CN102665792B - 用于提取血小板而具有减小的血浆遗留的方法及设备 - Google Patents

Abstract

一种离心血液处理设备，包括：离心机转子、分离腔、以及用于传导血液组分和流体的管套件；一种用于控制所述血液处理设备的方法，包括：在分离腔中分离血液组分、使所述血液组分从所述分离腔中流出且流入浓缩腔内、在所述浓缩腔中浓缩所述血液组分、以及将所述血液组分从所述浓缩腔中冲出。所述方法还包括同时使诸如洗涤溶液或PAS之类的溶液在所述分离腔与所述浓缩腔之间流入所述浓缩腔内。

Description

用于提取血小板而具有减小的血浆遗留的方法及设备

技术领域

本发明整体上涉及体外血液处理的方法和设备的领域，所述方法和设备在血液组分的采集中特别有用，更具体地，本发明涉及用于优选地通过添加血小板添加剂溶液（PAS）而从其他血液组分中离心提取血小板而具有减小的血浆含量的方法和设备。

背景技术

一种众所周知的体外血液处理涉及一种分离（aphaeresis）系统和过程，其中，血液从捐献者或病人（下文统称为捐献者）中移除，被引向血液组分分离装置（例如，离心机），并且分离成各种血液组分类型（例如，红细胞、白细胞、血小板、血浆）以用于采集或治疗的目的。这些血液组分类型中的一种或多种或全部可以被采集且在存储之前被处理以用于治疗的目的或者送回给病人，而剩余组分类型可以简单地送回给捐献者或病人。

多个因素可能影响分离系统的商业可行性。一个因素涉及到个人准备和操作分离系统所需的时间和专业知识。例如，减少操作者完成整个采集过程所需的时间、以及减小这些动作的复杂性能够提高生产率或降低潜在的操作者错误。此外，减小系统对操作者的依赖还可以导致减小对这些系统的操作者所期望/所需的凭证。

性能相关的因素也影响分离系统的商业可行性。性能可以就分离系统的采集效率进行评估，采集效率可以影响或提高产品的质量和/或可以又减小处理时间的量并且由此降低操作者的负担和提高捐献者的便利性。系统的采集效率当然可以通过多种方式进行衡量，例如通过所采集的特定血液组分类型的量与经过分离系统的该血液组分类型的数量相比进行衡量。性能还可以基于分离过程作用在各种血液组分类型上的效果进行评估。例如，理想的是使因分离过程而作用在血液组分类型上的不利影响最小。

具体地，已经出现就某些病人的血浆引致的输血反应而言的关注。已经作出努力以生产血小板组分（或“产品”）而具有低血浆浓度且将PAS用作存储溶液。这种血小板产品可以具有高的血小板浓度，例如介于3000血小板/毫升与5000血小板/毫升之间。但是，存在需求以生产具有尽可能少的残留血浆的血小板产品，从而减少或消除血浆引致的输血反应。

在2000年9月27日提交的共同拥有的美国专利申请序列No.09/672,519中也公开了一种用于与分离结合的红细胞过滤的设备和方法，该申请通过参引的方式并入本文。在PCT公布WO99/11305中能够发现关于红细胞分离和采集的其他背景技术，该公布也通过参引的方式并入本文。共同拥有的美国专利7,052,606不但涉及红细胞过滤，而且讨论将存储溶液添加到所采集的血液组分中的需求以及由此可以将存储溶液添加到所采集的组分中的特定装置。共同拥有的美国专利申请12/234,960（公布US2009/0166298）描述了PAS向血液组分中的受控添加。

发明内容

本发明整体上涉及体外血液处理，并且具体涉及用于生产浓缩的血小板产品而具有减小的血浆含量的设备。在离心机转子上安装有多个腔，包括分离装置或LRS腔和浓缩装置或浓缩腔。所述腔连接为使得血液组分可以选择性地通过仅一个腔或通过两个腔进行处理。由于本发明的各个方面中的每一个均可以优选地结合到分离系统内（例如，用于其中“健康”细胞或其他血液组分从捐献者血液中移除以用于后期输血的血液组分采集，或者用于治疗“不健康”血液组分的移除），因此本发明将关于这种分离系统进行描述。分离可以常常暗示将特定的血液组分送回给捐献者。但是，本发明的某些方面可以适于体外血液处理应用，其中，所有捐献的血液组分被保留并且这些也意为落在本发明的范围内。

可以与本发明的一个或多个方面一起使用的分离系统通常包括至少一个血液组分分离装置（基于隔膜的分离装置、和/或可旋转的离心元件，例如转子和通道的组合），所述分离装置提供了将血液分离成诸如红细胞、白细胞、血小板或血浆之类的各种血液组分类型所需的机构和/或力。在一个优选实施例中，所述分离装置包括接收一次性血液处理容器的离心机通道。典型地，捐献者通过体外管路与所述血液处理容器流体互连，并且优选地，所述血液处理容器和所述体外管路共同限定封闭的、无菌系统。当流体互连建立时，血液可以从捐献者中提取并且被引向所述血液组分分离装置，使得血液组分中的至少一种可以与血液分离且被移除以用于采集或治疗。添加剂溶液或存储溶液被添加至红细胞或血小板。血液送回贮存器迄今已经用于在将这些组分送回给捐献者之前接收所选取的血液组分。可以设有控制以在所选取的血液组分的采集之后使用存储溶液对血液处理管和采集组件的部件进行预处理。所述血液处理管和采集组件中的某些连接容许通过蠕动泵将存储溶液冲入所述返回贮存器内。所述返回贮存器中的传感器用于确认存储溶液在所述管和采集组件内的存在且校准该溶液。随后能够将受控量的添加剂溶液或存储溶液泵送至含有红细胞或血小板的存储袋内。所述量通过蠕动泵的动作进行控制或计量，所述蠕动泵的每个泵旋转移动已知数量的流体。所述设备在将存储溶液泵送到含有所采集的血液组分的袋内之前确认存储溶液在所述系统中的存在。可选地，存储溶液可以在组分的采集期间添加。使用存储溶液的自身预处理和溶液的计量输送减小了对操作者干预的需求和可能的错误，并且改进了血液组分与存储溶液混合的准确性。

本发明的特征是提供了一种血液处理设备，包括：离心机转子；和一次性套件，所述一次性套件具有安装在所述离心机上的分离腔并且具有出口线路，所述出口线路的至少一部分延伸到所述离心机转子以外；与所述至少一个出口线路流体连通的溶液线路，以及采集腔，所述采集腔具有入口和出口，所述分离腔的所述出口与所述采集腔的所述入口流体连通。

本发明的另一方面是设有在所述分离腔的出口与所述采集腔的入口之间相连的溶液线路。

本发明的又一方面是设有与所述采集腔的出口流体连通的至少一个血液组分采集袋。

本发明的另一元件可以是用于将血液组分从所述采集腔冲出到所述采集袋内且用于同时限制流体从所述分离器中流出的装置。

在另一方面，血液处理容器可以设置用于接收全血，所述血液处理容器具有出口，其中，所述血液处理容器出口与所述分离腔的入口流体连通。

本发明还可能包括一种用于控制血液处理设备的方法，包括：在分离腔中分离血液组分；使血液组分从所述分离腔中流出且流入浓缩腔内；在所述浓缩腔中浓缩血液组分；以及将血液组分从所述浓缩腔中冲出。

所述方法还可以包括使溶液在所述分离腔与所述浓缩腔之间流入所述浓缩腔内。

所述方法还可能包括将所述分离腔和所述浓缩腔均安装在所述离心机转子上并且同时将洗涤溶液或血小板添加剂溶液添加到所述浓缩腔中和将所述溶液从所述浓缩腔中移除。

在下文结合在下面简述的附图而展示的对优选实施例的描述中，更具体地描述了本发明的这些和其他方面。

附图说明

图1是分离系统的示意图。

图2图示了根据本发明的管和袋套件，其包括用于与图1的系统一起使用的体外管路、盒组件、以及采集袋组件。

图3图示了如图2的套件中所示的盒组件，其中指明了流体的流动方向和阀状态。

图4示出了图3的盒组件而具有第二状态的流体流动方向和阀状态。

图5示出了图3的盒组件而具有第三状态的流体流动方向和阀状态。

图6示出了图3的盒组件而具有第四状态的流体流动方向和阀状态。

图7示出了图3的盒组件而具有第五状态的流体流动方向和阀状态。

具体实施方式

将参照附图描述本发明。一般而言，本发明的主要方面涉及血液处理分离系统中的过程和结构的改进，或者对用于与血液处理分离系统一起使用的子组件的改进。但是，这些改进中的某些可能适用于其他体外血液处理应用而无论任意血液组分是否直接送回给捐献者或其他；并且这些落在本发明的范围内。

图1中示意性图示了用于在本发明中使用和/或与本发明一起使用的优选的血液分离系统2。系统2优选地设置用于连续的血液组分分离过程。通常，全血从捐献者抽出并且基本连续地供应给血液组分分离装置6，在分离装置6中，血液被连续地分离成各种组分类型并且这些血液组分类型中的至少一种优选地从装置6中连续地采集。所分离的血液组分中的一种或多种可以随后供应用于采集和后续地通过输血而被其他人使用，或者可以不被采集并且随后送回给捐献者。某些分离的血液组分的治疗处理和几乎立即的送回是可行的，但是为不常见的可选用途。还应当理解的是，为了治疗处理，血液可以使用本发明的原理通过过滤且如下面所述的在病人旁边分离成组分以用于送回给该病人。

在血液分离系统2中，血液从捐献者抽出并且被引导通过预连接的袋和管套件8，袋和管套件8包括体外管路10，并且在一个实施例中，包括血液处理容器12，体外管路10和血液处理容器12一起限定有封闭的、无菌的和一次性系统。套件8优选地为一次性的，并且适于安装到血液组分分离装置6上和/或安装到血液组分分离装置6中。分离装置6优选地包括用于与体外管路10形成有接口的泵/阀/传感器组件14、以及用于与一次性血液处理容器12形成有接口的通道组件16。

通道组件16可以包括壳体18，壳体18与可旋转的离心机转子组件20可旋转地互连，离心机转子组件20提供通过离心将血液分离成其各种血液组分类型所需的离心力。血液处理容器12可以装配到通道壳体18内。当如所述连接时，血液能够从捐献者基本连续地流过体外管路10，并且流入旋转的血液处理容器12内。随后可以将血液处理容器12内的血液连续地分离成各种血液组分类型并且这些血液组分类型（血小板、血浆或红细胞）中的至少一种优选地从血液处理容器12中连续移除。未被保留以用于采集或治疗处理的血液组分优选地也从血液处理容器12中移除并且经由体外管路10送回给捐献者。多种可选的分离系统（未示出）也可以利用本发明，包括批量处理系统（全血的不连续流入、或分离的血液组分的不连续流出）或者较小规模的批量或连续的RBC/血浆分离系统，无论是否或甚至没有血液组分可以被送回给捐献者。

血液组分分离装置6的操作优选地由一个或多个处理器进行控制，该处理器中包括多个嵌入式计算机处理器以适应日益增加的PC用户设施（例如，CD-ROM、调制解调器、音频、网络和其他功能）。为了以其操作的各个方面协助分离系统2的操作者，血液组分分离装置6优选地包括具有交互式触摸屏24的图形界面22。

关于优选分离系统的操作的进一步的细节，例如金宝系统和Accel^TM系统（可从本申请的受让人、科罗拉多州莱克伍德市的金宝公司获得），可以在多个公布中发现，这些公布例如包括：WO99/11305和美国专利No.5,653,887；No.5,676,644；No.5,702,357；No.5,720,716；No.5,722,946；No.5,738,644；No.5,750,025；No.5,795,317；No.5,837,150；No.5,919,154；No.5,921,950；No.5,941,842和No.6,129,656等等。这些公开并入本文。多种其他已知的分离系统也可以与本文一起使用，例如巴克斯特的 以及爱丽克斯系统或美国血液技术公司的和或费森尤斯的COM.TEC^TM和AS-104^TM或类似系统。

一次性套件：体外管路

如图2和图3中图示的，预连接的体外管路10被示出，其可以包括盒组件26和与盒组件26互连的多个管/采集组件28、30、32、34、36和40。优选地，血液移除/送回管组件28提供了位于捐献者与管路10的剩余部分之间的单针接口（尽管也可以使用未示出的两针设置）。至少两个线路42、44设置在组件28中（参见图3）以用于将血液从捐献者中移除和将组分送回给捐献者。该实施例包括盒组件26，盒组件26在管组件28（其连接至捐献者）与血液入口/血液组分出口管线子组件32（其提供了盒组件26与血液处理容器12之间的接口）之间互连。图2和图3中示出了四个线路46、48、50和52以用于将血液输送给处理容器12和将血液组分从处理容器12中送出。在该实施例中，抗凝剂管组件30、血浆采集管和袋组件36、PAS溶液袋38、排放袋管线子组件34和血小板组件40也与盒组件26互连。如将明白的，体外管路10和血液处理容器12优选地预先互连，以产生用于单次使用的封闭的、预消毒的一次性组件。

源自容器12的是血液入口/血液组分管组件32的RBC出口管线48，管线48与盒组件26的盒54的一体式RBC通道52互连（参见图2和图3）。一体式RBC通道52包括分别为52a和52b的第一和第二支路。第一支路52a与RBC送回管回路56互连以将分离的RBC送回给捐献者。为此目的，RBC送回管回路52优选地互连至盒组件26的血液送回贮存器58的顶部。第二支路52b可以如本文优选地被关闭。

在盒组件26的一部分中，血液入口/血液组分管组件32的血浆管50（参见图2和图3）互连于盒组件26的第一一体式血浆通道74a（注意，这优选地为血浆采集子系统；但是，其他组分例如血小板能够可选地在此处采集或者使用相似的布置进行采集）（参见图3）。盒组件26还包括泵接合的血浆管回路76，血浆管回路76使第一一体式血浆通道74a和第二一体式血浆通道74b互连。第二一体式血浆通道74b包括第一支路78a和第二支路78b。第一支路78a经由管线80互连至血浆采集管组件36。血浆采集管组件36可以在使用期间用于采集血浆并且包括血浆采集器管80和血浆采集袋82。滑动夹具84（参见图2）可以设置在血浆采集器管80上。第二一体式血浆通道74b的第二支路78b互连至血浆送回管回路86以将血浆送回给捐献者/病人。为此目的，血浆送回管回路86通过回路108和114互连至盒组件26的血液送回贮存器58的顶部。未采集的血液组分中的一种或多种（例如血浆和/或血小板，统称为送回血液组分）在使用期间将循环地聚集在贮存器58中和从贮存器58中移除。而且，阀/夹具接口通过盒组件26形成以将血浆采集器管80和血浆送回管回路86维持在预定的间隔关系中以用于穿过其中的流动控制。

管组件28、30、32、36、34、38、40中的大部分和盒组件26优选地由塑料部件制成，包括例如聚氯乙烯（PVC）管线，这可以在使用期间容许对血液/血液组分的视觉观察和监控。应当注意的是，薄壁PVC管可以用于合格的、无菌对接（即，管线的两部件的直接连接）以用于特别是RBC采集器管60。所有管线在整个一次性组件的消毒之前预连接以确保维持系统的最大无菌性。管路的所有元件（包括采集袋）的预连接的特别期望的优点涉及完全预组装以及其在预组装之后的无菌性，使得无菌对接在后面是不必要的（除了存储溶液的针刺添加以外）。由此，消除了无菌对接的成本和风险。可选地，厚壁PVC管可以特别用于合格的、无菌对接RBC采集器管线60。

如所述，在图3的实施例中的盒组件26可以在使用期间安装在血液组分分离组装6的泵/阀/传感器组件14上且与泵/阀/传感器组件14可操作地接口。分离系统设置的进一步细节、包括装载一次性组件8以及一次性组件8与血液组分分离组装6的相互作用可以尤其在以上所列专利中发现，并且本文不再详尽重复。

体外管路和血液组分分离装置的操作

分离过程的预处理和各种其他操作优选地如在以上所列的专利中阐释地执行。在血液移除期间，全血将从捐献者传送到血液移除/送回管组件28的管路44内并且随后输送给血液组分分离装置6。在装置6，血液流动，优选地经由回路88（参见图3）泵送，经由盒组件26和血液入口/血液组分管组件32的线路46（参见图2和图3）流动至处理容器12。分离过程随后在容器12中以基本连续的基础发生；即，血液在其中流动，被分离且从其中以分离的组分流出。在容器12中的分离过程之后（尽管分离连续地发生），未采集的血液组分从处理容器12输送至盒组件26且经过盒组件26流入盒26的贮存器58内并且可以随后在贮存器58中蓄积（图2和图3）直到预定水平，在该预定水平，血液组分分离装置6在单针操作时可以（尽管在连续系统中，不需要）暂停血液移除子模式并且起动血液送回子模式，在血液送回子模式中，这些未采集的和/或处理的组分可以送回给捐献者。由此，这些蓄积的组分可以输送到血液移除/送回管组件28的血液送回管线44内并且返回到捐献者体内。在单针血液送回模式期间，当在贮存器58中蓄积的送回血液组分被移除到预定水平时，血液组分分离装置6将随后自动地终止血液送回子模式。这优选地也将自动用于再起动或继续血液移除子模式。在血液移除与血液送回子模式之间的循环将随后继续，直到已经获得预定量的采集的血液组分为止。在可选的双针模式下，如本领域中已知的，血液可以连续地从捐献者中移除并且将血液组分连续地送回给捐献者。用于这种操作的详细机构（例如包括控制泵）在本文未示出或未详细描述。

而且，某些组分可以被同时采集或一个接着另一个地采集。在一个示例中，血小板可以与血浆同时采集。在附图中所示的主要示例中，两种组分示出为正被采集，血浆在组件36中而血小板在另一采集组件40中。当足够量的一种或另一种被采集时，该组分的进一步分离的部分将与任意其他未采集组分一起送回给捐献者，直到足够量的所有组分被采集为止。一种或两种所选取的组分可以被采集而将所有其他组分送回给捐献者。

特别参照图2和图3，在常规操作中，全血将从捐献者经过针和血液移除管组件28、盒组件26和血液入口管线46传送至处理容器12。全血随后将在容器12中分离。而且，血小板流或血浆流可以在其中分离并且采集在采集组件40或36中，或者转向至贮存器58以用于最后送回给捐献者。分离的血浆可以经由回路76和线路80流过盒26以用于在容器82中的采集或通过回路86转向至贮存器58。分离的血小板可以经由回路108和线路110流过盒26以用于在容器112中的采集或通过回路114转向至贮存器58。另外，红细胞（包括潜在地一些白细胞）可以在容器12中分离并且从容器12流过RBC出口管线48、流过盒组件26和回路56，并且流入贮存器58内。

分离协议

现在将总结一个优选的协议，其可以被遵循以用于利用所述系统2执行与捐献者相关的分离过程。初始地，操作者将一次性塑料组件8装载到血液组分分离装置6中和/或装载到血液组分分离装置6上。至此，操作者将各种袋悬挂在位于血液组分分离装置6上的钩上。如果一个盒组件26被使用，则操作者随后也将盒组件26装载到装置6上和/或装载到通道壳体18（当安装在机器6中的离心机转子组件20上时）内的血液处理容器12上。

通过以所述方式装载体外管路10和血液处理容器12，捐献者随后可以通过将针/管组件28的接入针插入捐献者体内而与体外管路10流体互连。另外，优选地使用来自捐献者的血液预处理抗凝剂管组件30（参见图2）和血液移除/送回管组件28。血液处理容器12也被预处理以用于分离过程。在一个实施例中，血液预处理可以被使用，其中血液将是引入到血液处理容器12内的第一液体。在预处理过程期间，并且贯穿分离过程的剩余过程，血液可以流入容器12内，血液组分彼此分离并且将一种或多种组分从血液处理容器12中移除。

优选的血液分离系统2设置用于在血液处理期间同时分离多种血液组分，包括血小板和血浆的分离，但是可选地可以设置用于分离和采集血小板。反过来，这些分离的血液组分可以选择性地采集在对应的存储器中，或者在相应的血液送回子模式期间立即或在短暂延迟之后送回给捐献者（或者在两针设置中基本恒定）。

在图3中图示的预处理阶段，捐献者的血液可以流过线路42并且流入泵回路88内，其中蠕动泵驱动全血通过线路46进入血液处理容器12内。可选地，盐水或另一合适的溶液而非捐献者的血液可以用于预处理设备。当容器12填满血液并且分离在离心力的作用下开始时，红细胞流出线路48，流过盒中的通道52并且流过返回回路56而流入贮存器58内。不时地，通过作用在返回回路130上的蠕动泵将血液组分泵送出贮存器58。血液组分通过线路44送回给捐献者。血小板和血浆离开分离容器12并且进入第一步进LRS或分离腔132以用于初始分离。在阀（其与盒26上的管相接合，如将在下文解释的）的影响下，离开分离腔132的流体填充第二或浓缩腔134和返回路径，返回路径包括管50、内通道74a、泵接合回路76、内通道74b以及与贮存器58相联的返回回路136。浓缩腔不需要具有阶梯式侧壁。PAS溶液线路83通过单向阀144而关闭于向外方向的流动，而血浆线路86通过位于泵/阀/传感器组件14上的枢转阀138关闭。来自浓缩腔134的流体经过线路52流向盒26上的内通道106a，经过泵接合回路108和返回回路114流动至贮存器58。阀140暂时关闭血小板线路110。

在预处理之后，血浆能够被采集而血小板在分离或LRS腔132中蓄积。如图4中所示，全血仍然被驱动通过回路88进入血液处理容器12内。血浆通过泵在回路76上的动作而从分离腔132中采集。阀138旋转以打开管86且关闭管84和返回回路136。另外，一些血浆可以从浓缩腔134中抽出以用于通过回路114和贮存器58送回给捐献者。从两个腔中抽出的相对速率取决于作用在回路76和回路108上的蠕动泵的相对速度。当血浆被采集时，血小板在分离腔132中蓄积。可选地，血浆可以被采集或者从第一腔132或第二腔134送回给捐献者。

在分离腔132被填满或饱和于血小板之后，血小板开始溢出第一腔，正如图5中所示。在该阶段，驱动回路76的蠕动泵停机，从而阻断血浆的进一步采集。另外，阀138再次旋转以打开返回回路136且关闭血浆采集管86。PAS溶液线路83仍然由单向阀144阻断。血小板流入浓缩腔134内且开始在其中蓄积。血浆通过在回路108上的泵吸动作而从浓缩腔134中抽出，并且经过返回回路114和贮存器58送回给捐献者。

为了进一步将血浆从蓄积在浓缩腔134中的血小板中洗出，将血小板添加剂溶液（PAS）引入浓缩腔134的流入线路内，正如图6中所示。在该阶段，位于泵/阀/传感器组件14上的阀142旋转以关闭红细胞返回回路56。与管76相接合的血浆泵反向运行，从而通过单向阀144抽吸PAS，同时通过第二单向阀146防止流体反向流过返回回路136。阀140继续阻断血小板采集管110中的流体流动。在该状态下，PAS被抽吸到盒26内，经过回路76且进入血浆管50内。PAS的平衡流以及来自分离腔132的血小板和血浆的混合物相互混合并且进入浓缩腔134的入口内。在浓缩腔134中，血小板继续蓄积。血浆和PAS的混合物通过回路108和返回回路114泵送入贮存器58内。由PAS稀释的血浆将被送回给捐献者。两个泵和进入浓缩腔134内的流体的两个来源的组合容许控制在浓缩腔中的组分的混合物。此外，在浓缩腔中的血小板（或另一血液颗粒或细胞类型）可以通过连续过程使用任意期望溶剂的洗涤溶液例如PAS进行洗涤。在现有的细胞洗涤设备中，一定量的洗涤溶液已经被引入到含有血液组分的袋内。袋及其内容物已经经受离心力，从而使内容物分离。包括非期望组分（例如，血小板）和洗涤溶液的低密度流体被抽出。该过程随后已经重复直到非期望的组分的浓度减小到期望的低水平为止。作为对比，在本发明中，能够以连续的方式将洗涤溶液引入采集腔134内直到已经实现非期望组分的期望水平为止。

图7中示出了纯血小板（其被稀释到PAS中的存储浓度）的采集。在该阶段，阀140打开血小板采集线路110且关闭返回回路114。血浆采集泵沿反向方向（例如顺时针）的速度增大并且与全血回路88相接合的全血泵停机，从而抑制流出分离腔132的流体流动同时将所蓄积的血小板压出浓缩腔。与回路108相接合的血小板采集泵将血小板和PAS泵送入血小板采集管110内和血小板采集袋40内。图4、图5和图6中所示的阶段可以重复多次直到已经采集到足够量的血小板为止。

当完成血小板和血浆的采集时，采集袋36、40可以与套件8的其余部分分开。分离可以通过夹具实现或者根据美国专利No.5,345,070和No.5,520,218通过RF密封管线86、110并且随后尤其沿着管线的RF密封部分分离而实现。其他众所周知的方法也能够用于关闭管线，并且随后使采集袋36、40与一次性组件8的剩余部分分离。

本发明的前述说明已经用于说明和描述的目的而展示。此外，本说明并非意为将本发明限制于本文公开的形式。因此，与以上教导相当的修改和变型、以及相关领域的技术和知识落在本发明的范围内。上文描述的实施例还意为解释实施本发明的最佳模式，并且容许本领域的技术人员在该实施例中、或者在其他实施例中并且以由本发明的特定应用或使用所需的各种变型利用本发明。其意为使所附权利要求理解为包括由本领域所容许程度上的可选实施例。

Claims (4)

1.一种用于离心血液处理设备的一次性血液处理套件，所述血液处理套件包括：

体外管路，所述体外管路适于安装到血液处理离心机上的泵、阀或传感器中的至少一个附近；

血液处理容器，该血液处理容器通过多个管流体连接到所述体外管路，并且适于安装到所述血液处理离心机的转子上，所述血液处理容器具有血液入口、供红细胞流出的第一出口、以及供血小板和血浆离开的第二出口；

分离腔，所述分离腔适于安装到所述血液处理离心机的转子上，具有入口和出口，在入口处流体连接到所述血液处理容器的第二出口，在出口处连接到血浆管和浓缩腔；

所述浓缩腔适于安装到所述血液处理离心机的转子上并且具有入口和出口，所述浓缩腔的入口流体连接到所述分离腔的出口；以及

浓缩腔出口管，所述浓缩腔出口管流体连接到所述浓缩腔的出口和管组件。

2.如权利要求1所述的血液处理套件，还包括与所述浓缩腔出口管流体连通的至少一个血液组分采集袋。

3.如权利要求2所述的血液处理套件，还包括：

用于将血液组分从所述浓缩腔中冲出到用于至少一个血液组分的所述采集袋内且用于同时限制流体从所述分离腔中流出的装置。

4.一种血液处理设备，包括：

可旋转的离心机转子组件，该离心机转子组件提供通过离心将血液分离成其各种血液组分类型所需的离心力；

通道组件，所述通道组件具有通道壳体，所述通道壳体与离心机转子组件可旋转地互连；

根据权利要求1、2或3所述的血液处理容器，所述血液处理容器装配到所述通道壳体中。