CN103596914B - 甘油短链脂族醚化合物的用途 - Google Patents

甘油短链脂族醚化合物的用途 Download PDF

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Abstract

可在偶联,聚结或调节组合物粘度的方法中使用含甘油短链脂族醚的溶剂或组合物。

Description

甘油短链脂族醚化合物的用途
技术领域
本发明涉及一种溶剂组合物,它可用于例如清洁,减少微生物群落,脱脂,从表面上脱除地板的抛光剂或其他涂层,增溶在其他情况下不相容的材料,促进涂料的薄膜形成,或调节组合物的粘度。
背景技术
许多浓缩物和备用组合物被提出用于清洁,脱脂,脱除,消毒,偶联,聚结或调节粘度目的。这些配方常常含有各种溶剂。然而,对于使用丰富、无毒、不挥发、可再生的原材料的水解稳定的溶剂来说存在未得到满足的需求。
发明概述
在一个方面中,本发明提供一种调节粘度的方法,该方法包括提供粘度调节剂到组合物中,其中粘度调节剂是甘油短链脂族醚溶剂。本发明的另一方面是提供偶联或增溶在其他情况下不相容的组分的方法,该方法包括提供甘油短链脂族醚溶剂到组合物中,使得所述组合物均匀且稳定。
详细说明
术语“聚结剂”或“聚结试剂”是指促进薄膜形成的溶剂。
措辞“浓缩物”是指在使用之前拟用水稀释的组合物。
术语“偶联或偶联剂”是指增溶在其他情况下不相容的材料或组分组成均匀、稳定的水溶液的溶剂。
术语“乳液”是指在另一种不混溶的液体内分散的一种液体。水包溶剂的乳液具有在整个水溶液当中分散的溶剂的微小液滴。
术语“水解稳定性”是指组合物耐受pH变化的能力。
术语“微乳液”是指其中分散的液滴极小(<100nm)且热力学稳定的稳定乳液。
术语“相”是指均匀的流体部分,它存在于流体体系内或者可在流体体系内形成。术语“相”是指在非均相的流体体系内存在大于一相。
术语“增塑剂”是指辅助形成薄膜或涂层或赋予薄膜或涂层其他所需特征例如更大的挠性的溶剂。
术语“假-稳定”是指这样的组合物,当进行温和混合或其他搅拌时它形成单一相且保持该单一相足够长的时间段从而使得所述组合物可施加到表面上,但不受打扰时将形成两相或更多相。
术语“短链脂族”是指具有C1-C3碳的烷基,烷氧基,链烯基或环烷基。
术语“溶剂”是指适合于清洁、脱脂或脱除所需表面,偶联,聚结或调节粘度的有机物质或这些物质的混合物。
术语“热力学稳定”是指在没有任何输入操作的情况下形成单一相且无限地保持该单一相的乳液。
术语“粘度调节剂”是指适合于调节例如减少粘度的溶剂或组合物,从而导致不那么粘稠且更加适合于诸如倾倒、泵送、搅拌或混合之类应用的配制剂。
除非另有说明,所有份和百分数以重量计。
所有份和百分数以重量计,除非另有说明。
组合物实施方案含有甘油短链脂族醚或它们的盐作为溶剂。该溶剂可以例如具有下式:
其中R,R'和R"各自为短链脂族基团或氢,和其中至少一个R基是短链脂族基团。
溶剂可包括任何甘油-衍生的短链脂族醚或其盐,它们可维持水解稳定性且具有低的气味或低的挥发性(例如,20℃下蒸汽压小于0.1mmHg)。在一些实施方案中,短链脂族基团是甲基,乙基,正丙基,异丙基,或类似基团。甘油脂族醚的盐可例如包括任何卤化物,钠,钾,镁或钙。
甘油短链脂族醚的实例包括甘油单甲醚,甘油单乙醚,甘油单丙醚,甘油单异丙醚或任何烷氧基甘油,烷氧基丙二醇,甘油单醚(glycerinmonoether),丙二醇单醚,甘油单醚(glycerolmonoether)或甘油醚。
可由甘油本身或者由烯丙醇、缩水甘油(2,3-环氧基丙基-1-丙醇)或表氯醇(2,3-环氧基丙基氯化物)生产短链脂族甘油醚。在本发明的一个方面中,通过改进Queste等人所示的合成(GreenChem.2006,8,822-830)由solketal(1,2-异亚丙基甘油)合成甘油。在另一方面中,如Garcia等人所述(GreenChem.,2010,12:426-434),合成甘油短链脂族醚,其中在醇介质中用相应的烷氧化物进行缩水甘油醚或者表氯醇的开环。也可使用利用甘油、甘油衍生物或其他反应物的其他合成路线。
在稀释液体(例如水)中,溶剂范围从完全可溶到不溶或者仅仅微溶。因此,对于打算用水稀释的组合物来说,所述组合物可含有至少约0.1wt%-约80wt%,约0.1wt%-约50%或约0.1%-25wt%的溶剂。
所公开的组合物可例如含有一种或多种表面活性剂,该表面活性剂在稀释性液体内增溶或辅助增溶所述溶剂。表面活性剂的用量可随多个因素而变化,例如在所公开的组合物内的其他成分的类型与用量,所需的稀释程度,和打算的用途。作为一般原则,表面活性剂的用量可以是例如浓缩物总重量的约0.1-约50%,约0.1-约25%或约0.1%-约10%。
代表性表面活性剂包括水溶性和油溶性的阴离子,阳离子,两性和非离子表面活性剂,及其混合物。特别所需的表面活性剂包括改进稀释的使用溶液的润湿性能、改进浓缩物稳定性或提供其他所需性能(例如储存、混合、施加或脱除益处)的那些。
例举的阴离子表面活性剂包括烷基苯磺酸盐(例如,C6-C24烷基苯磺酸盐),烯烃磺酸盐(例如,C6-C24烯烃磺酸盐),烷属烃磺酸盐(例如,C6-C24烷属烃磺酸盐),枯烯磺酸盐,二甲苯磺酸盐,醇硫酸盐(例如,C6-C24或C6-C12醇硫酸盐),具有1-约20个环氧乙烷基的醇醚硫酸盐,及其混合物。
例举的阳离子表面活性剂包括具有下式的季胺化合物:
其中R,R',R"和R'"各自是烷基、芳基或芳烷基(例如,C6-C24烷基,芳基或芳烷基),所述基团可任选地含有一个或多个P,O,S或N杂原子,和X是F,Cl,Br,I或烷基硫酸根。
例举的两性表面活性剂包括具有下式的胺氧化物化合物及其混合物:
其中R,R'和R"如上所定义。
例举的两性表面活性剂还包括具有下式的甜菜碱化合物及其混合物:
其中R,R'和R"如上所定义,和n为约1-约10。
其他例举的两性表面活性剂包括咪唑啉衍生物,其中包括烷基两性丙酸盐,烷基两性二丙酸盐,烷基两性乙酸盐,烷基两性二乙酸盐。其他例举的两性表面活性剂包括烷基氨基二丙酸盐。
例举的非离子表面活性剂包括具有1-约20个环氧乙烷基(例如,约9-约20个环氧乙烷基)的醇乙氧化物(例如,C6-C24或C6-C16醇乙氧化物),具有1-约100个环氧乙烷基(例如,约12-约20个环氧乙烷基)的烷基苯酚乙氧化物(例如,C6-C24或C8-C10烷基苯酚乙氧化物),具有1-约20个糖苷基(例如,约9-约20个糖苷基)的烷基聚糖苷(例如,C6-C24或C6-C20烷基聚糖苷),及其混合物。
所公开的组合物可以溶剂浓缩物形式配制并销售,且可包括稀释相液体(例如水),或者可以基本上无水。视需要,浓缩物可全浓度(full-strength)作为清洁剂、抗微生物剂、脱脂剂、脱除剂、偶联剂、聚结剂或粘度调节剂使用。然而,浓缩物典型地用液体(例如水)稀释,随后形成稀释相。稀释性液体优选在使用的时刻添加。可采用各种稀释比。浓缩物内的成分可占稀释的混合物的约1-约99%,更优选约1-约50%,和最优选约1-约25%。
在这种稀释之前,浓缩物形成单一相,并当在它于其内销售的容器中储存时保持如此。当与水或其他所需的稀释性液体在合适的稀释水平下结合并进行温和搅拌(例如,通过在存储桶内搅拌所述组合物,泵送,喷洒或使用拖把,布料或其他合适的工具)时,本发明的一些实施方案将形成假稳定的分散体,和本发明的其他组合物将形成透明溶液或分散体。
所公开的组合物可含有一种或多种共溶剂。可针对它促进稳定的单一相溶液、微乳液或分散体形成的能力来选择共溶剂。
可使用各种共溶剂。一般地,基于所选溶剂的特征和在稀释性溶剂内所选溶剂的溶解度,来选择共溶剂。对于其中水充当稀释性溶剂的组合物来说,与所选溶剂的水溶解度相比,共溶剂通常具有更高的水溶解度。共溶剂可具有高的闪点(例如,大于约50℃,更优选大于约100℃,和最优选大于约200℃)、低的气味和低的人类与动物毒性。
共溶剂的实例包括2-(2-氨基乙氧基)乙醇,单乙醇胺,二乙醇胺,三乙醇胺,乙酸戊酯,戊醇,丁醇,3-丁氧基乙基-2-丙醇,乙酸丁酯,丙酸正丁酯,环己酮,双丙酮醇,二乙氧基乙醇,二乙二醇甲醚,二乙二醇正丁醚,二异丁基甲醇,二异丁基酮,二甲基庚醇,二丙二醇正丁醚,二丙二醇甲醚,二丙二醇丙醚,二丙二醇叔丁醚,乙醇,乙酸乙酯,2-乙基己醇,丙酸乙酯,乙二醇丁醚,乙二醇甲醚乙酸酯,己醇,异丁醇,乙酸异丁酯,异丁基庚基酮,异佛尔酮,异丙醇,乙酸异丙酯,甲醇,甲基戊醇,甲基正戊基酮,2–甲基-1-丁醇,甲乙酮,甲基异丁基酮,1-戊醇,丙酸正戊酯,1-丙醇,乙酸正丙酯,丙酸正丙酯,丙二醇正丁醚,丙二醇乙醚,丙二醇甲醚,丙二醇正丙醚,三丙二醇甲醚和三丙二醇正丁醚。乙二醇丁醚和二丙二醇正丁醚是尤其优选的共溶剂。视需要可使用共溶剂的混合物。
可商购的共溶剂包括ButoxyethylPROPASOLTM,ButylCARBITOLTMacetate,ButylCARBITOLTM,ButylCELLOSOLVETMacetate,ButylCELLOSOLVETM,ButylDIPROPASOLTM,ButylPROPASOLTM,CARBITOLTMPM-600,CARBITOLTMLowGravity,CELLOSOLVETMacetate,CELLOSOLVETM,EsterEEPTM,FILMERIBTTM,HexylCARBITOLTM,HexylCELLOSOLVETM,MethylCARBITOLTM,MethylCELLOSOLVETMacetate,MethylCELLOSOLVETM,MethylDIPROPASOLTM,MethylPROPASOLTMacetate,MethylPROPASOLTM,PropylCARBITOLTM,PropylCELLOSOLVETM,PropylDIPROPASOLTM和PropylPROPASOLTM
本发明的组合物可含有0-约50wt%的共溶剂,0-约10wt%的共溶剂,或0-约5wt%的共溶剂。
所公开的组合物可进一步含有抗微生物剂或杀生物剂。合适的抗微生物剂包括羧酸(例如,丁酸,庚酸,辛酸,壬酸和癸酸),磺酸(例如十二烷基苯磺酸),活性卤素化合物(例如,次氯酸钠或亚氯酸钠),活性氧化合物(例如过氧化氢,或平衡衍生或分离的过酸,例如过乙酸,过庚酸,过磺化油酸,过辛酸,过甲酸,过柠檬酸,过乙醇酸,过乳酸,过苯甲酸,和由二元酸例如己二酸、琥珀酸、戊二酸或丙二酸及其混合物衍生的单酯过酸,酚类衍生物(例如,o-苯基苯酚,o-苄基-对氯苯酚和叔戊基苯酚),季铵化合物(例如,烷基二甲基苄基氯化铵,二烷基二甲基氯化铵,及其混合物),和这些抗微生物剂或杀生物剂的混合物,其用量足以提供所需程度的微生物防护。若在浓缩物内存在的话,则抗微生物剂或杀生物剂是浓缩物的约0.01-约70%,约0.1-约50%,或约0.5-约30%。
视需要,所公开的溶剂组合物可含有各种助剂,例如螯合剂,助洗剂或填料,增稠剂,香料,染料,pH调节剂,抗腐蚀添加剂,消泡剂,和防锈添加剂。这些助剂的类型与用量对于本领域技术人员来说是显而易见的。
所公开的组合物可包括一种或多种酶,所述酶可提供所需的活性,用于从基底上除去蛋白质基、碳水化合物基或甘油三酯基污物,用于清洁、去污和消毒预浸泡(例如用于扁平餐具、杯子和碗、以及锅和盘子的预浸泡,用于医疗和牙齿仪器的预浸泡,或用于切肉设备的预浸泡),用于洗碗机,用于洗衣和纺织品清洁和去污,用于地毯清洁和去污,用于原地清洁和原地去污,用于清洁和去污食品加工的表面与设备,用于下水道清洁,和预浸泡以供清洁等。酶可通过降解或改变在表面或纺织品上遇到的一类或多类污物残渣而起作用,从而除去污物或者通过清洁组合物中的表面活性剂或其他组分使得污物更加可除去。通过减少污物结合到待清洁的表面或纺织品上的物理化学力降解和改变污物残渣可改进洗涤性,例如,污物变得更加可溶于水。例如,一种或多种蛋白酶可解离在污物残渣内存在的络合物、大分子蛋白质结构成比较简单的短链分子,所述短链分子本身更加容易从表面解吸、增溶或在其他情况下更加容易通过含所述蛋白酶的洗涤溶液除去。
合适的酶可包括任何合适来源的蛋白酶,淀粉酶,脂肪酶,葡聚糖酶,纤维素酶,过氧化酶或它们的混合物,所述来源例如植物,动物,细菌,真菌或酵母来源。选择受到多个因素影响,例如pH-活性稳定性最佳值,热稳定性或对活性成分、助洗剂和类似物的稳定性。在这一方面中,可优选细菌或真菌酶,例如细菌淀粉酶和蛋白酶,和真菌纤维素酶。优选,酶可以是蛋白酶,脂肪酶,淀粉酶,或其结合物。酶在组合物内可以至少0.01wt%,或0.01-5wt%存在。
所公开的组合物可进一步包括酶稳定体系。该酶稳定体系可包括硼酸盐,例如碱金属硼酸盐或胺(例如,烷醇胺)硼酸盐,或碱金属硼酸盐,或硼酸钾。该酶稳定体系也可包括其他成分来稳定一些酶或者提高或维持硼酸盐的效果。
例如,清洁组合物可包括水溶性钙和/或镁离子源。钙离子通常比镁离子更加有效,且若仅仅使用一类阳离子,则优选钙离子。清洁性和/或稳定的酶清洁组合物(特别地液体)可包括1-30,2-20,或8-12mmol钙离子/升最终组合物,但变化是可能的,这取决于多个因素,其中包括掺入的酶的多样性、类型和含量。可使用水溶性钙或镁盐,其中包括例如氯化钙,氢氧化钙,甲酸钙,苹果酸钙,马来酸钙,氢氧化钙,和乙酸钙;更一般地,可使用硫酸钙或相应于所列举钙盐的镁盐。进一步增加钙和/或镁的水平当然可能是有用的,例如促进一些类型的表面活性剂的油脂切除作用。
一些清洁组合物(例如器皿洗涤稳定酶清洁组合物)中的稳定体系可进一步包括0-10%,或0.01-6wt%的氯漂白清除剂,其添加是为了防止在许多水源内存在的漂白物质进攻酶并使之失活,特别是在碱性条件下。尽管在水中氯的含量可能小,典型地范围为约0.5ppm-约1.75ppm,但例如在器皿洗涤过程中,与酶接触的水的总体积内可获得的氯可能相对大;因此,在使用中,酶对氯的稳定性可能有问题。
合适的氯清除剂阴离子可容易获得,和若使用的话,它可以是含铵阳离子与亚硫酸根,亚硫酸氢根,硫代亚硫酸根,硫代硫酸根,碘离子等的盐。同样可使用抗氧剂,例如氨基甲酸盐,抗坏血酸盐等,有机胺,例如乙二胺四乙酸(EDTA)或其碱金属盐,单乙醇胺(MEA)及其混合物。
所公开的组合物可包括螯合剂/多价螯合剂,例如氨基羧酸,缩合磷酸盐,膦酸盐,聚丙烯酸酯,和类似物。一般地,螯合剂是能配位(例如,键合)在天然水中常常发现的金属离子的分子,以防止金属离子干扰清洁组合物中其他洗涤性成分的作用。螯合剂/多价螯合剂当以有效量包括时也可充当阈值剂。所述组合物可包括0.1-70wt%或5-60wt%的螯合剂/多价螯合剂。氨基二琥珀酸盐(以IDSTM商购于Bayer)可用作螯合剂。
有用的氨基羧酸包括例如N-羟乙基亚氨基二乙酸,次氮基三乙酸(NTA),乙二胺四乙酸(EDTA),N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA),二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)和类似物。
可用于本发明公开组合物中的缩合磷酸盐的实例包括正磷酸钠和正磷酸钾,焦磷酸钠和焦磷酸钾,三聚磷酸钠,六偏磷酸钠和类似物。
所述组合物可包括膦酸盐,例如1-羟基乙烷-1,1-二膦酸和类似物。
聚合的聚羧酸盐也可包括在所述组合物内。适合于用作清洁剂的那些具有侧挂的羧酸根基团,且包括例如聚丙烯酸,马来酸/烯烃共聚物,丙烯酸/马来酸共聚物,聚甲基丙烯酸,丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物,水解的聚丙烯酰胺,水解的聚甲基丙烯酰胺,水解的聚酰胺-甲基丙烯酰胺共聚物,水解的聚丙烯腈,水解的聚甲基丙烯腈,水解的丙烯腈-甲基丙烯腈共聚物,和类似物。
用于增量或增白基底的漂白剂包括在清洁工艺过程中典型地遇到的条件下能释放活性卤素物质例如Cl2,Br2,--OC1-或--OBr-的漂白化合物。合适的漂白剂包括例如含氯化合物,例如氯气,次氯酸盐,氯胺和类似物。释放卤素的化合物可包括碱金属二氯异氰尿酸盐,氯化磷酸三钠,碱金属次氯酸盐,单氯胺和二氯胺,和类似物。也可使用包封的氯源,来提高组合物内氯源的稳定性。
漂白剂也可以是在有和无活化剂例如四乙酰基乙二胺和类似物情况下的过氧或活性氧源,例如过氧化氢,过硼酸盐,过氧水合碳酸钠(sodiumcarbonateperoxyhydrate),过氧水合磷酸盐,过单硫酸钾,和过硼酸钠一水和四水合物。清洁组合物可包括微量但有效量的漂白剂,例如0.1-10wt%或1-6wt%。
所公开的组合物可包括微量但有效量的一种或多种洗涤剂填料或助洗剂,它们本身没有起到清洁剂作用,但与清洁剂配合以提高组合物的总体清洁性能。适合于在本发明的清洁组合物中使用的填料的实例包括硫酸钠,氯化钠,淀粉,糖,C1-C10亚烷基二醇例如丙二醇,和类似物。无机或含磷酸盐的洗涤剂助洗剂可包括聚磷酸的碱金属、铵和烷醇铵盐(例如,三聚磷酸盐,焦磷酸盐和玻璃状聚合的偏磷酸盐)。也可使用非磷酸盐助洗剂。可包括用量为1-20wt%或3-15wt%的洗涤剂填料或助洗剂。
也可在组合物内包括微量但有效量的消泡剂来降低泡沫的稳定性。消泡剂的实例包括硅氧烷化合物(例如在聚二甲基硅氧烷内分散的氧化硅),脂肪酰胺,烃蜡,脂肪酸,脂肪酯,脂肪醇,脂肪酸皂,乙氧化物,矿物油,聚乙二醇酯,烷基磷酸酯(例如磷酸单硬脂基酯),和类似物。所述清洁组合物可包括0.01-5wt%或0.01-3wt%的消泡剂。
所公开的组合物可包括能促进污物在清洁溶液内悬浮并防止被除去的污物再沉积到待清洁的基底上的抗再沉积剂。合适的抗再沉积剂的实例包括脂肪酸酰胺,氟烃表面活性剂,复合磷酸酯,苯乙烯马来酸酐共聚物,和纤维素衍生物例如羟乙基纤维素,羟丙基纤维素,和类似物。所述组合物可包括0.5-10wt%或1-5wt%的抗再沉积剂。
各种染料、添味剂(其中包括香料)和其他美学加强剂也可包括在所述组合物内。可包括染料以改变组合物的外观,例如DirectBlue86(Miles),FastusolBlue(MobayChemicalCorp.),AcidOrange7(AmericanCyanamid),BasicViolet10(Sandoz),AcidYellow23(GAF),AcidYellow17(SigmaChemical),SapGreen(KeystonAnalineandChemical),MetanilYellow(KeystoneAnalineandChemical),AcidBlue9(HiltonDavis),SandolanBlue/AcidBlue182(Sandoz),HisolFastRed(CapitolColorandChemical),Fluorescein(CapitolColorandChemical),AcidGreen25(Ciba-Geigy),和类似物。
可包括在组合物内的芳香剂或香料包括例如萜类化合物例如香茅醇,醛例如戊基肉桂醛,茉莉例如CIS-茉莉,或乙酸苄酯,香草醛和类似物。
可提供碱源或酸源以调节组合物的pH。例举的碱源包括碱金属硅酸盐,氢氧化物,磷酸盐或碳酸盐。
碱源可包括碱金属氢氧化物,其中包括氢氧化钠,氢氧化钾,氢氧化锂等。也可使用这些氢氧化物的混合物。碱金属硅酸盐也可充当本发明洗涤剂的碱源。
碱源可包括碱金属碳酸盐。可使用的碱金属碳酸盐尤其包括碳酸钠,碳酸钾,碳酸氢钠或碳酸氢钾,倍半碳酸钠或倍半碳酸钾。可在所公开的组合物内使用浓度为0.1wt%-70wt%、1wt%-30wt%或5wt%-20wt%的这些碱源。
二价离子可以是例如钙和镁。钙离子可例如以氯化物,氢氧化物,氧化物,甲酸盐,乙酸盐,柠檬酸盐形式添加。所公开的组合物可含有选自钙和镁离子中的二价离子,其含量为组合物的0.05%-5wt%,或0.1%-1wt%,或0.25wt%。
酸源或酸化剂可包括酸,该酸可以是可商购的常见弱无机酸和有机酸。有用的弱无机酸包括磷酸和氨基磺酸。有用的弱有机酸包括乙酸,羟基乙酸,柠檬酸,酒石酸和类似物。发现有用的酸化剂包括有机酸和无机酸,例如柠檬酸,乳酸,乙酸,乙醇酸,己二酸,酒石酸,琥珀酸,丙酸,马来酸,烷磺酸,环烷磺酸,以及磷酸和类似物,或其混合物。
所公开的组合物也可含有相对于清洁性能来说额外的典型地无活性的材料,它们通常发现于常规使用的液体预处理或洗涤剂组合物内。选择这些成分与本发明的材料相容,且包括诸如织物软化剂,光学增白剂,污物悬浮剂,杀菌剂,粘度改性剂,无机载体,硬化剂和类似物之类的材料。
所公开的组合物也可包括多元醇。多元醇可给组合物提供额外的稳定性和助水溶性能。丙二醇和山梨醇是一些多元醇的实例。
所公开的组合物也可在各种消费和商业产品中使用,例如,粘合剂,粘合剂除去剂,空气清新剂,止汗剂,收敛剂或调色剂,机动车抛光剂和清洁剂,浴室和瓷砖清洁剂,臭虫(bug)和柏油除去剂,通用目的的清洁剂,木炭减色液(charcoallightenerfluid),厨房脱脂剂,除味剂,消毒剂,发电机脱脂剂,织物保护剂,织物软化剂,织物翻新剂,地板维护产品,洗发用品,油漆产品,鞋类或皮革护理产品,家具维护产品,通用目的的脱脂剂,驱虫剂,杀虫剂,气味除去剂或消除剂,烘箱或烤架清洁剂,机动车洗液,个人香水产品,橡胶/乙烯基树脂保护剂,消毒杀菌剂,涂料稀释剂,油漆除去剂,密封剂或填缝胶料,剃须膏或凝胶,硅氧烷基和多目的的润滑剂或特殊目的的润滑剂,盥洗室清洁剂,木材清洁剂,和挡风玻璃拒水剂。
可使用各种方法,其中包括喷涂,刷涂,擦拭,拖洗和溢流涂布,将所公开的组合物施加到表面上。所公开的溶剂组合物可施加到各种材料和各种表面上,例如,可使用该溶剂组合物,以从具有光滑或多孔形貌的硬表面和软表面上除去油漆,抛光剂,光致抗蚀剂,油墨,油,食品污物,和其他涂层。合适的硬表面包括例如建筑表面(例如,地板,墙壁,窗户,水槽,桌子,柜台和招牌);食物器具;硬表面医疗或外科仪器和器件;硬表面包装;和运输车辆与车辆组件(例如,机动车,摩托车,自行车和飞机;和车轮,传动装置,发动机和其他部件)。这种硬表面可由各种材料制造,其中包括例如陶瓷,金属,木材或硬塑料。合适的软表面包括例如壁纸,地毯,软表面的医疗或外科仪器和器件;和软表面的包装。这种软表面可由各种材料制造,其中包括例如纸张,纤维,织造或非织造织物或软塑料。也可在洗衣工艺中使用所公开的组合物作为或主洗涤步骤的一部分。所公开的组合物也可施加到软表面,例如食品物质和皮肤上。另外,可使用所公开的组合物来减少在诸如厨房、浴室、工厂、医院、牙科诊所、食用植物和类似物之类区域内的表面的微生物群落,以及起到辅助增加主抗微生物剂的效果的作用。进一步使用所公开的溶剂或组合物作为涂层聚结剂、粘度调节剂、偶联剂或增塑剂。
可在油漆中使用一些方面的所述溶剂或组合物,以调节固化性能,或油漆的粘度,或溶解或分散油漆配制剂内的不同组分(例如,颜料和树脂),使得油漆具有所需的稠度以供施加。一旦施加油漆,则所公开的溶剂蒸发,从而允许树脂和颜料产生油漆薄膜或涂层且油漆快速地干燥。可在耐久和装饰涂层与油漆内使用所公开的溶剂以供室内和室外使用,和作为稀释剂或聚结剂。可添加所公开的溶剂或组合物到树脂配制剂(例如聚酰胺树脂)中。可在含水涂料中使用所公开的溶剂或组合物,以辅助薄膜形成和随后蒸发,且可保留在薄膜内,并可潜在地充当增塑剂。
在其他方面中,可在喷墨油墨组合物内使用所公开的组合物或溶剂,以分散着色剂,例如染料、颜料或其结合物,以防止着色剂的色料间渗色。喷墨组合物使用许多乙二醇衍生物,以防止色料间渗色。这些二元醇可被所公开的更加环境优选的短链脂族醚取代。喷墨组合物还使用抗皱和抗卷曲剂以改进油墨的物理性能(例如喷射性能等)。然而,这些试剂具有非所需的高粘度。使用所公开的组合物或溶剂来调节抗皱或抗卷曲剂的粘度将提供更好的喷墨配制剂。
本发明组合物的一些方面提供在施加组合物到表面上之后相分离的假稳定的组合物。这些组合物也可被描述为显示出相分离特征。本发明的其他方面提供溶液、分散液、乳液或微乳液形式的组合物。
在下述非限定性实施例中进一步阐述本发明的方面,其中所有份和百分数以重量计,除非另有说明。
实施例1
将5mol(64.3g)solketal,180mLKOH33%和0.025mol(8g)四丁基溴化铵按序引入到1L两颈圆底烧瓶内,并在25℃下剧烈搅拌15分钟。然后逐滴添加0.5Mol溴代烷烃(CiH2i+lBr)。在添加最后,升高温度到100℃,并剧烈搅拌该混合物24小时。然后分离有机相,在硫酸钠上干燥,并减压蒸馏,获得纯的烷基solketal。然后在1L圆底烧瓶内添加该纯的烷基solketal到500mLHC1(2M)中。在室温下剧烈搅拌4小时之后,用含水NaOH中和该混合物,并用200mLCH2Cl2提取3次,选择CH2Cl2是因为它的高效率,然而,也可使用环己烷,以及其他“比较绿色”的溶剂。收集有机相,在硫酸钠上干燥,并减压除去CH2Cl2。最后,减压并在氩气下蒸馏残渣,获得纯的1-O-烷基甘油,在氩气下在分子筛上储存它。通过1H和13CNMR,并通过气相色谱法,检测纯度。
实施例2
通过一起混合下表1中所示百分数用量的成分,制备洗衣配制剂。
表1
成分 对比例A 实施例2A 实施例2B
70.5 70.4 68.6
EDTA40% 3.0 3.0 3.0
十二烷基苯磺酸,钠盐 9.2 9.2 9.2
椰油酰胺基丙基甜菜碱30% 1.3 1.3 1.25
椰油基二乙醇酰胺 0.05 0.05 0.05
二甲苯磺酸钠1 6.8 6.8 6.8
乙二醇单丁醚 4.1 0 0
甘油乙醚 0.0 4.2 0
甘油甲醚 0 0 6.0
月桂基二甲基胺氧化物30% 1.4 1.4 1.4
醇乙氧化物C9-116EO 0.9 0.92 0.92
醇乙氧化物C12-167EO 0.5 0.5 0.5
D-柠檬烯 1.2 1.2 1.2
单乙醇胺(MEA) 1.0 1.0 1.0
0.2 0.2 0.2
染料,Turquoise XB CDB 0.003 0.003 0.003
1SXS40%,获自Huntsman。
表1阐述了在洗衣配制剂中甘油短链脂族醚作为偶联剂。D-柠檬烯不仅仅是昂贵的成分,而且非常不溶于水。溶剂,乙二醇单丁醚辅助增溶D-柠檬烯。当乙二醇单丁醚被甘油乙醚或甘油甲醚替代时获得类似的结果。而且,乙二醇单丁醚(它是挥发性化合物)被甘油短链脂族醚(非-VOC组分)替代。
实施例3
通过一起混合下表2中所示百分数用量的成分,制备抗微生物配制剂。
表2
成分 对比例B 实施例3
43.4 43.4
直链十二烷基苯磺酸 19.2 19.2
二丙二醇甲醚1 5.0 0
甘油乙醚 0 5.0
丙二醇苯醚2 32.4 32.4
1获自DowChemicalCo.的DOWANOLTM
2获自DowChemicalCo.的DOWANOLPPh。
表2进一步阐述了在抗微生物配制剂内甘油短链脂族醚的粘度调节效果。在对比例中,二丙二醇甲醚充当配制剂的粘度调节剂。当二丙二醇甲醚被甘油短链脂族醚替代时,该配制剂继续具有降低的粘度。
实施例4
通过一起混合下表3中所示百分数用量的成分,制备抗微生物配方:
表3
成分 对比例C 实施例4
33.4 33.4
氯化季铵盐混合物1 1.6 1.6
丙二醇苯醚 17.0 0
甘油乙醚 0 17.0
醇乙氧化物,C11,6EO2 10.0 10.0
辛基胺氧化物 30.0 30.0
乙二胺四乙酸四钠3 8.0 8.0
1获自LonzaInc.的BARDACTM205M。
2获自TomahProductsInc.的TOMADOLTM1-6。
3获自DowCo.的VERSENETM100。
如表3所示,甘油乙醚可替代丙二醇苯醚(DOWANOLPPhTM)。甘油乙醚与DOWANOLPPhTM类似,它能增加抗微生物剂的有效性。
实施例5
通过一起混合下表4中所示百分数用量的成分,制备玻璃清洁剂配制剂。
表4
成分 对比例D 实施例5
97.0 97.0
IPA 2.0 2.0
己二醇 1.0 0.0
甘油乙醚 0 1.0
如表4所示,甘油乙醚替代己二醇。甘油乙醚可以充当玻璃清洁剂,这类似于对比例D。
实施例6
通过一起混合下表5中所示百分数用量的成分,制备硬表面清洁剂配制剂。
表5
成分 对比例E 实施例6A 实施例6B
79.7 79.7 79.7
MgCl2 2.3 2.3 2.3
直链十二烷基苯磺酸 7.4 7.4 7.410 -->
TEA 1.3 1.3 1.3
NaOH 1.5 1.5 1.5
月桂基醚硫酸钠60% 3.5 3.5 3.5
醇乙氧化物(C11醇,5EO)1 0.5 0.5 0.5
乙氧化苯酚,4EO2 2.5 0 0
甘油乙醚 0 0.45 0
甘油甲醚 0 0 2.0
D-柠檬烯 1.3 1.3 1.3
染料 0.08 0.08 0.08
Kathon 0.08 0.08 0.08
1获自Tomah的TOMODOLTM1-5。
2获自AkzoNobelSurfaceChemistry的EthylanHB4。
表5阐述了在硬表面清洁剂配制剂内甘油短链脂族醚作为偶联剂。D-柠檬烯不仅是昂贵的成分,而且非常不溶于水。在表面活性剂ethylanHB4辅助下,增溶D-柠檬烯。当ethylanHB4被甘油甲醚或甘油乙醚替代时,获得类似的结果。而且,偶联剂更加有效,从而与对比例相比,要求显著较少的偶联剂。
实施例7
通过一起混合下表6中所示百分数用量的成分,制备锅和盘子清洁剂配制剂。
表6
成分 对比例F 实施例7A 实施例7B
水,沸石软化的 33.5 33.5 33.5
NaOH50% 4.0 4.0 4.0
三乙醇胺 4.0 4.0 4.0
直链十二烷基苯磺酸97% 24.0 24.0 24.0
二乙醇酰胺椰油酰胺 6.0 6.0 6.0
壬基苯酚乙氧化物 1.5 1.5 1.5
烷基聚氧乙烯醚硫酸钠 11.4 11.4 11.4
硫酸镁27%液体 10.8 10.8 10.8
丙二醇USP 3.5 3.5 3.5
乙醇SDA-3C190无水 1.0 0 0
甘油乙醚 0 1.0 0
甘油甲醚 0 0 1.0
二苯乙烯基联苯酚衍生物 0.02 0.02 0.02
戊二醛50% 0.02 0.02 0.02
Sozio SZ-4071香料 0.3 0.3 0.3
染料Pylaklor Blue LX-10092 0.0015 0.0015 0.0015
表6证明,甘油短链脂族醚在锅和盘子清洁剂配制剂中作为合适的粘度调节剂。该配制剂还证明更加绿色的溶液:挥发性有机化合物(VOC),乙醇SDA-3C被非-挥发性化合物甘油甲醚或甘油乙醚替代。所述组合物与对比例F一样,具有合适的粘度。
实施例8
通过一起混合下表7中所示百分数用量的成分,制备机动车轮胎处理配制剂。
表7
成分 对比例G 实施例8A 实施例8B
58.92 53.92 58.92
椰油酰胺基丙基甜菜碱30% 20.0 20.0 20.0
乙二醇单丁醚 10.0 0 0
甘油乙醚 0 15.0 0
甘油甲醚 0 0 15.0
丙二醇 2.0 2.0 2.0
二椰油基二甲基氯化铵 3.0 3.0 3.0
二季化聚二甲基硅氧烷 3.0 3.0 3.0
乙酸 1.0 1.0 1.0
硅氧烷共混物 2.0 2.0 2.0
酸性橙染料 008 008 008
表7是证明甘油短链脂族醚作为偶联剂的又一实例。乙二醇单丁醚(它是VOC化合物)用作偶联剂,以辅助增溶两种非常不溶于水的化合物,二椰油基二甲基氯化铵和二季化聚二甲基硅氧烷。当非-VOC的甘油短链脂族醚替代VOC偶联剂时,甘油短链脂族醚起到增溶两种水不溶组分的作用。
实施例9
可通过混合下表8中所示百分数用量的下述成分,制备油漆配制剂。
表8
研磨 对比例H 实施例9
45.35 45.35
共聚物分散剂 15.02 15.02
矿物油消泡剂 3.0 3.0
纳米颗粒金属氧化物 15.0 15.0
乙二醇 37.0 0
甘油乙醚 0 37.0
氨基醇 0.5 0.5
非离子表面活性剂 2.0 2.0
Nepheline Syenite 105.02 105.02
绿坡缕石 5.01 5.01
调漆 12 -->
100%丙烯酸底漆载体 410.60 410.60
100%丙烯酸面漆载体 86.43 86.43
Ti02淤浆 294.32 294.32
聚结剂 8.0 0
甘油乙醚 0 8.0
磷酸化共酯表面活性剂 1.0 1.0
缔合性RM 25.0 25.0
非离子HEUR RM 4.0 4.0
不透明聚合物 50.05 50.05
Mildewcide 6.94 6.94
In-can杀虫剂 1.0 1.0
如表8所示,可在油漆配制剂内使用短链甘油醚替代乙二醇溶剂或者聚结剂或这二者。
实施例10
可制备具有下表9所示用量百分数的下述成分的半光泽-抛光剂。
表9
如表9所示,在油漆配制剂中,可使用短链脂族甘油醚替代乙二醇溶剂或者聚结剂或这二者。
实施例11
可制备具有下表10所示用量百分数的下述成分的粘合剂配制剂。
表10
成分 对比例J 实施例11
环氧-可溶可熔酚醛树脂ECN1273 25.46 25.46
六氢邻苯二甲酸酐 7.07 7.07
环氧化腰果壳液体 10.73 10.73
液体EEW,250-450g/eq
环氧树脂EPON828 3.39 3.39
脂环族环氧树脂CY184 3.10 3.10
三聚氰胺甲醛CYMEL303 11.95 11.95
UV引发剂UVI6976 1.84 1.84
乙基二甲氧基蒽 1.32 1.32
环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷 1.09 1.09
熔凝硅石TS720Cab-O-Sil 1.67 1.67
溶剂蓝036 0.05 0.05
甘油乙醚 0 6.05
PGMEA溶剂 6.05 0
Imicure EMI24 0.14 0.14
四缩水甘油基亚甲基二苯胺 0.14 0.14
如表10所示,可在粘合剂配制中使用短链脂族甘油醚替代或者PGMEA溶剂、聚结剂或者这二者。

Claims (5)

1.一种降低洗衣、抗微生物、清洁剂、油漆或喷墨组合物的粘度的方法,该方法包括:制备液体基洗衣、抗微生物、清洁剂、油漆或喷墨组合物,所述组合物包含:
a)0.1-50wt%的一种或多种表面活性剂,
b)0.1-50wt%的甘油短链脂族醚溶剂,其中该“短链脂族”是指具有C1-C3碳的烷基、烷氧基、链烯基或环烷基,其中该甘油短链脂族醚溶剂替代了挥发性有机化合物和降低了所述组合物的粘度,和
c)水。
2.权利要求1的方法,其中甘油短链脂族醚是其烷基具有1-2个碳原子的单烷基甘油脂族醚。
3.权利要求1的方法,其中甘油短链脂族醚是甘油单甲醚或甘油单乙醚。
4.一种偶联或增溶洗衣、抗微生物、清洁剂、油漆或喷墨组合物中的不相容的组分的方法,该方法包括:制备液体基洗衣、抗微生物、清洁剂、油漆或喷墨组合物,所述组合物包含:
a)0.1-50wt%的一种或者多种表面活性剂,
b)0.1-50wt%的甘油短链脂族醚,其中“短链脂族”是指具有C1-C3碳的烷基、烷氧基、链烯基或环烷基;和该甘油短链脂族醚溶剂替代了挥发性有机化合物和将不相容的组分偶联或增溶为均匀稳定的含水溶液,和
c)水。
5.权利要求4的方法,其中甘油短链脂族醚是其烷基具有1-2个碳原子的单烷基甘油脂族醚。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2701741T3 (es) 2012-06-29 2019-02-25 Ecolab Usa Inc Solfactantes de éter de glicerina etoxilada
CN103789095B (zh) * 2014-02-20 2016-04-06 苏州龙腾万里化工科技有限公司 一种玻璃清洁剂组合物
US20180298310A1 (en) * 2015-11-13 2018-10-18 Kyzen Corporation Cleaning Agent for Removal of Soldering Flux
FR3052058A1 (fr) * 2016-06-01 2017-12-08 Chanel Parfums Beaute Parfums sous forme de microemulsions aqueuses
CN109836563B (zh) * 2017-11-29 2021-02-19 北京旭阳科技有限公司 一种含有甘油单甲醚单元的不饱和聚酯树脂的制备方法
JP7014380B2 (ja) * 2018-03-28 2022-02-01 花王株式会社 洗浄剤組成物
CN109181394A (zh) * 2018-07-13 2019-01-11 安徽康瑞高科新材料技术工程有限公司 一种水性工业漆用多功能助剂
WO2020039846A1 (ja) * 2018-08-23 2020-02-27 ショーワ株式会社 排水装置用洗浄剤
WO2022132820A2 (en) * 2020-12-14 2022-06-23 Battelle Memorial Institute Bio-based coalescing solvents
JP2022136905A (ja) * 2021-03-08 2022-09-21 フィーネ株式会社 除菌液
CN117602871B (zh) * 2024-01-22 2024-04-09 中建八局西南建设工程有限公司 一种快速固化的新型渣土基再生复合材料及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1404819A (zh) * 2001-08-10 2003-03-26 强生消费者公司 干燥时颜色发生改变的皮肤护理组合物

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2362114C2 (de) * 1973-12-14 1984-07-05 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Flüssiges schaumreguliertes Wasch- und Reinigungsmittel
JPS5938267A (ja) * 1982-08-30 1984-03-02 Canon Inc 記録液
DE3601798A1 (de) * 1985-04-18 1986-10-23 Henkel KGaA, 40589 Düsseldorf Mehrzweckreinigungsmittel fuer harte oberflaechen
US5177673A (en) * 1989-04-04 1993-01-05 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Electrolyte for driving electrolytic capacitors and capacitor using the same
US5158710A (en) 1989-06-29 1992-10-27 Buckeye International, Inc. Aqueous cleaner/degreaser microemulsion compositions
US5080831A (en) 1989-06-29 1992-01-14 Buckeye International, Inc. Aqueous cleaner/degreaser compositions
US5080822A (en) 1990-04-10 1992-01-14 Buckeye International, Inc. Aqueous degreaser compositions containing an organic solvent and a solubilizing coupler
JPH0633098A (ja) * 1992-07-20 1994-02-08 Shiseido Co Ltd 衣料用液体洗浄剤
ATE151981T1 (de) * 1993-04-30 1997-05-15 Sprintvest Corp Nv Hautreinigungspräparate mit lösungsmitteln auf terpenbasis und maismahl als peelingssubstanz
JP3044149B2 (ja) 1993-06-18 2000-05-22 花王株式会社 硬質表面用洗浄剤組成物
US5419848A (en) 1993-07-02 1995-05-30 Buckeye International, Inc. Aqueous degreaser emulsion compositions
US5476971A (en) 1995-01-13 1995-12-19 Arco Chemical Technology, L.P. Glycerine ditertiary butyl ether preparation
US5585341A (en) 1995-02-27 1996-12-17 Buckeye International, Inc. Cleaner/degreaser concentrate compositions
US5578090A (en) 1995-06-07 1996-11-26 Bri Biodiesel fuel
US6010995A (en) 1995-12-28 2000-01-04 Buckeye International, Inc. No/low volatile organic compound cleaner/degreaser composition
US6015440A (en) * 1997-10-31 2000-01-18 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Process for producing biodiesel fuel with reduced viscosity and a cloud point below thirty-two (32) degrees fahrenheit
JP3264878B2 (ja) * 1997-12-26 2002-03-11 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
JP2000007975A (ja) * 1998-06-26 2000-01-11 Mitsubishi Pencil Co Ltd 水性ボールペンインキ組成物
US6221816B1 (en) 1998-12-25 2001-04-24 Kao Corporation Detergent composition comprising a monoglyceryl ether
US6083493A (en) * 1999-08-24 2000-07-04 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions containing isopropyl glycerol ether
JP3645455B2 (ja) * 1999-09-06 2005-05-11 花王株式会社 洗浄剤組成物
JP3556552B2 (ja) * 1999-12-28 2004-08-18 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
JP3566171B2 (ja) * 2000-03-09 2004-09-15 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
JP2002316472A (ja) * 2001-04-19 2002-10-29 Fuji Photo Film Co Ltd インクジェット記録用シート
US7098181B2 (en) 2002-05-22 2006-08-29 Kao Corporation Liquid detergent composition
KR100682188B1 (ko) * 2003-11-25 2007-02-12 주식회사 하이닉스반도체 포토레지스트 세정액 조성물 및 이를 이용한 패턴 형성방법
US6887597B1 (en) * 2004-05-03 2005-05-03 Prestone Products Corporation Methods and composition for cleaning and passivating fuel cell systems
US20060024339A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Howard Murad Methods of managing the redness associated with a dermatological condition
JP2006083356A (ja) * 2004-09-17 2006-03-30 Kao Corp 液晶処理具用洗浄剤組成物
DE102004048779A1 (de) 2004-10-07 2006-04-13 Cognis Ip Management Gmbh Reinigungsmittel, enthaltend Polyolhydroxyalkylether
US7705069B2 (en) 2004-11-22 2010-04-27 Xerox Corporation Ink jet composition
US20080132439A1 (en) * 2004-12-21 2008-06-05 Akito Itoi Cleaner Composition
JP4422013B2 (ja) * 2004-12-21 2010-02-24 花王株式会社 シリコーン処理具用洗浄剤組成物
US8026378B2 (en) 2005-11-22 2011-09-27 Segetis, Inc. Glyceryl ether compounds and their use
JP2007269730A (ja) 2006-03-31 2007-10-18 Kao Corp (ポリ)グリセリルエーテルの製造方法
CN101495610B (zh) * 2006-07-21 2011-03-23 花王株式会社 硬表面用洗涤剂组合物
JP5117013B2 (ja) * 2006-08-11 2013-01-09 花王株式会社 硬質表面用洗浄剤組成物
JP5010355B2 (ja) 2007-06-12 2012-08-29 花王株式会社 新規エーテル化合物
JP5586865B2 (ja) * 2008-05-02 2014-09-10 キヤノン株式会社 インクジェット用インク、インクジェット記録方法、インクカートリッジ、記録ユニット、及びインクジェット記録装置
JP5495641B2 (ja) * 2009-07-07 2014-05-21 花王株式会社 液体洗浄剤組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1404819A (zh) * 2001-08-10 2003-03-26 强生消费者公司 干燥时颜色发生改变的皮肤护理组合物

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