CN101754741A - 多室袋 - Google Patents

多室袋 Download PDF

Info

Publication number
CN101754741A
CN101754741A CN200880025254A CN200880025254A CN101754741A CN 101754741 A CN101754741 A CN 101754741A CN 200880025254 A CN200880025254 A CN 200880025254A CN 200880025254 A CN200880025254 A CN 200880025254A CN 101754741 A CN101754741 A CN 101754741A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chamber
screening glass
accommodating chamber
mentioned
medicament
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200880025254A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101754741B (zh
Inventor
鹤冈达郎
石川泰大
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Publication of CN101754741A publication Critical patent/CN101754741A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101754741B publication Critical patent/CN101754741B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
    • B65D81/3261—Flexible containers having several compartments
    • B65D81/3266—Flexible containers having several compartments separated by a common rupturable seal, a clip or other removable fastening device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10—Bag-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2093—Containers having several compartments for products to be mixed
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes, or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/52—Details
    • B65D75/58—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture
    • B65D75/5861—Spouts
    • B65D75/5872—Non-integral spouts
    • B65D75/5883—Non-integral spouts connected to the package at the sealed junction of two package walls
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/24—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
    • B65D81/26—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants with provision for draining away, or absorbing, or removing by ventilation, fluids, e.g. exuded by contents; Applications of corrosion inhibitors or desiccators
    • B65D81/264—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants with provision for draining away, or absorbing, or removing by ventilation, fluids, e.g. exuded by contents; Applications of corrosion inhibitors or desiccators for absorbing liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/202—Separating means
    • A61J1/2024—Separating means having peelable seals

Abstract

本发明提供了一种不需要繁杂的操作而能够对容纳的药剂进行准确确认的基础上，阻止使药剂变质的物质到达药剂容纳室内，从而能够可靠地防止药剂变质的多室袋。多室袋具有袋主体，该袋主体包括：两片薄片材料彼此接合而划定内部空间的强密封部；使薄片材料彼此可剥离地接合而将内部空间分隔成药剂容纳室及稀释液容纳室的弱密封部，其中，具有覆盖药剂容纳室的一对保护片，各保护片与形成包围药剂容纳室的外侧密封部的相对向的薄片材料接合，另一侧的保护片以能够吸收恶因物质的结构形成，在外侧密封部的内侧边缘与强密封部的内侧边缘之间形成有使两侧的薄片材料和保护层之间的空间连通的连通部。

Description

多室袋
技术领域
本发明涉及独立形成有容纳药剂的药剂容纳室和容纳药液的药液容纳室的多室袋。
背景技术
长久以来，具有至少形成有容纳粉状或液状药剂的药剂容纳室和容纳稀释液等药液的药液容纳室的袋主体的多室袋被人们熟知。
上述袋主体包括：两片重叠的薄片材料彼此接合从而划定内部空间的强密封部；薄片材料之间可剥离地接合并将上述内部空间分隔成药剂容纳室和药液容纳室的弱密封部。从而，此种多室袋通过在弱密封部将构成袋主体的两片薄片材料剥离，使药剂容纳室与药液容纳室连通，从而能够使药剂与药液混合。
并且，考虑到恶因物质(如氧气等气体或水分等)通过薄片材料会使药剂变质，多室袋中构成袋主体的两片薄片材料采用能够阻止恶因物质通过的材料，或者对构成袋主体的两片薄片材料分别层叠能够阻止恶因物质通过的保护片使其覆盖药剂容纳室。
这样阻止恶因物质通过时，在薄片材料或保护片上例如采用如下方法：包括阻挡作为恶因物质的气体或水分的阻挡层(例如，铝箔或通过铝蒸镀形成的铝层)的物质；或者掺杂吸收欲通过的恶因物质的吸收剂(例如，恶因物质为水时使用氧化钙等)的物质等。
从而，能够在防止开封之前药剂容纳室内药剂变质的基础上，在给药时给予与药液混合的药剂(药液为稀释液时为稀释后的药剂)。
然而，上述结构的多室袋为了防止错误给药而最好能够确认内部药剂的状态，但如上所述，如果要阻止恶因物质通过，则由于使具有此功能的成分(例如，作为吸收剂的氧化钙)会使薄片材料和保护片变白浊或由于阻挡层(例如，铝箔)的存在变得不透明，从而存在不能够确认药剂状态的问题。
因此，提供一种至少一侧的薄片材料由透明薄片构成，并将层叠在该薄片材料上的保护片以可剥离的方式设置，在给药时剥离该保护片，由此使得能够确认药剂状态的多室袋(例如，参照专利文献1)。
专利文献1：日本国特开2005-28167号公报
发明内容
发明要解决的课题
但是，由于剥离保护片的操作繁杂，因此在紧急情况或需要短时间内进行操作时成为妨碍迅速应对的原因。
因此，鉴于此种情况，本发明以提供不需要复杂操作就能够准确进行对容纳药剂的确认的基础上，阻止使药剂变质的物质到达药剂容纳室内从而能够可靠地防止药剂变质的多室袋为课题。
解决课题的方法
本发明涉及的多室袋具备形成有强密封部和弱密封部的袋主体，该强密封部通过将两片薄片材料相接合来划定内部空间；该弱密封部通过将上述两片薄片材料可剥离地相接合来至少将上述内部空间分隔成药剂容纳室和药液容纳室，其特征在于，具备以覆盖上述药剂容纳室的方式分别层叠在两片薄片材料上的一对保护片，其中一侧薄片材料以及层叠在该薄片材料上的一侧保护片由透明薄片构成，并且另一侧保护片形成为使其能够吸收使药剂变质的恶因物质，各保护片与薄片材料和从该薄片材料伸出的相反侧的保护片中至少任一方接合以形成沿划定药剂容纳室的强密封部延伸的第一外侧密封部；并且与薄片材料接合并在与对置的薄片材料之间形成空间以形成沿划定药剂容纳室的弱密封部延伸的第二外侧密封部，上述第一外侧密封部的至少一部分的内侧边缘位于划定药剂容纳室的强密封部内侧边缘的外侧，在该强密封部内侧边缘和位于该内侧边缘的外侧的第一外侧密封部的内侧边缘之间的至少一部分形成有使一侧的保护片侧空间与另一侧的保护片侧空间连通的连通部。此外，此处所谓“以可以吸收恶因物质的方式构成”是指向保护片掺入吸收恶因物质的素材，或者设置吸收恶因物质的吸收层，在面向薄片材料的保护片的内面上直接或间接地设置吸收恶因物质的吸收剂。
通过上述结构的多室袋，由于其中一侧的薄片材料和一侧的保护片由透明薄片构成，从该一侧直接用视觉确认药剂容纳室内状况，从而能够确认药剂状态。
并且，由于该多室袋经由连通部使于其中一侧的保护片侧形成的空间与于另一侧的保护片侧形成的空间连通，从而从一侧的保护片进入到一侧的保护片侧空间的恶因物质通过连通部流入另一侧的保护片侧空间，从而被以能够吸收恶因物质的结构形成的另一侧保护片吸收。即，由于一侧保护片侧形成的空间与于另一侧保护片侧形成的空间连通，进入的恶因物质欲在两空间内以均匀的浓度分布。因此，由于另一侧保护片逐渐吸收恶因物质，两空间的恶因物质浓度变低，其结果为从一侧保护片进入的恶因物质在通过袋主体(薄片材料)之前就被另一侧保护片吸收。并且，欲通过另一侧保护片的恶因物质由于依靠该保护片自身功能而被吸收，因此不能到达空间内。
从而，该多室袋即使其中一侧的薄片材料及保护片中没有使得缺乏透明性的吸收剂或阻挡层，也能够阻止恶因物质到达药剂容纳室从而防止药剂变质。
作为本发明的一个实施方案，优选地，上述袋主体在药剂容纳室的一端侧形成有上述药液容纳室，并且在药剂容纳室的其他端侧还形成有与排出和药液混合后的药剂的口部构件连通设置的空室；上述强密封部包括接合上述薄片材料的两侧端部之间的一对第一强密封部以及接合上述薄片材料的两端部之间的一对第二强密封部；上述弱密封部为了将内部空间分隔成药剂容纳室、药液容纳室以及空室三部分而隔开间隔形成有两条；各保护片与两侧端部对置的薄片材料的侧端部以及从该薄片材料伸出的相反侧的保护片的侧端部中至少任一方接合以形成上述第一外侧密封部，至少在任何一侧的第一强密封部的内侧边缘与第一外侧密封部的内侧边缘之间形成有上述连通部。
如此，由于在袋本体内形成空室，在给药时药剂或药液不会直接排出，从而能够防止错误给药。即，由于能够使药剂容纳室和药液容纳室连通并使药剂和药液混合后再使药剂容纳室与空室连通，不会发生药剂未与药液完全混合的状态下被排出的情况，安全有保障。并且，由于至少一侧的第一强密封部的内侧边缘和第一外侧密封部的内侧边缘之间形成有上述连通部，进入一侧的保护片侧空间的恶因物质能够被另一侧的保护片吸收，能够防止由恶因物质导致的药剂变质。
作为本发明的其他实施方案，优选地，上述连通部形成于划定药剂容纳室的一对第一强密封部的内侧边缘与一对第一外侧密封部的内侧边缘之间。这样，由于在袋主体(薄片材料)两侧的两个位置形成有连通部，能够将进入一侧保护片侧的恶因物质可靠地引入另一侧保护片侧的空间并将其吸收。
作为本发明的其他实施方案，上述连通部可以由穿透设置于上述强密封部的开口构成。这样，能够在维持药剂容纳室为封闭空间的同时经由开口使两空间连通。此外，所谓开口是除了包括圆孔和长孔，还包括多边形孔等的概念。
并且，作为本发明其他实施方案，上述强密封部通过两片薄片材料的外周端部之间的相接合而形成，并且第一外侧密封部通过从薄片材料伸出的保护片端部之间的相接合而形成，上述连通部由形成于划定上述药剂容纳室的强密封部的外侧边缘与第一外侧密封部的内侧边缘之间的间隙而构成。这样，即使在强密封部不设置开口，经由连通部(间隙)也可以将进入一侧保护片侧空间的恶因物质可靠地引入另一侧保护片侧空间并将其吸收。
发明效果
如上所述，根据本发明涉及的多室袋达到以下卓越效果，即在不需要繁杂操作就能够对容纳的药剂进行准确的确认的基础上，阻止使药剂变质的物质到达药剂容纳室内从而能够可靠地防止药剂的变质。
附图说明
图1为本发明第一实施方案中多室袋的说明图，(a)为整体立体图，(b)为分解立体图。
图2为第一实施方案中多室袋的说明图，(a)表示省略药剂及稀释室状态的主视图，(b)表示省略药剂及稀释室状态的后视图，(c)表示中间纵向剖面图。
图3为第一实施方案中多室袋的说明图，(a)表示俯视图，(b)表示仰视图，(c)表示侧视图。
图4为第一实施方案中多室袋的部分放大图，表示图2(a)中A-B部分的放大图。
图5为第一实施方案中多室袋的说明图，(a)为强调表示接合薄片材料之间的强密封部的主视图，(b)为强调表示可剥离地接合薄片材料之间的弱密封部(第一弱密封部及第二弱密封部)的主视图，(c)为强调表示保护片接合于袋主体的外侧密封部的主视图。
图6是为了说明第一实施方案中多室袋的保护片的层构造的说明图，(a)表示设置于正面侧的一侧保护片的层构造图，(b)表示设置于背面侧的另一侧保护片的层构造图。
图7为第一实施方案中多室袋的部分剖面图，(a)为表示图4的C-C剖面图，(b)表示图4的D-D剖面图。
图8为第一实施方案中多室袋的说明图，(a)表示容纳药剂及稀释液状态的主视图，(b)表示剥离弱密封部(第一弱密封部及第二弱密封部)后使各室处于开通状态时的中间纵向剖面图。
图9为本发明第二实施方案中多室袋的说明图，(a)表示整体立体图，(b)为分解立体图。
图10为第二实施方案中多室袋的说明图，(a)表示省略药剂及稀释室状态下的主视图，(b)表示省略药剂及稀释液状态下的后视图，(c)表示中间纵向剖面图。
图11为第二实施方案中多室袋的说明图，(a)表示俯视图，(b)表示仰视图，(c)表示侧视图。
图12为第二实施方案中多室袋的部分放大图，表示图10(a)的E-F部分的放大图。
图13为第二实施方案中多室袋的说明图，(a)为强调表示接合薄片材料之间的强密封部的主视图，(b)为强调表示可剥离地接合薄片材料之间的弱密封部(第二弱密封部及第二弱密封部)的主视图，(c)为强调表示保护片接合于袋主体的外侧密封部的主视图。
图14为第二实施方案中多室袋的部分剖面图，(a)表示图12的G-G剖面图，(b)表示图12的H-H剖面图。
图15为第二实施方案中多室袋的说明图，(a)表示容纳药剂及稀释剂状态的主视图，(b)表示剥离弱密封部(第二弱密封部及第二弱密封部)使各室处于开通状态的中间纵向剖面图。
图16为本发明第三实施方案中多室袋的说明图，(a)表示整体立体图，(b)表示分解立体图。
图17为第三实施方案中多室袋的说明图，(a)表示省略药剂及稀释室状态下的主视图，(b)表示省略药剂及稀释室状态下的后视图，(c)表示中间纵向剖面图。
图18为第三实施方案中的多室袋的说明图，(a)表示俯视图，(b)表示仰视图，(c)表示侧视图。
图19为第三实施方案中多室袋的部分放大图，表示图17(a)的I-J部分放大图。
图20为第三实施方案中多室袋的说明图，(a)为强调表示接合薄片材料之间的强密封部的主视图，(b)为强调表示可剥离地接合薄片材料之间的弱密封部(第三弱密封部及第三弱密封部)的主视图，(c)为强调表示保护片接合于袋主体的外侧密封部的主视图。
图21为第三实施方案中多室袋的部分剖面图，(a)表示图19的K-K剖面图，(b)表示图19的L-L剖面图。
图22为第三实施方案中多室袋的说明图，(a)表示容纳药剂及稀释剂状态下的主视图，(b)表示剥离弱密封部(第三弱密封部和第三弱密封部)后使各室处于开通状态下的中间纵向剖面图。
图23为本发明其他实施方案中多室袋的说明图，(a)为用剖面线强调表示强密封部及弱密封部，用点来强调表示外侧密封部的部分放大主视图，(b)表示(a)的M-M剖面图。
附图标记说明
1...多室袋，10...袋主体，11...药剂容纳室，12...稀释液容纳室(药液容纳室)，13...空室，14...口部构件，20a、20b...保护片，100...内部空间，101a、101b...薄片材料，102...强密封部，102a、102b...第一强密封部，102c、102d...第二强密封部，103...第一弱密封部(弱密封部)，104...第二弱密封部(弱密封部)，104a...易开通部，104b、104b...直线部，105、105″...连通部，105′...开口(圆孔)，200...外侧密封部，200c、200d...第二外侧密封部，200a、200b...第一外侧密封部，X...第一空间，Y...第二空间
具体实施方式
接下来，对于本发明第一实施方案中的多室袋，参照附图来进行说明。
此多室袋如图1～图4所示，包括：至少形成有容纳粉状或液体状药剂的药剂容纳室11和容纳药液的药液容纳室12的袋主体10；以及以包覆上述药剂容纳室11的方式设置于袋主体10两面的一对保护片20a、20b。
更加具体来说，本实施方案中的多室袋1形成有：容纳药剂的药剂容纳室11；容纳药液(稀释液)的药液容纳室(以下称作稀释液容纳室)12；以及与用于排出混合了稀释液的被稀释后的药剂的口部构件14连通设置的空室13，从给药的安全性来考虑，将药剂容纳室11设置于中间，其两侧设置上述稀释液容纳室12和空室13。并且，就本实施方案中的多室袋1而言，药剂容纳室11中容纳的药剂以会因水分及氧气影响而变质的粉状抗生剂为对象，作为稀释液容纳室12中容纳的稀释液(药液)，例如，以生理盐水或葡萄糖液为对象，将稀释液容纳室12置于上侧的同时将空室13置于下侧的状态下，能够经由口部构件14给予与稀释液混合(稀释)的药剂。
上述袋主体10通过接合重叠的两片薄片材料101a、101b而形成。更具体来说，该袋主体10包括：重叠的两片薄片材料101a、101b相接合来划定内部空间100的强密封部102；以及薄片材料101a、101b之间可剥离地接合，从而将上述内部空间100分隔成药剂容纳室11及稀释液容纳室12的弱密封部103。
因为本实施方案中的多室袋1包括空室13，袋主体10通过将两片薄片材料101a、101b之间可剥离地接合来形成两条弱密封部103、104，以将由强密封部102划定的内部空间100分隔成三部分。从而，该袋主体10通过剥离其中一侧的弱密封部(以下称为第一弱密封部)103，能够使药剂容纳室11与稀释液容纳室12连通，通过剥离另一侧弱密封部(以下称为第二弱密封部)104能够使药剂容纳室11与空室13连通。
本实施方案中，两片薄片材料101a、101b的外形与袋主体10的正面形状相对应地形成为大致的长方形，通过接合相互的外周端部(形成强密封部102)划定上述内部空间100，通过在长尺寸方向隔开间隔而接合对置的部分之间(形成第一弱密封部103及第二弱密封部104)，使上述内部空间100划定成药剂容纳室11、稀释液容纳室12以及空室13。
上述强密封部102如图5(a)所示，包括：为了划定内部空间100而隔开间隔在两侧端侧形成的一对第一强密封部102a、102b；以及以连接该一对第一强密封部102a、102b的两端之间的方式形成的一对第二强密封部102c、102d。本实施方案中，如上所述，由于接合长方形薄片材料101a、101b的外周端部而形成强密封部102，所以上述一对第一强密封部102a、102b以及一对第二强密封部102c、102d划定上述内部空间100使其在主视图中呈大致的长方形。
并且，一对第一强密封部102a、102b中划定药剂容纳室11及空室13的部分比划定稀释液容纳室12的部分更宽，其中一侧的第一强密封部102a中划定药剂容纳室11的部分比划定空室13的部分更宽。
并且，在该一侧的第一强密封部102a中划定药剂容纳室11的宽幅部分设置有后述的使第一空间X和第二空间Y(参照图2(c))连通的连通部105。本实施方案中的连通部105由在第一强密封部102a向第一强密封部102a的延伸方向上隔开间隔而设置的多个开口105′...构成，各开口105′...形成为圆孔。上述连通部105的开口面积优选为非粘贴密封部分面积(接下来称为保护面积)的1％～20％，该非密封部分非粘贴部分是由在薄片材料101a、101b上密封保护片20a、20b的外周部的部分(后述的第一外侧密封部200a、200b及第二外侧密封部200c、200d(参照图5(c)))包围的部分。即，如果连通部105的开口面积比保护面积的1％小，恶因物质的通过效率(通过保护片20b的恶因物质吸收效率)降低，开口面积大于20％的话，就必须增大设置有连通部105(开口105′)的第一强密封部102a的宽度，因其不仅使药剂容纳室11中药剂的容纳空间变小，而且妨碍弱密封部103、104的开通，所以优选地使开口面积为保护面积的1％～20％。
上述第一弱密封部103如图5(b)所示，其两端与为了划定上述内部空间100而隔开间隔形成的强密封部102(位于袋主体10两侧端部的一对第一强密封部102a、102b)连接，本实施方案中由笔直延伸的带状区域构成。与此相对，就第二弱密封部104而言，相对于第一弱密封部103隔开间隔而并列设置，并与第一弱密封部103同样地，其两端与划定内部空间100的强密封部102(一对第一强密封部102a、102b)连接。
本实施方案中的第二弱密封部104包括：以向药剂容纳室11侧突出的方式形成的易开通部104a；以及从该易开通部104a的两端笔直延伸并与强密封部102连接的一对直线部104b、104b。上述易开通部104a由将顶点置于药剂容纳室11侧的弯曲区域构成，药剂容纳室11侧的边缘以及空室13侧的边缘分别在向药剂容纳室11侧变位的位置上形成顶点。并且，该易开通部104a以空室13侧边缘形成的顶点比直线部104b、104b在药剂容纳室11侧的边缘更靠向药剂容纳室11侧的方式形成。从而，在挤压袋主体10来施加内压时，第二弱密封部104能够从易开通部104a优先剥离。
并且，上述口部构件14如图2(c)所示，以被夹在构成袋主体10的两片薄片材料101a、101b的状态，与各薄片材料101a、101b接合，并且空室13与该口部构件14的内部连通的方式设置。
构成袋主体10的两片薄片材料101a、101b分别为单层结构或多层结构，至少作为袋主体10正面侧的一侧的薄片材料101a采用透明薄片。作为该透明薄片，能够采用低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚酰亚胺、乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇(PVA)、聚对苯二甲酸乙二醇酯，环稀共聚物、环烯烃聚合物环稀聚合物等作为医疗用容器被人们公知的各种树脂的单层或层叠后形成的多层物质。特别地，该两片薄片材料(透明薄片)101a、101b优选采用由聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)的混合树脂层(厚度为20μm)、聚乙烯(PE)层(厚度为60μm)、环稀共聚物(COC)层或环烯烃聚合物(COP)层(厚度为20μm)、聚乙烯(PE)层(厚度为50μm)组成的多层结构物质。
本实施方案的多室袋1中的薄片材料101a、101b之间的接合，薄片材料101a、101b与保护片20a、20b的接合，口部构件14与薄片材料101a、101b的接合采用热熔敷方式进行。
上述一对的保护片20a、20b如图5(c)所示，其两端部与薄片材料101a、101b接合并其两侧端部也与薄片材料101a、101b接合，由该接合部形成包围药剂容纳室11的外侧密封部200。
本实施方案中，各保护片20a、20b如图1及图2所示，以对应于袋主体10中的药剂容纳室11形状的尺寸形成为大致的四角形。即，设定为与划定药剂容纳室11的一对第一强密封部102a、102b，第一弱密封部103以及第二弱密封部104(直线部104b、104b)的外侧边缘所划定的区域大致相同的形状及尺寸。
并且，就本实施方案中多室袋1而言，因为药剂容纳室11中容纳的药剂为会因水分及氧气而变质的抗生剂，所以向一对保护片20a、20b赋予能够阻止水分及氧气通过的水蒸气阻挡性及氧气阻挡性。此外，保护片20a、20b的水蒸气渗透率优选为5g/m2·24hr以下，氧气透过率优选为1cc/m2·day·atm以下。
其中一侧保护片20a如上所述采用具有水蒸气阻挡性及氧气阻挡性的透明薄片。作为该透明薄片可以采用在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚酰胺上蒸镀氧化铝(矾土)及/或氧化硅(硅石)所得物质，或聚偏二氯乙烯等公知的各种树脂薄片。并且，也可以层叠具有水蒸气阻挡性的树脂与具有氧气阻挡性的树脂。作为具有氧气阻挡性的树脂，除上述之外还可以举出聚乙烯醇(PVA)及乙烯和-乙烯醇共聚物(EVOH)等。在本实施方案中，其中一侧的保护片20a如图6(a)所示采用如下叠层的4层结构：在外面侧具有的两层为在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)上蒸镀氧化铝(AL2O3)的第一层Fa及第二层Fb，与此相对，朝向内面侧具有由尼龙(Ny)构成的第三层Fc，由聚乙烯(PE)构成的第四层Fd。
与此相对，另一侧的保护片20b采用除了具有水蒸气阻挡性及氧气阻挡性之外还具有水分吸收性的薄片。该薄片可以采用铝箔或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚酰胺上蒸镀铝后层叠水分吸收层所形成的物质。本实施方案中，另一侧的保护片20b如图6所示，采用从外侧开始为由铝箔构成的第一层Fa′、由聚乙烯(PE)构成的第二层Fb′、由聚乙烯(PE)中掺入作为水分吸湿剂的氧化钙(CaO)的第三层Fc′、由聚乙烯(PE)构成的第四层Fd′的4层结构。这样另一侧的保护片20b因为具有铝箔或蒸镀铝形成的层，虽然不透明，但与由透明薄片构成的一侧保护片20a相比不仅水蒸气阻挡性及氧气阻挡性高而且具有遮光性，能够有效防止药剂变质。
并且，一侧的保护片20a如图2(a)所示，为了覆盖药剂容纳室11层叠于和一侧的薄片材料101a，另一侧的保护片20b如图2(b)所示，为了覆盖药剂容纳室11层叠于另一侧的薄片材料101b。保护片20a、20b接合于薄片材料101a、101b所形成的外侧密封部200如图5(c)所示，形成有沿一对第一强密封部102a、102b的第一外侧密封部200a、200b，沿第一弱密封部103及第二弱密封部104的一对第二外侧密封部200c、200d。上述一对第二外侧密封部200c、200d以与第一弱密封部103及第二弱密封部104大致在整个区域内相重合的方式形成。与此相对，一对第一外侧密封部200a、200b中，一侧(一侧端部)的第一外侧密封部200a以其内侧边缘E1与划定药剂容纳室11的强密封部102(第一强密封部102a)内侧边缘E2相比更靠向外侧的方式形成。本实施方案中，以与对应的第一强密封部102a相比更窄的宽度重合在该第一强密封部102a的方式形成。此外，另一侧的第一外侧密封部200b可以以对应于第一强密封部102b宽度而形成，但在本实施方案中以对应于一侧的第一外侧密封部200a的宽度而形成。
本实施方案中的保护片20a、20b因为以与划定一对第一强密封部102a、102b，第一弱密封部103以及第二弱密封部104的外侧边缘的区域相对应的尺寸及形状形成，所以第一外侧密封部200a、200b使其外侧边缘E3与第一强密封部102a、102b外侧边缘(薄片材料101a、101b的侧端)E4对齐而形成。从而，如上所述，通过设定成第一外侧密封部200a宽度比第一强密封部102更窄，使得一侧的第一外侧密封部200a、200b能够避开形成于第一强密封部102的连通部105。
这样通过将一对保护片20a、20b接合于袋主体10(薄片材料101a、101b)，如图2(c)及图7(a)所示，在一侧的薄片材料101a(袋主体10)与一侧的保护片20a之间形成有空间(以下称为第一空间)X，并且在另一侧的薄片材料101b(袋主体10)与另一侧的保护片20b之间形成有空间(以下称为第二空间)Y，如图7(a)及图7(b)所示，经由于保护片20a、20b一侧端侧的外侧密封部200(一侧的第一外侧密封部200a)的内侧边缘E1与袋主体10一侧端侧的强密封部102(一侧的第一强密封部102a)内侧边缘E2之间设置的连通部105(孔105′...)使第一空间X和第二空间Y处于连通状态。
本实施例中的多室袋1由以上结构构成，接下来对其作用进行说明，该多室袋1虽然向其一侧的保护片20a赋予了水蒸气阻挡性及氧气阻挡性，但为了确保透明性其水蒸气阻挡性不完善，并且由于并未赋予其水分吸湿功能，水分会通过该一侧的保护片20a到达第一空间X内。但是，本实施方案中的多室袋1中，向另一侧的保护片20b赋予比一侧保护片20a更高的水蒸气阻挡性及氧气阻挡性并且赋予水分吸湿性，并使该另一侧的保护片20b与袋主体10之间形成的第二空间Y，经由连通部105与第一空间X连通，因而使进入第一空间X的水分经由连通部105进入第二空间Y。这样，通过另一侧的保护片20b的水分吸湿性能吸收进入第二空间Y的水分。更加具体来说，如果另一侧的保护片20b吸收水分，则为了使连通的第一空间X与第二空间Y之间的水分浓度均等，进入第一空间X的水分被引入到第二空间Y，从而被另一侧的保护片20b吸收。从而，氧气和水分不会到达药剂容纳室11，防止容纳的药剂变质。
并且，因为一侧的保护片20a及袋主体10(一侧的薄片材料101a)为透明的，如图8(a)所示，能够对药剂容纳室11中容纳的药剂进行视觉确认，如图8(b)所示，剥离第一弱密封部103使药剂容纳室11与稀释液容纳室12连通时，能够确认药剂的稀释状态。并且，通过剥离第二弱密封部104，能够将稀释的药剂经由空室13及口部构件14给予。
如上所述，本实施例中的多室袋1由于一侧的薄片材料101a及一侧的保护片20a由透明薄片构成，不必进行剥离保护片20a这种复杂操作，而能够一目了然地准确确认药剂的状态。并且，由于在保护片20a、20b的至少一侧端侧的外侧密封部200的内侧边缘E1与袋主体10的至少一侧端侧的强密封部102的内侧边缘E2之间形成有使一侧的保护材料101a与一侧的保护片20a之间的第一空间X和另一侧的保护材料101b与另一侧的保护片20b之间的第二空间Y连通的连通部105，能够使通过一侧的保护片20a进入第一空间X的水分流入第二空间Y并被划定该第二空间Y的另一侧的保护片20b吸收。
更进一步，由于向一对保护片20a、20b赋予氧气阻挡性，使抗生剂变质的氧气无法进入，由此能够防止抗生剂变质。并且，本实施方案中的多室袋1由于在另一侧的保护片20b上设置由铝箔构成的第一层Fa′来赋予遮光性，如果以该另一侧的保护片20b处于外侧的方式对其进行对折，则光不会直接到达药剂容纳室11，而能够防止抗生剂由于光照射而引起的变质。
并且，由于通过穿透设置于上述强密封部102的多个孔105′...构成上述连通部105，因而能够在维持药剂容纳室11为封闭空间的同时经由各孔105′...使第一空间X与第二空间Y连通。
接下来，对于本发明第二实施方案中的多室袋进行说明。此外，本实施方案中的多室袋如图9～图15所示，除了使第一空间与第二空间连通的连通部形状不同之外与第一实施例中的多室袋相同，因而对于与第一实施方案相同的结构或相当于第一实施方案的结构赋予相同名称及相同附图标记并省略说明，仅对不同结构进行说明。
本实施方案中的多室袋1如图13(a)所示，与第一实施方案相同地，强密封部102包括：为了划定内部空间100隔开间隔在两侧端侧形成的一对第一强密封部102a、102b；以及以连接该一对的第一强密封部102a、102b两端之间的方式形成的一对第二强密封部102c、102d。在本实施方案中，如上所述由于通过将长方形的薄片材料101a、101b外周端部之间接合来形成强密封部102，上述一对第一强密封部102a、102b与一对第二强密封部102c、102d划定内部空间100使其在主视图中呈长方形。
一对第一强密封部102a、102b中划定药剂容纳室11及空室13的部分与划定稀释液容纳室12的部分相比更宽，一侧的第一强密封部102a的划定药剂容纳室11部分比划定空室13部分更宽。并且，如图13(c)所示，一对第一外侧密封部200a、200b中，一侧(一侧端部)的第一外侧密封部200a的内侧边缘E1比划定药剂容纳室11的强密封部102(第一强密封部102a)的内侧边缘E2更加靠向外侧而形成。
在一侧的第一强密封部102a的划定药剂容纳室11宽幅部分(第一外侧密封部200a的内侧边缘E1与划定药剂容纳室11的强密封部102(第一强密封部102a)的内侧边缘E2之间)设置有作为连通部105的开口。该连通部(开口)105以向第一强密封部102a的延伸方向延伸的长孔形成。从而，如图14(a)及图14(b)所示，与第一实施方案中由多个孔105′...构成连通部105相同地，在维持药剂容纳室11为封闭空间的同时经由长孔105使第一空间X与第二空间Y连通，从而使通过一侧的保护片20a进入第一空间X的水分流入第二空间Y并被划定该第二空间Y的另一侧的保护片20b吸收。
如上所述，本实施方案中的多室袋1与第一实施方案相同地，由于一侧的薄片材料101a及一侧的保护片20a由透明薄片构成，不必进行剥离保护片20a这种复杂操作，而能够一目了然地准确确认药剂状态。并且，由于在至少一侧端侧的外侧密封部200的内侧边缘E1与强密封部102的内侧边缘E2之间，形成有使一侧的薄片材料101a和一侧的保护片20a之间的第一空间X与另一侧的薄片材料101b和另一侧的保护片20b之间的第二空间Y连通的连通部105，能够使通过一侧的保护片20a进入第一空间X的水分流入第二空间Y并被划定该第二空间Y的另一侧的保护片20b吸收。
并且，由于向一对保护片20a、20b赋予氧气阻挡性，不会发生使抗生剂变质的氧气进入的情况，从而能够防止抗生剂变质。并且，本实施方案中的多室袋1由于在另一侧的保护片20b上设置铝层来赋予遮光性，若将该另一侧的保护片20b对折使其成为外侧以该另一侧的保护片20b处于外侧的方式对其进行对折，光就不会直接照射药剂容纳室11，从而能够防止由于光照射引起的抗生剂变质。
并且，由于上述连通部105由穿透设置于上述强密封部102的长孔构成，能够在维持药剂容纳室11为封闭空间的同时经由长孔105使第一空间X与第二空间Y连通。
接下来，对本发明第三实施方案中的多室袋进行说明。此外，本实施方案中的多室袋如图16～图22所示，由于除了使第一空间与第二空间连通的连通部的配置不同之外与第一实施方案中的多室袋相同，对于与第一实施方案相同的结构或相当于第一实施方案的结构赋予相同名称及相同附图标记并省略其说明，仅对不同结构进行说明。
本实施例中的多室袋1如图16所示，于药剂容纳室11的两侧设置有使第一空间X与第二空间Y连通的连通部105。具体来说，本实施方案中的强密封部102如图20(a)所示，包括：为了划定内部空间100于两侧端侧隔开间隔而形成的一对第一强密封部102a、102b；以连接该一对第一强密封部102a、102b两端之间的方式形成的一对第二强密封部102c、102d。并且，一对第一强密封部102a、102b的划定药剂容纳室11部分与划定稀释液容纳室部分及划定空室13部分相比更宽幅。
并且，在两第一强密封部102a、102b的划定药剂容纳室11的宽幅部分穿透设置有构成连通部105的开口105′。本实施方案中的连通部105与第一实施方案相同地，由在第一强密封部102a延伸方向隔开间隔而设置的多个开口105′...构成，各开口105′...为圆孔。
一侧的保护片20a如图17(a)所示，以覆盖药剂容纳室11的方式层叠于一侧的薄片材料101a，另一侧的保护片20b如图17(b)所示，以覆盖药剂容纳室11的方式层叠于另一侧的薄片材料101b。并且，上述外侧密封部200如图20(c)所示，形成有：与一对第一强密封部102a、102b对应的第一外侧密封部200a、200b；与第一弱密封部103及第二弱密封部104对应的一对第二外侧密封部200c、200d。并且，一对第一外侧密封部200a、200b各自的内侧边缘E1与划定药剂容纳室11的强密封部102(第一强密封部102a、102b)的内侧边缘E2相比分别更靠向外侧形成。
本实施方案中的保护片20a、20b如图19所示，由于以与一对第一强密封部102a、102b，第一弱密封部103及第二弱密封部104外侧边缘划定的区域相同的尺寸及形状形成，两第一外侧密封部200a、200b如图20(c)所示，在使外侧边缘E3与该第一强密封部102a、102b的外侧边缘(薄片材料101a、101b的侧端)E4对齐的状态下，以与对应的第一强密封部102a、102b相比更窄的宽度重叠于该第一强密封部102a、102b而形成。从而，一对第一外侧密封部200a、200b以避开形成于第一强密封部102的连通部105的方式形成。
这样通过使一对保护片20a、20b与袋主体10(薄片材料101a、101b)接合，如图17(c)及图21(a)所示，在一侧的薄片材料101a(袋主体10)与一侧的保护片20a之间形成第一空间X的同时，在另一侧的保护材料101b(袋主体10)与另一侧的保护片20b之间形成第二空间Y。并且，如图21(a)及图21(b)所示，经由一对第一外侧薄片200a、200b的内侧边缘E1、E1与一对第一强密封部102a、102b的内侧边缘E2、E2之间设置的连通部105(孔105)使第一空间X与第二空间Y成为连通状态。从而，对于本实施方案中的多室袋1来说，能够使通过一侧的保护片20a进入第一空间X的水分流入第二空间Y并被划定该第二空间Y的另一侧的保护片20b吸收。
如上所述，本实施方案中的多室袋1与第一及第二实施方案同样地，由于其一侧的保护材料101a及一侧的保护片20a由透明薄片构成，不必进行剥离保护片20a这种复杂操作，而能够一目了然地准确确认药剂的状态。由于在保护片20a、20b的两侧端的外侧密封部200(一对第一外侧密封部200a、200b)的内侧边缘E1、E1与袋主体10的两侧端部的强密封部102(一对第一强密封部102a、102b)的内侧边缘E2、E2之间形成有使一侧的保护材料101a与一侧的保护片20a之间的第一空间X和另一侧的保护材料101b与另一侧的保护片20b之间的第二空间Y连通的连通部105，能够使通过一侧的保护片20a进入第一空间X的水分流入第二空间Y并被划定该第二空间Y的另一侧的保护片20b吸收。
并且，由于向一对保护片20a、20b赋予以氧气阻挡性，不会出现使抗生剂变质的氧气进入的情况，从而能够防止抗生剂变质。并且，本实施方案中的多室袋1由于在另一侧的保护片20b上设置铝层来赋予遮光性，若以该另一侧的保护片20b处于外侧的方式对其进行对折，光不会直接照射药剂容纳室11，能够防止由于光照射产生的抗生剂变质。
并且，由于上述连通部105由穿透设置于上述强密封部102的多个孔105′构成，能够在维持药剂容纳室11为封闭空间的同时经由各孔105′...使第一空间X与第二空间Y连通。此外，本实施方案中，由于在袋主体10两侧形成有一对连通部105，能够将进入第一空间X的水分可靠地引入第二空间Y并使其被另一侧的保护片20b吸收。
实施例
发明人为了确认本发明多室袋的性能，在以下条件下进行了性能试验。
<多室袋结构>
·多室袋的形态：第一实施方案中的多室袋(参照图1)
·构成袋主体10的薄片材料101a、101b：
PE(20μm)、PE+PE系弹性材料(60μm)、COP+PE(10μm)、PE系弹性材料+PE(60μm)、PE+PP(30μm)层叠后的层叠薄片(PE(20μm)层配置于外侧)
·一对保护片20a、20b
一侧的保护片(透明的保护片)20a：
蒸镀氧化铝的PET(12μm)、蒸镀氧化铝的PET(12μm)、蒸镀氧化铝的PET(12μm)、PP(50μm)层叠后的层叠薄片(水蒸气透过率0.058：蒸镀氧化铝的PET(12μm)层配置于外侧)
另一侧的保护片(具有遮光性的保护片)20b：
PET(12μm)、铝箔(9μm)、掺入CaO(50％)的PE(30μm)、PP(10μm)层叠后的层叠薄片(水蒸气透过率0：PET(12μm)层配置于外侧)
·一对第一外侧密封部200a、200b的间隔A：90mm
·一对第二外侧密封部200c、200d的间隔B：62mm
·与第二外侧密封部200d的易开通部104a对应部分的形状：三角形
·与第二外侧密封部200d的易开通部104a对应部分的尺寸：
底边长(第二外侧密封部延伸方向的长度)W：23mm
高(向药剂容纳室11侧的突出量：H)：9mm
·保护面积(被第一外侧密封部200a、200b及第二外侧密封部200c、200d包围的非粘贴部分面积)：
(A×B)-(W×H)×0.5
＝(90mm×62mm)-(23mm×9mm)×0.5
＝5476.5mm2
·连通部105的开口105′的形状：圆形
·开口105′的尺寸d：直径4mm
·开口105′的个数：5个
·连通部105的面积：
π/4×d2×5个＝π/4×(4mm)2×5个＝62.8mm2
·连通部105的开口面积对保护面积的比例：
62.8mm2/5476.5mm2＝0.011467(1.1％)
·药剂容纳室11的容纳物：头孢唑兰粉末剂
<药剂容纳室容纳物的水分测定>
·根据卡尔费歇尔法
将上述结构的多室袋放置14日后，根据卡尔费歇尔法测定容纳物(头孢唑兰粉末剂)水分的结果，容纳物水分为1.95％。
并且，发明人将由与上述实施例中袋主体10(薄片材料101a、101b)相同材料构成的一对薄片叠合，密封其外周而形成为与药剂容纳室11相同尺寸的袋内装入头孢唑兰粉末剂，然后将其装入如下形成的袋内的物质(以下称为样品)：将以与实施例中一对保护片20a、20b相同材料形成的一对薄片叠合后密封其外周，即，做成在药剂容纳室11的整个外周使一侧的保护片20a侧与另一侧的保护片20b侧连通的样品，将该样品放置14日后根据卡尔费歇尔法测定其容纳物(头孢唑兰粉末剂)的水分。其结果为样品容纳物的水分为1.93％。此外，将由与袋主体10相同材料的薄片形成的袋子内装入头孢唑兰粉末剂后，以该状态直接放置的时候，确认了头孢唑兰粉末剂吸收水分而变质的情况。
这样，可以判断：上述多室袋与水分和气体的流动在内部袋的整个外周顺畅流通的样品相同地，用保护片20b能够有效吸收药剂容纳室11周围存在的水分。即，通过使连通部105相对于保护面积的开口面积为1％以上，能够确认在确保药剂容纳室的药剂容纳空间的基础上有效进行恶因物质的吸收。此外，根据药剂容纳室11中容纳药剂的不同，能抑制药剂变质的水分率也不同，但一般来说，最好抑制容纳物(药剂)的水分在2.5％以下，并确认了通过采用上述保护片20b吸收水分的有效性。
并且，本发明的多室袋不被上述任何实施方案限定，在不背离本发明宗旨的范围内毫无疑问能够进行各种改变。
在上述各实施方案中，作为药剂容纳室11中容纳的药剂举出了粉状的抗生剂，但并不限定于此，例如液体状的药剂当然也可以。并且，上述各实施方案中，因为作为药剂容纳室11中容纳的药剂为抗生剂，作为使该药剂变质的恶因物质以氧气和水分为对象，但并不限定于此，另一侧的保护片20b只需根据药剂容纳室11中容纳的药剂，能够吸收使该药剂变质或变色等的恶因物质的结构就可以。并且，在上述各实施方案中，将稀释药剂容纳室11中容纳药剂的稀释液作为药液，将药液容纳室作为稀释液容纳室12进行了说明，但药液容纳室12中容纳的药液并不限定于稀释液，也可以为与药剂容纳室11中容纳的药剂混合的液体状药剂。
上述各实施方案中，虽然将两张薄片材料101a、101b接合形成的内部空间100分为三个部分从而形成药剂容纳室11、稀释液容纳室(药液容纳室)12以及空室13，但并不限定于此，例如，也可以将内部空间100分为二个部分从而形成药剂容纳室11和药液容纳室12，于药剂容纳室11或药液容纳室12连接设置口部构件14。此时药剂容纳室11与药液容纳室12也能够被可剥离的弱密封部103(相当于第一弱密封部103)分隔。另外，上述各实施方案中，采用将药剂容纳室11置于中间并在其两侧形成药液容纳室12及空室13的结构，但例如也可以将药液容纳室12置于中间并在其两侧形成药剂容纳室11及空室13。但是，考虑到使药剂可靠地被稀释，优选采用与上述实施方案相同的配置。
上述第一及第三实施方案中，将构成连通部105的各开口105′形成为圆孔，但并不限定于此，例如，也可以为三角形或四边形等多边形的孔。并且，上述第一及第三实施方案中，虽然连通部105由多个开口105′构成，但并不限定于此，与第二实施方案相同地，也可以将构成连通部105的开口形成为长孔。
上述各实施方案中，由在第一强密封部102a、102b设置的开口形成连通部105，但并不限定于此，例如，如图23(a)所示，可以采用以下方式：使第一强密封部102a′的内侧边缘E2及外侧边缘E4的位置与第一外侧密封部200a′、200b′的内侧边缘E1的位置相比更靠向药剂容纳室11侧的方式形成第一强密封部102′，并且接合从薄片材料101a、101b伸出的保护片20a、20b端部之间从而形成第一外侧密封部200a′、200b′，各保护片20a、20b的两端部与袋主体10接合形成第二外侧密封部200c′。这样，各薄片材料101a、101b与保护片20a、20b之间能够形成第一空间X及第二空间Y，并且第一外侧密封部200a′、200b′的内侧边缘E1与第一强密封部102′的外侧边缘E4之间形成间隙。
从而，如图23(b)所示，第一外侧密封部200a′、200b′的内侧边缘E1与第一强密封部102′内侧边缘E2(外侧边缘E4)之间形成的间隙成为使一侧的薄片材料101a和一侧的保护片20a之间的第一空间X与另一侧的薄片材料101b和另一侧的保护片20b之间的第二空间Y连通的连通部105″。从而，能够使通过一侧保护片20a进入第一空间X的恶因物质流入第二空间Y并被划定该第二空间Y的另一侧的保护片20b吸收。并且，这样通过由第一外侧密封部200a′、200b′内侧边缘E1与第一强密封部102a′、102b′外侧边缘E4之间形成的间隙构成连通部105″，不需要于第一强密封部102a′、102b′设置作为连通部105的开口(孔)的工序就能够提供起上述作用及效果的多室袋。
上述各实施方案中，通过向另一侧保护片20b掺入吸收作为恶因物质的水分的吸收剂来吸收水分，但例如也可以在与袋主体10相对的内面上直接或间接设置吸收恶因物质的吸收剂。即，可以将吸收剂装入袋内贴附于另一侧的保护片20b的内面或将吸收剂层叠于另一侧的保护片20b的内面。
并且，上述实施方案中，向一对保护片20a、20b赋予了氧气阻挡性，但例如在一侧的保护片20a通过使药剂变质的量的气体的情况下，于另一侧保护片20b设置吸收该气体的吸收剂(例如脱氧剂)也可。这样做也可以阻止使药剂变质的气体到达药剂容纳室11内，从而能够与上述实施方案相同地防止药剂的变质。另外，保护片20a使药剂变质的量的气体和水分的两者通过时，可以同时使用吸收该气体的吸收剂和水分吸收剂，药剂容纳室11中容纳的药剂并不限定为粉状，也可以为液体状。
上述各实施方案中，构成袋主体10的两片薄片材料101a、101b均为透明状，但并不限定于此，毫无疑问另一侧的薄片材料101b可以为由不透明薄片构成。即使这样，由于一侧的薄片材料101a为透明状，能够确认药剂状态。
上述实施方案中，一对保护片20a、20b各自采用不同结构，例如，也可以使一对保护片20a、20b具有共同的基本结构的基础上，于另一侧的保护片20b附加吸收恶因物质的吸收性能。
具体来说，当恶因物质为水分和氧气时，一对保护片20a、20b以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚酰胺上蒸镀氧化铝(矾土)及/或氧化硅(硅石)后形成的阻挡层为基本结构，另一侧的保护片20b可以采用在上述结构的基础上还具有在树脂材料中掺入水分吸收剂而形成的层，还具有密封层的结构。这样，对于一对保护片20a、20b赋予了对氧气的阻挡性，另一侧的保护片20b赋予了水分吸收功能。
如上所述，设置掺入水分吸收剂的层的情况下，上述水分吸收剂优选采用作为无机物的氧化钙、氧化铝、沸石、硅胶、烧明矾、硫酸镁、氯化钙、硫酸钠、硫酸钾、五氧化二磷、碳酸钠、碳酸钾，作为有机物中的聚(异)丙烯酸盐、羧甲基纤维素、聚乙二醇及从这些的衍生物中选择的一种材料，上述无机物之间、有机物之间的组合或上述无机物与有机物相互的组合中的任何一种。
并且，密封层的树脂材料优选采用线性低密度聚乙烯(LLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚丙烯(PP)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、酸共聚物、酸酯共聚物及离聚物中的一种材料或上述材料之间的组合。
虽然在上述第二及第三实施方案中并未言及，不论何时，上述连通部105的开口面积优选为在薄片材料101a、101b上密封保护片20a、20b外周部的部分(第一外侧密封部200a、200b以及第二外侧密封部200c、200d(参照图13(c)、图20(c)))所包围的非粘贴部分面积的1％～20％。

Claims (5)

1.一种多室袋，具备形成有强密封部和弱密封部的袋主体，该强密封部通过将两片薄片材料相接合来划定内部空间；该弱密封部通过将上述两片薄片材料可剥离地相接合来至少将上述内部空间分隔成药剂容纳室和药液容纳室，其特征在于，具备以覆盖上述药剂容纳室的方式分别层叠在两片薄片材料上的一对保护片，其中一侧薄片材料以及层叠在该薄片材料上的一侧保护片由透明薄片构成，并且另一侧保护片形成为使其能够吸收使药剂变质的恶因物质，各保护片与薄片材料和从该薄片材料伸出的相反侧的保护片中至少任一方接合以形成沿划定药剂容纳室的强密封部延伸的第一外侧密封部；并且与薄片材料接合并在与对置的薄片材料之间形成空间以形成沿划定药剂容纳室的弱密封部延伸的第二外侧密封部，上述第一外侧密封部的至少一部分的内侧边缘位于划定药剂容纳室的强密封部内侧边缘的外侧，在该强密封部内侧边缘和位于该内侧边缘的外侧的第一外侧密封部的内侧边缘之间的至少一部分形成有使一侧的保护片侧空间与另一侧的保护片侧空间连通的连通部。
2.权利要求1记载的多室袋，其特征在于，上述袋主体在药剂容纳室的一端侧形成有上述药液容纳室，并且在药剂容纳室的其他端侧还形成有与排出和药液混合后的药剂的口部构件连通设置的空室；上述强密封部包括接合上述薄片材料的两侧端部之间的一对第一强密封部以及接合上述薄片材料的两端部之间的一对第二强密封部；上述弱密封部为了将内部空间分隔成药剂容纳室、药液容纳室以及空室三部分而隔开间隔形成有两条；各保护片与两侧端部对置的薄片材料的侧端部以及从该薄片材料伸出的相反侧的保护片的侧端部中至少任一方接合以形成上述第一外侧密封部，至少在任何一侧的第一强密封部的内侧边缘与第一外侧密封部的内侧边缘之间形成有上述连通部。
3.权利要求2记载的多室袋，其特征在于，上述连通部形成于划定药剂容纳室的一对第一强密封部的内侧边缘与一对第一外侧密封部的内侧边缘之间。
4.权利要求1至3任一项记载的多室袋，其特征在于，上述连通部由穿透设置于上述强密封部的开口构成。
5.权利要求1至3任一项记载的多室袋，其特征在于，上述强密封部通过两片薄片材料的外周端部之间的相接合而形成，并且第一外侧密封部通过从薄片材料伸出的保护片端部之间的相接合而形成，上述连通部由形成于划定上述药剂容纳室的强密封部的外侧边缘与第一外侧密封部的内侧边缘之间的间隙而构成。
CN2008800252541A 2007-07-19 2008-07-16 多室袋 Active CN101754741B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007188635 2007-07-19
JP188635/2007 2007-07-19
PCT/JP2008/062813 WO2009011359A1 (ja) 2007-07-19 2008-07-16 複室バッグ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101754741A true CN101754741A (zh) 2010-06-23
CN101754741B CN101754741B (zh) 2013-05-01

Family

ID=40259691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008800252541A Active CN101754741B (zh) 2007-07-19 2008-07-16 多室袋

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8845611B2 (zh)
EP (1) EP2172181B1 (zh)
JP (1) JP5171823B2 (zh)
KR (1) KR101479367B1 (zh)
CN (1) CN101754741B (zh)
AU (1) AU2008276916B2 (zh)
EG (1) EG26764A (zh)
HK (1) HK1142800A1 (zh)
TW (1) TWI409059B (zh)
WO (1) WO2009011359A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104837465A (zh) * 2012-12-28 2015-08-12 味之素株式会社 多室容器
CN106829206A (zh) * 2017-02-27 2017-06-13 四川雷神空天科技有限公司 物质容纳装置

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2386044B1 (es) * 2011-01-10 2013-06-14 Mixpaksystem, S.L. Envase multiproducto
MX2013008504A (es) * 2011-01-31 2014-02-17 Ajinomoto Kk Recipiente de multiples celdas.
WO2015002680A2 (en) 2013-06-06 2015-01-08 United Technologies Corporation Manifold for gas turbine
US10077423B2 (en) 2014-02-05 2018-09-18 Muffin Incorporated Compartmented cryopreservation container and uses thereof
DE102014005569A1 (de) * 2014-04-16 2015-10-22 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Mehrkammerbeutelöffnungshilfe
JP6859018B2 (ja) * 2015-02-24 2021-04-14 株式会社Ｍｉｚｋａｎ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ 包装物品
CN104721050A (zh) * 2015-04-10 2015-06-24 上海武彬包装制品有限公司 双腔室输液袋及其生产方法
US11654085B2 (en) 2018-05-18 2023-05-23 Baxter International Inc. Method of making dual chamber flexible container
USD900311S1 (en) 2018-05-18 2020-10-27 Baxter International Inc. Dual chamber flexible container

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3257072A (en) * 1963-01-07 1966-06-21 Cryogenic Eng Co Whole blood storage structure
US3545671A (en) * 1967-02-14 1970-12-08 Eugene Ross Lab Inc Apparatus for and method of collecting,storing,separating and dispensing blood and blood components
US3608709A (en) * 1969-09-08 1971-09-28 Wayne Rogers V Multiple compartment package
US3809224A (en) * 1972-02-14 1974-05-07 D Greenwood Compartmented pouch
US4396383A (en) * 1981-11-09 1983-08-02 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Multiple chamber solution container including positive test for homogenous mixture
US4467588A (en) * 1982-04-06 1984-08-28 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Separated packaging and sterile processing for liquid-powder mixing
US4484920A (en) * 1982-04-06 1984-11-27 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Container for mixing a liquid and a solid
US4614267A (en) * 1983-02-28 1986-09-30 Abbott Laboratories Dual compartmented container
US4458811A (en) * 1983-04-21 1984-07-10 Abbott Laboratories Compartmented flexible solution container
US4507114A (en) * 1983-10-21 1985-03-26 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Multiple chamber container having leak detection compartment
US4629080A (en) * 1984-04-12 1986-12-16 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Container such as a nursing container, having formed enclosure chamber for a dispensing member
GB2161453B (en) * 1984-07-13 1989-05-17 Tuta Lab Plasma bags
JPS61103451A (ja) * 1984-10-27 1986-05-21 テルモ株式会社 貯血槽
US5240525A (en) * 1988-10-17 1993-08-31 The Standard Oil Company Method of fabricating a multilayer barrier packaging material
JP2775905B2 (ja) 1989-10-17 1998-07-16 大日本インキ化学工業株式会社 コンパクトディスクの金属膜保護用紫外線硬化型樹脂組成物及びコンパクトディスク
US4994056A (en) * 1989-11-09 1991-02-19 Ikeda Daniel P Unit dose medicament storing and mixing system
US5257985A (en) * 1989-12-04 1993-11-02 Richard Puhl Multi-chamber intravenous bag apparatus
JP2649280B2 (ja) * 1990-02-08 1997-09-03 生研化学株式会社 揮散性物質の包装体
EP0442406B1 (en) * 1990-02-14 1995-07-26 Material Engineering Technology Laboratory, Inc. Filled and sealed, self-contained mixing container
US5176634A (en) * 1990-08-02 1993-01-05 Mcgaw, Inc. Flexible multiple compartment drug container
US5154716A (en) * 1990-11-06 1992-10-13 Miles Inc. Bottom blood bag separation system
WO1992008434A1 (en) * 1990-11-07 1992-05-29 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Multi-chamber vessel
DE4107223C1 (zh) * 1991-03-07 1992-09-10 Fresenius Ag, 6380 Bad Homburg, De
US5259844A (en) * 1992-04-30 1993-11-09 Clintec Nutrition Co. Flexible container
US5423421A (en) * 1992-05-03 1995-06-13 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Containers having plurality of chambers
US5287961A (en) * 1992-10-23 1994-02-22 W.R. Grace & Co.-Conn. Multi-compartment package having improved partition strip
JP3091069B2 (ja) * 1992-12-28 2000-09-25 三井化学株式会社 樹脂積層体およびその用途
AU667623B2 (en) * 1993-01-19 1996-03-28 Baxter International Inc. Multiple chamber container
US5462526A (en) * 1993-09-15 1995-10-31 Mcgaw, Inc. Flexible, sterile container and method of making and using same
JP3419139B2 (ja) * 1995-04-11 2003-06-23 ニプロ株式会社 可撓性複室容器
DE19613678C1 (de) * 1996-04-05 1998-01-08 Fresenius Ag Anordnung zum Verabreichen einer medizinischen Flüssigkeit
US5944709A (en) * 1996-05-13 1999-08-31 B. Braun Medical, Inc. Flexible, multiple-compartment drug container and method of making and using same
US5928213A (en) * 1996-05-13 1999-07-27 B. Braun Medical, Inc. Flexible multiple compartment medical container with preferentially rupturable seals
IL153982A (en) 1996-05-13 2007-08-19 Braun Medical Flexible container with sections for medicines and a method for its production
US5910138A (en) * 1996-05-13 1999-06-08 B. Braun Medical, Inc. Flexible medical container with selectively enlargeable compartments and method for making same
DE19641909A1 (de) * 1996-10-11 1998-04-16 Braun Melsungen Ag Flexibler Kunststoffbehälter mit drei Kammern
DE19718543A1 (de) * 1997-05-02 1998-11-05 Braun Melsungen Ag Flexibler, dichter Mehrkammerbeutel
JPH1156970A (ja) 1997-08-19 1999-03-02 Material Eng Tech Lab Inc 医療用容器
JPH11169432A (ja) * 1997-12-09 1999-06-29 Hosokawa Yoko:Kk 輸液バッグ及びその製造方法
JP4242077B2 (ja) * 1999-03-02 2009-03-18 株式会社細川洋行 複室医療用容器
US6364864B1 (en) * 1999-06-03 2002-04-02 Baxter International Inc. Plastic containers having inner pouches and methods for making such containers
JP4476435B2 (ja) * 1999-07-22 2010-06-09 株式会社細川洋行 仕切部材、複室輸液容器および薬剤入り複室輸液容器の製造方法
DE10041295B4 (de) * 2000-08-23 2006-06-08 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Zweikammer-Anordnung
CN1234582C (zh) * 2001-06-07 2006-01-04 三菱化学株式会社 多室容器
CA2475590C (en) * 2002-02-14 2011-08-30 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Medical multi-chamber container
US7243787B2 (en) * 2003-03-26 2007-07-17 Nipro Corporation Medicine bag
EP1491177A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-29 Nipro Corporation Displaceable-plug-containing filling/discharging port and medical container having the same
WO2005032451A1 (ja) * 2003-09-30 2005-04-14 Nipro Corporation 医療用容器およびその使用方法
JP4679838B2 (ja) * 2004-06-02 2011-05-11 株式会社細川洋行 医療用薬液容器
US9278051B2 (en) 2005-11-29 2016-03-08 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Method for reinforcing weak sealed portion of multi-chamber medical container
JP5118838B2 (ja) 2006-03-31 2013-01-16 株式会社大塚製薬工場 複室容器
WO2007063638A1 (ja) 2005-11-29 2007-06-07 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. 複室バッグ及びガスバリアフィルム
CN2860474Y (zh) 2005-12-26 2007-01-24 湖南千山制药机械股份有限公司 单口管粉－液双室大输液软袋
JP3131605U (ja) * 2007-02-23 2007-05-17 株式会社大塚製薬工場 複室バッグ

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104837465A (zh) * 2012-12-28 2015-08-12 味之素株式会社 多室容器
CN104837465B (zh) * 2012-12-28 2018-03-27 Ea制药株式会社 多室容器
CN106829206A (zh) * 2017-02-27 2017-06-13 四川雷神空天科技有限公司 物质容纳装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP2172181A1 (en) 2010-04-07
JP5171823B2 (ja) 2013-03-27
US20110022022A1 (en) 2011-01-27
KR20100040297A (ko) 2010-04-19
EG26764A (en) 2014-08-13
TWI409059B (zh) 2013-09-21
EP2172181A4 (en) 2012-11-07
CN101754741B (zh) 2013-05-01
US8845611B2 (en) 2014-09-30
EP2172181B1 (en) 2014-06-25
WO2009011359A1 (ja) 2009-01-22
AU2008276916B2 (en) 2014-05-15
AU2008276916A1 (en) 2009-01-22
TW200916088A (en) 2009-04-16
KR101479367B1 (ko) 2015-01-05
JPWO2009011359A1 (ja) 2010-09-24
HK1142800A1 (zh) 2010-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101754741B (zh) 多室袋
TWI412357B (zh) 多腔袋及阻氣膜
JPH08280775A (ja) 可撓性複室容器
AU2007252465B2 (en) Container
EP1955686B1 (en) Method of reinforcing soft sealing part of multicell container for medical use
CN101316568B (zh) 多室袋和气体阻挡薄膜
JP3131605U (ja) 複室バッグ
JP3060132B2 (ja) 複室容器
JP3060133B2 (ja) 複室容器
JP2010285192A (ja) 注出口部材、該注出口部材を取り付けた多室包装袋及び該多室包装袋に内容物を充填した内容物充填体
KR20070053014A (ko) 이중 챔버 수액 용기 및 이에 적용되는 다층 필름
KR200442565Y1 (ko) 복실 백 및 가스 배리어 필름
WO2022196526A1 (ja) 液体充填容器
KR0169083B1 (ko) 복실용기
JP2004016539A (ja) 複室容器
JPH10236540A (ja) 複室容器
AU2002300623B2 (en) Flexible multiple compartment medical container with preferentially rupturable seals
JP2000157607A (ja) 医療容器
AU2004222840A1 (en) Flexible multiple compartment medical container with preferentially rupturable seals

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant