CN101688058B - 聚（亚芳基醚）组合物、方法和制品 - Google Patents

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Abstract

热塑性组合物包括特定量的聚(亚芳基醚)、聚苯乙烯和玻璃纤维。该组合物显示出高度所需的劲度、强度和熔体流动性能平衡。还公开了制备该组合物的方法，由该组合物制备的制品。

Description

聚(亚芳基醚)组合物、方法和制品
发明背景
聚(亚芳基醚)树脂是因其优良的耐水性、尺寸稳定性和固有的阻燃性而著称的一类塑料。可通过将其与各种其他塑料共混，调节诸如强度、劲度、耐化学性和耐热性之类的性能，以便满足对宽泛的各种消费产品，例如管子附件(plumbing fixtures)、电气箱、机动车部件和漆包线的需求。
已知聚(亚芳基醚)和聚苯乙烯的共混物与任何一种单独的树脂相比具有改进的劲度和拉伸强度。参见，例如Cizek的美国专利No.3383435。然而，已知的聚(亚芳基醚)和聚苯乙烯的共混物不具有一些产品应用所要求的性能。例如，水表压力板必须相当薄(典型地约1-2mm厚)，但足够坚固到耐受显著大的压差，另外尺寸非常稳定。它们也可以具有仅仅可采用高度流动(high-flow)的组合物模塑的复杂形状。已知的聚(亚芳基醚)/聚苯乙烯共混物没有显示出这一结合性能。因此，需要显示出劲度、拉伸和熔体流动性能平衡改进的聚(亚芳基醚)/聚苯乙烯共混物。
发明简述
通过本发明的组合物缓解了上述和其他缺点，所述组合物包括：约20-约36wt％聚(亚芳基醚)；约10-约35wt％聚苯乙烯；和约30-约50wt％玻璃纤维；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少140MPa的拉伸强度，根据ISO 527在双栅(double-gated)拉力试条上测量的至少50MPa的拉伸汇合线强度(tensile knitline strength)，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。
另一实施方式是组合物，所述组合物包括：约30-约35wt％聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)，其配混后(post-compounding)重均分子量为约50,000-约60,000原子质量单位；约20-约25wt％数均分子量为约30,000-约100,000原子质量单位的无规立构均聚苯乙烯；约0.2-约2wt％脱模剂；和约35-约45wt％直径为约10-约20微米的玻璃纤维；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物不含除了聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)、无规立构均聚苯乙烯和脱模剂以外的任何聚合物；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少145MPa的拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少55MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。
另一实施方式是组合物，它由下述组成：约30-约35wt％聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)，其配混后重均分子量为约50,000-约60,000原子质量单位；约20-约25wt％数均分子量为约30,000-约100,000原子质量单位的无规立构均聚苯乙烯；约0.2-约2wt％脱模剂；和约35-约45wt％直径为约10-约20微米的玻璃纤维；和任选地最多5wt％选自稳定剂、加工助剂、滴落延迟剂、成核剂、染料、颜料、抗氧化剂、抗静电剂、发泡剂、金属钝化剂、防粘连剂、香料及其组合中的添加剂；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物不含除了聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)、无规立构均聚苯乙烯和脱模剂以外的任何聚合物；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少145MPa的拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少55MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。
另一实施方式是一种制品，该制品包括含下述的组合物：约20-约36wt％聚(亚芳基醚)；约10-约35wt％聚苯乙烯；和约30-约50wt％玻璃纤维；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少140MPa拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少50MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。
另一实施方式是一种制品，它包括含下述的组合物：约30-约35wt％聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)，其配混后重均分子量为约50,000-约60,000原子质量单位；约20-约25wt％数均分子量为约30,000-约100,000原子质量单位的无规立构均聚苯乙烯；约0.2-约2wt％脱模剂；和约35-约45wt％直径为约10-约20微米的玻璃纤维；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物不含除了聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)、无规立构均聚苯乙烯和脱模剂以外的任何聚合物；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少145MPa的拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少55MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。
另一实施方式是一种制品，它包括由下述组成的组合物：约30-约35wt％聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)，其配混后重均分子量为约50,000-约60,000原子质量单位；约20-约25wt％数均分子量为约30,000-约100,000原子质量单位的无规立构均聚苯乙烯；约0.2-约2wt％脱模剂；和约35-约45wt％直径为约10-约20微米的玻璃纤维；和任选地最多5wt％选自稳定剂、加工助剂、滴落延迟剂、成核剂、染料、颜料、抗氧化剂、抗静电剂、发泡剂、金属钝化剂、防粘连剂、香料及其组合中的添加剂；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物不含除了聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)、无规立构均聚苯乙烯和脱模剂以外的任何聚合物；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少145MPa的拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少55MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。
另一实施方式是制备组合物的方法，该方法包括熔体捏合约20-约36wt％聚(亚芳基醚)；约10-约35wt％聚苯乙烯；和约30-约50wt％玻璃纤维，形成组合物；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少140MPa拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少50MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。
发明详述
发明人已发现，可在含非常特殊用量的聚(亚芳基醚)、聚苯乙烯和玻璃纤维的聚(亚芳基醚)/聚苯乙烯组合物内实现改进的劲度、拉伸和熔体流动性能的平衡。因此，一种实施方式是包括下述的组合物：约20-约36wt％聚(亚芳基醚)；约10-约35wt％聚苯乙烯；和约30-约50wt％玻璃纤维；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少140MPa拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少50MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。甚至更高的拉伸强度是可能的。因此，在一些实施方式中，拉伸强度为至少145MPa，具体地至少150MPa，更具体地140-约160MPa，甚至更具体地140-约155MPa。较高的拉伸汇合线强度也是可能的。因此，在一些实施方式中，拉伸汇合线强度为至少55MPa，具体地至少60MPa，更具体地50-约70MPa，甚至更具体地50-约65MPa。较高的弯曲强度也是可能的。因此，在一些实施方式中，弯曲强度是180-约230MPa，具体地180-约225MPa。较高的熔体体积流动速率也是可能的。因此，在一些实施方式中，熔体体积流动速率为至少20ml/10min，具体地15-约25ml/10min。完全预料不到的是，能在聚(亚芳基醚)/聚苯乙烯组合物内实现这一结合性能。典型地，通过增加配混树脂内的玻璃负载或者玻璃长度，来实现高的强度和劲度。然而，这将导致较低的熔体流动。此外，若增加玻璃负载且熔融组合物的熔体流动保持相同，则玻璃的润湿通常下降，从而导致粘合性差和强度较低。目前发明人进行了研究，对组合物内具体变量将如何影响关键性能知道很少，且不仅不可能预期哪一种具体的组合物将提供所需的性能结合，而且对任何聚(亚芳基醚)/聚苯乙烯组合物是否可提供所需性能结合有相当大的怀疑。
组合物包括聚(亚芳基醚)。合适的聚(亚芳基醚)包括具有下式的重复结构单元的那些：
Figure G200880023187XD00041
其中Z1在每一情况下独立地为卤素、未取代或取代的C1-C12烃基，条件是该烃基不是叔烃基，C1-C12烃硫基、C1-C12烃氧基或C2-C12卤代烃氧基，其中至少两个碳原子隔开卤素和氧原子；和Z2在每一情况下独立地为氢、卤素、未取代或取代的C1-C12烃基，条件是该烃基不是叔烃基，C1-C12烃硫基、C1-C12烃氧基或C2-C12卤代烃氧基，其中至少两个碳原子隔开卤素和氧原子。此处所使用的术语“烃基”不管使用其本身，还是作为前缀、后缀或另一术语的片断，是指仅含有碳和氢的残基。该残基可以是脂族或芳族，直链、环状、双环、支链，饱和或不饱和的。它也可含有脂族、芳族、直链、环状、双环、支链、饱和与不饱和烃部分的组合。然而，当烃基残基描述为被取代时，它除了取代基残基中的碳和氢成员之外还可任选含有杂原子。因此，当具体地描述为被取代时，该烃残基也可含有一个或更多个杂原子，例如卤素、氧、氮、硫、硅或磷。当被取代时，烃基残基可含有在烃基残基主链中或侧基上的杂原子。作为一个实例，Z1可以是通过使1-羟基-2，6-二甲基亚苯基残基端基中的甲基与氧化聚合催化剂中的二正丁基胺组分反应形成的二正丁基氨基甲基。
在一些实施方式中，聚(亚芳基醚)包括2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚单元，2，3，6-三甲基-1，4-亚苯基醚单元，或其组合。在一些实施方式中，聚(亚芳基醚)是聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)。
如上所述，聚(亚芳基醚)可包括具有通常位于羟基的邻位上的含氨烷基端基的分子。此外，常常存在四甲基二苯并醌(TMDQ)端基，所述端基通常由存在四甲基二苯并醌副产物的含2，6-二甲基苯酚的反应混合物获得。聚(亚芳基醚)可以是均聚物、无规共聚物、接枝共聚物、离聚物或嵌段共聚物，以及含至少一种前述的组合的形式。
发明人观察到，当通过凝胶渗透色谱法，使用聚苯乙烯标样测量的聚(亚芳基醚)的混配前重均分子量为约40,000-约50,000原子质量单位，具体为约43,000-约47,000原子质量单位时，流动性能、劲度和拉伸性能的平衡尤其得到改进。此处所使用的术语“混配前重均分子量”是指聚(亚芳基醚)组分在与其他组分配混形成组合物之前的分子量。发明人还观察到，当聚(亚芳基醚)含有显著含量的高分子量和低分子量物质时，性能的平衡是尤其有利的。具体地，聚(亚芳基醚)的混配前重均分子量分布可以包括约15-约20wt％分子量小于或等于12,000原子质量单位的分子，和/或约15wt％分子量大于或等于100,000原子质量单位的分子。正如本领域的技术人员所理解的，聚(亚芳基醚)的分子量可在熔体混合过程中显著增加。因此，在一些实施方式中，聚(亚芳基醚)的配混后重均分子量为约50,000-约60,000原子质量单位，具体地约53,000-约57,000原子质量单位。
基于组合物的总重量，该组合物包括用量为约20-约36wt％，具体地约27-约34wt％，更具体地约30-约34wt％的聚(亚芳基醚)。
除了聚(亚芳基醚)以外，组合物还包括聚苯乙烯。此处所使用的术语“聚苯乙烯”是指含至少90wt％来源于苯乙烯聚合的重复单元的聚合物。在一些实施方式中，聚苯乙烯包括至少95wt％，具体地至少98wt％来源于苯乙烯聚合的重复单元。在一些实施方式中，聚苯乙烯是苯乙烯均聚物。苯乙烯均聚物可以是无规立构、全同立构或间同立构的。
聚苯乙烯的数均分子量可以是约10,000-约200,000原子质量单位，具体地约30,000-约100,000原子质量单位。在具体实施方式中，聚苯乙烯是数均分子量为约30,000-约100,000原子质量单位的无规立构苯乙烯。
基于组合物的总重量，该组合物包括用量为约10-约35wt％，具体地约15-约30wt％，更具体地约20-约28wt％的聚苯乙烯。
由于聚苯乙烯组分定义为含至少90wt％来源于苯乙烯聚合的重复单元，因此它不包括含小于90wt％聚合苯乙烯的苯乙烯类共聚物。例如，从聚苯乙烯组分中排除含大于10wt％橡胶的橡胶改性的聚苯乙烯。作为另一实例，从聚苯乙烯组分中排除含大于10wt％衍生于除了苯乙烯以外的任何单体或单体组合的重复单元的苯乙烯类嵌段共聚物。尽管这种聚合物不是此处定义的聚苯乙烯，但它们可作为额外的组分任选地包括在该组合物内。然而，可优选限制其用量或者完全排除它们。例如，在一些实施方式中，该组合物包括用量小于或等于5wt％的橡胶改性的聚苯乙烯。在一些实施方式中，组合物不含橡胶改性的聚苯乙烯。在一些实施方式中，组合物包括小于或等于5wt％除了聚(亚芳基醚)和聚苯乙烯以外的任何聚合物。在一些实施方式中，组合物任选地进一步包括聚合物脱模剂，且该组合物不含除了聚(亚芳基醚)、聚苯乙烯和聚合物脱模剂以外的任何聚合物。
除了聚(亚芳基醚)和聚苯乙烯以外，该组合物还包括玻璃纤维。合适的玻璃纤维包括基于E、A、C、ECR、R、S、D和NE玻璃的那些，以及石英。玻璃纤维的直径可以是约2-约30微米，具体地约5-约25微米，更具体地约10-约15微米。在配混之前，玻璃纤维的长度可以是约2-约7mm，具体地约3-约5mm。玻璃纤维可任选地包括所谓的助粘剂，以改进其与热塑性组合物的相容性。助粘剂包括铬络合物，硅烷类，钛酸酯类，锆-铝酸盐，丙烯马来酸酐共聚物，反应性纤维素酯和类似物。合适的玻璃纤维可商购于供应商，其中包括例如Owens Corning、Nippon Electric Glass、PPG和Johns Manville。基于组合物的总重量，该组合物包括用量为约30-约50wt％，具体地约35-约45wt％的玻璃纤维。
在一些实施方式中，组合物包括约30-约35wt％聚(亚芳基醚)，约15-约30wt％聚苯乙烯，和约35-约45wt％玻璃纤维，均以组合物的总重量为基准。
一种实施方式是组合物，它包括约30-约35wt％聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)，其配混后重均分子量为约50,000-约60,000原子质量单位；约20-约25wt％数均分子量为约30,000-约100,000原子质量单位的无规立构均聚苯乙烯；约0.2-约2wt％脱模剂；和约35-约45wt％直径为约10-约20微米的玻璃纤维；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物不含除了聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)、无规立构均聚苯乙烯和脱模剂以外的任何聚合物；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少145MPa的拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少55MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。具体地，该组合物可显示出145-约160MPa的拉伸强度，55-约70MPa的拉伸汇合线强度，180-约230MPa的弯曲强度，和15-约25ml/10min的熔体体积流动速率。
一种实施方式是组合物，它由下述组成：约30-约35wt％聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)，其配混后重均分子量为约50,000-约60,000原子质量单位；约20-约25wt％数均分子量为约30,000-约100,000原子质量单位的无规立构均聚苯乙烯；约0.2-约2wt％脱模剂；和约35-约45wt％直径为约10-约20微米的玻璃纤维；和任选地最多5wt％选自稳定剂、加工助剂、滴落延迟剂、成核剂、染料、颜料、抗氧化剂、抗静电剂、发泡剂、金属钝化剂、防粘连剂、香料及其组合中的添加剂；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物不含除了聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)、无规立构均聚苯乙烯和脱模剂以外的任何聚合物；和其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少145MPa的拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少55MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。具体地，该组合物可显示出145-约160MPa的拉伸强度，55-约70MPa的拉伸汇合线强度，180-约230MPa的弯曲强度，和15-约25ml/10min的熔体体积流动速率。
其他实施方式包括制品，所述制品包括以上所述组合物中的任何一种。该组合物可用于制造制品，其中包括水表的内部组件(例如，水表压力板)、泵外壳和泵的涡轮叶片。合适的制造方法可包括注塑、压塑或其组合。其他实施方式包括制备该组合物的方法。因此，一种实施方式是制备组合物的方法，所述方法包括：熔体捏合约20-约36wt％聚(亚芳基醚)；约10-约35wt％聚苯乙烯；和约30-约50wt％玻璃纤维，形成组合物；其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和其中该组合物显示出，根据ISO527在23℃下测量的至少140MPa拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少50MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO 1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。具体地，该组合物可显示出145-约160MPa的拉伸强度，55-约70MPa的拉伸汇合线强度，180-约230MPa的弯曲强度，和15-约25ml/10min的熔体体积流动速率。可在约333-约360℃的温度下进行尤其有效的熔体捏合，所述温度是借助在挤出机内径内的探针测量的熔体温度。在一些实施方式中，熔体捏合包括在约350-约360℃的温度下挤出该组合物。可例如通过使用红外温度监控仪(有时称为“IR枪”)，测量挤出的组合物的温度。同样尤其有效的是采用模头温度为约290-约320℃的挤出机进行熔体捏合。
其他实施方式包括通过以上所述的方法制备的组合物。
通过下述非限制性实施例进一步阐述本发明。
材料和方法
表1列出了在操作例中所使用的材料。
在Werner&Pfleiderer ZSK-2828-mm内径的双螺杆挤出机上配混组合物。该挤出机的机筒温度从进料喉到模头为180、260、270、280、290、290和300℃。在配混之前，干混所有组分并将其加入到挤出机的进料喉内，除了玻璃纤维借助侧进料机在下游喂料以外。
在使用60、270、290、300和290℃的机筒温度和100℃的模具温度下注塑的部件上进行物理测试。根据ISO 527-2，在23℃下测量以MPa为单位表示的拉伸强度值。根据ISO 178，在23℃下测量以MPa为单位表示的弯曲强度值。根据ISO 1133，在300℃和10kg负载下，测量以mm/10min为单位表示的熔体体积流动速率值。根据ISO 527-2，在双栅拉力试条上，在23℃下测量以MPa为单位表示的拉伸汇合线强度。
表1
 材料   说明
 PPE 800   聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)(CAS登记号25134-01-4)，其数均分子量为约16,000原子质量单位，重均分子量为约55,000原子质量单位，约16wt％分子量小于12,000原子质量单位的分子，和约15wt％分子量大于100,000原子质量单位的分子；以PPO 800形式获自GE Plastics。
 PPE 803   聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)(CAS登记号25134-01-4)，其数均分子量为约15,000原子质量单位，重均分子量为约49,000原子质量单位，约17wt％分子量小于12,000原子质量单位的分子，和约12wt％分子量大于100,000原子质量单位的分子；以PPO 803形式获自GEPlastics。
 PPE 808   聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)(CAS登记号25134-01-4)，其数均分子量为约13,000原子质量单位，重均分子量为约36,000原子质量单位，约22wt％分子量小于12,000原子质量单位的分子，和约5wt％分子量大于100,000原子质量单位的分子；以PPO 808形式获自GEPlastics。
 PS   无规立构甲基苯乙烯(CAS登记号9003-53-6)；以1210High Heat Crystal Polystyrene形式获自Nova Chemicals或以EB3300形式获自Chevron。
 HIPS   高抗冲聚苯乙烯(CAS登记号9003-55-8)；以Empera641F形式获自Nova Chemicals，或以HIPS 1897形式获自GE Plastics。
 玻璃   E-玻璃纤维(CAS登记号65997-17-3)；以FT-142A形式获自Owens Corning。
  脱模剂   线性低密度聚乙烯(CAS登记号25087-34-7)；低密度聚乙烯(CAS登记号9002-88-4)；以ExxonMobil EscoreneLL5100.09，或SABIC Stamylan LD 1922T形式获得。
  抗氧化剂   十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯(CAS登记号2082-79-3)；以Great Lakes Anox PP 18，EverspringEvernox 76或Ciba Irganox 1076形式获得；
  稳定剂   亚膦酸酯的混合物(CAS登记号119345-01-6)；以Clariant Sandostab PEPQ或Ciba Irgafos PEPQ形式获得。
  颜料   炭黑(CAS登记号1333-86-4)；以Heritage Channel Blac形式获得。
对比例1-7
使用表2中给出的配方，制备7种组合物，其中所有组分的用量为重量份。所有组合物含有大于45wt％聚(亚芳基醚)。该组合物中主要是聚(亚芳基醚)的重均分子量和聚苯乙烯与橡胶改性的聚苯乙烯的用量变化。针对每种组合物，测定熔体体积流动速率(MVR)、弯曲强度(Flex.Str.)和屈服拉伸强度(TYS)。表2中列出了性能值。尽管每种组合物显示出至少一种所需的数值，但无组合物显示出所有三种测试性能的所需值。
表2
Figure G200880023187XD00101
实施例1，对比例8-16
如上所述，制备并测试10种组合物。表3中列出了组成和性能。对比例9、10和11是彼此的重复，如同对比例13和14，以及对比例15和16一样。所有组合物含有小于40wt％聚(亚芳基醚)。该组合物中主要是聚(亚芳基醚)的重均分子量和聚苯乙烯、橡胶改性的聚苯乙烯与玻璃的用量变化。仅一个样品(实施例1)显示出所有四种性能的期望值。
表3
Figure G200880023187XD00111
表3(续)
实施例2-5，对比例17-19
在商业规模的配混设备上制备并测试7种组合物。在Werner&Pfleiderer 92-mm双叶挤出机上配混对比例17-19和实施例2与3。在Werner&Pfleiderer 120-mm双叶挤出机上配混实施例4与5。对比例17、18和19是彼此的重复，如同实施例2和3，以及实施例4和5一样。实施例2和3区别于实施例4和5仅仅在于所使用的配混设备和条件。
肉眼评价从模头中挤出的线料的行为。若有多个线料落模(drop)，且难以保持挤出机运转，则线料行为表征为“差”，若仍然有多个线料落模，但可保持运转，则为“中等”，若几乎没有线料落模，则为“良好”。
所有7种组合物显示出熔体体积流动速率、弯曲强度、屈服拉伸强度和汇合线强度的所需的性能值。然而，仅仅本发明的实施例显示出可接受的线料行为。
表4
Figure G200880023187XD00121
表4(续)
Figure G200880023187XD00131
这些书面说明书使用实施例来公开本发明，其中包括最好的模式，且还使得本领域的技术人员能制备和使用本发明。本发明的可专利范围通过权利要求来定义，且可包括对于本领域技术人员来说显而易见的其他实施例。这些其他的实施例拟包括在权利要求的范围内，若它们具有不同于权利要求的字面语言的构成要素的话，或者若它们包括在与权利要求的字面语言没有本质不同的相当的结构元素内的话。
所有引证的专利。专利申请和其他参考文献在此通过参考全文引入。然而，若本申请中的术语与引用文献中的术语矛盾或冲突，则本申请的术语优先于引用文献的冲突术语。
此处公开的所有范围包括端点，端点可彼此独立地结合。
在描述本发明的上下文(特别是下述权利要求的上下文)中，使用术语“一、一个”和“该”(a，an，the)和类似指示物应认为涵盖单数和复数两种形式，除非另有说明或上下文明显矛盾。此外，应当进一步注意，术语“第一”、“第二”等并不表示任何顺序、数量或重要性，而是用于区分一要素与另一要素。与数量一起使用的修饰语“约”包括所述的数值且具有由上下文规定的含义(例如，它包括与测量特定量有关的误差程度)。

Claims (12)

1.一种组合物，它包括：
20-36wt％聚(亚芳基醚)，该聚(亚芳基醚)为配混后重均分子量为50,000-60,000原子质量单位的聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)；
10-35wt％数均分子量为30,000-100,000的原子质量单位的无规立构均聚苯乙烯；
0.2-2wt％脱模剂；和
30-50wt％直径为10-20微米的玻璃纤维；和
其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和
其中组合物不含除了聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)、无规立构均聚苯乙烯和脱模剂以外的任何聚合物；和
其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少145MPa拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少55MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。
2.权利要求1的组合物，其中聚(亚芳基醚)的混配前重均分子量为40,000-50,000原子质量单位。
3.权利要求1或2的组合物，其中聚(亚芳基醚)的混配前重均分子量分布包括15-20wt％分子量小于或等于12,000原子质量单位的分子。
4.权利要求1或2的组合物，其中聚(亚芳基醚)的混配前重均分子量分布包括6-15wt％分子量大于或等于100,000原子质量单位的分子。
5.权利要求1或2的组合物，其中组合物不含橡胶改性的聚苯乙烯。
6.一种组合物，它由下述组成：权利要求1的组合物，和任选地最多5wt％选自稳定剂、滴落延迟剂、成核剂、染料、颜料、抗氧化剂、抗静电剂、发泡剂、金属钝化剂、防粘连剂、香料及其组合中的添加剂。
7.一种组合物，它由下述组成：权利要求1的组合物，和任选地最多5wt％选自加工助剂的添加剂。
8.权利要求1-2和6-7任何一项的组合物，其中该组合物显示出
145-160MPa的拉伸强度，
55-70MPa的拉伸汇合线强度，
180-230MPa的弯曲强度，和
15-25ml/10min的熔体体积流动速率。
9.一种制品，它包括权利要求1-8任何一项的组合物。
10.制备组合物的方法，该方法包括：
熔体捏合：
20-36wt％聚(亚芳基醚)，该聚(亚芳基醚)为配混后重均分子量为50,000-60,000原子质量单位的聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)；
10-35wt％数均分子量为30,000-100,000的原子质量单位的无规立构均聚苯乙烯；
0.2-2wt％脱模剂；和
30-50wt％玻璃纤维，形成组合物；
其中组合物不含除了聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚)、无规立构均聚苯乙烯和脱模剂以外的任何聚合物；
其中所有重量百分数以组合物的总重量为基准；和
其中该组合物显示出，根据ISO 527在23℃下测量的至少140MPa拉伸强度，根据ISO 527在双栅拉力试条上测量的至少50MPa的拉伸汇合线强度，根据ISO 178在23℃下测量的至少180MPa的弯曲强度，和根据ISO1133在300℃和10kg负载下测量的至少15ml/10min的熔体体积流动速率。
11.权利要求10的方法，其中熔体捏合包括在350-360℃的温度下挤出组合物。
12.权利要求10-11任何一项的方法，其中熔体捏合包括采用模头温度为290-320℃的挤出机熔体捏合。
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