CN1190395A - 取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基)n－[氨基亚氨基甲基)苯基烷基]－氮杂杂环酰胺化合物 - Google Patents

取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基)n－[氨基亚氨基甲基)苯基烷基]－氮杂杂环酰胺化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1190395A
CN1190395A CN96194489A CN96194489A CN1190395A CN 1190395 A CN1190395 A CN 1190395A CN 96194489 A CN96194489 A CN 96194489A CN 96194489 A CN96194489 A CN 96194489A CN 1190395 A CN1190395 A CN 1190395A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oxo
benzyl
trifluoroacetate
sulfonic acid
pyrrolidin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN96194489A
Other languages
English (en)
Inventor
W·R·埃温格
M·R·贝克
H·W·帕尔斯
D·L·奇尼
J·S·马桑
A·P·斯帕达
Y·M·朝斯莱迪斯基
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhone Poulenc Rolle Drug Products Co Ltd
Aventis Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Rhone Poulenc Rolle Drug Products Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Rolle Drug Products Co Ltd filed Critical Rhone Poulenc Rolle Drug Products Co Ltd
Publication of CN1190395A publication Critical patent/CN1190395A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/273—2-Pyrrolidones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D205/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams
    • C07D205/085—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams with a nitrogen atom directly attached in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
    • C07D207/416—2,5-Pyrrolidine-diones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/74—Oxygen atoms
    • C07D211/76—Oxygen atoms attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D223/12—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

式(Ⅰ)化合物具有有用的药理活性,因此掺入药物组合物中并用于治疗患有某些疾病的患者。更具体地,它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及式(Ⅰ)化合物,含式(Ⅰ)化合物的组合物及其应用,用于治疗患有可通过施用凝血因子Xa活性的抑制剂而改善的生理性疾病的患者。

Description

取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基) N-[(氨基亚氨基甲基)苯基烷基]-氮杂杂环酰胺化合物
该申请是于1995年6月7日递交的美国专利申请序列号08/481024的部分继续申请。
发明领域
式I化合物显示出有价值的药理学活性，因此可加入药物组合物中，用于治疗患者的某些疾病。具体地说，它们是凝血因子Xa的抑制剂。本发明涉及式I的化合物，含有式I化合物的组合物及它们的用途，它们用于治疗患有可通过施用凝血因子Xa的抑制剂获得改善的疾病的患者。
凝血因子Xa是血凝固链锁中的倒数第二个酶。本发明的式I化合物对游离的凝血因子Xa和结合在凝血致活酶配合物(凝血因子Xa、凝血因子Va、钙和磷脂)中的凝血因子Xa都有抑制作用。凝血因子Xa的抑制是通过该抑制剂和酶间的直接配合获得的，因此不依赖于血浆辅因子抗凝血酶III。通过口服、连续静脉输注、静脉浓注或任意其它的胃肠外途径给药所述化合物可获得有效的凝血因子Xa的抑制，由此产生所需的阻止凝血因子Xa诱导的凝血酶原向凝血酶转化的作用。
现已表明抗凝血药疗法可用于治疗和预防各种静脉和动脉脉管系统的血栓形成性疾病。在动脉系统，异常血栓的形成主要与冠状动脉、脑和外周脉管系统有关。与这些血管的血栓闭塞相关的疾病主要包括急性心肌梗塞(AMI)，易变性心绞痛，血栓栓塞，与溶解血栓疗法和经皮穿刺冠脉成形术(PTCA)、临时性局部缺血、中风、间歇性跛行和冠脉旁路移植术(CABG)或外周动脉旁路移植术有关的急性血管闭塞。抗凝血药长期疗法有益于预防血管腔的狭窄(再狭窄)，这种狭窄经常发生在PTCA和CABG后，以及长期血液透析患者的血管入口开放维持中。对静脉血管而言，病理性血栓的形成经常发生在腹、膝和髋部外科手术后的下肢静脉(深静脉血栓形成，DVT)。DVT还使患者易高发肺血栓栓塞。全身播散性血管内凝血(DIC)常发生在脓毒性休克、某些病毒性感染和癌症患期的血管系统。该症状的特征在于凝血因子和它们的血浆抑制剂的迅速消耗，导致威胁生命的凝血酶遍布数种器官系统的微脉管中形成。上述讨论的适应症包括某些(并非全部)抗凝血药适用的可能临床症状。本领域的专业人员熟知需应急或长期预防性抗凝血药疗法的病情。
发明概述
本发明涉及下式I化合物、其药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物用于治疗患有可通过抑制凝血因子Xa的活性得到调节的生理性疾病的患者的药物用途，其中式I化合物如下： 是苯基或单环杂芳基；R是氢，任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的芳烷基，任意性可有可无地被取代的杂芳烷基或羟烷基；R1是氢，R3S(O)p-或R3R4NS(O)p-；R2是氢，或者当X5和X5′一起是＝NR5时，则R2是氢，任意性可有可无地被取代的低级烷基、任意性可有可无地被取代的芳烷基或任意性可有可无地被取代的杂芳烷基；R3是任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的环烷基，任意性可有可无地被取代的杂环基，任意性可有可无地被取代的芳基，任意性可有可无地被取代的杂芳基，任意性可有可无地被取代的芳烷基，任意性可有可无地被取代的杂芳烷基，任意性可有可无地被取代的芳链烯基或任意性可有可无地被取代的杂芳链烯基，或者R和R3一起形成5-7元环；且R4是任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的环烷基或任意性可有可无地被取代的芳基，任意性可有可无地被取代的杂芳基，任意性可有可无地被取代的芳烷基或任意性可有可无地被取代的杂芳烷基，或者R3和R4与和R3和R4相连的氮原子一起形成任意性可有可无地被取代的4-7元杂环基；X1和X1′独立地选自氢，任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的芳基，任意性可有可无地被取代的芳烷基，任意性可有可无地被取代的杂芳基，任意性可有可无地被取代的杂芳烷基或羟烷基，或者X1和X1′一起形成氧代；X2和X1′是氢或者一起形成氧代；X3是氢，羟基，任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的芳基，任意性可有可无地被取代的杂芳基，任意性可有可无地被取代的芳烷基或任意性可有可无地被取代的杂芳烷基，或者X3与X1和X1′中的一个形成4-7元环；X4是氢，任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的芳烷基或羟烷基；X5和X5′是氢或一起形成＝NR5；R5是氢，R6O2C-，R6O-，氰基，R6CO-，任意性可有可无地被取代的低级烷基，硝基或Y1′Y2′N-；Y1′和Y2′独立地是氢，烷基，芳烷基或杂芳烷基；X6和X6′独立地是氢，R7R8N-，R9O-，R7R8NCO-，R7R8NSO2-，R9CO-，卤素，氰基或硝基；R6是氢，任意性可有可无地被取代的低级烷基或任意性可有可无地被取代的芳烷基或任意性可有可无地被取代的杂芳烷基；R7和R8独立地是氢或任意性可有可无地被取代的低级烷基，或R7和R8中的一个是氢而另一个是R10(O)CCH2-或低级酰基；R9是氢，任意性可有可无地被取代的低级烷基，低级酰基或R10(O)CCH2-；R10是氢，任意性可有可无地被取代的低级烷基，烷氧基或羟基；m是0，1，2或3；n是1，2或3；或者p是1或2。发明详述
除非另有说明，上述及本发明说明书全文中采用的下述术语具有如下含义：定义：
“患者”包括人和其它哺乳动物。
“烷基”是指链中含约1-20个碳原子的直链或支链脂族烃基、优选的烷基链中含1-约12个碳原子。支链是指一个或多个低级烷基如甲基、乙基或丙基与一线性烷基链相连。“低级烷基”指链中含约1-4个碳原子的直链或支链烷基。该烷基可被一个或多个相同或不同的“烷基取代基”取代，所述取代基包括卤素、环烷基、烷氧基、氨基、酰氨基、芳酰氨基、羧基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、杂芳烷氧羰基或Y1′Y2′NCO-，其中Y1′和Y2′独立地是氢、烷基、芳烷基或杂芳烷基。烷基的实例包括甲基、三氟甲基、环丙基甲基、环戊基甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正戊基、3-戊基、甲氧乙基、羧甲基、甲氧羰基乙基、苄氧羰基甲基、吡啶基甲氧羰基甲基。
“环烷基”是指约3-10个碳原子的非芳香的单或多环体系。单环环烷基的实例包括环戊基、氟代环戊基、环己基和环庚基。环烷基是任意性可有可无地部分不饱和的或者任意性可有可无地被一个或多个卤素、亚甲基(H2C＝)、烷基、稠合芳基或稠合杂芳基取代。多环环烷基的实例包括1-萘烷、金刚烷-(1-或2-)基和降冰片基。
“杂环基”是指约3-10个环原子的非芳香的单环或多环体系。优选的环包括约5-6个环原子，其中的一个环原子是氧、氮或硫。杂环基是任意性可有可无地部分不饱和的或者任意可有可无地被一个或多个烷基、卤素、芳基、杂芳基、稠合芳基或稠合杂芳基取代。单环的实例包括吡咯烷基、哌啶基、四氢呋喃基、四氢噻吩基和四氢噻喃基。杂环基的硫或氮部分也可任意性可有可无地被氧化成相应的N-氧化物、S-氧化物或S，S-二氧化物。
“芳基”是指含有约6-10个碳原子的芳香碳环基团。芳基的实例包括苯基或萘基，或者有一个或多个相同或不相同的芳基取代基的取代的苯基或取代的萘基，其中“芳基取代基”包括氢、烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、酰基、芳酰基、卤素、硝基、氰基、羧基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基、酰氨基、芳酰氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、芳烷硫基、杂芳烷硫基、稠合的环烷基、稠合的杂环基、芳基偶氮、杂芳基偶氮、Y1Y2N-、Y1Y2NCO-或Y1Y2NSO2-，其中Y1和Y2独立地是氢、烷基、芳基、芳烷基或杂芳烷基，或者Y1、Y2和N一起形成杂环基。芳基取代基如本文所定义。优选的芳基是任意性可有可无地被取代的苯基或任意性可有可无地被取代的萘基。优选的芳基取代基包括氢、烷基、羟基、酰基、芳基、芳酰基、芳氧基、卤素、硝基、烷氧基、氰基、烷氧羰基、酰氨基、烷硫基、Y1′Y2′N-、Y1′Y2′NCO-或Y1′Y2′NSO2-，其中Y1′和Y2′独立地是氢、烷基、芳烷基或杂芳烷基；优选的苯基取代基是芳氧基和芳基；优选的萘基取代基是硝基、烷氧基和氨基。
“杂芳基”是指约5-10元的芳香单环或多环烃环体系，其中环体系的一个或多个碳原子是除碳以外的元素，例如氮、氧或硫。“杂芳基”也可被一个或多个上述的“芳基取代基”取代。杂芳基的实例包括吡嗪基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、异噁唑基、异噻唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、呋咱基、吡咯基、咪唑并[2，1-b]噻唑基、苯并呋咱基、吲哚基、氮杂吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、喹啉基、咪唑基和异喹啉基、在R取代基中优选的杂芳基包括苯并噻吩基、噻吩基、咪唑基、吡啶基和喹啉基，所有这些基团都是任意性可有可无地被取代的。当 是单环杂芳基时，优选的杂芳基包括噻吩基、吡啶基和呋喃基、
“芳烷基”是指芳基-烷基基团，其中的芳基和烷基如上所述。优选的芳烷基包含低级烷基部分。芳烷基的实例包括苄基、2-苯乙基和萘甲基、
“杂芳烷基”是指杂芳基-烷基基团，其中的杂芳基和烷基如上所述。优选的杂芳烷基包含低级烷基部分。杂芳烷基的实例可包括噻吩基、吡啶基、咪唑基和吡嗪基。
“芳链烯基”是指芳基-链烯基基团，其中的芳基和链烯基如上所述。优选的芳链烯基包含低级链烯基部分。芳链烯基的实例是2-苯基乙烯基。
“杂芳链烯基”是指杂芳基-链烯基基团，其中的杂芳基和链烯基如上所述。优选的杂芳链烯基包含低级链烯基部分。杂芳链烯基的实例包括噻吩基、吡啶基、咪唑基和吡嗪基。
“羟烷基”是指HO-烷基基团，其中的烷基如上所述。优选的羟烷基包含低级烷基。羟烷基的实例包括羟甲基和2-羟乙基。
“酰基”是指H-CO-或烷基-CO-基团，其中的烷基如上所述。优选的酰基包含低级烷基。酰基的实例包括甲酰基、乙酰基、丙酰基、2-甲基丙酰基、丁酰基和棕榈酰基。
“芳酰基”是指芳基-CO-基团，其中的烷基如上所述。实例包括苯甲酰基和1-和2-萘甲酰基。
“烷氧基”是指烷基-O-基团，其中的烷基如上所述。烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧′异丙氧基、正丁氧基和庚氧基。
“芳氧基”是指芳基-O-基团，其中的芳基如上所述。芳氧基的实例包括苯氧基和萘氧基。
“芳烷氧基”是指芳烷基-O-基团，其中的芳烷基如上所述。芳烷氧基的实例包括苄氧基和1-萘甲氧基或2-萘甲基。
“烷硫基”是指烷基-S-基团，其中的烷基是如上所述的。烷硫基的实例包括甲硫基、乙硫基、异丙硫基和庚硫基。
“芳硫基”是指芳基-S-基团，其中的芳基如上所述。芳硫基的实例包括苯硫基和萘硫基。
“芳烷硫基”是指芳烷基-S-基团，其中的芳烷基如上所述。芳烷硫基的实例包括苄硫基。
“Y3Y4N-”是指取代的或未取代的氨基，其中的Y3和Y4如上所述。该基团的实例包括氨基(H2N-)、甲氨基、乙基甲氨基、二甲氨基和二乙氨基。
“烷氧羰基”是指烷基-O-CO-基团。烷氧羰基的实例包括甲氧羰基和乙氧羰基。
“芳氧羰基”是指芳基-O-CO-基团。芳氧羰基的实例包括苯氧羰基和萘氧羰基。
“芳烷氧羰基”是指芳烷基-O-CO-基团。芳烷氧羰基的实例包括苄氧羰基。
“Y3Y4NCO-”是指取代的或未取代的氨基甲酰基，其中的Y3和Y4如上所述。该基团的实例包括氨基甲酰基(NH2CO-)和二甲氨基甲酰基(Me2NCO-)。
“Y3Y4NSO2-”是指取代的或未取代的氨磺酰基，其中的Y3和Y4如上所述。该基团的实例是氨基磺酰基(H2NSO2-)和二甲氨基磺酰基(Me2NSO2-)。
“酰氨基”是指酰基-NH-基团，其中的酰基如本文所定义。
“芳酰氨基”是指芳酰基-NH-基团，其中的芳酰基如本文所定义。
“烷基磺酰基”是指烷基-SO2-基团。优选的基团是那些其中烷基是低级烷基的基团。
“烷基亚磺酰基”是指烷基-SO-基团。优选的基团是那些其中烷基是低级烷基的基团。
“芳基磺酰基”是指芳基-SO2-基团。
“芳基亚磺酰基”是指芳基-SO-基团。
“卤素”是指氟、氯、溴或碘。优选的是氟、氯或溴，更优选氟或氯。优选的实施方案
本发明的一个优选实施方案是一种治疗患有可通过施用治疗有效量的式I化合物抑制凝血因子Xa的活性而调节的生理性疾病的患者的方法。
本发明的一种优选化合物是式I化合物，其中R3是任意性可有可无地被取代的苯基、任意性可有可无地被取代的萘基、任意性可有可无地被取代的噻吩基或任意性可有可无地被取代的苯并噻吩基。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中n是1并且m是1。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中X2和X2′一起是氧代。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中X1、X1′、X3和X4是氢。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中X5和X5′一起是＝NH。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中X5和X5′一起是＝NR5，其中R5是R6O2C-。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中
Figure A9619448900391
是苯基并且被X5、X5′和HR2N-取代的碳原子与苯基的3位相连。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中
Figure A9619448900392
是下式的基团：
Figure A9619448900393
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中R是氢，甲基、芳烷基、杂芳烷基、HO2CCH2-、HOC(O)CH2-、H2NC(O)CH2-、(芳烷基)HNC(O)CH2-或(杂芳烷基)HNC(O)CH2-。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中X1是氢并且X1′是羧烷基、烷氧羰基烷基或芳基，或者X1和X1′一起形成氧代。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中R1是R3SO2-。
本发明的另一种优选化合物是式I化合物，其中R1是R3R4NSO2-。
本发明的另一种优选化合物是权利要求1的化合物，其中X6和X6′中的一个是相对于 结构的对位氨基。
本发明的具体化合物选自：萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；二苯并呋喃-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-5-氧代代吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐；甲苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；3，4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；3′-甲氧基-联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；萘-1-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-吡啶-2-基噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-乙氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-6，7-二甲氧基萘-2-磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；萘-2-磺酸{1-[4-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氨甲基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺三氟乙酸盐；萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2，5-二氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代哌啶-3-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吖庚因(azepan)-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；9，10-二氧代-8a，9，10，10a-四氢蒽-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；8-氯-7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[4-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；6，7-二甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；萘并(2，3-d)-(1，3)间二氧杂环戊烯-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-苄氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-羟基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺代三氟乙酸盐；6-羟基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；7-甲基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-乙基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-6-氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；2-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉基-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；1，2，3，4-四氢异喹啉基-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺二盐酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(4-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(4-氨基苄基)酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(3-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(3-氨基苄基)酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(2-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐；3-[2-氧代-3(S)-(2-苯乙烯磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；3-[2-氧代-3(S)-(2-苯乙烷磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；[亚氨基-(3-{3-[7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-1-基甲基]苯基)甲基]氨基甲酸乙酯；3-[2-氧代-3(S)-{2-(吡啶-4-基氨基)-乙磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒双三氟乙酸盐；2′-甲氧基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-酰胺三氟乙酸盐；5，6，7，8-四氢菲-3-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-酰胺三氟乙酸盐；异喹啉基-5-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-酰胺双三氟乙酸盐；5-氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-酰胺三氟乙酸盐；2，4-二氨基喹唑啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-乙基酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-氟苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(4-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}萘-2-基甲基酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-苯基烯丙基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-氟苄基)酰胺三氟乙酸盐；2-氟联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]丙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N，N-二甲基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-对甲苯基乙基)乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(3-苯基丙基)乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(4-甲基苄基)乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-[2-(3-氟苯基)乙基]乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2，3-二氢化茚-2-基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-吡啶-3-基乙基)乙酰胺双三氟乙酸盐；4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐；4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}苄基酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-2-环丙基苯乙基酰胺三氟乙酸盐；3′-甲基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-2-甲基乙酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代氮杂环丁烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代氮杂环丁烷-3(S)-基}苄基酰胺三氟乙酸盐；5，6，7，8-四氢萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(4-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-4-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(1-苄基-1H-咪唑-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；(1-甲基-1H-咪唑-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-羟基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-羟基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡唑-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；喹啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-吡啶-4-基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(噻吩-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；4-吡啶-3-基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；N-甲基吡啶-4-基苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；2-甲氧基喹啉-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；4-(3-氯吡啶-2-基氧基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-(N-氧化吡啶-3-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-苯氧基苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(噻吩-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(甲氧基氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氰基氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(羟基氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒二盐酸盐；4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰基甲氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；N-(4-carbamimidoyl-2-{3-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1(S)-基甲基}苯基)乙酰胺三氟乙酸盐；4-氨基-3-[3-(S)-(4-叔丁基苯磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；3-氨基-5-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒双三氟乙酸盐；{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸甲酯三氟乙酸盐；{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸三氟乙酸盐；2-氯-6-硝基苯氧基苯磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒(carboxamidine)三氟乙酸盐；4-[3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-3-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(甲磺酰基)-(3-苯丙基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(甲磺酰基)-(萘-2-基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[[1-(4-carbamimidoyl噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；2-[[1-(4-carbamimidoyl噻吩2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)氨基]乙酸甲酯；4-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺双三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(6-氨基-5-氯-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(6-氨基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒二盐酸盐；5-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；[氨基-(4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-基)亚甲基}氨基甲酸甲酯三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-N-羟基甲脒三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(2-carbamimidoyl吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；2-{[1-(2-carbamimidoyl吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基}-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)-噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)-噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(4-(6-硝基-2-氯苯氧基)苯磺酰基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}呋喃-2-甲脒三氟乙酸盐；和4-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]呋喃-2-甲脒三氟乙酸盐。
优选的化合物组主要包括：7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；3′-甲氧基-联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-吡啶-2-基噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-吡啶-3-基乙基)乙酰胺双三氟乙酸盐；4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐；3′-甲基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-3-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}(吡啶-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；喹啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒二盐酸盐；4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰基甲氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；4-氨基-3-[3-(S)-(4-叔丁基苯磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸甲酯三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；[氨基-(4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-基)亚甲基]氨基甲酸甲酯三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(6-氨基-5-氯-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(2-carbamimidoyl吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)-噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；和4-{3-(S)-[(4-(6-硝基-2-氯苯氧基)苯磺酰基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
式I化合物可应用已知方法进行制备，已知方法是指迄今所用或文献中记载的方法。
制备式I化合物的本发明制备性实施方案其中Ar1，R，R1，R2，X3，X4，X5，X5′X6，X6′，m和n如上述所定义，X1和X1′是氢并且X2和X2′一起是氧代，它可通过如下方法制备：使用式III的氰基(苯基或杂芳基)烷基胺其中Ar1，X6，X6′和n如上述所定义，在醇溶剂(如甲醇)中和亚胺还原试剂(如氰基硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠)或者使用例如钯在约0-100℃的温度下催化氢化来还原胺化式II化合物其中X3，X4和m如上述所定义，P1为烷基、芳烷基或芳基，P2为(烷基、芳烷基或芳基)氨基甲酸酯，得到式IV所示的环状结构，
Figure A9619448900533
其中Ar1，X3，X4，X6，X6′，m和n如上述所定义，X1和X1′是氢并且X2和X2′一起是氧代，P2是(烷基、芳烷基或芳基)氨基甲酸酯。然后P2基通过已知的适于氨基甲酸酯的解封方法，如使用强酸、强碱或催化氢化脱去，获得式V化合物，其中Ar1，X3，X4，X6，X6′，m和n如上述所定义，X1和X1′是氢并且X2和X2′一起是氧代。然后将式V化合物的胺与式VIa或VIb表示的任一基团
        R3S(O)pHalo或R3R4NS(O)pHalo
            (VIa)                   (VIb)其中R3，R4和p如上述所定义，Halo是卤原子(如氯)，使用碱(如三烷基胺)在惰性溶剂(如二氯甲烷、四氢呋喃、乙醚或乙腈)中在约0-100℃的温度下在活化试剂(如二甲基氨基吡啶(DMAP))的存在或不存在下偶合，得到式VIIa或VIIb的化合物，其中Ar1，R3，R4，X3，X4，X6，X6′，m，n和p如上述所定义，X1和X1′是氢并且X2和X2′一起是氧代。使用以卤化氢(气)饱和的醇溶剂(如乙醇)将式VIIa或VIIb表示的化合物转化为相应的亚氨酸酯(imidate)。然后将所得产物溶于用氨饱和的醇溶剂(如甲醇)，获得式I化合物，其中X5和X5′一起是＝NH。或者在约0-60℃的温度下将式VII化合物溶于含有用硫化氢饱和的叔胺碱(如三乙胺)的吡啶溶液中。然后将所得产物溶于有机溶剂(如丙酮)中并与烷基卤化物(如碘甲烷)在约0-80℃的温度下反应。然后将所得产物溶于醇溶剂(如甲醇)，与乙酸铵反应，获得式I化合物，其中X5和X5′一起是＝NH。
当X1和X1′是0并且X2和X2′独立地选自氢、任意性可有可无地被取代的烷基、任意性可有可无地被取代的芳基、任意性可有可无地被取代的芳烷基、任意性可有可无地被取代的杂芳基、任意性可有可无地被取代的杂芳烷基或羟烷基时，式I化合物可由式VIII化合物
Figure A9619448900551
其中X3，X4和m如上述所定义，X2″是氢、任意性可有可无地被取代的烷基、任意性可有可无地被取代的芳基、任意性可有可无地被取代的芳烷基、任意性可有可无地被取代的杂芳基、任意性可有可无地被取代的杂芳烷基、羧烷基、烷氧羰基烷基或羟烷基、并且P1是烷基、芳烷基或芳基，并且P2是(烷基、芳烷基或芳基)氨基甲酸酯，与上述定义的式III化合物以类似于式II化合物与式III化合物反应的方式进行反应来开始制备。式VIII与式III化合物的反应获得式IV化合物，其中Ar1，X3，X4，X6，X6′，m和n如上述所定义，X1和X1′一起是氧代，X2和X2′中的一个是氢而另一个是氢、任意性可有可无地被取代的烷基、任意性可有可无地被取代的芳基、任意性可有可无地被取代的芳烷基、任意性可有可无地被取代的杂芳基、任意性可有可无地被取代的杂芳烷基或羟烷基，并且P2是(烷基、芳烷基或芳基)氨基甲酸酯。而后以类似于将式IV化合物转化为式V化合物，再将式V化合物转化为式VIIa或VIIb化合物的方法将式IV化合物转化为式V化合物，然后再将式V化合物转化为式VIIa或VIIb化合物，其中Ar1，R3，R4，X3，X4，X6，X6′，m，n和p如上述所定义，X1和X1′一起是氧代，X2和X2′中的一个是氢而另一个是氢、任意性可有可无地被取代的烷基、任意性可有可无地被取代的芳基、任意性可有可无地被取代的芳烷基、任意性可有可无地被取代的杂芳基、任意性可有可无地被取代的杂芳烷基或羟烷基。
或者，式V和式IV化合物可如下转化为式I化合物。式IV或V化合物可用氯化氢饱和的醇溶剂(如乙醇)处理。然后将所得产物用以氨饱和的醇溶剂(如甲醇)处理分别获得式IX或X化合物其中Ar1，X1，X1′，X2，X2′，X3，X4，X6，X6′，P2，m和n如上述所定义。然后式IX化合物通过上述的适宜的解封方法转化为式X化合物。然后将式X化合物溶于有机溶剂(如乙醇或二甲基甲酰胺)中，在有或没有活化试剂如DMAP存在下于约0℃-100℃的温度下加入式VIa或VIb化合物和磺酰氯，获得式I表示的化合物。
或者，式I化合物可由式XI化合物开始制备。其中X1，X1′，X2，X2′，X3，X4，X6，X6′，m和P2如上述所定义。在约-78℃-25℃下，将式XI化合物溶于惰性有机溶剂(如四氢呋喃)。往该溶液中加入强碱(如氢化钠、六甲基二甲硅烷基叠氮化锂(lithiumhexamethyldisi1ylazide)或二异丙基氨化锂)，然后加入式XII化合物
Figure A9619448900563
其中X6，X6′和n如上述所定义，Halo是卤原子(如氯、溴或碘)，获得式IV化合物，然后将其转化为如上所述的式I化合物。
其中R不是氢的式I化合物可从式VIIa或VIIb化合物开始制备。可将式VIIa或VIIb化合物在约0℃-100℃的温度下溶于惰性有机溶剂(如四氢呋喃、二噁烷或二甲基甲酰胺)中。往所得溶液中加入碱(如氢化钠或碳酸钾)和式XIII化合物。
                        R-Halo
                        XIII其中R如上述所定义(但不包括氢)，Halo是卤素(如氯或溴)。该制备反应的产物是式XIV化合物。其中R1，X1，X1′，X2，X2′，X3，X4，X6，X6′，m和n如上述所定义。R是任意性可有可无地被取代的烷基、任意性可有可无地被取代的芳烷基、任意性可有可无地被取代的杂芳烷基或羟烷基。然后将式XIV化合物转化为如上所述的式I化合物，它包括-C(＝NH)NH2部分。
或者，式XIV化合物可用以氯化氢饱和的醇溶剂(如乙醇)处理。然后将所得产物用以烷基胺、肼或烷氧基胺饱和的醇溶剂(如甲醇)处理，获得式I化合物，其中R，R1，X2，X2′，X3，X4，X6，X6′，m和n如上述所定义，X5和X5′一起是＝NR5；R2和R5独立地是氢或烷基，或者当R2和R5中的一个是氢时，则R2和R5的另一个是烷氧基或氨基。其中X5和X5′一起是＝NR5并且R5是硝基的式I化合物可由其中X5和X5′一起是＝NR5并且R5是氢的式I化合物开始用标准硝化反应制备。
其中X5和X5′一起是＝NR5并且R5是R6O2C、R6CO或氰基的式I化合物可由其中X5和X5′一起是＝NR5(其中R5是氢)的式I化合物制备。例如各种脒可在适宜溶剂(如二氯甲烷或二甲基甲酰胺)中在碱(如三烷基胺)的存在下用氯甲酸烷基酯处理，获得其中R5是R6O2C的式I化合物。类似地，可在碱(如三烷基胺)的存在下用酰基化试剂(如酰氯)处理脒，获得其中R5是R6OC的式I化合物。另外，其中R5是氰基的化合物可在适宜的醇溶剂中用溴化氰和三烷基胺处理脒来制备。
其中X5和X5′是氢的式I化合物可在适宜的溶剂(如甲醇)中在催化剂(如氧化铝上的铑)的存在下氢化还原式VIIa、VIIb或XIV化合物来制备。该转化也可使用氢化物试剂(如二异丁基氢化铝)进行，获得其中X5和X5′是氢的式I化合物。
本发明的化合物可以以其游离碱或酸或者可药用盐形式使用。所有的形式均在本发明的范围内。
当本发明的化合物用碱性部分取代时，可形成使用更方便的酸加成盐；实际上，使用盐形式相当于使用游离碱形式。可用于制备酸加成盐的酸优选包括那些当与游离碱结合时可产生可药用盐的酸，所述药用剂量的可药用盐的阴离子对于患者是无毒的，这样游离碱所固有的对凝血因子Xa活性的有益抑制作用就不会受到阴离子的副作用的损害。虽然所述碱性化合物的可药用盐是优选的，但所有的酸加成盐均可用作游离碱的来源，即使上述特定的盐仅用作中间体产物，例如所形成的盐仅用于纯化、鉴定的目的，或者将用其作为通过离子交换方法制备可药用盐的中间体。本发明范围内的可药用盐是由下述酸衍生的那些：无机酸，例如盐酸、硫酸、磷酸和氨基磺酸；和有机酸，例如乙酸、柠檬酸、乳酸、酒石酸、丙二酸、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、环己基氨基磺酸、奎尼酸等。相应的酸加成盐分别包括下述：氢卤酸盐，如盐酸盐和氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、氨基磺酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、丙二酸盐、草酸盐、水杨酸盐、丙酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、马来酸盐、亚甲基-二-B-羟基萘甲酸盐、2，5-二羟基苯甲酸盐、甲磺酸盐、羟乙磺酸盐和二对甲苯甲酰基酒石酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、环己基氨基磺酸盐和奎尼酸盐。
另一方面，本发明化合物的酸加成盐可采用已知方法将游离碱与适宜的酸反应来制备。例如本发明化合物的酸加成盐可通过将游离碱溶于含有适宜酸的水或含水醇溶液或其它适宜的溶剂中，并通过蒸发该溶液来分离盐而制备；或者将游离碱和酸在有机溶剂中反应，这种情况下盐可被直接分离或通过浓缩该溶液获得。
本发明的化合物可采用已知方法由酸加成盐再生。例如本发明的母体化合物可用碱，如碳酸氢钠水溶液或氨水溶液处理它们的酸加成盐得到再生。
当本发明的化合物被酸性部分取代时，可形成更便于使用的碱加成盐；实际上，使用盐形式相当于使用游离酸形式。可用于制备碱加成盐的碱优选包括那些当与游离酸结合时可产生可药用盐的碱，所述药用剂量的可药用盐的阳离子对于动物体是无毒的，这样游离酸所固有的对凝血因子Xa活性的有益抑制作用就不会受到阳离子的副作用的损害。包括例如碱或碱土金属盐的本发明范围内的可药用盐是由下述碱衍生的盐：氢化钠、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化铝、氢氧化锂、氢氧化镁、氢氧化锌、氨、乙二胺、N-甲基葡糖胺、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、胆碱、N，N′-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、二乙醇胺、普鲁卡因、N-苄基苯乙胺、二乙胺、哌嗪、三(羟甲基)氨基甲烷、四甲基氢氧化铵等。
本发明化合物的金属盐可通过将选定金属的氢化物、氢氧化物、碳酸盐或类似的活泼化合物在水性或有机溶剂中与游离酸形式的本发明化合物接触获得。使用的水性溶剂可以是水或水与有机溶剂的混合物，所述有机溶剂优选是醇(如甲醇或乙醇)、酮(如丙酮)、脂族醚(如四氢呋喃)或酯(如乙酸乙酯)。这类反应通常在室温进行，但如果需要可在加热条件下进行。
本发明化合物的胺盐可通过将水性或有机溶剂中的胺与游离酸形式的本发明化合物接触获得。适宜的水性溶剂包括水和水与醇(例如甲醇或乙醇)、醚(如四氢呋喃)、腈(如乙腈)或酮(如丙酮)的混合物。氨基酸盐也可以类似方式获得。
本发明化合物的碱加成盐可采用已知方法从盐再生。例如，本发明的母体化合物可用酸，如盐酸处理它们的碱加成盐再生。
本发明的盐形式还包括有季铵化氮的化合物。季铵盐可通过例如将化合物中sp2或sp3杂化的氮烷基化的方法形成。
正如本领域专业人员所知的那样，本发明的某些化合物不能形成稳定的盐。但有含氮杂芳基和/或其中含有氨基取代基的本发明化合物最易于形成酸加成盐。优选的本发明化合物的酸加成盐是其中不含有对酸不稳定基团的那些。
除本身作为活性化合物外，本发明化合物的盐可用于纯化化合物的目的，例如利用盐与母体化合物、所述产物和/或原料的溶解性不同运用本领域熟知的技术进行纯化。
本发明化合物可含有不对称中心。这些不对称中心可独立地是R或S构型。某些式I化合物可表现为几何异构体，这对本领域普通专业人员来说是不言而喻的。有链烯基或二氮烯基(偶氮)部分的本发明化合物的几何异构体包括顺式和反式形式。本发明还包括单一的几何异构体、立体异构体和它们的混合物。
这类异构体可由它们的混合物采用已知方法，例如色谱技术、重结晶技术分离，或者采用本文所述的方法从它们的适宜的中间体异构体单独制备。
原料和中间体可采用已知方法，例如在参考实施例中描述的方法或它们明显等同的化学方法进行制备。
本发明用下述实施例举例说明而不是限定性地说明本发明化合物的制备。
核磁共振光谱(NMR)中的化学位移以相对于四甲基硅烷的百万分之一单位(ppm)表示。缩写具有下述含义：s＝一重峰；d＝两重峰；t＝三重峰；m＝多重峰；dd＝裂分的双重峰；ddd＝双重裂分的两重峰；dt＝裂分的三重峰；b＝宽峰；bs＝宽的单重峰；q＝四重峰；AB＝AB型。实施例1萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)酰胺三氟乙酸盐。A.Boc-L-Asp(H)-OBn。
将Boc-L-Asp-OBn(15g，46.4mmol)溶于50ml THF中并冷却到-10℃。该溶液用N-甲基吗啉(4.9g，48.7mmol)处理并搅拌5分钟。往该溶液中滴加氯甲酸异丁酯(6.3g，46.4mmol)。添加完毕后，将该溶液搅拌1分钟，然后滤过硅藻土滤垫。将收集的溶液冷却到-10℃。往该溶液中加入预先溶解在50ml水中的硼氢化钠(2.63g，70mmol)。将该溶液搅拌2分钟。该溶液倾入分液漏斗中，用800ml乙酸乙酯稀释。有机层用水和饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。在-78℃下，将所得残余物加到草酰氯(30ml 2M的二氯甲烷溶液，60mmol)和二甲亚砜(7.25g，92.8mmol)的250ml二氯甲烷溶液中。将该反应混合物在-78℃搅拌40分钟，然后加入三乙胺(14g，140mmol)。将该反应混合物在-78℃搅拌1小时，然后在室温搅拌30分钟。该溶液倾入200ml 20％柠檬酸/水溶液中。所得混合物倾入分液漏斗使其分层。有机层用水和饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。获得油状的产物醛(12g，39mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.68(s，1H)，7.32(m，4H)，5.42(bs，1H)，5.16(s，2H)，4.62(m，2H)，3.05(ddd，2H)，1.40(s，9H).B.[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯。
往溶解在75ml甲醇中的Boc-L-Asp(H)-OBn(13.5g，44mmol)溶液中加入间氰基苄胺盐酸盐(7.4g，44mmol)和三乙胺(4.7g，46mmol)。该溶液搅拌30分钟。之后，加入氰基硼氢化钠(3g，48.4mmol)和氯化锌(3.3g，24.2mmol)的30ml甲醇溶液。将该混合物再搅拌2小时。之后，加入20ml 1N氢氧化钠和100ml水，将所得混合物浓缩。残余物用100ml水和800ml乙酸乙酯处理。将该溶液滤过硅藻土滤垫，倒入分液漏斗使其分层。有机层用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～40％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物(9.1g，29mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.55(m，4H)，5.18(bs，1H)，4.47(AB，2H)，4.18(dd，1H)，3.21(m，2H)，2.60(m，1H)，1.88(m，1H)，1.42(s，9H).C.3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐。
在0℃往[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯(9.1g，29mmol)的150ml乙酸乙酯溶液中通入氯化氢气10分钟。之后，将该溶液搅拌4小时。然后浓缩该溶液，获得白色固体状标题化合物(7.3g，29mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.71(bs，3H)，7.85(m，2H)，7.70(m，2H)，4.58(AB，2H)，4.13(m，1H)，3.32(m，2H)，2.44(m，1H)，2.18(m，1H).D.萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
将3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.4g，1.6mmol)悬浮在10ml二氯甲烷中。往该溶液中加入三乙胺(0.49g，4.gmmol)，然后加入萘-2-磺酰氯(0.4g，1.8mmol)。搅拌2小时后，该溶液用二氯甲烷稀释。该溶液用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物用乙醚研制获得固体状标题化合物(0.46g，1.13mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.56(d，1H)，8.32(d，1H)，8.20(m，3H)，8.09(m，1H)，7.93(d，1H)，7.74(m，3H)，7.48(d，2H)，4.38(AB，2H)，4.17(m，1H)，3.05(m，2H)，2.02(m，1H)，1.57(m，1H).E.萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
将萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.46g，1.13mmol)溶于50ml乙醇中。将该溶液冷却到0℃并通入氯化氢气10分钟。移开冰浴，将该反应混合物在室温搅拌6小时。之后，浓缩该溶液。残余物溶于50ml甲醇。该溶液冷却到0℃并通入氨气10分钟。将该反应混合物搅拌24小时。之后，浓缩该溶液。残余物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的级分冷冻干燥，获得固体状的标题化合物(0.33g，0.61mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.14(bs，2H)，8.50(s，1H)，8.28(d，1H)，8.13(m，3H)，8.04(d，1H)，7.91(d，1H)，7.80(m，3H)，7.62(d，2H)，4.42(AB，2H)，4.18(m，1H)，3.10(m，2H)，2.00(m，1H)，1.57(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝423.元素分析：含有1.5mol水的计算值：C＝51.15％，H＝4.65％，N＝9.94％；实测值：C＝51.16％，H＝4.19％，N＝9.61％.实施例2二苯并呋喃-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-5-氧代吡咯烷-3-基)酰胺三氟乙酸盐。A.Boc-Asp(OBn)-H。
使用Boc-Asp(OBn)-OH代替Boc-L-Asp-OBn，如实施例1的A部分所述制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.67(s，1H)，7.32(m，5H)，5.60(bs，1H)，5.12(AB，2H)，4.40(m，1H)，3.94(AB，1H)，3.72(AB，1H)，1.41(s，9H).B.[1-(3-氰基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯。
使用Boc-Asp(OBn)-H代替Boc-Asp(H)-OBn，如实施例1的B部分所述制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.65(d，1H)，7.61(s，1H)，7.52(m，2H)，4.82(bs，1H)，4.51(s，2H)，4.22(m，1H)，3.53(q，1H)，3.16(dd，1H)，2.83(AB，1H)，2.33(AB，1H)，1.40(s，9H).C.3-(3-氨基-5-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐。
使用[1-(3-氰基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯代替[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯，如实施例1的C部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.5(bs，3H)，7.72(m，2H)，7.61(m，1H)，7.55(m，1H)，4.46(AB，2H)，3.89(m，1H)，3.57(q，1H)，3.30(dd，1H)，2.78(AB，1H)，2.42(AB，1H).D.二苯并呋喃-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-基]酰胺。
使用2-二苯并呋喃磺酰氯代替2-萘磺酰氯，如实施例1的D部分所述由3-(3-氨基-5-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。粗产物经柱色谱纯化，用二氯甲烷～5％甲醇/二氯甲烷梯度洗脱。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.45(d，1H)，7.91(m，2H)，7.61(m，2H)，7.58(d，1H)，7.44(m，5H)，5.55(m，1H)，4.42(AB，2H)，4.09(m，1H)，3.50(dd，1H)，3.21(dd，1H)，2.62(dd，1H)，2.29(dd，1H).E.二苯并呋喃-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-5-氧代吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。
将硫化氢气通入二苯并呋喃-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-基]酰胺(0.44g，0.99mmol)的10ml吡啶/三乙胺(10∶1)的溶液中。将该浅绿色溶液搅拌18小时后，真空浓缩该反应混合物。残余物用乙酸乙酯和0.5N盐酸溶液稀释。分层后，有机相用饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得粗的硫代酰胺。往硫代酰胺的20ml丙酮溶液中加入碘甲烷(2ml，32mmol)。将所得混合物加热回流1小时，使其冷却到室温并真空浓缩，获得粗的硫代亚氨酸酯(thioimidate)碘化氢盐。往硫代亚氨酸酯碘化氢盐的20ml甲醇溶液中加入乙酸铵(0.3g，3.89mmol)。将所得混合物加热回流3.5小时，将其冷却到室温并真空浓缩，获得粗的脒盐。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱，将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.21g，0.36mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(s，4H)，8.64(s，1H)，8.24(d，1H)，8.13(d，1H)，7.91(m，2H)，7.84(d，1H)，7.60(m，6H)，4.39(AB，2H)，3.91(m，1H)，3.41(dd，1H)，3.08(dd，1H)，2.46(dd，1H)，2.13(dd，1H).FAB MS，[M+H]+＝463.元素分析：含有2.3mol水的计算值：C＝50.50％，H＝4.51％，N＝9.06％；实测值：C＝50.49％，H＝3.66％，N＝8.61％.实施例3甲苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.甲苯-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用甲苯磺酰氯代替萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)d8.08(d，1H)，7.78(m，3H)，7.62(s，1H)，7.51(d，2H)，7.33(d，2H)，4.40(AB，2H)，4.05(m，1H)，3.05(m，2H)，2.36(s，3H)，1.97(m，1H)，1.57(m，1H).B.甲苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
使用甲苯-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)d9.27(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.03(d，1H)，7.79(d，2H)，7.68(m，1H)，7.59(m，4H)，7.40(d，2H)，4.44(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.08(m，1H)，2.38(s，3H)，2.04(m，1H)，1.58，(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝355.元素分析：含有1.25mol水的计算值：C＝48.2 3％，H＝4.59％，N＝10.39％；实测值：C＝48.15％，H＝4.59％，N＝10.39％.实施例43，4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.3，4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
将1M磺酰氯(14.1ml，14.1mmol)的二氯甲烷溶液冷却到0℃。往该溶液中滴加三乙胺(0.71g，7.1mmol)。然后滴加1，2，3，4-四氢异喹啉(0.94g，7.1mmol)。移开冰浴，并将该溶液搅拌2小时。该溶液用二氯甲烷稀释，倾入冰浴中。分层。有机层用1N盐酸和饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。往溶解在10ml二氯甲烷中的粗残余物中加入3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.5g，2mmol)。加入三乙胺(0.4g，4mmol)并将该混合物搅拌16小时。该反应混合物用乙酸乙酯稀释并用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠洗涤。残余物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～15％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物(0.15g，0.36mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.62(m，1H)，7.62(s，1H)，7.58(d，2H)，7.18(m，4H)，7.09(m，2H)，5.10(bs，1H)，4.46(AB，2H)，4.08(m，1H)，3.65(m，2H)，3.22(m，2H)，3.02(m，2H)，2.61(m，1H)，2.05(m，1H)  FAB MS，[M+H]+＝411.B.3，4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
使用3，4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.13(bs，2H)，7.86(d，1H)，7.66(m，2H)，7.52(m，2H)，7.14(m，4H)，4.47(AB，2H)，4.33(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.43(m，2H)，3.18(m，2H)，2.88(m，2H)，2.30(m，1H)，1.77(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝428.元素分析：含有2mol水的计算值：C＝47.83％，H＝5.24％，N＝12.13％；实测值：C＝47.43％，H＝4.88％，N＝11.63％.实施例53′-甲氧基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.3′-甲氧基联苯基-4-溴化物。
将3-溴苯甲醚(3.5g，18.7mmol)溶于40ml THF中并冷却到-78℃。往该溶液中滴加2.5M正丁基锂的己烷溶液(7.5ml，18.7mmol)。10分钟后，加入氯化锌的乙醚溶液(20ml，19.6mmol)并移开冰浴。将该反应混合物在室温搅拌2小时。之后，往反应烧瓶中加入4-碘溴苯(5.6g，19.6mmol)和Pd(Ph3P)4(1.1g，1mmol)的10ml THF溶液。将该溶液搅拌2小时，倾入100ml水中，用乙酸乙酯萃取。有机层用水和饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。粗的残余物经柱色谱纯化，用10％二氯甲烷/己烷～20％二氯甲烷/己烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物(1.5g，5.7mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)d7.55(d，2H)，7.43(m，2H)，7.32(m，1H)，7.12(m，1H)，7.07(m，1H)，6.87(dd，1H)，3.79(s，3H).FAB MS，[M+H]+＝262.B.3′-甲氧基联苯基-4-磺酰氯。
将3′-甲氧基联苯基-4-溴化物(1.5g，5.7mmol)溶于20ml THF中并冷却到-78℃。往该溶液中加入2.5M正丁基锂的THF溶液(2.3ml，5.7mmol)。将该反应混合物搅拌15分钟，然后在-78℃下，通过套管转移到冷凝的二氧化硫气体(10ml)的40ml乙醚溶液中。将该溶液搅拌30分钟，使其温热到室温，然后真空浓缩。所得残余物用乙醚研制，得到1g固体状的二芳基亚磺酸锂。将该固体悬浮在15ml己烷中并冷却到0℃。往该悬浮液中加入1M磺酰氯的二氯甲烷溶液(4.2ml，4.2mmol)。在0℃保持1小时后，将所得溶液浓缩。残余物用己烷研制，获得标题化合物(0.6g，2.25mmol)。FAB MS，[M+H+]＝267.C.3′-甲氧基联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用3′-甲氧基联苯基-4-磺酰氯代替萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.95(d，1H)，7.72(m，2H)，7.52(m，1H)，7.40(m，5H)，7.16(d，1H)，7.10(d，1H)，6.95(d，1H)，5.33(bs，1H)，4.43(AB，2H)，3.88(s，3H)，3.81(m，1H)，3.24(m，2H)，2.64(m，1H)2.07(m，1H).D.3′-甲氧基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
使用3′-甲氧基联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.05(bs，2H)，8.20(d，1H)，7.90(m，4H)，7.71(m，2H)，7.55(m，2H)，7.40(m，2H)，7.28(m，2H)，6.99(d，1H)，4.43(AB，2H)，4.18(m，1H)，3.82(s，3H)，3.12(m，1H)，2.05(m，1H)，1.62(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝479.元素分析：含有1mol水的计算值：C＝53.11％，H＝4.79％，N＝9.18％；实测值：C＝53.31％，H＝4.51％，9.15％.实施例6萘-1-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐A.萘-1-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用萘-1-磺酰氯代替萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.67(d，1H)，8.28(d，1H)，8.06(d，1H)，7.96(d，1H)，7.67(m，2H)，7.55(m，2H)，7.38(m，2H)，7.19(s，1H)，5.52(bs，1H)，4.37(AB，2H)，3.75(m，1H)，3.14(m，2H)，2 40(m，1H)，1.97(m，1H).B.萘-1-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
使用萘-1-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.13(bs，2H)，8.65(d，1H)，8.51(d，1H)，8.32(d，1H)，8.22(d，1H)，8.09(d，1H)，7.64(m，5H)，7.50(m，3H)，4.40(AB，2H)，4.17(m，1H)，3.07(m，1H)，1.89(m，1H)，1.53(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝423.元素分析：含有1mol水的计算值：C＝51.98％，H＝4.54％，N＝10.10％；实测值：C＝52.20％，H＝4.17％，N＝9.73％.实施例75-吡啶-2-基噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐A.5-吡啶-2-基噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用5-吡啶-2-基噻吩-2-磺酰氯代替萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.62(m，1H)，7.78(m，1H)，7.69(m，1H)，7.58(m，2H)，7.50(d，1H)，7.46(m，2H)，7.20(m，2H)，5.43(bs，1H)，4.42(AB，2H)，3.98(m，1H)，3.26(m，2H)，2.68(m，1H)，2.15(m，1H).B.5-吡啶-2-基噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
使用5-吡啶-2-基噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.32(bs，2H)，9.13(bs，2H)，8.56(d，1H)，8.49(d，1H)，8.04(d，1H)，7.89(m，3H)，7.58(m，4H)，7.38(m，1H)，4.46(AB，2H)，4.23(m，1H)，3.16(m，2H)，2.16(m，1H)，1.70(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝456.元素分析：计算值：C＝43.93％，H＝3.39％，N＝10.24％；实测值：C＝44.04％，H＝3.43％，N＝10.26％.实施例8联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐A.联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用联苯基-4-磺酰氯代替萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.14(s，1H)，7.95(d，1H)，7.82(d，1H)，7.64(m，5H)，7.47(m，6H)，5.42(bs，1H)，4.42(AB，2H)，3.82(m，1H)，3.22(m，1H)，2.62(m，1H)，2.13(m，1H).B.联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
使用联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.31(bs，2H)，9.14(bs，2H)，8.22(d，1H)，7.91(m，6H)，7.60(m，8H)，4.45(AB，2H)，4.16(m，1H)，3.12(m，1H)，2.07(m，1H)，1.65(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝449.元素分析：含有0.25mol水的计算值：C＝55.07％，H＝4.53％，N＝9.88％；实测值：C＝55.12％，H＝4.41％，N＝10.05％.实施例97-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酰氯。
在室温下，往7-羟基萘-2-磺酸钠(15g，60.9mmol)在150ml水/乙醇(2∶1)中的悬浮液中加入固体氢氧化钠(2.68g，67mmol)。搅拌该混合物直至形成均相溶液，然后加入硫酸二甲酯(6.34ml，67mmol)。最终形成沉淀并将该混合物搅拌16小时。该粗的混合物进行真空浓缩，残余物在100ml无水乙醇中搅拌2小时形成浆状物。过滤沉淀并干燥。该固体在100ml 95％乙醇中加热回流2小时，使其冷却到室温，过滤并干燥，获得12.6g 7-甲氧基萘-2-磺酸钠粗品。将在20ml磷酰氯中的该磺酸钠(12.6g，48.6mmol)和五氯化磷(13.2g，63.2mmol)的混合物缓慢地加热到60℃直至形成均相溶液，然后在120℃加热4小时。所得混合物在冰浴中冷却并在搅拌下缓慢地加入冰/冰水混合物。该混合物用水稀释，用氯仿萃取(2×100ml)。合并的有机层依次用水、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。该有机相经无水硫酸镁干燥、过滤并浓缩，获得10g粗品油。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色结晶固体状的标题化合物(3.8g，14.8mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.49(d，1H)，7.96(d，1H)，7.85(d，2H)，7.39(dd，1H)，7.29(d，1H)，3.99(s，3H).EI MS，[M]+＝256.
由上述方法还可分离得到次要的副产物8-氯-7-甲氧基萘-2-磺酰氯(1.49g，5.12mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.95(d，1H)，8.01(d，1H)，7.90(d，2H)，7.55(d，1H)，4.09(s，3H).EI MS，[M]+＝290.B.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用7-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在50％乙酸乙酯/己烷溶液中研制，获得棕灰色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(d，1H)，7.91(d，1H)，7.81(d，1H)，7.73(dd，1H)，7.59(m，1H)，7.42(m，3H)，7.30(dd，1H)，7.25(m，1H)，5.39(d，1H)，4.45(AB，2H)，3.92(s，3H)，3.75(m，1H)，3.20(m，2H)，2.60(m，1H)，2.10(m，1H).C.7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
将7-甲氧基萘--2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺溶于10ml乙醇/二氯甲烷(2∶1)混合物中并按照实施例1的E部分将其转化为标题化合物。在室温经18小时形成该亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.41(bs，2H)，9.29(bs，2H)，8.33(d，1H)，8.19(d，1H)，7.96(d，1H)，7.87(d，1H)，7.68(dd，1H)，7.64(m，1H)，7.50(m，4H)，7.27(dd，1H)，4.36(AB，2H)，4.16(dd，1H)，3.48(s，3H)，3.04(m，2H)，1.93(m，1H)，1.59(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝453.元素分析：含有1.7mol水的计算值：C＝50.28％，H＝4.79％，N＝9.38％；实测值：C＝50.27％，H＝4.14％，N＝9.07％.
如上由7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(R)-基]酰胺制备7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(R)-基}酰胺三氟乙酸盐。实施例107-乙氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.7-乙氧基萘-2-磺酰氯。
将60％氢化钠(0.74g，18.45mmol)在矿物油中的分散液用己烷洗涤两次，然后悬浮在35ml DMF中。在室温下通过加液漏斗往该混合物中缓慢地加入7-羟基萘-2-磺酸钠(2.5g，10.1mmol)的50ml DMF溶液。将该反应混合物搅拌75分钟，其间可观察到温和的鼓泡(H2放出)。将该混合物用溴乙烷(2.42ml，32.5mmol)处理并在室温搅拌16小时。加入少量冰以分解过量的氢化钠，并将所得混合物真空浓缩。残余物悬浮在丙酮中并再真空浓缩两次，然后在高真空度下干燥。将该固体悬浮在丙酮中，过滤并干燥，获得粗的棕灰色固体状7-乙氧基萘-2-磺酸钠。将该磺酸钠盐(3.77g)在10ml亚硫酰氯中的混合物在80℃加热2小时。使该混合物冷却到室温并真空浓缩。残余物用乙酸乙酯稀释并依次用水(2x)、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得2.65g粗的棕色油。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷～20％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得浅黄色固体状的标题化合物(1.67g，6.17mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.46(s，1H)，7.97(d，1H)，7.85(d，1H)，7.84(d，1H)，7.38(dd，1H)，7.28(s，1H)，4.19(q，2H)，1.50(t，3H).B.7-乙氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用7-乙氧基萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在50％乙酸乙酯/己烷溶液中研制，获得棕灰色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3+DMSO-d6，300MHz)δ8.27(d，1H)，7.80(d，1H)，7.67(m，2H)，7.47(m，1H)，7.41(bs，1H)，7.34(d，2H)，7.17(m，3H)，4.34(AB，2H)，4.06(q，2H)，3.87(m，1H)，3.04(m，2H)，2.25(m，1H)，1.81(m，1H)，1.39(t，3H).C.7-乙氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
将7-乙氧基萘-2-磺酸[-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺溶于10ml乙醇/二氯甲烷(2∶1)混合物中并按照实施例1的E部分将其转化为标题化合物。在室温经18小时形成该亚氨酸酯中间体。在室温经48小时形成脒。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.41(bs，2H)，9.33(bs，2H)，8.37(d，1H)，8.24(d，1H)，8.02(d，1H)，7.94(d，1H)，7.73(dd，1H)，7.70(d，1H)，7.56(m，4H)，7.32(dd，1H)，4.43(AB，2H)，4.17(q，2H)，4.15(m，1H)，3.10(m，2H)，2.00(m，1H)，1.59(m，1H)，1.40(t，3H).FAB MS，[M+H]+＝467.元素分析：含有1.9mol水的计算值：C＝50.91％，H＝5.04％，N＝9.13％；实测值：C＝50.92％，H＝4.44％，N＝8.57％.实施例115-氯-6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯。
由6-羟基萘-2-磺酸钠，按照实施例9的A部分制备标题化合物。该粗产物混合物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～10％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得作为次要副产物的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.57(d，1H)，8.42(d，1H)，8.05(dd，1H)，8.00(d，1H)，7.50(d，1H)，4.10(s，3H).B.5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在乙酸乙酯中研制，获得棕灰色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.44(d，1H)，8.38(d，1H)，7.98(dd，1H)，7.91(d，1H)，7.60(m，1H)，7.42(m，4H)，5.51(d，1H)，4.45(AB，2H)，4.09(s，3H)，3.80(m，1H)，3.20(m，2H)，2.60(m，1H)，2.10(m，1H).C.5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
将5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺溶于10ml乙醇/二氯甲烷(2∶1)混合物中并按照实施例1的E部分将其转化为标题化合物。在室温经16小时形成该亚氨酸酯中间体。在室温经24小时形成脒。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.52(d，1H)，8.29(d，1H)，8.23(d，1H)，8.21(d，1H)，7.98(dd，1H)，7.71(d，1H)，7.67(d，1H)，7.58(d，1H)，7.54(bs，1H)，7.52(d，1H)，4.41(AB，2H)，4.16(m，1H)，4.04(s，3H)，3.09(m，2H)，2.01(m，1H)，1.59(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝487.元素分析：含有1.5mol水的计算值：C＝47.88％，H＝4.32％，N＝8.93％；实测值：C＝47.88％，H＝3.88％，N＝8.48％.实施例125-氯-6，7-二甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)酰胺三氟乙酸盐。A.5-氯-6，7-二甲氧基萘-2-磺酰氯。
由6，7-二羟基萘-2-磺酸钠半水合物，按照实施例9的A部分制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得作为次要副产物的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.48(d，1H)，8.38(d，1H)，7.45(dd，1H)，7.30(s，1H)，4.05(s，3H)，4.00(s，3H).B.5-氯-6，7-二甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用5-氯-6，7-二甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在乙酸乙酯中研制，获得棕灰色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.49(d，1H)，8.25(d，1H)，7.86(dd，1H)，7.55(m，1H)，7.40(m，3H)，7.20(s，1H)，5.89(m，1H)，4.44(AB，2H)，4.03(s，3H)，4.00(s，3H)，3.86(m，1H)，3.20(m，2H)，2.59(m，1H)，2.07(m，1H).C.5-氯-6，7-二甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
将5-氯-6，7-二甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺溶于10ml乙醇/二氯甲烷(2∶1)混合物中并按照实施例1的E部分将其转化为标题化合物。在室温经24小时形成该亚氨酸酯中间体。在室温经24小时形成脒。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.12(bs，2H)，8.43(d，1H)，8.30(d，1H)，8.19(d，1H)，7.87(dd，1H)，7.73(s，1H)，7.67(m，1H)，7.55(m，3H)，4.41(AB，2H)，4.14(m，1H)，3.97(s，3H)，3.89(s，3H)，3.08(m，2H)，1.99(m，1H)，1.60(m，1H).ISP MS，[M+H]+＝517.元素分析：含有1.5mol水的计算值：C＝47.38％，H＝3.19％，N＝8.14％；实测值：C＝47.40％，H＝4.05％，N＝8.22％.实施例13二苯并呋喃-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.二苯并呋喃-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用二苯并呋喃-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在乙酸乙酯中研制，获得棕灰色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.59(d，1H)，8.04(dd，1H)，7.95(d，1H)，7.64(d，1H)，7.60(m，1H)，7.52(m，2H)，7.40(m，5H)，4.42(AB，2H)，3.89(m，1H)，3.19(m，2H)，2.57(m，1H)，2.08(m，1H).B.二苯并呋喃-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
将二苯并呋喃-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺溶于10ml乙醇/二氯甲烷(2∶1)混合物中并按照实施例1的E部分将其转化为标题化合物。在室温经24小时形成该亚氨酸酯中间体。在室温经40小时形成脒。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.12(bs，2H)，8.72(d，1H)，8.30(d，1H)，8.22(d，1H)，8.04(dd，1H)，7.92(d，1H)，7.79(d，1H)，7.67(m，1H)，7.61(m，2H)，7.56(m，1H)，7.55(bs，1H)，7.48(m，1H)，4.42(AB，2H)，4.19(m，1H)，3.10(m，2H)，2.04(m，1H)，1.61(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝463.元素分析：含有1.3mol水的计算值：C＝51.97％，H＝4.31％，N＝9.32％；实测值：C＝51.99％，H＝3.76％，N＝9.00％.实施例147-氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。A.N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰氯。
在室温下，往7-氨基萘-2-磺酸钠(3g，12.2mmol)的70ml水悬浮液中加入固体氢氧化钠(0.98g，24mmol)。将该混合物搅拌30分钟，然后加入氯甲酸苄基酯(3.43ml，24mmol)。将所得混合物搅拌16小时。如实施例9的A部分处理该粗产物，获得4.18g粗的N-CBz-7-氨基萘-2-磺酸钠。将该磺酸钠(4.18g，11mmol)在12ml亚硫酰氯中的混合物在80℃加热3小时。使该混合物冷却到室温并真空浓缩。残余物用乙酸乙酯稀释并依次用水(2x)、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到棕色油。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得棕灰色固体状的标题化合物(1.76g，4.68mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(S，1H)，8.12(s，1H)，7.88(d，1H)，7.80(d，2H)，7.60(dd，1H)，7.34(m，5H)，7.27(s，1H)，5.21(s，2H).B.N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰氯代替7-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物将柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.31(S，1H)，8.03(s，1H)，7.71(m，3H)，7.55(m，2H)，7.40(m，9H)，5.78(s，1H)，5.25(d，1H)，5.21(d，1H)，4.41(AB，2H)，3.85(m，1H)，3.15(m，2H)，2.53(m，1H)，2.02(m，1H).C.7-氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。
将N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺溶于10ml乙醇/二氯甲烷(2∶1)混合物中并按照实施例1的E部分将其转化为标题化合物。在室温经18小时形成该亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.20(bs，2H)，8.11(d，1H)，8.08(s，1H)，7.82(d，1H)，7.72(d，1H)，7.67(m，1H)，7.55(m，3H)，7.48(dd，1H)，7.13(dd，1H)，7.00(d，1H)，5.11(bs，3H)，4.42(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.06(m，2H)，1.94(m，1H)，1.56(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝438.元素分析：含有0.8mol水的计算值：C＝45.96％，H＝3.94％，N＝10.31％；实测值：C＝45.97％，H＝4.02％，N＝10.41％.实施例15萘-2-磺酸{1-[4-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.[1-(4-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯。
使用对氰基苄胺盐酸盐代替间氰基苄胺盐酸盐，如实施例1的B部分所述由Boc-L-Asp(H)-0Bn制备该标题化合物。该粗产物将柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～40％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.62(d，2H)，7.31(d，2H)，5.15(bs，1H)，4.53(AB，2H)，4.21(m，1H)，3.24(m，2H)，2.61(m，1H)，1.90(m，1H)，1.46(s，9H).B.4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐。
使用[1-(4-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯，按照实施例1的C部分所述制备该标题化合物，为白色固体。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.65(bs，3H)，7.81(d，2H)，7.49(d，2H)，4.54(AB，2H)，4.08(m，1H)，3.30(m，2H)，2.40(m，1H)，2.01(m，1H).C.萘-2-磺酸[1-(4-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐，按照实施例1的D部分所述制备该标题化合物。粗产物用乙酸乙酯研制，获得白色固体状的标题混合物。1HNMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.50(s，1H)，8.00(m，2H)，7.93(m，3H)，7.65(m，5H)，7.28(m，1H)，4.45(AB，2H)，3.80(m，1H)，3.20(m，2H)，2.55(m，1H)，2.11(m，1H).D.萘-2-磺酸{1-[4-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
将萘-2-磺酸[1-(4-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺溶于10ml乙醇/二氯甲烷(2∶1)混合物中并按照实施例1的E部分将其转化为标题化合物。在室温经18小时形成该亚氨酸酯中间体。在室温经48小时形成脒。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.49(d，1H)，8.30(d，1H)，8.12(d，1H)，8.11(d，1H)，8.03(d，1H)，7.88(dd，1H)，7.74(d，2H)，7.68(m，2H)，7.40(d，2H)，4.44(AB，2H)，4.17(m，1H)，3.07(m，2H)，2.01(m，1H)，1.58(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝423.元素分析：含有1.4mol水的计算值：C＝51.32％，H＝4.63％，N＝9.97％；实测值：C＝51.32％，H＝4.36％，N＝9.78％.实施例167-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氨基甲基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺三氟乙酸盐。
往7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.12g，0.27mmol)的10ml 7N氨/甲醇溶液中加入催化量的5％氧化铝粉上的铑。将所得混合物在室温在Paar装置中在50磅/平方英寸的压力下氢化3小时。将该粗的混合物滤过硅藻土滤垫，用甲醇洗涤(2×10ml)并真空浓缩。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.39(d，1H)，8.21(d，1H)，8.13(bs，3H)，8.01(d，1H)，7.93(d，1H)，7.71(dd，1H)，7.55(d，1H)，7.32(m，3H)，7.20(m，2H)，4.30(AB，2H)，4.10(m，1H)，4.00(m，2H)，3.90(s，3H)，3.03(m，2H)，1.96(m，1H)，1.55(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝440.实施例17萘-2-磺酸{1-[3-{氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。A.萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
将萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.3g，0.74mmol)溶于9ml THF/DMF(8∶1)混合物中并冷却到0℃。加入氢化钠(30mg60％的矿物油分散液，0.75mmol)并将该溶液搅拌15分钟。往该混合物中加入碘甲烷(0.33g，2.34mmol)。移开冷却浴，将该溶液在室温搅拌2小时。将该溶液倒入分液漏斗中并用100ml乙酸乙酯稀释。有机层用1N盐酸洗涤，硫酸镁干燥并浓缩。该残余物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得固体状的标题化合物(0.23g，0.52mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.52(s，1H)，8.00(m，4H)，7.62(m，4H)，7.48(m，3H)，4.95(m，1H)，4.45(AB，2H)，3.20(m，1H)，2.80(s，3H)，2.37(m，1H)，2.05(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝420.B.萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。
使用萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.52(s，1H)，8.15(m，3H)，7.85(d，1H)，7.68(m，3H)，7.55(m，3H)，4.98(m，1H)，4.42(AB，2H)，3.15(m，2H)，2.69(s，3H)，2.02(m，1H)，1.82(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝437.元素分析：含有2mol水的计算值：C＝51.19％，H＝4.985％，N＝9.55％；实测值：C＝51.01％，H＝4.35％，N＝9.10％.实施例18萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。A.萘-2-磺酸-N-Boc-3-(S)-氨基吡咯烷。
将N-Boc-3-氨基吡咯烷(1.09g，5.83mmol)溶于30ml二氯甲烷中。往该溶液中加入三乙胺(0.61g，6.02mmol)，然后加入萘-2-磺酰氯(1.32g，5.83mmol)。将该反应混合物搅拌4小时。该粗的混合物用150ml乙酸乙酯稀释并用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得油状标题化合物(2.19g，5.8mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.42(s，1H)，7.95(m，4H)，7.66(m，3H)，5.03(bs，1H)，3.88(m，1H)，3.30(m，2H)，3.10(m，1H)，1.95(m，2H)，1.45(s，9H).B.萘-2-磺酸-吡咯烷-3-(S)-基酰胺三氟乙酸盐。
将萘-2-磺酸-N-Boc-3-(S)-氨基吡咯烷(1.8g，4.78mmol)溶于50ml二氯甲烷中。滴加三氟乙酸(8ml)。将该反应混合物搅拌16小时。将所得溶液进行真空浓缩，然后用甲苯再浓缩，获得标题化合物(1.8g，4.64mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.10(bs，1H)，8.82(bs，1H)，8.39(s，1H)，7.90(m，3H)，7.78(d，1H)，7.61(m，3H)，4.00(bs，1H)，3.51(m，2H)，3.38(m，2H)，2.05(m，2H).C.萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
将萘-2-磺酸-吡咯烷-3-(S)-基酰胺三氟乙酸盐(0.52g，1.34mmol)溶于7ml DMF中。加入三乙胺(0.16g，1.6mmol)并使反应混合物冷却到0℃。加入α-溴-间甲苯甲腈(0.25g，1.27mmol)并使该混合物温热到室温搅拌2小时。该反应混合物用150ml乙酸乙酯稀释，该溶液用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物经柱色谱纯化，用50％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得油状的标题化合物(0.2g，0.51mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.40(s，1H)，7.95(m，3H)，7.80(d，1H)，7.64(m，2H)，7.50(m，3H)，7.31(m，1H)，5.04(d，1H)，3.92(m，1H)，3.05(q，2H)，2.70(m，1H)，2.40(m，2H)，2.18(m，2H)，1.59(m，1H)D.萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。
使用萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ10.6(bs，1H)，9.32(bs，3H)，8.45(s，1H)，8.14(m，2H)，8.05(d，1H)，7.72(m，9H)，3.85(m，1H)，3.65(AB，2H)，3.25(m，4H)，1.95(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝409.元素分析：含有1.25mol水的计算值：C＝47.39％，H＝4.36％，N＝8.50％；实测值：C＝47.12％，H＝3.97％，N＝8.50％.实施例197-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2，5-二氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.N-Boc-Asp-(间氰基苄胺)-OBn.
将Boc-Asp-OBn(3.23g，10mmol)溶于100ml THF。加入三乙胺(2.53g，25mmol)，然后加入间氰基苄胺盐酸盐(1.75g，10.4mmol)。将该反应混合物冷却到-10℃，加入BOP试剂(4.42g，10mmol)。将该混合物搅拌16小时。该粗混合物用200ml乙酸乙酯稀释，用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得固体状的标题化合物(3.4g，7.8mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.48(m，9H)，7.00(bs，1H)，5.68(bs，1H)，5.15(AB，2H)，4.60(m，2H)，4.35(dd，1H)，3.12(dd，1H)，2.75(dd，1H)，1.45(s，9H).B.[1-(3-氰基苄基)-2，5-二氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯。
将N-Boc-Asp-(间氰基苄胺)-OBn(1g，2.08mmol)溶于20ml THF并冷却到-78℃。滴加1M六甲基二甲硅烷基叠氮化锂(4.8ml，4.8mmol)的THF溶液。将该混合物搅拌20分钟，加入20ml饱和氯化铵溶液。该溶液用乙酸乙酯萃取，然后用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得固体状的标题化合物(0.65g，1.8mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.71(s，1H)，7.58(m，2H)，7.41(m，1H)，5.12(bs，1H)，4.75(AB，2H)，4.20(m，1H)，3.10(dd，1H)，2.89(dd，1H)，1.45(s，9H).C.3-(3-(S)-氨基-2，5-二氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐
使用[1-(3-氰基苄基)-2，5-二氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯为原料，如实施例1的C部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.85(bs，2H)，7.60(m，4H)，4.68(AB，2H)，4.45(m，1H)，3.12(dd，1H)，2.80(dd，1H).D.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2，5-二氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用3-(3-(S)-氨基-2，5-二氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐和7-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例1的D部分所述制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.31(s，1H)，7.91(d，1H)，7.81(d，1H)，7.70(d，1H)，7.56(m，2H)，7.35(m，2H)，7.21(m，2H)，5.39(bs，1H)，4.62(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.92(s，3H)，3.15(dd，1H)，2.90(dd，1H).E.7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2，5-二氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2，5-二氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.18(bs，2H)，8.42(d，1H)，8.39(s，1H)，8.05(d，1H)，7.95(d，1H)，7.70(m，3H)，7.48(m，3H)，7.37(d，1H)，4.68(m，3H)，3.89(s，3H)，2.80(dd，1H)，2.32(dd，1H)FAB MS，[M+H]+＝467.元素分析：含有1.75mol水的计算值：C＝49.06％，H＝4.36％，N＝9.15％；实测值：C＝48.99％，H＝4.17％，N＝8.98％.实施例20萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代哌啶-3-基)酰胺三氟乙酸盐。A.3-[(N-Boc)-3-氨基-2-氧代哌啶-1-基甲基]苄腈。
将N-α-Bos-L-鸟氨酸(1.5g，6.45mmol)和3-氰基苯甲醛(0.42g3.23mmol)的混合物悬浮在20ml甲醇中。加入无水氯化锌(0.24g，1.79mmol)和氰基硼氢化钠(0.22g，3.5mmol)的5ml甲醇溶液。将该混合物在室温搅拌16小时。之后，加入20ml 1N氢氧化钠。将该溶液浓缩，残余物分配到乙酸乙酯和水之间。有机层用饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并干燥，获得N-α-Boc-N-δ-(3-氰基苄基)-L-鸟氨酸。将部分粗品残余物(0.75g，2.16mmol)、BOP试剂(1.05g，2.38mmol)和碳酸氢钾(1.08g，10.8mmol)溶于20ml DMF中。将该反应混合物搅拌16小时。该反应混合物用300ml乙酸乙酯稀释，有机层用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物经柱色谱纯化，用15％乙酸乙酯/二氯甲烷～35％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物(0.26g，0.76mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.49(m，4H)，5.50(bs，1H)，4.59(s，2H)，4.08(m，1H)，3.21(m，2H)，2.48(m，1H)，1.89(m，2H)，1.62(m，1H)，1.45(s，9H).B.萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代哌啶-3-基]酰胺。
将3-[(N-Boc)-3-氨基-2-氧代哌啶-1-基甲基]苄腈(0.25g，0.76mmol)溶于5ml二氯甲烷中。往该溶液中加入1ml三氟乙酸。将该混合物在室温搅拌3小时，然后浓缩。该残余物用甲苯再浓缩，获得固体状的3-(3-氨基-2-氧代哌啶-1-基甲基)苄腈三氟乙酸盐(0.23g，0.76mmol)。然后如实施例1的D部分所述处理该粗产物，获得标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.49(s，1H)，7.94(m，4H)，7.51(m，6H)，6.10(s，1H)，4.47(AB，2H)，3.56(m，1H)，3.20(m，2H)，2.52(m，1H)，1.83(m，3H).C.萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代哌啶-3-基}酰胺三氟乙酸盐。
使用萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代哌啶-3-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.19(bs，2H)，8.48(s，1H，8.04(m，4H)，7.90(d，1H)，7.60(m，6H)，4.48(s，2H)，3.95(m，1H)，3.18(s，2H)，1.86(m，1H)，1.69(m，3H).FAB MS，[M+H]+＝437.元素分析：含有1mol水的计算值：C＝52.81％，H＝4.79％，N＝9.84％；实测值：C＝52.85％，H＝4.77％，N＝9.15％.实施例217-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吖庚因-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.L-(-)-α-Boc-氨基-ε-己内酰胺。
将L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺(5g，39mmol)和三乙胺(4.9g，49mmol)溶于100ml二氯甲烷中。往该溶液中加入Boc酐(8.5g，39mmol)和二甲氨基吡啶(0.1g)。将该反应混合物在室温搅拌16小时。之后，该溶液用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得固体状标题化合物(6.23g，27mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ6.15(bs，1H)，5.90(bs，1H)，4.24(m，1H)，3.21(m，2H)，2.05(m，2H)，1.79(m，2H)，1.45(m，11H).B.[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吖庚因-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯。
将L-(-)-(α-Boc-氨基-ε-己内酰胺(1.07g，4.7mmol)溶于45ml THF并冷却到0℃。滴加1M六甲基二甲硅烷基叠氮化锂(4.7ml，4.7mmol)的THF溶液。将该混合物在0℃搅拌30分钟。向所得溶液中加入α-溴-间甲苯甲腈(0.9g，4.7mmol)。将该混合物搅拌4小时。该溶液用100ml乙酸乙酯稀释，然后用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得固体状的标题化合物(1.05g，3.1mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.45(m，4H)，5.95(d，1H)，4.85(AB，1H)，4.35(AB，1H)，4.40(m，1H)，3.48(m，1H)，3.15(dd，1H)，2.05(m，1H)，1.90(m，1H)，1.70(m，2H)，1.49(m，1H)，1.45(s，9H)，1.20(m，1H).C.3-(3-(S)-氨基-2-氧代吖庚因-1-基甲基)苄腈盐酸盐
使用[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吖庚因-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯为原料，如实施例1的C部分所述制备该标题化合物。EI MS，[M]+＝243.D.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吖庚因-3-(S)-基]酰胺。
使用3-(3-(S)-氨基-2-氧代吖庚因-1-基甲基)苄腈盐酸盐和7-甲氧基萘磺酰氯为原料，如实施例1的D部分所述制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.32(s，1H)，7.88(m，2H)，7.68(d，1H)，7.29(m，3H)，7.08(m，1H)，6.96(m，1H)，6.35(d，1H)，4.80(AB，1H)，4.10(AB，1H)，4.00(m，1H)，3.92(s，3H)，3.19(m，1H)，3.05(m，1H)，2.18(m，1H)，1.95(m，1H)，1.65(m，2H)，1.18(m，3H).E.7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吖庚因-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吖庚因-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.08(bs，2H)，8.32(s，1H)，7.95(m，2H)，7.79(d，1H)，7.62(m，3H)，7.60(d，1H)，7.32(m，2H)，7.10(d，1H)，4.13(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.40(m，1H)，3.15(m，1H)，1.79(m，3H)，1.51(m，3H)，1.12(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝481.元素分析：含有0.5mol水的计算值：C＝53.73％，H＝5.01％，N＝9.28％；实测值：C＝53.77％，H＝4.86％，N＝9.26％.实施例227-甲氧基萘-2-磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺
使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料，如实施例17的A部分所述制备标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.44(d，1H)，7.92(d，1H)，7.82(m，2H)，7.61(m，1H)，7.47(m，3H)，7.28(m，2H)，4.97(m，1H)，4.53(AB，1H)，4.39(AB，1H)，3.96(s，3H)，3.13(m，2H)，2.83(s，3H)，2.36(m，1H)，2.37(m，1H)，2.06(m，1H).B.7-甲氧基萘-2-磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。
使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺为原料，如实施例1的E部分所述制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.07(bs，2H)，8.38(s，1H)，8.01(d，1H)，7.93(s，1H)，7.68(m，2H)，7.54(m，4H)，7.33(d，1H)，4.90(m，1H)，4.40(AB，2H)，3.88(s，3H)，3.12(m，2H)，2.66(s，3H)，1.98(m，1H)，1.75(m1H).FAB MS，[M+H]+＝467.元素分析：含有2.5mol水的计算值：C＝49.92％，H＝5.16％，N＝8.96％；实测值：C＝50.03％，H＝4.56％，N＝8.70％.实施例233-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐A.(2-氧吡咯烷-3-(S)-基)氨基甲酸叔丁酯。
往(S)-Boc-二氨基丁酸(25g，115mmol)、三乙胺(35g，344mmol)和羟基苯并三唑(19.3g，143mmol)的0.5L THF溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(27.4g，143mmol)。将该溶液在60℃加热15分钟。生成白色沉淀并将该溶液在60℃再保温4小时。之后，过滤该溶液并浓缩收集液。粗产物经柱色谱纯化，用1％甲醇/二氯甲烷～3％甲醇/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物(19.6g，98mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ6.17(bs，1H)，5.08(bs，1H)，4.12(m，1H)，3.33(m，2H)，2.65(m，1H)，2.00(m，1H)，1.42(s，9H).B.[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯。
在0℃下往(2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)氨基甲酸叔丁酯(9g，45mmol)和α-溴-间甲苯甲腈(9.3g，47mmol)的225ml THF/DMF(10∶1)溶液中加入60％氢化钠(1.8g，46mmol)的矿物油分散液。该反应混合物在0℃搅拌0.5小时，然后使其温热到室温。3小时后，加入饱和氯化铵溶液使反应骤停并用乙酸乙酯稀释。待分层后，有机层用1N盐酸、水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥、过滤并浓缩。粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/己烷～40％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物(12.7g，40mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.55(m，4H)，5.18(bs，1H)，4.47(AB，2H)，4.18(dd，1H)，3.21(m，2H)，2.60(m，1H)，1.42(s，9H).C.3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐
在0℃下，往[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯(9.1g，29mmol)的150ml乙酸乙酯溶液中通入氯化氢气10分钟。之后，将该溶液搅拌4小时。然后浓缩该溶液，获得白色固体状的标题化合物(7.3g，29mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.71(bs，3H)，7.85(m，2H)，7.70(m，2H)，4.58(AB，2H)，4.13(m，1H)，3.32(m，2H)，2.44(m，1H)，2.18(m，1H).实施例246-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.6-甲氧基萘-2-磺酰氯。
在室温下，往6-羟基萘-2-磺酸钠(5g，20.3mmol)在40ml水/乙醇(2∶1)中的悬浮液中加入固体氢氧化钠(0.89g，22.3mmol)。搅拌该所得的黑色混合物直至形成均相溶液，然后加入硫酸二甲酯(2.11ml，22.3mmol)。将该混合物搅拌16小时并最终形成沉淀。该粗的混合物进行真空浓缩，残余物在70ml无水乙醇中搅拌形成浆状物。过滤沉淀并干燥。该固体在100ml 95％乙醇中加热回流2.5小时，使其冷却到室温，过滤并干燥，获得3.31g 6-甲氧基萘-2-磺酸钠粗品。将在5.3ml磷酰氯中的该磺酸钠(3.31g，12.7mmol)和五氯化磷(3.44g，16.5mmol)的混合物缓慢地加热到60℃直至形成均相溶液，然后在120℃加热4小时。所得混合物在室温搅拌过夜，然后缓慢地加入冰/冰水混合物。该混合物用水稀释，用氯仿萃取。合并的有机层依次用水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤。该有机相经无水硫酸镁干燥、过滤并浓缩，获得4g粗产品。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷～20％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得结晶固体状的标题化合物(1.5g，5.88mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.50(d，1H)，7.91(m，3H)，7.31(d，1H)，7.21(d，1H)，3.99(s，3H).EI MS，[M]+＝256.B.6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
将3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.20g，0.79mmol)悬浮在10ml二氯甲烷中。往该溶液中加入三乙胺(0.24g，2.37mmol)，然后加入6-甲氧基萘-2-磺酰氯(0.25g，0.99mmol)。搅拌1.5小时后，将该溶液用乙酸乙酯稀释并用1N盐酸水溶液、水、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得粗产物。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～50％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物(0.18g，0.41mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.40(s，1H)，7.90(m，3H)，7.59(m，1H)，7.46(m，3H)，7.29(m，1H)，7.20(d，1H)，5.40(d，1H)，4.40(s，2H)，3.99(s，3H)，3.75(m，1H)，3.20(m，2H)，2.60(m，1H)，2.13(m，1H).C.6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
将6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.18g，0.41mmol)溶于10ml乙醇/二氯甲烷(2∶1)混合物中。将该溶液冷却到0℃并通入氯化氢气10分钟。移开冰浴并将该反应混合物在室温搅拌18小时。之后，浓缩该溶液并在高真空下干燥至干。将残余物溶于10ml甲醇，冷却到0℃，再通入氨气10分钟。将该反应混合物在室温搅拌42小时。之后，浓缩该溶液，残余物经RP-HPLC纯化，经30分钟用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的级分冷冻干燥，获得无定形的白色固体状的标题化合物(0.11g，0.19mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.40(s，1H)，8.19(d，1H)，8.04(d，1H)，8.00(d，1H)，7.82(dd，1H)，7.68(m，1H)，7.55(m，3H)，7.45(d，1H)，7.30(dd，1H)，4.42(AB，2H)，4.15(m，1H)，3.91(s，3H)，3.09(m，2H)，1.99(m，1H)，1.58(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝453.元素分析：含有2.5mol水的计算值：C＝50.60％，H＝5.13％，N＝9.45％；实测值：C＝50.66％，H＝4.28％，N＝9.13％.实施例256-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。A.6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
将6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.24g，0.55mmol)溶于5ml THF/DMF(8∶1)混合物中并冷却到0℃。加入氢化钠(24mg 60％的矿物油分散液，0.61mmol)并将该溶液搅拌15分钟。往该混合物中加入碘甲烷(0.15g，1.10mmol)。移开冷却浴，将该溶液在室温搅拌2小时。将该溶液倒入分液漏斗中并加入100ml乙酸乙酯稀释。有机层用1N盐酸、饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤，然后经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗残余物经柱色谱纯化，用25％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得固体状的标题化合物(0.23g，0.51mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.45(s，1H)，7.87(m，3H)，7.59(m，4H)，7.20(m，2H)，4.95(m，1H)，4.44(AB，2H)，3.95(s，3H)，3.21(m，2H)，2.80(s，3H)，2.40(m，1H)，2.09(m，1H).B.6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。
使用6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺为原料，如实施例24的C部分所述制备该标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.17(bs，2H)，8.43(d，1H)，8.06(d，1H)，7.99(d，1H)，7.81(dd，1H)，7.70(m，1H)，7.58(m，3H)，7.46(d，1H)，7.30(dd，1H)，4.92(m，1H)，4.43(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.17(m，2H)，2.67(s，3H)，2.00(m，1H)，1.79(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝467.元素分析：含有1.8mol水的计算值：C＝50.91％，H＝5.04％，N＝9.13％；实测值：C＝50.92％，H＝4.55％，N＝8.83％.实施例262-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸叔丁酯。
往如实施例24的B部分所述制备的6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.33g，0.76mmol)和溴乙酸叔丁酯(0.15g，0.77mmol)的DMF(6ml)溶液中加入碳酸钾(0.21g，1.5mmol)。将该反应混合物搅拌3小时。之后，该反应混合物用乙酸乙酯和水稀释。分层。有机层用水和饱和氯化钠溶液洗涤。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物(0.42g，0.76mmol)。B.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸。
将2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸叔丁酯溶于25ml二氯甲烷/三氟乙酸(5∶1)中。3小时后，浓缩该溶液获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.39(s，1H)，7.85(m，3H)，7.60(d，1H)，7.49(m，3H)，7.19(m，2H)，4.77(t，1H)，4.51(AB，2H)，4.02 (m，1H)，3.92(s.3H)，3.32(m，1H)，3.28(m，2H)，2.39(m，1H)，2.11(m，1H).C.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺。
往2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸(0.41g，0.83mmol)、三乙胺(0.28g，2.8mmol)和苯乙胺(0.28g，2.8mmol)的8ml DMF溶液中加入苯并三唑-1-基氧基-三(二甲氨基)六氟磷酸鏻(0.37g，0.83mmol)。将该溶液搅拌16小时。之后，该溶液用乙酸乙酯稀释。有机层用1N盐酸、10％碳酸钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物(0.40g，0.70mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，7.86(m，4H)，7.51(m，4H)，7.19(m，6H)，4.58(AB，1H)，4.38(m，3H)，3.91(m，3H)，3.78(AB，2H)，3.29(m，4H)，2.62(m，2H)，2.21(m，2H).D.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。
使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺为原料，如实施例24的C部分所述制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，4H)，8.48(s，1H)，8.19(m，1H)，8.00(m，2H)，7.88(m，1H)，7.69(m，1H)，7.54(m，3H)，7.42(m，1H)，7.18(m，5H)，4.80(t，1H)，4.41(m，2H)，3.89(m，4H)，3.56(m，1H)，3.18(m，4H)，2.62(m，2H)，2.01(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝614.元素分析：含有2.25mol水的计算值：C＝54.90％，H＝4.79％，N＝9.01％；实测值：C＝54.72％，H＝5.31％，N＝9.12％.实施例279，10-二氧代-8a，9，10，10a-四氢蒽-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.蒽醌-2-磺酰氯。
将蒽醌-2-磺酸钠(5g，15.2mmol)的6.4ml磷酰氯溶液和五氯化磷(4.12g，19.8mmol)的混合物缓慢地加热到60℃直至获得均相溶液，然后在120℃加热4小时。在冰浴中冷却所得混合物并在搅拌下缓慢地加入冰/冰水混合物。该混合物用水稀释并用氯仿萃取两次。合并的有机层顺序用饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得4.50g粗产物磺酰氯，该产物有足够的纯度，可用于下步反应。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.99(d，1H)，8.58(d，1H)，8.39(m，3H)，7.90(m，2H).EI MS，[M]+＝306.B.9，10-二氧代-8a，9，10，10a-四氢蒽-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用蒽醌-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯。如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～40％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.82(d，1H)，8.41(d，1H)，8.30(m，3H)，7.85(m，2H)，7.58(d，1H)，7.47(m，3H)，6.20(bs，1H)，4.50(AB，2H)，4.03(m，1H)，3.29(m，2H)，2.69(m，1H)，2.15(m，1H).C.9，10-二氧代-8a，9，10，10a-四氢蒽-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将9，10-二氧代-8a，9，10，10a-四氢蒽-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.05(bs，2H)，8.63(d，1H)，8.59(d，1H)，8.32(m，2H)，8.20(m，2H)，7.94(m，2H)，7.61(m，1H)，7.50(m，3H)，4.36(AB，2H)，4.21(m，1H)，3.08(m，2H)，2.09(m，1H)，1.60(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝503.元素分析：含有1.8mol水的计算值：C＝51.78％，H＝4.14％，N＝8.63％；实测值：C＝51.79％，H＝3.82％，N＝8.28％.实施例288-氯-7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.8-氯-7-甲氧基萘-2-磺酰氯。
按照实施例24的A部分所述，使用7-羟基萘-2-磺酸钠盐(15g，60.9mmol)代替6-羟基萘-2-磺酸钠制备标题化合物，将所得粗7-甲氧基萘-2-磺酸钠盐(12.6g)在过量磷酰氯和五氯化磷的存在下氯化。该粗产物(10g)经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得作为次要组分的固体状标题化合物(1.49g，5.12mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.95(d，1H)，8.01(d，1H)，7.90(d，2H)，7.55(d，1H)，4.09(s，3H).EI MS，[M]+＝290.
由上述的方法还可分离出作为主要成分的白色结晶固体7-甲氧基萘-2-磺酰氯(3.80g，14.8mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.49(d，1H)，7.96(d，1H)，7.85(d，2H)，7.39(dd，1H)，7.29(d，1H)，3.99(s，3H).EI MS，[M]+＝256.B.8-氯-7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用8-氯-7-甲氧基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在50％乙酸乙酯/己烷中研制，获得棕灰色标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.81(s，1H)，8.00(d，1H)，7.86(m，2H)，7.59(m，1H)，7.45(m，4H)，5.49(s，1H)，4.47(s，2H)，4.10(s，3H)，3.81(m，1H)，3.22(m，2H)，2.65(m，1H)，2.10(m，1H).C.8-氯-7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
按照实施例24的C部分所述，将8-氯-7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成该亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.35(bs，2H)，9.30(bs，2H)，8.60(s，1H)8.41(d，1H)，8.15(d，1H)，8.10(d，1H)，7.81(dd，1H)，7.76(d，1H)，7，68(m，1H)，7.55(m，3H)，4.41(AB，2H)，4.21(m，1H)，4.08(s，3H)，3.10(m，2H)，2.00(m，1H)，1.60(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝487.元素分析：含有1mol水的计算值：C＝48.54％，H＝4.23％，N＝9.06％；实测值：C＝48.53％，H＝4.08％，N＝8.72％.实施例297-甲氧基萘-2-磺酸{1-[4-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.Boc-L-Asp(H)-OBn。
将Boc-L-Asp-OBn(15g，46.4mmol)溶于50ml THF中并冷却到-10℃。该溶液用N-甲基吗啉(4.9g，48.7mmol)处理并搅拌5分钟。往该溶液中滴加氯甲酸异丁酯(6.3g，46.4mmol)。添加完毕后，将该溶液搅拌1分钟，然后滤过硅藻土滤垫。将收集的溶液冷却到-10℃。往该溶液中加入预先溶解在50ml水中的硼氢化钠(2.63g，70mmol)。将该溶液搅拌2分钟。该溶液倾入分液漏斗中并用800ml乙酸乙酯稀释。有机层用水和饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。在-78℃下，将所得残余物加到草酰氯(30ml 2M的二氯甲烷溶液，60mmol)和二甲亚砜(7.25g，92.8mmol)的250ml二氯甲烷溶液中。将该反应混合物在-78℃搅拌40分钟，然后加入三乙胺(14g，140mmol)。将该反应混合物在-78℃搅拌1小时，然后在室温搅拌30分钟。该溶液倾入200ml 20％柠檬酸/水溶液中。所得混合物倾入分液漏斗使其分层。有机层用水和饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。获得油状的产物醛(12g，39mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.68(s，1H)，7.32(m，4H)，5.42(bs，1H)，5.16(s，2H)，4.62(m，2H)，3.05(ddd，2H)，1.40(s，9H).B.[1-(4-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯。
往溶解在30ml甲醇中的Boc-L-Asp(H)-OBn(1.82g，5.93mmol)溶液中加入对氰基苄胺盐酸盐(1g，5.93mmol)和三乙胺(0.66g，6.52mmol)。将该溶液搅拌45分钟。之后，加入氰基硼氢化钠(0.41g，6.52mmol)和氯化锌(0.41g，3mmol)的6ml甲醇溶液。将该混合物再搅拌1.5小时。之后，加入5ml 0.5N氢氧化钠和10ml水，将所得混合物浓缩。残余物用40ml水和300ml乙酸乙酯处理。将该溶液滤过硅藻土滤垫，倒入分液漏斗使其分层。有机层用1N盐酸、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～35％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物(0.67g，2.12mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.62(d，2H)，7.31(d，2H)，5.15(bs，1H)，4.53(AB，2H)，4.21(m，1H)，3.24(m，2H)，2.61(m，1H)，1.90(m，1H)，1.46(s，9H).C.4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐。
如实施例23的C部分所述，由[1-(4-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯制备该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.65(bs，3H)，7.81(d，2H)，7.49(d，2H)，4.54(AB，2H)，4.08(m，1H)，3.30(m，2H)，2.40(m，1H)，2.01(m，1H).D.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(4-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用7-甲氧基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在乙酸乙酯中研制获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.36(s，1H)，7.93(d，1H)，7.81(d，1H)，7.75(dd，1H)，7.60(d，2H)，7.31(dd，1H)，7.25(m，3H)，5.38(s，1H)，4.45(AB，2H)，3.93(s，3H)， 3.74(m，1H)，3.20(m，2H)，2.61(m，1H)，2.10(m，1H).E.7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[4-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(4-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成该亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.22(bs，2H)，9.18(bs，2H)，8.31(s.1H)，8.20(d，1H)，7.96(d，1H)，7.86(d，1H)，7.70(d，2H)，7.66(dd，1H)，7.49(d，1H)，7.34(d，2H)，7.28(dd，1H)，4.38(AB，2H)，4.10(m，1H)，3.82(s，3H)，3.03(m，2H)，1.96(m，1H)，1.52(m，1H).ISP MS，[M+H]+＝453.元素分析：含有1.2mol水的计算值：C＝51.09％，H＝4.69％，N＝9.53％；实测值：C＝51.09％，H＝4.35％，N＝9.31％.实施例306，7-二甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.6，7-二甲氧基萘-2-磺酰氯。
使用6，7-二羟基萘-2-磺酸钠半水合物代替6-羟基萘-2-磺酸钠，如实施例24的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物混合物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得作为主要成分的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.45(d，1H)，7.89(s，2H)，7.29(d，1H)，7.20(s，1H)，4.09(s，3H)，4.07(s，3H).EI MS，[M]+＝286.B.6，7-二甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用6，7-二甲氧基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯。如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用50％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得棕灰色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.31(d，1H)，7.81(m.2H)，7.59(m，1H)，7.45(m，3H)，7.20(d，2H)，5.39(d，1H)，4.48(AB，2H)，4.07(s，3H)，4.06(s，3H)，3.75(m，1H)，3.20(m，2H)，2.60(m，1H)，2.10(m，1H).C.6，7-二甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将6，7-二甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.12(bs，2H)，8.28(d，1H)，8.09(d，1H)，7.90(d，1H)，7.67(m，2H)，7.52(m，4H)，7.40(s，1H)，4.40(AB，2H)，4.10(m，1H)，3.90(s，3H)，3.91(s，3H)，3.05(m，2H)，1.92(m，1H)，1.53(m，1H).ISP MS，[M+H]+＝483.元素分析：含有1.75mol水的计算值：C＝49.72％，H＝4.89％，N＝8.92％；实测值：C＝49.72％，H＝4.41％，N＝8.68％.实施例31萘并(2，3-d)-(1，3)间二氧杂环戊烯-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.萘并(2，3-d)-(1，3)间二氧杂环戊烯-6-磺酰氯。
在室温下往6，7-二羟基萘-2-磺酸钠(5g，18.4mmol)的40ml DMF溶液中加入氟化铯(14g，92.1mmol)。加入二溴甲烷(2.29ml，20.3mmol)并将所得混合物在120℃加热3小时，然后使其冷却到室温。搅拌过夜后形成沉淀。加入冰水混合物并将所得混合物用丙酮(100ml)稀释。将该粗的混合物真空浓缩并用丙酮共沸两次以除去所有DMF。将粗的残余物在丙酮中搅拌形成浆状物，过滤出固体并干燥。将该粗的固体溶解在40ml 1N氢氧化钠溶液中，加入95％乙醇(～100ml)直至形成沉淀，过滤固体并干燥，获得1.49g粗品萘并(2，3-d)-(1，3)间二氧杂环戊烯-6-磺酸钠。如实施例24的A部分所述，将该粗品磺酸钠盐(1.49g，5.27mmol)在过量磷酰氯和五氯化磷的存在下氯化，获得粗品的标题化合物。该产物的纯度足以用于下步反应。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.37(s，1H)，7.82(m，2H)，7.26(s，1H)，7.19(s，1H)，6.16(s，2H).B.萘并(2，3-d)-(1，3)间二氧杂环戊烯-6-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用萘并(2，3-d)-(1，3)间二氧杂环戊烯-6-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在二氯甲烷中研制，获得棕灰色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.30(s，1H)，8.14(d，1H)，7.89(d，1H)，7.72(m，1H)，7.62(m，2H)，7.52(m，3H)，7.45(s，1H)，6.20(s，2H)，4.40(AB，2H)，4.15(m，1H)，3.07(m，2H)，1.98(m，1H)，1.57(m，1H).C.萘并(2，3-d)-(1，3)间二氧杂环戊烯-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将萘并(2，3-d)-(1，3)间二氧杂环戊烯-6-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30 (bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.30(s，1H)，8.15(d，1H)，7.90(d，1H)，7.70(m，2H)，7.58(m，4H)，7.45(s，1H)，6.20(s，2H)，4.41(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.10(m，2H)，1.99(m，1H)，1.56(m，1H).ISP MS，[M+H]+＝467.元素分析：含有1.8mol水的计算值：C＝49.02％，H＝4.37％，N＝9.15％；实测值：C＝49.04％，H＝3.98％，N＝8.85％.实施例327-苄氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.7-苄氧基萘-2-磺酰氯。
将60％氢化钠(0.37g，9.22mmol)在矿物油中的分散液用己烷洗涤两次，然后悬浮在40ml DMF中。在室温下通过加液漏斗往该混合物中缓慢地加入7-羟基萘-2-磺酸钠(1.25g，5.08mmol)的25ml DMF溶液。将该反应混合物搅拌2小时，其间可观察到温和的鼓泡(H2放出)。将该混合物用苄基溴(1.5ml，12.6mmol)处理并在室温搅拌18小时。加入冰以分解过量的氢化钠，并将所得混合物真空浓缩。残余物悬浮在丙酮中并再真空浓缩两次，然后在高真空度下干燥。将该固体悬浮在丙酮中，过滤并干燥，获得粗的棕灰色固体7-苄氧基萘-2-磺酸钠。将该磺酸钠盐的混合物(2.47g)在8ml亚硫酰氯中在80℃加热4小时。加入一滴DMF产生大量气泡，将所得混合物再加热30分钟。使该混合物冷却到室温并真空浓缩。残余物用乙酸乙酯稀释并依次用水(2x)、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得棕灰色固体状标题化合物(1.26g，3.78mmol)。该粗产物的纯度足以用于下步反应。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.46(s，1H)，7.97(d，1H)，7.83(m，2H)，7.45(m，6H)，7.33(d，1H)，5.28(s，2H).B.7-苄氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用7-苄氧基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.39(s，1H)，7.86(d，1H)，7.77(m，2H)，7.52(m，1H)，7.40(m，9H)，7.30(d，1H)，5.72(s，1H)，5.16(s，2H)，4.40(s，2H)，3.80(m，1H)，3.15(m，2H)，2.51(m，1H)，2.02(m，1H).C.7-苄氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
将硫化氢气体通入7-苄氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.32g，0.63mmol)的10ml吡啶/三乙胺(10∶1)混合物溶液中5分钟。将该浅绿色溶液搅拌18小时后，将该反应混合物真空浓缩。将残余物用丙酮稀释并浓缩获得粗的硫代酰胺。往该硫代酰胺的20ml丙酮溶液中加入碘甲烷(2ml，32mmol)。将所得混合物加热回流2小时，使其冷却到室温并真空浓缩，获得粗的硫代亚氨酸酯氢碘酸盐。往该硫代亚氨酸酯氢碘酸盐的20ml甲醇溶液中加入乙酸铵(0.24g，3.17mmol)。将所得混合物加热回流3小时，使其冷却到室温并搅拌过夜。将所得混合物真空浓缩，获得粗的脒盐。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.05g，0.08mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.03(bs，2H)，8.35(s，1H)，8，21(d，1H)，8.01(d，1H)，7.95(d，1H)，7.71(dd，1H)，7.65(m，2H)，7.51(m，5H)，7.40(m，4H)，5.24(s，2H)，4.41(AB，2H)，4.18(m，1H)，3.08(m，2H)，1.98(m，1H)，1.59(m，1H).ISP MS，[M+H]+＝529.实施例337-羟基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-苄氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经42小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.08(bs，2H)，8.26(s，1H)，8.19(d，1H)，7.95(d，1H)，7.89(d，1H)，7.65(m，2H)，7.54(m，3H)，7.30(d，1H)，7.25(dd，1H)，4.44(AB，2H)，4.15(m，1H)，3.10(m，2H)，2.00(m，1H)，1.59(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝439.元素分析：含有2.6mol水的计算值：C＝48.13％，H＝4.74％，N＝9.35％；实测值：C＝48.14％，H＝4.08％，N＝9.32％.实施例346-羟基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.6-苄氧基萘-2-磺酰氯。
使用6-羟基萘-2-磺酸钠盐代替7-羟基萘-2-磺酸钠盐，如实施例32的A部分所述制备该标题化合物。同样，用过量的亚硫酰氯和3滴DMF将所得的粗6-苄氧基萘-2-磺酸钠氯化。该粗产物在50％乙酸乙酯/己烷中研制，获得该标题化合物，该产物的纯度足以用于下步反应。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.50(d，1H)，7.91(m，3H)，7.46(m，2H)，7.40(m，4H)，7.30(d，1H)，5.22(s，2H).B.6-苄氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用6-苄氧基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例2 4的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.39(s，1H)，7.88(d，1H)，7.84(m，2H)，7.58(m，1H)，7.42(m，8H)，7.35(dd，1H)，7.25(d，1H)，5.52(s，1H)，5.21(s，2H)，4.43(s，2H)，3.75(m，1H)，3.20(m，2H)，2.60(m，1H)，2.08(m，1H).C.6-羟基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将6-苄氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)-60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产有分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.33(bs，2H)，9.29(bs，2H)，8.33(d，1H)，8.11(d，1H)，7.96(d，1H)，7.85(d，1H)，7.74(dd，1H)，7.69(m，1H)，7.54(m，3H)，7.20(m，2H)，4.41(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.07(m，2H)，1.96(m，1H)，1.57(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝439.元素分析：含有2.2mol水的计算值：C＝48.64％，H＝4.67％，N＝9.45％；实测值：C＝48.63％，H＝4.14％，N＝9.52％.实施例355-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)酰胺三氟乙酸盐。A.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在乙酸乙酯中研制获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.82(d，1H)，7.78(d，1H)，7.60(m，1H)，7.45(m，4H)，5.59(bs，1H)，4.50(s，2H)，3.91(m，1H)，3.25(m，2H)，2.75(s，3H)，2.65(m，1H)，2.11(m，1H).B.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。在室温经20小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经22小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.32(bs，2H)，9.21(bs，2H)，8.76(d，1H)，8.09(d，1H)，8.04(d，1H)，7.68(m，1H)，7.53(m，4H)，4.41(AB，2H)，4.20(m，1H)，3.11(m，2H)，2.63(s，3H)，2.09(m，1H)，1.67(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝477.元素分析：含有1.7mol水的计算值：C＝44.37％，H＝4.13％，N＝9.00％；实测值：C＝44.37％，H＝4.03％，N＝g.66％.实施例365-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。A.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺。
如实施例25的A部分所述，以5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸酰胺{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用2％乙酸乙酯/二氯甲烷～10％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，得到白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.81(s，1H)，7.76(d，1H)，7.60(m，1H)，7.45(m，4H)，4.92(m，1H)，4.43(AB，2H)，3.23(m，2H)，2.90(s，3H)，2.72(s，3H)，2.41(m，1H)，2.09(m，1H).B.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3(S)-基]甲基酰胺转化为标题化合物。在室温经24小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经3天形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱并将适当的产物级分冷冻干燥，得到白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.31(bs，2H)，9.19(bs，2H)，8.11(d.1H)，8.08(d，1H)，7.68(m，1H)，7.56(m，4H)，4.94(m，1H)，4.42(AB，2H)，3.19(m，2H)，2.78(s，3H)，2.66(s，3H)，2.10(m，1H)，1.97(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝491.元素分析：含有0.9mol水的计算值：C＝46.43％，H＝4.18％，N＝9.02％；实测值：C＝46.42％，H＝4.06％，N＝8.90％.实施例377-甲基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.2-甲氧基-7-三氟甲磺酰基萘。
在0℃下往7-甲氧基-2-萘酚(5g，28.7mmol)的150ml二氯甲烷溶液中加入三乙胺(5.95g，58.8mmol)、三氟甲磺酸酐(10.1g，35.6mmol)和4-二甲氨基吡啶(0.36g，2.94mmol)。将该棕色溶液在0℃搅拌1小时，然后真空浓缩除去绝大部分二氯甲烷。残余物用乙酸乙酯稀释，然后用1N盐酸、水、10％碳酸钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得粗产物，将其经柱色谱纯化，以2％乙酸乙酯/己烷～10％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得油状标题化合物(8.44g，27.5mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.90(d，1H)，7.78(d，1H)，7.65(d，1H)，7.22(m，2H)，7.15(d，1H)，3.95(s，3H).B.2-甲氧基-7-甲基萘。
将2-甲氧基-7-三氟甲磺酰基萘(10g，32.6mmol)溶于300ml DMF中并用氯化锂(7.20g，170mmol)和四甲基锡(12.4g，69.3mmol)处理。加入二(三苯膦)氯化钯(II)(1.44g，2mmol)并将所得的非均相混合物在80℃加热18小时。将该反应混合物冷却到室温，滤过硅藻土滤垫并用乙酸乙酯洗涤。滤液用水洗涤并分层。水层用乙酸乙酯萃取两次，将合并的有机层用水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥并过滤和浓缩，获得粗产物，该粗产物经柱色谱纯化，以2％乙酸乙酯/己烷～5％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物(5.34g，31mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.69(m，2H)，7.52(s，1H)，7.19(d，1H)，7.10(m，2H)，3.93(s，3H)，2.50(s，3H).C.7-甲基-2-萘酚。
将2-甲氧基-7-甲基萘(5.30g，30.8mmol)在90ml 48％氢溴酸水溶液中的悬浮液加热回流2小时。使所得混合物冷却到室温，用水稀释并用饱和碳酸氢钠溶液部分中和。将该水性混合物用乙酸乙酯萃取两次，将合并的有机层用水、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥并过滤和浓缩，获得粗产物，该粗产物经柱色谱纯化，以5％乙酸乙酯/己烷～20％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物(3.05g，19.3mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.69(m，2H)，7.47(s，1H)，7.18(m，1H)，7.03(m，2H)，5.01(m，1H)，2.50(s，3H).D.7-甲基-2-三氟甲磺酰基萘。
如实施例37的A部分所述，将7-甲基-2-萘酚(3.05g，19.3mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，以2％乙酸乙酯/己烷～10％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得油状的标题化合物(4.74g，16.3mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.89(d，1H)，7.80(d，1H)，7.69(m，2H)，7.40(m，1H)，7.30(m，1H)，2.59(s，3H).E.7-甲基-2-三甲基甲锡烷基萘。
将7-甲基-2-三氟甲磺酰基萘(1.5g，5.17mmol)溶于30ml对二噁烷中并用氯化锂(0.66g，15.5mmol)和六甲基二锡(hexamethylditin)(1.86g，5.68mmol)处理。加入二(三苯膦)氯化钯(II)(0.30g，0.26mmol)并将所得非均相混合物加热回流1小时。将该反应混合物冷却到室温，用10％氢氧化铵溶液和二氯甲烷稀释并搅拌45分钟。分离各层并将水层用二氯甲烷萃取两次，将合并的有机层用饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥并过滤和浓缩，获得粗产物，该粗产物经柱色谱纯化，以2％乙酸乙酯/己烷～5％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得油状的标题化合物(0.60g，1.97mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.90(s，1H)，7.75(d，1H)，7.70(d，1H)，7.60(s，1H)，7.51(d，1H)，7.30(d，1H)，2.54(s，3H)，0.34(m，9H).F.7-甲基萘-2-磺酰氯。
在-78℃下，往7-甲基-2-三甲基甲锡烷基萘(0.60g，1.97mmol)的13mlTHF溶液中加入正丁基锂(1.40ml的1.6M己烷溶液，2.24mmol)。将该反应混合物在-78℃搅拌5分钟，然后经30分钟温热到0℃。将该混合物再次冷却到-78℃并在-78℃下通过套管将该溶液转移到盛有10ml冷凝SO2(g)的20ml THF溶液的烧瓶中。将该溶液在-78℃下搅拌10分钟，然后在室温搅拌2小时。这时，真空浓缩该反应混合物，用乙醚研制并过滤。将固体悬浮在8ml己烷中，冷却到0℃并用磺酰氯(1.70ml的1M二氯甲烷溶液，1.70mmol)处理。将所得溶液搅拌15分钟，然后浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，以10％乙酸乙酯/己烷～20％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物(0.2 3g，0.96mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.51(s，1H)，8.01(d，1H)，7.92 dd，1H)，7.89(d，1H)，7.80(s，1H)，7.58(d，1H)，2.58(s，3H).G.7-甲基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
按照实施例24的B部分，用7-甲基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。将该粗产物用50％乙酸乙酯/己烷研制，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，1H)，7.96(s，1H)，7.81(m，2H)，7.75(s，1H)，7.58(m，1H)，7.46(m，4H)，5.50(bs，1H)，4.47(s，2H)，3.79(m，1H)，3.20(m，2H)，2.59(m，1H)，2.55(s，3H)，2.10(m，1H).H.7-甲基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，以10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱，将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.32(bs，2H)，9.28(bs，2H)，8.38(s，1H)，8.26(d，1H)，8.05(d，1H)，7.93(d，1H)，7.88(s，1H)，7.79(dd，1H)，7.65(m，1H)，7.52(m，4H)，4.41(AB，2H)，4.16(m，1H)，3.08(m，2H)，2.49(s，3H)，1.97(m，1H)，1.56(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝437.元素分析：含有1.7mol水的计算值：C＝51.71％，H＝4.92％，N＝9.65％；实测值：C＝51.70％，N＝4.66％，N＝9.41％.实施例387-乙基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基)酰胺三氟乙酸盐。A.2-甲氧基-7-三甲基甲锡烷基萘。
如实施例37的E部分所述，用2-甲氧基-7-三氟甲磺酰基萘代替7-甲基-2-三氟甲磺酰基萘制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，以2％乙酸乙酯/己烷～5％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得油状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.89(s，1H)，7.70(m，2H)，7.43(d，1H)，7.35(s，1H)，7.12(m，1H)，3.91(s，3H)，0.39(m，9H).B.2-甲氧基-7-乙基萘。
在-78℃下，往2-甲氧基-7-三甲基甲锡烷基萘(1.61g，3.60mmol)的24ml THF溶液中加入正丁基锂(2.80ml的1.6M己烷溶液，4.48mmol)。将该反应混合物在-78℃搅拌5分钟，然后经30分钟温热到0℃。将该混合物再次冷却到-78℃并加入溴乙烷(1.46g，13.4mmol)。将该溶液在-78℃下搅拌10分钟，然后在室温搅拌4小时。这时，用饱和氯化铵溶液使反应混合物停止反应，用乙酸乙酯稀释并分层。有机层用1N盐酸水溶液、水、饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到粗产物。该粗产物经柱色谱纯化，以2％乙酸乙酯/己烷～5％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得标题化合物(主成分)和2-甲氧基萘(次成分)的3.5∶1的混合物(0.56g，3.01mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.72(m，2H)，7.54(s，1H)，7.32(s，1H)，7.11(d，1H)，7.08(s，1H)，3.90(s，3H)，2.80(q，2H)，1.31(t，3H).C.7-乙基萘-2-磺酰氯。
如实施例37的C部分所述，使用3.5∶1的2-甲氧基-7-乙基萘和2-甲氧基萘的混合物代替2-甲氧基-7-甲基萘，制备7-乙基-2-萘酚和萘酚的混合物。将该去甲基化的粗产物经柱色谱部分纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～20％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。如实施例37的A部分所述，将该7-乙基-2-萘酚转化为7-乙基-2-三氟甲磺酰基萘。该三氟甲磺酰化的粗产物经柱色谱部分纯化，用2％乙酸乙酯/己烷～5％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。然后如实施例37的E部分所述，将该粗的7-乙基-2-三氟甲磺酰基萘转化为7-乙基-2-三甲基甲锡烷基萘。该甲锡烷基化的产物经柱色谱部分纯化，用2％乙酸乙酯/己烷～5％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。如实施例37的F部分所述，使用7-乙基-2-三甲基甲锡烷基萘代替7-甲基-2-三甲基甲锡烷基萘并用乙醚代替THF，将7-乙基-2-三甲基甲锡烷基萘转化为标题化合物。该粗品混合物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～10％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.54(s，1H)，8.01(d，1H)，7.90(m，1H)，7.87(s，1H)，7.81(s，1H)，7.61(d，1H)，2.88(q，2H)，1.35(t，3H).D.7-乙基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
按照实施例24的B部分，用7-乙基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。将该粗产物用50％乙酸乙酯/己烷研制，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，1H)，7.96(d，1H)，7.85(m，2H)，7.75(s，1H)，7.55(m，2H)，7.45(m，3H)，5.42(s，1H)，4.46(AB，2H)，3.76(m，1H)，3.20(m，2H)，2.85(q，2H)，2.60(m，1H)，2.10(m，1H)，1.39(t，3H).E.7-乙基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-乙基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经3天形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，以10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱，将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.20(bs，2H)，8，40(s，1H)，8.25(d，1H)，8.07(d，1H)，7.97(d，1H)，7.90(s，1H)，7.80(dd，1H)，7.68(m，1H)，7.55(m，4H)，4.43(AB，2H)，4.16(m，1H)，3.10(m，2H)，2.80(q，2H)，1.97(m，1H)，1.59(m，1H)，1.30(t，3H).FAB MS，[M+H]+＝451.元素分析：含有1.6mol水的计算值：C＝52.67％，H＝5.13％，N＝9.45％；实测值：C＝52.65％，N＝4.60％，N＝9.17％.实施例395-氯-6-氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。A.N-Cbz-5-氯-6-氨基萘-2-磺酰氯。
在室温下往6-氨基萘-2-磺酸钠(3g，12.2mmol)的70ml水悬浮液中加入固体氢氧化钠(1.01g，25mmol)。将该混合物搅拌1小时，然后加入氯甲酸苄基酯(3.43ml，24mmol)。将所得混合物搅拌16小时。如实施例24的A部分所述处理该粗产物，获得4.70g粗的N-Cbz-6-氨基萘-2-磺酸钠。将该磺酸钠盐(2.3g，6.10mmol)在15ml亚硫酰氯中的混合物在80℃加热5小时。使该混合物冷却到室温并真空浓缩。残余物用乙酸乙酯稀释并顺序用水(2x)、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得固体。该粗产物在50％乙酸乙酯/己烷中研制，得到棕灰色固体状的标题化合物(0.50g，1.33mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.75(d，1H)，8.60(d，1H)，8.39(d，1H)，8.09(dd，1H)，8.00(d，1H)，7.68(d，1H)，7.46(m，5H)，5.30(s，2H).B.N-Cbz-5-氯-6-氨基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用N-Cbz-5-氯-6-氨基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.49(d，1H)，8.41(s，1H)，8.15(d，1H)，7.99(d，1H)，7.80(d，1H)，7.60(s，1H)，7.45(m，9H)，6.30(d，1H)，5.29(s，2H)，4.45(s，2H)，3.97(m，1H)，3.20(m，2H)，2.55(m，1H)，2.06(m，1H).C.5-氯-6-氨基萘-2-磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将N-Cbz-5-氯-6-氨基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经3天形成亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱并将适当的产物级分冷冻干燥，得到白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.25(d，1H)，8.09(d，1H)，7.95(d，1H)，7.81(m，2H)，7.65(m，1H)，7.50(m，3H)，7.20(d，1H)，4.40(AB，2H)，4.10(m，1H)，3.06(m，2H)，1.95(m，1H)，1.52(m，1H).FAB MS.[M+H]+＝472.实施例407-甲氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)酰胺双三氟乙酸盐。A.N-Cbz-7-甲氨基萘-2-磺酰氯。
使用7-氨基萘-2-磺酸钠盐(3g，12.2mmol)代替6-氨基萘-2-磺酸钠盐，如实施例39的A部分所述制备N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸钠盐。用己烷洗涤60％氢化钠(0.21g，5.27mmol)的矿物油分散液两次。将其悬浮在20mlDMF中并将所得悬浮液冷却到0℃。往该混合物中加入粗品N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸钠(1g，2.64mmol)的15ml DMF溶液。将该反应混合物在0℃搅拌10分钟，然后用碘甲烷(0.49ml，7.92mmol)处理。使反应混合物温热到室温并搅拌过夜。按照实施例32的A部分使用的类似方法处理反应混合物，获得棕灰色固体状的粗品N-Cbz-7-甲氨基萘-2-磺酸钠(0.88g)。如实施例32的A部分所述，将该磺酸钠(0.88g，2.23mmol)的混合物氯化。粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得棕灰色固体状的标题化合物(0.38g，0.97mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.55(d，1H)，7.98(m，3H)，7.84(s，1H)，7.75(d，1H)，7.38(m，5H)，5.25(s，2H)，3.50(s，3H).B.N-Cbz-7-甲氨基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用N-Cbz-7-甲氨基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷-25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，1H)，7.97(d，1H)，7.87(m，2H)，7.80(s，1H)，7.60(m，2H)，7.45(m，3H)，7.38(m，5H)，5.53(bs，1H)，5.21(s，2H)，4.43(s，2H)，3.79(m，1H)，3.45(s，3H)，3.20(m，2H)，2.60(m，1H)，2.10(m，1H).C.7-甲氨基萘-2-磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)酰胺双三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将N-Cbz-7-甲氨基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经48小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经3天形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱并将适当的产物级分冷冻干燥，得到白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.08(bs，2H)，8.11(s，1H)，8.08(d，1H)，7.80(d，1H)，7.70(d，1H)，7.68(m，1H)，7.54(m，3H)，7.45(dd，1H)，7.08(dd，1H)，6.80(d，1H)，4.42(AB，2H)，4.10(m，1H)，3.05(m，2H)，2.77(s，3H)，1.93(m，1H)，1.51(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝452.元素分析：含有0.9mol水的计算值：C＝46.64％，H＝4.17％，N＝10.07％；实测值：C＝46.63％，H＝4.10％，N＝10.1 3％.实施例412-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。A.2-三氟甲基乙酰胺-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酰氯。
该标题化合物按照药物化学杂志，23，837(1980)(该文献引入本文以供参考)中描述的方法制备。所得粗品残余物在乙醚中研制，获得纯度足以在下步反应中使用的产物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.90(m，2H)，7.49(m，1H)，4.90(s，2H)，3.95(m，2H)，3.10(m，2H).B.2-三氟甲基乙酰胺-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用2-三氟甲基乙酰胺-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.79(m，2H)，7.63(m，1H)，7.50(m，3H)，7.39(m，1H)，5.50(bs，1H)，4.90(AB，2H)，4.49(AB，2H)，3.91(m，2H)，3.79(m，1H)，3.25(dd，2H)，3.05(m，2H)，2.60(m，1H)，2.10(m，1H).C.1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
往2-三氟甲基乙酰胺-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.50g，0.99mmol)的6ml乙醇溶液中加入碳酸钠(0.56g，5.27mmol)的6ml水溶液。将该溶液在室温搅拌5小时。之后，将该溶液真空浓缩，用二氯甲烷稀释并用水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得棕灰色固体状的标题化合物(0.29g，0.71mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.68(d，1H)，7.60(m，2H)，7.49(m，3H)，7.28(m，1H)，4.50(s，2H)，4.10(s，2H)，3.75(m，1H)，3.20(m，4H)，2.90(m，2H)，2.60(m，1H)，2.10(m，1H).D.2-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。
往1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.29g，0.71mmol)的10ml二氯甲烷溶液中加入0.27ml 37％的甲醛水溶液。将该溶液在室温搅拌1小时。之后，加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.05g，0.22mmol)并将所得混合物搅拌18小时。该反应混合物用二氯甲烷稀释并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得固体状2-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.16g，0.71mmol)。如实施例24的C部分所述将该粗的甲基化产物转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在加热下回流2小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱并将适当的产物级分冷冻干燥，得到白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.34(bs，2H)，9.31(bs，2H)，8.26(d，1H)，7.75(m，3H)，7.57(m，3H)，7.49(d，1H)，4.60(s，1H)，4.45(s，2H)，4.40(m，1H)，4.15(m，1H)，3.40(m，2H)，3.15(m，4H)，2.95(s，3H)，2.10(m，1H)，1.62{m，1H).FAB MS，[M+H]+＝442.元素分析：含有2.2mol水的计算值：C＝44.03％，H＝4.75％，N＝9.87％；实测值：C＝44.03％，H＝4.28％，N＝9.96％.实施例421，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺双三氟乙酸盐。A.1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
使用2-三氟甲基乙酰胺-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料如实施例25的A部分所述制备2-三氟甲基乙酰胺-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。该粗产物以25％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱经柱色谱纯化，获得固体状的甲基化产物。如实施例41的C部分所述，使用2-三氟甲基乙酰胺-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物在50％乙酸乙酯/二氯甲烷中研制，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.71(dd，1H)，7.62(m，2H)，7.50(m，3H)，7.25(s，1H)，4.90(m，1H)，4.47(AB，2H)，4.10(s，2H)，3.20(m，4H)，2.90(m，2H)，2.79(s，3H)，2.36(m，1H)，2.05(m，1H).B.1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺二盐酸盐。
如实施例24的C部分所述，将1，2，3，4-四氢异喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在加热下回流1.5小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水～60％乙腈/水梯度洗脱并将适当的产物级分冷冻干燥，得到白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.69(bs，2H)，9.46(bs，2H)，9.20(bs，2H)，7.78(s，1H)，7.73(m，2H)，7.60(m，3H)，7.44(d，1H)，4.89(m，1H)，4.44(AB，2H)，4.32(s，2H)，3.32(m，2H)，3.18(m，2H)，3.09(m，2H)，2.64(s，3H)，2.03(m，1H)，1.80(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝442.实施例437-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(4-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用7-甲氧基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在乙酸乙酯中研制，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(d，1H)，7.91(d，1H)，7.81(d，1H)，7.73(dd，1H)，7.59(m，1H)，7.42(m，3H)，7.30(dd，1H)，7.25(m，1H)，5.39(d，1H)，4.45(AB，2H)，3.92(s，3H)，3.75(m，1H)，3.20(m，2H)，2.60(m，1H)，2.10(m，1H).B.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(4-硝基苄基)酰胺。
使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料和用对硝基苄基溴代替碘甲烷，如实施例25的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用50％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.31(s，1H)，8.10(m，2H)，7.91(d，1H)，7.84(d，1H)，7.81(d，1H)，7.60(m，3H)，7.50(s，1H)，7.45(d，2H)，7.31(m，1H)，7.19(d，1H)，4.65(AB，2H)，4.50(m，1H)，4.38(AB，2H)，3.97(s，3H)，3.17(m，2H)，2.41(m，1H)，1.99(m，1H).C.7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(4-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(4-硝基苄基)酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在加热下回流1小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得无定形白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.25(bs，2H)，8.38(s，1H)，8.13(d，2H)，8.04(d，1H)，7.96(d，1H)，7.80(dd，1H)，7.70(m，3H)，7.55(m，4H)，7.34(dd，1H)，4.94(m，1H)，4.50(AB，2H)，4.36(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.16(m，1H)，3.07(m，1H)，2.15(m，1H)，1.74(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝588.元素分析：含有1.2mol水的计算值：C＝53.14％，H＝4.52％，N＝9.68％；实测值：C＝53.14％，H＝4.24％，N＝9.42％.实施例447-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(4-氨基苄基)酰胺双三氟乙酸盐。
往7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(4-硝基苄基)酰胺(0.23g，0.33mmol)的10ml甲醇溶液中加入催化量的10％载钯活性炭。将该非均相混合物在室温和氢气下氢化18小时。该粗产物用甲醇稀释，滤过硅藻土滤垫，用甲醇洗涤(2×10ml)并真空浓缩。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.11g，0.14mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.06(bs，2H)，8.44(s，1H)，8.03(d，1H)，7.96(d，1H)，7.82(dd，1H)，7.68(d，1H)，7.56(m，3H)，7.51(d，1H)，7.35(dd，1H)，7.12(d，2H)，6.72(d，2H)，4.71(m，1H)，4.39(AB，2H).4.26(AB.2H)，3.90(s，3H)，3.10(m，1H)，2.95(m，1H)，2.10(m，1H)，1.70(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝558.元素分析：含有1.2mol水的计算值：C＝50.61％，H＝4.42％，N＝8.68％；实测值：C＝50.61％，H＝4.25％，N＝8.64％.实施例457-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(3-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-硝基苄基)酰胺。
使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料和用间硝基苄基溴代替碘甲烷，如实施例25的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.34(s，1H)，8.17(s，1H)，8.02(d，1H)，7.90(d，1H)，7.72(m，3H)，7.60(m，1H)，7.45(m，4H)，7.29(m，1H)，7.19(d，1H)，4.70(m，1H)，4.52(AB，2H)，4.46(AB，2H)，3.94(s，3H)，3.17(m，2H)，2.41(m，1H)，2.00(m，1H).B.7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(3-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-硝基苄基)酰胺转化为标题化合物。在室温经3天形成亚氨酸酯中间体。在加热下回流2小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.16(bs，2H)，6.39(s，1H)，8.33(s，1H)，8.03(m，2H)，7.97(d，1H)，7.86(d，1H)，7.79(d，1H)，7.67(d，1H)，7.55(m，5H)，7.36(dd，1H)，4.92(m，1H)，4.50(AB，2H)，4.37(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.15(m，2H)，2.15(m，1H)，1.80(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝588.元素分析：含有0.8mol水的计算值：C＝53.74％，H＝4.44％，N＝9.79％；实测值：C＝53.73％，H＝4.12％，N＝9.54％.实施例467-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(3-氨基苄基)酰胺双三氟乙酸盐。
如实施例44的A部分所述将7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(3-硝基苄基)酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.19(bs，2H)，8.46(s，1H)，8.04(d，1H)，7.97(d，1H)，7.82(d，1H)，7.68(d，1H)，7.57(m，3H)，7.50(d，1H)，7.36(dd，1H)，7.12(m，1H)，7.04(bs，1H)，6.82(m，2H)，4.80(m，1H)，4.35(AB，2H)，4.34(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.11(m，1H)，2.95(m，1H)，2.15(m，1H)，1.70(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝558.实施例477-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)-(2-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(2-硝基苄基)酰胺。
使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺为原料和用邻硝基苄基溴代替碘甲烷，如实施例25的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物在50％乙酸乙酯/己烷中研制，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，8.12(d，1H)，7.94(d，1H)，7.89(m，2H)，7.79(d，1H)，7.58(m，2H)，7.44(m，3H)，7.35(m，1H)，7.29(dd，1H)，7.23(d，1H)，4.81(AB，2H)，4.65(m，1H)，4.42(AB，2H)，3.94(s，3H)，3.17(m.2H)，2.39(m，1H)，2.05(m，1H).B.7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(2-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(2-硝基苄基)酰胺转化为标题化合物。在室温经5小时形成亚氨酸酯中间体。在加热下回流2小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.27(bs，2H)，9.19(bs，2H)，8.43(s，1H)，8.05(m，3H)，7.96(d，1H)，7.82(d，1H)，7.71(m，1H)，7.65(m，1H)，7.52(m，5H)，7.34(dd，1H)，4.91(m，1H)，4.73(AB，2H)，4.36(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.18(m，1H)，3.09(m，1H)，2.25(m，1H)，1.82(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝588.元素分析：含有1.7mol水的计算值：C＝52.52％，H＝4.59％，N＝9.57％；实测值：C＝52.53％，H＝4.21％，N＝9.24％.实施例487-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(2-氨基苄基)酰胺双三氟乙酸盐。
如实施例44的A部分所述将7-甲氧基萘-2-磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(2-硝基苄基)酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.12(bs，2H)，8.45(s，1H)，8.04(d，1H)，7.96(d，1H)，7.83(d，1H)，7.68(d，1H)，7.55(m，4H)，7.36(d，1H)，6.98(m，2H)，6.65(d，1H)，6.47(m，1H)，4.79(m，1H)，4.33(AB，2H)，4.32(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.10(m，1H)，2.85(m，1H)，2.15(m，1H)，1.69(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝558.实施例493-[2-氧代-3(S)-(2-苯基乙烯磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。A.2-苯基乙烯磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用反-β-苯乙烯磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在50％乙酸乙酯/己烷中研制，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.60(m，1H)，7.48(m，9H)，6.93(d，1H)，5.35(d，1H)，4.51(AB，2H)，4.04(m，1H)，3.27(m，2H)，2.65(m，1H)，2.12(m，1H).B.3-[2-氧代-3(S)-(2-苯基乙烯磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将2-苯基乙烯磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经18小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.35(bs，2H)，9.20(bs，2H)，7.90(d，1H)，7.70(m，3H)，7.60(m，3H)，7.48(m，3H)，7.35(m，2H)，4.50(s，2H)，4.18(m，1H)，3.20(m，2H)，2.39(m，1H)，1.88(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝399.元素分析：含有1.3mol水的计算值：C＝49.35％，H＝4.81％，N＝10.46％；实测值：C＝49.35％，H＝4.35％，N＝10.28％.实施例503-[2-氧代-3(S)-(2-苯基乙磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。A.2-苯基乙磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例44的A部分所述，将2-苯基乙烯磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.59(d，1H)，7.52(s，1H)，7.46(m，2H)，7.28(m，5H)，5.54(d，1H)，4.45(AB，2H)，4.25(m，1H)，3.50(m，2H)，3.25(m，4H)，2.59(m，1H)，2.00(m，1H)B.3-[2-氧代-3(S)-(2-苯基乙磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将2-苯基乙磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在室温经3天形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.32(bs，2H)，9.22(bs，2H)，7.85(d，1H)，7.70(m，1H)，7.60(m，3H)，7.30(m，4H)，7.23(m，1H)，4.49(AB，2H)，4.25(m，1H)，3.45(m，2H)，3.21(m，3H)，2.98(m，1H)，2.40(m，1H)，1.89(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝401.实施例51[亚氨基-(3-{3-[7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-1-基甲基]苯基)甲基]氨基甲酸乙酯。
7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}甲基酰胺三氟乙酸盐(4.85g，8.5mmol)的80ml二氯甲烷和5mlDMF溶液中加入N-甲基哌啶(2.93g，29.5mmol)，然后加入氯甲酸乙酯(0.93g，8.5mmol)。1.5小时后，该溶液用乙酸乙酯稀释。该溶液用水、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。粗产物经柱色谱纯化，用20％二氯甲烷/乙酸乙酯～30％二氯甲烷/乙酸乙酯梯度洗脱。获得白色固体状的标题化合物(3g，5.6mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.02(bs，2H)，8.79(s，1H)，8.02(d，1H)，7.93(d，1H)，7.81(d，1H)，7.76(s，1H)，7.70(d，1H)，7.56(s，1H)，7.37(m，3H)，4.90(t，1H)，4.36(AB，2H)，4.00(m，3H)，3.87(s，3H)，3.11(m，2H)，2.66(s，3H)，1.94(m，1H)，1.70(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝539.元素分析：含有0.5mol水的计算值：C＝59.22％，H＝5.71％，N＝10.23％；实测值：C＝59.24％.H＝5.90％.N＝9.78％.实施例523-[2-氧代-3(S)-{2-(吡啶-4-基氨基)-乙磺酰氨基}吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒双三氟乙酸盐。A.乙烯磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3(S)-基]酰胺。
使用2-氯乙磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～40％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.62(d，1H)，7.51(m，3H)，6.70(m，1H)，6.42(d，1H)，6.03(d，1H)，5.20(bs，1H)，4.52(AB，2H)，3.99(m，1H)，3.25(m，2H)，2.62(m，1H)，2.08(m，1H).B.3-[2-氧代-3(S)-{2-(吡啶-4-基氨基)-乙磺酰氨基}吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒双三氟乙酸盐。
往乙烯磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3(S)-基]酰胺(0.20g，0.64mmol)的20ml 1∶1 THF/二氯甲烷溶液中加入4-氨基吡啶(0.20g，0.64mmol)。将该混合物在室温搅拌18小时，然后加热回流3小时。将该反应混合物冷却并真空浓缩。如实施例24的C部分所述，由粗2-(吡啶-4-基氨基)-乙磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3(S)-基]酰胺转化为标题化合物。在室温经18小时形成亚氨酸酯中间体。在加热下回流4小时形成脒。该粗产物经RP-HPLC纯化，用2％乙腈/水(0.1％TFA)～50％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.47(bs，2H)，9.36(bs，2H)，8.20(m，3H)，8.14(m，1H)，8.10(s，1H)，7.71(m，1H)，7.63(s，1H)，7.59(d，2H)，6.80(m，1H)，4.61(m，2H)，4.50(AB，2H)，4.27(m，1H)，3.80(m，2H)，3.23(m，2H)，2.40(m，1H)，1.80(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝417.元素分析：含有2.5mol水的计算值：C＝40.06％，H＝4.53％，N＝12.19％；实测值：C＝40.06％，H＝3.68％，N＝11.73％.实施例532′-甲氧基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.4-(2-甲氧基苯基)-溴苯。
在-7℃下往2-溴苯甲醚(3.5g，18.7mmol)的40ml THF溶液中加入正丁基锂(11.7ml 1.6M的THF溶液，18.7mmol)。将该溶液搅拌15分钟。之后，加入氯化锌(20ml 1M的乙醚溶液，20mmol)。使反应温热到室温并搅拌3小时。之后，加入4-碘溴苯(5.6g，19.8mmol)和四(三苯膦)钯(0)(1.1g，1mmol)的30ml THF溶液。将该反应混合物搅拌16小时。之后，将该溶液倾入100ml水中，该溶液用乙酸乙酯萃取。有机层用2N氢氧化铵、水和饱和氯化钠洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。粗的残余物经柱色谱纯化，用10％二氯甲烷/己烷～20％二氯甲烷/己烷梯度洗脱，获得固体结晶状的标题化合物(2.61g，10mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.62(d，2H)，7.51(d，2H)，7.38(m，2H)，7.08(m，2H)，3.85(s，3H).B.2′-甲氧基联苯基-4-磺酰氯。
在-78℃下往4-(2-甲氧基苯基)-溴苯(0.82g，3.2mmol)的15ml THF溶液中加入正丁基锂(2ml 1.6M的己烷溶液，3.2mmol)。30分钟后，在-78℃下将该溶液转移到含二氧化硫(10ml)的40ml乙醚溶液的烧瓶中。将该溶液在-78℃搅拌30分钟，然后在室温搅拌2小时。之后，将该溶液浓缩。所得残余物溶于20ml己烷。将该溶液冷却到0℃并加入1M磺酰氯的二氯甲烷溶液(3.2ml)。将该溶液搅拌1小时后，将所得溶液浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用2％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得油状的标题化合物(0.34g，2.6mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.07(d，2H)，7.81(d，2H)，7.44(m，2H)，7.02(m，2H)，3.88(s，3H).C.2-甲氧基联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用2′-甲氧基联苯基-4-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.95(m，2H)，7.48(d，7H)，7.08(m，2H)，5.51(bs，1H)，4.50(AB，2H)，3.88(s，3H)，3.26(m，2H)，2.62(m，1H)，2.19(m，1H).D.2′-甲氧基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将2-甲氧基联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.31(bs，4H)，8.21(d，1H)，7.90(m，2H)，7.61(m，3H)，7.41(m，2H)，7.35(m，2H)，7.12(m，3H)，4.45(AB，2H)，4.18(m，1H)，3.76(s，3H)，3.15(m，2H)，2.15(m，1H)，1.68(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝479.实施例545，6，7，8-四氢菲-3-磺酸(1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。A.5，6，7，8-四氢菲-3-磺酰氯。
将5，6，7，8-四氢菲-3-磺酸钠盐(1g，3.68mmol)悬浮在5ml亚硫酰氯中。加入DMF(2滴)，将该溶液在60℃加热30分钟。之后，浓缩该反应混合物。残余物用二氯甲烷研制并滤出所得固体。将收集的有机溶液浓缩。粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得白色固体状的标题化合物(0.6g，2.3mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.51(s，1H)，8.12(d，1H)，8.00(d，1H)，7.78(d，1H)，7.37(d，1H)，3.12(m，2H)，2.98(m，2H)，1.98(m，4H).B.5，6，7，8-四氢菲-3-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3(S)-基]酰胺。
使用5，6，7，8-四氢菲-3-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～30％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，8.19(d，1H)，7.89(m，1H)，7.70(m，1H)，7.56(m，1H)，7.39(m，4H)，5.45(bs，1H)，4.42(AB，2H)，3.76(t，1H)，3.19(m，4H)，2.99(m，2H)，2.58(m，1H)，1.94(m，5H).C.5，6，7，8-四氢菲-3-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧-3(S)-代吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将5，6，7，8-四氢菲-3-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.31(bs，2H)，9.03(bs，2H)，8.41(s，1H)，8.22(dd，2H)，7.89m，1H)，7.63(m，4H)，7.39(d，1H)，4.44(AB，2H)，4.19(m，1H)，3.12(m，4H)，2.91(m，2H)，1.88(m，5H)，1.58(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝477.元素分析：含有2.50mol水的计算值：C＝52.91％，H＝5.39％，N＝8.81％；实测值：C＝52.67％，H＝4.77％，N＝8.41％.实施例55异喹啉-5-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺双三氟乙酸盐。A.异喹啉-5-磺酰氯。
使用异喹啉-5-磺酸代替5，6，7，8-四氢菲-3-磺酸钠盐，如实施例54的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物用乙醚研制获得白色固体状的标题化合物。EI MS，[M]+＝227.B.异喹啉-5-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用异喹啉-5-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用2％甲醇/二氯甲烷～4％甲醇/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.38(s，1H)，8.81(d，1H)，8.49(m，2H)，8.22(d，1H)，7.70(m，1H)，7.56(m，1H)，7.41(m，3H)，5.77(bs，1H)，4.41(AB，2H)，3.84(t，1H)，3.17(dd，2H)，2.50(m，1H)，1.95(m，1H).C.异喹啉-5-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺双三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将异喹啉-5-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(D2O，300MHz)δ9.74(s，1H)，8.92(d，1H)，8.77(d，1H)，8.63(m，2H)，8.00(t，1H)，7.57(m，1H)，7.42(m，3H)，4.28(m，3H)，3.15，(m，2H)，2.13(m，1H)，1.66(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝424.元素分析：含有2mol水的计算值：C＝43.67％，H＝3.96％，N＝10.19％；实测值：C＝43.59％，H＝3.34％，N＝9.95％.实施例565-氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。A.5-氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用5-氯噻吩-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物无需纯化即可用于下步反应。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.61(m，1H)，7.47(m，4H)，7.00(m，1H)，5.41(bs，1H)，4.50(AB，2H)，3.89(m，1H)，3.24(m，2H)，2.62(m，1H)，2.11(m，1H).B.5-氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将5-氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.31(bs，2H)，9.12(bs，2H)，8.60(d，1H)，7.68(m，1H)，7.56(m，3H)，7.21(m，1H)，4.43(AB，2H)，4.20(AB，2H)，3.18(m，2H)，2.19(m，1H)，1.69(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝413.元素分析：含有0.75mol水的计算值：C＝40.0％，H＝3.64％，N＝10.37％；实测值：C＝40.04％，H＝3.64％，N＝10.05％.实施例572，4-二氨基喹唑啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。A.2，4-二氨基喹唑啉-6-磺酰氯硫酸盐。
往热的2，4-二氨基喹唑啉(2.3g，14.1mmol)溶液中加入2ml浓硫酸。将该溶液继续加热直至所有固体都溶解。然后将该溶液冷却到室温，有固体形成。过滤该固体。然后将固体冷却到0℃并滴加0.1g氯化钠在3ml氯代磺酸中的悬浮液。将所得溶液在150℃加热3小时。之后，将该溶液倾入50ml冰水中。过滤收集所得固体并真空干爆。获得白色固体状的标题化合物(3.2g，9mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ12.50(bs，2H)，9.15(bs，1H)，8.78(bs，1H)，8.52(s，1H)，7.98(d，1H)，7.41(d，1H).B.2，4-二氨基喹唑啉-6-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
往3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.5g，2mmol)的8ml水溶液中加入三乙胺(0.7g，7mmol)。搅拌10分钟后，加入2，4-二氨基喹唑啉-6-磺酰氯硫酸盐(0.71g，2mmol)。将该溶液回流1小时。之后，将该溶液冷却到室温。过滤溶液。将收集的固体真空干燥，获得白色固体状标题化合物(0.22g，0.5mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.48(s，1H)，7.92(m，1H)，7.80(m，1H)，7.60(m，1H)，7.51(m，2H)，7.18(d，1H)，6.37(bs，1H)，4.35(AB，2H)，4.08(m，1H)，3.05(m，2H)，1.98(m，1H)，1.52(m，1H).C.2，4-二氨基喹唑啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将2，4-二氨基喹唑啉-6-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(D2O，300MHz)δ8.41(s，1H)，8.08(d，1H)，7.55(m，1H)，7.43(m，4H)，4.32(AB，2H)，4.15(m，1H)，3.13(m，2H)，2.12(m，1H)，1.63(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝455.元素分析：含有0.50mol水的计算值：C＝38.77％，H＝3.25％，N＝13.91％；实测值：C＝38.78％，H＝3.23％，N＝13.92％.实施例587-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}乙基酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]乙基酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和乙基碘，按照实施例25的A部分所述制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用15％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.46(s，1H)，7.92(m，2H)，7.81(s，1H)，7.50(m，4H)，7.28(m，1H)，4.59(m，2H)，4.39(m，1H)，3.92(s，3H)，3.26(m，3H)，2.49(m，1H)，2.23(m，1H)，1.22(m，3H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}乙基酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]乙基酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ10.24(bs，2H)，8.48(s，1H)，7.99(m，1H)，7.90(m，1H)，7.79(m，1H)，7.53(m，4H)，7.26(m，1H)，5.08(d，1H)，4.29(m，1H)，4.08(m，1H)，3.92(s，3H)，3.38(m，2H)，3.20(m，1H)，2.51(m，2H)，1.15(m，3H).FAB MS，[M+H]+＝481.元素分析：含有1.75mol水的计算值：C＝50.39％，H＝4.72％，N＝8.40％；实测值：C＝49.99％，H＝4.69％，N＝8.12％.实施例597-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-氟苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-氟苄基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和3-氟苄基溴，按照实施例25的A部分所述制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用40％乙酸乙酯/己烷～50％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.45(s，1H)，7.92(m，2H)，7.80(d，1H)，7.60(m，1H)，7.49(m，3H)，7.25(m，3H)，7.17(m，2H)，6.92(m，1H)，4.62(m，3H)，4.31(m，2H)，3.96(s，3H)，3.05(m，2H)，2.30(m，1H)，1.97(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-氟苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-氟苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.25(bs，4H)，8.41(s，1H)，7.99(m，2H)，7.79(m，1H)，7.69(m，1H)，7.51(m，4H)，7.249m，4H)，7.04(m，1H)，4.80(m，1H)，4.38(m，4H)，3.88(s，3H)，3.08(m 2H)，2.12(m，1H0，1.71(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝561.元素分析：含有0.25mol水的计算值：C＝56.60％，H＝4.53％，N＝8.25％；实测值：C＝56.54％，H＝4.48％，N＝8.18％.实施例607-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(4-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(4-甲基苄基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和4-甲基苄基溴，按照实施例25的A部分所述制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用40％乙酸乙酯/己烷～50％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.43(s，1H)，7.92(m，2H)，7.78(d，1H)，7.57(m，1H)，7.43(m，3H)，7.22(m，5H)，7.04(m，2H)，4.56(m，3H)，4.28(m，2H)，3.92(s，3H)，2.99(m，2H)，227(m，4H)，1.99(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(4-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(4-甲基苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.11(bs，2H)，8.40(s，1H)，7.98(m，2H)，7.81(d，1H)，7.65(m，1H)，7.51(m，4H)，7.32(m，1H)，7.19(m，3H)，7.05(d，2H)，4.75(t，1H)，4.45(m，2H)，4.25(m，2H)，3.89(s，3H)，3.06(m，1H)，2.95(m，1H)，2.11(s，3H)，2.10(m，1H)，1.64(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝557.元素分析：含有2mol水的计算值：C＝56.08％，H＝5.28％，N＝7.93％；实测值：C＝56.00％，H＝4.69％，N＝7.73％.实施例617-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-甲基苄基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和3-甲基苄基溴，按照实施例25的A部分所述制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用40％乙酸乙酯/己烷～50％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.44(s，1H)，7.92(m，2H)，7.78(d，1H)，7.58(m，1H)，7.42(m，3H)，7.23(m，2H)，7.09(m，5H)，4.55(m，3H)，4.28(m，2H)3.92(s，3H)，3.02(m，2H)，2.25(m，4H)，1.95(m，1H).B.         7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-甲基苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.19(bs，2H)，8.42(s，1H)，7.98(m，2H)，7.82(d，1H)，7.66(m，1H)，7.51(m，4H)，7.32(m，1H)，7.06(m，4H)，4.76(t，1H)，4.34(m，4H)，3.89(s，3H)，3.14(m，1H)，2.95(m，1H)，2.14(s，3H)，2.10(m，1H)，1.68(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝557.元素分析：含有1.25mol水的计算值：C＝57.18％，H＝5.16％，N＝8.08％；实测值：C＝57.35％，H＝4.78％，N＝7.98％.实施例627-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}萘-2-基甲基酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]萘-2-基甲基酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和2-溴甲基萘，按照实施例25的A部分所述制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用40％乙酸乙酯/己烷～50％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，1H)，7.92(m，2H)，7.73(m，5H)，7.38(m，9H)，4.81(AB，1H)，4.64(t，1H)，4.51(m，2H)，4.31(AB，1H)，3.91(s，3H)，2.95(m，2H)，2.24(m，1H)，1.99(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}萘-2-基甲基酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]萘-2-基甲基酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.31(bs，2H)，9.20(bs，2H)，8.40(s，1H)，7.97(m，2H)，7.79(m，3H)，7.65(m，1H)，7.48(m，10H)，4.88(t，1H)，4.69(m，1H)，4.40(m，3H)，3.89(s，3H)，3.09(m，1H)，2.91(m，1H)，2.13(m，1H)，1.71(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝593.元素分析：含有0.75mol水的计算值：C＝60.17％，H＝4.63％，N＝7.63％；实测值：C＝60.03％，H＝4.83％，N＝7.78％.实施例637-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-苯基烯丙基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-苯基烯丙基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和肉桂基溴，按照实施例25的A部分所述制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.44(s，1H)，7.90(m，2H)，7.79(d，1H)，7.50(m，5H)，7.28(m，6H)，6.43(d，1H)，6.20(m，1H)，4.71(t，1H)，4.40(AB，2H)，4.01(m，2H)，3.91(s，3H)，3.17(m，2H)，2.48(m，1H)，2.31(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-苯基烯丙基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-苯基烯丙基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.00(bs，2H)，8.41(s，1H)，7.95(m，2H).7.79 (m.1H)，7.61(m，2H)，7.45(m，3H)，7.29(m，6H)，6.50(d，1H)，6.18(m.1H).4.85(t，1H)，4.36(AB，2H)，4.01(m，1H)，3.88(m，1H)，3.84(s，3H)，3.14(m，2H)，2.91(m，1H)，2.15(m，1H)，1.98(m，1H).FAB MS[M+H]+＝569.元素分析：含有1.75mol水的计算值：C＝57.18％，H＝5.15％，N＝7.84％；实测值：C＝57.10％，H＝5.15％，N＝7.58％.实施例647-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-甲基苄基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和3-溴甲基萘、按照实施例26的A部分所述制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/二氯甲烷～10％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.45(s，1H)，7.92(m，2H)，7.80(d，1H).7.58(m，1H)，7.45(m，2H)，7.31(m，4H)，7.12(m，3H)，4.71(m，1H)，4.49(m，2H)，4.31(AB，2H)，3.95(s，3H)，2.98(m，2H)，2.29(s，3H)，2.28(m，1H)，1.95(m，1H)，B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-甲基苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.25(bs，2H)，9.14(bs，2H)，8.41(s，1H)8.00(m，1H)，7.92(m，1H)，7.81(m，1H)，7.65(m，1H)，7.51(m，4H)，7.32(m，2H)，7.08(m，3H)，4.72(t，1H)，4.55(m，1H)，4.28(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.09(m，1H)，2.90(m，1H)，2.21(s，3H)，2.15(m，1H)，1.64(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝557.元素分析：含有1.75mol水的计算值：C＝56.44％，H＝5.24％，N＝7.98％；实测值：C＝56.39％，H＝4.69％，N＝7.69％.实施例657-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-氟苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(2-氟苄基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和2-氟苄基溴，按照实施例26的A部分所述制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/二氯甲烷～10％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.50(s，1H)，7.93(m，2H)，7.80(m，1H)，7.61(m，2H)，7.48(m，2H)，7.32(m，5H)，7.12(m，1H)，6.98(m，1H)，4.58(m，4H)，4.28(m，1H)，3.92(s，3H)，3.09(m，2H)，2.31(s，1H)，2.04(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-氟苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(2-氟苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMH(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，4H)，8.42(s，1H)，7.95(m，2H)，7.79(m，1H)，7.55(m，6H)，7.31(m，2H)，7.11(m，2H)，4.85(t，1H)，4.48(m，4H)，3.89(s，3H)，3.08(m，2H)，2.15(m，1H)，1.72(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝561.元素分析：含有2.50mol水的计算值：C＝53.40％，H＝4.92％，N＝7.78％；实测值：C＝53.55％，H＝4.28％，N＝7.42％.实施例662-氟联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。A.2-氟联苯基-4-磺酰氯。
在-78℃下往4-溴-2-氟联苯(2.54g，10.1mmol)的50ml THF溶液中加入正丁基锂(16.3ml 1.6M的己烷溶液，10.1mmol)。30分钟后，在-78℃下将该溶液加到二氧化硫(10ml)的10ml乙醚溶液中。使该溶液温热到室温并再搅拌1小时。将该溶液浓缩。所得固体悬浮于40ml己烷并冷却到0℃。往该悬浮液中加入1M磺酰氯的二氯甲烷溶液(10ml，10mmol)。将该溶液温热到室温。1小时后，浓缩。将所得残余物用己烷研制。过滤溶液并将收集的溶剂浓缩。将所得固体在己烷中重结晶，获得白色固体状的标题化合物(0.6g，2.2mmol)。
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.88(m，2H)，7.68(m，1H)，7.52(m，5H).B.2-氟联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用2-氟联苯基-4-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用15％乙酸乙酯/二氯甲烷～30％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.70(m，2H)，7.49(m，10H)，5.57(bs，1H)，4.48(m，3H)，3.88(m，1H)，3.21(m，2H)，3.21(m，2H)，2.60(m，1H)，2.07(m，1H).C.2-氟联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
使用2-氟联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和碘甲烷如实施例26的A部分所述，制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.70(m，2H)，7.51(m，10H)，4.93(t，1H)，4.55(AB，2H)，3.28(m，2H)，2.81(s，3H)，2.42(m，1H)，2.08(m，1H).D.2-氟联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将2-氟联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.39(bs，2H)，9.14(bs，2H)，7.79(m，3H)，7.55(m，9H)，4.95(t，1H)，4.43(AB，2H)，3.20(m，2H)，2.72(s，3H)，2.10(m，1H)，1.93(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝481.实施例673-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]丙酰胺三氟乙酸盐。A.3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰基氨基]-N-丙酸叔丁酯。
往如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.82g，1.9mmol)的10ml DMF溶液中加入碳酸钾(0.52g，3.8mmol)和丙烯酸叔丁酯(0.48g，3.8mmol)。将该溶液加热到60℃并搅拌24小时。之后，将该溶液冷却到室温并用乙酸乙酯稀释。该溶液用1N盐酸和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。获得白色泡沫状的标题化合物(0.64g，11mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，1H)，7.89(m，2H)，7.80(m，1H)，7.56(m，4H)，7.23(m，2H)，4.71(t，1H)，4.50(AB，2H)，3.92(s，3H)，3.63(m，4H)，3.37(m，1H)，3.36(m，4H)，2.78(m，2H)，2.41(m，1H)，2.20(m，1H)1.42(s，9H).B.3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰基氨基]-N-丙酸。
如实施例26的B部分所述将3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰基氨基]-N-丙酸叔丁酯转化为标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，1H)，7.89(d，1H)，7.80(m，2H)，7.56(m，4H)，7.22(m，2H)，4.74(t，1H)，4.50(AB，2H)，3.92(s，3H)，3.56(m，1H)，3.37(m，1H)，3.22(m，2H)，2.89(m，2H)，2.39(m，2H)，2.10(m，1H).C.3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰基氨基]丙酰胺。
在-20℃下，向3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)-7-甲氧基萘-2-磺酰基氨基]-N-丙酸(0.51g，1mmol)和三乙胺(0.12g，1.2mmol)的10ml THF溶液中加入氯甲酸乙酯(0.11g，1mmol)。将该溶液搅拌15分钟。之后，加入14.8N的氢氧化铵(0.1ml，1.5mmol)。使该溶液温热到室温。搅拌该反应16小时。之后该溶液用乙酸乙酯稀释。有机层用1N盐酸、10％碳酸钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。获得白色泡沫状的标题化合物(0.39g，0.77mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，1H)，7.85(m，2H)，7.50(m，4H)，7.26(m，3H)，5.94(bs，1H)，5.34(bs，1H)，4.75(t，1H)，4.45(AB，2H)，3.92(s，3H)，3.51(m，1H)，3.40(m，1H)，3.19(m，2H)，2.78(m，2H)，2.32(m，1H)，2.09(m，1H).D.3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]丙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰基氨基]丙酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，8.98(bs，2H)，8.42(s，1H)，8.00(m，2H)，7.73(m，2H)，7.58(m，4H)，7.38(m，2H)，6.82(m，1H)，4.80(t，1H)，4.42(AB，4H)，3.88(s，3H)，3.22(m，4H)，2.52(m，2H)，2.12(m，1H)，1.81(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝678.元素分析：含有2.25mol水的计算值：C＝49.59％，H＝5.13％，N＝10.33％；实测值：C＝49.59％，H＝4.71％，N＝10.01％.实施例682-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)-萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。A.萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯。如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该标题化合物呈白色固体状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.47(s，1H)，7.92(m，4H)，7.61(m，3H)，7.42(m，3H)，5.45(bs，1H)，4.42(AB，2H)，3.78(m，1H)，3.18(m，2H)，2.57(m，1H)，2.08(m，1H).B.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸叔丁酯。
使用萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺，如实施例26的A部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色固体状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.52(s，1H)，7.92(m，3H)，7.81(d，1H)，7.61(m，3H)，7.42(m，3H)，4.61(t，1H)，4.42(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.78(m，1H)，3.21(m，2H)，2，60(m，1H)，2，41(m，1H)，1，42(s，9H).C.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸。
如实施例26的B部分所述将2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸叔丁酯转化为标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.49(s，1H)，7.96(m，2H)，7.62(m，3H)，7.49(m，3H)，7.20(m，2H)，5.61(bs，1H)，4.78(t，1H)，4.50(AB，2H)，3.90(AB，2H)，3.29(m，2H)，2.41(m，1H)，2.11(m，1H).D.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺。
使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.48(s，1H)，7.93(m，4H)，7.58(m，6H)，7.16(m，5H)，5.61(bs，1H)，4.58(m，1H)，4.40(m，2H)，3.80(AB，2H)，3.27(m，4H)，2.63(m，2H)，2.21(m，2H).E.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.31(bs，2H)，9.23(bs，2H)，8.52(s，1H)，8.05(m，5H)，7.59(m，6H)，7.20(m，4H)，7.38(m，2H)，4.85(t，1H)，4.42(AB，4H)，3.70(m，3H)，3.18(m，4H)，2.59(m，2H)，2.05(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝584.元素分析：含有1.75mol水的计算值：C＝56.00％，H＝5.18％，N＝9.60％；实测值：C＝56.15％，H＝4.84％，N＝9.27％.实施例692-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。A.联苯基-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用联苯基-4-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯。如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.96(m，2H)，7.76(m，3H)，7.61(m，4H)，7.49(m，5H)，5.35(bs，1H)，4.45(AB，2H)，3.79(m，1H)，3.22(m，2H)，2.60(m，1H)，2.10(m，1H).B.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-乙酸叔丁酯。
使用联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺，如实施例26的A部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.06(m，2H)，7.66(m，2H)，7.52(m，4H)，7.31(m，5H)，4.45(m，3H)，4.08(AB，1H)，3.79(AB，1H)，3.18(m，2H)，2.52(m，1H)，2.31(m，1H)，1，41(s，9H).C.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-乙酸。
如实施例26的B部分所述将2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-乙酸叔丁酯转化为标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.92(m，2H)，7.74(m，3H)，7.52(m，8H)，7.21(m，1H)，4.61(t，1H)，4.52(AB，2H)，3.91(AB，2H)，3.30(m，2H)，2.48(m，1H)，2.09(m，1H).D.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺。
使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.94(m，3H)，7.71(m，3H)，7.50(m，7H)，7.20(m，5H)，4.61(m，1H)，4.44(m，3H)，3.78(AB，2H)，3.30(m，3H)，2.71(m，3H)，2.24(m，2H).E.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.51(m，1H)，8.00(m，2H)，7.82(m，2H)，7.68(m，5H)，7.45(m，3H)，7.19(m，5H)，4.68(m，2H)，4.39(m，1H)，3.82(AB，2H)，2.70(m，3H)，2.32(m，1H)，2.15(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝610.实施例702-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸叔丁酯。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺，如实施例26的A部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，2H)，7.81(m，3H)，7.50(m，1H)，7.44(m，3H)，7.22(m，2H)，4.61(t，1H)，4.42(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.74(AB，1H)，3.20(m，2H)，2.58(m，1H)，2.41(m，1H)，1.42(s，9H).B.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸。
如实施例26的B部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸叔丁酯为原料制备标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.45(bs，1H)，8.41(s，2H)，7.91(d，1H)，7.80(d，1H)，7.71(m，1H)，7.62(m，1H)，7.59(m，3H)，7.20(m，1H)，4.81(t，1H)，4.50(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.89(AB，2H)，3.28(m，2H)，2.41(m，1H)，2.16(m，1H).C.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺。
使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.35(m，1H)，8.14(m，2H)，7.82(m，4H)，7.53(m，5H)，7.21(m，4H)，5.71(bs，1H)，4.58(AB，1H)，4.42(m，2H)，3.91(s，3H)，3.80(AB，2H)，3.31(m，4H)，2.69(m，2H)，2.29(m，1H)，2.14(m，1H).D.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[(1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.31(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.43(s，1H)，8.22(m，1H)，8.02(m，2H)，7.74(m，2H)，7.58(m，2H)，7.21(m，5H)，4.80(t，1H)，4.44(AB，2H)，3.85(s，3H)，3.84(m，1H)，3.58(m，1H)，3.21(m，2H)，2.64(m，2H)，2.15(m，1H)，1.99(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝614.元素分析：含有2.50mol水的计算值：C＝54.40％，H＝5.35％，N＝9.06％；实测值：C＝56.26％，H＝4.87％，N＝8.69％.实施例712-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙基乙酰胺。
使用如实施例70的B部分所述制备的2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.39(s，1H)，7.91(m，1H)，7.81(m，2H)，7.55(m，3H)，7.29(m，4H)，5.71(bs，1H)，4.50(m，3H)，3.93(s，3H)，3.80(AB，2H)，3.21(m，4H)，2.31(m，2H)，0.90(m.3H).B.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙基乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.00(bs，2H)，8.42(s，1H)，8.11(m，1H)，8.01(m，2H)，7.78(m，1H)，7.68(m，1H)，7.52(m，3H)，7.33(m，1H)，4.80(t，1H)，4.44(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.71(AB，2H)，3.19(m，2H)，3.02(m，2H)，2.09(m，2H)，0.90(m，3H).FAB MS，[M+H]+＝538.元素分析：含有2.25mol水的计算值：C＝50.32％，H＝5.31％，N＝10.12％；实测值：C＝50.21％，H＝4.59％，N＝9.60％.实施例722-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N，N-二甲基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N，N-二甲基乙酰胺。
使用如实施例70的B部分所述制备的2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，以及二甲胺盐酸盐代替苯乙胺，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.49(s，1H)，7.88(m，1H)，7.78(m，1H)，7.45(m，5H)，7.30(m，3H)，4.60(m，2H)，4.32(m，1H)，4.20(m，2H)，3.92(s，3H)，3.15(m，2H)，3.00(s，3H)，2.91(s，3H)，2.28(m，2H).B.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N，N-二甲基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N，N-二甲基乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.22(bs，2H)，9.02(bs，2H)，8.43(s，1H)，7.92(m，2H)，7.78(d，1H)，7.65(m，1H)，7.51(m，4H)，7.32(m，1H)，7.33(m，1H)，4.71(t，1H)，4.38(m，3H)，3.91(m，1H)，3.90(s，3H)，3.12(m，2H)，2.98(s，3H)，2.78(s，3H)，2.18(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝538.元素分析：含有2.25mol水的计算值：C＝50.32％，H＝5.2％，N＝10.12％；实测值：C＝50.38％，H＝4.66％，N＝9.65％.实施例732-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苄基乙酰胺。
使用如实施例70的B部分所述制备的2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，以及苄胺代替苯乙胺，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.42(m，2H)，7.79(m，4H)，7.60(m，4H)，7.21(m，5H)，5.53(bs，1H)，4.53(m，2H)，4.32(m，2H)，3.91(s，3H)，3.87(m，2H)，3.26(m.2H)，2.32(m，1H)，2.16(m，1H).B.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苄基乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.27(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.63(m，1H)，8.43(s，1H)，7.96(m，2H)，7.73(m，2H)，7.58(m，4H)，7.32(m，1H)，7.24(m，4H)，4.83(t，1H)，4.52(AB，2H)，4.30(m，2H)，3.89(s，3H)，3.85(AB，2H)，3.17(m，2H)，2.10(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝600.元素分析：含有2.25mol水的计算值：C＝54.14％，H＝5.15％，N＝9.29％；实测值：C＝54.29％，H＝4.73％，N＝9.01％.实施例742-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-对甲苯基乙基)乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-对甲苯基乙基)乙酰胺。
使用如实施例70的B部分所述制备的2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，以及2-对甲苯基乙基胺代替苯乙胺，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.40(s，1H)，7.81(m，3H)，7.56(m，4H)，7.28(m，2H)，7.01(m，5H)，4.50(AB，1H)，4.41(m，3H)，3.91(s，3H)，3.76(AB，2H)，3.28(m，4H)，2.60(m，2H)，2.30(m，1H)，2.29(s，3H)，2.18(m，1H).B.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-对甲苯基乙基)乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-对甲苯基乙基)乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.34(bs，2H)，9.28(bs，2H)，8.42(m，1H)，8.21(m，1H)，8.05(m，1H)，7.95(m，1H)，7.77(m，1H)，7.68(m，1H)，7.57(m，1H)，7.31(m，1H)，7.05(m，4H)，4.79(t，1H)，4.50(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.73(AB，2H)，3.14(m，4H)，2.55(m，2H)，2.21(s，3H)，2.03(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝628.实施例75
 2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(3-苯基丙基)乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(3-苯基丙基)乙酰胺。
使用如实施例70的B部分所述制备的2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，以及3-苯基丙胺代替苯乙胺，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.36(s，1H)，7.93(m，1H)，7.80(m，3H)，7.50(m，3H)，7.21(m，5H)，7.08(m，2H)，4.55(AB，2H)，4.41(m，2H)，3.92(s，3H)，3.82(AB，2H)，3.33(m，1H)，3.25(m，1H)，3.09(m，2H)，2.48(m，2H)，2.39(m，1H)，2.29(m，1H)，1.56(m，2H).B.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(3-苯基丙基)乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(3-苯基丙基)乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.05(bs，2H)，8.42(s，1H)，8.18(m，1H)，8.01(d，1H)，7.92(d，1H)，7.75(d，1H)，7.68(m，1H)，7.58(m，4H)，7.33(dd，1H)，7.23(m，2H)，7.15(m，2H)，4.85(t，1H)，4.43(AB，2H)，3.85(s，3H)，3.73(AB，2H)，3.13(m，2H)，3.00(m，2H)，2.53(m，2H)，2.10(m，2H)，1.60(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝628.元素分析：含有2.25mol水的计算值：C＝55.27％，H＝5.48％，N＝8.98％；实测值：C＝55.27％，H＝4.87％，N＝8.64％.实施例762-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(4-甲基苄基)乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(4-甲基苄基)乙酰胺。
使用如实施例70的B部分所述制备的2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，以及4-甲基苄胺代替苯乙胺，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)，δ8.35(s，1H)，8.15(m，1H)，7.76(m，2H)，7.51(m，5H)，7.29(m，3H)，6.98(m，2H)，4.52(m，3H)，4.26(m，2H)，3.92(s，3H)，3.82(AB，2H)，3.21(m，2H)，2.28(m，2H)，2.27(s，3H).B.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(4-甲基苄基)乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(4-甲基苄基)乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.24(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.58(m，1H)，8.42(s，1H)，7.95(m，2H)，7.72(m，2H)，7.51(m，3H)，7.33(dd，1H)，7.05(m，4H)，4.73(t，1H)，4.40(AB，2H)，4.19(m，2H)，3.88(s，3H)，3.81(AB，2H)，3.14(m，2H)，2.24(s，3H)，2.06(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝614.实施例772-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-[2-(3-氟苯基)乙基]乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-[2-(3-氟苯基)乙基]乙酰胺。
使用如实施例70的B部分所述制备的2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，以及2-(3-氟苯基)乙胺代替苯乙胺，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，7.98(m，1H)，7.89(m，1H)，7.78(m，1H)，7.54(m，3H)，7.25(m，4H)，6.87(m，3H)，4.62(AB，1H)，4.38(m，3H)，3.94(s，3H)，3.75(AB，2H)，3.31(m，4H)，2.68(m，2H)，2.31(m，1H)，2.17(m，1H).B.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-[2-(3-氟苯基)乙基]乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-[2-(3-氟苯基)乙基]乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.42(s，1H)，8.21(m，1H)，7.99(m，2H)，7.72(m，2H)，7.56(m，3H)，7.30(m，2H)，7.02(m，3H)，4.81(t，1H)，4.44(AB，2H)，3.99(m，1H)，3.95(s，3H)，3.60(AB，1H)，3.28(m，2H)，3.13(m，2H)，2.72(m，2H)，2.04(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝632.元素分析：计算值：C＝51.69％，H＝4.22％，N＝8.13％；实测值：C＝52.19％，H＝4.52％，N＝8.36％.实施例782-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2，3-二氢化茚-2-基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2，3-二氢化茚-2-基乙酰胺。
使用如实施例70的B部分所述制备的2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，以及2-氨基-1，2-二氢化茚代替苯乙胺，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.35(s，1H)，8.14(m，1H)，7.75(m，3H)，7.54(m，4H)，7.21(m，5H)，4.66(AB，1H)，4.42(m，3H)，3.92(s，3H)，3.83(AB，2H)，3.35(m，1H)，3.18(m，1H)，2.94(m，1H)，2.75(m，1H)，2.37(m，3H).B.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2，3-二氢化茚-2-基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2，3-二氢化茚-2-基乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.190(bs，2H)，8.40(m，2H)，7.95(m，2H)，7.70(m，2H)，7.54(m，3H)，7.33(dd，1H)，7.11(m，4H)，5.08(t，1H)，4.44(AB，2H)，4.36(m，1H)，3.91(m，2H)，3.87(s，3H)，3.19(m，2H)，3.08(m，2H)，2.62(m，2H)，2.10(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝626.元素分析：含有1mol水的计算值：C＝52.35％，H＝4.51％，N＝8.03％；实测值：C＝52.40％，H＝4.81％，N＝8.19％.实施例792-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-吡啶-3-基乙基)乙酰胺双三氟乙酸盐。A.2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-吡啶-3-基乙基)乙酰胺。
使用如实施例70的B部分所述制备的2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸，以及3-(2-乙氨基)吡啶代替苯乙胺，如实施例26的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.40(m，3H)，7.90(m，1H)，7.76(m，2H)，7.52(m，3H)，7.25(m，4H)，4.59(AB，1H)，4.41(m，2H)，3.95(s，3H)，3.75(AR，2H)，3.30(m，4H)，2.68(m，2H)，2.21(m，2H).B.2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-吡啶-3-基乙基)乙酰胺双三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，使用2-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-吡啶-3-基乙基)乙酰胺为原料制备该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)-60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.40(bs，2H)，9.30(bs，2H)，9.13(bs，1H)，8.39(s，1H)，8.27(m，2H)，7.95(m，2H)，7.69(m，2H)，7.54(m，5H)，7.30(dd，1H)，4.80(t，1H)，4.40(AB，2H)，3.87(s，4H)，3.73(AB，2H)，3.40(m，2H)，3.12(m，2H)，2.88(m，2H)，2.46(m，2H)，1.99(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝615.元素分析：含有3mol水的计算值：C＝48.21％，H＝4.72％，N＝9.37％；实测值：C＝48.28％，H＝4.23％，N＝8.82％.实施例804，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。A.4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用4，5-二氯噻吩-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.52(m，1H)，7.42(m，4H)，5.78(bs，1H)，4.50(AB，2H)，3.91(dd，1H)，3.24(dd，2H)，2.61(m，1H)，2.10(m，1H).B.4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.05(bs，2H)，8.78(s，1H)，8.72(s，1H)，7.62(m，1H)，7.51(m，3H)，4.38(AB，2H)，4.19(dd，1H)，3.08(m，2H)，2.20(m，1H)，1.71(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝447.元素分析：含有0.50mol水的计算值：C＝37.90％，H＝3.18％，N＝9.82％；实测值：C＝37.84％，H＝3.20％，N＝9.69％.实施例814，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。A.4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
使用如实施例80的A部分所述制备的4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和碘甲烷，如实施例25的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用15％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.58(m，2H)，7.40(m，3H)，4.82(t，1H)，4.41(AB，2H)，3.21(m，2H)，2.82(s，3H)，2.38(m，1H)，2.04(m，1H).B.4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}甲基酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱，将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.15(bs，2H)，7.90(s，1H)，7.62(m，1H)，7.51(m，3H)，4.85(t，1H)，4.41(AB，1H)，3.18(m，2H)，2.77(s，3H)，2.15(m，1H)，1.96(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝461.元素分析：含有1.25mol水的计算值：C＝38.17％，H＝3.62％，N＝9.37％；实测值：C＝38.18％，H＝3.19％，N＝9.06％.实施例824，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}苄基酰胺三氟乙酸盐。A.4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺。
使用如实施例80的A部分所述制备的4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和碘甲烷，如实施例25的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/己烷～40％乙酸乙酯/己烷梯度脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.61(m，2H)，7.49(m，3H)，7.35(m，5H)，4.54(m，3H)，4.32(AB，2H)，3.03(m，2H)，2.18(m，1H)，1.88(m，1H).B.4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}苄基酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，9.03(bs，2H)，7.94(s，1H)，7.63(m，4H)，7.30(m，5H)，4.81(t，1H)，4.40(AB，1H)，4.20(AB，2H)，3.10(m，2H)，2.99(m，1H)，2.12(m，1H)，1.69(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝539.元素分析：含有1.75mol水的计算值：C＝43.96％，H＝3.91％，N＝8.20％；实测值：C＝44.11％，H＝3.49％，N＝7.96％.实施例837-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-2-环丙基苯乙基酰胺三氟乙酸盐。A.2-环丙基苯乙基溴。
往1-苯基-1-环丙烷甲醇(1g，6.8mmol)的35ml THF溶液中加入三苯膦(1.7g，7.1mmol)和四溴化碳(2.34g，7.1mmol)。将该溶液在室温搅拌5小时。之后，用100ml乙醚稀释该溶液。该反应混合物过滤并浓缩收集的溶液。该粗产物经柱色谱用己烷洗脱纯化，获得油状标题化合物(1g，4.4mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.36(m，3H)，7.25(m，1H)，3.62(s，2H)，1.12(m，2H)，1.00(m，2H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-2-环丙基苯乙基酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和2-环丙基苯乙基溴，如实施例26的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/己烷～40％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.29(s，1H)，7.72(m，3H)，7.52(m，3H)，7.46(m，1H)，7.28(m，1H)，7.17(m，1H)，7.05(m，1H)，4.55(AB，1H)，4.32(m，2H)，3.95(s，3H)，3.50(AB，2H)，3.14(m，1H)，3.05(m，1H)，2.08(m，2H)，0.78(m，4H).C.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-2-环丙基苯乙基酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-2-环丙基苯乙基酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.08(bs，2H)，8.26(s，1H)，7.78(m，2H)，7.62(m，1H)，7.53(m，4H)，7.44(m，1H)，7.30(dd，1H)，7.17(m，2H)，7.05(m，3H)，4.58(t，1H)，4.33(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.78(m，1H)，3.42(m，1H)，3.08(m，2H)，1.95(m，1H)，1.78(m，1H)，0.88(m，1H)，0.71(m，3H).FABMS，[M+H]+583.元素分析：含有0.5mol过量TFA和0.5mmol水的计算值：C＝56.69％，H＝4.82％，N＝7.35％；实测值：C＝56.83％，H＝4.94％，N＝7.46％.实施例843′-甲基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.4-(3-甲基苯基)-溴苯。
使用3-溴甲苯代替2-溴苯甲醚，如实施例53的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用己烷洗脱纯化，获得结晶状固体的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.55(m，2H)，7.40(m，2H)，7.31(m，3H)，7.18(m，1H)，2.39(s，3H).B.3′-甲基联苯基-4-磺酰氯。
使用4-(3-甲基苯基)-溴苯代替4-(2-甲氧基苯基)溴苯，如实施例53的B部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色固体状。EI MS[M]+＝266.C.3′-甲基联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用3′-甲基联苯基-4-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用15％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.98(m，2H)，7.70(m，2H)，7.58(m，1H)，7.40(m，1H)，7.21(m，1H)，5.32(bs，1H)4.42(AB，2H)，3.78(t，3H)，3.18(m，2H)，2.60(m，1H)，2.41(s，3H)，2.09(m，1H).D.3′-甲基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将3′-甲基联苯基-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.27(bs，2H)，9.09(bs，2H)，8.18(d，1H)，7.86(m，4H)，7.62(m，1H)，7.50(m，5H)，7.33(m，1H)，7.19(m，1H)，4.41(AB，2H)，4.11(m，1H)，3.10(m，2H)，2.32(s，3H)，2.04(m，1H)，1.58(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝463.元素分析：含有2m mol水的计算值：C＝52.94％，H＝5.10％，N＝9.15％；实测值：C＝53.04％，H＝4.80％，N＝8.93％.实施例853-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。A.3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]乙酰胺。
使用3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧萘-2-磺酰氨基]-N-乙酸代替3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-丙酸，如实施例67的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物(0.39g，0.77mmol)呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，7.88(m，2H)，7.77(m，2H)，7.53(m，4H)，7.28(m，1H)，7.22(m，1H)，5.34(bs，1H)，4.61(m，2H)，4.46(AB，1H)，3.93(s，3H)，3.75(m，2H)，3.28(m，2H)，2.39(m，1H)，2.21(m，1H).B.3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰基氨基]乙酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.29(bs，2H)，8.98(bs，2H)，8.42(s，1H)，8.03(d，1H)，7.97(d，1H)，7.78(d，1H)，7.65(m，1H)，7.55(m，5H)，7.31(dd，1H)，7.19(m，1H)，4.84(t，1H)，4.42(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.52(m，1H)，3.41(m，2H)，3.15(m，1H)，2.26(m，1H)，2.00(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝510.实施例863-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-2-甲基乙酰胺三氟乙酸盐。A.3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2-甲基乙酸叔丁酯。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺，并使用α-溴丙酸叔丁基酯代替溴乙酸叔丁基酯，如实施例26的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/己烷-30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。所获得的两种成分是对映体纯的，它们在乙酰胺碳上是非对映的，其中高Rf点是次要产物，低Rf点是主要产物。未测定绝对立体化学结构，每种非对映体的核磁共振数据如下。得到的化合物呈白色泡沫状。低Rf点(主要产物)1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.48(s，1H)，7.95(dd，1H)，7.86(d，1H)，7.78(d，1H)，7.58(m，3H)，7.44(d，1H)，7.19(m，2H)，4.51(AB，2H)，4.30(t，1H)，4.05(m，1H)，3.93(s，3H)，3.36(m，1H)，3.18(m，1H)，2.64(m，1H)，1.33(d，3H)，1.29(s，3H).高Rf点(次要产物)1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.60(s，1H)，8.21(d，1H)，7.83(d，1H)，7.79(d，1H)，7.51(m，2H)，7.24(m，2H)，4.82(AB，1H)，4.32(m，2H)，4.14(m，1H)，3.91(s，3H)，3.39(m，1H)，3.19(m，1H)，2.50(m，1H)，1.48(s，3H)，1.14(s，9H).B.3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2-甲基乙酸。
如实施例26的B部分所述，使用3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2-甲基乙酸叔丁酯为原料制备该标题化合物。由实施例86A部分获得的主要产物：FAB MS，[M+H]+＝508.由实施例86A部分获得的次要产物：FAB MS，[M+H]+＝508.C.3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-2-甲基乙酰胺。
使用3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2-甲基乙酸代替3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-丙酸，如实施例67的C部分所述制备该标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。由实施例86 B部分获得的主要产物：FAB MS，[M+H]+＝507.由实施例86B部分获得的次要产物：FABMS，[M+H]+＝507.D.3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-2-甲基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将3-[{1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰基氨基]-2-甲基乙酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。由实施例86C部分获得的主要产物：1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.21(bs，2H)，8.90(bs，2H)，8.48(s，1H)，7.96(m，3H)，7.55(m，5H)，7.30(m，1H)，7.18(m，1H)，7.00(m，1H)，4.58(m，2H)，4.47(m，1H)，4.07(m，1H)，3.91(s，3H)，3.26(m，2H)，2.48(m，2H)，1.18(d，3H).FAB MS，[M+H]+＝524.由实施例86C部分获得的次要产物：1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.21(bs，2H)，8.90(bs，2H)，8.48(s，1H)，8.35(m，1H)，8.05(m，1H)，7.90(m，3H)，7.72(m，4H)，7.36(dd，1H)，7.20(m，1H)，4.71(AB，1H)，4.46(m，2H)，4.05(m，1H)，3.85(s，3H)，3.40(m，2H)，2.52(m，1H)，2.32(m，1H)，1.21(d，3H).FAB MS，[M+H]+＝524.实施例877-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代氮杂环丁烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.(2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基)-氨基甲酸叔丁酯。
往Boc-L-丝氨酸(10.3g，50mmol)的75ml水∶叔丁醇(2∶1)的溶液中加入甲氧基胺盐酸盐(23g，75mmol)和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(9.6g，50mmol)。2小时后，该溶液用氯化钠饱和。该溶液用乙酸乙酯萃取。有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。将所得的粗产物溶于50ml吡啶并冷却到0℃。往该溶液中加入甲磺酰氯(7.44g，65mmol)。1小时后，将该溶液倾入100ml冷的1N盐酸水溶液中。该溶液用乙酸乙酯稀释。待分层后，有机层用1N盐酸、饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。所得粗产物溶于50ml丙酮并在回流下滴加到碳酸钾(20.7g，150mmol)的900ml丙酮溶液中。1小时后，使该溶液冷却到室温。将该溶液滤过硅藻土滤垫。将收集的有机溶液用1N盐酸、饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。将所得固体溶于20ml THF并在-78℃下滴加到含有钠(2.6g，113mmol)的氨溶液中。待蓝色消失后，将该溶液再搅拌10分钟。往该反应混合物中加入氯化铵(13.4g，250mmol)，并使该溶液温热到室温。过滤该溶液。浓缩收集的溶液。所得残余物用乙酸乙酯重结晶，获得白色固体状的标题化合物(2g，11mmol)。1H NMR(d6-丙酮，300MHz)δ6.96(bs，1H)，6.63(bs，12H)，4.81(bs，1H)，3.40(m，1H)，3.21(m，1H)，1.40(s，9H).B.[1-(3-氰基苄基)-2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯。
使用(2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基)-氨基甲酸叔丁酯代替(2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)-氨基甲酸叔丁酯，如实施例23的B部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～30％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.59(m，2H)，7.41(m，2H)，5.18(bs，1H)，4.72(m，1H)，4.41(AB，2H)，3.41(m，1H)，3.23(m，1H)，1.41(s，9H).C.3-(3-(S)-氨基-2-氧代氮杂环丁烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐。
使用[1-(3-氰基苄基)-2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯为原料，如实施例23的C部分所述制备该标题化合物。EI MS，[M]+＝187.D.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基]酰胺。
使用3-(3-(S)-氨基-2-氧代氮杂环丁烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐代替3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐，并使用7-甲氧基萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯。如实施例23的B部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～30％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.31(s，1H)，7.89(d，1H)，7.78(d，1H)，7.66(m，2H)，7.61(d，3H)，7.55(m，2H)，7.26(m，1H)，5.76(d，1H)，5.02(m，1H)，3.91(s，3H)，3.42(m，1H)，3.15(dd，1H).E.7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.22(bs，2H)，8.90(bs，2H)，8.71(d，1H)，8.30(s，3H)，8.05(d，1H)，7.91(d，1H)，7.62(m，2H)，7.51(m，4H)，7.31(dd，1H)，4.66(m，1H)，4.31(AB，2H)，3.87(s，3H)，3.25(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝439.实施例887-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基}苄基酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基]苄基酰胺。
使用如实施例65的D部分所述制备的7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基]酰胺和苄基溴，如实施例25的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用30％乙酸乙酯/己烷-40％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.39(s，1H)，7.93(d，1H)，7.79(m，2H)，7.59(d，1H)，7.44(m，2H)，7.29(m，9H)，5.08(m，1H)，4.29(m，4H)，3.89(s，3H)，3.23(m，1H)，2.87(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代氮杂环丁烷-3(S)-基}苄基酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代氮杂环丁烷-3-(S)-基]苄基酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.27(bs，2H)，8.99(bs，2H)，8.42(s，3H)，8.05(d，1H)，7.95(d，1H)，7.73(d，1H)，7.66(d，1H)，7.53(m，3H)，7.42(m，1H)，7.23(m，6H)，5.30(m，1H)，4.35(AB，2H)，4.28(AB，2H)，3.29(m，1H)，2.83(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝529.实施例895，6，7，8-四氢萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.5，6，7，8-四氢萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用5，6，7，8-四氢萘-2-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用70％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.60(m，3H)，7.48(m，2H)，7.45(d，1H)，7.22(d，1H)，5.20(d，1H)，4.46(AB，2H)，3.72(m，1H)，3.21(m，2H)，2.85(m，4H)，2.60(m，1H)，1.82(m，4H).B.5，6，7，8-四氢萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述将5，6，7，8-四氢萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.31(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.05(bs，1H)，7.69(m，1H)，7.55(m，5H)，7.25(m，1H)，4.46(AB，2H)，4.08(m，1H)，3.12(m，2H)，2.78(m，4H)，2.02(m，1H)，1.76(m，1H)，1.60(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝427.元素分析：含有1.375mmol水的计算值：C＝50.99％，H＝5.30％，N＝9.91％；实测值：C＝50.98％，H＝4.93％，N＝9.62％.实施例907-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(2-甲氧基苄基)酰胺。
往如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.12g，0.26mmol)的20ml丙酮溶液中加入碳酸钾(0.07g，0.53mmol)、2-甲氧基苄基氯(0.098，0.28mmol)和四丁基碘化铵(0.02g，0.05mmol)。将所得混合物搅拌48小时，然后用二氯甲烷稀释并用饱和碳酸氢钠、水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱用3％甲醇/二氯甲烷洗脱纯化，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.50(s，1H)，7.98(dd，1H)，7.90(d，1H)，7.80(d，1H7.55(m，2H)，7.45(m，3H)，7.20(m，3H)，6.90(m，1H)，6.75(d，1H)，4.63(m，1H)，4.44(AB，2H)，4.43(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.71(s，3H)，3.09(m，2H)，2.30(m，1H)，2.10(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(2-甲氧基苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.02(bs，2H)，8.42(s，1H)，8.00(d，1H)，7.95(d，1H)，7.83(dd，1H)，7.65(d，1H)，7.45(m，5H)，7.34(dd，1H)，7.20(m，1H)，6.90(m，2H)，4.82(m，1H)，4.30(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.70(s，3H)，3.15(m，1H)，3.05(m，1H)，2.206(m，1H)，1.70(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝573.元素分析：含有1.5mmol水的计算值：C＝54.91％，H＝4.54％，N＝7.53％；实测值：C＝54.97％，H＝4.63％，N＝7.49％.实施例917-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-甲氧基苄基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和3-甲氧基苄基溴，如实施例68的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用50％乙酸乙酯/己烷洗脱纯化，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.43(s，1H)，7.91(m，2H)，7.75(d，1H)，7.40(m，4H)，7.20(m，2H)，7.13(m，1H)，6.92(bs，1H)，6.82(d，1H)，6.70(d，1H)，4.60(m，1H)，4.45(AB，2H)，4.40(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.65(s，3H)，3.00(m，2H)，2.28(m，1H)，2.00(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-甲氧基苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.45(s，1H)，8.05(d，1H)，7.95(d，1H)，7.85(d，1H)，7.67(d，1H)，7.52(m，4H)，7.40(dd，1H)，7.19(m，1H)，6.90(m，2H)，6.78(dd，1H)，4.75(m，1H)，4.35(m，4H)，3.90(s，3H)，3.62(s，3H)，3.12(m，1H)，3.00(m，1H)，2.19(m，1H)，1.78(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝573.元素分析：含有0.675mmol水的计算值：C＝56.72％，H＝4.95％，N＝8.02％；实测值：C＝56.72％，H＝5.08％，N＝7.95％.实施例927-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(4-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(4-甲氧基苄基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和4-甲氧基苄基氯，如实施例90的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用50％乙酸乙酯/己烷洗脱纯化，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，7.90(m，2H)，7.80(d，1H)，7.50(m，1H)，7.40(m，2H)，7.27(m，1H)，6.70(d，2H)，6.60(d，2H)，4.50(m，1H)，4.45(AB，2H)，4.40(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.65(s，3H)，3.00(m，2H)，2.30(m，1H)，2.00(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(4-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(4-甲氧基苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.05(bs，2H)，8.33(s，1H)，8.02(d，1H)，7.95(d，1H)，7.60(dd，1H)，7.70(d，1H)，7.55(m，4H)，7.35(dd，1H)，7.20(d，2H)，6.80(d，2H)，4.70(m，1H)，4.35(AB，2H)，3.85(s，3H)，3.70(s，3H)，3.10(m，1H)，2.95(m，1H)，2.10(m，1H)，1.70(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝573.元素分析：含有0.5mmol水的计算值：C＝54.91％，H＝4.54％，N＝7.53％；实测值：C＝55.04％，H＝4.39％，N＝7.64％.实施例937-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(吡啶-2-基甲基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和吡啶-2-基甲基氯，如实施例90的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用2％甲醇/二氯甲烷洗脱纯化，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.45(s，1H)，7.91(s，1H)，7.80(d，1H)，7.50(m，4H)，7.20(m，7H)，4.70(m，1H)，4.50(m，4H)，3.91(s，3H)，3.10(m，2H)，2.25(m，1H)，2.00(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(吡啶-2-基甲基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.50(s，1H)，8.15(d，1H)，7.90(s，2H)，7.80(m，2H)，7.70(m，2H)，7.45(m，2H)，7.25(m，3H)，7.15(m，1H)，5.10(m，1H)，4.55(AB，2H)，4.30(AB，2H)，3.91(s，3H)，3.10(m，1H)，2.95(m，1H)，2.25(m，1H)，1.95(m，1H，1.90(bs，4H).FAB MS，[M+H]+＝544.元素分析：含有0.35mmol水的计算值：C＝56.08％，H＝4.66％，N＝10.55％；实测值：C＝56.07％，H＝5.23％，N＝10.50％.实施例947-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(吡啶-3-基甲基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和吡啶-3-基甲基溴，如实施例90的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用5％甲醇/二氯甲烷洗脱纯化，获得白色泡沫状的标题化合物。1HNMR(CDCl3，300MHz)δ8.50(m，1H)，8.40(m，1H)，7.90(m，3H)，7.82(d，1H)，7.60(m，1H)，7.48(dd，1H)，7.45(s，1H)，7.23(m，5H)，4.60(m，1H)，4.50(AB，2H)，4.45(AB，2H)，3.91(s，3H)，3.10(m，2H)，2.30(m，1H)，1.97(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(吡啶-3-基甲基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.00(bs，2H)，8.75(s，1H)，8.60(m，1H)，8.48(s，1H)，8.15(d，1H)，8.05(d，1H)，8.00(d，1H)，7.82(dd，1H)，7.65(d，1H)，7.55(m，5H)，7.38(dd，1H)，7.20(m，1H)，4.95(m，1H)，4.50(s，2H)，4.40(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.10(m，2H)，2.10(m，1H)，1.75(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝544.实施例957-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-4-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(吡啶-4-基甲基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和吡啶-4-基甲基氯，如实施例90的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用2％甲醇/二氯甲烷洗脱纯化，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.52(d，2H)，8.40(s，1H)，7.90(m，2H)，7.80(d，1H)，7.60(m，1H)，7.48(d，1H)，7.40(d，1H)，7.30(m，5H)，4.60(m，1H)，4.45(m，4H)，3.95(s，3H)，3.10(m，2H)，2.30(m，1H)，1.97(m，1H).B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-4-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(吡啶-4-基甲基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.25(bs，2H)，9.10(bs，2H)，8.70(d，1H)，8.45(s，1H)，8.08(d，1H)， 8.00(d，1H)，7.95(d，2H)，7.80(dd，1H)，7.65(m，1H)，7.53(m，4H)，7.40(dd，1H)，4.97(m，1H)，4.60(AB，2H)，4.38(AB，2H)，3.98(s，3H)，3.10(m，2H)，2.10(m，1H)，1.70(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝544.元素分析：含有1.275mmol水的计算值：C＝46.26％，H＝3.83％，N＝7.71％；实测值：C＝46.27％，H＝3.93％，N＝7.61％.实施例967-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(1-苄基-1H-咪唑-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(1-苄基-1H-咪唑-2-基甲基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和1-苄基-1H-咪唑-2-基甲基氯，如实施例90的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用2％甲醇/二氯甲烷洗脱纯化，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.88(s，1H)，7.77(d，1H)，7.65(dd，2H)，7.50(s，1H)，7.40(m，2H)，7.28(m，1H)，7.19(m，4H)，7.10(d，1H)，7.00(dd，2H)，6.82(s，1H)，5.20(AB，2H)，4.70(m，1H)，4.55(AB，2H)，4.20(AB，2H)，3.75(s，3H)，2.95(m，1H)，1.90(m，1H)，B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(1-苄基-1H-咪唑-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(1-苄基-1H-咪唑-2-基甲基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.10(ts，2H)，8.30(s，1H)，8.05(d，1H)，8.00(d，1H)，7.65(m，14H)，5.50(s，2H)，5.10(m，1H)，4.75(AB，2H)，4.45(AB，2H)，3.95(s，3H)，3.10(m，2H)，2.05(m，1H)，1.80(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝623.元素分析：含有2.5mmol水的计算值：C＝50.11％，H＝4.26％，N＝8.99％；实测值：C＝50.34％，H＝4.08％，N＝8.60％.实施例97(1-甲基-1H-咪唑-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.4-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-溴苯。
使用1-甲基-1H-咪唑代替2-溴苯甲醚，如实施例53的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用5％甲醇/二氯甲烷洗脱纯化，获得白色泡沫状的标题化合物。EI MS，[M]+＝237.B.(1-甲基-1H-咪唑-2-基)苯-4-磺酰氯。
使用4-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-溴苯为原料如实施例53的B部分所述制备该标题化合物。EI MS[M]+＝256.C.(1-甲基-1H-咪唑-2-基)苯-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用(1-甲基-1H-咪唑-2-基)苯-4-磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，用5％甲醇/二氯甲烷洗脱，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.60(m，3H)，7.45(m，5H)，7.15(s，1H)，6.98(s，1H)，4.48(AB，2H)，3.95(s，3H)，3.75(m，1H)，3.20(m，2H)，2.60(m，1H)，2.00(m，1H).D.(1-甲基-1H-咪唑-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将(1-甲基-1H-咪唑-2-基)苯-4-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，8.89(bs，2H)，8.70(d，1H)，7.90(m，1H)，7.69(m，4H)，7.55(m，5H)，4.45(s，2H)，4.10(m，1H)，3.90(s，3H)，3.20(m，2H)，2.20(m，1H)，1.80(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝453.元素分析：含有0.8mmol水的计算值：C＝44.93％，H＝4.00％，N＝12.09％；实测值：C＝45.02％，H＝4.04％，N＝11.79％.实施例987-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-羟基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.3-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基甲苯。
往3-羟基甲苯(2g，8.5mmol)的20ml二氯甲烷溶液中加入DBU(3.32ml，22.2mmol)和(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基氯(3.07g，20.34mmol)。1.5小时后，该溶液用乙酸乙酯稀释。有机溶液用1N盐酸、10％碳酸钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱用5％乙酸乙酯/己烷洗脱纯化，获得油状标题化合物(4.1g，18.5mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.10(dd，1H)，6.70(d，1H)，6.65(s，1H)，6.63(d，1H)，2.30(s，3H)，1.00(s，9H)，0.20(s，6H).B.α-溴-间-3-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基甲苯。
往3-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基甲苯(1g，4.5mmol)的40ml四氯化碳溶液中加入N-溴琥珀酰亚胺(0.92g，5.17mmol)和过氧化苯甲酰(0.16g，0.45mmol)。将该溶液加热到回流。16小时后，该溶液用乙酸乙酯稀释。有机溶液用1N盐酸、10％碳酸钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。获得油状标题化合物(1.33g，4.4mmol)。EI MS，[M]+＝301.C.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-羟基苄基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺和α-溴-间-3-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基甲苯，如实施例90的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用45％乙酸乙酯/己烷洗脱纯化，获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.45(s，1H)，7.90(s，1H)，7.80(m，1H)，7.58(m，3H)，7.45(m，3H)，7.15(m，1H)，6.90(m，1H)，6.72(dd，1H)，5.60(bs，1H)，4.65)(m，1H)，4.62(AB，2H)，4.30(s，2H)，3.90(s，3H)，3.05(m，2H)，2.30(m，1H)，2.00(m，1H).D.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-羟基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-羟基苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.00(bs，2H)，8.45(s，1H)，8.00(d，1H)，7.95(d，1H)，7.85(dd，1H)，7.65(d，1H)，7.50(m，4H)，7.35(dd，1H)，7.02(m，1H)，6.80(bs，1H)，6.65(m，2H)，4.75(m，1H)，4.37(AB，2H)，4.30(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.15(m，1H)，2.95(m，1H)，2.10(m，1H)，1.70(m，1H).FABMS，[M+H]+＝559.元素分析：含有0.5mmol水的计算值：C＝54.32％，H＝4.35％，N＝7.68％；实测值：C＝54.53％，H＝4.56％，N＝7.82％.实施例997-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-羟基苄基)酰胺三氟乙酸盐。A.2-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基甲苯。
如实施例7 6的A部分所述，使用2-羟基甲苯代替3-羟基甲苯制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用10％乙酸乙酯/己烷洗脱纯化，获得油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.14(d，1H)，7.08(m，1H)，6.85(m，1H)，6.75(d，1H)，2.20(s，3H)，1.00(s，9H)，0.20(s，6H).B.α-溴-间-2-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基甲苯。
如实施例98的B部分所述，使用2-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基甲苯代替3-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基甲苯制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱用5％乙酸乙酯/己烷洗脱纯化，获得油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.30(dd，1H)，7.19(m，1H)，6.90(m，1H)，6.80(d，1H)，4.50(s，2H)，1.05(s，9H)，0.30(s，6H).C.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(2-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基苄基)酰胺。
往如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.20g，0.46mmol)的20ml丙酮溶液中加入α-溴-间-2-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基甲苯(0.145g，0.48mmol)和碳酸钾(0.13g，0.92mmol)。该粗产物经柱色谱用40％乙酸乙酯/己烷-80％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱纯化，获得白色固体状的标题化合物(0.20g，0.37mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.80(m，3H)，7.45(m，4H)，7.20(m，1H)，7.10(m，1H)，6.95(m，1H)，6.70(m，1H)，6.50(d，1H)，4.90(m，1H)，4.40(m，4H)，3.90(s，3H)，3.10(m，2H)，2.30(m，1H)，2.00(m，1H).D.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-羟基苄基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(2-[(1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基苄基)酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，8.95(bs，2H)，8.45(s，1H)，8.05(d，1H)，7.95(d，1H)，7.85(dd，1H)，7.68(dd，1H)，7.55(m，4H)，7.38(m，2H)，7.05(m，2H)，6.75(m，2H)，4.80(m，1H)，4.35(bs，2H)，4.30(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.15(m，1H)，3.00(m，1H)，2.20(m，1H)，1.95(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝559.元素分析：含有0.5mmol过量TFA的计算值：C＝53.66％，H＝4.43％，N＝7.53％；实测值：C＝5 3.94％，H＝4.43％，N＝7.59％.实施例1007-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}(吡唑-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。A.N-叔丁氧羰基吡唑-3-基甲基溴。
在氮气氛和在冰浴中冷却的条件下，将3-甲基吡唑(2.04g，2.49mmol)溶于25ml乙腈中，用BOC酐(6.5g，2.98mmol)处理，然后用DMAP(0.303g，2.48mmol)处理。经约2小时使该反应温热到室温，用乙酸乙酯稀释。有机溶液用1N盐酸、饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤并经硫酸钠干燥，过量和浓缩，获得N-叔丁氧羰基-3-甲基吡唑(2.5g，13.7mmol)，EI MS，[M]+＝182。将部分该产物(1g，5.8mmol)溶于四氯化碳(20ml)，用N-溴代琥珀酰亚胺(1.47g，8.26mmol)和过氧化苯甲酰(0.2g，0.83mmol)处理并加热到回流。4小时后，该溶液用乙酸乙酯稀释，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。该残余物经色谱用10％乙酸乙酯/己烷洗脱纯化，获得标题化合物(0.74g，2.85mmol)，EI MS，[M]+＝259/261.B.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}(N-叔丁氧羰基吡唑-3-基甲基)酰胺。
如实施例90的A部分所述，在回流的丙酮(25ml)中用N-叔丁氧羰基吡唑-3-基甲基溴(0.28g，1.07mmol)处理6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.30g，0.69mmol)。经色谱纯化(50％乙酸乙酯/己烷～60％乙酸乙酯/己烷)，获得白色固体状的标题化合物(0.37g，0.6mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.50(s，1H)，7.90-8.02(m，3H)，7.79(d，1H)，7.46-1.60(m，4H)，7.30(dd，1H)，7.27(s，1H)，6.50(d，1H)，4.62(t，1H)，4.47(AB，2H)，4.45(AB，2H)，3.94(s，3H)，3.24(m，1H)，3.14(m，1H)，2.26(m，2H)，1.63(s，9H).FAB MS[M+H]+＝616.C.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}(吡唑-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例32的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基](吡唑-3-基甲基)酰胺(0.37g，0.6mmol)转化为该标题化合物。该粗产物用甲醇中的HCl处理转化为盐酸盐，然后经RP-HPLC纯化，用5％乙腈/水～50％乙腈/水梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.045g，0.08mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.35(bs，2H)，9.07(bs，2H)，8.46(s，1H)，8.03(d，1H)，7.98(d，1H)，7.72(d，1H)，7.58(d，1H)，7.55-7.64(m，5H)，7.36(dd，1H)，6.12(s，1H)，4.80(t，1H)，4.40(two AB，4H)，3.90(s，3H)，3.14(m，1H)，3.03(m，1H)，2.12(m，1H)，1.69(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝533.元素分析：含有1.6mmolH2O的计算值：C＝54.24％，H＝5.43％，N＝14.06％；实测值：C＝54.22％，H＝5.19％，N＝13.74％.实施例101喹啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.喹啉-6-磺酰氯。
如实施例53的B部分所述，由6-溴喹啉制备该标题化合物。收集固体产物，用大量己烷和乙醚洗涤，该产物无需纯化即可进一步使用。EI MS，[M]+＝227.B.喹啉-6-磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺。
将3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.32g，1.26mmol)悬浮在15ml乙腈中。往该溶液中加入三乙胺(0.384g，3.78mmol)，然后加入喹啉-6-磺酰氯(0.25g，0.99mmol)。搅拌1.5小时后，该溶液用乙酸乙酯稀释，用0.1N盐酸水溶液、水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。该粗残余物经柱色谱纯化(4％甲醇/二氯甲烷)，获得固体状的标题化合物(0.146g，0.36mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.04(d，1H)，8.53(s，1H)，8.30(d，1H)，8.24(m，2H)，7.48-7.55(m，5H)，6.46(brs，1H)，5.29(s，1H)，4.45(AB，2H)，3.98(t，1H)，3.75(m，1H)，3.20(m，2H)，2.56(m，1H)，2.06(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝407.
还分离获得次要产物：2-正丁基喹啉-6-磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺(0.056g，0.12mmol)；FAB MS，[M+H]+＝463.C.喹啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将喹啉-6-磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺(0.146g，0.36mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用水(0.1％TFA)～100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱，将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.050g，0.077mmol)以及未反应的原料(0.10g，0.25mmol)。1H NMR(DMS－d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.05-9.10(m，3H)，8.61(d，1H)，8.58(s，1H)，8.40(d，1H)，8.16(AB，2H)，7.65-7.72(m，2H)，7.50-7.60(m，3H)，4.42(AB，2H)，4.20(q，1H)，3.09(m，2H)，2.03(m，1H)，1.60(m，1H).lon SprayMS，[M+H]+＝424.元素分析：含有2mmolH2O的计算值：C＝43.67％，H＝3.96％，N＝10.19％；实测值：C＝43.87％，H＝3.63％，N＝10.08％.实施例1024-吡啶-4-基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。A.4-(吡啶-4-基)溴苯。
使用饱和碳酸氢钠溶液使4-溴吡啶盐酸盐游离碱化，并用二氯甲烷萃取。在室温浓缩该有机溶液，所得固体可立即使用而无需纯化。如实施例53的A部分所述，将所得的部分固体(3g，19mmol)用正丁基锂(14.25ml 1.6M的THF溶液，22.8mmol)和碘溴苯(5.39g，19mmol)处理。该粗产物经色谱纯化(30％乙酸乙酯/己烷-60％乙酸乙酯/己烷)，获得标题化合物(2.59g，11.06mmol)。EI MS，[M]+＝233/235.B.4-吡啶-4-基苯磺酰氯。
除使用2当量的正丁基锂来生成最开始的阴离子外，如实施例53的B部分所述，由4-(吡啶-4-基)-溴苯制备该标题化合物。该固体粗产物用大量的己烷和乙醚洗涤进行纯化。EI MS，[M]+＝253。该产物无需纯化即可使用。C.4-吡啶-4-基苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)酰胺。
如实施例24的B部分所述，使用4-吡啶-4-基苯磺酰氯(0.50g，1.98mmol)代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.2g，0.79mmol)制备该标题化合物。该粗残余物经柱色谱纯化(2.5-5％甲醇/二氯甲烷)，获得白色固体状的标题化合物(0.25g，0.58mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.78(m，2H)，8.11(d，2H)，7.66(m，2H)，7.47-7.58(m，5H)，5.48(s，1H)，4.50(AB，2H)，3.88(t，1H)，3.29(dd，2H)，2.58(m，1H)，2.17(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝433.D.4-吡啶-4-基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将4-吡啶-4-基苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺(0.14g，0.32mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用5％乙腈/水(0.1％TFA)～40％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.132g，0.19mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28 bs，2H)，9.13(bs，2H)，8.80(bs，1H)，8.33(m，1H)，7.97(m，5H)，7.62(m，1H)，7.51(m，3H)，4.40(m，2H)，4.15(m，1H)，3.10(m，2H)，2.05(m，1H)，1.60(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝450.元素分析：计算值：C＝47.86％，H＝3.72％，N＝10.34％；实测值：C＝47.94％，H＝3.84％，N＝10.40％.实施例1037-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(噻吩-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(噻吩-2-基甲基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.100g，0.23mmol)和噻吩-2-基甲基溴(0.10g，0.56mmol)，如实施例90的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物用己烷/乙醚研制，无需纯化即可进一步使用。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.49(s，1H)，7.93(bs 2H)，7.70(d，1H)，7.50(m，3H)，7.28(m，3H)，7.10(d，1H)，6.90(m，2H)，4.65(m，3H)，4.45(AB，2H)，3.93(s，3H)，3.09(m，2H)，2.28(m，1H)，2.04(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝532.B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(噻吩-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(噻吩-2-基甲基)酰胺(0.12g，0.23mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.045g，0.064mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.49(s，1H)，7.95(d，1H)，7.87(m，2H)，7.62(m，4H)，7.43(d，1H)，7.31(m，2H)，6.96(m，1H)，6.85(m，1H)，4.66(m，4H)，3.92(s，3H)，3.23(m，2H)，2.23(m，1H)，2.05(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝549.元素分析：含有2mmol水的计算值：C＝51.57％，H＝4.76％，N＝8.02％；实测值：C＝51.70％，H＝4.41％，N＝7.79％.实施例1044-吡啶-3-基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐A.4-(吡啶-3-基)溴苯。
如实施例53的A部分所述，将3-溴吡啶(6g，38mmol)用正丁基锂(28.5ml 1.6M的THF溶液，45.6mmol)和碘溴苯(8.96g，31.7mmol)处理。该粗产物经色谱纯化(30％乙酸乙酯/己烷)，获得标题化合物(3.5g，14.9mmol)。EI MS，[M]+＝233/235.B.4-吡啶-3-基苯磺酰氯。
除使用2当量的正丁基锂来生成最开始的阴离子外，如实施例53的B部分所述，由4-(吡啶-3-基)-溴苯(1.75g，7.5mmol)制备该标题化合物。该粗产物用大量的己烷，然后用100ml热的无水二氯甲烷洗涤进行纯化，该产物无需进一步纯化即可使用(1.98g，7.8mmol)。EI MS，[M]+＝253。C.4-吡啶-3-基苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺。
如实施例24的B部分所述，使用4-吡啶-3-基苯磺酰氯(0.57g，2.4mmol)代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.3g，1.2mmol)制备该标题化合物。该粗残余物经柱色谱纯化(2.5-5％甲醇/二氯甲烷)，获得白色固体状的标题化合物(0.08g，0.18mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.85(bs，2H)，8.57(bs，2H)，8.16(d，1H)，7.94(AB，4H)，7.46-7.65(m，5H)，4.44(AB，2H)，4.23(t，1H)，3.20(m，2H)，2.33(m，1H)，1.87(m，1H).D.4-吡啶-3-基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将4-吡啶-3-基苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺(0.08g，0.18mmol)转化为4-吡啶-3-基苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.016g，0.024mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.27(bs，2H)，9.05(bs，2H)，8.23(m，2H)，7.93(m，4H)，7.62(m，2H)，7.51(m，3H)，4.40(m，2H)，4.15(m，1H)，3.10(m，2H)，2.05(m，1H)，1.60(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝450.实施例105N-甲基吡啶-4-基苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例32的C部分所述，将如实施例80的C部分制备的吡啶-4-基苯磺酸{1-[3-(氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺(0.25g，0.58mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得黄色固体状的标题化合物(0.055g，0.08mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.42，8.98(AB，4H)，8.16(s，4H)7.56-7.73(m，3H)，7.59(s，1H)，4.50(AB，2H)，4.43(s，3H)，4.27(t，1H)，3.26(m，2H)，2.33(m，1H)，1.80(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝464.实施例1062-甲氧基喹啉-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.2-甲氧基喹啉-7-磺酰氯。
如实施例53的B部分所述处理7-溴-2-甲氧基喹啉(1.75g，7.5mmol)。收集该粗的固体产物，用己烷洗涤，无需进一步纯化即可使用(0.66g，2.6mmol)。EI MS，[M]+＝257.B.2-甲氧基喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
使用2-甲氧基喹啉-7-磺酰氯(0.30g，1.16mmol)代替6-甲氧基萘2-磺酰氯，如实施例24的B部分所述由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.305g，1.2mmol)制备该标题化合物。经柱色谱纯化(二氯甲烷～3％甲醇/二氯甲烷)，获得固体状的标题化合物(0.27g，0.62mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.43(m，2H)，8.03(d，2H)，7.80-7.91(m，2H)，7.58(d，1H)，7.43(m，3H)，7.06(d，1H)，5.43(s，1H)，4.43(s，2H)，4.08(s，3H)，3.80(t，1H)，3.20(dd，2H)，2.62(m，1H)，2.10(m，1H).EI MS，[M]+＝436.C.2-甲氧基喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
除使用丙酮代替无水DMF(4ml)并加入催化量的叔丁基碘化铵外，如实施例90的A部分所述，将2-甲氧基喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.15g，0.35mmol)转化为标题化合物(0.157g，0.35mmol)。EI MS，[M]+＝450.D.2-甲氧基喹啉-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将2-甲氧基喹啉-7-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.038g，0.065mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.35(s，1H)，8.25(d，1H)，7.98(d，3H)，7.84(dd，1H)，7.69(m，1H)，7.50-7.68(m，3H)，7.10(s，1H)，5.0(t，1H)，4.53(AB，2H)，4.08(s，3H)，3.30(m，2H)，2.80(s，3H)，2.15(m，1H)，1.93(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝468.元素分析：含有1.5mmol TFA和0.5mmol水的计算值：C＝48.2％，H＝4.28％，N＝10.81％；实测值：C＝48.16％，H＝4.37％，N＝10.67％.实施例1074-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐A.4-(6-甲氧基吡啶-2-基)溴苯。
如实施例53的A部分所述，将2-溴-6-甲氧基吡啶(3g，17mmol)用正丁基锂(10.6ml 1.6M的THF溶液，17mmol)和碘溴苯(4.8g，17mmol)处理。该粗产物经色谱纯化(5％乙酸乙酯/己烷)，获得标题化合物(2g，7.6mmol)。EI MS，[M]+＝263/265.B.4-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯磺酰氯。
如实施例53的B部分所述，由4-(6-甲氧基吡啶-2-基)-溴苯(1.92g，7.5mmol)制备该标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，获得4-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯磺酰氯。EI MS，[M]+＝283。C.4-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺。
如实施例24的B部分所述，使用4-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯磺酰氯(0.63g，2.2mmol)代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.59g，2.3mmol)制备该标题化合物。该粗产物无需进一步纯化即可使用(1.1g，2.4mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.20(d，2H)，7.98(d，2H)，7.66(t，1H)，7.57(m，1H)，7.35-7.45(m，4H)，6.88(d，1H)，7.07(dd，1H)，5.36(bs，1H)，4.45(s，2H)，3.78(t，1H)，3.21(m，2H)，2.61(m，1H)，2.10(m，1H).D.4-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐
如实施例24的C部分所述，将4-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺(0.26g，0.57mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.168g，0.24mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.25(m，2H)，7.05(m，3H)，7.97(m，2H)，7.72(m，2H)，7.54(m，4H)，6.78(d，1H)，4.51(AB，2H)，4.20(t，1H)，4.00(s，3H)，3.22(m，2H)，2.29(m，1H)，1.78(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝480.实施例1084-(3-氯吡啶-2-基氧)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.4-(3-氯吡啶-2-基氧基)溴苯。
将溴代苯酚(3.74g，22mmol)与50％氢氧化钠溶液(16ml)搅拌约1小时，然后用十六烷基三丁基溴化鏻(3.25g，6.4mmol)、2，3-二氯吡啶(3.2g，21.6mmol)和甲苯(15ml)处理。将该混合物在100℃加热18小时，冷却并用乙酸乙酯和水稀释。将有机层分离，用稀氢氧化钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤，经硫酸镁干燥并浓缩。将快速色谱(5％乙酸乙酯/己烷)获得标题化合物(4.4g，15mmol)。EI MS，[M]+＝285.B.4-(3-氯吡啶-2-基氧基)苯磺酰氯。
如实施例53的B部分所述，将4-(3-氯吡啶-2-基氧基)-溴苯(2g，7.03mmol)转化为该标题化合物。该胶状固体粗产物用柱色谱纯化(二氯甲烷)，获得4-(3-氯吡啶-2-基氧基)苯磺酰氯(0.76g，2.5mmol)。EI MS，[M]+＝303。C.4-(3-氯吡啶-2-基氧基)苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺。
如实施例24的B部分所述，使用4-(3-氯吡啶-2-基氧基)苯磺酰氯代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.07(d，1H)，7.96(d，2H)，7.82(d，1H)，7.58(m，1H)，7.46(m，3H)，7.32(d，2H)，7.07(dd，1H)，5.35(s，1H)，4.46(s，2H)，3.78(t，1H)，3.21(dd，2H)，2.58(m，1H)，2.08(m，1H).D.4-(3-氯吡啶-2-基氧基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将4-(3-氯吡啶-2-基氧基)苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺(0.47g，0.97mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用15％乙腈/水(0.1％TFA)～70％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.4g，0.64mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.15(bs，2H)，8.16(d，1H)，8.05(m，2H)，7.85(m，2H)，7.62(m，1H)，7.51(m，3H)，7.30(m，2H)，7.22(m，1H)，4.41(AB，2H)，4.13(m，1H)，3.08(m，2H)，2.04(m，1H)，1.60(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝500.元素分析：含有0.5mmol水的计算值：C＝48.20％，H＝3.88％，N＝11.24％；实测值：C＝48.23％，H＝3.56％，N＝10.97％.实施例1094-(N-氧化吡啶-3-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.4-(N-氧化吡啶-3-基)苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺。
将4-吡啶-3-基苯磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.125g，0.29mmol)用间氯过苯甲酸(0.55g，3.2mmol)在氯仿(4ml)中处理20小时。该反应用二氯甲烷稀释，用饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤，硫酸钠干燥并浓缩，获得4-(N-氧化吡啶-3-基)苯磺酸{1-[3-(氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺(0.12g，0.27mmol)。该粗产物无需进一步纯化即可使用。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.50(bs，1H)，8.28(d，1H)，8.06(d，2H)，7.68(d，2H)，7.36-7.60(m，5H)，6.00(m，1H)，4.46(AB，2H)，3.90(m，1H)，3.25(m，2H)，2.60(m，1H)，2.08(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝449.B.4-(N-氧化吡啶-3-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将4-(N-氧化吡啶-3-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺(0.12g，0.27mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.045g，0.07mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.00(bs，2H)，8.62(m，1H)，8.38(m，2H)，7.94(m，4H)，7.65(m，2H)，7.50(m，4H)，4.40(AB，2H)，4.13(m，1H)，3.10(m，2H)，2.05(m，1H)，1.59(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝466.实施例1104-苯氧基苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。A.4-苯氧基苯磺酰氯。
如实施例53的B部分所述，将4-(苯氧基)溴苯(6g，24mmol)转化为该标题化合物。将最终悬浮液浓缩，残余物进行色谱纯化(2％乙醚/己烷)，获得4-苯氧基苯磺酰氯(3.92g，14.6mmol)。EI MS，[M]+＝468。B.4-苯氧基苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺。
如实施例24的B部分所述，使用4-苯氧基苯磺酰氯(0.38g，1.41mmol)代替6-甲氧基萘-2-磺酰氯，由3-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)苄腈盐酸盐(0.35g，1.39mol)制备该标题化合物。经标准后处理和色谱纯化，获4-苯氧基苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺(0.37g，0.83mmol)。该粗产物在己烷/乙醚中研制，无需进一步纯化即可使用。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.86(d，2H)，7.63(d，1H)，7.40-7.50(m，5H)，7.22(t，1H)，7.09(t，4H)，5.24(s，1H)，4.47(AB，2H)，3.77(t，1H)，3.20(dd，2H)，2.58(m，1H)，2.09(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝447.C.4-苯氧基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将4-苯氧基苯磺酸{1-[3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺(0.37g，0.83mm0l)转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用25％乙腈/水(0.1％TFA)～100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.25g，0.426mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ7.78(d，2H)，7.55-7.75(m，4H)，7.40(t，2H)，7.23(t，1H)，7.07(m，4H)，4.42(AB，2H)，4.14(t，1H)，3.25(m，2H)，2.25(m，1H)，1.87(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝465.元素分析：含有1mmol TFA和0.5mmol水的计算值：C＝53.15％，H＝4.46％，N＝9.50％；实测值：C＝53.10％，H＝4.21％，N＝9.40％.实施例1117-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(噻吩-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。A.7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(噻吩-3-基甲基)酰胺。
使用如实施例43的A部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.193g，0.44mmol)和噻吩-3-基甲基溴(0.30g，1.68mmol)，如实施例90的A部分所述制备该标题化合物。该粗产物用己烷/乙醚研制，无需进一步纯化即可使用(0.25g，0.48mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.45(s，1H)，7.94(AB，2H)，7.80(d，1H)，7.06(d，1H)，7.40-7.65(m，2H)，7.18-7.32(m，4H)，7.05-7.13(m，2H)，4.4-4.6(m，3H)，4.38(AB，2H)，3.93(s，3H)，3.07(m，2H)，2.27(m，1H)，1.99(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝532.B.7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(噻吩-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基-2-萘磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(噻吩-3-基甲基)酰胺(0.25g，0.48mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)-100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.150g，0.218mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.48(s，1H)，7.97(d，1H)，7.88(m，2H)，7.6-7.72(m，4H)，7.43(d，1H)，7.30(m，2H)，7.24(bs，1H)，6.98(d，1H)，4.69(t，1H)，4.52(AB，2H)，4.45(AB，2H)3.93(s，3H)，3.22(m，2H)，2.23(m，1H)，2.02(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝549.元素分析：含有1mmol水的计算值：C＝52.93％，H＝4.59％，N＝8.23％；实测值：C＝52.68％，H＝4.51％，N＝7.97％.实施例1126-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(甲氧氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-甲基酰胺三氟乙酸盐。
将如实施例25的A部分所述制备的6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺(0.096g，0.21mmol)溶解在15ml 2∶1的乙醇/二氯甲烷混合液中。将该溶液冷却到0℃并往其中通入氯化氢气10分钟。移开冰浴，将该混合物在室温搅拌18小时。之后，浓缩该溶液并真空干燥至干。将残余物溶于10ml乙醇，用甲氧胺盐酸盐(0.18g，2.14mmol)和三乙胺(0.24g，2.38mmol)处理。将该反应混合物在室温搅拌24小时，用乙酸乙酯稀释。有机层用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥并浓缩。残余物经快速色谱纯化，用0.25％甲醇/二氯甲烷～1％甲醇/二氯甲烷梯度洗脱。收集适宜的产物级分，浓缩并转化为TFA盐，获得无定形的白色固体状标题化合物(0.41g，0.19mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.39(s，1H)，7.89(d，1H)，7.78(m，2H)，7.58(m，2H)，7.30(m，4H)，6.20(bs，2H)，4.88(t，1H)，4.42(AB，2H)，3.92(m，3H)，3.90(m，3H)，3.21(m，2H)，2.75(m，3H)，2.22(m，1H)，1.95(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝497.元素分析：含有1.7mmol水的计算值：C＝50.57％，H＝5.09％，N＝8.74％；实测值：C＝50.58％，H＝4.55％，N＝8.29％.实施例1136-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氰基氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-甲基酰胺三氟乙酸盐。
将如实施例25的B部分所述制备的6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺(0.2g，0.4mmol)溶于乙醇(10ml)，经48小时分次用三乙胺(0.202g，2mmol)和溴化氰(0.4ml 5M溶液，2mmol)处理。在加入试剂的同时冷却该溶液。待反应完成(TLC分析)后，浓缩反应溶液，残余物经柱色谱纯化(5％甲醇/二氯甲烷)，然后经RP-HPLC纯化，用20％乙腈/水(0.1％TFA)～100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.043g，0.086mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.42(s，1H)，7.97(d，1H)，7.85(d，1H)，7.72(m，3H)，7.42(m，3H)，7.30(d，1H)，5.00(m，1H)，4.48(AB，2H)，3.92(s，3H)，3.24(m，2H)，2.10(m，1H)，1.85(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝492.元素分析：含有0.6mmol水的计算值：C＝59.77％，H＝5.26％，N＝13.94％；实测值：C＝59.75％，H＝4.96％，N＝13.84％.实施例1146-甲氧基萘-2-磺酸(1-[3-(羟基氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-甲基酰胺三氟乙酸盐。
将如实施例25的A部分所述制备的6-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺(0.10g，0.22mmol)溶解在10ml甲醇中，用羟胺盐酸盐(0.078g，1.1mmol)和碳酸钾(0.154g，1.1mmol)处理并加热回流18小时。将该溶液冷却、浓缩，残余物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.080g，0.126mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.46(s，1H)，8.05(d，1H)，7.90(d，1H)，7.78(dd，1H)，7.62(m，3H)，7.58(m，1H)，7.50(m，1H)，7.38(dd，1H)，5.00(t，1H)，4.58(s，2H)，3.95(s，3H)，3.30(m，2H)，2.70(s，3H)，2.20(m，1H)，1.95(m，1H).FABMS，[M+H]+＝483.元素分析：含有2.1mmol水的计算值：C＝48.22％，H＝4.90％，N＝8.83％；实测值：C＝48.86％，H＝4.30％，N＝8.61％.实施例1154-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒二盐酸盐。A.4-氨基-3-甲基苄腈。
往3-甲基-4-硝基苄腈(2g，12.3mmol)的100ml乙醇溶液中加入氯化亚锡(13.9g，61.7mmol)。将所得溶液回流。2小时后，将该溶液冷却到室温。将该溶液倾入150ml冰水中。用饱和碳酸氢钠溶液调该溶液的pH＞7。该溶液用乙酸乙酯稀释并将所得混合物滤过硅藻土。分离滤液。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，获得灰白色固体状标题化合物(1.57g，8.7mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.30(m，2H)，6.63(d，1H)，4.10(bs，2H)，2.15(m，2H).EI MS，[M]+＝132.B.4-(二苯亚甲基氨基)-3-甲基苄腈。
往4-氨基-3-甲基苄腈(1.2g，9.08mmol)的75ml甲苯溶液中加入二苯酮(1.74g，9.53mmol)和对甲苯磺酸(0.43g，2.1mmol)。将该反应容器装上Dean-Stark井并将该溶液加热到回流。24小时后，使该溶液冷却到室温。浓缩该溶液。粗产物经柱色谱纯化，用3％乙酸乙酯/己烷～10％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。获得油状标题化合物(2.43g，8.2mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.80(m，2H)，7.40(m，6H)，7.30(s，1H)，7.15(d，1H)，7.05(bs，2H)，6.50(d，1H)，2.20(s，3H).EI MS，[M]+＝296.C.4-(二苯亚甲基氨基)-3-溴甲基苄腈。
往4-(二苯亚甲基氨基)-3-甲基苄腈(1.36g，4.27mmol)的40ml四氯化碳溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(0.84g，4.7mmol)和过氧化苯甲酰(0.22g，0.64mmol)。将该溶液回流16小时。使该溶液冷却到室温。该溶液用二氯甲烷稀释。该溶液用1N氢氧化钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并干燥。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～10％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得油状标题化合物(0.91g，2.43mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.80(m，2H)，7.60(d，1H)，7.35(m，8H)，7.15(dd，1H)，6.35(d，1H)，4.55(s，2H).EI MS，[M]+＝374.D.{1-[2-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基}氨基甲酸叔丁酯。
如实施例23的B部分所述，使用4-(二苯亚甲基氨基)-3-溴甲基苄腈代替α-溴间甲苯甲腈制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用30％乙酸乙酯/己烷～40％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。获得黄色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.70(bs，2H)，7.40(s，1H)，7.38(bs，6H)，7.30(d，1H)，7.15(bs，2H)，6.48(d，1H)，5.00(d，1H，4.45(AB，2H)，4.15(m，1H)，3.30(m，2H)，2.61(m，1H)，1.90(m，1H)，1.45(s，9H).E.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氨基-5-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]酰胺。
在0℃下往{1-[2-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基}氨基甲酸叔丁酯(0.70g，1.42mmol)的75ml乙酸乙酯溶液中通入氯化氢气5分钟。1小时后，浓缩该溶液。所得残余物溶于50ml乙腈中。往该溶液中加入三乙胺(0.79ml，5.68mmol)和7-甲氧基萘磺酰氯(0.38g，1.49mmol)。5小时后，该反应混合物用乙酸乙酯稀释。所得溶液用饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用5％甲醇/二氯甲烷洗脱。获得黄色固体状的标题化合物(0.60g，1.21mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.30(s，1H)，7.90(d，1H)，7.80(d，1H)，7.70(d，1H)，7.35(m，4H)，6.55(d，1H)，5.25(d，1H)，4.90(s，2H)，4.30(AB，2H)，3.95(s，3H)，3.75(m，1H)，3.20(m，2H)，2.55(m，1H)，2.00(m，1H).F.4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒二盐酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氨基-5-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水～60％乙腈/水梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.150g，0.218mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.80(bs，2H)，8.45(bs，2H)，8.35(s，1H)，8.10(d，1H)，8.00(d，1H)，7.90(d，1H)，7.70(dd，1H)，7.50(m，2H)，7.40(d，1H)，7.35(dd，1H)，6.70(d，1H)，6.20(bs，2H)，4.15(AB，2H)，4.10(m，1H)，3.90(s，3H)，3.12(m，2H)，1.98(m，1H)，1.55(m，1H).元素分析：含有2mmol水的计算值：C＝47.92％，H＝5.42％，N＝12.15％；实测值：C＝48.00％，H＝5.27％，N＝12.29％.实施例1164-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰基甲氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。A.{1-[2-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基}-N-甲基氨基甲酸叔丁酯。
在0℃下，往{1-[2-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基}氨基甲酸叔丁酯(3.94g，7.98mmol)的8ml DMF溶液中加入氢化钠(0.35g，8.77mmol)的60％矿物油分散液。20分钟后加入碘甲烷(0.99ml，15.9mmol)。2小时后，该溶液用饱和氯化铵和乙酸乙酯稀释。分离各层。有机层用水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用30％乙酸乙酯/己烷～50％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。获得黄色固体状的标题化合物(3.72g，7.31mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.70(bs，2H)，7.45(m，8H)，7.10(bs，2H)，6.45(dd，1H)，4.70(m，1H)，4.49(AB，2H)，3.30(m，2H)，2.83(s，3H)，2.35(m，1H)，2.10(m，1H)，1.50(s，9H).FAB MS，[M+H]+＝509.B.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氨基-5-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]甲基酰胺。
如实施例115的E部分所述，使用{1-[2-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基}N-甲基氨基甲酸叔丁酯代替{1-[2-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基}氨基甲酸叔丁酯制备该标题化合物。获得黄色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，7.87(d，1H)，7.78(d，1H)，7.72(dd，1H)，7.32(dd，1H)，7.30(dd，1H)，7.28(d，1H)，7.23(dd，1H)，6.55(d，1H)，4.98(s，2H)，4.25(AB，2H)，4.15(m，1H)，3.98(s，3H)，3.20(m，2H)，2.70(s，3H)，1.95(m，1H).C.4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰基甲氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氨基-5-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]甲基酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱，将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.90(bs，2H)，8.75(bs，2H)，8.40(s，1H)，8.050(d，1H)，7.95(d，1H)，7.70(dd，1H)，7.60(d，1H)，7.55(dd，1H)，7.48(d，1H)，7.39(dd，1H)，6.70(d，1H)，6.00(bs，1H)，4.98(m，1H)，4.20(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.15(m，2H)，2.67(s，3H)，2.05(m，1H)，1.70(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝482.元素分析：含有1.3mmol水的计算值：C＝50.49％，H＝4.98％，N＝11.32％；实测值：C＝50.50％，H＝4.50％，N＝10.99％.实施例117N-(4-Carbamimidoyl-2-{3-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-(S)-基甲基}苯基)乙酰胺三氟乙酸盐。A.N-(4-氰基-2-(3-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}苯基)乙酰胺。
往如实施例116的B部分所述制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氨基-5-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]甲基酰胺(0.28g，0.61mmol)的25ml二氯甲烷溶液中加入三乙胺(0.25ml，1.81mmol)、二甲氨基吡啶(0.01g，0.061mmol)和乙酰氯(0.43g，6.05mmol)。将该溶液加热到60℃。16小时后，使该溶液冷却到室温并用乙酸乙酯稀释。该溶液用饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得白色固体状的标题化合物(0.232g，0.49mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.50(s，1H)，8.50(d，1H)，8.30(s，1H)，7.89(d，1H)，7.80(d，1H)，7.76(dd，1H)，7.60(d，1H)，7.40(d，1H)，7.20(m，2H)，4.90(m，1H)，4.30(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.30(m，2H)，2.75(s，3H)，2.35(m，1H)，2.05(m，1H)，1.90(s，3H).B.N-(4-Carbamimidoyl-2-{3-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-(S)-基甲基}苯基)乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将N-(4-氰基-2-{3-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}苯基)乙酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.70(s，1H)，9.23(bs，2H)，9.00(bs，1H)，8.40(s，1H)，8.00(d，1H)，7.98(d，1H)，7.70(m，2H)，7.60(m，2H)，7.35(dd，1H)，4.97(m，1H)，4.40(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.20(m，2H)，2.68(s，3H)，2.10(m，1H)，2.00(s，3H)，1.80(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝524.元素分析：含有1.5mmol水的计算值：C＝50.60％，H＝5.00％，N＝10.54％；实测值：C＝50.48％，H＝4.61％，N＝10.17％.实施例1184-氨基-3-[3-(S)-(4-叔丁基苯磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。A.4-叔丁基苯-2-磺酸[1-(2-氨基-5-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]酰胺。
如实施例115的E部分所述，使用叔丁基磺酰氯代替7-甲氧基萘磺酰氯制备该标题化合物。获得黄色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.80(d，2H)，7.55(d，2H)，7.35(dd，1H)，7.25(d，1H)，6.60(d，1H)，5.15(s，1H)，4.90(s，2H)，4.28(AB，2H)，3.75(m，1H)，3.20(m，2H)，2.55(m，1H)，2.03(m，1H)，1.30(s，9H).B.4-氨基-3-[3-(S)-(4-叔丁基苯磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将4-叔丁基苯-2-磺酸[1-(2-氨基-5-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.80(s，1H)，8.30(bs，2H)，8.05(d，1H)，1.80(d，2H)；7.60(d，2H)，7.50(d，1H)，7.40(s，1H)，6.70(d，1H)，6.20(bs，2H)，4.20(AB，2H)，4.10(m，1H)，3.15(m，2H)，2.05(m，1H)，1.50(m，1H)，1.25(s，9H).FAB MS，[M+H]+＝444.元素分析：含有0.5mmol过量TFA的计算值：C＝48.86％，H＝5.00％，N＝11.39％；实测值：C＝49.10％，H＝5.21％，N＝11.56％.实施例1193-氨基-5-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒双三氟乙酸盐，A.3-氨基-5-甲基苄腈。
如实施例115的A部分所述，以3-甲基-5-硝基苄腈制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ6.83(s，1H)，6.70(s，1H)，6.68(s，1H)，3.70(bs，2H)，2.30(s，3H).B.3-(二苯亚甲基氨基)-5-甲基苄腈。
如实施例115的B部分所述，使用3-氨基-5-甲基苄腈代替4-氨基-3-甲基苄腈制备标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.73(d，2H)，7，45(m，2H)，7.30(m，4H)，7.05(dd，2H)，7.00(s，1H)，6.78(s，2H)，6.71(s，1H)，2.20(s，3H).EI MS，[M]+＝296.C.3-(二苯亚甲基氨基)-5-溴甲基苄腈。
如实施例115的C部分所述，使用3-(二苯亚甲基氨基)-5-甲基苄腈为原料制备标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.75(d，2H)，7.50(m，1H)，7.40(m，2H)，7.30(m，4H)，7.05(m，2H)，6.95(s，1H)，6.89(s，1H)， 4.30(s，2H).EI MS，[M]+＝374.D.{1-[3-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基}氨基甲酸叔丁酯。
如实施例23的B部分所述，使用3-(二苯亚甲基氨基)-5-溴甲基苄腈代替α-溴间甲苯甲腈制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用30％乙酸乙酯/己烷～40％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱。获得黄色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.75(d，2H)，7.50(m，1H)，7.40(m，2H)，7.30(m，4H)，7.10(m，1H)，6.95(s，1H)，6.65(s，1H)，5.10(bs，1H)，4.30(AB，2H)，4.05(m，1H)，3.85(m，2H)，2.55(m，1H)，1.75(m，1H)，1.40(s，9H).EI MS，[M]+＝495.E.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-二苯亚甲基氨基-5-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]酰胺。
如实施例115的E部分所述，使用{1-[3-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基}氨基甲酸叔丁酯代替{1-[2-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基}氨基甲酸叔丁酯制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.35(s，1H)，7.90(d，1H)，7.80(d，1H)，7.75(dd，1H)，7.70(d，2H)，7.50(m，1H)，7.40(m，2H)，7.25(m，5H)，7.00(m，4H)，6.55(s，1H)，5.25(s，1H)，4.25(AB，2H)，3.95(s，3H)，3.65(m，1H)，2.80(m，2H)，2.45(m，1H)，1.95(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝615.F.3-氨基-5-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒双三氟乙酸盐。
如实施例24的C部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-二苯亚甲基氨基-5-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]酰胺转化为该标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.15(s，1H)，9.00(bs，2H)，8.35(s，1H)，8.20(d，1H)，8.05(d，1H)，7.95(d，1H)，7.70(dd，1H)，7.60(d，1H)，7.20(dd，1H)，6.70(s，1H)，6.65(s，1H)，6.60(s，1H)，5.80(bs，2H)，4.20(AB，2H)，4.10(m，1H)，3.90(s，3H)，3.00(m，2H)，2.00(m，1H)，1.50(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝468.元素分析：含有1mmol过量TFA的计算值：C＝43.02％，H＝3.49％，N＝8.65％；实测值：C＝43.51％，H＝3.82％，N＝8.89％.实施例120{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸甲酯三氟乙酸盐。A.4-羟基-3-甲基苄腈。
在-78℃下，往4-溴-3-甲基苄腈(7.07g，36.1mmol)的225ml THF溶液中加入1.7M叔丁基锂的戊烷溶液(45.6ml，77.6mmol)。5分钟后，加入CuBr·SMe2(15.9g，77.6mmol)。将所得溶液搅拌10分钟，然后缓慢地往反应混合物中通入氧气30分钟。之后，使该溶液冷却到室温。将该溶液搅拌16小时。然后将该溶液倾入100ml水中。该溶液用乙酸乙酯稀释。分离各层。有机层用饱和硫酸铵溶液洗涤。然后有机层用10N氢氧化钠萃取。收集的碱性水层用6N盐酸酸化到pH＝6。然后该溶液用乙酸乙酯萃取。合并的有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。获得油状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.00(s，1H)，7.45(s，1H)，7.40(d，1H)，6.80(d，1H)，2.26(s，3H).EI MS，[M]+＝133.B.(4-氰基-2-甲基苯氧基)乙酸甲酯。
将溴乙酸甲酯(0.56ml，5.92mmol)加到苯酚(0.70g，5.29mmol)、碳酸钾(1.6g，11.6mmol)和四丁基碘化铵(0.57g，1.53mmol)的30ml DMF溶液中。将所得溶液在80℃加热16小时。然后使该溶液冷却到室温。该溶液用乙酸乙酯稀释。所得溶液用水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥、过滤并浓缩。粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷～50％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得标题化合物(1.4g，0.8mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.45(m，2H)，6.70(d，1H)，4.68(s，2H)，3.80(s，2H)，2.25(s，3H).EI MS，[M]+＝205.C.(2-溴甲基-4-氰基苯氧基)乙酸甲酯。
如实施例115的C部分所述，使用(4-氰基-2-甲基苯氧基)乙酸甲酯代替4-(二苯亚甲基氨基)-3-甲基苄腈制备标题化合物。获得的标题化合物呈白色固体状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.65(d，1H)，7.55(dd，1H)，6.80(d，1H)，4.80(s，2H)，4.55(s，2H)，3.80(s，3H).EI MS，[M]+＝283.D.[2-(3-叔丁氧羰基氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)-4-氰基苯氧基]乙酸甲酯。
如实施例23的B部分所述，使用(2-溴甲基-4-氰基苯氧基)乙酸甲酯代替α-溴间甲苯甲腈制备该标题化合物。获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.55(m，2H)，6.78(d，1H)，5.10(bs，1H)，4.70(s，2H)，4.55(AB，2H)，4.15(m，1H)，3.80(s，3H)，3.20(m，2H)，2.60(s，2H)，1.90(m，1H)，1.58(s，9H).E.{4-氰基-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸甲酯。
如实施例115的E部分所述，使用[2-(3-叔丁氧羰基氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)-4-氰基苯氧基]乙酸甲酯代替{1-[2-(二苯亚甲基氨基)-5-氰基苄基]-2-氧代吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯制备该标题化合物。获得白色泡沫状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.35(s，1H)，7.90(d，1H)，7.75(dd，1H)，7.55(dd，1H)，7.42(d，1H)，7.30(dd，1H)，7.20(m，1H)，6.70(d，1H)，5.40(d，1H)，4.65(s，2H)，3.95(s，3H)，3.70(m，1H)，3.20(m，2H)，2.50(m，1H)，2.05(m，1H).FABMS，[M+H]+＝524.F.{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸甲酯三氟乙酸盐。
如实施例32的C部分所述，使用{4-氰基-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸甲酯代替7-苄氧基萘-2-磺酸[1-(3-氰基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-基]酰胺制备该标题化合物。获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.00(bs，4H)，8.30(s，1H)，7.97(d，1H)，7.90(d，1H)，7.65(m，2H)，7.50(s，1H)，7.37(s，1H)，7.25(dd，1H)，7.10(d，1H)，4.95(AB，2H)，4.30(AB，2H)，4.05(m，1H)，3.80(s，3H)，3.60(s，3H)，3.15(m，2H)，1.95(m，1H)，1.55(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝541.元素分析：含有3.4mmol水的计算值：C＝46.98％，H＝5.04％，N＝7.83％；实测值：C＝46.99％，H＝4.84％，N＝8.10％.实施例121{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸三氟乙酸盐。
往如实施例120的E部分所述制备{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸甲酯三氟乙酸盐(0.1g，0.18mmol)的2ml乙醇溶液中加入10N氢氧化钠溶液(0.05ml)。搅拌该溶液5小时。之后，将该溶液浓缩。残余物溶于2ml水并用1N盐酸将pH调至3。过滤收集形成的固体。该固体经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)-100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.05g，0.7mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.10(bs，2H)，8.70(bs，2H)，8.35(s，1H)，8.15(d，1H)，8.00(d，1H)，7.90(d，1H)，7.70(m，2H)，7.50(s，1H)，7，45(s，1H)，7.30(m，1H)，7.10(m，1H)，4.85(s，1H)，4.30(AB，2H)，4.05(m，1H)，3.80(s，3H)，3.10(m，2H)，1.95(m，1H)，1.55(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝527.元素分析：计算值：C＝46.16％，H＝3.74％，N＝7.42％；实测值：C＝45.98％，H＝3.87％，N＝7.75％.实施例1224-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐。A.5-碘代噻吩-3-甲醛(carboxaldehyde)。
往噻吩-3-甲醛(36g，321mmol)的80ml四氯化碳和60ml水的溶液中加入2.5ml浓硫酸的160ml乙酸溶液。往所得溶液中加入HIO3(14g，80mmol)和碘(38g，150mmol)。将该溶液回流6小时。之后，使反应冷却到室温并加入200ml氯仿。分离各层。水层用氯仿萃取。将有机层合并并用0.5MNa2S2O3溶液、饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥、过滤并浓缩。粗产物经柱色谱纯化，用2％乙酸乙酯/己烷～5％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物(20g，84mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.78(s，1H)，8.10(s，1H)，7.69(s，1H).B.(5-碘代噻吩-3-基)甲醇。
往5-碘代噻吩-3-甲醛(42g，176mmol)的800ml THF溶液中加入硼氢化钠(7g，185mmol)。1小时后，加入100ml饱和氯化铵溶液使反应停止。所得溶液用1L乙酸乙酯稀释。分离各层。有机层用水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。获得油状标题化合物(42g，175mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.18(s，2H)，4.63(s，2H)，1.92(bs，1H).C.4-羟基甲基噻吩-2-腈。
往(5-碘代噻吩-3-基)甲醇(42g，176mmol)的150ml DMF溶液中加入氰化锌(12.4g，106mmol)和Pd(PPh3)4(8.13g，7.04mmol)。将该溶液加热到80℃。6小时后，该溶液用3L乙酸乙酯稀释。所得溶液用1N氢氧化铵、水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得透明的油状标题化合物(10g，72mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.59(s，1H)，7.46(s，1H)，4.67(s，2H)，2.42(ts，1H).D.4-溴甲基噻吩-2-腈。
往4-羟基甲基噻吩-2-腈(10g，72mmol)的360ml THF溶液中加入三苯膦(18.3g，76mmol)和四溴化碳(25g，76mmol)。3小时后，过滤该溶液并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～10％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物(14g，69mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.62(s，1H)，7.49(s，1H)，4.42(s，2H).E.(2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)氨基甲酸叔丁酯。
将(S)-Boc-二氨基丁酸(25g，115mmol)、三乙胺(35，344mmol)和羟基苯并三唑(19.3g，143mmol)溶解在300ml THF中。往该溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(27.4g，143mmol)。所得溶液在60℃加热15分钟。有白色沉淀生成并将该溶液在60℃保温4小时。之后，过滤该溶液并浓缩收集的液体。该粗产物经柱色谱纯化，用1％甲醇/二氯甲烷～3％甲醇/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物(19.6g，98mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ6.17(bs，1H)，5.08(bs，1H)，4.12(m，1H).3.33(m，2H)，2.65(m，1H)，2.00(m，1H)，1.42(s，9H).F.[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯。
在0℃下，往(2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)氨基甲酸叔丁酯(3.2g，16mmol)的80ml THF∶DMF(10∶1)溶液中加入4-溴甲基吩2-腈(3.23g，16mmol)和氢化钠(60％)(0.67g，16.8mmol)。添加完毕后，使该溶液温热到室温。2小时后，往该溶液中加入饱和氯化铵使其停止反应。该溶液用水和乙酸酯稀释。分离各层。有机层用水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～30％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物(4g，13.8mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.51(s，1H)，7.45(s，1H)，5.12(bs，1H)，4.42(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.27(m，2H)，2.58(m，1H)，1.93(m，1H)，1.42(s，9H).G.4-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐。
在0℃下，将[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯(4g，13.8mmol)加到用氯化氢气饱和的100ml乙酸乙酯溶液中。3小时后，浓缩该溶液。获得白色固体状标题化合物(3.3g，13.5mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.61(bs，3H)，7.96(s，1H)，7.82(s，1H)，5.12(bs，1H)，4.42(AB，2H)，4.00(m，1H)，3.27(m，2H)，2.31(m，1H)，2.03(m，1H).实施例1235-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐。A.(5-溴代噻吩-2-基)甲醇。
往5-溴代噻吩-2-甲醛(15g，79mmol)的250ml THF溶液中加入硼氢化钠(3g，86mmol)。1小时后，加入100ml饱和氯化铵溶液使反应停止。所得溶液用乙醚稀释。分离各层。有机层用水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～10％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得油状标题化合物(13.7g，71mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ6.91(d，1H)，6.74(d，1H)，4.72(s，2H)，2.16(bs，1H).B.5-羟基甲基噻吩-2-腈.
如实施例122的C部分所述，使用(5-溴代噻吩-2-基)甲醇为原料制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，以20％乙酸乙酯/己烷～30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得透明的油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.52(d，1H)，6.97(d，1H)，4.87(s，2H)，2.26(bs，1H).C.5-溴甲基噻吩-2-腈。
如实施例122的D部分所述，使用5-羟基甲基噻吩-2-腈为原料制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/己烷～20％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.49(d，1H)，7.09(d，1H)，4.66(s，2H).D.[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯。
如实施例122的F部分所述，使用5-溴甲基噻吩-2-腈代替4-溴甲基噻吩-2-腈制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～30％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.51(d，1H)，6.98(d，1H)，5.09(bs，1H)，4.64(AB，2H)，4.17(m，1H)，3.30(m，2H)，2.62(m，1H)，1.93(m，1H)，1.43(s，9H).E.5-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐。
如实施例122的G部分所述，使用[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯为原料制备标题化合物。获得白色固体状标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.59(bs，3H)，7.90(d，1H)，7.62(d，1H)，5.10(bs，1H)，4.63(AB，2H)，4.10(m，1H)，3.25(m，2H)，2.28(m，1H)，2.05(m，1H).实施例1245-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-3-腈盐酸盐。A.(4-溴代噻吩-2-基)甲醇。
如实施例123的A部分所述，使用4-溴代噻吩-2-甲醛为原料制备标题化合物。获得透明油状标题化合物。EI MS，[M]+＝192.B.5-羟基甲基噻吩-3-腈。
如实施例122的C部分所述，使用(5-溴代噻吩-2-基)甲醇为原料制备标题化合物。该粗产物用柱色谱纯化，以20％乙酸乙酯/己烷～40％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得透明的油状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.83(s，1H)，7.12(s，1H)，4.80(AB，2H)，2.27(bs，1H).EI MS，[M]+＝139.C.5-溴甲基噻吩-3-腈。
如实施例122的D部分所述，使用5-羟基甲基噻吩-3-腈为原料制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～15％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.91(d，1H)，727(d，1H)，4.65(s，2H).D.[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯。
如实施例122的F部分所述，使用5-溴甲基噻吩-3-腈代替4-溴甲基噻吩-2-腈制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～40％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.86(s，1H)，7.14(s，1H)，5.09(bs，1H)，4.62(AB，2H)，4.16(m，1H)，3.30(m，2H)，2.62(m，1H)，1.90(m，1H)，1.42(s，9H).E.5-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-3-腈盐酸盐。
如实施例122的G部分所述，使用[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯为原料制备标题化合物。获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.72(bs，3H)，7.81(s，1H)，7.35(s，1H)，5.10(bs，1H)，4.63(AB，2H)，4.40(m，1H)，3.38(m，2H)，2.62(m，1H)，2.50(m，1H).实施例1254-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酰酸钠盐。
在室温下，往7-羟基萘-2-磺酸钠(10g，40.2mmol)在150ml水/乙醇(2∶1)中的悬浮液中加入固体氢氧化钠(1.79g，44.7mmol)。搅拌该混合物直至形成均相溶液，然后加入硫酸二甲酯(4.23ml，44.7mmol)。最终形成沉淀并将该混合物搅拌16小时。该粗的混合物进行真空浓缩，残余物在100ml无水乙醇中搅拌2小时形成浆状物。过滤沉淀并干燥。该固体在100ml95％乙醇中加热回流2小时，使其冷却到室温，过滤并干燥，获得8.12g该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.07(s，1H)，7.78(m，2H)，7.54(dd，1H)，7.38(s，1H)，7.14(dd，1H)，3.86(s，3H)B.7-甲氧基萘-2-磺酰氯。
将7-甲氧基萘-2-磺酸钠(8.12g，31.1mmol)在80ml亚硫酰氯中的混合物在80℃加热3小时。加入数滴DMF，同时有大量气泡冒出，将该混合物再加热1.5小时。将该混合物冷却到室温并真空浓缩。残余物用乙酸乙酯稀释并依次用水(2x)、1N盐酸和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥、过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得白色固体状的标题化合物(5.2g，20.2mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)d8.49(d，1H)，7.96(d，1H)，7.85(d，2H)，7.39(dd，1H)，7.29(d，1H)，3.99(s，3H).EI MS，[M]+＝256.C.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
往如实施例122制备的4-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐(0.43g，1.8mmol)的10ml二氯甲烷溶液中加入7-甲氧基萘-2-磺酰氯(0.51g，2mmol)和三乙胺(0.55g，5.4mmol)。16小时后，该溶液用水和乙酸乙酯稀释。分离各层。有机层用1N盐酸、饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度脱，获得白色固体状标题化合物(0.50g，1.22mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.32(s，1H)，7.90(d，1H)，7.82(d，1H)，7.73(dd，1H)，7.42(s，1H)，7.36(s，1H)，7.30(dd，1H)，7.26(m，1H)，5.33(bs，1H)，4.29(AB，2H)，3.95(s，3H)，3.70(m，1H)，3.22(m，2H)，2.61(m，1H)，2.08(m，1H).D.4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
在0℃下，往7-甲氧萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.3g，0.73mmol)的20ml乙酸乙酯∶二氯甲烷(2∶1)溶液中通入氯化氢气5分钟。5小时后，浓缩该溶液。将残余物溶解在20ml甲醇中并冷却到0℃。往该溶液中通入氨气5分钟。之后，将该溶液在50℃加热3小时。然后浓缩该溶液。所得粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.13g，0.23mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.07(bs，2H)，8.33(bs，1H)，8.16(d，1H)，7.98(d，1H)，7.91(d，1H)，7.82(s，1H)，7.69(dd，1H)，7.53(s，1H)，7.30(dd，1H)，4.31(AB，2H)，4.08(m，1H)，3.87(s，3H)，3.06(m，2H)，3.06(m，2H)，1.95(m，1H)，1.55.FAB MS，[M+H]+＝458.元素分析：含有1mmol水和1.5mmol过量TFA的计算值：C＝45.64％，H＝4.07％，N＝8.87％；实测值：C＝45.88％，H＝3.97％，N＝9.12％.实施例1264-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
往如实施例125的C部分制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(2.36g，5.35mmol)的16ml DMF溶液中加入MeI(1.14g，8.03mmol)和碳酸钾(1.11g，8.03mmol)。16小时后，该溶液用乙酸乙酯和水稀释。分离各层。有机层用水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/二氯甲烷～15％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物(2.30g，5.05mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.40(s，1H)，7.91(d，1H)，7.82(s，1H)，7.78(s，1H)，7.46(s，1H)，7.39(s，1H)，7.27(m，2H)，4.88(t，1H)，4.40(AB，2H)，3.95(s，3H)，3.26(m，2H)，2.80(s，3H)，2.38(m，1H)，2.05(m，1H).B.4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.24(bs，2H)，8.97(bs，2H)，8.39(s，1H)，8.02(d，1H)，7.95(d，1H)，7.91(s，1H)，7.80(s，1H)，7.68(dd，1H)，7.55(s，1H)，7.32(dd，1H)，4.86(t，1H)，4.37(AB，2H)，3.87(s，3H)，3.46(m，1H)，3.14(m，1H)，2.46(s，3H)，1.95(m，1H)，1.74(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝473.元素分析：含有1.5mmol水的计算值：C＝46.98％，H＝4.60％，N＝9.13％；实测值：C＝46.86％，H＝3.97％，N＝4.29％.实施例1272-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯。
如实施例126的A部分所述，使用溴乙酸叔丁酯代替MeI获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.42(s，1H)，7.78(m，3H)，7.48(s，1H)，7.39(s，1H)，7.25(m，2H)，4.52(t，1H)，4.40(AB，2H)，4.22(AB，2H)，3.95(s，3H)，3.26(m，2H)，2.52(m，1H)，2.42(m，1H)，1.43(s，9H).B.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸。
往2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯(0.40g，0.72mmol)的15ml二氯甲烷溶液中加入5ml TFA。2小时后，浓缩该溶液，获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.36(s，1H)，7.91(d，1H)，7.80(d，1H)，7.68(d，1H)，7.50(s，2H)，7.31(m，1H)，7.25(m，1H)，7.14(m，1H)，4.73(t，1H)，4.47(s，2H)，3.95(s，3H)，3.92(AB，2H)，3.32(m，2H)，2.42(m，1H)，2.13(m，1H).C.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺。
在-15℃下，往2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸(0.40g，0.80mmol)的6ml THF溶液中加入三乙胺(0.10g，0.96mmol)和氯甲酸乙酯(0.09g，0.84mmol)。将该溶液搅拌1小时。之后，加入氢氧化铵(0.07ml，0.90mmol)并使该溶液温热到室温。16小时后，该溶液用乙酸乙酯稀释。该溶液用1N盐酸、饱和碳酸氢钠和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。得到白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，7.88(m，3H)，7.38(m，4H)，4.51(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.95(s，3H)，3.78(AB，2H)，3.26(m，2H)，2.32(m，2H).D.2-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.23(bs，2H)，8.91(bs，2H)，8.41(s，1H)，7.92(m，3H)，7.78(m，2H)，7.58(m，2H)，7.32(dd，1H)，720(m，1H)，4.78(t，1H)，4.38(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.67(AB，12H)，3.18(m，2H)，2.04(m，2H).FABMS，[M+H]+＝516.实施例1284-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用苄基溴代替MeI获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.44(s，1H)，8.00(s，1H)，7.91(m，1H)，7.79(d，1H)，7.53(d，1H)，7.23(m，8H)4.52(m，3H)，4.36(AB，2H)，3.95(s，3H)，3.08(dd，2H)，2.28(m，1H)，2.05(m，1H).B.4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.22(bs，2H)，9.08(bs，2H)，8.41(s，1H)，8.00(d，1H)，7.96(d，1H)，7.87(s，1H)，7.80(m，2H)，7.52(s，1H)，7.21(m，6H)，4.71(t，1H)，4.40(AB，2H)，4.24(AB，2H)，3.88(s，3H)，3.11(m，1H)，2.93(m，1H)，2.12(m，1H)，1.62(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝549.元素分析：计算值：C＝54.37％，H＝4.41％，N＝8.45％；实测值：C＝53.80％，H＝4.45％，N＝8.11％.实施例1294-{3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氯代替7-甲氧基萘-2-磺酰氯制备标题化合物，获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.89(m，2H)，7.43(m，3H)，5.69(bs，1H)，4.42(s，2H)，3.90(m，1H)，3.26(m，2H)，2.70(s，3H)，2.62(m，1H)，1.89(m，1H).B.4-{3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.21(bs，2H)，8.87(bs，2H)，8.69(d，1H)，8.04(m，2H)，7.80(m，2H)，7.54(d，1H)，4.31(AB，2H)，4.12(m，1H)，3.11(m，2H)，2.58(s，3H)，2.03(m，1H )，1.60(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝483.实施例1305-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-3-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用如实施例124制备的5-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-3-腈盐酸盐代替4-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐，制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。EI MS，[M+H]+＝442.B.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺，制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/二氯甲烷～15％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，1H)，8.00(m，1H)，7.90(d，1H)，7.82(s，1H)，7.76(m，2H)，7.24(m，2H)，7.10(s，1H)，4.92(t，1H)，4.58(AB，2H)，3.91(s，3H)，3.29(m，2H)，2.73(s，3H)，2.37(m，1H)，2.03(m，1H).C.5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-3-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水～80％乙腈/水梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.88(bs，4H)，8.41(s，1H)，8.35(s，1H)，8.00(d，1H)，7.92(d，1H)，7.68(dd，1H)，7.57(s，1H)，7.48(s，1H)，7.32(dd，1H)，4.82(t，1H)，4.50(AB，2H)，3.88(s，3H)，3.21(m，2H)，2.63(s，3H)，2.00(m，1H)，1.72(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝473.元素分析：含有0.75mmol水的计算值：C＝50.57％，H＝5.11％，N＝10.72％，Cl＝6.78％；实测值：C＝50.52％，H＝4.96％，N＝10.46％，Cl＝6.91％.实施例1314-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用如实施例129的A部分制备的5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺；并用苄基溴代替MeI制备该标题化合物。该粗产物将柱色谱纯化，用40％乙酸乙酯/己烷～50％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.82(s，1H)，7.75(d，2H)，7.43(dd，2H)，7.40(s，1H)，7.32(m，2H)，7.28(m，2H)，4.88(AB，1H)，4.64(t，1H)，4.38(AB，2H)，4.22(AB，1H)，3.06(m，1H)，2.90(m，1H)，2.71(s，3H)，2.28(m，1H)，1.81(m，1H).B.4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.30(bs，2H)，9.25(bs，2H)，8.05(s，1H)，8.03(s，1H)，7.82(s，1H)，7.80(s，1H)，7.55(dd，1H)，7.28(m，2H)，7.21(m，3H)，4.82(t，1H)，4.62(AB，1H)，4.25(AB，2H)，4.20(AB，1H)，3.13(m，1H)，2.91(m，1H)，2.60(s，3H)，2.15(m，1H)，1.62(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝573.元素分析：计算值：C＝48.94％，H＝3.81％，N＝8.15％；实测值：C＝48.60％，H＝3.71％，N＝7.90％。实施例1324-{3-(S)-[(甲磺酰基)-(3-苯丙基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.甲磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用甲磺酰氯代替7-甲氧基萘-2-磺酰氯制备标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.52(s，1H)，7.43(s，1H)，5.10(bs，1H)，4.44(AB，2H)，4.18(m，1H)，3.39(m，2H)，3.15(s，3H)，2.60(m，1H)，2.00(m，1H).B.甲磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-苯丙基)酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用甲磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺，并用苯乙基溴代替MeI，制备标题化合物。获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.48(s，1H)，7.40(s，1H)，7.23(m，5H)，4.52(AB，1H)，4.30(m，1H)，4.26(AB，1H)，3.22(m，4H)，3.12(s，3H)，2.63(m，2H)，2.15(m，2H)，1.94(m，2H).C.4-{3-(S)-[(甲磺酰基)-(3-苯丙基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将甲磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(3-苯丙基)酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.28(bs，2H)，9.07(bs，2H)，7.90(m，1H)，7.85(m，1H)，7.23(m，2H)，7.15(m，3H)，4.55(t，1H)，4.40(AB，2H)，3.20(m，3H)，3.12(s，3H)，3.07(m，1H)，2.56(m，2H)，2.31(m，1H)，1.91(m，3H).FAB MS，[M+H]+＝435.实施例1334-{3-(S)-[(甲磺酰基)-(萘-2-基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.甲磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(萘-2-基)酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用如实施例132的A部分制备的甲磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺；并使用2-萘基溴代替MeI制备标题化合物。获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.79(m，4H)，7.50(m，5H)，4.70(m，1H)，4.53(m，2H)，4.40(m，1H)，4.32(m，1H)，3.26(s，3H)，3.04(m，2H)，2.00(m，2H).B.4-{3-(S)-[(甲磺酰基)-(萘-2-基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将甲磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(萘-2-基)酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.25(bs，2H)，9.12(bs，2H)，7.86(m，5H)，7.49(m，4H)，4.70(m，2H)，4.36(m，3H)，3.23(s，3H)，3.02(m，2H)，2.10(m，1H)，1.71(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝457.实施例1344-{3-(S)-[(4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用4，5-二氯噻吩-2-磺酰氯代替7-甲氧基萘-2-磺酰氯制备标题化合物。该标题化合物呈白色泡沫状。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.62(m，1H)，7.45(m，4H)，5.52(s，1H)，4.49(s，2H)，3.92(m，1H)，3.26(m，2H)，2.61(m，1H)，2.08(m，2H).B.4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺；并使用苄基溴代替MeI制备标题化合物。获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.61(s，1H)，7.46(m，2H)，7.32(m，2H)，7.26(m，3H)，4.56(m，2H)，4.40(t，1H)，4.37(AB，2H)，3.04(m，2H)，2.15(m，1H)，1.90(m，2H).C.4-{3-(S)-[(4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将4，5-二氯噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.21(bs，2H)，9.00(bs，2H)，7.92(m，1H)，7.89(m，4H)，7.81(m，1H)，7.26(m，5H)，4.76(m，1H)，4.76(t，1H)，4.58(m，1H)，4.32(AB，2H)，4.19(m，1H)，3.11(m，1H)，3.00(m，1H)，2.10(m，1H)，1.62(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝543.元素分析：计算值：C＝42.01％，H＝3.22％，N＝8.52％；实测值：C＝41.73％，H＝3.23％，N＝8.29％。实施例1354-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备标题化合物，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.79(m，2H)，7.42(m，3H)，4.87(t，1H)，4.40(AB，2H)，3.26(m，2H)，2.88(s，2H)，2.70(s，3H)，2.41(m，1H)，2.05(m，1H)。B.4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.21(bs，2H)，8.85(bs，2H)，8.10(m，2H)，7.91(s，1H)，7.81(s，1H)，7.60(m，1H)，4.88(t，1H)，4.37(AB，2H)，3.21(m，2H)，2.75(s，3H)，2.65(s，3H)，2.09(m，1H)，1.92(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝497.实施例1362-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基酰胺。
如实施例127的C部分所述，用苯乙胺代替氢氧化铵制备该标题化合物。得到白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，7.89(m，1H)，7.78(m，1H)，7.55(s，1H)，7.21(m，6H)，4.47(AB，2H)，4.30(m，1H)，3.92(s，3H)，3.78(AB，2H)，3.31(m，2H)，2.61(m，2H)，2.28(m，1H).B.2-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基酰胺三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.21(bs，2H)，8.99(bs，2H)，8.41(s，1H)，8.15(m，1H)，7.95(m，2H)，7.78(m，2H)，7.55(m，1H)，7.35(m，1H)，7.18(m，5H)，4.78(t，1H)，4.38(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.86(m，1H)，3.62(m，3H)，3.18(m，2H)，2.51(m，2H)，2.02(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝620.实施例1372-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯。
如实施例126的A部分所述，使用溴乙酸叔丁酯代替MeI获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.60(s，1H)，7.49(s，1H)，7.42(s，1H)，4.42(m，3H)，3.89(AB，2H)，3.72(m，1H)，3.27(m，2H)，2.55(m，1H)，2.34(m，1H)，1.44(s，9H).B.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]乙酸。
往2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯(0.40g，0.72mmol)的15ml二氯甲烷溶液中加入5ml TFA。2小时后，浓缩该溶液，获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.98(s，1H)，7.89(s，1H)，7.81(s，1H)，4.80(t，1H)，4.32(AB，2H)，3.88(AB，2H)，3.19(m，2H)，2.22(m，1H)，2.08(m，1H)C.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺。
如实施例127的C部分所述，使用2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]乙酸代替2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸；并用苯乙胺代替氢氧化铵，制备该标题化合物。获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.50(m，3H)，7.25(m，5H)，4.45(AB，2H)，4.40(t，1H)，3.86(AB，2H)，3.39(m，1H)，3.22(m，1H)，2.42(m，1H)，2.22(m，1H).D.2-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.22(bs，2H)，9.11(bs，2H)，8.56(m，1H)，7.92(s，1H)，7.89(s，1H)，7.78(s，1H)，7.26(m，4H)，4.79(t，1H)，4.39(m，2H)，3.89(AB，2H)，3.18(m，2H)，2.28(m，1H)，2.10(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝600.元素分析：计算值：C＝41.50％，H＝3.48％，N＝9.68％；实测值：C＝41.48％，H＝3.21％，N＝8.68％.实施例1382-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺。
如实施例127的C部分所述，使用苄胺代替氢氧化铵，制备该标题化合物。获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.35(s，1H)，7.76(m，2H)，7.49(m，1H)，7.23(m，9H)，4.40(m，5H)，3.94(s，3H)，3.86(AB，2H)，3.36(m，1H)，3.24(m，1H)，2.31(m，2H).B.2-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.80(m，1H)，8.42(s，1H)，7.87(m，5H)，7.36(m，2H)，7.20(m，5H)，4.82(m，1H)，4.50(AB，2H)，4.32(m，2H)，3.92(m，5H)，3.30(m，2H)，2.30(m，1H)，2.05(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝606.实施例1392-[[1-(4-Carbamimidoyl噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯。
如实施例126的A部分所述，使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺以及使用溴乙酸叔丁酯代替MeI获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.42(s，1H)，7.82(m，4H)，7.27(m，2H)，7.15(s，1H)，4.66(m，1H)，4.15(m，1H)，3.92(s，3H)，3.68(m，1H)，3.28(m，2H)，2.56(m，1H)，2.40(m，1H)，1.41(s，9H).B.2-[[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸。
如实施例127的B部分所述，使用2-[[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯制备该标题化合物。EI MS，[M+H]+＝500.C.2-[[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺。
如实施例127的C部分所述，使用2-[[1-(4-氰基噻吩2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸代替2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸。获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.35(s，1H)，7.80(m，5H)，7.28(m，2H)，5.42(m，1H)，4.64(m，3H)，3.94(s，3H)，3.72(AB，2H)，3.36(AB，2H)，2.35(m，1H)，2.16(m，1H).D.2-[[1-(4-Carbamimidoyl噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将2-[[1-(4-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水～80％乙腈/水梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.11(bs，4H)，8.48(m，2H)，7.98(m，2H)，7.74(m，1H)，7.54(m，3H)，7.35(m，1H)，7.21(m，1H)，4.79(t，1H)，4.53(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.64(AB，2H)，3.21(m，2H)，2.04(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝516.元素分析：含有1.75mmol水的计算值：C＝47.34％，H＝5.10％，N＝12.00％，Cl＝6.08％；实测值：C＝47.30％，H＝4.82％，N＝11.75％，Cl＝6.02％.实施例1402-[[1-(4-Carbamimidoyl噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)氨基]乙酸甲酯三氟乙酸盐A.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸甲酯。
如实施例126的A部分所述，使用5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺；并使用溴乙酸甲酯代替MeI，获得白色泡沫状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.80(s，1H)，7.76(d，1H)，7.45(m，2H)，7.39(s，1H)，4.64(t，1H)，4.40(m，2H)，4.18(m，2H)，3.52(s，3H)，3.33(m，2H)，2.69(s，3H)，2.55(m，1H)，2.38(m，1H).B.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)氨基]乙酸甲酯。
如实施例125的D部分所述，将2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸甲酯转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.18(bs，2H)，8.06(m，2H)，7.90(s，2H)，7.81(s，1H)，7.60(m，1H)，4.75(t，1H)，4.30(AB，2H)，4.01(AB，2H)，3.58(s，3H)，320(m，2H)，2.62(s，3H)，2.28(m，1H)，2.07(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝555.实施例1414-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐。A.N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸钠盐。
在室温下，往7-氨基萘-2-磺酸钠(10.1g，41.2mmol)在200ml水中的悬浮液中加入固体氢氧化钠(3.29g，82.4mmol)。搅拌该混合物1小时，然后加入氯甲酸苄基酯(11.8ml，82.4mmol)。30分钟后形成沉淀并将该混合物搅拌18小时。该粗的混合物进行真空浓缩，残余物在100ml无水乙醇中搅拌2小时形成浆状物。过滤沉淀并干燥。该固体在100ml 95％乙醇中加热回流2小时，使其冷却到室温，过滤并干燥，获得15.4g该标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.06(s，1H)，7.97(s，1H)，7.82(d，1H)，7.77(d，1H)，7.61(dd，1H)，7.58(dd，1H)，7.41(m，5H)，5.18(s，2H).B.N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰氯。
如实施例125的B部分所述，将N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸钠(15.4g，40.7mmol)转化为该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用己烷-20％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得棕灰色固体状的标题化合物(5g，13.3mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，8.12(s，1H)，7.88(d，1H)，7.80(d，2H)，7.60 (dd，1H)，7.34(m，5H)，7.27(s，1H)，5.21(s，2H).C.N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰氯代替7-甲氧基萘-2-磺酰氯，由4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.68(s，1H)，8.28(s，1H)，7.71(m，2H)，7.61(m，2H)，7.45(d，1H)，7.35(m，7H)，6.05(d，1H)，5.20(AB，2H)，4.35(AB，2H)，3.86(m，1H)，3.14(m，2H)，2.47(m，1H)，1.99(m，1H).D.N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺。
将N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.56g，1.01mmol)溶于10ml DMF中并冷却到0℃。加入氢化钠(42mg，60％矿物油分散液，1.06mmol)并将该溶液搅拌20分钟。往该混合物中加入苄基溴(0.18g，1.06mmol)。将该反应混合物在0℃搅拌20分钟，然后在室温搅拌1.5小时。将该溶液倒入分液漏斗并用100ml乙酸乙酯稀释。有机层用水、1N盐酸和饱和氯化钠溶液洗涤，然后经硫酸镁干燥、过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用25％乙酸乙酯/二氯甲烷～50％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状标题化合物(0.34g，0.53mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.39(s，1H)，8.08(s，1H)，7.86(d，1H)，7.78(d，1H)，7.74(s，1H)，7.60(d，1H)，7.37(m，8H)，7.25(m，5H)，5.19(AB，2H)，4.52(m，1H)，4.39(AB，2H)，4.34(AB，2H)，2.92(m，2H)，2.16(m，1H)，1.87(m，1H).E.4-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺制备为标题化合物。所得粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.04(bs，2H)，8.14(s，1H)，7.81(m，3H)，7.73(d，1H)，7.55(dd，1H)，7.32(m，2H)，7.25(m，3H)，7.11(dd，1H)，7.01(s，1H)，4.73(m，1H)，4.35(AB，2H)，4.29(AB，2H)，3.13(m，1H)，2.94(m，1H)，2.08(m，1H)，1.63(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝534.元素分析：含有0.4mol水的计算值：C＝48.42％，H＝3.91％，N＝9.11％；实测值：C＝48.42％，H＝4.06％，N＝9.11％.实施例1424-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐。A.N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
如实施例141的D部分所述，使用碘甲烷代替苄基溴，由N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.38(s，1H)，8.08(s，1H)，7.85(d，1H)，7.80(dd，1H)，7.77(d，1H)，7.40(m，8H)，7.21(s，1H)，5.24(AB，2H)，4.87(m，1H)，4.35(AB，2H)，3.22(m，2H)，2.79(s，3H)，2.35(m，1H)，2.05(m，1H).B.4-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺制备为标题化合物。所得粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)-60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.01(bs，2H)，8.07(s，1H)，7.90(s，1H)，7.82(d，1H)，7.80(s，1H)，7.73(d，1H)，7.43(d，1H)，7.12(dd，1H)，7.01(s，1H)，4.86(m，1H)，4.37(AB，2H)，3.15(m，2H)，2.64(s，3H)，1.95(m，1H)，1.74(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝458.元素分析：计算值：C＝43.80％，H＝3.68％，N＝10.21％；实测值：C＝43.40％，H＝3.75％，N＝10.00％.实施例1432-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺双三氟乙酸盐。A.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯。
如实施例141的D部分所述，使用溴乙酸叔丁酯代替苄基溴，由N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/二氯甲烷～10％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.45(s，1H)，8.10(s，1H)，7.87(m，2H)，7.80(d，1H)，7.55(dd，1H)，7.45(m，7H)，7.01(m，1H)，5.30(s，2H)，4.55(m，1H)，4.40(AB，2H)，3.92(AB，2H)，3.32(m，1H)，3.21(m，1H)，2.60(m，1H)，2.45(m，1H)，1.50(s，9H)。B.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸。
如实施例127的B部分所述，将2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯转化为标题化合物。该产物用甲苯/二氯甲烷共沸，获得下步可直接使用的白色泡沫状产物。EI MS，[M+H]+＝619.C.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺。
如实施例127的C部分所述，使用2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸代替2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，2％甲醇/50％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.40(s，1H)，8.09(s，1H)，7.82(m，2H)，7.75(m，2H)，7.60(dd，1H)，7.50(m，2H)，7.38(m，6H)，5.63(bs，1H)，5.25(s，2H)，4.51(s，1H)，4.43(AB，2H)，3.77(AB，2H)，3.38(m，1H)，3.25(m，1H)，2.39(m，1H)，2.21(m，1H).D.2-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺双三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.00(bs，2H)，8.12(s，1H)，7.92(s，1H)，7.82(d，1H)，7.81(s，1H)，7.73(d，1H)，7.58(s，1H)，7.48(dd，1H)，7.24(s，1H)，7.13(dd，1H)，7.01(s，1H)，4.78(m，1H)，4.38(AB，2H)，3.64(AB，2H)，3.20(m，2H)，2.09(m，1H)，1.97(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝501.实施例1444-[3-(S)-(6-氨基-5-氯萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.N-Cbz-6-氨基-萘-2-磺酸钠盐。
如实施例141的A部分所述，使用6-氨基萘-2-磺酸钠盐代替7-氨基萘-2-磺酸钠盐制备该标题化合物。从95％乙醇中分离该粗产物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.06(m，2H)，7.88(d，1H)，7.72(d，1H)，7.66(d，1H)，7.55(dd，1H)，7.41(m，5H)，5.19(s，2H).B.N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酰氯和N-Cbz-6-氨基萘-2-磺酰氯。
如实施例125的B部分所述，将N-Cbz-6-氨基萘-2-磺酸钠转化为该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化用己烷～10％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得作为主要成分的棕灰色固体状的N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酰氯。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.71(d，1H)，8.59(s，1H)，8.38(d，1H)，8.09(dd，1H)，7.96(d，1H)，7.65(s，1H)，7.41(m，5H)，5.30(s，2H).EI MS，[M]+＝409.
由上述方法还可分离得到作为次要产物的固体N-Cbz-6-氨基萘-2-磺酰氯。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.52(s，1H)，8.23(m，1H)，7.96(m，3H)，7.55(dd，1H)，7.43(m，5H)，7.01(s，1H)，5.30(s，2H).FAB MS，[M+H]+＝376.C.N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酰氯代替7-甲氧基萘-2-磺酰氯，由4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物在乙酸乙酯中浓缩，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.61(d，1H)，8.44(s，1H)，8.29(d，1H)，7.96(dd，1H)，7.90(d，1H)，7.60(s，1H)，7.43(m，6H)，7.39(d，1H)，5.55(s，1H)，5.29(s，2H)，4.42(AB，2H)，3.78(m，1H)，3.25(m，2H)，2.60(m，1H)，2.09(m，1H).D.4-[3-(S)-(6-氨基-5-氯萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。所得粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水～60％乙腈/水梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.25(bs，2H)，9.13(bs，2H)，8.25(dd，1H)，8.07(d，1H)，7.95(d，1H)，7.86(s，1H)，7.83(dd，1H)，7.80(m，2H)，7.22(d，1H)4.34(AB，2H)，4.05(m，1H)，3.09(m，2H)，1.97(m，1H)，1.55(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝478.元素分析：含有1.3mol水的计算值：C＝42.20％，H＝3.78％，N＝11.18％；实测值：C＝42.20％，H＝3.36％，N＝10.70％.实施例1454-{3-(S)-[(6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
如实施例141的D部分所述，使用碘甲烷代替苄基溴，由N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.60(d，1H)，8.49(d，1H)，8.25(d，1H)，8.05(dd，1H)，7.95(d，1H)，7.60(s，1H)，7.44(m，7H)，5.30(s，2H)，4.93(m，1H)，4.40(AB，2H)，3.30(m，2H)，2.80(s，3H)，2.40(m，1H)，2.08(m，1H).B.4-{3-(S)-[(6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为标题化合物。所得粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水～80％乙腈/水梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.26(bs，2H)，9.06(bs，2H)，8.29(s，1H)，7.94(d，1H)，7.90(s，1H)，7.84(d，1H)，7.81(d，1H)，7.79(s，1H)，7.23(d，1H)，4.85(m，1H)，4.36(AB，2H)，3.13(m，2H)，2.63(s，3H)，1.97(m，1H)，1.73(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝492.元素分析：含有1.3mol水的计算值：C＝43.89％，H＝4.10％，N＝11.13％；实测值：C＝43.90％，H＝3.71％，N＝10.62％。实施例1462-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯。
如实施例141的D部分所述，使用溴乙酸叔丁酯代替苄基溴，由N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/二氯甲烷～10％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)for rotamers present：δ8.63-8.40(m，2H)，8.30-7.75(m，3H)，7.60-7.30(m，5H)，7.28-7.12(m，2H)，5.31-5.08(m，2H)，4.89-3.62(m，6H)，3.30(m，1H)，3.22(m，1H)，2.60(m，1H)，2.42(m，1H)，1.47(s，9H).B.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酸。
如实施例127的B部分所述，将2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯转化为标题化合物。该产物用甲苯共沸，获得下步可直接使用的白色泡沫状产物。C.2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺。
如实施例127的C部分所述，使用2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酸代替2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用50％乙酸乙酯/二氯甲烷～2％甲醇/50％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.63(d，1H)，8.46(s，1H)，8.30(d，1H)，8.04(d，1H)，7.93(d，1H)，7.86(s，1H)，7.60(s，1H)，7.54(m，2H)，7.42(m，5H)，5.37(s，1H)，5.27(s，2H)，4.52(m，1H)，4.50(AB，2H)，3.78(AB，2H)，3.42(m，1H)，3.32(m，1H)，2.50(m，1H)，2.35(m，1H).D.2-[[1-(5-Carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](N-Cbz-6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～60％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.25(bs，2H)，8.95(bs，2H)，8.32(s，1H)，7.93(d，1H)，7.91(s，1H)，7.86(d，1H)，7.80(m，2H)，7.56(s，1H)，7.22(m，2H)，6.28(bs，2H)，4.75(m，1H)，4.34(AB，2H)，3.62(AB，2H)，3.16(m，2H)，2.07(m，1H)，1.95(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝615.实施例1474-[3-(S)-(6-氨基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒二盐酸盐。A.N-Cbz-6-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用N-Cbz-6-氨基萘-2-磺酰氯代替7-甲氧基萘-2-磺酰氯。由4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.34(s，1H)，8.04(s，1H)，7.80(d，1H)，7.77(d，1H)，7.70(d，1H)，7.50(s，1H)，7.47(d，1H)，7.40(m，7H)，5.98(d，1H)，5.23(s，2H)，4.40(AB，2H)，3.82(m，1H)，3.25(m，2H)，2.58(m，1H)，2.08(m，1H).B.4-[3-(S)-(6-氨基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒二盐酸盐。
如实施例125的D部分所述，将N-Cbz-6-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。所得粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水-80％乙腈/水梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.32(bs，2H)，8.99(bs，2H)，8.15(s，1H)，7.99(d，1H)，7.86(m，2H)，7.76(d，1H)，7.62(m，2H)，7.03(dd，1H)，6.86(s，1H)，4.35(AB，2H)，4.03(m，1H)，3.10(m，2H)，1.90(m，1H)，1.53(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝444.实施例1485-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用如实施例123中制备的5-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐代替4-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.36(s，1H)，7.89(d，1H)，7.75(m，2H)，7.43(d，1H)，7.30(m，1H)，7.22(m，2H)，6.90(d，1H)，5.44(bs，1H)，4.59(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.74(m，1H)，3.28(m，2H)，2.61(m，1H)，2.10(m，1H)。B.5-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。所得粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.41(s，1H)，7.96(d，1H)，7.87(d，1H)，7.74(m，1H)，7.40(d，1H)，7.31(dd，1H)，7.18(d，1H)，4.64(s，2H)，4.10(t，1H)，3.91(s，3H)，3.28(m，2H)，2.21(m，1H)，1.76(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝459.实施例1495-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用如实施例148的A部分中制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.41(s，1H)，7.91(d，1H)，7.78(dd，2H)，7.46(m，1H)，7.25(m，3H)，6.93(d，1H)，4.91(t，1H)，4.60(AB，2H)，3.92(s，3H)，3.31(m，2H)，2.74(s，3H)，2.36(m，1H)，2.03(m，1H).B.5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将7-甲氧基萘-2磺酸[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为标题化合物。所得粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.20(bs，2H)，8.82(bs，2H)，8.38(s，1H)，8.04(d，1H)，7.96(d，1H)，7.83(d，1H)，7.69(dd，1H)，7.57(d，1H)，7.34(dd，1H)，7.21(d，1H)，4.83(t，1H)，4.61(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.19(m，2H)，2.62(s，3H)，2.04(m，1H)，1.82(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝473.实施例1505-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用如实施例148的A部分中制备的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺；并使用苄基溴代替碘甲烷制备该标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.43(s，1H)，7.92(m，2H)，7.80(d，1H)，7.47(m，1H)，7.31(m，3H)，7.22(m，4H)，6.93(d，1H)，4.55(m，4H)，4.26(m，1H)，3.93(s，3H)，3.12(m，2H)，2.28(m，1H)，1.96(m，1H).B.5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺转化为标题化合物。所得粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.22(bs，2H)，9.05(bs，2H)，8.42(s，1H)，8.05(d，1H)，7.96(d，1H)，7.88(d，1H)，7.80(m，1H)，7.53(s，1H)，7.28(m，6H)，7.15(d，1H)，4.72(t，1H)，4.52(m，3H)，4.19(m，1H)，3.88(s，3H)，3.14(m，1H)，3.05(m，1H)，2.13(m，1H)，1.74(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝549.实施例151[氨基-(4-{3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-基)亚甲基]氨基甲酸甲酯三氟乙酸盐。A.[氨基-(4-{3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-基)亚甲基]氨基甲酸甲酯三氟乙酸盐。
在0℃下往4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐(0.7g，1.20mmol)的12ml二氯甲烷和1m]DMF的溶液中加入N-甲基哌啶(0.42g 4.2mmol)和氯甲酸甲酯(0.12g，1.26mmol)。0.5小时后，该溶液用乙酸乙酯稀释。有机溶液用水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥、过滤并浓缩。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.58(bs，2H)，8.39(s，1H)，8.05(d，1H)，7.96(d，1H)，7.82(d，1H)，7.74(s，1H)，7.68(d，1H)，7.58(d，1H)，7.35(dd，1H)，7.15(d，1H)，4.86(t，1H)，4.32(AB，2H)，3.86(s，3H)，3.66(s，3H)，3.13(m，2H)，2.64(s，3H)，1.96(m，1H)，1.71(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝531.元素分析：含有1.75mmol水的计算值：C＝46.22％，H＝4.54％，N＝8.29％；实测值：C＝46.00％，H＝4.02％，N＝7.93％.实施例1524-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-N-羟基甲脒三氟乙酸盐。A.4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-N-羟基甲脒三氟乙酸盐。
往7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺(0.48g，1mmol)的10ml乙醇溶液中加入羟胺盐酸盐(0.11g，1.54mmol)和三乙胺(0.25g，2.5mmol)。将该溶液加热至回流。1小时后，浓缩该溶液。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥；获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.49(s，1H)，7.84(d，1H)，7.76(m，2H)，7.60(s，1H)，7.35(s，1H)，7.28(m，1H)，7.20(m，1H)，6.75(bs，2H)，4.96(t，1H)，4.87(bs，1H)，4.40(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.23(m，2H)，2.77(s，3H)，2.28(m，1H)，1.93(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝489.元素分析：含有1.75mmol水的计算值：C＝45.64％，H＝4.53％，N＝8.84％；实测值：C＝45.33％，H＝4.05％，N＝8.36％.实施例1534-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)吡啶-2-腈三氟乙酸盐。A.2-氰基-4-[{(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基}甲基]吡啶。
按照杂环化学杂志，30，631(1993)描述的方法制备该标题化合物。获得的粗残余物用柱色谱纯化，用5％乙酸乙酯/己烷～20％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得黄色油状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.66(d，1H)，7.69(s，1H)，7.48(m，1H)，4.80(s，2H)，1.00(s，9H)，0.19(s，6H).B.2-氰基-4-(羟甲基)吡啶。
将2-氰基-4-[{(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基}甲基]吡啶(10.1g，40.5mmol)的200ml无水甲醇溶液与12g Dowex-50W-H+离子交换树脂(预先用甲醇洗涤)搅拌18小时。之后，过滤该混合物并用甲醇洗涤两次。将合并的滤液真空浓缩。该粗的残余物经柱色谱纯化，用50％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得油状的标题化合物(4.82g，35.9mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.70(m，1H)，7.75(s，1H)，7.55(d，1H)，4.87(d，2H)，2.31(bs，1H).C.2-氰基-4-(溴甲基)吡啶。
在0℃下，将溴(6.88g，43.1mmol)滴加到三苯膦(11.3g，43.1mmol)的280ml二氯甲烷溶液中。将该混合物在0℃搅拌30分钟。此时，加入2-氰基-4-(羟甲基)吡啶(4.82g，35.9mmol)并将所得溶液在室温搅拌2小时。该反应混合物用二氯甲烷稀释并用水(2x)和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并干燥。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/己烷-30％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得油状标题化合物(6.40g，32.5mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.75(d，1H)，7.79(s，1H)，7.60(d，1H)，4.49(s，2H).D.[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯。
如实施例122的F部分所述，使用2-氰基-4-(溴甲基)吡啶代替4-溴甲基噻吩-2-腈，由(2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)氨基甲酸叔丁酯制备该标题化合物。粗产物经柱色谱纯化，用25％乙酸乙酯/二氯甲烷～50％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.69(d，1H)，7.70(s，1H)，7.46(d，1H)，5.42(bs，1H)，4.57(AB，2H)，4.22(m，1H)，3.35(m，2H)，2.62(m，1H)，2.10(m，1H)，1.50(s，9H).E.4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)吡啶-2-腈三氟乙酸盐。
往[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]氨基甲酸叔丁酯(3.34g，10.6mmol)的50ml二氯甲烷溶液中加入5ml TFA。将该反应混合物搅拌18小时，然后浓缩，获得白色泡沫状的标题化合物(3.40g，10.3mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ7.90(d，1H)，7.70(bs，3H)，7.09(s，1H)，6.80(m，1H)，3.78(AB，2H)，3.35(m，1H)，2.55(m，2H)，1.62(m，1H)，1.20(m，1H).实施例1544-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)吡啶-2-腈三氟乙酸盐代替4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用25％乙酸乙酯/二氯甲烷～50％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.60(d，1H)，8.37(s，1H)，7.84(d，1H)，7.75(m，2H)，7.50(s，1H)，7.30(dd，1H)，7.26(dd，1H)，7.22(m，1H)，6.12(d，1H)，4.47(AB，2H)，3.96(m，1H)，3.90(s，3H)，3.22(m，2H)，2.52(m，1H)，2.10(m，1H).B.4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。
将硫化氢气通入7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.22g，0.50mmol)的10ml吡啶/三乙胺(10∶1)溶液中5分钟。将该浅绿色溶液搅拌18小时后，将该反应混合物真空浓缩。将残余物用丙酮稀释并浓缩获得粗的硫代酰胺。往该硫代酰胺的10ml丙酮溶液中加入碘甲烷(1ml，16mmol)。将所得混合物加热回流1小时，使其冷却到室温并真空浓缩，获得粗的硫代亚氨酸酯氢碘酸盐。往该硫代亚氨酸酯氢碘酸盐的10ml甲醇溶液中加入乙酸铵(0.15g，1.9mmol)。将所得混合物加热回流2小时，使其冷却到室温并搅拌过夜。将所得混合物真空浓缩，获得粗的脒盐。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色无定形固体状的标题化合物(0.10g，0.18mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.51(bs，2H)，9.40(bs，2H)，8.73(d，1H)，8.37(s，1H)，8.25(d，1H)，8.02(d，1H)，7.92(m，2H)，7.72(dd，1H)，7.58(d，1H)，7.53(s，1H)，7.32(dd，1H)，4.49(AB，2H)，4.18(m，1H)，3.86(s，3H)，3.15(m，2H)，2.02(m，1H)，1.64(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝454.实施例1554-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺。
如实施例141的D部分所述，使用7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺代替N-Cbz-7-氨基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用二氯甲烷～3％甲醇/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.66(d，1H)，8.48(s，1H)，7.98(m，2H)，7.80(d，1H)，7.53(s，1H)，7.41(d，1H)，7.29(m，7H)，4.47(AB，2H)，4.45(AB，2H)，4.45(m，1H)，3.94(s，3H)，3.11(m，2H)，2.30(m，1H)，2.19(m，1H).B.4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例154的B部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]苄基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.50(bs，2H)，9.29(bs，2H)，8.75(d，1H)，8.48(s，1H)，8.02(d，1H)，7.96(d，1H)，7.93(s，1H)，7.83(dd，1H)，7.56(m，2H)，7.35(m，3H)，7.29(m，3H)，4.84(m，1H)，4.44(AB，2H)，4.42(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.20(m，1H)，3.05(m，1H)，2.19(m，1H)，1.80(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝544.实施例1564-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
如实施例141的D部分所述，使用碘甲烷代替苄基溴，由7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用20％乙酸乙酯/二氯甲烷～40％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。  1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.65(d，1H)，8.41(s，1H)，7.90(d，1H)，7.79(m，2H)，7.53(s，1H)，7.37(m，1H)，7.29(m，2H)，4.97(m，1H)，4.47(AB，2H)，3.93(s，3H)，3.29(m，2H)，2.83(s，3H)，2.40(m，1H)，2.10(m，1H).B.4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例154的B部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基噻吩-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.54(bs，2H)，9.31(bs，2H)，8.74(d，1H)，8.40(s，1H)，8.04(d，1H)，7.97(s，1H)，7.95(d，1H)，7.70(dd，1H)，7.59(m，2H)，7.37(m，1H)，4.99(m，1H)，4.50(AB，2H)，3.89(s，3H)，3.24(m，2H)，2.71(s，3H)，2.05(m，1H)，1.88(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝468.实施例1574-{3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。A.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)吡啶-2-腈三氟乙酸盐代替4-(3-(S)-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐；以及使用5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氯代替7-甲氧基萘-2-磺酰氯制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用25％乙酸乙酯/二氯甲烷～50％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.67(d，1H)，7.82(s，1H)，7.76(d，1H)，7.51(s，1H)，7.48(dd，1H)，7.32(d，1H)，5.65(d，1H)，4.49(AB，2H)，4.00(m，1H)，3.29(m，2H)，2.71(s，3H)，2.66(m，1H)，2.19(m，1H).B.4-{3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例154的B部分所述，将5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.51(bs，2H)，9.42(bs，2H)，8.78(d，1H)，8.76(s，1H)，8.09(d，1H)，8.05(s，1H)，7.94(s，1H)，7.59(s，1H)，7.57(d，1H)，4.50(AB，2H)，4.27(m，1H)，3.17(m，2H)，2.63(s，3H)，2.10(m，1H)，1.72(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝478.元素分析：含有1.4mol水的计算值：C＝42.81％，H＝3.89％，N＝11.35％；实测值：C＝42.82％，H＝3.30％，N＝10.84％.实施例1584-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。A.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺。
如实施例141的D部分所述，使用碘甲烷代替苄基溴，由5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.66(d，1H)，7.80(s，1H)，7.74(d，1H)，7.53(s，1H)，7.43(dd，1H)，7.35(d，1H)，4.95(m，1H)，4.47(AB，2H)，3.29(m，2H)，2.91(s，3H)，2.70(s，3H)，2.41(m，1H)，2.15(m，1H).B.4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例154的B部分所述，将5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(2-氰基噻吩-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]甲基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.52(bs，2H)，9.34(bs，2H)，8.74(d，1H)，8.08(m，2H)，7.95(s，1H)，7.63(s，1H)，7.61(dd，1H)，4.99(m，1H)，4.50(AB，2H)，3.31(m，1H)，3.21(m，1H)，2.80(s，3H)，2.66(s，3H)，2.14(m，1H)，2.03(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝493.实施例1592-[[1-(2-Carbamimidoyl吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯。
如实施例141的D部分所述，使用溴乙酸叔丁酯代替苄基溴，由7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～20％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.66(d，1H)，8.44(s，1H)，7.90(d，1H)，7.85(d，1H)，7.79(d，1H)，7.58(s，1H)，7.42(d，1H)，7.29(dd，1H)，7.28(m，1H)，4.56(m，1H)，4.49(AB，2H)，3.99(AB，2H)，3.94(s，3H)，3.31(m，2H)，2.63(m，1H)，2.54(m，1H)，1.43(s，9H).B.2-[[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸。
如实施例127的B部分所述，将2-[[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸叔丁酯转化为标题化合物。该产物用甲苯共沸，获得白色泡沫状产物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.61(bs，1H)，8.70(d，1H)，8.39(s，1H)，7.90(d，1H)，7.79(d，1H)，7.70(d，1H)，7.68(s，1H)，7.51(m，1H)，7.30(m，1H)，7.20(d，1H)，4.80(m，1H)，4.59(AB，2H)，4.01(s，2H)，3.95(s，3H)，3.40(m，2H)，2.48(m，1H)，2.31(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝495.C.2-[[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺。
如实施例127的C部分所述，使用2-[[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸代替2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸制备标题化合物。该粗产物经乙酸乙酯浓缩，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.73(d，1H)，8.40(s，1H)，7.91(d，1H)，7.80(m，2H)，7.69(s，1H)，7.50(d，1H)，7.32(m，1H)，7.29(m，1H)，5.45(bs，2H)，4.58(m，1H)，4.57(AB，2H)，3.98(s，3H)，3.82(AB，2H)，3.40(m，1H)，3.32(m，1H)，2.51(m，1H)，2.42(m，1H).D.2-[[1-(2-Carbamimidoyl吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例154的B部分所述，将2-[[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.52(bs，2H)，9.33(bs，2H)，8.75(d，1H)，8.45(s，1H)，8.04(d，1H)，7.99(s，1H)，7.95(d，1H)，7.77(d，1H)，7.64(d，1H)，7.58(bs，2H)，7.35(dd，1H)，7.25(s，1H)，4.88(m，1H)，4.50(AB，2H)，3.90(s，3H)，3.73(AB，2H)，3.25(m，2H)，2.11(m，2H).FAB MS，[M+H]+＝511.实施例1602-[[1-(2-Carbamimidoyl吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。A.2-[[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺。
如实施例127的C部分所述，使用2-[[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸代替2-[[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酸；以及使用苯乙胺代替氢氧化铵，制备标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用50％乙酸乙酯/二氯甲烷～2％甲醇//50％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.70(d，1H)，8.39(s，1H)，7.89(d，1H)，7.80(d，1H)，7.69(s，1H)，7.50(d，1H)，7.25(m，7H)，7.11(d，1H)，4.55(AB，2H)，4.31(bs，1H)，3.94(m，1H)，3.90(s，3H)，3.81(AB，2H)，3.38(m，2H)，3.26(m，2H)，2.65(m，2H)，2.35(m，1H)，1.85(m，1H).B.2-[[1-(2-Carbamimidoyl吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。
如实施例154的B部分所述，将2-[[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.52(bs，2H)，9.37(bs，2H)，8.75(d，1H)，8.44(s，1H)，8.19(m，1H)，8.03(d，1H)，7.99(s，1H)，7.97(d，1H)，7.77(dd，1H)，7.65(d，1H)，7.57(s，1H)，7.36(dd，1H)，7.25(m，2H)，7.19(m，3H)，4.88(m，1H)，4.51(AB，2H)，3.88(s，3H)，3.79(AB，2H)，3.22(m，4H)，2.64(m，2H)，2.18(m，1H)，2.09(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝615.实施例1614-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]噻吩-3-基甲基酰胺。
如实施例141的D部分所述，使用3-溴甲基噻吩代替苄基溴，由7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷～25％乙酸乙酯/二氯甲烷梯度洗脱，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.65(d，1H)，8.47(s，1H)，7.95(m，2H)，7.80(d，1H)，7.57(s，1H)，7.43(d，1H)，7.25(m，4H)，7.08(d，1H)，4.49(AB，2H)，4.45(m，3H)，3.94(s，3H)，3.19(m，2H)，2.34(m，1H)，2.20(m，1H).B.4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例154的B部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基噻吩-4～基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]噻吩-3-基甲基酰胺转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.43(bs，2H)，9.17(bs，2H)，8.66(d，1H)，8.35(s，1H)，7.94(d，1H)，7.88(s，1H)，7.87(d，1H)，7.73(d，1H)，7.51(d，1H)，7.45(s，1H)，7.34(m，1H)，7.29(m，2H)，6.92(d，1H)，4.70(m，1H)，4.34(s，2H)，4.30(AB，2H)，3.80(s，3H)，3.12(m，1H)，3.00(m，1H)，2.10(m，1H)，1.77(m，1H)FAB MS，[M+H]+＝550.实施例1624-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基噻吩-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]噻吩-3-基甲基酰胺。
如实施例126的A部分所述，使用3-溴甲基噻吩代替碘甲烷，由7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基噻吩-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.51g，1.16mmol)制备该标题化合物。该粗产物经柱色谱纯化，用60％乙酸乙酯/己烷洗脱，获得白色固体状的7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基吡啶-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]噻吩-3-基甲基酰胺(0.18g，0.33mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.44(s，1H)，7.93(m，2H)，7.78(d，1H)，7.46(d，1H)，7.24(m，3H)，7.13(s，4H)，7.05(d，1H)，4.2-4.6(2AB，4H)，4.44(t，1H)，3.72(s，3H)，3.12(m，2H)，2.25(m，1H)，2.05(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝538.B.4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(5-氰基噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]噻吩-3-基甲基酰胺(0.18g，0.33mmol)转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用25％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.083g，0.12mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.43(s，1H)，7.92(d，1H)，7.83(m，4H)，7.39(s，1H)，7.28(m，2H)，7.17(s 1H)，6.97(d，1H)，4.64(t 1H)，4.43(2AB，4H)，3.92(s，3H)，3.18(m，2H)，2.22(m，1H)，1.96(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝555.元素分析：含有1mol水的计算值：C＝48.97％，H＝4.26％，N＝8.16％；实测值：C＝48.80％，H＝4.34％，N＝7.88％.实施例1634-{3-(S)-[(4-(6-硝基-2-氯苯氧基)苯磺酰基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。A.4-{3-(S)-[(4-(6-硝基-2-氯苯氧基)苯磺酰基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-腈。
如实施例125的C部分所述，由4-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈盐酸盐(0.36g，1.4mmol)、4-(6-硝基-2-氯苯氧基)-苯磺酰氯(0.63g，1.8mmol)和三乙胺(0.57g，5.7mmol)制备4-{3-(S)-[(4-(6-硝基-2-氯苯氧基)苯磺酰基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)噻吩-2-腈。18小时后，该溶液用二氯甲烷和0.5N盐酸稀释。分离各层，有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。该粗产物在乙醚中研制，获得白色泡沫状的标题化合物(0.72g，1.35mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.03(d，1H)，7.91(two d，3H)，7.69(s，1H)，7.63(s，1H)，7.53(dd，1H)7.02(d，2H)，4.42(AB，2H)，4.11(t，1H)，3.23(m，2H)，2.23(m，1H)，1.71(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝533；535.B.4-{3-(S)-[(4-(6-硝基-2-氯苯氧基)苯磺酰基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将4-{3-(S)-[(4-(6-硝基-2-氯苯氧基)苯磺酰基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-腈(0.408g，0.75mmol)转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.22g，0.33mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ8.04(d，1H)，7.92(two d，3H)，7.86(s，1 H)，7.78(s，1H)，7.56(dd，1H)7.02(d，2H)，4.46(AB，2H)，4.10(t，1H)，3.28(m，2H)，2.24(m，1H)，1.85(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝550；552.实施例1645-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}呋喃-2-甲脒三氟乙酸盐。A.5-溴甲基呋喃-2-腈。
将5-羟甲基呋喃-2-腈(1.12g，9.1mmol)溶于THF(75ml)中，用三苯膦(2.9g，11.06mmol)和四溴化碳(3.78g，11.4mmol)处理并在室温搅拌18小时。进行标准后处理，获得标题化合物(1.45g，7.8mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.04(d，2H)， 6.50(d，1H)，4.43(s，2H).B.5-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)呋喃-2-腈盐酸盐。
如实施例122的F部分所述，将(2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)氨基甲酸叔丁酯(1.56g，7.8mmol)的80ml THF；DMF(5∶1)溶液用5-溴甲基呋喃-2-腈(3.23g，16mmol)和氢化钠(60％)(0.32g，8mmol)处理。添加完毕后，使该溶液冷却到室温。5小时后，加入饱和氯化铵溶液使反应停止。该溶液用乙酸乙酯稀释并用水(3x)和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用40％乙酸乙酯/己烷～80％乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，获得白色固体[1-(5-氰基呋喃-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯(2.38g，7.8mmol)。将该产物的一部分(1.28g，4.2mmol)如实施例122的G部分所述进行处理，获得标题化合物(1.1g，4.55mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.73(bs，3H)，7.45(d，1H)，6.73(d，1H)，4.50(s，2H)，3.95(m，1H)，3.30(m，2H)，2.31(m，1H)，1.98(m，1H).EI MS，M+＝205.C.7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基呋喃-5-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，由5-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)呋喃-2-腈(1.1g，4.55mmol)和7-甲氧基萘-2-磺酰氯(1.52g，5.9mmol)制备7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基呋喃-5-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。16小时后，该溶液用二氯甲烷稀释。有机层用0.5N盐酸、水和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层经硫酸钠干燥、过滤并浓缩。该粗产物经柱色谱纯化，用10％乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，获得白色固体状的标题化合物(0.88g，2.07mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.33(s，1H)，7.86(d，1H)，7.74(m，2H)，7.27(dd，1H)，7.22(d，1H)，6.97(d，1H)，6.35(d，1H)，5.61(d，1H)，4.40(AB，2H)，3.93(s，3H)，3.73(m，1H)，3.28(m，2H)，2.57(m，1H)，2.08(m，1H).EI MS，[M]+＝425.D.5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}呋喃-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(2-氰基呋喃-5-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.355g，0.83mmol)转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用10％乙腈/水(0.1％TFA)～100％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.365g，0.625mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ8.40(s，1H)，7.94(d，1H)，7.87(d，1H)，7.74(dd，1H)，7.48(d，1H)，7.38(d，1H)，7.28(dd，1H)，6.64(d，1H)，4.53(AB，2H)，4.14(t，1H)，3.93(s，3H)，3.28(m，2H)，2.12(m，1H)，1.74(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝443.元素分析：含有1.5mol水的计算值：C＝47.34％，H＝4.49％，N＝9.61％；实测值：C＝47.25％，H＝4.05％，N＝9.13％.实施例1654-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]呋喃-2-甲脒三氟乙酸盐。A.4-羟甲基呋喃-2-腈。
在-78℃下，将呋喃-3-基甲醇(9.68g，98.7mmol)的THF(150ml)溶液用正丁基锂(65ml，1.6M溶液)处理1小时，然后用仲丁基锂(86ml，1.3M溶液)处理4小时。加入碘(29g，114mmol)的THF(250ml)溶液并使该溶液缓慢地温热到室温。搅拌过夜后，该反应混合物用乙醚稀释、用盐水洗涤、硫酸镁干燥并浓缩。经色谱纯化(30％乙酸乙酯/己烷)，获得暗红色油状的标题化合物(13.7g，61.2mmol)，其中混有呋喃-3-基甲醇。该产物以实施例122的C部分所述进行处理；粗产物经用乙酸乙酯/己烷(30-40％)洗脱而色谱纯化，获得纯净的标题化合物(1.25g，10.1mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.53(s，1H)，7.14(s，1H)，4.56(s，2H)；EI MS，M+＝123.B.3-溴甲基呋喃-5-腈。
除将4-羟甲基噻吩-2-腈用4-羟甲基呋喃-2-腈(1.24g，，10.1mmol)代替外，如实施例122的D部分所述制备该标题化合物；收率：(0.78g，3.9mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.59(s，1H)，7.12(s，1H)，4.30(s，2H)；EI MS，M+＝185/187.C.4-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)呋喃-2-腈。
如实施例122的F部分所述，将(2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)氨基甲酸叔丁酯(0.78g，3.9mmol)的40ml THF∶DMF(5∶1)溶液用3-溴甲基呋喃-5-腈(0.73g，3.9mmol)和氢化钠(60％)(0.10g，4.2mmol)处理。添加完毕后，使该溶液温热到室温。进行标准后处理后，经色谱纯化(5-10％甲醇/二氯甲烷)，获得白色固体[1-(2-氰基呋喃-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基]氨基甲酸叔丁酯(1.05g，7.8mmol)。该产物用三甲基甲硅烷基碘(0.844g，4.22mmol)处理，并使用Amberlite(OH)树脂游离碱化，获得标题化合物(0.926g，4.51mmol)。1H NMR(CD3OD，300MHz)δ7.80(s，1H)，7.28(s，1H)，4.36(AB，2H)，3.72(t，1H)，3.38(m，2H)，2.43(m，1H)，1.80(m，1H).D.5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(2-氰基呋喃-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺。
如实施例125的C部分所述，使用5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氯(0.39g，1.39mmol)和3-(3-氨基-2-氧代吡咯烷-1-基甲基)呋喃-2-腈(0.25g，1.22mmol)制备标题化合物(0.25g，0.56mmol)。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.78(s，1H)，7.73(d，1H)，7.49(s，3H)，7.45(d，1H)，5.78(bs，1H)，4.28(s，2H)，3.87(m，1H)，3.23(m，2H)，2.66(s，3H)，2.55(m，1H)，2.05(m，1H).E.4-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]呋喃-2-甲脒三氟乙酸盐。
如实施例125的D部分所述，将5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸[1-(2-氰基呋喃-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺(0.24g，0.53mmol)转化为标题化合物。该粗产物经RP-HPLC纯化，用20％乙腈/水(0.1％TFA)～80％乙腈/水(0.1％TFA)梯度洗脱。将适当的产物级分冷冻干燥，获得白色固体状的标题化合物(0.12g，0.2mmol)。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ9.21(bs，2H)，9.10(bs，2H)8.68(d，1H)，8.09(m，3H)，7.54(m 2H)，4.19(AB，2H)，4.14(m，1H)，3.15(m，2H)，2.60(s，3H)，2.02(m，1H)，1.63(m，1H).FAB MS，[M+H]+＝467.元素分析：含有1.5mol水的计算值：C＝41.48％，H＝3.81％，N＝9.21％；实测值：C＝41.51％，H＝3.41％，N＝8.84％.
按照上述方法制备的其它化合物包括下式包含的化合物：
Figure A9619448902391
其中R是氢、甲基、芳烷基、杂芳烷基、HO2CCH2-、HOC(O)CH2-、H2NC(O)CH2-、(芳烷基)HNC(O)CH2-或(杂芳烷基)HNC(O)CH2-；X6是氢或氨基；并且R1选自下式的基团
Figure A9619448902401
Figure A9619448902421
按照上述方法制备的其它化合物包括下式包含的化合物：其中R是氢、甲基、芳烷基、杂芳烷基、HO2CCH2-、HOC(O)CH2-、H2NC(O)CH2-、(芳烷基)HNC(O)CH2-或(杂芳烷基)HNC(O)CH2-；并且R1选自下式的基团
Figure A9619448902442
Figure A9619448902471
本文描述的分子由于它们具有抑制血凝固链锁中倒数第二个酶，控制凝血因子Xa的活性的能力而抑制血液凝固。本发明的式I化合物对游离的凝血因子Xa和结合在凝血致活酶配合物(凝血因子Xa、凝血因子Va、钙和磷脂)中的凝血因子Xa都有抑制作用。凝血因子Xa活性的抑制作用是通过该抑制剂和酶间的直接配合获得的，因此不依赖于血浆辅因子抗凝血酶III。通过口服、连续静脉输注、静脉浓注或任意其它的胃肠外途径给药所述化合物可获得有效的凝血因子Xa活性的抑制，由此产生所需的阻止凝血因子Xa诱导的凝血酶原向凝血酶转化的作用。
现已表明抗凝血药疗法可用于治疗和预防各种静脉和动脉脉管系统的血栓形成性疾病。在动脉系统，异常血栓的形成主要与冠状动脉、脑和外周脉管系统有关。与这些血管的血栓闭塞相关的疾病主要包括急性心肌梗塞(AMI)，易变性心绞痛，血栓栓塞，与溶解血栓疗法、经皮穿刺冠脉成形术(PTCA)、临时性局部缺血、中风、间歇性跛行和冠脉旁路移植术(CABG)或外周动脉旁路移植术有关的急性血管闭塞。抗凝血药长期疗法有益于预防血管腔的狭窄(再狭窄)，这种狭窄经常发生在PTCA和CABG后，以及长期血液透析患者的血管入口开放维持中。对静脉血管而言，病理性血栓的形成经常发生在腹、膝和髋部外科手术后的下肢静脉(深静脉血栓形成，DVT)。DVT还使患者易高发肺血栓栓塞。全身播散性血管内凝血(DIC)常发生在脓毒性休克、某些病毒性感染和癌症患期的血管系统。该症状的特征在于凝血因子和它们的血浆抑制剂的迅速消耗，导致威胁生命的凝血酶遍布数种器官系统的微脉管中形成。上述讨论的适应症包括某些(并非全部)抗凝血药适用的可能临床症状。本领域的专业人员熟知需应急或长期预防性抗凝血药疗法的病情。
这些化合物可单独或与其它的诊断剂、抗凝血药、抗血小板药或溶解纤维蛋白的药物合用。例如凝血因子Xa活性的抑制剂与标准肝素、低分于量肝素、直接的凝血酶抑制剂(即水蛭素)、阿司匹林、纤维蛋白原受体拮抗剂、链激酶、尿激酶和/或组织纤维蛋白溶酶原激活剂的辅助给药可产生更强的抗血栓形成或血栓溶解功效或作用。施用本文描述的化合物可治疗各种动物的血栓形成并发症，所述动物是例如包括人类、羊、马、牛、猪、狗、大鼠和小鼠的灵长类动物。凝血因子Xa的抑制不仅用于有血栓形成症状的个体的抗凝血治疗，还用于需要血液凝固抑制的任何时候，从而防止贮存全血的凝固和防止用于测试或贮存的其它生物样品的凝固。因此，可将任何凝血因子Xa活性的抑制剂加到含有或怀疑含有凝血因子Xa并且需抑制血凝的介质中或者使二者接触。
它们除可用于抗凝血治疗外，凝血因子Xa活性的抑制剂还可用于治疗或预防其它其中凝血酶的产生是与病理性作用相关的生理性疾病。例如，据认为凝血酶与慢性和退化性疾病，如关节炎、癌症、动脉粥样硬化和早老性痴呆的发病率和死亡率有关，这是由于它具有通过特异性裂解和细胞表面凝血酶受体的激活而调节多种不同类型的细胞的能力。对凝血因子Xa活性的抑制将有效地阻断凝血酶生成，由此抵消任何凝血酶对各种类型细胞的病理性作用。
另一方面，本发明还提供一种治疗患有或易患生理性疾病的人或动物患者的方法，包括向患者施用治疗有效量的式I化合物或含有式I化合物的组合物，所述疾病可通过施用凝血因子Xa活性的抑制剂得到改善，例如前述疾病。“有效量”是指有效抑制凝血因子Xa的活性并由此产生所需疗效的本发明化合物的量。
本发明还包括含有至少一种式I化合物与可药用载体或包衣的药物制剂。
在实际中，本发明的化合物通常可经非肠道、静脉内、皮下、肌内、结肠、鼻、腹膜内、直肠或口服给药。
本发明的产物可呈经最适宜途径给药的形式。本发明还涉及含有至少一种本发明产物的药物组合物，它们适用于人类或动物医药。这些组合物可按照常规方法，使用一种或多种可药用辅剂或赋形剂进行制备。辅剂特别包括稀释剂、无菌含水介质和各种无毒有机溶剂。组合物可呈片剂、丸剂、颗粒剂、粉末、水溶液或悬浮液、可注射液、酏剂或糖浆，可包含一种或多种选自甜味剂、芳香剂、着色剂或稳定剂的物质，以获得可药用制剂。
载体的选择和载体中活性成分的含量一般取决于产物的溶解性和化学性质、特定的给药方式及在药学实践中所观察到的条件。例如，可将赋形剂如乳糖、柠檬酸钠、碳酸钙、磷酸二钙和崩解剂如淀粉、藻酸和某些配合硅酸盐与润滑剂如硬脂酸镁、月桂基硫酸钠和滑石结合制备片剂。为制备胶囊，有益的是使用乳糖和高分子量的聚乙二醇。当使用水悬浮液时，它们可含有乳化剂或助悬剂。还可以使用稀释剂如蔗糖、乙醇、聚乙二醇、丙二醇、甘油和氯仿或它们的混合物。
本发明产品在植物油如芝麻油、花生油或橄榄油，或者含水有机溶剂如水和丙二醇，可注射的有机酯如油酸乙酯以及可药用盐的无菌水溶液中的乳剂、悬浮剂或溶液可用于经非肠道给药。本发明产品的盐溶液尤其适用于肌内或皮下注射。还包括在纯蒸馏水中的盐溶液的水溶液可用于静脉给药，条件是它们的pH调至适宜范围内、经适当缓冲并用足量葡萄糖或氯化钠使其等渗，并且它们经加热、辐射或微滤灭菌。
含有本发明化合物的适宜组合物可按照常规方法制备。例如将本发明的化合物溶于或悬浮于用于喷雾器、悬浮剂或溶液气雾剂的适宜载体中，或者可使其吸收或吸附于用于干粉吸入器的适宜固体载体中。
用于直肠给药的固体组合物包括按照已知方法配制的栓剂，该栓剂含有至少一种式I化合物。
活性成分在本发明组合物中的百分比可以有所变化，只需其提供适宜的剂量即可。显然，在约相同的时间可以数种单位剂量形式给药。所用剂量由医师决定，还取决于所需疗效、给药途径和治疗时间，以及患者的病情。对成人而言，每日吸入剂量通常为约0.01-约100，优选0.01-10mg/kg体重；每日口服剂量为约0.01-约100，优选0.1-70，更优选0.5-10mg/kg体重；每日静脉给药剂量为约0.01-约50，优选0.01-10mg/kg体重。在各种情况下，应根据所医治对象的不同因素，如年龄、体重、健康状况和其它可能影响药品疗效的特点来决定剂量。
本发明的产品可依所需频率给药以获得理想的疗效。某些患者可能对较高或较低剂量有迅速反应，因此会发现给予低得多的维持剂量就足够了。但对其它患者而言，根据各患者的生理需更，可能需以每日1-4次剂量的频率长期给药。一般来说，该活性产物可每日口服给药1-4次。不言而喻的是，对其它的患者，所需的处方可能不超过每日1或2次。
按照文献所述的试验方法，本发明范围内的化合物表现出显著的药理活性，据信这些试验结果与人类或其它哺乳动物的药理活性相关。下述药理试验结果是本发明化合物的典型特征。凝血因子Xa抑制剂：酶分析法
请注意下面描述了用于评价插入该专利中的凝血因子Xa方案中使用的化合物的活性的方法。酶分析：
通过使用纯净酶测定获得酶活性50％下降时的抑制剂的浓度[IC50]来评价本发明化合物作为凝血因子Xa、凝血酶、胰蛋白酶、组织纤维蛋白溶酶原激活剂(t-PA)、尿激酶-纤维蛋白溶酶原激活剂(u-PA)、纤维蛋白溶酶和激活的蛋白C的抑制剂的能力。
所有的酶分析均是在室温在96孔的微滴定板中使用1nM终酶浓度进行的。通过活性位点滴定确定凝血因子Xa和凝血酶的浓度，所有其它酶的浓度则是基于供应商提供的蛋白浓度。将本发明的化合物溶于DMSO，用它们各自的缓冲液稀释并在1.25％的最大终DMSO浓度进行分析。将化合物的稀释液加到含有缓冲液和酶并预平衡了5-30分钟的孔中。通过加入底物引发酶反应，使用Vmax微滴定板读数器(Molecular Devices)在405nm连续检测因底物肽-对硝基苯胺(anilide)水解而产生的颜色变化，检测5分钟。在这些条件下，在所有分析中利用了不到10％的底物。使用测定的最初速度计算使对照速度降低50％的抑制剂的量(IC50)。然后按照假定是竞争性抑制动力学的Cheng-Prusoff方程(IC50＝Ki[1+[S]/Kml)确定表观Ki值。
作为举例，5-吡啶-2-基噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐的Ki值为100nM。
作为举例，7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酸三氟乙酸盐的Ki值为35nM。
另外，采用体外分析评价本发明化合物在正常人血浆中的效能。激活的部分凝血激酶时间是基于血浆的凝固分析，它依赖于凝血因子Xa的原位生成，该因子在凝血激酶配合物中的结合，凝血酶和纤维蛋白的随后生成，最终在分析结束时导致凝块形成。该分析目前在临床上用于监测常用抗凝血药物肝素及直接作用的抗凝血酶药物在临床评价中的离体作用。因此，该体外分析的活性被认为是体内抗凝血活性的指定标志。基于人血浆的凝固分析：
在MLA Electra 800仪器上测定激活的部分凝血激酶的凝固时间两次。将100μl体积的柠檬酸盐化正常人混合血浆(George King Biomedical)加到盛有100μl的本发明化合物的Tris/NaCl缓冲液(pH7.5)溶液的小杯中并将其放在仪器中。在仪器自动预热3分钟后，加入100μl激活的cephaloplastin试剂(Actin，Dade)，然后加入100μl 0.035M CaCl2以引发凝固反应。用分光光度法测定凝块的形成并以计秒测定形成的时间。将化合物的效能定量为使对照凝固时间(在没有本发明的化合物存在下，用人血浆测定)加倍所需的浓度。
还在两种成熟的急性血管血栓形成的动物实验模型中评价本发明的化合物的体内抗血栓形成效能。使用颈静脉血栓形成的兔模型和颈总动脉血栓形成的大鼠模型证明这些化合物分别在反映人的静脉血栓形成和动脉血栓形成的不同动物模型中的抗血栓形成作用。兔静脉血栓形成模型的体内实验：
这是一种特征的富纤维蛋白静脉血栓形成模型，这在文献中有充分的依据并显示出该模型对包括肝素在内的数种抗凝血药都是敏感的(与低分子量肝素相比重组截断的组织凝血因子通路抑制剂(TFPI-161)在实验性静脉血栓形成中的抗血栓形成作用，J.Holst，B.Lindblad，D.Bergqvist，O.Nordfang，P.B.Ostergaard，J.G.L.Petersen，G.Nielsen和U.Hedner，血栓形成与止血，71，214-219(1994))。利用该模型的目的是评价化合物在体内防止在损伤部位产生的静脉血栓(凝块)形成及在颈静脉中的部分郁积的能力。
将称重的1.5-2kg的新西兰雄性和雌性白兔用35mg/kg氯胺酮和5mg/kg塞拉嗪以1mg/kg(i.m.)的量麻醉。在右颈静脉插入插管用于输注麻药(以约0.5ml/小时的速率输注氯胺酮/塞拉嗪17/2.5mg/kg/小时)和给予试验化合物。在右颈动脉插入插管用于记录动脉血压并采集血样。使用GAYMART-PUMP将体温维持在39℃。分离左外侧颈静脉并结扎沿2-3cm暴露血管的所有侧枝。在内颈静脉的紧邻共同颈静脉分叉的上端插入插管，插管的末端超出共同颈静脉的远端。用非损伤性血管夹分离1cm的静脉血管段并用线在紧邻血管夹的远端用18G针结扎静脉形成相对狭窄。这样就造成了流速降低的区域并在损伤部位形成部分郁积。将分离的血管段通过颈内的导管用盐水轻轻漂洗2-3次。之后，用0.5ml 0.5％聚氧乙烯醚(W-1)填充该血管段5分钟。W-1是一种不破坏排列在血管上的内皮细胞的洗涤剂，这样就提供了一种引发凝块形成的形成血栓的表面。在将W-1从血管段中取出5分钟后，该血管段再次用盐水轻轻漂洗2-3次。然后取下血管夹，恢复血流通过该段血管。使凝块形成并生长30分钟，之后，从狭窄结下切开静脉并检测血流(没有血流时记录为完全闭合)。然后结扎完全分离的静脉血管段，取出形成的凝块并称重(湿重)。用试验物质对最终凝块重量的作用作为最初结束点。使动物再保持30分钟，以进行最终的抗凝血药代动力学测定。在用W-1损伤血管前15分钟开始给药并持续整个凝块形成和生长过程。用3份血样(每份3ml)评价止血参数：一份在临给予W-1之前；第二份是在取下血管夹后30分钟；第三份是在试验结束时。抗血栓形成作用以用本发明化合物处理的制品中相对于载体处理的对照动物中最终凝块重量的减少来表示。实验性体内大鼠动脉血栓形成模型：
凝血因子Xa抑制剂对抗富血小板的动脉血栓形成的抗血栓形成作用可使用特征性的氯化亚铁诱导的大鼠颈动脉血栓形成模型(在大鼠动脉和静脉血栓形成模型中血栓烷受体拮抗剂与阿司匹林相比较的超强活性，W.A.Schumacher，C.L.Heran，T.E.Steinbacher，S.Youssef和M.L.Ogletree，心血管药理学杂志，22，526-533(1993)；由氯化铁诱导的动脉血栓形成的大鼠模型，K.D.Kurtz，B.W.Main和G.E.Sandusky，血栓形成研究，60，269-280(1990)；在大鼠动脉血栓形成模型中的凝血酶抑制作用，R.J.Broersma，L.W.Kutcher和E.F.Heminger，血栓形成研究，64，405-412(1991))来评价。该模型被广泛地用于评价包括肝素和直接作用的凝血酶抑制剂在内的各种物质的抗血栓形成效能。
将重375-400g的Sprague Dawley大鼠用戊巴比妥钠(50mg/kg，腹膜内给药)麻醉。达到可接受水平的麻醉后，将颈的腹侧表面剔净并备皮以进行手术。连接心电图电极并通过实验监测第二导程。将PE-50管插入右股静脉和动脉分别用于给予本发明的化合物和采血样并监测血压。在颈的腹侧表面作中线切入。将气管暴露并插入PE-240管以确保气路通畅。分离右颈动脉并在血管周围用两根4-0丝线固定以助于仪器监测。将电磁流探针(0.95-1.0mm流明)放置在血管周围以测定血流。在血管下将一条4×4mm的parafilm放置在探针远端以将血管与周围的肌肉床分开。测定基础血流后，将一条预先用35％氯化亚铁饱和的2×5mm滤纸在探针下游的血管顶部放置10分钟，然后取下。据认为氯化亚铁扩散到下面的动脉血管段并使内皮细胞剥落，导致急性血栓形成。在应用氯化亚铁浸泡的滤纸后，监测血压、颈动脉血流和心率60分钟。在血管闭合(定义为到达零血流)后或应用滤纸60分钟后，如果仍有作用，就结扎损伤区域的远端和近端的动脉并切下血管。取出血栓并立即称重并记录为研究的最初终点。
在手术后抽取对照血样(B1)。从动脉导管收集所有血样并将它们与柠檬酸钠混合以防凝固。收集完血样后，用0.5ml 0.9％的盐水冲洗导管。在应用氯化亚铁前5分钟静脉给予本发明的化合物。将应用氯化亚铁和颈动脉血流到达零之间的时间记录为闭合时间(TTO)。对于在60分钟内没有闭合的血管，其TTO设定为60分钟。应用氯化亚铁5分钟后，抽取第二份血样(B2)。在与氯化亚铁接触10分钟后，从血管上取下滤纸并在实验的剩余时间内监测动物。到达零血流时，抽取第三份血样(B3)，同时取出凝块并称重。在获得血样的同时，在前肢趾垫测定标准出血时间。对所有血样作激活的部分凝血激酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)的抗凝血曲线。在某些情况下，本发明的化合物可口服给药。按照常规技术制约大鼠并使用18规弯曲的剂量针通过胃内管饲法给予本发明的化合物(体积为5ml/kg)。在胃内给药15分钟后，如前所述将动物麻醉并安装仪器。然后按照上述方案进行实验。
在不背离本发明实质的前提下，本发明可以其它特定形式实施。

Claims (56)

1.一种式I化合物及其药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物： 是苯基或单环杂芳基；R是氢，任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的芳烷基，任意性可有可无地被取代的杂芳烷基或羟烷基；R1是氢，R3S(O)p-或R3R4NS(O)p-；R2是氢，或者当X5和X5′一起是＝NR5时，则R2是氢，任意性可有可无地被取代的低级烷基、任意性可有可无地被取代的芳烷基或任意性可有可无地被取代的杂芳烷基；R3是任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的环烷基，任意性可有可无地被取代的杂环基，任意性可有可无地被取代的芳基，任意性可有可无地被取代的杂芳基，任意性可有可无地被取代的芳烷基，任意性可有可无地被取代的杂芳烷基，任意性可有可无地被取代的芳链烯基或任意性可有可元地被取代的杂芳链烯基，或者R和R3一起形成5-7元环；且R4是任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的环烷基或任意性可有可无地被取代的芳基，任意性可有可无地被取代的杂芳基，任意性可有可无地被取代的芳烷基或任意性可有可无地被取代的杂芳烷基，或者R3和R4与和R3和R4相连的氮原子一起形成任意性可有可无地被取代的4-7元杂环基；X1和X1′独立地选自氢，任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的芳基，任意性可有可无地被取代的芳烷基，任意性可有可无地被取代的杂芳基，任意性可有可无地被取代的杂芳烷基或羟烷基，或者X1和X1′一起形成氧代；X2和X2′是氢或者一起形成氧代；X3是氢，羟基，任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的芳基，任意性可有可无地被取代的杂芳基，任意性可有可无地被取代的芳烷基或任意性可有可无地被取代的杂芳烷基，或者X3与X1和X1′中的一个形成4-7元环；X4是氢，任意性可有可无地被取代的烷基，任意性可有可无地被取代的芳烷基或羟烷基；X5和X5′是氢或一起形成＝NR5；R5是氢，R6O2C-，R6O-，氰基，R6CO-，任意性可有可无地被取代的低级烷基，硝基或Y1′Y2′N-；Y1′和Y2′独立地是氢，烷基，芳烷基或杂芳烷基；X6和X6′独立地是氢，R7R8N-，R9O-，R7R8NCO-，R7R8NSO2-，R9CO-，卤素，氰基或硝基；R6是氢，任意性可有可无地被取代的低级烷基或任意性可有可无地被取代的芳烷基或任意性可有可无地被取代的杂芳烷基；R7和R8独立地是氢或任意性可有可无地被取代的低级烷基，或者R7和R8中的一个是氢而另一个是R10(O)CCH2-或低级酰基；R9是氢，任意性可有可无地被取代的低级烷基，低级酰基或R10(O)CCH2-；R10是氢，任意性可有可无地被取代的低级烷基，烷氧基或羟基；m是0，1，2或3；n是1，2或3；或者p是1或2。
2.权利要求1的化合物，其中R3是任意性可有可无地被取代的苯基，任意性可有可无地被取代的萘基，任意性可有可无地被取代的噻吩基或任意性可有可无地被取代的苯并噻吩基。
3.权利要求1的化合物，其中n是1并且m也是1。
4.权利要求1的化合物，其中X2和X2′一起是氧代。
5.权利要求1的化合物，其中X1，X1′，X3和X4是氢。
6.权利要求1的化合物，其中X5和X5′一起是＝NH。
7.权利要求1的化合物，其中X5和X5′一起是＝NR5，其中R5是R6O2C-。
8.权利要求1的化合物，其中 是苯基并且被X5，X5′和HR2N-取代的碳原子与苯基的3位相连。
9.权利要求1的化合物，其中
Figure A9619448900042
是下式的基团
10.权利要求1的化合物，其中X1是氢并且X1′是羧基烷基、烷氧羰基烷基或芳基，或者X1和X1′一起形成氧代。
11.权利要求1的化合物，其中R1是R3SO2-。
12.权利要求1的化合物，其中R1是R3R4NSO2-。
13.权利要求1的化合物，其中X6和X6′中的一个是相对于
Figure A9619448900044
结构的对位氨基。
14.权利要求1的化合物，它是萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基)酰胺三氟乙酸盐；二苯并呋喃-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-5-氧代代吡咯烷--3-基}酰胺三氟乙酸盐；甲苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；3，4-二氢-1H-异喹啉-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；3′-甲氧基-联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；萘-1-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-吡啶-2-基噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-乙氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-6，7-二甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；萘-2-磺酸{1-[4-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸[1-(3-氨甲基苄基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基]酰胺三氟乙酸盐；萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2，5-二氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代哌啶-3-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吖庚因(azepan)-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-6-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；9，10-二氧代-8a，9，10，10a-四氢蒽-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；8-氯-7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[4-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；6，7-二甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；萘并(2，3-d)-(1，3)间二氧杂环戊烯-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-苄氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-羟基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺代三氟乙酸盐；6-羟基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；7-甲基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-乙基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；5-氯-6-氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；2-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉基-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；1，2，3，4-四氢异喹啉基-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺二盐酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(4-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(4-氨基苄基)酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(3-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(3-氨基苄基)酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-(2-硝基苄基)酰胺三氟乙酸盐；3-[2-氧代-3(S)-(2-苯乙烯磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；3-[2-氧代-3(S)-(2-苯乙烷磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；[亚氨基-(3-{3-[7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-1-基甲基]苯基)甲基]氨基甲酸乙酯；3-[2-氧代-3(S)-{2-(吡啶-4-基氨基)-乙磺酰氨基)吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒双三氟乙酸盐；2′-甲氧基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-酰胺三氟乙酸盐；5，6，7，8-四氢菲-3-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-酰胺三氟乙酸盐；异喹啉基-5-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-酰胺双三氟乙酸盐；5-氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-酰胺三氟乙酸盐；2，4-二氨基喹唑啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-乙基酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧[2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-氟苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(4-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}萘-2-基甲基酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-苯基烯丙基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-氟苄基)酰胺三氟乙酸盐；2-氟联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]丙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-联苯基-4-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N，N-二甲基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-对甲苯基乙基)乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(3-苯基丙基)乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基)-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(4-甲基苄基)乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-[2-(3-氟苯基)乙基]乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-2，3-二氢化茚-2-基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-吡啶-3-基乙基)乙酰胺双三氟乙酸盐；4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐；4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}苄基酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-2-环丙基苯乙基酰胺三氟乙酸盐；3′-甲基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-3-基}-(7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-2-甲基乙酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代氮杂环丁烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代氮杂环丁烷-3(S)-基}苄基酰胺三氟乙酸盐；5，6，7，8-四氢萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基)-(4-甲氧基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡啶-4-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(1-苄基-1H-咪唑-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；(1-甲基-1H-咪唑-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(3-羟基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(2-羟基苄基)酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(吡唑-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；喹啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-吡啶-4-基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(噻吩-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；4-吡啶-3-基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；N-甲基吡啶-4-基苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；2-甲氧基喹啉-7-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-(6-甲氧基吡啶-2-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；4-(3-氯吡啶-2-基氧基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-(N-氧化吡啶-3-基)苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基)酰胺三氟乙酸盐；4-苯氧基苯-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}-(噻吩-3-基甲基)酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(甲氧基氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氰基氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；6-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(羟基氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒二盐酸盐；4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰基甲氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；N-(4-carbamimidoyl-2-{3-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1(S)-基甲基}苯基)乙酰胺三氟乙酸盐；4-氨基-3-[3-(S)-(4-叔丁基苯磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐；3-氨基-5-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒双三氟乙酸盐；{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸甲酯三氟乙酸盐；{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸三氟乙酸盐；2-氯-6-硝基苯氧基苯磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒(carboxamidine)三氟乙酸盐；4-[3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-3-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(甲磺酰基)-(3-苯丙基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(甲磺酰基)-(萘-2-基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](4，5-二氯噻吩-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐；2-[[1-(4-carbamimidoyl噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；2-[[1-(4-carbamimidoyl噻吩-2-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)氨基]乙酸甲酯；4-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-氨基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺双三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(6-氨基-5-氯-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(6-氨基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒二盐酸盐；5-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；[氨基-(4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-基)亚甲基}氨基甲酸甲酯三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-N-羟基甲脒三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡-2-甲脒三氟乙酸盐；4-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡-2-甲脒三氟乙酸盐；2-[[1-(2-carbamimidoyl吡-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐；2-{[1-(2-carbamimidoyl吡-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基}-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)-噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)-噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；4-{3-(S)-[(4-(6-硝基-2-氯苯氧基)苯磺酰基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐；5-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}呋喃-2-甲脒三氟乙酸盐；和4-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]呋喃-2-甲脒三氟乙酸盐。
15.权利要求14的化合物，它是7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}甲基酰胺三氟乙酸盐；
16.权利要求14的化合物，它是3′-甲氧基-联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；
17.权利要求14的化合物，它是5-吡啶-2-基噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；
18.权利要求14的化合物，它是7-甲氧基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；
19.权利要求14的化合物，它是7-氨基萘-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺双三氟乙酸盐；
20.权利要求14的化合物，它是5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐；
21.权利要求14的化合物，它是2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐；
22.权利要求14的化合物，它是2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-苄基乙酰胺三氟乙酸盐；
23.权利要求14的化合物，它是2-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰氨基]-N-(2-吡啶-3-基乙基)乙酰胺双三氟乙酸盐。
24.权利要求14的化合物，它是4，5-二氯噻吩-2-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}酰胺三氟乙酸盐。
25.权利要求14的化合物，它是3′-甲基联苯基-4-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
26.权利要求14的化合物，它是3-[{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3(S)-3-基}-7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。
27.权利要求14的化合物，它是7-甲氧基-2-萘磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代-3(S)-吡咯烷-3-基}(吡啶-2-基甲基)酰胺三氟乙酸盐。
28.权利要求14的化合物，它是喹啉-6-磺酸{1-[3-(氨基亚氨基甲基)苄基]-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基}酰胺三氟乙酸盐。
29.权利要求14的化合物，它是4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒二盐酸盐。
30.权利要求14的化合物，它是4-氨基-3-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰基甲氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。
31.权利要求14的化合物，它是4-氨基-3-[3-(S)-(4-叔丁基苯磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯甲脒三氟乙酸盐。
32.权利要求14的化合物，它是{4-(氨基亚氨基甲基)-2-[3-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]苯氧基}乙酸甲酯三氟乙酸盐。
33.权利要求14的化合物，它是4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
34.权利要求14的化合物，它是4-[3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
35.权利要求14的化合物，它是2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]乙酰胺三氟乙酸盐。
36.权利要求14的化合物，它是4-[3-(S)-(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
37.权利要求14的化合物，它是4-{3-(S)-[(5-氯-3-甲基苯并[b]噻吩-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}-噻吩2-甲脒三氟乙酸盐。
38.权利要求14的化合物，它是2-[[1-(5-carbamimidoyl噻吩-3-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。
39.权利要求14的化合物，它是[氨基-(4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-基)亚甲基]氨基甲酸甲酯三氟乙酸盐。
40.权利要求14的化合物，它是4-[3-(S)-(6-氨基-5-氯萘-2-磺酰基)甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
41.权利要求14的化合物，它是4-[3-(S)-(6-氨基-5-氯-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
42.权利要求14的化合物，它是4-{3-(S)-[(7-氨基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-噻吩-2-甲脒双三氟乙酸盐。
43.权利要求14的化合物，它是4-[3-(S)-(7-甲氧基萘-2-磺酰氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。
44.权利要求14的化合物，它是4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)苄氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]-吡啶-2-甲脒三氟乙酸盐。
45.权利要求14的化合物，它是2-[[1-(2-carbamimidoyl吡-4-基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-(S)-基](7-甲氧基萘-2-磺酰基)氨基]-N-苯乙基乙酰胺三氟乙酸盐。
46.权利要求14的化合物，它是4-{3-(S)-[(7-甲氧基萘-2-磺酰基)-噻吩-3-基甲氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基]噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
47.权利要求14的化合物，它是4-{3-(S)-[(4-(6-硝基-2-氯苯氧基)苯磺酰基)氨基]-2-氧代吡咯烷-1-基甲基}噻吩-2-甲脒三氟乙酸盐。
48.权利要求1的化合物，是下式的化合物
Figure A9619448900201
其中R是氢、甲基、芳烷基、杂芳烷基、HO2CCH2-、HOC(O)CH2-、H2NC(O)CH2-、(芳烷基)HNC(O)CH2-或(杂芳烷基)HNC(O)CH2-；X6是氢或氨基；并且R1是选自下式的基团
Figure A9619448900211
Figure A9619448900221
Figure A9619448900231
Figure A9619448900241
49.权利要求1的化合物，是下式的化合物其中R是氢、甲基、芳烷基、杂芳烷基、HO2CCH2-、HOC(O)CH2-、H2NC(O)CH2-、(芳烷基)HNC(O)CH2-或(杂芳烷基)HNC(O)CH2--；并且R1是选自下式的基团
Figure A9619448900271
Figure A9619448900281
50.式II的化合物
Figure A9619448900301
其中X3、X4和m如权利要求1中所定义，P1是烷基、芳烷基或芳基，并且P2是(烷基、芳烷基或芳基)氨基甲酸酯。
51.下式的化合物
Figure A9619448900302
其中Ar1，R，X1，X1′，X2，X2′，X3，X4，X6，X6′，m和n如权利要求1中所定义，并且P2″是(烷基、芳烷基或芳基)氨基甲酸酯或R1如权利要求1所定义。
52.式X的化合物，
Figure A9619448900303
其中Ar1，X1，X1′，X2，X2′，X3，X4，X6，X6′，m和n如权利要求1中所定义，并且P2″″是氢或(烷基、芳烷基或芳基)氨基甲酸酯。
36.式XII的化合物，
Figure A9619448900304
其中X1，X1′，X2，X2′，X3，X4，X6，X6′和m如权利要求1中所定义，并且P2是(烷基、芳烷基或芳基)氨基甲酸酯。
53.一种药物组合物，包含权利要求1的化合物和可药用载体。
54.一种治疗患有可通过施用治疗有效量的权利要求1的化合物抑制凝血因子Xa的活性而调节的生理性疾病的患者的方法。
55.根据权利要求54的方法，其中所述生理性疾病是静脉血管血栓形成，动脉血管血栓形成，异常血栓形成，急性心肌梗塞，易变性心绞痛，血栓栓塞，与溶解血栓疗法、经皮穿刺冠脉成形术、临时性局部缺血、中风、间歇性跛行和冠脉旁路移植术或外周动脉旁路移植术有关的急性血管闭塞，血管腔的狭窄，长期血液透析患者的血管入口开放维持，发生在腹、膝和髋部外科手术后的下肢静脉的病理性血栓形成，高发的肺血栓栓塞，或发生在脓毒性休克、某些病毒性感染和癌症患期的血管系统的全身播散性血管内凝血。
CN96194489A 1995-06-07 1996-06-07 取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基)n－[氨基亚氨基甲基)苯基烷基]－氮杂杂环酰胺化合物 Pending CN1190395A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/481,024 US5612353A (en) 1995-06-07 1995-06-07 Substituted (sulfinic acid, sulfonic acid, sulfonylamino or sulfinylamino) N-[(aminoiminomethyl)phenylalkyl]-azaheterocyclylamide compounds
US08/481,024 1995-06-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1190395A true CN1190395A (zh) 1998-08-12

Family

ID=23910281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96194489A Pending CN1190395A (zh) 1995-06-07 1996-06-07 取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基)n－[氨基亚氨基甲基)苯基烷基]－氮杂杂环酰胺化合物

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5612353A (zh)
EP (1) EP0853618B1 (zh)
JP (1) JP4312829B2 (zh)
KR (1) KR100291711B1 (zh)
CN (1) CN1190395A (zh)
AP (1) AP799A (zh)
AT (1) ATE520655T1 (zh)
AU (1) AU714319B2 (zh)
BG (1) BG63628B1 (zh)
BR (1) BR9608405A (zh)
CA (1) CA2223403C (zh)
CZ (1) CZ385397A3 (zh)
EA (1) EA000700B1 (zh)
HU (1) HUP9801882A3 (zh)
MX (1) MX9709977A (zh)
NO (1) NO310457B1 (zh)
OA (1) OA10752A (zh)
PL (1) PL323780A1 (zh)
SI (1) SI9620093A (zh)
SK (1) SK160697A3 (zh)
WO (1) WO1996040679A1 (zh)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5731315A (en) * 1995-06-07 1998-03-24 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Substituted sulfonic acid n- (aminoiminomethyl)phenylalkyl!-azaheterocyclamide compounds
US5958918A (en) * 1995-06-07 1999-09-28 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Substituted (sulfinic acid, sulfonic acid, sulfonylamino or sulfinylamino) N- (aminominomethyl)phenylalkyl!-azaheterocyclylamide compounds
US6034093A (en) * 1995-06-07 2000-03-07 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Substituted sulfonic acid N-[(aminoiminomethyl)phenylalkyl]-azaheterocyclylamide compounds
US6080767A (en) * 1996-01-02 2000-06-27 Aventis Pharmaceuticals Products Inc. Substituted n-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides
US6057342A (en) * 1996-08-16 2000-05-02 Dupont Pharmaceutical Co. Amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and derivatives thereof
DE69715658T2 (de) * 1996-12-13 2003-05-22 Aventis Pharma Inc Sulfonsäure oder sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamid verbindungen
US6602864B1 (en) * 1996-12-13 2003-08-05 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
WO1998054164A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sulfonamide derivatives, their production and use
ZA985247B (en) * 1997-06-19 1999-12-17 Du Pont Merck Pharma Guanidine mimics as factor Xa inhibitors.
ES2255733T3 (es) 1997-09-30 2006-07-01 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Derivados sulfonilo.
US6271237B1 (en) 1997-12-22 2001-08-07 Dupont Pharmaceuticals Company Nitrogen containing heteromatics with ortho-substituted P1s as factor Xa inhabitors
AU1724499A (en) * 1997-12-22 1999-07-12 Du Pont Pharmaceuticals Company Nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted p1's as factor xa inhibitors
ZA99607B (en) * 1998-01-27 1999-07-27 Rhone Poulenc Rorer Pharma Substituted oxoazaheterocyclyl factor xa inhibitors.
AU2298899A (en) 1998-02-05 1999-08-23 Takeda Chemical Industries Ltd. Sulfonamide derivatives, process for producing the same and utilization thereof
ATE223408T1 (de) * 1998-02-09 2002-09-15 Dimensional Pharm Inc Heteroaryl-amidinen,-methylamidinen und - guanidinen als protease inhibitoren, insbesondere als urokinase inhibitoren
US6291514B1 (en) 1998-02-09 2001-09-18 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors
US6747023B1 (en) * 1998-08-11 2004-06-08 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Sulfonyl derivatives
DE19839499A1 (de) * 1998-08-29 2000-03-02 Merck Patent Gmbh 2-Oxo-2H-chinolinderivate
JP2003529531A (ja) * 1998-11-25 2003-10-07 アヴェンティス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 置換オキソアザへテロシクリルＸａ因子阻害剤
CZ20012858A3 (cs) * 1999-02-09 2002-05-15 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Heteroarylamidiny, methylamidininy a guanidiny jako inhibitory proteasy
DE19909237A1 (de) * 1999-03-03 2000-09-07 Merck Patent Gmbh Pyrazol-3-on-derivate
US6794412B1 (en) * 1999-03-11 2004-09-21 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Treatment of thrombosis by combined use of a factor Xa inhibitor and aspirin
JP2001026506A (ja) * 1999-04-28 2001-01-30 Takeda Chem Ind Ltd スルホンアミド誘導体
US6586617B1 (en) * 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
DE60027718T2 (de) 1999-06-22 2007-05-16 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Acylhydrazinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE60041584D1 (de) * 1999-07-28 2009-04-02 Aventis Pharma Inc Substituierte oxoazaheterozyclische verbindungen
US6544981B2 (en) 2000-06-09 2003-04-08 Bristol-Myers Squibb Company Lactam inhibitors of factor Xa and method
US6511973B2 (en) * 2000-08-02 2003-01-28 Bristol-Myers Squibb Co. Lactam inhibitors of FXa and method
WO2002022575A1 (en) 2000-09-11 2002-03-21 Genentech, Inc. Amidine inhibitors of serine proteases
DE60116655T2 (de) * 2000-11-08 2006-11-16 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Carbamatderivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
US6982251B2 (en) 2000-12-20 2006-01-03 Schering Corporation Substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents
AR032230A1 (es) * 2001-01-16 2003-10-29 Sumitomo Chem Takeda Agro Co Derivado sulfonamida conteniendo una composicion agricola y horticola
RS51449B (sr) * 2001-01-26 2011-04-30 Schering Corporation Kombinacija aktivatora peroksizom proliferator-aktiviranog receptora (ppar) i inhibitora apsorpcije sterola i lečenje vaskularnih indikacija
US20060287254A1 (en) * 2001-01-26 2006-12-21 Schering Corporation Use of substituted azetidinone compounds for the treatment of sitosterolemia
HUP0304058A2 (hu) 2001-01-30 2004-04-28 Bristol-Myers Squibb Company Xa faktor szulfonamid-laktám inhibitorok és alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
WO2002076945A1 (en) 2001-03-09 2002-10-03 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Aminopyrrolidine sulfonamides as serine protease inhibitors
US6710061B2 (en) 2001-03-09 2004-03-23 Ortho-Mcneil Pharamceutical, Inc. Aminopyrrolidine sulfonamides as serine protease inhibitors
DE10112768A1 (de) * 2001-03-16 2002-09-19 Merck Patent Gmbh Phenylderivate 3
DE10139060A1 (de) 2001-08-08 2003-02-20 Merck Patent Gmbh Phenylderivate
DE60216300T2 (de) * 2001-09-21 2007-06-28 Schering Corp. Behandlung von xanthom mittels azetidinon-derivate als hemmer der sterol absorption
US7053080B2 (en) * 2001-09-21 2006-05-30 Schering Corporation Methods and therapeutic combinations for the treatment of obesity using sterol absorption inhibitors
DE10239821A1 (de) 2002-08-29 2004-03-11 Roche Diagnostics Gmbh Verbesserung der Spezifität bei der Bestimmung von Antithrombin
EP1564213A4 (en) 2002-11-22 2009-05-27 Takeda Pharmaceutical IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
AU2003302238A1 (en) 2002-12-03 2004-06-23 Axys Pharmaceuticals, Inc. 2-(2-hydroxybiphenyl-3-yl)-1h-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor viia inhibitors
DE10302500A1 (de) 2003-01-23 2004-07-29 Merck Patent Gmbh Carbonsäureamidderivate
DE602004018617D1 (de) * 2003-03-07 2009-02-05 Schering Corp Substituierte azetidinon-derivate, deren pharmazeutische formulierungen und deren verwendung zur behandlung von hypercholesterolemia
US7459442B2 (en) * 2003-03-07 2008-12-02 Schering Corporation Substituted azetidinone compounds, processes for preparing the same, formulations and uses thereof
JP5137228B2 (ja) * 2003-03-07 2013-02-06 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 高コレステロール血症の処置のための置換アゼチジノン化合物、置換アゼチジノン処方物およびそれらの使用
CA2525713A1 (en) 2003-05-20 2004-12-29 Genentech, Inc. Benzofuran inhibitors of factor viia
WO2004113278A2 (en) 2003-05-20 2004-12-29 Genentech, Inc. Acylsulfamide inhibitors of factor viia
CA2544350A1 (en) * 2003-10-29 2005-05-12 Elan Pharmaceuticals, Inc. N-substituted benzene sulfonamides
EP1533298A1 (en) 2003-11-21 2005-05-25 Newron Pharmaceuticals S.p.A. 3-aminopyrrolidone derivatives
TWI396686B (zh) 2004-05-21 2013-05-21 Takeda Pharmaceutical 環狀醯胺衍生物、以及其製品和用法
ATE517085T1 (de) * 2004-11-23 2011-08-15 Astrazeneca Ab Zur behandlung von atemwegserkrankungen geeignete phenoxyessigsäurederivate
AU2006244206A1 (en) 2005-05-10 2006-11-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Bicyclic derivatives as modulators of ion channels
US11034669B2 (en) 2018-11-30 2021-06-15 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4121947A1 (de) * 1991-07-03 1993-01-07 Basf Ag 2-(3-(4-amidino-phenyl))-propionsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung
AU2869092A (en) * 1991-10-11 1993-05-03 Smithkline Beecham Corporation Heterocyclic 3-phenylpyrrolidin-2-ones, their preparation and use for the manufacture of a medicament for inhibiting tumor necrosis factor production
JPH05201971A (ja) * 1992-01-28 1993-08-10 Hokuriku Seiyaku Co Ltd 環状アミン含有ベンゼンスルホンアミド誘導体
US5665754A (en) * 1993-09-20 1997-09-09 Glaxo Wellcome Inc. Substituted pyrrolidines
AU7665694A (en) * 1993-09-21 1995-04-10 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. N-(3-pyrrolidinyl)benzamide derivative
FR2714378B1 (fr) * 1993-12-24 1996-03-15 Sanofi Sa Dérivés de l'indol-2-one substitués en 3 par un groupe azoté, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.

Also Published As

Publication number Publication date
SI9620093A (sl) 1999-02-28
AU6166996A (en) 1996-12-30
CZ385397A3 (cs) 1999-05-12
EP0853618A4 (en) 2000-03-15
NO310457B1 (no) 2001-07-09
BR9608405A (pt) 1999-08-24
NO975762L (no) 1998-02-06
JP4312829B2 (ja) 2009-08-12
SK160697A3 (en) 1998-11-04
EA199800043A1 (ru) 1998-08-27
BG63628B1 (bg) 2002-07-31
OA10752A (en) 2001-07-04
ATE520655T1 (de) 2011-09-15
KR19990022386A (ko) 1999-03-25
AP9701144A0 (en) 1998-01-31
BG102162A (en) 1998-09-30
WO1996040679A1 (en) 1996-12-19
US5612353A (en) 1997-03-18
PL323780A1 (en) 1998-04-27
EA000700B1 (ru) 2000-02-28
HUP9801882A2 (hu) 1998-12-28
CA2223403A1 (en) 1996-12-19
AP799A (en) 2000-01-19
KR100291711B1 (ko) 2001-09-17
EP0853618A1 (en) 1998-07-22
CA2223403C (en) 2002-04-23
MX9709977A (es) 1998-07-31
NO975762D0 (no) 1997-12-08
JPH11507368A (ja) 1999-06-29
AU714319B2 (en) 2000-01-06
EP0853618B1 (en) 2011-08-17
HUP9801882A3 (en) 1999-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1190395A (zh) 取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基)n－[氨基亚氨基甲基)苯基烷基]－氮杂杂环酰胺化合物
CN1093856C (zh) 取代的磺酸n－[(氨基亚氨基甲基)苯基烷基]－氮杂环酰胺化合物
CN1221529C (zh) 取代的n－[(氨基亚氨基甲基或氨甲基)苯基]丙基酰胺
CN1081635C (zh) 取代的吡咯烷 －3－基－烷基－哌啶
CN1308313C (zh) 稠合的氮杂䓬衍生物及其作为抗利尿剂的用途
CN1273128C (zh) 取代的n－[(氨基亚氨基甲基或氨基甲基)苯基]丙基酰胺
CN1207283C (zh) 4－氨基哌啶衍生物和它们作为药物的用途
CN1078889C (zh) 非肽类速激肽受体拮抗剂
CN1143855C (zh) 作为抗凝剂的邻氨基苯甲酰胺衍生物
CN1046721C (zh) 杂环化合物及其制备方法和用途
CN1278793A (zh) 磺酰基衍生物
CN1087936C (zh) 噻二唑和噁二唑衍生物在制备抑制精神疾病药物中的用途
CN1284771C (zh) TNF－α生成抑制剂
CN1968922A (zh) 因子xa抑制剂
CN1242014A (zh) 新型杂环酰胺化合物及其医药用途
CN1542002A (zh) 金属蛋白酶抑制剂,含有它们的药物组合物和其药物用途,其制备方法和中间体
CN1732161A (zh) 1,3－二氨基－2－羟基丙烷前体药物衍生物
CN1128756A (zh) 作为人速激肽iii受体的选择性拮抗剂的化合物及其用途
CN1976916A (zh) 选择的cgrp－拮抗剂，其制备方法以及它们作为药物的用途
CN1434805A (zh) 选择性神经激肽拮抗剂
CN1518541A (zh) 苯基衍生物
CN1926137A (zh) 作为Xa因子抑制剂的吡咯衍生物
CN1094035A (zh) 羧酸衍生物，含有这些化合物的药物组合物及其制备方法
CN1926128A (zh) 二肽基肽酶抑制剂
CN1119856A (zh) Hiv逆转录酶抑制剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1018050

Country of ref document: HK