CN102670189B - 心脏监视系统及方法 - Google Patents

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Abstract

本发明披露了用于监视心脏活动的系统和方法。一方面,本发明涉及一种方法,包括:采集描述经过一系列搏动后心率的变率的信息;将在生理值下端的变率指定为基本上与心房纤颤不相关的;将在生理值中间范围内的变率指定为心房纤颤的指示;将在生理值上限范围的变率指定为心房纤颤的负指示;以及确定在该集合中描述的变率与心房纤颤的相关性。

Description

心脏监视系统及方法
本申请是申请号为200580002829.4,申请日为2005年1月21日,发明名称为“心脏监视方法”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
以下的描述涉及心脏监视方法及系统,例如,通过监视心脏的电活动。
背景技术
心脏的电活动可以被监视,以跟踪心脏机能的各个方面。如果给定机体(body)的单位体积导电率,那么在体表上或皮肤下的电极经常显示与这种活动有关的电位差。异常的电活动可能是疾病状态的指示或可能是在良性至致死范围的其他生理状况的指示。
这样的生理状况的一个实例是心房纤颤(房颤,atrialfibrillation)。心房纤颤与心房与心室之间同步性的丧失有关。在复合波心房纤颤中,去极化的长生命期(long-lived)弱波沿着心房中的环形途径传播。这可以导致不规则的心室搏动(室性搏动)以及心房中的血液停滞和凝结。
心房纤颤是心脏心律失常最普通形式中的一种,并且每年可影响超过二百万人。心房纤颤与卒中(中风)、充血性心力衰竭、以及心肌病有关。
这样的生理状况的另一个实例是心房扑动。心房扑动也与心房与心室之间的同步性的丧失有关。在心房扑动中,多个心房波形在每次心室搏动过程中由于例如心房疤痕、心房梗塞、或环绕部分右心房的折返回路而到达房室(AV)结。
心房扑动没有心房纤颤普遍,但也与卒中、充血性心力衰竭、以及心肌病有关。
发明内容
这里描述的心脏监视系统和方法可以包括以下特征的各种组合。
一种方法,可包括:确定心脏电活动中搏动到搏动的变率(变化性,variability);利用非线性统计来确定变率与心房纤颤和心房扑动中的一种的相关性;基于确定的相关性来识别心房纤颤事件和心房扑动事件中的一种。当心脏电活动的信息内容为增加的相关性时,该事件为一段期间(periodintime)。
可基于确定的相关性来识别事件的结束。可将与心房纤颤有关的事件状态转换成对事件识别的响应。可将该事件从可行动的患者发送至远程接收器。变率与心房纤颤的相关性可以通过接收识别心室搏动的信息并赋予指示变率为心房纤颤的负指示的预设值而被确定。
室性心动过速事件可至少部分基于识别心室搏动的信息而被识别。变率与心房纤颤的相关性可以通过确定在R到R间隔的集合(collection)中的变率的平均相关性来确定。
搏动到搏动的变率可以以一系列的连续搏动来确定,例如,通过确定连续R波之间的间隔中的变率。事件可以通过比较变率的相关性和相关性的第一预定量而加以识别。而且,事件中的变率相关性可与相关性的第二预定量进行比较,以识别事件的结束。第二预定量可以低于第一预定量。
一种方法,可包括:采集描述心率在一系列搏动中的变率的信息、将在生理值下端的变率指定为与心房纤颤基本上不相关、将在生理值中间范围的变率指定为心房纤颤的正指示、将在生理值上端范围的变率指定在为心房纤颤的负指示、以及确定在该集合中描述的变率与心房纤颤的相关性。
该变率可以通过用权重因子倍增描述变率的信息来指定。可以采集描述在一系列搏动中的R到R的间隔的变率的信息。采集的信息可以是第一R到R的间隔和直接在前的R到R的间隔的比率的函数,如与由下式给出的因子DRR(n)有关的信息:
DRR ( n ) = ABS ( RR ( n , n - 1 ) RR ( n , n - 1 ) + RR ( n - 1 , n - 2 ) - 1 / 2 ) .
通过将与小于约0.02的因子DRR(n)有关的信息指定为基本不相关,可将在生理值下端的变率指定为基本不相关。通过将与大于约0.02且小于约0.15的因子DRR(n)有关的信息指定为心房纤颤的正指示,可将在生理值中间范围的变率指定为心房纤颤的正指示。通过将与大于约0.157的因子DRR(n)有关的信息指定为心房颤动的负指示,可将在生理值上端范围的变率指定为心房纤颤的负指示。
描述变率的信息可以通过采集心率在一系列20至200个之间的新近的R到R的间隔内的变率来采集。确定的变率相关性可以是变率与持续心房纤颤的相关性。R到R的间隔的系列可以是R到R的间隔的连续系列。
一种方法,可包括:将新近的R到R的间隔与在前的R到R的间隔进行比较以得到比较的集合,根据该比较与心房纤颤相关的可能性对该比较进行加权,以及确定该集合与心房纤颤的平均相关性。所述加权可包括将新近的搏动的第一个识别为心室搏动并赋予预设值以加权集合中的第一个搏动。预设值可以是心房纤颤的负指示。
可通过将在生理值下端的变率指定为与心房纤颤基本上不相关并将在生理值中间范围内的变率指定为心房纤颤的指示,来对比较进行加权。还可通过将在生理值上端范围内的变率指定为心房纤颤的负指示,来对比较进行加权。室性心动过速事件可至少部分基于心室搏动的识别而被识别。新近的R到R的间隔可与直接在前的R到R的间隔进行比较,以得到比较的集合。
该心脏监视系统和方法可提供以下优点中的一种或多种。心房纤颤(“AFib”)和/或心房扑动(“AFlut”,指两种时用“AF”表示)可区别于其他类型的心脏心律失常,如正常的窦性心律失常、各种类型的心传导阻滞引起的失常、以及与室性期前收缩相关的失常。所描述的系统和方法是用于计算搏动到搏动的不规则并同时提供改进的AF正向预测性的实用方法。此外,所述系统和方法能够识别持续的AF发作(episode),其中AF持续超过约20次搏动并且具有增加的临床意义。
例如,当将在此所描述的系统和方法用于分析MIT-BIH心律失常数据库(可从MIT-BIHDatabaseDistribution,MITRoomE25-505A,Cambridge,MA02139,USA获得)时,可对AF获得超过90%的灵敏度和超过96%的正向预测性。
所述系统和方法很适于监视可行动患者的心脏信号,这些患者远离诸如医院床位或治疗设施的受控环境。从可行动的患者处获得的心脏信号可能是噪声更大的或者受到患者程度增高的活动的强烈影响。因此,对于可行动的患者需要诸如在此描述的那些改进的监视系统和方法。
所述的系统和方法还很适于心律失常患者的实时监视,其中在区分不同类型之间的心脏心律失常中的极小迟延都会加速任何紧急医疗护理的发生(delivery)。所述系统和方法还需要小型的计算资源。而且,所述的系统和方法不需要在可以区别不同类型的心脏心律失常之前进行训练。
本发明的一种或多种具体实施的细节在附图和下面的描述中加以陈述。根据描述和附图以及权利要求,本发明的其他特征、目的以及优点将变得显而易见。
附图说明
图1示出了一种系统,其中对心脏信号进行监视以用于医疗目的。
图2示出了心脏信号的实例。
图3示出了利用心脏信号用于心脏监视的仪器的实例。
图4示出了心脏监视系统在心脏监视过程中的一实例的状态图。
图5示出了用于检测AF事件的心脏监视过程。
图6A示出了一种过程,该过程用于确定新近的R到R的间隔中的变率并用于识别该变率是否与AF的开始(发作,onset)或者AF的终止有关。
图6B示出了作为RR(n-1,n-2)/RR(n,n-1)的函数的因子DRR(n)的曲线图。
图7示出了用于在新近的搏动计时(定时,timing)中加权变率的变换函数。
图8示出了利用心电图迹线(trace)的用于心脏监视的仪器的实例。
图9示出了心脏监视系统的实例状态图,其中心脏监视系统适于提供(accommodating)由心室搏动引起的变率。
图10示出了一种过程,该过程用于确定新近的R到R的间隔的变率并用于识别该变率是否与AF的发作有关同时适于提供由心室搏动引起的变率。
图11示出了一种过程,该过程用于确定新近的R到R的间隔中的变率并用于识别该变率是否与AF的终止有关同时适于提供由心室搏动引起的变率。
各个附图中的相同标号表示相同的要素(或元件)。
具体实施方式
图1示出了系统100,其中对心脏信号进行监视以用于医疗目的。系统100包括个体105、仪器110、信号通道115、以及接收器120。个体105可以是被认为适于监视一个或多个生物信号的患者或健康个体。仪器110可以包括一个或多个传感、校准、信号处理、控制、数据存储、以及传输元件,这些元件适于产生和处理心脏信号、以及通过通道115传递全部或部分的心脏信号。通道115可以是任何适用于数据传输的媒介,包括适用于传送光信号和/或电信号的有线或无线媒介。接收器120可以包括用于接受发射信号的接收器元件、以及各种用于提取和存储由对于个体105状态的发送所传输的信息的数据处理和存储元件。接收器120可以是一医疗系统,因为接收器120将信息提供给医护人员或提供给医疗专家系统用于分析。接收器120可以处于远离仪器110的地方,因为接收器120接收器不与仪器110处于相同的位置(例如,在同一医院、疗养院、或其他的医疗护理设施),或者接收器120可以与仪器110处于相同的总区域内或附近(例如,在同一房间、建筑物、或健康护理设施内)。
图2示出了一心脏信号的实例,即梯级心电图(scalarelectrocardiogram)200的迹线。心电图迹线200遵循在个人体表上的两个点之间测得的电位差205。电位差205随时间210以个体心脏的生理过程和功能特有的方式而变化。
心电图迹线200通常包括具有心脏活动的特殊方面特有的特性。例如,迹线200包括一系列与心室激活(活动)相关的QRS复合波215、220、225。QRS复合波225包括R-波Rn,QRS复合波220包括R-波Rn-1,而QRS复合波215包括R-波Rn-2。在连续的R-波之间的时间可被称为R到R的间隔。尤其,在R-波Rn和R-波Rn-1之间的R到R的间隔为RR(n,n-1),而在R-波Rn-1和R-波Rn-2之间的R到R的间隔为RR(n-1,n-2)。
图3示出了利用诸如心电图迹线200的心脏信号用于心脏监视的仪器110的实例。仪器110包括传感器305、信号放大器/处理器310、搏动探测器315、心房纤颤/心房扑动(AF)探测器320、判定逻辑325、以及事件发生器330。传感器305可包括两个或更多个处于一个或多个电位差下的电极,其产生诸如心电图迹线200的电压信号。这些电极可以是体表电极,如银/氯化银电极,并且可置于规定位置以帮助监视心脏的电活动。传感器305还可以包括导线或其他导体,其形成到信号放大器/处理器310的通道。信号放大器/处理器310可接收、放大、和/或处理电压信号。处理可包括滤波和数字化。处理的放大和保持(余数,remainer)可发生在数字化之前或之后。信号放大器/处理器310可为搏动探测器315提供经放大和/或经处理的信号。
搏动探测器315是一种设备,诸如电路或其他构造,其识别心室收缩之间的时间周期(时间间隔,timeperiod)。例如,搏动探测器315可以是QRS探测器,因为其识别连续的QRS复合波(或心室活动的等效指示物(indicator))并按照复合波之间的时间确定搏动到搏动计时。搏动到搏动计时可通过测量诸如在心电图迹线200(图2)中的RR(n,n-1)和RR(n-1,n-2)的连续R-波之间的时间来确定。搏动探测器315可为AF探测器320提供关于心室收缩之间的时间周期的信息。
AF探测器320是数据处理设备,其分析关于心室收缩之间的时间周期信息以探测AF。AF的探测可包括将AF与心室不规则(ventricularirregularity)的其他来源,如室性期前收缩、心传导阻滞、以及正常的窦性心律失常区分开来。AF的探测还可包括区别短AF发作和持续AF发作。短AF发作通常包括2至20次之间的搏动并且可能具有或可能不具有临床意义,而持续的AF发作通常包括多于20次的搏动并且可能具有相对更大的临床意义。AF的探测还可包括其他类型的由心室的随机不应期引起的失常的探测。
AF探测器320可利用非线性统计方法来分析关于心室收缩之间的时间周期的信息,用以探测AF。非线性统计法将变量之间的关系认为有点不同于线性函数来进行处理。下面给出了关于探测AF的实例非线性统计方法的详细描述。AF探测器320可为判定逻辑325提供关于AF探测的信息。
判定逻辑325是一组指令,该组指令用于确定通过AF探测器320探测的AF何时开始和结束。例如,判定逻辑325可体现在电路中或者判定逻辑325可通过诸如AF探测器320的数据处理设备加以执行。判定逻辑325还可通过事件发生器230启动(触发)AF事件的产生。
事件发生器330是诸如数据处理设备的设备,其准备用于处理的AF事件。当由传感器305检测到的信号的信息内容被认为是对AF监视具有增加的相关性时,AF事件是一段期间(periodintime)。AF事件不需要具有相等或预定的持续时间。例如,与持续AF发作相关的事件可具有比与短AF发作有关的事件更长的持续时间。
事件发生器330可通过采集概括事件与AF的探测和/或监视的相关性的信息来将AF事件准备用于处理。例如,事件发生器330可根据由信号放大器/处理器310输出的经放大和处理的信号删去与识别为AF的期间有关的数据。事件发生器330还可编辑这样的数据(例如,通过当产生事件时选择有价值的最初三分钟)。处理AF事件可包括通过数据链路115发送AF事件或将AF事件存储在数据存储设备中。
图4示出了心脏监视系统在心脏监视过程中的一实例的状态图400。例如,状态图400可涉及组件的操作,如仪器110(图3)中的AF探测器320和判定逻辑325。状态图400包括空闲状态405和AF事件状态410。空闲状态405引起自反转换(reflexivetransition)415和状态转换420。AF事件状态410引起自反转换425和状态转换430。自反转换415与一系列的变率检测装置相关。状态转换420由如这样的检测装置所探测到的AF型变率的开始所触发。自反转换425与另一系列的变率检测装置相关。状态转换430由如这样的检测装置所探测到的AF型变率的终止所触发。
操作中,心脏监视系统可在空闲状态405中开始并检测心脏信号的变率。例如,该系统可检测在连续R-波的搏动到搏动计时中的变率,如在心电图迹线200(图2)中的RR(n,n-1)和RR(n-1,n-2)之间的变率。一旦该变率已被识别为AF型变率,则系统转换到AF事件状态410,其中系统连续检测心脏信号的变率。在AF事件状态410,一旦AF型变率结束,则系统回到空闲状态405。
图5示出了用于心脏监视,例如用于AF事件探测的过程500。过程500可通过一个或多个进行数据处理活动的数据处理设备来执行。过程500的活动可根据一组机器可读指令的逻辑、硬件组件(hardwareassembly)、或这些和/或其他指令的组合来执行。过程500中的活动可在系统中多个不同元件的任何一个处执行,在该系统中,生物信号被监视。例如,在仪器110(图3)中,过程900中的活动可在AF探测器320、判定逻辑325、以及事件发生器330中被执行。
在505,执行过程500的设备接收关于新近搏动的计时的信息。计时信息可以以离散量(例如,基于搏动到搏动)或以包括这样的信息的集合形式接收。利用接收的计时信息,系统在510确定新近的R到R的间隔中的变率。R到R的间隔中的变率可反映心率在设定期间或在设定搏动次数中的搏动到搏动变化。
在515,系统还可识别这种变率与AF的相关性。当变率与个体在或者接近新近搏动的时间经历AF的高可能性有关时,该变率与AF相关。相关性可通过对该变率和变率预定量或识别为所监视患者的特征的量进行比较而加以识别。
在判定520,系统还可确定识别的变率的相关性是否是监视的经历AF的个体的指示。如果不是,则系统返回505。该返回可对应于状态图400(图4)中沿自反转换415保持在空闲状态405的系统。如果系统确定监视的结果为经历AF的个体的指示,则在525系统启动AF事件。这种AF事件的启动可对应于状态图400(图4)中转换到AF事件状态410的系统。这样的事件的启动可包括各种导致事件发生的活动,如触发事件发生器以将标记添加到诸如心电图迹线200的数据流中或删去数据流的相关部分。
在530,系统可继续接收关于新近搏动计时的信息。利用接收到的计时信息,系统在535确定新近的R到R的间隔中的变率。在540,系统还可识别这样的变率与AF结束的相关性。当变率与增加的AF停止的可能性有关时,该变率与AF结束相关。相关性可通过对该变率和变率预定量或识别为所监视患者的特征的量进行比较而加以识别。
在判定545,系统还可确定识别的变率相关性是否表示在受监视的个体中AF已结束。如果没有(结束),则系统返回至530。该返回可对应于状态图400(图4)中沿着自反转换425保持在AF事件状态410中的系统。如果系统确定AF在受监视的个体中已结束,则系统返回至555。该返回可对应于转换到状态图400(图4)中的空闲状态405的系统。
图6A示出了过程600,该过程用于确定新近R到R的间隔中的变率以及用于识别该变率是否与AF的开始或者AF的结束相关。过程600可独立执行或者过程600可作为较大活动集合的部分执行。例如,过程600可作为过程500的部分来执行,即作为步骤510、515或作为步骤535、540(图5)来执行。还可执行过程600中的各种活动,以触发状态图400(图4)中的状态转换420、430。
执行过程600的系统在605可将最近的R到R间隔(例如图2的RR(n,n-1))与直接在前的R到R间隔(例如,图2的RR(n-1,n-2))进行比较。这样的比较可得到反映心率中搏动到搏动变率的因子。例如,用表达式
DRR ( n ) = ABS ( RR ( n , n - 1 ) RR ( n , n - 1 ) + RR ( n - 1 , n - 2 ) - 1 / 2 ) 方程1
给出的因子DRR(n)可反映R到R间隔和心率中的搏动到搏动变率。图6B示出了因子DRR(n)作为RR(n-1,n-2)/RR(n,n-1)的函数的曲线图。
执行过程600的系统在610还可根据比较结果为AF的指示的可能性对最近的R到R间隔与直接在前的R到R间隔的比较进行加权。该加权可确定该比较在随后的处理心脏监视活动中的作用。例如,加权可包括从随后的心脏监视活动中整体或部分排除某些比较。
一种用于加权比较的方法是通过使用变换,如图7所示的变换函数700。变换函数700提供了用比较的值(例如,因子DRR(n))倍增(multiply)的权重,用以反映比较与AF的相关性。在变换函数700中提供的权重可用每个比较值或所选的比较子集进行倍增。一种用于选择这样的子集的方法在下面进一步讨论。
变换函数700适合于方程1中给出的因子DRR(n)。尤其,当因子DRR(n)处于可能生理值的中间范围内时(例如,当DDR(n)大于约0.02且小于约0.15时),变换函数700适合于超权重(overweight)因子DDR(n)。当因子DRR(n)在可能生理值的上端范围时(例如,当DDR(n)大于约0.157时),变换函数700适合于作为AF的负指示的加权因子DDR(n)。当因子DDR(n)在可能生理值的下端范围时(例如当DDR(n)小于约0.02时),变换函数700适合于作为基本上与AF不相关的加权因子DRR(n)。变换函数700包括作为比较因子DRR(n)710的函数而变化的梯级权重705。尤其,权重705在点715、720、725、730、735之间线性地变化。点715、720、725、730、735的值在表1中给出。
比较DRR(n) 权重
715 0 0
720 0.0206 0.0417
725 0.0642 0.9178
730 0.1427 0.1005
735 0.2 -0.3
表1
在操作中,对于因子DRR(n)的任何值的权重705可通过在点715、720、725、730、735的权重之间的线性内插法来确定。当因子DRR(n)上升或这样内插的一定数目的结果可存储在查找表中时,可对因子DRR(n)的每个值进行内插。对高于0.2的因子DRR(n)的任何值,可赋予-0.3的权重。
返回到图6A,执行过程600的系统在615还可将加权比较添加到对于新近搏动的加权比较的集合中。例如,该系统可形成FIFO堆栈(stack)或加权比较的阵列(数组),其对于每个10至200之间(例如,100)的最近搏动具有分离数据元素。该系统还可以在620确定用于新近搏动的加权比较的集合与AF的相关性。加权比较的集合可与AF的开始或者AF的终止有关。
为了确定相关性,系统可对加权比较进行加合以达到表示集合中加权比较的平均相关性的数目。在确定搏动到搏动的变率为AF开始或终止的指示之前,系统可对一行中的数次搏动计算这样的求和。在一次执行中,系统计算集合中搏动的加权比较的平均值并将该平均值与第一预定阈值进行比较,用以确定变率是否是AF开始的指示,并且与第二预定阈值进行比较,用以确定变率是否是AF终止的指示。通常,第一开始阈值可高于第二终止阈值。开始阈值和终止阈值之间的差值可将滞后现象引入状态转换中,用以稳定任何执行过程600的系统。
图8示出了利用心电图迹线用于心脏监视的仪器的实例,即仪器800。除了传感器305、信号放大器/处理器310、AF(AF)探测器320、判定逻辑325、以及事件发生器330之外,仪器800还包括QRS探测器805和心室搏动探测器810。QRS探测器805和心室搏动探测器810都可接收由信号放大器/处理器310所放大和处理的信号。QRS探测器805是诸如电路或其他构造的设备,其识别连续QRS复合波之间的周期。QRS探测器805可为AF探测器320提供关于连续QRS复合波之间的周期的信息。
心室搏动探测器810是诸如识别心室搏动的电路或其他构造的设备。心室搏动(即,室性期前收缩)是中断正常心律的失常搏动。心室搏动通常起因于具有提高的自发节律性的心室病灶(focus)。心室搏动还会由在His-Purkinje系统内的折返引起。心室搏动的发生通常与AF不相关。例如,心室搏动的发生可用于识别室性心动过速(例如,当存在三次或更多次连续的心室搏动时)。诸如酒精、烟草、咖啡因、以及应激的因素可促进心室搏动。心室搏动探测器810可监视心电图迹线,用以识别心室搏动。可使用各种用于识别心室搏动的系统和方法。例如,可使用可由MortaraInstrument公司(Milwaukee,WI)获得的MortaraVERITAS分析算法。心室搏动探测器810还可为AF探测器320提供关于心室搏动发生的信息。
心室搏动探测器810可与QRS探测器805安装在一起。这样的联合设备的实例是可由Mortara仪器公司(Milwaukee,WI)获得的ELI250TM心电图机。
用于确定新近的R到R间隔中的变率并识别该变率是否与AF开始或者AF终止相关的方案可提供由心室搏动引起的变率。图9示出了提供由心室搏动引起的变率的心脏监视系统实例的状态图900。除了空闲状态405和AF事件状态410之外,状态图900还包括室性心动过速(V-TACH)事件状态905。室性心动过速是快速的系列心室收缩(例如,每分钟在140至220次之间),其通常由心室中电活动的不正常病灶所引起。室性心动过速可持续从几秒到几天并且可由严重的心脏状况如心肌梗塞所引起。AF事件状态410引起由发生三次连续室性搏动触发的状态转换910。V-TACH事件状态905引发由V-TACH事件结束触发的状态转换915。例如,当室性收缩速率下降到低于预定值(例如,在100至200bpm之间的值)时,可识别V-TACH事件的结束。
图10示出了一种过程,该过程用于确定新近的R到R间隔中的变率并识别该变率是否与AF开始相关同时提供由室性搏动引起的变率,即过程1000。过程1000可独立执行或过程1000可作为更大的活动集合的部分来执行。例如,过程1000可作为过程500的部分,即作为步骤510、515(图5)来执行。还可执行过程1000中的各种活动以触发状态图900中的状态转换420(图9)。
执行过程1000的系统在1005利用例如方程1中的表达可将新近的R到R间隔与各自的、直接在前的R到R间隔进行比较,用以反映心率中搏动到搏动的变率。该执行系统还可以在1010接收心室搏动发生的指示(indicator)。这样的指示可以接收自例如心室搏动探测器。
该系统在1015可生成阵列或其他数据结构,其包括心室搏动指示和R到R间隔比较。该阵列可包括心室搏动指示和对在10至200次之间(例如100次)的最近搏动的R到R间隔的比较。该系统还可以在1020利用例如变换函数700(图7)并根据R到R间隔比较与AF相关的可能性对比较进行加权。
该系统还可以在1025将预设值赋予与心室搏动相关的R到R间隔比较。预设值可以是罚值(penalty),因为该预设值反映变率为AF事件指示的降低的可能性。该预设值可以根据用于比较R到R间隔和用于加权这样的比较的方案来选取。例如,当R到R间隔利用方程1加以比较并利用变换函数700(图7)对所得的比较进行加权时,与心室搏动相关的R到R间隔比较可被赋予-0.06的预设值,而与直接在后的心室搏动的R到R间隔相关的R到R间隔比较可被赋予0的预设值。
利用加权和预设的计时比较二者,该系统在1030可计算进入最近搏动的阵列中的平均值。如果系统在判定1035处确定最后5次搏动的平均值大于0.22,那么系统在1040触发新近搏动中的AF事件的开始。相反,如果系统确定最后5次搏动的平均值小于或等于0.22,那么系统返回,用以在1005将新近的R到R间隔与在前的R到R间隔进行比较。
图11示出了一种过程,该过程用于确定新近R到R间隔中的变率并识别该变率是否与AF终止相关同时提供由心室搏动引起的变率,即过程1100。过程1100可独立执行或者过程1100可作为更大活动集合的部分执行。例如,过程1100可作为过程500的部分,即作为步骤535、540(图5)执行。还可以执行过程1100中的各种活动用以触发状态图900中的状态转换430、910、915(图9)。
执行过程1100的系统可执行如在过程1000中1005、1010、1015、1020、1025、1030的活动。该系统还可以在判定1105处确定最后3次搏动是否为心室搏动。例如,该系统可确定最后3次搏动是否用诸如在1010处接收到的心室搏动发生指示物所标记。
如果该系统确定最后3次搏动为心室搏动,则系统在1110触发AF事件的结束,并在适当的时候,在1115结束室性心动过速事件。室性心动过速事件的开始和终止可将系统状态转换进入V-TACH事件并将系统状态转换到V-TACH事件以外,很像状态图900中的转换910、915(图9)。
当V-TACH事件在1115已被终止或者当系统在1115确定最后3次搏动不是心室搏动时,系统接着在判定1120处确定在最近的搏动阵列中的加权和预设的计时比较二者的平均值是否降至低于0.08。如果平均值还没有降至低于0.08,则系统返回以在1005将新近的R到R间隔与在前的R到R间隔进行比较。相反,当平均值已降至低于0.08时,则系统在1125触发AF事件的结束。该触发可将系统的状态从AF事件转换出来,很像状态图900中的转换430(图9)。
本文描述的系统和方法的各种执行(实施)可以用数字电路、集成电路、专门设计的ASIC(专用集成电路)、计算机硬件、固件、软件、和/或它们的组合来实现。这些各种执行可包括一个或多个计算机程序,其在可编程系统上是可执行和/或可解释的,其中可编程系统包括:至少一个可编程处理器(其可以是专用或通用的),其被耦合以从存储系统接收数据和指令以及将数据和指令发送到存储系统;至少一个输入设备;以及至少一个输出设备。
这些计算机程序(还称为程序、软件、软件应用程序或编码)可包括用于可编程处理器的机器指令,并且可以用高级过程语言和/或面向对象的编程语言、和/或汇编/机器语言来执行。如在本文中所使用的,术语“机器可读介质”指的是任何用于为可编程处理器提供机器指令和/或数据的计算机程序产品、装置和/或设备(例如,磁盘、光盘、存储器、可编程逻辑器件(PLD)),包括将机器指令接收为机器可读信号的机器可读介质。术语“机器可读信号”指的是任何用于为可编程处理器提供机器指令和/或数据的信号。
为了提供与用户的交互作用,本文描述的系统和方法可在计算机上实施,其中计算机具有用于向用户显示信息的显示器(例如,CRT(阴极射线管)或LCD(液晶显示器)监视器)以及用户通过其可为计算机提供输入的键盘和点击设备(例如鼠标或跟踪球)。其他形式的设备也可用来提供与用户的交互作用;例如,提供给用户的反馈可以是任何形式的感官反馈(例如,视觉反馈、听觉反馈、或触觉反馈);并且来自用户的输入可以以任何形式,包括声音、语音、或触觉输入被接收。
本文描述的系统和方法可在计算工作平台中进行实施,其中计算工作平台包括后端组件(例如,作为数据服务器),或包括中间设备组件(例如,应用服务器),或包括前端组件(例如,具有图形用户界面或网络浏览器的客户计算机,通过客户计算机用户可与本文描述的系统和方法的实施进行交互作用),或这样的后端组件、中间设备组件、或前端组件的任何组合。工作平台的组件可通过数字数据通信的任何形式或媒体(例如通讯网络)相互连接。通信网络的实例包括局域网(“LAN”)、广域网(“WAN”)、以及因特网。
计算工作平台可包括客户(用户)和服务器。客户和服务器一般相互距离较远,并且通常通过通信网络交互作用。客户和服务器的关系借助于计算机程序而产生,其中计算机程序在各自计算机上运行并具有客户-服务器相互关系。
已描述了多种执行过程。然而,应该理解可以进行各种修改。可以监视与梯级心电图不同的心脏信号如心音。根据比较搏动计时的方式,可以使用其他的加权方案和变换函数。可以以任何数目的不同方式诸如三次样条(cubicspline),将权重705插入到点715、720、725、730、735之间。心脏监视可实时或延迟进行。可以改变不同的参数值并仍然获得有用结果。例如,在图7中,点735可重置为高于0.2的比较因子DDR(n)值。相应地,其他执行过程是在所附的权利要求的范围内。

Claims (29)

1.一种用于监视心脏活动的系统,包括:
确定在心脏电活动中在一系列搏动中的搏动到搏动的变率的装置;
利用非线性统计方法确定变率与心房纤颤或心房扑动中的一种的平均相关性的装置;以及
基于确定的所述相关性来识别心房纤颤事件或心房扑动事件中的一种的装置,当所述心脏电活动的信息内容对心房纤颤或心房扑动中的一种具有增加的相关性时,所述心房纤颤事件或心房扑动事件为一段期间。
2.根据权利要求1所述的系统,进一步包括基于确定的所述平均相关性来识别所述心房纤颤事件或心房扑动事件结束的装置。
3.根据权利要求1所述的系统,进一步包括将与心房纤颤有关的事件状态转换成对所述心房纤颤事件识别的响应的装置。
4.根据权利要求1所述的系统,进一步包括将所述心房纤颤事件或心房扑动事件从可行动的患者发送至远程接收器的装置。
5.根据权利要求1所述的系统,其中,确定所述变率与心房纤颤或心房扑动中的一种的所述平均相关性的装置包括:
接收识别心室搏动的信息的装置;以及
赋予指示所述变率为心房纤颤的负指示的预设值的装置。
6.根据权利要求5所述的系统,进一步包括至少部分基于识别所述心室搏动的信息来识别室性心动过速事件的装置。
7.根据权利要求1所述的系统,其中,确定所述变率与心房纤颤或心房扑动中的一种的所述平均相关性的所述装置包括确定在R波到R波的间隔的集合中的变率的所述平均相关性的装置。
8.根据权利要求1所述的系统,其中,确定所述搏动到搏动的变率的所述装置包括确定在一系列连续搏动中的所述搏动到搏动的变率的装置。
9.根据权利要求8所述的系统,其中,确定在一系列连续搏动中的所述搏动到搏动的变率的所述装置包括确定连续R波之间的间隔中的变率的装置。
10.根据权利要求1所述的系统,其中,识别所述心房纤颤事件或心房扑动事件的所述装置包括将所述变率与心房纤颤或心房扑动中的一种的所述平均相关性与相关性的第一预定量进行比较的装置。
11.根据权利要求10所述的系统,进一步包括将所述心房纤颤事件或心房扑动事件中的变率的所述相关性与相关性的第二预定量进行比较,以识别所述心房纤颤事件或心房扑动事件结束的装置,所述第二预定量低于所述第一预定量。
12.一种用于监视心脏活动的方法,包括:
采集描述心率在一系列搏动中的变率的信息;
将在生理值下端的变率指定为与心房纤颤不相关;
将在生理值中间范围内的变率指定为心房纤颤的正指示;
将在生理值上端范围内的变率指定为心房纤颤的负指示;以及
利用非线性统计方法确定在所采集的描述心率在一系列搏动中的所述变率的信息与心房纤颤的平均相关性。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,指定所述变率包括通过加权因子倍增描述所述变率的信息。
14.根据权利要求12所述的方法,其中,采集所述信息包括采集描述在一系列搏动期间R波到R波的间隔中的变率的信息。
15.根据权利要求14所述的方法,其中,采集描述所述变率的信息包括采集为第一R波到R波的间隔和直接在前的R波到R波的间隔的比率的函数的信息。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,采集描述所述变率的信息包括采集与由下式给出的因子DRR(n)相关的信息
D R R ( n ) = A B S ( R R ( n , n - 1 ) R R ( n , n - 1 ) + R R ( n - 1 , n - 2 ) - 1 / 2 )
其中,RR是指R波到R波的间隔。
17.根据权利要求16所述的方法,其中,将所述在生理值下端的变率指定为与心房纤颤不相关包括将与低于0.02的因子DRR(n)相关的信息指定为不相关。
18.根据权利要求16所述的方法,其中,将所述在生理值中间范围的变率指定为心房纤颤的正指示包括将与高于0.02且低于0.15的因子DRR(n)相关的信息指定为心房纤颤的正指示。
19.根据权利要求16所述的方法,其中,将所述在生理值上端范围的变率指定为心房纤颤的负指示包括将与高于0.15的因子DRR(n)相关的信息指定为心房纤颤的负指示。
20.根据权利要求12所述的方法,其中,采集描述所述变率的信息包括采集心率在一系列20至200个之间的在所述系列搏动中新近的R波到R波的间隔内的变率。
21.根据权利要求12所述的方法,其中,确定所述变率与心房纤颤或心房扑动中的一种的所述平均相关性包括确定所述变率与持续心房纤颤的相关性。
22.根据权利要求12所述的方法,其中,R波到R波的间隔的所述系列为R波到R波的间隔的连续系列。
23.一种用于监视心脏活动的系统,包括:
用以接收描述个体的心脏搏动计时信息的装置;
用以确定所述个体的第一心脏搏动与第二心脏搏动之间的第一时间的装置;
用以确定所述个体的所述第二心脏搏动与第三心脏搏动之间的第二时间的装置,其中所述第三心脏搏动紧接着所述第二心脏搏动;
用以确定反映所述第一时间与第二时间之间的差的因子的装置,其中
当所述第一时间等于所述第二时间时,所述因子为最低,和
当所述第一时间与所述第二时间之间的绝对差增长时,所述因子非线性增长;以及
基于所述因子用以识别所述个体的心房纤颤和心房扑动中的至少一种的装置。
24.根据权利要求23所述的系统,其中当所述第一时间增长小于所述第二时间增长而不是当所述第一时间增长大于所述第二时间增长时,所述因子增长更快。
25.根据权利要求23所述的系统,其中:
所述系统进一步包括用以加权所述因子以反映所述因子与心房纤颤和心房扑动中一种的相关性的装置;以及
识别所述心房纤颤事件和所述心房扑动事件中的至少一种是基于所述加权因子的。
26.根据权利要求25所述的系统,其中加权所述因子包括:
用以将在生理值下端的所述因子加权为与心房纤颤和心房扑动中的一种不相关的装置;
用以将在生理值中间范围内的所述因子加权为心房纤颤和心房扑动中的一种的正指示的装置;
用以将在生理值上端范围内的所述因子加权为心房纤颤和心房扑动中的一种的负指示的装置。
27.根据权利要求26所述的系统,其中:
所述系统进一步包括用以重复确定所述第一时间、确定所述第二时间、以及确定对于另外的心脏搏动以产生另外的因子的所述因子的装置;以及
用以识别所述心房纤颤事件和所述心房扑动事件中的至少一种的装置是基于所述另外的因子的。
28.根据权利要求27所述的系统,基于所述另外的因子用以识别所述个体的所述心房纤颤事件和所述心房扑动事件中的至少一种的所述装置包括基于19至199之间的另外的因子用以识别所述个体的所述心房纤颤事件和所述心房扑动事件中的至少一种的装置。
29.根据权利要求23所述的系统,其中,用以确定所述因子的装置包括确定由下式给出的因子DDR(n)
D R R ( n ) = A B S ( R R ( n , n - 1 ) R R ( n , n - 1 ) + R R ( n - 1 , n - 2 ) - 1 / 2 )
其中,RR是指R波到R波的间隔。
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