CN101434668B - 聚烯烃 - Google Patents

聚烯烃 Download PDF

Info

Publication number
CN101434668B
CN101434668B CN2008101665365A CN200810166536A CN101434668B CN 101434668 B CN101434668 B CN 101434668B CN 2008101665365 A CN2008101665365 A CN 2008101665365A CN 200810166536 A CN200810166536 A CN 200810166536A CN 101434668 B CN101434668 B CN 101434668B
Authority
CN
China
Prior art keywords
bridge
flu
metallocene compound
formula
ring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN2008101665365A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101434668A (zh
Inventor
川合浩二
山下正洋
土肥靖
川原信夫
道上宪司
兼吉宽矛
森亮二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Mitsui Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemical Industry Co Ltd filed Critical Mitsui Chemical Industry Co Ltd
Publication of CN101434668A publication Critical patent/CN101434668A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101434668B publication Critical patent/CN101434668B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00Metallocenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06Propene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2420/00Metallocene catalysts
    • C08F2420/09Cyclic bridge, i.e. Cp or analog where the bridging unit linking the two Cps or analogs is part of a cyclic group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943Polymerization with metallocene catalysts

Abstract

公开了一种聚烯烃,包括50-100摩尔%重复单元(U1)和50-0摩尔%重复单元(U2),所述重复单元(U1)来自一种选自具有3-8个碳原子的α-烯烃的α-烯烃;所述重复单元(U2)来自至少一种选自具有2-20个碳原子除重复单元(U1)以外的α-烯烃的烯烃,该聚烯烃具有下列性能:(i)2,1-插入的比例和1,3-插入的比例各自不超过0.2%;(ii)用凝胶渗透色谱法测得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3;(iii)癸烷可溶性组分的量不超过2重量%。

Description

聚烯烃
本申请是2000年10月5日提交的国际申请号为PCT/JP00/06945(国家申请号为00802165.1)、发明名称为“茂金属化合物及制备方法、烯烃聚合催化剂、聚烯烃及制备方法”的中国专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种具有特殊结构的茂金属化合物、该化合物的制备方法、含该茂金属化合物的烯烃聚合催化剂、使用该烯烃聚合催化剂制备聚烯烃的方法和聚烯烃。
背景技术
已知“茂金属化合物”作为均相催化剂用于烯烃聚合。自从W.Kaminsky等(Angew,Chem.Int.Ed.Engl.,24,507(1985))报道了全同立构聚合以来,已经对使用茂金属化合物的烯烃聚合方法,尤其是定向聚合α-烯烃的方法作了许多改进。作为一个改进的例子,Yamazaki等的Chemistry Letter,1853(1989)日本未审定专利公报268307/1992报道了一种具有C2对称结构的茂金属化合物,其配位部分的环戊二烯基的部分氢原子被烷基所取代。同样,还报道了使用含具有C2对称结构的二茚基衍生物(作为配位体)的茂金属化合物改进烯烃聚合物的全同立构的立构规整度的大量研究工作,例如参见Angew.Chem.Int.Ed.Engl.,31,1347(1992),Organometallics,13,954(1994)。
但是,通常制得的具有C2对称结构的茂金属化合物是外消旋改性体和内消旋异构体的混合物,而仅仅外消旋改性体能形成全同立构的聚合物,由内消旋异构体得到的仅仅是无规立构的聚合物,因此需要将外消旋改性体和内消旋异构体相互分离以选择性地获得全同立构聚合物。
另一方面,J.A.Ewen发现使用具有C2对称结构的茂金属化合物(其中环戊二烯基团和芴基通过二甲基亚甲基桥接)可以间同有规立构地聚合α-烯烃(J.Am.Chem.Soc.,110,6255(1988))。为改进茂金属化合物,试图在芴基的2-位和7-位引入叔丁基,从而进一步控制间同立构规整度(日本未审定专利公报69394/1992)。
另外,还报道了使用具有与C2对称结构和Cs对称结构不同的C1对称结构的茂金属化合物合成全同立构聚合物的工作(例如参见日本未审定专利公报193796/1991和122718/1994、EP0881236)。
但是,这些茂金属化合物的聚合活性仍不足。因此需要开发具有优良的聚合活性的茂金属化合物以及含这种茂金属化合物的烯烃聚合催化剂。
具有Cs和C1对称结构的茂金属化合物的优点在于与具有C2对称结构的茂金属化合物不同,它不会形成结构异构体如内消旋异构体和外消旋改性体。
但是在上述茂金属化合物中,具有C1对称结构的茂金属化合物的问题在于根据制备方法会形成不需要的异构体,该异构体中取代基连接在与所需位置不同的位置上。当这种异构体用作例如烯烃聚合催化剂时,通常会导致不良的结果,例如形成无规立构的聚合物副产品。因此,需要开发一种选择性地制备无不合需求异构体的茂金属化合物的方法。
发明的概述
本发明茂金属化合物可由下式(1)或(2)表示:
Figure G2008101665365D00021
其中R3选自烃基和含硅烃基;R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14可相同或不同,各自选自氢原子、烃基和含硅烃基;在R1-R12所表示的基团中,相邻的基团可连接成环;在式(1)的情况下,选自R1、R4、R5和R12的一个基团可与R13或R14连接成环;A是具有2-20个碳原子的二价烃基,它可含有一个不饱和键和/或一个芳环;A可含有两个或多个环结构,包括一个A与Y形成的环;Y是碳原子或硅原子;M是选自周期表第4族的金属;j是1-4的整数;Q选自卤原子、烃基、阴离子配位体和能通过孤对电子配位的中性配位体;当j为2或更大时,各个Q可相同或不同。
本发明茂金属化合物的另一个实例可由下式(1a)或(2a)表示:
Figure G2008101665365D00031
其中R3选自烃基和含硅烃基;R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14可相同或不同,各自选自氢原子、烃基和含硅烃基;在式(1a)化合物的情况下,当R3是叔丁基或三甲基甲硅烷基时并且当R13和R14同时为甲基或苯基时,R6和R11不同时为氢;在R1-R12所表示的基团中,相邻的基团可连接成环;在式(1a)的情况下,选自R1、R4、R5和R12的一个基团可与R13或R14连接成环;A是具有2-20个碳原子的二价烃基,它可含有一个不饱和键和/或一个芳环;A可含有两个或多个环结构,包括一个A与Y形成的环;Y是碳原子或硅原子;M是选自周期表第4族的金属;j是1-4的整数;Q选自卤原子、烃基、阴离子配位体和能通过孤对电子配位的中性配位体;当j为2或更大时,各个Q可相同或不同。
本发明茂金属化合物的另一个实例可由下列通式(1b)或(2b)表示:
Figure G2008101665365D00032
其中R21和R22可相同或不同,各自选自烃基和含硅烃基;R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14可相同或不同,各自选自氢原子、烃基和含硅烃基;在R5-R12所表示的基团中,相邻的基团可连接成环;A是具有2-20个碳原子的二价烃基,它可含有一个不饱和键和/或一个芳环;A可含有两个或多个环结构,包括一个A与Y形成的环;M是选自周期表第4族的金属;Y是碳原子或硅原子;j是1-4的整数;Q选自卤原子、烃基、阴离子配位体和能通过孤对电子配位的中性配位体;当j为2或更大时,各个Q可相同或不同。
本发明茂金属化合物的制备方法包括选择性地制备上面式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物,从而使之不含下式(3b)、(4b)、(5b)或(6b)表示的异构体化合物:
Figure G2008101665365D00041
其中,R21、R22、R5-R14、A、M、Y、Q和j各自具有与式(1b)或(2b)中的R21、R22、R5-R14、A、M、Y、Q和j相同的含义。
在本发明中,较好选择地制得下式(7b)或(8b)表示的配位体前体,使之不包括下式(9b)、(10b)、(11b)或(12b)表示的异构体化合物,并将形成的配位体前体作为原料选择性地制备式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物;
Figure G2008101665365D00051
其中,R21、R22、R5-R14、A和Y各自具有与式(1b)或(2b)中的R21、R22、R5-R14、A和Y相同的含义,并且环戊二烯基可以是另一种环戊二烯环中仅双键位置不同的异构体或者其混合基团;
Figure G2008101665365D00052
其中,R21、R22、R5-R14、A和Y各自具有与式(1b)或(2b)中的R21、R22、R5-R14、A和Y相同的含义,并且环戊二烯基可以是另一种环戊二烯环中仅双键位置不同的异构体或者其混合基团。
另外,在本发明中,较好选择性地制得下式(13b)或(14b)表示的前体化合物,使之不包括下式(15b)、(16b)、(17b)或(18b)表示的异构体化合物,并将形成的前体化合物作为原料选择性地制备式(7b)或(8b)表示的配位体前体;
Figure G2008101665365D00061
其中,R21、R21、R13、R14、A和Y各自具有与式(1b)或(2b)中的R21、R22、R13、R14、A和Y相同的含义;
Figure G2008101665365D00062
其中,R21、R22、R13、R14、A和Y各自具有与式(1b)或(2b)中的R21、R22、R13、R14、A和Y相同的含义。
另外,在本发明中,较好选择性地制得下式(19b)表示的环戊二烯,使之不包括下式(20b)表示的异构体化合物,并将形成的环戊二烯作为原料用于选择性地制备式(13b)或(14b)表示的前体化合物;
Figure G2008101665365D00063
其中,R21和R22各自具有与式(1b)或(2b)中的R21和R22相同的含义,并且环戊二烯基可以是另一种环戊二烯环中仅双键位置不同的异构体或者其混合基团;
Figure G2008101665365D00071
其中,R21和R22各自具有与式(1b)或(2b)中的R21和R22相同的含义,并且环戊二烯基可以是另一种环戊二烯环中仅双键位置不同的异构体或者其混合基团。
本发明烯烃聚合催化剂包括任何一种上述茂金属化合物。
本发明烯烃聚合催化剂可以是一种包括下列组分的烯烃聚合催化剂:
(A)任何一种上述茂金属化合物;和
(B)至少一种选自下列化合物的化合物:
(B-1)有机金属化合物;
(B-2)有机铝氧化合物;和
(B-3)与茂金属化合物(A)反应形成离子对的化合物。
本发明烯烃聚合催化剂可以是含有上述烯烃聚合催化剂以及(C)颗粒载体的烯烃聚合催化剂。
制备本发明聚烯烃的方法包括在任何一种上述烯烃聚合催化剂的存在下聚合或共聚烯烃。
在本发明中,茂金属化合物(A)较好是式(1)或(2)表示的茂金属化合物,并且至少共聚两种烯烃。茂金属化合物(A)更好是式(1a)或(2a)表示的茂金属化合物并且聚合一种烯烃。
本发明聚烯烃包括50-100摩尔%重复单元(U1)和50-0摩尔%重复单元(U2),所述重复单元(U1)来自一种选自具有3-8个碳原子的α-烯烃的α-烯烃;所述重复单元(U2)来自至少一种选自具有2-20个碳原子除重复单元(U1)以外的α-烯烃的烯烃,该聚烯烃具有下列性能:
(i)2,1-插入(insertion)的比例和1,3-插入的比例各自不超过0.2%;
(ii)用凝胶渗透色谱法测得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3;
(iii)癸烷可溶性组分的量不超过2重量%。
该聚烯烃较好包括50-99.5摩尔%来自丙烯的重复单元以及50-0.5摩尔%至少一种选自除丙烯以外的具有2-20个碳原子的α-烯烃的烯烃的重复单元。
本发明聚烯烃的另一个实例是一种选自具有3-8个碳原子的α-烯烃的α-烯烃均聚物,它具有下列性能:
(i)用13C-NMR谱测得的五单元组全同立构规整度不小于85%;
(ii)2,1-插入的比例和1,3-插入的比例分别不超过0.2%;
(iii)MFR为0.01-1000g/10分钟;
(iv)用凝胶渗透色谱法测得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3;
(v)癸烷可溶性组分的量不超过2重量%;
(vi)用差示扫描量热法测得的熔点(Tm)不低于140℃。
该聚烯烃较好是丙烯均聚物。
本发明聚烯烃的另一个实例包括95-99.5摩尔%由一种α-烯烃形成的重复单元(U1)和5-0.05摩尔%重复单元(U2),所述重复单元(U1)来自一种选自具有3-8个碳原子的α-烯烃的α-烯烃;所述重复单元(U2)来自至少一种选自具有2-20个碳原子除重复单元(U1)以外的α-烯烃的烯烃,该聚烯烃具有下列性能:
(i)用13C-NMR谱测得的五单元组全同立构规整度不小于80%;
(ii)2,1-插入的比例和1,3-插入的比例分别不超过0.2%;
(iii)MFR为0.01-1000g/10分钟;
(iv)用凝胶渗透色谱法测得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3;
(v)癸烷可溶性组分的量不超过2重量%;
(vi)用差示扫描量热法测得的熔点(Tm)不高于145℃。
该聚烯烃较好包括95-99.5摩尔%来自丙烯的重复单元和5-0.5摩尔%来自至少一种选自除丙烯以外的具有2-20个碳原子的α-烯烃的烯烃的重复单元。
附图简述
图1是本发明烯烃聚合催化剂制备方法的一个实例的示意图。
实施本发明的较好方式
下面将详细描述本发明茂金属化合物、该茂金属化合物的制备方法、烯烃聚合催化剂、聚烯烃的制备方法和聚烯烃。
茂金属化合物
本发明茂金属化合物可由下式(1)或(2)表示:
在式(1)或(2)中,R3选自烃基和含硅烃基。
所述烃基较好是例如具有1-20个碳原子的烷基、具有7-20个碳原子的芳烷基、具有6-20个碳原子的芳基或者具有7-20个碳原子的烷芳基。R3可以是含一个杂原子(如硫或氧)的环烃基,如噻吩基或呋喃基。
这种基团的具体例子包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1,1-二乙基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1,1,2,2,-四甲基丙基、仲丁基、叔丁基、1,1-二甲基丁基、1,1,3-三甲基丁基、新戊基、环己基甲基、环己基、1-甲基-1-环己基、1-金刚烷基、2-金刚烷基、2-甲基-2-金刚烷基、
Figure G2008101665365D0009135023QIETU
基、降冰片烷基、苄基、2-苯基乙基、1-四氢萘基、1-甲基-1-四氢萘基、苯基、萘基和甲苯基。
所述含硅烃基团较好是具有1-4个硅原子和3-20个碳原子的烷基甲硅烷基或芳基甲硅烷基。这种基团的具体例子包括三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基和三苯基甲硅烷基。
R3较好是体积庞大的取代基,更好是具有4个或更多个碳原子的取代基。
在式(1)或(2)中,R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14可相同或不同,各自选自氢原子、烃基和含硅烃基。烃基和含硅烃基的较好例子包括与上面所述相同的基团。
在环戊二烯环上相邻的R1-R4取代基可键合成环。这种取代的环戊二烯基的例子包括茚基、二甲基茚基、四氢茚基、2-甲基四氢茚基和2,4,4-三甲基四氢茚基。
在芴环上相邻的R5-R12取代基可键合成环。这种取代的芴基的例子包括苯并芴基、二苯并芴基、八氢二苯并芴基和八甲基八氢二苯并芴基。
从容易合成的观点看在芴环上的R5-R12取代基较好是两面对称的。也就是说,R5和R12、R6和R11、R7和R10以及R8和R9较好是相同的基团,更好是未取代的芴基、3,6-二取代的芴基、2,7-二取代的芴基、或者2,3,6,7-四取代的芴基。芴环的3-位、6-位、2-位和7-位分别对应于R7、R10、R6和R11
在式(1)或(2)中,Y是碳原子或硅原子。
在式(1)表示的茂金属化合物中,R13和R14与Y相连,形成一个桥接部分,构成取代的亚甲基或取代的亚甲硅烷基。其较好的例子包括亚甲基、二甲基亚甲基、二乙基亚甲基、二异丙基亚甲基、甲基叔丁基亚甲基、二叔丁基亚甲基、二环己基亚甲基、甲基环己基亚甲基、甲基苯基亚甲基、二苯基亚甲基、甲基萘基亚甲基、二萘基亚甲基、二甲基亚甲硅烷基、二异丙基亚甲硅烷基、甲基叔丁基亚甲硅烷基、二环己基亚甲硅烷基、甲基环己基亚甲硅烷基、甲基苯基亚甲硅烷基、二苯基亚甲硅烷基、甲基萘基亚甲硅烷基和二萘基亚甲硅烷基。
在式(1)表示的茂金属化合物中,选自R1、R4、R5和R12的一个取代基可与桥部分的R13或R14相连成环。这种R1和R14相互连接成环的结构例子如下所述。在式(1c)表示的茂金属化合物中,桥部分和环戊二烯基连接成四氢并环戊二烯骨架,而在下式(1d)表示的茂金属化合物中,桥部分和环戊二烯基连接成四氢茚基骨架。同样,桥部分和芴基可连接成环。
Figure G2008101665365D00101
在式(2)表示的茂金属化合物中,A是具有2-20个碳原子的二价烃基,它可含有一个不饱和键和/或一个芳环,Y与A相连形成一个偏亚环烷基、环亚甲基亚甲硅烷基等。
A可含有两个或多个环结构,包括一个A与Y形成的环。其较好的例子包括亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环庚基,亚二环[3,3,1]壬基、亚降冰片烷基、亚金刚烷基、亚四氢萘基、亚二氢茚基、环二亚甲基亚甲硅烷基、环三亚甲基亚甲硅烷基、环四亚甲基亚甲硅烷基、环五亚甲基亚甲硅烷基、环六亚甲基亚甲硅烷基和环七亚甲基亚甲硅烷基。
在式(1)或(2)中,M是选自周期表第4族的金属,较好是钛、锆或铪。
在式(1)或(2)中,j是1-4的整数。
在式(1)或(2)中,Q选自卤原子、具有1-20个碳原子的烃基、阴离子配位体和能通过孤对电子配位的中性配位体。当j为2或更大时,各个Q可相同或不同。
卤原子的例子包括氟、氯、溴和碘。所述烃基的例子包括与前面所述相同的烃基。
阴离子配位体的例子包括烷氧基,如甲氧基、叔丁氧基和苯氧基;羧酸基团,如乙酸基和苯甲酸基;以及磺酸基团,如甲磺酸基和甲苯磺酸基。
能通过孤对电子配位的中性配位体的例子包括有机磷化合物,如三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦和二苯基甲基膦;以及醚如四氢呋喃、乙醚、二噁烷和1,2-二甲氧基乙烷。
较好至少有一个Q是卤原子或烷基。
本发明用式(1)或(2)表示的茂金属化合物的例子如下所示。
除MQj(金属部分)以外,茂金属化合物的配位结构被分成三部分:Cp(环戊二烯基环部分)、桥(桥部分)和Flu(芴基环部分),先描述这些分结构的具体例子以及这些分结构组合而成的配位体结构的具体例子。
Cp的例子
Figure G2008101665365D00121
桥的例子
Figure G2008101665365D00131
Flu的例子
Figure G2008101665365D00141
配位体结构的例子如下表所示:
 
No. Cp Flu
1 a1 b1 c1
2 a2 b1 c1
3 a3 b1 c1
4 a4 b1 c1
5 a5 b1 c1
6 a6 b1 c1
7 a7 b1 c1
8 a8 b1 c1
9 a9 b1 c1
10 a10 b1 c1
11 a11 b1 c1
12 a12 b1 c1
13 a13 b1 c1
14 a14 b1 c1
15 a15 b1 c1
16 a16 b1 c1
17 a17 b1 c1
18 a18 b1 c1
19 a19 b1 c1
20 a20 b1 c1
21 a21 b1 c1
22 a22 b1 c1
23 a23 b1 c1
24 a24 b1 c1
25 a25 b1 c1
26 a1 b2 c1
27 a2 b2 c1
28 a3 b2 c1
29 a4 b2 c1
30 a5 b2 c1
31 a6 b2 c1
32 a7 b2 c1
33 a8 b2 c1
34 a9 b2 c1
35 a10 b2 c1
36 a11 b2 c1
37 a12 b2 c1
38 a13 b2 c1
39 a14 b2 c1
40 a15 b2 c1
41 a16 b2 c1
42 a17 b2 c1
43 a18 b2 c1
44 a19 b2 c1
45 a20 b2 c1
 
No. Cp Flu
46 a21 b2 c1
47 a22 b2 c1
48 a23 b2 c1
49 a24 b2 c1
50 a25 b2 c1
51 a1 b3 c1
52 a2 b3 c1
53 a3 b3 c1
54 a4 b3 c1
55 a5 b3 c1
56 a6 b3 c1
57 a7 b3 c1
58 a8 b3 c1
59 a9 b3 c1
60 a10 b3 c1
61 a11 b3 c1
62 a12 b3 c1
63 a13 b3 c1
64 a14 b3 c1
65 a15 b3 c1
66 a16 b3 c1
67 a17 b3 c1
68 a18 b3 c1
69 a19 b3 c1
70 a20 b3 c1
71 a21 b3 c1
72 a22 b3 c1
73 a23 b3 c1
74 a24 b3 c1
75 a25 b3 c1
76 a1 b4 c1
77 a2 b4 c1
78 a3 b4 c1
79 a4 b4 c1
80 a5 b4 c1
81 a6 b4 c1
82 a7 b4 c1
83 a8 b4 c1
84 a9 b4 c1
85 a10 b4 c1
86 a11 b4 c1
87 a12 b4 c1
88 a13 b4 c1
89 a14 b4 c1
90 a15 b4 c1
91 a16 b4 c1
 
No. Cp Flu
92 a17 b4 c1
93 a18 b4 c1
94 a19 b4 c1
95 a20 b4 c1
96 a21 b4 c1
97 a22 b4 c1
98 a23 b4 c1
99 a24 b4 c1
100 a25 b4 c1
10 a1 b5 c1
102 a2 b5 c1
103 a3 b5 c1
104 a4 b5 c1
105 a5 b5 c1
106 a6 b5 c1
107 a7 b5 c1
108 a8 b5 c1
109 a9 b5 c1
110 a70 b5 c1
111 a11 b5 c1
112 a12 b5 c1
113 a13 b5 c1
114 a14 b5 c1
115 a15 b5 c1
116 a16 b5 c1
117 a17 b5 c1
118 a18 b5 c1
119 a19 b5 c1
120 a20 b5 c1
121 a21 b5 c1
122 a22 b5 c1
123 a23 b5 c1
124 a24 b5 c1
125 a25 b5 c1
126 a1 b6 c1
127 a2 b6 c1
128 a3 b6 c1
129 a4 b6 c1
130 a5 b6 c1
131 a6 b6 c1
132 a7 b6 c1
133 a8 b6 c1
134 a9 b6 c1
135 a10 b6 c1
136 a11 b6 c1
137 a12 b6 c1
 
No. Cp Flu
138 a13 b6 c1
139 a14 b6 c1
140 a15 b6 c1
141 a16 b6 c1
142 a17 b6 c1
143 a18 b6 c1
144 a19 b6 c1
145 a20 b6 c1
146 a21 b6 c1
147 a22 b6 c1
148 a23 b6 c1
149 a24 b6 c1
150 a25 b6 c1
151 a1 b7 c1
152 a2 b7 c1
153 a3 b7 c1
154 a4 b7 c1
155 a5 b7 c1
156 a6 b7 c1
157 a7 b7 c1
158 a8 b7 c1
159 a9 b7 c1
160 a10 b7 c1
161 a11 b7 c1
162 a12 b7 c1
163 a13 b7 c1
164 a14 b7 c1
165 a15 b7 c1
166 a16 b7 c1
167 a17 b7 c1
168 a18 b7 c1
169 a19 b7 c1
170 a20 b7 c1
171 a21 b7 c1
172 a22 b7 c1
173 a23 b7 c1
174 a24 b7 c1
175 a25 b7 c1
176 a1 b8 c1
177 a2 b8 c1
178 a3 b8 c1
179 a4 b8 c1
180 a5 b8 c1
181 a6 b8 c1
182 a7 b8 c1
183 a8 b8 c1
 
No. Cp Flu
184 a9 b8 c1
185 a10 b8 c1
186 a11 b8 c1
187 a12 b8 c1
188 a13 b8 c1
189 a14 b8 c1
190 a15 b8 c1
191 a16 b8 c1
192 a17 b8 c1
193 a18 b8 c1
194 a19 b8 c1
195 a20 b8 c1
196 a21 b8 c1
197 a22 b8 c1
198 a23 b8 c1
199 a24 b8 c1
200 a25 b8 c1
201 a1 b9 c1
202 a2 b9 c1
203 a3 b9 c1
204 a4 b9 c1
205 a5 b9 c1
206 a6 b9 c1
207 a7 b9 c1
208 a8 b9 c1
209 a9 b9 c1
210 a10 b9 c1
211 a11 b9 c1
212 a12 b9 c1
213 a13 b9 c1
214 a14 b9 c1
215 a15 b9 c1
216 a16 b9 c1
217 a17 b9 c1
218 a18 b9 c1
219 a19 b9 c1
220 a20 b9 c1
221 a21 b9 c1
222 a22 b9 c1
223 a23 b9 c1
224 a24 b9 c1
225 a25 b9 c1
226 a1 b10 c1
227 a2 b10 c1
228 a3 b10 c1
229 a4 b10 c1
 
No. Cp Flu
230 a5 b10 c1
231 a6 b10 c1
232 a7 b10 c1
233 a8 b10 c1
234 a9 b10 c1
235 a10 b10 c1
236 a11 b10 c1
237 a12 b10 c1
238 a13 b10 c1
239 a14 b10 c1
240 a15 b10 c1
241 a16 b10 c1
242 a17 b10 c1
243 a18 b10 c1
244 a19 b10 c1
245 a20 b10 c1
246 a21 b10 c1
247 a22 b10 c1
248 a23 b10 c1
249 a24 b10 c1
250 a25 b10 c1
251 a1 b11 c1
252 a2 b11 c1
253 a3 b11 c1
254 a4 b11 c1
255 a5 b11 c1
256 a6 b11 c1
257 a7 b11 c1
258 a8 b11 c1
259 a9 b11 c1
260 a10 b11 c1
261 a11 b11 c1
262 a12 b11 c1
263 a13 b11 c1
264 a14 b11 c1
265 a15 b11 c1
266 a16 b11 c1
267 a17 b11 c1
268 a18 b11 c1
269 a19 b11 c1
270 a20 b11 c1
271 a21 b11 c1
272 a22 b11 c1
273 a23 b11 c1
274 a24 b11 c1
275 a25 b11 c1
 
No. Cp Flu
276 a1 b12 c1
277 a2 b12 c1
278 a3 b12 c1
279 a4 b12 c1
280 a5 b12 c1
281 a6 b12 c1
282 a7 b12 c1
283 a8 b12 c1
284 a9 b12 c1
285 a10 b12 c1
286 a11 b12 c1
287 a12 b12 c1
288 a13 b12 c1
289 a14 b12 c1
290 a15 b12 c1
291 a16 b12 c1
292 a17 b12 c1
293 a18 b12 c1
294 a19 b12 c1
295 a20 b12 c1
296 a21 b12 c1
297 a22 b12 c1
298 a23 b12 c1
299 a24 b12 c1
300 a25 b12 c1
301 a1 b13 c1
302 a2 b13 c1
303 a3 b13 c1
304 a4 b13 c1
305 a5 b13 c1
306 a6 b13 c1
307 a7 b13 c1
308 a8 b13 c1
309 a9 b13 c1
310 a10 b13 c1
311 a11 b13 c1
312 a12 b13 c1
313 a13 b13 c1
314 a14 b13 c1
315 a15 b13 c1
316 a16 b13 c1
317 a17 b13 c1
318 a18 b13 c1
319 a19 b13 c1
320 a20 b13 c1
321 a21 b13 c1
 
No. Cp Flu
322 a22 b13 c1
323 a23 b13 c1
324 a24 b13 c1
325 a25 b13 c1
326 a1 b14 c1
327 a2 b14 c1
328 a3 b14 c1
329 a4 b14 c1
330 a5 b14 c1
331 a6 b14 c1
332 a7 b14 c1
333 a8 b14 c1
334 a9 b14 c1
335 a10 b14 c1
336 a11 b14 c1
337 a12 b14 c1
338 a13 b14 c1
339 a14 b14 c1
340 a15 b14 c1
34 a16 b14 c1
342 a17 b14 c1
343 a18 b14 c1
344 a19 b14 c1
345 a20 b14 c1
346 a21 b14 c1
347 a22 b14 c1
348 a23 b14 c1
349 a24 b14 c1
350 a25 b14 c1
351 a1 b15 c1
352 a2 b15 c1
353 a3 b15 c1
354 a4 b15 c1
355 a5 b15 c1
356 a6 b15 c1
357 a7 b15 c1
358 a8 b15 c1
359 a9 b15 c1
360 a10 b15 c1
361 a11 b15 c1
362 a12 b15 c1
363 a13 b15 c1
364 a14 b15 c1
365 a15 b15 c1
366 a16 b15 c1
367 a17 b15 c1
 
No. Cp Flu
368 a18 b15 c1
369 a19 b15 c1
370 a20 b15 c1
371 a21 b15 c1
372 a22 b15 c1
373 a23 b15 c1
374 a24 b15 c1
375 a25 b15 c1
376 a1 b1 c2
377 a2 b1 c2
378 a3 b1 c2
379 a4 b1 c2
380 a5 b1 c2
381 a6 b1 c2
382 a7 b1 c2
383 a8 b1 c2
384 a9 b1 c2
385 a10 b1 c2
386 a11 b1 c2
387 a12 b1 c2
388 a13 b1 c2
389 a14 b1 c2
390 a15 b1 c2
391 a16 b1 c2
392 a17 b1 c2
393 a18 b1 c2
394 a19 b1 c2
395 a20 b1 c2
396 a21 b1 c2
397 a22 b1 c2
398 a23 b1 c2
399 a24 b1 c2
400 a25 b1 c2
401 a1 b2 c2
402 a2 b2 c2
403 a3 b2 c2
404 a4 b2 c2
405 a5 b2 c2
406 a6 b2 c2
407 a7 b2 c2
408 a8 b2 c2
409 a9 b2 c2
410 a10 b2 c2
411 a11 b2 c2
412 a12 b2 c2
413 a13 b2 c2
 
No. Cp Flu
414 a14 b2 c2
415 a15 b2 c2
416 a16 b2 c2
417 a17 b2 c2
418 a18 b2 c2
419 a19 b2 c2
420 a20 b2 c2
421 a21 b2 c2
422 a22 b2 c2
423 a23 b2 c2
424 a24 b2 c2
425 a25 b2 c2
426 a1 b3 c2
427 a2 b3 c2
428 a3 b3 c2
429 a4 b3 c2
430 a5 b3 c2
431 a6 b3 c2
432 a7 b3 c2
433 a8 b3 c2
434 a9 b3 c2
435 a10 b3 c2
436 a11 b3 c2
437 a12 b3 c2
438 a13 b3 c2
439 a14 b3 c2
440 a15 b3 c2
441 a16 b3 c2
442 a17 b3 c2
443 a18 b3 c2
444 a19 b3 c2
445 a20 b3 c2
446 a21 b3 c2
447 a22 b3 c2
448 a23 b3 c2
449 a24 b3 c2
450 a25 b3 c2
451 a1 b4 c2
452 a2 b4 c2
453 a3 b4 c2
454 a4 b4 c2
455 a5 b4 c2
456 a6 b4 c2
457 a7 b4 c2
458 a8 b4 c2
459 a9 b4 c2
 
No. Cp Flu
460 a10 b4 c2
461 a11 b4 c2
462 a12 b4 c2
463 a13 b4 c2
464 a14 b4 c2
465 a15 b4 c2
466 a16 b4 c2
467 a17 b4 c2
468 a18 b4 c2
469 a19 b4 c2
470 a20 b4 c2
471 a21 b4 c2
472 a22 b4 c2
473 a23 b4 c2
474 a24 b4 c2
475 a25 b4 c2
476 a1 b5 c2
477 a2 b5 c2
478 a3 b5 c2
479 a4 b5 c2
480 a5 b5 c2
481 a6 b5 c2
482 a7 b5 c2
483 a8 b5 c2
484 a9 b5 c2
485 a10 b5 c2
486 a11 b5 c2
487 a12 b5 c2
488 a13 b5 c2
489 a14 b5 c2
490 a15 b5 c2
491 a16 b5 c2
492 a17 b5 c2
493 a18 b5 c2
494 a19 b5 c2
495 a20 b5 c2
496 a21 b5 c2
497 a22 b5 c2
498 a23 b5 c2
499 a24 b5 c2
500 a25 b5 c2
501 a1 b6 c2
502 a2 b6 c2
503 a3 b6 c2
504 a4 b6 c2
505 a5 b6 c2
 
No. Cp Flu
506 a6 b6 c2
507 a7 b6 c2
508 a8 b6 c2
509 a9 b6 c2
510 a10 b6 c2
511 a11 b6 c2
512 a12 b6 c2
513 a13 b6 c2
514 a14 b6 c2
515 a15 b6 c2
516 a16 b6 c2
517 a17 b6 c2
518 a18 b6 c2
519 a19 b6 c2
520 a20 b6 c2
521 a21 b6 c2
522 a22 b6 c2
523 a23 b6 c2
524 a24 b6 c2
525 a25 b6 c2
526 a1 b7 c2
527 a2 b7 c2
528 a3 b7 c2
529 a4 b7 c2
530 a5 b7 c2
531 a6 b7 c2
532 a7 b7 c2
533 a8 b7 c2
534 a9 b7 c2
535 a10 b7 c2
536 a11 b7 c2
537 a12 b7 c2
538 a13 b7 c2
539 a14 b7 c2
540 a15 b7 c2
541 a16 b7 c2
542 a17 b7 c2
543 a18 b7 c2
544 a19 b7 c2
545 a20 b7 c2
546 a21 b7 c2
547 a22 b7 c2
548 a23 b7 c2
549 a24 b7 c2
550 a25 b7 c2
551 a1 b8 c2
 
No. Cp Flu
552 a2 b8 c2
553 a3 b8 c2
554 a4 b8 c2
555 a5 b8 c2
556 a6 b8 c2
557 a7 b8 c2
558 a8 b8 c2
559 a9 b8 c2
560 a10 b8 c2
561 a11 b8 c2
562 a12 b8 c2
563 a13 b8 c2
564 a14 b8 c2
565 a15 b8 c2
566 a16 b8 c2
567 a17 b8 c2
568 a18 b8 c2
569 a19 b8 c2
570 a20 b8 c2
571 a21 b8 c2
572 a22 b8 c2
573 a23 b8 c2
574 a24 b8 c2
575 a25 b8 c2
576 a1 b9 c2
577 a2 b9 c2
578 a3 b9 c2
579 a4 b9 c2
580 a5 b9 c2
581 a6 b9 c2
582 a7 b9 c2
583 a8 b9 c2
584 a9 b9 c2
585 a10 b9 c2
586 a11 b9 c2
587 a12 b9 c2
588 a13 b9 c2
589 a14 b9 c2
590 a15 b9 c2
591 a16 b9 c2
592 a17 b9 c2
593 a18 b9 c2
594 a19 b9 c2
595 a20 b9 c2
596 a21 b9 c2
597 a22 b9 c2
 
No. Cp Flu
598 a23 b9 c2
599 a24 b9 c2
600 a25 b9 c2
601 a1 b10 c2
602 a2 b10 c2
603 a3 b10 c2
604 a4 b10 c2
605 a5 b10 c2
606 a6 b10 c2
607 a7 b10 c2
608 a8 b10 c2
609 a9 b10 c2
610 a10 b10 c2
611 a11 b10 c2
612 a12 b10 c2
613 a13 b10 c2
614 a14 b10 c2
615 a15 b10 c2
616 a16 b10 c2
617 a17 b10 c2
618 a18 b10 c2
619 a19 b10 c2
620 a20 b10 c2
621 a21 b10 c2
622 a22 b10 c2
623 a23 b10 c2
624 a24 b10 c2
625 a25 b10 c2
626 a1 b11 c2
627 a2 b11 c2
628 a3 b11 c2
629 a4 b11 c2
630 a5 b11 c2
631 a6 b11 c2
632 a7 b11 c2
633 a8 b11 c2
634 a9 b11 c2
635 a10 b11 c2
636 a11 b11 c2
637 a12 b11 c2
638 a13 b11 c2
639 a14 b11 c2
640 a15 b11 c2
641 a16 b11 c2
642 a17 b11 c2
643 a18 b11 c2
 
No.       Cp               桥               Flu           
644        a19            b11            c2           
645        a20             b11            c2           
646        a21             b11             c2           
647        a22             b11            c2           
648        a23             b11            c2           
649        a24             b11            c2           
650        a25             b11             c2           
651       a1              b12            c2           
652        a2              b12            c2          
653        a3              b12             c2           
654        a4              b12            c2           
655        a5              b12            c2           
656        a6              b12            c2           
657        a7              b12             c2           
658        a8              b12             c2           
659        a9              b12            c2           
660        a10     b12            c2           
661       a11            b12             c2           
662        a12             b12             c2           
663        a13            b12            c2           
664        a14             b12             c2           
665        a15  b12             c2           
666        a16  b12            c2           
667        a17    b12            c2           
668        a18      b12            c2           
669        a19   b12             c2           
670        a20   b12             c2           
671        a21     b12             c2           
672        a22    b12            c2           
673        a23    b12            c2           
674        a24    b12            c2           
675        a25    b12            c2           
676        a1    b13             c2           
677        a2     b13            c2           
678        a3      b13            c2           
679        a4     b13            c2           
680        a5     b13       c2          
681        a6   b13            c2           
682        a7              b13            c2           
683        a8              b13            c2           
684        a9              b13            c2       
685        a10            b13            c2           
686        a11            b13     c2           
687        a12            b13            c2           
688        a13            b13            c2           
689        a14             b13            c2           
 
No. Cp Flu
690 a15 b13 c2
691 a16 b13 c2
692 a17 b13 c2
693 a18 b13 c2
694 a19 b13 c2
695 a20 b13 c2
696 a21 b13 c2
697 a22 b13 c2
698 a23 b13 c2
699 a24 b13 c2
700 a25 b13 c2
701 a1 b14 c2
702 a2 b14 c2
703 a3 b14 c2
704 a4 b14 c2
705 a5 b14 c2
706 a6 b14 c2
707 a7 b14 c2
708 a8 b14 c2
709 a9 b14 c2
710 a10 b14 c2
711 a11 b14 c2
712 a12 b14 c2
713 a13 b14 c2
714 a14 b14 c2
715 a15 b14 c2
716 a16 b14 c2
717 a17 b14 c2
718 a18 b14 c2
719 a19 b14 c2
720 a20 b14 c2
721 a21 b14 c2
722 a22 b14 c2
723 a23 b14 c2
724 a24 b14 c2
725 a25 b14 c2
726 a1 b15 c2
727 a2 b15 c2
728 a3 b15 c2
729 a4 b15 c2
730 a5 b15 c2
731 a6 b15 c2
732 a7 b15 c2
733 a8 b15 c2
734 a9 b15 c2
735 a10 b15 c2
 
No. Cp Flu
736 a11 b15 c2
737 a12 b15 c2
738 a13 b15 c2
739 a14 b15 c2
740 a15 b15 c2
741 a16 b15 c2
742 a17 b15 c2
743 a18 b15 c2
744 a19 b15 c2
745 a20 b15 c2
746 a21 b15 c2
747 a22 b15 c2
748 a23 b15 c2
749 a24 b15 c2
750 a25 b15 c2
751 a1 b1 c3
752 a2 b1 c3
753 a3 b1 c3
754 a4 b1 c3
755 a5 b1 c3
756 a6 b1 c3
757 a7 b1 c3
758 a8 b1 c3
759 a9 b1 c3
760 a10 b1 c3
761 a11 b1 c3
762 a12 b1 c3
763 a13 b1 c3
764 a14 b1 c3
765 a15 b1 c3
766 a16 b1 c3
767 a17 b1 c3
768 a18 b1 c3
769 a19 b1 c3
770 a20 b1 c3
771 a21 b1 c3
772 a22 b1 c3
773 a23 b1 c3
774 a24 b1 c3
775 a25 b1 c3
776 a1 b2 c3
777 a2 b2 c3
778 a3 b2 c3
779 a4 b2 c3
780 a5 b2 c3
781 a6 b2 c3
 
No. Cp Flu
782 a7 b2 c3
783 a8 b2 c3
784 a9 b2 c3
785 a10 b2 c3
786 a11 b2 c3
787 a12 b2 c3
788 a13 b2 c3
789 a14 b2 c3
790 a15 b2 c3
791 a16 b2 c3
792 a17 b2 c3
793 a18 b2 c3
794 a19 b2 c3
795 a20 b2 c3
796 a21 b2 c3
797 a22 b2 c3
798 a23 b2 c3
799 a24 b2 c3
800 a25 b2 c3
801 a1 b3 c3
802 a2 b3 c3
803 a3 b3 c3
804 a4 b3 c3
805 a5 b3 c3
806 a6 b3 c3
807 a7 b3 c3
808 a8 b3 c3
809 a9 b3 c3
810 a10 b3 c3
811 a11 b3 c3
812 a12 b3 c3
813 a13 b3 c3
814 a14 b3 c3
815 a15 b3 c3
816 a16 b3 c3
817 a17 b3 c3
818 a18 b3 c3
819 a19 b3 c3
820 a20 b3 c3
821 a21 b3 c3
822 a22 b3 c3
823 a23 b3 c3
824 a24 b3 c3
825 a25 b3 c3
826 a1 b4 c3
827 a2 b4 c3
 
No. Cp Flu
828 a3 b4 c3
829 a4 b4 c3
830 a5 b4 c3
831 a6 b4 c3
832 a7 b4 c3
833 a8 b4 c3
834 a9 b4 c3
835 a10 b4 c3
836 a11 b4 c3
837 a12 b4 c3
838 a13 b4 c3
839 a14 b4 c3
840 a15 b4 c3
841 a16 b4 c3
842 a17 b4 c3
843 a18 b4 c3
844 a19 b4 c3
845 a20 b4 c3
846 a21 b4 c3
847 a22 b4 c3
848 a23 b4 c3
849 a24 b4 c3
850 a25 b4 c3
851 a1 b5 c3
852 a2 b5 c3
853 a3 b5 c3
854 a4 b5 c3
855 a5 b5 c3
856 a6 b5 c3
857 a7 b5 c3
858 a8 b5 c3
859 a9 b5 c3
860 a10 b5 c3
861 a11 b5 c3
862 a12 b5 c3
863 a13 b5 c3
864 a14 b5 c3
865 a15 b5 c3
866 a16 b5 c3
867 a17 b5 c3
868 a18 b5 c3
869 a19 b5 c3
870 a20 b5 c3
871 a21 b5 c3
872 a22 b5 c3
873 a23 b5 c3
 
No. Cp Flu
874 a24 b5 c3
875 a25 b5 c3
876 a1 b6 c3
877 a2 b6 c3
878 a3 b6 c3
879 a4 b6 c3
880 a5 b6 c3
881 a6 b6 c3
882 a7 b6 c3
883 a8 b6 c3
884 a9 b6 c3
885 a10 b6 c3
886 a11 b6 c3
887 a12 b6 c3
888 a13 b6 c3
889 a14 b6 c3
890 a15 b6 c3
891 a16 b6 c3
892 a17 b6 c3
893 a18 b6 c3
894 a19 b6 c3
895 a20 b6 c3
896 a21 b6 c3
897 a22 b6 c3
898 a23 b6 c3
899 a24 b6 c3
900 a25 b6 c3
901 a1 b7 c3
902 a2 b7 c3
903 a3 b7 c3
904 a4 b7 c3
905 a5 b7 c3
906 a6 b7 c3
907 a7 b7 c3
908 a8 b7 c3
909 a9 b7 c3
910 a10 b7 c3
911 a11 b7 c3
912 a12 b7 c3
913 a13 b7 c3
914 a14 b7 c3
915 a15 b7 c3
916 a16 b7 c3
917 a17 b7 c3
918 a18 b7 c3
919 a19 b7 c3
 
No. Cp Flu
920 a20 b7 c3
921 a21 b7 c3
922 a22 b7 c3
923 a23 b7 c3
924 a24 b7 c3
925 a25 b7 c3
926 a1 b8 c3
927 a2 b8 c3
928 a3 b8 c3
929 a4 b8 c3
930 a5 b8 c3
931 a6 b8 c3
932 a7 b8 c3
933 a8 b8 c3
934 a9 b8 c3
935 a10 b8 c3
936 a11 b8 c3
937 a12 b8 c3
938 a13 b8 c3
939 a14 b8 c3
940 a15 b8 c3
941 a16 b8 c3
942 a17 b8 c3
943 a18 b8 c3
944 a19 b8 c3
945 a20 b8 c3
946 a21 b8 c3
947 a22 b8 c3
948 a23 b8 c3
949 a24 b8 c3
950 a25 b8 c3
951 a1 b9 c3
952 a2 b9 c3
953 a3 b9 c3
954 a4 b9 c3
955 a5 b9 c3
956 a6 b9 c3
957 a7 b9 c3
958 a8 b9 c3
959 a9 b9 c3
960 a10 b9 c3
961 a11 b9 c3
962 a12 b9 c3
963 a13 b9 c3
964 a14 b9 c3
965 a15 b9 c3
 
No. Cp Flu
966 a16 b9 c3
967 a17 b9 c3
968 a18 b9 c3
969 a19 b9 c3
970 a20 b9 c3
971 a21 b9 c3
972 a22 b9 c3
973 a23 b9 c3
974 a24 b9 c3
975 a25 b9 c3
976 a1 b10 c3
977 a2 b10 c3
978 a3 b10 c3
979 a4 b10 c3
980 a5 b10 c3
981 a6 b10 c3
982 a7 b10 c3
983 a8 b10 c3
984 a9 b10 c3
985 a10 b10 c3
986 a11 b10 c3
987 a12 b10 c3
988 a13 b10 c3
989 a14 b10 c3
990 a15 b10 c3
991 a16 b10 c3
992 a17 b10 c3
993 a18 b10 c3
994 a19 b10 c3
995 a20 b10 c3
996 a21 b10 c3
997 a22 b10 c3
998 a23 b10 c3
999 a24 b10 c3
1000 a25 b10 c3
1001 a1 b11 c3
1002 a2 b11 c3
1003 a3 b11 c3
1004 a4 b11 c3
1005 a5 b11 c3
1006 a6 b11 c3
1007 a7 b11 c3
1008 a8 b11 c3
1009 a9 b11 c3
1010 a10 b11 c3
1011 a11 b11 c3
 
No.      Cp               桥               Flu       
1012    a12             b11           c3       
1013       a13            b11            c3       
1014        a14             b11           c3       
1015       a15             b11             c3       
1016       a16            b11           c3   
1017         a17             b11             c3       
1018         a18         b11              c3       
1019         a19             b11               c3       
1020        a20             b11             c3       
1021        a21            b11               c3       
1022        a22             b11              c3       
1023        a23           b11              c3       
1024        a24             b11             c3       
1025         a25             b11               c3       
1026        a1              b12             c3       
1027     a2              b12             c3       
1028         a3              b12             c3       
1029        a4              b12             c3       
103G         a5              b12             c3       
1031         a6              b12        c3       
1032         a7              b12             c3       
1033        a8              b12             c3       
1034        a9              b12             c3       
1035     a10        b12             c3       
1036         a11            b12             c3       
1037         a12             b12             c3       
1038        a13             b12             c3       
1039        a14             b12             c3       
1040         a15             b12             c3       
1041         a16             b12             c3       
1042        a17            b12            c3       
1043        a18              b72             c3       
1044        a19            b12              c3       
1045        a20             b12             c3       
1046         a21             b12             c3       
1047         a22             b12             c3       
1048         a23             b12             c3       
1049         a24             b12             c3       
1050         a25             b12             c3       
1051        a1              b13            c3       
1G52         a2              b13             c3       
1a53         a3              b13            c3       
1054         a4              b13              c3       
1055        a5              b13            c3       
1056        a6              b13             c3       
1057        a7              b13             c3       
 
No. Cp Flu
1058 a8 b13 c3
1059 a9 b13 c3
1060 a10 b13 c3
1061 a11 b13 c3
1062 a12 b13 c3
1063 a13 b13 c3
1064 a14 b13 c3
1065 a15 b13 c3
1066 a16 b13 c3
1067 a17 b13 c3
1068 a18 b13 c3
1069 a19 b13 c3
1070 a20 b13 c3
1071 a21 b13 c3
1072 a22 b13 c3
1073 a23 b13 c3
1074 a24 b13 c3
1075 a25 b13 c3
1076 a1 b14 c3
1077 a2 b14 c3
1078 a3 b14 c3
1079 a4 b14 c3
1080 a5 b14 c3
1081 a6 b14 c3
1082 a7 b14 c3
1083 a8 b14 c3
1084 a9 b14 c3
1085 a10 b14 c3
1086 a11 b14 c3
1087 a12 b14 c3
1088 a13 b14 c3
1089 a14 b14 c3
1090 a15 b14 c3
1091 a16 b14 c3
1092 a17 b14 c3
1093 a18 b14 c3
1094 a19 b14 c3
1095 a20 b14 c3
1096 a21 b14 c3
1097 a22 b14 c3
1098 a23 b14 c3
1099 a24 b14 c3
1100 a25 b14 c3
1101 a1 b15 c3
1102 a2 b15 c3
1103 a3 b15 c3
 
No. Cp Flu
1104 a4 b15 c3
1105 a5 b15 c3
1106 a6 b15 c3
1107 a7 b15 c3
1108 a8 b15 c3
1109 a9 b15 c3
1110 a10 b15 c3
1111 a11 b15 c3
1112 a12 b15 c3
1113 a13 b15 c3
1114 a14 b15 c3
1115 a15 b15 c3
1116 a16 b15 c3
1117 a17 b15 c3
1118 a18 b15 c3
1119 a19 b15 c3
1120 a20 b15 c3
1121 a21 b15 c3
1122 a22 b15 c3
1123 a23 b15 c3
1124 a24 b15 c3
1125 a25 b15 c3
1126 a1 b1 c4
1127 a2 b1 c4
1128 a3 b1 c4
1129 a4 b1 c4
1130 a5 b1 c4
1131 a6 b1 c4
1132 a7 b1 c4
1133 a8 b1 c4
1134 a9 b1 c4
1135 a10 b1 c4
1136 a11 b1 c4
1137 a12 b1 c4
1138 a13 b1 c4
1139 a14 b1 c4
1140 a15 b1 c4
1141 a16 b1 c4
1142 a17 b1 c4
1143 a18 b1 c4
1144 a19 b1 c4
1145 a20 b1 c4
1146 a21 b1 c4
1147 a22 b1 c4
1148 a23 b1 c4
1149 a24 b1 c4
 
No. Cp Flu
1150 a25 b1 c4
115 a1 b2 c4
1152 a2 b2 c4
1153 a3 b2 c4
1154 a4 b2 c4
1155 a5 b2 c4
1156 a6 b2 c4
1157 a7 b2 c4
1158 a8 b2 c4
1159 a9 b2 c4
1160 a10 b2 c4
1161 a11 b2 c4
1162 a12 b2 c4
1163 a13 b2 c4
1164 a14 b2 c4
1165 a15 b2 c4
1166 a16 b2 c4
1167 a17 b2 c4
1168 a18 b2 c4
1169 a19 b2 c4
1170 a20 b2 c4
1171 a21 b2 c4
1172 a22 b2 c4
1173 a23 b2 c4
1174 a24 b2 c4
1175 a25 b2 c4
1176 a1 b3 c4
1177 a2 b3 c4
1178 a3 b3 c4
1179 a4 b3 c4
1180 a5 b3 c4
1181 a6 b3 c4
1182 a7 b3 c4
1183 a8 b3 c4
1184 a9 b3 c4
1185 a10 b3 c4
1186 a11 b3 c4
1187 a12 b3 c4
1188 a13 b3 c4
1189 a14 b3 c4
1190 a15 b3 c4
1191 a16 b3 c4
1192 a17 b3 c4
1193 a18 b3 c4
1194 a19 b3 c4
1195 a20 b3 c4
 
No. Cp Flu
1196 a21 b3 c4
1197 a22 b3 c4
1198 a23 b3 c4
1199 a24 b3 c4
1200 a25 b3 c4
1201 a1 b4 c4
1202 a2 b4 c4
1203 a3 b4 c4
1204 a4 b4 c4
1205 a5 b4 c4
1206 a6 b4 c4
1207 a7 b4 c4
1208 a8 b4 c4
1209 a9 b4 c4
1210 a10 b4 c4
121 a11 b4 c4
1212 a12 b4 c4
1213 a13 b4 c4
1214 a14 b4 c4
1215 a15 b4 c4
1216 a16 b4 c4
1217 a17 b4 c4
1218 a18 b4 c4
1219 a19 b4 c4
1220 a20 b4 c4
1221 a21 b4 c4
1222 a22 b4 c4
1223 a23 b4 c4
1224 a24 b4 c4
1225 a25 b4 c4
1226 a1 b5 c4
1227 a2 b5 c4
1228 a3 b5 c4
1229 a4 b5 c4
1230 a5 b5 c4
1231 a6 b5 c4
1232 a7 b5 c4
1233 a8 b5 c4
1234 a9 b5 c4
1235 a10 b5 c4
1236 a11 b5 c4
1237 a12 b5 c4
1238 a13 b5 c4
1239 a14 b5 c4
1240 a15 b5 c4
1241 a16 b5 c4
 
No. Cp Flu
1242 a17 b5 c4
1243 a18 b5 c4
1244 a19 b5 c4
1245 a20 b5 c4
1246 a21 b5 c4
1247 a22 b5 c4
1248 a23 b5 c4
1249 a24 b5 c4
1250 a25 b5 c4
1251 a1 b6 c4
1252 a2 b6 c4
1253 a3 b6 c4
1254 a4 b6 c4
1255 a5 b6 c4
1256 a6 b6 c4
1257 a7 b6 c4
1258 a8 b6 c4
1259 a9 b6 c4
1260 a10 b6 c4
1261 a11 b6 c4
1262 a12 b6 c4
1263 a13 b6 c4
1264 a14 b6 c4
1265 a15 b6 c4
1266 a16 b6 c4
1267 a17 b6 c4
1268 a18 b6 c4
1269 a19 b6 c4
1270 a20 b6 c4
1271 a21 b6 c4
1272 a22 b6 c4
1273 a23 b6 c4
1274 a24 b6 c4
1275 a25 b6 c4
1276 a1 b7 c4
1277 a2 b7 c4
1278 a3 b7 c4
1279 a4 b7 c4
1280 a5 b7 c4
1281 a6 b7 c4
1282 a7 b7 c4
1283 a8 b7 c4
1284 a9 b7 c4
1285 a10 b7 c4
1286 a11 b7 c4
1287 a12 b7 c4
 
No. Cp Flu
1288 a13 b7 c4
1289 a14 b7 c4
1290 a15 b7 c4
1291 a16 b7 c4
1292 a17 b7 c4
1293 a18 b7 c4
1294 a19 b7 c4
1295 a20 b7 c4
1296 a21 b7 c4
1297 a22 b7 c4
1298 a23 b7 c4
1299 a24 b7 c4
1300 a25 b7 c4
1301 a1 b8 c4
1302 a2 b8 c4
1303 a3 b8 c4
1304 a4 b8 c4
1305 a5 b8 c4
1306 a6 b8 c4
1307 a7 b8 c4
1308 a8 b8 c4
1309 a9 b8 c4
1310 a10 b8 c4
1311 a11 b8 c4
1312 a12 b8 c4
1313 a13 b8 c4
1314 a14 b8 c4
1315 a15 b8 c4
1316 a16 b8 c4
1317 a17 b8 c4
1318 a18 b8 c4
1319 a19 b8 c4
1320 a20 b8 c4
1321 a21 b8 c4
1322 a22 b8 c4
1323 a23 b8 c4
1324 a24 b8 c4
1325 a25 b8 c4
1326 a1 b9 c4
1327 a2 b9 c4
1328 a3 b9 c4
1329 a4 b9 c4
1330 a5 b9 c4
1331 a6 b9 c4
1332 a7 b9 c4
1333 a8 b9 c4
 
No. Cp Flu
1334 a9 b9 c4
1335 a10 b9 c4
1336 a11 b9 c4
1337 a12 b9 c4
1338 a13 b9 c4
1339 a14 b9 c4
1340 a15 b9 c4
1341 a16 b9 c4
1342 a17 b9 c4
1343 a18 b9 c4
1344 a19 b9 c4
1345 a20 b9 c4
1346 a21 b9 c4
1347 a22 b9 c4
1348 a23 b9 c4
1349 a24 b9 c4
1350 a25 b9 c4
1351 a1 b10 c4
1352 a2 b10 c4
1353 a3 b10 c4
1354 a4 b10 c4
1355 a5 b10 c4
1356 a6 b10 c4
1357 a7 b10 c4
1358 a8 b10 c4
1359 a9 b10 c4
1360 a10 b10 c4
1361 a11 b10 c4
1362 a12 b10 c4
1363 a13 b10 c4
1364 a14 b10 c4
1365 a15 b10 c4
1366 a16 b10 c4
1367 a17 b10 c4
1368 a18 b10 c4
1369 a19 b10 c4
1370 a20 b10 c4
1371 a21 b10 c4
1372 a22 b10 c4
1373 a23 b10 c4
1374 a24 b10 c4
1375 a25 b10 c4
1376 a1 b11 c4
1377 a2 b11 c4
1378 a3 b11 c4
1379 a4 b11 c4
 
No. Cp Flu
1380 a5 b11 c4
1381 a6 b11 c4
1382 a7 b11 c4
1383 a8 b11 c4
1384 a9 b11 c4
1385 a10 b11 c4
1386 a11 b11 c4
1387 a12 b11 c4
1388 a13 b11 c4
1389 a14 b11 c4
1390 a15 b11 c4
1391 a16 b11 c4
1392 a17 b11 c4
1393 a18 b11 c4
1394 a19 b11 c4
1395 a20 b11 c4
1396 a21 b11 c4
1397 a22 b11 c4
1398 a23 b11 c4
1399 a24 b11 c4
1400 a25 b11 c4
1401 a1 b12 c4
1402 a2 b12 c4
1403 a3 b12 c4
1404 a4 b12 c4
1405 a5 b12 c4
1406 a6 b12 c4
1407 a7 b12 c4
1408 a8 b12 c4
1409 a9 b12 c4
1410 a10 b12 c4
1411 a11 b12 c4
1412 a12 b12 c4
1413 a13 b12 c4
1414 a14 b12 c4
1415 a15 b12 c4
1416 a16 b12 c4
1417 a17 b12 c4
1418 a18 b12 c4
1419 a19 b12 c4
1420 a20 b12 c4
1421 a21 b12 c4
1422 a22 b12 c4
1423 a23 b12 c4
1424 a24 b12 c4
1425 a25 b12 c4
 
No. Cp Flu
1426 a1 b13 c4
1427 a2 b13 c4
1428 a3 b13 c4
1429 a4 b13 c4
1430 a5 b13 c4
1431 a6 b13 c4
1432 a7 b13 c4
1433 a8 b13 c4
1434 a9 b13 c4
1435 a10 b13 c4
1436 a11 b13 c4
1437 a12 b13 c4
1438 a13 b13 c4
1439 a14 b13 c4
1440 a15 b13 c4
1441 a16 b13 c4
1442 a17 b13 c4
1443 a18 b13 c4
1444 a19 b13 c4
1445 a20 b13 c4
1446 a21 b13 c4
1447 a22 b13 c4
1448 a23 b13 c4
1449 a24 b13 c4
1450 a25 b13 c4
1451 a1 b14 c4
1452 a2 b14 c4
1453 a3 b14 c4
1454 a4 b14 c4
1455 a5 b14 c4
1456 a6 b14 c4
1457 a7 b14 c4
1458 a8 b14 c4
1459 a9 b14 c4
1460 a10 b14 c4
1461 a11 b14 c4
1462 a12 b14 c4
1463 a13 b14 c4
1464 a14 b14 c4
1465 a15 b14 c4
1466 a16 b14 c4
1467 a17 b14 c4
1468 a18 b14 c4
1469 a19 b14 c4
1470 a20 b14 c4
1471 a21 b14 c4
 
No. Cp Flu
1472 a22 b14 c4
1473 a23 b14 c4
1474 a24 b14 c4
1475 a25 b14 c4
1476 a1 b15 c4
1477 a2 b15 c4
1478 a3 b15 c4
1479 a4 b15 c4
1480 a5 b15 c4
1481 a6 b15 c4
1482 a7 b15 c4
1483 a8 b15 c4
1484 a9 b15 c4
1485 a10 b15 c4
1486 a11 b15 c4
1487 a12 b15 c4
1488 a13 b15 c4
1489 a14 b15 c4
1490 a15 b15 c4
1491 a16 b15 c4
1492 a17 b15 c4
1493 a18 b15 c4
1494 a19 b15 c4
1495 a20 b15 c4
1496 a21 b15 c4
1497 a22 b15 c4
1498 a23 b15 c4
1499 a24 b15 c4
1500 a25 b15 c4
1501 a1 b1 c5
1502 a2 b1 c5
1503 a3 b1 c5
1504 a4 b1 c5
1505 a5 b1 c5
1506 a6 b1 c5
1507 a7 b1 c5
1508 a8 b1 c5
1509 a9 b1 c5
1510 a10 b1 c5
1511 a11 b1 c5
1512 a12 b1 c5
1513 a13 b1 c5
1514 a14 b1 c5
1515 a15 b1 c5
1516 a16 b1 c5
1517 a17 b1 c5
 
No. Cp Flu
1518 a18 b1 c5
1519 a19 b1 c5
1520 a20 b1 c5
1521 a21 b1 c5
1522 a22 b1 c5
1523 a23 b1 c5
1524 a24 b1 c5
1525 a25 b1 c5
1526 a1 b2 c5
1527 a2 b2 c5
1528 a3 b2 c5
1529 a4 b2 c5
1530 a5 b2 c5
1531 a6 b2 c5
1532 a7 b2 c5
1533 a8 b2 c5
1534 a9 b2 c5
1535 a10 b2 c5
1536 a11 b2 c5
1537 a12 b2 c5
1538 a13 b2 c5
1539 a14 b2 c5
1540 a15 b2 c5
1541 a16 b2 c5
1542 a17 b2 c5
1543 a18 b2 c5
1544 a19 b2 c5
1545 a20 b2 c5
1546 a21 b2 c5
1547 a22 b2 c5
1548 a23 b2 c5
1549 a24 b2 c5
1550 a25 b2 c5
1551 a1 b3 c5
1552 a2 b3 c5
1553 a3 b3 c5
1554 a4 b3 c5
1555 a5 b3 c5
1556 a6 b3 c5
1557 a7 b3 c5
1558 a8 b3 c5
1559 a9 b3 c5
1560 a10 b3 c5
1561 a11 b3 c5
1562 a12 b3 c5
1563 a13 b3 c5
 
No. Cp Flu
1564 a14 b3 c5
1565 a15 b3 c5
1566 a16 b3 c5
1567 a17 b3 c5
1568 a18 b3 c5
1569 a19 b3 c5
1570 a20 b3 c5
1571 a21 b3 c5
1572 a22 b3 c5
1573 a23 b3 c5
1574 a24 b3 c5
1575 a25 b3 c5
1576 a1 b4 c5
1577 a2 b4 c5
1578 a3 b4 c5
1579 a4 b4 c5
1580 a5 b4 c5
1581 a6 b4 c5
1582 a7 b4 c5
1583 a8 b4 c5
1584 a9 b4 c5
1585 a10 b4 c5
1586 a11 b4 c5
1587 a12 b4 c5
1588 a13 b4 c5
1589 a14 b4 c5
1590 a15 b4 c5
1591 a16 b4 c5
1592 a17 b4 c5
1593 a18 b4 c5
1594 a19 b4 c5
1595 a20 b4 c5
1596 a21 b4 c5
1597 a22 b4 c5
1598 a23 b4 c5
1599 a24 b4 c5
1600 a25 b4 c5
1601 a1 b5 c5
1602 a2 b5 c5
1603 a3 b5 c5
1604 a4 b5 c5
1605 a5 b5 c5
1606 a6 b5 c5
1607 a7 b5 c5
1608 a8 b5 c5
1609 a9 b5 c5
 
No. Cp Flu
1610 a10 b5 c5
1611 a11 b5 c5
1612 a12 b5 c5
1613 a13 b5 c5
1614 a14 b5 c5
1615 a15 b5 c5
1616 a16 b5 c5
1617 a17 b5 c5
1618 a18 b5 c5
1619 a19 b5 c5
1620 a20 b5 c5
1621 a21 b5 c5
1622 a22 b5 c5
1623 a23 b5 c5
1624 a24 b5 c5
1625 a25 b5 c5
1626 a1 b6 c5
1627 a2 b6 c5
1628 a3 b6 c5
1629 a4 b6 c5
1630 a5 b6 c5
1631 a6 b6 c5
1632 a7 b6 c5
1633 a8 b6 c5
1634 a9 b6 c5
1635 a10 b6 c5
1636 a11 b6 c5
1637 a12 b6 c5
1638 a13 b6 c5
1639 a14 b6 c5
1640 a15 b6 c5
1641 a16 b6 c5
1642 a17 b6 c5
1643 a18 b6 c5
1644 a19 b6 c5
1645 a20 b6 c5
1646 a21 b6 c5
1647 a22 b6 c5
1648 a23 b6 c5
1649 a24 b6 c5
1650 a25 b6 c5
1651 a1 b7 c5
1652 a2 b7 c5
1653 a3 b7 c5
1654 a4 b7 c5
1655 a5 b7 c5
 
No. Cp Flu
1656 a6 b7 c5
1657 a7 b7 c5
1658 a8 b7 c5
1659 a9 b7 c5
1660 a10 b7 c5
1661 a11 b7 c5
1662 a12 b7 c5
1663 a13 b7 c5
1664 a14 b7 c5
1665 a15 b7 c5
1666 a16 b7 c5
1667 a17 b7 c5
1668 a18 b7 c5
1669 a19 b7 c5
1670 a20 b7 c5
1671 a21 b7 c5
1672 a22 b7 c5
1673 a23 b7 c5
1674 a24 b7 c5
1675 a25 b7 c5
1676 a1 b8 c5
1677 a2 b8 c5
1678 a3 b8 c5
1679 a4 b8 c5
1680 a5 b8 c5
1681 a6 b8 c5
1682 a7 b8 c5
1683 a8 b8 c5
1684 a9 b8 c5
1685 a10 b8 c5
1686 a11 b8 c5
1687 a12 b8 c5
1688 a13 b8 c5
1689 a14 b8 c5
1690 a15 b8 c5
1691 a16 b8 c5
1692 a17 b8 c5
1693 a18 b8 c5
1694 a19 b8 c5
1695 a20 b8 c5
1696 a21 b8 c5
1697 a22 b8 c5
1698 a23 b8 c5
1699 a24 b8 c5
1700 a25 b8 c5
1701 a1 b9 c5
 
No. Cp Flu
1702 a2 b9 c5
1703 a3 b9 c5
1704 a4 b9 c5
1705 a5 b9 c5
1706 a6 b9 c5
1707 a7 b9 c5
1708 a8 b9 c5
1709 a9 b9 c5
1710 a10 b9 c5
1711 a11 b9 c5
1712 a12 b9 c5
1713 a13 b9 c5
1714 a14 b9 c5
1715 a15 b9 c5
1716 a16 b9 c5
1717 a17 b9 c5
1718 a18 b9 c5
1719 a19 b9 c5
1720 a20 b9 c5
1721 a21 b9 c5
1722 a22 b9 c5
1723 a23 b9 c5
1724 a24 b9 c5
1725 a25 b9 c5
1726 a1 b10 c5
1727 a2 b10 c5
1728 a3 b10 c5
1729 a4 b10 c5
1730 a5 b10 c5
1731 a6 b10 c5
1732 a7 b10 c5
1733 a8 b10 c5
1734 a9 b10 c5
1735 a10 b10 c5
1736 a11 b10 c5
1737 a12 b10 c5
1738 a13 b10 c5
1739 a14 b10 c5
1740 a15 b10 c5
1741 a16 b10 c5
1742 a17 b10 c5
1743 a18 b10 c5
1744 a19 b10 c5
1745 a20 b10 c5
1746 a21 b10 c5
1747 a22 b10 c5
 
No. Cp Flu
1748 a23 b10 c5
1749 a24 b10 c5
1750 a25 b10 c5
1751 a1 b11 c5
1752 a2 b11 c5
1753 a3 b11 c5
1754 a4 b11 c5
1755 a5 b11 c5
1756 a6 b11 c5
1757 a7 b11 c5
1758 a8 b11 c5
1759 a9 b11 c5
1760 a10 b11 c5
1761 a11 b11 c5
1762 a12 b11 c5
1763 a13 b11 c5
1764 a14 b11 c5
1765 a15 b11 c5
1766 a16 b11 c5
1767 a17 b11 c5
1768 a18 b11 c5
1769 a19 b11 c5
1770 a20 b11 c5
1771 a21 b11 c5
1772 a22 b11 c5
1773 a23 b11 c5
1774 a24 b11 c5
1775 a25 b11 c5
1776 a1 b12 c5
1777 a2 b12 c5
1778 a3 b12 c5
1779 a4 b12 c5
1780 a5 b12 c5
1781 a6 b12 c5
1782 a7 b12 c5
1783 a8 b12 c5
1784 a9 b12 c5
1785 a10 b12 c5
1786 a11 b12 c5
1787 a12 b12 c5
1788 a13 b12 c5
1789 a14 b12 c5
1790 a15 b12 c5
1791 a16 b12 c5
1792 a17 b12 c5
1793 a18 b12 c5
 
No. Cp Flu
1794 a19 b12 c5
1795 a20 b12 c5
1796 a21 b12 c5
1797 a22 b12 c5
1798 a23 b12 c5
1799 a24 b12 c5
1800 a25 b12 c5
1801 a1 b13 c5
1802 a2 b13 c5
1803 a3 b13 c5
1804 a4 b13 c5
1805 a5 b13 c5
1806 a6 b13 c5
1807 a7 b13 c5
1808 a8 b13 c5
1809 a9 b13 c5
1810 a10 b13 c5
1811 a11 b13 c5
1812 a12 b13 c5
1813 a13 b13 c5
1814 a14 b13 c5
1815 a15 b13 c5
1816 a16 b13 c5
1817 a17 b13 c5
1818 a18 b13 c5
1819 a19 b13 c5
1820 a20 b13 c5
1821 a21 b13 c5
1822 a22 b13 c5
1823 a23 b13 c5
1824 a24 b13 c5
1825 a25 b13 c5
1826 a1 b14 c5
1827 a2 b14 c5
1828 a3 b14 c5
1829 a4 b14 c5
1830 a5 b14 c5
1831 a6 b14 c5
1832 a7 b14 c5
1833 a8 b14 c5
1834 a9 b14 c5
1835 a10 b14 c5
1836 a11 b14 c5
1837 a12 b14 c5
1838 a13 b14 c5
1839 a14 b14 c5
 
No. Cp Flu
1840 a15 b14 c5
1841 a16 b14 c5
1842 a17 b14 c5
1843 a18 b14 c5
1844 a19 b14 c5
1845 a20 b14 c5
1846 a21 b14 c5
1847 a22 b14 c5
1848 a23 b14 c5
1849 a24 b14 c5
1850 a25 b14 c5
1851 a1 b15 c5
1852 a2 b15 c5
1853 a3 b15 c5
1854 a4 b15 c5
1855 a5 b15 c5
1856 a6 b15 c5
1857 a7 b15 c5
1858 a8 b15 c5
1859 a9 b15 c5
1860 a10 b15 c5
1861 a11 b15 c5
1862 a12 b15 c5
1863 a13 b15 c5
1864 a14 b15 c5
1865 a15 b15 c5
1866 a16 b15 c5
1867 a17 b15 c5
1868 a18 b15 c5
1869 a19 b15 c5
1870 a20 b15 c5
1871 a21 b15 c5
1872 a22 b15 c5
1873 a23 b15 c5
1874 a24 b15 c5
1875 a25 b15 c5
1876 a1 b1 c6
1877 a2 b1 c6
1878 a3 b1 c6
1879 a4 b1 c6
1880 a5 b1 c6
1881 a6 b1 c6
1882 a7 b1 c6
1883 a8 b1 c6
1884 a9 b1 c6
1885 a10 b1 c6
 
No.         Cp               桥             Flu       
1886        a11            b1            c6           
1887        a12             b1            c6           
1888        a13            b1            c6           
1889        a14             b1            c6           
1890        a15            b1            c6           
1891         a16             b1            c6           
1892         a17             b1            c6           
1893         a18             b1            c6           
1894        a19            b1            c6           
1895         a20             b1            c6           
1896        a21             b1            c6           
1897        a22             b1          c6           
1898        a23             b1            c6           
1899        a24             b1            c6           
1900        a2S             b1            c6           
1901        a1              b2     c6           
1902         a2              b2          c6           
1903        a3              b2            c6           
1904         a4              b2            c6           
1905       a5              b2            c6           
1906         a6              b2      c6           
1907        a7              b2            c6           
1908        a8              b2            c6           
1909        a9              b2            c6           
1910       a10            b2            c6    
1911       a11            b2            c6           
1912        a12             b2            c6           
1913         a13             b2            c6           
1914        a14             b2            c6           
1915         a15       b2           c6           
1916       a16            b2            c6           
1917        a17             b2            c6           
1918       a18            b2     c6           
1919       a19            b2            c6           
1920        a20             b2            c6           
1921         a21             b2            c6           
1922        a22             b2            c6           
1923        a23             b2            c6           
1924         a24             b2     c6           
1925        a25             b2            c6           
1926         a1              b3            c6           
1927         a2            b3       c6           
1928         a3              b3       c6           
1929        a4              b3            c6           
1930         a5              b3            c6           
1931        a6              b3     c6      
 
No. Cp Flu
1932 a7 b3 c6
1933 a8 b3 c6
1934 a9 b3 c6
1935 a10 b3 c6
1936 a11 b3 c6
1937 a12 b3 c6
1938 a13 b3 c6
1939 a14 b3 c6
1940 a15 b3 c6
1941 a16 b3 c6
1942 a17 b3 c6
1943 a18 b3 c6
1944 a19 b3 c6
1945 a20 b3 c6
1946 a21 b3 c6
1947 a22 b3 c6
1948 a23 b3 c6
1949 a24 b3 c6
1950 a25 b3 c6
1951 a1 b4 c6
1952 a2 b4 c6
1953 a3 b4 c6
1954 a4 b4 c6
1955 a5 b4 c6
1956 a6 b4 c6
1957 a7 b4 c6
1958 a8 b4 c6
1959 a9 b4 c6
1960 a10 b4 c6
1961 a11 b4 c6
1962 a12 b4 c6
1963 a13 b4 c6
1964 a14 b4 c6
1965 a15 b4 c6
1966 a16 b4 c6
1967 a17 b4 c6
1968 a18 b4 c6
1969 a19 b4 c6
1970 a20 b4 c6
1971 a21 b4 c6
1972 a22 b4 c6
1973 a23 b4 c6
1974 a24 b4 c6
1975 a25 b4 c6
1976 a1 b5 c6
1977 a2 b5 c6
 
No. Cp Flu
1978 a3 b5 c6
1979 a4 b5 c6
1980 a5 b5 c6
1981 a6 b5 c6
1982 a7 b5 c6
1983 a8 b5 c6
1984 a9 b5 c6
1985 a10 b5 c6
1986 a11 b5 c6
1987 a12 b5 c6
1988 a13 b5 c6
1989 a14 b5 c6
1990 a15 b5 c6
1991 a16 b5 c6
1992 a17 b5 c6
1993 a18 b5 c6
1994 a19 b5 c6
1995 a20 b5 c6
1996 a21 b5 c6
1997 a22 b5 c6
1998 a23 b5 c6
1999 a24 b5 c6
2000 a25 b5 c6
2001 a1 b6 c6
2002 a2 b6 c6
2003 a3 b6 c6
2004 a4 b6 c6
2005 a5 b6 c6
2006 a6 b6 c6
2007 a7 b6 c6
2008 a8 b6 c6
2009 a9 b6 c6
2010 a10 b6 c6
2011 a11 b6 c6
2012 a12 b6 c6
2013 a13 b6 c6
2014 a14 b6 c6
2015 a15 b6 c6
2016 a16 b6 c6
2017 a17 b6 c6
2018 a18 b6 c6
2019 a19 b6 c6
2020 a20 b6 c6
2021 a21 b6 c6
2022 a22 b6 c6
2023 a23 b6 c6
 
No. Cp Flu
2024 a24 b6 c6
2025 a25 b6 c6
2026 a1 b7 c6
2027 a2 b7 c6
2028 a3 b7 c6
2029 a4 b7 c6
2030 a5 b7 c6
2031 a6 b7 c6
2032 a7 b7 c6
2033 a8 b7 c6
2034 a9 b7 c6
2035 a10 b7 c6
2036 a11 b7 c6
2037 a12 b7 c6
2038 a13 b7 c6
2039 a14 b7 c6
2040 a15 b7 c6
2041 a16 b7 c6
2042 a17 b7 c6
2043 a18 b7 c6
2044 a19 b7 c6
2045 a20 b7 c6
2046 a21 b7 c6
2047 a22 b7 c6
2048 a23 b7 c6
2049 a24 b7 c6
2050 a25 b7 c6
2051 a1 b8 c6
2052 a2 b8 c6
2053 a3 b8 c6
2054 a4 b8 c6
2055 a5 b8 c6
2056 a6 b8 c6
2057 a7 b8 c6
2058 a8 b8 c6
2059 a9 b8 c6
2060 a10 b8 c6
2061 a11 b8 c6
2062 a12 b8 c6
2063 a13 b8 c6
2064 a14 b8 c6
2065 a15 b8 c6
2066 a16 b8 c6
2067 a17 b8 c6
2068 a18 b8 c6
2069 a19 b8 c6
 
No. Cp Flu
2070 a20 b8 c6
2071 a21 b8 c6
2072 a22 b8 c6
2073 a23 b8 c6
2074 a24 b8 c6
2075 a25 b8 c6
2076 a1 b9 c6
2077 a2 b9 c6
2078 a3 b9 c6
2079 a4 b9 c6
2080 a5 b9 c6
2081 a6 b9 c6
2082 a7 b9 c6
2083 a8 b9 c6
2084 a9 b9 c6
2085 a10 b9 c6
2086 a11 b9 c6
2087 a12 b9 c6
2088 a13 b9 c6
2089 a14 b9 c6
2090 a15 b9 c6
2091 a16 b9 c6
2092 a17 b9 c6
2093 a18 b9 c6
2094 a19 b9 c6
2095 a20 b9 c6
2096 a21 b9 c6
2097 a22 b9 c6
2098 a23 b9 c6
2099 a24 b9 c6
2100 a25 b9 c6
2101 a1 b10 c6
2102 a2 b10 c6
2103 a3 b10 c6
2104 a4 b10 c6
2105 a5 b10 c6
2106 a6 b10 c6
2107 a7 b10 c6
2108 a8 b10 c6
2109 a9 b10 c6
2110 a10 b10 c6
2111 a11 b10 c6
2112 a12 b10 c6
2113 a13 b10 c6
2114 a14 b10 c6
2115 a15 b10 c6
 
No. Cp Flu
2116 a16 b10 c6
2117 a17 b10 c6
2118 a18 b10 c6
2119 a19 b10 c6
2120 a20 b10 c6
2121 a21 b10 c6
2122 a22 b10 c6
2123 a23 b10 c6
2124 a24 b10 c6
2125 a25 b10 c6
2126 a1 b11 c6
2127 a2 b11 c6
2128 a3 b11 c6
2129 a4 b11 c6
2130 a5 b11 c6
2131 a6 b11 c6
2132 a7 b11 c6
2133 a8 b11 c6
2134 a9 b11 c6
2135 a10 b11 c6
2136 a11 b11 c6
2137 a12 b11 c6
2138 a13 b11 c6
2139 a14 b11 c6
2140 a15 b11 c6
2141 a16 b11 c6
2142 a17 b11 c6
2143 a18 b11 c6
2144 a19 b11 c6
2145 a20 b11 c6
2146 a21 b11 c6
2147 a22 b11 c6
2148 a23 b11 c6
2149 a24 b11 c6
2150 a25 b11 c6
2151 a1 b12 c6
2152 a2 b12 c6
2153 a3 b12 c6
2154 a4 b12 c6
2155 a5 b12 c6
2156 a6 b12 c6
2157 a7 b12 c6
2158 a8 b12 c6
2159 a9 b12 c6
2160 a10 b12 c6
2161 a11 b12 c6
 
No. Cp Flu
2162 a12 b12 c6
2163 a13 b12 c6
2164 a14 b12 c6
2165 a15 b12 c6
2166 a16 b12 c6
2167 a17 b12 c6
2168 a18 b12 c6
2169 a19 b12 c6
2170 a20 b12 c6
2171 a21 b12 c6
2172 a22 b12 c6
2173 a23 b12 c6
2174 a24 b12 c6
2175 a25 b12 c6
2176 a1 b13 c6
2177 a2 b13 c6
2178 a3 b13 c6
2179 a4 b13 c6
2180 a5 b13 c6
2181 a6 b13 c6
2182 a7 b13 c6
2183 a8 b13 c6
2184 a9 b13 c6
2185 a10 b13 c6
2186 a11 b13 c6
2187 a12 b13 c6
2188 a13 b13 c6
2189 a14 b13 c6
2190 a15 b13 c6
2191 a16 b13 c6
2192 a17 b13 c6
2193 a18 b13 c6
2194 a19 b13 c6
2195 a20 b13 c6
2196 a21 b13 c6
2197 a22 b13 c6
2198 a23 b13 c6
2199 a24 b13 c6
2200 a25 b13 c6
2201 a1 b14 c6
2202 a2 b14 c6
2203 a3 b14 c6
2204 a4 b14 c6
2205 a5 b14 c6
2206 a6 b14 c6
2207 a7 b14 c6
 
No. Cp Flu
2208 a8 b14 c6
2209 a9 b14 c6
2210 a10 b14 c6
2211 a11 b14 c6
2212 a12 b14 c6
2213 a13 b14 c6
2214 a14 b14 c6
2215 a15 b14 c6
2216 a16 b14 c6
2217 a17 b14 c6
2218 a18 b14 c6
2219 a19 b14 c6
2220 a20 b14 c6
2221 a21 b14 c6
2222 a22 b14 c6
2223 a23 b14 c6
2224 a24 b14 c6
2225 a25 b14 c6
2226 a1 b15 c6
2227 a2 b15 c6
2228 a3 b15 c6
2229 a4 b15 c6
2230 a5 b15 c6
2231 a6 b15 c6
2232 a7 b15 c6
2233 a8 b15 c6
2234 a9 b15 c6
2235 a10 b15 c6
2236 a11 b15 c6
2237 a12 b15 c6
2238 a13 b15 c6
2239 a14 b15 c6
2240 a15 b15 c6
2241 a16 b15 c6
2242 a17 b15 c6
2243 a18 b15 c6
2244 a19 b15 c6
2245 a20 b15 c6
2246 a21 b15 c6
2247 a22 b15 c6
2248 a23 b15 c6
2249 a24 b15 c6
2250 a25 b15 c6
2251 a1 b1 c7
2252 a2 b1 c7
2253 a3 b1 c7
 
No. Cp Flu
2254 a4 b1 c7
2255 a5 b1 c7
2256 a6 b1 c7
2257 a7 b1 c7
2258 a8 b1 c7
2259 a9 b1 c7
2260 a10 b1 c7
2261 a11 b1 c7
2262 a12 b1 c7
2263 a13 b1 c7
2264 a14 b1 c7
2265 a15 b1 c7
2266 a16 b1 c7
2267 a17 b1 c7
2268 a18 b1 c7
2269 a19 b1 c7
2270 a20 b1 c7
2271 a21 b1 c7
2272 a22 b1 c7
2273 a23 b1 c7
2274 a24 b1 c7
2275 a25 b1 c7
2276 a1 b2 c7
2277 a2 b2 c7
2278 a3 b2 c7
2279 a4 b2 c7
2280 a5 b2 c7
2281 a6 b2 c7
2282 a7 b2 c7
2283 a8 b2 c7
2284 a9 b2 c7
2285 a10 b2 c7
2286 a11 b2 c7
2287 a12 b2 c7
2288 a13 b2 c7
2289 a14 b2 c7
2290 a15 b2 c7
2291 a16 b2 c7
2292 a17 b2 c7
2293 a18 b2 c7
2294 a19 b2 c7
2295 a20 b2 c7
2296 a21 b2 c7
2297 a22 b2 c7
2298 a23 b2 c7
2299 a24 b2 c7
 
No. Cp Flu
2300 a25 b2 c7
2301 a1 b3 c7
2302 a2 b3 c7
2303 a3 b3 c7
2304 a4 b3 c7
2305 a5 b3 c7
2306 a6 b3 c7
2307 a7 b3 c7
2308 a8 b3 c7
2309 a9 b3 c7
2310 a10 b3 c7
2311 a11 b3 c7
2312 a12 b3 c7
2313 a13 b3 c7
2314 a14 b3 c7
2315 a15 b3 c7
2316 a16 b3 c7
2317 a17 b3 c7
2318 a18 b3 c7
2319 a19 b3 c7
2320 a20 b3 c7
2321 a21 b3 c7
2322 a22 b3 c7
2323 a23 b3 c7
2324 a24 b3 c7
2325 a25 b3 c7
2326 a1 b4 c7
2327 a2 b4 c7
2328 a3 b4 c7
2329 a4 b4 c7
2330 a5 b4 c7
2331 a6 b4 c7
2332 a7 b4 c7
2333 a8 b4 c7
2334 a9 b4 c7
2335 a10 b4 c7
2336 a11 b4 c7
2337 a12 b4 c7
2338 a13 b4 c7
2339 a14 b4 c7
2340 a15 b4 c7
2341 a16 b4 c7
2342 a17 b4 c7
2343 a18 b4 c7
2344 a19 b4 c7
2345 a20 b4 c7
 
No.       Cp           桥             Flu    
2346         a21         b4     c7       
2347         a22         b4            c7       
2348         a23         b4            c7       
2349         a24         b4            c7       
2350         a25   b4            c7       
2351        a1          b5            c7       
2352         a2          b5            c7       
2353         a3          b5            c7       
2354         a4          b5            c7       
2355         a5          b5            c7       
2356         a6          b5            c7       
2357         a7          b5            c7       
2358         a8          b5          c7       
2359         a9          b5            c7       
2360         a10        b5            c7       
2361         a11        b5            c7       
2362         a12        b5            c7       
2363         a13        b5            c7       
2364         a14         b5            c7       
2365         a15         b5            c7   
2366         a16        b5            c7       
2367         a17        b5            c7       
2368         a18        b5            c7       
2369         a19        b5            c7       
2370         a20         b5            c7       
2371         a21         b5            c7   
2372         a22         b5            c7       
2373         a23         b5            c7       
2374         a24         b5            c7       
2375         a25         b5            c7       
2376         a1          b6            c7       
2377         a2          b6            c7       
2378         a3          b6            c7    
2379         a4          b6            c7       
2380         a5          b6            c7       
2381         a6          b6            c7       
2382         a7          b6            c7       
2383         a8          b6            c7       
2384         a9         b6            c7       
2385         a10        b6            c7       
2386         a11        b6            c7       
2387         a12        b6            c7       
2388         a13        b6            c7       
2389         a14         b6            c7       
2390         a15        b6            c7       
2391         a16         b6            c7       
 
No. Cp Flu
2392 a17 b6 c7
2393 a18 b6 c7
2394 a19 b6 c7
2395 a20 b6 c7
2396 a21 b6 c7
2397 a22 b6 c7
2398 a23 b6 c7
2399 a24 b6 c7
2400 a25 b6 c7
2401 a1 b7 c7
2402 a2 b7 c7
2403 a3 b7 c7
2404 a4 b7 c7
2405 a5 b7 c7
2406 a6 b7 c7
2407 a7 b7 c7
2408 a8 b7 c7
2409 a9 b7 c7
2410 a10 b7 c7
2411 a11 b7 c7
2412 a12 b7 c7
2413 a13 b7 c7
2414 a14 b7 c7
2415 a15 b7 c7
2416 a16 b7 c7
2417 a17 b7 c7
2418 a18 b7 c7
2419 a19 b7 c7
2420 a20 b7 c7
2421 a21 b7 c7
2422 a22 b7 c7
2423 a23 b7 c7
2424 a24 b7 c7
2425 a25 b7 c7
2426 a1 b8 c7
2427 a2 b8 c7
2428 a3 b8 c7
2429 a4 b8 c7
2430 a5 b8 c7
2431 a6 b8 c7
2432 a7 b8 c7
2433 a8 b8 c7
2434 a9 b8 c7
2435 a10 b8 c7
2436 a11 b8 c7
2437 a12 b8 c7
 
No. Cp Flu
2438 a13 b8 c7
2439 a14 b8 c7
2440 a15 b8 c7
2441 a16 b8 c7
2442 a17 b8 c7
2443 a18 b8 c7
2444 a19 b8 c7
2445 a20 b8 c7
2446 a21 b8 c7
2447 a22 b8 c7
2448 a23 b8 c7
2449 a24 b8 c7
2450 a25 b8 c7
2451 a1 b9 c7
2452 a2 b9 c7
2453 a3 b9 c7
2454 a4 b9 c7
2455 a5 b9 c7
2456 a6 b9 c7
2457 a7 b9 c7
2458 a8 b9 c7
2459 a9 b9 c7
2460 a10 b9 c7
2461 a11 b9 c7
2462 a12 b9 c7
2463 a13 b9 c7
2464 a14 b9 c7
2465 a15 b9 c7
2466 a16 b9 c7
2467 a17 b9 c7
2468 a18 b9 c7
2469 a19 b9 c7
2470 a20 b9 c7
2471 a21 b9 c7
2472 a22 b9 c7
2473 a23 b9 c7
2474 a24 b9 c7
2475 a25 b9 c7
2476 a1 b10 c7
2477 a2 b10 c7
2478 a3 b10 c7
2479 a4 b10 c7
2480 a5 b10 c7
2481 a6 b10 c7
2482 a7 b10 c7
2483 a8 b10 c7
 
No. Cp Flu
2484 a9 b10 c7
2485 a10 b10 c7
2486 a11 b10 c7
2487 a12 b10 c7
2488 a13 b10 c7
2489 a14 b10 c7
2490 a15 b10 c7
2491 a16 b10 c7
2492 a17 b10 c7
2493 a18 b10 c7
2494 a19 b10 c7
2495 a20 b10 c7
2496 a21 b10 c7
2497 a22 b10 c7
2498 a23 b10 c7
2499 a24 b10 c7
2500 a25 b10 c7
2501 a1 b11 c7
2502 a2 b11 c7
2503 a3 b11 c7
2504 a4 b11 c7
2505 a5 b11 c7
2506 a6 b11 c7
2507 a7 b11 c7
2508 a8 b11 c7
2509 a9 b11 c7
2510 a10 b11 c7
2511 a11 b11 c7
2512 a12 b11 c7
2513 a13 b11 c7
2514 a14 b11 c7
2515 a15 b11 c7
2516 a16 b11 c7
2517 a17 b11 c7
2518 a18 b11 c7
2519 a19 b11 c7
2520 a20 b11 c7
2521 a21 b11 c7
2522 a22 b11 c7
2523 a23 b11 c7
2524 a24 b11 c7
2525 a25 b11 c7
2526 a1 b12 c7
2527 a2 b12 c7
2528 a3 b12 c7
2529 a4 b12 c7
 
No.       Cp        桥         Flu         
2530       a5        b12       c7         
2531       a6        b12     c7         
2532       a7        b12       c7         
2533       a8        b12     c7         
2534       a9        b12       c7         
2535       a10     b12       c7         
2536       a11     b12       c7         
2537       a12     b12     c7         
2538       a13     b12       c7         
2539       a14       b12       c7         
2540       a15      b12       c7         
2541       a16     b12     c7         
2542       a17     b12       c7         
2543       a18     b12       c7         
2544       a19      b12     c7         
2545       a20       b12     c7         
2546       a21       b12     c7         
2547       a22       b12     c7         
2548       a23       b12     c7         
2549       a24       b12     c7         
2550       a25       b12     c7         
2551       a1        b13     c7         
2552       a2        b13       c7         
2553       a3        b13     c7         
2554       a4        b13     c7    
2555       a5        b13     c7         
2556       a6        b13     c7         
2557       a7        b13     c7         
2558       a8        b13     c7         
2559       a9        b13      c7         
2560       a10       b13     c7         
2561       a11     b13     c7         
2562       a12     b13     c7         
2563       a13     b13     c7         
2564       a14       b13     c7         
2565       a15       b13      c7         
2566       a16       b13     c7         
2567       a17     b13     c7         
2568       a18     b13     c7         
2569       a19     b13     c7         
2570       a20       b13     c7         
2571       a21       b13     c7         
2572       a22       b13     c7         
2573       a23       b13     c7         
2574       a24       b13     c7         
2575       a25       b13     c7         
 
No.       Cp         桥               Flu           
2576       a1        b14             c7           
2577       a2        b14             c7           
2578       a3        b14             c7           
2579       a4        b14             c7           
2580       a5        b14             c7           
2581       a6        b14             c7           
2582       a7        b14             c7           
2583       a8        b14             c7           
2584       a9        b14             c7           
2585       a10     b14             c7           
2516       a11     b14             c7           
2587       a12       b14       c7           
2588       a13     b14             c7           
2589       a14       b14             c7       
2590       a15     b14             c7           
2591       a16     b14             c7           
2592       a17       b14             c7    
2593       a18     b14           c7           
2594       a19     b14             c7           
2595      a20       b14       c7           
2596       a21       b14             c7           
2597       a22       b14             c7           
2598       a23       b14             c7           
2599       24        b14               c7           
2600       a25       b14             c7    
2601       a1        b15            c7           
2602       a2        b15            c7           
2603       a3        b15             c7           
2604       a4        b15            c7           
2605       a5        b15             c7           
2606       a6        b15             c7           
2607       a7        b15            c7           
2608    a8        b15             c7           
2609       a9        b15            c7           
2610       a10       b15           c7           
2611       a11     b15             c7           
2612       a12     b15             c7           
2613      a13     b15             c7           
2614       a14       b15             c7            
2615      a15     b15            c7           
2616       a16     b15            c7           
2617      a17     b15            c7           
2618      a18     b15            c7       
2619      a19     b15            c7           
2620       a20       b15            c7           
2627      a21     b15            c7           
 
No. Cp Flu
2622 a22 b15 c7
2623 a23 b15 c7
2624 a24 b15 c7
2625 a25 b15 c7
在上表中,No.752配位体结构是a2-b1-c3的组合,因此当MQj是ZrCl2时,可例举下列茂金属化合物:
MQj的具体例子包括ZrCl2、ZrBr2、Zr(CH3)2、Zr(OTs)2、Zr(OMs)2、Zr(OTf)2、TiCl2、TiBr2、Ti(CH3)2、Ti(OTs)2、Ti(OMs)2、Ti(OTf)2、HfCl2、HfBr2、Hf(CH3)2、Hf(OTs)2、Hf(OMs)2、Hf(OTf)2。其中,Ts是指对甲磺酰基,Ms是指甲磺酰基,Tf是指三氟甲磺酰基。
Cp环上的取代基和桥部分的取代基连接成环的茂金属化合物的例子包括下列化合物:
Figure G2008101665365D00722
用式(1)或(2)表示的较好的本发明茂金属化合物的例子包括:
式(1)茂金属化合物中R1、R13和R14各自为甲基,R3为叔丁基,R2、R4、R5、R7、R8、R9、R10和R12各自为氢,R6和R11各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1-甲基-1-环己基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为三甲基甲硅烷基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1,1-二甲基丙基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1-乙基-1-甲基丙基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1,1,3-三甲基丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1,1-二甲基丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R7、R8、R9、R10和R12各自为氢,R6和R11各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R3、R13和R14各自为苯基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R3是三甲基甲硅烷基,R13和R14各自为苯基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13是甲基,R14为苯基,R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为乙基,R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(2)茂金属化合物中R1是甲基,R3为叔丁基,R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自为氢,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2)茂金属化合物中R1是甲基,R3为叔丁基,R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2)茂金属化合物中R3为三甲基甲硅烷基,R1、R2、R4、R5、R7、R8、R9、R10和R12各自为氢,R6和R11各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2)茂金属化合物中R3为三甲基甲硅烷基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2)茂金属化合物中R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)4-的化合物;
式(2)茂金属化合物中R3为1,1-二甲基丙基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2)茂金属化合物中R3是叔丁基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)4-的化合物;
式(1)茂金属化合物中R1、R13和R14各自为甲基,R3为叔丁基,R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R1、R13和R14各自为甲基,R3为叔丁基,R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自为氢,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为三甲基甲硅烷基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;和
式(1)茂金属化合物中R13和R14各自为苯基,R3为三甲基甲硅烷基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物。
式(1)或(2)表示的茂金属化合物的制备方法无特别的限制,该化合物可例如用下面所述的方法制得。
首先,可通过下列步骤(A)或(B)制得作为用于制备式(1)茂金属化合物原料的配位体前体(5):
Figure G2008101665365D00761
Figure G2008101665365D00771
在上面步骤(A)和(B)所示的化合物中,R1-R14和Y分别与式(1)中的R1-R14和Y具有相同的含义,L为碱金属,Z1和Z2可相同或不同,各自为卤素或阴离子配位体。
对于环戊二烯(7)、前体化合物(10)和配位体前体(5),可以理解存在环戊二烯基环中仅双键位置不同的异构体,但是仅给出其中的一个例子。它们各自可为环戊二烯基环中仅双键位置不同的另一异构体或者其混合物。
作为制备式(2)表示的茂金属化合物的原料的配位体前体(6)可用下列步骤(C)或(D)制得:
Figure G2008101665365D00781
Figure G2008101665365D00791
在上面步骤(C)和(D)所示的化合物中,R1-R14、Y和A分别与式(2)中的R1-R14、Y和A具有相同的含义,L为碱金属,Z1和Z2可相同或不同,各自为卤素或阴离子配位体。
对于环戊二烯(7)、前体化合物(18)和配位体前体(6),可以理解存在环戊二烯基环中仅双键位置不同的异构体,但是仅给出其中的一个例子。它们各自可为环戊二烯基环中仅双键位置不同的另一异构体或者其混合物。
可例如通过下列步骤(E)或(F)制得通常作为式(1)或(2)表示的茂金属化合物的前体的环戊二烯(7):
Figure G2008101665365D00801
在步骤(E)所示的化合物中,R1、R2、R3和R4分别与式(1)或(2)中的R1、R2、R3和R4具有相同的含义,M1是碱金属或碱土金属,Z3与R3相同或者是卤素或阴离子配位体,e为M1的价数。
Figure G2008101665365D00802
在步骤(F)所示的化合物中,R1、R2、R3和R4分别与式(1)或(2)中的R1、R2、R3和R4具有相同的含义,L是碱金属,Z1是卤素或阴离子配位体。
当R3为用CR15R16R17表示的取代基时,环戊二烯(7)还可用下列步骤(G)制得:
Figure G2008101665365D00803
在步骤(G)中,R1、R2和R4分别与式(1)或(2)中的R1、R2和R4具有相同的含义,R15、R16和R17各自选自氢原子、烃基和含硅烃基,并且可相同或不同,L是碱金属。
在步骤(E)-(G)中,尽管给出引入取代基R3的方法的例子,但是取代基R1、R3和R4也可用类似的方法引入。
在步骤(A)-(G)的反应中使用的碱金属是锂、钠或钾,碱土金属是镁或钙。卤素是氟、氯、溴或碘。阴离子配位体的例子包括烷氧基如甲氧基、叔丁氧基和苯氧基;羧酸基团如乙酸基和苯甲酸基;磺酸基团如甲磺酸基和甲苯磺酸基。
接着描述由式(5)或(6)的配位体前体制备茂金属化合物的方法的例子。
第一步,在有机溶剂中,在-80℃至200℃的温度下使由式(5)或(6)表示的由反应步骤(A)、(B)、(C)或(D)制得的配位体前体与碱金属、碱金属氢化物或有机碱金属接触,制得二碱金属盐。
用于上述反应的有机溶剂的例子包括脂族烃如戊烷、己烷、庚烷、环己烷和萘烷;芳烃如苯、甲苯和二甲苯;醚如THF(四氢呋喃)、乙醚、二噁烷和1,2-二甲氧基乙烷;以及卤代烃如二氯甲烷和氯仿。
用于所述反应的碱金属的例子包括锂、钠和钾。碱金属氢化物的例子包括氢化钠和氢化钾。有机碱金属的例子包括甲基锂、丁基锂和苯基锂。
第二步,在有机溶剂中使所述二碱金属盐与下式(30)表示的化合物反应:
MZk   (30)
其中M是选自周期表第4族的金属,各个Z可相同或不同,选自卤素、阴离子配位体和可通过孤对电子配位的中性配位体,k为3-6的整数。
如此可合成由式(1)或(2)表示的茂金属化合物。
由式(30)表示的较好的化合物的例子有三价或四价的氟化钛、氯化钛、溴化钛或碘化钛;四价的氟化锆、氯化锆、溴化锆或碘化锆;四价的氟化铪、氯化铪、溴化铪和碘化铪;以及这些化合物与醚(如THF、乙醚、二噁烷和1,2-二甲氧基乙烷)的配合物。
使用的有机溶剂包括上面描述的有机溶剂。
二碱金属盐与式(30)表示的化合物的反应较好是等摩尔反应,该反应可在上述有机溶剂中在-80℃至200℃的反应温度下进行。
可通过例如萃取、重结晶或升华来分离和纯化反应制得的茂金属化合物。
下面描述式(1a)或(2a)表示的茂金属化合物。
本发明茂金属化合物的另一个实例可由下式(1a)或(2a)表示:
Figure G2008101665365D00821
在式(1a)或(2a)中,R3与式(1)或(2)中的R3具有相同的含义;R1、R2和R4-R14分别与式(1)或(2)中的R1、R2和R4-R14具有相同的含义;A、Y、M、Q和j分别与式(1)或(2)中的A、Y、M、Q和j具有相同的含义。在式(1a)化合物中R3为叔丁基或三甲基甲硅烷基并且R13和R14同时为甲基或苯基时,R6和R11不同时为氢。
R3较好是大体积取代基,更好是具有4个或更多碳原子的取代基。
本发明式(1a)或(2a)表示的茂金属化合物的例子如下。
先描述茂金属化合物中除MQj(金属部分)以外的配位体结构的例子。Cp(环戊二烯基环部分)、桥(桥部分)和Flu(芴基环部分)的例子与前面关于式(1)或(2)表示的茂金属化合物所述的相同。
 
No. Cp Flu
1 a1 b1 c1
2 a2 b1 c1
3 a3 b1 c1
4 a4 b1 c1
5 a5 b1 c1
6 a6 b1 c1
7 a7 b1 c1
8 a8 b1 c1
9 a9 b1 c1
10 a10 b1 c1
11 a11 b1 c1
12 a12 b1 c1
13 a13 b1 c1
14 a14 b1 c1
15 a15 b1 c1
16 a16 b1 c1
17 a17 b1 c1
18 a18 b1 c1
19 a19 b1 c1
20 a20 b1 c1
21 a21 b1 c1
22 a22 b1 c1
23 a23 b1 c1
24 a24 b1 c1
25 a25 b1 c1
26 a1 b2 c1
27 a2 b2 c1
28 a3 b2 c1
29 a4 b2 c1
30 a5 b2 c1
31 a6 b2 c1
32 a7 b2 c1
33 a8 b2 c1
34 a9 b2 c1
35 a10 b2 c1
36 a11 b2 c1
37 a12 b2 c1
38 a13 b2 c1
39 a14 b2 c1
40 a15 b2 c1
41 a16 b2 c1
42 a17 b2 c1
43 a18 b2 c1
44 a19 b2 c1
45 a20 b2 c1
 
No. Cp Flu
46 a21 b2 c1
47 a22 b2 c1
48 a23 b2 c1
49 a24 b2 c1
50 a25 b2 c1
51 a1 b3 c1
52 a2 b3 c1
53 a3 b3 c1
54 a4 b3 c1
55 a5 b3 c1
56 a6 b3 c1
57 a7 b3 c1
58 a8 b3 c1
59 a9 b3 c1
60 a10 b3 c1
61 a11 b3 c1
62 a12 b3 c1
63 a13 b3 c1
64 a14 b3 c1
65 a15 b3 c1
66 a16 b3 c1
67 a17 b3 c1
68 a18 b3 c1
69 a19 b3 c1
70 a20 b3 c1
71 a21 b3 c1
72 a22 b3 c1
73 a23 b3 c1
74 a24 b3 c1
75 a25 b3 c1
76 a1 b4 c1
77 a2 b4 c1
78 a3 b4 c1
79 a4 b4 c1
80 a5 b4 c1
81 a6 b4 c1
82 a7 b4 c1
83 a8 b4 c1
84 a9 b4 c1
85 a10 b4 c1
86 a11 b4 c1
87 a12 b4 c1
88 a13 b4 c1
89 a14 b4 c1
90 a15 b4 c1
91 a16 b4 c1
 
No. Cp Flu
92 a17 b4 c1
93 a18 b4 c1
94 a19 b4 c1
95 a20 b4 c1
96 a21 b4 c1
97 a22 b4 c1
98 a23 b4 c1
99 a24 b4 c1
100 a25 b4 c1
101 a1 b5 c1
102 a2 b5 c1
103 a3 b5 c1
104 a4 b5 c1
105 a5 b5 c1
106 a6 b5 c1
107 a7 b5 c1
108 a8 b5 c1
109 a9 b5 c1
110 a10 b5 c1
111 a11 b5 c1
112 a12 b5 c1
113 a13 b5 c1
114 a14 b5 c1
115 a15 b5 c1
116 a16 b5 c1
117 a17 b5 c1
118 a18 b5 c1
119 a19 b5 c1
120 a20 b5 c1
121 a21 b5 c1
122 a22 b5 c1
123 a23 b5 c1
124 a24 b5 c1
125 a25 b5 c1
126 a1 b6 c1
127 a2 b6 c1
128 a3 b6 c1
129 a4 b6 c1
130 a5 b6 c1
131 a6 b6 c1
132 a7 b6 c1
133 a8 b6 c1
134 a9 b6 c1
135 a10 b6 c1
136 a11 b6 c1
137 a12 b6 c1
 
No. Cp Flu
138 a13 b6 c1
139 a14 b6 c1
140 a15 b6 c1
141 a16 b6 c1
142 a17 b6 c1
143 a18 b6 c1
144 a19 b6 c1
145 a20 b6 c1
146 a21 b6 c1
147 a22 b6 c1
148 a23 b6 c1
149 a24 b6 c1
150 a25 b6 c1
151 a1 b7 c1
152 a2 b7 c1
153 a3 b7 c1
154 a4 b7 c1
155 a5 b7 c1
156 a6 b7 c1
157 87 b7 c1
158 a8 b7 c1
159 a9 b7 c1
160 a10 b7 c1
161 a11 b7 c1
162 a12 b7 c1
163 a13 b7 c1
164 a14 b7 c1
165 a15 b7 c1
166 a16 b7 c1
167 a17 b7 c1
168 a18 b7 c1
169 a19 b7 c1
170 a20 b7 c1
171 a21 b7 c1
172 a22 b7 c1
173 a23 b7 c1
174 a24 b7 c1
175 a25 b7 c1
176 a5 b8 c1
177 a6 b8 c1
178 a7 b8 c1
179 a8 b8 c1
180 a9 b8 c1
181 a10 b8 c1
182 a11 b8 c1
183 a12 b8 c1
 
No. Cp Flu
184 a13 b8 c1
185 a14 b8 c1
186 a15 b8 c1
187 a16 b8 c1
188 a17 b8 c1
189 a18 b8 c1
190 a19 b8 c1
191 a20 b8 c1
192 a21 b8 c1
193 a22 b8 c1
194 a23 b8 c1
195 a24 b8 c1
196 a25 b8 c1
197 a5 b9 c1
198 a6 b9 c1
199 a7 b9 c1
200 a8 b9 c1
201 a9 b9 c1
202 a10 b9 c1
203 a11 b9 c1
204 a12 b9 c1
205 a13 b9 c1
206 a14 b9 c1
207 a15 b9 c1
208 a16 b9 c1
209 a17 b9 c1
210 a18 b9 c1
211 a19 b9 c1
212 a20 b9 c1
213 a21 b9 c1
214 a22 b9 c1
215 a23 b9 c1
216 a24 b9 c1
217 a25 b9 c1
218 a5 b10 c1
219 a6 b10 c1
220 a7 b10 c1
221 a8 b10 c1
222 a9 b10 c1
223 a10 b10 c1
224 a11 b10 c1
225 a12 b10 c1
226 a13 b10 c1
227 a14 b10 c1
228 a15 b10 c1
229 a16 b10 c1
 
No. Cp Flu
230 a17 b10 c1
231 a18 b10 c1
232 a19 b10 c1
233 a20 b10 c1
234 a21 b10 c1
235 a22 b10 c1
236 a23 b10 c1
237 a24 b10 c1
238 a25 b10 c1
239 a5 b11 c1
240 a6 b11 c1
241 a7 b11 c1
242 a8 b11 c1
243 a9 b11 c1
244 a10 b11 c1
245 a11 b11 c1
246 a12 b11 c1
247 a13 b11 c1
248 a14 b11 c1
249 a15 b11 c1
250 a16 b11 c1
251 a17 b11 c1
252 a18 b11 c1
253 a19 b11 c1
254 a20 b11 c1
255 a21 b11 c1
256 a22 b11 c1
257 a23 b11 c1
258 a24 b11 c1
259 a25 b11 c1
260 a1 b12 c1
261 a2 b12 c1
262 a3 b12 c1
263 a4 b12 c1
264 a5 b12 c1
265 a6 b12 c1
266 a7 b12 c1
267 a8 b12 c1
268 a9 b12 c1
269 a10 b12 c1
270 a11 b12 c1
271 a12 b12 c1
272 a13 b12 c1
273 a14 b12 c1
274 a15 b12 c1
275 a16 b12 c1
 
No. Cp Flu
276 a17 b12 c1
277 a18 b12 c1
278 a19 b12 c1
279 a20 b12 c1
280 a21 b12 c1
281 a22 b12 c1
282 a23 b12 c1
283 a24 b12 c1
284 a25 b12 c1
285 a1 b13 c1
286 a2 b13 c1
287 a3 b13 c1
288 a4 b13 c1
289 a5 b13 c1
290 a6 b13 c1
291 a7 b13 c1
292 a8 b13 c1
293 a9 b13 c1
294 a10 b13 c1
295 a11 b13 c1
296 a12 b13 c1
297 a13 b13 c1
298 a14 b13 c1
299 a15 b13 c1
300 a16 b13 c1
301 a17 b13 c1
302 a18 b13 c1
303 a19 b13 c1
304 a20 b13 c1
305 a21 b13 c1
306 a22 b13 c1
307 a23 b13 c1
308 a24 b13 c1
309 a25 b13 c1
310 a1 b14 c1
311 a2 b14 c1
312 a3 b14 c1
313 a4 b14 c1
314 a5 b14 c1
315 a6 b14 c1
316 a7 b14 c1
317 a8 b14 c1
318 a9 b14 c1
319 a10 b14 c1
320 a11 b14 c1
321 a12 b14 c1
 
No. Cp Flu
322 a13 b14 c1
323 a14 b14 c1
324 a15 b14 c1
325 a16 b14 c1
326 a17 b14 c1
327 a18 b14 c1
328 a19 b14 c1
329 a20 b14 c1
330 a21 b14 c1
331 a22 b14 c1
332 a23 b14 c1
333 a24 b14 c1
334 a25 b14 c1
335 a1 b15 c1
336 a2 b15 c1
337 a3 b15 c1
338 a4 b15 c1
339 a5 b15 c1
340 a6 b15 c1
341 a7 b15 c1
342 a8 b15 c1
343 a9 b15 c1
344 a10 b15 c1
345 a11 b15 c1
346 a12 b15 c1
347 a13 b15 c1
348 a14 b15 c1
349 a15 b15 c1
350 a16 b15 c1
351 a17 b15 c1
352 a18 b15 c1
353 a19 b15 c1
354 a20 b15 c1
355 a21 b15 c1
356 a22 b15 c1
357 a23 b15 c1
358 a24 b15 c1
359 a25 b15 c1
360 a1 b1 c2
361 a2 b1 c2
362 a3 b1 c2
363 a4 b1 c2
364 a5 b1 c2
365 a6 b1 c2
366 a7 b1 c2
367 a8 b1 c2
 
No. Cp Flu
368 a9 b1 c2
369 a10 b1 c2
370 a11 b1 c2
371 a12 b1 c2
372 a13 b1 c2
373 a14 b1 c2
374 a15 b1 c2
375 a16 b1 c2
376 a17 b1 c2
377 a18 b1 c2
378 a19 b1 c2
379 a20 b1 c2
380 a21 b1 c2
381 a22 b1 c2
382 a23 b1 c2
383 a24 b1 c2
384 a25 b1 c2
385 a1 b2 c2
386 a2 b2 c2
387 a3 b2 c2
388 a4 b2 c2
389 a5 b2 c2
390 a6 b2 c2
391 a7 b2 c2
392 a8 b2 c2
393 a9 b2 c2
394 a10 b2 c2
395 a11 b2 c2
396 a12 b2 c2
397 a13 b2 c2
398 a14 b2 c2
399 a15 b2 c2
400 a16 b2 c2
401 a17 b2 c2
402 a18 b2 c2
403 a19 b2 c2
404 a20 b2 c2
405 a21 b2 c2
406 a22 b2 c2
407 a23 b2 c2
408 a24 b2 c2
409 a25 b2 c2
410 a1 b3 c2
411 a2 b3 c2
412 a3 b3 c2
413 a4 b3 c2
 
No.       Cp               桥           Flu       
414        a5              b3          c2       
415        a6              b3            c2       
416        a7              b3            c2       
417        a8              b3            c2       
418        a9              b3          c2       
419        a10             b3          c2       
420        a11            b3          c2       
421        a12             b3            c2       
422        a13             b3            c2       
423        a14             b3            c2       
424        a15             b3            c2       
425        a16             b3            c2      
426        a17       b3            c2       
427        a18             b3            c2       
428        a19             b3     c2       
429        a20             b3            c2       
430        a21             b3            c2       
431        a22             b3            c2       
432        a23             b3            c2       
433        a24             b3            c2       
434        a25             b3            c2       
435        a1              b4            c2       
436        a2              b4            c2       
437     a3              b4            c2       
438        a4              b4            c2       
439        a5              b4            c2       
440     a6              b4            c2       
441        a7              b4            c2       
442        a8              b4            c2       
443        a9              b4            c2       
444        a10             b4            c2       
445        a11            b4            c2       
446        a12             b4            c2       
447        a13             b4            c2       
448        a14             b4            c2       
449        a15             b4            c2       
450        a16             b4            c2       
451        a17             b4            c2       
452        a18             b4            c2       
453        a19             b4            c2       
454        a20             b4            c2       
455        a21             b4            c2       
456        a22             b4            c2       
457        a23             b4            c2       
458        a24             b4            c2       
459        a25             b4            c2       
 
No.       Cp            桥       Flu    
460        a1              b5     c2    
461       a2              b5     c2    
462        a3              b5        c2    
463        a4              b5        c2    
464        a5              b5        c2    
465        a6              b5        c2    
466        a7              b5        c2    
467        a8              b5        c2    
468        a9              b5        c2    
469        a10             b5        c2    
470        a11            b5        c2    
471        a12             b5        c2    
472        a13             b5        c2    
473        a14             b5        c2    
474        a15             b5        c2    
475        a16             b5        c2    
476        a17        b5        c2    
477        a18             b5        c2    
478        a19             b5        c2    
479        a20             b5        c2    
480        a21             b5        c2    
481        a22             b5        c2    
482        a23             b5        c2    
483        a24             b5        c2    
484        a25           b5   c2    
485        a1              b6        c2    
486        a2              b6        c2    
487        a3              b6        c2    
488        a4              b6        c2    
489        a5              b6        c2    
490        a6              b6        c2    
491        a7              b6        c2    
492        a8              b6        c2    
493        a9              b6        c2    
494        a10             b6        c2    
495        a11            b6        c2    
496        a12             b6        c2    
497        a13             b6        c2    
498        a14             b6        c2    
499        a15             b6        c2    
500        a16             b6        c2    
501        a17             b6        c2    
502        a18             b6        c2    
503        a19             b6        c2    
504        a20             b6        c2    
505        a21             b6        c2    
 
No. Cp Flu
506 a22 b6 c2
507 a23 b6 c2
508 a24 b6 c2
509 a25 b6 c2
510 a1 b7 c2
511 a2 b7 c2
512 a3 b7 c2
513 a4 b7 c2
514 a5 b7 c2
515 a6 b7 c2
516 a7 b7 c2
517 a8 b7 c2
518 a9 b7 c2
519 a10 b7 c2
520 a11 b7 c2
521 a72 b7 c2
522 a13 b7 c2
523 a14 b7 c2
524 a15 b7 c2
525 a16 b7 c2
526 a17 b7 c2
527 a18 b7 c2
528 a19 b7 c2
529 a20 b7 c2
530 a21 b7 c2
531 a22 b7 c2
532 a23 b7 c2
533 a24 b7 c2
534 a25 b7 c2
535 a1 b8 c2
536 a2 b8 c2
537 a3 b8 c2
538 a4 b8 c2
539 a5 b8 c2
540 a6 b8 c2
541 a7 b8 c2
542 a8 b8 c2
543 a9 b8 c2
544 a10 b8 c2
545 a11 b8 c2
546 a12 b8 c2
547 a13 b8 c2
548 a14 b8 c2
549 a15 b8 c2
550 a16 b8 c2
551 a17 b8 c2
 
No. Cp Flu
552 a18 b8 c2
553 a19 b8 c2
554 a20 b8 c2
555 a21 b8 c2
556 a22 b8 c2
557 a23 b8 c2
558 a24 b8 c2
559 a25 b8 c2
560 a1 b9 c2
561 a2 b9 c2
562 a3 b9 c2
563 a4 b9 c2
564 a5 b9 c2
565 a6 b9 c2
566 a7 b9 c2
567 a8 b9 c2
568 a9 b9 c2
569 a10 b9 c2
570 a11 b9 c2
571 a12 b9 c2
572 a13 b9 c2
573 a14 b9 c2
574 a15 b9 c2
575 a16 b9 c2
576 a17 b9 c2
577 a18 b9 c2
578 a19 b9 c2
579 a20 b9 c2
580 a21 b9 c2
581 a22 b9 c2
582 a23 b9 c2
583 a24 b9 c2
584 a25 b9 c2
585 a1 b10 c2
586 a2 b10 c2
587 a3 b10 c2
588 a4 b10 c2
589 a5 b10 c2
590 a6 b10 c2
591 a7 b10 c2
592 a8 b10 c2
593 a9 b10 c2
594 a10 b10 c2
595 a11 b10 c2
596 a12 b10 c2
597 a13 b10 c2
 
No. Cp Flu
598 a14 b10 c2
599 a15 b10 c2
600 a16 b10 c2
601 a17 b10 c2
602 a18 b10 c2
603 a19 b10 c2
604 a20 b10 c2
605 a21 b10 c2
606 a22 b10 c2
607 a23 b10 c2
608 a24 b10 c2
609 a25 b10 c2
610 a1 b11 c2
611 a2 b11 c2
612 a3 b11 c2
613 a4 b11 c2
614 a5 b11 c2
615 a6 b11 c2
616 a7 b11 c2
617 a8 b11 c2
618 a9 b11 c2
619 a10 b11 c2
620 a11 b11 c2
621 a12 b11 c2
622 a13 b11 c2
623 a14 b11 c2
624 a15 b11 c2
625 a16 b11 c2
626 a17 b11 c2
627 a18 b11 c2
628 a19 b11 c2
629 a20 b11 c2
630 a21 b11 c2
631 a22 b11 c2
632 a23 b11 c2
633 a24 b11 c2
634 a25 b11 c2
635 a1 b12 c2
636 a2 b12 c2
637 a3 b12 c2
638 a4 b12 c2
639 a5 b12 c2
640 a6 b12 c2
641 a7 b12 c2
642 a8 b12 c2
643 a9 b12 c2
 
No.       Cp         桥           Flu       
644        a10     b12         c2       
645        a11     b12         c2       
646        a12       b12         c2       
647     a13       b12         c2    
648        a14       b12         c2       
649        a15       b12         c2       
650        a16       b12         c2       
651       a17       b12         c2       
652        a18       b12         c2       
653        a19       b12         c2       
654        a20       b12         c2       
655        a21       b12         c2       
656        a22       b12         c2      
657        a23       b12         c2       
658        a24       b12         c2       
659        a25       b12         c2       
660        a1        b13       c2       
661        a2        b13         c2        
662        a3        b13         c2       
663        a4        b13         c2       
664        a5        b13         c2       
665        a6        b13         c2       
666        a7        b13         c2       
667        a8        b13         c2       
668        a9        b13         c2       
669        a10       b13         c2       
670        a11       b13         c2       
671        a12       b13         c2       
672        a13       b13         c2       
673        a14       b13         c2       
674        a15       b13         c2       
675        a16       b13         c2       
676        a17       b13         c2       
677        a18       b13         c2       
678        a19       b13         c2       
679        a20       b13         c2       
680        a21       b13         c2       
681        a22       b13         c2       
682        a23       b13         c2       
683        a24       b13         c2       
684        a25       b13       c2       
685        a1        b14         c2       
686        a2        b14         c2       
687        a3        b14         c2       
688        a4        b14         c2       
689        a5        b14         c2       
 
No. Cp Flu
690 a6 b14 c2
691 a7 b14 c2
692 a8 b14 c2
693 a9 b14 c2
694 a10 b14 c2
695 a11 b14 c2
696 a12 b14 c2
697 a13 b14 c2
698 a14 b14 c2
699 a15 b14 c2
700 a16 b14 c2
701 a17 b14 c2
702 a18 b14 c2
703 a19 b14 c2
704 a20 b14 c2
705 a21 b14 c2
706 a22 b14 c2
707 a23 b14 c2
708 a24 b14 c2
709 a25 b14 c2
710 a1 b15 c2
711 a2 b15 c2
712 a3 b15 c2
713 a4 b15 c2
714 a5 b15 c2
715 a6 b15 c2
716 a7 b15 c2
717 a8 b15 c2
718 a9 b15 c2
719 a10 b15 c2
720 a11 b15 c2
721 a12 b15 c2
722 a13 b15 c2
723 a14 b15 c2
724 a15 b15 c2
725 a16 b15 c2
726 a17 b15 c2
727 a18 b15 c2
728 a19 b15 c2
729 a20 b15 c2
730 a21 b15 c2
731 a22 b15 c2
732 a23 b15 c2
733 a24 b15 c2
734 a25 b15 c2
735 a1 b1 c3
 
No. Cp Flu
736 a2 b1 c3
737 a3 b1 c3
738 a4 b1 c3
739 a5 b1 c3
740 a6 b1 c3
741 a7 b1 c3
742 a8 b1 c3
743 a9 b1 c3
744 a10 b1 c3
745 a11 b1 c3
746 a12 b1 c3
747 a13 b1 c3
748 a14 b1 c3
749 a15 b1 c3
750 a16 b1 c3
751 a17 b1 c3
752 a18 b1 c3
753 a19 b1 c3
754 a20 b1 c3
755 a21 b1 c3
756 a22 b1 c3
757 a23 b1 c3
758 a24 b1 c3
759 a25 b1 c3
760 a1 b2 c3
761 a2 b2 c3
762 a3 b2 c3
763 a4 b2 c3
764 a5 b2 c3
765 a6 b2 c3
766 a7 b2 c3
767 a8 b2 c3
768 a9 b2 c3
769 a10 b2 c3
770 a11 b2 c3
771 a12 b2 c3
772 a13 b2 c3
773 a14 b2 c3
774 a15 b2 c3
775 a16 b2 c3
776 a17 b2 c3
777 a18 b2 c3
778 a19 b2 c3
779 a20 b2 c3
780 a21 b2 c3
781 a22 b2 c3
 
No. Cp Flu
782 a23 b2 c3
783 a24 b2 c3
784 a25 b2 c3
785 a1 b3 c3
786 a2 b3 c3
787 a3 b3 c3
788 a4 b3 c3
789 a5 b3 c3
790 a6 b3 c3
791 a7 b3 c3
792 a8 b3 c3
793 a9 b3 c3
794 a10 b3 c3
795 a11 b3 c3
796 a12 b3 c3
797 a13 b3 c3
798 a14 b3 c3
799 a15 b3 c3
800 a16 b3 c3
801 a17 b3 c3
802 a18 b3 c3
803 a19 b3 c3
804 a20 b3 c3
805 a21 b3 c3
806 a22 b3 c3
807 a23 b3 c3
808 a24 b3 c3
809 a25 b3 c3
810 a1 b4 c3
811 a2 b4 c3
812 a3 b4 c3
813 a4 b4 c3
814 a5 b4 c3
815 a6 b4 c3
816 a7 b4 c3
817 a8 b4 c3
818 a9 b4 c3
819 a10 b4 c3
820 a11 b4 c3
821 a12 b4 c3
822 a13 b4 c3
823 a14 b4 c3
824 a15 b4 c3
825 a16 b4 c3
826 a17 b4 c3
827 a18 b4 c3
 
No.       Cp             桥        Flu           
828        a19             b4            c3           
829     a20             b4            c3           
830        a21             b4            c3     
831       a22             b4            c3           
832        a23             b4            c3           
833        a24             b4          c3           
834        a25             b4            c3           
835        a1              b5            c3           
836        a2              b5            c3         
837        a3              b5            c3         
838        a4              b5            c3           
839        a5              b5            c3           
840        a6              b5     c3           
841        a7              b5            c3           
842        a8              b5            c3           
843        a9         b5            c3           
844        a10             b5     c3         
845        a11            b5            c3           
846        a12             b5            c3           
847        a13             b5            c3           
848        a14             b5            c3           
849        a15             b5            c3           
850        a16             b5            c3           
851        a17             b5            c3           
852        a18             b5            c3         
853        a19             b5            c3           
854        a20             b5            c3           
855        a21             b5            c3           
856        a22       b5            c3           
857        a23             b5            c3           
858        a24             b5            c3           
859        a25             b5            c3           
860        a1              b6            c3           
861        a2              b6            c3           
862        a3              b6            c3           
863        a4              b6            c3           
864        a5              b6            c3           
865        a6              b6            c3           
866        a7              b6            c3           
867        a8              b6            c3        
868        a9              b6            c3           
869        a10             b6            c3           
870        a11            b6            c3           
871        a12             b6            c3           
872        a13             b6            c3           
873        a14             b6            c3    
 
No. Cp Flu
874 a15 b6 c3
875 a16 b6 c3
876 a17 b6 c3
877 a18 b6 c3
878 a19 b6 c3
879 a20 b6 c3
880 a21 b6 c3
881 a22 b6 c3
882 a23 b6 c3
883 a24 b6 c3
884 a25 b6 c3
885 a1 b7 c3
886 a2 b7 c3
887 a3 b7 c3
888 a4 b7 c3
889 a5 b7 c3
890 a6 b7 c3
891 a7 b7 c3
892 a8 b7 c3
893 a9 b7 c3
894 a10 b7 c3
895 a11 b7 c3
896 a12 b7 c3
897 a13 b7 c3
898 a14 b7 c3
899 a15 b7 c3
900 a16 b7 c3
901 a17 b7 c3
902 a18 b7 c3
903 a19 b7 c3
904 a20 b7 c3
905 a21 b7 c3
906 a22 b7 c3
907 a23 b7 c3
908 a24 b7 c3
909 a25 b7 c3
910 a5 b8 c3
911 a6 b8 c3
912 a7 b8 c3
913 a8 b8 c3
914 a9 b8 c3
915 a10 b8 c3
916 a11 b8 c3
917 a12 b8 c3
918 a13 b8 c3
919 a14 b8 c3
 
No. Cp Flu
920 a15 b8 c3
921 a16 b8 c3
922 a17 b8 c3
923 a18 b8 c3
924 a19 b8 c3
925 a20 b8 c3
926 a21 b8 c3
927 a22 b8 c3
928 a23 b8 c3
929 a24 b8 c3
930 a25 b8 c3
931 a5 b9 c3
932 a6 b9 c3
933 a7 b9 c3
934 a8 b9 c3
935 a9 b9 c3
936 a10 b9 c3
937 a11 b9 c3
938 a12 b9 c3
939 a13 b9 c3
940 a14 b9 c3
941 a15 b9 c3
942 a16 b9 c3
943 a17 b9 c3
944 a18 b9 c3
945 a19 b9 c3
946 a20 b9 c3
947 a21 b9 c3
948 a22 b9 c3
949 a23 b9 c3
950 a24 b9 c3
951 a25 b9 c3
952 a5 b10 c3
953 a6 b10 c3
954 a7 b10 c3
955 a8 b10 c3
956 a9 b10 c3
957 a10 b10 c3
958 a11 b10 c3
959 a12 b10 c3
960 a13 b10 c3
961 a14 b10 c3
962 a15 b10 c3
963 a16 b10 c3
964 a17 b10 c3
965 a18 b10 c3
 
No. Cp Flu
966 a19 b10 c3
967 a20 b10 c3
968 a21 b10 c3
969 a22 b10 c3
970 a23 b10 c3
971 a24 b10 c3
972 a25 b10 c3
973 a5 b11 c3
974 a6 b11 c3
975 a7 b11 c3
976 a8 b11 c3
977 a9 b11 c3
978 a10 b11 c3
979 a11 b11 c3
980 a12 b11 c3
981 a13 b11 c3
982 a14 b11 c3
983 a15 b11 c3
984 a16 b11 c3
985 a17 b11 c3
986 a18 b11 c3
987 a19 b11 c3
988 a20 b11 c3
989 a21 b11 c3
990 a22 b11 c3
991 a23 b11 c3
992 a24 b11 c3
993 a25 b11 c3
994 a1 b12 c3
995 a2 b12 c3
996 a3 b12 c3
997 a4 b12 c3
998 a5 b12 c3
999 a6 b12 c3
1000 a7 b12 c3
1001 a8 b12 c3
1002 a9 b12 c3
1003 a10 b12 c3
1004 a11 b12 c3
1005 a12 b12 c3
1006 a13 b12 c3
1007 a14 b12 c3
1008 a15 b12 c3
1009 a16 b12 c3
1010 a17 b12 c3
1011 a18 b12 c3
 
No. Cp Flu
1012 a19 b12 c3
1013 a20 b12 c3
1014 a21 b12 c3
1015 a22 b12 c3
1016 a23 b12 c3
1017 a24 b12 c3
1018 a25 b12 c3
1019 a1 b13 c3
1020 a2 b13 c3
1021 a3 b13 c3
1022 a4 b13 c3
1023 a5 b13 c3
1024 a6 b13 c3
1025 a7 b13 c3
1Q26 a8 b13 c3
1027 a9 b13 c3
1028 a10 b13 c3
1029 a11 b13 c3
1030 a12 b13 c3
1031 a13 b13 c3
1032 a14 b13 c3
1033 a15 b13 c3
1034 a16 b13 c3
1035 a17 b13 c3
1036 a18 b13 c3
1037 a19 b13 c3
1038 a20 b13 c3
1039 a21 b13 c3
1040 a22 b13 c3
1041 a23 b13 c3
1042 a24 b13 c3
1043 a25 b13 c3
1044 a1 b14 c3
1045 a2 b14 c3
1046 a3 b14 c3
1047 a4 b14 c3
1048 a5 b14 c3
1049 a6 b14 c3
1050 a7 b14 c3
1051 a8 b14 c3
1052 a9 b14 c3
1053 a10 b14 c3
1054 a11 b14 c3
1055 a12 b14 c3
1056 a13 b14 c3
1057 a14 b14 c3
 
No. Cp Flu
1058 a15 b14 c3
1059 a16 b14 c3
1060 a17 b14 c3
1061 a18 b14 c3
1062 a19 b14 c3
1063 a20 b14 c3
1064 a21 b14 c3
1065 a22 b14 c3
1066 a23 b14 c3
1067 a24 b14 c3
1068 a25 b14 c3
1069 a1 b15 c3
1070 a2 b15 c3
1071 a3 b15 c3
1072 a4 b15 c3
1073 a5 b15 c3
1074 a6 b15 c3
1075 a7 b15 c3
1076 a8 b15 c3
1077 a9 b15 c3
1078 a10 b15 c3
1079 a11 b15 c3
1080 a12 b15 c3
1081 a13 b15 c3
1082 a14 b15 c3
1083 a15 b15 c3
1084 a16 b15 c3
1085 a17 b15 c3
1086 a18 b15 c3
1087 a19 b15 c3
1088 a20 b15 c3
1089 a21 b15 c3
1090 a22 b15 c3
1091 a23 b15 c3
1092 a24 b15 c3
1093 a25 b15 c3
1094 a1 b1 c4
1095 a2 b1 c4
1096 a3 b1 c4
1097 a4 b1 c4
1098 a5 b1 c4
1099 a6 b1 c4
1100 a7 b1 c4
1101 a8 b1 c4
1102 a9 b1 c4
1103 a10 b1 c4
 
No.         Cp           桥             Flu           
1104         a11         b1            c4           
1105      a12         b1            c4           
1106         a13         b1        c4           
1107        a14         b1            c4           
1108         a15         b1            c4           
1109        a16         b1            c4           
1110        a17         b1            c4           
1111       a18         b1            c4           
1112       a19         b1            c4           
1113          a20         b1            c4           
1114          a21         b1            c4           
1115         a22         b1            c4           
1116       a23         b1            c4           
1117        a24         b1            c4           
1118        a25         b1            c4    
1119        a1          b2            c4           
1120         a2          b2            c4           
1121        a3          b2            c4           
1122         a4          b2            c4          
1123         a5          b2            c4           
1124         a6          b2            c4           
1125 a7 b2 c4
1126             a8             b2               c4              
1127         a9          b2            c4           
1128         a10         b2     c4           
1129         a11        b2            c4           
1130         a12         b2            c4           
1131        a13         b2            c4           
1132        a14       b2            c4           
1133         a15         b2            c4           
1134         a16         b2            c4           
1135          a17         b2            c4           
1136         a18         b2            c4           
1137         a19         b2            c4           
1138         a20         b2            c4           
1139         a21         b2            c4           
1140         a22         b2            c4           
1141        a23         b2            c4           
1142         a24         b2            c4           
1143         a25         b2            c4           
1144         a1          b3            c4           
1145        a2          b3            c4           
1146         a3          b3            c4           
1147         a4          b3            c4           
1148         a5          b3            c4           
1149          a6          b3            c4           
 
No. Cp Flu
1150 a7 b3 c4
1151 a8 b3 c4
1152 a9 b3 c4
1153 a10 b3 c4
1154 a11 b3 c4
1155 a12 b3 c4
1156 a13 b3 c4
1157 a14 b3 c4
1158 a15 b3 c4
1159 a16 b3 c4
1160 a17 b3 c4
1161 a18 b3 c4
1162 a19 b3 c4
1163 a20 b3 c4
1164 a21 b3 c4
1165 a22 b3 c4
1166 a23 b3 c4
1167 a24 b3 c4
1168 a25 b3 c4
1169 a1 b4 c4
1170 a2 b4 c4
1171 a3 b4 c4
1172 a4 b4 c4
1173 a5 b4 c4
1174 a6 b4 c4
1175 a7 b4 c4
1176 a8 b4 c4
1177 a9 b4 c4
1178 a10 b4 c4
1179 a11 b4 c4
1180 a12 b4 c4
1181 a13 b4 c4
1182 a14 b4 c4
1183 a15 b4 c4
1184 a16 b4 c4
1185 a17 b4 c4
1186 a18 b4 c4
1187 a19 b4 c4
1188 a20 b4 c4
1189 a21 b4 c4
1190 a22 b4 c4
1191 a23 b4 c4
1192 a24 b4 c4
1193 a25 b4 c4
1194 a1 b5 c4
1195 a2 b5 c4
 
No. Cp Flu
1196 a3 b5 c4
1197 a4 b5 c4
1198 a5 b5 c4
1199 a6 b5 c4
1200 a7 b5 c4
1201 a8 b5 c4
1202 a9 b5 c4
1203 a10 b5 c4
1204 a11 b5 c4
1205 a12 b5 c4
1206 a13 b5 c4
1207 a14 b5 c4
1208 a15 b5 c4
1209 a16 b5 c4
1210 a17 b5 c4
1211 a18 b5 c4
1212 a19 b5 c4
1213 a20 b5 c4
1214 a21 b5 c4
1215 a22 b5 c4
1216 a23 b5 c4
1217 a24 b5 c4
1218 a25 b5 c4
1219 a1 b6 c4
1220 a2 b6 c4
1221 a3 b6 c4
1222 a4 b6 c4
1223 a5 b6 c4
1224 a6 b6 c4
1225 a7 b6 c4
1226 a8 b6 c4
1227 a9 b6 c4
1228 a10 b6 c4
1229 a11 b6 c4
1230 a12 b6 c4
1231 a13 b6 c4
1232 a14 b6 c4
1233 a15 b6 c4
1234 a16 b6 c4
1235 a17 b6 c4
1236 a18 b6 c4
1237 a19 b6 c4
1238 a20 b6 c4
1239 a21 b6 c4
1240 a22 b6 c4
1241 a23 b6 c4
 
No. Cp Flu
1242 a24 b6 c4
1243 a25 b6 c4
1244 a1 b7 c4
1245 a2 b7 c4
1246 a3 b7 c4
1247 a4 b7 c4
1248 a5 b7 c4
1249 a6 b7 c4
1250 a7 b7 c4
1251 a8 b7 c4
1252 a9 b7 c4
1253 a10 b7 c4
1254 a11 b7 c4
1255 a12 b7 c4
1256 a13 b7 c4
1257 a14 b7 c4
1258 a15 b7 c4
1259 a16 b7 c4
1260 a17 b7 c4
1261 a18 b7 c4
1262 a19 b7 c4
1263 a20 b7 c4
1264 a21 b7 c4
1265 a22 b7 c4
1266 a23 b7 c4
1267 a24 b7 c4
1268 a25 b7 c4
1269 a5 b8 c4
1270 a6 b8 c4
1271 a7 b8 c4
1272 a8 b8 c4
1273 a9 b8 c4
1274 a10 b8 c4
1275 a11 b8 c4
1276 a12 b8 c4
1277 a13 b8 c4
1278 a14 b8 c4
1279 a15 b8 c4
1280 a16 b8 c4
1281 a17 b8 c4
1282 a18 b8 c4
1283 a19 b8 c4
1284 a20 b8 c4
1285 a21 b8 c4
1286 a22 b8 c4
1287 a23 b8 c4
 
No. Cp Flu
1288 a24 b8 c4
1289 a25 b8 c4
1290 a5 b9 c4
1291 a6 b9 c4
1292 a7 b9 c4
1293 a8 b9 c4
1294 a9 b9 c4
1295 a10 b9 c4
1296 a11 b9 c4
1297 a12 b9 c4
1298 a13 b9 c4
1299 a14 b9 c4
1300 a15 b9 c4
1301 a16 b9 c4
1302 a17 b9 c4
1303 a18 b9 c4
1304 a19 b9 c4
1305 a20 b9 c4
1306 a21 b9 c4
1307 a22 b9 c4
1308 a23 b9 c4
1309 a24 b9 c4
1310 a25 b9 c4
1311 a5 b10 c4
1312 a6 b10 c4
1313 a7 b10 c4
1314 a8 b10 c4
1315 a9 b10 c4
1316 a10 b10 c4
1317 a11 b10 c4
1318 a12 b10 c4
1319 a13 b10 c4
1320 a14 b10 c4
1321 a15 b10 c4
1322 a16 b10 c4
1323 a17 b10 c4
1324 a18 b10 c4
1325 a19 b10 c4
1326 a20 b10 c4
1327 a21 b10 c4
1328 a22 b10 c4
1329 a23 b10 c4
1330 a24 b10 c4
1331 a25 b10 c4
1332 a5 b11 c4
1333 a6 b11 c4
 
No. Cp Flu
1334 a7 b11 c4
1335 a8 b11 c4
1336 a9 b11 c4
1337 a10 b11 c4
1338 a11 b11 c4
1339 a12 b11 c4
1340 a13 b11 c4
1341 a14 b11 c4
1342 a15 b11 c4
1343 a16 b11 c4
1344 a17 b11 c4
1345 a18 b11 c4
1346 a19 b11 c4
1347 a20 b11 c4
1348 a21 b11 c4
1349 a22 b11 c4
1350 a23 b11 c4
135 a24 b11 c4
1352 a25 b11 c4
1353 a1 b12 c4
1354 a2 b12 c4
1355 a3 b12 c4
1356 a4 b12 c4
1357 a5 b12 c4
1358 a6 b12 c4
1359 a7 b12 c4
1360 a8 b12 c4
1361 a9 b12 c4
1362 a10 b12 c4
1363 a11 b12 c4
1364 a12 b12 c4
1365 a13 b12 c4
1366 a14 b12 c4
1367 a15 b12 c4
1368 a16 b12 c4
1369 a17 b12 c4
1370 a18 b12 c4
1371 a19 b12 c4
1372 a20 b12 c4
1373 a21 b12 c4
1374 a22 b12 c4
1375 a23 b12 c4
1376 a24 b12 c4
1377 a25 b12 c4
1378 a1 b13 c4
1379 a2 b13 c4
 
No. Cp Flu
1380 a3 b13 c4
1381 a4 b13 c4
1382 a5 b13 c4
1383 a6 b13 c4
1384 a7 b13 c4
1385 a8 b13 c4
1386 a9 b13 c4
1387 a10 b13 c4
1388 a11 b13 c4
1389 a12 b13 c4
1390 a13 b13 c4
1391 a14 b13 c4
1392 a15 b13 c4
1393 a16 b13 c4
1394 a17 b13 c4
1395 a18 b13 c4
1396 a19 b13 c4
1397 a20 b13 c4
1398 a21 b13 c4
1399 a22 b13 c4
1400 a23 b13 c4
1401 a24 b13 c4
1402 a25 b13 c4
1403 a1 b14 c4
1404 a2 b14 c4
1405 a3 b14 c4
1406 a4 b14 c4
1407 a5 b14 c4
1408 a6 b14 c4
1409 a7 b14 c4
1410 a8 b14 c4
1411 a9 b14 c4
1412 a10 b14 c4
1413 a11 b14 c4
1414 a12 b14 c4
1415 a13 b14 c4
1416 a14 b14 c4
1417 a15 b14 c4
1418 a16 b14 c4
1419 a17 b14 c4
1420 a18 b14 c4
1421 a19 b14 c4
1422 a20 b14 c4
1423 a21 b14 c4
1424 a22 b14 c4
1425 a23 b14 c4
 
No.       Cp               桥             Flu       
1426       a24             b14           c4       
1427       a25             b14           c4       
1428       a1              b15           c4    
1429       a2              b15           c4       
1430       a3              b15           c4       
1431       a4              b15           c4       
1432       a5              b15           c4       
1433       a6              b15           c4       
1434       a7              b15           c4       
1435       a8              b15           c4       
1436       a9               b15           c4       
1437       a10             b15           c4       
1438       a11             b15           c4       
1439       a12             b15           c4        
1440       a13             b15           c4       
1441       a14             b15           c4       
1442       a15             b15          c4       
1443       a16             b15          c4       
1444       a17             b15          c4       
1445       a18             b15           c4       
1446       a19             b15           c4       
1447       a20             b15           c4       
1448       a21             b15           c4       
1449       a22             b15          c4       
1450       a23             b15           c4       
1451       a24             b15           c4       
1452       a25             b15           c4       
1453       a1              b1            c5       
1454       a2              b1            c5       
1455       a3              b1            c5       
1456       a4              b1            c5       
1457       a5              b1            c5       
1458       a6              b1            c5       
1459       a7              b1            c5       
1460       a8              b1            c5       
1461       a9              b1            c5       
1462       a10             b1            c5       
1463       a11             b1            c5       
1464       a12             b1            c5       
1465       a13             b1            c5       
1466       a14             b1            c5       
1467       a15             b1            c5       
1468       a16             b1            c5       
1469       a17       b1            c5       
1470       a18             b1        c5       
1471       a19             b1            c5       
 
No.       Cp           桥       Flu           
1472       a20         b1     c5           
1473       a21         b1     c5           
1474       a22         b1     c5           
1475       a23         b1     c5           
1476       a24         b1     c5           
1477       a25         b1     c5           
1478       a1          b2     c5           
1479       a2          b2     c5           
1480       a3          b2     c5           
1481       a4          b2     c5           
1482       a5          b2     c5           
1483       a6          b2     c5           
1484       a7          b2     c5           
1485       a8          b2     c5           
1486       a9          b2     c5           
1487       a10         b2     c5           
1488       a11        b2     c5    
1489       a12         b2     c5           
1490       a13         b2     c5           
1491       a14         b2     c5           
1492       a15         b2     c5           
1493       a16         b2     c5           
1494       a17         b2     c5           
1495       a18         b2     c5           
1496       a19        b2     c5           
1497       a20         b2     c5           
1498       a21         b2     c5           
1499       a22         b2     c5           
1500       a23         b2     c5           
1501       a24         b2     c5           
1502       a25         b2     c5           
1503       a1          b3     c5           
1504       a2          b3     c5           
1505       a3          b3     c5           
1506       a4          b3     c5           
1507       a5          b3     c5           
1508       a6          b3     c5           
1509       a7          b3     c5           
1510       a8          b3     c5           
1511     a9          b3     c5           
1512       a10       b3     c5           
1513       a11        b3     c5           
1514       a12         b3     c5           
1515     a13         b3     c5           
1516       a14         b3     c5           
1517     a15         b3     c5    
 
No.       Cp                   桥         Flu           
1518           a16                 b3        c5           
1519           a17                 b3        c5           
1520           a18                 b3        c5           
1521           a19                 b3        c5       
1522           a20                 b3        c5           
1523           a21                 b3        c5           
1524           a22                 b3        c5           
1525           a23                 b3        c5           
1526           a24                 b3        c5           
1527           a25                 b3        c5           
1528           a1                  b4        c5           
1529           a2                  b4        c5           
1530         a3                  b4        c5           
1531           a4                  b4        c5           
1532           a5                  b4        c5           
1533           a6                  b4        c5    
1534           a7                  b4     c5           
1535           a8                  b4        c5           
1536           a9                  b4        c5           
1537           a10                 b4        c5           
1538           a11                 b4        c5           
1539           a12                 b4        c5           
1540           a13                 b4        c5           
1541           a14       b4        c5    
1542           a15                 b4        c5       
1543           a16                 b4        c5           
1544           a17                 b4        c5           
1545          a18                 b4        c5           
1546           a19                 b4        c5           
1547          a20                 b4     c5           
1548          a21                 b4        c5           
1549           a22                 b4        c5           
1550           a23                 b4        c5           
1551          a24                 b4        c5           
1552          a25                 b4        c5           
1553           a1                  b5        c5           
1554          a2                  b5        c5           
1555          a3                  b5        c5           
1556           a4                  b5        c5           
1557           a5                  b5        c5           
1558           a6                  b5        c5           
1559          a7                  b5        c5           
1560           a8                  b5        c5           
1561           a9                  b5        c5           
1562           a10                 b5        c5           
1563           a11                 b5        c5           
 
No. Cp Flu
1564 a12 b5 c5
1565 a13 b5 c5
1566 a14 b5 c5
1567 a15 b5 c5
1568 a16 b5 c5
1569 a17 b5 c5
1570 a18 b5 c5
1571 a19 b5 c5
1572 a20 b5 c5
1573 a21 b5 c5
1574 a22 b5 c5
1575 a23 b5 c5
1576 a24 b5 c5
1577 a25 b5 c5
1578 a1 b6 c5
1579 a2 b6 c5
1580 a3 b6 c5
1581 a4 b6 c5
1582 a5 b6 c5
1583 a6 b6 c5
1584 a7 b6 c5
1585 a8 b6 c5
1586 a9 b6 c5
1587 a10 b6 c5
1588 a11 b6 c5
1589 a12 b6 c5
1590 a13 b6 c5
1591 a14 b6 c5
1592 a15 b6 c5
1593 a16 b6 c5
1594 a17 b6 c5
1595 a18 b6 c5
1596 a19 b6 c5
1597 a20 b6 c5
1598 a21 b6 c5
1599 a22 b6 c5
1600 a23 b6 c5
1601 a24 b6 c5
1602 a25 b6 c5
1603 a1 b7 c5
1604 a2 b7 c5
1605 a3 b7 c5
1606 a4 b7 c5
1607 a5 b7 c5
1608 a6 b7 c5
1609 a7 b7 c5
 
No.       Cp           桥             Flu         
1610       a8        b7            c5         
1611     a9          b7            c5         
1612       a10         b7            c5         
1613       a11         b7            c5         
1614       a12         b7            c5         
1615       a13         b7            c5         
1616       a14         b7            c5         
1617       a15         b7            c5         
1618       a16         b7            c5         
1619       a17         b7         c5         
1620       a18         b7            c5         
1621       a19         b7            c5         
1622       a20         b7            c5         
1623       a21         b7            c5         
1624       a22         b7            c5         
1625       a23         b7            c5         
1626       a24         b7            c5         
1627       a25         b7            c5         
1628       a5          b8            c5         
1629       a6          b8            c5         
1630       a7          b8            c5         
1631       a8          b8            c5         
1632       a9          b8            c5         
1633       a10         b8            c5         
1634       a11         b8            c5         
1635       a12         b8            c5         
1636       a13         b8            c5         
1637       a14         b8            c5         
1638       a15         b8            c5         
1639       a16         b8            c5         
1640       a17         b8            c5         
1641       a18         b8            c5         
1642       a19         b8            c5         
1643       a20         b8            c5         
1644       a21         b8            c5         
1645       a22         b8            c5         
1646       a23         b8            c5         
1647       a24       b8            c5         
1648       a25         b8            c5         
1649       a5          b9            c5         
1650       a6          b9            c5         
1651       a7          b9         c5    
1652       a8          b9            c5         
1653       a9          b9            c5         
1654       a10         b9            c5         
1655       a11         b9            c5         
 
No. Cp Flu
1656 a12 b9 c5
1657 a13 b9 c5
1658 a14 b9 c5
1659 a15 b9 c5
1660 a16 b9 c5
1661 a17 b9 c5
1662 a18 b9 c5
1663 a19 b9 c5
1664 a20 b9 c5
1665 a21 b9 c5
1666 a22 b9 c5
1667 a23 b9 c5
1668 a24 b9 c5
1669 a25 b9 c5
1670 a5 b10 c5
1671 a6 b10 c5
1672 a7 b10 c5
1673 a8 b10 c5
1674 a9 b10 c5
1675 a10 b10 c5
1676 a11 b10 c5
1677 a12 b10 c5
1678 a13 b10 c5
1679 a14 b10 c5
1680 a15 b10 c5
1681 a16 b10 c5
1682 a17 b10 c5
1683 a18 b10 c5
1684 a19 b10 c5
1685 a20 b10 c5
1686 a21 b10 c5
1687 a22 b10 c5
1688 a23 b10 c5
1689 a24 b10 c5
1690 a25 b10 c5
1691 a5 b11 c5
1692 a6 b11 c5
1693 a7 b11 c5
1694 a8 b11 c5
1695 a9 b11 c5
1696 a10 b11 c5
1697 a11 b11 c5
1698 a12 b11 c5
1699 a13 b11 c5
1700 a14 b11 c5
1701 a15 b11 c5
 
No. Cp Flu
1702 a16 b11 c5
1703 a17 b11 c5
1704 a18 b11 c5
1705 a19 b11 c5
1706 a20 b11 c5
1707 a21 b11 c5
1708 a22 b11 c5
1709 a23 b11 c5
1710 a24 b11 c5
1711 a25 b11 c5
1712 a1 b12 c5
1713 a2 b12 c5
1714 a3 b12 c5
1715 a4 b12 c5
1716 a5 b12 c5
1717 a6 b12 c5
1718 a7 b12 c5
1719 a8 b12 c5
1720 a9 b12 c5
1721 a10 b12 c5
1722 a11 b12 c5
1723 a12 b12 c5
1724 a13 b12 c5
1725 a14 b12 c5
1726 a15 b12 c5
1727 a16 b12 c5
1728 a17 b12 c5
1729 a18 b12 c5
1730 a19 b12 c5
1731 a20 b12 c5
1732 a21 b12 c5
1733 a22 b12 c5
1734 a23 b12 c5
1735 a24 b12 c5
1736 a25 b12 c5
1737 a1 b13 c5
1738 a2 b13 c5
1739 a3 b13 c5
1740 a4 b13 c5
1741 a5 b13 c5
1742 a6 b13 c5
1743 a7 b13 c5
1744 a8 b13 c5
1745 a9 b13 c5
1746 a10 b13 c5
1747 a11 b13 c5
 
No. Cp Flu
1748 a12 b13 c5
1749 a13 b13 c5
1750 a14 b13 c5
1751 a15 b13 c5
1752 a16 b13 c5
1753 a17 b13 c5
1754 a18 b13 c5
1755 a19 b13 c5
1756 a20 b13 c5
1757 a21 b13 c5
1758 a22 b13 c5
1759 a23 b13 c5
1760 a24 b13 c5
1761 a25 b13 c5
1762 a1 b14 c5
1763 a2 b14 c5
1764 a3 b14 c5
1765 a4 b14 c5
1766 a5 b14 c5
1767 a6 b14 c5
1768 a7 b14 c5
1769 a8 b14 c5
1770 a9 b14 c5
1771 a10 b14 c5
1772 a11 b14 c5
1773 a12 b14 c5
1774 a13 b14 c5
1775 a14 b14 c5
1776 a15 b14 c5
1777 a16 b14 c5
1778 a17 b14 c5
1779 a18 b14 c5
1780 a19 b14 c5
1781 a20 b14 c5
1782 a21 b14 c5
1783 a22 b14 c5
1784 a23 b14 c5
1785 a24 b14 c5
1786 a25 b14 c5
1787 a1 b15 c5
1788 a2 b15 c5
1789 a3 b15 c5
1790 a4 b15 c5
1791 a5 b15 c5
1792 a6 b15 c5
1793 a7 b15 c5
 
No. Cp Flu
1794 a8 b15 c5
1795 a9 b15 c5
1796 a10 b15 c5
1797 a11 b15 c5
1798 a12 b15 c5
1799 a13 b15 c5
1800 a14 b15 c5
1801 a15 b15 c5
1802 a16 b15 c5
1803 a17 b15 c5
1804 a18 b15 c5
1805 a19 b15 c5
1806 a20 b15 c5
1807 a21 b15 c5
1808 a22 b15 c5
1809 a23 b15 c5
1810 a24 b15 c5
1811 a25 b15 c5
1812 a1 b1 c6
1813 a2 b1 c6
1814 a3 b1 c6
1815 a4 b1 c6
1816 a5 b1 c6
1817 a6 b1 c6
1818 a7 b1 c6
1819 a8 b1 c6
1820 a9 b1 c6
1821 a10 b1 c6
1822 a11 b1 c6
1823 a12 b1 c6
1824 a13 b1 c6
1825 a14 b1 c6
1826 a15 b1 c6
1827 a16 b1 c6
1828 a17 b1 c6
1829 a18 b1 c6
1830 a19 b1 c6
1831 a20 b1 c6
1832 a21 b1 c6
1833 a22 b1 c6
1834 a23 b1 c6
1835 a24 b1 c6
1836 a25 b1 c6
1837 a1 b2 c6
1838 a2 b2 c6
1839 a3 b2 c6
 
No.         Cp         桥       Flu         
1840         a4        b2     c6         
1841         a5        b2     c6         
1842         a6        b2     c6         
1843         a7        b2     c6         
1844         a8        b2     c6         
1845         a9        b2     c6         
1846         a10       b2     c6         
1847         a11     b2     c6         
1848         a12       b2     c6         
1849         a13       b2     c6         
1850         a14       b2     c6         
1851       a15       b2     c6         
1852         a16       b2     c6         
1853         a17       b2     c6         
1854         a18       b2     c6         
1855         a19       b2     c6         
1856         a20       b2     c6         
1857         a21       b2     c6         
1858         a22       b2     c6         
1859         a23       b2     c6         
1860         a24       b2     c6         
1861         a25       b2     c6         
1862         a1        b3     c6         
1863         a2        b3     c6    
1864         a3        b3     c6         
1865         a4        b3     c6         
1866         a5        b3     c6         
1867         a6        b3     c6         
1868         a7        b3     c6         
1869         a8        b3     c6         
1870         a9        b3     c6         
1871         a10       b3     c6         
1872         a11       b3     c6         
1873         a12       b3     c6         
1874         a13       b3     c6         
1875         a14       b3     c6         
1876        a15     b3     c6         
1877         a16       b3     c6         
1878         a17       b3     c6         
1879         a18       b3     c6         
1880         a19       b3     c6         
1881         a20       b3     c6         
1882         a21       b3     c6         
1883         a22       b3     c6         
1884         a23       b3     c6         
1885         a24       b3     c6         
 
No.       Cp       桥             Flu           
1886       a25           b3            c6           
1887       a1            b4            c6           
1888       a2            b4            c6           
1889       a3            b4            c6           
1890       a4            b4            c6           
1891       a5            b4            c6           
1892       a6            b4            c6           
1893       a7            b4            c6           
1894       a8            b4            c6           
1895       a9            b4            c6           
1896       a10           b4            c6           
1897       a11           b4            c6           
1898       a12           b4            c6           
1899       a13           b4            c6           
1900       a14           b4            c6           
1901       a15           b4            c6           
1902       a16           b4            c6           
1903       a17           b4            c6           
1904       a18           b4            c6           
1905       a19           b4            c6           
1906       a20           b4            c6           
1907       a21           b4            c6           
1908       a22           b4            c6           
1909       a23           b4            c6           
1910     a24           b4            c6    
1911     a25           b4            c6           
1912       a1            b5            c6           
1913     a2            b5            c6           
1914       a3            b5            c6           
1915     a4            b5            c6           
1916       a5          b5         c6         
1917       a6            b5            c6           
1918     a7            b5            c6           
1919     a8            b5            c6           
1920       a9            b5            c6           
1921       a10           b5            c6           
1922       a11           b5           c6           
1923       a12           b5            c6           
1924       a13           b5            c6           
1925       a14           b5            c6           
1926       a15           b5            c6           
1927       a16           b5            c6           
1928       a17           b5            c6           
1929       a18           b5            c6           
1930       a19           b5     c6           
1931       a20           b5            c6           
 
No.         Cp         桥         Flu    
1932         a21       b5        c6    
1933         a22       b5        c6    
1934         a23       b5        c6    
1935         a24       b5        c6    
1936         a25       b5        c6    
1937         a1        b6        c6    
1938         a2        b6        c6    
1939         a3        b6        c6    
1940         a4        b6        c6    
1941         a5        b6        c6    
1942         a6        b6        c6    
1943         a7        b6        c6    
1944         a8        b6        c6    
1945         a9        b6       c6    
1946         a10       b6        c6    
1947         a11       b6        c6    
1948         a12       b6        c6    
1949         a13       b6        c6    
1950         a14       b6        c6    
1951         a15       b6        c6    
1952         a16       b6        c6    
1953         a17       b6        c6    
1954         a18       b6        c6    
1955         a19       b6        c6    
1956         a20       b6        c6    
1957         a21       b6        c6    
1958         a22       b6        c6    
1959         a23       b6        c6    
1960        a24       b6        c6    
1961         a25       b6        c6    
1962         a1        b7        c6    
1963         a2        b7        c6    
1964         a3        b7        c6    
1965         a4        b7        c6    
1966         a5        b7        c6    
1967        a6        b7        c6    
1968         a7        b7        c6    
1969        a8        b7        c6    
1970         a9        b7        c6    
1971         a10       b7        c6    
1972        a11       b7        c6    
1973         a12       b7        c6    
1974        a13       b7        c6    
1975       a14       b7        c6    
1976         a15       b7        c6    
1977        a16       b7     c6    
 
No. Cp Flu
1978 a17 b7 c6
1979 a18 b7 c6
1980 a19 b7 c6
1981 a20 b7 c6
1982 a21 b7 c6
1983 a22 b7 c6
1984 a23 b7 c6
1985 a24 b7 c6
1986 a25 b7 c6
1987 a1 b8 c6
1988 a2 b8 c6
1989 a3 b8 c6
1990 a4 b8 c6
1991 a5 b8 c6
1992 a6 b8 c6
1993 a7 b8 c6
1994 a8 b8 c6
1995 a9 b8 c6
1996 a10 b8 c6
1997 a11 b8 c6
1998 a12 b8 c6
1999 a13 b8 c6
2000 a14 b8 c6
2001 a15 b8 c6
2002 a16 b8 c6
2003 a17 b8 c6
2004 a18 b8 c6
2005 a19 b8 c6
2006 a20 b8 c6
2007 a21 b8 c6
2008 a22 b8 c6
2009 a23 b8 c6
2010 a24 b8 c6
2011 a25 b8 c6
2012 a1 b9 c6
2013 a2 b9 c6
2014 a3 b9 c6
2015 a4 b9 c6
2016 a5 b9 c6
2017 a6 b9 c6
2018 a7 b9 c6
2019 a8 b9 c6
2020 a9 b9 c6
2021 a10 b9 c6
2022 a11 b9 c6
2023 a12 b9 c6
 
No.       Cp               桥             Flu    
2024       a13             b9            c6    
2025       a14             b9            c6    
2026       a15             b9            c6    
2027       a16             b9            c6    
2028       a17             b9            c6    
2029       a18             b9            c6    
2030       a19             b9            c6    
2031       a20             b9            c6    
2032       a21             b9            c6    
2033       a22             b9            c6    
2034       a23             b9            c6    
2035       a24             b9            c6    
2036       a25             b9            c6    
2037       a1              b10           c6    
2038       a2              b10           c6    
2039       a3          b10           c6    
2040       a4              b10           c6    
2041       a5              b10           c6    
2042       a6              b10           c6    
2043       a7              b10           c6    
2044       a8              b10           c6    
2045       a9              b10           c6    
2046       a10             b10           c6    
2047       a11             b10           c6    
2048       a12       b10           c6    
2049       a13             b10           c6    
2050       a14             b10           c6    
2051       a15           b10           c6    
2052       a16             b10           c6    
2053       a17             b10           c6    
2054       a18             b10           c6    
2055       a19             b10           c6    
2056       a20             b10           c6    
2057       a21             b10           c6    
2058       a22             b10           c6    
2059       a23             b10           c6    
2060       a24             b10           c6    
2061       a25             b10           c6    
2062       a1              b11           c6    
2063       a2              b11           c6    
2064       a3              b11          c6    
2065       a4              b11           c6    
2066       a5              b11           c6    
2067       a6              b11          c6    
2068       a7              b11           c6    
2069       a8              b11       c6    
 
No. Cp Flu
2070 a9 b11 c6
2071 a10 b11 c6
2072 a11 b11 c6
2073 a12 b11 c6
2074 a13 b11 c6
2075 a14 b11 c6
2076 a15 b11 c6
2077 a16 b11 c6
2078 a17 b11 c6
2079 a18 b11 c6
2080 a19 b11 c6
2081 a20 b11 c6
2082 a21 b11 c6
2083 a22 b11 c6
2084 a23 b11 c6
2085 a24 b11 c6
2086 a25 b11 c6
2087 a1 b12 c6
2088 a2 b12 c6
2089 a3 b12 c6
2090 a4 b12 c6
2091 a5 b12 c6
2092 a6 b12 c6
2093 a7 b12 c6
2094 a8 b12 c6
2095 a9 b12 c6
2096 a10 b12 c6
2097 a11 b12 c6
2098 a12 b12 c6
2099 a13 b12 c6
2100 a14 b12 c6
2101 a15 b12 c6
2102 a16 b12 c6
2103 a17 b12 c6
2104 a18 b12 c6
2105 a19 b12 c6
2106 a20 b12 c6
2107 a21 b12 c6
2108 a22 b12 c6
2109 a23 b12 c6
2110 a24 b12 c6
2111 a25 b12 c6
2112 a1 b13 c6
2113 a2 b13 c6
2114 a3 b13 c6
2115 a4 b13 c6
 
No.   Cp         桥               Flu    
2116           a5        b13             c6    
2117           a6        b13             c6    
2118           a7        b13             c6    
2119           a8        b13            c6    
2120           a9        b13             c6    
2121           a10       b13             c6    
2122           a11     b13             c6    
2123           a12       b13             c6    
2124           a13       b13             c6    
2125           a14       b13             c6    
2126           a15       b13             c6    
2127           a16       b13             c6    
2128           a17       b13             c6    
2129           a18       b13             c6    
2130           a19       b13             c6    
2131           a20       b13             c6    
2132           a21       b13             c6    
2133           a22       b13             c6    
2134           a23       b13            c6    
2135           a24       b13             c6    
2136           a25       b13             c6    
2137           a1        b14             c6    
2138           a2        b14             c6    
2139           a3        b14             c6    
2140           a4        b14             c6    
2141           a5        b14             c6    
2142           a6        b14             c6    
2143           a7        b14             c6    
2144           a8        b14             c6    
2145           a9        b14             c6    
2146           a10       b14           c6    
2147           a11        b14             c6    
2148           a12       b14             c6    
2149           a13       b14             c6    
2150           a14       b14             c6    
2151           a15       b14             c6    
2152        a16       b14             c6    
2153          a17       b14             c6    
2154           a18       b14             c6    
2155           a19       b14             c6    
2156           a20       b14             c6    
2157           a21       b14             c6    
2158           a22       b14             c6    
2159           a23       b14             c6    
2160           a24       b14             c6    
2161           a25       b14             c6    
 
No.       Cp               桥                 Flu    
2162       a1              b15              c6         
2163       a2              b15       c6         
2164       a3            b15               c6         
2165       a4              b15               c6         
2166       a5              b15               c6         
2167       a6              b15               c6         
2168       a7              b15               c6         
2169       a8              b15               c6         
2170       a9              b15               c6         
2171       a10             b15               c6         
2172       a11             b15               c6         
2173       a12             b15               c6         
2174       a13             b15               c6       
2175       a14             b15               c6         
2176       a15             b15               c6         
2177       a16             b15               c6         
2178       a17             b15               c6         
2179       a18             b15               c6         
2180       a19             b15               c6         
2181       a20         b15               c6         
2182       a21             b15               c6         
2183       a22             b15               c6         
2184     a23             b15               c6         
2185       a24             b15               c6         
2186     a25       b15               c6         
2187       a1              b1                c7         
2188       a2              b1                c7         
2189       a3              b1          c7         
2190       a4              b1                c7         
2191       a5              b1                c7         
2192       a6              b1                c7         
2193       a7              b1                c7         
2194       a8              b1                c7         
2195       a9              b1                c7         
2196       a10             b1                c7         
2197     a11            b1                c7         
2198     a12             b1                c7         
2199     a13             b1                c7         
2200       a14             b1                c7         
2201       a15             b1                c7         
2202       a16             b1                c7         
2203       a17             b1                c7         
2204     a18             b1                c7         
2205       a19             b1                c7         
2206       a20             b1                c7         
2207       a21             b1            c7         
 
No. Cp Flu
2208 a22 b1 c7
2209 a23 b1 c7
2210 a24 b1 c7
2211 a25 b1 c7
2212 a1 b2 c7
2213 a2 b2 c7
2214 a3 b2 c7
2215 a4 b2 c7
2216 a5 b2 c7
2217 a6 b2 c7
2218 a7 b2 c7
2219 a8 b2 c7
2220 a9 b2 c7
2221 a10 b2 c7
2222 a11 b2 c7
2223 a12 b2 c7
2224 a13 b2 c7
2225 a14 b2 c7
2226 a15 b2 c7
2227 a16 b2 c7
2228 a17 b2 c7
2229 a18 b2 c7
2230 a19 b2 c7
2231 a20 b2 c7
2232 a21 b2 c7
2233 a22 b2 c7
2234 a23 b2 c7
2235 a24 b2 c7
2236 a25 b2 c7
2237 a1 b3 c7
2238 a2 b3 c7
2239 a3 b3 c7
2240 a4 b3 c7
2241 a5 b3 c7
2242 a6 b3 c7
2243 a7 b3 c7
2244 a8 b3 c7
2245 a9 b3 c7
2246 a10 b3 c7
2247 a11 b3 c7
2248 a12 b3 c7
2249 a13 b3 c7
2250 a14 b3 c7
2251 a15 b3 c7
2252 a16 b3 c7
2253 a17 b3 c7
 
No. Cp Flu
2254 a18 b3 c7
2255 a19 b3 c7
2256 a20 b3 c7
2257 a21 b3 c7
2258 a22 b3 c7
2259 a23 b3 c7
2260 a24 b3 c7
2261 a25 b3 c7
2262 a1 b4 c7
2263 a2 b4 c7
2264 a3 b4 c7
2265 a4 b4 c7
2266 a5 b4 c7
2267 a6 b4 c7
2268 a7 b4 c7
2269 a8 b4 c7
2270 a9 b4 c7
2271 a10 b4 c7
2272 a11 b4 c7
2273 a12 b4 c7
2274 a13 b4 c7
2275 a14 b4 c7
2276 a15 b4 c7
2277 a16 b4 c7
2278 a17 b4 c7
2279 a18 b4 c7
2280 a19 b4 c7
2281 a20 b4 c7
2282 a21 b4 c7
2283 a22 b4 c7
2284 a23 b4 c7
2285 a24 b4 c7
2286 a25 b4 c7
2287 a1 b5 c7
2288 a2 b5 c7
2289 a3 b5 c7
2290 a4 b5 c7
2291 a5 b5 c7
2292 a6 b5 c7
2293 a7 b5 c7
2294 a8 b5 c7
2295 a9 b5 c7
2296 a10 b5 c7
2297 a11 b5 c7
2298 a12 b5 c7
2299 a13 b5 c7
 
No. Cp Flu
2300 a14 b5 c7
2301 a15 b5 c7
2302 a16 b5 c7
2303 a17 b5 c7
2304 a18 b5 c7
2305 a19 b5 c7
2306 a20 b5 c7
2307 a21 b5 c7
2308 a22 b5 c7
2309 a23 b5 c7
2310 a24 b5 c7
2311 a25 b5 c7
2312 a1 b6 c7
2313 a2 b6 c7
2314 a3 b6 c7
2315 a4 b6 c7
2316 a5 b6 c7
2317 a6 b6 c7
2318 a7 b6 c7
2319 a8 b6 c7
2320 a9 b6 c7
2321 a10 b6 c7
2322 a11 b6 c7
2323 a12 b6 c7
2324 a13 b6 c7
2325 a14 b6 c7
2326 a15 b6 c7
2327 a16 b6 c7
2328 a17 b6 c7
2329 a18 b6 c7
2330 a19 b6 c7
2331 a20 b6 c7
2332 a21 b6 c7
2333 a22 b6 c7
2334 a23 b6 c7
2335 a24 b6 c7
2336 a25 b6 c7
2337 a1 b7 c7
2338 a2 b7 c7
2339 a3 b7 c7
2340 a4 b7 c7
2341 a5 b7 c7
2342 a6 b7 c7
2343 a7 b7 c7
2344 a8 b7 c7
2345 a9 b7 c7
 
No. Cp Flu
2346 a10 b7 c7
2347 a11 b7 c7
2348 a12 b7 c7
2349 a13 b7 c7
2350 a14 b7 c7
2351 a15 b7 c7
2352 a16 b7 c7
2353 a17 b7 c7
2354 a18 b7 c7
2355 a19 b7 c7
2356 a20 b7 c7
2357 a21 b7 c7
2358 a22 b7 c7
2359 a23 b7 c7
2360 a24 b7 c7
2361 a25 b7 c7
2362 a1 b8 c7
2363 a2 b8 c7
2364 a3 b8 c7
2365 a4 b8 c7
2366 a5 b8 c7
2367 a6 b8 c7
2368 a7 b8 c7
2369 a8 b8 c7
2370 a9 b8 c7
2371 a10 b8 c7
2372 a11 b8 c7
2373 a12 b8 c7
2374 a13 b8 c7
2375 a14 b8 c7
2376 a15 b8 c7
2377 a16 b8 c7
2378 a17 b8 c7
2379 a18 b8 c7
2380 a19 b8 c7
2381 a20 b8 c7
2382 a21 b8 c7
2383 a22 b8 c7
2384 a23 b8 c7
2385 a24 b8 c7
2386 a25 b8 c7
2387 a1 b9 c7
2388 a2 b9 c7
2389 a3 b9 c7
2390 a4 b9 c7
2391 a5 b9 c7
 
No. Cp Flu
2392 a6 b9 c7
2393 a7 b9 c7
2394 a8 b9 c7
2395 a9 b9 c7
2396 a10 b9 c7
2397 a11 b9 c7
2398 a12 b9 c7
2399 a13 b9 c7
2400 a14 b9 c7
2401 a15 b9 c7
2402 a16 b9 c7
2403 a17 b9 c7
2404 a18 b9 c7
2405 a19 b9 c7
2406 a20 b9 c7
2407 a21 b9 c7
2408 a22 b9 c7
2409 a23 b9 c7
2410 a24 b9 c7
2411 a25 b9 c7
2412 a1 b10 c7
2413 a2 b10 c7
2414 a3 b10 c7
2415 a4 b10 c7
2416 a5 b10 c7
2417 a6 b10 c7
2418 a7 b10 c7
2419 a8 b10 c7
2420 a9 b10 c7
2421 a10 b10 c7
2422 a11 b10 c7
2423 a12 b10 c7
2424 a13 b10 c7
2425 a14 b10 c7
2426 a15 b10 c7
2427 a16 b10 c7
2428 a17 b10 c7
2429 a18 b10 c7
2430 a19 b10 c7
2431 a20 b10 c7
2432 a21 b10 c7
2433 a22 b10 c7
2434 a23 b10 c7
2435 a24 b10 c7
2436 a25 b10 c7
2437 a1 b11 c7
 
No. Cp Flu
2438 a2 b11 c7
2439 a3 b11 c7
2440 a4 b11 c7
2441 a5 b11 c7
2442 a6 b11 c7
2443 a7 b11 c7
2444 a8 b11 c7
2445 a9 b11 c7
2446 a10 b11 c7
2447 a11 b11 c7
2448 a12 b11 c7
2449 a13 b11 c7
2450 a14 b11 c7
2451 a15 b11 c7
2452 a16 b11 c7
2453 a17 b11 c7
2454 a18 b11 c7
2455 a19 b11 c7
2456 a20 b11 c7
2457 a21 b11 c7
2458 a22 b11 c7
2459 a23 b11 c7
2460 a24 b11 c7
2461 a25 b11 c7
2462 a1 b12 c7
2463 a2 b12 c7
2464 a3 b12 c7
2465 a4 b12 c7
2466 a5 b12 c7
2467 a6 b12 c7
2468 a7 b12 c7
2469 a8 b12 c7
2470 a9 b12 c7
2471 a10 b12 c7
2472 a11 b12 c7
2473 a12 b12 c7
2474 a13 b12 c7
2475 a14 b12 c7
2476 a15 b12 c7
2477 a16 b12 c7
2478 a17 b12 c7
2479 a18 b12 c7
2480 a19 b12 c7
2481 a20 b12 c7
2482 a21 b12 c7
2483 a22 b12 c7
 
No. Cp Flu
2484 a23 b12 c7
2485 a24 b12 c7
2486 a25 b12 c7
2487 a1 b13 c7
2488 a2 b13 c7
2489 a3 b13 c7
2490 a4 b13 c7
2491 a5 b13 c7
2492 a6 b13 c7
2493 a7 b13 c7
2494 a8 b13 c7
2495 a9 b13 c7
2496 a10 b13 c7
2497 a11 b13 c7
2498 a12 b13 c7
2499 a13 b13 c7
2500 a14 b13 c7
2501 a15 b13 c7
2502 a16 b13 c7
2503 a17 b13 c7
2504 a18 b13 c7
2505 a19 b13 c7
2506 a20 b13 c7
2507 a21 b13 c7
2S08 a22 b13 c7
2509 a23 b13 c7
2510 a24 b13 c7
2511 a25 b13 c7
2512 a1 b14 c7
2513 a2 b14 c7
2514 a3 b14 c7
2515 a4 b14 c7
2516 a5 b14 c7
2517 a6 b14 c7
2518 a7 b14 c7
2519 a8 b14 c7
2520 a9 b14 c7
2521 a10 b14 c7
2522 a11 b14 c7
2523 a12 b14 c7
2524 a13 b14 c7
2525 a14 b14 c7
2526 a15 b14 c7
2527 a16 b14 c7
2528 a17 b14 c7
2529 a18 b14 c7
 
No.     Cp             桥               Flu       
2530       a19           b14             C7       
2531       a20           b14             c7       
2532       a21           b14             c7       
2533       a22           b14             c7       
2534       a23           b14             c7       
2535       a24           b14             c7       
2536       a25           b14             c7       
2537       a1            b15            c7       
2538       a2            b15             c7       
2539       a3            b15             c7       
2540       a4            b15            c7       
2541       a5            b15            c7    
2542       a6            b15             c7    
2543       a7            b15             c7       
2544       a8            b15             c7       
2545       a9     b15             c7       
2546       a10           b15             c7       
2547       a11           b15             c7       
2548       a12           b15             c7       
2549       a13           b15             c7      
2550       a14           b15             c7       
2551       a15           b15             c7       
2552       a16           b15             c7       
2553       a17           b15             c7       
2554       a18           b15             c7       
2555       a19           b15             c7       
2556       a20           b15             c7       
2557       a21           b15       c7       
2558       a22           b15             c7       
2559       a23           b15             c7       
2560       a24           b15             c7       
2561       a25           b15             c7       
在上表中,No.736配位体结构是a2-b1-c3的组合,因此当MQj是ZrCl2时,可例举下列茂金属化合物:
Figure G2008101665365D01391
MQj的具体例子包括ZrCl2、ZrBr2、Zr(CH3)2、Zr(OTs)2、Zr(OMs)2、Zr(OTf)2、TiCl2、TiBr2、Ti(CH3)2、Ti(OTs)2、Ti(OMs)2、Ti(OTf)2、HfCl2、HfBr2、Hf(CH3)2、Hf(OTs)2、Hf(OMs)2、Hf(OTf)2
Cp环上的取代基和桥部分的取代基连接成环的茂金属化合物的例子包括下列化合物:
Figure G2008101665365D01392
用式(1a)或(2a)表示的较好的本发明茂金属化合物的例子包括:
式(1a)茂金属化合物中R1、R13和R14各自为甲基,R3为叔丁基,R2、R4、R5、R7、R8、R9、R10和R12各自为氢,R6和R11各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1-甲基-1-环己基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为三甲基甲硅烷基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1,1-二甲基丙基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1-乙基-1-甲基丙基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1,1,3-三甲基丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为1,1-二甲基丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13和R14各自为甲基,R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R7、R8、R9、R10和R12各自为氢,R6和R11各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R3、R13和R14各自为苯基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R3是三甲基甲硅烷基,R13和R14各自为苯基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13是甲基,R14为苯基,R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1a)茂金属化合物中R13和R14各自为乙基,R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(2a)茂金属化合物中R1是甲基,R3为叔丁基,R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自为氢,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2a)茂金属化合物中R1是甲基,R3为叔丁基,R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2a)茂金属化合物中R3为三甲基甲硅烷基,R1、R2、R4、R5、R7、R8、R9、R10和R12各自为氢,R6和R11各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2a)茂金属化合物中R3为三甲基甲硅烷基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2a)茂金属化合物中R3为叔丁基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)4-的化合物;
式(2a)茂金属化合物中R3为1,1-甲基丙基,R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(2a)茂金属化合物中R3是叔丁基,R1、R2、R4、R5、R8、R9和R12各自为氢,R6和R7连接在一起形成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,R10和R11连接成-(C(CH3)2CH2CH2C(CH3)2)-从而成环,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)4-的化合物。
式(1a)或(2a)表示的茂金属化合物的制备方法无特别的限制,该化合物可例如用与用于制备式(1)或(2)表示的茂金属化合物的方法相似的方法制得。
下面描述由式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物。
本发明茂金属化合物的另一个实例可由下式(1b)或(2b)表示:
Figure G2008101665365D01421
在式(1b)或(2b)中,各个R21和R22与式(1)或(2)中的R3具有相同的含义;各个R5-R14与式(1)或(2)中的R1、R2或各个R4-R14具有相同的含义;A、Y、M、Q和j分别与式(1)或(2)中的A、Y、M、Q和j具有相同的含义。
R22较好是大体积取代基,更好是具有4个或更多碳原子的取代基。
本发明式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物的例子如下。
茂金属化合物中除MQj(金属部分)以外的配位体结构分成三部分:Cp(环戊二烯基环部分)、桥(桥部分)和Flu(芴基环部分),先描述这些分结构的具体例子和这些分结构组合在一起形成的配位体结构的具体例子。桥(桥部分)和Flu(芴基环部分)的例子与前面关于式(1)或(2)表示的茂金属化合物所述的相同。
Cp的例子
Figure G2008101665365D01431
配位体结构的例子如下表所示:
 
No.     Cp         桥             Flu       
1        a1        b1            c1       
2        a2        b1            c1       
3        a3        b1            c1       
4        a4        b1            c1       
5        a5        b1            c1       
6        a6        b1            c1       
7        a7        b1            c1       
8        a8        b1            c1       
9        a9        b1            c1       
10       a10       b1            c1       
11       a11     b1            c1       
12       a1        b2            c1      
13     a2       b2            c1       
14       a3        b2            c1       
15       a4        b2            c1       
16       a5        b2            c1       
17       a6        b2            c1       
18     a7        b2            c1       
19     a8        b2            c1       
20       a9        b2            c1       
21       a10       b2            c1       
22       a11     b2            c1       
23       a1        b3            c1       
24       a2        b3     c1       
25       a3        b3            c1       
26       a4        b3            c1       
27       a5        b3          c1       
28       a6        b3            c1       
29       a7        b3            c1       
30       a8        b3            c1       
31       a9        b3            c1       
32       a10       b3            c1       
33       a11     b3            c1       
34       a1        b4            c1       
35       a2        b4            c1       
36       a3        b4            c1       
37       a4        b4            c1       
38       a5        b4            c1       
39       a6        b4            c1       
40       a7        b4            c1       
41       a8        b4            c1       
42       a9        b4            c1       
43       a10     b4            c1       
44       a11       b4            c1       
45       a1        b5            c1       
 
No.         Cp           桥         Flu           
46           a2          b5        c1           
47           a3          b5        c1          
48           a4          b5        c1           
49           a5          b5        c1           
50           a6          b5        c1           
51           a7          b5        c1           
52           a8          b5     c1           
53           a9          b5        c1           
54           a10        b5        c1           
55         a11         b5        c1           
56           a1          b6        c1           
57           a2          b6        c1           
58           a3          b6        c1           
59           a4          b6        c1           
60           a5          b6        c1           
61           a6          b6        c1           
62           a7          b6        c1           
63           a8          b6        c1           
64           a9          b6        c1           
65           a10         b6        c1           
66           a11        b6        c1           
67           a1          b7        c1           
68           a2          b7        c1           
69           a3          b7        c1           
70           a4     b7        c1           
71           a5          b7        c1           
72           a6          b7        c1           
73           a7          b7        c1           
74           a8          b7        c1           
75           a9          b7        c1           
76           a10         b7        c1           
77           a11           b7        c1           
78           a1          b8        c1           
79           a2          b8        c1           
80           a3          b8        c1           
81           a4          b8        c1           
82           a5          b8        c1           
83           a6          b8        c1           
84           a7          b8        c1           
85           a8          b8        c1           
86        a9          b8        c7           
87       a10         b8        c1           
88           a11         b8        c1           
89           a1          b9        c1    
90           a2          b9        c1           
91 a3 b9 c1
 
No.       Cp         桥         Flu           
92         a4        b9        c1           
93         a5        b9        c1           
94         a6        b9        c1           
95         a7        b9        c1           
96         a8        b9        c1           
97         a9        b9        c1           
98       a10     b9        c1           
99         a11     b9        c1           
100       a1        b10       c1           
101        a2        b10       c1           
102        a3        b10       c1           
103       a4        b10       c1           
104        a5        b10       c1           
105        a6        b10       c1           
106        a7        b10       c1           
107       a8        b10       c1           
108       a9        b10       c1           
109       a10       b10       c1           
110        a11     b10       c1           
111     a1        b11     c1           
112        a2        b11       c1           
113        a3        b11     c1           
114       a4        b11     c1           
115     a5        b11     c1           
116      a6        b11     c1           
117       a7        b11     c1           
118     a8        b11     c1           
119     a9        b11       c1           
120        a10       b11     c1           
121        a11     b11     c1           
122        a1        b12       c1           
123        a2        b12     c1           
124        a3        b12       c1           
125       a4        b12     c1           
126        a5        b12     c1           
127        a6        b12     c1           
128        a7        b12     c1           
129       a8        b12     c1           
130       a9        b12       c1           
131       a10       b12     c1           
132       a11     b12     c1           
133       s1        b13      c1           
134       a2        b13     c1           
135       a3        b13     c1           
136        a4        b13     c1           
137        a5        b13      c1    
 
No Cp Flu
138 a6 b13 c1
13g a7 b13 c1
140 a8 b13 c1
141 a9 b13 c1
142 a10 b13 c1
143 a11 b13 c1
144 a1 b14 c1
145 a2 b14 c1
146 a3 b14 c1
147 a4 b14 c1
148 a5 b14 c1
149 a6 b14 c1
150 a7 b14 c1
151 a8 b14 c1
152 a9 b14 c1
153 a10 b14 c1
154 a11 b14 c1
155 a1 b15 c1
156 a2 b15 c1
157 a3 b15 c1
158 a4 b15 c1
159 a5 b15 c1
160 a6 b15 c1
161 a7 b15 c1
162 a8 b15 c1
163 a9 b15 c1
164 a10 b15 c1
165 a11 b15 c1
166 a1 b1 c2
167 a2 b1 c2
168 a3 b1 c2
169 a4 b1 c2
170 a5 b1 c2
171 a6 b1 c2
172 a7 b1 c2
173 a8 b1 c2
174 a9 b1 c2
175 a10 b1 c2
176 a11 b1 c2
177 a1 b2 c2
178 a2 b2 c2
179 a3 b2 c2
180 a4 b2 c2
181 a5 b2 c2
182 a6 b2 c2
183 a7 b2 c2
 
No. Cp Flu
184 a8 b2 c2
185 a9 b2 c2
186 a10 b2 c2
187 a11 b2 c2
188 a1 b3 c2
189 a2 b3 c2
190 a3 b3 c2
191 a4 b3 c2
192 a5 b3 c2
193 a6 b3 c2
194 a7 b3 c2
195 a8 b3 c2
196 a9 b3 c2
197 a10 b3 c2
198 a11 b3 c2
199 a1 b4 c2
200 a2 b4 c2
201 a3 b4 c2
202 a4 b4 c2
203 a5 b4 c2
204 a6 b4 c2
205 a7 b4 c2
206 a8 b4 c2
207 a9 b4 c2
208 a10 b4 c2
209 a11 b4 c2
210 a1 b5 c2
211 a2 b5 c2
212 a3 b5 c2
213 a4 b5 c2
214 a5 b5 c2
215 a6 b5 c2
216 a7 b5 c2
217 a8 b5 c2
218 a9 b5 c2
219 a10 b5 c2
220 a11 b5 c2
221 a1 b6 c2
222 a2 b6 c2
223 a3 b6 c2
224 a4 b6 c2
225 a5 b6 c2
226 a6 b6 c2
227 a7 b6 c2
228 a8 b6 c2
229 a9 b6 c2
 
No.       Cp             桥             Flu           
230        a10           b6            c2           
231        a11          b6            c2           
232        a1            b7            c2           
233        a2            b7            c2           
234        a3            b7            c2           
235        a4            b7            c2           
236        a5            b7            c2           
237        a6            b7            c2           
238        a7            b7            c2           
239        a8            b7            c2           
24C        a9            b7            c2           
241        a10           b7            c2           
242        a11          b7            c2           
243        a1            b8            c2           
244        a2            b8            c2           
245        a3            b8            c2           
246        a4            b8            c2           
247        a5            b8            c2           
248        a6            b8            c2           
249        a7            b8            c2           
250        a8            b8            c2           
251        a9            b8            c2           
252        a10          b8            c2           
253        a11          b8            c2           
254        a1            b9            c2           
255        a2            b9            c2           
256        a3            b9            c2           
257        a4            b9            c2           
258        a5            b9            c2           
259        a6            b9     c2           
260        a7            b9            c2           
261        a8            b9            c2           
262        a9            b9            c2           
263        a10           b9            c2           
264        a11          b9            c2           
265        a1            b10           c2           
266        a2            b10           c2           
267        a3           b10       c2           
268        a4           b10          c2           
269        a5           b10          c2    
270        a6         b10          c2           
271        a7           b10          c2           
272        a8           b10           c2           
273        a9           b10          c2           
274        a10         b10          c2           
275        a11   b10          c2           
 
No.       Cp         桥       Flu    
276        a1        b11         c2    
277        a2        b11        c2    
278        a3        b11         c2    
279        a4        b11         c2    
280        a5        b11         c2    
281        a6        b11         c2    
282        a7        b11         c2    
283        a8        b11         c2    
284        a9        b11         c2    
285        a10       b11        c2    
286        a11     b11         c2    
287        a1        b12         c2    
288        a2        b12         c2    
289        a3        b12         c2    
290        a4     b12         c2    
291        a5        b12         c2    
292        a6        b12         c2    
293        a7        b12         c2    
294        a8        b12         c2    
295        a9        b12         c2    
296        a10       b12         c2    
297        a11     b12         c2    
298        a1        b13        c2    
299        a2        b13        c2    
300        a3        b13        c2    
301        a4        b13        c2    
302        a5        b13        c2    
303        a6        b13        c2    
304        a7        b13        c2    
305        a8        b13        c2    
306        a9        b13        c2    
307        a10     b13        c2    
308        a11     b13        c2    
309        a1        b14         c2    
310       a2        b14         c2    
311       a3        b14         c2    
312        a4        b14         c2    
313       a5        b14         c2    
314        a6        b14         c2    
315       a7        b14         c2    
316       a8        b14         c2    
317       a9        b14         c2    
318       a10       b14         c2    
319       a11       b14         c2    
320        a1        b15        c2    
321        a2        b15        c2    
 
No.       Cp         桥         Flu       
322        a3        b15       c2       
323        a4        b15       c2       
324        a5        b15       c2       
325        a6        b15       c2       
326        a7        b15       c2       
327        a8        b15       c2       
328        a9        b15       c2       
329        a10       b15       c2       
330        a11     b15       c2       
331        a1        b1        c3       
332        a2        b1        c3       
333        a3        b1        c3       
334        a4        b1        c3       
335        a5        b1        c3       
336        a6        b1        c3       
337        a7        b1        c3       
338        a8        b1        c3       
339        a9        b1        c3       
340        a10     b1        c3       
341        a11     b1        c3       
342        a1        b2        c3       
343        a2        b2        c3       
344        a3        b2        c3       
345        a4        b2        c3      
346        a5        b2        c3       
347        a6        b2        c3       
348        a7        b2        c3       
349        a8        b2        c3       
350        a9        b2        c3       
351        a10       b2        c3       
352        a11     b2        c3       
353        a1        b3        c3       
354        a2        b3        c3       
355        a3        b3        c3       
356        a4        b3        c3       
357        a5        b3        c3       
358        a6        b3        c3       
359        a7        b3        c3       
360        a8        b3        c3       
361        a9        b3        c3       
362        a10       b3        c3       
363        a11     b3        c3       
364        a1        b4        c3       
365        a2        b4        c3       
366        a3        b4     c3       
367        a4        b4        c3       
 
No. Cp Flu
368 a5 b4 c3
369 a6 b4 c3
370 a7 b4 c3
371 a8 b4 c3
372 a9 b4 c3
373 a10 b4 c3
374 a11 b4 c3
375 a1 b5 c3
376 a2 b5 c3
377 a3 b5 c3
378 a4 b5 c3
379 a5 b5 c3
380 a6 b5 c3
381 a7 b5 c3
382 a8 b5 c3
383 a9 b5 c3
384 a10 b5 c3
385 a11 b5 c3
386 a1 b6 c3
387 a2 b6 c3
388 a3 b6 c3
389 a4 b6 c3
390 a5 b6 c3
391 a6 b6 c3
392 a7 b6 c3
393 a8 b6 c3
394 a9 b6 c3
395 a10 b6 c3
396 a11 b6 c3
397 a1 b7 c3
398 a2 b7 c3
399 a3 b7 c3
400 a4 b7 c3
401 a5 b7 c3
402 a6 b7 c3
403 a7 b7 c3
404 a8 b7 c3
405 a9 b7 c3
406 a10 b7 c3
407 a11 b7 c3
408 a1 b8 c3
409 a2 b8 c3
410 a3 b8 c3
411 a4 b8 c3
412 a5 b8 c3
413 a6 b8 c3
 
No. Cp Flu
414 a7 b8 c3
415 a8 b8 c3
416 a9 b8 c3
417 a10 b8 c3
418 a11 b8 c3
419 a1 b9 c3
420 a2 b9 c3
421 a3 b9 c3
422 a4 b9 c3
423 a5 b9 c3
424 a6 b9 c3
425 a7 b9 c3
426 a8 b9 c3
427 a9 b9 c3
428 a10 b9 c3
429 a11 b9 c3
430 a1 b10 c3
431 a2 b10 c3
432 a3 b10 c3
433 a4 b10 c3
434 a5 b10 c3
435 a6 b10 c3
436 a7 b10 c3
437 a8 b10 c3
438 a9 b10 c3
439 a10 b10 c3
440 a11 b10 c3
441 a1 b11 c3
442 a2 b11 c3
443 a3 b11 c3
444 a4 b11 c3
445 a5 b11 c3
446 a6 b11 c3
447 a7 b11 c3
448 a8 b11 c3
449 a9 b11 c3
450 a10 b11 c3
451 a11 b11 c3
452 a1 b12 c3
453 a2 b12 c3
454 a3 b12 c3
455 a4 b12 c3
456 a5 b12 c3
457 a6 b12 c3
458 a7 b12 c3
459 a8 b12 c3
 
No.   Cp        桥       Flu    
460        a9       b12       c3    
461       a10     b12       c3    
462        a11     b12       c3    
463        a1        b13     c3    
464        a2        b13       c3    
465        a3        b13       c3    
466        a4        b13       c3    
467        a5        b13       c3    
468        a6        b13       c3    
469        a7        b13     c3    
470        a8        b13       c3    
471       a9        b13     c3    
472        a10     b13       c3    
473        a11     b13       c3    
474        a1        b14       c3    
475        a2        b14       c3    
476        a3        b14       c3    
477        a4        b14       c3    
478        a5        b14       c3    
479        a6        b14       c3    
480        a7        b14       c3    
481        a8        b14       c3    
482        a9        b14       c3    
483        a10       b14       c3    
484        a11     b14       c3    
485        a1        b15       c3    
486        a2        b15     c3    
487        a3        b15       c3    
488        a4        b15       c3    
489        a5        b15       c3    
490     a6        b15     c3    
491        a7        b15     c3    
492        a8        b15     c3    
493        a9        b15       c3    
494        a10       b15     c3    
495     a11       b15       c3    
496        a1        b1        c4    
497        a2        b1        c4    
498        a3        b1        c4    
499        a4        b1        c4    
500        a5        b1        c4    
501        a6        b1        c4    
502        a7        b1        c4    
503        a8        b1        c4    
504        a9        b1        c4    
505        a10     b1        c4    
 
No. Cp Flu
506 a11 b1 c4
507 a1 b2 c4
508 a2 b2 c4
509 a3 b2 c4
510 a4 b2 c4
511 a5 b2 c4
512 a6 b2 c4
513 a7 b2 c4
514 a8 b2 c4
515 a9 b2 c4
516 a10 b2 c4
517 a11 b2 c4
518 a1 b3 c4
519 a2 b3 c4
520 a3 b3 c4
521 a4 b3 c4
522 a5 b3 c4
523 a6 b3 c4
524 a7 b3 c4
525 a8 b3 c4
526 a9 b3 c4
527 a10 b3 c4
528 a11 b3 c4
529 a1 b4 c4
530 a2 b4 c4
531 a3 b4 c4
532 a4 b4 c4
533 a5 b4 c4
534 a6 b4 c4
535 a7 b4 c4
536 a8 b4 c4
537 a9 b4 c4
538 a10 b4 c4
539 a11 b4 c4
540 a1 b5 c4
541 a2 b5 c4
542 a3 b5 c4
543 a4 b5 c4
544 a5 b5 c4
545 a6 b5 c4
546 a7 b5 c4
547 a8 b5 c4
548 a9 b5 c4
549 a10 b5 c4
550 a11 b5 c4
551 a1 b6 c4
 
No. Cp Flu
552 a2 b6 c4
553 a3 b6 c4
554 a4 b6 c4
555 a5 b6 c4
556 a6 b6 c4
557 a7 b6 c4
558 a8 b6 c4
559 a9 b6 c4
560 a10 b6 c4
561 a11 b6 c4
562 a1 b7 c4
563 a2 b7 c4
564 a3 b7 c4
565 a4 b7 c4
566 a5 b7 c4
567 a6 b7 c4
568 a7 b7 c4
569 a8 b7 c4
570 a9 b7 c4
571 a10 b7 c4
572 a11 b7 c4
573 a1 b8 c4
574 a2 b8 c4
575 a3 b8 c4
576 a4 b8 c4
577 a5 b8 c4
578 a6 b8 c4
579 a7 b8 c4
580 a8 b8 c4
581 a9 b8 c4
582 a10 b8 c4
583 a11 b8 c4
584 a1 b9 c4
585 a2 b9 c4
586 a3 b9 c4
587 a4 b9 c4
588 a5 b9 c4
589 a6 b9 c4
590 a7 b9 c4
591 a8 b9 c4
592 a9 b9 c4
593 a10 b9 c4
594 a11 b9 c4
595 a1 b10 c4
596 a2 b10 c4
597 a3 b10 c4
 
No. Cp Flu
598 a4 b10 c4
599 a5 b10 c4
600 a6 b10 c4
601 a7 b10 c4
602 a8 b10 c4
603 a9 b10 c4
604 a10 b10 c4
605 a11 b10 c4
606 a1 b11 c4
607 a2 b11 c4
608 a3 b11 c4
609 a4 b11 c4
610 a5 b11 c4
611 a6 b11 c4
612 a7 b11 c4
613 a8 b11 c4
614 a9 b11 c4
615 a10 b11 c4
616 a11 b11 c4
617 a1 b12 c4
618 a2 b12 c4
619 a3 b12 c4
620 a4 b12 c4
621 a5 b12 c4
622 a6 b12 c4
623 a7 b12 c4
624 a8 b12 c4
625 a9 b12 c4
626 a10 b12 c4
627 a11 b12 c4
628 a1 b13 c4
629 a2 b13 c4
630 a3 b13 c4
631 a4 b13 c4
632 a5 b13 c4
633 a6 b13 c4
634 a7 b13 c4
635 a8 b13 c4
636 a9 b13 c4
637 a10 b13 c4
638 a11 b13 c4
639 a1 b14 c4
640 a2 b14 c4
641 a3 b14 c4
642 a4 b14 c4
643 a5 b14 c4
 
No. Cp Flu
644 a6 b14 c4
645 a7 b14 c4
646 a8 b14 c4
647 a9 b14 c4
648 a10 b14 c4
649 a11 b14 c4
650 a1 b15 c4
651 a2 b15 c4
652 a3 b15 c4
653 a4 b15 c4
654 a5 b15 c4
655 a6 b15 c4
656 a7 b15 c4
657 a8 b15 c4
658 a9 b15 c4
659 a10 b15 c4
660 a11 b15 c4
661 a1 b1 c5
662 a2 b1 c5
663 a3 b1 c5
664 a4 b1 c5
665 a5 b1 c5
666 a6 b1 c5
667 a7 b1 c5
668 a8 b1 c5
669 a9 b1 c5
670 a10 b1 c5
671 a11 b1 c5
672 a1 b2 c5
673 a2 b2 c5
674 a3 b2 c5
675 a4 b2 c5
676 a5 b2 c5
677 a6 b2 c5
678 a7 b2 c5
679 a8 b2 c5
680 a9 b2 c5
681 a10 b2 c5
682 a11 b2 c5
683 a1 b3 c5
684 a2 b3 c5
685 a3 b3 c5
686 a4 b3 c5
687 a5 b3 c5
688 a6 b3 c5
689 a7 b3 c5
 
No. Cp Flu
690 a8 b3 c5
691 a9 b3 c5
692 a10 b3 c5
693 a11 b3 c5
694 a1 b4 c5
695 a2 b4 c5
696 a3 b4 c5
697 a4 b4 c5
698 a5 b4 c5
699 a6 b4 c5
700 a7 b4 c5
701 a8 b4 c5
702 a9 b4 c5
703 a10 b4 c5
704 a11 b4 c5
705 a1 b5 c5
706 a2 b5 c5
707 a3 b5 c5
708 a4 b5 c5
709 a5 b5 c5
710 a6 b5 c5
711 a7 b5 c5
712 a8 b5 c5
713 a9 b5 c5
714 a10 b5 c5
715 a11 b5 c5
716 a1 b6 c5
717 a2 b6 c5
718 a3 b6 c5
719 a4 b6 c5
720 a5 b6 c5
721 a6 b6 c5
722 a7 b6 c5
723 a8 b6 c5
724 a9 b6 c5
725 a10 b6 c5
726 a11 b6 c5
727 a1 b7 c5
728 a2 b7 c5
729 a3 b7 c5
730 a4 b7 c5
731 a5 b7 c5
732 a6 b7 c5
733 a7 b7 c5
734 a8 b7 c5
735 a9 b7 c5
 
No. Cp Flu
736 a10 b7 c5
737 a11 b7 c5
738 a1 b8 c5
739 a2 b8 c5
740 a3 b8 c5
741 a4 b8 c5
742 a5 b8 c5
743 a6 b8 c5
744 a7 b8 c5
745 a8 b8 c5
746 a9 b8 c5
747 a10 b8 c5
748 a11 b8 c5
749 a1 b9 c5
750 a2 b9 c5
751 a3 b9 c5
752 a4 b9 c5
753 a5 b9 c5
754 a6 b9 c5
755 a7 b9 c5
756 a8 b9 c5
757 a9 b9 c5
758 a10 b9 c5
759 a11 b9 c5
760 a1 b10 c5
761 a2 b10 c5
762 a3 b10 c5
763 a4 b10 c5
764 a5 b10 c5
765 a6 b10 c5
766 a7 b10 c5
767 a8 b10 c5
768 a9 b10 c5
769 a10 b10 c5
770 a11 b10 c5
771 a1 b11 c5
772 a2 b11 c5
773 a3 b11 c5
774 a4 b11 c5
775 a5 b11 c5
776 a6 b11 c5
777 a7 b11 c5
778 a8 b11 c5
779 a9 b11 c5
780 a10 b11 c5
781 a11 b11 c5
 
No. Cp Flu
782 a1 b12 c5
783 a2 b12 c5
784 a3 b12 c5
785 a4 b12 c5
786 a5 b12 c5
787 a6 b12 c5
788 a7 b12 c5
789 a8 b12 c5
790 a9 b12 c5
791 a10 b12 c5
792 a11 b12 c5
793 a1 b13 c5
794 a2 b13 c5
795 a3 b13 c5
796 a4 b13 c5
797 a5 b13 c5
798 a6 b13 c5
799 a7 b13 c5
800 a8 b13 c5
801 a9 b13 c5
802 a10 b13 c5
803 a11 b13 c5
804 a1 b14 c5
805 a2 b14 c5
806 a3 b14 c5
807 a4 b14 c5
808 a5 b14 c5
809 a6 b14 c5
810 a7 b14 c5
811 a8 b14 c5
812 a9 b14 c5
813 a10 b14 c5
814 a11 b14 c5
815 a1 b15 c5
816 a2 b15 c5
817 a3 b15 c5
818 a4 b15 c5
819 a5 b15 c5
820 a6 b15 c5
821 a7 b15 c5
822 a8 b15 c5
823 a9 b15 c5
824 a10 b15 c5
825 a11 b15 c5
826 a1 b1 c6
827 a2 b1 c6
 
No. Cp Flu
828 a3 b1 c6
829 a4 b1 c6
830 a5 b1 c6
831 a6 b1 c6
832 a7 b1 c6
833 a8 b1 c6
834 a9 b1 c6
835 a10 b1 c6
836 a11 b1 c6
837 a1 b2 c6
838 a2 b2 c6
839 a3 b2 c6
840 a4 b2 c6
841 a5 b2 c6
842 a6 b2 c6
843 a7 b2 c6
844 a8 b2 c6
845 a9 b2 c6
846 a10 b2 c6
847 a11 b2 c6
848 a1 b3 c6
849 a2 b3 c6
850 a3 b3 c6
851 a4 b3 c6
852 a5 b3 c6
853 a6 b3 c6
854 a7 b3 c6
855 a8 b3 c6
856 a9 b3 c6
857 a10 b3 c6
858 a11 b3 c6
859 a1 b4 c6
860 a2 b4 c6
861 a3 b4 c6
862 a4 b4 c6
863 a5 b4 c6
864 a6 b4 c6
865 a7 b4 c6
866 a8 b4 c6
867 a9 b4 c6
868 a10 b4 c6
869 a11 b4 c6
870 a1 b5 c6
871 a2 b5 c6
872 a3 b5 c6
873 a4 b5 c6
 
No. Cp Flu
874 a5 b5 c6
875 a6 b5 c6
876 a7 b5 c6
877 a8 b5 c6
878 a9 b5 c6
879 a10 b5 c6
880 a11 b5 c6
881 a1 b6 c6
882 a2 b6 c6
883 a3 b6 c6
884 a4 b6 c6
885 a5 b6 c6
886 a6 b6 c6
887 a7 b6 c6
888 a8 b6 c6
889 a9 b6 c6
890 a10 b6 c6
891 a11 b6 c6
892 a1 b7 c6
893 a2 b7 c6
894 a3 b7 c6
895 a4 b7 c6
896 a5 b7 c6
897 a6 b7 c6
898 a7 b7 c6
899 a8 b7 c6
900 a9 b7 c6
901 a10 b7 c6
902 a11 b7 c6
903 a1 b8 c6
904 a2 b8 c6
905 a3 b8 c6
906 a4 b8 c6
907 a5 b8 c6
908 a6 b8 c6
909 a7 b8 c6
910 a8 b8 c6
911 a9 b8 c6
912 a10 b8 c6
913 a11 b8 c6
914 a1 b9 c6
915 a2 b9 c6
916 a3 b9 c6
917 a4 b9 c6
91a a5 b9 c6
919 a6 b9 c6
 
No. Cp Flu
920 a7 b9 c6
921 a8 b9 c6
922 a9 b9 c6
923 a10 b9 c6
924 a11 b9 c6
925 a1 b10 c6
926 a2 b10 c6
927 a3 b10 c6
928 a4 b10 c6
929 a5 b10 c6
930 a6 b10 c6
931 a7 b10 c6
932 a8 b10 c6
933 a9 b10 c6
934 a10 b10 c6
935 a11 b10 c6
936 a1 b11 c6
937 a2 b11 c6
938 a3 b11 c6
939 a4 b11 c6
940 a5 b11 c6
941 a6 b11 c6
942 a7 b11 c6
943 a8 b11 c6
944 a9 b11 c6
945 a10 b11 c6
946 a11 b11 c6
947 a1 b12 c6
948 a2 b12 c5
949 a3 b12 c6
950 a4 b12 c6
951 a5 b12 c6
952 a6 b12 c6
953 a7 b12 c6
954 a8 b12 c6
955 a9 b12 c6
956 a10 b12 c6
957 a11 b12 c6
958 a1 b13 c6
959 a2 b13 c6
960 a3 b13 c6
961 a4 b13 c6
962 a5 b13 c6
963 a6 b13 c6
964 a7 b13 c6
965 a8 b13 c6
 
No. Cp Flu
966 a9 b13 c6
967 a10 b13 c6
968 a11 b13 c6
969 a1 b14 c6
970 a2 b14 c6
971 a3 b14 c6
972 a4 b14 c6
973 a5 b14 c6
974 a6 b14 c6
975 a7 b14 c6
976 a8 b14 c6
977 a9 b14 c6
978 a10 b14 c6
979 a11 b14 c6
980 a1 b15 c6
981 a2 b15 c6
982 a3 b15 c6
983 a4 b15 c6
984 a5 b15 c6
985 a6 b15 c6
986 a7 b15 c6
987 a8 b15 c6
988 a9 b15 c6
989 a10 b15 c6
990 a11 b15 c6
991 a1 b1 c7
992 a2 b1 c7
993 a3 b1 c7
994 a4 b1 c7
995 a5 b1 c7
996 a6 b1 c7
997 a7 b1 c7
998 a8 b1 c7
999 a9 b1 c7
1000 a10 b1 c7
1001 a11 b1 c7
1002 a1 b2 c7
1003 a2 b2 c7
1004 a3 b2 c7
1005 a4 b2 c7
1006 a5 b2 c7
1007 a6 b2 c7
1008 a7 b2 c7
1009 a8 b2 c7
1010 a9 b2 c7
1011 a10 b2 c7
 
No. Cp Flu
1012 a11 b2 c7
1013 a1 b3 c7
1014 a2 b3 c7
1015 a3 b3 c7
1016 a4 b3 c7
1017 a5 b3 c7
1018 a6 b3 c7
1019 a7 b3 c7
1020 a8 b3 c7
1021 a9 b3 c7
1022 a10 b3 c7
1023 a11 b3 c7
1024 a1 b4 c7
1025 a2 b4 c7
1026 a3 b4 c7
1027 a4 b4 c7
1028 a5 b4 c7
1029 a6 b4 c7
1030 a7 b4 c7
1031 a8 b4 c7
1032 a9 b4 c7
1033 a10 b4 c7
1034 a11 b4 c7
1035 a1 b5 c7
1036 a2 b5 c7
1037 a3 b5 c7
1038 a4 b5 c7
1039 a5 b5 c7
1040 a6 b5 c7
1041 a7 b5 c7
1042 a8 b5 c7
1043 a9 b5 c7
1044 a10 b5 c7
1045 a11 b5 c7
1046 a1 b6 c7
1047 a2 b6 c7
1048 a3 b6 c7
1049 a4 b6 c7
1050 a5 b6 c7
1051 a6 b6 c7
1052 a7 b6 c7
1053 a8 b6 c7
1054 a9 b6 c7
1055 a10 b6 c7
1056 a11 b6 c7
1057 a1 b7 c7
 
No. Cp Flu
1058 a2 b7 c7
1059 a3 b7 c7
1060 a4 b7 c7
1061 a5 b7 c7
1062 a6 b7 c7
1063 a7 b7 c7
1064 a8 b7 c7
1065 a9 b7 c7
1066 a10 b7 c7
1067 a11 b7 c7
1068 a1 b8 c7
1069 a2 b8 c7
1070 a3 b8 c7
1071 a4 b8 c7
1072 a5 b8 c7
1073 a6 b8 c7
1074 a7 b8 c7
1075 a8 b8 c7
1076 a9 b8 c7
1077 a10 b8 c7
1078 a11 b8 c7
1079 a1 b9 c7
1080 a2 b9 c7
1081 a3 b9 c7
1082 a4 b9 c7
1083 a5 b9 c7
1084 a6 b9 c7
1085 a7 b9 c7
1086 a8 b9 c7
1087 a9 b9 c7
1088 a10 b9 c7
1089 a11 b9 c7
1090 a1 b10 c7
1091 a2 b10 c7
1092 a3 b10 c7
1093 a4 b10 c7
1094 a5 b10 c7
1095 a6 b10 c7
1096 a7 b10 c7
1097 a8 b10 c7
1098 a9 b10 c7
1099 a10 b10 c7
1100 a11 b10 c7
1101 a1 b11 c7
1102 a2 b11 c7
1103 a3 b11 c7
 
No. Cp Flu
1104 a4 b11 c7
1105 a5 b11 c7
1106 a6 b11 c7
1107 a7 b11 c7
1108 a8 b11 c7
1109 a9 b11 c7
1110 a10 b11 c7
1111 a11 b11 c7
1112 a1 b12 c7
1113 a2 b12 c7
1114 a3 b12 c7
1115 a4 b12 c7
1116 a5 b12 c7
1117 a6 b12 c7
1118 a7 b12 c7
1119 a8 b12 c7
1120 a9 b12 c7
1121 a10 b12 c7
1122 a11 b12 c7
1123 a1 b13 c7
1124 a2 b13 c7
1125 a3 b13 c7
1126 a4 b13 c7
1127 a5 b13 c7
1128 a6 b13 c7
1129 a7 b13 c7
1130 a8 b13 c7
1131 a9 b13 c7
1132 a10 b13 c7
1133 a11 b13 c7
1134 a1 b14 c7
1135 a2 b14 c7
1136 a3 b14 c7
1137 a4 b14 c7
1138 a5 b14 c7
1139 a6 b14 c7
1140 a7 b14 c7
1141 a8 b14 c7
1142 a9 b14 c7
1143 a10 b14 c7
1144 a11 b14 c7
1145 a1 b15 c7
1146 a2 b15 c7
1147 a3 b15 c7
1148 a4 b15 c7
1149 a5 b15 c7
 
No Cp Flu
1150 a6 b15 c7
1151 a7 b15 c7
1152 a8 b15 c7
1153 a9 b15 c7
1154 a10 b15 c7
1155 a11 b15 c7
在上表中,No.331配位体结构是a1-b1-c3的组合,因此当MQj是ZrCl2时,可例举下列茂金属化合物:
MQj的具体例子包括ZrCl2、ZrBr2、Zr(CH3)2、Zr(OTs)2、Zr(OMs)2、Zr(OTf)2、TiCl2、TiBr2、Ti(CH3)2、Ti(OTs)2、Ti(OMs)2、Ti(OTf)2、HfCl2、HfBr2、Hf(CH3)2、Hf(OTs)2、Hf(OMs)2、Hf(OTf)2
用式(1b)或(2b)表示的较好的本发明茂金属化合物的例子包括:
式(1b)茂金属化合物中R21、R13和R14各自为甲基,R22为叔丁基,R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自为氢,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1b)茂金属化合物中R21、R13和R14各自为甲基,R22为叔丁基,R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(1b)茂金属化合物中R21、R13和R14各自为甲基,R22为叔丁基,R5、R7、R8、R9、R10和R12各自为氢,R6和R11各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2的化合物;
式(2b)茂金属化合物中R21是甲基,R22为叔丁基,R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自为氢,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;和
式(2b)茂金属化合物中R21为甲基,R22为叔丁基,R5、R6、R8、R9、R11和R12各自为氢,R7和R10各自为叔丁基,M为锆,Y为碳,Q为氯,j为2,A为-(CH2)5-的化合物;
式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物的制备方法无特别的限制,该化合物可例如用下列方法制得。
在本发明茂金属化合物的制备方法中,选择性地制得式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物,使之不含有R1和R2彼此相邻的异构体化合物。为达到该目的,需要选择性地制备茂金属化合物的配位体前体等。下面参照实例描述这种方法。
茂金属化合物的制备方法
可使用下列步骤(H)或(I)选择性地制备作为式(1b)表示的茂金属化合物原料的配位体前体(7)。
Figure G2008101665365D01701
在上面步骤(H)和(I)所示的化合物中,R5-R14、R21、R22和Y分别与式(1b)中的R5-R14、R21、R22和Y具有相同的含义,L是碱金属,Z1和Z2可相同或不同,各自为卤素或阴离子配位体。
对于环戊二烯(19b),前体化合物(23b)和配位体前体(7b),可以理解存在环戊二烯环中仅双键位置不同的异构体,但是仅给出了一个例子。它们中的每一个可以是环戊二烯基环中仅双键位置不同的另一异构体或者其混合物。
使用步骤(H)或(I)制备前体化合物,可制得前体化合物(13b)而不会制得下列异构体化合物(15b)或(16b),可制得配位体前体(7b)而不会制得下列异构体化合物(9b)或(10b)。
Figure G2008101665365D01721
其中,R21、R22、R13、R14和Y分别与式(1b)中的R21、R22、R13、R14和Y具有相同的含义。
其中,R21、R22、R5-R14和Y分别与式(1b)中的R21、R22、R5-R14和Y具有相同的含义,并且环戊二烯基可以是环戊二烯基环中仅双键位置不同的另一异构体或者其混合基团。
可使用下列步骤(J)或(K)选择性地制备式(2b)表示的茂金属化合物的配位体前体(8b)。
Figure G2008101665365D01731
Figure G2008101665365D01741
在上面步骤(J)和(K)所示的化合物中,R5-R14、R21、R22、Y和A分别与式(2b)中的R5-R14、R21、R22、Y和A具有相同的含义,L是碱金属,Z1和Z2可相同或不同,各自为卤素或阴离子配位体。
对于环戊二烯(19b),前体化合物(30b)和配位体前体(8b),可以理解存在环戊二烯基环中仅双键位置不同的异构体,但是仅给出了一个例子。它们中的每一个可以是环戊二烯基环中仅双键位置不同的另一异构体或者其混合物。
使用步骤(J)或(K)制备前体化合物,可制得前体化合物(14b)而不会制得下列异构体化合物(17b)或(18b),可制得配位体前体(8b)而不会制得下列异构体化合物(11b)或(12b)。
Figure G2008101665365D01751
其中,R21、R22、Y和A分别与式(2b)中的R21、R21、Y和A具有相同的含义。
Figure G2008101665365D01752
其中,R21、R22、R5-R12、A和Y分别与式(2b)中的R21、R22、R5-R12、A和Y具有相同的含义,并且环戊二烯基可以是环戊二烯基环中仅双键位置不同的另一异构体或者其混合基团。
通常作为用式(1b)和(2b)表示的茂金属化合物的前体环戊二烯(19)可通过例如下列步骤(L)选择性制得。
Figure G2008101665365D01753
在步骤(L)所示的化合物中,各个R21和R22与式(1b)或(2b)中的R21和R22分别具有相同的含义,M1是碱金属或碱土金属,Z3与R22相同或者为卤素或阴离子配位体,e是M1的价数。
作为另一种制备环戊二烯(19b)的步骤,也可使用下列步骤(M)或(N)。但是在步骤(M)或(N)中,有时会得到其中R21和R22彼此相邻的异构体(20b)副产品,因此,只有当由于R21和R22组合、反应条件等不产生异构体(20b)时才能使用步骤(M)或(N)。
在步骤(M)和(N)所示的化合物中,R21和R22与式(1b)或(2b)中的R21和R22分别具有相同的含义,L是碱金属,Z1为卤素或阴离子配位体。
当R22是CR15R16R17表示的取代基时,也可用下列步骤(O)制备环戊二烯(19b)。
Figure G2008101665365D01762
在步骤(O)所示的化合物中,R21与式(1b)或(2b)中的R21具有相同的含义,R13、R14和R15可相同或不同,各自选自氢原子、烃基和含硅烃基,L是碱金属。
在该步骤中有时也会制得R21和R22彼此相邻的异构体(20b)副产品,因此,只有当由于R21和R22组合、反应条件等不产生异构体(20b)时才能使用步骤(O)。
通过(L)-(O)步骤中的任何一步制备环戊二烯,可制得环戊二烯(19b)而不会制得下列异构体化合物(20b):
其中,R21和R22分别与式(1b)或(2b)中的R21、R22具有相同的含义,并且环戊二烯基可以是环戊二烯基环中仅双键位置不同的另一异构体或者其混合基团。
在步骤(H)-(O)的反应中使用的碱金属、碱土金属、卤素和阴离子配位体的例子包括与前面步骤(A)-(G)的反应中使用的相同的碱金属、碱土金属、卤素和阴离子配位体。
下面描述一个由式(7b)或(8b)表示的配位体前体制备茂金属化合物的方法的例子。
首先,在有机溶剂中,在-80至200℃的反应温度下,使由反应步骤(H)、(I)、(J)或(K)制得的由式(7b)或(8b)表示的配位体前体与碱金属、碱金属氢化物或有机碱金属接触,制得二碱金属盐。
上述反应使用的有机溶剂的例子包括与由式(5)或(6)表示的配位体前体制备茂金属化合物时使用的相同的有机溶剂。
上述反应使用的碱金属和碱金属氢化物的例子包括与由式(5)或(6)表示的配位体前体制备茂金属化合物时使用的相同的碱金属和碱金属氢化物。
接着,在有机溶剂中使所述二碱金属盐与下式(43b)表示的化合物反应:
MZk   (43b)
其中M是选自周期表第4族的金属,各个Z可相同或不同,选自卤素、阴离子配位体和可通过孤对电子配位的中性配位体,k为3-6的整数。
如此可合成由式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物。
由式(43b)表示的较好的化合物的例子有三价或四价的氟化钛、氯化钛、溴化钛或碘化钛;四价的氟化锆、氯化锆、溴化锆或碘化锆;四价的氟化铪、氯化铪、溴化铪和碘化铪;以及这些化合物与醚(如THF、乙醚、二噁烷和1,2-二甲氧基乙烷)的配合物。
使用的有机溶剂包括上面描述的有机溶剂。
二碱金属盐与式(43b)表示的化合物的反应较好是等摩尔反应,该反应可在上述有机溶剂中在-80℃至200℃的反应温度下进行。
可通过例如萃取、重结晶或升华来分离和纯化反应制得的茂金属化合物。
本发明方法制得的茂金属化合物不含不需要的异构体,因此当其用作例如烯烃聚合催化剂时,能获得有益的结果,几乎不形成无规聚合物。
烯烃聚合催化剂
下面描述本发明茂金属化合物作为烯烃聚合催化剂的较好实例。
当本发明茂金属化合物用作烯烃聚合催化剂时,该催化剂包括:
(A)茂金属化合物,
(B)至少一种选自下列的化合物:
(B-1)有机金属化合物,
(B-2)有机铝氧化合物,和
(B-3)与茂金属化合物(A)反应形成离子对的化合物,以及任选的
(C)颗粒载体。
下面描述用于形成催化剂的组分(B)和(C)。
(B-1)有机金属化合物
用于制备乙烯/α-烯烃共聚物的有机金属化合物(B-1)的例子包括下述含有周期表第1族、第2族、第12族和第13族金属的有机金属化合物。
(B-1a)由下式所示的有机铝化合物:
Ra mAl(ORb)nHpXq
其中,Ra和Rb可以相同或不同,各自为含1-15个碳原子,较好含1-4个碳原子的烃基;X是卤原子;m、n、p和q是满足条件0<m≤3、0≤n<3、0≤p<3、0≤q<3且m+n+p+q=3的数。
(B-1b)由下式所示的包含周期表第1族金属和铝的烷基配位化合物:
M2AlRa 4
其中,M2是Li、Na或K;Ra是含1-15个碳原子,较好含1-4个碳原子的烃基。
(B-1c)由下式所示的包含周期表第2族或第12族的金属的二烷基化合物:
RaRbM3
其中,Ra和Rb可以相同或不同,各自为含1-15个碳原子,较好含1-4个碳原子的烃基;M3是Mg、Zn或Cd。
有机铝化合物(B-1a)的例子包括:
由下式表示的有机铝化合物:
Ra mAl(ORb)3-m
其中,Ra和Rb可以相同或不同,各自为含1-15个碳原子,较好含1-4个碳原子的烃基;m较好是满足条件1.5≤m≤3的数;
由下式表示的有机铝化合物:
Ra mAlX3-m
其中,Ra为含1-15个碳原子,较好含1-4个碳原子的烃基;X是卤原子;m较好是满足条件0<m<3的数;
由下式表示的有机铝化合物:
Ra mAlH3-m
其中,Ra为含1-15个碳原子,较好含1-4个碳原子的烃基;m较好是满足条件2≤m<3的数;
以及
由下式表示的有机铝化合物:
Ra mAl(ORb)nXq
其中,Ra和Rb可以相同或不同,各自为含1-15个碳原子,较好含1-4个碳原子的烃基;X是卤原子;m、n和q是满足条件0<m≤3、0≤n<3、0≤q<3且m+n+q=3的数。
有机铝化合物(B-1a)的具体例子包括:
三正烷基铝,如三甲基铝、三乙基铝、三正丁基铝、三丙基铝、三戊基铝、三己基铝、三辛基铝和三癸基铝;
支链的三烷基铝,如三异丙基铝、三异丁基铝、三仲丁基铝、三叔丁基铝、三(2-甲基丁基)铝、三(3-甲基丁基)铝、三(2-甲基戊基)铝、三(3-甲基戊基)铝、三(4-甲基戊基)铝、三(2-甲基己基)铝、三(3-甲基己基)铝和三(2-乙基己基)铝;
三环烷基铝,如三环己基铝和三环辛基铝;
三芳基铝,如三苯基铝和三甲苯基铝;
氢化二烷基铝,如氢化二异丙基铝和氢化二异丁基铝;
由式(i-C4H9)xAly(C5H10)z(其中x、y和z分别为正数,且z≥2x)等表示的烯基铝,如异戊二烯基铝;
二烷氧基烷基铝,如二甲氧基异丁基铝、二乙氧基异丁基铝和二异丙氧基异丁基铝;
烷氧基二烷基铝,如甲氧基二甲基铝、乙氧基二乙基铝和丁氧基二丁基铝;
倍半烷氧基烷基铝,如倍半乙氧基乙基铝和倍半丁氧基丁基铝;
具有由Ra 2.5Al(ORb)0.5等所示的平均组成的部分烷氧化的烷基铝;
芳氧基烷基铝,如苯氧基二乙基铝、(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)二乙基铝、二(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)乙基铝、(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)二异丁基铝和二(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)异丁基铝;
卤化二烷基铝,如氯化二甲基铝、氯化二乙基铝、氯化二丁基铝、溴化二乙基铝和氯化二异丁基铝;
倍半卤化烷基铝,如倍半氯化乙基铝、倍半氯化丁基铝和倍半溴化乙基铝:
部分卤化的烷基铝,如二卤化烷基铝例如二氯化乙基铝、二氯化丙基铝和二溴化丁基铝;
氢化二烷基铝,如氢化二乙基铝和氢化二丁基铝;
部分氢化的烷基铝,例如二氢化烷基铝,如二氢化乙基铝和二氢化丙基铝;以及
部分烷氧化和卤化的烷基铝,如氯化乙氧基乙基铝、氯化丁氧基丁基铝和溴化乙氧基乙基铝。
还可使用与有机铝化合物(B-1a)类似的化合物。例如可列举两种或多种铝化合物通过氮原子结合在一起的有机铝化合物,如(C2H5)2AlN(C2H5)Al(C2H5)2
化合物(B-1b)的例子包括LiAl(C2H5)4和LiAl(C7H15)4
其它化合物也可以用作有机金属化合物(B-1),例如甲基锂、乙基锂、丙基锂、丁基锂、溴化甲基镁、氯化甲基镁、溴化乙基镁、氯化乙基镁、溴化丙基镁、氯化丙基镁、溴化丁基镁、氯化丁基镁、二甲基镁、二乙基镁、二丁基镁和丁基乙基镁。
也可以使用能够在聚合体系中制得上述有机铝化合物的化合物的混合物,如卤化铝和烷基锂的混合物,以及卤化铝和烷基镁的混合物。
在上述有机金属化合物(B-1)中,较好的是有机铝化合物。
上述有机金属化合物(B-1)可以单独使用,或者两种或多种结合使用。
(B-2)有机铝氢化合物
本发明使用的有机铝氧化合物(B-2)可以是常规的铝氧烷,也可以是日本专利公开No.78687/1990中例举的不溶于苯的有机铝氧化合物。
可例如通过下列方法制得常规的铝氧烷,并且一般获得的是在烃溶剂中的溶液。
(1)将有机铝化合物(如三烷基铝)加入含有吸附水的化合物或含有结晶水的盐(如水合氯化镁、水合硫酸铜、水合硫酸铝、水合硫酸镍或水合三氯化铈)的烃类介质悬浮液中,使有机铝化合物与吸附水或结晶水反应。
(2)在介质(如苯、甲苯、乙醚或四氢呋喃)中使水、冰或水蒸气直接作用于有机铝化合物(如三烷基铝)上。
(3)在介质(如癸烷、苯或甲苯)中使有机锡氧化物(如氧化二甲基锡或氧化二丁基锡)与有机铝化合物(如三烷基铝)反应。
铝氧烷可含有少量有机金属组分。另外,可以从回收的铝氧烷溶液中蒸馏除去溶剂或未反应的有机铝化合物,并将残余物再溶解在溶剂中或者悬浮在铝氧烷的不良溶剂中。
用于制备铝氧烷的有机铝化合物的例子包括与前述有机铝化合物(B-1a)相同的有机铝化合物。其中,较好的是三烷基铝和三环烷基铝。特别好的是三甲基铝。
所述有机铝化合物可以单独使用或者两种或多种结合使用。
由三甲基铝制得的铝氧烷是较好的甲基铝氧烷即MAO,它是常用的化合物。
用于制造铝氧烷的溶剂的例子包括芳烃,如苯、甲苯、二甲苯、异丙基苯和甲基·异丙基苯;脂肪烃,如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷、十二烷、十六烷和十八烷;脂环烃,如环戊烷、环己烷、环辛烷和甲基环戊烷;石油馏分,如汽油、煤油和粗柴油;以及这些芳烃、脂肪烃和脂环烃的卤化产物,尤其是它们的氯化产物和溴化产物。也可使用醚类,如乙醚和四氢呋喃。这些溶剂中,较好的是芳烃和脂肪烃。
本发明所用的不溶于苯的有机铝氧化合物较好的是含有在60℃能溶解于苯的Al组分通常不超过10%,较好不超过5%,特别好不超过2%(以Al原子计)的有机铝氧化合物。也就是说,不溶于苯的有机铝氧化合物较好是不溶于苯或少量溶于苯。
本发明中所用的有机铝氧化合物是,例如由下式(i)表示的含有硼的有机铝氧化合物:
Rd 2AlOB(Rc)OAlRd 2   (I)
其中Ra是含1-10个碳原子的烃基;各个Rd可以相同或不同,为氢原子、卤原子或含1-10个碳原子的烃基。
由式(i)表示的含有硼的有机铝氧化合物可以通过在惰性气体气氛下于惰性溶剂中使式(ii)所示的烷基硼酸与有机铝化合物在-80℃至室温的温度下反应1分钟至24小时而制得,所述式(ii)的烷基硼酸如下:
Rc-B-(OH)2   (ii)
其中Rc是与上面所述相同的基团。
由式(ii)表示的烷基硼酸的例子包括,甲基硼酸、乙基硼酸、异丙基硼酸、正丙基硼酸、正丁基硼酸、异丁基硼酸、正己基硼酸、环己基硼酸、苯基硼酸、3,5-二氟苯基硼酸、五氟苯基硼酸和3,5-二(三氟甲基)苯基硼酸。其中,较好的是甲基硼酸、正丁基硼酸、异丁基硼酸、3,5-二氟苯基硼酸和五氟苯基硼酸。
这些烷基硼酸可以单独使用或者两种或多种结合使用。
与烷基硼酸反应的有机铝化合物的例子包括与前述有机铝化合物(B-1)相同的有机铝化合物。其中,较好的是三烷基铝和三环烷基铝。特别好的是三甲基铝、三乙基铝和三异丁基铝。这些有机铝化合物可以单独使用或者两种或多种结合使用。
上述有机铝氧化合物(B-2)可以单独使用或者两种或多种结合使用。
(B-3)与茂金属化合物(A)反应形成离子对的化合物
本发明中使用的与茂金属化合物(A)反应形成离子对的化合物(B-3)(下文称为“电离化离子化合物”)包括路易斯酸、离子化合物、硼烷化合物和碳硼烷化合物,其描述可参见日本专利公开No.501950/1989、No.502036/1989、No.179005/1991、No.179006/1991、No.207703/1991和No.207704/1991和美国专利No.5,321,106等。
路易斯酸包括由BR3(R是氟或者可含有取代基(如氟、甲基、三氟甲基)的苯基)表示的化合物。这种化合物的例子包括三氟化硼、三苯基硼、三(4-氟苯基)硼、三(3,5-二氟苯基)硼、三(4-氟甲基苯基)硼、三(五氟苯基)硼、三(对甲苯基)硼、三(邻甲苯基)硼和三(3,5-二甲基苯基)硼。
电离化离子化合物是例如由下式(iii)表示的化合物:
Figure G2008101665365D01831
在上式中,Re是H+、碳鎓阳离子、氧鎓阳离子、铵阳离子、磷鎓阳离子、环庚三烯基阳离子、具有过渡金属的二茂铁鎓(ferrocenium)阳离子等。
Rf-Ri可以相同或不同,分别为有机基团,较好的是芳基或取代的芳基。
碳鎓阳离子的例子包括:三取代的碳鎓阳离子,如三苯基碳鎓阳离子、三(甲基苯基)碳鎓阳离子和三(二甲基苯基)碳鎓阳离子。
铵阳离子的例子包括:三烷基铵阳离子,如三甲基铵阳离子、三乙基铵阳离子、三正丙基铵阳离子、三异丙基铵阳离子、三正丁基铵阳离子和三异丁基铵阳离子;N,N-二烷基苯铵阳离子,如N,N-二甲基苯铵阳离子、N,N-二乙基苯铵阳离子和N,N-2,4,6-五甲基苯铵阳离子;二烷基铵阳离子,如二异丙基铵阳离子和二环己基铵阳离子。
磷鎓阳离子的例子包括:三芳基磷鎓阳离子,如三苯基磷鎓阳离子、三(甲基苯基)磷鎓阳离子和三(二甲基苯基)磷鎓阳离子。
Re较好的是碳鎓阳离子、铵阳离子等,特别好的是三苯基碳鎓阳离子、N,N-二甲基苯铵阳离子或N,N-二乙基苯铵阳离子。
碳鎓阳离子的例子包括:四苯基硼酸三苯基碳鎓、四(五氟苯基)硼酸三苯基碳鎓、四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸三苯基碳鎓、四(五氟苯基)硼酸三(4-甲基苯基)碳鎓和四(五氟苯基)硼酸三(3,5-甲基苯基)碳鎓。
铵阳离子的例子包括:三烷基取代的铵盐、N,N-二烷基苯铵盐、二烷基铵盐或三芳基磷鎓盐。
三烷基取代的铵盐的例子包括:四苯基硼酸三乙基铵、四苯基硼酸三丙基铵、四苯基硼酸三正丁基铵、四对甲苯基硼酸三甲基铵、四邻甲苯基硼酸三甲基铵、四(五氟苯基)硼酸三正丁基铵、四(五氟苯基)硼酸三乙基铵、四(五氟苯基)硼酸三丙基铵、四(2,4-二甲基苯基)硼酸三丙基铵、四(3,5-二甲基苯基)硼酸三正丁基铵、四(4-三氟甲基苯基)硼酸三正丁基铵、四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸三正丁基铵和四邻甲苯基硼酸三正丁基铵。
N,N-二烷基苯铵盐的例子包括:四苯基硼酸N,N-二甲基苯铵、四(五氟苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸N,N-二甲基苯铵、四苯基硼酸N,N-二乙基苯铵、四(五氟苯基)硼酸N,N-二乙基苯铵、四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸N,N-二乙基苯铵、四苯基硼酸N,N-2,4,6-五甲基苯铵和四(五氟苯基)硼酸N,N-2,4,6-五甲基苯铵。
二烷基铵盐的例子包括四(五氟苯基)硼酸二(1-丙基)铵和四苯基硼酸二环己基铵。
适用的还有:四(五氟苯基)硼酸二茂铁鎓、五苯基环戊二烯基三苯基碳鎓配合物、五苯基环戊二烯基N,N-二乙基苯铵配合物,以及由下式(iv)或(v)表示的硼酸盐化合物:
Figure G2008101665365D01841
其中,Et是乙基,
Figure G2008101665365D01842
所述硼烷化合物的例子包括:
癸硼烷(14);
阴离子盐,如壬硼酸二(三正丁基铵)、癸硼酸二(三正丁基铵)、十一硼酸二(三正丁基铵)、十二硼酸二(三正丁基铵)、十氯癸硼酸二(三正丁基铵)和十二氯十二硼酸二(三正丁基铵);以及
金属硼烷阴离子盐,如二(十二氢十二硼酸)钴(III)酸三正丁基铵和二(十二氢十二硼酸)镍(III)酸二[三正丁基胺]。
碳硼烷化合物的例子包括:
阴离子盐,如4-碳代壬硼烷(14)、1,3-二碳代壬硼烷(13)、6,9-二碳代癸硼烷(14)、十二氢-1-苯基-1,3-二碳代壬硼烷、十二氢-1-甲基-1,3-二碳代壬硼烷、十一氢-1,3-二甲基-1,3-二碳代壬硼烷、7,8-二碳代十一硼烷(13)、2,7-二碳代十一硼烷(13)、十一氢-7,8-二甲基-7,8-二碳代十一硼烷、十二氢-11-甲基-2,7-二碳代十一硼烷、1-碳代癸硼酸三正丁基铵、卜碳代十一硼酸三正丁基铵、1-碳代十二硼酸三正丁基铵、1-三甲基甲硅烷基-1-碳代癸硼酸三正丁基铵、溴-1-碳代十二硼酸三正丁基铵、6-碳代癸硼酸(14)三正丁基铵、6-碳代癸硼酸(12)三正丁基铵、7-碳代十一硼酸(13)三正丁基铵、7,8-二碳代十一硼酸(12)三正丁基铵、2,9-二碳代十一癸硼酸(12)三正丁基铵、十二氢-8-甲基-7,9-二碳代十一硼酸三正丁基铵、十一氢-8-乙基-7,9-二碳代十一硼酸三正丁基铵、十一氢-8-丁基-7,9-二碳代十一硼酸三正丁基铵、十一氢-8-烯丙基-7,9-二碳代十一硼酸三正丁基铵、十一氢-9-三甲基甲硅烷基-7,8-二碳代十一硼酸三正丁基铵和十一氢-4,6-二溴-7-碳代十一硼酸三正丁基铵;以及
金属碳硼烷阴离子盐,如
二(九氢-1,3-二碳代壬硼酸)钴(III)酸三正丁基铵、
二(十一氢-7,8-二碳代十一硼酸)高铁(III)酸三正丁基铵、
二(十一氢-7,8-二碳代十一硼酸)钴(III)酸三正丁基铵、
二(十一氢-7,8-二碳代十一硼酸)镍(III)酸三正丁基铵、
二(十一氢-7,8-二碳代十一硼酸)铜(III)酸三正丁基铵、
二(十一氢-7,8-二碳代十一硼酸)金(III)酸三正丁基铵、
二(九氢-7,8-二甲基-7,8-二碳代十一硼酸)高铁(III)酸三正丁基铵、
二(九氢-7,8-二甲基-7,8-二碳代十一硼酸)铬(III)酸三正丁基铵、
二(三溴八氢-7,8-二碳代十一硼酸)钴(III)酸三正丁基铵、
二(十一氢-7-碳代十一硼酸)铬(III)酸三[三(正丁基)铵]、
二(十一氢-7-碳代十一硼酸)锰(IV)酸二[三(正丁基)铵]、
二(十一氢-7-碳代十一硼酸)钴(III)酸二[三(正丁基)铵],以及
二(十一氢-7-碳代十一硼酸)镍(IV)酸二[三(正丁基)铵]。
上述电离化离子化合物(B-3)可以单独使用或两种或多种结合使用。
(C)颗粒载体
本发明任选使用的颗粒载体(C)是粒状或颗粒固体状的无机或有机化合物,粒径为5-300微米,较好为10-200微米。对于无机化合物,较好为多孔氧化物或氯化物,其例子包括SiO2、Al2O3、MgCl2、MgO、ZrO、TiO2、B2O3、CaO、ZnO、BaO、ThO2、以及含有这些氧化物的混合物,如SiO2-MgO、SiO2-Al2O3、SiO2-TiO2、SiO2-V2O5、SiO2-Cr2O3、SiO2-MgCl2、MgO-MgCl2和SiO2-TiO2-MgO。其中,较好的是含有至少一种选自SiO2和Al2O3组分的化合物。
无机氧化物可含有少量的碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐和氧化物组分,如Na2CO3、K2CO3、CaCO3、MgCO3、Na2SO4、Al2(SO4)3、BaSO4、KNO3、Mg(NO3)2、Al(NO3)3、Na2O、K2O或Li2O。
作为颗粒载体,还可使用可离子交换的层状硅酸盐。当使用可离子交换的层状硅酸盐时,硅酸盐起载体的作用,另外,可利用硅酸盐的离子交换性能和层状结构减少有机铝氧化合物(如烷基铝氧烷)的用量。尽管可离子交换的层状硅酸盐是天然粘土矿的主要组分,但是不仅可使用天然硅酸盐,而且还可使用合成的硅酸盐。可离子交换硅酸盐的例子包括高岭土、蒙脱土、锂蒙脱土、膨润土、绿土、、蛭石、合成的云母和合成的锂蒙脱土。
尽管颗粒载体的性能随其类型和制造方法的不同而异,但是要求其比表面积宜为50-1,000米2/克,较好为100-800米2/克,孔体积为0.3-3.0厘米3/克。如有必要,可在80-1000℃、较好在100-800℃对载体进行锻烧后使用。
适用于本发明的颗粒载体(C)可以是粒状或颗粒固体状有机化合物,粒径为5-300微米。这种有机化合物的例子包括使用含2-14个碳原子的α-烯烃(如乙烯、丙烯、1-丁烯或4-甲基-1-戊烯)作为主要组分制得的聚合物或共聚物;使用乙烯基环己烷或苯乙烯作为主要组分制得的聚合物或共聚物;这些聚合物与极性单体(如丙烯酸、丙烯酸酯和马来酸酐)共聚或接枝聚合制得的含极官能团的聚合物。
在聚合过程中,可以任何方法和任何次序使用催化剂组分。例如可使用下列方法:
(1)将茂金属化合物(A)和至少一种选自有机金属化合物(B-1)、有机铝氧化合物(B-2)和电离化的离子化合物(B-3)的化合物(B)(下面简称组分(B))以任意的次序加至聚合反应器中。
(2)将由茂金属化合物(A)和组分(B)预先接触获得的催化剂加入聚合反应器中。
(3)以任意顺序将茂金属化合物(A)和组分(B)预先接触获得的催化剂组分和组分(B)加入聚合反应器中。在这种情况下,组分(B)可以相同或不同。
(4)以任意顺序将由茂金属化合物(A)负载在颗粒载体(C)上形成的催化剂组分和组分(B)加入聚合反应器中。
(5)将由茂金属化合物(A)和组分(B)负载在颗粒载体(C)上形成的催化剂加入聚合反应器中。
(6)以任意顺序将由茂金属化合物(A)和组分(B)负载在颗粒载体(C)上的催化剂组分和组分(B)加入聚合反应器中。在这种情况下,组分(B)可以相同或不同。
(7)以任意顺序将由组分(B)负载在颗粒载体(C)上形成的催化剂组分和茂金属化合物(A)加入聚合反应器中。
(8)以任意顺序将由组分(B)负载在颗粒载体(C)上形成的催化剂组分、茂金属化合物(A)和组分(B)加入聚合反应器中。在这种情况下,组分(B)可以相同或不同。
(9)将茂金属化合物(A)和组分(B)负载在颗粒载体(C)上的催化剂与组分(B)预先接触形成的催化剂组分加至聚合反应器中。在这种情况下,组分(B)可相同或不同。
(10)以任意顺序将茂金属化合物(A)和组分(B)负载在颗粒载体(C)上的催化剂与组分(B)预先接触形成的催化剂组分以及组分(B)加至聚合反应器中。在这种情况下,组分(B)可相同或不同。
可在茂金属化合物(A)和组分(B)负载在颗粒载体(C)上形成的固态催化剂组分上进行烯烃的预聚。在如此预聚的固态催化剂组分中,按1克固态催化剂组分计,含有0.1-1000克,较好0.3-500克,更好1-200克预聚物形式的聚烯烃。
为平衡地促进聚合,可组合使用抗静电剂、抗结垢剂等或将将其负载在颗粒载体上。
烯烃的制备方法
在使用本发明烯烃聚合催化剂的聚烯烃制备方法中,可使用液相聚合(如溶液聚合或悬浮聚合)和气相聚合方法中的任何一种方法来进行聚合。
用于液相聚合的惰性烃类溶剂的例子包括:脂肪烃,如丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷、十二烷和煤油;脂环族烃,如环戊烷、环己烷和甲基环戊烷;芳族烃,如苯、甲苯和二甲苯;卤代烃,如氯化乙烯、氯苯和二氯甲烷;以及这些烃的混合物。用作聚合的α烯烃本身也可用作溶剂。
在聚合时,按1升聚合体积计,组分(A)的用量通常为10-8-10-2摩尔,较好为10-7-10-3摩尔。
组分(B-1)的用量是使得组分(B-1)与组分(A)中过渡金属原子(M)的摩尔比((B-1)/(M))通常为0.01-5000,较好为0.05-2000。组分(B-2)的用量是使得组分(B-2)中铝原子与组分(A)中过渡金属原子(M)的摩尔比((B-2)/(M))通常为10-5000,较好为20-2000。组分(B-3)的用量是使得组分(B-3)与组分(A)中过渡金属原子(M)的摩尔比((B-3)/(M))通常为1-10,较好为1-5。
使用烯烃聚合催化剂进行烯烃聚合的温度通常可以在-50℃至200℃的范围内,较好为0-170℃。聚合压力通常可以在大气压力至10MPa(表压)的范围内,较好为大气压力至5MPa(表压)。可使用间歇、半连续和连续的方法中的任一种方法来进行聚合反应。也可以在不同的反应条件下用两个或多个步骤来进行聚合。
在聚合反应中,可通过加入氢(按1kg烯烃加入约0.01-100NL的量)来调节形成的聚合物的分子量,或者调节聚合活性。
在本发明中,用于聚合反应的烯烃较好为:具有2-20个碳原子,较好为2-10个碳原子的α-烯烃。烯烃的例子如乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、3-乙基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-己烯、4,4-二甲基-1-己烯、4,4-二甲基-1-戊烯、4-乙基-1-己烯、3-乙基-1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯、1-二十碳烯、乙烯基环己烷和苯乙烯;
也可以使用具有4-20个碳原子的二烯,其例子有丁二烯、1,4-戊二烯、1,5-己二烯、和1,4-己二烯;环烯如二环戊二烯、降冰片烯、甲基降冰片烯、四环十二碳烯和甲基四环十二碳烯,以及含硅烯烃,如烯丙基三甲基硅烷和乙烯基三甲基硅烷。
本发明烯烃聚合催化剂中,含有式(1)或式(2)表示的茂金属化合物的催化剂宜用于共聚至少两种烯烃。
所使用的烯烃中较好至少一种是具有4个或更少碳原子的α-烯烃。
使用本发明烯烃聚合催化剂共聚两种或多种烯烃的优点在于例如高的聚合活性和良好的共聚性能,其特征在于可获得具有所需性能的共聚物。
由两种或多种烯烃获得的共聚物的一个例子是含有50-99.9摩尔%来自一种选自具有3-8个碳原子的α-烯烃的α-烯烃重复单元(U1)以及50-0.1摩尔%重复单元(U2)的共聚物,所述重复单元(U2)来自至少一种选自具有2-20个碳原子除重复单元(U1)以外的α-烯烃的α-烯烃。
具有3-8个碳原子的α-烯烃的例子包括丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、3-乙基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-己烯、4,4-二甲基-1-己烯、4,4-二甲基-1-戊烯、4-乙基-1-己烯、3-乙基-1-己烯和1-辛烯。具有2-20个碳原子的α-烯烃的例子包括与上述相同的烯烃。
这种共聚物是例如是含有50-99.5摩尔%丙烯单元和50-0.5摩尔%具有2-20个碳原子丙烯以外的α-烯烃单元的共聚物。
含有95-99.5摩尔%丙烯单元和5-0.5摩尔%具有2-20个碳原子丙烯以外的α-烯烃单元的无规共聚物较好具有下列性能:13C-NMR测得的五单元组全同立构规整度不低于80%,较好不低于85%;2,1-插入的比例和1,3-插入的比例各自不超过0.2%,较好不超过0.1%;MFR为0.01-1000g/10min,较好为0.01-500g/10min;由凝胶色谱法测得的分子量算得的分子量分布(Mw/Mn,Mw:重均分子量,Mn:数均分子量)为1-3,宜为1-2.5,更好为1-2.3;癸烷可溶性组分(将聚合物在150℃用正癸烷处理2小时并冷却至室温,测定聚合物在正癸烷中的溶解量(重量%))不超过2重量%,较好不超过1重量%。
本发明烯烃聚合催化剂中,含有式(1a)或(2a)表示的茂金属化合物的催化剂较好用于一种烯烃的均聚。
使用本发明烯烃聚合催化剂均聚具有3个或更多个碳原子的α-烯烃的特征在于可得到具有高立构规整度的烯烃聚合物并且聚合物通常具有高的全同立构规整度。
具有3个或更多个碳原子的α-烯烃的均聚物,尤其是聚丙烯较好具有下列性能:13C-NMR测得的五单元组全同立构规整度不低于85%,较好不低于90%,更好不低于95%;2,1-插入的比例和1,3-插入的比例各自不超过0.2%,较好不超过0.1%,最好不超过0.05%;用差示扫描量热法(DSC)测得的熔点(Tm)不低于140℃,较好不低于150℃,更好不低于153℃;MFR为0.01-1000g/10min,较好为0.01-500g/10min;由GPC测得的分子量算得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3,宜为1-2.5,更好为1-2.3;癸烷可溶性组分量不超过2重量%,较好不超过1重量%,更好不超过0.5重量%。
本发明烯烃聚合催化剂中,含有式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物的催化剂较好用于一种烯烃的均聚或者用于至少两种烯烃的共聚。
在使用这种催化剂制得的聚合物中,具有3-8个碳原子的α-烯烃均聚物,尤其是聚丙烯具有下列性能:13C-NMR测得的五单元组全同立构规整度不低于85%,较好不低于90%,更好不低于95%;2,1-插入的比例和1,3-插入的比例各自不超过0.2%,较好不超过0.1%,最好不超过0.05%;差示扫描量热法(DSC)测得的熔点(Tm)不低于140℃,较好不低于150℃,更好不低于153℃;MFR为0.01-1000g/10min,较好为0.01-500g/10min;由GPC测得的分子量算得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3,宜为1-2.5,更好为1-2.3;癸烷可溶性组分量不超过2重量%,较好不超过1重量%,更好不超过0.5重量%。
使用含有式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物的催化剂由两种或多种烯烃制得的共聚物的例子是包括50-99.9摩尔%由一种选自具有3-8个碳原子的α-烯烃的α-烯烃形成的重复单元(U1)和50-0.1摩尔%重复单元(U2)的共聚物,所述重复单元(U1)来自一种选自具有3-8个碳原子的α-烯烃的α-烯烃;所述重复单元(U2)来自至少一种选自具有2-20个碳原子除重复单元(U1)以外的α-烯烃的α-烯烃。
这种共聚物是例如含有50-99.5摩尔%丙烯单元和50-0.5摩尔%除丙烯以外的α-烯烃单元的共聚物。
含有95-99.5摩尔%丙烯单元和5-0.5摩尔%除丙烯以外的具有2-20个碳原子的α-烯烃单元的共聚物较好具有下列性能:用13C-NMR光谱测得的五单元组全同立构规整度不小于80%,较好不小于85%;2,1-插入的比例和1,3-插入的比例分别不超过0.2%,较好不超过0.1%;MFR为0.01-1000g/10分钟,较好为0.01-500g/10分钟;用凝胶渗透色谱法测得的分子量算得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3,较好为1-2.5,更好为1-2.3;癸烷可溶性组分的量不超过2重量%,较好不超过1重量%。
聚烯烃
本发明聚烯烃是一种含有50-100摩尔%,较好65-100摩尔%,更好为80-100摩尔%来自一种选自具有3-8个碳原子的α-烯烃的α-烯烃的重复单元(U1),以及50-0摩尔%,较好35-0摩尔%,更好20-0摩尔%来自至少一种选自具有2-20个碳原子除重复单元(U1)以外的α-烯烃的烯烃的重复单元(U2)的聚烯烃。
具有3-8个碳原子的α-烯烃和具有2-20个碳原子的α-烯烃的例子包括与前面所述相同的烯烃。
所述聚烯烃满足下列必要条件(i)-(iii):
(i)2,1-插入的比例和1,3-插入的比例分别不超过0.2%,较好不超过0.1%;
(ii)用凝胶渗透色谱法测得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3,较好为1-2.5,更好为1-2.3;
(iii)癸烷可溶性组分的量不超过2重量%,较好不超过1重量%。
该聚烯烃较好包括50-99.5摩尔%,更好为65-99.5摩尔%,最好为80-99.5摩尔%来自丙烯的重复单元和50-0.5摩尔%,较好为35-0.5摩尔%,更好为20-0.5摩尔%来自至少一种选自除丙烯以外的具有2-20个碳原子的α-烯烃的烯烃的重复单元。
本发明这种聚烯烃具有优良的弹性模量,耐冲击性和透明度。
本发明聚烯烃的另一个实例是一种选自具有3-8个碳原子的α-烯烃的均聚物。
该具有3-8个碳原子的α-烯烃包括与前面所述相同的α-烯烃。
这种聚烯烃满足下列必要条件(i)-(vi):
(i)用13C-NMR谱测得的五单元组全同立构规整度不小于85%,较好不小于90%,更好不小于95%;
(ii)2,1-插入的比例和1,3-插入的比例分别不超过0.2%,较好不超过0.1%,更好不超过0.05%;
(iii)MFR为0.01-1000g/10分钟,较好为0.01-500g/10分钟,更好为0.02-400g/10分钟;
(iv)用凝胶渗透色谱法测得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3,较好为1-2.5,更好为1-2.3;
(v)癸烷可溶性组分的量不超过2重量%,较好不超过1重量%,更好不超过0.5重量%;
(vi)用差示扫描量热法测得的熔点(Tm)不低于140℃,较好不低于150℃,更好不低于153℃。
该聚烯烃较好是丙烯均聚物。
本发明这种聚烯烃具有优良的弹性模量,耐冲击性和透明度。
本发明聚烯烃的另一个实例是一种包括95-99.5摩尔%,较好95-99摩尔%,更好95-98摩尔%来自一种选自具有3-8个碳原子的烯烃的α-烯烃的重复单元(U1),和5-0.05摩尔%,较好5-1摩尔%,更好5-2摩尔%来自至少一种选自具有2-20个碳原子除重复单元(U1)以外的α-烯烃的烯烃的重复单元(U2)的聚烯烃。
所述具有3-8个碳原子的α-烯烃和具有2-20个碳原子的α-烯烃包括与前面所述相同的α-烯烃。
这种聚烯烃满足下列必要条件(i)-(vi):
(i)用13C-NMR谱测得的五单元组全同立构规整度不小于80%,较好不小于85%:
(ii)2,1-插入的比例和1,3-插入的比例分别不超过0.2%,较好不超过0.1%:
(iii)MFR为0.01-1000g/10分钟,较好为0.01-500g/10分钟,更好为0.02-400g/10分钟;
(iv)用凝胶渗透色谱法测得的分子量分布(Mw/Mn)为1-3,较好为1-2.5,更好为1-2.3:
(v)癸烷可溶性组分的量不超过2重量%,较好不超过1重量%,更好不超过0.5重量%;
(vi)用差示扫描量热法测得的熔点(Tm)不高于145℃,较好不高于140℃。
该聚烯烃较好包括95-99.5摩尔%,较好95-99摩尔%,更好95-98摩尔%来自聚丙烯的重复单元,和5-0.05摩尔%,较好5-1摩尔%,更好5-2摩尔%来自至少一种选自具有2-20个碳原子除丙烯以外的α-烯烃的-烯烃重复单元。
本发明的这种聚烯烃具有优良的弹性模量、耐冲击性和透明度。
上述本发明聚烯烃可通过使用含式(1)、(2)、(1a)、(2a)、(1b)或(2b)表示的茂金属化合物的烯烃聚合催化剂在上述条件下聚合或共聚相应的烯烃而制得。
发明的效果
本发明由式(1)或(2)表示的茂金属化合物以及含这些茂金属的烯烃聚合催化剂具有优良的烯烃聚合活性并且具有很大的工业价值。使用该催化剂制得的烯烃共聚物,尤其是丙烯无规共聚物具有优良的弹性模量、耐冲击性和透明度。
本发明由式(1a)或(2a)表示的茂金属化合物以及含这些茂金属化合物的烯烃聚合催化剂具有优良的烯烃聚合活性并且具有很大的工业价值。使用该催化剂制得的聚a-烯烃,尤其是聚丙烯具有优良的弹性模量、耐冲击性和透明度。
本发明由式(1b)或(2b)表示的茂金属化合物以及含这些茂金属化合物的烯烃聚合催化剂具有优良的烯烃聚合活性并且具有很大的工业价值。使用该催化剂制得的聚α-烯烃,尤其是聚丙烯具有优良的弹性模量、耐冲击性和透明度。使用该催化剂制得的烯烃共聚物,尤其是丙烯无规共聚物具有优良的弹性模量、耐冲击性和透明度。
本发明茂金属化合物的制备方法是一种选择性地制备具有所希望的特殊结构的茂金属化合物的优良方法,它具有很大的工业价值。
本发明聚烯烃具有优良的弹性模量、耐冲击性和透明度。
本发明聚烯烃可宜用作非织造织物、膜、密封剂、工业材料、透明注射材料、嵌段共聚物、合金、改性剂等。可广泛用作卫生材料、土木工程材料、汽车部件、电气器具、食品容器、包装材料、各种物品等。
实施例
下面参照实施例进一步说明本发明,但是应说明本发明不限于这些实施例。
在本发明中,如下测定聚合物的熔点(Tm)。用差示扫描量热法(DSC)将在240℃保持10分钟后的聚合物试样冷却至30℃并保温5分钟,随后以10℃/分钟的速度加热以获得晶体熔融峰,由此算得熔点。
分子量(Mw,Mn)是用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的。
癸烷可溶性组分的量是如下测定的:在150℃用正癸烷将聚合物处理2小时,随后冷却至室温,测得溶解在正癸烷中的聚合物的量(重量%)。
聚合物的立构规整度(五单元组全同立构规整度(mmmm)、2,1-插入、1,3-插入)是用13C-NMR测得的。
特性粘度(η)是在135℃在萘烷中测得的。
MFR是将聚合物在230℃加热6分钟后测得的。
实施例1
合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆
(1)合成1-叔丁基-3-甲基环戊二烯
将350ml无水乙醚加至450ml(0.9mol)氯化叔丁基镁/乙醚溶液(浓度:2.0mol/l)中制得溶液,在氮气气氛中在用冰冷却至0℃时向该溶液中滴加43.7g(0.45mmol)3-甲基环戊酮在150ml无水乙醚中的溶液,随后在室温搅拌15小时。在用冰冷却至0℃时向该反应液中滴加80.0g(1.50mol)氯化铵在350ml水中的溶液,向形成的溶液中加入2500ml水并搅拌之。分离有机相并用水洗涤。在用冰冷却至0℃时向有机相加入82ml10%盐酸水溶液,接着在室温搅拌6小时。从反应液中分离出有机相,用水、饱和碳酸氢纳水溶液、水和饱和盐水洗涤,随后用无水硫酸镁干燥。滤去干燥剂,从滤液中蒸馏除去溶剂得到液体。真空蒸馏(45-47℃/10mmHg)该液体,得到14.6浅黄色液体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.31+6.13+5.94+5.87(s+s+t+d,2H),3.04+2.95(s+s.2H),2.17+2.09(s+s,3H),1.27(d,9H)
(2)合成3-叔丁基-1,6,6-三甲基富烯
在氮气气氛中在0℃用冰冷却下向13.0g(95.6mmol)1-叔丁基-3-甲基环戊二烯的130ml无水甲醇的溶液中滴加55.2g<950.4mmol)无水丙酮,接着滴加68.0g(956.1mmol)砒咯烷,并在室温搅拌4天。在用400ml乙醚稀释反应溶液以后,加入400ml水。分离有机相,用0.5N盐酸水溶液(150ml×4)、水(200ml×3)和饱和盐水溶液(150ml)洗涤之,随后用无水硫酸镁干燥。滤去干燥剂,从滤液中蒸馏除去溶剂,得到一液体。对该液体进行真空蒸馏(70-80℃/0.1mmHg),得到10.5g黄色液体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.23(s,1H),6.05(d,1H),2.23(s,3H),2.17(d,6H),1.17(s,9H)
(3)合成2-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-2-芴基丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向10.1g(60.8mmol)芴的300mlTHF的溶液中滴加40ml(61.6mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌5小时(暗棕色溶液)。再次用冰冷却该溶液,在氮气气氛中滴加11.7g(66.5mmol)3-叔丁基-1,6,6-三甲基富烯在300mlTHF中的溶液。在室温搅拌14小时后,用冰冷却形成的棕色溶液,并加入200ml水。有机相用乙醚萃取,分离,用硫酸镁干燥后过滤之,在减压下从滤液中除去溶剂,得到棕橙色油。用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷)纯化该油,得到3.8g黄色油。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.70(d,4H),7.34-7.26(m,6H),7.18-7.11(m,6H),6.17(s,1H),6.01(s,1H),4.42(s,1H),4.27(s,1H),3.01(s,2H),2.87(s,2H),2.17(s,3H),1.99(s,3H),2.10(s,9H),1.99(s,9H),1.10(s,6H),1.07(s,6H)
(4)合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向1.14g(3.3mmol)2-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-2-芴基丙烷的25ml乙醚的溶液中滴加5.0ml(7.7mmol)正丁基锂的己烷溶液,将混合物在室温搅拌14小时得到粉红色浆液。在-78℃向该浆液中加入0.77g(3.3mmol)四氯化锆,在-78℃将混合物搅拌数小时,随后在室温搅拌65小时。过滤形成的暗棕色浆液。用10ml乙醚洗涤滞留在过滤器上的物质,用二氯乙烷萃取得到红色溶液。从该溶液中真空蒸馏掉溶剂,得到0.53g红橙色固态。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ8.11-8.02(m,3H),7.82(d,1H),7.56-7.45(m,2H),7.23-7.17(m,2H),6.08(d,1H),5.72(d,1H),2.59(s,3H),2.41(s,3H),2.30(s,3H),1.08(s,9H)
FD-MS:m/z=500,502,504(M+)
实施例2
合成二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆
(1)合成3-叔丁基-5-甲基-6,6-五亚甲基富烯
向50ml无水甲醇中加入0.5g(3.68mmol)1-叔丁基-3-甲基环戊二烯和3.81ml(36.8mmol)环己酮,随后在0℃滴加3.07ml(36.8mmol)砒咯烷,并将混合物在室温搅拌7天。随后在0℃加入20ml水。用乙醚萃取后,有机相用水洗涤并用无水硫酸镁干燥。蒸馏掉溶剂后得到1.3g浅黄色固体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.26(s,1H),6.10(s,1H),2.71(dd,2H),2.61(dd,2H),2.27(d,3H),1.80-1.61(m,6H),1.17(s,9H)
(2)合成1-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-1-芴基环己烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向0.8g(4.5mmol)芴的40mlTHF的溶液中滴加2.9ml(4.6mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌6小时。在氮气气氛中在冰冷却的同时向形成的红色溶液中滴加1.0g(4.8mmol)3-叔丁基-5-甲基-6,6-五亚甲基富烯在15mlTHF中的溶液。在室温搅拌16小时后,加入30ml水。有机相用乙醚萃取,分离,用硫酸镁干燥后过滤之,在减压下从滤液中除去溶剂,得到浅黄色液体。使该液体通过硅胶柱并用己烷作为洗脱液。在减压下从得到的己烷溶液中除去溶剂,得到1.3g浅黄色固体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.64(d,2H),7.34-7.24(m,4H),7.16-7.10(m,2H),5.79(s,1H),4.02(s,1H),2.87-2.77(s+s,3H),2.26-2.00(m,2H),1.75-1.60(s+s,3H),1.55-1.23(m,8H),1.12(d,9H)
(3)合成二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向1.3g(3.3mmol)1-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-1-芴基环己烷的40mlTHF的溶液中滴加4.8ml(6.8mmol)正丁基锂的己烷溶液,将混合物在室温搅拌16小时。在减压下从反应混合物中除去溶剂,得到红橙色固体。在-78℃向该固体中加入150ml二氯甲烷,搅拌后形成溶液。随后向该溶液中加入10ml已经冷却至-78℃的1.1g(2.9mmol)四氯化锆(THF)二配合物的二氯甲烷悬浮液,在-78℃将混合物搅拌6小时,随后在室温搅拌一昼夜。在减压下从反应溶液中除去溶剂,得到朱红色固体。用乙醚萃取该固体,用氟镁石过滤之。浓缩滤液,沉淀出18mg红棕色固体,并从母液中分离固体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ8.10(m,2H),7.90(d,1H),7.76(d,1H),7.56-7.46(m,2H),7.28-7.18(m,2H),6.07(d,1H),5.72(d,1H),3.73(br,1H),3.34(br,1H),2.55-2.33(m,2H),2.27(s,3H),2.05-1.64(m,6H),1.08(s,9H)
FD-MS:m/z=540,542,544(M+)
参考例
合成3,6-二叔丁基芴
(1)合成4,4’-二叔丁基二苯基甲烷
用氮气彻底吹扫一个300ml二颈烧瓶。向烧瓶中加入38.4g(289mmol)AlCl3和80ml CH3NO2形成溶液(1)。用氮气彻底吹扫另一个装有滴液漏斗和磁力搅拌器的500ml三颈烧瓶,向该烧瓶中加入25.6g(152mmol)二苯基甲烷和43.8g(199mmol)2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,并加入80ml CH3NO2形成溶液。边搅拌边将该溶液用冰浴冷却。在35分钟内向该溶液滴加溶液(1),并将反应液在12℃搅拌1小时。将反应液倒人500ml冰水中并用800ml己烷萃取之。用600ml5%NaOH水溶液洗涤有机相,用硫酸镁干燥。随后滤去硫酸镁,蒸去溶剂后得到一种油。将该油冷却至-78℃以沉淀固体。过滤回收固体、用300ml乙醇洗涤并在减压下干燥,得到4,4’-二叔丁基二苯基甲烷(产率:18.9g)。
(2)合成2,2’-二碘-4,4’-二叔丁基二苯基甲烷
向一个装有磁力搅拌器的200ml烧瓶中加入1.95g(6.96mmol)4,4’-二叔丁基二苯基甲烷、0.78g(3.48mmol)HIO4、1.55g(6.12mmol)I2和0.48ml浓硫酸。接着加入17.5ml乙酸和3.75ml水,边搅拌边将混合物加热至90℃并使之反应5小时。将反应液倒人50ml冰水中并用乙醚萃取之。有机相用100ml饱和NaHSO4水溶液洗涤,随后加入Na2CO3。搅拌后,滤去Na2CO3。有机相用800ml水洗涤,加入MgS04以干燥有机相。滤去MgSO4后,蒸馏除去溶剂得到黄色油。用柱色谱法纯化该油,得到2,2’-二碘-4,4’-二叔丁基二苯基甲烷(产率:3.21g)。
(3)合成3,6-二叔丁基芴
在一个50ml二颈烧瓶中加入3.21g(6.03mmol)2,2’-二碘-4,4’-叔丁基二苯基甲烷,并加入2.89g(47.0mmol)铜粉。边搅拌边将混合物加热至230℃并反应5小时。用丙酮萃取后,蒸馏除去溶剂得到红棕色油。对用柱色谱法该油纯化得到浅黄色油。对含未反应物的馏分再进行柱色谱分离以回收所需的产物。将得到的产物在甲醇中重结晶获得白色固体(产率:1.08g)。
实施例3
合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆
(1)合成2-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向0.9g(3.4mmol)3,6-二叔丁基芴的30mlTHF的溶液中滴加2.1ml(3.4mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌6小时。在氮气气氛中在用冰冷却的同时向形成的红色溶液中滴加0.6g(3.5mmol)3-叔丁基-5,6,6-三甲基富烯在15mlTHF中的溶液。在室温搅拌12小时后,加入30ml水。有机相用乙醚萃取,分离,用硫酸镁干燥后过滤之,在减压下从滤液中除去溶剂,得到固体。用热甲醇对该固体进行重结晶,得到1.2g浅黄色固体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.72(d,2H),7.18-7.05(m,4H),6.18-5.99(s+s,1H),4.32-4.18(s+s,1H),3.00-2.90(s+s,2H),2.13-1.98(t+s,3H),1.38(s,18H),1.19(s,9H),1.10(d,6H)
(2)合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向1.3g(2.8mmol)2-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷的40ml乙醚的溶液中滴加3.6ml(5.8mmol)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温搅拌16小时。在减压下从反应混合物中除去溶剂,得到红橙色固体。在-78℃向该固体中加入150ml二氯甲烷,搅拌后形成溶液。随后将该溶液加入已经冷却至-78℃的1.0g(2.7mmol)四氯化锆(THF)二配合物的10ml二氯甲烷的悬浮液中,在-78℃将混合物搅拌6小时,随后在室温搅拌一昼夜。在减压下从反应溶液中除去溶剂,得到橙色固体。用甲苯萃取该固体,用氟镁石过滤之。在减压下从滤液中除去溶剂,用乙醚对残余物进行重结晶,得到0.18g橙色固体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.98(dd,2H),7.90(d,1H),7.69(d,1H),7.32-7.25(m,2H),6.01(d,1H),5.66(d,1H),2.54(s,3H),2.36(s,3H),2.28(s,1H),1.43(d,18H),1.08(s,9H)
FD-MS:m/z=612,614,616(M+)
实施例4
合成二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆
(1)合成1-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)环己烷在氮气气氛中在0℃向0.81g(2.9lmmol)3,6-二叔丁基芴的40mlTHF的溶液中滴加1.9lml(3.06mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌16小时。在氮气气氛中在0℃向形成的溶液中滴加0.69g(3.20mmol)3-叔丁基-5-甲基-6,6-五亚甲基富烯在30mlTHF中的溶液,在室温搅拌16小时进行反应。反应后,加入30ml水。有机相用乙醚萃取,用无水硫酸镁干燥。在减压下从形成的溶液中蒸馏除去溶剂,得到1.26g黄色固体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.64(d,2H),7.22(d,2H),7.15(dd,2H),6.10,5.76(1H),3.89(s,1H),2.82-2.58(2H),1.70(s,3H),1.38(m,18H),1.09(s,9H),2.26-1.25(10H)
(2)合成二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向1.22g(2.47mmol)1-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)环己烷的50mlTHF的溶液中滴加3.39ml(5.43mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌16小时。在减压下从反应混合物中除去溶剂,得到红橙色固体。向该固体中加入已经冷却至-78℃的0.93g(2.47mmol)四氯化锆(THF)二配合物在100ml二氯甲烷中的溶液。搅拌该混合物并使之反应,同时使混合物的温度自然升至室温。用氟镁石过滤形成的红色悬浮液以除去氯化锂。随后向橙色滤液中加入10ml甲苯,并将混合物浓缩至沉淀固体,接着冷却至-20℃。回收沉淀的固体,用甲苯重结晶后得到27mg红色固体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ8.02(d,1H),7.97(d,1H),7.76(d,1H),7.62(d,1H),7.33-7.29(d,d,2H),6.01(d,1H),5.66(d,1H),3.69(br,d,1H),3.29(br,d,1H),2.25(s,3H),2.54-1.53(m,8H),1.44(s,9H),1.43(s,9H),1.07(s,9H)
FD-MS:m/z=652,654,656(M+)
实施例5
合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基 芴基)合锆
(1)合成2-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-2-(2,7-二叔丁基芴基)丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向0.9g(3.4mmol)2,7-二叔丁基芴的30mlTHF的溶液中滴加2.1ml(3.4mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌6小时。在氮气气氛中在用冰冷却的同时向形成的红色溶液中滴加0.6g(3.5mmol)3-叔丁基-5,6,6-三甲基富烯在15mlTHF中的溶液。在室温搅拌12小时后,加入30ml水。有机相用乙醚萃取,分离,用硫酸镁干燥后过滤之,在减压下从滤液中除去溶剂,得到1.1g粗产物。该粗产物未经纯化就用于下步反应中。
(2)合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基)合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向0.87g(1.92mmol)2-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-2-(2,7-二叔丁基芴基)丙烷的50mlTHF的溶液中滴加2.88ml(4.60mmol)正丁基锂的己烷溶液,将混合物在室温搅拌16小时。在减压下从反应混合物中除去溶剂,得到红橙色固体。向该固体中加入已经冷却至-78℃的0.72g(1.92mmol)四氯化锆(THF)二配合物在100ml二氯甲烷中的溶液,搅拌该混合物使之反应,同时使混合物的温度自然升至室温。用氟镁石过滤形成的红色悬浮液以除去氯化锂。向橙色滤液中加入10ml甲苯,将混合物浓缩至固体发生沉淀,随后冷却至-20℃。回收沉淀的固体,随后用甲苯重结晶,得到17mg红色固体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.96(d,1H),67.94(s,1H),δ7.93(d,1H),7.69(s,1H),7.59(d,1H),7.53(d,1H),6.03(d,1H),5.68(d,1H),2.60(s,1H),2.41(s,1H),2.31(s,1H),1.32(s,18H),1.08(s,9H)
FD-MS:m/z=612,614,616(M+)
实施例6
合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合
(1)合成3-叔丁基-6,6-二甲基富烯
在氮气气氛中在冰冷却的同时向1-53g(13mmol)叔丁基环戊二烯的30mlTHF的溶液中滴加9.0ml(14mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌过夜。随后在-78℃加入1.7ml(16mmol)丙酮,将其在室温搅拌2天。向反应液中加入水。用乙醚萃取后,蒸馏除去溶剂,残余物用硅胶柱色谱法(己烷洗脱)纯化后得到2.00g黄色液体(产率95%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.53(d,2H),6.14(t,1H),2.16(s,3H),2.14(s,3H),1.20(s,9H)
3-叔丁基-6,6-二甲基富烯也可用下列方法合成
在冰冷却的同时向1.40g(11mmol)叔丁基环戊二烯、8.4ml(114mmol)丙酮和20ml甲醇的混合溶液中加入9.5ml(114mmol)砒咯烷,随后在室温搅拌过夜。在冰冷却的同时向反应液中加入50ml水、100ml乙醚和3ml乙酸。用水洗涤分离的有机相,用无水硫酸钠干燥之。蒸馏除去溶剂后,残余物用硅胶柱色谱法纯化(己烷作为洗脱液),得到1.62g黄色液体(产率:88%)。
(2)合成2-(3-叔丁基环戊二烯基)-2-(二叔丁基芴基)丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向1.98g(7.1mmol)3,6-二叔丁基芴的40ml乙醚的溶液中滴加4.6ml(7.5mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌过夜。在氮气气氛中在冰冷却的同时向形成的红色溶液中再滴加1.56g(9.6mmol)3-叔丁基-6,6-二甲基富烯在20ml乙醚中的溶液。在室温搅拌过夜,加入60ml水。分离的有机相用硫酸镁干燥后过滤之,在减压下从滤液中除去溶剂,得到固体。用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷)纯化该固体,得到1.35g浅黄色固体(产率43%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.71(t,2H),7.20-6.97(m,4H),6.48-5.70(m,2H),4.04-3.98(m,1H),3.10(d,2H),1.38(s,18H),1.24-1.20(m,9H),1.05(s,6H)
(3)合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向1.01g(2.3mmol)2-(3-叔丁基环戊二烯基)-2-(3,6-二甲基芴基)丙烷的50ml乙醚的溶液中滴加2.9ml(4.7mmol)正丁基锂的己烷溶液,将混合物在室温搅拌20小时。向已经冷却至-78℃形成的红橙色反应混合物中加入0.85g(2.3mmol)四氯化锆(THF)二配合物,随后在室温搅拌一昼夜。用氟镁石过滤形成的反应混合物。在减压下从滤液中除去溶剂,用乙醚对残余物进行重结晶,得到0.91g橙色固体(产率67%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ8.02(d,2H),7.74-7.65(d+d,2H),7.33(d+d,2H),6.11(t,1H),5.73(t,1H),5.53(t,1H),2.32(s,6H),1.44(s,18H),1.16(s,9H)
FD-MS:m/z=598,600,602(M+)
实施例7
合成二氯化二甲基亚甲基(3-(1-甲基-1-环己基)环戊二烯基)(3,6-二叔 丁基芴基)合锆
(1)合成(1-甲基-1-环己基)环戊二烯
在氮气气氛中在冰冷却的同时向6.50g(44.5mmol)环己基富烯的60ml THF的溶液中滴加44.8ml(51.1mmol)甲基锂的乙醚溶液,随后在室温搅拌一夜。用100ml乙醚稀释反应液后,加入30ml水。分离的有机相用水和饱和盐水洗涤,随后用硫酸镁干燥并过滤。在减压下从滤液中蒸去溶剂得到液体。用硅胶柱色谱法分离并纯化该液体(用己烷洗脱),得到2.72g(16.76mmol)无色透明的液体(产率38%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.58+6.42+6.28+6.18+6.00(m+m+m+m+m,3H),2.95+2.86(s+m.2H),1.90-0.80(m,10H),1.10(s,3H)
(2)合成3-(1-甲基-1-环己基)-6,6-二甲基富烯
在冰冷却的同时向2.71g(16.7mmol)1-(1-甲基-1-环己基)环戊二烯的30ml甲醇的溶液中滴加25ml(340.5mmol)丙酮和2.8m1(33.5mmol)砒咯烷,并在室温搅拌3天。在用100ml乙醚稀释反应溶液以后,加入50ml水。分离有机相,用水和饱和盐水溶液洗涤之,随后用无水硫酸镁干燥,过滤。在减压下从滤液中蒸去溶剂,得到一液体。用硅胶柱色谱以己烷作为洗脱液对该液体进行分离纯化,得到2.95g(14.58mmol)黄色液体(产率87%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.80-6.16(m,3H),2.18(d,6H),2.25-0.80(m,14H),1.23(s,3H)
(3)合成2-(3-(1-甲基-1-环己基)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向2.64g(9.5mmol)3,6-二叔丁基芴的45mlTHF的溶液中滴加6.4ml(10.4mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌过夜。在氮气气氛中在冰冷却的同时向形成的红色溶液中再滴加2.00g(9.9mmol)3-(1-甲基-1-环己基)-6,6-二甲基富烯在30mlTHF中的溶液,并在室温搅拌3天。用100ml乙醚稀释反应液后,加入50ml水。分离的有机相用水和饱和盐水溶液洗涤,用硫酸镁干燥后过滤之。在减压下从滤液中除去溶剂,得到液体。用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷)分离纯化该液体,得到1.96g(4.08mmol)白色固体(产率43%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.73+7.25-6.95(d+m,6H),6.51+6.11+5.98+5.73(s+s+s+s,2H),4.08+3.98(d+s,1H),3.17+3.08+2.98(s+s+s,2H),1.95-0.85(m,10H+3H+6H),1.38(s,18H)
(4)合成二氯化二甲基亚甲基(3-(1-甲基-1-环己基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向0.70g(1.5mmol)2-(3-(1-甲基-1-环己基)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷的30ml乙醚的溶液中滴加1.9ml(3.0mmol)正丁基锂的己烷溶液,将混合物在室温搅拌过夜。将溶液冷却至-78℃,加入0.53g(1.4mmol)四氯化锆(THF)二配合物,随后在室温搅拌3天。在氮气气氛中用氟镁石过滤反应溶液。在减压下从该溶液中蒸去溶剂,得到0.80g(1.25mmol)橙色固体(产率85%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ8.10-7.10(m,6H),6.16+5.75+5.58(m+m+m,3H),2.44-1.14(m,10H+3H+6H),1.46(s,18H)
FD-MS:m/z=638,640,642(M+)
实施例8
合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八 甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴基)合锆
(1)合成1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴
在一个经氮气吹扫的500ml三颈烧瓶中加入9.72g(58.6mmol,1当量)芴和19.61g(134mmol,2.3当量)2,5-二甲基-2,5-己二醇。随后加入85ml脱水二氯甲烷。用机械搅拌器搅拌后,用冰浴将混合物冷却至-8℃(浅棕色浆液)。在70分钟内向该浆液加入38.9g(292mmol,5.0当量)经粉碎的无水氯化铝,接着在0℃搅拌2小时。移去冰浴,将溶液在室温搅拌19小时(暗棕色溶液)。用气相色谱确认芴消失后,将暗棕色溶液倒人150ml冰水中进行骤冷(黄棕色浆液)。用500ml乙醚萃取可溶性组分后,用饱和碳酸氢钠水溶液中和有机相,并用水洗涤。分出的有机相用硫酸镁干燥,接着滤去硫酸镁并用旋转蒸发器从滤液中真空蒸馏掉溶剂。将残余物转移至Kiriyama漏斗中,用10ml己烷洗涤6次,真空干燥后得到白色粉末(12.0g,产率53%).
(2)合成2-(3-叔丁基环戊二烯基)-2-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴基)丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向1.55g(4.0mmol)1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴的50mlTHF的溶液中滴加2.6ml(4.2mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌过夜。在氮气气氛中在冰冷却的同时向形成的红色溶液中再滴加0.97g(6.0mmol)3-叔丁基-6,6-二甲基富烯的25mlTHF的溶液,并在室温搅拌过夜。接着加入60ml水。有机相用用乙醚萃取,用硫酸镁干燥后过滤之。在减压下从滤液中除去溶剂,得到固体。用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷)纯化该固体,得到0.95g浅黄色固体(产率43%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.54(d,2H),7.10(d,2H),6.55-5.68(d+d,2H),4.06-4.02(s+s,1H),3.19-3.06(s+s,2H),1.67(s,8H),1.36-1.20(m,33H),1.00(s,6H)
(3)合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b.h)芴基)合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向0.91g(1.7mmol)2-(3-叔丁基环戊二烯基)-2-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b.h)芴基)丙烷的50ml乙醚的溶液中滴加2.1ml(3.4mmol)正丁基锂的己烷溶液,将混合物在室温搅拌5天。向已经冷却至-78℃的红橙色反应混合物中,加入0.64g(1.7mmol)四氯化锆(THF)二配合物,随后在室温搅拌5天。用氟镁石过滤形成的反应混合物。在减压下从滤液中除去溶剂,用己烷对残余物进行重结晶,得到0.35g橙色固体(产率30%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.99(s,2H),7.59(d,2H),6.09(t,1H),5.53(t,1H),5.43(t,1H),2.30(s,6H),1.72(s,8H),1.52-1.14(m,33H)
FD-MS:m/z=706,708,710(M+)
实施例9
合成二氮化二甲基亚甲基(3-甲基甲硅烷基环戊二烯 基)(1,1,4.4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴基) 合锆
(1)合成2-(环戊二烯基)-2-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴基)丙烷
在室温在氮气吹扫的200m1三颈烧瓶中加入3.11g(8.04mmol,1当量)1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴。随后加入40ml脱水THF,用磁力搅拌器将混合物搅拌成溶液。用冰浴将溶液冷却至2℃(浅黄色溶液)。在10分钟内向该溶液中滴加5.2ml(8.48mmol,1.05当量)正丁基锂的己烷溶液,再加入10ml脱水THF。移去冰浴,在室温将混合物搅拌22小时(暗红色浆液)。用冰浴将浆液冷却至0℃以后,在15分钟内加入1.05ml(8.54mmol,1.06当量)6,6-二甲基富烯在10ml脱水THF中的溶液(暗红色溶液)。移去冰浴,将溶液在室温搅拌23小时。将形成的暗红棕色溶液倒入100ml稀盐酸溶液中进行淬灭。用100ml饱和盐水溶液洗涤有机相以后,用50ml乙醚从水相中萃取可溶性组分。可溶性组分和分出的有机相一起用硫酸镁干燥,随后滤去硫酸镁。用旋转蒸发器真空蒸馏除去滤液中的溶剂,得到黄橙色固体。用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷)纯化该固体,得到2.70g白色固体(产率68%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ1.02,1.04(s,H,桥的-CH3),1.18-1.36(m,24H,OMOHDBFlu的-CH3),1.63-1.72(m,8H,OMOHDBFlu的-CH2),3.08,3.09,3.19(s,2H,Cp的-CH2-),3.97,4.02(s,1H,OMOHDBFlu的9-H),5.90-6.97(m,2H,Cp的—CH-),6.95,7.07,7.54(s,4H,OMOHDBFlu的苯基氢);OMOHDBFlu=1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10—八氢二苯并(b,h)芴基
(2)合成2-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-2-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基—1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴基)丙烷
在室温在氮气吹扫的30ml Schlenk烧瓶中加入0.66g(1.34mmol,1当量)2-(环戊二烯基)-2-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基—1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴基)丙烷。随后加入10ml脱水THF,用磁力搅拌器将混合物搅拌成溶液。用冰浴冷却该溶液(浅棕色溶液)。在1-2分钟内向该溶液中滴加0.88ml(1.43mmol,1.07当量)正丁基锂的己烷溶液。移去冰浴,在室温将混合物搅拌66小时(暗紫色溶液)。用冰浴冷却该溶液以后,用针筒滴加0.8ml(6.31mmol,4.71当量)三甲基氯硅烷(红棕色溶液)。移去冰浴,将溶液在室温搅拌2.5小时。将形成的浅黄色溶液倒人50ml稀盐酸溶液中进行淬灭。用30ml乙醚萃取可溶性组分后,用饱和盐水溶液洗涤有机相。用硫酸镁干燥有机相,随后滤去硫酸镁,用旋转蒸发器真空蒸馏除去滤液中的溶剂,得到浅黄色无定形产物。用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷)纯化该无定形产物,得到0.71g白色固体(产率93%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ-0.02(s,9H,-Si(CH3)3),1.06,1.08(s,6H,桥的-CH3),1.26-1.47(m,24H,OMOHDBFlu的-CH3),1.60-1.71(m,8H,OMOHDBFlu的-CH2),3.33(s,1H,Cp的1H),4.08(s,1H,OMOHDBFlu的9-H),5.97-6.91(m,2H,Cp的—CH-),6.68,7.46,7.50,7.56(s,4H,OMOHDBFlu的苯基氢)
(3)合成二氯化二甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴基)合锆
在室温在氮气吹扫的50ml Schienk烧瓶中加入0.70g(1.24mmol,1当量)2-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-2-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)芴基)丙烷。随后加入23ml脱水乙醚,用磁力搅拌器将混合物搅拌成溶液。用冰浴冷却该溶液(浅黄色溶液)。用针筒向该溶液中加入1.58ml(2.58mmol,2.08当量)正丁基锂的己烷溶液。移去冰浴,在室温将混合物搅拌20小时(橙红色溶液)。从溶液中真空蒸馏除去溶剂,再加入15ml脱水乙醚,用磁力搅拌器将混合物搅拌成溶液。用冰浴冷却该溶液(橙红色溶液)。用针筒向该溶液滴加0.38ml(0.62mmol,0.50当量)正丁基锂的己烷溶液。移去冰浴,将溶液在室温搅拌20小时(红色溶液)。用干冰/甲醇浴冷却该溶液,向该溶液中加入0.43g(1.14mmol,0.92当量)四氯化锆(THF)二配合物。将混合物搅拌23小时同时使干冰自然消失,并使混合物的温度自然上升。真空蒸馏掉形成的红色浆液中的挥发性组分。向残余物中加入30ml脱水己烷,并滤去不溶性组分。真空浓缩形成的红色溶液中的溶剂,得到的溶液储存在冰箱中得到0.28g红色片状固体(产率33%)。
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ0.11(s,9H,-Si(CH3)3),1.23-1.51(m,24H,OMOHDBFlu的-CH3),1.73-1.75(m,8H,OMOHDBFlu的-CH2-),2.33(s,6H,桥的-CH3),5.49,5.79,6.30(t,3H,Cp的-CH-),7.60,7.98(s,4H,OMOHDBFlu的苯基氢)
FD-MS:m/z=722,724,726(M+)
实施例10
合成二氯化二甲基亚甲基(3-(1.1-二甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁 基芴基)合锆
(1)合成6-甲基-6-乙基富烯
在冰冷却的同时向10.00g(151.3mmol)环戊二烯的30ml甲醇的溶液中滴加13.6ml(151.8mmol)甲乙酮和12.8ml(153.3mmol)砒咯烷,并在室温搅拌过夜。在用200ml乙醚稀释反应溶液以后,加入100ml水。分离有机相,用水和饱和盐水溶液洗涤之,随后用无水硫酸镁干燥,过滤。在减压下从滤液中除去溶剂,得到一液体。真空蒸馏(75-82℃/20mmHg)该溶液得到9.20g(76.55mmol)黄色液体(产率51%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.50(m,4H),2.55(f,2H),2.00(s,3H),1.18(t,3H)
(2)合成(1,1-二甲基丙基)环戊二烯
在氮气气氛中在冰冷却的同时向8.00g(66.6mmol)6-甲基-6-乙基富烯的40ml乙醚的溶液中滴加66.0ml(75.2mmol)甲基锂的乙醚溶液,随后在室温搅拌过夜。加入30ml水。分离的有机相用水和饱和盐水洗涤,随后用硫酸镁干燥并过滤。在减压下从滤液中除去溶剂得到液体。真空蒸馏(165℃/270mmHg)该液体得到8.40g(61.66mmol)浅黄色液体(产率93%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.55+6.41+6.26+6.14+5.96(m+m+m+m+m,3H),2.94+2.88(m+m,2H),1.48(m,2H),1.12(s,6H),0.72(m,3H)
(3)合成3-(1,1-二甲基丙基)-6,6-二甲基富烯
在冰冷却的同时向3.00g(22.0mmol)(1,1-二甲基丙基)环戊二烯的30ml甲醇的溶液中加入16.2ml(220.4mmol)丙酮和3.7ml(44.0mmol)砒咯烷,并在室温搅拌过夜。在用100ml乙醚稀释反应溶液以后,加入50m1水。分离有机相,用水和饱和盐水溶液洗涤之,随后用无水硫酸镁干燥,过滤。在减压下从滤液中除去溶剂,得到一液体。真空蒸馏(100℃/1mmHg)该溶液得到1.85g(10.49mmol)黄色液体(产率48%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.52(m,2H),6.13(m,1H),2.18(d,6H),1.52(f,2H),1.18(s,6H),0.80(t,3H)
(4)合成2-(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向2.14g(7.7mmol)3,6-二叔丁基芴的40mlTHF的溶液中滴加5.0ml(8.1mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌过夜。在氮气气氛中在冰冷却的同时向形成的红色溶液中再滴加1.81g(10.3mmol)3-(1,1-二甲基丙基)-6,6-二甲基富烯在30mlTHF中的溶液,并在室温搅拌3天。用100ml乙醚稀释反应溶液后,加入50ml水。分离的有机相用水和饱和盐水溶液洗涤,用硫酸镁干燥后过滤之。在减压下从滤液中除去溶剂,得到液体。用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷)分离纯化该液体,得到2.06g(4.53mmol)白色固体(产率59%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.72+7.20-6.95(s+m,6H),6.42+6.08+5.92+5.72(s+s+s+s,2H),4.05(d,1H),3.13+2.98+2.88(s+s+s,2H),1.52(m,2H),1.38(s,18H),1.19+1.13(d+s,6H),1.08(d,6H),0.82(m,3H)
(5)合成二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向0.82g(1.8mmol)2-(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷的30ml乙醚的溶液中滴加2.3ml(3.8mmol)正丁基锂的己烷溶液,将混合物在室温搅拌过夜。将溶液冷却至-78℃,加入0.66g(1.8mmol)四氯化锆(THF)二配合物,随后在室温搅拌过夜。在氮气气氛中用氟镁石过滤反应溶液。在减压下从该溶液中除去溶剂,向残余物中加入10ml己烷,冷却混合物进行重结晶,从而得到0.38g(0.62mmol)红色固体(产率34%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ8.02+7.70,7.30(t+m+m,6H),6.10+5.75+5.52(t+t+t,3H),2.32(d,6H),1.46(s,18H),1.40(f,2H),1.20+1.10(s+s,6H),0.65(t,3H)
FD-MS:m/z=612,614,616(M+)
实施例11
合成二氯化二甲基亚甲基(3-(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二 叔丁基芴基)合锆
(1)合成6,6-二乙基富烯
在冰冷却的同时向22.00g(332.8mmol)环戊二烯的35ml甲醇的溶液中滴加36.0ml(665.1mmol)二乙基酮和28.0ml(335.5mmol)砒咯烷,并在室温搅拌过夜。在用200ml乙醚稀释反应溶液以后,加入100ml水。分离有机相,用水和饱和盐水溶液洗涤之,随后用无水硫酸镁干燥,过滤。在减压下从滤液中除去溶剂,得到一液体。真空蒸馏(78-83℃/4mmHg)该溶液得到36.5g(271.94mmol)黄色液体(产率82%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.50(m,4H),2.55(f,4H),1.18(t,6H)
(2)合成(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯
在氮气气氛中在冰冷却的同时向8.00g(59.6mmol)6,6-二乙基富烯的35ml乙醚中的溶液中滴加60.0ml(68.4mmol)甲基锂的乙醚溶液,随后在室温搅拌过夜。加入30ml水。分离的有机相用水和饱和盐水洗涤,随后用硫酸镁干燥并过滤。在减压下从滤液中除去溶剂得到液体。真空蒸馏(92℃/40mmHg)该液体得到5.50g(36.6mmol)浅黄色液体(产率61%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.60-5.90(m,3H),2.94+2.88(f+f,2H),1.48(m,4H),1.08(s,3H),0.72(m,6H)
3)合成3-(1-乙基-1-甲基丙基)-6,6-二甲基富烯
在冰冷却的同时向2.50g(16.6mmol)(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯的20ml甲醇的溶液中滴加8.4ml(114.4mmol)丙酮和2.8ml(33.5mmol)砒咯烷,并在室温搅拌过夜。在用100ml乙醚稀释反应溶液以后,加入50ml水。分离有机相,用水和饱和盐水溶液洗涤之,随后用无水硫酸镁干燥,过滤。在减压下从滤液中除去溶剂,得到一液体。以己烷作为洗脱液用硅胶柱色谱法分离纯化该溶液得到2.90g(15.24mmol)黄色液体(产率92%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.50(m,2H),6.11(m,1H),2.13(d,6H),1.50(f,4H),1.09(d,3H),0.78(m,6H)
(4)合成2-(3-(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向1.93g(6.9mmol)3,6-二叔丁基芴的30mlTHF的溶液中滴加4.7ml(7.6mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌过夜。在氮气氛中在冰冷却的同时向形成的红色溶液中再滴加1.70g(8.9mmol)3-(1-乙基-1-甲基丙基)-6,6-二甲基富烯在10ml THF中的溶液,并在室温搅拌5天。用100ml乙醚稀释反应溶液后,加入50ml水。分离的有机相用水和饱和盐水溶液洗涤,用硫酸镁干燥后过滤之。在减压下从滤液中除去溶剂,得到液体。用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷)分离纯化该液体,得到1.20g(2.56mmol)白色固体(产率37%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.72+7.20-6.95(s+m,6H),6.42+6.08+5.92+5.72(s+s+s+s,2H),4.05(d,1H),3.13+2.98+2.88(s+s+s,2H),1.52(m,4H),1.38(s,18H),1.09,1.06(m,m,9H),0.80(m,6H)
(5)合成二氯化二甲基亚甲基(3-(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向0.70g(1.5mmol)2-(3-(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷的35ml乙醚的溶液中滴加1.9ml(3.1mmol)正丁基锂的己烷溶液,将混合物在室温搅拌过夜。将溶液冷却至-78℃,加入0.55g(1.5mmol)四氯化锆(THF)二配合物,随后在室温搅拌过夜。在氮气气氛中用氟镁石过滤反应溶液。在减压下从该溶液中除去溶剂,向残余物中加入5ml己烷,冷却混合物进行重结晶,从而得到0.33g(0.52mmol)红色固体(产率35%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ8.00+7.70,7.30(t+m+m,6H),6.09+5.74+5.52(t+t+t,3H),2.31(m,6H),1.46(s,18H),1.27(m,4H),1.10(m,3H),0.64(m,6H)
FD-MS:m/z=626,628,630(M+)
实施例12
合成二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1,3-三甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔 丁基芴基)合锆
(1)合成6-甲基-6-异丁基富烯
在冰冷却的同时向10.00g(151.3mmol)环戊二烯的30ml甲醇的溶液中滴加18.9ml(151.1mmol)甲基异丁基酮和12.8ml(153.3mmol)砒咯烷,并在室温搅拌过夜。在用100ml乙醚稀释反应溶液以后,加入50ml水。分离有机相,用水和饱和盐水溶液洗涤之,随后用无水硫酸镁干燥,过滤。在减压下从滤液中除去溶剂,得到一液体。真空蒸馏(83-88℃/10mmHg)该溶液得到15.8g(106.58mmol)黄色液体(产率71%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.50(m,4H),2.42(d,2H),2.19(s,3H),1.96(m,1H),0.93(d,6H)
(2)合成(1,1,3-三甲基丁基)环戊二烯
在氮气气氛中在冰冷却的同时向8.00g(54.0mmol)6-甲基-6-异丁基富烯的30ml乙醚的溶液中滴加54.0ml(61.6mmol)甲基锂的乙醚溶液,随后在室温搅拌4天。再加入30ml水。分离的有机相用水和饱和盐水洗涤,随后用硫酸镁干燥并过滤。在减压下从滤液中除去溶剂得到液体。真空蒸馏(120℃/25mmHg)该液体得到7.10g(43.2mmol)浅黄色液体(产率80%)。
3)合成3-(1,1,3-三甲基丁基)-6,6-二甲基富烯
在冰冷却的同时向3.00g(18.3mmol)(1,1,3-三甲基丁基)环戊二烯的30ml甲醇的溶液中滴加13.4ml(182.5mmol)丙酮和3.1ml(36.6mmol)砒咯烷,并在室温搅拌过夜。在用100ml乙醚稀释反应溶液以后,加入50ml水。分离有机相,用水和饱和盐水溶液洗涤之,随后用无水硫酸镁干燥,过滤。在减压下从滤液中除去溶剂,得到一液体。真空蒸馏(130℃/1mmHg)该液体得到3.50g(17.1mmol)黄色液体(产率94%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ6.50(m,2H),6.11(m,1H),2.15(d,6H),1.52(m,1H),1.42(d,2H),1.17(s,6H),0.81(d,6H)
(4)合成2-(3-(1,1,3-三甲基丁基)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向2.16g(7.8mmol)3,6-二叔丁基芴的35mlTHF的溶液中滴加5.0ml(8.2mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌过夜。在氮气气氛中在冰冷却的同时向形成的红色溶液中再滴加2.16g(10.6mmol)3-(1,1,3-三甲基丁基)-6,6-二甲基富烯在10ml THF中的溶液,并在室温搅拌5天。用100ml乙醚稀释反应溶液后,加入50ml水。分离的有机相用水和饱和盐水溶液洗涤,用硫酸镁干燥后过滤之。在减压下从滤液中除去溶剂,得到液体。用硅胶柱色谱法(洗脱液:己烷)分离纯化该液体,得到2.80g(5.80mmol)白色固体(产率74%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ7.71+7.14-6.95(s+m,6H),6.42+6.08+5.92+5.72(s+s+s+s,2H),4.05(d,1H),3.13+2.98+2.88(s+s+s,2H),1.62(m,1H),1.45(m,2H),1.38(s,18H),1.22+1.18+1.06(s+s+m,12H),0.80(m,6H)
(5)合成二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1,3-三甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆
在氮气气氛中用冰冷却的同时向0.87g(1.8mmol)2-(3-(1,1,3-三甲基丁基-)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷的35ml乙醚的溶液中滴加2.3ml(3.7mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌过夜。将溶液冷却至-78℃,加入0.67g(1.8mmol)四氯化锆(THF)二配合物,随后在室温搅拌2天。在氮气气氛中用氟镁石过滤反应溶液。在减压下从该溶液中蒸去溶剂,得到0.6g(0.93mmol)红色固体(产率52%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3CDCl3中,基于TMS):
δ8.00+7.70,7.30(t+m+m,6H),6.06+5.69+5.49(t+t+t,3H),2.28(m,6H),1.41(s,18H),1.42-0.64(m,9H),0.59(m,6H)
FD-MS:m/z=640,642,644(M+)
实施例13
合成二氯化二甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆
(1)合成-2-(环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷
在氮气气氛中在冰冷却的同时向3.0g(10.8mmol)3,6-二叔丁基芴的40mlTHF的溶液滴加7.0ml(11.3mmol)正丁基锂的己烷溶液,随后在室温搅拌6小时。在减压下从反应混合物中除去溶剂,残余物用戊烷洗涤并且干燥获得白色固体。在氮气气氛中在冰冷却的同时向该固体的30ml THF溶液滴加1.4g(13.2mmol)6,6-二甲基富烯在30ml THF中的溶液,随后搅拌5小时。再加入30ml水。有机相用乙醚萃取,分离,用硫酸镁干燥并过滤。在减压下从滤液中除去溶剂,得到固体。用甲醇对该固体进行重结晶,得到2.9g浅黄色固体。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3CDCl3中,基于TMS):
δ7.73(s,2H),7.20-6.98(m,4H),6.95-5.93(m,3H),4.06(d,1H),3.13(d,2H),1.39(s,18H),1.07(d,6H)
(2)合成2-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷
在室温在氮气吹扫的50ml Schlenk烧瓶中加入1.44g(3.74mmol,1当量)2-(环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷。随后加入20ml脱水THF,用磁力搅拌器将混合物搅拌成溶液。用冰浴冷却该溶液(浅黄橙色溶液)。向该溶液中滴加2.5ml(1.63mmol,1.09当量)正丁基锂的己烷溶液。移去冰浴,在室温将该溶液搅拌19小时(暗红色溶液)。用冰浴冷却该溶液以后,用针筒加入2.7ml(21.3mmol,5.70当量)三甲基氯硅烷。移去冰浴,将溶液在室温搅拌3小时。将形成的黄色溶液倒人80ml稀盐酸溶液中进行淬灭。用100ml乙醚萃取可溶性组分后,用50ml饱和盐水溶液洗涤有机相。用硫酸镁干燥有机相,随后滤去硫酸镁,用旋转蒸发器真空蒸馏除去滤液中的溶剂,得到浅黄色固体。用50ml甲醇洗涤得到的黄色固体,真空干燥后得到1.44g浅奶油色粉末(产率:84%)。分析数据如下:
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ-0.01(s,9H,-Si(CH3)3),1.35,1.39(s,18H,3,6-tBu2Flu的叔丁基),1.37,1.41(s,6H,桥的-CH3),3.34(s,1H,Cp的1-H),4.14(s,1H,3,6-tBu2Flu的9-H),6.01,6.58,6.87(m,3H,Cp的—CH-),6.71-7.72(m,6H,3,6-tBu2Flu的苯基氢)
(3)合成二氯化二甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆
在室温在氮气吹扫的50ml Schlenk烧瓶中加入1.32g(2.89mmol,1当量)2-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷。随后加入30ml脱水乙醚,用磁力搅拌器将混合物搅拌成溶液。用冰浴冷却该溶液(奶油色溶液)。用针筒向该溶液中滴加3.9ml(6.36mmol,2.20当量)正丁基锂的己烷溶液。移去冰浴,在室温将混合物搅拌27小时(黄橙色浆液)。用干冰/甲醇浴冷却该浆液,向其中加入1.09g(2.89mmol,1.00当量)四氯化锆(THF)二配合物。将混合物搅拌22小时同时使干冰自然消失,并使混合物的温度自然上升至室温。真空蒸发形成的红橙色浆液中的挥发性组分。向残余物中加入50ml脱水己烷,并过滤不溶性组分。向保留在过滤器上的橙色粉末中加入10ml脱水二氯甲烷,过滤可溶性组分。真空蒸馏除去形成的红色溶液中的溶剂,得到橙色固体(0.74g,产率42%)。
1H-NMR(270MHz,CDCl3中,基于TMS):
δ0.12(s,9H,-Si(CH3)3),1.44(s,18H,3,6-tBu2F1u的叔丁基),2.35(s,6H,桥的-CH3),5.61,5.96,6.33(t,3H,Cp的-CH-),7.32,7.33(d,2H,3,6-tBu2Flu的1,8-H),7.70(m,2H,3,6-tBu2F1u的2,7-H),8.01(s,2H,3,6-tBu2Flu的4,5-H)
FD-MS:m/z=614,616,618(M+)
实施例14
二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的合成
(1)6-甲基-6-丙基富烯的合成
在用冰冷却下在10.00克(151.3毫摩尔)环戊二烯的40毫升甲醇的溶液中,加入18.6毫升(174.2毫摩尔)2-戊酮和4.5毫升(54.7毫摩尔)吡咯烷,然后在室温下搅拌一夜。用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入50毫升水。用水和饱和盐水溶液洗涤分离的有机相,然后用无水硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一液体。对该液体进行真空蒸馏(70℃/1mmHg),获得12.30克(91.64毫摩尔)黄色液体(产率为61%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ6.55(m,4H),2.56(m,2H),2.23(t,3H),1.67(m,2H),1.00(m,3H)
(2)(1,1-二甲基丁基)环戊二烯的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在7.00克(52.2毫摩尔)6-甲基-6-丙基富烯的40毫升THF的溶液中滴加入50.3毫升(57.3毫摩尔)甲基锂的乙醚溶液,然后在室温下搅拌一夜。用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入30毫升水。用水和饱和盐水溶液洗涤分离的有机相,然后用硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一液体。对该液体进行真空蒸馏(75℃/5-7mmHg),获得6.40克(42.6毫摩尔)浅黄色液体(产率为82%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ6.55+6.41+6.26+6.14+5.96(m+m+m+m+m,3H),2.94+2.88(m+m,2H),1.48(m,2H),1.12(s,6H),1.00-0.80(m,5H)
(3)3-(1,1-二甲基丁基)-6,6-二甲基富烯的合成
在用冰冷却下在3.00克(20.0毫摩尔)(1,1-二甲基丁基)环戊二烯的30毫升甲醇的溶液中,加入14.6毫升(198.8毫摩尔)丙酮和2.5毫升(29.9毫摩尔)吡咯烷,然后在室温下搅拌3天。用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入50毫升水。用水和饱和盐水溶液洗涤分离的有机相,然后用无水硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一液体。用柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷)分离纯化该液体,获得2.70克(14.19毫摩尔)黄色液体(产率为71%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ6.51(m,2H),6.11(m,1H),2.15(d,6H),1.44(m,2H),1.26-1.10(m,2H),1.15(s,6H),0.85(t,3H)
(4)2-(3-(1,1-二甲基丁基)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷
在氮气气氛并用冰冷却下,在1.70克(6.1毫摩尔)3,6-二叔丁基芴的40毫升THF的溶液中滴加入3.9毫升(6.4毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌一夜。在氮气气氛并用冰冷却下,在所得红色溶液中滴加1.22克(6.4毫摩尔)3-(1,1-二甲基丁基)-6,6-二甲基富烯的35毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌一夜。用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入50毫升水。用水和饱和盐水溶液洗涤分离的有机相,然后用硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一液体。用柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷)分离纯化该液体,获得1.73克(3.69毫摩尔)油状液体(产率为61%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.71+7.16-6.95(s+m,6H),6.42-5.70(m,2H),4.03(d,1H),3.12+3.03+2.94(s+s+s,2H),1.38(s,18H),1.27+1.18(m+d,10H),1.06(s,6H),0.92(m,3H)
(5)二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在含0.60克(1.3毫摩尔)的2-(3-(1,1-二甲基丁基)环戊二烯基)-2-(3,6-二叔丁基芴基)丙烷的50毫升乙醚的溶液中,滴加入正丁基锂的己烷溶液1.6毫升(2.6毫摩尔),然后在室温下搅拌3天。将溶液冷却至-78℃,加入0.46克(1.2毫摩尔)四氯化锆(THF)2-配合物,然后在室温下搅拌4天。在氮气气氛下对反应溶液进行氟镁石过滤。减压除去所得液体中的溶剂。在残余物中加入15毫升己烷,冷却该混合物进行结晶,从而获得0.33克(0.53毫摩尔)红色固体(产率为43%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ8.01+7.70,7.30(t+m+m,6H),6.07+5.72+5.50(t+t+t,3H),2.31(d,6H),1.44(s,18H),1.42-0.80(m,10H),0.76(t,3H)
FD-MS:m/z=626,628,630(M+)
实施例15
二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基)合锆的合
(1)2-(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)-2-(2,7-二叔丁基芴基)丙烷的合成
在2.45克(8.80毫摩尔)的2,7-二叔丁基芴的50毫升THF的溶液中,在氮气气氛、0℃下滴加正丁基锂的己烷溶液5.67毫升(9.24毫摩尔),然后在室温下搅拌过夜。在氮气气氛、0℃下,在所得溶液中连续滴加2.85克(17.6毫摩尔)3-叔丁基-6,6-二甲基富烯的30毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌过夜,以进行反应。反应后,加入30毫升水。用乙醚萃取有机相,然后用无水硫酸镁干燥。蒸馏除去所得溶液中的溶剂,获得黄色固体粗品。用甲醇洗涤该固体,获得2.77克白色固体粉末(产率为71.5%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.56(d,2H),7.33-7.12(4H),6.59-5.68(2H),4.14-4.05(1H),3.21-3.04(2H),1.29(s,18H),1.01(s,6H)
(2)二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基)合锆的合成
在1.0克(2.27毫摩尔)2-(3-叔丁基环戊二烯基)-2-(2,7-叔丁基芴基)丙烷的50毫升乙醚的溶液中,在氮气气氛、-78℃下加入正丁基锂的己烷溶液2.9毫升(4.65毫摩尔)。搅拌下,使混合物温度自然升至室温,使反应进行过夜,获得红色溶液。再次将该溶液冷却至-78℃,在氮气气氛下加入0.86克(2.27毫摩尔)四氯化锆(THF)2-配合物。搅拌该混合物使其反应,同时使混合物温度自然升至室温。对所得红色悬浮液进行氟镁石过滤,以除去白色固体。然后浓缩橙色滤液并干燥,获得红色固体粗品。用5毫升甲苯对该固体进行重结晶,获得113毫克红色固体。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ8.00-7.95(2H),7.72-7.58(4H),6.12(t,1H),5.60(t,1H),5.56(t,1H),2.36(s,6H),1.34(s,18H),1.14(s,9H)
FD-MS:m/z=598,600,602(M+)
实施例16
二氯化二苯基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的合成
(1)1-(环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)二苯基甲烷的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在2.5克(9.0毫摩尔)3,6-二叔丁基芴的40毫升THF的溶液中滴加正丁基锂的己烷溶液6.1毫升(9.8毫摩尔),然后在室温下搅拌4小时。再次用冰冷却所得溶液,在氮气气氛下向其滴加2.5克(10.8毫摩尔、)6,6-二苯基富烯的30毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌5小时。然后加入50毫升水。用乙醚萃取并分离有机相,用硫酸镁干燥,然后过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一固体。用甲醇对该固体进行重结晶,获得3.4克浅黄色固体。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):87.47(s,2H),7.28(br,4H),7.07-7.01(br,10H),6.51-6.18(m,3H),5.46+5.41(s+s,1H),2.94+2.86(s+s,2H),1.30(s,18H)
(2)1-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)二苯基甲烷的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在0.45克(0.88毫摩尔)1-(环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)二苯基甲烷的30毫升THF的溶液中加入正丁基锂的己烷溶液0.54毫升(0.97毫摩尔),然后在室温下搅拌16小时。在将所得溶液冷却至-78℃后,缓慢加入含0.22毫升(1.76毫摩尔)三甲基氯硅烷的10毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌6小时。在该反应溶液中加入20毫升水终止反应。用乙醚萃取所得溶液,然后用无水硫酸镁干燥并真空蒸干,获得黄色固体。用少量甲醇洗涤该固体,减压干燥,获得0.42克不透明的白色固体(产率为81.8%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.80(t,2H),7.63(dd,2H),7.31(ddd,2H),6.99(dd,1H),6.50(t,1H),6.44(dd,1H),1.80(d,6H),1.41(d,18H),1.12(s,9H)
(3)二氯化二苯基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在0.58克(1.14毫摩尔)1-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)二苯基甲烷的40毫升THF的溶液中滴加正丁基锂的己烷溶液1.47毫升(2.40毫摩尔),然后在室温下搅拌8小时。减压除去反应混合物中的溶剂,获得红橙色固体。在-78℃下在该固体中加入的100毫升二氯甲烷,搅拌得到一溶液。然后,将该溶液加入已冷却至-78℃的0.44克(1.02毫摩尔)四氯化锆(THF)2-配合物的5毫升二氯甲烷的悬浮液中,然后于-78℃搅拌4小时。缓慢加热该溶液并在室温下搅拌一天一夜。减压除去反应溶液中的溶剂,获得黄棕色固体。用己烷萃取该固体,并进行氟镁石过滤。减压浓缩滤液,置于-25℃下,获得橙色固体。用少量乙醚洗涤该固体,获得0.19克红橙色固体。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.80(t,2H),7.63(dd,2H),7.31(ddd,2H),6.99(dd,1H),6.50(t,1H),6.44(dd,1H),1.80(d,6H),1.41(d,18H),1.12(s,9H)
FD-MS:m/z=738,740,742(M+)
实施例17
二氯化二苯基亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的合成
(1)苯基环戊二烯的合成
在用冰冷却下在160毫升(120毫摩尔)的苯基氯化镁的THF溶液中,滴加8.38毫升(100毫摩尔)2-戊烯酮的70毫升THF的溶液。0℃下搅拌该混合物1小时,然后再在室温下搅拌1小时。然后加入200毫升氯化铵饱和水溶液。在反应溶液中加入乙醚进行萃取。用硫酸镁干燥所得乙醚溶液,蒸馏除去溶剂,获得苯基环戊烯酮金色液体的粗品(17.5克)。将6克该产品置于玻璃管烘炉内,在大气压下在180-190℃下加热该粗品1小时,然后冷却至室温并在减压(1-4mmHg)下缓慢加热(最终)至195℃。结果有2.5克白色晶体升华(51.3%)。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ{7.58(dd),7.50(dd),7.47-7.10(m),5H},{6.94(dt),6.89(p),6.65(p),7.58(m),6.43(m),3.38(t),3.19(t),5H))
(2)3,6,6-三苯基富烯的合成
用冰冷却2.5克(17.6毫摩尔)苯基环戊二烯的30毫升甲苯的溶液,在其中滴加正丁基锂的己烷溶液13.0毫升(21.1毫摩尔)。在室温下搅拌所得白色浆液过夜。过滤除去浆液中的溶剂,得到THF溶液(棕色溶液)。在该溶液中加入3.2克(17.6毫摩尔)二苯甲酮的10毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌一夜。加入水后,用乙醚萃取该混合物,并用硫酸镁干燥。然后,蒸馏除去乙醚,获得红色粘稠液体。用硅胶柱纯化该液体,获得红色固体。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ{7.81(d),7.61(d),7.56-7.24(m),15H},7.04(dd,1H),6.59(t,1H),6.46(dd,1H)
(3)1-(3-苯基环戊二烯基)-1-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)二苯基甲烷的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在1.0克(2.59毫摩尔)1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴的30毫升THF的溶液中滴加1.75毫升(2.85毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌4小时。然后,在室温下缓慢滴加0.92克(3.11毫摩尔)3,6,6-三苯基富烯的10毫升THF的溶液,然后搅拌15小时。在反应溶液中加入20毫升水终止反应。用乙醚萃取所得溶液,然后用无水硫酸镁干燥,并真空蒸干,获得黄色固体。用少量甲醇洗涤该固体两次,减压干燥,获得1.24克不透明的白色固体(产率为69.1%)。
(4)二氯化二苯基亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在1.20克(1.72毫摩尔)1-(3-苯基环戊二烯基)-1-(1,1,4,4,7,7,10,10.八甲基.1,2,3,4,7,8,9,10.八氢二苯并(b,h)-芴基)二苯基甲烷的30毫升THF的溶液中,滴加2.23毫升(3.63毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌8小时。减压除去反应混合物中的溶剂,获得红橙色固体。-78℃下在该固体中加入100毫升二氯甲烷,搅拌得到一溶液。然后,将该溶液加入已经冷却至-78℃的0.59克(1.56毫摩尔)四氯化钛(THF)2-配合物的5毫升二氯甲烷的悬浮液中,然后在-78℃下搅拌4小时。缓慢加热所得溶液,并在室温下搅拌一天一夜。减压除去反应溶液中的溶剂,获得黄棕色固体。用己烷萃取该固体,并进行氟镁石过滤。减压浓缩滤液,加入少量乙醚,产生橙色沉淀。除去母液,降低压力,获得3毫克红橙色固体(产率为2.3%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ8.07(d,2H),8.01(d,2H),7.89(d,2H),7.48(tt,2H),7.33(p,5H),7.26(s,3H),7.18(m,2H),6.49(m,1H),6.24(d,2H),5.74(t,1H),5.66(t,1H),1.73-1.52(m,6H),1.47(s,3H),1.42(s,3H),1.39(s,6H),1.24(d,3H),0.97(d,6H),0.84(d,6H)
FD-MS:m/z=850,852,854(M+)
实施例18
二氮化二苯基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八 甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的合成
(1)1-(环戊二烯基)-1-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)二苯基甲烷的合成
在经氮气吹扫的200毫升三颈烧瓶中,在室温下加入2.64克(6.83毫摩尔,1当量)1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴。然后,加入40毫升脱水THF,用磁力搅拌器搅拌该混合物,得到一溶液。用冰浴冷却该溶液(淡黄色溶液)。在10分钟内,在该溶液中加入4.6毫升(7.50毫摩尔,1.10当量)正丁基锂的己烷溶液。然后,移去冰浴,在室温下搅拌该溶液23小时(暗红色溶液)。用冰浴将溶液冷却至1℃,在20分钟内在该溶液中加入2.06(8.94毫摩尔,1.31当量)6,6-二苯基富烯的20毫升脱水THF的溶液。移去冰浴,在室温下搅拌该溶液65小时。将所得暗红棕色溶液倒入100毫升稀盐酸溶液中淬灭。用乙醚萃取水层中的可溶性组分,用100毫升饱和盐水溶液洗涤有机相。用硫酸镁干燥分出的有机相,然后过滤除去硫酸镁,用旋转蒸发器真空蒸馏除去滤液中的溶剂,获得橙黄色非晶形产物。用甲醇洗涤该非晶形产物,然后过滤并在真空干燥器中干燥,获得3.31克浅黄色粉末(产率为79%)。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ0.86-1.40(m,24H,OMOHDBFlu的-CH3),1.60-1.62(m,8H,OMOHDBFlu的-CH2-),2.8-3.1(br,2H,Cp的-CH2-),5.37,5.42(s,1H,OMOHDBFlu的9-H),6.0-6.6(br,3H,Cp的-CH-),6.9-7.5(br,14H,OMOHDBFlu的Ph-H,桥的Ph-H)
(2)1-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-1-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)二苯基甲烷的合成
在经氮气吹扫的30毫升Schlenk烧瓶中,在室温下加入0.92克(1.48毫摩尔,1当量)1-(环戊二烯基)-1-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)二苯基甲烷。然后,加入20毫升脱水THF,用磁力搅拌器搅拌该混合物,得到一溶液。用冰浴冷却该溶液(淡橙棕色溶液)。在该溶液中滴加入1.0毫升(1.63毫摩尔,1.10当量)正丁基锂的己烷溶液。然后,移去冰浴,在室温下搅拌该溶液18小时(暗红色溶液)。用冰浴冷却该溶液,用注射器在该溶液中滴加1.05毫升(8.28毫摩尔,5.59当量)三甲基氯硅烷(暗棕色溶液)。移去冰浴,在室温下搅拌该溶液3小时。将所得暗棕色溶液倒入50毫升稀盐酸溶液中淬灭。在用30毫升乙醚萃取可溶性组分后,用50毫升饱和盐水溶液洗涤有机相。用硫酸镁干燥有机相,然后过滤除去硫酸镁,用旋转蒸发器真空蒸馏除去滤液中的溶剂,获得黄棕色非晶形产物。用硅胶柱色谱(洗脱剂:己烷:二氯甲烷=19:1)纯化该非晶形产物,获得0.62克浅黄色非晶形产物(产率为61%)。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ-0.22(s,9H,-Si(CH3)3),0.86-1.31(m,24H,OMOHDBFlu的-CH3),1.60-1.62(m,8H,OMOHDBFlud的-CH2-),3.20(br,1H,Cp的1-H),5.52(s,1H,OMOHDBFlu的9-H),6.3(br,2H,Cp的-CH-),6.8-7.7(br,14H,OMOHDBFlu的Ph-H,桥的Ph-H)
(3)二氯化二苯基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的合成
在经氮气吹扫的50毫升Schlenk烧瓶中,在室温下加入0.62克(0.90毫摩尔,1当量)1-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-1-(1,1,4,4,7,7,10,10.八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)二苯基甲烷。然后,加入15毫升脱水乙醚,用磁力搅拌器搅拌该混合物,得到一溶液。用冰浴冷却该溶液(黄色溶液)。用注射器在该溶液中滴加1.25毫升(2.04毫摩尔,2.27当量)正丁基锂的己烷溶液。然后,移去冰浴,在室温下搅拌该溶液22小时(橙色浆液)。用干冰/甲醇浴冷却该浆液,在其中加入20.32克(0.86毫摩尔,0.95当量)四氯化锆(THF)2-配合物。搅拌混合物24小时,同时使干冰自然消失,混合物的温度自然升至室温。真空蒸馏除去所得暗棕色浆液中的挥发性组分。在残余物中加入50毫升脱水己烷,然后通过过滤器过滤不溶性组分。真空浓缩所得橙棕色溶液的溶剂,将所得溶液保藏在冰箱中,获得0.20克粉红色粉末(产率为28%)。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):60.12(s,H,-Si(CH3)3),0.82-1.49(m,24H,OMOHDBFlu的-CH3),1.58-1.70(m,8H,OMOHDBFlud的-CH2-),5.49,5.77,6.34(t,H,Cp的-CH-),6.16,6.18,8.04(s,4H,OMOHDBFlu的Ph-H),7.27-8.01(m,10H,桥的Ph-H)
FD-MS:m/z=846,848,850(M+)
实施例19
二氯化甲基苯基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3.6-二叔丁基芴基)合锆的 合成
(1)3-叔丁基-6,6-甲基苯基富烯的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在3.78克(30.9毫摩尔)叔丁基环戊二烯的35毫升THF的溶液中滴加20.0毫升(32.6毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌8小时。在氮气气氛并用冰冷却下,在所得溶液中滴加3.73克(31.0毫摩尔)苯乙酮的10毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌一夜。在用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入50毫升水。用水和饱和盐水溶液洗涤分离的有机层,然后用硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一液体。用柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷)分离纯化该液体,获得1.70克(7.58毫摩尔)红色液体(产率为25%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.39(m,5H),6.63+6.53+6.23+6.16+5.81(m+m+m+m+m,3H),2.50(d,3H),1.23+1.15(s+s,9H)
(2)1-苯基-1-(3-叔丁基环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)乙烷的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在1.92克(6.9毫摩尔)3,6-二叔丁基芴的30毫升THF的溶液中,滴加4.4毫升(7.2毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌一夜。在氮气气氛并用冰冷却下,在所得红色溶液中滴加1.70克(7.6毫摩尔)3-叔丁基-6,6-甲基苯基富烯的40毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌一夜。用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入50毫升水。用水和饱和盐水溶液洗涤分离的有机相,然后用硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一固体。用50毫升甲醇将该固体重新制成浆液,过滤所得浆液,获得1.0克(1.99毫摩尔)白色固体(产率为29%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.71+7.63(d+d,5H),7.40+7.28+7.10+6.90+6.69+6.46+5.94(t+t+m+d+d+s+m,8H),4.86(s,1H),3.13+3.05+2.96+2.88(s+s+s+s,2H),1.35(d,18H),1.20(d,9H),1.00(s,3H)
(3)二氯化甲基苯基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在0.53克(1.1毫摩尔)1-苯基-1-(3-叔丁基环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)乙烷的50毫升乙醚r溶液中滴加1.4毫升(2.3毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌2天。在已经冷却至-78℃的所得红橙色反应混合物中,加入0.41克(1.1毫摩尔)四氯化锆(THF)2-配合物,在室温下搅拌该混合物3天。对所得反应混合物进行氟镁石过滤。减压除去滤液中的溶剂,残余物用乙醚重结晶,获得0.20克橙色固体(产率为28%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ8.03(dd,2H),7.89-7.38(m,7H),6.96(dd,1H),6.09(t,1H),6.07(d,1H),5.68(t,1H),5.65(t,1H),2.46(s,3H),1.47(s,9H),1.37(s,9H),1.22(s,9H)
FD-MS:m/z=660,662,664(M+)
实施例20
二氯化二乙基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的合
(1)3-叔丁基-6,6-二乙基富烯的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在1.53克(13毫摩尔)叔丁基环戊二烯的THF溶液中,滴加入9.0毫升(14毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌一夜。然后,-78℃下再加入1.7毫升(16毫摩尔)的3-戊酮,然后在室温下搅拌2天。在反应溶液中加入水。用乙醚萃取该混合物,然后蒸馏除去溶剂,对残余物进行柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷),获得1.50克黄色液体(产率为63%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ6.52(qd,2H),6.11(t,1H),2.53(qd,4H),1.20(s,9H),1.17-1.12(m,6H)
(2)2-(3-叔丁基环戊二烯基)-3-(3,6-二叔丁基芴基)戊烷的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在1.99克(7.1毫摩尔)3,6-二叔丁基芴的30毫升THF的溶液中,滴加4.6毫升(7.5毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌一夜。在氮气气氛并用冰冷却下,在所得红色溶液中,滴加1.50克(7.9毫摩尔)3-叔丁基-6,6-二乙基富烯的30毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌一夜。用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入50毫升水。用水和饱和盐水溶液洗涤分离的有机相,然后用硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一液体。用柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷)分离纯化该液体,获得2.34克(4.99毫摩尔)白色固体(产率为70%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.65+7.26-7.12(d+m,6H),6.12-5.60(m,2H),4.06(d,1H),2.80(s,2H),1.80(m,4H),1.38(s,18H),1.08(s,9H),0.66(m,6H)
(3)二氯化二乙基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在0.74克(1.7毫摩尔)3-(3-叔丁基环戊二烯基)-3-(3,6-二叔丁基芴基)戊烷的50毫升乙醚的溶液中滴加2.2毫升(3.6毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌2天。在已经冷却至-78℃的所得红橙色反应混合物中,加入0.66克(1.7毫摩尔)四氯化锆(THF)2-配合物,然后在室温下搅拌一天一夜。对所得反应混合物进行氟镁石过滤。减压除去滤液中的溶剂,用己烷对残余物进行重结晶,获得0.44克橙色固体(产率为40%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ8.00(s,2H),7.70(d,1H),7.64(d,1H),7.32(d,1H),7.31(d,1H),6.10(t,1H),5.71(t,1H),5.50(t,1H),2.76(q,4H),1.43(s,18H),1.26(t,6H),1.14(s,9H)
FD-MS:m/z=626,628,630(M+)
实施例21
二氯化亚环己基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆 的合成
(1)1-(环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)环己烷的合成
在经氮气吹扫的200毫升双颈烧瓶中,在室温下加入1.96克(7.04毫摩尔,1当量)3,6-二叔丁基芴。然后,加入40毫升脱水THF,用磁力搅拌器搅拌该混合物,得到一溶液。用冰浴冷却该溶液(无色透明溶液)。在5分钟内,在该溶液中滴加5.0毫升(8.15毫摩尔,1.16当量)正丁基锂韵己烷溶液。然后,移去冰浴,在室温下搅拌该溶液21小时(红色溶液)。在用冰浴冷却该溶液后,在10分钟内滴加入1.37克(9.37毫摩尔,1.33当量)6-环己基富烯的5毫升脱水THF的溶液。移去冰浴,在室温下搅拌该溶液42小时。将所得棕红色溶液倒入50毫升稀盐酸溶液中淬灭。用100毫升乙醚萃取水层中的可溶性组分,用80毫升饱和盐水溶液洗涤有机相。用硫酸镁干燥分出的有机相,然后过滤除去硫酸镁,用旋转蒸发器真空蒸馏除去滤液中的溶剂,获得棕黄色固体。用硅胶柱色谱(洗脱剂为己烷)纯化该固体,获得1.31克白色固体(产率为44%)。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ1.23-1.87(br,10H,桥的-CH2-),1.38(s,18H,3,6-tBu2Flu的tBu),2.81,3.02(m,2H,Cp的-CH2-),3.83,3.85(s,1H,3,6-tBu2Flu的9-H),5.91,5.96,6-30,6.43,6.56(m,4H,Cp的-CH-),7.08(s,2H,3,6-tBu2Flu的1,8-H),7.13-7.19(m,2H,3,6-tBu2Flu的2,7-H),7.66(s,2H,3,6-tBu2Flu的4,5-H)
(2)1-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)环己烷的合成
在经氮气吹扫的30毫升Schlenk烧瓶中,在室温下加入0.86克(2.02毫摩尔,1当量)1-(环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)环己烷。然后,加入12毫升脱水THF,用磁力搅拌器搅拌该混合物,得到一溶液。用冰浴冷却该溶液(无色透明溶液)。在该溶液中滴加1.4毫升(2.28毫摩尔,1.13当量)正丁基锂的己烷溶液。然后,移去冰浴,在室温下搅拌该溶液19小时。用冰浴冷却该溶液,用注射器在该溶液中滴加1.6毫升(12.6毫摩尔,6.24当量)三甲基氯硅烷。移去冰浴,在室温下搅拌该溶液4小时。将所得黄色溶液倒入50毫升稀盐酸溶液中淬灭。在用70毫升乙醚萃取可溶性组分后,用50毫升饱和盐水溶液洗涤有机相。用硫酸镁干燥有机相,然后过滤除去硫酸镁,用旋转蒸发器真空蒸馏除去滤液中的溶剂,获得黄色非晶形产物。用硅胶柱色谱(展开夜:己烷)纯化该非晶形产物,获得0.46克白色非晶形产物(产率为46%)。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ-0.03(s,9H,-Si(CH3)3),1.11-2.20(br,10H,桥的-CH2-),1.36,1.38,1.40(s,18H,3,6-tBu2Flu的tBu),3.20(s,1H,Cp的1-H),3.85,3.87(s,1H,3,6-tBu2Flu的9-H),5.94-65.2(m,3H,Cp的-CH-),6.68-7.67(m,6H,3,6-tBu2Flu的Ph-H)
(3)二氯化亚环己基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的合成
在经氮气吹扫的30毫升Schlenk烧瓶中,在室温下加入0.46克(0.93毫摩尔,1当量)1-(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)环己烷。然后,加入10毫升脱水乙醚,用磁力搅拌器搅拌该混合物,得到一溶液。用冰浴冷却该溶液(无色透明溶液)。用注射器在该溶液中滴加1.25毫升(2.04毫摩尔,2.19当量)正丁基锂的己烷溶液。然后,移去冰浴,在室温下搅拌该溶液22小时(红棕色溶剂)。用干冰/甲醇浴冷却该浆液,在其中加入0.35克(0.92毫摩尔,0.99当量)四氯化锆(THF)2-配合物。搅拌混合物24小时,同时使干冰自然消失,混合物的温度自然升至室温。真空蒸馏除去所得暗橙色浆液中的挥发性组分。在残余物中加入40毫升脱水己烷,然后通过过滤器过滤不溶性组分。向留在过滤器上的橙棕色粉末加入5毫升脱水二氯甲烷,以过滤可溶性组分。真空蒸馏除去所得红色溶液中的溶剂,获得0.34克橙色固体(产率为57%)。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ0.12(s,9H,-Si(CH3)3),1.44,1.45(s,18H,3,6-tBu2Flu的tBu),1.68-3.32(br,10H,桥的-CH2-),5.62,5.96,6.33(t,3H,Cp的-CH-,7.34,7.34(d,2H,3,6-tBu2Flu的1,8-H),7.61,7.65(d,2H,3,6-tBu2Flu的2,7-H),8.02(s,2H,3,6-tBu2Flu的4,5-H)
FD-MS:m/z=654,656,658(M+)
实施例22
二氮化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的合成
(1)3-叔丁基-6,6-环戊基富烯的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在1.53克(13毫摩尔)叔丁基环戊二烯的THF溶液中滴加入9.0毫升(14毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌一夜。然后,-78℃加入1.4毫升(16毫摩尔)的环戊酮,然后在室温下搅拌2天。在反应溶液中加入水。用乙醚萃取该混合物,然后蒸馏除去溶剂,对残余物进行柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷),获得1.18克黄色液体(产率为50%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ6.48(dd,1H),6.38(dd,1H),6.00(t,1H),2.78-2.73(m,4H),1.80-1.75(m,4H),1.19(s,9H)
(2)1-(3-叔丁基环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基戊基)环芴烷的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在1.59克(5.7毫摩尔)3,6-二叔丁基芴的30毫升THF溶液中,滴加3.7毫升(6.0毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌一夜。在氮气气氛并用冰冷却下,在所得红色溶液中滴加1.18克(6.3毫摩尔)3-叔丁基-6,6-环戊基富烯的30毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌一夜。用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入50毫升水。用水和饱和盐水溶液洗涤分离的有机相,然后用硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一液体。用柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷)分离纯化该液体,获得1.52克(3.26毫摩尔)白色固体(产率为57%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.60+7.37-7.08(s+m,6H),5.77-5.45(m,2H),4.02(m,1H),2.65-2.33(m,2H),1.38(s,18H),2.20-0.80(m,17H)
(3)二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在0.58克(1.3毫摩尔)1-(3-叔丁基-环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)环戊烷的50毫升乙醚的溶液中,加入2.2毫升(3.6毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌2天。过滤该反应悬浮液后,将0.40克(0.9毫摩尔)所得固体悬浮在50毫升乙醚中。将悬浮液冷却至-78℃,然后在悬浮液中加入0.33克(0.9毫摩尔)四氯化锆(THF)2-配合物,然后在室温下搅拌5天。对所得反应混合物进行氟镁石过滤。减压除去滤液中的溶剂,用乙醚对残余物重结晶,获得0.12克橙色固体(产率为15%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ8.01(d,2H),7.56(d+d,2H),7.32(d+d,2H),6.08(t,1H),5.66(t,1H),5.47(t,1H),3.20-3.10(m,2H),2.80-2.60(m,2H),2.10-2.00(m,4H),1.44(s,18H),1.14(s,9H)
FD-MS:m/z=624,626,628(M+)
实施例23
二氯化亚环己基(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆 的合成
(1)3-(1,1-二甲基丙基)-6,6-环己基富烯的合成
在3.00克(29.4毫摩尔)(1,1-二甲基丙基)环戊二烯的30毫升甲醇的溶液中,加入6.1毫升(58.9毫摩尔)环己酮和4.9毫升(58.7毫摩尔)吡咯烷,并用冰冷却,然后在室温下搅拌一夜。在用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入50毫升水。分离有机相,用水和饱和盐水溶液洗涤,然后用无水硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一液体。用柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷)分离纯化该液体,获得2.00克(9.24毫摩尔)黄色液体(产率为31%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ6.54(m,2H),6.16(m,1H),2.61+1.72(m+m,10H),1.50(f,2H),1.15(s,6H),0.77(t,3H)
(2)1-(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)环己烷的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在2.38克(8.5毫摩尔)3,6-二叔丁基芴的40毫升THF的溶液中,滴加5.7毫升(9.2毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌一夜。在氮气气氛并用冰冷却下,在所得红色溶液中滴加2.00克(9.2毫摩尔)3-(1,1-二甲基丙基)-6,6-二甲基富烯的30毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌一夜。在用100毫升乙醚稀释反应溶液后,加入50毫升水。用水和饱和盐水溶液洗涤分离的有机相,然后用硫酸镁干燥并过滤。减压除去滤液中的溶剂,获得一液体。用柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷)分离纯化该液体,获得1.88克(3.80毫摩尔)白色固体(产率为45%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.62+7.20-7.10(s+m,6H),6.85-6.55(m,2H),3.83(m,1H),2.75+2.65(s+s,2H),2.15.1.00(m,12H),1.38(s,18H),1.08(d,6H),0.75(m,3H)
(3)二氯化亚环己基(3-(1,1-甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在0.70克(1.4毫摩尔)1-(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)-1-(3,6-二叔丁基芴基)环己烷的35毫升乙醚的溶液中,滴加1.8毫升(2.9毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌一夜。将所得溶液冷却至-78℃,加入0.52克(1.4毫摩尔)四氯化锆(THF)2-配合物,然后在室温下搅拌一夜。在氮气气氛下,对反应溶液进行氟镁石过滤。减压除去所得液体中的溶剂。在残余物中加入10毫升己烷,冷却该混合物。对所得反应溶液进行氟镁石过滤,浓缩滤液,获得0.45克(0.70毫摩尔)红棕色固体(产率为48%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ8.02-7.10(m,6H),6.10-4.40(m,3H),1.46(s,18H),2.90-0.70(m,12H),0.65(t,3H)
FD-MS:m/z=652,654,656(M+)
实施例24
二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的合成
(1)3-叔丁基-6,6-四亚甲基富烯的合成
在50毫升脱水甲醇中,在0℃下加入3.0克(24.4毫摩尔)3-叔丁基环戊二烯和3.24毫升(36.6毫摩尔)环戊酮,在0℃下滴加3.06毫升(36.6毫摩尔)吡咯烷,然后在室温下搅拌3天。然后,0℃下加入20毫升的水,用乙醚萃取混合物。用水洗涤有机相,并用无水硫酸镁干燥。然后蒸馏除去溶剂,获得粗制的橙色液体。
用柱色谱(硅胶,己烷)纯化液体,获得1.6克所需黄色产物(产率为35.7%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ6.50-6.01(3H),2.77(m,4H),1.78(m,4H),1.20(s,9H)
(2)1-(3-叔丁基环戊二烯基)-1-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)环戊烷的合成
在0℃及氮气气氛下,在2.32克(6.02毫摩尔)1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴的40毫升THF的溶液中,滴加10.1毫升(6.32毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液,然后在室温下搅拌过夜。在0℃及氮气气氛下,在所得溶液中滴加1.64克(8.71毫摩尔)3-叔丁基-6,6-四亚甲基富烯的30毫升THF的溶液,然后在室温下搅拌过夜,进行反应。反应后,加入30毫升水,用乙醚萃取混合物。用无水硫酸镁干燥有机相。减压蒸馏除去所得溶液中的溶剂,获得黄色固体粗品。
用己烷对该固体进行重结晶,获得2.72克所需产物(产率为78.7%)。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.47-7.25(4H),5.88-5.46(2H),4.03-3.98(1H),2.70-0.94(44H)
(3)二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的合成
在氮气气氛并用冰冷却下,在0.95克(1.66毫摩尔)1-(3-叔丁基环戊二烯基)-1-(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)环戊烷的15毫升THF的溶液中,滴加2.12毫升(3.39毫摩尔)正丁基锂的己烷溶液。使混合物反应过夜,同时使混合物的温度自然升至室温,获得红色溶液。再次将该溶液冷却至-78℃,在氮气气氛下加入0.60克(1.60毫摩尔)四氯化锆(THF)2-配合物。同上面一样,使混合物反应过夜,同时使混合物温度自然升至室温。对所得红色悬浮液进行氟镁石过滤,以除去白色固体。然后,浓缩红色滤液并干燥,获得红色固体粗品。用5毫升乙醚对该固体进行重结晶,获得116毫克红色固体。下面给出了其分析值。
1H-NMR(270 MHz,在CDCl3中,基于TMS):δ7.98(2H),7.45(d,2H),6.05(t,1H),5.48(t,1H),5.37(t,1H),3.48(m,4H),2.68(m,4H),2.06-0.99(36H)
FD-MS:m/z=732,734,736(M+)
实施例25
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯和 乙烯的本体聚合
在经氮气充分吹扫的50毫升双颈烧瓶中,将0.72毫摩尔(以铝计)载于二氧化硅的甲基铝氧烷(methylaluminoxane)悬浮在20毫升庚烷中。在该悬浮液中加入含有0.65毫克(1.3微摩尔)实施例1所得红橙色固体的甲苯溶液,然后加入三异丁基铝(0.33毫摩尔)和三乙基铝(1.0毫摩尔)作为烷基铝,搅拌30分钟,得到催化剂悬浮液。
在经氮气充分吹扫的2000毫升压力反应釜中,加入400克丙烯和2NL乙烯气体,加入该催化剂悬浮液,在3.0-3.5MPa的压力下于60℃聚合60分钟。然后,加入甲醇终止聚合反应,排空丙烯,获得聚合物。80℃下真空干燥该聚合物6小时。聚合物获得量为127克。该聚合物的Tm为128℃,MFR为5.5克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.2%(重量)。
实施例26
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊三烯基)芴基合锆的丙烯和 乙烯的本体聚合
用与实施例25相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是乙烯的加入量改为3NL。聚合物获得量为146克。该聚合物的Tm为124℃,MFR为5.5克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.3%(重量)。
实施例27
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯和 乙烯的本体聚合
用与实施例25相同的方法进行聚合,只是载于二氧化硅的甲基铝氧烷的用量为0.52毫摩尔(以铝计),且仅用三乙基铝(1.3毫摩尔)作为烷基铝。聚合物获得量为79克。该聚合物的Tm为124℃,MFR为7.5克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.2%(重量)。
实施例28
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯和 乙烯的本体聚合
用与实施例25相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是加入0.5NL氢气。聚合物获得量为49克。该聚合物的Tm为120℃,MFR为65克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.2%(重量)。
实施例29
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯和乙烯的本体聚合
用与实施例25相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是采用0.8毫克实施例5获得的橙色固体。聚合物获得量为97克。该聚合物的Tm为126℃,MFR为2.0克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.2%(重量)。
实施例30
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯和乙烯的本体聚合
用与实施例29相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是将乙烯的加入量改为4NL。聚合物获得量为142克。该聚合物的Tm为116℃,MFR为4.1克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.3%(重量)。
实施例31
采用二氧化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯和乙烯 的本体聚合
用与实施例25相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是采用0.7毫克实施例2所得红棕色固体。聚合物获得量为89克。该聚合物的Tm为126℃,MFR为13.0克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.2%(重量)。
实施例32
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯和乙烯 的本体聚合
用与实施例31相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是将乙烯的加入量改为3NL。聚合物获得量为107克。该聚合物的Tm为122℃,MFR为18.0克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.5%(重量)。
实施例33
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯和乙烯的本体聚合
用与实施例25相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是采用1.3毫克实施例4所得红棕色固体,乙烯加入量改为4NL。聚合物获得量为297克。该聚合物的Tm为141℃,MFR为58克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.3%(重量)。
实施例34
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯和乙烯的本体聚合
用与实施例33相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是将乙烯的加入量改为5NL。聚合物获得量为284克。该聚合物的Tm为137℃,MFR为97克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.6%(重量)。
实施例35
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯和乙烯的本体聚合
用与实施例33相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是将乙烯加入量改为5NL,将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为262克。该聚合物的Tm为137℃,MFR为115克/10分钟,Mw为112000,Mn为62000,Mw/Mn为1.8,癸烷可溶性组分含量为0.8%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为95.7%,2,1-插入比例为0.02%,1,3-插入比例为0.18%。
实施例36
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯和乙烯的本体聚合
用与实施例33相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是将乙烯加入量改为5NL,并加入0.5NL氢气。聚合物获得量为205克。该聚合物的Tm为131℃,MFR为310克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为1.0%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为95.0%,2,1-插入比例为0.03%,1,3-插入比例为0.20%。
实施例37
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯和 1-丁烯的加压溶液聚合
在常温下在经氮气充分吹扫的2000毫升聚合装置内加入900毫升干己烷和30克1-丁烯。然后,将聚合装置的内部温度升高至70℃,用丙烯将装置加压至0.7MPa。在聚合装置中加入催化剂溶液以及三异丁基铝(1.0毫摩尔),该催化剂溶液是通过将0.9毫摩尔(以铝计)甲基铝氧烷(methylaluminoxane)(购自Albemarle Co.)加入含1.0毫克(2微摩尔)实施例1所得红橙色固体的甲苯溶液中获得的,维持内部温度为70℃、丙烯压力为0.7MPa,使聚合反应进行30分钟。然后,加入甲醇使聚合反应终止。解除压力后,用甲醇使聚合物从聚合物溶液中沉淀出来,对该聚合物130℃真空干燥12小时。聚合物获得量为9.95克。该聚合物的Tm为102.7℃,特性粘度(η)为0.89dl/g。
实施例38
用与实施例37相同的方法进行聚合,只是1-丁烯的加入量改为60克。聚合物获得量为7.31克。该聚合物的Tm为73.6℃,特性粘度(η)为0.94dl/g。
实施例39
在常温下在经氮气充分吹扫的2000毫升聚合装置内加入750毫升干己烷和40克1-丁烯。然后,将聚合装置的内部温度升高至50℃,用丙烯将装置加压至0.7MPa。在聚合装置中加入催化剂溶液以及三异丁基铝(1.0毫摩尔),该催化剂溶液是通过将1.35毫摩尔(以铝计)甲基铝氧烷(购自Albemarle Co.)加入含1.5毫克(3微摩尔)实施例1所得红橙色固体的甲苯溶液中获得的,维持内部温度为50℃、丙烯压力为0.7MPa,使聚合反应进行30分钟。然后,加入甲醇使聚合反应终止。解除压力后,用甲醇使聚合物从聚合物溶液中沉淀出来,对该聚合物130℃真空干燥12小时。聚合物获得量为30.0克。该聚合物的Tm为108.1℃,特性粘度(η)为2.13dl/g。
实施例40
用与实施例39相同的方法进行聚合,只是干己烷的加入量改为700毫升,1-丁烯的加入量改为60克。聚合物获得量为39.0克。该聚合物的Tm为-80.0℃,特性粘度(η)为1.83dl/g。
实施例41
在常温下在经氮气充分吹扫的1000毫升聚合装置内加入830毫升干己烷和70毫升1-丁烯。然后,将聚合装置的内部温度升高至40℃,用丙烯将装置加压至0.5MPa。在聚合装置中加入催化剂溶液和三异丁基铝(1.0毫摩尔),该催化剂溶液是通过将1.35毫摩尔(以铝计)甲基铝氧烷(购自Albemarle Co.)加入含1.5毫克(3微摩尔)实施例1所得红橙色固体的甲苯溶液中获得的,维持内部温度为40℃、丙烯压力为0.5MPa,使聚合反应进行40分钟。然后,加入甲醇使聚合反应终止。解除压力后,用甲醇使聚合物从聚合物溶液中沉淀出来,对该聚合物130℃真空干燥12小时。聚合物获得量为25.5克。该聚合物的Tm为100.7℃,特性粘度(η)为3.41dl/g。
实施例42
用与实施例41相同的方法进行聚合,只是干己烷的加入量改为810毫升,1-丁烯的加入量改为90毫升。聚合物获得量为23.8克。该聚合物的Tm为90.6℃,特性粘度(η)为3.56dl/g。
实施例43-46
从实施例39至42所得聚合物样品制备膜,并测定膜性能。
膜的制备及其性能
在压板上依次叠置厚0.1毫米的铝片、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)片和中央切去15厘米×15厘米正方形的0.1毫米厚的铝片,在铝片中央(切除部分)上放3.3克聚合物样品。然后,再依次叠置PET片、铝板和压板。
将压板之间的聚合物样品放入200℃的热压机中预热大约7分钟。为了除去聚合物样品中的气泡,重复加压(50kg/cm2-G)/解除压力的操作数次。然后,最终将压力升高至100kg/cm2-G,加压下对聚合物样品加热2分钟。解除压力后,从压机中取出压板,然后转移到压制区维持在0℃的不同的压机中,在100kg/cm2-G下冷却4分钟。解除压力后,取出聚合物样品。这样,获得了均匀厚度约为0.15-0.17毫米的膜。膜的性能列于表1。
用下列方式测定膜的性能。
1.热封合温度(℃)
用热封机在2kg/cm2的负载下、给定温度下对膜热封合1秒,得到宽15毫米的样品。以20毫米/分钟的剥离速度、180°的剥离角度剥下样品。将剥离阻力为300克时的温度作为热封合温度。
2.防粘连性能(mN/cm)
使相互叠置的两片膜在下列条件下粘合,根据ASTM-D1893测定防粘连性能。
测定在使膜在50℃、10千克负载的粘合条件下静置24小时后进行。
3.Δ雾度(%)
用1毫米厚的样品,用Nippon Denshoku Kogyo K.K.生产的DH-20D型数字雾度计测定雾度。
对样品80℃热处理3天后,再用上述相同方法测定雾度。取热处理前后的雾度差作为Δ雾度。
4.静摩擦系数
静摩擦系数根据ASTM-D1894来测定。
5.膜冲击强度(KJ/m)
膜冲击强度根据ASTM-D3420在23℃下测定。
表1
 
实施例43 实施例44 实施例45 实施例46
聚合物样品 实施例39获得的聚合物 实施例40获得的聚合物 实施例41获得的聚合物 实施例42获得的聚合物
热封合起始温度(℃) 110 83 100 90
防粘连性(mN/cm) 3 18 1 15
Δ雾度(%) 0.5 0.2 0.4 0.2
静摩擦系数 0.9 1.4 1 1.2
膜冲击强度(KJ/m) 10.1 5.7 8.7 8.5
对比例1
采用二氯化二甲基亚甲硅烷基二(2-甲基-4,5-苯并茚基)合锆的丙烯和乙烯 的本体聚合
用与实施例27相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是用0.8毫克二氯化二甲基亚甲硅烷基二(2-甲基-4,5-苯并茚基)合锆作为茂金属,乙烯加入量改为4NL。聚合物获得量为112克。该聚合物的Tm为132℃,MFR为7克/10分钟,Mw/Mn为2.9,癸烷可溶性组分含量为0.7%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为90.4%,2,1-插入比例为0.79%,1,3-插入比例为0.11%,因此2,1-插入比例高。
对比例2
采用二氯化二甲基亚甲硅烷基二(2-甲基-4,5-苯并茚基)合锆的丙烯和乙烯 的本体聚合
用与实施例27相同的方法使丙烯和乙烯共聚,只是用0.8毫克二氯化二甲基亚甲硅烷基二(2-甲基-4,5-苯并茚基)合锆作为茂金属,乙烯加入量改为8NL。聚合物获得量为145克。该聚合物的Tm为120℃,MFR为14克/10分钟,Mw/Mn为3.4,癸烷可溶性组分含量为1.1%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为88.8%,2,1-插入比例为0.69%,1,3-插入比例为0.31%,因此2,1-插入比例高。
对比例3
用齐格勒-纳塔催化剂制得的无规PP的性质
用载于氯化镁的钛催化剂获得的市售的无规PP(商品名:F637,购自GrandPolymer Co.)的性质如下。该聚合物的Tm为142℃,MFR为6克/10分钟,Mw/Mn为6.0,癸烷可溶性组分含量为8.0%(重量),Mw/Mn的值很高。至于聚合物的立构规整性,mmmm为91.1%,未检测到有2,1-插入和1,3-插入。
对比例4
用齐格勒-纳塔催化剂制得的无规PP的热分解产物的性质
用载于氯化镁的钛催化剂获得的市售的无规PP(商品名:F637,购自GrandPolymer Co.)在400。C下热分解100分钟。经如此热分解的聚合物的性质如下。该聚合物的Tm为140℃,MFR为1000克/10分钟,Mw/Mn为2.3,癸烷可溶性组分含量为22%(重量),该癸烷可溶性组分含量很高。至于聚合物的立构规整性,mmmm为92.0%,未检测到有2,1-插入和1,3-插入。
实施例47
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯常压聚合
在经氮气充分吹扫的500毫升玻璃聚合装置内加入250毫升干甲苯,然后通入丙烯使该装置饱和。然后加入通过将5毫摩尔(以铝计)甲基铝氧烷(购自Albemarle Co.)加入含2.35毫克(3.8微摩尔)实施例5所得红色固体的甲苯溶液中获得的催化剂溶液。在搅拌下,使聚合反应在25℃下进行60分钟,同时通入丙烯。随后,加入甲醇和少量盐酸使聚合反应终止。过滤所得聚合物,用甲醇洗涤,并在80℃下真空干燥6小时。聚合物获得量为0.50克。该聚合物的Tm为140℃。
实施例48
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行聚合,只是采甩10.3毫克(16.75微摩尔)实施例5中获得的红色固体,聚合温度改为50℃。聚合物获得量为6.2克。该聚合物的Tm为138℃。
实施例49
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯常压聚合
在经氮气充分吹扫的500毫升玻璃聚合装置内加入250毫升干甲苯,然后通入丙烯使该装置饱和。然后加入通过将5毫摩尔(以铝计)甲基铝氧烷(购自Albemarle Co.)加入含3.27毫克(5.0微摩尔)实施例4所得红色固体的甲苯溶液中获得的催化剂溶液。在搅拌下,使聚合反应在25℃下进行30分钟,同时通入丙烯。随后,加入甲醇和少量盐酸使聚合反应终止。过滤所得聚合物,用甲醇洗涤,并在80℃下真空干燥6小时。聚合物获得量为0.9克。该聚合物的Tm为155℃。
实施例50
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯常压聚合
用与实施例49相同的方法进行聚合,只是聚合温度改为50℃。聚合物获得量为4.9克。该聚合物的Tm为144℃。
实施例51
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯常压聚
在经氮气充分吹扫的500毫升玻璃聚合装置内加入250毫升干甲苯,然后通入丙烯使该装置饱和。然后加入通过将5毫摩尔(以铝计)甲基铝氧烷(购自Albemarle Co.)加入含2.71毫克(5.0微摩尔)实施例2所得红棕色固体的甲苯溶液中获得的催化剂溶液。在搅拌下,使聚合反应在25℃下进行15分钟,同时通入丙烯。随后,加入甲醇和少量盐酸使聚合反应终止。过滤所得聚合物,用甲醇洗涤,并在80℃下真空干燥6小时。聚合物获得量为1.3克。该聚合物的Tm为145℃。
实施例52
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯常压聚
用与实施例51相同的方法进行聚合,只是聚合温度改为50℃。聚合物获得量为3.8克。该聚合物的Tm为139℃。
实施例53
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1-甲基-1-环己基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用9.61毫克(5微摩尔)实施例7获得的橙色固体。聚合物获得量为0.3克。该聚合物的Tm为147℃。
实施例54
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1-甲基-1-环己基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例53相同的方法进行丙烯聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为0.2克。该聚合物的Tm为134℃。
实施例55
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用1.7毫克(2.5微摩尔)实施例8获得的橙色固体。聚合物获得量为0.3克。该聚合物的Tm为143℃。
实施例56
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例55相同的方法进行聚合,只是聚合温度改为50℃。聚合物获得量为0.4克。该聚合物的Tm为140℃。
实施例57
采用二氧化二甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯 基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯 常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.7毫克(5微摩尔)实施例9获得的红色片状固体。聚合物获得量为0.5克。该聚合物的Tm为137℃。
实施例58
采用二氯化二甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯 基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯 常压聚合
用与实施例57相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为1.1克。该聚合物的Tm为142℃。
实施例59
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丙基1环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.07毫克(5微摩尔)实施例10获得的红色固体,聚合时间改为45分钟。聚合物获得量为1.1克。该聚合物的Tm为150℃。
实施例60
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1-二甲基丙基、)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例59相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为0.74克。该聚合物的Tm为138℃。
实施例61
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁 基芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.15毫克(5微摩尔)实施例儿获得的橙色固体。聚合物获得量为0.13克。该聚合物的Tm为142℃。
实施例62
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁 基芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例61相同的方法进行聚合,只是聚合温度改为50℃。聚合物获得量为0.02克。该聚合物的Tm为123℃。
实施例63
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1,3-三甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.22毫克(5微摩尔)实施例12获得的红棕色固体。聚合物获得量为0.62克。该聚合物的Tm为146℃。
实施例64
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1,3-三甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例63相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为1.2克。该聚合物的Tm为136℃。
实施例65
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.14毫克(5微摩尔)实施例14获得的红色固体。聚合物获得量为1.67克。该聚合物的Tm为149℃。
实施例66
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例65相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为1.2克。该聚合物的Tm为137℃。
实施例67
采用二氮化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基)合锆 的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.0毫克(5微摩尔)实施例15获得的红色固体。聚合物获得量为1.27克。该聚合物的Tm为140℃。
实施例68
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基)合锆 的丙烯常压聚合
用与实施例67相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为5.11克。该聚合物的Tm为137℃。
实施例69
采用二氯化二苯基亚甲基(3-苯基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用4.27毫克(5微摩尔)实施例17获得的红橙色固体。聚合物获得量为0.08克。该聚合物的Tm为105℃。
实施例70
采用二氯化二苯基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯 基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯 常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用4.05毫克(5微摩尔)实施例18获得的粉红色粉末。聚合物获得量为0.18克。该聚合物的Tm为139℃。
实施例71
采用二氯化二苯基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯 基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯 常压聚合
用与实施例70相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为0.64克。该聚合物的Tm为139℃。
实施例72
采用二氯化甲基苯基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.32毫克(5微摩尔)实施例19获得的橙色固体,并将聚合时间改为45分钟。聚合物获得量为1.16克。该聚合物的Tm为144℃。
实施例73
采用二氯化甲基苯基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯常压聚合
用与实施例72相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为8.65克。该聚合物的Tm为144℃。
实施例74
采用二氯化二乙基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆 的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.14毫克(5微摩尔)实施例20获得的橙色固体。聚合物获得量为0.83克。该聚合物的Tm为150℃。
实施例75
采用二氯化二乙基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆 的丙烯常压聚合
用与实施例74相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为3.15克。该聚合物的Tm为143℃。
实施例76
采用二氯化亚环己基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.3毫克(5微摩尔)实施例21获得的橙色固体。聚合物获得量为0.58克。该聚合物的Tm为141℃。
实施例77
采用二氯化亚环己基(3-三年基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯常压聚合
用与实施例76相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为0.8克。该聚合物的Tm为139℃。
实施例78
采用二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的丙 烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.13毫克(5微摩尔)实施例22获得的橙色固体。聚合物获得量为0.3克。该聚合物的Tm为146℃。
实施例79
采用二氮化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的丙 烯常压聚合
用与实施例78相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为3.1克。该聚合物的Tm为143℃。
实施例80
采用二氯化亚环己基(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.28毫克(5微摩尔)实施例23获得的红棕色固体。聚合物获得量为0.37克。该聚合物的Tm为143℃。
实施例81
采用二氮化亚环己基(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯常压聚合
用与实施例80相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为0.19克。该聚合物的Tm为129℃。
实施例82
采用二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例47相同的方法进行丙烯聚合,只是采用3.67毫克(5微摩尔)实施例24获得的红色固体。聚合物获得量为0.33克。
实施例83
采用二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯常压聚合
用与实施例82相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为0.37克。
实施例84
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯本体聚
在用氮气充分吹扫的50毫升双颈烧瓶中,将2.0毫摩尔(以铝计)载于二氧化硅的甲基铝氧烷悬浮于20毫升庚烷。在该悬浮液中,加入含1.1毫克(2微摩尔)实施例2所得红棕色固体的甲苯溶液,然后加入三异丁基铝(1毫摩尔),搅拌30分钟,得到催化剂悬浮液。
在经氮气充分吹扫的2000毫升压力反应釜中加入500克丙烯,然后加入催化剂悬浮液,在3.0-3.5MPa的压力、70℃下聚合40分钟。随后,加入甲醇使聚合反应终止,放空丙烯,获得聚合物。在80℃真空干燥该聚合物6小时聚合物获得量为103克。该聚合物的Tm为139℃,MFR为1.2克/10分钟,Mw为348000,Mn为184000,Mw/Mn为1.9,癸烷可溶性组分含量为0.5%(重量)。
实施例85
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯本体聚
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是加入2NL氢气。聚合物获得量为55克。该聚合物的Tm为141℃,MFR为1000克/10分钟,Mw为69000,Mn为30000,Mw/Mn为2.3,癸烷可溶性组分含量为0.8%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为85.8%,2,1-插入比例为0.08%,1,3-插入比例为0.02%。
实施例86
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用1.3毫克(2微摩尔)实施例4获得的红色固体。聚合物获得量为49克。该聚合物的Tm为155℃,MFR为1.6克/10分钟,Mw为357000,Mn为193000,Mw/Mn为1.8,癸烷可溶性组分含量为0.3%(重量)。
实施例87
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯本体聚合
用与实施例86相同的方法进行丙烯聚合,只是加入1NL氢气。聚合物获得量为328克。该聚合物的Tm为156℃,MFR为150克/10分钟,Mw为117000,Mn为52000,Mw/Mn为2.3,癸烷可溶性组分含量为0.1%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为95.6%,未检测到有2,1-插入和1,3-插入。
实施例88
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯本体聚合
用与实施例86相同的方法进行丙烯聚合,只是加入1NL氢气,聚合温度改为60℃。聚合物获得量为252克。该聚合物的Tm为158℃,MFR为210克/10分钟,Mw为97000,Mn为45000,Mw/Mn为2.1,癸烷可溶性组分含量为0.1%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为97.0%,未检测到有2,1-插入和1,3-插入。
实施例89
采用二氯化亚环己基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯本体聚合
用与实施例86相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.5NL氢气,用三乙基铝(1毫摩尔)代替三异丁基铝(1毫摩尔)。聚合物获得量为295克。该聚合物的Tm为157℃,MFR为42克/10分钟,Mw为147000,Mn为71000,Mw/Mn为2.1,癸烷可溶性组分含量为0.1%(重量)。
实施例90
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用1.2毫克(2微摩尔)实施例5所得红色固体。聚合物获得量为41克。该聚合物的Tm为141℃,MFR为0.05克/10分钟,Mw为524000,Mn为274000,Mw/Mn为1.9,癸烷可溶性组分含量为0.1%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为88.4%,2,1-插入比例为0.04%,1,3-插入比例为0.07%。
实施例91
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1-甲基-1-环己基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用4.5毫克(7微摩尔)实施例7所得橙色固体。聚合物获得量为33克。该聚合物的Tm为146℃,MFR为60克/10分钟,Mw为115000,Mn为67000,Mw/Mn为1.7,癸烷可溶性组分含量为0.7%(重量)。
实施例92
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1-甲基-1-环己基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例91相同的方法进行丙烯聚合,只是加入1NL氢气。聚合物获得量为24克。该聚合物的Tm为153℃,MFR为400克/10分钟,Mw为59000,Mn为30000,Mw/Mn为2.0,癸烷可溶性组分含量为0.1%(重量)。
实施例93
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用1.0毫克(1.4微摩尔)实施例8所得橙色固体。聚合物获得量为30克。该聚合物的Tm为149℃,MFR为190克/10分钟。
实施例94
采用二氮化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例93相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为183克。该聚合物的Tm为153℃,MFR为1000克/10分钟。
实施例95
采用二氮化二甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯 基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯 本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用10.68毫克(0.94微摩尔)实施例9所得红色片状固体。聚合物获得量为4克。该聚合物的Tm为136℃。
实施例96
采用二氯化二甲基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯 基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯 本体聚合
用与实施例95相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为64克。该聚合物的Tm为143℃。
实施例97
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(1.1微摩尔)实施例10所得红色固体。聚合物获得量为54克。该聚合物的Tm为151℃。
实施例98
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例97相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为91克。该聚合物的Tm为151℃。
实施例99
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁 基芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(1.1微摩尔)实施例11所得红色固体。聚合物获得量为12克。该聚合物的Tm为147℃。
实施例100
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1-乙基-1-甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁 基芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例99相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为34克。该聚合物的Tm为152℃。
实施例101
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(1.1微摩尔)实施例14所得红色固体。聚合物获得量为29克。该聚合物的Tm为147℃,MFR为350克/10分钟。
实施例102
采用二氯化二甲基亚甲基(3-(1,1-二甲基丁基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基 芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例101相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为43克。该聚合物的Tm为150℃,MFR为1000克/10分钟。
实施例103
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基)合锆 的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用1.3毫克(2微摩尔)实施例15所得红色固体。聚合物获得量为42克。该聚合物的Tm为137℃,MFR为1000克/10分钟。
实施例104
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基)合锆 的丙烯本体聚合
用与实施例103相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为84克。该聚合物的Tm为138℃,MFR为1000克/10分钟。
实施例105
采用二氯化二苯基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯 基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯 本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(0.8微摩尔)实施例18所得粉红色粉末。聚合物获得量为6克。该聚合物的Tm为141℃。
实施例106
采用二氯化二苯基亚甲基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯 基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯 本体聚合
用与实施例105相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为49克。该聚合物的Tm为146℃。
实施例107
采用二氯化甲基苯基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(2微摩尔)实施例19所得橙色固体。聚合物获得量为87克。该聚合物的Tm为144℃。
实施例108
采用二氯化甲基苯基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合 锆的丙烯本体聚合
用与实施例107相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为148克。该聚合物的Tm为146℃。
实施例109
采用二氯化二乙基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆 的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(1.1微摩尔)实施例20所得橙色固体。聚合物获得量为50克。该聚合物的Tm为149℃。
实施例110
采用二氢化二乙基亚甲基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆 的丙烯本体聚合
用与实施例109相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为89克。该聚合物的Tm为152℃。
实施例111
采用二氯化亚环己基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(1微摩尔)实施例21所得橙色固体。聚合物获得量为20克。该聚合物的Tm为139℃。
实施例112
采用二氯化亚环己基(3-三甲基甲硅烷基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯本体聚合
用与实施例111相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为43克。该聚合物的Tm为141℃,MFR为1000克/10分钟,癸烷可溶性组分含量为0.5%(重量)。
实施例113
采用二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的丙 烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(1.1微摩尔)实施例17所得橙色固体。聚合物获得量为49克。该聚合物的Tm为149℃,MFR为190克/10分钟。
实施例114
采用二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基)合锆的丙 烯本体聚合
用与实施例113相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为118克。该聚合物的Tm为151℃,MFR为1000克/10分钟。
实施例115
采用二氯化亚环己基(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(1微摩尔)实施例23所得红棕色固体。聚合物获得量为3克。该聚合物的Tm为141℃。
实施例116
采用二氯化亚环己基(3-(1,1-二甲基丙基)环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯本体聚合
用与实施例115相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为47克。该聚合物的Tm为150℃。
实施例117
采用二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.68毫克(0.9微摩尔)实施例24所得红色固体。聚合物获得量为3克。该聚合物的Tm为143℃。
实施例118
采用二氯化亚环戊基(3-叔丁基环戊二烯基)(1,1,4,4,7,7,10,10-八甲基- 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二苯并(b,h)-芴基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例117相同的方法进行丙烯聚合,只是加入0.3NL氢气。聚合物获得量为87克。该聚合物的Tm为152℃。
对比例5
采用二氯化二甲基亚甲硅烷基二(2-甲基-4,5-苯并茚基)合锆的丙烯本体聚
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.8毫克二氯化二甲基亚甲硅烷基二(2-甲基-4,5-苯并茚基)合锆作为茂金属。聚合物获得量为150克。该聚合物的Tm为145℃,MFR为16克/10分钟,Mw/Mn为2.1,癸烷可溶性组分含量为0.4%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为93.0%,2,1-插入比例为0.75%,1,3-插入比例为0.06%,2,1-插入比例很高。
对比例6
采用二氯化二甲基亚甲硅烷基二(2-甲基-4-苯基茚基)合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用0.7毫克二氯化二甲基亚甲硅烷基二(2-甲基-4-苯基茚基)合锆作为茂金属。聚合物获得量为163克。该聚合物的Tm为150℃,MFR为1克/10分钟,Mw/Mn为2.5,癸烷可溶性组分含量为0.6%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为950.9%,2,1-插入比例为0.80%,1,3-插入比例为0.05%,2,1-插入比例高。
对比例7
用齐格勒-纳塔催化剂制得的均聚PP的性质
用载于氯化镁的钛催化剂获得的市售的均聚PP(商品名:J700,购自GrandPolymer Co.)的性质如下。该聚合物的Tm为161℃,MFR为11克/10分钟,Mw/Mn为5.2,癸烷可溶性组分含量为2.0%(重量),Mw/Mn的值很高。至于聚合物的立构规整性,mmmm为95.0%,未检测到有2,1-插入和1,3-插入。
对比例8
用齐格勒-纳塔催化剂制得的均聚PP的热分解产物的性质
用载于氯化镁的钛催化剂获得的市售的均聚PP(商品名:J700,购自GrandPolymer Co.)在400℃下热分解100分钟。经如此热分解的聚合物的性质如下。该聚合物的Tm为160℃,MFR为1000克/10分钟,Mw/Mn为2-3,癸烷可溶性组分含量为15%(重量),该癸烷可溶性组分含量很高。至于聚合物的立构规整性,mmmm为94.9%,未检测到有2,1-插入和1,3-插入。
实施例119
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯常压聚合
在经氮气充分吹扫的500毫升玻璃聚合装置内加入250毫升干甲苯,然后用丙烯吹扫装置。然后加入通过将5毫摩尔(以铝计)甲基铝氧烷(购自AlbemarleCo.)加入含3.1毫克(5微摩尔)实施例3所得橙色固体的甲苯溶液中获得的催化剂溶液。在搅拌下,使聚合反应在25℃下进行30分钟,同时通入丙烯。随后,加入甲醇和少量盐酸使聚合反应终止。过滤所得聚合物,用甲醇洗涤,并在80℃下真空干燥6小时。聚合物获得量为0.7克。该聚合物的Tm为155℃。
实施例120
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯常压聚合
用与实施例119相同的方法进行聚合,只是将聚合温度改为50℃。聚合物获得量为1.6克。该聚合物的Tm为144℃。
实施例121
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯常 压聚合
在经氮气充分吹扫的500毫升玻璃聚合装置内加入250毫升干甲苯,然后通入丙烯使该装置饱和。然后加入通过将5毫摩尔(以铝计)甲基铝氧烷(购自Albemarle Co.)加入含2.51毫克(5.0微摩尔)实施例1所得红橙色固体的甲苯溶液中获得的催化剂溶液。在搅拌下,使聚合反应在25℃下进行10分钟,同时通入丙烯。随后,加入甲醇和少量盐酸使聚合反应终止。过滤所得聚合物,用甲醇洗涤,并在80℃下真空干燥6小时。聚合物获得量为0.9克。该聚合物的Tm为146℃。
实施例122
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯常 压聚合
用与实施例121相同的方法进行聚合,只是聚合温度改为50℃。聚合物获得量为0.9克。该聚合物的Tm为134℃。
实施例123
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯本 体聚合
在用氮气充分吹扫的50毫升双颈烧瓶中,将2.0毫摩尔(以铝计)载于二氧化硅的甲基铝氧烷悬浮于20毫升庚烷。在该悬浮液中,加入含1.0毫克(2微摩尔)实施例1所得红橙色固体的甲苯溶液,然后加入三异丁基铝(1毫摩尔),搅拌30分钟,得到催化剂悬浮液。
在经氮气充分吹扫的2000毫升压力反应釜中加入500克丙烯,然后加入催化剂悬浮液,在3.0-3.5MPa的压力、70℃下聚合40分钟。随后,加入甲醇使聚合反应终止,放空丙烯,获得聚合物。在80℃真空干燥该聚合物6小时。聚合物获得量为102克。该聚合物的Tm为139℃,MFR为0.7克/10分钟,Mw为406000,Mn为197000,Mw/Mn为2.1,癸烷可溶性组分含量为0.1%(重量)。
实施例124
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的丙烯本 体聚合
用与实施例123相同的方法进行丙烯聚合,只是加入1NL氢气。聚合物获得量为69克。该聚合物的Tm为142℃,MFR为22克/10分钟,Mw为185000,Mn为80000,Mw/Mn为2.3,癸烷可溶性组分含量为0.4%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为86.9%,2,1-插入比例为0.02%,1,3-插入比例为0.05%。
实施例125
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯本体聚合
用与实施例123相同的方法进行丙烯聚合,只是采用1.1毫克(1.8微摩尔)实施例3所得橙色固体。聚合物获得量为90克。该聚合物的Tm为154℃,MFR为1.8克/10分钟,Mw为321000,Mn为154000,Mw/Mn为2.3,癸烷可溶性组分含量为0.1%(重量)。
实施例126
采用二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)(3,6-二叔丁基芴基) 合锆的丙烯本体聚合
用与实施例125相同的方法进行丙烯聚合,只是加入1NL氢气。聚合物获得量为135克。该聚合物的Tm为156℃,MFR为350克/10分钟,Mw为82000,Mn为37000,Mw/Mn为2.2,癸烷可溶性组分含量为0.2%(重量)。至于聚合物的立构规整性,mmmm为94.8%,未检测到有2,1-插入和1,3-插入。
对比例9
含有异构体的二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆 的合成
(1)2,6,6-三甲基富烯的合成
在130毫升脱水甲醇中加入22.6克(283毫摩尔)甲基环戊二烯和8.50毫升(116毫摩尔)丙酮,然后0℃下滴加14.5毫升(174毫摩尔)吡咯烷,使该混合物在室温反应一夜。然后,0℃下加入10毫升(180毫摩尔)乙酸。用乙醚和水稀释该混合物,然后进行萃取。然后,分离有机相并用水洗涤,用无水硫酸镁干、燥,获得12.9克棕色液体。其分析值如下。
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS,主峰):66.49(d,1H),6.32(d,1H),6.17(s,1H),2.14(s,3H),2.13(s,3H),2.06(s,3H)
(2)1-叔丁基-3-甲基环戊二烯的合成
在经氮气吹扫的300毫升烧瓶中,加入2.86克(23.8毫摩尔)上述步骤(1)中合成的三甲基富烯和80毫升干乙醚。然后,-78℃下滴加入17毫升甲基锂/乙醚溶液(浓度为1.4摩尔/升),使混合物在室温下反应2天。然后,加入20毫升氯化铵饱和水溶液,分离有机相并用水洗涤,用氯化钠饱和水溶液洗涤,用无水硫酸镁干燥。随后,蒸馏除去溶剂,用柱色谱(硅胶,洗脱剂为己烷)纯化残余物,获得2.04克棕色液体。其分析值如下:
1H-NMR(270MHz,在CDCl3中,基于TMS,主峰):δ6.31+6.13+5.94+5.87(s+s+t+d,2H),3.04+2.95(s+s,2H),2.17+2.09(s+s,3H),1.27(d,9H)
在靠近δ5.5和5.1处发现有来自异构体质子的蜂。从质子的整体数值来看,主产物和副产物之间的存在比例显示约为8:1。
(3)二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆的合成
如实施例1步骤(3)和(4)一样,合成二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆,只是采用步骤(2)获得的含有异构体的1-叔丁基-3-甲基环戊二烯。
在δ7.4和6.1附近发现有来自异构体质子的蜂。从质子的整体数值来看,主产物和副产物之间的存在比例显示约为8:1。
对比例10
采用含有异构体的二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基 合锆的丙烯本体聚合
用与实施例84相同的方法进行丙烯聚合,只是采用对比例9中获得的含有异构体的二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基合锆。聚合物获得量为89克。该聚合物的Tm为138℃,Mw为394000,Mn为197000。
癸烷可溶性组分含量为2.5%(重量),该含量很高。
对比例11
采用含有异构体的二氯化二甲基亚甲基(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)芴基 合锆的丙烯本体聚合
用与对比例10相同的方法进行丙烯聚合,只是加入2NL氢气。聚合物获得量为54克。该聚合物的Tm为140℃,MFR为130克/10分钟,Mw为135000,Mn为34000。癸烷可溶性组分含量为4.5%(重量),该含量很高。

Claims (4)

1.一种丙烯乙烯共聚物,它包括80-99.5摩尔%来自丙烯的重复单元以及20-0.5摩尔%来自乙烯的重复单元,该共聚物具有下列性能:
(i)2,1-插入的比例不超过0.03%,1,3-插入的比例不超过0.2%;
(ii)用凝胶渗透色谱法测得的分子量分布,Mw/Mn,为1-3;
(iii)癸烷可溶性组分的量不超过2重量%。
2.如权利要求1所述的丙烯乙烯共聚物,其特征在于,1,3-插入的比例不超过0.1%。
3.一种丙烯乙烯共聚物,它包括95-99.5摩尔%来自丙烯的重复单元(U1)和5-0.5摩尔%的乙烯,该共聚物具有下列性能:
(i)用13C-NMR谱测得的五单元组全同立构规整度不小于80%;
(ii)2,1-插入的比例不超过0.03%,1,3-插入的比例不超过0.2%;
(iii)根据ASTM D1238在2.16kg负荷下在230℃测得的熔体流动速率为0.01-1000g/10分钟;
(iv)用凝胶渗透色谱法测得的分子量分布,Mw/Mn,为1-3;
(v)癸烷可溶性组分的量不超过2重量%;
(vi)用差示扫描量热法测得的熔点,Tm,不高于145℃。
4.如权利要求3所述的丙烯乙烯共聚物,其特征在于,1,3-插入的比例不超过0.1%。
CN2008101665365A 1999-10-08 2000-10-05 聚烯烃 Expired - Lifetime CN101434668B (zh)

Applications Claiming Priority (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP288840/99 1999-10-08
JP288839/99 1999-10-08
JP288838/99 1999-10-08
JP28883999 1999-10-08
JP28883899 1999-10-08
JP28884099 1999-10-08
JP2000250387 2000-08-21
JP2000250390 2000-08-21
JP2000250391 2000-08-21
JP250391/00 2000-08-21
JP250387/00 2000-08-21
JP250390/00 2000-08-21

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB008021651A Division CN100434433C (zh) 1999-10-08 2000-10-05 茂金属化合物及制备方法、烯烃聚合催化剂、聚烯烃及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101434668A CN101434668A (zh) 2009-05-20
CN101434668B true CN101434668B (zh) 2012-02-22

Family

ID=27554452

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB008021651A Expired - Lifetime CN100434433C (zh) 1999-10-08 2000-10-05 茂金属化合物及制备方法、烯烃聚合催化剂、聚烯烃及制备方法
CN2008101665365A Expired - Lifetime CN101434668B (zh) 1999-10-08 2000-10-05 聚烯烃

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB008021651A Expired - Lifetime CN100434433C (zh) 1999-10-08 2000-10-05 茂金属化合物及制备方法、烯烃聚合催化剂、聚烯烃及制备方法

Country Status (7)

Country Link
US (2) US6939928B1 (zh)
EP (1) EP1138687B1 (zh)
JP (2) JP4554133B2 (zh)
KR (1) KR100746676B1 (zh)
CN (2) CN100434433C (zh)
DE (1) DE60034308T2 (zh)
WO (1) WO2001027124A1 (zh)

Families Citing this family (169)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6635715B1 (en) 1997-08-12 2003-10-21 Sudhin Datta Thermoplastic polymer blends of isotactic polypropylene and alpha-olefin/propylene copolymers
US6469188B1 (en) 1999-01-20 2002-10-22 California Institute Of Technology Catalyst system for the polymerization of alkenes to polyolefins
EP1031582A1 (en) * 1999-02-26 2000-08-30 Fina Research S.A. Use and production of polypropylene
US6376410B1 (en) 2000-06-30 2002-04-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene compositions
US6376413B1 (en) 2000-06-30 2002-04-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene compositions
US6376412B1 (en) 2000-06-30 2002-04-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene compositions
US8008412B2 (en) 2002-09-20 2011-08-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymer production at supersolution conditions
WO2004029062A1 (ja) 2002-09-27 2004-04-08 Mitsui Chemicals, Inc. オレフィン重合用の架橋メタロセン化合物およびそれを用いたオレフィンの重合方法
CN101440179B (zh) 2003-03-28 2011-09-21 三井化学株式会社 聚烯烃树脂组合物
JP5036964B2 (ja) * 2003-08-22 2012-09-26 三井化学株式会社 プロピレン系重合体及びその用途
JP2005171169A (ja) * 2003-12-15 2005-06-30 Mitsui Chemicals Inc ポリプロピレン樹脂組成物
JP2005200452A (ja) * 2004-01-13 2005-07-28 Mitsui Chemicals Inc α−オレフィン(共)重合体の製造方法
JP2005200453A (ja) * 2004-01-13 2005-07-28 Mitsui Chemicals Inc α−オレフィン(共)重合体の製造方法
TW200613320A (en) * 2004-06-10 2006-05-01 Mitsui Chemicals Inc Olefin polymer and use thereof
BRPI0513057A (pt) 2004-07-08 2008-04-22 Exxonmobil Chem Patents Inc produção de polìmero em condições supercrìticas
US7214749B2 (en) * 2004-07-09 2007-05-08 The Texas A&M University Systems Catalyst system for high activity and stereoselectivity in the homopolymerization and copolymerization of olefins
JP4823910B2 (ja) * 2004-08-30 2011-11-24 三井化学株式会社 プロピレン系重合体の製造方法
CN100390256C (zh) 2004-11-26 2008-05-28 三井化学株式会社 合成润滑油和润滑油组合物
JP5438256B2 (ja) 2006-11-17 2014-03-12 三井化学株式会社 ポリプロピレン系樹脂フィルムおよびその用途
KR101064037B1 (ko) * 2005-05-18 2011-09-08 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 올레핀 중합용 촉매, 올레핀 중합체의 제조방법, 프로필렌계 공중합체의 제조방법, 프로필렌 중합체, 프로필렌계 중합체 조성물 및 이들의 용도
CN101838363B (zh) * 2005-05-18 2012-07-25 三井化学株式会社 丙烯系共聚物的制造方法
US7094938B1 (en) * 2005-05-20 2006-08-22 Fina Technology, Inc. Process for the preparation of substituted fluorenes
JPWO2006126610A1 (ja) * 2005-05-25 2008-12-25 三井化学株式会社 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法
EP1900715B1 (en) * 2005-05-25 2015-04-22 Mitsui Chemicals, Inc. Fluorene derivative, transition metal compound, catalyst for olefin polymerization, and process for producing olefin polymer
JP2006328300A (ja) * 2005-05-30 2006-12-07 Mitsui Chemicals Inc ポリプロピレン樹脂、並びに該樹脂の高透明シートへの応用
EP1734059A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-20 Total Petrochemicals Research Feluy Carbon-bridged cyclopentadienyl-fluorenyl ligands
US7335711B2 (en) * 2005-08-17 2008-02-26 Fina Technology, Inc. Preparation and use of tetrasubstituted fluorenyl catalysts for polymerization of olefins
US20070080483A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing injection molded product
US20070225423A1 (en) * 2005-10-07 2007-09-27 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing blow molded product by blow molding
US20070082998A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing injection molded product
US7605208B2 (en) 2005-10-31 2009-10-20 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing thermoplastic resin composition
US20070100056A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-03 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing thermoplastic resin composition
JP2007161876A (ja) * 2005-12-14 2007-06-28 Mitsui Chemicals Inc オレフィン系重合体およびその製造方法
US7517939B2 (en) 2006-02-02 2009-04-14 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polymerization catalysts for producing high molecular weight polymers with low levels of long chain branching
EP1992658A4 (en) * 2006-02-15 2011-04-06 Mitsui Chemicals Inc ENVIRONMENTALLY RESTRICTED STRESS RESISTANCE MODIFIER AND MODIFIED RESIN COMPOSITION IN RESISTANCE TO ENVIRONMENTALLY CONTAINING BREAKAGE CONTAINING THE SAME
US7619047B2 (en) 2006-02-22 2009-11-17 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Dual metallocene catalysts for polymerization of bimodal polymers
EP1995037B1 (en) 2006-03-10 2011-07-06 Mitsui Chemicals, Inc. Process for production of moldings by the inflation method
US20090166911A1 (en) 2006-03-27 2009-07-02 Mitsui Chemicals, Inc. Process for Producing Molded Article by T-Die Molding
WO2007116709A1 (ja) 2006-03-29 2007-10-18 Mitsui Chemicals, Inc. プロピレン系ランダムブロック共重合体、該共重合体を含む樹脂組成物およびそれからなる成形体
JP2007261201A (ja) 2006-03-29 2007-10-11 Mitsui Chemicals Inc ブロー成形による成形体の製造方法
EP2002955A4 (en) 2006-03-30 2009-09-16 Mitsui Chemicals Inc METHOD FOR PRODUCING A MOLDED OBJECT BY INJECTION MOLDING
JP4987339B2 (ja) * 2006-04-05 2012-07-25 株式会社プライムポリマー 医療用シリンジ用プロピレン樹脂およびこれを射出成形して得られる医療用シリンジ並びにプレフィルドシリンジ製剤
JP5344909B2 (ja) 2006-04-13 2013-11-20 三井化学株式会社 熱可塑性樹脂組成物、太陽電池封止用シートおよび太陽電池
CN101490168B (zh) 2006-07-31 2012-05-23 三井化学株式会社 太阳能电池密封用热塑性树脂组合物、太阳能电池密封用片材及太阳能电池
US7470759B2 (en) * 2006-07-31 2008-12-30 Fina Technology, Inc. Isotactic-atactic polypropylene and methods of making same
KR101107825B1 (ko) * 2006-08-11 2012-02-08 가부시키가이샤 프라임 폴리머 포장 재료용 프로필렌계 수지 조성물
WO2008026628A1 (fr) 2006-08-31 2008-03-06 Mitsui Chemicals, Inc. Polymère de polyoléfine contenant des groupements vinyle à ses deux extrémités et composition le contenant
JPWO2008059974A1 (ja) 2006-11-17 2010-03-04 三井化学株式会社 シンジオタクティックプロピレン系重合体の製造方法
US7863368B2 (en) 2006-11-17 2011-01-04 Mitsui Chemicals, Inc. Propylene resin composition, process for producing propylene resin composition, propylene polymer composition, shaped article produced of the propylene resin composition, and electric wire
EP2083022A4 (en) * 2006-11-17 2010-12-01 Mitsui Chemicals Inc PROCESS FOR PRODUCING SYNDIOTACTIC PROPYLENE POLYMER
US8242237B2 (en) 2006-12-20 2012-08-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Phase separator and monomer recycle for supercritical polymerization process
JP5390194B2 (ja) 2007-01-18 2014-01-15 株式会社プライムポリマー 応力耐久成形体用のプロピレン単独重合体、および該重合体を含む組成物、並びにこれらから得られる応力耐久成形体
US8299188B2 (en) * 2007-05-18 2012-10-30 Fina Technology, Inc. Supported metallocene catalysts
US20080287619A1 (en) * 2007-05-18 2008-11-20 William Gauthier Supported metallocene catalysts
JP2010529253A (ja) 2007-06-04 2010-08-26 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 非常に均一なプロピレンの溶液重合法
US8119553B2 (en) * 2007-09-28 2012-02-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with low melt elasticity
WO2009041381A1 (ja) * 2007-09-28 2009-04-02 Mitsui Chemicals, Inc. シリンジ用ポリプロピレン樹脂およびこれを原料として得られるシリンジ並びにプレフィルドシリンジ製剤
US7799721B2 (en) 2007-09-28 2010-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with high comonomer incorporation
CN105294779A (zh) 2007-11-19 2016-02-03 三井化学株式会社 交联茂金属化合物以及使用其的烯烃聚合用催化剂、以及使用该催化剂得到的乙烯系聚合物
US7468452B1 (en) * 2007-12-12 2008-12-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for one-pot synthesis of 1,1-diphenyl-1-(3-substituted-cyclopentadienyl)-1-(2,7-di-t-butyl-fluoren-9-yl)methane type ligands
US7910679B2 (en) 2007-12-20 2011-03-22 Exxonmobil Research And Engineering Company Bulk homogeneous polymerization process for ethylene propylene copolymers
CN101945942B (zh) * 2007-12-20 2012-08-08 埃克森美孚研究工程公司 生产粒料稳定的聚烯烃的在线方法
CN103254497B (zh) * 2007-12-20 2015-11-18 埃克森美孚研究工程公司 生产聚丙烯和乙烯-丙烯共聚物的共混物的在线共混方法
WO2009088033A1 (ja) 2008-01-11 2009-07-16 Mitsui Chemicals, Inc. 変性プロピレン樹脂
US8318875B2 (en) 2008-01-18 2012-11-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Super-solution homogeneous propylene polymerization and polypropylenes made therefrom
CN102942647B (zh) 2008-01-31 2014-10-01 Lg化学株式会社 胺桥接的茂金属催化剂
EP2241438B1 (en) 2008-02-08 2014-03-26 Mitsui Chemicals, Inc. Film for thermal sterilization packaging
KR101280685B1 (ko) 2008-03-27 2013-07-01 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 수지 조성물 및 그 용도
CN101981111A (zh) 2008-03-31 2011-02-23 三井化学株式会社 树脂组合物和熔融袋
CN102083914B (zh) 2008-07-10 2015-02-04 三井化学株式会社 4-甲基-1-戊烯类聚合物以及含有4-甲基-1-戊烯类聚合物的树脂组合物及其母料以及它们的成型品
US8765872B2 (en) 2008-07-10 2014-07-01 Mitsui Chemicals, Inc. 4-methyl-1-pentene polymer, resin composition containing 4-methyl-1-pentene polymer, masterbatch thereof, and formed product thereof
US8293856B2 (en) 2008-08-19 2012-10-23 Mitsui Chemicals, Inc. Process for preparing olefin polymer using mixed catalyst
KR101249994B1 (ko) * 2008-09-22 2013-04-03 주식회사 엘지화학 올레핀-실란 공중합체 및 이의 제조방법
WO2010038698A1 (ja) 2008-09-30 2010-04-08 三井化学株式会社 繊維強化樹脂組成物およびその成形体
JP5303264B2 (ja) * 2008-12-25 2013-10-02 三井化学株式会社 1−ブテン系重合体およびその製造方法
JP2010159320A (ja) * 2009-01-06 2010-07-22 Mitsui Chemicals Inc ポリプロピレンシートおよび該シートから得られる成形体
US8916644B2 (en) 2009-01-07 2014-12-23 Toray Battery Separator Film Co., Ltd Polypropylene resin composition for use in formation of microporous membrane
JP5653760B2 (ja) 2009-01-07 2015-01-14 三井化学株式会社 微多孔膜形成用ポリプロピレン樹脂組成物
EP2383300B1 (en) 2009-01-27 2016-10-12 Mitsui Chemicals, Inc. Propylene homopolymer for condensers
JP5666918B2 (ja) * 2009-01-27 2015-02-12 株式会社カネカ ポリプロピレン系樹脂予備発泡粒子とその製造方法、及びポリプロピレン系樹脂型内発泡成形体
SG174602A1 (en) 2009-03-30 2011-11-28 Mitsui Chemicals Inc Copolymer of olefin and conjugated diene, and process for producing same
WO2010123033A1 (ja) 2009-04-21 2010-10-28 三井化学株式会社 オレフィン重合体の製造方法
KR101154507B1 (ko) 2009-07-31 2012-06-13 주식회사 엘지화학 메탈로센 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 올레핀계 중합체
JP5807325B2 (ja) 2009-09-30 2015-11-10 住友化学株式会社 遷移金属錯体、該遷移金属錯体の製造方法、三量化用触媒、1−ヘキセンの製造方法、エチレン系重合体の製造方法、置換シクロペンタジエン化合物、及び、該置換シクロペンタジエン化合物の製造方法
WO2011055803A1 (ja) 2009-11-06 2011-05-12 三井化学株式会社 4-メチル-1-ペンテン・α-オレフィン共重合体、該共重合体を含む組成物および4-メチル-1-ペンテン共重合体組成物
US8716418B2 (en) 2009-12-21 2014-05-06 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing syndiotactic α-olefin polymer
JP5798113B2 (ja) 2010-04-28 2015-10-21 三井化学株式会社 4−メチル−1−ペンテン系重合体からなる樹脂微粉末、およびそれを含む組成物、ならびにその製造方法
US20120135903A1 (en) 2010-05-11 2012-05-31 Mitsui Chemicals, Inc. Lubricating oil composition
EP2433922A1 (en) 2010-08-25 2012-03-28 Syngenta Participations AG Process for the preparation of dichlorofulvene
EP2631252B1 (en) 2010-10-21 2015-09-09 Mitsui Chemicals, Inc. Method for producing ethylene-based polymer particles, and stretch-molded article obtained from ethylene-based polymer particles
US20120116034A1 (en) 2010-11-08 2012-05-10 Dow Global Technologies, Inc. Solution polymerization process and procatalyst carrier systems useful therein
CN103210034B (zh) 2010-12-09 2015-09-30 三井化学株式会社 改性聚丙烯组合物及使用了该组合物的层叠体
EP2711380A4 (en) 2011-05-18 2014-11-05 Mitsui Chemicals Inc PROPYLENE COPOLYMER AND PROPYLENE COPOLYMER COMPOSITION, FORM AND FOAM FOR THIS, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THIS FOAM
EP2740766B1 (en) 2011-08-01 2017-03-01 Mitsui Chemicals, Inc. Thermoplastic resin composition for reflective material, reflective plate, and light-emitting diode element
JP5758008B2 (ja) 2011-10-13 2015-08-05 三井化学株式会社 エチレン系共重合体、当該共重合体を含む組成物、及びエチレン系共重合体あるいは組成物からなる成形品並びにフィルム又はシート
WO2013060810A1 (en) * 2011-10-28 2013-05-02 Total Research & Technology Feluy Polypropylene having improved elongational properties
EP2799488B1 (en) 2011-12-27 2016-07-20 Mitsui Chemicals, Inc. 4-methyl-1-pentene (co)polymer composition, and film and hollow molded body, each of which is formed from 4-methyl-1-pentene (co)polymer composition
CN104203993B (zh) 2012-03-21 2016-06-15 三井化学株式会社 烯烃聚合物的制造方法
KR101609503B1 (ko) 2012-03-28 2016-04-05 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 프로필렌·α-올레핀 공중합체 및 그의 용도
EP2842972B1 (en) 2012-04-26 2017-08-30 Mitsui Chemicals, Inc. Method for producing olefin polymer
EP2889133B1 (en) 2012-08-22 2018-03-28 Mitsui Chemicals, Inc. Nonwoven fabric laminate
US9458261B2 (en) 2012-09-25 2016-10-04 Mitsui Chemicals, Inc. Transition metal compound, olefin polymerization catalyst, and olefin polymer production process
CN104662050B (zh) 2012-09-25 2017-03-22 三井化学株式会社 烯烃聚合物的制造方法及烯烃聚合物
US8937139B2 (en) 2012-10-25 2015-01-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US8895679B2 (en) 2012-10-25 2014-11-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
EP2921525B1 (en) 2012-11-19 2017-07-19 Mitsui Chemicals, Inc. Polyester resin composition, manufacturing method therefor, and camera module containing said polyester resin composition
JP5805332B2 (ja) 2012-11-30 2015-11-04 三井化学株式会社 光学材料用組成物およびその用途
US9034991B2 (en) 2013-01-29 2015-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions and methods of making and using same
US8877672B2 (en) 2013-01-29 2014-11-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
KR101746744B1 (ko) 2013-02-08 2017-06-13 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 고체상 폴리알루미녹세인 조성물, 올레핀 중합용 촉매, 올레핀 중합체의 제조 방법, 및 고체상 폴리알루미녹세인 조성물의 제조 방법
SG11201507471PA (en) 2013-03-12 2015-10-29 Mitsui Chemicals Inc Production method of olefin polymer and olefin polymerization catalyst
EP2985312B1 (en) 2013-04-12 2017-05-31 Mitsui Chemicals, Inc. Aggregate and composition
US10072171B2 (en) 2013-06-07 2018-09-11 Mitsui Chemicals, Inc. Olefin-based paint containing propylene/α-olefin copolymer
JP2016530360A (ja) 2013-07-17 2016-09-29 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド 置換メタロセン触媒を使用する方法およびそれに由来する生成物
WO2015009473A1 (en) 2013-07-17 2015-01-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Cyclopropyl substituted metallocene catalysts
US9938364B2 (en) 2013-07-17 2018-04-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Substituted metallocene catalysts
US9644047B2 (en) 2013-07-17 2017-05-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
CN105377904B (zh) 2013-07-17 2018-07-10 埃克森美孚化学专利公司 金属茂和由其衍生的催化剂组合物
TWI635100B (zh) 2013-11-05 2018-09-11 三井化學股份有限公司 改質丙烯.α-烯烴共聚合體與其製造方法、含有其之塗佈材、成形用樹脂組成物及熱熔性組成物
CN109824809B (zh) 2014-02-13 2022-06-28 三井化学株式会社 乙烯-α-烯烃-非共轭多烯共聚物及其用途
CN106062019B (zh) 2014-02-14 2019-02-26 三井化学株式会社 乙烯-α-烯烃-非共轭多烯共聚物、其制造方法以及用途
CN106133005B (zh) 2014-03-28 2018-08-24 三井化学株式会社 烯烃系树脂及其制造方法
US9944728B2 (en) 2014-09-11 2018-04-17 Mitsui Chemicals, Inc. Production method of olefin (co)polymer containing constituent unit derived from 1-butene
KR101720920B1 (ko) 2014-12-09 2017-03-28 미쯔이가가꾸가부시끼가이샤 프로필렌계 수지 조성물
KR101902139B1 (ko) 2015-03-20 2018-09-28 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 열가소성 엘라스토머 조성물 및 그의 제조 방법
KR101840993B1 (ko) 2015-03-20 2018-03-21 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 열가소성 엘라스토머 조성물, 그의 용도, 그의 제조 방법, 에틸렌·α-올레핀·비공액 폴리엔 공중합체 및 그의 용도
KR101913992B1 (ko) 2015-03-31 2018-10-31 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 수지 조성물 및 그의 용도
US20180320102A1 (en) 2015-11-09 2018-11-08 Mitsui Chemicals, Inc. Viscosity modifier for lubricating oils, additive composition for lubricating oils, and lubricating oil compositions
EP3424705B1 (en) 2016-03-04 2023-03-22 Mitsui Chemicals, Inc. Laminate and application for same
US11155063B2 (en) 2016-03-25 2021-10-26 Mitsui Chemicals, Inc. Stretchable structure, multilayered stretchable sheet, spun yarn, and fiber structure
WO2018016460A1 (ja) 2016-07-21 2018-01-25 三井化学株式会社 ポリプロピレン系樹脂組成物ならびに単層および多層フィルム
KR102072697B1 (ko) 2016-12-09 2020-02-03 주식회사 엘지화학 가공성 및 기계적 물성이 우수한 에틸렌/1-헥센 공중합체
US11530280B2 (en) 2016-12-15 2022-12-20 Borealis Ag Catalyst system for producing polyethylene copolymers in a high temperature solution polymerization process
WO2018108918A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Borealis Ag Catalyst system for producing polyethylene copolymers in a high temperature solution polymerization process
JP6710780B2 (ja) 2016-12-27 2020-06-17 三井化学株式会社 潤滑油組成物、潤滑油用粘度調整剤、および潤滑油用添加剤組成物
CN110234689A (zh) 2017-02-02 2019-09-13 三井化学株式会社 发泡体、聚烯烃系发泡片及复合体
JP6792650B2 (ja) 2017-02-20 2020-11-25 三井化学株式会社 積層体
BR112019017366B1 (pt) 2017-02-20 2023-03-07 Mitsui Chemicals, Inc Laminado, mangueira e método para produzir o referido laminado
US11034782B2 (en) 2017-03-27 2021-06-15 Mitsui Chemicals, Inc. 4-methyl-1-pentene polymer, resin composition and molded article
US11028192B2 (en) * 2017-03-27 2021-06-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Solution process to make ethylene copolymers
US10442921B2 (en) * 2017-04-19 2019-10-15 Nova Chemicals (International) S.A. Means for increasing the molecular weight and decreasing the density employing mixed homogeneous catalyst formulations
US10442920B2 (en) * 2017-04-19 2019-10-15 Nova Chemicals (International) S.A. Means for increasing the molecular weight and decreasing the density of ethylene interpolymers employing homogeneous and heterogeneous catalyst formulations
EP3698800A4 (en) 2017-10-20 2021-06-02 Mitsui Chemicals, Inc. CARBON DIOXIDE PROLONGED RELEASE PACKAGING FOR SKIN APPLICATIONS, AND PROCESS FOR CARBON DIOXIDE PROLONGED RELEASE
KR102317015B1 (ko) * 2017-11-08 2021-10-26 주식회사 엘지화학 부직포용 호모 폴리프로필렌 수지 및 그의 제조 방법
JP6980092B2 (ja) 2018-03-13 2021-12-15 三井化学株式会社 通気性シート、積層体および複合体
CN111868116B (zh) 2018-03-20 2022-12-09 三井化学株式会社 乙烯-α-烯烃-非共轭多烯共聚物、其制造方法及用途
CN112969726A (zh) 2018-12-04 2021-06-15 三井化学株式会社 含有4-甲基-1-戊烯共聚物的树脂组合物及电容器用膜
KR102382131B1 (ko) * 2018-12-11 2022-04-01 한화솔루션 주식회사 폴리올레핀 및 이의 제조 방법
WO2020184421A1 (ja) 2019-03-12 2020-09-17 三井化学株式会社 オレフィン系樹脂、その架橋物およびそれらの製造方法
WO2020189676A1 (ja) 2019-03-19 2020-09-24 三井化学株式会社 プロピレン系樹脂組成物、成形体およびプロピレン重合体
JP7340597B2 (ja) 2019-03-28 2023-09-07 三井・ダウポリケミカル株式会社 シーラント用樹脂組成物、積層体、包装材及び包装容器
KR102580620B1 (ko) 2019-03-29 2023-09-19 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 수지 조성물
CN111484573A (zh) * 2019-06-04 2020-08-04 安徽敦茂新材料科技有限公司 一种烯烃聚合催化剂的合成方法
BR112022002330A2 (pt) 2019-08-08 2022-04-19 Mitsui Chemicals Inc Composição de polímero de propileno e artigo modelado
JP7223862B2 (ja) 2019-08-29 2023-02-16 三井化学株式会社 潤滑油組成物
WO2021070811A1 (ja) 2019-10-07 2021-04-15 三井化学株式会社 エチレン・α-オレフィン共重合体組成物およびその用途
CN114651044B (zh) 2019-11-15 2024-02-20 三井化学株式会社 树脂组合物和成型体
KR102579816B1 (ko) * 2019-11-18 2023-09-19 한화솔루션 주식회사 올레핀계 중합체 및 그 제조방법
KR20220123062A (ko) 2020-01-30 2022-09-05 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 폴리아마이드 조성물
CN115298279B (zh) 2020-03-19 2024-01-09 三井化学株式会社 自粘着片
EP4129670A4 (en) 2020-03-27 2024-03-13 Mitsui Chemicals Inc MULTILAYER BODY, LAMINATED BODY USING SAME AND PACKAGING
WO2021201112A1 (ja) 2020-03-31 2021-10-07 三井化学株式会社 組成物および成形体
WO2022050208A1 (ja) 2020-09-01 2022-03-10 三井化学株式会社 樹脂組成物および成形体
WO2022158511A1 (ja) 2021-01-25 2022-07-28 三井化学株式会社 樹脂組成物および成形体
WO2022186044A1 (ja) 2021-03-02 2022-09-09 三井化学株式会社 4-メチル-1-ペンテン重合体
WO2022186208A1 (ja) 2021-03-02 2022-09-09 三井化学株式会社 多層フィルム、容器、細胞培養用パック及び多層フィルムの製造方法
CN115677879A (zh) * 2021-07-31 2023-02-03 华为技术有限公司 环烯烃共聚物制备用催化剂、环烯烃共聚物的制备方法、环烯烃共聚物及其应用
CN115819656A (zh) * 2021-09-16 2023-03-21 华为技术有限公司 环烯烃共聚物及其制备方法和应用
WO2023054440A1 (ja) 2021-09-30 2023-04-06 三井化学株式会社 潤滑油組成物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1103405A (zh) * 1993-06-07 1995-06-07 三井石油化学工业株式会社 过渡金属化合物,烯烃聚合催化剂,烯烃聚合方法,丙烯聚合物

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2182929T3 (es) * 1991-03-09 2003-03-16 Basell Polyolefine Gmbh Metaloceno y catalizador.
JPH0559077A (ja) 1991-08-28 1993-03-09 Mitsui Toatsu Chem Inc 新規遷移金属化合物
US6245870B1 (en) * 1992-03-20 2001-06-12 Fina Technology, Inc. Process for producing syndiotactic/isotactic block polyolefins
US5710222A (en) 1992-06-22 1998-01-20 Fina Technology, Inc. Method for controlling the melting points and molecular weights of syndiotactic polyolefins using metallocene catalyst systems
TW274100B (zh) * 1993-02-12 1996-04-11 Hoechst Ag
US5498581A (en) 1994-06-01 1996-03-12 Phillips Petroleum Company Method for making and using a supported metallocene catalyst system
JP3628772B2 (ja) * 1994-12-06 2005-03-16 三井化学株式会社 ポリプロピレン組成物
SG64939A1 (en) * 1995-07-17 2002-02-19 Mitsui Chemicals Inc Olefin polymerization catalyst, process for preparing olefin polymer, and olefin polymer
WO1997011775A2 (de) * 1995-09-28 1997-04-03 Targor Gmbh Geträgertes katalysatorsystem, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung zur polymerisation von olefinen
JP2000507499A (ja) 1996-03-29 2000-06-20 ザ・ダウ・ケミカル・カンパニー メタロセン用共触媒
WO1997040075A1 (fr) * 1996-04-22 1997-10-30 Japan Polyolefins Co., Ltd. Procede de production de polyolefine et catalyseur approprie
JP2000514494A (ja) 1996-07-16 2000-10-31 エクソン・ケミカル・パテンツ・インク アルキル置換されたメタロセンでのオレフィン重合法
JP3320619B2 (ja) 1996-10-02 2002-09-03 三井化学株式会社 新規メタロセン化合物とそれを用いたオレフィンまたはジエンの重合方法
DE69734508T2 (de) * 1996-11-29 2006-08-10 Chisso Corp. Fasern und daraus hergestellte faserige formmassen
US5753785A (en) * 1996-12-16 1998-05-19 Fina Technology, Inc. Production of E-B copolymers with a single metallocene catalyst and a single monomer
US5886202A (en) * 1997-01-08 1999-03-23 Jung; Michael Bridged fluorenyl/indenyl metallocenes and the use thereof
JPH10265527A (ja) * 1997-03-25 1998-10-06 Idemitsu Kosan Co Ltd プロピレン重合体
DE19719103A1 (de) * 1997-05-06 1998-11-12 Targor Gmbh Stereorigide Metallocenverbindung
EP0881236A1 (en) * 1997-05-26 1998-12-02 Fina Research S.A. Metallocene catalyst component for use in producing isotactic polyolefins
US6184317B1 (en) * 1997-07-14 2001-02-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University Catalysts and processes for the synthesis of alternating ethylene/α-olefin copolymers, and isotactic copolymers thereof
TW482770B (en) * 1997-08-15 2002-04-11 Chisso Corp Propylene/ethylene random copolymer, molding material, and molded article
JP3675619B2 (ja) * 1997-09-26 2005-07-27 出光興産株式会社 高立体規則性ポリプロピレン
JP3845187B2 (ja) * 1997-12-11 2006-11-15 三菱化学株式会社 プロピレン系重合体
EP0965603A1 (en) * 1998-06-19 1999-12-22 Fina Research S.A. Polyolefin production
US6469188B1 (en) * 1999-01-20 2002-10-22 California Institute Of Technology Catalyst system for the polymerization of alkenes to polyolefins
JP4864176B2 (ja) * 1999-02-19 2012-02-01 トータル・ペトロケミカルズ・リサーチ・フエリユイ ポリオレフィン製造
US6515086B1 (en) * 1999-02-19 2003-02-04 Fina Research, S.A. Polyolefin production
GB0522766D0 (en) 2005-11-08 2005-12-14 Dupont Teijin Films Us Ltd Polymeric film packaging

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1103405A (zh) * 1993-06-07 1995-06-07 三井石油化学工业株式会社 过渡金属化合物,烯烃聚合催化剂,烯烃聚合方法,丙烯聚合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN100434433C (zh) 2008-11-19
EP1138687B1 (en) 2007-04-11
US7449533B2 (en) 2008-11-11
JP4554133B2 (ja) 2010-09-29
WO2001027124A1 (fr) 2001-04-19
CN101434668A (zh) 2009-05-20
EP1138687A4 (en) 2002-02-27
US6939928B1 (en) 2005-09-06
US20050228155A1 (en) 2005-10-13
JP2010144180A (ja) 2010-07-01
KR100746676B1 (ko) 2007-08-06
DE60034308T2 (de) 2007-12-20
CN1327448A (zh) 2001-12-19
EP1138687A1 (en) 2001-10-04
JP5276606B2 (ja) 2013-08-28
KR20010086089A (ko) 2001-09-07
DE60034308D1 (de) 2007-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101434668B (zh) 聚烯烃
CN100595202C (zh) 烯烃聚合用交联金属茂化合物及使用该化合物的烯烃聚合方法
CN101010350B (zh) 丙烯系聚合物的制造方法
EP1313746B1 (en) Metallocenes with a bridged 4-phenyl-indenyl-ligand for olefin polymerisation
US6376412B1 (en) Metallocene compositions
US6903229B2 (en) Metallocene compositions
CN101124252B (zh) 金属茂催化剂、其合成以及在烯烃聚合中的用途
US6376627B1 (en) Metallocene compositions
US6380120B1 (en) Metallocene compositions
US6376409B1 (en) Metallocene compositions
CN101528784B (zh) 间规丙烯类聚合物的制造方法
JP2000514119A (ja) 熱可塑性エラストマーの製造方法
CN101180305A (zh) 过渡金属化合物、烯烃聚合用催化剂和烯烃类聚合物的制造方法
US6376411B1 (en) Metallocene compositions
US6380124B1 (en) Metallocene compositions
US6380330B1 (en) Metallocene compositions
US6376408B1 (en) Metallocene compositions
US7081543B2 (en) Bridged biscyclopentadienyl ligands and method of preparation
CN101180249B (zh) 芴衍生物、过渡金属化合物、烯烃聚合用催化剂和烯烃类聚合物的制造方法
JP3506563B2 (ja) オレフィン重合用触媒、オレフィン重合体の製造方法およびオレフィン重合体
JPH05320248A (ja) エチレン系重合体組成物の製造方法
US20030036474A1 (en) Catalysts with a donor-acceptor interaction
JP3432020B2 (ja) プロピレン単独重合体およびプロピレン共重合体
KR100786742B1 (ko) 폴리올레핀
US6423659B1 (en) π-complex compounds

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20120222