CN104090095B - 分子缀合物 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及分子缀合物。本申请还公开了一种利用酰肼硫醇连接剂制备两种分子的缀合物的方法。在一项具体的工作实施方案中，利用该方法制备了一种Fc-特异性抗体-酶缀合物，它在免疫组织化学分析和原位杂交分析中显示出优越的染色灵敏度和特异性。

Description

分子缀合物
本申请为申请号为200680043958.2的分案申请，要求2005年11月23日的优先权。
相关申请资料
本申请要求2005年11月23日提交的美国临时专利申请No.60/739,794的利益，该申请并入本文作为参考。
技术领域
本发明涉及分子缀合物，用于制备这些缀合物的连接剂，制备该缀合物和连接剂的方法，和使用该缀合物的方法。更具体地说，本发明涉及Fc-特异性抗体缀合物，用于制备Fc-特异性抗体缀合物的酰肼硫醇连接剂，制备Fc-特异性缀合物的方法，以及使用Fc-特异性抗体缀合物的方法。
背景技术
已经发展了各式各样用来将分子连接在一起形成缀合物的方法。特别重要的是生物分子缀合物，它们通常被制备成将参与分子的官能团结合成一个构筑物。一类生物分子缀合物将一个与另一种分子(例如核酸、抗体、凝集素或亲和素)特异结合的生物分子与一种可检测的标记物(例如荧光标记物、荧光纳米粒子或酶)结合。
抗体和可检测标记物的缀合物(抗体缀合物)可用于检测生物样品中特定的靶分子的免疫分析。这种缀合物的抗体部分与样品中的靶物特异结合，而可检测标记物则被用来提供指示该靶物的存在和/或定位的可测信号。一类已被广泛使用的，尤其是用于免疫组织化学分析的缀合物是抗体和酶的缀合物(抗体-酶缀合物)。通过向样品中加入底物产生可检测的信号，加入的条件应使抗体-酶缀合物的酶部分在抗体部分与其靶物的结合部位将底物转化成可检测的产物(例如有色的、不同颜色的或荧光产物)。
抗体缀合物通常利用偶联剂制备，偶联剂的特点是至少有两个活性基团，其中之一与抗体上的官能基反应，另一个与可检测的标记物上的官能基反应。但是，偶联会导致抗体和可检测标记物之一或二者失活。特别是，偶联可能通过空间位阻作用或者因为偶联剂与位于抗体和/或酶部分上的对其特异性和/或催化活性起关键作用的官能团反应，使抗体-酶缀合物失活。另外，一些偶联方案会导致缀合物的水溶性减小。
希望偶联方案能提供抗体特异性和/或酶活性受损较小的抗体-酶缀合物，并且能在免疫化学分析例如免疫组织化学分析中达到更高的灵敏度。高灵敏度对于不希望有额外的扩增步骤的自动化方法特别重要。
发明概要
公开了一种包含酰肼硫醇连接体的分子缀合物。在一项实施方案中，提供了一种抗体-可检测标记物缀合物，其中包含一个与该抗体的Fc部分共价键合的酰肼硫醇连接体。该实施方案的Fc-特异性缀合物具有改进的检测灵敏度，从而使靶分子的免疫组织化学检测更适合自动化和高流动量应用。
还公开了一种使用酰肼硫醇连接剂制备缀合物的方法。在一项实施方案中，该连接剂的一个硫醇基不需要保护基团，因为该连接剂是在硫醇基基本上以其中性酸的形式存在、从而基本上无反应活性的条件下与第一种分子反应。在这样的条件下，连接剂化合物的酰肼基团与第一种分子之间可以形成共价键，同时基本上保留了硫醇基团用于第二种分子的硫醇活性基团进行后继反应。
还公开了酰肼硫醇连接剂和制备酰肼硫醇连接剂的方法。此外，还描述了使用所公开的缀合物检测诸如组织切片或细胞学样品等样本中的靶分子的方法。由于所公开的缀合物显示出提高的灵敏度，检测靶分子的方法容易实现自动化。在某些实施方案中，提供了使用所公开的缀合物的多重分析法，例如，使用所公开的具有荧光分子或荧光纳米粒子作为检测标记物的抗体缀合物的多重分析。
附图简述
图1是显示使用所公开的Fc-特异性抗体-碱性磷酸酶缀合物和使用链霉亲和素-碱性磷酸酶缀合物检测扁桃体组织内的κ链的染色图案的一系列图像。
图2是显示使用所公开的Fc-特异性抗体-碱性磷酸酶缀合物和使用链霉亲和素-碱性磷酸酶缀合物检测扁桃体组织内λ链的染色图案的一系列图像。
图3是显示使用所公开的Fc-特异性抗体-碱性磷酸酶缀合物和使用链霉亲和素-碱性磷酸酶缀合物检测肺组织内CMV的染色图案的一系列图像。
图4是显示使用所公开的Fc-特异性抗体-碱性磷酸酶缀合物和使用链霉亲和素-碱性磷酸酶缀合物检测脾组织内EBER的染色图案的一系列图像。
图5是显示使用所公开的Fc-特异性抗体-碱性磷酸酶缀合物和使用链霉亲和素-碱性磷酸酶缀合物检测CaSki异种移植组织内HPV(人乳头瘤病毒)的染色图案的一系列图像。
图6是显示使用所公开的Fc-特异性抗体-碱性磷酸酶缀合物和使用链霉亲和素-碱性磷酸酶缀合物检测HeLa异种移植组织内HPV的染色图案的一系列图像。
图7是显示使用所公开的Fc-特异性抗体-碱性磷酸酶缀合物和使用链霉亲和素-碱性磷酸酶缀合物检测SiHa异种移植组织内HPV的染色图案的一对图像。
图8是显示使用所公开的Fc-特异性抗体-碱性磷酸酶缀合物和使用链霉亲和素-碱性磷酸酶缀合物检测细胞学样品中HPV的染色图案的一系列图像。
图9是显示使用所公开的Fc-特异性抗体-碱性磷酸酶缀合物和使用链霉亲和素-碱性磷酸酶缀合物检测肌肉组织中肌动蛋白的染色图案的一对图像。
图10是显示所公开的抗体-酶缀合物彼此间和与用其它方法制备的抗体-酶缀合物之间灵敏度比较的一系列图像。
几个示例性实施方案的详述
本发明的其它方面通过以下非限制性的说明和实施例进行示例说明，从以下的缩写和术语着手。
I.缩写
Ab-抗体
(Ab-Ap)-抗体-碱性磷酸酶缀合物
Ap-碱性磷酸酶
BSA-牛血清白蛋白
CMV-巨细胞病毒
EBER-爱-巴病毒早期RNA
DL-可检测标记物
Fc-可结晶段
HRP-辣根过氧化物酶
IHC-免疫组织化学
ISH-厚位杂交
MAL-马来酰亚胺
MBCH-巯基丁酰卡巴肼
MBH-巯基丁酰肼
NHS-N-羟基丁二酰亚胺
PEG-聚乙二醇
SBM-特异结合分子
II.术语
术语“一”和“该”，除非上下文另外清楚地表明，包括单个和多个所述对象。
术语“氨基化”在本文中指醛或酮的羰基与胺基的反应，其中一个含胺的化合物，例如胺或酰肼，与醛或酮反应，先形成一个席夫碱，它随后能可逆地重排成更稳定的形式，或是任选地被还原以防止反应逆转。“还原性氨基化”条件包括加入还原剂，更常见的是加入一种温和的还原剂例如氰基硼氢化钠或其同类物之一，例如三乙酰氧基硼氢化钠。可以使用的其它温和的还原剂包括各种胺合硼烷络合物。
术语“抗体”统指免疫球蛋白或免疫球蛋白样分子(包括IgA、IgD、IgE和IgM，以及在任何有机体例如哺乳动物(如人、山羊、兔和小鼠)中的免疫响应期间产生的类似分子)，或其片段，它与一种靶物(或一组高度相似的靶物)特异结合到基本上排除与其它分子结合的程度。在一些实施方案中，抗体与靶物特异结合，结合常数比对样品中其它分子的结合常数至少高103M-1，104M-1或105M-1。在其它实施方案中，抗体与抗原决定簇(例如半抗原或抗原表位)结合的Kd值处在10-6M数量级或更低，例如10-9M或更低，甚至10-12M或更低。Kd值可以用例如竞争性ELISA(酶联免疫吸附测定法)或者用表面等离子体共振装置，例如可由Biacore，Inc.，Piscataway，NJ得到的BiacoreT100，测定得到。抗体片段包括蛋白酶解抗体片断[例如本领域已知的F(ab’)2片段，Fab’片段，Fab’-SH片段和Fab片段]，重组抗体片段(例如本领域已知的sFv片段，dsFv片段，双特异性sFv片段，双特异性dsFv片段，双链抗体和三链抗体)，和骆驼抗体(例如见，美国专利No.6,015,695；6,005,079；5,874,541；5,840,526；5,800,988和5,759,808)。抗体包括单克隆和多克隆抗体制品。虽然所公开的缀合物的抗体能与任何特定分子或高度类似分子的任何特定基团特异结合，但在特定的实施方案中，该抗体包含一个抗半抗原抗体(例如，它能用来检测一个以所关心的核酸序列为目标的半抗原标记的探针序列)。在特定的实施方案中，抗体中包含一个能用来在免疫分析中作为第二抗体的抗抗体抗体。例如，该抗体可以含一个抗-IgG抗体，例如抗鼠IgG抗体，抗兔IgG抗体或抗山羊IgG抗体。
短语“酰肼硫醇连接剂的硫醇基团基本上以其中性酸形式存在的条件”是指这样的条件，例如pH条件，其中该连接剂的硫醇基团(-SH，质子化的中性酸形式)以其共轭碱形式(S-；非质子化的带负电形式)存在的少于约1％。例如，在这样的条件下，少于约0.1％，少于约0.01％，甚至少于约0.001％的连接剂能处在共轭碱形式。酰肼硫醇连接剂化合物的硫醇基团基本上以其中性酸形式存在的条件包括pH小于约7，例如pH小于约6，例如pH小于约5.5。在特定的实施方案中，这些条件包括一个pH范围，例如pH从约3至约7，pH从约4到约7，pH从约4到约6，pH从约4.5到约5.5，或上述各范围的任何子范围。在另一些实施方案中，特定连接剂的硫醇基团基本上以其中性酸形式存在(少于1％的硫醇基团以共轭碱形式存在)的pH范围的上限可以超过7，例如pH8。本领域普通技术人员利用Henderson-Hasselbach公式和该连接剂的硫醇基团的pKa值容易确定给定的硫醇基团基本上以中性酸形式存在的pH范围的上限。在另一些实施方案中，特定的连接剂的硫醇基团在溶剂体系中能基本上以其中性酸形式存在的准确的pH值不能测定，本领域普通技术人员会认识到，极性比水小的溶剂体系会有利于硫醇基团在较高的表观pH下保持其中性酸形式。或者是，在特定条件下，连接剂的硫醇基团是否基本上以其中性酸形式存在可以通过测定该硫醇是否会将另一分子中的二硫键还原来实验确定。例如，通过在特定的pH(对于非水体系为估计的pH)条件下接触该连接剂可以测定被引入到有二硫键的分子(如免疫球蛋白)中的自由硫醇基团的数目(例如，用Ellman试剂)。在一段时间内(例如一小时或更长)加入过量的酰肼硫醇连接剂(例如50倍超量或更多)，然后可测定引入到分子中的自由硫醇的平均数。如果生成的自由硫醇很多(例如每个免疫球蛋白分子引入的硫醇平均数超过2)，则表明该连接体的硫醇在所试验的条件下不是基本上以中性酸的形式存在。例如，在pH约为7时，相对于免疫球蛋白过量100倍的连接剂MBH将产生每个免疫球蛋白分子平均约2个硫醇。在较低的pH5，1000倍过量的MBK连接剂在24小时内产生平均大大少于每个免疫球蛋白分子1个硫醇。这些结果证实，对于连接剂MBH，硫醇基团在pH约为7或更低的条件下基本上以其中性酸形式存在，因为随着pH降低，中性酸形式和其共轭碱之间的平衡更朝向中性酸形式移动。
“缀合物”是指共价连接成一个更大构筑物的两个或多个分子(和/或材料，如纳米粒子)。在一些实施方案中，缀合物包含一个或多个生物分子(例如肽，核酸，蛋白质，酶，糖，多糖，脂质，糖蛋白和脂蛋白)，它们与一个或多个其它分子，例如一个或多个其它的生物分子，共价连接。在另一些实施方案中，缀合物包含与一个或多个可检测的标记物(例如荧光分子，荧光纳米粒子，半抗原，酶及其组合物)共价连接的一个或多个特异结合分子(例如抗体和核酸序列)。
“可检测标记物”是一种能产生指示该标记物在样品中的存在和/或浓度的可检测(例如可目测或电子学方法测定)信号的分子或材料。当与特异结合分子缀合时，可检测标记物可以用来对特异结合分子指向的靶物定位和/或定量测定。藉此，靶物在样品中的存在和/或浓度可以通过检测该可检测标记物产生的信号来测定。可检测标记物可以直接或间接检测，而且几个与不同的特异结合分子缀合的不同的可检测标记物可以组合使用以便检测一个或多个靶物。例如，第一种可检测标记物，例如与对靶物特异的核酸探针或抗体缀合的半抗原，可以通过使用与和第一种可检测标记物特异结合的分子缀合的第二种可检测标记物间接检测。能够被分别检测的多重可检测标记物可以与不同的特异结合分子缀合，它们与不同的靶物特异结合，提供了能够同时检测一个样品内的多个靶物的多重测定法。可检测信号可以用任何已知的或尚待发现的机制产生，包括光子(包括射频、微波频率、红外频率、可见频率和紫外频率的光子)的吸收、发射和/或散射。可检测标记物包括彩色、荧光、磷光和发光分子及材料，将一种物质转化成另一物质以提供可检测的差别(例如将无色物质转化成有色物质或者反过来，或产生沉淀或提高样品浊度)的催化剂(例如酶)，能利用另外的以可检测方式标记的抗体缀合物通过抗体-半抗原键合相互作用检测的半抗原，以及顺磁和磁性分子或材料。可检测标记物的具体实例包括酶，例如辣根过氧化物酶，碱性磷酸酶，酸性磷酸酶，葡糖氧化酶，β-半乳糖苷酶，β-葡糖醛酸酶或β-内酰胺酯；荧光分子，例如荧光素、香豆素、BODIPY染料、试卤灵和罗丹明(在TheHandbook-AGuidetoFluorescentProbesandLabelingTechnologies，MolecularProbe，Eugene，OR中可以找到很多其它的荧光分子的实例)；纳米粒子，例如量子点(例如由QuantumDotCorp，InvitrogenNanocrystalTechnologies，Hayward，CA得到的；还参见美国专利No.6,815,064，6,682,596和6,649,138，各专利均并入本文作为参考)；金属螯合物，例如放射性或顺磁金属离子如Gd3+的DOTA和DPTA螯合物；以及脂质体，例如含有包藏的荧光分子的脂质体。在可检测标记物包括酶的情形，可以与该酶组合使用一种可检测的底物，例如色原、荧光化合物或发光化合物，以便产生可检测的信号(各式各样的此类化合物可由市场购得，例如由InvitrogenCorporation，EugeneOR得到)。生色化合物的具体实例包括二氨基联苯胺(DAB)、4-硝基苯磷酸(pNPP)、固红、5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸(BCIP)、氮蓝四唑(NBT)、BCIP/NBT、固红、AP橙、AP蓝、四甲基联苯胺(TMB)、2,2’-连氮基二[3-乙基苯并噻唑啉硫酸盐](ABTS)、邻联茴香胺、4-氯萘酚(4-CN)、硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷(ONPG)、邻苯二胺(OPD)、5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-吡喃半乳糖苷(X-GaL)、甲基伞形酮-β-D吡喃半乳糖苷(MU-GaL)、对硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷(PNP)、5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-葡萄糖醛酸苷(X-Gluc)、3-氨基-9-乙基咔唑(AEC)、碱性品红、碘硝基四唑(INT)、四唑蓝和四唑紫。或者是，在金相学检测方案中可以使用酶。金相学检测方法包括将一种酶，例如碱性磷酸酶，与一种水溶性金属离子和一种无氧化还原活性的该酶的底物组合使用。该底物被酶转化成氧化-还原活性剂，该氧化-还原活性剂将金属离子还原，使其形成可检测的沉淀(例如见，2004年12月20日提交的共同未决的美国专利申请No.11/015,646，PCT公开号No.2005/003777和美国专利申请公开号2004/0265922；它们均并入本文作为参考)。金相检测方法包括与一种水溶性金属离子、一种氧化剂和一种还原剂一起使用一种氧化还原酶(例如辣根过氧化物酶)，同样是形成可检测的沉淀(例如见，美国专利No.6,670,113，其被并入本文作为参考)。半抗原是被抗体特异结合的小分子，但它们本身不会在动物中产生免疫响应，必须首先附着在更大的载体分子例如蛋白质或者聚核酸上以产生免疫响应。半抗原的实例包括二硝基苯酚、生物素、洋地黄毒苷和荧光素。唑、吡唑、噻唑、硝基芳基、苯并呋喃、三萜、尿素、硫脲、鱼藤酮类生物碱、香豆素和环木脂体半抗原公开在共同未决的美国临时专利申请No.60/856133(2006年11月1日提交)中，该申请并入本文作为参考。
这里使用的术语“Fc-特异性缀合物”是指一种免疫球蛋白(或其片段)的缀合物，其中第二分子(例如可检测标记物)与该免疫球蛋白的糖基化部分(或免疫球蛋白的保留糖基化部分的片段)共价结合。免疫球蛋白的糖基化部分在Fc区域被发现，该区域位于免疫球蛋白的重链上，处在免疫球蛋白中决定该免疫球蛋白的特异结合活性的那部分的外面。
术语“酰肼基团”指酰肼基(-CO-NH-NH2)，卡巴肼基(-NH-NH-CO-NH-NH2)，氨基脲基(-NH-CO-NH-NH2)，氨基硫脲基(-NH-CS-NH-NH2)，硫代卡巴肼基(-NH-NH-CS-NH-NH2)，碳酰二肼(-NH-CO-NH-NH-CO-NH-NH2)或其含硫的衍生物，或者羧酸肼基团(-O-CO-NH-NH2)或其含硫的衍生物。
术语“酰肼活性基团”是指能与酰肼基团反应并形成共价键的原子团。醛基和酮基是酰肼活性基团的实例。酰肼活性基团可以是分子的固有部分，或者被引入到分子中。将醛基(一种酰肼活性基团)引入到多糖和糖蛋白(包括抗体)中的一种方法是利用氧化，例如高碘酸盐介导的连位二醇的氧化。此外，不饱和脂肪酸和神经酰胺中的双键可以用四氧化锇转化成二醇，然后用高碘酸盐氧化成醛。再者，肽和蛋白质的N-端丝氨酸和苏氨酸残基可以被高碘酸盐选择性氧化成醛基，从而可以对某些蛋白例如促肾上腺皮质素和β-内酰胺酶进行选择性改性。高碘酸盐氧化的抗体的改性通常不使抗体失活。在氧化反应期间改变高碘酸钠的浓度产生对所改性的糖基类型的某些特异性。例如，1mM浓度的高碘酸钠在0℃通常只在唾液酸残基的第7、8和9个碳原子之间的相邻羟基处裂解。用10mM或更高浓度的高碘酸钠氧化多糖造成糖基而非唾液酸的氧化，从而在给定的多糖上形成很多醛。Hermanson，“BioconjugateTechniques”，AcademicPress，SanDiego，1996，ISBN0-12-342336-8中描述了一种合适的通用方案，该文献并入本文作为参考。向生物分子中引入醛的另一方法是通过使用特异性糖氧化酶，例如，半乳糖氧化酶，该酶将末端的半乳糖基氧化成醛，特别是在糖蛋白中。当半乳糖基是唾液酸在后的倒数第二位时，可以用神经酰胺酶除去唾液酸基，使半乳糖基暴露成端基。一种使用神经酰胺酶和半乳糖氧化酶的组合物氧化半乳糖基以得到活性醛基的方案描述在Hermanson，“BioconjugateTechniques”，AcademicPress，SanDiego，1996，ISBN0-12-342336-8，该文并入本申请作为参考。还可以通过分子的氨基与NHS-醛(例如丁二酰亚胺基对甲酰苯甲酸酯(SFB)或丁二酰亚胺基对甲酰苯氧基乙酸酯(SFPA)(InvitrogenCorp.，Eugene，OR)反应，将醛引入到分子中。或者是，可以使用二醛化合物，例如戊二醛，将胺基改性以得到醛基。同样，在Hermanson，“BioconjugateTechniques”，AcademicPress，SanDiego，1996，ISBN0-12-342336-8中提供了合适的方案，该文献并入本申请作为参考。
术语“酰肼硫醇连接剂”是指含有通过一个或多个连接原子共价结合的一个或多个酰肼基团和一个或多个硫醇基团(-SH)的分子。酰肼硫醇连接剂的酰肼基团和硫醇基团可以通过一个或多个各种原子团连接，包括亚甲基(-CH2-)、支化的亚烷基、另外的酰肼基团、芳族基团、杂芳族基团、脂环基团、聚亚烷基二醇基团(例如氧乙烯基团-O-CH2-CH2-)、酰胺基团(-CONH)、胺基(-NH-)、醚基(-O-)，及它们的组合。“基于PEG的酰肼硫醇连接剂”指包含一个或多个乙二醇基团作为其结构的一部分的一种连接。“多官能酰肼硫醇连接剂”是指一种支化的连接剂，它含有至少一个酰肼基，至少一个硫醇基，和至少另一个活性基团，例如另外一个酰肼基、另一个硫醇基，或可用于制备分子缀合物的任何其它基团。在某些实施方案中，基于PEG的酰肼硫醇连接剂含有一个分离的PEG(dPEG)连接剂，它可以由dPEG起始物(如美国专利申请公布号No.20060020134中所公开的)制备，并可由QuantaBiodesign(Powell，OH)购得。可以包括在多官能酰肼-硫醇连接剂中的另外的活性基团的实例包括马来酰亚胺基团和活性酯类，例如N-羟基丁二酰亚胺酯和羟基(-OH)。另外的活性基团的实例可以在Hermanson，“BioconjugateTechnigues”，AcademicPress，SanDiego，1996，ISBN0-12-342336-8中找到。
“样品”一词是指靶物能在其中或其上存在的任何液体、半固体或固体物质(或材料)。特别是，样品可以是生物样品或是从生物材料中得到的样品。生物样品的实例包括组织样品和细胞学样品。
术语“特异结合分子”指与第二种分子特异结合的一种分子。“特异结合”意味着该特异结合分子与第二分子结合到基本上排除样品中存在的其它分子的程度(例如，特异结合分子的结合常数比对样品中其它分子的结合常数至少大102M-1，大103M-1，大104M-1或者10-5M)。特异结合分子的实例包括核酸、受体、抗体、酶、凝集素和亲和素。特异结合分子能参与其中的特异结合相互作用的实例包括核酸序列双链体和三链体的形成，受体-配体相互作用(例如叶酸-叶酸受体相互作用)、抗体-抗原相互作用，酶-底物相互作用，凝集素-糖反应和亲和素-生物素相互作用(例如链霉亲和素-生物素相互作用)。
术语“靶物”指其存在、位置和/或浓度被测定或能被测定的任何分子。靶分子的实例包括蛋白质、核酸序列，以及半抗原，例如与核酸序列或蛋白质共价结合的半抗原。靶分子通常用一种或多种由特异结合分子和可检测的标记物构成的缀合物检测。
术语“硫醇活性基团”指能与硫醇基团反应并形成共价键的一个或多个原子。硫醇活性基团可以是分子的固有部分，或者是通过与一个或多个其它分子反应而被引入到该分子中。硫醇活性基团的实例包括不可聚合的Michael受体。卤乙酰基(例如溴乙酰和碘乙酰基团)，烷基卤化物，马来酰亚胺，氮杂环丙烷，丙烯酰基团，乙烯基砜，苯醌，能进行亲核取代反应的芳族基团，例如氟苯基(例如四氟和五氟苯基)，以及二硫基团，例如二吡啶基二硫基团和用Ellman试剂活化的硫醇。这些类型的各个基团的其它实例对于本领域技术人员将是显而易见的。在Hermanson，“BioconjugateTechniques”，AcademicPress，SanDiego，1996，ISBN0-12-342336-8中提供了关于用来将一类活性基团与另一类交换以便加入硫醇活性基团的反应条件和方法的进一步实例和信息，该文献被并入本文作为参考。在一项特定的实施方案中，一个杂双官能连接剂分子被连接在一个分子上以引入硫醇活性基团。例如，可以将具有马来酰亚胺基团和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)基团的连接剂通过该NHS基团连接在分子上的胺基上，从而形成具有硫醇活性马来酰亚胺基团的分子，它能与另一分子上的硫醇基团(例如通过酰肼硫醇连接剂和所公开的方法引入的)反应，形成缀合物。
III.概述
本领域普通技术人员会认识到，所公开的方法能被用来连接具有能与酰肼硫醇连接剂反应的官能基的任何分子组合。下面的非限制性说明将集中描述抗体缀合物，更具体地说，抗体-酶缀合物，但不应认为是对本发明的范围的限制。虽然具体公开的缀合物是抗体-酶缀合物，但在其它生物分子(例如核酸序列)和其它可检测标记物(例如半抗原、荧光标记物、荧光纳米粒子和荧光蛋白质，例如绿色荧光蛋白)之间的缀合物都被考虑并属于本发明的范围。
因此，一方面，公开了一种形成两种或多种分子的缀合物的方法。该方法包括酰肼硫醇连接剂与有酰肼活性基团(例如醛)的第一分子(例如抗体)反应，形成硫醇化的第一分子。该反应在酰肼硫醇连接剂的硫醇基团基本上以其中性酸(质子化的)形式存在的条件下进行。该硫醇化的第一分子随后可以与有硫醇活性基团(例如引入到第二分子中的马来酰亚胺基团)的第二分子反应，形成缀合物。在一项具体的实施方案中，第一分子与连接剂的反应在pH从约4至约7的条件下进行。在其它的具体实施方案中，酰肼硫醇连接剂可以是基于PEG的酰肼硫醇连接剂，多官能的酰肼硫醇连接剂，或基于PEG的多官能酰肼硫醇连接剂。
在另一实施方案中，此方法可用于将特异结合分子连接到可检测标记物上。在更具体的实施方案中，此方法可用于将有糖基化部分的第一分子连接到另一分子上。在此实施方案中，糖基化部分先被氧化，形成可以与酰肼硫醇连接剂反应的醛基。在一项更具体的实施方案中，糖基化的第一分子可以是具有糖基化Fc区域的抗体。Fc特异性硫醇化抗体是通过与酰肼硫醇连接剂反应来形成，该Fc-特异性硫醇化抗体可以与具有硫醇活性基团的可检测标记物反应。
在另一方面，提供了各式各样的酰肼硫醇连接剂及其制备方法，如后面的“合成概述”和具体的“实施例”中所述。再一方面是用所公开的连接剂制备的缀合物。在又一方面，公开了一种试剂盒，其中包含所公开的连接剂和关于进行所公开的制备缀合物的方法的说明。还公开了使用所公开的缀合物检测样品中的靶物的方法。
本发明涉及以下实施方式：
1.一种缀合物，其包含：
抗体，
可检测标记物，其包含酶，所述酶包括由NHS-PEG-马来酰亚胺连接剂引入到所述酶中的马来酰亚胺基团，每个连接剂共价结合所述酶的氨基，和
多个酰肼硫醇连接剂，每个酰肼硫醇连接剂包含位于酰肼基团和硫醇基团之间的一个或多个连接原子，其中所述酰肼硫醇连接剂选自巯基丁酰肼(MBH)、巯基丁酰卡巴肼(MBCH)、巯基乙酰氨基巯基丁酰肼(MAMBH)、硫代己酰氨基巯基丁酰肼(THMBH)、N,N’-(6-肼基-6-氧己烷-1,5-二基)二(2-巯基乙酰胺)(BTAL)、双硫代己酰氨基酰肼基赖氨酸(BTHL)、N-(1,5-二肼基-1,5-二氧戊-2-基)-2-巯基乙酰胺(TAGD)、硫代己酰氨基谷氨酸二肼(THGD)，PEG基的酰肼硫醇连接剂、多官能酰肼硫醇连接剂、PEG基多官能酰肼硫醇连接剂、聚丙烯酰胺酰肼硫醇连接剂及其组合，每个酰肼硫醇连接剂的酰肼基团与抗体的氧化的糖基化Fc部分共价结合，并且酰肼硫醇连接剂之一的硫醇基团经由马来酰亚胺基团之一与可检测标记物共价结合。
2.第1项的缀合物，其中所述硫醇连接剂包含PEG基的酰肼硫醇连接剂。
3.第2项的缀合物，其中所述PEG基的酰肼硫醇连接剂包含巯基-dPEG-酰肼连接剂。
4.第1项的缀合物，其中所述酰肼硫醇连接剂包含MBH或MBCH。
5.第1项的缀合物，其中所述酶是碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。
6.第5项的缀合物，其中所述酶是碱性磷酸酶。
7.第6项的缀合物，其中所述碱性磷酸酶包含交联的碱性磷酸酶。
8.第1项的缀合物，其中所述抗体包括抗半抗原抗体。
9.第1项的缀合物，其中所述抗体包括抗抗体抗体。
10.一种用于检测细胞或组织样品中感兴趣的分子的方法，其包括：
将所述细胞或组织样品与缀合物接触，所述缀合物包含：
抗体，
可检测标记物，其包含酶，所述酶包括由NHS-PEG-马来酰亚胺连接剂引入到所述酶中的马来酰亚胺基团，每个连接剂共价结合所述酶的氨基，和
多个酰肼硫醇连接剂，每个酰肼硫醇连接剂包含位于酰肼基团和硫醇基团之间的一个或多个连接原子，其中所述酰肼硫醇连接剂选自巯基丁酰肼(MBH)、巯基丁酰卡巴肼(MBCH)、巯基乙酰氨基巯基丁酰肼(MAMBH)、硫代己酰氨基巯基丁酰肼(THMBH)、N,N’-(6-肼基-6-氧己烷-1,5-二基)二(2-巯基乙酰胺)(BTAL)、双硫代己酰氨基酰肼基赖氨酸(BTHL)、N-(1,5-二肼基-1,5-二氧戊-2-基)-2-巯基乙酰胺(TAGD)、硫代己酰氨基谷氨酸二肼(THGD)，PEG基的酰肼硫醇连接剂、多官能酰肼硫醇连接剂、PEG基多官能酰肼硫醇连接剂、聚丙烯酰胺酰肼硫醇连接剂及其组合，每个酰肼硫醇连接剂的酰肼基团与抗体的氧化的糖基化Fc部分共价结合，并且酰肼硫醇连接剂之一的硫醇基团经由马来酰亚胺基团之一与可检测标记物共价结合；
以及
检测所述缀合物产生的信号，其指示细胞或组织样品中感兴趣的分子的存在。
11.第10项的方法，其中所述硫醇连接剂包含PEG基的酰肼硫醇连接剂。
12.第11项的方法，其中所述PEG基的酰肼硫醇连接剂包含巯基-dPEG-酰肼连接剂。
13.第10项的方法，其中所述酰肼硫醇连接剂包含MBH或MBCH。
14.第10项的方法，其中所述酶是碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。
15.第14项的方法，其中所述碱性磷酸酶包含交联的碱性磷酸酶。
16.第15项的方法，其中所述酶是交联的辣根过氧化物酶。
17.第10项的方法，其中所述抗体包括抗半抗原抗体。
18.第10项的方法，其中所述抗体包括抗抗体抗体。
IV.合成概述
A.酰肼硫醇连接剂的制备
虽然在所公开的制备缀合物的方法中可以使用任何酰肼硫醇连接剂，但在一项实施方案中，酰肼硫醇连接剂可以通过硫代内酯与酰肼、卡巴肼或二酰肼按照下面的方案1反应来形成，方案1中n＝1、2或3，R1是H、-CONHNH2或-CO-A-CONHNH2，其中A是一个有1-100个碳原子的二价基团，它可以被一个或多个杂原子间断(例如O、N或S)，并可被例如一个或多个烷基、羟基、烷氧基、酰基、羧基、卤素、磺酸基、氧基、磷酸基和/或胺基取代。在更具体的实施方案中，A是一个由1-10个亚甲基(-CH2-)和/或1-24个氧乙烯基(-CH2-CH2-O-)组成的二价基团。在更为具体的实施方案中，A是一个由1-6个亚甲基或4-12个氧乙烯基组成的二价基团。
可用于所公开的方法中的各式各样的酰肼硫醇连接剂还可以按照下面的方案2形成。在该方案中，Z是一个有1-100个碳原子的二价基团，该二价基团可以被一个或多个杂原子(例如O、N或S)间断，并可被例如一个或多个羟基、烷氧基、酰基、羧基、卤素、磺酸基、氧基、磷酸基和/或胺基取代。在更具体的实施方案中，Z是一个由0-10个亚甲基(-CH2-)和/或1-24个氧乙烯(-CH-CH2-O-)基团组成的二价基团。在更为具体的实施方案中，Z是一个由1-6个亚甲基或4-12个氧乙烯基团组成的二价基团。R2是H，-CONHNH2或-CO-A-CONHNH2，其中A是一个有1-100个碳原子的二价基团，它可以被一个或多个杂原子(例如O、N或S)间断，并可以被例如一个或多个烷基、羟基、烷氧基、酰基、羧基、卤素、磺酸基、氧、磷酸基和/或胺基取代。
在一些实施方案中，可用于所公开的方法中的基于PEG的酰肼硫醇连接按照方案3制备和提供。在方案3中，m＝2至50；R3是H，-CONHNH2或-CO-A-CONHNH2，其中A是一个有1-100个碳原子的二价基团，它可以被一个或多个杂原子(例如O、N或S)间断，并可以被例如一个或多个烷基、羟基、烷氧基、酰基、羧基、卤素、磺酸基、氧、磷酸基和/或胺基取代；X和Y独立地是一个键或是1-20个碳原子的二价基团。在更具体的实施方案中，A是一个由1-10个亚甲基(-CH2-)和/或1-24个氧乙烯(-CH-CH2-O-)基团组成的二价基团。在更为具体的实施方案中，A是由1-6个亚甲基或4-12个氧乙烯基团组成的二价基团。X和Y二价基团可以被一个或多个杂原子(例如O，N或S)间断，并可被例如一个或多个烷基、羟基、烷氧基、酰基、羧基、卤素、磺酸基、氧、磷酸基和/或胺基取代。在更具体的实施方案中，X和Y独立地是一个键或是-(CH2)p-，其中p＝1至3。在偶联反应中使用的碳化二亚胺可以是能按照方案提供所希望的偶联反应的任何碳化二亚胺。合适的碳化二亚胺的实例包括DCC(N,N’-二环己基碳化二亚胺)和DIC(N,N’-二异丙基碳化二亚胺)。在下面讨论的一项工作实施方案中，使用DCC实现偶联。
在其它实施方案中，提供了可用于所公开的方法中的多官能酰肼硫醇连接剂。下面的方案4a、4b、4c和4d说明了分别从高半胱氨酸、赖氨酸、谷氨酸和高丝氨酸制备多官能连接剂的通用方法。在方案4a、4b、4c和4d中，D是一个有1-100个碳原子的二价基团，它可以被一个或多个杂原子(例如O、N或S)间断，并可以被例如一个或多个烷基、羟基、烷氧基、酰基、羧基、卤素、磺酸基、氧、磷酸基和/或胺基取代。在更具体的实施方案中，D是一个由1-10个亚甲基(-CH2-)和/或1-24个氧乙烯(-CH-CH2-O-)基团组成的二价基团。在更为具体的实施方案中，D是由1-6个亚甲基或4-12个氧乙烯基团组成的二价基团。另外，在方案4a、4b、4c和4d中，R4是H、-CONHNH2或-CO-A-CONHNH2，其中A是一个有1-100个碳原子的二价基团，它可以被一个或多个杂原子(例如O、N或S)间断，并可以被例如一个或多个烷基、羟基、烷氧基、酰基、羧基、卤素、磺酸基、氧、磷酸基和/或胺基取代。在更具体的实施方案中，A是一个由1-10个亚甲基(-CH2-)和/或1-24个氧乙烯(-CH-CH2-O-)基团组成的二价基团。在更为具体的实施方案中，A是由1-6个亚甲基或4-12个氧乙烯基团组成的二价基团。
在其它具体实施方案中，提供了可用于所公开的方法的基于PEG的多官能酰肼硫醇连接剂。方案5a、5b和5c示例说明了能用来形成这些连接剂的通用合成方案。在这些方案中，p＝2至50，R5是H、-CONHNH2或-CO-A-CONHNH2，其中A是一个有1-100个碳原子的二价基团，它可以被一个或多个杂原子(例如O、N或S)间断，并可以被例如一个或多个烷基、羟基、烷氧基、酰基、羧基、卤素、磺酸基、氧、磷酸基和/或胺基取代。在更具体的实施方案中，A是一个由1-10个亚甲基(-CH2-)和/或1-24个氧乙烯(-CH-CH2-O-)基团组成的二价基团。在更为具体的实施方案中，A是由1-6个亚甲基或4-12个氧乙烯基团组成的二价基团。R7可以是H、烷基或一个保护基团。
B.Fc-特异性抗体缀合物的制备
在一项实施方案中，含酰肼硫醇连接体的缀合物包括一种由抗体和可检测标记物构成的缀合物。在更具体的实施方案中，该缀合物包括一种由抗体和可检测标记物构成的Fc特异性缀合物。在更为具体的实施方案中，该缀合物包括抗体和酶(例如碱性磷酸酶)的Fc-特异性缀合物。方案6示例说明了将酰肼硫醇连接剂以Fc-特异性方式加到一种抗体上的方法。
在方案6中，具有糖基化的Fc部分的抗体被位点特异性地氧化，在该糖基化的Fc部分的糖部分形成一个或多个醛基。该醛基随后与酰肼硫醇连接剂在该酰肼硫醇连接剂的硫醇基团基本上被质子化的条件下(基本上处于其中性酸形式)反应。在这样的条件下，连接剂的酰肼基团与抗体的Fc部分共价连接，留下硫醇基团基本上不反应(例如基本上不与抗体中的二硫键反应)，从而保留下来用于后面与具有硫醇活性基团的第二分子，例如具有硫醇活性基团的可检测标记物，进行反应。此反应最好包括进一步与温和的还原剂反应(还原性氨基化的一个实例)，形成更稳定的腙。硫醇化抗体与具有硫醇活性基团(例如马来酰亚胺基团)的可检测标记物的偶联反应示例说明在方案7中。
V.实施例
提供以下的关于工作实施方案的非限制性实施例以便进一步说明本发明的某些方面。
实施例1-巯基丁酰肼(MBH)的合成
在一项具体的工作实施方案中，按照方案8从γ-硫代丁内酯制备酰肼硫醇连接剂。
具体地说，在搅拌下向一水合肼溶液(2.43ml，50mmol)中慢慢加入γ-硫代丁内酯(0.43ml，5mmol)。4小时后减压除去多余的肼。粗产物用快速色谱法(SiO2，1:19MeOH/MeCN)纯化，得到无色油状的目标产物。产率：599mg(89％)：
1HNMR(250MHz，CDCl3)δ7.56(s，1H)，3.89(s，2H)，2.56-2.47(q，J＝6.9Hz，2H)，2.28-2.22(t，J＝7.0Hz，2H)，1.94-1.83(p，J＝7.0Hz，2H)，1.35-1.29(t，J＝8.0Hz，1H)；13CNMR(62.9MHz，CDCl3)δ173.02，32.38，29.16，23.94；ESI-HRMSm/z135.05955(M+H+，C4H11N2OS计算值135.05921).
实施例2-巯基丁酰卡巴肼(MBCH)的合成
在另一个具体的工作实施方案中，由γ-硫代丁内酯按照方案9制备卡巴肼硫醇连接剂。
具体地说，将γ-硫代丁内酯(0.43ml，5mmol)在乙腈(5ml)中稀释，然后慢慢加到卡巴肼(2.25g，25mmol)在去离子水(5ml)中的溶液中。将反应混合物在40℃搅拌18小时，然后减压浓缩。用过滤法得到含乙腈的粗产物，经快速层析法(SiO2，1:19MeCN/MeOH)纯化，得到白色固体产物。产率：672mg(70％)：
1HNMR(250MHz，D2O)δ2.62-2.56(t，J＝7.1Hz，2H)，2.47-2.41(t，J＝7.4Hz，2H)，1.98-1.87(m，2H)；13CNMR(62.9MHz，D2O)δ179.14，163.94，34.86，31.74，25.91；ESI-HRMSm/z215.05818(M+Na+，C5H12N4NaO2S计算值215.25787).
实施例3-巯基-dPEG4-酰肼的合成
在另一项具体的工作实施方案中，根据方案10制备基于PEG的酰肼硫醇连接剂，得到巯基-dPEG酰肼。
向无水肼(10ml)中慢慢加入乙酰基-S-dPEG4 TM-NHS酯(QuantaBiodesign，Powell，OH；580mg，1.38mmol)，在环境温度下搅拌18小时。将反应混合物减压浓缩，得到粗产物。快速层析法(SiO2，199:1MeCN/AcOH)得到无色油状产物。产率：240mg(59％)：
1HNMR(250MHz，CDCl3)δ8.04(s，1H)，3.88(s，2H)，3.68-3.52(m，17H)，2.65-2.60(t，J＝6.3Hz，2H)，2.43-2.39(t，J＝5.8Hz，2H)；13CNMR(62.9MHz，CDCl3)δ171.94，72.74，70.52，70.49，70.38，70.15，70.09，66.72，35.17，24.12；ESI-HRMSm/z319.13073(M+Na+，C11H24N2NaO5S计算值319.13036).
一种乙酰基-S-dPEG8 TM-NHS酯也是可由QuantaBiodesign(Powell，OH)得到的商品。通常，巯基-dPEG-酰肼具有化学式H2N-NH-CO-(CH2-CH2-O)t-CH2-CH2-SH，其中t＝2-50。
实施例4-IgG和碱性磷酸酶的缀合物的合成
一种Fc-特异硫醇化的免疫球蛋白按照方案11制备。
具体地说，向多克隆抗体的溶液(1.5ml，3.0mg/ml)加入高碘酸钠(0.5ml，10mg/ml去离子水溶液)，使高碘酸盐最终浓度为11.7mM。将反应液转动2小时，然后流过一只PD-10脱盐柱(0.1MNaOAc，1mMEDTA，pH＝5.0)，除去多余的高碘酸盐。以相对于抗体1000倍摩尔过量加入酰肼硫醇连接剂(MBH，AMBH，MBCH或巯基-dPEG4-酰肼)，随后加入氰基硼氢化钠(3.14mg，50μmol)，将反应混合物转动18小时，然后浓缩至最终体积1ml。利用尺寸排阻层析(Superdex200；0.1MNaOAc，pH＝5.0)得到纯化的硫醇化抗体。硫醇的数目用改良的Ellman法定量测定(例如参见，Hermanson，“BioconjugateTechniques”，AcademicPress，SanDiego，1996，ISBN0-12-342336-8，该文献并入本文作为参考)。这一方面在每个抗体上产生平均3-5个硫醇基团。
酰肼硫醇连接剂与引入到免疫球蛋白的Fc区域中的醛基的反应最好是在温和的酸性pH，例如pH4-6，如pH接近5的条件下进行。不希望受理论的约束，很可能在这样的温和pH下醛基由于醛氧原子的质子化而被亲电子活化，同时，酰肼基团(pKa约为4)基本上不被质子化，保持高度的亲核性，因此促进了醛基和酰肼基团之间的反应。因为这样的温和pH条件还代表了硫醇基团的硫基本上被质子化(基本上以其中性酸形式存在)，从而不能与免疫球蛋白的重链和轻链以二硫键连接的方式反应，所以反应很顺利，而且不大会破坏免疫球蛋白结构。另外，自由硫醇基团被保留下来用于进一步反应形成缀合物。
按照方案12将硫醇活性的马来酰亚胺基团引入到碱性磷酸酶上。
具体地说，以含有Tris的活性缓冲液的形式收到的碱性磷酸酶(Biozyme，SanDiego，CA)流过一只PD-10柱，以便将AP交换到非活性缓冲液(0.1M磷酸钠、0.1M氯化钠、1mM氯化镁，0.1mM氯化锌，pH＝7.5)中。然后向碱性磷酸酶溶液(0.8ml，17.5mg/ml)中加入100倍过量的NES-dPEG12-MAL(QuantaBiodesign，Powell，OH)，将反应混合物旋转1小时。尺寸排除层析(Superdex200；0。1MTris，1mMMgcl2，0.1mMZnCl2，pH＝7.5)产生纯化过的马来酰亚胺基碱性磷酸酶。马来酰亚胺的数目用入良的Ellman分析法(见，例如，Hermanson，“BioconjugateTechnigues”，AcademicPress，SanDiego，1996，ISBN0-12-342336-8，该文献并入本申请作为参考)确定，平均每个碱性磷酸酶引入17-25个马来酰亚胺基团。
硫醇化的Ab和活性AP的最终缀合随后在7以上的pH下进行，这样的条件使得能够通过Ab上的硫醇(在较高的pH下会更大程度地在缀合物中以碱性硫醇化物形式存在)和引入到碱性磷酸酶中的硫醇活性马来酰亚胺基团反应，快速地形成缀合物。下面的方案13说明了硫醇化Ab和硫醇活性AP的最终缀合。
具体地说，纯化的马来酰亚胺基碱性磷酸酶与纯化的硫醇化抗体以1:1的摩尔比混合，旋转18小时。尺寸排斥层析法(Superdex200；0.1MTris，1mMMgCl2，0.1mMZnCl2，pH＝7.5)得到纯化的缀合物，将其用1:1稀释的StabilzymeTMAP酶-稳定稀释剂(SurModics，EdenPrairie，MN)稀释至A280＝0.0087，按后面的实施例中所述在组织上分析。所形成的缀合物在各式各样的组织上显示出从未有过的染色灵敏度，如后面的实施例中所示。
按照这一程序合成Ab-AP缀合物产生中值分子量约为270kDa的1:1缀合物。不管用来制备缀合物的抗体如何(例如山羊抗鼠IgG，山羊抗兔IgG和兔抗-DNP抗体)，情形都是如此。缀合后得到的粗品层析谱显示出产物和起始物(中值分子量145kDa)的重叠，这在纯化过程中会加以考虑。
实施例5-扁桃体组织中的κ链检测
在此实施例中，评价按照实施例4的步骤用MBH制备的Ab-AP缀合物在原位杂交(ISH)试验中的检测灵敏度。所使用的步骤改编自自动化载片染色仪(VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)配备的标准ISH方案。该自动化染色方案如下：
将载片上的石蜡包埋的扁桃体组织在75℃加热4分钟，用EZPrepTM体积调节剂(VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)在75℃下4分钟后，冲洗载片，与LiquidCoverslipTM一起加入EZPrepTM体积调节剂以便在76℃将组织脱蜡4分钟。施加液体盖玻片以盖住EZPrep。然后将载片在90℃加热4分钟，冲洗，然后冷却至37℃。加入ISH-蛋白酶1(100μl，VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)，温育2分钟，冲洗，随后加入荧光素标记的κ核酸探针(100μl，Kappa，VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)。温育4小时后，将载片在85℃加热12分钟，然后冷却至47℃，再温育64分钟。将载片冲洗4次，然后加入鼠抗荧光素第一抗体(100μl，VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)，将其温育20分钟后冲洗2次。这时或是自动加入第二抗体(用于进一步扩增)，或是人工加入或者从分配器中自动加入Ab-AP缀合物。对于被扩增的载片，加入免抗鼠抗体(100μl，VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)，温育8分钟，然后将载片冲洗2次。在每种情形，一旦将AP-Ab缀合物(山羊抗鼠或兔抗鼠IgG缀合物，例如分别有或没有第二抗体；100μl)施加到载片上，立即将载片温育16分钟并冲洗2次。施加iViewTMBlueEnhance增强剂(100μl，VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)，随后温育4分钟，施加iViewTMBlueNBT(100μl，VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)和iViewTMBlueBCIP(100μl，VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)。BCIP是碱性磷酸酶的底物，它产生不溶的深蓝/紫色沉淀，NBT则增强BCIP的颜色。然后将载片温热32分钟，冲洗2次，加入对染剂NFR(100μl，VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ)。在用对染剂温育6分钟后，再次冲洗载片，从仪器上取下。将载片用洗涤剂洗，然后用乙醇、丙酮和二甲苯系列脱水。在载片上加上盖玻片，用显微镜观看载片并拍照。还用类似方式制备一个不用κ探针处理的负对照载片。
为了比较，一个参考的扁桃体组织样品用类似的步骤染色，对于κ探针的检测使用SA-AP缀合物(该步骤包括加入与上相同的第二抗体，随后是附加的扩增步骤，其中自动加入生物素化的抗-IgG抗体代替了施加Ab-AP缀合物，然后加入SA-AP缀合物)。生物素标记的抗体和SA-AP缀合物的使用是自动化ISH染色法中用于检测的工业标准，在确定Ab-AP缀合物的相对性能方面起参照作用。还按照使用SA-AP检测的类似方式制备了一个未用κ探针处理的负对照载片。向该载片上加盖片，通过明场显微镜以40倍放大观察该载片并拍照。
图1是一组显微照片，它们比较了使用抗体-碱性磷酸酶缀合物和SA-AP缀合物对于扁桃体组织内的κISH检测观察到的所要的染色和背景染色。在图1A中显示了使用所公开的抗体缀合物，但未经第二抗体提供的扩增得到的κ染色。图1B表示用该缀合物处理的负对照载片。图1C表示使用SA-AP的κ的染色，图1D则表示同一样品的负对照。图1A和1C的比较显示出使用抗体缀合物(即使采用较少的扩增步骤)得到更清楚的染色，图1B和1D的比较证实，抗体缀合物形成的背景较弱。这些结果说明了由于抗体缀合物而变得可行的非生物素检测方案的优越性。
实施例6-扁桃体组织内λ链的检测
使用实施例5中描述的自动化染色法(不同之处是，使用的荧光素标记的核酸探针是对于λ链特异的；Lamdba，VentanaMedicalSystems，Inc.，Tucson，AZ；并且ISH蛋白酶温育4小时)，测定用来检测扁桃体组织中的λ的Ab-AP缀合物的性能。该Ab-AP缀合物使用时没有第二抗体护增步骤，并如实施例4中所述用MBH制备。为了比较，使用实施例4中所述的SA-AP缀合物检测方案制备一个参照载片。
结果示于表2中。具体地说，图2A和2B分别表示用加或不加(负对照)λ特异性核酸探针的Ab-AP缀合物得到的染色图案。图2C和2D分别表示用加或不加(负对照)λ探针的SA-AP缀合物得到的染色图案。图2A和2C的比较表明，用Ab-AP缀合物得到的染色图案至少像用SA-AP缀合物看到的那样强，尽管对于Ab-AP所用的方法少了一个扩增步骤。图2B和2D的比较表明，使用Ab-AP缀合物时背景染色弱得多(由组织的整体染色更深证明)。同样，这些结果证实在使用所公开的Ab-AP缀合物时看到的背景有利地减弱。
实施例7-肺组织中CMV的检测
使用实施例5中所述的自动染色法(不同之处在于使用的荧光素标记的核酸探针是对CMV特异性的；CMV，VentanaMedicalSystem,Inc.,Tucson,AZ；并且ISH蛋白酶I被温育4分钟)，测定Ab-AP缀合物对于肺组织中CMV检测的性能。使用该Ab-AP缀合物时没有第二抗体扩增步骤，并且如实施例4中所述，用MBH制备。为了比较，使用实施例4中所述的SA-AP缀合物检测方案制备一个参照的载片。
结果示于图3中。具体地说，图3A表示用Ab-AP缀合物在该探针存在下得到的染色图案，图3B表示在无探针存在下用Ab-AP缀合物得到的染色图案，图3C表示在探针存在下用SA-AP缀合物得到的染色图案，图3D表示在无探针存在下用SA-AP缀合物得到的染色图案。图3A和3C的比较表明，用Ab-AP缀合物染色比用SA-AP缀合物得到的染色更清楚，并且强度至少相同(尽管少一个扩增步骤)。另外，对于Ab-AP染色体，背景染色较浅。由图3B和3D的比较也显然可见用Ab-AP缀合物形成的背景减弱。
实施例8-脾组织中EBER的检测
使用实施例5中所述的自动染色法(不同之处在于，所用的荧光标记核酸探针是对EBER特异的；EBER，VentanaMedicalSystem,Inc.,Tucson,AZ；并且ISH蛋白酶1被温育4分钟)测定Ab-AP缀合物时，没有第二抗体扩增步骤，并且是如实施例4中所述用MBH制备。为了比较，利用实施例4中所述的SA-AP缀合物检测方案制备一个参照载片。
结果示于图4。具体地说，图4A表示在探针存在下使用Ab-AP缀合物得到的染色图案，图4B表示在没有探针的情况下使用Ab-AP缀合物得到的染色图案，图4C表示在探针存在下用SA-AP缀合物得到的染色图案，图4D表示在没有探针的情况下用SA-AP缀合物得到的染色图案。图4A和4C的比较表明，用Ab-AP缀合物染色比用SA-AP缀合物得到的染色更清楚，并且强度至少相同(尽管少一个扩增步骤)。另外，对于Ab-AP缀合物，背景染色较弱。比较图3B和3D也显然可见，Ab-AP缀合物形成的背景减弱。
实施例9-组织异种移植物中HPV的检测
在此实施例中，部分评价了根据实施例4的步骤用MBH制备的Ab-AP缀合物的性能，以确定它是否具有足够的灵敏度，以便能进一步减少用ISH检测HPV序列所需的步骤数目。结果表明，可以实现检测所需步骤数目的减少，从而使得所公开的Ab-AP缀合物很适用于通过减少步骤数目显著减少操作时间并同时降低试验成本的一种自动方法。
下面作为方案14-16列出的三种检测方案是以自动化或半自动化方式进行。在每种方案中，先向样品中加入与至少一部分HPV核酸序列特异结合的一种DNP标记的核酸探针。这些方案中叙述的后继步骤是用来检测与HPV核酸结合的探针的存在的步骤。
在方案14中，一种抗DNP抗体先与探针结合。然后加入抗-IgG抗体(第一扩增步骤)。在第二扩增步骤中，加入一种生物素化的抗-IgG抗体。加入SA-AP缀合物，它与该生物素化抗体结合，通过加入一种与AP起作用的生色底物完成染色。在方案15中，去掉了第二扩增步骤，在染色之前加入一种与AP缀合的抗-IgG抗体，而不是SA-AP缀合物。在方案16中，两个扩增步骤均被去掉，DNP标记的探针直接用与AP缀合的抗-DNP抗体检测。
按照改编自自动染色仪(VentanaMedicalSystem,Inc.,Tucson,AZ)的标准ISH方案的以下程序，对于在SCID小鼠中异种移植物内生长的多种细胞系进行HPV检测。将载片上的石蜡包埋的组织在75℃加热4分钟，用EZPrep TM体积调节剂(VentanaMedicalSystem,Inc.,Tucson,AZ)在75℃处理2次，然后施加含EZPrep TM体积调节剂的LiquidCoverslipTM(VentanaMedicalSystem,Inc.,Tucson,AZ)。在75℃下4分钟后，冲洗载片，加入EZPrep TM体积调节剂，在76℃将组织脱蜡4分钟。施用LiquidCoverslip将EZPrep TM盖住。加入细胞调节溶液CellConditioner#2(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson,AZ)将载片温热至90℃并温育8分钟。随后再施加CellConditionev#2，在90℃温育12分钟。用反应缓冲液(VentanaMedicalSystem,Inc.,Tucson,AZ)冲洗载片，冷却至37℃，加入ISH-蛋白酶3(100μl，VentanaMedicalSystem,Inc.,Tucson,AZ)。温育4分钟后，将载片冲洗3次，然后加入杂交缓冲液(iVewTMPlusHybReadyTM溶液，100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)，温育4分钟。加入DNP标记的HPV核酸探针(HPVHRprobe，200μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)，随后在37℃温育4分钟，95℃温育12分钟，52℃下124分钟。然后将载片冲洗2次，温热至72℃。最后这一步骤再重复2次，然后将载片冷却至37℃，根据所遵循的检测方案，将载片按3种方式之一以自动或半自动方式处理。
在一种情形，如方案14中所示，施加iViewTM+抗-DNP(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)第一抗体，温育20分钟。然后将载片冲洗2次，接着加入iViewTM+Amp(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)第二抗体。温育该缀合物8分钟，然后冲洗载片。加入iViewTM+Biotin-Ig(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)，随后温育12分钟，加入iViewTM+SA-AP(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)。将载片冲洗3次，然后施加iViewTM+增强剂(100μl，VMSI)，接着温育4分钟，加入iViewTM+增强剂(100μl，VMSI)，接着温育4分钟，加入iViewTM+NBT(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)和iViewTM+BCIP(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)。将载片温育24分钟，冲洗3次，加入对染剂NFR(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)。在用对染剂温育4分钟后，将载片再冲洗3次，从仪器中取出。将载片用洗涤剂洗，然后用乙醇、丙酮和二甲苯系列脱水。在载片上加上盖片，然后通过明场显微镜观看载片和拍照。
在另一情形，如方案15中所述，加入免抗DNP第一抗体(iViewTM+抗DNP第一抗体，100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)。将该第一抗体温育20分，然后冲洗载片2次，接着手工加入(此步骤也可以自动化以使程序全部自动化)与碱性磷酸酶缀合的抗免IgG抗体(100μl)。将该缀合物温育16分，然后冲洗载片4次。施加iViewTM+增强剂(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)，温育4分钟，加入NBT和BCIP以便显色(iViewTM+NBT和iViewTM+BCIT，100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)。将载片温育24分钟，冲洗3次，加入对染剂NFR(100μl，VentanaMedicalSystem,Inc.,TucsonAZ)。在用对染剂温育4分钟后，将载片冲洗3次，从仪器中取出。用洗涤剂处理载片，然后用乙醇、丙酮和二甲苯脱水。加上盖片后，使用明场显微镜在40倍放大下观看载片并拍照。
在又一情形，如方案16中所述，载片直接用碱性磷酸酶免抗DNP缀合物(100μl)处理。将载片温育20分钟，冲洗2次，然后施加iViewTM+增强剂(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)。随后温育4分钟，同时加入iViewTM+NBT(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)和iViewTM+BCIP(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)。然后将载片温育24分钟，冲洗3次，加入对染剂NFR(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)。在用对染剂温育4分钟后，将载片再冲洗3次，自仪器中取出。用洗涤剂处理载片，然后用乙醇、丙酮和二甲苯系列脱水，加上盖片，用明场显微镜在40倍放大下观看载片并拍照。
图5-7显示了在三种不同类型异种移植物组织内的HPV检测结果。在图5A、5B和5C中，分别显示了按照方案14、15和16检测CaSKi异种移植物组织中HPV的染色图案。在图6A、6B和6C中，分别显示了按照方案14、15和16检测HeLa异种移植物组织中HPV的染色图案。在图7A和7B中，分别显示了按照方案14和15检测SiHa异种移植物组织中单拷贝HPV(箭头指示)的染色图案。
图5A和5B的比较表明，按照方案15检测得到的染色强度比按照方案14的大，即使方案15少2个扩增步骤。图5C表明，HPV检测可以利用按照实施例4制备的Ab-AP缀合物不经扩增而直接完成(方案16)。图6A和6B的比较也证实，按照方案15检测得到的染色强度大于按照方案14得到的，虽然方案15包含的扩增步骤少2个。图6C表明，HPV的检测可以利用按照实施例4制备的Ab-AP缀合物不经扩增而直接完成(方案16)。图7A和7B的比较表明，即使单拷贝的HPV核酸序列也可以用方案15的检测方法检测。总之，这些结果证实，所公开的Fc特异性Ab-AP缀合物显示的优越的灵敏度，通过减少了为检测组织样品中HPV所需的步骤数目，便利了自动化检测。方案14和15之间步骤数目的减少，可以将总的自动化染色操作时间减少15％(从6.5小时至5.5小时)。通过使用方案16可以实现操作时间的进一步减少。
虽然在此实施例中描述的是一种DNP标记探针和特殊类型的抗体，但本领域普通技术人员会理解到，可以使用很多其它的半抗原(例如荧光素、洋地黄毒苷和生物素)来标记核酸序列，并且可以使用针对不对靶物、各具不同的半抗原标记物的多个核酸探针以实现多重检测(例如使用与发射各种不同波长光的不同荧光纳米粒子缀合的不同的检测抗体)。另外，本领域普通技术人员会认识到，在类似的测定中可以使用与所述抗体不同类型和来自不同物种的其它抗体、其它的可检测标记物和用来产生可检测信号的其它试剂，来检测其它的靶物。
实施例10-液体基制剂中的HPV的检测
供液体基制剂HPV测定用的载片使用2000System载片制备系统(CytycCorporation,Marlborough,MA)制备。将通过阴道刮擦得到的细胞置于甲醇基的缓冲保存液(PreservCytSolution,CytycCorporation,Marlborough,MA)中，然后用仪器铺放在玻璃载片上。
以下是改编自Ventana仪器的步骤：将液体基制剂载片在65℃加热12分钟，然后在75℃再加热4分钟，用反应缓冲液(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tuscon,AZ；1.2ml)在75℃冲洗2次，然后施加液体盖片(VentanaMedicalSystems,Inc.,TucsonAZ)。将载片用0.9ml冲洗缓冲液(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson,AZ)冲洗，随后施加细胞调节液CellConditioner#2(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson,AZ)，将载片温热至90℃，温育16分钟。将载片用反应缓冲液冲洗，冷却至37℃，加入ISH-蛋白酶3(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)。温育4分钟后，冲洗载片3次，然后施加iViewTM+HybReady(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)，温育4分钟。加入HPVHR探针(200μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)，在37℃温育4分钟，95℃12分钟，52℃124分钟。然后冲洗载片2次，温热至72℃。最后这一步再重复二次，然后将载片冷却至37℃，加入iViewTM+Anti-DNP(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)。
对于标准的SA-AP检测(按照以上方案14)，将第一抗体温育20分钟，将载片冲洗2次，然后加入iViewTM+Amp第二抗体(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ，100μl)，将抗体温育8分钟后，冲洗，加入iViewTM+生物素-IgG抗体缀合物(VentanaMedicalSystem,Inc.,Tucson，AZ，100μl)，随后温育12分钟，冲洗。最后，加入iViewTM+SA-AP缀合物(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ，100μl)，温育8分钟后，用反应缓冲液冲洗载片3次。对于用Ab-AP缀合物作为第二抗体检测(按照以上方案15)，将第一抗体温育20分钟，冲洗载片2次，然后加入AP-IgG缀合物(100μl)。将其温育8分钟，然后用反应缓冲液冲洗3次。对于用Ab-AP缀合物直接检测标记的探针，将缀合物温育20分钟，然后用反应缓冲液冲洗载片3次。
在所有三种情形中，在以上步骤后均加入iView+增强剂(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)，随后温热4分钟，加入iViewTM+NBT(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)和iView+BCIP(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)。然后将载片温能24分钟，冲洗3次，加入对染剂NFR(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)。用对染剂温育4分钟后，再冲洗载片3次，自仪器中取出。将载片用洗涤剂处理，然后用乙醇、丙酮和二甲苯脱水，随后向载片上加盖片，用显微镜观察。
图8A和8B的比较表明，按照方案15(见实施例9)使用按实施例4的步骤用MBH制备的Ab-AP缀合物，得到的染色比按照方案14(见实施例9)用SA-AP检测得到的染色强度大。图8B和8C的比较证实，按照方案16(见实施例9)使用抗DNPAb-AP缀合物直接检测，得到的信号与按照方案14用SA-AP缀合物得到的信号相近。这些结果再次证实，由按照实施例4的Fc特异的Ab-AP缀合物所提供的检测灵敏度，能减少为提供适当的信号所需的步骤数，从而便利了自动化。
实施例11-肌组织中肌动蛋白的检测
在此实施例中，使用按实施例4中所述用MBH连接剂制备的Ab-AP缀合物对蛋白质靶物(肌动蛋白)进行免疫组织化学检测，并与SA-AP缀合物的性能比较。
以下是改编自Ventana仪器的程序：将石蜡涂覆的组织载片在75℃加热4分钟，用EZPrep TM体积调节剂(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)在75℃处理2次，然后施加含EZPrep TM体积调节剂的液体盖片(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)。在76℃下4分钟后，冲洗载片，与液体盖片一起加入Depar体积调节剂(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)，将组织脱蜡。然后将载片冷却至42℃2分钟，再达到最终温度37℃。加入第一抗体(100μl，抗肌动蛋白，VentanaMedicalSystem,Inc.,Tucson，AZ)，将载片在37℃温育16分钟。随后冲洗载片2次，加入碱性磷酸酶缀合的山羊抗鼠材料(100μl)，在37℃温育16分钟。将载片冲洗1次，然后同时加入增强的V-Red增强剂(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)和EnhanceNaphthol(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)，将载片在37℃再温育4分钟，接着加入EnhanceFastRedA(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)，温育8分钟，加入入EnhanceFastRedB(100μl，VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson，AZ)，最后温育8分钟。显色后，将载片用洗涤剂处理，然后用乙醇、丙酮和二甲苯脱水，随即在载片上加盖片，然后用显微镜观看载片。
结果示于图9。具体地说，图9A表明，用Ab-AP缀合物和单独一个扩增步骤检测，优于用SA-AP缀合物和两个扩增步骤检测(图9B)。这些结果再次证实了根据本发明的Fc-特异性抗体所提供的优越的检测灵敏度。
实施例12-抗体连接剂长度和类型的变化
在此实施例中，测定了连接剂长度和类型对缀合物成分和染色特性的影响。按照实施例4的方法，但是使用各种不同的酰肼硫醇连接剂，制备了几种缀合物，特别是，用硫代-PEG4-酰肼连接剂、巯基丁酰肼(MBH)连接剂和巯基丁酰卡巴肼(MBCH)连接剂制备的缀合物。将这些缀合物彼此比较，并与通过免疫球蛋白二硫化物的还原产生硫醇制备的缀合物，特别是用共同未决的美国临时专利申请NO.60/675759中所述方法制备的Ab-AP缀合物进行比较，上述申请涉及DTT还原产生硫醇，然后用基于PEG的马来酰亚胺-NHS双功能连接剂进行缀合。为了比较，还将一种市售的乙酰氨基巯基丁酰肼(AMBH，Invitrogen，Eugene,OR)连接剂用于实施例4的方法中，以生成Ab-AP缀合物。此外，还制备了一种按照制造商的说明用马来酰亚胺基酰肼(EMCH；N[ε-马来酰亚胺基己酸]酰肼，PierceBiotechnology,Rockford,IL)制备的Ab-AP缀合物，并在染色方案中使用以供比较。另外，还使用在美国专利No.5,191,066中所述的使用胱胺的Fc-特异性缀合方法，以得到Fc-特异性Ab-AP缀合物用于比较。
Ellman测定结果表明，通过与MBH和基于PEG的酰肼硫醇连接剂加成，每个免疫球蛋白分子上加上3-5个硫醇/Ab，对于AMBH和MBCH连接剂为5-7硫醇/Ab，对于DTT还原方法为8-12个硫醇/Ab。在将免疫球蛋白中引入或产生的硫醇与马来酰亚胺衍生的AP偶联后，得到尺寸排阻层析图。
尺寸排阻层析图是用AKTAPurifierLC(GEBiosciences,Uppsala,Sweden)得到的，使用Superdex10/300200GL柱和0.1MTris，1mMMgCl2，0.1mMZnCl2，pH＝7.5作为流动相。在所述情形流速均保持在1ml/min。由尺寸排阻层析图确定，缀合物的最佳产率是用AMBH得到的。然而，当在2-8℃下贮存48小时时它开始从溶液中沉淀出来。其它的连接剂都产生具有类似的尺寸排阻图型的缀合物。
图10比较了实施例6中所述的使用缀合物作为第二抗体的扁桃体组织上κ链的染色。图10A表示对于用EMCH制备的Ab-AP缀合物所看到的染色图案。图10B表示对于美国专利5,191,066的Fc-特异性胱氨酸法所看到的染色图案。图10C表示对于按照2006年4月27日提交的美国专利申请No.11/413,418的DTT还原法，使用dPEG基双功能连接剂制备的Ab-AP缀合物看到染色图案。图10D表示对于用市售的AMBH连接剂，使用所公开的Fc特异性缀合法制备的Ab-AP缀合物看到的染色图案。图10E表示对于根据所公开的Fc-特异性缀合法，利用实施例1中公开的MBH连接剂制备的Ab-AP缀合物所看到的染色图案。图10F表示对于根据所公开的Fc特异性缀合法，用实施例3中公开的dPGE4酰肼连接剂制备的Ab-AP缀合物看到的染色图案。图10G表示对于按照所公开的Fc-特异性缀合法，使用实施例2中公开的MBCH酰肼硫醇连接剂制备的Ab-AP缀合物看到的染色图案。将这些染色图案相比较，揭示了由缀合物产生的染色强度的以下趋势：
EMCH＜胱氨酸＜AMBH＜MBCH＜PEG4＝DTT＜MBH。
这些图像表明了利用本发明公开的方法和各种所公开的以及市售的酰肼硫醇连接剂，通过Fc特异性缀合能够获得的优越的灵敏度。所公开的方法还产生比胱氨酸Fc-特异性方法和用EMCH偶联的方法更优越的缀合物。只有DTT介导的缀合法得到的缀合物在特异性和灵敏度方面相近。
实施例13-MBH连接剂过量的变化
在此实施例中，测定了缀合物成分和染色特性对酰肼硫醇连接剂的过量的依赖性。用MBH连接剂按照实施例4的步骤合成AP-IgG缀合物，但是MBH连接剂的摩尔过量从5000倍过量到50倍过量变化。Ellman分析得到的结果显示以下的硫醇/Ab数：5000倍，9-15；1000倍，7-10；500倍，3-5；100倍，2-4；50倍，1-3。与马来酰亚胺衍生的抗体反应后，对缀合物(5000×，1000×，500×，100×和50×)进行尺寸排阻层析，结果表明，用过量较大的连接剂合成的缀合物的总产率较高。但是，这些缀合物的组织染色(抗鼠-肌，肌动蛋白；抗兔-皮肤，S100)表明，500倍过量时染色强度最大，而背景最弱。
实施例14-碱性磷酸酶连接剂长度/类型的变化
在此实施例中，测定了缀合物成分和染色特点对用来将硫醇活性基团加到碱性磷酸酶上的连接剂的长度和类型的依赖性。用MBH连接剂合成AP-IgG缀合物是按照实施例4的步骤进行，但是使用以下连接剂来活化碱性磷酸酶与硫醇化抗体的反应：LC-SMCC(Pierce,Rockford,IL),MAL-dPEG8-NHS酯(QuantaBiodesign,Powell,OH)，MAL-dPEG4-NHS酯(QuantaBiodesign,powell,OH)和MAL-dPEG12-NHS酯(QuantaBiodesign,powell,OH)。这些连接剂均按照100倍过量在缓冲体系(0.1M磷酸钠，0.1MNaCl，1mMMgCl2，0.1mMZnCl2，pH＝7.5)中与AP反应1小时。LC-SMCC必须溶在二甲基甲酰胺(DMF)中，加到AP上，但DMF在缓冲液中的总体积不超过10％。Ellman分析表明，对于PEG12和LC-SMCC连接剂，马来酰亚胺的结合数为20/AP，对于PEG8连接剂为27/AP，对于PEG4连接剂为30/AP。在偶联在Fc-硫醇化抗体(用MBH制成)之后，纯化时得到尺寸排阻层析谱。PEG12连接剂得到最高的缀合物产率，随后是PEG8、LC-SMCC和PEG4连接剂。组织染色(抗鼠-肌肉，肌动蛋白；抗鼠-皮肤，S100)反映了缀合物产率，PEG12缀合物产生最强的染色。
实施例15-NHS-PEG12-MAL连接剂过量的变化
在此实施例中，测定了缀合物成分和染色特点对用来将硫醇活性基团加到碱性磷酸酶上的NHS-PEG12-MAL连接剂的过量程度的依赖性。AP-IgG缀合物按照实施例4的方法合成，其中MAL-dPEG12-NHS酯连接剂的摩尔过量从500倍到25倍过量变化。
Ellman分析结果表明，马来酰亚胺的结合数为：500倍时34，250倍时29，100倍时18-20，50倍时17，25倍时15。在与Fc-硫醇化的Ab反应后用尺寸排阻层析法对缀合物(500×，250×，100×，50×和25×)的分析表明，使用过量较多的连接剂合成的缀合物具有较高的产率，并且马来酰亚胺的结合百分数较高。对于各个缀合物，组织染色(抗鼠-肌肉，肌动蛋白；抗兔-皮肤，S100)表明，使用100倍过量的马来酰亚胺得到最尖锐和最强的染色。
实施例16-AP/Ab摩尔比的变化
在此实施例中，测定了缀合物成分和染色特点对最终反应中硫醇化抗体(用MBH连接剂制备)与马来酰亚胺衍生的AP(NHS-PEG12-MAL连接剂)之比的依赖性。采用以下的比例(抗体/AP)：2:1，1:1，1:2和1:3。尺寸排阻层析谱的图案表明，在摩尔比为2AP:1Ab时得到最大产率。但是，缀合物的组织染色(抗鼠-肌肉，肌动蛋白；抗免-皮肤，S100)表明，图1:1缀合物观察到最佳信噪比。
实施例17-交联的AP的合成
碱性磷酸酶是一种二聚蛋白质，通过将该酶交联可以提高其稳定性，以有助于防止二聚体解离。碱性磷酸酶是用以下步骤交联的。将碱性磷酸酶(Biozyme,SanDiego,CA；17.5mg，0.125μmol)交换到与其原装不同的缓冲液(0.1M磷酸钠、0.1M氯化钠、1.0mM氯化镁，0.1mM氯化锌，pH＝7.5)中，并在氰基硼氢化钠(1.6mg，25μmol)存在下加到重组、预氧化、醛活化的葡聚糖(平均分子量40,000；PierceBiotechnologies,Rockford,IL；5mg，0.125μmol)中。将反应混合物在室温下转动1小时。用乙醇胺(151μl，2.5mmol)猝灭过量的醛，然后加入更多的氰基硼氢化钠(157.1mg，2.5mmol)。将反应混合物再转动1小时。使用一台装有Superdex200GL10/300柱(GEBiosciences,Uppsala,Sweden)的AKtaPurifier(GEBiosciences,Uppsala,Sweden)，利用尺寸排阻层析法，分离出交联的AP。流速是1ml/min，流动的水相是0.1M磷酸钠、0.1M氯化钠、1.0mM氯化镁、0.1mM氯化锌，pH＝7.5。反应后保留的胺的数目用氟醛分析法(ProteinAssayTechnicalHandbook,PierceBiotechnology,Rockford,IL)定量测定，交联后平均保留8-12个胺。将交联的AP连接在MAL-dPEG12-NHS酯(它与保留的胺反应)上，并按实施例4中所述与Fc-硫醇化的抗体缀合，得到包含交联的AP酶的缀合物。稳定性研究表明，交联提高了缀合物在含亲和素稀释剂(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson,AZ；P/H95/30)中的稳定性。具体地说，在45℃，对于含交联的AP的缀合物，在第3天的染色强度总损失为50％，而在同一稀释剂中和同一温度，用未交联的AP制备的缀合物在第一天就损失其染色强度的95％。
用于交联AP以增强其稳定性的其它方法提供在Bieniarzetal.,Bioconj,Chem.,9:390-398,1998,Bieniarzetal.,Bioconj,Chem,9:399-402,1998,和美国专利No.5,789,219中。这些方法也能用来交联碱性磷酸酶以供在本发明公开的缀合物中使用。
实施例18-碱性磷酸酶缀合物的分析SDSPAGE
在此实施例中，实施例4的缀合方法的Fc特异性由变性条件下的聚丙烯酰胺凝胶电泳得到证实。分析了6个不同的缀合物制品，3个用抗鼠IgG抗体制备，3个用抗兔IgG抗体制备。简言之，将各缀合物的100-200ng/μl溶液取5-20μl与4×LDS凝胶负载缓冲液(Invitrogen,Carlsbad,CA)混合，加入2-巯基乙醇至最终浓度为1mM。将样品混合物在48-50℃温和地加热5分钟。选择此温度是为了将酶和抗体之间的共价连接的破坏降至最小，同时仍能通过2-巯基乙醇将缀合物的抗体部分的轻链和重链解离。然后将各样品冷却，加到聚丙烯酰胺凝胶(或是1.0mm厚、预成型的NuPAGETM4-20％聚丙烯酰胺BisTris凝胶，或是NuPAGETM3-8％聚丙烯酰胺Tris乙酸盐凝胶，Invitro-gen，Carlsbad,CA)的不同孔中。使用的分子量标准是预染色的MultimarkTM和Mark12宽范围标准，它们均购自Invitrogen(Carlsbad,CA)。电泳在室温下使用一台NovexXCellII盒式系统(Invitrogen,Carlsbad,CA)在70mA下进行60-90分钟。操作缓冲液是MES-SDS或Tris乙酸盐-SDS缓冲液，分别用于3-8％凝胶和4-20％凝胶。从盒中取出凝胶，在去离子水中洗2次，每次5分钟，以便去除SDS和缓冲剂。然后将SDS-PAGE凝胶在室温下于乙醇/水/乙酸[40:50:10(v:v:v)]中固定1小时，用溶在甲醇/水/乙酸[50:40:10(v:v:v),Sigma–Aldrich,StLouis,MO]中的考马斯蓝R-250染色。将凝胶在室温下温和地摇动染色，最短2小时，最长过夜。脱色按照与染色相同的方式进行。脱色液与去掉染料的染色液相同。将凝胶用Invitrogen凝胶干燥器(Invitrogen,Carlsbad,CA)干燥。凝胶的分析清楚地表明，对各缀合物均存在一个分子量与抗体的轻链对应的谱带。另外，对于各缀合物，基本上不存在与碱性磷酸酶的重链分子量对应的带。相反，一系列更高分子量的带表明，对于各缀合物，碱性磷酸酶选择性地与IgG的重链结合。因为免疫球蛋白的重链包括Fc区，结果表明了缀合物的Fc位点特异性本质。
实施例19-Fc特异性抗体-HRP缀合物的合成
在此实施例中，描述了一种包含一个基于PEG的酰肼硫醇连接体的Fc特异性抗体缀合物的制备方法。硫醇活性马来酰亚胺基团如下所述地加到辣根过氧化物酶上。向一只4ml的琥珀色小瓶中加入7.8mg(15.2μmol，100当量)MAL-dPEG4 TMNHS酯(QuantaBiodesign,Powell,OH)，随后加辣根过氧化物酶(HRP；PierceBiotechnology,Rockford,IL；0.25mL，25mg/ml在0.1MNa3PO4，0.15MNaCl中，pH＝7.5)。将小瓶在室温下于暗处旋转1小时，然后用装有Superdex200柱(GEBiosciences,Uppsala,Sweden)的AKtaPurifier，利用尺寸排阻层析法纯化，采用缓冲剂水溶液(0.1MNa3PO4，0.15MNaCl，pH＝7.5)。收集含HRP的级分，得到HRP-PEG4-马来酰亚胺溶液。HRP浓度由溶液的A280测定(ε280＝0.652mlcm-1mg-1)，利用改良的Ellman分析法定量测定马来酰亚胺的数目为每个酶6-8个马来酰亚胺。
纯化的马来酰亚胺-辣根过氧化物酶与纯化的巯醇化抗体(根据实施例4用MBH连接剂制备)按3:1摩尔比混合并转动18小时。尺寸排阻层析法(Superdex200；0.1MNa3PO4，0.15MNaCl,pH＝7.5)得到纯化的缀合物，将其稀释到含B5封阻剂的亲和素稀释剂(VentanaMedicalSystems,Inc.,Tucson,AZ)中，并在组织上分析。将利用本实施例的HRP缀合物对在前列腺组织上的前列腺特异性抗原的染色，与如美国临时专利申请No.60/675,579中所述通过免疫球蛋白的DTT还原制备的HRP缀合物比较，表明本实施例的HRP缀合物比DTT-制备的HRP缀合物的背景稍浅，但染色强度也稍弱。
实施例20-衍生自氨基酸的多官能酰肼硫醇连接体
在一些实施方案中，可用在所公开的方法中的多官能酰肼硫醇连接剂按照以上的方案4a、4b、4c和4d由氨基酸和氨基酸类似物制备。在本实施例中，特异性连接剂的合成路径概述于以下方案中。在具体方案17a、17b、17c和17d中，氨基酸或氨基酸类似物(Sigma-Aldrich,St.Louis,MO)首先在三乙胺(TEA)存在下与N-丁二酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯(SATA，PierceBiotechnology,Rockford,IL)反应。在方案17a中，该第一反应的产物与肼反应，得到具有一个酰肼基和两个硫醇基的多官能酰肼硫醇连接剂。在方案17b中，利用碳化二亚胺介导的与DCC的偶联，与第一反应产物的羧酸官能基形成一个NHS活性酯，随后与肼反应形成另一种有一个酰肼基团和两个硫醇基的多官能酰肼硫醇连接剂。在方案17c中，与17b中一样，使用第一反应产物形成NHS酯，然后与肼反应生成有两个酰肼基团和一个硫醇基团的多官能酰肼硫醇连接剂。在方案17d中，与肼的反应产生有一个酰肼基、一个硫醇基和一个羟基基团的多官能酰肼硫醇连接剂。
方案17a、17b、17c和17d的产物分别是2-巯基乙酰氨基巯基丁酰肼(MAMBH)，N,N’-(6-肼基-6-氧己烷-1,5-二基)二(2-巯基乙酰胺)(BTAL)，N-(1,5-二肼基-1,5-二氧戊-2-基)-2-巯基乙酰胺(TAGD)和N-(1-肼基-4-羟基-1-氧丁-2-基)-2-巯基乙酰胺。
在一项具体的实施方案中，MAMBH合成如下。首先，通过配制三乙胺(0.15ml，1.1mmol)在乙腈(10ml)中的溶液并向其中加入高半胱氨酸盐酸盐(150mg，1.0mmol)，制备乙酰硫代乙酰胺高半胱氨酸。将所形成的浆体搅拌5分钟，然后加入S-乙酰基硫代乙酸酯(250mg，1.1mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时，然后减压浓缩。柱层析(SiO2，9:1CH2Cl2/Et2O)分离出无色粉状产物。产率：174mg(75％)：
1HNMR(250MHz，CDCl3)δ6.66(bs，1H)，4.51-4.41(p，J＝6.7Hz，1H)，3.63-3.50(m，2H)，3.36-3.18(m，2H)，2.88-2.80(m，1H)，2.38(s，3H)，2.01-1.88(m，1H)；13CNMR(62.9MHz，CDCl3)δ204.37，195.38，168.59，59.51，32.74，31.43，30.18，27.43；ESI-HRMSm/z256.00693(M+Na+，C8H11NNaO3S2计算值256.00780).
2-巯基乙酰氨基巯基丁酰肼(MAMBH)然后制备如下：向一水合肼(10ml)中加入S-乙酰硫代乙酰胺高半胱氨酸(300mg，1.3mmol)。将形成的浆体在室温下搅拌16小时，此时溶液变均匀。减压除去肼，粗产物用反相快速层析法(15％C8SiO2，160:39:1H2O/MeOH/AcOH)纯化，得到所要的产物，为无色油状物。产率：207mg(72％)。
1HNMR(250MHz，CD3OD)δ4.52-4.46(m，1H)，3.23-3.21(m，2H)，2.59-2.52(m，2H)，2.10-2.01(m，2H)；13CNMR(62.9MHz，CD3OD)δ172.82，172.43，52.49，37.72，21.42，20.49；ESI-HRMSm/z246.03251(M+Na+，C6H13N3NaO2S2计算值246.03469).
用6-乙酰基硫代己酸NHS酯代替方案17a、17b和17c中的SATA，得到以下示出的相应化合物TMBH、BTHL和THGD。6-乙酰基硫代己酸NHS酯具有以下结构。6-乙酰基硫代己酸NHS酯能够利用碳化二亚胺介导的6-乙酰基硫代己酸与N-羟基丁二酰亚胺的偶联反应制备。
6-乙酰硫代己酸NHS酯具有以下结构：
它通过碳化二亚胺介导的6-乙酰基硫代己酸与N-羟基丁二酰亚胺(二者均可自Sigma-Aldrich,St.Louis,MO得到)的偶联反应制备。
本领域普通技术人员还会认识到，在以上实施方案中可以用基于PEG的S-乙酰基硫代羧酸衍生物代替SATA，以得到在所公开的缀合方法中使用的多官能PEG基连接剂。例如，基于PEG的多官能酰肼硫醇连接剂可以通过在以上的方案17a-d中用具有下式结构的分子代替ASTA来制备：
其中m＝2-50。此式化合物是可由QuantaBiodesign(Powell，OH)得到的商品，或是能够由相应的羧酸制备。
实施例21-多官能的PEG基酰肼硫醇连接剂
在一些实施方案中，可以用在所公开的方法中的多官能的PEG基酰肼硫醇连接剂按照以上的方案5a、5b和5c制备。在此实施例中，合成特定连接剂的路径概述于以下方案18a、18b和18c中。还展示了具体的反应方案。除非另外说明，试剂和溶剂都是常规的，可以从例如Sigma-Aldrich(St.Louis,MO)得到。
按照方案18a，向5.0gTris在10ml水中的溶液加入碳酸钠(1.3当量)，接着加入苯氧基乙酰氯(1.2当量)，将反应混合物在冰上于氮气下搅拌16小时。沉淀出的氨基被保护的产物用水洗3次，真空干燥。通过在C18硅胶柱上层析，用乙腈/水(5-100％乙腈，30分钟)洗脱，得到该第一反应产生的纯化合物。然后通过在DMF中用三乙胺(4.0当量)和甲磺酰氯(5.0当量)处理，引入甲磺酸基。减压除去DMF，残留物置于无水DMF中，过滤除去盐。减压除去DMF，得到粗制的甲磺酸酯2，它在用前不作进一步纯化。向该甲磺酸酯(0.3当量)在无水DMF中的溶液加入HO-dPEG4 TM-SATA(1.0当量；QantaBiodesign,Powell,OH)和K2CO3(1.5当量)，将反应混合物于氮气下搅拌16小时。减压除去DMF，残留物溶在无水DCM中，过滤去除盐。减压除去DMF，随后进行硅胶层析，得到PEG化的中间体。然后通过在EtAc/MeOH混合物中用Pd/C处理，除去Pac保护基。将形成的中间体先用羰基二咪唑(10当量)，再用肼(100当量)处理，得到氨基甲酰肼。
按照方案18b，向醇(HO-PEG4-SATA，QuantaBiodesign,Powell,OH,1.3当量)在DCM中的溶液加入1.5当量重氮二异丙基二羧酸酯，随后加入1.8当量三丁膦，将反应混合物于干燥的氮气下搅拌30分钟。然后向形成的悬浮液中加入1.0当量的酚/DCM溶液，在干燥的氮气下搅拌16小时。将硅胶层析后得到的酚醚置于纯净的肼中，将溶液微波加热，得到多官能的PEG基酰肼硫醇连接剂。
按照方案18c，向5.0gTris在10ml水中的溶液依次加入碳酸钾(1.3当量)和苯氧基乙酰氯(1.2当量)，将反应混合物在氮气下于冰上搅拌16小时。沉淀出的氨基被保护的产物用水洗3次，真空干燥。然后通过用氢化钠(3.0当量)和丙炔溴(10当量)在DMF中处理引入炔基，经硅胶层析后得到炔类中间体1。向HO-PEG4-SATA(QuantaBiodesign,Powell,OH)在DCM中的溶液依次加入甲磺酰氯(1.2当量)和三乙胺(1.4当量)，在氮气下于冰上搅拌16小时。然后过滤除去该三乙胺盐，将甲磺酸酯产物真空干燥。向该甲磺酸酯化的醇在DCM中的溶液加入叠氮化钠(1.2当量)，在氮气下搅拌16小时，经硅胶层析后得到叠氮化物中间体2。向含有硫酸铜(0.2当量)和抗坏血酸钠(0.5当量)的叔丁醇/水(1:1)溶液中加入各1当量的中间体炔1和中间体叠氮化物2。然后将反应混合物在氮气下搅拌16小时，经硅胶层析后得到具有被保护的氮的中间体。随后通过用10％Pd/C在1:1的乙酸乙酯/甲醇混合物中处理，除去氮保护基，利用酸-碱后处理得到游离胺。向该游离胺在DCM中的溶液加入羰基二咪唑(10当量)，在氮气下搅拌4小时。然后将反应混合物减压浓缩，残留物溶于纯净的肼中。将该溶液在100℃微波加热1小时，得到多官能PEG基酰肼硫醇连接剂。
本领域技术人员容易看出，在这些实施方案中可以用其它的SATA醇代替PEG基的分子，以得到其它多官能PEG基酰肼硫醇连接剂，而且还可以代之以不同长度的PEGSATA醇。
实施例22-聚丙烯酰胺酰肼硫醇连接剂的合成
在此实施例中，提供了一种聚合的多价酰肼硫醇连接剂，该连接剂可以按照以下的方案19制备。
在方案19中，X可以是例如100-500，Y可以是例如10-50。L代表用来将该酰肼基团的一部分转化成硫醇基团的硫醇化试剂。聚丙烯酰胺酰肼(PAH)可以利用已公布的美国专利申请No.2005158770中提供的方法合成。简言之，在一只装有冷凝器的100ml圆底烧瓶中将20ml聚丙烯酰胺(1mmol，50％wt水溶液，Sigma-Aldrich,Milwaukee,Wis)与10ml蒸馏(DI)水和20ml-水合肼(420mmol，Sigma-Aldrich,Milwaukee，Wis)混合。将反应混合物微波加热60分钟。冷却至室温后，用等体积的甲醇使反应混合物沉淀，离心并倾析。残留物置于50mlDI水中，重复沉淀总计3次。将最终的残留物溶于DI水中，冷冻干燥成白色吸湿的细粉。在适当的溶剂中使所形成的PAH与硫醇化试剂，例如硫醇-dPEG-NHS酯(QuantaBiodesign,Powell,OH)或者Traut试剂，进行反应，使可利用的酰肼(Z＝5-40)的一部分(例如约50-75％)硫醇化，得到能用于所公开方法中的聚合的多官能酰肼硫醇连接剂。其它的硫醇化试剂可以在例如Hermanson，“BioconjugateTechnology”，AcademicPress,SanDiago,1996，ISBN0-12-342336-8中找到，该文献并入本申请作为参考。
可以用两种方式之一使用/制备该聚丙烯酰胺酰肼硫醇连接剂：先合成它并使用所公开的缀合方法，或者先使PAH与一种分子反应以使该PAH硫醇化，然后使已经硫醇化的第一分子与第二分子反应。
虽然已经参照几个示例性实施方案对本发明的原理作了描述，但是对于本领域普通技术人员，显而易见的是可以在不偏离这些原理的情况下对实施方案的细节进行修改。例如，虽然详细的说明是集中于抗体-酶缀合物，但是连接剂和方法可以用来制备任何类型的缀合物，包括抗体和其它可检测标记物，例如和纳米粒子(如，金属和半导体纳米粒子，例如金纳米粒子和量子点)、荧光分子、生荧光分子、有色分子、生色分子和顺磁性构建物(例如顺磁离子的螯合物)的缀合物。用于所针对的治疗的抗体缀合物(例如抗体与药物分子、毒素和放射性构建物如放射性金属离子的螯合物的缀合物)也在考虑之内，虽然提供的具体实例显示的是具有酰肼和卡巴肼基团的酰肼硫醇连接剂的应用，但是可以用任何“酰肼基团”代替在所公开的方法和缀合物中到出的酰肼或卡巴肼基团。另外，应该清楚，虽然可以用一个或多个单一的酰肼硫醇连接剂形成缀合物，但也可以使用多种不同的酰肼连接剂形成缀合物。所公开的缀合物可以用在与可检测标记物连接的特异性结合分子能够使用的任何类型的测定中，例如，除示例说明的免疫组织化学分析之处，还可用于任何类型的免疫分析，或任何类型的杂交分析。检测方案可以用手工方式或自动化方式完成。另外，所公开的连接剂也可以用来修饰用于将分子与底物结合的表面，而且这样的表面修饰反应可以用本发明公开的方法进行。本发明包括属于以下权利要求的范围和精神之内的所有修改、变动和等价物。

Claims (18)

1.一种缀合物，其包含：
抗体，
可检测标记物，其包含酶，所述酶包括由NHS-PEG-马来酰亚胺连接剂引入到所述酶中的马来酰亚胺基团，每个连接剂共价结合所述酶的氨基，和
多个酰肼硫醇连接剂，每个酰肼硫醇连接剂包含位于酰肼基团和硫醇基团之间的一个或多个连接原子，其中所述酰肼硫醇连接剂选自巯基丁酰肼(MBH)、巯基丁酰卡巴肼(MBCH)、巯基乙酰氨基巯基丁酰肼(MAMBH)、硫代己酰氨基巯基丁酰肼(THMBH)、N,N’-(6-肼基-6-氧己烷-1,5-二基)二(2-巯基乙酰胺)(BTAL)、双硫代己酰氨基酰肼基赖氨酸(BTHL)、N-(1,5-二肼基-1,5-二氧戊-2-基)-2-巯基乙酰胺(TAGD)、硫代己酰氨基谷氨酸二肼(THGD)，PEG基的酰肼硫醇连接剂、多官能酰肼硫醇连接剂、PEG基多官能酰肼硫醇连接剂、聚丙烯酰胺酰肼硫醇连接剂及其组合，每个酰肼硫醇连接剂的酰肼基团与抗体的氧化的糖基化Fc部分共价结合，并且酰肼硫醇连接剂之一的硫醇基团经由马来酰亚胺基团之一与可检测标记物共价结合。
2.权利要求1的缀合物，其中所述硫醇连接剂包含PEG基的酰肼硫醇连接剂。
3.权利要求2的缀合物，其中所述PEG基的酰肼硫醇连接剂包含巯基-dPEG-酰肼连接剂。
4.权利要求1的缀合物，其中所述酰肼硫醇连接剂包含MBH或MBCH。
5.权利要求1的缀合物，其中所述酶是碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。
6.权利要求5的缀合物，其中所述酶是碱性磷酸酶。
7.权利要求6的缀合物，其中所述碱性磷酸酶包含交联的碱性磷酸酶。
8.权利要求1的缀合物，其中所述抗体包括抗半抗原抗体。
9.权利要求1的缀合物，其中所述抗体包括抗抗体抗体。
10.一种用于检测细胞或组织样品中感兴趣的分子的方法，其包括：
将所述细胞或组织样品与缀合物接触，所述缀合物包含：
抗体，
可检测标记物，其包含酶，所述酶包括由NHS-PEG-马来酰亚胺连接剂引入到所述酶中的马来酰亚胺基团，每个连接剂共价结合所述酶的氨基，和
多个酰肼硫醇连接剂，每个酰肼硫醇连接剂包含位于酰肼基团和硫醇基团之间的一个或多个连接原子，其中所述酰肼硫醇连接剂选自巯基丁酰肼(MBH)、巯基丁酰卡巴肼(MBCH)、巯基乙酰氨基巯基丁酰肼(MAMBH)、硫代己酰氨基巯基丁酰肼(THMBH)、N,N’-(6-肼基-6-氧己烷-1,5-二基)二(2-巯基乙酰胺)(BTAL)、双硫代己酰氨基酰肼基赖氨酸(BTHL)、N-(1,5-二肼基-1,5-二氧戊-2-基)-2-巯基乙酰胺(TAGD)、硫代己酰氨基谷氨酸二肼(THGD)，PEG基的酰肼硫醇连接剂、多官能酰肼硫醇连接剂、PEG基多官能酰肼硫醇连接剂、聚丙烯酰胺酰肼硫醇连接剂及其组合，每个酰肼硫醇连接剂的酰肼基团与抗体的氧化的糖基化Fc部分共价结合，并且酰肼硫醇连接剂之一的硫醇基团经由马来酰亚胺基团之一与可检测标记物共价结合；
以及
检测所述缀合物产生的信号，其指示细胞或组织样品中感兴趣的分子的存在。
11.权利要求10的方法，其中所述硫醇连接剂包含PEG基的酰肼硫醇连接剂。
12.权利要求11的方法，其中所述PEG基的酰肼硫醇连接剂包含巯基-dPEG-酰肼连接剂。
13.权利要求10的方法，其中所述酰肼硫醇连接剂包含MBH或MBCH。
14.权利要求10的方法，其中所述酶是碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶。
15.权利要求14的方法，其中所述碱性磷酸酶包含交联的碱性磷酸酶。
16.权利要求15的方法，其中所述酶是交联的辣根过氧化物酶。
17.权利要求10的方法，其中所述抗体包括抗半抗原抗体。
18.权利要求10的方法，其中所述抗体包括抗抗体抗体。
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Families Citing this family (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006239315B2 (en) 2005-04-28 2012-03-01 Ventana Medical Systems, Inc. Enzymes conjugated to antiobodies via a PEG heterobifuctional linker
AU2006239154A1 (en) * 2005-04-28 2006-11-02 Ventana Medical Systems, Inc Nanoparticle conjugates
ES2804129T3 (es) * 2005-11-23 2021-02-03 Ventana Med Syst Inc Conjugado anticuerpo-enzima
EP1968641B1 (en) * 2005-12-12 2014-06-11 Innova Biosciences Limited Production of conjugates
ES2663080T3 (es) 2006-11-01 2018-04-11 Ventana Medical Systems, Inc. Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso
US7682789B2 (en) * 2007-05-04 2010-03-23 Ventana Medical Systems, Inc. Method for quantifying biomolecules conjugated to a nanoparticle
ES2731432T3 (es) 2007-05-23 2019-11-15 Ventana Med Syst Inc Transportadores poliméricos para inmunohistoquímica e hibridación in situ
JP2010536790A (ja) 2007-08-17 2010-12-02 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション Ｐｓｍａ結合性リガンド−リンカー結合体及び使用方法
US8007998B2 (en) * 2007-10-22 2011-08-30 Pierce Biotechnology, Inc. Polymerized conjugates for biological applications
WO2009149013A2 (en) 2008-06-05 2009-12-10 Ventana Medical Systems, Inc. Compositions comprising nanomaterials and method for using such compositions for histochemical processes
MX2011000861A (es) * 2008-07-23 2011-06-21 Hanmi Holdings Co Ltd Un complejo polipeptidico que consiste en un polimero no-peptidil que posee tres terminaciones funcionales.
WO2010078376A2 (en) 2008-12-30 2010-07-08 Ventana Medical Systems, Inc. Fc-specific polymer-conjugated antibodies and their diagnostic use
JP5838169B2 (ja) 2009-12-31 2016-01-06 ヴェンタナ メディカル システムズ， インク． 一意的に特異的核酸プローブを生成するための方法
USPP22463P3 (en) * 2010-02-16 2012-01-17 Menachem Bornstein Gypsophila plant named ‘Pearl Blossom’
US9951324B2 (en) 2010-02-25 2018-04-24 Purdue Research Foundation PSMA binding ligand-linker conjugates and methods for using
CA2788664C (en) 2010-03-04 2023-04-11 Ventana Medical Systems, Inc. Processing system for processing specimens using acoustic energy
US10126216B2 (en) 2011-02-17 2018-11-13 Ventana Medical Systems, Inc. Method for tissue sample fixation
US10539487B2 (en) 2010-03-04 2020-01-21 Ventana Medical Systems, Inc. Systems and methods for monitoring tissue sample processing
DK2588144T3 (en) 2010-07-02 2018-07-23 Ventana Med Syst Inc Detection of targets using mass markers and mass spectrometry
US20130109019A1 (en) 2010-07-02 2013-05-02 Adrian E. Murillo Hapten conjugates for target detection
WO2012024185A1 (en) 2010-08-16 2012-02-23 Ventana Medical Systems, Inc. Substrates for chromogenic detection and methods of use in detection assays and kits
CN103384681B (zh) 2010-12-23 2018-05-18 霍夫曼-拉罗奇有限公司 结合剂
EP2659269B1 (en) * 2010-12-23 2016-10-26 Roche Diagniostics GmbH Detection of a posttranslationally modified polypeptide by a bi-valent binding agent
US9448231B2 (en) 2011-02-28 2016-09-20 Ventana Medical Systems, Inc. Application of quantum dots for nuclear staining
CN103534359B (zh) 2011-03-14 2016-07-06 文塔纳医疗系统公司 分析染色体易位的方法及其系统
WO2013167387A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Ventana Medical Systems, Inc. Uniquely specific probes for pten, pik3ca, met, top2a, and mdm2
EP2872646B1 (en) 2012-07-12 2017-08-30 Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) Methods for predicting the survival time and treatment responsiveness of a patient suffering from a solid cancer with a signature of at least 7 genes
EP3470531A1 (en) 2012-08-06 2019-04-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and kits for screening patients with a cancer
WO2014048942A1 (en) 2012-09-25 2014-04-03 Ventana Medical Systems, Inc. Probes for pten, pik3ca, met, and top2a, and method for using the probes
BR112015011118B1 (pt) 2012-11-15 2022-12-13 Endocyte, Inc Conjugado; composição farmacêutica; e uso de um conjugado
US10131682B2 (en) 2012-11-24 2018-11-20 Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd. Hydrophilic linkers and their uses for conjugation of drugs to a cell binding molecules
CN103901191A (zh) * 2012-12-25 2014-07-02 深圳先进技术研究院 纳米金靶向标记抗体的造影剂及其制备方法
CN103901187A (zh) * 2012-12-25 2014-07-02 深圳先进技术研究院 纳米金靶向标记抗体复合物及其制备方法
EP2971064B1 (en) 2013-03-12 2019-10-16 Ventana Medical Systems, Inc. Proximity assay for in situ detection of targets
CA2912664C (en) * 2013-05-20 2022-07-26 Yale University Anti-thrombogenic grafts
US20160176943A1 (en) 2013-07-05 2016-06-23 Inserm (Insititut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Novel alternative splice transcripts for mhc class i related chain alpha (mica) and uses thereof
CN103439493A (zh) * 2013-08-08 2013-12-11 南京大渊生物技术工程有限责任公司 适配子渗滤式生物芯片及制备方法
WO2015036405A1 (en) 2013-09-10 2015-03-19 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for diagnosing and treating basal cell carcinoma
TN2016000137A1 (en) 2013-10-18 2017-10-06 Deutsches Krebsforsch Labeled inhibitors of prostate specific membrane antigen (psma), their use as imaging agents and pharmaceutical agents for the treatment of prostate cancer.
US10464955B2 (en) 2014-02-28 2019-11-05 Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd. Charged linkers and their uses for conjugation
RU2744836C2 (ru) 2014-05-08 2021-03-16 Новодиакс, Инк. Прямой иммуногистохимический анализ
US10018635B2 (en) 2014-07-30 2018-07-10 Novilytic, LLC Method for analyzing samples of a biological fluid
EP3009147A1 (en) 2014-10-16 2016-04-20 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method for treating resistant glioblastoma
EP3224621B1 (en) 2014-11-25 2019-06-12 Ventana Medical Systems, Inc. Proximity assays using chemical ligation and hapten transfer
US10188759B2 (en) 2015-01-07 2019-01-29 Endocyte, Inc. Conjugates for imaging
JP6908531B2 (ja) 2015-01-27 2021-07-28 ベンタナ メディカル システムズ， インコーポレイテッド アルデヒドに基づく固定溶液における長時間浸漬を用いる、組織試料固定法
WO2016146616A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 Ventana Medical Systems, Inc. Control slides for immunohistochemistry generated from three-dimensional cell line cultures
WO2017029391A1 (en) 2015-08-20 2017-02-23 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New method for treating cancer
CN107923915B (zh) 2015-08-28 2021-05-04 文塔纳医疗系统公司 使用经掩蔽的半抗原在福尔马林固定石蜡包埋的组织中的蛋白质邻近测定
WO2017055325A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of nk cells in a tissue sample
WO2017055320A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of cytotoxic lymphocytes in a tissue sample
WO2017055322A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of neutrophils in a tissue sample
WO2017055327A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of endothelial cells in a tissue sample
WO2017055321A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of fibroblasts in a tissue sample
WO2017055326A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of myeloid dendritic cells in a tissue sample
WO2017055319A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of b cells in a tissue sample
WO2017055324A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of cells of monocytic origin in a tissue sample
WO2017060397A1 (en) 2015-10-09 2017-04-13 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting the survival time of subjects suffering from melanoma metastases
WO2017067944A1 (en) 2015-10-19 2017-04-27 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting the survival time of subjects suffering from triple negative breast cancer
WO2017155996A1 (en) 2016-03-08 2017-09-14 Ventana Medical Systems, Inc. Multiplexed immunohistochemistry using recombinant antibodies with epitope tags
WO2017182834A1 (en) 2016-04-19 2017-10-26 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New method for treating resistant glioblastoma
US20190292259A1 (en) 2016-05-24 2019-09-26 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of non small cell lung cancer (nsclc) that coexists with chronic obstructive pulmonary disease (copd)
WO2018002015A1 (en) 2016-06-28 2018-01-04 Ventana Medical Systems, Inc. New colors for chromogenic ihc and ish staining with multi-dye quinone methide and tyramide conjugates
JP7128121B2 (ja) 2016-06-28 2022-08-30 ヴェンタナ メディカル システムズ， インク． Ｉｈｃ及びｉｓｈアッセイにおけるシグナル増幅のためのクリックケミストリーの応用
WO2018011107A1 (en) 2016-07-11 2018-01-18 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of er-alpha 46 in methods and kits for assessing the status of breast cancer
WO2018011166A2 (en) 2016-07-12 2018-01-18 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of myeloid dendritic cells in a tissue sample
WO2018046736A1 (en) 2016-09-12 2018-03-15 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting the survival time of patients suffering from cancer
WO2018055080A1 (en) 2016-09-22 2018-03-29 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for reprograming immune environment in a subject in need thereof
WO2018055023A1 (en) 2016-09-22 2018-03-29 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of lung cancer
WO2018122249A1 (en) 2016-12-28 2018-07-05 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting the survival time of patients suffering from a microsatellite stable colorectal cancer
WO2018122245A1 (en) 2016-12-28 2018-07-05 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods of predicting the survival time of patients suffering from cms3 colorectal cancer
WO2018146239A1 (en) 2017-02-10 2018-08-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Biomarker for outcome in aml patients
WO2018162404A1 (en) 2017-03-06 2018-09-13 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Biomarker for outcome in aml patients
WO2018172540A1 (en) 2017-03-24 2018-09-27 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method to predict the progression of alzheimer's disease
WO2018189215A1 (en) 2017-04-12 2018-10-18 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method for predicting the survival time of a patient suffering from hepatocellular carcinoma
WO2019038219A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) NEW PROGNOSTIC METHOD OF PANCREATIC CANCER
WO2019043138A1 (en) 2017-09-01 2019-03-07 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) METHOD FOR PREDICTING OUTCOME OF CANCER
WO2019092269A1 (en) 2017-11-13 2019-05-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Devices for sample analysis using epitachophoresis
WO2019207030A1 (en) 2018-04-26 2019-10-31 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting a response with an immune checkpoint inhibitor in a patient suffering from a lung cancer
WO2020074742A1 (en) 2018-10-12 2020-04-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Detection methods for epitachophoresis workflow automation
CN109205774A (zh) * 2018-10-19 2019-01-15 佛山科学技术学院 一种基于a2o2创新工艺的mbr膜生物反应器
WO2020089432A1 (en) 2018-11-02 2020-05-07 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New prognostic method of pancreatic cancer
WO2020089428A1 (en) 2018-11-02 2020-05-07 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New prognostic method of pancreatic cancer
KR20220008253A (ko) 2019-01-03 2022-01-20 엥스띠뛰 나씨오날 드 라 쌍떼 에 드 라 흐쉐르슈 메디깔 (인쎄름) 암을 앓는 대상에서 cd8+ t 세포 의존성 면역 반응을 향상시키기 위한 방법 및 약학적 조성물
JP2022522265A (ja) 2019-01-16 2022-04-15 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル エリスロフェロンの変異体及びその使用
EP3924520A1 (en) 2019-02-13 2021-12-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and compositions for selecting a cancer treatment in a subject suffering from cancer
WO2020182932A1 (en) 2019-03-13 2020-09-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New gene signatures for predicting survival time in patients suffering from renal cell carcinoma
WO2020193740A1 (en) 2019-03-28 2020-10-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New strategy for treating pancreatic cancer
US20220177978A1 (en) 2019-04-02 2022-06-09 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions
JP2022530390A (ja) 2019-04-24 2022-06-29 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 抗精神病剤の応答を予測するための方法
EP3969583A1 (en) 2019-05-14 2022-03-23 F. Hoffmann-La Roche AG Devices and methods for sample analysis
WO2020229521A1 (en) 2019-05-14 2020-11-19 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for inhibiting or reducing bacterial biofilms on a surface
JP2022533577A (ja) 2019-05-14 2022-07-25 ヴェンタナ メディカル システムズ， インク． 生物学的試料処理チャンバを含むシステム
WO2020245155A1 (en) 2019-06-03 2020-12-10 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for modulating a treatment regimen
WO2021001539A1 (en) 2019-07-04 2021-01-07 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New strategy to detect and treat eosinophilic fasciitis
WO2021044012A1 (en) 2019-09-05 2021-03-11 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method of treatment and pronostic of acute myeloid leukemia
WO2021074391A1 (en) 2019-10-17 2021-04-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for diagnosing nasal intestinal type adenocarcinomas
US20230113705A1 (en) 2020-02-28 2023-04-13 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for diagnosing, prognosing and managing treatment of breast cancer
WO2021186014A1 (en) 2020-03-20 2021-09-23 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method for predicting the survival time of a patient suffering from a cancer
US20230250426A1 (en) 2020-06-10 2023-08-10 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method for treating and prognosing cancer like glioblastoma
EP4168006A1 (en) 2020-06-18 2023-04-26 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) New strategy for treating pancreatic cancer
CN115843335A (zh) 2020-06-30 2023-03-24 国家医疗保健研究所 用于预测患有实体癌的患者在术前辅助治疗和根治性手术后复发和/或死亡风险的方法
EP4172621A1 (en) 2020-06-30 2023-05-03 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for predicting the risk of recurrence and/or death of patients suffering from a solid cancer after preoperative adjuvant therapies
WO2022018163A1 (en) 2020-07-22 2022-01-27 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method for predicting survival time in patients suffering from cancer
WO2022064049A1 (en) 2020-09-28 2022-03-31 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method for diagnosing brucella infection
US20230383350A1 (en) 2020-10-20 2023-11-30 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale Method for predicting the response to tnf inhibitors
US20240011094A1 (en) 2020-11-06 2024-01-11 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Methods for diagnosis and treating polycystic ovary syndrome (pcos)
WO2022135753A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for prognosis the humoral response of a subject prior to vaccination
WO2022136252A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for prognosis the humoral response of a subject prior to vaccination
WO2022152698A1 (en) 2021-01-12 2022-07-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of npdk-d to evaluate cancer prognosis
WO2022152777A1 (en) 2021-01-15 2022-07-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Storage stable caged haptens
CN116868054A (zh) 2021-01-25 2023-10-10 文塔纳医疗系统公司 包括用一个或多个可检测部分标记的一种或多种生物标志物的染色生物学样本
WO2022171611A1 (en) 2021-02-09 2022-08-18 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New method to pronostic lung cancer
WO2022194949A1 (en) 2021-03-17 2022-09-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method for diagnosing pancreatic cancer
WO2022207566A1 (en) 2021-03-29 2022-10-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New method to evaluate pancreatic cancer prognosis
WO2022223791A1 (en) 2021-04-23 2022-10-27 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and compositions for treating cell senescence accumulation related disease
WO2023280790A1 (en) 2021-07-05 2023-01-12 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Gene signatures for predicting survival time in patients suffering from renal cell carcinoma
WO2023089159A1 (en) 2021-11-22 2023-05-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) New strategy targeting stroma/tumor cell crosstalk to treat a cancer
WO2023144303A1 (en) 2022-01-31 2023-08-03 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Cd38 as a biomarker and biotarget in t-cell lymphomas
WO2024061930A1 (en) 2022-09-22 2024-03-28 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale New method to treat and diagnose peripheral t-cell lymphoma (ptcl)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB782420A (en) * 1954-08-23 1957-09-04 Ici Ltd New hydrazides
WO1985005638A1 (en) * 1984-05-29 1985-12-19 Meir Wilchek Enzyme hydrazides
CN1228538A (zh) * 1997-12-24 1999-09-15 曼海姆泊灵格股份公司 分析元件的多种功能结构及其用于测定分析物的应用
CN1245561A (zh) * 1996-11-29 2000-02-23 罗赫诊断器材股份有限公司 抗原特异性lgG的检测
US6326136B1 (en) * 1988-04-01 2001-12-04 Digene Corporation Macromolecular conjugate made using unsaturated aldehydes
CN1345417A (zh) * 1999-03-01 2002-04-17 Idec药物公司 放射性标记试剂盒和结合测定试验

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1564604A (en) 1925-06-12 1925-12-08 Chas S Hodges Water wheel
US3654090A (en) * 1968-09-24 1972-04-04 Organon Method for the determination of antigens and antibodies
NL154599B (nl) * 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
US4002532A (en) * 1974-10-21 1977-01-11 Weltman Joel K Enzyme conjugates
IL47468A (en) * 1975-06-12 1979-05-31 Rehovot Res Prod Process for the cross-linking of proteins using water soluble cross-linking agents
US4016043A (en) * 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
JPS5344622A (en) * 1976-09-30 1978-04-21 Mochida Pharm Co Ltd Immunologically measuring method
DE2708018A1 (de) * 1977-02-24 1978-09-07 Boehringer Mannheim Gmbh An polyamid fixiertes biologisch aktives protein und verfahren zu seiner herstellung
SE427505B (sv) * 1977-03-04 1983-04-11 Pharmacia Diagnostics Ab Reagens till anvendning vid immunkemiska bestemningsmetoder
US4235960A (en) * 1977-07-29 1980-11-25 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Competitive enzyme-linked immunoassay
US4218539A (en) * 1978-03-24 1980-08-19 Weltman Joel K Enzyme conjugates and method of preparation and use
US4433059A (en) * 1981-09-08 1984-02-21 Ortho Diagnostic Systems Inc. Double antibody conjugate
US4671958A (en) * 1982-03-09 1987-06-09 Cytogen Corporation Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites
US4454226A (en) * 1982-03-17 1984-06-12 Majid Ali Enzymatic immunoassay
US4657853A (en) * 1984-09-14 1987-04-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Immunoassays utilizing covalent conjugates of polymerized enzyme and antibody
US4732863A (en) 1984-12-31 1988-03-22 University Of New Mexico PEG-modified antibody with reduced affinity for cell surface Fc receptors
US5057313A (en) * 1986-02-25 1991-10-15 The Center For Molecular Medicine And Immunology Diagnostic and therapeutic antibody conjugates
US4810638A (en) * 1986-07-24 1989-03-07 Miles Inc. Enzyme-labeled antibody reagent with polyalkyleneglycol linking group
WO1988007200A1 (en) * 1987-03-19 1988-09-22 Perry, Robert, Edward Monoclonal antibody conjugation
US5002883A (en) * 1987-10-30 1991-03-26 Abbott Laboratories Covalent attachment of antibodies and antigens to solid phases using extended length heterobifunctional coupling agents
US4994385A (en) * 1987-10-30 1991-02-19 Abbott Laboratories Heterobifunctional coupling agents
US5053520A (en) * 1988-09-22 1991-10-01 Abbott Laboratories Heterobifunctional maleimido containing coupling agents
US5063109A (en) * 1988-10-11 1991-11-05 Abbott Laboratories Covalent attachment of antibodies and antigens to solid phases using extended length heterobifunctional coupling agents
US5157123A (en) 1989-03-13 1992-10-20 Georgetown University S-(2-thiopyridyl)-l-cysteine, a heterobifunctional crosslinking reagent
KR930702683A (ko) 1990-10-22 1993-09-09 챨스 엠. 브록 항체 등에 효소 등을 커플링시키기 위한 동종이작용성 제제
US5191066A (en) * 1990-12-07 1993-03-02 Abbott Laboratories Site-specific conjugation of immunoglobulins and detectable labels
JP3236667B2 (ja) 1991-06-28 2001-12-10 三菱化学株式会社 ヒト型モノクローナル抗体およびそれをコードする遺伝子、ハイブリドーマ並びに抗腫瘍剤
US5329028A (en) * 1992-08-05 1994-07-12 Genentech, Inc. Carbohydrate-directed cross-linking reagents
ES2162823T5 (es) 1992-08-21 2010-08-09 Vrije Universiteit Brussel Inmunoglobulinas desprovistas de cadenas ligeras.
US6005079A (en) 1992-08-21 1999-12-21 Vrije Universiteit Brussels Immunoglobulins devoid of light chains
US5648218A (en) * 1993-02-12 1997-07-15 Sealite Sciences, Inc. Preparation of photoprotein conjugates and methods of use thereof
US5736624A (en) * 1994-12-02 1998-04-07 Abbott Laboratories Phosphatase activated crosslinking, conjugating and reducing agents; methods of using such agents; and reagents comprising phosphatase activated crosslinking and conjugating agents
WO1997024618A1 (de) * 1995-12-29 1997-07-10 Biotez Berlin-Buch Gmbh Verfahren zur markierung von biomolekülen mit meerrettichperoxidase
KR19990029749A (ko) 1997-09-17 1999-04-26 미우라 아끼라 2가 반응성 수용성 고분자 유도체 및 이들을 함유하는 복합체
US6218160B1 (en) * 1997-10-31 2001-04-17 Roche Diagnostics Corporation Site-specific conjugation of glycoproteins
JP3524401B2 (ja) * 1998-09-16 2004-05-10 株式会社ニチレイ 酵素抗体複合体およびその製造方法
EP0990903B1 (en) 1998-09-18 2003-03-12 Massachusetts Institute Of Technology Biological applications of semiconductor nanocrystals
US6576746B2 (en) * 1998-10-13 2003-06-10 Immunomedics, Inc. Site-specific labeling of disulfide-containing targeting vectors
EP1170018A4 (en) 1999-03-17 2002-04-17 Mitsubishi Chem Corp COMPLEX LINKED BY A LIGAND
US20050074499A1 (en) 1999-03-17 2005-04-07 Mitsubishi Chemical Corporation Ligand-bonded complex
ATE439452T1 (de) * 1999-05-07 2009-08-15 Life Technologies Corp Verfahren zum nachweis von analyten mit hilfe von halbleiternanokrystallen
GB9919338D0 (en) 1999-08-16 1999-10-20 Celltech Therapeutics Ltd Biological products
JP3781934B2 (ja) * 1999-12-22 2006-06-07 株式会社ニチレイバイオサイエンス 酵素−タンパク質複合体
EP1118335A1 (en) * 2000-01-11 2001-07-25 Aventis Behring GmbH Method for the production of conjugates for the treatment of allergic reactions and autoimmune diseases
EP1118334A1 (en) * 2000-01-11 2001-07-25 Aventis Behring Gesellschaft mit beschränkter Haftung Method for the production of conjugates and uses thereof for the prevention and treatment of allergic reactions and autoimmune diseases
WO2001070685A2 (en) * 2000-03-22 2001-09-27 Solulink, Incorporated Hydrazine-based and carbonyl-based bifunctional crosslinking reagents
US6649138B2 (en) * 2000-10-13 2003-11-18 Quantum Dot Corporation Surface-modified semiconductive and metallic nanoparticles having enhanced dispersibility in aqueous media
US20020083888A1 (en) 2000-12-28 2002-07-04 Zehnder Donald A. Flow synthesis of quantum dot nanocrystals
US6670113B2 (en) * 2001-03-30 2003-12-30 Nanoprobes Enzymatic deposition and alteration of metals
WO2003092043A2 (en) * 2001-07-20 2003-11-06 Quantum Dot Corporation Luminescent nanoparticles and methods for their preparation
NZ532027A (en) * 2001-10-10 2008-09-26 Neose Technologies Inc Remodeling and glycoconjugation of peptides
US20030149246A1 (en) 2002-02-01 2003-08-07 Russell John C. Macromolecular conjugates and processes for preparing the same
CA2499075A1 (en) * 2002-09-16 2004-03-25 Elusys Therapeutics, Inc. Production of bispecific molecules using polyethylene glycol linkers
US7217845B2 (en) * 2002-11-25 2007-05-15 Sun Bio, Inc. Bifunctional polyethylene glycol derivatives
US7888536B2 (en) 2004-02-13 2011-02-15 Quanta Biodesign, Ltd. Selective and specific preparation of discrete PEG compounds
US20050176108A1 (en) 2003-03-13 2005-08-11 Young-Min Kim Physiologically active polypeptide conjugate having prolonged in vivo half-life
JP4740862B2 (ja) 2003-05-07 2011-08-03 インディアナ ユニヴァーシティ リサーチ アンド テクノロジー コーポレイション 合金化された半導体量子ドットおよび合金化された濃度勾配量子ドット、これらの量子ドットを含むシリーズ、ならびにこれらに関する方法
US7642064B2 (en) 2003-06-24 2010-01-05 Ventana Medical Systems, Inc. Enzyme-catalyzed metal deposition for the enhanced detection of analytes of interest
JP4648902B2 (ja) 2003-06-24 2011-03-09 ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド 免疫組織化学的エピトープおよび核酸配列のインサイチュ検出が向上するように酵素の触媒作用で金属を付着
KR100657891B1 (ko) * 2003-07-19 2006-12-14 삼성전자주식회사 반도체 나노결정 및 그 제조방법
WO2005064018A2 (en) * 2003-12-22 2005-07-14 Ventana Medical Systems, Inc. Microwave mediated synthesis of nucleic acid probes
US20050186642A1 (en) * 2004-02-24 2005-08-25 Biocare Medical, Inc. Immunoassay reagents and methods of use thereof
US7361516B2 (en) 2004-09-24 2008-04-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Field of modular multifunctional ligands
US20060100976A1 (en) * 2004-10-26 2006-05-11 Ulead Systems, Inc. Method for searching image files
AU2006239315B2 (en) * 2005-04-28 2012-03-01 Ventana Medical Systems, Inc. Enzymes conjugated to antiobodies via a PEG heterobifuctional linker
AU2006239154A1 (en) * 2005-04-28 2006-11-02 Ventana Medical Systems, Inc Nanoparticle conjugates
EP1945262A2 (en) 2005-10-20 2008-07-23 The Scripps Research Institute Fc labeling for immunostaining and immunotargeting
ES2804129T3 (es) 2005-11-23 2021-02-03 Ventana Med Syst Inc Conjugado anticuerpo-enzima

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB782420A (en) * 1954-08-23 1957-09-04 Ici Ltd New hydrazides
WO1985005638A1 (en) * 1984-05-29 1985-12-19 Meir Wilchek Enzyme hydrazides
US6326136B1 (en) * 1988-04-01 2001-12-04 Digene Corporation Macromolecular conjugate made using unsaturated aldehydes
CN1245561A (zh) * 1996-11-29 2000-02-23 罗赫诊断器材股份有限公司 抗原特异性lgG的检测
CN1228538A (zh) * 1997-12-24 1999-09-15 曼海姆泊灵格股份公司 分析元件的多种功能结构及其用于测定分析物的应用
CN1345417A (zh) * 1999-03-01 2002-04-17 Idec药物公司 放射性标记试剂盒和结合测定试验

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Synthesis and Application of Two Reagents for the Introduction of Sulfhydryl Groups into Proteins;J. Antonie MAASSEN et al.;《Eur.J.Biochem.》;19830831;327-330 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009521405A (ja) 2009-06-04
HK1121054A1 (zh) 2009-04-17
CN101535244A (zh) 2009-09-16
EP3095467B1 (en) 2020-05-06
HK1198485A1 (zh) 2015-05-08
CN104090095A (zh) 2014-10-08
AU2006318438A1 (en) 2007-05-31
EP1951316B1 (en) 2015-08-19
US8686122B2 (en) 2014-04-01
US20160195540A1 (en) 2016-07-07
EP2963011A1 (en) 2016-01-06
WO2007062177A3 (en) 2009-05-28
US20100136652A1 (en) 2010-06-03
ES2677555T3 (es) 2018-08-03
EP1951316A2 (en) 2008-08-06
US20070117153A1 (en) 2007-05-24
DK2963011T3 (en) 2018-08-06
AU2006318438B2 (en) 2011-09-22
WO2007062177A2 (en) 2007-05-31
ES2804129T3 (es) 2021-02-03
CA2631005C (en) 2017-02-28
ES2548518T3 (es) 2015-10-19
CA2631005A1 (en) 2007-05-31
CN101535244B (zh) 2014-07-23
DK1951316T3 (en) 2015-08-31
EP2963011B1 (en) 2018-05-09
EP3095467A1 (en) 2016-11-23
US20140205995A1 (en) 2014-07-24
JP5199880B2 (ja) 2013-05-15
US9310373B2 (en) 2016-04-12

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