CN101321835A

CN101321835A - 记录油墨，记录油墨组，记录体，墨盒，记录方法和喷墨记录装置

Info

Publication number: CN101321835A
Application number: CNA2006800453240A
Authority: CN
Inventors: 小岛真理子; 后藤明彦; 南场通彦; 永井希世文; 诸星直哉; 大嶋亨
Original assignee: Ricoh Co Ltd
Current assignee: Ricoh Co Ltd
Priority date: 2005-10-24
Filing date: 2006-10-24
Publication date: 2008-12-10
Anticipated expiration: 2026-10-24
Also published as: EP1940979B1; EP1940979A1; WO2007049782A1; US8586647B2; KR20080063856A; US20090263632A1; JP2007146135A; CN101321835B; KR101031802B1; JP5510696B2; EP1940979A4

Abstract

本发明提供了一种记录油墨组，其含有黑色油墨、青色油墨、品红色油墨和黄色油墨，每种油墨均含有水、水不溶性色料、水溶性有机溶剂和表面活性剂，其中黑色油墨和至少一种除黑色油墨以外的油墨分别含有不同的水溶性有机溶剂；且仅用于除黑色油墨以外的油墨的水溶性有机溶剂的表面张力高于仅用于黑色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力；本发明还提供了一种使用该记录油墨组的记录方法。

Description

记录油墨，记录油墨组，记录体，墨盒，记录方法和喷墨记录装置

技术领域

本发明涉及一种喷墨记录油墨、记录油墨组、油墨记录物、墨盒、记录方法和喷墨记录装置。

背景技术

通常，虽然染料已用于喷墨记录油墨用着色剂，但是染料油墨具有以下缺点：它们的耐水性和耐侯性差而且在普通纸上容易渗出。为了弥补这些缺点，提出使用颜料作为着色剂的油墨。

例如，专利文献1提出使用可自分散的炭黑来缓解渗色(color bleed)的方法，但却将染料用于该出版物中所示的油墨组的彩色油墨，且该彩色油墨耐水性和耐侯性较差。此外，彩色油墨的缺点在于它们在普通纸上的羽化(feathering)劣于颜料油墨。该出版物所提出的缓解渗色的方法利用了固体内含物从溶剂中的快速分离，但却难以防止在渗透性较差的介质上的渗色。

专利文献2提出了一种油墨组，其含有各油墨之间的表面张力的差异在5mN/m-50mN/m之间的油墨。

专利文献3提出了一种油墨组，其含有粘度差异在0.7mPa·s-4mPa·s之间的油墨。然而，当油墨之间的物理性能存在较大差异时，由于难以选择油墨喷嘴和油墨头的外围设备用部件且难以设计系统如清洁机构，因此这是不利的。特别是当油墨之间的油墨粘度不同时，每次排出时间所排出的墨滴量不同，并且彩色油墨之间的点直径不同，使图像处理难以进行。因此，优选油墨组在各油墨之间具有尽可能最小的物理性能差异。

专利文献4提出了一种使用在黑色油墨和彩色油墨之间具有4或更大的溶解度参数差异的水溶性有机溶剂来降低发生渗色的方法。然而，对于本发明所示的油墨组合物，也就是当将具有使用水不溶性色料的油墨的油墨组用于在油墨吸收性较差的涂层纸上记录信息时，即便水溶性有机溶剂在各彩色油墨之间的溶解度参数差异为4或更大，也不可能防止渗色。

专利文献5提出了通过限定油墨与普通纸的起始接触角、动态接触角的差异、和点尺寸的变化率来防止渗色。油墨相对记录介质的起始湿润性能影响了渗色，但仅通过控制油墨相对记录介质的湿润性能难以防止渗色。

此外，专利文献6限定了第一液体和第二液体之间的接触角范围，但是与专利文献5相似，仅通过控制油墨相对记录介质的湿润性能难以防止渗色。此外，由于专利文献6中所用的油墨组合物具有大的含水量，它容易引起所谓的起皱现象，其中印刷介质像卷边纸一样变形。

因此，还未曾实现一种图像耐水性和图像耐候性优异且不仅在普通纸上而且在吸水性差的印刷纸上都能在基本上不引起渗色的情况下进行优良的成像的油墨。这里，吸水性差的纸意指印刷涂层纸，其表面涂布有无机颜料如碳酸钙和高岭土，且这类纸通常并不认为是具有喷墨适用性的纸，因为当用水性喷墨用油墨印刷时它具有低的吸墨率并且容易发生渗色。

由于不需要制版，喷墨印刷能够容易的印制，且水性油墨具有较小的环境负担。为此，期望的是使用水性喷墨印刷出与商用印刷如胶印和凹板印刷中所看到的质量一样高的图像。

专利文献1日本专利申请未审公开(JP-A)No.2004-352996。

专利文献2日本专利申请未审公开(JP-A)No.2005-154605。

专利文献3日本专利申请未审公开(JP-A)No.2005-154607。

专利文献4日本专利申请未审公开(JP-A)No.2002-275402。

专利文献5日本专利申请未审公开(JP-A)No.2003-321631。

专利文献6日本专利申请未审公开(JP-A)No.2004-338392。

发明内容

本发明旨在提供一种记录油墨，其具有优良的干燥性能、排出稳定性和储存稳定性，且不仅在普通纸上而且在吸水性差的、表面上涂布有无机颜料的印刷涂层纸上都能在基本上不引起渗色的情况下进行优良的成像，从而形成无纸褶皱的优良印刷品。本发明还旨在提供一种记录油墨组、油墨记录物、墨盒、记录方法和喷墨记录装置。

当将图像记录在吸水性差的、表面涂布有无机颜料的印刷涂层纸上时，需要花费一些时间吸收包含在油墨中的水和溶剂，因此相邻的墨滴容易引起渗色。特别是当在彩色油墨和黑色油墨之间的界面部分处黑色墨滴沉到彩色墨滴中时，黑色油墨移向彩色油墨且黑色油墨渗入彩色油墨中，然后在油墨变干的纸上发生渗色。相反，当彩色墨滴沉到黑色墨滴中时，彩色油墨移向黑色油墨且彩色油墨渗入黑色油墨中，但未在油墨变干的纸上观察到渗色，因为彩色油墨被黑色油墨抵消，渗色变得较不显著。

在彩色墨滴与黑色墨滴接触之后，立即除去隔开两种墨滴的液体，这两种液体达到彼此结合。在那一时刻，人们发现从小表面张力的液体中有流体引入到大表面张力的液体中。

这里，液体的表面张力意味着包含在单个油墨中的不同水溶性有机溶剂的表面张力而不意味着油墨本身的表面张力。油墨自身的表面张力通过表面活性剂的类型和添加量进行控制并且是主要影响对基料(base material)的湿润性能的参数。换句话说，可对油墨本身的表面张力进行调节以控制刚将油墨滴在记录介质上后的记录介质的湿润条件以及油墨排出喷嘴周围区域的湿润条件。

因此，本发明人发现，为了控制在黑色油墨和彩色油墨之间引起的渗色，有效的是在黑色油墨和至少一种除黑色油墨以外的油墨之间使用至少一种不同的水溶性有机溶剂并且使得用于除黑色油墨以外的油墨的水溶性有机溶剂的表面张力高于用于黑色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力。

同时，本发明人还发现，当油墨刚落在纸上以后，油墨渗入纸中的越多，也就是在油墨刚落在纸上以后油墨和纸之间的接触角越小，则墨滴之间的接触区域就越小，因而防止渗色越有利。

本发明基于本发明人的上述发现，解决问题的方法如下：

<1>一种记录油墨组，其含有黑色油墨、青色油墨、品红色油墨、和黄色油墨，每种油墨都含有水、水不溶性色料、水溶性有机溶剂、和表面活性剂，其中黑色油墨和至少一种除黑色油墨以外的油墨分别含有不同的水溶性有机溶剂；且仅用于除黑色油墨以外的油墨的水溶性有机溶剂的表面张力高于仅用于黑色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力。

<2>根据第<1>项的记录油墨组，其中当将2μL记录油墨组的每种油墨落在记录介质上后100ms进行测量时，每种油墨和记录介质之间的接触角为15度到35度，记录介质在支持体的至少一个表面上具有涂层并且通过使用动态扫描吸收仪所测量的接触时间为100ms的纯水对记录介质的转移量为3mL/m²-15mL/m²。

<3>根据第<1>-<2>项中任一项的记录油墨组，其中温度25℃下记录油墨组的每种油墨的表面张力为20mN/m-40mN/m。

<4>根据第<1>-<3>项中任一项的记录油墨组，其中在至少包含黑色油墨、青色油墨、品红色油墨和黄色油墨的记录油墨组的至少一种油墨和记录油墨组的各其它油墨之间的粘度差异为0mPa·s-0.8mPa·s。

<5>根据第<1>-<4>项中任一项的记录油墨组，其中温度25℃下记录油墨组的每种油墨的粘度为6mPa·s-20mPa·s。

<6>根据第<1>-<5>项中任一项的记录油墨组，其中每种油墨的含水量为40质量％-60质量％，且每种油墨中的每种水溶性有机溶剂的含量为15质量％-40质量％。

<7>根据第<1>-<6>项中任一项的记录油墨组，进一步包含渗透剂，该渗透剂包含具有7-11个碳原子的二醇化合物。

8.根据第<1>-<7>项中任一项的记录油墨组，其中表面活性剂为含氟化合物表面活性剂，且该含氟化合物表面活性剂表示为选自以下结构式(I)、(II)和(III)中的至少一种，

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

(其中“m”是0-10的整数，且“n”是1-40的整数)，

(其中“Rf”代表含氟基团，且“m”、“n”和“p”分别为整数)，

(其中“Rf”代表含氟基团；R₁代表阴离子基团；R₂代表阳离子基团；“q”为整数)。

<9>根据第<1>-<8>项中任一项的记录油墨组，进一步含有体均粒径为30nm-200nm的树脂微粒。

<10>一种记录油墨，其含有水、水不溶性色料、水溶性有机溶剂、和表面活性剂，其中该记录油墨含有黑色油墨和选自青色油墨、品红色油墨和黄色油墨中的至少一种；黑色油墨和除黑色油墨以外的至少一种油墨分别含有不同的水溶性有机溶剂；且仅用于除黑色油墨以外的油墨的水溶性有机溶剂的表面张力高于仅用于黑色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力。

<11>根据第<10>项的记录油墨，其中当将2μL记录油墨组的每种油墨落在记录介质上后100ms进行测量时，每种油墨和记录介质之间的接触角为15度到35度，记录介质在支持体的至少一个表面上具有涂层并且通过使用动态扫描吸收仪所测量的接触时间为100ms的纯水对记录介质的转移量为3mL/m²-15mL/m²。

<12>根据第<10>-<11>项中任一项的记录油墨，其中温度25℃下每种油墨的表面张力为20mN/m-40mN/m。

<13>根据第<10>-<12>项中任一项的记录油墨，其中选自黑色油墨、青色油墨、品红色油墨和黄色油墨的至少一种记录油墨与除了该至少一种记录油墨以外的其它记录油墨之间的粘度差异为0mPa·s-0.8mPa·s。

<14>根据第<10>-<13>项中任一项的记录油墨，其中温度25℃下每种油墨的粘度为6mPa·s-20mPa·s。

<15>根据第<10>-<14>项中任一项的记录油墨，其中每种油墨的含水量为40质量％-60质量％，且每种油墨中的每种水溶性有机溶剂的含量为15质量％-40质量％。

<16>根据第<10>-<15>项中任一项的记录油墨，进一步包含渗透剂，该渗透剂包含具有7-11个碳原子的二醇化合物。

<17>根据第<10>-<16>项中任一项的记录油墨，其中表面活性剂为含氟化合物表面活性剂，且该含氟化合物表面活性剂表示为选自以下结构式(I)、(II)和(III)中的至少一种，

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

(其中“m”是0-10的整数，且“n”是1-40的整数)，

<18>根据第<10>-<17>项中任一项的记录油墨，进一步含有体均粒径为30nm-200nm的树脂微粒。

<19>一种记录方法，包括使用根据第<1>-<9>项中任一项的记录油墨组将信息记录在记录介质上，该记录介质在支持体的至少一个表面上具有涂层，其中通过使用动态扫描吸收仪所测量的接触时间为100ms的纯水对记录介质的转移量为3mL/m²-15mL/m²。

<20>一种记录方法，包括使用根据第<10>-<19>项中任一项的记录油墨将图像记录在记录介质上，该记录介质在支持体的至少一个表面上具有涂层，其中通过使用动态扫描吸收仪所测量的接触时间为100ms的纯水对记录介质的转移量为3mL/m²-15mL/m²。

<21>一种喷墨记录装置，包括墨滴排出单元，该墨滴排出单元配置成排出墨滴以通过向根据第<1>-<9>项中任一项的记录油墨组的每种油墨施加刺激来记录图像。

<22>根据第<21>项的喷墨记录装置，其中所述刺激选自热、压力、振动和光中的至少一种。

<23>根据第<21>-<22>项中任一项的喷墨记录装置，其中所排出的墨滴的大小为3pL-40pL；记录速度为5m/s-20m/s；所施加的刺激的频率为1kHz或更大；且分辨率为300dpi或更大。

<24>一种喷墨记录装置，包括墨滴排出单元，该墨滴排出单元配置成排出墨滴以通过向根据第<10>-<19>项中任一项的记录油墨施加刺激来记录图像。

<25>根据第<24>项的喷墨记录装置，其中所述刺激选自热、压力、振动和光中的至少一种。

<26>根据第<24>-<25>项中任一项的喷墨记录装置，其中所排出的墨滴的大小为3pL-40pL；记录速度为5m/s-20m/s；所施加的刺激的频率为1kHz或更大；且分辨率为300dpi或更大。

<27>一种油墨记录物，其包含使用根据第<1>-<9>项中任一项的记录油墨组记录在记录介质上的图像。

<28>一种油墨记录物，其包含使用根据第<10>-<19>项中任一项的记录油墨记录在记录介质上的图像。

<29>一种墨盒，其包含根据第<1>-<9>项中任一项的记录油墨组，其中该记录油墨组容纳在容器中。

<30>一种墨盒，其包含根据第<10>-<19>项中任一项的记录油墨，其中该记录油墨容纳在容器中。

附图说明

图1是显示本发明墨盒的实例的示意图。

图2是显示包括外壳(外部)的图1中所示墨盒的示意图。

图3是示例性说明喷墨记录装置在开启其墨盒安装部分盖体的状态下的透视图。

图4是示例性说明喷墨记录装置整个结构的示意图。

图5是显示适用于本发明的喷墨头的实例的示意放大图。

图6是示例性显示适用于本发明的喷墨头组件的放大图。

图7是沿图6中所示的通道间(inter-channel)方向示例性显示喷墨头核心部分的放大剖视图。

具体实施方式

(记录油墨)

本发明的记录油墨至少包含水、水不溶性色料、水溶性有机溶剂和表面活性剂，且该记录油墨至少包含黑色油墨和选自青色油墨、品红色油墨和黄色油墨中的一种，其中除黑色油墨以外的至少一种油墨含有与黑色油墨不同的水溶性有机溶剂且仅用于除黑色油墨以外的油墨的水溶性有机溶剂的表面张力大于仅用于黑色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力。

(记录油墨组)

本发明的记录油墨组至少包含黑色油墨以及选自青色油墨、品红色油墨和黄色油墨中的一种，其每种油墨都至少含有水、水不溶性色料、水溶性有机溶剂和表面活性剂，其中除黑色油墨以外的至少一种油墨含有与黑色油墨不同的水溶性有机溶剂且仅用于除黑色油墨以外的油墨的水溶性有机溶剂的表面张力大于仅用于黑色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力。

水溶性有机溶剂没有特别的限制，可根据需要进行适当的选择。水溶性有机溶剂的实例包括多元醇，例如乙二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，4-丁二醇、3-甲基-1，3-丁二醇、1，5-戊二醇、四甘醇、1，6-己二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、聚乙二醇、丙三醇、1，2，6-己三醇、1，2，4-丁三醇、1，2，3-丁三醇和petriol；多元醇烷基醚例如乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、四甘醇单甲醚和丙二醇单乙醚；多元醇芳基醚例如乙二醇单苯醚和乙二醇单苄醚；含氮杂环化合物例如N-甲基-2-吡咯烷酮、N-羟乙基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1，3-二甲基咪唑烷酮和ε-己内酰胺；酰胺例如甲酰胺、N-甲基甲酰胺、甲酰胺和N，N-二甲基甲酰胺；胺类例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单乙胺、二乙胺和三乙胺；含硫化合物例如二甲亚砜、环丁砜和硫代二乙醇；碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯。这些溶剂中的每一种可单独或者两种或多种组合与水一起使用。

这些水溶性有机溶剂中，在能够获得溶解度和防止水蒸发引起的喷射性能降低的优良效果方面优选使用下述溶剂。优选的水溶性有机溶剂是甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、1，3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，4-丁二醇、3-甲基-1，3-丁二醇、1，5-戊二醇、四甘醇、1，6-己二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、聚乙二醇、1，2，4-丁三醇、1，2，6-己三醇、硫二甘醇、2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮和N-羟乙基-2-吡咯烷酮。

此外，在这些水溶性有机溶剂中，作为能够防止渗色的油墨组的特别优选的油墨组合包括以下一些。

含有二甘醇(表面张力＝48.5mN/m)的彩色油墨和含有1，4-丁二醇(表面张力＝45.3mN/m)或三甘醇(表面张力＝45.2mN/m)或1.5-戊二醇(表面张力＝43.2mN/m)或N-甲基吡咯烷酮(表面张力＝41mN/m)或1，3-丁二醇(表面张力＝37.8mN/m)或3-甲基-1，5-戊二醇(表面张力＝37.5mN/m)或丙二醇(表面张力＝36mN/m)或二缩三丙二醇(表面张力＝34mN/m)或2，3-丁二醇(表面张力＝33.8mN/m)或3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有乙二醇(表面张力＝46.5mN/m)的彩色油墨和含有1，4-丁二醇(表面张力＝45.3mN/m)或三甘醇(表面张力＝45.2mN/m)或1，5-戊二醇(表面张力＝43.2mN/m)或N-甲基吡咯烷酮(表面张力＝41mN/m)或1，3-丁二醇(表面张力＝37.8mN/m)或3-甲基-1，5-戊二醇(表面张力＝37.5mN/m)或丙二醇(表面张力＝36mN/m)或二缩三丙二醇(表面张力＝34mN/m)或2，3-丁二醇(表面张力＝33.8mN/m)或3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有1，4-丁二醇的彩色油墨和含有1，5-戊二醇(表面张力＝43.2mN/m)或N-甲基吡咯烷酮(表面张力＝41mN/m)或1，3-丁二醇(表面张力＝37.8mN/m)或3-甲基-1，5-戊二醇(表面张力＝37.5mN/m)或丙二醇(表面张力＝36mN/m)或二缩三丙二醇(表面张力＝34mN/m)或2，3-丁二醇(表面张力＝33.8mN/m)或3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有1，3-丁二醇的彩色油墨和含有3-甲基-1，5-戊二醇(表面张力＝37.5mN/m)或丙二醇(表面张力＝36mN/m)或二缩三丙二醇(表面张力＝34mN/m)或2，3-丁二醇(表面张力＝33.8mN/m)或3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有三甘醇的彩色油墨和含有1，5-戊二醇(表面张力＝43.2mN/m)或N-甲基吡咯烷酮(表面张力＝41mN/m)或1，3-丁二醇(表面张力＝37.8mN/m)或3-甲基-1，5-戊二醇(表面张力＝37.5mN/m)或丙二醇(表面张力＝36mN/m)或二缩三丙二醇(表面张力＝34mN/m)或2，3-丁二醇(表面张力＝33.8mN/m)或3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有1，5-戊二醇的彩色油墨和含有1，3-丁二醇(表面张力＝37.8mN/m)或3-甲基-1，5-戊二醇(表面张力＝37.5mN/m)或丙二醇(表面张力＝36mN/m)或二缩三丙二醇(表面张力＝34mN/m)或2，3-丁二醇(表面张力＝33.8mN/m)或3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有1，3-丁二醇的彩色油墨和含有丙二醇(表面张力＝36mN/m)或二缩三丙二醇(表面张力＝34mN/m)或2，3-丁二醇(表面张力＝33.8mN/m)或3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有丙二醇的彩色油墨和含有二缩三丙二醇(表面张力＝34mN/m)或2，3-丁二醇(表面张力＝33.8mN/m)或3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有二缩三丙二醇的彩色油墨和含有3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有2，3-丁二醇的彩色油墨和含有3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力＝32.8mN/m)或一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

含有3-甲基-1，3-丁二醇的彩色油墨和含有一缩二丙二醇(表面张力＝32mN/m)或2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

进一步的，含有一缩二丙二醇的彩色油墨和含有2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力＝27mN/m)的黑色油墨的组合。

此外，甘油用作保湿剂并可用于彩色油墨和黑色油墨两者中。

记录油墨中的水溶性有机溶剂的含量优选为15质量％-40质量％，更优选20质量％-35质量％。具有极少量的水溶性有机溶剂时，油墨容易在喷嘴中变干且不能平稳地排出墨滴。具有极大量水溶性有机溶剂时，油墨粘度会增加且它会超过适当的粘度限。

对于表面活性剂，可以单独使用选自阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂和含氟化合物表面活性剂中的一种或者可以混合使用选自其中的两种或多种。

阴离子型表面活性剂的实例包括烷基烯丙基、烷基萘磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基酯硫酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基二苯醚二磺酸盐、烷基芳醚磷酸盐、烷基芳醚硫酸盐、烷基芳醚酯硫酸盐、烯属磺酸酯、烷烃烯属磺酸盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯盐、醚羧酸盐、磺基琥珀酸盐、α-磺基脂肪酸酯、脂肪酸盐、高级脂肪酸和氨基酸的缩合物、以及环烷酸盐。

非离子型表面活性剂的实例包括乙炔二醇表面活性剂、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基酯和聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯。

阳离子型表面活性剂的实例包括烷基胺盐、二烷基胺盐、脂族胺盐、苯甲烃铵盐、季铵盐、烷基吡啶鎓盐、咪唑鎓盐、锍盐和鏻盐。

两性表面活性剂的实例包括咪唑啉衍生物例如咪唑鎓甜菜碱、二甲基烷基月桂基甜菜碱、烷基甘氨酸、烷基二(氨乙基)甘氨酸。

对于含氟化合物表面活性剂，可优选使用由下列结构式(I)-(III)所代表的那些。

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

(在结构式(I)中，“m”是0-10的整数，且“n”是1-40的整数。)

(在结构式(II)中，“Rf”代表含氟基团，且“m”、“n”和“p”分别为整数。)

(在结构式(III)中，“Rf”代表含氟基团；R₁代表阴离子基团；R₂代表阳离子基团；“q”为整数)

市售的含氟化合物表面活性剂的实例包括Surflon S-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141和S-145(购自Asahi玻璃有限公司)；FluoradFC-93、FC-95、FC-98、FC-129、FC-135、FC-170C、FC-430、FC-431和FC4430(购自Sumitomo 3M有限公司)；Megafack F-470、F-1405和F-474(购自Dainippon油墨和化学品公司)；Zonyl FS-300、FSN、FSN-100和FSO(购自DuPont Kabushiki Kaisha)；EFTOP EF-351、EF-352、EF-801和EF-802(购自JEMCO公司)。

特别优选使用非离子型表面活性剂和含氟化合物表面活性剂。

着色剂的实例包括染料，例如油溶性染料和分散染料；以及颜料。本发明中，使用了耐水性和耐候性优良的颜料。

用于本发明的颜料的实例包括作为黑色颜料的炭黑；并且包括彩色颜料例如蒽醌、酞菁蓝、酞菁绿、重氮化合物、单偶氮化合物、皮蒽酮、二萘嵌苯、杂环黄、喹吖啶酮和(硫代)靛类化合物。典型的酞菁蓝实例包括铜酞菁蓝和其衍生物(C.I.颜料蓝15)。典型的喹吖啶酮实例包括C.I.颜料黄48、C.I.颜料橙49、C.I.颜料红122、C.I.颜料红192、C.I.颜料红202、C.I.颜料红206、C.I.颜料206、C.I.颜料红207、C.I.颜料红209、C.I.颜料紫19和C.I.颜料紫42。典型的蒽醌实例包括C.I.颜料红43、C.I.颜料红194(二萘嵌苯红)、C.I.颜料红216(溴代皮蒽酮红)和C.I.颜料红226(皮蒽酮红)。典型的二萘嵌苯实例包括C.I.颜料红123(朱红)、C.I.颜料红149(猩红)、C.I.颜料红179(栗色)、C.I.颜料红190(红色)、C.I.颜料紫、C.I.颜料红189(黄红色)、颜料红224。典型的硫代靛类化合物的实例包括C.I.颜料红86、C.I.颜料红87、C.I.颜料红88、C.I.颜料红181、C.I.颜料红198、C.I.颜料紫36和C.I.颜料紫38。杂环黄的实例包括C.I.颜料黄117和C.I.颜料黄138。其他适宜的彩色颜料的实例描述在“The Colour Index，3^rd edition(The Society of Dyersand Colourists，1982)”中。

此外，在本发明中，可以使用通过利用分散剂将颜料分散在基于水的介质中而获得的颜料。对于分散剂，可以优选使用用于常规已知的颜料分散的现有技术中已知的那些。

优选的分散剂的实例包括聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸-丙烯腈共聚物、醋酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、丙烯酸-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、乙烯萘-马来酸共聚物、乙酸乙烯酯-乙烯共聚物、乙酸乙烯酯-脂肪酸-1，3-丁二烯共聚物、乙酸乙烯酯-马来酸酯共聚物、乙酸乙烯酯-巴豆酸共聚物和乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物。

这些共聚物的质均分子量优选为3,000-50,000，更优选5,000-30,000，最优选7,000-15,000。对于分散剂的加入量，分散剂可适合地在以下范围内加入，即使得颜料可稳定的分散且不会消除本发明的其他效果。分散剂优选以1∶0.06-1.3的比值加入到颜料中，更优选以1∶0.125-1∶3的比值加入。

对于用在本发明中的着色剂，可以使用其表面上结合有至少一个亲水基团的颜料。因此，和常规的油墨一样，不使用分散剂分散颜料也可稳定地分散颜料。当使用这样一种其表面上具有亲水基团且不需要分散剂的颜料时，有可能提供一种高度可靠的油墨，其长期储存稳定性优良，即便水分蒸发也可溶解到水中，并且在打印机中使用时不会因喷嘴中变干的颜料而引起喷嘴阻塞。

对于用在本发明中的其表面上具有至少一个亲水基团的炭黑来说，优选具有离子性的那些，且适合使用阴离子带电的炭黑或阳离子带电的炭黑。

对于炭黑，有可能使用通过已知的制造炭黑的方法如槽法、油炉法、炉法、乙炔炭黑法和热解炭黑法制成的那些。

对于用于黑色颜料的炭黑，优选这样的炭黑，即其通过炉法或槽法制造且具有15nm-40nm的一次粒径，50m²/g-300m²/g的基于BET法的比表面积，40mL/100g-150mL/100g的DBP吸油量和2-9的pH值。

对于优选的炭黑，有可能使用#2700、#2650、#2600、#2450B、#2400B、#2350、#230、#1000、#990、#980、#970、#960、#950、#900、#850、#750B、MCF88、#650B、MA600、MA77、MA7、MA8、MA11、MA100、MA100R、MA100S、MA220、MA230、MA200RB、MA14、#52、#50、#47、#45、#45L、#44、#40、#33、#32、#30、#25、#20、#10、#5、#95、#85、CF9和#260(购自Mitsubishi化学品公司)；Raven 700、Raven 5750、Raven 5250、Raven 5000、Raven 3500和Raven 1255(购自Columbia公司)；Regal 400R、Regal 330R、Regal 660R、Mogul L、Monarch 700、Monarch 800、Monarch 880、Monarch900、Monarch 1000、Monarch 1100、Monarch 1300和Monarch 1400(购自Cabot公司)；Color Black FW1、Color Black FW2、Color Black FW2V、ColorBlack FW18、Color Black FW200、Color Black FWS150、Color Black FWS160、Color Black FWS170、Printex 35、Printex U、Printex V、Printex 140U、Printex140V、Special Black 6、Special Black 5、Special Black 4A和Special Black 4(购自Degsa.公司)；Tokai Black#8500、Tokai Black#8300、Tokai Black#7550、Tokai Black#7400、Tokai Black#7360、Tokai Black#7350、Tokai Black#7270和Tokai Black#7100(购自TOKAI炭黑有限公司)；Show Black N110、ShowBlack N220、Show Black N234、Show Black N339、Show Black N330、ShowBlack N326、Show Black N330T、Show Black MAF和Show Black N550(购自Showa Cabot K.K.)，然而，炭黑并不限于上述那些。

用于本发明中的炭黑是表面经改性处理并且其上直接结合或者通过另一原子团结合有至少一个亲水基团的炭黑，该炭黑可在不使用分散剂的情况下稳定地分散。

使炭黑表面改性的方法的实例包括其中将炭黑加入到氧化剂水溶液中，例如，碱金属盐如次氯酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、过硫酸盐、过硼酸盐和过碳酸盐中；或者铵盐中从而使炭黑经受氧化处理的方法；使炭黑经受低温氧化等离子处理的方法；和使用臭氧氧化炭黑的方法。

亲水基团的实例包括-COOM、-SO₃M、-PO₃HM、-PO₃M₂、-SO₂NH₂和-SO₂NHCOR(其中M代表氢原子、碱金属、铵或有机铵；R代表具有1-12个碳原子的烷基，具有取代基的苯基或者具有取代基的萘基)。其中，优选使用表面结合有-COOM或-SO₃M的炭黑。亲水基团中M所代表的碱金属的实例包括锂、钠和钾。有机铵的实例包括单甲基铵、三甲基铵、单乙醇铵和三乙醇铵。

此外，通过使用溴化3-氨基-N-乙基吡啶鎓对炭黑进行处理有可能将以下结构式所表示的N-乙基吡啶基与炭黑结合，并且通过使重氮盐与炭黑反应还有可能将阳离子亲水基团引入到炭黑中。对于阳离子亲水基团而言，优选使用季铵基团，且更优选使用以下的季铵基团。其表面上结合有任何一种这些季铵基团的炭黑颜料适合用作色料。

作为着色剂的颜料的加入量优选为4质量％-15质量％，更优选5质量％-12质量％。当加入量超过12质量％时，它容易对定着能力、排出稳定性和防止阻塞的可靠性等有不利影响。当加入量小于3质量％时，可能无法获得足够的图像密度。

本发明的油墨中可加入树脂微粒。树脂微粒是不溶于水的树脂分散在水中的微粒且具有以下作用，当溶剂蒸发时，树脂微粒彼此融化熔合形成膜，然后使着色剂固着在介质上。此外，当溶剂蒸发时，树脂微粒将具有彼此增稠和凝聚的性能以防止着色剂组分渗透到记录介质上，从而获得高的图像密度。还可获得防止发生透印(strike-through)的效果。

树脂组分的实例包括丙烯酸类树脂、醋酸乙烯树脂、苯乙烯-丁二烯树脂、氯乙烯树脂、丙烯酰-苯乙烯树脂、丙烯酸类硅酮树脂、丁二烯树脂、苯乙烯树脂、聚氨酯树脂和丙烯酸类聚氨酯树脂。对于树脂乳液的加入量，优选将其调节到相对于油墨含量为0.1质量％-40质量％的含量，且更优选调节到相对于油墨含量为1质量％-25质量％的含量。当树脂微粒的含量小于0.1质量％时，可能无法获得足够的固着能力，当其含量超过40质量％时，可能会有以下情况：储存稳定性可能因为组合物具有高的固体含量和更少的溶剂而劣化；以及排出稳定性可能因为树脂微粒容易在喷嘴内变干和固化而劣化。

树脂微粒优选具有30nm-200nm的粒径。

本发明中，可将具有7-11个碳原子的二醇化合物用作渗透剂。当碳原子数小于7时，二醇化合物无法充分地渗入记录介质中，记录介质在双面印刷时被污染，且像素密度由于在记录介质上油墨扩展不够而不足，这会劣化文字质量和图像密度。当碳原子数超过11时，可能劣化储存稳定性。

优选的二醇化合物的实例包括2-乙基-1，3-己二醇和2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇。

二醇化合物的加入量优选为0.1质量％-20质量％，更优选0.5质量％-10质量％。当二醇化合物的加入量过小时，油墨对纸张的渗透性能可能劣化，导致当纸张通过辊传送并用辊摩擦时纸张的污染，和/或它可能使油墨粘附到传送带上，导致当记录介质的记录表面翻转用于双面印刷记录介质时记录介质的污染。因此，它不能有效地实现高速印刷和双面印刷。当二醇化合物的加入量过大时，可能增加印刷点的直径，从而加宽字符的线宽度和/或劣化图像清晰度。

本发明中，可将氨基丙二醇化合物添加到记录油墨的材料中。氨基丙二醇化合物是水溶性基化合物并可保持油墨为碱性pH值，因而防止油墨侵蚀掉长期与油墨接触的部件并且还可控制因水分蒸发而引起的着色剂的凝聚(flocculation)，因而保持稳定的油墨排出性能。

氨基丙三醇衍生物没有特别地限制，可根据目的用途适当选择，其实例包括1-氨基-2，3-丙二醇、1-甲基氨基-2，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇和2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇。其中，特别优选2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇。

记录油墨中氨基丙二醇化合物的加入量优选为0.01质量％-10质量％，更优选0.1质量％-5.0质量％，还更优选0.1质量％-2.0质量％。当氨基丙二醇化合物的加入量过大时，它可能引起记录油墨的pH值增加从而增大记录油墨的粘度的缺陷。

其它组分没有特别的限制，可以根据需要进行适当选择，且其实例包括pH调节剂、防腐和防霉剂、抗腐蚀剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、吸氧剂和光稳定剂。

防腐和防霉剂的实例包括1，2-苯并异噻唑啉-3-酮，脱氢醋酸钠、山梨酸钠，2-巯基吡啶-1-氧化钠，苯甲酸钠和五氯苯酚钠。

pH调节剂没有特别的限制，且可使用任意选定的材料，只要它能将pH值调节到7或更高而不对该复合油墨有不利影响。

pH调节剂的实例包括胺类例如二乙醇胺和三乙醇胺；碱金属元素的氢氧化物例如氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾；氢氧化铵；季铵碱；氢氧化季鏻；和碱金属碳酸盐例如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾。

抗腐蚀剂的实例包括酸性亚硫酸盐、硫代硫酸钠、硫代二乙醇铵、二异丙基亚硝酸铵、季戊四醇四硝酸酯和二环己基亚硝酸铵。

抗氧化剂的实例包括酚类抗氧化剂(包括位阻酚类抗氧化剂)、胺类抗氧化剂、硫类抗氧化剂和磷类抗氧化剂。

酚类抗氧化剂(包括位阻酚类抗氧化剂)的实例包括丁基化羟基苯甲醚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、硬脂基-β-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯、2，2’-亚甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2’-亚甲基二(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4，4’-亚丁基二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、3，9-二[1，1-二甲基-2-[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基]2，4，8，10-四氧杂螺[5，5]十一烷、1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯、四[亚甲基-3-(3’，5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯]甲烷。

胺类抗氧化剂包括苯基-β-萘胺、α-萘胺、N，N’-二仲丁基对苯二胺、吩噻嗪、N，N’-二苯基对苯二胺、2，6-二叔丁基对甲酚、2，6-二叔丁基苯酚、2，4-二甲基-6-叔丁基-苯酚、丁基羟基茴香醚、2，2’-亚甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4’-亚丁基二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4’-硫代二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、四[亚甲基-3(3，5-二叔丁基-4-二羟基苯基)丙酸酯]甲烷和1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷。

硫类抗氧化剂的实例包括二月桂基3，3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基硫代二丙酸酯、月桂基硬脂基硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基3，3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基β，β’-硫代二丙酸酯、2-巯基苯并咪唑和二月桂基硫醚。

磷类抗氧化剂的实例包括亚磷酸三苯酯、亚磷酸十八烷基酯、亚磷酸三异癸酯、三硫代亚磷酸三月桂酯、亚磷酸三壬基苯基酯。

紫外线吸收剂的实例包括二苯甲酮紫外线吸收剂、苯并三唑紫外线吸收剂、水杨酸酯紫外线吸收剂、氰基丙烯酸酯紫外线吸收剂和镍络盐紫外线吸收剂。

二苯甲酮紫外线吸收剂的实例包括2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮、2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮。

苯并三唑紫外线吸收剂的实例包括2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-4’-辛氧基苯基)苯并三唑和2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯代苯并三唑。

水杨酸酯紫外线吸收剂的实例包括水杨酸苯酯、水杨酸对叔丁苯酯和水杨酸对辛苯酯。

氰基丙烯酸酯紫外线吸收剂的实例包括乙基-2-氰基-3，3’-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3-(对甲氧基苯基)丙烯酸酯、丁基-2-氰基-3-甲基-3-(对-甲氧基苯基)丙烯酸酯。

镍络盐紫外线吸收剂的实例包括硫化二(辛苯基)镍、2，2’-硫代二(4-叔辛基苯酚盐)-正丁胺镍(II)、2，2’-硫代二(4-叔辛基苯酚盐)-2-乙基己胺丁胺镍(II)、和2，2’-硫代二(4-叔辛基苯酚盐)-三乙醇胺镍(II)。

本发明的记录油墨可通过以下方法制备：至少将水、着色剂、水溶性有机溶剂和表面活性剂分散或溶解在水基介质中，且根据需要进一步将渗透剂、树脂微粒，pH调节剂和其它组分分散或溶解在水基介质中，并根据需要搅拌和混合该组分。该组分可使用例如砂磨机、均质机、球磨机，涂料振荡器或超声波分散装置进行分散，并且该组分通常通过使用具有搅拌叶片的搅拌器、磁性搅拌器或高速分散装置进行搅拌和混合。

在本发明的记录油墨组中，为了防止在水吸收性差的涂层纸上于黑色油墨和彩色油墨之间引起的渗色，有效的是在黑色油墨和除黑色油墨以外的彩色油墨之间使用至少一种不同的水溶性有机溶剂并使用于除黑色油墨以外的彩色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力大于用于黑色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力。此处，水吸收性差的涂层纸表示在支持体的至少一个表面上含有涂层的印刷涂层纸，其中通过使用动态扫描吸收仪所测量的接触时间为100ms的纯水对记录介质的转移量为3mL/m²-15mL/m²。

在本发明的记录油墨和记录油墨组中，当油墨刚落在记录介质上后，油墨和记录介质之间的接触角取决于油墨的表面张力，并且优选将油墨在25℃的表面张力调整为20mN/m-40mN/m，更优选调整为23mN/m-36mN/m。当油墨的表面张力低于20mN/m时，增加了油墨对油墨排出喷嘴表面的润湿，且墨滴容易粘附在喷嘴头上，因此可能无法稳定地排出墨滴。当油墨的表面张力高于40mN/m时，油墨对记录介质的润湿不够，这可能引起渗色。

当记录介质在支持体的至少一个表面上具有涂层并且通过使用动态扫描吸收仪所测量的接触时间为100ms的纯水对记录介质的转移量为3mL/m²-15mL/m²时，油墨刚落在水吸收性差的涂层纸上以后记录油墨和记录介质之间的接触角，此处为当将2μL的每种油墨落在记录介质上后100ms进行测量时每种油墨的接触角，其优选为15度到35度。当接触角小于15度时，容易发生渗色，且当接触角大于35度时，有容易发生渗色的倾向且油墨的干燥性能变差。

液体吸收性能可通过使用购自KYOWA SEIKO K.K.的动态扫描吸收仪(DSA)加以测量。

动态扫描吸收仪((DSA)pp.88-92，Vol.48 Japan Paper and PulpTechnology Journal，1994年5月出版)是可在短时间内精确测量吸收量的装置。动态扫描吸收仪(DSA)是采用以下方法的自动测量装置，其中它由毛细管中弯月面的移动直接读取液体吸收速率且使用液体吸收头螺旋扫描盘形试样，并根据预设的模式自动改变扫描速率，从而在一个纸张试样上的必要点处测量液体吸收。向纸张试样提供液体的供液头通过TEFLON管连接到毛细管上，且毛细管中的弯月面的位置通过光学传感器自动读取。

支持体没有特别限制，可根据目的用途适当选择，其实例包括片状材料，如主要由木纤维制成的纸张，或主要由木纤维和合成纤维制成的无纺布。

纸张没有特别的限制且可根据目的用途从现有技术中已知的那些中适当选择。例如，使用木浆，废纸等。木浆的实例包括NBKP、LBKP、NBSP、LBSP、GP和TMP。

作为用于支持体中的内部填料，例如，使用称为白色颜料的颜料。内部填料的实例包括白色无机颜料例如轻质碳酸钙、重质碳酸钙、高岭土、粘土、滑石、硫酸钙、硫酸钡、二氧化钛、氧化锌、硫化锌、碳酸锌、缎白、硅酸铝、硅藻土、硅酸钙、硅酸镁、人造硅石、氢氧化铝、矾土、锌钡白、沸石、碳酸镁和氢氧化镁；以及有机颜料例如苯乙烯塑性颜料、丙烯酸类塑性颜料、聚乙烯、微囊、尿素树脂和三聚氰胺树脂。这些白色颜料中的每种可单独使用或者两种或多种组合使用。用于造纸用支持体中的内部上胶剂的实例包括中性松香上胶剂、烯基琥珀酸酐(ASA)、烷基乙烯酮二聚物(AKD)和石油树脂上胶剂。其中，特别优选中性松香上胶剂和烯基琥珀酸酐。由于烷基乙烯酮二聚物高的上胶效果，需要的添加量较少，然而，由于烷基乙烯酮二聚物的使用容易使记录介质表面的摩擦系数降低且打滑，所以从喷墨记录期间记录介质的传送性能方面来看使用它是不利的。

涂层含有颜料和粘合剂并根据需要进一步含有表面活性剂和其它组分。对于涂层中所用的颜料，使用有机颜料或无机颜料和有机颜料的组合。无机颜料的实例包括由高岭土、滑石、重质碳酸钙、轻质碳酸钙、亚硫酸钙、无定形硅石、钛白、碳酸镁、二氧化钛、氢氧化铝、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化锌和氯化物制成的颜料。优选使用高岭土，因为它光泽度优良并能使纸张具有接近胶印纸张的纹理。存在有分别经过表面改性处理的分层高岭土、煅烧高岭土、工程高岭土等，然而，考虑到光泽度，需要其中含有80质量％或更多的粒径为2μm或更小的颗粒的粒径分布的高岭土占总高岭土含量的50质量％或更高。

高岭土的混合量优选为50质量份或以上。当混合量小于50质量份时，几乎不能期望有足够的光泽度效果。高岭土上限混合量没有特别的限制，然而从涂层适用性的角度来看，考虑到高岭土的流动性，特别是高剪切力下高岭土的增稠性能，其优选90质量份或更少。

相反，有机颜料的实例包括水溶性分散体例如苯乙烯-丙烯酰共聚物颗粒、苯乙烯-丁二烯共聚物颗粒、聚苯乙烯颗粒、聚乙烯颗粒。可使用和混合两种或更多种的这些有机颜料作为支持体中的内部填料。有机颜料的混合量通常为2质量份-20质量份。因为有机颜料的光泽度优良并具有低于无机颜料的比重，有机颜料的使用使获得大体积、高光泽度且表面涂布性能优良的涂层成为可能。当有机颜料的混合量小于2质量份时，效果不能充分的显现，当混合量大于20质量份时，涂布溶液的流动性变差，导致了劣化的涂布操作和昂贵的生产成本。有机颜料颗粒通常形成为致密填充的形状、空心形状、环形等。然而，考虑到光泽度、表面涂布性能和涂布溶液的流动性的平衡，平均粒径优选在0.2μm-3.0μm的范围，且更优选使用孔隙率40％或更大的空心形状的有机颜料颗粒。

对于粘合剂，优选使用水基树脂。

对于水基树脂，优选使用水溶性树脂或水分散性树脂中的至少任何一种。水溶性树脂没有特别的限制，可根据目的用途适当地选择，其实例包括聚乙烯醇、改性聚乙烯醇例如阴离子改性的聚乙烯醇、阳离子改性的聚乙烯醇、乙缩醛改性的聚乙烯醇；聚氨酯；聚乙烯吡咯烷酮、改性的聚乙烯吡咯烷酮例如聚乙烯吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯吡咯烷酮-二甲基氨乙基-甲基丙烯酸酯共聚物、季铵化的乙烯吡咯烷酮-二甲基氨乙基-甲基丙烯酸酯共聚物和乙烯吡咯烷酮-甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵共聚物；纤维素例如羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素；改性的纤维素例如阳离子化的羟乙基纤维素；聚酯、聚丙烯酸(酯)、三聚氰胺树脂、或它们的改性产物；合成树脂例如聚酯-聚氨酯共聚物；聚(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酰胺、氧化淀粉、磷酯化淀粉、自改性淀粉、阳离子化淀粉或各种改性淀粉；聚环氧乙烷、聚丙烯酸钠和藻酸钠。这些水溶性树脂中的每种均可单独使用或者两种或更多种结合使用。

这些水基树脂中，从油墨的吸收性能来看，特别优选的是聚乙烯醇、阳离子改性的聚乙烯醇、乙缩醛改性的聚乙烯醇、聚酯、聚氨酯和聚酯-聚氨酯共聚物。形成涂层的方法没有特别限制，可根据目的用途适当选择，且涂层可通过其中用涂层溶液浸渍支持体或者将涂层溶液涂布到支持体表面上的方法来形成。用涂层溶液浸渍支持体表面的方法或将涂层溶液涂布到支持体表面上的方法没有特别地限制，可根据目的用途适当选择。例如，使用多种涂布机之一如常规的施胶机、门辊施胶机、膜转移施胶机、刮板式涂布机、棒式涂布机、气刀涂布机和幕帘式涂布机将涂层溶液涂布到支持体表面，然而，从性价比的方面来看，可将支持体浸渍在涂层溶液中或者使用设置在造纸机中的常规施胶机、门辊施胶机或膜转移施胶机涂布涂层溶液，然后在机器上进行表面处理。

用于涂层溶液的市售涂布溶液的实例包括OK Topcoat、OK Astro-Gloss、OK Non-wrinkle、SA Kinfuji+、OK Kinfuji+、OK Non-wrinkle、(F)MCOP、OK Astro-dull、OK Astro-matt、OK Ultra-aquasatin、OK Emboss-matt、OKEmboss-pearskin后处理、OK Emboss-grain、OK Emboss-homespun、OKOpt-gloss、OK Kasao、OK Casablanca、OK Casablanca-V、OK Casablanca-X、OK Kinfuji单面、OK Coat L、OK Coat L Green 100、OK Coat N Green 100、OK Coat V、OK中等质量涂布(用于胶印)、OK Topcoat S、OK Topcoat dull、OK Topcoat matt N、OK Trinity、OK Trinity NaVi、OK Trinity NaVi-V、OK NeoTopcoat、OK Neo Topcoat-matt、OK Non-wrinkle AL、OK Non-wrinkle DL、OK Non-wrinkle BL、OK White L、OK Matt Coat L Green 100、OK Matt CoatGreen 100、OK Royal Coat、OK White L、Z Coat、Z Coat Green 100、Ultra-satinKifuji N、Golden Matt、Satin Kinfuji N、New Age、New Age Green 100、MirrorCoat-Gold、Mirror Coat-Platinum、Royal Coat L、LOSTON彩色、POD SuperGloss、POD Gloss Coat和POD Matt Coat(购自OJI造纸公司)；Brode MattA、Brode Gloss A、White Pearl Coat N、New V Matt、Pearl Coat、Dignity、Vista Gloss、N Pearl Coat L、Utrillo、EP-D Gloss、EP-L Gloss、EP-L Matt、EP-D Premium White和EP-Super High-quality(购自Mitsubishi造纸有限公司)；Hi-α、α-Matt、Kinmari Hi-L、Mew Coat、Mew Matt和Mew White(购自Hokuetsu造纸有限公司)。

本发明的记录油墨和记录油墨组优选用于各种领域中，并能优选用于基于喷墨记录方法的图像记录装置(印刷机等)中。例如，印刷之前或以后，可在50℃-200℃加热进行记录的纸张和记录油墨以用于具有使印刷油墨加速定着功能的印刷机中。本发明的记录油墨可特别优选用于如下所述的墨盒、油墨记录物、喷墨记录装置和喷墨记录方法中。

-墨盒-

适合用在本发明中的墨盒含有容器，该容器含有本发明的记录油墨和其它根据需要适当选择的部件。

容器没有特别的限制，且其形状、结构、尺寸和材料可根据目的用途适当选择。其优选的实例包括至少具有由铝层压膜或树脂膜形成的油墨袋的那些容器。

下面，将参照图1-2描述墨盒。图1是显示适用于本发明的墨盒的实例的示意图。图2是含有外壳(外部)的图1墨盒的示意图。

如图1所示，在墨盒200中，油墨袋241通过油墨入口242充入油墨。在排出空气后，油墨入口242通过融着关闭。橡胶材料制成的油墨出口243由装置体上的针刺穿后使用，从而将油墨供给到装置中。

油墨袋241由包装部件如不透气的铝层压膜形成。油墨袋241容纳在通常由塑料制成的墨盒外壳244中如图2所示，并可拆卸地安装在各种类型的喷墨记录装置上。

本发明的墨盒包含本发明的记录油墨(油墨组)。该墨盒可拆卸地安装在各种类型的喷墨记录装置上，且特别优选将本发明的墨盒可拆卸地安装在下文所述的喷墨记录装置中。

-喷墨记录装置和喷墨记录方法-

适用于本发明的喷墨记录装置至少具有墨滴排出单元，并且还具有其他根据需要适当选择的单元例如脉冲发生单元和控制单元。

本发明的喷墨记录方法至少包括墨滴排出步骤且进一步包括其他根据需要适当选择的步骤例如脉冲产生步骤和控制步骤。

本发明的喷墨记录方法可优选通过喷墨记录装置实施，并且优选通过墨滴排出单元实施墨滴排出步骤。其他步骤可优选通过其他单元实施。

-墨滴排出步骤和墨滴排出单元-

墨滴排出步骤是在本发明的记录油墨上施加脉冲以排出记录用墨滴从而记录图像的步骤。

墨滴排出单元是配置成通过向本发明的记录油墨施加脉冲而记录图像的单元。墨滴排出单元没有特别的限制，其实例包括用于排出油墨的各种类型的喷嘴。

本发明中，优选的是液体腔、流体阻力(dragging)部件、振动板(diaphragm)和喷嘴部件的至少一部分由含有硅和镍中的至少任意一种的材料制成。

喷墨喷嘴的喷嘴直径优选为30μm或更小，更优选1μm-20μm。

优选在喷墨头上设置供给油墨的副箱(subtanks)并且通过供给管从墨盒向副箱供给油墨。

脉冲可通过使用例如脉冲产生单元产生，且脉冲没有特别的限制，可根据目的用途适当选择，其实例包括热(温度)、压力、振动和光。这些中的每一种可单独使用或者两种或多种结合使用。其中，优选热和压力。

脉冲产生单元可以是，例如，加热装置、加压装置、压电元件、振动产生装置、超声波振荡器或发光体。具体来说，脉冲产生单元的实例包括压电致动器例如压电元件、使用电热转换元件的热致动器例如引起膜沸腾以及相应的液体相变的发热电阻器、使用因温度变化而引起金属相变的形状记忆合金致动器、使用静电力的静电致动器。

墨滴排出方面没有特别的限制，并且根据脉冲的类型变化。例如，当脉冲为“热”时，例如，使用热头将对应于记录信号的热能施加到记录头中的记录油墨上，该热能引起油墨起泡，并且该气泡压力促使油墨从记录头的喷嘴孔中以墨滴的形式排出。当脉冲为“压力”时，例如，将电压施加给记录头的油墨通道内称为压力室的位置处所结合的压电元件上，压电元件弯曲且压力室体积减少，从而油墨从记录头的喷嘴孔中以墨滴的形式排出。

所排出的墨滴优选具有3pl-4pl的粒度。排出喷射速度优选为5m/秒-20m/秒；驱动频率优选为1kHz或更高；且分辨率优选为300dpi或更高。

下文将参照附图说明使用喷墨记录装置的本发明的喷墨记录方法的实施方案。图3中所示的喷墨记录装置包含装置主体101、连接到装置主体101上用于供给纸张的进纸盘102、连接到装置主体101上用于接收其上记录(形成)有图像的纸张的出纸盘103和墨盒安装部分104。具有操作键和指示器的操作部分105设置在墨盒安装部分104的顶表面上。墨盒安装部分104具有可开启和/或关闭以取出和/或放置墨盒201的前盖105。

如图4和5所示，滑架133由导杆131和支杆(stay)132可滑动地支承在扫描方向上，该导杆131是横放在图中省略掉的左右侧板上的导引部件，并且滑架133通过主扫描马达(未示出)沿图5中的箭头方向移动以在装置主体101内扫描。

由分别排出黄色(Y)、青色(C)、品红色(M)和黑色(B)记录用墨滴的四个喷墨记录头构成的各记录头134具有设置在与主扫描方向交叉的方向上的油墨排出口，并且将它们放置成其油墨排出方向向下。

构成各记录头134的喷墨记录头具有排出记录油墨的能量产生单元，例如压电致动器如压电元件、使用电热转换元件的热致动器例如引起膜沸腾以及相应的液体相变的发热电阻器、使用因温度变化而引起金属相变的形状记忆合金致动器、使用静电力的静电致动器。

滑架133具有副箱135以将每种油墨供给到各记录头134中。副箱135由安装在墨盒安装部分104内的墨盒200通过未示出的记录油墨供给管充入本发明的记录油墨。

同时，用于供给卡在进纸盘102的装纸部分(压盘)141上的纸张142的进纸部分设置有半月形的辊(进纸辊143)和分离垫144，所述进纸辊143将纸张142从装纸部分141中逐一分离并进行供给，所述分离垫144面向进纸辊143并由大摩擦系数的材料制成。分离垫144偏向进纸辊143。

用于将进纸部分提供的纸张142传送至记录头134下方的传送部分具有：用于静电吸附和传送纸张142的传送带151、通过将从进纸部分经由导向装置145送入的纸张142与传送带151夹在一起来传送该纸张142的反压辊(counter roller)152、用于将送入的纸张142近似垂直地翻转90°以将其放在传送带151上的传送导向装置153、以及通过加压部件154向传送带151施加偏压的先端压力辊155。还具有充电辊156，即向传送带151的表面充电的充电单元。

传送带151是环形带，其横跨在传送辊157和张力辊158之上并沿着带传送方向运转。例如，传送带151具有表层和底层(中间阻力层或里层)，所述表层为由未控制阻力的树脂，例如四氟乙烯和乙烯的共聚物(ETFE)制成的纸吸附表面，其厚度为约40μm，所述底层由与表层相同的材料制成，但用碳控制其阻力。导向部件161设置在传送带151的后面与记录头134的印刷区域相对应的位置处。用于排出记录头134在其上进行过记录的纸张142的输出部分具有从传送带151上分离纸张142的分离棘爪171、出纸辊172和出纸辊173。出纸盘103设置在出纸辊172的下面。

双面进纸单元181可拆卸地安装在装置主体101的背面。双面进纸单元181接收纸张142，该纸张142随着传送带151反向旋转而向后移动，翻转并再次进入到反压辊152和传送带151之间。手动送纸器182设置在双面进纸单元181的顶面上。

通过接收记录终止信号或者表明纸张142的后端已经到达记录区的信号终止记录操作并将纸张142排出到出纸盘103中。

当探测到副箱135中的记录油墨的余量几乎用尽时，从墨盒200中向该副箱135供给一定量的记录油墨。

在该喷墨记录装置中，当墨盒200中的记录油墨用尽时，拆下墨盒200的外壳，并仅仅更换其中包含的油墨袋。该墨盒200即使在竖直和前面安装的结构中也能进行稳定的记录油墨供给。因此，当装置主体101在顶部被某物阻塞的情况下安装时，例如，即使当喷墨记录装置主体101容纳在架子中时或者即使将某物置于装置主体101的顶面上时，也能容易地更换墨盒200。

这里，参照其中滑架进行扫描的串联型(往返型)喷墨记录装置中的应用进行了说明。喷墨记录装置也可用于具有行式头的行式喷墨记录装置。

本发明的喷墨记录装置和喷墨记录方法可用于使用喷墨记录系统的各种记录中。例如，该喷墨记录装置和喷墨记录方法可特别优选地用于喷墨记录打印机、喷墨记录传真机、喷墨记录复印机和喷墨记录打印/传真/复印多功能机。

以下将对应用本发明的喷墨头进行说明。

图6是示例性表示本发明实施方案的喷墨头的核心部分的放大图。图7是相同喷墨头在通道间方向上的核心部分的放大剖视图。

该喷墨头设有具有挖空部分(cutout)的框架10，各该挖空部分用作供墨口(未示出)和其上形成的公共液室12，所述供墨口从图的正面向其内侧方向供给油墨；具有挖空部分的通道板20，各该挖空部分用作流体阻力部分21和加压液室22以及和其上形成的喷嘴31连通的连通口23；构成喷嘴31的喷嘴板；具有凸出部分61、振动板部分62和油墨流入口63的振动板60；通过胶粘层70连接到振动板60的层叠压电元件50；以及其上固定有层叠压电元件50的底座40。该底座40由钛酸钡陶瓷制成，其上设置并连接有两排层叠压电元件50。

压电元件50由交替层叠的每层厚度为10μm-50μm的锆钛酸铅(PZT)压电层51和每层厚度为几微米的钯化银(AgPd)内部电极层52组成。内部电极层52两端连接到外部电极53上。

交替层叠的压电元件50通过半截切割分割成梳型形状，每隔一个间隔具有驱动部分56和支持部分(非驱动部分)57(图7)。由于长度的限制，对两个外部电极中一个的外端进行处理，例如切口，从而通过半截切割隔开。该外端在图的正面方向或内侧方向的位置处连接到内部电极52的一端上。然后分隔的外部电极53成为多个独立的电极54。另一个外部电极未通过切割隔开，其是导电的并用作公共电极55。

FPC(附图标记80)焊接到驱动部件的各个电极54上。公共电极55向设置在层叠压电元件端部的电极层弯曲并连接到FPC 80的接地电极上。未示出的驱动IC安装在FPC 80上以控制驱动电压施加到驱动部分56上。

至于振动板60，通过将两镀镍膜电铸堆叠形成薄膜振动板部分62，形成在振动板部分62的中心并连接到用作驱动部分56的层叠压电元件50上的岛状凸出部分(岛部分)61，包含与支持部分连接的梁的厚部分，以及用作油墨流入口63的开口。振动板部分的厚度为3μm，宽度(一侧)为35μm。

振动板60的岛状凸出部分61和层叠压电元件50的可移动部分56之间的连接以及振动板60和框架10之间的连接可通过图案化含有间隙材料的胶粘层70来制造。

通道板20由硅单晶基材制成，其中用作液体阻力部分21和加压液室22的挖空部分以及设置在喷嘴31对应位置并用作连通口23的通孔23通过蚀刻图案化。

蚀刻后的剩余部分用作加压液室22的分隔壁24。在该头中，设置有蚀刻成宽度较小的部分，其用作液体阻力部分21。

喷嘴板30由金属材料如通过电铸形成的镀镍膜制成，并具有多个用作排出墨滴用的细小排出孔的喷嘴31。喷嘴31具有喇叭状(近圆柱体或近截锥体)内侧形状(内部形状)。在墨滴排出侧，喷嘴31的直径为约20μm-35μm。每排喷嘴的间距为150dpi。

喷嘴板30的油墨排出表面(喷嘴前面)设置有用作拒水后处理膜的拒墨层90。可设置例如由PTFE-Ni共析电镀；氟树脂的电沉积；挥发性氟树脂如氟代沥青的沉积；以及有机硅树脂和氟树脂溶剂的涂布和烘干获得的根据油墨的物理性能进行选择的拒水后处理膜，以稳定墨滴的形状和排出性能，从而保证高的图像质量。其中，例如许多氟树脂是已知的，并且通过沉积厚度300nm-1,000nm(30-100

)的改性全氟代聚氧杂环丁烷(商品名：Optool DSX，购自Daikin实业有限公司)能够获得优良的拒水性。

其中形成有用作供墨口和公共液室12的挖空部分的框架10可通过使树脂成型来制造。

在具有上述结构的喷墨头中，根据记录信号向驱动部分56施加驱动波形(10V-50V脉冲电压)。驱动部分56在层叠方向上发生位移。加压液室22通过喷嘴板30加压并提高压力，从而通过喷嘴31排出墨滴。

在墨滴排出完成后，加压液室22中的油墨压力降低。油墨的惯性流动和驱动脉冲放电过程引起加压液室22内的负压，导致油墨供给过程。同时，从油墨槽中供给的油墨进入公共液室12中，并进一步从公共液室12通过油墨流入口63和液体阻力部分21充入加压液室22中。

虽然由于表面张力阻碍再装料(补充)，但液体阻力部分21有效地减弱了剩余压力的波动。适当选择的阻力部分平衡了剩余压力的减弱和补充时间并缩短了到下次墨滴排出操作的过渡时间(驱动周期)。

(油墨记录物)

通过本发明的喷墨记录装置和记录方法在其上记录图像的油墨记录物是本发明的油墨记录物。本发明的油墨记录物具有使用本发明的记录油墨记录在记录介质上的图像。

油墨记录物具有高质量的图像，引起较少的油墨渗出，时间稳定性优良并可适合用于各种目的如其上记录各种印刷物和/或图像的文件等。

实施例

下面参照具体实施例和对比例对本发明作进一步详细说明，但本发明并不限制于所公开的实施例。

制备实施例1(表面处理的炭黑颜料分散液)

将九十克(90g)CTAB比表面积为150m²/g、DBP吸收量为100mL/100g的炭黑加入到3000mL 2.5N的硫酸钠溶液中。在60℃和300rpm的搅拌速度下搅拌该混合物，使其反应10小时进行氧化处理。过滤反应物并且用氢氧化钠溶液中和过滤的炭黑，并对中和的炭黑进行超滤。对获得的炭黑进行清洗、干燥，然后分散在纯水中，使得炭黑含量为20质量％。

制备实施例2(表面处理的青色颜料的制备)

将C.I.颜料青15:3用作青色颜料，并在低温下对该颜料进行等离子处理以制备其中引入羧酸基团的颜料。将制备的颜料分散在离子交换水中，并且将该颜料分散液脱盐并浓缩，从而获得颜料浓度为15％的青色颜料分散液1。制备实施例3(表面处理的品红色颜料的制备)

表面改性的品红色颜料以与制备实施例2中相同的方法制备，除了用C.I.颜料红122代替C.I.颜料青15:3。与上述实施例相似，获得的表面改性彩色颜料在搅拌过程中易于分散在水基介质中。

制备实施例4(表面处理的黄色颜料分散液的制备)

表面改性的黄色颜料以与制备实施例2中相同的方法制备，除了用C.I.颜料黄128代替C.I.颜料青15:3。与上述实施例相似，获得的表面改性彩色颜料在搅拌过程中易于分散在水基介质中。

合成实施例1(聚合物分散液的制备)

将装有机械搅拌器、温度计、氮气入口管、回流管和滴液漏斗的1L烧瓶的内部用氮气充分置换。然后，向烧瓶中倒入11.2g苯乙烯、2.8g丙烯酸、12.0g甲基丙烯酸月桂酯、4.0g聚乙二醇甲基丙烯酸酯、4.0g苯乙烯大分子单体(商品名：AS-6，购自TOA KASEI有限公司)和0.4g巯基乙醇，并将温度升高到65℃。然后通过滴液漏斗经2.5h向烧瓶中滴入含100.8g苯乙烯、25.2g丙烯酸、108.0g甲基丙烯酸月桂酯、36.0g聚乙二醇甲基丙烯酸酯、60.0g甲基丙烯酸羟乙酯、36.0g苯乙烯大分子单体(商品名：AS-6，购自TOAKASEI有限公司)、3.6g巯基乙醇、2.4g偶氮双二甲基戊腈和18g甲乙酮的混合溶液。滴加完成后，通过滴液漏斗经0.5小时向烧瓶中滴加含有0.8g偶氮双-二甲基戊腈和18g甲乙酮的混合溶液。该混合物在65℃陈化1小时，向该混合物中加入0.8g偶氮双二甲基戊腈，进一步陈化该混合物1小时。反应完成后，向烧瓶中加入364g甲乙酮以获得800g聚合物浓度为50％的聚合物溶液。

制备实施例5(含炭黑的聚合物微粒分散液的制备)

将28克(28g)合成实施例1中制备的聚合物溶液和26g炭黑、13.6g1mol/L氢氧化钾溶液、20g甲乙酮和30g离子交换水充分搅拌，然后使用三辊研磨机捏合。将所获得的浆料放入200g离子交换水中并充分搅拌，然后使用蒸发器蒸出甲乙酮和水，从而获得黑色聚合物微粒分散液。

制备实施例6(含酞菁颜料的聚合物微粒分散液的制备)

以与制备实施例5中相同的方法获得黑色聚合物微粒分散液，除了将炭黑颜料变为酞菁颜料。

制备实施例7(含二甲基喹吖啶酮颜料的聚合物微粒分散液的制备)

以与制备实施例5中相同的方法获得品红色聚合物微粒分散液，除了将炭黑颜料变为C.I.颜料红122。

制备实施例8(含单偶氮黄色颜料的聚合物微粒分散液的制备)

以与制备实施例5中相同的方法获得黄色聚合物微粒分散液，除了将炭黑颜料变为C.I.颜料黄74。

生产实施例1

-黑色颜料油墨的制备-

制备具有如下配方的油墨组合物，且向其中加入10％的氢氧化锂水溶液，以使油墨组合物溶液的pH值调节为9。然后通过平均孔径为0.8μm的膜过滤器过滤该油墨组合物溶液，从而制备记录油墨。

<油墨组合物>

制备实施例1的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 5.5质量％(固体含量)(Aquabrid 4720，平均粒径：95nm，购自DAICEL化学实业有限公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.5质量％

2-甲基-2，4-戊二醇 17.0质量％(表面张力：27mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10。

离子交换水 58.0质量％

生产实施例2

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例2的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 4.0质量％(固体含量)(Aquabrid 4720，购自DAICEL化学实业有限公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.0质量％

3-甲基-1，3-丁二醇 21.0质量％(表面张力：32.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10。

离子交换水 60.0质量％

生产实施例3

-品红色颜料油墨的制备-

制备具有如下配方的油墨组合物，且向其中加入10％的氢氧化锂水溶液，以使油墨组合物溶液的pH值调节为9。然后通过平均孔径为0.8μm的膜过滤器过滤油墨组合物溶液，从而制备记录油墨。

<油墨组合物>

制备实施例3的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 3.2质量％(固体含量)(Aquabrid 4720，购自DAICEL化学实业有限公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.0质量％

3-甲基-1，3-丁二醇 21.0质量％(表面张力：32.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10。

离子交换水 57.8质量％

生产实施例4

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例4的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.0质量％

3-甲基-1，3-丁二醇 21.0质量％(表面张力：32.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10。

离子交换水 60.0质量％

生产实施例5

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例2的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇 22.5质量％(表面张力：37.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(II)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

在结构式(II)中，n＝4，m＝2，p＝4且RF＝CF₂CF₃。

离子交换水 60.0质量％

生产实施例6

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例3的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇 22.5质量％(表面张力：37.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(II)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

在结构式(II)中，n＝4，m＝2，p＝4且RF＝CF₂CF₃。

离子交换水 55.8质量％

生产实施例7

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例4的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇 22.5质量％(表面张力：37.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(II)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

在结构式(II)中，n＝4，m＝2，p＝4且RF＝CF₂CF₃。

离子交换水 58.0质量％

生产实施例8

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例1的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

聚酯-聚氨酯树脂微粒 4.0质量％(固体含量)(Hydran HW930，

平均粒径：102nm，购自Dainippon油墨和化学品公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.0质量％

3-甲基-1，3-丁二醇 21.0质量％(表面张力：32.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(III)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

在结构式(III)中，q＝6，R₁＝NH₄，R₂＝SO₃且Rf＝CF₂CF₃。

离子交换水 57.0质量％

生产实施例9

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例2的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

聚酯-聚氨酯树脂微粒 4.0质量％(固体含量)(Hydran HW930，购自Dainippon油墨和化学品公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇 22.5质量％(表面张力：37.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

非离子型表面活性剂 1.0质量％(Softanol EP7025，购自NIPPON SHOKUBAI有限公司)

离子交换水 58.0质量％

生产实施例10

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例3的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

聚酯-聚氨酯树脂微粒 3.2质量％(固体含量)(Hydran HW930，购自Dainippon油墨和化学品公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇 22.5质量％(表面张力：37.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 55.8质量％

生产实施例11

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例4的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇 22.5质量％(表面张力：37.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 58.0质量％

生产实施例12

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例5的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.0质量％

1，3-丁二醇 24.0质量％(表面张力：37.8mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(III)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

在结构式(III)中，q＝6，R₁＝NH₄，R₂＝SO₃且Rf＝CF₂CF₃。

离子交换水 57.0质量％

生产实施例13

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例6的颜料分散液 6.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.2质量％

三甘醇 25.6质量％(表面张力：45.2mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(III)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

在结构式(III)中，q＝6，R₁＝NH₄，R₂＝SO₃且Rf＝CF₂CF₃。

离子交换水 57.2质量％

生产实施例14

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例7的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.2质量％

三甘醇 25.6质量％(表面张力：45.2mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(III)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

在结构式(III)中，q＝6，R₁＝NH₄，R₂＝SO₃且Rf＝CF₂CF₃。

离子交换水 55.2质量％

生产实施例15

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例8的颜料分散液 6.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.2质量％

三甘醇 25.6质量％(表面张力：45.2mN/m)

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(III)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

在结构式(III)中，q＝6，R₁＝NH₄，R₂＝SO₃且Rf＝CF₂CF₃。

离子交换水 57.2质量％

生产实施例16

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例1的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 5.5质量％(固体含量)(Aquabrid4720，购自DAICEL化学实业有限公司)

2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力：27mN/m) 20.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10。

离子交换水 65.5质量％

生产实施例17

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例2的颜料分散液 6.0质量％(固体含量)

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 18.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10。

离子交换水 71.0质量％

生产实施例18

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例3的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 5.5质量％(固体含量)(Aquabrid 4720，购自DAICEL化学实业有限公司)

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 17.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10。

离子交换水 68.5质量％

生产实施例19

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例4的颜料分散液 6.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 4.0质量％(固体含量)(Aquabrid4720，购自DAICEL化学实业有限公司)

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 18.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 71.0质量％

生产实施例20

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例5的颜料分散液 7.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 12.0质量％

1，3-丁二醇(表面张力：37.8mN/m) 24.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 54.0质量％

生产实施例21

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例5的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 10.0质量％

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 28.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 54.0质量％

生产实施例22

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例6的颜料分散液 7.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 10.0质量％

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 28.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 52.0质量％

生产实施例23

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例7的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 10.0质量％

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 28.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 54.0质量％

生产实施例24

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例1的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 5.0质量％(固体含量)(Aquabrid 4720，购自DAICEL化学实业有限公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 9.0质量％

3-甲基-1，3-戊二醇(表面张力：32.8mN/m) 18.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 57.0质量％

生产实施例25

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例1的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力：27mN/m) 14.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 69.5质量％

生产实施例26

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例2的颜料分散液 6.0质量％(固体含量)

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇(表面张力：43.2mN/m) 14.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 73.0质量％

生产实施例27

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例3的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 14.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 69.5质量％

生产实施例28

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例4的颜料分散液 6.0质量％(固体含量)

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 14.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 73.0质量％

生产实施例29

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例5的颜料分散液 7.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 13.0质量％

1，3-丁二醇(表面张力：37.8mN/m) 28.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 49.0质量％

生产实施例30

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例5的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 10.0质量％

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 31.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 51.0质量％

生产实施例31

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例6的颜料分散液 7.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 10.0质量％

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 31.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 49.0质量％

生产实施例32

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例7的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 10.0质量％

1，5-戊二醇(表面张力：43.2mN/m) 31.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10

离子交换水 51.0质量％

生产实施例33

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例1的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.5质量％

2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力：27mN/m) 17.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 59.0质量％

生产实施例34

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例2的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.0质量％

3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力：32.8mN/m) 21.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 61.0质量％

生产实施例35

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例3的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 3.2质量％(固体含量)(Aquabrid4720，购自DAICEL化学实业有限公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.0质量％

3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力：32.8mN/m) 21.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 58.8质量％

生产实施例36

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例4的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.0质量％

3-甲基-1，3-丁二醇(表面张力：32.8mN/m) 21.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 61.0质量％

生产实施例37

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例1的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.0质量％

1，3-丁二醇(表面张力：37.8mN/m) 24.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(I)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH ···(I)

在结构式(I)中，m＝2且n＝10。

离子交换水 57.0质量％

生产实施例38

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例2的颜料分散液 6.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.2质量％

三甘醇(表面张力：45.2mN/m) 25.6质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 57.2质量％

生产实施例39

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例3的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.2质量％

三甘醇(表面张力：45.2mN/m) 25.6质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 55.2质量％

制备实施例40

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例4的颜料分散液 6.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.2质量％

三甘醇(表面张力：45.2mN/m) 25.6质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 57.2质量％

生产实施例41

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例1的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 5.5质量％(固体含量)(Aquabrid4720，平均粒径：95nm；购自DAICEL化学实业有限公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.5质量％

2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力：27mN/m) 17.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 58.0质量％

生产实施例42

-黑色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例1的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 5.5质量％(固体含量)(Aquabrid 4720，平均粒径：95nm；购自DAICEL化学实业有限公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 8.5质量％

2-甲基-2，4-戊二醇(表面张力：27mN/m) 17.0质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

结构式(II)表示的含氟化合物表面活性剂 1.0质量％

在结构式(II)中，n＝4，m＝2，p＝4且RF＝CF₂CF₃。

离子交换水 58.0质量％

生产实施例43

-青色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例2的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 4.0质量％(固体含量)(Aquabrid4720，平均粒径：95nm；购自DAICEL化学实业有限公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇(表面张力：37.8mN/m) 22.5质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 60.0质量％

生产实施例44

-品红色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例3的颜料分散液 8.0质量％(固体含量)

丙烯酸类树脂微粒 3.2质量％(固体含量)(Aquabrid4720，平均粒径：95nm；购自DAICEL化学实业有限公司)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇(表面张力：37.8mN/m) 22.5质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 55.8质量％

生产实施例45

-黄色颜料油墨的制备-

<油墨组合物>

制备实施例4的颜料分散液 5.0质量％(固体含量)

甘油(表面张力：63.3mN/m) 7.5质量％

1，3-丁二醇(表面张力：37.8mN/m) 22.5质量％

2-乙基-1，3-己二醇 2.0质量％

离子交换水 58.0质量％

实施例1-11和对比例1-3

接下来针对不同的性能分别对制备实施例1-45所获得的记录油墨进行评估。表2-1至表2-5显示了评估结果。

<油墨的体均粒径>

每种记录油墨用纯水稀释，并使用粒度分布测量装置(Microtrack UPA，购自NIKKISO有限公司)测量其体均粒径(D 50％)。

<油墨粘度>

在温度25℃，使用R-型粘度计(TOKI SANGYO有限公司)对每种记录油墨的油墨粘度进行测量。

<油墨表面张力>

使用静态表面张力测量装置(BVP-Z，Kyowa界面科学有限公司)对每种记录油墨的油墨表面张力进行测量。

<渗色>

将生产实施例1-36的每种记录油墨分别充入图3-5所示的喷墨打印机中。具体来说，将黑色、青色、品红色和黄色的各色记录油墨组合成四色组作为表1-1到1-4中所示的单个油墨组，且使用每种油墨组将图像打印在α-无光泽纸(Hokuetsu造纸有限公司)上。

目视检查获得的图像以观察黑色油墨和彩色油墨之间的界面部分的渗色状态。

纯水对α-无光泽纸的转移量使用动态扫描液体吸收仪(DSA，购自KYOWA SEIKO K.K)测量。100ms接触时间内纯水对记录介质的转移量为3.6mL/m²。

[评估标准]

A：在黑色和彩色之间的界面部分没有发现渗色，图像鲜明清晰。

B：在黑色和彩色之间的界面部分几乎没有观察到渗色，图像鲜明清晰。

C：在黑色和彩色之间的界面部分观察到少量渗色，图像鲜明度略差。

D：在黑色和彩色之间的界面部分观察到明显的渗色，图像未具有所要求的图像鲜明度。

<第二色成珠(beading)>

根据以下标准对所获得的图像的红色、蓝色和绿色中的第二色部分的成珠进行评估。

[评估标准]

A：在图像的第二色部分中没有发现色彩不均匀，图像鲜明清晰。

B：在图像的第二色部分中几乎没有观察到色彩不均匀，图像鲜明清晰。

C：在图像的第二色部分中观察到少量的色彩不均匀，图像鲜明度略差。

D：在黑色和彩色之间的界面部分观察到明显的色彩不均匀，图像未具有所要求的图像鲜明度。

<起皱>

按照以下标准，对打印材料是否发生起皱进行评估。

[评估标准]

A：在打印材料中既没有发现纸卷曲也没有发现波状起皱。

B：在打印材料中发现少量波状起皱，但几乎未观察到纸卷曲。

C：打印材料整体上有波状起皱，且在其边缘观察到纸卷曲。

D：打印材料卷曲且整体上还有波状起皱。

<接触角>

当将2μL量的生产实施例1-36的每种记录油墨分别滴在α-无光泽纸(POD光泽涂层，购自OJI造纸公司)上时，其接触角通过使用供自动进行曲线拟合测量接触角的测量装置(OCA20，Dataphysics公司)由采用CCD照相机所摄的液滴图像中测量。油墨开始滴下后即刻测量接触角，并且将开始滴下后即刻测量的接触角与开始滴下后100ms测量的接触角比较。

<油墨排出稳定性>

将生产实施例1-36的每种记录油墨分别充入图3-5所示的喷墨打印机中。具体来说，将黑色、青色、品红色和黄色的各色记录油墨组合成四色组作为表1-1到1-4中所示的单个油墨组。然后将200张纸连续地以600dpi的分辨率打印，且根据以下标准对各油墨组的排出均匀性和不排出性故障进行评估。

[评估标准]

A：完全没有发现排出不均匀，也没有发现不排出性故障。

B：在不超过5个喷嘴中观察到排出不均匀和不排出性故障。

C：在不超过10个喷嘴中观察到排出不均匀和不排出性故障。

D：在11个或更多个喷嘴中观察到排出不均匀和不排出性故障。

<油墨存储稳定性>

将生产实施例1-36的每种记录油墨充入单个墨盒中，且将墨盒在50℃下保存3周，且根据以下标准对每种记录油墨是否有增稠的粘度或油墨粒子的凝聚进行评估。

[评估标准]

A：完全没有观察到增稠粘度或凝聚。

B：观察到2％或更低的增稠粘度和凝聚。

C：观察到5％或更低的增稠粘度和凝聚。

D：观察到5％或更高的增稠粘度和凝聚。

本发明的记录油墨组和记录油墨具有优良的干燥性能、排出稳定性和储存稳定性，且不仅在普通纸上而且在表面涂布有无机颜料的吸水性差的打印涂层纸上均能形成优良的图像，而基本上不引起渗色，因此记录油墨组和记录油墨适合用于油墨记录物、喷墨记录装置和喷墨记录方法。

本发明的记录方法和喷墨记录装置可用于各种类型的基于喷墨记录方法的记录，且特别适合用于例如喷墨记录打印机、传真机、复印机和记录用打印机/传真机/复印机的多功能机。

Claims

1.一种记录油墨组，其包括：

黑色油墨，

青色油墨，

品红色油墨，和

黄色油墨，

每种油墨均含有水、水不溶性色料、水溶性有机溶剂、和表面活性剂，

其中黑色油墨和至少一种除黑色油墨以外的油墨分别含有不同的水溶性有机溶剂；且仅用于除黑色油墨以外的油墨的水溶性有机溶剂的表面张力高于仅用于黑色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力。

2.根据权利要求1所述的记录油墨组，其中当将2μL记录油墨组的每种油墨落在记录介质上后100ms进行测量时，每种油墨和记录介质之间的接触角为15度到35度，记录介质在支持体的至少一个表面上具有涂层并且通过使用动态扫描吸收仪所测量的接触时间为100ms的纯水对记录介质的转移量为3mL/m²-15mL/m²。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的记录油墨组，其中温度25℃下该记录油墨组的该每种油墨的表面张力为20mN/m-40mN/m。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的记录油墨组，其中至少包含黑色油墨、青色油墨、品红色油墨和黄色油墨的记录油墨组的至少一种油墨与该记录油墨组的其它各油墨之间的粘度差异为0mPa·s-0.8mPa·s。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的记录油墨组，其中温度25℃下该记录油墨组的该每种油墨的粘度为6mPa·s-20mPa·s。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的记录油墨组，其中该每种油墨的含水量为40质量％-60质量％，且该每种油墨中每种水溶性有机溶剂的含量为15质量％-40质量％。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的记录油墨组，进一步包含渗透剂，该渗透剂包含具有7-11个碳原子的二醇化合物。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的记录油墨组，其中表面活性剂为含氟化合物表面活性剂，且该含氟化合物表面活性剂表示为选自以下结构式(I)、(II)和(III)中的至少一种，

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH …(I)

(其中“m”是0-10的整数，且“n”是1-40的整数)，

9.根据权利要求1-8中任一项所述的记录油墨组，进一步含有体均粒径为30nm-200nm的树脂微粒。

10.记录油墨，其含有

水、

水不溶性色料、

水溶性有机溶剂、和

表面活性剂，

其中该记录油墨包括黑色油墨以及选自青色油墨、品红色油墨和黄色油墨中的至少一种；黑色油墨和除黑色油墨以外的至少一种油墨分别含有不同的水溶性有机溶剂；且仅用于除黑色油墨以外的油墨的水溶性有机溶剂的表面张力高于仅用于黑色油墨的水溶性有机溶剂的表面张力。

11.根据权利要求10所述的记录油墨，其中当将2μL记录油墨组的每种油墨落在记录介质上后100ms进行测量时，每种油墨和记录介质之间的接触角为15度到35度，记录介质在支持体的至少一个表面上具有涂层并且通过使用动态扫描吸收仪所测量的接触时间为100ms的纯水对记录介质的转移量为3mL/m²-15mL/m²。

12.根据权利要求10-11中任一项所述的记录油墨，其中温度25℃下该每种油墨的表面张力为20mN/m-40mN/m。

13.根据权利要求10-12中任一项所述的记录油墨，其中选自黑色油墨、青色油墨、品红色油墨和黄色油墨的至少一种记录油墨与除了该至少一种记录油墨以外的其它各记录油墨之间的粘度差异为0mPa·s-0.8mPa·s。

14.根据权利要求10-13中任一项所述的记录油墨，其中温度25℃下该每种油墨的粘度为6mPa·s-20mPa·s。

15.根据权利要求10-14中任一项所述的记录油墨，其中该每种油墨的含水量为40质量％-60质量％，且该每种油墨中的每种水溶性有机溶剂的含量为15质量％-40质量％。

16.根据权利要求10-15中任一项所述的记录油墨，进一步包含渗透剂，该渗透剂包含具有7-11个碳原子的二醇化合物。

17.根据权利要求10-16中任一项所述的记录油墨，其中表面活性剂为含氟化合物表面活性剂，且该含氟化合物表面活性剂表示为选自以下结构式(I)、(II)和(III)中的至少一种，

CF₃CF₂(CF₂CF₂)_m-CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_nH …(I)

(其中“m”是0-10的整数，且“n”是1-40的整数)，

18.根据权利要求10-17中任一项所述的记录油墨，进一步含有体均粒径为30nm-200nm的树脂微粒。

19.一种记录方法，包括：

使用根据权利要求1-9中任一项所述的记录油墨组将图像记录在记录介质上，该记录介质在支持体的至少一个表面上具有涂层，

其中通过使用动态扫描吸收仪所测量的接触时间为100ms的纯水对记录介质的转移量为3mL/m²-15mL/m²。

20.一种记录方法，包括：

使用根据权利要求10-19中任一项所述的记录油墨将图像记录在记录介质上，该记录介质在支持体的至少一个表面上具有涂层，

21.一种喷墨记录装置，包括：

墨滴排出单元，其配置成通过向根据权利要求1-9中任一项所述的记录油墨组的每种油墨施加刺激来排出墨滴以记录图像。

22.根据权利要求21所述的喷墨记录装置，其中所述刺激选自热、压力、振动和光中的至少一种。

23.根据权利要求21-22中任一项所述的喷墨记录装置，其中所排出的墨滴的大小为3pL-40pL；记录速度为5m/s-20m/s；所施加的刺激的频率为1kHz或更大；且分辨率为300dpi或更大。

24.一种喷墨记录装置，包括：

墨滴排出单元，其配置成通过向根据权利要求10-19中任一项所述的记录油墨施加刺激来排出墨滴以记录图像。

25.根据权利要求24所述的喷墨记录装置，其中所述刺激选自热、压力、振动和光中的至少一种。

26.根据权利要求24-25中任一项所述的喷墨记录装置，其中所排出的墨滴的大小为3pL-40pL；记录速度为5m/s-20m/s；所施加的刺激的频率为1kHz或更大；且分辨率为300dpi或更大。

27.一种油墨记录物，其包含：

使用根据权利要求1-9中任一项所述的记录油墨组记录在记录介质上的图像。

28.一种油墨记录物，其包含：

使用根据权利要求10-19中任一项所述的记录油墨记录在记录介质上的图像。

29.一种墨盒，其包含：

根据权利要求1-9中任一项所述的记录油墨组，

其中该记录油墨组容纳在容器中。

30.一种墨盒，其包含：

根据权利要求10-19中任一项所述的记录油墨，

其中该记录油墨容纳在容器中。