CN1625378A - 具有一个脱水指示器的吸收制品 - Google Patents
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Abstract
包含一个脱水指示器的可穿着制品,其适于测量与穿着者的尿液比重相关的尿离子强度,并且当尿离子强度达到相应预设尿液比重阈值时提供一个视觉信号。所述可穿着制品可以是一次性吸收制品。所述脱水指示器还可以包含在一个插件中,所述插件与可穿着制品共同使用。所示脱水指示器可提供关于穿着者尿离子强度的定性的或定量的信息。
Description
技术领域
本发明涉及一种脱水指示器,其可以与可穿着制品联合使用。更具体地讲,本发明涉及包括一个脱水指示器的卫生吸收制品,比如尿布、成人失禁制品、妇女保护制品等。
背景技术
可穿着吸收制品在本领域是大家熟知的。可吸收制品通常具有一个吸收芯,其在使用期间通过扣紧系统保持或倚靠于身体,这样身体排泄物就可以被吸收。典型的吸收用品包括一个面向穿着者的顶片和一个底片,所述顶片允许液体排泄物通过,所述底片防止排泄物由吸收制品逸出。
自从引入一次性吸收用品以来,该领域已经取得了许多进展。然而,大多数这些制品并不适用于辅助护理人员监测穿着者的健康情况。本领域已经做了某些尝试来包括人体排泄物比如尿液和粪便的成分分析,以提供多种具体健康情况比如感染(例如泌尿道感染等)的指示。例如,1995年11月21日授予Everhart等人的美国专利5,468,236公开了一种一次性吸收制品,所述制品包括一个具有端点的化学反应部件,该部件适于提供哺乳动物身体排泄物内存在一种物质的视觉指示器。然而,现有技术不能够为护理人员提供一种检测方法用来及早指示初期脱水症状,这样常常会延迟对穿着者的这种情况的识别,从而对最终诊断和治疗造成延误。因此,希望获得具有探测与穿着者脱水状态相关的信号功能的可穿着制品。
发明内容
本发明涉及一种可穿着制品,其包括一种脱水指示器。所述脱水指示器适于测定与穿着者的尿液比重相关的尿离子强度。当尿离子强度达到与尿液比重预设阈值相应的数值时,所述脱水指示器会提供一个视觉信号。所述阈值通常设为指示轻度的、中度的或重度的脱水。
附图说明
图1是本发明的一种一次性尿布实施方案平面图。
图2A和2B表示图1中可选择一次性尿布实施方案的截面视图。
图3表示一种普通的定性脱水指示器。
图4表示图3所示的部分脱水指示器的一个截面视图。
图5表示一种定性脱水指示器,其通过字母来命名脱水程度。
图6表示具有数字命名的一种可供选择的脱水指示器。
图7表示一种在彩色点旁边标有数值的脱水指示器。
图8表示一种在单一彩色点旁边标有色键的脱水指示器。
图9表示一种具有流体传输元件的一次性尿布实施方案。
具体实施方式
本发明涉及一种可以与可穿着制品联合使用的脱水指示器,此可穿着物品包括但不仅限于一次性吸收制品。本文所用术语“可穿着制品”是指在一定时期并且常常指在穿着者的正常活动时,适于应用于或粘附于穿着者部分身体的,或换句话讲与之相关联的制品。可穿着制品可以环绕或至少部分围绕穿着者的部分身体,比如在可穿着制品为带子、尿布、训练裤、内衣、其它衣物等的情况下。这些可穿着制品可以包括弹性可延展的,和/或确保与穿着者正确贴合的扣紧部件,和/或为护理人员提供方便应用和从穿着者身上移除所述制品的扣紧部件。可供选择地,除了上述所描述的特征外,所述可穿着制品的至少一部分还应粘附于穿着者的肌肤。在一些实施方案中,所述可穿着制品可包括一个独立元件,比如一个插件,粘附于可穿着制品或与所述可穿着制品相连。虽然不局限于这些实施方案,但是本发明将通常与一次性吸收制品联合描述如下。
本文所用术语“吸收制品”是指吸收和容纳身体排泄物的装置,更具体地讲,是指紧贴或邻近穿着者身体放置以吸收和容纳身体各种排泄物的装置。本文所用术语“一次性的”是指不打算洗涤、恢复或作为吸收制品重复使用的吸收制品,即,它们设计在一次性使用后丢弃,优选将其以与环境相容的方式回收利用、堆肥处理或进行其它处理。“一体的”吸收制品是指由不同部分连接在一起形成的协同实体的吸收制品,以使其不需要分开的控制部件,如分开的夹持器和/或衬垫。本发明的一种优选吸收制品实施方案是指一体的一次性吸收制品,如图1所示尿布20。本文所用术语“尿布”是指婴儿和下体失禁成人通常所穿的一种吸收制品。本发明还适用于其它可穿着吸收制品,如失禁贴身短内裤、大小便失禁内裤、吸收性插件、尿布支持物和衬垫、妇女卫生内衣、绷带等。
图1为本发明尿布20的平面图,其处于平展状态并且部分结构被切除以更加清楚显示尿布20的结构。尿布20面向穿着者的部分朝向观察者。如图1所示,尿布20优选地包括液体可透过的顶片24;液体不可透过的底片26;吸收芯28,所述吸收芯优选位于顶片24的至少一部分和底片26之间;侧片30;经过弹性化处理的腿箍32;弹性的腰部组件34;和扣紧体系,通常标记为40。如图1所示,尿布20具有第一腰区36、与第一腰区36相对的第二腰区38和裆区37,所述裆区位于第一腰区36和第二腰区38之间。尿布20的周边由尿布20的外边缘限定,其中纵向边50通常与尿布20的纵向中心线100平行,端部边缘52在纵向边缘50之间,所述纵向边缘50通常与尿布20的横向中心线110平行。
虽然顶片24、底片26和吸收芯26可以以多种熟知的构型组合,优选的尿布构型一般描述于1975年1月14日授予Kenneth B.Buell的美国专利3,860,003,其名称为“Contractible Side Portions for Disposable Diaper”;1992年9月9日授予Buell的美国专利5,151,092;1993年6月22日授予Buell的美国专利5,221,274;以及授予Roe等人的美国专利5,554,145,其名称为“Absorbent Article With Multiple Zone Structural Elastic-Like Film WebExtensible Waist Feature”,并公开于1996年9月10日;授予Buell等人的美国专利5,569,234,其名称为“Disposable Pull-On Pant”,并公开于1996年10月29日;授予Nease等人的美国专利5,580,411,其名称为“Zero ScrapMethod For Manufacturing Side Panels For Absorbent Articles”,并公开于1996年12月3日;以及授予Robles等人的美国专利6,004,306,其名称为“Absorbent Article With Multi-Directional Extensible Side Panels”,并公开于1999年12月21日;上述每个专利均引入本文以供参考。
底片26一般为尿布20的一部分,其位于邻近吸收芯28的朝向衣服表面45的一侧,以防止被本发明吸收和容纳的排泄物污染与尿布20可接触的制品,如床单和内衣。顶片24优选设置为与吸收芯28的朝向身体表面47相邻,并且可通过本领域已知的任意连接方式与之相联和/或与底片26相联。本发明使用的术语“连接的”包括多种构型,由此通过将一种部件直接附加于另一种部件来使一种部件直接固定于另一种部件,以及由此通过将一种部件附加于中间部件,中间部件又附加于另一种部件来使一种部件间接固定于另一种部件。顶片24优选是柔顺的、感觉柔软的并且不刺激穿着者的皮肤。另外,顶片24的至少一部分为液体可透过的,允许液体穿透其整个厚度。
吸收芯28可包括任何一种吸收材料,该材料一般为可压缩的、适形的、对穿着者皮肤无刺激的、并且可以吸收和保留液体如尿液和其它特定身体排泄物的吸收材料。吸收芯28可以加工为各种大小和形状,还可包括多种液体吸收材料,所述液体吸收材料通常用于一次性尿布和其它吸收制品如粉碎的木浆,所述木浆通常称为透气毡。其它适用的吸收材料实施例包括绉纱纤维素填料;熔喷聚合物,包括共成型、化学硬化、改性或交联的纤维素纤维;薄纸,包括薄纸包装材料和薄纸层压材料;吸收泡沫;吸收海绵;超吸收聚合物;吸收胶凝材料;或其它任何已知的吸收材料或材料的组合。
由上述可知,尿布20还可包括扣紧系统40。所述扣紧系统40优选地维持第一腰区36与第二腰区38成一构型,此构型以便于提供尿布20周围的侧向张力使尿布20保留在穿着者身上。所述扣紧系统40优选地包括一个表面扣件,比如带状突出部、钩环扣紧组件和/或雌雄同体扣紧组件,尽管其它任意已知的扣紧系统通常也是可以接受的。在可选择的实施方案中,所述制品的相对面可以被缝合或焊接以形成短裤。这样就使得所述制品可用作套穿类尿布,如训练短裤。
本发明所述制品还包括一个脱水指示器60,所述指示器为护理人员提供所述制品穿着者是否脱水或脱水程度的一种定性或定量的指示。在医学实践中,典型地通过尿液渗透度或尿液比重来指示人类个体脱水的存在或程度。如本领域所知,渗透度是指渗透溶液的浓度,尤其是指当在每1000克溶液中测量的渗摩或毫渗透分子,其中渗摩是基于溶液中一摩尔离子浓度产生的压力作为渗透压的标准单元。当个体内的水含量,即水合含量降低时,尿液变得进一步浓缩,并且其渗透度和尿液比重增加超过通常可接受的阈值。通常认为尿液的渗透度是尿液浓度的最精确度量,这是因为这种量度最接近于尿液浓度的生理学,其中肾脏基于渗透梯度对尿液进行浓缩。尿液比重(SG)还可认为是有效预测尿液浓度的一种方法,并且通过方程1可以被转化为近似渗透度。
方程1 mOsm/kg H2O=(SG-1.000)×40,000
测量和/或评估尿液浓度不同方法的综合描述在下列出版物中进行了说明,每个出版物的公开部分均引入本文以供参考:Chadha等人的“Measurement of Urinary Concentration:a Critical Appraisal of Methodologies”,Pediatric Nephrology(2001),16:374-382;和Burkhardt等人的“A ReagentStrip for Measuring the Specific Gravity of Urine”,
Clinical Chemistry,28/10,2068-2072(1981)。
在医学实验室中,尿渗透度常常通过冰点渗压计(即测量冰点低压)或蒸汽压渗压计(即测量蒸汽压力低压)来测量。医学实验室典型地使用一种折射计或液体比重计来测量尿液比重。然而,这些基于实验室的测量尿渗透度或尿液比重的方法非常耗时,并且还需要专用的设备和/或培训。因为尿液比重与尿离子强度相关,尿离子强度的量度一般用来估测尿液比重,以快速筛检评估人体脱水的存在或脱水的严重性。因此,本发明所述脱水指示器优选地对升高的尿离子强度做出响应,并且优选地提供对尿液比重的估测。
在某些实施方案中,脱水指示器60可以提供一种定性视觉指示,来指示穿着者的尿离子强度以及因此尿液比重超出了一个或多个预设的阈值。阈值优选地设置为常规接受的一个或多个标准,如轻度的、中度的和/或重度的脱水指示。例如,在美国,失水量3%至5%一般称为“轻度的”脱水,通常表现的症状有口渴增加、轻微的口腔粘膜干燥和皮肤热干燥症状。失水量6%至9%典型地被认为是“中度的”脱水,并且还可伴随着有严重到极端的皮肤失水、口腔粘膜干燥、少泪和贫血。失水量10%或更多称为“重度的”脱水,其除了可表现出以上所述症状外,还可表现出囟门凹陷、疲倦、神志不清以及深呼吸加快。轻度脱水的治疗典型地包括在家中细心喝水恢复,但是对于中度的和重度的脱水应该寻求治疗,通常需要静脉注射液体恢复。
因此,脱水指示器60可以设计为,例如,为母亲或其他护理人员提供指示,当尿液比重在约1.020到约1.024范围内时显示轻度脱水,在约1.025到约1.029范围内显示中度脱水,或超出1.030时显示重度脱水和无尿的危险。在这些情况下,脱水指示器60的功能是作为脱水的“早期警告”和与医师联系和/或开始补救治疗的信号,如口服电解质溶液,即开始液体恢复治疗。表格1提供了与新生婴儿尿渗透度和平均尿液比重相关联的数据,这些婴儿来自于Chadha等上述参考。
表1
尿液渗透度(mOsm/kg)
尿液比重(通过折射计获得)
100 1.0055
200 1.011
300 1.016
400 1.0215
500 1.027
600 1.033
表2提供了通过折射计测量的与溶液离子强度相关的尿液比重数据、通过使用CHEMSTRIPTM验尿带测量的尿液比重数据,以及对于不同稀释合成尿的CHEMSTRIPTM验尿带定性颜色。注意:在计算合成尿离子强度中不包括尿素成分。
表2
合成尿组分 | 溶解于2000ml去离子H2O的克含量 | 溶解于300ml去离子H2O的克含量 | 溶解于185ml去离子H2O的克含量 | 溶解于110ml去离子H2O的克含量 | 溶解于80ml去离子H2O的克含量 | 溶解于55ml去离子H2O的克含量 |
尿素 | 3.20 | 3.20 | 3.20 | 3.20 | 3.20 | 3.20 |
(NH4)H2PO4 | 0.153 | 0.153 | 0.153 | 0.153 | 0.153 | 0.153 |
(NH4)2HPO4 | 0.027 | 0.027 | 0.027 | 0.027 | 0.027 | 0.027 |
CaCl2·2H2O | 0.184 | 0.184 | 0.184 | 0.184 | 0.184 | 0.184 |
MgCl2·6H2O | 0.130 | 0.130 | 0.130 | 0.130 | 0.130 | 0.130 |
Na2SO4 | 0.122 | 0.122 | 0.122 | 0.122 | 0.122 | 0.122 |
KCl | 1.76 | 1.76 | 1.76 | 1.76 | 1.76 | 1.76 |
合成尿离子强度 | 0.0169 | 0.113 | 0.183 | 0.307 | 0.422 | 0.615 |
通过折射计测定的尿液比重 | 1.002 | 1.008 | 1.014 | 1.020 | 1.025 | 1.035 |
在1分钟内通过CHEMSTRIPTM测定的比重 | 1.005 | 1.010 | 1.015 | 1.020 | 1.025 | 超出范围>1.030 |
CHEMSTRIPTM尿液比重(SG)段颜色 | 深蓝色/绿色 | 绿色/蓝色 | 橄榄绿 | 棕褐色/褐色 | 浅棕褐色 | 橙色 |
在某些可供选择的实施方案中,脱水指示器60可对穿着者的脱水程度状况提供较连续的指示。例如,当尿离子强度以及因此尿液比重增加时,脱水指示器可改变颜色,例如从蓝色变为棕褐色,或改变亮度。于是,护理人员可以通过比较脱水指示器的颜色和诊断颜色图来推断脱水程度。可供选供择地,如图2B所示,当指示“正常”尿离子强度/尿液比重时,具有与脱水指示器相同或类似图案的半透明覆盖件90可掩蔽脱水指示器60。在这个实施方案中,当尿离子强度/尿液比重增加并且脱水指示器的颜色改变时,就可观察到脱水指示器的信号,这是由于指示器与半透明层90的对比度/颜色差异。例如,在上述的实施方案中,脱水指示器60可包括一个半透明掩蔽覆盖件90,其顶层为蓝色。当尿离子强度增加并且颜色变为棕褐色时,所述信号与半透明覆盖件90的对比度差异使得通过覆盖件90可观察到脱水指示器的信号。
与尿液比重相关的可指示一定脱水程度的升高的尿离子强度可以通过视觉、听觉和/或触觉信号告知护理人员。在本发明的优选实施方案中,护理人员通过脱水指示器60获得视觉信号。视觉信号的实施例包括具有一种颜色或图案的显示、消失,或颜色、形状、图案的变化,或其任意组合。图案可包括如一种或多种条纹、点、字母数字字符、符号、或图片,或它们的任意组合。图3描述了一种定性脱水指示器,其中当尿离子强度超过与之相应的尿液比重阈值并且与其接触时,小盒子65改变颜色。图6描述了一种定性脱水指示器,当其与目前医学领域所理解的和上面所述的指示“轻度的”、“中度的”或“重度的”脱水尿离子强度/尿液比重的尿液接触时,其中字母数字命名“1”、“2”或“3”将会显示。
脱水指示器60可具有指示多种尿离子强度/比重阈值的能力,以提供是否存在脱水或脱水程度的一种更定量的指示。例如,脱水指示器60可指示三种尿离子强度和/或尿液比重的阈值来表示轻度的、中度的和重度的脱水。在一个非限制性实施例中,如图5所示,脱水指示器60可以为表示轻度、中度和重度脱水程度的尿离子强度提供单独的信号。可供选择地,脱水指示器60可包括多种尿离子强度/比重的阈值,在所关心的尿液浓度区域内,每一种在规定的间隔内提供一个单独的信号。例如如图7所示,脱水指示器60每间隔0.005可具有一种尿液比重阈值(通过尿离子强度所估测)。在具有多于一个尿离子强度/比重阈值的实施方案中,对于不同的阈值,脱水指示器60可提供不同的视觉信号(即,不同的颜色、符号、包括文字与数字的符号、形状等,或它们的组合)。在某些实施方案中,指示化学反应的两个或多个不同尿离子强度具有不同干燥和/或湿润状态颜色,其可以用来提高对脱水指示器60所获信号的解释。例如,指示化学反应的一种尿离子强度干燥时为蓝色,湿润时为棕褐色,指示化学反应的第二种尿离子强度干燥时为蓝色,但湿润时为红色。在这个实施例中,当指示器被具有尿离子强度超出预设阈值的尿润湿时,两个指示器之间的相对颜色改变是着重强调的。在某些实施方案中,每一个阈值可包括一个简单的信号,如邻近于载体单元上的标记95的一个彩色的形状85,它们的实施例如图5和7所示。可供选择地,如图8所示,所述标记可包括一个或多个彩色区域96,通过它来比较与尿接触后的脱水指示合成物70和脱水指示器的颜色,由此来评估脱水状况的存在和/或严重性,即,所述标记可包括一个色键用于脱水指示器信号。
不管尿离子强度/比重阈值的数量和/或信号的性质如何,脱水指示器60优选地提供一个足够持久的即维持较长时间的信号,以便于在开始排尿和护理人员取走所述制品之间的任一时刻具有可读性。典型地,与尿接触后至少约1小时内信号应该是可见的。优选地,与尿接触后至少约2小时内信号应该是可见的。更优选地,与尿接触后至少约12小时内信号应该是可见的。
在与尿离子强度/比重超出预设阈值的尿相接触时,脱水指示器60应该作出反应,即,在尿液变干或被污染之前提供一个可视信号以确保离子强度测量的准确性。如果反应被延迟太久,尿离子强度测量的准确性可相反地受到由于水分蒸发引起的尿液假浓度或以污染物形式离子溶质增加的影响。典型地,脱水指示器60在与尿接触约5分钟内提供一个信号。优选地,脱水指示器60在与尿液接触约1分钟内提供一个信号。更优选地,在与尿液接触约20秒内提供一个信号。
一种定性的脱水指示器60可通过颜色或图案的显示、消失,或颜色、形状或图案的改变,或其任意组合来指示升高的尿离子强度(即尿液比重)。例如,图案可包括一种或多种条纹、点、包括文字与数字的符号、符号、图片或它们的任意组合。脱水指示器60从制品里面或制品外面是可见的,并且可被粘附于或设置于制品的任一部件上。例如,脱水指示器60可以被粘附于顶片24、吸收材料28、内腿箍,也被称为阻挡腿箍(图上未显示),或底片26。在某些优选的实施方案中,一种非限制性实施例在图2A中进行了描述,所述脱水指示器60置于顶片24的正下方,并且当制品至少部分从穿着者身上移除后是可见的。在某些可选择实施方案中,所述脱水指示器60可以置于制品之内,这样通过外覆盖件的至少一部分可看到所述脱水指示器。在其它的实施方案中,所述脱水指示器60可以通过贴剂或部分制品可以永久地或暂时地被撕掉的方式置于制品的上面,这样制品无需从穿着者身上移除即可看到所述指示器。在其它的实施方案中,所述脱水指示器60可包括一个独立元件或其它载体元件,所述独立元件通过护理人员应用于制品,比如尿布插件,所述载体元件为在将制品应用于穿着者之前,由护理人员将载体元件粘附于顶片24,即通过粘合剂、一种机械扣件、摩擦等方式。
对于一个给定的脱水指示组合物70,具体的颜色改变必须通过已知尿液比重(优选为阈值)的尿液或合成尿液的应用,以及仔细观察和记录脱水指示组合物70的合成颜色来确定,所述颜色改变与具有多种尿离子强度和比重,如多种阈值的尿液相关。优选地,通过半透明层90,脱水指示器60上的标记,一种制造商提供的独立的色键,或任何其它可视途径,方便护理人员解释信号,所述标记作为一种色键110的功能,如图8所示,所述其它可视途径是基于所定义的颜色改变,其与给定脱水指示合成物70的尿离子强度/比重阈值相关。
所述脱水指示器60或其任意部件如脱水指示合成物70,可以通过本领域已知的方式应用于底物,如制品或其任意部件,或载体元件。对于脱水指示器或其部件,适于示例的方法包括槽式涂敷、凹版印刷、喷墨印刷、喷雾、筛网等,该脱水指示器或其部件以液态应用于连续或间歇模式或图案模式底物。所述指示器还可以固体形式应用于所述底物或制品,比如薄膜、网、纤维或颗粒等,所述颗粒通过连续展开工艺、剪切工艺、空气沉积等方法获得,并且所述指示器可通过物理缠绕、俘获、粘合剂或本领域已知的其它任意方法与底物进行连接。如果脱水指示合成物70以含水的形式应用于底物,所述脱水指示合成物可以随后被干燥以去除多余的水。
如上所述并且如图3和4所示,所述脱水指示器60可包括一个设置于底物之上或之内的脱水指示组合物70,或载体元件80。所述载体元件80可包括一个网状的元件如薄膜、纺织的或无纺材料、泡沫、稀松布、或纤维材料,脱水指示组合物或元件应用于或粘附于所述载体元件。可供选择地,载体80可将脱水指示合成物放入封套或胶囊包封,以防止其在使用之前或使用过程中在制品内的流动或流失。在这些实施方案中,载体80可包括一个对折层,或可包括多层。如果使用多于一层,不同的层可具有不同的性能或包括不同的材料。例如,一种脱水指示合成物70可置于液体可透过顶层(即面向穿着者)和液体不可透过底层之间。在某些实施方案中,顶层可选择地包括一个选择性地可透过的层75、一个溶解层、一个pH敏感层、或一个覆盖层。示例性的选择性地可透过层可包括网眼、薄纸、微孔或大孔的薄膜、半渗透膜,以及本领域已知的其它选择性地可透过材料。适于示例的半渗透膜包括纤维素乙酸酯、纤维素双乙酸酯、纤维素三乙酸酯、琼脂乙酸酯、β葡聚糖乙酸酯、聚合环氧化物、半渗透聚氨酯以及半渗透聚乙醇酸。在某些可选择实施方案中,所述脱水指示器60可与制品分离。
然而,所述脱水指示器60可位于制品上可能与尿液发生接触的任意一点,所述脱水指示器60优选位于与尿液装载点协同的制品部分,即,尿液通常流入制品的位置。例如,所述脱水指示器60可以位于或粘附于顶片、底片,和/或内腿箍。为了减少尿液被制品的其它部件如吸收芯污染的可能性,优选地,尿离子强度在制品顶片或临近制品顶片测量,例如,在面向穿着者的一面或顶片的下面。在多种情况下,脱水指示器位于或临近底片的内表面,或位于吸收芯下侧的任意载体上,所述脱水指示器可局限于检测仅在初始尿液载入情况下升高的尿离子强度,这是因为保留在吸收芯中的相对大数量的现有流体可从吸收材料,如纤维素纤维、吸收泡沫,和/或超吸收聚合物中滤去电解质,这种情况可导致错误的尿离子强度的测量。
在本发明的某些可选择实施方案中,一种非限制性实施方案在图9中进行了描述,脱水指示器60可以位于制品的区域而不是尿液装载区。在这些实施方案中,通过流体传输元件100,尿液从尿液装载区被传输到尿液指示器60,所述流体传输元件100与脱水指示器60进行流体传输。在这些实施方案中,为了在传输之前获得流体,例如芯吸、到达脱水指示器60的流体,流体传输元件100的至少一部分位于或邻近于尿液装载区。流体传输元件100可包括本领域已知的可以从尿液装载区到脱水指示器传输流体的任意材料或结构。适于流体传输元件100的材料包括纤维素材料,例如,绒毛、透气毡、湿法成形纤维、薄纸、泡沫、无纺材料、海绵、毛细管道纤维等。可供选择地,流体传输元件可包括两层或多层流体不可透过的材料,此材料至少在两层之间具有一个或多个毛细管通道,所述毛细管通道提供尿源与脱水指示器之间的流体传输。
示例性实施方案
实施例1
一种具有定性脱水指示器的可穿着制品,其可以通过如下方法构造:
a)按照公式,配备了一种含水尿离子强度指示溶液:
1.0升去离子水
0.120摩尔次氨基-三-(亚甲基膦酸)
1.5克溴百里酚蓝指示器
b)从以上a)所获溶液的pH通过滴定法获得最终pH在约7.9到约8.1范围内。
使用3.5N含水四甲基铵氢氧化物溶液。pH通过标准电子pH计测量,该标准电子pH计按照厂商说明书进行了校准。所述3.5N含水四甲基铵氢氧化物溶液按照以下所描述的方法以体积增量进行加入,并且允许pH计读数在每次体积增量之后和下次增量增加之前稳定。在整个滴定过程中,溶液连续进行混合。所述3.5N含水四甲基铵氢氧化物溶液初始以25ml的增量加入到从a)获得的溶液中,直到所获合成溶液的pH在约6.0到约6.5范围内。一旦其pH达到这个范围,所述3.5N含水四甲基铵氢氧化物溶液以10ml的增量加入,直到所获合成溶液的pH在约pH7.0到约7.5范围内。随后,所述3.5N含水四甲基铵氢氧化物溶液以0.1到1.0ml的体积增量加入,直到达到所期望的约7.9到约8.1的pH范围内。
c)一张白色纸巾,例如购自美国俄亥俄州Cincinnati的Procter &Gamble公司的BOUNTYTM纸巾,用所述合成pH调整溶液浸渍然后进行干燥。
d)一条经过处理的纸巾被切成0.5cm×2cm大小的矩形,并且在产品裆部或尿液装载区,沿其周边粘附于一次性尿布顶片的面向外衣面。
实施例2
一种具有定性脱水指示器的可穿着制品,其可以通过如下方法构造:
a)按照公式,配备了一种含水尿离子强度的指示溶液:
1.0升去离子水
0.060摩尔磷酸二氢钠
0.040摩尔2-(N-吗啉基)-乙磺酸(MES)
7.5克二-(氨基乙基-)乙二醇醚N,N,N’,N’-四乙酸
1.5克溴百里酚蓝指示器
b)使用10N含水氢氧化钠溶液,从以上a)获得的溶液的pH通过滴定法获得最终pH在约7.9到约8.1范围内。pH通过标准电子pH计进行测量,该标准电子pH计按照厂商说明书进行了校准。所述10N含水氢氧化钠溶液按照以下所描述方法以体积增量进行加入,并且允许pH计读数在下次增量增加之前的每次体积增量之后稳定。在整个滴定过程中,溶液连续进行混合。所述10N含水氢氧化钠溶液初始以5ml的增量加入到从a)获得的溶液,直到所得合成溶液的pH在约6.0到约6.5范围内。一旦其pH达到这个范围,所述10N含水氢氧化钠溶液以1.0ml的增量加入,直到所得合成溶液的pH在约pH7.0到约7.5范围内。随后,所述10N含水氢氧化钠溶液以0.1ml的体积增量加入,直到达到所期望的约7.9到约8.1的pH范围内。
c)一张白色纸巾,例如购自美国俄亥俄州Cincinnati的Procter &Gamble公司的BOUNTYTM纸巾,用所述合成pH调整溶液浸渍然后进行干燥。
d)一条经过处理的纸巾被切成0.5cm×2cm大小的矩形,并且在产品裆部或尿液装载区,沿其周边粘附于一次性尿布顶片的面向外衣面。
实施例3
一种具有定性脱水指示器的可穿着制品,其可通过如下方法构造:
a)制备了一种在1.0升去离子水中包含20克游离酸态的马来酸酐/甲基乙烯基醚共聚物的溶液。游离酸态的马来酸酐/甲基乙烯基醚共聚物是水溶性的,并且其质量平均分子量为约1,500,000。这种共聚物目前可商购获得,如美国新泽西州的International Specialty Products of Wayne(Wayne国际专业产品)的GANTREZTM S-97。这种共聚物通常命名为CAS#25153-40-06。CAS#是指由美国俄亥俄州Chemical Abstracts Service(CAS)of Columbus(CAS)指定给一种化学药品的独特数字命名,CAS为American Chemical Society of Washington的一个部门。
b)该溶液采用10N氢氧化钠溶液,按照以上实施例2的第2)步所述方法进行滴定,直至所得溶液的pH在约pH7.9到约8.1的范围内。
c)一条滤纸,例如Eaton-Dikeman Scientific Specialties公司生产的204,其位于美国PA的Mt.Holly Springs,浸入从前一步骤中获得的部分中和的溶液中,而后移除,以及随后干燥。
d)干燥的聚合物衬垫然后浸入到每公升甲醇包含1.2克溴百里酚蓝的溶液,而后移除,以及随后干燥。
e)经过合成处理的一张滤纸被切成0.5cm×2cm大小的矩形,并且粘附于1.0mil的聚丙烯薄膜,例如象目前美国印第安纳州Tredegar Industries ofTerre Haute生产的X15306商品。
f)所得复合物的滤纸面,在产品裆部或尿液装载区,沿其周边粘附于一次性尿布顶片的面向外衣面。
实施例4
一种具有定性脱水指示器的可穿着制品,所述可穿着制品可以通过如下方法构造:
a)提供了一种验尿试验片,其适用于通过测量尿离子强度来提供尿液比重的指示。一种适于目前可获得的验尿试验片是CHEMSTRIPTM10验尿片,其购自美国印第安纳州的Roche Diagnostics of Indianapolis。验尿试验片的尿液比重测量部分从试验片上进行切取,其包括尿离子强度指示组合物,例如乙二醇-二[氨基乙基醚]四乙酸和溴百里酚蓝。
b)在产品裆部或尿液装载区,从a)中切取的部分粘附于一次性尿布顶片的面向外衣面,这种定向使得包含试剂的一面面向顶片。采用护理是为了避免粘贴时覆盖整个试剂片部分的表面,因此允许尿液与所述试剂片的接触并且提供一个信号。在使用CHEMSTRIPTM10验尿片情况下,当颜色改变为棕褐色时,尿液比重大约为1.030,指示重度脱水状态。在使用其它试验片情况下,应该遵循厂商说明书所提供的给定试验片的颜色信号。
Claims (10)
1.可穿着制品,所述可穿着制品包括:
顶片,其适合围绕穿着者的一部分贴合并且接收所述穿着者排放的尿液;和
脱水指示器,所述脱水指示器设置在所述可穿着制品的部件上并且与其进行粘贴,所述脱水指示器适合测量与所述穿着者的尿液比重相关的尿离子强度,并且当所述尿离子强度达到与预先设定的比重阈值相应的值时提供视觉信号。
2.权利要求1的可穿着制品,其中所述脱水指示器包括标记。
3.权利要求2的可穿着制品,其中所述标记作为所述脱水指示器信号的色键。
4.如前述任一项权利要求所述的可穿着制品,其中所述脱水指示器提供与脱水相关的尿液比重的定性指示。
5.如前述任一项权利要求所述的可穿着制品,所述可穿着制品还包括覆盖所述脱水指示器的半透明覆盖件。
6.如前述任一项权利要求所述的可穿着制品,其中所述脱水指示器设置在载体元件上。
7.如前述任一项权利要求所述的可穿着制品,其中所述脱水指示器被半透明薄膜覆盖。
8.如前述任一项权利要求所述的可穿着制品,所述可穿着制品此外还包括与所述脱水指示器传输流体的流体传输元件,所述流体传输元件负责将尿液传输到所述脱水指示器。
9.如前述任一项权利要求所述的可穿着制品,其中所述脱水指示器设置在顶片的至少一部分上。
10.权利要求9的可穿着制品,其中所述脱水指示器可以与所述顶片分离。
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