CN101346447B - 粘合剂制品、复合物制品，以及制造它们的方法 - Google Patents

粘合剂制品、复合物制品，以及制造它们的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101346447B
CN101346447B CN2006800494132A CN200680049413A CN101346447B CN 101346447 B CN101346447 B CN 101346447B CN 2006800494132 A CN2006800494132 A CN 2006800494132A CN 200680049413 A CN200680049413 A CN 200680049413A CN 101346447 B CN101346447 B CN 101346447B
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
group
copolymer
pressure sensitive
sensitive adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2006800494132A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101346447A (zh
Inventor
乔治·G·I·莫尔
约翰·C·克拉克
奥德丽·A·谢尔曼
马克·W·慕格利
库尔特·C·梅兰肯
蒂莫西·D·菲利特劳尔特
景乃勇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Publication of CN101346447A publication Critical patent/CN101346447A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101346447B publication Critical patent/CN101346447B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/283—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polysiloxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/304—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/322—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/42—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising condensation resins of aldehydes, e.g. with phenols, ureas or melamines
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/06—Interconnection of layers permitting easy separation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/458—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyurethane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2270/00—Resin or rubber layer containing a blend of at least two different polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/748—Releasability
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2405/00—Adhesive articles, e.g. adhesive tapes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/414—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components presence of a copolymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2427/00—Presence of halogenated polymer
    • C09J2427/006—Presence of halogenated polymer in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2475/00—Presence of polyurethane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2483/00—Presence of polysiloxane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2852—Adhesive compositions
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

粘合剂制品，其包括具有主表面的含氟热塑性薄膜；和粘合到所述第一主表面的至少一部分上的压敏粘合剂层，其中所述压敏粘合剂包含硅氧烷聚脲嵌段共聚物和MQ增粘树脂。还公开了由所述粘合剂制品制备的复合物制品，以及制造它们的方法。

Description

粘合剂制品、复合物制品,以及制造它们的方法
背景技术
可以多种方法，例如挤出、注模、压缩模塑法、转移模制和吹模法，加工含氟热塑性(也就是说，可熔融加工的氟聚合物)。含氟热塑性通常具有诸如低气体渗透性、化学惰性和低表面能的特性，并已被用于涵盖了从导线绝缘至阀门、管材、低渗透管、耐辐射薄膜、薄膜、纺织物和造纸的应用。例如，将含氟热塑性薄膜粘贴在基底上通常给予该基底一定程度的耐溶剂、水和风雨作用的能力。在这样的应用中，可用于具体应用的含氟热塑性的选择受到可在含氟热塑性和基底之间获得的粘结程度的限制。
含氟热塑性的一些物理特性通常与不能熔融加工的氟聚合物不同。例如，聚四氟乙烯(PTFE)具有的高熔点使其不能被熔融加工并且相反通常为烧结的，形成多孔材料。该材料，特别是薄膜材料，具有的透气度通常超过在无孔含氟热塑性中观察到的透气度。
一般来讲，低表面能含氟热塑性和与它们相异的材料，例如压敏粘合剂，粘合不良是已知的。迄今为止，为了克服该问题，已研究了各种用于改善含氟热塑性粘合性的方法。这些方法包括含氟热塑性的表面改性(例如，通过辐射或化学处理)，和在压敏粘合剂和含氟热塑性之间插入特殊的层(例如，粘结层或底胶)。然而，上述方法需要另外的步骤并提高最终粘合剂制品的复杂性和成本。
发明内容
在一个方面，本发明提供了一种粘合剂制品，该制品包括：
具有主表面的含氟热塑性薄膜；和
被粘合到主表面的至少一部分的压敏粘合剂层，其中压敏粘合剂包括硅氧烷聚脲嵌段共聚物和MQ增粘树脂，并且其中所述硅氧烷聚脲嵌段共聚物包含用下列化学式表示的n嵌段
Figure S2006800494132D00021
和用下列化学式表示的m嵌段
Figure S2006800494132D00022
其中
每个R独立地代表选自由下列基团组成的组的单价基团：烷基、乙烯基、高级链烯基、环烷基、芳基、和含氟基团；
每个Z独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚芳基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚烷基和亚环烷基、以及它们的组合。
每个Y独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚芳基、以及它们的组合；
每个D独立地选自由下列基团组成的组：氢、具有1至10个碳原子的烷基、苯基和完成一个包括B或Y的环结构，以形成杂环的基团；
每个B独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚环烷基、亚芳基、和聚(亚烷氧基)基团、以及它们的组合；
p是至少为10的整数；
n是至少为1的整数；且
m是至少为1至1,000且包括1,000的范围内的整数，并且其中n与m的比率在1∶10至10∶1的范围内。
可粘结性地将根据本发明的粘合剂制品粘结剂层的至少一部分粘合到隔离衬垫或其它基底，以形成各种复合物制品。
在另一个方面，本发明提供制造粘合剂制品的方法，该方法包括将压敏粘合剂层粘结到含氟热塑性薄膜主表面的至少一部分，其中压敏粘合剂包含硅氧烷聚脲嵌段共聚物和MQ增粘树脂，其中所述压敏粘合剂包含硅氧烷聚脲嵌段共聚物和MQ增粘树脂，并且其中所述硅氧烷聚脲嵌段共聚物包含用下列化学式表示的n嵌段
Figure S2006800494132D00031
和用下列化学式表示的m嵌段
Figure S2006800494132D00032
其中
每个R独立地代表选自由下列基团组成的组的单价基团：烷基、乙烯基、高级链烯基、环烷基、芳基和含氟基团；
每个Z独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚芳基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚烷基和亚环烷基、以及它们的组合；
每个Y独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚芳基、以及它们的组合；
每个D独立地选自由下列基团组成的组：氢、具有1至10个碳原子的烷基、苯基，和完成一个包括B或Y的环结构，以形成杂环的基团；
每个B独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚环烷基、亚芳基和聚(亚烷氧基)基团、以及它们的组合；
p是至少为10的整数；
n是至少为1的整数；且
m是至少为1至1,000且包括1,000的范围内的整数，并且其中n与m的比率在1∶10至10∶1的范围内。
已经发现上述增粘的硅氧烷聚脲嵌段共聚物通常高活性地键合到含氟热塑性上，不需要额外的含氟热塑性表面处理。还令人惊奇地发现，上述增粘的硅氧烷聚脲嵌段共聚物通常较低活性地键合到较高能量的基底，例如玻璃上。因此，在一些实施例中，如果粘合剂制品的压敏粘合剂层粘结到玻璃上并根据所述180°剥离粘合力试验进行剥离，压敏粘合剂层就完全从玻璃分离并保持粘合在无孔含氟热塑性薄膜上。
如本文所用：
“完全离开”表示没有留下人裸眼可见残余物的剥离；
“薄膜”指挠性材料的薄片或条片；
“含氟聚合物”指氟含量至少20重量％的有机高分子材料；
“含氟热塑性”指可熔融加工的热塑性含氟聚合物；根据定义，聚四氟乙烯不属含氟热塑性；
“压敏粘合剂”或“PSA”指具有下列特性的粘弹性材料：(1)高活性的和永久的粘着性，(2)用不超过手指的压力粘结到除含氟热塑性薄膜之外的基底上，和(3)足以完全离开所述基底的共聚强度；和
“硅氧烷聚脲嵌段共聚物”指包含通过脲桥结构连接在一种或多种非硅氧烷链段上的至少两种硅氧烷链段的聚合物。
附图说明
图1是根据本发明的示例性粘合剂制品的横截面图；和
图2是根据本发明的复合物制品的横截面图。
具体实施方式
示例的含氟热塑性粘合剂薄膜示于图1中。现在参见图1，含氟热塑性粘合剂薄膜100具有含氟热塑性薄膜110，其具有内部125和主表面120。在一些实施方案中，主表面120和内部125具有相同的组成。包含硅氧烷聚脲嵌段共聚物和增粘剂的压敏粘合剂层130被粘合到主表面的至少一部分120上。可选的隔离衬垫140被可脱离地粘合到压敏粘合剂层130上。
根据本发明的含氟热塑性粘合剂薄膜可用于制备复合物制品。现在参见图2，示例的复合物制品200具有含氟热塑性薄膜110，其具有主表面120和内部125。压敏粘合剂层130被粘合到第一主表面的至少一部分120上。基底150被粘合到压敏粘合剂层130上。
含氟热塑性薄膜可商购获得，或可由含氟热塑性聚合物通过挤出或压制形成。
可用的含氟热塑性聚合物包括具有含有一种或多种亚基的主链的热塑性聚合物，其中的亚基具有结构-CH2CFX-，其中X表示H、Cl或F。亚基可对应于或可不对应于单体单元。
示例的含氟热塑性聚合物包括聚偏氟乙烯(PVDF)，例如，以商品名“TEDLAR”(E.I.du Pont de Nemours and Company，Wilmington，Delaware产品)；“KYNAR”(Arkema，Inc.，Philadelphia，Pennsylvania生产)和“HYLAR”(Ausimont USA，Morristown，NewJersey生产)出售的那些、聚乙烯基氟化物、四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物，例如以商品名“TEFLON PFA”(E.I.du Pont de Nemoursand Company生产)出售的那些、四氟乙烯-乙烯共聚物，例如，以商品名“ET 6210J”、“ET 6235”或“ET 6240J”(Dyneon，Oakdale，Minnesota生产)出售的那些、六氟丙烯-偏二氟乙烯共聚物，例如以商品名“DAIEL T-530”(Daikin America，Orangeburg，New York生产)出售的那些、四氟乙烯-乙烯-丙烯共聚物、四氟乙烯-乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物、四氟乙烯-乙烯七氟戊烯共聚物、四氟乙烯-乙烯-全氟-1-己烯共聚物、四氟乙烯-乙烯-六氟丙烯共聚物，例如，以商品名“HTE”(Dyneon生产)出售的那些、四氟乙烯-丙烯共聚物，例如，以商品名“AFLAS”(Asahi Glass，Tokyo，Japan生产)或“VITON”(E.I.du Pont de Nemours and Company生产)出售的那些、四氟乙烯-丙烯-偏二氟乙烯共聚物，例如以商品名“AFLAS”(Asahi Glass，Tokyo，Japan生产)出售的那些、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物，例如，以商品名“TEFLON FEP”(E.I.du Pont de Nemours and Co.生产)出售的那些、四氟乙烯-六氟丙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯-偏二氟乙烯共聚物，例如以商品名“THV”(Dyneon生产)出售的那些氟聚合物、四氟乙烯-六氟丙烯-偏二氟乙烯-四氟碘代丙氧基三氟乙烯共聚物、四氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物、三氟氯乙烯-乙烯共聚物，例如，以商品名“HALAR”(Allied Chemical Corporation，Morristown，New Jersey生产)出售的那些、三氟氯乙烯-偏二氟乙烯共聚物、偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物和偏二氟乙烯-三氟乙烯共聚物。
在一些实施方案中，所述含氟热塑性薄膜包括至少一种含氟热塑性聚合物，其选自由下列聚合物组成的组：四氟乙烯-六氟丙烯-偏二氟乙烯共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、乙烯-四氟乙烯共聚物和四氟乙烯-六氟丙烯-乙烯共聚物。
如果需要，可为含氟热塑性薄膜的一个或两个表面改性，以提高粘合力。可用于表面改性的方法包括辐射或化学处理(例如，萘基钠)。然而，通常，压敏粘合剂层对含氟热塑性薄膜的粘合力没有大到足以提高总的粘合力水平。
如果需要，可将各种添加剂，诸如着色剂(例如，颜料和染料)、填充剂、紫外线吸收剂添加至含氟热塑性聚合物。
一般来讲，含氟热塑性薄膜的厚度在5微米至1,000微米(μm)的范围内，优选在25微米(μm)至500微米(μm)，且更优选在100微米(μm)至300微米(μm)的范围内，尽管也可使用更厚或更薄的薄膜。
压敏粘合剂层包括至少一种增粘剂和至少一种硅氧烷聚脲嵌段共聚物。所述硅氧烷聚脲嵌段共聚物包括由下列化学式表示的n嵌段
Figure S2006800494132D00071
和用下列化学式表示的m嵌段
Figure S2006800494132D00072
其中：
每个R独立地代表选自由下列基团组成的组的单价基团：(例如，甲基或乙基)、乙烯基、高级链烯基、环烷基、芳基、和含氟的基团。例如，每个R均可独立地表示烷基，优选具有1至12个碳原子，并且其可被例如三氟烷基和/或乙烯基取代；乙烯基或高级链烯基，优选地用化学式R2(CH2)aCH＝CH2表示，其中R2是-(CH2)b-或-(CH2)cCH＝CH-，其中a是1、2或3，b是0、3或6，并且c是3、4或5；具有6至12个碳原子的环烷基部分，并且可被烷基、氟代烷基和/或乙烯基取代；或优选具有6至20个碳原子的芳基部分，并且其可被例如烷基、环烷基、氟代烷基和/或乙烯基取代；或者如美国专利No.5,028,679(Terae等人)描述的全氟烷基，或者如美国专利No.5,236,997(Fujiki)描述的含氟基团，或者如美国专利Nos.4,900,474(Terae等人)和5,118,775(Inomata等人)描述的含全氟醚基团。优选地，至少50％的R部分是甲基，剩余的部分为具有1至12个碳原子的一价烷基或取代的烷基、亚烯基、苯基或取代的苯基。
每个Z独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚芳基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚烷基和亚环烷基、以及它们的组合。优选地，Z具有1个(例如，在亚烷基时)或6个(例如，在亚芳基或亚环烷基时)至20个碳原子。适合的Z基团实例包括2，6-甲代亚苯基、4，4′-亚甲基二亚苯基、-CH2C6H4C(CH3)2C6H4CH2-、3，3′-二甲氧基-4，4′-亚联苯基、四甲基-间-亚二甲苯基、4，4′-亚甲基二亚环己基、3，5，5-三甲基-3-亚甲基亚环己基、1，6-亚环己基、1，4-亚环己基、2，2，4-三甲基己烯或它们的混合物。
每个Y独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基，优选具有1至10个碳原子(例如，-CH2-或-CH2CH2CH2-)、亚烷芳基，优选具有6至20个碳原子、亚芳烷基，优选具有6至20个碳原子、亚芳基，优选具有6至20个碳原子、以及它们的组合。
每个D独立地选自由下列基团组成的组：氢、具有1至10个碳原子的烷基、苯基和完成一个包括B或Y的环结构，以形成杂环的基团。
每个B独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基(例如，-CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH(CH3)-)和亚烷芳基、亚芳烷基、亚环烷基、亚芳基和聚(亚烷氧基)基团，(例如，聚(氧乙烯)、聚(氧丙烯)、聚(氧四亚甲基))、以及它们的组合。
m是在至少为1至1,000(包括1,000)的范围内的整数。
n是至少为1的整数；并且
p是至少为10，优选是15至2,000，更优选是30至1500的整数。
n与m的比率在1∶10至10∶1的范围内。例如，n与m的比率(也就是说，n/m)可在1∶5至5∶1或1∶2至2∶1的范围内。在一些实施方案中，n与m的比率可以为1。
可用于制备硅氧烷聚脲嵌段共聚物的硅氧烷二胺的实例包括由下列化学式表示的聚二有机硅氧烷二胺
其中每个R、Y、D和p如上文限定。聚二有机硅氧烷二胺优选的数均分子量大于700克/摩尔。
可用的聚二有机硅氧烷二胺包括属于上述化学式II的任何聚二有机硅氧烷二胺，并且包括具有分子量在700至150,000克/摩尔，优选10,000至60,000克/摩尔，更优选25,000至50,000克/摩尔范围内的那些聚二有机硅氧烷二胺。适用的聚二有机硅氧烷二胺以及制造聚二有机硅氧烷二胺的方法的描述参见，例如美国专利Nos.3,890,269(Martin)、4,661,577(Lane)、5,026,890(Webb等人)和5,276,122(Aoki等人)、以及PCT专利公布Nos.WO 95/03354 A1(Leir等人)和WO 96/35458 A2(Melancon等人)。
可用的聚二有机硅氧烷二胺实例包括聚二甲基硅氧烷二胺、聚二苯基硅氧烷二胺、聚三氟丙基甲基硅氧烷二胺、聚苯基甲基硅氧烷二胺、聚二乙基硅氧烷二胺、聚二乙烯基硅氧烷二胺、聚乙烯基甲基硅氧烷二胺、聚(5-己烯基)甲基硅氧烷二胺以及它们的混合物、和它们的共聚物。
适用的聚二有机硅氧烷二胺可从例如Shin Etsu Silicones ofAmerica，Inc.、Torrance，Calif.和Huls America，Inc.商购获得。优选地，聚二有机硅氧烷二胺基本上是纯净的，并依据美国专利No.5,214,119(Leir等人)公开的技术制备。具有此类高纯度的聚二有机硅氧烷二胺可由环状有机硅氧烷和双(氨基烷基)二硅氧烷，使用无水氨基烷基官能团的硅醇盐催化剂，例如四甲基铵-3-氨丙基二甲基硅醇盐，优选按环状有机基硅氧烷的总重量计小于0.15重量％的总量的反应制备，其中的反应包括两个阶段。尤其可用的是利用铯和铷催化剂，依据例如美国专利No.5,512,650(Leir等人)公开的技术制备的聚二有机硅氧烷二胺。
聚二有机硅氧烷二胺组分提供调节合成的硅氧烷聚脲嵌段共聚物弹性模量的方法。一般来讲，高分子量聚二有机硅氧烷二胺提供较低弹性模量的共聚物，而低分子量聚二有机硅氧烷多胺提供较高弹性模量的共聚物。
不包含聚硅氧烷基团的任选多胺(下文中称作“任选多胺”)衍生嵌段可包括在硅氧烷聚脲嵌段共聚物中。可用作上述嵌段前体的任用多胺的实例包括聚氧化烯二胺，包括，例如聚氧化烯二胺，其以商品名“D-230”、“D-400”、“D-2000”、“D-4000”、“ED-2001”和“EDR-148”商购获自Huntsman Corporation，Houston，Texas；聚氧化烯三胺，包括，例如聚氧化烯三胺，以商品名“T-403”、“T-3000”和“T-5000”商购获自Huntsman和脂族多胺，包括，例如1，2-乙二胺，以商品名“DYTEK A”(2-甲基戊甲撑二胺)和“DYTEK EP”(1，3-戊二胺)商购获自E.I.du Pont de Nemours and Company，Wilmington，Delaware。
还可根据美国专利No.6,531,620(Brader等人)描述的方法制备硅氧烷二胺。
能够与上述多胺反应的，包括，例如，二异氰酸酯和三异氰酸酯的任何聚异氰酸酯均可用于制备硅氧烷聚脲嵌段共聚物。适用的二异氰酸酯的实例包括芳族二异氰酸酯，例如2，6-甲苯二异氰酸酯、2，5-甲苯二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯、间-亚苯基二异氰酸酯、对-亚苯基二异氰酸酯、亚甲基双(邻-氯苯基二异氰酸酯)、亚甲基二亚苯基-4，4′-二异氰酸酯、聚碳化二亚胺改性的亚甲基二亚苯基二异氰酸酯、(4，4′-二异氰酸根合-3，3′，5，5′-四乙基)二苯甲烷、4，4-二异氰酸根合-3，3′-二甲氧基联苯(邻-联甲氧基苯胺二异氰酸酯)、5-氯-2，4-甲苯二异氰酸酯和1-氯甲基-2，4-二异氰酸根合苯；芳族-脂族二异氰酸酯，例如间-二异氰酸二甲苯酯和二异氰酸四甲基-间-二甲苯酯；脂族二异氰酸酯，例如1，4-二异氰酸根合丁烷、1，6-二异氰酸根合己烷、1，12-二异氰酸根合十二烷和2-甲基-1，5-二异氰酸根合戊烷和脂环族二异氰酸酯，例如亚甲基二环亚己基-4，4′-二异氰酸酯、3-二异氰酸根合甲基-3，5，5-三甲基环己基异氰酸酯(异佛乐酮二异氰酸酯)和环亚己基-1，4-二异氰酸酯。
可与多胺，并且具体地讲，与所述聚二有机硅氧烷二胺反应的任何三异氰酸酯均是适用的。上述三异氰酸酯的实例包括，例如，诸如由双缩脲、异氰脲酸酯和加合物制备的那些多官能异氰酸酯。市售的多异氰酸酯的实例包括可以商品名“DESMODUR”和“MONDUR”得自Bayer Corp.，Pittsburgh，Pennsylvania，和可以商品名“PAPI”得自Dow Chemical Co.，Midland，Michigan的多异氰酸酯系列部分。
优选的是，聚异氰酸酯是以按聚二有机硅氧烷二胺和任选多胺数量计的化学计量的量存在的。
可通过溶剂基工艺、无溶剂工艺或它们的组合制备硅氧烷聚脲嵌段共聚物。可用的溶剂基工艺的描述见Tyagi等人发表于Polymer，第25卷，1984年12月的“Segmented Organosiloxane Copolymers：2.Thermal and Mechanical Properties of Siloxane-Urea Copolymers”和美国专利No.5,214,119(Leir等人)。
还可通过溶剂基工艺、无溶剂工艺或它们的组合制备硅氧烷聚脲嵌段共聚物基的压敏粘合剂组合物。
在溶剂基工艺中，可在将多胺和多异氰酸酯引入所述反应混合物之前、期间或之后引入MQ硅氧烷树脂。在溶剂或溶剂混合物中发生多胺和聚异氰酸酯的反应。优选溶剂不与多胺和多异氰酸酯反应。优选在完成聚合反应期间或之后原料和最终产品保持在溶剂中完全可混溶。可以利用室温或不超过反应溶剂沸点的温度进行这些反应。优选利用不超过50℃的环境温度进行反应。
在基本上无溶剂的工艺中，在反应器中混合多胺和聚异氰酸酯以及MQ硅氧烷树脂，并且使反应物反应，形成硅氧烷聚脲嵌段共聚物，其与MQ树脂形成压敏粘合剂组合物。
一种可用的包括溶剂基工艺和无溶剂工艺的组合方法包括使用无溶剂工艺制备硅氧烷聚脲嵌段共聚物，然后在溶剂中混合硅氧烷聚脲嵌段共聚物与MQ树脂溶液。优选地，根据上述组合方法制备硅氧烷聚脲嵌段共聚物基压敏粘合剂组合物。
在该反应中，胺组分(硅氧烷二胺和任选多胺)与二异氰酸酯的摩尔比适于形成具有所需特性的嵌段共聚物。通常，该比率保持在1∶0.9至1∶1.1的范围内；例如，在1∶0.95至1∶1.05，乃至在1∶0.98至1∶1.02的范围内。
关于硅氧烷聚脲嵌段共聚物以及它们合成方法的其他细节可参见，例如美国公开专利申请No.2003/0175510 A1(Sherman等人)；和美国专利Nos.5,214,119(Leir等人)、5,461,134(Leir等人)、5,512,650(Leir等人)、6,407,195(Sherman等人)、6,441,118(Sherman等人)、6,569,521(Sheridan等人)、6,664,359(Kangas等人)、6,846,893(Sherman等人)。
所述压敏粘合剂包括足以增粘至少一种硅氧烷聚脲嵌段共聚物的MQ增粘树脂。MQ增粘树脂和硅氧烷聚脲嵌段共聚物可以，例如MQ增粘树脂和硅氧烷聚脲嵌段共聚物共混物的形式存在。
通常，以压敏粘合剂的总重量计，压敏粘合剂中硅氧烷聚脲嵌段共聚物的总含量是30重量％至70重量％，更典型地是35重量％至65重量％，当然，也可使用其它含量。
通常，以压敏粘合剂的总重量计，压敏粘合剂组合物中MQ增粘树脂的总含量是30重量％至70重量％，优选40重量％至60重量％，更优选45重量％至55重量％，当然，也可使用其它含量。
可用的MQ增粘树脂包括，例如MQ硅氧烷树脂、MQD硅氧烷树脂和MQT硅氧烷树脂，还可将其视作共聚的硅氧烷树脂，并且优选具有100至50,000，更优选500至20,000的数均分子量，并且通常具有甲基取代基。MQ硅氧烷树脂包括无官能团的和有官能团的树脂，有官能团的树脂具有一种或多种功能团，包括，例如硅键合氢、硅键合链烯基和硅烷醇。
MQ硅氧烷树脂是具有R′3SiO1/2单元(M单元)和SiO4/2单元(Q单元)的共聚硅氧烷树脂。上述树脂描述见，例如Encyclopedia ofPolymer Science and Engineering第15卷，John Wiley&Sons，NewYork，
Figure S2006800494132D00131
第265至270页，和美国专利Nos.2,676,182(Daudt等人)、3,627,851(Brady)、3,772,247(Flannigan)和5,248,739(Schmidt等人)。具有官能团的MQ硅氧烷树脂的描述见描述氢化甲硅烷基的美国专利No.4,774,310(Butler)，描述乙烯基和三氟丙基的美国专利No.5,262,558(Kobayashi等人)，以及描述氢化甲硅烷基和乙烯基的美国专利No.4,707,531(Shirahata)。通常在溶剂中制备上述树脂。干燥或无溶剂MQ硅氧烷树脂的制备描述见美国专利Nos.5,319,040(Wengrovius等人)、5,302,685(Tsumura等人)和4,935,484(Wolfgruber等人)。
MQD硅氧烷树脂是符合，例如美国专利No.5,110,890(Butler)描述的具有R′3SiO1/2单元(M单元)和SiO4/2单元(Q单元)和R′2SiO2/2单元(D单元)的三元共聚物。
MQT硅氧烷树脂是具有R′3SiO1/2单元(M单元)，SiO4/2单元(Q单元)和R′SiO3/2单元(T单元)的三元共聚物。
市售的MQ增粘树脂包括可以商品名“SR-545MQ”得自GeneralElectric Co.，Silicone Resins Division，Waterford，New York的树脂甲苯溶液；MQOH树脂是MQ硅氧烷树脂的甲苯溶液，可得自PCR，Inc.，Gainesville，Florida。一般供应此类树脂的有机溶剂溶液。可按原样使用MQ硅氧烷树脂的这些有机溶液或可用任何本领域已知的许多技术干燥，包括，例如喷雾干燥、烘箱干燥和蒸汽分离MQ硅氧烷树脂的这些有机溶液，以提供100％的无挥发性成分的MQ硅氧烷树脂。MQ硅氧烷树脂还可包括两种或更多种硅氧烷树脂的共混物。
压敏粘合剂可包含一种或多种抗光剂(例如，紫外线吸收剂或阻胺抗光剂)、抗氧化剂、着色剂、芳香剂、以及它们的组合。
适用的可选隔离衬垫包括，例如可选地利用诸如硅氧烷的隔离剂处理的聚合物薄膜和纸张。例如，可选隔离衬垫可包括薄片材料，诸如涂敷有适用硅氧烷基涂料的聚酯纤维网、聚乙烯纤维网或聚苯乙烯纤维网、或涂敷聚乙烯的纸张。
可将根据本发明的粘合剂制品和复合物制品转变成多种形式，包括，例如条片、薄片和卷筒。
一般来讲，已经发现根据本发明的粘合剂制品的压敏粘合剂层通常被高活性地粘合到含氟热塑性(例如，含氟热塑性薄膜)上，并且在一些实施方案中，在根据本发明的粘合剂制品键合到基底的复合物结构中，其它基底导致内聚失败模式(也就是说，在该粘合剂中)。
此外，已经发现在使用含有一个嵌段的，
Figure S2006800494132D00151
分子量是10,000至37,000克/摩尔范围的(例如，14,000至35,000克/摩尔)，并且n与m的比率在10∶1至1∶10的范围内的硅氧烷聚脲嵌段共聚物时，该共聚物与其它基底的粘合力(例如，利用180°剥离粘合力测量时)通常小于观察的与非改性含氟热塑性的粘合力。事实上，如果根据本发明的粘合剂制品被粘合到表面能高于含氟热塑性薄膜的基底上，粘合强度通常就是强效的，足以通过剥离完全从该基底移除。
适用的基底包括，例如玻璃、聚合物(例如，聚酯、聚酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯)、金属(包括上漆金属)、玻璃纤维和陶瓷。
因此，根据本发明的粘合剂制品可以是有用的，例如，用作玻璃(例如，电子装置的显示器或窗口)、建筑表面(例如，墙壁、门、地板)、图形制品(例如，商业标志或公路标志)、机动车(例如，小汽车、卡车或公交车)、船只(例如，船或喷气式滑水板)、飞机和许多商用聚合物基底(例如，聚酯或聚酰胺)的粘合保护膜。
在一些情况下，含有一个嵌段的
Figure S2006800494132D00161
分子量在10,000至37,000克/摩尔范围之外的，并且n与m的比率在10∶1至1∶10的范围内的硅氧烷聚脲嵌段共聚物也可显示相同或类似的特性。
以下非限制性实例进一步说明了本发明的主题和优点，但是不得不当地将这些实例中列举的具体物料及其用量以及其它条件和细节解释为是对本发明的限制。
实例
除非另外指明，实例和本说明书其它部分使用的所有份数、百分比、比率等均按重量计，并且实例使用的所有试剂均获自或可得自一般的化学品供应商，例如Sigma-Aldrich Company、Saint Louis、Missouri、或可通过常规方法合成获得。
测试方法
180°剥离粘合力试验
根据ASTM D 3330-90的规定执行这一剥离粘合力试验；然而，被粘合到不锈钢基底上的不是测试带，而是利用双重涂层的粘合带(可以商品名“410B”商购自3M Company)将3层1.27厘米×15厘米的基底/粘合剂/含氟聚合物薄膜的层合材料粘合到17.8厘米×33厘米的钢板上。这时使2.3kg的胶辊滚压通过基底侧。然后使用得自IMASS，Inc.，Accord，Massachusetts的IMass SP2000型剥离试验机或使用得自Instron Company，Canton，Massachusetts的Instron剥离试验机以180°剥离含氟聚合物粘合剂。如果粘合剂残存物同时留在基底和含氟聚合物薄膜上，就将该失败模式记录为“内聚的”或如果粘合剂残存物仅要么留在基底上，要么留在含氟聚合物薄膜上，就记录为“粘合的”。还应该为粘结失败记录失败位点，也就是说，不管是基底/粘合剂键合失败“基底失败”，还是含氟聚合物/粘合剂键合失败“含氟聚合物薄膜失败”。获得以盎司/英寸为单位的测量结果，并将它们换算成单位牛顿/厘米(N/cm)。
缩写词表
  缩写词   描述
  薄膜1   厚203微米(μm)(8密耳)的四氟乙烯/六氟丙烯/偏二氟乙烯三元共聚物薄膜，可以商品名“THV500G”从Dyneon Corp.，St.Paul，Minnesota商购获得。
  薄膜2   厚254微米(10密耳)的乙烯/四氟乙烯共聚物薄膜，可以商品名“ETFE 6235”从Dyneon Corp.，St.Paul，Minnesota商购获得。
  薄膜3   厚203微米(μm)(8密耳)的四氟乙烯/六氟丙烯共聚物薄膜，可以商品名“FEP 6307”从DyneonCorp.，St.Paul，Minnesota商购获得。
  薄膜4   厚203微米(μm)(8密耳)的乙烯/四氟乙烯/六氟丙烯三元共聚物薄膜，可以商品名“EFEP”从DyneonCorp.，St.Paul，Minnesota商购获得。
  薄膜5   涂敷胺化聚丁二烯底胶的聚对苯二甲酸乙二醇酯的的聚酯薄膜，厚38微米。
  薄膜6   厚203微米(μm)(8密耳)的四氟乙烯/六氟丙烯/偏二氟乙烯三元共聚物薄膜。
 薄膜7   厚51微米(2密耳)的四氟乙烯/六氟丙烯/偏二氟乙烯三元共聚物薄膜，可以商品名“THV 500G”从Dyneon Corp.，St.Paul，Minnesota商购获得。
 薄膜8   厚8密耳微米(200微米)的四氟乙烯/六氟丙烯共聚物薄膜，可以商品名“FEP 6307”从Dyneon Corp.，St.Paul，Minnesota商购获得。
 薄膜9   厚2密耳(50微米)的四氟乙烯/六氟丙烯共聚物薄膜，可以商品名“TEFLON FEP”从E.I.du Pont deNemours and Company商购获得。
 薄膜10   厚2密耳(50微米)的四氟乙烯/全氟丙基乙烯基醚共聚物薄膜，可以商品名“TEFLON PFA”从E.I.duPont de Nemours and Company商购获得。
 薄膜11   厚8密耳(200微米)的三元共聚物(四氟乙烯、六氟丙烯和乙烯)薄膜，可以商品名“HTE1510”从Dyneon，LLC商购获得。
 薄膜12 厚4密耳(100微米)的未经表面处理的尼龙6，6薄膜，可以商品名“C917Nylon 6，6”得自E.I.du Pontde Nemours and Company，Wilmington，Delaware。
 薄膜13 厚2密耳(50微米)的聚丙烯树脂制(7md×7td)双轴取向聚丙烯薄膜，可以商品名“PP3376”得自Total Petrochemicals USA，Houston，Texas。
 薄膜14   厚12密耳(300微米)的聚酯薄膜
 MQ树脂1   固体含量60％的MQ硅酸盐树脂甲苯溶液，可以商品名SR-545从GE Silicones，Waterford，NewYork商购获得。
 MQ树脂2   固体含量62.9％的MQ硅酸盐树脂二甲苯溶液，可以商品名2-7066从Dow Corning Corporation，Midland，Michigan商购获得。
 DYTEK A   有机二胺，可从DuPont Chemical，Wilmington，Delaware商购获得。
  H-MDI   亚甲基二亚环己基-4，4′-二异氰酸酯，可以商品名“DESMODUR W H12-MDI”从Bayer Corporation，Pittsburgh，Pennsylvania商购获得。
  PDMS二胺33,000   分子量约33,000克/摩尔的聚二甲基硅氧烷二胺，依据美国专利No.5,461,134(Leir等人)实例2的描述制备。
  PDMS二胺94,000   分子量约94,000克/摩尔的聚二甲基硅氧烷二胺，依据美国专利No.5,461,134(Leir等人)实例2的描述制备。
  PDMS二胺35,000   分子量约35,000克/摩尔的聚二甲基硅氧烷二胺，依据美国专利No.5,461,134(Leir等人)实例2的描述制备。
  PDMS二胺14,000   分子量约14,000的聚二甲基硅氧烷二胺，依据美国专利No.5,461,134(Leir等人)实例2的描述制备。
  PMMA   厚120密耳的聚甲基丙烯酸甲酯板。
制备性实例
粘合剂A
利用70份甲苯和30份异丙醇的混合物制备固体含量30％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂1的50∶50混合物，弹性体是PDMS二胺33,000/DYTEK A/H-MDI的摩尔比1/0.5/1.5的共聚物
粘合剂B
利用85份甲苯和15份异丙醇的混合物制备固体含量25％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂2的50∶50混合物，弹性体是PDMS二胺33,000/DYTEK A/H-MDI的摩尔比1/1/2的共聚物。
粘合剂C
利用70份甲苯和30份异丙醇的混合物制备固体含量30％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂1的40∶60混合物，弹性体是PDMS二胺33,000/DYTEK A/H-MDI的摩尔比1/0.5/1.5的共聚物。
粘合剂D
利用85份甲苯和15份异丙醇的混合物制备固体含量25％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂2的45∶55混合物，弹性体是PDMS二胺33,000/DYTEK A/H-MDI的摩尔比1/1/2的共聚物。
粘合剂E
利用85份甲苯和15份异丙醇的混合物制备固体含量25％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂2的40∶60混合物，弹性体是PDMS二胺33,000/DYTEK A/H-MDI的摩尔比1/1/2的共聚物。
粘合剂F
利用70份甲苯和30份异丙醇的混合物制备固体含量30％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂1的50∶50混合物，弹性体是PDMS二胺94,000/DYTEK A/H-MDI的摩尔比1/0.5/1.5的共聚物。
粘合剂G
利用70份甲苯和30份异丙醇的混合物制备固体含量30％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂1的50∶50混合物，弹性体是PDMS二胺35,000/DYTEK A/H-MDI的摩尔比1/0.5/1.5的共聚物。
粘合剂H
利用70份甲苯和30份异丙醇的混合物制备固体含量30％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂1的50∶50混合物，弹性体是PDMS二胺14,000/DYTEK A/H-MDI的摩尔比1/0.5/1.5的共聚物。
粘合剂I
利用85份甲苯和15份异丙醇的混合物制备固体含量25％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂1的50∶50混合物，弹性体是PDMS二胺33,000/DYTEK A/H-MDI的摩尔比1/0.5/1.5的共聚物。
粘合剂J
利用39份甲苯和21份异丙醇的混合物制备固体含量40％的粘合剂溶液。按重量计，该粘合剂是弹性体∶MQ树脂1的5∶3混合物，弹性体是PDMS二胺33,000/DYTEK A/H-MDI的重量比14.80/0.03/0.17的共聚物。
实例1至4
将粘合剂A涂敷到薄膜5上，并干燥至厚38微米(1.5密耳)。利用手动辊子将含氟聚合物薄膜层合到这些粘接剂样本上。利用温度60℃老化形成的层合材料3天并利用180°剥离粘合力试验测试剥离粘合力。结果报告见表1。例如，(下面的)表1报告的180°剥离试验使用Instron剥离试验机以剥离速度6英寸/分钟(15cm/min)测量。
表1
  实例   层合材料中的含氟聚合物薄膜   180°剥离试验，N/cm  失败模式
  1   薄膜1   3.2  薄膜5粘合失败
  2   薄膜2   4.0  薄膜5粘合失败
  3   薄膜3   2.8  薄膜5粘合失败
  4   薄膜4   4.2  薄膜5粘合失败
实例5至8
利用12号迈尔杆将粘合剂C的粘合剂溶液涂敷到薄膜5上，并在60℃下干燥约10分钟，至厚度为0.3密耳(8微米)。使用手动辊子(手动层压)或真空层合将含氟聚合物薄膜层合到这些粘接剂样本上。依据180°剥离粘合力试验测定初始形成的层合材料样品剥离粘合力，提供初始剥离粘合力值。利用85℃/85％相对湿度老化层合材料样品10天后，执行相同的测试。结果报告见表2。例如，(下面的)表2报告的180°剥离试验使用Instron剥离试验机以剥离速度6英寸/分钟(15cm/min)测量。
表2
  实例   层合材料中的含氟聚合物薄膜   层合方法   180°剥离试验，初始值，N/cm   失败模式   180°剥离试验，老化值N/cm   失败模式
5 薄膜1 手动 2.8   薄膜5粘合失败 2.0   薄膜5粘合失败
6 薄膜1 真空 2.4 混合模式 2.1   薄膜5粘合失败
  7   薄膜3   手动   2.1   混合模式   1.7   未测定
8 薄膜3 真空 1.6 混合模式 1.4   薄膜5粘合失败
实例9至18
利用12号、22号或34号迈尔杆将粘合剂A的粘合剂溶液涂敷到薄膜5上后，干燥它。利用手动辊子将含氟聚合物薄膜层合到这些粘接剂的样本上。根据180°剥离粘合力试验测定初始形成的层合材料样本的剥离粘合力，提供初始剥离粘合力值。利用85℃/85％相对湿度老化层合材料样品10天后，执行相同的测试。结果报告见表3。例如，(下面的)表3报告的180°剥离试验使用Instron剥离试验机以剥离速度6英寸/分钟(15cm/min)测量。
实例19
将粘合剂B的粘合剂溶液涂敷到薄膜5上并在70℃的强制通风烘箱中干燥5分钟，提供厚约51微米(2密耳)的干燥的粘合剂薄膜。将粘合剂样本层合到几个含氟的热塑性聚合物薄膜上，这时利用2kg手动辊子滚压一道。在室温下老化形成的层合材料5天，并根据180°剥离粘合力试验，使用IMass剥离试验机以台板速度0.3米/分钟测试180°剥离粘合力。结果报告见表4。
实例20和21
使用与实例19相同的操作程序制备并测试实例20和21，例外情况是实例20的粘合剂是粘合剂D和实例21的粘合剂是粘合剂E。结果报告见(下面的)表4。
表4
Figure S2006800494132D00251
在表4中，术语“残存物”指在基底的粘合失败，留下小片粘合剂粘结在基底上
实例22
将粘合剂F的粘合剂溶液涂敷到薄膜5上并干燥至厚64微米(2.5密耳)。利用手动辊子将薄膜7的含氟聚合物薄膜层合到这些粘接剂的样本上。利用60℃老化形成的层合材料3天，并根据180°剥离粘合力试验，使用IMass剥离试验机以台板速度2.5米/分钟(100英寸/分钟)测试180°剥离粘合力。结果报告见表5。
实例23
将粘合剂G的粘合剂溶液涂敷到薄膜5上并干燥至厚(2.5密耳)。利用手动辊子将薄膜7的含氟聚合物薄膜层合到这些粘接剂的样本上。利用60℃老化形成的层合材料3天，并且根据180°剥离粘合力试验，使用IMass剥离试验机以台板速度2.5米/分钟(100英寸/分钟)测试180°剥离粘合力。结果报告见表5。
实例24
将粘合剂H的粘合剂溶液涂敷到薄膜5上并干燥至(2.5密耳)的厚度。利用手动辊子将薄膜7的含氟聚合物薄膜层合到这些粘接剂的样本上。利用60℃老化形成的层合材料3天，并根据所述180°剥离粘合力试验，使用IMass剥离试验机以台板速度2.5米/分钟(100英寸/分钟)测试180°剥离粘合力。结果报告见(下面的)表5。
表5
  实例   180°剥离试验，N/cm   失败模式
  22   4.1   薄膜5粘合失败和部分内聚的
  23   4.1   薄膜5粘合失败
  24   3.1   薄膜5粘合失败
实例25至64
使用粘合剂I或粘合剂B和不同的基底(要么薄膜基底，诸如薄膜5、薄膜12或薄膜13，要么固体基底，诸如玻璃或PMMA)和含氟聚合物薄膜制备一系列如表6所示的3层层合材料(基底/粘合剂/含氟聚合物薄膜)。对于每个样本，均将粘合剂溶液涂敷到基底上，并在70℃的强制通风烘箱中干燥5分钟，提供厚约51微米(2密耳)的干燥粘合剂薄膜。将以此方法制备的粘合剂样本层合到含氟聚合物薄膜上，这时用2kg的手动辊子滚压一道。在室温下老化形成的层合材料5天，并根据上述测试方法使用IMass剥离试验机以台板速度2.5米/分钟(100英寸/分钟)测试180°剥离粘合力。结果报告见(下面的)表6。
表6
实例   层合材料(基底/粘合剂/含氟聚合物薄膜)  180°剥离试验，N/cm 失败模式
  25   薄膜13/粘合剂I/薄膜3  3.90   薄膜13粘合失败
  26   薄膜12/粘合剂I/薄膜3  4.00   薄膜12粘合失败
  27   薄膜5/粘合剂I/薄膜3  4.16   薄膜5粘合失败
  28   玻璃/粘合剂I/薄膜3  5.16   玻璃粘合失败
  29   PMMA/粘合剂I/薄膜3  4.34   PMMA粘合失败
  30   薄膜13/粘合剂I/薄膜1  4.00   薄膜13粘合失败
  31   薄膜12/粘合剂I/薄膜1  4.14   薄膜12粘合失败
  32   薄膜5/粘合剂I/薄膜1  4.13   薄膜5粘合失败
  33   玻璃/粘合剂I/薄膜1  4.26   玻璃粘合失败
  34   PMMA/粘合剂I/薄膜1  4.14   PMMA粘合失败
  35   薄膜13/粘合剂I/薄膜2  9.10   薄膜13粘合失败
  36   薄膜12/粘合剂I/薄膜2  9.54   薄膜12粘合失败
  37   薄膜5/粘合剂I/薄膜2  9.66   薄膜5粘合失败
  38   玻璃/粘合剂I/薄膜2  10.87   玻璃粘合失败
  39   PMMA/粘合剂I/薄膜2  9.90   PMMA粘合失败
  40   薄膜13/粘合剂I/薄膜11  9.95   薄膜13粘合失败
  41   薄膜12/粘合剂I/薄膜11  9.81   薄膜12粘合失败
  42   薄膜5/粘合剂I/薄膜11  9.92   薄膜5粘合失败
  43   玻璃/粘合剂I/薄膜11  7.72   玻璃粘合失败
  44   PMMA/粘合剂I/薄膜11  6.95   PMMA粘合失败
  45   薄膜13/粘合剂B/薄膜1  7.68   内聚失败
  46   薄膜5/粘合剂B/薄膜1  7.93   内聚失败
  47   薄膜12/粘合剂B/薄膜1  7.54   内聚失败
  48   玻璃/粘合剂B/薄膜1  8.37   内聚失败
  49   PMMA/粘合剂B/薄膜1  6.96   内聚失败
  50   薄膜13/粘合剂B/薄膜11  11.61   内聚失败
  51   薄膜5/粘合剂B/薄膜11  13.93   内聚失败
  52   薄膜12/粘合剂B/薄膜11  14.65   薄膜12粘合失败
  53   玻璃/粘合剂B/薄膜11  14.63   玻璃粘合失败
  54   PMMA/粘合剂B/薄膜11  13.00   PMMA粘合失败
  55   薄膜13/粘合剂B/薄膜2  8.58   内聚失败
  56   薄膜5/粘合剂B/薄膜2  10.66   薄膜5粘合失败
  57   薄膜12/粘合剂B/薄膜2  11.47   薄膜12粘合失败
  58   玻璃/粘合剂B/薄膜2  10.63   玻璃粘合失败
  59   PMMA/粘合剂B/薄膜2  11.00   PMMA粘合失败
  60   薄膜13/粘合剂B/薄膜3  8.29   内聚失败
  61   薄膜5/粘合剂B/薄膜3  9.78   内聚失败
  62   薄膜12/粘合剂B/薄膜3  10.25   内聚失败
  63   玻璃/粘合剂B/薄膜3  9.19   内聚失败
  64   PMMA/粘合剂B/薄膜3  8.98   内聚失败
实例65至68
使用粘合剂J和不同的基底和含氟聚合物薄膜制备一系列如表7所示的3层层合材料(基底/粘合剂/含氟聚合物薄膜)。对于每个样本，均将所述粘合剂溶液涂敷到所述基底上，并在70℃的强制通风烘箱中干燥5分钟，提供厚约51微米(2密耳)的干燥粘合剂薄膜。将以此方法制备的粘合剂样本层合到含氟聚合物薄膜上(使用2kg手动辊子滚压一道)，并且彻夜老化形成的层合材料，然后根据所述180°剥离粘合力试验使用Instron剥离试验机以剥离速度4英寸每分钟(10cm/min)测试180°剥离粘合力。结果报告见(下面的)表7。
表7
实例 层合材料(基底/粘合剂/含氟聚合物薄膜)   80°剥离试验，oz/in(N/cm) 失败模式
65 玻璃/粘合剂J/薄膜9   1.3(15) 内聚失败
66 薄膜14/粘合剂J/薄膜9   1.4(16)   90％至95％的粘合剂留在薄膜9上
67 玻璃/粘合剂J/薄膜10   0.8(9.0) 内聚失败
68 薄膜14/粘合剂J/薄膜10   0.9(10) 内聚失败
在不背离本发明的范围和精神的条件下，本领域的技术人员可对本发明作各种修改和更改，并且应该理解，本发明不得不当地受限于本文描述的示例性实施例。

Claims (25)

1.一种粘合剂制品，所述制品包括：
含氟热塑性薄膜，其具有内部和主表面；和
压敏粘合剂层，其被粘合到所述主表面的至少一部分上，其中所述压敏粘合剂包含硅氧烷聚脲嵌段共聚物和MQ增粘树脂，并且其中所述硅氧烷聚脲嵌段共聚物包含用下列化学式表示的n嵌段
Figure FSB00000595086900011
和用下列化学式表示的m嵌段
Figure FSB00000595086900012
其中
每个R独立地代表选自由下列基团组成的组的单价基团：烷基、乙烯基、高级链烯基、环烷基、和芳基；
每个Z独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚芳基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚烷基和亚环烷基、以及它们的组合。
每个Y独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚芳基、以及它们的组合；
每个D独立地选自由下列基团组成的组：氢、具有1至10个碳原子的烷基、和苯基；
每个B独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚环烷基、亚芳基、和聚(亚烷氧基)基团、以及它们的组合；
p是至少为10的整数；
n是至少为1的整数；且
m是至少为1至1,000包括1,000的范围内的整数，并且其中n与m的比率在1∶10至10∶1的范围内。
2.根据权利要求1所述的粘合剂制品，其中所述含氟聚合物薄膜的所述主表面和所述内部具有相同的组成。
3.根据权利要求1所述的粘合剂制品，其中
Figure FSB00000595086900021
具有10,000至37,000克/摩尔的数均分子量。
4.根据权利要求1所述的粘合剂制品，其中
Figure FSB00000595086900022
具有14,000至35,000克/摩尔的数均分子量。
5.根据权利要求1所述的粘合剂制品，其中所述薄膜的厚度在100微米至300微米范围内。
6.根据权利要求1所述的粘合剂制品，其中R是甲基，Z是-CH2C6H4C(CH3)2C6H4CH2-，Y是-CH2CH2CH2-，D是H，且B是-CH2CH2CH2CH(CH3)-。
7.根据权利要求1所述的粘合剂制品，其中所述含氟热塑性薄膜包含至少一种选自由下列物质组成的组的含氟热塑性材料：四氟乙烯-六氟丙烯-偏二氟乙烯共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物、乙烯-四氟乙烯共聚物、四氟乙烯-丙烯共聚物、和四氟乙烯-六氟丙烯-乙烯共聚物。
8.根据权利要求1所述的粘合剂制品，其还包括隔离衬垫，所述隔离衬垫可分离地粘合到所述压敏粘合剂层的至少一部分上。
9.一种复合物制品，其包含粘合到基底上的根据权利要求1所述的粘合剂制品，其中所述压敏粘合剂层的至少一部分粘结性地粘合到所述基底上。
10.根据权利要求9所述的复合物制品，其中所述基底包括玻璃、聚酯、聚酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯、金属或陶瓷中的至少一种。
11.一种制备复合物制品的方法，所述方法包括提供根据权利要求1所述的含氟热塑性制品，并将所述压敏粘合剂层的至少一部分粘合到基底上。
12.根据权利要求1所述的粘合剂制品，其中如果所述粘合剂制品的所述压敏粘合剂层被粘合到玻璃上并根据180°剥离粘合力试验进行剥离，所述压敏粘合剂层就完全从所述玻璃分离，并保持粘合在所述含氟热塑性薄膜上。
13.根据权利要求1所述的粘合剂制品，其中n与m的所述比率为1。
14.一种制备粘合剂制品的方法，所述方法包括将压敏粘合剂层粘合到含氟热塑性薄膜的主表面的至少一部分上，其中所述压敏粘合剂包含硅氧烷聚脲嵌段共聚物和MQ增粘树脂，并且其中所述硅氧烷聚脲嵌段共聚物包括由下列化学式表示的n嵌段
和用下列化学式表示的m嵌段
Figure FSB00000595086900042
其中
每个R独立地代表选自由下列基团组成的组的单价基团：烷基、乙烯基、高级链烯基、环烷基、和芳基；
每个Z独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚芳基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚烷基和亚环烷基、以及它们的组合。
每个Y独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚芳基、以及它们的组合；
每个D独立地选自由下列基团组成的组：氢、具有1至10个碳原子的烷基、和苯基；
每个B独立地代表选自由下列基团组成的组的二价基团：亚烷基、亚烷芳基、亚芳烷基、亚环烷基、亚芳基和聚(亚烷氧基)基团、以及它们的组合；
p是至少为10的整数；
n是至少为1的整数；且
m是在至少为1至1,000且包括1,000的范围内的整数，并且其中n与m的所述比率在1∶10至10∶1的范围内。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述含氟聚合物薄膜还包含内部，并且其中所述含氟聚合物薄膜的所述主表面和所述内部具有相同的组成。
16.根据权利要求14所述的方法，其中
Figure FSB00000595086900051
具有10,000至37,000克/摩尔的数均分子量。
17.根据权利要求14所述的方法，其中
Figure FSB00000595086900052
具有14,000至35,000克/摩尔的数均分子量。
18.根据权利要求14所述的方法，其中所述薄膜的厚度在100微米至300微米范围内。
19.根据权利要求14所述的方法，还包括将隔离衬垫粘合到所述压敏粘合剂层的至少一部分上。
20.根据权利要求14所述的方法，还包括将基底粘合到所述压敏粘合剂层的至少一部分上。
21.根据权利要求14所述的方法，其中R是甲基，Z是-CH2C6H4C(CH3)2C6H4CH2-，Y是-CH2CH2CH2-，D是H，且B是-CH2CH2CH2CH(CH3)-。
22.根据权利要求14所述的方法，其中所述含氟热塑性薄膜包括至少一种选自由下列物质组成的组的含氟热塑性材料：四氟乙烯-六氟丙烯-偏二氟乙烯共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物、乙烯-四氟乙烯共聚物、四氟乙烯-丙烯共聚物、和四氟乙烯-六氟丙烯-乙烯共聚物。
23.根据权利要求14所述的方法，其中所述基底包括玻璃、聚酯、聚酰胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯、金属或陶瓷中的至少一种。
24.一种制备根据权利要求14所述的粘合剂制品的方法，其中如果所述粘合剂制品的压敏粘合剂层被粘合到玻璃上并根据所述180°剥离粘合力试验进行剥离，所述压敏粘合剂层就完全从玻璃分离，并保持粘合在所述含氟热塑性薄膜上。
25.一种制备根据权利要求14所述的粘合剂制品的方法，其中n与m的所述比率为1。
CN2006800494132A 2005-12-28 2006-12-21 粘合剂制品、复合物制品，以及制造它们的方法 Expired - Fee Related CN101346447B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/275,355 US7560166B2 (en) 2005-12-28 2005-12-28 Adhesive article, composite article, and methods of making the same
US11/275,355 2005-12-28
PCT/US2006/049028 WO2007079028A1 (en) 2005-12-28 2006-12-21 Adhesive article, composite article, and methods of making the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101346447A CN101346447A (zh) 2009-01-14
CN101346447B true CN101346447B (zh) 2012-02-08

Family

ID=38194190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800494132A Expired - Fee Related CN101346447B (zh) 2005-12-28 2006-12-21 粘合剂制品、复合物制品，以及制造它们的方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7560166B2 (zh)
EP (1) EP1966341B1 (zh)
JP (1) JP2009522409A (zh)
KR (1) KR101298281B1 (zh)
CN (1) CN101346447B (zh)
AT (1) ATE502988T1 (zh)
DE (1) DE602006020921D1 (zh)
WO (1) WO2007079028A1 (zh)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040031225A1 (en) * 2002-08-14 2004-02-19 Gregory Fowler Water resistant tongue and groove flooring
EP2178948B1 (de) * 2007-08-14 2017-04-05 Momentive Performance Materials GmbH Neue polyharnstoff- und/oder polyurethan-polyorganosiloxan-verbindungen
DE102007000553A1 (de) * 2007-10-22 2009-04-23 Wacker Chemie Ag Fluorpolymer-Silicon-Verbunde und Verfahren zur Herstellung
DE102008002075A1 (de) 2008-05-29 2009-12-03 Wacker Chemie Ag Mischungen von Organopolysiloxan-Copolymeren
WO2012003417A1 (en) 2010-07-02 2012-01-05 3M Innovative Properties Company Barrier assembly with encapsulant and photovoltaic cell
EP2643413A1 (en) * 2010-11-24 2013-10-02 Dow Corning Corporation Controlling morphology of block copolymers
KR101253991B1 (ko) * 2011-12-07 2013-04-11 도레이첨단소재 주식회사 연성인쇄회로기판용 점착제 조성물 및 이를 이용한 연성인쇄회로기판용 점착필름
US9738818B2 (en) 2012-03-30 2017-08-22 3M Innovative Properties Company Urea-based and urethane-based pressure senstive adhesive blends
CN106232794B (zh) * 2014-04-29 2023-04-21 宝洁公司 包含聚氨酯、聚脲和/或聚氨酯脲聚合物的织物护理组合物
EP3397715A4 (en) * 2015-12-31 2019-08-14 3M Innovative Properties Company SILICONE ADHESIVE COMPOSITIONS AND ADHESIVE ARTICLES
EP3455319A4 (en) * 2016-05-13 2019-12-25 3M Innovative Properties Company HEAT-RESISTANT PROTECTIVE FILM BASED ON SILOXANE
KR102126687B1 (ko) * 2016-07-28 2020-06-25 주식회사 엘지화학 폴더블(foldable) 디스플레이용 점착제 조성물
US10640614B2 (en) 2016-07-28 2020-05-05 3M Innovative Properties Company Segmented silicone polyamide block copolymers and articles containing the same
WO2018022680A1 (en) 2016-07-28 2018-02-01 3M Innovative Properties Company Segmented silicone polyamide block copolymers and articles containing the same
TWI627250B (zh) * 2017-01-04 2018-06-21 台虹科技股份有限公司 黏著劑組成物及其應用
CN109722175A (zh) * 2017-10-27 2019-05-07 浙江省化工研究院有限公司 一种乙烯三氟氯乙烯共聚物保护膜
CN112898857B (zh) * 2021-01-20 2022-02-08 南方科技大学 一种高分子压力敏感漆及其制备方法和应用
CN115538215B (zh) * 2022-10-20 2023-08-04 天蔚蓝电驱动科技(江苏)有限公司 一种新能源汽车用耐电晕云母/芳纶纤维复合材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1186504A (zh) * 1995-04-25 1998-07-01 美国3M公司 增粘的聚二有机基硅氧烷低聚脲嵌段共聚物及其制备方法
CN1317020A (zh) * 1998-08-06 2001-10-10 奥莫利登技术有限责任公司 可熔融加工的聚(四氟乙烯)
US6664359B1 (en) * 1996-04-25 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Tackified polydiorganosiloxane polyurea segmented copolymers and a process for making same

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2676182A (en) 1950-09-13 1954-04-20 Dow Corning Copolymeric siloxanes and methods of preparing them
US3627851A (en) 1970-10-23 1971-12-14 Dow Corning Flexible coating composition
BE786656A (fr) 1971-07-30 1973-01-24 Ici Ltd Siloxanes
US3890269A (en) 1972-08-11 1975-06-17 Stauffer Chemical Co Process for preparing aminofunctional polysiloxane polymers
US4450263A (en) 1979-08-30 1984-05-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluoropolymer gum of vinylidene fluoride, hexafluoropropene, and bromodifluoroethylene
JPS61195129A (ja) 1985-02-22 1986-08-29 Toray Silicone Co Ltd 有機けい素重合体の製造方法
US4661577A (en) 1985-10-01 1987-04-28 General Electric Company Aminofunctional polysiloxanes
US5512650A (en) 1986-06-20 1996-04-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Block copolymer, method of making the same, diamine precursors of the same, method of making such diamines and end products comprising the block copolymer
US5214119A (en) 1986-06-20 1993-05-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Block copolymer, method of making the same, dimaine precursors of the same, method of making such diamines and end products comprising the block copolymer
GB8615862D0 (en) 1986-06-28 1986-08-06 Dow Corning Ltd Making siloxane resins
DE3717073A1 (de) 1987-05-21 1988-12-08 Wacker Chemie Gmbh Siliconharzpulver und verfahren zu deren herstellung
JPS6422310A (en) 1987-07-17 1989-01-25 Shinetsu Chemical Co Antifoaming agent
US5026890A (en) 1988-05-20 1991-06-25 General Electric Company Method and intermediates for preparation of bis(aminoalkyl)polydiorganosiloxanes
JPH0623255B2 (ja) 1988-10-05 1994-03-30 信越化学工業株式会社 パーフルオロアルキル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法
JPH0618880B2 (ja) 1989-02-21 1994-03-16 信越化学工業株式会社 フルオロオルガノポリシロキサン及びその製造方法
US5237082A (en) 1989-09-22 1993-08-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Radiation-curable silicone elastomers and pressure sensitive adhesives
JP2669948B2 (ja) 1991-02-18 1997-10-29 信越化学工業株式会社 硬化性フルオロシリコ−ンポリマ−組成物
JP2684130B2 (ja) 1991-08-15 1997-12-03 信越化学工業株式会社 アミノ基含有ポリシロキサンの製造方法
JPH0551459A (ja) 1991-08-22 1993-03-02 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 有機ケイ素重合体の製造方法
US5248739A (en) 1991-10-18 1993-09-28 Dow Corning Corporation Silicone pressure sensitive adhesives having enhanced adhesion to low energy substrates
JP2666661B2 (ja) 1992-06-18 1997-10-22 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサンパウダーの製造方法
US5349004A (en) 1992-09-18 1994-09-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluoroalkyl siloxane/vinyl copolymer dispersions and pressure-sensitive adhesives having improved solvent resistance prepared therefrom
US5319040A (en) 1993-03-12 1994-06-07 General Electric Company Method for making substantially silanol-free silicone resin powder, product and use
US5446118A (en) 1994-08-11 1995-08-29 W. L. Gore & Associates, Inc. Fluorinated acrylic monomers containing urethane groups and their polymers
US5670598A (en) 1995-03-24 1997-09-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Diblock and triblock polydiorganosiloxane-polyurea block copolymers
WO1996034028A1 (en) 1995-04-25 1996-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same
WO1996035458A2 (en) 1995-04-25 1996-11-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified polydiorganosiloxane polyurea segmented copolymers and a process for making same
BR9608028A (pt) 1995-04-25 1999-02-17 Minnesota Mining & Mfg Copolimeros segmentados de polidiorganossiloxano poliuréia e processos de obtenção dos mesmos e de um filme de liberação
US6407195B2 (en) * 1996-04-25 2002-06-18 3M Innovative Properties Company Tackified polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same
US6441118B2 (en) 1996-04-25 2002-08-27 3M Innovative Properties Company Polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same
US5869556A (en) 1996-07-05 1999-02-09 Dow Corning Corporation Silicone pressure sensitive adhesives
DE69702921T2 (de) 1996-10-07 2001-04-12 Minnesota Mining & Mfg Haltevorrichtung
US6846893B1 (en) 1996-10-23 2005-01-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymer mixtures containing polydiorganosiloxane urea-containing components
JP3982012B2 (ja) 1997-01-30 2007-09-26 ダイキン工業株式会社 新規組成物および処理剤
US6982107B1 (en) 1997-09-15 2006-01-03 3M Innovative Properties Company Release liner for pressure sensitive adhesives
US6326072B1 (en) 1999-01-29 2001-12-04 3M Innovative Properties Company Release liner incorporating syndiotactic vinyl aromatic polymer
US6878440B1 (en) 1999-07-02 2005-04-12 3M Innovative Properties Company Pressure sensitive adhesive sheet and production method thereof
US6569521B1 (en) 2000-07-06 2003-05-27 3M Innovative Properties Company Stretch releasing pressure sensitive adhesive tape and articles
DE10049183C1 (de) 2000-10-05 2002-01-17 Consortium Elektrochem Ind Cyclische Silazane
JP4897149B2 (ja) 2001-04-10 2012-03-14 ダウ コーニング コーポレーション シリコーン組成物およびそれから製造されるシリコーン接着剤
US6730397B2 (en) 2001-12-18 2004-05-04 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesives, articles and methods
US7090922B2 (en) 2001-12-18 2006-08-15 3M Innovative Properties Company Silicone priming compositions, articles, and methods
US7012110B2 (en) 2001-12-18 2006-03-14 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesives prepared using processing aids, articles, and methods
JP4727139B2 (ja) 2002-11-28 2011-07-20 信越化学工業株式会社 シリコーン粘着剤組成物及び粘着テープ
JP4343628B2 (ja) 2003-09-04 2009-10-14 Ｈｏｙａ株式会社 電子カメラ
US7081545B2 (en) 2003-12-31 2006-07-25 3M Innovative Properties Company Process for preparing fluorochemical monoisocyanates
EP1709089B1 (en) 2003-12-31 2008-03-05 3M Innovative Properties Company Water-and oil-repellent fluoroacrylates

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1186504A (zh) * 1995-04-25 1998-07-01 美国3M公司 增粘的聚二有机基硅氧烷低聚脲嵌段共聚物及其制备方法
US6664359B1 (en) * 1996-04-25 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Tackified polydiorganosiloxane polyurea segmented copolymers and a process for making same
CN1317020A (zh) * 1998-08-06 2001-10-10 奥莫利登技术有限责任公司 可熔融加工的聚(四氟乙烯)

Also Published As

Publication number Publication date
EP1966341A4 (en) 2010-03-03
KR20080080344A (ko) 2008-09-03
EP1966341B1 (en) 2011-03-23
EP1966341A1 (en) 2008-09-10
WO2007079028A1 (en) 2007-07-12
US20070148473A1 (en) 2007-06-28
JP2009522409A (ja) 2009-06-11
KR101298281B1 (ko) 2013-08-20
DE602006020921D1 (de) 2011-05-05
US7560166B2 (en) 2009-07-14
ATE502988T1 (de) 2011-04-15
CN101346447A (zh) 2009-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101346447B (zh) 粘合剂制品、复合物制品，以及制造它们的方法
JP5249006B2 (ja) シリコーン下塗組成物、物品および方法
JP5068914B2 (ja) 伸長剥離性感圧接着テープおよび物品
CN107667010B (zh) 用于柔性显示器应用的基于有机硅的组件层
CN101678653B (zh) 多层组件、多层拉伸剥离压敏粘合剂组件、以及它们的制备和使用方法
US7407709B2 (en) Silicone pressure sensitive adhesive and articles
AU2008251658B2 (en) Multi-layer assembly, multi-layer stretch releasing pressure-sensitive adhesive assembly, and methods of making and using the same
JP3780324B2 (ja) ジブロックポリジオルガノシロキサン−ポリウレアブロックコポリマーおよびトリブロックポリジオルガノシロキサン−ポリウレアブロックコポリマー
AU2001227247A1 (en) Stretch releasing pressure sensitive adhesive tapes and articles
CN102597118A (zh) 氟有机硅共混物防粘材料
JP2014231609A (ja) 感圧接着剤フィルムを含む物品
WO2003052019A1 (en) Silicone pressure sensitive adhesives prepared using processing aids, articles, and methods
JP2017101115A (ja) 透湿防水素材用接着剤
KR20070021119A (ko) 실리콘 감압 접착제 및 물품

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120208

Termination date: 20171221