CN102202885A - 电子器件组件用的共挤出的、多层的基于聚烯烃的背板 - Google Patents

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Abstract

可用作用于电子器件例如光生伏打电池的背板的多层结构体包括：(A)顶层，所述顶层包含聚烯烃树脂如乙烯乙酸乙烯酯树脂且具有顶面部表面和底面部表面，(B)粘结层，所述粘结层包含粘合剂如乙烯甲基丙烯酸缩水甘油酯，具有顶面部表面和底面部表面，所述顶面部表面与顶层的底面部表面粘合接触，和(C)底层，所述底层包含具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃如聚丙烯，并且具有顶面部层和底面部表面，所述顶面部表面与所述粘结层的底面部表面粘合接触。

Description

电子器件组件用的共挤出的、多层的基于聚烯烃的背板
对相关申请的交叉引用
本申请要求2008年11月6日提交的美国专利申请序号61/112,011的优先权，所述美国专利申请的全部内容通过参考并入本文。
发明领域
本发明涉及电子器件(ED)组件，例如，光生伏打(PV)组件。在一个方面中，本发明涉及上述组件的背板，而在另一个方面中，本发明涉及包括共挤出的多层聚烯烃的上述背板。在又一个方面中，本发明涉及制造背板的方法和结合这样一种背板的ED组件。
发明背景
聚合材料普遍用于制造包括一个或多个电子器件的组件，所述电子器件包括但不限于，太阳能电池(又称为光生伏打(PV)电池)，液晶面板、电致发光器件和等离子体显示单元(display units)。所述组件通常包括与一个或多个衬底组合的电子器件，所述电子器件经常定位在两个衬底之间，其中一个或两个衬底包括玻璃、金属、塑料、橡胶或另一种材料。聚合材料典型地用作用于所述器件的包封剂(encapsulant)或密封剂(sealant)，或者取决于所述器件的设计，用作所述组件的表层部件，例如太阳能电池的背板(也成为背皮(backskin))。用于这些目的的典型聚合材料包括硅氧烷树脂、环氧树脂、聚乙烯醇丁缩醛树脂、乙酸纤维素、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)和离子交联聚合物。
PV组件是本领域众所周知的，并且典型地包括刚性的或挠性的透明覆盖层、前面的透明包封剂、太阳能电池、后面的包封剂(典型地与前面的包封剂的组成相同)和背板。背板的目的是保护电池的背表面。目前背板产品是通过层压制造的。有时，包括另外的加工步骤例如涂布以在层之间提供粘合。用于背板的建造的普通材料是聚氟乙烯(PVF)，它是昂贵的并且增加组件的生产成本。
发明概述
在一个实施方案中，本发明是一种多层结构体，所述多层结构体的每一层具有相反的面部表面，所述结构体包括：(A)第一或顶层，所述第一或顶层包含聚烯烃树脂并且具有第一或顶面部表面和第二或底面部表面，(B)第二或粘结层，所述第二或粘结层具有第一或顶面部表面和第二或底面部表面，所述顶面部表面与所述顶层的底面部表面粘合接触，和(C)第三或底层，所述第三或底层包含在差示扫描量热法(DSC)曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃并且具有第一或顶面部层和第二或底面部表面，所述顶面部表面与所述粘结层的底面部表面粘合接触。所述结构体可以包括任选的附加层，如第二粘结层，所述第二粘结层定位在所述第一粘结层即以上(B)粘结层的上面或下面并且与所述第一粘结层粘合接触。所述结构体特别可用作电子器件(ED)组件用的背板。在一个实施方案中，所述多层结构体具有2-22密耳的厚度。
在一个实施方案中，第一或(A)层包含马来酸酐改性的(MAH-m)聚烯烃(MAH-m-聚烯烃)或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物。在本发明的上下文中，“聚烯烃”不包括“MAH-m-聚烯烃”，并且因而这两者是彼此相互排他的。也在本发明的上下文中，MAH-m-聚烯烃包括：MAH接枝改性的聚烯烃(MAH-g-聚烯烃)和包含由聚烯烃和马来酸酐两者衍生的单元的聚合物。在一个实施方案中，聚烯烃是聚乙烯并且MAH-m-聚烯烃是MAH-m-聚乙烯。在一个实施方案中，聚烯烃是EVA并且MAH-m-聚烯烃是MAH-m-EVA。在一个实施方案中，聚烯烃是EVA和聚乙烯的共混物，并且MAH-m-聚烯烃是MAH-m-聚乙烯和MAH-m-EVA的共混物。在一个实施方案中，第一或(A)层具有1至5密耳的厚度。
在一个实施方案中，第一或顶层包括两个次层即顶次层和底次层，每个次层具有相反的面部表面，顶次层包含聚烯烃或MAH-m-聚烯烃，并且第二或底次层包含MAH-m-聚烯烃或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，底次层的第一或顶面部表面与顶次层的第二或底表面粘合接触，条件是所述顶和底次层不相同。在一个实施方案中，聚烯烃是EVA并且MAH-m-聚烯烃是MAH-m-EVA。
在一个实施方案中，第一或顶层包括两个次层，每个次层具有相反的面部表面，即顶和底面部表面，一个次层包含聚酯如聚对苯二甲酸乙二醇酯，或聚酰胺如尼龙，并且另一个次层包含MAH-m-聚烯烃或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，所述底次层的顶面部表面与所述顶次层的底表面粘合接触。在一个实施方案中，一个次层由聚酯或聚酰胺组成或基本上由聚酯或聚酰胺组成。聚酯或聚酰胺次层的存在可以改善多层结构体相对于全部方面都类似的结构体的拉伸性能，除非包含聚酯或聚酰胺的次层被由聚烯烃或MAH-m-聚烯烃组成的次层替代以外。
在一个实施方案中，第二或粘结层包含粘合剂。在一个实施方案中，所述粘合剂包含胺官能化(functionalized)的聚烯烃或包含乙烯和α，β-不饱和羧酸的缩水甘油酯以及任选的第三共聚单体的共聚体。α，β-不饱和羧酸的缩水甘油酯包括丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、和乙基丙烯酸缩水甘油酯(glycidyl ethacrylate)。实例包括乙烯甲基丙烯酸缩水甘油酯(ethylene glycidyl methacrylate)(E-GMA)和乙烯丙烯酸甲酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)。在一个实施方案中，第二或粘结层具有在0.05至2密耳范围内的厚度。
在一个实施方案中，任选的第二粘结层包含与第一粘结层的粘合剂不同的粘合剂，并且所述粘合剂包含胺官能化的聚烯烃或包含乙烯和α，β-不饱和羧酸的缩水甘油酯以及任选的第三共聚单体的共聚体。α，β-不饱和羧酸的缩水甘油酯包括丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、和乙基丙烯酸缩水甘油酯。任选的第二粘结层也具有0.05至2密耳的厚度，条件是组合的第一和第二粘结层(和多层结构体中任何另外的粘结层，无论是否与第一和/或第二粘结层粘合接触)的厚度在0.05至2密耳范围内。
在一个实施方案中，第三或(C)层包含在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃，或在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的MAH-m-聚烯烃，或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，所述共混物在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰。在一个实施方案中，在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃是聚丙烯树脂，并且在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的MAH-m-聚烯烃是基于MAH-m-丙烯的树脂，特别是MAH-m-聚丙烯树脂。在本发明的上下文中，“聚丙烯”不包括“MAH-m-聚丙烯”，并且因而这两者是彼此相互排他的。在一个实施方案中，第三或(C)层具有1至15密耳的厚度。
在一个实施方案中，第三或底层包括两个次层，每个次层具有相反的面部表面并且每个次层在组成上不同于另一个。顶次层包含具有大于125℃的熔点的MAH-m-聚烯烃或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，所述共混物在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰。第二或底次层包含在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃。第一次层的第一或顶面部表面与粘结层的第二或底表面粘合接触。第一次层的第二或底面部表面与第二或底次层的第一或顶面部表面粘合接触。在一个实施方案中，在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃是聚丙烯树脂，并且在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的MAH-m-聚烯烃是MAH-m-聚丙烯树脂。
在一个实施方案中，至少一个层包括添加剂。在一个实施方案中，所述添加剂是紫外(UV)光稳定剂或吸收剂、抗氧化剂和颜料中的至少一种。
在一个实施方案中，所述多层结构体是用单步共挤出方法制造的。在一个实施方案中，所述共挤出方法是流延薄膜挤出或吹胀薄膜挤出中的至少一种。
在一个实施方案中，本发明是(ED)组件，优选PV组件，所述(ED)组件包括多层背板，每一层具有相反的面部表面，所述背板包括：(A)第一或顶层，所述第一或顶层包含聚烯烃，该层的第一面部或顶表面与包封剂或与ED的背表面特别是太阳能电池的背表面粘合接触，(B)第二或粘结层，所述第二或粘结层具有第一或顶面部表面和第二或底面部表面，所述顶面部表面与所述顶层的第二或底表面粘合接触，和(C)第三或底层，所述第三或底层包含在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃，并且所述第三层的第一或顶面部表面与第二层的第二或底面部表面粘合接触。所述组件可以包括任选的附加层，如第二粘结层，所述第二粘结层定位在所述第一粘结层即以上(B)粘结层的上面或下面并且与所述第一粘结层粘合接触。
在一个实施方案中，组件的第一或(A)层包含MAH-m-聚烯烃或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物。在一个实施方案中，聚烯烃是聚乙烯并且MAH-m-聚烯烃是MAH-m-聚乙烯。在一个实施方案中，聚烯烃是EVA并且MAH-m-聚烯烃是MAH-m-EVA。在一个实施方案中，聚烯烃是EVA和聚乙烯的共混物，并且MAH-m-聚烯烃是MAH-m-聚乙烯和MAH-m-EVA的共混物。在一个实施方案中，第一或(A)层具有1至5密耳的厚度。
在一个实施方案中，组件的第一或顶层包括两个次层，每个次层具有相反的面部表面，顶次层包含聚烯烃或MAH-m-聚烯烃，并且第二或底次层包含MAH-m-聚烯烃或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，底次层的第一或顶面部表面与顶次层的第二或底表面粘合接触，条件是所述顶和底次层在组成上不相同。在一个实施方案中，聚烯烃是EVA并且MAH-m-聚烯烃是MAH-m-EVA。
在一个实施方案中，组件的第二或粘结层包含粘合剂。在一个实施方案中，所述粘合剂包含胺官能化的聚烯烃或包含乙烯和α，β-不饱和羧酸的缩水甘油酯以及任选的第三共聚单体的共聚体。α，β-不饱和羧酸的缩水甘油酯包括丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、和乙基丙烯酸缩水甘油酯。在一个实施方案中，组件的第二或粘结层具有在0.05至2密耳范围内的厚度。
在一个实施方案中，组件的任选第二粘结层包含与第一粘结层的粘合剂不同的粘合剂，并且所述粘合剂包含胺官能化的聚烯烃或包含乙烯和α，β-不饱和羧酸的缩水甘油酯以及任选的第三共聚单体的共聚体。α，β-不饱和羧酸的缩水甘油酯包括丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、和乙基丙烯酸缩水甘油酯。任选的第二粘结层也具有0.05至2密耳的厚度，条件是组合的第一和第二粘结层(和多层结构体中任何另外的粘结层，无论是否与第一和/或第二粘结层粘合接触)的厚度在0.05至2密耳范围内。
在一个实施方案中，第三或(C)层包含在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的组合物，优选在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃，或在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的MAH-m-聚烯烃，或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，所述共混物在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰。在一个实施方案中，在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃是基于丙烯的树脂，优选聚丙烯树脂，并且在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的MAH-m-聚烯烃是基于MAH-m-丙烯的树脂，优选MAH-m-聚丙烯树脂。在一个实施方案中，第三或(C)层具有1至15密耳的厚度。
在一个实施方案中，组件的第三或底层包括两个次层，每个次层具有相反的面部表面。顶次层包含在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的MAH-m-聚烯烃或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，所述共混物在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰。第二或底次层包含在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃。第一次层的第一或顶面部表面与粘结层的第二或底表面粘合接触。第一次层的第二或底面部表面与第二或底次层的第一或顶面部表面粘合接触，条件是顶和底次层在组成上不相同。在一个实施方案中，在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃是基于聚丙烯的树脂，优选聚丙烯树脂，并且在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的MAH-m-聚烯烃是基于MAH-m-丙烯的树脂，优选MAH-m-聚丙烯树脂。
在一个实施方案中，组件的至少一个层包括添加剂。在一个实施方案中，所述添加剂是紫外(UV)光稳定剂或吸收剂、抗氧化剂和颜料中的至少一种。
在一个实施方案中，组件通过在ED的背表面或与ED优选具有前面的表面保护层的ED的背表面粘合接触的包封剂的表面上层压所述多层结构体来制造。
在一个实施方案中，本发明是ED组件，所述ED组件包括多层背板，每一层具有相反的面部表面，所述背板没有粘结层并且包括：(A)第一或顶层，所述第一或顶层包含(i)乙烯共聚物、(ii)MAH-m-乙烯共聚物、(iii)丙烯共聚物、(iv)MAH-m-丙烯共聚物、或(v)上述(i)-(iv)的两种或更多种的共混物，该层的第一面部或顶表面与包封剂或ED的背表面粘合接触，和(B)第二或底层，所述第二或底层包含在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃，所述底层的第一或顶面部表面与顶层的第二或底面部表面粘合接触。在一个实施方案中，在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃是基于丙烯的树脂，优选聚丙烯树脂。
在没有粘结层的多层背板的一个实施方案中，顶层包括两个次层，每个次层具有相反的面部表面，第一或顶次层包含：(i)乙烯共聚物、(ii)MAH-m-乙烯共聚物、(iii)丙烯共聚物、(iv)MAH-m-丙烯共聚物、或(v)上述(i)-(iv)的两种或更多种的共混物，所述第一或顶次层的第一或顶面部表面与包封剂或ED的背表面粘合接触，并且第二或底次层包含乙烯共聚物或MAH-m-乙烯共聚物，条件是顶和底次层在组成上不相同，所述底次层的第一或顶面部表面与顶次层的第二或底表面粘合接触。
在一个实施方案中，本发明是一种用于制造ED组件优选PV组件的方法，所述方法包括以下步骤：(A)共挤出多层背板，所述多层背板包括：(a)第一或顶层，所述第一或顶层包含MAH-m-聚烯烃如MAH-m-EVA或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃例如聚乙烯和MAH-m-EVA的共混物，(b)第二或粘结层，所述二或粘结层包含粘合剂如E-GMA，和(c)第三或底层，所述第三或底层包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，所述共混物在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰，例如，PP和MAH-m-PP，(B)将多层背板层压到ED的背表面或与ED优选具有前面的表面保护层的ED的背表面粘合接触的包封剂的表面。
在一个实施方案中，本发明是一种用于制造ED组件优选PV组件的方法，所述方法包括以下步骤：(A)将不含有粘结层的多层背板共挤出，所述多层背板包括：(a)第一或顶层，所述第一或顶层包含EVA、包含MAH-m-EVA、包含EVA和聚乙烯的共混物、或包含MAH-m-EVA和聚乙烯的共混物，和(b)第二或底层，所述第二或底层包含在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃，例如，PP，和(B)将多层背板层压到ED的背表面或与ED优选具有前面的表面保护层的ED的背表面粘合接触的包封剂的表面。
在其中多层背板不含粘结层的一个实施方案中，第一或顶层包括两个次层，即，(a)第一或顶次层，所述第一或顶次层包含乙烯共聚物、MAH-m-乙烯共聚物、或丙烯共聚物，和(b)第二或底次层，所述第二或底次层包含乙烯共聚物或MAH-m-乙烯共聚物。
背板的顶层的聚烯烃不同于背板的底层的聚烯烃，但是两种聚烯烃都可以在DSC曲线上具有至少一个大于125℃的熔融峰。然而，典型地，顶层聚烯烃的最高熔融峰小于125℃，更典型地小于115℃，并且甚至更典型地小于105℃。
附图简述
图1是示例性刚性PV组件的横截面视图。
图2是示例性挠性PV组件的横截面视图。
图3是三层背板的横截面视图，所述三层背板与包封剂或与电子器件的背表面粘合接触。
图4是三层背板的横截面视图，所述三层背板与包封剂或与电子器件的背表面粘合接触，其中背板的顶层包括两个次层。
图5是三层背板的横截面视图，所述三层背板与包封剂或与电子器件的背表面粘合接触，其中背板顶和底层两者都包括两个次层。
图6是两层背板的横截面视图，所述两层背板与包封剂或与电子器件的背表面粘合接触而没有粘结层。
图7是两层背板的横截面视图，所述两层背板与包封剂或与电子器件的背表面粘合接触，而没有粘结层并且其中背板的顶层包括两个次层。
优选实施方案详述
除非相反地说明、从上下文暗示、或者本领域习惯，全部份和百分比是基于重量的并且在该公开内容提交日时全部测试方法是现行的。为了美国专利实施的目的，将任何参考的专利、专利申请或公布的内容通过参考而将它们的全部内容结合(或它的同等美国版本是通过参考如此结合的)，特别是关于合成技术的公开内容，定义(达到不与本公开内容中具体提供的任何定义矛盾的程度)，和本领域常识。
此公开内容中的数值范围是近似的，并且因而可以包括除所述范围之外的值，除非另外指出。数值范围包括来自于最低值和最高值并且包括最低值和最高值，以一个单位为增量的所有值，条件是在任何较低值和任何较高值之间存在至少两个单位的分离。例如，如果组成的、物理的或其它性质或工艺参数，如例如，分子量、粘度、熔体指数、温度等是100至1,000，则意欲明确列举了全部单独值，诸如100、101、102等，和亚范围，诸如100至144、155至170、197至200等。对于含有小于1的值或含有大于1的分数数字(例如，1.1、1.5等)的范围，适宜时，一个单位被认为是0.0001、0.001、0.01或0.1。对于含有小于10的个位数字的范围(例如，1至5)，一个单位典型地被认为是0.1。这些仅是具体意欲的实例，并且列举的最低值和最高值之间的数值的全部可能的组合都被认为是在此公开内容中明确说明的。其中，对于密度、熔体指数和多种组合物和共混物中的组分相对量，在该公开内容内提供数值范围。
术语“包含”和它的派生词不意欲排除任何另外的组分、步骤或程序的存在，无论是否具体公开了所述另外的组分、步骤或程序。为了避免任何疑问，通过使用术语“包含”所要求的任何方法或组合物可以包括任何另外的步骤、设备、添加剂、辅助剂或化合物，无论所述化合物是聚合的或其它的，除非相反地声明。相反，术语“基本上由...组成”从任何随后的列举范围排除任何其它组分、步骤或程序，除了对于可操作性不是必要的那些以外。术语“由...组成”排除没有具体叙述或列出的任何组分、步骤或程序。术语“或”，除非说明另外，指的是独立以及以任何组合形式列出的成员。
“组合物”和类似的术语指的是两种或更多种材料的混合物。组合物中包括的是反应前混合物、反应混合物和反应后混合物，所述反应后混合物将包括反应产物和副产物以及反应混合物的未反应组分和如果有的话的分解产物，它们是由反应前混合物或反应混合物的一种或多种组分形成的。
“共混物”、“聚合物共混物”和类似的术语指的是两种或更多种聚合物的组合物。这样一种共混物可以是或可以不是可混溶的。这样一种共混物可以是或可以不是相分离的。这样一种共混物可以含有或可以不含有一种或多种域构造，如从透射电子光谱法、光散射、X-射线散射和本领域已知的任何其它方法所确定的。共混物不是层压材料，但是层压材料的一层或多层可以含有共混物。
“聚合物”指的是通过将单体聚合而制备的化合物，无论所述单体是相同或不同的类型。通用术语聚合物因而包含术语均聚物和限定如下和术语共聚体，所述均聚物通常用于指仅从一种类型单体制备的聚合物。它也包含共聚体的全部形态，例如，无规共聚体，嵌段共聚体等。术语“乙烯/α-烯烃聚合物”和“丙烯/α-烯烃聚合物”是如下所述的共聚体的代表(indicative)。
“共聚体”指的是通过至少两种不同单体聚合而制备的聚合物。该通用术语包括共聚物，通常用于指从两种不同单体制备的聚合物，和从多于两种不同单体制备的聚合物，例如，三元共聚物，四元共聚物等。
“聚烯烃”，“聚烯烃聚合物”，“聚烯烃树脂”和类似的术语指的是从简单烯烃(也称为“烯”，具有通式CnH2n)作为单体制备的聚合物。在有或者没有一种或多种共聚单体的情况下通过聚合乙烯制备聚乙烯，在有或者没有一种或多种共聚单体的情况下通过聚合丙烯制备聚丙烯，等等。因而，聚烯烃包括共聚体，诸如乙烯/α-烯烃共聚物，丙烯/α-烯烃共聚物等。
“(甲基)”表示在术语中包括甲基取代的化合物。例如，术语“乙烯-(甲基)丙烯酸缩水甘油酯”独立地和共同地包括乙烯-丙烯酸缩水甘油酯(E-GA)和乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-GMA)。
“层”指的是连续地或不连续地在表面上铺开或覆盖表面的单一厚度的涂层或层(stratum)。
“多层”指的是至少两层。
“面部表面”、“平面表面”和类似的术语指的是层的与邻接层的相对表面和相邻表面接触的表面。面部表面区别于边缘表面。长方形层包括两个面部表面和四个边缘表面。圆形层包括两个面部表面和一个连续边缘表面。
“粘合接触”和类似的术语指的是一个层的一个面部表面和另一个层的一个面部表面是接触的并且相互粘接接触，使得在不对两层的处于接触中的面部表面损害的情况下，不能将一个层对于另一个层除去。
“密封关系”和类似的术语指的是两种或更多种组分如两个聚合物层，或一个聚合物层和一个电子器件，或一个聚合物层和一个玻璃盖板等相互以这样一种方式如共挤出、层压、涂布等结合，以便由它们的结合形成的界面与它们周围的外界环境分开。
在USP 5,783,638中描述了一种用于测量本发明实施中使用的聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的熔融峰的可接受的DSC技术。虽然许多包含两种或更多种聚烯烃和/或MAH-m-聚烯烃的共混物将具有多于一个的熔融峰，但是许多单独的聚烯烃和MAH-m-聚烯烃将仅包括一个熔融峰。
聚烯烃树脂
下列关于可用于本发明实施中的聚烯烃树脂的性质的描述是在接枝或其它改性以前的聚烯烃的性质的描述。
背板的底层中可用的聚烯烃树脂典型地用多位点催化剂如齐格勒-纳塔(Zeigler-Natta)和菲利普斯(Phillips)催化剂制成，并且具有的熔点为至少125℃，优选大于140℃，更优选大于150℃并且甚至更优选大于160℃。这些聚烯烃树脂优选是聚丙烯。具有至少125℃熔点的聚烯烃树脂经常显示可用于保护组件的电子器件的合乎需要的韧性性质。
如果聚烯烃树脂是共聚体，则共聚单体典型地是α-烯烃。对于本发明而言，如果丙烯或更高级烯烃是主要的单体，则乙烯是α-烯烃。α-烯烃优选是C3-20直链的、支链的或环状的α-烯烃。C3-20α-烯烃的实例包括丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯和1-十八烯。α-烯烃还可以含有环状结构诸如环己烷或环戊烷，从而得到α-烯烃如3-环己基-1-丙烯(烯丙基环己烷)和乙烯基环己烷。虽然在该术语的传统意义内不是α-烯烃，但是对于本发明的而言，某些环状烯烃如降冰片烯和相关烯烃是α-烯烃并且可以代替上面描述的一些或全部α-烯烃使用。类似地，苯乙烯和它的相关烯烃(例如，α-甲基苯乙烯等)对于本发明而言是α-烯烃。丙烯酸和甲基丙烯酸以及它们各自的离子交联聚合物以及丙烯酸盐或酯和甲基丙烯酸盐或酯对于本发明而言也是α-烯烃。说明性的聚烯烃共聚物包括但不限于乙烯/丙烯，乙烯/丁烯，乙烯/1-己烯，乙烯/1-辛烯，乙烯/苯乙烯，乙烯/丙烯酸(EAA)，乙烯/甲基丙烯酸(EMA)，乙烯/丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，EVA等。说明性的三元共聚物包括乙烯/丙烯/1-辛烯，乙烯/丙烯/丁烯，乙烯/丁烯/1-辛烯，和乙烯/丁烯/苯乙烯。所述共聚物可以是无规的或嵌段的。
在本发明中特别是在背板的顶层中可用的烯烃共聚体的更具体实例，包括极低密度聚乙烯(VLDPE)(例如，由陶氏化学公司(Dow Chemical Company)制造的FLEXOMER
Figure BPA00001363051600111
乙烯/1-己烯聚乙烯)、均匀分枝的、线型乙烯/α-烯烃共聚物(例如由三井石化有限公司(Mitsui Petrochemicals Company Limited)制造的TAFMER
Figure BPA00001363051600121
和由Exxon化学公司(Exxon Chemical Company)制造的EXACT
Figure BPA00001363051600122
)、均匀分枝的、基本上线型的乙烯/α-烯烃聚合物(例如，从陶氏化学公司(Dow Chemical Company)获得的AFFINITY
Figure BPA00001363051600123
和ENGAGE
Figure BPA00001363051600124
聚乙烯)、和乙烯多嵌段共聚物(例如，从陶氏化学公司(Dow Chemical Company)获得的INFUSE
Figure BPA00001363051600125
烯烃嵌段共聚物)。在背板的顶层中使用的更优选聚烯烃共聚物是均匀分枝的、线型和基本上线型的乙烯共聚物，特别是在USP 5,272,236、5,278,272和5,986,028中更充分描述的基本上线型的乙烯共聚物，以及在下列中更充分描述的乙烯多嵌段共聚物：USP 7,355,089、WO 2005/090427、US2006/0199931、US2006/0199930、US2006/0199914、US2006/0199912、US2006/0199911、US2006/0199910、US2006/0199908、US2006/0199906、US2006/0199905、US2006/0199897、US2006/0199896、US2006/0199887、US2006/0199884、US2006/0199872、US2006/0199744、US2006/0199030、US2006/0199006和US2006/0199983。
在本发明实施中可用的聚烯烃树脂也包括基于丙烯、丁烯及其它烯的聚合物，例如，包含大部分由丙烯衍生的单元和小部分由另一种α-烯烃(包括乙烯)衍生的单元的共聚物。熔点至少为125℃的聚丙烯在背板的底层中是特别有用的。这些聚丙烯包括聚丙烯均聚物、丙烯和一种或多种其它烯烃单体的共聚物，两种或更多种均聚物或两种或更多种共聚物的共混物，和一种或多种均聚物与一种或多种共聚物的共混物，只要它具有125℃以上的熔点。聚丙烯聚合物可以在形式上广泛变化并且包括，例如，基本上全同立构的丙烯均聚物、无规丙烯共聚物、和接枝或嵌段丙烯共聚物。
丙烯共聚物包括至少85，更典型地至少87并且甚至更典型地至少90摩尔百分比的由丙烯衍生的单元。丙烯共聚物中的其余单元是由至少一种α-烯烃衍生的，所述α-烯烃具有高达约20个，优选高达12个并且更优选高达8个碳原子。所述α-烯烃优选是如上所述的C3-20直链的，支链的或环状的α-烯烃。
下列是可以在本发明背板中使用的说明性的而非限制性的丙烯聚合物：包括但不限于DOW聚丙烯T702-12N(DOW Polypropylene T702-12N)的丙烯抗冲共聚物；包括但不限于DOW聚丙烯H502-25RZ(DOW Polypropylene H502-25RZ)的丙烯均聚物；和包括但不限于DOW聚丙烯R751-12N(DOW Polypropylene R751-12N)的丙烯无规共聚物。其它聚丙烯包括下列中的一些：从陶氏化学公司(Dow Chemical Company)获得的VERSIFY
Figure BPA00001363051600131
聚合物，从ExxonMobil化学公司(ExxonMobil Chemical Company)获得的VISTAMAXX
Figure BPA00001363051600132
聚合物，和从LyondellBasell Industries获得的PRO-FAX聚合物，例如，PROFAXtm SR-256M，其是密度为0.90g/cc并且MFR为2g/10min的澄清(clarified)聚丙烯共聚物树脂，PROFAXtm8623，其是密度为0.90g/cc并且MFR为1.5g/10min的抗冲聚丙烯共聚物树脂。再其它的丙烯树脂包括下列的CATALLOYtm反应器中共混物：聚丙烯(均聚物或共聚物)与一种或多种丙烯-乙烯或乙烯-丙烯共聚物(全部从Basell，Elkton，MD获得)，Shell′s KF 6100丙烯均聚物；Solvay′s KS 4005丙烯共聚物；和Solvay′s KS 300丙烯三元共聚物。而且，可以使用作为熔体流动指数为0.5dg/min(230℃/2.16kg)且熔点为164℃的枝化抗冲丙烯共聚物的INSPIREtm D114，或作为熔体流动速率为8.0dg/min(230℃/2.16kg)的丙烯均聚物的INSPIREtm D118.01(两者也从陶氏化学公司(Dow Chemical Company)获得)。
聚烯烃树脂共混物还可以用于背板的任何层中，并且聚烯烃聚合物可以用一种或多种其它聚合物共混或稀释到下列这样的程度：所述聚烯烃是(i)与所述其它聚合物可混溶，(ii)所述其它聚合物对于聚烯烃聚合物的合乎要求性质例如光学和低模量具有很少的有害影响(如果有的话)，和(iii)本发明的聚烯烃聚合物占所述共混物的至少约70，优选至少约75并且更优选至少约80的重量百分比。
乙烯-乙酸乙烯酯树脂
在所述背板的顶层中使用的一种特别优选的聚烯烃是EVA共聚物，所述EVA共聚物当与器件或其它部件进行粘合接触时将与组件的电子器件和/或另一个部件形成密封关系，所述另一个部件如包封剂、玻璃盖板等。所述共聚物中由乙烯衍生的单元对于由乙酸乙烯酯衍生的单元的比例，在接枝或其它改性以前，可以广泛地变化，但是典型地，EVA共聚物含有至少约1，优选至少约2，更优选至少约4并且甚至更优选至少约6重量％的由乙酸乙烯酯衍生的单元。典型地，EVA共聚物含有小于约25，优选小于约22，更优选小于约18并且甚至更优选小于约15重量％的由乙酸乙烯酯衍生的单元。可以通过任何方法制造EVA共聚物，所述方法包括乳液聚合、溶液聚合和高压聚合。
在接枝或其它改性以前的EVA共聚物典型地具有小于约0.95，优选小于约0.945，更优选小于约0.94g/cc的密度。相同的EVA共聚物典型地具有大于约0.9，优选大于0.92，并且更优选大于约0.925g/cc的密度。密度是通过ASTM D-792的程序测量的。EVA共聚物一般地表征为半晶体的、挠性的并且具有良好光学性质，例如，可见光和紫外光的高透射率和低雾度。
而且，这些相同EVA共聚物典型地具有小于100，优选小于75，更优选小于50并且甚至更优选小于30g/10min的熔体指数(如通过ASTM D-1238(190C/2.16kg)测量的MI)。典型最小MI是0.3，并且更典型地，它是5g/10min。
MAH-m-聚烯烃
MAH-m-聚烯烃包括MAH-g-聚烯烃和MAH共聚体，即，MAH官能度或者通过接枝到聚合物骨架上或者将官能度通过MAH与烯烃单体的共聚合而结合到骨架中而存在于聚烯烃中。
在本发明的一个实施方案中，将聚烯烃接枝改性以便通过将接枝的官能度与中间粘结层中存在的反应基的反应来增强多层结构体的顶层和底层之间的夹层粘合。可以接枝到聚烯烃并且可以与粘结层中存在的反应基反应的任何材料可以用作接枝材料。
含有至少一个烯式不饱和度(例如，至少一个双键)，至少一个羰基(-C＝O)，并且将接枝到聚烯烃聚合物并且更特别接枝到EVA或聚丙烯的任何不饱和有机化合物可以用作接枝材料。含有至少一个羰基的化合物的代表是羧酸、酸酐、酯和它们的盐，金属的和非金属的两者。优选地，所述有机化合物含有与羰基共轭的烯式不饱和度。代表性的化合物包括马来酸、富马酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、α-甲基巴豆酸和肉桂酸以及它们的酸酐、酯和盐衍生物(如果有的话)。马来酸酐是含有至少一个烯不饱和度和至少一个羰基的优选不饱和有机化合物。
基于聚烯烃和有机化合物的合并重量，接枝聚烯烃的不饱和有机化合物含量是至少约0.01重量％，并且优选至少约0.05重量％。不饱和有机化合物含量的最大量可以变化到便利，但是典型地，它不超过约10重量％，优选它不超过约5重量％，并且更优选它不超过约2重量％。接枝聚烯烃的该不饱和有机含量是通过滴定方法测量的，例如用氢氧化钾(KOH)溶液滴定接枝的聚烯烃/二甲苯溶液。MAH官能度可以例如通过接枝或者甚至通过与烯烃单体共聚合而存在于聚烯烃中。
不饱和有机化合物可以通过任何已知技术接枝到聚烯烃，如通过在USP3,236,917和5,194,509中所教导的那些接枝到聚烯烃。例如，在′917专利中，将聚合物引入到双辊混合器中并在60℃的温度混合。然后将不饱和有机化合物与自由基引发剂如例如过氧化苯甲酰一起添加，并且将组分在30℃混合直到完成接枝。在′509专利中，程序是类似的，不同之处在于反应温度更高，例如，210到300℃，并且不使用自由基引发剂或者以减小的浓度使用。
备选的和优选的接枝方法在USP4,950,541中教导，所述方法包括使用双螺杆脱挥发份挤出机(devolatilizing extruder)作为混合装置。在反应物熔化的温度并且在自由基引发剂存在下，将聚合物和不饱和有机化合物在挤出机内混合并且反应。优选地，将不饱和有机化合物注入到保持在挤出机内压力下的区域中。
粘合剂树脂
对于高温应用，例如，其中将在40℃以上(例如，80℃)的温度诸如可能由位于沙漠环境中的PV组件经历的那些温度下使用多层结构体的应用，粘结层，虽然未必是必需的，也经常是有用的和合乎需要的。对于具有更低温度分布的应用，粘结层的存在典型地是任选的并且由其它因素例如成本、物理韧性等确定。
包括反应基或官能度并且可以与多层结构体的顶层和底层中存在的接枝官能度反应的任何聚合材料可以用作本发明实施中的粘合剂。实例包括甲基丙烯酸缩水甘油酯与马来酸酐的反应和胺与马来酸酐的反应。优选的聚合材料包括胺官能化的聚烯烃，并且包括乙烯与α，β-不饱和羧酸的缩水甘油酯和任选的第三共聚单体的共聚物。更优选的聚合材料包括乙烯甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-GMA)，乙烯丙烯酸甲酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-MA-GMA)，和胺官能化的乙烯-辛烯无规共聚物或嵌段共聚物。
交联
虽然不是优选的，原因在于本发明实施中使用的聚烯烃树脂的低密度和模量，这些聚合物典型地在接触时，或在多层结构体例如后板或组件已经构成以后通常不久以后固化或交联。交联可以受到许多不同的和已知的方法的任何一种方法进行，例如，通过利用热活化的引发剂如过氧化物和偶氮化合物；光引发剂如二苯甲酮；包括电子束和x-射线的辐射技术；乙烯基硅烷如乙烯基三乙氧基硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷；和水分固化来进行。
添加剂
多层结构体的单层还可以包括一种或多种添加剂。示例性添加剂包括紫外线稳定剂、紫外线吸收剂、和加工稳定剂诸如三价磷化合物。紫外线稳定剂和紫外线吸收剂可用于例如减少产品的氧化降解并提高产品的耐候性，并且包括受阻酚如Cyasorb UV-2908，三嗪Cyasorb UV-1164和受阻胺如Cyasorb UV-3529、Cyasorb UV-3346、Cyasorb UV-3583 Hostavin N30、Univil 4050、Univin 5050、Chimassorb UV-119、Chimassorb 944 LD、Tinuvin 622 LD等。磷化合物包括亚膦酸盐或酯(phosphonites)(PEPQ)和亚磷酸盐或酯(Weston 399，TNPP，Irgafos 168和Doverphos 9228)。基于包括层或次层的聚合材料的重量，紫外线稳定剂和紫外线吸收剂的量典型地为约0.1至1.0％，并且优选约0.2至0.5％。基于包括层或次层的聚合材料的重量，加工稳定剂的量典型地为约0.02至0.5％，并且优选约0.05至0.15％。
其它添加剂包括但不限于，抗氧化剂(例如，受阻酚醛树脂(例如，由Ciba专业化学品公司(Ciba Specialty Chemicals)制造的Irganox
Figure BPA00001363051600161
1010)，粘着添加剂如PIB，防结块剂(anti-blocks)，防滑剂(anti-slips)，颜料和填料(如果透明度对于应用是重要的，则是清澈的)。也可以使用在制(In-process)添加剂例如硬脂酸钙、水等。这些和其它潜在的添加剂以本领域普遍已知的方式和量使用。
多层结构体和ED组件
以本领域已知的相同方式和使用相同的量，将本发明的聚合材料用于构成多层结构体和电子器件组件，例如，诸如在USP 6,586,271、美国专利申请公布US2001/0045229A1、WO99/05206和WO99/04971中教导的那些。这些材料可用于构成电子器件用的“表皮”，即多层结构体，用于应用到所述器件的一个或两个面部表面，特别是这种器件的背表面。优选地，多层结构体例如背板是共挤出的，即，多层结构体的全部层是同时挤出的，使得：当形成多层结构体时，也将它直接应用到电子器件背表面上，或直接应用到已经预先施用到电子器件的包封剂上。多层结构体的顶层的顶面部表面对于器件的面部表面特别是器件的背表面和/或包封器件的材料显示良好粘合。
在其中ED组件是刚性PV组件的一个实施方案中，所述组件包括：(i)至少一个太阳能电池，典型地，以直线或平面图案排列的多个这样的电池，(ii)至少一个玻璃盖板，典型地是在电池的前部面部表面上的玻璃盖板，(iii)至少一个包封电池的聚合包封剂材料，和(iv)与覆盖电池背表面的包封剂材料粘合接触的背板。包封剂对于器件和玻璃板两者都显示良好粘合，并且对于电池所使用的特定形式的电磁辐射例如日光、红外线、紫外线等显示良好透明度。良好的，典型地优异的透明度指的是超过90％，优选超过95％并且甚至更优选超过97％的透射率，所述透射率如通过紫外-可见光谱学(在约250-1200纳米的波长范围内测定吸光度)所测定。透明度的备选测量是ASTM D-1003-00的内部雾度方法。如果透明度对于电子器件操作不是一个要求，则聚合材料可以含有不透明填料和/或颜料。
没有附着到包封剂和/或电子器件或其它任何物品的多层结构体的总厚度典型地在2至22密耳之间，优选在3至18密耳之间并且更优选在5至15密耳之间。这包括任何任选的附加层，所述任何任选的附加层形成并且是多层结构体的组成部分。顶层的厚度，包括任何次层部件，典型地在1至5密耳之间，优选在1.5至4.5密耳之间并且更优选在2至4密耳之间。粘结层的厚度，包括在多层结构体之内的任何次层部件和任何次级层，无论是否与另一粘结层粘合面部接触，典型地在0.05至2密耳之间，优选在0.1至1.8密耳之间并且更优选在0.3至1.5密耳之间。底层的厚度，包括任何次层部件，典型地在1至15密耳之间，优选在2至12密耳之间并且更优选在3至10密耳之间。
在图1中，刚性PV组件10包括由包含聚烯烃共聚物的透明保护层或包封剂12围绕或包封的光生伏打电池11。玻璃盖板13覆盖透明包封剂的设置在PV电池11上的部分的前面表面。背板或背皮(backskin)14覆盖透明包封剂12的设置在PV电池11的后面表面上的部分的后面表面。背板14不必是透明的，条件是它相对的PV电池的表面对于日光不是反应性的。在该实施方案中，包封剂12包封PV电池11。这些层的厚度，在绝对的全上下文中并且相对于彼此，对本发明都不是至关重要的，并且因而可以取决于组件的总体设计和用途而广泛地变化。包封剂12的典型厚度在0.125至约2毫米(mm)的范围内，并且对于玻璃盖板的典型厚度在约0.125至约1.25mm的范围内。电子器件的厚度也可以广泛地变化。
在图2中，挠性PV组件20包括由包含聚烯烃共聚物的透明保护层或包封剂22覆盖在上面的薄膜光生伏打21。上釉/顶层23覆盖包封剂的设置在薄膜PV 21上的部分的前面表面。挠性背板24覆盖薄膜PV 21的底表面。背板24不必是透明的，条件是它正在覆盖的薄膜电池表面对于日光不是反应性的。在该实施方案中，包封剂22不包封薄膜PV 21。典型的刚性或挠性PV电池组件的总厚度将典型地在约5至约50mm的范围内。
图3是与包封剂或与电子器件例如太阳能电池的背表面31粘合接触的三层背板30的横截面视图。如果背板30与包封剂粘合接触，则包封剂夹在背板和电子器件的背表面之间(该安排未显示)。背板30包括顶层32，所述顶层32包含MAH-m-EVA或包含EVA和MAH-m-EVA的共混物，MAH-m-EVA对于EVA的重量比在99.99∶0.01至5∶95，优选地99.99∶0.01至20∶80并且更优选99.99∶0.01至30∶70的范围内。顶层32的顶面部表面与包封剂或ED的底面部表面粘合接触，并且顶层32的底面部表面与粘结层33(包含E-GMA)的顶面部表面粘合接触。粘结层33的底面部表面与底层34的顶面部表面粘合接触，其中后者包含PP和MAH-m-PP的共混物，PP对MAH-m-PP的重量比在95∶5至5∶95，优选95∶5至30∶70并且更优选95∶5至50∶50的范围内。
图4是与包封剂或与电子器件的背表面粘合接触的三层背板的横截面视图，其中背板的顶层包括两个次层。多层结构体40的每一层的结构和组成类似于多层结构体30的情况，不同之处在于将顶层32重新构造成次层42a(包含EVA)和42b(包含MAH-m-EVA)。次层42a的顶面部表面与包封剂或ED 41的底面部表面粘合接触，并且次层42b的底面部表面与粘结层43(包含E-GMA)的顶面部表面粘合接触。
图5是与包封剂或与电子器件的背表面粘合接触的三层背板的横截面视图，其中背板的顶和底两层都包括两个次层。多层结构体50的每一层的结构和组成类似于多层结构体40的情况，不同之处在于将底层44重新构造成次层54a(包含MAH-m-PP)和54b(PP)中。次层54的顶面部表面与粘结层53的底面部表面粘合接触。
图6是与包封剂或与电子器件的背表面粘合接触而没有粘结层的两层背板的横截面视图。在该图示中，多层结构体60与包封剂或与电子器件的背表面61粘合接触。顶层62包括乙烯共聚物、MAH-m-乙烯共聚物或丙烯共聚物，并且顶层62的顶面部表面与包封剂或ED背表面61粘合接触，并且顶层62的底面部表面与底层64的顶面部表面如PP粘合接触。EVA(或MAH-m-EVA)和PE的共混物典型地以EVA(或MAH-m-EVA)对于PE的重量比在99.99∶0.01至5∶95，优选99.99∶0.01至20∶80并且更优选99.99∶0.01至30∶70的范围内存在。该双层背板构造适于用于在使用期间经历相对低的温度例如40℃以下的ED组件。
图7是两层背板的横截面视图，所述两层背板与包封剂或电子器件背表面粘合接触，但是没有粘结层并且其中背板顶层包括两个次层。多层结构体70的每一层的结构和组成类似于多层结构体60的情况，不同之处在于，将顶层62重新构造成次层72a(组成类似62)和72b(包含乙烯共聚物或MAH-m-乙烯共聚物)。次层72a的顶面部表面与包封剂或ED 71的底面部表面粘合接触。
下列实施例进一步说明本发明。除非另有指出，全部部分和百分比是按重量计的。
具体实施方案
在由四台多种尺寸(1.25至2.5英寸)的挤出机、冷却设备和薄膜收卷机组成的中试(polit)流延生产线上制造多层膜(2和3层)。分层结构、加工条件和夹层粘合概括在下表中。
两层和三层结构体
Figure BPA00001363051600201
Figure BPA00001363051600211
EVA是可挤出的乙烯乙酸乙烯酯共聚物树脂(约2.5g/10分钟的I2)并且密度为0.94g/cm3，包含15重量％由乙酸乙烯酯衍生的单元并且用BHT抗氧化剂稳定。
PE是LDPE(低密度聚乙烯)，其是具有1.15g/10min(2.16kg/190℃)熔体指数的聚乙烯，密度为0.922g/cm3。
PP是聚丙烯均聚物，具有8.0g/10min(2.16kg/230℃)熔体流动速率(MFR)。
UV/PE母料是添加剂聚乙烯母料，其包含约10-13重量％UV稳定剂、UV吸收剂和抗氧化剂。
UV/PP母料是添加剂聚丙烯母料，其包含约10-13重量％的UV稳定剂、UV吸收剂和抗氧化剂。
MAH-改性的-EVA是BYNEL
Figure BPA00001363051600212
可共挤出的粘合剂树脂，其包含马来酸酐改性的乙烯乙酸乙烯酯共聚物。所述树脂具有0.934g/cm3的密度和5.7g/10min的MFR(190℃/2.16kg)以及92℃的熔点(对于MAH-改性的-EVA报道的密度和MFR)。
白色PE MB是基于聚乙烯(另一种LDPE)和50重量％TiO2的白色母料。白色PP MB是基于聚丙烯(通常具有相对高的MFR)和50重量％TiO2的白色母料。
E-GMA是乙烯甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(熔点为105℃并且熔体指数(190℃/2.16kg)为5g/10min)。
MAH-m-PP是马来酸酐接枝的聚丙烯(1重量％的MAH)，其MFR(190℃/2.16kg)为115g/10min。
多层背板的单独层是分开的。在INSTRON
Figure BPA00001363051600221
试验机(型号5500R)以20英寸/min的速度进行180°剥离试验。将剥离强度和故障方式记录在表中。实施例1和实施例2(分别在图7和图6中图示的结构)在23℃显示良好夹层粘合并且多层背板结构体的顶层在测试期间变形。然而，当在85℃进行180°剥离试验时，顶层从背板的另一层脱层，其具有0.2lbf/英寸的低剥离强度。实施例3(在图3中图示的结构)在23℃和在85℃都显示良好夹层粘合，并且顶层和粘结层在剥离期间变形和/或破裂，从而显示由马来酸酐和甲基丙烯酸缩水甘油酯的反应产生的强粘接(bonds)。
虽然已经通过前面的描述和实施例相当详细地描述了本发明，但是该详细是用于说明目的，而不被解释为对于后附权利要求中所描述的本发明范围的限制。

Claims (10)

1.一种多层结构体，所述多层结构体的每一层具有相反的面部表面，所述结构体包括：(A)顶层，所述顶层包含聚烯烃树脂并且具有顶面部表面和底面部表面，(B)第一粘结层，所述第一粘结层包含粘合剂并且具有顶面部表面和底面部表面，所述顶面部表面与所述顶层的所述底面部表面粘合接触，和(C)底层，所述底层包含具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃并且具有顶面部层和底面部表面，所述顶面部表面与所述第一粘结层的所述底面部表面粘合接触。
2.权利要求1所述的多层结构体，其中所述顶层包含马来酸酐改性的(MAH-m)聚烯烃(MAH-m-聚烯烃)或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物。
3.权利要求1所述的多层结构体，其中所述顶层包括两个次层即顶次层和底次层，每个次层具有相反的面部表面，顶次层包含聚烯烃或MAH-m-聚烯烃，并且底次层包含MAH-m-聚烯烃或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，所述底次层的顶面部表面与所述顶次层的底表面粘合接触。
4.权利要求1所述的多层结构体，其中所述顶层包括顶和底次层，每个次层具有相反的顶和底面部表面，一个次层包含聚酯或聚酰胺并且另一个次层包含MAH-m-聚烯烃或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，所述底次层的顶面部表面与所述顶次层的底表面粘合接触。
5.权利要求4所述的多层结构体，其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯并且所述聚酰胺是尼龙。
6.权利要求1所述的多层结构体，其中所述第一粘结层包含胺官能化的聚烯烃或包含乙烯与不饱和羧酸的缩水甘油酯以及任选的第三共聚单体的共聚物。
7.权利要求6所述的多层结构体，所述多层结构体还包括具有顶和底面部表面的第二粘结层，所述第二粘结层包含与所述第一粘结层的所述粘合剂不同的粘合剂，所述粘合剂包含胺官能化的聚烯烃或包含乙烯与α，β-不饱和酸的缩水甘油酯以及任选的第三共聚单体的共聚物。
8.权利要求1所述的多层结构体，其中所述底层包括两个次层即顶次层和底次层，每个次层具有相反的面部表面，顶次层包含具有至少一个大于125℃的熔融峰的MAH-m-聚烯烃或包含聚烯烃和MAH-m-聚烯烃的共混物，所述共混物具有至少一个大于125℃的熔融峰，并且底次层包含具有至少一个大于125℃的熔融峰的聚烯烃，所述顶次层的顶面部表面与所述粘结层的底表面粘合接触并且所述顶次层的底面部表面与所述底次层的顶面部表面粘合接触。
9.一种电子器件(ED)组件，所述电子器件组件包括权利要求1所述的多层结构体。
10.权利要求9所述的ED组件，其中所述电子器件是光生伏打电池、液晶面板、电致发光器件和等离子体显示单元中的一种。
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