CN1251033A - 用于薄纸产品的抗病毒、无水且柔和的皮肤洗剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种洗剂组合物以及经该洗剂组合物处理的薄纸,当所述洗剂组合物以低至约2－20重量%的量涂覆于薄纸时,除了可产生柔软、润滑、洗净状感,它还可杀死诸如鼻病毒和流感病毒之类的各种病毒。该洗剂的抗病毒作用归因于,加入了有机酸如柠檬酸;或已二酸、戊二酸、和丁二酸的混合物。通过加入诸如丙二醇和聚乙二醇之类的亲水溶剂,可有助于在洗剂基质内和在感染粘液中溶解该有机酸。该润滑洗剂还包含:塑性或液态润肤剂,如矿脂;用于将润肤剂固定在薄纸幅表面上的固定剂,如脂肪醇或脂肪酸;以及可选地,当涂覆于卫生纸时,用于提高润湿性的非离子表面活性剂。由于只需较少洗剂组合物就可产生所需的柔软、洗净状感效果,所以可减少或避免对洗剂处理过的纸的拉伸强度和厚度产生有害影响。该洗剂的无水性质还有助于保持诸如拉伸强度和厚度之类的物理性能。

Description

用于薄纸产品的抗病毒、无水且柔和的皮肤洗剂
                            技术领域
本申请涉及无水抗病毒洗剂组合物，它可赋予薄纸以柔软、润滑的感觉，而且它还能够杀死与洗剂处理过的纸(lotioned paper)接触的某些病毒株。此外，这些无水抗病毒洗剂对皮肤比较柔和。由于不必向这些洗剂中加入任何水，因此产生了这样的优点，即保持了诸如拉伸强度和厚度之类的纸张物理性能。本申请还涉及经这种无水抗病毒洗剂组合物处理的薄纸。
                           本发明的背景
在日常生活中，防止与普通的感冒有关的病菌的传播是一项困难但仍有必要的工作。文献表明，由于人们感染上普通的感冒或流感，因此丧失了很多的高效工作的时间。另外，为了减轻与普通的感冒或流感有关的疾病症状，每年要在药物上花费很多钱。为了防止或减弱病菌在家庭中的传播，使用了喷剂、液体和肥皂进行一般性杀菌。通常，喷剂可用于清洗水槽、浴缸、淋浴器和盥洗室的内部和周围。现在，可用具有抗菌作用的硬表面液体清洗剂来清洗地面、柜台面(countertops)和其它硬表面。此外，可以买到各种抗菌肥皂来清洗皮肤和身体。
当一个人患感冒或流感时，其粘液是很高浓度的病毒源。在粘液被擤到面巾纸中之后，粘液中的病毒可能会感染与其接触的他人。粘液在薄纸上的转移可以是通过偶然或非有意接触进行的。
作为可能的转移情形的一个例子，可以设想，一个感冒患者偶然将感染粘液的面巾纸遗留在某种硬表面上。该硬表面可以是厨房柜台面、浴室梳妆台(vanity)表面、或简单地为一件家具。另一家庭成员或同事在捡起薄纸扔掉时，可能会偶然接触到感染粘液。在与纸上粘液如此接触后，那人非常有可能感染上该病毒(即，感冒、流感)。
另一种传播方式是通过抛弃被含病毒粘液所污染的面巾纸。在家庭废物篓装满了含有高浓度的感染薄纸的垃圾后，显然需要以某种方式进行处理。在家庭垃圾转移到另一较大处理设备的过程中，运输该垃圾的人很可能接触到该感染粘液。再来一次，这个人就非常可能感染上该病毒。
在面巾纸被粘液感染之后，可能有许多种其它的病毒传播方式。为了降低感冒和流感传播的可能性，涂敷有本发明所述抗病毒无水洗剂的薄纸，可杀死诸如鼻病毒和流感病毒之类的各种病毒。杀死薄纸内的这些病毒可减少这些疾病，如感冒和流感的传播。有几年基础的Kimberly-Clark’s Avert面巾纸产品包含了有效杀菌剂，但其杀菌载体中的阴离子表面活性剂可能对皮肤刺激太大。众所周知，感冒和流感患者通常在鼻子和嘴唇周围有疼痛和发炎皮肤部位。在将含水粘液擤到薄纸上之后，阴离子表面活性剂容易溶解并部分转移到发炎皮肤上。这些过敏皮肤区更容易受阴离子表面活性剂的刺激。
值得注意的是，在鼻子和嘴唇周围产生疼痛、发炎和红斑可以有几种原因。当然，主要原因是：完全不可避免地将鼻涕频繁擤到薄纸上，然后揩去鼻子及其周围区域的所得鼻腔排泄物。由这种擤和揩的动作而引起的疼痛和发炎程度，直接与以下因素成比例：(1)所用薄纸的表面粗糙度，(2)鼻子及其周围区域与薄纸接触的次数，和(3)可能由涂覆于薄纸上的任何添加剂所带来的刺激。因此，迫切需要在抗病毒洗剂中使用尽可能柔和的各种成分。实际上，更受欢迎的是，使用可产生有益护肤效果的各种成分。
在Avert产品中，除了不利的皮肤反应，其抗病毒配方很难干转移至皮肤上。这部分归因于：Avert抗病毒组合物被加入薄纸的第三层，然后夹到两外层之间。此外，Avert抗病毒组合物是由结晶固体所组成。因此，在从分配盒中拉出薄纸之后，将抗病毒组分转移至手指上的可能性很低。但在本发明中，通过简单地在洗剂处理过的薄纸和所触及物体之间施加压力，本抗病毒无水洗剂就可容易地转移至皮肤或非生命体上。因此，转移至皮肤或非生命体上的可能性较高，这使得在生命体和非生命体上杀死病毒成为可能。
因此，需要提供具有以下性能的洗剂处理过的薄纸产品：(1)杀死薄纸内的鼻病毒和流感病毒；(2)含有无水、抗病毒洗剂，该洗剂可转移至皮肤或非生命体上，杀死与这些洗剂处理过的皮肤或非生命区域接触的各种病毒；(3)不对产品的拉伸强度、吸水性和厚度产生不利影响；(4)对皮肤柔和；(5)具有柔软和润滑感；(6)产生了由α-羟基酸带来的有益护肤效果；(7)无水洗剂限制了洗剂的扩散，并有助于保持诸如拉伸强度和厚度之类的各种物理性能；(8)可选地包含天然油，如桉叶油素、薄荷醇、麝香草酚、樟脑、柠檬油、水杨酸甲酯及其混合物；和(9)在包装时，不需要特殊的包裹或隔离材料。
                        本发明的综述
本发明涉及一种基本无水的洗剂组合物，它在室温下(即，在20℃下)为固体，并且可赋予薄纸以柔软、润滑、洗净状感。该洗剂组合物包含：
(A)约1-25％的在室温下为固体的抗病毒有机酸，它选自柠檬酸、己二酸、戊二酸、丁二酸、及其混合物；
(B)约5-25％的基本上无水的亲水溶剂，它能够溶解抗病毒有机酸，它选自分子量为约200-900的聚乙二醇、丙二醇、甘油、己二醇、及其混合物；
(C)约5-60％的润肤剂，它在20℃下具有塑性或流体稠度，它选自石油基润肤剂、脂肪酸酯润肤剂、脂肪醇润肤剂、及其混合物；
(D)约5-50％的固定剂，它能够在经抗病毒洗剂组合物处理的薄纸表面上固定润肤剂和其它成分；该固定剂的熔点至少为约35℃，且选自C12-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸、硬脂酸脱水山梨醇酯、蜡类、及其混合物；
(E)约1-50％的基本上无水的非离子表面活性剂，它的HLB值至少为约4，而且它对皮肤柔和、可乳化有机酸/溶剂混合物成憎水润肤剂混合物，且使经洗剂处理过的薄纸具有足够的吸水性；非离子表面活性剂优选自，乙氧基化的脂肪醇和乙氧基化的脱水山梨醇的单、二、和三-烷基衍生物及其混合物；以及
(F)可选地，约0.1-20％的天然油、维生素、或其它添加剂，这些其它添加剂可选自芦荟、维生素E、羟泛醇(panthenol)、樟脑、麝香草酚、薄荷醇、桉叶油素(按树脑)、香叶醇、柠檬油、水杨酸甲酯、丁子香、及其混合物。
本发明还涉及洗剂处理过的薄纸，其中洗剂组合物至少涂覆于其一面，其量约为干薄纸重量的2-30％。例如，在双层面巾纸产品的情况下，抗病毒洗剂可涂覆于该双层结构的每一外表面。另外，可对洗剂涂覆设备进行改进，这样抗病毒洗剂就可涂覆于该双层的每一层的内表面上。此外，可将已用抗病毒洗剂涂覆其一或双面的第三层插入已涂覆或未涂覆的两层薄纸之间。也可采用前述结构的其它各种实用构型。
本发明的洗剂处理过的薄纸具有所需的润滑、洗净状感。因为向洗剂中加入了抗病毒有机酸，所以可以在薄纸内杀死各种病毒，如鼻病毒和流感病毒。由于有机柠檬酸是一种α-羟基酸，因此由这类酸带来的某些或全部有益护肤效果可以传输给使用者。此外，洗剂中的其它化学物质可产生抗菌作用。这些化学物质包括：二醇基溶剂、天然油、和脂肪醇润肤剂。该洗剂基本上是无水的，因此该洗剂可更有效地进行干转移。有意向该洗剂中加入水，将会对诸如拉伸强度和厚度之类的物理性能不利。水有助于洗剂迁移到整个薄纸。这导致了纤维的解键合作用，同时洗剂在纸张表面的浓度降低。这导致了拉伸强度和厚度的下降，因此，保持本发明所描述的无水洗剂态是有益的。此外，水容易促进微生物生长，因此，保持本发明所描述的无水洗剂态是有利的。因为润肤剂基本固定在薄纸表面上，所以只需较少洗剂组合物就可产生所需的柔软、洗净状感。结果，可以避免由现有技术的含矿物油的洗剂引起的对薄纸的拉伸强度和厚度产生不利影响。此外，在包装本发明洗剂处理过的薄纸产品时，不需用特殊的隔离或包裹材料。
                      附图的简要说明
图1为一示意图，说明了将本发明洗剂组合物涂覆到薄纸上的优选方法。
图2为一示意图，说明了将本发明洗剂组合物涂覆到薄纸上的另一种方法。
                     本发明的详细描述
在本发明中所用的术语“包含”是指，各种组分、成分、或步骤可同时用于本发明中。因此，术语“包含”包括更加限制性的术语“基本上包括”和“包括”。
除非另有所指，本发明所用的所有百分数、比率和比例都是以重量计的。
A.薄纸
本发明一般可用于薄纸，其中包括，但不限于常用的毛毯压榨薄纸、高松厚图案压实薄纸、以及高松厚未压实薄纸。薄纸可以是均质的或多层结构，而且，由其制成的薄纸产品可以是单层或多层结构。薄纸的定量优选地为约10-65g/m2，密度为约0.6g/cc(克/厘米3)或更低。更优选的是，纸张定量为约40g/m2或更低，密度为约0.3g/cc或更低。最优选的是，纸张密度为约0.04-0.2g/cc。参见，1991年10月22日授权的美国专利5059282(Ampulski等人)的第13栏第61-67行，其中描述了如何测定薄纸的密度。(除非另有所指，否则有关纸张的所有量和重量均基于干重。)
一般的压榨薄纸及其制备方法是本领域所已知的。通常，这种纸是通过在多孔成形网上(在本领域中，常称其为长网)沉积造纸配料而制成的。一旦配料沉积在成形网上，它就称作纸幅。纸幅可通过压榨，然后高温干燥而脱水。按照刚才所述工艺制造纸幅的特定技术和典型设备，是本领域熟练人员所熟知的。在一典型工艺中，由一加压网前箱提供低浓度纸浆配料。网前箱有一开口，可将纸浆配料的薄沉积层传送到长网上以形成纸幅。然后，通常通过真空脱水将纸幅脱水至约7-25％(基于总纸幅重量)的纤维浓度，再通过压榨操作进行干燥，其中在压榨时，纸幅要经受由相对的机械部件，如园拄辊所产生的压力。然后，使用本领域称作杨克式烘缸的蒸汽滚筒装置，进一步压榨和干燥脱水纸幅。在杨克式烘缸中，压力可通过机械方式来产生，例如使用相对的园柱辊来压榨纸幅。可使用多个杨克式烘缸滚筒，这样可在滚筒之间选择性地产生附加压力。以下将所形成的薄纸结构称作常规的压榨薄纸结构。这种纸张可认为是紧密的，因为整个纸幅在纤维湿润时经受了真正的机械压缩，然后又在压缩状态下进行了干燥。
图案压实薄纸的特征在于：具有一个纤维密度较低的较高松厚度区，以及一排纤维密度较高的压实区。高松厚区还具有作为枕形区的特征。而压实区则还称作关节区。压实区可离散地分布在高松厚区内，或在高松厚区内完全或部分地相互连接。所形成的图案可以是非装饰形状，或者可在薄纸上产生一种装饰图样。制造图案压实薄纸的优选方法公开于以下专利：1967年1月31日授权的美国专利号301746(Sanford等人)、1976年8月10日授权的美国专利号3974025(Ayers)、1980年3月4日授权的美国专利号4191609(Trokhan)、和1987年1月20日授权的美国专利号4637859(Trokhan)，在此将其作为参考并入本发明。
一般来说，图案压实纸幅可优选地这样制造：首先在多孔成形网，如长网上沉积造纸配料形成湿纸幅，然后将该纸幅并置在一排支架上。通过在这排支架上压榨纸幅，这样在位置对应于这排支架与湿纸幅之间接触点的部位上，可产生纸幅的压实区。在该操作中未被压缩的纸幅剩余部分可称作高松厚区。该高松厚区可进一步通过以下方式进行脱压实处理，例如通过流体压力的方式，如使用真空设备或吹透干燥器，或通过机械方式将纸幅压向这排支架。通过这种方式将纸幅脱水以及选择性地预干燥，可基本上避免对高松厚区的压榨。这可优选地通过流体压力的方式，如使用真空设备或吹透干燥器，或通过机械方式将纸幅压向一排支架来进行，其中高松厚区未被压榨。脱水、选择性预干燥和形成压实区的操作过程可结合或部分结合起来，这样可减少所进行的操作步骤的总数。在形成压实区、脱水、和选择性预干燥之后，将纸幅完全干燥，仍优选地避免机械压榨。优选的是，约8-55％薄纸表面具有压实关节区，其相对密度至少为高松厚区密度的125％。
那排支架优选地为具有图案排列关节区的压印载体织物，它在压力作用下可用作有助于形成压实区的那排支架。关节区的图案构成了以前提及的那排支架。合适的压印载体织物公开于以下专利：1967年1月31日授权的美国专利号3301746(Sanford等人)、1974年5月21日授权的美国专利号3821068(Salvucci等人)、1976年8月10日授权的美国专利号3974025(Ayers)、1971年3月30日授权的美国专利号3573164(Friedberg等人)、1969年10月21日授权的美国专利号3473576(Amneus)、1980年12月16日授权的美国专利号4239065(Trokhan)、和1985年7月9日授权的美国专利号4528239(Trokhan)，在此将其作为参考并入本发明。
优选的是，首先在多孔成形载体，如长网上将配料制成湿纸幅。将纸幅脱水，然后转移到压印织物上。另外，配料首先在也作为压印织物使用的多孔支承载体上沉积。一旦形成湿纸幅，将其脱水、和优选地热预干燥至约40-80％的选定纤维浓度。脱水优选地用吸水箱或其它真空设备或用吹透干燥器来进行。在纸幅完全干燥之前，按照上述方式，将压印织物的关节压印压到纸幅上。用于此的一种方法是应用机械压力。它可如此进行：例如，将支承压印织物的压辊压榨到干燥鼓，如杨克式烘缸的面上，其中纸幅位于压辊与干燥鼓之间。另外，优选的是：在完全干燥之前，用真空设备如吸水箱、或用吹透干燥器，通过流体压力将纸幅对着压印织物成型。流体压力可用于在开始脱水时产生压实区压痕，这可在不同的随后工艺步骤中进行，或可将该步骤合并。
未压实的非图案致密的薄纸结构公开于以下专利：1974年5月21日授权的美国专利号3821068(Salvucci等人)、和1980年6月17日授权的美国专利号4208459(Becker等人)，在此将其作为参考并入本发明。一般来说，未压实的非图案致密的薄纸结构可这样制备：在多孔成形网，如长网上沉积造纸配料，形成纸幅，滤去湿纸幅的水，然后在不机械压榨的情况下去除多余的水分，直到纸幅的纤维浓度至少为约80％，再起皱处理该纸幅。通过真空脱水和热干燥，去除纸幅中的水分。所得结构为柔软但易破的相对未压实的纤维的高松厚纸张。优选地在起皱处理之前，将粘合剂涂覆于纸幅的各部分。
在本领域中，压密的非图案致密的薄纸结构常称作常规的薄纸结构。一般来说，压实的非图案致密的薄纸结构可这样制备：在多孔成形网，如长网上沉积造纸配料，形成湿纸幅，滤去纸幅中的水，然后借助均匀机械压缩(压榨)以去除多余的水分，直到纸幅浓度为25-50％，将纸幅转移至热干燥器(如杨克式烘缸)中，起皱处理该纸幅。总的来说，水份可通过真空、机械压榨和热方式从纸幅中去除。所得结构较为结实，一般具有单一密度，但其松厚度、吸水性和柔软性非常低。
用于本发明的造纸纤维一般包括，衍生自木浆的纤维。可以使用其它的纤维素纸浆纤维，如棉短绒、蔗渣等，而且这包括在本发明范围内。也可与天然纤维素纤维结合使用合成纤维，如人造纤维、聚乙烯和聚丙烯纤维。可以使用的聚乙烯纤维的一个例子为，得自Hercules，Inc.(Wilmington，Delaware)的Pulpex。
可用木浆包括：化学浆，如牛皮浆、亚硫酸盐浆和硫酸盐浆；以及机械木浆，其中包括，例如磨木浆、热机械木浆和化学改性热机械木浆。然而，化学浆是优选的，因为它们可赋予由其制成的薄纸以优异的柔软触感。可以使用衍生自阔叶树(以下还称作“硬木”)和针叶树(以下还称作“软木”)的纸浆。可用于本发明的还有衍生自回收纸的纤维，所述回收纸可含有任何或所有的上述纤维种类以及其它的非纤维物质，如用于方便原造纸工艺的各种填料和粘合剂。
除了造纸纤维，用于制备薄纸结构的造纸配料，可具有加入其中的其它组分或物质，这可以是本领域所已知或将要已知的。所需添加剂的种类取决于所制造的薄纸的特定最终用途。例如，对于卫生纸、纸巾、面巾纸和其它的类似产品来说，高湿强度是所需特性。因此，通常需要向造纸配料中加入本领域称作“湿强度”树脂的化学物质。
在TAPPI专论第29号的Wet Strength in Paper and Paperboard，TechnicalAssociation of the Pulp and Paper Industry(New York，1965)中，可以找到关于造纸领域所用湿强度树脂种类的综述。最有用的湿强度树脂一般为阳离子性的。如果需要产生耐久的湿强度，那么聚酰胺-表氯醇树脂是目前所发现的特别有用的阳离子湿强度树脂。1972年10月24日授权的美国专利号700623(Keim)和1973年11月13日授权的美国专利号3772076(Keim)，描述了合适的这些树脂，在此将其作为参考并入本发明。有用的聚酰胺-表氯醇树脂的一个商业来源为Wilmington，Delaware的Hercules Inc，该公司以商品名Kymene557H供应该树脂。
另外发现，聚丙烯酰胺树脂也可用作湿强度树脂。1971年1月19日授权的美国专利号3556932(Coscia等人)和1971年1月19日授权的美国专利号3556933(Williams等人)，描述了这些树脂，在此将其作为参考并入本发明。聚丙烯酰胺树脂的一个商业来源为American Cyanamid Co.of Stamford，Connecticut，该公司以商标Parez631 NC供应该树脂。
可用于本发明的其它水溶性阳离子树脂为脲醛和蜜胺甲醛树脂。这些多官能树脂的更常见官能团为含氮基团，如氨基基团和连接到氮原子上的羟甲基基团。聚氮丙啶类树脂也可用于本发明。此外，暂时湿强度树脂，如Caldas10(由Japan Carlit生产)和CoBond 1000(由National Starch and ChemicalCompany生产)可用于本发明。应该理解，将化学物质如上述湿强度树脂和暂时湿强度树脂加入纸浆配料中是可选的，因此对实施本发明不是必需的。
在造纸纤维中，除了湿强度树脂添加剂，最好还加入本领域已知的某些干强度和棉绒控制添加剂。在这方面，淀粉粘合剂是特别合适的。除了降低薄纸产品的掉毛性能，低含量的淀粉粘合剂还可适当提高干拉伸强度，而不会产生因加入高含量淀粉导致的挺度。通常，所含淀粉粘合剂的量为薄纸重量的约0.01-2％，优选地为0.1-1％。
一般来说，适用于本发明的淀粉粘合剂的特征在于水溶性和亲水性。尽管不想限定合适的淀粉粘合剂的范围，但是代表性的淀粉包括谷物淀粉和马铃薯淀粉，其中工业上称作amioca淀粉的蜡状谷物淀粉是优选的。amioca淀粉不同于常见谷物淀粉之处在于，它完全是支链淀粉，而常见谷物淀粉则同时含有支链淀粉和直链淀粉。“Amioca-The Starch From Waxy Com”，H.H.Schopmeyer，Food Industries，1945年12月，第106-108页(Vol.PP.1476-1478)进一步描述了amioca淀粉的各种独特性能。
淀粉粘合剂可以是颗粒状或分散态，其中颗粒状是特别优选的。淀粉粘合剂优选地进行充分蒸煮，这样可让颗粒膨胀。更优选的是，例如通过蒸煮，使淀粉颗粒润胀到刚要分散前的某种程度。这种高度润胀的淀粉颗粒应该称作被“完全蒸煮”。总的来说，分散条件可根据淀粉颗粒的尺寸、颗粒的结晶度、以及所含直链淀粉的量而改变。例如，完全蒸煮过的amioca淀粉可这样制备，即，在约190°F(约88℃)下，加热淀粉颗粒的约4％浓度的含水浆液约30-40分钟。可使用的其它淀粉粘合剂的例子包括改性阳离子淀粉，如得自National Starch and Chemical Company(Bridgewater，New Jersey)的经改性而具有含氮基团的那些淀粉，它已在上文中用作纸浆配料添加剂以提高湿和/或干强度，其中所述含氮基团包括氨基基团和连接到氮原子上的羟甲基基团。
B.洗剂组合物
本发明的洗剂组合物在20℃，即在室温下是固态，更常见为半固态。“半固态”是指，该洗剂组合物具有典型伪塑性或塑性流体的流变性能。当没有任何剪切作用时，该洗剂组合物具有半固体外观，但它可随着剪切速率的增加而流动。这是由于，该洗剂组合物除了主要包含固态组分，它还含有一些少量的液态组分。
在室温下，洗剂中的固体或半固体浓度是由于加入了高熔点组分，如抗病毒有机酸、脂肪醇、蜡和非离子乙氧基化的表面活性剂。矿脂中的高熔点和高分子量烷烃部分，也有助于升高这些抗病毒洗剂的熔点。因为向这些洗剂中加入了有机酸，如柠檬酸、己二酸、戊二酸、丁二酸、及其混合物，因此可以杀死与洗剂接触的病毒，如鼻病毒和流感病毒。用于这些洗剂的一些抗病毒有机酸来自称作α-羟基酸的一类酸。因此，可向用户提供由这些α-羟基酸带来的有益护肤效果。洗剂中的其它抗菌剂也有助于洗剂去杀死各种病菌。这些其它的抗菌剂包括：丙二醇、己二醇、甘油、脂肪醇和某些天然油类。
由于在室温下为固体或半固体，所以这些洗剂组合物不易流动和迁移到它们所涂覆的薄纸的内部。这意味着，只要较少的洗剂组合物，就可产生柔软和洗净状感的效果。这还意味着，薄纸发生解键合的可能性减少，而解键合作用可能会降低其拉伸强度。
当涂覆于薄纸时，本发明的洗剂组合物可给予该纸的使用者以柔软、润滑、洗净状感觉。这种特殊感觉还具有“丝状”、“滑溜”、“光滑”等特征。这种润滑、洗净状感特别有益于那些具有较过敏皮肤的人们，造成皮肤过敏的原因有慢性病如皮肤干燥度或痔，或较短期的病如感冒或过敏。对于那些含α-羟基酸的洗剂来说，洗剂向皮肤上的转移可产生有益的护肤效果。此外，洗剂向皮肤上的转移可保护那些区域免受病毒感染。
本发明洗剂基本上是无水的。“基本上无水的”是指，不必向这些抗病毒洗剂中加入任何水。通常，用于本发明的各种成分含有约5％或更少的水，优选地为约1.0％或更少的水，更优选地为约0.5％或更少的水，最优选地为约0.1％或更少的水。这些洗剂的无水性质可使洗剂更有效地干转移至皮肤上。有意向该洗剂中加入水，将会对诸如拉伸强度和厚度之类的物理性能不利。水有助于洗剂迁移到整个薄纸。这导致纤维的解键合作用，同时洗剂在纸张表面的浓度降低。这导致了拉伸强度和厚度的下降，因此，保持本发明所描述的无水洗剂态是有益的。还有，由于不存在水可促进洗剂成分更大的表面浓度，因此提高了更有效干皮肤转移的可能性。此外，水容易促进微生物生长，因此，保持本发明所描述的无水洗剂态是有益的。
本发明的洗剂组合物包含：(1)抗病毒有机酸，(2)亲水溶剂，(3)润肤剂，(4)固定剂，(5)亲水表面活性剂，和(6)其它的可选组分，如天然油、维生素或芦荟。
1.抗病毒有机酸
在这些洗剂组合物中的关键活性成分是一种或多种抗病毒有机酸。本发明所用的抗病毒有机酸，是一种能够杀死诸如鼻病毒和流感病毒之类病毒的物质。水果酸，如柠檬酸特别适用于去活化/杀死病毒。除了产生抗病毒活性，属于α-羟基酸的这些酸可提供因α-羟基酸的使用而带来的有益护肤效果。柠檬酸是一种α-羟基酸。据发现，二元酸，如己二酸、戊二酸、丁二酸、及其混合物也可有效地去活化流感病毒和鼻病毒。
除了其抗病毒性能，固体有机酸的使用可有助于洗剂的硬化，因此可防止洗剂在纤维状纸基质内的迁移。该酸的高熔点还使得洗剂更迅速地在纸张表面凝固。这使得洗剂的使用更为有效，而且这种表面约束作用有助于更有效地杀死病毒和提高洗净感。
在这些洗剂组合物中，柠檬酸和二元酸(己二酸、戊二酸、丁二酸)、及其混合物可特别有效地杀死病毒。其它的可用酸包括：苹果酸、马来酸、酒石酸、水杨酸和乙醇酸。许多这些酸的混合物也可产生抗病毒活性。有许多关于有机酸如何去活化病毒，如鼻病毒和流感病毒的理论。一种可能的病毒去活化作用机理是：对于病毒结构内的各种蛋白质来说，来自酸的质子给予了其中一种或所有蛋白质上的酰胺氮原子。这种质子作用可在蛋白质结构中产生净正电。这导致高分子量蛋白质分子的质子化酰胺部分之间产生排斥力。这导致，病毒内的某些或所有蛋白质结构发生变性。蛋白质结构的这种变性或展开作用去活化了病毒。
有机酸去活化作用的另一可能机理，是通过病毒结构内的蛋白质和其它分子的水解作用。这种酸催化水解作用最易通过以下方式而发生，即，裂解构成病毒复合结构的蛋白质的酰胺官能度。病毒结构的蛋白质的这种水解和断键作用可去活化病毒，因此使其不能有效地进攻身体内的健康细胞。对于其结构被类脂物壳所包围的包裹病毒如流感病毒来说，该酸还可通过水解这层类脂物而产生去活化作用。
2.亲水溶剂
这些洗剂的另一要素是加入亲水溶剂，这些亲水溶剂有助于抗病毒有机酸的溶解。这些溶剂可以是二醇类溶剂，如甘油、丙二醇和己二醇。除了溶解有机酸，还已知某些二醇类溶剂具有抗菌性质。还有，这些二醇类溶剂可增加洗剂的粘度，因此可抑制洗剂组分在纤维状纸结构中的非所需迁移作用。但是，它们在该特定应用中的主要用途是帮助溶解抗病毒有机酸。
适用于本发明洗剂配方的其它溶剂为聚乙二醇类的，其分子量范围为约200-900，更优选地为300-约500。聚乙二醇是已知的润湿剂，因此还可具有给皮肤增加水分的作用。
3.润肤剂
在这些洗剂组合物中，其它的活性成分为一种或多种润肤剂。本发明所用的“润肤剂”是一种可软化、缓和、柔软、包覆、润滑、或清洗皮肤的物质。润肤剂通常可实现几种目的，如缓和、润湿和润滑皮肤。就本发明而言，这些润肤剂在20℃，即室温下具有塑性或流体稠度。这种独特的润肤剂稠度可使该洗剂组合物产生柔软、润滑、洗净状感。
用于本发明的润肤剂也是基本上无水的。“基本上无水的”是指，不会有意将水加入润肤剂中。在制备或使用本发明洗剂组合物时，不必向润肤剂或洗剂中加入水，否则会需要一个附加干燥步骤。实际上，向这些抗病毒洗剂中加入水是不受欢迎的和非必要的。水的加入可能导致细菌在洗剂中的生长。此外，水可降低洗剂的熔点，并有助于其它洗剂组分在纸纤维基质中的迁移。这对洗剂处理过的纸张的拉伸强度和厚度性能具有负面影响。然而，在没有不利影响的情况下，可以允许润肤剂中存在因，例如环境湿度而吸收的少量或痕量水。通常，用于本发明的润肤剂包含约5％或更低的水，优选地为约1.0％或更低的水，更优选地为约0.5％或更低的水，最优选地为约0.1％或更低的水。
用于本发明的润肤剂可以是石油基的、脂肪酸酯类的、脂肪醇类的、聚乙二醇类或这些润肤剂的混合物。合适的石油基润肤剂包括，其链长为16-32个碳原子的烃类、或烃类混合物。具有这些链长的石油基烃类包括矿物油(也称作“液体石蜡”)和石蜡油(也称作“矿物蜡”、“石油冻”和“矿物冻”)。矿物油通常称作具有16-20个碳原子的低粘度烃类物质混合物。矿脂通常称作具有16-32个碳原子的高粘度烃类物质混合物。由于其特殊的皮肤润湿效果，所以矿脂是本发明洗剂组合物所特别优选的润肤剂。
脂肪醇也是特别优选的，因为它具有较高熔点、结晶度较高的结构和特殊的肤感。高熔点脂肪酸可提高洗剂的熔点，因此有助于抑制洗剂在整个纤维结构中的迁移。脂肪醇的线性结构对洗剂的结晶作用有贡献，可导致在纸基质表面上的结晶/凝固作用加快。因此，在涂覆于纸表面时，洗剂应该可以更快地在纸基质的表面上固定并凝固。脂肪醇可将洗剂浓缩于表面上，并赋予洗剂处理过的纸产品以优异的感觉，而且还使有机酸抗病毒剂能够更有效地发挥作用。脂肪醇中的羟基基团还对洗剂的抗菌作用有贡献。
合适的脂肪酸酯类润肤剂包括，衍生自C12-C28脂肪酸(优选地为C16-C22饱和脂肪酸)和短链(C1-C8，优选地为C6-C3)一元醇的脂肪酸酯。这些酯的代表例包括：棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯、及其混合物。合适的脂肪酸酯润肤剂还可衍生自，长链脂肪醇(C12-C28，优选地为C12-C16)和短链脂肪酸如乳酸的酯，如乳酸月桂酯和乳酸鲸蜡酯。
除了石油基润肤剂、脂肪酸酯润肤剂和脂肪醇润肤剂外，可用于本发明的润肤剂可包括少量(如，最多为总润肤剂的约10％)的其它常用润肤剂。这些其它的常用润肤剂包括：丙二醇、甘油、己二醇、聚乙二醇、三甘醇、鲸蜡或其它蜡类、其脂肪链具有12-28个碳原子的脂肪酸和脂肪醇醚，如硬脂酸、丙氧基化脂肪醇；C12-C28脂肪酸的甘油酯、乙酰甘油酯和乙氧基化甘油酯；羊毛脂及其衍生物；在20℃下粘度为约5-2000厘沲的硅氧烷聚醚共聚物和聚硅氧烷，如公开于1991年10月22日授权的美国专利5059282(Ampulski等人)，将其作为参考并入本发明。在加入这些其它的润肤剂时，应该保持该洗剂组合物的固体或半固体特性。
该洗剂组合物所含润肤剂的量取决于各种因素，其中包括：所含的特定润肤剂、所需的洗净状效果、洗剂组合物中的其它成分等因素。该洗剂组合物可包含约5-60％的润肤剂，优选地为约10-40％。
4.固定剂
本发明洗剂组合物的一个特别关键的组分是固定剂，它可将润肤剂固定在该洗剂组合物所涂覆的纸表面上。由于该组合物中的某些润肤剂在20℃下具有塑性或流体稠度，因此它们易于流动或迁移，甚至当受到适当剪切力时。当润肤剂尤其以熔化或熔融态涂覆于薄纸时，它不能在纸表面上保持其原来状态。相反，润肤剂易于迁移或流到纸幅内部。
由于润肤剂的这种向纸幅内的迁移作用影响了纸纤维间的正常氢键，因此产生非所需的纸的解键合作用。这通常导致纸张拉伸强度的降低。它还意味着，为了得到所需的润滑、洗净状感效果，需要将更多润肤剂涂覆于纸幅上。增加润肤剂的用量不仅增加成本，而且加重了纸的解键合问题。如果不使用固定剂，厚度也会受到负面影响。没有固定剂，洗剂就在整个纤维幅中迁移，而不是浓缩于纸表面上。在使用液体润肤剂的严重情况下，纸张厚度确实会降低。
通过将润肤剂主要固定在洗剂组合物所涂覆的薄纸表面上，固定剂可抵消润肤剂的这种迁移或流动作用的趋势。据信，这部分是由于固定剂可与薄纸幅形成氢键的缘故。通过这种氢键作用，固定剂就被固定在纸表面上。由于固定剂还与润肤剂混溶(或借助于合适的乳化剂而溶解在润肤剂中)，所以它可将润肤剂也截留在纸表面上。固定作用还随着固定剂结构结晶度的增加而提高。如果固定剂结构中的结晶度更高，那么固定分子可会迅速地形成为成核部位的晶种，这样洗剂可在此凝固。对于无定形程度更高的固定剂来说，其凝固速率比结晶度更高的其对应物要低得多。
同样有利的是将固定剂“锁”在纸表面上。通过使用能在纸表面上迅速结晶(即，凝固)的固定剂，可以实现此目的。此外，通过吹风机、电扇、等对处理纸张进行外部冷却，可以加速固定剂的结晶速率。
除了可与润肤剂混溶(或溶于其中)，固定剂的熔点至少必须为约35℃。这样，固定剂本身就不会迁移或流动。优选固定剂的熔点至少为约40℃。通常，固定剂的熔点范围为约50-150℃。
为了不让洗剂流到纸张内部，固定剂的粘度应该尽可能地高。不幸的是，高粘度同时导致洗剂组合物难以涂覆，由此带来了工艺问题。因此，必须达成一种平衡，这样粘度可足够高而将固定剂定位于纸表面上，但又不会太高而产生工艺问题。在60℃下测量，固定剂的合适粘度通常为约5-200厘泊，优选地为约15-100厘泊。
适用于本发明的固定剂可选自：C14-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸、硬脂酸脱水山梨醇酯、蜡类、及其混合物。优选的固定剂包括C16-C18脂肪醇，最优选自鲸蜡醇、硬脂醇、及其混合物。鲸蜡醇与硬脂醇的混合物是特别优选的。其它的优选固定剂包括C16-C18脂肪酸，最优选自鲸蜡酸、硬脂酸、及其混合物。鲸蜡酸与硬脂酸的混合物是特别优选的。其它的优选固定剂还包括石蜡型蜡类、硬脂酸脱水山梨醇酯、及其混合物。脂肪醇和脂肪酸优选地为线性的。
重要的是，通过使洗剂迅速结晶到基质表面上，这些优选固定剂，如C16-C18脂肪醇可提高该洗剂的结晶速率。因此，只需使用较低量的洗剂，就可产生优异的洗净感。传统上，需更使用大量洗剂才能产生柔软作用，因为这些液体可流到蓬松的纸基质中。
可以结合使用其它种类的固定剂，或者用其替代上述的脂肪醇、脂肪酸、硬脂酸脱水山梨醇酯和蜡类。通常，仅使用少量的这些其它固定剂(即，最多为总固定剂的约10％)。然而，在本发明范围内，可以使用较大量的这些其它固定剂(即，最多为100％)。这些其它种类的固定剂的例子包括：多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺、及其混合物。为了能用作固定剂，该酯或酰胺的多羟基部分应该具有至少一个游离羟基基团。据信，这些游离羟基基团可通过氢键与洗剂组合物所涂薄纸幅的纤维素纤维进行共交联，而且同样通过氢键，可同时交联醇、酸、酯或酰胺的羟基基团，这样可将其它组分也截留和固定在洗剂基质中。
另外据信，如长链脂肪醇的分子可自身取向，然后相互作用，形成一种叠层结构。在该叠层结构中，相邻醇分子的羟基基团和烷基链发生取向，然后相互作用，形成一种组织结构。在这种“堆砌排列”中，醇的羟基基团与纤维素极性官能度(如，羟基或羰基)形成氢键，将该醇“固定”于纸表面上。由于该醇与优选润肤剂混溶，因此可锚固和/或固定润肤剂。
优选的酯和酰胺在其多羟基部分具有三个或更多的游离羟基基团，而且它们通常是非离子性的。由于洗剂组合物所涂纸产品的使用者可能皮肤过敏，所以这些酯和酰胺还应对皮肤较柔和且无刺激。
适用于本发明的多羟基脂肪酸酯具有以下结构式：
Figure A9719639200181
其中R为C5-C31烃基基团，优选地为C7-C19烷基或链烯基，更优选地为C9-C17直链烷基或链烯基，最优选地为C11-C17直链烷基或链烯基，或其混合基团；Y为多羟基烃基部分，其烃基链具有至少两个直接连接到链上的游离羟基基团；且n至少为1。合适的Y基团可衍生自：多元醇类，如甘油、季戊四醇；糖类，如棉子糖、麦芽糖糊精、半乳糖、蔗糖、葡萄糖、木糖、果糖、麦芽糖、乳糖、甘露糖和赤藓糖；糖醇类，如赤藓醇、木醇、苹果醇、甘露醇和山梨醇；以及糖醇酐，如脱水山梨醇。
一种适用于本发明的多羟基脂肪酸酯包括某些脱水山梨醇酯，优选地为C16-C22饱和脂肪酸的脱水山梨醇酯。由于这些脱水山梨醇酯的制备工艺的缘故，它们通常包含单-、二-、三-、等酯的混合物。合适的脱水山梨醇酯的代表例包括：棕榈酸脱水山梨醇酯(如，SPAN40)、硬脂酸脱水山梨醇酯(如，SPAN60)、和山嵛酸脱水山梨醇酯，其中包含这些脱水山梨醇酯的一种或多种单-、二-和三-酯形式，如单-、二-和三-棕榈酸脱水山梨醇酯，单-、二-和三-硬脂酸脱水山梨醇酯，单-、二-和三-山嵛酸脱水山梨醇酯；以及混合牛油脂肪酸与脱水山梨醇的单-、二-和三-酯。可以使用不同脱水山梨醇酯的混合物，如棕榈酸脱水山梨醇酯与硬脂酸脱水山梨醇酯。特别优选的脱水山梨醇酯为：硬脂酸脱水山梨醇酯，通常为单-、二-和三-酯(加上一些四酯)的混合物，如SPAN60；和由Lonza，Inc.售卖的硬脂酸脱水山梨醇酯，其商品名为GLYCOMUL-S。尽管这些脱水山梨醇酯通常包含单-、二-和三-酯(加上一些四酯)的混合物，但在这些混合物中，单-和二-酯通常占大多数。
另一种适用于本发明的多羟基脂肪酸酯包括某些单甘油酯，优选地为C16-C22饱和脂肪酸的单甘油酯，如单硬脂酸甘油酯、单棕榈酸甘油酯和单山嵛酸甘油酯。同样，如同脱水山梨醇酯，甘油单酯混合物通常包含一些二-和三酯。然而，这些混合物应该包含可用于本发明的占大多数的甘油单酯。
另一种适用于本发明的多羟基脂肪酸酯包括某些蔗糖脂肪酸酯，优选地为蔗糖的C12-C22饱和脂肪酸酯。蔗糖单酯是特别优选的，它包括单硬脂酸蔗糖酯和单月桂酸蔗糖酯。
另一种适用于本发明的多羟基脂肪酸酰胺具有以下结构式：
Figure A9719639200191
其中R1为H、C1-C4烃基、2-羟乙基、2-羟丙基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、或其混合基团，优选地为C1-C4烷基、甲氧基乙基或甲氧基丙基，更优选地为C1或C2烷基或甲氧基丙基，最优选地为C1烷基(即，甲基)或甲氧基丙基；R2为C5-C31烃基基团，优选地为C7-C19直链烷基或链烯基，更优选地为C9-C17直链烷基或链烯基，最优选地为C11-C17直链烷基或链烯基，或其混合基团；且Z为多羟基烃基部分，其线性烃基链具有至少三个直接连接到链上的羟基。参见1992年12月29日授权的美国专利5174927(Honsa)(在此作为参考并入本发明)，其中公开了这些多羟基脂肪酸酰胺及其制备方法。
Z部分优选地衍生自还原胺化反应中的还原糖，最优选地为糖醇基(glycityl)。合适的还原糖包括：葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖和木糖。可以使用高右旋糖玉米糖浆、高果糖玉米糖浆和高麦芽糖玉米糖浆，以及单个的上述糖。这些玉米糖浆可作为用于Z部分的糖组分的混合物。
Z部分优选自-CH2-(CHOH)n-CH2OH、-CH(CH2OH)-[(CHOH)n-1]-CH2OH、-CH2OH-CH2-(CHOH)2(CHOR3)(CHOH)-CH2OH，其中n为3-5的整数，且R3为H或环状或脂族单糖。最优选的是其中n为4的糖醇基，尤其是-CH2-(CHOH)4-CH2OH。
在上式中，R1可为，例如N-甲基、N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-异丙基、N-丁基、N-2-羟乙基、N-甲氧基丙基或N-2-羟丙基，R2可进行选择以形成，例如椰子酰胺、硬脂酰胺、油酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、癸酰胺、棕榈酰胺、牛油酰胺等。Z部分可以是1-脱氧葡糖醇基、2-脱氧果糖醇基、1-脱氧麦芽糖醇基、1-脱氧乳糖醇基、1-脱氧半乳糖醇基、1-脱氧甘露糖醇基、1-脱氧麦芽三糖醇基等。
最优选的多羟基脂肪酸酰胺具有以下通式：
Figure A9719639200201
其中R1为甲基或甲氧基丙基，R2为C11-C17直链烷基或链烯基。这些物质包括：N-月桂基-N-甲基葡萄糖酰胺、N-月桂基-N-甲氧基丙基葡萄糖酰胺、N-椰子基-N-甲基葡萄糖酰胺、N-椰子基-N-甲氧基丙基葡萄糖酰胺、N-棕榈基-N-甲氧基丙基萄糖酰胺、N-牛油基-N-甲基葡萄糖酰胺或N-牛油基-N-甲氧基丙基葡萄糖酰胺。
如上所述，某些固定剂需要有乳化剂以溶解在润肤剂中。对于其HLB值至少为约7的某些葡萄糖酰胺，如N-烷基-N-甲氧基丙基葡萄糖酰胺来说，情况尤其如此。合适的乳化剂通常包括，其HLB值低于约7的那些乳化剂。因此，据发现，其HLB值为约4.9或更低的上述脱水山梨醇酯，如硬脂酸脱水山梨醇酯可用于溶解矿脂中的这些葡萄糖酰胺固定剂。其它的合适乳化剂包括：steareth-2(硬脂醇的聚乙二醇醚，对应于结构式CH3(CH2)17(OCH2CH2)nOH，其中n为平均值2)、三硬脂酸脱水山梨醇酯、月桂酸异山梨醇酯和单硬脂酸甘油酯。所含乳化剂的量应该足以溶解润肤剂中的固定剂，这样可得到一种基本上均匀的混合物。例如，N-椰子基-N-甲基葡萄糖酰胺和矿脂的约1∶1混合物一般不会熔成单相混合物，但通过加入20％的steareth-2与三硬脂酸脱水山梨醇酯的1∶1混合物作为乳化剂，就可熔成单相混合物。
在洗剂组合物中，所应含的固定剂量取决于各种因素，其中包括：所含特定润肤剂、所含特定固定剂、是否需要乳化剂以溶解润肤剂中的固定剂、洗剂组合物中的其它组分等因素。该洗剂组合物可包含约5-80％固定剂。优选的是，该洗剂组合物包含约5-50％，最优选地为约10-30％的固定剂。
5.亲水表面活性剂
在许多场合中，本发明的洗剂组合物要涂覆于用作卫生纸的薄纸幅上。在这种情况下，非常受欢迎的是，经该洗剂组合物处理的纸幅应可充分润湿。根据用于本发明洗剂组合物的特定固定剂，可能需要或可能不需要再加入亲水表面活性剂(或亲水表面活性剂的混合物)以提高可润湿性。例如，在不加入亲水表面活性剂的情况下，其HLB值至少为约7的某些固定剂，如N-椰子基-N-甲氧基丙基葡萄糖酰胺是可充分润湿的。如果将洗剂组合物涂覆于用作卫生纸的纸幅上，那么其它的固定剂，如其HLB值低于约7的C16-C18脂肪醇就需要加入亲水表面活性剂以改进可润湿性。类似地，憎水润肤剂，如矿脂就需要加入亲水表面活性剂。
合适的亲水表面活性剂可与润肤剂和固定剂混溶，形成均匀混合物。由于洗剂组合物所涂纸产品的使用者可能皮肤过敏，所以这些表面活性剂还应对皮肤较柔和且无刺激。通常，这些亲水表面活性剂是非离子的，这样不仅对皮肤无刺激，而且可避免对薄纸产生其它的非所需影响，如拉伸强度的降低。
在洗剂组合物涂覆于薄纸幅之后，合适的非离子表面活性剂基本上是非迁移性的，而且其HLB值范围通常为约4-20，优选地为约7-20。通常，为了成为非迁移性的，这些非离子表面活性剂的熔融温度大于薄纸产品在储存、运输、销售和使用时所常遇到的温度，如至少约30℃。因此，这些非离子表面活性剂的熔点优选地与前述固定剂的熔点相似。
适用于本发明洗剂组合物的非离子表面活性剂包括：烷基糖苷；如1977年3月8日授权的美国专利4011389(Langdon等人)所描述的烷基糖苷醚；烷基多乙氧基化的酯，如Pegosperse 1000MS(得自Lonza，Inc.，Fair Lawn，NewJersey)，C12-C18脂肪酸的乙氧基化脱水山梨醇单-、二-和/或三-酯(其中乙氧基化度的平均值为约2-20，优选地为约2-10)，如TWEEN60(平均乙氧基化度为约20的硬脂酸的脱水山梨醇酯)和TWEEN61(平均乙氧基化度为约4的硬脂酸的脱水山梨醇酯)，以及脂肪醇与约1-54摩尔环氧乙烷的缩合产物。脂肪醇的烷基链通常是直链(线性)构型，且包含约8-22个碳原子。特别优选的是，其烷基含有11-22个碳原子的醇与约2-30摩尔环氧乙烷/1摩尔醇的缩合产物。这些乙氧基化醇的例子包括：肉豆蔻醇与7摩尔环氧乙烷/1摩尔醇的缩合产物，椰子醇(脂肪醇的混合物，其中烷基链长为10-14个碳原子)与约6摩尔环氧乙烷的缩合产物。许多合适的乙氧基化醇是可买到的，其中包括：TERGITOL 15-S-9(C11-C15线性醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物)，由Union Carbide Corporation供应；KYRO EOB(C13-C15线性醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物)，由The Procter & Gamble Co.供应；由Shell ChemicalCo.供应的NEODOL牌表面活性剂，特别是NEODOL 25-12(C12-C15线性醇与12摩尔环氧乙烷的缩合产物)和NEODOL 25-6.5T(C12-C13线性醇与6.5摩尔环氧乙烷的缩合产物，已被蒸馏(拔顶)以去除某些杂质)；尤其是由BASFCorp.供应的PLURAFAC表面活性剂，特别是PLURAFAC A-38(C18直链醇与27摩尔环氧乙烷的缩合产物)。(某些亲水表面活性剂，特别是乙氧基化醇如NEODOL 25-12，也可用作烷基乙氧基化物润肤剂)。优选的乙氧基化醇表面活性剂的其它例子包括：ICI的Brij类表面活性剂及其混合物，其中Brij76(即，Steareth-10)和Brij56(即，Cetyl-10)是特别优选的。还有，平均乙氧基化度为约10-20的乙氧化的鲸蜡醇和硬脂醇也可用作亲水表面活性剂。
另一种适用于本发明的表面活性剂包括Aerosol OT，一种由AmericanCyanamid Company供应的磺基琥珀酸钠的二辛酯。
另一种适用于本发明的表面活性剂还包括：硅氧烷共聚物，如GeneralElectric SF 1188(聚二甲基硅氧烷与聚氧亚烷基醚的共聚物)和GeneralElectric SF 1228(硅氧烷聚醚共聚物)。这些硅氧烷表面活性剂可与上述其它亲水表面活性剂，如乙氧基化醇结合使用。据发现，这些硅氧烷表面活性剂的有效浓度可低至洗剂组合物重量的0.1％，优选地为约0.25-1.0％。
为了将洗剂组合物的润湿性提高到所需程度，亲水表面活性剂的所需量取决于所用固定剂的HLB值和含量、所用表面活性剂的HLB值等因素。当需要提高洗剂组合物的可润湿性时，该组合物可包含约1-50％的亲水表面活性剂。优选的是，该洗剂组合物包含约5-25％非离子表面活性剂。
在洗剂处理过的薄纸产品的生产中，由于保持对皮肤的柔和性是一个重要因素，所以非离子表面活性剂的使用是优选的，这是因为，它们比带电表面活性剂对皮肤更柔和。这不是说，所有的带电表面活性剂都刺激皮肤。但总的来说，大多数带电表面活性剂对皮肤有刺激。用于这些抗病毒洗剂的非离子表面活性剂有几个重要作用。一个重要作用是，使得亲水酸/溶剂混合物可与憎水润肤剂混合。这样可得到亲水组分与憎水组分的稳定共混物。
除了提供洗剂稳定性，表面活性剂还使得洗剂处理过的纸能够以合适速率吸收水分和粘液。如果洗剂中没有加入任何表面活性剂，那么在某些情况下，洗剂处理过的纸产品会排斥水分和粘液，因而产生负面的消费者反应。
重要的是，本发明的洗剂处理过的薄纸为吸收性的和/或可润湿性的，这可通过其亲水性反应出来。薄纸的亲水性一般是指，薄纸被水润湿的倾向。在某种程度上，薄纸的亲水性可定量化，即，通过测定干薄纸被水完全润湿所需的时间。该时间可称作“润湿”(或“浸透”)时间。为了对润湿时间进行一致且可重复的测试，可用以下步骤测量润湿时间：首先，从8层厚经调节的纸张的叠层中，切出约2.5英寸×3.0英寸(约6.4cm×7.6cm)的纸样品(测试纸样品的环境条件为23±1℃和50±2％RH，由TAPPI方法T 402确定)；第二，在23±1℃下，将所切得的8层厚纸样品放在2500毫升蒸馏水的表面，在样品底层接触到水时，同时起动计时器；第三，当纸样品被完全润湿，即样品的上层完全润湿时，关掉计时器，然后读数。完全润湿是目测的。
薄纸的优选亲水性取决于其所需的最终用途。对用于各种场合的薄纸，如卫生纸来说，在较短时间内完全润湿是受欢迎的，这样可防止在冲洗厕所时造成堵塞。通常，润湿时间为4分钟或更低，润湿时间优选地为90秒或更低，更优选地为30秒或更低，润湿时间最优选地为10秒或更低。
当然，薄纸的亲水性可在生产后立即测定。然而，在制造薄纸后的头两周，即该纸已在其生产后熟化了二(2)周，纸张的憎水性有显著提高。因此，上述润湿时间优选地在该两周末来测定。相应地，在室温下，于两周熟化期末测定的润湿时间可称作“两周润湿时间”。
高熔点非离子表面活性剂也有利于洗剂的硬化，因此有助于将洗剂限制在纸基质的表面。对抗病毒活性重要的是，表面活性剂可用于溶解包膜类(enveloped class)病毒的类脂物壳层。这种溶解类脂物壳的作用，可提高抗病毒酸渗透至病毒结构并去活化该病毒的能力。
6.其它的可选组分
洗剂组合物可包含，存在于这种润肤剂、霜和洗剂中的其它可选组分。这些可选组分包括：水、粘度调节剂、香料、杀菌剂、和其它抗菌活性物质、药物活性物质、成膜剂、维生素(如，维生素E)、除臭剂、遮光剂、收敛剂、溶剂等。此外，为了提高该洗剂组合物的适用期，可加入稳定剂，如纤维素衍生物、蛋白质和卵磷脂。作为用于这种配方的添加剂，所有这些物质都是本领域所熟知的，而且可以合适的量用于本发明洗剂组合物中。另外，为了使产品具有药用气味，可使用天然油，如樟脑、麝香草酚、薄荷醇、桉叶油素(桉树脑)、香叶醇、柠檬油、水杨酸甲酯、丁子香和其它类似物质。再者，许多这些天然油还具有抗病毒性能。
C.用洗剂组合物处理薄纸
在制备本发明的洗剂处理过的纸产品时，将洗剂组合物涂覆于薄纸幅的至少一面。可以使用各种能均匀地涂布具有熔融或液体稠度的各种润滑物质的涂布方法。合适的方法包括：喷涂、印刷(如，苯胺印刷)、涂覆(如，照相凹版涂覆)、挤出、或这些涂布方法的组合方式，如将洗剂组合物喷涂到旋转表面如压延辊上，然后将组合物转移至纸幅表面上。洗剂组合物可涂覆于薄纸幅的一面或两面上。优选的是，将该洗剂组合物涂覆于纸幅的两面。
将洗剂组合物以如此方式涂覆于薄纸幅上，使得纸幅不会被洗剂组合物所饱和。如果纸幅被洗剂组合物所饱和，那么纸张就非常可能会发生解键合，这样导致了纸的拉伸强度的降低。还有，为了由本发明洗剂组合物得到柔软和洗净状感效果，无需饱和纸幅。特别合适的涂布方法可将洗剂组合物主要涂覆于纸幅的表面。
该洗剂组合物可在纸幅干燥后涂覆于薄纸上，即，一种“干纸幅”加入方法。洗剂组合物的涂覆量为薄纸幅重量的约2-30％。洗剂组合物的涂覆量优选地为薄纸幅重量的约5-20％，最优选地为薄纸幅重量的约10-16％。这种较低的洗剂组合物用量适合赋予薄纸以所需的柔软和洗净状感效果，而又不会饱和薄纸幅以显著影响其吸收性、可润湿性，特别是强度。
该洗剂组合物还可不均匀地涂覆于薄纸幅的表面上。“不均匀的”是指，洗剂组合物的量、图案分布等都可在纸表面上变化。例如，薄纸幅表面的某些部分可具有更多或更少量的洗剂组合物，其中包括其上没有任何洗剂组合物的表面部分。
该洗剂组合物可在薄纸幅干燥后的任何时候涂覆于其上。例如，该洗剂组合物可在薄纸经过起皱处理(通过杨克式烘缸)之后，但在压光之前，即，在通过压光辊之前涂覆于薄纸幅上。该洗剂组合物还可在薄纸通过该压光辊之后，和被卷绕在母辊之前进行涂覆。通常优选的是：在薄纸从母辊上解开之后，和被卷绕在较小的最终纸产品卷筒上之前，将洗剂组合物涂覆于薄纸上。
洗剂组合物通常由其熔融物涂覆于薄纸幅上。由于该洗剂组合物在明显高于室温的温度下熔化，因此它通常以受热涂料的形式涂覆于薄纸幅上。通常，在该洗剂组合物涂覆于薄纸之前，将其加热至约35-100℃，优选地为40-约90℃的温度。一旦该熔融洗剂组合物涂覆于薄纸幅上，让其冷却和凝固，在纸表面上形成凝固涂层或膜。
在将本发明洗剂组合物涂覆于薄纸幅上时，凹版涂布和挤出涂布方法是优选的。图1说明了这样一种优选方法，其中包括凹版涂布法。参考图1，干薄纸1从母薄纸辊2(按照箭头2a所示方向旋转)上解开，然后围绕着转向辊4行进。通过转向辊4，纸幅1行进到照相凹版印刷涂布区6，然后在此将洗剂组合物涂覆于纸幅的两面。在离开涂布区6之后，纸幅1成为了由3所示的洗剂处理过的纸幅。然后，洗剂处理过的纸幅3围绕着转向辊8行进，然后卷绕在洗剂处理过的薄纸母辊10(按照箭头10a所示方向旋转)上。
涂布区6包括一对连接的照相凹版印刷压辊12和14。压辊12由下方凹槽园辊16和上方偏置园辊18组成；压辊14类似地由下方凹槽园辊20和上方偏置园辊22组成。凹槽园辊16和20分别具有特定的蚀刻单室图案和尺寸，且分别具有一镀铬表面，而偏置园辊18和22分别具有光滑的聚氨酯橡胶表面。凹印辊的单室容积大小取决于所需的涂层重量、线速度和洗剂粘度。加热凹槽园辊和偏置园辊以保持洗剂成熔融态。这些凹槽园辊和偏置园辊分别按照箭头16a、18a、20a和22a所示方向旋转。如图1所示，偏置园辊18和22直接相对且相互平行以形成由23所示的辊隙区，纸幅1可由此通过。
在凹槽园辊16和20的下方，分别为储液槽(fountain tray)24和26。热熔(如，65℃)洗剂组合物分别被注入这些受热槽24和26中，形成熔融洗剂组合物的储槽，分别由箭头30和32所示。当凹槽园辊16和20在储槽30和32内分别按照箭头16a和20a所示方向旋转时，它们可粘着一些熔融洗剂组合物。然后通过刮刀34和36，分别去除凹槽园辊16和20上多余的洗剂。
然后，在各自园辊对之间的辊隙区38和40中，将留在受热凹槽园辊槽16和20内的洗剂组合物，转移至受热偏置园辊18和22(按照箭头18a和22b所示的相反方向旋转)上。然后将转移至偏置园辊18和22上的洗剂组合物同时送到纸幅1的双面上。转移至纸幅1上的洗剂组合物的量可通过以下方式来控制：(1)调整偏置园辊18和22之间的辊隙区23的宽度；和/或(2)调整凹印/偏置园辊对16/18和20/22之间的辊隙区38和40的宽度。
图2说明了另一种优选方法，其中包括狭槽挤出涂布法。参考图2，干薄纸幅101从母薄纸辊102(按照箭头102a所示方向旋转)上解开，然后围绕着转向辊104前进。通过转向辊104，纸幅101行进到狭槽挤出涂布站106，然后在此处将洗剂组合物涂覆于纸幅的两面。在离开涂布站106之后，纸幅101成为了由103所示的洗剂处理过的纸幅。然后，洗剂处理过的纸幅103卷绕在洗剂处理过的薄纸母辊110(按照箭头110a所示方向旋转)上。
涂布站106包括一对间隔的狭缝型挤出机112和114。挤出机112有一个长槽116和接触纸幅的表面118；挤出机114类似地有一个长槽120和接触纸幅的表面122。如图2所示，挤出机112和114的位置应使得表面118与纸幅101的一面接触，而表面122与纸幅101的另一面接触。热熔(如，65℃)洗剂组合物分别被注入挤出机112和114中，然后分别通过狭槽116和120挤出。
在纸幅101通过挤出机112的受热表面118，到达狭槽116之后，从狭槽116中挤出的熔融洗剂组合物可涂覆于与表面118接触的纸幅101面上。类似地，在纸幅101通过挤出机114的受热表面122，到达狭槽120之后，从狭槽120中挤出的熔融洗剂组合物可涂覆于与表面122接触的纸幅101面上。转移至纸幅101上的洗剂组合物的量可通过以下方式来控制：(1)熔融洗剂组合物由槽116和122挤出的速率；和/或(2)在与表面118和122接触的情况下，纸幅101的行进速率。
对本发明洗剂处理过的薄纸的制备过程的具体说明
以下将具体说明用本发明洗剂组合物来处理薄纸：
实施例1
A.洗剂组合物A的制备
无水洗剂组合物A是通过首先将以下组分混合在一起而制成的：丙二醇、ceteareth-10和柠檬酸。将该混合物加热至60-90℃，然后混合直到柠檬酸已溶解。在柠檬酸溶解之后，加入主要含鲸蜡醇与硬脂醇的混合物的脂肪醇，然后在60-90℃下混合。在这些脂肪醇溶解之后，加入矿脂，然后在60-90℃下混合。混合矿脂，直到整个组合物为相稳定和透明状。这些组分的重量百分数示于以下表I中：
                               表I
                           洗剂组合物A
              组分     重量％
              柠檬酸     20.1
              丙二醇     10.1
           ceteareth-10     10.0
  鲸蜡硬脂醇(Cetearyl Alcohol)     25.2
              矿脂     34.6
B.通过热熔喷涂制备洗剂处理过的薄纸
将洗剂A注入在约90℃下运行的PAM 600S Spraymatic热熔喷射枪(由PAM Fastening Technology，Inc.制造)中。喷涂12英寸×12英寸的薄纸基质，在基质的每一面上得到所需的洗剂含量。然后，在每一面进行喷涂以去除挥发性组分，并保证洗剂在纸纤维上更均匀涂覆之后，将该洗剂处理过的薄纸放入70℃的对流炉中30秒。
                        实施例2
A.洗剂组合物B的制备
无水洗剂组合物B是通过首先将以下组分混合在一起而制成的：丙二醇、聚乙二醇300(PEG-300)、ceteareth-10、以及己二酸、戊二酸和丁二酸的混合物(AGS酸)。将该混合物加热至60-90℃，混合直到己二酸、戊二酸和丁二酸已全部溶解。在这些酸溶解之后，加入主要含鲸蜡醇与硬脂醇的混合物的脂肪醇，然后在60-90℃下混合。在这些脂肪醇溶解之后，加入矿脂，然后在60-90℃下混合。混合矿脂，直到整个组合物为相稳定和透明状。这些组分的重量百分数示于以下表II中：
                        表II
             洗剂组合物B
               组分     重量％
              丙二醇     5.0
              PEG-300     10.0
           ceteareth-10     20.0
            AGS酸     15.0
    鲸蜡硬脂醇(Ceteary Alcohol)     25.0
            矿脂     25.0
B.通过热熔喷涂制备洗剂处理过的薄纸将熔融的洗剂B注入在90℃下使用的PAM 600S Spraymatic热熔喷射枪中。喷涂12英寸×12英寸的薄纸基质，在基质的每一面上得到所需的洗剂含量。然后，在每一面进行喷涂以去除挥发性组分，并保证洗剂在纸纤维上更均匀涂覆之后，将该洗剂处理过的薄纸放入70℃的对流炉中30秒。

Claims (20)

1.一种洗剂处理过的薄纸，其至少一面上已涂覆了占干薄纸重量约2-30％的抗病毒洗剂组合物，所述洗剂组合物在20℃下为半固体或固体并且包含：
(A)约1-25％的有机酸，它能够杀死与该抗病毒洗剂接触的诸如鼻病毒和流感病毒之类的各种病毒，其中所述抗病毒有机酸在室温下为固体，且选自柠檬酸、己二酸、戊二酸、丁二酸、及其混合物；
(B)约5-25％的亲水溶剂，它能够溶解抗病毒有机酸，所述溶剂在室温下为液体或固体，且选自甘油、丙二醇、己二醇、分子量为约200-900的聚乙二醇、及其混合物；
(C)约5-60％的基本上无水的润肤剂，它在20℃下具有塑性或流体稠度，且选自石油基润肤剂、脂肪酸酯润肤剂、脂肪醇润肤剂、及其混合物；
(D)约5-50％的能够在薄纸表面上固定所述润肤剂的固定剂，所述固定剂的熔点至少为约35℃，且选自C12-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸、硬脂酸脱水山梨醇酯、蜡类、及其混合物；
(E)约1-50％的非离子表面活性剂，所述表面活性剂的HLB值至少为约4；以及
(F)可选地，约0.1-20％的天然油、维生素、或其它添加剂，所述其它添加剂选自芦荟、维生素E、羟泛醇、樟脑、麝香草酚、薄荷醇、桉叶油素、香叶醇、柠檬油、水杨酸甲酯、丁子香、及其混合物。
2.根据权利要求1的洗剂处理过的纸，该薄纸的至少一面上已涂覆了约5-25重量％的所述洗剂组合物。
3.根据权利要求1的洗剂处理过的纸，其中所述洗剂组合物包含约5-25％的所述抗病毒有机酸。
4.根据权利要求3的洗剂处理过的纸，其中所述抗病毒有机酸为柠檬酸。
5.根据权利要求3的洗剂处理过的纸，其中所述抗病毒有机酸为己二酸、戊二酸、和丁二酸的混合物。
6.根据权利要求1的洗剂处理过的纸，其中所述洗剂组合物包含约5-20％的亲水溶剂，所述亲水溶剂选自丙二醇、分子量为约300-500的聚乙二醇、及其混合物。
7.根据权利要求6的洗剂处理过的纸，其中所述亲水溶剂为丙二醇。
8.根据权利要求1的洗剂处理过的纸，其中所述润肤剂包含约5％或更低的水，且包含一种选自矿物油、矿脂、及其混合物的石油基润肤剂。
9.根据权利要求8的洗剂处理过的纸，其中所述洗剂组合物包含约10-40％的矿脂润肤剂。
10.根据权利要求1的洗剂处理过的纸，其中所述固定剂的熔点至少为约40℃。
11.根据权利要求10的洗剂处理过的纸，其中所述固定剂包含C14-C22脂肪醇。
12.根据权利要求11的洗剂处理过的纸，其中所述固定剂包含C16-C18脂肪醇。
13.根据权利要求12的洗剂处理过的纸，其中所述洗剂组合物包含约10-30％的固定剂，所述固定剂包含鲸蜡醇与硬脂醇的混合物。
14.根据权利要求1的洗剂处理过的纸，其中所述非离子表面活性剂包含乙氧基化醇，所述乙氧基化醇的烷基链具有约10-22个碳原子，且其平均乙氧基化度为约1-30。
15.根据权利要求14的洗剂处理过的纸，其中所述乙氧基化醇的烷基链具有约12-22个碳原子，且其平均乙氧基化度为约7-13。
16.根据权利要求15的洗剂处理过的纸，其中所述非离子表面活性剂包含约5-25％乙氧基化醇，所述乙氧基化醇的烷基链具有约16-18个碳原子，且其平均乙氧基化度为约7-13。
17.根据权利要求16的洗剂处理过的纸，其中所述非离子表面活性剂包含约5-25％乙氧基化醇，所述乙氧基化醇包含平均乙氧基化度为约10的鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。
18.根据权利要求8的洗剂处理过的纸，其中所述亲水溶剂选自丙二醇、分子量为约300-500的聚乙二醇、及其混合物。
19.根据权利要求18的洗剂处理过的纸，其中所述固定剂包含C16-C18脂肪醇。
20.根据权利要求1的洗剂处理过的纸，其中所述洗剂组合物包含芦荟和维生素E。
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