Cl、-Br或-I代替。烷基卤代的示例性例子包括但不限于-CH2F、-CCl3、-CF3、-CH2Cl、-CH2CH2Br、-CH2CH2I、-CH2CH2CH2F、-CH2CH2CH2Cl、-CH2CH2CH2CH2Br、-CH2CH2CH2CH2I、-CH2CH2CH2CH2CH2Br、-CH2CH2CH2CH2CH2I、-CH2CH(Br)CH3、-CH2CH(Cl)CH2CH3、-CH(F)CH2CH3和-C(CH3)2(CH2Cl)。
“烷基氨基”是指如上定义的C1-C4烷基，其中C1-C4烷基中氢原子的一个或多个被-NH2代替。烷基氨基的示例性例子包括但不限于-CH2NH2、-CH2CH2NH2、-CH2CH2CH2NH2、-CH2CH2CH2CH2NH2、-CH2CH(NH2)CH3、-CH2CH(NH2)CH2CH3、-CH(NH2)CH2CH3和-C(CH3)2(CH2NH2)。
“氨基烷基”是指-NH基团，所述基团的氮原子连接于如上定义的C1-C4烷基。氨基烷基的示例性例子包括但不限于-NHCH3、-NHCH2CH3、-NHCH2CH2CH3、-NHCH2CHCH2CH3、-NHCH(CH3)2、-NHCH2CH(CH3)2、-NHCH(CH3)CH2CH3和-NH-C(CH3)3。
“氨基二烷基”是指连接于两个如上定义的C1-C4烷基的氮原子。氨基二烷基的示例性例子包括但不限于-N(CH3)2、-N(CH2CH3)(CH3)、-N(CH2CH3)2、-N(CH2CH2CH3)2、-N(CH2CH2CH2CH3)2、-N(CH(CH3)2)2、-N(CH(CH3)2)(CH3)、-N(CH2CH(CH3)2)2、-NH(CH(CH3)CH2CH3)2、-N(C(CH3)3)2和-N(C(CH3)3)(CH3)。
“芳基”是指苯基或吡啶基。芳基的例子包括但不限于苯基、N-吡啶基、2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基。芳基可未被取代或被一个或多个以下基团取代：-C1-C5烷基、卤代、-烷基卤代、羟基、-O-C1-C5烷基、-NH2、-氨基烷基、-氨基二烷基、-COOH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-OC(O)-(C1-C5烷基)、-N-酰胺基烷基、-C(O)NH2、-羧酰胺基烷基、或-NO2。
“芳基烷基”是指如上定义的芳基，其中芳基的氢原子之一已经被如上定义的C1-C5烷基代替。芳基烷基的示例性例子包括但不限于2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、2-丙基苯基、3-丙基苯基、4-丙基苯基、2-丁基苯基、3-丁基苯基、4-丁基苯基、2-戊基苯基、3-戊基苯基、4-戊基苯基、2-异丙基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、2-异丁基苯基、3-异丁基苯基、4-异丁基苯基、2-仲丁基苯基、3-仲丁基苯基、4-仲丁基苯基、2-叔丁基苯基、3-叔丁基苯基和4-叔丁基苯基。
“芳基酰胺基”是指如上定义的芳基，其中芳基的氢原子之一已经被一个或多个-C(O)NH2基团代替。芳基酰胺基的示例性例子包括但不限于2-(H2N(O)C)-苯基、3-(H2N(O)C)-苯基、4-(H2N(O)C)-苯基、2-(H2N(O)C)-吡啶基、3-(H2N(O)C)-吡啶基和4-(H2N(O)C)-吡啶基。
“烷基杂环”是指如上定义的C1-C5烷基，其中C1-C5烷基的氢原子之一已经被杂环代替。烷基杂环基的示例性例子包括但不限于-CH2CH2-吗啉、-CH2CH2-哌啶、-CH2CH2CH2-吗啉和-CH2CH2CH2-咪唑。
“烷基酰胺基”是指如上定义的C1-C5烷基，其中C1-C5烷基的氢原子之一已经被-C(O)NH2基团代替。烷基酰胺基的示例性例子包括但不限于-CH2C(O)NH2、-CH2CH2C(O)NH2、-CH2CH2CH2C(O)NH2、-CH2CH2CH2CH2C(O)NH2、-CH2CH2CH2CH2CH2C(O)NH2、-CH2CH(C(O)NH2)CH3、-CH2CH(C(O)NH2)CH2CH3、-CH(C(O)NH2)CH2CH3和-C(CH3)2CH2C(O)NH2。
“链烷醇”是指如上定义的C1-C5烷基，其中C1-C5烷基的氢原子之一已经被羟基代替。链烷醇基团的示例性例子包括但不限于-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OH、-CH2CH2CH2CH2OH、-CH2CH2CH2CH2CH2OH、-CH2CH(OH)CH3、-CH2CH(OH)CHCH3、-CH(OH)CH2CH3和-C(CH3)2CH2OH。
“烷基羧基”是指如上定义的C1-C5烷基，其中C1-C5烷基的氢原子之一已经被-COOH代替。烷基羧基的示例性例子包括但不限于-CH2COOH、-CH2CH2COOH、-CH2CH2CH2COOH、-CH2CH2CH2CH2COOH、-CH2CH(COOH)CH3、-CH2CH2CH2CH2CH2COOH、-CH2CH(COOH)CH2CH3、-CH(COOH)CH2CH3和-C(CH3)2CH2COOH。
“N-酰胺基烷基”是指-NHC(O)-基团，其中所述基团的羰基碳原子连接于如上定义的C1-C5烷基。N-酰胺基烷基的示例性例子包括但不限于-NHC(O)CH3、-NHC(O)CH2CH3、-NHC(O)CH2CH2CH3、-NHC(O)CH2CH2CH2CH3、-NHC(O)CH2CH2CH2CH2CH3、NC(O)CH(CH3)2、-NHC(O)CH2CH(CH3)2、-NHC(O)CH(CH3)CH2CH3、-NHC(O)C(CH3)3和-NHC(O)CH2C(CH3)3。
“羧酰胺基烷基”是指-C(O)NH-基团，其中所述基团的碳原子连接于如上定义的C1-C5烷基。羧酰胺基烷基的示例性例子包括但不限于-C(O)NHCH3、-C(O)NHCH2CH3、-C(O)NHCH2CH2CH3、-C(O)NHCH2CH2CH2CH3、-C(O)NHCH2CH2CH2CH2CH3、-C(O)NHCH(CH3)2、-C(O)NHCH2CH(CH3)2、-C(O)NHCH(CH3)CH2CH3、-C(O)NHC(CH3)3和-C(O)NHCH2C(CH3)3。
“亚芳基”为其中苯基的氢原子之一已经被键代替的苯基。亚芳基可为邻位、间位或对位构型并且可未被取代或独立地被一个或多个以下基团取代：-C1-C5烷基、卤代、-烷基卤代、羟基、-O-C1-C5烷基、-NH2、-氨基烷基、-氨基二烷基、-COOH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-OC(O)-(C1-C5烷基)、-N-酰胺基烷基、-C(O)NH2、-羧酰胺基烷基或-NO2。
“C3-C8碳环”为包含3-8个碳原子的非芳香的、饱和的、单环烃环。C3-C8碳环的示例性例子包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。C3-Cs碳环可未被取代或独立地被一个或多个以下基团取代：-C1-C5烷基、卤代、-烷基卤代、羟基、-O-C1-C5烷基、-NH2、-氨基烷基、-氨基二烷基、-COOH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-OC(O)-(C1-C5烷基)、-N-酰胺基烷基、-C(O)NH2、-羧酰胺基烷基或-NO2。
“杂环”是指其中1-4个环碳原子独立地被N、O或S原子代替的5到10元芳香或非芳香碳环。杂环基团的示例性例子包括但不限于哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、噁嗪基、噻嗪基、二嗪基、三嗪基、四嗪基、咪唑基、苯并咪唑基、四唑基、吲哚基、异喹啉基、喹啉基、喹唑啉基、吡咯烷基、嘌呤基、异噁唑基、苯并异噁唑基、呋喃基、呋咱基、吡啶基、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噻吩基、吡唑基、三唑基、苯并二唑基、苯并三唑基、嘧啶基、异氮茚基和吲唑基。杂环基团可未被取代或被一个或多个以下基团取代：-C1-C5烷基、卤代、-烷基卤代、羟基、-O-C1-C5烷基、-NH2、-氨基烷基、-氨基二烷基、-COOH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-OC(O)-(C1-C5烷基)、-N-酰胺基烷基、-C(O)NH2、-羧酰胺基烷基或-NO2。
“杂环胺”为具有1-4个环氮原子的如上定义的杂环。杂环胺的示例性例子包括但不限于哌啶基、哌嗪基、吡咯基、噁嗪基、噻嗪基、二嗪基、三嗪基、四嗪基、咪唑基、苯并咪唑基、四唑基、吲哚基、异喹啉基、喹啉基、喹唑啉基、吡咯烷基、嘌呤基、异噁唑基、苯并异噁唑基、吡啶基、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、吡唑基、三唑基、苯并二唑基、苯并三唑基、嘧啶基、异氮茚基、吲唑基和吗啉基；其各自可未被取代或被一个或多个以下基团取代：-N-(C1-C5烷基)、-C(O)-(C1-C5烷基)、-N-C(O)(C1-C4烷基)、-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10烯基、-C1-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰胺基、-烷基羧基、-COOH、-C1-C5亚烷基-OC(O)-C1-C5烷基、-C1-C5亚烷基-C(O)O-C1-C5烷基、或未被取代或被一个或多个-C1-C10烷基、-O-(C1-C5烷基)、-卤代、-烷基卤代、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2或-NH2取代的杂环或C3-C8碳环。
“卤代”为-F、-Cl、-Br或-I。
“主体”为哺乳动物，如人、小鼠、大鼠、豚鼠、狗、猫、马、牛、猪、或非人类灵长类动物如猴子、黑猩猩、狒狒或恒河猴。
本发明还包括药学组合物，其包括有效量的异喹啉衍生物和可药用盐载体。本发明包括当作为可药用前药、水合盐如可药用盐、或其混合物提供的异喹啉衍生物。
代表性的”可药用盐”包括例如水溶性的和水不溶性的盐例如乙酸盐、amsonate(4，4-二氨基二苯基乙烯-2，2-二磺酸盐)、苯磺酸盐、苯甲酸盐、碳酸氢盐、硫酸氢盐、酒石酸氢盐、硼酸盐、溴化物、丁酸盐、乙二胺四乙酸钙盐、右旋樟脑磺酸盐、碳酸盐、氯化物、柠檬酸盐、clavulariate、二盐酸盐、乙二胺四乙酸盐、乙二磺酸盐、十二烷基硫酸盐、乙基磺酸、fiunarate、葡庚糖酸盐、葡糖酸盐、谷氨酸盐、glycollylarsanilate、六氟磷酸盐、己基雷锁酸盐(hexylresorcinate)、海巴明盐(hydrabamine)、氢溴酸盐、盐酸盐、羟基萘甲酸盐、碘化物、羟乙基磺酸盐、乳酸盐、乳糖酸盐、月桂酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、扁桃酸盐、甲磺酸盐、甲基溴化物、甲基硝酸盐、甲基硫酸盐、粘液酸盐、萘磺酸盐、硝酸盐、N-甲基葡糖胺铵盐、3-羟基-2-萘甲酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、双羟萘酸盐(1，1-亚甲基-双-2-羟基-3-萘甲酸盐酯，einbonate)、泛酸盐、磷酸盐/二磷酸盐、苦味酸盐、多聚半乳糖醛酸盐、丙酸盐、对甲苯磺酸盐、水杨酸盐、硬脂酸盐、碱式乙酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、磺基水杨酸盐、suramate、丹宁酸盐、酒石酸盐、茶氯酸盐、甲苯磺酸盐、三乙基碘和戊酸盐。
当用于异喹啉衍生物时，“有效量”为有效用于(a)治疗或预防炎性疾病或再灌注疾病或(b)在体内或体外细胞中抑制PARS的量。
在本文中使用以下缩写，其具有以下所示的定义：AcOH为乙酸，CEP为盲肠结扎和穿刺，DMEM为Dulbecco’s Modified Eagle Medium，DMF为N，N-二甲基甲酰胺，DMSO为二甲基亚砜，EtOAc为乙酸乙酯，EtOH为乙醇，HEPES为4-(2-羟基乙基)-1-哌嗪乙磺酸，HPLC为高压液相色谱法，LPS为脂多糖，MeCN为乙腈，MeOH为甲醇，MS为质谱学，Ms为甲磺酰基(甲烷磺酰基)，NEt3为三乙胺，NMR为核磁共振，PBS为磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4)，PARS为聚(ADP-核糖)合成酶，Py为吡啶，SDS为十二烷基硫酸盐(钠盐)，STZ为链脲菌素，TCA为三氯乙酸，Tf为三氟甲磺酰基(三氟甲烷磺酰基)，TFA为三氟乙酸，THF为四氢呋喃，TLC为薄层色谱法，TNF为肿瘤坏死因子，TRIS为三(羟基甲基)氨基甲烷，和Ts为甲苯磺酰(对-甲苯磺酰基)。
使用异喹啉衍生物的方法
本发明还包括抑制细胞中PARS的方法。PARS，又名聚(ADP-ribose)合成酶，PARP((聚(ADP核糖)聚合酶，EC 2.4.99)和ADP-核糖转移酶(ADPRT，EC 2.4.2.30)，为用于催化NAD+的ADP核糖残基向受体蛋白质转移的核酶。
在一个实施方案中，该方法包括将细胞与足够抑制细胞中PARS的量的异喹啉衍生物接触。通常，可使用具有或能够具有PARS活性、或能够表达PARS的任何细胞。细胞可以以任何形式提供。例如，可以在体外、回体(ex vivo)或体内提供细胞。可以使用本领域中已知的任何方法测量PARS活性，例如在Banasik et al.J.Biol.Chem.267：1569-75(1991)中所述的方法。能够表达PARS的细胞的说明性例子包括但不限于肌肉、骨骼、齿龈、神经、脑、肝、肾、胰腺、肺、心脏、膀胱、胃、结肠、直肠、小肠、皮肤、食道、眼、喉、子宫、卵巢、前列腺、腱、骨髓、血液、淋巴、睾丸、阴道和赘生性细胞。
本发明还提供抑制、预防、或治疗主体的炎症或炎性疾病的方法。炎症可与炎性疾病有关。炎性疾病可起因于身体组织的炎症。这些包括局部炎性反应和全身炎症。这种疾病的例子包括：器官移植排斥、器官移植产生的复氧损伤(参见Grupp et al.J.Mol.Cell Cardiol.31：297-303(1999))，包括但不限于以下器官的移植：心脏、肺、肝和肾；关节的慢性炎性疾病，包括关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎和与骨再吸收增加有关的骨疾病；炎性肠疾病如回肠炎、溃疡性结肠炎、巴雷特综合症、和克罗恩病(Crohn′s disease)；炎性肺病如哮喘、成人呼吸窘迫综合征、和慢性阻塞性气道疾病；眼炎性疾病，包括角膜营养不良、沙眼、盘尾丝虫病、眼色素层炎、交感性眼炎和内眼炎；齿龈慢性炎性疾病，包括牙龈炎和牙周炎；肺结核；麻风病；肾炎性疾病，包括尿毒症并发症、血管球性肾炎和肾病。皮肤炎性疾病，包括硬化性皮炎、牛皮癣和湿疹；中枢神经系统炎性疾病，包括神经系统的慢性脱髓鞘疾病、多发性硬化、AIDS相关神经退行性病变和阿尔茨海默病、传染性脑膜炎、脑脊髓炎、帕金森氏病、亨氏舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化和病毒或自身免疫脑炎；自身免疫疾病，包括I型和II型糖尿病；糖尿病并发症，其包括但不限于糖尿病性白内障、青光眼、视网膜病、肾病如微量蛋白尿和进行性糖尿病肾病、多发性神经病、足坏疽、动脉粥样硬化性冠状动脉疾病、外周动脉疾病、高渗性非酮症糖尿病昏迷、单神经病、自律神经性病变、足溃疡、关节问题、和皮肤或粘膜并发症如感染、胫骨色斑(shin spot)、念珠菌感染或糖尿病脂性渐进性坏死；免疫复合体型血管炎、系统性红斑狼疮(SLE)；心脏炎性疾病，如心肌炎、缺血性心脏病、高胆甾醇血症、和动脉粥样硬化；以及多种可具有显著炎性组分的其它疾病，包括子痫前症；慢性肝衰、脑和脊髓创伤、和癌症。炎性疾病也可为身体的全身炎症，例如格兰氏阳性休克或格兰氏阴性休克、失血性休克或过敏性休克、或癌症化疗诱导的响应前炎性细胞因子的休克如与前炎性细胞因子有关的休克。这种休克可通过例如癌症治疗时给药的化疗剂诱导。
在一个实施方案中，由器官移植产生的复氧损伤在器官移植过程中发生。
本发明还包括治疗、预防、或抑制需要治疗、预防、或抑制的主体的再灌注疾病的方法。该方法包括给药在主体中足够治疗、预防或抑制再灌注疾病的量的异喹啉衍生物。再灌注是指在(如血管收缩或阻塞之后发生的)局部缺血之后血管中血流恢复的过程。再灌注疾病可在自然发生的急性发作如心肌梗塞、中风之后产生，或在其中有意或无意地阻断血管中血流的手术过程中产生。
在一些实施方案中，对主体给药有效量的异喹啉衍生物。
本发明还包括用于治疗或预防炎性疾病或再灌注疾病、或用于抑制PARS活性、或这些活性中超过一种的药学组合物。该组合物可适合于内服并包括有效量的异喹啉衍生物和可药用盐载体。该衍生物特别有用，在于它们表现出极低的周围毒性(peripheral toxicity)或没有周围毒性。
异喹啉衍生物可以足够治疗或预防主体的炎性疾病或再灌注疾病和/或预防其发展的量给药。
可以通过治疗剂的任何给药方式完成异喹啉衍生物的给药。这些方式包括系统或局部给药，例如口腔给药、经鼻给药、肠胃外给药、经皮给药、皮下给药、阴道给药、颊给药、直肠给药或局部给药的给药方式。
取决于预定的给药方式，组合物可为固体、半固体或液体剂型，诸如例如可注射剂、片剂、栓剂、丸剂、定时释放型胶囊、酏剂、酊剂、乳剂、糖浆剂、粉末、液体、悬浮液等，优选为单位剂量并符合常规的药学实践。同样，它们也可以静脉内(小球和输注给药)、腹膜内、皮下或肌内注射形式给药，都使用药学领域技术人员公知的形式。
示例性的药学组合物为包括异喹啉衍生物和可药用盐载体的片剂和胶囊，可药用盐载体例如a)稀释剂，如乳糖、右旋糖、蔗糖、甘露糖醇、山梨糖醇、纤维素、钠、糖精、葡萄糖和/或甘氨酸；b)润滑剂，如二氧化硅、滑石、硬脂酸、其镁盐或钙盐、油酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸镁、苯甲酸钠、乙酸钠、氯化钠和/或聚乙二醇；用于片剂的还有c)粘合剂，如硅酸铝镁、淀粉糊、明胶、黄芪胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、碳酸镁、天然糖如葡萄糖或β-乳糖、玉米甜味剂、天然和合成的树胶如阿拉伯胶、黄芪胶或海藻酸钠、蜡和/或聚乙烯吡咯烷酮；如果期望还有d)崩解剂，如淀粉、琼脂、甲基纤维素、斑脱土、黄原胶、褐藻酸及其钠盐、或起泡合剂；和/或e)吸收剂、着色剂、香味素和甜味剂。
液体组合物，特别是可注射的组合物可通过例如溶解、分散等制备。例如，将异喹啉衍生物溶解于或混合于可药用溶剂如水、盐水、葡萄糖水溶液、甘油、乙醇等中，从而形成可注射的等渗溶液或悬浮液。
还可将异喹啉衍生物配制为栓剂，其可使用聚烷撑二醇如丙二醇作为载体从脂肪乳剂或悬浮剂制备。
异喹啉衍生物也可以脂质体给药系统给药，如小单层脂质体、大单层脂质体和多层小囊。脂质体可由多种磷脂形成，包括胆固醇、硬脂酰胺或磷酯酰胆碱。在一些实施方案中，如美国专利5,262,564中所述，用药物的水溶液将脂质组分膜水合以形成包封药物的脂质层。
异喹啉衍生物也可通过使用单克隆抗体作为结合异喹啉衍生物分子的专用载体给药。异喹啉衍生物也可与作为靶向药物载体的可溶性聚合物结合。这种聚合物可包括聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羟丙基甲基丙烯酰胺-酚、聚羟乙基天冬酰胺(aspanamide)酚、或棕榈酰残基取代的聚环氧乙烷聚赖氨酸。此外，异喹啉衍生物可偶联于可用于实现药物控制释放的一类生物降解性聚合物，例如聚乳酸、聚己内酯、聚羟基丁酸、聚原酸酯、聚缩醛、聚二氢吡喃、聚氰基丙烯酸酯和交联或两性的水凝胶嵌段共聚物。
非肠道可注射给药通常用于皮下、肌内或静脉内注射和输注。可注射剂可以常规的方式制备，作为液体溶液或悬浮液或在注射之前适用于溶于液体中的固体形式。
一个用于肠胃外给药的实施方案使用美国专利3,710,795的缓释或持续释放系统的植入法，所述参考文献被并入本文作为参考。
该组合物可经过灭菌或包含无毒量的助剂，如防腐剂、稳定剂、润湿剂或乳化剂、溶解促进剂、调节渗透压的盐、pH缓冲剂、和其它物质，包括但不限于乙酸钠或油酸三乙醇胺酯。另外，它们也可包含其它有治疗价值的物质。
可分别根据常规的混合、造粒或包衣方法制备组合物，并且本发明的药学组合物可包含以重量计或以体积计为约0.1％到约99％，优选约1％到约70％的异喹啉衍生物。
使用异喹啉衍生物的给药方案根据多种因素选择，包括患者的类型、物种、年龄、体重、性别和医学状况；要治疗状况的严重程度；患者的肾或肝功能；和使用的具体异喹啉衍生物。本领域普通的医生或兽医可容易地确定和开处方用于预防、对抗或抑制状况进展所需的药物有效量。
当用于所述作用时，本发明的有效剂量为每天约0.05来约1000mg异喹啉衍生物。体内或体外使用的组合物可包含约0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0、50.0、100.0、250.0、500.0或1000.0mg的异喹啉衍生物。在一个实施方案中，组合物为可以刻痕的片剂形式。有效的血浆异喹啉衍生物水平可为每千克体重每天约0.002mg到约50mg。
异喹啉衍生物可以单个日剂量给药，或将日剂量分为每天两、三或四次的剂量给药。此外，异喹啉衍生物可以通过局部使用适当的鼻内载体以鼻内形式给药，或使用本领域技术人员公知的经皮皮肤贴片形式通过经皮途径给药。对于以经皮给药系统给药，在整个给药方案中，剂量给药可为持续的而不是间歇性的。其它示例性的局部制剂包括霜剂、膏剂、洗液、气溶胶喷雾剂和凝胶剂，其中异喹啉衍生物的浓度以w/w或w/v计为约0.1％到约15％。
制备异喹啉衍生物的方法
用于制备异喹啉衍生物的合成路线的例子在以下实施例中阐述并概括在图解1-10中。
以下图解1说明制备其中X为-CH2-和R5为O的式(I)的异喹啉衍生物的方法。
图解1
Figure C20048001142300381
其中化合物8a-8af如下：
Figure C20048001142300391
a.R＝4-甲基-哌嗪-1-基                     q.R＝-NN(CH2CH2NMe2)2
b.R＝4-CH2CO2Me-哌嗪-1-基                 r.R＝-N(CH2CH2OH)2
c.R＝4-CH2CO2OH-哌嗪-1-基                 s.R＝-NHCH2CH2CN
d.R＝咪唑-1-基                            t.R＝-NHC(NH)NH2
e.R＝L-脯氨醇                             u.R＝-NH[4-(1，2，4-三唑)]
f.R＝吗啉-4-基                            v.R＝-NH[4-(N-吗啉)苯基]
g.R＝NHCH2CH2NMe2                         w.R＝-NHCH2CH2(4-N-苄基哌啶)
h.R＝NHCH2CH2-哌啶-1-基                   x.R＝-NHCH2CH2(噻吩基)
i.R＝NHCH2CH2N-吡啶-1-基                  y.R＝-NH[1-(4-氮杂苯并咪唑)]
j.R＝NHCH2CH2-吗啉-4-基                   z.R＝-NH[1-(4-(2′-吡啶基)哌嗪)]
k.R＝NHCH2CH2-(2-N-Me-四氢吡咯烷-1-基)    aa.R＝NHCH2CH2N[CH2CH2OH]2
l.R＝NHCH2CH2CH2-吗啉-4-基                ab.R＝-NH[1-(4-苄基哌嗪)]
m.NHCH2CH2CH2-(四氢吡咯烷-1-基)           ac.R＝-NH2
n.R＝NHCH2CH2CH2-咪唑-1-基                Ad.R＝-NHCH2CH2Ph
o.R＝NHCH2CH2CH2-(4-甲基哌嗪-1-基)        ae.R＝-NHCH2CH2[4-OMe(苯基)]
p.R＝N(CH2CH2NEt2)2                       af.R＝-NHC(O)(N-吗啉)
5，6-二氢-5，11-二酮-11H-异喹啉(2)通过使化合物1(AldrichChemical，Milwaukee，WI)与氨在甲醇中反应制备。
(±)11-羟基-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(3a)通过使2与NaBH4在乙醇中反应制备。
(±)11-羟基-11-甲基-5，6-二氢-5-氧代-11H-异喹啉(3b)通过使2与MeMgI反应制备。
(±)11-羟基-11-(间甲氧基苯基)-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(3c)使用m-MeO-C6H4MgI从2制备。
(±)11-N，N-二甲基氨基-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(5a)使用氯乙酰氯与3a反应随后与二甲胺反应制备。类似地制备：(±)11-N，N-二乙基氨基-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(5b)、(±)11-N-(哌啶-1-基)-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(5d)、(±)11-N-(4-甲基哌嗪-1-基)-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(5c)、(±)11-N-(吗啉4-基)-5，6-二氢-5-氧代-11H-异喹啉(5e)。(+)11-N-(吗啉-4-基)-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(5e)也从(±)11-溴-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(4b)制备。
5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(6)通过使用CF3COOH/三乙基硅烷还原5，6-二氢-5，11-二酮-11H-异喹啉(2)或(±)11-羟基-5，6-二氢-5-氧代-11H-异喹啉(3a)制备。9-氯磺酰基-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(7)通过5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(6)的氯磺酰化制备。9-[N-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(8a)从9-氯磺酰基-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(7)和N-甲基哌嗪制备。类似地制备：9-[N-(4-甲氧甲酰基亚甲基哌嗪-1-基)磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(8b)、9-[N-4-(2-羟基乙基哌嗪-1-基)-磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(8c)、9-[N-(咪唑-1-基)磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-异喹啉(8d)、9-[N-(2-羟基prolinyl)磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(8e)、9-[N-吗啉磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(8f)、9-[N-(2-[N，N-二甲基氨基]乙基)氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(8g)、9-[N-(2-[哌啶-1-基]乙基)-氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(8h)、9-[N(2-(吡啶-2-基)-乙基)-氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2c]异喹啉(8i)、9-[N-(2-[吗啉-4-基]乙基)-氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(8j)、9-[N-(2-[N-甲基四氢吡咯烷-1-基]乙基)氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(8k)、9-[N-(3-[吗啉-4-基]丙基)-氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2c]异喹啉(8l)、9-[N-(3-[四氢吡咯烷-1-基]丙基)氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(8m)、9-[N-(3-[咪唑-1-基]丙基)氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(8n)、9-[N[3-(4-甲基哌嗪-1-基]丙基)-氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2c]异喹啉(8o)、9-[N，N-二-(2-[N，N-二乙基氨基]乙基)-氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2-c]异喹啉(8p)、9-[N，N-二-(2-[N，N-二甲基氨基]乙基)氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-1H-茚并-[1，2-c]异喹啉(Sq)、和9-[N，N-二(2-[N，N-二羟基乙基氨基]乙基)-氨基磺酰基]-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并-[1，2c]异喹啉(8r)。
可使用适当的胺中间体通过上述制备8a-8r的化合物的方法制备化合物8s-8af。
图解2说明制备式8ag-8ao的末端羧酸化合物的方法。该方法包括使磺酰氯7与氨基酸烷基酯在碱(优选三乙胺)的存在下反应，得到中间体末端羧酸烷基酯，然后用碱如氢氧化钠将其水解，得到相应的末端羧酸。
图解2
Figure C20048001142300421
ag.R＝-NHCH2COOH
ah.R＝-NH(CH2)2COOH
ai.R＝-NH(CH2)3COOH
aj.R＝-NH(CH2)4COOH
ak.R＝-NH(CH2)5COOH
al.R＝-NHCH(CH2COOH)COOH
am.R＝-NHCH((CH2)2COOH)COOH
an.R＝-NHcH((CH2)4NH2)COOH
ao.R＝-NHCH(CH2OH)COOH
其中：
R′为-烷基羧基、-烷基氨基或-链烷醇；
R″为-C1-C6烷基；和
n为1到6的整数。
制备9-磺酰胺羧酸衍生物的通用方法
9-磺酰胺基羧酸酯的制备
向式41或42的酯在CH2Cl2中的0.5M溶液中加入化合物7(1.0eq)并搅拌所得混合物5分钟。然后加入三乙胺(约5eq)并在室温下搅拌得到的反应和用TLC或HPLC监测反应直到完成。过滤反应混合物，用MeOH洗涤固体得到中间体9-磺酰胺基羧酸酯，其不经进一步纯化使用。
酯水解
向9-磺酰胺羧酸酯在乙醇中的约0.5M溶液中加入约3.0N的氢氧化钠水溶液(约5.0eq)，如有必要将所得反应回流和用TLC或HPLC监测直到完成。用约1.0N HCl将反应混合物中和到约pH 7.0，并用EtOAc萃取中和的反应混合物两次。将合并的EtOAc层顺序地用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，然后硫酸钠干燥并真空浓缩，得到粗的残余物，其通过急骤柱色谱法纯化得到所需的9-磺酰胺羧酸化合物。
在其中磺酰胺具有叔丁基酯基时，可使用纯TFA进行酸水解。
在以下图解3中说明的另一个实施方案中，可通过将式11的化合物和式12的化合物在碱存在下、在足以产生式13的化合物的时间和温度下接触制备通式13的异喹啉衍生物。
图解3
Figure C20048001142300431
其中：
R1-R4和R7-R10如上述式(I)中的定义；和
Rb为-Cl、-Br、-I、-OMs、-OTs或-OTf。
在一个实施方案中，Rb为-Br。
在另一个实施方案中，Rb和Rd都是-Br。
在一个实施方案中，约每1当量的式11的化合物使用约0.1到约10当量的式12的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式11的化合物使用约0.5到约5当量的式12的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式11的化合物使用约1到约1当量的式12的化合物。
在一个实施方案中，约每1当量的式11的化合物使用约1到约10当量的碱。
在另一个实施方案中，约每1当量的式11的化合物使用约3到约7当量的碱。
在另一个实施方案中，约每1当量的式11的化合物使用约5到约6当量的碱。
用于图解3中的适当的碱为有机碱如三乙胺、二异丙基胺、二异丙基乙基胺、吡啶、二甲基吡啶和咪唑；和无机碱如碱金属碳酸盐，包括碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯。
在一个实施方案中，碱为三乙胺。
在一个实施方案中，碱为碳酸钾。
图解3的方法可在溶剂的存在下进行，如乙腈、二氯甲烷、氯仿、THF、DMF、DMSO、乙酸乙酯、丙酮、苯、乙醚、水、或其混合物。
在一个实施方案中，溶剂为乙腈。
在另一个实施方案中，溶剂为DMF。
在另一个实施方案中，其中溶剂不是水，溶剂基本上为无水的，即包括少于约1％的水。
在一个实施方案中，图解3的方法进行约0.5小时到约48小时。
在另一个实施方案中，图解3的方法进行约3小时到约36小时。
在另一个实施方案中，图解3的方法进行约8小时到约24小时。
在另一个实施方案中，图解3的方法进行约15小时到约20小时。
在另一个实施方案中，图解3的方法在约0℃到约200℃的温度下进行。
在另一个实施方案中，图解3的方法在约25℃到约150℃的温度下进行。
在另一个实施方案中，图解3的方法在约50℃到约100℃的温度下进行。
制备式13的化合物的通用方法
向式11高邻苯二酸酐(约1当量)在适当的溶剂如乙腈中的溶液中加入式12的化合物(约1到约2eq)，随后加入适当的碱如三乙胺(约1到约5eq)。搅拌所得反应约1小时，此时出现有色的沉淀物。然后加热回流反应约20小时，冷却到室温并过滤。用乙腈洗涤收集的固体并在真空下干燥，得到式13的化合物。
图解4
从5-氯-11H-茚并[1，2c]异喹啉(14)制备酰胺衍生物2-二甲基氨基-N-(5-氧代-5，11-二氢-6H-茚并[1，2c]异喹啉-2-基)-乙酰胺(17)。将化合物14硝化得到硝基化合物15，使用甲酸铵将其还原得到胺16，将其衍生为乙酰胺17，随后用氯乙酰胺中间体胺化。通过化合物14的溴化制备2-溴-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(18)。
图解5说明制备氧取代的式(I)的异喹啉衍生物的方法，其中R5和X为氧。
图解5
Figure C20048001142300471
其中：
R1-R5如上述式(I)中的定义；
Ra的每种情况独立地为C1-C3烷基；
Rb为-Cl、-Br、-I、-OMs、-OTs或-OTf；
R’为-C1-C10烷基、-链烷醇或烷基羧基；和
R”为-C1-C10烷基、芳基、杂环、链烷醇或烷基羧基。
在一个实施方案中，Ra为甲基。
在另一个实施方案中，Rb为-Br。
在上述图解5说明的另一个实施方案中，可通过包括将式20的化合物与式21的化合物在碱的存在下、在足以产生式22的化合物的时间和温度下接触的方法制备式22的化合物。
在一个实施方案中，约每1当量的式21的化合物使用约0.1到约10当量的式20的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式21的化合物使用约0.5到约5当量的式20的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式21的化合物使用约1到约2当量的式20的化合物。
在一个实施方案中，约每1当量的式21的化合物使用约1到约10当量的碱。
在另一个实施方案中，约每1当量的式21的化合物使用约3到约7当量的碱。
在另一个实施方案中，约每1当量的式21的化合物使用约5到约6当量的碱。
用于该方法的适当的碱为有机碱如三乙胺、二异丙基胺、二异丙基乙基胺、吡啶、二甲基吡啶和咪唑；和无机碱如碱金属碳酸盐，包括碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯。
在一个实施方案中，碱为碳酸钾。
在一个实施方案中，碱为三乙胺。
该方法可在溶剂的存在下进行，如乙腈、二氯甲烷、氯仿、THF、DMF、DMSO、乙酸乙酯、丙酮、苯、乙醚、水、或其混合物。
在另一个实施方案中，溶剂为DMF。
在一个实施方案中，溶剂为乙腈。
在另一个实施方案中，溶剂基本上为无水的，即包括少于约1％的水。
在一个实施方案中，该方法进行约1小时到约96小时。
在另一个实施方案中，该方法进行约18小时到约72小时。
在另一个实施方案中，该方法进行约24小时到约48小时。
在另一个实施方案中，该方法在约25℃到约200℃的温度下进行。
在另一个实施方案中，该方法在约50℃到约150℃的温度下进行。
在另一个实施方案中，该方法在约75℃到约125℃的温度下进行。
图解6说明用于制备本发明的氮取代的异喹啉衍生物的方法。
图解6
Figure C20048001142300501
在以下图解7中说明的选择性的实施方案中，通过包括使式36的化合物与式11或式20的化合物在碱的存在下、在足以产生式37的化合物的时间和温度下接触的步骤的方法制备通式37的氮取代的异喹啉衍生物。
图解7
Figure C20048001142300511
其中：
R1-R4和R7-R10如上述式(I)中的定义；
Ra在每种情况中独立地为C1-C3烷基；
Rb为-Cl、-Br、-I、-OMs、-Ots或-OTf，和
Rc为C1-C3烷基。
在一个实施方案中，Ra为甲基.
在另一个实施方案中，Rb为-Br。
在另一个实施方案中，Ra为甲基和Rb为-Br。
在另一个实施方案中，Rc为甲基。
在一个实施方案中，约每1当量的式36的化合物使用约0.1到约10当量的式11的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式36的化合物使用约0.5到约5当量的式11的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式36的化合物使用约1到约2当量的式11的化合物。
在一个实施方案中，约每1当量的式36的化合物使用约0.1到约10当量的式20的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式36的化合物使用约0.5到约5当量的式20的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式36的化合物使用约1到约2当量的式20的化合物。
在一个实施方案中，约每1当量的式36的化合物使用约1到约10当量的碱。
在另一个实施方案中，约每1当量的式11的化合物使用约3到约7当量的碱。
在另一个实施方案中，约每1当量的式11的化合物使用约5到约6当量的碱。
用于该方法的适当的碱为有机碱如三乙胺、二异丙基胺、二异丙基乙基胺、吡啶、二甲基吡啶和咪唑；和无机碱如碱金属碳酸盐，包括碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯。
在一个实施方案中，碱为碳酸钾。
在一个实施方案中，碱为三乙胺。
图解7的方法可在溶剂的存在下进行，如乙腈、二氯甲烷、氯仿、THF、DMF、DMSO、乙酸乙酯、丙酮、苯、乙醚、水、或其混合物。
在另一个实施方案中，溶剂为DMF。
在一个实施方案中，溶剂为乙腈。
在另一个实施方案中，溶剂基本上为无水的，即包括少于约1％的水。
在一个实施方案中，图解7的方法进行约1小时到约96小时。
在另一个实施方案中，图解7的方法进行约18小时到约72小时。
在另一个实施方案中，图解7的方法进行约24小时到约48小时。
在另一个实施方案中，图解7的方法在约25℃到约200℃的温度下进行。
在另一个实施方案中，图解7的方法在约50℃到约150℃的温度下进行。
在另一个实施方案中，图解7的方法在约75℃到约125℃的温度下进行。
制备式37的化合物的通用方法
从高邻苯二酸酯：
在惰性气氛下，向式20的高邻苯二酸酯(约1eq)和式36的N-酰基邻氨基苯甲腈(约1到约2eq)在溶剂如DMF的溶液中加入碱(约5eq)如碳酸钾，并在约100℃搅拌反应约48小时，然后冷却到室温。然后将反应混合物倾入到约1N氢氧化钠中并用EtOAc萃取得到的溶液。用约1NHCl、饱和氯化钠水溶液顺序地洗涤EtOAc层，硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。使用温热的甲苯溶解得到的残余物并将得到的溶液冷却到室温，用正己烷沉淀。过滤固体沉淀物，用正己烷洗涤并在50℃真空烘箱中干燥72h，得到式36的化合物。
以下在图解8中描述图解7中有用的中间体苯基酰胺36的合成。在该方法中，在酸的存在下，使用酰基氯或酸酐酰化式38的氰基苯胺化合物的胺基。
图解8
其中：
R7-R10如上述式(I)中的定义；和
Rc为C1-C3烷基。
用于图解8的方法中的适当的酸包括但不限于硫酸和磷酸。
在一个实施方案中，酸为硫酸。
在另一个实施方案中，Rc为甲基。
图解8的方法可在溶剂的存在下进行，包括但不限于乙腈、二氯甲烷、氯仿、THF、DMF、DMSO、乙酸乙酯、丙酮、苯、乙醚、或其混合物。
制备式36的化合物的通用方法
在90℃下向式38的化合物(约1eq)在乙酸酐(约6eq)的溶液中加入1滴硫酸(催化)并在约90℃搅拌所得反应约2h，然后在室温静置约12h。将反应混合物倾倒在冰上并搅拌得到的溶液约2h，然后使用1N氢氧化钠将溶液中和到约pH 7.0。过滤所得沉淀物，用水(约4x)洗涤并真空干燥约72h，得到式36的化合物
在图解9中说明的另一个实施方案中，通过包括使式39的化合物与式11a或式20的化合物在碱的存在下、在足以产生式40的化合物的时间和温度下接触的步骤的方法制备通式40的硫取代的异喹啉衍生物。
图解9
Figure C20048001142300561
R1-R4和R7-R10如上述式(I)中的定义；
Ra在每种情况中独立地为C1-C3烷基；
Rb为-Cl、-Br、-I、-OMs、-Ots或-OTf，和
Rd为-H或Br。
在一个实施方案中，Ra为甲基。
在另一个实施方案中，Rb为-Br。
在另一个实施方案中，Ra为甲基和Rb为-Br。
在另一个实施方案中，Rd为-H。
在另一个实施方案中，Rd为-Br。
在一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约0.1到约10当量的式11a的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约0.5到约5当量的式11a的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约1到约2当量的式11a的化合物。
在一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约0.1到约10当量的式11a的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约0.5到约5当量的式11a的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约1到约2当量的式11a的化合物。
在一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约0.1到约10当量的式20的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约0.5到约5当量的式20的化合物。
在另一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约1到约2当量的式20的化合物。
在一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约1到约10当量的碱。
在另一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约3到约7当量的碱。
在另一个实施方案中，约每1当量的式39的化合物使用约5到约6当量的碱。
用于图解9的方法的适当的碱为有机碱如三乙胺、二异丙基胺、二异丙基乙基胺、吡啶、二甲基吡啶和咪唑；和无机碱如碱金属碳酸盐，包括碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯。
在一个实施方案中，碱为碳酸钾。
在一个实施方案中，碱为三乙胺。
图解9的方法可在溶剂的存在下进行，如乙腈、二氯甲烷、氯仿、THF、DMF、DMSO、乙酸乙酯、丙酮、苯、乙醚、水、或其混合物。
在另一个实施方案中，溶剂为DMF。
在一个实施方案中，溶剂为乙腈。
在一个实施方案中，图解9的方法进行约1小时到约120小时。
在另一个实施方案中，图解9的方法进行约24小时到约96小时。
在另一个实施方案中，图解9的方法进行约60小时到约80小时。
在另一个实施方案中，图解9的方法在约0℃到约200℃的温度下进行。
在另一个实施方案中，图解9的方法在约25℃到约150℃的温度下进行。
在另一个实施方案中，图解9的方法在约50℃到约100℃的温度下进行。
制备式40的化合物的通用方法
从高邻苯二酸酐：
在惰性气氛下，在搅拌下，将适当的溶剂如乙腈中的式39的巯基苄腈(约1.0eq)和式11a的高邻苯二酸酐(约2.0eq)溶液加热直到所有的反应物溶解。加入适当的碱如三乙胺(约1到约5eq)，并使反应在约90℃搅拌约72小时，然后冷却到室温。过滤反应混合物并用甲醇洗涤收集的固体，然后在约50℃的真空烘箱中干燥，得到式40的化合物。
从高邻苯二酸酯：
在惰性气氛下，在搅拌下，将适当的溶剂如乙腈中的式39的巯基苄腈(约1.0eq)和式20的高邻苯二酸酯(约2.0eq)溶液加热直到所有的反应物溶解。加入适当的碱如三乙胺(约1到约5eq)，并使反应在约90℃搅拌约72小时，然后冷却到室温。过滤反应混合物并用甲醇洗涤收集的固体，然后在约50℃的真空烘箱中干燥，得到式40的化合物。
以下图解10说明用于制备其中X为-N(SO2Y)-、和R1-R9以及Y如上述式(I)异喹啉衍生物中的定义的式(I)的异喹啉衍生物的方法。
图解10
Figure C20048001142300601
                                                             式(I)的异喹啉衍生物，
                                                            其中X为-N(SO2Y)-
可通过在氢化钠的存在下，使式41的溴代中间体与式42的芳腈反应使用一锅烩偶联/环化方法制备其中X为-N(SO2Y)-的式(I)的异喹啉衍生物。式41和42的中间体可使用有机合成领域公知的技术从市售的起始材料制备。
以下实施例进一步描述本发明，其不限制权利要求中描述的本发明的范围。以下实施例说明示例性异喹啉衍生物的合成并表明其在治疗或预防炎性疾病或再灌注疾病中的有用性。
5.实施例
实施例1：示例性异喹啉衍生物的制备
a)通用方法
使用Varian 300MHz光谱仪得到质子核磁共振谱，化学位移值(δ)单位为百万分之一(ppm)。TLC使用预涂硅胶60F-254的薄层色谱板进行，制备TLC使用预涂的Whatman 60A TLC板进行。所有的中间体和最终化合物根据1H NMR和MS数据表征。
b)5，6-二氢-5，11-二酮-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(2)的制备：
Figure C20048001142300611
将搅拌的1(55g，0.22mol)在NH3/MeOH(7.0N，700mL)中的悬浮液回流24h。然后使反应混合物冷却到室温并过滤，用甲醇洗，得到46g橙色的上述标题产物，84％收率。1H NMR(DMSO-d6)：δ7.48-7.61(m，4H)，7.80-7.88(m，1H)，7.86(d，J＝8.7Hz，1H)，8.22(d，J＝8.4Hz，1H)，8.44(d，J＝7.5Hz，1H)，13.05(s，1H)；13C NMR(DMSO-D6)：δ106.33，121.63，122.94，123.27，124.80，128.45，132.17，133.60，134.03，134.68，134.68，134.81，137.09，156.41，163.76，190.57；MS(ES-)：m/z 246.2(M-1)；元素分析C16H9NO2：C，77.72；H，3.67；N，5.67；实测值C，77.54；H，3.69，N，5.69。
c)(±)11-羟基-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(3a)的制备：
Figure C20048001142300612
在室温下，在30分钟内，向搅拌的2(2.5g，0.01mol)在EtOH(25mL)的悬浮液中少量多次加入NaBH4(3.75g，0.1mol)。再搅拌反应混合物2h，任何冷却到0℃。然后将其与10％HCl(10％溶液)研磨。过滤所得固体沉淀物并用水和甲醇洗，得到3a(2.326g，92％)。1HNMR(DMSO-d6)：δ5.58(d，J＝8.1Hz，1H)，5.78(d，J＝8.7Hz，1H)，7.33-7.89(m，6H)，7.95(d，J＝7.8Hz，1H)，8.22(d，J＝7.8Hz，1H)，12.29(s，1H)；13C NMR(DMSO-d6)：δ77.44，118.81，120.15，124.28，125.04，125.67，126.34，128.46，128.64，128.95，133.27，135.62，136.12，139.93，148.55，163.69；MS(ES+)：m/z 250.1(M+1)；元素分析C6H11NO2：C，77.10；H，4.45；N，5.62。实测值C，77.01，H，4.57，N，5.59。
类似地，通过将2分别与MeMgI和m-MeO-C6H4MgBr反应制备化合物(±)11-羟基-11-甲基-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(3b)和(±)11-羟基-11-(2-甲氧基苯基)-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2c]异喹啉(3c)。
d)11-取代的5，6-二氢-5-氧代-1H-茚并[1，2-c]异喹啉(5a-e)的制备：
5a：R＝NMe2
5b：R＝NEt2
5c：R＝-哌啶-4-基
5d：R＝-N-甲基-哌嗪-4-基
5e：R＝-吗啉-1-基
在0℃下向搅拌的3a(0.5g，2mmol)在吡啶(10mL)中的悬浮液中加入氯乙酰氯(0.81g，0.006mol)。使反应混合物升温到室温并搅拌24h。然后将反应混合物倾倒在冰上并用EtOAc萃取。分离有机层，干燥并浓缩，得到粗的化合物4a，其进一步用二甲胺处理并在室温下搅拌24h。将反应混合物倾倒在冰上并用10％HCl处理。然后用饱和NaHCO3水溶液将得到的混合物碱化并过滤所得固体，得到所需的产物5a。1HNMR(DMSO-D6)：δ2.31(s，6H)，5.00(s，1H)，7.28-7.45(m，3H)，7.68-7.73(m，2H)，7.95(d，J＝6.9Hz，1H)，8.10(d，J＝7.8Hz，1H)，8.21(d，J＝8.1Hz，1H)，12.26(s，1H)；13C NMR(DMSO-D6)：δ68.09，116.28，120.52，124.58，125.74，126.27，126.34，127.68，128.64，133.02，136.27，144.45，163.80；MS(ES+)：m/z 277.2(M+1)。
通过如上过程，使4a分别与二乙胺、哌嗪、N-甲基哌啶和吗啉反应制备以下化合物：(±)11-二乙基氨基-5，6-二氢-5-氧代-1H-茚并[1，2-c]异喹啉(5b)、(±)11-哌嗪-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(5c)、(±)1-(N-甲基哌嗪)-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(5d)、和(±)11-吗啉-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(5e)。
e)(±)11-吗啉-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(5e)的制备：
Figure C20048001142300631
在室温下，向搅拌的3a(0.6g，2.4mmol)在三氟乙酸(5mL)中的悬浮液中加入三溴化磷(1.0M的CH2Cl2溶液，3mL)，并搅拌反应混合物8h。将反应混合物倾倒在冰上并过滤所得固体，得到溴代化合物4b(0.61g，76％)。1H NMR(DMSO-d6)：δ7.35-7.50(m，3H)，7.61(d，J＝6.6Hz，1H)，7.73-7.82(m，2H)，7.94(d，J＝6.6Hz，1H)，8.23(d，J＝7.8Hz，1H，12.41(s，1H)；13NMR(DMSO-d6)：δ52.06，79.35，114.43，120.56，123.58，125.27，125.50，126.68，128.55，128.86，129.66，133.73，135.91，136.61，141.39，143.95，163.74。
将化合物4b(0.5g)悬浮在MeOH(10mL)中，在室温下用过量的吗啉(约5.0eq)处理并在60℃下搅拌3小时。将反应混合物倾倒在冰上并用乙酸乙酯(40mL)稀释。分离有机层并萃取到稀盐酸(10％溶液)中，然后用饱和的NaHCO3水溶液碱化水层并过滤所得固体沉淀物，干燥，得到化合物5e(0.46g，90％)。1H NMR(DMSO-d6)：δ2.56(m，4H)，3.49(m，4H)，5.04(s，1H)，7.31-7.45(m，3H)，7.65-7.76(m，2H)，7.96(d，J＝7.2Hz，1H)，8.20-8.24(m，2H)，12.29(s，1H)；13C NMR(DMSO-D6)：δ49.36，67.62，68.11，115.20，120.60，124.47，125.84，126.34，126.41，127.76，128.30，128.72，133.09，136.30，138.96，140.35，144.44，163.67。
f)5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(6)的制备：
Figure C20048001142300641
方法I：在室温下，向搅拌的3a(0.35g，1.4mmol)在三氟乙酸(10mL)中的悬浮液中加入三乙基硅烷(0.812g，7mmol)，并搅拌反应混合物24h。真空蒸发三氟乙酸并向得到的粗产物中加入EtOAc。过滤所得固体并用H2O和EtOAc洗，得到上述标题化合物6(0.285g，87％)。1HNMR(DMSO-D6)：δ3.89(s，2H)，7.30-7.47(m，3H)，7.59(d，J＝6.9Hz，1H)，7.72-7.74(m，2H)，7.98(d，J＝7.8Hz，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，12.31(s，1H)；13C NMR(DMSO-d6)：δ33.51，116.50，120.19，124.01，125.51，125.55，126.42，127.50，127.68，128.56，133.45，136.39，137.53，140.18，143.80，163.46；MS(ES)：m/z 232.1(M-1)；元素分析C16H11NO：C，82.38；H，4.75；N，6.00。实测值：C，81.79；H，4.45，N，5.99。
方法II：在室温下，向搅拌的2(40g，0.16mol)在三氟乙酸(2.5L)中的悬浮液中少量多次加入三乙基硅烷(94g，0.8mol)，搅拌反应混合物96小时，在反应过程中使用TLC(洗脱剂：5％MeOH/CH2Cl2)监测反应进展。将反应混合物倾倒在冰上，过滤，用大量的H2O和MeOH洗并在真空中干燥，得到上述标题化合物6(33.1g，88％)，其光谱数据与方法I中得到的化合物6样品的数据相同。
g)9-氯磺酰基-5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(7)的制备：
Figure C20048001142300651
在0℃下将化合物6(40g，0.17mol)少量多次加入到氯磺酸(112mL，1.71mol)中，并使反应混合物升温到室温并搅拌2h。将反应混合物慢慢地倾倒在冰上并过滤所得黄色固体，用水和EtOAc充分洗涤并真空干燥，得到上述标题产物7(52g，92％)。1H NMR(DMSO-d6)：δ3.91(s，2H)，7.43-7.48(m，1H)，7.60(d，J＝7.2Hz，1H)，7.74-7.76(m，2H)，7.79(s，1H)，7.90(d，J＝7.5Hz，IH)，8.23(d，J＝7.8Hz，1H)；元素分析C16H12ClNO4S：C，54.94；H，3.46；N，4.00；实测值：C，55.28；H，3.43，N，3.68；Karl-Fisher，2.95。
h)5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉的9-磺酰胺基衍生物(8a-af)的制备：
Figure C20048001142300661
a.R＝4-甲基-哌嗪-1-基                     q.R＝-NN(CH2CH2NMe2)2
b.R＝4-CH2CO2Me-哌嗪-1-基                 r.R＝-N(CH2CH2OH)2
c.R＝4-CH2CO2OH-哌嗪-1-基                 s.R＝-NHCH2CH2CN
d.R＝咪唑-1-基                            t.R＝-NHC(NH)NH2
e.R＝L-脯氨醇                             u.R＝-NH[4-(1，2，4-三唑)]
f.R＝吗啉-4-基                            v.R＝-NH[4-(N-吗啉)苯基]
g.R＝NHCH2CH2NMe2                         w.R＝-NHCH2CH2(4-N-苄基哌啶)
h.R＝NHCH2CH2-哌啶-1-基                   x.R＝-NHCH2CH2(噻吩基)
i.R＝NHCH2CH2N-吡啶-1-基                  y.R＝-NH[1-(4-氮杂苯并咪唑)]
j.R＝NHCH2CH2-吗啉-4-基                   z.R＝-NH[1-(4-(2′-吡啶基)哌嗪)]
k.R＝NHCH2CH2-(2-N-Me-四氢吡咯烷-1-基)    aa.R＝NHCH2CH2N[CH2CH2OH]2
l.R＝NHCH2CH2CH2-吗啉-4-基                ab.R＝-NH[1-(4-苄基哌嗪)]
m.NHCH2CH2CH2-(四氢吡咯烷-1-基)           ac.R＝-NH2
n.R＝NHCH2CH2CH2-咪唑-1-基                Ad.R＝-NHCH2CH2Ph
o.R＝NHCH2CH2CH2-(4-甲基哌嗪-1-基)        ae.R＝-NHCH2CH2[4-OMe(苯基)]
p.R＝N(CH2CH2NEt2)2                       af.R＝-NHC(O)(N-吗啉)
方法I：向搅拌的3-(4-吗啉)-1-丙胺(17.28g，0.12mol)在EtOAc中的悬浮液中加入饱和NaHCO3水溶液(300mL)，并搅拌混合物15min。然后在室温下少量多次引入化合物7(4.0g，0.012mol)。搅拌反应混合物24h；过滤并用H2O、EtOAc和MeOH洗；在MeOH中回流30min；趁热过滤；并用甲醇洗，得到化合物8l，为游离碱(2.33g，44％)。1H NMR(DMSO-d6)：δ1.47-1.52(m，2H)，2.16-2.21(m，4H)，2.47-2.48(m，2H)，3.44-3.48(m，2H)，3.23(m，4H)，4.02(s，2H)，7.49-7.58(m，1H)，7.78-7.82(m，3H)，7.97(s，1H)，8.14(d，J＝7.8Hz，1H)，8.26(d，J＝7.8Hz，1H)，9.59(s，1H)，12.42(s，1H)。
通过方法I还制备了8d、8g、8h、8j、8l、8m-8r的游离碱，但是分别用咪唑、2-二甲氨基乙胺、2-(N-哌啶基)-乙胺、2-(N-吗啉基)-乙胺、3-(N-吗啉基)丙胺、3-(N-四氢吡咯烷基)-丙胺、3-(N-咪唑基)-丙胺、3-(N-(4-甲基哌嗪基)-丙胺、二(2-(二乙基氨基)-乙基)胺、二(2-(二甲氨基)-乙基)胺和二(2-羟基乙基)胺代替3-(4-吗啉)-1-丙胺。
方法II：向搅拌的3-(4-吗啉)-1-丙胺(4.250g)在CH2Cl2(100mL)中的悬浮液中加入7(1.950g，5.89mmol)并搅拌得到的混合物5分钟。随后，加入三乙胺(3mL)并在室温搅拌反应混合物24h。之后收集沉淀物并用MeOH(2×100mL)洗，将粗的固体产物转移到圆底烧瓶中。用MeOH(200mL)稀释，加热回流30min并趁热过滤。用MeOH(200mL)洗涤得到的滤饼得到所需的产物，为8l的游离碱(1.460g，56％)。
使用方法II制备化合物8a-r的游离碱，但是分别用约一当量的咪唑、2-二甲氨基乙胺、2-(N-哌啶基)-乙胺、2-(N-吗啉基)-乙胺、3-(N-吗啉基)-丙胺、3-(N-四氢吡咯烷基)-丙胺、3-(N-咪唑基)丙胺、3-(N-(4-甲基哌嗪基)丙胺、二(2-(二乙基氨基)-乙基)胺、二(2-(二甲氨基)-乙基)胺和二(2-羟基乙基)胺代替3-(4-吗啉)-1-丙胺。
k)8l的甲磺酸盐的制备
在0℃下，将游离碱8l(1.0g)加入到甲磺酸(10mL)并使所得混合物升温到室温，然后搅拌2小时。然后将反应混合物倾倒到冷的MeOH(100mL，-10℃到0℃)中并过滤沉淀的固体，用MeOH(100mL)洗并真空干燥。然后将干燥的固体溶解于水(100mL)中，过滤并冻干，得到甲磺酸盐一水合物盐8l(1.020g，84％)。1H NMR(DMSO-d6)：δ1.75-1.85(m，2H)，2.35(s，3H)，2.78-2.84(m，2H)，2.96-3.12(m，4H)，3.36(d，J＝12.3Hz，2H)，3.61(t，J＝11.4Hz，2H)，3.94(d，J＝12.9Hz，2H)，4.03(s，2H)，7.49-7.55(m，1H)，7.76-7.84(m，3H)，7.99(d，J＝0.9Hz，1H)，8.15(d，J＝8.4Hz，1H)，8.25(d，J＝8.4Hz，1H)，9.59(s，1H)，12.42(s，1H)；13CNMR(DMSO-d6)：δ24.27，33.86，51.89，54.51，64.02，119.70，120.39，123.53，126.09，126.45，128.63，133.66，135.80，138.71，141.21，144.57，163.29；元素分析C24H31N3O4S2：C，52.06；H，5.46；N，7.59，Karl-Fisher，3.36。实测值C，51.85；H，5.35，N，7.30，Karl-Fisher，4.32。
类似地，分别用约一当量的HCl、H2SO4、和CH3COOH代替甲磺酸制备8l的HCl、H2SO4、CH3COOH、和琥珀酸盐。
l)5，6-二氢-5-氧代-11H-茚并[1，2-c]异喹啉(13a)的制备
Figure C20048001142300681
向高邻苯二酸酐(324mg，2.0mmol)在乙腈(15mL)的溶液中加入2-氰基溴苄(431mg，2.0mmol，1.0eq)和三乙胺(5mL)。在室温下在惰性气氛下搅拌反应30分钟，然后出现黄色沉淀。然后加热反应混合物回流18h并过滤所得白色沉淀，用乙腈(3×8mL)洗涤并在真空下干燥，得到化合物13a，为白色结晶固体。收率150mg(32％)。
m)α-溴代高邻苯二酸二甲酯(20a)的制备
将高邻苯二酸二甲酯(19a)(83.1g)溶解于二氯甲烷(2L)中并加入N-溴代琥珀酰亚胺(121g，1.7eq)。用500瓦特石英-卤素灯辐射得到的悬浮液18h，使反应混合物回流。然后顺序地用饱和碳酸氢钠水溶液(4L)、饱和亚硫酸氢钠水溶液(2L)、和饱和氯化钠水溶液(2L)洗涤反应混合物。使用硫酸钠干燥有机相，同时加入少量二氧化硅以除去极性杂质。过滤有机相并在真空下浓缩，得到化合物20a，为暗橙色油状物。收率120.3g(100％)。
n)8-甲氧基-6H-11-氧杂-6-氮杂-苯并[a]芴-5-酮(22a)的制备
通过加热在乙腈(6mL)中溶解α-溴代高邻苯二酸二甲酯(20a)(1.16g)和2-羟基-5-甲氧基苄腈(0.6g，4mmol，1eq)。然后加入三乙胺(5.6mL，10eq)并在惰性气氛下加热回流反应48h，然后冷却到室温。用饱和碳酸氢钠(40mL)稀释反应混合物并搅拌得到的悬浮液2h，然后过滤。顺序地用1N HCl(2×50mL)、乙腈(2×50mL)和二氯甲烷(50mL)洗涤滤饼，然后在50℃的真空烘箱中干燥三天，得到化合物22a，为白色固体。收率0.81g(76％)。
o)8-羟基-6H-11-氧杂-6-氮杂-苯并[a]芴-5-酮(23a)的制备
用冰浴冷却8-甲氧基-6H-11-氧杂-6-氮杂-苯并[a]芴-5-酮(22a)(5.0g)，在稳定的氮气物流下加入三溴化硼(1M的二氯甲烷溶液，95mL，95mmol，5eq)。反应在惰性气氛下加热回流两小时，然后冷却到室温并倾入到水(150mL)中。搅拌得到的悬浮液1h，过滤，并用水(2×200mL)洗涤固体。然后在加热下用5N氢氧化钠(600mL)稀释固体。使用冰浴将得到的溶液冷却到0℃并用浓盐酸酸化溶液到pH 1。真空过滤所得沉淀物，并顺序地用水(3×300mL)和乙醚(300mL)洗涤固体，然后使用50℃的真空烘箱干燥过夜，得到化合物23a，为灰色固体，收率4.74g(100％)。
p)3-亚硝基-2-苯基吲哚(28)的制备
将2-苯基吲哚(27)(25gm，0.129mol)在乙酸(250mL)中的溶液冷却到18℃，滴加亚硝酸钠(8g，0.115mol)的水(10mL)溶液同时保持反应温度为约20℃。在室温下搅拌得到的反应30分钟，然后用冰水(250mL)稀释。过滤反应混合物并用水洗涤固体，然后用甲醇重结晶，得到化合物28。收率27.5gm(96.4％)。ES-MS：223.22(M++1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.0(m，1H)，7.1(m，1H)，7.22(m，1H)，7.32(m，2H)，7.40(m，1H)，7.48(m，2H)，7.60(m，1H)。
q)3-氨基-2-苯基吲哚(29)的制备
向3-亚硝基-2-苯基吲哚(28)(25gm，0.129mol)在乙醇(450ml)中的溶液中加入2N氢氧化钠(300mL，5.0eq)，随后加入连二亚硫酸钠(38g)。反应加热回流5h，然后过滤。用水洗固体并在真空下干燥，得到化合物29，为黄色固体。收率15g(72.1％)。ES-MS：209.25(M++1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.0(m，1H)，7.1(m，1H)，7.22(m，1H)，7.32(m，2H)，7.40(m，1H)，7.48(m，2H)，7.60(m，1H)。
r)2-苯基吲哚-3-氨基甲酸乙酯(30)的制备
向0℃的3-氨基-2-苯基吲哚(29)(1.7g，8.17mmol)在二氯甲烷(150ml)中的溶液中加入三乙胺(5mL，4.5eq)，随后加入氯甲酸乙酯(1mL)，搅拌反应15h，其后用水稀释反应混合物并转移到分液漏斗中。用水(2×50mL)、盐水(50mL)洗二氯甲烷层(50mL)并用硫酸钠干燥。除去溶剂并真空干燥，得到化合物30，为黑色固体(1.6gm，72.7％)。ES-MS：281.25(M++1)；NMR(DMSO-d6)：δ1.30(t，3H)，4.12(t，2H)，7.0(m，1H)，7.1(m，1H)，7.22(m，2H)，7.32(m，2H)，7.40(m，1H)，7.48(m，2H)，7.60(m，1H)。
s)6H，11H-吲哚并[3，2-c]异喹啉-5-酮(31)的制备
将2-苯基吲哚-3-氨基甲酸乙酯(30)(1.4g，5mmol)在二苯醚(10ml)中的溶液加热回流4h，然后冷却到室温。过滤反应混合物并顺序地用温热的正己烷和温热的二氯甲烷洗涤固体，真空干燥得到化合物31，为灰色固体，收率1.6g(72.7％)。ES-MS：235.25(M++1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.1(t，1H)，7.25(t，1H)，7.50(m，2H)，7.82(t，1H)，8.0(d，1H)，8.14(d，1H)，8.32(t，1H)，11.7(s，1H)，12.2(s，1H)。
t)6H，11H-吲哚并[3，2-c]异喹啉-5-酮-9，11-二乙酸酯(32)的制备
向0℃的6H，11H-吲哚并[3，2-c]异喹啉-5-酮(31)(117mg，0.5mmol)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入三乙胺(2mL，30eq)，随后加入乙酸酐(1.8mL，35eq)。反应在室温下搅拌48h，然后倾倒在冰上并用二氯甲烷(100mL)萃取，顺序地用水(2×20mL)和盐水(25mL)洗涤二氯甲烷层，然后用硫酸钠干燥并真空浓缩。得到的固体残余物真空干燥，得到化合物32，为棕色固体，收率180mg，83.7％。ES-MS：430.57(M++1)。
u)6H，11H-吲哚并[3，2-c]异喹啉-5-酮-9，11-二磺酰氯(33)的制备
将化合物31(117mg，0.5mmol)加入到氯磺酸(2mL，60eq)中并在室温下搅拌得到的反应混合物4小时，然后将反应混合物倾倒在冰上。过滤所得沉淀物，顺序地用水和乙酸乙酯洗涤并真空干燥，得到化合物33，为淡黄色固体，收率180mg(83.7％)。ES-MS：430.57(M++1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.1(t，1H)，7.25(t，1H)，7.50(m，2H)，7.82(t，1H)，8.0(d，1H)，8.14(d，1H)，8.32(t，1H)，11.7(s，1H)，12.2(s，1H)。
v)6H，11H-吲哚并[3，2-c]异喹啉-5-酮-9，11-二磺酰胺(35a)的制备
向0℃的33(215mg，0.5mmol)在甲醇(10mL)中的溶液中加入20％的氨在甲醇(10mL)中的溶液。在室温下搅拌反应混合物15小时然后过滤。用甲醇洗得到的固体并真空干燥，得到化合物35a，为黄色固体。收率140mg，71.4％。ES-MS：392.81(M++1)。
w)N-乙酰基邻氨基苯甲腈(36a)的制备
Figure C20048001142300711
向90℃的邻氨基苯甲腈(4.0g，32mmol)在乙酸酐(18mL，5.5eq)中的溶液中加入1滴硫酸，然后在90℃搅拌得到的反应2h，然后使其在室温下静置12h。将反应混合物倾倒在冰(约200mL)上并搅拌得到的溶液2h，然后用5N氢氧化钠将溶液中和到pH 7.0。过滤所得沉淀物，用水(4×50mL)洗涤并在真空下干燥，得到化合物36a，为白色结晶固体，收率1.07g(16％)。
x)6H，11H-吲哚并[3，2-c]异喹啉-5-酮(37a)的制备
Figure C20048001142300721
从α-溴代高邻苯二酸二甲酯：
在惰性气氛下将α-溴代高邻苯二酸二甲酯(20a)(603mg，2.1mmol)和N-乙酰基邻氨基苯甲腈(36a)(370mg，1.1eq)溶解于DMF(5mL)中。加入碳酸钾(1.45g，5.0eq)并在100℃搅拌反应48h，然后冷却到室温。将反应混合物倾入到1N氢氧化钠中并用EtOAc(50mL)萃取得到的混合物。顺序地用1N HCl(50mL)、饱和氯化钠水溶液(50mL)洗涤EtOAc层，硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。通过在甲苯(70mL)中加热溶解得到的残余物并将溶液冷却到室温，在加入正己烷(200mL)时，出现固体沉淀物。过滤固体沉淀物，用正己烷(50mL)洗涤并在50℃的真空烘箱中干燥72h，得到化合物37a，为黄色粉末。收率33mg(6.7％)。
y)6H，11H-硫杂-6-氮杂-苯并[a]芴-5-酮(40a)的制备
Figure C20048001142300731
从高邻苯二酸酐：
在惰性气氛下，在搅拌下，加热2-巯基苄腈(39a)(1.35g，10mmol)和高邻苯二酸酐(11a)(1.6g，10.0mmol，1.0eq)在乙腈(150mL)中的溶液直到所有反应物溶解。加入三乙胺(6.9mL，50mmol，5.0eq)并加热回流反应72小时，然后冷却到室温。冷却之后，过滤反应混合物并用甲醇(3×50mL)洗涤收集的固体，然后在50℃的真空烘箱中干燥，得到化合物40a，为白色固体。收率225mg(9％)。
从α-溴代高邻苯二酸二甲酯：
在惰性气氛下，在搅拌下，加热2-巯基苄腈(39a)(1.35g，10mmol)和α-溴代高邻苯二酸二甲酯(20a)(2.87g，10.0mmol，1.0eq)在乙腈(150mL)中的溶液直到所有的反应物溶解。加入三乙胺(6.9mL，50mmol，5.0eq)并加热回流反应72小时，然后冷却到室温。冷却之后，过滤反应混合物并用甲醇(3×50mL)洗涤收集的固体，然后在50℃的真空烘箱中干燥，得到化合物40a，为白色固体。收率250mg(10％)。
实施例2.使用全细胞型试验和纯化酶试验分析示例性异喹啉衍生物在培养的巨噬细胞中对PARS活性的效果
使用Virag et al.Br.J.Phartitacol.1999，126(3)：769-77；和Immunology 1998，94(3)：345-55中所述方法表明示例性异喹啉衍生物抑制PARS和预防过氧亚硝酸基阴离子诱导的细胞毒性的能力。RAW小鼠巨嗜细胞在具有高葡萄糖和补充有10％胎牛血清的DMEM介质中培养。在12孔板中在80％汇合时使用细胞。用不同浓度(100nM-1gM)的异喹啉衍生物预处理细胞10分钟。使用诱导DNA单链破坏的原型氧化剂-过氧亚硝酸基阴离子-诱导PARS活化。在磷酸盐缓冲盐水(PBS)(pH 11.0)中稀释过氧亚硝酸基阴离子并以50μl的小份形式加到细胞中。然后培养细胞20分钟。通过在pH 7.0培养30分钟分解过氧亚硝酸基阴离子用作对照，其没影响所研究的参数。在培养20分钟之后，将细胞离心，吸出介质并将细胞再悬浮在0.5ml试验缓冲液(56mM HEPES，pH 7.5，28mM KCl，28mM NaCl，2mM MgCl2，0.01％w/v洋地黄皂苷和0.125μM NAD+和0.5μCi/ml 3H-NAD+)中。在试验缓冲液中培养(10分钟，37℃)之后，如下测量PARS活性：加入200μl冷的50％w/v TCA并在4℃培养样品4小时。然后将样品离心(10分钟@10,000g)并将小粒用冷的5％w/v TCA洗涤两次并在250μl的37℃的2％w/v SDS/0.1N NaOH中增溶过夜。将试管的内容物加到6.5ml的ScintiSafe Plus闪烁液(Fisher Scientific)中并使用液体闪烁计数器(Wallac，Gaithersburg，MD)测定放射性。表1中所示结果证明：在巨噬细胞试验中，示例性异喹啉衍生物显著地和剂量依赖性地抑制PARS的活性。
表1.不同的新型的取代异喹啉在培养的鼠科巨噬细胞中对PARS活化的抑制作用
  化合物编号   在1μM的PARS抑制率％   在300nM的PARS抑制率％   在100nM的PARS抑制率％
  2   60   NT   16
  3a   67   NT   8
  3b   25   0   NT
  3c   21   9   NT
  4b   88   NT   51
  5a   55   NT   10
  5b   33   NT   0
  5c   24   NT   0
  5d   48   NT   0
  5e   21   NT   0
  6   65   NT   30
  7   50   NT   0
  8a   NT   47   NT
  8c   NT   27   NT
  8d   NT   82   77
  8e   NT   68   NT
  8g   NT   55   34
  8h   NT   76   56
  8j   NT   76   34
  8k   NT   38   24
  8l   NT   84   34
  8m   NT   50   NT
  8n   NT   82   74
  8o   NT   55   48
  8p   NT   45   27
  8q   NT   28   20
  8r   NT   28   20
  8s   54   NT   30
  8t   29   NT   17
  8u   NT   NT   59
  8w   NT   NT   69
  8x   NT   NT   54
  8y   NT   NT   59
  8z   NT   NT   67
  8aa   NT   NT   64
  8ab   NT   NT   49
  8ag   59   NT   35
  8ah   63   NT   67
  8ai   90   NT   69
  8ak   NT   22<sup>*</sup>   8<sup>*</sup>
  8al   84   NT   49
  8am   NT   NT   65<sup>*</sup>
  8an   40<sup>*</sup>   NT   40<sup>*</sup>
  8ao   60   NT   40
  10a   NT   59   55
  10b   NT   17   17
  22a   81   NT   51
  22b   NT   20<sup>*</sup>   12<sup>*</sup>
  22c   83   66   62
  22d   13<sup>*</sup>   NT   NT
  22e   53   56   38
  22f   27   23   NT
  22g   27   23   NT
  23a   84   79   34
  23b   58   57   53
  23c   63   66   63
  25a   51   57   53
  25b   40   29   25
  25c   58   34   23
  25d   67   66   53
  25e   58   63   40
  26a   90   74   51
  26b   51<sup>*</sup>   29<sup>*</sup>   21<sup>*</sup>
  31   67   57   18
  34   NT   33<sup>*</sup>   14<sup>*</sup>
  35a   75   55   14
  35b   42   51   25
NT-未检测
*在纯化酶试验中检测
随后测定所选异喹啉衍生物对纯PARS酶的抑制效力，并将该效力与原型基准PARS抑制剂3-氨基苯甲酰胺进行比较。根据市售的PARS抑制试验试剂盒(Trevigen，Gaithersburg，MD)提供的说明书在96孔ELISA板中进行试验。简而言之，在4℃将孔用1mg/mL组蛋白(50μl/孔)涂布孔过夜，然后用PBS洗涤板四次，然后通过加入50μl Strep-Diluent(试剂盒提供)阻断。在培养(1h，室温)之后用PBS洗涤板四次。
将适当稀释的PARS抑制剂与2x PARS混合物(1.95mM NAD+，50mM TRIS pH 8.0中的50μM生物素化的NAD+，25mM MgCl2)和高比活性PARS酶(都由试剂盒提供)，体积为50μl。反应在室温下进行30分钟。在PBS中洗涤4次之后，通过过氧化物酶结合的链霉亲和素(1∶500稀释)和TACS Sapphire底物检测引入的生物素。试验证实了巨噬细胞基PARS试验结果。例如，PARS抑制剂8l在该试验中在3nM产生50％的PARS活性抑制，因此是参考化合物3氨基苯甲酰胺效力的约50,000倍。
实施例3：示例性异喹啉衍生物在多种炎性疾病和再灌注疾病模型中的作用
a：示例性异喹啉衍生物对细胞疾病体外模型的作用
在分离的胸腺细胞中进行的另外的体外研究中，将细胞暴露于过氧亚硝酸基阴离子或过氧化氢(毒性氧化剂物质)，以诱导细胞毒性。在这种系统中，毒性至少部分地与核酶PARS的活化有关。在这种氧化剂刺激的胸腺细胞试验(在Virag et al.Immunology 94(3)：345-55，1998中详细描述)中，受试化合物预防氧化剂诱导印制细胞存活能力并且在低的纳纳摩尔浓度范围内起作用。这种反应的一个例子(化合物8l)在表2中表示。该试验代表细胞由于暴露于助氧化剂物质下而死亡的体外模型，如缺血性器官再灌注过程中发生的情况。
表2.30nM-3μM异喹啉衍生物8l诱导过氧亚硝酸基阴离子的细胞毒性降低
  对照   +8l30nm   +8l100nm   +8l300nm   +8l1μm   +8l3μm
  细胞毒性   98％   74％   39％   2％   0％   0％
b：示例性异喹啉衍生物对炎性疾病体内模型的作用
为了证实所述化合物在炎性疾病中的效果，在细菌脂多糖(LPS)诱导的全身炎性模型中证明示例性异喹啉衍生物的作用，据报道，所述细菌脂多糖LPS负责在动物中引起再灌注疾病和炎性疾病如脓毒性休克和全身炎性反应综合症(参见Parrillo，N.Engt.J.Med.328：1471-1478(1993)和Lamping，J.Clin.Invest.101：2065-2071(1998)。在一系列实验中，对小鼠腹膜内注射0.1和1mg/kg的化合物8l、8p和8j对小鼠进行预处理，腹膜内注射10mg/kg的LPS并测量90分钟时血浆中的TNF-α。如表3中所示，所有化合物基本上都减少TNF的生成，表明化合物的抗炎活性。
表3.对小鼠腹膜内注射0.1-1mg/kg的PARS抑制剂化合物8l、8p和8j在体内减少LPS诱导的TNF生成
  8j(0.1mg/kg)   8j(1.0mg/kg)   8p(0.1mg/kg)   8p(1.0mg/kg)   8l(0.1mg/kg)   8l(1.0mg/kg)   介质
  TNF(ng/ml)   3831.6±385.2   5038.8±377.1   4470.0±184.4   5090.8±203.7   3714.6±300.9   3509.8±311.5   6994.0±904.4
与对照相比较，所有的化合物都显著地抑制LPS诱导的TNF生成。
在高剂量下，LPS引起多个器官类似脓毒性休克的功能障碍，并最终引起死亡(部分是由于TNF-α的早期释放。类似地，在盲肠结扎和穿刺(CLP)诱导的模型中，来自肠菌类的活细菌诱导系统性炎症和休克。在这种模型中抑制炎症介质产生、PARS活化和细胞死亡的药物预防由LPS或CLP诱导的死亡。在用Balb/c小鼠进行的实验中，腹膜内注射100mg/kg LPS，在24小时内引起50％动物死亡，而用3mg/kg/天的化合物8l处理的动物在相同的实验条件下使内毒素诱导的死亡率降低到10％。在对CLP诱导的休克的反应中，化合物8l(3mg/kg/天)使24h内的死亡率从100％降低到60％。
表明示例性异喹啉衍生物在炎症模型动物中降低TNF生成的数据、与TNF生成为多种炎性疾病(诸如例如，结肠炎、关节炎和神经炎症和休克)中炎症的重要触发物的事实相结合，指出异喹啉衍生物在多种全身和局部炎性疾病包括涉及炎性疾病部分和再灌注疾病部分的移植器官排斥中有治疗作用，因此可用于治疗或预防炎性疾病或再灌注疾病。
c：示例性异喹啉衍生物对再灌注疾病体内模型的作用
为了证实异喹啉衍生物在缺血-再灌注状况中的效果，试验了示例性异喹啉衍生物在小鼠肠缺血-再灌注损伤模型中的作用。阻塞肠系膜上动脉45分钟，随后再灌注1h。再灌注结束后，在整平的肠袋中用FD4方法测量肠渗透性(Liaudet et al.Shock 2000，14(2)：134-41)。缺血-再灌注使肠的渗透性从11±4增加到216±27ml/min/cm2，表明再灌注后的肠受到严重破坏。用化合物8l(3mg/kg i.v.在开始再灌注前10分钟注射)处理使肠渗透性的增加降低约73％，表明了对肠功能的显著保持作用。肠的缺血-再灌注研究在12小时内有80％的死亡率，而在用8l处理的动物中只有15％的死亡率。
在另一组实验中，如Abdelkarim et al.Int J Mol Med.2001，7(3)：255-60中所述，试验化合物8l在大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型中的作用。闭塞持续2小时，随后再灌注24小时。用四唑盐染色定量梗塞面积。将3mg/kg/天的化合物8l分为3次腹膜内注射剂量给药，第一剂量在再灌注开始前10分钟给药。与用介质处理的对照组相比，在给药8l的动物中皮层坏死和神经元死亡程度有约80％的降低。这种保护还成为功能性益处，诸如在PARS抑制剂处理组中的神经病学改善。
这些数据表明，异喹啉衍生物在多种全身和局部再灌注疾病状况，包括涉及炎性疾病部分和再灌注疾病部分的移植器官的排斥中，有治疗作用，因此可用于治疗或预防炎性疾病或再灌注疾病。
d：示例性异喹啉衍生物在糖尿病模型中的作用
已知PARS抑制剂和PARS缺乏降低糖尿病的发展和糖尿病并发症的发病率(Mabley et al.Br J Pharmacol.2001，133(6)：909-9；和Sorianoet al.Nat Med.2001，7(1)：108-13)。为了证实异喹啉衍生物在糖尿病模型中的效果，如前所述制造糖尿病单一高剂量链脲菌素模型。简要地，将160mg/kg链脲菌素注射给用介质处理或用腹膜内注射(3mg/kg)示例性异喹啉衍生物处理的小鼠，并在3天之后用血糖仪测定血糖水平。表4中所示数据证明，由于示例性异喹啉衍生物降低高血糖，因此减弱了由链脲菌素诱导的糖尿病发病。
表4.小鼠腹膜内注射3mg/kg PARS抑制剂化合物8l、8p和8j在体内降低链脲菌素(STZ)诱导的高血糖
 基础值   STZ+介质   STZ+8j   STZ+8p  STZ+8l
  葡萄糖(mg/ml) 153±21 320±13 253±24 264±24 244±21
因此，异喹啉衍生物可用于治疗或预防糖尿病或糖尿病并发症。
本发明不限于仅用于说明本发明几个方面的实施例中所公开的具体实施方案的范围，功能等价的任何实施方案都在本发明的范围内。实际上，除了本文中表示和描述的那些之外，对于本领域技术人员来说，本发明的多种改进是显而易见的，其都落入附加的权利要求的范围内。
已经引用了许多参考文献，其全部的公开都被全文并入本文作为参考。

Claims (6)

1.下式的化合物：
Figure C2004800114230002C1
或其可药用水合物或盐。
2.权利要求1的化合物或其可药用水合物或盐在制备用于治疗需要的主体的帕金森氏病的药物中的应用。
3.权利要求1的化合物或其可药用水合物或盐在制备用于治疗需要的主体的炎性疾病的药物中的应用。
4.权利要求1的化合物或其可药用水合物或盐在制备用于治疗需要的主体的再灌注疾病的药物中的应用。
5.权利要求1的化合物或其可药用水合物或盐在制备用于治疗需要的主体的糖尿病的药物中的应用。
6.权利要求1的化合物或其可药用水合物或盐在制备用于治疗需要的主体的糖尿病并发症的药物中的应用。
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Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6956035B2 (en) * 2001-08-31 2005-10-18 Inotek Pharmaceuticals Corporation Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
US20030096833A1 (en) * 2001-08-31 2003-05-22 Jagtap Prakash G. Substituted ideno[1,2-c]isoquinoline derivatives and methods of use thereof
CN100398519C (zh) * 2003-02-28 2008-07-02 伊诺泰克制药公司 四环苯甲酰胺衍生物及其用法
US10425538B2 (en) * 2003-10-06 2019-09-24 Yellowpages.Com Llc Methods and apparatuses for advertisements on mobile devices for communication connections
EA200601558A1 (ru) * 2004-02-26 2007-08-31 Инотек Фармасьютикалз Корпорейшн Производные изохинолинов и способы их использования
MXPA06009700A (es) * 2004-02-26 2007-03-30 Inotek Pharmaceuticals Corp Derivados de lactam tetraciclico y usos de los mismos.
US20060019980A1 (en) * 2004-06-16 2006-01-26 Inotek Pharmaceutical, Corp. Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence
EP1855676A4 (en) * 2005-02-25 2008-05-21 Inotek Pharmaceuticals Corp TETRAZYCLIC AMINO AND CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHOD FOR THEIR USE
AU2006219022A1 (en) * 2005-02-25 2006-09-08 Inotek Pharmaceuticals Corporation Isoqunoline Compounds and methods of use thereof
JP2008531563A (ja) * 2005-02-25 2008-08-14 イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション 四環スルホンアミド化合物およびこれらの使用法
ES2580108T3 (es) * 2005-07-11 2016-08-19 Aerie Pharmaceuticals, Inc Compuestos de isoquinolina
EP1937268A4 (en) * 2005-08-24 2009-07-22 Inotek Pharmaceuticals Corp INDENOISOQUINOLINONE ANALOGUES AND METHODS OF USE
CA2664335C (en) 2006-09-20 2014-12-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Rho kinase inhibitors
US8455513B2 (en) 2007-01-10 2013-06-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. 6-aminoisoquinoline compounds
JP2010520220A (ja) * 2007-02-28 2010-06-10 イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション インデノイソキノリノン類似体およびその使用方法
US8455514B2 (en) * 2008-01-17 2013-06-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. 6-and 7-amino isoquinoline compounds and methods for making and using the same
US8450344B2 (en) 2008-07-25 2013-05-28 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Beta- and gamma-amino-isoquinoline amide compounds and substituted benzamide compounds
ES2834451T3 (es) 2009-05-01 2021-06-17 Aerie Pharmaceuticals Inc Inhibidores de mecanismo doble para el tratamiento de enfermedades
EP2569307A2 (en) 2010-05-10 2013-03-20 Radikal Therapeutics Inc. Lipoic acid and nitroxide derivatives and uses thereof
BR112014000267A2 (pt) 2011-07-04 2016-09-20 Bayer Ip Gmbh utilização de isoquinolinonas, isoquinolinedionas, isoquinolinetrionas e dihidroisoquinolinonas substituídas ou, em cada caso, sais das mesmas como agentes ativos contra o stress abiótico em plantas
KR101939710B1 (ko) 2011-12-21 2019-01-17 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 B형 간염의 항바이러스성 제제
JP5929229B2 (ja) * 2012-01-24 2016-06-01 東洋紡株式会社 アルカリホスファターゼ
AU2013307331A1 (en) 2012-08-28 2015-02-19 Janssen Sciences Ireland Uc Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of Hepatitis B
EA027194B1 (ru) 2013-02-28 2017-06-30 Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси Сульфамоил-ариламиды и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b
US8993771B2 (en) 2013-03-12 2015-03-31 Novira Therapeutics, Inc. Hepatitis B antiviral agents
PT3811943T (pt) 2013-03-15 2023-03-15 Aerie Pharmaceuticals Inc Composto para uso no tratamento de distúrbios oculares
US9895349B2 (en) 2013-04-03 2018-02-20 Janssen Sciences Ireland Us N-phenyl-carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
JO3603B1 (ar) 2013-05-17 2020-07-05 Janssen Sciences Ireland Uc مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي
PT2997019T (pt) 2013-05-17 2018-11-21 Janssen Sciences Ireland Uc Derivados de sulfamoíltiofenamida e o seu uso como medicamentos para o tratamento da hepatite b
SI3024819T1 (en) 2013-07-25 2018-06-29 Janssen Sciences Ireland Uc Glyoxamide-substituted pyrrolamide derivatives and their use as medicines for the treatment of hepatitis B
WO2015059212A1 (en) 2013-10-23 2015-04-30 Janssen R&D Ireland Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
US10392349B2 (en) 2014-01-16 2019-08-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US9169212B2 (en) 2014-01-16 2015-10-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US9181288B2 (en) 2014-01-16 2015-11-10 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
EP3102225B1 (en) 2014-02-05 2020-03-25 Novira Therapeutics Inc. Combination therapy for treatment of hbv infections
WO2015118057A1 (en) 2014-02-06 2015-08-13 Janssen Sciences Ireland Uc Sulphamoylpyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
US9400280B2 (en) 2014-03-27 2016-07-26 Novira Therapeutics, Inc. Piperidine derivatives and methods of treating hepatitis B infections
EA201792069A1 (ru) 2015-03-19 2018-04-30 Новира Терапьютикс, Инк. Производные азокана и азонана и способы лечения инфекций гепатита в
US10875876B2 (en) 2015-07-02 2020-12-29 Janssen Sciences Ireland Uc Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
WO2017059059A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 Novira Therapeutics, Inc. Crystalline forms of a hepatitis b antiviral agent
US10550087B2 (en) 2015-11-17 2020-02-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof
US9643927B1 (en) 2015-11-17 2017-05-09 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof
EP3442524A2 (en) 2016-04-15 2019-02-20 Novira Therapeutics Inc. Combinations and methods comprising a capsid assembly inhibitor
CN109640966A (zh) 2016-08-31 2019-04-16 爱瑞制药公司 眼用组合物
CN110177796B (zh) * 2017-01-06 2022-04-08 阿斯克里斯有限公司 喹啉酮衍生物及其用于预防或治疗变应性疾病的药物组合物
AU2018243687C1 (en) 2017-03-31 2020-12-24 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds
KR20200131816A (ko) 2018-03-14 2020-11-24 얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 캡시드 조립 조절제 투약 요법
EP3849555A4 (en) 2018-09-14 2022-05-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. ARYL CYCLOPROPYL AMINO ISOCHINOLINYL AMIDE COMPOUNDS
US11096931B2 (en) 2019-02-22 2021-08-24 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Amide derivatives useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases
US11491148B2 (en) 2019-05-06 2022-11-08 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Amide derivatives useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5079246A (en) * 1988-12-09 1992-01-07 Beacham Group P. L. C. Novel indoloquinlones
US5260316A (en) * 1991-07-30 1993-11-09 Ciba-Geigy Corporation Isoquinolyl substituted hydroxylamine derivatives
US5597831A (en) * 1991-08-29 1997-01-28 Vufb A.S 6-[X-(2-hydroxyethyl) aminoalkyl]-5,11-dioxo-5,6-dihydro-11-H-indeno[1,2-c]isoquinolines and their use as antineoplastic agents
WO1999011649A2 (en) * 1997-09-03 1999-03-11 Guilford Pharmaceuticals Inc. Parp inhibitors, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of using same
WO2000021537A1 (en) * 1998-10-14 2000-04-20 Purdue Research Foundation Novel indenoisoquinolines as antineoplastic agents

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US96833A (en) * 1869-11-16 Improvement in barrel-filling- apparatus with whistling indicators
US3710795A (en) 1970-09-29 1973-01-16 Alza Corp Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane
IT1054655B (it) 1975-08-27 1981-11-30 Lepetit Spa Derivati condensati del l isochinolina
US4263304A (en) 1978-06-05 1981-04-21 Sumitomo Chemical Company, Limited 7 H-indolo[2,3-c]isoquinolines
GB2025932B (en) 1978-06-13 1982-10-27 Sumitomo Chemical Co Indoloisoquinolines and processes for producing them
JPS57172923A (en) 1981-04-17 1982-10-25 Toray Ind Inc Production of polybutylene terephthalate polymer fine particle
SK278794B6 (sk) 1991-08-29 1998-03-04 V�Fb 2-hydroxyetylaminosubstituované deriváty 5,11-diox
US5262564A (en) 1992-10-30 1993-11-16 Octamer, Inc. Sulfinic acid adducts of organo nitroso compounds useful as retroviral inactivating agents anti-retroviral agents and anti-tumor agents
TW440562B (en) 1994-05-20 2001-06-16 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Condensed-indan derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof
AU8784698A (en) 1997-08-15 1999-03-08 Johns Hopkins University, The Method of using selective parp inhibitors to prevent or treat neurotoxicity
US6250301B1 (en) 1997-08-28 2001-06-26 Hortal Harm B.V. Vaporizer for inhalation and method for extraction of active ingredients from a crude natural product or other matrix
US6346536B1 (en) 1997-09-03 2002-02-12 Guilford Pharmaceuticals Inc. Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors and method for treating neural or cardiovascular tissue damage using the same
WO1999011644A1 (en) 1997-09-03 1999-03-11 Guilford Pharmaceuticals Inc. Di-n-heterocyclic compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity
US6514983B1 (en) 1997-09-03 2003-02-04 Guilford Pharmaceuticals Inc. Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating neural or cardiovascular tissue damage
US6197785B1 (en) 1997-09-03 2001-03-06 Guilford Pharmaceuticals Inc. Alkoxy-substituted compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity
US20020028813A1 (en) 1997-09-03 2002-03-07 Paul F. Jackson Thioalkyl compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity
WO1999059973A1 (en) 1998-05-15 1999-11-25 Guilford Pharmaceuticals Inc. Carboxamide compounds, compositions, and methods for inhibiting parp activity
WO1999059975A1 (en) 1998-05-15 1999-11-25 Guilford Pharmaceuticals Inc. Fused tricyclic compounds which inhibit parp activity
WO2000026192A1 (de) 1998-11-03 2000-05-11 Basf Aktiengesellschaft Substituierte 2-phenylbenzimidazole, deren herstellung und anwendung
US6201020B1 (en) 1998-12-31 2001-03-13 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Ortho-diphenol compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting parp
US6387902B1 (en) 1998-12-31 2002-05-14 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Phenazine compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP
CN100418967C (zh) 1999-01-11 2008-09-17 阿古龙制药公司 聚(adp-核糖)聚合酶的三环抑制剂
US6346535B1 (en) 1999-01-29 2002-02-12 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
US6465448B1 (en) 1999-08-13 2002-10-15 Case Western Reserve University Methoxyamine potentiation of temozolomide anti-cancer activity
US6723733B2 (en) 2000-05-19 2004-04-20 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Sulfonamide and carbamide derivatives of 6(5H)phenanthridinones and their uses
GB0017508D0 (en) 2000-07-17 2000-08-30 Novartis Ag Antimicrobials
US6790199B1 (en) 2000-09-28 2004-09-14 North American Medical Products, Inc. Needle protective assembly for multi-draw needle
ITMI20002358A1 (it) * 2000-10-31 2002-05-01 Flavio Moroni Derivati di tieno ,2, 3-c|isochinolin-3-one come inibitori della poli(a dp-ribosio)polimerasi
US6956035B2 (en) 2001-08-31 2005-10-18 Inotek Pharmaceuticals Corporation Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
US20030096833A1 (en) * 2001-08-31 2003-05-22 Jagtap Prakash G. Substituted ideno[1,2-c]isoquinoline derivatives and methods of use thereof
JP2003267888A (ja) 2002-03-15 2003-09-25 Seishi Yoneda 心停止液
US6992088B2 (en) 2002-08-09 2006-01-31 Rutgers, The State University Of New Jersey Nitro and amino substituted heterocycles as topoisomerase I targeting agents
CN100398519C (zh) * 2003-02-28 2008-07-02 伊诺泰克制药公司 四环苯甲酰胺衍生物及其用法
GB0317466D0 (en) 2003-07-25 2003-08-27 Univ Sheffield Use
WO2005053662A1 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Kudos Pharmaceuticals Limited Dna damage repair inhibitors for treatment of cancer
EA200601558A1 (ru) * 2004-02-26 2007-08-31 Инотек Фармасьютикалз Корпорейшн Производные изохинолинов и способы их использования

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5079246A (en) * 1988-12-09 1992-01-07 Beacham Group P. L. C. Novel indoloquinlones
US5260316A (en) * 1991-07-30 1993-11-09 Ciba-Geigy Corporation Isoquinolyl substituted hydroxylamine derivatives
US5597831A (en) * 1991-08-29 1997-01-28 Vufb A.S 6-[X-(2-hydroxyethyl) aminoalkyl]-5,11-dioxo-5,6-dihydro-11-H-indeno[1,2-c]isoquinolines and their use as antineoplastic agents
WO1999011649A2 (en) * 1997-09-03 1999-03-11 Guilford Pharmaceuticals Inc. Parp inhibitors, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of using same
WO2000021537A1 (en) * 1998-10-14 2000-04-20 Purdue Research Foundation Novel indenoisoquinolines as antineoplastic agents

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A new method for the synthesis of6H,11H-indolo[3,2-c]-isoquinolin-5-ones/thiones andtheir reactions. HIREMATH S.P ET AL.J.Heterocyclic Chem,Vol.30 . 1993 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1780625A (zh) 2006-05-31
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US20050282848A1 (en) 2005-12-22
JP2006520817A (ja) 2006-09-14
EP1603568A4 (en) 2009-02-25
US7268143B2 (en) 2007-09-11
AU2004218023A1 (en) 2004-09-16
US7393955B2 (en) 2008-07-01

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