CN1165435C - 带有含增塑剂的转移层的热转移元件和热转移方法 - Google Patents

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Abstract

含增塑剂层可用于热转移元件中，促进其转移到受体上而形成各种物品。在一方法中，受体与包含转移单元的热转移元件接触，其中转移单元至少含有一层含粘合剂组合物与增塑剂层。一部分转移单元热转移到受体上。该热转移可例如用热打印头、或辐照(如光或激光)热转移来完成。转移后，粘合剂组合物与增塑剂(在转移到受体上的一部分转移单元中)反应性结合。

Description

带有含增塑剂的转移层的热转移元件和热转移方法
发明领域
本发明涉及热转移元件和从热转移元件转移层的方法、以及由这些方法所形成的物品。本发明特别涉及带有含增塑剂转移层的热转移元件和从热转移元件转移层的方法，以及由这些方法形成的物品。
发明背景
已经提出将层从热转移元件热转移到受体上来制成各种产品的方法。这种产品包括，例如滤色器、隔片、黑底层、偏振器、印刷电路板、显示器(例如液晶和发射显示器)、偏振器、z-轴导体、和其它可由热转移形成的物品，例如述于美国专利No.5,156,938；5,171,650；5,244,770；5,256,506；5,387,496；5,501,938；5,521,035；5,593,808；5,605,780；5,612,165；5,622,795；5,685,939；5,691,114；5,693,446；和5,710,097和PCT专利申请No.98/03346和97/15173。
对于这许多产品，分辨率和边缘锐度是产品制造中的重要因素。另一因素是提供给定量热能的热转移元件被转移部分的大小。例如，转移线条或其它形状时，该形状的线宽或直径取决于用来对热转移元件印上图案的电阻元件或光束的大小。线宽或直径还取决于热转移元件传递能量的能力。在电阻元件或光束的边缘附近，提供给热转移元件的能量会减少。热传导性更佳、热损失更小、转移涂层更灵敏、和/或光到热转换更好的热转移元件一般能制成较大的线宽或直径。因此，线宽或直径能反映热转移元件在起热转移作用时的效率。为解决此热转移过程中的问题，开发出了新的热转移方法和新的热转移元件构造。
发明概述
总的来说，本发明涉及带有含增塑剂转移层的热转移元件和从热转移元件转移层的方法、以及由这些方法制成的物品。一个实施方式是物品的制造方法。在该方法中，将受体和包含转移单元的热转移元件接触，其中转移单元中至少一层含粘合剂组合物和增塑剂层。一部分转移单元热转移到受体上。通过例如使用热打印头或进行辐射(如光或激光)热转移，完成此热转移。转移后，粘合剂组合物和增塑剂(在转移到受体上的一部分转移单元中)反应性结合。
另一实施方式是包含基材和转移单元的热转移元件。所述的转移单元包括至少一层含粘合剂组合物和增塑剂层，这两种物质能在一部分转移单元转移到受体后发生共反应。
还有一个实施方式是包含基材和经热转移的层的物品。经热转移的层包含从热转移元件转移被热转移的层后发生共反应的粘合剂组合物和增塑剂。
在这些实施方式中，一般要选用增塑剂来促进到受体的转移。例如，可选用玻璃化转变温度不高于25℃的增塑剂。作为另一实施例，可选用使含增塑剂层比不含增塑剂的相同层至少低40℃的增塑剂。
本发明的上述概述并不打算描述本发明的各公开实施方式或各实现方式。下面的附图和详细描述会更具体地举例说明这些实施方式。
附图简述
参照以下与附图有关的本发明各实施方式的详细描述，能更完整地了解本发明，其中：
图1是本发明的包含转移单元的热转移元件的一实施方式的断面示图。
图2是本发明的包含转移单元的热转移元件的第二实施方式的断面示图。
图3是本发明的包含转移单元的热转移元件的第三实施方式的断面示图。
图4是本发明的包含转移单元的热转移元件的第四实施方式的断面示图。
虽然本发明可以为改良或改变形式，对它的说明通过图中实施例来显示并详细描述。但应了解，本发明决不受所述具体实施方式的限制。相反地，本发明覆盖了所有在本发明精神和范围内的改良、同等和改变形式。
优选实施方式的详述
相信本发明能用于将层转移到受体上的热转移元件、以及层的转移方法和用热转移元件制成的物品。具体地说，本发明涉及带有含增塑剂转移层的热转移元件、以及转移层的转移方法和由热转移元件制成的物品。虽然通过下面对给出的实施例进行的讨论可了解本发明的各方面，但本发明不受此限制。
所用的术语“(甲基)丙烯酰基”在化学名称中是指含有丙烯酸类官能团的化合物和含有甲基丙烯酸类官能团的化合物。
热转移元件一般至少含有供体基材和转移单元，其中转移单元包括至少一层含增塑剂层。在操作中，一部分转移单元从热转移元件和供体基材转移到受体上。图1说明了含有供体基材102和转移单元104的热转移元件100，其中转移单元104包括含增塑剂层。热转移元件中可插入的其它层包括，例如光到热转化(LTHC)层、中间层和防粘层。下面会对这些层中的每一种层进行详细描述。这些层中任何一种层都能在供体基材上形成和/或用各种技术预先在热转移元件上形成，这些技术可能取决于、至少部分取决于层所用材料的性质。形成层的合适技术包括例如化学和物理蒸镀法、喷镀法、旋涂法、辊涂法和其它涂膜技术。
转移单元
转移单元包括所有能从热转移单元转移的层。转移单元可以有单层或多层。这些层中至少要有一层是含增塑剂层。至少一层的含增塑剂层一般位于热转移元件内，用于形成转移单元的外表面，以使含增塑剂层在转移时与受体接触。转移单元的其余层一般位于含增塑剂的外层和基材之间。可用各种材料和构造形成转移单元的另一些层，包括例如下列专利所述的层：美国专利No.5,156,938；5,171,650；5,244,770；5,256,506；5,387,496；5,501,938；5,521,035；5,593,808；5,605,780；5,612,165；5,622,795；5,685,939；5,691,114；5,693,446和5,710,097。
转移单元的含增塑剂层至少包含粘合剂组合物和增塑剂。增塑剂的添加会降低粘合剂组合物的软化温度和/或粘度，以促进转移单元转移到受体上。并且增塑剂的添加会增加粘合剂组合物与受体表面之间的相互作用，以使粘合剂组合物更好地粘合到受体表面上。
选择粘合剂组合物和增塑剂，以使转移单元转移部分的粘合剂组合物和增塑剂能在转移后发生共反应而粘合被转移层中的增塑剂。增塑剂粘合在被转移层中，以防止或减少增塑剂扩散到包含被转移层的物品中的邻近层、部件、元件或组件。在至少一些用途中，增塑剂扩散到被转移层外会伤害、损害或破坏物品的其它层、部件、元件或组件的功能。将增塑剂粘合到粘合剂组合物的方法是，例如使增塑剂和粘合剂组合物的至少一种组分共聚或交联。
例如，带有含增塑剂层的热转移元件可用于形成电子显示器(如LCD显示器)。热转移元件可用于形成显示器的至少一部分部件，例如滤光器、黑底和/或隔片。在该用途中，大量未粘合增塑剂存在于经热转移的层中，会由于例如增塑剂扩散而伤害或损害显示器其它部分的功能。在这种情况下，用含增塑剂的被转移层的粘合剂组合物粘合大部分增塑剂能减少或防止这种伤害或损害。
可使用单一增塑剂或增塑剂的组合。增塑剂可以是单体、低聚物或聚合物。合适的增塑剂包括能降低粘合剂组合物的软化点和含有能用粘合剂组合物粘合的活性官能团的化合物。活性官能团包括例如环氧化物、羧酸、羟基、烯键式不饱和物(ethylenic-unsaturated)(如烯烃)、乙烯基、丙烯酸类、甲基丙烯酸类、氨基、酯基、巯基、活泼卤素、亚氨基、羰基、磺酸、和磺酸酯官能团和能参与Diels-Alder反应的任何官能团。合适的增塑剂例子包括环氧化物、磷酸酯(磷酸(甲基)丙烯酰氧烷基酯)、聚氧乙烯芳基醚、酯、二元醇和二元醇衍生物、甘油和甘油衍生物、萜烯和萜烯衍生物、以及含有活性官能团的卤代烃化合物。
可用各种方法选用于含增塑剂层的合适增塑剂。例如，选用使形成含增塑剂层的组合物的玻璃化转变温度比不含增塑剂的相同组合物显著降低的增塑剂。例如，选用能使含增塑剂层的玻璃化转变温度降低40℃或50℃或更多的合适增塑剂。
选用合适增塑剂的另一方法包括使用玻璃化转变温度低于室温(如约低20℃或25℃)的增塑剂。在一些情况下，选择室温下为液体的增塑剂。
相应材料和组合物的玻璃化转变温度(Tg)通常可用例如差示扫描量热法(DSC)来确定。玻璃化转变温度一般如ASTM E1356(Standard Test Method for Assignmentof Glass Transition Temperatures by Differential Scanning Calorimetry orDifferential Thermal Analysis(用差示扫描量热法或差示热分析测定玻璃化转变温度的标准测试方法))中定义的那样，定义为各自的Tm“中点温度”(即Tg≡Tm)，并且用常用方法和ASTM E1356中提供的实施方法来确定。由于一些材料和组合物自反应性和/或共反应，在测定这些材料的Tm时一般只用“第一热量”MDSC数据(即应省略ASTM E1356的“Procedure(方法)”章节中步骤10.2)。
如果用常规DSC法不容易获得这些材料的Tm“中点温度”，可用经调整的差示扫描量热法(MDSC)代替常规DSC法，来测量Tm。在这些情况下，可根据例如TA仪器的技术刊物Modulated DSCTM Compendium  Basic Theory & Experimental Considerations、Modulated DSCTM Theory(TA-211B)、Choosing Condition inModulated DSC(TN-45B)、Enhanced DSC Glass Transition Measurements(TN-7)和Characterization of Effect of Water as a Plasticizer on Lactose by MDSC(TS-45)(经调整的DSCTM提纲 基本原理和实验条件、经调整的DSCTM原理(TA-211B)，经调整DSC(TN-45B)的条件选择、增强的DSC玻璃化转变温度测量(TN-7)和由MDSC(TS-45)表征水增塑剂对乳糖的影响)所提供的常用方法和实施方式，用MDSC方法来确定Tm。
除了增塑剂以外，含增塑剂层还包含粘合剂组合物。粘合剂组合物一般包含一种或多种粘合剂树脂。粘合剂组合物任选地包含其它添加剂，例如分散剂、表面活性剂、稳定剂、交联剂、光催化剂、光引发剂、和/或涂布助剂。
粘合剂组合物的粘合剂树脂赋予层以结构。粘合剂组合物可包含一种或多种粘合剂树脂。一般，这些粘合剂树脂中至少有一种(在一些实施方式中是所有粘合剂树脂)可聚合或交联。可用的各种粘合剂树脂包括，例如单体、低聚物和聚合物粘合剂树脂。用于含增塑剂层中的合适粘合剂树脂包含成膜聚合物，如酚醛树脂(如酚醛清漆和可熔酚醛树脂)、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇缩乙醛类、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸酯、纤维素醚和酯、硝化纤维素、(甲基)丙烯酸酯聚合物和共聚物、环氧树脂、乙烯类不饱和树脂、聚酯、聚砜、聚酰亚胺、聚酰胺、聚硫化物和聚碳酸酯。
可用分散剂，特别是如果层的一些成分不相容时。合适的分散剂包括例如氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚(乙酸乙烯酯)/巴豆酸共聚物、聚氨酯、苯乙烯马来酸酐半酯树脂、(甲基)丙烯酸酯聚合物和共聚物、聚(乙烯醇缩乙醛)类、用酸酐和胺改性的聚(乙烯醇缩乙醛)类、羟烷基纤维素树脂、苯乙烯丙烯酸类树脂、硝化纤维素和磺化聚酯。
在一些实施方式中，含增塑剂层主要用作粘合层来促进受体和转移单元中其它层之间的粘附附。在另一实施方式中，含增塑剂层还包含功能性材料，该材料除转移单元中被转移部分与受体粘附之外促进或提供被转移层以功能。这种材料包括，例如染料(如可见光染料、紫外线染料、红外线染料、荧光染料和辐射-极化染料)；颜料；任选的活性材料；磁性颗粒；导电、半导、超导或绝缘颗粒；液晶材料；磷光剂；荧光颗粒；酶；产生电子或空穴剂；吸光颗粒；反射、衍射、相位延迟、散射、色散或漫散颗粒；以及间隔颗粒。
含增塑剂层可包含大量不同组合的材料。例如，合适的含增塑剂层包含15-99.5重量％的粘合剂树脂、0-95重量％的功能性材料、0.5-70重量％的增塑剂和0-50重量％的分散剂和其它添加剂。增塑剂用量一般约为1-40重量％。适于成形的含增塑剂层的一个例子是，例如包含20-45重量％功能性材料(如颜料或染料)的滤色层。该层的其余组合物由15-79重量％的粘合剂树脂、1-40重量％增塑剂和0-20重量％分散剂和其它添加剂组成。一旦转移，增塑剂和至少一种组分(一般是至少一种粘合剂树脂和/或分散剂)发生共反应。该共反应可由例如热引发或光化学引发。粘合剂组合物中可包含催化剂(如热-或光化学催化剂)或引发剂(如在该反应中消耗的热-或光化学引发剂)以促进反应。在一些实施方式中，共反应主要是粘合剂组合物组分的聚合反应，增塑剂也参与该反应。
增塑剂和粘合剂组合物可以各种方法共反应。例如，在一些实施方式中，至少一部分增塑剂充当增链剂，使粘合剂组合物组分的反应所形成的聚合组合物的链长增加。在一些实施方式中，至少一部分增塑剂与粘合剂组合物的组分交联。在一些实施方式中，至少一部分增塑剂被交联到粘合剂组合物的组分上。粘合剂组合物可任选地包含交联剂，以促进粘合剂组合物的组分之间的交联和/或粘合剂组合物的组分与增塑剂之间的交联。合适的交联剂包含能与交联剂、粘合剂组合物的其它组分、和/或增塑剂反应形成三维网状结构的化合物。
在一些例子中，至少一部分增塑剂在热转移或随后增塑剂粘合到粘合剂组合物的组分上的过程中蒸发。不管是否蒸发了一部分增塑剂，共反应后至少有50摩尔％、一般有至少65摩尔％的剩余增塑剂连接到粘合剂组合物上。优选共反应后有至少75摩尔％或90摩尔％的剩余增塑剂连接到粘合剂组合物上。
供体基材和任选的底涂层(primer layer)
供体基材为热转移元件层提供了载体。热转移元件的供体基材可以是聚合物薄膜。聚合物薄膜的一个合适类型是聚酯薄膜，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯(polyethylene naphthalate)薄膜。但是，也可用具有足够光学性能(如果加热和转移需要光)的其它薄膜，这些光学性能包括特定波长时高透光性和用于特定用途的足够机械与热稳定性。供体基材至少在一些例子中是平的，这样可形成均匀的涂层。供体基材一般还选自尽管热转移元件中的任何层加热时也保持稳定的材料(如光到热转化(LTHC)层)。供体基材的合适厚度为例如0.025-0.15毫米，优选是0.05-0.1毫米，虽然更厚或更薄的供体基材也可用。
一般选用形成供体基材和其它热转移元件层的材料、特别是LTHC层来改进层和供体基材之间的粘合。可用任选的底涂层在涂敷下一层时增加均匀性，并增加热转移元件的其它层与供体基材之间层间粘合强度。带底涂层的合适基材的一个例子是购自Teijin Ltd.(产品No.HPE100，日本大阪)的产品。
光到热转化(LTHC)层
对于辐射引发的热转移，热转移元件中一般有光到热转化(LTHC)层，使发光光源辐射出的光能进入热转移元件。图2显示了一个实施方式，它是包括供体基材112、光-热转化层114和转移单元116的热转移元件110。它可形成含有LTHC层的其它热转移元件结构。
LTHC层一般包括辐射吸收剂，该辐射吸收剂吸收入射辐射(如激光)，并将至少一部分入射辐射转化为热量，使转移单元从热转移元件转移到受体上。在一些实施方式中，热转移元件的另一层如供体基材、中间层、防粘层或转移单元中未设单独的LTHC层，而是放置辐射吸收剂。在其它实施方式中，热转移元件包含LTHC层，并且在热转移元件的一层或多层其它层如供体基材、防粘层、中间层或转移单元中还包含另外的辐射吸收剂。在还有一些实施方式中，热转移元件不包含LTHC层或辐射吸收剂，并且转移单元用与热转移元件接触的加热元件来转移。
一般，LTHC层(或其它层)中的辐射吸收剂吸收电磁波谱红外和/或紫外区域的光线。只要在成像辐射波长时的光强在0.2-3、优选0.5-2的范围内，辐射吸收剂一般能高度吸收所选的成像辐射。合适的辐射吸收材料可包括例如染料(如可见光染料、紫外染料、红外染料、荧光染料和辐射-极化染料)、颜料、金属、金属化合物、金属薄膜和其它合适的吸收材料。合适的辐射吸收剂的例子可包括炭黑、金属氧化物和金属硫化物。合适的LHTC层的一个例子包括诸如炭黑的颜料和诸如有机聚合物的粘合剂。另一合适的LTHC层包括形成为薄膜的金属或金属/金属氧化物，例如黑铝(即具有黑色外观的部分氧化铝)。金属和金属化合物薄膜可由诸如喷镀法和蒸镀法的技术形成。可用粘合剂和任何合适的干涂或湿涂技术形成特定涂层。
适用于在LTHC层中作为辐射吸收剂的的染料可以溶解于粘合剂材料、或至少部分分散于粘合剂材料中的颗粒形式存在。当使用分散的辐射吸收颗粒时，至少在一些例子中颗粒大小可约不大于10微米，并可以约不大于1微米。合适的染料包括能在光谱红外区域吸收的那些染料。这些染料的例子参见Matsuoka，M.，“Infrared Absorbing Materials(红外吸收材料)”1990纽约全体会议刊物，；Matsuoka，M.， Absorption Spectra of Dyes for Diode Lasers(二极管激光器的 染料的吸收光谱)，Bunshin Publishing Co.，东京，1990；美国专利No.4,722,583；4,833,124；4,192,083；4,942,141；4,948,776；4,948,778；4,950,639；4,940,640；4,952,552；5,023,229；5,024,990；5,156,938；5,286,604；5,340,699；5,351,617；5,360,694；和5,401,607；欧洲专利No.321,923和568,993；和Beilo，K.A.等的J.Chem.Soc.，Chem.Commun.，1993，452-454(1993)。Glendale ProtectiveTechnologies，Inc.，Lakeland，Fla.，所销售的商品名为CYASORB IR-99、IR-126和IR-165的红外吸收剂也可用。可根据诸如在特定粘合剂和/或涂料溶剂中的溶解性和与它们的相容性、以及吸收的波长范围这些因素来选择特定的染料。
含有颜料的材料可用于LTHC层中作为辐射吸收剂。合适的颜料例子包括炭黑和石墨、以及酞菁、二硫戊烯环镍(nickel dithiolenes)和述于美国专利No.5,166,024和5,351,617中的其它颜料。此外，也可用基于铜或铬配合物的黑色偶氮颜料，如吡唑啉酮黄、联茴香胺红和镍偶氮黄。还可用无机颜料，包括例如诸如铝、铋、锡、铟、锌、钛、铬、钼、钨、钴、铱、镍、钯、铂、铜、银、金、锆、铁、铅和碲的金属氧化物和硫化物。金属硼化物、碳化物、氮化物、碳氮化物、青铜结构的氧化物(bronze-structured oxides)和青铜族相关结构的氧化物(如WO2.9)。
可用述于例如美国专利No.4,252,671中的颗粒形式或述于美国专利No.5,256,506中的薄膜形式金属辐射吸收剂。合适的金属包括例如铝、铋、锡、铟、碲和锌。
如指出的那样，颗粒状辐射吸收剂可置于粘合剂中。涂层中辐射吸收剂的重量百分数，扣除计算重量百分数时的溶剂，根据LTHC中所用的特定辐射吸收剂和粘合剂通常为1-30重量％，一般为3-20重量％，经常为5-15重量％。
用于LTHC层中的合适粘合剂包括成膜的聚合物，如酚醛树脂(如酚醛清漆和可熔酚醛树脂)、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇缩乙醛类、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸酯、纤维素醚和酯、硝化纤维素、(甲基)丙烯酸酯聚合物和共聚物、以及聚碳酸酯。合适的粘合剂可包含能聚合或交联的单体、低聚物和/或聚合物。在一些实施方式中，主要用可交联单体和/或低聚物与任选聚合物的涂料形成粘合剂。当在粘合剂中使用聚合物时，粘合剂通常包含1-50重量％的聚合物，并且一般包含10-45重量％的聚合物(扣除计算重量％时的溶剂)。
一旦涂布到供体基材上，单体、低聚物和聚合物可交联形成LTHC。在一些例子中，如果LTHC层的交联程度太低，LTHC层会由于加热而损坏和/或导致一部分LTHC层和转移单元一起转移到受体。
掺入热塑性树脂(如聚合物)至少在一些例子中能增加LTHC层的性能(如转移性能和/或涂布性能)。在一些实施方式中，粘合剂包含25-50重量％(扣除计算重量％时的溶剂)的热塑性树脂，并优选为30-45重量％的热塑性树脂，尽管也可用更低用量的热塑性树脂(如1-15重量％)。一般选用能与粘合剂的其它材料相容(即形成单相混合物)的热塑性树脂。可用溶解参数来表示相容性， Polymer Handbook(聚合物手册)，J.Bradrup，ed.，VII519-557页(1989)。在至少一些实施方式中，粘合剂选用溶解参数在9-13(卡/厘米3)1/2、优选9.5-12(卡/厘米3)1/2范围内的热塑性树脂。合适的热塑性树脂的例子包括(甲基)丙烯酸酯聚合物和共聚物、苯乙烯-丙烯酸类聚合物和树脂、聚乙烯醇缩乙醛聚合物和共聚物、以及聚乙烯醇缩丁醛。
可加入诸如表面活性剂和分散剂的常规涂布助剂，以促进涂布工艺。LTHC层可用本领域中公知的各种涂布方法涂布在供体基材上。合适的热转移元件的一个例子包含涂布成0.05-20微米、一般为0.5-10微米、经常为1-7微米厚度的聚合物或有机LTHC层。合适的热转移元件的另一例子包含涂布成0.001-10微米、一般为0.002-1微米厚度范围内的无机LTHC层。
中间层
可在热转移元件中使用任选的中间层，以减少转移单元被转移部分的损伤和污染、和/或减少转移单元被转移部分的变形。中间层还可影响转移层与其余热转移元件的粘附。图3显示了一个实施方式，它是包括供体基材122、光-热转化层124、中间层126和转移单元128的热转移元件120。可形成包含中间层的其它热转移元件。中间层可以在成像波长下透射、反射和/或吸收。中间层一般有高耐热性。优选中间层在成像条件下不变形或化学分解，特别是不使转移单元的被转移部分失去功能。中间层一般在转移过程中与LTHC层保持接触，并且基本不随转移单元而转移。
合适的中间层包括例如聚合物薄膜、金属层(如蒸镀金属层)、无机层(如无机氧化物(如二氧化硅、二氧化钛和其它金属的氧化物)的溶胶-凝胶沉积层和蒸镀层)、和无机/有机复合层。适于作为中间层材料的有机材料包括热固性和热塑性材料。合适的热固性材料包括能通过加热、辐射或化学处理而交联的树脂，包括、但不限于交联或可交联聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚酯、环氧树脂和聚氨酯。热固性材料可通过例如热塑性母体和随后交联，形成交联中间层而涂布在LTHC层上。
合适的热塑性材料包括例如聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚砜、聚酯和聚酰亚胺。这些热塑性有机材料可通过常规涂布技术(如溶剂涂布法，喷涂法或挤出涂布法)来涂布。适用于中间层的热塑性材料的玻璃化转变温度(Tg)一般不小于25℃，优选不小于50℃，更优选不小于100℃，最优选不小于150℃。中间层可以在成像辐射波长下透射、吸收、反射或者是这些现象的结合。
适于用作中间层材料的无机材料包括例如金属、金属氧化物、金属硫化物和无机碳涂层，包括在成像光线波长下高度透射或反射的那些材料。这些材料可通过常规技术(如真空喷镀法、真空蒸镀法、或等离子流沉积法)涂布到光-热转化层上。
中间层可提供众多益处。中间层可以是防止材料从光-热转化层转移的阻挡层。它还可调节转移单元所达到的温度，以使非热稳定的材料能被转移。中间层的存在还会改进经转移的材料的塑性记忆。
中间层可含有添加剂，添加剂包括例如光引发剂、表面活性剂、颜料、增塑剂、辐射吸收剂和涂布助剂。中间层厚度的取决因素为例如中间层的材料、LTHC层的材料、转移层的材料、成像辐射的波长、和热转移元件暴露在成像辐射下的耐受性。对于聚合物中间层，中间层的厚度范围例如为0.05-10微米、通常约0.1-4微米、一般为0.5-3微米、经常为0.8-2微米。对于无机中间层(如金属或金属化合物中间层)，中间层厚度范围例如为0.005-10微米、一般约0.01-3微米、经常为0.02-1微米。
防粘层
在用例如发光光源或加热元件加热热转移单元时，可选的防粘层一般能促进转移单元(如含增塑剂层)从其余热转移元件(如供体基材、中间层和/或LTHC层)剥离。在至少一些情况下，防粘层使转移层在加热之前对其余热转移单元有一些粘附。图4显示了包含供体基材142、光-热转化层144、防粘层146、和转移单元148的热转移元件140。也可用层的其它组合形式。
合适的防粘层包括例如热塑性和热固性聚合物。合适的聚合物例子包括丙烯酸类聚合物、聚苯胺、聚噻吩、聚亚苯基亚乙烯基(poly(phenylenevinylenes)、聚乙炔、酚醛树脂(如酚醛清漆和可熔酚醛树脂)、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇缩乙醛类、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸酯、纤维素醚和酯、硝化纤维素、环氧树脂和聚碳酸酯。用于防粘层的其它合适材料包括可升华材料(如酞菁)，包括例如述于美国专利No.5,747,217中的材料。
防粘层可以是部分转移单元或不转移的单独层。所有或部分防粘层可随转移单元一起转移。或者，转移单元转移时大部分或基本上全部防粘层都保持与供体基材一起。在使用包含可升华材料的防粘层的例子中，部分防粘层可在转移过程中消散。在一些实施方式中，一部分防粘层与转移单元一起转移，并且形成层的防粘材料能通过例如使防粘层的被转移部分加热至升华、蒸发或液化的方法除去。
热转移
热转移元件可由直接加热热转移元件的选定部位的方法来加热。可通过使用加热元件(如电阻加热元件)、将辐射(如光束)转化为热量和/或对热转移元件的施加电流的方法来产生热量。在许多例子中，使用光如灯或激光的热转移是有利的，因为经常能达到精确度和精密度。可通过例如选择光束的大小、光束的曝光图案、定向光束与热转移元件接触的时间、和热转移元件的材料，来控制被转移的图案(如线形、圆形、方形或其它形状的大小和形状。
对于使用辐射(如光)的热转移，本发明可用各种辐射源。对于分析技术(如通过掩模的曝光)来说，高功率光源(如氙闪光灯和激光)是有用的。对于数字成像技术来说，红外、可见光、和紫外激光特别有用。合适的激光包括例如高功率(≥100毫瓦)的单模激光二极管、光纤偶合激光二极管和二极管抽运的固态激光(如Nd:YAG和Nd:YLF)。激光曝光停留时间可以是例如0.1-5微秒，并且激光的积分通量可以是例如约0.01-1焦/厘米2的范围。
当基材上需要大面积高光点位置精度(用于高信息全彩色显示用途)时，激光作为辐射源特别有用。激光源适合于诸如1米×1米×1.1毫米玻璃的大刚性基材和诸如100微米的聚酰亚胺片材的连续或片状薄膜基材。
可与缺少LTHC层和辐射吸收剂的简化供体薄膜构造一起使用电阻性热打印头或阵列(array)。这对于例如字母数字混合分段显示器所需的较小基材尺寸(如各尺寸约小于30厘米)或较大图案来说是特别有用的。
在成像时，热转移元件一般与受体紧密接触。至少在一些例子中，利用加压或减压使热转移元件保持与受体紧密接触。然后用辐射源以成像方式(如数字式或经掩模的类似曝光)加热LTHC层(和/或含有辐射吸收剂的其它层)，使转移层从热转移元件根据图案以成像方式转移到受体。
或者，可用诸如电阻性加热元件的加热元件对转移元件进行转移。热转移元件任选地与加热元件接触，使一部分转移层根据图案热转移。在另一实施方式中，热转移元件包括能将施加到层上的电流转化为热量的层。
热转移元件的其它层(如任选的中间层或LTHC层)一般不随转移单元转移到受体上。任选中间层的存在能消除或降低LTHC层转移到受体和/或减少转移层被转移部位的变形。优选地在成像条件下，中间层对LTHC层的粘附比中间层对转移层的粘附大。在一些例子中，反射性中间层用于削弱通过中间层透射的成像辐射，并减少由于经透射的辐射与转移层和/或受体相互作用而对转移层被转移部位的任何损伤。这特别有益于减少受体高度吸收成像辐射时会产生的热损伤。
在激光曝光时，希望由成像材料多次反射而形成干涉图案减至最小。这可由各种方法完成。最常用的方法是以入射辐射尺度有效地使热转移元件的表面变粗糙，如美国专利No.5,089,372所述。它有破坏入射辐射空间相干性的效果，因此使自干涉减至最小。一替代方法是在热转移元件内使用抗反射涂层。如美国专利No.5,171,650所述，所用的抗反射涂层是公知的，并且可由四分之一波长厚度的涂层如氟化镁组成。
可用大的热转移元件，包括长度和宽度尺寸不小于1米的热转移元件。操作时，激光可以光栅或其它形式移动通过大的热转移元件，对激光进行选择性操作，以根据所需图案照射部分热转移元件。或者，可固定激光，并在激光下移动热转移元件。
在一些例子中，顺序使用不两个或多个不同的热转移元件来形成部件、物品或结构可能是需要、理想和/或方便的。这些热转移元件中的每一个都包括将一层或多层转移到受体的转移单元。然后顺序使用两个或多个热转移单元来使部件、物品或结构的一层或多层的层沉积。
实施例
实施例1
热转移元件的制备
用表1的固体组分在60％/40％丙二醇甲醚乙酸酯/甲基乙基酮溶液中制成含固量为30％的LTHC涂布溶液，由此制成光-热转化层。在0.1毫米PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)基材上涂布LTHC涂布溶液。
                                         表1
                                     LTHC涂层固体
组分    重量份
RavenTM760超活性炭黑颜料(购自Columbian Chemicals，Atlanta，GA)     100
ButvarTM B-98(聚乙烯醇缩丁醛树脂，购自Monsanto，St.Louis，M0)     17.9
JoncrylTM67(丙烯酸类树脂，购自Johnson & Son，Racine，WI)     53.5
ElvaciteTM2669(丙烯酸类树脂，购自ICI Acrylics，Wilmington，DE)     556
DisperbykTM161(分散助剂，购自Byk Chemie，Wallingford，CT)     8.9
EbecrylTM629(环氧酚醛清漆丙烯酸酯，购自UCB Radcure，N.Augusta，SC)     834
IrgacureTM 369(光固化剂，购自Ciba Specialty Chemicals，Tarrytown，NY)     45.2
IrgacureTM 184(光固化剂，购自Ciba Specialty Chemicals，Tarrytown，NY)     6.7
使涂层干燥和紫外固化。干燥后的涂层厚度约为4-6微米。
在光-热转化层上涂布根据表2(在含固量为9.3重量％的90重量％/10重量％异丙醇/甲基乙基酮溶液中)制成的中间层涂布溶液。使该涂层干燥和紫外固化。制成中间层的涂层厚度约为1-1.5微米。
                                表2
                           中间层涂层固体
组分    重量份
ButvarTM B-98     4.76
JoncrylTM67     14.29
SartomerTM SR351TM(三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，购自Sartomer，Exton，PA)     79.45
IrgacureTM 369     4.5
荧光染料     1.12
在中间层上涂布根据表3(在含固量为15重量％的80重量％/20重量％丙二醇甲醚乙酸酯/环己酮溶液中)制成的转移层涂布溶液。使该涂层干燥和紫外固化。制成转移层的涂层厚度约为1-2微米。
                                   表3
                              转移层涂层固体
组分    重量份
MonastralTM绿色6Y-CL颜料(Zeneca，Charlotte，NC)     70
E4GN黄色颜料(Bayer AG，Leverkusen Germany)     30
DisperbykTM 161(分散助剂，购自Byk Chemie，Wallingford，CT)     18
G-Cryl 6005(树脂，购自Henkel Corp.，Cincinnati，OH)     102.5
Epon SU-8(交联剂，购自Shell Chemical Co.，Houston，TX)     11.4
S510(磷酸甲基丙烯酰氧乙基酯，购自Daiichi Kougyou Seiyakyu，日本)     1.12
实施例2
热转移元件的制备
用实施例1中的相同层和方法形成另一热转移元件，不同的是用增塑剂PM-2(磷酸二(甲基丙烯酰氧乙基酯)，Nihon Kayaku，日本)来代替S510。
比较例
对比热转移元件的制备
用实施例1中的相同层和方法形成对比热转移元件，不同的是用相同于表3中所示相对比例的G-Cry 6005和Epon SU-8来代替增塑剂S510的用量(1.12份)。
实施例3
用实施例1和2以及比较例的热转移元件进行热转移
将实施例1和实施例2、以及比较例的各热转移元件于玻璃基材上成像。将来自两个10瓦单模Nd:Vao3激光、于1053纳米波长操作的光束合并，并用线性电流计(Cambridge仪器)扫描。光束经f-θ透镜系统聚焦在介质上，直到成像平面的激光点尺寸为30微米×420微米(以1/e2的强度点测量)。在聚焦的激光点主轴方向上以10.5米/秒的线性扫描速度扫描合并的光束。在线性方向上扫描光束的同时，用声光偏转器调节光束垂直于扫描方向的位置。调节的幅度约为120微米，并且调节的频率为200千赫。
测量被转移线的线宽，结果示于表4。通过用以0.2微米的间隔沿线的线宽测量值确定线宽的标准偏差，比较被转移线的边缘粗糙度。其结果也示于表4。结果显示，加入共反应的增塑剂可增加经转移的线宽度，并产生更小的边缘粗糙度。
                    表4
    线宽(微米)   边缘粗糙度(微米)
  实施例1       80.7       0.568
  实施例2       77.6       0.544
  比较例       75.8       0.784
不应将本发明视作受上述具体实施例的限制，但应了解它覆盖了本发明的所有方面。在阅读本说明书后，本领域的技术人员显然能轻易了解本发明可施用的各种改良、相同方法和大量结构。

Claims (30)

1.一种将一部分转移单元热转移的方法，该方法包括以下步骤：
将受体和包含转移单元的热转移元件接触，其中转移单元中至少一层含粘合剂组合物和增塑剂层；所述含粘合剂组合物与增塑剂层的玻璃化转变温度至少比不含增塑剂的相同层低40℃；
一部分所述的转移单元从所述的热转移元件热转移到所述的受体上；
使转移到受体上的部分转移单元中的所述粘合剂组合物与所述的增塑剂反应性结合。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的增塑剂的玻璃化转变温度不大于25℃。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的粘合剂组合物与增塑剂反应性结合的步骤包括使所述的粘合剂组合物和所述的增塑剂发生共反应，形成聚合组合物。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的粘合剂组合物与增塑剂反应性结合的步骤包括使所述的增塑剂与所述的粘合剂组合物发生交联。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述的粘合剂组合物包含交联剂。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的粘合剂组合物与增塑剂反应性结合的步骤包括使所述的粘合剂组合物与所述的增塑剂发生光化学反应。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的粘合剂组合物包含粘合剂树脂。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的粘合剂组合物包含分散剂。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的热转移部分转移单元的步骤包括用光选择性辐照热转移元件，其中所述的热转移元件包含根据辐照而产生热量的光-热转化层。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的方法还包括用所述被转移层至少作为电子显示器元件的一部分而形成电子显示器。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于所述的形成电子显示器的步骤包括用所述被转移层至少作为选自滤色器、黑底和隔片的元件的一部分而形成电子显示器。
12.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的粘合剂组合物包含选自光催化剂和光引发剂的化合物，该化合物使所述的粘合剂组合物与所述的增塑剂发生光化学共反应。
13.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的增塑剂包含具有活性官能团的化合物，所述的活性官能团选自环氧化物、羧酸、羟基、烯键式不饱和物、乙烯基、丙烯酸类、甲基丙烯酸类、氨基、酯基、巯基、活泼卤素、亚氨基、羰基、磺酸、和磺酸酯官能团和能参与第尔斯-阿尔德反应的任何官能团。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于所述的增塑剂包含磷酸酯化合物。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于所述的增塑剂包含磷酸丙烯酰氧烷基酯和/或磷酸甲基丙烯酰氧烷基酯。
16.热转移元件，它包括：
基材；
和转移单元，该转移单元中至少一层含粘合剂组合物和增塑剂层，其中所述的热转移元件的配置和排列能使所述的粘合剂组合物与所述的增塑剂在一部分所述的转移单元转移到受体后发生共反应，并且所述含粘合剂组合物与增塑剂层的玻璃化转变温度至少比不含增塑剂的相同层低40℃。
17.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的增塑剂的玻璃化转变温度不大于25℃。
18.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的粘合剂组合物与增塑剂反应性结合的步骤包括使所述的粘合剂组合物和所述的增塑剂发生共反应，形成聚合组合物。
19.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的粘合剂组合物与增塑剂反应性结合的步骤包括使所述的增塑剂与所述的粘合剂组合物发生交联。
20.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的粘合剂组合物包含交联剂。
21.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的粘合剂组合物与增塑剂反应性结合的步骤包括使所述的粘合剂组合物与所述的增塑剂发生光化学反应。
22.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的粘合剂组合物包含粘合剂树脂。
23.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的粘合剂组合物包含分散剂。
24.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的热转移部分转移单元的步骤包括用光选择性辐照热转移元件，其中所述的热转移元件包含根据辐照而产生热量的光-热转化层。
25.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的粘合剂组合物包含选自光催化剂和光引发剂的化合物，该化合物使所述的粘合剂组合物与所述的增塑剂发生光化学共反应。
26.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的增塑剂包含具有活性官能团的化合物，所述的活性官能团选自环氧化物、羧酸、羟基、烯键式不饱和物、乙烯基、丙烯酸类、甲基丙烯酸类、氨基、酯基、巯基、活泼卤素、亚氨基、羰基、磺酸、和磺酸酯官能团和能参与第尔斯-阿尔德反应的任何官能团。
27.如权利要求26所述的热转移元件，其特征在于所述的增塑剂包含磷酸酯化合物。
28.如权利要求27所述的热转移元件，其特征在于所述的增塑剂包含磷酸丙烯酰氧烷基酯和/或磷酸甲基丙烯酰氧烷基酯。
29.如权利要求16所述的热转移元件，其特征在于所述的基材和所述的转移单元之间还包含光-热转化层。
30.如权利要求29所述的热转移元件，其特征在于所述的光-热转化层和转移单元之间还包含中间层。
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Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE244160T1 (de) * 1996-03-13 2003-07-15 Foto Wear Inc Aufbringung von wärmeübertragbaren abziehbildern auf textilmaterialien
US6875487B1 (en) 1999-08-13 2005-04-05 Foto-Wear, Inc. Heat-setting label sheet
CA2368746A1 (en) 1999-04-01 2000-10-12 Foto-Wear, Inc. Polymeric composition and printer/copier transfer sheet containing the composition
US6242152B1 (en) * 2000-05-03 2001-06-05 3M Innovative Properties Thermal transfer of crosslinked materials from a donor to a receptor
EP1385705A1 (en) * 2001-05-11 2004-02-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company High resolution laserable assemblages for laser-induced thermal image transfer
CA2454128A1 (en) * 2001-07-13 2003-01-23 Foto-Wear, Inc. Sublimation dye thermal transfer paper and transfer method
JP4682475B2 (ja) * 2001-08-01 2011-05-11 凸版印刷株式会社 表示装置用カラーフィルタの製造方法
SG135973A1 (en) * 2001-08-16 2007-10-29 3M Innovative Properties Co Method and materials for patterning of a polymerizable, amorphous matrix with electrically active material disposed therein
US6699597B2 (en) * 2001-08-16 2004-03-02 3M Innovative Properties Company Method and materials for patterning of an amorphous, non-polymeric, organic matrix with electrically active material disposed therein
TW511303B (en) * 2001-08-21 2002-11-21 Wen-Jr He A light mixing layer and method
US20030124265A1 (en) * 2001-12-04 2003-07-03 3M Innovative Properties Company Method and materials for transferring a material onto a plasma treated surface according to a pattern
US7241512B2 (en) * 2002-04-19 2007-07-10 3M Innovative Properties Company Electroluminescent materials and methods of manufacture and use
WO2003090502A2 (en) * 2002-04-19 2003-10-30 3M Innovative Properties Company Materials for organic electronic devices
JP2005534046A (ja) * 2002-05-17 2005-11-10 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー カラーフィルタのサーマルプリンティングのドナー要素用の低分子量アクリルコポリマーラテックス
US20040004433A1 (en) * 2002-06-26 2004-01-08 3M Innovative Properties Company Buffer layers for organic electroluminescent devices and methods of manufacture and use
US20040062947A1 (en) * 2002-09-25 2004-04-01 Lamansky Sergey A. Organic electroluminescent compositions
US7094902B2 (en) * 2002-09-25 2006-08-22 3M Innovative Properties Company Electroactive polymers
US6975067B2 (en) * 2002-12-19 2005-12-13 3M Innovative Properties Company Organic electroluminescent device and encapsulation method
US7271406B2 (en) * 2003-04-15 2007-09-18 3M Innovative Properties Company Electron transport agents for organic electronic devices
US7192657B2 (en) * 2003-04-15 2007-03-20 3M Innovative Properties Company Ethynyl containing electron transport dyes and compositions
JP2005064143A (ja) * 2003-08-08 2005-03-10 Seiko Epson Corp レジストパターンの形成方法、配線パターンの形成方法、半導体装置の製造方法、電気光学装置及び電子機器
WO2005077663A1 (en) 2004-02-10 2005-08-25 Fotowear, Inc. Image transfer material and polymer composition
US7785764B2 (en) * 2004-02-10 2010-08-31 Williams Scott A Image transfer material and heat transfer process using the same
KR100731728B1 (ko) * 2004-08-27 2007-06-22 삼성에스디아이 주식회사 레이저 전사용 도너 기판 및 이를 이용한 유기 전계 발광소자의 제조 방법
US7645478B2 (en) * 2005-03-31 2010-01-12 3M Innovative Properties Company Methods of making displays
US7670450B2 (en) * 2006-07-31 2010-03-02 3M Innovative Properties Company Patterning and treatment methods for organic light emitting diode devices
US7588656B2 (en) * 2006-08-17 2009-09-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermal transfer imaging element and method of using same
US7361437B2 (en) 2006-09-01 2008-04-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Thermal transfer donor element with a carboxylated binder and a hydroxylated organic compound
US7626603B2 (en) * 2006-11-02 2009-12-01 Industrial Technology Research Institute Thermal transfer device and method for forming a display device using the same
US20080233404A1 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 3M Innovative Properties Company Microreplication tools and patterns using laser induced thermal embossing
JP5526897B2 (ja) * 2010-03-19 2014-06-18 凸版印刷株式会社 昇華性熱転写記録媒体
TWI436107B (zh) 2010-06-25 2014-05-01 Prime View Int Co Ltd 轉印結構及其製造方法
US8354458B2 (en) * 2010-08-30 2013-01-15 Xerox Corporation Polyester polyol acrylate containing intermediate transfer members
KR101217150B1 (ko) * 2010-12-09 2012-12-31 웅진케미칼 주식회사 유연성이 뛰어난 고전사효율의 인쇄용 전사필름
KR101721551B1 (ko) * 2011-12-22 2017-03-30 코오롱인더스트리 주식회사 레이저 열전사 방법용 도너필름
JP5731711B2 (ja) * 2011-06-15 2015-06-10 コーロン インダストリーズ インク レーザ熱転写法用ドナーフィルム
JP6354987B2 (ja) * 2013-10-31 2018-07-11 株式会社ニデック 染色用基体、染色樹脂体の製造方法、および染色用基体の製造方法
JP2018144251A (ja) * 2017-03-01 2018-09-20 凸版印刷株式会社 感熱転写記録媒体
CN108819530B (zh) * 2018-06-26 2020-11-03 桐乡市耐箔尔烫印材料有限公司 一种高性能白色颜料箔
US20240010856A1 (en) * 2020-12-18 2024-01-11 3M Innovative Properties Company Laminate comprising plasticizer-containing layer and ink layer, and radiation-curable ink

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4055613A (en) 1974-10-23 1977-10-25 Akrosil Corporation Production of three-dimensional designs
JPS51132234A (en) 1975-04-21 1976-11-17 Suriibondo:Kk An anaerobic adhesive composition
US4438190A (en) 1981-03-04 1984-03-20 Hitachi Chemical Company, Ltd. Photosensitive resin composition containing unsaturated monomers and unsaturated phosphates
JPS58119897A (ja) 1982-01-08 1983-07-16 Tokyo Ink Kk 放射線硬化型樹脂組成物及びそれを用いる印刷方法
JPS5976295A (ja) 1982-10-26 1984-05-01 Ricoh Co Ltd 感光感熱型転写材料
JPS60184882A (ja) 1984-03-02 1985-09-20 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 感熱転写記録媒体
DE3518965A1 (de) 1985-05-25 1986-11-27 Henkel KGaA, 40589 Düsseldorf Schmelzbare und dabei aerob aushaertende kunststoffmassen und verfahren zu ihrer herstellung
CA1268808A (en) 1985-07-23 1990-05-08 Alan G. Macdiarmid High capacity polyaniline electrodes
EP0258836B1 (en) 1986-09-01 1992-08-12 Tomoegawa Paper Co. Ltd. Transfer recording medium and method of transfer recording using the same
JPS6420157A (en) 1987-07-16 1989-01-24 Mitsubishi Electric Corp Printing apparatus
US4833124A (en) 1987-12-04 1989-05-23 Eastman Kodak Company Process for increasing the density of images obtained by thermal dye transfer
DE3872854T2 (de) 1987-12-21 1993-03-04 Eastman Kodak Co Infrarot absorbierende cyaninfarbstoffe fuer farbstoff-donorelemente zur verwendung bei de laserinduzierten thermischen farbstoffuebertragung.
US5156938A (en) 1989-03-30 1992-10-20 Graphics Technology International, Inc. Ablation-transfer imaging/recording
US5256506A (en) 1990-10-04 1993-10-26 Graphics Technology International Inc. Ablation-transfer imaging/recording
US5171650A (en) 1990-10-04 1992-12-15 Graphics Technology International, Inc. Ablation-transfer imaging/recording
US5501938A (en) 1989-03-30 1996-03-26 Rexham Graphics Inc. Ablation-transfer imaging/recording
US4942141A (en) 1989-06-16 1990-07-17 Eastman Kodak Company Infrared absorbing squarylium dyes for dye-donor element used in laser-induced thermal dye transfer
US4950639A (en) 1989-06-16 1990-08-21 Eastman Kodak Company Infrared absorbing bis(aminoaryl)polymethine dyes for dye-donor element used in laser-induced thermal dye transfer
US4948776A (en) 1989-06-16 1990-08-14 Eastman Kodak Company Infrared absorbing chalcogenopyrylo-arylidene dyes for dye-donor element used in laser-induced thermal dye transfer
US4948778A (en) 1989-06-20 1990-08-14 Eastman Kodak Company Infrared absorbing oxyindolizine dyes for dye-donor element used in laser-induced thermal dye transfer
US4912083A (en) 1989-06-20 1990-03-27 Eastman Kodak Company Infrared absorbing ferrous complexes for dye-donor element used in laser-induced thermal dye transfer
US4952552A (en) 1989-06-20 1990-08-28 Eastman Kodak Company Infrared absorbing quinoid dyes for dye-donor element used in laser-induced thermal dye transfer
US5024990A (en) 1990-10-31 1991-06-18 Eastman Kodak Company Mixture of dyes for cyan dye donor for thermal color proofing
US5023229A (en) 1990-10-31 1991-06-11 Eastman Kodak Company Mixture of dyes for magenta dye donor for thermal color proofing
US5166024A (en) 1990-12-21 1992-11-24 Eastman Kodak Company Photoelectrographic imaging with near-infrared sensitizing pigments
US5401607A (en) 1991-04-17 1995-03-28 Polaroid Corporation Processes and compositions for photogeneration of acid
US5244770A (en) 1991-10-23 1993-09-14 Eastman Kodak Company Donor element for laser color transfer
DE69320241T2 (de) 1992-05-06 1999-04-29 Kyowa Hakko Kogyo Kk Chemisch amplifizierte Resistzusammensetzung
US5580693A (en) 1992-06-03 1996-12-03 Konica Corporation Light-heat converting type heat mode recording process wherein the recording material comprises a deformable layer, while the ink layer or the image receiving layer contains a matting agent
US5351617A (en) 1992-07-20 1994-10-04 Presstek, Inc. Method for laser-discharge imaging a printing plate
US5534905A (en) 1992-10-13 1996-07-09 Fuji Photo Film Co., Ltd. Thermal-transfer recording process
WO1994011785A1 (en) 1992-11-18 1994-05-26 Rexham Graphics Inc. On-demand production of lat imaging films
US5286604A (en) 1992-11-25 1994-02-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Single layer dry processible photothermal-sensitive element
US5395729A (en) 1993-04-30 1995-03-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Laser-induced thermal transfer process
US5372915A (en) 1993-05-19 1994-12-13 Eastman Kodak Company Method of making a lithographic printing plate containing a resole resin and a novolac resin in the radiation sensitive layer
US5387496A (en) 1993-07-30 1995-02-07 Eastman Kodak Company Interlayer for laser ablative imaging
ES2159567T3 (es) 1993-08-13 2001-10-16 Pgi Graphics Imaging Llc Transferencia por ablacion sobre receptores intermedios.
US5360694A (en) 1993-10-18 1994-11-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Thermal dye transfer
KR100322459B1 (ko) 1993-11-09 2002-10-04 마켐 코포레이션 전사인쇄매체
ATE170708T1 (de) 1994-06-10 1998-09-15 Schneider Europ Gmbh Arzneigerät für die behandlung eines teiles von körpergefäss mittels ionisierungsbestrahlung
US5521035A (en) 1994-07-11 1996-05-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Methods for preparing color filter elements using laser induced transfer of colorants with associated liquid crystal display device
US5685939A (en) 1995-03-10 1997-11-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for making a Z-axis adhesive and establishing electrical interconnection therewith
US5863704A (en) 1995-04-26 1999-01-26 Nippon Zeon Company, Ltd. Photosensitive composition and photosensitive rubber plate
JPH0911646A (ja) 1995-06-30 1997-01-14 Fuji Photo Film Co Ltd 熱転写シート
AU7256496A (en) 1995-10-17 1997-05-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for radiation-induced thermal transfer of resist for flexible printed circuitry
US5766819A (en) 1995-11-29 1998-06-16 E. I. Dupont De Nemours And Company Donor elements, assemblages, and associated processes with flexible ejection layer(s) for laser-induced thermal transfer
US5739189A (en) 1995-12-18 1998-04-14 Ncr Corporation Low energy thermal transfer formulation
US5691114A (en) 1996-03-12 1997-11-25 Eastman Kodak Company Method of imaging of lithographic printing plates using laser ablation
US5605780A (en) 1996-03-12 1997-02-25 Eastman Kodak Company Lithographic printing plate adapted to be imaged by ablation
US5952098A (en) 1996-03-25 1999-09-14 Ncr Corporation Thermal transfer medium with phase isolated reactive components
US5725989A (en) * 1996-04-15 1998-03-10 Chang; Jeffrey C. Laser addressable thermal transfer imaging element with an interlayer
US5693446A (en) 1996-04-17 1997-12-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polarizing mass transfer donor element and method of transferring a polarizing mass transfer layer
US5710097A (en) 1996-06-27 1998-01-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process and materials for imagewise placement of uniform spacers in flat panel displays
US5998085A (en) 1996-07-23 1999-12-07 3M Innovative Properties Process for preparing high resolution emissive arrays and corresponding articles
JP2892626B2 (ja) 1996-09-10 1999-05-17 住友バイエルウレタン株式会社 ポリウレタン発泡体の製造法
US5902769A (en) 1996-11-05 1999-05-11 Eastman Kodak Company Thermal image stabilization by a reactive plastisizer
US5858607A (en) 1996-11-21 1999-01-12 Kodak Polychrome Graphics Laser-induced material transfer digital lithographic printing plates
KR100247819B1 (ko) 1997-05-23 2000-03-15 손욱 칼라필터의제조방법
KR100271487B1 (ko) 1997-05-23 2000-11-15 김순택 칼라필터용 도너필름

Also Published As

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