CN1350573A - 织物软化组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供织物软化组合物,该组合物包含:i)至少一种非离子织物软化剂,和ii)至少一种阴离子表面活性剂,以及iii)至少一种阳离子聚合物,其中由i),ii)和iii)所形成的颗粒带净负电荷,同时,该组合物所含的非聚合物阳离子表面活性剂和/或阳离子织物软化化合物,按重量计不超过1%。

Description

织物软化组合物
技术领域
本发明介绍的是织物软化组合物，具体是能使织物软化而对其吸水性能无不良影响的组合物，而且该组合物能在织物上充分沉积，而不会受到洗涤后阴离子遗留物的不利影响。
背景和现有技术
清洗时加入的织物软化剂已为大家所熟知。但是常用的清洗调理剂有其缺点，虽然它增强了织物的柔软感觉，但同时又降低了织物的吸水性。织物的吸水性能的降低意味着其吸收水的能力降低。这对毛巾来说尤为不利，因为消费者要求毛巾柔软，而且还要有强吸水性。
WO 98/16538(Unilever)公开了织物的调理组合物，该组合物包含环状多羟基化合物或还原糖的液体或软固体衍生物，它能使织物的软化效果好，并保持织物的吸水性。
EP 0 380 406(Colgate-Palmolive)公开了包含糖或还原糖酯的洗涤剂组合物，该酯至少含有一个脂肪酸链。
WO 95/00614(Kao公司)公开了包含多元醇酯和阳离子化纤维素的软化组合物。
DE 19732073(Henkel)公开了含有水、阴离子表面活性剂和脂肪物质的无氮漂洗组合物。
US 5 447 643(Hüls)公开了包含非离子表面活性剂和某些多元醇的单、二或三脂肪酸酯的含水织物软化剂。
EP 607529(Huels)公开了用阳离子胶体稳定化的非离子织物软化剂。
WO 96/15213(Henkel)公开了含有烷基、链烯基和/或酰基的糖衍生物，并与非离子和阳离子乳化剂结合在一起的织物软化剂。酯化后所述糖衍生物为固体。
非阳离子性质的织物软化剂还存在的问题是，它在织物上的沉积不充分，这往往会导致软化结果不如消费者所要求的那样好。为了使这类组合物达到其预期的沉积效果，通常使用阳离子表面活性剂沉积助剂。但是这种沉积助剂常常受到洗涤后阴离子残留物的不利影响，因而需要的含量高，以达到良好效果。
本发明的目标是缓解上述现有技术的有关问题。
本发明的主要优点包括，该软化剂能使织物软化得非常好，而对其吸水性无不良影响、能在织物上充分沉积，而不会过多地受到洗涤后阴离子残留物的不利影响。
发明概述
本发明的一个方面是提供织物软化组合物，它包含：
(i)至少一种非离子织物软化剂，和
(ii)至少一种阴离子表面活性剂，以及
(iii)至少一种阳离子聚合物其中由i)、ii)和iii)所形成的颗粒，其总的净电荷为负电荷，而且该组合物所含的非聚合物阳离子表面活性剂，和/或阳离子织物软化化合物按重量计不超过1％。
出人意料的是，已发现，这些组合物同时兼有软化织物和保持吸水性，以及在织物上充分沉积，而不受洗涤后的阴离子残留物不利影响等性能。
本发明还提供一种将织物软化组合物中的非离子织物软化剂沉积到织物上的方法，它包括，将软化剂与阴离子表面活性剂和阳离子聚合物一起乳化，在组合物中形成总体带负电荷的颗粒，然后用该组合物处理所说的织物。
本发明还提供一种将织物软化组合物中的非离子织物软化剂沉积到织物上的方法，它包括，将该软化剂与阴离子表面活性剂一起乳化，然后将阳离子聚合物水溶液后计量加入，形成组合物中总体带负电荷的颗粒，然后用该组合物处理所说的织物。
在本发明的组合物中，由织物软化剂、阴离子表面活性剂和阳离子聚合物所形成的颗粒，其总的净电荷为负电荷。这是通过Zeta电位测定而测得的(例如在Malvern Instrument Zeta-Sizer上测定)。
尤其意想不到的是，该颗粒因其所带的总净电荷而能沉积在织物上。虽并不希望受理论束缚，但人们还是认为，上述带总负电荷的颗粒中，聚合物有足够的局部正电荷，使其能沉积在织物的表面上。发明详述织物软化剂
本发明的组合物包含至少一种选自非离子织物软化剂的织物软化剂。
非离子织物软化剂可以是此类任何合适的软化剂，但是，特别优选的非离子软化剂是此处所定义的CPE和RSE化合物。
在本发明的上下文中，大写字母CPE或RSE分别代表环状多羟基化合物或还原糖的液体或软固体衍生物，该衍生物是通过将环状多羟基化合物或还原糖中35-100％的羟基酯化，和/或醚化后得到的，该CPE或RSE有二个或二个以上的酯或醚基团，该基团各自与C8-C22烷基或亚烷基链相连。
本发明所用的CPE或RSE，在20℃时基本无结晶特性。而在20℃下优选处于如本文定义的液态或软固态。
本发明的液体或软固体(如以下所定义的)CPE类或RSE类，是用某些基团将原料环状多羟基化合物或还原糖中35-100％的羟基酯化或醚化，使其处于所要求的液态或软固态。
通常，该CPE类或RSE类含有3个或3个以上的酯或醚基，或其混合物，例如3-8个、3-5个酯或醚基团。优选该CPE或RSE含有4个或4个以上的酯或醚基团。优选该CPE或RSE的两个或两个以上的酯或醚基彼此各自与C8-C22的烷基或亚烷基链连接。该C8-C22的烷基或亚烷基可以是支链或直链碳链。
优选环状多羟基化合物或还原糖中酯化或醚化的羟基为35-85％，优选为40-80％，甚至更优选为45-75％，例如45-70％。
优选该CPE或RSE含有35％的三酯或更高级的酯，例如至少为40％。
优选CPE类用于本发明中。肌醇是优选的环状多羟基化合物的例子。尤其优选肌醇衍生物。
本发明的上下文中，术语“环状多羟基化合物”包括所有形式的糖类。实际上，糖类尤其被优选用于本发明中。优选的糖类例子为单糖和二糖，由单糖和二糖衍生出CPE类或RSE类。
单糖的例子包括木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖、山梨糖和葡萄糖。尤为优选的是葡萄糖。二糖的例子包括麦芽糖、乳糖、纤维二糖和蔗糖。尤为优选的是蔗糖。
还原糖的例子为脱水山梨醇。
本发明的液体或软固体CPE类或RSE类可用本领域技术人员所熟知的各种方法制备。这些方法包括使环状多羟基化合物或还原糖与酰氯进行酰化反应；用各种催化剂使环状多羟基化合物或还原糖的脂肪酸酯进行酯转移反应；环状多羟基化合物或还原糖与酸酐进行酰化反应，以及环状多羟基化合物或还原糖与脂肪酸进行酰化反应。这些物质的代表性制备方法公开在美国专利4386213和14416/88(Procter和Gamble)中。
如果该CPE为二糖，优选该二糖含有3个或3个以上的酯或醚基团。特别优选的CPE类是酯化度为3-5的酯类，例如蔗糖三、四和五酯。
在环状多羟基化合物为还原糖的场合，则每个CPE环含有一个醚基，优选在C1位，是有利的。这种化合物的合适例子包括甲基葡萄糖衍生物。
合适的CPE类例子包括烷基聚葡萄糖苷的酯类，尤其是聚合度为1-2的烷基葡糖苷酯。
本发明的液体或软固体CPE类或RSE类为具有以下特征的材料，在20℃下，用T2NMR弛豫时间测得的固体∶液体比为50∶50-0∶100，优选为43∶57-0∶100，最优选为40∶60-0∶100，例如20∶80-0∶100。该T2NMR弛豫时间通常用于表征软固体产品，例如脂肪和人造黄油的固体∶液体比。对本发明的目的来说，任何NMR信号为T2小于100微秒的组分，可以认为是固体组分，而任何T2大于100微秒的组分，可认为是液体组分。对于CPE和RSE来说，四、五等前缀仅表明其酯化度的平均值。该化合物以混合物料形式存在，该混合物料包括单酯到完全酯整个范围，本文采用平均酯化度来定义CPE和RSE。
CPE或RSE的HLB通常为1-3。
控制CPE和RSE适宜性的因素是是否存在支链、混合链段及其存在多少，以及其不饱和程度。
已发现，特别优选的是含有不饱和、或混合烷基链段的CPE类和RSE类。
本发明所用的CPE类和RSE类包括以下列举的例子，包括蔗糖五月桂酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四芥酸酯，以及蔗糖五油酸酯。合适的物料包括，由Mitsubishi化学食品公司供应的某些Ryoto系列产品。
其他可用于本发明组合物的非离子织物软化剂包括五赤藓醇酯、脱水山梨醇酯、单、二和三甘油酯、酯油、矿物油、脂肪酸、脂肪醇和烷基聚糖苷。
脂肪酸可以是C8-C24的烷基或链烯基单羧酸。优选饱和的脂肪酸。脂肪醇的链长可与上述脂肪酸的相同。
以上提及的任何类型非离子织物软化剂的混合物均可使用。
组合物中织物软化剂的含量优选为组合物总重量的0.5％-80％，更优选为0.5％-50％，进一步优选为1-30％，最优选为2-25％，例如3-20％。阴离子表面活性剂
阴离子表面活性剂可以是洗衣组合物中常用的、任何合适的阴离子表面活性剂。
该阴离子表面活性剂可选自肥皂和非肥皂的阴离子表面活性剂，以及它们的混合物。
很多合适的洗涤活性化合物在市场上都有售，而且在文献上都有充分的描述，例如在Schwartz，Perry和Berch所著的“表面活性剂和洗涤剂”，I卷和II卷中均有介绍。
阴离子表面活性剂是本领域技术人员所熟知的。其例子包括烷基苯磺酸盐，特别是烷基链长为C8-C15的直链烷基苯磺酸盐；伯和仲烷基硫酸盐，尤其是C8-C15的伯烷基硫酸盐；烷基醚硫酸盐；烯属磺酸盐；烷基二甲苯磺酸盐；二烷基磺基琥珀酸盐，以及脂肪酸酯磺酸盐。一般优选钠盐。
优选该组合物包含0.1wt％-10wt％的阴离子表面活性剂，更优选为0.2wt％-5wt％，最优选为0.5wt％-3.5wt％。
优选织物软化剂与阴离子表面活性剂的重量比在15∶1-1∶10的范围，更优选为10∶1-1∶5，最优选为10∶1-1∶1。非离子乳化剂
该组合物还可以包含或不包含非离子乳化剂。任何洗衣组合物中常用的非离子乳化剂都可采用，例如HLB为约10-约20的非离子乙氧基化表面活性剂。如果表面活性剂的烷基含有至少12个碳原子，则更为有利。若组合物含有非离子表面活性剂，其用量可为0.1-10wt％，优选为0.2-5wt％。阳离子聚合物
本发明的组合物还包含阳离子聚合物。按照本发明，任何合适的阳离子聚合物都可使用。可以认为，该阳离子聚合物起着‘架桥的’聚合物作用，并帮助乳化的织物软化剂颗粒沉积在所处理的织物表面。
合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳树胶聚合物及其衍生物(例如购自Rhodia公司的Jaguar系列聚合物)，阳离子纤维素聚合物及其衍生物(例如，Celquat系列聚合物，购自National Starch andChemical公司，以及Ucare系列聚合物，购自Amerchol公司)，阳离子淀粉，例如土豆淀粉(例如SoftGel和Solvitose系列聚合物，购自Avebe公司，以及C*bond聚合物系列，购自Cerestar公司)，和阳离子聚氨基葡糖及其衍生物。也可采用这类聚合物的混合物。
任何以下实施例中所列举的阳离子聚合物都适用于本发明的组合物。
优选该组合物含有0.01-5wt％的阳离子聚合物，更优选为0.05-4.5wt％，最优选为0.1-3.5wt％，例如0.1-3wt％。
该组合物中，非聚合的阳离子表面活性剂，和/或阳离子织物软化化合物的含量，按总重量计，不超过1％。优选该组合物基本上不含所说的阳离子物质。
如果组合物中含有阳离子表面活性剂或阳离子软化化合物，例如季铵化合物，则优选其含量为0.75wt％或更少，优选为0.5wt％或更少，例如0.2wt％或更少。
组合物中，软化剂与阳离子聚合物的重量比优选在100∶1-1∶1的范围内，优选40∶1-1∶1，例如10∶1-1∶1。
组合物中，软化剂与阴离子表面活性剂和阳离子聚合物总量之比优选在15∶1-1∶10的范围内，更优选为10∶1-1∶5，最优选为10∶1-1∶1。其他聚合物
除了阳离子聚合物以外，组合物中可以含有，也可以不含有非离子聚合物。合适的这种可任意选择的非离子聚合物包括购自BASF公司的Pluronic系列聚合物、二烷基PEG类、GB 213730(Unilever)中所述的纤维素衍生物、羟乙基纤维素、淀粉、以及疏水性改性的非离子多羟基化合物，例如购自Rohm和Haas的Acusol 880/882。
组合物中也可以含有阴离子聚合物。可视需要加入的组分
该组合物也可含有一种或多种视需要加入的组分，这些组分选自油类(例如植物油和酯油)、电解质、非水溶剂、pH缓冲剂、香料、香料载体、荧光剂、着色剂、亲水剂、消泡剂、抗再沉淀剂、聚合物或其他的增稠剂、酶、荧光增白剂、遮光剂、防缩剂、防皱剂、防斑剂、杀菌剂、杀真菌剂、抗氧化剂、抗腐蚀剂、成褶剂、抗静电剂、防晒剂、颜色保护剂，以及助熨剂。
如果该产品为液体，也可包含粘度控制剂。通常用于漂洗调理剂的任何粘度控制剂都适用，例如黄原胶等生物聚合物(购自Kelsan的Kelco和购自Rhone-Poulenc的Rhodopol)。合成的聚合物也可用作粘度控制剂，例如聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯聚羧乙烯制剂、聚乙烯和聚乙二醇。
优选该组合物基本上不含漂白剂。尤其优选组合物完全不含漂白剂。产品的形式
该组合物的形式可以是织物软化组合物常用的任何形式，例如粉状、浆状、凝胶或液体。优选产品的形式为液体，而尤其优选为乳状液。
该组合物可采用任何合适的方法来制备。一种方法(方法A)是将阳离子聚合物溶于水中，视需要可加热帮助其溶解，然后加入阴离子表面活性剂。开始时，溶液变得混浊不清，待聚合物/表面活性剂复合物重新溶解后即变得清澈。溶液变清后加入非离子软化剂。
另一种方法(方法B)是用阴离子表面活性剂使非离子织物软化剂乳化，然后再将阳离子聚合物后计量加入此乳液中。还有一种方法(方法C)是将聚合物溶解制成溶液，然后加入阴离子表面活性剂/非离子软化剂共融物。
实施例
用以下非限定的实施例对本发明加以说明。在本发明范围内其它实施例对本领域技术人员来说，是显而易见的。
本发明的样品用数字编号，而对比样品用字母表示。
实施例1
以下表中1-24的组合物用方法A制备。所有％均按活性组分的重量计。
组合物A和B的制备方法是，将阴离子表面活性剂溶于水中，随后加入非离子软化剂并将此组合物混合10分钟。
样品号 阳离子聚合物类型及wt％ 阴离子表面活性剂类型及wt％ 织物软化剂类型及wt％
1  A-0.05％ ABS-2％ ER290-4.5％
2  A-0.1％ ABS-2％ ER290-4.5％
3  B-0.1％ ABS-1％ ER290-4.5％
4  C-0.3％ ABS-1％ ER290-4.5％
5  C-0.4％ ABS-1％ ER290-4.5％
6  C-0.5％ ABS-1％ ER290-4.5％
7  C-0.7％ ABS-1％ ER290-4.5％
8  C-0.8％ ABS-1％ ER290-4.5％
9  C-0.9％ ABS-1％ ER290-4.5％
10  C-1.0％ ABS-1％ ER290-4.5％
11  C-1.5％ ABS-0.8％ ER290-4.5％
12  D-0.1％ ABS-1％ ER290-4.5％
13  D-0.2％ ABS-1％ ER290-4.5％
14  D-0.3％ ABS-1％ ER290-4.5％
15  E-0.1％ ABS-1％ ER290-4.5％
16  E-0.2％ ABS-1％ ER290-4.5％
17  E-0.3％ ABS-1％ ER290-4.5％
18  F-1.5％ SDS-0.75％ ER290-4.5％
19  F-2.0％ SDS-0.75％ ER290-4.5％
20  A-0.3％ ABS-3％ ER290-15％
21  C-3.0％ ABS-3％ ER290-15％
22  C-2.0％ G-0.50％ ER290-4.5％
23  C-1.5％ G-2.0％ ER290-2.5％
24  C-1.5％ G-3.5％ ER290-1.0％
A  -- G-2.0％ ER290-2.3％
B  -- G-3.0％ ER290-1.5％
A型聚合物为Jaguar C13-S，购自Rhodia公司；属阳离子瓜耳胶。B型聚合物为Jaguar C162，购自Rhodia公司；属阳离子瓜耳胶。C型聚合物为软凝胶BDA，购自Avebe公司；属阳离子土豆淀粉。D型聚合物为Ucare JR125，购自Amerchol公司；属阳离子纤维素。E型聚合物为Ucare JR400，购自Amerchol公司；属阳离子纤维素。F型聚合物为Solvitose，购自Avebe公司；属阳离子淀粉。ABS为十二烷基苯磺酸钠，购自Aldrich公司。SDS为十二烷基硫酸钠，购自Aldrich公司。G为椰油基异硫代硫酸钠，购自Akzo公司。ER290为Ryoto ER290(蔗糖四芥酸酯)购自三菱化学食品公司。
所有的组合物外观都是均匀的。由阳离子聚合物、阴离子表面活性剂以及织物软化剂所形成的颗粒带有净负电荷。
实施例2
对样品6-10，22，A和B，以及市售稀释的织物软化组合物C进行织物软化能力的测试。为了模拟洗涤后阴离子表面活性剂残留物的影响，在清洗液中加入不同量的1wt％烷基苯磺酸盐溶液，以测定该组合物抵制这种阴离子残留物的效果。柔软性评价
软化性能的评价方法是，将0.1g织物软化化合物(2ml 5％适合在液体中分散的分散体)加入1升自来水中，该水置于振荡式涤垢仅内，并处于环境温度下。3片毛巾布(8cm×8cm，总重40g)投入该涤垢仅的罐内。将该布料在65rpm下处理5分钟，旋转干燥，除去过量的液体，并掠好干燥过夜，温度调节在21℃/65℃。
织物的软化由4个专家小组采用round robin配对测试方案来评估。每位小组成员评估四组被测的布料。每组包含的毛巾布数是每个待评价样品一片布料。每位小组成员按9分等级给出其柔软性的估价。在下表中，1分代表很柔软的织物，而9分则代表很粗硬的织物。柔软性分数是采用方差分析技术计算得出的。
软化的结果如下表所示。
样品号 1％ABS的加入毫升数，以模拟阴离子残留物含量的增加
 0  1  2  3  4
 6  4.75  4.25  3.75  3  4.25
 7  -  3.0  2.75  2.5  2
 8  -  2.5  2.75  2.75  3
 9  -  3.0  3.5  2.75  3.5
 10  3.75  4  3.75  3.75  4.0
 22  3.9  -  -  4.6  -
 A  5.9
 B  6.8
 Ca  3.9
a 稀释的Comfort(市场有售，1999年7月)
以上的结果证明，本发明的组合物在有不同量模拟阴离子残留物的场合，均能获得优良的软化结果。该组合物也没有明显降低所处理织物的吸水性。
该结果也表明，在残留量相当于2ml时，本发明组合物的软化能力明显优于无阳离子聚合物的对照组合物，同时其软化效果也优于市售稀释的织物软化组合物。
实施例3
按本发明，全配方织物软化组合物按以下方法制备：
                     ％按重量计ABS                          1.0蔗糖酯油                     4.5软凝胶BDA                    1.0染料                         0.0025香料                         0.3微量组分                     0.02水                           余量
蔗糖酯油为Ryoto ER290，购自三菱化学食品公司。ABS和软凝胶BDA如以上所述。
实施例4
另一全配方织物软化组合物的制备方法如下：
                    ％按重量计ABS                         0.4蔗糖酯油                    15.4软凝胶BDA                   2.0染料                        0.0025香料                        0.96非离子乳化剂                1.6微量组分                    0.15水                          余量
蔗糖酯油为Ryoto ER290，如以上所述。非离子乳化剂为椰子醇(15EO)。
该组合物的制备方法如下：
含有20wt％非离子乳化剂和ABS(重量比为4∶1)的水溶液，在搅拌的条件下，先与30.84g蔗糖酯油和香料混合，形成油包水乳状液。
然后在搅拌下，将50g 8wt％软凝胶BDA加入上述乳状液中，随后加入98.36g冷的软化水(也于搅拌下加入)。最后加入染料(0.5g)和微量组分，并继续再搅拌10分钟。
对此组合物监测12周，在此期间，该组合物保持稳定和均相。
实施例5
下表列出了本发明所用的CPE和RSE的T2 NMR测得的固体∶液体比。该比率是在20℃下测定的。表中还说明了酯化/醚化度。
物料 固体∶液体比率，20℃ 酯化度和酯化％ 物理形态
Ryoto 0-1701 0∶100  5/8  62.5％ 液体
Ryoto ER-2902 0∶100  4/8  50％ 液体
Ryoto ER-1903 0∶100  5/8  50％ 软固体
Ryoto POS-1354 30∶70  5/8  62.5％ 软固体
Ryoto L-1955 43∶57  5/8  62.5％ 液体
蔗糖四油酸酯 0∶100  4/8  50％ 液体
蔗糖八油酸酯 0∶100  8/8  100％ 液体
1＝蔗糖五油酸酯2＝蔗糖四芥酸酯3＝蔗糖五芥酸酯4＝蔗糖五牛脂酸酯5＝蔗糖五月桂酸酯实施例6  织物软化组合物
以下实施例说明了本发明的组合物，这些组合物包含各种非离子的织物软化剂。
该组合物的制备方法是，先将阳离子聚合物(热的)加入水中，随后又加入熔融的非离子软化剂/阴离子表面活性剂混合物。只有样品1是例外，在样品1中，随后的加入顺序是SLES，然后再加入蔗糖单酯(椰子/牛脂链)。
对于含有钠皂或钾皂的样品(样品2-5)，可分别用NaOH或KOH，通过原位中和热处理的脂肪酸来完成。在这些场合，NaOH或KOH是在加入聚合物之后，和加入共熔融活性化合物之前加入的。
组分 样品1 样品2 样品3 样品4 样品5
硬化的牛油脂肪酸2 0  2.17％  1.58％  1.59％  1.56％
硬化的牛油钠皂 0  2.51％  1.97％  1.95％  0
硬化的牛油脂肪醇3 0  0  1.1％  0  1.1％
硬化的牛油钾皂 0  0  0  0  2.09％
蔗糖单酯(椰子/牛脂链)1 4.5％  0  0  1.1％  0
月桂醚硫酸钠(SLES)4 0.5％  0.5％  0.5％  0.5％  0.5％
阳离子土豆淀粉5 1％  1％  1％  1％  1％
水 至100％  至100％  至100％  至100％  至100％
柔软性得分 4.75  4.50  4.25  4.00  4.00
1＝蔗糖单酯(椰子/牛脂链)，市售商品名为Tegosoft PSE 1419(购自Goldschmidt AG)2＝硬化的牛油脂肪酸，市售商品名为Pristerine 4916(购自Unichema)3＝硬化的牛油脂肪醇，市售商品名为Laurex CS(购自Albright &Wilson)4＝月桂醚硫酸钠(SLES)，市售商品名为Elfan NS 2436(购自Akzo-Nobel)5＝阳离子土豆淀粉，市售商品名为软凝胶BDA(购自Avebe)实施例7  Zeta电势的测定
在Malvern Instrument Zeta Sizer上测定以下样品的Zeta电势。0.75wt％的软凝胶BDA(购自Avebe)0.75wt％的SDS(购自Adrich)4.5wt％的ER 290(购自三菱化学公司)软凝胶BDA、SDS和ER 290如以上所述。
平均Zeta电势为-25.2，证明由非离子织物软化剂，阴离子表面活性剂和阳离子聚合物所形成的织物软化颗粒，其总净电荷为负。

Claims (16)

1.一种织物软化组合物，包含：
i)至少一种非离子织物软化剂，和
ii)至少一种阴离子表面活性剂，以及
iii)至少一种阳离子聚合物其中由i)，ii)和iii)形成的颗粒，带有净负电荷，同时该组合物所含的非聚合物阳离子表面活性剂和/或阳离子织物软化化合物，按重量计不多于1％。
2.权利要求1所述的组合物，其中非离子织物软化剂(i)包括环状多羟基化合物(CPE)或还原糖(RSE)的液体或软固体衍生物，该衍生物由多羟基化合物或糖中35-100％的羟基酯化或醚化而制成，该CPE或RSE含有2个或2个以上各自分别与C8-C22烷基或链烯基链连接的酯基或醚基。
3.权利要求2所述的组合物，其中该CPE或RSE含有至少35％的三酯或更高级的酯。
4.前述任何一项权利要求所述的组合物，其中环状多羟基化合物或还原糖的羟基中，有40-80％，优选45-75％被酯化和/或醚化。
5.前述任何一项权利要求所述的组合物，其中CPE或RSE含有3个或3个以上的酯基或醚基，优选为4个或4个以上。
6.前述任何一项权利要求所述的组合物，其中的CPE或RSE衍生自单糖或二糖。
7.前述任何一项权利要求所述的组合物，该组合物含有0.5wt％-50wt％的织物软化剂，优选1wt％-30wt％。
8.前述任何一项权利要求所述的组合物，该组合物含有0.1wt％-10wt％的阴离子表面活性剂，优选为0.2wt％-5wt％。
9.前述任何一项权利要求所述的组合物，其中的阳离子聚合物选自阳离子瓜耳胶衍生物、阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物，以及阳离子聚氨基葡糖衍生物或它们的混合物。
10.前述任何一项权利要求所述的组合物，该组合物含有0.01wt％-5wt％的阳离子聚合物，优选为0.1-3wt％。
11.前述任何一项权利要求所述的组合物，其中软化剂与阴离子表面活性剂和阳离子聚合物总量的重量比在15∶1-1∶10的范围内，优选为10∶1-1∶1。
12.前述任何一项权利要求所述的组合物，该组合物为液体，优选为乳状液。
13.将织物软化组合物中的非离子织物软化剂沉积到织物上的方法，该方法包括，将软化剂用阴离子表面活性剂和阳离子聚合物乳化，组合物中形成总体带净负电荷的颗粒，并用该组合物处理所说的织物。
14.将织物软化组合物中的非离子织物软化剂沉积到织物上的方法，该方法包括，将软化剂用阴离子表面活性剂乳化，然后将阳离子聚合物的水溶液后计量加入，组合物中形成总体带负电荷的颗粒，并用该组合物处理所说的织物。
15.权利要求13或权利要求14所述的方法，其中的织物软化剂如前述任何一项权利要求所定义的。
16.权利要求14或权利要求15所述的方法，其中阳离子聚合物如权利要求9所定义的。
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