CN1292641A - 含有抗微生物润肤剂的薄页纸 - Google Patents

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Abstract

公开了一种无水润肤剂组合物,该组合物施加在薄页纸上时,除了能产生柔软、润滑、润肤感外还能杀死病毒和细菌,还公开了用这种润肤剂组合物处理的薄页纸。该润肤剂具有抗病毒的作用是由于加入了有机酸如柠檬酸或水杨酸。所说抗菌作用是由于加入了抗菌剂如TRICLOSAN○。加入亲水性溶剂和亲水性表面活性剂有助于抗病毒剂和杀菌剂在润肤剂基质中的溶解。这种润滑的润肤剂还含有塑性或流体的皮肤调理剂如凡士林、任选的固定剂如脂肪醇或脂肪酸以使皮肤调理剂固定在薄页纸幅的表面上及亲水性表面活性剂以提高其使用于卫生纸上时的可湿性。因为产生所希望的柔软、润肤感所需要的润肤剂较少,所以对用润肤剂处理的纸的抗张强度和厚度的有害影响很小或避免。这种润肤剂的无水特性还有助于保持如抗张强度和厚度这样的物理性能。

Description

含有抗微生物润肤剂的薄页纸
技术领域
本申请涉及含有抗微生物成分的无水润肤剂组合物，其中的润肤剂能使薄页纸产生柔软、润滑的感觉，并且这种润肤剂组合物能杀死与用该润肤剂处理的纸接触的某些种类的病毒和细菌。除了含有抗微生物成分外，这些无水润肤剂对皮肤是柔和的，这样就降低了对皮肤的刺激性。这些润肤剂的无水特性可以保持所说纸的如抗张强度和厚度的物理性能。本申请还涉及用这种抗微生物无水润肤剂组合物处理的薄页纸。
发明背景
在人们聚集的地方，不管是家庭、工作场所、教育部门或其它地方，防止病菌的传播是一个困难但需要进行的工作。例如，有证据证明：失去许多生产工作时间是由于工人感染了普通感冒或流行感冒病毒。并且每年要花许多钱治疗与普通感冒或流行感冒相关的疾病。为了防止或减缓病菌在上述区域的传播，现在有用于一般的卫生和消毒的杀菌喷雾剂、液体清洁产品和肥皂。喷雾剂一般用于清洁水池、浴缸、淋浴器和厕所的内部和周围。现在可以买到清洁地板、柜台和其它硬表面的有杀菌成分的液体硬表面清洁剂。另外，可以买到许多种类的用于皮肤和个人清洁的杀菌肥皂。
当一个人感染上普通感冒或流行感冒病毒，其粘液中的病毒浓度非常高。粘液流到面巾纸上，粘液里的病毒就有感染与之相接触的其它人的可能。薄页纸上的粘液常常是通过偶然的或不经意的接触转移给其它人。
设想一个可能转移的场景，一个感冒患者偶然将粘有粘液的面巾纸放到某种类型的硬表面上。这个硬表面可能是厨房的工作台面、浴室的梳妆台面、办公桌或一些其它的家具。其它的家庭成员或同事捡起该面巾纸扔掉时可能就偶然地接触到感染了病菌的粘液。与面巾纸上的粘液接触后，这个人很可能感染上病菌(即，普通感冒，流感)，特别是当感染上病菌的粘液接触到这个人的粘膜时。
另一个转移的场景是通过弃置被含有病毒的粘液弄脏的面巾纸。当包括有许多感染上病菌的薄页纸的垃圾填满了家庭的垃圾筐时，显然需要以某种方式倒掉它。在家庭垃圾转移到一个更大的废品站的过程中，倒垃圾的人可能接触到弄脏的薄页纸。这个人有再次感染上病毒的高度危险性。
面巾纸被粘液沾染后，病毒转移的许多其它方式都是可能的。为了降低感冒和流感转移的可能性，在薄页纸上涂上本申请所述的抗病毒无水润肤剂就能杀死许多种鼻病毒和流感病毒。通过在薄页纸上杀死这些病毒，就可以预防这些造成普通感冒和流感的病毒的转移。
几年前的Kimberly-Clark的AVERT面巾纸产品声称含有有效的杀菌剂，但是，杀菌剂载体里的阴离子表面活性剂对皮肤通常有太大的刺激性。众所周知，感冒和流感患者一般在与鼻子和嘴唇相关的皮肤部位有疼痛和刺激感。含水粘液流到薄页纸上后，阴离子表面活性剂就易于溶解并部分转移到被刺激的皮肤部位。阴离子表面活性剂会更加刺激这些过敏性的皮肤部位。
要指出的是，鼻子和嘴唇周围的刺激性、发炎和发红有几种原因。主要的一个当然是经常把鼻涕擤到薄页纸上及擦去鼻子及其周围区域的鼻子排出物所必须使的剪切力。由于擤鼻涕和擦鼻涕所造成的刺激性和发炎的程度与以下因素成正比：(1)所用的薄页纸的表面粗糙度；(2)鼻子及其周围区域与薄页纸接触的次数；和(3)薄页纸上使用的任何添加剂的刺激性。因此在抗病毒润肤剂里必须使用尽可能柔和的成分。事实上，更希望使用对皮肤有益处的成分。
AVERT除了与皮肤有不良反应外，这种抗病毒组合物向皮肤干性转移的可能性非常低。这部分是由于AVERT抗病毒组合物加入到薄页纸外面两层中间的第三层。另外，AVERT抗病毒组合物由结晶固体制成。因此，把薄页纸从分配盒里取出后，抗病毒成分转移到手指上的可能性低。然而将本发明的润肤剂施加在薄页纸的外层，仅仅在润肤剂处理的薄页纸和接触的物体之间简单地施加压力，润肤剂就能很容易地转移到皮肤或无生命的物体上。这样，转移到皮肤或无生命的表面上的可能性高，就可能杀死有生命的和无生命的物体上的病毒。本发明的润肤剂还可施加在薄页纸的层间。
另外，本发明还可应用在卫生纸上。清洗会阴部的皮肤通常是一个难以解决的个人卫生问题。当然，用肥皂和水冲洗皮肤的普通方法很好，但有时是不可能的或用起来不方便。例如，排便后可以用肥皂和水清洗肛周部位，但这种方法太麻烦。
肛周皮肤的特点是有细折和褶皱(沟)及毛囊，这使得肛周成为难以清洗的部位之一。大便时，排便通过肛门排出并牢固地聚在一起到达如毛根周围和皮肤表面的沟里。由于大便暴露在空气中或与吸湿性的清洁工具如薄页纸接触后会脱水，它就会更紧地粘附在皮肤和毛发上，这样就使随后除去残留的脱水固体变得更为困难。
不能将大便从肛周除去对个人卫生有很坏的影响。便后清洗过后残留在皮肤上的大便中细菌和病毒的含量高。有臭味、通常是脱水的。这些特点增加了肛周疾病及造成个人不适(如，疥疮、刺激性、疼痛等)的可能性。另外，残留的大便会弄弄脏内衣，从肛周发出令人不愉快的味道。因此，不充分的肛周清洗的后果明显不受欢迎。
对于那些患有肛周疾病如肛门搔痒、痔疮、肛裂、隐窝炎等的患者，充分的肛周清洗就变得更为重要。肛周疾病的特点通常是皮肤上有开口，残留大便中的细菌和病毒易于通过开口进入皮肤。因此，那些受到肛周疾病困扰的人大便后必须得到高度的肛周清洗，否则，就可能有由于皮肤上残留的细菌和病毒而使其疾病症加重的危险。
同时，肛周疾病患者大便后不充分清洗面临更多的严重后果，将这种固体除去到满意的程度有更大的困难。肛周疾病患者的肛周通常极度敏感，企图用正常的擦拭力将大便从该部位擦去会造成疼痛并进一步刺激皮肤。企图通过增加擦拭力更好地除去该固体将造成强烈的疼痛。相反，企图通过减小擦拭力以降低不适将造成残留在皮肤上的大便的量增加。
用于肛周清洁的传统的卫生纸产品是基本干燥的、高密度的薄页纸，其从肛周皮肤上除去大便只依靠机械方法。这些传统产品擦拭肛周皮肤时一般用约1psi(7千帕斯卡)的压力，基本上是从皮肤上将大便刮掉或擦掉的。起初几次擦拭后，可以除去该固体层的上部，因为这种擦拭方法能够克服存在于大便内的固-固粘合力。大便的上部除去后，该固体层本身因此而产生分裂，该固体的下部仍然粘附在肛周皮肤上。
传统的薄页纸产品是吸湿性的，随着每一次连续的擦拭，大便变得越来越干燥，这就使得其更紧地粘附在肛周的皮肤和毛上，除去它变得极为困难。使力地用薄页纸擦拭肛周的皮肤能除去更多的大便，但是对于肛周疾病患者会造成强烈疼痛，会擦伤原本正常的肛周皮肤，可能造成刺激、发炎、疼痛、出血、疥疮和感染。
因此，卫生纸和面巾纸使用者使用薄页纸产品可能造成刺激和发炎是其普通的缺点。
认为本发明还可用于降低尿路感染复发的发生率。尿路感染折磨妇女比折磨男人更为普遍。
由于本发明的润肤剂基本上是无水的，所以其与皮肤表面接触时不会蒸发。因此，与非无水润肤剂相比，本发明的基本无水润肤剂保留在皮肤上的机会更多，因此可提供给皮肤表面更持久的益处。
另外，用本发明的薄页纸进行随后的清洁将更为有效。例如用卫生纸，在最初使用这种薄页纸时，润肤剂从薄页纸上转移到肛周的皮肤和毛上。在皮肤上就会产生一个包括降低表面张力的表面活性剂的润滑层。随后沉积在该区域的大便由于产生润滑层的结果更易于除去。因此，清洁该部位会变得更为容易。
因此，希望提供的润肤剂处理的薄页纸产品为：(1)能杀死薄页纸内的有害病毒如鼻病毒和流感病毒；(2)能杀死薄页纸内的有害细菌如大肠杆菌和腐生葡萄球菌；(3)含有能降低与肛周疾病相关的细菌和病毒的危险性的抗菌和抗病毒成分；(4)含有能降低尿路感染复发危险性的抗菌成分；(5)含有抗病毒和抗菌的无水润肤剂，该润肤剂能转移到皮肤或无生命的物体上，这样就可能杀死与润肤剂处理的皮肤或无生命区域相接触的有害的细菌和病毒；(6)不会对产品的抗张强度、吸湿性和厚度有不良影响；(7)对皮肤是柔和的；(8)有柔软和润滑的感觉；(9)能产生与α和β羟基酸相关的对皮肤的益处；(10)含有能限制润肤剂扩散并有助于保持如抗张强度和厚度这样物理性能的无水润肤剂；(11)可选择性地含有天然油如桉油精、薄荷醇、百里苯酚、樟脑、柠檬油、水杨酸甲酯、蒜油及其混合物；和(12)不需要用于包装的特殊的包装或防护材料。
发明概述
本发明涉及含有一种润肤剂组合物的薄页纸，其中的润肤剂组合物包括：
(A)至少一种抗微生物剂；
(B)至少一种亲水#性溶剂；
(C)至少一种皮肤调理剂；和
(D)至少一种亲水性表面活性剂。
所说润肤剂组合物优选为基本无水，其使用量通常是干燥薄页纸重量的约2％到约40％。20℃的润肤剂组合物优选是半固体或固体。抗微生物剂可选自于抗病毒剂、抗菌剂及其混合物。抗病毒剂优选是有机酸，其量为润肤剂组合物的约1％-60％。可选择性地加入无机酸，和有机酸一起调节pH。选择性加入的无机酸的量为润肤剂组合物的约0．1％-5％。
所说润肤剂中抗菌成分的量为润肤剂组合物的约0．1％-6％。亲水性溶剂的量为润肤剂组合物的约5％-60％，优选有约1-150个碳原子，其中的碳原子链可以是支链或直链、饱和或非饱和、有或无醚键并有约1-302个羟基。
所说润肤剂组合物里的皮肤调理剂优选为基本无水并且在20℃时有一定的塑性或流体稠度。皮肤调理剂的量为润肤剂组合物的约0．1％-60％。占润肤剂组合物约1％-50％的非离子表面活性剂的HLB值优选至少约4。润肤剂组合物还可选择性地包括一种固定剂，其量为润肤剂组合物的约5％-60％。固定剂的熔点优选为至少约25℃。可加入润肤剂组合物中的其它选择性成分包括天然精油、维生素、泛酰醇、樟脑、百里苯酚、薄荷醇、桉油精、香叶醇、柠檬油、水杨酸甲酯、丁子香、醇及其混合物。这些其它选择性成分的量为润肤剂组合物的约0．1％-20％。
附图简述
图1说明将本发明的润肤剂组合物施加在薄页纸幅上的优选方法的示意图。
图2说明将本发明的润肤剂组合物施加在薄页纸幅上的方法的示意图。
发明详述
本发明所使用的术语“包括”指的是，各种组分、成分或步骤能共同在实施本发明中应用。因此，术语“包括”包含了更严格的术语“基本由……组成”和“由……组成”。
除非另有说明，本发明中所使用的百分数、比率和比例均以重量计。
薄页纸
本发明适用于一般的薄页纸，其包括但不限定于：传统毛毡压薄页纸；高松厚花纹密实薄页纸和高松厚未压实薄页纸。这种薄页纸可以是均一的或多层的结构；由此得到的薄页纸产品可以是单层或多层结构。薄页纸优选定量是约10g／m2到约65g／m2，密度是约0．6g／cc或更低。更优选定量是约40g／m2或更低，密度是约0．3g／cc或更低。最优选密度是约0．04g／cc到约0．2g／cc。参见1991年10月22日授权于Ampulski等的美国专利5059282第13栏，61-67行，其描述了如何测定薄页纸的密度(除非另有说明，所有相对于纸的用量和重量均是基于干基)，在此引入这篇文件作为参考。
传统的压制薄页纸及制造这种纸的方法在本领域是公知的。一般是将造纸配料沉积在本领域中称之为长网的多孔成型网上制造这种纸。一旦配料沉积在成型网上，就称之为纸幅。挤压纸幅并在高温干燥以使纸幅脱水。根据刚才描述的制备纸幅的方法所用的特定技术和一般设备对于本领域技术人员来说是公知的。在一般方法中，低稠度的纸浆配料由增压的流浆箱提供。流浆箱有一个开孔，将薄的纸浆配料沉积物送到长网上形成湿纸幅。一般用真空脱水法将纸幅脱水至纤维稠度是约7％到约25％(基于纸幅的总重量)，然后进一步用挤压操作使之干燥，其中，纸幅受到相对的机械设备如圆筒辊所产生的压力。然后继续挤压脱水的纸幅，用本领域中称之为杨克烘缸的蒸汽锅筒设备进行干燥。可以用机械方法如相对的圆滚筒挤压纸幅以在杨克烘缸中产生压力。可以使用多个杨克烘缸筒，因此在烘缸间可选择性地产生额外的压力。下文将形成的这种薄页纸结构称之为传统的挤压的薄页纸结构。这样的薄片认为是压实的，因为当纤维是湿的时，整个纸幅受到相当大的机械压力，然后在挤压状态下干燥。
花纹密实薄页纸的特点是有纤维密度相对低的相对高松厚区和纤维密度相对高的密实区的排列。高松厚区可称之为枕头区。密实区可称之为压节区。密实区可全部或部分地离散地分布在高松厚区，也可以相互连在一起。在薄页纸上可以以非装饰性的结构形成花纹，也可以以装饰性的结构形成花纹。制备花纹密实薄页纸幅的优选方法在1967年1月31日授权于Sanford等的美国专利3301746；1976年8月10日授权于Ayers的美国专利3974025；1980年3月4日授权于Trokhan的美国专利4191609；1987年1月20日授权于Trokhan的美国专利4637859中公开，引入所有这些文件作为参考。
总的来说，优选使造纸配料沉积在如长网的多孔成型网上形成湿纸幅并使该纸幅对着一组支撑体而并置来制备花纹密实纸幅。对着这组支撑体挤压纸幅，由此在纸幅中对应于这组支撑体和湿纸幅接触的点上的位置形成密实区。在这个操作中没有挤压的纸幅的剩余部分称之为高松厚区。用如真空型设备或穿透干燥器施加流体压力或对着这组支撑体挤压该纸幅的方法可以使高松厚区进一步松厚。将纸幅脱水并选择性地预先干燥，以这种方式基本上避免了使高松厚区受到挤压。这优选用如真空型设备或穿透干燥器施加流体压力或对着一组支撑体挤压该纸幅但高松厚区不受到挤压的方法完成。脱水、选择性地预先干燥和密实区的形成操作可结合在一起或部分结合在一起以减少总的工艺步骤。密实区形成、脱水和选择性地预先干燥后，干燥该纸幅以完成该工艺，这时仍优选不使用机械压力。优选地是，薄页纸表面的约8％到约55％是密实的压节区，其相对密度至少是高松厚区密度的125％。
这组支撑体优选是有花纹状压节位移的压印载体织物，当施加压力时其作为促进密实区形成的一组支撑体。这种型式的压节构成前面所称的一组支撑体。合适的压印载体织物在1967年1月31日授权于Sanford等的美国专利3301746；1974年5月21日授权于Salvucci等的美国专利3821068；1976年8月10日授权于Ayers的美国专利3974025；1971年3月30日授权于Friedberg等的美国专利3573164；1969年10月21日授权于Amneus的美国专利3473576；1980年12月16日授权于Trokhan的美国专利4239065；1985年7月9日授权于Trokhan的美国专利4528239中公开，引入所有这些文件作为参考。
优选地是，配料首先在多孔成型载体如长网上形成湿纸幅。使该纸幅脱水并转移到压印织物上。配料也可以首先沉积在同时用作压印织物的多孔支撑载体上。湿纸幅一旦形成，使其脱水并优选预先加热干燥到纤维稠度为选定的约40％到约80％。优选使用吸水箱或其它真空设备或用穿透干燥器进行脱水。在干燥该纸幅完成该工艺前，如上所述在该纸幅上压印出压印织物的压节印花。完成这个操作的一个方法是施加机械压力。这可通过以下方法完成：例如，对着干燥筒如杨克烘缸的表面挤压支撑压印织物的半干压光机，其中，该纸幅置于半干压光机和干燥筒之间。也可优选用如吸尘箱的真空设备或穿透干燥器施加流体压力干燥结束前使该纸幅对着压印织物成型。在起初脱水的过程中、在分离的随后的工艺步骤中或其结合中可以施加流体压力以挤压密实区。
未压实的无印花的密实薄页纸的结构在1974年5月21日授权于Salvucci等的美国专利3812000；1980年6月17日授权于Becker等的美国专利4208459中有所描述，引入这两篇文件作为参考。一般使造纸配料沉积在如长网的多孔成型线上形成湿纸幅，在没有机械压力的情况下使其沥水并除去多余的水直到该纸幅的纤维稠度为至少约80％，然后使该纸幅起绉来制备未压实的无印花的密实薄页纸结构。用真空脱水和加热干燥的方法除去该纸幅中的水。得到的结构是相对未压实的织物的柔软但不结实的高松厚薄片状。在起绉前优选在该纸幅的部分上使用粘结材料。
压实的无印花的密实薄页纸的结构在本领域中公知为传统的薄页纸结构。一般使造纸配料沉积在如长网的多孔成型网上形成湿纸幅，在均匀的机械压力(挤压)下使其沥水并除去多余的水直到该纸幅的纤维稠度为约25-50％，将该纸幅转移到如杨克烘缸的热干燥机上使该纸幅起绉来制备压实的无印花的密实薄页纸结构。一般用真空法、机械挤压法和加热法除去该纸幅中的水。得到的结构是结实的，一般有单一密度，但其松密度、吸湿性和柔软度很低。
本发明所用的造纸纤维一般包括来自于木质纸浆的纤维。可以使用其它的纤维素纤维的纸浆纤维如棉短绒、甘蔗渣等，这在本发明的保护范围之内。合成纤维如人造丝、聚乙烯、聚丙烯纤维和Microban Products Co．ofHuntersville，North Carolina生产的MICROBAN_也可和天然纤维素纤维结合使用。可以使用的聚乙烯纤维的一个例子是可从Hercules，Inc．ofWilmington，Delaware得到的PULPEX_。
适用的木质纸浆包括化学纸浆、机制纸浆、热机制纸浆和化学改性热机制纸浆，化学纸浆如牛皮浆、亚硫酸盐浆、硫酸盐纸浆，机制纸浆包括如磨碎木浆。但是，优选使用化学纸浆，因为其能使由其制得的薄页纸具有超级柔软感。也可使用从落叶树(以后也称作“硬木”)和针叶树(以后也称作“软木”)得到的纸浆。从循环纸得到的纤维也可用在本发明中，循环纸里含有上述物质中的任一或全部及用来促进原始造纸工艺的其它非纤维材料如填料和粘结剂。包括氧化锌的填料在本发明中是有益的，因为使用它对皮肤有好处。
除了造纸纤维外，用于制备薄页纸结构的造纸配料中可含有本领域中已知或将来已知加入的其它成分或材料。需要的添加剂的种类取决于薄页纸的预期的最终用途。例如，在如卫生纸、纸巾、面巾纸和其它类似产品中，高的湿强度是需要的性能。因此，常常需要往造纸配料中加入本领域中公知为“湿强度”树脂的化学物质。
关于用在造纸领域的湿强度树脂种类的一般论文可在TAPPImonograph series No．29，Wet Strength in Paper and Paperboard，TechnicalAssociation of the Pulp and Paper Industry(New York，1965)中找到。最有用的湿强度树脂一般是阳离子性的。作为持久湿强度的种类，聚酰胺表氯醇树脂是已发现有特殊用途的阳离子型湿强度树脂。合适的这种类型的树脂在1972年10月24日授权于Keim的美国专利3700623和1973年11月13日授权于Keim的美国专利3772076中有所描述，引入这两篇文件作为参考。有用的聚酰胺表氯醇树脂的一个商业来源是Hercules，Inc．，Wilmington，Delaware，这种树脂在市场上的商标名是KYMENE_557H。
还发现：聚丙烯酰胺树脂也是有用的湿强度树脂。这种树脂在1971年1月19日授权于Coscia等的美国专利3556932和1971年1月19日授权于Williams等的美国专利3556933中有所描述，引入这两篇文件作为参考。聚丙烯酰胺树脂的一个商业来源是American Cyanamid Co．，Stamford，Connecticut，这种树脂在市场上的商标名是PAREZ631NC_。
发现在本发明中有用的还有其它水溶性阳离子树脂，它们是脲醛树脂和蜜胺甲醛树脂。这些多功能树脂的常见的官能团是含氮基团如氨基和连在氮上的羟甲基。也发现聚氮丙啶型树脂在本发明中是有用的。另外，暂时湿强度树脂如CALDAS 10(Japan Carlit生产)和COBOND 1000(NationalStarch and Chemical Company，Bridgewater，New Jersey生产)也可用在本发明中。应当理解的是：对于本发明的实施，往纸浆配料中加入例如如上所述的湿强度和暂时湿强度树脂的化学物质是可选的并非必须的。
除了湿强度添加剂外，在造纸纤维中还需包括某些本领域中已知的干强度和棉绒控制添加剂。在这方面，已发现淀粉粘结剂特别合适。除了减少成品薄页纸的棉绒外，少量的淀粉粘结剂还能适度地改善干抗张强度而不会造成由于加入大量的淀粉而形成的刚性。一般包括在薄页纸中的淀粉粘结剂的量是薄页纸重量的约0．01％到约2％，优选是约0．1％到约1％。
一般来说，用于本发明合适的淀粉粘结剂的特点是水溶性和亲水性。尽管不是限定合适的淀粉粘结剂的范围，但是，代表性的淀粉材料包括玉米淀粉和马铃薯淀粉，特别优选工业上公知为amioca淀粉的含蜡玉米淀粉。Amioca淀粉与普通玉米淀粉的不同之处在于它全部是支链淀粉，而普通玉米淀粉含有支链淀粉和直链淀粉。amioca淀粉的各种独特的特点在“Amioca-The Starch From Waxy Com”H．H．Schopmeyer，FoodIndustries，1945年12月，106-108页(Vol．pp．1476-1478)有进一步的描述。
淀粉粘结剂可以是粒状或分散状，特别优选为粒状。优选地是，将这种淀粉粘结剂充分蒸煮以使粒状物膨胀。更优选地是，通过蒸煮使淀粉粒就在其分散前膨胀。这样的高膨胀淀粉粒应当称为“充分蒸煮的”淀粉。总的来说，分散条件随淀粉粒径、淀粉粒的结晶度和存在的直链淀粉的量而变化。例如，充分蒸煮的amioca淀粉是通过将约4％稠度的淀粉粒的含水浆液在约190°F(约88℃)的温度下加热约30到约40分钟制得的。其它可使用的淀粉粘结剂的例子包括改性的阳离子淀粉，例如那些改性成为有含氮基团包括氨基和连在氮上的羟甲基的淀粉，这可从National Starch andChemical Company，Bridgewater，New Jersey得到，这些在前面已用作为提高湿和／或干强度的纸浆配料添加剂。
B．润肤剂组合物
本发明的润肤剂组合物在20℃即室温下可以是液体，优选是半固体，更优选是固体。术语“半固体”指的是该润肤剂组合物具有通常为假塑性或塑性流体的流变学特性。当不施加剪切力时，该润肤剂组合物可具有半固体的外观，但是当增加剪切力速率时可以流动。这是因为，虽然该半固体或固体润肤剂组合物主要含有固体成分，但是还包括有某些少量的液体成分。
在室温下该润肤剂的固体或半固体稠度是因为加入了高熔点成分如那些有抗病毒功能的高熔点有机酸；脂肪醇；蜡；高分子量的聚乙二醇；聚氧乙烯单-、二-和三-脱水山梨糖醇烷基化物；单-、二-和三-脱水山梨糖醇烷基化物；非离子乙氧基化表面活性剂。在本发明中可用作皮肤调理剂的高熔点和较大分子量的凡士林的烷烃馏份还可以使这些润肤剂的熔点升高。这些较大分子量的凡士林的组分一般是高分子量的蜡型烃。
本发明的润肤剂在室温下是固体或半固体，不会流到和移动到施加该润肤剂的薄页纸幅的内部。这意味着产生柔软度和润肤感的优点所需要的润肤剂组合物的量较少。还意味着使薄页纸裂开的可能性较小，裂开可能导致抗张强度的降低。
当本发明的润肤剂组合物施加在薄页纸上时，薄页纸使用者就会有柔软、润滑、润肤感。这种特殊的感觉也称之为“真丝感”、“平滑感”、“光滑感”等。这种润滑、润肤感对由于慢性病症如皮肤干燥或痔疮或者由于短暂病症如感冒或过敏症而造成的皮肤过敏的那些人特别有益。润肤剂转移到皮肤上对皮肤有好处，这是因为润肤剂含有α和β羟基酸。另外，润肤剂里的抗微生物剂如抗病毒剂、抗菌剂或其结合有助于杀死有害的微生物如病毒和细菌。转移到皮肤上的润肤剂能潜在地使皮肤免受病毒和细菌感染。
最后，皮肤调理剂如凡士林、矿物油和聚二甲基硅氧烷能在皮肤上形成一个保护层，能产生润湿性或其它皮肤调理的优点。另外，由活性物质如凡士林、矿物油和聚二甲基硅氧烷及其它类似的相关分子在皮肤上形成的憎水性防护层可以在皮肤上形成一个保护性的防护层，使其免受润肤剂或环境中存在的可能刺激皮肤的化学物质的侵害。
本发明的润肤剂是基本无水的。基本无水的意思是不往润肤剂中加水。本发明中使用的成分中一般含有约5％或更少的水，优选约1．0％或更少的水，更优选约0．5％或更少的水，最优选约0．1％或更少的水。这些润肤剂的无水特性使润肤剂向皮肤的干转移更有效。向润肤剂中加水会损害薄页纸的物理性能如抗张强度和厚度。水有助于润肤剂通过薄页纸幅的转移。这会导致纤维裂开，薄页纸表面上的润肤剂浓度降低。这会导致抗张强度和厚度的降低；因此，保持润肤剂处于本申请所述的无水状态是有好处的。
另外，水能促进进微生物的生长；因此，保持润肤剂处于本申请所述的无水状态是有好处的。同时，没有水使得润肤剂成分的表面浓度增加，所以，如果润肤剂施用于薄页纸外层的使用者侧，润肤剂向皮肤更有效的干转移的可能性就增加了。薄页纸的使用者侧指的是与使用者接触的薄页纸的一侧。当然，如果润肤剂施用于薄页纸的内层就不会向皮肤转移。
本发明的润肤剂组合物包括：(1)抗微生物剂；(2)亲水性溶剂；(3)皮肤调理剂；(4)亲水性表面活性剂；(5)任选的固定剂；(6)任选的添加剂如天然精油、维生素、芦荟油、泛酰醇、樟脑、百里苯酚、薄荷醇、桉油精、香叶醇、柠檬油、水杨酸甲酯、丁子香、醇。
1．抗微生物剂
本发明的润肤剂组合物的主要活性成分之一是一种或多种抗微生物剂。抗微生物剂可以是抗病毒剂、抗菌剂或其结合。
抗病毒剂
本申请中所用的抗病毒剂指的是能够杀死病毒如鼻病毒和流感病毒的药剂。可加入到本发明润肤剂中的抗病毒剂包括但不限定于有抗病毒功能的有机酸。适用于本发明的有机酸包括但不限定于α羟基酸如饱和的、不饱和的及芳族C1-C12的羧酸，其含有1-4个羧酸基团并且在C2α碳上至少有一个羟基取代基，在碳链和芳环上任选地连接有另外的羟基和其它的官能团(即，苯基，氨基等)。可用的α羟基酸的非限定性例子为：2-羟基己酸、2-羟基辛酸、2-羟基癸酸、2-羟基十二烷酸、2-羟基辛酸、柠檬酸、酒石酸、扁桃酸、抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、苹果酸、乙羟基酸、乳酸、葡萄糖酸、羟基辛酸、2-羟基丙酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸及其混合物。
其它适用于本发明的有机酸的例子包括β羟基酸如饱和的、不饱和的及芳族C1-C12的羧酸，其含有1-4个羧酸基团并且在C3β碳上至少有一个羟基取代基，在碳链和芳环上任选地连接有另外的羟基和其它的官能团(即，苯基，氨基、羟基等)。可用于本发明的β羟基酸的非限定性例子为：3-羟基已酸、3-羟基辛酸、3-羟基癸酸、3-羟基十二烷酸、3-羟基辛酸、水杨酸、3-羟基丁酸、3-羟基戊酸、3-羟基丙酸及其混合物。
其它适用于本发明的其他有机酸的非限定性例子包括饱和的、不饱和的及芳族C1-C12的羧酸，其含有1-4个羧酸基团，在碳链和芳环上连接有任选的官能团(即，苯基，氨基羟基等)，例如丙酸、己酸、辛酸、癸酸；含有1-4个羧酸基团的C1-C12的羧酸，其中羟基取代在C4或更大数的碳原子上，例如4-羟基已酸、5，6-二羟基己酸、6-羟基己酸、4-羟基辛酸、5-羟基辛酸、6-羟基辛酸、6，7，8-三羟基辛酸、8-羟基辛酸、4-羟基癸酸、5-羟基癸酸、6-羟基癸酸、7-羟基癸酸、8-羟基癸酸、9-羟基癸酸、10-羟基癸酸、4-羟基十二烷酸、5-羟基十二烷酸、6-羟基十二烷酸、11-羟基十二烷酸、12-羟基十二烷酸、苯甲酸、苯二甲酸、乙酰水杨酸、脱氢乙酸、山梨酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、马来酸、叶酸、乙酸、磷酸、硼酸、乙底酸、乙羟基酸及其混合物。优选的有机酸包括己二酸、戊二酸、琥珀酸、乳酸及其混合物。更优选的有机酸包括乙酰水杨酸、乙羟基酸及其混合物。最优选的有机酸是水杨酸、柠檬酸、酒石酸、抗坏血酸及其混合物。
由于这些有机酸pH值降低作用，使得与薄页纸上酸化的润肤剂接触的病毒如鼻病毒和流感病毒被杀死。用在这些润肤剂中的一些抗病毒有机酸来自于一类称之为α或β羟基酸的酸。除了其抗病毒的功能外，还对消费者皮肤产生与这些α或β羟基酸相关的好处。
除了产生抗病毒活性外，α羟基酸类或β羟基酸类中的一些酸还有表皮脱落剂(skin exfolliants)的作用，因此能对皮肤产生额外的好处。除了其抗病毒性能外，使用固体有机酸能使润肤剂硬化，这有助于防止润肤剂在纤维纸基质中的移动。这种高熔点的酸还能使润肤剂在纸的表面更迅速地固化。这使得润肤剂的使用更为有效，所述表面的限制使得杀病毒更有效并能提高润肤感。直链结构的酸如辛酸、己酸、癸酸、己二酸、琥珀酸和戊二酸结晶度更高，因此应当能使润肤剂在纸的表面更迅速地固化。
也可以同有机酸一起使用无机酸以调节pH。适用于本发明的无机酸的非限定性例子包括盐酸、硼酸、优选是磷酸。这种任选的无机酸是润肤剂组合物的约0．1％-5％。
至于有机酸如何使病毒如鼻病毒和流感病毒失活存在很多理论。病毒失活的一个可能的机理是酸中的质子作用于病毒结构中一个或多个蛋白质的酰胺氮。这种质子化在蛋白质结构中产生一个净正电荷。这就在高分子量的蛋白质分子的质子化酰胺部分之间产生排斥反应。这就使得病毒里的某些或全部的蛋白质结构变性。这种蛋白质结构的变性或打开就使得病毒失活。
有机酸使之失活的另一个可能的机理是病毒结构中的蛋白质和其它分子的水解。这种酸催化的水解很可能通过组成复杂的病毒结构的蛋白质酰胺官能团的断裂而发生。这种病毒结构中的蛋白质的水解和键断裂使病毒失活，使之不能有效地攻击体内的健康细胞。对于包封病毒如流感病毒，其结构被脂类壳所包封，所说酸还可以通过使脂类层水解造成失活。另外，一些表面活性剂如那些乙氧基化醇型的表面活性剂可溶解这种脂类壳，从而使病毒失活。润肤剂中的抗病毒成分是润肤剂组合物的约1％-60％。也可使用抗病毒剂的混合物。
抗菌剂
润肤剂里的抗菌剂也有助于其杀死有害微生物如大肠杆菌和腐生葡萄球菌。适用于本发明的抗菌剂包括但不限定于：1-氧-2-巯基吡啶，特别是巯氧吡啶钠和锌配合物(ZPT)OCTOPIROX_二甲基二羟甲基乙内酰脲(GLYDANT_)甲基氯异噻唑啉酮／甲基异噻唑啉酮(KATHON CG_)亚硫酸钠亚硫酸氢钠咪唑烷脲(GERMALL115_)二偶氮烷基脲(GERMALLII_)苯甲醇2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇(BRONOPOL_)福尔马林(甲醛)丁基氨基甲酸碘丙烯基酯(POLYPHASE P100_)氯乙酰胺甲胺甲基二溴腈 戊二腈(1，2-二溴-2，4-二氰基丁烷或TEKTAMER)戊二醛5-溴-5-氮-1，3-二氧六环(BRONIDOX_)苯乙醇邻苯基苯苯酚／邻苯基苯苯酚钠羟甲基氨基乙酸钠(SUTTOCIDE A_)聚甲氧基双环噁唑烷(NUOSEPT C_)二甲基硅氧烷(dimethoxane)乙基汞硫代水杨酸钠二氯苯甲醇环己烯亚胺氯苯二氯苯氯丁醇甘油月桂酸酯卤化二苯基醚2，4，4’-三氯-2’-羟基-二苯基醚(TRICLOSAN_或TCS)2，2’-二羟基-5，5’-二溴-二苯基醚酚类化合物苯酚2-甲基苯酚3-甲基苯酚4-甲基苯酚4-乙基苯酚2，4-二甲基苯酚2，5-二甲基苯酚3，4-二甲基苯酚2，6-二甲基苯酚4-正-丙基苯酚4-正-丁基苯酚4-正-戊基苯酚4-叔-戊基苯酚4-正-己基苯酚4-正-庚基苯酚单和多烷基和芳族卤苯酚对氯苯酚甲基对氯苯酚乙基对氯苯酚正-丙基对氯苯酚正-丁基对氯苯酚正-戊基对氯苯酚仲-戊基对氯苯酚正-己基对氯苯酚环己基对氯苯酚正-庚基对氯苯酚正-辛基对氯苯酚邻氯苯酚甲基邻氯苯酚  乙基邻氯苯酚正-丙基邻氯苯酚正-丁基邻氯苯酚正-戊基邻氯苯酚叔-戊基邻氯苯酚正-己基邻氯苯酚正-庚基邻氯苯酚邻-苯甲基对氯苯酚邻-苯甲基-间-甲基对氯苯酚邻-苯甲基-间，间-二甲基对氯苯酚邻-苯乙基对氯苯酚邻-苯乙基-间-甲基对氯苯酚3-甲基对氯苯酚3，5-二甲基对氯苯酚6-乙基-3-甲基对氯苯酚6-正-丙基-3-甲基对氯苯酚6-异丙基-3-甲基对氯苯酚2-乙基-3，5-二甲基对氯苯酚6-仲-丁基-3-甲基对氯苯酚2-异丙基-3，5-二甲基对氯苯酚6-二乙基甲基-3-甲基对氯苯酚6- 异丙基-2-乙基-3-甲基对氯苯酚2-仲-戊基-3，5-二甲基对氯苯酚2-二乙基甲基-3，5-二甲基对氯苯酚6-仲-辛基-3-甲基对氯苯酚对氯间甲苯酚对溴苯酚甲基对溴苯酚乙基对溴苯酚正-丙基对溴苯酚正-丁基对溴苯酚  正-戊基对溴苯酚仲-戊基对溴苯酚正-己基对溴苯酚环己基对溴苯酚邻溴苯酚叔-戊基邻溴苯酚正-己基邻溴苯酚正-丙基-间，间-二甲基邻溴苯酚2-苯基苯苯酚4-氯-2-甲基苯苯酚4-氯-3-甲基苯苯酚4-氯-3，5-二甲基苯苯酚2，4-二氯-3，5-二甲基苯苯酚3，4，5，6-四溴-2-甲基苯苯酚5-甲基-2-戊基苯苯酚4-异丙基-3-甲基苯苯酚对-氯-间-二甲苯苯酚(PCMX)氯代百里苯酚苯氧基乙醇苯氧基异丙醇5-氯-2-羟基二苯基甲烷间苯二苯酚及其衍生物间苯二苯酚甲基间苯二苯酚乙基间苯二苯酚正-丙基间苯二苯酚正-丁基间苯二苯酚正-戊基间苯二苯酚正-己基间苯二苯酚正-庚基间苯二苯酚正-辛基间苯二苯酚  正-壬基间苯二苯酚苯基间苯二苯酚苯甲基间苯二苯酚苯乙基间苯二苯酚苯丙基间苯二苯酚对氯苯甲基间苯二苯酚5-氯-2，4-二羟基二苯基甲烷4’-氯-2，4-二羟基二苯基甲烷5-溴-2，4-二羟基二苯基甲烷4’-溴-2，4-二羟基二苯基甲烷双苯酚类化合物2，2’-亚甲基双(4-氯苯酚)2，2’-亚甲基双(3，4，6-三氯苯酚)2，2’-亚甲基双(4-氯-6-溴苯酚)双(2-羟基-3，5-二氯苯基)硫化物双(2-羟基-5-氯苯甲基)硫化物苯甲酸酯(对羟基苯甲酸酯)对羟基苯甲酸甲酯对羟基苯甲酸丙酯对羟基苯甲酸丁酯对羟基苯甲酸乙酯对羟基苯甲酸异丁酯对羟基苯甲酸异丙酯对羟基苯甲酸苯甲酯甲基对羟基苯甲酸钠丙基对羟基苯甲酸钠卤化对称二苯脲3，4，4’-三氯对称二苯脲(TRICLOCARBAN_或TCC)3-三氟甲基-4，4’-二氯对称二苯脲(CLOFLUCARBAN)3，3’，4-三氯对称二苯脲季铵化合物  苯扎氯铵苯索氯铵双胍聚亚己基双胍盐酸盐洗必太洗必太衍生物二葡糖酸洗必太二盐酸洗必太二醋酸洗必太氯二甲苯苯酚羟基喹啉8-羟基喹啉碘碘递体聚维酮碘己氧苯脒醇乙醇丁醇异丙醇2-苯氧基乙醇抗生素杆菌酞新霉素多粘菌素B制霉菌素有机酸和酸给体柠檬酸抗坏血酸苹果酸酒石酸  苯甲酸三醋精鞘氨醇D-鞘氨醇两性表面活性剂十二烷基-二(氨基乙基)氨基乙酸紫罗烯聚合物Onamer M改性磷脂椰油酰胺丙基磷脂酰PG-氯化二甲铵亚油酸酰胺丙基磷脂酰PG-氯化二甲铵椰油磷脂酰PG-氯化二甲铵
适用于本发明的另一类抗菌剂是称之为天然精油的所谓“天然”抗菌活性物。这些活性物以其来自天然植物而得名。一般的天然精油抗菌活性物包括茴香、柠檬、桔子、迷迭香、冬青、百里香、薰衣草、丁香、蛇麻草、茶树、香茅、小麦、大麦、柠檬香草、雪松叶、雪松木、肉桂、跳瘙草(fleagrass)、天竺葵、檀香木、紫罗兰、越桔、桉树、马鞭草、薄荷、安息香胶、罗勒、小茴香、冷杉、香胶树、薄荷脑、ocmea origanum、Hydastiscarradensis、Berberidaceae daceae、Ratanhiae和姜黄的油。在这类天然精油中包括的植物油中发现的主要化学成分能产生抗菌性。这些化学成分包括但不限定于：茴香脑、儿茶酚、莰烯、香芹苯酚、丁子香苯酚、桉树脑、阿魏酸、法尼醇、扁柏苯酚、环庚三烯苯酚酮、柠檬油精、薄荷脑、水杨酸甲酯、百里苯酚、松油醇、马鞭草烯酮、黄连素、ratanhiae提取物、石竹烯氧化物、香茅酸、姜黄、橙花叔醇和香叶醇。
其它的活性剂是抗菌金属盐。这一类一般包括3b-7b、8和3a-5a族的金属盐。具体来说是铝、锆、锌、银、金、铜、镧、锡、汞、铋、硒、锶、钪、钇、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥的盐及其混合物。
本申请使用的优选抗菌剂是选自于TRICLOSAN_、TRICLOCARBAN_、OCTOPIROX_、PCMX、ZPT、天然精油及其主要成分、以及它们的混合物的广谱活性物。本发明使用的最优选抗菌活性物是TRICLOSAN_。
抗菌成分是润肤剂组合物的约0．1-6％，优选约0．3-3％，更优选约0．5-1．5％。尽管抗菌剂可相互混合使用和／或与本发明的抗病毒剂混合使用，但是，本发明范围内的一些混合物可能形成沉淀。
本发明润肤剂中的一些成分有多种功能。例如，柠檬酸和抗坏血酸既有抗病毒的功能又有抗菌功能。另外，抗菌剂和一些抗病毒剂还可用作防腐剂以防止有害微生物在润肤剂组合物本身内部的生长。
1．亲水性溶剂
加入到这些润肤剂中的另一个重要成分是亲水性溶剂，其有助于溶解抗病毒的有机酸。合适的溶剂包括但不限定于有约1-150个碳原子和约1-302个羟基的溶剂，其中的碳链可以是支链的或直链的、饱和的或不饱和的、有或无醚键。这些溶剂包括但不限定于乙二醇型溶剂如聚乙二醇、甘油、乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、乙醇、异丙醇、己二醇及其混合物。优选分子量为约200-3000的聚乙二醇。更优选的溶剂包括那些有1-25个碳原子和约1-8个羟基的溶剂。更进一步优选丙二醇和分子量为约200-1500的聚乙二醇或其混合物。
除了可溶解抗病毒的有机酸外，已知一些乙二醇型溶剂如丙二醇和三乙二醇还有抗病毒的性能。一些乙二醇型溶剂还能增加润肤剂的粘度以此防止润肤剂成分在纤维纸幅中的不需要的移动。这些乙二醇型溶剂还可作为保湿剂以产生对皮肤有益的润湿性。但是，在本申请中其首要作用是帮助抗病毒的有机酸的溶解。亲水性溶剂的量是润肤剂组合物的约5-60％。
2．皮肤调理剂
润肤剂组合物里的其它活性成分是一种或多种皮肤调理剂。本申请所用的皮肤调理剂是软化、缓和、柔软、涂布、润滑、湿润或清洁皮肤的物质。一般的皮肤调理剂都能达到如缓和、湿润和润滑皮肤的目的。为了达到本发明的目的，这些皮肤调理剂在20℃即室温下有一定的塑性或流体稠度。具体的皮肤调理剂的稠度应能使润肤剂组合物具有柔软、润滑及润肤感。
适用于本发明的皮肤调理剂也是基本无水的。“基本无水”的意思是不故意地往皮肤调理剂中加水。在制备或使用本发明的润肤剂组合物时，向皮肤调理剂或润肤剂中加水是不必要的，否则还需要附加干燥步骤。事实上，向这些抗病毒润肤剂中加水是不需要的和不必要的。加入的水能导致细菌在润肤剂里的生长。另外，水能降低润肤剂的熔点，这有助于润肤剂的其它成分在纸纤维基质中的移动。这对于用润肤剂处理的纸的抗张强度和厚度性能有负面影响。但是，皮肤调理剂中从如环境湿度得到的少量或痕量的水没有不良影响，可以接受。用在本发明中的皮肤调理剂一般含有约5％或更少的水，优选约1．0％或更少的水，更优选约0．5％或更少的水，最优选约0．1％或更少的水。
适用于本发明的皮肤调理剂可以是石油基的皮肤调理剂如矿物油和凡士林、脂肪酸酯型、脂肪醇型、包括聚二甲基硅氧烷的功能衍生物的聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、或这些皮肤调理剂的混合物。合适的石油基皮肤调理剂包括那些链长是16-32个碳原子的烃或这些烃的混合物。有这些链长的石油基烃包括矿物油(也称为“液体凡士林”)和凡士林(也称为“矿蜡”、“石油膏”和“矿酯”)。矿物油通常指的是室温下是液体的较低粘度烃的混合物。凡士林通常指的是有16-32个碳原子的较高粘度烃的混合物。由于凡士林有特殊的皮肤润湿性的好处，因此在本发明的润肤剂组合物里特别优选使用凡士林作为皮肤调理剂。
聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷的功能衍生物也是非常有效的纸软化剂。含氨基官能团的聚二甲基硅氧烷是特别有效的纸软化剂。优选25℃时粘度为约20-12500厘沲的聚二甲基硅氧烷。这样，像聚二甲基硅氧烷或以上提及的其它皮肤调理剂的物质不仅使纸和皮肤有柔软感，而且当其转移到皮肤上时还能对皮肤产生保护作用。如果需要防止特别严重刺激性成分与皮肤接触时这种保护特别需要。
由于脂肪醇的结晶线性结构，其也特别优选。高熔点的脂肪醇使润肤剂的熔点升高，这有助于防止润肤剂通过纤维网的移动。脂肪醇的线性结构使润肤剂具有结晶性能，使之更为迅速地结晶／固化在纸基质表面上。这样，在将润肤剂应用在纸表面上时，应将其置于纸基质的表面上并迅速固化。这使润肤剂集中在表面上，使用润肤剂处理的纸产品有高级感，还能使抗微生物剂的使用更为有效。脂肪醇上的羟基也有助于润肤剂的抗微生物作用。
合适的脂肪酸酯型皮肤调理剂包括那些衍生自于C12-C28的脂肪酸，优选C16-C22的饱和脂肪酸及短链(C1-C8，优选C1-C3)一元醇的脂肪酸酯型皮肤调理剂。这些酯的代表性的例子包括棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、月桂酸异丙酯、豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯及其混合物。合适的脂肪酸酯皮肤调理剂也可以是衍生自于长链脂肪醇(C12-C28，优选C12-C18)及短链脂肪酸如乳酸的脂肪酸酯皮肤调理剂，例如乳酸月桂酯和乳酸十六烷基酯。
除了石油基皮肤调理剂、聚二甲基硅氧烷基皮肤调理剂、脂肪酸酯皮肤调理剂、脂肪醇皮肤调理剂外，适用于本发明的皮肤调理剂可以包括少量(例如，可高达总的皮肤调理剂的约10％)的其它传统的皮肤调理剂。这些其它传统的皮肤调理剂包括丙二醇、甘油、己二醇、聚乙二醇、三乙二醇、脂质体、鲸蜡、角鲨烯、胆固醇、或其它蜡(如C12-C50的蜡)、脂肪链中有12-28个碳原子的脂肪酸和脂肪醇醚，例如硬脂酸、丙氧基化脂肪醇；C12-C28的脂肪酸的甘油酯，乙酰甘油酯和乙氧基化甘油酯；多羟基醇的其它脂肪酯；羊毛脂及其衍生物；聚硅氧烷聚醚共聚物和如在1991年10月22日授权于Ampulski等的美国专利5059282中所描述的例如20℃时粘度为约5到约2000厘沲的含氨基官能团的聚二甲基硅氧烷的聚硅氧烷，引入这篇文件作为参考。
润肤剂组合物中包括的皮肤调理剂的量取决于多种因素，包括使用的具体皮肤调理剂的类型、所需的润肤感、润肤剂组合物里的其它成分等。润肤剂组合物可包括约0．1％到约60％的皮肤调理剂，更优选为约5％到约50％。
3．亲水性表面活性剂
在很多情况下，本发明的润肤剂组合物应用在将用作卫生纸的薄页纸幅上。在这种情况下，用润肤剂处理的纸幅很需要有足够的可湿性。是否需要加入表面活性剂，优选是亲水性表面活性剂(或亲水性表面活性剂的混合物)以提高可湿性，这取决于用在本发明的润肤剂组合物里的具体的固定剂的种类。例如，某些固定剂如N-椰油基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺(glucamide)，其HLB值至少约是7，不加入亲水性表面活性剂也有足够的可湿性。其它的固定剂如HLB值低于纸7的C16-C18的脂肪醇和蜡在润肤剂组合物施加在用作卫生纸的纸幅上时需要加入亲水性表面活性剂以提高可湿性。同样，憎水性皮肤调理剂如凡士林或矿物油需要加入亲水性表面活性剂。应当注意的是，吸水性在如卫生纸这样的产品中更为关键。施加在面巾纸上的润肤剂可以不需要为了吸湿性而加入表面活性剂。但是，为了乳化和稳定润肤剂里包括的亲水性和憎水性的成分可能需要加入表面活性剂。
为了形成均匀的混合物，合适的亲水性表面活性剂和组合物里的皮肤调理剂，任选的固定剂和其它成分应当是可溶混的。考虑到应用润肤剂组合物制成的纸产品的使用者可能有皮肤敏感性，这些表面活性剂也应当是比较柔和的，对皮肤没有刺激性。这些亲水性表面活性剂一般是非离子表面活性剂，因为这种类型的表面活性剂与阴离子表面活性剂及阳离子表面活性剂比对皮肤的刺激性较小。另外，非离子表面活性剂更易于配制成本发明的润肤剂组合物。优选使用高熔点的非离子表面活性剂。
在用润肤剂处理的薄页纸产品的生产中，由于保持皮肤柔和性是一个重要的因素，所以优选使用非离子表面活性剂，因为它对皮肤比离子型表面活性剂对皮肤更柔和。这并不是说所有的离子型表面活性剂对皮肤都有刺激性。但作为一个普通规律，大多数离子型表面活性剂对皮肤有刺激性。用在这些抗微生物润肤剂中的表面活性剂起到几个重要的作用。一个关键作用是使亲水性酸／溶剂混合物与憎水性皮肤调理剂混合。这就使憎水性成分和亲水性成分有稳定的混合。
除了使润肤剂稳定外，表面活性剂还使用润肤剂处理的纸以适当的速成率吸收水和粘液。如果配制的润肤剂里没有表面活性剂，用润肤剂处理的纸产品在某些情况下会对水和粘液产生排斥，可能对消费者产生负面反应。由憎水性皮肤调理剂如凡士林、矿物油和聚二甲基硅氧烷而没有表面活性剂组成的润肤剂配成物会是特别憎水性的。如上所述，含有表面活性剂还有助于使有机酸溶解在这些憎水性的皮肤调理剂中。
对于本发明的用润肤剂处理的薄页纸(尤其是作为卫生纸时)来说，以亲水性反映出来的吸湿性和／或可湿性是重要的。薄页纸的亲水性一般指薄页纸用水湿润的能力。通过测定用水将干薄页纸彻底湿润所需的时间在一定程度上可定量薄页纸的亲水性。这个时间称为“湿润”(或“浸透”)时间。为了提供一个测定湿润时间的稳定和可重复的试验，使用下面的方法测定湿润时间：首先，从8片堆积的符合条件的薄页纸上剪下约2．5英寸×3．0英寸的纸样品(测定纸样品的环境条件是23±1℃，50±2％的相对湿度，如TAPPI Method T 402所规定)；第二步，在23±1℃下将剪下的8片厚的纸样品置于2500ml．的蒸馏水的表面上，当底层样品接触水时同时开始计时；第三步，当纸样品完全湿润即样品的顶层完全湿润时，停止计时并读数。完全湿润是用肉眼观察的。
薄页纸优选的亲水性取决于其最终用途。在几种应用如卫生纸中，希望在相对短的时间内使用的薄页纸完全湿润以防在冲洗厕所时其堵塞管道。湿润时间一般是4分钟或更少，优选90秒或更少，更优选30秒或更少，最优选10秒或更少。
当然，薄页纸的亲水性可在生产后立即测定。但是，在薄页纸制备后两周内即生产后经过两(2)周老化期，亲水性会有实质性的增加。因此，上述湿润时间优选是在两周结束时测定。相应地，两周老化期结束时在室温下测定的湿润时间称为“两周湿润时间”。
较高熔点的非离子表面活性剂还能促进润肤剂的硬化，因此，有助于把润肤剂限定在纸基质的表面上。表面活性剂与抗病毒活性相关的重要作用是帮助包封病毒类的脂类壳层的溶解。脂类壳层的溶解提高了抗病毒酸渗进病毒结构并使之失活的能力。应当注意的是，不加入亲水性表面活性剂也可制备本发明的润肤剂，这取决于所用的亲水性溶剂的种类、润肤剂的熔点、所需要的纸最终用途(即，卫生纸或面巾纸)、或润肤剂是否以不连续的方式施加在纸上，以不连续的方式施加在纸上时，纸的某些区域覆盖有润肤剂而其余部分则没有。
合适的非离子表面活性剂是在润肤剂组合物施加在薄页纸幅上后基本不移动的，其HLB值一般是约4到约20，优选约7到约20。为了保持不移动性，这些非离子表面活性剂的熔点一般高于薄页纸产品在储存、运输、销售及使用过程中所遇到的温度，例如至少约30℃。在这方面，这些非离子表面活性剂的熔点优选同任选的固定剂的熔点类似。
本发明的润肤剂组合物中使用的适用非离子表面活性剂包括烷基葡糖苷；1977年3月8日授权于Langdon等的美国专利4011389中所述的烷基葡糖苷醚；烷基聚乙氧基化酯如可从Lonza Inc．，Fair Lawn，New Jersey得到的PEGOSPERSE 1000MS；C12-C18的脂肪酸的乙氧基化脱水山梨糖醇的单-、二-和／或三-酯，其平均乙氧基化度是约2到约20，优选约2到约10，例如TWEEN 60(硬脂酸的脱水山梨糖醇酯，其平均乙氧基化度是约20)、TWEEN 20(月桂酸的脱水山梨糖醇酯，其平均乙氧基化度是约20)、TWEEN 61(硬脂酸的脱水山梨糖醇酯，其平均乙氧基化度是约4)，及脂肪醇与约1到约54摩尔的环氧乙烷的缩合产品。脂肪醇的烷基链一般是直链(线性)结构，含有约8到约22个碳原子。特别优选烷基含有约8到约22个碳原子烷基的醇和每摩尔醇平均约2-30摩尔的环氧乙烷的缩合产品。
这种乙氧基化醇的例子包括：十四烷醇和每摩尔醇平均约7摩尔的环氧乙烷的缩合产品，十六／十八烷基醇(cetearyl alcohol)和平均约2-20摩尔的环氧乙烷的缩合产品，硬脂醇和平均约2-20摩尔的环氧乙烷的缩合产品，十六烷基醇和平均约2-20摩尔的环氧乙烷的缩合产品，月桂基醇和平均约2-20摩尔的环氧乙烷的缩合产品，椰子醇(烷基链有约10-14个碳原子的脂肪醇的混合物)和平均约6摩尔的环氧乙烷的缩合产品。许多合适的乙氧基化醇可从市场上买到，包括Union Carbide Corporation，Danbury，Connecticut销售的TERGITOL 15-S-9(C11-C15直链醇和平均约9摩尔的环氧乙烷的缩合产品)；Shell Oil Co．，Houston，Texas销售的商标是NEODOL的表面活性剂，特别是NEODOL 25-12(C12-C15直链醇和平均约12摩尔的环氧乙烷的缩合产品)和NEODOL 23-6．5T(经蒸馏(顶馏份)以除去某些杂质C12-C13直链醇和平均约6．5摩尔的环氧乙烷的缩合产品，)，特别是BASF Corp．，MountOlive，New Jersey销售的商标是PLURAFAC的表面活性剂，具体是PLURAFAC A-38(C18直链醇和平均约27摩尔的环氧乙烷的缩合产品)。(某些亲水性表面活性剂，特别是乙氧基化醇如NEODOL 25-12，还可作为烷基乙氧基化物皮肤调理剂)。其它优选的乙氧基化醇表面活性剂的例子是由Imperial Chemical Company(ICI)，Wilmington，Delaware提供。这些包括BRIJ类表面活性剂及其混合物，特别优选BRIJ 76(即，Steareth-10)和BRIJ56(即，Ceteth-10)。应当注意的是，平均乙氧基化度是约10到约20的乙氧基化的十六烷基醇和硬脂醇的混合物也可用作亲水性表面活性剂。
另一类用于本发明的合适表面活性剂包括AEROSOL OT，这是CytecIndustries Inc．，West Paterson，New Jersey销售的一种磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
用于本发明其它类型的合适表面活性剂是由General Electric ofFairfield，Connecticut生产的，包括聚硅氧烷共聚物如General Electric的SF1188(聚二甲基硅氧烷和聚氧化烯醚的共聚物)和General Electric的SF1228(聚硅氧烷聚醚共聚物)。这些聚硅氧烷表面活性剂可与上述的其它类型的亲水性表面活性剂如乙氧基化醇结合使用。发现这些聚硅氧烷表面活性剂的浓度低至润肤剂组合物重量的0．1％时是有效的，更优选约0．25％到约1．0％。这些聚硅氧烷表面活性剂及其它聚二甲基硅氧烷共聚醇还能有效地乳化未官能化的聚二甲基硅氧烷流体如General Electric的SF 96-20、SF96-50、SF 96-100和SF 96-350。
增加润肤剂组合物的可湿性所需的亲水性表面活性剂的量取决于表面活性剂的HLB值、使用的固定剂的浓度、配成物中其它成分的HLB值等因素。当需要增加组合物的可湿性性能时，润肤剂组合物可含有约0．1％到约60％的亲水性表面活性剂。润肤剂组合物优选含有约5％到约50％，最优选含有约10％-30％的亲水性表面活性剂。
5．任选的固定剂
本发明润肤剂组合物的一个任选成分是能将皮肤调理剂固定在使用润肤剂组合物的纸的表面上的试剂。因为组合物里的某些皮肤调理剂、表面活性剂、溶剂和任选成分在20℃有一定的塑性或流体稠度，因此，即使受到适度的剪切时，它们往往会流动或移动。当施加于薄页纸幅上，尤其是处于熔化状态时，皮肤调理剂将主要不能保留在纸的表面上。相反，皮肤调理剂往往会移动或流动到纸的内部。
皮肤调理剂移动到纸的内部通过干扰纸纤维间正常的氢键会造成不希望的纸的断裂。这通常会导致纸的抗张强度的下降。这还意味着为了得到希望的润滑、润肤感，必须在纸的表面上使用很多的皮肤调理剂。增加皮肤调理剂的量不仅增加成本，还加重纸的断裂问题。如果不使用固定剂还会对厚度造成负面影响。不用固定剂，润肤剂将通过纸的纤维而移动，而不是集中在纸的表面上。在严重情况下，当使用液体皮肤调理剂时，厚度将实际上减少。
通过把皮肤调理剂主要固定在施加润肤剂组合物的纸的表面上，固定剂阻碍了皮肤调理剂移动或流动的趋势。据信，这部分是由于固定剂与纸形成了氢键。通过氢键，固定剂就固定在纸的表面上。由于固定剂与皮肤调理剂是溶混的(或在适当的乳化剂的辅助下溶解在皮肤调理剂中)，它也将皮肤调理剂截留在纸的表面上。用更大结晶度的固定剂的结构还能增强固定性。如果固定剂在结构上有更大的结晶度，固定的分子将迅速形成成核化点的种子，润肤剂可在此固化。更非晶形固定剂比更结晶度高的固定剂的固化速率慢。
但是，一些更非晶形高熔点微晶蜡能有效地截留矿物油和凡士林中的低分子量的烃组分。这种截留效应有助于防止皮肤调理剂体系通过纸结构的移动。因此，尽管其结晶动力可能比其石蜡对应物慢，非晶形高熔点微晶蜡能有效地阻止液体烃成分的流动。另外，高支链固定剂如微晶蜡能增加润肤剂的粘度。粘度增加可加大润肤剂流向纸体的阻力，因此其有助于使润肤剂保持在纸的表面上。在纸表面上能迅速结晶和固化同时其粘度高的润肤剂是有益的，这可以降低润肤剂向纸体的流动性。
将固定剂固定在纸的表面上也是有益的。如上所述，这可以通过使用能在纸的表面上迅速结晶(即固化)的固定剂来完成。另外，利用吹风机、风扇等对处理后的纸进行外部冷却能加速固定剂的结晶。
除了能与皮肤调理剂溶混(或溶解在其中)外，固定剂的熔点需要至少为约25℃。这使固定剂本身不会有移动或流动的趋势。优选固定剂的熔点为至少约40℃。一般的固定剂的熔点是约50℃到约150℃。
固定剂的粘度应尽可能高以防止润肤剂流进纸的内部。高粘度的缺点在于，它也能使润肤剂组合物难以在没有加工问题的情况下应用。因此，必须达到一个平衡值使粘度足够高以使固定剂固定在纸的表面上，但不能太高而产生加工问题。固定剂的合适粘度一般是约5到约200厘沲，优选约15到约100厘沲，这是在60℃下测定的。
本发明合适的固定剂包括C12-C22的脂肪醇；C12-C22的脂肪酸；失水山梨糖醇硬脂酸酯；失水山梨糖醇烷基化物；聚氧烷基化的失水山梨糖醇单-、二-和三-烷基化物；失水山梨糖醇单-、二-和三-烷基化物；粘土；蜡；及其混合物。优选的固定剂包括C16-C18的脂肪醇，最优选十六烷基醇、硬脂醇及其混合物。特别优选十六烷基醇和硬脂醇的混合物。山嵛醇(C22)也是一种优良的市场上可得到的脂肪醇，在本发明的配剂中也可用作固定剂。其它优选的固定剂包括C16-C18的脂肪酸，最优选棕榈酸、硬脂酸及其混合物。特别优选棕榈酸和硬脂酸的混合物。还有其它优选的固定剂包括石蜡、失水山梨糖醇硬脂酸酯及其混合物。脂肪醇和脂肪酸优选是线性的。
重要的是，这些优选的固定剂如C16-C18和C22的脂肪醇增加润肤剂的结晶速率，使润肤剂迅速地结晶在基质的表面上。因此，可使用较低用量的润肤剂得到优异的润肤感。传统上，由于这些液体将流入纸体基质里，因此需要大量的润肤剂以产生柔软性。
其它种类的固定剂可以与脂肪醇、脂肪酸、失水山梨糖醇硬脂酸酯结合使用或代替所述物质。一般只能使用少量的这些其它种类的固定剂(即高达总的固定剂的约10％)。但是，使用大量的这些其它种类的固定剂(即高达100％)也在本发明的范围之内。这些其它种类的固定剂的例子包括多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺、粘土、粘土衍生物及其混合物。用作固定剂时，酯或酰胺的多羟基部分上应当至少有一个游离羟基。据信，这些游离羟基通过与使用润肤剂组合物的薄页纸幅的纤维素纤维形成氢键而共交联及与醇、酸、酯或酰胺的羟基形成氢键而同交联。这样就可以截留和固定润肤剂基质里的其它成分。
据信，如长链脂肪醇这样的分子还能本身定向并相互作用形成层状结构。在这种层状结构中，羟基和邻接于醇分子的烷基链进行定向并相互作用形成有条理的结构。在这种堆积排列中，醇的羟基和纤维素极性官能团(如，羟基或羰基)形成氢键以固定纸表面上的醇。由于醇和优选的皮肤调理剂是可溶混的，所以能够使皮肤调理剂锚定和／或固定。
优选的酯和酰胺在多羟基部分上具有三个或多个游离羟基，并且通常具有非离子特性。由于使用施加润肤剂组合物的纸产品的使用者可能有皮肤过敏，因此，这些酯和酰胺还应对皮肤是相对柔和并无刺激性。
用于本发明合适的多羟基脂肪酸酯具有下面的结构式：
式中，R是C5-C31烃基，优选是直链C7-C19烷基或烯基，更优选是直链C9-C17烷基或烯基，最优选是直链C11-C17烷基或烯基，或其混合物；Y是多羟基烃基部分，其中烃基链至少带2个直接连在该链上的游离羟基；n至少为1。合适的Y基团可由多元醇如甘油、季戊四醇；糖如棉籽糖、麦芽糖葡萄糖、半乳糖、蔗糖、葡萄糖、木糖、果糖、麦芽糖、乳糖、甘露糖和赤藓糖；糖醇如赤藓糖、木糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇和山梨糖醇；糖醇酐如脱水山梨糖醇衍生得到。
在本发明中使用的一类合适的多羟基脂肪酸酯包括某些脱水山梨糖醇酯。优选C16-C22饱和脂肪酸的脱水山梨糖醇酯。由于其一般的制备方法使得这些脱水山梨糖醇酯常常包括单、二-、三-等酯的混合物。合适的脱水山梨糖醇酯的代表性的例子包括含有一个或多个这些脱水山梨糖醇酯的单酯、二酯和三酯的脱水山梨糖醇棕榈酸酯(如ICI Chemicals生产的SPAN40)、脱水山梨糖醇硬脂酸酯(如，SPAN 60)和脱水山梨糖醇二十二烷酸酯，例如，脱水山梨糖醇单、二和三棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单、二和三硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单、二和三二十二烷酸酯以及脱水山梨糖醇单、二和三混合的牛脂脂肪酸酯。也可使用不同脱水山梨糖醇酯的混合物，如脱水山梨糖醇棕榈酸酯和脱水山梨糖醇硬脂酸酯的混合物。特别优选的脱水山梨糖醇酯是脱水山梨糖醇硬脂酸酯，通常是单酯、二酯和三酯(加上某些四酯)的混合物如SPAN 60和Lonza，Inc．of Fair Lawn，New Jersey生产的以商标名为GLYCOMUL-S出售的硬脂酸脱水山梨糖醇酯。尽管这些脱水山梨糖醇酯中通常包含单酯、二酯和三酯及某些四酯的混合物，但在这些混合物中，主要成分是单酯和二酯。
在本发明中使用的另一类合适的多羟基脂肪酸酯包括某些甘油单酯，优选是C16-C22饱和脂肪酸的甘油单酯，如甘油单硬脂酸酯、甘油单棕榈酸酯和甘油单二十二烷酸酯。与脱水山梨糖醇酯一样，甘油单酯的混合物一般也含有某些二酯和三酯。然而，这样的混合物应主要含有适用于本发明的甘油单酯类。
在本发明中使用的另一类合适的多羟基脂肪酸酯包括某些蔗糖脂肪酸酯，优选是蔗糖的C12-C22饱和脂肪酸酯。特别优选蔗糖的单酯，其包括蔗糖单硬脂酸酯和蔗糖单月桂酸酯。
在本发明中使用的合适的多羟基脂肪酸酰胺具有下面的结构式：
Figure 9980394800331
式中R1是H、C1-C4烃基、2-羟乙基、2-羟丙基、甲氧基乙基、甲氧基丙基或其混合物，优选C1-C4烷基、甲氧基乙基或甲氧基丙基，更优选C1或C2烷基或甲氧基丙基，最优选C1烷基(即甲基)或甲氧基丙基；R2是C5-C31烃基，优选直链C7-C19烷基或烯基，更优选直链C9-C17烷基或烯基，最优选直链C11-C17烷基或烯基或其混合物；Z是含有线性烃基的多羟基烃基部分，其中线性烃基链至少带3个直接连接在该链上的羟基。参见1992年12月29日授权于Honsa的美国专利5174927，引入这篇文件作为参考，该专利公开了这些多羟基脂肪酸酰胺及其制备方法。
Z部分优选由还原性糖在还原氨基化反应中衍生得到的，最优选糖醇基(glycityl)。合适的还原性糖包括葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖和木糖。可以与上面列举的各种糖一起使用高葡萄糖玉米糖浆、高果糖玉米糖浆和高麦芽糖玉米糖浆。这些玉米糖浆能产生适合作为Z部分的糖组分。
Z部分优选选自于-CH2-(CHOH)n-CH2OH、-CH(CH2OH)-[(CHOH)n-1]-CH2OH、-CH2OH-CH2-(CHOH)2(CHOR3)(CHOH)-CH2OH，式中的n是3-5的整数，R3是H或环状或脂族单糖。最优选n是4的糖醇基，特别是-CH2-(CHOH)4-CH2OH。
在上式中，R1可为如N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-异丙基、N-丁基、N-2-羟乙基、N-甲氧基丙基或N-2-羟丙基；可选择R2以产生如椰油酰胺、硬脂酰胺、油酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、癸酰胺、棕榈酰胺、牛酯酰胺等。Z部分可以是1-脱氧葡糖醇基、2-脱氧果糖醇基、1-脱氧麦芽糖醇基、1-脱氧乳糖醇基、1-脱氧缩水半乳糖醇基、1-脱氧甘露糖醇基、1-脱氧缩水麦芽三糖醇基等。
最优选的多羟基脂肪酸酰胺具有下面的结构式：
Figure 9980394800341
式中R1是甲基或甲氧基丙基；R2是C11-C17直链烷基或烯基。这些化合物包括：N-月桂基-N-甲基葡糖酰胺、N-月桂基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-椰油基-N-甲基葡糖酰胺、N-椰油基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-棕榈基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-牛脂基-N-甲基葡糖酰胺或N-牛脂基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺。
如上所述，某些固定剂需要乳化剂以溶解在皮肤调理剂中。特别是对于某些葡糖酰胺如HLB值是至少约7的N-烷基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺。合适的乳化剂一般包括HLB值低于约7的那些乳化剂。在这方面，业已发现前述的脱水山梨糖醇酯，如HLB值约为4．9或更低的脱水山梨糖醇硬脂酸酯可用于将这些葡糖酰胺固定剂溶解于凡士林中。其它合适的乳化剂包括：steareth-2(与结构式CH3(CH2)17(OCH2CH2)nOH一致的硬脂醇的聚乙二葡糖酰胺和凡士林的约1∶1的混合物一般不会熔入单相混合物中，当添加20％的，作为乳化剂的steareth-2和脱水山梨糖醇三硬脂酸酯的1∶1的混合物时将熔入单相混合物中。
润肤剂组合物中应包括的固定剂的量取决于多种因素，包括所用的具体皮肤调理剂的种类、所用的具体固定剂的种类、是否需要乳化剂将固定剂溶解于皮肤调理剂中，润肤剂组合物中的其它成分等。润肤剂组合物可包括约5-60％的固定剂，优选约10-40％。
6．其它选择性成分
润肤剂组合物可包括一般存在于这类柔润剂、乳油和润肤剂中的其它选择性的成分。这些选择性成分包括粘度调节剂、香料、消毒剂、药用活性组分、成膜剂、维生素(如维生素E)、除臭剂、遮光剂、收缩剂、溶剂等。另外，还可加入稳定剂以提高润肤剂组合物的保存寿命，如纤维素衍生物、蛋白质、抗氧化剂和卵磷脂。所有这些材料用作该配方的添加剂在本领域是公知的，并且可在本发明的润肤剂组合物中以适当的量使用。此外，还可使用天然精油如樟脑、百里苯酚、松油、薄荷醇、桉油精(桉树脑)、香叶醇、柠檬油、水杨酸甲酯、丁子香及其它类似物质，使产品具有有益的气味。另外，这些天然精油中的一些还有抗病毒和抗菌的性能。这些其它选择性成分的量可以是润肤剂组合物的约0．1-20％。
用润肤剂组合物处理薄页纸
在制备本发明的用润肤剂处理的纸产品中，润肤剂组合物可施加于薄页纸幅的至少一个面上。可使用能均匀涂布具有熔融或液体稠度的润滑材料的任何一种施用方法。合适的方法包括：喷涂、印刷(如苯胺印刷)、涂布(如凹版辊涂布)、挤出或这些施用方法的结合，例如，将润肤剂组合物喷涂在旋转的表面如压光辊上，然后将组合物转移到薄页纸幅的表面上。润肤液组合物可施加到薄页纸一个表面或两个表面上。优选将润肤剂组合物施加到薄页纸的两个表面上。
向薄页纸幅施加润肤剂组合物的方式以该纸幅不被润肤剂组合物饱和为准。如果纸幅被润肤剂组合物饱和，就有非常大的使纸断裂的可能性，这样就会造成纸的抗张强度的降低。另外，为了得到本发明润肤剂组合物的柔和和润肤感的益处，也无需使纸幅饱和。特别合适的施加方法是将大部分润肤剂组合物施加在纸幅的一个面上或多个面上。三层薄页纸可能被更多液体样润肤剂组合物饱和的一个例子是其中间层是饱和的。尽管中间层的物理性能可能受到不利影响，它还是作为一种有效的润肤剂的载体。当然，必须避免使用能从中间层向外层移动并对其物理性能产生不利影响的材料。
润肤剂组合物可在薄页纸幅干燥后施加在薄页纸幅上，即“干纸幅”施加方法。所用的润肤剂组合物的量是薄页纸幅重量的约2％到约40％。所用的润肤剂组合物的量优选是薄页纸幅重量的约5％到约25％。最优选是纸幅重量的约10％到约18％。这种相对少量的润肤剂组合物足以使薄页纸具有需要的柔软性和润肤感的益处，但并不使薄页纸幅饱和到吸湿性、可湿性，特别是强度受到很大影响。纸上润肤剂的量还必须优化以在纸结构内产生有效的杀病毒和细菌的作用。
润肤剂组合物还可不均匀地施加在薄页纸幅的表面上。“不均匀”指的是，润肤剂组合物的用量、涂布方式等在纸的表面上可以变化。例如，薄页纸幅表面一些部分可有更多或更少量的润肤剂组合物，包括没有任何润肤剂组合物的表面部分。不均匀施加的一个例子是在薄页纸的整个结构中有不同用量和不同组成的各种配剂，或者在某些区域内根本没有任何润肤剂，这在1984年11月6日授权于Allan的美国专利4481423中有说明，引入这篇文件作为参考。例如，在一个两层薄页纸结构中，含有抗菌剂的有吸引力感的皮肤调理剂组合物可能施加在薄页纸结构的两个外表面上而抗病毒组合物施加在薄页纸结构的两个内表面上。或者在一个三层纸结构中，内层可能含有抗病毒润肤剂组合物而两个外层的使用者侧面含有皮肤调理剂组合物和抗菌剂。
另外的例子包括把不含任何杀菌活性成分的皮肤调理剂加到外层。这种皮肤调理剂可以是一种擦拭时能转移到皮肤上以在皮肤上形成一个保护层的成分如聚二甲基硅氧烷。另外，这种皮肤调理剂组合物能比抗微生物剂组合物产生更良好的感觉。或者，这种皮肤调理剂层能将其它的活性成分如防晒霜或护肤添加剂转移到皮肤上。当皮肤调理剂组合物施加在外层时，抗微生物活性成分就施加在一个或两个外层的内部以在薄页纸内产生抗微生物活性。抗微生物活性成分在薄页纸的内部，皮肤调理剂施加在外部时，微生物活性将最大可能地限制在薄页纸的内部而不是使用者的皮肤表面。微生物组合物也可施加在夹在两个外层间的第三层，两个外层含有抗微生物活性。抗微生物活性成分在薄页纸的内部，皮肤调理剂施加在外部时，微生物活性将最大可能地限制在薄页纸的内部而不是使用者的皮肤表面。微生物组合物也可施加在夹在两个外层间的第三层，两个外层含有皮肤调理剂。这两种结构都有一定的优点，因为特定的活性成分能转移到皮肤上。另外，如果在薄页纸内部使用非常高浓度的有机酸，皮肤调理剂转移到皮肤上能形成保护性防护层以防可能由刺激性酸所引起的的不利的皮肤反应。有许多排列方法。
润肤剂组合物可在薄页纸幅干燥后的任何时候施加在薄页纸幅上。例如，润肤剂组合物可在用杨克烘缸起绉后、但压光之前压光，即在通过压光辊压光之前施加在薄页纸幅上。润肤剂组合物也可在通过这样的压光辊后、在母辊上卷绕之前施加在薄页纸幅上。润肤剂组合物一般优选当其从母辊解卷时和在较小的最终的纸产品辊上卷绕之前施加在薄页纸幅上。
通常是将熔融状态的润肤剂组合物施加在薄页纸幅上。由于在明显高于室温时润肤剂组合物才熔融，因此，通常以加热涂料的形式将其施加在薄页纸幅上。通常，在施加在薄页纸幅上之前，将润肤剂组合物加热至约35℃到约100℃，优选约40℃到约90℃。一旦熔融润肤剂组合物施加在薄页纸幅上，让其冷却固化，在纸的表面上形成固化的涂层或薄膜。为了使更多的润肤剂在薄页纸表面上而非纸体内固化，可使用风扇或冷却辊对准润肤剂处理过的纸以加速润肤剂固化。
可以通过将组合物喷涂到薄页纸幅上或凹版辊涂布和挤出涂布法将本发明的润肤剂组合物施加在薄页纸上。优选使用如1996年9月21日授权于Ampulsli的美国专利5246546中所述的凹版辊涂布和挤出涂布法，引入这篇文件作为参考。图1说明了一个这样的涉及凹版辊涂布的优选施加方法。参照图1，干燥的薄页纸幅1从母薄页纸辊2上解卷(按照箭头2a指示的方向旋转)并前进绕过导向辊4。离开导向辊4后，纸幅1前进至照相凹版印刷涂布工位6，然后，润肤剂组合物在这里施加到纸幅的两个面上。离开工位6后，纸幅1就成为3所表示的润肤剂处理后的纸幅。润肤剂处理后的纸幅3接着前进绕过导向辊8，然后卷绕在润肤剂处理后的薄页纸母辊10上(按照箭头10a指示的方向旋转)。
工位6包括一对关联的照相凹版印刷机12和14。印刷机12由下面的凹印滚筒16和上面的橡皮滚筒18组成；同样，印刷机14由下面的凹印滚筒20和上面的橡皮滚筒22组成。凹印滚筒16和20都有特定蚀刻的着墨孔花纹和大小，都有镀铬表面，而橡皮滚筒18和22都有光滑的聚氨酯橡皮表面。凹滚筒的着墨孔体积的大小取决于需要涂布的重量、线速度及润肤剂粘度。凹印滚筒和橡皮滚筒都要加热以使润肤剂保持熔融状态。这些凹印滚筒和橡皮滚筒分别以箭头16a、18a、20a和22a所示的方向旋转。如图1所示，橡皮滚筒18和22直接相对并相互平行，产生一个23所示的压区，纸幅1从此通过。
在凹印滚筒16和20下面分别设置有贮存槽24和26。热熔融(如，65℃)的润肤剂组合物泵入这些加热的贮存槽24和26中形成分别由箭头30和32所示的熔融润肤剂组合物的储存物。当凹印滚筒16和20在储存物30和32中以箭头16a和20a所示方向旋转时，它们就带起一定量的熔融润肤剂组合物。然后将凹印滚筒16和20上过量的润肤剂分别用刮刀34和36除去。
然后将保留在加热的凹印滚筒16和20着墨孔中的润肤剂组合物在处于各自圆筒对间的压区38和40的地方转移到加热的橡皮滚筒18和22(以箭头18a和22b所示的相反方向旋转)上。然后将转移到橡皮滚筒18和22上的润肤剂组合物同时转移到纸幅1的两个面上。转移到纸幅1的润肤剂组合物的量可通过以下方式控制：(1)调节橡皮滚筒18和22间的压区23的宽度；和／或(2)调节凹印滚筒／橡皮滚筒对16／18和20／22间的压区38和40的宽度。
图2说明了一种涉及狭槽挤出涂布法的替代的优选方法。参照图2，干燥的薄页纸幅101从母薄页纸辊102上解卷(按照箭头102a指示的方向旋转)并前进绕过导向辊104。离开导向辊104后，纸幅101前进至狭槽挤出涂布工位106，然后，润肤剂组合物在这里施加到纸幅的两个面上。离开工位106后，纸幅101就成为103所表示的润肤剂处理后的纸幅。润肤剂处理后的纸幅103接着卷绕在润肤剂处理后的薄页纸母辊110上(按照箭头110a指示的方向旋转)。
工位106包括一对间隔设置的狭槽挤出机12和114。挤出机112有一个伸长的狭槽116和一个纸幅接触面118；挤出机114同样有一个伸长的狭槽120和一个纸幅接触面122。如图2所示，放置挤出机112和114使面118接触纸幅101的一侧，而面122接触纸幅101的另一侧。热熔融(如，65℃)的润肤剂组合物泵入挤出机112和114，然后分别通过狭槽116和120挤出。
当纸幅101通过挤出机112的加热表面118并到达狭槽116时，从狭槽116挤出的熔融润肤剂组合物施加到与面118接触的纸幅101的面上。同样，当纸幅101通过挤出机114的加热表面122并到达狭槽120时，从狭槽120挤出的熔融润肤剂组合物施加到与面122接触的纸幅101的面上。转移到纸幅101的润肤剂组合物的量可通过以下方式控制：(1)从狭槽116和122挤出熔融润肤剂组合物的速度；和／或(2)与面118和122接触时纸幅101移动的速度。
制备本发明的用润肤剂处理的薄页纸的具体说明
下面是用本发明的润肤剂组合物处理薄页纸的具体说明
实施例1
A．制备润肤剂组合物A
首先将下列组分混合在一起制备无水润肤剂组合物A：丙二醇，聚氧乙烯(4)月桂基醚(Brij 30或等同物)和聚氧乙烯(10)十六烷基醚(Brij 56或等同物)。这种混合物加热到60-90℃并混合至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入水杨酸。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入十六／十八烷基醇(cetearyl alcohol)。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入矿物油。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、相稳定、透明、无色的溶液。这些成分的重量百分数示于下表I中。
表Ⅰ
润肤剂组合物A
成分 重量%
聚氧乙烯(4)月桂基醚 12．0%
聚氧乙烯(10)十六烷基醚 12．2%
丙二醇 26．0%
水杨酸 39．6%
十六/十八烷基醇 5．2%
矿物油 5．0%
实施例2
B．制备润肤剂组合物B
首先将下列组分混合在一起制备无水润肤剂组合物B：丙二醇，聚氧乙烯(4)月桂基醚(Brij 30或等同物)和聚氧乙烯(10)十六烷基醚(Brij 56或等同物)。这种混合物加热到60-90℃并混合至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入柠檬酸。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入十六／十八烷基醇。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入矿物油。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、相稳定、透明、无色的溶液。这些成分的重量百分数示于下表Ⅱ中。
表Ⅱ
润肤剂组合物B
成分 重量%
聚氧乙烯(4)月桂基醚 17．0%
聚氧乙烯(10)十六烷基醚 5．6%
丙二醇 24．9%
柠檬酸 41．4%
十六/十八烷基醇 5．6%
矿物油 5．5%
实施例3
C．制备润肤剂组合物C
首先将下列组分混合在一起制备无水润肤剂组合物C：丙二醇，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯(Tween 20或等同物)和聚氧乙烯(4)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(Tween 61或等同物)。这种混合物加热到60-90℃并混合至出现清澈、透明、微黄的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入柠檬酸。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、相稳定、透明、微黄的溶液。这些成分的重量百分数示于下表Ⅲ中。
表Ⅲ
润肤剂组合物C
成分 重量%
聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯 10．1%
聚氧乙烯(4)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯 10．3%
丙二醇 29．9%
柠檬酸 49．7%
实施例4
D．制备润肤剂组合物D
首先将凡士林和十六／十八烷基醇混合制备无水润肤剂组合物D。这种混合物加热到70-90℃并混合至出现清澈、透明、微黄的溶液。当混合并保持溶液温度在70-90℃时，加入十六／十八烷基聚氧乙烯醚-10。这种混合物混合并在70-90℃下加热至出现清澈、透明、微黄的溶液。当混合并保持溶液温度在70-90℃时，加入水杨酸。这种混合物混合并在70-90℃下加热至出现清澈、透明、微黄的溶液。当混合并保持溶液温度在70-90℃时，加入TRICLOSANi U庵只旌衔锘旌喜(16)U70-90℃下加热至出现清澈、相稳定、透明、微黄的溶液。这些成分的重量百分数示于下表Ⅳ中。
表Ⅳ
润肤剂组合物D
成分 重量%
凡士林 41．0%
十六/十八烷基醇 28．6%
十六/十八烷基聚氧乙烯醚-10 15．2%
水杨酸 10．1%
TRICLOSAN_ 5．1%
实施例5
E．制备润肤剂组合物E
首先将下列组分混合在一起制备无水润肤剂组合物E：丙二醇，聚氧乙烯(4)月桂基醚(Brij 30或等同物)和聚氧乙烯(10)十六烷基醚(Brij 56或等同物)。这种混合物加热到60-90℃并混合至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入柠檬酸。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入十六／十八烷基醇。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入TRICLOSANi U庵只旌衔锘旌喜(16)U60-90℃下加热至出现清澈、透明、无色的溶液。当混合并保持溶液温度在60-90℃时，加入矿物油。这种混合物混合并在60-90℃下加热至出现清澈、相稳定、透明、无色的溶液。这些成分的重量百分数示于下表V中。
表Ⅴ润肤剂组合物E
成分 重量%
聚氧乙烯(4)月桂基醚 11．5%
聚氧乙烯(10)十六烷基醚 11．6%
丙二醇 24．6%
柠檬酸 37．5%
十六/十八烷基醇 4．9%
矿物油 4．8%
TRICLOSAN_ 5．1%
A．通过热熔体喷涂制备用润肤剂处理的薄页纸
润肤剂A、B或C分别置于PAM 600S喷射热熔体的喷枪中(PAMFastening Technology，Inc．生产)，操作温度是约70-90℃。将所需用量的润肤剂喷涂到12英寸×12英寸的薄页纸基质的每一个面上。每一个面都喷涂后，将用润肤剂处理的薄页纸置于70℃的对流烘箱中30秒钟以除去挥发性成分并确保使润肤剂更均匀地涂布在纸纤维上。
虽然已经说明和描述了本发明的具体实施方案，显然，对于本领域技术人员来说，可以在不违背本发明的精神和范围的前提下作出其它各种变化和改进。因此，所有这些变化和改进应该被所附的本发明的权利要求书的保护范围所覆盖。

Claims (10)

1、一种含有润肤剂组合物的薄页纸，其中的润肤剂组合物包括：
(A)至少一种抗微生物剂；
(B)至少一种亲水性溶剂；
(C)至少一种皮肤调理剂；和
(D)至少一种亲水性表面活性剂。
2、权利要求1的薄页纸，其中所说的润肤剂组合物以干燥薄页纸重量的约2％到约40％的量施加在所说的所说薄页纸的至少一个面上，其中所说的润肤剂组合物在20℃时优选是半固体或固体，所说的润肤剂组合物更优选为基本无水。
3、权利要求1的薄页纸，其中所说的抗微生物剂选自于苯扎氯铵、苯索氯铵、洗必太、聚亚己基双胍盐酸盐、对羟基苯甲酸四甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、TRICLOCARBAN_和OCTOPIROX_。
4、权利要求1的薄页纸，其中所说的抗微生物剂选自于杆菌酞、新霉素、多粘菌素B、制霉菌素及其混合物。
5、权利要求1的薄页纸，其中所说的抗微生物剂选自于抗病毒剂、抗菌剂及其混合物，其中所说的抗菌剂是所说的润肤剂组合物的约0．1％到约6％，其选自于TRICLOSAN_；聚维酮碘；氯二甲苯苯酚；PCMX；ZPT；KATHON CG_；CLOFLUCARBAN；巯氧吡啶钠；天然精油；8-羟基喹啉；D-鞘氨醇；己氧苯脒；咪唑烷脲；日柏苯酚；丁子香苯酚；柠檬酸；抗坏血酸；苹果酸；酒石酸；苯甲酸；三醋精；onamer M；乙醇；丁醇；异丙醇；2-苯氧基乙醇；椰油酰胺丙基磷脂酰PG-氯化二甲铵；亚油酸酰胺丙基磷脂酰PG-氯化二甲铵；椰油磷脂酰PG-氯化二甲铵；及其混合物；其中所说的抗病毒剂是所说的润肤剂组合物的约1％到约6％的有机酸；更优选的是所说的抗菌剂是TRICLOSAN_且所说的有机酸选自于饱和的、不饱和的及芳族C1-C12的羧酸，其含有1-4个羧酸基团并且在C2α碳上至少有一个羟基取代基；饱和的、不饱和的及芳族C1-C12的羧酸，其含有1-4个羧酸基团并且在C3β碳上至少有一个羟基取代基；饱和的、不饱和的及芳族C1-C12的羧酸，其含有1-4个羧酸基团；饱和的、不饱和的及芳族C1-C12的羧酸，其含有1-4个羧酸基团，并且至少一个羟基取代在C4或更大数的碳原子上；及其混合物；更优选的是，其中所说的有机酸在室温下是固体，选自于柠檬酸、水杨酸、酒石酸、抗坏血酸及其混合物。
6、根据任一上述权利要求的薄页纸，其中所说的薄页纸还包括无机酸，无机酸选自于盐酸、硼酸和磷酸，其中所说的无机酸是所说的润肤剂组合物的约0．1％-5％。
7、根据任一上述权利要求的薄页纸，其中所说的亲水性溶剂是所说的润肤剂组合物的约5％-60％，所说的亲水性溶剂优选有约1-150个碳原子，所说的碳原子链可以是支链或直链、饱和或非饱和、有或无醚键并有约1-302个羟基，更优选地是，所说的亲水性溶剂选自于聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、丙二醇、乙二醇、乙醇、异丙醇、己二醇及其混合物。
8、根据任一上述权利要求的薄页纸，其中所说的皮肤调理剂基本无水，是所说的润肤剂组合物的约0．1％-60％，其中所说的皮肤调理剂优选在20℃时有一定的塑性或流体稠度，更优选地是，其中所说的皮肤调理剂选自于石油基皮肤调理剂；脂肪酸酯皮肤调理剂；脂肪醇皮肤调理剂；聚乙二醇；丙二醇；甘油；己二醇；三乙二醇；鲸蜡；角鲨烯；胆固醇；C12-C50的蜡；C12-C28的脂肪酸和脂肪醇醚；甘油酯；乙酰甘油酯；C12-C28脂肪酸的乙氧基化甘油酯；多羟基醇的脂肪酯；羊毛脂及其衍生物；聚硅氧烷聚醚共聚物；25℃时粘度为约20-12，500厘沲的聚二甲基硅氧烷；20℃时粘度为约5到约2，000厘沲的含氨基官能团的聚二甲基硅氧烷；及其混合物。
9、根据任一上述权利要求的薄页纸，其中所说的润肤剂组合物还包括占所说的润肤剂组合物约5％-60％的固定剂和占所说的润肤剂组合物约0．1％到约20％的其它选择性成分，其中所说的其它选择性成分选自于天然精油、维生素、泛酰醇、樟脑、百里苯酚、薄荷醇、桉油精、香叶醇、柠檬油、水杨酸甲酯、丁子香、醇及其混合物，其中所说的固定剂的熔点优选至少是约25℃，更优选地是，其中所说的固定剂选自于C12-C22的脂肪醇；C12-C22的脂肪酸；失水山梨糖醇硬脂酸酯；失水山梨糖醇烷基化物；聚氧烷基化的失水山梨糖醇单-、二-和三-烷基化物；失水山梨糖醇单-、二-和三-烷基化物；粘土；蜡；多羟基脂肪酸酯；多羟基脂肪酸酰胺；及其混合物。
10、根据任一上述权利要求的薄页纸，其中所说的亲水性表面活性剂是所说的润肤剂组合物的约0．1％-60％，其HLB值至少是约4，其中所说的亲水性表面活性剂优选是非离子型的。
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