CN1402628A - 上面具有可转移的透气性护肤组合物的用品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用品，在该用品的至少一部分上放置有护肤组合物。该护肤组合物是透气性屏障保护剂，可以固定在用品上，并可通过接触、穿用者正常的运动和/或体热转移到穿用者皮肤上。具体来说，该护肤组合物的水蒸汽传输率至少是约0.1gm/m²/hr，在用亚甲蓝染料法测定的Hunter的b刻度上，其屏障性能是至少约－25。

Description

上面具有可转移的透气性 护肤组合物的用品

发明领域

本发明涉及诸如尿布、训练裤、成人失禁用具、卫生巾、卫生内裤等的吸湿用品。更具体地说，本发明涉及用于身体排出物的吸湿用品，其中，该用品上有护肤组合物。该组合物可通过正常的接触、穿用者的运动、和/或体热而转移到穿用者的皮肤上。在使用过程中，本发明所用的护肤组合物转移后适用于保持和/或改善用品的穿用者的皮肤状况。本发明所用的护肤组合物提供一个能阻挡身体排出物中存在的水分、大分子和颗粒物的保护性屏障。该组合物还可以使吸湿用品和穿用者的皮肤接触时的擦伤最小、易于清洁BM，还可以输送对于各种皮肤均有益的护肤成分。最重要的是，本发明所用的护肤组合物提供一个透气性的保护屏障，该屏障能够使水蒸气通过的同时防止身体排出物及其它刺激物与皮肤保持直接接触。

发明背景

诸如尿布、训练裤、成人失禁用具、卫生巾、卫生内裤等的一次性吸湿产品的主要作用是吸收和容纳身体排出物。虽然这些吸湿用品对于吸收液体来说是高效的，但是在一些穿用该吸湿用品的身体部位它们将造成封闭的微环境。这种封闭的微环境常常导致皮肤过度水合。众所周知，过度水合的皮肤更易患皮肤病，包括红斑(即：呈红色)、尿布疹或尿布皮炎、痱子、擦伤、压痕及皮肤屏障破坏。尿布疹是那些通常被尿布覆盖的婴儿身体部位的刺激和炎症的常见形式，由一个或多个下列因素所造成：潮湿、封闭、摩擦、与尿液、粪便或两者连续接触、或者机械或化学刺激(参见21C.F.R.333.503)。当穿用吸湿用品用于吸收和容纳身体排出物时，吸湿用品下的皮肤与身体排出物及其它刺激物直接接触，处于一种封闭状态。皮肤通常在这种状态下要保持一段时间，即，直到将脏污用品换掉。在长时间和重复接触下，吸湿用品下的皮肤将过度水合或受到刺激，皮肤状况受到损害，即，皮肤更易患皮肤病或受到损伤。尽管这种情况最常见于婴儿，但并不限于婴儿。同样的情况会发生在如失禁者或卧床不起的成人身上。

为了解决与穿用吸湿用品有关的皮肤疾病问题，实际的解决方法通常是尝试解决各种致病原因或重要的辅助因素。通过频繁更换尿布减少皮肤的过度水合、使用吸水粉末、使用超吸湿材料、以及改善尿布内的空气流通是一些公知的方法。

一般的方法是在将吸湿用品放置到穿用者身上之前在他的臀部、生殖器、肛门和/或其它部位用手涂敷外用药膏、软膏、药水或糊剂。此操作通常在一定程度上为皮肤提供一个保护性物理屏障，防止皮肤与尿液、粪便或其它刺激物直接接触。但是，屏障本身可能就是封闭的。已经发现：一旦皮肤的屏障功能受到损害或已经患上皮肤病，这种封闭的屏障材料将有碍皮肤天然屏障功能的愈合与修复。

人们认识到：用于和皮肤过度水合有关的皮肤病的护肤组合物应当具有良好的屏障性能。凡士林是公知的屏障保护剂，其在皮肤表面形成防水层，使皮肤中的水分损失最小化。凡士林还可以形成防止身体排出物中存在的大分子(如，粪便酶)和颗粒物的屏障。但是，皮肤上的这种凡士林层是封闭的，这将有碍皮肤屏障的修复能力。羊毛脂是另一种良好的屏障保护剂和营养物质，但是，羊毛脂也是封闭的。许多其它衍生自天然源如植物或动物的脂肪和油已被证明具有营养和/或封闭性能，但是它们常常具有氧化不稳定性，因此需要氢化或稳定剂。但是，氢化将增加物质的粘度，降低其涂布性，稳定剂可能造成其它皮肤方面的问题，如刺激性或过敏。

另一种公知的天然的屏障物质是＂胎脂＂或＂胎儿皮脂＂(后面称为＂胎脂＂)，这是在妊娠期满或将要妊娠期满时覆盖整个人或哺乳动物胎儿身体的物质。胎儿皮肤上的胎脂在完全发育或成年人的皮肤上具有一些尚未发现的独特性能。已经得到证明的是：胎脂具有非常低的通过表皮水分损失(TEWL)值。可以认为胎脂有助于新生婴儿通过减少水分损失来维持体温，因为水分损失伴随着表皮的热损失。胎脂还是一种有效的防止水分浸入的屏障。成人的皮肤与水接触几天后就会过度水合而浸软或形成刺激性皮炎。反之，妊娠期满或将要妊娠期满时胎儿在子宫中很长时间内即使完全处于浸泡环境中，其皮肤也是健康的、光滑的和柔软的。另外，胎脂是一种天然物质，无副作用如刺激性、敏化和过敏。

各种皮肤药膏、药水和软膏都可用于治疗皮肤病。它们中的大多数是加水制备的，这能够提高皮肤中水分的保持率，因此对于与过度水合相关的皮肤病如红斑或尿布疹无效。但是，用于解决过度水合问题的皮肤制剂大多将注意力放在屏障方法上。因此，这些制剂将是封闭的，并有碍皮肤的天然修复功能。另外，通常是用手将药水、药膏或软膏涂敷在目标部位上。这种局部手工涂敷法将留下一个厚的粘附层或白色残留物层，这不利于美观。此操作程序还是浪费、肮脏、费时又易遗忘的。

也多次尝试制备含有在皮肤容量表面上可转移的护肤组合物的吸湿用品，这样就不需要用手工涂敷方法。但是，许多药水、药膏或软膏一般不适于通过吸湿用品输送，因为它们在室温下是流体或易移动的。这些流体和易动物质不能固定在用品表面上，而是可能进入用品内部。因此，这些物质将由于其疏水屏障性能而妨碍用品内部芯层的吸湿性。为了给皮肤以足够的转移量以得到一个保护性涂层，还必须在用品表面施用大量的该组合物。大的添加量不仅增加每个用品的成本，而且增加进入和穿过包装材料的可能性，产生涂抹和渗漏油脂物质的用品。

授权于Sakai等人的美国专利4,760,096公开了一种加水皮肤组合物，其含有磷脂(如卵磷脂)和一种或多种C10-C30羧酸甾醇酯。该组合物优选含有辛酸/癸酸甘油三酸酯，用于增加水分。Sakai公开的组合物的主要缺点是该组合物是补湿剂，将提高水分在皮肤中的保持率。因此，它不能防止或减轻吸湿用品下的皮肤的过度水合问题。

授权于Polak等人的美国专利5,409,903公开了一种用于治疗或防止皮疹或皮炎的方法和组合物，其中包含有含有细菌的尿素酶、细菌组分及副产品。该组合物可以与粘性、成膜或屏障性化合物结合使用。Polak等人公开的组合物的主要缺点是为了达到水蒸汽或气体的渗透性，必须形成一薄膜层，该组合物只能有效地作为防止酶或大颗粒物的屏障。

授权于Buchater的美国专利3,896,807公开了一种用药膏制剂的固体油相浸渍的接触皮肤的用品，一加入水该固体油相就形成药膏。Buchalter公开的用品的主要缺点是该物质是封闭性屏障保护剂，另一个缺点是有益物质从用品到皮肤的转移被延迟，直到流体被固体油相所吸收。

授权于Duncan等人的美国专利3,489,148公开了一种包括＂疏水且疏油＂顶片的一次性尿布，其中一部分顶片上涂覆有油质物质的不连续膜。Duncan等人公开的尿布的主要缺点是疏水且疏油顶片促进尿液向下面吸湿芯的转移速度很慢。

授权于Roe等人的美国专利5,643,588公开了一种在一次性尿布表面上有皮肤处理组合物的吸湿用品，该组合物在环境温度下是固体或半固体，通过接触、穿用者的运动和/或体热能够转移到穿用者的皮肤上。但是，Roe等人公开的一些组合物可能是封闭的。

综上所述，人们需要一种用品可输送的透气性或非封闭性的护肤组合物。该护肤组合物还应当具有良好的防止尿液、粪便或其它身体排出物或刺激物的屏障性能。该组合物还应当能够使皮肤过度水合问题最小化，能够保持皮肤屏障功能的整体性，因此，当皮肤受损或损坏时，该组合物能够有效地防止二次刺激或感染，并能够促进皮肤的屏障修复功能。

另外，还要求该护肤组合物能够固定在吸湿用品上，在使用过程中不用手工就能转移到穿用者的皮肤上，其对用品吸湿性的负面影响最小化，并且能够避免弄脏衣服、被褥或包装。

还要求该护肤组合物对皮肤没有刺激，也不能使皮肤过敏，并且对产品的长期储存具有氧化稳定性。

还要求有一种在其上置有透气性、屏障型护肤组合物的吸湿用品，通过接触、穿用者正常的运动和/或体热而不用手工就能将该组合物转移到穿用者皮肤上。

还要求有一种在其上置有一种或多种护肤组合物的吸湿用品，其中，至少一部分组合物可转移到穿用者皮肤上，以产生所需的护肤优点，这些优点包括防止和/或减少红斑，降低BM对皮肤的粘附性以易于除去BM，降低封闭性、过度水合和/或皮肤的擦伤等。

还要求有一种在环境温度下是固体或半固体使其能够固定在吸湿用品表面上的护肤组合物。在皮肤温度或接近皮肤温度下，或轻微施加压力时，该护肤组合物应当能够成为流体或塑性体，使其易于转移到皮肤上。该护肤组合物还应当在加工温度下大体上可以流动因而能够成功地涂敷在用品表面上，即，不需要撕开或者损坏用品。

发明概述

本发明涉及一种用品，至少在该用品的一部分上放置有护肤组合物。该护肤组合物提供透气性屏障保护剂，可以固定在用品上，并可通过接触、穿用者正常的运动和/或体热转移到穿用者皮肤上。具体来说，该护肤组合物在20℃下是固体或半固体，水蒸汽渗透速度至少是约0.1gm/m²/hr，在用亚甲蓝染料法测定的Hunter的b刻度上，其屏障性能至少约是-25。

已经发现：通过加入诸如支链酯、支链烃、聚硅氧烷、磷脂或其混合物的试剂，可以在保持组合物的屏障性能和固定/转移性能的同时提高该组合物的水蒸气渗透性。

附图简述

图1示出本发明的尿布形式的吸湿用品。

图2示意性地说明将本发明所用的护肤组合物施用在尿布顶片和/或收口上的优选方法。

图3示意性地说明将本发明所用的护肤组合物施用在尿布顶片和/或收口上的另一种方法。

发明详述I. 定义

本申请中所用的术语“包括”指各种组分、成分或步骤在实施本发明中可以合在一起使用。因此，术语“包括”包涵了更具限制性的术语“由……组成”及“基本上由……组成”。

本申请中所用的术语“封闭皮肤”指当穿用吸湿用品时用品下的皮肤部位。本申请中所用的术语“受损皮肤”不限定为特定的身体部位；术语“受损皮肤”指重复或长期、或者一段时间或多段时间暴露于身体排出物(如，尿液、粪便、月经流体、汗液)、水分，刺激物等中的皮肤，使皮肤外观出现红色，起皮，粗糙，起皱或发痒。

本申请中所用的术语“吸湿用品”指尿布、训练裤、卫生巾、卫生内裤、失禁用具、尿布支持物等。

本申请中所用的术语“护肤剂”指一种物质或物质的混合物，当单独或加入护肤组合物中将其涂敷在使用者皮肤上时有益于皮肤的调理，如在外观方面产生或感受到的变化、清爽和魅力。该术语还指施用在皮肤上能够减轻、镇静或促进缓解感觉的物质，如草本、无机或芳香族成分。

本申请中所用的术语“有效量”的护肤组合物指足以明显或肯定达到要求的效果或改善待处理皮肤状况的量，使皮肤看起来更清洁、更有魅力或处于更好状况。有效量随使用的具体成分或组合物、要求达到的防止或预防效果、要处理的状况或问题种类、待处理的人的年龄和身体条件、处理的强度和期限等因素而变化。

本申请中所用的术语“皮肤可接受的”或“安全的”指护肤组合物或其中各组分的量足够低，使其在通常的人体上不会产生不适当(即，以合理的收益风险比)的副作用，如毒性、刺激性、或过敏反应。

其它术语在说明书中首次出现时定义。

除非另有说明，本申请中所用的所有组合物的百分比、比值和比例都是以组合物的重量计。II. 吸湿用品

本申请中所用的术语“吸湿用品”表示吸收并容纳身体排出物的用品。本申请中所用的术语“一次性”表示一次使用后不打算对其洗涤或以其它方式回收或再用作吸湿用品的吸湿用品。一次性吸湿用品的例子包括妇女卫生用品如卫生巾、卫生内裤和止血垫，尿布，失禁者短内裤，尿布支持物，训练裤等。

一次性吸湿用品一般包括透液顶片，不透液底片，和置于顶片和底片之间的吸湿芯。一次性吸湿用品及其部件(包括顶片，底片，吸湿芯和这些部件的任何单独的层)都有一个朝向身体的表面和一个朝向衣物的表面。本申请中所用的术语“朝向身体的表面”指穿用时朝向或紧邻穿用者身体的用品或部件表面，而“朝向衣物的表面”在相对的一侧，当一次性吸湿用品被穿用时朝向或紧邻穿用者的衣服或内衣穿用的表面。

在下面的说明中就本发明的一次性吸湿用品用的吸湿芯、顶片及底片材料作一般性的讨论。应该理解，该一般性描述可以应用于图1所示及下面描述的具体吸湿用品的部件，而且可以应用于此处所述的其它一次性吸湿用品。

通常，吸湿芯能够吸收并容纳液体(如月经、尿液和/或其它身体排出物)。吸湿芯优选为可压缩的、贴合的以及对穿用者的皮肤无刺激的。吸湿芯可制成多种不同的尺寸和形状(例如矩形、椭圆形、沙漏形、T形、八字形、不对称形等)。除了本发明的吸湿复合材料以外，吸湿芯可包括各种通常用于吸湿用品的吸收液体的材料，例如通常称为空气毡的粉碎木浆。其它适用于吸湿芯的吸湿材料的例子包括起皱的纤维素絮片；包括共成型的熔融吹塑聚合物；化学硬挺、改性或交联的纤维素纤维；如卷曲聚酯纤维的合成纤维；泥炭苔；薄纸，包括薄纸包裹物和层压薄纸；吸湿泡沫；吸湿海绵；超吸湿聚合物；吸湿凝胶材料或任何等效的材料；或材料的组合或它们的混合物。

吸湿芯的构形和结构也可以是各种各样的(例如，吸湿芯可以具有各种厚度区和/或具有中心较厚的一种构形；亲水梯度；本发明吸湿复合材料的梯度；超吸湿梯度；或如收集区那样的较低平均密度及较低平均定量区；或包括一层或多层或一种或多种构造)。但是，吸湿芯的总吸收容量应该与吸湿用品的设计负荷和用途相一致。此外，吸湿芯的尺寸和吸收容量可以是多种多样的以适应诸如尿布、训练裤、失禁者护垫、卫生内裤、常规卫生巾、夜用型卫生巾等不同用途，并适合从婴儿到成人的穿用范围。

吸湿芯可包括常用于吸湿用品的其它吸湿部件，例如集尘层、芯吸或收集层、或者用来使穿用者更舒适的辅助顶片。

顶片优选为顺从的、手感柔软的，以及对穿用者的皮肤无刺激的。另外，顶片是透液的，允许液体(例如月经和/或尿液)易于穿透其整个厚度。一个适用的顶片可用各式各样的材料制成，诸如纺织及无纺材料(例如一种纤维无纺织物网)，包括成孔的无纺材料；聚合材料，如成孔的成形热塑膜、成孔的塑料膜、液压成形热塑膜；多孔泡沫；网状泡沫；网状热塑膜；及热塑稀松布。适用的纺织及无纺材料可包括天然纤维(如木质纤维或棉质纤维)、合成纤维(诸如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维的聚合纤维)、或由天然纤维及合成纤维复合而成。当顶片包括无纺织物网时，该网可由许多公知的技术制成。例如该网可能是纺粘的、射流喷网梳理的、湿法成网的、熔喷的、水力缠结的、液压成形的、水力成孔的或以上方法的组合等。

底片对于液体(如月经和/或尿液)是不透的并优选包括一层塑料膜，但其它柔性的不透液材料也可以使用。本申请所用的术语“柔性的”指材料是柔顺的并易于与人体一般的形状及轮廓相一致。底片可防止吸湿芯中吸收并容纳的排出物弄湿接触吸湿用品的物品如床单、短裤、睡衣、内衣等。因此，底片可包括纺织或无纺材料；诸如聚乙烯或聚丙烯热塑膜的聚合膜；或诸如镀膜的无纺材料那样的复合材料。一种适用的底片是厚度为约0.012mm(0.5mil)至约0.051mm(2.0mil)的聚乙烯膜。典型的聚乙烯膜为由ClopayCorpration of Cincinnati.Ohio制造，代号为P18-1401；以及由Tredegar FilmProducts of Terre Haute，Indiana制造，代号为XP-39385。底片优选为压花的和/或经过消光处理的以具有一个更似织物的外观。底片的尺寸由吸湿芯的尺寸以及所选择的确切的吸湿用品所决定。

如上所述，优选的是，通过穿用吸湿用品而连续且自动地向穿用者的皮肤转移的组合物对如尿液及软粘粪便的液体是相对地不可透过的，但同样优选的是该组合物是相对可透气的，以向皮肤提供一个非封闭的屏障。在这方面，为了通过本发明公开的方法更好地改善吸湿用品下面的穿用者皮肤的状况，该方法中使用的吸湿用品还可以提供“透气性”，以在皮肤与吸湿用品之间的区域内形成较低的相对湿度。最近公开了一些用于改善穿用者皮肤状况的尝试，这些尝试所用的方法为允许空气到达皮肤上面(从而将潜在的封闭作用降至最低)和/或提供一个手段以驱除皮肤表面的水蒸气，从而允许过度水合的皮肤脱水到一个可接受的水平。这种特点通常称为“透气性”或“蒸气或水分透过性”。具体例子包括EP-A-0.104.906；EP-A-0.171.041；EP-A-0.710.471中所述的诸如月经期用品或所谓卫生内裤的妇女卫生用品，这里引用以上各个专利以作参考。这些用品与例如婴儿尿布或成人失禁用品相比较其液体储存能力相对较低，后者的理论储存能力较妇女卫生用品大10倍以上。这些参考文献所述的“可透气的”用品可以用这里所述的护肤组合物进行处理，这种经过处理的用品可用在本发明的方法。

这样的可透气材料可以是各类网面，如1997.5.13授权于Dobrin等人的美国专利5,628,737中所述的用成孔的方法使其变得可透空气/蒸汽的莫，或如EP-A-0.238.200；EP-A-0.288.021；EP-A-0.352.802；EP-A-0.515.501；及美国专利4,713,068中所述在膜内产生与很小的裂纹相似的“微小空隙”的薄膜，利用其“微孔性”而使其变得透气。WO94/23107；WO94/28224；1988.7.19授权于Yeo等人的美国专利4,758,339；及EP-A-0.315.013都叙述了一些备选的可透气材料，这些材料可以是纤维纺织品或无纺织物网面，它们的构造中具有相对较大的空气/蒸汽较易透过的孔。这类网面，如EP-A-0.196.654所述，经过针对改善液体不透性的处理或是未经这样的处理。WO95/16562中公开了一种带有可透气膜的无纺织物层压物。在WO95/16746中还公开了一些其它的允许水分子扩散通过的材料。同样，包括任何多层以上元件的各种材料的复合也是公知的。使用以上这些参考文献(每一篇都引入这里以作参考)中所述的任何方法的吸湿用品，与这里所述的输送一种组合物的方法相结合，便可用来形成本发明的用品。事实上，这里引用的由Elder等人在1997.9.10申请的的共同未决的美国专利申请08/926,533中详述了一种用于本方法的特别优选的吸湿用品。

底片与顶片分别位于邻近吸湿芯的朝向衣物面及朝向身体面。吸湿芯优选地用本领域公知的任何连接手段(图1中未表示)与顶片或底片相连接，或同时与二者相连接。然而，还考虑其中吸湿芯的部分或全部不与底片或顶片相连接或是与二者都不连接的本发明的实施方案。

例如，底片和/或顶片可以以一个均匀而连续的粘接剂层、粘接剂的图案层、或是粘接剂的一排分离的线条、螺旋线、或点固定到吸湿芯上，或是互相固定。已知令人满意的粘接剂为H.B.Fuller Company of St.Paul，Minnesota生产，代号为HL-1258或H-2031的产品。优选的连接方式含有一种粘接剂细丝的有空隙的图案网络，如1986.3.4授权于Minetola等人的美国专利4,573,986中所述，这里引入该专利作为参考。有粘接剂细丝的有空隙的图案网络的一种典型的结合方法如1975.10.7授权于Sprague，Jr.的美国专利3,911,173；1978.11.22授权于Zwieker等人的美国专利4,785,996；1989.6.27授权于Werenicz的美国专利4,842,666中所示的设备及方法所图示，包括几条盘绕成螺旋图案的粘接剂细丝线。这里引入以上各专利作为参考。另外的结合方法可包括热粘接、压力粘接、超声粘接、动态机械粘接、或任何其它适用的粘接方法、或如本领域公知那样这些方法的组合。

其中与穿用者接触的表面用护肤组合物处理的优选的一次性吸湿用品包括尿布和训练裤。本申请中使用的术语“尿布”指通常穿用在婴儿及失禁者下部躯体的一种一次性吸湿用品。换言之，术语“尿布”包括婴儿尿布、训练裤、成人失禁用品等。

图1为用于本发明的一个实施方案的尿布50的平面图，图中尿布50处于摊平的非收缩状态(亦即去掉了弹性产生的收缩)，图中切去了尿布的部分构造以更清楚地显示尿布50的结构，图中尿布50离开穿用者的部分(外表面)朝向观察者。如图1所示，尿布50优选包括一个透液顶片520；一个与顶片520相连接的不透液底片530；一个位于顶片520及底片530之间的吸湿芯540，吸湿芯540具有一个朝向衣物的表面542；一个朝向身体的表面544；侧缘546；腰缘548；及耳部549。尿布50优选还包括弹性腿部收口550；一个多处标为560的弹性腰件；以及一个一般多处标为570的紧固系统。

图1所示的尿布50具有一个外表面52，一个与外表面52相对的相应于朝向身体面的内表面54，一个第一腰区56，一个第二腰区58，和一个由尿布50的外缘所确定的周边51。周边51的纵缘表示为55，端缘表示为57(虽然专业人员会认为一个尿布一般都叙述为具有一对腰区以及一个位于两个腰区之间的裆区，在本申请中，为了简化词汇，尿布50被叙述为仅具有一对腰区，而所述腰区则包括尿布中通常称为裆区的一部分)。尿布50的朝向身体表面54包括在使用时贴近穿用者身体的那一部分尿布50。朝向身体表面54通常由下列部分形成：至少一部分顶片520和诸如腿部收口550的可与顶片520相连接的其它部件；以及任何虽然顶片没有延伸到但仍可能接触穿用者的部件如腰件560、侧片等。外表面52包括尿布50的位于离开穿用者身体一面的部分(即，外表面52通常由至少一部分底片530及可能与底片530相连接的其它部件形成)。第一腰区56和第二腰区58分别从周边51的端缘57延伸到尿布50的横向中心线53。图1还示出了纵向中心线59。

图1所示为尿布50的一个优选实施方案，其中顶片520及底片530的长度及宽度尺寸通常大于吸湿芯540。弹性腿部收口550和底片530延伸到吸湿芯540的边缘外形成尿布50的周边51。

本发明的尿布具有许多种公知的构形，其吸湿芯适用于本发明。在1975.1.14授权于Buell的美国专利3,860,003；1992.9.29授权于Buell等人的美国专利5,151,092；及1993.6.22授权于Buell等人的美国专利5,221,274；1996.9.10授权于Roe等人的美国专利5,554,145；1996.10.29授权于Buell等人的美国专利5,569,234；1996.12.3授权于Nease等人的美国专利5,580,411；及1997.8.20以Roble等人的名义申请的、名称为＂Absorbent Article With Multi-Directional Extensible Side Panels＂的美国专利申请08/915,471中概述了许多典型的构形。这里引入以上各个专利以作参考。可以采用以上这些专利所述尿布的吸湿芯使其中含有吸湿胶凝材料。

一种特别适用于尿布50的顶片520是用纤维专业公知的手段进行梳理和热粘接的。一种令人满意的用于本发明的顶片包括纤度为约2.2旦尼尔的定长的聚丙烯纤维。本申请中使用的术语“定长纤维”指长度为至少约15.9mm(0.625英寸)的纤维。顶片的定量优选为从约14g/m²至约25g/m²。一种适用的顶片为Veratec，Inc.，a Division of Intemational Paper Company，ofWapole，Mass.制造的代号为P-8的产品。

尿布50的顶片520优选用亲水性材料制备以促使液体(如尿液)快速通过顶片转移。如果顶片是由疏水性材料制成，那么该顶片的至少一部分上表面是经过处理而亲水，因而液体将更快地通过顶片转移。这样就使身体排出物从顶片上流走而不是被拉曳通过顶片并被吸湿芯吸收的可能性消除。顶片可以用一种表面活性剂进行处理而成为亲水的。用表面活性剂对顶片进行处理的适用方法包括用表面活性剂喷洒顶片材料以及将顶片材料浸泡在表面活性剂中。在1991.1.29授权于Reising等人、名称为＂AbsorbentArticles with Multiple Layer Absorbent Layers＂的美国专利4,988,344及1991.1.29授权于Reising、名称为＂Absorbent Articles with Rapid AcquiringAbsorbent Cores＂的美国专利4,988,345中有关于这种处理及亲水性的更详细的讨论。这里引入以上各专利以作参考。

或者，顶片可以是多孔成形膜形式，这种顶片在妇女卫生吸湿用品中是优选的。多孔成形膜之所以有用是因为它可透过体液但不吸收体液，并且可降低液体回透并重弄湿穿用者皮肤的倾向。因此，与身体相接触的成形膜的表面能保持干燥，从而减少弄胀身体并对穿用者产生一个更舒适的感觉。1975.12.30授权于Thompson的美国专利3,929,135；1982.4.13授权于Mullane等人的美国专利4,324,246；1982.8.3授权于Radel等人的美国专利4,342,314；1984.7.31授权于Ahr等人的美国专利4,463,045；及1991.4.9授权于Barid的美国专利5,006,394中叙述了适用的成形膜，这里引入以上各专利以作参考。1986.9.2授权于Curro等人的美国专利4,609,518及1986.12.16授权于Curro等人的美国专利4,629,643叙述了特别优选的微孔成形膜顶片，这里引入以上各专利以作参考。用于妇女卫生用品的优选的顶片是一个或多个上述专利中所述的成形膜，并用于Procter & GambleCompany of Cincinnati，Ohio出品的DRI-WEAVE_卫生巾上。

成形膜顶片的朝向身体表面可以是亲水性的，因此与朝向身体表面是非亲水时相比有助于体液更快地通过顶片转移，从而降低液体从顶片上流走而不流入吸湿芯并被吸湿芯吸收的可能性。在一个优选实施方案中，如同1997.7.1公开的、Aziz等人的名称为＂Absorbent Article Having ANonwoven and Apertured Film Coversheet＂的序列号为H1670的美国专利中所述，表面活性剂是被加入到成形膜顶片的聚合物材料中的。这里引入该专利以作参考。或是，顶片的朝向身体表面可以用如前面已被引为参考的美国专利4,950,254所述的表面活性剂处理成亲水的。

在这里所述的尿布的一个优选实施方案中，底片530具有改形的沙漏形，其沿着整个尿布周边延伸到吸湿芯外的最小距离为约1.3cm至约6.4cm(约0.5英寸至约2.5英寸)。

吸湿芯540可以呈现任何与尿布50相协调的尺寸或形状。尿布50的一个优选实施方案具有一个非对称的、改形的T形的吸湿芯540，吸湿芯540在第一腰区具有耳部但在第二腰区一般为矩形。例如，在1986.9.9授权于Weisman等人、名称为＂High-Density Absorbent Structures＂的美国专利4,610,678；1987.6.16授权于Weisman等人、名称为＂Absorbent Articles WithDual-Layered Cores＂的美国专利4,673,402；1989.12.19授权于Angstadt、名称为＂Absorbent Core Having A Dusting Layer＂的美国专利4,888,231；1989.5.30授权于Alemany等人、名称为＂High Density Absorbent MembersHaving Lower Density and Lower Basis Weight Acquisition Zones＂的美国专利4,834,735都叙述了用作本发明吸湿用品吸湿芯的典型吸湿材料。该吸湿芯还可包括有双芯系统，该系统包含一个设置在吸湿储存芯上的化学硬挺纤维的收集/分配芯。1993.8.10授权于Alemany等人、名称为＂AbsorbentArticle With Elastic Waist Feature and Enhanced Absorbency＂的美国专利5,234,423；及1992.9.15授权于Young，Lavon及Taylor、名称为＂HighEfficiency Absorbent Articles For Incontinence Management＂的美国专利5,147,345详细的叙述了这种双芯系统。这里引入所有以上专利作为参考。

在一个优选实施方案中，尿布50还包括用来改善液体及其他身体排出物容纳性能的弹性腿部收口550；用来改善贴合程度及容纳性能的弹性腰件560；以及一个形成为侧面封口的紧固系统570。该系统将第一腰区56和第二腰区58维持在重叠形态，从而沿着尿布周线保持有侧向张力，将尿布维持在穿用者身上。在尿布50的腰区56和58里还可包括有弹性腰带(图中未示出)和/或弹性侧片(亦未示出)以提供弹性的可延伸件，该可延伸件使尿布50更舒适地与人体轮廓适配以及更有效地应用。

弹性腿部收口550可设计成许多种不同构形，包括1990.3.20授权于Aziz等人的美国专利3,860,003及4,909,803；1987.9.22授权于Lawson的美国专利4,695,278；1989.1.3授权于Dragoo的美国专利4,795,454中所述的构形，这里引入以上各专利作为参考。Sehulte等人于1996.12.3申请的共同未决的美国专利申请08/766,386；Schulte等人申请的美国专利申请08/962,310及VanRijswiick等人于1997.10.31申请的美国专利申请08/962,312中叙述了可用在这里的具有弹性收口并用一种组合物进行处理的吸湿用品。这里引入以上专利申请作为参考。

弹性腰件优选包括一个弹性腰带(图中未示出)。该腰件可设计成许多种不同构形，包括1985.5.7授权于Kievit等人的美国专利4,515,595；1991.6.25授权于Robertson的美国专利5,026,364；及上面引述过的1992.9.29授权于Buel等人的美国专利5,151,092所述的构形，这里引入以上各专利作为参考。

弹性侧片可以许多不同的构形构建。在1989.8.15授权于Wood等人的美国专利4,857,067；1983.5.3授权于Sciaraffa等人的美国专利4,381,781；1990.7.3授权于Van Gompel等人的美国专利4,938,753；及1992.9.29授权于Buell等人的美国专利5,151,092中叙述了在尿布的耳部(耳翼)位置带有弹性侧片的尿布的例子，这里引入以上各专利作为参考。

在1989.7.11授权于Scripps的美国专利4,846,815；1990.1.16授权于Nestegard的美国专利4,894,060；1990.8.7授权于Battrell的美国专利4,946,527；1992.9.29授权于Buell等人的美国专利5,151,092；及1993.6.22授权于Buell的美国专利5,221,274中叙述了典型的紧固系统570。该紧固系统还可以如1990.10.16授权于Robertson等人的美国专利4,963,140中所公开的那样提供一种使该用品保持处理构形的构件。该紧固系统还可以如美国专利4,699,622所公开的那样包括主紧固系统和副紧固系统，以如美国专利5,242,436；5,499,978；5,507,736；5,591,152所公开的那样减少重叠部分的移动或改善贴合性。这里引入以上各专利作为参考。在一些替代性的实施方案中，衣物相对的两侧可以缝合或拼缝在一起形成裤子，这就可以使用品用作可穿用的尿裤或训练裤。

在将尿布50穿到穿用者身上时，优选的做法是先将尿布中的一个腰区(优选第二腰区58)放在穿用者的背下并在穿用者的两腿之间拖曳尿布的剩余部分。这样，另一个腰区(优选第一腰区56)便跨到穿用者的前面。然后紧固系统便起到侧面封闭的作用。

当然应该看到，在本发明的方法中可以使用任何一种吸湿用品设计，只要可以将护肤组合物施加到用品上以便在使用期间转移到皮肤上。以上的公开内容仅是为了举例说明的目的。

本发明也可以用到训练裤上来有效输送所需的护肤组合物。本申请所使用的术语“训练裤”指具有固定的侧边及腿部开口，设计用于婴儿或成人穿用者的一次性服装。训练裤(在本行业中也称作“松紧穿用”产品)在往穿用者身上穿时，先要将穿用者的腿插入腿部开口，再将训练裤滑移到穿用者下部躯干的位置上。适用的训练裤公开在1993.9.21授权于Hasse等人的美国专利5,246,433；1996.10.29授权于Buell等人的美国专利5,569,234；1990.7.10授权于Van Gompel等人的美国专利4,940,464；及1992.3.3授权于Nomura等人的美国专利5,092,861中，这里引入以上各专利公开作为参考。

另一个本发明的一次性吸湿用品的实施方案包括失禁者用品。本申请所使用的术语“失禁者用品”指护垫、内衣(通过诸如带子等的某种悬挂体系将护垫保持在合适的位置上)、吸湿用品用的插入物、吸湿用品的增容物、三角裤、床垫等，不管该物品是被成人或是其他失禁者穿用。适用的失禁者用品公开在1981.3.3授权于Strickland等人的美国专利4,253,461；授权于Buell的美国专利4,597,760及4,597,761；上面说过的美国专利4,704,115；授权于Ahr等人的美国专利4,909,802；1990.10.23授权于Gipson等人的美国专利4,964,860；1994.4.19授权于Noel等人的美国专利5,304,161中，这里引入以上各专利作为参考。

另一个本发明的一次性吸湿用品的实施方案包括如卫生巾的妇女卫生用品。适用的妇女卫生用品公开在1985.12.3授权于Swanson等人的美国专利4,556,146；1993.4.27授权于Van Tilburg的美国专利4,589,876；1997.8.18授权于Van Tilburg的美国专利4,687,478；1990.8.21授权于Osborn，III的美国专利4,950,264；1991.4.23授权于Osborn，III的美国专利5,009,653；1993.12.7授权于Van Tilburg的美国专利5,267,992；1995.2,14授权于Lavash等人的美国专利5,389,094；1995.5.9授权于Roach等人的美国专利5,413,568；1995.10.24授权于Emenaker等人的美国专利5,460,623；1996.2.6授权于Van Tilburg的美国专利5,489,283；1996.10.29授权于Emenaker等人的美国专利5,569,231；及1997.4.15授权于Bamber的美国专利5,620,430中，这里引入以上各专利作为参考。III. 护肤组合物

本发明的用品中使用的护肤组合物给各种皮肤方面的带来的好处在于保持和/或改善在吸湿用品下或长期暴露于身体废物、水分、刺激物等中的皮肤。优选地是，该护肤组合物应当提供保护性的且优选非封闭性的作用(如，相对来说不透液体而透蒸汽的屏障)以避免皮肤过度水合和与身体排出物中所含的物质接触；减轻擦伤以减少吸湿用品与穿用者皮肤接触区域的皮肤刺激性；并应当含有能够传递直接或间接使皮肤得到护理效果的成分。例如，直接效果涉及降低过度水合，减少红斑或调理皮肤，间接效果涉及脱除或减少身体排出物中的皮肤刺激物。该护肤组合物还优选含有润肤剂，润肤剂用于保持或改善皮肤状况，防止表皮起屑、粗糙、起皱或发痒。另外，该护肤组合物优选具有光滑、柔顺、非粒状的肤感，以使由于皮肤起屑、粗糙或皮疹引起的过敏磨蚀或损伤最小化。

本发明中优选使用的护肤组合物应当含有足量的润肤剂以使皮肤保持正常、健康的状况或改善皮肤状况，防止起屑、粗糙、起皱或发痒。具体来说，优选的组合物应当含有润肤剂作为屏障保护剂，防止过度水合和外部刺激物、不产生衍生物或副产品，特别是在身体排出物中生存或滋生的物质。屏障保护性能够特别有效地防止和过度水合相关的皮肤异常和损伤及随之而来的皮肤保护性屏障功能的破坏。优选的组合物还应当含有非封闭性或透气性(即，水蒸气或气体可透)试剂以使组合物覆盖的皮肤所处的局部环境与未处理皮肤所处的环境接近，即，处理的皮肤能够象未处理皮肤那样＂透气＂。透气性是治疗过度水合和/或损伤皮肤及保持皮肤外观或状况的一个重要因素。惊奇地发现，用在本发明中的护肤组合物能够同时具有屏障保护性和透气性，为使用尿布的皮肤提供最佳环境。

因为护肤组合物是通过输送载体如吸湿用品施用于皮肤，所以本发明优选使用的护肤组合物应当具有满足下述要求的熔融/流变学性能：该组合物在室温下(即，约20℃)优选应当是固体或半固体以使其在衬底表面上的“移动”及对用品吸湿性的负影响达到最小；优选的组合物还应当易于通过接触、穿用者的正常运动、和/或体热转移到皮肤上；因此，该护肤组合物在皮肤温度下(即，约34-36℃)优选是塑性或流体以促使其转移到皮肤上；优选的组合物应当具有储存稳定性，一般最高至少在约45℃下具有储存稳定性。

本发明中使用的护肤组合物的透气性一般至少是约0.1gm/m²/hr，优选至少约1gm/m²/hr，更优选至少约10gm/m²/hr，透气性是用胶原水蒸气传输率(WVTR)实验测定的，该实验在后面实验方法部分作了描述。

本发明使用的护肤组合物还应当具有水分屏障性能，其范围是约5至约-25，优选约5至约-15，更优选约5至约-5，这是在Hunter的＂b＂坐标上用亚甲蓝染料法测定的值，该方法在后面实验方法部分描述。用该方法测定护肤组合物时，其水分屏障性能越差，其＂b＂值负数越大。

如下所述，用于本发明的护肤组合物通常具有一定的熔融曲线，使其在室温下能够相对固定和停留在用品与穿用者接触的表面上，在皮肤温度下易于转移到皮肤上，在＂挤压＂储存条件下还不完全是液体。该组合物优选易于通过接触、剪切、穿用者的正常运动和/或体热转移到皮肤上。因为该组合物优选基本上固定在用品表面上，所以需要较少量的组合物就能得到所需的护肤益处。另外，在包装用于本发明的处理后的用品时，可能不需要特殊的保护或包装材料。

在室温即20℃下，用于本发明的组合物通常是固体，或者更常见的是半固体。因为在室温下是固体或半固体，所以该组合物不可能很大程度地流动和移动到不希望的用品部位，这就避免了其对用品吸湿性有大的影响。这意味着需要较少的护肤组合物就能得到所需的外观、保护或调理益处。本发明的组合物在室温下的零剪切粘度优选是约1.0×10⁶厘泊至约1.0×10⁸厘泊，更优选约5.0×10⁶厘泊至约5.0×10⁷厘泊。

本申请中使用的术语“半固体”指该组合物具有假塑性或塑性液体的流变性。若不施加剪切力，该组合物的外观为半固体，但随剪切速度提高，组合物可以流动。不希望为理论所束缚，可以认为尽管该组合物主要含有固体组分，但它也含有一些液体组分。

为了增加优选的组合物的固定性，配制的组合物的粘度应尽可能地高，从而防止流到用品内的不希望的区域。另一方面，粘度太高可能会抑制组合物转移到皮肤上。因此，粘度应当达到一个平衡：粘度足够高以使组合物固定于用品的表面上，但又不要高到阻碍其转移到皮肤上。另外，组合物的最终熔点优选高于皮肤温度，更优选在可能“受压”的贮存条件下可大于45℃(例如，在Arizona的仓库、Florida的车体等)。具体来说，优选的组合物具有下表所示的熔点分布：

特性      优选范围  最优选范围
	％液体         2-50        3-25在室温(20℃)
％液体         25-95       30-90在体温(37℃)
	最终熔点(℃)   ≥38        ≥45

用于本发明的护肤组合物通常含有润肤剂或润肤剂的混合物、渗透增效剂和固定剂。也可以不含或含有其它成分，如护肤剂、流变剂、抗氧化剂等。

A. 润肤剂

本申请中使用术语＂润肤剂＂是指防止皮肤潮湿或受刺激、使皮肤柔软、软化、光滑、柔顺、不透水、润滑、保湿、保护和/或清洁的物质。在一个优选实施方案中，这些润肤剂在环境温度即20℃下具有塑性或液体稠度。

润肤剂可以使皮肤保持正常健康的状况。润肤剂还可以通过恢复其水分含量及其柔顺性、光滑性和弹性来改善干燥的皮肤状况。一种通常称为补湿剂或加湿润肤剂的润肤剂能够吸收周围大气中的水分，提高角质层(即，外部角质状皮肤层)的水分吸收性。另一种通常称为屏障保护剂的润肤剂在沉积于皮肤表面上时能够形成封闭层(即，水不透的)，能够防止或阻止水分从皮肤深层散发到大气中。这些润肤剂还可以作为屏障，保护皮肤不受如排泄物、酶及其它刺激物的大分子的影响。

用于本发明的代表性的屏障保护剂型润肤剂包括但不限定为下列润肤剂：石油基润肤剂；脂肪酸酯；脂肪醇润肤剂；烷基乙氧基化物润肤剂；脂肪醇醚；多羟基聚酯；甘油酯；游离甾醇；甾醇酯及其衍生物；甘油三酸酯及其衍生物；鞘脂类；植物或动物油；氢化植物油；高岭土及其衍生物；维生素如B₃(烟酰胺)，C(抗坏血酸)，D₃，E(生育酚)，E酯(烟酸生育酚酯)；或这些润肤剂的混合物。

合适的石油基润肤剂包括石蜡，即烃或烃混合物；特别优选具有16-32个碳原子链长的那些烃。带有这些链长的石油基烃包括矿物油(也称之为“液体凡士林”)和凡士林(也称之为“地蜡”，“石油冻”和“矿物冻”)。矿物油通常指的是较低粘度的、带有16-20个碳原子的烃的混合物。凡士林通常指的是更为粘稠的、带有16-32个碳原子的烃的混合物。凡士林和矿物油是本发明组合物优选使用的润肤剂。凡士林因为其良好的屏障性能(基于后面所述的亚甲蓝实验)而特别优选。当使用凡士林时，其在护肤组合物中所占的量不低于约15wt％，优选不低于约20wt％，更优选不低于约30wt％。

合适的脂肪酸酯型润肤剂包括由C₁₂-C₂₈脂肪酸，优选由C₁₆-C₂₂饱和脂肪酸，和短链(C₁-C₈，优选C₁-C₃)一元醇衍生得到的那些物质。所述酯的代表性例子包括棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯及其混合物。合适的脂肪酸酯润肤剂也可由更长链脂肪醇(C₁₂-C₂₈，优选C₁₂-C₁₆)和更短链的脂肪酸(例如乳酸)的酯衍生得到，如乳酸月桂酯和乳酸鲸蜡酯。

合适的烷基乙氧基化物型润肤剂包括平均乙氧基化度为约2至约30的C₁₂-C₂₂脂肪醇乙氧基化物。优选的脂肪醇乙氧基化物润肤剂选自：平均乙氧基化度为约2至约23的月桂基、鲸蜡基和硬脂基乙氧基化物，及其混合物。所述烷基乙氧基化物的代表性的例子包括：十二烷基聚氧乙烯醚-3(平均乙氧基化度为3的月桂基乙氧基化物)，十二烷基聚氧乙烯醚-23(平均乙氧基化度为23的月桂基乙氧基化物)，十六烷基聚氧乙烯醚-10(平均乙氧基化度为10的鲸蜡醇乙氧基化物)，十八烷基聚氧乙烯醚-10(平均乙氧基化度为10的硬脂醇乙氧基化物)。当使用这些烷基乙氧基化物润肤剂时，其通常与石油基润肤剂如凡士林结合使用，烷基乙氧基化物润肤剂与石油基润肤剂的重量比是约1∶1至约1∶5，优选约1∶2至约1∶4。

合适的脂肪醇型润肤剂包括C₁₂-C₂₂脂肪醇，优选C₁₆-C₁₈脂肪醇。代表性的例子包括鲸蜡醇和硬脂醇，及其混合物。当使用这些脂肪醇润肤剂时，其通常与石油基润肤剂如凡士林结合使用，脂肪醇润肤剂与石油基润肤剂的重量比是约1∶1至约1∶5，优选约1∶1至约1∶2

合适的脂肪醇醚型润肤剂包括由C₁₂-C₁₈脂肪醇或C₁₂-C₁₈脂肪醇与低级醇衍生得到的醚。

合适的脂肪酯型润肤剂还包括多元醇聚酯，特别是其完全熔化温度是体温或低于体温(即，约37℃)的＂液体＂多元醇聚酯。多元醇的例子包括但不限定为多元醇如季戊四醇；糖如棉子糖、麦芽糖葡萄糖、半乳糖、蔗糖、葡萄糖、木糖、果糖、麦芽糖、乳糖、甘露糖和赤藓糖；糖醇如赤藓糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇和山梨醇。将这些多元醇用具有至少2个碳原子、最多30个碳原子的脂肪酸和/或其它有机基团酯化。虽然没有必要将多元醇的所有羟基酯化，但本发明优选的多元醇聚酯润肤剂基本上将所有的羟基(如，至少约85％)酯化。特别优选蔗糖多元醇聚酯如蔗糖聚棉油脂肪酸酯，蔗糖聚豆油脂肪酸酯，和蔗糖聚二十二烷酸酯。这些多羟基聚酯的混合物也是适用于本发明的润肤剂。其它合适的多羟基聚酯公开在1997.3.11授权于Roe的美国专利5,609,587和1997.3.4授权于Roe的美国专利5,607,760中，此处引入这两篇专利作为参考。其它酯类物质还描述在下述专利中：1977.1.25授权于Jandacek的美国专利2,831,854、美国专利4,005,196；1977.1.25授权于Jandacek的美国专利4,005,195；1994.4.26授权于Letton等人的美国专利5,306,516；1994.4.26授权于Letton等人的美国专利5,306,515；1994.4.26授权于Letton等人的美国专利5,305,514；1989.1.10授权于Jandacek等人的美国专利4,797,300；1976.6.15授权于Rizzi等人的美国专利3,963,699；1985.5.21授权于Volpenhein的美国专利4,518,772；和1985.5.21授权于Volpenhein的美国专利4,517,360；此处引入这些专利均作为参考。

适用于本发明的还有甘油的各种C1-C30单酯和多酯及其衍生物，包括甘油酯、乙酰甘油酯、C₁₂-C₂₈脂肪酸的乙氧基化甘油酯、三甘醇、及其衍生物。这些酯衍生自甘油和一个或多个羧酸基。根据构成酯的酸和甘油的不同，这些酯在室温下可以是液体、半固体或固体形式。固体或半固体的甘油酯在本发明中还适用作固定剂。其非限定性例子包括甘油三(二十二烷酸)酯、甘油硬脂酸酯、甘油棕榈酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油二棕榈酸酯等。

适用于本发明的还有鞘脂类物质，如神经酰胺、鞘氨醇、植物鞘氨醇等。

具有超级屏障性能的有效润肤剂可以是模拟形成皮肤天然水屏障的脂类络合物的组分的混合物，特别是胎儿皮脂(即，覆盖人类或其它哺乳类胎儿或婴儿身体的物质)。优选的润肤剂是在甾醇、甾醇酯和甘油三酸酯的混合物中的胎儿皮脂的模拟物。但是，其它天然生成于角质层中的物质也是优选的，如吡咯烷酮羧酸钠、乳酸钠/乳酸、游离脂肪酸、L-脯氨酸、胍、吡咯烷酮、神经酰胺和脲。衍生自天然源的其它润肤剂也适用于本发明，如水解蛋白质和其它胶原衍生的蛋白质；角蛋白及其衍生物；乙酰胺MEA等。

本发明优选使用的润肤剂含有(基于护肤组合物中的润肤剂总重量)：

(i)甘油三酸酯，其含量是约1wt％至约90wt％，优选约5wt％至约50wt％，更优选约10wt％至约25wt％；

(ii)甾醇，其含量是约1wt％至约40wt％，优选约3wt％至约30wt％，更优选约5wt％至约20wt％；

(iii)甾醇酯，其含量是约1wt％至约90wt％，优选约5wt％至约50wt％，更优选约10wt％至约25wt％；和

(iv)石油基润肤剂，其含量是约1wt％至约90wt％，优选约5wt％至约50wt％，更优选约10wt％至约25wt％。

适用于本发明的甘油三酸酯的非限定性例子是一般的链烷基甘油三酸酯、及其它存在于植物或动物油中的甘油三酸酯。特别优选的甘油三酸酯是癸酸/辛酸甘油三酸酯混合物，可从Henkel Corp.，Ambler，PA以Myritol^_318商购。

植物油和氢化植物油及蜡也适用于本发明。一些完全或部分氢化的植物油在环境温度下可以是固体或半固体(即，具有蜡稠度)。植物油和氢化植物油及蜡的非限定性例子包括红花油、蓖麻油、椰子油、棉子油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、大豆油、菜籽油、亚麻仁油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵籽油、霍霍巴油、茶树油、鳄梨油、橄榄油、低芥酸菜子油、其氢化产品、可可油、牛油树脂、及其混合物。

适用于本发明的还有动物油，如鲨鱼肝油、鳕鱼肝油等。

适用于本发明的甾醇的非限定性例子包括胆甾醇、麦角甾醇、谷甾醇、维生素D₃、及其它存在于植物甾醇类中的甾醇、大豆甾醇或妥尔油甾醇；羊毛甾醇及其它存在于羊毛脂和氢化羊毛脂中的甾醇；及其衍生物，如乙酰化羊毛脂(可从Croda Inc.，Parsippany，NJ商购的Acylan^_)。因为高浓度的甾醇将在沿加工设备的冷点处结晶，所以甾醇一般和石油基润肤剂如凡士林结合使用，甾醇与凡士林的重量比是约1∶1至约1∶4，优选约1∶1至约1∶3。

适用于本发明的甾醇酯的非限定性例子包括胆甾醇和其它甾醇的硬脂酸脂、棕榈酸酯、醋酸酯、羊毛酯、macadamiate、壬酸酯、油酸酯、丁酸酯、羟基硬脂酸脂、异硬脂酸脂、硫酸酯、异硬脂酸脂碳酸酯。特别优选的甾醇酯是甾醇的C10-C30羧酸酯的混合物，这种甾醇主要是胆甾醇/羊毛甾醇混合物(可从Croda，Inc.，Parsippany，NJ商购的Super Sterol Ester^_)。Super Sterol Ester^_是用羊毛蜡通过部分公开在授权于Koresawa等人的美国专利4,138,416中的方法衍生得到，此处引入该专利作为参考。

用于本发明的组合物中的润肤剂组分优选应当基本无水。本申请中使用的术语＂基本无水＂指润肤剂或润肤剂混合物中的水含量一般低于润肤剂组分重量的约10％，优选低于约5％，更优选低于约1％，最优选低于约0.5％。润肤剂的这种基本无水特性能够避免长期暴露于较高湿度微环境中的本已易受感染的皮肤过度水合。另外，润肤剂的这种基本无水特性能够避免高吸湿性芯的芯吸效应，这种芯吸效应可能择优地将润肤剂组分向芯拉拽，并使润肤剂远离顶片表面和穿用者皮肤。

组合物中润肤剂的含量取决于各种因素，包括具体涉及的润肤剂、所需达到的皮肤益处、组合物中的其它组分等。润肤剂一般占护肤组合物的约5wt％至约95wt％，优选约10wt％至约90wt％，更优选约20wt％至约80wt％，最优选约30wt％至约75wt％。B. 渗透剂

本发明的护肤组合物一般还含有渗透剂。渗透剂是加入组合物时能够提高水蒸气从皮肤或胶原膜表面穿过覆盖皮肤或胶原膜表面的组合物的渗透性的物质。渗透剂还优选可与本发明的润肤剂混溶。

适用于本发明的代表性渗透剂包括支链或不饱和脂肪酸酯，如衍生自C1-C30醇和C1-C30单或二羧酸的支链脂族酯；C7-C40支链烃；聚硅氧烷；磷脂；及其混合物。

适用于本发明的支链脂肪酸酯可以在酸链、醇链或酸链和醇链上支化。支化还有降低脂肪酸酯熔点的作用，这样可使适用于本发明的脂肪酸酯在室温下可能是液体。适用于本发明的脂肪酸酯还可以在酸链、醇链或酸链和醇链上有不饱和键。已经发现：脂肪酸酯中的支化或不饱和结构可以有效地提高护肤组合物的WVTR，因此，其可以作为有效渗透剂。但是，链结构中的不饱和键常常导致氧化不稳定性，这可能需要加入稳定剂或抗氧化剂。某些稳定剂或抗氧化剂在某些人身上可能造成皮肤刺激性或过敏。如果使用不饱和渗透剂，如维生素E及其衍生物的抗氧化剂是优选的，这是因为其无刺激性和/或无过敏性的特点。适用于本发明的抗氧化剂的非限定性例子是抗坏血酸、生育酚、生育酚醋酸酯、及混合生育酚(可从Henkel，Ambler，PA商购的COVI-OX T-50或T-70)。

特别优选的脂肪酸酯渗透剂衍生自C8-C22脂肪醇和C8-C22脂肪酸，包括支链和/或不饱和醇、支链和/或不饱和酸、及其混合物。适用于本发明的脂肪酸酯的非限定性例子包括己二酸二异丙酯(ISP Van Dyk，Belleville，NJ出品的Ceraphyl 230)、辛基十二烷基硬脂酰基硬脂酸酯、异壬酸异壬酯(Ikeda Corp.，Island Park，NY出品的Salacos 99)、异壬酸异十八酯、棕榈酸辛酯、羟基硬脂酸辛酯、庚酸十八酯、辛酸鲸蜡酯，丁基辛醇，2-乙基己基-12-羟基硬脂酸酯，油酸癸酯，己二酸二辛酯，琥珀酸二辛酯，硬脂酸异鲸蜡酯，可可酸辛酯，及其混合物。

在本发明中可用作渗透剂的还有C7-C40支链烃，如异链烷烃、角鲨烷、角鲨烯等。角鲨烯是角鲨烷的部分不饱和形式，具有氧化不稳定性，可能需要加入如上所述的抗氧化剂。

其它种类的适用于本发明的渗透剂包括聚硅氧烷化合物。通常适用于本发明的聚硅氧烷材料包括具有下面结构的单体硅氧烷单元的那些材料：其中，对于每个独立的硅氧烷单体单元而言，R¹和R²可彼此独立地为氢或任何烷基、芳基、链烯基、烷芳基、芳烷基、环烷基、卤代烃，或其它基团。这些基团中的任何一种可以是取代的或未取代的。任何特定单体单元中的R¹和R²可以不同于下一个连接的单体单元的相应的官能团。另外，基团R¹和R²可彼此独立地为其它的含硅官能团如(但不局限于)硅氧烷、聚硅氧烷、硅烷和聚硅烷。基团R¹和R²还可包含许多有机官能团，所述官能团例如包括醇、羧酸、苯基和胺官能团。优选地是，适用作本发明渗透剂的聚硅氧烷在至少一个R基团中具有一个支链、环状和/或不饱和结构。

举例性的烷基基团为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、辛基、癸基、十八烷基等。举例性的链烯基为乙烯基，烯丙基等。举例性的芳基为苯基、联苯基、萘基等。举例性的烷芳基为甲苯基、二甲苯基、乙苯基等。举例性的芳烷基为苄基、α-苯乙基、β-苯乙基、α-苯丁基等。举例性的环烷基基团为环丁基、环戊基、环己基等。举例性的卤代烃基团为氯甲基、溴乙基、四氟乙基、氟乙基、三氟乙基、三氟甲苯基、六氟二甲苯基等。

在一个优选实施方案中，渗透剂可以是取代的聚甲基硅氧烷，其中，至少一个取代基是选自甲基、苯基、氨基、其它烷基、羧基、羟基、醚、聚醚、醛、酮、酰胺、酯、硫醇、及其混合物的官能团。本发明特别优选使用聚二甲基硅氧烷。

只要聚硅氧烷可以流动或用于吸湿用品上时可使之流动，那么用于本发明的聚硅氧烷的粘度可以如聚硅氧烷的粘度通常变化那样大地变化。这包括但不局限于低至5厘沲(于37℃通过玻璃粘度计测量)至约20,000,000厘沲。优选在37℃时聚硅氧烷的粘度从约5至约5,000厘沲，更优选从约5至约2,000厘沲，最优选从约100至约1000厘沲。通过如将聚硅氧烷在表面活性剂中乳化，或借助于溶剂如己烷(只是举例性的)提供聚硅氧烷溶液这样的方法，能将其本身抗流动的高粘度聚硅氧烷有效地沉积在吸湿用品上。

在本发明的组合物中，特别适用作渗透剂的是具有长直链烷基或苯基的聚硅氧烷化合物，包括带苯基官能团的聚甲基硅氧烷化合物(例如，DowCorning 556 Cosmetic-Grade Fluid：聚苯基甲基硅氧烷)和鲸蜡基或十八烷基官能化的聚二甲基硅氧烷，如分别为Dow 2502和Dow 2503的聚硅氧烷蜡。除了带有苯基官能团或烷基基团这样的取代基以外，有效的取代基还有氨基、羧基、羟基、醚、聚醚、醛、酮、酰胺、酯以及硫醇基团。在这些有效取代基中，包含苯基、氨基、烷基、羧基和羟基的这类基团比其它基团更为优选；最优选的是苯基官能团。其它优选的适用于本发明的聚硅氧烷化合物披露于1991.10.22授权于Ampulski等人的美国专利5,059,282中，在此引入该专利作为参考。

在本发明中适用作渗透剂的磷脂的非限定性例子包括选自卵磷脂、脑磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酸、鞘磷脂、及其混合物的物质。卵磷脂可以其纯形式或与油和其它组分的混合物形式商购(从AmericanLecithin，Oxford，CT商购)。大豆卵磷脂和蛋黄卵磷脂是含卵磷脂的混合物，也适用于本发明。

组合物中包括的渗透剂的量取决于各种因素，包括具体涉及的润肤剂和/或固定剂、皮肤需要达到的益处、组合物中如果有的其它组分(如，护肤活性成分)等。渗透剂占护肤组合物的约1wt％至约95wt％，优选约5wt％至约75wt％，更优选约5wt％至约50wt％。C. 固定剂

适用于本发明的护肤组合物中的另一种任选但优选的组分是能将护肤组合物固定在经处理的用品内或其上的所需部位上的试剂。由于组合物中某些优选的润肤剂在20℃具有塑性或液体稠度，该润肤剂往往将流动或发生迁移，即使在受到适度的剪切时也是如此。当润肤剂施加至吸湿用品的接触穿用者的表面或其它部位上时，尤其是处于熔化或熔融状态时，润肤剂将不能主要保持在经处理的区域内或其上。相反，该润肤剂往往将迁移和流至用品的不需要的区域内，并对用品的吸湿性造成负面影响。

具体地讲，如果润肤剂迁移入用品的内部，其可能会对用品吸湿芯的吸湿性产生不希望有的影响，这是用于本发明方法的组合物中所用的许多润肤剂和其它皮肤调理剂的疏水特性所致。这也意味着需要向用品上施用多得多的润肤剂使皮肤获得所需的光滑益处。增加润肤剂的用量不仅增加成本，而且还对用品的芯的吸湿性的有不利影响和对经处理的用品在加工/改装期间加剧组合物的不利转移。

通过使润肤剂主要固定在组合物将要施加的用品表面上或区域内，固定剂抵消了润肤剂迁移或流动的这种趋势。可以认为这部分是由于固定剂将组合物的熔点和/或粘度提高到润肤剂的熔点和/或粘度之上的事实。由于固定剂优选与润肤剂混溶(或借助适当的乳化剂溶解或分散在润肤剂中)，因此，它将润肤剂截留在用品的接触穿用者的表面上或润肤剂将要施加的区域内。

除了能与润肤剂混溶(或溶解于其中)以外，该固定剂优选具有这样的熔点分布，即其将提供在室温下是固体或半固体的组合物。在这方面，优选的固定剂的熔点至少约35℃。这样的话，该固定剂本身将不会有迁移或流动的趋势。优选的固定剂的熔点至少约40℃。通常，固定剂的熔点范围是约50℃至约150℃。

将固定剂中的润肤剂“锁定”或“截留”在将要施加组合物的用品接触穿用者的表面或区域上是有利的。这可通过使用将形成微晶体或具有高结晶度的固定剂来实现。固定剂冷却时形成多个晶种或晶核，由此生成晶体结构，截留润肤剂。此外，通过鼓风机、风扇、冷却辊等对经处理的用品进行外部冷却可加速固定剂的结晶。这种方法产生的更快的冷却或结晶速度足以克服组分分开或隔离的趋势，将组合物“锁定”在基本均匀的混合物中(即，可混溶的组分仍然可以产生适用于本发明的基本均匀的护肤组合物)。

优选的固定剂包括：选自C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸和平均乙氧基化度为2至约30的C₁₂-C₂₂脂肪醇乙氧基化物及其混合物。优选的固定剂包括：C₁₆-C₂₂脂肪醇，最优选的结晶高熔点物质选自：鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇及其混合物(这些物质的线性结构可以加速在经处理的用品上的固化)。鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)和二十二醇是特别优选的。其它优选的固定剂包括：C₁₆-C₂₂脂肪酸，最优选选自：棕榈酸、硬脂酸及其混合物。棕榈酸和硬脂酸的混合物是特别优选的。还有其它优选的固定剂包括：平均乙氧基化度从约5至约20的C₁₆-C₂₂脂肪醇乙氧基化物。优选脂肪醇、脂肪酸和脂肪醇乙氧基化物是线性的。重要的是，这些优选的固定剂如C₁₆-C₂₂脂肪醇增加了组合物的结晶速率，使组合物在衬底表面上快速结晶。

可适用于本发明的其它固定剂包括α-羟基脂肪酸和有约10至约40个碳原子的脂肪酸，包括12-羟基硬脂酸，12-羟基月桂酸，16-羟基十六酸，二十二酸，硬脂酸，棕榈酸，油酸，亚油酸，肉豆蔻酸，蓖麻油酸，eurcicacid，月桂酸，异硬脂酸，及其混合物。合适的脂肪酸的非限定性例子还描述在1995.7.4授权于Hofrichter等人的美国专利5,429,816和1996.9.3授权于Motley的美国专利5,552,136中，此处引入这些专利作为参考。

其它合适的固定剂是在体温或低于体温的温度下(即，37℃)具有塑性或固体稠度的“固体”多羟基聚酯，和在室温下是固体或半固体的液体和固体多羟基聚酯混合物。适用作本发明固定剂的多羟基聚酯的例子描述在1997.3.4授权于Roe的美国专利5,607,760中，此处引入该专利作为参考。

可用于本发明的其它合适的固定剂包括＂固体＂甘油酯(即，在皮肤温度或低于皮肤温度的温度下是塑性或固体)，特别是具有C8-C30脂肪酸链的甘油酯。甘油酯的非限定性例子包括甘油单酯，优选C₁₆-C₂₂饱和、不饱和和支链脂肪酸的甘油单酯，如甘油油酸酯、甘油硬脂酸酯，甘油棕榈酸酯、甘油(二十二烷酸)酯、及其混合物；和C₁₆-C₂₂饱和、不饱和和支链脂肪酸的聚甘油酯，如聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、二甘油单油酸酯、四甘油单油酸酯、及其混合物。

可用于本发明的其它合适的固定剂包括多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺及其混合物。优选的酯和酰胺的多元醇部分上将具有三个或多个游离羟基，且通常具有非离子特性。由于使用施加有组合物的那些用品可能会使皮肤过敏，因此，这些酯和酰胺还应对皮肤是相对温和的和无刺激性的。

适用于本发明的多羟基脂肪酸酯具有如下结构式：

其中，R是C₅-C₃₁烃基，优选直链C₇-C₁₉烷基或烯基，更优选直链C₉-C₁₇烷基或烯基，最优选直链C₁₁-C₁₇烷基或烯基，或其混合物；Y是多羟基烃基部分，其中烃基链至少带2个直接连接至该链上的游离羟基；n至少为1。合适的Y基团可由多元醇如甘油、季戊四醇；糖如棉子糖、麦芽糖葡萄糖、半乳糖、蔗糖、葡萄糖、木糖、果糖、麦芽糖、乳糖、甘露糖和赤藓糖；糖醇如赤藓糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇和山梨醇；以及糖醇酐如脱水山梨糖醇衍生得到。

在本发明中适用作固定剂的一类多羟基脂肪酸酯包括某些脱水山梨醇酯，优选C₁₆-C₂₂饱和脂肪酸的脱水山梨醇酯。由于这些脱水山梨醇酯是用典型制备方法制备的，因此这些脱水山梨醇酯常常包含单-、二-、三-等酯的混合物。合适的脱水山梨醇酯的代表性例子包括棕榈酸脱水山梨醇酯(例如，SPAN 40)、硬脂酸脱水山梨醇酯(例如，SPAN 60)和二十二烷酸脱水山梨醇酯，其包含这些脱水山梨醇酯的一个或多个的单酯、二酯和三酯，例如棕榈酸脱水山梨醇单酯、二酯和三酯，硬脂酸脱水山梨醇单酯、二酯和三酯，二十二烷酸脱水山梨醇单酯、二酯和三酯，以及混合的牛脂脂肪酸脱水山梨醇单酯、二酯和三酯。也可使用不同脱水山梨醇酯的混合物，如棕榈酸脱水山梨醇酯和硬脂酸脱水山梨醇酯的混合物。特别优选的脱水山梨醇酯是硬脂酸脱水山梨醇酯，通常是单酯、二酯和三酯(加上某些四酯)的混合物如SPAN 60，和以商品名GLYCOMUL-S(Lonza，Inc.)出售的硬脂酸脱水山梨醇酯。尽管这些脱水山梨醇酯中通常包含单酯、二酯和三酯，加上某些四酯的混合物，但在这些混合物中，占主要成份的通常是单酯和二酯。

另一类适用于本发明的多羟基脂肪酸酯包括：某些甘由单酯，优选C₁₆-C₂₂饱和脂肪酸的甘油单酯，如甘油一硬脂酸酯，甘油一棕榈酸酯和甘油一(二十二烷酸)酯。另外，与脱水山梨醇酯一样，甘油一酯的混合物通常包含某些二酯和三酯。然而，所述的混合物应主要包含用于本发明的甘油一酯。

另一类在本发明中适用作固定剂的多羟基脂肪酸酯包括某些蔗糖脂肪酸酯，优选蔗糖的C₁₂-C₂₂饱和脂肪酸酯。蔗糖的一酯和二酯是特别优选的，并包括硬脂酸的蔗糖一酯和二酯和月桂酸蔗糖一酯和二酯。

适用于本发明的多羟基脂肪酸酰胺具有如下结构式：

其中，R¹为H、C₁-C₄烃基、2-羟乙基、2-羟丙基、甲氧基乙基、甲氧基丙基或其混合物，优选C₁-C₄烷基、甲氧基乙基或甲氧基丙基，更优选C₁或C₂烷基或甲氧基丙基，最优选C₁烷基(即甲基)或甲氧基丙基；R²为C₅-C₃₁烃基，优选直链C₇-C₁₉烷基或链烯基，更优选直链C₉-C₁₇烷基或链烯基，最优选直链C₁₁-C₁₇烷基或链烯基，或其混合物；Z是多羟基烃基部分，其中的线性烃基链至少带3个直接连接至该链上的羟基。参见1992.12.29授权于Honsa的美国专利5,174,927(在此引入作为参考)，该专利披露了这些多羟基脂肪酸酰胺及其制备方法。

Z部分优选由还原胺化反应中的还原糖衍生得到；最优选的是缩水糖基(glycityl)。合适的还原糖包括葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖和木糖。可以使用富含葡萄糖的玉米糖浆，富含果糖的玉米糖浆，和富含麦芽糖的玉米糖浆，以及列于上面的各种糖。这些玉米糖浆可得到用于Z部分的糖组分的混合物。

Z部分优选选自-CH₂-(CHOH)_n-CH₂OH、-CH(CH₂OH)-[(CHOH)_n-1]-CH₂OH、-CH₂OH-CH₂-(CHOH)₂(CHOR³)(CHOH)-CH₂OH，其中，n是3-5的整数，R³为H或环状或脂族单糖。最优选的是其中n为4的缩水糖基，特别是-CH₂-(CHOH)₄-CH₂OH。

在上述结构式中，R¹可为例如N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-异丙基、N-丁基、N-2-羟乙基、N-甲氧基丙基或N-2-羟丙基；可对R²进行选择，以提供例如椰油酰胺、硬脂酰胺、油酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、癸酰胺、棕榈酰胺、牛脂酰胺等。Z部分可以是1-脱氧缩水葡糖基、2-脱氧缩水果糖基、1-脱氧缩水麦芽糖基、1-脱氧缩水乳糖基、1-脱氧缩水半乳糖基、1-脱氧缩水甘露糖基、1-脱氧缩水麦芽三糖基等。

最优选的多羟基脂肪酰胺具有如下通式：

其中，R¹为甲基或甲氧基丙基；R²为C₁₁-C₁₇直链烷基或链烯基。这些物质包括：N-月桂基-N-甲基葡糖酰胺、N-月桂基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-椰油基-N-甲基葡糖酰胺、N-椰油基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-棕榈基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-牛脂基-N-甲基葡糖酰胺或N-牛脂基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺。

如上所述，某些固定剂需要乳化剂以溶解在润肤剂中。特别是对于某些葡糖酰胺如亲水亲油平衡值(HLB)至少约为7的N-烷基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺的情况。合适的乳化剂通常包括HLB值低于约7的那些物质。在这方面，业已发现先前所述的脱水山梨醇酯，如HLB值约为4.9或更小的硬脂酸脱水山梨醇酯可用来将这些葡糖酰胺固定剂溶解于凡士林中。其它合适的乳化剂包括：十八烷基聚氧乙烯醚-2(与结构式CH₃(CH₂)₁₇(OCH₂CH₂)_nOH相一致的硬脂醇的聚乙二醇醚，式中n的平均值为2)、脱水山梨醇三硬脂酸酯、月桂酸异山梨醇酯(isosorbide laurate)和甘油一硬脂酸酯。乳化剂的用量应足以使固定剂溶解于润滑剂中，以致能获得基本均匀的混合物。例如，当添加20％的作为乳化剂的十八烷基聚氧乙烯醚-2和脱水山梨醇三硬脂酸酯的1∶1的混合物时，通常将不会熔入单相混合物中的N-椰子基-N-甲基葡糖酰胺和凡士林的约1∶1的混合物将会熔入单相混合物中。

或者单独使用，或者可与上述固定剂结合使用的、可用作固定剂的其它类型的成分包括蜡，如巴西棕榈蜡，地蜡，蜂蜡，小烛树蜡，石蜡，地蜡，西班牙草蜡，小冠椰子蜡，rezowax，异石蜡和其它已知的矿山和矿物蜡。这些物质的高熔点有助于将组合物固定在用品上的所希望的表面或部位上。另外，微晶蜡也是有效的固定剂。微晶蜡有助于将低分子量的烃“锁定”在护肤组合物中。优选的蜡是石蜡。特别优选的另一种固定剂的例子是石蜡如Parrafin S.P.434(得自Strahl and Pitsch Inc.，West Babvlon，NY)。本发明中也可以使用合成蜡如衍生自聚乙烯的那些合成蜡。

某些多元醇聚酯也适用作本发明的固定剂，特别是较高熔点的在室温下是固体或半固体的多元醇聚酯。1997.3.4授权于Roe的美国专利5,607,760中公开了合适的多元醇聚酯，此处引入该专利作为参考。

可包括在组合物中的任选固定剂的量取决于各种因素，包括涉及的润肤剂和渗透剂、涉及的特定的固定剂(如果存在的话)、组合物中的其它组分(如，护肤活性成分)、是否需要乳化剂将固定剂溶解于其它组分中等因素。如果使用固定剂，则组合物通常含有约5％至约95％的固定剂。优选的是，组合物含有约5％至约50％，最优选约10％至约40％的固定剂。D. 其它任选组分

组合物还可包含通常存在于乳液、膏、软膏、润肤液、悬浮剂等中的这类其它组分。这些组分包括水、表面活性剂、乳化剂、护肤剂、保湿剂、抗氧化剂、粘度调节剂、悬浮剂、pH缓冲体系、消毒剂、抗菌活性成分、抗病毒剂、维生素、药用活性剂、成膜剂、香料、柔和剂、颜料、除臭剂、遮光剂、收敛剂、溶剂、防腐剂等。所有这些物质用作所述制剂的添加剂在本领域是熟知的，并以合适的量用在本发明所用的组合物中。

根据要处理的皮肤状况，护肤组合物可含有保湿剂。保湿剂是一种补湿润肤剂，能够吸收周围大气中的水分，提高角质层(即，外部角质状皮肤层)的水分吸收性。适用于本发明的保湿剂的非限定性例子包括甘油；C2-C6二醇，如乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇；聚乙二醇(PEG)，如PEG-2、PEG-3、PEG-30和PEG-50；聚丙二醇(PPG)，如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30和PPG-34；乙二醇酯和醚，如PEG或PPG的C4-C20烷基醚、PEG或PPG的C1-C20羧酸酯、PEG或PPG的二-C8-C30烷基醚；山梨醇和山梨醇酯、三羟基硬脂；多羟基醇；脂类的其它乙氧基化衍生物等。

在如纤维素衍生物、蛋白质、卵磷脂和不饱和烃的物质中，不饱和碳的氧化可能导致护肤组合物发酪。可加入抗氧化剂以降低或防止该氧化过程，这将增加组合物的储存寿命。适用于本发明的抗氧化剂优选应当是温和和无刺激性的。优选来自天然源的抗氧化剂，如维生素E及其衍生物，包括生育酚、生育酚醋酸酯、及混合生育酚(可从Henkel Corp，Ambler，PA商购的COVI-OX T-50或T-70)等。

安全有效的护肤剂可加入到适用于本发明的护肤组合物中。这些材料包括美国联邦食品和医药管理局(FDA)关于人类使用的非处方药皮肤保护药品的暂行最终规定(21 C.F.R § 347)中所定义的第I类和第III类活性物质，这些规定的材料是公知的，能够以各种机理提供多种皮肤益处如保护皮肤、防止发痒、防止刺激。应当认识到下面列举的几种规定的活性物质是本申请中定义的“润肤剂”。第I类活性物质目前包括：尿囊素、氢氧化铝凝胶、锌膏、可可油、聚二甲基硅氧烷、鳕鱼肝油(混合)、甘油、高岭土、凡士林、羊毛脂、矿物油、鲨鱼肝油、白凡士林、滑石、局部淀粉、醋酸锌、碳酸锌、氧化锌等。第III类活性物质目前包括：活酵母细胞衍生物、尿囊素羟铝、醋酸铝、微孔纤维素、维生素D₃、胶体燕麦粉、半胱氨酸盐酸盐、泛醇、秘鲁香脂油、蛋白质水合物、外消旋的蛋氨酸、碳酸氢钠、维生素A等。这些规定的材料是公知的，能够以各种机理提供多种皮肤益处如保护皮肤、防止发痒、防止刺激。

适用于本发明的其它护肤剂包括但不限定为pH控制剂或质子给予剂，蛋白酶抑制剂，酶抑制剂，螯合剂，抗菌剂，皮肤柔和剂等。这些护肤剂的一些非限定性例子描述在下述专利中：McOsker等人于1998.3.12申请的共同未决的美国专利申请09/041,509；Rourke等人于1998.3.12申请的美国专利申请09/041,232；Roe等人和Underiner等人均于1998.3.12申请的美国专利申请09/041,266和09/041,196；Polumbo等人于1997.11.26申请的EP97/120,699和EP97/120,700；1992.2.25授权于Enjolras等人的美国专利5,091,193；1985.12.3授权于Buckingham的美国专利4,556,560；1994.12.27授权于Imaki等人的美国专利5,376,655；1992.2.25授权于Enjolras等人的美国专利5,091,193；1976.2.3授权于Kraskin的美国专利3,935,862；1995.4.25授权于Polak等人的美国专利5,409,903；1985.12.3授权于Buckingham的美国专利4,556,560；此处引入这些专利均作为参考。

本发明特别优选的护肤剂包括：氧化锌、滑石、淀粉、尿囊素、芦荟油、六脒及其盐和衍生物，六脒二羟乙基磺酸酯，及其盐，甘油三乙酸酯，植酸，乙二胺四乙酸(EDTA)，苯磺酰氟化物如4-(2-氨基乙基)-苯磺酰氟化物盐酸盐，脱乙酰壳多糖，及其混合物。

为了将护肤剂分散并悬浮在组合物中，可能需要如悬浮剂或粘度调节剂的合适的流变剂。一些悬浮剂还可作为增粘剂，悬浮剂的非限定性例子包括处理和未处理的二氧化硅(如，CAB-O-SIL^_，可从Cabot Corp.，Tuscola，IL商购)、有机粘土(如，BENTONE^_，可从Rheox Inc.，Hightstown，NJ商购)、蓖麻油的衍生物、金属脂肪酸皂、钙的硅酸盐、镁、镁/铝、及其混合物、滑石、纤维素和改性纤维素、聚合增稠剂、某些阴离子表面活性剂等。特别优选的悬浮剂公开在Gatto等人于1999.5.21申请的共同未决的美国专利申请09/316,691中，此处引入该专利作为参考。

如果使用水基护肤组合物，可以加入乳化剂以将增稠剂和/或悬浮剂溶解在润肤剂中。合适的乳化剂一般是亲水性表面活性剂，优选对皮肤是柔和且无刺激的表面活性剂。例如，非离子亲水性表面活性剂对皮肤没有刺激性，还可以避免对所有底层薄页纸叠层结构产生不希望有的影响。合适的非离子或其他种类的亲水性表面活性剂在本领域是公知的，可以合适的量加入到适用于本发明的组合物中，特别优选的表面活性剂公开在1997.3.4授权的美国专利5,607,760；1997.3.11授权的美国专利5,609,587；1997.6.3授权的美国专利5,635,191；和1997.7.1授权的美国专利5,643,588中，此处引入这些专利均作为参考。

还需要防腐剂来防止细菌生长和防止组合物腐臭，特别是在水基护肤组合物中。合适的防腐剂包括羟苯甲酸丙酯、羟苯甲酸甲酯、苄醇、苄基二甲基氯化铵、三元磷酸钙、BHT、或酸类如柠檬酸、酒石酸、马来酸、乳酸、苹果酸、苯甲酸、水杨酸等。

合适的溶剂包括丙二醇，甘油，环聚二甲基硅氧烷，聚乙二醇，己二醇，二元醇或多羟基溶剂。

合适的维生素包括A、B₃、B₅、烟酰胺、泛酰醇、C及其衍生物、D₃、E及其衍生物如E乙酸酯。IV. 制备组合物

在制备本发明使用的组合物时，各种组分混合的顺序和方式不是特别关键。不需要在高温下将组分混合在一起。已经发现：在约40℃至约100℃的温度下可以将组分完全混合以形成基本均匀的组合物。一般需要搅拌。还发现：搅拌产生的粘性热足以将混合物或组合物的温度升高以使其组分基本均匀地分散在其中。有时可以引入外部热。优选在搅拌条件下在介质中加入流变剂，使流变剂均匀混合和/或活化(即，形成流变结构)。如果使用预分散液，则颗粒物和预分散剂在加入组合物之前在一个单独步骤中预混合。但是不需要将氧化锌或其它护肤成分预分散。可以在充分搅拌条件下将这些成分与载体直接混合。用组合物处理用品

虽然本发明的组合物一般是通过输送载体如吸湿用品施用于皮肤，但是应当理解的是这些组合物可以与其它输送载体如罐、棒状外套、化妆用垫、海绵、盖板、薄板衬底、气溶胶等结合使用。这样的输送载体的非限定性例子公开在下述专利中：McOsker等人于1999.6.4申请的共同未决的美国专利申请09/326,149，McOsker等人于1999.8.6申请的美国专利申请09/370,396，和1991.3.19授权于Johnson等人的美国专利5,000,356；此处引入这些专利均作为参考。

在制备用本发明的护肤组合物处理的吸湿用品时，将护肤组合物施用在用品上，从而在穿用期间，至少部分组合物将从经处理的用品转移到穿用者的皮肤上。即，护肤组合物可以直接施加到一个或多个接触穿用者的表面上，如顶片、底片、收口、侧片和腰区。护肤组合物还可以施用到其它位置或部件上，从而在使用期间护肤组合物易于从一个或多个接触穿用者的表面转移，而无需使用者/护理者的干预。具体来说，是位于接触穿用者的表面之下的一些物质(如，顶片或底片下面的辅助层，在用品穿用期间插入吸湿用品的插件，胶囊化的组合物等)。当然，为了使组合物有效输送到最易于与粪便接触的那些身体部位，优选是将组合物包含在穿用期间接触佩戴者的臀部、生殖区、擦烂区和肛门区的顶片和收口部分上。另外，组合物可以施加到其它用品区域上以输送到穿用者的髋、腹部、背部、腰部、两侧、大腿等中的一处或多处上。

合适方法的非限定性例子包括：喷洒、印刷(例如胶版印刷)、涂布(例如接触窄缝涂布、凹版涂布)、挤出或这些施加技术的结合，例如将护肤组合物喷洒至旋转的表面如轧辊上，然后再将该组合物转移至用品的所需部位上。可以将护肤组合物作为固体或半固体物质通过多种方法中的任何一种方法施加。例如，挤出法适用于在加工温度下表观粘度是约100,000厘泊至约1,000,000厘泊的护肤组合物。

当施加到用品的顶片上时，如果组合物是疏水性的，向用品施加组合物的方式应使其至少在相应于用品的液体排泄区的区域内顶片不被组合物饱和。如果顶片被液体排泄区内的组合物饱和，那么将出现组合物堵塞顶片开孔，可能降低顶片将流体传输到下层的吸湿芯的能力。另外，为有益于护肤，也无需使顶片饱和。类似地，为了转移足量的有益于皮肤的组合物，可以无需使经处理的用品的其它部件饱和。特别合适的施加方法是将组合物主要施加至用品顶片的外表面上。

当根据本发明输送组合物至穿用者皮肤上时，将要施加到用品的接触穿用者表面上的组合物的最小量是对外观、保护和/或皮肤调理有益处的有效量。施加的组合物的用量取决于多种因素，包括所处理的用品部件、未用组合物处理的接触穿用者表面的表面积的相对量、组合物含量等。通常，组合物施加到用品上的用量是约0.05毫克/英寸²(0.0078毫克/厘米²)至约100毫克/英寸²(15.6毫克/厘米²)、优选约0.1毫克/英寸²(0.016毫克/厘米²)至约50毫克/英寸²(7.8毫克/厘米²)，更优选约1毫克/英寸²(0.156毫克/厘米²)至约25毫克/英寸²(3.9毫克/厘米²)。应当认识到，护肤组合物是相对疏水性的，将其施加到用品顶片上时没有覆盖整个顶片表面。应当认识到，可以将更高用量的护肤组合物施加到其中流体处理性能不受影响的其它用品部件上(如收口、腰带、侧片等)。还应当认识到，对相对亲水性的组合物来说，可以在顶片上使用较高的添加量或完全覆盖顶片，而不会对流体处理性能产生的不利影响到达不可接受的程度。相反，当施加到顶片以外的其它部件(如收口、腰带)上时，较高用量的亲水性组合物是不需要的，以避免排泄物芯吸至可导致泄漏的用品的边缘。

由于组合物优选基本上固定在所处理的区域的表面上，需要相对少量的组合物以输送有效量的活性成分。可以认为使用低用量以赋予所需的皮肤益处的能力是由于当穿用用品时，组合物是连续地、自动地输送的。正如所指出的，使用相对低用量的护肤组合物能使用品的顶片保持其在液体排泄区内的液体转移性能。

护肤组合物还可不均匀地施加至用品的接触穿用者的表面上。“不均匀”指的是组合物的用量、分布的位置和图案等在接触穿用者的表面上可以变化，且可以在用品的具体区域上变化。例如，为了保持顶片的液体处理性能，需要将组合物不均匀地施加到顶片上，特别是如果组合物是疏水性时。在此情况下，用品(及其区域)的经处理的表面的某些部分可具有更多或更少量的组合物，包括其上没有任何组合物的表面部分。当组合物是相对疏水性时，在一个优选的实施方案中，顶片表面有未施加组合物的区域，特别是在相应于用品裆区的顶片区域内。本发明所用的用品的裆区是下文所定义的矩形，其绕用品的裆点(crotch point)纵向和横向对称。“裆点”是将用品放在站立的穿用者上然后以“8”字形将一可伸长的细丝绕腿部放置来确定的。相应于细丝交叉点的用品上的点被认为是用品的裆点。(应理解的是，裆点是通过以预期的方式将吸湿用品放置在穿用者身上并确定交叉的细丝在何处接触用品而确定的)。就失禁用品(如尿布、训练裤、成人失禁用品)来说，裆区的长度相当于吸湿用品的总长度(即，在y-方向)的40％。就卫生巾来说，裆区的长度相当于吸湿用品总长度的80％。裆区的宽度相当于在裆点所测定的最宽的吸湿芯部分的宽度。(这里所用的“吸湿芯”部件是那些与收集、传输、分布和/或储存体液相关的材料。因此，术语“吸湿芯”不包括吸湿用品的顶片或底片)。举例说明，对于长度为20英寸且在裆点的吸湿芯的宽度为4英寸的失禁用品来说，裆区是以裆点为中心的矩形，其长度为8英寸，宽度为4英寸。

令人惊奇的是，虽然含有护肤组合物的顶片或其它部件被不均匀地处理(如，未施加组合物的微观或宏观区域)，但是在用品的穿用期间，即使在相应于顶片或其它部件内的未处理区域的皮肤部位，组合物也会转移至穿用者。可以认为转移到皮肤上的组合物的用量和均匀性取决于多种因素，包括如护肤组合物的施加方式、穿用者的皮肤对经处理的用品表面的接触、在穿用期间产生的穿用者的皮肤与被处理的区域之间的摩擦、从穿用者产生的热量增加了组合物的转移、组合物的性质、构成组合物的材料等。

当不均匀施加组合物时，可以使用任何方式，包括例如小滴(通过如喷涂得到)、离散的点(通过如凹版印刷得到)、沿用品的纵向或横向走向的条(通过接触窄缝涂布得到)、沿纵向或横向等走向的螺线、有图案的印刷等施加方式。在那些其中顶片包含不连续的、未处理的区域的实施方案中，相应于用品的裆区的顶片区域的开孔面积的百分数可以在大范围内变化。本申请所用的顶片“开孔面积百分数”是由下述方法得到：(i)测量覆盖裆区的顶片的表面积，(ii)测量该顶片部分中未处理的区域的总表面积，(iii)将(ii)中的测量值除以(i)中的测量值。本申请所用的“未处理的”意指其中的组合物小于约0.01毫克/英寸²(0.0016毫克/厘米²)的顶片区域。这样，开孔面积百分数可以是约1％至约99％、约5％至约95％、约10％至约90％、约15％至约85％、约20％至约80％、约25％至约75％、约30％至约70％、约35％至约65％。达到所需的组合物效果和所需的顶片的流体处理性能的顶片的开孔面积百分数将主要由组合物的特性所决定(特别是，组合物的含量和其相对的疏水性/亲水性)。本领域普通技术人员将会理解，所需的开孔面积百分数将容易通过常规的实验确定。

通常，就相对疏水性且将要涂敷成顶片区域未被组合物涂敷的组合物来说，组合物施加到用品顶片上的用量优选是0.05毫克/英寸²(0.0078毫克/厘米²)至约100毫克/英寸²(15.6毫克/厘米²)、优选约0.1毫克/英寸²(0.016毫克/厘米²)至约50毫克/英寸²(7.8毫克/厘米²)、更优选约1毫克/英寸²(0.156毫克/厘米²)至约25毫克/英寸²(3.9毫克/厘米²)。应当认识到，对于相对亲水性的组合物来说，可以使用较高的添加量而不会对顶片的液体处理性能产生不利影响至不可接受的程度。当然，对于在裆区具有相对高的开孔面积百分数的用品来说，可以得到较大的添加量，而不会对顶片的液体处理性能有不利影响。

在本发明的一个优选实施方案中，所用的用品的顶片将包括在用品的纵向走向的组合物的条。这些纵向条(或螺线)被其中施加到顶片上的组合物很少或没有的纵向条隔开。在这些实施方案中，每个组合物条的宽度通常约为0.1英寸至约0.75英寸、更通常约为0.1英寸至约0.5英寸，不含有组合物的条的宽度通常约为0.1英寸至约1英寸、更通常约为0.15英寸至约0.5英寸。这些范围可应用到一般的婴儿尿布设计中。对于更大的产品如成人失禁产品来说，这些范围可以大一些。

护肤组合物也可以以不均匀的图案施加到其它用品部件上。在这些情况下，开口面积是由护肤组合物的周边所限定的矩形来计算。

组合物可以在组装期间的任何时刻施加到用品上。例如，可以在一次性吸湿用品包装前，将组合物施加到一次性吸湿产品成品上。在给定部件与其它原料结合以形成一次性吸湿产品成品前也可以在改装(converting)位置处或通过材料供应器将组合物施加到给定部件(如顶片、收口、侧边、腰部等)上。并且，可以将组合物施加到用品的其它区域上，以致于在使用期间组合物将迁移到一个或多个接触穿用者的表面上。

通常将熔融状态的组合物施加到用品上。在一个优选实施方案中，组合物在明显高于室温的温度下完全熔融，通常将加热的组合物施加到用品上。通常，在施加到用品上之前，将组合物加热到温度范围为约35℃至约150℃、优选约40℃至约100℃。在将组合物加热之前或之后，可以在组合物中加入任何护肤活性成分。当使用热敏成分如蛋白酶抑制剂或酶抑制剂时，应当特别小心。如果在加热前加入，选择加热组合物的温度应不使抑制剂变性。或者，当预热组合物冷却到不会影响抑制剂但仍然足以成为施加到用品上的液体时将抑制剂加入该预热组合物。熔融的组合物一涂敷到用品上，就要将其冷却并固化。优选的是，将施加方法设计成有助于组合物的冷却/固定。

在将组合物施加到用品上时，优选采用接触窄缝涂布、喷涂、凹版涂布、挤出涂布法。一种所述方法包括在顶片与其它原料组装成吸湿用品成品之前，将组合物窄缝涂布到用品的顶片上。

图2示出一种优选方法，在改装操作期间将护肤组合物接触窄缝涂布在尿布顶片和/或腿部收口上。参考图2，传送带1沿箭头所示方向在旋转辊3和4上向前，并成为返回传送带2。传送带1载着未用洗剂处理的尿布5到达接触窄缝涂布站6，在这里将热熔融(如，170°F或77℃)的护肤组合物涂布在顶片和/或收口片上。离开窄缝涂布站6后，未用洗剂处理的尿布5成为洗剂处理的尿布8。转移到片7上的护肤组合物的量用下述参数控制：(1)接触窄缝涂布站6施加熔融护肤组合物的速度；和/或(2)接触窄缝涂布站6下面的传送带1的传送速度。。

图3示出另一种优选方法，将顶片和/或收口与其它原料结合以便在形成成品前将护肤组合物接触窄缝涂布在尿布顶片和/或收口上。参考图3，无纺织物网21从母辊22(以箭头22a所示的方向转动)上展开，前进到接触窄缝涂布站26，在这里将热熔融(如，170°F或77℃)的护肤组合物涂布在网的一侧上。离开窄缝涂布站26后，无纺织物网21成为洗剂处理的网，用23表示。然后，洗剂处理的网23绕旋转辊24和28前进，然后卷绕在母辊20(以箭头20a所示的方向转动)上。

VI. 试验方法A. 水蒸气传输率

水蒸气传输率(WVTR)决定水分通过用护肤组合物处理的胶原膜一侧的蒸发速度。如下所述，它是当护肤组合物涂布在皮肤上时该组合物＂透气性＂的一个量度。

在试验中使用定量为28gm/m²的胶原膜(名称为COFFI，可从NaturinGmbH，Weinhein，Genrany或Brechteen Company，Chesterfield，Michigan商购)。在试验前将胶原膜在受控环境(72+/-3°F和40+/-10％相对湿度)中平衡至少16小时。从胶原膜上切取约50cm²的样品并称重。可以使用切割设备，如剪刀或样品穿孔机。当处理胶原膜时戴上橡胶手套或指套。

护肤组合物只施加在胶原膜的一侧。如果胶原膜是粗糙的，则只将组合物施加在较光滑的一侧。均匀地施加组合物直到达到要求的填充量(如，约1.0mg/cm²)。将涂布后的胶原膜称重并确定护肤组合物的填充量。

在一个合适容器如费歇尔渗透杯(可从Fisher Scientific，Pittsburgh，Pennsylvania商购)中加入约10毫升蒸馏水。将涂布后的胶原膜置于开口的容器上，用组合物处理过的一侧面向蒸馏水。涂布后的胶原膜样品应当比容器的开口大，以使其能够覆盖该容器。使膜样品轻轻地粘贴在容器的开口上，使其能够作为水分传输的屏障。

在受控环境(72°F和40％相对湿度)中30分钟后，用一个单探头、计算机界面仪器如DermaLab Evaporimeter(可从DermaLab，Cortex Technology，Denmark商购)测定水分通过涂布后的胶原膜的蒸发速度。探头在未涂布的胶原膜表面上(即，朝外的一侧)平放规定长的试验时间，一般约为45秒钟或更长的时间。蒸发速度应当达到一个平稳状态(约20秒后)并在剩余的试验时间内保持稳定。如果蒸发速度不能达到平稳状态或者不稳定，则该试验作废，并重复进行该试验。每达到一次稳定的平稳状态就可测定一次的平均蒸发速度(例如，＂20秒平均值＂是常用的平均蒸发速度值，其是上一个20秒的试验蒸发速度曲线的水平部分的平均值)。

在测定水分蒸发速度时，护肤组合物的填充量是可变的。例如，以0.5mg/cm²的量施加护肤组合物时的水分蒸发速度一般比以1.0mg/cm²的量施加护肤组合物时的水分蒸发速度高。因此，当比较不同护肤组合物的水蒸气传输率时，护肤组合物的施用量必须相同。B. 屏障性能试验

用亚甲蓝染料试验评价本发明使用的护肤组合物的水分屏障性能。

在进行试验前将胶原膜(如WVTR试验中所述的胶原膜)在受控环境(72+/-3°F和40+/-10％相对湿度)中预处理至少16小时。将护肤组合物均匀地施加在胶原膜光滑侧(可施加的一侧)，直到达到要求的填充量(如，约1.0mg/cm²)。将胶原膜平放在合适的表面上，用移液管将亚甲蓝溶液(0.5gm的亚甲蓝染料在100mL的蒸馏水中)加到胶原膜表面上，限定在约5cm²的圆形区域内。小心控制亚甲蓝溶液的添加量，使其不能扩散到胶原膜外面区域。

约30分钟后，用纸巾小心地将亚甲蓝溶液从胶原膜表面上沾吸除去。使胶原膜干燥约5分钟。将“干燥的”胶原膜、白纸(如，标准打印纸)和带有黑色薄纸插件的透明乙烯基薄保护纸组装成一个多层结构，为色度计测量提供一个不变的背景并防止护肤组合物与仪器探头直接接触。按下述顺序组装(从上到下)：透明乙烯基薄纸、“干燥的”胶原膜其光滑侧或处理侧向上、白纸、黑纸、透明乙烯基薄纸。

用色量计或色度计(可从Minolta，Ramsey，New Jersey或Acaderm，MenloPark，California商购)测量胶原膜上的污点，用Hunter的L.a.b色坐标中的＂b＂值表示。在Hunter系统中，＂a＂坐标范围是从红色(正值)到绿色(负值)；＂b＂坐标范围是从黄色(正值)到蓝色(负值)；＂L＂坐标范围是从白色(100)到黑色(0)。参见Billmeyer和Saltzman，＂Principles of Color Technology＂，第二版(1981)，Wiley & Sons，59-60页。负的＂b＂值表示试验的胶原膜染上了蓝色，这是亚甲蓝溶液通过覆盖胶原膜的护肤组合物渗透的结果。因此，＂b＂值负数越大，护肤组合物的水分屏障性能越差。VII. 实施例

下述实施例进一步描述和说明本发明保护范围内的实施方案。这些实施例仅仅是为了说明，而不能解释为对本发明的限定，因为在不背离本发明的构思和范围的情况下可以对其进行多种变化。

下述实施例中的所有护肤组合物都是用本领域公知的技术将各种成分结合和混合在一起形成的，然后用本申请公开的接触窄缝涂布器将其沉积在顶片上。例如，有多条窄缝的热熔粘涂布器头(Meltex EPll，可从NordsonCorp.，Atlanta，GA商购)适用于本发明。组合物放入在约77℃(即，170°F)的温度下操作的加热的罐中。然后用一种接触涂布器以条状图案将该组合物涂布在所需用品的顶片和/或收口上，其中所述条的走向是沿用品的纵向。具体地说，施加5条，每条的尺寸为约0.25英寸宽(即，在用品的横向)，衬底纵向上的大小约为11.75英寸，添加量约为15.5毫克/英寸²(2.4mg/cm²)。各条之间的距离为0.31英寸。实施例1

下面是根据本发明涂布所需用品用的护肤组合物的一个实施例。用本领域公知的技术将各种成分合并和混合在一起形成该组合物

成分                       Wt％

甘油三酸酯                  26

角鲨烷                      9

胆甾醇羟基硬脂酸酯          33

胆甾醇                      9

凡士林                      12

甘油亚油酸酯                7

蔗糖脂肪酸酯                4实施例2

同实施例1一样，下面是用于本发明的另一种护肤组合物的实施例。用本领域公知的技术将各种成分合并和混合在一起形成该组合物。成分                         Wt％甘油亚油酸酯(Dimodan^_)      8胆甾醇                        25低芥酸菜子油(Lipovol^_CAN)   25凡士林(Perfecta^_)           15角鲨烷(Fitoderm^_)           12二十二醇(Lanette^_22)        12蜡(Multiwax^_W-445 )         3

其中，Dimodan^_购自Danisco Ingredients，(Copenhagen，Denmark)；胆甾醇购自Croda，Inc.，Parsippany，NJ；Lipovol^_购自Lipo Chemicals，Paterson，NJ；Perfecta^_购自Witco Corp.，Greenwich，CT；Fitoderm^_购自HispanoQuimica，Barcelona，Spain；Lanette^_购自Henkel Corp.，Ambler，PA；Multiwax^_购自Witco Corp.，Greenwich，CT。实施例3

同实施例1一样，下面是用于本发明的另一种护肤组合物的实施例。用本领域公知的技术将各种成分合并和混合在一起形成该组合物。成分                                        Wt％辛酸/癸酸甘油三酸酯(Myritol^_318)           17.1胆甾醇                                       10Super Sterol Ester^_                        8.5凡士林(Perfecta^_)                          20乙酰化羊毛脂(Acylan^_)                      4.3角鲨烷(Fitoderm^_)                          8.5二十二醇(Lanette^_22)                       20蜡(Multiwax^_W-445)                         3辛基十二烷基硬脂酰基硬脂酸酯(Ceraphyl^_847) 8.5混合生育酚(COVI-OX^_T-50)                   0.2

其中，Myritol^_、Lanette^_和COVI-OX^_都购自Henkel Corp.，Ambler，PA；胆甾醇、Super Sterol Ester^_和Acylan^_都购自Croda，Inc.，Parsippany，NJ；Perfecta^_购自Witco Corp.，Greenwich，CT；Fitoderm^_购自HispanoQuimica，Barcelona，Spain；Multiwax^_购自Witco Corp.，Greenwich，CT；Ceraphyl^_购自ISP Van Dyk，Belleville，NJ。实施例4

同实施例1一样，下面是用于本发明的一些护肤组合物的实施例。用本领域公知的技术将每一栏中的各种成分合并和混合在一起形成这些组合物。实施例                                4a      4b      4c成分                                 Wt％   Wt％   Wt

                                                   ％辛酸/癸酸甘油三酸酯(Myritol^_318)    17.1    4       4胆甾醇                                10      10      10Super Sterol Ester^_            8.5    8.5    8.5凡士林(Perfecta^_)              20     20     20乙酰化羊毛脂(Acylan^_)          4.3    4.3    4.3角鲨烷(Fitoderm^_)              8.5    4      4二十二醇(Lanette^_22)           20     20     20蜡(Multiwax^_W-445)             3      3      3辛基十二烷基硬脂酰基硬脂酸酯     3.15(Ceraphyl^_847)新戊酸异十八酯(Ceraphyl^_375)   5.35己二酸二异丙酯(Ceraphyl^_230)          25异壬酸异壬酯(Salacos^_99)                     25混合生育酚(COVI-OX^_T-50)       0.2    0.2    0.2煅制二氧化硅(Cab-O-Sil^_TS-720)        4      4

其中，Myritol^_、Lanette^_和COVI-OX^_都购自Henkel Corp.，Ambler，PA；胆甾醇、Super Sterol Ester^_和Acylan^_都购自Croda，Inc.，Parsippany，NJ；Perfecta^_购自Witco Corp.，Greenwich，CT；Fitoderm^_购自HispanoQuimica，Barcelona，Spain；Multiwax^_购自Witco Corp.，Greenwich，CT；Ceraphyl^_购自ISP Van Dyk，Belleville，NJ；Cab-O-Sil^_购自Cabot Corp.，Tuscola，IL。实施例5

同实施例1一样，下面是用于本发明的另一种护肤组合物的实施例。用本领域公知的技术将各种成分合并和混合在一起形成该组合物。成分                                Wt％辛酸/癸酸甘油三酸酯(Myritol^_318)    10.0胆甾醇                                8Super Sterol Ester^_                 11.9凡士林(Perfecta^_)                   30乙酰化羊毛脂(Acylan^_)               4.0角鲨烷(Fitoderm^_)                   8二十二醇(Lanette^_22)                15蜡(Multiwax^_W-445)                  3混合生育酚(COVI-OX^_T-50)       0.1甘油三乙酸酯(Priacetin^_)       10

其中，Myritol^_、Lanette^_和COVI-OX^_都购自Henkel Corp.，Ambler，PA；胆甾醇、Super Sterol Ester^_和Acylan^_都购自Croda，Inc.，Parsippany，NJ；Perfecta^_购自Witco Corp.，Greenwich，CT；Fitoderm^_购自HispanoQuimica，Barcelona，Spain；Multiwax^_购自Witco Corp.，Greenwich，CT；Priacetin^_购自Unichema，Netherlands。实施例6

下面是对下述胶原膜的屏障性能和水蒸气传输率(WVTR)进行的对比：(i)未处理的胶原膜，其模拟未处理的皮肤，(ii)覆盖有对比组合物6a和6b的胶原膜，和(iii)覆盖有本发明的组合物6c，4a，4b，4c和5的胶原膜。用本领域公知的技术将各种成分合并和混合在一起形成这些组合物。

组合物	屏障性能(Hunter＂b＂值)	水蒸气传输率(WVTR)(gm/m2/hr)
			未处理的胶原膜	-42.57	17.78
6a	-2.86	0.01
			6b	-1.67	0.03
6c	-3.76	1.94
			4a	-2.17	3.01
4b	-1.61	3.85
			4c	-2.21	8.11
5	-2.98	2.85

6a的组成为58.5wt％的凡士林和41.5wt％的硬脂醇；6b的组成为46wt％的凡士林、29wt％的二十二醇和25wt％的异壬酸异壬酯；6c的组成为46wt％的凡士林、29wt％的二十二醇和25wt％的己二酸二异丙酯；其中，凡士林是购自Witco Corp.，Greenwich，CT的Perfecta^_；硬脂醇是购自Procter &Gamble Co.，Cincinnati，OH的CO1879；二十二醇是购自Henkel Corp.，Ambler，PA的Lanette^_22；异壬酸异壬酯是购自Ikeda Corp.，Island Park，NY的Salacos^_99；己二酸二异丙酯是购自ISP Van Dyk，Belleville，NJ的Ceraphyl^_230。

这些结果显示：护肤组合物如组合物6a具有优秀的屏障性能但是封闭的(即，其WVTR最小)。这些结果还显示：在组合物6a中加入轻度支化的渗透剂如支链脂肪酸酯的组合物6b能够改善组合物的透气性或非封闭性，但仍然不能提供所需的透气性。加入高度支化的脂肪酸酯的组合物6c在保持组合物屏障性能的同时仍能改善其透气性。这些结果还显示：组合物4a，4b，4c和5均具有改善的透气性，同时还能保持优秀的屏障性能。

在说明书中提到的所有专利、专利申请(授权的专利及对应的公开的外国专利申请)和专利公开的内容都在此处引用作为参考。但是，需要明确说明的是，引用的任何文献都没有教导或公开本发明。

尽管描述和解释了本发明的具体实施方案，对于本领域的普通技术人员来说在不背离本发明的构思和范围的前提下进行各种变化和变形是很明显的。所附的权利要求书将覆盖本发明范围内的所有变化和变形。

Claims (10)

1.一种将护肤组合物施用到皮肤上的用品，该用品包括输送载体和沉积在至少一部分该输送载体上的护肤组合物，其中该护肤组合物具有下述性质：

a)在20℃下具有半固体或固体稠度；

b)水蒸汽渗透速度至少是0.1gm/m²/hr，优选至少1gm/m²/hr，更优选至少10gm/m²/hr；

c)在亚甲蓝染料屏障性能试验中测定的Hunter b值是5至-25，优选5至-15，更优选5至-5。

2.根据权利要求1的用品，其中，所述输送载体选自吸湿用品、罐、棒状外套、化妆用垫、海绵、盖板、薄板衬底、气溶胶、及其组合物。

3.根据任一上述权利要求的用品，其中，所述输送载体是吸湿用品，并且所述沉积护肤组合物的吸湿用品部分是选自下述部件的表面：顶片、底片、收口、侧片、腰区、顶片下的辅助层、底片下的辅助层、用品穿用期间用于插入吸湿用品的插件、及其组合物。

4.根据任一上述权利要求的用品，其中，所述护肤组合物施加到用品上的量是约0.05毫克/英寸²至约100毫克/英寸²。

5.根据任一上述权利要求的用品，其中，所述护肤组合物包括：

a)5-95wt％的润肤剂，该润肤剂选自石油基润肤剂；脂肪酸酯；多元醇聚酯；脂肪醇醚；甾醇和甾醇酯，及其衍生物；甘油三酸酯；甘油酯；神经酰胺；及其混合物；

b)1-95wt％的渗透剂，该渗透剂选自C7-C40支链烃，支链脂族酯，磷脂，聚硅氧烷，及其混合物；和

c)5-95wt％的固定剂，该固定剂选自蜡，多羟基脂肪酸酯，多羟基脂肪酸酰胺，C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸，平均乙氧基化度为约2至约30的C₁₂-C₂₂脂肪醇乙氧基化物，C₈-C₃₀酸甘油酯，固体多元醇聚酯，及其混合物。

6.根据任一上述权利要求的用品，其中，所述润肤剂包括：

(i)润肤剂的1-40wt％的甾醇，其选自胆甾醇、麦角甾醇、谷甾醇、维生素D₃、植物甾醇、大豆甾醇、妥尔油甾醇、羊毛甾醇、其它存在于羊毛脂和氢化羊毛脂中的甾醇、乙酰化羊毛脂、及其混合物；

(ii)润肤剂的1-90wt％的甾醇酯，其选自C₂-C₃₀酸胆甾醇酯、C₂-C₃₀酸麦角甾醇酯、C₂-C₃₀酸谷甾醇酯、C₂-C₃₀酸维生素D₃酯、C₂-C₃₀酸植物甾醇酯、C₂-C₃₀酸大豆甾醇酯、C₂-C₃₀酸妥尔油甾醇酯、C₂-C₃₀酸羊毛甾醇酯、C₂-C₃₀酸氢化羊毛甾醇酯、C₂-C₃₀酸乙酰化羊毛甾醇酯、及其混合物；

(iii)润肤剂的1-90wt％的甘油三酸酯，其选自合成的C₈-C₃₆脂肪酸甘油三酸酯、植物油、氢化植物油和蜡、动物油、及其混合物；和

(iv)润肤剂的1-90wt％的石油基润肤剂，其选自直链烷烃、矿物油、凡士林、及其混合物；

其中，所述甾醇与石油基润肤剂的重量比是1∶1至1∶4。

7.根据任一上述权利要求的用品，其中，所述渗透剂选自异链烷烃、角鲨烷、角鲨烯、己二酸二异丙酯、辛基十二烷基硬脂酰基硬脂酸脂、异壬酸异壬酯、异壬酸异十八酯、棕榈酸辛酯、羟基硬脂酸辛酯、庚酸十八酯、辛酸鲸蜡酯、丁基辛醇、2-乙基己基-12-羟基硬脂酸酯、油酸癸酯、己二酸二辛酯、琥珀酸二辛酯、硬脂酸异鲸蜡酯、可可酸辛酯、卵磷脂、脑磷脂、鞘磷脂、其中至少一个官能团选自甲基、苯基、氨基、其它烷基、羧基、羟基、醚、聚醚、醛、酮、酰胺、酯、硫醇基的取代聚甲基硅氧烷、及其混合物。

8.根据任一上述权利要求的用品，其中，石油基润肤剂是凡士林，游离甾醇是胆甾醇，甾醇酯是C₁₀-C₃₀脂肪酸胆甾醇酯和C₁₀-C₃₀脂肪酸羊毛甾醇酯的混合物，甘油三酸酯是辛酸/癸酸酯的混合物，渗透剂是角鲨烷和己二酸二异丙酯的混合物，以及脂肪醇是二十二醇。

9.根据任一上述权利要求的用品，其中，所述护肤组合物还包括至少一种选自下述物质的任选成分：水、表面活性剂、护肤剂、保湿剂、抗氧化剂、粘度调节剂、悬浮剂、pH缓冲体系、香料、柔和剂、颜料、消毒剂、抗菌活性成分、药用活性剂、成膜剂、除臭剂、遮光剂、收敛剂、溶剂、及其混合物。

10.根据任一上述权利要求的用品，其中，所述护肤剂选自氧化锌、滑石、淀粉、芦荟油、尿囊素、六脒及其衍生物和盐、六脒二羟乙基磺酸酯及其盐、甘油三乙酸酯、植酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、苯磺酰氟化物、脱乙酰壳多糖、及其混合物。

Images