CN101726608A - 检体分析装置以及检体分析方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种可以根据检体的检查条件的差异而高效地分析检体的检体分析装置。一种检体分析装置，其特征在于，包括：检测部，对与分析容器中收容的检体中包含的成分相关的成分信息进行检测，包括第一与第二分析容器；分析单元，对由上述检测部检测的上述成分信息进行分析；搬送部，搬送收容有检体的检体容器，包括第一与第二检体容器；动作模式选择单元，选择第一动作模式和第二动作模式；第一供给部，供给上述第一量的检体；第二供给部，供给上述第二量的检体；以及供给控制单元，根据由上述动作模式选择单元选择的动作模式，控制上述第一以及第二供给部。

Description

检体分析装置以及检体分析方法
技术领域
本发明涉及检体分析装置，特别涉及具备将由搬送装置搬送的检体容器中收容的检体分注给配置于装置内部的试管(cuvette)中的移液管(pipette)的检体分析装置以及检体分析方法。
背景技术
以往，公知如下检体分析装置：将由搬送装置搬送至吸引位置的检体容器中收容的检体临时分注给装置内部中配置的一个试管，并将分注给该一个试管中的检体的一部分分注给装置内部的其他试管，并光学地测定该其他试管内的检体。
作为这样的检体分析装置，例如，在U.S.Patent(专利)No.5,587,129中，公开了一种检体分析装置，具备：搬送装置，搬送保持收容有检体的样品容器的架子；第一旋转工作台，保持收容容器；第一分注单元，构成为使用第一移液管从样品容器将检体分注给保持在第一旋转工作台上的收容容器中；第二旋转工作台，保持分析容器；第二分注单元，构成为从保持在第一旋转工作台上并分注了检体的收容容器中，使用第二移液管将检体的一部分分注给保持在第二旋转工作台上的分析容器；分析载置台，向分析容器内的检体照射光并测定散射光、透射光的光量；第一指状夹持器(chucking fingre)，可以夹持收容容器以及分析容器，将各个容器供给给第一旋转工作台以及第二旋转工作台；以及第二夹紧指状物，将保持在第二旋转工作台上的分析容器移送至分析载置台。
U.S.Patent No.5,587,129记载的检体分析装置通过利用第一分注单元从样品容器向保持在第一旋转工作台上的收容容器临时分注检体，并利用第二分注单元将收容于该收容容器内的检体的一部分分注给保持在第二旋转工作台上的分析容器，在保持于第一旋转工作台上的收容容器中残留检体。于是，在需要检体的再检查的情况下，U.S.Patent No.5,587,129记载的检体分析装置从第一旋转工作台中自动地搜出收容有该检体的一部分的收容容器，利用第二分注单元将该收容容器内的检体分注给第二旋转工作台上保持的其他分析容器，并在分析工作台中再次分析检体。
如上所述，在U.S.Patent No.5,587,129记载的技术中，为了在需要再检查的情况下可以迅速地执行再检查，将相对检查以及再检查充分的量的检体通过第一分注单元从样品容器分注给收容容器，将检查中所需的量的检体通过第二分注单元从收容容器分注给分析容器。该技术在可以非常简易地执行再检查这样的观点中是优良的。
但是，在U.S.Patent No.5,587,129中，例如，并未记载针对以下所示那样的检查需要的应对。例如，根据进行检查的设施的运用，还有无需再检查的检查项目，且在对多个检体进行连续测定时，即使混合存在针对需要再检查的检查项目进行检查的检体、和仅针对无需再检查的检查项目进行检查的检体的情况下，也有希望保证检查精度并且希望使检查迅速化这样的检查需要。
另外，作为样品容器，使用真空采血管那样的安装有盖的样品容器、未安装盖的样品容器。为了从安装有盖的样品容器中高精度地吸引规定量的检体，需要在释放容器内部的压力后吸引检体这样的复杂的动作，需要较多的时间。因此，即使在混合存在安装了盖的容器与未安装盖的容器的情况下，也存在希望迅速地进行检查这样的检查需要。但是，在U.S.Patent No.5,587,129中，也未记载对这样的检查需要的应对。
发明内容
因此，在本发明中提供如下检体分析装置以及检体分析方法。
(1)一种检体分析装置，其特征在于，包括：
检测部，对与分析容器中收容的检体中包含的成分相关的成分信息进行检测，该分析容器包括第一和第二分析容器；
分析单元，对由上述检测部检测的上述成分信息进行分析；
搬送部，搬送收容有检体的检体容器，该检体容器包括第一和第二检体容器；
动作模式选择单元，选择第一动作模式和第二动作模式，该第一动作模式从上述第一检体容器将分析中所需的第一量的检体供给给上述第一分析容器，该第二动作模式从上述第二检体容器将比上述第一量多的第二量的检体供给给保留容器并从上述保留容器将上述第一量的检体供给给上述第二分析容器；
第一供给部，供给上述第一量的检体；
第二供给部，供给上述第二量的检体；以及
供给控制单元，根据由上述动作模式选择单元选择的动作模式，控制上述第一以及第二供给部。
(2)在上述检体分析装置(1)中，其特征在于，
上述供给控制单元控制第一以及第二供给部，以在由上述动作模式选择单元选择了上述第一动作模式的情况下，通过上述第一供给部从上述第一检体容器将上述第一量的检体供给给上述第一分析容器，在由上述动作模式选择单元选择了上述第二动作模式的情况下，通过上述第二供给部从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给上述保留容器。
(3)在上述检体分析装置(1)或(2)中，其特征在于，
上述供给控制单元控制上述第一以及第二供给部，以在由上述动作模式选择单元选择了上述第二动作模式的情况下，通过上述第二供给部从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给上述保留容器，通过上述第一供给部从上述保留容器将上述第一量的检体供给给上述第二分析容器。
(4)在上述检体分析装置(1)或(2)中，其特征在于，
上述保留容器以及上述第一和第二分析容器是相同的形状。
(5)在上述检体分析装置(1)或(2)中，其特征在于，
上述第一供给部具备在前端形成有平坦面、并在平坦面具有液体吸引口的液体吸引管。
(6)在上述检体分析装置(1)或(2)中，其特征在于，
上述第二供给部具备形成为能够贯通上述检体容器的开口中安装的塞子的液体吸引管。
(7)在上述检体分析装置(1)或(2)中，其特征在于，
上述动作模式选择单元在上述检体容器的开口上未安装塞子的情况下选择上述第一动作模式，在上述检体容器的开口上安装了塞子的情况下选择上述第二动作模式。
(8)在上述检体分析装置(1)或(2)中，其特征在于，
上述动作模式选择单元在不执行自动的再检查的检体收容于上述检体容器中的情况下选择上述第一动作模式，在通过上述分析单元的分析结果而执行自动的再检查的检体收容于上述检体容器中的情况下选择上述第二动作模式。
(9)在上述检体分析装置(8)中，其特征在于，
上述第二量是多次检查中所需的检体的量。
(10)在上述检体分析装置(1)或(2)中，其特征在于，
上述动作模式选择单元在上述检体容器中收容的检体的量不满规定量的情况下，选择上述第一动作模式。
(11)在上述检体分析装置(1)或(2)中，其特征在于，还包括设置有收容了中断检体的中断检体容器的中断检体设置部，
上述动作模式选择单元在上述中断检体设置部中设置了中断检体容器时，自动地选择上述第一动作模式，
上述供给控制单元控制上述第一供给部，以从上述中断检体设置部中设置的中断检体容器将上述第一量的检体供给给上述第一分析容器。
(12)一种检体分析装置，其特征在于，包括：
检测部，对与分析容器中收容的检体中包含的成分相关的成分信息进行检测，该分析容器包括第一和第二分析容器；
信息分析部，对由上述检测部检测的成分信息进行分析；
第一供给部，供给分析中所需的第一量的检体；
第二供给部，供给比上述第一量多的第二量的检体；
搬送部，搬送收容有检体的检体容器，该检体容器包括第一和第二检体容器；以及
控制部，执行包括以下的处理：
(a)选择第一动作模式和第二动作模式，该第一动作模式从上述第一检体容器将上述第一量的检体供给给上述第一分析容器，第二动作模式从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给保留容器并从上述保留容器将上述第一量的检体供给给上述第二分析容器；以及
(b)根据选择的动作模式控制上述第一以及第二供给部。
(13)在上述检体分析装置(12)中，其特征在于，
上述控制部控制上述第一以及第二供给部，以在选择了上述第一动作模式的情况下，通过上述第一供给部从上述第一检体容器将上述第一量的检体供给给上述第一分析容器，在选择了上述第二动作模式的情况下，通过上述第二供给部从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给上述保留容器。
(14)在上述检体分析装置(12)或(13)中，其特征在于，
上述控制部控制上述第一以及第二供给部，以在选择了上述第二动作模式的情况下，通过上述第二供给部从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给上述保留容器，通过上述第一供给部从上述保留容器将上述第一量的检体供给给上述第二分析容器。
(15)一种检体分析方法，其特征在于，包括以下步骤：
(a)搬送收容有检体的检体容器，其中该检体容器包括第一和第二检体容器；
(b)选择第一动作模式或第二动作模式；
(c)在选择了上述第一动作模式的情况下，从上述第一检体容器将分析中所需的第一量的检体供给给第一分析容器；
(d)在选择了上述第二动作模式的情况下，从上述第二检体容器将比上述第一量多的第二量的检体供给给保留容器，并从上述保留容器将上述第一量的检体供给给第二分析容器；
(e)对与供给给上述第一或第二分析容器的检体中包含的成分相关的成分信息进行检测；以及
(f)分析上述成分信息。
附图说明
图1是示出本发明的一个实施方式的检体分析装置1的概观的立体图。
图2是示出本发明的一个实施方式的测定装置2的结构的概观图。
图3是示出本发明的一个实施方式的测定装置2的结构的框图。
图4是示出本发明的一个实施方式的控制单元200的结构的框图。
图5是本发明的一个实施方式的检体容器401的立体图。
图6是本发明的一个实施方式的架子404的立体图。
图7是本发明的一个实施方式的检体容器401被保持在架子404中的样子的立体图。
图8是示出本发明的一个实施方式的第一分注单元204的结构的示意图。
图9是示出本发明的一个实施方式的第二分注单元205的结构的示意图。
图10是示出本发明的一个实施方式的信息处理装置3的结构的框图。
图11是示出本发明的一个实施方式的检体分析装置1的检体分析处理的流程图。
图12是示出本发明的一个实施方式的测定装置2中的第一动作模式下的检体测定动作的流程图。
图13是示出本发明的一个实施方式的测定装置2中的第二动作模式下的检体测定动作的流程图。
图14是示出本发明的一个实施方式的测定命令的一个例子的图。
图15是示出本发明的一个实施方式的移液管205d的结构的立体图。
图16A～图16D是用于说明本发明的其他实施方式的分注单元220的动作的图。
图17是具备本发明的其他实施方式的中断检体设置部221的测定装置2的结构的概观图。
具体实施方式
以下，参照附图，对本发明的优选的实施方式进行说明。本实施方式的检体分析装置是使用凝固时间法、合成基质法、免疫比浊法以及血小板凝集法来进行检体的光学性的测定以及分析的血液凝固测定装置。另外，上述血液凝固测定装置构成为针对登记了测定命令的多个检体，连续地进行测定以及分析。
图1是示出检体分析装置1的概观的立体图。如图1所示，检体分析装置1包括：测定装置2，用于光学地测定包含在检体(血液)中的成分；以及信息处理装置3，用于分析测定装置2的测定结果。
图2是示出测定装置2的结构的概观图。如图2所示，测定装置2具备：搬送单元201、条形码读出单元202、传感器单元203、第一分注单元204、第二分注单元205、具备试剂工作台206d以及试管工作台206c的第一工作台单元206、第二工作台单元207、试管供给单元208、第一捕捉单元209、加温工作台单元210、第二捕捉单元211、第一试剂分注单元212、第三捕捉单元213、第二试剂分注单元214、第三试剂分注单元215、检测单元216、保持稀释液容器218a的缓冲工作台单元218。另外，测定装置2还具备图2中未图示的控制单元200(参照图3)。
图3是示出测定装置2的结构的框图。如图3所示，控制单元200与搬送单元201、条形码读出单元202、传感器单元203、第一分注单元204、第二分注单元205、第一工作台单元206、第二工作台单元207、试管供给单元208、第一捕捉单元209、加温工作台单元210、第二捕捉单元211、第一试剂分注单元212、第三捕捉单元213、第二试剂分注单元214、第三试剂分注单元215、检测单元216以及缓冲工作台单元218相互连接，且构成为可以控制各单元的动作。另外，控制单元200与信息处理装置3可通信地连接。
图4是示出控制单元200的结构的框图。控制单元200如图4所示包括CPU 200a、输入输出接口200b、RAM 200c、通信接口200d、ROM 200e。CPU 200a、输入输出接口200b、RAM 200c、通信接口200d以及ROM 200e通过总线200f可通信地连接。
CPU 200a执行存储在ROM 200e中的计算机程序以及载入RAM 200c中的计算机程序。ROM 200e由掩模(MASK)ROM、PROM、EPROM、EEPROM等构成，记录有由CPU 200a执行的各种计算机程序以及它们中使用的数据等。
RAM 200c由SRAM或DRAM等构成。CPU 200a向RAM 200c读出记录在ROM 200e内的计算机程序。另外，RAM 200c在CPU 200a执行计算机程序时被用作作业区域。
输入输出接口200b将来自CPU 200a的命令输出给测定装置2的各单元。另外，输入输出接口200b接收从各单元发送的信息，并将接收到的信息发送给CPU 200a。
通信接口200d是Ethernet(注册商标)接口。测定装置2通过通信接口200d，使用规定的通信协议(TCP/IP)，可以与使用LAN电缆连接的信息处理装置3进行数据的发送接收。
图5是示出检体容器401的结构的立体图。在检体容器401中，收容有在医院等中采取的检体(在本实施方式中为血液检体)。如图5所示，在检体容器401上，粘贴了包括用于识别检体容器401的识别信息的条形码402。另外，在检体容器401之中，还有在开口上安装了盖403的检体容器401。此处，通过后述的第一动作模式，对在开口上未安装塞子403的检体容器401中收容的检体进行测定，通过后述的第二动作模式，对在开口上安装了塞子403的检体容器中收容的检体进行测定。
图6是示出架子404的结构的立体图。如图6所示，在架子404中，设置有10个保持部404a。在该10个保持部404a中，分别收容一个检体容器401。另外，在检体容器401的大小小于保持部404a的大小的情况下，通过向保持部404a安装适配器(未图示)，可以防止检体容器401的倾斜以及跌倒。
图7是示出检体容器401被保持在架子404中的样子的立体图。如图7所示，在架子404中设置有开口部402b，该开口部402b用于可以利用条形码读出单元202读取检体容器401的条形码402。进而，在架子404中，粘贴了包括用于识别架子404的识别信息的条形码405。
返回到图2，搬送单元201可以搬送保持了检体容器401的架子404。搬送单元201具备：用于设置保持了检体容器401的架子404的架子设置区域A；搬送设置在架子设置区域A中的架子404的搬送区域B；以及储存从搬送区域B搬送的架子404的架子存留区域C。搬送单元201可以分别向箭头1的方向搬送设置在架子设置区域A中的架子404，向箭头2的方向搬送进入到搬送区域B中的架子404，向箭头3的方向搬送进入到架子存留区域C中的架子404。另外，在搬送区域B中有吸引位置201b以及吸引位置201a。搬送至吸引位置201b的检体容器401中收容的检体被第一分注单元204吸引，搬送至吸引位置201a的检体容器401中收容的检体被第二分注单元205吸引。
条形码读出单元202可以读取搬送区域B内的检体容器401以及架子404上分别粘贴的条形码402以及条形码404。另外，条形码读出单元202可以在与搬送区域B平行地设置的滑轨上滑动。另外，条形码读出单元202可以将各条形码中包含的识别信息发送给控制单元200。
传感器单元203可以取得用于控制单元200判定检体容器401有无盖403的信息。传感器单元203设置在搬送区域B内的检体吸引位置201a的右侧上方，具备以夹住检体容器401的盖403或开口部的方式对向地设置的发光部203a与受光部203b。在检体容器401上安装了盖403的情况下，从发光部203a发出的光被盖403遮挡。由此，利用传感器单元203取得在该检体容器401上安装了盖403这样的信息。另外，在检体容器401上未安装盖403的情况下，从发光部203a发出的光不被遮挡，而照射到受光部203b。由此，利用传感器单元203取得在该检体容器401上未安装盖403这样的信息。
第一分注单元204可以从搬送至吸引位置201b的检体容器401中吸引检体，可以向位于试管工作台206c上的容器位置206a的试管217吐出检体。
图8是示出第一分注单元204的结构的示意图。第一分注单元204如图8所示具备：臂204a；对臂204a进行驱动的驱动部204b；轴204c，支撑臂204a，并将驱动部204b的驱动力传递给臂204a；安装在臂204a上，前端被倾斜地、锐利地切断的金属制的移液管204d；以及用于吸引以及吐出检体的泵(未图示)。此处，第一分注单元204的臂204a可以通过驱动部204b的驱动力以轴204c为中心进行旋转且可以在上下方向上移动。由此，第一分注单元204通过使臂204a旋转，可以将移液管204d配置在吸引位置201b以及容器位置206a的上方。
辅助机构204e设置在吸引位置201b的上方。辅助机构204e辅助利用第一分注单元204进行的检体分注。辅助机构204e具备：可以与臂204a啮合(engage)的啮合部件204f；以及具有比驱动部204强的上下方向上的驱动力的驱动部204g。此处，啮合部件204f可以通过驱动部的驱动力在上下方向上移动。第一分注单元204在检体容器401上安装了盖403的情况下，使辅助机构204e的啮合部件204f与臂204a啮合，将驱动部204g的强的下方向上的驱动力传递给臂204a以及移液管204d。由此，第一分注单元204可以贯通盖403而吸引收容在检体容器401中的检体。
返回到图2，第二分注单元205可以从通过搬送单元201搬送至吸引位置201a的检体容器401中吸引检体，可以向保持在第二工作台单元207上的试管217吐出检体。另外，第二分注单元205可以从通过第一分注单元204分注了检体的容器位置206b的试管217中，仅吸引由测定项目预先决定的规定量的检体，并吐出给第二工作台单元207上的试管217中。此时，在容器位置206b的试管217中，残留可以进行再次测定的量的检体。
另外，第二分注单元205通过从保持在缓冲工作台218上的稀释液容器218a中吸引稀释液，仅吸引规定量的空气，从容器位置206b的试管217或吸引位置201a的检体容器401中吸引检体，吐出给第二工作台单元207上的试管217，从而可以稀释检体。
图9是示出第二分注单元205的结构的示意图。第二分注单元205如图9所示具备：臂205a；对臂205a进行驱动的驱动部205b；轴205c，支撑臂205a，并传递驱动部205b的驱动力；安装在臂205a上的移液管205d；以及用于吸引以及吐出检体的泵(未图示)。此处，臂205a可以通过驱动部205b的驱动力以轴205c为中心进行旋转且可以在上下方向上移动。由此，第二分注单元205可以将移液管205d配置在位于吸引位置201a以及第二工作台单元207的移液管217上。另外，第二分注单元205的移液管205d以及泵被设计以及构成为可以吸引比第一分注单元204的移液管204d以及泵可吸引的量少的量的检体。
图15是示出移液管205d的结构的立体图。如图15所示，在移液管205d的前端形成有水平的平坦面205e。而且，在平坦面205e中，形成有开口205f，在利用泵执行检体的吸引动作时，经由开口205f向移液管205d吸引检体。通过这样构成移液管205d，第二分注单元205可以吸引检体容器的底部附近的检体。
返回到图2，第一工作台单元206的试剂工作台206d是可以保持收容了第一试剂的第一试剂容器212b、收容了第二试剂的第二试剂容器214b以及收容了第三试剂的第三试剂容器215b的圆形的工作台。试剂工作台206d可以在顺时针方向以及逆时针方向这两方向上旋转。另外，在试剂工作台206d的垂直方向下部，为了保持收容于试剂容器中的试剂，设置有具备珀耳帖(Peltier)元件的冷却装置(未图示)。
第一工作台单元206的试管工作台206c是配置在试剂工作台206d的外侧，可以通过所设置的插入孔(未图示)保持试管207的圆环形状的工作台。此处，试管工作台206c通过在顺时针方向以及逆时针方向上旋转，可以向容器位置206a以及206b移送试管217。
第二工作台单元207通过所设置的插入孔(未图示)可以保持试管217，可以在与条形码读出单元202的滑轨平行的方向上设置的滑轨上移动。第二工作台单元207可以在将空的试管217保持在滑轨的左端的状态下待机，并在保持通过第二分注单元205分注了检体的试管217的状态下移动至滑轨的右端。
缓冲工作台单元218可以保持收容有用于稀释检体的稀释液的稀释液容器218a，可以在与条形码读出单元202的滑轨平行的方向上设置的滑轨上移动。
试管供给单元208可以将由用户随意投入的多个试管217依次供给给试管存留部208a。此处，供给给试管存留部208a的试管217通过第二捕捉单元211移送至试管工作台206c，通过第一捕捉单元209移送至第二工作台单元207。
第一捕捉单元209可以将移动至滑轨207a的右端的第二工作台单元207中保持的试管217移送至加温部210的容器位置210a。另外，第一捕捉单元209在移动至滑轨207a的右端的第二工作台单元207中未保持试管217的情况下，可以将存留在试管存留部208a的试管217移送至第二工作台单元207。
加温工作台单元210可以保持试管217，并对收容于试管217中的检体仅加温规定时间。加温工作台单元210是设置有多个用于保持试管217的插入孔(未图示)的圆环形状的工作台，可以在顺时针方向以及逆时针方向上旋转。加温工作台单元210可以将位于容器位置210a的试管217移送至用于加温的容器位置(未图示)以及容器位置210b。另外，在加温工作台单元210中具备加热器(未图示)。由此，加温工作台单元210可以对收容于试管217中的检体进行加温。
第二捕捉单元211设置在被圆环形状的加温工作台单元210包围的位置，可以通过旋转移送试管217。第二捕捉单元211从加温工作台单元210将试管217移送至第一试剂分注位置212a的上方，并且可以在该位置保持试管217。另外，第二捕捉单元211可以将分注了第一试剂的试管217从第一试剂分注位置212a的上方移送至加温工作台单元210。进而，第二捕捉单元211将存留在试管存留部208a中的试管217移送至试管工作台206c。
第一试剂分注单元212可以向通过第二捕捉单元211保持在第一试剂分注位置212a的上方的试管217，分注收容于第一试剂容器212b中的第一试剂。
第三捕捉单元213可以在与第二工作台单元207的滑轨平行地设置的滑轨上移动。第三捕捉单元213可以将位于加温工作台单元210的容器位置210b的试管217移送至第二试剂分注位置214a或第三试剂分注位置215a的上方，并且可以保持在该位置。另外，第三捕捉单元213可以从第二试剂分注位置214a或第三试剂分注位置215a的上方向检测单元216移送试管217。
第二试剂分注单元214可以向通过第三捕捉单元213保持在第二试剂分注位置214a的上方的试管217，分注收容于第二试剂容器214b中的第二试剂。
第三试剂分注单元215可以向通过第三捕捉单元213保持在第三试剂分注位置215a的上方的试管217，分注收容于第三试剂容器215b中的第三试剂。
检测单元216通过对由第三捕捉单元213移送的试管217中收容的检体进行光学性的测定，可以检测检体的光学信息。在检测单元216中，设置有多个用于保持试管217的插入孔(未图示)。检测单元216在向插入于插入孔中的试管217的检体照射了光时，可以检测透射光以及散射光，并且可以输出与检测的透射光以及散射光分别对应的电信号。另外，检测单元216可以对插入于插入孔内的试管217中收容的检体进行保温。
另外，在测定装置2中，设置有用于废弃试管217的试管废弃孔219a以及219b。在收容了测定结束的检体的试管217中，检测单元216中保持的试管217通过第三捕捉单元213，由试管工作台206c保持的试管217通过第二捕捉单元211，分别投到试管废弃孔219a以及219b。投到试管废弃孔219a以及219b的试管217被投到设置在装置下方的试管废弃部(未图示)。
返回到图1，信息处理装置3由计算机构成。另外，信息处理装置3包括控制部301、显示部302、输入设备303。信息处理装置3向测定装置2发送测定开始信号。另外，信息处理装置3根据从测定装置2接收的识别信息，对主机计算机询问包括测定项目以及动作模式等信息的测定命令，将接收到的测定项目以及动作模式等信息发送给测定装置2。进而，信息处理装置3对从测定装置2接收到的检体的测定结果进行分析。
图10是示出信息处理装置3的结构的框图。此处，控制部301如图10所示，由CPU 301a、ROM 301b、RAM 301c、硬盘301d、读出装置301e、输入输出接口301f、图像输出接口301g、通信接口301i构成。CPU 301a、ROM 301b、RAM 301c、硬盘301d、读出装置301e、输入输出接口301f、图像输出接口301g以及通信接口301i通过总线301h连接。
CPU 301a是为了执行存储在ROM 301b中的计算机程序以及载入RAM 301c中的计算机程序而设置的。ROM 301b由掩模ROM、PROM、EPROM、EEPROM等构成，记录有由CPU 301a执行的计算机程序以及其中使用的数据等。
RAM 301c由SRAM或DRAM等构成。RAM 301c用于ROM301b以及硬盘301d中记录的计算机程序的读出。另外，RAM 301c在执行计算机程序时被用作CPU 301a的作业区域。
硬盘301d安装有操作系统以及应用程序等用于使CPU 301a执行的各种计算机程序以及在这些的执行中使用的数据。
读出装置301e由软盘驱动器、CD-ROM驱动器、或DVD-ROM驱动器等构成，可以读出可移动记录介质304等中记录的计算机程序或数据。在可移动记录介质304中，存储有分析程序307。CPU301a可以控制读出装置301e，以从可移动存储介质304中读出分析程序307，并将读出的分析程序307存储在硬盘301d中。
另外，在硬盘301d中，例如安装有美国微软公司制造销售的Windows(注册商标)等提供图形用户接口环境的操作系统。
输入输出接口301f例如包括USB、IEEE 1394、RS-232C等串行接口、SCSI、IDE、IEEE 1284等并行接口、以及由D/A变换器、A/D变换器等构成的模拟接口。在输入输出接口301f上，连接了由键盘以及鼠标构成的输入设备303。操作者可以使用输入设备303，向信息处理装置3输入数据。另外，在输入输出接口301f上，连接了由打印机等构成的输出设备306。
通信接口301i是Ethernet(注册商标)接口。信息处理装置3通过通信接口301i，使用规定的通信协议(TCP/IP)，可以与使用LAN电缆连接的测定装置2进行数据的发送接收。
另外，分析程序307不仅可以通过可移动存储介质304提供给控制装置3，而且还可以通过电气通信线路(有线、无线)，从与通信接口301i连接的外部的机器，经由电气通信线路来提供。例如，分析程序307还可以存储在因特网上的服务器计算机的硬盘中，CPU 301a访问该服务器计算机，将分析程序307从服务器计算机中下载，并且存储在硬盘301d中。
图像输出接口301g与由LCD或CRT等构成的显示部302连接，将从CPU 301a提供的影像信号输出给显示部302。显示部302根据通过图像输出接口301g输入的影像信号，显示图像(画面)。
图11是示出检体分析装置1的检体分析处理的流程图。以下参照图11所示的流程图，对测定装置2以及信息处理装置3的动作进行说明。
首先，CPU 200a在步骤S1-1中，执行初始设定的处理。在初始设定的处理中，各单元配置在初始位置。另外，CPU 200a控制试管供给单元208，以向试管存留部208a供给试管217。另外，控制第一捕捉单元209以及第二捕捉单元211，以将存留在试管存留部208a中的试管217分别移送给第二工作台单元207以及试管工作台206c。
在初始设定的处理结束后，CPU 200a在步骤S1-2中，进行待机，以等待从CPU 301a发送的测定开始信号的接收。
另一方面，CPU 301a在步骤S2-1中，执行初始设定的处理。在初始设定的处理中，进行存储在硬盘301d等中的软件的初始化等。
在初始设定的处理接收后，CPU 301a在步骤S2-2中，进行待机，以等待来自操作者的测定开始指示的输入接收。在接收到从操作者输入的测定开始指示时(在步骤S2-2中“是”)，CPU 301a在步骤S2-3中，向测定装置2发送测定开始信号。
另一方面，CPU 200a在接收到测定开始信号时(在步骤S1-2中“是”)，在步骤S1-3中，控制搬送装置201，以将配置在架子设置区域A中的架子404搬送至条形码读取位置201c。
接下来，CPU 200a在步骤S1-4中，控制条形码读出单元202，以读取搬送至条形码读取位置201c的架子404上粘贴的条形码405以及保持在该架子404中的检体容器401上粘贴的条形码402。
接下来，CPU 200a在步骤S1-5中，将由条形码读出单元202读取的条形码402以及条形码405中包含的识别信息发送给CPU301a。
此处，对条形码402以及条形码405中包含的识别信息进行说明。在条形码402中，包含有用于识别收容于检体容器401中的检体的检体识别信息。检体识别信息是以C001、C002、C003、...这样的连续号的形式设定的。另外，在条形码405中，包含有用于识别架子404的架子识别信息。架子识别信息是以R001、R002、R003、...这样的连续的形式设定的。另外，CPU 200a将表示架子404中的某一个保持部404a中是否保持有检体容器401的容器位置发送给信息处理装置3。容器位置是以1、2、...、9、10这样的连续的整数表现的，针对每个容器分配了各自的数字。
另一方面，CPU 301a在步骤S2-4中，进行待机，以等待来自CPU 200a的识别信息的接收。在接收到识别信息时(在步骤S2-4中“是”)，CPU 301a在步骤S2-5中，对于从CPU 200a发送的识别信息以及与容器位置对应的测定项目以及再次检测预定，向登记了包括这些信息的测定命令的主机计算机进行询问。此处，CPU 301a将架子404的识别信息与容器位置的组合或检体容器401的识别信息中的某一个发送给主机计算机。
图14是示出测定命令的一个例子的示意图。在利用检体分析装置1分析检体之前，由检体分析装置1的操作者向主机计算机登记测定命令。如图14所示，在测定命令中，相关联地登记了架子识别信息、容器位置、检体识别信息、测定项目以及再次检测预定。测定项目例如在测定纤维蛋白原的检体的情况下，用“Fbg”来表示，在测定凝血酶原时间的情况下，用“PT”来表示。另外，再次检测预定在收容于检体容器401中的检体是根据需要执行再检查的检体的情况下，被设定成“有”，在为不执行的检体的情况下，被设定成“无”。
主机计算机在接收到架子404的识别信息与容器位置的组合或检体容器401的识别信息时，将与其对应的测定项目以及再次检测预定发送给CPU 301a。例如，假设在步骤S2-5中，CPU 301a将识别“架子的识别信息是C001并且容器位置是1”这样的检体的信息发送给主机计算机。在该情况下，主机计算机参照图14所示的测定命令，将“测定项目是Fbg并且无再次检测预定”这样的信息发送给CPU301a。
在对主机计算机询问了测定命令之后，CPU 301a在步骤S2-6中，进行待机，以等待从主机计算机发送的测定项目以及再次检测预定的接收。
在从主机计算机接收到针对各个检体的测定项目以及再次检测预定时(在步骤S2-6中“是”)，CPU 301a在步骤S2-6中，将测定项目以及再次检测预定发送给CPU 200a。
另一方面，CPU 200a在步骤S1-6中，进行待机，以等待来自CPU 301a的测定项目以及再次检测预定的接收。在接收到从CPU301a发送的测定项目以及再次检测预定时(在步骤S1-6中“是”)，CPU 200a在步骤S1-7中，针对收容在检体容器401中的检体，根据检体的再次检测预定是“无”还是“有”，来判定执行基于第一动作模式的测定，还是执行基于第二动作模式的测定。
在步骤S1-7中判断为再次检测预定是“无”的情况下(在步骤S1-7中“无”)，CPU 200a在步骤S1-8中，执行基于第一动作模式的测定。另外，在步骤S1-7中再次检测预定是“有”的情况下(在步骤S1-7中“有”)，CPU 200a在步骤S1-9中，执行基于第二动作模式的测定。此处，基于第一动作模式的测定是包括针对一个测定项目从检体容器401分注可以进行一次测定的量的检体的处理的测定处理。另外，基于第二动作模式的测定是包括针对一个测定项目从检体容器401分注可以进行多次测定的量的检体的测定处理。另外，在后面详述基于第一动作模式以及第二动作模式的测定处理。
在基于第一动作模式或第二动作模式的测定处理结束后，CPU200a在步骤S1-10中，将检体的测定结果发送给CPU 301a。
接下来，CPU 200a在步骤S1-11中，判定架子404中保持的所有检体容器401中收容的检体的测定是否结束。在判定为架子404中保持的所有检体的测定未结束的情况下(在步骤S1-11中“否”)，CPU 200a执行步骤S1-7的处理。
在判定为架子404中保持的所有检体容器401中收容的检体的测定结束的情况下(在步骤S1-11中“是”)，CPU 200a在步骤S1-12中，控制第三捕捉单元213以及第二捕捉单元211，以将收容了测定结束的检体，且保持在检测单元216中的试管217以及保持在试管工作台206c中的试管217分别投到试管废弃孔219a以及219b。
接下来，CPU 200a在步骤S1-12中，判定测定对象的架子404是否位于架子设置区域A。在判定为测定对象的架子404位于架子设置区域A的情况下(在步骤S1-12中“否”)，CPU 200a执行步骤S1-3中的处理。与此同时，CPU 200a控制搬送单元201，以将位于搬送区域B的架子404搬送至架子存留区域C。
另一方面，CPU 301a在步骤S2-8中，进行待机，以等待从CPU200a发送的测定结果的接收。在接收到测定结果时(在步骤S2-8中“是”)，CPU 301a在步骤S2-9中，执行测定结果的分析处理。此处，CPU 301a根据在测定装置2中测定的散射光以及透射光等光学信息，计算出检体的凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fbg)等分析结果，并将其显示在显示部302中。
接下来，CPU 301a在步骤S2-10中，判定是否有来自操作者的关闭指示。在判定为有关闭指示的情况下(在步骤S2-10中“是”)，CPU 301a在步骤S2-11中，向测定装置2发送关闭指示，执行关闭处理。在判定为没有关闭指示的情况下(在步骤S2-11中“否”)，CPU 301a执行步骤S2-2中的处理。
另一方面，CPU 200a在判定为测定对象的架子404没有位于架子设置区域A的情况下(在步骤S1-12中“是”)，在步骤S1-13中，判定是否接收到来自CPU 301a的关闭指示。在判定为接收到关闭指示的情况下(在步骤S1-13中“是”)，CPU 200a在步骤S1-14中，执行关闭处理。在判断为没有接收到关闭指示的情况下(在步骤S1-13中“否”)，CPU 200a执行步骤S1-2中的处理。
图12是示出基于第一动作模式的检体测定动作的流程图。以下参照图12，对基于第一动作模式的检体测定动作进行说明。
CPU 200a在步骤S3-1中利用传感器单元203确认在位于条形码读取位置201c的架子404中保持的检体容器401上是否安装了盖403。接下来，CPU 200a在步骤S3-2中，根据步骤S3-1中的确认结果，判定在检体容器401上是否安装了盖403。当判定为在检体容器401上安装了盖403的情况下(在步骤S3-2中“是”)，CPU 200a在步骤S3-4中，执行错误处理，之后，执行步骤S1-11的处理。
当判定为在检体容器401上未安装盖403的情况下(在步骤S302中“否”)，CPU 200a在步骤3-3中，控制搬送单元201a，以将位于条形码读取位置201c的架子404搬送至吸引位置201a。
接下来，CPU 200a在步骤S3-5中，控制第二分注单元205，以向试管217分注检体。此处，首先，通过臂205a旋转，移液管205d配置在吸引位置201a的上方。接下来，通过驱动部205b的下方向上的驱动力，臂205a以及移液管205d下降。接下来，通过移液管205d以及泵，吸引检体容器401的检体。接下来，通过驱动部205b的上方向上的驱动力，臂205a以及移液管205d上升。接下来，通过臂205a旋转，移液管205d配置在试管217的上方。然后，通过移液管205d以及泵，向试管217吐出检体。
接下来，CPU 200a在步骤S3-6中，控制第二工作台单元207，以移动至滑轨的右端。
接下来，CPU 200a在步骤S3-7中，控制第一捕捉单元209，以将第二工作台单元207中保持的试管217移送至加温工作台210。此时，CPU 200a控制第一捕捉单元209，以将新的试管217移送至第二工作台单元207。另外，CPU 200a进行控制，以使将保持新的试管217的第二工作台单元207移动至滑轨的左端。
接下来，CPU 200a在步骤S3-8中，控制第二捕捉单元211，以使试管217从加温工作台单元210移送至第一试剂分注位置212a的上方，并保持在该位置。然后，控制第一试剂分注单元212，以向第一试剂分注位置212a的上方保持的试管217分注第一试剂。
接下来，CPU 200a在步骤S3-10中，控制第二捕捉单元211，以将试管217从第一试剂分注位置212a的上方移送至加温工作台单元210。另外，CPU 200a控制加温工作台单元210，以对移送的试管217的检体加温一定时间。
在收容于试管217中的检体被加温规定时间后，CPU 200a在步骤S3-11中，判定向试管217分注第二试剂还是分注第三试剂。
在步骤S3-11中判定为分注第二试剂的情况下(在步骤S3-11中第二试剂)，在步骤S3-12中，CPU 200a控制第三捕捉单元213，以将试管217从加温工作台单元210的容器位置210b移送至第二试剂分注位置214a的上方。接下来，CPU 200a在步骤S3-13中，控制第二试剂分注单元214，以向第二试剂分注位置214a的上方保持的试剂217分注第二试剂。
在步骤S3-11中判定为分注第三药剂的情况下(在步骤S3-11中第三试剂)，CPU 200a在步骤S3-14中，控制第三捕捉单元213，以将试管217从加温工作台单元210的容器位置210b移送至第三试剂分注位置215a的上方，并保持在该位置。接下来，CPU 200a在步骤S3-15中，控制第三试剂分注单元215，以向第三试剂分注位置215a的上方保持的试剂217分注第三试剂。
接下来，CPU 200a在步骤S3-16中，控制第三捕捉单元213，以将分注了第二试剂的试管217从第二试剂分注位置214a的上方，将分注了第三试剂的试管217从第三试剂分注位置215a的上方，分别移送至检测单元216的输入孔。
接下来，CPU 200a在步骤S3-17中，控制检测单元216，以向检测单元216的插入孔中插入的试管217的检体照射光。此时，从检测单元216输出与检测的透射光以及散射光分别对应的电信号。之后，CPU 200a执行步骤S1-10的处理。
图13是示出基于第二动作模式的检体测定动作的流程图。以下参照图13，对基于第二动作模式的检体测定动作进行说明。
CPU 200a在步骤S4-1中，利用传感器单元203确认在位于条形码读取位置201c的架子404中保持的检体容器401上是否安装了盖403。
接下来，CPU 200a在步骤S4-2中，控制搬送单元201a，以将架子404搬送至吸引位置201b。
接下来，CPU 200a在步骤S4-3中，执行根据步骤S4-1的处理结果判定在检体容器401上是否安装了盖的处理。当判定为在检体容器401上安装了盖403的情况下(在步骤S4-3中“是”)，CPU 200a在步骤S4-4中，执行控制第一分注单元204以及试管工作台206c的处理，以分注检体。此处，首先，通过试管工作台206c旋转，试管217被移送至容器位置206a。接下来，通过臂204a旋转，移液管204d配置在吸引位置201b的上方。接下来，臂204a与啮合部件204f啮合，通过驱动部204g的向下方向上的驱动力，臂204a以及移液管204d下降。此时，移液管204d贯通盖403。接下来，通过移液管204d以及泵，从检体容器401中吸引检体。接下来，通过驱动部204g的向上方向上的驱动力，臂204a以及移液管204d上升。接下来，通过臂204a旋转，移液管204d配置在容器位置206a的上方。然后，通过移液管204d以及泵，向试管217吐出检体。
当判定为在检体容器401上未安装盖403的情况下(在步骤S4-3中“否”)，CPU 200a在步骤S4-5中，控制第一分注单元204以及试管工作台206c，以分注检体。首先，通过试管工作台206c旋转，试管217被移送至容器位置206a。接下来，通过臂204a旋转，移液管204d配置在吸引位置201b的上方。接下来，通过驱动部204b的向下方向上的驱动力，臂204a以及移液管204d下降。接下来，通过移液管204d以及泵，检体被吸引。接下来，通过驱动部204b的向上方向上的驱动力，臂204a以及移液管204d上升。接下来，通过臂204a旋转，移液管204d配置在容器位置206a的上方。然后，通过移液管204d以及泵，向试管217吐出检体。
在向容器位置206a的试管217分注了检体后，CPU 200a在步骤S4-6中，控制试管工作台206c，以将通过第一分注单元204分注了检体的试管217移送至容器位置206b。
接下来，CPU 200a在步骤S4-7中，控制第二分注单元205，以从移送至容器位置206b的试管217向保持在第二工作台单元207中的试管217分注检体。首先，通过臂205a旋转，移液管205d配置在容器位置206b的上方。接下来，通过驱动部205b的向下方向的驱动力，臂205a以及移液管205d下降。接下来，通过移液管205d以及泵，与测定项目对应的规定量的检体被吸引。此时，在容器位置206b的试管217中，残留可以进行再次检测的量的检体。接下来，通过臂205a旋转，移液管205d配置在第二工作台单元207中保持的试管217的上方。然后，通过移液管205d以及泵，向试管217吐出检体。
此时，CPU 200a控制试管工作台206c，以将位于容器位置206b的试管217移送至试管工作台206c上的不同位置(未图示)。该试管217被保持在试管工作台206c中，直到与收容的检体相同的检体的测定结束为止。另外，CPU 200a控制第二捕捉单元211，以将新的试管217试管移送到工作台206c上。
从步骤S4-8至S4-19的处理由于与步骤S3-6至步骤S3-17的处理相同，所以省略说明。CPU 200a在执行了步骤S4-19的处理之后，执行步骤S1-10的处理。
另外，在通过第二动作模式测定的检体的分析结果中发现了异常的情况下，CPU 301a将对象的检体的再检查指示发送给CPU 200a。在接收到从CPU 301a发送的再检查指示时，CPU 200a控制第二工作台单元206c，以将保持在第二工作台单元206上并且收容有再检查对象的检体的一部分的试管217移送至容器位置206b。之后，CPU 200a通过执行步骤S3-7～S3-19的处理而执行检体的再检查。
以上，如上所说明，本实施方式中的检体分析装置1构成为通过在装置内部不残留检体的第一动作模式，对将来无需再检查的检体(再次检测预定是“无”的检体)进行测定，通过在装置内部残留检体的第二动作模式，对将来需要再检查的检体(再次检测预定是“有”的检体)进行检测。即，本实施方式中的检体分析装置构成为可以根据检体的检查条件的差异来高效地分析检体。
另外，本次公开的实施方式在所有点中是例示性的。本发明的范围不由上述实施方式的说明示出，而由权利要求书示出、进而包括与权利要求书均等的意义以及范围内的所有变更。
在上述实施方式中，检体分析装置构成为血液凝固测定装置。但是，本发明不限于此，也可以构成为免疫分析装置或生物化学分析装置。
另外，在上述实施方式中，第二分注单元205构成为从通过搬送单元201搬送至吸引位置201a的检体容器401，向保持在第二工作台单元207中的试管217分注检体，并且，从通过第一分注单元204分注了检体的位于试管工作台206c上的容器位置206b的试管217中，向第二工作台单元207上的试管217分注检体。但是，本发明不限于此，也可以构成为第二分注单元205从检体容器401中，向保持在第二工作台单元207中的试管217分注检体，且构成为与第一分注单元204以及第二分注单元205独立设置的分注单元从试管工作台206c上的试管217，向第二工作台单元207上的试管217分注检体。
另外，在上述实施方式中，第一分注单元204分注多次测定中所需的量的检体，第二分注单元205分注一次测定中所需的量的检体。但是，本发明不限于此，如果与第一分注单元204分注的检体的量相比第二分注单元205分注的检体的量更少，则也可以设为第二分注单元205分注多次测定中所需的量的检体。
另外，在上述实施方式中，由操作者向主机计算机登记了测定命令。但是，本发明不限于此，也可以由操作者向信息处理装置3登记测定命令。
另外，在上述实施方式中，示出了针对每个检体容器401设定再次检测预定的例子。但是，本发明不限于此，也可以针对每个架子404设定再次检测预定。
另外，在上述实施方式中，将第一分注单元204以及第二分注单元205从检体容器401中吸引检体的位置分别设为与检体吸引位置201b以及检体吸引位置201a不同的位置。但是，本发明不限于此，也可以将第一分注单元204以及第二分注单元205从检体容器401中吸引检体的位置设为同一位置。
另外，在上述实施方式中，通过利用第一分注单元204以及第二分注单元205分别向移液管204d以及移液管205d从检体容器401中吸引检体，并吐出给试管217，而向试管217供给检体。但是，本发明不限于此，也可以构成为各个分注单元中具备的移液管可以从分注单元脱离，并且兼做试管。
图16A～图16D是示出上述结构中的分注单元220的动作的动作说明图。以下，参照图16A～图16D，对上述结构中的分注单元220的动作进行说明。如图16A所示，分注单元220具备设置有保持移液管220a的轴220b的臂220c。此处，移液管220a构成为可以从轴220b脱离。首先，通过如图16B所示，利用分注单元220中具备的泵(未图示)吸引收容在检体容器401中的检体，从而向移液管220a供给检体。此处，在测定装置2中具备通过对移液管220a的前端进行加热而使开口闭塞的闭塞部(未图示)。在向移液管220a供给了检体时，如图16C所示，移液管220a的开口被闭塞部闭塞。由此，移液管220a被用作试管。此处，在测定装置2中，具备使移液管220a从轴220b脱离的脱离部(未图示)。在移液管220a的开口被闭塞部闭塞时，移液管220a如图16D所示，通过脱离部从轴220b脱离，而移送至试管工作台206c以及第二工作台单元207。然后，移液管220a被移送至检测单元216，而测定收容在移液管200a中的检体。
另外，也可以在测定装置2中具备用于设置收容有优先地执行分析的检体的检体容器401的中断检体设置部2。图17是具备中断检体设置部221的测定装置2的结构的概观图。如图17所示，在中断检体设置部221中设置了检体容器401的情况下，CPU 200a执行如下处理：控制第二分注单元205，以在该时刻，中断来自保持于架子404中的检体容器401的检体吸引，从设置在中断检体设置部221中的检体容器401向第二工作台单元207上的试管217分注检体。之后，CPU200a执行步骤S3-6～S3-17的处理。
另外，在上述实施方式中，CPU 200a根据包含在测定命令中的再次检测预定的有无，来选择执行基于第一动作模式的测定、还是执行基于第二动作模式的测定。但是，本发明不限于此，也可以根据其他条件来选择执行基于哪一个动作模式的测定。
例如，也可以在测定命令中包含表示在检体容器401上是否安装了盖403的信息，根据该信息，CPU 200a选择执行基于哪一个动作模式的测定。此处，CPU 200a控制测定装置2，以在检体容器401上未安装盖403的情况下执行基于第一动作模式的测定，在安装了盖403的情况下执行基于第二动作模式的测定。由此，可以从未安装盖403的检体容器401中立即吸引规定量的检体。另外，对于安装有盖403的检体容器401(例如真空采血管)中收容的检体，在利用第一分注单元204分注了比一次测定中所需的量多的量之后，利用第二分注单元205吸引规定量的检体。因此，在从安装了盖403的检体容器中吸引规定量的检体时，无需如下的复杂动作：例如在测定装置2利用未图示的穿刺部件将盖403穿刺而释放了内压之后，利用第二分注单元205的移液管205d以及未图示的泵吸引检体。因此，即使在安装了盖403的检体容器401、和未安装的检体容器401混合存在的情况下，也可以迅速地进行检查。
另外，也可以在测定命令中包含与收容于检体容器401内的检体量相关的信息，根据该信息，CPU 200a选择执行基于哪一个动作模式的测定。此处，CPU 200a控制测定装置2，以在收容于检体容器401中的检体的量是规定量以上的情况下执行基于第二动作模式的测定，在比规定量少的情况下执行基于第一动作模式的测定。另外，将对于每个测定项目所需的检体量存储在ROM 200e中。例如，在收容于检体容器401内的检体量不满一次测定中所需的量的情况下，CPU200a控制测定装置2，以执行基于第一动作模式的测定。另外，即使在对收容于检体容器401中的检体设定了再次检测预定的情况下，只要收容的检体量不满两次测定中所需的量，则CPU 200a控制测定装置2，以执行基于第一动作模式的测定。由此，即使收容于检体容器401中的检体是儿童检体等微量检体、量少而无法再次检测的检体，也可以迅速地进行检查。
另外，在上述实施方式中，利用信息处理装置3的CPU 301a分析由测定装置2的CPU 200a发送的检体的测定结果。但是，本发明不限于此，也可以通过将分析程序307存储在ROM 200e中，并通过CPU 200a执行该分析程序307，而执行检体的测定结果的分析处理。在该情况下，CPU 200a首先将在第一动作模式或第二动作模式下得到的检体的测定结果存储在RAM 200c中。接下来，CPU 200e通过执行存储在ROM 200e中的分析程序307来分析测定结果，并将得到的分析结果存储在RAM 200c中。接下来，CPU 200a经由通信接口200d将存储在RAM 200c中的分析结果发送给信息处理装置3。然后，CPU 301a接收从测定装置2发送的分析结果，将接收到的分析结果存储在硬盘301d中，并且显示在显示部302中。

Claims (15)

1.一种检体分析装置，其特征在于，包括：
检测部，对与分析容器中收容的检体中包含的成分相关的成分信息进行检测，该分析容器包括第一和第二分析容器；
分析单元，对由上述检测部检测的上述成分信息进行分析；
搬送部，搬送收容有检体的检体容器，该检体容器包括第一和第二检体容器；
动作模式选择单元，选择第一动作模式和第二动作模式，该第一动作模式从上述第一检体容器将分析中所需的第一量的检体供给给上述第一分析容器，该第二动作模式从上述第二检体容器将比上述第一量多的第二量的检体供给给保留容器，并从上述保留容器将上述第一量的检体供给给上述第二分析容器；
第一供给部，供给上述第一量的检体；
第二供给部，供给上述第二量的检体；以及
供给控制单元，根据由上述动作模式选择单元选择的动作模式，控制上述第一以及第二供给部。
2.根据权利要求1所述的检体分析装置，其特征在于，
上述供给控制单元控制第一以及第二供给部，以在由上述动作模式选择单元选择了上述第一动作模式的情况下，通过上述第一供给部从上述第一检体容器将上述第一量的检体供给给上述第一分析容器，在由上述动作模式选择单元选择了上述第二动作模式的情况下，通过上述第二供给部从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给上述保留容器。
3.根据权利要求1或2所述的检体分析装置，其特征在于，
上述供给控制单元控制上述第一以及第二供给部，以在由上述动作模式选择单元选择了上述第二动作模式的情况下，通过上述第二供给部从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给上述保留容器，通过上述第一供给部从上述保留容器将上述第一量的检体供给给上述第二分析容器。
4.根据权利要求1或2所述的检体分析装置，其特征在于，
上述保留容器以及上述第一和第二分析容器是相同的形状。
5.根据权利要求1或2所述的检体分析装置，其特征在于，
上述第一供给部具备在前端形成有平坦面、并在平坦面具有液体吸引口的液体吸引管。
6.根据权利要求1或2所述的检体分析装置，其特征在于，
上述第二供给部具备形成为能够贯通上述检体容器的开口中安装的塞子的液体吸引管。
7.根据权利要求1或2所述的检体分析装置，其特征在于，
上述动作模式选择单元在上述检体容器的开口上未安装塞子的情况下选择上述第一动作模式，在上述检体容器的开口上安装了塞子的情况下选择上述第二动作模式。
8.根据权利要求1或2所述的检体分析装置，其特征在于，
上述动作模式选择单元在不执行自动的再检查的检体收容于上述检体容器中的情况下选择上述第一动作模式，在通过上述分析单元的分析结果而执行自动的再检查的检体收容于上述检体容器中的情况下选择上述第二动作模式。
9.根据权利要求8所述的检体分析装置，其特征在于，
上述第二量是多次检查中所需的检体的量。
10.根据权利要求1或2所述的检体分析装置，其特征在于，
上述动作模式选择单元在上述检体容器中收容的检体的量不满规定量的情况下，选择上述第一动作模式。
11.根据权利要求1或2所述的检体分析装置，其特征在于，还包括：
设置有收容了中断检体的中断检体容器的中断检体设置部，
上述动作模式选择单元在上述中断检体设置部中设置了中断检体容器时，自动地选择上述第一动作模式，
上述供给控制单元控制上述第一供给部，以从上述中断检体设置部中设置的中断检体容器将上述第一量的检体供给给上述第一分析容器。
12.一种检体分析装置，其特征在于，包括：
检测部，对与分析容器中收容的检体中包含的成分相关的成分信息进行检测，该分析容器包括第一和第二分析容器；
信息分析部，对由上述检测部检测的成分信息进行分析；
第一供给部，供给分析中所需的第一量的检体；
第二供给部，供给比上述第一量多的第二量的检体；
搬送部，搬送收容有检体的检体容器，该检体容器包括第一和第二检体容器；以及
控制部，执行包括以下的处理：
(a)选择第一动作模式和第二动作模式，该第一动作模式从上述第一检体容器将上述第一量的检体供给给上述第一分析容器，该第二动作模式从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给保留容器，并从上述保留容器将上述第一量的检体供给给上述第二分析容器；以及
(b)根据选择的动作模式控制上述第一以及第二供给部。
13.根据权利要求12所述的检体分析装置，其特征在于，
上述控制部控制上述第一以及第二供给部，以在选择了上述第一动作模式的情况下，通过上述第一供给部从上述第一检体容器将上述第一量的检体供给给上述第一分析容器，在选择了上述第二动作模式的情况下，通过上述第二供给部从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给上述保留容器。
14.根据权利要求12或13所述的检体分析装置，其特征在于，
上述控制部控制上述第一以及第二供给部，以在选择了上述第二动作模式的情况下，通过上述第二供给部从上述第二检体容器将上述第二量的检体供给给上述保留容器，通过上述第一供给部从上述保留容器将上述第一量的检体供给给上述第二分析容器。
15.一种检体分析方法，其特征在于，包括以下步骤：
(a)搬送收容有检体的检体容器，其中该检体容器包括第一和第二检体容器；
(b)选择第一动作模式或第二动作模式；
(c)在选择了上述第一动作模式的情况下，从上述第一检体容器将分析中所需的第一量的检体供给给第一分析容器；
(d)在选择了上述第二动作模式的情况下，从上述第二检体容器将比上述第一量多的第二量的检体供给给保留容器，并从上述保留容器将上述第一量的检体供给给第二分析容器；
(e)对与供给给上述第一或第二分析容器的检体中包含的成分相关的成分信息进行检测；以及
(f)分析上述成分信息。
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