CN103052692A - 喷墨用墨、墨盒、喷墨记录方法、喷墨记录装置以及喷墨记录物质 - Google Patents

喷墨用墨、墨盒、喷墨记录方法、喷墨记录装置以及喷墨记录物质 Download PDF

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Abstract

本申请提供喷墨用墨，其包含：水；湿润剂；表面活性剂；和着色剂，其中湿润剂至少包含由以下结构式(I)表示的酰胺化合物：

Description

喷墨用墨、墨盒、喷墨记录方法、喷墨记录装置以及喷墨记录物质
技术领域
本发明涉及喷墨用墨（inkjetink）以及利用所述喷墨用墨的墨盒、喷墨记录方法、喷墨记录装置和喷墨记录物质。
背景技术
通常，染料墨由于它们优良的着色能力和高的可靠性，作为喷墨用墨处于主流。然而，因为染料墨具有诸如差的防水性和差的耐光性等缺点，颜料墨最近吸引更多的关注。在颜料墨中，聚合物化合物被用于将颜料稳定地分散于水中，或用于在将墨沉积到记录介质上之后将颜料固定到其上。
同时，喷墨记录装置具有这样的趋势：即，用作喷墨单元的喷嘴的直径已经变得更小，以获得高图像质量和高速印刷。然而，含有聚合物化合物的颜料墨趋于随着水分蒸发而引起其固体内容物聚集，并且，当墨用于具有小直径喷嘴的喷墨记录装置时，难以确保墨的喷射稳定性。为了解决该问题，已经作了各种尝试来改进含有聚合物化合物的颜料墨的喷射稳定性。
例如，在PTL1中公开了墨在墨浓缩成具有两倍浓度时的粘度变化为10倍或更少。根据该建议，公开的墨具有优良的喷射稳定性，并且抑制墨扩散——由于其用于在喷墨印刷纸上印刷时颜料的聚集，以及防止在所得图像中产生白色缺失的点。然而，具体公开的墨——如在墨浓缩成具有两倍浓度时的粘度变化为10倍或更少的墨，具有低颜料浓度和低粘度。即使这样的墨用于在普通纸上印刷，也难以实现提供高质量图像。此外，PTL1没有教导关于在水分蒸发时防止具有高颜料浓度的墨粘度增加的方法。
此外，PTL2公开这样的墨：在水分蒸发量相对于墨的总重量上至按质量计30%时，随着水分蒸发，墨的粘度增加速率（mPa．s/%）为5.0或更小，并且在水分蒸发量为按质量计30%至按质量计45%时，粘度增加速率大于50。其公开了：因为当沉积在普通纸上时，墨的粘度明显增加，通过高速印刷提供该提议的墨高质量图像。然而，该提议的墨具有这样的问题，即，如果墨在喷墨记录装置的喷嘴中干燥，则墨的喷射稳定性下降。
而且，PTL3公开了含有羟乙基甲酰胺以确保墨的低粘度和期望的喷射稳定性的墨。然而，提议的墨中包含的羟乙基甲酰胺在分解时产生甲酰胺，因此存在针对人体的安全问题（例如，诱变和基因毒性）。
如上所述，已经考虑有必要利用这样的墨：通过高速印刷在普通纸上形成高质量图像，所述墨的粘度随水分蒸发显著增加，但是，当前的形势是难以保证这种墨的可靠性，并且难以利用该墨。尤其地，就喷射稳定性而言，邻近喷嘴开口的颜料的聚集和干燥是个大问题。为解决该问题，已经发展了各种墨材料，但是，当前的形势是仍然难以同时实现墨的低粘度和墨溶剂蒸发的减少（邻近喷嘴开口干燥）。
引用列表
专利文献
PTL1日本专利申请特许公开(JP-A)号2002-337449
PTL2JP-A号2006-16412
PTL3JP-A号49-97620
发明内容
技术问题
本发明意图提供这样的喷墨用墨，其在普通纸上的图像质量和响应于高速印刷优良、具有期望的储存稳定性和喷射稳定性并且给予喷墨记录装置的维护设备较小的负荷，本发明还意图提供利用所述喷墨用墨的墨盒、喷墨记录装置、喷墨记录方法和喷墨记录物质。
问题的解决方案
解决上述问题的手段如下：
<1>喷墨用墨，其含有：
水；
湿润剂；
表面活性剂；和
着色剂，
其中湿润剂至少包含由以下结构式(I)表示的酰胺化合物：
Figure BDA00002815220000021
结构式(I)。
<2>根据<1>的喷墨用墨，其中由结构式(I)表示的酰胺化合物在喷墨用墨中的量为按质量计1%至按质量计50%。
<3>根据<1>或<2>的喷墨用墨，其中湿润剂包含至少一种多元醇，其在23℃以及80%RH下具有按质量计30%或更高的平衡含湿量（含水量，moisture content）。
<4>根据<3>的喷墨用墨，其中多元醇是甘油、1,3-丁二醇或甘油和1,3-丁二醇两者。
<5>根据<1>至<4>中任一项的喷墨用墨，其中着色剂包含：
颜料，其在其表面上具有至少一个亲水基并在没有分散剂的情况下具有水分散性；
颜料分散体，其含有颜料、颜料分散剂和聚合物分散稳定剂；或
聚合物乳液，其含有聚合物颗粒，在其中均包含颜料。
<6>根据<1>至<5>中任一项的喷墨用墨，还包含渗透剂，其含有C8-C11多元醇化合物或C8-C11乙二醇醚化合物。
<7>根据<6>的喷墨用墨，其中C8-C11多元醇化合物是2-乙基-l,3-己二醇，或2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇。
<8>根据<1>至<7>中任一项的喷墨用墨，其中喷墨用墨在25℃下的粘度为3mPa．s至20mPa．s，在25℃下的静态表面张力为35mN/m或更小，并且pH为8.5或更高。
<9>根据<1>至<8>中任一项的喷墨用墨，其中喷墨用墨是选自青色墨、品红色墨、黄色墨和黑色墨的至少一种。
<10>墨盒，其含有：
容器；和
<1>至<9>中任一项所限定的喷墨用墨，其容纳于容器中。
<11>喷墨记录方法，其包括：
施加刺激给<1>至<9>中任一项限定的喷墨用墨，以使喷墨用墨喷射，从而记录图像。
<12>喷墨记录装置，其包括：
喷墨单元，其被配置成施加刺激给<1>至<9>中任一项限定的所述喷墨用墨，以使所述喷墨用墨喷射，从而记录图像。
<13>喷墨记录物质，其包括：
用<1>至<9>中任一项限定的所述喷墨用墨记录在所述记录介质上的图像。
发明的有益效果
本发明解决了本领域中的各种问题，并实现上述目标，而且能提供这样的喷墨用墨，其在普通纸上的图像质量和响应于高速印刷优良、具有期望的储存稳定性和喷射稳定性并且给予喷墨记录装置的维护设备较小的负荷，以及提供利用所述喷墨用墨的墨盒、喷墨记录装置、喷墨记录方法和喷墨记录物质。
附图简介
图1是示意图，其图解本发明墨盒的一个实例。
图2是示意图，其图解图1的墨盒的改进的实例。
图3是透视图，其图解其中墨盒加载部分的盖打开的喷墨记录装置的一个实例。
图4是截面图，用于说明图3的喷墨记录装置的整个结构。
图5是示意性放大图，其图解喷墨记录装置中喷墨头的一个实例。
图6是主要部分的平面说明图，其图解包括喷墨记录装置中喷射装置的维护设备的亚系统的一个实例。
图7是亚系统的示意性构造图。
图8是说明性图，其图解亚系统的右侧。
图9是用于本发明喷墨记录装置的溅墨接收器部分的一个实例的正截面图。
图10是溅墨接收器部分的侧面说明性图。
实施方式的描述
（喷墨用墨）
本发明的喷墨用墨至少包含水、湿润剂和着色剂，并还可以包含渗透剂，水可分散性树脂和其它成分，如果需要的话。
<水>
作为水，可以应用纯水或超纯水，诸如离子交换水、超滤水、Milli-Q水和蒸馏水。
喷墨用墨中水的量优选按质量计20%至按质量计60%。
<湿润剂>
湿润剂至少包含由以下结构式(I)表示的酰胺化合物，并且，如果必要，下面描述的湿润剂优选用于混合物中。
Figure BDA00002815220000041
结构式(I)
由结构式(I)表示的酰胺化合物具有高沸点，为216℃，在23℃、80%RH的环境中具有高平衡含湿量，其为按质量计39.2%，而且在25℃的环境中具有非常低的流体粘度，为1.48mPa．s。另外，由结构式(I)表示的酰胺化合物容易溶于湿润剂和水。因此，由结构式(I)表示的酰胺化合物的应用能够产生具有低粘度的喷墨用墨，为此，由结构式(I)表示的酰胺化合物尤其优选作为湿润剂用于喷墨用墨中。含有由结构式(I)表示的酰胺化合物的喷墨用墨是这样的墨，其储存稳定性和喷射稳定性优良，以及给予喷射装置的维护设备较小的负荷。
用于本发明的由结构式(I)表示的酰胺化合物可以被适当地合成，或选自商业产品。
由结构式(I)表示的酰胺化合物（β-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺）可以以下列方式合成。
具体地，500mL三颈烧瓶——装配有搅拌器、热电偶和氮气入口管——装入198.0g（2mol）Ν,Ν-甲基丙烯酰胺和96g（3mol）甲醇。
向这里面，20mL含有1.08g（0.02mol）甲醇钠的甲醇溶液，同时引入氮气，并在室温下搅拌。溶液温度逐渐提高，并在反应开始后30分钟反应温度达到38℃。利用水浴控制反应温度在30℃到40℃的范围。5小时后，反应溶液停止放热，并且用乙酸中和反应溶液。通过蒸馏去除未反应产物后，通过在133Pa，58℃下蒸馏获得产生的产物。作为核磁共振光谱（1H-NMR和13C-NMR）分析的结果发现该产物是β-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺，并且其产量为199g（产率：76%）。根据所述的合成方法，可以合成由结构式(I)表示的酰胺化合物。
商业产品的实例包括EQUAMIDE M-100，由Idemitsu Kosan Co.,Ltd.制造。
由结构式(I)表示的酰胺化合物在喷墨用墨中的量优选按质量计1%至按质量计50%，更优选按质量计2%至按质量计40%，并且，甚至更优选按质量计5%至按质量计30%。当其量小于按质量计1%时，酰胺化合物不产生减小所得墨的粘度、降低所得墨的喷射稳定性的效果，就废墨在喷墨装置的维护设备中的沉积而言，这会导致严重的情况。当其量大于按质量计50%时，所得墨在纸上具有差的干燥能力，这会降低在普通纸上的印刷质量。
与由结构式(I)表示的酰胺化合物组合应用的湿润剂至少包含一种多元醇，其在23℃以及80%RH的环境中具有按质量计30%或更高的平衡含湿量（EMC）。例如，湿润剂优选含有湿润剂A，其具有高平衡含湿量和高沸点（在23℃，80%RH的环境中，平衡含湿量（EMC），为按质量计30%或更高，优选按质量计40%或更高，沸点（BP）为250℃或更高），和湿润剂B，其具有高平衡含湿量但具有低沸点（在23℃，80%RH的环境中，平衡含湿量（EMC）为按质量计30%或更高，沸点（BP）为140℃到250℃）。
在多元醇中，湿润剂A———在正常压力下沸点为250℃或更高——的实例包括：1,2,3-丁三醇（BP：175℃/33hPa，EMC：按质量计38%）、1,2,4-丁三醇（BP：190℃到191℃/24hPa,EMC:按质量计41%）、甘油（BP：290℃，EMC:按质量计49%）、二甘油（BP：270℃/20hPa，EMC:按质量计38%）、三甘醇（BP：285℃,EMC:按质量计39%）和四甘醇（BP：324℃至330℃，EMC:按质量计37%）。湿润剂B——沸点为140℃到250℃——的实例包括二甘醇（BP：245℃，EMC:按质量计43%）和1,3-丁二醇（BP：203℃至204℃，EMC:按质量计35%）。
这些湿润剂A和B均是高吸湿材料，其在23℃，80%RH的环境中平衡含湿量为按质量计30%或更高，但是，事实上湿润剂B比湿润剂A相对更具蒸发性。
湿润剂A尤其优选是选自甘油和1,3-丁二醇的湿润剂。
在湿润剂A和湿润剂B组合使用的情况下，湿润剂A和湿润剂B的质量比（湿润剂B/湿润剂A)没有具体限定，因为它在一定程度上取决于湿润剂C——将在后面描述——的量，以及应用的其它添加剂诸如渗透剂的量和类型，仅仅举例来说，其优选10/90至90/10。
在本发明中，利用氯化钾/氯化钠的饱和水溶液，通过将其中称重并放入有1g每种湿润剂的Petri培养皿储存在干燥器——其中温度和湿度分别维持在23℃±1℃和80%RH±3%RH——中直到观察不到任何质量变化，并基于以下公式进行计算，可以获得平衡含湿量：
<公式1>
Figure BDA00002815220000061
就喷射稳定性和防止废墨沉积在喷墨装置的维护设备中而言，以相对于湿润剂的总量按质量计50%或更高的量应用多元醇是优良的。
在本发明的喷墨用墨中，除了上述湿润剂A和B以外，其它湿润剂，即，湿润剂C可以替代或作为湿润剂A和B的补充而应用。例如，湿润剂C通常是在23℃，80%RH的环境中平衡含湿量小于按质量计30%的湿润剂。
湿润剂C的实例包括多元醇、多元醇烷基醚、多元醇芳基醚、含氮杂环化合物、酰胺、胺、含硫化合物、碳酸异丙烯酯、碳酸亚乙酯和其它湿润剂。
多元醇的实例包括二丙二醇（BP：232℃）、1,5-戊二醇（BP：242℃）、3-甲基-l,3-丁二醇（BP：203℃）、丙二醇（BP：187℃）、2-甲基-2,4戊二醇（BP：197℃）、乙二醇（BP：196℃to198℃）、三丙二醇（BP：267℃）、己二醇（BP：197℃）、聚乙二醇（粘性液体到固体）、聚丙二醇（BP：187℃）、1,6-己二醇（BP：253℃至260℃）、1,2,6-己三醇（BP：178℃）、三羟甲基乙烷（固体,mp:199℃至201℃）和三羟甲基丙烷（固体,mp:61℃）。
多元醇烷基醚的实例包括乙二醇单乙醚（BP：135℃）、乙二醇单丁醚（BP：171℃）、二甘醇单甲醚（BP：194℃）、二甘醇单乙醚（BP：197℃）、二甘醇单丁醚（BP：231℃）、乙二醇单-2-乙基己基醚（BP：229℃）和丙二醇单乙醚（BP：132℃）。
多元醇芳基醚的实例包括乙二醇单苯基醚（BP：237℃）和乙二醇单苯甲基醚。
含氮杂环化合物的实例包括2-吡咯烷酮（BP：250℃，mp:25.5℃，按质量计47%至按质量计48%）、N-甲基-2-吡咯烷酮（BP：202℃）、l,3-二甲基-2-咪唑啉酮BP：226℃）、ε-己内酰胺（BP：270℃）和γ-丁内酯（BP：204℃至205℃）。
酰胺的实例包括甲酰胺（BP：210℃）、N-甲基甲酰胺（BP：199℃至201℃）、Ν,Ν-二甲基甲酰胺（BP：153℃）和N,N-二乙基甲酰胺（BP：176℃至177℃）。
胺的实例包括单乙醇胺（BP：170℃）、二乙醇胺（BP：268℃）、三乙醇胺（BP：360℃）、Ν,Ν-二甲基单乙醇胺（BP：139℃）、N-甲基二乙醇胺（BP：243℃）、N-甲基乙醇胺（BP：159℃）、N-苯基乙醇胺（BP：282℃至287℃）和3-氨基丙基二乙基胺（BP：169℃）。
含硫化合物的实例包括二甲基亚砜（BP：139℃）、环丁砜（BP：285℃）和硫二甘醇（BP：282℃）。
作为其它固体湿润剂，糖类是优选的。
糖类的实例包括单糖、二糖、寡糖（包括三糖和四糖）和多糖。
其具体实例包括葡萄糖、甘露糖、果糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖、海藻糖和麦芽三糖。
在本文中，“多糖”意为广义上的糖，其包括自然界中广泛存在的化合物，诸如α-环糊精和纤维素。
此外，这些糖类的衍生物的实例包括还原性糖（例如，由通式：HOCH2(CHOH)nCH2OH（n是2至5的整数）表示的糖醇）、糖酸（例如，醛糖酸和糖醛酸）、氨基酸和硫羰酸。
在它们之中，糖醇是特别优选的，其具体实例包括麦芽糖醇和山梨糖醇。
颜料和湿润剂的质量比主要影响来自头的喷墨稳定性以及影响防止废墨在喷墨装置的维护设备中的沉积。
在墨具有高固含量的颜料但具有小配制量的湿润剂的情况下，邻近于喷嘴的墨弯月面的水分蒸发引起喷射失败。
应用的湿润剂的量——所述湿润剂包括由结构式(I)表示的酰胺化合物和湿润剂A、B和C——相对于喷墨用墨的总量优选按质量计20%至按质量计70%，更优选按质量计30%至按质量计60%。
当湿润剂的量小于按质量计30%时，所得墨的性质明显恶化，即喷射稳定性降低和废墨在维护装置中沉积。湿润剂的量大于按质量计70%时，所得喷墨用墨的粘度极高，因而很难以通过喷墨装置来喷射这样的墨。另外，这样的墨在纸上的干燥性质差，降低记录在普通纸上的符号的质量。
为了提高在普通纸上记录的图像的图像质量，优选如除了平衡含湿量为按质量计30%或更高的多元醇以外的湿润剂——沸点低于240℃和平衡含湿量小于按质量计30%的湿润剂C1——以适当的比例加入。湿润剂C1是湿润剂C中，在23℃、80%RH的环境中平衡含湿量小于按质量计30%和沸点低于240℃的湿润剂。
就喷射稳定性和防止废墨沉积在喷墨装置的维护装置中而言，使用的湿润剂（酰胺化合物、湿润剂A、湿润剂B、湿润剂C或湿润剂Cl）的量相对于湿润剂的总量优选按质量计60%以下。
<着色剂>
在第一实施方式中，着色剂是颜料，所述颜料在其表面上具有至少一个亲水基并且在无分散剂的情况下是水分散性的（该颜料在下文中也可被称作“自分散颜料”）。
在第二实施方式中，着色剂是聚合物乳液，其中颜料包含在每一聚合物颗粒中。
在第三实施方式中，着色剂是颜料分散体，其含有颜料、
颜料分散剂和聚合物分散稳定剂，其中，聚合物分散稳定剂是选自以下中的至少一种：由以下结构式(II)表示的α-烯烃-马来酸酐共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酰基共聚物、水溶性聚氨酯树脂和水溶性聚酯树脂。
结构式(II)
在结构式(II)中，R表示C8-C24烷基，和n是10到70的整数。
-颜料-
作为颜料，可以使用有机颜料或无机颜料。注意，染料可以与颜料组合使用，以调节色调，条件是它不消弱所得墨的耐候性。
无机颜料的实例包括二氧化钛、氧化铁、碳酸钙、硫酸钡、氢氧化铝、钡黄、镉红、铬黄和炭黑。在它们之中，炭黑是特别优选的。炭黑的实例包括通过本领域中已知的常规手段，如接触法、熔炉法和热法，生产的那些炭黑。
有机颜料的实例包括偶氮颜料、多环颜料、染料螯合物、硝基颜料、亚硝基颜料和苯胺黑。在它们之中，偶氮颜料和多环颜料是优选的。偶氮颜料的实例包括偶氮色淀、不溶性偶氮颜料、缩合偶氮颜料和螯合偶氮颜料。多环颜料的实例包括酞菁颜料、苝颜料、紫环酮(perinone)颜料、蒽醌颜料、喹吖啶酮颜料、二嗪颜料、靛蓝颜料、硫靛颜料、异吲哚满酮颜料和喹啉酞酮颜料。染料螯合物的实例包括碱性染料螯合物和酸性染料螯合物。
着色剂的颜色根据预期目的而被适当选择，不受任何限制，其实例包括黑色着色剂和彩色着色剂。这些可以独立使用或组合使用。
黑色着色剂的实例包括：炭黑（C.I.颜料黑7），诸如炉法炭黑、灯黑、乙炔黑和槽法炭黑；金属，诸如铜、铁（C.I.颜料黑11）和二氧化钛；和有机颜料，诸如苯胺黑（C.I.颜料黑l）。
彩色着色剂的实例包括：C.I.颜料黄1、3、12、13、14、17、24、34、35、37、42（黄色氧化物）、53、55、74、81、83、95、97、98、100、101、104、408、109、110、117、120、128、138、150、151、153和183；C.I.颜料橙5、13、16、17、36、43和51；C.I.颜料红1、2、3、5、17、22、23、31、38、48:2、48:2（永久红2B（Ca））、48:3、48:4、49:1、52:2、53:1、57:l（亮胭脂红6B）、60:1、63:1、63:2、64:1、81、83、88、101（红赭石）、104、105、106、108（镉红）、112、114、122（喹吖啶酮品红）、123、146、149、166、168、170、172、177、178、179、185、190、193、209和219；C.I.颜料紫1（若丹明色淀）、3、5:1、16、19、23和38；C.I.颜料蓝1、2、15（酞菁蓝）、15:1、15:2、15:3（酞菁蓝）、16、17:1、56、60、63；和C.I.颜料绿1、4、7、8、10、17、18和36。
第一实施方式的自分散颜料是这样的颜料：其颗粒的每一表面均通过使至少一个亲水基直接或经过其它原子基团与其表面结合而被改性。作为这种表面改性的方法，使用其中预定的官能团（官能团，诸如砜基、羧基等）被化学结合到颜料每一颗粒表面的方法、或利用次卤酸或其盐的湿式氧化法。在这些方法中，其中羧基结合到颜料每一颗粒表面然后颜料分散于水的方法是特别优选的。通过使羧基结合到颜料每一颗粒表面，颜料的分散稳定性提高，可以通过所得墨提供高质量图像并且记录后记录介质的防水性提高。
此外，因为含有第一实施方式的自分散颜料的墨在干燥后具有优良的再分散性，因此它不导致记录装置的喷嘴堵塞——即使装入喷嘴的墨的水分蒸发，并且在简单的清洁操作后可容易地进行优良印刷。
墨中自分散颜料的体积平均粒径（D50）优选0.01μm至0.16μm。
例如，作为自分散炭黑，离子自分散炭黑是优选的，并且，带阴离子电荷或阳离子电荷的那些自分散炭黑是合适的。
阴离子亲水基的实例包括-COOM、-SO3M、-PO3HM、-PO3M2、-SO2NH2和-SO2NHCOR（其中，M表示氢原子、碱金属、铵或有机铵；和R是C1-C12烷基、取代的或未取代的苯基或取代的或未取代的萘基）。在它们之中，其表面上结合-COOM或-SO3M的彩色颜料是优选使用的。
此外，亲水基中“M”的实例包括锂、钠和钾。有机铵的实例包括单-、二-或三甲基铵、单-、二-或三甲基铵和单-、二-或三甲醇铵。作为获得带阴离子电荷的彩色颜料的方法，使用将COONa引入彩色颜料颗粒的每一表面的方法，并且，这样的方法的实例包括其中彩色颜料通过次氯酸钠进行氧化处理的方法、磺化彩色颜料的方法和其中使彩色颜料与重氮盐反应的方法。
作为阳离子亲水基，例如，季铵基团是优选的，而且，以下季铵基团是更优选的。在本发明中，其表面结合任意以下季铵基团的颜料适合用作着色剂。
Figure BDA00002815220000101
产生结合亲水基的阳离子自分散炭黑的方法根据预期目的而被适当选择，不受任何限制。例如，作为用于结合由以下结构式表示的N-乙基吡啶基的方法，存在其中用3-氨基-N-乙基吡啶
Figure BDA00002815220000102
溴化物处理炭黑的方法。
Figure BDA00002815220000103
亲水基可以经另一原子基团结合到炭黑表面。另一原子基团的实例包括C1-C12烷基、取代的或未取代的苯基和取代的或未取代的萘基。其中亲水基经另一原子基团结合到炭黑表面的情况的具体实例包括：-C2H4COOM（M是碱金属或季铵）、-PhSO3M（Ph是苯基和M是碱金属或季铵）和-C5H10NH3 +。
作为第二实施方式的着色剂，除了上述颜料之外，还可以使用其中颜料包含在每一聚合物颗粒中的聚合物乳液。其中颜料包含在每一聚合物颗粒中的聚合物乳液包括其中颜料包封于每一聚合物颗粒中的乳液和其中颜料吸附在每一聚合物颗粒表面上的乳液。在这种情况下，不必所有的颜料颗粒均被包封或吸附，并且，一些颜料颗粒可以分散在乳液中，假设它们不利地影响本发明的获得效果。用于形成聚合物乳液的聚合物的实例包括乙烯基聚合物、聚酯基聚合物和聚氨酯基聚合物。乙烯基聚合物和聚酯基聚合物是特别优选使用的，并且，可以使用JP-A号2000-53897和2001-139849中公开的那些聚合物。
此外，复合颜料——其中众所周知的有机或无机颜料颗粒均涂有有机颜料或炭黑，可以适当地用作着色剂。复合颜料可以通过如下方法获得：在无机颜料颗粒存在下沉淀有机颜料的方法和其中无机颜料和有机颜料被机械混合和研磨的机械化学方法。在这种情况下，由聚硅氧烷或烷基硅烷形成的有机硅氧烷化合物层可以任选地提供在无机颜料和有机颜料之间，以提高这些颜料层之间的粘着。
用于黑色颜料的有机颜料的实例包括苯胺黑，并且，用于彩色颜料的有机颜料的实例包括蒽醌、酞菁蓝、酞菁绿、重氮、单偶氮、皮蒽酮染料、苝、杂环黄、喹吖啶酮和(硫)靛蓝类。在它们之中，炭黑、酞菁基颜料、喹吖啶酮基颜料、单偶氮黄基颜料、双偶氮黄基颜料和杂环黄颜料就着色能力而言是特别优秀的。
酞菁蓝的典型实例包括铜酞菁蓝及其衍生物（C.I.颜料蓝15:3、15:4）和铝酞菁。喹吖啶酮的实例包括C.I.颜料橙48、C.I.颜料橙49、C.I.颜料红122、C.I.颜料红192、C.I.颜料红202、C.I.颜料红206、C.I.颜料红207、C.I.颜料红209、C.I.颜料紫19和C.I.颜料紫42。单偶氮黄的典型实例包括C.I.颜料黄74、C.I.颜料黄109、C.I.颜料黄128和C.I.颜料黄151。双偶氮黄的典型实例包括C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄16和C.I.颜料黄17。杂环黄的典型实例包括C.I.颜料黄117和C.I.颜料黄138。其它合适的彩色颜料也公开在色彩索引(The Color Index)，第三版（染色与印染工作者协会(The Society of Dyers and Colourists)，1982）中。
无机颜料包括，例如二氧化钛、二氧化硅、氧化铝、氧化铁、氢氧化铁、氧化锡等，但是具有小的颗粒长宽比的那些无机颜料是优选的，并且，具有球形颗粒的那些无机颜料是特别优选的。在彩色着色剂吸附在无机颜料上的情况下，无机颜料的颜色优选是透明的或白色的。在黑色着色剂吸附在无机颜料表面的情况下，无机颜料的颜色可以是黑色的。无机颜料颗粒的颗粒直径优选为100nm或更小，更优选5nm至50nm。
无机颜料颗粒与用作着色剂的有机颜料或炭黑的质量比优选3:1至1:3，更优选3:2至1:2。当着色剂的质量相对于无机颜料的质量较小时，所得墨的着色能力或染色性质可能下降。当其质量相对于无机颜料的质量较大时，所得墨的透明度或色调可能不是期望的。
作为其中无机颜料颗粒涂有有机颜料或炭黑的着色剂颗粒，二氧化硅-炭黑复合材料、二氧化硅-酞菁PB15:3复合材料、二氧化硅-重氮黄复合材料和二氧化硅-喹吖啶酮PR122复合材料，其均由TODA KOGYO CORPORATION制造，被适当使用，因为这些材料具有小的平均初级颗粒直径。
在其中初级颗粒直径为20nm的有机颜料颗粒均涂有等量的有机颜料的情况下，所得涂布颜料的初级颗粒直径约为25nm。通过利用合适的分散剂将该涂布颜料分散成其初级颗粒直径的尺寸，具有极小分散体颗粒直径25nm的颜料分散墨能够得以制备。因为不仅存在于复合材料表面的有机颜料有助于分散，而且在分散时穿过厚度约为2.5nm的有机颜料薄层的无机颜料的特点也有助于分散，所以，在考虑有机颜料和无机颜料的特点时，选择能稳定复合材料分散状态的颜料分散剂是重要的。
第三实施方式的着色剂是颜料分散体要素(element)——包含无机颜料、有机颜料、复合颜料和颜料分散剂，和聚合物分散稳定剂，其中，聚合物分散稳定剂优选是选择以下的至少一个：以下结构式(II)表示的α-烯烃-马来酸酐共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酰基共聚物、水溶性聚氨酯树脂和水溶性聚酯树脂。
Figure BDA00002815220000121
结构式(II)
在结构式(II)中，R表示C8-C24烷基，和n是10至70。
聚合物分散稳定剂是稳定维持颜料分散体要素的分散状态的有效材料，所述颜料分散体要素借助于颜料分散剂良好地分散于水中。由结构式(II)表示的α-烯烃-马来酸酐共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酰基共聚物、水溶性聚酯树脂和水溶性聚酯树脂在常温下均是固体，并且几乎不溶于冷水。这些材料显示作为分散稳定剂的作用，此时它们溶于与所述共聚物或树脂的酸值等量或更高量（优选共聚物或树脂酸值的1.0至1.5倍）的碱溶液或碱性水溶液。
通过加热和搅拌可容易将聚合物或树脂溶于碱溶液或碱性水溶液中。然而，在其中α-烯烃-马来酸酐共聚物中的烯烃链长的情况下，相对难以将α-烯烃-马来酸酐共聚物溶于碱溶液或碱性水溶液中，并且，有时候是仍然有不溶性产物的情况。既便如此，溶于碱溶液或碱性水溶液的α-烯烃-马来酸酐共聚物并不失去作为分散稳定剂的作用，只要这些不溶性产物利用适当的滤器或类似物被去除。
用于碱溶液或碱性水溶液中的碱的实例包括：碱金属氢氧化物，诸如氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化锂；碱性物质，诸如铵、三乙胺和吗啉；和醇胺，诸如三乙醇胺、二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇和胆碱。
由结构式(II)表示的α-烯烃-马来酸酐共聚物可以适当地合成，进行使用，或者可以选自商业产品。其商业产品的实例包括：T-YP112、T-YP115、T-YP114和T-YP116（均由SEIKO PMC CORPORATION制造）。
苯乙烯-(甲基)丙烯酰基共聚物可以适当地合成，进行使用，或者可以选自商业产品。其商业产品的实例包括：JC-05（由SEIKO PMC CORPORATION制造）；和ARUFON UC-3900、ARUFON UC-3910和ARUFON UC-3920（均由TOAGOSEICO.,LTD.制造）。
水溶性聚氨酯树脂可以适当地合成，进行使用，或者可以选自商业产品。其商业产品的实例包括：TAKELAC W-5025、TAKELAC W-6010和TAKELACW-566l（由Mitsui Chemicals,Inc.制造）。
水溶性聚酯树脂可以适当地合成，进行使用，或者可以选自商业产品。其商业产品的实例包括：NICHIGO POLYESTER W-0030、NICHIGO POLYESTERW-0005S30WO和NICHIGO POLYESTER WR-96l（由Nippon Synthetic ChemicalIndustry Co.,Ltd.制造）；和PESRESIN A-210和PESRESIN A-520（由TAKAMATSUOIL&FAT CO.,LTD.制造）。
聚合物分散稳定剂的酸值优选40mgKOH/g至400mgKOH/g，更优选60mgKOH/g至350mgKOH/g。当其酸值小于40mgKOH/g时，碱溶液的溶解性可能差。当其酸值大于400mgKOH/g时，颜料的粘度高，这会降低喷射能力，或者，这会降低颜料分散体本身的分散稳定性。
聚合物分散稳定剂的质均分子量优选20,000或更小，更优选5,000至20,000。当其质均分子量小于5,000时，颜料分散体的分散稳定性可能低。当其质均分子量大于20,000时，碱溶液的溶解性可能差，或者其粘度可能高。
使用的聚合物分散稳定剂的量相对于按质量计100份的颜料优选按质量计1份至按质量计100份（固含量基），更优选按质量计5份至按质量计50份。当其量小于按质量计1份时，可能不显示稳定分散体的效果。当其量大于按质量计100份时，所得墨的粘度增加，这会使墨从喷嘴的喷射能力恶化，因而在经济上是不利的。
-颜料分散剂-
第三实施方式的着色剂优选包含颜料分散剂。颜料分散剂优选是阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂，其HLB数目为10至20。
阴离子表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基醚乙酸盐、烷基苯磺酸盐（例如，NH4、Na、Ca的或类似物）、烷基二苯基醚二磺酸盐（例如，NH4、Na、Ca的或类似物）、二烷基琥珀酸钠磺酸盐（Na盐）、萘磺酸钠-福尔马林缩合物（Na盐）、聚氧乙烯多环苯基醚硫酸酯盐（例如，NH4、Na的或类似物）、月桂酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐和油酸盐。在它们之中，二辛基磺基琥珀酸钠（Na盐）和聚氧乙烯苯乙烯苯基醚铵磺酸盐（NH4盐）是特别优选的。
HLB数目为10至20的非离子表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧化烯烷基醚、聚氧乙烯多环苯基醚、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯烷基酰胺和乙炔乙二醇。在它们之中，聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯-β-萘基醚、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯和聚氧乙烯苯乙烯苯基醚是特别优选的。
分散剂的量相对于按质量计100份的颜料优选按质量计1份至按质量计100份，更优选按质量计10份至按质量计50份。当使用的分散剂的量小时，颜料不能充分良好地分散。当其量过多时，其未吸附在颜料上的过量部分影响所得墨的物理性质，这可以导致图像擦脏、低防水性和低抗磨性。
颜料分散体通过如下制备：使颜料分散剂溶于水性介质，向其加入颜料以充分湿润颜料，然后通过均化机、利用珠的分散器（例如，如珠磨机和球磨机）、利用剪切力的捏和分散器（例如，辊磨机）或超声分散器以高速分散混合物。在许多情况下，在上述捏和和分散步骤后，粗颗粒包含在分散体中，这导致堵塞喷墨喷嘴或供应通道。因此，有必要借助于滤器或离心机去除直径为1μm或更大的颗粒。
墨中颜料分散体小滴的平均颗粒直径（D50）优选150nm或更小，更优选100nm或更小。当其平均颗粒直径（D50）大于150nm时，所得墨的喷射稳定性明显降低，这可能导致堵塞喷嘴或弯曲喷射的墨的轨道。此外，当其平均颗粒直径（D50）为100nm或更小时，所得墨的喷射稳定性提高，而且，用所得墨形成的图像的饱和度提高。
用于喷墨用墨的着色剂的量优选按质量计2%至按质量计15%，更优选按质量计3%至按质量计12%。
当其量小于按质量计2%时，墨的着色能力和图像密度低。当其量大于按质量计15%时，所得墨的粘度可能高，并且，在经济上不是优选的。
<表面活性剂>
表面活性剂优选选自这样的表面活性剂：其不根据与使用的着色剂或湿润剂的组合而消弱分散稳定性、具有高表面张力和高流平能力，并且，表面活性剂优选为选自硅氧烷基表面活性剂和氟基表面活性剂的至少一种。在它们之中，氟基表面活性剂是特别优选的。
在氟基表面活性剂中，由氟原子取代的碳原子数目优选2至16，更优选4至16。当碳原子数目小于2时，由氟产生的作用可能不显示。当其数目大于16时，存在诸如墨的储存稳定性差等问题。
氟基表面活性剂的实例包括全氟烷基磺酸化合物、全氟烷基羧酸化合物、全氟烷基磷酸酯化合物、全氟烷基环氧乙烷加合物和在其侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物化合物。在它们之中，在其侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物化合物是特别优选的，因为它具有低发泡性。
全氟烷基磺酸化合物的实例包括全氟烷基磺酸和全氟烷基磺酸盐。
全氟烷基羧酸化合物的实例包括全氟烷基羧酸和全氟烷基羧酸盐。
全氟烷基磷酸酯化合物的实例包括全氟烷基磷酸酯和全氟烷基磷酸酯盐。
在其侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物化合物的实例包括在其侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物、在其侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物的硫酸酯盐、和在其侧链具有全氟烷基醚基的聚氧化烯醚聚合物的盐。
上述氟基表面活性剂中盐的抗衡离子的实例包括Li、Na、K、NH4、NH3CH2CH2OH、NH2(CH2CH2OH)2和NH(CH2CH2OH)3。
氟基表面活性剂可以适当地合成，进行使用，或者可以选自商业产品。
其商业产品的实例包括：SURFLONS-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141、S-145（均由AGC SEIMI CHEMICAL CO.,LTD制造）；FLOURAD FC-93、FC-95、FC-98、FC-129、FC-135、FC-170C、FC-430、FC-431（均由Sumitomo3MLimited制造）；MEGAFACE F-470、F-1405、F-474（均由DIC Corporation制造）；ZONYL TBS、FSP、FSA、FSN-100、FSN、FSO-100、FSO、FS-300、UR（均由Du Pont Kabushiki Kaisha制造）；FT-110、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150、FT-400SW（均由NEOS COMPANY LIMITED制造）；和PolyFox PF-151N（由Omnova Solutions,Inc.制造）。在它们之中，Du Pont Kabushiki Kaisha的FS-300、NEOS COMPANY LIMITED的FT-110、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150和FT400SW以及Omnova Solutions,Inc.的PolyFox PF-151N是特别优选的，因为其应用有助于获得优良的印刷质量，尤其是饱和度，并且，明显提高对纸的均化染色。
作为氟基表面活性剂的具体实例，由以下结构式表示的那些是优选的。
(l)阴离子氟基表面活性剂
Figure BDA00002815220000151
在上面结构式中，Rf表示由以下结构式表示的含氟疏水基的混合物；A是-SO3X、-COOX或-PO3X，其中X表示抗衡离子，尤其是氢原子、Li、Na、K、NH4、NH3CH2CH2OH、NH2(CH2CH2OH)2或NH(CH2CH2OH)3。
Figure BDA00002815220000152
在上面式中，Rf’表示由以下结构式表示的含氟基团，X表示与之前说明的相同，n表示1或2的整数，和m表示2-n。
Figure BDA00002815220000153
在上面式中，n表示3至10的整数。
Rf’-S-CH2CH2-COO·X
在上面式中，Rf’和X表示与之前说明的相同。
Rf’-SO3·X
在上面式中，Rf’和X表示与之前说明的相同。
(2)非离子氟基表面活性剂
Figure BDA00002815220000161
在上面式中，Rf表示与之前说明的相同，和n是5至20的整数。
Figure BDA00002815220000162
在上面式中，Rf’表示与之前说明的相同，和n是1至40的整数。
(3)两性氟基表面活性剂
在上面式中，Rf表示与之前说明的相同。
(4)低聚物氟基表面活性剂
Figure BDA00002815220000164
在上面式中，Rf’表示由以下式表示的含氟基团，n是0至10的整数，和X表示与之前说明的相同。
Figure BDA00002815220000165
在上面式中，n是1至4的整数。
Figure BDA00002815220000166
在上面式中，Rf″表示与之前说明的相同，I是0至10的整数，m是0至10的整数，和n是0至10的整数。
硅氧烷基表面活性剂根据预期目的而被适当选择，不受任何限制，但是，其优选选自在高pH下不分解的那些。硅氧烷基表面活性剂的实例包括侧链-改性的聚二甲基硅氧烷、两端-改性的聚二甲基硅氧烷、一端-改性的聚二甲基硅氧烷以及侧链和两端-改性的聚二甲基硅氧烷。具有聚氧乙烯基团和聚氧乙烯聚氧丙烯基团的硅氧烷基表面活性剂是特别优选的，因为它作为水性表面活性剂具有优良的性质。
使用的这种表面活性剂可以适当合成或选自商业产品。
硅氧烷基表面活性剂的商业产品可容易从BYK Japan K.K.、Shin-EtsuChemical Co.,Ltd.、Dow Corning Toray Co.,Ltd.等获得。
聚醚改性的硅氧烷基表面活性剂根据预期目的而被适当选择，不受任何限制，其实例包括由以下结构式表示的化合物，其中，聚环氧烷结构被引入二甲基聚硅氧烷的Si的侧链。
X＝-R(C2H4O)a(C3H6O)bR′
在上面结构式中，m、n、a和b均独立表示整数；和R和R'均独立表示烷基或亚烷基。
聚醚改性的硅氧烷化合物可以作为商业产品获得，并且，其实例包括KF-618、KF-642和KF-643（均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造）。
阴离子表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基醚的乙酸盐、十二烷基苯磺酸盐、琥珀酸酯磺酸盐、月桂酸盐和聚氧乙烯烷基醚硫酸盐的盐。
非离子表面活性剂的实例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烷基酰胺。
表面活性剂在喷墨用墨中的量优选按质量计0.01%至按质量计3.0%，更优选按质量计0.5%至按质量计2%。
当其量小于按质量计0.01%时，表面活性剂可能不能充分显示其作用。当其量大于按质量计3.0%时，所得墨对记录介质具有过高的渗透能力，这可能导致低图像密度或透印。
<渗透剂>
渗透剂优选包含C8-C11多元醇化合物或C8-C11乙二醇醚化合物。
渗透剂不同于湿润剂，但并不意味着渗透剂根本没有可润湿性。然而，渗透剂的可润湿性比湿润剂的可润湿性相对低，因而，可以说渗透剂具有非可润湿性。在本申请中，“非可润湿性”具有以下含义。
渗透剂优选选自在25℃下对水的溶解度为按质量计0.2%至按质量计5.0%的那些渗透剂。
在它们之中，2-乙基-l,3-己二醇[溶解度：4.2%(25℃)]和2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇[溶解度：2.0%(25℃)]是特别优选的。
作为其它多元醇化合物，存在脂族二醇，其实例包括2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、3,3-二甲基-1,2-丁二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2,4-二甲基-2,4-戊二醇、2,5-二甲基-2,5-己二醇和5-己烯-l,2-二醇。
可以与上述那些组合使用的其它渗透剂根据预期目的而被适当选择，不受任何限制，条件是它们溶于墨并调节墨以具有期望的性质，其实例包括：多元醇的烷基或烯丙基醚，诸如二甘醇单苯基醚、乙二醇单苯基醚、乙二醇单烯丙基醚、二甘醇单苯基醚、二甘醇单丁基醚、丙二醇单丁基醚和四甘醇氯苯基醚；和低级醇，诸如乙醇。
喷墨用墨中使用的渗透剂的量优选按质量计0.1%至按质量计4.0%。当其量小于按质量计0.1%时，所得墨可能不具有快速干燥性质，导致形成模糊图像。当其量大于按质量计4.0%时，着色剂的分散稳定性被消弱，这可能容易引起喷嘴堵塞或所得墨对于记录介质具有高于需要的极高渗透能力，这会导致低图像密度或透印。
<水可分散性树脂>
水可分散性树脂的成膜能力（成像能力）优良、具有高排水性、高耐水性和高耐候性，并且有效地以高图像密度（高着色能力）记录高耐水性图像。
水可分散性树脂的实例包括基于缩合物的合成树脂、基于加成的合成树脂和天然聚合物化合物。
基于缩合物的合成树脂的实例包括聚酯树脂、聚氨酯树脂、聚环氧树脂、聚酰胺树脂、聚醚树脂、聚(甲基)丙烯酸树脂、丙烯酰基-硅氧烷树脂和氟树脂。
基于加成的合成树脂的实例包括聚烯烃树脂、聚苯乙烯树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯酯树脂、聚丙烯酸树脂和不饱和羧酸树脂。
上述天然聚合物化合物的实例包括纤维素、松香和天然橡胶。
在它们之中，聚氨酯树脂颗粒、丙烯酰基-硅氧烷树脂颗粒和氟树脂颗粒是特别优选的。
此外，两种或更多种树脂可以组合使用，作为水可分散性树脂，没有任何问题。
作为氟树脂，具有氟烯烃单元的氟树脂颗粒是优选的。在它们之中，含氟乙烯醚树脂颗粒——由氟烯烃单元和乙烯醚单元组成——是特别优选的。
氟烯烃单元根据预期的目的被适当选择，不受任何限制。其实例包括-CF2CF2-、-CF2CF(CF3)-和-CF2CFCl-。
乙烯醚单元根据预期的目的被适当选择，不受任何限制。其实例包括由以下结构式表示的化合物。
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含氟乙烯醚树脂颗粒——由氟烯烃单元和乙烯醚单元组成——优选是交替共聚物颗粒，其中氟烯烃单元和乙烯醚单元被交替共聚。这样的氟树脂颗粒可以选自适当合成的那些或商业产品来使用。
其商业产品的实例包括：FLUONATE FEM-500、FEM-600、DIC GUARDF-52S、F-90、F-90M、F-90N、AQUAFURFURAN TE-5A，由DIC Corporation制造；LUMIFLON FE4300、FE4500、FE4400、AsahiGuard AG-7105、AG-950、AG-7600、AG-7000、AG-1100，由ASAHI GLASS CO.,LTD.制造。
水可分散性树脂可以以均聚物或利用共聚物的复合树脂的形式使用，并且，它可以具有单相结构、芯-壳结构或自动进料乳液(power-feed emulsion)中的任何结构。
作为水可分散性树脂，可以使用具有亲水基和具有自分散性的树脂和不具有分散性并通过表面活性剂或具有亲水基的树脂给予分散性的树脂。在它们之中，通过乳化或悬浮-聚合聚酯树脂或聚氨酯树脂的iomer或不饱和单体获得的树脂颗粒乳液是特别合适的。在树脂颗粒乳液通过乳液聚合不饱和单体制备的情况下，通过在加入不饱和单体、聚合引发剂、表面活性剂、链转移剂、螯合剂、pH调节剂等的水中进行反应获得树脂乳液。因此，水可分散性树脂可被容易获得，并且，通过该方法，具有期望性质的树脂可容易制备，因为树脂结构可容易改变。
不饱和单体的实例包括选自以下的一种或任意组合：不饱和羧酸单体、单官能或多官能(甲基)丙烯酸酯单体、(甲基)丙烯酸酰胺单体、芳族乙烯基单体、乙烯基氰基化合物单体、乙烯基单体、烯丙基化合物单体、烯烃单体、二烯单体和具有碳-碳不饱和键的低聚物。
通过组合这些单体，待生产的水可分散性树脂的特征可容易改变。此外，树脂性质也可以通过进行聚合反应或接枝反应而改变，其利用低聚物聚合引发剂作为上述聚合引发剂。
作为不饱和单体的不饱和羧酸单体的实例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、富马酸和马来酸。
作为不饱和单体的单官能(甲基)丙烯酸酯单体的实例包括甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正戊酯、甲基丙烯酸异戊酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵盐、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十八烷酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯和丙烯酰氧基乙基三甲基铵盐。
多官能(甲基)丙烯酸酯单体的实例包括乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甘醇二甲基丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丁二醇二甲基丙烯酸酯、2,2'-双(4-甲基丙烯酰氧基二乙氧苯基)丙烷、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、1,9-壬二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、2,2'-双(4-丙烯酰氧基丙氧苯基)丙烷、2,2'-双(4-丙烯酰氧基二乙氧苯基)丙烷三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三丙烯酸酯、二三羟甲基四丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸酰胺单体的实例包括丙烯酰基酰胺、甲基丙烯酰基酰胺、Ν,Ν-二甲基丙烯酰基酰胺、亚甲基二丙烯酰基酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸。
芳族乙烯基单体的实例包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、4-叔丁基苯乙烯、氯苯乙烯、乙烯基茴香醚、乙烯基萘和二乙烯基苯。
乙烯基氰基化合物单体的实例包括丙烯腈和甲基丙烯腈。
乙烯基单体的实例包括乙烯基乙酸酯、1,1-二氯乙烯、氯乙烯、乙烯醚、乙烯基酮、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基磺酸或其盐、乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷。
烯丙基化合物单体的实例包括烯丙基磺酸和其盐、烯丙基胺、烯丙基氯、二烯丙基胺和二烯丙基二甲基铵盐。
烯烃单体的实例包括乙烯和丙烯。
二烯单体的实例包括丁二烯和氯丁二烯。
具有不饱和碳原子键的低聚物的实例包括：具有甲基丙烯酰氧基的苯乙烯低聚物、具有甲基丙烯酰氧基的苯乙烯-丙烯腈低聚物、具有甲基丙烯酰氧基的甲基丙烯酸甲酯低聚物、具有甲基丙烯酰氧基的二甲基硅氧烷低聚物和具有丙烯酰氧基的聚酯低聚物。
由于在强碱性或酸性条件下分散体破坏或水解，水可分散性树脂引起分子链断裂。因此，就与水分散性颜料的相容性而言，水可分散性树脂配制成墨之前的pH值优选4至12，更优选6至11，并且，甚至更优选7至9。
水可分散性树脂的平均颗粒直径（D50）与其分散液的粘度有关，并且，其粘度随颗粒直径减小而提高，条件是分散液的配方和固含量相同。
因此，为了防止所得墨的粘度变得太高，水可分散性树脂的平均颗粒直径（D50）优选50nm或更大。
当其颗粒直径大约为几十微米时，水可分散性树脂的颗粒大于记录装置头的喷嘴的开口直径，因而，不能使用这样的水可分散性树脂。
当水可分散性树脂的大颗粒存在于墨中时，墨具有差的喷射能力，即使其颗粒直径小于喷嘴开口。
水可分散性树脂的平均颗粒直径（D50）优选200nm或更小，更优选150nm或更小，以确保所得墨的喷射稳定性。
此外，因为水可分散性树脂具有帮助水分散性着色剂定影到记录介质上的功能，所以水可分散性树脂优选能够在常温下形成膜。
为此，水可分散性树脂的最小成膜温度（MFT）优选30℃或更低。
当水可分散性树脂的玻璃化转变温度为-40℃或更低时，树脂膜的粘度提高，这可以给予粘合性（即，干燥墨的粘合性）给记录的物质。因此，水可分散性树脂的玻璃化转变温度优选-30℃或更高。
包含在墨中的水可分散性树脂的量优选基于其固含量按质量计1%至按质量计15%，更优选按质量计2%至按质量计7%。
着色剂、着色剂中的颜料和水可分散性树脂的固含量可以测量，例如，通过使着色剂部分和水可分散性树脂部分与墨分开。
在其中颜料被用作着色剂的情况下，着色剂和水可分散性树脂的比例可以通过用热质谱仪评估质量减少速率来测量。
在其中着色剂的分子结构已知的情况下，有可能通过NMR测定颜料或染料的着色剂的固含量。在其中着色剂是无机颜料、含金属有机颜料或含金属染料——其分子结构中含有重金属原子——的情况下，着色剂的固含量可以通过X射线荧光质谱仪测定。
此外，本发明的喷墨用墨的含湿量通常大于按质量计50%，并且，墨中树脂和颜料的总量通常大于按质量计3%。因此，墨的溶剂蒸发速率通常为按质量计50%至按质量计97%。
-其它组分-
其它组分根据预期的目的被适当选择，不受任何限制，其实例包括pH调节剂、防腐剂和杀真菌剂、螯合剂、防锈剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、吸氧剂和耐光剂。
pH调节剂根据预期的目的被适当选择，不受任何限制，条件是它不不利地影响所得墨并且它能调节所得墨的pH值至7至11的范围。其实例包括醇胺、碱金属氢氧化物、氢氧化铵、氢氧化磷和碱金属碳酸盐。当墨的pH值低于7或高于11时，墨可溶解记录装置的头或供墨元件，从而改变墨的性质或导致墨渗漏，这会导致诸如喷射失败的问题。
醇胺的实例包括二乙醇胺、三乙醇胺、2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇。
碱金属氢氧化物的实例包括氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾。
氢氧化铵的实例包括氢氧化铵和氢氧化季铵。氢氧化磷的实例包括氢氧化季磷。
碱金属碳酸盐的实例包括碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾。
作为防腐剂和杀真菌剂，可以适当使用例如，脱氢醋酸钠、山梨酸钠、2-巯基吡啶-1-氧化钠、苯甲酸钠、五氯苯酚钠等。
作为螯合剂，适当使用例如，乙二胺四乙酸钠、次氮基三乙酸钠、羟乙基乙二胺三乙酸钠、二乙烯三胺五乙酸钠、2-氨基丙二酰脲二乙酸钠等。
作为防锈剂，适当使用例如，酸性亚硫酸盐、硫代硫酸钠、硫代二乙酸铵(ammonium thiodiglycolate)、二异丙基亚硝酸铵、季戊四醇四硝酸盐、二环己基亚硝酸铵等。
作为抗氧化剂，适当使用例如，基于苯酚的抗氧化剂（包括基于受阻苯酚的抗氧化剂）、基于胺的抗氧化剂、基于硫的抗氧化剂、基于磷的抗氧化剂等。
基于苯酚的抗氧化剂（包括基于受阻苯酚的抗氧化剂）的实例包括丁基化羟基苯甲醚、2,6-二-叔丁基-4-乙基苯酚、硬脂酰-β-(3,5-二-叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯、2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2'-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4,4'-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、3,9-双[l,l-二甲基-2-[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基]2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烷、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)苯和四[亚甲基-3-(3',5'-二-叔丁基-4'-羟基苯基)丙酸酯]甲烷。
基于胺的抗氧化剂的实例包括苯基-β-萘基胺、α-萘基胺、N,N'-二-仲丁基-对-亚苯基二胺、吩噻嗪、N,N'-二苯基-对-亚苯基二胺、2,6-二-叔丁基-对-甲酚、2,6-二-叔丁基苯酚、2,4-二甲基-6-叔丁基-苯酚、丁基羟基苯甲醚、2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4'-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4'-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、四[亚甲基-3(3,5-二-叔丁基-4-二羟苯基)丙酸酯]甲烷和1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷。
基于硫的抗氧化剂的实例包括二月桂基-3,3'-硫代二丙酸酯、二硬脂酰硫代二丙酸酯、月桂基硬脂酰硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基-3,3'-硫代二丙酸酯、二硬脂酰-β,β′-硫代二丙酸酯、2-巯基苯并咪唑和二月桂基硫化物。
基于磷的抗氧化剂的实例包括三苯基磷酸酯、十八烷基磷酸酯、三异癸基磷酸酯、三月桂基三硫代磷酸酯和三壬基苯基磷酸酯。
紫外线吸收剂的实例包括基于二苯酮的紫外线吸收剂、基于苯并三唑的紫外线吸收剂、基于水杨酸酯的紫外线吸收剂、基于氰基丙烯酸酯的紫外线吸收剂和基于镍络合物盐的紫外线吸收剂。
基于二苯酮的紫外线吸收剂的实例包括2-羟基-4-正辛氧基二苯酮、2-羟基-4-正十二烷氧基二苯酮、2,4-二羟基二苯酮、2-羟基-4-甲氧基二苯酮和2,2',4,4'-四羟基二苯酮。
基于苯并三唑的紫外线吸收剂的实例包括2-(2'-羟基-5'-叔-辛苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-4'-辛氧苯基)苯并三唑和2-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑。
基于水杨酸酯的紫外线吸收剂的实例包括苯基水杨酸酯、对-叔丁基苯基水杨酸酯和对-辛苯基水杨酸酯。
基于氰基丙烯酸酯的紫外线吸收剂的实例包括乙基-2-氰基-3,3'-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3(对-甲氧基苯基)丙烯酸酯和丁基-2-氰基-3-甲基-3-(对-甲氧基苯基)丙烯酸酯。
基于镍络合物盐的紫外线吸收剂的实例包括双(辛苯基)硫化镍、镍(II)2,2'-硫代双(4-叔-辛基高铁酸盐)-正丁基胺、镍(II)2,2'-硫代双(4-叔-辛基高铁酸盐)-2-乙基己基胺和镍(II)2,2'-硫代双(4-叔-辛基高铁酸盐)三乙醇胺。
本发明的喷墨用墨可通过向水分散或溶解着色剂和表面活性剂，优选渗透剂和水可分散性树脂，以及任选的其它物质，并搅拌和混合混合物而制备。
分散例如，通过砂磨机、均化机、球磨机、漆振动器、超声分散器或类似物进行，并且，还可以通过利用搅拌刀片的搅拌器、磁性搅拌器、高速分散器或类似物实施。
本发明喷墨用墨的物理性质根据预期的目的被适当调节，不受任何限制。例如，墨的粘度、表面张力和pH优选在以下范围内。
喷墨用墨的粘度在25℃优选3mPa．s至20mPa．s。
当25℃下粘度为3mPa．sec或更小时，可以提高印刷物的图像密度或待记录的符号的图像质量。当其粘度是20mPa．s或更小时，可以保证期望的喷射性质。
粘度可以，例如通过粘度计（RL-550，由Toki Sangyo Co.,Ltd.制备）在25℃下测量。
喷墨用墨的表面张力在25℃优选35mN/m或更小，更优选32mN/m或更小。
当其表面张力大于35mN/m时，所得墨不容易在记录介质上均平，这会延长干燥需要的时间。
喷墨用墨的pH优选8.5或更高，更优选9.0至10.0。
当其pH低于8.5时，墨的pH在储存中随时间减小，并且，可能在墨中发生聚集以及增加墨的粘度。
墨的pH可以，例如通过pH计HM-30R（由TOA DKK CORPORATION制造）测量。
本发明喷墨用墨的颜色根据预期目的而被适当选择，不受任何限制，并且，其实例包括黄色、品红色、青色和黑色。
利用组合包含两种或更多种这些墨颜色的墨组(ink set)进行记录能够形成多色图像，并且，利用包含所有这些墨颜色的墨组进行记录能够形成全色图像。
本发明的喷墨用墨可通过装配压电式喷墨头、热喷墨头、静电喷墨头任意之一的打印机被适当使用，其中压电式喷墨头被配置成通过如下方式喷射墨滴：利用压电元件作为压力产生单元，使由墨流动通道的壁表面构成的振动板变形，改变墨流动通道内的体积，以压缩墨中的墨（见，JP-A号02-51734），热喷墨头被配置成通过如下方式产生气泡：利用热元件加热墨流动通道中的墨（见，JP-A号61-59911），和静电喷墨头被配置成通过如下方式喷射墨滴：通过振动板和提供在墨流动通道的壁表面上的、面对振动板的电极之间产生的静电力使振动板变形，从而改变墨流动通道内的体积（见，JP-A号06-71882）。
本发明的喷墨用墨适合应用于各种领域，诸如喷墨用墨、用于自来水笔的墨、用于圆珠笔的墨、用于记号笔的墨和用于毡尖笔的墨，并且，其特别优选与喷墨记录系统的成像装置（例如，打印机）一起使用。例如，喷墨用墨可以与打印机——在打印期间、之前或之后，通过在50℃至200℃加热记录纸和喷墨用墨而具有加速点固定(pint fixation)的功能——一起使用，并且，喷墨用墨尤其适合用于本发明的墨盒、墨记录方法、墨记录装置和喷墨记录物质。
（墨盒）
本发明的墨盒包含容器和容纳于容器中的本发明喷墨用墨，并且还可以包含其它元件，如果必要。
容器不受具体限制，并且，其形状、结构、尺寸和材料根据预期的目的而被适当选择。例如，容器优选选自至少具有由铝层压膜、树脂膜或类似物形成的墨袋的那些。
下文中，将通过参考图1和2说明墨盒。图1是显示本发明墨盒的一个实例的图，图2是图解图1的墨盒200的图，其包含壳（外部包装）。
如图1所示，墨盒200包含墨袋241，自墨入口242向墨袋241供应墨，并且，墨入口242在释放墨袋241中的空气后通过熔融密封。在使用时，通过将提供在装置中的针插入到由橡胶材料形成的墨出口243将墨供应到装置。
墨袋241由不透气性包装材料，诸如铝层压膜形成。如图2中所示，墨袋241通常容纳于盒壳(cartridge case)244中，盒壳244由塑料形成并通过将其可拆卸地安装于各种喷墨记录装置而被使用。
本发明的墨盒将本发明的喷墨用墨容纳于其中，并通过将墨盒可拆卸地安装于各种喷墨记录装置中而被使用。此外，本发明的墨盒特别优选通过可拆卸地安装于其中而用于本发明的喷墨记录装置，其将在稍后描述。
（喷墨记录装置和喷墨记录方法）
本发明的喷墨记录装置至少包含喷墨单元，并还可包括适当选择的其它元件，诸如刺激产生单元和控制单元，如果需要。
本发明的喷墨记录方法至少包含喷墨步骤，并还可包括适当选择的其它步骤，诸如刺激产生步骤和控制步骤，如果需要。
本发明的喷墨记录方法可借助于本发明的喷墨记录装置适当地实施，并且喷墨步骤可通过喷墨单元适当地进行。此外，上述其它步骤可通过上述其它步骤适当地进行。
-喷墨步骤和喷墨单元-
喷墨步骤施加刺激给本发明的喷墨用墨，以使喷墨用墨喷射，形成图像。
喷墨单元是这样的单元，其被设置成施加刺激给本发明的喷墨用墨，以使喷墨油喷墨，形成图像。喷墨单元不受具体限制，并且，其实例包括用于喷射墨的各种喷嘴。
刺激可以，例如通过刺激产生单元产生，并且，刺激根据预期目的而被适当选择，不受任何限制。刺激的实例包括热（温度）、压力、振动和光。这些可以独立使用或组合使用。在它们之中，热和压力是优选的。
刺激产生单元的实例包括加热器、压力装置、压电元件、振动产生器、超声波振荡器和光。其具体实例包括：压电致动器，诸如压电元件；利用相变的热致动器，该相变可归于通过利用电热交换器元件诸如放热电阻器的液体的膜沸腾；形状记忆合金致动器，其利用可归于温度变化的金属相变；和静电致动器，其利用静电力。
喷墨用墨的喷射的实施方式不受具体限制，并根据施加的刺激而变化。例如，在其中刺激是热的情况下，存在这样的方法，其中对应于记录信号的热能通过热头被施加至位于记录头中的喷墨用墨，以通过热能使喷墨用墨形成气泡，并且，利用气泡的压力，喷墨用墨作为小滴从记录头的喷嘴开口喷出。此外，在其中刺激是压力的情况下，存在这样的方法，其中压力被施加至结合到被称作压电室——位于记录头内墨流动通道中——的位置的压电元件，使得压电元件弯曲，以收缩压电室的内部容积，从而从记录头的喷嘴开口喷射和喷雾作为小滴的喷墨记录墨。
待喷射的喷墨用墨的小滴的尺寸为，例如，优选3pL至40pL，喷射速度优选5m/s至20m/s，驱动频率优选1kHz或更高，并且，分辨率优选300dpi或更大。
控制单元根据预期目的而被适当选择，不受任何限制，条件是它可控制每一单元的运动，其实例包括装置，诸如程序装置和计算机。
将借助于参考附图阐释通过本发明喷墨记录装置实施本发明喷墨记录方法的一个实施方式。图3所示喷墨记录装置包含装置主体101、进纸盘102——用于供给载入到装置主体的纸、排纸盘103——用于堆叠载入到装置主体并记录（形成）有图像的纸、和墨盒加载部分104。在图3中，11是顶盖和12是前面。
在墨盒加载部分104的顶面上，设置控制部分105，诸如操作键和指示器。墨盒加载部分104提供有前盖15，其可以打开和关闭，以移去和载入墨盒201。
如图4和5所示，在装置主体101中，盒33通过引导杆31和支撑物(stay)32保持在主扫描方向上自由滑动，引导杆31和支撑物32是引导元件，位于侧板（未显示）上。通过主扫描电机（未显示）以图5箭头所示方向进行扫描。
在盒33中载入记录头34，其包括四个喷墨记录头，这些喷墨记录头排出各种颜色的记录墨滴，黄色(Y)、青色(C)、品红(M)和黑色(Bk)，以便多个墨排出口以穿过主扫描方向的方向设置，并且墨滴排出方向向下。
作为构成记录头34的喷墨记录头，可以使用这样的喷墨记录头，其包括压电致动器，诸如压电装置、利用相变——归于通过利用电热转换装置诸如加热阻元件的液体的膜沸腾——的热致动器、记忆金属致动器——利用归于温度变化的金属相变、静电致动器——利用静电力或类似物作为产生能量单元，以排出记录墨。
此外，盒33提供有每种颜色的亚槽(sub tank)35，以提供每种颜色的墨至记录头34。亚槽35通过记录墨供应管（未显示）被提供并再填充来自墨盒201的本发明记录墨，墨盒201加载到墨盒加载部分105中。
同时，作为进纸单元——用于供给加载到进纸盘103的纸加载部分（压力板）41上的纸42，提供了半月辊（进纸辊143）——逐张分别提供来自纸加载部分41的纸42，和由大摩擦系数的材料制成的分离垫144——面向进纸辊143。安装该分离垫144，以便按压进纸辊143的一侧。
作为传输部件以传输从记录头34下面该进纸单元供给的纸42，提供了传输带151以静电吸附和传输纸42、反向辊152以通过使纸42夹在反向辊152和传输带151之间携载经过导轨145从进纸部分供给的纸42、传输导轨153以改变大约垂直于进纸部分供给的纸42的方向大约90°的角并使纸42与传输带151一起运载、和末端压力辊155——通过压力元件154按压传输带151一侧。此外，还提供充电辊156——是带电装置——以使传输带151的表面充电。
传输带151是环状带。传输带151在传输辊157和张力辊158之间拉伸，并可以在带传输方向环行。该传输带151具有由树脂材料，例如四氟乙烯-乙烯共聚物（ETFE），形成的表面层（没有电阻控制）——其厚度约为40μm，用作纸吸附表面，和通过碳提供电阻控制的背层（中电阻层，接地层），其与表面层中使用的材料相同。对应于记录头34的印刷区域的引导元件161设置在传输带151的后侧上。作为排纸部件以排出由记录头34记录的纸42，提供了分离爪171以分离纸42与传输带151、排纸辊172和排纸辊173，并且，排纸盘103设置在排纸辊172下面。
双面进纸单元181可拆卸地加载在设备主体101的后面部分上。双面进纸单元181获取通过反向旋转传输带151返回的纸42，颠倒纸42，并再次提供纸42到反向辊152和传输带151之间。手动进纸部分182提供在双面进纸单元181的顶面上。
在该喷墨记录设备中，从进纸部分分别逐张提供纸42。然后，大约垂直于进纸部分供给的纸42通过导轨145引导，并通过夹在传输带151和反向辊152之间而传输。此外，纸42的末端通过传输导轨153引导，并通过末端压力辊155压在传输带151上。然后，以大约90°的角改变纸42的传输方向。
此时，传输带157通过充电辊156而充电，因此，纸42以其被传输带151静电吸附的状态被传输。通过驱动对应于图像信号的记录头34同时移动盒33，墨滴被排至停止的纸42并记录一行。以给定的量携载纸42之后，记录下一行。当接收到记录完成信号或纸42的后端到达记录区域的信号时，完成记录操作，并将纸42排至排纸盘103。
当在亚槽35中检测到记录墨的剩余量接近结束时，必要量的记录墨从墨盒201再供应至亚槽35。
在该喷墨记录装置中，当墨盒201中的记录墨用完时，有可能拆卸墨盒201中的壳，并只替换内部墨袋。此外，墨盒201可稳定地供应记录墨——甚至在墨盒201垂直放置时，并具有前加载构造。因此，即使安装是在装置主体101顶面上的空间被封闭的状态中进行，例如，当装置主体101容纳于架中或物体放置在装置主体101顶面上时，仍可容易地替换墨盒201。
亚系统91——包括用于本发明的喷射装置的维护设备——的构造实例将通过参考至图6至8进行阐释。
图6是主要部分的平面说明图，图解亚系统——包括喷射装置的维护设备——的一个实例，图7是亚系统的示意性构造图，图8是说明性图，图解图6系统的右侧。
两个盖固定器(cap holder)112A、112B——用作盖固定单元、作为清洁单元的刮刀93——是含有弹性材料的刮墨元件、和盒锁115以这些单元可以向上和向下移动的方式可滑动地固定到该亚系统的框（维护设备框）111。
此外，溅墨接收器94提供在刮刀93和盖固定器112A之间，并且，擦拭清洁器118以它可以被震荡以清洁刮刀93的方式被固定。擦拭清洁器118是清洁元件，其包含清洁辊96，该含清洁辊96是清洁元件，其被配置成从框111的外面向擦拭清洁器95——是溅墨接收器94的清洁元件——那一侧按压刮刀93。
盖固定器112A和112B（在不需要彼此区分时，可以称为“盖固定器112”）均分别具有两个盖92a和92b和92c和92d，其盖在两个记录头的喷嘴面。
通过盖固定器中与印刷部分最接近的盖固定器112A固定的盖92a通过软管119被连接至用作抽吸单元的管式泵（抽吸泵）120，并且，其它盖92b、92c和92d不与管式泵120连接。具体地，仅盖92a被用作用于抽吸（回收）和水分保持的盖（在下文中可以简单地称为“抽吸盖”），并且，其它盖92b、92c和92d均分别简单地用作用于水分保持的盖。
因此，在记录头进行回收操作时，记录头——对其进行回收操作——被选择性地移至这样的位置，其中记录头——对其进行回收操作——可以用抽吸盖92a盖住。
此外，在盖固定器112A和112B的底部，以凸轮轴121可旋转支撑框111的方式提供凸轮轴121，并且，凸轮轴121提供有盖凸轮122A和122B——用于分别上下移动盖固定器112A和112B，擦拭凸轮124——用于上下移动刮刀93、盒锁凸轮125——用于通过盒锁臂117滑动盒锁115、和清洁凸轮128——用于震动辊126以及擦拭清洁器118分别被提供，其中辊是旋转体，其是溅墨接收元件，通过该溅墨接收元件将溅射的小滴被接收在溅墨接收器94中。
注意，盖92通过盖凸轮122A和122B上下移动。
刮刀93通过擦拭凸轮124移动，并且，擦拭清洁器118随刮刀93下降而出现。通过使刮刀93向下移动同时夹在擦拭清洁器118的清洁辊96和溅墨接收器94的擦拭清洁器95之间，沉积到刮刀93上的墨被刮掉和落入到溅墨接收器94中。
通过压缩弹簧迫使盒锁115向下（锁定方向）施加压力，并通过由盒锁凸轮125驱动的盒锁臂117移动，压缩弹簧没有显示在图中。
为了驱动管式泵120和凸轮轴121旋转，电动机131的旋转运动转移至装配有电动机轴131a的电动机齿轮132，电动机齿轮132与提供到管式泵120的泵轴120a的泵齿轮133齿合，与泵齿轮133结合的中间齿轮134通过中间齿轮135齿合装配有单向离合器137的中间齿轮136，和中间齿轮138——提供到其中提供中间齿轮136的相同轴——通过中间齿轮139与固定到凸轮轴121的凸轮齿轮140齿合。
注意，中间轴141是中间齿轮136——其被装配有离合器137——和中间齿轮138的旋转轴，该中间轴141被可旋转地支撑到框111。
此外，用于检测原位置(home position)的原位置传感器142的凸轮被提供至凸轮轴121，当盖92移动至底端并且此时传感器变为开着时，原位置杆(lever)（未显示）通过原位置传感器进行操作，从而检测电动机131（除了泵120以外）的原位置，该原位置杆没有显示在附图中，其提供在亚系统91中。
注意，当打开电源时，原位置传感器142向上和向下移动，而不考虑盖92（盖固定器112）的位置，直到它开始移动才检测位置，，并在检测盖92的原位置（在向上的过程中）后移动至底端以移动预定的距离。
此后，在通过侧面(side way)移动进行位置检测后，盒移动回加盖位置(cappingposition），并且记录头34被加盖。
溅墨接收器部分将通过参考至图9和10进行阐释。
图9是前视截面图，用于说明溅墨接收器部分，图10是侧面平面图，用于说明溅墨接收器部分。
溅墨接收器部分200包括：溅墨接收器94；辊203，其位于溅墨接收器94的底边，并且，其是提供至凸轮轴121的溅墨接收元件；刮擦部件204A和204B，其构成刮擦单元204，以刮擦沉积到擦拭清洁器95内表面上的喷墨用墨；和刮擦部件205，以刮擦沉积到辊203——是旋转体——的喷墨用墨。此外，在溅墨接收器94的底部部分，提供包含吸收器207的废墨槽206。
在刮擦单元204——用于刮擦沉积至溅墨接收器94的擦拭清洁器95内表面的喷墨用墨——中，刮擦部件204A和204B——以刮擦部件204A和204B的底部边缘通过轴210而振动并且刮擦部件204A和204B通过连接元件211彼此松散连接的方式——被支撑在固定器201底部边缘部分处提供的轴210。
此外，销(pin)部件212和212可以通过辊203的旋转而与刮擦部件204A和204B接触，该销部件212和212被提供在辊203的侧面，辊203是溅墨接收元件的旋转体，其被提供至凸轮轴121。
使刮擦部件204A和204B的边缘部分204a倾斜，以对应于擦拭清洁器95的倾斜表面。
此外，突出物(protrusion)204b被提供至面向其中提供有刮擦部件204A和204B的溅墨接收器94的内壁的一侧，以减少振动期间的接触面积。
由于上述构造，在刮刀93清洁期间，从刮刀93去除的喷墨用墨沉积至擦拭清洁器95。
作为凸轮轴121，辊203以图10中E显示的方向旋转。随着辊203以这种方式旋转，销部件212与刮擦部件204A和204B接触，从而以图10中F和G所示方向侧面移动刮擦部件204A和204B（在用实线所示位置和用虚线所示位置之间）。
通过侧面移动刮擦部件204A和204B，沉积在擦拭清洁器95上的喷墨用墨经刮擦部件204A和204B的顶端204a被刮擦（收集）到一个位置或少数几个位置，喷墨用墨的质量变大，其以其自身重量沿溅墨接收器94的内壁表面移动，然后落入到提供在下面的废墨槽206中。具体地，在其中擦拭清洁系统被配置成通过用擦拭清洁器95按压来去除沉积在刮刀93上的喷墨用墨的情况下，在针对擦拭清洁器95仅仅按压和移动刮刀93之后，喷墨用墨仍保留在擦拭清洁器95的顶端上。
尤其在使用的喷墨用墨具有高粘度时，喷墨用墨保留在擦拭清洁器95的顶端上，并且，可能在以后的清洁操作中不能去除沉积在刮刀93上的喷墨用墨。
因此，通过收集（放置）沉积在擦拭清洁器95上的喷墨用墨于一个或少数几个位置，喷墨小滴的体积相对于与擦拭清洁器95接触的平面变大——甚至在使用高粘度的喷墨用墨时，喷墨用墨容易从与擦拭清洁器95的接触平面落下（流动），因而，后面的刮刀93的清洁操作可以以干净的状态进行，这提高刮刀93的清洁性能。
通过进行的实验，已经证实，当使用在25℃粘度为5mPa．s或更高的喷墨用墨时，喷墨用墨更容易保留在清洁器的顶端上，并且，后面的清洁操作中从刀片去除喷墨用墨的性能降低。
由于提供上述刮擦部件204A和204B，已经证实，有效地使喷墨用墨流下。
另外，在刮擦系统204中，通过辊203的旋转而驱动刮擦部件204A和204B，因而其结构是简单的，辊203是提供至凸轮轴121的溅墨接收元件。
此外，因为通过凸轮轴121旋转的辊203——是溅墨接收部件——被提供在溅墨接收器94内部，溅射小滴的雾的移动速度减缓，或者溅射小滴沉积到辊203或通过辊203收集。结果，防止喷墨用墨雾的分散。
此外，因为提供刮擦部件205以刮擦沉积至辊203的喷墨用墨，沉积至辊203的喷墨用墨通过刮擦部件205刮擦，并借助于其自身重量落入到废墨槽206中。
通过将用于刮擦沉积至辊203的喷墨用墨的部件设置于辊203的底面上和废墨接收器（废墨槽）上方，沉积至辊的喷墨用墨被去除，并以简单的结构和低成本被再循环。
在本文中，已经对其中本发明被应用于连续类型（梭型）的喷墨记录装置——其中盒进行扫描——的情况进行了描述。然而，本发明可以类似地应用于线型喷墨记录装置，其被提供以线型记录头。
本发明的喷墨记录装置和喷墨记录方法可适用于各种喷墨记录系统的记录，并且尤其适合用于喷墨记录打印机、传真机、影印机和打印机/传真机/影印机复合装置。
（喷墨记录物质）
通过本发明的喷墨记录装置、根据本发明的喷墨记录方法记录的记录物质是本发明的喷墨记录物质。
本发明的喷墨记录物质包含记录介质和通过上述喷墨用墨形成在记录介质上的图像。
记录介质根据预期目的而被适当选择，不受任何限制，并且，其实例包括普通纸、光泽纸、特种纸、通常使用的印刷纸、布、膜和OHP片。这些可以独立使用或组合使用。
喷墨记录物质具有高质量图像而没有任何擦脏或模糊，随时间推移的稳定性优良，并可适当地用于各种用途，作为其上记录各种字符和/或图像的文件。
实施例
将在下文阐释本发明的实施例，但是，这些实施例决不应该被解释为限制本发明范围。
（合成实施例l）
-由结构式(I)表示的β-甲氧基N,N-二甲基丙酰胺的合成-
500mL三颈烧瓶——装配有搅拌器、热电偶和氮气入口管——被装入198.0g（2mol）Ν,Ν-二甲基丙烯酰胺和96g（3mol）甲醇。
向该三颈烧瓶中，引入氮气，并加入20mL甲醇溶液——含1.08g（0.02mol）甲醇钠，同时在室温下搅拌。所得溶液逐渐提高其温度，并在反应开始后30分钟，反应温度达到38℃。反应温度经水浴被控制在30℃至40℃。5小时后，反应溶液停止放热，并用乙酸中和反应溶液。通过蒸馏去除未反应产物后，通过在133Pa，58℃下蒸馏获得产生的产物。作为核磁共振光谱（1H-NMR和13C-NMR）分析的结果，发现获得的产物是β-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺，并且，其产量为199g（产率：76%）。
（制备实施例l）
-水溶性聚合物化合物水溶液A的制备-
·以下结构式(II)的α-烯烃-马来酸酐共聚物按质量计10.0份
（T-YP112，由SEIKO
PMC CORPORATION制造，烯烃链：
C20至C24，酸值：190mgKOH/g，
重均分子量：10,000）
·1N LiOH水溶液（以下结构式(II)的按质量计17.34份
α-烯烃-马来酸酐共聚物酸值量的1.2倍）
·离子交换水按质量计72.66份
Figure BDA00002815220000321
结构式(II)
在上面结构式(II)中，R是C8至C24烷基，和n是10到70的整数。
将上面成分混合，加热混合物，并通过搅拌器搅动，以溶解结构式(II)的α-烯烃-马来酸酐共聚物，并通过平均孔直径为5μn的滤器过滤所得溶液，以去除微量的不溶性产物，从而制备水溶性聚合物化合物水性溶液A。
（制备实施例2）
-经表面处理的黑色颜料分散液的制备-
向3,000mL2.5N硫酸钠溶液中，加入90g炭黑——CTAB比面积为150m2/g，DBP吸油量为100mL/100g，并在60℃温度下以300rpm速度搅动混合物。使混合物反应10小时，以进行氧化物处理。
使所得反应液进行过滤，并且，通过过滤去除的炭黑经氢氧化钠溶液中和，然后进行超滤。
用水洗涤获得的炭黑、干燥、然后分散于纯水，以使固含量为按质量计30%。充分搅动分散体，从而获得黑色颜料分散液。
黑色颜料分散液中颜料分散体要素的平均颗粒直径（D50）经测量为103nm。
注意，为了测量平均颗粒直径（D50），使用颗粒尺寸分析仪（NANOTRACUPA-EX150，由NIKKISO CO.,LTD.制造）。
（制备实施例3）
-含品红颜料的聚合物颗粒分散液的制备-
<聚合物溶液A的制备>
用氮气替换装配有机械搅拌器、温度计、氮入口管、冷凝管和滴液漏斗的1L-烧瓶的内部气氛后，烧瓶被装入11.2g苯乙烯、2.8g丙烯酸、12.0g甲基丙烯酸月桂酯、4.0g聚乙二醇甲基丙烯酸酯、4.0g苯乙烯小分子单体和0.4g巯基乙醇，并将混合物加热至65℃。接下来，将100.8g苯乙烯、25.2g丙烯酸（acryl acid）、108.0g甲基丙烯酸月桂酯、36.0g聚乙二醇甲基丙烯酸酯、60.0g甲基丙烯酸羟乙基酯、36.0g苯乙烯大分子单体、3.6g巯基乙醇、2.4g偶氮二甲基戊腈和18g甲基乙基酮的混合溶液在2.5小时内滴入烧瓶中。
滴入完成后，将0.8g偶氮二甲基戊腈和18g甲基乙基酮的混合溶液在0.5小时内滴入烧瓶中。
使烧瓶中所得混合物在65℃熟化1小时，然后加入0.8g偶氮二甲基戊腈，接下来再熟化1小时。
反应完成后，将364g甲基乙基酮加入至烧瓶，从而获得800g聚合物溶液A，其浓度为按质量计50%。
<含颜料的聚合物颗粒分散液的制备>
在混合并充分搅动28g聚合物溶液A、42g C.I.颜料红122、13.6g1mol/L氢氧化钾水溶液、20g甲基乙基酮和13.6g离子交换水之后，通过辊磨机捏合混合物，从而获得糊。然后，将获得的糊加入至200g纯水中，并充分搅动混合物。然后，通过蒸发器从混合物中去除甲基乙基酮和水，并利用聚偏1,2-二氟乙烯膜滤器——平均孔直径为5.0μm——使所得物进行加压过滤，以除去粗颗粒，从而获得含品红颜料的聚合物颗粒分散液，该分散液含有按质量计15%的颜料，并且固含量为按质量计20%。
测量包含在所获得的含有品红颜料的聚合物颗粒分散液中的聚合物颗粒的平均颗粒直径（D50），其平均颗粒直径（D50）为127nm。
注意，为了测量平均颗粒直径（D50），使用颗粒尺寸分析仪（NANOTRACUPA-EX150，由NIKKISO CO.,LTD.制造）。
（制备实施例4）
-含青色颜料的聚合物颗粒分散液的制备-
以与制备实施例3相同的方式制备制备实施例4的含青色颜料的聚合物颗粒分散液，条件是使用的颜料从C.I.颜料红122变为酞菁颜料（C.I.颜料蓝15:3）。
所获得的含青色颜料的聚合物颗粒分散液——中的聚合物颗粒的平均颗粒直径（D50）经颗粒尺寸分析仪（NANOTRAC UPA-EX150，由NIKKISO CO.,LTD.制造）测量为93nm。
（制备实施例5）
-含黄色颜料的聚合物颗粒分散液的制备-
以与制备实施例3相同的方式制备制备实施例5的含黄色颜料的聚合物颗粒分散液，条件是使用的颜料从C.I.颜料红122变为单偶氮黄颜料（C.I.颜料黄74）。
获得的含黄色颜料的聚合物颗粒分散液中的聚合物颗粒的平均颗粒直径（D50）经颗粒尺寸分析仪（NANOTRAC UPA-EX150，由NIKKISO CO.,LTD.制造）测量为76nm。
（制备实施例6）
-含炭黑颜料的聚合物颗粒分散液的制备-
以与制备实施例3相同的方式制备制备实施例6的含炭黑颜料的聚合物颗粒分散液，条件是使用的颜料从C.I.颜料红122变为炭黑（FW100，由EVONIKDEGUSSA JAPAN CO.LTD.制造）。
获得的含炭黑颜料的聚合物颗粒分散液中的聚合物颗粒的平均颗粒直径（D50）经颗粒尺寸分析仪（NANOTRAC UPA-EX150，由NIKKISO CO.,LTD.制造）测量为104nm。
（制备实施例7）
-黄色颜料表面活性剂分散液的制备-
·单偶氮黄颜料按质量计30.0份
（C.I.颜料黄74，由Dainichiseika Color
&Chemicals Mfg.Co.,Ltd.制造）
·聚氧乙烯苯乙烯苯基醚按质量计10.0份
（非离子表面活性剂，NOIGEN EA-177，
由DAI ICHI KOGYO SEIYAKU CO.,
LTD.制造，HLB数目：15.7）
·离子交换水按质量计60.0份
首先，使上述表面活性剂溶于离子交换水中，并与上述颜料混合，并且，充分湿润颜料，然后，通过湿润分散器（DYNO MILL KDL A-型，由WILLY A.BACHOFEN AG MASCHINENFABRIK制造）——填充有直径为0.5mm的氧化锆珠——以2,000rpm分散混合物2小时，从而获得初级颜料分散体。
接下来，向初级颜料分散体加入按质量计4.26份的水溶性聚氨酯树脂（TAKELAC W-5661，由Mitsui Chemicals,Inc.制造，活性成分：按质量计35.2%，酸值：40mgKOH/g，分子量：18,000），作为水溶性聚合物化合物水溶液，并充分搅动混合物，从而获得黄色颜料表面活性剂分散液。
得到的黄色颜料表面活性剂分散液中颜料分散体要素的平均颗粒直径（D50）经测量为62nm。
注意，为了测量平均颗粒直径（D50），使用颗粒尺寸分析仪（NANOTRACUPA-EX150，由NIKKISO CO.,LTD.制造）。
（制备实施例8）
-品红颜料表面活性剂分散液的制备-
·喹吖啶酮颜料按质量计30.0份
（C.I.颜料红122，由Dainichiseika Color
&Chemicals Mfg.Co.,Ltd.制造）
·聚氧乙烯-β-萘基醚按质量计10.0份
（非离子表面活性剂，RT-100，由TAKEMOTO OIL
&FAT CO.,LTD.制造，HLB数目：l8.5）
·离子交换水按质量计60.0份
首先，使上述表面活性剂溶于离子交换水中，并与上述颜料混合，并且，充分湿润颜料，然后，通过湿润分散器（DYNO MILL KDL A-型，由WILLYA.BACHOFEN AG MASCHINENFABRIK制造）——填充有直径为0.5mm的氧化锆珠——以2,000rpm分散混合物2小时，从而获得初级颜料分散体。
接下来，向初级颜料分散体加入按质量计7.14份的水溶性苯乙烯-(甲基)丙烯酰基共聚物（JC-05，由SEIKO PMC CORPORATION制造，活性成分：按质量计21%，酸值：170mgKOH/g，重均分子量：16,000），并充分搅动混合物，从而获得品红颜料表面活性剂分散液。
得到的品红颜料表面活性剂分散液中颜料分散体要素的平均颗粒直径（D50）经测量为83nm。
注意，为了测量平均颗粒直径（D50），使用颗粒尺寸分析仪（NANOTRACUPA-EX150，由NIKKISO CO.,LTD.制造）。
(制备实施例9)
-青色颜料表面活性剂分散液A的制备-
·酞菁颜料                     按质量计30.0份
（C.I.颜料蓝15:3，由Dainichiseika Color
&Chemicals Mfg.Co.,Ltd.制造）
·聚氧乙烯苯乙烯苯基醚按质量计10.0份
（非离子表面活性剂，NOIGEN EA-177，由
DAMCHI KOGYO SEIYAKU CO.,LTD.
制造，HLB数目：15.7）
·离子交换水按质量计60.0份
首先，使上述表面活性剂溶于离子交换水中，并与上述颜料混合，并且，充分湿润颜料，然后，通过湿润分散器（DYNO MILL KDL A-型，由WILLY A.BACHOFEN AG MASCHINENFABRIK制造）——填充有直径为0.5mm的氧化锆珠——以2,000rpm分散混合物2小时，从而获得初级颜料分散体。
接下来，向初级颜料分散体加入按质量计7.51份的制备实施例1的水溶性聚合物化合物水溶液A和按质量计2.51份的（NICHIGO POLYESTER W-0030，由Nippon Synthetic Chemical Industry Co.,Ltd.制造，活性成分：按质量计29.9%，酸值：100mgKOH/g，重均分子量：7,000），并充分搅动混合物，从而获得青色颜料表面活性剂分散液A。
得到的青色颜料表面活性剂分散液中颜料分散体要素的平均颗粒直径（D50）经测量为78nm。
注意，为了测量平均颗粒直径（D50），使用颗粒尺寸分析仪（NANOTRACUPA-EX150，由NIKKISO CO.,LTD.制造）。
（实施例1至13和比较实施例1至4）
-喷墨用墨的制备-
以以下方式生产每一种喷墨用墨。
首先，将表1-1至1-4中列出的湿润剂、渗透剂、表面活性剂、杀真菌剂和水混合，并搅动混合物1小时，从而混合均匀。
向该混合物中，加入水可分散性树脂，并搅动1小时，然后再加入颜料分散液和消泡剂，并搅动1小时。
利用平均孔直径为0.8μm的聚偏1,1-二氟乙烯膜滤器使所得分散液进行加压过滤，以除去粗颗粒和灰尘，从而制备实施例1至13和比较实施例1至4中的每一种喷墨用墨。
表1-1
Figure BDA00002815220000371
表1-2
Figure BDA00002815220000382
表1-3
Figure BDA00002815220000392
Figure BDA00002815220000401
表1-4
Figure BDA00002815220000402
Figure BDA00002815220000411
表1-1至1-4中所示缩写表示如下含义：
*丙烯酰基-硅氧烷树脂乳液：POLYZOL ROY6312，由SHOWA DENKO K.K.制造，其固含量为按质量计37.2%，平均颗粒直径为171nm，和最小成膜温度（MFT）为20℃
*聚氨酯乳液：HYDRAN APX101H，由DIC Corporation制造，其固含量为按质量计45%，平均颗粒直径为160nm，最小成膜温度为20℃
*KF-643：聚醚改性的硅氧烷化合物（由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造，活性成分含量为按质量计100%）
*ZONYL FS-300：聚氧乙烯全氟烷基醚（由Du Pont Kabushiki Kaisha制造，活性成分含量为按质量计40%）
*SOFTANOL EP-7025：聚氧化烯烷基醚（由Nippon Shokubai Co.,Ltd.制造，活性成分含量为按质量计100%）
*Proxel GXL：杀真菌剂——含有l,2-苯并异噻唑啉-3-酮作为主要成分（由ArchChemicals,Inc.制造，活性成分含量为按质量计20%，其含二丙二醇）
*KM-72F：自乳化硅氧烷消泡剂（由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造，成分含量为按质量计100%）
实施例1至13和比较实施例1至4中每一种墨均以下面说明的评价方法被评价。结果显示在表2、3-1和3-2中。
<湿润剂的量>
表2中所示湿润剂的量是以按质量计百分比（%）表示的量，其是表1-1至1-4所示湿润剂的量与渗透剂的量之和。
<墨粘度的测量>
在25℃下，通过粘度计（RE-80L，由Toki Sangyo Co.,Ltd.制造）测量墨粘度。
<墨表面张力的测量>
在25℃下，通过自动表面张力计（CBVP-Z,Kyowa Interface Science Co.,Ltd.）测量墨表面张力。
<墨pH的测量>
在25℃下，通过pH计HM-30R（由TOA DKK CORPORATION制造）测量墨的pH值。
-印刷评价的制备I-
将喷墨打印机（IPSiO GXe5500，由Ricoh Company Limited制造）设置成通过改变压电元件的驱动电压而沉积相同量的墨于My Paper（由Ricoh CompanyLimited制造）上，以在28℃±0.5℃和15%RH±5%RH的调节环境下喷射相同量的墨。
<喷射稳定性>
通过Microsoft Word2000（由Microsoft Corporation制造）制备的图表——其中每种颜色的固体图像面积占A4尺寸纸5％——打印在My PAPER（由RicohCompany Limited制造）上，共五组，其中一组包括在200张纸上连续印刷，并基于印刷后的输出图像评价每一喷嘴的喷射故障。
使用的印刷模式是这样的模式：其中“普通纸，标准印刷速度”模式通过连接至打印机的驱动器对普通纸的用户设定被修改成“没有颜色修正”。
[评价标准]
A：没有观察到喷射故障
B：观察到轻微的喷射故障
C：观察到喷射故障或没有进行喷射的区域
-印刷评价的制备II-
将喷墨打印机（IPSiO GXe5500，由Ricoh Company Limited制造）设置成通过改变压电元件的驱动电压而沉积相同量的墨于My Paper（由Ricoh CompanyLimited制造）上，以在23℃±0.5℃和50%RH±5%RH的调节环境下喷射相同量的墨。
<图像密度>
通过Microsoft Word2000（由Microsoft Corporation制造）形成的图表——其中形成64点字符（64point character）“■”——打印在My PAPER（由Ricoh CompanyLimited制造）上，并且，印刷表面上打印有字符“■”的区域的颜色通过X-Rite939测量并基于以下评价标准评价。
使用的印刷模式是这样的模式：其中“普通纸，标准印刷速度”模式通过连接至打印机的驱动器对普通纸的用户设定被修改成“没有颜色修正”。
[评价标准]
A：1.2或更高，黑色，
0.8或更高，黄色
1.0或更高，品红色
1.0或更高，青色
B：1.15或更高但小于1.2，黑色
0.75或更高但小于0.8，黄色
0.95或更高但小于1.0，品红色
0.95或更高但小于1.0，青色
C：小于1.15，黑色
小于0.75，黄色
小于0.95，品红
小于0.95，青色
<防水性>
以与评价图像密度中相同的方式，将图表打印在My PAPER（由RicohCompany Limited制造）上，并且，印刷表面上打印有字符“■”的区域在23℃的温度和50%RH的相对湿度下干燥24小时，然后，将打印的图表浸入30℃的水中1分钟，接下来，取出图表进行通风干燥。基于以下评价标准评价结果。
[评价标准]
A：没有颜色犯水(渗色，bleeding)
B：观察到颜色犯水
<耐光性>
以与评价图像密度中相同的方式，将图表打印在My PAPER（由RicohCompany Limited制造）上，并且，印刷表面上打印有字符“■”的区域在23℃的温度和50%RH的相对湿度下干燥24小时。通过
Figure BDA00002815220000431
Ci35AW（由Atlas Material Testing Technology LLC制造），在温度、相对湿度和黑色板的温度分别被设置为70℃、50%RH和89℃的环境下，将该成像区域暴露于类似于室外日光的来自氙弧光灯的光24小时，氙辐射强度为0.35W/m2（340nm），并且，基于以下评价标准来评价暴露前后的褪色或颜色改变。
[评价标准]
A：几乎观察不到任何改变
B：观察到改变，但仍在容许限内
C：观察到明显褪色或颜色改变
<干燥性质>
以与评价图像密度中相同的方式，将图表打印在My PAPER（由RicohCompany Limited制造）上，并且，印刷表面上打印有字符“■”的区域在印刷后立即针对滤纸进行按压。基于以下评价标准来评价滤纸上转印墨的存在。
[评价标准]
A：没有转印的污点
B：存在轻微转印的污点
C：存在转印的污点
<维护设备中的墨沉积>
在改变压电元件的驱动电压以通过喷墨打印机（IPSiO GXe5500，由RicohCompany Limited制造）在28℃±0.5℃和15%RH±5%RH的环境下喷射相同量的墨之后，每小时连续进行10次头清洁操作，并且，在10小时内总计进行该操作100次，接下来使喷墨打印机静置12小时。在12小时休息后，可目视观察维护设备的擦拭器和擦拭清洁器上的墨沉积。
[评价标准]
A：没有观察到墨沉积
B：观察到少量墨沉积
C：观察到墨沉积
<墨储存稳定性>
利用上述粘度计，在将墨于70℃下储存于密封容器之前和储存于密封容器7天后，测量墨的粘度，并且，通过以下方程式从测量的粘度获得储存稳定性系数。所得储存稳定性系数基于下面列出的评价标准进行评价。
<方程式>
墨储存稳定性（%）=[(存储后粘度)/(存储前粘度)]×l00
[评价标准]
A：100%±10%或更小
B：100%±10%以上但小于20%
C:100%±20%或更高
表2
表3-1
喷射稳定性 图像密度 防水性 耐光性
实施例1 A A A A
实施例2 A A A A
实施例3 A A A A
实施例4 A A A A
实施例5 A A A A
实施例6 A A A A
实施例7 A A A A
实施例8 A A A A
实施例9 A A A A
实施例10 A A A A
实施例11 A B A A
实施例12 B A A A
实施例13 A B A A
比较实施例1 C B A A
比较实施例2 B C A A
比较实施例3 C A A A
比较实施例4 B A A A
表3-2
干燥性质 维持装置中的墨沉积 墨储存稳定性
实施例1 A A A
实施例2 A A A
实施例3 A A A
实施例4 A A A
实施例5 A A A
实施例6 A A A
实施例7 A A A
实施例8 A A A
实施例9 A A A
实施例10 A A A
实施例11 B A A
实施例12 A B A
实施例13 B A A
比较实施例1 C C B
比较实施例2 B B A
比较实施例3 A C C
比较实施例4 A C A
工业适用性
本发明提供在普通纸上图像质量优良的喷墨用墨，尤其提供这样的图像：其具有高图像牢度，诸如图像密度、防水性和耐光性，并且干燥速度和对高速印刷的响应优良，具有期望的储存稳定性和喷射稳定性并给予喷墨记录装置的维护设备较少的负荷，以及提供利用所述喷墨用墨的墨盒、喷墨记录装置、喷墨记录方法和喷墨记录的物质。
此外，本发明的喷墨用墨从喷嘴喷射过程中具有优良的稳定性，能够形成高质量图像，并且，其适合用于墨盒、喷墨记录物质、喷墨记录装置和喷墨记录方法中。
本发明的喷墨记录装置和喷墨记录方法适合应用于喷墨记录系统中的各种记录，例如，它特别适合用于喷墨记录打印机、传真装置、影印装置、打印/传真/复印复合装置等。
参考标记列表
11顶盖
12前面
15前盖
31引导杆
32支撑物
33盒
34记录头
35亚槽
41纸加载部分
42纸
91亚系统
92盖
92a抽吸盖
92b盖
92c盖
92d盖
93刮刀
94溅墨接收器
95擦拭清洁器
96清洁辊
101装置主体
102进纸盘
103排纸盘
104墨盒加载部分
105操作部分
111框
112盖固定器
112A盖固定器
112B盖固定器
115盒锁
117盒锁臂
118擦拭清洁器
119软管
120管式泵（抽吸泵）
120a泵轴
121凸轮轴
122A盖凸轮
122B盖凸轮
124擦拭凸轮
125盒锁凸轮
126溅墨接收部件（旋转辊）
128清洁凸轮
131电动机
131a电动机轴
132电动机齿轮
133泵齿轮
134中间齿轮
135中间齿轮
136中间齿轮
137单向离合器
138中间齿轮
139中间齿轮
140凸轮齿轮
141中间轴
142原位置传感器的凸轮
143进纸辊
144分离垫
145导轨
151传输带
152反向辊
153传输导轨
154压力部件
155末端压力辊
156充电辊
157传输辊
158张力辊
161引导部件
171分离爪
172排纸辊
173排纸辊
181双面进纸单元
182手动进纸部分
200溅墨接收器部分
201墨盒
203溅墨接收部件（旋转辊）
204刮擦单元
204A刮擦部件
204B刮擦部件
204a刮擦部件的顶端
204b突出物
205刮擦部件
206废墨槽
207吸收器
210轴
211连接部件
212销部件
241墨袋
242墨入口
243墨出口
244盒壳

Claims (13)

1.喷墨用墨，其包含：
水；
湿润剂；
表面活性剂；和
着色剂，
其中所述湿润剂至少包含由以下结构式(I)表示的酰胺化合物：
Figure FDA00002815219900011
结构式(I)。
2.权利要求1所述的喷墨用墨，其中由所述结构式(I)表示的所述酰胺化合物在所述喷墨用墨中的量为按质量计1%至按质量计50%。
3.权利要求1或2所述的喷墨用墨，其中所述湿润剂包含至少一种多元醇，其在23℃和80%RH下具有按质量计30%或更大的平衡含湿量。
4.权利要求3所述的喷墨用墨，其中所述多元醇是甘油、1,3-丁二醇或者甘油和1,3-丁二醇两者。
5.权利要求1-4任一项所述的喷墨用墨，其中所述着色剂包含：
颜料，其在其表面上具有至少一个亲水基并在没有分散剂的情况下具有水分散性；
颜料分散体，其含有颜料、颜料分散剂和聚合物分散稳定剂；或
聚合物乳液，其含有聚合物颗粒，在其中均包含颜料。
6.权利要求1-5任一项所述的喷墨用墨，还包括渗透剂，其包含C8-C11多元醇化合物或C8-C11乙二醇醚化合物。
7.权利要求6所述的喷墨用墨，其中所述C8-C11多元醇化合物是2-乙基-l,3-己二醇，或2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇。
8.权利要求1-7任一项所述的喷墨用墨，其中所述喷墨用墨在25℃下粘度为3mPa．s至20mPa．s，在25℃下的静态表面张力为35mN/m或更小，并且pH为8.5或更高。
9.权利要求1-8任一项所述的喷墨用墨，其中所述喷墨用墨是选自青色墨、品红色墨、黄色墨和黑色墨的至少一种。
10.墨盒，其包含：
容器；和
权利要求1-9中任一项限定的所述喷墨用墨，其容纳于所述容器中。
11.喷墨记录方法，其包括：
施加刺激给权利要求1-9中任一项限定的所述喷墨用墨，以使所述喷墨用墨喷射，从而记录图像。
12.喷墨记录装置，其包括：
喷墨单元，其被配置成施加刺激给权利要求1-9中任一项限定的所述喷墨用墨，以使所述喷墨用墨喷射，从而记录图像。
13.喷墨记录物质，其包括：
记录介质；和
用权利要求1-9中任一项限定的所述喷墨用墨记录在所述记录介质上的图像。
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