CN104684587B

CN104684587B - 防滤出液体活化制剂

Info

Publication number: CN104684587B
Application number: CN201380050025.6A
Authority: CN
Inventors: T·J·克罗夫塔; L·约瑟夫; S·V·卡纳卡纳特; S·B·卡纳卡纳特; W·W·小奇斯曼
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd
Priority date: 2012-09-26
Filing date: 2013-09-26
Publication date: 2017-05-17
Anticipated expiration: 2033-09-26
Also published as: JP6013610B2; JP6013612B2; US20140088531A1; JP2015529151A; US20140088533A1; CN104684589A; JP6013611B2; CN104684589B; EP2900286A1; US20140088532A1; CN104661691A; CN104684587A; JP2015535705A; US9320824B2; EP2900282A1; WO2014052562A1; CN104661690A; CN104684588A; WO2014052544A1; WO2014052547A1

Abstract

本发明提供了一种液体活化制剂，所述液体活化制剂包含液体活化着色剂、水致变色离子化合物、遮光剂、以及包含滤出抑制剂的粘结基质。

Description

防滤出液体活化制剂

技术领域

本发明公开了用于在吸收制品中用作润湿/流体指示标记的防滤出液体活化制剂。

背景技术

许多一次性吸收制品包括润湿指示标记。润湿指示标记组合物可包含着色剂，所述着色剂适于在与制品中的液体诸如尿液、稀便、经液等接触时改变外观，即，显现、消失、改变颜色等。许多润湿指示标记组合物中所用的颜色变化活性物质为颜色在3.8至5.4的pH范围内从黄色变为蓝色的pH指示剂诸如溴甲酚绿等。在与液体诸如尿液接触时，pH指示剂将由于尿液的较高pH而变色，以指示液体的存在。

然而，当前基于pH的润湿指示标记可能是不可靠的，具有诸如过早触发和/或滤出的问题，并且存在对可用的颜色选择种类的限制。因此，一直需要可提供多种颜色选择的简单的润湿/流体指示标记，诸如，例如，美国专利申请序列号61/705,861中公开的那些。此类润湿/流体指示标记可通过粘结基质的使用结合到吸收制品中，所述粘结基质可为例如热熔融粘结基质或溶剂基粘结基质。此类粘结基质可将润湿指示标记固持或保持在产品中的期望位置，并且还可由于形成分子间粘结力而有利于减少着色剂的滤出。

发明内容

提供了一种液体活化制剂，所述制剂包含液体活化着色剂、水致变色离子化合物、遮光剂、以及包含滤出抑制剂的粘结基质。

附图说明

图1为根据本发明的一个方面的吸收制品的顶视图。

图2为根据本发明的一个方面的吸收制品的前视图。

图3为根据本发明的一个方面的图1的吸收制品的横截面。

具体实施方式

定义

“吸收制品”是指吸收和容纳身体流出物的装置，更具体地是指紧贴或邻近穿着者的身体放置以吸收和容纳各种由身体排放的流出物的装置。吸收制品可包括尿布、训练裤、成人失禁内衣、女性卫生产品、胸垫、护理垫、围兜、伤口敷料产品等。如本文所用，术语“体液”或“身体流出物”包括但不限于尿液、血液、阴道排出物、乳汁、汗液和粪便。

“吸收芯”是指如下结构，所述结构通常设置在吸收制品的顶片和底片之间以用于吸收和容纳由吸收制品所接收的液体，并且可包括一个或多个基底、设置在所述一个或多个基底上的吸收性聚合物材料、以及位于吸收性粒状聚合物材料和所述一个或多个基底的至少一部分上的热塑性组合物，所述组合物用于将吸收性粒状聚合物材料固定在所述一个或多个基底上。

“吸收性聚合物材料”、“吸收胶凝材料”、“AGM”、“超吸收物”和“超吸收材料”在本文中可互换使用并且是指交联聚合物材料，当使用离心保留容量测试(Edana 441.2-01)来测量时，所述聚合物材料能够吸收至少5倍于它们自身重量的含水的0.9％盐水溶液。

“包括”和“包含”是开放式术语，每个均指定其后所述例如组分的存在，但不排除本领域已知的或本文所公开的其它特征例如元件、步骤、组分的存在。

“基本上由…组成”在本文中用来将主题(诸如权利要求中的主题)的范围限制于指定的材料或步骤、以及不显著地影响主题的基本和新型特性的材料或步骤。

“尿布”是指一般被婴儿和失禁患者围绕下体穿着以便环绕穿着者的腰部和腿部并且特别适于接收和容纳尿液和粪便的吸收制品。如本文所用，术语“尿布”还包括下文所定义的“裤”。

“纤维”和“长丝”可互换使用。

“非织造物”为由定向或任意取向的纤维通过摩擦和/或内聚和/或粘附而结合成的、或通过湿磨法而毡化成的人造片、纤维网或棉絮，不包括纸材和通过织造、针织、簇成、缝编而合并粘结的纱或长丝产品，不考虑是否另外缝过。这些纤维可具有天然的或人造的来源，并且可为短纤维或连续长丝或为就地形成的纤维。可商购获得的纤维具有在小于约0.001mm至大于约0.2mm的范围内的直径，并且它们具有几种不同的形式：短纤维(称为化学短纤维或短切纤维)、连续单纤维(长丝或单丝)、无捻连续长丝束(丝束)、和加捻连续长丝束(纱)。非织造织物可通过许多方法诸如熔吹法、纺粘法、溶液纺丝、静电纺纱和梳理法来形成。非织造织物的基重通常表示为克/平方米(gsm)。

如本文所用，“裤”或“训练短裤”是指为婴儿或成人穿着者设计的具有腰部开口和腿部开口的一次性衣服。通过将穿着者的腿伸入腿部开口并将裤提拉到围绕穿着者下体的适当位置，可将裤穿到使用者身上的适当位置。裤可使用任何合适的技术来预成形，所述技术包括但不限于利用可重复扣紧的和/或不可重复扣紧的粘结(例如，缝合、焊接、粘合剂、内聚粘结、扣件等)将制品的各部分粘接在一起。沿制品圆周的任何地方可对裤预成形(例如，侧边扣紧、前腰扣紧)。尽管本文使用的是术语“裤(pant或pants)”，但裤通常也称为“闭合尿布”、“预紧固尿布”、“套穿尿布”、“训练裤”和“尿布裤”。合适的裤公开于以下专利中：1993年9月21日授予Hasse等人的美国专利5,246,433；1996年10月29日授予Buell等人的美国专利5,569,234；2000年9月19日授予Ashton的美国专利6,120,487；2000年9月19日授予Johnson等人的美国专利6,120,489；1990年7月10日授予Van Gompel等人的美国专利4,940,464；1992年3月3日授予Nomura等人的美国专利5,092,861；提交于2002年6月13日的名称为“Highly Flexible And Low Deformation Fastening Device”的美国专利公布2003/0233082A1；1999年4月27日授予Kline等人的美国专利5,897,545；1999年9月28日授予Kline等人的美国专利5,957,908；以及提交于08/04/2005并授予LaVon等人的美国序列号11/197,197；提交于09/12/2005并授予LaVon等人的美国序列号11/224,462；提交于11/23/2005并授予LaVon的美国序列号11/286,614；提交于11/23/2005并授予LaVon的美国序列号11/286,612；以及提交于02/27/2007并授予LaVon等人的美国序列号11/709,500。

“基本上不含表面活性剂”在本文用于描述制品部件诸如除尘层，所述部件包含少于10重量％的表面活性剂或其混合物、少于5重量％的表面活性剂、少于1重量％的表面活性剂、无活性剂、或不超过非实质量的表面活性剂，其中表面活性剂可为阴离子的、阳离子的、非离子的、两性的或可包括其混合物并且通过减小合成尿液(如授予Klofta的USPN 6,772,708中所公开)与制品部件的表面(例如，非织造材料的纤维或膜的表面)接触的接触角来起到增加制品部件的可润湿性的作用。

粘结剂和滤出抑制剂

粘结剂可为将液体活化着色剂或着色剂的组合固定在基质内以阻止着色剂滤出到尿布芯或吸收制品的其它区域中的任何材料。为了优化颜色的对比度和鲜明度，非常优选的是在与如尿液的流体接触之前和之后将着色剂“锁定”在基质内。粘结剂不仅可阻止颜色滤出基质外，而且还可有助于将整个液体活化制剂粘结至吸收制品的部件。例如，粘结剂可有助于在尿布底片的表面和液体活化制剂之间形成强效结合。存在多种可适于在用于本发明的液体活化制剂的热熔融粘结基质或溶剂基粘结基质中用作粘结剂的材料。

在一个实施例中，可能的粘结剂包括但不限于松香、松香酯、聚合松香、季戊四醇松香酯、改性的苯乙烯-丙烯酸聚合物以及它们的盐、苯乙烯化萜烯、聚萜烯树脂、萜烯酚醛塑料、以及它们的组合。另外合适的粘结剂为粘合剂、季铵化合物、季聚合物、橡胶、胶乳和胶乳乳液、蜡、表面活性剂、聚乙二醇类、聚乙烯醇类、以及它们的组合。

合适的松香混合物可为Arizona Chemical的Sylvatac RE98和Eastman的Poly-Pale^TM的组合。Sylvatac RE-98为季戊四醇松香酯，并且SylvarosPR-295为聚合松香。两者均为经济型基质成分，两者均可促成干燥状态中的较深颜色，两者均有助于保持有效的胶粘力和粘合力，并且它们的酸性性质有助于保存着色剂处于其干燥状态颜色。除了为合适的粘结剂之外，松香酯、聚合松香和季戊四醇松香酯还可为用于这些制剂中的一些其它成分的有效增溶剂。此外，虽然不希望受理论的限制并且如所指出的，据信一些松香酯、聚合松香和季戊四醇松香酯的酸性有助于特定染料诸如但不限于pH指示剂的稳定性。例如，这些松香中的一些包含酸性羧酸根基团，所述基团有助于将着色剂如溴甲酚绿(游离酸)保持在其酸性黄色状态中。当使用游离酸形式的溴甲酚绿时，这种酸性黄色状态为产品被使用之前润湿指示标记组合物的干燥状态的优选颜色。

在一些实施例中，可为优选的是润湿指示标记组合物的初始干燥状态完全是白色的，没有任何着色迹象。这可通过使用可合成为白色的合成成分来实现。这与最常见来源于树木的天然材料松香和聚合松香的使用相反。这些天然松香倾向于在干燥状态中时颜色更黄而不是白色。但是，在某些情况下，加入白色遮光剂如二氧化钛或硅酸钠铝可帮助隐藏来自天然材料的使用的黄色着色。

粘结材料可在着色剂处于其初始颜色状态时固定所述着色剂。粘结材料在着色剂处于其初始颜色状态时如何固定所述着色剂取决于粘结材料和着色剂两者是什么物质。例如，第一粘结材料可通过选自以下的一种或多种力起作用：粘附力、氢键合、离子键合、极性共价键合、范得瓦尔斯(Van der Waals)力、偶极-偶极力、伦敦分散力以及它们的组合。

粘结剂可按有效地将着色剂固定并稳定在其第一状态中的如下含量用于组合物：按所述组合物的重量计，包括约1％至约90％、约10％至约75％、以及约20％至约65％。

粘结基质可包含第一粘结剂和第二粘结剂。第二粘结剂可为如下的任何材料，所述材料在着色剂处于其最终颜色状态时固定所述着色剂。这种固定帮助将着色剂粘结在润湿指示标记组合物内，以防止所述着色剂滤出至尿布的其它区域诸如尿布芯。应当指出的是，类似于第一粘结剂，第二粘结剂可不仅起到阻止着色剂滤出润湿指示标记组合物外的作用，而且第二粘结剂还可有助于将整个润湿指示标记组合物结合至吸收制品内感兴趣的材料。例如，第二粘结剂可有助于将润湿指示标记组合物结合至尿布的底片。存在多种可适用作用于本发明的液体活化制剂的另外的粘结剂的材料。

在一个实施例中，粘结剂可选自但不限于授予Klofta的USPN6,904,865中所公开的第二粘结剂。

在本发明的一个任选的实施例中，粘结剂选自季铵盐化合物、阳离子粘土、聚丙烯酸聚合物、有机酸、以及它们的组合。合适的季铵化合物的例子包括但不限于二甲基(2-乙基己基氢化牛油烷基)甲基硫酸铵、椰烷基甲基[乙氧基化(15)]氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基甲基硫酸铵、十八烷基三甲基氯化铵、二椰烷基二甲基氯化铵、二(氢化牛油烷基)二甲基氯化铵、以及二硬脂酰二甲基氯化铵。

应当指出的是，与季化合物或具有一种或多种阳离子基团的任何粘结剂相关联的抗衡阴离子具体地不限于氯离子。也可利用其它阴离子，并且非限制性例子包括甲基硫酸盐和亚硝酸盐。类似地，任何合适的抗衡阳离子诸如但不限于钠、钾、钙、镁、锌、质子、铵、取代的铵等均可与具有一种或多种阴离子基团的粘结剂相关联。阳离子聚合物如聚氮丙啶也可阻止阴离子着色剂的滤出。聚氮丙啶(PEI)的例子为来自BASF的PEI的Lupasol^TM系列。

第二粘结材料可在着色剂处于其最终颜色状态时固定所述着色剂。第二粘结材料在着色剂处于其最终颜色状态时如何固定所述着色剂取决于第二粘结材料和着色剂两者的化学组成。例如，如果着色剂的最终颜色状态是阴离子长链分子的状态并且第二粘结材料为阳离子分子，那么所形成的键可为例如离子键、共价键等、或相关键合力的组合。另一个例子，如果着色剂的最终颜色状态是阳离子分子的状态并且第二粘结材料为阴离子长链分子，那么所形成的键可为例如离子键、共价键等、或相关键合力的组合。

在本发明的一个实施例中，第二粘结剂在着色剂处于其最终颜色状态时通过选自以下的一种或多种来固定着色剂：共价键合、离子键合、范德瓦尔斯、以及它们的组合。

不受理论的束缚，据信当着色剂为处于其最终颜色状态的阴离子并且第二粘结剂为阳离子或着色剂为处于其最终颜色状态的阳离子并且第二粘结剂为阴离子时，第二粘结剂与着色剂形成离子地键合的凝聚层。例如，当与着色剂的最终颜色状态相关的最终状态为尿液的pH时，使着色剂与尿液接触将把着色剂改变至其最终颜色状态，即阴离子，并且这与为阳离子的第二粘结剂形成离子键。凝聚层形成是由于着色剂和第二粘结剂的相反电荷之间的强效库伦相互作用。在着色剂和第二粘结剂之间形成的凝聚层中和这两种物质中的电荷并且显著降低它们两者在极性溶剂诸如水或尿液中的溶解度，同时凝聚层在基质中的溶解度由于这种电荷中和和凝聚层的更大的亲脂性质而保持为高的。这些效应均显著抑制着色剂从基质中滤出。凝聚层的增大的亲脂性导致凝聚层和基质组分之间的分子间键合力增大。这些分子间力可进一步限制着色剂扩散和移动到流体环境诸如水或尿液中。

在本发明的某些任选的实施例中，使用阳离子季铵化合物、季聚合物、和它们的组合作为第二粘结剂也可起到加深或增强某些着色剂的颜色变化的作用，尤其是属于磺酞类的pH指示剂的那些着色剂。不受理论的束缚，据信这种加深是由于以下几个可能因素：1)季铵原材料内的碱性杂质，2)凝聚层的形成所引起的吸收偏移和吸收系数的增加和/或3)处于其最终颜色状态的着色剂的形成的增加。

第二粘结剂可按有效地将着色剂固定在其第二状态中的如下含量用于组合物：按所述组合物的重量计，包括约0.5％至约20％、约0.5％至约10％、以及约0.1％至约5％。

在某些实施例中，将着色剂，也称为指示剂或着色剂，掺入优先地将分子“锁定”到基质中的疏水基质中可抑制阴离子着色剂滤出到尿液中。在这些实施例中，阴离子着色剂可由于分子间键合力而变得优先被吸收到基质中。起作用的一些分子间力的类型包括氢键合、静电力、范得瓦尔斯力和疏水相互作用。因此，即使处于其天然状态的着色剂的带电部分将被尿液中的水水合，但是由于基质材料和着色剂之间的分子间键合力，着色剂的滤出可被抑制。

然而，在一个实施例中，着色剂化学结合至粘结基质的至少一种组分，诸如阳离子物类。化学键包括共价键、离子键和金属键。在其中载体基质包含阳离子物类的实施例中，阳离子物类可充当滤出抑制剂，以减少或完全消除阴离子着色剂从粘结基质中的滤出。具体地，阴离子着色剂指示剂的滤出优选地通过在油墨制剂中加入永久性带电的阳离子分子来抑制。例如，季铵化合物是通过抑制着色剂从基质中滤出并增强润湿指示标记图案的对比度和清晰度起作用的尤其有效的滤出抑制剂。

不受理论的束缚，据信由于阴离子着色剂和阳离子季铵化合物之间的强效库伦相互作用，阳离子季铵化合物与带负电的pH指示剂形成离子键合的凝聚层。阴离子着色剂和阳离子季铵化合物之间形成的凝聚层复合物中和两种物类中的电荷并且显著降低它们两者在极性溶剂诸如水或尿液中的溶解度，从而显著抑制着色剂从粘结基质中的滤出。如上文所述的凝聚层和粘结基质之间的分子间力可进一步限制着色剂扩散和移动到含水环境诸如尿液中。

这种滤出抑制尤其有益于将pH指示剂或着色剂直接锁定在底片上的润湿指示标记上，而不是允许着色剂或指示剂自由扩散穿过尿布芯并可能污染尿布顶片。此外，在其中着色剂或pH指示剂被锁定到基质中的实施例中，可产生更清晰并且更明显的润湿指示标记图案。如所指出的，扩散到润湿指示标记图案之外的着色剂或pH指示剂倾向于显得模糊和不明显。

在某些实施例中，加入季铵化合物还可起到加深磺酞pH指示剂的颜色变化的作用。这可归因于季铵原材料内的碱性杂质、凝聚层的形成所引起的吸收偏移和吸收系数的增加和/或阴离子着色剂形成的增加。

另选地，通过向粘结基质中掺入阴离子化合物，可以抑制阳离子着色剂或阳离子pH指示剂的滤出。例如，许多聚丙烯酸聚合物和有机酸诸如硬脂酸在大于约5的pH下为带负电的。如果pH指示剂在5.5至8.0的典型尿液pH下经历至阳离子物类的转变，那么可发生不溶解的凝聚层的形成，从而以与上述体系类似的方式抑制滤出。

在一些实施例中，粘结基质为溶剂基粘结基质，其中可能的粘结剂包括但不限于基于丙烯酸的溶剂、醇基溶剂、水性溶剂如水、有机溶剂、以及它们的组合。例子可包括基于乙烯基的树脂、丙烯酸树脂、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物；丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物；乙烯-氯乙烯乳液、乙烯基-丙烯酸树脂、天然和合成的醇酸树脂、丙烯酸树脂、聚酯树脂、天然和合成的胶乳乳液、聚氨酯、三聚氰胺树脂、环氧树脂、胺树脂、蜡、丙烯酸酯/辛基丙烯酸酯共聚物；聚丙烯酸铵。有机溶剂的例子可包括，例如，醇、酮、溶剂油、石油馏出物、二醇醚、有机硅液、油如亚麻籽油、酯、醚、酰胺、和或内酯，其中醇是优选的。有机溶剂可选自乙醇、丙醇、丁醇、丙酮、四氢呋喃、苯、甲苯和乙腈。极性溶剂是优选的。甲醇是优选的。其它合适的粘结剂可包括丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物以及乙烯基吡咯烷酮和二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺的共聚物等。粘结剂可被改性或掺有已经商品化的清漆材料或其它封装材料。

水溶性树脂也可为合适的，因为它们可充当粘结剂并且使着色剂附着到基底。例子包括聚酰胺、纤维素衍生物、丙烯酸类聚合物或多元醇，例如选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、羧甲基纤维素、聚(2-乙基-2-唑啉)、基于丙烯酸的聚合物(均聚物和共聚物)、基于甲基丙烯酸的聚合物(均聚物和共聚物)、和基于丙烯酰胺的聚合物(均聚物和共聚物)以及它们的任何组合的水溶性树脂。一些有机可溶树脂粘结剂将包括基于丙烯酸、醇酸树脂、酰胺、环氧树脂、硝化纤维素、酚醛树脂、聚酯、聚氨酯、以及乙烯基单体、低聚物和聚合物的那些。其它合适的作为用于本发明的颜色变化组合物的粘结剂的油墨基体材料可为清漆基体，诸如基于硝化纤维素化合物的清漆、基于乙基纤维素的清漆、基于聚氨酯的粘结体系或基于酚醛改性的共溶剂型聚酰胺树脂的清漆。据信油墨基体材料可有助于颜色变化组合物的稳定性。据信，油墨基体材料可改善颜色变化组合物对基底的粘附。

一般来讲，按液体活化制剂的重量计，溶剂基粘结基质可为约5％至约75％。

热熔融粘合剂

在一些实施例中，粘结剂可为热熔融粘合剂，在一些实施例中，可为溶剂基粘结基质。热熔融粘合粘结基质的另外组分可包括基体聚合物、增粘剂、蜡、橡胶、溶剂、润湿剂、和/或抗氧化剂。热熔融粘合剂中使用的基体聚合物的例子可包括乙烯-醋酸乙烯(EVA)共聚物；乙烯-丙烯酸酯共聚物；乙烯-醋酸乙烯-马来酸酐三元共聚物；乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐三元共聚物；聚烯烃，诸如低密度和高密度聚乙烯、无规聚丙烯、氧化聚乙烯、聚丁烯-1；无定形聚烯烃，如无定形无规丙烯(APP)、无定形丙烯/乙烯(APE)、无定形丙烯/丁烷(APB)、无定形丙烯/己烷(APH)、以及无定形丙烯/乙烯/丁烷；聚酰胺；苯乙烯嵌段共聚物(SBC)；苯乙烯/丙烯酸聚合物以及改性的苯乙烯/丙烯酸聚合物；聚碳酸酯；硅橡胶；基于聚吡咯的聚合物；热塑性弹性体如天然和合成的聚异戊二烯、聚丁二烯橡胶、丁基橡胶、氯丁二烯橡胶、乙烯-丙烯橡胶、表氯醇橡胶、聚丙烯酸橡胶、聚醚嵌段酰胺；丙烯酸酯的聚合物、醇酸树脂、酰胺、氨基树脂、乙烯共-三元共聚物树脂诸如EVA、环氧树脂、含氟聚合物、烃树脂、酚、聚酯、烯烃、聚氨酯、硅氧烷和官能化硅氧烷、聚苯乙烯和聚乙烯(polyvinyls)。

适用于热熔融粘合剂的增粘剂包括但不限于天然树脂如古巴脂(copals)如凝胶古巴脂、达玛树脂、乳香和山达脂；松香以及它们的衍生物；萜烯和改性的萜烯；脂族、脂环族和芳族树脂如C5脂族树脂、C9芳族树脂、和C5/C9芳族/脂族树脂、氢化的烃树脂以及它们的混合物。

适用于热熔融粘合剂的蜡包括但不限于矿物蜡如石蜡和微晶蜡；聚乙烯蜡；聚乙二醇型蜡；氧化的聚乙烯蜡；高度支化的聚合物蜡如来自BakerHughes的Vybar^TM；脂肪酰胺蜡；天然和合成蜡如蜂蜡、大豆蜡、巴西棕榈蜡、地蜡、纯地蜡；来源于Fisher-Tropsch和Ziegler-Natta工艺的蜡；以及硅氧烷蜡。

用于粘合剂和热熔融粘合剂的另外的添加剂可包括增塑剂，如三苯甲酸甘油酯、邻苯二甲酸酯、石蜡油、和聚异丁烯；UV稳定剂；生物杀灭剂和抗微生物防腐剂；抗氧化剂，如BHT、亚磷酸盐和磷酸盐；防静电剂；松香以及它们的衍生物；颜料，颗粒和粉末润湿剂如多羟基硬脂酸、多甘油-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸异丙酯、碳酸亚丙酯、异壬酸异壬酯、甘油基二十二烷酸酯/二十碳二烯酸酯、三羟基硬脂酸甘油酯、C12-15烷基苯甲酸酯、辛基三乙氧基硅烷、蓖麻油；以及粘度调节剂。任选地，可加入溶剂如矿物油、异链烷烃、烷烃如己烷、有机硅液、酯、醇、聚乙二醇、甘油、二醇和水来减小组合物的粘度或增加其它成分的溶解度或改变润湿指示标记组合物的其它策略性特性。

着色剂

在本发明中使用的液体活化制剂包含液体活化着色剂。着色剂可为染料、油墨、颜料、或pH指示剂。液体活化着色剂可溶于润湿指示标记组合物内，并且在某些情况下，将着色剂均匀地悬浮或分散在润湿指示标记组合物内可为合适的。如所指出的，着色剂在与水或尿液接触时变色。在一些实施例中，液体活化制剂还可包含在与水或尿液接触时不变色的持久性着色剂。

在本发明的实践中可使用的液体活化着色剂的一些代表性例子包括：孔雀绿、亮绿、结晶紫、食用樱桃红B、甲基绿、甲基紫2D、苦味酸、萘酚黄S、喹哪啶红、伊红Y、间胺黄、间甲酚紫、百里酚蓝，二甲苯酚蓝、碱性品红、伊红B、4-对-氨基酚(偶氮)苯磺酸-钠盐、甲酚红、马休黄、焰红染料B、甲基黄、溴酚蓝、刚果红、甲基橙、间甲酚红、间甲酚紫、溴氯酚蓝(水溶性或游离酸形式)、乙基橙、flourocene WS、溴甲酚绿、柯衣定、甲基红钠盐、茜素红S-H2O、胭脂虫红、氯酚红、溴甲酚紫、4-石脑油、茜素、硝嗪黄、溴百里酚蓝、亮黄、中性红、玫红酸、酚红、3-硝基酚、橙II、酚酞、邻甲酚酞、尼罗蓝A、百里酚酞、苯胺蓝WS、茜素黄GG、媒介橙、tropaolin O、橙G、酸性品红、噻唑黄G、靛蓝胭脂红、甲酚红、甲基红、对-硝基酚、和茜素黄R。在某些情况下，有利的是使用游离酸形式、游离碱形式、或盐形式的着色剂。

另外的水溶性着色剂可包括FD&C蓝1号、FD&C蓝2号、FD&C绿3号、FD&C红40号、FD&C红4号、FD&C黄5号、FD&C黄6号、C.I.食品蓝5、和C.I.食品红7、D&C黄10号、D&C黄7号、D&C黄2号、D&C黄8号、D&C橙4号、D&C红22号、D&C红28号、D&C红33号、D&C绿8号、D&C绿5号、D&C棕1号、以及它们的任何组合。优选地，着色剂在润湿指示标记组合物内是可溶的，但是，如在某些情况下所指出的，通过将着色剂均匀悬浮或分散在润湿指示标记组合物内，所述着色剂可如预期的起作用。

这些前述着色剂中的许多在被水性溶液如尿液接触时不变色。这些称为持久性着色剂，它们可起到改变润湿指示标记组合物在其干燥状态或与如尿液的流体接触后的颜色改变状态的颜色色调的作用。油溶的持久性着色剂的一些例子包括D&C黄11号、D&C红17号、D&C红21号、D&C红27号、D&C紫2号、D&C绿6号、以及D&C橙5号。这些持久性和油溶性着色剂不仅可改变处于干燥或润湿状态的润湿指示标记组合物的颜色色调，而且它们由于在亲水性液体如尿液中的降低的溶解度而可为有利的。因此，它们的滤出被抑制并且它们具有在用含水液体如尿液润湿后保持结合在润湿指示标记组合物内的更高概率。

另外的合适的流体着色剂包括水溶性着色剂如直接染料、酸性染料、碱性染料，以及多种溶剂可溶解的着色剂。分散或悬浮的颜料着色剂也可被采用到这些润湿指示标记组合物(液体活化制剂)中。例子包括但不限于C.I.酸性黄73、C.I.溶剂黄94、C.I.酸性黄74、C.I.溶剂橙32、C.I.溶剂红42、C.I.酸性橙11、C.I.溶剂红72、C.I.颜料橙39、C.I.溶剂橙18、C.I.酸性红87、C.I.溶剂红43、C.I.颜料红90:1、C.I.溶剂红44、C.I.溶剂红45、C.I.溶剂橙16、C.I.酸性红91、C.I.酸性红98、C.I.酸性红92、C.I.溶剂红48、C.I.颜料红174、C.I.酸性红95、C.I.溶剂红73、C.I.颜料红191、C.I.酸性红51、C.I.食品红14、C.I.颜料红172、C.I.溶剂红140、C.I.酸性红93、C.I.溶剂红47、C.I.酸性红94、C.I.溶剂红141、C.I.媒介紫25、C.I.溶剂橙17、C.I.溶剂红46、D&C红27(C.I.45410:1)、D&C橙5(C.I.45370:2)、以及它们的组合。更优选的流体着色剂选自D&C红27、D&C橙5、以及它们的组合。

另外合适的着色剂可包括溴邻苯三酚红、溴二甲苯酚蓝、亚甲蓝、单偶氮染料诸如酸性茜素紫N、单偶氮吡唑啉染料(如酸性黄34)、重氮染料(诸如酸性黑24)、蒽醌染料(诸如酸性黑48)、两性蒽醌染料(诸如酸性蓝45)、三苯甲烷染料(诸如酸性品红)、酞类染料(诸如邻甲酚酞)、呫吨类染料(诸如2’7’二氯荧光素伊红B)、杂环吖啶芳族化合物(诸如吖啶橙)、二苯甲烷染料(诸如金胺O)、三苯甲烷染料(诸如碱性品红)、阳离子噻嗪染料(天青C)、阳离子蒽醌染料诸如碱性蓝47、酞菁类染料(诸如strazon橙G)、蒽醌类(诸如茜素)、中性络合物染料(诸如天青A曙红)、萜烯类染料(诸如反式-β-胡萝卜素)、以及包括至少一种上述染料的组合。

着色剂的例子还包括但不限于有机染料、无机颜料、着色大分子、着色纳米颗粒和材料。染料的例子包括吖啶染料、蒽醌染料、芳基甲烷染料、偶氮染料、硝基染料、亚硝基染料、酞菁染料、醌-亚胺染料、Aazin染料、靛酚染料、嗪染料、嗪酮(Oxazone)染料、噻唑染料、呫吨类染料、芴染料、荧光酮染料、罗丹明染料。颜料的例子包括镉颜料：镉黄、镉红、镉绿、镉橙；碳颜料：炭黑(包括葡萄黑、灯黑)、象牙黑(骨碳化)；铬颜料：铬黄和铬绿；钴颜料：钴紫、钴蓝、钴天蓝、樱草黄(钴黄)；铜颜料：石青、汉紫(Han purple)、汉蓝(Hanblue)、埃及蓝、绿青、巴黎绿、酞菁蓝BN、酞菁绿G、铜绿、铬绿；氧化铁颜料：血红色(sanguine)、印度红(caput mortuum)、氧化红、红赭色、威尼斯红、普鲁士蓝；粘土颜料(氧化铁)：土黄(yellow ochre)、生赭(raw sienna)、熟黄(burnt sienna)、富锰棕土(rawumber)、焦棕(burnt umber)；铅颜料：铅白、纯铅白、拿浦黄、铅红；汞颜料：朱红；钛颜料：钛黄、钛米、钛白、钛黑；群青颜料：群青色、群青绿阴影；锌颜料：锌白、铁酸锌。其它例子包括茜素、深茜红、藤黄、胭脂虫红、玫瑰红、靛蓝、印度黄、提尔紫、有机喹吖啶酮、品红、酞菁绿、酞菁蓝、颜料红。

水致变色离子化合物

水致变色离子化合物通常为反应性离子化合物，诸如离子化盐。在本发明的实践中可使用的水致变色离子化合物的一些代表性例子包括：硫酸氢锂、碳酸氢锂、硫酸氢钾、碳酸氢钾、硫酸氢铷、碳酸氢铷、硫酸氢铯、碳酸氢铯、硫酸氢钠、碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化铯、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁、硫代硫酸钠五水合物、氢氧化钠、氢氧化铷、氯化钴、硝酸钴、硫酸铜、硝酸铜、硫酸铁(II)、硫酸铁(III)、氯化铁(II)、氯化铁(III)、柠檬酸、柠檬酸二氢一钠、柠檬酸氢二钠、柠檬酸三钠、葡糖酸、葡糖酸钠、乙醇酸、乙醇酸钠、苹果酸、苹果酸钠、马来酸、马来酸钠、乙酸、磷酸、磷酸三钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、单硬脂基磷酸酯、单鲸蜡基磷酸酯、单硬脂基柠檬酸酯、盐酸、硝酸、硫酸、以及它们的组合。

遮光剂

可在本发明的液体活化制剂中使用的遮光剂可为成孔剂或防成孔剂，并且当它们处于干燥固体形式(在掺入油墨制剂中之前)时通常为白色粉末。在其中遮光剂充当成孔剂的情况下，所述遮光剂允许液体传输通过施加在基底上的涂层，诸如印刷在尿布外层上的涂层。换句话讲，成孔剂是允许液体传输通过其中从而有利于液体在整个涂层上的传输的化合物。在防成孔剂的情况下，借助于通过破坏液体阻挡材料的结构而邻近防成孔剂形成的液体可透过的空隙来实现液体传输。换句话讲，防成孔剂导致在干燥涂层结构中存在孔，所述孔具有允许液体流动通过涂层的尺寸和结构。可使用的遮光剂的一些代表性例子包括二氧化钛、碳酸钙、氢氧化钙、硅酸钠、硅酸钾、二氧化硅、淀粉、乙基纤维素(ethocell)、甲基纤维素(methocell)、碳酸钡、硅酸钡、硅酸钙、硅酸铝、氢氧化铝、氧化锌、硅酸钠铝如Evonik的Sipernat^TM 820a、硅酸锆、硅酸镁铝、以及氧化铝。合适的聚合物遮光剂包括苯乙烯/丙烯酸酯共聚物如来自Rohm and Haas的Opulyn^TM 301、或也来自Rohm and Haas的SunSphere^TM系列的遮光剂。

附加成分

附加成分可包括例如稳定剂、表面活性剂、结构助剂、和/或溶剂。当存在时，此类成分通常按有效地提供一种或多种成分的益处的如下含量用于组合物：诸如例如按所述组合物的重量计，约0.001％至约50％、约0.1％至约40％、或约1％至约35％。溶剂可包括液体、凝胶或半固体材料。溶剂可为水、触变材料、糊剂、醇、乙二醇单丁醚、矿物油、酯、有机硅液、异链烷烃、烷烃如己烷、甲苯、二甲苯、低分子量聚乙二醇如PEG-200、甘油、二醇、不易燃溶剂、粘合剂材料、或其它有机物质。优选的非水溶剂可包括醇、乙酸酯、以及它们的组合。醇溶剂优选地选自异丙基醇、正丙基醇、乙醇、甲醇、以及它们的组合。同样，合适的乙酸酯溶剂包括但不限于乙酸异丙酯、乙酸正丙酯、以及它们的组合。可有效的其它合适的溶剂包括水、洗涤剂水溶液、酸性水溶液、碱性水溶液、异丙醇、乙醇、甲基乙基酮、丙酮、甲苯、己烷、15乙酸乙酯、乙酸(醋)、鲸蜡醇(脂肪醇)、聚二甲基硅氧烷、羊毛脂酸异丙酯、肉豆蔻酸酯、棕榈酸酯、羊毛脂、羊毛脂醇和油、辛基十二烷醇、油酸(橄榄油)、泛醇(复合维生素B衍生物)、硬脂酸和硬脂醇、丁二醇和丙二醇、环甲基硅酮(挥发性硅氧烷)、甘油、芦荟、凡士林等。已发现粘性溶剂诸如例如常见的带粘合剂尤其有效地延迟或控制颜色变化的开始。可适用的粘合剂包括例如基于以下的那些：醇酸树脂、动物胶、酪蛋白胶、醋酸纤维素、纤维素乙酸酯丁酸酯、硝酸纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、环氧树脂、呋喃树脂、三聚氰胺树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯、聚丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩乙醛(polyvinyl acetyl)、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯氯化物、聚亚乙烯共聚物、硅氧烷、基于淀粉的植物胶、聚氨酯、丙烯腈橡胶、聚丁烯橡胶、氯化橡胶、苯乙烯橡胶等。蜡诸如例如聚烯烃蜡、蜂蜡等以及凝胶诸如例如二醇二甲基丙烯酸酯、脱乙酰壳多糖、聚丙烯酸酯、羟丙基纤维素、明胶等也可适用于影响颜色变化。适用于本发明的表面活性剂可包括例如乙氧基化的醇、脂肪醇、高分子量醇、乙氧基化的脱水山梨糖醇酯如来自Croda 的Tween^TM 40、乙氧基化的链烷醇聚醚表面活性剂如来自New Phase Inc.的performathox^TM 450、酯、聚合物和其它天然和合成蜡或如本领域中已知的烯属材料；阴离子和阳离子表面活性剂，烷氧基化的烷基化物诸如PEG-20硬脂酸酯、端基封端的烷氧基化的醇、烷氧基化的甘油基和多甘油烷基化物诸如PEG-30硬脂酸甘油酯、甘油烷基化物诸如硬脂酸甘油酯、烷氧基化的氢化蓖麻油、烷氧基化羊毛脂和氢化羊毛脂、烷氧基化的脱水山梨糖醇烷基化物、糖衍生的表面活性剂诸如烷基糖苷和糖酯、泊洛沙姆、聚山梨醇酯、以及磺基琥珀酸烷基酯。另外的例子包括非离子表面活性剂和两性表面活性剂以及它们的任何组合；以商品名MONOWET MOE75从Uniqema获得的特定-二乙基己基磺基琥珀酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠系列的表面活性剂如来自Cytec Inc.的Aerosol^TM OT-100。另外的例子是4-1-氨基乙基酚聚氧乙烯脂肪醚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯、TWEEN、以及聚氧乙烯脂肪酸酯。

其它合适的表面活性剂可为中性嵌段共聚物表面活性剂，所述活性剂可选自聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物、聚[聚环氧乙烷-嵌段-聚环氧丙烷]共聚物或丙二醇-乙二醇嵌段共聚物。合适的中性聚合物表面活性剂包括TWEEN表面活性剂诸如TWEEN 20表面活性剂、TWEEN 40表面活性剂和TWEEN 80表面活性剂，以及TRITON X-100表面活性剂，这些表面活性剂购自Sigma-Aldrich,Incorporated。其它合适的中性表面活性剂包括聚乙烯月桂基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯油基苯基醚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚乙二醇脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇甘油一棕榈酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇一油酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇三油酸酯、聚丙二醇脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧丙烯脱水山梨糖醇甘油一棕榈酸酯、聚氧丙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚氧丙烯脱水山梨糖醇一油酸酯、聚氧丙烯脱水山梨糖醇三油酸酯、聚炔烃二醇脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚炔烃二醇脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、聚炔烃二醇脱水山梨醇一硬脂酸酯、聚炔烃二醇脱水山梨糖醇单油酸酯、聚炔烃二醇脱水山梨糖醇三油酸酯以及此类中性表面活性剂的混合物。

基于中性嵌段共聚物的表面活性剂包括FLURONIC系列嵌段共聚物，诸如购自BASFCorporation的PLURONIC P84或FLURONIC P85表面活性剂。

其它合适的基于中性嵌段共聚物的表面活性剂包括壬基酚乙氧基化物、直链烷基醇乙氧基化物、亚乙基氧-环氧丙烷嵌段共聚物、聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物、亚烷基氧嵌段共聚物、亚烷基氧嵌段共聚物和丙二醇-乙二醇嵌段共聚物。

当着色剂为pH指示剂并且当吸收制品可能在高温高湿条件下贮存时，可能期望包括稳定剂。包括稳定剂对于如下的新型尿布设计来讲也是尤其重要的，其中所存在的材料和/或化学物质有可能会过早地活化油墨制剂内的着色剂的颜色变化。

在本发明的一个实施例中，稳定剂是酸性稳定剂。在本发明的另一个实施例中，稳定剂是碱性稳定剂。虽然不希望受理论的束缚，但是据信包括稳定剂可通过如下方式起到稳定着色剂的作用以防止因暴露于潮湿环境和/或尿布的某些部件中而过早变化：维持稳定的pH，诸如在着色剂周围用酸性稳定剂维持低pH环境，甚至当所述系统暴露于高湿度和/或尿布的某些部件时也是如此。这种对稳定的pH环境的维持将着色剂(尤其是当着色剂为pH指示剂时)保持在其初始干燥颜色状态。通过捕获可过早活化润湿指示标记组合物的游离水，干燥剂也可使组合物稳定。合适的干燥剂的例子包括硅胶、膨润土、活性氧化铝、硫酸钙、硫酸铜(II)、以及硫酸镁。

功能正常的润湿指示标记的关键特性之一是它在多种储存和包装条件期间保持其干燥状态颜色，同时仍然在被尿液接触之后在合理的时间量内经历明显的颜色变化。着色剂还应对尿布中可能存在的多种化学物质和材料保持稳定。虽然作为基质的部分的松香中存在的酸性部分可有助于保存干燥状态颜色，但是已发现另外的稳定剂成分对于如下一些新型尿布设计来讲也是必需的，其中尿布内的高pH组分可造成着色剂的不可取且过早的颜色变化活化。为了将着色剂保持在其酸性干燥状态颜色，应加入合适强度的酸。合适的强度由着色剂以及其变色的pH范围来限定。着色剂的pKa值在评估所选稳定剂的特性时尤其重要。

对于pH指示剂着色剂如包括在3.8和5.4的pH之间变色的溴甲酚绿的磺酞类(参见Floyd J.Green的“The Sigma-Aldrich Handbook of Stains,Dyes and Indicators”,Aldrich Chemical Co.,Milwaukee,WI)，稳定剂应贡献合适强度的酸性部分，以在基质内将溴甲酚绿保持在其黄色状态。虽然许多强酸如硫酸和盐酸具有适当低的pH来实现这点，但是它们在这些无水基质中的溶解度低。此外，它们的高酸性可化学分解润湿组合物和尿布中存在的一些组分的结构。如所指出的，存在于基质成分如松香或聚合松香中的羧酸部分也可有助于将着色剂保持在其酸性颜色状态，但是羧酸通常过弱而在溴甲酚绿暴露于高湿度和/或新型尿布设计的高pH组分中时不能保持所述溴甲酚绿的干燥黄色状态。为了增加羧酸的强度，可以在羧酸部分与分子的另一个部分之间加入吸电子基团。虽然脂肪酸如硬脂酸可有助于保存干燥状态颜色，但是可通过经由在羧酸基团与烷基链之间插入聚氧乙烯基团使其成为更强的酸来使其更有效。这些类型的分子称为醚羧酸酯并且这些酸性分子可有效地保持pH指示剂着色剂如溴甲酚绿的干燥状态酸性形式。此外，这些醚羧酸酯中存在的烷基增大它们在润湿指示标记基质中的溶解度。最后，醚羧酸酯的表面活性可有助于增大用于活化被尿液接触后的润湿指示标记组合物的颜色变化的动力学。

其它合适的稳定剂为单烷基磷酸游离酸和二烷基磷酸游离酸类型的那些。磷酸部分是比羧酸基团更强的酸，因此可更有效地维持将pH指示剂着色剂保持在其干燥酸性状态所需的低pH环境。已发现这些烷基磷酸游离酸特别有效地保存溴甲酚绿着色剂的干燥状态颜色，以防止由高湿度引起的过早活化或使新型尿布设计中所存在的材料和/或化学物质不稳定。特别有效的烷基磷酸游离酸为硬脂基磷酸游离酸、鲸蜡基磷酸游离酸和鲸蜡硬脂基磷酸游离酸。因此，磷酸盐为用以将pH指示剂着色剂保持在其酸性干燥状态形式的适当强度的酸，并且亲脂的烷基部分有助于增加其在润湿指示标记组合物内的溶解度。此外，烷基磷酸游离酸的表面活性剂性质还可有助于在润湿指示标记组合物被尿液接触之后加速颜色变化的动力学。

特别有效地稳定润湿指示标记配方以免受高湿度的影响和/或使尿布内的组分不稳定的其它酸性稳定剂包括但不限于：有机酸，诸如但不限于脂肪酸诸如硬脂酸、棕榈酸、较低分子量的酸诸如柠檬酸、苹果酸、马来酸、乳酸、乙醇酸、葡糖酸、富马酸、己二酸、抗坏血酸、和水杨酸；酸酯，诸如柠檬酸酯，例如单硬脂酰柠檬酸酯和单鲸蜡基柠檬酸酯、乙醇酸酯、乳酸酯；含磷有机酸，诸如单硬脂酰磷酸盐和单鲸蜡基磷酸盐；醚羧酸类；N-酰基肌氨酸；N-酰基谷氨酸；N-酰基乙二胺三乙酸；烷烃磺酸；α-烯烃磺酸；α-磺酸脂肪酸甲酯；硫酸酯；无机酸，诸如磷酸；以及它们的组合。合适的碱性稳定剂的例子包括但不限于：单乙醇胺；二乙醇胺；三乙醇胺；二亚丙基三胺；二异丙基胺；有机二胺类，诸如但不限于1,3-双(甲胺)-环己烷、1,3-戊二胺；无机碱，诸如但不限于氢氧化钠、氢氧化镁、以及它们的组合。

稳定剂(当存在时)通常按有效地稳定着色剂的如下含量用于组合物：按所述组合物的重量计，约0.001％至约30％、约0.1％至约15％、以及约1％至约10％。

本发明可包括结构助剂，诸如HLB(亲水性亲脂性平衡)调节剂、粘度调节剂、硬化剂、润湿剂、抗氧化剂、防滤出助剂、和/或着色剂增溶剂。合适的结构助剂可包括聚合物增稠剂诸如在橡胶分子两端具有聚苯乙烯嵌段的嵌段共聚物、乙烯和乙酸乙烯酯(EVA)的上述共聚物、氢化蓖麻油、聚合物、脂肪酸的金属盐、二氧化硅和或衍生二氧化硅、有机粘土诸如改性和未改性的锂蒙脱石和膨润土，改性粘土诸如改性的合成锂皂石粘土、二亚苄基山梨醇(dibenylidene sorbitol)、烷基半乳甘露聚糖、氢氧化铝镁硬脂酸酯/油共混物和月桂酰谷氨酸二丁酰胺。硬化剂可包括前述的蜡、C14-22脂肪醇、C14-22脂肪酸、C23-60羧酸、氢化植物油、聚合物、脱水山梨糖醇酯和其它高分子量酯。

润湿剂可为表面活性剂或表面活性剂的混合物。表面活性剂可为非离子表面活性剂或离子表面活性剂。离子表面活性剂可为带正电的或带负电的。非离子表面活性剂的例子包括烷基聚环氧乙烷诸如聚环氧乙烷和聚环氧丙烷(商业上称为泊洛沙姆(Poloxamer)或泊洛沙胺(Poloxamine))的共聚物、烷基聚葡糖苷诸如辛基葡糖苷和癸基麦芽糖苷、脂肪醇诸如鲸蜡醇、油醇、椰油酰胺MEA和椰油酰胺DEA。离子表面活性剂的例子包括阴离子(例如，基于硫酸根、磺酸根或羧酸根阴离子)表面活性剂，诸如s(SDS)、十二烷基硫酸铵和其它烷基硫酸盐、也称为月桂基醚硫酸钠(SLES)的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基苯磺酸盐、皂类或脂肪酸盐；以及阳离子(例如，基于季铵阳离子)表面活性剂，诸如也称为十六烷基三甲基溴化铵的鲸蜡基三甲基溴化铵(CTAB)、和其它烷基三甲基铵盐、鲸蜡基氯化吡啶(CPC)、多乙氧基化牛脂胺(POEA)、苯扎氯铵(BAC)、异辛基苯氧基乙氧基乙基苄基二甲基氯化铵(BZT)；或两性离子(两性)表面活性剂，诸如十二烷基甜菜碱、十二烷基二甲胺氧化物、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基两性甘氨酸盐。另选地，润湿剂还可为亲水性分子。亲水性分子可为小分子诸如蔗糖、葡萄糖和甘油。亲水性分子还可为聚合物诸如聚乙二醇及其共聚物。

基底

在本发明的一个实施例中，本发明的液体活化制剂可位于基底上和/或基底中。当存在于基底上时，液体活化制剂通常将放置在基底上和/或基底中，其中基底将被液体诸如水、尿液、经液、血液等接触。基底可包括但不限于结构部件，诸如织造织物、非织造织物、膜、海绵、以及它们的组合。基底可包括合成和/或天然材料。在本发明的一个实施例中，任选的基底就其本身而言可为一种制品，诸如连续的非织造织物。在本发明的另一个实施例中，可供液体活化制剂施加或换句话讲附加到其上的基底包括吸收制品的结构部件中的任何一个或它们的组合，所述部件包括但不限于底片、顶片、扣件、吸收材料等，或可为添加或施加到所述产品上的独立元件。在本发明的一个任选实施例中，将液体活化制剂施加到整个吸收制品上。在一些实施例中，液体活化制剂为单层。这种单层可施加到基底或结构部件上。在一些实施例中，单层制剂可设置在底片和吸收芯之间，在其它实施例中，设置在顶片和吸收芯之间。

指示材料可涂覆在所述基底的表面上，作为a)仅单色色彩设计、双色或多色，b)处于多种形状和尺寸，c)图案或字母数字字符的图形和单词、或它们的组合。颜色转变可为从a)着色至未着色，b)未着色至着色，或c)第一颜色至第二颜色，或d)a)、b)和c)的组合。

可用于本文的基底、吸收制品以及它们的结构部件的制造不构成本发明的部分。以下讨论是为了便于表述，但不旨在限制本文所用的基底的类型。

在本发明的一个实施例中，一次性吸收制品为一次性尿布。通常，现代的一次性尿布包括液体可渗透的顶片；液体不可渗透的底片；吸收芯，所述吸收芯可定位在顶片的至少一部分和底片之间；侧片；弹性化腿箍；弹性腰部结构；以及扣紧系统。在一个实施例中，可缝接或焊接一次性尿布的相对侧以形成裤。这使得所述制品可用作套穿型尿布，如训练短裤。关于一次性尿布的构造、装配和各种部件(包括底片、除尘层、上覆盖片和下覆盖片、以及纤维网)的另外例示性但非限制性的信息可见于以下专利中：授予Buell的美国专利3,860,003；授予Buell的美国专利5,151,092；授予Buell的美国专利5,221,274；在1996年9月10日授予Roe等人的美国专利5,554,145；授予Buell等人的美国专利5,569,234；授予Nease等人的美国专利5,580,411；授予Robles等人的美国专利6,004,306；授予LaVon等人的美国专利5,938,648；授予Curro的美国专利5,865,823；授予Dobrin等人的美国专利5,571,096；授予Chappell等人的美国专利5,518,801；授予Minetola等人的美国专利4,573,986；授予Thompson的美国专利3,929,135；授予Ahr等人的美国专利4,463,045；授予Curro等人的美国专利4,609,518；授予Curro等人的美国专利4,629,643；授予Allen等人的美国专利5,037,416；授予Freeland等人的美国专利5,269,775；授予Weisman等人的美国专利4,610,678；授予Weisman等人的美国专利4,673,402；授予Angstadt的美国专利4,888,231；授予Roe的美国专利5,342,338；授予DesMarais等人的美国专利5,260,345；授予Robertson的美国专利5,026,364；授予Buell的美国专利3,848,594；授予Scripps的美国专利4,846,815；授予Battrell的美国专利4,946,527；授予Robertson等人的美国专利4,963,140；授予Toussant等人的美国专利4,699,622；授予Buell等人的美国专利5,591,152；授予VanGompel等人的美国专利4,938,753；授予LaVon等人的美国专利5,669,897；授予Aziz等人的美国专利4,808,178；授予Aziz等人的美国专利4,909,803；授予Lawson的美国专利4,695,278和授予Dragoo的美国专利4,795,454；以及授予LaVon的美国序列号10/770,043；授予LaVon等人的美国序列号7,318,820；授予LaVon的美国序列号6,962,578；授予LaVon的美国序列号7,377,914；授予LaVon的美国序列号11/715,976；授予LaVon的美国序列号10/880,128；授予LaVon等人的美国序列号11/131,799、授予LaVon等人的美国序列号11/133,818；授予LaVon的美国序列号11/135,689；授予LaVon等人的美国序列号11/140,888；授予LaVon等人的美国序列号11/158,563；授予LaVon等人的美国序列号11/159,916、授予LaVon等人的美国序列号11/197,197；授予LaVon等人的美国序列号11/210,345；授予LaVon等人的美国序列号11/224,462；授予LaVon等人的美国序列号11/231,511；授予LaVon等人的美国序列号11/231,512；授予LaVon等人的美国序列号11/231,500；授予LaVon等人的美国序列号7,320,684；授予LaVon等人的美国序列号11/286,934；授予LaVon的美国序列号11/286,614；授予LaVon的美国序列号11/286,612；授予LaVon等人的美国序列号11/700,585；授予LaVon等人的美国序列号11/709,500；授予LaVon等人的美国序列号11/713,906；授予LaVon等人的美国序列号11/728,127；授予LaVon的美国序列号61/073,154；以及授予LaVon的美国序列号61/073,169；提交于02/11/2004并授予Becker的美国专利2004/0162536；提交于03/13/2007并授予Becker的美国专利2007/0167928；提交于03/13/2007并授予Becker的美国专利2007/0179464；提交于03/13/2007并授予Becker的美国专利2007/0156108；以及提交于02/11/2004并授予Busam的2004/0167486；提交于06/18/2007并授予Hundorf的美国序列号60/936,102；提交于06/18/2007并授予Hundorf的美国序列号60/936,109；提交于06/18/2007并授予Hundorf的美国序列号60/936,149；提交于06/18/2007并授予Ashton的美国序列号60/936,085；提交于06/18/2007并授予Ashton的美国序列号60/936,084；提交于06/18/2007并授予Ashton的美国序列号60/936,150；提交于06/18/2007并授予Asthon的美国序列号60/936,146；提交于06/18/2007并授予Ashton的美国序列号60/936,037；以及提交于08/26/2008并授予Hundorf的61/091,799。

在本发明的一个另选的实施例中，吸收制品的一部分，诸如顶片的部分或全部、阻挡腿箍等的部分或全部，可任选地涂覆有洗剂，如本领域中所已知的。合适的洗剂的例子包括但不限于以下专利中所述的那些：授予Roe on的美国专利5,607,760；授予Roe的美国专利5,609,587；授予Roe等人的美国专利5,635,191；授予Roe等人的美国专利5,643,588；以及授予Roe等人的美国专利5,968,025。

基于液体活化制剂的总重量计，液体活化着色剂可以在约0.01重量百分比至约20重量百分比的范围内的含量包括在液体活化制剂中，或可以在约0.02重量百分比至约15重量百分比的范围内的含量掺入液体活化制剂中。液体活化着色剂可以在约0.02重量百分比至约10重量百分比的范围内的含量包括在液体活化制剂中，或可以在约0.02重量百分比至约2重量百分比的范围内的含量掺入液体活化制剂中。

基于液体活化制剂的总重量计，水致变色离子化合物可以在约0.01重量百分比至约35重量百分比的范围内的含量包括在液体活化制剂中，或可以在约0.1重量百分比至约30重量百分比的范围内的含量掺入液体活化制剂中。水致变色离子化合物可以在约0.1重量百分比至约25重量百分比的范围内的含量包括在液体活化制剂中，或可以在约0.1重量百分比至约20重量百分比的范围内的含量掺入液体活化制剂中。

基于液体活化制剂的总重量计，遮光剂可以在约0.5重量百分比至约75重量百分比的范围内的含量包括在液体活化制剂中，或可以在约10重量百分比至约50重量百分比的范围内的含量掺入液体活化制剂中。遮光剂可以在约20重量百分比至约45重量百分比的范围内的含量包括在液体活化制剂中，或可以在约30重量百分比至约40重量百分比的范围内的含量掺入液体活化制剂中。

在一些实施例中，液体活化着色剂可为液体活化制剂的约0.1重量百分比，或可为液体活化制剂的约0.1至约5重量百分比。在一些实施例中，遮光剂可为液体活化制剂的约0.5至约60重量％。对于诸如或类似于二氧化钛的遮光剂，重量百分比可为约.5％至约2％。对于诸如或类似于硅酸铝的遮光剂，重量百分比可为约30％至约70％。在一些实施例中，对于如氢氧化钠的强碱或如盐酸的强酸，水致变色离子化合物可以约0.1重量％或约0.05重量％至0.15重量％存在于液体活化制剂中。对于弱酸和弱碱，水致变色离子化合物可具有约10％或在约2％至约18％范围内的重量百分比。在一些实施例中，粘结基质可为液体活化制剂的约25重量％至约75重量％。

实例

通过以下实例说明本发明，所述实例仅用于说明目的，并且不视为限制本发明的范围或可实践本发明的方式。除非另外明确指示，否则份数和百分比按重量给出。实例可包括标题为“Liquid Activated Color Change Ink and Methods of Use”的美国专利申请序列号61/705,861中所公开的组合物和部件中的任何一个。

实例1

可以以下方式准备实例：

在室温下为固体的那些成分在大约90C的温度下首先熔融。这些成分包括粘结剂、热熔融粘合剂、蜡、表面活性剂、以及任选成分如抗氧化剂。通常，将这些成分熔融将需要大约80C至100C的温度。在热板上熔融至液态之后，使用推进式搅拌器如IKA RW-20(或类似搅拌器)将材料良好地混合直到混合物为均匀的。在保持这种混合物被加热和搅拌的同时，将硅酸钠铝粉末均匀地混合到组合物中。接着，在维持加热的同时，将水致变色离子化合物碳酸氢钠混合到组合物中。最后，将着色剂如溴甲酚绿(游离酸)良好地混合到组合物中，直到混合物为均匀的。可在组合物上维持加热，以使用拉伸线制备膜或可将组合物冷却至室温以便将来使用。

实例2

以下实例为开始为黄色并且在被液体活化时将变为紫色的液体活化制剂。在干燥时，制剂变回黄色。

实例3

以下实例为开始为淡蓝色并且在被液体活化时将变为深蓝色的液体活化制剂。

根据本发明的一个方面，图1-3示出处于未扣紧且未收缩状态的吸收制品10，所述吸收制品10具有液体可透过的顶片12、液体不可透过的底片14、液体吸收芯16，所述液体吸收芯16设置在顶片12和底片14之间，还包括液体指示剂20。液体指示剂20包括具有液体指示油墨的涂层18，所述涂层18设置在底片14上、在底片14和吸收芯16之间，使得在涂层18被体液润湿时可目测揭示。液体指示剂为如上所述的液体活化制剂。这种液体指示剂在与液体接触时可完全变色，或可明显改变颜色的深浅，或可从几乎白色(以便显得该处没有着色剂)变成彩色，或可从彩色变成白色/无色状态。图2示出吸收制品在润湿时可如何显现的实例，其中液体指示剂20在润湿时以可见的雨滴图案显现。液体活化制剂可为单层。

测试方法

可如美国专利6,772,708中所述测定20分钟滤出值。类似地，1小时滤出值测试方法和3小时滤出值测试方法公开于US 6,772,708，并且以引用方式并入本文。

本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所引用的值以及围绕该值的功能等效范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，当本文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时，应以本文献中赋予该术语的含义或定义为准。

尽管已用具体实施例举例说明和描述了本发明，但对于本领域中技术人员将显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多种其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims

1.一种液体活化制剂，所述液体活化制剂包含：(A)液体活化着色剂；(B)水致变色离子化合物；(C)遮光剂；以及(D)包含滤出抑制剂的粘结基质，

其中所述遮光剂选自二氧化钛、碳酸钙、氢氧化钙、硅酸钠、硅酸钾、二氧化硅、淀粉、乙基纤维素、甲基纤维素、碳酸钡、硅酸钡、硅酸钙、硅酸铝、氢氧化铝、氧化铝、硅酸钠铝、硅酸锆、硅酸镁铝、以及苯乙烯/丙烯酸酯共聚物，

所述制剂包含5-75重量％的遮光剂，

所述遮光剂当处于干燥固体形式时为白色粉末。

2.根据权利要求1所述的液体活化制剂，其中所述着色剂通过被化学结合至所述滤出抑制剂而防止从所述粘结基质中滤出。

3.根据权利要求1所述的液体活化制剂，其中所述滤出抑制剂包含阳离子物类。

4.根据权利要求3所述的液体活化制剂，其中所述阳离子物类为季铵化合物。

5.根据权利要求3所述的液体活化制剂，其中所述阳离子物类为阳离子粘土化合物。

6.根据权利要求3所述的液体活化制剂，其中所述阳离子物类为阳离子聚合物化合物。

7.根据权利要求1所述的液体活化制剂，其中所述着色剂离子地或共价地结合至所述滤出抑制剂。

8.根据权利要求1所述的液体活化制剂，其中所述粘结基质为热熔融粘结基质。

9.根据权利要求1所述的液体活化制剂，所述液体活化制剂还包含选自稳定剂、表面活性剂和结构助剂的一种或多种。

10.一种吸收制品，所述吸收制品包含权利要求1所述的液体活化制剂，

其中所述制品包括底片、顶片、设置在所述底片和所述顶片之间的吸收芯，其中所述液体活化制剂为单层且设置在所述底片和所述吸收芯之间。

11.根据权利要求1所述的液体活化制剂，其中所述液体活化着色剂选自孔雀绿、亮绿、结晶紫、食用樱桃红B、甲基绿、甲基紫2D、苦味酸、萘酚黄S、喹哪啶红、伊红Y、间胺黄、间甲酚紫、百里酚蓝、二甲苯酚蓝、碱性品红、伊红B、4-对-氨基酚(偶氮)苯磺酸-钠盐、甲酚红、马休黄、焰红染料B、甲基黄、溴酚蓝、刚果红、甲基橙、溴氯酚蓝(水溶性或游离酸形式)、乙基橙、flourocene WS、溴甲酚绿、柯衣定、甲基红钠盐、茜素红S-H2O、胭脂虫红、氯酚红、溴甲酚紫、4-石脑油、茜素、硝嗪黄、溴百里酚蓝、亮黄、中性红、玫红酸、酚红、3-硝基酚、橙II、酚酞、邻甲酚酞、尼罗蓝A、百里酚酞、苯胺蓝WS、茜素黄GG、媒介橙、tropaolin O、橙G、酸性品红、噻唑黄G、靛蓝胭脂红、FD&C蓝1号、FD&C蓝2号、FD&C绿3号、FD&C红40号、FD&C红4号、FD&C黄5号、FD&C黄6号、C.I.食品蓝5、和C.I.食品红7、D&C黄10号、D&C黄7号、D&C黄2号、D&C黄8号、D&C橙4号、D&C红22号、D&C红28号、D&C红33号、D&C绿8号、D&C绿5号、D&C棕1号、以及它们的任何组合。

12.根据权利要求1所述的液体活化制剂，其中所述水致变色离子化合物选自硫酸氢锂、碳酸氢锂、硫酸氢钾、碳酸氢钾、硫酸氢铷、碳酸氢铷、硫酸氢铯、碳酸氢铯、硫酸氢钠、碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化铯、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁、硫代硫酸钠五水合物、氢氧化钠、氢氧化铷、氯化钴、硝酸钴、硫酸铜、硝酸铜、硫酸铁(II)、硫酸铁(III)、氯化铁(II)、氯化铁(III)、硅酸钠铝、柠檬酸、柠檬酸二氢一钠、柠檬酸氢二钠、柠檬酸三钠、葡糖酸、葡糖酸钠、乙醇酸、乙醇酸钠、苹果酸、苹果酸钠、马来酸、马来酸钠、乙酸、磷酸、磷酸三钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、单硬脂基磷酸酯、单鲸蜡基磷酸酯、单硬脂基柠檬酸酯、盐酸、硝酸、硫酸、以及它们的组合。

13.根据权利要求1所述的液体活化制剂，其中基于所述液体活化制剂的总重量计，所述液体活化着色剂以在0.01重量百分比至20重量百分比的范围内的量存在于所述液体活化制剂中，其中所述水致变色离子化合物以在0.05重量百分比至35重量百分比的范围内的量存在于所述液体活化制剂中，其中所述遮光剂以在20重量百分比至45重量百分比的范围内的量存在于所述液体活化制剂中，并且其中所述粘结基质以在5重量百分比至75重量百分比的范围内的量存在于所述液体活化制剂中。

14.根据权利要求1所述的液体活化制剂，其中所述液体活化制剂具有选自以下的颜色转变：a)着色至未着色，b)未着色至着色，c)着色至不同颜色，或d)a)和b)以及c)的组合。