CN103429155B - 具有样品转移的手持医疗诊断装置 - Google Patents

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Abstract

刺血针壳体组件(30;400;430;452;500;600)包括壳体结构，其包括多个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)。至少一个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)包括向外侧(64)和向内侧(66)。底板(70,84;424)在向外侧和向内侧(66)之间延伸。试剂材料(72;426;436;478;532;650)位于底板上并在刺血针隔室内。刺血针结构(24;406;432;450;506;606)位于至少一个刺血针隔室中。刺血针结构包括皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)和血液输送部(92;410;464;510;610)。血液输送部布置和配置成从皮肤穿透端接收一定量的血液并从皮肤部位携带一定量的血液并进入试剂材料。

Description

具有样品转移的手持医疗诊断装置
技术领域
本发明总体涉及手持医疗装置，特别是一种手持医疗诊断装置，其可以减少测量体液的生物意义成分的浓度的所需要的步骤。
背景技术
便携手持医疗诊断装置通常用于测量体液的生物意义成分的浓度，例如，血液中的葡萄糖浓度。便携手持医疗诊断装置及其附件可一起工作以测量血液中的葡萄糖的量，并可以用于在家中，医疗院所或其他位置例如由有糖尿病患者或由医护专业人员监测血糖。
对于患有糖尿病的人，定期检测血糖水平会是糖尿病管理的重要组成部分。因此，希望提供的医疗诊断装置是便携的和易于使用的。已经引进的测试血糖的各种医疗诊断装置是便携的。然而，仍然需要改进医疗诊断装置的便携性和易于使用性。
通常，自监测血糖可能要求患者首先加载刺血针到发射器中和分开的测试条到血糖仪中。发射器和刺血针然后用来刺破手指并且一小滴血液被挤压到表面。在条上的取样口与血液接触并且样品可通过毛细作用输送到反应区。这会是劳动密集的、不舒服的过程，其需要多个步骤和装置。患者可能需要每天数次重复这个过程。
发明内容
在一个实施例中，提供的刺血针壳体组件包括多个刺血针，其用于便携手持医疗诊断装置，该装置用于从患者的皮肤部位采样体液。刺血针壳体组件包括壳体结构，其包括多个刺血针隔室。刺血针隔室的至少一个包括向外侧和向内侧。开口位于向外侧，其被布置和配置为与医疗诊断装置的刺血针端口对齐。底板在向外侧和向内侧之间延伸。试剂材料位于底板上，并在刺血针隔室之内。刺血针结构位于至少一个刺血针隔室中。刺血针结构包括皮肤穿透端和血液输送部，其与皮肤穿透端相邻。皮肤穿透端，当通过开口延伸时，形状和尺寸设计为在皮肤部位穿透患者的皮肤，以提供一定量的血液。血液输送部被布置和配置成从皮肤穿透端接收一定量的血液，并且从皮肤部位携带一定量的血液并进入试剂材料。
在另一个实施例中，用于采样体液的便携手持医疗诊断装置包括保护外壳。测量系统包括控制器，其促进生理测量。显示装置被连接到测量系统，其显示有关生理测量的信息。壳体结构包括多个刺血针隔室。刺血针隔室的至少一个包括向外侧和向内侧。开口位于向外侧，其被布置和配置为与医疗诊断装置的刺血针端口对齐。底板在向外侧和向内侧之间延伸。试剂材料位于底板上，并在刺血针隔室之内。刺血针结构位于至少一个刺血针隔室中。刺血针结构包括皮肤穿透端和血液输送部，其与皮肤穿透端相邻。皮肤穿透端，当通过开口延伸时，形状和尺寸设计成在皮肤部位穿透患者的皮肤，以提供一定量的血液。血液输送部被布置和配置成从皮肤穿透端接收一定量的血液，并且从皮肤部位携带一定量的血液并进入试剂材料。医疗诊断装置可以任选地包括至少一个马达。马达可以操作地连接到刺血针结构。马达可以包括至少一个弹簧驱动马达。马达，优选的弹簧驱动马达，可以适于驱动刺血针结构。马达和/或弹簧驱动马达可以适于在身体部位生成刺破口。
在另一个实施例中，提供了控制一个或多个刺血针结构的运动的方法，该刺血针结构在便携手持医疗诊断装置的刺血针壳体组件内提供以用于从患者的皮肤部位采样体液。该方法包括将刺血针结构定位在刺血针壳体组件的至少一个刺血针隔室中。刺血针结构包括皮肤穿透端和血液输送部，其与皮肤穿透端相邻。皮肤穿透端通过医疗诊断装置的端口延伸，并在皮肤部位穿透患者的皮肤，以提供一定量的血液。端口可以优选地包括刺血针端口。一定量的血液在皮肤穿透端被接收。使用血液输送部将一定量的血液从皮肤部位携带到试剂材料。
“除非另有说明，表达“皮肤穿刺端”和“皮肤穿透端”在本申请中同义地使用。除非另有说明，表达“向内侧”和“内端”关于刺血针隔室在本申请中同义地使用。除非另有说明，表达“向外侧”和“外端”关于刺血针隔室在本申请中同义地使用。除非另有说明，表达“保护外壳”和“壳体结构”关于便携手持医疗诊断装置在本申请中同义地使用。除非另有说明，表达“血液运输部”和“血液转移部”在本申请中同义地使用。除非另有说明，表达“弹簧驱动马达组件”和“发条弹簧驱动组件”在本申请中同义地使用。除非另有说明，表达“可转动元件”和“拇指旋轮”在本申请中同义地使用”。
本文所公开的本发明的各种实施例的这些和其他的优点和特征，将从描述，附图和所附权利要求中变得更加清楚。
概括本发明的思想，以下条目是优选的：
条目1：一种在便携手持医疗诊断装置中使用的包括多个刺血针的刺血针壳体组件，所述便携手持医疗诊断装置用于从患者的皮肤部位采样体液，所述刺血针壳体组件包括：
壳体结构，其包括多个刺血针隔室，所述刺血针隔室的至少一个包括：
向外侧；
向内侧；
位于向外侧处的开口，其被布置和配置为与医疗诊断装置的刺血针端口对齐；以及
在向外侧和向内侧之间延伸的底板；
试剂材料，其位于底板上并在刺血针隔室之内；以及
刺血针结构，其位于至少一个刺血针隔室中，所述刺血针结构包括皮肤穿透端和与皮肤穿透端相邻的血液输送部，其中，所述皮肤穿透端当延伸通过所述开口时，形状和尺寸设计成在皮肤部位穿透患者的皮肤，以提供一定量的血液，所述血液输送部被布置和配置成从皮肤穿透端接收一定量的血液，并且从皮肤部位携带一定量的血液并进入试剂材料。
条目2：根据条目1所述的刺血针壳体组件，其特征在于，在延伸皮肤穿透端通过所述开口之前，刺血针结构的皮肤穿透端在向外侧处被支撑在所述开口的底表面上。
条目3：根据条目1所述的刺血针壳体组件，其特征在于，所述试剂材料在外表面处和壳体结构内从开口垂直偏移。
条目4：根据条目1所述的刺血针壳体组件，还包括一个或多个刺血针导轨，其在向外侧和向内侧之间沿至少一个刺血针隔室的一个或多个侧壁延伸。
条目5：根据条目4所述的刺血针壳体组件，其特征在于，所述刺血针结构包括导轨承载结构，其提供支撑表面，所述支撑表面在一个或多个刺血针导轨上支撑刺血针结构。
条目6：根据条目5所述的刺血针壳体组件，还包括在一个或多个侧壁中形成的一个或多个下降槽，所述导轨承载结构定位成与一个或多个下降槽对齐，使得当刺血针结构缩回时皮肤穿透端向试剂材料移动。
条目7：根据条目6所述的刺血针壳体组件，还包括偏置机构，其向刺血针结构提供了偏置力，使得当刺血针结构缩回时皮肤穿透端向试剂材料移动。
条目8：一种用于采样体液的便携手持医疗诊断装置，包括：
保护外壳；
测量系统，其包括控制器，所述测量系统促进生理测量；
显示装置，其被连接到测量系统，所述显示装置显示有关生理测量的信息；
壳体结构，其包括多个刺血针隔室，所述刺血针隔室的至少一个包括：
向外侧；
向内侧；
位于向外侧处的开口，其被布置和配置为与医疗诊断装置的刺血针端口对齐；以及
在向外侧和向内侧之间延伸的底板；
试剂材料，其位于底板上，并在刺血针隔室之内；以及
刺血针结构，其位于至少一个刺血针隔室中，所述刺血针结构包括皮肤穿透端和与皮肤穿透端相邻的血液输送部，其中，所述皮肤穿透端当延伸通过所述开口时，形状和尺寸设计成在皮肤部位穿透患者的皮肤，以提供一定量的血液，所述血液输送部被布置和配置成从皮肤穿透端接收一定量的血液，并且从皮肤部位携带一定量的血液并进入试剂材料。
条目9：根据条目8所述的医疗诊断装置，其特征在于，在延伸刺血针结构之前，刺血针结构的皮肤穿透端在向外侧处被支撑在所述开口的底表面上。
条目10：根据条目8所述的医疗诊断装置，其特征在于，所述试剂材料在外表面处和壳体结构内从开口垂直偏移。
条目11：根据条目8所述的医疗诊断装置，还包括一个或多个刺血针导轨，其在向外侧和向内侧之间沿一个或多个侧壁延伸。
条目12：根据条目11所述的医疗诊断装置，其特征在于，所述刺血针结构包括导轨承载结构，其提供支撑表面，所述支撑表面在延伸刺血针结构之前在一个或多个刺血针导轨上支撑刺血针结构。
条目13：根据条目12所述的医疗诊断装置，还包括在一个或多个侧壁中形成的一个或多个下降槽，所述导轨承载结构定位成与一个或多个下降槽对齐，使得皮肤穿透端向试剂材料移动。
条目14：根据条目8所述的医疗诊断装置，还包括偏置机构，其向刺血针结构提供了偏置力，使得皮肤穿透端向试剂材料移动。
条目15：根据条目8所述的医疗诊断装置，还包括操作地连接到刺血针结构的马达。
条目16：一种控制一个或多个刺血针结构的运动的方法，该刺血针结构在便携手持医疗诊断装置的刺血针壳体组件内提供以用于从患者的皮肤部位采样体液，所述方法包括：
将刺血针结构定位在刺血针壳体组件的至少一个刺血针隔室中，所述刺血针结构包括皮肤穿透端和与皮肤穿透端相邻的血液输送部；
使皮肤穿透端通过医疗诊断装置的端口延伸，并在皮肤部位穿透患者的皮肤，以提供一定量的血液；
在皮肤穿透端接收一定量的血液；以及
使用血液输送部将一定量的血液从皮肤部位携带到试剂材料。
条目17：根据条目16所述的方法，包括在延伸皮肤穿透端之前以刺血针结构在端口处将刺血针结构的皮肤穿透端支撑在底表面上。
条目18：根据条目16所述的方法，还包括提供从刺血针隔室内的端口垂直偏移的试剂材料。
条目19：根据条目18所述的方法，还包括使用偏置机构向刺血针结构提供偏置力，使得皮肤穿透端移向试剂材料。
条目20：根据条目16所述的方法，还包括将马达连接到刺血针结构。
附图说明
当结合附图阅读时，本发明的示例性实施例的下面详细描述可以最好地理解，其中相同的结构以相同的附图标记指代，并且其中：
图1是便携手持医疗诊断装置的一个实施例的透视图；
图2是图1的便携手持医疗诊断装置的示意图；
图3是图1的便携手持医疗诊断装置的另一透视图，其中刺血针壳体组件的一个实施例暴露；
图4是独立的图3的刺血针壳体组件的透视图；
图5是图3的刺血针壳体组件的分解透视图；
图6是图3的刺血针壳体组件的另一分解透视图；
图7是没有刺血针结构的与图3的刺血针壳体组件一起使用的刺血针隔室的一个实施例；
图8示出了具有刺血针结构的一个实施例的图7的刺血针隔室；
图9示出了刺血针结构在操作中的图7的刺血针隔室；
图10示出了刺血针结构在操作中的图7的刺血针隔室；
图11示出了刺血针结构在操作中的图7的刺血针隔室；
图12示出了刺血针结构在操作中的图7的刺血针隔室；
图13示出了除去壳体的一部分的图1的便携手持医疗诊断装置；
图14是在图1的便携手持医疗诊断装置中使用的弹簧驱动马达的一个实施例的分解视图；
图15是与图14的弹簧驱动马达一起使用的可滑动凸轮壳体组件的一个实施例的顶视图；
图16示出了与图14的弹簧驱动马达一起操作的图15的可滑动凸轮壳体组件；
图17示出了与图14的弹簧驱动马达一起操作的图15的可滑动凸轮壳体组件；
图18示出了与图14的弹簧驱动马达一起操作的图15的可滑动凸轮壳体组件；
图19示出了与图14的弹簧驱动马达一起操作的图15的可滑动凸轮壳体组件；
图20示出了与图14的弹簧驱动马达一起操作的图15的可滑动凸轮壳体组件；
图21示出了与图14的弹簧驱动马达一起操作的图15的可滑动凸轮壳体组件和速度控制机构的一个实施例；
图22示出了独立的图21的速度控制机构的部件；
图23示出了使用图21的速度控制机构的速度控制曲线的一个例子；
图24示出了刺血针壳体组件的另一实施例；
图25示出了刺血针壳体组件的另一实施例；
图26示出了刺血针壳体组件的另一实施例；
图27示出了在操作中的图26的刺血针壳体组件；
图28示出了在操作中的图26的刺血针壳体组件；
图29示出了刺血针壳体组件的另一实施例；
图30示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图31示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图32示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图33示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图34示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图35示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图36示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图37示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图38示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图39示出了在操作中的图29的刺血针壳体组件；
图40示出了刺血针壳体组件的另一实施例；
图41示出了在操作中的图40的刺血针壳体组件；
图42示出了在操作中的图40的刺血针壳体组件；
图43示出了在操作中的图40的刺血针壳体组件；
图44示出了在操作中的图40的刺血针壳体组件；
图45示出了在操作中的图40的刺血针壳体组件；
图46示出了在操作中的图40的刺血针壳体组件；以及
图47示出了在操作中的图40的刺血针壳体组件。
具体实施方式
优选实施例中的以下描述在本质上仅仅是示例性的，并且不旨在以任何方式限制本发明或者其应用或使用。
本文所描述的实施例总体涉及到手持医疗诊断装置，其用于获取和测量体液的生物意义成分的浓度。特别地，手持医疗诊断装置可用于获得血液样品并测量样品的血糖水平。如下面将描述的，医疗诊断装置可以包括医疗诊断装置内的马达驱动的刺血针结构，其可以被用来产生身体部位中的刺破口。刺血针结构也可用于利用毛细作用从刺破口采集血液，并输送血液至试剂材料。位于医疗诊断装置中的测量系统可被用来确定所获取的血液的血糖浓度值。
参考图1，便携手持医疗诊断装置10，在透明的保护透镜13后面具有显示装置12，包括保护外壳，总体由元件14表示，其保护其中的电子和其他机械部件。保护外壳14在一定程度上形状为矩形，但是任何其他合适的形状可被用于保护外壳，如圆形形状等。显示装置12可以是在便携手持电子装置中使用的任何合适的显示装置，例如但不限于LCD显示装置，LED显示装置，OLED显示装置，以及其他类型的显示装置，其可以是迄今开发的。另外，显示装置12可以是任何其他各种指示器，包括但不限于一系列指示灯和/或其他类型的发光装置，而不是单一的集成显示屏。在图示的实施例中，显示装置12包括电子纸部件，例如电泳显示器，其可以是通过使用电场重排带电荷的颜料颗粒而形成可视图像的信息显示器。可以使用显示装置12来电子地给用户显示图形，文字和其他元素。在一些实施例中，显示装置12可以是触摸屏的用户接口，其用于以用户的指尖和/或手写笔或其他触摸装置使用以从屏幕选择元素以绘出图像，以及利用装置10上运行的字符识别程序输入文字。在一些实施例中，医疗诊断装置10还可以包括其他类型的输出装置，例如，声音装置，振动装置等。
医疗诊断装置10还包括用户接口（通称为元件17），其可包括按钮15，16和18。按钮15，16和18也可以由操作者使用，例如以查阅医疗诊断装置10的内存，调整装置的设置，并滚动查看测试结果。按钮15，16和18可以手动致动，例如通过按下按钮。按钮15，16和18可以包括触摸传感器（例如，电阻或电容触摸传感器，表面声波传感器，红外LED，光电探测器，压电换能器等），其可以通过在按钮区域内放置和/或按下指尖而致动。这些实施方案中，按钮15，16和18可以不移动。而是，按钮15，16和18可被可视地指示以确定何处放置手指。在利用触摸传感器的其他实施例中，按钮15，16和18可移动例如使手指或触摸装置到靠近触摸传感器。在一些实施例中，医疗诊断装置10可以提供其他按钮或输入类型，例如OK按钮和/或操纵杆/轨道球，其中用户可以利用设置在显示装置12上的软件驱动菜单来导航。额外的按钮可以用作快捷按钮，例如以调用医疗诊断装置10上的某些程序的，作为滚动的方法，以从列表中选择项目，或提供任何功能，装置的软件设计人员可分配功能给按钮或组按钮。每个按钮的大小，布局，位置和功能对于医疗诊断装置10的每个制造商和型号来说可能会有所不同的。
刺血针端口20位于医疗诊断装置10的底部22。刺血针端口20提供了开口，通过该开口刺血针结构可以从保护外壳14向外延伸。刺血针结构可以从刺血针端口20向外延伸，在患者的皮肤部位产生切口，并且从患者的皮肤部位产生一定量的体液。在一个实施例中，医疗诊断装置图10是体外诊断装置，其用来测试血液和其他体液和组织以获得疾病的诊断，预防和治疗的信息。医疗诊断装置10可以是患有糖尿病的人的自测试血糖仪。在一个实施例中，医疗诊断装置10是手持的以试剂为基础的血糖仪，其通过观察流体样品中的试剂和葡萄糖之间的化学反应的某些方面测量葡萄糖浓度。试剂可以是化学化合物，其是已知的以可预测的方式与葡萄糖反应，使显示器能够确定样品中的葡萄糖浓度。例如，在一个实施例中，医疗诊断装置10可以被配置为测量由葡萄糖和试剂之间的反应中所产生的电压或电流，在另一个实施例中是电阻，以及在另一个实施例中是试剂的颜色变化。
在一些实施例中，医疗诊断装置10是机械驱动的装置，其中保护外壳14包括绕组组件（未示出），其使用伸缩壳体部分25和27操作。图1示出了伸缩壳体部分25和27在它们的初始未竖起位置。如将在下面更详细地描述的，壳体部25和27可相对于彼此手动移动，以将刺血针致动器组件（未示出）放置在破口可触发配置。刺血针致动器组件可用于通过刺血针端口20驱动刺血针结构，以在患者的皮肤部位产生切口，并且产生一定量的体液，其然后可以从患者的皮肤部位携带。在一些实施例中，壳体部27包括盒壳体29，其具有可移除门31，用于保持刺血针壳体组件（未示出），其包括多个刺血针结构。在其他实施例中，门31可以铰接到壳体部27，使得它可以相对于壳体部27转动，以允许通入盒壳体29，从而用于移除或加载刺血针壳体组件。可以提供指示器装置33，其为患者提供关于在刺血针壳体组件中可用的未使用刺血针结构的数目的信息。在本实施例中，指示器装置333包括可移除门31中的窗口35，其允许当刺血针壳体组件在盒壳体29内标度时看到刺血针壳体组件上提供的数字。
参考图2，医疗诊断装置10的简化示意图包括多个特征，其允许改进的舒适性和患者易用性。通常，医疗诊断装置10可以包括刺血针壳体组件30，其为盒或盘的形式，其用于容纳多个刺血针结构24以在医疗诊断装置10中使用，刺血针致动器组件28，其用于伸出和/或缩回刺血针结构24，以及速度控制机构36，其接合刺血针致动器组件28以用于调节刺血针结构24由刺血针致动器组件28伸出和/或缩回的速度。深度调整机构37也可以被提供，其允许在刺血针结构24伸出之前调整刺血针结构24的穿透深度。
测量系统32可以被提供，其测量输送到测试材料39的血液样品中的葡萄糖浓度，例如，在一个实施例中使用的光学装置34以用于检测试剂中的颜色变化，或者在其他实施例中为其他适当的装置，例如，如果测量试剂的电特性/属性的变化，为电触点。可以采用测试材料39来保持试剂和主导上述葡萄糖和试剂之间的反应。在一个实施例中，测试材料39和光学装置34可以被定位成使得葡萄糖和试剂之间的反应可被电子地读取，以便测量系统32确定样品中的葡萄糖的浓度并显示结果给使用显示装置12的用户。这些实施例使医疗专业人员和患者能够在医院，诊所，办公室或患者家中进行可靠的分散测试。
参考图3-6，在一些实施例中，多个刺血针结构被容纳在盘30形式的刺血针壳体组件中，其包括围绕中心轴线42以径向方式布置的多个刺血针隔室40（图5）。盘30可以具有任何一种或多种合适的材料，例如塑料，箔，金属等，形成的外部保护壳体（未示出）。具有无菌水分屏障的材料可被用来提供具有受保护环境的刺血针隔室40。在一些实施例中，例如一个所示的，盘30可以由中心毂48和盘部件51形成，其被配置为相对于中心毂48转动。在一些实施例中，盘部件51包括上部盘构件41和下部盘构件43，其连接到上部盘构件41。任何合适的连接可在上部盘构件41和下部盘构件43之间使用，例如激光焊接，卡扣配合，压配合，粘合剂，紧固件，等等。
如图5的分解视图所示，中心毂48可以被设置在盘30的中央孔50内，速度它可以相对于盘部件51转动。在一个实施例中，中心毂48可以设置成使得它可以在盘30的中央孔50内卡扣配合就位。例如，中心毂48可包括钩状突起形式的紧固结构47，其接合盘部件51的底表面73。虽然中心毂48可转动地安装在盘30的中心孔50内，使得它可以可移除地保持在其中，例如通过图5所示的卡扣配合布置，或通过在另一个实施例中的紧固件，其提供螺母或夹子（未示出），其接合邻近底表面73的中心毂48的带螺纹或成形端部（未示出），在其他实施例中，中心毂48可以可转动地设置在其中，但也永久地保留在其中，例如通过另一个实施例中的激光焊接，其提供中心毂48的变形的自由端（未示出），其围绕底表面73向外扩展。中心毂48可具有非圆形或不规则形（例如，D形）键或开口75，其允许盘30在仅一个或多个方向上自动对齐，以用于插入医疗诊断装置10的盘隔室52中。例如，在图示的实施例中，D形键可以允许盘30在仅一个方向上自动对齐以插入盘隔室52中。
除了图5，图6还示出包括盘部件51的中心毂48的上部盘构件41和下部盘构件43的盘30的分解视图。上部盘构件41包括顶表面49和与顶表面49相对的底表面56。标号标记53（图5）可以被打印，模制，蚀刻，机加工等弄到顶表面49上，用于向用户提供未使用的刺血针结构24的剩余数目或已经被使用的指示。标号标记53可以通过可移除门31的窗口35（图1）被看到。凹口55从上部盘构件41的顶表面49向内延伸。凹口55与相邻凹口55成角度地隔开，并离上部盘构件41的中心基本上等距定位。凹口55可以每个与各自的刺血针隔室40相关联，并提供用于防止盘30相对于中心毂48的过度转动的接合结构。
中心毂48可以包括转动限制结构54，其与上部盘构件41的转动限制结构（例如，凹口55）配合。中心毂48可以包括臂构件57和59，其每个具有向下突出的突起61和63，其尺寸和布置为当上部盘构件41相对于中心毂48转动时可移除地由凹口55接收。突起61和63可以每个包括相对垂直取向的侧面65和相对成角度的侧面67，其是到垂直的角度。垂直取向的侧面65可以抑制上部盘构件41相对于中心毂48的转动，而成角度的侧面67允许上部盘构件41相对于中心毂48在相反的方向上转动。臂构件57和59可以由一定程度的柔性材料形成，以允许臂构件57和59弹性弯曲，使得突起61和63可移动出一个凹口55，并由相邻凹口55接收，用于以相对于中心毂48的成角度关系锁定上部盘构件41。使端部止动件58和69配合也可以被提供，以在一旦端部止动件58和69接合时防止上部盘构件41相对于中心毂48转动。
下部盘构件43包括顶表面79，与顶表面79相对的底表面73，向外侧64和向内侧66。刺血针隔室40在大致径向方向上从向内侧66延伸到向外侧64。刺血针隔室40可以彼此相等地且围绕下部盘构件43的周边隔开一定的角度距离。如将在下面更详细地描述的，每个刺血针隔室40可以包括刺血针结构24，其可以延伸通过每个刺血针隔室40的开口68，并且通过医疗诊断装置10的刺血针端口20。从下部盘构件43的底表面73向下延伸的是分度销77。分度销77可以用于相对于中心毂48转动盘部件51，例如在刺血针结构24的每次操作之后。
参考图7和8，示例性空刺血针隔室40和具有未使用的刺血针结构24的刺血针隔室40分别被示出。首先参考图7，刺血针隔室40部分由下部盘构件43的隔室部分62形成。上部盘构件41在图7和图8为了清楚而去除。隔室部分62包括向外侧64和向内侧66。开口68位于向外侧64，其可以与位于医疗诊断装置10的底部22处的刺血针端口20对齐（图1）。侧壁78和80在向外侧64和向内侧66之间延伸。间隙底板70从刺血针隔室40内的向外侧64处的内壁71延伸到向内侧66并形成刺血针隔室40的最下部底板。刺血针隔室40的内壁71的附近是试剂材料72，其位于间隙底板70上和刺血针隔室40内。试剂材料72可以是测试条，例如电化学类型的测试条，比色法或光学类型的测试条，等等，仅举几例。
下降槽74和76位于侧壁78和80中，并从隔室部分62的顶表面79垂直延伸到刺血针底板84。另一下降槽81位于内壁71中，并从开口68垂直延伸到试剂材料72。刺血针底板84沿间隙底板70以升高的关系从试剂材料72背向向内侧66并在下降槽74和76内延伸。在一些实施例中，刺血针底板84可以由一对条85和87形成，其沿着它们各自的侧壁78和80延伸并彼此隔开，从而其之间的间隙底板70的部分。在一些实施例中，刺血针底板84和间隙底板70可以都是相同的底板结构的部分。当刺血针结构向试剂材料72向下落并对于刺血针底板84密封时，刺血针底板84提供间隙底板70和刺血针结构24之间的间隙。刺血针导轨86和88沿侧壁78和80延伸并在隔室部分62的顶表面79的下面垂直凹陷。在一些实施例中，刺血针导轨86和88大致平行于刺血针底板84和/或间隙底板70从下降槽74和76延伸到开口68，其中下降槽81在内壁71处与刺血针导轨86和88交叉，下降槽74和76分别在侧壁78和80处与导轨86和88交叉。
参考图8，所示的刺血针隔室40具有刺血针结构24。刺血针结构24在这个示例性的实施例中包括皮肤穿透端90和与皮肤穿透端90相邻的血液输送部92。在一些实施例中，血液输送部92可以包括一个或多个毛细管结构，以促进体液远离皮肤穿透端移动到血液输送部92。皮肤穿透端90当延伸通过开口68时，形状和尺寸设计成在皮肤部位穿透患者的皮肤从而提供一定量的血液。血液输送部92可以从皮肤穿透端90接收一定量的血液，并用于携带一定量的血液远离皮肤部位。
驱动构件连接结构94位于与皮肤穿透端90相对的端部96处。在本实施例中，驱动构件连接结构94是具有用于接合驱动构件95（例如，以驱动钩的形式）的后凸缘100的封闭的开口98。向外延伸的翼102和104的形式的导轨承载结构位于驱动连接结构94和血液输送部92之间。当伸出和缩回刺血针结构24时，翼102和104在宽度方向上向外延伸以沿刺血针导轨86和88承载。
参考图9，刺血针隔室40的横截面在组装的构造中示出，其中上部盘构件41连接到下部盘构件43，从而提供其之间的刺血针隔室40。驱动构件95延伸到刺血针隔室40中并示出为与刺血针结构24的驱动构件连接结构94可释放地接合。刺血针结构24的皮肤渗透端90被示出为放置在开口68的底表面106上，而翼（仅翼102部分示出）放置在刺血针导轨上（仅导轨86部分示出）。
偏置机构108（例如，板簧）延伸到刺血针隔室40中，朝向刺血针底板84并接合刺血针结构24的表面110。偏置机构108可在相对的端部112和114连接到上部盘构件41的顶板116。偏置机构108中形成的突起118可以设置成与刺血针结构24的相对应的止动装置120配合（图8）。在另一个实施例中，刺血针结构24可以包括突起118，偏置机构108可以包括止动装置120。可以使用任何其他合适的配合布置，例如相对的斜坡结构。这种配合布置可以提供对刺血针结构24的皮肤穿透端90意外移动通过开口68的额外阻力。
参考图10，刺血针结构24可以使用驱动构件95在箭头122的方向延伸通过开口68，驱动构件95连接到驱动构件连接结构94。如图9和10可见的，偏置机构108可以包括槽124，其沿偏置机构108的长度在端部112和114之间形成。槽124尺寸可以设计成接收驱动构件95的钩部分126并允许驱动构件95通过槽124和朝向开口68的运动。在一些实施例中，驱动构件95的钩部分126在槽124内被接收，使得当刺血针结构24朝向开口68被驱动时偏置机构108保持与刺血针结构24接触。当刺血针结构24朝向开口68被驱动时，向外延伸翼102和104沿侧壁78和80的刺血针导轨86和88承载。
参考图11，刺血针结构24可以使用驱动构件95在箭头128的方向上从开口68缩回，优选在缩回方向128上。驱动构件95的钩部分126可以被接收在槽124内，使得当刺血针结构24远离开口68被驱动时偏置机构108保持与刺血针结构24接触。如图11所示，一旦向外延伸翼102和104（其沿侧壁78和80的刺血针导轨86和88承载）与下降槽74和76对齐，以及皮肤穿透端90与下降槽81对齐或运动超出下降槽81，偏置机构108在基本上垂直于缩回方向128的方向上，朝向刺血针底板84和试剂材料72推动刺血针结构24。因此，当刺血针结构24由驱动构件95缩回时，偏置机构108可以用于自动地输送刺血针结构24到试剂材料72。
参考图12，刺血针结构24被示出为完全缩回和朝向试剂材料72引导。在此位置，刺血针结构24的皮肤穿透端90和血液输送部92从开口68偏移（即，离开与开口68对齐），并且与试剂材料72接触，使得血液可以输送到试剂材料72。除了输送刺血针结构24到试剂材料72，离开与开口68对齐的皮肤穿透端90的偏移布置还可以抑制皮肤穿透端90由驱动构件95通过开口68的意外延伸，其不再可以接合和延伸刺血针结构24。特别地，在图示的实施例中，当驱动构件95再一次朝向包含使用过的刺血针结构24的刺血针隔室40的开口68移动，驱动构件95将由于偏移布置也将刺血针结构24的驱动构件连接结构94放置成离开与驱动构件95的对齐而越过刺血针结构24。因此，偏置机构108在血液从刺血针结构24的血液输送部92输送到试剂材料72之后提供偏移布置中的刺血针结构24，其提供了方便的故障保护。
参考图13，包括钩部分126的驱动构件95操作地连接到刺血针致动器组件28，其用于伸出和缩回驱动构件95。驱动构件95被连接到钩臂130。钩臂130可以沿一对导轨132和134滑动，其用于精确地引导驱动构件95朝向伸出和缩回的位置。导轨132和134由锚定件136固定地连接到壳体部分27。钩臂130由可调连杆140连接到随动件臂138。随动件臂138在相反的方向（由箭头142表示）通过发条弹簧驱动组件144驱动，其转而在它们的伸出和缩回的位置之间移动钩臂130和驱动构件95。
齿条构件146用于卷绕发条弹簧驱动组件144并且包括齿条部分148和盘分度部分150。齿条部分148包括沿其长度具有齿154的第一杆152和不具有齿的第二杆156，第二杆156由槽158与第一杆152隔开。齿154与凸轮齿轮162的齿160啮合，凸轮齿轮162具有臂164和166，其可以接合弹簧轮组件168（例如，当仅在一个方向上转动时，例如顺时针方向），以转动弹簧轮组件168。
齿条构件146也可以包括分度部件147，其用于接合盘30的分度销77。分度部件147可以包括销接合结构149，其包括斜坡部分151。当齿条构件146向后移动时，斜坡部分151可以接合分度销77之一，迫使盘部件51相对于中心毂48转动。
齿条构件146被连接到可滑动凸轮壳体组件170（例如，使用一对销172和174或任何其他合适的连接）。可滑动凸轮壳体组件170被连接到伸缩壳体部分25（例如，使用紧固件175），使得伸缩壳体部分25相对于伸缩部分27的移动使齿条构件146相对于发条弹簧驱动组件144移动。如可以从图13和从下面描述认识到的，齿条构件146在箭头176的方向上的移动使凸轮齿轮162在逆时针方向上转动。逆时针转动，凸轮齿轮162可以不接合弹簧轮组件168，并且可以相对其转动。因此，在箭头176的方向上向外移动伸缩部分27将齿条构件146放置于预加载或预引发位置，其准备好在其返回行程过程中卷绕或引发发条弹簧驱动组件144。在箭头176的相反方向上的齿条构件146的移动使凸轮齿轮162在顺时针方向上转动。顺时针转动，凸轮齿轮162接合弹簧轮组件168，从而在顺时针方向上转动弹簧轮组件168，其可以卷绕发条弹簧驱动组件144，如将在下文中更详细描述的。
图14示出了示例性发条弹簧驱动组件144的独立的分解视图。发条弹簧驱动组件144包括凸轮齿轮162和弹簧轮组件168。弹簧轮组件168包括弹簧轮180，扭转弹簧182，盖板184和滚轮186。弹簧182将弹簧轮180连接到滚轮186，其中盖板184提供弹簧182和滚轮186之间的平滑的、相对低摩擦表面。在内部端188，弹簧182被连接到滚轮186，而在外部端190，弹簧182被连接到弹簧轮180。弹簧轮180相对于滚轮186的绕枢轴187的转动使弹簧182卷绕从而增加在弹簧182中储存的能量。
滚轮186包括表面凸轮部分192，其包括凹槽196，其设置于滚轮186的表面198处。凹槽196提供了轨道，随动件臂138遵循轨道（图13），使得随动件臂138当滚轮186转动时在伸出和缩回的位置之间移动固定的距离。随动件销200设置在滚轮186的相对表面202处。滚轮186的转动（从而随动件臂的运动）通过随动件销200和可滑动凸轮壳体组件170的凸轮轨道部分之间的相互作用而控制。
参考图15，可滑动凸轮壳体组件170被独立地示出并包括第一侧构件204，第二侧构件206和端构件208，其在第一和第二侧构件204和206之间延伸，从而形成一定程度上的U形形状。在第一和第二侧构件204和206的每个处是相应的可滑动导轨207，209，其在图示的实施例中，具有U形凹槽210，以用于可滑动地接收壳体部分27的导轨212（图13），从而形成滑动/导轨组件。端构件208包括销172和174，以用于将齿条构件146连接到其上，和弹簧容纳结构214，216和218，其每个用于接收螺旋弹簧。
轨道部分220从端构件208并大致在第一和第二侧构件204和206之间向外延伸。轨道部分220由一对轨道支撑构件222和224形成，其在一端226和228悬臂连接到端构件208并向外延伸到结合的自由端330。槽332沿轨道部分220的长度延伸，其尺寸设计成接收发条弹簧驱动组件144的枢轴187，使得可滑动凸轮壳体组件170可以通过枢轴187滑动。由每个轨道支撑构件222和224承载的是各自的细长导轨元件225和227，其从每个轨道支撑构件222和224的顶表面229和231向上延伸。导轨元件225和227用于通过控制滚轮186的转动（即，允许和禁止）来控制发条弹簧驱动组件144的卷绕和释放。
图16-20示出了利用发条弹簧驱动组件144和可滑动凸轮壳体组件170引发和击发顺序。所示的滚轮186在一定程度上是透明的，使得随动件销200可以被看作是其与轨道部分220和导轨元件225和227相互作用。图16示出了滚轮186和可滑动凸轮壳体组件170处于开始位置，其中由弹簧182沿顺时针方向对导轨元件225的壁部分334偏置随动件销200。在此位置，可滑动凸轮壳体组件170可以在箭头336的方向相对于发条弹簧驱动组件144通过可滑动凸轮壳体组件170与壳体部分25的连接并且由于发条弹簧驱动组件144被可转动地连接到壳体部分27而被拉动。图17示出了可滑动凸轮壳体组件170处于完全预引发位置，其中随动件销200抵靠导轨元件227的壁部分338偏置。如上所示，可滑动凸轮壳体组件170和连接到其上的齿条构件146在箭头336的方向上的移动（图13）使凸轮齿轮162的在逆时针方向转动。逆时针转动，凸轮齿轮162可以不接合弹簧轮组件168并且可以相对其转动而不卷绕弹簧182。但是，弹簧182可以预加载一定量，使得随动件销200在导轨元件225的边缘340上向导轨元件225移动，并且在完全预引发位置到导轨元件227的壁部分338。
现在参考图18，一旦以随动件销放置在导轨元件225和227之间的完全预引发位置可滑动凸轮壳体组件170可以在箭头342的方向上朝向破口触发位置（或引发位置）被推动。当可滑动凸轮壳体组件170在箭头342的方向上被推动时，可滑动凸轮壳体组件170和连接到其上的齿条构件146在箭头342方向上的移动（图13）使凸轮齿轮162在顺时针方向上转动。顺时针转动，凸轮齿轮162接合弹簧轮组件168，从而转动弹簧轮组件168和卷绕弹簧182。导轨元件227阻止滚轮186转动，其当弹簧轮组件168转动时允许弹簧182相对于滚轮186卷绕。
随动件销200沿着导轨元件227跟随，直到随动件销200达到开口344。由于在滚轮186上由弹簧182提供的偏置力，随动件销200然后可以转动到开口344。利用在这个位置上的随动件销200，可滑动凸轮壳体组件170处于引发的安全准备位置。一旦可滑动凸轮壳体组件170处于引发的安全准备位置（由图18所示），也可以设置偏置构件346，348和350（例如，螺旋弹簧），其提供轻微的回弹力。轻微的回弹力使可滑动凸轮壳体组件170在箭头336的拉动方向上移动相对短的距离，其允许随动件销200围绕导轨元件227的边缘352转动并进入破口可触发位置（由图19所示）。
一旦随动件销200处于图19的破口可触发位置，医疗诊断装置10准备好击发刺血针结构24通过刺血针端口20。触发医疗诊断装置10可以通过放置手指或其他身体部位在刺血针端口20上，朝向壳体部分27推动壳体部分25，并克服由偏置构件346，348和350提供的偏置而实现。参照图20，一旦随动件销200移动超出由导轨元件227提供的释放点354，由于弹簧182提供的偏置，滚轮186转动。滚轮186的转动使刺血针结构24从刺血针端口20向外延伸，和缩回到刺血针端口20中。
在一些实施例中，当使用发条弹簧驱动组件144伸出和缩回时，刺血针结构24的速度分布可以被控制，使得速度分布在伸出和缩回阶段期间是不对称的。这样的控制可以影响作用，缩回速度和刺血针结构24的皮肤穿透端90的停留时间。
再参照图13还参照图21，速度控制机构36可以是齿轮箱，并且包括壳体356，其包括顶壁358，底壁360和侧壁362。至少部分地位于壳体中的是齿轮364，366，368和370。还参照图22，齿轮364是接合齿轮并在滚轮186转动时接合发条弹簧驱动组件144。在一个实施例中，滚轮186包括偏心环构件372（例如，由橡胶或塑料形成），其增加了在滚轮186的周边处的特定位置处的滚轮186的直径。当滚轮186在刺血针结构24的返回行程过程中转动时，偏心环构件372接合齿轮364，从而转动齿轮364和减缓滚轮186。当齿轮364转动时，其使齿轮366，368和370转动。齿轮370包括飞轮374，其具有配重376，该配重376被选择以机械地减缓滚轮186选定的量。在一些实施例中，由齿轮364，366，368和370提供的齿轮比可以是约18:1并且飞轮374的质量可以小于1克，例如约0.67克。
参考图23，示出了刺血针结构24的示例性的速度随时间变化曲线。可以看出，部分A显示了当皮肤穿透端90接近和穿透皮肤部位时刺血针结构24的相对快的加速。部分B显示了当皮肤穿透端离开皮肤部位时刺血针结构24的相对慢的减速。在一些实施例中，在伸出阶段期间的时间与在缩回阶段期间的时间的比为至少约1:25。减速通过例如添加质量给飞轮374和/或通过改变齿轮比是可调的。
再参照图13，如上文所述，医疗诊断装置10可以进一步包括深度调整机构37。深度调整机构37可以包括拇指旋轮355，其在枢转位置P1可调地连接到可调连杆140。拇指旋轮355的转动使可调连杆140的端部357运动，其转而使可调连杆140绕枢转位置P2枢转并且调整驱动构件95的钩部分126的开始位置。由于随动件臂138和滚轮186的固定行程长度，驱动构件95的钩部分126向刺血针端口20的运动可以增加刺血针结构24的皮肤穿透端90的穿透深度。驱动构件95的钩部分126远离刺血针端口20的运动可以减少刺血针结构24的皮肤穿透端90的穿透深度。作为一个示例性实施例，穿透深度（例如，皮肤穿透端90延伸超出刺血针端口20的距离）可以是从约0.8毫米到约2.3毫米可调的。此外，因为随动件臂138连接到可调连杆140（例如，在槽381）以伸出和缩回驱动构件95，可调连杆140可以采取行动以增大驱动构件95相对于随动件臂138运动的运动。在一些实施例中，可调节连杆140提供驱动构件95对随动件臂131的1.8:1比例的增大倍数。
现在参考图24，刺血针壳体组件400的替代实施例（例如，以盘的形式）包括上部盘构件402和下部盘构件404，其限定刺血针隔室405。刺血针结构406包括皮肤穿透端408，血液传送部410（其也被称为血液输送部410），用于接合驱动构件414的接合结构412。类似于上述的实施例，刺血针结构406包括横向延伸翼416，其可以沿侧轨418承载，侧轨418沿刺血针隔室405的侧壁420延伸。在本实施例中，侧轨418包括台阶422，其使刺血针结构406朝向刺血针底板424移动至（即，向下卡扣），释放驱动构件，并使皮肤穿透端408与试剂材料426接触。在图示的实施例中，台阶422基本上平行于垂直方向（即，垂直于侧轨418），然而，台阶可以是到垂直的其他角度。
参考图25，刺血针壳体组件430的另一个实施例可利用刺血针结构432的弯曲，以使刺血针结构432的皮肤穿透端434与试剂材料436接触。在本实施方式中，刺血针结构432包括横向延伸的翼438，其可以沿弯曲的侧轨440承载，弯曲的侧轨440沿刺血针隔室444的侧壁442延伸。当皮肤穿透端434通过开口446被拉动时，刺血针结构432的弯曲使皮肤穿透端434与试剂材料436接触。
参考图26至28，刺血针结构450的移动可以有横向或侧向部件（即，朝向相邻刺血针隔室的有角度运动）。刺血针壳体组件452（例如，以盘的形式）包括上部盘构件454和下部盘构件456，其限定刺血针隔室458。刺血针结构450包括皮肤穿透端462，血液传送部464和用于接合驱动构件的接合结构466。类似于上述的实施例中，刺血针结构450包括横向延伸翼468，其可以沿着侧导轨470承载，侧导轨470沿刺血针隔室458的侧壁472延伸。在本实施例中，开口474包括水平壁构件476，其朝向相邻刺血针隔室横向推动皮肤穿透端462，以使刺血针结构450与试剂材料478接触。
图29-41示出了刺血针壳体组件500的另一个实施例，其包括上部盘构件502和下部盘构件504，其限定刺血针隔室505。刺血针结构506包括皮肤穿透端508，血液传送部510和用于接合驱动构件514的接合结构512。首先参考图29，固定结构516被提供以用于在刺血针隔室505内固定刺血针结构506。固定结构516在驱动构件514与其接合期间允许一些力施加到刺血针结构506上，而没有刺血针结构506的纵向移动。然而，固定结构516可以响应于高于预选阈值力的力允许刺血针结构506的纵向移动。
固定结构516可以包括弹簧元件518和520，其从刺血针结构506的延伸轴线向外延伸。弹簧元件518和520可以在相应的凹口522和524内被接收，其尺寸设计成接收弹簧元件518和520。可以使用弹簧元件518的弹簧强度和凹口522和524出口角来选择固定结构516的锁定强度。在本实施例中，凹口522和524的出口角小于约90度。
图30示出了包括驱动构件514的开始位置，其中刺血针结构506与固定结构516接合。翼结构526和528也可以被提供（图29），其放置在支撑结构530上，以使刺血针结构506与试剂材料532隔开。驱动构件514可以被插入刺血针隔室505中，并以与上述方式类似的方式向前推动。在一些实施例中，驱动构件514受到向上的弹簧力F（例如，使用弹簧），其也由图31所示。
在图31中，驱动构件514包括引导突起534，其具有圆形的外周边并从钩部分536向上延伸。引导突起534可以接合向下延伸的凸轮表面538，以向下推动钩部分536到钩部分536与刺血针结构506的接合结构540接合的位置。参照图32，当引导突起534移动经过凸轮表面538时，钩部分536由于偏置F升起并接合刺血针结构506的接合结构540。
在图33中，弹簧元件518和520（图29）可以从凹口522和524释放，并在图34中，梯台构件542可以接合凸轮表面538，以限制钩部分536的向上运动。在图35和36，可以通过移动皮肤穿透端508通过开口544，然后减速返回运动，进行切口，其方式类似于上面所述的。
参考图37，在刺血针结构506的返回运动结束时，偏置力F作用在刺血针结构506上，从而张紧刺血针结构506。利用放置在支撑结构530上的翼结构526和528（图29），刺血针结构506和试剂材料532之间保持间隙，如图37所示。参照图38，利用驱动构件514的进一步的返回运动，翼结构526和528（图29）脱离支撑结构530，皮肤穿透端508接触试剂材料532。偏置力F促进皮肤穿透端508和试剂材料532之间的接触，使得发生液体接触。在驱动构件514的进一步返回时，引导突起534接合凸轮表面538，迫使钩部分536脱离刺血针结构506，如图38所示。参照图39，肋部546可以被提供以维持刺血针结构506内的弹簧张力。
图40-47示出了刺血针壳体组件600的另一个实施例，其包括上部盘构件602和下部盘构件604，其限定刺血针隔室605。刺血针结构606包括皮肤穿透端608，血液传送部610和用于接合驱动构件614的接合结构612。首先参考图40，示出了刺血针结构606和驱动构件614的初始位置。在本实施方式中，刺血针结构606包括向外延伸的弹簧指部616，其在部分618处向上地和在部分620处纵向地延伸。弯曲部622连接向上延伸的部分618和纵向延伸的部分620。纵向延伸的部分620包括驼峰状部分624，其被接收在凹口626内，从而提供刺血针隔室605内的刺血针结构606的固定结构。
刺血针结构606包括接合结构612，其用于接合刺血针结构606与驱动构件614的钩部分630。在图示的初始位置，接合结构612放置在下降的引导斜坡或导轨632上，其用于在其伸出和缩回阶段期间支撑刺血针结构606。刺血针结构606的皮肤穿透端608放置在开口636处的支撑表面634上，皮肤穿透端608通过开口636延伸。
参考图41，在引发和击发程序，驱动构件614进入刺血针隔室605，导向突起638接合倾斜的斜坡表面640，其在驱动构件614进入刺血针隔室605时向上推动钩部分630。参照图42，当驱动构件614继续朝向开口636移动，导向突起638接合下降的斜坡表面642，钩部分630向下行进并接合刺血针结构606的接合结构612。参照图43，钩部分630继续沿着下降的斜坡表面642向下行进，从而完全接合接合结构612并通过开口636伸出刺血针结构606的皮肤穿透端608。由图42和43可以看出，在由驱动构件614的足够的力的应用时，驼峰状部分624通过偏转弹簧指部616而被推出凹口626。从凹口626释放驼峰状部分624所需的力的大小可以基于弹簧力和凹口626和驼峰状部分624的形状来选择。在一些实施例中，驼峰状部分624继续接触上壁表面644，从而在皮肤穿透端608伸出时在向下方向上偏置刺血针结构606。图44示出了完全伸出的刺血针结构606。
参考图45，在缩回过程中，刺血针结构606的皮肤穿透端608被拉回进入刺血针隔室605。由驱动构件614施加的拉力足以拉动驼峰状部分624经过凹口626，以允许皮肤穿透端608在开口636处通过支撑表面634并且朝向试剂材料650向下落以输送一定量的体液到试剂材料。接合结构612的脱钩发生在刺血针结构落向试剂材料650和引导突起638在斜坡表面642向上移动时。图46和47示出了刺血针结构606处于其最终释放状体，其中刺血针结构606与试剂材料650和从开口636偏移的皮肤穿透端608接触。
上述医疗诊断装置包括多个特征，其允许改进的舒适性和患者的易用性。通常，医疗诊断装置可以包括盒或盘形式的刺血针壳体组件，其用于容纳多个刺血针结构以在医疗诊断装置中使用，刺血针致动器组件，其用于伸出和/或缩回刺血针结构，以及速度控制机构，其接合刺血针致动器组件以用于调节刺血针结构由刺血针致动器组件伸出和/或缩回的速度。深度调整机构也可以被提供，其允许在刺血针结构使用之前调整刺血针结构的初始位置，其可以在使用过程中调整刺血针结构的穿透深度。
上面的描述和附图仅被认为是说明性的示例性实施例，其实现了本发明的特征和优点。可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下修改和替换特定的工艺步骤，系统和设置。因此，本发明不被视为由前面的描述和附图限制，而是仅由所附的权利要求的范围限制。
附图标记
10 装置
12 显示装置
13 透镜
14 保护外壳/元件
15 按钮
16 按钮
17 用户接口/元件
18 按钮
20 刺血针端口
22 底部
24 刺血针结构
25 壳体部分
27 壳体部分/伸缩部分
28 刺血针致动器组件
29 盒壳体
30 刺血针壳体组件/盘
31 门
32 测量系统
33 指示器装置
34 光学装置
35 窗口
36 速度控制机构
37 深度调整机构
39 测试材料
40 刺血针隔室
41 上部盘构件
42 中心轴线
43 下部盘构件
47 紧固结构
48 中心毂
49 顶表面
50 中心孔
51 盘部件
52 盘隔室
53 标号标记
54 转动限制结构
55 凹口
56 底表面
57 臂构件
58 端部止动件
59 臂构件
61 突起
62 隔室部分
63 向下
64 外部
65 垂直地
66 内部
67 成角度的
68 开口
69 端部止动件
70 间隙底板
71 内壁
72 试剂材料
73 底表面
74 下降槽
75 开口
76 下降槽
77 分度销
78 侧壁
79 顶表面
80 侧壁
81 下降槽
84 刺血针底板
85 条
86 导轨
87 条
88 导轨
90 皮肤穿透端
92 血液输送部
94 连接构件
95 驱动构件
96 端部
98 封闭的开口
100 后凸缘
102 翼
104 翼
106 底表面
108 偏置机构
110 表面
112 端部
114 端部
116 顶板
118 突起
120 止动装置
122 箭头
124 槽
126 钩部分
128 箭头/缩回方向
130 钩臂
132 导轨
134 导轨
136 锚定件
138 随动件臂
140 可调连杆
142 箭头
144 发条弹簧驱动组件
146 齿条构件
147 分度部件
148 齿条部分
149 销接合结构
150 盘分度部分
151 斜坡部分
152 第一杆
154 齿
156 第二杆
158 槽
160 齿
162 凸轮齿轮
164 臂
166 臂
168 弹簧轮组件
170 凸轮壳体组件
172 销
174 销
175 紧固件
176 箭头
180 弹簧轮
182 弹簧
184 盖板
186 滚轮
187 枢轴
188 内部端
190 外部端
192 表面凸轮部分
196 凹槽
198 表面
200 随动件销
202 相对表面
204 第一侧构件
206 第二侧构件
207 导轨
208 端构件
209 导轨
210 U形凹槽
212 导轨
214 弹簧容纳结构
216 弹簧容纳结构
218 弹簧容纳结构
220 轨道部分
222 轨道支撑构件
224 轨道支撑构件
225 导轨元件
226 端部
227 导轨元件
228 端部
229 顶表面
330 结合的自由端
231 顶表面
332 槽
334 壁部分
336 箭头
338 壁部分
340 边缘
342 箭头
344 开口
346 偏置构件
348 偏置构件
350 偏置构件
352 边缘
354 释放点
355 拇指旋轮
356 壳体
357 端部
358 顶壁
360 底壁
362 侧壁
364 齿轮
366 齿轮
368 齿轮
370 齿轮
372 偏心环构件
374 飞轮
376 配重
381 槽
400 壳体组件
402 上部盘构件
404 下部盘构件
405 刺血针隔室
406 刺血针结构
408 皮肤穿透端
410 血液输送部
412 接合结构
414 驱动构件
416 横向延伸翼
418 侧轨
420 侧壁
422 台阶
424 刺血针底板
426 试剂材料
430 壳体组件
432 刺血针结构
434 皮肤穿透端
436 试剂材料
438 延伸翼
440 弯曲的侧轨
442 侧壁
444 刺血针隔室
446 开口
450 刺血针结构
452 刺血针壳体组件
454 上部盘构件
456 下部盘构件
458 刺血针隔室
462 皮肤穿透端
464 血液输送部
466 接合结构
468 横向延伸翼
470 侧轨
472 侧壁
474 开口
476 水平壁部件
478 试剂材料
500 刺血针壳体组件
502 上部盘构件
504 下部盘构件
505 刺血针隔室
506 刺血针结构
508 皮肤穿透端
510 血液输送部
512 接合结构
514 驱动构件
516 固定结构
518 弹簧元件
520 弹簧元件
522 凹口
524 凹口
526 翼结构
528 翼结构
530 支撑结构
532 试剂材料
534 引导突起
536 钩部分
538 凸轮表面
540 接合结构
542 梯台构件
544 开口
546 肋部
600 刺血针壳体组件
602 上部盘构件
604 下部盘构件
605 刺血针隔室
606 刺血针结构
608 皮肤穿透端
610 血液输送部
612 接合结构
614 驱动构件
616 弹簧指部
618 部分
620 部分
622 弯曲部
624 驼峰状部分
626 凹口
630 钩部分
632 导轨
634 支撑表面
636 开口
638 引导突起
640 倾斜的斜坡表面
642 斜坡表面
644 上壁表面
650 试剂材料
P1 枢转位置
P2 枢转位置。

Claims (7)

1.一种在便携手持医疗诊断装置(10)中使用的包括多个刺血针的刺血针壳体组件(30;400;430;452;500;600)，所述便携手持医疗诊断装置用于从患者的皮肤部位采样体液，所述刺血针壳体组件(30;400;430;452;500;600)包括：
壳体结构，其包括多个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)，所述刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)的至少一个包括：
向外侧(64)；
向内侧(66)；
位于向外侧(64)处的开口(68;446;474;544;636)，其被布置和配置为与医疗诊断装置(10)的刺血针端口(20)对齐；以及
在向外侧(64)和向内侧(66)之间延伸的底板(70,84;424)；
试剂材料(72;426;436;478;532;650)，其位于底板(70,84;424)上并在刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)之内；以及
刺血针结构(24;406;432;450;506;606)，其位于至少一个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)中，所述刺血针结构(24;406;432;450;506;606)包括皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)和与皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)相邻的血液输送部(92;410;464;510;610)，其中，所述皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)当延伸通过所述开口(68;446;474;544;636)时，形状和尺寸设计成在皮肤部位穿透患者的皮肤，以提供一定量的血液，所述血液输送部(92;410;464;510;610)被布置和配置成从皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)接收一定量的血液，并且从皮肤部位携带一定量的血液并进入试剂材料(72;426;436;478;532;650)，其中
刺血针壳体组件还包括一个或多个刺血针导轨(86,88;418;440;470;632)，其在向外侧(64)和向内侧(66)之间沿至少一个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)的一个或多个侧壁(78,80;442)延伸，其中
所述刺血针结构(24;406;432;450;506;606)包括导轨承载结构，其提供支撑表面(634)，所述支撑表面在一个或多个刺血针导轨(86,88;418;440;470;632)上支撑刺血针结构(24;406;432;450;506;606)，其中
刺血针壳体组件还包括在一个或多个侧壁(78,80;442)中形成的一个或多个下降槽(74,76,81)，所述导轨承载结构定位成与一个或多个下降槽(74,76,81)对齐，使得当刺血针结构(24;406;432;450;506;606)缩回时皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)向试剂材料(72;426;436;478;532;650)移动，其中
在延伸皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)通过所述开口(68;446;474;544;636)之前，刺血针结构(24;406;432;450;506;606)的皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)在向外侧(64)处被支撑在所述开口(68;446;474;544;636)的底表面(106)上。
2.根据权利要求1所述的刺血针壳体组件(30;400;430;452;500;600)，其特征在于，所述试剂材料(72;426;436;478;532;650)在外表面处和壳体结构内从开口(68;446;474;544;636)垂直偏移。
3.根据权利要求1或2所述的刺血针壳体组件(30;400;430;452;500;600)，还包括偏置机构(108)，其向刺血针结构(24;406;432;450;506;606)提供了偏置力，使得当刺血针结构(24;406;432;450;506;606)缩回时皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)向试剂材料(72;426;436;478;532;650)移动。
4.一种用于采样体液的便携手持医疗诊断装置(10)，包括：
保护外壳(14)；
测量系统(32)，其包括控制器，所述测量系统促进生理测量；
显示装置(12)，其被连接到测量系统(32)，所述显示装置显示有关生理测量的信息；
壳体结构，其包括多个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)，所述刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)的至少一个包括：
向外侧(64)；
向内侧(66)；
位于向外侧(64)处的开口(68;446;474;544;636)，其被布置和配置为与医疗诊断装置(10)的刺血针端口(20)对齐；以及
在向外侧(64)和向内侧(66)之间延伸的底板(70,84;424)；
试剂材料(72;426;436;478;532;650)，其位于底板(70,84;424)上，并在刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)之内；以及
刺血针结构(24;406;432;450;506;606)，其位于至少一个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)中，所述刺血针结构(24;406;432;450;506;606)包括皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)和与皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)相邻的血液输送部(92;410;464;510;610)，其中，所述皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)当延伸通过所述开口(68;446;474;544;636)时，形状和尺寸设计成在皮肤部位穿透患者的皮肤，以提供一定量的血液，所述血液输送部(92;410;464;510;610)被布置和配置成从皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)接收一定量的血液，并且从皮肤部位携带一定量的血液并进入试剂材料(72;426;436;478;532;650)，其中
装置还包括一个或多个刺血针导轨(86,88;418;440;470;632)，其在向外侧(64)和向内侧(66)之间沿至少一个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)的一个或多个侧壁(78,80;442)延伸，其中
所述刺血针结构(24;406;432;450;506;606)包括导轨承载结构，其提供支撑表面(634)，所述支撑表面在一个或多个刺血针导轨(86,88;418;440;470;632)上支撑刺血针结构(24;406;432;450;506;606)，其中
装置还包括在一个或多个侧壁(78,80;442)中形成的一个或多个下降槽(74,76,81)，所述导轨承载结构定位成与一个或多个下降槽(74,76,81)对齐，使得当刺血针结构(24;406;432;450;506;606)缩回时皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)向试剂材料(72;426;436;478;532;650)移动，其中
在延伸刺血针结构(24;406;432;450;506;606)之前，刺血针结构(24;406;432;450;506;606)的皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)在向外侧(64)处被支撑在所述开口(68;446;474;544;636)的底表面(106;634)上。
5.根据权利要求4所述的医疗诊断装置(10)，其特征在于，所述试剂材料(72;426;436;478;532;650)在外表面处和壳体结构内从开口(68;446;474;544;636)垂直偏移。
6.根据权利要求4所述的医疗诊断装置(10)，还包括偏置机构(108)，其向刺血针结构(24;406;432;450;506;606)提供了偏置力，使得皮肤穿透端(90;408;434;462;508;608)向试剂材料(72;426;436;478;532;650)移动。
7.根据权利要求4所述的医疗诊断装置(10)，还包括操作地连接到刺血针结构(24;406;432;450;506;606)的马达。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8158428B1 (en) * 2010-12-30 2012-04-17 General Electric Company Methods, systems and apparatus for detecting material defects in combustors of combustion turbine engines
US10660556B2 (en) 2013-06-13 2020-05-26 Roche Diabetes Care, Inc. Body fluid sampling element
TWI571635B (zh) * 2014-11-07 2017-02-21 光寶電子（廣州）有限公司 血糖檢測裝置
DE102015206677A1 (de) 2015-04-14 2016-10-20 Robert Bosch Gmbh Sensor zur Bestimmung wenigstens eines Parameters eines durch einen Messkanal strömenden fluiden Mediums
EP4289356A3 (en) 2015-09-09 2024-02-28 Drawbridge Health, Inc. Devices for sample collection, stabilization and preservation
USD774471S1 (en) * 2015-09-11 2016-12-20 Advance Electronic And Medical Industries Company Limited Remote control
JP2019529935A (ja) 2016-10-05 2019-10-17 エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト 多検体診断用試験エレメントのための検出試薬および電極配置、ならびにそれらを使用する方法
EP3568076A4 (en) 2017-01-10 2020-10-21 Drawbridge Health, Inc. DEVICES, SYSTEMS AND METHODS FOR SAMPLING
KR102265307B1 (ko) * 2019-10-04 2021-06-16 에임 주식회사 혈액 수집과 배출을 위한 유니트

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1456887A (zh) * 2002-05-09 2003-11-19 生命扫描有限公司 用于获取和分析生理性液体的装置及方法
EP2226007A1 (de) * 2009-02-19 2010-09-08 Roche Diagnostics GmbH Testelementmagazin mit abgedeckten Testfeldern

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5029583A (en) 1986-07-22 1991-07-09 Personal Diagnostics, Inc. Optical analyzer
US4794926A (en) 1986-11-24 1989-01-03 Invictus, Inc. Lancet cartridge
US5829589A (en) 1997-09-12 1998-11-03 Becton Dickinson And Company Pen needle magazine dispenser
US6228100B1 (en) 1999-10-25 2001-05-08 Steven Schraga Multi-use lancet device
US6706159B2 (en) 2000-03-02 2004-03-16 Diabetes Diagnostics Combined lancet and electrochemical analyte-testing apparatus
DE10047419A1 (de) 2000-09-26 2002-04-11 Roche Diagnostics Gmbh Lanzettensystem
EP1203563A3 (de) 2000-10-31 2004-01-02 Boehringer Mannheim Gmbh Analytisches Hilfsmittel mit integrierter Lanzette
DE10057832C1 (de) 2000-11-21 2002-02-21 Hartmann Paul Ag Blutanalysegerät
DE60229988D1 (de) 2001-06-08 2009-01-02 Roche Diagnostics Gmbh Entnahmevorrichtung für Körperflussigkeiten
US20070100255A1 (en) 2002-04-19 2007-05-03 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
US7004928B2 (en) 2002-02-08 2006-02-28 Rosedale Medical, Inc. Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device
DE20213607U1 (de) 2002-02-21 2003-07-03 Hartmann Paul Ag Blutanalysegerät zur Bestimmung eines Analyten
WO2003088824A2 (en) 2002-04-19 2003-10-30 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7141058B2 (en) 2002-04-19 2006-11-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a body fluid sampling device using illumination
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7892185B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US20070142748A1 (en) 2002-04-19 2007-06-21 Ajay Deshmukh Tissue penetration device
US7374544B2 (en) 2002-04-19 2008-05-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7481776B2 (en) 2002-04-19 2009-01-27 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7226461B2 (en) 2002-04-19 2007-06-05 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release
US7303726B2 (en) 2002-05-09 2007-12-04 Lifescan, Inc. Minimal procedure analyte test system
US20030211619A1 (en) 2002-05-09 2003-11-13 Lorin Olson Continuous strip of fluid sampling and testing devices and methods of making, packaging and using the same
US7192405B2 (en) 2002-09-30 2007-03-20 Becton, Dickinson And Company Integrated lancet and bodily fluid sensor
EP1847219B1 (en) 2002-10-15 2012-02-08 Bayer HealthCare LLC Lancing device
US7572237B2 (en) 2002-11-06 2009-08-11 Abbott Diabetes Care Inc. Automatic biological analyte testing meter with integrated lancing device and methods of use
EP1578286A4 (en) 2002-12-13 2009-01-14 Pelikan Technologies Inc METHOD AND DEVICE FOR MEASURING ANALYTES
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US20040193202A1 (en) 2003-03-28 2004-09-30 Allen John J. Integrated lance and strip for analyte measurement
EP1628567B1 (en) 2003-05-30 2010-08-04 Pelikan Technologies Inc. Method and apparatus for fluid injection
WO2005006939A2 (en) 2003-06-11 2005-01-27 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7604592B2 (en) 2003-06-13 2009-10-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a point of care device
EP1653849B1 (en) 2003-08-11 2010-10-06 Pelikan Technologies Inc. Method and apparatus for body fluid sampling with integrated analyte detecting member
US7223248B2 (en) 2003-08-13 2007-05-29 Lifescan, Inc. Packaged medical device with a deployable dermal tissue penetration member
US8282576B2 (en) 2003-09-29 2012-10-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for an improved sample capture device
WO2005046477A2 (en) 2003-11-12 2005-05-26 Facet Technologies, Llc Lancing device and multi-lancet cartridge
WO2005065415A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Body fluid sampling device with conductive media
CA2562353C (en) 2004-04-16 2012-03-20 Facet Technologies, Llc Cap displacement mechanism for lancing device and multi-lancet cartridge
WO2005121759A2 (en) 2004-05-24 2005-12-22 Albatros Technologies Gmbh & Co. Kg Device and method for analyte measurement
US7837633B2 (en) 2004-06-30 2010-11-23 Facet Technologies, Llc Lancing device and multi-lancet cartridge
US7727166B2 (en) 2004-07-26 2010-06-01 Nova Biomedical Corporation Lancet, lancet assembly and lancet-sensor combination
US8211038B2 (en) 2004-09-17 2012-07-03 Abbott Diabetes Care Inc. Multiple-biosensor article
DE102004059491B4 (de) 2004-12-10 2008-11-06 Roche Diagnostics Gmbh Lanzettenvorrichtung zum Erzeugen einer Einstichwunde und Lanzettenantriebs-Baugruppe
AR057484A1 (es) 2005-08-04 2007-12-05 Bayer Healthcare Llc Dispositvo de puncion pequeno
AR057500A1 (es) 2005-08-12 2007-12-05 Bayer Healthcare Llc Sistema de analisis integrado para monitorear fluidos corporales
EP1759633A1 (de) * 2005-09-01 2007-03-07 F.Hoffmann-La Roche Ag Anordnung zum Aufnehmen von Körperflüssigkeiten sowie Herstellungsverfahren hierfür
US20070100256A1 (en) 2005-10-28 2007-05-03 Sansom Gordon G Analyte monitoring system with integrated lancing apparatus
US20070100364A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Sansom Gordon G Compact lancing apparatus
EP1790288A1 (de) 2005-11-25 2007-05-30 Roche Diagnostics GmbH Geknickte Lanzette
US8815175B2 (en) 2005-11-30 2014-08-26 Abbott Diabetes Care Inc. Integrated meter for analyzing biological samples
JPWO2007145205A1 (ja) 2006-06-13 2009-10-29 泉株式会社 ランセットアッセンブリ
EP1880671B1 (de) 2006-07-18 2010-09-08 Roche Diagnostics GmbH Lanzettenrad
CA2675275C (en) 2007-01-12 2013-06-25 Facet Technologies, Llc Multi-lancet cartridge and lancing device
JP2008194270A (ja) * 2007-02-14 2008-08-28 National Institute Of Advanced Industrial & Technology バイオセンサカートリッジおよびその製造方法
US20100094326A1 (en) 2007-07-05 2010-04-15 Blackrock Kelso Capital Corporation Multi-lancet cartridge and lancing device
US9186097B2 (en) 2007-09-17 2015-11-17 Roche Diabetes Care, Inc. Body fluid lancing, acquiring, and testing cartridge design
ATE534329T1 (de) 2007-09-17 2011-12-15 Hoffmann La Roche Einwegvorrichtung zur analyse einer körperflüssigkeit
EP2042098A1 (de) 2007-09-26 2009-04-01 Roche Diagnostics GmbH Lanzettenmagazin
EP2050392B1 (de) 2007-10-15 2012-09-05 Roche Diagnostics GmbH Lanzettenrad
WO2009069720A1 (ja) 2007-11-27 2009-06-04 Arkray, Inc. 穿刺装置
EP2113197A1 (de) 2008-05-03 2009-11-04 Roche Diagnostics GmbH Lanzettenrad und Verfahren zur Herstellung eines Lanzettenrades
US20100125294A1 (en) 2008-11-17 2010-05-20 Shinichi Yasui Lancet assembly
RU2011124755A (ru) 2008-12-04 2013-01-10 Венче Корпорейшн Лимитед Ланцетное устройство
US20100145377A1 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Venture Corporation Limited Lancing Device For Minimizing Pain
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
ATE535189T1 (de) 2009-04-03 2011-12-15 Hoffmann La Roche Gerät zur gewinnung und analyse einer blutprobe
EP2248463A1 (de) * 2009-05-09 2010-11-10 F. Hoffmann-La Roche AG Testeinheit zum Einsatz in einem Testgerät und Testsystem
EP2311374A1 (de) 2009-10-13 2011-04-20 Roche Diagnostics GmbH Apparat zur Gewinnung und Analyse einer Blutprobe; Lanzettenkopplungsmechanismus

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1456887A (zh) * 2002-05-09 2003-11-19 生命扫描有限公司 用于获取和分析生理性液体的装置及方法
EP2226007A1 (de) * 2009-02-19 2010-09-08 Roche Diagnostics GmbH Testelementmagazin mit abgedeckten Testfeldern

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Publication number Publication date
EP2658449B1 (en) 2015-01-14
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EP2853199B1 (en) 2016-05-04
US20120172758A1 (en) 2012-07-05
US8852123B2 (en) 2014-10-07

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