CN101068528A - 可沉积免晒美黑有益剂的个人护理组合物 - Google Patents

可沉积免晒美黑有益剂的个人护理组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101068528A
CN101068528A CNA2005800124075A CN200580012407A CN101068528A CN 101068528 A CN101068528 A CN 101068528A CN A2005800124075 A CNA2005800124075 A CN A2005800124075A CN 200580012407 A CN200580012407 A CN 200580012407A CN 101068528 A CN101068528 A CN 101068528A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lipoid
sunless tanning
active substance
surfactant
personal care
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2005800124075A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101068528B (zh
Inventor
Q·斯特拉
J·M·摩根
S·H·佩吉
M·L·卡切尔
K·S·魏
M·埃尔-诺卡利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN101068528A publication Critical patent/CN101068528A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101068528B publication Critical patent/CN101068528B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Abstract

包含免晒美黑活性物质、表面活性物质、类脂和含水相的个人护理组合物；其中所述类脂、免晒美黑活性物质和表面活性物质形成类脂相；其中在所述类脂相中，所述免晒美黑活性物质和所述表面活性物质在所述类脂的表面上、在所述类脂域内、或既在所述类脂的表面上又在所述类脂域内。在涂敷期间和/或涂敷后，这些组合物可将免晒美黑活性物质沉积在角质表面上，并且提供改善的皮肤保湿效果、外观效果、美化效果和皮肤感觉。本发明还涉及一种使用个人护理组合物的方法。

Description

可沉积免晒美黑有益剂的个人护理组合物
发明领域
本发明涉及用于将免晒美黑活性物质在角质表面上并改善角质表面保湿性以及外观和感觉的个人护理组合物领域。更具体地讲，本发明涉及洗去型个人护理组合物，所述组合物可将含有免晒美黑活性物质的亲水性有益剂沉积在角质表面上，并提供优异的皮肤保湿、调理、增色和亮闪效果。
发明背景
个人护理组合物是众所周知的且被广泛使用。这些组合物长期被用于清洁和湿润皮肤、递送活性物质、遮盖瑕疵和减少与皮脂有关的油质和油光。虽然现有技术领域的组合物和公开内容在个人护理组合物领域提供了有用的发展，但还存在对改善的个人护理组合物的需要，所述的个人护理组合物可在皮肤保湿、外观以及感觉方面提供即时和持续的改善并可有效地沉积在身体的任何部位。所述组合物还必须不油腻且易于施用。
一些通常所用的沉积有益剂的方法包括将亲水性物质包封在疏水性外壳中，所述外壳分散于疏水性类脂载体中以将亲水性物质沉积在皮肤上。然而，所沉积的亲水性物质无法很容易地释放到皮肤上来向皮肤提供有益效果。水包油包水乳液的使用是另一种可沉积亲水性物质的方法。然而，这类产品的不稳定性通常导致亲水性物质缓慢渗漏到外部含水相中，从而降低了沉积效率。沉积有益剂的其它方法包括使亲水性物质吸附在亲水性颗粒中以缓慢释放亲水性物质，这适合于免洗型操作。然而，亲水性颗粒自身不能从洗去型操作中有效地沉积到皮肤上。
期望提供有效量的免晒美黑有益物质，如二羟基丙酮(DHA)。然而，免晒美黑活性物质通常是亲水性的，并且众所周知它们可用于免洗型应用中。由于低沉积效率而导致无消费者利益，所以自洗去型应用中递送免晒美黑有益物质已成为一项艰巨的挑战。因此，仍需要一种可更有效地沉积免晒美黑有益剂的洗去型产品。
发明概述
本发明涉及包含免晒美黑活性物质、表面活性物质、类脂和含水相的个人护理组合物；其中所述类脂、免晒美黑活性物质和表面活性物质形成类脂相；其中在所述类脂相中，所述免晒美黑活性物质和表面活性物质在所述类脂的表面上、在所述类脂域内、或既在所述类脂的表面上又在所述类脂域内。免晒美黑活性物质可为亲水性固体或亲水性液体形式。如果免晒美黑活性物质为液体，则所述组合物可另外包含用于免晒美黑活性物质的结构剂。在涂敷期间和/或涂敷后，这些组合物可将免晒美黑活性物质沉积在角质表面上，并且提供改善的皮肤保湿效果、外观效果、美化效果和皮肤感觉。
发明详述
除非另有指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述总组合物的重量计，并且所有的测量均在25℃进行。
本发明组合物可包括、基本上由或由本文所述的基本以及任选成分和组分组成。本文所用的“基本上由...组成”是指组合物或组分可包括附加成分，只要附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新颖性。对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不改变本发明主旨的情况下可掺入其它常见的个人护理物质。
本文所用术语“皮肤病学可接受的”是指所描述的组合物或组分适用于与人的皮肤接触，而不会导致不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本文所用术语“洗去型组合物”是指被设计为可用液体如水洗去的组合物。在洗去组合物后，亲水性有益剂沉积在皮肤上。
本文所用术语“安全有效量”是指化合物、组分或组合物的用量应足以显著地产生积极的有益效果，优选积极的皮肤保湿、外观或感觉有益效果，独立地包括本发明所公开的有益效果，但同时又足够低以避免产生严重的副作用，即在技术人员合理的医学判断范围内提供合理的效险比。
本文所用术语“局部涂敷”是指将本发明的组合物涂敷于或分散于皮肤表面。
本文所用术语“皮肤颜色变深”是指使用人为方法(优选化学方法)赋予皮肤颜色。此术语包括可产生人造褐色的组合物，所述人造褐色与长期经受阳光照射而形成的褐色相类似，还包括可赋予皮肤低度着色的那些，所述着色不易于被辨认出是人造褐色，却在皮肤上产生使皮肤显得更加健康的微妙颜色。
本文所用术语“用于免晒美黑活性物质的结构剂”是指与溶解在溶剂中的液体免晒美黑活性物质或固体免晒美黑活性物质组合形成复合物的物质，所述复合物具有的粘度比液体高，或为固体或半固体形式。如果免晒美黑活性物质为固体物质并以其固体形式使用，则所述物质的晶体结构被视为结构剂。
本文所用术语“表面活性物质”是指形成结构化免晒美黑液体或免晒美黑固体和类脂接界的物质。
本文所用术语“缔合结构”是指胶束、反胶束、溶致液晶结构和α-结晶凝胶结构，所述结构是由表面活性剂或表面活性剂混合物与极性溶剂或极性溶剂混合物在环境温度下混合而形成的。缔合结构的另一种形式是热致液晶，其是在没有极性溶剂的情况下由纯物质所形成的。
本文所用术语“液晶”是指介于固态和液态之间的中间状态。其常被称作介晶态。在文献中，液晶结构还被称为各向异性流体、或在立方相的情况下被称为各向同性流体、物质的第四态、液晶、聚集体或中间相。这些术语可交替使用。液晶结构或聚集体通常公开于文献“Lyotropic Liquid Crystals”(Stig Friberg(编辑)，AmericanChemical Society，Washington，D.C.，1976)第13页至第27页中。
本文所用术语“α-结晶凝胶”是指在极性基团间具有亲水性液体层的晶态表面活性剂。凝胶结构是本为层状相的层状类型。不同之处在于烃链为固态且以α-晶体堆积模式彼此定向平行。
本文所用术语“与...连接”是指物质或相位于另一种物质或相的表面上、域内、或既位于表面上又位于域内。
可用于本发明的活性物质和其它成分在本文中可依照它们的美容和/或治疗有益效果或它们假定的作用方式来分类或描述。然而应当理解，在某些情况下，可用于本发明的活性物质和其它成分可提供不止一种美容和/或治疗有益效果，或通过不止一种作用方式起作用。因此，本文所进行的分类是为了方便起见，而非旨在将一种成分限制于具体所述的应用或所列的应用中。
A.免晒美黑活性物质
本发明组合物可包含安全有效量的免晒美黑活性物质。这些活性物质包括α-羟基醛和酮(I)。当涂敷于皮肤时，这些化合物具有免晒美黑有益效果。本文所用术语“免晒美黑”定义为，使用人为方法，优选化学方法，使皮肤的颜色变深。此术语包括可产生人造褐色的组合物，所述人造褐色与长期经受阳光照射而形成的褐色相类似，还包括可赋予皮肤低度着色的那些，所述着色不易于被辨认出是人造褐色，却在皮肤上产生使皮肤显得更加健康的微妙颜色。优选地，自晒黑剂包括DHA、赤藓酮糖、或它们的混合物，更优选DHA。优选地，本发明组合物包含约0.1％至约90％的自晒黑剂，更优选包含约0.2％至约70％，还更优选约0.5％至约50％的自晒黑活性物质。可用于本发明的化合物包括以下这些：
Figure A20058001240700081
其中R1为H、CH2OH、CHOHCH2OH、CH(OH)CH(＝O)、CH(OCH3)CH(＝O)、CH(NH2)CH(＝O)或CH(NH-苯基)CH(＝O)；并且R2为H或CH2OH。二羟基丙酮(DHA)本身可以以下通式结构表示：
Figure A20058001240700082
    二羟基丙酮
本领域已知的许多其它化合物也能够在人皮肤上产生或造成与DHA所产生或造成的相同的人造美黑作用。其中的一些在结构上类似于DHA，并且包括以下这些：
Figure A20058001240700083
      甘油醛
Figure A20058001240700084
  2，3-二羟基琥珀醛
Figure A20058001240700091
2，3-二甲氧基琥珀醛
赤藓酮糖
Figure A20058001240700093
赤藓糖
Figure A20058001240700094
2-氨基-3-羟基琥珀醛
Figure A20058001240700095
2-苄氨基-3-羟基琥珀醛
本发明组合物可包含自晒黑增强剂。自晒黑增强剂本身通常不在皮肤上产生美黑效果。然而，这些增强剂中的氨基可与自晒黑活性物质反应，在皮肤上产生褐色调。由于这种色调不仅仅依赖于皮肤中的氨基官能团，因此皮肤可具有更加均匀的着色，同时减少了着色过深或着色过浅的皮肤斑块的形成。所述增强剂还被设计用于促进美黑效果。非限制性实施例包括氨基酸(如酪氨酸)和维生素B3或其衍生物。
免晒美黑活性物质和增强剂可以亲水性固体颗粒或亲水性液体(如水溶液)的形式使用。用于溶解固体物质的与皮肤相容的适宜亲水性液体包括但不限于，水、醇(如乙醇、甘油)、多元醇(如聚乙二醇)、亲水性油和/或它们的混合物。
B.用于免晒美黑活性物质的结构剂
当免晒美黑活性物质为液体或溶于溶剂中时，本发明组合物可包含结构剂。当免晒美黑活性物质为固体时，免晒美黑活性物质为其自身的结构剂。结构剂与免晒美黑液体混合形成复合物，所述复合物具有的粘度比液体高，或为固体或半固体形式。免晒美黑液体与结构剂的结合形成一种物质，所述物质在25℃下具有的粘度优选至少为约0.003m2/s(3000cst(厘沲))，优选至少约0.005m2/s(5000cst)。本文结构剂可用于固定免晒美黑液体。最有用的结构剂是流体吸收颗粒、缔合结构形成物质、无机粒状增稠剂、以及水溶性或水溶胀性聚合物。结构剂与免晒美黑液体的比率优选为约1∶1000至约100∶1，更优选约1∶200至约80∶1，还更优选约1∶100至约50∶1，甚至更优选约1∶20至约20∶1。
1.缔合结构形成物质
本发明个人护理组合物可包含缔合结构形成物质。缔合结构形成物质在个人护理组合物中的含量为约0.1％至约80％。缔合结构形成物质在个人护理组合物中的含量优选为约0.2％至约70％。
本发明中缔合结构形成物质的使用提供了胶囊包封活性成分的方法。通过将表面活性物质与免晒美黑液体混合来形成缔合结构；将所述缔合结构分散于类脂中来形成类脂相；和将所述类脂相分散于含水相中来胶囊包封活性成分。
本发明缔合结构可以是胶束、反胶束、溶致液晶结构、α-结晶凝胶、以及它们的混合物。反胶束还被本领域称为球形反胶束、细长形反胶束、双连续相或L2相；圆柱状反胶束或反相连通的棒形液晶还被本领域称为网络状逆圆柱、连通圆柱状反胶束结构、或连通圆柱。溶致液晶包括：1)反相六边形液晶，还被本领域称为六边形II或F相；2)立方体液晶，还被本领域称为粘稠均相和I2相；3)层状液晶，还被本领域称为Lα净相和D相；和4)胆甾型液晶，聚合溶致液晶的各向异性子类。聚合物颗粒的重心以位置无序的方式无规则排列，仅具有方向有序性。
优选的缔合结构是圆柱状反胶束、反相六边形液晶、立方体液晶、层状液晶、胆甾型液晶、以及它们的混合物。缔合结构可存在于以下相中：两相液晶、一相液晶、反胶束/液晶相或液晶/溶剂相。
在环境温度下形成缔合结构的任何表面活性剂和/或聚合物均不与免晒美黑活性物质反应，并且适用于个人护理组合物和适用于本发明。适用于个人护理组合物中的表面活性剂不存在皮肤病学或毒物学问题。阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及它们的混合物均是适用的。
适用的阴离子表面活性剂类型为皂；磺酸盐，例如链烷磺酸盐(如，支链的x-链烷磺酸钠，其中x≠1)、石蜡磺酸盐、烷基苯磺酸盐、a-烯烃磺酸盐、磺基琥珀酸盐和磺基琥珀酸酯(如月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二辛基钠和二钠)、羟乙基磺酸盐，酰基羟乙基磺酸盐(如2-月桂酰羟乙基磺酸钠)、以及脂肪酸的磺烷基酰胺(尤其是N-酰基甲氨基乙磺酸盐)；硫酸盐，例如烷基硫酸盐、乙氧基化的烷基硫酸盐、硫酸化的单酸甘油酯、硫酸化的单酸甘油酯、硫酸化的链烷醇酰胺、以及硫酸化的油和脂肪；羧酸盐，例如碳链长度超过C12的烷基羧酸盐、酰基肌氨酸盐、肌氨酸盐(如月桂基肌氨酸钠)、乙氧基化的羧酸钠盐、羧酸和盐(如油酸钾和月桂酸钾)、醚羧酸；乙氧基化的羧酸和盐(如羧甲基烷基乙氧基钠)；磷酸酯和盐(如卵磷脂)；酰基谷氨酸盐(如N-月桂酰谷氨酸二钠)；以及它们的混合物。应该注意的是，所用最安全的烷基硫酸盐通常具有长度超过C12的烃链。
适用的非离子表面活性剂类型是聚氧乙烯，如乙氧基化脂肪醇、乙氧基化醇(如八氧乙烯甘醇一十六烷醚C16E8和C12E8)、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化烷基酚和乙氧基化甾醇；磷酸三酯(如磷酸二油醇酯钠)；多羟基衍生物，例如多元醇酯和醚(如蔗糖一油酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、β辛基呋喃葡糖苷、酯、碳链长度为C10至C16的烷基葡糖苷)、单甘油醚、二甘油醚和聚甘油醚以及聚甘油酯(如一月桂酸四甘油酯和单酸甘油酯、一油酸三甘油酯(如由Grinsted提供的TS-T122)、一油酸双甘油酯(如由Grinsted提供的TST-T101))、乙氧基化甘油酯；单酸甘油酯，例如一油酸甘油酯、一月桂酸甘油酯和一亚麻油酸甘油酯；脂肪酸甘油二酯，例如一异硬脂酸双甘油酯(如由Nisshin oil Mills，Ltd.提供的精馏过的Cosmol 41)；以及它们的混合物。
缔合结构形成物质可包括聚合物，如烷氧基化聚合物和多糖。所述聚合物可具有的分子量为约500至约1,000,000。优选具有较低分子量的聚合物，所述分子量范围为约750至约500,000，甚至更优选分子量为约1,000至约60,000的那些。用于本发明的多糖包括聚葡糖物质、树胶、水胶体、纤维素和纤维素衍生的聚合物。这些中的多数以及其它适合的多糖描述于Roy L.Whistler的“Industrial Gums-Polysaccharides and Their Derivatives”(Academic Press，New York，1959)中，且还描述于P.Weigel等人的“Liquid Crystalline States in Solutions of Cellulose andCellulose Derivatives”(Acta Polymerica，第35卷第1期，1984，第83页至第88页)中。有用的多糖包括非离子多糖和阴离子多糖。优选的非离子多糖包括羟丙基纤维素聚合物(被称为KLUCEL系列，得自Hercules，Inc.)和黄原胶(得自Kelco)。优选的阴离子聚合物为藻酸钠(得自Kelco)和羧甲基纤维素钠聚合物(得自Hercules)。优选的阳离子聚合物为壳聚糖和甲壳质(得自Protan，Inc.)，以及解聚瓜尔(如T4406，得自Hi Tek Polymers)。用于本发明的烷氧基化聚合物包括EO-PO缩合物(聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-A型嵌段共聚物)中的泊洛沙姆系列。聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物的适宜实施例包括Poloxamers 403、402和401(以商品名PLURONIC P123、PLURONIC L-122和PLURONIC L-121得自BASF)，和Hodag Nonionic 1123-P和Hodan Nonionc 1122-L(得自Calgene)，以及SYNPERONIC PE/L121(得自ICI)。
还可用于本发明的是硅氧烷共聚多元醇。适合的实施例包括得自Dow Corning的DC-190、DC-193、DC 5329、Q4-3667；得自UnionCarbide的Silwet L-7622和Silwet L-77。
2.流体吸收颗粒
本发明的组合物可包含流体吸收颗粒。流体吸收颗粒是可以将固体保留在组合物中的任何材料，包括多孔、亲水且固态的颗粒。流体吸收颗粒可具有的平均粒度为约0.001微米至约2000微米，优选约0.01微米至约200微米，更优选约0.1微米至约100微米。用于本发明组合物中的流体吸收颗粒包括水分吸收材料，例如硅土(或二氧化硅)、硅酸盐、碳酸盐、各种有机共聚物、以及它们的组合。通过碳酸盐或硅酸盐与碱金属、碱土金属或过渡金属反应所形成的那些中，硅酸盐是最典型的，其具体非限制性实施例包括硅酸钙、无定形二氧化硅(如沉淀二氧化硅、热解法二氧化硅和胶态二氧化硅)、碳酸钙(如白垩)、碳酸镁、碳酸锌、以及它们的组合。一些适用于本文的硅酸盐和碳酸盐的非限制性实施例描述于Van NostrandReinhold的“Encyclopedia of Chemistry”第4版第155、169、556和849页(1984)中。吸收剂粉末还描述于美国专利6,004,584中。
适用于本文的其它流体吸收颗粒包括高岭土(水合硅酸铝类)、云母、滑石(水合硅酸镁类)、淀粉或改性淀粉、微晶纤维素(如得自FMC Corporation的Avicel)、或其它性能相似的流体吸收聚合物、任何其它的含二氧化硅或不含二氧化硅的粉末。
适用于本文的其它流体吸收颗粒包括超吸收聚合物。按照定义，超吸收聚合物在水中必须最少吸收其自身重量20倍的重量。此外，该聚合物必须保持其最初的特征，并具有足够的物理完整性以防止流动和与邻近的颗粒融合，并且膨胀至平衡体积而不溶解。非限制性实施例包括由Grain Processing Corporation制造的Water Lock超吸收聚合物(如，淀粉接枝聚(2-丙烯酰胺-共-2-丙烯酸)钠盐或钾盐，2-丙烯酰胺-共-2-丙烯酸共聚物钠盐)。
3.无机粒状增稠剂
本发明的组合物还可包括无机粒状增稠剂。这些无机颗粒与亲水液体形成稳定的网络。非限制性实施例包括粒度小于1微米的二氧化硅和粘土(例如得自Rhox的Benton粘土)。
4.水溶性或水溶胀性聚合物
可用于本发明的聚合物为适用于个人护理产品中的和适用于涂敷在人皮肤和毛发上的任何水溶性或水溶胀性聚合物。所述聚合物可以是均聚物、共聚物或聚合物的共混物或共聚物的共混物。所述聚合物可以是天然的、合成的或半合成的。聚合物可以是直链的或交联的。聚合物有可能包含离子基团或非离子基团。离子聚合物包括但不限于阴离子聚合物。所述聚合物可以由多种含有不饱和基团的单体来合成，或者通过可产生多种连接基团的合成机理来合成。
以下列出了有用的市售合成聚合物的实施例。所述名称符合“Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.”(CTFA)规定的命名。在某些情况下，当CTFA命名不存在时，可写成化学名。非限制性实施例包括：乙酸乙烯酯/巴豆酸/丙酸乙烯酯共聚物(商品名：Luviset，BASF)、乙酸乙烯酯/巴豆酸酯共聚物(商品名：Resyn，National Starch Corp.)、和乙酸乙烯酯/马来酸丁酯/丙烯酸异冰片酯共聚物(商品名：Advantage CPV，ISP)。此外，其它列于1993年5月公布的“Encyclopedia of Polymers and Thickeners”(Cosmeticand Toiletries)第108卷第95页中的市售聚合物可包括于本发明中。
天然和改性的天然聚合物的实施例是：羟乙基纤维素(Natrosol；Aqualon)、黄原胶(Calgon)，并且其它列于1993年5月“Encyclopedia of Polymers and Thickeners”(Cosmetic andToiletries)第108卷第95页中的聚合物可包括于本发明中。
可用的聚合物为列于美国专利5,565,193和5,622,694中的硅氧烷接枝共聚物；列于美国专利5,622,694中的疏水性接枝共聚物；列于美国专利6,074,628中的硅氧烷嵌段共聚物。
本发明的水溶性或水溶胀性聚合物还可包括羧酸/羧酸酯共聚物。本文的羧酸/羧酸酯共聚物可包括羧酸和烷基羧酸酯的交联共聚物，并且可具有两亲性质。可用于本发明的市售羧酸/羧酸酯共聚物包括：CTFA名称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯的交联聚合物，其商品名为Pemulene TR-1、Pemulene TR-2、Carbopol 1342、Carbopol 1382和Carbopol ETD 2020，均购自B.F.Goodrich Company。
C.表面活性物质
本发明组合物包含表面活性物质。表面活性物质形成了结构化免晒美黑液体相或免晒美黑固体和类脂的接界。表面活性物质包含极性基团和非极性基团。该性质可通过接触角法测量。对于可作为液滴涂敷在表面上的物质，表面活性物质在疏水表面(聚对苯二甲酸乙二醇酯)和亲水表面(铝箔)上的接触角均不超过60°，优选不超过50°，甚至更优选不超过40°。二碘甲烷和水在表面活性物质(其太稠而不能在表面形成液滴)薄膜上的接触角不超过90°，优选不超过80°，甚至更优选不超过70°。表面活性物质的溶解度参数与亲水性活性物质的溶解度参数优选相差至少3个计量单位，更优选相差至少4个计量单位，还更优选相差至少5个计量单位。表面活性物质的溶解度参数与本文所述类脂相的溶解度参数优选相差至少1个计量单位，更优选相差至少1.5个计量单位，且甚至更优选与亲水性活性物质的溶解度参数相差至少2个计量单位。表面活性物质与亲水性活性物质的比率为约1∶1000至约20∶1，更优选约1∶100至约15∶1，还更优选约1∶10至约10∶1。
1.缔合结构形成物质
在本发明的一个实施方案中，用于免晒美黑液体和表面活性物质中的结构剂均为缔合结构形成物质。在本发明的另一个实施方案中，所述免晒美黑活性物质为固体。缔合结构形成物质覆盖在免晒美黑固体的表面上。缔合结构形成物质的描述与上文用于免晒美黑活性物质的结构剂部分中的描述相同。当免晒美黑活性物质为固体时，缔合结构形成物质还包括可形成热致液晶的那些物质。
2.成膜物质
表面活性物质可以是成膜物质，其选自酯油、硅油、硅氧烷蜡、液体脂肪醇和脂肪酸、以及微细颗粒。
a.酯油
酯油分子中具有至少一个酯基。可用于本发明的一类常见酯油是脂肪酸单酯和聚酯，如辛酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、异硬脂酸胆固醇酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、柠檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯；蔗糖酯和聚酯、山梨醇酯，等等。第二类可用的酯油主要由甘油三酯和改性的甘油三酯构成。这些包括植物油，如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、红花油、米糠油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝蔴油、桃仁油、蓖麻油、椰子油和貂油。还可使用合成的甘油三酯，前提条件是它们在室温下为液体。改性的甘油三酯包括的物质如乙氧基化和马来酸化的甘油三酯衍生物，前提条件是它们为液体。专利酯共混物如以商品名Finsolv由Finetex出售的那些，也是适宜的，如乙基己酸甘油酯。第三类酯油是液体聚酯，所述聚酯由二羧酸和二醇反应形成。适用于本发明的聚酯的实施例是以商品名PURESYN ESTER.RTM市售于ExxonMobil的聚酯。
b.硅油和蜡
本发明组合物可包括硅油和蜡。硅油和蜡包括聚二甲基硅氧烷和有机官能化硅氧烷(烷基和烷基芳基、共聚多元醇)。
c.液体脂肪醇和脂肪酸
可用于本发明的液体脂肪醇包括具有约10至约30个碳原子的那些。这些液体脂肪醇可以是直链或支链醇，并且可以是饱和或不饱和的醇。液体脂肪醇是25℃下为液体的那些脂肪醇。这些化合物的非限制性实施例包括油醇、棕榈油醇、异硬脂醇、异鲸蜡醇、以及它们的混合物。虽然聚合脂肪醇可用于本发明，但优选单脂肪醇。
可用于本发明的脂肪酸包括具有约10至约30个碳原子的那些。这些脂肪酸可以是直链或支链酸，并且可以是饱和或不饱和的。适宜的脂肪酸包括，例如，油酸、亚油酸、异硬脂酸、亚麻酸、乙基亚麻酸、花生四烯酸、蓖麻油酸、以及它们的混合物。
d.微细颗粒
本发明组合物可包含微细颗粒作为表面活性物质。所述微细颗粒可分散于水和油中。所用颗粒的平均直径为约1nm至约200nm。优选的颗粒是所有适用于稳定油包水Pickering乳液的那些。这种两亲特性还可通过这些微细颗粒的表面处理来获得。微细颗粒的非限制性实施例包括金属氧化物和氮化硼。非限制性表面涂层包括硅氧烷、硅氧烷衍生物、硅胶、氢氧化铝和氧化铝。
D.类脂/类脂相
本发明组合物可包含与皮肤相容的类脂。本文中，与皮肤相容的类脂定义为，在进行沐浴的温度下为液体、半固体或固体的类脂。据信所述类脂对皮肤呈惰性或对皮肤具有实际有益效果并可安全用于化妆品中。可用于本发明的类脂包括油和蜡。可用于本发明的与皮肤相容的类脂包括酯类脂、烃类脂和硅氧烷类脂。
酯类脂分子中具有至少一个酯基。可用于本发明的一类常见的酯类脂是脂肪酸单酯和聚酯，如辛酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、异硬脂酸胆固醇酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、柠檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯、蔗糖酯和聚酯、山梨醇酯等等。
第二类可用的酯类脂主要由甘油三酯和改性的甘油三酯构成。这些包括植物油，如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、红花油、米糠油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝蔴油、桃仁油、蓖麻油、椰子油和貂油。还可使用合成的甘油三酯，前提条件是它们在室温下为液体。改性的甘油三酯包括的物质如乙氧基化和马来酸化的甘油三酯衍生物，前提条件是它们为液体。专利酯共混物如以商品名Finsolv由Finetex出售的那些，如乙基己酸甘油酯，也是适宜的。
第三类酯油是液体聚酯，所述聚酯由二羧酸和二醇反应形成。适用于本发明的聚酯的实施例是以商品名PURESYN ESTER.RTM市售于ExxonMobil的聚酯。
适用于本发明的第二类与皮肤相容的类脂是液体和半固体烃。这些包括直链和支链油，如液体石蜡、角鲨烯、角鲨烷、矿物油、低粘度合成烃(如以商品名PURESYN PAO售自ExxonMobil的聚α-烯烃，和商品名为PANALANE或INDOPOL的聚丁烯)。高度支化的轻(低粘度)烃油也是适宜的。
凡士林是烃物质，并且是本发明的有用组分。可在制备过程中和由配制人员通过混加其它油，来调节其半固体性质。
第三类可用的与皮肤相容的类脂是基于硅氧烷的物质。它们包括直链和环状的聚二甲基硅氧烷和有机官能化的硅氧烷(烷基和烷基芳基、共聚多元醇)。
第四类可用的与皮肤相容的类脂是液体脂肪醇。可用于本发明的液体脂肪醇包括具有约10至约30个碳原子的那些。这些液体脂肪醇可以是直链或支链醇，并且可以是饱和或不饱和的醇。液体脂肪醇是25℃下为液体的那些脂肪醇。这些化合物的非限制性实施例包括油醇、棕榈油醇、异硬脂醇、异鲸蜡醇、以及它们的混合物。虽然聚合脂肪醇可用于本发明，但优选单脂肪醇。
第五类可用的与皮肤相容的类脂是液体脂肪酸。可用于本发明的液体脂肪酸包括具有约10至约30个碳原子的那些。这些脂肪酸可以是直链或支链酸，并且可以是饱和或不饱和的。适宜的脂肪酸包括，例如，油酸、亚油酸、异硬脂酸、亚麻酸、乙基亚麻酸、花生四烯酸、蓖麻油酸、以及它们的混合物。
本发明的类脂可以是类脂相的一部分。所述类脂相由三个组分构成：与皮肤相容的类脂、免晒美黑固体或结构化免晒美黑液体、以及表面活性物质。免晒美黑固体或结构化免晒美黑液体由表面活性物质包裹并与类脂混合以形成类脂相。在类脂相中，被表面活性物质包裹的免晒美黑固体或结构化免晒美黑液体可以在类脂的表面上、在类脂域内、或既在类脂表面上又在类脂域内。然后将类脂相与含水相混合。类脂相可以分散在含水相中、与含水相相连、或既分散在含水相中又与含水相连接。
为确保对皮肤的有效沉积和保留，如使用本文所述的类脂流变特性方法所测定的，在1s-1的速度下测得类脂相或结构化类脂相应具有的粘度范围为约10Pa.s(100P)至约20,000Pa.s(200,000泊)，优选约20Pa.s(200P)至约10,000Pa.s(100,000泊)，并且甚至更优选约20Pa.s(200P)至约5,000Pa.s(50,000泊)。
由于类脂相可与含水相连接，类脂相在含水相中具有微不足道的溶解度。剪切指数是本文所述的类脂流变特性方法中描述的物质剪切致稀程度的量度。优选地，与皮肤相容的类脂由于其组成或加入的结构剂而可被剪切致稀。被分散的类脂相剪切指数优选小于约0.9，更优选小于约0.75，甚至更优选小于约0.6，甚至更优选小于约0.45，并且还更优选小于约0.3。
类脂相优选包含不超过约95％重量，优选不超过约90％重量，并且更优选不超过约85％重量的类脂。类脂相优选包含至少约1％重量，更优选至少约5％重量，并且还更优选至少约10％重量的类脂。
所述组合物优选包含不超过约95％重量，优选不超过约90％重量，并且更优选不超过约85％重量的类脂相。所述组合物优选包含至少约1％重量，更优选至少约5％重量，并且还更优选至少约10％重量的类脂相。
类脂相还可包含油溶性或可分散的皮肤有益物质。非限制性实施例包括油溶性防晒剂、颗粒(如二氧化硅、滑石)、表面改性的颗粒、颜料、油溶性染料和香料。
E.含水相
本发明的组合物可包含含水相。本发明含水相优选包含不超过约90％重量，更优选不超过约85％重量，甚至更优选不超过约80％重量的流体。本发明含水相优选包含至少约10％重量，更优选至少约15％重量，甚至更优选至少约20％重量的流体。本文所用术语“流体”是指水、一元醇和多元醇(甘油、丙二醇、乙醇、异丙醇等)、或任何可与水混溶的液体物质。上述类脂相可位于所述含水相的表面上和/或所述含水相域中。而且，所述类脂相可以是一种视觉上不同的相，以与含水相直接接触并同时保持稳定性的方式包装。
在一个实施方案中，组合物可不包含含水相。在没有含水相的情况下，产品形式包括但不限于，基于类脂的液体和/或固体条。
本发明组合物可在含水相中包含一种或多种结构剂。所述结构剂可用作增稠剂，以增加含水相的粘度。所述结构剂还可形成囊泡或其它结构，以在含水相中形成水域。使用含水相结构剂的优点在于可进一步降低水的流动性，并且最终降低亲水性活性物质快速分配于含水相中的趋势。由于不同的结构剂可以不同的效率与含水相相互作用，因此难于提供确切的组成范围。然而，当含有结构剂时，所述组合物在个人护理组合物中的含量优选不超过约20％重量，更优选不超过约15％重量，并且还更优选不超过约10％重量。当含有含水相结构剂时，含水相结构剂在个人护理组合物中的含量优选至少约0.01％重量，更优选至少约0.05％重量，并且还更优选至少约0.1％重量。用于个人护理组合物中的无机水结构剂的非限制性实施例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸盐(购自Southern Clay的Laponite XLG和Laponite XLS)、或它们的混合物。
用于个人护理组合物中的带有电荷的聚合水结构剂的非限制性实施例包括丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物(购自3V的Stabylen30)、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(购自Clariant的Aristoflex AVC)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/二十二烷基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(购自Clariant的AristoflexHMB)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(购自National Starch的Structure 3001)、聚丙烯酰胺(购自SEPPIC的Sepigel 305)、或它们的混合物。
用于个人护理组合物中的水溶性聚合物结构剂的非限制性实施例包括纤维质凝胶、羟丙基淀粉磷酸酯(购自National Starch的Structured XL)、聚乙烯醇、或它们的混合物。
用于个人护理组合物中的缔合的水结构剂的非限制性实施例包括黄多醣胶、凝胶、果胶、藻酸盐、或它们的混合物。
用于个人护理组合物中的缔合的水结构剂的非限制性实施例包括磷脂(如卵磷脂)、二烷基季胺和其它上述缔合结构成形物质。
用于个人护理组合物中的缔合的水结构剂的非限制性实施例包括磷脂(如卵磷脂)、二烷基季胺化合物和上文用于亲水性液体的结构剂部分中描述的其它缔合结构成形物质。
F.任选成分
本发明组合物可包含一种或多种附加的护肤组分。在一个优选的实施方案中，其中所述组合物将与人的角质组织接触，附加组分应适于涂敷到角质组织上，即，当掺入到组合物中时，它们适用于与人的角质组织接触，而不会具有合理医学判断范围内的不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版(1992)描述了多种通常用于个人护理业的非限制性美容和药物成分，它们适用于本发明的组合物。
然而，在本发明的任何实施方案中，可用于本发明的附加组分可通过它们提供的有益效果或通过它们设想的作用模式加以分类。然而应当理解，可用于本发明的附加组分在某些情况下可提供不止一种有益效果或由不止一种作用方式起作用。因此，本文进行的分类是为了方便，而非旨在将活性物质限定于某个特定的应用或所列出的那些应用中。
1.类脂和/或类脂相结构剂
本发明可任选地包含类脂结构剂。所述结构剂可向分散相提供恰当的流变学特性。这可有助于向皮肤提供有效的沉积和保留。如使用下述的类脂流变特性方法所测定的，在1s-1的速度下测得结构化类脂相应具有的粘度范围为约10Pa.s(100P)至约20,000Pa.s(200,000泊)，优选约20Pa.s(200P)至约10,000Pa.s(100,000泊)，并且甚至更优选约20Pa.s(200P)至约5,000Pa.s(50,000泊)。产生这种粘度所需的结构剂量将根据油和结构剂而变化，但通常结构剂在被分散类脂相中的含量优选小于75％重量，更优选小于50％重量，并且还更优选小于35％重量。
结构剂可以是有机结构剂或无机结构剂。适于本发明的有机增稠剂的实施例包括固体脂肪酸酯、天然或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、天然蜡和合成蜡、和凡士林、以及以商品名KRATON售自Shell的嵌段共聚物。无机结构剂包括疏水改性的二氧化硅或疏水改性的粘土。无机结构剂的非限制性实施例包括得自Rheox的BENTONE 27V、BENTONE 38V或BENTONE GEL MIO V；以及得自CabotCorporation的CAB-O-SIL TS720或CAB-O-SIL M5。
满足上述要求的结构剂与所选的与皮肤相容的油可形成三维网络结构，增强所选油的粘度。已发现，上述结构化类脂相，即三维网络结构型类脂相，特别适用作沐浴时使用的皮肤润湿处理组合物。这些结构化油可非常有效地沉积和保留在润湿的皮肤上，并且可在冲洗和干燥后保留下来以提供持续的皮肤洗涤后的有益效果，而不会造成太过油腻/滑腻的润湿感和干燥感。据信，上述结构化油高度适宜的应用和用后性质应归因于它们的剪切致稀流变学特性和不牢固的网络结构。由于其具有很高的低剪切粘度，3-维网络结构化油可在施用皮肤调理剂期间，很好地粘附和保留在皮肤上。沉积在皮肤上后，由于不牢固的晶体网络结构和其较低的高剪切粘度，所述网络在摩擦时极易被破坏。
2.表面活性剂
本发明可使用各种各样的表面活性剂用于乳化分散相，以及向不起泡体系提供可接受的分散和应用特性。在清洁应用方面，表面活性剂相还可用于清洁皮肤并向使用者提供可接受量的泡沫。所述组合物包含优选不超过约50％重量，更优选不超过约30％重量，还更优选不超过约15％重量、且甚至更优选不超过约5％重量的表面活性剂。所述组合物包含优选至少约0.1％重量，更优选至少约1％重量，还更优选至少约3％重量、且甚至更优选至少约5％重量的表面活性剂。如泡沫体积测试中所述，在清洁应用方面，个人护理组合物产生的总泡沫体积优选为至少300ml，更优选大于600ml。如泡沫体积测试中所述，个人护理组合物产生的瞬时泡沫体积优选为至少100ml，优选大于200ml，更优选大于300ml。
在一个实施方案中，所述组合物包含附加的含水相，所述含水相是一种视觉上不同的相，以与所述组合物直接接触并同时保持稳定性的方式包装。所述附加含水相可包含表面活性剂。在此实施方案中，类脂相可位于一种含水相域内，而附加含水相包含表面活性剂。这两种含水相(一种含有表面活性剂，而另一种含有类脂相)是视觉上不同的相，它们可以直接接触并同时保持稳定性的方式包装。
优选的表面活性剂包括选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、不起泡表面活性剂、乳化剂以及它们混合物的那些。可用于本发明组合物中的表面活性剂的非限制性实施例公开于美国专利6,280,757中。
a.阴离子表面活性剂
可用于本发明组合物中的阴离子表面活性剂的非限制性实施例公开于有影响力的Publishing Corporation出版的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)；McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)；和1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美国专利3,929,678中。
本发明可使用各种各样的阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的非限制性实施例包括选自肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐以及它们混合物的那些。其中优选羟乙基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐，并且在所述硫酸盐中，优选烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。
其它可用于本发明的阴离子物质是脂肪酸皂(即碱金属盐，如钠盐或钾盐)，所述脂肪酸皂典型来自具有约8至约24个，优选约10至约20个碳原子的脂肪酸。这些用于制备皂的脂肪酸可获自天然源，如例如，源自植物或动物的甘油酯(如棕榈油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、猪油等)。所述脂肪酸也可通过合成制得。皂和它们的制备更详细地描述于美国专利4,557,853中。
其它阴离子材料包括磷酸盐，例如单烷基磷酸盐、二烷基磷酸盐和三烷基磷酸盐。优选可用于本发明的阴离子发泡表面活性剂的非限制性实施例包括选自月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、鲸蜡基硫酸铵、鲸蜡基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺、己酰乳酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、月桂酰甲基牛磺酸钠、椰油基甲基牛磺酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆寇酰谷氨酸钠和椰油基谷氨酸钠以及它们混合物的那些。
尤其优选可用于本文的是月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、月桂酰乳酸钠和月桂酰乳酸三乙醇胺。
b.非离子表面活性剂
用于本发明组合物中的非离子表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本发明的非离子表面活性剂包括的那些选自烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、以及它们的混合物。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实施例是选自C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、以及它们混合物的那些。
c.两性表面活性剂
本文所用术语“两性表面活性剂”还旨在包括两性离子表面活性剂，它们是本领域专业配制人员所熟知的两性表面活性剂中的一子集。
各种各样的两性发泡表面活性剂可用于本发明组合物中。尤其有用的是被广泛描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，优选地，其中氮原子为阳离子态，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个基团包含可电离的水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本发明组合物的两性表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
两性离子表面活性剂的非限制性实施例包括选自甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐以及它们混合物的那些。
优选可用于本发明的表面活性剂包括以下这些，其中阴离子表面活性剂选自月桂酰肌氨酸铵、聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、鲸蜡基硫酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺、以及它们的混合物，其中非离子表面活性剂选自月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、聚癸葡萄糖、聚月桂基葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸酯、以及它们的混合物；并且其中两性表面活性剂选自N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基甜菜碱、以及它们的混合物。
d.不起泡表面活性剂
本发明可使用各种各样的不起泡表面活性剂。本发明组合物可包含足量的一种或多种不起泡表面活性剂以乳化分散相，在润湿的皮肤上形成适宜的粒度和良好的施用特性。
这些不起泡组合物的非限制性实施例是：聚乙二醇20脱水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鲸蜡基磷酸盐、鲸蜡基磷酸钾、鲸蜡基磷酸二乙醇胺、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脱水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸钠、聚甘油基-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、鲸蜡基磷酸二乙醇胺、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、以及它们的混合物。
e.乳化剂体系
此外，某些乳化剂混合物可用于一些实施方案中。实施例包括得自ISP的PROLIPID 141(硬脂酸甘油酯、二十二醇、棕榈酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、十四烷醇和鲸蜡醇)和151(硬脂酸甘油酯、十六/十八醇、硬脂酸、1-丙胺、3-氨基-N-(2-(羟乙基)-N，N-二甲基-N-C(16-18)酰基氯化衍生物)；得自Croda的POLAWAX NF(乳化蜡NF)和INCROQUAT BEHENYL TMS(二十二烷基三甲基硫酸铵和十六/十八醇)；以及得自Gattefosse的EMULLIUM DELTA(鲸蜡醇、硬脂酸甘油酯、聚乙二醇-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20)。
3.阳离子聚合物
本发明还可包含有机阳离子沉积聚合物。按所述个人护理组合物的重量计，该阳离子沉积聚合物的浓度优选为约0.025％至约3％，更优选约0.05％至约2％，甚至更优选约0.1％至约1％。
适用于本发明中的阳离子沉积聚合物包含含氮阳离子部分，如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化胺可以是伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，这取决于个人清洁组合物中的具体物质和所选定的pH。阳离子沉积聚合物的平均分子量为约5,000至约1千万，优选至少约100,000，更优选至少约200,000，但优选至多约2百万，更优选至多约1.5百万。此外，在个人清洁组合物打算使用的pH下，聚合物具有的阳离子电荷密度范围为约0.2meq/gm至约5meq/gm，优选至少约0.4meq/gm，更优选至少约0.6meq/gm，所述pH范围通常为约pH 4至约pH 9，优选约pH 5至约pH 8。
用于个人护理组合物中的阳离子沉积聚合物的非限制性实施例包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应所生成的盐，本领域(CTFA)称为聚季铵盐10，其可以它们的Polymer KG、JR和LR聚合物系列购自Amerchol Corp.，优选KG-30M。
其它合适的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(优选Jaguar C-17)和市售于Aqualon的N-Hance聚合物系列。
其它适宜的阳离子沉积聚合物包括合成的阳离子聚合物。适用于本文清洁组合物中的阳离子聚合物是水溶性的或水可分散的非交联阳离子聚合物，其具有的阳离子电荷密度为约4meq/gm至约7meq/gm，优选约4meq/gm至约6meq/gm，更优选约4.2meq/gm至约5.5meq/gm。此外，所选聚合物具有的平均分子量为约1,000至约1百万，优选约10,000至约500,000，更优选约75,000至约250,000。
个人护理组合物中的阳离子聚合物的浓度范围按所述组合物的重量计为约0.025％至约5％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.2％至约1％。
用于清洁组合物中的市售合成阳离子聚合物的非限制性实施例为聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵，其可以商品名POLYCARE 133购自Rhodia。
4.其它任选成分
其它任选成分的非限制性实施例包括有益剂，其选自维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)；防晒剂；增稠剂(如多元醇烷氧基酯，其可以商品名CROTHIX购自Croda)；用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂；抗痤疮药物(间苯二酚、水杨酸等)；抗氧化剂；皮肤抚慰和康复剂，如芦荟提取物、尿囊素等；螯合剂和多价螯合剂；以及适用于化妆目的的试剂，如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、色淀、着色剂等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚)、抗菌剂、以及它们的混合物。这些物质可以足以提供所需有益效果的量使用，这对本领域技术人员而言是显而易见的。
使用方法
优选将本发明的个人护理组合物局部涂敷到皮肤或毛发的所需区域，涂敷量足以提供产品的有效递送。所述组合物可直接涂敷于皮肤或毛发、或通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它工具间接涂敷。所述组合物的形式可以为沐浴剂、洗发剂、调理剂、保湿染发剂、摩丝、底物等。在局部涂敷之前、期间或之后，优选用水稀释组合物，接着随后用水或与水组合的水不溶性基质，冲洗或擦拭(优选冲洗)涂敷表面的皮肤或毛发。通过将所述组合物涂敷到一个或多个角质表面上、漂洗所述表面、并周期性重复操作，所述组合物可被用作使皮肤颜色变深的美容方法。
因此，本发明还涉及经由上述本发明组合物的涂敷来清洁皮肤的方法。本发明方法还涉及经由上述本发明组合物的涂敷，向所涂敷表面提供所需皮肤有益剂的有效递送以及由本文所述的上述有效递送获得有益效果的方法。
根据体内沉积方法，当免晒美黑活性物质的浓度为组合物的至少约0.5％，优选至少约1％，更优选至少约5％时，本发明组合物可在皮肤上沉积至少约1μg/cm2的所述免晒美黑活性物质。免晒美黑活性物质含量低于0.5％的组合物也可沉积至少约1μg/cm2的所述免晒美黑活性物质。
本发明还可用于除个人护理组合物以外的漂洗应用，包括宠物护理、汽车保养、住宅维护和医疗应用。
制备方法
本发明的个人护理组合物可以由任何适于制备和配制乳液和分散体的已知的或其它有效的技术来制备。在将免晒美黑液体与结构剂混合、将结构化免晒美黑液体或免晒美黑固体与表面活性物质混合、然后与类脂混合方面，使用缓慢混合技术是尤其有效的。非限制性混合技术包括手动混合或用机械搅拌器混合。对于缔合结构形成组合物，可能有必要使结构化免晒美黑液体放置几个小时以形成所述结构。高速混合可用于混合类脂相与含水相。所述组合物通常在环境温度/室温下制备。缔合结构形成过程将依赖于表面活性物质的物理状态。如果表面活性物质在环境温度下是固体或半固体，可将它加热到熔融并与免晒美黑液体混合，并使其冷却到环境温度。
分析方法
1.类脂流变特性方法
在配有Peltier温度可控样本台或等效物的TA InstrumentsAR2000可控应力流变仪上，测定类脂流变特性。使用具有40mm板和1mm间隙的平行板形式。将下板加热至85℃，并将熔融的类脂和结构剂(如果存在的话)加入到下板上，并使其达到平衡。然后将上板降低至1mm间隙处，同时确保类脂完全充满间隙，[旋转上板，并加入更多的类脂，以促进芯吸]，并使样本迅速冷却至25℃，并在25℃下平衡5分钟。然后，使用常见于此类仪器上的应力-坡度方式，采用从20至2000Pa的对数应力坡度，以每十倍60秒的速度(2分钟坡度试验)，每十倍进行20次测量，来测定粘度。开始和结束时的应力足以产生流动，并达到至少为10s-1的剪切速率。记录粘度，并使用公式1，使数据符合幂律模型。在符合幂律模型的范围中，仅使用0.001s-1至40s-1之间的点。由公式1计算1.0s-1处的粘度。在测试期间应仔细观察样本，当样本从板下喷出时，应停止该测试方法。
记录粘度并用下式1将数据拟合成幂律：
             η＝κ·γ(dot)(n-1)
其中η＝粘度，κ是稠度，而γ(dot)是剪切速率，并且n是剪切指数。
然后，用从拟合数据中计算出的κ和n的值，计算1s-1时的粘度。
2.稳定剂粘度测试
使用存在于相关具体制剂中的稳定剂与水的比率，形成聚合稳定剂相。例如，如果制剂包含3份稳定剂聚合物和72份水，则比率为1∶24。聚合物在水相中以适宜的比率与水结合。水合方法将根据聚合物类型而变化，并且需要使用高剪切、加热和/或中和。无论如何，均应根据厂商的指导适当地使聚合物水合。聚合物完全水合后，使体系在室温下放置至少24个小时。在该放置期之后，使用Brookfield或类似粘度计，采用锥板(用于Brookfield型号DV II+的Spindle41)形式，在1s-1速度和25℃下，测定稳定剂相粘度。将2ml产品放置在粘度计杯中，并连接设备。启动旋转，并在2分钟后记录粘度。
3.泡沫体积
可使用量筒和旋转设备测定个人护理组合物的泡沫体积。选择一个以10ml增量标度且其底座内侧至1,000ml标度处的高度为37cm(14.5英寸)的1,000ml量筒(如Pyrex号2982)。将蒸馏水(23℃下100克)加入到量筒中。将量筒夹在旋转装置上，所述装置以旋转轴横切量筒中心的方式夹紧量筒。向量筒中加入一克总个人护理组合物并将量筒封口。以约20秒10转的速度旋转量筒并在垂直位置处停下来，完成第一个旋转程序。设置定时器，使有30秒的时间让由此产生的泡沫排出。在30秒的上述排放过程后，通过以ml为单位记录底部以上的泡沫高度(包括上面漂浮着泡沫的排到底部的所有水)，测定最接近10ml标度处的第一次泡沫体积。
如果泡沫的顶部表面不平坦，则透过量筒中间部分所能看到的最低高度为第一次泡沫体积(ml)。如果泡沫很粗糙，以致单个或仅几个气泡(“泡”)横盖了整个量筒，则需要至少10个气泡来充满空间的高度为第一次泡沫体积，同样是以ml为单位，从底部以上算起。任何方向上大于2.5cm(一英寸)的气泡，无论它们在何处产生，均被指定为未充填的气体而不是泡沫。积聚在量筒顶部却没有排出的泡沫也并入量度中，如果顶部的泡沫为其自身的连续层，则通过使用标尺测量层的厚度，将积聚在那的泡沫ml加入到自底部以上量得的泡沫ml中。最大泡沫高度为1,000ml(即使总泡沫高度超过量筒上的1,000ml标度)。在第一次旋转结束一分钟后，开始第二个旋转程序，其速度和持续时间与第一个旋转程序相同。在同样30秒的排放时间后，以与第一次相同的方式记录第二次泡沫体积。以相同的方式完成第三个程序并测量第三泡沫体积，每次排放和测量之间保持相同的间歇。
将每个程序后的泡沫结果加在一起，并且将总泡沫体积确定为三次量度之和，以ml为单位。瞬时泡沫体积仅是第一个旋转序列后的结果，以ml为单位，即第一泡沫体积。
4.接触角方法
使用疏水性[聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)]和亲水性[铝箔]表面来评价指定物质在各自底物上的可润湿性。在恒温(25±1℃)和恒湿(相对湿度为45±2％)的绝对无尘室(正压，空气过滤)中，使用Millipore Milli-Q的多次纯化蒸馏水和99％纯度的二碘甲烷(Sigma Aldrich)，在平坦光滑洁净的铝箔片(得自All Foils的UHVFoil)或PET片(得自3M的Scotchpak 1022)上测定静态接触角3次。接触角方法描述如下。(1)在从包装中仔细取出的没有污染表面的平坦光滑洁净的铝箔片和PET片上，测定水和二碘甲烷(DIM)的接触角；(2)用Millipore的纯化蒸馏水洗涤薄片3次后，用超纯的(99.999％)氮气吹干；和(3)用99％纯度的甲苯洗涤薄片3次后，用超纯的氮气吹干。如果接触角角度的三次测定结果符合以下要求，则Pet或铝箔是干净的：(1)在PET上：对水而言，大于或等于88°，对DIM而言，小于或等于45°，和(2)在铝箔上：对水而言，小于或等于41°，对DIM而言，大于或等于39°，和(3)PET或铝箔上的3组合并量度方差不超过2至3度。铝箔和PET的表面必须是平坦光滑的，化学惰性的(当与所处理液体接触时，在30分钟内不会溶解、溶胀)，和化学同性的(官能团均匀地分散在表面上)。
使用动态接触角分析仪( 200，First Ten Angstroms，Portsmouth，VA)。在保持25±1℃和45±2％相对湿度的绝对无尘室中，在无振动长形工作台上，使用所述设备。将Millipore纯化蒸馏水或99％纯度的二碘甲烷装载到配有27孔径无菌无化学污染不锈钢钝针头的无菌无化学污染10mL注射器中。使注射器垂直安放，针尖向下。使用
Figure A20058001240700322
200泵控制器，使针尖悬荡7±1μL的水或4±1μL的DIM。在针正下方的z轴向载物台上，小心地放置平坦光滑的PET片或铝箔片。使用z轴向载物台，小心缓慢地升高PET或铝箔的表面，直至其轻轻地接触到悬滴的底部。使背景灯照亮80％。获取液滴向PET或铝箔平面倾斜3度(俯视)的聚焦图像。获取液滴平衡(不再在表面上扩展)后的图像，或获取30分钟后高度粘稠物质(＞0.02m2/s(20,000cSt))的图像。测定液滴两侧的非球面相切接触角。记录两侧的平均值。对于每个所测的化合物，在铝箔或PET的不同区域，重复接触角测试3次。
表1.在铝箔和PET上测定的化合物接触角的实施例。
  化合物           接触角(度)
  铝箔   PET
  卵磷脂Abil EM 90硅氧烷200流体，0.005m2/s(5,000cSt)硅氧烷200流体，0.33m2/s(330,000cSt)氨基硅氧烷TSF 4707肉豆蔻酸异丙酯   20.310.911.628.314.813.8   18.918.527.736.017.813.2
如果流出针外的物质不形成液滴，而是保持针孔的形状，则将物质铺展在位于玻璃显微镜载片上的平坦光滑厚(1至2mm)膜上。以与上述测定PET或铝箔上接触角的方法相同的方式，将4μL 99％纯度的DIM和7μL Millipore纯化蒸馏水施加在所述膜上。在流体不再扩展后，通常在30秒内，测定铺展在所述膜上的DIM和水的静态接触角。
5.亲水性活性物质的体内沉积方法
测定皮肤上亲水性活性物质的方法-依照以下步骤，将包含亲水性有益剂(被分析物)的产品涂敷在前臂内侧：
使用35℃的自来水以50至60mL/秒的流速自肘至手腕淋洗前臂5秒钟。将1.0mL液体肥皂或由润湿条皂在双手中旋转6个全程旋转所获得的泡沫，通过进行10次完整的来回抚摸，涂敷到整个前臂内侧。在10秒内将泡沫从前臂上洗去。在10秒内将1.0mL产品擦在前臂内侧上。使产品在前臂上保留10秒。用水淋洗前臂10秒。用洁净干燥的纸巾轻轻地拍干前臂。
通过使用以下胶带-剥除步骤，从前臂上回收沉积的被分析物。将D-Squame胶带(22mm直径，CuDerm Corporation)牢固地放置在前臂内侧上，距肘缝至少5.1cm(2英寸)。使用洁净的聚四氟乙烯涂层的镊子，除去胶带条，并放置于其特有的单独的预先标记的容器(如一次性培养皿)中，并使胶带的粘合面朝上。将后续胶带牢固地放置在相同的位置上，并以相同的方式收集，直至每个部位总共收集了10个胶带。如需要，选取额外的区域并合并，以符合色谱法或电泳方法的灵敏限。
使用萃取溶剂，以从胶带中定量萃取出(回收率大于或等于95％)被分析物。(1)使用单一的溶剂或易混合溶剂的溶液，将被分析物从积聚在容器中的10个胶带上萃取出来，而不会同样从粘合剂中萃取出会妨碍色谱法或电泳法中被分析物或内标频带的组分，或(2)使用2种或多种不能混合的溶剂或溶剂的溶液，其既可从胶带上萃取出被分析物，又可将被分析物分配到与粘合剂组分分隔开的相中，所述粘合剂组分会妨碍用于下述色谱法或电泳法中的被分析物或内标的频带。使用超声波降解或振动以增进被分析物的萃取。如果被分析物不会损失或分解，则可集合若干收集点，并在环境温度、低温或高温下使用或不使用真空、或使用或不使用大于或等于99.999％纯度的气流吹洗，通过蒸发浓缩，以增加被分析物的总回收量。
当设备正常操作时(通过厂商操作规程中的或用于色谱法的通用USP(U.S.Pharmacopeia)中的系统适合度标准)，使用配有适宜检测器的色谱法或毛细管电泳体系，以精确计量被分析物(大于或等于95％置信限)，所述检测器在被分析物或内标频带和其它频带(与来自皮肤、胶带条粘合剂或产品中的组分相关)之间，可产生足够的敏感度(在从皮肤上萃得的含量下，被分析物含量的信噪比大于或等于10)和选择性(基线分辨率、或质/荷频带重叠、或无放射性计数干扰-取决于所用检测器类型)。被分析物的敏感度应为皮肤上沉积量的80％至120％。内标是具有与亲水性有益剂相似化学和物理属性的化合物，所述内标(1)不会与质/荷频带同时流出或干扰质/荷频带，或干扰亲水性有益剂频带的放射性计数；和(2)在亲水性有益剂频带附近流出。如果存在于色谱体系或电泳体系中，正确的操作还可得到以下两种情形：(1)被分析物和内标六次连续注射的保留时间的％RSD(相对标准偏差)小于或等于2.0％；和(2)最少5点的外部校准曲线上，被分析物频带响应(以内标为标准)与被分析物浓度之间的最低相关系数为0.99。下面给出了色谱法的两个实施例：
实施例1：甘油作为亲水性有益剂
向装有胶带条的容器中加入1mL 0.01N的H2SO4水溶液和9mL甲醇，涡旋1分钟，超声波降解10分钟，将其放置30分钟，并使用0.45μm孔径的注射器过滤器过滤。使用温和的氮气流吹洗，将滤液总体积浓缩至1mL。使用配有差示折射计检测器(型号2414，Waters Corp.)的高性能液相色谱仪(HPLC，型号2595，Waters Corp.，Milford，MA)，运用以下条件：IOA-1000色谱柱(300mm×7.8mm，Alltech Associates，Inc.，Deerfield，IL)，65℃下0.01N H2SO4水溶液的等位流速为0.6ml min-1，并且注射体积为10μL。
实施例2：以二羟基丙酮作为亲水性有益剂
向装有胶带条的容器中加入1mL 0.005N的H2SO4水溶液和9mL甲醇，涡旋1分钟，超声波降解10分钟，将其放置30分钟，并使用0.45μm孔径的注射器过滤器过滤。使用温和的氮气流吹洗，将滤液总体积浓缩至1mL。使用配有差示折射计检测器(型号2414，Waters Corp.)的HPLC(型号2595，Waters Corp.)，运用以下条件：IOA-1000色谱柱(300mm×7.8mm，Alltech Associates，Inc.)，65℃下0.005N H2SO4水溶液的等位流速为0.6ml min-1，并且注射体积为40μL。
6.缔合结构的鉴定
可使用一种或多种的不同的鉴定技术鉴定缔合结构的形成。可通过以下方法鉴定缔合结构开始形成，并且出现具体表面活性物质和亲水性液体体系的基本为一相的液晶态：1)用肉眼视觉观察；2)通过偏振光显微镜法观测双折射旋光度；3)通过NMR，测定表面活性物质/亲水性液体体系；4)测定表观粘度特性；5)在低温扫描电子显微镜(cryo-SEM)和/或冷冻切断透射电子显微镜(FF-TEM)下观测特征性“结构”图案的存在；6)x-射线衍射。这些方法更详细地描述于美国专利5,599,555中。
非限制性实施例
以下实施例中图示说明的组合物举例说明了本发明组合物的具体实施方案，但不旨在对它们的作出限制。在不背离本发明的精神和保护范围的情况下，本领域的技术人员可作出其它修改。这些本发明组合物的示例性实施方案提供了增强了的个人护理组合物沉积。以下实施例中图示说明的组合物可通过常规配制和混合方法来制备，其实施例如上所述。除非另外指明，所有示例性的量均以重量百分比列出，并且不包括微量物质，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物性药材等。
实施例1至7
  成分   实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   实施例5   实施例6   实施例7
  I.含水相组合物   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  羟丙基淀粉磷酸酯(StructureXL，得自National Starch)   3.5   4.0   3.5   3.5   3.5   3.0   3.5
  乳化蜡NF(Polawax，得自Croda)   2.75   3.0   2.75   2.75   2.5
  山嵛基三甲基甲基硫酸铵和十六/十八醇(Incroquat Behenyl TMS，得自Croda)   2.25   2.0
  芳香剂   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0
  防腐剂   0.8   0.8   0.8   0.8   0.8   0.8   0.8
  水II.类脂组合物   适量   适量   适量   适量   适量   适量   适量
  凡士林(SuperWhite Protopet，得自WITCO)   12   12   14   15   12
  矿物油(Hydrobrite 1000 POWhite MO，得自WITCO)   10   15   2
  III.结构化且表面改性的免晒美黑组合物
  聚二甲基硅氧烷流体(DowCorning有机硅液，0.06m2/s(60,000cst))   3.0   2.0
  Monomuls 90L-12(Cognis Co.)   2.0   3.0
  Monomuls 90-O18(Cognis Co.)   3.0   2.0   3.0   2.0
  Generol 122 N E-5(Cognis Co.)   4.0
  Silica Shells(KOBO products)   1.5
  赤藓酮糖(Pentapharm)   2.6   3.0
  二羟基丙酮(Merck KGaA)   5.5   3.2   5.0   4.2   3.0   2.2   4.2
  甘油   4.0
  水   4.0
通过常规的配制和混合技术，可制备实施例1至7的个人护理组合物。
通过首先将羟丙基淀粉磷酸酯分散在水中来制备含水相组合物。加入乳化蜡，并加热至71.1℃(160)。接着，将混合容器放入水浴中，以冷却至37.78℃(100)以下。加入芳香剂。
如果需要(即未被供应商预混)，通过首先将免晒美黑液体和结构剂预混合来制备结构化免晒美黑液体。然后，将结构化免晒美黑液体或免晒美黑固体与表面活性物质混合在一起。
将结构化且表面改性的免晒美黑组合物与类脂混合在一起以形成类脂相。如果类脂为固体或半固体，优选加入结构化免晒美黑液体以溶解类脂。
将类脂相加入到含水相中，并通过常规的混合技术混合。
实施例8至9
  成分   实施例8   实施例9
  I.清洁相组合物   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  Miracare SLB-365(购自Rhodia)(聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠、椰油酰胺MEA)   47.4   47.4
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)   0.7   0.7
  PEG 90M(Polyox WSR 301，购自Dow Chemical)   0.2   0.2
  氯化钠   3.5   3.5
  防腐剂   0.84   0.84
  柠檬酸   0.4   0.4
  香料   2.0   2.0
  Expancel 091 DE 40 d30(得自Expancel，Inc.)   0.4   0.4
  水   适量   适量
  (pH)   (6.0)   (6.0)
  II.类脂组合物
  凡士林(SuperWhite Protopet，得自WITCO)   62.4   62.4
  矿物油(Hydrobrite 1000 PO White MO，得自WITCO)   20.8   20.8
  III.结构化且表面改性的免晒美黑组合物
  Monomuls 90 L-12(Cognis Co.)   2.0
  Monomuls 90-O18(Cognis Co.)   3.0
  Generol 122 N E-5(Cognis Co.)   5.0
  二羟基丙酮(Merck KGaA)   5.5   5.0
上述组合物可通过常规的配制和混合技术制得。通过首先以1∶3的比率将柠檬酸加入到水中形成柠檬酸预混物来制备清洁相组合物。按以下顺序，将以下成分加入到主混合容器中：水、Miracare SLB-354、氯化钠和防腐剂。启动主混合容器的搅拌。在一个单独的混合容器中，以1∶10的比率将聚合物(N-Hance 3196)分散到水中以形成聚合物预混物。在连续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主混合容器中。将PEG 90M(Polyox WSR 301)分散到水中，然后加入到主混合容器中。接着，向批料中加入余下的水、香料和Expancel。持续搅拌，直至形成均匀的溶液。
通过将凡士林加入混合容器中来制备类脂相。将容器加热至87.78℃(190)。然后在搅拌下加入矿物油。在搅拌下加入结构化且表面改性的免晒美黑组合物。
将免晒美黑固体活性物质与表面活性物质混合在一起，来制备结构化免晒美黑相。
清洁相和类脂相的密度差不超过0.05g/cm3。使用常规的牙膏管填充设备，将这两相包装于同一个容器中。在填充过程期间，标本台旋转瓶子，以产生条纹状的外观。条纹尺寸为约6mm宽和100mm长。
实施例10
  成分I.相1   重量百分比(％)
  月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵(25％活性物质)   46.7
  无水柠檬酸   1.76
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠(27％)   43.47
  三(羟基硬脂酸)甘油酯(Thixcin R，得自Rheox)   2.35
  防腐剂   1.73
  月桂酸   2.35
  凡士林   1.64
  II.相2
  月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵   18
  十二烷基硫酸铵(25％活性物质)   12
  相1   42.6
  芳香剂   1.0
  预混物1
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)   0.3
  水   适量
  预混物2
  凡士林   10
  二羟基丙酮(Merck KGaA)   5.0
  Monomuls 90L-12(Cognis Co.)   2.0
  Monomuls 90-O18(Cognis Co.)   3.0
通过常规的配制和混合技术，可制备上述组合物。首先通过将柠檬酸加入到月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵中来制备相1。在柠檬酸完全溶解后，加入N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠。将混合物加热至87.78℃至90.56℃(190至195)。加入所有的三羟基硬脂酸甘油酯，然后加入防腐剂。持续搅拌，同时加入凡士林。在一个单独的混合容器中制备相2。向放置在水浴中的混合容器中，加入月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵，然后加入月桂基硫酸铵。持续搅拌下，向该容器中加入相1。将瓜耳羟丙基三甲基氯化铵和水预混合(预混物1)。将预混物1加入到混合容器中。通过将凡士林加入到一个单独的混合容器中，来制备预混物2。将容器加热至87.78℃(190)。加入表面改性的免晒美黑固体，并充分搅拌。然后，将预混物2加入到相2中。然后，加入香料。持续搅拌，直至形成均匀的溶液。
实施例16至18
  成分   实施例16   实施例17   实施例18
  I.附加的含水相组合物   重量百分比(％)   重量百分比(％)   重量百分比(％)
  Miracare SLB-365(购自Rhodia)(聚氧乙烯十三烷基醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠、椰油酰胺MEA)   47.4   47.4   47.4
  椰油酰胺MEA   3.0   3.0   3.0
  瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(N-Hance 3196，购自Aqualon)   0.7   0.7   0.7
  PEG 90M(Polyox WSR 301，购自DowChemical)   0.2   0.2   0.2
  甘油   0.8   0.8   0.8
  氯化钠   3.5   3.5   3.5
  乙二胺四乙酸二钠   0.05   0.05   0.05
  1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲   0.67   0.67   0.67
  柠檬酸   0.4   0.4   0.4
  香料   2.0   2.0   2.0
  红色7钙色淀(购自LCW)   0.01   0.01   0.01
  水   适量   适量   适量
  (pH)   (6.0)   (6.0)   (6.0)
  II含水相组合物
  丙烯酸酯/乙烯基异癸酸酯交联聚合物(Stayblen 30，购自3V)   1.0   1.0   1.0
  黄原胶(Keltrol CGT，购自CP Kelco)   1.0   1.0   1.0
  三乙醇胺   1.5   1.5   1.5
  氯化钠   3.5   3.5   3.5
  1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲   0.37   0.37   0.37
  水和微量组分   适量   适量   适量
  (pH)   (6.0)   (6.0)   (6.0)
  III.类脂组合物
  凡士林(SuperWhite Protopet，得自WITCO)   10   10
  矿物油(Hydrobrite 1000 PO White MO，得自WITCO)   15
  IV.结构化且表面改性的免晒美黑组合物
  Monomuls 90-O18(Cognis Co.)   2.0   2.0   3.0
  Monomuls 90-L12(Cognis Co.)   3.0   3.0
  Kosher Superol Glycerin(Procter &Gamble Co.)   5.0
  二羟基丙酮(Merck KGaA)   5.0   3.0   5.0
通过常规的配制和混合技术可制备上述组合物。通过形成以下预混物制备附加的含水相组合物：以1∶1的比率将柠檬酸加入到水中形成柠檬酸预混物，以1∶3的比率将polyox WSR-301加入到甘油中，形成polyox-甘油预混物，和以1∶20的比率将美容颜料加入到甘油中，形成颜料-甘油预混物，并使用高剪切搅拌器充分搅拌。然后，按以下顺序将以下成分加入到主混合容器中：水、N-Hance 3196、polyox预混物、柠檬酸预混物、乙二胺四乙酸二钠和Miracare SLB-365。搅拌30分钟，然后开始将批料加热至约49℃。加入CMEA，并搅拌，直至均匀。然后，冷却批料至环境温度，并加入以下成分：氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、美容颜料预混物和香料。搅拌批料60分钟。检查pH，并且如需要，使用柠檬酸或苛性碱溶液调节pH。
如果需要(即未被供应商预混)，通过首先将免晒美黑液体和结构剂预混合来制备结构化免晒美黑组合物。将所述混合物或免晒美黑固体与表面活性物质混合在一起。
将结构化且表面改性的免晒美黑组合物与类脂混合在一起，以形成类脂相。如果类脂为固体或半固体，优选将结构化且表面改性的免晒美黑组合物加入到类脂中。
将类脂相加入到含水相中，并通过常规的混合技术混合。
通过在持续搅拌下向水中缓慢加入Stabylene 30来制备含水相。然后加入Keltrol CG-T。在持续搅拌下，将批料加热至85℃。然后，加入包含结构化亲水相的类脂相。将批料冷却至环境温度。然后，加入三乙醇胺。加入氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲，并搅拌直至均匀。
通过首先将单独的相放置在连有泵和软管的单独储存罐中，来混合含水相和附加的含水相。然后以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示具有截然不同的所述相图案，包括但不限于，条纹状、斑纹状、几何形状以及它们的混合。接着，通过软管将产物从共混区域泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。所述条纹尺寸为约6mm宽和100mm长。所述产物在环境条件下可保持稳定至少180天。

Claims (11)

1.一种个人护理组合物，所述组合物包含：
a.至少一种免晒美黑活性物质；
b.表面活性物质；
c.类脂；和
d.含水相；
其中所述类脂、所述免晒美黑活性物质和所述表面活性物质形成类脂相；
其中在所述类脂相中，所述免晒美黑活性物质和所述表面活性物质位于所述类脂的表面上、所述类脂域内、或既位于所述类脂的表面上又位于所述类脂域内。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述免晒美黑活性物质是二羟基丙酮。
3.如权利要求1所述的组合物，其中所述免晒美黑活性物质选自亲水性固体免晒美黑活性物质和亲水性液体免晒美黑活性物质。
4.如权利要求3所述的组合物，其中所述亲水性液体免晒美黑活性物质还包含结构剂。
5.如前述任一项权利要求所述的组合物，所述组合物还包含任选成分，所述任选成分选自免晒美黑增强剂、一种或多种紫外线活性物质、用于含水相的结构剂、表面活性剂和阳离子聚合物。
6.如权利要求4所述的个人护理组合物，其中所述结构剂选自缔合结构形成物质、流体吸收颗粒、无机粒状增稠剂、以及水溶性或水溶胀性聚合物。
7.如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物，其中所述表面活性物质选自缔合结构形成物质和成膜物质。
8.如权利要求4所述的个人护理组合物，其中所述结构剂与所述亲水性液体免晒美黑活性物质的比率为约1∶1000至约100∶1。
9.如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物，其中所述表面活性物质与所述免晒美黑活性物质的比率为约1∶1000至约20∶1。
10.如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物，其中所述类脂相是一个视觉上不同的相，所述相以与所述含水相直接接触并同时保持稳定性的方式包装。
11.一种使皮肤颜色变深的美容方法，所述方法包括以下步骤：
a.将如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物涂敷在一个或多个角质表面上；
b.用水漂洗所述角质表面；
c.周期性重复步骤a和b。
CN2005800124075A 2004-04-21 2005-04-21 可沉积免晒美黑有益剂的个人护理组合物 Expired - Fee Related CN101068528B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56397104P 2004-04-21 2004-04-21
US60/563,971 2004-04-21
PCT/US2005/013572 WO2005102010A2 (en) 2004-04-21 2005-04-21 Personal care compositions that deposit sunless tanning benefit agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101068528A true CN101068528A (zh) 2007-11-07
CN101068528B CN101068528B (zh) 2011-05-11

Family

ID=35197446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005800124075A Expired - Fee Related CN101068528B (zh) 2004-04-21 2005-04-21 可沉积免晒美黑有益剂的个人护理组合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20050238595A1 (zh)
EP (1) EP1763333A2 (zh)
CN (1) CN101068528B (zh)
MX (1) MXPA06012190A (zh)
WO (1) WO2005102010A2 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011075871A1 (en) * 2009-12-24 2011-06-30 Unilever Plc Sunless tanning with pyranones and furanones
US8398959B2 (en) 2010-12-06 2013-03-19 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine
US8961942B2 (en) 2011-12-13 2015-02-24 Conopco, Inc. Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties
CN110507594A (zh) * 2019-09-17 2019-11-29 上海百雀羚生物科技有限公司 一种化妆水及其制备方法
CN111728888A (zh) * 2020-07-27 2020-10-02 广东药科大学 一种免晒美黑凝胶及其制备方法

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050239670A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
US20050238680A1 (en) 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
CN101223267B (zh) * 2005-05-20 2011-04-13 罗迪亚公司 结构化表面活性剂组合物
US7378084B2 (en) * 2005-07-01 2008-05-27 Playtex Products, Inc. Sunless tanning composition and method of sunless tanning
EP1810659A1 (en) * 2005-11-28 2007-07-25 Johnson & Johnson Consumer France SAS Self-tanning compositions
EP1988871A2 (en) * 2006-02-28 2008-11-12 Chanel Parfums Beauté Autobronzing composition
EP2026746A2 (en) * 2006-05-31 2009-02-25 Ciba Holding Inc. Self tanning composition
BRPI0700674A2 (pt) * 2007-03-01 2009-03-17 Johnson & Johnson Ind Ltda composição autobronzeadora, uso de dha em combinação com óleo mineral e método de autobronzeamento da pele
US20090063334A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 Alistair Duncan Business-to-business transaction processing utilizing electronic payment network
CN103826702B (zh) 2011-09-26 2017-02-15 荷兰联合利华有限公司 头发组合物
GB201504129D0 (en) * 2015-03-11 2015-04-22 Pz Cussons Beauty Llp A tanning composition
EP3525753B1 (en) * 2016-09-30 2022-04-13 L'Oréal Hair cosmetic compositions containing thiol-based compounds and methods for cleansing and treating hair
KR20180036113A (ko) * 2016-09-30 2018-04-09 (주)아모레퍼시픽 피부 착색용 화장료 조성물

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2437090A1 (de) * 1974-08-01 1976-02-19 Hoechst Ag Reinigungsmittel
FR2408387A2 (fr) * 1975-06-30 1979-06-08 Oreal Compositions a base de dispersions aqueuses de spherules lipidiques
PH18145A (en) * 1982-07-07 1985-04-03 Unilever Nv Hair conditioning preparation
US4557853A (en) * 1984-08-24 1985-12-10 The Procter & Gamble Company Skin cleansing compositions containing alkaline earth metal carbonates as skin feel agents
LU85971A1 (fr) * 1985-06-25 1987-01-13 Oreal Nouveaux composes lipidiques amphiphiles, leur procede de preparation et leurs applications,notamnent en cosmetique et en dermopharmacie
US4767625A (en) * 1985-09-02 1988-08-30 Kao Corporation Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same
US4999348A (en) * 1987-12-11 1991-03-12 Estee Lauder Inc. Liquid crystal containing cosmetic and pharmaceutical compositions and methods for utilizing such compositions
GB8810188D0 (en) * 1988-04-29 1988-06-02 Unilever Plc Detergent composition
FR2657607B1 (fr) * 1990-01-30 1992-04-30 Durand Muriel Procede de protection de la dihydroxyacetone, dihydroxyacetone protegee par ce procede et produit cosmetique contenant une telle dihydroxyacetone protegee.
ATE109963T1 (de) * 1990-07-11 1994-09-15 Quest Int Parfümierte strukturierte emulsionen in körperpflegemitteln.
US5215757A (en) * 1991-03-22 1993-06-01 The Procter & Gamble Company Encapsulated materials
DE69230235T2 (de) * 1991-04-08 2000-05-31 Kao Corp Kosmetische Zusammensetzung
US5229104A (en) * 1991-04-29 1993-07-20 Richardson-Vicks Inc. Artificial tanning compositions containing positively charged paucilamellar vesicles
US5372814A (en) * 1992-02-05 1994-12-13 Kao Corporation Sterol derivative, process for producing the same and dermatologic external preparation
FR2703247B1 (fr) * 1993-03-29 1995-06-09 Oreal Emulsion a base de dihydroxyacetone et son utilisation en cosmetique.
US5688831A (en) * 1993-06-11 1997-11-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic make-up compositions
DE4320119A1 (de) * 1993-06-18 1994-12-22 Henkel Kgaa Flüssigkristalline wäßrige Tensidzubereitung
US5565193A (en) * 1993-08-05 1996-10-15 Procter & Gamble Hair styling compositions containing a silicone grafted polymer and low level of a volatile hydrocarbon solvent
ATE193309T1 (de) * 1993-08-23 2000-06-15 Procter & Gamble Thermoplastische und elastomere silikonpfropfcopolymerisate und deren anwendung in mitteln zur pflege des haares und der haut
US5374372A (en) * 1993-08-27 1994-12-20 Colgate Palmolive Company Nonaqueous liquid crystal compositions
FR2725897B1 (fr) * 1994-10-24 1996-12-06 Oreal Produit pour application topique contenant une lipase et un precurseur d'actif
FR2725899B1 (fr) * 1994-10-24 1996-12-13 Oreal Composition contenant un precurseur de la dihydroxyacetone
GB9511938D0 (en) * 1995-06-13 1995-08-09 Unilever Plc Cosmetic composition
US5939082A (en) * 1995-11-06 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Methods of regulating skin appearance with vitamin B3 compound
JP4065571B2 (ja) * 1997-03-05 2008-03-26 ペンタファルム アクチェンゲゼルシャフト エリトルロースと自己褐変性を有する還元糖との組合せ物
US6074628A (en) * 1997-04-25 2000-06-13 Procter & Gamble Hairspray compositions containing silicon block copolymers
US6280757B1 (en) * 1997-05-22 2001-08-28 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin or hair
EP0884045A1 (en) * 1997-06-06 1998-12-16 Pfizer Products Inc. Self-tanning dihydroxyacetone formulations having improved stability and providing enhanced delivery
FR2769224B1 (fr) * 1997-10-03 2000-01-28 Oreal Emulsion e/h/e stable et son utilisation comme composition cosmetique et/ou dermatologique
GB9725013D0 (en) * 1997-11-26 1998-01-28 Unilever Plc Washing composition
US6004584A (en) * 1998-03-02 1999-12-21 The Procter & Gamble Company Highly absorbent body powders
DE19834819A1 (de) * 1998-08-01 2000-02-03 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
DE19842730A1 (de) * 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
US6440456B1 (en) * 1999-06-09 2002-08-27 L'oreal S.A. Aqueous carrier systems for lipophilic ingredients
DE10034619A1 (de) * 2000-07-17 2002-01-31 Cognis Deutschland Gmbh Aniontensidfreie niedrigviskose Trübungsmittel
US6395691B1 (en) * 2001-02-28 2002-05-28 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Personal wash compositions containing particle-in-oil dispersion
US6936264B2 (en) * 2001-03-05 2005-08-30 The Procter & Gamble Company Delivery of reactive agents via multiple emulsions for use in shelf stable products
CA2433343C (en) * 2001-05-29 2009-01-06 E-L Management Corp. Cosmetic compositions containing rosemary extract and dha
US20030082219A1 (en) * 2001-10-01 2003-05-01 The Procter & Gamble Company Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents
US6706257B1 (en) * 2001-12-18 2004-03-16 Discovery Partners, LLC Sunless tanning products and processes
US6645511B2 (en) * 2002-01-16 2003-11-11 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Wet-skin treatment compositions
DE60234420D1 (de) * 2002-01-21 2009-12-31 Unilever Nv Haarbehandlungsmittel
US6797683B2 (en) * 2002-03-04 2004-09-28 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Ordered liquid crystalline cleansing composition with benefit agent particles
EP1501468A1 (en) * 2002-05-09 2005-02-02 The Procter & Gamble Company Rinsable skin conditioning compositions
US20030211069A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 The Procter & Gamble Company Rinsable skin conditioning compositions
US20030232030A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-18 L'oreal Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one gelling agent and methods of using the same
US7135168B2 (en) * 2002-09-10 2006-11-14 Revlon Consumer Products Corporation Hair color compositions and methods for coloring hair
US6759376B2 (en) * 2002-09-11 2004-07-06 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Oil-containing personal wash liquid compositions or emulsions comprising particles of high refractive index and defined thickness, geometry and size
US6780826B2 (en) * 2002-09-11 2004-08-24 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Oil-containing personal wash compositions or emulsions comprising particles of high refractive index and defined thickness, geometry and size
US6924256B2 (en) * 2002-11-08 2005-08-02 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Liquid cleansing composition having simultaneous exfoliating and moisturizing properties
US6645474B1 (en) * 2002-12-06 2003-11-11 Societe L'oreal S.A. Stable self-tanning foams containing sodium coco-sulfate
JP2006515360A (ja) * 2003-05-01 2006-05-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー クレンジング相と、油中水型エマルションを含む分離した効能相とを含有する、ストライプ模様の液体パーソナルクレンジング組成物
US7560125B2 (en) * 2003-05-22 2009-07-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising structured benefit agent premix or delivery vehicle and providing enhanced deposition of hydrophilic benefit agent
US20050238680A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents
US20050276829A1 (en) * 2004-04-21 2005-12-15 Qing Stella Personal care compositions that deposit solid hydrophilic benefit agents
US20050239670A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit hydrophilic benefit agents

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011075871A1 (en) * 2009-12-24 2011-06-30 Unilever Plc Sunless tanning with pyranones and furanones
GB2488493A (en) * 2009-12-24 2012-08-29 Unilever Plc Sunless tanning with pyranones and furanones
GB2488493B (en) * 2009-12-24 2017-12-06 Unilever Plc Sunless tanning compositon comprising dihydroxyacetone and pyranones
US8821839B2 (en) 2010-10-22 2014-09-02 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine
US8398959B2 (en) 2010-12-06 2013-03-19 Conopco, Inc. Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants
US8961942B2 (en) 2011-12-13 2015-02-24 Conopco, Inc. Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties
CN110507594A (zh) * 2019-09-17 2019-11-29 上海百雀羚生物科技有限公司 一种化妆水及其制备方法
CN111728888A (zh) * 2020-07-27 2020-10-02 广东药科大学 一种免晒美黑凝胶及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1763333A2 (en) 2007-03-21
WO2005102010A3 (en) 2007-05-31
US20050238595A1 (en) 2005-10-27
CN101068528B (zh) 2011-05-11
WO2005102010A2 (en) 2005-11-03
MXPA06012190A (es) 2007-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101068528A (zh) 可沉积免晒美黑有益剂的个人护理组合物
CN101052375A (zh) 可沉积亲水有益剂的个人护理组合物
CN1946375A (zh) 可沉积亲水有益剂的个人护理组合物
CN101090704A (zh) 可沉积亲水性固体有益剂的个人护理组合物
CN102088949B (zh) 用于个人护理产品的酯化合物
EP2861204B1 (en) Alkyl glycoside-based micellar thickeners for surfactant systems
TWI334788B (en) Single phase microemulsion composition, oil in water (o/w) supermicro emulsion external agent, and manufacturing method therefor
CN102361626B (zh) 油包水型乳化组合物
CN1291885A (zh) 脂类沉积得到改善的增湿性个人清洁组合物
CN1291884A (zh) 含低蒸气压推进剂的气溶胶型个人清洁乳组合物
CN1291883A (zh) 含增重油的液体个人清洁乳组合物
JP6110450B1 (ja) 微細エマルション型化粧料及びその製造方法
WO2020071464A1 (ja) グリチルレチン酸誘導体を構成成分とするαゲル、αゲルを含む組成物、αゲルの製造方法、αゲルを含む化粧料
CN100344275C (zh) 具有柔滑感觉的化妆品乳液基物
AU2015277745A1 (en) Compositions and methods for enhancing the topical application of a color cosmetic
WO2014128922A1 (ja) 粘性洗浄剤組成物
JP2017214323A (ja) 肌質改善剤用安定組成物
JP5064659B2 (ja) パール剤組成物及びそれを含有する化粧料
JP6178001B2 (ja) シャンプー組成物
JP2019099580A (ja) 油性ゲル状組成物およびそれを含有する化粧料または皮膚外用剤
US20230172817A1 (en) O/w emulsion and w/o emulsion inverted therefrom, and personal care composition containing same
JP2005179239A (ja) 皮膚外用剤
KR20230045719A (ko) 실리카로 코팅된 펄 안료 비드형 화장료 조성물 및 이의 제조방법
CN111032005A (zh) 包含乙基纤维素的化妆品配制品
JP2013129721A (ja) 新規なシリコーン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110511

Termination date: 20150421

EXPY Termination of patent right or utility model