CN101959492A - 包含蔗糖聚酯的毛发护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及含有调理活性物质的毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含蔗糖聚酯和含水载体，所述蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点、大于约5的IBAR、和约3至约70的IV，并且所述毛发护理组合物还可包含任选成分，所述任选成分包括但不限于硅氧烷、阳离子聚合物和脂肪醇。所述组合物还可包含蔗糖聚酯的共混物，其中所述共混物包含两种或更多种蔗糖聚酯，其中至少一种蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点、大于约5的IBAR、和约3至约70的IV，并且至少一种蔗糖聚酯具有介于约1和约8之间的IBAR、和介于约1和约135之间的IV，并且其中蔗糖聚酯共混物具有至少5的IBAR和约1至约135的IV。

Description

包含蔗糖聚酯的毛发护理组合物
发明领域
本发明涉及用于递送调理有益效果并且包含蔗糖聚酯的毛发护理组合物。
发明背景
由于周围环境、定型、干燥和/或着色或换句话讲化学处理毛发，人的毛发变得干燥和/或受损。
已经开发了各种方法来调理毛发。提供调理有益效果的常用方法是采用包含调理剂的毛发护理组合物，所述调理剂为例如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油脂、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。硅氧烷通常被用作调理活性物质来用于许多毛发护理组合物。然而，上升的成本、对于受损毛发的低效调理、以及硅氧烷石油基的性质最大程度地降低了其作为调理活性物质的可取性。
基于前文所述，需要有能够给毛发提供调理有益效果的调理活性物质，所述调理活性物质能够替代或联合硅氧烷或其它调理活性物质来使用以最大化毛发护理组合物的调理活性。此外，需要发现能够向受损毛发递送调理有益效果的调理活性物质，所述受损的毛发在先前难以用常规的调理活性物质进行调理。最后，需要发现能够来源于天然源的调理活性物质，从而提供来源于可再生资源的调理活性物质。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含调理活性物质；具有约14至约30个碳原子的脂肪醇；和含水载体，所述调理活性物质包含蔗糖聚酯，所述蔗糖聚酯具有大于约30℃熔点、大于约5的IBAR、和约3至约70的IV。
本发明的另一个实施方案为毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含：含有蔗糖聚酯共混物的调理活性物质；以及含水载体，其中所述共混物包含两种或更多种蔗糖聚酯，其中至少一种蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点、大于约5的IBAR、约3至约70的IV，并且至少一种蔗糖聚酯具有介于约1和约8之间的IBAR，和介于约1和约135之间的IV，并且其中蔗糖聚酯共混物具有至少5的IBAR和约1和约135的IV。
本发明另一个实施方案为毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含：含有蔗糖聚酯的调理活性物质；阳离子聚合物；和含水载体，所述蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点、大于约5的IBAR、和约3至约70的IV。
本发明另一个实施方案为毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含：包含不溶解的硅氧烷、蔗糖聚酯的调理活性物质的组合；阳离子聚合物；和含水载体，所述蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点、大于约5的IBAR、和约3至约70的IV。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
附图概述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但据信由下列实施方案的说明并对照附图可更好地理解本发明，图中的相同参考数字代表相同的元件，其中
图1为标示关于蔗糖聚酯IBAR和IV值的图。
发明详述
虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过下面的描述可以更好地理解本发明。
除非另有说明，所有的百分比、份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“重量％”。
除非另外指明，本文所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
如本文所用，术语“电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物的分子量的比值。
本文中，“包括(包含)”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
如本文所用，术语“毛发护理组合物”将包括洗发剂、洗去型调理剂、免洗型调理剂、定型产品、和/或毛发着色剂。
如本文所用，术语“聚合物”应当包括由一种类型的单体聚合制得的物质或由两种(即共聚物)或更多种类型的单体制得的物质。
如本文所用，术语“洗发剂”是指用于清洁和调理毛发或皮肤(包括头皮、面部和身体)的组合物。
本文所用术语“适于施用到人的毛发上”是指所描述的组合物或其组分可适用于与人类毛发、头皮和皮肤接触而没有不当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本发明的毛发护理组合物包含至少一种调理活性物质，其中所述调理活性物质包含蔗糖聚酯。所述调理活性物质还可包含不溶解的硅氧烷。
本发明的毛发护理组合物能够递送消费者容易看到的调理有益效果。具体地讲，本发明的毛发护理组合物递送润湿和干调理有益效果，如用湿梳/干梳测试数据所示。此外，本发明的毛发护理组合物可向受损毛发递送调理，这在传统上已经是难以成功的。此外，本发明的毛发护理组合物比传统的硅氧烷递送不同、更清洁和/或更轻柔的柔软性。每个这些组分以及其它相关组分在下文被详细描述。
I.蔗糖聚酯
本发明的毛发护理组合物包含一种或多种类型的蔗糖聚酯(本文也称作“Sefose”)。蔗糖聚酯来源于天然源，因此使用蔗糖聚酯作为调理活性物质能够产生积极的环境影响。
蔗糖聚酯为聚酯材料，其具有围绕与链长结合的蔗糖主链的多重取代位、饱和度和脂肪链的衍生变体。所述蔗糖聚酯显示出如图1所示的一系列的酯化度和饱和度。
本发明的蔗糖聚酯具有大于约5的酯化度(“IBAR”)。在一个实施方案中，所述蔗糖聚酯可具有约5至约8的IBAR。在另一个实施方案中，所述蔗糖聚酯具有约5-7的IBAR，并且在另一个实施方案中，所述蔗糖聚酯具有约6的IBAR。在另一个实施方案中，所述蔗糖聚酯具有约8的IBAR。由于所述蔗糖聚酯来源于天然源，可存在IBAR的分布和链长。例如，具有6的IBAR的蔗糖聚酯可包含主要约6的IBAR，和一些约5的IBAR和一些约7的IBAR的混合物。此外，本发明的蔗糖聚酯可具有约3至约70饱和度或碘值(“IV”)。在另一个实施方案中，本发明的蔗糖聚酯可具有约3的IV。在另一个实施方案中，本发明的蔗糖聚酯可具有约40的IV。本发明的蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点。此外，本发明的蔗糖聚酯具有约C12-C14的链长，并且对于具有约5至约7的IBAR的蔗糖聚酯可包含一些C16。对于具有约8的IBAR的蔗糖聚酯，所述链长为约C16-C18。
在另一个实施方案中，所述调理活性物质包含一种以上的蔗糖聚酯共混物，该蔗糖聚酯共混物包含两种或更多种蔗糖聚酯，其中至少一种蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点，大于约5的IBAR、约3至约70的IV，并且至少一种蔗糖聚酯具有介于约1和约8之间的IBAR，和介于约1和约135之间的IV，并且其中蔗糖聚酯共混物具有至少5的IBAR和约1至约135的IV。在一个实施方案中，蔗糖聚酯共混物为约1∶1的比率；在另一个实施方案中，蔗糖聚酯共混物为约1∶2的比率；在另一个实施方案中，蔗糖聚酯为约1∶3的比率；在另一个实施方案中，蔗糖聚酯为约1∶5的比率；在另一个实施方案中，蔗糖聚酯为约3∶4的比率；并且在另一个实施方案中，蔗糖聚酯为具有大于约30℃的熔点，大于约5的IBAR、约3至约70的IV的蔗糖聚酯与具有介于约1和约8之间的IBAR，和介于约1和约135之间的IV的蔗糖聚酯的比率为约3∶10的蔗糖聚酯。在一个实施方案中，蔗糖聚酯共混物在0.01Hz下，具有约0.22Pa至约10,030Pa的G’值。此外，在一个实施方案中，蔗糖聚酯共混物在0.01Hz下具有约0.83Pa至约23,960Pa的G”值。
表1报告了对于具有大于约30℃的熔点，大于约5的IBAR、约3至约70的IV的蔗糖聚酯(Sefose 1618H，P&G Chemicals)与具有介于约1和约8之间的IBAR，和介于约1和约135之间的IV的蔗糖聚酯(Sefose 1618U，P&G Chemicals)不同的共混物从0.01Hz直到100Hz下的G’和G”的平均值。所述共混物通过在规定的比率下，在水浴中约75℃加热的不锈钢烧杯中配置蔗糖聚酯的量和种类而制备。在该温度下，存在于共混物中的任何固体蔗糖聚酯熔融并与所有其它蔗糖聚酯紧密混合以形成均一混合物。在这以后，将烧杯从水浴中移除并使其冷却至室温。将得自这些共混物的样品转移至流变仪以用于G’和G”的测量。
表1
Figure BPA00001208057500051
适用于本发明蔗糖聚酯的实例包括但不限于Sefose 1618H、Sefose2275C、1618S，均得自Procter and Gamble Co.(Cincinnati，Ohio)。
下列数据(示于表2中)显示出蔗糖聚酯具有与调理相关的上述递送干梳有益效果的特性，其超过了不具有上述特性的蔗糖聚酯的干梳有益效果。例如，Sefose C1618IB6IV85比Sefose C1618IB6IV40和IV 56，以及Sefose C1618IB6IV3具有较低的干梳有益效果。此外，Sefose C1618IB8IV135和Sefose C1618IB8IV85比Sefose C1618IB8IV38、Sefose C2275IB8IV5和Sefose C1618IB8IV3具有较低的干梳有益效果。
表2
低伏毛发(Low Lift Hair)易于干梳-主体
Figure BPA00001208057500061
Figure BPA00001208057500062
Figure BPA00001208057500063
Figure BPA00001208057500071
除了用于毛发护理组合物中之外，本发明的蔗糖聚酯还可有益地用作个人护理组合物、尤其是个人清洁组合物如沐浴剂中的调理剂。
调理有益效果
硅氧烷传统上不能和调理未受损的毛发一样有效地调理受损的毛发或低伏毛发。低伏毛发包括已暴露于漂白剂或其它着色剂的毛发。包含本发明蔗糖聚酯的毛发护理制剂(特别是洗发剂制剂)单独地或与硅氧烷调理活性物质组合以对受损的或低伏毛发递送改善的干梳有益效果。添加硅氧烷(具体地讲微粒硅氧烷)增加了梳理有益效果。所述硅氧烷和蔗糖聚酯不会彼此抵消。下表3-4显示，对于低伏毛发和原始的棕色毛发，在清洁洗发剂基料中的Sefose比单独的清洁洗发剂具有更好的干梳有益效果(该有益效果与调理有益效果相关联)。此外，下表3-4显示，在清洁洗发剂基料中与微粒硅氧烷结合的Sefosen与用作为低伏毛发调理剂的清洁/Si调理剂在干梳有益效果方面几乎相等，并且与用于原始的棕色毛发的清洁/Si调理剂在干梳有益效果方面相等。描述于表3-4中的制剂参见表5-7。
表3
C12IB6IV1和C1618、IBar6-IV40及上述
递送干梳有益效果相对于单独的硅氧烷
Figure BPA00001208057500072
Figure BPA00001208057500081
Figure BPA00001208057500082
Figure BPA00001208057500083
表4
Figure BPA00001208057500091
表5
清洁/Si调理剂配方
Figure BPA00001208057500092
Figure BPA00001208057500101
表6
典型的清洁洗发剂制剂
  原料   ％
  (重量/重量)
  蒸馏水   适量
  SLE3S   7.0000
  乙二胺四乙酸四钠   0.1400
  柠檬酸(无水)   1.1100
  柠檬酸钠(二水合)   0.0000
  椰油酰胺MEA   0.5000
  异噻唑啉酮CG   0.0300
  SLS   7.0000
  DMDM乙内酰脲   0.1000
  椰油酰氨基丙基甜菜碱   2.0000
  椰油酰胺MEA   0.5
  NaCl   0.7000
  香料   0.4600
  总计   100.0000
表7
Figure BPA00001208057500102
Figure BPA00001208057500111
II.洗发剂制剂
本发明的洗发剂制剂通过预乳化作用或从热熔融制剂中以不同的冷却速率就地结晶掺入蔗糖聚酯。掺入本发明的蔗糖聚酯可递送与传统的调理活性物质，如硅氧烷相等的调理有益效果，如梳理测试结果所示。所述洗发剂制剂包含蔗糖聚酯的粒径约0.05制约35微米。在一个实施方案中，所述蔗糖聚酯为约0.1至约10微米。在另一个实施方案中，所述蔗糖聚酯为约0.3至约10微米。在另一个实施方案中，所述蔗糖聚酯为约0.5至约2微米。在另一个实施方案中，所述蔗糖聚酯为约10至约35微米，并且在另一个实施方案中，所述蔗糖聚酯为约一微米。所述洗发剂制剂还可包含一种或多种任选成分。
洗发剂制剂的任选成分
A.去污表面活性剂
本发明的组合物包含去污表面活性剂。包含去污表面活性剂组分是为组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂组分又包含阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂、或它们的组合。这些表面活性剂应与本文所述的基本组分在物理和化学上是相容的，或换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
用于本文的组合物的适宜阴离子去污表面活性剂组分包括已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。在组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供所需的清洁和起泡性能并一般在约5％至约50％，优选约12％至约40％，优选约8％至约30％，更优选约10％至约25％，甚至更优选约12％至约22％的范围内。
适用于所述组合物的优选阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是含有约8至约18个碳原子的烷基或链烯基，x是值为1至10的整数，并且M是阳离子如铵、链烷醇铵如三乙醇胺、一价金属阳离子如钠离子和钾离子、以及多价金属阳离子如镁离子和钙离子。
在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，R优选含有约8至约18个碳原子，更优选约10至约16个碳原子，甚至更优选约12至约14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常可作为环氧乙烷与含有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。醇可以是合成的，或可衍生自油脂，例如椰子油、棕榈仁油、牛油。月桂醇和衍生自椰子油或棕榈仁油的直链醇是优选的。上述醇可与约0至约10，优选约2至约5，更优选约3摩尔比率的环氧乙烷反应，并且所得分子种类的混合物(含有例如平均每摩尔醇3摩尔环氧乙烷)被硫酸化并被中和。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂是符合式[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1为含有约8至约24个，优选约10至约18个碳原子的直链或支链的饱和脂族烃基；并且M为上文所述的阳离子。
其他适宜的阴离子去污表面活性剂是用羟乙磺酸酯化并且用氢氧化钠中和的脂肪酸反应产物，其中所述脂肪酸衍生自例如椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸的脂肪酸酰胺的钠盐或钾盐，其中所述脂肪酸例如衍生自椰子油或棕榈仁油；其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。
适用于所述组合物的其它阴离子去污表面活性剂是琥珀酸盐，其实例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠二戊基酯、磺基琥珀酸钠二己基酯和磺基琥珀酸钠二辛基酯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括含有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐之外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。上述α-烯烃磺酸盐混合物的非限制性实例描述于美国专利3,332,880。
适合用于本发明的组合物中的另一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合下式
其中R1为含有约6至约20个碳原子的直链烷基，R2为含有约1至约3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如上文所述的水溶性阳离子。
可用于所述组合物的优选阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、以及它们的组合。
可用于本文的组合物中的合适两性或两性离子去污表面活性剂包括已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。优选地，上述两性去污表面活性剂的浓度在约0.5％至约20％，优选约1％至约10％范围内。适宜两性离子或两性表面活性剂的非限制性实例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)和5,106,609(Bolich Jr.等人)中。
适合用于组合物中的两性去污表面活性剂是本领域熟知的并且包括广泛地被描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链的或支链的，其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本发明的优选两性去污表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、以及它们的混合物。
适合用于所述组合物中的两性离子去污表面活性剂在本领域为人们所熟知并包括被广泛地描述为脂族季铵、
Figure BPA00001208057500141
和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链的或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，和一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。两性离子化合物如甜菜碱是优选的。
本发明的组合物还可包含附加的表面活性剂来与上文所述的阴离子去污表面活性剂组分组合使用。适宜的可任选的表面活性剂包括非离子和阳离子表面活性剂。任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的此类表面活性剂可以被使用，前提条件是该任选的附加表面活性剂也在化学性质上和物理性质上与本发明的组合物的基本组分相容，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。组合物中的任选的附加表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡效果、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域熟知的其它因素而改变。
其它适合用于本发明的组合物中的阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂或任选的附加表面活性剂的非限制性实例描述于McCutcheon′s Emulsifiers and Detergents(1989年鉴，由M.C.Publishing Co.出版)和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378。
B.分散颗粒
所述组合物可任选地包含颗粒。所述颗粒可为分散的水不溶性颗粒。所述颗粒可为无机的、合成的或半合成的。所掺入的颗粒按所述组合物的重量计优选不超过约20％，更优选不超过约10％，并且甚至更优选不超过2％。在一个实施方案中，所述颗粒具有小于约300μm的平均粒度。
无机颗粒的非限制性实例包括胶态二氧化硅、热解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、硅胶、硅酸镁、玻璃粒、滑石、云母、绢云母、以及各种天然和合成粘土，其包括膨润土、锂蒙脱石和蒙脱石。
合成颗粒的实例包括有机硅树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺(如
Figure BPA00001208057500142
)、环氧树脂、尿素树脂、丙烯酸类粉末等。
混杂颗粒的非限制性实例包括绢云母和交联聚苯乙烯的混杂粉末，以及云母和二氧化硅的混杂粉末。
C.含水载体
本发明的组合物通常为可倾倒的液体形式(在环境条件下)。因此，所述组合物通常包括含水载体，其含量为约20％至约95％，优选约60％至约85％。所述含水载体可包括水，或水与有机溶剂的可混溶混合物，但优选包括水，除非另外附带掺入到组合物中以作为其它基本或任选组分的微量成分，所述水含有最低浓度或不含显著浓度的有机溶剂。
D.附加组分
本发明的组合物还可包含一种或多种已知用于护发或个人护理产品的任选组分，前提条件是该任选组分与本文所述的基本组分在物理上和化学上相容，或换句话讲不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。上述任选组分的单独浓度在约0.001％至约10％的范围内。
可用于所述组合物的任选组分的非限制性实例包括阳离子聚合物(瓜耳胶、阳离子桂皮(cassia))、调理剂(烃油、脂肪族酯、硅氧烷)、去头皮屑剂、悬浮剂、粘度调节剂、染料、非挥发性的溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶解的)、珠光助剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂、灭虱药、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素、烟酰胺、咖啡因和米诺地尔。
E.阳离子聚合物
本发明的组合物可包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度通常在约0.05％至约3％，优选约0.075％至约2.0％，更优0.1％至约1.0％范围内。优选的阳离子聚合物将具有至少约0.5meq/gm的阳离子电荷密度，在另一个实施方案中，至少约0.9meq/gm，在另一个实施方案中至少约1.2meq/gm，在另一个实施方案中，至少约1.5meq/gm，但在一个实施方案中，还小于约7meq/gm，并且在另一个实施方案中，小于约5meq/gm，在组合物要使用的pH值下，该pH一般在约pH 3至约pH 9范围内，在一个实施方案中介于约pH 4和约pH 8之间。本文中，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物分子量的比率。这种合适阳离子聚合物的平均分子量通常介于约10,000和1千万之间，在一个实施方案中，介于50,000和约5百万之间，并且在另一个实施方案中，介于100,000和约3百万之间。
用于本发明的组合物的适宜阳离子聚合物包含含有阳离子氮的部分诸如季铵或阳离子质子化的氨基部分。阳离子质子化胺可为伯胺、仲胺或叔胺，优选仲胺或叔胺，具体取决于组合物的特定种类和选定的pH。任何阴离子抗衡离子可与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持溶解，并且只要该抗衡离子与组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。这样的抗衡离子的非限制性实例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
上述聚合物的非限制性实例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的CTFACosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(The Cosmetic，Toiletry，and FragranceAssociation，Inc.，Washington，D.C.(1982年))。
适宜的阳离子聚合物的非限制性实例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体例如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于被包括在本文组合物的阳离子聚合物中的适宜阳离子质子化氨基和季铵单体包括：被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有诸如吡啶
Figure BPA00001208057500161
咪唑
Figure BPA00001208057500162
和季铵化吡咯烷酮等环状阳离子型氮环的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑
Figure BPA00001208057500163
烷基乙烯基吡啶
Figure BPA00001208057500164
烷基乙烯基吡咯烷酮盐类。
可用于组合物的其它适宜阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑
Figure BPA00001208057500165
盐(如氯化物盐)的共聚物(在工业领域被“Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association”即“CTFA”命名为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐-11)；包含二烯丙基季铵阳离子的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业领域被“CTFA”分别命名为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐22)，丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵以及丙烯酰胺的三元共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐39)，以及丙烯酸和异丁烯酰胺基丙基三甲基氯化铵以及异丁烯酸酯的三元共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐47)。优选的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。这些优选的单体符合化学式
其中R1为氢、甲基或乙基；R2、R3和R4各自独立地为氢或含有约1至约8个碳原子，优选约1至约5个碳原子，更优选约1至约2个碳原子的短链烷基；n为值为约1至约8，优选约1至约4的整数；并且X为抗衡离子。连接到R2、R3和R4上的氮可以为质子化的胺(伯、仲或叔)，但优选季铵，其中每个R2、R3和R4为烷基，其非限制性实例为聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购于Rhone-Poulenc(Cranberry，N.J.，U.S.A.)。
可用于所述组合物的其它适宜阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括符合以下化学式的那些
Figure BPA00001208057500172
其中A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基，或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中的碳原子之和)优选为约20或更少；并且X为如上文中所述的阴离子抗衡离子。
优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代的环氧化物反应得到的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐10，以及以Polymer LR、JR和KG系列购自Amerchol Corp.。阳离子纤维素的其它适宜类型包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，其在本领域(CTFA)被命名为聚季铵盐24。这些物质可以商品名PolymerLM-200得自Amerchol Corp.。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实例包括市售自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和市售自Aqualon Division of Hercules，Inc.的N-Hance系列。其它适宜的阳离子聚合物包括含季氮纤维素醚，其某些实例描述于美国专利3,962,418中。其它适宜的聚合物包括合成聚合物，如描述于美国专利公布2007/0207109A1中的那些。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳和淀粉的共聚物，其一些实施例描述于美国专利3,958,581。当使用时，本文的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相。该凝聚层相是由本文上述的阳离子聚合物与阴离子去污表面活性剂、两性去污表面活性剂和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能通过组合物中的其它带电物质形成。
用于分析复合凝聚层形成过程的技术是本领域已知的。例如，可在任何选定的稀释阶段利用组合物的微观分析来确定凝聚层相是否已形成。这种凝聚层相将作为组合物中额外的乳化相而被识别。使用染料可帮助将凝聚层相与分散在组合物中的其它不溶相区分开。
F.非离子聚合物
具有大于约1000的分子量的聚亚烷基二醇可用于本发明。可用的是具有以下通式的那些：
Figure BPA00001208057500191
其中R95选自H、甲基以及它们的混合物。可用于本文的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(还被称为Polyox
Figure BPA00001208057500192
N-10，得自Union Carbide，并且被称为PEG-2,000)；PEG-5M(还被称为Polyox
Figure BPA00001208057500193
N-35和Polyox
Figure BPA00001208057500194
N-80，得自Union Carbide，并且被称为PEG-5,000和Polyethylene Glycol300,000)；PEG-7M(还被称为Polyox
Figure BPA00001208057500195
N-750，得自Union Carbide)；PEG-9M(还被称为Polyox
Figure BPA00001208057500196
N-3333，得自Union Carbide)；和PEG-14M(还被称为Polyox
Figure BPA00001208057500197
N-3000，得自Union Carbide)。
G.调理剂
除了上述蔗糖聚酯调理剂以外，其它调理剂，具体地讲硅氧烷，可被包括在所述毛发护理组合物中。调理剂包括任何可用于为毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中，适宜的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些，这些有益效果涉及光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。可用于本发明组合物中的调理剂通常包括水不溶性、水可分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。用于组合物的适宜的调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)或它们的组合物的那些调理剂，或在本文含水表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调理剂。上述调理剂应当在物理上和化学上与组合物的基本组分相容，并且换句话讲不应当不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
调理剂在组合物中的浓度应足以提供所需的调理有益效果，并且也是本领域普通技术人员显而易见的。上述浓度可随调理剂、所需的调理性能、调理剂颗粒的平均尺寸、其它组分的类型和浓度、以及其它类似因素而变化。
1.硅氧烷
本发明的组合物的调理剂优选不溶的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷，其通常是用作可商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分如硅氧烷树胶和树脂形态的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括硅氧烷流体调理剂，并且也可包括其它成分如硅氧烷树脂以改善硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。
硅氧烷调理剂的浓度通常在约0.01％至约10％，优选约0.1％至约8％，更优选约0.1％至约5％，更优选约0.2％至约3％范围内。适宜硅氧烷调理剂和任选硅氧烷悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中。在25℃下测定，可用于本发明组合物的硅氧烷调理剂优选具有约20至约2,000,000厘沲(“csk”)，更优选约1,000至约1,800,000csk，甚至更优选约50,000至约1,500,000csk，更优选约100,000至约1,500,000csk的粘度。
分散的硅氧烷调理剂颗粒通常具有约0.01μm至约50μm范围内的数均粒径。对于施用到毛发上的小颗粒而言，数均粒径通常在约0.01μm至约4μm，优选约0.01μm至约2μm，更优选约0.01μm至约0.5μm的范围内。对于施用到毛发上的较大颗粒而言，数均粒径通常在约4μm至约50μm，优选约6μm至约30μm，更优选约9μm至约20μm，更优选约12μm至约18μm的范围内。
关于硅氧烷的背景资料，包括讨论硅氧烷流体、树胶和树脂以及硅氧烷制备的部分，可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley&Sons，Inc.(1989)。
a.硅油
硅氧烷流体包括硅油，其是可流动的硅氧烷材料。当在25℃下测定时，其具有小于1,000,000csk，优选约5csk至约1,000,000csk，更优选约100csk至约600,000csk的粘度。用于本发明组合物的适宜的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可使用具有毛发调理性质的其它不溶性的、非挥发性的硅氧烷流体。
硅油包括符合下式(III)的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
Figure BPA00001208057500201
其中R为脂基，优选烷基或烯基，或芳基，R可以是取代的或未取代的，并且x是1至约8,000的整数。适用于本发明组合物中的R基团包括但不限于：烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族基团和芳基。适宜的R基团还包括阳离子胺和季铵基团。
优选的烷基和烯基取代基是C1-C5，更优选C1-C4，更优选C1-C2的烷基和烯基。其它含烷基、烯基或炔基基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链的，并且优选C1-C5，更优选C1-C4，甚至更优选C1-C3，更优选C1-C2。如上所述，R取代基也可包含氨基官能团(例如，烷氨基)，它们可以是伯胺、仲胺或叔胺或季铵。这些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分链长优选如本文所述。
b.氨基和阳离子硅氧烷
本发明的组合物包括氨基硅氧烷。如本文所提供的氨基硅氧烷为包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的硅氧烷。优选的氨基硅氧烷可具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％，更优选小于约0.2％，还更优选小于约0.1％的氮。在氨基硅氧烷中，较高含量的氮(氨基官能团)趋于导致较少的摩擦降低，从而导致较少的得自氨基硅氧烷的调理有益效果。应当理解，在有些产品形式下，根据本发明，较高含量的氮是可接受的。
优选地，一旦被掺入到最终组合物中，用于本发明的氨基硅氧烷具有小于约50μ的粒度。粒度测量采用在最终组合物中分散的小滴。可通过激光散射技术测量粒度，使用Horiba型号LA-910激光散射粒径分布分析仪(Horiba Instruments，Inc.)。
在一个优选实施方案中，所述氨基硅氧烷具有约1,000cs(厘沲)至约1,000,000cs，更优选约10,000cs至约700,000cs，更优选约50,000cs至约500,000cs，并且还更优选约100,000cs至约400,000cs的粘度。该实施方案还可包括低粘度的流体，如在下文F.(1)节所述的那些材料。本文所述的氨基硅氧烷的粘度在25℃时测量。
在另一个优选的实施方案中，所述氨基硅氧烷具有约1,000cs至约100,000cs，更优选约2,000cs至约50,000cs，更优选约4,000cs至约40,000cs，并且还更优选约6,000cs至约30,000cs的粘度。
所述氨基硅氧烷以按重量计约0.05％至约20％，优选约0.1％至约10％，并且更优选约0.3％至约5％的含量被包含在本发明的组合物中。
用于本主题发明的实施方案中的优选氨基硅氧烷的实施例包括但不限于符合通式(I)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
(I)
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或具有1至3，优选1的值的整数；b为0、1或2，优选1；其中当a为0时，b不为2；n为0至1,999的数，m为0至1,999的整数；n和m的和为1至2,000的数；a和m不都为0；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数并且L选自以下基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)+ 3A-；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2是氢、苯基、苄基、或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基；A是卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)结构的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选为约1600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。其它高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)结构的那些，其中m＝0、a＝1、q＝3、G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。这些氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
符合式(I)的示例性氨基硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其如下式(II)所示：
Figure BPA00001208057500231
其中n为1至1,999的数，并且m为1至1,999的数。
c.硅橡胶纯胶料
适用于本发明组合物的其它硅氧烷流体为不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，在25℃下测量时，其具有大于或等于1,000,000csk的粘度。硅橡胶纯胶料描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”(New York：Academic Press，1968)；和“General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets”SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中。可用于本发明的组合物的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。
d.高折射率硅氧烷
适用于本发明组合物中的其它非挥发性不溶硅氧烷流体调理剂是被称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，更优选至少约1.55的折射率。聚硅氧烷流体的折射率通常小于约1.70，通常小于约1.60。在此上下文中，聚硅氧烷“流体”包括油和树胶。
高折射率聚硅氧烷流体包括由上文通式(III)表示的那些，以及环状聚硅氧烷，如由下式(VIII)表示的那些：
Figure BPA00001208057500241
其中R如上所定义，并且n是约3至约7的数，优选约3至约5。
如本文所述，高折射率聚硅氧烷流体包含的含芳基的R取代基的量足以将折射率提高至期望的水平。此外，R和n必须被选择以使该物质为非挥发性的。
含芳基的取代基包括含脂环和杂环的五元和六元芳环的那些，以及含稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可为被取代的或未被取代的。
通常，高折射率聚硅氧烷流体将具有至少约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，甚至更优选至少约35％，更优选至少约50％的含芳基取代基-程度。通常，芳基取代程度将小于约90％，更一般地小于约85％，优选约55％至约80％。
优选的高折射率聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生取代基(更优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4的烷基(更优选甲基)、羟基、或C1-C4的烷基氨基(尤其是-R1NHR2NH2，其中每个R1和R2独立地为C1-C3的烷基、烯基和/或烷氧基)的组合。
当高折射率硅氧烷用在本发明的组合物中时，它们优选用于含有铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂的溶液中以使表面张力降低足以增强铺展性的量，从而增强用所述组合物处理的毛发的光泽性(干燥后)。
适用于本发明组合物中的硅氧烷流体公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和“SiliconCompounds”(Petrarch Systems，Inc.，1984年)中。
e.硅氧烷树脂
硅氧烷树脂可被包含在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能的硅烷与一官能的或二官能的或两者(一官能和二官能)的硅烷结合而引入的。
硅氧烷物质并且尤其是硅氧烷树脂可根据本领域普通技术人员已知的称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被确认。在该体系下，根据存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简言之，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表双官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；并且Q代表季或四官能单元SiO2。基本单元符号(例如M′、D′、T′和Q′)表示甲基之外的取代基，并必须在每个出现处具体地定义。
可用于本发明的组合物的优选硅氧烷树脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的硅氧烷取代基。尤其优选的硅氧烷树脂是MQ树脂，其中M：Q的比率为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，并且硅氧烷树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
当使用时，折射率低于1.46的非挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂组分的重量比率优选为约4∶1至约400∶1，更优选约9∶1至约200∶1，更优选约19∶1至约100∶1，尤其是当所述硅氧烷流体组分为聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与本文所述聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时。鉴于硅氧烷树脂在本文组合物中形成了与硅氧烷流体即调理活性物质相同的相的一部分，在测定组合物中硅氧烷调理剂含量时，应包括所述流体和所述树脂之和。
f.改性的硅氧烷或硅氧烷共聚物
其它改性的硅氧烷或硅氧烷共聚物也可用于本文。这些物质的实例包括美国专利6,607,717和6,482,969中公开的基于硅氧烷的季铵化合物(Kennan季铵化合物)；德国专利DE 10036533中公开的末端封端的季铵硅氧烷；美国专利5,807,956和5,981,681中公开的硅氧烷氨基聚环氧烷嵌段共聚物；美国专利6,207,782中公开的亲水性硅氧烷乳剂；和WO2004/062634公开的由一种或多种交联耙状或梳状硅氧烷共聚物片断组成的聚合物。可用于本文的其它改性硅氧烷或硅氧烷共聚物描述于WO2007/136708和WO2006/022712中。
在本发明可供选择的实施方案中，上述硅氧烷基的季铵化合物可与描述于专利申请号WO2002010259和WO2002010257和WO06138201A2中的硅氧烷聚合物组合。
2.有机调理油
本发明的组合物的调理组分还可以包括约0.05％至约3％，优选约0.08％至约1.5％，更优选约0.1％至约1％的至少一种有机调理油作为调理剂，该有机调理油可单独使用，或与其它调理剂如(本文所述的)硅氧烷联合使用。
a.烃油
适合用作本发明组合物中的调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)、和支链脂族烃(饱和或不饱和)，包括它们的聚合物以及混合物。直链烃油优选地为约C12至约C19。支链烃油(包括烃聚合物)将通常地包含多于19个碳原子。
这些烃油的具体非限制性实例包括石蜡油、矿物油、饱和的和不饱和十二烷、饱和的和不饱和十三烷、饱和的和不饱和十四烷、饱和的和不饱和十五烷、饱和的和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯、以及它们的混合物。这些化合物的支链异构体以及更高级链长的烃也可被使用，其实施例包括高度支化的、饱和或不饱和的烷烃，如全甲基取代的异构体，例如十六烷和二十碳烷的全甲基取代的异构体，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，得自Permethyl Corporation。烃聚合物，如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物是聚丁烯，例如异丁烯和丁烯的共聚物。这类可商购获得的物质是L-14聚丁烯，得自Amoco ChemicalCorporation。上述烃油在组合物中的浓度优选在约0.05％至约20％，更优选约0.08％至约1.5％，并且甚至更优选约0.1％至约1％的范围内。
b.聚烯烃
用于本发明组合物的有机调理油还可包括液体聚烯烃，更优选液体聚-α-烯烃，更优选氢化液体聚-α-烯烃。用于本文的聚烯烃通过C4至约C14，优选约C6至约C12的烯烃单体的聚合反应制备。
用于制备本文的聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯、以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的炼油厂原料或流出物。优选的氢化α-烯烃单体包括但不限于：1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯、以及它们的混合物。
c.脂肪族酯
其它适于用作本发明组合物中的调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯以及二和三羧酸酯)。此处的脂肪族酯的烃基可包括或具有与其共价键合的其它相容官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
优选的脂肪族酯的具体实例包括但不限于：异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸基酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、以及己二酸油酯。
适用于本发明的组合物的其它脂肪族酯为符合通式R′COOR的一元羧酸酯，其中R′和R为烷基或烯基，并且R′和R中碳原子总数为至少10，优选至少22。
适用于本发明的组合物的其它脂肪族酯为羧酸的二和三烷基和烯基酯，如C4-C8二羧酸的酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C1-C22酯，优选C1-C6酯)。羧酸的二和三烷基和烯基酯的具体非限制性实例包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
其它适用于本发明组合物的脂肪族酯是称为多元醇酯的那些。这样的多元醇酯包括亚烃基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
适用于本发明的组合物的其它脂肪族酯是甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，优选甘油二酯和甘油三酯，更优选甘油三酯。对于用于本文所述的组合物，甘油酯优选为甘油和长链羧酸如C10-C22羧酸的一酯、二酯和三酯。从植物和动物脂肪和油，例如蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以获得多种这种材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、甘油二月桂酸酯。
适用于本发明的组合物的其它脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些优选的合成酯符合通式(IX)：
Figure BPA00001208057500281
其中R1为C7-C9烷基、烯基、羟烷基或羟基烯基，优选饱和烷基，更优选饱和的直链烷基；n是值为2至4的正整数，优选3；并且Y为具有约2至约20个碳原子、优选约3至约14个碳原子的烷基、烯基、羟基或羧基取代的烷基或烯基。其它优选的合成酯符合通式(X)：
Figure BPA00001208057500282
其中R2为C8-C10烷基、烯基、羟烷基或羟基烯基；优选饱和烷基，更优选饱和的直链烷基；n和Y如上文化学式(X)中定义。
可用于本发明的组合物的适宜合成脂肪族酯的具体非限制性实例包括：P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10的三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5-戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10的二酯)，所有这些均购自MobilChemical Company。
3.其它调理剂
还适用于本文组合物中的是由Procter&Gamble公司在美国专利5,674,478和5,750,122中所描述的调理剂。还适用于本文的是美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中所描述的那些调理剂。
H.去头皮屑活性物质
本发明组合物也可包含去头皮屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实例包括：吡啶硫酮盐、吡咯、硫化硒、颗粒硫、以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。上述去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，并且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
1.吡啶硫酮盐
吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐，为高度优选的用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度通常在按所述组合物重量计约0.1％至约4％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.3％至约2％的范围内。优选的吡啶硫酮盐包括由由重金属如锌、锡、镉、镁和、铝和锆形成的那些，优选锌，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮盐的片状颗粒形式，其中所述颗粒的平均尺寸最多为约20μ，优选为最多约5μ，更优选为最多约2.5μ。由其它阳离子如钠离子形成的盐也是适宜的。吡啶硫酮去头皮屑剂描述于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑颗粒时可刺激或调节或同时刺激和调节毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰盈。
2.其它抗微生物活性物质
除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可包含除金属巯基吡啶氧化物盐活性物质以外的一种或多种杀真菌或抗微生物的活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、复方苯甲酸软膏、卡斯特拉尼(castellani)涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹(8-Hydroxyquinoline ciloquinol)、噻苯达唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、肉桂油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类、以及它们的组合。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
a.唑类
唑类抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、二氯苯基咪唑二氧戊环(elubiol)、芬替康唑、氟康唑、氟三唑(flutimazole)、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑类如特康唑和伊曲康唑、以及它们的组合。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物重量计为约0.01％至约5％，优选约0.1％至约3％，并且更优选约0.3％至约2％。本文尤其优选的是酮康唑。
b.硫化硒
硫化硒是适用于本发明的抗微生物组合物的颗粒状去头皮屑剂，其有效浓度按所述组合物的重量计在约0.1％至约4％，优选约0.3％至约2.5％，更优选约0.5％至约1.5％范围内。硫化硒通常被认为是含有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，但是它还可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。由正向激光散射装置(如Malvern 3600instrument)测定，硫化硒的平均粒径通常小于15μm，优选小于10μm。硫化硒化合物描述于例如美国专利2,694,668、美国专利3,152,046、美国专利4,089,945和美国专利4,885,107。
c.硫
硫也可以用作本发明抗微生物组合物中的颗粒状抗微生物/去头屑剂。颗粒硫的有效浓度按所述组合物的重量计通常为约1％至约4％，优选约2％至约4％。
d.角质层分离剂
本发明还可包含一种或多种角质层分离剂，如水杨酸。
e.附加抗微生物活性物质
本发明的附加抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。该组合物可以包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、松焦油和硫组合物、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合物、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合物及水杨酸和羟甲辛吡酮组合物、以及它们的混合物。这些活性物质当用于本文时以约1％至约4％，优选约2％至约4％的含量使用。
I.湿润剂
本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本文中时，湿润剂的用量优选为约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约5％。
可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量高达约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000的那些，以及它们的混合物。
J.悬浮剂
本发明组合物可进一步包含悬浮剂，其浓度为能够有效使水不溶性物质以分散形式悬浮在组合物中或用于改善组合物的粘度的浓度。上述浓度在约0.1％至约10％，优选约0.3％至约5.0％的范围内。
可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物，如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物；纤维素衍生物和改性纤维素聚合物，如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝化纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)；微生物聚合物，如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰；基于淀粉的聚合物，如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉；基于藻酸的聚合物，如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯；丙烯酸酯聚合物，如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺；以及无机水溶性物质，如膨润土、硅酸铝镁盐、合成锂皂石、锂蒙脱石(hectonite)和无水硅酸。
特别可用于本文的市售粘度调节剂包括以商品名Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981均购自B.F.Goodrich Company的卡波姆，以商品名ACRYSOL 22购自Rohm and Hass的丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，以商品名AMERCELL POLYMER HM-1500购自Amerchol的壬基酚聚醚基羟乙基纤维素，均由Hercules提供的商品名为BENECEL的甲基纤维素、商品名为NATROSOL的羟乙基纤维素、商品名为KLUCEL的羟丙基纤维素、商品名为POLYSURF 67的鲸蜡基羟乙基纤维素，以商品名CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCON FLUIDS均由Amerchol提供的基于环氧乙烷和/或环氧丙烷的聚合物。
其它任选的悬浮剂包括结晶的悬浮剂，它可以被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物、以及它们的混合物。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855中。这些优选的悬浮剂包括优选具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更优选硬脂酸乙二醇酯，一硬脂酸酯和二硬脂酸酯均优选，但尤其优选包含少于约7％一硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它适宜的悬浮剂包括优选具有约16至约22个碳原子，更优选具有约16至18个碳原子的脂肪酸链烷醇酰胺，其优选的实例包括硬脂酰一乙醇酰胺、硬脂酰二乙醇酰胺、硬脂酰一异丙醇酰胺和硬脂酰一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等)；长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇酰胺硬脂酸酯)；和甘油酯(如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛精)其商业实例为得自Rheox，Inc.的Thixin R。除了上面列出的优选物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸的链烷醇酰胺也可用作悬浮剂。
适用作悬浮剂的其它长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸及其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是这类的N，N-二(氢化)C.sub.16，C.sub.18和牛油酰氨基苯甲酸类，其由Stepan Company(Northfield，Ill.，USA)市售。
适用作悬浮剂的长链胺氧化物的实施例包括烷基二甲基胺氧化物，如硬脂基二甲基氧化胺。
其它适宜的悬浮剂包括具有至少约16个碳原子脂肪烷基部分的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺；和具有两个分别含至少约12个碳原子脂肪烷基部分的仲胺，其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺。其它适宜的悬浮剂还包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
K.其它任选组分
本发明的组合物也可包含维生素和氨基酸，如：水溶性维生素，如维生素B 1、B2、B6、B12、C，泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。
本发明的组合物也可以包含颜料物质，如无机的、亚硝基、单偶氮、二重氮基、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、
Figure BPA00001208057500331
嗪、吖嗪、蒽醌、靛青类、硫堇靛青类、喹吖啶酮、酞菁、植物的、天然的颜料，包括：水溶性组分，如具有C.I.名称的那些。本发明的组合物还可包含可用作化妆品杀虫剂和去头皮屑剂的抗微生物剂，其包括：水溶性组分，如羟甲辛吡酮乙醇胺；水不溶性组分，如3，4，4′-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巯基吡啶锌。
本发明的组合物也可包括螯合剂。
制备洗发剂制剂的方法
可使用制备本发明洗发剂的任何适宜的方法。在一个实施方案中，依照本领域已知的标准方法将十一烷基基的表面活性剂与洗发剂组合物的其它组分混合。用于清洁洗发剂一般的步骤为将十一烷基硫酸盐糊剂或十一烷醇聚醚硫酸盐糊剂、或它们的混合物与水混合，添加所需的水可溶解辅助表面活性剂并通过添加防腐剂、pH控制剂、香料和盐以获得目标物理特性来获得组合物。如果需要水不溶性辅助表面活性剂，可将表面活性剂和水的混合物加热至适宜的温度以有利于它们的掺合。如果需要流变改性剂，它可在最后步骤之前被加入到表面活性剂混合物中。
在调理洗发剂的情况下，通常将所述表面活性剂糊剂与如上的辅助表面活性剂混合，并用水稀释至相当的目标含量以获得最终活性。此时可加入流变改性剂，然后加入调理剂如蔗糖聚酯、硅氧烷或硅氧烷乳剂或其它油、得自聚合物预混物的阳离子聚合物、香料、珠光剂或遮光剂、香料和防腐剂。可根据需要使用适宜的混合步骤来确保均匀性。所述产品通过加入pH控制剂、水溶助长剂和盐至期望的物理特性而完成。
III.浓缩制剂
本发明蔗糖聚酯还可被用于浓缩毛发护理制剂。浓缩配方为以较低的使用量向消费者递送相同有益效果的配方。浓缩制剂和制备浓缩制剂的方法描述于1/18/08提交的美国专利临时申请序列号61/011631中。
制备浓缩制剂的方法
为了达到使1/3一般洗发剂重量或体积水平的产品的表面活性剂活性水平，需要使用一种或多种来源于更高活性层状相糊剂的组分。这些材料可包括但不限于SLE(1)S、C11E(1)S、C13-15链烷磺酸盐作为易流动的流体。也可制备包含浓缩C10含量(38％)的C11S(35％)和SLS更高活性的各向同性的糊剂以有利于这些制剂。在典型的方法中，可使各向同性糊剂与辅助表面活性剂、防腐剂和所需量的层状相糊剂混合。这可在Flak Tek速率搅拌器上混合直至均匀。加入珠光剂分散体(EGDS)、阳离子聚合物和香料，并且再混合直至获得均匀的混合物。最后，用更温和的搅拌混合蔗糖聚酯、硅氧烷乳剂、附加防腐剂和pH控制剂以获得期望的最终产品混合物。
IV.调理剂制剂
本发明调理剂制剂通过预乳化作用或从热熔融制剂中以不同的冷却速率就地结晶掺入本发明上述的蔗糖聚酯。所述调理剂制剂包含蔗糖聚酯的粒径为约0.5至约100微米。调理剂制剂还可包含一种或多种下列任选成分。
调理剂制剂的任选成分
A.阳离子表面活性剂体系
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂体系。所述阳离子表面活性剂体系可为一种阳离子表面活性剂，或两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。根据易于漂洗感、流变特性和润湿调理有益效果间的平衡，所述阳离子表面活性剂体系在所述组合物中的含量按重量计为约0.1％至约10％，优选为约0.5％至约8％，更优选为约1％至约5％，还更优选为约1.4％至约4％。
包括单烷基链和二烷基链阳离子表面活性剂在内的多种阳离子表面活性剂均可用于本发明的组合物中。其中，为了提供适宜的凝胶基质和润湿调理有益效果，优选单烷基链阳离子表面活性剂。为了提供均衡的润湿调理有益效果，所述单烷基阳离子表面活性剂为具有一个长烷基链的那些，所述烷基链具有12至22个碳原子，优选16至22个碳原子，更优选C18-22烷基。剩下的与氮连接的基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基，或者具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基。此类单烷基阳离子表面活性剂包括例如单烷基季铵盐和单烷基胺。单烷基季铵盐包括例如具有非官能化长烷基链的那些。单烷基胺包括例如单烷基酰氨基胺及其盐。
可用于本文的单长链烷基季铵化的铵盐是具有式(II)的那些：
Figure BPA00001208057500351
其中R75、R76、R77和R78中的一个选自12至30个碳原子的烷基，或者具有最多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R75、R76、R77和R78中剩下的独立地选自1至约4个碳原子的烷基，或者具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-为成盐阴离子，如选自卤素(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子之外，所述烷基还可包含醚和/或酯连接基，以及其它基团如氨基。较长链的烷基如具有约12个或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一个选自12至30个碳原子，更优选16至22个碳原子，还更优选18至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基；R75、R76、R77和R78中剩下的独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合；并且X选自由下列组成的组：Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合。
优选的单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的实例包括：二十二烷基三甲基铵盐、硬脂基三甲基铵盐、鲸蜡基三甲基铵盐、以及氢化牛油烷基三甲基铵盐。在它们之中，高度优选的是二十二烷基三甲基铵盐和硬脂基三甲基铵盐。
单烷基胺还适用作阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺，所述叔酰氨基胺具有约12至约22个碳原子的烷基。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可以与以下酸联合使用，如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文中的胺优选用这些酸中的任何一个部分中和，其中胺对酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶2，更优选约1∶0.4至约1∶1。
虽然单烷基链阳离子表面活性剂是优选的，但也可单独使用其它的阳离子表面活性剂如二烷基链阳离子表面活性剂，或与单烷基链阳离子表面活性剂组合使用。此类二烷基链阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、和二十六烷基二甲基氯化铵。
B.高熔点脂肪族化合物
可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点并且选自由下列组成的组：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的类别并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员应该理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有一定的所需碳原子的某些化合物可具有低于25℃的熔点。不打算将此类低熔点化合物包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International Cosmetic IngredientDictionary”第五版(1993)和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇为具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并且可为直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物是优选的。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的组的单一的纯脂肪醇化合物是高度优选的。本文中的“纯的”是指所述化合物具有至少约90％，优选为至少约95％的纯度。当消费者漂洗掉所述组合物时，这些高纯度的单一化合物提供良好的从毛发上的可漂洗性。
根据提供改善的调理有益效果，如在施用至润湿毛发期间的光滑感，在干燥毛发上的柔软性和润湿感，所述高熔点脂肪族化合物以按所述组合物的重量计约0.1％至约40％，优选约1％至约30％，更优选约1.5％至约16％，约1.5％至约8％的含量被包含在所述组合物中。
C.含水载体
本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。本发明的组合物通常包含约20％至约99％，优选约30％至约95％，并且更优选约80％至约95％的水。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
优选地，所述含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包含矿物阳离子的天然来源的水。
D.凝胶基质
优选地，上述阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物和含水载体一起在本发明的组合物中形成凝胶基质。
所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，如在施用到湿发期间提供光滑感，并且在干发上提供柔软性和湿润感。为了提供上述凝胶基质，以一定含量包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，使得阳离子表面活性剂对高熔点脂肪族化合物的重量比率在优选约1∶1至约1∶10，更优选约1∶1至约1∶6的范围内。
E.硅氧烷化合物
优选地，本发明的组合物包含硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干发上提供顺滑性和柔软性。本文硅氧烷化合物的用量按所述组合物的重量计优选为约0.1％至约20％，更优选为约0.15％至约10％，还更优选为约0.2％至约8％。
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本文的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa·s的粘度。
如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计可测定粘度。适宜的硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化的硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
优选地，在所述组合物中，所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。优选地，可用于本文的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。
本发明的组合物包括氨基硅氧烷。如本文所提供的氨基硅氧烷为包含至少一个伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的硅氧烷。优选的氨基硅氧烷可具有按所述氨基硅氧烷的重量计小于约0.5％，更优选小于约0.2％，还更优选小于约0.1％的氮。在氨基硅氧烷中，较高含量的氮(氨基官能团)趋于导致较少的摩擦降低，从而导致较少得自氨基硅氧烷的调理有益效果。应当理解，在有些产品形式下，根据本发明，较高含量的氮是可接受的。
优选地，一旦被掺入到最终组合物中，用于本发明的氨基硅氧烷具有小于约50μ的粒度。粒度测量采用在最终组合物中分散的小滴。可通过激光散射技术测量粒度，使用Horiba型号LA-910激光散射粒径分布分析仪(Horiba Instruments，Inc.)。
在一个优选的实施方案中，所述氨基硅氧烷具有约1,000cs(厘沲)至约1,000,000cs，更优选约10,000cs至约700,000cs，更优选约50,000cs至约500,000cs，并且还更优选约100,000cs至约400,000cs的粘度。该实施方案还可包括低粘度的流体，如在下文F.(1)节所述的那些材料。本文所述的氨基硅氧烷的粘度在25℃时测量。
在另一个优选的实施方案中，所述氨基硅氧烷具有约1,000cs至约100,000cs，更优选约2,000cs至约50,000cs，更优选约4,000cs至约40,000cs，并且还更优选约6,000cs至约30,000cs的粘度。
所述氨基硅氧烷按重量计以约0.05％至约20％，优选约0.1％至约10％，并且更优选约0.3％至约5％的含量被包含在本发明的组合物中。
用于本主题发明实施方案中的优选氨基硅氧烷的实施例包括但不限于符合通式(I)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
(I)
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或具有1至3，优选1的值的整数；b为0、1或2，优选1；其中当a为0时，b不为2；n为0至1,999的数，m为0至1,999的整数；n和m的和为1至2,000的数；a和m不都为0；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数并且L选自以下基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)+ 3A-；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2是氢、苯基、苄基、或饱和烃基，优选约C1至约C20的烷基；A是卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)结构的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选为约1600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。其它高度优选的氨基硅氧烷是符合式(I)结构的那些，其中m＝0、a＝1、q＝3、G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。这些氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
符合式(I)的示例性氨基硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其如下式(II)所示：
Figure BPA00001208057500391
其中n为1至1,999的数，并且m为1至1,999的数。
当将上述氨基硅氧烷掺入到所述组合物中时，所述氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。此类溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。此类油包括例如硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的为选自由下列组成的组的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下具有的粘度为约1至约20,000厘沲，优选约20至约10,000厘沲的那些。为了降低氨基硅氧烷的粘度，并且提供改善的毛发调理有益效果如减小干发的摩擦，在优选的溶剂中，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。
可用于本发明的其它硅氧烷化合物包括具有以下结构的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷：
Figure BPA00001208057500401
其中R93为烷基或芳基，并且p为约7至约8,000的整数。Z8表示封闭硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上(R93)或在硅氧烷链末端(Z8)取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得的硅氧烷在室温下保持为流体，为可分散的，当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处，与所述组合物的其它组分相容，在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可表示相同的基团或不同的基团。优选这两个R93基团表示相同的基团。合适的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油，是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。例如这些硅氧烷化合物可以它们的
Figure BPA00001208057500402
和TSF 451系列得自General Electric Company，以及以它们的Dow Corning SH200系列得自Dow Corning。
例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物的形式购得。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此类混合物优选包含：(i)第一硅氧烷，所述第一硅氧烷在25℃下具有约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s的粘度；和(ii)第二硅氧烷，所述第二硅氧烷在25℃下具有约5mPa·s至约10,000mPa·s，优选约5mPa·s至约5,000mPa·s的粘度。可用于本文的上述混合物包括例如得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物，以及得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的其它硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃具有的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与以上所公开的硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是旨在对任何这些物质进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000，一般介于约200,000和约1,000,000之间的重均分子量。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而获得。可用于本文的此类混合物包括例如得自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物。
还可将所述硅氧烷化合物以乳液的形式掺入本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
其它改性的硅氧烷或硅氧烷共聚物也可用于本文。这些物质的实例包括美国专利6,607,717和6,482,969中公开的基于硅氧烷的季铵化合物(Kennan季铵化合物)；德国专利DE 10036533中公开的末端封端的季铵硅氧烷；美国专利5,807,956和5,981,681中公开的硅氧烷氨基聚环氧烷嵌段共聚物；美国专利6,207,782中公开的亲水性硅氧烷乳剂；并且WO2004/062634公开了由一种或多种交联耙状或梳状硅氧烷共聚物片断组成的聚合物。可用于本文附加的改性硅氧烷或硅氧烷共聚物描述于WO2007/136708和WO2006/022712中。
在本发明可供选择的实施方案中，上述硅氧烷基的季铵化合物可与描述于专利申请号WO2002010259和WO2002010257和WO06138201A2中的硅氧烷聚合物组合。
F.附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，其可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使所述组合物在美观或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选最多约5％的含量单独使用。
可将多种其它的附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：阳离子调理聚合物，其包括例如阳离子纤维素(如聚季铵盐-10)和阳离子瓜耳胶；附加的阳离子表面活性剂，其包括例如单烷基季铵化的铵盐(如二十二烷基三甲基氯化铵)和二烷基季铵化的铵盐(如双十六烷基二甲基氯化铵)；具有小于25℃的熔点的低熔点油，其包括例如不饱和的脂肪醇(如油醇)和酯油(如季戊四醇酯油)；聚乙二醇；其它的调理剂，如以商品名Peptein2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物、以及营养物质；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和苯氧基乙醇；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来讲，如乙酸钾和氯化钠；香料；多价螯合剂，如乙二胺四乙酸及其盐；以及紫外线和红外线掩蔽剂和吸收剂，如水杨酸辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、二苯甲酮-3和二苯甲酮-4。
产品形式
本发明的调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式，并且可被配制成多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
本发明的调理组合物尤其适用于洗去型调理剂。此类组合物优选按下列步骤使用：
(i)用洗发剂洗发后，向毛发施用有效量的调理组合物以调理毛发；和
(ii)然后冲洗所述毛发。
测试方法
G’和G”测试方法
该方法对于给定的蔗糖聚酯共混物组合物提供了G’和G”值。将每个共混物小心地转移到流变仪板上，同时避免对每个共混物组合物施加强烈的剪切。
用于本方法适宜的流变仪为Haake RS-150RheoStress Rheometer，与具有适宜的数据记录和分析软件的计算机连接。所述测试在35℃的温度下进行，并且平衡时间为3分钟。所述流变仪用35mm直径，4度钢锥，当从锥的中心测量，以至板140μm的间隙设置。施加角频率，以0.01Hz起始，其中三次测量G’和G”，并且用软件记录G’和G”的平均。类似地，这些测量在0.01Hz后并最多100Hz在每个十倍量程重复。所有的测量在1Pa恒定应力下执行。
湿调理和干调理测试方法
此测试方法旨在能够主观地评定调理洗发剂在湿梳和干梳功效方面的基本性能。对照处理物是清洁洗发剂，所述洗发剂仅使用表面活性剂并且不存在调理物质，并且将该同一洗发剂用于洗涤方法中，然后施用中档的毛发调理剂。这些处理物能够使一系列原型调理洗发剂的性能易于区分。在典型的测试中，可对3至5个单独制剂的性能进行评定。基底为得自多个来源的褐色原生毛发，将毛发进行筛选以确保均匀性并且无明显的表面损伤。
处理步骤
将五个重4克长8英寸的发簇合并于发簇夹持器中，在揉搓下用40℃并且具有典型硬度(9-10gpg)的水润湿十秒，以确保完全并且均匀的润湿。将发簇稍稍除水，并且自距夹持器下方一英寸处至末端，以0.1g产品每克干发(0.1g/g毛发，或2g/20g毛发)的量，将产品沿着合并发簇的长度方向均匀施用。对于更浓缩的原液，使用的含量减少至0.05g/g的毛发。通过典型为消费者所用的揉搓运动，使发簇组合发泡30秒，然后用1.5L/min(1.5gal/min)流动的40℃水漂洗30秒(同时揉搓毛发)，以确保完全洗净。重复该步骤。当施用调理剂时，将其以与上文洗发剂相同的方式施用到发簇组合上，彻底揉搓发簇组合并且在揉搓下充分漂洗。将发簇稍稍除水，彼此分开，悬挂在挂架上，以使它们不接触，并且用宽齿梳子理顺。
评级步骤
为采用专业评级员进行湿梳评定，将挂架上的发簇分成五组，在评级组中包括一个得自各处理的发簇。对每个发簇仅进行两次梳理评定。要求评级员通过用典型为消费者所用那些的窄齿尼龙梳梳理来比较处理物，并且按零至十的等级评定易梳性/难梳性。收集十次单独的评定结果，并且用统计分析包分析结果以确定统计显著性。对照制图经常被用来确保低和高的对照数据分到它们有规律的域中。介于处理剂之间差值的统计显著性使用Statgraphics Plus 5.1确定。所有的调理原液必须比所述清洁对照物多两个LSD才被认为是可接受的。
为了进行干梳评定，将得自上文的发簇移入到温度和湿度受控的房间(72F/50％RH)中，并且使其干燥过夜。如上一样使它们保持分离，并且要求专门小组成员通过进行三次评定来评定干调理性能；发簇中部的干梳难易性，发梢的干梳难易性，和发梢感的感觉评定。对于这些对照，使用相同的十点标度。同样，仅两位专门小组成员对每个发簇组进行一次评定。使用与上文相同的方法，进行分值差距的统计分析。
非限制性实施例
如下实施例中举例说明的毛发护理组合物举例说明了本发明组合物的具体实施方案，但并不旨在对其进行限制。在不脱离本发明的实质和范围的条件下，技术人员可以对其进行其它修改。本发明洗发剂组合物的这些示例的实施方案为毛发提供增强的清洁的有益效果。
通过常规的配制方法和混合方法可制备以下实施例中举例说明的毛发护理组合物。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量物质以外，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。除非另外指明，所有百分比均基于重量。
A.洗发剂实施例
所述洗发剂实施例可使用下列方法制备：
为了制备1000g的包含2％sefose的洗发剂，将1L的器皿配备大号变速浆式搅拌器。在制备期间，搅拌所述产品恰好足够提供优良的混合而不混入大量的空气。
(1)加入618.5g的水，
(2)加入120g 30％活性的w/w SLE(3)S，
(3)加入240g 30％活性的w/w SLS，
(4)加入1.5g增强3270聚合物
(5)在连续不断的搅拌下升温至74℃
(6)加入20g活性的Sefose原料
在65℃下保持温度30分钟。然后在环境条件下冷却至室温。
1Jaguar Excel，得自Rhodia
2阳离子桂皮，MW＝300,000；4.25％氮，得自Lubrizol AdvancedMaterials
3LR 400，得自Amerchol
4Mirapol AT-1，得自Rhodia
5月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，得自P&G
6月桂基硫酸钠，得自P&G
7Ninol Comf，得自Stepan
8Amphosol HCA-B，得自Stepan
9Sefose-1618H，IV＝3，IBAR＝7.8，得自P&G
10Sefose-2275C，IV＝5，IBAR＝8，得自P&G
11Sefose-1618S，IV＝85，IBAR＝6，得自P&G
12Superol V Glycerine USP，得自P&G
Figure BPA00001208057500481
1Jaguar Excel，得自Rhodia
2阳离子桂皮，MW＝300,000；4.25％氮，得自Lubrizol AdvancedMaterials
3LR 400，得自Amerchol
4Mirapol AT-1，得自Rhodia
5月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，得自P&G
6月桂基硫酸钠，得自P&G
7Ninol Comf，得自Stepan
8Amphosol HCA-B，得自Stepan
9Sefose-1618H，IV＝3，IBAR＝7.8，得自P&G
10Sefose-2275C，IV＝5，IBAR＝8，得自P&G
11Sefose-1618S，IV＝85，IBAR＝6，得自P&G
12Superol V Glycerine USP，得自P&G
13DC-1870，得自Dow Corning
14DC 2-8194，得自Dow Corning
Figure BPA00001208057500491
Figure BPA00001208057500501
1Jaguar Excel，得自Rhodia
2阳离子桂皮，MW＝300,000；4.25％氮，得自Lubrizol Advanced
Materials
3LR 400，得自Amerchol
4Mirapol AT-1，得自Rhodia
5月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，得自P&G
6月桂基硫酸钠，得自P&G
7Ninol Comf，得自Stepan
8Amphosol HCA-B，得自Stepan
9Sefose-1618H，IV＝3，IBAR＝7.8，得自P&G
10Sefose-2275C，IV＝5，IBAR＝8，得自P&G
11Sefose-1618S，IV＝85，IBAR＝6，得自P&G
12Superol V Glycerine USP，得自P&G
13DC-1664，得自Dow Corning
14硅氧烷；氨基丙基取代末端，粘度350,000，D＝1600，M’＝2，粒度＝3μm，得自Momentive
15EGDS Pure，得自Degussa Goldschmidt
Figure BPA00001208057500502
Figure BPA00001208057500511
1Jaguar Excel，得自Rhodia
2阳离子桂皮，MW＝300,000；4.25％氮，得自Lubrizol AdvancedMaterials
3LR 400，得自Amerchol
4Mirapol AT-1，得自Rhodia
5月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，得自P&G
6月桂基硫酸钠，得自P&G
7Ninol Comf，得自Stepan
8Amphosol HCA-B，得自Stepan
9Sefose-1618H，IV＝3，IBAR＝7.8，得自P&G
10Sefose-2275C，IV＝5，IBAR＝8，得自P&G
11Sefose-1618S，IV＝85，IBAR＝6，得自P&G
12Superol V Glycerine USP，得自P&G
13Viscasil 330M，得自Momentive
14EGDS Pure，得自Degussa Goldschmidt
B.浓缩实施例(洗发剂)
  成分   重量％
SLElS 12.4
SLEls(70％浓度) 4.0
CB 2.2
C11S 5.0
N67S 1.O
乙二胺四乙酸 0.1
柠檬酸钠 0.4
EGDSNa混合物 1.25
异噻唑啉酮CG 0.00005
Citric Acid＝柠檬酸 pH5.5-6.5
Figure BPA00001208057500521
C.调理剂实施例
免洗型调理剂实施例
Figure BPA00001208057500531
Figure BPA00001208057500541
在合适的容器中加入成分列表上部的水，并在室温和搅拌下，并加入羟乙基纤维素。分散完全并缓慢加入Polyox PEG-2M。加入下一部分的水。搅拌的同时，将容器置于合适的热源上并加热至80至85C。加入鲸蜡醇和硬脂醇、Sefose 1618H和1618U、Polawax NF、DTDMAC、SAPDMA、一硬脂酸甘油酯、油醇和苄醇、以及EDTA。混合5分钟并冷却至47C。在连续混合时，加入硅氧烷、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、柠檬酸、所有的氨基酸、泛醇和香料。在适当的容器内包装产品。
洗去型调理剂制剂：
Figure BPA00001208057500542
Figure BPA00001208057500551
设备和工序：
在合适的容器里称出阶段A中的水。将水加热至大约80至85℃，并在搅拌器连续的搅拌下一次一种地以列出的顺序导入每个组分，在加入下一个之前，确保加入的前一个组分完全溶解或水合。在阶段A的材料添加的5分钟期间和之后，保持温度在上述规定的范围内。确保混合提供产品优良的翻转。在连续搅拌和优良的翻转下，冷却至60至65℃。以列出的顺序加入阶段B中的组分。在加入最后组分后，再激烈搅拌3分钟。冷却至室温并贮存在合适的容器中。
不应将本文所公开的量纲和值理解为对所引用精确值的严格限制。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确地不包括在内或换句话讲受限制，否则本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开或受权利要求书保护的任何发明的现有技术的认可，或者对其自身，或者与任何其它的参考文献的任意组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的特定实施方案，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可以做出多个其它改变和变型。因此，所附权利要求书中旨在涵盖所有这些改变和变型，这些改变和变型属于本发明的范围。

Claims (12)

1.一种毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含：
a)包含蔗糖聚酯的调理活性物质，所述蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点、大于约5的IBAR、约3至约70的IV，优选其中所述IBAR介于约5至约8之间；
b)具有约14至约30个碳原子的脂肪醇；和
c)含水载体。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述毛发护理组合物选自由下列组成的组：洗发剂、调理剂和毛发定型产品。
3.如权利要求1所述的毛发护理组合物，所述毛发护理组合物还包含表面活性剂。
4.如权利要求1所述的毛发护理组合物，所述毛发护理组合物还包含聚合物。
5.如权利要求4所述的毛发护理组合物，其中所述聚合物为桂皮。
6.如权利要求1所述的毛发护理组合物，其中所述蔗糖聚酯作为颗粒添加，并且所述颗粒的尺寸为约0.5至约100微米。
7.一种毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含：
a)包含蔗糖聚酯共混物的调理活性物质；其中所述共混物包含两种或更多种蔗糖聚酯，
i)至少一种蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点、大于约5的IBAR、约3至约70的IV，并且
ii)至少一种蔗糖聚酯具有介于约1和约8之间的IBAR，和介于约1和约135之间的IV，并且
iii)其中所述蔗糖聚酯共混物具有至少5的IBAR和约1至约135的IV；和
b)含水载体。
8.如权利要求7所述的毛发护理组合物，其中所述蔗糖聚酯作为颗粒添加，并且所述颗粒为至少约0.05微米，优选其中所述颗粒的尺寸为约0.5至约100微米。
9.一种毛发护理组合物，所述毛发护理组合物包含：
a)包含蔗糖聚酯的调理活性物质，所述蔗糖聚酯具有大于约30℃的熔点、大于约5的IBAR、和约3至约70的IV；
b)阳离子聚合物；和
c)含水载体。
10.如权利要求9所述的组合物，其中所述毛发护理组合物选自由下列组成的组：洗发剂、调理剂和毛发定型产品。
11.如权利要求9所述的组合物，其中所述阳离子聚合物为瓜耳胶。
12.如权利要求9所述的组合物，其中所述阳离子聚合物为桂皮。
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