CN1524493A - 采集诊断测试用血的方法和设备 - Google Patents

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Abstract

用以从病人采集血样继而进行诊断测试如血糖检测的方法和设备。在本发明的一个方面中,方法包括以下步骤:(a)在所从采集血样的皮肤部位形成无障碍开口;(b)从皮肤内无障碍开口在真空和伸展皮肤的辅助下采集血样。在本发明的另一个方面中,提供一种用以进行上述方法的设备。设备具有:(a)一装置,用以在所从采集所述血样的皮肤部位形成无障碍开口;(b)一真空泵。设备最好还具有壳体。在本发明的再一个方面中,提供一种气动刺破组件。气动刺破组件用气体差压将柳叶刀刺入皮肤组织。在本发明的再一个方面中,提供一种制品,可用以收集血液并检测血液中分析物。制品具有用以确定血液中分析物量的合用检测元件,可结合计量器予以使用,计量器测量由制品检测元件发生的信号。

Description

采集诊断测试用血的方法和设备
                         发明背景
1.发明领域
本发明涉及采集为诊断目的所用血样的方法和设备。
2.现有技术讨论
在世界上糖尿病的流行已有明显增长。当前,经诊断为糖尿病患者约占美国人口的3%。据信在美国糖尿病患者的实际人数超过1600万人。糖尿病会导致很多并发症,如举例来说会导致视网膜病、肾病和精神病。
减少与糖尿病相关并发症最重要的因素是将血液内的葡萄糖保持在适当的水平上。将血液内由葡萄糖保持在适当的水平上可防止糖尿病的很多后果,甚至会有所扭转。
现有检测葡萄糖的装置都是用各种不同的方法按从人体采血的原理进行操作的,如用针或柳叶刀。然后使带有药剂的纸条染上血液,最后将染血条插入血糖计量器内以确定反射比的变化而测定血糖的浓度。
现有用以检测血糖含量的医用设备要求个人分别地取用采血的针或柳叶刀、用以对血糖产生化学反应而变色的血液化学测试条和为了识别可指示血糖含量的变色程度所用血糖计量器。血糖含量在用血糖计量器测定时是通过对使血糖氧化的反射计进行读数这种已知的方法从血液化学测试条上读出的。
一般来说,柳叶刀具有刀片和与刀片相背的可压端,刀片具有可刺入人体皮肤的尖端。撞击可压部分就可使刀片尖端刺入举例来说手指上的皮肤。手指柳叶刀主要用来采集小量、即小于1ml的血液。糖尿病患者用手指柳叶刀采集少于25m1的血量以分析血糖。小量用于血液测试的血液从皮肤中渗出。在每个手指内有很多细小血管,因而可挤压手指而渗出较大血滴。手指是人体最敏感部分之一;因此,手指柳叶刀与用柳叶刀在人体其他不同部位采血相比使人甚至感受更大的痛觉。手指柳叶刀面临的另一问题是手指上供刺破采血的面积有限。由于要求糖尿病患者每天六次检测其血糖含量,手指上有限的面积就要重复地刺入已经疼痛的部位。由于手指痛觉敏感,近来趋向于在手臂上采血。例如,美国专利No.4,653,513的装置具有筒形壳体和柳叶刀支承,支承具有可在壳体内作滑动安装的衬垫或柔性部分。弹簧使柳叶刀支承退回而降低壳体内气压,从而在柳叶刀刺破皮肤后立即自动地吸取血样。美国专利No.5,320,607也公开一种装置,装置具有:一密封真空室,处于事先的减压状态下;一用于密封真空室的支承件,支承件构成与密封真空室邻接的抽吸部分,在致动装置时抽吸部分与密封真空室配合而使病人皮肤的一部分处于减压状态;装在抽吸部分内的机构,用以使病人处于减压状态下的这部分皮肤稍有破裂。
由于标准血糖测试条所需血量一般为3μL或更多,必须利用人体的一部分以便从柳叶刀伤口中产生这一血量。但,据信改进的血糖测试条技术会将所需血量减至1-3μL。由手指供血较好,在刺破后通过挤压手指可增加血量,尽管刺破手指很痛,目前手指还是刺破的人体优选部位。
如果找出一种可靠的方法以便刺破与手指相比痛感较小的人体部位而从此人体部位取得需用量的血液也就找到了一种取得人体流体而痛感较小的技术。如前臂这样的人体部位与手指相比痛感就小得多了,但通过刺破方法取得的血量一般对目前所用检测技术来说为量尚还不足。增加手指血流量的方法是人们所熟悉的。最好是使病人将手指在刺破前放在热水中以改善手指内的血液流动而增加从手指内采集的血量。使热水在人体部位上流动来改善血液流动对于象前臂或大腿这类部位是不可行的。利用热水的方法也还是一个议题。
从柳叶刀刺破所采血液一般是由使用人用手从手指上传送到检测器上的。但,这种用手传送对不太灵敏、视力较差或有摇动倾向(低血糖糖尿病人)的使用人来说是比较困难的。用手传送如果传送过多或过少的血液还会导致测定血糖中的差错。
因此希望发展一种无痛、可靠、为诊断而采血的技术和设备。
如美国专利No.Re 32,922、4,203,446、4,990,154和5,487,748所述普通的刺破装置采用可购自市场、可供选用的柳叶刀。绝大多数普通的刺破装置并不与诊断仪器连成一体。普通的刺破机构一般由:壳体、一端带有柳叶刀夹持器的受导轴体、提供用以轴向加速轴体所需机械能的主弹簧(一般为螺旋弹簧)和刺破后部分地收回轴体的回位弹簧构成。使用人必须先将柳叶刀插入夹持器,再用手使轴体滑动直至压缩主弹簧而使轴体锁定在“扳起扳机“的状态,然后将装置贴放在皮肤上,再按压扳机使扳机松开轴体,从而将柳叶刀刺入皮肤。柳叶刀迅即由回位弹簧的作用力从皮肤中退出。
普通的刺破装置就一种将刺破、采液和检测分析物这些过程综合进一个自动仪器的设备来说会具有好几个缺点。第一个缺点是:在每次使用前必须用手扳起刺破机构的扳机。手动扳起扳机对使用人很不方便,一般对综合式仪器的自动特性具有不利影响。手动扳机还妨碍快速、连续地刺破皮肤目标。连续性的刺破是会增加所采集生物流体的容量的。第二个缺点是:在操作装置失误时会偶而压触机械扳机。偶而触发柳叶刀扳机会伤害使用人并引起自动刺破系统内的技术问题。使用人在偶而触发扳机后必须重新扳起扳机,这就更加令人感到不便。第三个缺点是:普通的回位弹簧由于主弹簧的反向作用力一般不能充分收回柳叶刀。部分地收回会使使用人在使用前后搬动仪器时受到偶然的刺伤,特别是在柳叶刀位于其他如采集流体试样所用测试条一类经常使用的组成部分附近时会使使用人受到伤害。
因此很有必要提供一种消除以上一个或几个缺点的刺破装置。
发明概述
本发明提供一种从病人采集血样、继而进行诊断测试如检测血糖的方法和设备。在本发明的一个方面中,该方法包括以下步骤:
(a)在皮肤的一个部位上形成一无障碍开口以便从开口中采集血样;
(b)从皮肤上无障碍开口在真空和伸展皮肤的辅助下采集血样。
在本方法的一优选实施例中在步骤(a)之前具有在欲从中采集血样的皮肤的一个部分内增加血液可获得量的步骤。在此优选实施例中,可采用真空在欲从中采集血样的皮肤部分内增加血液可获得量,也就是在皮肤上形成开口之前在开口附近的皮肤表面上施加真空。真空使采血部位附近的皮肤部分充血。真空还使采血部位附近的皮肤部分伸展。在此伸展的皮肤部分内可用切割或刺破装置如柳叶刀或用可在皮肤内形成开口的其他装置如激光或流体射束形成开口。如果用切割或刺破装置形成开口,必须在从开口采集血样这一步骤之前使其从开口中退出。退出动作可使血液从开口中不受阻碍地流出。在形成开口后,真空有助于从皮肤开口中采集血样。可以从开口部位皮肤表面上聚集的血滴中通过将血液直接涂在血糖检测器上分析血样。但最好举例来说通过毛细管收集血样,这样就可用普通的诊断装置如举例来说用生物传感器分析血样。在另一优选实施例中,可将血样收集在与普通诊断装置如生物传感器构成一体的收集区中。如果采用血糖检测器,就可在整个采血过程中将其固定在装置内或可在用扳机机构或其他机构退回柳叶刀后将检测器移近刺破部位。
在区别于以上所述优选实施例的另一实施例中,在欲从中采集血液的皮肤部位上可通过对皮肤部位加热的方法增加血液的可获得量。热能使皮肤部位内血液的流动加快,因而可在给定时间内采集更多的血液。在这一实施例中,可用与以上所述优选实施例中相同的方法进行步骤(a)和(b)。
在本发明的另一方面中,提供了一种采集诊断测试中供分析用体液如血液的试样的设备。在一优选实施例中,设备具有:
(a)一壳体;
(b)一装置,用以在皮肤的一个部位上形成无障碍开口,从开口采集所述试样,最好为一刺破组件;
(c)一真空泵。
也可省去壳体。但最好设有壳体以方便病人和保护各组件。
真空泵要求动力源。如设备具有壳体,动力源可装在壳体内。动力源也可放在壳体外面。
在皮肤部位内形成从中采集血样的无障碍开口所用优选装置为一刺破组件,组件具有用以在皮肤上形成开口的柳叶刀。也可用激光或流体射束在皮肤内形成无障碍开口。
真空泵可用于两个目的:(1)伸展皮肤,(2)加强从皮肤内无障碍开口中采集血样。真空泵最好用于三个目的:(1)伸展皮肤,(2)增加所从采集血样的皮肤部位上血液可获量,(3)加强从皮肤上无障碍开口中采集血样。壳体内最好还具有带程序指令的电子仪器,用以开闭真空泵以便保持所需真空度。
设备最好装有阀门如举例来说电磁阀,用以触发刺破组件的柳叶刀和在结束采血过程时释放真空。设备可任选地装有加热元件,用以增加欲从中采集血样的皮肤部位上的血液可获得量。设备还可装有与设备构成一体的血糖检测器如生物传感器,用以分析设备所采集的血样。
在本发明的另一方面中,研制了一种刺破组件,组件采用不同气压以便将柳叶刀刺入皮肤组织。这种刺破组件有效地利用最好由上述真空泵提供的低压气体和最好由设备周围外界空气提供的高压空气,以便推进柳叶刀,刺破皮肤,再从皮肤上退回柳叶刀而产生无障碍开口以采集体液。刺破组件免除了须在每次使用前用于使刺破机构处于上扣或“扳起扳机“的状态,也不必采用机械式触发器以便松开扳机而使柳叶刀刺入皮肤。不必用手扳上刺破机构而专门用电子机构控制刺破组件。这种控制机构在结合采用自动仪器时或在希望取得连续一系列刺破步骤时是可取的。
利用不同气压的刺破组件具有:
(a)一夹持器,用以夹持柳叶刀组件;
(b)用以提供足够的力的装置,以使夹持器保持在使夹持器内的柳叶刀组件离开病人皮肤的位置上;
(c)允许气体提供足够力的装置,以克服由夹持器保持装置所提供的力,从而用气体使夹持器移到使夹持器内的柳叶刀刺破病人皮肤的位置。
在一个实施例中,刺破组件具有一壳体、一柳叶刀夹持器、一用以移动柳叶刀夹持器的活塞、一使活塞在其中移向和移离皮肤组织目标的缸体、一用以使活塞受偏压而离开皮肤组织目标的装置如回位弹簧或波纹管和一盖体。壳体具有一歧管,歧管内可装有三通阀。三通阀选择性地使高压空气从壳体外的气源从入口通向缸口,从而增加缸内的压力强度。缸内的空气压力将活塞推向皮肤组织目标,同时压缩活塞偏压机构。用盖体或仪器中用以限制柳叶刀刺入皮肤深度的结构使活塞停住。三通阀这时使缸内空气通过出口向外流到低压空气源如设备内的排出空气腔,从而使缸内压力强度降低,因而使活塞偏压装置迫使活塞回到其缸内受推之前的位置。
在另一方面中,本发明提供一种既可采血又可检测血液内分析物的制品。此制品最好还能测定血液内的分析物量。此制品具有用以测定血液内分析物数量的适用检测元件,可结合计量器使用,计量器计量由制件的检测元件发出的信号。
在一实施例中,该制品的一多层元件,具有:
(a)一个可接收血液并通过化学辅助的毛细吸收作用传送所接收的血液的层;
(b)一个可检测有无分析物或测定血液中分析物数量的层;
(c)一个可置于与一计量器接触的层,可接触计量器的该层叠放在传送血液层上,所述层(a)可将血液传送给所述层(b)。
在一优选实施例中,该制品为一多层元件,具有:
(a)一覆盖层,其上具有一开口;
(b)一叠放在覆盖层上的层,可通过覆盖层上的开口接收血液并通过化学辅助的毛细吸收作用传送血液;
(c)一可置于与一计量器接触的层,可接触计量器的该层叠放在传送血液层上;
(d)一可检测有无分析物或可测定血液中分析物数量的层,此层位于覆盖层和可接触计量器层之间而可从传送血液层中接收血液。
可将一任选外敷层夹放在覆盖层和可接触计量器层之间,以限制流入传送血液层内的血量。
在另一实施例中,可免去传送血液层。在此实施例中,可接触计量器层和覆盖层利用毛细管作用将血液通过毛细管流动作用传送给检测层。
为使用多层元件,利用真空伸展皮肤并抽吸皮肤而使其与元件覆盖层接触。施加真空一足够的时间段以便血液聚集在伸展的皮肤内。然后在皮肤内形成无障碍开口,一般采用可退回的柳叶刀。血液从皮肤内无障碍开口冒出而进入传送血液层。覆盖层中的开口使从皮肤内无障碍开口冒出的血液进入传送血液层。血液然后沿着或通过传送血液层移向检测层。检测层最好具有一电化学传感器或光学传感器。在检测层表面上发生化学反应。化学反应的结果就可用计量器读出。
多层元件将传送血液层、可接触计量器层、检测层和有时采用的覆盖层合成一整体元件。这一整体元件可以相当低的费用进行制作以供使用。采用多层元件就可用很小的血样取得很准确的结果,因为在将血液传送给检测层时无血液漏失。
多层元件可对从皮肤内形成的无障碍开口冒出的血液作毛细吸收而将血液引向多层元件检测层以便在其中进行诊断测试,如举例来说测定血液中的分析物如血糖。这就不要求用手传送血液。检测层还可作另一用途,就是向本发明采血设备传递信号以便在将足够的血液吸入多层元件以取得可靠的诊断测试时释放真空。多层元件还可用作阻挡体,用以阻挡柳叶刀组件而控制皮肤内形成无障碍开口的深度。
本发明方法和设备提供胜过现有方法和设备的若干优点。第一,可从手指以外的人体部分采集足够量的血液以进行血糖检测试验。第二,通过使人体其他部分适合于采集血液可免于使用痛感很大的手指柳叶刀。第三,通过在须采集血液部位增加血液可获量可缩短采样所需时间。由于这些优点,糖尿病患者就更会按医生规定的时间间隔检测血糖含量。
附图的简要描述
图1为本发明设备优选实施例的组成部分平面图。图中卸去了壳体盖。
图2为简示图,示出真空在形成所从采集血样的皮肤开口之前使部分皮肤伸展的情况。图2还示出刺破组件顶端和血糖检测器如生物传感器之间的立体关系。
图3为方框图,示出优选实施例的电子仪器。
图4为简示图,示出本发明装置可供选用的真空密封件。
图5为本发明设备一实施例的透视图。图中,设备壳体是开启的。
图6为本发明设备一实施例的透视图。图中,设备壳体是开启的。
图7为本发明设备一实施例的透视图。图中,设备壳体是开启的。
图8为本发明设备一实施例的透视图。图中,设备壳体是开启的。
图9为本发明设备一实施例的透视图。图中,设备壳体是开启的。
图10为本发明设备一实施例的透视图。图中,设备壳体是开启的。
图11为本发明刺破组件一实施例在组合状态下的正视剖面图。
图12为图11刺破组件的分解剖面图。
图13为简示图,示出本发明刺破组件组成部分的配置。图中,柳叶刀尚未插入柳叶刀夹持器,阀门尚未插入阀门歧管。
图14为简示图,示出本发明刺破组件组成部分的配置。图中,柳叶刀已插入柳叶刀夹持器,阀门已插入阀门歧管。
图15A、15B、15C为简示图,示出分别处于刺破前位置、刺破位置和刺破后位置的本发明刺破组件。
图16为本发明刺破组件另一实施例在组合状态下的正视剖面图。
图17为图16刺破组件的分解剖面图。
图18为本发明刺破组件另一实施例在组合状态下的正视剖面图。
图19为图18刺破组件的分解剖面图。
图20为装在本发明设备一实施例中的本发明刺破组件的正视剖面图。
图21A、21B为采血和检测分析物所用多层元件的分解透视图。图21B为揭开后的分解透视图。
图22为多层元件一实施例的顶视平面图,其中,血液传送层为一细网。
图23为图22多层元件一实施例的底视平面图。
图24为多层元件一实施例顶视平面图,其中,血液传送层为一粗网。
图25为多层元件一实施例顶视平面图,其中,血液传送层为一上面带一开口的细网。
图26A为多层元件一实施例顶视平面图,其中,血液传送层为一细网。可接触计量器层内冲出两个开口。
图26B为多层元件一实施例顶视平面图,其中,血液传送层为一细网。可接触计量器层内冲出单个开口。
图27为多层元件一实施例顶视平面图,其中,血液传送层与元件一端相接。
图28为本发明多层元件分解正视图。
图29A、29B、29C、29D简略示出用本发明多层元件进行本发明方法的过程。
图30为曲线图,示出作为血液中血糖含量函数的平均电荷。
图31为曲线图,示出与手指柳叶刀造成的痛感相比前臂柳叶刀造成的痛感。
图32为本发明顶端一优选实施例的正视剖面图。
图33为适用于本发明顶端各种实施例的一组正视剖面图。
图34A、34B、34C、34D为相对于刺破组件、检测元件和皮肤分别在加上真空前、加上真空时、刺破时以及采血和分析时本发明设备顶端的配置。
图35为适用于本发明顶端各种实施例的一组正视剖面图。
图36为曲线图,示出各种顶端实施例对充满检测元件所需时间的影响。
图37为曲线图,示出作为所用顶端函数的充满多层元件所需平均时间。
图38为曲线图,示出作为所用顶端函数的被充满百分数。
图39为适用于本发明的顶端各实施例正视剖面图和顶视平面图。
图40为曲线图,示出作为所用顶端函数的空气流速。
图41为曲线图,示出作为制作顶端组件密封件所用材料函数的采血平均容量。
图42A为本发明顶端优选实施例的正视剖面图,其中,密封件在第一位置上。图42B为图42A顶端的正视图,其中密封件在第二位置上。
图43包括图43A-43C,示出本发明设备一实施例的透视图。在图43A、43B中,设备壳体开启着。在图43C中设备壳体关闭着。
图44,包括图44A和44B,示出本发明设备一实施例的透视图。在图44A中设备壳体开启着。在图44B中,设备壳体关闭着。
图45,包括图45A-45E,示出本发明设备一实施例的部分剖面图。在图45A中,设备壳体开启着。在图45B中设备壳体部分开启着。在图45C-45E中,设备壳体关闭着。
图46,包括图46A-46C,示出本发明设备一实施例的部分剖面图。在图46A-46C,设备壳体关闭着。
图47为一图表,示出本发明设备一实施例的采血结果。
图48为一图表,示出本发明设备一实施例的采血结果。
图49为一图表,示出本发明设备一实施例的采血结果。
详细描述
本发明实施例要求以下步骤以取得为诊断测试如血糖检测采血的功能:
(a)一壳体,具有一位于其内的可密封室和一与所述可密封室作流体连通的可密封开口,
(b)一动力源,
(c)一真空泵,与所述动力源作可操作连接,所述真空泵与所述可密封室连通,
(d)一刺破组件,位于所述可密封室内,所述刺破组件可将一柳叶刀移向所述可密封开口,
(e)一流体收集器,位于所述可密封室内,所述流体收集器与所述可密封开口作流体连通。
在皮肤部位所从采集血样的无障碍开口内一刺破装置或某些其他类型可在皮肤内形成无障碍开口的装置形成。适用于本发明的刺破装置包括、但不限于、机械刺破组件。其他类型可在皮肤内形成无障碍开口的装置包括、但不。限于、激光和流体射束。其他类型可在皮肤内形成无障碍开口的装置可予采用,本公开内容不应认为仅限于所列出的装置。机械刺破组件是本专业中人们很熟悉的。这些组件包括标准钢柳叶刀、细齿装置和多尖装置。柳叶刀可用金属或塑料制作。多尖装置提供裕度,这可减少失效次数并增加采血容量。
在皮肤内适于形成无障碍开口以便采血的激光也是本专业中人们很熟悉的。见举例来说美国专利No.4,775,361、5,163,418、5,374,556、国际公布号WO94/09713和Lane等人的IBM研究报告(1984):“紫外线-激光切开皮肤”,在此全都列作参考。适于在皮肤内形成无障碍开口的激光器包括:铒:钇铝石榴石、钕:钇钻石榴石和半导体激光器。
适于在皮肤内形成无障碍开口的流体射束采用一种高压流体射束,最好是一种盐溶液,用以刺入皮肤。
不论使用何种装置在皮肤上形成无障碍开口,由装置所形成的开口必须是无障碍的。这里所用“无障碍”一词意为避免被障碍物塞住、阻碍、堵住或封住。更具体地说,“在所从采样的皮肤部位无障碍开口”、“皮肤内无障碍开口”等词用以表示在皮肤表面下的开口部分无任何会塞住、阻碍、堵住或封住开口的异物如举例来说任一种针体。例如,如果用柳叶刀形成开口,必须在开始采血之前将其从开口中退出。由于激光和流体射束并不要求与皮肤接触以便在皮肤内形成开口,这类装置一般提供无障碍开口。但,这些词无意包括在皮肤表面上或皮肤表面上方的异体如举例来说血糖检测器。这一特征,即无障碍开口,可将其与美国专利No.5,320,607所述方法和设备所用开口对比一下,其中,刺破和切开工具在采用的整段时间内留在皮肤内。血液在离开无障碍开口时与如果允许将刺破和切开工具留在开口内时采血相比可更快地从开口中采血。此外,对无障碍开口的要求使人体完全不接触异物或仅极短时间接触异物,这是病人所欢迎的。
从皮肤内开口采血样的步骤是结合加强采血的因素进行的。适用于本发明的加强采血的因素包括、但不限于、真空、皮肤伸展因素和加热因素。经发现,综合采用这些因素,特别是结合伸展皮肤采用真空所采血液的容量大为增加。在这种结合中,真空不仅使血液迅速地从无障碍开口中吸出,还使开口附近的皮肤部分地伸展。可采用其他工具来伸展皮肤如机械工具或粘结物。机械工具包括夹紧或拉紧皮肤的装置;粘结物是用拉紧的方法使皮肤伸展。最好采用真空使皮肤伸展。与真空相同,加热因素与其他技术结合如皮肤伸展在操作中更为有效。这种特征,即加强采血的因素,可将其与美国专利No.5,279,294所述系统对比一下,其中并未使用加强采血的原理,并可与欧洲专利申请0351892和0127958所述系统对比一下,其中,传感器不是针状性质的就是装在中空针体中的。
在本发明优选实施例中,步骤(a)、即形成无障碍开口的步骤、之前是在所从采样皮肤部位上加大血液可获量的步骤。在某一给定皮肤部位上的血液可获量至少可用两种方法予以加大。在一种方法中,可用真空使血液流经血管而聚集在加上真空的皮肤部位。在另一方法中,可用热使流经血管的血液更快地流到加热的皮肤部位,因而可从采血部位每单位时间采集较大量的血液。尽管并不要求在采血部位附近增加血液可获量步骤,但使用这一步骤还是能采集较大量的血液。适用于本发明、在采血部位增加血液可获量的因素包括、但并不限于、真空、局部加热因素、伸展皮肤因素和化学药品。如前所述,在所从采血的皮肤部位加上真空、可在所加部位的皮肤下和皮肤内增加血液可获量。还可用真空使皮肤向上伸展而进入一腔体,从而增加皮肤下和皮肤内血液的聚集。这种真空和伸展皮肤的组合是以上所述从皮肤开口采血所用组合的一种延伸。人们很熟悉的是:热量可使一肢或一手指大量充血。化学药品如组胺可用以产生生理反应而增加皮肤下和皮肤内的充血。
在本发明的优选实施例中,还将所采血液收集起来。收集血样的步骤可用各种流体收集器以各种方法来进行。例如,可将血液收集在毛细管内或吸纸内。也可将血液留在柳叶刀组件内,从中可直接将其用在诊断测试中。最优选的是将血样收集在血糖检测器的涂敷区上,从此可将其直接用以指示血液中血糖浓度。这种血糖检测器可在整个采血过程中在装置中保持固定不动或者可在由扳机机构或其他机构退回柳叶刀后将其移近刺破部位。本发明设备可装有一个以上的流体收集器。装有若干血糖传感器的传感器组公开于EPO 0732590 A2。不论血样收集的方式如何,血样可在收集时间以后的某一时间予以分析或在远离收集地点的某一地点分析,或者同时作两种处理。
现对本发明一优选实施例作具体说明。如图1所示,采血装置10具有壳体12。在壳体12内装有真空泵14、刺破组件16、电池组18和电子仪器20。开关22用以启动电子仪器20。
壳体12最好用塑料制作。壳体最好具有足够的尺寸以便装入全部为在所从采集血样的皮肤部位形成无障碍开口、从皮肤内无障碍开口采集血样的所需组成部分,最好借助于真空和伸展皮肤收集足量采集的血样以便作出诊断测试。制备壳体12的方法对本专业的普通技术人员来说是很熟悉的。如前所述,壳体12并非必不可少的,但为方便病人和保护组成部分是可取的。
真空泵14必须能提供足以在所从采集血样部位取得伸展皮肤部分所需吸力。一般来说,伸展的皮肤部分离其所在人体的平面提升1-10mm、最好为3-5mm的距离。在由真空泵14所提供的吸力伸展适当部分皮肤时,由真空泵14所提供的吸力还使伸展的部分充血。所提供的吸力强度应足以在加上真空的部位引起较大容量的充血。真空泵14还应能提供足够的吸力以便从皮肤内开口以5分钟内足以采集1μL血液的速度进行采血。适用于本发明装置的真空泵14可以是隔膜泵、活塞泵、旋转叶轮泵或其他可完成以上所述功能的泵。一般来说,真空泵14采用整袋永磁直流马达。适用于本发明的真空泵对本专业的普通技术人员来说是很熟悉的,可购自市场。适用于本发明的真空泵可购自在“Nutley,NJ”地区的“T-Squared Manufacfuring Company”公司,其部件号为T2-03 08.004。
真空泵14最好能提供低到约-14.7psig的压力,更优选的是约-3.0psig--10.0psig。承受真空的皮肤面积最好约在50cm2和以下,最好约为0.1-5.0cm2。在形成皮肤内开口之前真空的作用时间,即用以在施加部位增加血液可获量所需作用时间最好约为5min和以下,更优选的是约1-15sec。在皮肤内形成开口后真空作用时间,即用以辅助从无障碍开口采血的时间最好约为5min和以下,更优选的是约1-60sec。真空泵14所提供的真空可以是连续的或脉动的。真空最好是连续的,因其要求与脉动的真空相比更少的构件。最好使所加真空对皮肤不造成不可回复的损害。最好使所加真空不致产生噪音和使皮肤持续变色多天。最好还使所加真空度和真空时间不致过度而使真皮脱开外皮,这会形成充液水肿。
真空泵的特点是:与美国专利No.5,320,607所述方法和设备相比具有明显优点,也就是与采用处于预减压状态的密封真空室相比。采用真空泵为使用人提供了与处于预减压密封真空室相比更好的对采血条件的控制。例如,如果真空不足,就可向真空泵供电,提高真空度而提供较大的吸力。
刺破组件16至少具有一柳叶刀。在本发明刺破组件中可采用标准柳叶刀。最好采用窄号(28-30号)柳叶刀。适用于本发明的柳叶刀可用金属或塑料制作。适用于本发明的柳叶刀可具有单刀尖或多刀尖的。柳叶刀的刺入深度最好约为0.4-2.5mm,更优选的约为0.4-1.6mm。柳叶刀的长度最好约为1-5mm。刺破组件最好在布置上使使用人容易更换所用柳叶刀。刺破组件16的柳叶刀可以采用手动的或自动的、也就是用真空致动的活塞或隔膜扳起的扳机。刺破组件16的柳叶刀可手动或自动触发、如通过真空致动的活塞或隔膜自动触发。
刺破组件在本专业中是人们很熟悉的。适用于本发明的刺破组件代表性例子载于美国No.Re 32,922、4,203,446、4,990,154、5,487,748,这些在此都列作参考。对本发明特别适用的刺破组件载于美国专利No.Re32,922。但所选任一种刺破组件都应结合本发明设备的其他特征进行操作。例如,如果采用真空,刺破组件在结构上应可在组件内抽成真空。刺破组件在结构上可自动扳起和自动触发柳叶刀扳机。
虽普通的刺破组件适用于本发明,但还是研制了利用气体差压将柳叶刀刺入皮肤组织的刺破组件以供本发明使用。这里“气体差压”一词是指在高压气源如外界空气或加压的空气和低压气源如真空下的空气之间气体压力之差。无论如何,高压气源的压力都超过低压气源的压力。
图11、12、13、14示出适用于本发明的一刺破组件实施例。在此实施例中,气体为空气。但,应该指出,其他气体如氮、二氧化碳可代替空气用作低压气源、高压气源或此两种气源。此实施例的刺破组件60具有壳体62、带柳叶刀夹持器66的活塞64和柳叶刀组件67,柳叶刀组件包括插入主体67b的柳叶刀67a、活塞偏压机构68和盖体70,活塞偏压机构在此实施例中为回位弹簧。壳体62具有歧管72,其内可装有三通阀74。图13、14示出将三通阀74装入歧管72的情况。三通阀74选择性地使来自壳体62外部气源的空气通过入口76进入缸口78,从而提高缸80内的压力强度。缸80内增高的压力将活塞64推向皮肤组织目标,同时压缩回位弹簧68。盖70使活塞64停住或用其他结构限定柳叶刀67a刺入皮肤的深度。所述其他结构可以是测试条形式的血糖检测器,这在以后予以说明,或为一柳叶刀止动器,如图2中所示止动器39。三通阀74这时使缸80内空气通过出口82向外流向低压空气源如设备内的排气腔,从而使缸80内压力强度下降,因而使回位弹簧68迫使活塞64回到其在缸80内推进前的位置。
应适当地确定各组成部分的尺寸以满足设备尺寸限度上和刺破操作性能上的要求,这在以下将予以进一步说明。本发明刺破组件所占空间不大于普通弹簧致动的装置,一般要求较小的柳叶刀行程距离。
一般为筒形的缸80为产生空气差压而将活塞64推向皮肤组织目标的腔室。缸80还用以将活塞64导向皮肤组织目标,这时与密封圈84靠压而形成低摩擦气动密封。密封圈84是在刺破过程中为防止高压空气漏出缸80所需,因为高压空气的损失会降低缸80内的空气压力强度而使活塞64的推进速度下降。歧管72的形状应与三通阀74相配合,此阀选择性地使缸口78与入口76或出口82连通而使空气流入或流出缸80。出口82一般直通低压空气源。入口76一般直通压力较低压空气源为高的高压空气源。各通气口76、78、82在布置上与三通阀74的相应通气口连通,最好在尺寸上使其流动阻力小于三通阀74各通气口的流动阻力。
活塞64是刺破组件60的活动构件。活塞最好是筒形而具有柳叶刀夹持器66和用于标准密封圈84的周边密封函83。柳叶刀夹持器66用以可靠地装上使用方便的柳叶刀组件67,柳叶刀组件由使用人用与普通刺破组件上所用相同的方式插装进去。柳叶刀组件67具有插入模塑塑料体67b的柳叶刀67a。密封圈84的功能是用作在刺破中维持缸80内空气压力的密封件。密封圈应沿缸80产生可忽略不计的滑动摩擦力(与作用在活塞64上的压力相比可忽略不计)。活塞64轴64a的长度是按提供所需冲程距离选定的,一般为5-25mm。活塞64顶面64b的主要尺寸对筒形活塞来说一般为直径5-10mm,这是按提供足够面积、取得推进活塞64和柳叶刀组件67所需压力选定的。
一般为螺旋弹簧的回位弹簧68压缩在活塞64和盖70之间。弹簧68在缸80内大体上无空气差压时将活塞64以最大深度压入缸80内。这一动作将活塞64恰当地置于刺破过程起始的位置。这一活塞64的位置是在将设备贴放在皮肤组织目标上时活塞64处于离皮肤组织目标最远的位置。弹簧68还在刺破过程结束时从皮肤组织目标上退回柳叶刀夹持器66内柳叶刀组件67。弹簧力应足以克服活塞、柳叶刀系统重量加上密封圈84的滑动摩擦力。
盖70牢固地装在壳体62上。盖70适当地使回位弹簧68定位而对弹簧68提供足够的径向间隙以便进行自由的压缩。盖70具有通路88,柳叶刀夹持器66可移动而从中穿过。盖70还可用以辅助活塞64将其导向皮肤组织目标。
图15A、15B、15C示出图11、12所示刺破组件在假想设备91内的安装。刺破组件60固定在设备91的腔92内而装有三通电磁阀74和使用方便的标准柳叶刀组件93如图所示。柳叶刀组件93具有插在模塑塑料体93b内的柳叶刀93a。设备91具有下部通路94,柳叶刀组件93可穿过其中移动而在皮肤“S”部位形成无障碍开口,皮肤由下部通路内一圆形开口94a(用虚线示出)圈定。设备91壁96上的侧口95使刺破组件60上的入口76与设备91周围的外界空气连通。设备91还具有一真空源97和一电压源,真空源用以将腔92内空气压力保持在设备操作压力强度上,电压源98选择性地启动三通电磁阀74。在无电压时,三通电磁阀74使刺破组件60的缸80与腔92通过出口82连接而使活塞64不受空气差压。
在“准备”状态下(图15A),将设备91的下部通路94跨放在皮肤目标上。设备的真空压力达到操作强度Pv,明显地小于外界压力Pa(如Pv=-7.5psig,Pa=0Psig)。通过真空压力Pv使皮肤目标部分地吸入下部通路94。三通电磁阀74的电压开始是断开的,因而阻止外界空气进入刺破组件60而使回位弹簧68将柳叶刀93a保持在其离皮肤最大的距离上(如10mm)。
在“刺破”状态下(图15B),用电压源98启动三通电磁阀74而使外界空气连续地通过设备91侧口95,通过入口76,再通过缸口78进入刺破组件60的缸80。外界空气流提高缸80内的空气压力,使空气差压作用在活塞64上。作用在活塞64上的空气差压迅速升高而克服回位弹簧68的反力和密封圈84的摩擦力,将活塞64和柳叶刀组件93的综合质量(如1.5g)推向皮肤目标。柳叶刀93a短时间接触皮肤(如6msec),达到足够的速度(如3.5m/sec)而在皮肤内形成一开口并刺入一定深度(如1.5mm)。皮肤内的开口在某种停止机构使柳叶刀组件93的推进动作停止时即告完成。用以停住柳叶刀组件93的适用机构包括、但并不限于、柳叶刀组件60内实际上限止活塞64冲程距离的盖70和柳叶刀止动器如将按图20所述。
在“回位”状态下(图15C),在关断电磁线圈电压时开始从皮肤中退回柳叶刀93a,这发生在一预定停留时间之后(如10msec)。断去电压时三通电磁阀74重新使缸80通过缸口78与刺破组件60内的出口82连通,使缸80内的空气通过三通电磁阀74迅速(如15msec)排出而通过出口82进入由真空源97向设备供入低压空气的腔92。在排气时,受压缩的回位弹簧68克服空气差压和密封圈84摩擦力的合力,使活塞64和柳叶刀组件93移动而回到起始位置。在这一假想设备中总共要求25msec的刺破循环就告结束。
电磁阀是由设备的电压系统驱动的。每次先接通电压随即关断电压(即一个脉冲),三通电磁阀74就在内部转换开关,先使空气流入刺破组件60,再使其排出刺破组件60。这种开关动作使柳叶刀刺入皮肤组织目标,再将其退出皮肤组织目标。重复地对电磁线圈加上电压脉冲,就重复刺破过程。对这一特点过去就称之为“重复刺破”。
所取得皮肤内的开口小于普通刺破装置所得;这样一种开口就可用以取得一定容量(如3μL微血管血液)供分析的血样。
图15A、15B、15C所示刺破过程可用同一柳叶刀按需要重复很多次而不用干扰装置或皮肤目标。在皮肤通过真空抽吸仍保持原位时,可使电磁线圈电压按需要发生脉冲而对目标部位作一次以上的刺破。重复刺破具有两种潜在好处。第一,这可与设备中的换位系统配合而对一皮肤目标上矩阵式的一些部位进行刺破和对生物流体进行收集。第二,这可在单个部位或单个部位附近顺序地刺入皮肤直至取得所需量的血液。
图16、17示出另一刺破组件实施例。在这些图中,带撇号的参考号(即:60’、62’、64’、64a’、64b’、66’、70’、72’、76’、78’、80’、82’、88’)用以表示与图11、12中用同样的参考号但不带撇号(即:60、62、64、66、70、72、76、78、80、82、88)的构件相同或至少大体上相同的构件。在图16、17中,波纹管89一般为筒形模塑弹性件,既用作缸80’的气封件,又用作对活塞64’偏压的构件。波纹管89有效地替代了图11、12所示密封圈84和回位弹簧68。为与波纹管89相适应,活塞64’的轴64a’应具有与缸80’直径相比够小的径向剖面直径以取得波纹管89所需足够的空隙。板90将波纹管89固定和焊封在活塞64’的轴64a’上而形成活塞64’穿过缸80’的导向构件。盖70’和壳体62’在构形上将波纹管89底部固定和焊封住如图所示。本实施例可按图11、12、13、14、15A、15B、15C所示实施例相同的方式予以使用。很明显,采用波纹管89的实施例与采用密封圈84的实例例相比具有减少滑动摩擦的潜在优点。波纹管并不象密封圈那样摩擦缸体表面;因此,波纹管可导致摩擦力的降低。摩擦力具有使活塞减速的不良作用。此外,很明显,波纹管在缸80’内要求与密封圈84在缸80内相比较低的适应性尺寸公差。波纹管不要求象密封圈那样在缸内作准确的配合。如果缸体绕密封圈配合过紧,就会产生过度的滑动摩擦。如果缸体绕密封圈配合过松,就会产生漏气。采用波纹管替代密封圈在缸内的制造容差就可松些,制造成本就会减少,就可报废较少的零件。波纹管89最好用具有足够韧度和足够挠性的材料制作而使波纹管实施以下功能:(1)用作密封件;(2)耐径向受压损坏;(3)在推进步骤后使刺破组件退到其推进前的起始位置;(4)在操作中其作用力为差压所克服。
图18、19示出另一刺破组件实施例。在图中,带双撇号的参考号(即:60”、62”、64”、64a”、64b”、66”、68”、70”、72”、76”、78”、80”、82”、88”)表示与图11、12中不带撇号的参考号(即:60、62、64、66、70、72、76、78、80、82、88)的构件相同或至少大体上类似的构件。在图18、19中,隔膜84a一般为模塑弹性件,用作缸80”的气密件。隔膜84a实际上替代图11、12所示密封圈84。隔膜84a安装在壳体62”和活塞64”的轴64a”上而可在活塞64”的轴64a”在缸80”内轴向移动时在缸80”内弯曲。为容纳隔膜84a,活塞64”的轴64a”应使其径向剖面尺寸与缸80”相比够小而为隔膜84a提供足够的间隙。此外,壳体62”和壳体顶部62a”应具有组合上的特点以便安装隔膜84a。组合上的特点应使隔膜84a在壳体62”和壳体顶部62a”之间具有有效的密封作用。隔膜84a最好通过固定件83a固定在活塞64”的轴64a”上。本发明实施例可按图11-17所示实施例相同的方式操作。隔膜84a最好用具有足够强度和挠性的材料制作以实施以下的功能:(1)用作密封件;(2)在刺破组件的操作中耐受压破裂;(3)使刺破组件将柳叶刀刺入病人皮肤;(4)在推进步骤后使刺破组件退到其推进前的起始位置。
图11-19刺破组件的构件应在形状和尺寸上符合于对刺破组件适用的尺寸外廓。构件恰当的设计也是得出可取的皮肤内刺破效果的一个重要因素。其他重要的因素是三通阀的性能(即:阀的流动阻力和开关时间)和刺破组件操作所处空气压力的环境如以下将予论述。构成刺组的构件可购自市场,熟悉本专业的普通人员理应具有足够的能力从市场上合适的来源选取合适的构件。
刺破的效果据信受三个重要参数的影响:(1)在冲击皮肤时的柳叶刀速度,(2)刺破组件柳叶刀和活塞的综合惯性质量,(3)柳叶刀针体的形状和尺寸。这第三个参数不是本发明刺破组件所要讨论的,因为刺破组件是用市场上最易购置的柳叶刀组件进行操作的,如采用商标为“BDULTRA-FINE”(Becton-Dickinson)和“ULTRATLC”(MediSense)的柳叶刀组件。第一和第二参数受刺破组件内构件几何形状和重量的影响很大,尽管柳叶刀的速度和惯性质量对刺破性能的确切影响尚不完全清楚。但,就所观察到具有良好刺破性能的普通装置具有一般为1.0g-2.0g的惯性质量并得出3-5m/sec的最高柳叶刀速度。
一个将柳叶刀速度与刺破组件的设计和压力环境连系起来的一般公式可根据物理定律列出如下:
M·a(t)=A·[Pc(t)-Pv(t)]-Ks·[X(t)+Xs]-Ff(t)
其中:
t=经历时间
M=总惯性质量(活塞+柳叶刀组件)
a(t)=在时间=t时柳叶刀的移动加速度
Pc(t)=在时间=t时作用在活塞顶面上的空气压力
Pv(t)=在时间=t时对抗活塞动作的空气压力
A=Pc(t)和Pv(t)作用其上的活塞投影表面面积
Ks=回位弹簧的弹簧振频常数
X(t)=在时间=t时柳叶刀的移动位移
Xs=回位弹簧的起始直线位移
Ff(t)=在时间=t时活塞密封件的摩擦力
Pc(t)-Pv(t)=在时间=t时使活塞加速的差压值
从以上柳叶刀位移(x)对时间(t)的公式可确定作为时间函数的柳叶刀速度,这一公式的解要求很多涉及热动力学和可压缩流动领域内的辅助公式,这些公式涉及本发明和三通阀的设计细节。一般来说,柳叶刀在冲击在皮肤上时的速度(Up)可用以下一些变数来表示:
Up=F[A,M,S,Xp,Ks,Xs,Cv,Dtv,Vc,Vv,Pa,Pv,Ta,Ff]其中:
A=空气压力作用其上的活塞有效表面面积
M=总惯性质量(活塞+柳叶刀组件)
S=活塞冲程距离
Xp=在与皮肤发生冲击时柳叶刀位移(Xp(S)
Ks=回位弹簧的弹簧振频常数
Xs=回位弹簧的起始位移
Cv=三通阀在启动时的流动系数
Dtv=三通阀转换时间(充分起动时间)
Vc=活塞和三通阀之间起始空气容量
Vv=设备起始腔内容量(即:致动柳叶刀前腔内测出容量)
Pa=高压空气源压力值
Pv=设备腔内起始压力值(即:致动柳叶刀前低压空气源测出压力)
Ta=空气温度值
Ff=活塞密封件摩擦力分布(一般作为活塞位移的函数进行变化)通过以下方法使柳叶刀速度在一定的冲程距离(S)内达到最大值:选择具有高流动系数(Cv)和快速转换时间(Dtv)的三通阀,优选活塞表面面积(A)和活塞与三通阀之间起始空气容量(Vc),使总惯性质量(M)、弹簧力(Ks、Xs)和活塞密封件的摩擦力分布(Ff)达到最小值,确保足够的起始腔内容量(Vv),加上设备允许最大差压(Pa-Pv)。
利用气体差压的刺破组件提供胜过普通刺破组件的好几个优点。这些优点是通过用气体差压而不用受压缩的弹簧将柳叶刀刺入皮肤得出的。一个优点是在使用前使用人不必用手将柳叶刀扳起。这就简化了使用而可连续地刺破目标,从而较易采集血液。用后不必扳起柳叶刀,因为提供气体差压的气体从刺破组件内被排出而使活塞偏压机构迫使柳叶刀回到其起始位置。另一优点是不必机械地触发刺破组件。这简化了装置结构而防止使用人在误触装置的情况下意外触发。不必采用单独的触发机构,因为气体差压同时用以起动和完成刺破过程。再一个优点是在不再进行刺破时刺破组件充分收回柳叶刀。这使使用人在使用前准备时或使用后尽量少地碰触尖锐的柳叶刀。充分收回柳叶刀是由活塞偏压机构在使提供气体差压的气体从刺破组件排出后完成的。
如图1所示,真空泵14是通过抽气管24与刺破组件16连接的。由真空泵14从刺破组件16抽出的空气通过抽气管24排去。抽气管24一般是用聚合材料制作的。止回阀26位于真空泵14和刺破组件16之间抽气管24内某一地点以免由真空泵14从刺破组件16内排出的空气流回刺破组件16而对真空造成不利影响。
用于真空泵14的动力源在壳体12内。适用于本发明装置的动力源为电池组18。也可采用外来动力源来操作真空泵14。用电子仪器20启动动力源,又用开关22启动电子仪器。
电子仪器20可装有微处理机或微控制器。电子仪器20的作用是开闭动力源以操作设备内各组成部分。这些组成部分包括、但不限于、真空泵14。电子仪器20还可用以接上和断开动力以操作各种实施例内的组成部分如加热元件、柳叶刀、指示装置和阀门。适用于本发明的电子仪器为“TATTLETALE MODEL S F”型控制器和数据记录仪,在市场上可购自地址为“536 MacArthur Blvd、P、O、BOX 3450,Pocasset,Massachusetts 0 2559-3450”的“Onset Computer Corporation”公司。辅助电子装置如功率晶体管、压力检测器、运算放大器也会是必要的以便在控制器和操作构件之间提供接口。所有本发明所需电子仪器都是本专业一般人员很熟悉的,都可购自市场。适用于本发明的辅助电子装置包括以下组成部分:
    组成部分     来源 商品目录号
金属氧化物半导体场效应晶体管激励器     International RectifierEl Segundo,CA  IRLDO24
    运算放大器     National SemiconductorSanta Clara,CA  LM358
状态光发射二极管     Hewlett-Packard NewarkElectronics Schaumburg,Il  HLMPD150
    压力传感器     Sensym,Inc.Milpitas,CA  SDX15D4
图3用方框图示出以上电子仪器组成部分可用以实施本发明方法的情况。
现对采血装置10的操作进行说明。如图1、2、3所示,将刺破组件16的顶端30贴放在这里示为“S”的皮肤表面上。与皮肤接触的顶端30末端装有密封件32。密封件32的用途是防止空气漏入采血室34,使真空泵14可提供足够的抽气作用以提高所从采集血样的皮肤部位血液可获量、伸展皮肤和从皮肤内无障碍开口采集血样。密封件32位于顶端30内开口33的周围。顶端内的开口33使皮肤表面和顶端30内的采血室34相连通。密封件32最好用橡胶或弹性材料制作。图4示出密封件32的另一种位置。在图4中,密封件用参考号32’表示。图4中其他部分与图2中的相同,因而保持图2中所用相同的参考号。
经发现,改进的顶端30设计和构造可提高从皮肤内无障碍开口的采血量。图2所示顶端内壁大体上是筒形的。这种设计在本发明方法中可取得足够的性能,但经发现改变顶端内腔的构造可提高采血速度。
图32示出一种顶端组件3000。顶端组件3000具有顶端3001和密封件3002。顶端3001具有带开口3005的下基面3004。在下基面3004的上方为带开口3007的上基面3006。除下基面3004和上基面3006以外的顶端外部特点对本发明并不重要,熟悉本专业的普通人员可将顶端外壁设计成任意形式都不会对本发明顶端的操作产生不良影响。顶端内部、下基面3004、上基面3006和在某些情况下密封件3002的特征是重要的,因此须作较详细的说明。外壁3008围成顶端3001的腔体3010。重要的是顶端3001内壁3008在结构上应使上基面3006内的开口3007面积等于或小于下基面3004内的开口3005面积。最好使开口3007的面积尽可能缩小但不小到影响用血糖检测器(见图2)采血或影响柳叶刀的通路。可使任选边缘3012围成上基面3006内的开口3007。
有几种方法使开口3007的面积小于开口3005的面积。如图32所示,可使内壁3008倾斜而减小开口3007的面积。可沿顶端3001内壁3008在任一地点开始倾斜。如果使倾斜部分从倾斜部分开始一直通向上基面3006,任选边缘3012的深度就会等于零而从顶端中消失。也可使开口3007的面积仅小于开口3005的面积而采用台阶式圆筒段。
必要时在顶端3001内可设有通气口3014和3016而扩大腔体3010通向真空的通路。
为更准确地说明顶端组件3000的构造,在图32上设置了用字母表示的参考点以便示出这些参考点之间的典型距离。任选边缘3012的深度用线“ab”表示。这一深度一般约为0-1.5mm,最好约为0-1.0mm。上基面3006内开口3007的主要尺寸用线“cd”表示。开口3007开口的面积一般约为1-500mm2,最好约为1-150mm2。下基面3004内开口3005的主要尺寸用线“ef”表示。开口73005的面积一般约为10-500mm2,最好约为50-150mm2。从边缘3012最下点到密封件3002最下点(以后为“边缘到密封件的距离)用线“bg”表示。这一距离一般约为1.5-8.0mm,最好约为3-6mm。最好选择这一距离而使皮肤在将其伸展到顶端3001内时尽可能靠近边缘3012或顶端3001的上基面3006。如果不存在边缘3012,点“d”就会处于上基面3006的水平上。密封件3002的厚度用线“eh”表示。密封面的宽度和下基面3004受密封的宽度用线“hj”表示。对本专业熟悉的一般人员具有足够的能力不用过多的试验就可优选顶端的尺寸。在示例中会再次涉及顶端3001和密封件3002的有关其他细节。
这种改进的顶端具有好几个优点。改进时顶端设计和构造可提高从皮肤内无障碍开口中采集的血量。此外,顶端与以前所用顶端相比对主体提供较好的密封性。较好的密封性减少真空的漏失量,因而可采用较便宜的真空泵。此外,改进时顶端可对皮肤带毛过多的人也能保持密封性。
一种特别优选的顶端可装有图42A、42B剖面所示类型的密封件,称之为拐折密封件。拐折密封件与平面密封件相比接触的皮肤面积较大。拐折密封件这就可在加上真空时使与平面密封件相比更多的皮肤吸入顶端内部空间。拐折密封件可用省氏硬度为40A的聚硅氧制作。
拐折密封件3020可用机械贴附体3024或用粘结剂装在顶端3022上。拐折密封件并不贴合在顶端3022上的部分3026可在如图42A所示第一状态和如图42B所示第二状态之间活动。在第一状态下,拐折密封件3020的非贴合部分3026从顶端3022下基面3028下悬如图42A所示。在第二状态下,拐折密封件3020的非贴合部分3026与顶端3022下基面3028接触而使密封件非贴合部分的主表面与顶端下基面3028作面对面的接触如图42B所示。拐折密封件是用摩擦系数能减少对所接触皮肤具有滑动倾向的材料制作的。密封件应具有足够的挠性而可在第一状态和第二状态之间活动,并具有足够的韧度而使皮肤保持在不可活动的状态。在拐折密封件中的开口3030在第一状态下具有与顶端3022下基面3028内的开口3032较大的面积如图42A所示。
在操作中,将拐折密封件贴放在病人皮肤“S”上。与拐折密封件接触的皮肤面积大于顶端下基面内开口的面积。因此,升入顶端的皮肤容积与用平面密封件时升入顶端的皮肤容积相比较大。这样,拐折密封件对具有正常柔度以下皮肤的病人会是有利的。
开关22一般是将其压下而致动的,从而启动电子仪器20而起动真空泵14。真空泵14就提供抽吸作用。真空泵14的抽吸作用使被密封件32围住的皮肤充血。在皮肤充血的同时使皮肤伸展和向上升向开口33。
在一般用电子仪器程序装置预置的适当时间后触发刺破组件16而使柳叶刀36刺入升入开口33和充血的皮肤。柳叶刀36最好是用电磁阀38自动触发的,电磁阀使由真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀36。最好使柳叶刀36自动地退回。这样,血液就在由真空泵14产生的真空辅助下从由柳叶刀36作出的无障碍开口流出而予以采集。在采集了足够的血液或在经过一预置时间间隔时,电子仪器20使真空泵14停机。在开启另一电磁阀(未示出,因其位于电磁阀38下面而被遮住)而释放真空以便从皮肤表面上取去装置后就可将装置10从皮肤表面上取下。适用于这里所述设备的电磁阀可在市场上购自在“Essex,CT”地区的“LeeCompany”公司,其部件号为LHDAQS11111H。
最好将血液直接采集在血糖检测器如反射检测条或生物传感器的涂敷区上。血液于是可用作测定血液中血糖浓度的试样。也可用其他收集装置如毛细管或吸收纸。
本发明设备具有用以分析由设备所采血样的血糖检测器。血糖检测器在本专业中是人们很熟悉的。关于血糖检测器,有两类血糖检测器,即反射计和生物传感器。适用于本发明的反射计代表性示例载于美国专利No.4,627,445,在此列作参考。适用于本发明的生物传感器代表性示例载于美国专利No.5,509,410,在此列为参考。
血糖检测器最好装在刺破组件16的顶端30内。血糖检测器位于足够靠近采血部位而使采集的血量足以作出标准血糖检测试验。一般来说,这一距离最好离采血部位不超过5mm,更优选的是离采血部位不超过3mm,最优选的是离采血部位不超过1mm。也可使血糖检测器保持在离采血部位大于5mm的距离上直至触发柳叶刀后的短时间内,最好约50msec,但至少长到足以退回柳叶刀。如果对血糖检测器作这种安排,就可对其触发,例如用电磁阀使由真空致动的活塞触发血糖检测器。也可采用其他的触发机构。触发动作将血液检测器推向皮肤,最好离采血部位不超过5mm,更优选的是离采血部位不超过3mm,最优选的是离采血部位不超过1mm。应小心地安放血糖检测器而使检测器在用真空辅助采血时不致对真空产生不良影响。此外,必要时应对血糖检测器40进行调整而使收集在血糖检测器收集区内的血液可用以启动血糖检测器。
图2还示出血糖检测器40放在刺破组件16顶端30内的情况。
本发明血糖检测器40的实施例包括一多层元件,多层元件具有:
(a)一元件层,可接收血液并通过化学辅助吸收作用传送所接收的血液;
(b)一元件层,可检测是否存在分析物或可测量血液内分析物量;
(c)一元件层,可将其放在与计量器接触的部位,可接触计量器层叠放在传送血液层上,所述元件层(a)可将血液传送给元件层(b)。
本发明血糖检测器40的一优选实施例包括一多层元件,多层元件具有:
(a)一覆盖层,其内具有一开口;
(b)一元件层,叠放在覆盖层上,可通过覆盖层内的开口接收血液并通过化学辅助吸收作用传送血液;
(c)一元件层,可将其放在与计量器接触的部位,可接触计量器层叠放在传送血液层上;
(d)一元件层,可检测是否存在分析物或可测量血液内分析物量,将此层放在覆盖层和可接触计量器层之间,此层还可以传送血液层接收血液。
图21A、21B示出以上所示本发明多层元件优选实施例。在论述这一实施例过程中,也还将论述不需覆盖层的实施例。多层元件1100具有带开口1104的覆盖层1102。在覆盖层1102的主表面1106上粘有一可通过化学辅助吸收作用将血液送到检测层1110的元件层1108。覆盖层1102的另一主表面1112为可紧靠皮肤甚至可接触皮肤的表面。叠置层1110为带开口1116的可接触计量器层1114。
覆盖层1102的开口1104和可接触计量器层1114的开口1116是对准的,使柳叶刀可通过开口1104和1116而刺破皮肤。传送血液层1108在设计上使柳叶刀通过此层或在布置上使柳叶刀不必通过此层。覆盖层1102内开口1104可使传送血液层1108接收从皮肤内由柳叶刀形成的开口冒出的血液而可将来自皮肤内开口的血液通过化学辅助吸收作用传送到检测层1110。
可将检测层1110放在覆盖层1102的主表面上或可接触计量器层1114的主表面上。检测层1110具有一层或几层化学药品如酶,化学药品可与生物流体内的分析物发生反应而产生可测量的电反应或可测量的光反应。在此列作参考的美国专利No.4,545,382、4,711,245、5,682,884论述了可对血液内血糖作出反应而发生可测性电信号的检测层。在此列作参考的美国专利No.4,935,346、4,929,545论述了可对血液内血糖作出反应而产生可测性反射比变化的检测层。美国专利No.5,682,884对检测层一示例作了说明。美国专利No.5,682,884所述检测层具有沿一支承延伸的第一导体和第二导体,还具有一用以连接读出线路的机构。与液体血样和第一导体作接触布置的有源电极具有酶的沉积层,酶层可催化涉及液体血样内受分析化合物如血糖的反应。电子在酶催化的反应和第一导体之间得到传递而产生电流。基准电极与液体血样和第二导体作接触布置。
覆盖层1102最好由疏水材料制成。覆盖层最好具有足够的柔性以与多层元件的其他各层相贴合。适合于制备覆盖层的材料示例包括、但不限于、聚合材料如聚酯、聚酰亚胺、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚乙烯酸酯及其组合物。
覆盖层1102的厚度并不重要,但最好约为0.005-2.0mm。此层表面面积并不重要,但主表面尺寸最好约为5-60mm,次要表面尺寸最好约为2-30mm。图示覆盖层为长条形和长方形的,但也可采用其他形状如圆形、椭圆形、三角形、正方形和其他形状。
覆盖层1102内开口1104的尺寸应够大以便使柳叶刀可从中穿过而刺入病人皮肤。最好使开口1104够大以便使用可购自市场的柳叶刀。由于从市场中购置的柳叶刀组件随柳叶刀在柳叶刀组件主体内对准中心的准确情况而相异,覆盖层1102内开口1104最好够大而可使柳叶刀通过,但不能大到影响覆盖层的强度。一般来说,开口1104不大于覆盖层1102宽度的1/2-3/4。
尽管图21A、21B实施例示出了覆盖层,可以、但并不推荐、整个地省去覆盖层。在省去覆盖层的实施例中,可接触计量器层可带有柳叶刀可从中通过的开口;也可将可接触计量器层截去足够量而使柳叶刀在皮肤内形成开口之前不致碰触可接触计量器层的端部。在这后一种实施例中,传送血液层可带有也可不带柳叶刀从中通过的开口。
传送血液层1108最好由聚合材料、纤维素材料、天然纤维材料或等效材料制作。适用于本发明传送血液的聚合材料代表性示例包括、但不限于、含有酰胺单体单元如尼龙、酯单体单元、亚烷基单体单元如聚丙烯和聚乙烯、纤维素单体单元及其组合物的聚合物。传送血液层可以是网体。网体最好由聚合材料的细纺股绳构成;但可采用任意编织或非编织材料,只要传送血液层在血液挥发或结块之前将血液传送给检测层1110。适用于本发明多层元件的细网具有约40-45%开孔面积、约95-115丝/cm的网丝数、约20-40μm的丝径、约40-60μm的厚度。特别优选的网体为NY64HC网体,可购自地址为“CH-8803,Ruschlikon,Swifzerland”的“Sefar”(原名“ZBF”)公司。适用于本发明多层单元的粗网具有约50-55%的开孔面积、约45-55丝/cm的网丝数、约55-65μm的丝径、约100-1000μm的厚度。优选的网体为NY151HC,可购自地址为“CH-8803,Ruschlikon,Swifzerland”的“Sefar”(原名ZBF)公司。网体的特征还载于在这里列作参考的美国专利No.5,628,890。
传送血液层1108通过化学辅助吸收作用传送血液。如这里所用,“化学辅助吸收作用”一词指的是以下各项中之一:
(a)流体沿材料的流动,其中:材料本身是亲水的,如举例来说,纤维素;
(b)流体沿材料的流动,其中:至少在材料表面上涂有一种化学物质如举例来说涂有表面活化剂的尼龙;
(c)流体沿材料的流动,通过化学或物理过程使材料成为亲水的如举例来说用电晕放电、等离子体、火焰等处理聚酯。涂在传送血液层材料表面上的至少一种化学物质的目的是促使流体沿材料表面流动。适用于以上目的的化学物质属于一般称之为表面活化剂的化合物类。表面活化剂减少其所涂表面的表面张力,使所涂表面吸引而不排斥流体。适用于本发明、可购自市场的表面活化剂为含氟化合物表面活化剂,其商标名称为“FC 170C FLUORAD”,购自“ST.Paul,Minnesota”地区的“Minnesota Mining and Manufacturing Company”公司。这种表面活化剂为一种氟化脂肪族氧乙烯加成化合物、低聚乙烯乙二醇、1.4-二恶烷和水的溶液。经发现,最好每毫克传送血液层采用约1-10μg表面活化剂。优选的表面活化剂加量随传送血液层材料的性质和所用表面活化剂而异。优选的加量可通过观察在不同表面活化剂加量下血样沿传送血液层流动的情况、根据经验来确定。如果网体用亲水材料制作,就不必再用表面活化剂。
传送血液层1108可用足够大的速度使足够量的血液均匀地从中流过,从而使足够量的血液如0.1-10μL,最好为2μL和以下,最优选的是1μL和以下的血液在挥发之前到达检测屋1110,挥发会使血样量不足以在合理的时间如5min和以下之内提供分析物值的读数。可将传送血液层1108用热融粘结剂粘在覆盖层1102面向可接触计量器层1114的主表面上。传送血液层1108可带一小开口,开口与柳叶刀路程、覆盖层1102内开口和可接触计量器层1114内开口对准,因而消除柳叶刀在刺破操作中碰触网线的可能。
覆盖层1102和传送血液层1108最好在布置上使皮肤内开口冒出的血液不致受到覆盖层阻碍而达不到传送血液层。适用于本发明的覆盖层1102和传送血液层1108的布置见图21A、21B、22、23、24、25、26A、26B、27。应该指出,图23并未示出覆盖层,但还应指出,图23示出了图22多层元件的反面。
如图21A、21B所示,多层元件具有在覆盖层1102内形成的开口1104和在可接触计量器层1114内形成的开口1116。传送血液层1108位于覆盖层1102和可接触计量器层1114之间。
在图22、23、24、25中,传送血液层1108直接位于覆盖层1102的开口1104上。在检测层内电气触头用参考号为1110a的部分表示。在图23中,传送血液层1108直接位于可接触计量器层1114内开口1116的下面。在图22、23中,传送血液层为每单位面积具有相对较多孔数的网体。在图24内,传送血液层为每单位面积具有相对较少孔数的网体。在图22、23、24所示实施例中,柳叶刀在操作过程中使皮肤内形成开口的步骤中有可能碰触网体的一网线。如果柳叶刀碰触一网线,移动质量应具有足够的冲量来刺破网丝和其下的皮肤。移动质量的冲量为刺破组件移动构件质量和速度的函数。传送血液层相对于穿刺的强度也会决定着刺破的有效性。传送血液层的厚度和材料性能决定着其强度。网体的厚度和材料性能最好应使购自市场的柳叶刀能刺破网体。
在图25内,传送血液层1108位于覆盖层1102和可接触计量器层1114之间,直接位于覆盖层1102内开口1104的下面;但,传送血液层1108也具有开口1118。在图25所示实施例中柳叶刀不会在过程内使皮肤内形成开口的步骤中碰触网体的网丝。
如图26A所示,可接触计量器层1114具有两个开口1116和1122。传送血液层1108偏离开口1116而直接在开口1122上面。在此实施例中,柳叶刀通过开口1116而在皮肤内形成开口。然后,某种机械装置如弹簧、电磁线圈、枢轴或四连杆机构使多层元件移动一个足够距离而使传送血液层1108的至少一个部分大体上直接处于皮肤内开口的上面,从而尽量缩小血液到达传送血液层1108所需行程而同时消除了柳叶刀在刺破操作中对网丝的碰触。可接触计量器层内开口1122在直接对准传送血液层1108时可用以加上真空而增加血液的收集。但,应该指出,这种开口是任选的,并在其他实施例中可以省略。如在图26B中在可接触计量器层内仅形成一个开口。
在图27内,传送血液层1108与多层元件的一端1121邻接。在图27实施例中,通过半圆开口1104的柳叶刀可在刺破操作时碰触网丝。从皮肤内开口冒出的血液具有最小的到达传送血液层1108的行程距离。也可以在柳叶刀在皮肤内形成开口后移动多层元件如以上所述而便于用传送血液层1108采血。
检测层1110最好具有电化学检测器如生物检测器或光学检测器如反射比检测器。检测层1110支承在覆盖层1102或可接触计量器层1114上。
电化学式检测层最好是非多孔的,光学式检测层最好是多孔的。检测层最好是柔性的,使其与任一贴附层如覆盖层1102或可接触计量器层1114相贴合。电化学式检测层可以是透明的或不透明的。光学式检测层最好是反射的。
检测层1110含有化学反应所需试剂,化学反应是指示分析物浓度和存在与否所必不可少的。在检测血糖的情况下,这些试剂包括、但不限于、二茂铁、铁氰化合物、血糖氧化酶、血糖脱氢酶、过氧化物酶。电化学式检测层最好具有选自由碳、铂、金、钯、氯化银和银构成的这一族的元素。反射比式检测层最好具有选自由染料和酶构成的这一属的成分。
如上所述,一般的检测层具有沿支承延伸的第一导体和第二导体,还具有与读出电路连接的机构。用以接触液体血样和第一导体的有源电极具有酶的淀积层,此淀积层可催化涉及液体血样内分析物化合物如血糖的反应。电子在由酶催化的反应和第一导体之间传递而产生电流。对基准电极作适当的布置以与液体血样和第二导体接触。
在本发明用于多层元件的检测层优选实施例中,在有源电极淀积物中含有电子介体如二茂铁以传递电子。所检测的化合物为血糖而酶为血糖氧化酶或血糖脱氢酶。有源电极和基准电极为涂敷在覆盖层1102或可接触计量器层1114上的涂层。例如,有源电极是通过用含有导电化合物、酶和介体的油墨进行印刷(如网版印刷)形成的,基准电极也是通过印刷(如网版印刷)形成的。用以与读出电路连接的机构装在覆盖层1102或可接触计量器层1114的一端上,电极作远离该端的布置。上述实施例的其他一些变异部分载于以上列为参考的美国专利No.5,682,884。
可接触计量器层1114最好用聚合材料制作。适用于制备可接触计量器层的聚合材料代表性示例包括含有丙烯酸单体单元、甲基丙烯酸单体单元、丙烯酸酯单体单元、甲基丙烯酸酯单体单元、氯乙烯单体单元及其组合物的聚合物。其他适用于制备可接触计量器层的聚合物包括聚酯。可接触计量器层的功用是:(1)提供用以在上面印刷检测层1110的表面,(2)使多层元件中的开口或几个开口与柳叶刀对准,(3)使多层元件与计量器接触以便读出来自多层元件检测部分的信号,(4)提供较硬层以便检起多层元件而与计量器用接触安放,并在检测器测量光学反应的情况下提供贴靠计量器的接触面,计量器装有光源和用以从检测层读出血糖信号的机构。
在可接触计量器层1114内开口1116的尺寸应够大以便柳叶刀从中穿过而刺入病人皮肤。最好使开口1116够大以便使用购自市场的柳叶刀。由于购自市场的柳叶刀组件随着对柳叶刀组件主体对准中心的准确程度要求不同而异,可接触计量器层1114内开口1116最好够大以便穿过柳叶刀、但不宜过大而影响可接触计量器层的强度。一般来说,开口1116不大于可接触计量器层1114宽度的1/2-3/4。
尽管图21A、21B所示可接触计量器层1114示出了一个开口1116,但虽非优选却可省略开口1116,只要截去足够量的可接触计量器层1114就可使柳叶刀在穿过覆盖层1102内开口1104前不致碰触可接触计量器层端部。在此实施例中传送血液层1108可有或可无开口。
下表列出本发明多层元件各层尺寸的范围。这里无意将本发明多层元件各层尺寸限制在下表所列范围内。
    元件层 主表面尺寸(mm)   次表面尺寸(mm) 厚度(mm)
    覆盖层     5-60     2-30  0.005-2.0
    传送血液层     5-60     2-30  0.005-0.5
    检测层     5-60     2-30  0.001-0.5
可接触计量器层     5-60     2-30  0.05-2.0
多层元件最好够硬以便使用人操作。在优选实施例中,覆盖层1102或可接触计量器层1114或此两层用够硬的材料制作以便支承传送血液层1108和检测层1110。所述后两层可极柔软而具有尽量低的硬度。
多层元件各层的孔隙率取决于各层的布置和功用。覆盖层1102和可接触计量器层1114最好足够少孔而形成血液的腔体。传送血液层1108最好足够多孔而使血液均匀流动,迅速从中穿过而流向检测层1110。检测层的孔隙率并不重要;可以是多孔或少孔而取决于制造厂所选设计。
传送血液层1108的表面尺寸如长度最好小于上面印刷有检测层1110这一层的尺寸,使在采用电化学传感器时检测层1110上的电气触头1110a露出而便于插入计量器。
可接触计量器层1114的表面尺寸如长度最好大于覆盖层1102以便在采用印刷在可接触计量器层上的电化学传感器的情况下使电气触头露出而将其插入计量器。可接触计量器层的不透明性并不重要,除非采用光学检测。
如上所述,一任选敷层1123如图28所示可夹置于覆盖层1102和可接触计量器层1114之间以限制传送血液层1108内血液的流动。敷层可用起初为液态或可透过网体孔隙的材料制作。这种材料最好为疏水不导电墨水。这种材料最好用网版印刷敷在传送血液层(最好为网状)的周边部分上,从而围成一合适的通路以便血样从其接触传送血液层的部位流向检测层1110。见美国专利No.5,628,890有关敷层使网层夹紧和固定就位的情况。敷层1123和传送血液层1108大体上是共面的。在这里“共面”一词是指两种材料至少各以其一个表面处在同一面上。使这两层作共面布置是较好的,因为传送血液层1108使血液在所有方向上扩展。为限制血液扩展到多层元件上不适当的部位内,敷层1123对流动的血液起有阻挡体的作用。将传送血液层1108贴在可接触计量器层1114上而将传送血液层1108的边沿与敷层1123嵌置起来。图28示出任选敷层1123和传送血液层1108平面之间的关系。在这里“大体上共面”一词包括两种情况,即:敷层1123的至少一个主表面和传送血液层1108的至少一个主表面在同一平面内以及敷层1123的至少一个主表面稍超出传送血液层1108的至少一个主表面。真正的共面、即前一种情况主要由于制造条件很难做到。大体上共面、即后一种情况、在实际制造条件下更可能做到。图28示出更可能的制造结果。但最好尽可能使敷层1123和传送血液层1108接近真正的共面而使所需采集的血液容量尽量小些。
多层元件最好采用大量生产。但,以下方法可用以制作单件多层元件。
可接触计量器层1114可以成张的形式予以提供。在一种一般的构造中,可接触计量器层1114可以是一张聚氯乙烯。可将检测层1110用网版印刷到可接触计量器层1114上。检测层1110可以是一种如这里列作参考的美国专利No.4,545,382所述生物传感器。在一优选实施例中,检测层1110的电极含有:一生物激活物质,与血糖起化学反应,最好与血糖氧化酶或血糖脱氢酶起化学反应;一电子材料,最好为碳,将由血糖与生物激活物质所起化学反应产生的电信号传到计量器的电接头上。用称作介体的化合物可有助于电信号的发生,介体可增加电信号。见“分析化学”1984,56,667-671中“用于血糖电流测定和用二茂化铁催化的酶电极”一文。电路是用至少一种其他电导材料、最好为氯化银、称之为基准电极或反电极完成的。
于是将传送血液层1108布置就位以与检测层1110作流体连通。这时可用热融粘结剂将覆盖层1102贴在传送血液层上。
图21A、21B具体示出多层元件的组成,图29A、29B、29C、29D示出多层元件的操作情况,为了用本发明制品检测血样分析物的存在和量,将多层元件1100放在采血设备柳叶刀止动器1124和顶端组件1126之间。顶端组件1126具有顶端1127和密封件1128。使覆盖层1102内开口1104和可接触计量器层1114内开口1116与刺破组件1131柳叶刀1130对准。将采血设备的顶端组件1126密封件1128贴靠在皮肤“S”上。图29A示出在加上真空前的设备。图29B示出加上真空、伸展皮肤、使其吸入而接触多层元件覆盖层1102后的设备。将真空加上一足够的时间段而使血液聚集在吸入顶端1127的皮肤内。于是致动刺破组件而使柳叶刀1130穿过柳叶刀止动器1124的开口1132和多层元件(在图29A、29B、29C、29D中用虚线示出,在图21A、21B中用参考号1104、1116示出)。这时柳叶刀刺入皮肤,在其中形成一开口。见图29C。然后,退回柳叶刀而在皮肤内形成无障碍开口。血液“B”在真空辅助下从皮肤内无障碍开口冒出而接触传送血液层1108,沿传送血液层流动,从而到达检测层1110。见图29D。在检测层表面上发生化学反应。化学反应的输出信号可在检测层1110的电气触头1110a处读出。在充满多层元件后,释放真空而使皮肤脱离顶端。
在用电化学传感器的情况下,可接触计量器层1114应直接接触计量器(未示出)而使传感器、即检测层1110、与计量器作电气接触如通过插入电气接头。可接触计量器层还可用以具体地使多层元件与计量器恰当地对齐而使柳叶刀与可接触计量器层内开口1116对准。在用反射试条的情况下应将可接触计量器层装在计量器内而使光源和计量器的检测器与反射试条对准,同时使多层元件与计量器对齐以便柳叶刀与可接触计量器层内开口1116对准。
虽非优选,但也可采用不带传送血液层的工作多层元件。为省去传送血液层,可接触计量器层和覆盖层可在布置上使血液可在其间通过毛细管作用流到检测层。在一个涉及通过毛细管作用流动的实施例中,面向覆盖层主表面的可接触计量器层主表面和面向可接触计量器层主表面的覆盖层主表面应是亲水性质的。至少上述主表面之一、最好是两个上述主表面用亲水材料制作或用亲水材料涂敷如举例来说用表面活化剂涂敷。这两屋的亲水性会使所采血液流入可接触计量器层和覆盖层之间的空间内而流向检测层。因此,很明显,可以省去传送血液层。在此实施例中,可接触计量器层应具有足够长度以便在可接触计量器层和覆盖层之间形成毛细管通道。因此,如果使覆盖层的长度具有可从中穿过柳叶刀的开口,最好使可接触计量器层也具有使柳叶刀可从中穿过的开口。毛细通道实际上可通过敷层形成,敷层使在可接触计量器层和覆盖层之间形成具有毛细宽度的空间。
采用本发明多层元件可使采血取得很高的效率。改进采血效率会缩短为分析目的采血所需时间段。
图5-10和43-46示出本发明设备各种可供选用的实施例。在图5中,采血装置100具有壳体102。壳体102分成两部分,接纳部分102a和伸出部分102b。衬垫104用以密封壳体102的部分102a、102b而有助于从伸出部分102b上分开接纳部分102a。接纳部分102a通过摩擦与伸出部分102b形成紧密配合。伸出构件102c、102d用以引导伸出部分102b进入接纳部分102a。在壳体102内装有真空泵(未示出)、刺破组件108、电池组(未示出)、电子仪器(未示出)。开关109用以启动电子仪器。真空泵通过抽气管(未示出)与刺破组件108连接。止回阀(未示出)位于真空泵和刺破组件108之间。
在采样过程中,接纳部分102a和伸出部分102b紧密配合在一起。装置100壳体102的接纳部分102a上接触皮肤的部分装有密封件110。密封件110在接纳部分102a内围绕开口112。接纳部分102a的开口112可使皮肤表面和与血糖检测器114邻接的采血室之间连通,检测器在此示为长条形。在使用时,装置100的位置使刺破组件108位于所从采样的皮肤表面部位的上方。为采集血样,将装置100壳体102的接纳部分102a贴放在皮肤上,因而密封件110可使取得满意的真空。一般推压启动开关109而启动电子仪器,电子仪器开动真空泵。真空泵于是提供抽吸作用。真空泵的抽吸作用使由密封件110围住的皮肤充血。在伸展皮肤、使其向开口112升起时完成皮肤的充血。在由电子仪器的程序设计器预置的适当时间段后触发刺破组件108,因而使柳叶刀116刺入向开口112升起而充血的皮肤。柳叶刀116最好是用电磁阀(未示出)自动触发的,电磁阀使真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀116。过程中有关采集血样的其余步骤大体上与图1、2、3、4所示实施例内所述步骤类似。
在图5所示实施例中,将血糖检测器1114插入壳体102伸出部分102b内的狭缝118。壳体102接纳部分102a使血糖检测器114移入其合适的测试位置内。从血糖检测器114得出的结果可在一般为普通液晶数字显示器的显示屏120上显示出来。使接纳部分102a在更换柳叶刀116或血糖检测器114时从伸出部分102b脱出。使接纳部分102a在采集血样过程中紧密地配接在伸出部分102b上。
真空泵、电池组、电子仪器、抽气管、止回阀、电磁阀、真空致动的活塞的相对位置大体上类似于图1、2所示实施例内所述这些组成的相对位置。
在图6中,采血装置200具有壳体202。壳体202具有盖体部分202a,用铰链206将盖体部分装在壳体202的其余部分202b上。密封垫207在关闭盖体部分202a时用以密封壳体202。盖体部分202a是绕铰链206转动而关闭的。在关闭盖体部分202a时盖体部分202a的凸部202C准确地配接在壳体202其余部分202b的凹部202d内。盖体部分202a的其余边沿严密地压合在壳体202其余部分202b的其余边沿上。壳体202内装有真空泵(未示出)、刺破组件208、电池组(未示出)、电子仪器(未示出)。开关(未示出)用以启动电子仪器。真空泵通过抽气管(未示出)与刺破组件208连接。止回阀(未示出)位于真空泵和刺破组件208之间。
在采样过程中,关闭盖体部分202a。装置200壳体202盖体部分202a上须与皮肤接触的部位装有密封件(未示出)。密封件围绕盖体部分202a内开口212。盖体部分202a内开口212可使皮肤表面和与血糖检测器214邻接的采血室之间连通,血糖检测器在此示为长条形。在使用中,装置200的位置使刺破组件208位于所从采样的皮肤表面部位上方。为了采集血样,将装置200壳体202盖体部分202a贴放在皮肤上,因而密封件可使取得满意的真空。一般推压而启动开关,从而启动电子仪器,电子仪器开动真空泵。真空泵于是提供抽吸作用。真空泵的抽吸作用使由密封件围住的皮肤充血。皮肤在伸展并向开口212升起时完成充血。在一般由电子仪器程序设计器预置的合适的时间段后触发刺破组件208,因而使柳叶刀216刺入向开口212升起而充血的皮肤。柳叶刀216最好是用电磁阀(未示出)自动触发的,电子仪器使真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀216。过程中有关采血样的其余步骤大体上类似于图1、2、3、4所述实施例中所述步骤。
在图6所示实施例内,血糖检测器214插在壳体202狭缝218a、218b内。从血糖检测器214得出的结果可在一般为普通的液晶数字显示器的显示屏220上显示出来。在更换柳叶刀216或血糖检测器214时开启盖体部分202a。在采集血样过程中关闭盖体部分202a。
真空泵、电池组、电子仪器、开关、抽气管、止回阀、密封件、电磁阀、真空致动的活塞的相对位置大体上类似于图1、2所示实施例中所述这些组成的相对位置。
在图7中,采血装置300具有壳体302。壳体302具有盖体部分302a,盖体部分用铰链306装在壳体302其余部分302b上。密封垫307用以在关闭盖体部分302a时密封壳体302。盖体部分302a可绕铰链306转动予以关闭。在关闭盖体部分302a时,盖体部分302a的凸部302c准确地配接在壳体302其余部分302b凹部302d内。盖体部分302a其余边沿紧密地贴靠在壳体302其余部分302b其余边沿上。在壳体302内装有真空泵(未示出)、刺破组件308、电池组(未示出)、电子仪器(未示出)。设有开关(未示出)以启动电子仪器。真空泵是用抽气管(未示出)与刺破组件308连接的。止回阀(未示出)位于真空泵与刺破组件308之间。
在采样过程中,关闭盖体部分302a。装置300壳体302盖体部分302a上须与皮肤接触的部位装有密封件(未示出)。密封件围绕盖体部分302a内开口312。盖体部分302a内开口312可使皮肤表面和与血液检测器314邻接的采血室之间连通,血糖检测器在此示为长条形。在使用中,装置300的位置使刺破组件308位于所从采样的皮肤表面部位上方。为了采集血样,将装置300壳体302盖体部分302a贴放在皮肤上,因而密封件可使取得满意的真空。一般推压而启动开关,从而启动电子仪器,电子仪器开动真空泵。真空泵于是提供抽吸作用。真空泵的抽吸作用使由密封件围住的皮肤充血。皮肤在伸展并向开口312升起时完成充血。在一般由电子程序设计器预置的合适时间段后触发刺破组件308,因而使柳叶刀316刺入向开口312升起而充血的皮肤。柳叶刀316最好是用电磁阀(未示出)自动触发的,电磁阀使真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀316。过程中有关采血样的其余步骤大体上类似于图1、2、3、4所述实施例中所述步骤。
在图7实施例中,血糖检测器314插在壳体302狭缝318内。从血糖检测器314中得出的结果可在一般为普通液晶数字显示器的显示屏320上显示出来。在图7中示出用于电子仪器的接头322。在更换柳叶刀316或血糖检测器314时开启盖体部分302a。在采集血样过程中关闭盖体部分302a。
真空泵、电池组、电子仪器、开关、抽气管、止回阀、密封件、电磁阀、真空致动的活塞的相对位置大体上类似于图1、2所示实施例中所述这些组成的相对位置。
在图8中,采血装置400具有壳体402。壳体402具有盖体部分402a,铰链406将盖体部分装在壳体402的其余部分402b上。密封垫407在关闭盖体部分402a时用以密封壳体402。盖体部分402a是绕铰链406转动而关闭的。在关闭盖体部分402a时盖体部分402a的凸部402c、402d准确地配接在壳体402其余部分402b的凹部402c、402f内。盖体部分402a的其余边沿严密地压合在壳体402其余部分402b的其余边沿上。壳体402内装有真空泵(未示出)、刺破组件408、电池组(未示出)、电子仪器(未示出)。开关409用以启动电子仪器。真空泵通过抽气管(未示出)与刺破组件408连接。止回阀(未示出)位于真空泵和刺破组件408之间。
在采样过程中,关闭盖体部分402a。装置400壳体402盖体部分402a上须与皮肤接触的部位装有密封件(未示出)。密封件围绕盖体部分402a内开口412。盖体部分402a内开口412可使皮肤表面和与血糖检测器414邻接的采血室之间连通,血糖检测器在此示为长条形。在使用中,装置400的位置使刺破组件408位于所从采样的皮肤表面部位上方。为了采集血样,将装置400壳体402盖体部分402a贴放在皮肤上,因而密封件可使取得满意的真空。一般推压而启动开关409,从而启动电子仪器,电子仪器开动真空泵。真空泵于是提供抽吸作用。真空泵的抽吸作用使由密封件围住的皮肤充血。皮肤在伸展并向开口412升起时完成充血。在一般由电子仪器程序设计器预置的合适时间段后触发刺破组件408,因而使柳叶刀416刺入向开口412升起而充血的皮肤。柳叶刀416最好是用电磁阀(未示出)自动触发的,电磁阀使真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀416。过程中有关采血样的其余步骤大体上类似于图1、2、3、4所述实施例中所述步骤。
在图8所示实施例中,血糖检测器414插在壳体402狭缝418内。在此实施例中示出了血糖检测器414可在两个位置之间转动90°以便简化其插入和更换操作。从血糖检测器414得出的结果可在一般为普通的液晶数字显示器的显示屏420上显示出来。在更换柳叶刀416或血糖检测器414时开启盖体部分402a。在采集血样过程中关闭盖体部分402a。
真空泵、电池组、电子仪器、抽气管、止回阀、密封件、电磁阀、真空致动的活塞的相对位置大体上类似于图1、2所示实施例中所述这些组成的相对位置。
在图9中,采血装置500具有壳体502。壳体502具有盖体部分502a,用铰链506将盖体部分装在壳体502的其余部分502b上。密封垫507在关闭盖体部分502a时用以密封壳体502。盖体部分502a是绕铰链506转动而关闭的。在关闭盖体部分502a时,盖体部分502a边沿502c紧密地贴合在壳体502其余部分502b的边沿502d上。在壳体502内装有真空泵(未示出)、刺破组件508、电池组(未示出)、电子仪器(未示出)。开关(未示出)用以启动电子仪器。真空泵通过抽气管(未示出)与刺破组件508连接。止回阀(未示出)位于真空泵和刺破组件508之间。
在采样过程中,关闭盖体部分502a。装置500壳体502上须与皮肤接触的盖体部分502a装有密封件511。密封件511围住盖体部分502a内开口512。盖体部分502a内开口512可使皮肤表面和与血糖检测器514邻接的采血室之间连通,血糖检测器在此示为长条形。在使用中,装置500的位置使刺破组件508位于所从采样的皮肤表面部位上方。为采集血样,将装置500壳体502盖体部分502a贴放在皮肤上,因而密封件可使取得满意的真空。一般推压而启动开关,从而启动电子仪器,电子仪器开动真空泵。真空泵于是提供抽吸作用。真空泵的抽吸作用使由密封件围住的皮肤充血。皮肤在伸展并向开口512升起时完成充血。在一般由电子仪器程序设计器预置的合适时间段后触发刺破组件508,因而使柳叶刀516刺入向开口512升起而充血的皮肤。柳叶刀516最好是用电磁阀(未示出)自动触发的,电磁阀使真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀516。过程中有关采集血样的其余步骤大体上类似于图1、2、3、4所述实施例中所述步骤。
在图9所示实施例中,血糖检测器514插在壳体502狭缝518内。从血糖检测器514得出的结果可在一般为普通的液晶数字显示器的显示屏520上显示出来。在更换柳叶刀516或血糖检测器514时开启盖体部分502a。在采集血样过程中关闭盖体部分502a。
真空泵、电池组、电子仪器、开关、抽气管、止回阀、电磁阀、真空致动的活塞的相对位置大体上类似于图1、2所示实施例中所述这些组成的相对位置。
在图10中,采血装置600具有壳体602。壳体602具有盖体部分602a,用铰链606将盖体部分装在壳体602的其余部分602b上。密封垫607在关闭盖体部分602a时用以密封壳体602。盖体部分602a是绕铰链606转动而关闭的。在关闭盖体部分602a时,盖体部分602a的边沿602c紧密地贴合在壳体602其余部分602b的边沿602d上。壳体602内装有真空泵(未示出)、刺破组件608、电池组(未示出)、电子仪器(未示出)。开关609用以启动电子仪器。真空泵通过抽气管(未示出)与刺破组件608连接。止回阀(未示出)位于真空泵和刺破组件608之间。
在采样过程中,关闭盖体部分602a。装置600壳体602上与皮肤接触的盖体部分602a装有密封件611。密封件611围住盖体部分602a内开口612。盖体部分602a内开口612可使皮肤表面和与血糖检测器614邻接的采血室之间连通,血糖检测器在此示为长条形。在使用中,装置600的位置使刺破组件608位于所从采样的皮肤表面部位上方。为了采集血样,将装置600壳体602盖体部分602a贴放在皮肤上,因而密封件可使取得满意的真空。一般推压而启动开关,从而启动电子仪器,电子仪器开动真空泵。真空泵于是提供抽吸作用。真空泵的抽气作用使由密封件围住的皮肤充血。皮肤在伸展并向开口612升起时完成充血。在一般由电子仪器程序设计器预置的合适时间段后触发刺破组件608,因而使柳叶刀616刺入向开口612升起而充血的皮肤。柳叶刀616最好是用电磁阀(未示出)自动触发的,电磁阀使真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀616。过程中有关采集血样的其余步骤大体上类似于图1、2、3、4所示实施例中所述步骤。
在图10所示实施例内,血糖检测器614插地壳体602狭缝618内。从血糖检测器614得出的结果可在一般为普通的液晶数字显示器的显示屏620上显示出来。在更换柳叶刀616或血糖检测器614时开启盖体部分602a。在采集血样过程中关闭盖体部分602a。
真空泵、电池组、电子仪器、开关、抽气管、止回阀、电磁阀、真空致动的活塞的相对位置大体上类似于图1、2所示实施例中所述这些组成的相对位置。
在如图43A-43C所示本发明另一实施例中,采血装置700具有壳体702,壳体具有内盖部分702a(在图43A中示出其开启状态,在图43B示出其关闭状态)、盖体部分702b(在图43A、43B中示出其开启状态,在图43C中示出其关闭状态)、主体部分702c。可将内盖部分702a通过凸体703有利地在主体部分702C上方作铰链705式安装。内盖部分702a也可与主体部分702C作摩擦接合、用盖扣(未示出)或任何一种由铰链705、摩擦接合、盖扣组合的连接。在用铰链705时,可使内盖部分702a任选地用弹簧偏压保持在开或关的状态下。盖扣(未示出)可装在内盖部分702a上而与凸体703上的凸部(未示出)接合或反向安装以便必要时将内盖部分702a保持在开或关的状态下。尽管在图43A-43C所示实施例中采用铰链705,任一其他可使内盖702a与主体部分702C连接而在开和关的位置之间交替换位的连接或组合连接也是可取的。用铰链706将盖体部分702b与壳体702主体部分702c连接。也可用磨擦接合、盖扣或任一由铰链706、摩擦接合和盖扣构成的组合将盖体部分702b与主体部分702C连接。在用铰链706时,可使盖体部分702b任选地用弹簧偏压保持在开或关的状态下。在盖体部分702b上也可装有盖扣(未示出)而与主体部分702C上凸部(未示出)接合或反向安装以便必要时将盖体部分702b保持在开或关的状态下。尽管在图43A-43C所示实施例中采用铰链706,任一其他可使盖体部分702与主体部分702C连接而在开和关的位置之间交替换位的连接或组合连接也是可取的。设有密封垫或其他密封装置707以便在关闭内盖部分702a和盖体部分702b时密封壳体702。此外,可设有插销机构(未示出)以免在使用装置700时盖体部分702b偶而开启。一般来说,插销机构会提供使盖体部分702b与主体部分702c锁定的接合。
在壳体702内装有真空泵(未示出)、一般具有用以装上柳叶刀716的模塑塑料件730的柳叶刀组件708、将柳叶刀组件708插在其中的刺破组件(未示出)、电池组(未示出)、用途如以后将论述的电子仪器(未示出)。设有用以启动电子仪器的开关709,其形式可如图3所示。真空泵通过抽气管(未示出)与盖体部分702b在其处于关闭状态时所含容体连通。在真空泵和盖体部分702b在其处于关闭状态时所含容体之间的抽气管内可任选地装有止回阀(未示出)。
在采样过程中,内盖部分702a和盖体部分702b与主体部分702C闭合起来而形成密封。密封应足够严密而可在盖体部分702b处于关闭状态下通过从盖体部分702b所含容体中的排气取得足够的真空。
在关闭内盖702a时,使柳叶刀716完全封闭在内盖部分702a内,因而防止人体由于偶然与柳叶刀716接触而受到测试。内盖部分702a具有开口713如图43B所示,开口可使柳叶刀716从中穿过而与皮肤接触如以下将论述。开口713可以是圆的、椭圆的、长方的或具有任何其他形状。内盖部分702a可以具有围住整个或部分开口713的肩部(未示出),肩部位于内盖部分702a内部。最好设有肩部,这样,肩部阻止柳叶刀组件708越过肩部并防止柳叶刀716过深地伸入皮肤。优选的刺入皮肤深度一般约为0.5-3mm。
壳体702盖体部分702b与皮肤接触的部位设有密封件711如图43C所述。密封件711在内盖部分702a和盖体部分702b处于关闭状态时围住与内盖部分702a内开口713对准的盖体部分702b内开口712。开口712可以是圆的、椭圆的、长方的或具有任何其他形状。盖体部分702b内开口712可在皮肤表面和与流体收集器邻接的采血室之间形成连通,这里所示收集器可具有长条形血糖检测器714的形式如图43B所示。也可采用其他形式的流体收集器,熟悉本专业的人会看到,此实施例可予以改变而具有一个以上的流体收集器。在图43A-43C所示实施例中所用血糖检测器714最好大体上在血糖检测器714的中央具有用以使柳叶刀716从中穿过的开口715。开口715最好与开口712、713和柳叶刀716对准。开口715可以覆有网体。
在使用中,装置700的位置应使刺破组件位于所从采样的皮肤表面部位的上方而使刺破组件大体上垂直于皮肤表面。为采集血样,将壳体702盖体部分702b贴放在皮肤上,从而使密封件711围住开口712而可取得满意的真空。一般推压而启动开关709,从而启动电子仪器如图3所示和如上所述,电子仪器开动真空泵。真空泵的动作在盖体部分702b处于关闭状态时将空气从盖体部分702b所含容体抽出而使密封件711围住皮肤而将其向开口712抽吸。这就使皮肤充血。在伸展皮肤和使其向盖体部分702b内开口712升起时就完成了皮肤的充血。
在一般由编程的电子仪器预置的合适时间段后触发刺破组件而使柳叶刀716刺入被吸入盖体部分702b开口712的皮肤。最好通过启动电磁阀(未示出)自动触发柳叶刀716,电磁阀使由真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀716。过程中有关收集血样的其余步骤大体上类似于在使用图1-4所示实施例时所述步骤。
在图43A-43C所示实施例中,血糖检测器714插在壳体702一凸体703狭缝718内。血糖检测器714在插入狭缝718的一端上具有一或几个电气触头(未示出),使其与位于狭缝718内的一或几个电气触头接合。在图43A-43C所示实施例中,狭缝718可在设计上使血糖检测器714以一有利于在测试结束时较容易洁净地取出血糖检测器714的角度放入狭缝718。狭缝718也可在设计上使血糖检测器714在内盖部分702a处于关闭状态时放在狭缝718内而大体上平行于内盖部分702a。在内盖部分702a外部两侧的定位槽719a、719b可用以使血糖检测器714定位而使血糖检测器714相对于柳叶刀716适当定位。在盖体部分702b内部的定位特征部分(未示出)也可用以在关闭盖体部分702b时协助血糖检测器714在柳叶刀716上方的定位。在采集血样过程中同时关闭内盖部分702a和盖体部分702b。
在柳叶刀716刺破皮肤并退回后在真空辅助下将血液向血糖检测器714抽吸并留在其上。在收集了足够量的血液时,血糖检测器714发出信号使真空泵停机并举例来说通过电子控制阀释放真空。也可使真空泵在一预置时间段后停机。这时将采血装置700从人体皮肤上取下。然后,血糖检测器714发出指示血糖浓度的信号如上所述,此信号是通过电子线路传输到装在采血装置700壳体内的电子仪器。此电子仪器处理信号如上所述,从血糖检测器714得出的结果在一般为普通液晶数字显示器的显示屏720上显示。也可采用其他显示方式。
在测量完成后,可开启盖体部分702b而更换血糖检测器714。在须更换柳叶刀716时,同时开启盖体部分702b和内盖部分702a如上所述。柳叶刀716和血糖检测器714用后可立即予以更换或在任意其他时间予以更换。
图44A、44B示出另一实施例,采血装置800具有壳体802。壳体802具有盖体部分802a(在图44A中示出其开启状态,在图44B中示出其关闭状态),盖体部分通过铰链806的连接方式与壳体802主体部分802b连接。盖体部分802a也可通过摩擦接合、盖扣(未示出)或通过任一铰链806、摩擦接合和盖扣的组合与主体部分802b连接。在用铰链806时,可将盖体部分802a通过弹簧偏压保持在开启或关闭状态。可将盖扣(未示出)装在盖体部分802a上以与主体802b上的凸部(未示出)接合或作反向安装,以便必要时将盖体部分802a保持在开启或关闭状态。尽管在图44A、44B所示实施例中采用了铰链806,任何其他可使盖体部分802a与主体部分802b连接而在开启和关闭状态之间交替操作的连接或组合式连接都是可取的。铰链806可位于主体部分802b上如图44A、44B所示,也可位于主体部分802b的一侧。设有密封垫或其他密封装置807以便在关闭盖体部分802a时使壳体802密封起来。此外,可装入插销机构以便在使用采血装置800时防止盖体部分802a的偶然开启。一般来说,插销机构会使盖体部分802a与主体部分802b作锁定接合。
在壳体802内装有:真空泵(未示出);柳叶刀组件808,一般具有上面装有柳叶刀816的模塑塑料件830;刺破组件(未示出),柳叶刀组件808插在其中;电池组(未示出);电子仪器(未示出)。如图44B所示设有开关809,开关启动电子仪器,电子仪器可具有如图3所示形式。真空泵通过抽气管(未示出)与盖体部分802a在其处于关闭状态下所含容体连通。止回阀(未示出)可任选地位于真空泵和盖体部分802a在其处于关闭状态时所具容体之间的抽气管内。
在采集血样过程中,关闭盖体部分802a以形成密封。密封应具有足够的严密性以便从盖体部分802a在其处于关闭状态时所具容体内排去空气而可取得足够的真空度。
壳体802盖体部分802a与皮肤接触的部位设有密封件(未示出)。密封件围住盖体部分802a内开口812(在图44B内用虚线示出)。开口812可以是圆的、椭圆的、长方的或具有任何其他形状。盖体部分802a内开口812可在皮肤表面和与流体收集器邻接的采血室之间形成连通,这里所示收集器可具有长条形血糖检测器814的形式。也可采用其他形式的流体收集器,熟悉本专业的人会看到,此实施例可予以改变而具有一个以上的流体收集器。在图44A、44B所示实施例中所用血糖检测器814最好大体上在血糖检测器814的中央具有用以使柳叶刀816从中穿过的开口815。开口815最好与开口812和柳叶刀816对准。开口815可以覆有网体。
在使用中,采血装置800的位置应使刺破组件位于所从采样的皮肤表面部位的上方而使刺破组件大体上垂直于皮肤表面。为采集血样,将壳体802盖体部分802a贴放在皮肤上,从而使密封件围住开口812而可取得满意的真空。一般推压而启动开关809,从而启动电子仪器如图3所示和如上所述,电子仪器开动真空泵。真空泵于是提供抽吸动作。真空泵的动作在盖体部分802a处于关闭状态时将空气从盖体部分802a所含容体抽出而将由密封件围住的皮肤向开口812抽吸。这就使皮肤充血。在伸展皮肤和使其向盖体部分802a内开口812升起时就完成了皮肤的充血。
在一般由编程的电子仪器预置的合适时间段后触发刺破组件而使柳叶刀816刺入被吸入盖体部分802a内开口812的皮肤。最好通过启动电磁阀(未示出)自动触发柳叶刀816,电磁阀使由真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀816。过程中有关收集血样的其余步骤大体上类似于在使用图1-4所示实施例时所述步骤。
在图44A、44B所示实施例中,血糖检测器814插在壳体802盖体部分802a的狭缝818内。定位槽819a、819b最好呈C形,沿狭缝818的两侧可用以使血糖检测器814定位而使血糖检测器814与柳叶刀816很好地对准。定位槽819a、819b最好仅覆盖血糖检测器814每侧的一小部分以便在卸去血糖检测器814时尽量减小血液留在狭缝818和定位槽819a、819b内。在优选实施例中,血糖检测器814的某些部分应伸出盖体部分802a的顶端以便卸下血糖检测器814。在图44A、44B所示实施例中,血糖检测器814具有一或几个电气触头(未示出),此触头位于与插在狭缝818内一端相背的一端上,与位于主体部分802b的狭缝821内一或几个电气触头(未示出)接触。使血糖检测器814带电气触头的端部在关闭盖体部分802a时通过盖体部分802a的移动插入主体部分802b上的狭缝821内。采血装置800也可在设计上使血糖检测器814上具有一或几个电气触头的一端插入狭缝818以便与位于狭缝818内的一或几个电气触头接触,而使血糖检测器814上与具有电气触头一端相背的一端在关闭盖体部分802a时通过盖体部分802a的移动插入狭缝821。定位槽819a、819b最好还可阻止柳叶刀组件808伸出定位槽819a、819b而防止柳叶刀816过深地伸入皮肤。优选的刺入皮肤深度一般为0.5-3mm。在采集血样过程中盖体部分802a是关闭的。
在柳叶刀816刺破皮肤并退回后在真空辅助下将血液向血糖检测器814抽吸并留在其上。在收集了足够量的血液时,血糖检测器814发出信号使真空泵停机而举例来说通过电子控制阀释放真空。也可使真空泵在一预置时间段后停机。这时将采血装置800从人体皮肤上取下。然后,血糖检测器814发出指示血糖浓度的信号如上所述,此信号是通过电子线路传输到装在采血装置800壳体内的电子仪器的。此电子仪器处理信号如上所述,从血糖检测器814得出的结果在一般为普通液晶数字显示器的显示屏820上显示。也可采用其他显示方式。
在测量完成后,可开启盖体部分802a而更换血糖检测器814和柳叶刀816。柳叶刀816和血糖检测器814用后可立即予以更换或在任意其他时间予以更换。
图45A-45E示出本发明另一实施例,采血装置900具有带盖体部分902a(在图45A中示出其开启状态,在图45B中示出其部分开启状态,在图45C-45E中示出其关闭状态)的壳体902,盖体部分通过铰链906式连接与壳体902主体部分902b连接。盖体部分902a也可通过摩擦接合、盖扣(未示出)或通过任一铰链906、摩擦接合和盖扣的组合与主体部分902b连接。在用铰链906时,可将盖体部分902a通过弹簧偏压保持在开启或关闭状态。可将盖扣(未示出)装在盖体部分902a上以与主体部分902b上的凸体(未示出)接合,或作反向安装以便必要时将盖体部分902a保持在开启或关闭状态。尽管在图45A-45E所述实施例中采用了铰链906,任何其他可使盖体部分902a与主体部分902b连接而在开启和关闭状态之间交替操作的连接或组合式连接都是可取的。设有密封垫或其他密封装置(未示出)以便在关闭盖体部分902a时使壳体902密封起来。此外,可装入插销机构以便在使用采血装置900时防止盖体部分902a的偶然开启。一般来说,插销机机会使盖体部分902a与主体部分902b作锁定接合。
在壳体902内装有:真空泵(未示出);柳叶刀组件908,一般具有上面装有柳叶刀916的模塑塑料件930;刺破组件(未示出),柳叶刀组件908插在其中;电池组(未示出);电子仪器(未示出),其用途如上所述。开关909用以启动电子仪器,电子仪器可具有如图3所示形式。真空泵通过抽气管(未示出)与盖体部分902a在盖体部分902a处于关闭状态下所具容体连通。止回阀(未示出)可任选地位于真空泵和盖体部分902a在其处于关闭状态时所具容体之间的抽气管内。
在采集血样过程中,关闭盖体部分902a以形成密封。密封应具有足够的严密性以便从盖体部分902a在盖体部分902a处于关闭状态时所具容体内排去空气而可取得足够的真空度。
在壳体902盖体部分902a上与皮肤接触的部位设有密封件910如图45B所述。密封件910围住盖体部分902a内开口912。开口912可以是圆的、椭圆的、长方的或具有任何其他形状。盖体部分902a内开口912可在皮肤表面和与流体收集器914邻接的采血室之间形成连通,这里所示收集器可具有长条形血糖检测器的形式。也可采用其他形式的流体收集器,熟悉本专业的人会看到,此实施例可予改变而具有一个以上的流体收集器。在图45A-45E所示实施例中所用血糖检测器914在血糖检测器914与血液接触的部位具有半圆形切口(未示出)。半圆形切口可以覆以网体。
在使用中,血液收集装置900的位置应使刺破组件位于所从采样的皮肤924(图45C)表面部位的上方而使刺破组件大体上垂直于皮肤924表面。为采集血样,将壳体902盖体部分902a贴放在皮肤924上,从而使密封件910围住开口912而可取得满意的真空。一般推压而启动开关909,从而启动电子仪器如图3所示和如上所述,电子仪器开动真空泵。真空泵的动作在盖体部分902a处于关闭状态时将空气从盖体部分902a所含容体抽出而使密封件910围住皮肤,将其向开口912抽吸。这就使皮肤充血。在伸展皮肤和使其向盖体部分902a内开口912升起时就完成了皮肤的充血如图45C-45E所示。
在一般由编程的电子仪器预置的合适时间段后触发刺破组件而使柳叶刀916刺入被吸入盖体部分902a开口912的皮肤。最好通过启动电磁阀(未示出)自动触发柳叶刀916,电磁阀使由真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀916。
在图45A-45E的实施例中,血糖检测器914插在壳体902主体部分902b可动凸体903的狭缝(未示出)内。血糖检测器914在插入狭缝内的一端上具有一或几个电气触头(未示出)以与位于狭缝内的一或几个电气触头(未示出)接触。在将血糖检测器914放入可动凸体903的狭缝内后,可动凸体903即被推向内去。插销或其他机构将可动凸体903夹持在内部位置上直至受到起动如以下将予论述。
如图45B、45C所示,在关闭盖体部分902a时,盖体部分902a内部凸轮表面926使可动凸体903和血糖检测器914向刺破组件和柳叶刀组件908移动。尽管在图45A中示出了凸轮表面926,但也可采用其他对准的方法。这时触发柳叶刀916,使其刺入皮肤924如图45D所示,并使其迅速退回。在如上所述触发柳叶刀916后,很快就起动可动凸体903,最好采用电子仪器起动如通过松开插销或其他机构起动而使可动凸体903的体内部分903a向外移动、如通过滑动机构使其向外移动,从而使血糖检测器914移到靠近柳叶刀接触过的皮肤924部位的位置上如图45E所示,使血糖检测器914接触血液。盖体部分902a内部直接与开口912邻接的部位最好还可阻止柳叶刀组件908越过盖体部分902a而防止柳叶刀916过度伸入皮肤。优选的刺入皮肤深度一般约为0.5-3mm。在采集血样过程中关闭盖体部分902a。
在柳叶刀916刺入皮肤924并退回后,在真空辅助下将血液抽向血糖检测器914并留在其上。在收集了足够量的血液后,血糖检测器914发出信号使真空泵停机而举例来说通过电子控制阀释放真空。也可使真空泵在一预置时间段后停机。这时将采血装置900从人体皮肤上取下。然后,血糖检测器914发出指示血糖浓度的信号如上所述,此信号是通过电子线路传输到装在采血装置900壳体内的电子仪器的。此电子仪器处理信号如上所述,从血糖检测器914得出的结果在一般为普通液晶数字显示器的显示屏920上显示。也可采用其他显示方式。
在测量完成后,可开启盖体部分902a而更换血糖检测器914和柳叶刀916。柳叶刀916和血糖检测器914用后可立即予以更换或在任意其他时间予以更换。
图46A-46C示出本发明另一实施例,采血装置1000具有壳体1002,壳体具有盖体部分1002a(在图46A-46C示出其关闭状态),盖体部分通过铰链(未示出)的连接方式与壳体1002主体部分1002b连接。盖体部分1002a也可通过摩擦接合、盖扣(未示出)或通过任一铰链、摩擦接合和盖扣的组合式接合与主体部分1002b连接。在用铰链时,可将盖体部分1002a通过弹簧偏压保持在开启或关闭状态。可将盖扣(未示出)装在盖体部分1002a上以与主体部分1002b上的凸体(未示出)接合,或作反向安装以便必要时将盖体部分1002a保持在开启或关闭状态。尽管在图46A-46C所示实施例中采用了铰链,任何其他可使盖体部分1002a与主体部分1002b连接而在开启和关闭状态之间交替操作的连接或组合式连接都是可取的。设有密封垫或其他密封装置1007以便在关闭盖体部分1002a时使壳体1002密封起来。此外,壳体1002也可具有可动内盖部分(未示出),内盖部分类似于图43A-43C所示实施例所述,这可有利地装在刺破组件(未示出)周围而可使可动内盖部分开启和关闭。任何可使可动内盖部分与主体部分1002b连接而在开启和关闭状态下交替操作的连接都是可取的。此外,可装入插销机构以便在使用采血装置1000时防止盖体部分1002a的偶然开启。一般来说,插销机构会使盖体部分1002a与主体部分1002b作锁定接合。
在壳体1002内装有:真空泵(未示出);柳叶刀组件1008,一般具有上面装有柳叶刀1016的模塑塑料件1030;刺破组件(未示出),柳叶刀组件1008插在其中;电池组(未示出);电子仪器(未示出),其用途如下将予论述。开关1009用以启动电子仪器,电子仪器可具有如图3所示形式。真空泵通过抽气管(未示出)与盖体部分1002a在盖体部分1002a处于关闭状态下所含容体连通。止回阀(未示出)可任选地位于真空泵和盖体部分1002a在盖体部分1002a处于关闭状态时所具容体之间的抽气管内。
在采集血样过程中,关闭盖体部分1002a以形成密封。密封应具有足够的严密性以便从盖体部分1002a在盖体部分1002a处于关闭状态时所具容体内排去空气而可取得足够的真空度。
壳体1002盖体部分1002a与皮肤接触的部位设有密封件1010。密封件1010围住盖体部分1002a内开口1012。开口1012可以是圆的、椭圆的、长方的或具有任何其他形状。盖体部分1002a内开口1012可在皮肤表面和与流体收集器邻接的采血室之间形成连通,这里所示收集器可具有长条形血糖检测器1014的形式。也可采用其他形式的流体收集器,熟悉本专业的人会看到,此实施例可予以改变而具有一个以上的流体收集器。最好大体上在血糖检测器1014的中央至少具有一个用以使柳叶刀1016从中穿过的开口(未示出)。在此实施例中,大体上在血糖检测器1014的中央至少一个开口与开口1012和柳叶刀1016对准而可用网体覆盖开口。在图46A-46C所示实施例中所用血糖检测器1014也可在血糖检测器1014上与皮肤接触的部位设置半圆形切口(未示出)。半圆形切口也可覆以网体。
在使用中,血液收集装置1000的位置应使刺破组件位于所从采样的皮肤表面部位的上方而使刺破组件大体上垂直于皮肤表面。为采集血样,将壳体1002盖体部分1002a贴放在皮肤上,从而使密封件1010围住开口1012而可取得满意的真空。一般推压而启动开关1009,从而启动电子仪器如图3所示和如上所述,电子仪器开动真空泵。真空泵的动作在盖体部分1002a处于关闭状态时将空气从盖体部分1002a所含容体抽出而使密封件1010围住皮肤,将其向开口1012抽吸。这就使皮肤无血。在伸展皮肤和使其向盖体部分1002a内开口1012升起时就完成了皮肤的充血。
在一般由编程的电子仪器预置的合适时间段后触发刺破组件而使柳叶刀1016刺入被吸入盖体盖分1002a开口1012的皮肤。最好通过启动电磁阀(未示出)自动触发柳叶刀1016,电磁阀使由真空致动的活塞(未示出)触发柳叶刀1016。
在图46A-46C所述实施例中,将血糖检测器1014插入壳体1002主体部分1002b可动凸体1003的狭缝1018内。血糖检测器1014在插入狭缝1018的一端上具有一或几个电气触头(未示出)以与位于狭缝1018内的一或几个电气触头(未示出)接合。最好在将血糖检测器1014放入可动凸体1003的狭缝1018后,可动凸体1003即被推入退后状态。插销或其他机构将凸体夹持在退后的状态直至受到起动如以下将予论述。
为采集血样,关闭盖体部分1002a。如上所述,建立真空,使皮肤充血。在适当的时间段后就触发柳叶刀1016,根据所使用血糖检测器1014的类型,使柳叶刀1016穿过大体上在血糖检测器1014中央的开口或越过具有半圆切口的血糖检测器1014端部而接触皮肤。柳叶刀1016于是刺入皮肤并迅速退回。在如上所述触发柳叶刀1016并退回很短时间后就起动凸体1003而使血糖检测器1014侧向跨行采血装置1000的宽度如图46A箭头所示以便接触血液。可通过松开插销产生这一动作。也可使血糖检测器1014通过电磁线圈或其他机电装置作速度递增的移动。在一个实施例中,可通过绕轴转动如图46B所示凸体1003a移动血糖检测器1014。在另一实施例中,可通过图46C所示器连杆机构1004移动血糖检测器1014。
可动凸体1003也可具有横向跨行采血装置1000宽度的延伸体1025。在采用延伸体1025时延伸体阻止柳叶刀组件1008越过延伸体1025而防止柳叶刀1016过度伸入皮肤。优选的刺入皮肤深度一般约为0.5-3mm。
在柳叶刀1016刺破皮肤并退回后起动可动凸体1003并移动血糖检测器1014如上所述,使血糖检测器1014的吸收部分(未示出)处于皮肤内所形成开口上面。于是在真空辅助下将血液抽向检测器1014并留在其上。在收集了足够量的血液时,血糖检测器1014发出信号使真空泵停机而举例来说通过电子控制阀释放真空。也可使真空泵在一预置时间段后停机。这时将采血装置1000从人体皮肤上取下。然后,血糖检测器1014发出指示血糖浓度的信号如上所述,此信号是通过电子线路传输到装在采血装置1000壳体内的电子仪器的。此电子仪器处理信号如上所述,从血糖检测器1014得出的结果在一般为普通液晶数字显示器的显示屏1020上显示。其他显示方式也可采用。
在测量完成后,可开启盖体部分1002a而更换血糖检测器1014和柳叶刀1016。柳叶刀1016和血糖检测器1014用后可立即予以更换或在任意其他时间予以更换。
在图5-10和43-46所示各实施例中,壳体、真空泵、刺破组件、柳叶刀组件、电池组、电子仪器、抽气管、止回阀、顶端组件、采血室、柳叶刀、电磁阀可用与图1、2、3所示设备相应组成部分相同的材料制作。密封件104、207、307、407、507、607、707、807、907、1007可用与顶端组件密封件相同材料制作。以上图5-10和43-46所示组成部分起有与图1、2、3所示设备相应组成部分相同的作用。
图20示出图11、12所示刺破组件在本发明采血设备实施范例内的优选安装。所示处于推进前退回状态下的刺破组件1200装有标准柳叶刀组件1202和三通电磁阀1204。刺破组件1200的罩1206装在设备1000隔壁1207内,因而形成对隔壁1207的有效密封。设备1000具有壳体1002,壳体具有盖体部分1002a和主体部分1002b。刺破组件1200出口1208通过通路1212、如举例来说连接管、与真空泵1210连接。通路1212还与设备1000盖体部分1002a内腔1213连接。这样,真空泵1210可将相同程度的真空压力传递给腔1213和出口1208。腔1213内的真空压力可保持在设备1000操作所处程度上,因为真空泵1210从腔1213中以快于外界空气通过盖体部分密封件1007、靠放在病人皮肤上的密封件1010、在罩1206和隔壁1207(未示出)之间形成的密封件漏进腔1213的速度排出空气。设备1000壳体1002主体部分1002b内的空气压力程度等同于设备周围的外界压力。壳体1002主体部分1002b内压力程度在设备操作时并不变化,因为壳体1002主体部分1002b具有与周围外界空气连通的足够数量的开口(未示出)。壳体1002主体部分1002b内的空气可在启动电磁阀1204、开始刺破步骤时通过入口1214进入刺破组件1200。在壳体1002主体部分1002b内外界空气和壳体1002盖体部分1002a内腔1213内受抽吸空气之间的空气差压提供操作刺破组件所需气体差压。在刺破步骤中,柳叶刀组件1202的推进动作受柳叶刀止动器1216的阻挡。柳叶刀止动器1216具有开口(未示出),可使柳叶刀1218从中穿过而刺入贴放在密封件1010上的皮肤。图20中的刺破组件这就可以大体上相同于图15A、15B、15C所示方式予以使用。
应该指出,图5-14所示各种壳体的设计可予以改变而大体上不会影响装在壳体内或壳体表面上各组成部分的功用。例如,壳体的形状、壳体盖体部分的形状、壳体覆盖部分的形状、壳体其他部分的形状可予以改变而不脱离本发明的范围和精神。
本发明具有与现有采血装置相比很多优点。以下各点属于这些优点:
1.可将手指以外的人体部分用作采血部位;
2.由于不必刺破手指减少了疼痛;
3.通过结合加热或抽空或加热和抽空进行伸展皮肤这种组合处理提高了采集血样的速度;
4.在设计中装入用以采集血样的血糖检测器。
以下例子示出本发明各种特点、但不想用以限制本发明在权利要求书中所提出的范围。在以下示例中,“刺入”一词及其形式和“刺破”一词及其形式可互换使用。尽管这里采用“血糖检测器”一词,一般熟悉本专业的人会理解,本发明设备和方法也可用以完成其他的诊断测试。
示例1:
本示例示出,通过加上脉动的或持续的真空,在刺破后可采集的血容量大于不加真空时可采集的量。以往在刺破前是不加真空的。
四个人中每人都用装在“MEDISENSE”柳叶刀组件(型号为97101)内的“BD ULTRA-FINE”柳叶刀在两种不同真空度下(-2.5psig和-5.0psig)、以各种不同真空脉冲频率(0.,0.2,0.8,3.2,12.8,25,100Hz)、在其前臂(前臂背部)刺破了四次(在前臂上四个不同部位)。采用了直径为8mm的吸管端头(“RAININRT-200”)。还在不加真空下进行了四次检测(每人刺破一次)。对每人共进行了60次刺破。因此,可以看出,总共进行了240次测试。
刺破后所加真空持续了30秒钟。将血液收集在毛细管内。在检测中血样是在刺破后30秒钟采集的。收集的血量是通过测量管内血液长度确定的。对收集血容量超过1.0μL的收集次数百分比作了计算。对痛感也作了记录。采用了以下痛感记分:
痛感记分1:受采样人并不感觉或并不肯定有何感觉
痛感记分2:受采样人感到一定刺痛,程度不如用标准手指柳叶刀对手指的刺痛
痛感记分3:受采样人感到一定刺痛,程度大体上与标准手指柳叶刀对手指的刺痛相同
采血结果列于表I。
表I
    频率(Hz) 在-2.5psig下收集血液平均容量(μL) 在-2.5psig下收集血液>1μL的血样百分比 在-5.0psig下收集血液平均容量(μL) 在-5.0psig下收集血液>1μL的血样百分比
    0(连续的) 1.6 69 3.1 94
    0.2     1.1     44     3.0     94
    0.8     1.1     63     75
    3.2     1.5     56     3.8     75
    12.8     1.8     75     3.1     100
    2 5     2.3     75     3.2     94
    100     2.4     81     2.7     88
不用真空时,收集血液平均容量为0.8μL,31%的收集血容量>1μL。
痛感结果如下:
痛感记分1:81%
痛感记分2:17%
痛感记分3:2%
测试(不用真空)提供远低于采用真空下的收集血液容量。提高真空度导致较高采血容量。痛感极小,仅2%的刺破数导致类似于刺破手指的痛感。
示例2:
此示例示出在刺破前和后都使用真空导致与仅在刺破后使用真空相比较大的收集血液容量。
四个人中每人在其前臂(前臂背面中部)用装在改型“MEDISENSE”柳叶刀组件中的“BD ULTRA-FINE”柳叶刀在四个不同真空度下刺破16次(在前臂16个不同位置上)。所用四个真空度为-2.5,-5.0,-7.5,-10.0psig。“MEDISENSE”柳叶刀组件是改型的,可使真空经由柳叶刀组件抽成。每人四次刺破是各在四个持续的真空度下进行的。因此,可以看出,总共进行了64次测试。
在刺破前,加上真空,持续30秒钟。刺破后加上真空持续30秒钟。在触发柳叶刀时皮肤处于真空下。在触发柳叶刀后退去柳叶刀组件,并使用真空以施加与刺破前相同的真空度。在刺破前和刺破后都用直径为8mm的吸管端头(“RAININ RT-200”)施加真空。真空装置吸管端头保持在皮肤平面高度上。然后将血液收集在毛细管内。采血量用测量管内血液长度确定。对血液收集容量超过1.0μL的收集次数百分比进行了计算。还对痛感进行了记录。血液收集结果列于表II。
表II
  真空度(psig)   收集血样平均容量(μL)   收集血液>1μL的血样百分比
    -2.5     4.6     94
    -5.0     7.8     100
    -7.5     9.2     100
    -10.0     14.0     100
痛感结果如下:
痛感记分1:58%
痛感记分2:31%
痛感记分3:11%
在真空度和收集血液容量之间据观察近似于直线关系。在刺破前和后都施加真空时所收集血液的平均容量大体上两倍于仅在刺破前而不在刺破后施加真空时收集的容量。见示例I的结果以便进行比较(7.8μL对3.1μL)收集血液容量除-2.5psig外对所有真空度来说始终在1μL以上。
示例3:
本示例示出对须刺破部位局部加热,再在刺破后施加真空导致所采血液容量大于仅在刺破后施加真空时的采血量。
四人中每人在其前臂上(前臂背面中部)用装在“MEDISENSE”柳叶刀组件内的“BD ULTRA-FINE”柳叶刀在刺破前作两种不同时间段即15秒钟和60秒钟的加热(45℃)下刺破8次(在前臂上的8个不同位置上)。总共进行了32次测试,16次预热持续15秒钟,16次预热热持续60秒钟。
用加热块进行加热,铝质加热块具有覆以“KAPTON”薄膜加热器元件的方形平面,加热元件由采用T型热电偶的“OMEGA”DP 41温度控制器控制。在每刺破后施压-5.0psig的真空30秒钟。将血液收集在毛细管内。通过测量管内血液长度确定收集血液容量。对收集血液容量超过1.0μL的收集次数百分比进行了计算。对痛感进行了记录。收集血液的结果列于表III。
表III
  刺破前加热持续时间(秒)   收集血样平均容量(μL)   收集血液>1μL的试样百分比
    15     6.91     94
    60     11.6     100
痛感结果如下:
痛感记分1:91%
痛感记分2:9%
痛感记分3:0%
在预热持续15秒钟下收集血液平均容量超过不预热而在刺破后施加-5.0psig真空度下收集血液平均容量的两倍。见示例I的结果以作比较(6.91μL对3.1μL)在预热持续60秒钟下收集血液平均容量约为不预热而在刺破后施加-5.0psig真空度下收集血液平均容量的四倍。见示例I的结果以作比较(11.6μL对3.1μL)。
示例4:
本示例示出用真空向上伸展皮肤对采血的效果。
四人中每人在其前臂(前臂背面中部)用装在“MEDISENSE”柳叶刀组件内的“BD ULTRA-FINE”柳叶刀刺破8次(在前臂上8个不同位置上)。用两种不同真空吸具在刺破前施加-5.0psig的真空而持续30秒钟。第一次吸具为直径15mm的真空吸具(即:空心圆管),管子开口不跨装网体。第二次吸具为直径15mm的真空吸具(即:空心圆管),管子开口跨装有网体。网体防止皮肤伸起而进入真空吸具。在刺破前所用真空吸具还在刺破后使用30秒钟。将吸具保持在皮肤平面高度上。对每人在每种情况下(不带网体,带网体)进行四次刺破。因此,可以看出,总共进行了32次测试。将血液收集在毛细管内。通过测量管内血液长度确定收集血液量。对收集血液容量超过1.0μL的收集次数百分比进行了计算。对痛感作了记录。收集血液的结果列于表IV。
表IV
顶端跨装网体   收集血液平均容量(μL)   收集血液>1μL的试样百分比
    无     5.2     87
    有     0.6     19
痛感结果如下:
痛感记分1:94%
痛感记分2:6%
痛感记分3:0%
在结合真空伸展皮肤的情况下和不结合真空伸展皮肤的情况下之间的收集血液容量差值和成功率(即:收集血液>1μL的试样百分比)是意想不到的。痛感记分低。此示例表明:伸展皮肤和施加真空的组合明显地增加了收集血液容量。
示例5:
此示例示出采血部位面积对收集血液容量的影响。
四人中每人对其前臂(前臂背面中部)用装在改型“MEDISENSE”柳叶刀组件内的“BD ULTRA-FINE”柳叶刀在前臂32个不同位置上进行刺破。对“MEDISENSE”柳叶刀组件通过加强弹簧和增加一通气口进行了改型。
在刺破前施加真空少于5秒钟。在-5.0psig或-7.5psig真空下刺破前臂。在刺破后施加的真空保持了30秒钟。改变用以在刺破后施加真空的吸管端头直径,采用的直径为4,6,8,10mm。对每人在每种条件下(直径,真空度)进行了四次刺破。因此,可以看出,总共进行了128次测试。将血液收集在毛细管内。通过测量管内血液长度确定收集血液量。计算了收集血液容量超过1.0μL的收集次数百分比。也对痛感作了记录。收集血液结果列于表VA、VB
表VA真空度=-5.0psig
抽吸真空直径(mm)   收集血样平均容量(μL)   收集血液>1μL的试样百分比
    4     0.3     0
    6     1.7     69
    8     3.4     94
    10     4.1     100
表VB真空度=-7.5psig
抽吸真空直径(mm)   收集血样平均容量(μL)   收集血液>1μL的试样百分比
    4     0.8     25
    6     3.1     94
    8     3.4     81
    10     6.3     94
痛感结果如下:
痛感记分1:89%
痛感记分2:10%
痛感记分3:1%
收集血液容量和成功率(即:收集血液>1μL的试样百分比)经发现直接随用真空使皮肤升起而进入装置的面积变化。使皮肤升起而进入直径较大的吸管端头所得容量远大于进入直径较小吸管端头的容量。
示例6:
此示例示出塑料多刀尖柳叶刀可与加热和真空同时使用而收集有效量的血液。
四人中每人在前臂(前臂背面中部)用经改型以装入“MEDISENSE”柳叶刀组件的过敏试验所用“Greer Derma PIKSystem”装置(“Leneir,North Carolina 28645”地区的“Greer Laboratories,lnc.”公司产品)刺破16次(在前臂16个不同位置上)。在刺破前在约40°~45℃下预热15和60秒钟。在每一条件下(温度,时间)对每人进行4次刺破。因此可见,共进行了64次测试。
用铝加热块加热,其一面覆有“KAPTON”薄膜加热器元件,通过用T型热电偶的“OMEGA”DP 41温度控制器对其进行控制,其另一面与铜质截锥体较大底面接触。截锥体较大底面直径为0.50in。截锥体高度为0.50in。截锥体较小底面直径为0.35in。较小底面具有直径为0.125in的筒形开口。筒形开口与截锥体共轴线。筒形开口减小铜质截锥体的加热表面。在刺破后施加真空(-5.0psig)30秒钟。与皮肤接触的真空是用直径为8mm的吸管端头形成的。吸管端头保持在皮肤平面的高度上。将血液收集在毛细管内。通过测量管内血液长度确定收集的血液量。计算了收集血液容量超过1.0μL的收集次数百分比。对痛感也作了记录。收集血液的结果列于表VI。
表VI
温度(℃)/时间(秒) 收集血液平均容量(μL)   收集血液>1μL的试样百分比
    40/15     2.4     31
    40/60     2.6     50
    45/15     2.3     56
    45/60     5.2     81
痛感结果如下:
痛感记分1:100%
痛感记分2:0%
痛感记分3  0%
此示例表明采用多刀尖塑料柳叶刀、刺破前加热、伸展皮肤、刺破后加真空的采血过程可用至少50%的时间采集至少1μL的血液。
示例7:
对本发明刺破组件范例用商标为“BD ULTRA-FINA”的柳叶刀和由“Lee Co”公司提供、型号为LHDAD511111H的电磁阀进行体外运动学性能试验。范例的设计参数列在下面。这些参数的定义已提出如前。
A=30.7mm2(直径=6.25mm)
M=1.2g
S=10mm
Xp=未利用
Ks=19.5N/m
Xs=8.7mm
Cy=0.015
Dtv=0.7msec
Vc=0.01cc
Vv=5cc
Pa=14.7psia(=0psig)
Pv=6.7psia(=-8.0psig)
Ta=25℃
Ff=0.13N-0.18N
这一构形在人体上试验时导致很好的刺破效果。在冲程终端所测柳叶刀速度为2.7m/sec。
示例8:
对从上到下具有以下各层的多层元件作了准备:
(1)可接触计量器层
(2)检测层
(3)敷层
(4)传送血液层
(5)覆盖层
图21A和21B简略示出各层的布置。但,敷层大体上与传送血液层共一平面如图28所示。可接触计量器层1114宽约5.5mm、长约40mm。可接触计量器层是用聚氯乙烯制成的。在可接触计量器层内冲出直径为1.5mm的开口。检测层1110是在可接触计量器层上用网版印刷的。在可接触计量器层内开口上跨放一层用作传送血液层1108的网体。网体为以上所标明的NY151HC网。检测层1110为美国专利No.5,682,884所述类型的检测层。敷层1123是绕网体层周边用网版印刷的。覆盖层1102宽约5.5mm而稍短于可接触计量器层以便露出检测层1110的电气触点1110a。覆盖层是用聚酯制成的。在覆盖层内在组装多层元件前开有2.5×3.7mm的椭圆开口。
将多层元件放在图29A、29B、29C、29D所示设备内。加上-7.5psig的真空。将设备贴放在糖尿病志愿者的前臂上。见图29A。前臂皮肤伸展并升起而进入顶端以靠近或接触多层元件的覆盖层1102。见图29B。在加上真空5秒钟后用弹簧致动的柳叶刀组件触发柳叶刀而使其刺入皮肤。柳叶刀穿过可接触计量器层1114内开口1116和覆盖1102内开口1104。见图29C。退回柳叶刀,血液开始从糖尿病志愿者的前臂中冒出。进行真空辅助采血直至血液到达网体层1108。见图29D。于是将血液沿网体传送直至其到达多层元件的检测层1110。在血液到达多层元件的检测层时发生电流。用此电流确定释放真空的时间。电流还指示志愿者血液中血糖的浓度。
对7名糖尿病志愿者进行了如上段所述测试。将刺破操作后充满多层元件所需时间记录下来。在发生1.5μA的电流时认为已充满多层元件。于是释放真空,对电流进行20秒钟的记录。在20秒钟测量时间段最后5秒钟过程中对电流进行积分。将积分的电流(即电荷)记录下来。对每人的刺破过程和数据收集重复四次。所有28次刺破过程在少于40秒钟内使血液充满了多层元件。充满多层元件所需平均时间为7秒钟。图30示出作为每志愿者血液内血糖浓度函数的四次测试平均电荷。血糖浓度是通过从手指上抽血、在YSI 2300血糖分析器上测定血糖浓度确定的。电荷随志愿者血液内血糖浓度成直线地增加。要求了志愿者评定对用柳叶刀刺破前臂的痛感。经发现用柳叶刀刺破前臂的痛感小于用柳叶刀刺破手指的痛感如图31所示。
示例9:
对从上到下具有以下各层的多层元件作了准备:
(1)可接触计量器层
(2)检测层
(3)敷层
(4)传送血液层
(5)覆盖层
在图21A、21B中简略示出各层的布置。但,敷层大体上与传送血液层其一平面如图28所示。可接触计量器层1114宽约5.5mm、长约40mm。可接触计量器层是用聚酯制成的。在可接触计量器层内冲出直径为2.0mm的开口。检测层1110是在可接触计量器层上网版印刷的。在可接触计量器层内开口上跨放一层用作传送血液层1108的网体。网体为以上标明为NY 151 HC的网体。将一部分网体(直径为1.5mm)用冲孔器冲去。见图25。检测层1110为美国专利No.5,682,884所述类型的检测层。敷层1123是围着网体周边网版印刷的。覆盖层1102宽约5.5mm而稍短于可接触计量器层以便露出检测层1110的电气触点1110a。覆盖层是用聚酯制成的。覆盖层内2.5×3.7mm的椭圆形开口是在组合多层元件前冲出的。
多层元件在设备内的布置见图29A、29B、29C、29D。加上-7.5psig的真空。将设备贴放在志愿者的前臂上。见图29A。伸展前臂皮肤,使其升起并进入顶端而靠近或接触多层元件覆盖层1102。见图29B。在施加真空5秒钟后用图11、12、13、14所示类型气动刺破组件触发柳叶刀而使其刺入皮肤。柳叶刀穿过可接触计量器层1114内开口1116和覆盖层1102内开口1104。见图29C。退回柳叶刀,血液开始冒出志愿者前臂。进行真空辅助采血直至血液到达网体1108。见图29D。于是沿网体传送血液直至其到达多层元件检测层1110。在血液到达多层元件检测层时即产生电流。此电流用以确定释放真空的时间。
8名志愿者受到了如上段所述测试。将在刺破操作后充满多层元件所需时间记录下来。在发生1.5μA的电流时认为已充满多层元件。于是释放真空而记录积分的电流。对每志愿者重复四次刺破过程和数据收集。对97%的测试来说不到40秒钟血液就充满了多层元件。充满多层元件所需平均时间为15.9秒钟。
示例10:
对从上到下具有以下各层的多层元件作了准备:
(1)可接触计量器层
(2)检测层
(3)敷层
(4)传送血液层
(5)覆盖层
在图21A、21B内简略示出了各层的布置。但,敷层大体上与传送血液层共一平面如图28所示。可接触计量器层1114宽约5.5mm、长约40mm。可接触计量器层是用聚酯制成的。对两种可接触计量器层作了准备。在第一种内,在可接触计量器层内冲出一开口。此开口的直径为2.0mm。无网体跨放在开口上。见图26B。在第二种内,在可接触计量器层内冲出两个开口。一个开口直径为2.0mm。另一开口直径为1.5mm。第二开口位于离第一开口2mm处。见图26A。检测层1110是网版印刷在可接触计量器层上的。横跨可接触计量器层1.5mm开口装有用作传送血液层1108的网体层。网体为以前被标明为NY 151 HC的网体。检测层1110为美国专利No.5,682,884所述检测层。敷层1123是围绕网体层周边网版印刷的。覆盖层1102宽约5.5mm而稍短于可接触计量器层以便露出检测层1110电气触点1110a。覆盖层是用聚酯制成的。覆盖层内2.5mm×3.7mm的椭圆形开口是在组合多层元件之前冲出的。
多层元件在设备内的位置见图29A、29B、29C、29D。加上-7.5psig的真空。设备贴放在志愿者前臂上。见图29A。伸展前臂皮肤,使其升起并进入顶端而靠近或接触多层元件覆盖层1102。见图29B。在施加真空5秒钟后用气动柳叶刀组件触发柳叶刀而使其刺入皮肤。气动柳叶刀组件为图16、17所示柳叶刀组件。
柳叶刀穿过可接触计量器层1114内2.0mm开口1116和覆盖层1102内开口1104。见图29C。使柳叶刀退回,血液开始冒出志愿者前臂。见图29D。尽快使多层元件滑离电气触头约2mm处。这种动作在论述图46A-46C中作了更充分的说明。多层元件的这一动作使皮肤内的开口部位与多层元件网体1108垂直对准。在可接触计量器层具有两个开口的情况下,这是直径为1.5mm的开口1122部位。进行真空辅助采血直至血液到达网体1108。于是将血液沿网体传送直至其到达多层元件检测层1110。在血液到达多层元件检测层1110时即发生电流。此电流用以确定释放真空的时间。
对9名非糖尿病志愿者进行了如上段所述的测试。对每志愿者用每种多层元件进行测试。将在刺破操作后充满多层元件所需时间记录下来。在发生1.5μA电流后就可认为充满了多层元件。于是释放真空。对每志愿者用每种多层元件重复刺破过程和数据收集8次。对95%的测试来说血液在不超过40秒钟内充满在可接触计量器层内具有一个开口的多层元件。对96%的试验来说血液在不超过40秒钟内充满在可接触计量器层内具有两个开口的多层元件。充满在可接触计量器层内具有两个开口的多层元件所需平均时间为14秒钟。充满在接触计量器层内具有一个开口的多层元件所需平均时间为11秒钟。
示例11:
此示例示出顶端尺寸和形状对采血容量的影响。
对21名志愿者中每人用使用“BD ULTRA-TINE”柳叶刀(Becton-Dickinson)的改型MEDISENSE刺破组件在前臂背面进行30次测试。对MEDISENSE刺破组件改型而可用一通气口使真空穿过刺破组件进行抽吸。在此示例中所测试的顶端是用螺钉装在MEDISENSE刺破组件主体上代替普通的顶端。在刺破前施加真空(-7.5psig)10秒钟。刺破后,在-7.5psig下收集血液30秒钟。用在刺破前所用同一顶端进行血液的收集。在皮肤内形成的开口具有1.6mm的深度。
对15个不同的顶端组件进行了评定。这些顶端组件示于图33。顶端下基面内开口的直径(见图32内线“ef”)在9.53-19.05mm内变化。用于顶端组件1、2、3的顶端下基面内开口直径为9.53mm。用于顶端组件4、5、6、7的下基面内开口直径为12.70mm。用于顶端8、9、10、11的下基面内开口直径为15.88mm。用于顶端12、13、14、15的下基面内开口直径为19.05mm。各顶端上从边缘到密封件的距离(见图32内线“bg”)在1.6-6.0mm以内变化。用于顶端1、4、8、12从边缘到密封件的距离为1.6mm。用于顶端2、5、9、13从边缘到密封件的距离为3.0mm。用于顶端3、6、10、14从边缘到密封件的距离为4.5mm。用于顶端7、11、15从边缘到密封件的距离为6.0mm。
图33所示顶端的密封件是用Buna N橡胶制成的。密封件的厚度(见图32中线“eh”)为1.6mm,密封面的宽度(见图32中线“hj”)为3.1mm。顶端具有垂直壁体。
对每志愿者每顶端进行两次测试。将血液收集在毛细管内。收集的血液量通过测量管内血液经过的距离确定。对15个中每一顶端所收集的血液平均量和血液量超过1.0μL的收集次数百分比进行了计算。结果列于表VII。
表VII
    顶端号     收集血液平均容量(μL) 收集血液>1μL的百分比
    1     3.07     95
    2     4.96     100
    3     7.07     95
    4     2.96     95
    5     6.24     100
    6     13.22     100
    7     16.18     95
    8     3.13     83
    9     4.26     86
    10     8.26     98
    11     9.45     98
    12     2.94     76
    13     3.42     86
    14     5.09     98
    15     9.80     100
收集血液容量和收集血液超过1μL的次数百分比都受顶端下基面开口直径和顶端内边缘到密封件距离的影响。从顶端组件6、7可看出收集血液容量有很大的增长。
示例12:
此示例示出倾斜顶端内壁对从人体采血时间的影响。
对从上到下具有以下各层的多层元件式血糖检测器作了准备:
(1)可接触计量器层
(2)检测层
(3)敷层
(4)传送血液层
(5)覆盖层
在图21A、21B中简略示出各层的布置。但,敷层大体上与传送血液层共一平面如图28所示。
在图34A、34B、34C、34D中示出将顶端用于检测器的情况。将检测器1302以其开口对准柳叶刀1306而放在刺破组件1304的下面。检测器1302位于带有开口1309(用虚线示出)的柳叶刀止动器1308和顶端组件1301之间。顶端组件具有顶端1311和与皮肤“S”接触的密封件1312。图34A示出在加上真空之前的刺破组件1304。将顶端组件贴放在志愿者前臂上。在加上真空(-7.5psig)后使皮肤伸展而靠近或接触检测器如图34B所示。施加真空足够的时间段(5秒钟)而使在顶端内部的皮肤内血液聚集起来。于是触发柳叶刀而使其穿过柳叶刀止动器和检测器内开口如图34C所示。柳叶刀刺入皮肤。再将柳叶刀退回如图34D所示。血液在真空和伸展皮肤的辅助下从在皮肤内形成的开口中冒出。进行真空辅助采血直至血液到达传送血液层。然后沿传送血液层“B”传送血液直至其到达多层元件检测层。在血液到达多层元件检测层时发生电流。此电流用以确定释放真空的时间,并使皮肤离开顶端。于是检测层就可用以对血液进行血糖这类分析物的分析。
应该指出,柳叶刀止动器是任选的。检测器本身可用以止住柳叶刀。如果检测器用以止住柳叶刀,检测器的厚度就很重要,因其确定着柳叶刀刺入的深度。
在此示例中所用类型的多层元件在可接触计量器层内具有一个开口如图21A、21B所示。
在此示例中用了5种不同的顶端。这些顶端的剖面示于图35。顶端在上基面内开口的面积上各不相同,在内壁开始倾斜处离下基面的距离上也各不相同。各顶端上基面内开口的直径“d”如下:
    顶端   上基面内开口直径(mm)
    A     12.7
    B     3
    C     6
    D     3
    E     6
边缘到密封件的距离(见图32内线“bg”)为4.5mm,顶端下基面内开口直径(见图32内线“ef”)为12.7mm,这对5个顶端都是相同的。图35所示顶端组件的密封件是用Buna N橡胶制成的,其肖氏硬度为40A。密封件厚度(见图32内线“eh”)为1.6mm,密封表面宽度(见图32内线“hj”)为3.1mm。
对8名志愿者进行了如上所述的测试。对每志愿者用顶端A试验10次,用图35中其余顶端B、C、D、E各试验4次。记录了充满多层元件所需时间。在多层元件发生1.5μA电流时认为充满了多层元件。于是释放真空。计算了对每顶端到达1.5μA所需平均时间如图36所示。上基面内开口直径越小,充满检测器所需时间越少。
示例13:
此示例示出倾斜顶端内壁对采血时间的影响和从所从采血一般较难的志愿者采血的效果。
除以下所述外,全都如同示例12所述进行了测试。在示例中仅采用了具有顶端A、B构形的顶端。顶端B上基面内开口直径为4mm而不是示例12中所用的3mm开口。对志愿者用顶端A试验了10次。对志愿者用顶端B也试验了10次。对充满时间为40秒钟或以下的多层元件计算了充满多层元件所需平均时间而示于图37。计算了充满时间为40秒钟或以下的多层元件百分比而示于图38。
充满上基面内开口直径小于下基面内开口直径的顶端B所需时间小于充满上基面内开口直径等于下基面内开口直径的顶端A所需时间之半。对顶端B来说,在40秒钟以下充满的多层元件百分比明显地改进了。
示例14:
此示例示出上基面内开口形状对从人体采血所需时间的影响。
准备了对从上到下具有以下各层的多层元件式血糖检测器:
(1)可接触计量器层
(2)检测层
(3)敷层
(4)传送血液层
(5)覆盖层
图21A、21B简略示出各层的布置。但,敷层大体上与传送血液层共一平面如图28所示。
在图34A、34B、34C、34D中示出将顶端用于检测器的情况。将检测器1302以其开口对准柳叶刀1306而放在刺破组件1304的下面。检测器1302位于带有开口1309(用虚线示出)的柳叶刀止动器1308和顶端组件1310之间。顶端组件1310具有顶端1311和与皮肤“S”接触的密封件1312。图34A示出在加上真空之前的刺破组件1304。将顶端组件1310贴放在志愿者前臂上。在加上真空(-7.5psig)后,使皮肤伸展而靠近或接触检测器如图34B所示。施加真空足够的时间段(5秒钟)而使在顶端内部的皮肤内血液聚集起来。于是触发柳叶刀而使其穿过柳叶刀止动器和检测器内开口如图34C所示。柳叶刀刺入皮肤。再将柳叶刀退回如图34D所示。血液在真空和伸展皮肤的辅助下从皮肤内形成的开口中冒出。尽快使多层元件滑离电气触头约2mm处。这种活动在对图46A-46C的论述中作了充分的说明。进行真空辅助采血直至血液到达传送血液层。然后沿传送血液层“B”传送血液直到其到达多层元件检测层。在血液到达多层元件检测层时发生电流。此电流用以确定释放真空的时间,并使皮肤离开顶端。于是检测器就可用以对血液进行血糖这类分析物的分析。
应该指出,柳叶刀止动器是任选的。检测器可用以止住柳叶刀。如果检测器用以止住柳叶刀,检测器的厚度就很重要,因其确定着柳叶刀刺入的深度。
在此示例中所用类型的多层元件在可接触计量器层内具有两个开口如图26A所示。
用气动刺破组件触发柳叶刀。气动刺破组件为图16、17所述类型的刺破组件。
在此示例中采用5种不同的顶端组件。这些顶端组件的剖面和顶视图示于图39。顶端组件的边缘深度(见图32内线“ab”)和上基面内开口形状是变化的。边缘到密封件的距离加上边缘深度(见图32内线“bg”加上线“ab”)为40mm,顶端下基面内开口直径(见图32内线“ef”)为12.7mm,这对所有5种顶端来说是相同的。
对8名志愿者在手臂背面上作了如上所述测试。对每志愿者用5种顶端各进行了4次测试,对每志愿者共进行了20次测试。对刺破后充满检测器的时间作了记录。在发生1.5μA的电流时认为充满了检测器。于是释放真空。计算了5种顶端到达1.5μA电流所需平均时间并将其列于表VIII。
表VIII
    顶端   边缘深度(mm)   上基面内开口形状 到达1.5μA平均时间(sec)
    A     0.38     圆形     7.6
    B     0.76     圆形     11.6
    C     0.76     圆形     13.5
    D     0.76     椭圆形     8.6
    E     1.3     椭圆形     12.6
如图39所示顶端的密封件是用Buna N橡胶制成的,肖氏硬度为40A。密封件厚度(见图32内线“eh”)为1.6mm,密封表面宽度(见图32内线“hj”)为3.1mm。
对一给定开口形状,边缘深度较低的顶端与边缘深度较高的顶端相比要求较少充满检测器的时间。对一给定边缘深度,边缘开口为椭圆形的顶端与边缘开口为圆形的顶端要求较少充满检测器的时间。
示例15:
此示例示出不同密封材料对在带汗毛手臂上形成良好真空密封能力的影响。
密封件是从成张不同密封材料上冲出的。所用8种材料列于表IX。
表IX
  密封件号   材料 制造厂家/供货厂家 厚度(mm)
    1   硅橡胶,肖氏硬度50A McMaster Carr,#8632k921     1.6
    6   氯丁橡胶/丁苯橡胶/二元乙丙混炼调合泡沫胶 Jessup Mfg.     3.2
    12   硅橡胶 不详     1.6
    16   氯丁橡胶,肖氏硬度5-10A McMaster Carr,#8639k512     1.6
    17   Buna-N橡胶肖氏硬度40A McMasterCarr,#86715k102     1.6
    32   氯化聚异戊二烯 Ashland Rubber,#90-5271     1.9
    35   氯丁橡胶 Pres-OCorp,#p-8100     3.2
41 橡胶 Standard RubberCompany,#4119N/SCE-41 1.6
圆形密封件的密封表面宽度(见图32内线“hj”)为3.1mm。于是将各密封件用在顶端内如图32所示。将密封件用粘结剂粘在顶端上。在粘上密封件之前边缘到顶端下基面的距离为1.5mm。在粘上密封件后顶端边缘到密封件的距离随密封件不同厚度是变化的。
真空吸口设在顶端上以便真空源通过顶端进行抽吸。流量表(“Tucson,Arizona”地区“Alicat Scientific”公司产品,型号为PVM200SCCM-D-S-A)装在真空源和顶端之间。顶端装在夹持器上。顶端和夹持器的总重为230g。选择了手臂背面汗毛较一般为多的男性志愿者。志愿者将其手臂贴放在顶端密封件上而使顶端和夹持器全部重量压在手臂上。这一设备用以提供恒定压力。加上-8psig的真空。密封件密封皮肤的能力通过漏进顶端的空气量测定,如用空气流量表以每分钟标准立方厘米为单位进行测定。对每种密封件在志愿者前臂上20处重复进行测定。对每种密封材料在20个前臂部位上的平均漏失率示于图40。
对志愿者所有材料都可将平均漏失率限制在40标准cm3/min以下。漏失率是很重要的,因为所需真空泵的尺寸直接正比于漏失率。此外,低漏失率会改善电池组的使用寿命。在低漏失率下可采用较小真空泵。取得低漏失率就可经济地购置微型真空泵如购自“Nutley,NJ”地区、“T-Squared Manufacturing Company”公司、部件号为T2-03、08、004的真空泵而将其用于设备。用所测试密封材料得出的低漏失率意味着不需要复杂的用以将顶端贴放在皮肤上以取得良好密封的方法。其他用以将顶端贴放在皮肤上以形成真空密封的方法并不可取。粘结剂也不可取,因为这使顶端不易取下,而且在取下密封件时会对使用人引起疼痛。油脂也不可取,因为这会在完成测试后留下残迹。
示例16:
此示例示出不同密封材料对从人体上采血量的影响。
对4名志愿者用使用“BD ULTRA-FINE”柳叶刀的改型MediSense刺破组件在前臂背面进行32次测试。对MediSense刺破组件改型而可用一通气口使真空穿过刺破组件进行抽吸。在此示例中所测试的顶端是用螺钉装在MediSense刺破组件主体上以替代普通的顶端。在刺破前施加真空(-7.5psig)5秒钟。在刺破后在-7.5psig下用与刺破前所用同一顶端收集血液30秒种。柳叶刀的设定深度为1.6mm。对8个不同的顶端组件进行评定。对每志愿者、每顶端组件进行了四次测试。血液收集在毛细管内。收集的血量是通过测量管内血液长度确定的。在图41中示出8个中每个顶端组件的收集血液平均量。
对8个不同的顶端组件来说,下基面内开口直径(见图32内线“ef”)为10mm,上基面内开口直径(见图32内线“cd”)为4mm,边缘到密封件距离(见图32内线“bg”)为3mm,密封表面宽度(见图32内线“hj”)为3.1mm。顶端组件对顶端密封件采用不同材料和不同厚度。其密封材料和厚度的8种变化列于表X。
表X
顶端号     密封材料 制造厂家/供货厂家   厚度(mm)
    1 Buna N,肖氏硬度40A McMaster Carr,#86715K102     1.6
    2 Buna N,肖氏硬度40A McMaster Carr,#86715K102     3.2
    3 Buna N,肖氏硬度60A McMaster Carr,#86305K421     1.6
    4 Sorbothane Sorbothane Inc     1.6
5 Sorbothane,经硅化处理的 Sorbothane Inc,由Applied MembraneTechnology进行硅化处理 1.6
    6 氯丁橡胶,肖氏硬度5-10A McMaster Carr,#8639K512     1.6
    7 闭孔泡沫胶 UFP Technology,#G-231N     1.6
8 氯丁橡胶/丁苯橡胶/二元乙丙混炼调合泡沫胶 Jessup 3.2
所有8种不同顶端密封材料都对皮肤具有相当好的密封性而可在30秒钟内采集平均大于3μL的血液。经测试的8种材料中最硬、肖氏硬度为60A的Buna N材料具有最高的采血速度。从1.6mm到3.2mm增加密封件厚度对在30秒钟内收集血液容量的影响很小。
示例17:
此示例示出上基面内开口形状对从人体采血所需时间的影响。
准备了从上到下具有以下各层的多层元件式血糖检测器:
(1)可接触计量器层
(2)检测层
(3)敷层
(4)传送血液层
(5)覆盖层
在图21A、21B简略示出各层的布置。但,敷层大体上与传送血液层共一平面如图28所示。
在图34A、34B、34C、34D中示出将顶端用于检测器的情况。将检测器1302以其开口对准柳叶刀1306而放在刺破组件1304的下面。检测器1302位于带有开口1309(用虚线示出)的柳叶刀止动器1308和顶端组件1310之间。顶端组件1310具有顶端1311和与皮肤“S”接触的密封件1312。图34A示出在加上真空之前的刺破组件1304。将顶端贴放在志愿者前臂上。在加上真空(-7.5psig)后,使皮肤伸展而靠近或接触检测器如图34B所示。施加真空足够的时间段(5秒钟)而使在顶端内部的皮肤内血液聚集起来。于是触发柳叶刀而使其穿过柳叶刀止动器内开口和检测器内开口如图34C所示。使柳叶刀刺入皮肤。再将柳叶刀退回如图34D所示。血液在真空和伸展皮肤的辅助下从皮肤内形成的开口中冒出。用真空辅助采血直至血液到达传送血液层。然后沿传送血液层“B”传送血液直至其到达多层元件检测层。在血液到达多层元件检测层时发生电流。此电流用以确定释放真空的时间,并使皮肤离开顶端。于是检测器就可用以对血液进行血糖这类分析物的分析。
应该指出,柳叶刀止动器是任选的。检测器本身可用以止住柳叶刀。如果检测器用以止住柳叶刀,检测器的厚度就很重要,因其确定着柳叶刀刺入的深度。
用气动刺破组件触发柳叶刀。气动刺破组件为图11、12、13、14所示类型的刺破组件。
在此示例中所用类型的多层元件在可接触计量器层内具有一个开口如图21A、21B所示。
在此示例中采用了两种不同的顶端组件。在顶端组件中两顶端的尺寸和结构与图35的顶端B相同,只是上基面内开口直径增加到4mm。一个顶端具有平面Buna N密封件,肖氏硬度为40(见图32)。另一顶端具有剖面如图41A、41B所示类型的密封件,这里称之为拐折密封件。拐折密封件与平面密封件相比与更大的皮肤面积接触。拐折密封件因此在施加真空时与平面密封件相比使更多的皮肤进入顶端内部空间。拐折密封件是用聚硅氧制成的,肖氏硬度为40A。
可将拐折密封件3020用机械接合部分3024或用粘结剂与顶端3022接合。拐折密封件上不与顶端3022接合的部分3026可在第一位置如图42A所示和第二位置如图42B所示之间移动。在第一位置上拐折密封件3020的非接合部分3026从顶端3022的下基面3028下垂如图42A所示。在第二位置上拐折密封件3020上非接合部分3026与顶端3022的下基面3028接触而使密封件非接合部分的一个主表面与顶端下基面3028面对面地接触如图42B所示。拐折密封件是用具有减少对其所接触的皮肤产生滑动倾向的摩擦系数这种材料制成的。密封件具有足够挠性而可在第一位置和第二位置之间移动并具有足够韧度而使皮肤保持在不能移动的状态。在拐折密封件内的开口3030在处于第一位置如图42A时具有与顶端3022下基面3028内开口3032面积相比较大面积。
在操作中将拐折密封件贴放在病人皮肤“S”上。与拐折密封件接触的皮肤面积大于顶端下基面内开口面积。因此,皮肤升入顶端的体积与用平面密封件时皮肤升入顶端的体积相比较大。这样,拐折密封件对于皮肤柔性较一般为低的病人是有利的。
对8名志愿者在前臂背面作了大体上如上所述测试。在以前的示例中,顶端在操作中使其左右移动或向着皮肤和背离皮肤地移动。在此示例中,顶端在将其贴放在皮肤上后并不移动。对每志愿者用平面密封件和拐折密封件的构形各测试8次,对每志愿者共测试16次。记录了刺破后充满检测器的时间。在产生1.5μA电流时认为已充满检测器。于是释放真空。对拐折密封件使电流到达1.5μA所需平均时间为14.9秒钟,对平面密封件使电流到达1.5μA所需平均时间为17.9秒钟。
采用拐折密封件的顶端所需时间与采用平面密封件的顶端相比较少。此外,省略了对顶端的操作。
示例18:
此示例表明图44A、44B所示装置成功地用以在一允许的短时间内取得足量用于分析的血液。
图44A、44B所示采血装置在图11-19所示类型气动柳叶刀组件内装有“Becton-Dickinson ULTRA-FINE”柳叶刀。采血装置还装有直径为2.0mm、覆有网体的血糖检测器。在此示例中对29名志愿者作了测试,对每志愿者在前臂背面作两次单独的采血操作。在每次操作中,将采血装置贴放在志愿者前臂上,在施加约-7.5psig真空约5秒钟后,对每人前臂(前臂背面)进行刺破。在刺破后进行采血,在收集足够血液时释放真空并从人体皮肤上卸下采血装置。此操作对每人共重复两次。在每次采血前在采血装置内装上新的柳叶刀和血糖检测器。
记录了用血糖检测器收集足够血液、进行分析所需时间。在产生1.5μA电流时认为血糖检测器已收集了足够的血液。收集血液结果示于图47。对各志愿者图47所示原始数据列于表XI。
表XI
  志愿者 试验1,收集时间(sec)   试验2,收集时间(sec)
    1     3.9     >40
    2     13.2     14.1
    3     1.2     2.5
    4     34.5     9.8
    5     0.7     8.3
    6     5     8
    7     0.7     2.2
    8     7.5     3.7
    9     3.8     3.1
    10     17.9     3.5
    11     18     19.3
    12     6.7     7.9
    13     18     20.1
    14     7.6     10.3
    15     >40     2.5
    16     12     >40
    17     4.6     3.7
    18     10.1     1.7
    19     5     6.4
20 6 23.9
    21     12.7     8.8
    22     15.7     6.9
    23     18     6.2
    24     7.7     5.2
    25     6     失误
    26     13.5     5.3
    27     4.8     6.6
    28     3.7     2.2
    29     1.6     2.6
图47所示数据示出,对于35%以上的刺破来说,在5秒钟内收集了足够的血液以进行分析。除了一个血糖检测器失误外(志愿者25,试验2),对约95%的刺破来说,血糖检测器在40秒钟或不到40秒钟就收集了足够的血液以供分析。对于其余的刺破,测试在40秒钟以后停止。对于在40秒钟或不到40秒钟收集足够血液的刺破来说收集足够血液的平均时间是8.2秒钟。
示例19:
此示例表明43A-43C所示装置可成功地用以在一允许的短时间内采集足量用于分析的血液。
图43A-43C所示采血装置在图11-19所示类型气动柳叶刀组件内装有“BD ULTRA-FINE“柳叶刀。采血装置还装有直径为2.0mm、覆有网体的血糖检测器。在此示例中对15名志愿者作了测试,对每志愿者在前臂背面作四次单独的采血操作。在每次操作中,将采血装置贴放在志愿者前臂上,在施加约-7.5psig真空约5秒钟后对每人前臂(前臂背面)进行刺破。在刺破后进行采血,在收集足够血液时释放真空并从人体皮肤上卸下采血装置。此操作对每人共重复四次。在每次采血前,在采血装置内装上新的柳叶刀和血糖检测器。
记录了用血糖检测器收集足够血液、进行分析所需时间。在产生1.5μA电流时认为血糖检测器已收集了足够的血液。收集血液结果示于图48。
图48所示数据示出,对于约45%的刺破在5秒钟内采集了足够的血液以进行分析。对于约97%的刺破,血糖检测器在40秒钟或少于40秒钟内采集了足够的血液用于分析。对于其余的刺破,测试在40秒钟后停止。对于在40秒钟或少于40秒钟内采集了足够血液的刺破,采集足够血液的平均时间为7.0秒钟。
示例20:
此示例表明图45A-45E所示装置成功地用以在一允许的短时间内取得足够量用于分析的血液。
图45A-45E所示采血装置在图11-19所示类型气动柳叶刀组件内装有“BD ULTRA-FINE”柳叶刀。采血装置还装有带直径为2.0mm的半圆形切口,切口覆有网体的血糖检测器。在此示例中对29名志愿者作了测试,对每志愿者在前臂背面作两次单独的采血操作。在每次操作中将采血装置贴放在志愿者前臂上,在施加约-7.5psig真空约5秒钟后对每人前臂(前臂背面)进行刺破。在触发柳叶刀50msec后启动可动凸体而将血糖检测器移近人体皮肤内刺破的开口。在刺破后进行采血,在收集足够血液时释放真空并从人体皮肤上卸下采血装置。此操作对每人共重复两次。在每次采血前在采血装置内装上新的柳叶刀和血糖检测器。
记录了用血糖检测器收集足够血液进行分析所需时间。在产生1.5μA电流时认为血糖检测器已收集了足够的血液。收集血液结果示于图49。
图49所示数据示出,超过55%的刺破在5秒钟内采集了足够的血液以进行分析。两个血糖检测器由于硬件或软件的问题没有超过1.5μA的触发电流。两个血糖检测器由于尚不清楚的问题并未移动,也未接触皮肤。除这四次刺破外,对于91%的其余刺破血糖检测器在40秒钟或不到40秒钟内收集了足够的血液用于分析。对于剩余的刺破,测试在40秒钟后停止。对于在40秒钟或少于40秒钟内收集了足够血液的刺破,收集足够血液的平均时间为6.8秒钟。
本发明的各种修改和变动对熟悉本专业的人来说会是很明显的,这些不会脱离本发明的范围和精神,应该了解,本发明不应限于这里所示的实施例。

Claims (11)

1.一适用于血液收集设备的顶端,所述顶端具有:
(a)一下基面,其中具有一开口;
(b)一上基面,其中具有一开口;
(c)一内壁,连接所述上基面和所述下基面,所述上基面内的所述开口的面积等于或小于所述下基面内的所述开口的面积。
2.按权利要求1所述顶端,还具有至少一个用于真空的通路。
3.按权利要求1所述顶端,其中:所述上基面内的所述开口为圆形的。
4.按权利要求1所述顶端,其中:所述上基面内的所述开口为椭圆形的。
5.按权利要求1所述顶端,其中:所述内壁是锥形的。
6.按权利要求1所述顶端,其中:所述内壁是阶梯式筒形段。
7.按权利要求1所述顶端,其中:所述上基面内的所述开口由一边缘围住。
8.按权利要求1所述顶端,还具有一装在所述顶端的所述下基面上的密封件。
9.按权利要求8所述顶端,其中:所述密封件可在第一位置和第二位置之间移动。
10.按权利要求8所述顶端,其中:所述密封件是用橡胶或一种弹性材料形成的。
11.按权利要求8所述顶端,其中:所述密封件是用一种粘接剂形成的。
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WO (1) WO1998024366A2 (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101754718B (zh) * 2007-07-18 2013-06-12 松下电器产业株式会社 血液检查装置
CN103874460A (zh) * 2011-04-29 2014-06-18 第七感生物系统有限公司 输送和/或接收流体
US9113836B2 (en) 2009-03-02 2015-08-25 Seventh Sense Biosystems, Inc. Devices and techniques associated with diagnostics, therapies, and other applications, including skin-associated applications
US9119578B2 (en) 2011-04-29 2015-09-01 Seventh Sense Biosystems, Inc. Plasma or serum production and removal of fluids under reduced pressure
CN108672310A (zh) * 2018-05-14 2018-10-19 电子科技大学中山学院 卡箍自动检测机
US10543310B2 (en) 2011-12-19 2020-01-28 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving material with respect to a subject surface
US11177029B2 (en) 2010-08-13 2021-11-16 Yourbio Health, Inc. Systems and techniques for monitoring subjects
US11202895B2 (en) 2010-07-26 2021-12-21 Yourbio Health, Inc. Rapid delivery and/or receiving of fluids

Families Citing this family (719)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6332871B1 (en) 1996-05-17 2001-12-25 Amira Medical Blood and interstitial fluid sampling device
US7235056B2 (en) 1996-05-17 2007-06-26 Amira Medical Body fluid sampling device and methods of use
EP1579814A3 (en) 1996-05-17 2006-06-14 Roche Diagnostics Operations, Inc. Methods and apparatus for sampling and analyzing body fluid
US7666150B2 (en) 1996-05-17 2010-02-23 Roche Diagnostics Operations, Inc. Blood and interstitial fluid sampling device
US20020010406A1 (en) 1996-05-17 2002-01-24 Douglas Joel S. Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision
US7828749B2 (en) 1996-05-17 2010-11-09 Roche Diagnostics Operations, Inc. Blood and interstitial fluid sampling device
US6183434B1 (en) 1996-07-03 2001-02-06 Spectrx, Inc. Multiple mechanical microporation of skin or mucosa
US6071249A (en) * 1996-12-06 2000-06-06 Abbott Laboratories Method and apparatus for obtaining blood for diagnostic tests
US6527716B1 (en) 1997-12-30 2003-03-04 Altea Technologies, Inc. Microporation of tissue for delivery of bioactive agents
EP0958495B1 (en) * 1997-02-06 2002-11-13 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor
US9155496B2 (en) 1997-03-04 2015-10-13 Dexcom, Inc. Low oxygen in vivo analyte sensor
US7899511B2 (en) 2004-07-13 2011-03-01 Dexcom, Inc. Low oxygen in vivo analyte sensor
US5964718A (en) 1997-11-21 1999-10-12 Mercury Diagnostics, Inc. Body fluid sampling device
US6706000B2 (en) * 1997-11-21 2004-03-16 Amira Medical Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision
US6155992A (en) * 1997-12-02 2000-12-05 Abbott Laboratories Method and apparatus for obtaining interstitial fluid for diagnostic tests
US6071294A (en) * 1997-12-04 2000-06-06 Agilent Technologies, Inc. Lancet cartridge for sampling blood
US6036924A (en) 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
JP2000014662A (ja) * 1998-01-22 2000-01-18 Terumo Corp 体液検査装置
US6103033A (en) 1998-03-04 2000-08-15 Therasense, Inc. Process for producing an electrochemical biosensor
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
JP3382853B2 (ja) * 1998-04-09 2003-03-04 松下電器産業株式会社 体液検査装置
US8465425B2 (en) 1998-04-30 2013-06-18 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8480580B2 (en) 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US9066695B2 (en) 1998-04-30 2015-06-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8346337B2 (en) 1998-04-30 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6949816B2 (en) 2003-04-21 2005-09-27 Motorola, Inc. Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8688188B2 (en) 1998-04-30 2014-04-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8974386B2 (en) 1998-04-30 2015-03-10 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US7037277B1 (en) 1998-07-21 2006-05-02 Spectrx, Inc. System and method for fluid management in a continuous fluid collection and sensor device
US6187000B1 (en) * 1998-08-20 2001-02-13 Endius Incorporated Cannula for receiving surgical instruments
US6338790B1 (en) 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6591125B1 (en) * 2000-06-27 2003-07-08 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
ATE408372T1 (de) * 1999-01-04 2008-10-15 Terumo Corp Landzettenanordnung zur entnahme und zum nachweis von körperflüssigkeiten
US6210420B1 (en) 1999-01-19 2001-04-03 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for efficient blood sampling with lancet
US6565738B1 (en) 1999-01-28 2003-05-20 Abbott Laboratories Diagnostic test for the measurement of analyte in abiological fluid
US6925317B1 (en) * 1999-06-11 2005-08-02 Spectrx, Inc. Integrated alignment devices, system, and methods for efficient fluid extraction, substance delivery and other applications
DE19926931A1 (de) * 1999-06-14 2000-12-21 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Kontrolle der Flüssigkeitsaufnahme einer Testschicht eines Analyseelementes
US6558402B1 (en) * 1999-08-03 2003-05-06 Becton, Dickinson And Company Lancer
US20030078499A1 (en) * 1999-08-12 2003-04-24 Eppstein Jonathan A. Microporation of tissue for delivery of bioactive agents
US6234980B1 (en) * 1999-08-27 2001-05-22 Medcare Medical Group, Inc. Needlestick first response kit and method of using same
JP4210782B2 (ja) * 1999-10-13 2009-01-21 アークレイ株式会社 採血位置表示具
US6283982B1 (en) * 1999-10-19 2001-09-04 Facet Technologies, Inc. Lancing device and method of sample collection
JP3985022B2 (ja) * 1999-11-08 2007-10-03 アークレイ株式会社 体液測定装置、およびこの体液測定装置に挿着して使用する挿着体
TW416005B (en) * 1999-11-11 2000-12-21 Apex Biotechnology Corp Biosensor with multiple sampling ways
AU1778601A (en) * 1999-11-19 2001-05-30 Altea Therapeutics Corporation Tissue interface device
DE10003507B4 (de) * 2000-01-27 2004-06-03 Knoll, Meinhard, Prof. Dr. Vorrichtung und Verfahren zur Entnahme von Flüssigkeiten aus körpereigenem Gewebe und Bestimmung von Stoffkonzentrationen in dieser Flüssigkeit
US6706159B2 (en) * 2000-03-02 2004-03-16 Diabetes Diagnostics Combined lancet and electrochemical analyte-testing apparatus
DE10010694A1 (de) * 2000-03-04 2001-09-06 Roche Diagnostics Gmbh Blutlanzette mit hygienischen Spitzenschutz
US6612111B1 (en) * 2000-03-27 2003-09-02 Lifescan, Inc. Method and device for sampling and analyzing interstitial fluid and whole blood samples
US6623501B2 (en) 2000-04-05 2003-09-23 Therasense, Inc. Reusable ceramic skin-piercing device
US7780610B2 (en) 2000-05-01 2010-08-24 Terumo Kabushiki Kaisha Component measuring instrument and chip
US20060211931A1 (en) * 2000-05-02 2006-09-21 Blank Thomas B Noninvasive analyzer sample probe interface method and apparatus
US7519406B2 (en) * 2004-04-28 2009-04-14 Sensys Medical, Inc. Noninvasive analyzer sample probe interface method and apparatus
US7606608B2 (en) * 2000-05-02 2009-10-20 Sensys Medical, Inc. Optical sampling interface system for in-vivo measurement of tissue
US6506168B1 (en) * 2000-05-26 2003-01-14 Abbott Laboratories Apparatus and method for obtaining blood for diagnostic tests
DE10026170A1 (de) * 2000-05-26 2001-12-06 Roche Diagnostics Gmbh System zur Entnahme von Körperflüssigkeit
DE10026172A1 (de) * 2000-05-26 2001-11-29 Roche Diagnostics Gmbh System zur Entnahme von Körperflüssigkeit
AU6676601A (en) * 2000-06-09 2001-12-24 Inverness Medical Technology Cap for a lancing device
US6540675B2 (en) * 2000-06-27 2003-04-01 Rosedale Medical, Inc. Analyte monitor
US6771183B2 (en) * 2000-07-03 2004-08-03 Kodiak Technologies, Inc. Advanced thermal container
US6833110B2 (en) * 2000-07-20 2004-12-21 Hypoguard Limited Test member
US7207952B2 (en) * 2000-07-26 2007-04-24 Terumo Kabushiki Kaisha Body fluid composition measuring apparatus
US6555061B1 (en) * 2000-10-05 2003-04-29 Lifescan, Inc. Multi-layer reagent test strip
DE10053974A1 (de) 2000-10-31 2002-05-29 Roche Diagnostics Gmbh System zur Blutentnahme
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
DE10057832C1 (de) * 2000-11-21 2002-02-21 Hartmann Paul Ag Blutanalysegerät
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US7131984B2 (en) * 2001-01-12 2006-11-07 Arkray, Inc. Lancing device, method of making lancing device, pump mechanism, and sucking device
AU2002247008B2 (en) * 2001-01-22 2006-02-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Lancet device having capillary action
US6576102B1 (en) 2001-03-23 2003-06-10 Virotek, L.L.C. Electrochemical sensor and method thereof
US6572745B2 (en) * 2001-03-23 2003-06-03 Virotek, L.L.C. Electrochemical sensor and method thereof
US7310543B2 (en) * 2001-03-26 2007-12-18 Kumetrix, Inc. Silicon microprobe with integrated biosensor
US20030191415A1 (en) * 2001-03-29 2003-10-09 Piet Moerman Integrated sample testing meter
US7041468B2 (en) 2001-04-02 2006-05-09 Therasense, Inc. Blood glucose tracking apparatus and methods
US6783502B2 (en) * 2001-04-26 2004-08-31 Phoenix Bioscience Integrated lancing and analytic device
DE10121883A1 (de) 2001-05-05 2002-11-07 Roche Diagnostics Gmbh Blutentnahmesystem
US6503209B2 (en) * 2001-05-18 2003-01-07 Said I. Hakky Non-invasive focused energy blood withdrawal and analysis system
US20020188223A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-12 Edward Perez Devices and methods for the expression of bodily fluids from an incision
ATE335435T1 (de) 2001-06-08 2006-09-15 Hoffmann La Roche Entnahmevorrichtung für körperflüssigkeiten und testmedienskassette
WO2002100278A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 Roche Diagnostics Gmbh Sampling devices and methods utilizing a horizontal capillary test strip
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
WO2003088851A1 (en) 2001-06-12 2003-10-30 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
WO2002100253A2 (en) * 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Blood sampling device with diaphragm actuated lancet
WO2002100254A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
US7316700B2 (en) * 2001-06-12 2008-01-08 Pelikan Technologies, Inc. Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties
US7344507B2 (en) * 2002-04-19 2008-03-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet actuation
DE60238914D1 (de) * 2001-06-12 2011-02-24 Pelikan Technologies Inc Integriertes system zur blutprobenanalyse mit mehrfach verwendbarem probennahmemodul
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US8337419B2 (en) * 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7981056B2 (en) * 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
ATE485766T1 (de) 2001-06-12 2010-11-15 Pelikan Technologies Inc Elektrisches betätigungselement für eine lanzette
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
ATE497731T1 (de) 2001-06-12 2011-02-15 Pelikan Technologies Inc Gerät zur erhöhung der erfolgsrate im hinblick auf die durch einen fingerstich erhaltene blutausbeute
CA2448905C (en) 2001-06-12 2010-09-07 Pelikan Technologies, Inc. Blood sampling apparatus and method
US20070100255A1 (en) * 2002-04-19 2007-05-03 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7776608B2 (en) * 2001-07-09 2010-08-17 Bayer Healthcare Llc Volume meter testing device and method of use
JP4736323B2 (ja) * 2001-07-13 2011-07-27 アークレイ株式会社 分析用具を備えた濃度測定装置用の穿刺要素一体装着体、および体液採取用具
CN1310618C (zh) * 2001-07-19 2007-04-18 爱科来株式会社 穿刺装置
DE10134650B4 (de) * 2001-07-20 2009-12-03 Roche Diagnostics Gmbh System zur Entnahme kleiner Körperflüssigkeitsmengen
US20030032874A1 (en) 2001-07-27 2003-02-13 Dexcom, Inc. Sensor head for use with implantable devices
EP2290358B1 (en) * 2001-07-27 2015-11-11 ARKRAY, Inc. Analyzing instrument
CN101449978B (zh) * 2001-08-03 2010-12-01 爱科来株式会社 体液采集装置用安装体的制造方法
AU2002300223B2 (en) * 2001-08-13 2008-12-11 Bayer Corporation Mechanical Mechanism for a Blood Glucose Sensor Dispensing Instrument
US20040116830A1 (en) * 2001-08-24 2004-06-17 Trudeau William M Blood testing deivce
DE10142232B4 (de) 2001-08-29 2021-04-29 Roche Diabetes Care Gmbh Verfahren zur Herstellung eines analytischen Hilfsmittels mit Lanzette und Testelement
EP1423049A2 (en) * 2001-08-29 2004-06-02 Roche Diagnostics GmbH Wicking methods and structures for use in sampling bodily fluids
CN1287734C (zh) * 2001-09-19 2006-12-06 泰尔茂株式会社 成分测量装置和芯体
ES2266559T3 (es) * 2001-09-24 2007-03-01 Atsuo F. Fukunaga Circuitos respiratorios que tienen conductos y sistemas respsiratorios no convencionales y procedismientos para optimizar la utilizacion de gases puros.
WO2003039369A1 (en) * 2001-09-26 2003-05-15 Roche Diagnostics Gmbh Method and apparatus for sampling bodily fluid
US6966880B2 (en) * 2001-10-16 2005-11-22 Agilent Technologies, Inc. Universal diagnostic platform
US20040098010A1 (en) * 2001-10-22 2004-05-20 Glenn Davison Confuser crown skin pricker
US7429258B2 (en) * 2001-10-26 2008-09-30 Massachusetts Institute Of Technology Microneedle transport device
WO2003037185A1 (fr) * 2001-10-31 2003-05-08 Arkray, Inc. Dispositif a aiguille
AU2002367965A1 (en) * 2001-11-06 2003-12-31 Dermal Systems International Inc. High throughput methods and devices for assaying analytes in a fluid sample
US6989891B2 (en) 2001-11-08 2006-01-24 Optiscan Biomedical Corporation Device and method for in vitro determination of analyte concentrations within body fluids
IL146776A (en) * 2001-11-27 2010-11-30 Yoram Alroy Device for blood sampling under vacuum conditions
US6840912B2 (en) * 2001-12-07 2005-01-11 Micronix, Inc Consolidated body fluid testing device and method
US7365849B2 (en) * 2001-12-27 2008-04-29 Taiwan Unison Biotechnology, Inc. Portable, scanning and analyzing apparatus
US7357808B2 (en) * 2002-01-31 2008-04-15 Facet Technologies, Llc Single use device for blood microsampling
US7004928B2 (en) * 2002-02-08 2006-02-28 Rosedale Medical, Inc. Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device
US8010174B2 (en) 2003-08-22 2011-08-30 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream
US9247901B2 (en) 2003-08-22 2016-02-02 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream
US8260393B2 (en) 2003-07-25 2012-09-04 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal data artifacts in a glucose sensor data stream
DE10208575C1 (de) 2002-02-21 2003-08-14 Hartmann Paul Ag Blutanalysegerät zur Bestimmung eines Analyten
MXPA04008713A (es) * 2002-03-08 2006-02-24 Sensys Medical Inc Aparato compacto para la medicion no invasiva de glucosa a traves de espectroscopia del infrarrojo cercano.
US8504128B2 (en) * 2002-03-08 2013-08-06 Glt Acquisition Corp. Method and apparatus for coupling a channeled sample probe to tissue
US20050054908A1 (en) * 2003-03-07 2005-03-10 Blank Thomas B. Photostimulation method and apparatus in combination with glucose determination
US8718738B2 (en) * 2002-03-08 2014-05-06 Glt Acquisition Corp. Method and apparatus for coupling a sample probe with a sample site
US20050187439A1 (en) * 2003-03-07 2005-08-25 Blank Thomas B. Sampling interface system for in-vivo estimation of tissue analyte concentration
US20070149868A1 (en) * 2002-03-08 2007-06-28 Blank Thomas B Method and Apparatus for Photostimulation Enhanced Analyte Property Estimation
US7697966B2 (en) * 2002-03-08 2010-04-13 Sensys Medical, Inc. Noninvasive targeting system method and apparatus
US7440786B2 (en) * 2002-03-08 2008-10-21 Sensys Medical, Inc. Method and apparatus for presentation of noninvasive glucose concentration information
US8116860B2 (en) 2002-03-11 2012-02-14 Altea Therapeutics Corporation Transdermal porator and patch system and method for using same
EP2319578B1 (en) * 2002-03-11 2016-11-02 Nitto Denko Corporation Transdermal drug delievery patch system, method of making same and method of using same
US9918665B2 (en) 2002-03-11 2018-03-20 Nitto Denko Corporation Transdermal porator and patch system and method for using same
CN1240343C (zh) * 2002-03-22 2006-02-08 松下电器产业株式会社 体液测定用接合器和体液测定器
GB2388898B (en) * 2002-04-02 2005-10-05 Inverness Medical Ltd Integrated sample testing meter
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7374544B2 (en) * 2002-04-19 2008-05-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7582099B2 (en) * 2002-04-19 2009-09-01 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7244265B2 (en) * 2002-04-19 2007-07-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7229458B2 (en) * 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7563232B2 (en) * 2002-04-19 2009-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7648468B2 (en) 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7141058B2 (en) * 2002-04-19 2006-11-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a body fluid sampling device using illumination
US7410468B2 (en) * 2002-04-19 2008-08-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
EP1499247B1 (en) * 2002-04-19 2016-05-18 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tissue penetration device
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
WO2004054455A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-01 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for measuring analytes
US6891619B2 (en) * 2002-04-19 2005-05-10 Maytag Corporation Flame treated turbidity sensor
US7524293B2 (en) * 2002-04-19 2009-04-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7892185B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US7226461B2 (en) 2002-04-19 2007-06-05 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release
US7291117B2 (en) * 2002-04-19 2007-11-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7371247B2 (en) 2002-04-19 2008-05-13 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) * 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7481776B2 (en) * 2002-04-19 2009-01-27 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
AU2003231749A1 (en) * 2002-04-19 2003-11-03 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7717863B2 (en) 2002-04-19 2010-05-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7485128B2 (en) * 2002-04-19 2009-02-03 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
GB2388031B (en) * 2002-04-30 2005-07-27 Abbott Lab A lancet removal tool
US6945943B2 (en) * 2002-05-01 2005-09-20 Lifescan, Inc. Analyte concentration determination devices and methods of using the same
US20030212423A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 Pugh Jerry T. Analyte test element with molded lancing blade
US7303726B2 (en) * 2002-05-09 2007-12-04 Lifescan, Inc. Minimal procedure analyte test system
US20030211619A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 Lorin Olson Continuous strip of fluid sampling and testing devices and methods of making, packaging and using the same
US7343188B2 (en) * 2002-05-09 2008-03-11 Lifescan, Inc. Devices and methods for accessing and analyzing physiological fluid
US7771368B2 (en) 2002-07-01 2010-08-10 Terumo Kabushiki Kaisha Body fluid collecting device
US20120296233A9 (en) * 2002-09-05 2012-11-22 Freeman Dominique M Methods and apparatus for an analyte detecting device
ES2384558T3 (es) 2002-09-11 2012-07-06 Becton Dickinson And Company Monitorización de glucosa en sangre incluyendo la presentación visual conveniente de promedios y valores de mediciones
US7192405B2 (en) 2002-09-30 2007-03-20 Becton, Dickinson And Company Integrated lancet and bodily fluid sensor
IES20020794A2 (en) * 2002-10-04 2003-02-19 Minroc Techn Promotions Ltd A down-the-hole hammer
US7727181B2 (en) * 2002-10-09 2010-06-01 Abbott Diabetes Care Inc. Fluid delivery device with autocalibration
US20040138688A1 (en) * 2002-10-09 2004-07-15 Jean Pierre Giraud Lancet system including test strips and cassettes for drawing and sampling bodily material
US7993108B2 (en) 2002-10-09 2011-08-09 Abbott Diabetes Care Inc. Variable volume, shape memory actuated insulin dispensing pump
EP1552146B1 (en) 2002-10-09 2011-04-20 Abbott Diabetes Care Inc. Fluid delivery device, system and method
MXPA04006476A (es) * 2002-10-30 2005-07-13 Johnson & Johnson Metodo mejorado de penetracion de la piel para la extraccion de sangre.
US20050049522A1 (en) * 2002-10-30 2005-03-03 Allen John J Method of lancing skin for the extraction of blood
US7381184B2 (en) * 2002-11-05 2008-06-03 Abbott Diabetes Care Inc. Sensor inserter assembly
US7572237B2 (en) * 2002-11-06 2009-08-11 Abbott Diabetes Care Inc. Automatic biological analyte testing meter with integrated lancing device and methods of use
US20060184189A1 (en) * 2002-11-15 2006-08-17 Lorin Olson Cap for a dermal tissue lancing device
CA2505722C (en) * 2002-11-18 2014-07-29 International Remote Imaging Systems, Inc. A multi-level controller system
US7731900B2 (en) * 2002-11-26 2010-06-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Body fluid testing device
US7833170B2 (en) * 2002-12-13 2010-11-16 Arkray, Inc. Needle-insertion device
US20040120848A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Maria Teodorczyk Method for manufacturing a sterilized and calibrated biosensor-based medical device
EP1578271B1 (en) 2002-12-23 2011-05-25 Roche Diagnostics GmbH Body fluid testing device
US7582258B2 (en) * 2002-12-23 2009-09-01 Roche Diagnostics Operations, Inc. Body fluid testing device
AU2003297853A1 (en) 2002-12-24 2004-07-29 F. Hoffmann-La Roche Ag A sampling device utilizing biased capillary action
US20040127818A1 (en) * 2002-12-27 2004-07-01 Roe Steven N. Precision depth control lancing tip
US7815579B2 (en) * 2005-03-02 2010-10-19 Roche Diagnostics Operations, Inc. Dynamic integrated lancing test strip with sterility cover
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US7211052B2 (en) 2002-12-30 2007-05-01 Roche Diagnostics Operations, Inc. Flexible test strip lancet device
US7214200B2 (en) * 2002-12-30 2007-05-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Integrated analytical test element
AU2003300941A1 (en) * 2002-12-30 2004-07-29 F.Hoffmann-La Roche Ag Suspension for a blood acquisition system
AU2003300154A1 (en) * 2002-12-31 2004-07-29 Pelikan Technologies Inc. Method and apparatus for loading penetrating members
EP1578262A4 (en) 2002-12-31 2007-12-05 Therasense Inc CONTINUOUS BLOOD SUGAR MONITORING SYSTEM AND USE METHOD
US6983177B2 (en) * 2003-01-06 2006-01-03 Optiscan Biomedical Corporation Layered spectroscopic sample element with microporous membrane
US20040132167A1 (en) * 2003-01-06 2004-07-08 Peter Rule Cartridge lance
US20040138544A1 (en) * 2003-01-13 2004-07-15 Ward W. Kenneth Body fluid trap anlyte sensor
US7238160B2 (en) 2003-01-17 2007-07-03 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Apparatus for measuring biological component
US8475395B2 (en) * 2003-02-13 2013-07-02 Toru Nakayama Painless blood-collecting method
AU2004200523A1 (en) * 2003-02-19 2004-09-09 Bayer Healthcare, Llc Endcap for Lancing Device and Method of Use
EP2052684A1 (en) 2003-03-17 2009-04-29 Arkray Inc. Puncture device
US7052652B2 (en) 2003-03-24 2006-05-30 Rosedale Medical, Inc. Analyte concentration detection devices and methods
US20080149524A1 (en) * 2003-03-27 2008-06-26 Rademaker William B Food containers including dental cleaning devices and other personal care items
US20040193202A1 (en) 2003-03-28 2004-09-30 Allen John J. Integrated lance and strip for analyte measurement
US7473264B2 (en) 2003-03-28 2009-01-06 Lifescan, Inc. Integrated lance and strip for analyte measurement
US20050070819A1 (en) * 2003-03-31 2005-03-31 Rosedale Medical, Inc. Body fluid sampling constructions and techniques
US7587287B2 (en) 2003-04-04 2009-09-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for transferring analyte test data
US7679407B2 (en) 2003-04-28 2010-03-16 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing peak detection circuitry for data communication systems
US7374949B2 (en) * 2003-05-29 2008-05-20 Bayer Healthcare Llc Diagnostic test strip for collecting and detecting an analyte in a fluid sample
US8153081B2 (en) 2003-05-29 2012-04-10 Bayer Healthcare Llc Test sensor and method for manufacturing the same
EP1638454B1 (en) * 2003-05-30 2016-06-22 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
ATE476137T1 (de) * 2003-05-30 2010-08-15 Pelikan Technologies Inc Verfahren und vorrichtung zur injektion von flüssigkeit
WO2004107964A2 (en) 2003-06-06 2004-12-16 Pelikan Technologies, Inc. Blood harvesting device with electronic control
US20040248312A1 (en) * 2003-06-06 2004-12-09 Bayer Healthcare, Llc Sensor with integrated lancet
US8066639B2 (en) 2003-06-10 2011-11-29 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose measuring device for use in personal area network
WO2006001797A1 (en) * 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US8071028B2 (en) * 2003-06-12 2011-12-06 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing power management in data communication systems
US7604592B2 (en) * 2003-06-13 2009-10-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a point of care device
US7510564B2 (en) * 2003-06-27 2009-03-31 Abbott Diabetes Care Inc. Lancing device
US20040267299A1 (en) * 2003-06-30 2004-12-30 Kuriger Rex J. Lancing devices and methods of using the same
US7761130B2 (en) * 2003-07-25 2010-07-20 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
WO2005012873A2 (en) 2003-07-25 2005-02-10 Dexcom, Inc. Electrode systems for electrochemical sensors
US20080058848A1 (en) * 2003-07-28 2008-03-06 Don Griffin Endcap for a Sampling Device
US8029525B2 (en) * 2003-07-31 2011-10-04 Panasonic Corporation Puncture instrument, puncture needle cartridge, puncture instrument set, and puncture needle disposal instrument
US8060173B2 (en) 2003-08-01 2011-11-15 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data
US7774145B2 (en) 2003-08-01 2010-08-10 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US7494465B2 (en) 2004-07-13 2009-02-24 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US8275437B2 (en) 2003-08-01 2012-09-25 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US20190357827A1 (en) 2003-08-01 2019-11-28 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US20100168543A1 (en) 2003-08-01 2010-07-01 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data
US8160669B2 (en) 2003-08-01 2012-04-17 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US20140121989A1 (en) 2003-08-22 2014-05-01 Dexcom, Inc. Systems and methods for processing analyte sensor data
US7920906B2 (en) 2005-03-10 2011-04-05 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration
US9133024B2 (en) 2003-09-03 2015-09-15 Brigitte Chau Phan Personal diagnostic devices including related methods and systems
EP1663024A4 (en) * 2003-09-03 2009-12-02 Facet Technologies Llc END CAP FOR DEVICE FOR SAMPLING FLUIDS
US20050059166A1 (en) * 2003-09-11 2005-03-17 Robert Markes Sampling instrument
US20070234300A1 (en) * 2003-09-18 2007-10-04 Leake David W Method and Apparatus for Performing State-Table Driven Regression Testing
WO2005034720A2 (en) * 2003-09-18 2005-04-21 Facet Technologies, Llc Lancing device with pivoting end cap
EP1670367A2 (en) * 2003-09-18 2006-06-21 Facet Technologies, LLC Lancing device end cap with pressure-actuated surface features
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
JP4334969B2 (ja) 2003-10-02 2009-09-30 パナソニック株式会社 血液成分分析用センサ
JP2005111135A (ja) * 2003-10-10 2005-04-28 Asahi Polyslider Co Ltd ランセットカセットおよびランセット投射デバイス、ならびにこれらから構成されるランセットアッセンブリ
EP1680014A4 (en) 2003-10-14 2009-01-21 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS PROVIDING A VARIABLE USER INTERFACE
US8016811B2 (en) 2003-10-24 2011-09-13 Altea Therapeutics Corporation Method for transdermal delivery of permeant substances
US7179233B2 (en) * 2003-10-31 2007-02-20 Yu-Hong Chang Compact structure of a new biosensor monitor
US7299082B2 (en) 2003-10-31 2007-11-20 Abbott Diabetes Care, Inc. Method of calibrating an analyte-measurement device, and associated methods, devices and systems
USD914881S1 (en) 2003-11-05 2021-03-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor electronic mount
WO2005046477A2 (en) * 2003-11-12 2005-05-26 Facet Technologies, Llc Lancing device and multi-lancet cartridge
US9247900B2 (en) 2004-07-13 2016-02-02 Dexcom, Inc. Analyte sensor
WO2005051170A2 (en) * 2003-11-19 2005-06-09 Dexcom, Inc. Integrated receiver for continuous analyte sensor
US8423114B2 (en) 2006-10-04 2013-04-16 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US11633133B2 (en) 2003-12-05 2023-04-25 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US8364231B2 (en) 2006-10-04 2013-01-29 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8287453B2 (en) 2003-12-05 2012-10-16 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8774886B2 (en) 2006-10-04 2014-07-08 Dexcom, Inc. Analyte sensor
EP2239567B1 (en) 2003-12-05 2015-09-02 DexCom, Inc. Calibration techniques for a continuous analyte sensor
DE10361560A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Paul Hartmann Ag Träger mit einer Mehrzahl von Stechelementen, Stechvorrichtung und Blutanalysegerät
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
EP1706026B1 (en) 2003-12-31 2017-03-01 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US7637868B2 (en) * 2004-01-12 2009-12-29 Dexcom, Inc. Composite material for implantable device
US20050159768A1 (en) * 2004-01-15 2005-07-21 Home Diagnostics, Inc. Lancing device
DE102004002874A1 (de) * 2004-01-20 2005-08-11 Roche Diagnostics Gmbh Analysegerät zur Analyse von Blutproben
US20050165622A1 (en) * 2004-01-26 2005-07-28 Neel Gary T. Medical diagnostic testing device with voice message capability
US20050171567A1 (en) 2004-01-29 2005-08-04 Dehart Damon H. Lancet and method of manufacturing the same
EP2011439A1 (en) * 2004-02-06 2009-01-07 Bayer Healthcare, LLC Dampening and retraction mechanism for a lancing device
US20080312555A1 (en) * 2004-02-06 2008-12-18 Dirk Boecker Devices and methods for glucose measurement using rechargeable battery energy sources
DE602005025214D1 (de) * 2004-02-06 2011-01-20 Bayer Healthcare Llc Gerät zur messung eines analyten in einer körperflüssigkeit
WO2005089103A2 (en) 2004-02-17 2005-09-29 Therasense, Inc. Method and system for providing data communication in continuous glucose monitoring and management system
WO2005096942A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-20 Bayer Healthcare Llc Endcap for a vacuum lancing fixture
ES2396697T3 (es) 2004-04-16 2013-02-25 Becton, Dickinson And Company Medidor de glucosa en sangre con dispositivo de lanceta incorporado y vial de almacenamiento de tiras de prueba para uso con una sola mano
JP4944770B2 (ja) 2004-04-16 2012-06-06 ファセット・テクノロジーズ・エルエルシー 穿刺装置用のキャップ変位機構及びマルチランセットカートリッジ
US20050234490A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-20 Allen John J Tiltable cap for a dermal tissue lancing device
GB0409354D0 (en) * 2004-04-27 2004-06-02 Owen Mumford Ltd Removal of needles
US8868147B2 (en) * 2004-04-28 2014-10-21 Glt Acquisition Corp. Method and apparatus for controlling positioning of a noninvasive analyzer sample probe
US20080033275A1 (en) * 2004-04-28 2008-02-07 Blank Thomas B Method and Apparatus for Sample Probe Movement Control
US9101302B2 (en) * 2004-05-03 2015-08-11 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte test device
US8792955B2 (en) 2004-05-03 2014-07-29 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US7322942B2 (en) * 2004-05-07 2008-01-29 Roche Diagnostics Operations, Inc. Integrated disposable for automatic or manual blood dosing
WO2005111580A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-24 Optiscan Biomedical Corporation Sample element with fringing-reduction capabilities
US8092477B2 (en) * 2004-05-13 2012-01-10 Umc Utrecht Holding B.V. Device for making a cut in a tissue
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
DE102004024970A1 (de) * 2004-05-21 2005-12-08 Roche Diagnostics Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Positionierung eines Körperteils
EP1765194A4 (en) 2004-06-03 2010-09-29 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS
US9775553B2 (en) * 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
CA2572455C (en) 2004-06-04 2014-10-28 Therasense, Inc. Diabetes care host-client architecture and data management system
US20050277849A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-15 Daniel Wong Vacuum sample expression device
US7299081B2 (en) * 2004-06-15 2007-11-20 Abbott Laboratories Analyte test device
US7582262B2 (en) 2004-06-18 2009-09-01 Roche Diagnostics Operations, Inc. Dispenser for flattened articles
US8343074B2 (en) * 2004-06-30 2013-01-01 Lifescan Scotland Limited Fluid handling devices
US7837633B2 (en) 2004-06-30 2010-11-23 Facet Technologies, Llc Lancing device and multi-lancet cartridge
US8452368B2 (en) 2004-07-13 2013-05-28 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US7310544B2 (en) 2004-07-13 2007-12-18 Dexcom, Inc. Methods and systems for inserting a transcutaneous analyte sensor
US20060270922A1 (en) 2004-07-13 2006-11-30 Brauker James H Analyte sensor
US7783333B2 (en) 2004-07-13 2010-08-24 Dexcom, Inc. Transcutaneous medical device with variable stiffness
US8565848B2 (en) 2004-07-13 2013-10-22 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US7857760B2 (en) 2004-07-13 2010-12-28 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US7512432B2 (en) * 2004-07-27 2009-03-31 Abbott Laboratories Sensor array
US20080195131A1 (en) * 2004-07-28 2008-08-14 Facet Technologies, Llc Lancing Device End Cap With Rocking-Actuated Surface Features
DE102004037270B4 (de) * 2004-07-31 2008-01-31 Roche Diagnostics Gmbh Blutentnahmesystem zur Entnahme von Blut für Diagnosezwecke
US7695676B2 (en) * 2004-08-11 2010-04-13 Hans Kloepfer Methods and apparatus for analyzing an analysis fluid
JP2008512194A (ja) * 2004-09-09 2008-04-24 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 深さ調整および接触力制御を備えた単回穿刺ランス固定具
US7604604B2 (en) 2004-09-09 2009-10-20 Roche Diagnostics Operations, Inc. Device for sampling bodily fluids
CN101014285A (zh) * 2004-09-09 2007-08-08 拜尔健康护理有限责任公司 使用压缩空气的用于刺血针的阻尼系统
US7645241B2 (en) 2004-09-09 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. Device for sampling bodily fluids
US8211038B2 (en) 2004-09-17 2012-07-03 Abbott Diabetes Care Inc. Multiple-biosensor article
US7458942B2 (en) * 2004-09-22 2008-12-02 Medtox Systems and methods for collecting, testing and transporting liquid biological specimens
AU2005299759A1 (en) * 2004-10-21 2006-05-04 Bayer Healthcare Llc Method of determining the concentration of an analyte in a body fluid and system therefor
EP1851539B1 (en) * 2004-10-21 2014-04-30 Bayer HealthCare LLC Sensor-dispensing device and method of operating it
DE102004057503B4 (de) * 2004-11-29 2013-11-21 Roche Diagnostics Gmbh Diagnosesystem zum Ermitteln von Stoffkonzentrationen in flüssigen Proben
US20100170852A1 (en) * 2004-12-03 2010-07-08 Chris Suh Method and Device for Gravity Flow Chromatography
US7607386B2 (en) * 2004-12-27 2009-10-27 Lorielle Wise System for simultaneously brewing and dispensing multiple beverages or any variation thereof from a single unitary structure
US20070027381A1 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 Therasense, Inc. Inserter and methods of use
US20110190603A1 (en) * 2009-09-29 2011-08-04 Stafford Gary A Sensor Inserter Having Introducer
US7731657B2 (en) * 2005-08-30 2010-06-08 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor introducer and methods of use
US7697967B2 (en) 2005-12-28 2010-04-13 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor insertion
US8512243B2 (en) 2005-09-30 2013-08-20 Abbott Diabetes Care Inc. Integrated introducer and transmitter assembly and methods of use
US8029441B2 (en) 2006-02-28 2011-10-04 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor transmitter unit configuration for a data monitoring and management system
US20090082693A1 (en) * 2004-12-29 2009-03-26 Therasense, Inc. Method and apparatus for providing temperature sensor module in a data communication system
US7883464B2 (en) 2005-09-30 2011-02-08 Abbott Diabetes Care Inc. Integrated transmitter unit and sensor introducer mechanism and methods of use
US20090105569A1 (en) 2006-04-28 2009-04-23 Abbott Diabetes Care, Inc. Introducer Assembly and Methods of Use
US9788771B2 (en) 2006-10-23 2017-10-17 Abbott Diabetes Care Inc. Variable speed sensor insertion devices and methods of use
US8333714B2 (en) 2006-09-10 2012-12-18 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing an integrated analyte sensor insertion device and data processing unit
US20110060196A1 (en) * 2009-08-31 2011-03-10 Abbott Diabetes Care Inc. Flexible Mounting Unit and Cover for a Medical Device
US9743862B2 (en) 2011-03-31 2017-08-29 Abbott Diabetes Care Inc. Systems and methods for transcutaneously implanting medical devices
US10226207B2 (en) 2004-12-29 2019-03-12 Abbott Diabetes Care Inc. Sensor inserter having introducer
US9572534B2 (en) 2010-06-29 2017-02-21 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices
US9259175B2 (en) 2006-10-23 2016-02-16 Abbott Diabetes Care, Inc. Flexible patch for fluid delivery and monitoring body analytes
US8571624B2 (en) 2004-12-29 2013-10-29 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for mounting a data transmission device in a communication system
US9398882B2 (en) * 2005-09-30 2016-07-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor and data processing device
US9636450B2 (en) 2007-02-19 2017-05-02 Udo Hoss Pump system modular components for delivering medication and analyte sensing at seperate insertion sites
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
US20090054811A1 (en) * 2004-12-30 2009-02-26 Dirk Boecker Method and apparatus for analyte measurement test time
US20060166629A1 (en) * 2005-01-24 2006-07-27 Therasense, Inc. Method and apparatus for providing EMC Class-B compliant RF transmitter for data monitoring an detection systems
US20060235348A1 (en) 2005-02-14 2006-10-19 Callicoat David N Method of extracting and analyzing the composition of bodily fluids
US20060206018A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Alan Abul-Haj Method and apparatus for noninvasive targeting
CN101163445A (zh) 2005-03-04 2008-04-16 拜尔保健有限公司 刺血针释放机构
TW200640419A (en) 2005-03-04 2006-12-01 Bayer Healthcare Llc Lancet-release mechanism
US8133178B2 (en) 2006-02-22 2012-03-13 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US20090076360A1 (en) 2007-09-13 2009-03-19 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
EP1863559A4 (en) 2005-03-21 2008-07-30 Abbott Diabetes Care Inc METHOD AND SYSTEM FOR PROVIDING AN INTEGRATED MEDICINE INFUSION SYSTEM AND ANALYTICAL MONITORING SYSTEM
WO2006109453A1 (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 Terumo Kabushiki Kaisha 穿刺装置及び穿刺チップ
US8112240B2 (en) 2005-04-29 2012-02-07 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing leak detection in data monitoring and management systems
ES2820430T3 (es) 2005-05-09 2021-04-21 Labrador Diagnostics Llc Sistemas de fluidos para centros de atención y usos de los mismos
JP5017100B2 (ja) * 2005-05-16 2012-09-05 テルモ株式会社 血液成分測定装置及び血液測定用チップ
US7768408B2 (en) 2005-05-17 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing data management in data monitoring system
US7620437B2 (en) 2005-06-03 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rechargeable power in data monitoring and management systems
US20060281187A1 (en) * 2005-06-13 2006-12-14 Rosedale Medical, Inc. Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control
EP1736772B1 (de) * 2005-06-22 2016-05-18 F.Hoffmann-La Roche Ag Testvorrichtung mit Testelement-Lagervorrichtung
EP1743577A1 (de) * 2005-06-23 2007-01-17 Roche Diagnostics GmbH Analysehandgerät zum Untersuchen von Körperflüssigkeiten
EP1903927A2 (en) * 2005-06-30 2008-04-02 Bayer Healthcare, LLC Single-puncture lancing system
EP1919363B1 (en) 2005-07-14 2010-10-20 Bayer HealthCare, LLC Lancing device for one skin puncture
FI121698B (fi) 2005-07-19 2011-03-15 Ihq Innovation Headquarters Oy Terveydenseurantalaite ja sensorikasetti terveydenseurantalaitetta varten
WO2007019202A2 (en) 2005-08-04 2007-02-15 Bayer Healthcare Llc Small lancing device
MX2008002038A (es) * 2005-08-12 2008-04-16 Bayer Healthcare Llc Sistema de prueba integrado para supervisar fluidos corporales.
US20070060842A1 (en) * 2005-08-29 2007-03-15 Manuel Alvarez-Icaza Lancing cap kit applied pressure sensing cap
EP1921980A4 (en) 2005-08-31 2010-03-10 Univ Virginia IMPROVING THE PRECISION OF CONTINUOUS GLUCOSE SENSORS
US7775991B2 (en) * 2005-08-31 2010-08-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Device for sampling blood
CA2623589C (en) 2005-09-30 2014-07-22 Intuity Medical, Inc. Catalysts for body fluid sample extraction
US8801631B2 (en) 2005-09-30 2014-08-12 Intuity Medical, Inc. Devices and methods for facilitating fluid transport
US7756561B2 (en) 2005-09-30 2010-07-13 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rechargeable power in data monitoring and management systems
US9521968B2 (en) * 2005-09-30 2016-12-20 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor retention mechanism and methods of use
US8880138B2 (en) 2005-09-30 2014-11-04 Abbott Diabetes Care Inc. Device for channeling fluid and methods of use
US9561001B2 (en) 2005-10-06 2017-02-07 Optiscan Biomedical Corporation Fluid handling cassette system for body fluid analyzer
US8057404B2 (en) * 2005-10-12 2011-11-15 Panasonic Corporation Blood sensor, blood testing apparatus, and method for controlling blood testing apparatus
US20070093863A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Pugh Jerry T Cap for a dermal tissue lancing device
US20070093864A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Pugh Jerry T Method for lancing a dermal tissue target site
US7583190B2 (en) 2005-10-31 2009-09-01 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data communication in data monitoring and management systems
US7766829B2 (en) 2005-11-04 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing basal profile modification in analyte monitoring and management systems
US8353848B2 (en) * 2005-11-21 2013-01-15 Alere Switzerland Gmbh Test device
GB0524604D0 (en) * 2005-12-02 2006-01-11 Owen Mumford Ltd Injection method and apparatus
EP1792568A1 (de) * 2005-12-05 2007-06-06 F. Hoffmann-La Roche AG Wieder verwendbare Stechhilfe und Verfahren zum Ausführen einer Stechbewegung mittels einer wieder verwendbaren Stechhilfe
US11298058B2 (en) 2005-12-28 2022-04-12 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor insertion
EP1968432A4 (en) 2005-12-28 2009-10-21 Abbott Diabetes Care Inc INTRODUCTION OF A MEDICAL DEVICE
CN101346101B (zh) * 2006-01-05 2011-11-09 松下电器产业株式会社 血液检查装置
GB2434103B (en) * 2006-01-12 2009-11-25 Owen Mumford Ltd Lancet firing device
US9757061B2 (en) 2006-01-17 2017-09-12 Dexcom, Inc. Low oxygen in vivo analyte sensor
US7736310B2 (en) 2006-01-30 2010-06-15 Abbott Diabetes Care Inc. On-body medical device securement
US8632322B2 (en) * 2006-01-30 2014-01-21 Ingersoll-Rand Company Plunger pump with atmospheric bellows
US8263360B2 (en) * 2006-01-30 2012-09-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Hydrophilic IR transparent membrane, spectroscopic sample holder comprising same and method of using same
US8344966B2 (en) * 2006-01-31 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing a fault tolerant display unit in an electronic device
JP4944802B2 (ja) * 2006-01-31 2012-06-06 パナソニック株式会社 血液センサとそれを有する血液検査装置
US7885698B2 (en) 2006-02-28 2011-02-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors
US7981034B2 (en) 2006-02-28 2011-07-19 Abbott Diabetes Care Inc. Smart messages and alerts for an infusion delivery and management system
US7826879B2 (en) 2006-02-28 2010-11-02 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensors and methods of use
US20070213682A1 (en) * 2006-03-13 2007-09-13 Hans-Peter Haar Penetration device, kit, and method
EP1997435A4 (en) * 2006-03-22 2012-03-21 Panasonic Corp BLOOD TEST DEVICE AND METHOD FOR CONTROLLING THIS DEVICE
CN101404935B (zh) * 2006-03-22 2012-11-07 松下电器产业株式会社 血液检查装置
US11287421B2 (en) 2006-03-24 2022-03-29 Labrador Diagnostics Llc Systems and methods of sample processing and fluid control in a fluidic system
US8473022B2 (en) 2008-01-31 2013-06-25 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor with time lag compensation
US9392969B2 (en) 2008-08-31 2016-07-19 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop control and signal attenuation detection
US7653425B2 (en) 2006-08-09 2010-01-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing calibration of an analyte sensor in an analyte monitoring system
US8226891B2 (en) 2006-03-31 2012-07-24 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring devices and methods therefor
US7630748B2 (en) 2006-10-25 2009-12-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing analyte monitoring
US7801582B2 (en) 2006-03-31 2010-09-21 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring and management system and methods therefor
US9675290B2 (en) 2012-10-30 2017-06-13 Abbott Diabetes Care Inc. Sensitivity calibration of in vivo sensors used to measure analyte concentration
US8219173B2 (en) 2008-09-30 2012-07-10 Abbott Diabetes Care Inc. Optimizing analyte sensor calibration
US8224415B2 (en) 2009-01-29 2012-07-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for providing offset model based calibration for analyte sensor
US7620438B2 (en) 2006-03-31 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for powering an electronic device
US8346335B2 (en) 2008-03-28 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor calibration management
US9326709B2 (en) 2010-03-10 2016-05-03 Abbott Diabetes Care Inc. Systems, devices and methods for managing glucose levels
US8140312B2 (en) 2007-05-14 2012-03-20 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for determining analyte levels
US8374668B1 (en) 2007-10-23 2013-02-12 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor with lag compensation
US7618369B2 (en) 2006-10-02 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for dynamically updating calibration parameters for an analyte sensor
KR100782142B1 (ko) * 2006-04-14 2007-12-04 (주)아이소텍 Er:YAG레이저를 이용한 극소량 무통채혈장치 및 이를이용한 혈당측정장치
WO2007127339A2 (en) * 2006-04-26 2007-11-08 Tyco Healthcare Group Lp Multi-stage microporation device
JP5025159B2 (ja) * 2006-04-28 2012-09-12 シスメックス株式会社 生体成分測定装置
WO2007133456A2 (en) * 2006-05-08 2007-11-22 Bayer Healthcare Llc Test sensor with under-fill protection
US8007999B2 (en) 2006-05-10 2011-08-30 Theranos, Inc. Real-time detection of influenza virus
US20080071158A1 (en) * 2006-06-07 2008-03-20 Abbott Diabetes Care, Inc. Analyte monitoring system and method
US7909842B2 (en) * 2006-06-15 2011-03-22 Abbott Diabetes Care Inc. Lancing devices having depth adjustment assembly
US20090171269A1 (en) * 2006-06-29 2009-07-02 Abbott Diabetes Care, Inc. Infusion Device and Methods Therefor
JP2009542304A (ja) * 2006-07-06 2009-12-03 ラピッディックス エルティーディー. 統合型採血及び試験器具及びその使用方法
PL1881322T3 (pl) * 2006-07-18 2012-02-29 Hoffmann La Roche Przenośny układ pomiarowy o zoptymalizowanej przestrzeni konstrukcyjnej
JP4635140B2 (ja) * 2006-07-31 2011-02-16 アークレイ株式会社 ランセット一体型体液測定装置およびこの体液測定装置に装着して使用する装着体
US8206296B2 (en) 2006-08-07 2012-06-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing integrated analyte monitoring and infusion system therapy management
US8932216B2 (en) 2006-08-07 2015-01-13 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing data management in integrated analyte monitoring and infusion system
WO2008022087A2 (en) * 2006-08-11 2008-02-21 Mynosys Cellular Devices, Inc. Three-dimensional cutting instrument
WO2008023703A1 (fr) * 2006-08-22 2008-02-28 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Cartouche avec biocapteur
JP4958276B2 (ja) * 2007-02-24 2012-06-20 独立行政法人産業技術総合研究所 針一体型センサ
JP4957121B2 (ja) * 2006-08-22 2012-06-20 住友電気工業株式会社 バイオセンサカートリッジ
US20080065130A1 (en) * 2006-08-22 2008-03-13 Paul Patel Elastomeric toroidal ring for blood expression
EP1891898A1 (de) * 2006-08-25 2008-02-27 Roche Diagnostics GmbH Stechgerät
CN102033132B (zh) 2006-09-19 2014-04-02 松下电器产业株式会社 血液传感器
US7831287B2 (en) 2006-10-04 2010-11-09 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US8012744B2 (en) 2006-10-13 2011-09-06 Theranos, Inc. Reducing optical interference in a fluidic device
CA2666887A1 (en) * 2006-10-18 2008-04-24 Research Development Foundation Alpha-msh therapies for treatment of autoimmune disease
DE102006049800B4 (de) * 2006-10-23 2010-12-16 Amadeus Dr. med. Hornemann Gerät zur Blutentnahme
CA2667639A1 (en) 2006-10-26 2008-05-02 Abbott Diabetes Care Inc. Method, system and computer program product for real-time detection of sensitivity decline in analyte sensors
US20080119710A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-22 Abbott Diabetes Care, Inc. Medical devices and methods of using the same
US8158081B2 (en) 2006-10-31 2012-04-17 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring devices
US7740580B2 (en) 2006-10-31 2010-06-22 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring
US8579853B2 (en) 2006-10-31 2013-11-12 Abbott Diabetes Care Inc. Infusion devices and methods
US20080113391A1 (en) 2006-11-14 2008-05-15 Ian Gibbons Detection and quantification of analytes in bodily fluids
JP2010510517A (ja) * 2006-11-20 2010-04-02 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 試験センサカートリッジ
JP4894039B2 (ja) * 2006-11-21 2012-03-07 独立行政法人産業技術総合研究所 バイオセンサカートリッジ及びバイオセンサ装置
US8377379B2 (en) * 2006-12-15 2013-02-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Lateral flow assay device
CA2673980A1 (en) * 2006-12-26 2008-07-10 Fredrick Arbogast Analyte meter protectors and methods
EP2101654A4 (en) 2007-01-12 2013-03-06 Facet Technologies Llc MULTILANZETTENKARTUSCHE AND LANZETTENVORRICHTUNG
US20080199894A1 (en) 2007-02-15 2008-08-21 Abbott Diabetes Care, Inc. Device and method for automatic data acquisition and/or detection
US8121857B2 (en) 2007-02-15 2012-02-21 Abbott Diabetes Care Inc. Device and method for automatic data acquisition and/or detection
US8732188B2 (en) 2007-02-18 2014-05-20 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing contextual based medication dosage determination
US8930203B2 (en) 2007-02-18 2015-01-06 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-function analyte test device and methods therefor
JP2008206721A (ja) * 2007-02-26 2008-09-11 National Institute Of Advanced Industrial & Technology センサデバイス
US8147423B2 (en) * 2007-03-01 2012-04-03 Dune Medical Devices, Ltd. Tissue-characterization system and method
US8123686B2 (en) 2007-03-01 2012-02-28 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rolling data in communication systems
WO2008111933A1 (en) * 2007-03-12 2008-09-18 Bayer Healthcare Llc Single-sensor meter system with no sensor handling and method of using the same
ES2587021T3 (es) * 2007-03-12 2016-10-20 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Mecanismo de eyección de lanceta
EP4108162A1 (en) 2007-04-14 2022-12-28 Abbott Diabetes Care, Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in medical communication system
US8140142B2 (en) 2007-04-14 2012-03-20 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in medical communication system
WO2008130895A2 (en) 2007-04-14 2008-10-30 Abbott Diabetes Care, Inc. Method and apparatus for providing dynamic multi-stage signal amplification in a medical device
WO2008130896A1 (en) 2007-04-14 2008-10-30 Abbott Diabetes Care, Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in medical communication system
US9615780B2 (en) 2007-04-14 2017-04-11 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in medical communication system
EP2146625B1 (en) 2007-04-14 2019-08-14 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in medical communication system
TW200911205A (en) * 2007-04-29 2009-03-16 Arkray Inc Analyzing system
US8461985B2 (en) 2007-05-08 2013-06-11 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US8456301B2 (en) 2007-05-08 2013-06-04 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US7928850B2 (en) 2007-05-08 2011-04-19 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US8665091B2 (en) 2007-05-08 2014-03-04 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for determining elapsed sensor life
US8560038B2 (en) 2007-05-14 2013-10-15 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US9125548B2 (en) 2007-05-14 2015-09-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US10002233B2 (en) 2007-05-14 2018-06-19 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US8239166B2 (en) 2007-05-14 2012-08-07 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US8444560B2 (en) 2007-05-14 2013-05-21 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US8260558B2 (en) 2007-05-14 2012-09-04 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US8600681B2 (en) 2007-05-14 2013-12-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US8103471B2 (en) 2007-05-14 2012-01-24 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US7996158B2 (en) 2007-05-14 2011-08-09 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US8417311B2 (en) * 2008-09-12 2013-04-09 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US8597190B2 (en) 2007-05-18 2013-12-03 Optiscan Biomedical Corporation Monitoring systems and methods with fast initialization
WO2008150917A1 (en) 2007-05-31 2008-12-11 Abbott Diabetes Care, Inc. Insertion devices and methods
CA2690870C (en) 2007-06-21 2017-07-11 Abbott Diabetes Care Inc. Health monitor
EP3533387A3 (en) 2007-06-21 2019-11-13 Abbott Diabetes Care, Inc. Health management devices and methods
US8641618B2 (en) * 2007-06-27 2014-02-04 Abbott Diabetes Care Inc. Method and structure for securing a monitoring device element
US8160900B2 (en) 2007-06-29 2012-04-17 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring and management device and method to analyze the frequency of user interaction with the device
US20100210970A1 (en) * 2007-07-18 2010-08-19 Panasonic Corporation Piercing device, blood inspection device, and piercing method
US8834366B2 (en) 2007-07-31 2014-09-16 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor calibration
US7768386B2 (en) 2007-07-31 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data processing and control in a medical communication system
US20090036759A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 Ault Timothy E Collapsible noninvasive analyzer method and apparatus
US20110230787A1 (en) * 2007-08-03 2011-09-22 Panasonic Corporation Blood test device and test method
US8158430B1 (en) 2007-08-06 2012-04-17 Theranos, Inc. Systems and methods of fluidic sample processing
US9247898B2 (en) * 2007-08-10 2016-02-02 Dynamic Magnetics, Llc Magnetic lancet device
GB0715803D0 (en) * 2007-08-14 2007-09-26 Owen Mumford Ltd Lancing devices
WO2009026394A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 Pelikan Technologies, Inc. Body fluid sampling systems
JP4625062B2 (ja) * 2007-08-31 2011-02-02 テルモ株式会社 補助具
EP2194849A4 (en) * 2007-09-25 2013-08-28 Isense Corp METHOD AND APPARATUS FOR SKIN TREATMENT BEFORE BIOCAPTOR INSERTION
NZ584963A (en) 2007-10-02 2012-11-30 Theranos Inc Modular Point-of-care devices as addressible assay units with tips of assay units having interior to immobilize reagents by capillary action
MX2010003855A (es) 2007-10-10 2010-04-27 Optiscan Biomedical Corp Sistema de analisis de componentes fluidos y metodo para el monitoreo y control de glucosa.
US8216138B1 (en) 2007-10-23 2012-07-10 Abbott Diabetes Care Inc. Correlation of alternative site blood and interstitial fluid glucose concentrations to venous glucose concentration
US8377031B2 (en) 2007-10-23 2013-02-19 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop control system with safety parameters and methods
US8409093B2 (en) 2007-10-23 2013-04-02 Abbott Diabetes Care Inc. Assessing measures of glycemic variability
US8417312B2 (en) 2007-10-25 2013-04-09 Dexcom, Inc. Systems and methods for processing sensor data
US20090143652A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-04 Ziehm Medical Llc Apparatus and Method for Measuring, Recording and Transmitting Primary Health Indicators
US20090164239A1 (en) 2007-12-19 2009-06-25 Abbott Diabetes Care, Inc. Dynamic Display Of Glucose Information
WO2009081405A2 (en) * 2007-12-25 2009-07-02 Rapidx Ltd. Devices and methods for reduced-pain blood sampling
USD612279S1 (en) 2008-01-18 2010-03-23 Lifescan Scotland Limited User interface in an analyte meter
US7766846B2 (en) * 2008-01-28 2010-08-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. Rapid blood expression and sampling
US8157747B2 (en) * 2008-02-15 2012-04-17 Lary Research & Development, Llc Single-use indicator for a surgical instrument and a surgical instrument incorporating same
US8229535B2 (en) 2008-02-21 2012-07-24 Dexcom, Inc. Systems and methods for blood glucose monitoring and alert delivery
US8219184B2 (en) * 2008-02-25 2012-07-10 Ziehm Imaging Gmbh Apparatus for measuring, recording and transmitting electrocardiogram measurements
JP5348707B2 (ja) * 2008-02-27 2013-11-20 モン4ディー リミテッド モジュールの検体モニタのための装置、システム及び方法
USD615431S1 (en) 2008-03-21 2010-05-11 Lifescan Scotland Limited Analyte test meter
USD611853S1 (en) 2008-03-21 2010-03-16 Lifescan Scotland Limited Analyte test meter
USD612275S1 (en) 2008-03-21 2010-03-23 Lifescan Scotland, Ltd. Analyte test meter
US8396528B2 (en) 2008-03-25 2013-03-12 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8583204B2 (en) 2008-03-28 2013-11-12 Dexcom, Inc. Polymer membranes for continuous analyte sensors
US8682408B2 (en) 2008-03-28 2014-03-25 Dexcom, Inc. Polymer membranes for continuous analyte sensors
US11730407B2 (en) 2008-03-28 2023-08-22 Dexcom, Inc. Polymer membranes for continuous analyte sensors
EP3659628A1 (en) 2008-04-10 2020-06-03 Abbott Diabetes Care, Inc. Method and system for sterilizing an analyte sensor
EP2265324B1 (en) 2008-04-11 2015-01-28 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Integrated analyte measurement system
US20090264911A1 (en) * 2008-04-16 2009-10-22 Kim Stanley I Single-use disposable lancing apparatus and methods
US8924159B2 (en) 2008-05-30 2014-12-30 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing glycemic control
US8591410B2 (en) 2008-05-30 2013-11-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing glycemic control
US7826382B2 (en) 2008-05-30 2010-11-02 Abbott Diabetes Care Inc. Close proximity communication device and methods
WO2009145920A1 (en) 2008-05-30 2009-12-03 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling device -- sampling site interface
WO2009149308A2 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 Seventh Sense Biosystems, Inc. Compositions and methods for rapid one-step diagnosis
ES2907152T3 (es) 2008-06-06 2022-04-22 Intuity Medical Inc Medidor de glucosa en sangre y método de funcionamiento
JP5642066B2 (ja) 2008-06-06 2014-12-17 インテュイティ メディカル インコーポレイテッド 体液の試料内に含まれている検体の存在または濃度を決定する検定を行う方法および装置
USD611151S1 (en) 2008-06-10 2010-03-02 Lifescan Scotland, Ltd. Test meter
US8876755B2 (en) 2008-07-14 2014-11-04 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop control system interface and methods
US7896703B2 (en) 2008-07-17 2011-03-01 Abbott Diabetes Care Inc. Strip connectors for measurement devices
US20100042015A1 (en) * 2008-08-14 2010-02-18 Brown Bradley V Whole blood capillary collection system
US7959598B2 (en) 2008-08-20 2011-06-14 Asante Solutions, Inc. Infusion pump systems and methods
US8057501B2 (en) * 2008-08-25 2011-11-15 Abbott Diabetes Care Inc. Collapsible lancing device
US9943644B2 (en) 2008-08-31 2018-04-17 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop control with reference measurement and methods thereof
US20100057040A1 (en) 2008-08-31 2010-03-04 Abbott Diabetes Care, Inc. Robust Closed Loop Control And Methods
US8734422B2 (en) 2008-08-31 2014-05-27 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop control with improved alarm functions
US8622988B2 (en) 2008-08-31 2014-01-07 Abbott Diabetes Care Inc. Variable rate closed loop control and methods
US20100056954A1 (en) * 2008-09-02 2010-03-04 Eli Oren Device For Extracting Blood Samples
USD611372S1 (en) 2008-09-19 2010-03-09 Lifescan Scotland Limited Analyte test meter
US8956308B2 (en) 2008-09-29 2015-02-17 Bayer Healthcare Llc Integrated-testing system
US8986208B2 (en) 2008-09-30 2015-03-24 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor sensitivity attenuation mitigation
WO2010040089A1 (en) 2008-10-03 2010-04-08 Abbott Diabetes Care Inc. Integrated lancet and analyte testing apparatus
US9326707B2 (en) 2008-11-10 2016-05-03 Abbott Diabetes Care Inc. Alarm characterization for analyte monitoring devices and systems
US20110266149A1 (en) * 2008-11-14 2011-11-03 Pepex Biomedical, Llc Electrochemical sensor module
GB2465390A (en) 2008-11-17 2010-05-19 Owen Mumford Ltd Syringe needle cover remover
EP2356939B1 (en) 2008-12-09 2014-01-22 Panasonic Corporation Pressure reduction mechanism, puncture device, blood analysis device, and sensor mounting mechanism
JP5353223B2 (ja) * 2008-12-17 2013-11-27 パナソニック株式会社 センサホルダと、このセンサホルダに血液センサが装着されたホルダユニットと、このホルダユニットが装着される血液検査装置
US20100187132A1 (en) * 2008-12-29 2010-07-29 Don Alden Determination of the real electrochemical surface areas of screen printed electrodes
KR101494433B1 (ko) * 2009-01-19 2015-02-23 삼성전자주식회사 가압장치
US8103456B2 (en) 2009-01-29 2012-01-24 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for early signal attenuation detection using blood glucose measurements
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
US8560082B2 (en) 2009-01-30 2013-10-15 Abbott Diabetes Care Inc. Computerized determination of insulin pump therapy parameters using real time and retrospective data processing
US20100198196A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 Abbott Diabetes Care, Inc. Therapy Delivery Device Programming Tool
US9402544B2 (en) 2009-02-03 2016-08-02 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor and apparatus for insertion of the sensor
US9295417B2 (en) 2011-04-29 2016-03-29 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and methods for collecting fluid from a subject
US9033898B2 (en) 2010-06-23 2015-05-19 Seventh Sense Biosystems, Inc. Sampling devices and methods involving relatively little pain
US9041541B2 (en) 2010-01-28 2015-05-26 Seventh Sense Biosystems, Inc. Monitoring or feedback systems and methods
US20110172510A1 (en) * 2010-01-13 2011-07-14 Seventh Sense Biosystems, Inc. Rapid delivery and/or withdrawal of fluids
US20110172508A1 (en) * 2010-01-13 2011-07-14 Seventh Sense Biosystems, Inc. Sampling device interfaces
US8617487B2 (en) 2009-03-25 2013-12-31 Venture Lending & Leasing Vi, Inc. Saliva sample collection systems
US8497777B2 (en) 2009-04-15 2013-07-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system having an alert
WO2010121229A1 (en) 2009-04-16 2010-10-21 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor calibration management
JP2012525209A (ja) * 2009-04-27 2012-10-22 アードバーク メディカル, エルエルシー 洗浄および吸引の装置および方法
EP2424590B1 (en) * 2009-04-27 2021-07-07 Aardvark Medical, Inc. Irrigation and aspiration devices
US8467972B2 (en) 2009-04-28 2013-06-18 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop blood glucose control algorithm analysis
WO2010127050A1 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Abbott Diabetes Care Inc. Error detection in critical repeating data in a wireless sensor system
US8368556B2 (en) 2009-04-29 2013-02-05 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing data communication in continuous glucose monitoring and management system
US8483967B2 (en) 2009-04-29 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing real time analyte sensor calibration with retrospective backfill
WO2010138856A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Abbott Diabetes Care Inc. Medical device antenna systems having external antenna configurations
US8666466B2 (en) * 2009-06-10 2014-03-04 Medtronic, Inc. Device and method for monitoring of absolute oxygen saturation and tissue hemoglobin concentration
US8613892B2 (en) 2009-06-30 2013-12-24 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte meter with a moveable head and methods of using the same
US8337423B2 (en) 2009-07-14 2012-12-25 Becton, Dickinson And Company Blood glucose sensor
ES2888427T3 (es) 2009-07-23 2022-01-04 Abbott Diabetes Care Inc Gestión en tiempo real de los datos relativos al control fisiológico de los niveles de glucosa
EP3689237B1 (en) 2009-07-23 2021-05-19 Abbott Diabetes Care, Inc. Method of manufacturing and system for continuous analyte measurement
EP2682057B1 (en) * 2009-07-30 2015-03-04 Becton Dickinson and Company Lancing device having saddle-shaped tip
WO2011014851A1 (en) 2009-07-31 2011-02-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte monitoring system calibration accuracy
WO2011025999A1 (en) * 2009-08-29 2011-03-03 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor
ES2952361T3 (es) 2009-08-31 2023-10-31 Abbott Diabetes Care Inc Visualizadores para un dispositivo médico
US8993331B2 (en) 2009-08-31 2015-03-31 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods for managing power and noise
CN102473276B (zh) 2009-08-31 2016-04-13 雅培糖尿病护理公司 医疗装置及方法
WO2011026149A1 (en) * 2009-08-31 2011-03-03 Abbott Diabetes Care Inc. Mounting unit having a sensor and associated circuitry
EP2473098A4 (en) 2009-08-31 2014-04-09 Abbott Diabetes Care Inc ANALYTICAL SIGNAL PROCESSING APPARATUS AND METHOD
WO2011026130A1 (en) * 2009-08-31 2011-03-03 Abbott Diabetes Care Inc. Inserter device including rotor subassembly
WO2011041469A1 (en) 2009-09-29 2011-04-07 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing notification function in analyte monitoring systems
WO2011041531A1 (en) 2009-09-30 2011-04-07 Abbott Diabetes Care Inc. Interconnect for on-body analyte monitoring device
WO2011044386A1 (en) * 2009-10-07 2011-04-14 Abbott Diabetes Care Inc. Sensor inserter assembly having rotatable trigger
KR101875858B1 (ko) 2009-10-19 2018-07-06 테라노스, 인코포레이티드 통합형 건강 정보 취득 및 분석 시스템
EP2494323A4 (en) 2009-10-30 2014-07-16 Abbott Diabetes Care Inc METHOD AND DEVICE FOR DETECTING UNNORMAL HYPOGLYKEMIC VALUES
WO2011053787A2 (en) * 2009-10-30 2011-05-05 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and methods for application to skin and control of actuation, delivery and/or perception thereof
US9770560B2 (en) 2009-11-12 2017-09-26 Pourang Bral Means and method to administer injections with little or no pain
WO2011065972A2 (en) * 2009-11-24 2011-06-03 Seventh Sense Biosystems, Inc. Patient-enacted sampling technique
EP2506768B1 (en) 2009-11-30 2016-07-06 Intuity Medical, Inc. Calibration material delivery devices and methods
US8657763B2 (en) 2010-01-19 2014-02-25 Christopher A. Jacobs Vacuum assisted lancing system with elective vacuum release and method for blood extraction with minimal pain
US8485991B2 (en) 2010-01-19 2013-07-16 Christopher A. Jacobs Vacuum assisted lancing system with system and method for blood extraction and masking pain
US20110184268A1 (en) * 2010-01-22 2011-07-28 Abbott Diabetes Care Inc. Method, Device and System for Providing Analyte Sensor Calibration
US20110184258A1 (en) * 2010-01-28 2011-07-28 Abbott Diabetes Care Inc. Balloon Catheter Analyte Measurement Sensors and Methods for Using the Same
USD924406S1 (en) 2010-02-01 2021-07-06 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor inserter
WO2011162843A1 (en) 2010-03-24 2011-12-29 Abbott Diabetes Care Inc. Medical device inserters and processes of inserting and using medical devices
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US20120271123A1 (en) * 2010-06-09 2012-10-25 Mark Castle Integrated lancing device
US20110312793A1 (en) * 2010-06-17 2011-12-22 Geneasys Pty Ltd Microfluidic test module with low mass of probes
US8635046B2 (en) 2010-06-23 2014-01-21 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for evaluating analyte sensor response characteristics
EP2584964B1 (en) 2010-06-25 2021-08-04 Intuity Medical, Inc. Analyte monitoring devices
US11064921B2 (en) 2010-06-29 2021-07-20 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices
US10092229B2 (en) 2010-06-29 2018-10-09 Abbott Diabetes Care Inc. Calibration of analyte measurement system
CN103068308B (zh) 2010-07-16 2016-03-16 第七感生物系统有限公司 用于流体传输装置的低压环境
EP2603256B1 (en) * 2010-08-13 2015-07-22 Seventh Sense Biosystems, Inc. Clinical and/or consumer techniques and devices
EP2624745A4 (en) 2010-10-07 2018-05-23 Abbott Diabetes Care, Inc. Analyte monitoring devices and methods
WO2012058237A1 (en) 2010-10-26 2012-05-03 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte measurement devices and systems, and components and methods related thereto
JP5661424B2 (ja) * 2010-10-29 2015-01-28 アークレイ株式会社 電気化学センサ
US8808202B2 (en) 2010-11-09 2014-08-19 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and interfaces for blood sampling
US9713440B2 (en) 2010-12-08 2017-07-25 Abbott Diabetes Care Inc. Modular analyte measurement systems, modular components thereof and related methods
KR101236410B1 (ko) 2010-12-15 2013-02-22 주식회사 아이센스 란셋장치
EP2666008B1 (en) 2011-01-21 2021-08-11 Labrador Diagnostics LLC Systems and methods for sample use maximization
TW201231964A (en) 2011-01-31 2012-08-01 Hmd Biomedical Inc Test strip
CA3177983A1 (en) 2011-02-28 2012-11-15 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems, and methods associated with analyte monitoring devices and devices incorporating the same
US10136845B2 (en) 2011-02-28 2018-11-27 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems, and methods associated with analyte monitoring devices and devices incorporating the same
WO2012142502A2 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Dexcom Inc. Advanced analyte sensor calibration and error detection
EP4339613A2 (en) 2011-08-03 2024-03-20 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling arrangement
USD680454S1 (en) 2011-10-25 2013-04-23 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte meter and strip port
WO2013066873A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Abbott Diabetes Care Inc. Electronic devices having integrated reset systems and methods thereof
US9622691B2 (en) 2011-10-31 2017-04-18 Abbott Diabetes Care Inc. Model based variable risk false glucose threshold alarm prevention mechanism
WO2013070794A2 (en) 2011-11-07 2013-05-16 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods
US9317656B2 (en) 2011-11-23 2016-04-19 Abbott Diabetes Care Inc. Compatibility mechanisms for devices in a continuous analyte monitoring system and methods thereof
US8710993B2 (en) 2011-11-23 2014-04-29 Abbott Diabetes Care Inc. Mitigating single point failure of devices in an analyte monitoring system and methods thereof
WO2013078426A2 (en) 2011-11-25 2013-05-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods of use
US9402570B2 (en) 2011-12-11 2016-08-02 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor devices, connections, and methods
WO2013099239A1 (ja) 2011-12-26 2013-07-04 パナソニック株式会社 液体試料測定装置
US10258270B2 (en) 2012-01-10 2019-04-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Apparatus for eliciting a blood sample
US9096364B2 (en) * 2012-01-30 2015-08-04 Western New England University Container for a medical device
EP3348220A1 (en) * 2012-03-08 2018-07-18 Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. Biomarker sampling in the context of neuromodulation devices and associated systems
US11360076B2 (en) 2012-03-30 2022-06-14 Weavr Health Corp. Methods and systems to collect a biological sample
US10132793B2 (en) 2012-08-30 2018-11-20 Abbott Diabetes Care Inc. Dropout detection in continuous analyte monitoring data during data excursions
US20140073992A1 (en) * 2012-09-12 2014-03-13 The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. Apparatus and method for manually powered bodily fluid extraction
US9968306B2 (en) 2012-09-17 2018-05-15 Abbott Diabetes Care Inc. Methods and apparatuses for providing adverse condition notification with enhanced wireless communication range in analyte monitoring systems
EP2901153A4 (en) 2012-09-26 2016-04-27 Abbott Diabetes Care Inc METHOD AND DEVICE FOR IMPROVING DELAY CORRECTION FUNCTION DURING IN VIVO MEASUREMENT OF ANALYZ CONCENTRATION WITH ANALYZ CONCENTRATION VARIABILITY AND RANGE DATA
ES2891995T3 (es) 2012-11-14 2022-02-01 Kpr Us Llc Casete de bomba peristáltica
WO2014108690A1 (en) * 2013-01-09 2014-07-17 Stewart Floyd Nathan Urine sample device
US10076285B2 (en) 2013-03-15 2018-09-18 Abbott Diabetes Care Inc. Sensor fault detection using analyte sensor data pattern comparison
US9474475B1 (en) 2013-03-15 2016-10-25 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-rate analyte sensor data collection with sample rate configurable signal processing
US10433773B1 (en) 2013-03-15 2019-10-08 Abbott Diabetes Care Inc. Noise rejection methods and apparatus for sparsely sampled analyte sensor data
ES2726188T3 (es) 2013-04-15 2019-10-02 Becton Dickinson Co Dispositivo de toma de muestra de fluido biológico
USD762850S1 (en) 2013-04-23 2016-08-02 Covidien Lp Cassette
JP2016522070A (ja) 2013-06-21 2016-07-28 インテュイティ メディカル インコーポレイテッド 可聴フィードバックを用いた分析物モニタリングシステム
US11358138B2 (en) 2013-07-19 2022-06-14 Boston Microfluidics Inc. Fluid sample collection device
TWI533844B (zh) * 2013-08-09 2016-05-21 安盛生科股份有限公司 血液成份分析儀
USD745663S1 (en) * 2013-09-08 2015-12-15 Theranos, Inc. Blood collection device
USD743024S1 (en) * 2013-09-08 2015-11-10 Theranos, Inc. Venous blood collection device
USD744089S1 (en) * 2013-09-08 2015-11-24 Theranos, Inc. Venous blood collection device
CA2921679A1 (en) * 2013-09-08 2015-03-12 Theranos, Inc. Methods and systems for obtaining clinical samples
USD746976S1 (en) 2013-09-08 2016-01-05 Theranos, Inc. Blood collection device
USD745662S1 (en) * 2013-09-08 2015-12-15 Theranos, Inc. Blood collection device
CN203645386U (zh) * 2013-12-10 2014-06-11 中兴通讯股份有限公司 充电适配器及移动终端
CA2933166C (en) 2013-12-31 2020-10-27 Abbott Diabetes Care Inc. Self-powered analyte sensor and devices using the same
GB2523989B (en) 2014-01-30 2020-07-29 Insulet Netherlands B V Therapeutic product delivery system and method of pairing
CN104887249A (zh) * 2014-03-03 2015-09-09 珠海柯诺医疗科技有限公司 激光采血分析仪
US20170185748A1 (en) 2014-03-30 2017-06-29 Abbott Diabetes Care Inc. Method and Apparatus for Determining Meal Start and Peak Events in Analyte Monitoring Systems
CN113563462A (zh) 2014-07-15 2021-10-29 免疫医疗有限责任公司 中和抗乙型流感抗体及其用途
CN106793954B (zh) * 2014-08-11 2021-05-25 伊利诺伊大学评议会 用于生物流体的表皮表征的设备和相关方法
EP3258991B1 (en) 2015-02-18 2020-10-21 Insulet Corporation Fluid delivery and infusion devices, and methods of use thereof
US9730625B2 (en) * 2015-03-02 2017-08-15 Verily Life Sciences Llc Automated blood sampling device
CA2984939A1 (en) 2015-05-14 2016-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Compact medical device inserters and related systems and methods
US10213139B2 (en) 2015-05-14 2019-02-26 Abbott Diabetes Care Inc. Systems, devices, and methods for assembling an applicator and sensor control device
CN104799868B (zh) * 2015-05-19 2017-03-29 山东省动物疫病预防与控制中心 动物采血器
US11553883B2 (en) 2015-07-10 2023-01-17 Abbott Diabetes Care Inc. System, device and method of dynamic glucose profile response to physiological parameters
GB2547062B (en) 2015-09-09 2020-03-04 Drawbridge Health Inc Systems, methods, and devices for sample collection, stabilization and preservation
US10275573B2 (en) 2016-01-13 2019-04-30 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management system
US10780223B2 (en) 2016-01-14 2020-09-22 Bigfoot Biomedical, Inc. Adjusting insulin delivery rates
US11166658B2 (en) 2016-07-28 2021-11-09 Invitae Corporation Blood sampling system and method
CN106370476B (zh) * 2016-08-31 2019-09-24 武汉明德生物科技股份有限公司 全自动免疫定量分析仪压管机构及其压合方法
EP3515535A1 (en) 2016-09-23 2019-07-31 Insulet Corporation Fluid delivery device with sensor
WO2018132515A1 (en) 2017-01-10 2018-07-19 Drawbridge Health, Inc. Devices, systems, and methods for sample collection
WO2018136898A1 (en) 2017-01-23 2018-07-26 Abbott Diabetes Care Inc. Systems, devices and methods for analyte sensor insertion
US20180214065A1 (en) * 2017-01-30 2018-08-02 Richard Caizza Allergy Skin Testing Devices with Compressible Annular Pain-Reduction Structures
US20180256111A1 (en) * 2017-03-07 2018-09-13 Primus Llc Apparatus and method to record health care vitals and information on a stand-alone and mobile device.
WO2018175489A1 (en) 2017-03-21 2018-09-27 Abbott Diabetes Care Inc. Methods, devices and system for providing diabetic condition diagnosis and therapy
WO2018226991A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Shifamed Holdings, Llc Intravascular fluid movement devices, systems, and methods of use
US10473548B2 (en) * 2017-08-28 2019-11-12 GM Global Technology Operations LLC Method and apparatus for detecting presence of a fluid
US10119591B1 (en) * 2017-09-01 2018-11-06 GM Global Technology Operations LLC Gas strut spring assisted wear monitoring system
US11331022B2 (en) 2017-10-24 2022-05-17 Dexcom, Inc. Pre-connected analyte sensors
CA3077720A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Dexcom, Inc. Pre-connected analyte sensors
RU2020117208A (ru) 2017-10-27 2021-11-29 Бостон Майкрофлюидикс, Инк. Устройство для сбора образцов жидкостей
WO2019094963A1 (en) 2017-11-13 2019-05-16 Shifamed Holdings, Llc Intravascular fluid movement devices, systems, and methods of use
CN112004563A (zh) 2018-02-01 2020-11-27 施菲姆德控股有限责任公司 血管内血泵以及使用和制造方法
WO2019213493A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Insulet Corporation Safety constraints for a control algorithm-based drug delivery system
US11484877B2 (en) 2018-05-29 2022-11-01 Weavr Health Corp. Blood metering device with desiccant and support for storage media and inlay with flange
CN112789070A (zh) 2018-09-28 2021-05-11 英赛罗公司 人造胰腺系统的活动模式
EP3864668A1 (en) 2018-10-11 2021-08-18 Insulet Corporation Event detection for drug delivery system
US11772097B2 (en) 2018-10-19 2023-10-03 Renegadexbio, Pbc Simultaneous spot test and storage of blood samples
US20200121234A1 (en) * 2018-10-23 2020-04-23 Boston Microfluidics, Inc. Blood sample collection device with time stamp and simultaneous environmental sample
US11490839B2 (en) 2018-10-23 2022-11-08 Weavr Health Corp. Funnel with extension tube to augment blood collection device
CN109938716B (zh) * 2019-03-27 2021-10-01 浙江糖链科技有限公司 一种血糖血压一体机及其操作方法
USD1002852S1 (en) 2019-06-06 2023-10-24 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor device
US11654275B2 (en) 2019-07-22 2023-05-23 Shifamed Holdings, Llc Intravascular blood pumps with struts and methods of use and manufacture
US11801344B2 (en) 2019-09-13 2023-10-31 Insulet Corporation Blood glucose rate of change modulation of meal and correction insulin bolus quantity
EP4034192A4 (en) 2019-09-25 2023-11-29 Shifamed Holdings, LLC INTRAVASCULAR BLOOD PUMP SYSTEMS AND METHODS OF USE AND CONTROL THEREOF
US11833329B2 (en) 2019-12-20 2023-12-05 Insulet Corporation Techniques for improved automatic drug delivery performance using delivery tendencies from past delivery history and use patterns
US11551802B2 (en) 2020-02-11 2023-01-10 Insulet Corporation Early meal detection and calorie intake detection
US11547800B2 (en) 2020-02-12 2023-01-10 Insulet Corporation User parameter dependent cost function for personalized reduction of hypoglycemia and/or hyperglycemia in a closed loop artificial pancreas system
US11324889B2 (en) 2020-02-14 2022-05-10 Insulet Corporation Compensation for missing readings from a glucose monitor in an automated insulin delivery system
AU2021259237A1 (en) * 2020-02-21 2022-10-13 Christopher Brown Microneedle array sensor patch for continuous multi-analyte detection
US11607493B2 (en) 2020-04-06 2023-03-21 Insulet Corporation Initial total daily insulin setting for user onboarding
US11684716B2 (en) 2020-07-31 2023-06-27 Insulet Corporation Techniques to reduce risk of occlusions in drug delivery systems
CN112336345A (zh) * 2020-10-27 2021-02-09 王�华 一种应用于血糖仪的便携式采血装置
CN112168183A (zh) * 2020-10-27 2021-01-05 王�华 一种血糖仪用便携式采血装置
USD985030S1 (en) * 2020-11-19 2023-05-02 Hyperion Materials & Technologies, Inc. Punch nose
USD999913S1 (en) 2020-12-21 2023-09-26 Abbott Diabetes Care Inc Analyte sensor inserter
US11904140B2 (en) 2021-03-10 2024-02-20 Insulet Corporation Adaptable asymmetric medicament cost component in a control system for medicament delivery
US11738144B2 (en) 2021-09-27 2023-08-29 Insulet Corporation Techniques enabling adaptation of parameters in aid systems by user input
US11439754B1 (en) 2021-12-01 2022-09-13 Insulet Corporation Optimizing embedded formulations for drug delivery

Family Cites Families (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US32922A (en) * 1861-07-30 Samuel nowlan
DE242962C (zh) * 1910-12-13 1912-01-19
DE596981C (de) 1931-10-30 1934-05-12 Mario Demarchi Dr Injektionsspritze
US3419000A (en) * 1965-10-04 1968-12-31 Robert E. Phillips Card for medical testing and method of making the same
US3933439A (en) * 1974-04-29 1976-01-20 Mcdonald Bernard Blood collection device
DE2611721B2 (de) * 1976-03-19 1978-10-26 R. Geerd Dr.Med. 6108 Weiterstadt Hamer Vakuum-Sauggerät zum Absaugen von Gewebeserum
DE2642896C3 (de) * 1976-09-24 1980-08-21 7800 Freiburg Präzisionsschnepper zum Setzen von Normstichwunden in die Haut für Diagnosezwecke
DE2803345C2 (de) * 1978-01-26 1980-02-14 Emil 7507 Pfinztal Eisinger Blutprobenentnahmegerät
US4233029A (en) * 1978-10-25 1980-11-11 Eastman Kodak Company Liquid transport device and method
US4273639A (en) * 1979-06-20 1981-06-16 Eastman Kodak Company Capillary bridge in apparatus for determining ionic activity
US4360016A (en) * 1980-07-01 1982-11-23 Transidyne General Corp. Blood collecting device
US4375815A (en) * 1981-03-23 1983-03-08 Becton Dickinson And Company Retractable lancet assembly
DE3278334D1 (en) * 1981-10-23 1988-05-19 Genetics Int Inc Sensor for components of a liquid mixture
USRE32922E (en) 1983-01-13 1989-05-16 Paul D. Levin Blood sampling instrument
CA1226036A (en) * 1983-05-05 1987-08-25 Irving J. Higgins Analytical equipment and sensor electrodes therefor
US5509410A (en) * 1983-06-06 1996-04-23 Medisense, Inc. Strip electrode including screen printing of a single layer
US5682884A (en) * 1983-05-05 1997-11-04 Medisense, Inc. Strip electrode with screen printing
CA1219040A (en) * 1983-05-05 1987-03-10 Elliot V. Plotkin Measurement of enzyme-catalysed reactions
US4539988A (en) * 1983-07-05 1985-09-10 Packaging Corporation International Disposable automatic lancet
DK492083D0 (da) 1983-10-26 1983-10-26 Medical Press Service Apparat til udsugning af gift fra stik eller bid af insekter og andre dyr
GB8401754D0 (en) * 1984-01-24 1984-02-29 Bilbate Ltd Fluid sampling device
US4577630A (en) * 1984-02-14 1986-03-25 Becton, Dickinson And Co. Reusable breach loading target pressure activated lancet firing device
FR2574299B1 (fr) * 1984-12-10 1987-09-11 Thiriet Lucien Cartouche a vide, rearmable, et moyens de contenir et utiliser ce vide
FR2577808A1 (fr) * 1985-02-22 1986-08-29 Alain Dubos Dispositif d'aspiration, notamment pour ventouse aspiratrice de venin, comprenant une pompe a vide raccordable a une chambre externe
US4627445A (en) * 1985-04-08 1986-12-09 Garid, Inc. Glucose medical monitoring system
US5279294A (en) * 1985-04-08 1994-01-18 Cascade Medical, Inc. Medical diagnostic system
DE3687646T3 (de) * 1985-06-21 2001-05-31 Matsushita Electric Ind Co Ltd Biosensor und dessen herstellung.
EP0231284A4 (en) * 1985-07-26 1988-01-07 Microtech Medical Co DEVICE AND METHOD FOR BLOODY SAMPLING.
US4653513A (en) * 1985-08-09 1987-03-31 Dombrowski Mitchell P Blood sampler
DD242962B1 (de) 1985-11-25 1989-11-15 Bezirkskrankenhaus Karl Marx S Vorrichtung zur kapillarblutentnahme
DE3708031A1 (de) * 1986-03-20 1987-11-12 Wolfgang Dr Med Wagner Messeinrichtung oder induktionseinrichtung mit messeinrichtung oder vorrichtung zur materialgewinnung fuer eine messvorrichtung fuer stoffwechselzustaende im blut mittels punktion unter anwendung von unterdruck innerhalb einer saugglocke bei verlagerung der messzone ausserhalb des spitzenbereiches des punktionsgeraetes
US4775361A (en) * 1986-04-10 1988-10-04 The General Hospital Corporation Controlled removal of human stratum corneum by pulsed laser to enhance percutaneous transport
US4851210A (en) * 1986-05-22 1989-07-25 Genelabs Incorporated Blood typing device
EP0254203A3 (en) * 1986-07-22 1988-10-05 Personal Diagnostics, Inc. Optical analyzer
US4935346A (en) * 1986-08-13 1990-06-19 Lifescan, Inc. Minimum procedure system for the determination of analytes
DE3806574A1 (de) * 1987-03-10 1989-09-07 Wolfgang Dr Med Wagner Einrichtung zur stoffwechselkontrolle
US4838855A (en) * 1987-07-31 1989-06-13 Lynn Lawrence A Blood aspiration assembly and method
GB2222251A (en) * 1987-09-08 1990-02-28 Wolfgang Wagner Device for metabolism control
US5070886A (en) * 1988-01-22 1991-12-10 Safety Diagnostice, Inc. Blood collection and testing means
US5014718A (en) * 1988-01-22 1991-05-14 Safety Diagnostics, Inc. Blood collection and testing method
US4883068A (en) * 1988-03-14 1989-11-28 Dec In Tech, Inc. Blood sampling device and method
DE68924026T3 (de) * 1988-03-31 2008-01-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma Biosensor und dessen herstellung.
US4981473A (en) * 1988-06-22 1991-01-01 Rosenblatt/Ima Invention Enterprises Aspirator without partition wall for collection of bodily fluids including improved safety and efficiency elements
US4895147A (en) * 1988-10-28 1990-01-23 Sherwood Medical Company Lancet injector
EP0367752B1 (de) * 1988-10-31 1993-12-01 AVL Medical Instruments AG Vorrichtung zur Bestimmung der Konzentration von zumindest einer in organischem Gewebe vorliegenden Substanz
EP0371503B1 (en) * 1988-11-30 1995-03-08 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Device for assay of liquid sample
US5054499A (en) * 1989-03-27 1991-10-08 Swierczek Remi D Disposable skin perforator and blood testing device
US4929545A (en) * 1989-04-14 1990-05-29 Boehringer Mannheim Corporation Method and reagent for determination of an analyte via enzymatic means using a ferricyanide/ferric compound system
US4990154A (en) * 1989-06-19 1991-02-05 Miles Inc. Lancet assembly
JPH0360645A (ja) * 1989-07-28 1991-03-15 Safety Diagnostics Inc 人間又は動物から安全かつ侵入程度が最小限の無痛状態にて血液成分を採取する方法及び装置
US4976724A (en) * 1989-08-25 1990-12-11 Lifescan, Inc. Lancet ejector mechanism
US5037431A (en) * 1989-11-03 1991-08-06 The Curators Of The University Of Missouri Surgical liquid lance apparatus
GB8924937D0 (en) * 1989-11-04 1989-12-28 Owen Mumford Ltd Improvements relating to blood sampling devices
EP0429076B1 (en) * 1989-11-24 1996-01-31 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Preparation of biosensor
AU634863B2 (en) * 1989-12-15 1993-03-04 Roche Diagnostics Operations Inc. Redox mediator reagent and biosensor
US5243516A (en) * 1989-12-15 1993-09-07 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing instrument and method
CA2036435A1 (en) * 1990-03-26 1991-09-27 Paul J. Anderson Reagent unit
US5161532A (en) * 1990-04-19 1992-11-10 Teknekron Sensor Development Corporation Integral interstitial fluid sensor
US5110557A (en) * 1990-07-09 1992-05-05 Brown Bradley V Blood sample collection apparatus
US5250439A (en) * 1990-07-19 1993-10-05 Miles Inc. Use of conductive sensors in diagnostic assays
JPH0820412B2 (ja) * 1990-07-20 1996-03-04 松下電器産業株式会社 使い捨てセンサを用いた定量分析方法、及び装置
JP3193714B2 (ja) * 1991-02-27 2001-07-30 ロシュ ダイアグノスティックス コーポレーション 改良型テストストリップ
US5192415A (en) * 1991-03-04 1993-03-09 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor utilizing enzyme and a method for producing the same
CA2069060C (en) * 1991-06-26 2003-07-29 Daniel Shichman Powered trocar
JPH0595937A (ja) * 1991-07-09 1993-04-20 Meitec Corp 採血器
AU2510692A (en) * 1991-08-22 1993-03-16 Cascade Medical, Inc. Disposable reagent unit with blood or fluid guard
US5264103A (en) * 1991-10-18 1993-11-23 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and a method for measuring a concentration of a substrate in a sample
US5231993A (en) * 1991-11-20 1993-08-03 Habley Medical Technology Corporation Blood sampler and component tester with guide member
JP3135959B2 (ja) * 1991-12-12 2001-02-19 アークレイ株式会社 バイオセンサーおよびそれを用いた分離定量方法
JP2572823Y2 (ja) * 1992-02-13 1998-05-25 株式会社アドバンス 簡易採血器
US5165418B1 (en) * 1992-03-02 1999-12-14 Nikola I Tankovich Blood sampling device and method using a laser
GB9207120D0 (en) * 1992-04-01 1992-05-13 Owen Mumford Ltd Improvements relating to blood sampling devices
DE4212315A1 (de) * 1992-04-13 1993-10-14 Boehringer Mannheim Gmbh Blutlanzettenvorrichtung zur Entnahme von Blut für Diagnosezwecke
JPH0617706U (ja) * 1992-06-26 1994-03-08 吉彦 鈴木 血液吸出し具
US5374556A (en) * 1992-07-23 1994-12-20 Cell Robotics, Inc. Flexure structure for stage positioning
JP2760234B2 (ja) * 1992-09-30 1998-05-28 松下電器産業株式会社 基質濃度測定方法
JPH0824680B2 (ja) * 1992-10-26 1996-03-13 日本電気株式会社 吸引浸出液採取装置
US5643252A (en) * 1992-10-28 1997-07-01 Venisect, Inc. Laser perforator
US5282822A (en) * 1993-01-19 1994-02-01 Sherwood Medical Company Lancet ejector for lancet injector
JP2583794Y2 (ja) * 1993-02-25 1998-10-27 吉彦 鈴木 血液吸出し装置
JP2630197B2 (ja) * 1993-04-28 1997-07-16 株式会社ニッショー 血液吸出器具
JPH06327655A (ja) * 1993-05-21 1994-11-29 Nissho Corp 血液吸出器具
US5405511A (en) * 1993-06-08 1995-04-11 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with ambient temperature estimation method and system
US5352351A (en) * 1993-06-08 1994-10-04 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with fail/safe procedures to prevent erroneous indications
US5413690A (en) * 1993-07-23 1995-05-09 Boehringer Mannheim Corporation Potentiometric biosensor and the method of its use
JP3494183B2 (ja) * 1993-08-10 2004-02-03 株式会社アドバンス 簡易採血装置
US5304193A (en) * 1993-08-12 1994-04-19 Sam Zhadanov Blood lancing device
US5443080A (en) * 1993-12-22 1995-08-22 Americate Transtech, Inc. Integrated system for biological fluid constituent analysis
JP3593553B2 (ja) * 1994-03-22 2004-11-24 株式会社アドバンス 簡易採血装置
US5554153A (en) 1994-08-29 1996-09-10 Cell Robotics, Inc. Laser skin perforator
US5630986A (en) * 1995-01-13 1997-05-20 Bayer Corporation Dispensing instrument for fluid monitoring sensors
US5636640A (en) * 1995-02-06 1997-06-10 Volunteers For Medical Engineering Liquid sampling and test apparatus
JPH08317917A (ja) * 1995-05-25 1996-12-03 Advance Co Ltd 採血装置
US5569223A (en) 1995-06-06 1996-10-29 Home Access Health Corporation Apparatus and method for enhancing blood flow to obtain a blood sample
US5628890A (en) * 1995-09-27 1997-05-13 Medisense, Inc. Electrochemical sensor
US5662127A (en) * 1996-01-17 1997-09-02 Bio-Plas, Inc. Self-contained blood withdrawal apparatus and method
IL124510A0 (en) * 1996-05-17 1998-12-06 Mercury Diagnostics Inc Disposable element for use in a body fluid sampling device
EP2160981B1 (en) * 1996-05-17 2013-04-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. Apparatus for expressing body fluid from an incision
US6048352A (en) * 1996-05-17 2000-04-11 Mercury Diagnostics, Inc. Disposable element for use in a body fluid sampling device
US5951493A (en) * 1997-05-16 1999-09-14 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision
US6071249A (en) * 1996-12-06 2000-06-06 Abbott Laboratories Method and apparatus for obtaining blood for diagnostic tests

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101754718B (zh) * 2007-07-18 2013-06-12 松下电器产业株式会社 血液检查装置
US10799166B2 (en) 2009-03-02 2020-10-13 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving fluids
US9113836B2 (en) 2009-03-02 2015-08-25 Seventh Sense Biosystems, Inc. Devices and techniques associated with diagnostics, therapies, and other applications, including skin-associated applications
US9730624B2 (en) 2009-03-02 2017-08-15 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving fluids
US9775551B2 (en) 2009-03-02 2017-10-03 Seventh Sense Biosystems, Inc. Devices and techniques associated with diagnostics, therapies, and other applications, including skin-associated applications
US10939860B2 (en) 2009-03-02 2021-03-09 Seventh Sense Biosystems, Inc. Techniques and devices associated with blood sampling
US11202895B2 (en) 2010-07-26 2021-12-21 Yourbio Health, Inc. Rapid delivery and/or receiving of fluids
US11177029B2 (en) 2010-08-13 2021-11-16 Yourbio Health, Inc. Systems and techniques for monitoring subjects
CN103874460B (zh) * 2011-04-29 2016-06-22 第七感生物系统有限公司 一种用于从受验者的皮肤接收血液或其它物质的装置
US10188335B2 (en) 2011-04-29 2019-01-29 Seventh Sense Biosystems, Inc. Plasma or serum production and removal of fluids under reduced pressure
US9119578B2 (en) 2011-04-29 2015-09-01 Seventh Sense Biosystems, Inc. Plasma or serum production and removal of fluids under reduced pressure
CN103874460A (zh) * 2011-04-29 2014-06-18 第七感生物系统有限公司 输送和/或接收流体
US11253179B2 (en) 2011-04-29 2022-02-22 Yourbio Health, Inc. Systems and methods for collection and/or manipulation of blood spots or other bodily fluids
US10543310B2 (en) 2011-12-19 2020-01-28 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving material with respect to a subject surface
CN108672310A (zh) * 2018-05-14 2018-10-19 电子科技大学中山学院 卡箍自动检测机
CN108672310B (zh) * 2018-05-14 2023-08-25 电子科技大学中山学院 卡箍自动检测机

Also Published As

Publication number Publication date
CA2272333A1 (en) 1998-06-11
US6071249A (en) 2000-06-06
US6071251A (en) 2000-06-06
DE69733486D1 (de) 2005-07-14
US6093156A (en) 2000-07-25
DE69739426D1 (de) 2009-07-09
US6027459A (en) 2000-02-22
CA2582088C (en) 2011-11-15
JP2004000459A (ja) 2004-01-08
NO992730D0 (no) 1999-06-04
ATE423507T1 (de) 2009-03-15
JP2004209266A (ja) 2004-07-29
CA2272333C (en) 2007-04-24
EP1112718A1 (en) 2001-07-04
CN1524496A (zh) 2004-09-01
CN1524494A (zh) 2004-09-01
NO992730L (no) 1999-07-26
WO1998024366A3 (en) 1998-10-29
DE69739278D1 (de) 2009-04-09
US6206841B1 (en) 2001-03-27
EP0946122B1 (en) 2005-06-08
US6837858B2 (en) 2005-01-04
EP0946122A2 (en) 1999-10-06
US20020169393A1 (en) 2002-11-14
AU5897498A (en) 1998-06-29
ATE432044T1 (de) 2009-06-15
JP2004216164A (ja) 2004-08-05
EP1120085A1 (en) 2001-08-01
DE69733486T2 (de) 2006-03-23
ATE297159T1 (de) 2005-06-15
JP4035047B2 (ja) 2008-01-16
JP3854972B2 (ja) 2006-12-06
EP1120084B1 (en) 2009-02-25
JP2004202256A (ja) 2004-07-22
JP2001346781A (ja) 2001-12-18
AU736675B2 (en) 2001-08-02
CA2582088A1 (en) 1998-06-11
ES2244017T3 (es) 2005-12-01
JP3424935B2 (ja) 2003-07-07
CN1262606A (zh) 2000-08-09
US6306104B1 (en) 2001-10-23
WO1998024366A2 (en) 1998-06-11
CN1209998C (zh) 2005-07-13
JP2001515377A (ja) 2001-09-18
EP1112718B1 (en) 2009-05-27
CN1524495A (zh) 2004-09-01
EP1112717A1 (en) 2001-07-04
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