CN1348225A - 用于可充电锂电池的正极活性材料及其制备方法 - Google Patents

用于可充电锂电池的正极活性材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1348225A
CN1348225A CN01123264A CN01123264A CN1348225A CN 1348225 A CN1348225 A CN 1348225A CN 01123264 A CN01123264 A CN 01123264A CN 01123264 A CN01123264 A CN 01123264A CN 1348225 A CN1348225 A CN 1348225A
Authority
CN
China
Prior art keywords
positive electrode
electrode active
active materials
coating
coating material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN01123264A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1209830C (zh
Inventor
权镐真
徐晙源
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung SDI Co Ltd
Original Assignee
Samsung SDI Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR10-2000-0059336A external-priority patent/KR100399634B1/ko
Priority claimed from KR1020010026468A external-priority patent/KR100739620B1/ko
Application filed by Samsung SDI Co Ltd filed Critical Samsung SDI Co Ltd
Publication of CN1348225A publication Critical patent/CN1348225A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1209830C publication Critical patent/CN1209830C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00—Compounds of manganese
    • C01G45/12—Manganates manganites or permanganates
    • C01G45/1221—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof
    • C01G45/1228—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof of the type [MnO2]n-, e.g. LiMnO2, Li[MxMn1-x]O2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00—Compounds of manganese
    • C01G45/12—Manganates manganites or permanganates
    • C01G45/1221—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof
    • C01G45/1242—Manganates or manganites with a manganese oxidation state of Mn(III), Mn(IV) or mixtures thereof of the type [Mn2O4]-, e.g. LiMn2O4, Li[MxMn2-x]O4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00—Compounds of iron
    • C01G49/0018—Mixed oxides or hydroxides
    • C01G49/0027—Mixed oxides or hydroxides containing one alkali metal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G51/00—Compounds of cobalt
    • C01G51/40—Cobaltates
    • C01G51/42—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G51/00—Compounds of cobalt
    • C01G51/40—Cobaltates
    • C01G51/42—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2
    • C01G51/44—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2 containing manganese
    • C01G51/50—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(CoxMn1-x)O2, Li(MyCoxMn1-x-y)O2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G51/00—Compounds of cobalt
    • C01G51/40—Cobaltates
    • C01G51/42—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2
    • C01G51/44—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2 containing manganese
    • C01G51/54—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2 containing manganese of the type [Mn2O4]-, e.g. Li(CoxMn2-x)04, Li(MyCoxMn2-x-y)O4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C01G53/44—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese
    • C01G53/50—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(NixMn1-x)O2, Li(MyNixMn1-x-y)O2
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1391—Processes of manufacture of electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/581—Chalcogenides or intercalation compounds thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
    • C01P2002/54—Solid solutions containing elements as dopants one element only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/82—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by IR- or Raman-data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
    • C01P2004/88—Thick layer coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Abstract

本发明公开一种用于可充电锂电池的正极活性材料。该正极活性材料包括芯和芯上的表面处理层。芯包括至少一种含锂复合物,而表面处理层包括至少一种选自包括涂层元素的氢氧化物,羟基氧化物,含氧碳酸盐,碳酸氢盐及其任意混合物的涂层材料。

Description

用于可充电锂电池的正极活性材料及其制备方法
本申请的基础是2000.10.9和2001.5.15在韩国工业产权局申请的申请2000-59336和2001-26468，此处引入这两篇申请作为参考。
                      技术领域
本发明涉及一种用于可充电锂电池的正极活性材料及其制备方法，更具体地说，涉及一种用于具有良好电化学性能如寿命周期、高放电电势、高能量密度及改进的热稳定性的可充电锂电池的正极活性材料。
                      背景技术
可充电锂电池有约3.7V的高平均放电电势，是4V级电池。可充电锂电池广泛地应用在也称为“3Cs”的便携式电话、笔记本电脑或便携式摄像机中，是数字化世界中的主要元件。
可充电锂电池中用来作为正极和负极活性材料的是锂离子脱离或插入其中的材料。作为电解质，可使用有机溶剂或聚合物。在锂离子插入和脱离反应过程中，活性材料的化学势的变化使可充电锂电池产生电能。
作为可充电锂电池中的负极活性材料，在其发展的早期使用金属锂。但是，近来广泛使用能可逆地插入锂离子的碳材料取代金属锂，这是因为金属锂与电解质有高反应性并且形成枝状晶体所产生的问题。使用碳基活性材料，可防止使用金属锂的电池中存在的安全隐患问题，同时能够达到较高的能量密度并且能很大地增加其寿命周期。特别的是，为了增加碳材料的容量，在碳材料中加入硼以产生硼涂层石墨(BOC)。
作为可充电锂电池中的正极活性材料，使用锂离子插入或脱离其中的硫属元素复合物。一般的例子包括LiCoO2，LiMn2O4，LiNiO2，LiNi1-XCoXO2(0＜X＜1)或LiMnO2。锰基材料如LiMn2O4或LiMnO2最易于制备，比其它材料价格低并且有利于环境。但是，锰基材料的容量低。LiNiO2价格低并有高的蓄电量，但是难以生产。LiCoO2较贵，但是因为其有良好的导电性和高的电池电压而广泛使用。大多数(至少约95％)可充电锂电池使用LiCoO2。
尽管LiCoO2有良好的寿命周期性能并且有良好的平稳放电性能，但是仍然需要改进其电化学性能如良好的寿命周期和高的能量密度。
满足这种要求的一种方法是用其它金属取代LiCoO2中的部分Co。Sony通过向LiCoO2中掺入约1-5wt％的Al2O3而制得LiXCo1-YMYO2。A&TB(Ashai& Thosiba Battery Co.)通过用Sn取代LiCoO2中的部分Co而制得掺有Sn的Co基活性材料。
另一种方法是用一种涂层材料涂覆含锂复合物。
美国专利5292601公开了LiXMO2(M是选自Co，Ni或Mn的至少一种元素，x是0.5-1)。美国专利5705291公开了一种涂层材料与锂插入化合物相混合的方法，将该混合物在400℃或更高温度下退火以在化合物上涂覆该涂层材料。涂层材料选自氧化硼，硼酸，氢氧化锂，氧化铝，铝酸锂，偏硼酸锂，二氧化硅，硅酸锂及其混合物。
日本专利公开Hei 9-55210公开了用Co，Al和Mn的醇盐涂覆锂镍基氧化物，然后进行热处理以制备正极活性材料。日本专利公开Hei 11-16566公开了用金属和/或其氧化物涂覆锂基氧化物，该金属包括Ti，Sn，Bi，Cu，Si，Ga，W，Zr，B或Mn。日本专利公开Hei 11-185758公开了用共沉积法将金属氧化物涂覆在锂锰氧化物的表面上，然后进行热处理以制备正极活性材料。
尽管这些研究已经取得进展，但是仍然需要改进电化学性能如高容量、长寿命周期，高能量密度和良好的热稳定性。对正极活性材料的热稳定性进行了很多研究以确保电池在滥用条件如受热，点火或过度充电时的稳定性和可靠性。
                     发明概述
本发明的一个目的是提供一种用于具有良好电化学性能如良好的寿命周期、高放电电势和高能量密度的可充电锂电池的正极活性材料。
本发明的另一个目的是提供用于具有良好热稳定性的可充电锂电池的正极活性材料。
本发明的再一个目的是提供一种用实用的手段制备该正极活性材料的方法。
用包括芯和在芯上的表面处理层的可充电锂电池的正极活性材料可达到这些目的及其它目的。表面处理层包括至少一种选自于包括涂层元素的氢氧化物，羟基氧化物，含氧碳酸盐，碳酸氢盐及其任意混合物的涂层材料，优选是包括涂层元素的氢氧化物或羟基氧化物。包括涂层元素的氢氧化物，羟基氧化物，含氧碳酸盐，碳酸氢盐及其任意混合物可以是无定形的或结晶形式。
为了达到这些目的及其它目的，本发明提供了制备用于可充电锂电池的正极活性材料的方法。在该方法中，用涂层材料源的有机溶液或涂层材料源的水溶液涂覆至少一种含锂复合物，然后将涂覆的化合物干燥。
                     附图说明
当结合附图并参照以下的详细描述进行考虑时，可对本发明有更好地理解，并且可对本发明进行更完全的理解，许多附加的优点也将是显而易见的。
图1是表示本发明的涂覆步骤中所用的设备的示意图；
图2是表示根据本发明制备含有LiCoO2的正极活性材料的方法的示意图；
图3是表示根据通用方法制备含有LiCoO2的正极活性材料的方法的示意图；
图4是表示有一段方法的发明方法和通用方法的方框图；
图5a是表示根据本发明的实施例2得到的正极活性材料表面的扫描电子显微(SEM)图；
图5b是表示根据本发明的实施例3得到的正极活性材料表面的SEM图；
图5c是表示根据对比实施例5得到的正极活性材料表面的SEM图；
图5d是表示LiCoO2正极活性材料表面的SEM图；
图6a是表示根据实施例2得到的用于可充电锂电池的正极活性材料的透射电子显微(TEM)图；
图6b是表示根据本发明的对比实施例5得到的用于可充电锂电池的正极活性材料的TEM图；
图7是表示根据本发明的实施例2-5及对比实施例1得到的正极活性材料的X射线衍射图；
图8是表示根据本发明的实施例2-5及对比实施例1和8得到的正极活性材料在0.1C时的放电性能的曲线图；
图9是表示根据本发明的实施例2-5及对比实施例1和8得到的正极活性材料在1C时的放电性能的曲线图；
图10是表示根据本发明的实施例2-5及对比实施例1得到的正极活性材料的寿命周期性能的曲线图；
图11是表示根据本发明的实施例14-15及对比实施例2得到的正极活性材料高温下的寿命周期性能的曲线图；
图12是表示根据本发明的实施例4-5及对比实施例1和8得到的正极活性材料的差示扫描量热(DSC)结果的曲线图；
图13是表示根据本发明的实施例13及对比实施例1得到的正极活性材料的DSC结果的曲线图；
图14a是根据对比实施例8得到的圆柱形电池在热稳定性测试前和测试后的照片；
图14b是根据本发明的实施例4得到的圆柱形电池在热稳定性测试前和测试后的照片；
图15是一种本发明的正极活性材料的涂层材料的FT-IR曲线图；
图16是本发明的正极活性材料的表面处理层和Al2O3的拉曼光谱；
图17是表示Al(OH)3和Al2O3的XRD图样的曲线图；
图18是Al(OH)3和Al2O3的JCPDS卡片；和
图19是表示本发明的正极活性材料的涂层材料和B2O3的XRD图样的曲线图。
                     发明详述
本发明是对韩国专利申请98-42956的改进，韩国专利申请98-42956转让给了本发明的受让人，其中公开了用金属氧化物涂覆的正极活性材料。
本发明的正极活性材料包括芯和表面处理层。表面处理层包括至少一种选自于包括涂层元素的氢氧化物，羟基氧化物，含氧碳酸盐，碳酸氢盐及其任意混合物的化合物(后面称之为“涂层材料”)。表面处理层优选包括包含涂层元素的氢氧化物或羟基氧化物。涂层材料可以是无定形的或结晶形式。
涂层材料中的涂层元素可以是能够溶解在有机溶剂或水中的任意元素。其例子是Mg，Al，Co，K，Na，Ca，Si，Ti，V，Sn，Ge，Ga，B，As，Zr或其任意的混合物。涂层材料中的涂层元素含量优选是基于正极活性材料重量的2×10-5-2wt％，优选0.001-2wt％。
表面处理层的厚度优选是0.1-300nm，更优选是0.1-100nm，最优选是0.1-50nm。
芯包括至少一种含锂复合物(lithiated compound)，优选包括至少一种用式1-11表示的含锂复合物，
LiXMn1-YM’YA2               (1)
LiXMn1-YM’YO2-ZAZ          (2)
LiXMn2O4-ZAZ                 (3)
LiXMn2-YM’YA4               (4)
LiXM1-YM”YA2                (5)
LiXMO2-ZAZ                    (6)
LiXNi1-YCoYO2-ZAZ           (7)
LiXNi1-Y-ZCoYM”ZAα                (8)
LiXNi1-Y-ZMnYM’ZAα                (9)
LiXNi1-Y-ZCoYM”ZO2-αXα    (10)
LiXNi1-Y-ZMnYM’ZO2-αXα    (11)
其中
0.95≤x≤1.1，0≤y≤0.5，0≤z≤0.5，0≤α≤2，
M是Ni或Co，
M’是至少一种选自于Al，Ni，Co，Cr，Fe，Mg，Sr，V，Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Ac，Th，Pa，U，Np，Pu，Am，Cm，Bk，Cf，Es，Fm，Md，No和Lr的元素。
M”  是至少一种选自于Al，Cr，Mn，Fe，Mg，Sr，V，Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Ac，Th，Pa，U，Np，Pu，Am，Cm，Bk，Cf，Es，Fm，Md，No和Lr的元素。
A选自于O，F，S和P，和
X选自于F，S和P。
根据本发明的一个实施例，芯包括锂钴的硫属元素复合物(chalcogenidecompound)，表面处理层包括AlO(OH)或Al(OH)3。根据本发明的另一个实施例，芯包括锂锰或锂钴的硫属元素复合物，表面处理层包括HB(OH)2。
本发明的正极活性材料与可商购的传统LiCoO2或LiNi1-X-YMXNYO2相比，改进了寿命周期、放电电势、能量密度及良好的热稳定性方面的电化学性能。
现在详细描述正极活性材料的制备。
用涂层材料源的有机溶液或水溶液(后面称之为“涂层溶液”)涂覆(包覆)至少一种含锂复合物。
通过将涂层材料源溶解在有机溶剂或水中，且优选将得到的混合物回流来得到涂层溶液。涂层材料源包括涂层元素或包括涂层元素的涂层元素的醇盐，盐或氧化物。合适的涂层材料源可根据溶剂类型选自于涂层元素或包括涂层元素的醇盐，盐或氧化物，这对于本领域普通技术人员来说是公知的。例如，如果用有机溶剂作为溶剂，则可用涂层元素，包括涂层元素的醇盐，盐或氧化物作为涂层材料源，如果用水作为溶剂，则可用包括涂层元素的盐或氧化物作为涂层材料源。
涂层材料源中的涂层元素可以是能够溶解在有机溶剂或水中的任意元素。其例子是Mg，Al，Co，K，Na，Ca，Si，Ti，V，Sn，Ge，Ga，B，As，Zr或其任意的混合物。
有用的有机溶剂包括己烷，氯仿，四氢呋喃，乙醚，二氯甲烷，丙酮或如甲醇，乙醇或异丙醇的醇。
典型的有机溶液是包括涂层元素的醇盐溶液。醇盐溶液可通过将涂层元素溶解在如甲醇，乙醇或异丙醇的醇中，然后使之回流，或者通过将包括涂层元素的醇盐如甲醇盐，乙醇盐或异丙醇盐溶解在醇中而制得。例如，通过将硅酸盐溶解在乙醇中制备四乙基原硅酸盐溶液。有机溶液或水溶液可通过商业渠道购买。通过将B2O3或H3BO3溶解在有机溶剂或水中可制得硼溶液。也可以通过将HB(OH)2溶解在有机溶剂或水中制得硼溶液。HB(OH)2可通过将B2O3溶解在有机溶剂或水中，然后进行干燥而制得。
有用的盐或氧化物包括钒酸盐形式，如钒酸铵(NH4(VO)3)或氧化钒(V2O5)。
涂层溶液中的涂层材料源的浓度是基于涂层溶液重量的0.1-50wt％，优选5-30wt％。当其浓度低于0.1wt％时，通过将溶液涂覆在含锂复合物上得到的效果不充分。相反，当涂层材料源的浓度高于50wt％时，得到的涂覆层将有不符合要求的厚度。
可以使用溅射法，化学气相沉积法(CVD)，浸渍法如浸涂法，也可以使用任何其它的通用涂覆技术进行涂覆工艺。任何其它的涂覆技术如果可以得到且能够应用，则可以和本申请中描述的这些方法一样有效。普通的涂覆工艺方法是将含锂复合物浸渍在溶液中。浸渍方法包括将含锂材料与涂层溶液混合(混合步骤)，然后将得到的含锂材料与溶液分离(脱除溶剂步骤)。
然后，涂覆的粉末在室温至约200℃下干燥约1-24小时。
涂覆工艺也可以是一段方法，其中混合步骤，脱除溶剂步骤及干燥步骤在一个加工容器中进行。该一段方法简单，所以能够降低生产成本并在芯上形成均匀的表面处理层。
可以这样进行一段方法：至少一种含锂复合物和涂层溶液注射入混合器，摇动混合器的同时将混合器升温。另外，可以将鼓泡气射入混合器。鼓泡气有助于促进涂层溶液中的溶剂蒸发并能吹除混合器中存在的不纯气体。鼓泡气可包括CO2和没有水分的惰性气体如氮气或氩气。一段方法也可以不用鼓泡气而在真空下进行。
当涂层溶液涂覆在含锂复合物上时，可以通过升高周围温度和混合而将过多的涂层溶液蒸发而除去。因此，混合步骤，脱除溶剂步骤及干燥步骤可以在一个混合容器中进行。
可通过在混合器周围循环热水来升高混合器的温度。热水的温度是有机溶剂或水蒸发时的温度，优选约50-100℃。可通过在混合器周围进行循环来冷却热水。这时候可用热交换器加热冷却后的水，然后将加热后的水进行再循环。
混合器可以是任意的混合器，只要含锂复合物和涂层溶液能够很好地混合并且混合器的温度能够在混合过程中升高。
图1表示带有热交换器的混合器。如图1所示，当热水通过热交换器在混合器周围循环时将氮气(鼓泡气)射入混合器的上部。
如果进行一段方法，干燥步骤可以和涂覆步骤同时进行，因此，就不再需要额外的干燥步骤。结果，通过改变干燥气氛可以将含有涂层元素的有机溶液或含有涂层元素的水溶液转化成氢氧化物，羟基氧化物，含氧碳酸盐，碳酸氢盐或其混合物。例如，当在二氧化碳气氛下进行干燥步骤时，形成含氧碳酸盐或碳酸氢盐。通过这种方法，可以制备涂有表面处理层的活性材料。
表面处理层的厚度优选是约0.1-300nm，更优选是0.1-100nm，最优选是0.1-50nm。虽然其它的厚度是可能的，但是，如果表面处理层的厚度小于0.1nm，就不能实现由表面处理层所得到的效果。相反，如果厚度大于300nm，则表面处理层将有不符合要求的厚度而降低活性材料的比能。
表面处理层中的涂层元素含量优选是基于正极活性材料重量的约2×10-5-2wt％，更优选0.001-2wt％。涂层元素的含量理论上可以从有关加入到含锂复合物中的涂层材料源的知识得到，或者基本上可以用通常的定量分析法如ICP法对其测量而得到。
在LiCoO2上形成包括含有涂层元素的氢氧化物的表面处理层的方法示意性地在图2中说明。该发明方法包括混合步骤和干燥步骤。通过热处理步骤在LiCoO2上形成金属氧化物层的通用方法示意性地在图3中说明。该通用方法包括混合步骤，干燥步骤和热处理步骤。如图2和3所示，热处理步骤进行与否，则LiCoO2上的材料种类有变化。
当进行热处理步骤时，在芯上形成金属氧化物层。该金属氧化物层有较低的离子导电率，这就造成内电阻增加并造成放电电势和能量密度降低。
另一方面，当不进行热处理步骤时，在芯上形成包括含有涂层元素的氢氧化物，羟基氧化物，含氧碳酸盐，碳酸氢盐或其混合物的表面处理层。该表面处理层能够降低内电阻并能防止放电电势下降，因此该活性材料具有高放电电势。结果，本发明的正极活性材料能提供良好的寿命周期性能，放电电势和能量密度，与金属氧化物涂层的正极活性材料相比，其还具有优良的充电和放电性能。
为了参考，如图4所示，通用的涂覆工艺是将含有涂层元素的有机溶液或水溶液与含锂复合物混合制成浆液(混合步骤)。将得到的含锂复合物与溶液分离(脱除溶剂步骤)，可以在80-100℃下将分离的含锂复合物干燥(干燥步骤)，然后将干燥的复合物进行热处理。
还如图4所示，该发明方法包括一段方法(包括在一个容器中进行混合步骤，脱除溶剂步骤和干燥步骤)，因此整个过程简单而经济。另外，该方法可均匀地将含有涂层元素的有机溶液或水溶液涂覆在含锂复合物上。
本发明的正极活性材料的制备方法不包括热处理步骤，因此制备正极活性材料所需要的全部时间就减少了，并且省去了热处理步骤的费用。因此，本发明的制备方法与包括热处理步骤的通用方法相比，具有高的生产率并且费用低。另外，因为本发明不包括热处理步骤，所以在活性材料的表面上形成含有涂层元素的氢氧化物，羟基氧化物，含氧碳酸盐，碳酸氢盐或其任意混合物，而不用转变成其相应的氧化物。
为了将有所需平均直径的颗粒分离，可以将正极活性材料粉末筛分，也可以不筛分。不进行筛分时，包括在表面处理层中的同一材料保留在正极活性材料浆液中。浆液中的该材料可改进正电极的热稳定性。
为了能够销售，电池要通过各种稳定性试验。钉子穿过充电电池的穿透度试验对于保证电池的稳定性是关键的。电池的稳定性取决于各种因素，特别是充电正电极与浸泡在充电正电极中的电解质的反应所造成的放热反应。
例如，当有LiCoO2活性材料的硬币电池充电到预定电势时，LiCoO2转变成Li1-XCoO2。充电活性材料的差示扫描量热(DSC)结果显示：Li1-XCoO2有望使活性材料具有热稳定性。即，可通过知道放热峰出现时的温度，放热量和由DSC得到的放热峰评价正极活性材料的热稳定性。因为Li1-XCoO2活性材料是不稳定的，所以，和金属键合的氧(Co-O)会由于温度的升而分解释放出氧。释放的氧可与电池中的电解质反应，造成电池激发。因此，当氧气分解时的温度和放热量将很大地影响到电池的稳定性。
本发明的正极活性材料的放热温度是约230℃或更高，这比没有表面处理层的正极活性材料的放热温度高30℃。另外，本发明的正极活性材料在放热反应过程中有很小的放热量。因此，本发明的正极活性材料具有优良的热稳定性。
含锂复合物可以商购，也可以通过下述过程制备。
锂源和金属源以所需的比例混合。锂源可以是任何本领域公知的材料，其中的一些包括硝酸锂，醋酸锂和氢氧化锂。作为金属源，可以使用锰源，钴源，镍源或镍钴源。锰源的一般例子是醋酸锰和二氧化锰。钴源的一般例子是氢氧化钴，硝酸钴和碳酸钴，而镍源的一般例子是氢氧化镍，硝酸镍和醋酸镍。镍锰源是通过共沉积镍和锰盐而制得的。还可与锰源，钴源，镍源或镍钴源一起使用氟源，硫源或磷源。氟源可以是氟化锰或氟化锂，硫源可以是硫化锰或硫化锂。磷源可以是H3PO4。应当注意的是，上面列举的锰，钴，镍，镍锰，氟，硫和磷源并非排他性列举。
同时，为了促进锂源和金属源的反应，往该混合物中加入溶剂。溶剂可以是乙醇，甲醇，水或丙酮。然后将该混合物在灰砂研磨机中混合直到其达到没有液体的状态。
在约400-600℃下将得到的混合物进行热处理以产生半晶体正极活性材料前驱体粉末。尽管其它温度是可能的，但是，如果第一个热处理步骤的温度低于400℃，则金属源将不能与锂源进行完全反应。然后，在干燥空气或氧气下将热处理后的活性材料前体粉末干燥，随后将该前体粉末再混合以均匀地分配锂源。再混合步骤也可以紧随热处理步骤之后进行。
半结晶前体粉末在约700-900℃下再次进行热处理约10-15小时以产生结晶正极活性材料。如上所述，如果第一个热处理步骤的温度低于400℃，则锂源将不能与金属源进行完全反应。如果第二个热处理步骤的温度低于700℃，则难以形成结晶材料。可以在干燥空气中以5℃/min的升温速率进行该加热步骤。混合物在第一和第二热处理温度下保持预定长的时间，然后将该混合物自然冷却。结果就得到选自于由式1-11表示的化合物的复合物粉末。
然后，在室温下摇动由式1-11表示的复合物以均匀地分配锂源。
下面的实施例进一步说明本发明。
对比实施例1
作为正极活性材料的平均直径是10μm的LiCoO2，碳导电剂和聚偏二氟乙烯粘结剂在N-甲基吡咯烷酮中混合，制成正极活性材料浆液。在厚度是约100μm的铝箔上将正极活性材料浆液制成正电极。将正电极冲成1.6cm直径的孔。用该冲孔的正电极在球形箱内制成硬币型半电池。作为电解质，使用碳酸亚乙酯和碳酸二甲酯(体积比：1∶1)中的1M LiPF6，作为反电极，使用金属锂箔。
对比实施例2
按照与对比实施例1同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了平均直径是15μm的LiMn2O4。
对比实施例3
按照与对比实施例1同样的方法制成硬币电池，不同之处在于使用了LiNi0.9Sr0.002Co0.1O2正极活性材料。
对比实施例4
1wt％的异丙醇铝溶解在99wt％的乙醇中制成1％的异丙醇铝的乙醇溶液。往该乙醇溶液中加入平均直径是10μm的LiCoO2。然后将其很好地混合以使乙醇溶液和LiCoO2充分反应。将得到的材料与溶液分离，然后在100℃的烘箱中干燥约12小时。在干燥空气中将干燥后的材料在约500℃下热处理约10小时。结果制备出有Al2O3表面层的正极活性材料。
用该正极活性材料，按照与对比实施例1同样的方法制成硬币型半电池。
对比实施例5
按照与对比实施例4同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了5％的异丙醇铝的乙醇溶液，且热处理是在600℃下进行的。
对比实施例6
按照与对比实施例4同样的方法制成硬币半电池，不同之处在于使用了LiNi0.9Sr0.002Co0.1O2正极活性材料。
对比实施例7
按照与对比实施例4同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了5％的异丙醇铝的乙醇溶液和LiNi0.9Sr0.002Co0.1O2正极活性材料。
对比实施例8
按照与对比实施例4同样的过程制成硬币型半电池，不同之处在于热处理是在600℃下进行的。
实施例1
1wt％的异丙醇铝粉末溶解在99wt％的乙醇中制成1％的异丙醇铝溶液。
该异丙醇铝溶液和平均直径是10μm的LiCoO2注射入图1所示的混合器，将其混合约10分钟。恒温箱的温度设置为约60℃，在将水进行循环和用氮气吹扫的同时进行混合步骤约1小时。结果制备出有Al(OH)3表面层的LiCoO2正极活性材料粉末。
该正极活性材料粉末，碳导电剂和聚偏二氟乙烯粘结剂以94∶3∶3的比例在N-甲基吡咯烷酮溶剂中混合，制成正极活性材料浆液。在厚度是约100μm的铝箔上将正极活性材料浆液制成正电极。将正电极冲成1.6cm直径的孔。用该正电极在球形箱内制成硬币型半电池。作为电解质，使用碳酸亚乙酯和碳酸二甲酯(体积比：1∶1)中的1M LiPF6，作为反电极，使用金属锂。
实施例2
1wt％的异丙醇铝溶解在99wt％的乙醇中制成1％的异丙醇铝的乙醇溶液。往该乙醇溶液中加入平均直径是10μm的LiCoO2。然后将其很好地混合以使乙醇溶液和LiCoO2充分反应。将得到的材料与溶液分离，然后在约100℃的烘箱中干燥约12小时以制备出正极活性材料。
用该正极活性材料，按照与实施例1同样的方法制成硬币型半电池。
实施例3
按照与实施例2同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了5％的异丙醇铝溶液。
实施例4
按照与实施例2同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了10％的异丙醇铝溶液。
实施例5
按照与实施例2同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于：使用10％的异丙醇铝溶液制备出涂覆有Al(OH)3的LiCoO2正极活性材料，然后使之通过325目(44μm)的筛子以收集平均直径小于44μm的粉末。
实施例6
按照与实施例2同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于用LiNi0.9Sr0.002Co0.1O2代替LiCoO2。
实施例7
按照与实施例2同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于用5％的异丙醇铝溶液涂覆LiNi0.9Sr0.002Co0.1O2。
实施例8
按照与实施例2同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了在水中加入Al(NO3)3而制成的1％的硝酸铝溶液，且在约100℃的烘箱中进行干燥步骤约24小时。
实施例9
按照与实施例2同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了在水中加入Al(NO3)3而制成的5％的硝酸铝溶液，且在约100℃的烘箱中进行干燥步骤约24小时。
实施例10
按照与实施例2同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了在水中加入Al(NO3)3而制成的10％的硝酸铝溶液，且在约100℃的烘箱中进行干燥步骤约24小时。
实施例11
1wt％的B2O3溶解在95wt％的乙醇中制成乙醇硼溶液。平均直径是10μm的LiCoO2粉末浸渍在该乙醇盐溶液中。然后将其很好地混合以使LiCoO2粉末表面和乙醇硼充分反应。将得到的材料在约100℃的烘箱中干燥约12小时以制备出有BH(OH)2表面层的LiCoO2正极活性材料。
用该正极活性材料，按照与实施例2同样的方法制成硬币型半电池。
实施例12
按照与实施例11同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了5％的乙醇硼溶液。
实施例13
按照与实施例11同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了10％的乙醇硼溶液。
实施例14
按照与实施例11同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了平均直径是15μm且用1％的乙醇硼溶液涂覆的LiMn2O4粉末。
实施例15
按照与实施例11同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了平均直径是15μm且用10％的乙醇硼溶液涂覆的LiMn2O4粉末。
实施例16
按照与实施例11同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了用1％的乙醇硼溶液涂覆的Li1.03Ni0.69Mn0.19Co0.1Al0.07Mg0.07O2。
实施例17
按照与实施例11同样的方法制成硬币型半电池，不同之处在于使用了用1％的乙醇硼溶液涂覆的LiNi0.9Co0.1Sr0.002O2。
正极活性材料的SEM照片
图5a，5b和5c分别表示根据实施例2和3及对比实施例5制得的正极活性材料的SEM照片。作为对比，图5d表示纯LiCoO2的SEM照片。如图5a-d所示，根据实施例2和3制得的正极活性材料(图5a和5b)与LiCoO2(图5d)具有相似的光滑表面。但是，根据对比实施例5制得的正极活性材料(图5c)具有粗糙表面，这是因为其表面有金属氧化物。
正极活性材料的TEM照片
图6a和6b分别表示根据实施例2和对比实施例5制得的正极活性材料的TEM照片。图6a表示根据实施例2制得的正极活性材料具有无定形Al(OH)3表面层，而图6b表示根据对比实施例5制得的正极活性材料具有Co-Al-O(CoAl2O4)表面层并且在该表面层上有Al2O。
正极活性材料的XRD图样
图7表示根据实施例2-5和对比实施例1制得的正极活性材料的XRD结果。图7表示根据实施例2-5制得的正极活性材料具有与根据对比实施例1制得的正极活性材料相似的XRD图样。这些结果表明可以不对正极活性材料的整体化学结构进行改性而形成表面处理层。
充电和放电性能
根据实施例2-5及对比实施例1和8制得的正极活性材料分别在0.1C和1C时进行充电和放电。测试其放电性能，结果分别示于图8和9中。如图8和9所示，根据实施例2-5制得的正极活性材料在低速和高速下都具有比根据对比实施例1制得的正极活性材料更好的放电性能。根据实施例2-5制得的正极活性材料在低速下具有比根据对比实施例8制得的正极活性材料略好的放电性能(图8，0.1C)，但是，根据实施例2-5制得的正极活性材料在高速下(1C)具有比根据对比实施例8制得的正极活性材料好得多的放电性能(图9)。
寿命周期性能
测定根据实施例2-5及对比实施例1制得的正极活性材料的寿命周期性能。当充电和放电速率(电流密度)以0.1C(1个循环)，0.2C(3个循环)，0.5C(10个循环)和1C(10个循环)之顺序变化时，正极活性材料在4.3V-2.75V下充电和放电。结果示于图10。为了易于比较，在每一速率下测定第一循环的放电容量，结果示于表1。
      表1：根据C-速率的放电容量[单位：mAh/g]
    C-速率     0.1C     0.5C     1C
对比实施例1     159     150     137
    实施例2     162     157     152
    实施例3     159     154     152
    实施例4     164     159     149
    实施例5     159     153     145
如表1所示，根据实施例2-5制得的正极活性材料具有比根据对比实施例1制得的正极活性材料更好的寿命周期性能。
在高温下(60℃)通过在4.3V-2.75V下增加C-速率(0.1C、0.2C、0.5C和1C)测定根据实施例14-15和对比实施例2制得的正极活性材料的寿命周期性能。结果示于图11。图11表示：根据实施例14-15制得的电池的开始放电容量大于根据对比实施例2制得的电池的开始放电容量。根据对比实施例2制得的电池在30个循环后其放电容量会突然丧失。另一方面，根据实施例14-15制得的电池的放电容量在30个循环后几乎保持不变。得到这些良好的寿命周期性能是因为LiMn2O4表面上的HB(OH)2。HB(OH)2可防止LiMn2O4中的Mn离解，Mn离解会造成寿命周期性能的恶化。因此，根据实施例14-15制得的正极活性材料有望能够极大地降低与LiMn2O4中的Mn离解相关的寿命周期性能的恶化。
平均放电电势
在4.3V-2.75V下通过变化速率，即，0.1C(1个周期)、0.2C(3个周期)、0.5C(10个周期)和1C(10个周期)对具有根据实施例2-5和对比实施例1和8制得的正极活性材料的硬币电池进行充电和放电。测定平均放电电势，结果示于表2。
        表2：根据C-速率的平均放电电势[单位：伏]
    C-速率     0.1C     0.5C     1C
  对比实施例1     3.92     3.89     3.81
  对比实施例8     3.92     3.90     3.86
    实施例2     3.92     3.91     3.89
    实施例3     3.92     3.91     3.88
    实施例4     3.92     3.91     3.88
    实施例5     3.92     3.91     3.87
如表2所示，在低速时(0.1C)，根据实施例2-5制得的硬币电池的平均放电电势与根据对比实施例1制得的电池的平均放电电势相似，但是，在高速时(1C)，却明显高于根据对比实施例1制得的电池的平均放电电势，高0.06V或更多。另外，用根据实施例2-5制得的正极活性材料的硬币电池具有比用根据对比实施例8制得的正极活性材料的硬币电池高的平均放电电势，而对比实施例8中有热处理步骤。
根据对比实施例8制得的正极活性材料具有包括金属氧化物且有较低离子导电率的表面层，这就造成内电阻增加，从而降低了放电电势和电能。另一方面，根据实施例2-5制得的正极活性材料中的包括金属氢氧化物的表面处理层有较低的内电阻，因此，其放电电势的下降值低且有高的放电电势保持率。因此，具有实施例2-5制得的正极活性材料的电池有望具有良好的寿命周期性能，放电电势性能和改进的能量密度性能。
热稳定性
测定根据实施例4和5及对比实施例1和8制得的正极活性材料充电容量，结果示于表3
                             表3
对比实施例1 对比实施例8 实施例4   实施例5
充电容量[mAh/g]     165     163     168     162
充电后的OCV[V]     4.28     4.28     4.28     4.28
所有的正极活性材料都有162-168mAh/g的充电容量和4.28V的OCV。
根据下述方法评价根据实施例4和5及对比实施例1和8制得的正极活性材料的热稳定性，结果示于图12。
在干燥的房间内将正电极从充电到4.3V的硬币电池中分离。从该电极中收集约10mg的正极活性材料，以3℃/min的升温速率下从25℃扫描到300℃进行DSC分析。结果示于图12。
如图12所示，根据对比实施例1的LiCoO2在约190-220℃范围内有一个很大的放热峰。对锂电池充电后，正极活性材料的结构由LiCoO2转变成Li1-XCoO2。因为Li1-XCoO2活性材料(其中x是0.5或更大)是不稳定的，所以，Li1-XCoO2中的Co-O键太弱而分解并释放出O2。释放的氧气可与电池中的电解质反应，造成电池激发。释放的O2与电解质反应产生放热峰。对比实施例8的正极活性材料具有比对比实施例1的正极活性材料小的放热峰，但是，其分解温度右移(更高温度)。根据实施例4和5的正极活性材料的放热峰出现的温度范围从约190-220℃移到240-250℃。结果，根据实施例4和5的正极活性材料的放热峰出现的温度比根据对比实施例1和8的正极活性材料的放热峰出现的温度高约30℃。另外，实施例4和5的峰面积比对比实施例1的峰面积小得多，因此，实施例4和5中的放热量比对比实施例1和8中的放热量小。分解温度(释放氧气的温度)的升高和放热量的降低表示根据实施例4和5制得的正极活性材料具有比根据对比实施例1和8制得的正极活性材料更好的热稳定性。特别是没有进行筛分而制备的实施例4的正极活性材料具有比进行筛分而制备的实施例5的正极活性材料更好的热稳定性。可以认为：保留在实施例4的正极活性材料中的羟基氧化铝(AlO(OH))或氢氧化铝(Al(OH)3)有助于改进热稳定性。
对实施例13的正极活性材料进行DSC分析，结果示于图13。作为对比，图13还表示对比实施例1的正极活性材料的DSC分析值。在该图中，实施例13的正极活性材料的分解温度比对比实施例1的正极活性材料的分解温度高30℃，且比对比实施例1的正极活性材料的放热量小。
分别用实施例4-5及对比实施例1和8的正极活性材料各制备二十个2000mAh的圆柱形电池。用这八十个电池进行点火，受热或过度充电试验。对比实施例8和实施例4的电池在用火炉加热前和加热后的照片分别示于图14a-14b中。对比实施例1和8的电池大部分发生激发，但实施例4和5的电池没有激发。当电池在约150℃下受热时，电池将发生激发，这时候得到受热试验结果。当电池在1C速率下过度充电时由泄漏百分率得到过度充电试验结果。这些结果示于表4。
                               表4
对比实施例1 对比实施例8 实施例4   实施例5
激发百分率     100％     70％   0％     0％
时间(平均)     10分钟     12分钟 18分钟   20分钟
泄漏百分率     100％     60％   0％     0％
表面处理层的结构
为了区分无定形Al(OH)3和Al2O3，测定其XRD图样。无定形Al(OH)3和Al2O3是通过将5g异丙醇铝溶液和95g乙醇混合而制备的，将其混合约3小时得到透明的异丙醇铝溶液。将该溶液分到三个烧杯中。然后，将1号烧杯在约室温下干燥约1天(样品1)，将2号烧杯在约130℃的烘箱中干燥约1天(样品2)，将3号烧杯在约600℃的加热炉中热处理约1天(样品3)。
通过对混合有样品1粉末和KBr的小球进行FT-IR分析来确定样品1粉末的表面结构。结果示于图15并标注为(a)。用ATR(衰减全反射)法对样品1粉末测定的FT-IR结果示于图15并标注为(b)。由该FT-IR结果可推断该表面结构是AlO(OH)。对样品1粉末和Al2O3进行拉曼光谱分析，结果示于图16。如图16所示，样品2粉末与Al2O3有不同的图样。
图17表示在约130℃下干燥的粉末(样品2：无定形Al(OH)3)和在约600℃下热处理的粉末(样品3：Al2O3)的XRD图样。从图17可明显看出：无定形Al(OH)3和无定形Al2O3的XRD图样完全不同。这两种粉末都有无定形图样。当将其与图18中的JCPDS参照数据比较时，认为在130℃下干燥的粉末是JCPDS 83-2256号中的Al(OH)3，在600℃下热处理的粉末是JCPDS 02-1373号中的无定形Al2O3。因此，根据实施例1-10的正极活性材料有望具有无定形涂层。
将5gB2O3和95g乙醇的混合物摇动约1小时，制备清澈透明的5％的BH(OH)2溶液。在约100℃的烘箱中将该溶液干燥约10小时得到白色小粉末(样品4)。实施例4和工业B2O3的XRD图样示于图19。从图19可明显看出：工业B2O3没有明显的单相，而实施例4有明显的单相。样品4的XRD图样对应于JCPDS卡片82-1067号，因此，它是结晶氢硼酸(HB(OH)2)。这些结果表明根据实施例11-15的正极活性材料的表面具有结晶形式。
总之，本发明的正极活性材料能使可充电锂电池具有良好的寿命周期性能，高放电电势和高能量。
虽然已经参照优选实施方案对本发明进行了详细描述，但是，本领域普通技术人员将意识到：在不偏离本发明的精神和保护范围的情况下可以对其进行各种改进和替代，本发明的保护范围由所附的权利要求书限定。

Claims (37)

1、一种用于可充电锂电池的正极活性材料，其包括
包括至少一种含锂复合物的芯；和
在芯上的表面处理层，表面处理层包括至少一种选自于包括涂层元素的氢氧化物，羟基氧化物，含氧碳酸盐，碳酸氢盐及其任意混合物的涂层材料。
2、根据权利要求1所述的正极活性材料，其中的含锂复合物是至少一种用式1-11表示的含锂复合物，
LiXMn1-YM’YA2                (1)
LiXMn1-YM’YO2-ZAZ            (2)
LiXMn2O4-ZAZ                 (3)
LiXMn2-YM’YA4               (4)
LiXM1-YM”YA2                (5)
LiXMO2-ZAZ                   (6)
LiXNi1-YCoYO2-ZAZ           (7)
LiXNi1-Y-ZCoYM”ZAα                    (8)
LiXNi1-Y-ZMnYM’ZAα                    (9)
LiXNi1-Y-ZCoYM”ZO2-αXα          (10)
LiXNi1-Y-ZMnYM’ZO2-αXα        (11)
其中
0.95≤x≤1.1，0≤y≤0.5，0≤z≤0.5，0≤α≤2，
M是Ni或Co，
M’是至少一种选自于Al，Ni，Co，Cr，Fe，Mg，Sr，V，Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Ac，Th，Pa，U，Np，Pu，Am，Cm，Bk，Cf，Es，Fm，Md，No和Lr的元素。
M”  是至少一种选自于Al，Cr，Mn，Fe，Mg，Sr，V，Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Ac，Th，Pa，U，Np，Pu，Am，Cm，Bk，Cf，Es，Fm，Md，No和Lr的元素。
A选自于O，F，S和P，和
X选自于F，S和P。
3、根据权利要求1所述的正极活性材料，其中涂层材料的涂层元素能溶解在有机溶剂或水中。
4、根据权利要求3所述的正极活性材料，其中涂层材料的涂层元素是至少一种选自Mg，Al，Co，K，Na，Ca，Si，Ti，Sn，V，Ge，Ga，B，As，Zr和其混合物的元素。
5、根据权利要求1所述的正极活性材料，其中涂层材料是无定形的或结晶形式。
6、根据权利要求1所述的正极活性材料，其中表面处理层的厚度是0.1-300nm。
7、根据权利要求6所述的正极活性材料，其中表面处理层的厚度是0.1-100nm。
8、根据权利要求7所述的正极活性材料，其中表面处理层的厚度是0.1-50nm。
9、根据权利要求1所述的正极活性材料，其中涂层材料中的涂层元素的含量是基于正极活性材料重量的2×10-5-2wt％。
10、根据权利要求9所述的正极活性材料，其中涂层材料中的涂层元素的含量是基于正极活性材料重量的0.001-2wt％。
11、一种制备用于可充电锂电池的正极活性材料的方法，其包括：
用涂层材料源的有机溶液或涂层材料源的水溶液涂覆至少一种含锂复合物，制备一种涂覆化合物；
将涂覆化合物干燥。
12、根据权利要求11的方法，其中的含锂复合物是至少一种用式1-11表示的含锂复合物，
LiXMn1-YM’YA2                 (1)
LiXMn1-YM’YO2-ZAZ             (2)
LiXMn2O4-ZAZ                   (3)
LiXMn2-YM’YA4                 (4)
LiXM1-YM”YA2                  (5)
LiXMO2-ZAZ                      (6)
LiXNi1-YCoYO2-ZAZ       (7)
LiXNi1-Y-ZCoYM”ZAα           (8)
LiXNi1-Y-ZMnYM’ZAα            (9)
LiXNi1-Y-ZCoYM”ZO2-αXα  (10)
LiXNi1-Y-ZMnYM’ZO2-αXα  (11)
其中
0.95≤x≤1.1，0≤y≤0.5，0≤z≤0.5，0≤α≤2，
M是Ni或Co，
M’是至少一种选自于Al，Ni，Co，Cr，Fe，Mg，Sr，V，Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Ac，Th，Pa，U，Np，Pu，Am，Cm，Bk，Cf，Es，Fm，Md，No和Lr的元素。
M”  是至少一种选自于Al，Cr，Mn，Fe，Mg，Sr，V，Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Ac，Th，Pa，U，Np，Pu，Am，Cm，Bk，Cf，Es，Fm，Md，No和Lr的元素。
A选自于O，F，S和P，和
X选自于F，S和P。
13、根据权利要求11所述的方法，其中涂层材料源的有机溶液是通过将涂层材料源加到有机溶剂中形成混合物而制备的，涂层材料源选自涂层元素，包括涂层元素的醇盐，盐和氧化物。
14、根据权利要求13所述的方法，其中，将混合物回流以形成涂层材料源的有机溶液。
15、根据权利要求11所述的方法，其中涂层材料源的水溶液是通过将涂层材料源加到水中形成混合物而制备的，涂层材料源选自包括涂层元素的盐和氧化物。
16、根据权利要求15所述的方法，其中，将混合物回流以形成涂层材料源的水溶液。
17、根据权利要求11所述的方法，其中
涂层材料源的有机溶液是由能溶解在有机溶剂中的涂层元素形成的，和
涂层材料源的水溶液是由能溶解在水中的涂层元素形成的。
18、根据权利要求17所述的方法，其中涂层材料源的涂层元素是至少一种选自Mg，Al，Co，K，Na，Ca，Si，Ti，Sn，V，Ge，Ga，B，As，Zr和其混合物的元素。
19、根据权利要求11所述的方法，其中有机溶液或水溶液中的涂层材料源的浓度是0.1-50wt％。
20、根据权利要求19所述的方法，其中有机溶液或水溶液中的涂层材料源的浓度是5-30wt％。
21、根据权利要求11所述的方法，其中涂覆步骤是通过将含锂复合物和涂层材料源的有机溶液或水溶液注射入混合器，并持续将混合器中的温度升高来进行的。
22、根据权利要求21所述的方法，其中涂覆步骤还包括将鼓泡气吹入混合器。
23、根据权利要求21所述的方法，其中涂覆步骤是在真空下进行的。
24、根据权利要求10所述的方法，其中还包括将干燥后的涂覆化合物筛分。
25、一种用于可充电锂电池的正极活性材料，其包括
包括至少一种含锂复合物的芯；和
在芯上的表面处理层，表面处理层包括含有涂层元素的氢氧化物或羟基氧化物。
26、根据权利要求25所述的正极活性材料，其中的含锂复合物是至少一种用式1-11表示的含锂复合物，
LiXMn1-YM’YA2             (1)
LiXMn1-YM’YO2-ZAZ         (2)
LiXMn2O4-ZAZ              (3)
LiXMn2-YM’YA4            (4)
LiXM1-YM”YA2             (5)
LiXMO2-ZAZ                (6)
LiXNi1-YCoYO2-ZAZ        (7)
LiXNi1-Y-ZCoYM”ZAα             (8)
LiXNi1-Y-ZMnYM’ZAα             (9)
LiXNi1-Y-ZCoYM”ZO2-αXα    (10)
LiXNi1-Y-ZMnYM’ZO2-αXα    (11)
其中
0.95≤X≤1.1，0≤y≤0.5，0≤Z≤0.5，0≤α≤2，
M是Ni或Co，
M’是至少一种选自于Al，Ni，Co，Cr，Fe，Mg，Sr，V，Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Ac，Th，Pa，U，Np，Pu，Am，Cm，Bk，Cf，Es，Fm，Md，No和Lr的元素。
M”  是至少一种选自于Al，Cr，Mn，Fe，Mg，Sr，V，Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Ac，Th，Pa，U，Np，Pu，Am，Cm，Bk，Cf，Es，Fm，Md，No和Lr的元素。
A选自于O，F，S和P，和
X选自于F，S和P。
27、根据权利要求25所述的正极活性材料，其中表面处理层的涂层元素能溶解在有机溶剂或水中。
28、根据权利要求25所述的正极活性材料，其中表面处理层的涂层元素是至少一种选自Mg，Al，Co，K，Na，Ca，Si，Ti，Sn，V，Ge，Ga，B，As，Zr和其混合物的元素。
29、根据权利要求25所述的正极活性材料，其中的涂层材料是无定形的或结晶形式。
30、根据权利要求25所述的正极活性材料，其中表面处理层中的涂层元素的含量是基于正极活性材料重量的2×10-5-2wt％。
31、根据权利要求30所述的正极活性材料，其中表面处理层中的涂层元素的含量是基于正极活性材料重量的0.001-2wt％。
32、一种用于可充电锂电池的正极活性材料，其包括
包括一种锂-钴的硫属元素复合物的芯；和
在芯上的表面处理层，表面处理层包括Al(OH)3或AlO(OH)。
33、根据权利要求32所述的正极活性材料，其中表面处理层中的Al的含量是基于正极活性材料重量的2×10-5-2wt％。
34、根据权利要求33所述的正极活性材料，其中表面处理层中的Al的含量是基于正极活性材料重量的0.001-2wt％。
35、一种用于可充电锂电池的正极活性材料，其包括
包括一种锂-锰或锂-钴的硫属元素复合物的芯；和
在芯上的表面处理层，表面处理层包括HB(OH)2。
36、根据权利要求35所述的正极活性材料，其中表面处理层中的B的含量是基于正极活性材料重量的2×10-5-2wt％。
37、根据权利要求36所述的正极活性材料，其中表面处理层中的B的含量是基于正极活性材料重量的0.001-2wt％。
CNB011232641A 2000-10-09 2001-07-25 用于可充电锂电池的正极活性材料及其制备方法 Expired - Lifetime CN1209830C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR59336/00 2000-10-09
KR59336/2000 2000-10-09
KR10-2000-0059336A KR100399634B1 (ko) 2000-10-09 2000-10-09 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법
KR26468/01 2001-05-15
KR1020010026468A KR100739620B1 (ko) 2001-05-15 2001-05-15 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법
KR26468/2001 2001-05-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1348225A true CN1348225A (zh) 2002-05-08
CN1209830C CN1209830C (zh) 2005-07-06

Family

ID=26638452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB011232641A Expired - Lifetime CN1209830C (zh) 2000-10-09 2001-07-25 用于可充电锂电池的正极活性材料及其制备方法

Country Status (5)

Country Link
US (3) US7138209B2 (zh)
EP (1) EP1195825B1 (zh)
JP (2) JP4362021B2 (zh)
CN (1) CN1209830C (zh)
CA (1) CA2353806C (zh)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1322615C (zh) * 2005-10-03 2007-06-20 黎彦希 掺杂和表面包覆的镍钴酸锂的制备方法
CN100448072C (zh) * 2003-07-30 2008-12-31 株式会社Lg化学 具有提高的高温存储性能的锂离子电池
CN103840126A (zh) * 2012-11-26 2014-06-04 财团法人工业技术研究院 锂电池电极粉体与锂电池极板
CN103872302A (zh) * 2012-12-13 2014-06-18 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 锂离子电池正极材料前驱体及其制备方法
CN105103345A (zh) * 2013-03-29 2015-11-25 三洋电机株式会社 非水电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法、使用该正极活性物质的非水电解质二次电池用正极、及使用该正极的非水电解质二次电池
CN106410131A (zh) * 2015-07-30 2017-02-15 权镐真 锂二次电池用正极活性物质及其制备方法以及锂二次电池
CN111864197A (zh) * 2019-04-30 2020-10-30 孚能科技(赣州)股份有限公司 用于锂离子电池阴极的复合材料及其制备方法和锂离子电池阴极、锂离子电池
CN114023920A (zh) * 2021-11-01 2022-02-08 香港科技大学 锂电池层状正极极片、制备方法和应用
CN114335434A (zh) * 2020-09-30 2022-04-12 通用汽车环球科技运作有限责任公司 具有导电涂层的电活性颗粒
WO2022127316A1 (zh) * 2020-12-18 2022-06-23 湖南邦普循环科技有限公司 一种铝基锂离子筛及其制备方法和应用
CN114868277A (zh) * 2019-12-26 2022-08-05 松下知识产权经营株式会社 非水电解质二次电池用电极及非水电解质二次电池

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6972134B2 (en) * 2000-09-25 2005-12-06 Samsung Sdi Co., Ltd. Method of preparing positive active material for rechargeable lithium batteries
CN1278438C (zh) * 2000-09-25 2006-10-04 三星Sdi株式会社 用于可充电锂电池的正电极活性材料及其制备方法
US6753111B2 (en) 2000-09-25 2004-06-22 Samsung Sdi Co., Ltd. Positive active material for rechargeable lithium batteries and method for preparing same
US7138209B2 (en) 2000-10-09 2006-11-21 Samsung Sdi Co., Ltd. Positive active material for rechargeable lithium battery and method of preparing same
US7387851B2 (en) 2001-07-27 2008-06-17 A123 Systems, Inc. Self-organizing battery structure with electrode particles that exert a repelling force on the opposite electrode
JP2004525481A (ja) 2000-10-20 2004-08-19 マサチューセッツ・インスティチュート・オブ・テクノロジー 網状で、制御された有孔率の電池構造
KR100709205B1 (ko) * 2001-04-02 2007-04-18 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질 조성물
US6964828B2 (en) * 2001-04-27 2005-11-15 3M Innovative Properties Company Cathode compositions for lithium-ion batteries
JP4619000B2 (ja) 2001-07-27 2011-01-26 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 電池構造、自己組織化構造、及び関連方法
WO2003015198A2 (en) 2001-08-07 2003-02-20 3M Innovative Properties Company Cathode compositions for lithium ion batteries
KR100420024B1 (ko) * 2001-10-17 2004-02-25 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 그의 제조 방법
KR100420034B1 (ko) 2001-10-17 2004-02-25 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조방법
KR100399642B1 (ko) * 2001-10-24 2003-09-29 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조방법
JP2003142101A (ja) * 2001-10-31 2003-05-16 Nec Corp 二次電池用正極およびそれを用いた二次電池
EP2278643B1 (en) 2001-12-21 2018-03-28 Massachusetts Institute of Technology (MIT) Conductive lithium storage electrode
KR100989537B1 (ko) 2002-02-15 2010-10-25 에이지씨 세이미 케미칼 가부시키가이샤 리튬 이차 전지용 입자상 정극 활물질
KR20030083476A (ko) * 2002-04-23 2003-10-30 주식회사 엘지화학 수명 특성과 안전성이 우수한 리튬 금속 복합 산화물 및이의 제조 방법
DE10231319B4 (de) * 2002-07-11 2013-08-14 Dilo Trading Ag Verfahren zur Herstellung von Speichern für elektrische Energie auf Basis von wiederaufladbaren Lithium-Polymer-Zellen
US7087348B2 (en) * 2002-07-26 2006-08-08 A123 Systems, Inc. Coated electrode particles for composite electrodes and electrochemical cells
AU2003259271A1 (en) * 2002-07-26 2004-02-16 A123 Systems, Inc. Bipolar articles and related methods
NZ520452A (en) * 2002-10-31 2005-03-24 Lg Chemical Ltd Anion containing mixed hydroxide and lithium transition metal oxide with gradient of metal composition
US20040121234A1 (en) * 2002-12-23 2004-06-24 3M Innovative Properties Company Cathode composition for rechargeable lithium battery
WO2005000956A2 (en) * 2003-06-23 2005-01-06 A123 Systems, Inc. Polymer composition for encapsulation of electrode particles
JP4089526B2 (ja) * 2003-06-26 2008-05-28 トヨタ自動車株式会社 正極活物質およびその製造方法ならびに電池
CN1329307C (zh) * 2003-09-16 2007-08-01 清美化学股份有限公司 含锂－镍－钴－锰－氟复合氧化物及其制造方法与使用该复合氧化物的锂二次电池
US7211237B2 (en) * 2003-11-26 2007-05-01 3M Innovative Properties Company Solid state synthesis of lithium ion battery cathode material
JP4794866B2 (ja) * 2004-04-08 2011-10-19 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法ならびにそれを用いた非水電解質二次電池
JP2008510518A (ja) * 2004-08-18 2008-04-10 アーカス・オーソペディクス・インコーポレーテッド 隣接するレベルの関節の小関節面形成装置、脊柱安定化システム及び方法
US7709149B2 (en) * 2004-09-24 2010-05-04 Lg Chem, Ltd. Composite precursor for aluminum-containing lithium transition metal oxide and process for preparation of the same
EP1831943B1 (en) * 2004-12-31 2014-12-10 IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) Method for preparing double-layer cathode active materials for lithium secondary batteries
US7842420B2 (en) 2005-02-03 2010-11-30 A123 Systems, Inc. Electrode material with enhanced ionic transport properties
WO2006123711A1 (ja) * 2005-05-17 2006-11-23 Agc Seimi Chemical Co., Ltd. リチウム二次電池正極用のリチウム含有複合酸化物の製造方法
ATE515070T1 (de) 2006-03-15 2011-07-15 Sumitomo Chemical Co Positiv-elektrodenaktivmaterialpulver
WO2008054547A2 (en) * 2006-05-31 2008-05-08 Uchicago Argonne, Llc Surface stabilized electrodes for lithium batteries
JP5092292B2 (ja) * 2006-07-03 2012-12-05 ソニー株式会社 正極活物質およびその製造方法、並びに非水電解質二次電池
US8911903B2 (en) 2006-07-03 2014-12-16 Sony Corporation Cathode active material, its manufacturing method, and non-aqueous electrolyte secondary battery
US9257698B2 (en) * 2007-01-25 2016-02-09 General Electric Company Composition, energy storage device, and related process
US20090202903A1 (en) 2007-05-25 2009-08-13 Massachusetts Institute Of Technology Batteries and electrodes for use thereof
JP2009245917A (ja) * 2007-09-26 2009-10-22 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法、非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池
JP5747457B2 (ja) * 2010-01-06 2015-07-15 三洋電機株式会社 リチウム二次電池
JP5150670B2 (ja) * 2010-03-17 2013-02-20 株式会社日立製作所 リチウムイオン二次電池
JP5717133B2 (ja) 2010-06-28 2015-05-13 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池用正極活物質、その正極活物質の製造方法、当該正極活物質を用いた正極、及びその正極を用いた電池
US9318745B2 (en) 2010-11-30 2016-04-19 Sanyo Electric Co., Ltd. Conductive agent for nonaqueous electrolyte secondary battery, positive electrode for nonaqueous electrolyte secondary battery, and nonaqueous electrolyte secondary battery
JP2012142157A (ja) * 2010-12-28 2012-07-26 Sony Corp リチウムイオン二次電池、正極活物質、正極、電動工具、電動車両および電力貯蔵システム
US9065093B2 (en) 2011-04-07 2015-06-23 Massachusetts Institute Of Technology Controlled porosity in electrodes
KR101502500B1 (ko) * 2011-07-01 2015-03-16 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지
CN102867949B (zh) * 2011-07-04 2015-09-30 微宏动力系统（湖州）有限公司 锂离子二次电池正极材料及其制备方法
KR101512087B1 (ko) * 2011-12-29 2015-04-14 주식회사 엘앤에프신소재 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 양극 활물질
JP6286855B2 (ja) 2012-04-18 2018-03-07 日亜化学工業株式会社 非水電解液二次電池用正極組成物
EP2784847B1 (en) * 2013-03-26 2015-09-30 Belenos Clean Power Holding AG Surface modified lithiated H2V3O8
WO2014157743A1 (ko) * 2013-03-26 2014-10-02 주식회사 엘앤에프신소재 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 이용한 리튬 이차 전지
US8968669B2 (en) 2013-05-06 2015-03-03 Llang-Yuh Chen Multi-stage system for producing a material of a battery cell
US9905851B2 (en) 2013-07-26 2018-02-27 Lg Chem, Ltd. Cathode active material and method of preparing the same
EP2995589B1 (en) 2013-07-26 2017-04-12 LG Chem, Ltd. Anode active material and method for manufacturing same
US9905850B2 (en) 2013-07-26 2018-02-27 Lg Chem, Ltd. Polycrystalline lithium manganese oxide particles, preparation method thereof, and cathode active material including the same
JP6575048B2 (ja) 2013-10-17 2019-09-18 日亜化学工業株式会社 非水電解液二次電池用正極組成物、非水電解液二次電池、及び非水電解液二次電池用正極組成物の製造方法。
KR101785265B1 (ko) 2013-12-17 2017-10-16 삼성에스디아이 주식회사 복합 양극 활물질, 이를 포함하는 양극, 리튬 전지, 및 이의 제조방법
US10069143B2 (en) 2013-12-23 2018-09-04 Uchicago Argonne, Llc Cobalt-stabilized lithium metal oxide electrodes for lithium batteries
WO2015141194A1 (ja) * 2014-03-20 2015-09-24 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池
JP6296156B2 (ja) * 2014-06-04 2018-03-20 株式会社豊田自動織機 リチウム複合金属酸化物部とホウ素含有部とを有する材料及びその製造方法
KR101762508B1 (ko) * 2014-10-02 2017-07-27 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 양극활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
US10569480B2 (en) 2014-10-03 2020-02-25 Massachusetts Institute Of Technology Pore orientation using magnetic fields
US10675819B2 (en) 2014-10-03 2020-06-09 Massachusetts Institute Of Technology Magnetic field alignment of emulsions to produce porous articles
KR101746187B1 (ko) * 2014-10-15 2017-06-12 주식회사 포스코 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US10305103B2 (en) 2015-08-11 2019-05-28 Uchicago Argonne, Llc Stabilized electrodes for lithium batteries
KR102059978B1 (ko) * 2015-11-30 2019-12-30 주식회사 엘지화학 이차전지용 양극활물질 및 이를 포함하는 이차전지
KR20170118486A (ko) 2016-04-15 2017-10-25 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102586101B1 (ko) * 2016-06-13 2023-10-05 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102538830B1 (ko) 2016-07-05 2023-05-31 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 양극 활물질, 양극 활물질의 제작 방법, 및 이차 전지
US11942632B2 (en) * 2016-10-06 2024-03-26 Lg Energy Solution, Ltd. Positive electrode active material particle including core containing lithium cobalt oxide and shell containing composite metal oxide and preparation method thereof
CN111446425B (zh) 2016-10-12 2023-09-05 株式会社半导体能源研究所 锂离子二次电池、电子设备及车辆
US20180145317A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Positive electrode active material, method for manufacturing positive electrode active material, and secondary battery
WO2018143734A1 (ko) * 2017-02-02 2018-08-09 주식회사 엘지화학 이차전지용 양극활물질 및 이의 제조방법
EP3486979B1 (en) 2017-02-02 2020-10-14 LG Chem, Ltd. Cathode active material for secondary battery, and preparation method therefor
CN112259720A (zh) 2017-05-12 2021-01-22 株式会社半导体能源研究所 正极活性物质粒子
EP3625842A4 (en) 2017-05-19 2021-03-10 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL, METHOD FOR MANUFACTURING A POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL, AND SECONDARY BATTERY
KR102529616B1 (ko) 2017-06-26 2023-05-04 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 양극 활물질의 제작 방법 및 이차 전지
US20190221851A1 (en) * 2018-01-12 2019-07-18 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Interphase between lithium metal and solid electrolyte
JP7139007B2 (ja) * 2018-02-28 2022-09-20 エルジー・ケム・リミテッド 二次電池用正極活物質、その製造方法及びこれを含むリチウム二次電池
US11376559B2 (en) 2019-06-28 2022-07-05 eJoule, Inc. Processing system and method for producing a particulate material
US11673112B2 (en) 2020-06-28 2023-06-13 eJoule, Inc. System and process with assisted gas flow inside a reaction chamber
US11121354B2 (en) 2019-06-28 2021-09-14 eJoule, Inc. System with power jet modules and method thereof
KR102301642B1 (ko) * 2019-08-22 2021-09-10 주식회사 포스코 양극 활물질, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US20220388864A1 (en) * 2019-10-18 2022-12-08 Ecopro Bm Co., Ltd. Lithium secondary battery cathode active material, manufacturing method therefor, and lithium secondary battery comprising same
KR102412692B1 (ko) * 2019-10-18 2022-06-24 주식회사 에코프로비엠 리튬 이차전지 양극활물질, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
JPWO2021130599A1 (zh) 2019-12-27 2021-07-01
US20230055781A1 (en) 2020-01-31 2023-02-23 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Positive electrode active material, secondary battery, and electronic device
KR102310250B1 (ko) * 2021-03-25 2021-10-08 에스케이이노베이션 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN113264560A (zh) * 2021-05-17 2021-08-17 青海师范大学 一种双重包覆ncm811正极材料及其制备方法
CN116525816B (zh) * 2023-07-03 2023-09-05 英德市科恒新能源科技有限公司 一种超高镍镍钴铝三元正极材料及其制备方法

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4959282A (en) * 1988-07-11 1990-09-25 Moli Energy Limited Cathode active materials, methods of making same and electrochemical cells incorporating the same
CA2055305C (en) 1990-11-17 2002-02-19 Naoyuki Sugeno Nonaqueous electrolyte secondary battery
DE4342039A1 (de) * 1993-12-09 1995-06-14 Varta Batterie Elektrochemisches Sekundärelement
JP3192855B2 (ja) 1993-12-24 2001-07-30 三洋電機株式会社 非水系電池
JP3195175B2 (ja) 1994-11-11 2001-08-06 株式会社東芝 非水溶媒二次電池
JP3582161B2 (ja) 1995-08-11 2004-10-27 ソニー株式会社 正極活物質及びそれを用いた非水電解質二次電池
JPH09115515A (ja) 1995-10-13 1997-05-02 Sanyo Electric Co Ltd リチウム二次電池
JP3553244B2 (ja) * 1995-11-11 2004-08-11 大日本印刷株式会社 非水電解液２次電池用電極板の製造方法
JP3588885B2 (ja) * 1995-12-21 2004-11-17 ソニー株式会社 非水電解液電池
JPH09265985A (ja) 1996-03-28 1997-10-07 Kao Corp 非水電解液二次電池用正極活物質及びその製造方法並びに非水電解液二次電池
US5705291A (en) 1996-04-10 1998-01-06 Bell Communications Research, Inc. Rechargeable battery cell having surface-treated lithiated intercalation positive electrode
US5783328A (en) * 1996-07-12 1998-07-21 Duracell, Inc. Method of treating lithium manganese oxide spinel
US5733685A (en) * 1996-07-12 1998-03-31 Duracell Inc. Method of treating lithium manganese oxide spinel
JP3316412B2 (ja) 1997-03-11 2002-08-19 三洋電機株式会社 リチウム二次電池
JPH1116566A (ja) 1997-06-20 1999-01-22 Hitachi Ltd 電 池
JP2945377B2 (ja) 1997-06-24 1999-09-06 花王株式会社 二次電池用正極活物質の製造方法
JPH1197027A (ja) 1997-09-18 1999-04-09 Ricoh Co Ltd 非水電解質二次電池
US6383235B1 (en) * 1997-09-26 2002-05-07 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Cathode materials, process for the preparation thereof and secondary lithium ion battery using the cathode materials
JPH11185758A (ja) 1997-12-24 1999-07-09 Aichi Steel Works Ltd 非水二次電池用正極材料
KR100277796B1 (ko) 1998-02-10 2001-02-01 김순택 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조 방법
CN1146062C (zh) 1998-02-10 2004-04-14 三星电管株式会社 正极活性材料及其制造方法以及使用该材料的锂二次电池
US5939043A (en) * 1998-06-26 1999-08-17 Ga-Tek Inc. Process for preparing Lix Mn2 O4 intercalation compounds
KR100307160B1 (ko) * 1999-03-06 2001-09-26 김순택 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조 방법
KR100326457B1 (ko) * 1999-03-10 2002-02-28 김순택 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조 방법
KR100326455B1 (ko) * 1999-03-30 2002-02-28 김순택 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그 제조 방법
DE19922522A1 (de) 1999-05-15 2000-11-16 Merck Patent Gmbh Beschichtete Lithium-Mischoxid-Partikel und deren Verwendung
US6489060B1 (en) * 1999-05-26 2002-12-03 E-One Moli Energy (Canada) Limited Rechargeable spinel lithium batteries with greatly improved elevated temperature cycle life
KR100309773B1 (ko) * 1999-06-17 2001-11-01 김순택 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법
TW508862B (en) * 1999-09-09 2002-11-01 Canon Kk Alkali rechargeable batteries and process for the production of said rechargeable batteries
CN1243664C (zh) * 1999-12-10 2006-03-01 Fmc公司 锂钴氧化物及其制备方法
JP4383681B2 (ja) * 2000-02-28 2009-12-16 三星エスディアイ株式会社 リチウム二次電池用正極活物質及びその製造方法
US6737195B2 (en) * 2000-03-13 2004-05-18 Samsung Sdi Co., Ltd. Positive active material for rechargeable lithium battery and method of preparing same
CN1278438C (zh) * 2000-09-25 2006-10-04 三星Sdi株式会社 用于可充电锂电池的正电极活性材料及其制备方法
US6753111B2 (en) * 2000-09-25 2004-06-22 Samsung Sdi Co., Ltd. Positive active material for rechargeable lithium batteries and method for preparing same
US6972134B2 (en) * 2000-09-25 2005-12-06 Samsung Sdi Co., Ltd. Method of preparing positive active material for rechargeable lithium batteries
KR100399634B1 (ko) 2000-10-09 2003-09-29 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법
US7138209B2 (en) * 2000-10-09 2006-11-21 Samsung Sdi Co., Ltd. Positive active material for rechargeable lithium battery and method of preparing same
KR100428616B1 (ko) * 2001-01-19 2004-04-27 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법
US6558844B2 (en) * 2001-01-31 2003-05-06 Wilmont F. Howard, Jr. Stabilized spinel battery cathode material and methods
KR100709177B1 (ko) 2001-02-15 2007-04-18 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법
KR100728108B1 (ko) * 2001-04-02 2007-06-13 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 및 그의 제조 방법
KR100399784B1 (ko) 2001-04-04 2003-09-29 삼성에스디아이 주식회사 안전변을 구비한 리튬 이차 전지 및 그 제조방법
KR100542184B1 (ko) * 2001-07-19 2006-01-10 삼성에스디아이 주식회사 전지용 활물질 및 그의 제조 방법
KR100420034B1 (ko) * 2001-10-17 2004-02-25 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조방법
KR100399650B1 (ko) * 2001-10-27 2003-09-29 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100448072C (zh) * 2003-07-30 2008-12-31 株式会社Lg化学 具有提高的高温存储性能的锂离子电池
US7846584B2 (en) 2003-07-30 2010-12-07 Lg Chem, Ltd. Lithium ion battery having an improved conserved property at a high temperature
CN1322615C (zh) * 2005-10-03 2007-06-20 黎彦希 掺杂和表面包覆的镍钴酸锂的制备方法
CN103840126A (zh) * 2012-11-26 2014-06-04 财团法人工业技术研究院 锂电池电极粉体与锂电池极板
CN103840126B (zh) * 2012-11-26 2016-02-17 财团法人工业技术研究院 锂电池电极粉体与锂电池极板
CN103872302A (zh) * 2012-12-13 2014-06-18 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 锂离子电池正极材料前驱体及其制备方法
CN103872302B (zh) * 2012-12-13 2016-08-31 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 锂离子电池正极材料前驱体及其制备方法
US9960422B2 (en) 2013-03-29 2018-05-01 Sanyo Electric Co., Ltd. Positive electrode active material for nonaqueous electrolyte secondary batteries, method for producing the same, positive electrode for nonaqueous electrolyte secondary batteries incorporating the positive electrode active material, and nonaqueous electrolyte secondary battery incorporating the positive electrode
CN105103345A (zh) * 2013-03-29 2015-11-25 三洋电机株式会社 非水电解质二次电池用正极活性物质及其制造方法、使用该正极活性物质的非水电解质二次电池用正极、及使用该正极的非水电解质二次电池
CN106410131A (zh) * 2015-07-30 2017-02-15 权镐真 锂二次电池用正极活性物质及其制备方法以及锂二次电池
CN106410131B (zh) * 2015-07-30 2020-08-07 权镐真 锂二次电池用正极活性物质及其制备方法以及锂二次电池
CN111864197A (zh) * 2019-04-30 2020-10-30 孚能科技(赣州)股份有限公司 用于锂离子电池阴极的复合材料及其制备方法和锂离子电池阴极、锂离子电池
CN111864197B (zh) * 2019-04-30 2022-08-23 孚能科技(赣州)股份有限公司 用于锂离子电池阴极的复合材料及其制备方法和锂离子电池阴极、锂离子电池
CN114868277A (zh) * 2019-12-26 2022-08-05 松下知识产权经营株式会社 非水电解质二次电池用电极及非水电解质二次电池
CN114335434A (zh) * 2020-09-30 2022-04-12 通用汽车环球科技运作有限责任公司 具有导电涂层的电活性颗粒
WO2022127316A1 (zh) * 2020-12-18 2022-06-23 湖南邦普循环科技有限公司 一种铝基锂离子筛及其制备方法和应用
CN114023920A (zh) * 2021-11-01 2022-02-08 香港科技大学 锂电池层状正极极片、制备方法和应用
CN114023920B (zh) * 2021-11-01 2023-10-20 香港科技大学 锂电池层状正极极片、制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
US20040018429A1 (en) 2004-01-29
CN1209830C (zh) 2005-07-06
CA2353806C (en) 2012-02-07
JP2002124262A (ja) 2002-04-26
JP2009218217A (ja) 2009-09-24
EP1195825A2 (en) 2002-04-10
JP4362021B2 (ja) 2009-11-11
US7138209B2 (en) 2006-11-21
EP1195825A3 (en) 2007-08-15
US8007941B2 (en) 2011-08-30
US20020071990A1 (en) 2002-06-13
US20060246352A1 (en) 2006-11-02
JP5240780B2 (ja) 2013-07-17
US8034486B2 (en) 2011-10-11
CA2353806A1 (en) 2002-04-09
EP1195825B1 (en) 2012-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1209830C (zh) 用于可充电锂电池的正极活性材料及其制备方法
CN1278438C (zh) 用于可充电锂电池的正电极活性材料及其制备方法
CN1181580C (zh) 可充电锂电池的正极活性材料组合物及其使用该组合物制备正极的方法
CN1263182C (zh) 用于可充电锂电池的正电极活性材料及其制备方法
CN1268014C (zh) 电池用活性材料及其制备方法
CN1146062C (zh) 正极活性材料及其制造方法以及使用该材料的锂二次电池
CN100342566C (zh) 制备用于锂二次电池的活性材料的方法
CN111592052B (zh) 镍锰酸锂复合材料、其制备方法及锂离子电池
CN1180497C (zh) 阴极活性材料和由其制造的非水电解质电池
CN1399363A (zh) 用于电池的活性物质及其制备方法
CN1458705A (zh) 制备锂二次电池的正极活性物质的方法
CN1389941A (zh) 制备可充电锂电池的正极活性物质的方法
CN1225044C (zh) 可再充电锂电池的正极活性材料及其制备方法
CN1199302C (zh) 阴极活性材料及其制备方法,非水电解质电池及其制备方法
CN1263192C (zh) 添加剂在用于电化学电池的电解质中的用途
CN101047237A (zh) 用于非水电解质二次电池的正极活性材料及其制备方法以及该非水电解质二次电池
CN1213495C (zh) 一种用于锂蓄电池的正极活性材料及其制备方法
CN1300449A (zh) 制备正极活性材料的方法以及制备非水电解质二次电池的方法
CN101047247A (zh) 二次电池的正电极活性材料及其生产方法以及二次电池
CN1423353A (zh) 用于电池的活性材料及其制备方法
CN101047246A (zh) 二次电池的正电极活性材料以及二次电池
CN1658414A (zh) 二次电池用正极活性物质、其制造方法和二次电池
CN1225045C (zh) 可再充电锂电池的正极活性材料
CN1319905A (zh) 涂覆锂混合氧化物颗粒及其制备方法
CN1177417A (zh) 无水二次电池

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20050706