CN101678141B

CN101678141B - 具有有色洗剂薄片的吸收制品

Info

Publication number: CN101678141B
Application number: CN200880016193.2A
Authority: CN
Inventors: 维克托·N·维加; 科妮莉亚·B·马蒂纳斯; 托马斯·J·克洛夫塔; 布兰登·E·怀斯
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2007-05-15
Filing date: 2008-05-15
Publication date: 2013-09-18
Anticipated expiration: 2028-05-15
Also published as: US20080287896A1; EP2200667B1; EP2200667A1; JP2010526630A; JP2010526632A; US9101680B2; MX2009012292A; US8138387B2; CA2686727A1; CA2687102C; US20080287903A1; EP2144638A1; WO2008139428A1; CA2687216C; JP2010526631A; US20080287900A1; CN101678144B; CA2687102A1; CN101678143A; CN101678144A

Abstract

本发明涉及由穿着者穿用的吸收制品，所述吸收制品包括顶片之类的皮肤接触片、底片、吸收芯和有色亲水性洗剂，所述洗剂不仅有助于降低经液或粪便对于皮肤的粘附从而易于洗净经液或粪便排泄物(BM)，而且还可起到润湿指示器的作用。优选的吸收制品是婴儿(婴孩)尿布，包括训练裤、成人失禁制品等。

Description

具有有色洗剂薄片的吸收制品

发明领域

本发明涉及由穿着者穿用的吸收制品，所述吸收制品包括皮肤接触片例如顶片、底片和吸收芯，以及其上的有色亲水性洗剂组合物，所述组合物可降低经液或粪便对皮肤的粘附性(从而改善经液或粪便排泄物(BM)的容易清洁性)，所述洗剂组合物包含着色剂，从而赋予所述洗剂组合物不同于皮肤接触片颜色的颜色。优选的吸收制品为婴儿(婴孩和幼儿)尿布，包括训练裤；成人失禁制品；妇女卫生制品等。

发明背景

具有包括洗剂的顶片的一次性吸收产品例如尿布和卫生巾在本领域已知例如向穿着者的皮肤递送皮肤有益效果。最近几年，更注重于向卫生巾和尿布递送提供额外皮肤有益效果的洗剂，例如通过将植物性药材成分或药物成分添加到洗剂中。已知多种类型的洗剂可提供多种皮肤有益效果，例如预防或治疗尿布皮疹。可将这些洗剂施用到吸收制品的顶片上，并且可在使用时将其转移到穿着者的皮肤上。授予Roe等人的US 5,968,025、WO 97/05908、WO 97/05909和US 2006/140924描述了具有加洗剂的顶片以用于降低粪便排泄物对皮肤的粘附性的吸收制品，其中所述洗剂组合物主要为疏水性的。授予Duncan等人的US 3,489,148提出了包括疏水性和疏油性顶片的尿布，其中所述顶片的一部分涂覆有含油材料的不连续膜。然而，在Duncan等人参考文献中公开的尿布以及用疏水性洗剂处理的其它尿布中，疏水性和疏油性顶片在促进尿液向下面的吸收芯转移方面较为缓慢。

然而，发明人发现，仍存在向旨在由穿着者穿用的诸如尿布、卫生巾等的吸收制品提供一些措施来降低粪便或经液对皮肤的粘附性的尚未满足的需求。也希望在使用制品后，改善任何粪便或经液的移除。此外，应保持所需的流体采集和分配性能并且应确保穿着舒适性。

已发现，当提供了亲水性洗剂组合物时，可实现身体流出物对于穿着者皮肤的粘附性的降低。

此外，发明人现已发现，与上述现有技术中的疏水性洗剂不同，当通过加入着色剂使亲水性洗剂组合物着色并且在被施用到可接纳身体流出物的吸收制品表面上时，所述着色剂在制品与BM、尿液、血液接触而润湿后迁移到制品中。这可向使用者或看护人提供制品可能需要更换的信号。它还提供了洗剂组合物转移到皮肤上的信号。

发明概述

本发明涉及由穿着者紧贴皮肤穿着的吸收制品，所述制品包括底片、皮肤接触片和吸收芯，所述皮肤接触片包含亲水性洗剂组合物，所述组合物包含亲水性组分和着色剂，所述洗剂组合物具有至少30％，通常至少40％的水溶解度。

在另一个实施方案中，本发明涉及由穿着者紧贴皮肤穿着的吸收制品，所述制品包括底片、皮肤接触片和吸收芯，其中所述皮肤接触片包含洗剂组合物，所述组合物包含i)在25℃时为液体的第一组分；和ii)在25℃时为固体的第二组分，并且所述第一组分包含一种或多种选自由下列组成的组的化合物：a)液体多元醇溶剂；或在一个优选的实施方案中为液体聚乙二醇、液体聚丙二醇、液体聚乙二醇衍生物和/或液体聚丙二醇衍生物；和b)液体脂肪酸酯，所述液体脂肪酸酯包括至少一个脂肪酸单元和至少一个(聚)乙二醇单元和/或(聚)丙二醇单元；

并且所述第二组分包含一种或多种选自由下列组成的组的化合物：

(c)固体聚乙二醇、固体聚丙二醇、固体聚乙二醇衍生物、和/或固体液体聚丙二醇衍生物；

(d)HLB值为至少10的固体非离子表面活性剂；

(e)固体脂肪族化合物，所述化合物选自由下列组成的组：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；和

(f)乙氧基化天然油和脂肪及丙氧基化天然油和脂肪；

其中所述洗剂组合物包含(例如所述第一组分和/或所述第二组分包含)着色剂。

所述皮肤接触片为例如箍和/或顶片，优选为制品的顶片。所述洗剂组合物可存在于部分所述片之内或之上，或者整个所述片之内或之上，例如作为例如单条长条存在于部分所述片之上，或者例如为包括例如多条长条的图案形式。

着色剂或其组分可以是水分散性的或油可分散性的。所述着色剂可包含如本文所述的染料组分。所述着色剂(还)可包含颜料。着色剂组分可溶解和/或分散在洗剂组合物中。例如，所述洗剂组合物可包含可分散的并且由此分散的一种或多种有色组分，包括染料颗粒或颜料颗粒，和/或一种或多种可溶解的并且由此溶解的有色组分，包括一种或多种溶解的染料。

所述吸收制品优选为婴儿(例如婴孩或幼童)尿布、或成人失禁制品如垫片或尿布，或妇女卫生制品如月经垫。

发明人已发现，当将着色剂掺入到亲水性洗剂组合物中时，所述着色剂或其一部分可在制品(与BM、尿液、血液接触)而被润湿时迁移到所述制品中，甚至达到向使用者或看护人提供制品可能需要更换的信号的程度。

所述皮肤接触片优选具有一个或多个包含所述洗剂组合物的第一区域和一个或多个不含所述洗剂组合物的第二区域，并且至少一个所述第一区域具有第一种颜色，并且至少一个所述第二区域具有第二种不同的颜色，其中所述第一区域的所述第一种颜色与所述第二区域的所述第二种颜色的色差(ΔE)为至少1.0，优选至少2.0，或至少3.0。优选在每个第一种和第二种颜色之间和/或对于每个以及所有的所述第一和第二区域，具有如上所述的色差。

作为另外一种选择，根据本文所述测试方法，与白色参照物相比，包含所述洗剂组合物的皮肤接触片具有的颜色具有如上指定的E。

发明详述

本文中，下列术语具有以下含义：

本文中，“包含”和“包括”是指可添加不影响最终结果的其它成分和/或其它步骤。这些术语的每一个均包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。

本文中，“面向身体的表面”是指吸收制品和/或其组件材料的面向穿着者身体的表面，而“面向衣服的表面”是指当吸收制品被穿着时吸收制品和/或其组件材料的背离穿着者的相对表面。

本文中，“身体”是指哺乳动物的表皮组织形成的外层，包括皮肤和毛发。

如本文所用，“吸收制品”是指旨在紧贴穿着者的皮肤放置以吸收和容纳身体排放的多种流出物的装置。本发明的吸收制品包括尿布(包括裤状尿布)、失禁制品(包括例如尿布和衬垫)、以及妇女卫生制品(包括例如卫生巾)。

如本文所用，“尿布”是指一般由婴儿(例如婴孩或幼童)围绕下体穿着的吸收制品。合适的尿布公开于例如以下专利中：1975年1月14日授予Buell的美国专利公开3,860,003；1992年9月29日授予Buell等人的美国专利公开5,151,092；1993年6月22日授予Buell等人的美国专利公开5,221,274；和1996年9月10日授予Roe等人的美国专利公开5,554,145。如本文所用，术语“尿布”也包括“裤状尿布”：裤状尿布是指具有固定侧面和腿部开口的吸收制品通过将穿着者的腿伸入腿部开口并将裤状尿布提拉到围绕穿着者下体的位置来将裤状尿布穿到穿着者身上的适当位置。合适的裤状尿布公开于例如1993年9月21日授予Hasse等人的美国专利公开5,246,433中。

如本文所用，“失禁制品”是指由穿着者穿用的吸收制品，包括衬垫、内衣、用于吸收制品的插件、用于吸收制品的容量增强器、短内裤、床衬垫。合适的失禁制品公开于例如以下专利中：1981年3月3日授予Strickland等人的美国专利公开4,253,461；授予Buell的美国专利公开4,597,760和4,597,761；上述美国专利公开4,704,115；授予Ahr等人的美国专利公开4,909,802；1990年10月23日授予Gipson等人的美国专利公开4,964,860；和1992年7月23日由Noel等人公布的PCT公开WO 92/11830。

如本文所用，“一次性的”被用来描述用于单次使用的吸收制品，其不打算被洗涤、恢复或换句话讲单次使用后不再重新用作吸收制品。

如本文所用，术语“纵向”是指在吸收制品的平面内通常与垂直平面对齐的(例如，接近平行的)线、轴或方向。当穿着吸收制品时，此垂直平面将站立的穿着者分为左右两个身体部分。如本文所用，术语“横向”或“侧向”可互换，并且是指位于吸收制品的平面内大致垂直于纵向的线、轴或方向。

如本文所用，术语“迁移”是指洗剂组合物借助在制品内的材料上运动或渗透穿过(例如居间)材料而由一个位置移动到另一个位置。

如本文所用，术语“转移”在洗剂组合物的情况下使用时是指洗剂组合物不是经由迁移，而是经由皮肤或所述其它区域直接接触洗剂组合物(如以吸墨作用)由吸收制品的一个区域移动到穿着者的皮肤或吸收制品的另一个区域上。

如本文所用，术语“颗粒物质”是指在洗剂组合物施用到吸收制品上之前在该洗剂组合物中不溶解或不可分子分散并且在施用到吸收制品上时仍保持为颗粒形式的洗剂组合物组分。其包括所有类型的粒状形式，如本领域所已知的颗粒、小珠、球体、微球体、粉末。

术语“降低粘附性”和“抗粘附”做为同义词使用。这是指与不含抗粘附洗剂组合物的制品相比，较少的残余粪便排泄物或血液保留在皮肤上，和/或粪便或经液对穿着吸收制品的穿着者的人体皮肤的粘附性降低，例如与当穿着不含所述洗剂组合物的吸收制品(通常重复使用)时观察到的粪便或经液粘附性相比。

本文中，术语“粪便”和“粪便排泄物”和“BM”可互换使用。

本文给定的所有分子量单位是道尔顿。

本发明的洗剂组合物

本发明的洗剂组合物为亲水性洗剂，其在本文的一个实施方案中意味着所述洗剂具有至少30％的水溶解度，并且其通常可具有(亲水性使得其具有)至少40％或至少45％，或至少50％，并且任选最多65％或最多60％的水溶解度(根据本文所述的方法所测定)。在本文的一个实施方案中，所述洗剂组合物如权利要求2所述，并且进一步描述于下文中。因此其可也具有如上所指定的亲水性和/或水溶解度。

所述洗剂组合物存在于部分皮肤接触片之内或之上，或整个皮肤接触片例如顶片和/或箍之内或之上。在一个实施方案中，所述吸收制品在部分或整个所述顶片上包含所述洗剂组合物。洗剂组合物优选可至少或仅存在于使用中面向使用者的薄片表面上，以便其在使用中易于转移到皮肤。可通过任何方法将其施用到皮肤接触片上，例如其皮肤接触表面上。如本文所用，“施用”是指所述片或者其表面或其部分在其一个表面的至少一部分上包括至少一个局部洗剂组合物层，以便所述洗剂组合物的至少一部分可在使用中接触穿着者的皮肤。

本文的洗剂组合物优选在合适的加工条件(例如，高于50℃或高于60℃或高于80℃或任选地高于100℃)下易流动(例如液体)，但是在25℃的温度下为固体或半固体(或非流体)。本发明的洗剂组合物在25℃时(即在环境温度下)通常为非流体，即固体或更经常半固体，以最小化洗剂组合物的迁移。“半固体”是指洗剂组合物具有流变性，通常为假塑性或塑性流体。在不施加剪切时，洗剂组合物可具有固体外观，但可使其随着剪切速率增加而流动。在本文的一个实施方案中，这可能是由于事实上尽管洗剂组合物包含在25℃时为固体的组分，但其也包括在25℃时为液体的组分。(每种组分本身可包含一种或多种化合物。)洗剂组合物优选具有高于潜在“应力”贮藏条件(其可为45℃或更高)的最终熔点(超过95％液化)。

如本文所用，半固体或固体是指在25℃和50％相对湿度的条件下，置于具有15cm直径的圆玻璃板中部的1g材料(例如洗剂组合物、组分或其化合物)在该玻璃板倾斜45°时不会在1分钟内从玻璃板上流下。

为固体或半固体(根据上述测试方法)的所有组分或化合物在本文称作“固体化合物或固体组分”。非固体或半固体(根据上述测试方法)的所有组分或化合物在本文称作“液体化合物或液体组分”。

在一个实施方案中，使得在25℃的测试温度下按重量计洗涤剂组合物的3％至90％为液体组分。在一个实施方案中，根据本发明的洗剂使得按重量计10％至80％，或者按重量计20％至75％，或者按重量计30％至60％，或者按重量计40％至50％在25℃的测试温度下为液体。25％至75％或者甚至30％至80％可在37℃的体温下为液体。

在25℃时，所述固体组分可以按所述洗剂组合物的重量计10至97％或20至80％或30至70％的含量存在。

在一个实施方案中，在25℃时液体化合物或液体组分的总量高于固体化合物或组分的总量。例如，液体化合物或液体组分的量高于50重量％或至少55重量％或至少60重量％。当施用到吸收制品上时，本发明的洗剂组合物可通过正常接触、穿着者运动(因此产生摩擦)和/或体热而转移到穿着者皮肤上。

如下文所述，所述洗剂组合物可包含固体微粒着色剂，并且在一个实施方案中，还可包含附加颗粒物质。就本发明的目的而言(例如用于确定本文的重量含量或比率)，这二者被包括在固体组分(在25℃下为固体)中。

洗剂组合物的量通常应使得其实现粪便或经液对穿着吸收制品的穿着者的人体皮肤粘附性降低(与不含洗剂组合物的吸收制品相比)。不受理论的约束，据信本文的洗剂组合物可降低污垢或流出物与皮肤表面之间的粘合力，这是由于该粘合力可小于污垢或流出物内的内聚力，从而使得施加剪切力(例如由擦拭产生)时污垢或流出物与皮肤表面分离。

根据本发明的合适的量可为约0.015克/平方米(gsm)至约100gsm，或1gsm至约80gsm，或6gsm至50gsm，或12gsm至40gsm，或16至30gsm，或者例如22至26gsm。

通常，洗剂组合物以如上描述的所述量施用在顶片的至少一部分上。

还已惊人地发现，可有益地将颗粒或小珠添加到洗剂组合物中以进一步降低粪便排泄物或血液对于皮肤的粘附性，具体地讲颗粒或小珠(不同于本文所述的着色剂)为具有一种或多种酯、酮或多元醇基团或烷氧基化基团的有机化合物，例如淀粉或烷氧基化(如乙氧基化)聚乙烯；或无机化合物，例如滑石、二氧化硅、粘土、云母、绢云母。此类优选的小珠以及它们的性质和用量在下文进一步描述。

以下相同的部分也描述了示例性颗粒或小珠，聚丙烯和/或聚乙烯(共)聚合物颗粒和聚四氟乙烯颗粒。

不受理论的约束，据信添加此类颗粒或小珠可有助于控制水溶解度并因此控制洗剂的亲水性，使其提供对皮肤粘附性的降低而不会过于亲水以至于洗剂溶解于诸如尿液的身体流出物中(并因此避免洗剂可能从吸收制品上洗掉或进入制品中)。已发现，如果颗粒或小珠具有一定亲水性而又不是过于亲水可能是有益的。

这些颗粒或小珠可以任何含量添加，例如按重量计最多35％，或者按重量计最多20％或最多15％，并且例如按重量计从0.1％或按重量计从0.5％，或者按重量计从3％或按重量计从5％。示例性粒度、分配(等)在下文更详细地描述。

在一个实施方案中，洗剂组合物包含i)在25℃时为液体的第一组分；和i)在25℃下为固体的第二组分，并且所述第一组分包含一种或多种化合物，所述化合物选自由下列组成的组：

液体多元醇溶剂、液体聚乙二醇、液体聚丙二醇、液体聚乙二醇衍生物、液体聚丙二醇衍生物；和HLB值为至少10的液体非离子表面活性剂；以及液体脂肪酸酯，所述液体脂肪酸酯包含至少一个脂肪酸单元和至少一个(聚)乙二醇单元和/或(聚)丙二醇单元；

(c)固体聚乙二醇、固体聚丙二醇、固体聚乙二醇衍生物、固体液体聚丙二醇衍生物；

(e)HLB值为至少10的固体非离子表面活性剂；

(f)固体脂肪族化合物，所述化合物选自由下列组成的组：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；并且

其中所述第一组分和/或所述第二组分包含着色剂。

第一液体与第二固体组分的重量比率可为例如1∶32至9∶1，或1∶9至9∶1，或2∶8至8∶2，或3∶7至7∶3。

优选地，洗剂组合物为基本上非水性的。非水性是指洗剂组合物不含水，或者它们仅仅包含诸如小于5重量％或者甚至小于1重量％的微量水。然而，这些量是指洗剂组合物在吸收制品生产时的量，即，将洗剂组合物施用于吸收制品时的量。本发明的洗剂组合物可为吸湿的，并因此能够从周围大气中，尤其是在具有高相对湿度的环境中吸收显著量的水。因此，当吸收制品已在50％相对湿度和25℃下贮存较长时间，例如展开至少2个月时，包含在洗剂组合物中的水量可能已增加至超过5重量％。

在本文的一个实施方案中，除了本文所述的着色剂以外，所述亲水性洗剂还可包含一种或多种或两种或多种下列化合物，优选至少一种固体化合物和至少一种液体化合物。

液体多元醇溶剂

当用于本文时，液体多元醇溶剂为具有至少2个碳原子和至少两个醇羟基的有机化合物，并且其在25℃时为液体。对本发明目的而言，不包括如下文所述的作为单独的优选基团的聚乙二醇、聚丙二醇及衍生物。实例为甘油、乙二醇、二甘醇、丙二醇、丁二醇、二丙二醇、甲基丙二醇以及它们的衍生物，包括例如具有如上所述末端封端单元的一端或两端封端的二甘醇、一端或两端封端的二丙二醇、一端或两端封端的乙二醇以及一端或两端封端的丙二醇。

本文优选的液体化合物包括：乙氧基化脂肪酸，例如PEG-8月桂酸酯，例如以商品名Lipopeg 4-L得自Lipo Chemicals；乙氧基化脂肪酯(油)，例如PEG-25蓖麻油，例如以商品名hetoxide C-25得自Global-Seven Inc.；甘油酯，例如PEG-10聚甘油基-2月桂酸酯，例如以商品名Hostacerin DGL得自Clariant Corp.；卵磷脂，例如以商品名Alcolec BS得自American Lecithin Co.；聚合表面活性剂，例如C8-C10烷基多糖醚，例如以商品名Glucopan 225DK得自Cognis Corp.)；脱水山梨糖醇衍生物，例如POE(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯，例如得自Croda Inc.；蔗糖和葡萄糖酯及衍生物，例如烷基多葡糖苷，例如以商品名Simulsol AS48得自Seppic Inc.。

液体聚乙二醇及衍生物和液体聚丙二醇及衍生物。

液体聚乙二醇及衍生物在25℃时为液体。聚乙二醇(PEG)由至少3个乙二醇单元制成并具有通式HO-(CH2-O-CH2-O)x-H，其中x为3至15或8至12的数。分子量(加权平均)为100至小于720，优选100或350至700。典型的液体聚乙二醇已知为PEG-4、PEG-6、PEG-7、PEG-8、PEG-9、PEG-10、PEG-12和PEG-14。合适的商业产品为例如具有380至410的平均分子量的Clariant的Polyglykol 400，或为具有570至630的平均分子量的Polyglykol600。

液体PEG和PPG衍生物可包括PEG和PPG的酯和醚。PEG和PPG的液体衍生物具体地讲包括无论如何具有一个或多个衍生自能够与羟基反应的有机化合物的末端封端基团(各自为一端或两端封端)的PEG和PPG衍生物(例如如上所述)。优选的末端封端基团包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基和苄基，例如一或二甲基或乙基末端封端的PEG或PPG。在一些实施方案中，甲基可为优选的末端封端单元。

可用于本发明中的另外的聚丙烯和末端封端单元描述于2007年2月16日提交的共同未决的专利申请US60/901793中。

优选的一端封端的液体PEG为例如聚乙二醇单甲醚，例如以商品名Polyglykol M400得自Clariant Corporation。优选的液体PEG还包括分子量为500的聚乙二醇二甲醚(得自Sigma Aldrich)。

还可用于本文的为液体环氧乙烷-环氧丙烷共聚物及聚乙烯-聚丙烯嵌段共聚物(EO-PO嵌段共聚物)，例如Genapol PF10-a(得自Clariant Corp.的EO-PO嵌段共聚物)。

液体亚烷基(如亚乙基)二醇脂肪酸酯

合适的液体亚烷基二醇或优选的乙二醇脂肪酸酯为例如一种或多种亚烷基二醇单元，优选乙二醇单元，与一种或两种脂肪酸的酯。优选的化合物具有通式R¹-(OCH2CH2)_mO-R²结构，其中R¹和R²为氢或具有6至30或8至22个碳原子的脂肪酸残基，并且可相同或不同，前提条件是不均为氢；m为至少1的数。优选地，R1和R2不同，并且m为1、2或3。典型的乙二醇酯已知为例如二甘醇二乙基己酸酯/二异壬酸酯、二甘醇二异壬酸酯、二甘醇二月桂酸酯、二甘醇二辛酸酯/二异壬酸酯和二甘醇二硬脂酸酯。合适的包含乙二醇酯的商业产品混合物为例如DERMOL MO或DERMOL489。优选室温(25℃)下为液体的蜡酯。它们可衍生自诸如霍霍巴油的天然来源，包含二十碳烯酸二十二碳烯酯、二十碳烯酸二十碳烯酯和二十二碳烯酸二十碳烯酯。

固体聚乙二醇和聚丙二醇以及它们的衍生物

固体聚乙二醇、聚丙二醇以及它们的衍生物在25℃时为如本文所定义的固体(或如以上所定义的半固体)。固体聚乙二醇通常由至少16个乙二醇单元制成并具有通式HO-(CH2-O-CH2-O)y-H，其中y为至少16的数，例如20至220或40至150。分子量(加权平均)大于720，例如720至100000，或者950或1500或2000或2700至30000。典型的固体聚乙二醇已知为PEG-20、PEG-32、PEG-40、PEG-45、PEG-55、PEG-60、PEG-75、PEG-90和PEG-100。合适的商业产品为例如具有2700至3000的平均分子量的Clariant的Polyglykol 3000，或者为具有3700至4500的平均分子量的Polyglykol 4000。

固体PEG和PPG衍生物可包括PEG和PPG的酯和醚衍生物。固体衍生物具体地讲包括具有一个或多个末端封端基团(各自为一端或两端封端)的PEG和PPG(如上所述)的衍生物，例如以上所述的那些。

例如，可利用一端封端的固体PEG，例如Polyglykol M4000(聚乙二醇单甲醚，得自Clariant Corporation)和/或可利用两端封端的固体PEG，例如聚乙二醇二甲醚MW2000(得自Sigma Aldrich)。

还可用于本文的可为固体EO-PO共聚物与EO-PO嵌段共聚物，例如Genapol PF80，其为一种得自Clariant Corp.的EO-PO嵌段共聚物。

固体非离子表面活性剂

具有至少10的HLB值的合适的固体非离子表面活性剂包括固体PEG衍生的非离子表面活性剂、固体聚亚烷基二醇脂肪醇醚，例如固体聚乙二醇脂肪醇醚或者例如固体多乙氧基化脂肪醇。脂肪醇单元可具有8至30个碳原子，优选12至22个碳原子。平均烷氧基化度，例如乙氧基化度，可为2至200，优选至少10，至少20或至少30。优选地，这些表面活性剂为具有至少10，或至少12或至少13，最多例如17的HLB值的非离子表面活性剂。聚乙二醇脂肪醇醚具有通式R(OCH2CH2)nOH，其中R代表烷基或烷基们的共混物，所述烷基具有例如8至30或12至22个碳原子，并且n为乙氧基化度，例如2至200。合适的PEG衍生的表面活性剂包括PEG-12硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯，例如以商品名Tego Acid S 100P得自Evonik/Degussa。

合适的商业产品也包括例如BRIJ 76、BRIJ 78和BRIJ 700(硬脂基聚氧乙烯醚100，得自Croda Inc.)。

其它优选的表面活性剂包括鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、聚山梨酸酯-65。还可使用月桂基聚氧乙烯醚23。

合适的脂肪醇脂肪酸酯为C10-至C30脂肪醇与C10-至C30-脂肪酸的酯。它们具有通式R³-CO-O-R⁴，其中R³-CO为C 10-C30脂肪酸残基且O-R⁴为C10-C30脂肪醇残基。它们可为饱和或不饱和的。

其它合适的非离子表面活性剂为例如乙氧基化醇、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酯和油、甘油酯；蔗糖和葡萄糖酯及它们的衍生物、葡糖苷、脱水山梨糖醇衍生物，例如脱水山梨糖醇单棕榈酸酯。

其它优选的化合物包括PEG油，诸如PEG40氢化蓖麻油、PEG-20脱水山梨糖醇单油酸酯、PEG-200蓖麻油，例如以商品名Hetoxide C-200得自Global-Seven Inc.；诸如癸丙三醇单油酸酯/二油酸酯的甘油酯，例如以商品名Caprol PGE860得自Abitec Corp.；卵磷脂衍生物，例如大豆磷脂，例如以商品名Alcolec Powder得自American Lecithin Co.；脱水山梨糖醇衍生物，例如聚山梨酸酯65，例如以商品名Liposorb TS-20得自Lipo Chemicals；蔗糖和葡萄糖酯及衍生物，例如琥珀酰聚糖，例如以商品名Rheozan得自Rhodia，Inc.。

固体脂肪族化合物：

固体脂肪族化合物选自由下列组成的组：脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇。固体脂肪族化合物在25℃时为固体(或者在25℃时至少为根据本文所述的方法的半固体)。脂肪族化合物优选地具有10至30个，或12至22个碳原子。脂肪族化合物可为饱和或不饱和的，并且它们可为直链或支链的。优选饱和的、直链脂肪族化合物。固体脂肪酸的实例为癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸或二十二烷酸。优选的固体脂肪醇为具有至少12个碳原子的直链不饱和1-链烷醇。固体脂肪醇的实例为月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇或二十二醇。

固体脂肪皂是作为脂肪酸的金属盐的金属皂。脂肪皂中的脂肪酸组分与上述相同。合适的金属阳离子为钠、钾、锂、铝、镁、钙、锰、铁、锆、铈、锌、钴或钒。优选具有低水溶解度的金属皂，例如钙盐或镁盐，如硬脂酸钙。

示例性组合物：

第一液体组分可包含一种或多种选自由下列组成的组的化合物：甲氧基异丙醇、丙醚、二丙二醇丁醚、甲基丙二醇、丙烯碳酸酯、乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、甘油、山梨醇、氢化淀粉水解产物、硅酮二醇、或任何上述或示例性聚乙二醇或衍生物、聚丙二醇或衍生物、聚乙二醇衍生的表面活性剂、聚丙烯衍生的表面活性剂、乙二醇或衍生物、丙二醇或衍生物、二甘醇或衍生物及二丙二醇或衍生物，如本文所述。

第二固体组分可包含例如一种或多种包括下列的组的固体化合物(如以上所定义的)：固体聚乙二醇或其衍生物；固体聚丙二醇或其衍生物；具有至少10的HLB值的固体非离子表面活性剂；选自由下列组成的组的固体脂肪族化合物：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；固体PEG衍生的表面活性剂；固体PPG衍生的表面活性剂；乙氧基化的天然脂肪或丙氧基化的天然脂肪，例如PEG-150霍霍巴油。

示例性洗剂组合物可使得：

所述第一液体组分可包含液体聚乙二醇，并且所述第二组分可包含HLB值为至少10的固体非离子表面活性剂，前提条件是当所述固体非离子表面活性剂为烷氧基化(如乙氧基化)脂肪醇时，则HLB值为至少13；或者

所述第一组分可包含含有至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯，并且所述第二组分可包含固体聚乙二醇；或者

所述第一组分可包含液体聚乙二醇且所述第二化合物为选自由下列组成的组的固体脂肪族化合物：固体脂肪酸和固体脂肪皂以及固体脂肪醇。

优选地，当所述固体脂肪族化合物包含固体脂肪酸时，则液体总量高于固体总量。

在一个实施方案中，液体组分为具有100至小于720，优选350至700的分子量(加权平均)的聚乙二醇。可优选洗剂组合物包含按重量计20％至80％，或者按重量计30％至70％，或者按重量计40％至60％的这种液体聚乙二醇。例如按重量计50％的具有400分子量的聚乙二醇也称作聚乙二醇400。

在一个实施方案中，固体组分为聚乙二醇或衍生物。在适当情况下，其具有大于720，例如720至100000，或者950至30000，或者3000至20000或者至10000的分子量(加权平均)。可优选洗剂组合物包含按重量计20％至80％，或者按重量计30％至70％，或者按重量计40％至60％的这种液体聚乙二醇，例如按重量计50％的聚乙二醇4000。

在一个实施方案中，固体组分为固体非离子表面活性剂，优选具有通式R(OCH2CH2)nOH的固体聚乙二醇脂肪醇醚，其中R代表烷基或烷基们的共混物，所述烷基具有例如8至30或12至22个碳原子，并且n为乙氧基化度，例如2至200。可优选洗剂组合物包含按重量计20％至80％，或者按重量计30％至70％，或者按重量计40％至60％的这种液体聚乙二醇，例如按重量计50％的硬脂基聚氧乙烯醚-100。

着色剂

本文的洗剂组合物包含着色剂。令人惊奇的是，当被掺入到本发明的亲水性和/或包含上述固体和液体组分的洗剂组合物中时，所述着色剂在吸收制品被身体流出物润湿时迁移到所述制品中，向使用者或看护人发出吸收制品可能需要更换的信号。

所述着色剂可为染料组分或可包含染料组分，诸如本领域已知那些，但也包括例如食品色素和食品染料。

在一些实施方案中，所述着色剂或其组分可分散在所述洗剂组合物中。在另一个实施方案中，所述着色剂或其组分可溶解于所述洗剂组合物中。

着色剂或其组分可以是水分散性的或油分散性的。所述着色剂可以是水溶性染料或者可包含水溶性染料，诸如染料制造商通常指定的那些。

在一个实施方案中，所述着色剂包含可分散在或溶解于洗剂组合物中的染料颗粒，或在一个实施方案中，所述着色剂包含可部分溶解且部分地分散在所述洗剂组合物中的染料颗粒。

在本文的一个实施方案中，所述着色剂包含以颗粒物质形式存在的颜料，以及除了本文所述的溶解的染料组分以外还存在的颜料。例如，所述着色剂可包含溶解的染料组分和颗粒颜料。所述颜料可具有与溶解的染料组分颜色不相同的颜色。

所述着色剂的用量通常足以提供所需的洗剂组合物颜色和皮肤接触片颜色。

着色剂可以例如按所述组合物的重量计0.5ppm至5％，或者例如按所述组合物的重量计1ppm或0.005％至1％或至0.5％的含量存在于洗剂组合物中。

着色剂和洗剂组合物以及皮肤接触片可为下列这样：如下文所述测试方法中所述，包含有色洗剂组合物的皮肤接触片区域与不含洗剂组合物的皮肤接触片区域间的色差(ΔE)为至少1.0，优选至少2.0，或至少2.2，或至少2.4，或至少2.6，或至少2.8，或至少3.0。作为另外一种选择，如下文所述测试方法中所述，包含有色洗剂组合物的皮肤接触片具有的与白色参照表面相比的色差(ΔE)为至少1.0，优选至少2.0，或至少2.2，或至少2.4，或至少2.6，或至少2.8，或至少3.0。如下文所述测试方法中所述，与不含所述洗剂组合物的至少一个或所有区域相比，或与白色参照相比，包含所述洗剂组合物的一个或多个区域整体优选具有此色差。

可由任何已知方法将着色剂加入到洗剂组合物中，包括使着色剂与剩余的洗剂组合物成分组合(例如混合)，或例如使着色剂与洗剂组合物的仅一种或多种化合物或组分组合(例如混合)，然后使其与洗剂组合物剩余的化合物或组分组合。例如，首先将着色剂混合或溶于本文液体组分或其化合物中，然后与本文所述固体组分混合，或者它可与本文固体组分或其化合物混合，然后与本文液体组分混合。

示例性着色剂包括衍生自植物的染料。

着色剂实例还包括FD&C和D&C染料，包括：

FD&C蓝1号(CI 42090，CAS RN 3844-45-9)

FD&C黄5号(CI 19140，CAS RN 1934-21-0)

D&C黄7号(CI 45350，CAS RN 2321-07-5)

D&C绿6号(CI 61565，CAS RN 128-80-3)

D&C绿8号(CI 59040，CAS RN 6358-69-6)

FD&C绿3号(C.I.42053)CAS RN：2353-45-9

D&C绿5号(C.I.61570)CAS RN：4403-90-1

此类染料得自例如Sensient Technologies Corporation，777EastWisconsin Ave.，Milwaukee，WI 53202-5304，USA。

可将任何颜料加入到洗剂组合物中，包括FD&C和/或D&C颜料，并且包括植物颜料。所述洗剂组合物优选包含着色剂，所述着色剂包含可溶性染料并且包含颗粒颜料，所述颜料的颜色不同于一种或多种所述染料的颜色(和/或不同于不含所述颜料的着色剂的颜色，和/或不同于不含所述颜料的洗剂组合物的颜色)。

(其它)颗粒物质

在一个实施方案中，洗剂组合物另外包含至少一种颗粒物质以用于进一步降低粪便或经液对于皮肤的粘附性。本文应当理解，如果着色剂在所述洗剂组合物中以颗粒形式存在，则此其它颗粒物质为附加组分。颗粒物质包括如上所述有助于降低身体流出物对皮肤粘附性的颗粒或小珠。

颗粒物质在施用到吸收制品上期间为颗粒。颗粒物质还使得其在接触皮肤时和/或接触尿液、经液或粪便时保持为颗粒。因此，颗粒物质为水不溶性的并且其具有高于如上所述的洗剂组合物加工温度的熔融温度。

颗粒物质可具有下述任何平均粒度：1纳米至2mm，优选1纳米至500微米，更优选0.1微米至2mm，仍更优选50纳米至1微米，或者在本文示出的任何范围内的任何范围或任何单个值。优选地，最小平均粒度为至少0.1微米或优选至少1微米，或优选至少10微米，或更优选至少20微米，并且优选最多约500微米，或者在一些实施方案中最多约100微米，并且另外在其它实施方案中最多约30微米。在一个实施方案中，优选待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层包含颗粒，其中小于25％的颗粒具有大于100微米的当量直径。在另一个实施方案中，优选待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层包含颗粒，其中小于25％的颗粒具有小于5微米的当量直径。在另一个实施方案中，优选待施用的洗剂组合物和/或施用的涂层包含颗粒，其中小于25％的颗粒具有小于100微米的当量直径。

可存在于洗剂组合物中的颗粒物质含量为0.05％至25％(按洗剂组合物的重量计)，优选0.05％至15％，更优选0.05％至5％，或者0.1％至25％，或者更优选0.25％至20％，但通常为0.5％至10％或者甚至最多按重量计5％。

颗粒可适当地具有介于约0.5g/cm³和约2.5g/cm³之间的密度。密度优选介于约0.5g/cm³和约2.0g/cm³之间，并且更优选介于0.8g/cm³和约1.5g/cm³之间。在一个实施方案中，密度可优选地小于约1g/cm³以便最小化颗粒沉淀，并且密度大于约0.8g/cm³以便最小化颗粒悬浮。

在一个实施方案中，洗剂组合物可包含无机颗粒，包括水合硅酸铝、硅酸盐、二氧化硅、云母和/或滑石。也可使用粘土。然而，在本发明中，可优选颗粒物质为有机材料。优选地，颗粒为非活性和/或非反应性物质。颗粒可为多孔的或无孔的。颗粒可具有任何形状，但是优选它们具有光滑表面，并且它们可优选为球形或片状颗粒。颗粒可在它们的表面或其一部分上包括涂层剂，例如表面活性剂以改变其性能，例如亲水性。颗粒(尤其是当它们为烯属时)可包含熔融添加剂，其在颗粒制造期间添加。

合适的物质包括但不限于：聚苯乙烯颗粒、聚丙烯和/或聚乙烯(共)聚合物颗粒、聚四氟乙烯颗粒、聚甲基倍半硅氧烷颗粒、尼龙颗粒。合适的可商购获得的颗粒物质包括但不限于：聚乙烯颗粒，以商品名ACUMIST得自Honeywell International，Morristown，NJ；聚甲基丙烯酸甲酯颗粒(微球体)，以商品名BPA得自KOBO，South Plainfield，NJ；内酯交联聚合物颗粒(微球体)，以商品名BPD得自KOBO；尼龙12颗粒(微球体)，以商品名NYLON SP得自KOBO；聚甲基倍半硅氧烷颗粒(微球体)，以商品名TOSPEARL得自KOBO；纤维素颗粒(微球体)，以商品名CELLO-BEADS得自KOBO；聚四氟乙烯粉末，以商品名MICROSLIP得自Micro Powders，Inc.，Tarrytown，NY；天然蜡与微粉化聚合物的共混物，以商品名MICROCARE得自Micro Powders；以及偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的共聚物颗粒，以商品名EXPANCEL得自Expancel，Inc.，Duluth，GA.。也可掺入微粉化蜡，例如以商品名MICROEASE得自Micro Powders。优选聚烯烃颗粒(粉末)，如以商品名MICROTHENE得自Equistar Chemical Corp.Houston，TX。尤其优选得自Equistar的MICROTHENE FN510-00。

皮肤接触片

本文的吸收制品包括至少一片包含所述洗剂组合物的皮肤接触片。此皮肤接触片可以是使用时接触皮肤的任何吸收制品片。

所述皮肤接触片在其整个表面上包含所述洗剂组合物，或仅在其一个或多个部分上包含所述洗剂组合物。通常，至少有至少1cm²，优选至少4cm²，或在一些实施方案中甚至至少10cm²，或至少15cm²的总表面积(在使用时面向使用者的表面上测量)包含含有着色剂的所述洗剂组合物；因此，所述皮肤接触片优选包含所述洗剂组合物，使得其上或其中含有洗剂组合物的所述片的总面积为至少1cm²，优选至少4cm²，或至少10cm²，或至少15cm²，或例如至少30cm²，或至少50cm²，并且在某些实施方案中为例如至少70cm²，并且例如最多100cm²。

所述洗剂组合物可仅存在于一部分皮肤接触片上。因此，就本发明的目的而言，皮肤接触片包括含有所述洗剂组合物的区域和不含所述洗剂组合物的区域，由此形成所述图案。含有所述洗剂组合物的区域可为任何形式，包括正方形或矩形，例如长条形，并且它可存在于例如面向生殖器和/或肛门的区域上，例如制品的中心1/3处；或者所述洗剂组合物可以图案形式存在，即含有所述洗剂组合物的图案区域，包括矩形如长条形、正方形、圆形或椭圆形、或甚至象形图。

其中可施用洗剂组合物的图案或被施用的洗剂组合物的量对于制品的后三分之一(即，从后腰区中底座的外边缘开始的吸收制品纵向伸出部分的三分之一)、制品的中间三分之一和制品的前三分之一可以是相同的。作为另外一种选择，其中施用了洗剂组合物的图案和/或被施用的洗剂组合物的量对于制品的后三分之一、中间三分之一和前三分之一可以是不同的。由于本发明的洗剂组合物具有抗粘附性能，因此其应优选可被包括在通常被血液或粪便污污的邻近穿着者的皮肤区域的那些吸收制品区域中。因此，洗剂组合物应至少被包括在使用中邻近穿着者的臀部和整个臀沟长度的那些制品区域中和/或被包括在生殖器区域中。

如果洗剂组合物以纵向长条的形式施用，则该长条优选地延伸至吸收制品的后腰区中以至于它们也覆盖臀部和凹槽长度的大部分。此外，长条的数目和密度可在靠着通常受弄污皮肤的粪便影响的区域的那些区域(例如制品的后半部)中较高。此外，长条的基重可在靠着通常受粪便脏污皮肤影响的区域的那些区域中较高。如果洗剂组合物以诸如圆点的图形形式施用，则图形的密度(例如，紧靠在一起的圆点的圆点密度)和/或图形尺寸和/或图形所包括的洗剂组合物的基重可在靠着通常受粪便脏污皮肤影响的区域的那些区域中较高。所述图形可具有任何形状和尺寸，例如圆形、椭圆形、矩形、三角形、星形、心形或动物形式的形状。此外，吸收制品可包括不同形状和/或不同尺寸。

所述皮肤接触片可为制品中的箍或其一部分，并且通常存在至少两个箍，因此所述制品可包括至少两个此类皮肤接触片。

这些箍可为一对腿箍或一对阻挡箍，或者这两对箍均可存在。阻挡箍或腿箍通常以所述箍的一个纵向边缘与所述吸收制品连接，因此具有一个位于制品X-Y平面(纵向/横向)之外(即Z向)的自由纵向边缘。一对箍通常在制品的Y轴线上互为镜像。

在一个实施方案中，一对箍或所有箍可包含本文所述的亲水性洗剂组合物。在本文的一个实施方案中，所述箍在小于80％，或小于60％，或小于40％，或甚至小于20％，但至少10％的所述箍材上包含所述洗剂组合物。

在一个优选的实施方案中，所述皮肤接触片为制品的顶片或其一部分。所述顶片可以是本领域已知作为顶片的任何片，包括所称的身体侧衬里、芯覆盖片或生殖器覆盖片，和/或肛门和/或阴道箍，有时还被称为具有一个或多个开口以接纳身体流出物的顶片(例如至少2cm²或至少4cm²的大开口，以接纳身体流出物)。例如，提交于2005年9月13日的美国专利申请2006/0058766A公开了一种吸收制品，其中顶片具有至少一个适于接纳粪便的开口，所述顶片及其开口每个均具有前区和后区。在吸收芯与顶片之间存在空隙空间，并且所述吸收制品还包括生殖器覆盖片，该覆盖在使用中覆盖生殖器，并且其位于开口的所述前区之内、之上或之下。所述顶片或所述生殖器覆盖片或二者均可包含本文的洗剂组合物。

在一个实施方案中，应使皮肤接触片与身体流出物的接触最大化，因此皮肤接触片为制品的顶片或其一部分。

用于皮肤接触片的优选材料包括织造材料片、非织造材料片和薄膜，包括它们的层压体，和/或包括开孔非织造材料和开孔薄膜以及开孔成形薄膜，并且包括开孔成形热塑性薄膜、开孔塑料薄膜和液压成形的热塑性薄膜；并且还包括多孔泡沫；蜂窝状泡沫；蜂窝状热塑性薄膜；和热塑性稀松布。合适的织造和非织造材料可由天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如，聚合物纤维例如聚酯、聚丙烯、或聚乙烯纤维)制成，或者由天然纤维与合成纤维的组合物制成。

皮肤接触片优选为具有柔顺的、柔软的感觉并且对穿着者皮肤无刺激的材料或者由所述材料制成。此外，皮肤接触片优选为液体可透过的，从而使得液体(例如尿液)能够易于透过其厚度，以便在与身体流出物接触时，使着色剂能够从所述片迁移到制品上。

所述顶片可由开孔片制得，所述开孔片具有多个孔，所述孔具有至少约0.2mm²，但小于2cm²，或小于1cm²，或小于0.5cm²的孔尺寸。这种开孔片优选具有至少约10％的开口面积，所述开口面积为使用时面向使用者的表面上所有小孔的表面积的总和。

还适宜的皮肤接触片公开于例如美国专利申请2004/0092902A；美国专利申请2004/0092900A；美国专利申请2004/0162538A；以及美国专利申请2006/0058765A中。

吸收制品

本发明涉及任何吸收制品，例如尿布、成人失禁制品和妇女卫生制品。对于本发明的目的而言，这些制品包括包含本文洗剂组合物的皮肤接触片。此皮肤接触片可为制品的顶片和/或箍(如果存在的话)。

除了皮肤接触片以外，这些制品中的每一个通常还包括底片和吸收芯以及顶片，如果这不是本文的皮肤接触片的话。所述吸收芯可包括芯覆盖片和一个或多个吸收结构和/或其中的吸收材料。任选与其它覆盖片组合，顶片和/或底片可以形成吸收芯覆盖件，从而所述吸收芯包含一种或多种由底片和/或顶片以及任选的附加覆盖片包封的吸收材料。作为另外一种选择，一个或多个所述吸收芯覆盖片是附加的顶片和/或底片。

在下文中，将尿布作为吸收制品的一个实施方案进行描述。然而，如技术人员所意识到的，本文下述的大多数组件和材料也适用于其它吸收制品。

本文优选的吸收制品具有纵向轴线和横向轴线。所述制品还具有面向身体的内表面和相对内表面的面向衣服的外表面。

尿布的一个端部被构造为尿布的前腰区。相对的端部被构造为尿布的后腰区。尿布的中间部分被构造为在前腰区和后腰区之间纵向延伸的裆区。裆区为穿着尿布时通常位于穿着者腿部之间的尿布部分。

尿布的底座包括尿布的主体。所述底座通常包括液体可透过的顶片(例如如上所述的顶片)和底片。所述底座还包括位于顶片和底片之间，任选地被芯覆盖件材料/片包封的吸收芯。底座具有周边，所述周边由底座的横向外边缘与纵向边缘和端边一起限定。

通常，所述吸收制品包括一个或多个箍，其可以是本文的一个或多个皮肤接触片，所述箍在纵向上沿着吸收制品或其部分的纵向侧边延伸。

如本领域所已知，底片通常可为液体不可透过的底片。在一个实施方案中，液体不可透过的底片包括塑料薄膜，例如具有约0.01mm至约0.05mm厚度的热塑性薄膜。合适的底片材料通常包括允许蒸汽从吸收制品逸出同时还防止流出物透过底片的透气材料。合适的底片薄膜包括由TredegarIndustries Inc.，Terre Haute，IN制造并以商品名X15306、X10962和X10964出售的那些。底片或其任何部分可在一个或多个方向上弹性地延展。

底片可直接或间接连接到例如本文顶片和/或本文阻挡箍和/或腿箍上或者与它们接合。

吸收芯一般设置在顶片和底片之间。吸收芯可包含任何吸收材料，该材料通常是可压缩的、适形的、对穿着者的皮肤无刺激的，并且能够吸收和容纳液体，例如尿液和其它某些身体流出物。

吸收芯可制成很多种尺寸和形状(例如，矩形、沙漏形、“T”形、非对称形等)，并且可由通常用于一次性尿布和其它吸收制品的很多种液体吸收材料制成，例如一般称为透气毡的粉碎的木浆。其它合适的吸收材料的实例包括：绉纱纤维素填料；熔喷聚合物，包括共成形的；交联的纤维素纤维；薄纸，包括薄纸包装材料和薄纸层压材料；吸收泡沫；吸收海绵；超吸收聚合物；吸收胶凝材料；或任何等同材料或材料的组合。吸收芯的构型和构造也可改变。例如，吸收芯可具有变化的厚度区、亲水梯度、超吸收梯度、或较低平均密度和较低平均基重的采集区；或者可包括一个或多个层或结构体。然而，吸收芯的总吸收容量应当与尿布的设计负荷和预期用途相一致。此外，吸收芯的尺寸和吸收容量可变化以适应从婴儿到成人范围内的穿着者。

此外，如本领域所已知，本文尿布可包括前腰带和后腰带和/或通常接合到腰带上的扣紧系统。优选的扣紧系统包括扣紧插片和着陆区，其中扣紧插片接连或接合到尿布的后区，并且着陆区为尿布的前区的一部分。裤状尿布可以不具有此类扣件，但是其可具有接合形成连续腰带的后腰带和前腰。

测试方法

水溶解度

如下来测定洗剂组合物或用于配制洗剂组合物的任何化合物的水溶解度：将100mg初始量(SA)的洗剂组合物施用到已知重量的载玻片(2.5cm×8cm)上，使得洗剂覆盖载玻片上2.5cm×5cm的区域。随后将载玻片平放于包含75ml的20℃去离子水的烧杯中。其内具有洗剂组合物的水不被搅拌。4小时后，将载玻片从烧杯中移出，并且放入到60℃、0％RH(相对湿度)的烘箱中，以移除水分。干燥后，将其称重以确定载玻片上洗剂组合物的残余量。如果干燥后载玻片上洗剂组合物的残留量(RA)低于60％，更优选低于20％，并且甚至更优选低于10％(按已施加到载玻片上的100mg计)，则本发明的洗剂组合物是水溶性的。这些值对应于至少40％，更优选至少80％，并且甚至更优选至少90％的水溶解度，其如下测得：

[(SA-RA)]/SA x 100％＝水溶解度(以％为单位)

具有较好水溶解度的此类洗剂组合物在本发明目的范围内被认为是亲水性的。

色差方法

如下测定如本文所用的色差和色度。

使用三激源色度计(分光光度计/比色计)诸如在Universal Software 4.1下运作的HunterLab Labscan XE(得自Hunter Associates Laboratory Inc.，Reston VA)，采用下列设置/配置：

色标度：CIE L^*a^*b^*；照度：C；标准观察仪：2°；几何条件：45/0°；

开口直径：0.2英寸；观察区直径：0.125英寸；紫外滤光器：标称。

根据供应商的指导，使用由供应商提供的标准黑色和白色瓷片，将仪器校准。应在每组测试之前进行校准以测定本文的值。

对制品整体或者对从其中取出的样本(如果需要)进行测定，并且在面向皮肤的包含有色洗剂组合物的片的表面上进行，例如使用时面向使用者的表面。

如果皮肤接触片包括含有所述有色洗剂组合物的区域和不含所述有色洗剂组合物的区域，则经由成对测量确定此两个区域之间的色差。从而，进行成对测量，使得在包含有色洗剂的区域上进行一次测量，并且在不含所述洗剂组合物的区域上进行一次测量。

如果相对于白色参照物确定色度，则进行成对测量，其中对包含有色洗剂的皮肤接触片进行一次测量，并且对与设备一起提供的白色参照瓷片进行一次测量。

将样本相对于色度计测量口平放。将选定的样本区域(见下文)放置在测量口上，确定所述测量口完全被该区域覆盖。然后将白色标准瓷片放置在测定的制品区域相对表面上，居中位于仪器测量口上，用作标准背衬。读取L^*a^*b^*的读数，并且记录，精确至0.01单位。然后对于成对的测量进行第二次测定(如果适用，如前述一样，将白色标准瓷片放置在测量区域的相对表面上)。再次读取L^*a^*b^*的读数，并且记录，精确至0.01单位。

对每个含有洗剂的区域或不含洗剂的区域应进行至少三次成对测量以获得平均值，将其报告于本文中：例如，如果含有洗剂的区域为沿制品长度方向的长条，则可对其中存在洗剂的制品前三分之一、中间三分之一和后三分之一进行测量。

使用下列标准公式，计算成对测量间的差异

E＝[(L^* _洗剂-L^* _无洗剂)²+(a^* _洗剂-a^* _无洗剂)²+(b^* _洗剂-b^* _无洗剂)²]^0.5

或者：

E＝[(L^* _洗剂-L^* _{白色参照物})²+(a^* _洗剂-a^* _{白色参照物})²+(b^* _洗剂-b^* _{白色参照物})²]^0.5

然后，计算另两对测量的另两个E，并且计算三次成对测量的平均E，并且记录，精确至0.1单位。这就是本文所用的E。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲均是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

在发明详述中引用的所有文件均以引用方式并入本文。对于任何文件的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本书面文件中赋予该术语的含义或定义。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可以做出多个其它改变和变型。因此，权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。

Claims

1.一种由穿着者紧贴皮肤穿着的吸收制品，所述制品包括底片、皮肤接触片和吸收芯，其中所述皮肤接触片包含洗剂组合物，所述组合物包含i)在25℃时为液体的第一组分；和ii)在25℃时为固体的第二组分，并且所述第一组分包含一种或多种选自下列的化合物：

a)液体脂肪酸酯，所述液体脂肪酸酯包括至少一个脂肪酸单元和至少一个聚乙二醇单元和/或聚丙二醇单元；

并且所述第二组分包含一种或多种选自下列的化合物：

(b)固体聚乙二醇、固体聚丙二醇、固体聚乙二醇衍生物和/或固体聚丙二醇衍生物；

(c)HLB值为至少10的固体非离子表面活性剂；

(d)固体脂肪族化合物，所述固体脂肪族化合物选自由下列组成的组：固体脂肪酸、固体脂肪皂和固体脂肪醇；和

(e)乙氧基化天然油和脂肪以及丙氧基化天然油和脂肪；

其中所述洗剂组合物包含着色剂，并且所述洗剂组合物具有至少30％的水溶解度，在25℃为固体或半固体，并且最终熔点为45℃或更高，在最终熔点时所述洗剂组合物为95％液体。

2.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述洗剂组合物具有至少40％的水溶解度。

3.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述皮肤接触片为所述制品的顶片。

4.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述着色剂包含已溶解的染料组分或包含已溶解的染料组分和已分散的颗粒染料组分。

5.如权利要求4所述的吸收制品，其中所述着色剂包含颗粒颜料。

6.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述洗剂组合物包含按重量计25％至75％的所述第一组分和按重量计25％至75％的所述第二组分。

7.如权利要求1所述的吸收制品，其中将所述洗剂组合物以至少12gsm的量施用到所述皮肤接触片上。

8.如权利要求7所述的吸收制品，其中将所述洗剂组合物以至少18gsm的量施用到所述皮肤接触片上。

9.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述皮肤接触片具有一个或多个包含所述洗剂组合物的第一区域和一个或多个不含所述洗剂组合物的第二区域，并且至少一个所述第一区域具有第一种颜色，并且至少一个所述第二区域具有第二种不同的颜色，其中第一区域的所述第一种颜色与第二区域的所述第二种颜色之间的色差(ΔE)为至少1.0。

10.如权利要求9所述的吸收制品，其中第一区域的所述第一种颜色与第二区域的所述第二种颜色之间的色差(ΔE)为至少2.0。

11.如权利要求9所述的吸收制品，其中第一区域的所述第一种颜色与第二区域的所述第二种颜色之间的色差(ΔE)为至少3.0。

12.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述着色剂包含一种或多种FD&C和/或D&C染料和/或颜料。

13.如权利要求1所述的吸收制品，其中

所述第一组分包含含有至少一个脂肪酸单元和至少一个乙二醇单元的液体脂肪酸酯，并且所述第二组分包含固体聚乙二醇和/或固体聚丙二醇。

14.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述吸收制品为失禁制品、妇女卫生制品或婴儿尿布。