CN101010393A - 喷墨用墨水、喷墨用墨水的制造方法、喷墨记录方法和墨盒 - Google Patents

喷墨用墨水、喷墨用墨水的制造方法、喷墨记录方法和墨盒 Download PDF

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Abstract

一种喷墨用墨水，其至少含有色料，所述色料为选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种、以及下述通式(I)所表示的化合物或其盐。

Description

喷墨用墨水、喷墨用墨水的制造方法、喷墨记录方法和墨盒
技术领域
本发明涉及喷墨用墨水、喷墨用墨水的制造方法、喷墨记录方法以及墨盒。
背景技术
喷墨记录方法是通过在普通纸以及光泽介质等记录介质上施加小墨滴而形成图像的记录方法，随着其价格的低廉化、记录速度的提高，迅速地普及发展。另外，除了其记录图像的不断高画质化之外，随着数码相机的迅速普及，使用者要求输出与银盐照片相匹敌的记录物。
作为由喷墨记录方法得到的记录物与银盐照片相匹敌的必要要件，可以列举在所得到的记录物中兼具高发色性和坚牢性的要件。特别是，如果在湿度高的环境下长时间放置利用黄色墨水制得的记录物，则由于色料在记录物中迁移，因而存在容易产生图像的色调变化和褪色的情况。即，存在以下问题：利用黄色墨水制得的记录物的坚牢性(特别是耐湿性)有时比利用青色墨水或品红色墨水制得的记录物更差。为了提高坚牢性，一直以来进行了大量的技术改良。
为了提高记录物的耐湿性，提出了含有C.I.直接黄173或C.I.直接黄86等特定结构色料的墨水的方案(例如，参照日本特开平02-233781号公报和日本特开平04-233975号公报)。另外，还提出了含有具有耐湿性、耐光性、耐水性、以及适于喷墨记录方法的色相和明视度的新型色料的墨水的方案(例如，参照日本特开2003-321627号公报)。
发明内容
如上所述，需要一种能够提供具备高发色性和耐湿性这两种特性的图像的喷墨用墨水。另一方面，关于通过喷墨记录方法得到的记录物的发色性和耐湿性，也有一些使用者满足于由现有的喷墨用墨水得到的发色性和耐湿性水平。
于是，本发明人进行研究的结果发现：虽然现在有各种各样的喷墨用的记录介质，但因其种类或其保存环境不同，即使是这样的使用者，有时也不能满足于现有的喷墨用墨水得到的发色性和耐湿性。
因此，认识到与现有的喷墨用墨水相比发色性和耐湿性需要有一定的提高。
因此，本发明的目的在于提供一种喷墨用墨水，其能够提供发色性和耐湿性优异的图像。
另外，本发明的其它目的在于提供一种喷墨用墨水的制造方法，该喷墨用墨水能够提供发色性和耐湿性优异的图像。
另外，本发明的其它目的在于提供使用上述喷墨用墨水的喷墨记录方法以及墨盒。
上述目的通过下述本发明达到。即，本发明涉及的喷墨用墨水，其至少含有色料，其特征在于，所述色料为选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种、以及下述通式(I)所表示的化合物或其盐。
通式(I)
Figure A20058002908200041
另外，本发明的另一实施方式涉及的喷墨用墨水的制造方法，其特征在于，该喷墨用墨水的制造方法具有如下工序：向容纳含有下述通式(I)所表示的化合物或其盐作为色料的喷墨用墨水的喷墨用墨罐中，填充含有选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种作为色料的喷墨用墨水。
通式(I)
Figure A20058002908200051
另外，本发明的其它的实施方式的喷墨用墨水，其特征在于，其是通过上述组成的喷墨用墨水的制造方法得到的。
另外，本发明的其它实施方式的喷墨记录方法，其具有以喷墨方法喷出墨水而在记录介质上进行记录的工序，其特征在于，所述墨水为上述组成的喷墨用墨水。
另外，本发明的其它实施方式的墨盒，其具备容纳墨水的墨水容纳部，其特征在于，所述墨水为上述组成的喷墨用墨水。
根据本发明，可以提供一种能够提供发色性和耐湿性优异的图像的喷墨用墨水。另外，根据本发明的其它实施方式，可以提供一种喷墨用墨水的制造方法，该喷墨用墨水可提供发色性和耐湿性优异的图像。另外，根据本发明的其它实施方式，可以提供使用上述喷墨用墨水的喷墨记录方法和墨盒。
附图说明
图1是液体容纳容器(墨罐)的说明简图。
图2是其它液体容纳容器(墨罐)的说明简图。
具体实施方式
下面，列举本发明优选的实施方式，进行详细说明。
另外，在本发明中，色料为盐的情况下，盐在墨水中离解成离子而存在，但为方便起见，表述为“含有盐”。
<墨水>
下面，对于构成本发明所涉及的喷墨用墨水(以下，有时简称为墨水)的成分等，进行详细说明。
(色料)
本发明涉及的墨水必须含有选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种作为色料。这些色料是发色性等特性优异的色料，通过使用含有该色料的墨水，能够形成与银盐照片的发色性相匹敌的图像。
本发明涉及的墨水，除了含有上述色料之外，还必须含有下述通式(I)所表示的化合物或其盐。下述通式(I)所表示的化合物或其盐由于发色性优异，同时耐湿性非常优异，因而即使在墨水中的含量是微量的，也能够提高选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种色料的耐湿性。此外，下述通式(I)所表示的化合物或其盐还不会损害选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种色料原本所具有特性，即优异的发色性。
另外，下述通式(I)所表示的化合物的盐中抗衡离子的具体例子可以列举例如，锂、钠、钾等碱金属离子、或者铵离子。
通式(I)
Figure A20058002908200071
本发明的墨水中的色料的总含量(质量％)相对于墨水总质量优选为0.1质量％～10.0质量％。总含量小于0.1质量％的情况下，不能得到充分的耐湿性、图像浓度，另外，在超过10.0质量％的情况下，作为喷墨用墨水的可靠性例如粘着性等会恶化。另外，通式(I)所表示的化合物或其盐的含量(质量％)相对于墨水总质量优选为0.05质量～2.0质量％。当通式(I)所表示的化合物或其盐的含量低于0.05质量％或者高于2.0质量％时，存在不能得到发色性和耐湿性的情况。另外，通式(I)所表示的化合物或其盐的含量(质量％)的比例，相对于色料的总含量(质量％)优选为1.6质量％～20.0质量％。当所述比例低于1.6质量％或高于20.0质量％时，存在不能充分得到发色性和耐湿性的情况。
另外，通式(I)所表示的化合物或其盐的含量的上限、以及通式(I)所表示的化合物或其盐的含量的比例的上限没有特别的限定。本发明所涉及的墨水只要是含有选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种，为了补充这些色料的耐湿性，优选以更多的含量和比例含有通式(I)所表示的化合物或其盐。
[色料的检验方法]
在作为本发明中所使用的色料的通式(I)所表示的化合物或其盐的检验中，能够适用使用高效液相色谱(HPLC)的下述(1)～(3)的检验方法。
(1)峰的保留时间
(2)(1)的峰中最大吸收波长
(3)(1)的峰中质谱的M/Z(posi、nega)
高效液相色谱的分析条件如下所述。对以纯水稀释到约1000倍的墨水溶液，按如下的条件进行高效液相色谱的分析，测定主峰的保留时间(retention time)和峰的最大吸收波长。
·柱：Symmetry C18 2.1mm×150mm
·柱温度：40℃
·流速：0.2ml/min
·PDA：210nm～700nm
·流动相和梯度条件：表1
表1
  0-5min 5-40min     40-45min
  A水   85％ 85％-0％     0％
  B甲醇   10％ 10％-95％     95％
  C 0.2mol/l乙酸铵水溶液   5％ 5％     5％
另外，质谱的分析条件如下所示。在下述条件下对所得到的峰测定质谱，分别对posi、nega测定被检测出的最强的M/Z。
·离子化法
·ESI    毛细管电压  3.1kV
         去溶剂气体  300℃
         离子源温度  120℃
·检测器 posi 40V    500-2000amu/0.9sec
         nega 40V    500-2000amu/0.9sec
通式(I)所表示的化合物或其盐的保留时间、最大吸收波长、M/Z(posi)、M/Z(nega)的值如表2所示。在与表2所示的值相符的情况下，可以判断为相当于本发明中所使用的化合物。
表2
保留时间[min] 最大吸收波长[nm]     M/Z
    Posi     Nega
  31-32     390-410     938-939     468-469
(其它色料)
在本发明中，也可以在选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种和通式(I)所表示的化合物或其盐还可以与其它色料组合使用。
另外，为了形成全彩色图像等，可以并用具有与本发明的墨水不同的色调的墨水。例如，青色墨水、品红色墨水、黄色墨水、黑色墨水等。另外，也可以组合使用具有与这些墨水相同的色调的浅色墨水。这些具有其它色调的墨水或者浅色墨水的色料可以使用公知的色料，也可以使用新合成的色料。
下面，按色调分别给出调色用色料和与本发明的墨水一起使用的其它墨水中所用的色料的具体例子。当然，本发明并不限定于此。
[品红色色料]
C.I.直接红：2、4、9、11、20、23、24、31、39、46、62、75、79、80、83、89、95、197、201、218、220、224、225、226、227、228、229、230等
C.I.酸性红：6、8、9、13、14、18、26、27、32、35、42、51、52、80、83、87、89、92、106、114、115、133、134、145、158、198、249、265、289等
C.I.食品红：87、92、94等
C.I.直接紫：107等
C.I.颜料红：2、5、7、12、48:2、48:4、57:1、112、122、123、168、184、202等
[青色色料]
C.I.直接蓝：1、15、22、25、41、76、80、90、98、106、108、120、158、163、168、199、226等
C.I.酸性蓝：1、7、15、22、23、25、29、40、43、59、62、74、78、80、90、100、102、104、117、127、138、158、161、203、204、244等
C.I.颜料蓝：1、2、3、15、15:2、15:3、15:4、16、22、60等
[黄色色料]
C.I.直接黄：8、11、12、27、28、33、39、44、50、58、85、86、87、88、89、98、100、110、132、173等
C.I.酸性黄：1、3、7、11、17、23、25、29、36、38、40、42、44、76、98、99等
C.I.颜料黄：1、2、3、12、13、14、15、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、114、128、138、180等
[橙色色料]
C.I.酸性橙：7、8、10、12、24、33、56、67、74、88、94、116、142等
C.I.酸性红：111、114、266、374等
C.I.直接橙：26、29、34、39、57、102、118等
C.I.食品橙：3等
C.I.活性橙：1、4、5、7、12、13、14、15、16、20、29、30、84、107等
C.I.分散橙：1、3、11、13、20、25、29、30、31、32、47、55、56等
C.I.颜料橙：43等
C.I.颜料红：122、170、177、194、209、224等
[绿色色料]
C.I.酸性绿：1、3、5、6、9、12、15、16、19、21、25、28、81、84等
C.I.直接绿：26、59、67等
C.I.食品绿：3等
C.I.活性绿：5、6、12、19、21等
C.I.分散绿：6、9等
C.I.颜料绿：7、36等
[蓝色色料]
C.I.酸性蓝：62、80、83、90、104、112、113、142、203、204、221、244等
C.I.活性蓝：49等
C.I.酸性紫：17、19、48、49、54、129等
C.I.直接紫：9、35、47、51、66、93、95、99等
C.I.活性紫：1、2、4、5、6、8、9、22、34、36等
C.I.分散紫：1、4、8、23、26、28、31、33、35、38、48、56等
C.I.颜料蓝：15:6等
C.I.颜料紫：19、23、37等
[黑色色料]
C.I.直接黑：17、19、22、31、32、51、62、71、74、112、113、154、168、195等
C.I.酸性黑：2、48、51、52、110、115、156等
C.I.食品黑2：1、2等
炭黑等
(水性介质)
本发明的墨水组合物可以使用水、或者作为水与各种水溶性有机溶剂的混合溶剂的水性介质。
水溶性有机溶剂只要是水溶性的就没有特别限制，可以使用乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇等碳原子数为1～4的烷基醇类；N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺等羧酸酰胺；丙酮、甲乙酮、2-甲基-2-羟基戊烷-4-酮等酮或酮醇；四氢呋喃、二氧杂环己烷等环状醚；甘油、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1，2或1，3-丙二醇、1，2或1，4-丁二醇、聚乙二醇、1，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1，2-己二醇、1，6-己二醇、乙二硫醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，2，6-己三醇、乙炔二醇衍生物、三羟甲基丙烷等多元醇类；乙二醇单甲基(或乙基)醚、二乙二醇单甲基(或乙基)醚、三乙二醇单乙基(或丁基)醚等多元醇的烷基醚类；2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吗啉等杂环类；二甲亚砜等含硫化合物；尿素以及尿素衍生物等。上述水溶性有机溶剂可以单独使用，或者也可以作为混合物使用。
这些水溶性有机溶剂的含量，相对于墨水总质量优选为5.0质量％～90.0质量％，更优选为10.0质量％～50.0质量％。这是由于以下原因：在含量比该范围少的情况下，作为喷墨用墨水使用时，存在喷出性等可靠性恶化的可能性，在含量比该范围大的情况下，存在墨水粘度升高所引起的墨水供应不良的可能性。
另外，水优选使用去离子水(离子交换水)。水的含量相对于墨水总质量优选为10.0质量％～90.0质量％。
(其它添加剂)
另外，在本发明中，还可以根据需要含有各种添加剂，如表面活性剂、pH调节剂、鳌合剂、防锈剂、防腐剂、防霉剂、紫外线吸收剂、粘度调节剂、消泡剂以及水溶性聚合物等。
表面活性剂的具体例子，可以列举出阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂等。
阴离子表面活性剂的具体例子可以列举出烷基磺基羧酸盐、α-烯烃磺酸盐、聚氧乙烯烷基醚醋酸盐、N-酰基氨基酸及其盐、N-酰基甲基牛磺酸盐、烷基硫酸盐、聚氧烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、松脂酸皂、蓖麻油硫酸酯盐、月桂醇硫酸酯盐、烷基酚型磷酸酯、烷基型磷酸酯、烷基烯丙基磺酸盐、二乙基磺基琥珀酸盐、二乙基己基磺基琥珀酸二辛基磺基琥珀酸盐等。
阳离子表面活性剂的具体例子，可以列举出2-乙烯基吡啶衍生物、聚4-乙烯基吡啶衍生物等。
作为两性表面活性剂的具体例子有月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、2-烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱、椰子油脂肪酸酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱、多辛基多氨基乙基甘氨酸、以及咪唑啉衍生物等。
非离子表面活性剂的具体例子可以列举出聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯烷基醚等醚类，聚氧乙烯油酸、聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、山梨醇酐月桂酸酯、山梨醇酐单硬脂酸酯、山梨醇酐单油酸酯、山梨醇酐倍半油酸酯、聚氧乙烯单油酸酯、聚氧乙烯硬脂酸酯等酯类，2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇、3，6-二甲基-4-辛炔-3，6-二醇、3，5-二甲基-1-己炔-3-醇等乙炔二醇类(例如，川研精细化学公司制造的Acetylenol EH、E100，日信化学制造的SURFYNOL 104、82、465，OLFINE STG等)。
pH调节剂只要是能够将墨水的pH值控制在规定范围的物质，就可以使用任意物质。具体来说，可以列举出例如，二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、三羟甲基氨基甲烷等醇胺化合物，氢氧化锂、氢氧化钾等碱金属氢氧化物，氢氧化铵，或碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾等碱金属碳酸盐等。
防腐剂、防霉剂的具体例子，可以列举出例如，有机硫系、有机氮硫系、有机卤系、卤代烯丙基砜系、碘代炔丙基系、N-卤代烷基硫系、苯噻唑系、腈系、吡啶系、8-羟基喹啉系、苯并噻唑系、异噻唑啉系、二硫醇系、吡啶氧化物系、硝基丙烷系、有机锡系、酚系、季铵盐系、三嗪系、噻二嗪系、酰替苯胺系、金刚烷系、二硫代氨基甲酸酯系、溴茚酮系、苯甲基溴代乙酸酯系、无机盐系等化合物。
有机卤系化合物可以列举出例如五氯苯酚钠，吡啶氧化物系化合物可以列举出例如2-吡啶硫醇-1-氧化钠，无机盐系化合物可以列举出例如无水醋酸钠，异噻唑啉化合物可以列举出例如1，2-苯异噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮氯化镁、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮氯化钙等。作为其它的防腐剂、防霉剂的具体例子，可以列举出山梨酸钠、安息香酸钠等，例如Avecia公司制造的Proxel GXL(S)、Proxel XL-2(S)等。
螯合剂可以列举出例如柠檬酸钠、乙二胺四乙酸钠、二硝基三乙酸钠、羟乙基乙二胺三乙酸钠、二乙三胺五乙酸钠、月桂基二乙酸钠等。
防锈剂可以列举出例如酸性亚硫酸盐、硫代硫酸钠、硫甘醇酸铵、亚硝酸二异丙胺、季戊四醇四硝酸酯、亚硝酸二环己胺等。
紫外线吸收剂可以使用例如二苯甲酮系化合物、苯并三唑系化合物、肉桂酸系化合物、三嗪系化合物、芪系化合物，或者也可以使用以苯并噁唑系化合物为代表的吸收紫外线而发射荧光的化合物即所谓的荧光增白剂。
粘度调节剂除了水溶性有机溶剂之外，还可以列举出水溶性高分子化合物，可列举例如聚乙烯醇、纤维素衍生物、聚胺、聚亚胺等。
消泡剂相应于需要可以使用氟系、硅系化合物。
<喷墨记录方法>
本发明的墨水，特别适合用于具有以喷墨方法喷出墨水的工序的喷墨记录方法。喷墨记录方法中，有对墨水施加力能而喷出墨水的记录方法，以及对墨水施加热能而喷出墨水的记录方法等。在本发明中，特别优选使用利用热能的喷墨记录方法。
<墨盒>
适合于使用本发明的墨水进行记录的墨盒，可以列举出具备容纳这些墨水的墨水容纳部的墨盒。下面，示出墨盒的具体例子。
图1是作为墨盒的液体容纳容器的说明简图。在图1中，液体容纳容器(墨罐)，其上部通过大气连通口112连通大气，下部与墨水供给口连通，内部具有如下结构：以间隔壁138隔开在其内部容纳负压产生部件的负压产生部件容纳室134和容纳液态的墨水并且实质上是密封的液体容纳室136。负压产生部件容纳室134和液体容纳室136仅通过连通孔140和大气导入槽(大气导入路)150来连通，该连通孔在液体容纳容器(墨罐)的底部附近并形成于间隔壁138上，该大气导入槽用于促进液体供给操作时大气导入液体容纳室。在形成负压产生部件容纳室134的液体容纳容器(墨罐)的上壁，以突出到内部的形态一体成形有多个肋，并与以压缩状态被容纳到负压产生部件容纳室134中的负压产生部件抵接。通过该肋，在上壁与负压产生部件的上部之间形成气体缓冲室。另外，在具备有液体供给口114的墨水供给筒中设有比负压产生部件的毛细力更高、并且物理强度更大的压接体146，该压接体与负压产生部件压接。
在负压产生部件容纳室134内，作为负压产生部件，容纳有由聚乙烯等烯烃类树脂的纤维形成的第一负压产生部件132B和第二负压产生部件132A这两个毛细力产生型负压产生部件。132C是这两个负压产生部件的边界层，在使用连通部在下方的液体容纳容器时，边界层132C与间隔壁138的交叉部分较大气导入槽(大气导入路)150的上端部位于更上方。另外，容纳于负压产生部件内的墨水，如墨水的液面L所示，较上述边界层132C位于更上方。在此，第一负压产生部件132B与第二负压产生部件132A的边界层是压接的，负压产生部件的边界层附近相比于其它部位，处于压缩率高、毛细力强的状态。即，如果将第一负压产生部件132B的毛细力设为P1、第二负压产生部件132A的毛细力设为P2、负压产生部件之间的界面所具备的毛细力设为PS，则P2＜P1＜PS。
图2是作为其它墨盒的液体容纳容器的说明简图。图2所示形态的液体容纳容器(墨罐)具有容纳黄色(Y)、品红色(M)、青色(C)这3种颜色墨水的容器41和覆盖容器41的盖部件42。为了容纳3种颜色的墨水，容器41的内部被相互平行设置的两个间隔板411、412隔成容量几乎相等的3个空间。这3个空间沿着将墨罐安装到墨罐保持架时的墨罐的插入方向相互并列。另外，在这些各个空间中分别容纳有吸收并保持黄色墨水的墨水吸收体44Y、吸收并保持品红色墨水的墨水吸收体44M、吸收并保持青色墨水的墨水吸收体44C。另外，在作为负压产生部件的墨水吸收体44Y、44M、44C内所容纳的墨水，如墨水的液面L所示较各自的墨水吸收体位于更上部。
另外，图2中43Y、43M、43C和45Y、45M、45C分别表示黄色(Y)、品红色(M)、青色(C)这3种颜色的墨水的墨水供应口和墨水供应部件。另外，46、47、47C、48、49分别表示防脱爪、锁杆、根部斜面、锁爪、台阶部。
<喷墨用墨水的制造方法>
本发明涉及的喷墨用墨水的制造方法只要满足本发明墨水中必须的组成要件，即，墨水含有选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种和通式(I)所表示的化合物或其盐作为色料，就没有特别限制。
在本发明中，特别优选具有如下工序：在容纳含有通式(I)所表示的化合物或其盐的墨水的墨罐中，填充含有选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种和通式(I)所表示的化合物或其盐作为色料的墨水。这是由于通过再利用含有耐湿性等特性优异的通式(I)所表示的化合物或其盐的墨水和容纳该墨水的墨盒，可以减少成本。另外，除了上述效果以外，同时还能够得到容纳过一次墨水的墨盒容易再填充墨水的附加效果。
实施例
下面利用实施例和比较例进一步详细地描述本发明，本发明在不超越其主旨的范围内，并不受下述实施例的任何限制。另外，如果没有特殊规定，实施例、比较例的墨水成分都表示“质量份”。
<色料的合成>
使重氮化的4-硝基-4′-氨基芪-2，2′-二磺酸与3-氨基萘-1-磺酸偶联，将其三唑化，将利用使硝基还原成氨基的公知方法制造的氨基芪三唑溶解于水中，滴加亚硝酸钠、盐酸，进行重氮化。将其滴加到下述化合物(1)所表示的化合物的水溶液中，进行偶联，然后使用氯化钠进行盐析。使用亚硝酸钠水溶液将该化合物进行重氮化，在该混浊液中添加6-氨基萘-2-磺酸水溶液，将其三唑化，由此得到的物质以氯化钠进行盐析，从而得到通式(I)所表示的化合物(钠盐)。
化合物(1)
<墨水的制造>
混合下述表3和表4所示的各成分，充分搅拌后，用孔径0.2μm的膜滤器进行加压过滤，调制出实施例1～15和比较例1～10的墨水。
表3
                                          实施例
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
 C.I.直接黄86 3.00 3.00 4.00
 C.I.酸性黄23 3.00 3.00 4.00
 C.I.酸性黄173 3.00 3.00 4.00
 C.I.酸性黄132 3.00 3.00 4.00
 C.I.酸性黄59 3.00 3.00 4.00
 通式(I)所表示的化合物 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
 甘油 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00
 AcetylenolEH 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
 离子交换水 75.96 75.96 75.96 75.96 75.96 75.95 75.95 75.95 75.95 75.95 74.90 74.90 74.90 74.90 74.90
表4
                                      比较例
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
 C.I.直接黄86 3.00 4.00
 C.I.酸性黄23 3.00 4.00
 C.I.酸性黄173 3.00 4.00
 C.I.酸性黄132 3.00 4.00
 C.I.酸性黄59 3.00 4.00
 通式(I)所表示的化合物
 甘油 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00
 Acetylenol EH 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
 离子交换水 76.00 76.00 76.00 76.00 76.00 75.00 75.00 75.00 75.00 75.00
<墨水的评价>
将上述所得到的墨水分别填充到具有图1的结构的墨罐中。然后，将所述墨罐安装到通过对墨水施加热能而喷出墨滴的喷墨记录装置(商品名：PIXUS 950i；佳能制)中，进行打印。此时的打印条件如下所示。在温度23℃、湿度55％下，记录密度为2400dpi×1200dpi、墨水的喷出体积为2.5pl，在记录介质(商品名：PR-101；佳能制)上以100％duty进行记录。此后，使所得到的记录物在温度23℃、湿度55％下自然干燥24小时。
出于与含有离子交换水来代替通式(I)所表示的化合物的墨水(比较例1相对于实施例1和6、比较例2相对于实施例2和7、比较例3相对于实施例3和8、比较例4相对于实施例4和9、比较例5相对于实施例5和10、比较例6相对于实施例11、比较例7相对于实施例12、比较例8相对于实施例13、比较例9相对于实施例14、比较例10相对于实施例15)进行比较的观点，对使用实施例1～15的墨水得到的记录物的发色性进行目视评价。
接着，将上述自然干燥后的记录物在温度30℃、湿度80％下放置168小时。
出于与含有离子交换水来代替通式(I)所表示的化合物的墨水(比较例1相对于实施例1和6、比较例2相对于实施例2和7、比较例3相对于实施例3和8、比较例4相对于实施例4和9、比较例5相对于实施例5和10、比较例6相对于实施例11、比较例7相对于实施例12、比较例8相对于实施例13、比较例9相对于实施例14、比较例10相对于实施例15)进行比较的观点，对使用实施例1～15的墨水得到的记录物的耐湿性进行目视评价。
发色性和耐湿性的评价标准如下所述。评价结果示于表5。
A：与比较例相比，发色性或耐湿性的某一个明显提高，并且，发色性或耐湿性的任一个都没有恶化。
B：与比较例相比，发色性或耐湿性的某一个提高，并且，发色性或耐湿性的任一个都没有恶化。
C：与比较例相比，发色性或耐湿性都没有差别，或者，与比较例相比，发色性或耐湿性的某一个提高，但发色性或耐湿性的另一个发生恶化。
表5
    评价结果
实施例     1     B
    2     B
    3     B
    4     B
    5     B
    6     A
    7     A
    8     A
  9     A
  10     A
  11     A
  12     A
  13     A
  14     A
  15     A
<墨水的调制>
混合下述表6所示的各成分，充分搅拌后，用孔径0.2μm的膜滤器进行加热过滤，调制出墨水。
表6
C.I.直接黄132   2.40
通式(I)所表示的化合物   0.60
甘油   20.00
Acetylenol EH   1.00
离子交换水   78.40
将14.5g按照表6所示的配方调制出的墨水填充到具有图1的结构的墨罐中。然后，从所述墨罐中排出12.5g墨水。此后，再将比较例6～10的墨水分别充填10.0g到所述墨罐中，调制出实施例16～20的墨水。从墨罐中抽出实施例16～20的墨水，分析组成，结果可知为如下述表7所示的组成。
表7
                        实施例
  16   17   18   19   20
    C.I.直接黄86  3.33
    C.I.酸性黄23  3.33
    C.I.酸性黄173  3.33
    C.I.酸性黄132  0.40  0.40  0.40  3.73  0.40
    C.I.酸性黄59  3.33
通式(I)所表示的化合物 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
甘油 20.00 20.00 20.00 20.00 20.00
Acetylenol EH 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
离子交换水 75.17 75.17 75.17 75.17 75.17
<墨水的评价>
将填充有上述所得到的实施例16～20的墨水的墨罐安装到通过对墨水施加热能而喷出墨滴的喷墨记录装置(商品名：PIXUS 950i；佳能制)中，进行打印。此时的打印条件如下所示。在温度23℃、湿度55％下，记录密度为2400dpi×1200dpi、墨水的喷出体积为2.5pl，在记录介质(商品名：PR-101；佳能制)上以100％duty进行记录。此后，使所得到的记录物在温度23℃、湿度55％下自然干燥24小时。
出于与含有离子交换水来代替通式(I)所示的化合物的墨水(在实施例16、17、18、19和20的墨水中含有离子交换水来代替通式(I)所表示的化合物而得到的比较例11、12、13、14和15的墨水，以下相同，比较例11相对于实施例16、比较例12相对于实施例17、比较例13相对于实施例18、比较例14相对于实施例19、比较例15相对于实施例20)进行比较的观点，对使用实施例16～20的墨水得到的记录物的发色性进行目视评价。
接着，将自然干燥后的记录物在温度30℃、湿度80％下放置168小时。
出于与含有离子交换水来代替通式(I)所示的化合物的墨水(在实施例16、17、18、19和20的墨水中含有离子交换水来代替通式(I)所表示的化合物而得到的比较例11、12、13、14和15的墨水，以下相同，比较例11相对于实施例16、比较例12相对于实施例17、比较例13相对于实施例18、比较例14相对于实施例19、比较例15相对于实施例20)进行比较的观点，对使用实施例16～20的墨水得到的记录物的耐湿性进行目视评价。
发色性和耐湿性的评价标准如下所述。评价结果示于表8。
A：与比较例相比，发色性或耐湿性的某一个明显提高，并且，发色性或耐湿性的任一个都没有恶化。
B：与比较例相比，发色性或耐湿性的某一个提高，并且，发色性或耐湿性的任一个都没有恶化。
C：与比较例相比，发色性或耐湿性都没有差别，或者，与比较例相比，发色性或耐湿性的某一个提高，但发色性或耐湿性的另一个发生恶化。
表8
    评价结果
实施例   16     A
  17     A
  18     A
  19     A
  20     A
本申请要求享有于2004年8月31日提出的日本专利申请2004-252203号和于2005年8月29日提出的日本专利专利申请2005-247601号的优先权，并且，引用其内容作为本申请的一部分。

Claims (5)

1.一种喷墨用墨水，其至少含有色料，其特征在于，所述色料为选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种、以及下述通式(I)所表示的化合物或其盐。
通式(I)
Figure A2005800290820002C1
2.一种喷墨用墨水的制造方法，其特征在于，该喷墨用墨水的制造方法具有如下工序：向容纳含有下述通式(I)所表示的化合物或其盐作为色料的喷墨用墨水的喷墨用墨罐中，填充含有选自C.I.直接黄86、C.I.酸性黄23、C.I.直接黄173、C.I.直接黄132和C.I.直接黄59所组成的组中的至少1种作为色料的喷墨用墨水。
通式(I)
3.一种喷墨用墨水，其特征在于，其是通过权利要求2所述的喷墨用墨水的制造方法得到的。
4.一种喷墨记录方法，其具有以喷墨方法喷出墨水而在记录介质上进行记录的工序，其特征在于，所述墨水是权利要求1或3所述的喷墨用墨水。
5.一种墨盒，其具备容纳墨水的墨水容纳部，其特征在于，所述墨水是权利要求1或3所述的喷墨用墨水。
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