CN101002217A - 医药产品跟踪 - Google Patents

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CN101002217A CNA2005800200666A CN200580020066A CN101002217A CN 101002217 A CN101002217 A CN 101002217A CN A2005800200666 A CNA2005800200666 A CN A2005800200666A CN 200580020066 A CN200580020066 A CN 200580020066A CN 101002217 A CN101002217 A CN 101002217A
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CN
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CNA2005800200666A
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卡·西尔弗布鲁克
保罗·拉普斯顿
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Silverbrook Research Pty Ltd
Original Assignee
Silverbrook Research Pty Ltd
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Abstract

医药产品包装的特征在于具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示该医药产品的身份。该编码数据可通过传感器读取，该传感器发射并接收辐射。优选地，该编码数据包括多种信息，该多种信息对于该包装中所包含的医药产品来说是唯一的。该编码数据使得该包装在与传感器和计算机数据库的集成系统一起使用时得以被跟踪和认证。

Description

医药产品跟踪
技术领域
本发明广义上讲涉及一种通过使用放置在产品或者安全文档表面上或者里面的机器可读标签来保护产品和安全文档的方法和设备。
共同未决的申请
以下的申请已经由申请人与本发明同时提交：
                  HYN           HYS
这些共同未决的申请的公开内容在这里引作参考。以上的申请通过它们的提交案卷号来标识，一旦获得申请号，将用相应的申请号来替代。
交叉引用
跟本发明相关的不同的方法、系统和设备在由本发明的申请人或受让人提交的以下美国共同未决的申请和授予的专利中公开。所有这些美国共同未决的申请和授予的专利的公开内容在这里通过交叉引用的方式引入。
6,795,215   10/884,881  PEC01NP       09/575,109  10/296,535    09/575,110  6,805,419
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09/575,131  09/575,116  6,816,274     NPA019NUS   09/575,139    09/575,186  6,681,045
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09/607,656  6,813,558   6,766,942     09/693,515  09/663,701    09/575,192  6,720,985
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6,822,639   6,474,888   6,627,870     6,724,374   6,788,982     09/722,141  6,788,293
09/722,147  6,737,591   09/722,172    09/693,514  6,792,165     09/722,088  6,795,593
10/291,823  6,768,821   10/291,366    10/291,503  6,797,895     10/274,817  10/782,894
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10/778,061  10/778,057  10/846,895    10/917,,468 10/917,467    10/917,466  10/917,465
10/917,356  10/948,169  10/948,253    10/948,157  10/917,436    10/943,856  10/919,379
10/943,843  10/943,878  10/943,849    NPS086US    09/575,154    09/575,129  6,830,196
09/575,188  09/721,862  10/473,747    10/120,441  10/291,577    10/291,718  6,789,731
10/291,543  6,766,944   6,766,945     10/291,715  10/291,559    10/291,660  10/409,864
10/309,358  10/410,484  10/884,884    10/853,379  10/786,631    10/853,782  10/893,372
10/893,381  10/893,382  10/893,383    10/893,384  NPT046US      NPT047US    NPT048US
NPT049US    NPT050US    NPW001US      10/492,152  NPW003US      NPW004US    10/492,154
NPW007US    10/683,151  10/683,040    NPW012US    10/919,260    NPW013US    10/919,261
10/778,090  09/575,189  09/575,162    09/575,172  09/575,170    09/575,171  09/575,161
10/291,716  10/291,547  10/291,538    6,786,397   10/291,827    10/291,548  10/291,714
10/291,544  10/291,541  10/291,584    10/291,579  10/291,824    10/291,713  10/291,545
10/291,546  10/917,355  10/913,340    10/940,668  NPX041US      6,593,166   10/428,823
10/849,931  10/815,621  10/815,612    10/815,630  10/815,637    10/815,638  10/815,640
10/815,642  10/815,643  10/815,644    10/815,618  10/815,639    10/815,635  10/815,647
10/815,634  10/815,632  10/815,631    10/815,648  10/815,614    10/815,645  10/815,646
10/815,617  10/815,620  10/815,615    10/815,613  10/815,633    10/815,619  10/815,616
10/815,614  10/815,636  10/815,649    10/815,609  10/815,627    10/815,626  10/815,610
10/815,611  10/815,623  10/815,622    10/815,629
一些申请用案卷号列出来，当申请号知道后，这些将被替换掉。
背景技术
药物假冒
医药行业是巨大的，它持续稳定增长，在2002年世界销售额达到4000亿美元。大约20％总销售额支出在研发上。该产业也是全球化的，它的安全结构主要出于保护巨大研发投资的需要。在公共提供资金的卫生保健系统中，许多政府是医药品的大买家。
在经济合作和发展组织(OECD)国家中，医药支出现在占到大约15％的总共卫生支出。随着贸易和制造活动在国际范围内运作，国家的权力机构在制定国家政策时，考虑他们国家在全球范围的位置。同时也需要平衡全球行业利益与公共健康和安全。
在这样的环境里，需要通过以下方式改进医药供应链的安全性：
●通过国际贸易协定(ITA)的全球贸易规则，
●通过专利行为来保护研发支出
●关注公共健康和安全
全球贸易通过ITA进行管理，并且涉及了许多公共机构，这些机构追求跟公共卫生，工业贸易规则，和安全政策相关的多种目标。因此世界贸易组织(WTO)只是众多对医药行业提供特殊利益协定的组织之一。
以下协议突出了一些影响医药行业的组织方式的WTO关键贸易要求。
源产地规则协议(Agreement on Rules of Origin)：源产地规则是决定产品的国家源产地时需要的准则，这些规则是必要的，因为货物经常因为源产地不同而受到区别对待。源产地规则是作以下判断时需要的准则：
●什么进口商品将享受最惠国待遇或特惠待遇，
●什么时候采用商业措施和手段，比如反倾销税和安保措施，
●贸易统计，
●标签和准入要求，以及
●政府采购程序。
进口许可程序协议(Agreement on Import Licensing Procedure)：进口许可程序协议要求政府公开足够的信息让贸易商知道如何和为什么授予许可。它也规定了如果国家引入新的进口许可程序或改变现存的程序如何通报WTO。
出货前的检查协议(Preshipment Inspection Agreement)：适用于进行出货前的检查的政府的义务，包括：
●非歧视，
●透明，
●保护秘密的商业信息，
●避免不合理的延迟，
●使用特殊的方针来指导价格验证，以及
●避免与检验机构的利益冲突。
与贸易有关的知识产权方面的协定，包括假冒货物的贸易(Agreement on Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights，Including Trade in Counterfeit Goods)：该协议认可广泛变化的保护和实施知识产权方面的标准。缺乏处理假冒商品的国际贸易的多边框架的原则、规定和纪律已经越来越成为国际贸易关系紧张的源头。
以上的WTO规定只是目前管理国际和国内医药行业的贸易行为的多种法令和规则要求中的一小部分。它们也突出了迫近的可能要求使用唯一项标识的规章和法令的压力。
一直被国际反假冒联合会(IACC)特别关注的另外一领域是已经引起并继续威胁公共健康和安全的日益增长的假冒产品。过去两年给予了较高的注意，IACC对公共健康和安全的危险的担心只是增加。WTO估计假冒药物占到了所有药物的十分之一，其中16％包含错误的成分，60％不含有效成分。在发展中国家，假冒药品的比例可能高达60％。
恐怖分子除了用医药行业作为募集资金的手段之外，也潜存着用犯罪行为本身作为攻击的手段，比如通过运送包含致命的生物毒素的假冒商品。美国国会认识到有组织的犯罪和恐怖行为通过商标滥用和医药假冒在偷盗知识产权方面越来越重要的作用，以及它们对公共健康和安全造成的威胁。收益常用来资助更多的暴力活动。IACC一直在跟踪恐怖组织流入犯罪和假冒领域，现在有充足的证据表明这种链接存在。
在这里也要指出，在安全的担心和由于加强品牌保护的需要引出的问题之间有着显著的重合。如果不采取一套自动的唯一项标识程序来改进药物鉴定，从而能够有效地监控商品从源到客户的物理流程，医药行业就不可能有效地处理所有的安全和品牌保护问题。
考虑到医药行业解决安全和品牌保护问题的压力，必须考虑采用新的技术。改进整体效率和保护供应链所需的两种关键能力是示踪&跟踪和产品认证。
虽然有一些支持引入示踪&跟踪和产品认证方案的有说服力的理由，但也有难题需要解决。
医药行业的两个基本目标是消费者关爱和公共安全。在美国为了达到这些目标，FDA和各州通过制定保护医药在整个医药供应链中的完整性的法律和行政命令来管理这一行业。这些法律上暗示了对药物认证和进行示踪&跟踪能力的行政要求。
通过给制造商，经销商和药店一种系统方法来检测和控制假冒、药物转移和误操作，示踪&跟踪构成了用来提高患者安全性的基础。
示踪&跟踪能力的引入还提出了谱系的概念。佛罗里达最近通过引入立法议案为在该州卖出的每种药建立谱系，从而受到国内的注意。尽管该议案还没有变成法律，但是它的目的在于检验真实性并减少假冒产品进入供应链的危险。特别地，该议案呼吁在供应链的所有步骤中每种药都要附加以下谱系信息：
●药品名称，
●剂量，
●容器大小，
●容器数量，
●药品的批号或者控制号，
●从制造商开始，每一在先交易的所有参与方的商业名称和地址，以及
●每一先前交易的日期。
其他国家在谱系规则方面也有所前进。最值得注意的是，在欧盟的财政支持下，意大利政府在2000年开始通过Bollini法律实行药品的示踪&跟踪。该法律要求使用特定标签，该特定标签包含序列号和在供应链中所有参与方的踪迹。可是，这给制造商和经销商造成了很大的困难。因此，由于缺乏进行记录和存档该序列号码的任务的技术，直到2004年六月才会开始该法律的完全实施。另一问题在于支持示踪&跟踪所需的数据库结构的设计规范还没有确定。
尽管在制造和经销过程中物品的物理形式改变了，但是在用来生产成品的所有原材料和工作过程之间仍然存在链接关系。这种链接类型展示了特定属性的继承。由患者使用的每种药都具有印在容器上的特定批号和有效期。药品在特定时间内特定温度下由一可识别的卡车运输。该药品的最终效力取决于制造过程的质量和运输及存储的环境条件。这些是构成谱系的所有继承属性。
为供应链中的所有药物产品项组织大量信息链接非常复杂。为了简化产品数据管理，需要两个附加概念。这是数据集合和数据继承。
数据继承是母数据的历史。它是项集合或组装的逻辑等同物。通过将供应链中的数据视为一系列母子关系，示踪&跟踪变得可能。为了重构项的历史，形式上的每一变化必须从母传递到子。
数据集合将被链接的或类似的数据聚集在一起，以减少供应链中关键点的阅读量，因此使得大规模药品认证和示踪&跟踪所需的信息链接的捕获变得更加可行。假如数据集合是不可能的，那么就需要阅读货盘上每一产品的标识符，这导致了大量附加阅读，特别是在处理集装箱级别的装运时。
为了克服与生成巨大数量产品数据相关的难题，在扩展或替换现在用作条形码的通用产品码(UPC)方面有相当大的兴趣。在北美，一个产品典型地通过12位通用产品码(UPC)来识别，在欧洲和其它地区是通过13位欧洲商品号(EAN)识别，EAN是打印的二维条形码形式的机器可读的产品代码。统一编码委员会(UCC)和EAN定义和管理着UPC和相关代码作为14位全球贸易项号(GTIN)的子集。
自动ID中心定义了一标准，用来将GTIN映射到96比特的电子产品代码(EPC)，以帮助保证EPC和现在实践之间的兼容性。MIT的自动ID中心开发了96比特的电子产品代码(EPC)的标准，它结合了基于互联网的对象命名服务(ONS)和产品标示语言(PML)。一旦EPC被扫描，通过ONS，EPC被用来查询以PML编码的匹配产品信息。EPC包括8比特的头信息，28比特的对象类，和36比特的序列号。虽然EPC能以多种物理形式编码，并且携带在表面的一个范围内，但自动ID中心强烈提倡使用低价位的无源RFID标签来携带EPC用于单个项识别的优点。
自动ID方案的吸引力在于能用EPC作为指针来查询存放在远处数据库中的医药信息。EPC作为一永久的链接来验证这项是否合法获得的。这将对供应链的许多节点上的欺诈形成强烈的威慑。如果当一客户决定返还一项，或者如果对其内容有怀疑，那么有到信息的永久的链接来确认产品的详情。它阻止了非法返还，保护了客户免受因产品使用或误用所引起的医疗问题，它也使得跟踪客户和定制产品成为可能，定制产品可能被错误的人使用导致医疗问题。库存控制和再订货功能将更可靠。
该项的EPC作为进入分布式PML数据库的钥匙，该数据库记录了项的特性和在医药供应链中经历的进展历史。位于供应链的每一节点的PML服务器和基于安全互联网的通讯相结合提供了基本的处理结构和方法。在供应链中更高级别单元的跟踪(比如集装箱或运输公司，发送号/订单号和运送路线)是不明显的。在供应链的所有点安装在所有运输入口和出口的读码机能够自动追踪移动并更新发送日志。互联网或专用计算机网络能提供通信连接。
由于在过去的几年里发生的显著发展，自动ID方案的硬件组建在技术上是可行的。大量的供应商有能力生产关键的基础结构组建来满足医药行业的特殊需求。
除了建议在改进示踪&跟踪和药品认证上的应用，自动ID基础构造也给在卫生保健业上的未来应用提供了重要的基础。例如，人类基因工程给治疗少部分遭受特殊疾病痛苦的人群的医药工程创造了巨大的机会。这些“设计者药物”将根据订货情况小批量生产。在这样的环境下，随着上千种生物医药流入医药供应链，物流和协调呈现了新的形式。把这些新药送到正确的人群是现在的物流系统不能有效应对的挑战。
但是，这种新的能力确实有缺陷：单是去年在美国估计就有60亿单个医药项被销售，即使使用了数据集合和继承概念，处理这些流信息的工作也使互联网或专用计算机网的能力成为负担。额外的复杂性是自动ID方法必须按照许多不同的供应链参与方之间的信息同步进行精调，以保证谱系和药物鉴定信息的高可靠性。假如一个供应链参与方没有合适地处理信息，则谱系可能会表示出差异，该差异将引起假冒问题。自动ID方法也假定医药供应链中不同实体在支持该信息基础构造方面可获得同一级别的合作。
需要克服的另一困难在于自动ID方法假定所有药品制造商，运送者，批发商和药房拥有必要的硬件和处理能力，以便阅读和处理EPC信息。因此，相信这种能力会立即出现是不切实际的。
因此，可能医药业将继续对制造和供应链整个过程中唯一项识别技术的标准化采用渐进的方法。也可能将需要采用或者集成多种技术，才能在安全和供应链效率方面产生大的改进。
当前有两种主要技术提供唯一产品项识别，如EPC，的可选方法，即：
●2D光学条形码，和
●射频识别标签(RFID)
2D光学条形码由一复合图像组成，该复合图像可沿两维方向存储大约2000字节的数据。统一码委员会和欧洲商品编号(EAN)国际标准化了一些2D条形码，所有这些2D条形码都具有比现有EPC明显更大的数据容量。
2D光学条形码现在广泛地被用于全球医药业。在美国，食品和药物管理局(FDA)要求在其权限内制造的所有医药物品上使用2D光学条形码，以便识别产品线。驱使它们接收的主要优点在于它们生产廉价。
2D光学条形码的主要缺点在于它们经常由于标签损坏而难以阅读，和需要直接的“瞄准线”用于扫描。除了这些，2D光学条形码不好看并因此对产品的包装有害。在医药例子中，这一问题被恶化了，医药通常使用小包装，但是需要相对大的条形码，该条形码可能因此使得该包装的重要部分不明显。
RFID标签是结合电磁或静电耦合的使用以便唯一识别对象的技术。它由三部分构成：天线，收发机，和异转发器。
在医药的情况下，RFID标签提供了以EPC形式编码的唯一产品项识别。医药行业认识到引入精确和可靠的唯一项识别技术所带来的很多好处。预期的优点包括：
●显著地减少由于‘收缩’造成的库存损失和销帐，
●提高收发货物的生产力，
●如果需要收回时显著地减少确认产品位置所需时间
●提供一满足规章要求的高效基础
●增加出货的精确性的保证，因此减少客户的抱怨
●提供批号和过期跟踪能力
RFID跟踪能自动帮助改进医药供应链的完整性。通过识别和跟踪供应链中的产品，公司能够对合法的出货加以严格控制，保证它们不被抢劫或偷窃。这也能阻止产品落入假冒者的手中，他们能稀释或改变药物然后分发到信任的药店和用户。因此，许多主要的医药公司，比如Johnson&Johnson和Eli Lilly，正在探索在所有药品运送中使用RFID的可能性。
也有驱使采用射频识别技术的规章要求。FDA在为新技术的采用提供论坛和指导方面扮演着领导角色，并积极地鼓励实施处方药的认证方法贯穿供应链以保证遵守规章和患者安全。与反假冒安全系统的医药公司和销售商一起工作，FDA确定了能够保护行业免受对客户和品牌保护造成威胁的技术。虽然它没有明确规定哪些技术能够对识别的威胁作出反应，但它明确了需要用在包装和运输材料上的安全特征。卫生安全分布管理协会(HDMA)也已经推荐医药生产商和零售商在2005年前在包装上采用产品识别符，到2007年在项级别都采用RFID。
最近，FDA公布了被称为“用于人的药物产品和血液的条形码标记要求的FDA推荐规则”(2003年3月14日)的推荐规则。Bar Code LabelRequirements for Human Drug Products and Blood，Federal Register(VOL.68，No.50)pp.12499-12534。提议的规则将要求医药公司用线性条形码标识每一药物和剂量。是否需要包括批号和过期日期还在考虑中。虽然正在考虑使用唯一项识别的好处，但这不像是一时的事，因为目前还没有合适的解决方案。
但是，除了RFID使用的预计优点和规章的压力，也有一些不利情形使得射频识别不适合于一些医药产品。
首先，RFID标签生产费用很大。现在生产一个RFID标签支出大约30-50美分。虽然一旦达到大规模生产和广泛接收支出将大大降低，但是在可预见的未来一个射频识别标签也不可能低于5美分。把射频识别标签集成到包装和标记上也要额外的支出。
另一问题在于金属、液体和其它电磁频率(EMF)信号的存在能干扰RFID标签扫描器，并因此严重地威胁到RFID系统的可靠性和完整性。在医药行业里，货物的内容和容器使用了许多防辐射的材料。为了克服对RFID系统的这一难题，需要将货物分离到单个的盒子，以便能被运送通过RFID标签读码器，这使得岸到岸运送更消耗时间。在销售点(POS)的项级别，也存在这些限制。这使得它们不适合于大规模采用。
RFID标签的第三个缺点涉及到消费者隐私。比如，如果一个晚期癌症患者收集他们的有RFID标签的吗啡硫酸盐处方，则可能有人非法地用扫描器在拥有者不知情的情况下通过读RFID标签检测到内容的属性。知道了内容，那个人就可决定偷窃货物。但是，这一危险可以通过保证一旦项到了消费者手中，即通过网络对信息的访问就被动态改变和加以安全措施以保护个人信息或产品详情。这可以通过使用虚拟客户记录来实现。它遵守卫生医疗系统的管理和保护患者信息文件夹(PIF)的新兴标准。
总体的讲，这些缺陷意味着RFID标签不太可能适合于所有的医药或治疗项，因此将仅作为一可选技术来应用，并与其它形式的识别系统一起使用。
表面编码背景
Netpage编码由标签的高密度平铺组成。每个标签编码自己在平面的位置。与邻近的标签一起，每个标签还编码包含该标签的区域的识别符。该区域的识别符在所有区域中是唯一的。在网状系统，该区域典型地对应于贴有标签的表面的整个范围，比如一张纸的一面。
表面编码被设计成使得大到足以保证获取整个标签的获取视野大到注意保证获取包含该标签区域的ID。获取标签本身保证获取标签在该区域内的二维位置，以及其它标签特定的数据。该表面编码因此容许检测设备在与编码表面纯粹局部相互作用时，如当用笔轻敲或轻扣编码表面时，获得区域ID和标签位置。
Netpage编码的使用在以下的共同未决的专利申请中有详细的说明：于2004年4月2日提交的名为“获得产品帮助(Obtaining ProductAssistance)”，USSN 10/815647(摘要号码HYGOO1US)，和于2004年4月2日提交的名为“用于印刷的产品识别代码的激光扫描器设备(LaserScanner Device for Printed Product Identification Cod)”，USSN 10/815,609(摘要号码HYTOOIUS)。
加密背景
加密被用来保护存储和传输中的敏感信息，以及认证交易的参与方。有两类加密被广泛应用：密钥加密和公钥加密。
密钥加密，也被称为对称加密，用相同的密钥加密和解密信息。想交换消息的双方必须首先安排安全地交换该密钥。
公钥加密，也被称为非对称加密，用两个密钥。这两个密钥在数学上以某种方式相关联，使得任何用一个密钥加密的信息只能够用另外一个密钥解开。其中一个随后被公开，而另外一个保持秘密。它们分别被称为公钥和私钥。公钥被用来加密任何想要给私钥持有者的信息。一旦用公钥加密，这一信息只能用私钥解密。于是双方可以安全地交换信息，而不用首先必须交换密钥。为了保证私钥的安全性，通常私钥的持有者产生公钥私钥对。
公钥加密能用于产生数字签名。如果私钥的持有者产生了已知的消息散列，然后用私钥对该散列加密，那么任何人都可以验证该加密的散列组成了关于该特定信息的私钥持有者的签名，只要简单地用公钥对加密的散列解密，并对照该消息验证该散列。如果签名被添加到该消息上，那么消息接收者既能验证该消息的真实性又能验证它是否在传送中被改变过。
密钥也能用来产生数字签名，但是其缺点在于签名验证也能由密钥的知情者来执行。
为了让公钥加密起作用，必须有分布阻止假冒的公钥的方法。这通常用证书和认证授权来实现。认证授权是受信任的第三方，该第三方认证公钥和个人或其它实体的身份之间的联系。认证授权通过检验身份文档等等来验证身份，然后产生和签署包含身份详情和公钥的数字证书。任何信任认证授权的人可以在使用该证书里的公钥时在很大程度上确信它是真实的。他们只须验证该证书确实是由认证授权签发的就行了，而认证授权的公钥是众所周知的。
为了获得与密钥加密可比的安全性，公钥加密应用了比几百比特较大数量级的密钥长度，也就是几千比特。
Schneier B.(应用加密(Applied Cryptography)，第二版，John Wiley& Sons 1996)对加密技术进行了详细讨论。
发明内容
本发明的第一广泛形式提供了一种交易终端，用于执行与医药产品有关的交易，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或者其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示该医药产品的身份，该交易终端包括：用于曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用于检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来判断被检测的身份，并使用该被检测的身份来执行交易的处理器。
可选地，该处理器使用该身份来执行以下至少一种：医药产品认证；交易的授权；交易详情的确定；和与医药产品有关的跟踪信息的更新。
可选地，该交易终端是以下至少一种：收银机；自动售货机；超市收款处；连在计算机系统上的手持扫描器。
可选地，该身份至少部分地由以下至少一种构成的：医药产品的序列号；医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装地域的身份。
可选地，编码数据部分指示了签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该处理器：使用该至少一个被检测的编码数据部分确定至少一个被检测的签名部分；使用被检测的身份和该至少一个被检测的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该处理器：生成指示数据，该指示数据至少部分地指示该被检测的身份和该至少一个被检测的签名部分；和传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统响应于该指示数据：使用该指示数据确定被检测的身份和至少一个被检测的签名部分；和使用该被检测的身份和至少一个被检测的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该医药产品由处理器和计算机系统中至少一种进行认证，该处理器和计算机系统中至少一种：使用该被检测的身份来确定密钥；使用该被检测的身份和密钥来确定一确定签名；以及比较该至少一个被检测的签名部分和确定签名，从而认证该医药产品。
可选地，在多个编码数据部分中编码整个签名，该处理器根据多个被检测的编码数据部分确定被检测的签名，其中医药产品由该处理器和计算机系统中的至少一种来认证，该处理器和计算机系统中的至少一种：使用该被检测的身份来确定密钥；使用该被检测的签名和密钥来确定一确定身份；以及比较该确定身份和被检测的身份，从而认证该医药产品。
可选地，该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个编码该身份的第一符号，和多个定义签名的至少一部分的第二符号的位置。
可选地，该交易终端包括用来与数据库通信的通信系统，该数据库存储与医药产品有关的数据，包括以下至少一种：认证数据，包括与签名相关联的至少一个密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示了跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：该医药产品的拥有者；使用该医药产品执行的一个或多个交易；该医药产品的位置；和该检测设备的位置；以及产品数据，该产品数据至少部分指示了产品信息，该产品信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该交易终端包括显示器，用于显示以下至少一种：认证结果；跟踪信息；和产品信息。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用不可见墨水和红外吸收墨水中的至少一种打印在表面上。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
可选地，该编码包括多个编码数据部分，其中至少一些编码数据部分编码以下至少一个：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据；音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据，允许错误纠正的数据，Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；至少使用私钥产生并使用相应公钥可验证的该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心周围的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
可选地，该交易终端包括用于打印该包装的打印机，该打印机用于：确定要在包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据；以及通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，该交易终端进一步执行一种允许用户和该医药产品互相作用的方法，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该交易终端进一步执行一种用于认证该医药产品的方法，每一编码数据部分进一步指示签名，该签名是至少部分身份的数字签名，并在多个编码数据部分中进行编码，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该检测的编码数据部分生成指示数据，该指示数据指示：身份；和所述至少一个签名部分；在处理器中：根据该指示数据确定：确定身份；和至少一个确定签名部分；使用该确定身份和该至少一个确定签名部分来认证该医药产品。
可选地，该交易终端进一步执行一种用于认证该医药产品的方法，每一编码数据部分进一步指示签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备指示数据，该检测设备对所述编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和签名部分；从该指示数据确定：确定身份；和至少一个确定签名部分；使用该确定身份和至少一个确定签名部分来认证该医药产品。
可选地，该交易终端进一步执行一种确定医药产品包装的可能复制品的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据，确定一确定身份；使用该确定身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该交易终端进一步执行一种跟踪该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该交易终端进一步执行一种生产医药产品包装的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：确定与该医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。
可选地，该交易终端进一步执行一种分发该医药产品的方法，该方法包括：在计算机系统中：接收来自检测设备的检测数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
可选地，该交易终端进一步包括用来和该医药产品一起使用的检测设备，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。在第二种广泛形式中，本发明提供了用来打印和该医药产品相关联的包装的打印机，该打印机用来：确定要在该包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示至少该医药产品的身份；以及通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，每一编码数据部分指示了签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该打印机：确定该签名；并使用该签名生成该编码数据。
可选地，打印机包括：一种安全数据库数据；和使用该数据库中存储的数据来生成签名的处理器。
可选地，该打印机在多个编码数据部分中编码整个签名。
可选地，该打印机：确定一种布局，该布局是以下至少一种：编码数据布局，该布局指示了包装上每一编码数据部分的位置；和文件描述，该文件描述指示了包装上可见信息的位置；和使用该布局打印该编码数据和可见信息中至少一种。
可选地，该打印机包括用来和数据库通信的通信系统，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：认证数据，包括与签名相关联的至少一个密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示了跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：该医药产品的拥有者；使用该医药产品执行的一个或多个交易；医药产品的位置；和该检测设备的位置；以及产品数据，该产品数据至少部分指示了产品信息，该产品信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该打印机执行至少以下之一：更新与该医药产品有关数据中的至少一些；并使用与该医药产品有关数据中的至少一些来生成编码数据。
可选地，该身份至少部分由以下至少一种构成：该医药产品的序列号；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份。
可选地，包装包括以下至少一种：泡沫塑料包装；瓶子；瓶盖；标签；盒子和传单。
可选地，该打印机：接收该包装；扫描该包装以确定信息，该信息指示以下至少一种：该医药产品的来源；该医药产品类型；该医药产品的身份；和该医药产品的序列号；并使用所确定的信息来生成至少部分编码数据。
可选地，该编码数据指示了多个参考点，使得由检测设备进行的至少一个编码数据部分的检测允许确定以下至少一种：身份；至少一个签名部分；检测设备相对于该包装的位置；和检测设备相对于该包装的移动。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用不可见墨水和红外吸收的墨水中的至少一种打印在表面上。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上一致。
可选地，该编码数据包括多个编码数据部分，其中至少一些编码数据部分编码以下至少一种：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据，音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据，允许错误纠正的数据，Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的m倍的整数序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心周围的n个位置，使得编码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
可选地，该打印机包括用于执行与该医药产品有关交易的交易终端，该交易终端包括：用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
可选地，该打印机进一步执行一种允许用户和该医药产品互相作用的方法，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行和该医药产品相关联的行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该打印机进一步执行一种用于认证该医药产品的方法，每一编码数据部分进一步指示签名，该签名是至少部分身份的数字签名，并在多个编码数据部分中进行编码，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该检测的编码数据部分生成指示数据，该指示数据指示：身份；和至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据确定一确定身份；和至少一个确定签名部分；使用该确定身份和该至少一个确定签名部分来认证该医药产品。
可选地，该打印机进一步执行一种用于认证该医药产品的方法，每一编码数据部分进一步指示签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括：在计算机系统中：接收来自检测设备指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和该签名部分；从该指示数据确定：确定身份；和至少一个确定签名部分；使用该确定身份和至少一个确定签名部分来认证该医药产品。
可选地，该打印机进一步执行一种确定该包装的可能复制品的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据确定一确定身份；使用该确定身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该打印机进一步执行一种跟踪该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的检测数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该打印机进一步执行一种生产包装的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：确定与该医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。
可选地，该打印机进一步执行一种分发该医药产品的方法，该方法包括：在计算机系统中：接收来自检测设备的检测数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
可选地，该打印机进一步包括用来和该医药产品一起使用的检测设备，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。在第三种广泛形式中，本发明提供了一种允许用户与医药产品互相作用的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据的至少一些至少指示身份，该方法包括：在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行与该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：编码数据部分身份；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份，该区域与各种行动相关联。
可选地，该方法包括：在计算机系统中：使用该指示数据来确定描述；和使用该描述来确定行动。
可选地，该编码数据指示了多个参考点，该指示数据至少部分指示了以下至少一种：检测设备相对于该包装的位置；和检测设备相对于该包装的移动，其中该方法包括，在计算机系统中：使用该指示数据来确定确位置和确定移动中至少一个；和至少部分根据该确位置和确定移动中的至少一个来执行该行动。
可选地，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示了签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该检测设备响应至少一个编码数据部分的检测来生成至少部分指示至少一个签名部分的指示数据，其中该方法包括，在该计算机系统中：从该指示数据确定一确定身份和至少一个确定签名部分；和使用该确定身份和至少一个确定签名部分来认证该医药产品。
可选地，在多个编码数据部分中编码整个签名，其中该方法包括，在该检测设备中，检测多个编码数据部分，从而确定该整个签名。
可选地，该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个定义签名的至少一部分的第二符号以及多个编码该身份的第一符号的位置。
可选地，该信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该反馈包括以下至少一种：医药产品效用的指示；市场反馈；与该医药产品有关的问题；和对客户调查的答复。
可选地，该跟踪信息指示了以下至少一种：该医药产品的当前拥有者；使用该医药产品执行的一个或多个交易；该医药产品的位置；和该检测设备的位置。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：不可见墨水；和红外吸收的墨水。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
可选地，该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据；音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据；允许错误纠正的数据；Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示了该布局的旋转度数。
可选地，该方法包括使用交易终端执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，该处理器用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
可选地，该方法包括使用打印机来打印该包装，该打印机用来：确定要在包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示了至少该医药产品的身份；和通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：身份，和至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据确定一确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和该至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每一编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和该签名部分；从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据，确定一确定的身份；使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：确定与医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。
可选地，该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
可选地，该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。以另一种广泛形式，本发明提供了一种允许用户与医药产品互相作用的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据中的至少一些指示至少身份，该方法包括，在检测设备中：检测至少一些编码数据；和使用该被检测的编码数据来确定至少部分指示该身份的指示数据；和传递该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出反应：使用该指示数据来确定至少一种行动；和执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。在第五种广泛形式中，本发明提供了一种用来认证医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示了该医药产品的身份和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该检测的编码数据部分生成指示数据，该指示数据指示：该身份；和该至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据确定一确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和该至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法包括，在处理器中：使用该身份从安全数据库中获得一密钥，该安全数据库存储至少一个密钥；使用该确定的身份和密钥来生成一生成的签名；并比较该至少一个确定的签名部分和该生成的签名部分，从而认证该医药产品。
可选地，该安全数据库构成了该处理器的内部存储器。
可选地，该方法包括，在处理器中：在检测设备中：检测多个编码数据部分；和使用该检测的编码数据部分来生成指示该签名的指示数据；在处理器中：从该指示数据确定一确定的签名；使用该身份确定一密钥；使用该确定的签名和该密钥来生成一个生成的身份；和比较该确定的身份和生成的身份，从而认证该医药产品。
可选地，该方法包括，在处理器中：使用该身份从本地数据库中获得该密钥；和假如不能从该本地数据库中获得该密钥，则使用该身份从远程数据库中获得该密钥。
可选地，该方法包括，在检测设备和处理器的至少一个中：当足够时在检测设备中确定：检测至少一个编码数据部分；和使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：该身份；和至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据中确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：编码数据部分身份；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份。
可选地，该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个定义签名的至少一部分的第二符号和多个编码该身份的第一符号的位置。
可选地，该方法包括，在处理器中，与本地数据库通信，该本地数据库存储与医药产品有关的数据，包括以下至少一种：认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：该医药产品的拥有者；使用该医药产品执行的一个或多个交易；该医药产品的位置；和该检测设备的位置；产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该方法包括显示至少以下一种：认证结果；跟踪信息；和产品信息。
可选地，包装包括以下至少一种：泡沫塑料包装；瓶子；瓶盖；标签；盒子和传单。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：不可见墨水；和红外吸收的墨水。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
可选地，该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据；音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据；允许错误纠正的数据；Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示了该布局的旋转度数。
可选地，该方法包括使用交易终端执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，该处理器用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
可选地，该方法包括使用打印机来打印该包装，该打印机用来：确定要在包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，该方法进一步用来允许用户与该医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和签名部分；从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据，确定一确定的身份；使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：确定与该医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。
可选地，该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
可选地，该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。在第四广泛形式中，本发明提供了一种用来认证医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示该医药产品的身份和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和签名部分；从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法包括，在计算机系统中：使用该确定的身份确定一密钥；使用该确定的身份和该密钥来生成一个生成的签名；和比较该至少一个确定的签名部分和生成的签名，从而认证该医药产品。
可选地，该整个签名被编码在多个编码数据部分中，该检测设备对检测该多个编码数据部分作出响应，生成指示该整个签名的指示数据，和其中该方法包括，在计算机系统中：使用该指示数据确定一确定的签名；使用该确定的身份确定一密钥；使用该确定的签名和密钥生成一生成的身份，和比较该确定的身份和该生成的身份，从而认证该医药产品。
可选地，该方法包括，在计算机系统中：使用该确定的身份确定跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，对成功认证作出响应：授权与该医药产品有关的交易；和更新与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：该医药产品的拥有者；使用该医药产品执行的一个或多个交易；医药产品的位置；和该检测设备的位置；以及产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，致使显示以下至少一种：认证结果；跟踪信息；和产品信息。
可选地，该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：编码数据部分身份；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份。
可选地，该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个编码该身份的第一符号和多个定义签名的至少一部分的第二符号的位置。
可选地，包装包括以下至少一种：泡沫塑料包装；瓶子；瓶盖；标签；盒子和传单。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：不可见墨水；和红外吸收的墨水。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
可选地，该编码数据包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据；音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据；允许错误纠正的数据；Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
可选地，该方法包括用于执行与该医药产品有关交易的交易终端的使用，该交易终端包括：用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，该处理器用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
可选地，该方法包括使用打印机来打印该包装，该打印机用来：确定要在包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，该方法进一步用来允许用户与该医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：该身份；和至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据中确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据，确定一确定的身份；使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：确定与该医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。
可选地，该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
可选地，该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。以另一种广泛形式，本发明提供了一种用来认证医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示该医药产品的身份和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该身份；和至少一个签名部分；和传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应：从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。在第六种广泛形式中，本发明提供了一种确定医药产品包装的可能的复制品的方法，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示至少该医药产品的身份，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据，确定一确定的身份；使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该跟踪数据指示多个现存医药产品中每一个的跟踪信息，其中该方法包括，在计算机系统中，确定该医药产品是否是该现存医药产品之一的复制品。
可选地，该方法包括，在计算机系统中：使用该指示数据确定该医药产品的当前位置；比较该当前位置和跟踪信息；和假如该当前位置和跟踪信息不一致的话，确定该医药产品是可能的复制品。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，使用预定规则确定该当前位置和跟踪信息是否不一致。
可选地，每一编码数据部分指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该指示数据至少部分指示至少一个签名部分，和其中该方法包括，在计算机系统中：从该指示数据，确定至少一个确定的签名部分；和使用该确定和身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，对成功认证作出响应：授权与该医药产品有关的交易；和更新与该医药产品有关的跟踪数据。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：该医药产品的拥有者；使用该医药产品执行的一个或多个交易；该医药产品的位置；和该检测设备的位置；以及产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，致使显示以下至少一种：认证结果；跟踪信息；和产品信息。
可选地，该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：编码数据部分身份；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份。
可选地，包装包括以下至少一种：泡沫塑料包装；瓶子；瓶盖；标签；盒子和传单。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：不可见墨水；和红外吸收的墨水。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
可选地，该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据；音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据；允许错误纠正的数据；Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
可选地，该方法包括使用交易终端执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，该处理器用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
可选地，该方法包括使用打印机来打印该包装，该打印机用来：确定要在包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，该方法进一步用来允许用户与医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：身份，和至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和该至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每一编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和该签名部分；从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：确定与该医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。
可选地，该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
可选地，该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。以另一种广泛形式，本发明提供了一种用来确定医药产品包装的可能的复制品的方法，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示至少该医药产品的身份，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一些编码数据；和使用该被检测的编码数据来确定至少部分指示该身份的指示数据；和传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应：从该指示数据确定一确定的身份；和使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据确定该医药产品是否是可能的复制品。在第七种广泛形式中，本发明提供了一种跟踪医药产品的方法，该医药产品和包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示该医药产品的身份，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该跟踪信息和指示数据中的至少一个指示以下至少一种：该检测设备的身份；患者的身份；该医药产品当前拥有者的身份；使用该医药产品执行的一个或多个交易；该医药产品的位置；和该检测设备的位置。
可选地，每一编码数据指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该指示数据至少部分指示至少一个签名部分，其中该方法包括，在计算机系统中：从该指示数据确定至少一个确定的签名部分；和使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，对成功认证作出响应：授权与该医药产品有关的交易；和更新该跟踪数据。
可选地，该整个签名被编码在多个编码数据部分中，其中该系统包括检测设备，该检测设备被配置来检测多个编码数据部分，从而确定该整个签名。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；和产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，致使显示以下至少一种：认证结果；跟踪信息；和产品信息。
可选地，该编码数据包括多种布局，每一布局定义了多个编码该身份的第一符号，和多个定义签名的至少一部分的第二符号的位置。
可选地，该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：编码数据部分身份；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份。
可选地，包装包括以下至少一种：泡沫塑料包装；瓶子；瓶盖；标签；盒子和传单。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：不可见墨水；和红外吸收的墨水。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
可选地，该编码数据包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据；音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据；允许错误纠正的数据；Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
可选地，该方法包括使用交易终端执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，该处理器用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
可选地，该方法包括使用打印机来打印该包装，该打印机用来：确定要在包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，该方法进一步用来允许用户与该医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：该身份；和至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据中确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和签名部分；从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据，确定一确定的身份；使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：确定与医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在该医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。
可选地，该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
可选地，该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。以另一种广泛形式，本发明提供了一种跟踪医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示该医药产品的身份，其中该方法包括，在检测设备中：检测至少一些编码数据；使用该被检测的编码数据来确定至少部分指示该身份的指示数据；和传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应，使用该接收的指示数据来更新该跟踪数据。在第八种广泛形式中，本发明提供了一种生产医药产品包装的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：确定与医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在该医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。2.按权利要求1的方法，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：该医药产品的序列号；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份。
可选地，该方法包括，在多个编码数据部分内编码整个签名。
可选地，该方法包括：确定与该医药产品有关的可见信息；确定一种描述，该描述描述了该可见信息的一种布局；记录该身份和布局之间的联系；和致使使用该布局打印该包装。
可选地，该描述指示与该医药产品相关联的至少一种行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行该医药产品有关的交易；认证该医药产品；和从用户处接收反馈。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：该医药产品的拥有者；使用该医药产品执行的一个或多个交易；该医药产品的位置；和该检测设备的位置；和产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该方法包括，在计算机系统中：更新与该医药产品有关的至少一些数据；和使用与该医药产品有关的至少一些数据来生成编码数据。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，对扫描该包装作出响应，从扫描系统接收信息，该信息指示以下至少一种：该医药产品的来源；医药产品类型；该医药产品的身份；和该医药产品的序列号；以及，可选地，该编码数据指示了多个参考点，使得由检测设备进行的至少一个编码数据部分的检测，允许确定以下至少一种：身份；至少一个签名部分；检测设备相对于该包装的位置；和检测设备相对于该包装的移动。
可选地，该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：编码数据部分身份；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份。
可选地，包装包括以下至少一种：泡沫塑料包装；瓶子；瓶盖；标签；盒子和传单。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：不可见墨水；和红外吸收的墨水。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
可选地，该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据；音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据；允许错误纠正的数据Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
可选地，该方法包括使用交易终端执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，该处理器用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
可选地，该方法包括使用打印机来打印该包装，该打印机用来：确定要在包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，该方法进一步用来允许用户与该医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：该身份；和至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据中确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和签名部分；从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据，确定一确定的身份；使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
可选地，该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。在第九种广泛形式中，本发明提供了一种分发医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，至少一些编码数据指示至少该医药产品的身份，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
可选地，该至少一种标准指示该医药产品的预定接收者，其中该方法包括，在计算机系统中：确定身份数据，该身份数据指示请求该医药产品的个体的身份；比较该身份数据和该至少一种标准；和假如该个体的身份与预定接收者的身份一样的话，确定该至少一种标准被满足。
可选地，该检测设备包括用于存储身份数据的数据库，其中该方法包括从该数据库中确定该身份数据。
可选地，该至少一种标准指示以下至少一种：分发该医药产品的预定时间；分发该医药产品的预定日期；和分发该医药产品的预定地点。
可选地，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中，该检测设备对至少一个编码数据部分的检测作出响应，生成了至少部分指示至少一个签名部分的指示数据，其中该方法包括，在计算机系统中：从该指示数据确定，确定的身份和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品；和对成功认证作出响应，分发该医药产品。
可选地，该整个签名被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括，在检测设备中，检测多个编码数据部分，从而确定该整个签名。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：该医药产品的拥有者；使用该医药产品执行的一个或多个交易；该医药产品的位置；和该检测设备的位置；和产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该方法包括，在计算机系统中：致使显示以下至少一种：认证结果；跟踪信息；和产品信息。
可选地，该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：编码数据部分身份；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份。
可选地，包装包括以下至少一种：泡沫塑料包装；瓶子；瓶盖；标签；盒子和传单。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：不可见墨水；和红外吸收的墨水。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
可选地，该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据；音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据；允许错误纠正的数据；Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
可选地，该方法包括使用交易终端执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，该处理器用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
可选地，该方法包括使用打印机来打印该包装，该打印机用来：确定要在包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，该方法进一步用来允许用户与该医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：该身份；和至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据中确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和签名部分；从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据，确定一确定的身份；使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：确定与医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在该医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。
可选地，该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。以另一种广泛形式，本发明提供了一种分发医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，至少一些编码数据指示至少该医药产品的身份，该方法包括，在检测设备中：检测至少一些编码数据；使用该被检测的编码数据确定至少部分指示该身份的指示数据；和传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应：使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
在第十种广泛形式中，本发明提供了一种和医药产品一起使用的检测设备，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示该医药产品的身份，该检测设备包括：适合用户使用时拿着的机架；用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
可选地，该检测设备包括通讯系统，其中该处理器：生成至少部分指示该被检测身份的指示数据；和传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应，执行行动，该行动包括以下至少一种：认证该医药产品；授权该交易；确定交易详情；和更新与该医药产品有关的跟踪数据。
可选地，该处理器使用该被检测身份来执行以下至少一种：认证该医药产品；授权该交易；确定交易详情；和更新与该医药产品有关的跟踪数据。
可选地，该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：该医药产品的序列号；该医药产品的身份；EPC；包装的身份；和包装区域的身份。
可选地，编码数据部分指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该处理器：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定至少一个被检测的签名部分；使用该被检测的身份和至少一个被检测的签名部分，致使该医药产品的认证。
可选地，该医药产品由处理器和计算机系统中至少一个进行认证，该处理器和计算机系统中至少一个：使用该被检测的身份来确定密钥；使用该被检测的身份和密钥来确定一个确定的签名；和比较该至少一个被检测的签名部分和该确定的签名，从而认证该医药产品。
可选地，该整个签名被编码在多个编码数据部分中，该处理器从多个被检测的编码数据部分中确定一个被检测的签名，其中该医药产品由处理器和计算机系统中至少一个进行认证，该处理器和计算机系统中至少一个：使用该被检测的身份来确定密钥；使用该被检测的签名和密钥来确定一个确定的身份；和比较该确定的身份和该被检测的身份，从而认证该医药产品。
可选地，该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个编码该身份的第一符号，和多个定义签名的至少一部分的第二符号的位置。
可选地，包装包括以下至少一种：泡沫塑料包装；瓶子；瓶盖；标签；盒子和传单。
可选地，该检测设备包括用来与数据库通信的通讯系统，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：该医药产品的拥有者；使用该医药产品执行的一个或多个交易；该医药产品的位置；和该检测设备的位置；和产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：产品费用；患者标识符；用户标识符；拥有者标识符；制造日期；批号；产品制造商；产品经销商；产品供应商；发行国家；成分；存储条件；处置条件；序列号；有效期；效用；副作用；使用条件；使用说明；到进一步信息的链接；禁忌症；和剂量。
可选地，该检测设备包括显示器，该显示器用于显示以下至少一种：认证结果；跟踪信息；和产品信息。
可选地，该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
可选地，该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：不可见墨水；和红外吸收的墨水。
可选地，该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
可选地，该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：各个编码数据部分的位置；各个编码数据部分在表面的位置；编码数据部分的大小；签名部分；签名的大小；签名部分的身份；指示位置的单元；和至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
可选地，该数据对象包括以下至少一种：多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；文本数据；图像数据；音频数据；视频数据；应用数据；接触数据；信息；商业卡数据；和目录数据。
可选地，该编码数据包括以下至少一种：备份数据；允许错误纠正的数据；Reed-Solomon数据；和循环冗余校验(CRC)数据。
可选地，该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；至少该身份的带密钥散列；使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；通过加密至少该身份产生的密文；通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
可选地，该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
可选地，与交易终端连接，用于执行与该医药产品有关的交易，该交易终端包括：用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，该处理器用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
可选地，与打印机连接，用于打印与该医药产品相关联的包装，该打印机用来：确定要在包装上提供的可见信息；确定与该医药产品相关联的身份；使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
可选地，该检测设备进一步用来执行一种允许用户与该医药产品互相作用的方法，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据来确定至少一种行动；以及执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：向用户提供信息；更新与该医药产品有关的跟踪信息；执行与该医药产品有关的交易；认证该医药产品；以及从用户处接收反馈。
可选地，该检测设备进一步用来执行一种用来认证该医药产品的方法，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：在检测设备中：检测至少一个编码数据部分；和使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：该身份；和至少一个签名部分；在处理器中：从该指示数据中确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该检测设备进一步用来执行一种用来认证该医药产品的方法，每个编码数据部分进一步指示签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：该医药产品的身份；和签名部分；从该指示数据确定：确定的身份；和至少一个确定的签名部分；使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
可选地，该检测设备进一步用来执行一种确定医药产品包装的可能复制品的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；从该指示数据，确定一确定的身份；使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
可选地，该检测设备进一步用来执行一种跟踪该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项身份的指示数据；和使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
可选地，该检测设备进一步用来执行一种生产医药产品包装的方法，该方法包括，在计算机系统中：确定与医药产品相关联的序列号；使用该序列号来生成身份；使用该身份来生成签名；使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码该身份；和签名的至少一部分，该签名是至少部分身份的数字签名；致使在医药产品包装上打印：至少一些编码数据，和以下至少一种：该身份；和该序列号。
可选地，该检测设备进一步用来执行一种分发该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；以及假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
在第十一种广泛形式中，本发明提供了一种验证对象的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：接收验证请求，该请求至少部分指示：该对象的身份；至少一个签名片断，该签名是至少部分身份的数字签名；使用该验证请求来确定一确定的身份；使用该确定的身份并从数据库中，确定至少一种与验证有关的标准；以及比较该接收的验证请求和该至少一种标准；和假如该至少一个标准满足的话，致使该对象得以被验证。
可选地，该至少一个标准涉及关于以下至少一种的限制：接收的验证请求数量；接收的验证请求的等级；和接收的验证请求的计时。
可选地，就以下至少一种来定义该限制：该对象的身份；该签名；该签名片断；验证请求来源；和该对象。
可选地，该限制和该签名片断大小成比例。
可选地，该方法包括，在计算机系统中：使用该验证请求确定：请求历史，该请求历史指示多个先前接收的验证请求；和相应的限制；使用该验证请求和该请求历史，确定请求号；和假如该请求号不超出该相应的限制的话，使得该对象得以被验证。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，对验证请求作出响应，更新该请求历史。
可选地，该请求历史指示该接收的验证请求的计时。
可选地，该请求历史和以下相关联：该对象的身份；该签名；该签名片断；验证请求来源；和该对象。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，通过使用该对象的身份和该至少一个签名片断来认证该对象，从而验证该对象。
可选地，该验证请求至少部分指示该签名片断的身份。
可选地，该对象和一表面相关联，该表面具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该身份和签名片断，其中，检测设备对该至少一个编码数据部分的检测作出响应，生成该验证请求。
可选地，该验证请求至少部分指示该签名片断的身份，该片断身份基于以下至少一种：被编码在该至少一个被检测的编码数据部分中的数；和该至少一个被检测的编码数据部分在表面的位置。
可选地，该方法包括，在计算机系统中，在失败的验证后，仅比较该接收的验证请求和该至少一个标准。
可选地，该方法包括，在计算机系统中：接收验证请求，该请求至少部分指示：该对象的身份；签名片断和随机签名的链接，该签名片断是至少部分身份的数字签名；使用该验证请求，确定一确定的身份；使用该链接，确定该签名片断；以及使用该确定的身份和该签名片断来验证该对象。
可选地，该方法包括，在计算机系统中：使用该确定的身份来确定密钥；使用该确定的身份和密钥，生成一生成的签名；比较该生成的签名和该链接，从而识别和认证该签名片断。
以另一种广泛形式，本发明提供了用于布置在表面上或表面内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分编码：身份；和签名的片断，该签名是至少部分身份的数字签名；和随机签名。
以另一种广泛形式，本发明提供了用于布置在表面上或表面内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分至少部分指示：身份，签名的至少片断，该签名上至少部分身份的数字签名；和该编码数据在表面的位置。
可选地，每个编码数据部分至少部分指示数据部分身份，对于每个编码数据部分来说，该数据部分身份是唯一的，该数据部分身份指示该位置。
可选地，使用一种布局将该编码数据布置在表面上或表面内，对于每个数据部分身份，该布局指示相应编码数据部分的位置。
可选地，使用RSA加密生成该签名。
附图说明
下面将参考附图描述本发明的一个例子，其中：
图1是包含超标记编码的文档的一个例子；
图2是与图1的超标记编码文档交互作用的系统的一个例子；
图3是与图1的超标记编码文档交互作用的系统的另一例子；
图4是标签结构的第一例子；
图5是图4标签结构的符号单元的一个例子；
图6是图5的符号单元阵列的一个例子；
图7是图5的单元中符号比特排序的一个例子；
图8是图4标签结构的每一比特都设置的一个例子；
图9是在图4标签结构的标签组内的标签类型的一个例子；
图10是图9标签组的连续覆盖的一个例子；
图11是图4标签组的方位指示循环位置码字R的一个例子；
图12是图4标签组的局部码字A的一个例子；
图13是图4标签组的分布码字B，C，D，E的一个例子；
图14是整个标签组布局的一个例子；
图15是图4标签组的码字的一个例子；
图16是图4标签结构的可选标签组的一个例子；
图17是标签结构的第二例子；
图18是标签结构的第三例子；
图19是项目签名对象模型的一个例子；
图20是用于医药项目的超标记标签的一个例子；
图21是医药分配过程的一个例子；
图22是在零售商交互作用时扫描的一个例子；
图23是在线扫描交互详情的一个例子；
图24是离线扫描交互详情的一个例子；
图25是Netpage笔扫描交互的一个例子；
图26是Netpage笔扫描交互详情的一个例子；
图27是超标记标签的分级图表的一个例子；
图28是项目ID分级图表的一个例子；
图29是药品ID分级图表的一个例子；
图30是对象描述，所有权，和集合的分级图表的一个例子；
图31是对象扫描历史的分级图表的一个例子；
图32是扫描器分级图表的一个例子；
图33是对象ID活动表图的一个例子；
图34是有效ID范围分类图表的一个例子；
图35是公钥列表分级图表的一个例子；
图36是委托认证者分级图表的一个例子；
图37是标签和跟踪对象管理的一个例子；
图38是超标记超市结帐的一个例子；
图39是收银机的一个例子；
图40是手持有效性扫描器的一个例子。
具体实施方式
Netpage表面编码由标签的密度平面贴片组成。每个标签编码自己在平面的位置。与邻近的标签一起，每个标签还编码包含该标签的区域的识别符。在该Netpage系统中，该区域典型地对应于贴有标签的表面的整个范围，比如一张纸的一面。
超标记是对网状标签的改造，以便用于各种应用的独有项目识别，各种应用包括安全文档保护，对象跟踪，医药安全，超市自动化，交互产品标记，来自打印表面的网页浏览，基于纸件的电邮，等等。
使用MemjetTm数字打印技术(它是包括USSN 10/407,212在内的大量未决的美国专利申请的主题)，用红外(IR)墨水将超标记标签打印在几乎整个表面上，比如安全文档，银行票据，或医药封装。通过用吸收红外的墨水打印标签在红外反射的任意基底上，该近红外的波长对人眼是不可见的，但是很容易被具有合适滤波器的固态图像传感器检测到，因此标签也是如此。这允许机器可读信息得以被编码在票据或其它表面的大部分区域，而对它上面原有的票据文本或图形没任何视觉影响。扫描激光或图像传感器能读取该表面任何部分上的标签，以执行相关行动，比如确认每个单个的票据或项目。
图1中示出了这种超标记编码文档的一个例子。在这例子中，超标记的文档由用可见墨水打印的图像数据2和由超标记标签4构成的编码数据3组成。该文档包含由区域7定义的交互元件6，区域7对应于相应图像8的空间范围。使用中，该标签编码了包括ID的标签数据。通过检测至少一个标签，用合适的系统确定和解释该编码ID，容许相关行动得以被执行。
在一种实施例中，基于标签数据内编码的ID，标签地图被用来定义在超标记文档上的标签布局。该ID也能被用来查阅文档描述，它描述了超标记文档的单个元件，并特别描述了交互元件的类型和空间范围(区域)，比如按钮或文本域。因此在这个例子中，元件6有范围7，该范围7对应着相应图像8的空间范围。这容许计算机系统使用该超标记文档来解释交互行为。
在位置指示技术中，编码在每一标签的标签数据中的ID容许从该标签地图中确定该标签在超标记文本上的精确定位。然后该位置可被用来从文档描述中，确定该被检测的标签是否落在交互元件的区域中。
在对象指示技术里，编码在标签数据中的ID容许从该标签地图中确定该标签在文档区域中的存在(也可指示该标签在该区域内的相对位置)。在这种情形下，该文档描述可被用来确定此区域是否对应于交互元件的区域。
现在参考图2和图3描述该过程的一种实施例，图中展示了以Netpage或超标记笔101形式的检测设备，如何与打印的超标记文档1上的编码数据交互作用的，该超标记文档1如安全文档，商标，产品包装等。
超标记笔101使用区域图像传感器来探测标签，并检测标签数据。超标记笔101使用被检测的编码数据来生成交互数据，该交互数据通过近程无线电链接9传送到中继44，该中继可能构成计算机75或打印机601的一部分。该中继通过网络19发送交互数据到文档服务器10，该文档服务器使用ID访问文档描述，并解释这一交互作用。在合适的环境中，该文档服务器发送相应的信息到应用服务器13，该应用服务器将执行相应的行为。
在一可选的实施例中，PC，网络终端，Netpage打印机，或中继设备可直接与本地或远程应用软件，包括本地的或远端的网络服务器进行通讯。相关地，输出不限于由Netpage打印机进行打印。它也能被显示在PC或网络终端上，进一步的交互作用可以是基于屏幕的，而不是基于纸件的，或者是两者的混合。
典型地，超标记笔用户用注册服务器11注册，该注册服务器把用户和存储在每个超标记笔里的识别符联系起来。通过提供传感设备识别号作为交互数据的一部分，容许用户得以被识别，交易等等得以被执行。
通过让ID服务器生成一个传送到文档服务器10的ID来生成超标记文档。文档服务器10确定文档描述，然后记录该文档描述和ID之间的联系，以便允许随后使用ID来检索文档描述。
如下面详细描述的，该ID接着被用来通过使用页描述和标签地图产生标签数据，之后该文档由超标记打印机601进行打印。
每个标签由包含两种元素的图案来表示。第一种元素是标靶。标靶使得标签得以位于编码表面的图像里，并使得标签的透视失真得以被推断出。第二种元素是宏点。每个宏点通过其存在与否编码了比特值。
该图案以这样的一种方式表示在编码表面上，使得它能被光学图像系统获得，特别是一种近红外的带有窄带响应的光学系统。该图案典型地用窄带近红外墨水打印在表面上。
在超标记系统里，该区域典型地对应于整个产品项目的表面，或安全文档，该区域ID对应于独有项目ID。为了在以下讨论中简洁起见，我们所指的项目或项目ID(或简化为ID)都应理解为对应于区域ID的项目ID。
该表面编码被设计成获得的视野足够大以保证整个标签的获得足够大，从而保证包含该标签的区域的ID的获得。标签本身的获得保证了该标签在该区域内的二维位置和其它标签特定数据的获得。因此，该表面编码容许检测设备在与编码表面进行纯局部相互作用时，例如在用笔轻敲或轻扣编码表面时，获得区域ID和标签位置。
大量不同的标签结构能被使用，现将描述一些实施例。
标签结构的第一个实例
图4示出了一完整标签的结构。四个黑圆每一个都是标靶。标签，和整个图案，在物理层面上具有四重旋转对称。
每个正方形区域表示一个符号，每个符号表示4比特的信息。
图5示出了符号的结构。它包含4个宏点，每个宏点由其存在(1)或不存在(0)来表示一个比特值。
在该说明书中，宏点空间由参数s表示。基于每英寸1600点为精度打印的9个点，它的名义值为143μm。但是，根据用来生产图案的设备能力，它容许10％的变化。
图6示出了9个相邻符号的阵列。宏点空间在符号内和符号间都是统一的。
图7示出了符号内的比特排序。比特0是符号内的最次要的，比特3是最主要的。注意，该排序相对于该符号的方位。标签内的特定符号的方位由标签图里的符号标志方位来指示。通常，在该标签的特定片断内的所有符号的方位都一样，与最接近标签的中心的符号底部相一致。
只有宏点是图案里的符号表示的一部分。在该文档中符号的正方形轮廓用来更清楚地阐明标签结构。图8用图示方法示出了每一比特都设置的标签的实际图案。值得注意的是，实际上，标签内的每一比特可能从不设置。
宏点是名义直径为(5/9)s的名义圆。但是，根据用来生产该图案的设备能力，其大小容许10％的变化。
标靶是名义直径为(17/9)s的名义圆。但是，根据用来生产该图案的设备能力，其大小容许10％的变化。
根据用来生产该图案的设备能力，容许该标签图案在尺寸上有最多10％的变化。任何与该名义尺寸的偏离都将记录在标签数据里，以便允许定位点的精确产生。
在图4的标签结构里显示的每一符号都有独有标记。每一标记包含字母前缀和数字前缀。
标签组
标签被排列在标签组中。每个标签组包含排列成正方形的四个标签。根据它在标签组正方形中的位置，每个标签是四种可能标签类型中的一种。标签类型被标记为00，10，01和11，如图9所示。
标签组内的每一标签被如图所示旋转，也就是，标签类型00旋转0度，标签类型10旋转90度，标签类型11旋转180度，标签类型01旋转270度。
图10示出了标签组是如何在标签的连续覆盖中重复的。覆盖保证了任何一套四个相邻的标签都包含每种类型的一个标签。
指示方位的循环定位码
该标签包含一16进制(4，1)循环位置码字，该码字能被解码成标签的四个可能方位的任何一个，以便确定该标签的实际方位。作为循环位置码字一部分的符号，有一前缀“R”，并按重要性的递增顺序被标号0到3。
该循环位置码字是(0，7，9，E16)。值得注意的是，它只用了四个独特的符号值，虽然4比特的符号有16个可能值。解码时，任何没用到的符号值，如果被检测到，都将被擦除。为了最大化低分量比特错误图案，而不是符号错误，引起擦除的可能性，该符号值被选择成在超立方体上尽可能地平均间隔。
该循环位置码的最小距离是4，因此当存在最多一个擦除时它的错误纠正能力是一个符号，当存在两个或多个擦除时是没符号。
图11中示出了指示方位的循环位置码字的布局。
局部码字
标签局部地包含一个用来编码该标签独有信息的完整的码字。该码字是16进制(13，7)Reed-Solomon收缩码。于是该标签编码了最多28比特的该标签的独有信息。
图12中示出了局部码字的布局。
分布码字
该标签还包含四个码字的片断，它们分布在标签组中的四个相邻标签，并被用来编码一套相邻标签的公共信息。每个码字是16进制(15，11)Reed-Solomon码。因此，任何四个相邻的标签总共编码了一套相邻标签的最多176比特的公共信息。
图13中示出了分布在标签组中四个相邻标签上的四个完整码字的布局。图13中的标签组内的四个标签的顺序就是图9中的四个标签的顺序。
图14示出了完整的标签组的布局。
REED-SOLOMON编码
局部码字
局部码字采用16进制(13，7)Reed-Solomon收缩码进行编码。该代码在每个码字中编码了28个数据比特(也就是7个符号)和24个备用比特(也就是6个符号)。它的错误检测能力是6个符号。它的错误纠正能力是3个符号。
如图15所示，码字坐标以系数顺序为索引，该数据比特的排序延续码字比特的排序。
码字是去掉2个备用码坐标的16进制(15，7)Reed-Solomon码。去掉的坐标是最重要的备用坐标。
该代码有以下的基本多项式：
(等式1)
                        P(x)＝x4+x+1
该代码有以下的生成多项式：
(等式2)
                        g(x)＝(x+α)(x+α2)...(x+α8)
分布码字
该分布码字采用16进制的REED-Solomon码编码。该代码在每一码字中编码了44个数据比特(也就是11个符号)和16个备用比特(也就是4个符号)。它的错误检测能力是4个符号。它的错误教正能力是2个符号。
码字坐标以系数顺序为索引，该数据比特的排序延续码字比特的排序。
该代码有与局部码字代码相同的基本多项式。
该代码有以下的生成多项式：
(等式3)
                        g(x)＝(x+α)(x+α2)...(x+α4)
标签坐标空间
该标签坐标空间有两个正交轴，分别标记为x和y。当正x轴指向右边时，则正y轴向下。
该表面编码并不指定标签坐标空间原点在特定标签表面上的位置，也不指定标签坐标空间相对于该表面的方位。这些信息是应用特定的。比如，如果该表面是一张纸，那么打印标签到纸上的应用可记录实际的偏移和方位，这些可以用来规一化随后与表面一起被捕捉的任何数字墨水。
编码在标签中的该位置在标签单元中被定义，为方便起见，该位置取为最接近原点的标靶的中心位置。
标签信息内容
域定义
表1定义了嵌入表面编码中的信息域。表2定义了这些域是如何映射到码字的。
                        表1.域定义
  域   宽度(比特) 描述
  每标签
  X坐标     9或13 标签的无符号x坐标容许最大的坐标值分别为大约0.9米和14米
  Y坐标     9或13 标签的无符号y坐标容许最大的坐标值分别为大约0.9米和14米
  有效区域标志     1 比特1表示紧紧围绕该标签的区域(以标签为中心的区域的直径名义上是标签对角线尺寸的5倍)是否横贯了有效区域。
  数据片断标志     1 表示数据片断是否存在的标记(看下一域)。比特1表示数据片断的存在。如果数据片断存在，那么x和y坐标域宽度是9。假如不存在则宽度是13。
  数据片断     0或8 嵌入数据流的片断
  每一标签组(即每一区域)
  编码格式     8 编码格式。0：目前编码其它值是保留的
  区域标志     8 控制区域数据解释的标志。0：区域ID是EPC1：区域有签名
2：区域有嵌入数据3：嵌入数据是签名其它比特是保留的，必须是0
  标签大小ID     8 标签大小ID0：当前的标签大小。基于1600dpi，名义标签大小是1.7145mm，每个宏点9个点，每个标签12个宏点。其它值是保留的
  区域ID     96 包含该标签的区域的ID
  签名     36 该区域的签名
  高位坐标宽度(w)     4 该标签的x和y坐标的高位部分的宽度
  高位X坐标     0到15 该标签的X坐标的高位部分分别扩展最大坐标值到大约2.4km和38km
  高位Y坐标     0到15 该标签的Y坐标的高位部分分别扩展最大坐标值到大约2.4km和38km
  CRC     16 标签组数据的CRC
有效区域是指这样的一区域，在这一区域内捕捉到的任何输入将立即转发给相应的超标记服务器来解释。这也使得超标记服务器能够发信号给用户，告知输入已经有了立即的效果。由于该服务器对精确区域定义有访问权，表面编码在的任何有效区域指示可以是不精确的，只要包括就行。
高位坐标域的宽度，如果不为0，减少了相应数量比特的签名域的宽度。通过把每一高位坐标域添加在其相应的坐标域之前来计算全坐标。
            表2域到码字的映射
码字 码字比特  域 宽度 域比特
A 12:0  X坐标 13 所有
12:9 数据片断 4 3:0
25:13 Y坐标 13 所有
25:22 数据片断 4 7:4
26 有效区域标识 1 所有
27 数据片断标识 1 所有
B 7:0 编码格式 8 所有
15:8 区域标志 8 所有
23:16 标签大小ID 8 所有
39:24 CRC 16 所有
43:40 高位坐标宽度(w) 4 3:0
 C 35:0 签名 36 所有
(35-w):(36-2w) 高位X坐标 W 所有
35:(36-w) 高位Y坐标 W 所有
43:36 区域ID 8 7:0
 D 43:0 区域ID 44 51:8
 E 43:0 区域ID 44 95:52
嵌入数据
如果区域标识中的“区域有嵌入数据”标识被设置，那么表面编码包含嵌入数据。该数据被编码在多个连续的标签数据片断里，并以它适合的尽量多的次数被复制在该表面编码中。
该嵌入数据以这样一种方式被编码，使得包含该嵌入数据的表面编码的随机局部扫描能够足以恢复全部数据。该扫描系统将来自恢复片断里的数据重新组装，当足够多的片断已经被无错地恢复时，向用户报告。
如表3所示，200比特数据块编码了160比特的数据。块数据被编码在排列成5X5正方形的连续25个标签的标签组的数据片断中。标签属于一个块，该块的整数坐标是标签坐标除以5。在每一块里，数据按照Y坐标递增时X坐标递增的顺序排列到标签里。
数据片断可能从存在有效区域地图的块中缺失。但是，该缺失的数据片断很有可能从块的另一拷贝里恢复出来。
任意大小的数据被编码到一超块中，该超块由排列在长方形中的一套连续块组成。该超块的大小被编码在每个块内。如果超块的整数坐标是块坐标除以超块大小，则该块属于这一超块。在每一超块内，数据按照Y坐标递增时X坐标递增的顺序排列到块里。
该超块以它适合的尽量多的次数被复制在表面编码中，包括部分沿着该表面编码的边缘。
编码在该超块中的数据可包括更加精确类型的信息，更加精确大小的信息，和更加广泛的错误检测和/或纠正数据。
               表3嵌入数据块
域     宽度 描述
数据类型     8 该超块中的数据类型数值包括：0：类型由域标志控制1：MIME其它数值是TBA
超块宽度     8 该超块的宽度，以块为单位
超块高度     8 该超块的高度，以块为单位
数据     160 块数据
CRC     16 块数据的CRC
总计     200
应当理解，可以使用任何形式的嵌入数据，包括例如，文本，图像，音频，视频数据，如产品信息，应用数据，接触数据，商业卡数据，和目录数据。
区域签名
假如区域标志中“区域有签名”标志被设置，则该签名域包含最大宽度为36比特的签名。该签名典型地是安全数据库中与该区域ID相关联的随机数。该签名理想地通过使用纯随机程序来生成，如量子程序，或者通过从随机事件提取随机。
在一种在线环境中，该签名和区域ID一起可以通过查询数据库来验证，该数据库具有安全数据库的访问权。
假如区域标志中“区域有嵌入数据”和“区域有签名”标志都被设置，则该表面编码包括该区域ID的160比特密码签名。该签名被编码在一个块的超块中。
在一种在线环境中，可以使用任何数量的签名片断，以及区域ID，和优选地随机签名一起，以便通过查询服务器来验证该签名，该服务器具有完全签名或相应私钥的知识。
在一种离线(或在线)环境中，该整个签名可以通过读取多个标签进行恢复，并使用相应的签名公钥进行验证。
签名确认将在下面更加详细地进行讨论。
MIME数据
假如嵌入数据的类型是“MIME”，则该超块包含多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据，该MIME数据是根据RFC 2045(Freed，N.，andN.Borenstein，″Multipurpose Internet Mail Extensions(MIME)-Part One：Format of Internet Message Bodies″，RFC 2045，November 1996)，RFC2046(Freed，N.，and N.Borenstein，″Multipurpose Internet Mail Extensions(MIME)-Part Two：Media Types″，RFC 2046，November 1996)和有关的RFC。该MIME数据由数据头和跟在数据头后面的数据体组成。该数据头被编码成可变长度文本串，该可变长度文本串前面加有8比特字符串长度的。该数据体被编码成可变长度的类型指定八位字节流，该八位字节流前面加有big-endian格式的16比特大小。
RFC 2046中描述的基本顶层媒体类型包括文本，图像，音频，视频和应用。
RFC 2425(Howes，T.，M.Smith and F.Dawson，″A MIMEContent-Type for Directory Information″，RFC 2045，September 1998)和RFC 2426(Dawson，F.，and T.Howes，″vCard MIME Directory Profile″，RFC 2046，September 1998)描述了一种目录信息的文本子类型，该文本子类型适合，例如用来编码接触信息，该接触信息可能出现在商业卡上。
编码和打印考虑事项
打印引擎控制器(PEC)(它是多个悬而未决美国专利申请的主题，包括09/575,108；10/727,162；09/575,110；09/607,985；6,398,332；6,394,573；6,622,923)支持两个固定(每页)16进制(15，7)Reed-Solomon码字和四个可变(每页)16进制(15，7)Reed-Solomon码字的编码，尽管其它数量码字可被用于不同图案。
另外，PEC通过矩形单元支持标签翻译，该矩形单元的布局是恒定的(每页)，但是其可变码字数据可能一个单元和另一单元不同。PEC不允许单元在页面移动方向上重叠。
与PEC兼容的单元包含由四个标签组成的一个标签组。该标签组包含一个A码字，该码字是该标签组独有的，但是在该标签组中被复制四次，和四个独有的B码字。这些可以通过使用PEC的六个支持的可变码字中的五个来编码。该标签组还包含八个固定的C和D码字。这些中的一个可以通过使用PEC的可变码字中的剩下的一个来编码，另两个可以通过使用PEC的两个固定码字来编码，剩下五个可以被编码并预先提供到供给PEC的标签格式结构(TFS)中。
PEC实行每个TFS行32独有位地址的限制。该单元的内容遵守该限制。PEC还实行TFS宽度384的限制。该单元的内容遵守该限制。
注意，对于合理的页面大小，A码字中的可变坐标位的数量是适中的，使得通过查询表编码易于处理。通过查询表编码B码字也是可能的。注意，由于Reed-Solomon码是系统的，因此只有备用数据需要出现在查询表中。
成像和解码考虑事项
保证获取整个标签所需的最小成像视野的直径为39.6s，即
(2×(12+2))s
允许该表面编码和该视野之间的任意对齐。假设宏点空间为143μm，则所需的视野为5.7mm。
表4给出了不同取样等级的现有表面编码可取得的偏斜范围，假定图像传感器为128象素。
                           表4
使用最优化超标记光学计算的不同取样等级的现有表面编码可取得的偏斜范围；点偏斜＝1600dpi，宏点偏斜＝9点，观测距离＝30mm，笔尖到FOV间隔＝1mm，图像传感器大小＝128象素。
    取样级别     偏斜范围
    2     -40到+49
    2.5     -27到+36
    3     -10到+18
对于上述表面编码，解码顺序如下：
●定位整个标签的标靶
●根据标靶推断透视转换
●取样循环位置码
●解码循环位置码
●根据循环位置码确定方位
●取样和解码局部Reed-solomon码字
●确定标签x-y位置
●根据定向标靶推断3D标签转换
●根据标签x-y位置和3D转换确定笔尖x-y位置
●参考有效区域地图确定笔尖位置的有效区域状态
●根据笔尖有效区域状态生成局部反馈
●确定标签类型
●取样分布Reed-Solomon码字(模窗口对齐，参考标签类型)
●解码分布Reed-Solomon码字
●确认标签组数据CRC
●解码坏区域ID取样的错误标志
●确定解码类型，并去除未知编码
●确定区域标志
●确定区域ID
●解码用数字墨水表示的区域ID，笔尖x-y位置，笔尖有效区域状态
●根据区域标志发送数字墨水
假如该码字被发现和已知好码字相同的话，则可以避免位置解码和码字解码，这时在同一等级不需要发生区域ID解码。
假如高位坐标宽度非零，则必须特别注意低位x或y坐标重叠的标签之间的边界，否则可能引入码字错误。假如从低位x或y坐标检测到重叠(即它包含所有零比特或者所有1比特)，则在码字解码前可以调整相应的高位坐标。高位坐标中没有真正的符号错误，这将避免码字错误的无意引入。
可选标签排列
应当理解，一系列不同标签布局和标签结构可以被利用。
例如，图9中示出的标签组可以用图16中示出的标签组来替代，在图16中标签没有相对彼此旋转。图17示出了一种排列，该排列利用了物理层面上的六重旋转对称，每一钻石形分别表示一个符号。图18示出了一种标签版本，在该版本中通过绕其圆周增加另外的符号带来扩展该标签，以增加其数据容量。
这些可选标签结构的使用，包括相关联的编码考虑事项，在共同未决的专利申请号[这里我们需要包括用于HYG，HYT情况的摘要号]中更加详细地进行描述，这些申请的内容在此引作交叉参考。
安全讨论
如上所述，认证依赖于检验数据和该数据的签名之间的符合性。伪造签名的困难越大，则基于签名的认证的可信性越大。
项目ID是唯一的，因此为签名提供了基础。假定在线认证访问，则该签名可简单地是委托在线认证者可访问的认证数据库中和该项目ID相关联的随机数。该随机数可以由任何适合的方法来生成，如通过确定性(伪随机)算法，或者通过随机物理程序。密钥散列或加密散列可能比随机数更好，因为它在认证数据库中不需要另外的空间。可是，与密钥签名相同长度的随机签名比密钥签名更加安全，因为它不易受密钥攻击的影响。相同地，较短的随机签名和较长的密钥签名提供相同的安全性。
在有限情况下签名不是实际需要的，因为数据库中仅仅项目ID的存在就指示了真实性。可是，签名的使用限制了伪造者伪造他实际看到的项目。
为了防止对未被看到的ID伪造签名，该签名必须足够大，使得通过对在线认证者重复访问进行完全搜索变得难以处理。假如通过使用密钥而不是随机数生成签名，则它的长度也必须足够大，以防止伪造者从已知ID签名对推论出该密钥。几百比特的签名是相当安全的，无论是使用私钥还是密钥生成的。
尽管在标签(或者局部标签组)中包括合理的安全随机签名可能是实际的，特别是当减少ID的长度以便为签名提供更多空间时，但是在标签中包括安全的ID导出签名是不实际的。为了支持安全的ID导出签名，我们可以在多个标签中更换该签名的分布片断。假如每个片断可以和ID隔离验证，则可以取得在不增加检测设备视野的情况下支持认证的目的。该签名的安全性仍可从该签名的整个长度导出，而不是从片断长度导出，因为伪造者不能预测用户将随机选择验证哪一个片断。委托认证者可以通常执行片断验证，因为他们拥有到密钥和/或整个存储签名的访问权，因此当可以在线访问委托认证者时，片断验证通常是可能的。
片断验证要求我们防止对单个片断的强力攻击，否则伪造者可通过轮流攻击每个片断来确定整个签名。以每个ID为基础扼杀认证者可以防止强力攻击。可是，假如片断很短，则需要极度扼杀。作为扼杀认证者的一个替换，对于给定的片断数量，该认证者可以替代地对他愿意作出反应的验证请求数量加以限制。对于给定片断，即使该限制很小，一般用户也不可能用尽，由于有很多可用的片断，由用户选择的实际片断可以变化。即使限制为1也可能是实际的。更一般而言，该限制应该和片断的大小成比例，即该片断越小，则限制越小。这样，用户的经验在某种程度上是片断大小的不变量。扼杀和加以片断验证限制两者都暗示了对认证者请求的连续性。加以片断验证限制进一步要求认证者保持每一片断数量的满足的验证请求。
通过连接该片断和编码在标签内的随机签名，也可以防止强力攻击。尽管该随机签名可以被看作保护该片断，但是该片断也可被看作是仅仅增加该随机签名的长度，并因此增加其安全性。
通过同时要求最小数量片断的认证，可以使得片断认证更加安全。
片断认证要求片断识别。片断可以被明确编号，或者更经济地由它们标签的两维坐标来识别，计算连续覆盖的标签上签名重复次数的模。
ID的限制长度本身引入了进一步的弱点。理想地，它应当至少为几百比特。在Netpage表面编码图案中，它是96比特或更少。为了克服这一点，ID必须被扩展。为了这一切变得有效，该插入部分必须是可变的，即它必须从一个ID变化到另一个。理想地，该插入部分仅仅是随机数，接着必须被存储在以ID为索引的认证数据库中。假如该插入部分从ID中确定性地生成，则它是无价值的。
密钥签名的离线认证要求使用委托离线认证设备。QA芯片(它是多个悬而未决的美国专利申请的主题，包括09/112,763；09/112,762；09/112,737；09/112,761；09/113,223)提供了这一设备的基础，尽管容量有限。该QA芯片可以被编程，以便使用其内部存储器中秘密持有的密钥来验证签名。可是，在该场景中，支持每个ID插入是不实际的，甚至支持超过极少数密钥也是不实际的。另外，以这种方式编程的QA芯片容易受到被选信息攻击的影响。这种约束将基于QA芯片的委托离线认证设备的适应性限制在适合的应用上。
一般而言，不管任何特定的委托离线认证设备声称的安全性，安全项目的创建者可能不愿将它们的签名密钥委托给这种设备，这又可能将这种设备的适应性限制在适合的应用上。
与之对比，公钥签名的离线认证(即，使用相应的私钥生成的)是高度可行的。利用公钥的离线认证一般可以拥有任意数量的公钥，并可被设计成当它遇到它知道它没有相应签名公钥的ID时，通过暂时的在线连接恢复额外的公钥。非委托的离线认证可能吸引大多数的安全项目创建者，因为他们能够保持其签名公钥的独占控制。
公钥签名的离线认证的缺点在于整个签名必须从该编码中获取，违反我们希望利用最小视野支持认证的愿望。公钥签名的离线认证的相应优点在于不在需要访问ID插入内容，因为使用该签名公钥解密签名，生成了ID及其插入内容，接着该插入内容可以被忽略。伪造者在在线认证的过程中不可能利用该插入内容被忽略的事实，因为在在线认证过程中，该插入内容没有被忽略。
整个分布签名的获取不是特别费力。手提检测设备任意随机或线性掠过编码表面，使其能够快速获取所有的签名片断。该检测设备可以容易地被编程，以便在它获取一整套片断且已经完成认证时发信号给用户。扫描激光也可容易地获取所有的签名片断。两种设备都可被编程，以便只有当该标签指示签名存在时才执行认证。
注意，公钥签名可经由其任意片断按照和任意签名相同的方式进行在线认证，该任意签名无论是随机生成还是使用密钥生成的。该委托在线认证可使用私钥和ID插入内容来按需生成签名，或者可明确地在该认证数据库中存储该签名。后者回避了存储ID插入内容的需要。
还要注意，即使在可以在线访问委托认证者时，基于签名的认证也可被用来替代基于片断的认证。
表5提供了根据上述讨论哪种签名方案有效的摘要。
                       表5有效签名方案摘要
标签中编码 从标签获取 签名生成 在线认证 离线认证
局部 全部 随机 好 存储每个ID信息不实际
密钥 签名太短，不安全 不期望存储密钥
私钥 签名太短，不安全
分布 片断 随机 好 不实际b
密钥 好 不实际c
私钥 好 不实际b
全部 随机 好 不实际b
密钥 好 不实际c
私钥 好 好
安全规范
项目拥有ID(X)和其它详情(未示出)。可选地，它还有安全签名(Z)。可选地，它还有公钥签名。该公钥签名明确记录了签名(S)，和/或记录了和ID一起使用以便生成签名的插入内容(P)。该公钥签名有相关联的公钥私钥对(K，L)。该公钥私钥对和一个或多个系列的项目ID相关联。
典型地，安全文档和药物的发行者将利用一系列ID来识别一系列文档等等。接着，该发行者将使用这些详情分别为需要标注的每个项目或者文档生成各自的ID。
接着可以检测编码在该标签内的标签数据，在线或离线执行产品认证，并根据情况使用多个不同的机构执行认证。
现在将分别描述公钥和私钥加密所包含的过程的实施例。
基于公钥签名的认证
设置每个ID系列：
●生成签名公钥私钥对(K，L)
●存储由ID系列索引的公钥私钥对(K，L)
设置每个ID：
●生成ID插入内容(P)
●通过ID(X)恢复签名私钥(L)
●通过使用私钥(L)加密ID(X)和插入内容(P)来生成签名(S)：
S←EL(X，P)
●在由ID(X)为索引的数据库中存储签名(S)(和/或存储插入内容(P))
●在所有标签组中编码ID(X)
●以重复方式在多个标签中编码签名(S)
基于片断的在线认证(用户)：
●从标签获取ID(X)
●从标签获取位置(x，y)i和签名片断(Ti)
●从位置(x，y)i生成片断号(i)：
i←F[(x，y)i]
●通过ID(X)查找委托认证者
●将ID(X)，片断(Si)和片断号(i)传送给委托认证者
基于片断的在线认证(委托认证者)
●从用户处接受ID(X)，片断(Si)和片断号(i)
●通过ID(X)从数据库中恢复签名(S)(或者再生成签名)
●比较接受的片断(Ti)和相应的签名片断(Si)
●向用户报告认证结果
基于签名的离线认证(用户)
●从标签获取ID(X)
●从标签获取位置(x，y)i和签名片断(Ti)
●从位置(x，y)i生成片断号(i)：
i←F[(x，y)i]
S←S0|S1|…Sn-1
●从(n)片断生成签名(S)
●通过ID(X)恢复签名公钥(K)
●使用公钥(K)解密签名(S)，以获得ID(X’)和插入内容(P’)：
X′|P′←DK(S)
●比较获得的ID(X)和解密的ID(X’)
●将认证结果报告给用户
基于密钥签名的认证
设置每个ID：
●生成密钥(Z)
●在由ID(X)为索引的数据库中存储密钥(Z)
●在所有标签组中编码ID(X)和密钥(Z)
基于密钥的在线认证(用户)：
●从标签获取ID(X)
●从标签获取密钥(Z’)
●通过ID查找委托认证者
●将ID(X)和密钥(Z’)传送给委托认证者
基于密钥的在线认证(委托认证者)：
●从用户处接受ID(X)和密钥(Z’)
●通过ID(X)从数据库中恢复密钥(Z)
●比较接受的密钥(Z’)和密钥(Z)
●将认证结果报告给用户
正如前面讨论的，基于密钥的认证可以和基于片断的认证一起使用。
密码算法
当该公钥签名进行离线认证时，用户的认证设备典型地不具备原始生成该签名时使用的插入内容的访问权。因此，该签名验证步骤必须解密该签名，使得该认证设备比较签名中的ID和从标签中获取的ID。这排除了使用不通过解密签名进行签名验证步骤的算法，例如标准数字签名算法，美国商业部/国家标准和技术研究院，数字签名标准(DSS)，FIPS 186-2，2000年一月27日。
以下文献描述了RSA加密：
●Rivest，R.L.，A.Shamir，and L.Adleman，″A Method for ObtainingDigital Signatures and Public-Key Cryptosystems″，Communications of theACM，Vol.21，No.2，February 1978，PP.120-126
●Rivest，R.L.，A.Shamir，and L.M.Adleman，″Cryptographiccommunications system and method″，U.S.Patent 4,405,829，issued 20September 1983
●RSA Laboratories，PKCS #1 v2.0：RSA Encryption Standard，October 1，1998
RSA提供了一种解密签名的适当的公钥数字签名算法。RSA为美国国家标准研究院的ANSI X9.31数字签名标准，ANSI X9.31-1998，1998年九月8日，用于金融服务业的使用可逆公钥密码的数字签名(rDSA)，提供了基础。假如没有使用插入内容，则可以使用任何公钥签名算法。
在超标记表面编码图案中，ID为96比特长或者更少。在签名之前，它被扩展到160比特。
理想地，通过使用纯随机程序如量子程序[14，15]，或者从随机事件中提取随机来生成插入内容，Schneier，B.，Applied Cryptograpby，Second Edition，John Wiley & Sons 1996。
在超标记表面编码图案中，随机签名或密钥是36比特长或更少。理想地，它也是通过使用纯随机程序来生成的。
安全标签设置和跟踪
货币，支票和其它货币文档可以被设置标签，以便检测货币伪造和柜台洗钱行为。设有超标记的货币可以在整个货币系统中被验证和跟踪。设有超标记的产品如医药可以被设置标签，使得项目得以在整个分配和零售系统中被验证和跟踪。
超标记安全标签设置和跟踪的概念的多个实施例特别针对银行票据和医药，可是超标记标签设置可以同样用来给其它产品安全设置标签和跟踪其它产品，如旅行者支票，活期存款，护照，化学制品等等。
超标记标签设置，和Netpage系统，提供了一种用于安全验证和跟踪对象的方法。
对象表面上的超标记标签唯一地识别该对象。每个超标记标签包含信息，该信息包括该对象的唯一ID，和该标签在设有超标记标签的表面上的位置。超标记标签也包含签名片断，该签名片断可被用来认证该对象。扫描激光或图像传感器可读取对象任何部位上的标签，以便识别该对象，验证该对象，和允许跟踪该对象。
药品的标签设置
现在将参考特定的货币如银行支票的保护来描述医药保护的一个实施例，尽管应当理解该技术可被用于任何安全文档。
超标记标签可被打印在医药包装的整个表面上，或者仅在该包装的较小区域上。超标记医药标签包含该项目的产品ID和序列号，以便唯一识别各个项目。该产品ID识别该项目的国家药品代码(NDC)号。该NDC号是由FDA(美国食品及药品管理局)为药品和药品相关项目分配和管理的，并识别该产品和制造商。可选地，该标签可包含另一产品ID代码，如欧洲国际商品号(EAN)代码，或EPC等等。
在该实施例中，每一六边形超标记货币标签对角线大约为2.5mm，且合并了以红外墨水打印点形式的一系列数据。图20中示出了一种包括在医药包装上的标签的例子。
该标签也可包括：
●对齐记号(这是上面图像中较大的点)
●指示该标签是医药标签的代码，与另一商业超标记或超标记标签相对
●水平位置代码，指定该标签沿着包装的位置
●垂直位置代码，指定该标签横跨包装的位置
●密码签名
●错误检测和纠正位
每种标签是唯一的。即在曾经打印在任何包装或其它文档上的所有标签中，没有两个有效标签是相同的。该标签被设计成用廉价扫描器很容易读取的，该廉价扫描器可被造进一系列验证设备中。
该医药ID可由扫描器读取并被用来查询该项目批号和有效期的详情。可选地，该批号和有效期可被包含在该医药标签中，以便允许由任何扫描器进行该信息的离线恢复。该医药ID也可用来访问详情，如剂量和管理信息，药品交互作用，预防，禁忌症，产品警告，召回信息，制造商位置等等。
超标记货币标签可由任何超标记扫描器读取。正如以下详细描述的，这些扫描器可被并入一系列设备，以方便认证和跟踪。
跟踪
为了跟踪和项目验证，制造商或其它中央权威部门维护一个跟踪所有项目的位置和状态的数据库。
每次扫描医药产品项目时，记录其位置。该位置信息可被收集在中央数据库中，该中央数据库允许分析和识别反常产品移动以及检测假冒药物。
这允许在供应链或经销的很多场合中，创造有关关键活动的高度精确智能以及实时检测被偷或假冒药物的位置。例如，在精密的伪造物的情况下，在该情况下超标记点图案被精确复制，这时将会有精确伪造的医药项目的多个拷贝(至少原始的和伪造的)。假如在同一时间不同场合内出现多个相同的医药项目，则所有的医药项目中除了一个外其余的一定是伪造物。所有的都可作为怀疑对象处理。
因此，当执行涉及医药项目的交易时，一般过程如下：
●同意交易
●提供有关该交易的货币
●使用合适的检测设备扫描该医药项目
●该检测设备检测至少一个标签并生成预定数据
●该预定数据被传送到中央政府数据库
在这点上，从该扫描器自动传送以下预定数据到中央政府货币数据库：
●该医药项目的唯一识别符
●医药项目的性质
●有效数据
●扫描器的序列号
●扫描的时间和日期
●扫描发生时该扫描器的物理位置(对于固定扫描器来说这是自动的，对于可移动扫描器，使用GPS跟踪仪确定该物理位置)
●该扫描器的网络位置
●进行该可报告交易的人的身份
因此，超标记技术使得可能建立包含生产的所有医药项目的历史的数据库，并且它允许这些项目从经销到消费者使用过程中得以被跟踪。该收集的数据可以被用来根据接受的验证数据建立流动地图，并且它的存在可为法律执行机构提供强有力的工具来打击医药项目伪造。
也有大量的交易被涉及到，每天达到几个亿。这些都在传统的分布交易处理系统的处理能力内。可是，通过使用新一代数据库系统，可以以相当低的费用执行该超标记货币系统，该新一代数据库系统在半导体内存中执行交易，而不是在交易磁盘驱动器中执行。这些交易可连续流至磁盘作为背景“备份”任务。当在线出现基于超标记的货币跟踪系统时，这种系统可能将会相当成熟，它们将是可行的选择。
和基本的跟踪和验证功能一起，该数据库系统还具有以下特性：
●在该系统中反常医药项目移动图案的指示
●医药项目需求预报的提供
●可用来检测和告发伪造者的数据开采特性
●基于欺骗检测的神经网络
●地理趋势识别
中央数据库包含有关有效对象ID的最新信息，对象ID活动表(所有可疑对象ID)，以及对应于对象ID的公钥列表。该中央服务器也维护对象扫描历史，以便跟踪对象移动。每次扫描对象时，记录其标有时间的位置。假如知道的话，还可记录对象拥有者的详情。特别在大型交易的情况下，可知道该信息。该对象扫描历史数据可被用来检测非法产品移动，例如，药品的非法进口。它也可被用来检测可指示产品假冒的反常或可疑产品移动。
假如已知对象是被偷的，则在中央服务器上它可被立即加到对象ID活动表。该活动表被自动分配给所有在线扫描器(或者可以由所有在线扫描器访问)，并将在所有离线扫描器下一次更新时被下载。这样，该被偷状态自动且快速地散布到大量终端上。类似地，假如对象以任何其它方式可疑的话，它可被加到该活动表，使得对于扫描该对象的人来说，其状态被设置标记。
在线扫描器具有对中央服务器的即时访问权，允许在扫描时核对每个对象的ID。在对象被扫描时，在中央服务器上该对象扫描历史也被更新。
离线扫描器内部存储对象状态数据，允许确认被扫描对象。该对象状态数据包括有效ID区域列表，对象ID活动表，公钥列表，对象扫描历史。每次扫描对象时，在该对象扫描历史中记录详情。每次该扫描器连接时，该对象状态数据被下载自中央服务器，且该对象扫描历史被更新到中央服务器。
移动扫描器的位置可由该扫描器提供给应用程序，假如它配备了GPS的话。可选地，该扫描器的位置可由网络来提供，它通过该网络通信。
例如，假如手提扫描器使用移动电话网络，则该扫描器的位置可以由该移动电话网络提供商提供。可用多种定位技术。一种是辅助全球定位系统(A-GPS)。它需要配备GPS的手持机，该手持机接受来自GPS卫星的定位信号。电话网络从最近的基站知道该手持机的大致位置(在该手持机也是扫描器的情况下)。基于这一点，该网络告诉该手持机在其位置计算中使用哪一GPS卫星。另一种技术是上行链路到达时间差(U-TDOA)，该技术不需设备配备GPS。其使用三角形式，通过比较无线信号到达安装在网络基站上的几个位置测量单元(LMU)的时间，确定无线手持机的位置。接着根据三个(或多个)信号到达时间的差异计算该手持机位置。
认证
每一对象ID都有签名。超标记标签结构中的有限空间使得在标签中包括整个密码签名不实际，因此签名片断被分布在多个标签中。更小的随机签名，或密钥，可被包括在标签中。
为了避免由于该对象ID的有限长度带来的缺陷，该对象ID被扩展，理想地使用随机数。该插入内容被存储在由对象ID索引的认证数据库中。该认证数据库可由制造商进行管理，或者可由第三方委托认证者进行管理。
每个超标记标签包含签名片断，每个签名片断(或者片断的子集)可依靠对象ID分开验证。该签名的安全性源自该签名的整个长度而不是片断的长度，因为伪造者不可能预测用户将随机选择验证哪一片断。
片断验证要求片断识别。片断可被明确编号，或可由其标签的两维坐标进行识别，计算连续覆盖的标签上签名重复次数的模。
注意，委托认证者可一直执行片断验证，因此当可以在线访问委托认证者时，片断验证一直是可能的。
建立认证数据库
在分配新的ID区域之前，需要一些步骤任务来建立该认证数据库。
对于每个ID区域来说，生成签名公钥私钥对，且该公钥私钥对被存储在认证数据库中，由ID区域进行索引。
对于该区域中的每个对象ID来说，需要以下步骤：
●生成ID插入内容，并存储在认证数据库中，由对象ID进行索引
●通过对象ID恢复签名私钥
●使用私钥解密对象ID和插入内容，生成签名
●在由对象ID索引的认证数据库中存储签名，和/或存储该插入内容，因为该签名可通过使用该ID，插入内容和私钥重新生成
●以重复方式在多个标签上编码该签名
超标记标签需要该数据，因为必须在打印超标记之前或者同时建立该认证数据库。
以下更加详细的讨论安全问题。
图21概括了采用超标记打印和分配标签医药包装。只要药品被循环扫描，以及当它们被破坏时，都会在数据库中记录该药品的日志。
尽管打印商业超标记标签的技术商业上可用，但是只有授权的制造商能够打印对应于其产品的代码。这些代码可由嵌入在集成电路(芯片)中的2048位RSA密码保护，该基础电路(芯片)嵌入在用于打印超标记标签的MemjetTM打印机中。这是使用私钥和公钥的一种高度安全形式的不对称密码。与任何特定货币有关的公钥将由授权的国家安全代理持有。
基于公钥的离线认证
离线认证设备利用公钥签名。该认证设备持有多个公钥。可选地，在遇到对象ID没有对应的公钥签名时，该设备可通过短暂的在线连接按需恢复额外的公钥。
对于离线认证，需要整个签名。该认证设备挥击设有超标记标签的表面，读取多个标签。由此，获取该对象ID和多个签名片断及其位置。接着从这些签名片断生成签名。使用该对象ID从该扫描设备中查找公钥。接着使用该公钥解密该签名，以给出对象ID和插入内容。假如从该签名获得的对象ID和该超标记标签中的对象ID匹配的话，则该对象被认为可信的。
离线认证方法也可被在线使用，委托认证者扮演认证者的角色。
基于公钥的在线认证
在线认证设备使用委托认证者来验证对象的可信度。对于在线认证来说，执行认证可以只需要一个标签。该认证设备扫描该对象并获取一个或多个标签。由此，获取对象ID和至少一个签名片断及其位置。从该片断位置生成片断号。通过该对象ID查找合适的委托认证者。该对象ID，签名片断和片断号被送给委托认证者。
该委托认证者接受该数据，并通过对象ID从认证数据库中恢复该签名。比较该签名和该提供的片断，将认证结果报告给用户。
基于密钥的在线认证
可选地或另外地，假如在每个标签(或标签组)中包括随机签名或密钥，则这可参考从委托认证者处得到的该密钥的拷贝进行验证。那么，数据库设置包括为每个对象分配密钥，并将其存储在认证数据库中，由对象ID进行索引。
该认证设备扫描该对象并获取一个或多个标签。由此，获取对象ID和密钥。通过对象ID查找合适的委托认证者。该对象ID和密钥被送给该委托认证者。
该委托认证者接受该数据，并通过对象ID从认证数据库中恢复密钥。比较该密钥和提供的密钥，并将认证结果报告给用户。
基于密钥的认证可以和上面详细讨论的基于片断的在线认证一起使用。
产品扫描交互作用
图22中描述了零售商处的产品扫描。当商店操作人员扫描设有超标记标签的产品时，该标签数据被送到服务终端(A)。该服务终端将该交易数据送到商店服务器(B)。该商店服务器将该数据和零售商详情一起送到制造商服务器(C)。该超标记服务器从该对象ID知道传送信息给哪一制造商服务器。接受该输入后，假如该制造商是委托认证者的话，制造商服务器认证该对象。可选地，该制造商服务器将数据传递给认证服务器来验证该对象ID和签名(D)。该认证服务器将认证结果送回给制造商服务器(E)。该制造商服务器核对对象ID的状态(依靠其有效ID列表和活动表)，并将回应传送给商店服务器(F)，该商店服务器接着将结果送回给商店服务终端(G)。该商店服务器也可与相关认证服务器直接通信。
图23中示出了在零售商处在线产品扫描的交互详情。商店操作者扫描设有超标记标签的产品。扫描器将该扫描器ID和标签数据传送给服务终端。该服务终端接着发送请求至制造商服务器，该制造商服务器执行认证(其本身或者通过第三方认证服务器)并确定对象状态。接着将回应送回该商店服务器，并接着送给操作者服务终端。
图24中示出了在零售商处离线产品扫描的交互详情。商店操作者扫描设有超标记标签的产品。扫描器将该扫描器ID和来自多个标签的标签数据传送给服务终端。该服务终端将该数据以及该终端ID和扫描器位置一起传送商店服务器。该商店服务器接着执行离线认证，如3.4.2部分中所述，并通过其隐藏的活动表，有效对象ID列表和公钥列表来确定该对象状态。该商店服务器在其内部对象扫描历史中记录该扫描详情。接着将回应送回给操作者服务终端。
离线产品扫描器的可选实施例是手提单机扫描器。在这种情况下，该隐藏的认证数据被存储在扫描器本身中，该扫描器内部执行该验证。对象扫描历史也被隐藏在该扫描器中。该扫描器周期性地连接至中央数据库，上传其对象扫描历史，并下载最新的公钥列表，对象ID活动表和有效ID范围列表。该连接可以是自动的(用户不可见的)或者由用户初始化，例如该扫描器放在入坞点/加料机时。
图25中示出了用Netpage笔进行产品扫描。当用户用Netpage笔扫描设在项目上的超标记标签时，按通常方式(A)，输入从用户的Netpage笔送至Netpage系统。为了扫描产品而不是与其交互，该笔可以以特殊模式放置。典型地为一次模式，可以通过轻拍引作Netpage上的“扫描”按钮来进行初始化。可选地，该笔可有用户可操作按钮，在轻拍或挥击过程中按下，告诉该笔将该交换当作是产品扫描而不是通常的交互。该标签数据从该笔传送到用户的Netpage基站。该Netpage基站可以是用户的移动电话或PDA，或者它可以是一些其它Netpage设备，如PC。该输入被传递到超标记服务器(B)，并接着以通常方式传递该数据至制造商服务器(C)。接受该输入之后，假如该制造商服务器是委托认证者，则该制造商服务器认证该对象。可选地，该制造商服务器将该数据接着传递给认证服务器来验证该对象ID和签名(D)。该认证服务器将认证结果送回给制造商服务器(E)。该制造商服务器核对对象ID的状态(依照其有效ID列表和活动表)，并将回应发送给超标记服务器(G)。作为Netpage系统的一部分，该超标记服务器可以知道用户的身份和设备。该超标记服务器将该制造商服务器的回应传递至用户的电话(G)或网页浏览设备(H)，如果合适的话。假如该用户的Netpage笔有LED，则超标记服务器可发送命令给用户的笔来点亮合适的LED(I，J)。
图26中示出了用Netpage笔来扫描的交互详情。该Netpage笔轻扣设有超标记标签的产品。该Netpage笔发送该笔ID，该产品的标签数据和该笔的位置给超标记服务器。假如该笔ID没有和扫描器相关联，则该超标记服务器可为该笔创建新的扫描器记录，或者可使用该笔ID作为扫描器ID。该超标记服务器发送该扫描器ID，标签数据，和扫描器位置(假如知道的话)给制造商服务器，该制造商服务器执行认证(其本身或通过第三方认证服务器)并确定该对象状态。接着将回应送回给超标记服务器，并接着传递给用户的默认网页浏览设备。
安全标签设置和跟踪目标模型
安全标签设置和跟踪目标模型以超标记标签，对象ID，和签名为中心。图37图示了这些对象的管理和组织。
如图27所示，超标记标签由标签类型，对象ID，二维位置，和签名片断组成。标签类型指示了这是否是公共对象上的标签，或该标签是否在特殊类型对象上，比如货币票据或医药产品。签名片断有一可选的片断号，它确定了该片断在整个签名的位置。
如上所述，产品的唯一项目ID能被看作是特殊类型的唯一对象ID。电子产品代码(EPC)是针对项目ID的一种新兴标准。项目ID典型地由产品ID和序列号组成。产品ID识别了产品类型，而序列号确定了该类型的特殊实例，也就是单个产品项目。产品ID接着典型地由制造号和产品类型号组成。熟知的产品ID是EAN.UCC通用产品码(UPC)和它的变体。项目ID分级图如图28所示。
药品由医药ID来识别。典型地医药ID是EPC。医药ID由产品ID和序列号组成。产品ID接着典型地由制造号和产品类型号组成。医药产品熟知的产品ID是国家药品代码(NDC)，由美国食品和药品管理局分配和管理。医药ID分级图如图29所示。
对象描述，所有权和集合分级图如图30所示。上文对这进行了详细说明。
对象扫描历史记录分级图如图31所示。对象有对象扫描历史，该对象扫描历史在每次扫描器扫描对象时进行记录。每个对象扫描事件包含扫描器ID，扫描日期和时间，扫描时的对象状态，和扫描该对象时扫描器的位置。对象状态可以是有效，被偷，怀疑假冒等等。如果知道，该对象拥有者的详情也将被记录。
扫描器有唯一扫描器ID，网络地址，拥有者信息和状态(比如在线或离线)。扫描器是位置可变的移动扫描器，或者是位置已知并恒定的固定扫描器。扫描器有以当前位置，包括位置详情和时间标记。扫描器可以是Netpage笔，在这一情况下它将与Netpage笔记录相关联。如果扫描器是离线，它将保留对象扫描历史，并将可选地存储公钥列表，有效ID范围列表和对象ID活动表。扫描器分级图如图32所示。
制造商，或其它中央权威，维护多个对象ID活动表，每一个对应唯一的列表ID，和该列表最近更新的时间，每个活动表包含一列怀疑对象ID，包含对象ID，日期，时间，状态(怀疑假冒，被偷，等等)和其它信息。该对象ID活动表分级图如图33所示。
制造商，或其它中央权威，维护了一列有效ID范围。列表里的每个有效对象ID范围项目包含起始对象ID和终止对象ID(有效ID范围)，以及项目更新时间。有效ID范围列表分级图如图34所示。
制造商，或其它中央权威，维护了公钥列表。该公钥列表由多个项目组成，它们识别一系列对象ID的公钥。每个有效对象ID范围项目包含项目更新时间，该范围的起始对象ID，该范围的终止对象ID，和适用于给定范围中每一对象ID的公钥。该公钥列表分级图如图35所示。
对象认证可由制造商或第三方委托认证者来执行。委托认证者有认证者ID，名称和详情。委托认证者持有一列公钥私钥对，每一公钥私钥对跟一个或多个ID范围相关联。这是一列对象ID范围(由起始和终止ID识别)和对应的签名公钥/私钥对。委托认证者也持有一列密钥签名，和一列公钥签名。每个公钥签名识别实际签名和/或用来生成签名的插入内容。每一密钥签名和公钥签名通过对象ID与唯一对象相关联。委托认证者的分级图如图36所示。
扫描器
超标记扫描器被构造在一系列的设备中。扫描器可以是固定的或移动的。固定扫描器有一固定的已知位置。移动扫描器没有固定位置。扫描器可以是在线的，即能立即访问中央数据库，或者也可以是离线状态。
扫描器可以是特别针对特定产品应用的，比如货币清点机，或是一般的超标记扫描器。超标记扫描器可以被嵌入在其它多功能的设备里，例如移动电话或PDA。
超标记货币标签能用许多类型的扫描器来读取，包括
●收银机
●POS收款机
●带有内置扫描器的移动电话
●超标记笔
●自动贩卖机
这些设备中所使用的超标记技术能在广泛的应用里实现。结果，开发和部署的费用能由主要的股东分摊。应当明白，这些因此能以类似于以上相对安全文档所描述的方式来实现。
内置在一系列产品内的超标记扫描器将包含以下特征，目前正在Silverbrook Research开发：
●用来读取超标记标签的红外图像传感器，该超标记标签唯一识别每个医药项目
●用2048比特RSA密码签名的带有20M安全代码空间的32比特RISC处理器
●带有密码和物理安全特性的用来验证超标记标签上的密码签名的高度安全处理器(正在Silverbrook Research开发)
●红外光器件，包括调谐到超标记墨水红外光谱的过滤器
●用来验证每个报告的交易时间的实时时钟
●用来解码超标记标签，记录每次扫描的详情，验证每次扫描的票据，以及方便与在线数据库之间自动安全通讯的软件
●用来创建到中央货币验证数据库的安全网络连接的通讯系统
以下描述的各种超标记扫描器也计划包括以下单元：
●一个内置的显示器和数据登录结构，以便向操作者指示正在分发的医药品的详情，被怀疑假冒的项目，以及要求值得报告的现金交易的个人身份
●所有已知的假冒医药品项目序列号的缓存
●调谐到安全货币墨水光谱的其它光谱过滤器(该安全货币墨水光谱与商用的超标记墨水不同)
●GPS跟踪仪，用来验证使用时的货币清点机的位置
带有内置扫描器的移动电话
用来扫描验证每个项目的带有内置超标记红外扫描器的移动电话能被用在许多地方，比如用来分销或分发的医药存储的地方。它计划用来在上亿的移动电话用户中广泛使用和分销。它能被消费者用来验证项目，或快速地发现处方项目的额外信息。它也能被用作库存管理和有效性检测，比如管辖商标侵权和库存盘点。
超标记超市收款机扫描器
超标记的另一主要应用是在消费者打包的货物，在那里它潜在地可能是下一代条形码，容许对单个项目进行自动跟踪。超标记激光扫描器的应用使得超市收款机自动地扫描产品成为可能。这些收款机能在销售点读取医药超标记来确认每个项目。图38中示出了超标记的一种实施例，并在共同未决的申请号【交叉引用描述超标记结帐收款机的任何申请】里详细说明，它们的内容在这里引作交叉引用。
收银机
收银机能有一个附加的或内置的货币扫描器，每一单元只有很小的额外费用。当医药品被处理销售时医药项目被扫描。收银机的实例如图39所示。
超标记笔
超标记笔能被用作给消费者和小公司使用的微型的廉价图像传感器。它使用红外图像传感器，只要当它轻叩表面，就可反映超标记标签。这些笔也为海量的消费者使用设计，打算分布上亿的单元。虽然其原始应用是广泛的“交互纸”和计算机周边设备的使用，但是它也让消费者通过轻叩超标记验证药品和其它货物。
当超标记被超标记笔读取时，该超标记容许该笔跟踪其自己的笔尖相对于该标记的运动。该笔使用每个标签在其5mm的视野内的位置和方位来确定比编码在标签内的位置更加精准的位置。该笔传送它的交互数据到超标记服务器用以解释。交互数据包含移动数据(或数字墨水)，相对于由它的EPC识别的产品标记进行定义，因此使消费者能用产品标记直接与生产商的网站进行交互。超标记网络将由专用的超标记服务器来管理，任何来自超标记笔的医药扫描将通过这些服务器路由到医药服务器。
图2和25中示出了手持有效性扫描器的实施例，并在共同未决的申请号【交叉引用描述有效性扫描器的任何申请】里详细说明，它们的内容在此引作交叉引用。
手持有效性扫描器
手持超标记有效性扫描器也能被用在货币清点机不必要或不适合的地方。期望这些设备比货币清点机显著地更普遍，因为它们有多种用途，并更廉价。
有效性扫描器有多种用途，包括医药安全，品牌安全，库存盘点，法庭调查，和维持治安。因为它不是一个专用的货币设备，它不象其它的设备直接与政府货币服务器进行通讯，大量的非货币相关的信息需要通过此服务器路由。代替地，它直接与商业超标记服务器通讯，任何货币相关的验证请求都将传递给政府服务器。为了减少政府服务器的交易负载，票据相关的信息可被暂存在超标记服务器内，就象它们暂存在货币清点机内一样。
到数据库的连接典型地是通过无线链接中继，以便容许本地的移动性。只要合适，该无线连接可以是WiFi，GPSR，3G移动，Bluetooth，或其它的IP连接。用加密的数据包来保证互联网交易安全。
图40示出了手持扫描器的实施例，图22示出了一种可选实施例，并在共同未决的申请号【交叉引用任何说明有效性扫描器的申请】里详细描述，它们的内容在此引作交叉引用。
安全特性
超标记货币安全特性包括：
●只要票据被扫描-在银行，超市收款处，自动贩卖机，收银机，和廉价家用扫描器，就能够跟踪该票据。
●唯一范围的货币标签号只能由政府印刷代理处印刷
●带有唯一光谱特性的货币IR墨水只有政府印刷代理处可用
●打印在标签上的票据序列号必须与印刷的序列号匹配
●标签被打印在票据的双面
●票据上的标签不同-伪造者必须匹配打印在任意票据上的上千个标签
●该说明书中没有公开的其它所有权安全特性
●判断货币有效性和价值的能力
超标记的优点
不像二维的光学条形码经常因为标签损坏不易读，并且为了扫描需要一个直接的“视线”，光学可读但不可见的红外超标记标签被到处打印，或在大部分产品标记上。超标记标签支持视线的全方位读取。实际上，超标记阅读器被设计成能从至少两个基本正交的方向扫描该扫描区域。它帮助读者避免堵塞，如果手握着项目，则可能发生堵塞。超标记标签也并入了Reed-Solomon纠错方法以提高可靠性。
与条形码相比，超标记的另一优点在于它们对消费者来说不显眼因为它们不使用可见的标记空间，并且标签信息不限制在仅仅标记的一个部分。
所以超标记标签很容易定位，易读，并使精确的自动扫描成为可能。自动收款处使操作者和消费者或运送代理商之间共谋的可能性最小化。也就是，它显著地减少了由于操作者或运送代理商故意不扫描被选项目所造成的损失。它也帮助防止基于替换的欺诈。
超标记没有RFID标签那么混杂，因为它们要求视线以便读取。这意味着在消费者不知道的情况下，很难扫描他们的产品得到信息。超标记给消费者提供了保护他们隐私的方法，以与现在携带医药货物时他们能采取的方式相同的方式。
超标记作为交互网页
超标记技术与众不同的独特特色是超标记提供了机会将包装标记设计为交互“网页”-因此使得由医药业引入全新范围的与产品相连的消费者服务成为可能。
从现在开始的未来几年内，当数字笔的使用变得普遍，产品图形能被加到标记上来指示交互区域和提示消费者用超标记笔写或轻叩。数字超标记笔能够识别标记上的x-y位置，并使得标记上的信息和服务器上的网页之间能够建立链接。超标记笔通过一套设备，比如移动电话或计算机，连接消费者至基于互联网的超标记服务器。
用超标记笔与标记交互作用，能够给消费者提供关于医药使用，医药间的相互作用的风险和建议的额外信息。它也给消费者提供了机会来注册参与新药测试，进入促销活动，参加网络闲聊，或者接受“免费”样品。可以基于消费者的个性，当地的健康数据，或通过使用一系列的产品供应链数据，比如地理位置，来定制网页。
因此超标记使得医药业扩展产品标记和包装的应用以增加品牌优势以及与消费者间建立的紧密联系成为可能。因此，有了超标记，消费者能成为产品供应链的重要部分，供应链数据能与消费者关系管理(CRM)或保健数据库进行集成，以提高整体效率和提供给消费者的服务级别。
以下部分突出如何实施超标记技术以提高整体品牌优势和增加安全性。
品牌保护
医药业所面临的最重要的挑战之一是品牌保护。一个强大的品牌保护策略对于医药业保护利润和研发投资是至关重要的，对于消费者一样。现在被犯罪分子使用来侵蚀品牌价值，并最为担心的非法行为有：
●平行贸易和非法进口
●产品替代和假冒，和
●产品篡改
平行贸易和非法进口
同一产品在不同市场中具有显著的价格差异时，存在药品的平行进口。
因为平行商人降低其利润，因此药品制造商坚定地反对平行进口，制造商声称他们将只有很少的钱花在研发上。制造商也经常关心的是，平行进口不能满足安全，质量和功效的国际标准，以及它们引起了更多假冒机会。由不受管制的医药市场经销的过期的，污染的，药效过低的，药效过高的和假冒的药品对消费者来说是很大的潜在危险。不受管制的药剂师可能给病人提供不正确的或医疗不当的药品，不正确的剂量，或没给足够的使用指导。管理当地医药工业的州代理商可能还没有实施合适的标准和安全措施来保护大众避免上述事情的发生。
另一关心在于国际平行贸易当前的前景是政府间的争论之一。例如，世界上药品Amoxil(amoxicillin)的价格显著不同，最便宜8美元在巴基斯坦，最贵60美元在德国。因此，现在在国际边境上非法进口药品如Amoxil以避免高价是很平常的。美国食品和药品管理局(FDA)估计每年大约200万包裹通过国际邮政设施进入美国，包裹里包含个人使用的FDA管制产品。其它来源估计，在2002年加拿大有接近70家药店装运大约5亿美元处方药进入美国。今年在美国，医药业贸易组织-美国医药研究所和制造商(PhRMA)-花费了八百五十万美元游说反对提案，以允许加拿大药品进口。因此期望从世界贸易组织(WTO)得到很多。结果可能是由医药业进一步游说WTO，以便得到要求引入各项识别和验证能力来克服国家政府之间差异的规则。
通过使用EPC链接数据来确定每一项目的的来源和供应链详情，超标记可用来减少平行贸易和非法进口的可能性。
产品替代和假冒
假冒产品可包括含有错误成分，没有活性成分，含有不足活性成分或者具有假包装的产品。这种类型的非法行为可导致危及患者安全，和造成建立的药品厂商的经济损失。
尽管假冒法律和规则在过去的20年中已经存在了，但是假冒的证据还在增加。FDA估计从国家如阿根廷，哥伦比亚，和墨西哥装运的多达40％的药品可能是假冒的。没有统一的世界权威来公布调查结果，也没有世界法庭来执行。因此，医药机构自身必须增加替代的法律途径来保护工业，股东和消费者。
超标记可帮助制造商，使得容易识别非可靠产品和产品篡改。为每个小瓶，鼓，集装箱和标记创建特定的“指纹”。从工厂装运坞出来的每个产品项目的唯一识别符可用来采集数据如制造地点，包装日期，存储位置和时间，经销路径，再包装详情，测试和可能的其它信息。产品也可包括多层篡改证据。因此，超标记项目识别系统可被用来帮助医药页实现有效项目级别跟踪和跟踪系统。
产品篡改
今天，医药业受到医药产品篡改的威胁。当今一些生物医药产品的生产费用超过2000～3000美元每克，一些犯罪者(甚至药剂师)篡改获利。由于药品对于许多国家的社会，经济和政治稳定性来说是至关紧要的，它们也易受到恐怖主义的影响。在每种情况下，缺少确定实际来源国家的能力是最重要的。
为了处理这些担心，现在采取了一系列保护方法。这些可包括需要去除的封条，必须打破的特征，或者永久度量如作为产品本身一部分的色彩，味道，和香味。其它工具包括代码或特定编码标记词/符号，该代码的色彩光谱只有在UV光下才能看见，该特定编码标记词/符号只有用特殊观看设备才能看见。
医药业也行动起来使用新技术来保护供应链的安全，以便保护所有股东，患者和制造商等等。这也意味着品牌保护需要被应用在几种级别的包装或容器，因为每一级别提供了篡改产品的一个可能的引入点，并且它可包含几种不同方法的使用。该篡改证据的级别适于最大单元(仓库建筑)，并且需要被应用到每种包装结构级别，低至项目标记和内容。当和其它产品品牌保护方法一起平行使用时，超标记可提供潜能，以提高供应链中每一点的品牌保护。
将消费者加入药品供应链
超标记可提供给医药业的一个主要优点在于能够扩展标记用途，使其与网络交互，使得消费者可变成供应链的一个完整部分。
对于网络交互超标记来说，有许多方法给医药业带来利益。其中的一些是：
●使消费者能自己认证产品
●通过改进的市场分割和定制来保护品牌优势
●通过引入新的消费者主导的市场模型变得更以消费者为中心
●通过引入基于网络的直接到消费者的市场营销活动净化销售组合
●通过扩展标记营销模型来区分产品
消费者认证产品
虽然反假冒方法的改变帮助生产商和管理部门把真品从假货中区分出来，但快速的变化给大众带来混淆。这就造成了消费者发现他们自己很难检测产品真实性的情况。用超标记笔，消费者能自己确认项目，同样访问额外的产品信息和以消费者为中心的服务。
市场分割和用户化
医药市场能被分割成三个大的产品部分：
●处方药(在价值上占了大约80％的市场，在量上占到50％)
●一般的带有商标的药品
●非处方药(OTCs)，不用处方就能购买，可以是普通的或带有商标的
这些市场分割的每个部分要求不同的策略方法。带有商标的处方药的供应商需要保护研发成就。普通的公司注重供应链物流和生产成本。OTCs很少要处方，它们需要直接面向消费者的营销方法。在每个情形下，环球网交互标记的超标记使得医药工业与每个部分的消费者建立一个直接的营销关系成为可能，同时它提供了改进市场分割的机会。
消费者主导的营销
大多数的医药公司已经是以产品为主导的，而不是以消费者为主导的。这可能是研发的不可预测性的后果，因为开发满足特殊的消费者需要的产品已经是不容易的。环球网交互的超标记给消费者提供了“决定参加”的方法来参与新的消费者为主导的营销活动。例如，他们能建议什么样环球网特性的标签他们想要出现在包装上使得儿童感觉更好。
环球网直接面向消费者的营销
另外一个新兴的趋势随着直接面向消费者(DTC)广告的日益重要性而发展。作为一个媒体，DTC电视广告是造成90年代美国医药市场销售增加的一个因素。虽然EU不容许DTC医药品广告，消费者能访问环球网上的产品信息。在2000年，健康是人们进行环球网搜索的前两名原因中的一个。随着许多消费者现在使用互联网作为寻找健康相关信息的高效的源，更多的医药供应商正用环球网作为DTC广告媒体。
扩展的标记营销模型
随着70％的购买是在销售点作出选择，市场人员能够用对消费者有立即影响的包装来建立品牌认可并驱动。因为这个原因，医药公司现在花费在包装上的比在广告上的更多。随着市场的成熟和有竞争的差别缩小，封装成为营销策略的一个重要组成。
产品的包装是它的最有特色的营销努力，它完成了大量的必要功能：包装提供了与消费者进行交流的方法。但是，因为规章要求更多的信息放在标记上，尽管有趋势要求包装缩小，可用空间的使用变得更重要。条形码占用了一些空间。通过使用不可见的环球网交互的超标记，医药工业能设计一系列标记营销模型。例如，它们能包含到网页的超链接，请求SMS提醒吃药，加入竞争，记录货物，或访问支持服务。
因此，对于网络交互超标记来说，有很多方法给制造商带来利益，并提高医药产品的市场接受率。
超标记利益分析矩阵
从前一部分得出结论，显然超标记为医药业提供了唯一机会来引入长期的，廉价的，唯一的项目识别方案，该方案在可选技术基础上具有显著的优点。
表12提供了与2D光学条形码比较，超标记优点的概括。这些优点给医药业带来的利益范围包括：
●满足当前和期望的法定要求
●保护昂贵的研发投资
●限制了犯罪和恐怖行为中的商业和消费者风险
●减少平行贸易和非法进口
●减少替代和假冒
●防止产品篡改
●建立工业和消费者之间的网络链接(经由超标记)，和
●改进医药供应链后勤和效率
也很明显，唯一的产品识别和跟踪能力是取得上述目标的基石。
表12
要求 2D条形码 RFID/EPC  超标记
规则 满足目前食品，药品和化妆品标记的FDA标准 √ √  √
满足WHO/FDA跟踪方针，用来防止和检测假冒药品 √ √  √
包装厂商 为现有包装基底提供新的收入流 × ×  √
消费者 为特定的产品项目和特供提供以消费者为中心的“决定参加”网络交互活动 × ×  √
提供隐私倡导者能够接受的方案，该隐私倡导者关心在消费者不知道的 √ ×  √
情况下读取标签的能力
医药业 廉价生产 √ ×  √
全方向读取 × √  √

Claims (290)

1、一种交易终端，用于执行与医药产品有关的交易，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或者其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示该医药产品的身份，该交易终端包括：
用于曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用于检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和处理器，该处理器用来：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来判断被检测的身份；和
使用该被检测的身份来执行交易。
2、根据权利要求1的交易终端，其中该处理器使用该身份来执行以下至少一种：
医药产品认证；
交易的核准；
交易详情的确定；和
与医药产品有关的跟踪信息的更新。
3、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端是以下至少一种：
收银机；
自动售货机；
超市收款处；
附着于计算机系统的手持扫描器。
4、根据权利要求1的交易终端，其中该身份至少部分地由以下至少一种构成的：
医药产品的序列号；
医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
5、根据权利要求1的交易终端，其中编码数据部分指示了至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该处理器：
使用该至少一个被检测的编码数据部分确定至少一个被检测的签名部分；
使用被检测的身份和该至少一个被检测的签名部分，使得认证该医药产品。
6、根据权利要求5的交易终端，其中该处理器：
生成指示数据，该指示数据至少部分地指示该被检测的身份和该至少一个被检测的签名部分；和
传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应：
使用该指示数据确定被检测的身份和至少一个被检测的签名部分；和
使用该被检测的身份和至少一个被检测的签名部分来认证该医药产品。
7、根据权利要求5的交易终端，其中该医药产品由处理器和计算机系统中的至少一种进行认证，该处理器和计算机系统中至少一种：
使用该被检测的身份来确定密钥；
使用该被检测的身份和密钥来确定一确定的签名；和
比较该至少一个被检测的签名部分和确定的签名，从而认证该医药产品。
8、根据权利要求5的交易终端，其中该整个签名被编码在多个编码数据部分中，该处理器从多个被检测的编码数据部分确定被检测的签名，其中医药产品由该处理器和计算机系统中的至少一种来认证，该处理器和计算机系统中的至少一种：
使用该被检测的身份来确定密钥；
使用该被检测的签名和密钥来确定一确定的身份；和
比较该确定的身份和被检测的身份，从而认证该医药产品。
9、根据权利要求5的交易终端，其中该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个定义至少部分签名的第二符号，和多个编码该身份的第一符号的位置。
10、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端包括用来与数据库通信的通信系统，该数据库存储与医药产品有关的数据，包括以下至少一种：
认证数据，包括与签名相关联的至少一个密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；
跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示了跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：
该医药产品的拥有者；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
该医药产品的位置；和
该检测设备的位置；
产品数据，该产品数据至少部分指示了产品信息，该产品信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
11、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端包括显示器，用于显示以下至少一种：
认证结果；
跟踪信息；和
产品信息。
12、根据权利要求1的交易终端，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
13、根据权利要求1的交易终端，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收墨水。
14、根据权利要求1的交易终端，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
15、根据权利要求5的交易终端，其中该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一个：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
16、根据权利要求14的交易终端，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
17、根据权利要求1的交易终端，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
18、根据权利要求5的交易终端，其中该数字签名包括以下至少一种：
与该身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
19、根据权利要求1的交易终端，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
20、根据权利要求1的交易终端，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心周围的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
21、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端包括用于打印该包装的打印机，该打印机用于：
确定要在包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
22、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端进一步执行一种允许用户和该医药产品互相作用的方法，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
23、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端进一步执行一种用于认证该医药产品的方法，每一编码数据部分进一步指示签名，该签名是至少部分身份的数字签名，并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该检测的编码数据部分生成指示数据，该指示数据指示：
该身份；和
该至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和该至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
24、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端进一步执行一种用于认证该医药产品的方法，每一编码数据部分进一步指示签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
25、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端进一步执行一种确定医药产品包装的可能复制品的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据，确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
26、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端进一步执行一种跟踪该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
27、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端进一步执行一种生产医药产品包装的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定与该医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
致使在医药产品包装上打印：
至少一些编码数据，和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
28、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端进一步执行一种分发该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
29、根据权利要求1的交易终端，其中该交易终端进一步包括用来和该医药产品一起使用的检测设备，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
30、一种用来打印和该医药产品相关联的包装的打印机，该打印机用来：
确定要在该包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
31、根据权利要求30的打印机，其中每一编码数据部分指示了至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该打印机：
确定该签名；和
使用该签名生成该编码数据。
32、根据权利要求31的打印机，其中打印机包括：
安全数据库数据；和
使用该数据库中存储的数据来生成签名的处理器。
33、根据权利要求31的打印机，其中该打印机在多个编码数据部分中编码整个签名。
34、根据权利要求30的打印机，其中该打印机：
确定一种布局，该布局是以下至少一种：
编码数据布局，该布局指示了包装上每一编码数据部分的位置；
和
文件描述，该文件描述指示了包装上可见信息的位置；和
使用该布局打印该编码数据和可见信息中至少一种。
35、根据权利要求30的打印机，其中该打印机包括用来和数据库通信的通信系统，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：
认证数据，包括与签名相关联的至少一个密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；
跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示了跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：
该医药产品的拥有者；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
医药产品的位置；和
该检测设备的位置；和
产品数据，该产品数据至少部分指示了产品信息，该产品信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
36、根据权利要求35的打印机，其中该打印机执行至少以下之一：
更新与该医药产品有关数据中的至少一些；和
使用与该医药产品有关数据中的至少一些来生成编码数据。
37、根据权利要求30的打印机，其中该身份至少部分由以下至少一种构成：
该医药产品的序列号；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
38、根据权利要求30的打印机，其中包装包括以下至少一种：
泡沫塑料包装；
瓶子；
瓶盖；
标签；
盒子；和
传单。
39、根据权利要求30的打印机，其中该打印机：
接收该包装；
扫描该包装以确定信息，该信息指示以下至少一种：
该医药产品的来源；
该医药产品类型；
该医药产品的身份；和
该医药产品的序列号；和
使用所确定的信息来生成至少部分编码数据。
40、根据权利要求30的打印机，其中该编码数据指示了多个参考点，使得由检测设备进行的至少一个编码数据部分的检测允许确定以下至少一种：
身份；
至少一个签名部分；
检测设备相对于该包装的位置；和
检测设备相对于该包装的移动。
41、根据权利要求30的打印机，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
42、根据权利要求30的打印机，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收的墨水。
43、根据权利要求30的打印机，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上一致。
44、根据权利要求30的打印机，其中该编码数据包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
45、根据权利要求44的打印机，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
46、根据权利要求30的打印机，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
47、根据权利要求31的打印机，其中该数字签名包括以下至少一种：
与身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
48、根据权利要求30的打印机，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
49、根据权利要求30的打印机，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心周围的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
50、根据权利要求30的打印机，其中该打印机包括用于执行与该医药产品有关交易的交易终端，该交易终端包括：
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和
处理器，该处理器用来：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；和
使用该被检测身份来执行该交易。
51、根据权利要求30的打印机，其中该打印机进一步执行一种允许用户和该医药产品互相作用的方法，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
52、根据权利要求30的打印机，其中该打印机进一步执行一种用于认证该医药产品的方法，每一编码数据部分进一步指示签名，该签名是至少部分身份的数字签名，并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分生成指示数据，该指示数据指示：
身份；和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和该至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
53、根据权利要求30的打印机，其中该打印机进一步执行一种用于认证该医药产品的方法，每一编码数据部分进一步指示签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
该签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
54、根据权利要求30的打印机，其中该打印机进一步执行一种确定该包装的可能复制品的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
55、根据权利要求30的打印机，其中该打印机进一步执行一种跟踪该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
56、根据权利要求30的打印机，其中该打印机进一步执行一种生产包装的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定与医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
致使在医药产品包装上打印：
至少一些编码数据，和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
57、根据权利要求30的打印机，其中该打印机进一步执行一种分发该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
58、根据权利要求30的打印机，其中该打印机进一步包括用来和该医药产品一起使用的检测设备，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
59、一种允许用户与医药产品互相作用的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据中的至少一些指示至少身份，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行与该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
60、根据权利要求59的方法，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：
编码数据部分身份；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份，该区域与各种行动相关联。
61、根据权利要求59的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
使用该指示数据来确定描述；和
使用该描述来确定行动。
62、根据权利要求59的方法，其中该编码数据指示了多个参考点，该指示数据至少部分指示了以下至少一种：
检测设备相对于该包装的位置；和
检测设备相对于该包装的移动，其中该方法包括，在计算机系统中：
使用该指示数据来确定，确定的位置和确定的移动中至少一个；和
至少部分根据该确定的位置和确定的移动中的至少一个来执行该行动。
63、根据权利要求59的方法，其中该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示了至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该检测设备对至少一个编码数据部分的检测作出响应，生成至少部分指示至少一个签名部分的指示数据，其中该方法包括，在该计算机系统中：
从该指示数据确定一确定的身份和至少一个确定的签名部分；和
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
64、根据权利要求63的方法，其中整个签名被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括，在该检测设备中，检测多个编码数据部分，从而确定该整个签名。
65、根据权利要求63的方法，其中该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个编码该身份的第一符号，和多个定义至少部分签名的第二符号的位置。
66、根据权利要求59的方法，其中该信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
67、根据权利要求59的方法，其中该反馈包括以下至少一种：
医药产品效用的指示；
市场反馈；
与该医药产品有关的问题；和
对客户调查的答复。
68、根据权利要求59的方法，其中该跟踪信息指示了以下至少一种：
该医药产品的当前拥有者；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
该医药产品的位置；和
该检测设备的位置。
69、根据权利要求59的方法，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
70、根据权利要求59的方法，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收的墨水。
71、根据权利要求59的方法，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
72、根据权利要求63的方法，其中该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
73、根据权利要求72的方法，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
74、根据权利要求59的方法，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
75、根据权利要求63的方法，其中该数字签名包括以下至少一种：
与身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
76、根据权利要求59的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
77、根据权利要求59的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示了该布局的旋转度数。
78、一种允许用户与医药产品互相作用的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据中的至少一些指示至少身份，该方法包括，在检测设备中：
检测至少一些编码数据；
使用该被检测的编码数据来确定至少部分指示该身份的指示数据；
和
传递该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出反应：
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
79、根据权利要求59的方法，其中该方法包括交易终端的使用，该交易终端用于执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和
处理器，该处理器用来：使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；并使用该被检测身份来执行该交易。
80、根据权利要求59的方法，其中该方法包括打印机的使用，该打印机用来打印该包装，该打印机用来：
确定要在包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示了至少该医药产品的身份；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
81、根据权利要求59的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：
身份，和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和该至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
82、根据权利要求59的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每一编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
该签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
83、根据权利要求59的方法，其中该方法进一步用来确定该包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据，确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
84、根据权利要求59的方法，其中该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
85、根据权利要求59的方法，其中该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定与医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据
部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
致使在医药产品包装上打印：
至少一些编码数据；和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
86、根据权利要求59的方法，其中该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
87、根据权利要求59的方法，其中该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
88、一种用来认证医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示了该医药产品的身份和至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该检测的编码数据部分生成指示数据，该指示数据指示：
该身份；和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和该至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
89、根据权利要求88的方法，其中该方法包括，在处理器中：
使用该身份从安全数据库中获得一密钥，该安全数据库存储至少一个密钥；
使用该确定的身份和密钥来生成一生成的签名；和
比较该至少一个确定的签名部分和该生成的签名部分，从而认证该医药产品。
90、根据权利要求89的方法，其中该安全数据库构成了该处理器的内部存储器。
91、根据权利要求88的方法，其中该方法包括，在处理器中：
在检测设备中：
检测多个编码数据部分；和
使用该检测的编码数据部分来生成指示该签名的指示数据；
在处理器中：
从该指示数据确定一确定的签名；
使用该身份确定一密钥；
使用该确定的签名和该密钥来生成一个生成的身份；和
比较该确定的身份和该生成的身份，从而认证该医药产品。
92、根据权利要求91的方法，其中该方法包括，在处理器中：
使用该身份从本地数据库中获得该密钥；和
假如不能从该本地数据库中获得该密钥，则使用该身份从远程数据库中获得该密钥。
93、根据权利要求88的方法，其中该方法包括，在检测设备和处理器的至少一个中：
当足够时确定
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：
该身份；和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据中确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
94、根据权利要求88的方法，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：
编码数据部分身份；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
95、根据权利要求88的方法，其中该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个编码该身份的第一符号和多个定义至少部分签名的第二符号的位置。
96、根据权利要求88的方法，其中该方法包括，在处理器中，与本地数据库通信，该本地数据库存储与医药产品有关的数据，包括以下至少一种：
认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；
跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：
该医药产品的拥有者；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
该医药产品的位置；和
该检测设备的位置；
产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
97、根据权利要求88的方法，其中该方法包括显示至少以下一种：
认证结果；
跟踪信息；和
产品信息。
98、根据权利要求88的方法，其中包装包括以下至少一种：
泡沫塑料包装；
瓶子；
瓶盖；
标签；
盒子；和
传单。
99、根据权利要求88的方法，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
100、根据权利要求88的方法，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收的墨水。
101、根据权利要求88的方法，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
102、根据权利要求88的方法，其中该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
103、根据权利要求101的方法，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
104、根据权利要求88的方法，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
105、根据权利要求88的方法，其中该数字签名包括以下至少一种：
与身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
106、根据权利要求88的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
107、根据权利要求88的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示了该布局的旋转度数。
108、根据权利要求88的方法，其中该方法包括交易终端的使用，该交易终端用于执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和
处理器，该处理器用来：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；和
使用该被检测身份来执行该交易。
109、根据权利要求88的方法，其中该方法包括打印机的使用，该打印机用来打印该包装，该打印机用来：
确定要在包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
110、根据权利要求88的方法，其中该方法进一步用来允许用户与该医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
111、根据权利要求88的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
112、根据权利要求88的方法，其中该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据，确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
113、根据权利要求88的方法，其中该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
114、根据权利要求88的方法，其中该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定与该医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
致使在医药产品包装上打印：
至少一些编码数据，和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
115、根据权利要求88的方法，其中该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
116、根据权利要求88的方法，其中该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
117、一种用来认证医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示该医药产品的身份和至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
118、根据权利要求117的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
使用该确定的身份确定密钥；
使用该确定的身份和该密钥来生成一个生成的签名；和
比较该至少一个确定的签名部分和该生成的签名，从而认证该医药产品。
119、根据权利要求117的方法，其中该整个签名被编码在多个编码数据部分中，该检测设备对检测该多个编码数据部分作出响应，生成指示该整个签名的指示数据，和其中该方法包括，在计算机系统中：
使用该指示数据确定一确定的签名；
使用该确定的身份确定一密钥；
使用该确定的签名和密钥生成一生成的身份；和
比较该确定的身份和该生成的身份，从而认证该医药产品。
120、根据权利要求117的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
使用该确定的身份确定跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示了该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
121、根据权利要求117的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，对成功认证作出响应：
核准与该医药产品有关的交易；和
更新与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示了该医药产品的位置。
122、根据权利要求117的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：
认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；
跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：
该医药产品的拥有者；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
该医药产品的位置；和
该检测设备的位置；和
产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
123、根据权利要求122的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，致使显示以下至少一种：
认证结果；
跟踪信息；和
产品信息。
124、根据权利要求117的方法，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：
编码数据部分身份；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
125、根据权利要求117的方法，其中该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个编码该身份的第一符号和多个定义至少部分签名的第二符号的位置。
126、根据权利要求117的方法，其中包装包括以下至少一种：
泡沫塑料包装；
瓶子；
瓶盖；
标签；
盒子；和
传单。
127、根据权利要求117的方法，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
128、根据权利要求117的方法，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收的墨水。
129、根据权利要求117的方法，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
130、根据权利要求121的方法，其中该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，该整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
131、根据权利要求130的方法，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
132、根据权利要求117的方法，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
133、根据权利要求121的方法，其中该数字签名包括以下至少一种：与身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
134、根据权利要求117的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
135、根据权利要求117的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
136、一种用来认证医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示该医药产品的身份和至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该身份；和
至少一个签名部分；和
传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应：
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
137、根据权利要求117的方法，其中该方法包括交易终端的使用，该交易终端用于执行与该医药产品有关的交易，该交易终端包括：
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和
处理器，该处理器用来：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；和
使用该被检测身份来执行该交易。
138、根据权利要求117的方法，其中该方法包括打印机的使用，该打印机用来打印该包装，该打印机用来：
确定要在包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
139、根据权利要求117的方法，其中该方法进一步用来允许用户与该医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
140、根据权利要求117的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：
该身份；和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据中确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
141、根据权利要求117的方法，其中该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据，确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
142、根据权利要求117的方法，其中该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
143、根据权利要求117的方法，其中该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定与该医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
致使在医药产品包装上打印：
至少一些编码数据，和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
144、根据权利要求117的方法，其中该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
145、根据权利要求117的方法，其中该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
146、一种确定医药产品包装的可能的复制品的方法，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示至少该医药产品的身份，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据，确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
147、根据权利要求146的方法，其中该跟踪数据指示多个现存医药产品中每一个的跟踪信息，其中该方法包括，在计算机系统中，确定该医药产品是否是该现存医药产品之一的复制品。
148、根据权利要求146的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
使用该指示数据确定该医药产品的当前位置；
比较该当前位置和跟踪信息；和
假如该当前位置和跟踪信息不一致的话，确定该医药产品是可能的复制品。
149、根据权利要求146的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，使用预定规则确定该当前位置和跟踪信息是否不一致。
150、根据权利要求146的方法，其中每一编码数据部分指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该指示数据至少部分指示至少一个签名部分，和其中该方法包括，在计算机系统中：
从该指示数据，确定至少一个确定的签名部分；和
使用该确定和身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
151、根据权利要求150的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，对成功认证作出响应：
核准与该医药产品有关的交易；和
更新与该医药产品有关的跟踪数据。
152、根据权利要求146的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：
认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；
跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：
该医药产品的拥有者；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
该医药产品的位置；和
该检测设备的位置；和
产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
153、根据权利要求152的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，致使显示以下至少一种：
认证结果；
跟踪信息；和
产品信息。
154、根据权利要求146的方法，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：
编码数据部分身份；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
155、根据权利要求146的方法，其中包装包括以下至少一种：
泡沫塑料包装；
瓶子；
瓶盖；
标签；
盒子；和
传单。
156、根据权利要求146的方法，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
157、根据权利要求146的方法，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收的墨水。
158、根据权利要求146的方法，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
159、根据权利要求152的方法，其中该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，该整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
160、根据权利要求159的方法，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
161、根据权利要求146的方法，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
162、根据权利要求150的方法，其中该数字签名包括以下至少一种：
与身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
163、根据权利要求146的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
164、根据权利要求146的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
165、一种确定医药产品包装的可能复制品的方法，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示至少该医药产品的身份，其中该方法包括，在检测设备中：
检测至少一些编码数据；和
使用该被检测的编码数据来确定至少部分指示该身份的指示数据；和
传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应：
从该指示数据确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据确定该医药产品是否是可能的复制品。
166、根据权利要求146的方法，其中该方法包括交易终端的使用，该交易终端用于执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和
处理器，该处理器用来：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；和
使用该被检测身份来执行该交易。
167、根据权利要求146的方法，其中该方法包括打印机的使用，该打印机用来打印该包装，该打印机用来：
确定要在包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
168、根据权利要求146的方法，其中该方法进一步用来允许用户与医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
169、根据权利要求146的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：
该身份，和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和该至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
170、根据权利要求146的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每一编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
该签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
171、根据权利要求146的方法，其中该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
172、根据权利要求146的方法，其中该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定与该医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
致使在医药产品包装上打印：
至少一些编码数据，和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
173、根据权利要求146的方法，其中该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
174、根据权利要求146的方法，其中该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
175、一种跟踪医药产品的方法，该医药产品和包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示该医药产品的身份，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
176、根据权利要求175的方法，其中该跟踪信息和指示数据中的至少一个指示以下至少一种：
该检测设备的身份；
患者的身份；
该医药产品当前拥有者的身份；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
该医药产品的位置；和
该检测设备的位置。
177、根据权利要求175的方法，其中每一编码数据指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该指示数据至少部分指示至少一个签名部分，其中该方法包括，在计算机系统中：
从该指示数据确定至少一个确定的签名部分；和
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
178、根据权利要求177的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，对成功认证作出响应：
核准与该医药产品有关的交易；和
更新该跟踪数据。
179、根据权利要求177的方法，其中该整个签名被编码在多个编码数据部分中，其中该系统包括检测设备，该检测设备被配置来检测多个编码数据部分，从而确定该整个签名。
180、根据权利要求175的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：
认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；和
产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
181、根据权利要求175的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，致使显示以下至少一种：
认证结果；
跟踪信息；和
产品信息。
182、根据权利要求177的方法，其中该编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个编码该身份的第一符号，和多个定义至少部分签名的第二符号的位置。
183、根据权利要求175的方法，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：
编码数据部分身份；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
184、根据权利要求175的方法，其中包装包括以下至少一种：
泡沫塑料包装；
瓶子；
瓶盖；
标签；
盒子；和
传单。
185、根据权利要求175的方法，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
186、根据权利要求175的方法，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收的墨水。
187、根据权利要求175的方法，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
188、根据权利要求179的方法，其中该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，该整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
189、根据权利要求188的方法，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
190、根据权利要求175的方法，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
191、根据权利要求179的方法，其中该数字签名包括以下至少一种：
与身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
192、根据权利要求175的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
193、根据权利要求175的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
194、一种跟踪医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每一编码数据部分指示该医药产品的身份，该方法包括，在检测设备中：
检测至少一些编码数据；
使用该被检测的编码数据来确定至少部分指示该身份的指示数据；和
传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应，使用该接收的指示数据来更新该跟踪数据。
195、根据权利要求175的方法，其中该方法包括交易终端的使用，该交易终端用于执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和
处理器，该处理器用来：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；和
使用该被检测身份来执行该交易。
196、根据权利要求175的方法，其中该方法包括打印机的使用，该打印机用来打印该包装，该打印机用来：
确定要在包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
197、根据权利要求175的方法，其中该方法进一步用来允许用户与医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
198、根据权利要求175的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：
该身份；和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据中确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
199、根据权利要求175的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
200、根据权利要求175的方法，其中该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据，确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
201、根据权利要求175的方法，其中该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定与医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
致使在该医药产品包装上打印：
至少一些编码数据，和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
202、根据权利要求175的方法，其中该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
203、根据权利要求175的方法，其中该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
204、一种生产医药产品包装的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定与医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
至少部分签名；
致使在该医药产品包装上打印：
至少一些编码数据，和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
205、根据权利要求204的方法，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：
该医药产品的序列号；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
206、根据权利要求204的方法，其中该方法包括，在多个编码数据部分中编码整个签名。
207、根据权利要求204的方法，其中该方法包括：
确定与该医药产品有关的可见信息；
确定一种描述，该描述描述了该可见信息的一种布局；
记录该身份和布局之间的联系；和
致使使用该布局打印该包装。
208、根据权利要求207的方法，其中该描述指示与该医药产品相关联的至少一种行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
209、根据权利要求204的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：
认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；
跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：
该医药产品的拥有者；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
该医药产品的位置；和
该检测设备的位置；和
产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
210、根据权利要求209的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
更新与该医药产品有关的至少一些数据；和
使用与该医药产品有关的至少一些数据来生成该编码数据。
211、根据权利要求204的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，对扫描该包装作出响应，从扫描系统接收信息，该信息指示以下至少一种：
该医药产品的来源；
医药产品类型；
该医药产品的身份；和
该医药产品的序列号。
212、根据权利要求204的方法，其中该编码数据指示了多个参考点，使得由检测设备进行的至少一个编码数据部分的检测，允许确定以下至少一种：
身份；
至少一个签名部分；
检测设备相对于该包装的位置；和
检测设备相对于该包装的移动。
213、根据权利要求204的方法，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：
编码数据部分身份；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
214、根据权利要求204的方法，其中包装包括以下至少一种：
泡沫塑料包装；
瓶子；
瓶盖；
标签；
盒子；和
传单。
215、根据权利要求204的方法，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
216、根据权利要求204的方法，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收的墨水。
217、根据权利要求204的方法，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
218、根据权利要求204的方法，其中该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，该整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
219、根据权利要求218的方法，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
220、根据权利要求204的方法，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
221、根据权利要求204的方法，其中该数字签名包括以下至少一种：
与身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
222、根据权利要求204的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
223、根据权利要求204的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
224、根据权利要求204的方法，其中该方法包括交易终端的使用，该交易终端用于执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和
处理器，该处理器用来：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；和
使用该被检测身份来执行该交易。
225、根据权利要求204的方法，其中该方法包括打印机的使用，该打印机用来打印该包装，该打印机用来：
确定要在包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
226、根据权利要求204的方法，其中该方法进一步用来允许用户与医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
227、根据权利要求204的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：
该身份；和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据中确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
228、根据权利要求204的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
229、根据权利要求204的方法，其中该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据，确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
230、根据权利要求204的方法，其中该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
231、根据权利要求204的方法，其中该方法进一步用来分发该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
232、根据权利要求204的方法，其中该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
233、一种分发医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，至少一些编码数据指示了至少该医药产品的身份，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
234、根据权利要求233的方法，其中该至少一种标准指示该医药产品的预定接收者，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定身份数据，该身份数据指示请求该医药产品的个体的身份；
比较该身份数据和该至少一种标准；和
假如该个体的身份与预定接收者的身份一样的话，确定该至少一种标准被满足。
235、根据权利要求234的方法，其中该检测设备包括用于存储身份数据的数据库，其中该方法包括从该数据库中确定该身份数据。
236、根据权利要求233的方法，其中该至少一种标准指示以下至少一种：
分发该医药产品的预定时间；
分发该医药产品的预定日期；和
分发该医药产品的预定地点。
237、根据权利要求233的方法，其中该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中，该检测设备对至少一个编码数据部分的检测作出响应，生成了至少部分指示至少一个签名部分的指示数据，其中该方法包括，在计算机系统中：
从该指示数据确定，确定的身份和至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品；和
对成功认证作出响应，分发该医药产品。
238、根据权利要求237的方法，其中该整个签名被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括，在检测设备中，检测多个编码数据部分，从而确定该整个签名。
239、根据权利要求233的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，和数据库进行通信，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：
认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；
跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：
该医药产品的拥有者；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
该医药产品的位置；和
该检测设备的位置；和
产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
240、根据权利要求233的方法，其中该方法包括，在计算机系统中，致使显示以下至少一种：
认证结果；
跟踪信息；和
产品信息。
241、根据权利要求233的方法，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：
编码数据部分身份；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
242、根据权利要求233的方法，其中包装包括以下至少一种：
泡沫塑料包装；
瓶子；
瓶盖；
标签；
盒子；和
传单。
243、根据权利要求233的方法，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
244、根据权利要求233的方法，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收的墨水。
245、根据权利要求233的方法，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
246、根据权利要求237的方法，其中该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，该整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
247、根据权利要求246的方法，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
248、根据权利要求233的方法，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
249、根据权利要求237的方法，其中该数字签名包括以下至少一种：
与身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
250、根据权利要求233的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
251、根据权利要求233的方法，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
252、一种分发医药产品的方法，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据中的至少一些指示至少该医药产品的身份，该方法包括，在检测设备中：
检测至少一些编码数据；
使用该被检测的编码数据确定至少部分指示该身份的指示数据；和
传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应：
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
253、根据权利要求233的方法，其中该方法包括交易终端的使用，该交易终端用于执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和
处理器，该处理器用来：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；和
使用该被检测身份来执行该交易。
254、根据权利要求233的方法，其中该方法包括打印机的使用，该打印机用来打印该包装，该打印机用来：
确定要在包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
255、根据权利要求233的方法，其中该方法进一步用来允许用户与该医药产品互相作用，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
256、根据权利要求233的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：
该身份；和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据中确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
257、根据权利要求233的方法，其中该方法进一步用来认证该医药产品，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
该签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
258、根据权利要求233的方法，其中该方法进一步用来确定医药产品包装的可能复制品，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据，确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
259、根据权利要求233的方法，其中该方法进一步用来跟踪该医药产品，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
260、根据权利要求233的方法，其中该方法进一步用来生产医药产品包装，其中该方法包括，在计算机系统中：
确定与医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
致使在该医药产品包装上打印：
至少一些编码数据，和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
261、根据权利要求233的方法，其中该检测设备和该医药产品一起使用，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
262、一种和医药产品一起使用的检测设备，该医药产品与包装相关联，该包装具有布置在其上或其内的编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示该医药产品的身份，该检测设备包括：
适合用户使用时拿着的机架；
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个曝光的编码数据部分的传感器；和
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份的处理器。
263、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备包括通讯系统，其中该处理器：
生成至少部分指示该被检测身份的指示数据；和
传送该指示数据至计算机系统，该计算机系统对该指示数据作出响应，执行行动，该行动包括以下至少一种：
认证该医药产品；
核准该交易；
确定交易详情；和
更新与该医药产品有关的跟踪数据。
264、根据权利要求262的检测设备，其中该处理器使用该被检测身份来执行以下至少一种：
认证该医药产品；
核准该交易；
确定交易详情；和
更新与该医药产品有关的跟踪数据。
265、根据权利要求262的检测设备，其中该身份至少一部分是由以下至少一种构成的：
该医药产品的序列号；
该医药产品的身份；
EPC；
包装的身份；和
包装区域的身份。
266、根据权利要求262的检测设备，其中编码数据部分指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该处理器：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定至少一个被检测的签名部分；
使用该被检测的身份和至少一个被检测的签名部分，致使该医药产品的认证。
267、根据权利要求266的检测设备，其中该医药产品由处理器和计算机系统中至少一个进行认证，该处理器和计算机系统中至少一个：
使用该被检测的身份来确定密钥；
使用该被检测的身份和密钥来确定一确定的签名；和
比较该至少一个被检测的签名部分和该确定的签名，从而认证该医药产品。
268、根据权利要求266的检测设备，其中该整个签名被编码在多个编码数据部分中，该处理器从多个被检测的编码数据部分中确定一个被检测的签名，其中医药产品由处理器和计算机系统中至少一个进行认证，该处理器和计算机系统中至少一个：
使用该被检测的身份来确定密钥；
使用该被检测的签名和密钥来确定一确定的身份；和
比较该确定的身份和该被检测的身份，从而认证该医药产品。
269、根据权利要求266的检测设备，其中编码数据包括多种布局，每种布局定义了多个编码该身份的第一符号，和多个定义至少部分签名的第二符号的位置。
270、根据权利要求262的检测设备，其中包装包括以下至少一种：
泡沫塑料包装；
瓶子；
瓶盖；
标签；
盒子；和
传单。
271、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备包括用来与数据库通信的通讯系统，该数据库存储与该医药产品有关的数据，包括以下至少一种：
认证数据，包括至少一个与签名相关联的密钥，该签名是至少部分身份的数字签名；
跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息，该跟踪信息包括以下至少一种：
该医药产品的拥有者；
使用该医药产品执行的一个或多个交易；
该医药产品的位置；和
该检测设备的位置；和
产品数据，该产品数据至少部分指示产品信息，该产品信息包括以下至少一种：
产品费用；
患者标识符；
用户标识符；
拥有者标识符；
制造日期；
批号；
产品制造商；
产品经销商；
产品供应商；
发行国家；
成分；
存储条件；
处置条件；
序列号；
有效期；
效用；
副作用；
使用条件；
使用说明；
到进一步信息的链接；
禁忌症；和
剂量。
272、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备包括显示器，该显示器用于显示以下至少一种：
认证结果；
跟踪信息；和
产品信息。
273、根据权利要求262的检测设备，其中该编码数据对于未受帮助的人来说基本上是不可见的。
274、根据权利要求262的检测设备，其中该编码数据使用以下至少一种打印在表面上：
不可见墨水；和
红外吸收的墨水。
275、根据权利要求262的检测设备，其中该编码数据被提供成与可见的人可读信息基本上相一致。
276、根据权利要求266的检测设备，其中该编码包括多个编码数据部分，其中该编码数据部分中的至少一些编码以下至少一种：
各个编码数据部分的位置；
各个编码数据部分在表面的位置；
编码数据部分的大小；
签名部分；
签名的大小；
签名部分的身份；
指示位置的单元；和
至少部分数据对象，该整个数据对象由多个编码数据部分至少编码一次。
277、根据权利要求275的检测设备，其中该数据对象包括以下至少一种：
多用途的互联网邮件扩充(MIME)数据；
文本数据；
图像数据；
音频数据；
视频数据；
应用数据；
接触数据；
信息；
商业卡数据；和
目录数据。
278、根据权利要求262的检测设备，其中该编码数据包括以下至少一种：
备份数据；
允许错误纠正的数据；
Reed-Solomon数据；和
循环冗余校验(CRC)数据。
279、根据权利要求266的检测设备，其中该数字签名包括以下至少一种：
与身份相关联的随机数；
至少该身份的带密钥散列；
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的至少该身份的带密钥散列；
通过加密至少该身份产生的密文；
通过加密至少该身份和随机数产生的密文；和
使用私钥产生并使用相应公钥可验证的密文。
280、根据权利要求262的检测设备，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局包括各自绕旋转中心作1/n周旋转的n个相同的子布局，至少一个子布局包括旋转指示数据，该旋转指示数据区分该子布局与其它子布局。
281、根据权利要求262的检测设备，其中该编码数据按照至少一种具有n重旋转对称的布局进行排列，其中n至少为2，该布局编码了方位指示数据，该方位指示数据包含n个符号的整数m倍的序列，其中m是一或多，每个编码符号被分配在该布局的旋转对称中心四周的n个位置，使得解码这些位于该布局的n个方位中每一个方位的符号，产生该方位指示数据的n种表示，每种表示包含该方位指示数据的不同的循环移位，并指示该布局的旋转度数。
282、根据权利要求262的检测设备，其中与交易终端连接，该交易终端用于执行与该医药产品有关交易，该交易终端包括：
用来曝光至少一个编码数据部分的辐射源；
用来检测该至少一个被曝光的编码数据部分的传感器；和
处理器，该处理器用来：
使用该至少一个被检测的编码数据部分来确定被检测身份；和
使用该被检测身份来执行该交易。
283、根据权利要求262的检测设备，其中与打印机连接，该打印机用于打印与该医药产品相关联的包装，该打印机用来：
确定要在包装上提供的可见信息；
确定与该医药产品相关联的身份；
使用该身份生成编码数据，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分指示至少该医药产品的身份；和
通过打印该编码数据和可见信息来打印该包装。
284、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备进一步用来执行一种允许用户与该医药产品互相作用的方法，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据来确定至少一种行动；和
执行和该医药产品相关联的该行动，该行动包括以下至少一种：
向用户提供信息；
更新与该医药产品有关的跟踪信息；
执行与该医药产品有关的交易；
认证该医药产品；和
从用户处接收反馈。
285、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备进一步用来执行一种用来认证该医药产品的方法，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名并被编码在多个编码数据部分中，其中该方法包括：
在检测设备中：
检测至少一个编码数据部分；和
使用该被检测的编码数据部分来生成指示数据，该指示数据指示：
该身份；和
至少一个签名部分；
在处理器中：
从该指示数据中确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
286、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备进一步用来执行一种用来认证该医药产品的方法，每个编码数据部分进一步指示至少部分签名，该签名是至少部分身份的数字签名，其中该方法包括，在计算机中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示数据，该指示数据至少部分指示：
该医药产品的身份；和
签名部分；
从该指示数据确定：
确定的身份；和
至少一个确定的签名部分；
使用该确定的身份和至少一个确定的签名部分来认证该医药产品。
287、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备进一步用来执行一种确定医药产品包装的可能复制品的方法，其中该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示身份的指示数据；
从该指示数据，确定一确定的身份；
使用该确定的身份访问与该医药产品有关的跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示该医药产品的位置；和
使用该跟踪数据来确定该医药产品是否是可能的复制品。
288、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备进一步用来执行一种跟踪该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成指示该产品项目身份的指示数据；和
使用该接收的指示数据来更新跟踪数据，该跟踪数据至少部分指示跟踪信息。
289、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备进一步用来执行一种生产医药产品包装的方法，该方法包括，在计算机系统中：
确定与医药产品相关联的序列号；
使用该序列号来生成身份；
使用该身份来生成签名；
使用该身份，致使编码数据的生成，该编码数据包括多个编码数据部分，每个编码数据部分都编码
该身份；和
签名，该签名是至少部分身份的数字签名；
致使在医药产品包装上打印：
至少一些编码数据，和
以下至少一种：
该身份；和
该序列号。
290、根据权利要求262的检测设备，其中该检测设备进一步用来执行一种分发该医药产品的方法，该方法包括，在计算机系统中：
接收来自检测设备的指示数据，该检测设备对该编码数据的检测作出响应，生成至少部分指示该身份的指示数据；
使用该指示数据并从分发数据库中确定至少一种用来分发该医药产品的标准；和
假如该至少一种标准满足的话，使得该医药产品得以被分发。
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