CN1660054A - 快速崩解的甲基纤维素片剂 - Google Patents

快速崩解的甲基纤维素片剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1660054A
CN1660054A CN2004100115143A CN200410011514A CN1660054A CN 1660054 A CN1660054 A CN 1660054A CN 2004100115143 A CN2004100115143 A CN 2004100115143A CN 200410011514 A CN200410011514 A CN 200410011514A CN 1660054 A CN1660054 A CN 1660054A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tablet
methylcellulose
sodium
mixture
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2004100115143A
Other languages
English (en)
Inventor
B·达盖
N·I·梅塔
P·纳亚克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SmithKline Beecham Corp
Original Assignee
SmithKline Beecham Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SmithKline Beecham Corp filed Critical SmithKline Beecham Corp
Publication of CN1660054A publication Critical patent/CN1660054A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/717—Celluloses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives

Abstract

本发明涉及新的药用组合物和制备可吞服的甲基纤维素片剂的方法，这些片剂在0.1N盐酸以及水中可快速崩解并符合USP的崩解标准。

Description

快速崩解的甲基纤维素片剂
本申请是申请日为1998年8月21日名称为“快速崩解的甲基纤维素片剂”的PCT/US98/17405号发明专利申请的分案申请，原申请的中国专利申请号为98810294.3。
技术领域
本发明涉及制备压制的含有甲基纤维素的符合USP崩解标准的片剂的改进的方法。
背景技术
纤维素醚类如甲基纤维素和羧甲基纤维素的历史支持这些试剂作为大体积纤维性物质的轻泻药是有效的。它们的作用机制包括增加粪便中水的含量和粪便中大体积纤维性物质的含量以及使粪便润滑；因而能缓解便秘。
纤维素醚类已经作为包括片剂、混悬剂和大体积散剂等剂型作为大体积纤维性物质轻泻药给药，后者为无糖的或以含有高含量糖的组合物形式存在。
作为在水中的混悬剂给药的纤维素醚类可含有高浓度的蔗糖或其它的糖和矫味剂。在这样的制剂中，所述糖与纤维素醚竞争可得到的水，因此阻止纤维素醚进行充分的水合作用以至于不能形成凝胶。使用混悬剂制剂的优点是所述纤维素醚可以充分分散以避免在消化道中形成任何明显的结块。然而，这些混悬剂为粘的、半凝胶化的，并且视觉上不吸引消费者。另一个缺点是由于该混悬剂粘糊的口感和极端的甜度使该混悬剂产生不可口性。因此，这些剂型未能赢得消费者显著的接受。
纤维素醚类大体积散剂经常呈现单个颗粒的结块并且凝胶化，因此当它们穿过消化道时保持未溶解。另外，大体积散剂给药已在一些患者身上引起痛性痉挛、恶心和呕吐。因此大体积散剂对于纤维素醚类并非优选的剂型。
然而，可口的和视觉上有吸引力的大体积散剂已经通过加入水或另一种水成液以形成水溶性纤维素醚和分散剂/甜味成分(一般为糖)的干燥粉末混合物来完成。该技术公开于1984年9月26日颁布的南非专利第84,1044号中。这些组合物的潜在危险是它们每个剂量含有大约400卡路里的营养值，主要是由于高糖含量所致。对于普通的消费者或患有血糖失调包括糖尿病的使用者来说，这个高卡路里值是不可接受的。正常地，老年人是患有便秘的人口中的普通阶层，并且是轻泻药物更频繁的使用者，而且也通常是患有血糖失调的人。消耗大量的糖能够加重血糖失调。
外壳包有纤维素醚类的糖已经被建议用来作为具有高糖含量的大体积散剂替代物。这样的制剂具有1)更少量的糖如天然糖或如蔗糖、葡萄糖、果糖或玉米糖浆固体的糖的组合；2)低卡路里值；和3)易于在冷的水成液中分散。
含有甲基纤维素作为活性成分的大体积纤维性物质形成的轻泻药Citrucel_Orange Flavor首先在1986年引入市场。该产品在19g的成人剂量中含有15g蔗糖，这相当于2g剂量的甲基纤维素。为了减少该产品的糖含量，开发了一种低卡路里值并且仅含有1g蔗糖的天然矫味的配方并在1988年上市。对于该产品的另外的专利保护集中在产生无糖的和基本上无卡路里的散剂。该产品具有无糖的甜味剂、分散剂、其它的赋形剂和矫味剂，并在1991年作为Sugar FreeCitrucel_Orange Flavor上市。
本领域仍然存在着开发快速崩解的大体积药物的固体剂型的需要，优选为甲基纤维素，该药物方便服用和运输，无糖并且对于例如患有血糖失调或糖尿病的消费者是易于给药。
发明内容
本发明涉及制备易于分散并符合美国药典崩解标准的甲基纤维素片剂的改进的方法。该甲基纤维素压制成为含有以优选的w/w比例存在的适宜的稀释剂的片剂。优选地，该片剂体外在0.1N盐酸和水中于37±0.5℃下快速崩解。
具体实施方式
存在一个普遍的信念，即片剂化的纤维素醚类不易于溶解在消化道内，因为这些纤维素醚类是高度吸湿性的。据称该片剂的外部部分形成了阻碍该片剂破裂并且大大延迟片剂的内部部分的水合作用的凝胶样水合物。本发明克服了此技术上公认的问题，并且包括了新组合物的制备方法和通过其制备快速崩解的甲基纤维素片剂的方法。
通过包括高剪切湿法制粒方法、随后进行流化床干燥、研磨、与其它的成分混合并压制的新方法制备该片剂。
本发明属于包括具有粘度＞1Pa·s(1000厘泊)的甲基纤维素和至少一种选自可食用钙盐的赋形剂的甲基纤维素片剂。认为该制剂也将包括本领域技术人员熟知的稀释剂和填充剂。
由于本发明片剂制剂给药方便和快速崩解，所以它们优于其它甲基纤维素的剂型。与甲基纤维素片剂相反，发现以100％w/w甲基纤维素配制的0.5g囊片(caplet)使用常规溶解仪器，其在0.1N HCl溶液中即使在2小时后也不崩解。本发明片剂在0.1N HCl中在大约20分钟至大约30分钟内、优选在大约10分钟至大约19分钟内、并且更优选地在少于10分钟内崩解；并且在水中，该片剂在大约25分钟至大约30分钟内、优选地在大约15分钟至大约24分钟内、并且更优选地少于15分钟崩解。
已经发现低分子量(mw)的甲基纤维素作为轻泻药使用时不那么有效，并且因而对于在快速崩解的片剂制剂中的用途是不合需要的。因此更高分子量的甲基纤维素在本发明中既是合乎要求的也是必需的。该纤维必须具有足够的粘度来形成凝胶，并且对于轻泻作用而言在肠中保存水分以提供粪便形成大体积纤维性物质和使之软化。
通过使用在标准条件下用于甲基纤维素的试验方法，如那些在USP XXII第894页中发现的用于甲基纤维素的表观粘度方法或者如在Handbook of Pharmceutical Excipients，APhA中讨论的方法，在此使用的优选的甲基纤维素应该具有＞1Pa·s(1000厘泊(cps))、优选＞2Pa·s(2000厘泊)，更优选＞3Pa·s(3000厘泊)、并且最优选＞4Pa·s(4000厘泊)的粘度。更高分子量的甲基纤维素比起那些所描述的也是合乎需要的，然而，该级别的甲基纤维素可得性受到限制。目前市售的甲基纤维素的上限大约为6Pa·s(6000cps)，它包括在本发明范围内。一个目前可得到的在此使用的甲基纤维素产品为由Dow化学公司，Midland Michigan以商品名Dow Methocel A4M制备的MethocelA4M，它具有大约3-5.6Pa·s(大约3000至大约5600cps)的粘度，其处于此处所要求的目标粘度的75至140％之间。
用于该制剂的优选的可溶胀的稀释剂或填充剂包括(但不局限于)多种级别的微晶纤维素如Avicel PH101、Avicel PH102和AvicelPH200、玉米淀粉或淀粉1500。
对于此处的用途适宜的可食用钙盐包括(但不局限于)磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙和正磷酸钙或它们的混合物。优选的可食用钙盐为磷酸氢钙二水合物盐，该盐也提供良好的可压制性。
如果加入微晶纤维素，其优选为大约50至180微米的大小，更优选为大约50微米。Avicel PH101具有大约50微米的平均粒度；Avicel PH102具有大约100微米的平均粒度；并且Avicel PH200具有大约190微米的平均粒度。优选地，该优选的微晶纤维素为AvicelPH101。
值得提到的是甲基纤维素对可食用钙盐和另外的稀释剂的比例将依所选择的稀释剂而定，并且处于本领域中精确测定必要比例的技术之内。
然而用于特殊稀释剂的适宜比例描述如下：
对于甲基纤维素∶磷酸氢钙二水合物，该比例为大约2至大约4∶1，优选为大约2.6-3.1∶1；
对于甲基纤维素∶无水磷酸钙，该比例为大约2至大约4∶1，优选为大约3.1∶1；
甲基纤维素∶正磷酸钙WG_，该比例为大约2至大约4∶1，优选为大约3.1∶1；
对于甲基纤维素∶微晶纤维素，该比例为大约2∶1至大约14∶1。对于Avicel PH101来说优选为大约2.2-13.5∶1；对于Avicel PH102来说为大约2.4-8.3∶1；并且对于Avicel PH200来说为大约2.4-4∶1。
对于甲基纤维素∶玉米淀粉，该比例为大约7.5至大约15，优选为大约13.5∶1。
对于甲基纤维素∶淀粉1500，该比例为大约2.0至大约5.0∶1，优选为大约2.4∶1。
对于甲基纤维素∶Explotab，该比例为大约5至大约25∶1，优选为大约8.1至大约21.3∶1。
人们认识到带有可食用钙盐的制剂必须也具有使颗粒保持在一起的成分即粘合剂。优选的粘合剂为PVP或以下提及的可替代的试剂。
除了以上提到的可食用钙盐、任选的稀释剂或填充剂和粘合剂以外，该制剂也可包括另外的成分如(但不局限于)润湿剂、(超级)崩解剂、第二种粘合剂、染色剂或着色剂和润滑剂，其优选用于制备易于湿润的片剂，并且在对于甲基纤维素的USP试验标准试验中，其在0.1N盐酸和水中快速崩解。
优选的润湿剂为十二烷基硫酸钠。
优选的润滑剂为硬脂酸镁。
优选的粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮或PVP，如聚乙烯吡咯烷酮29K/32。优选地，该PVP以大约4至大约6.5％w/w的量存在。
优选的崩解剂为羟基乙酸淀粉钠如Explotab_。优选地，该羟基乙酸淀粉钠以大约3至大约8％w/w的量存在。
当多种赋形剂和稀释剂配制在一起并且在此联合使用时，提示对于多种制剂的％w/w的比例呈现如下。而不是所有的这些比例都包括可食用钙盐，这些仅用来阐述本发明并且技术人员将易于认识到如何加入可食用钙盐来配制本发明的产物。
十二烷基硫酸钠∶Explotab∶磷酸氢钙二水合物∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁包括：0.38-0.40∶3.5-7.9∶20.6-24.8∶4.0-6.5∶0.5-1.0
十二烷基硫酸钠∶Explotab∶正磷酸钙WG_∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁包括：0.40∶3.5∶21.6∶6.4∶1.0
十二烷基硫酸钠∶Explotab∶无水磷酸钙∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁包括：0.40∶3.5∶21.6∶6.4∶1.0
甲基纤维素∶十二烷基硫酸钠(SLS)为大约60至170∶1，优选地为大约155∶1-170∶1；
甲基纤维素∶聚乙烯吡咯烷酮，优选地PVP 29K/32为大约8至大约22∶1，优选地从大约10.4∶1-16.7∶1；
甲基纤维素∶硬脂酸镁为大约50至大约150∶1，优选为大约58-132∶1；
十二烷基硫酸钠∶Explotab∶Avicel PH101_∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁包括：0.35-0.46∶3.05-6.17∶4.38-27.13∶4.38-6.66∶0.76-114
十二烷基硫酸钠∶Explotab∶Avicel PH102_∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁包括：0.35-0.46∶4.9-6.17∶9.21-25.53∶4.38-6.66∶0.76-1.14
十二烷基硫酸钠∶Avicel PH200_∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁包括：0.38-0.42∶19.27-25.53∶5.99-6.66∶0.94-1.04
十二烷基硫酸钠∶Explotab∶玉米淀粉∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁包括：0.36-0.38∶3.66-7.07∶4.35-4.68∶4.35-4.68∶0.88-0.95
十二烷基硫酸钠∶Explotab∶淀粉1500_∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁包括：0.36-0.38∶3.66-7.07∶24.05-25.89∶4.35-4.68∶0.88-0.95
不希望局限于以上提到的详述的赋形剂，以下以替代的试剂也可在此使用。
可以替代硬脂酸镁的润滑剂包括(但不局限于)硬脂酸钙、硬脂酸钠、Cab-O-Sil、Syloid、硬脂酸和滑石粉。
可以替代PVP的物质包括(但不局限于)羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、明胶、黄蓍胶、预明胶化的淀粉和淀粉。
可以替代的Explotab崩解剂包括(但不局限于)羧甲基纤维素钠、Ac-di-sol_、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶和聚乙烯基吡咯烷酮。
可以替代十二烷基硫酸钠的润湿剂包括(但不局限于)十二烷基硫酸镁。
所有这些制剂能够用糖和不用糖来制备。对于血糖失调的消费者或者需要这样制剂的糖尿病患者来说，该无糖制剂具有易于给药的优点。
本发明另一个有利性质是该制剂含有钙如磷酸氢钙二水合物。例如，这些制剂将含有约80mg钙/剂量，预测配制0.5克/片×2片/甲基纤维素剂量。如果需要的话可以增加这些片剂中钙的量以对于该消费者提供增加的治疗值。
存在于每一个剂量中的甲基纤维素的量以及每天服用的轻泻药的剂量的次数，在某些程度取决于患者的年龄、性别、体积、患者的具体问题的严重性和主治医师的建议、特殊的口味(如果有的话)和患者的习惯。因此，本发明片剂最好以可含有多达500至1000mg的甲基纤维素片剂的单一剂量给药，或者以许多每片含有少至250mg的更小剂量给药。对于轻泻作用而言，最优选每片含有大约500mg甲基纤维素并且所述患者可每剂量服用1至2片。1000mg的剂量将足以提供最适的轻泻效果。因此，每片甲基纤维素的优选范围最适为大约450至550mg，优选为大约500mg；或者对于较小的片剂而言为大约200mg至大约300mg，优选为大约250mg；或者甚至为每片增量大约125mg，即每片75至175mg。
尽管优选该压制片剂是未被包衣时，但是如果需要的话，它们可以使用本领域熟知的任何适宜的包衣物对其进行包衣。适宜的包衣物为那些用于迅速释放目的并且在胃液中溶解的试剂。此类包衣物对于本领域技术人员而言是熟知的，并且包括(但不局限于)羟丙基甲基纤维素或甲基纤维素，或者20％w/w在水中的Opady II，橙。
如在工作实施例中可容易地看出，存在内(intra)和外颗粒(extragranular)混合物的多种组合，可能使用在此所述的成分。所有的都包括在本发明范围内。一般而言，高粘度甲基纤维素如MethocelA4M将首先与粘合剂如聚乙烯吡咯烷酮、润湿剂如十二烷基硫酸钠和适宜的着色剂一起制粒以形成内颗粒混合物，然后将其制成颗粒。随后将这些颗粒组分与另外的润湿剂和崩解剂混合，并且最后与润滑剂混合。然后该最终的颗粒混合物混合并且压制成为本发明的片剂。
因此，本发明一方面为制备其包括如下的片剂制剂的方法。
a)将＞3Pa·s(3000厘泊)的高粘度甲基纤维素、润湿剂、聚乙烯吡咯烷酮或羟基乙酸淀粉钠和可食用钙盐混合以形成内颗粒混合物；和
b)将PVP的水溶液加到步骤(a)的混合物中，或者用PVP的水溶液喷雾到步骤(a)混合物上；并且制粒；和
c)把可食用钙盐、润湿剂、润滑剂、聚乙烯吡咯烷酮或羟基乙酸淀粉钠或它们的混合物混合在一起成为外颗粒混合物；和
d)使步骤(b)的颗粒与步骤(c)的外颗粒混合物紧密。
本发明另一方面为制备药用片剂的方法，该方法包括使下列混合
a)包括＞3Pa·s(3000cps)的高粘度甲基纤维素、润湿剂、聚乙烯吡咯烷酮或羟基乙酸淀粉钠、可食用钙盐的颗粒；和
b)将可食用钙盐、润湿剂、润滑剂、聚乙烯吡咯烷酮或羟基乙酸淀粉钠或它们的混合物一起混合成为外颗粒混合物；和
c)将步骤(b)的颗粒与步骤(a)的颗粒混合物紧密；和
d)压制成为片剂。
本发明的另一个方面为在需要的哺乳动物中通过增加粪便的水含量或者通过提供对于粪便的润滑作用来缓解便秘的方法，该方法包括给予所述哺乳动物有效量的与适宜的稀释剂一起压制成为片剂的高粘度甲基纤维素。
制备方法
下列实施例阐明本发明，但是并不用于限制其范围。除非另外指明外，所有的份数和百分比为重量比。描述在以下表中的这些制剂的崩解时间通过使用常规崩解仪器获得。
                         实施例1
表I
可吞服的甲基纤维素片剂
配方                    g/片          (％w/w)
成分
相A
Methocel A4M            0.5000        67.27
磷酸氢钙二水合物        0.0370        4.98
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
染色/着色剂             0.0010        0.13
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.46
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5875        79.04
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
羟基乙酸淀粉钠          0.0260        3.50
磷酸氢钙二水合物    0.1245        16.75
硬脂酸镁            0.0038       0.51
总计                0.7433        100.00
使用指定量的成分如那些在以上表I中提及的成分进行快速崩解的甲基纤维素片剂的制备过程，使用如下步骤：
1.制备聚乙烯吡咯烷酮29K/32(PVP)溶液
称取指定量的PVP，加入到称重的水中并搅拌至所有的PVP完全溶解。
2.制备相A
把准确称量的Methocel A4M、磷酸氢钙二水合物、十二烷基硫酸钠和着色剂如任何适宜的FD&C铝沉淀染料(Aluminum lake)转移至Key Hi-shear制粒机中，并且在叶轮转速为135rpm下和10％的切碎速度下混合大约10分钟。将该PVP溶液以约＞200mL/min的速率喷雾到制粒机中的该混合物上。一旦PVP溶液加入完全，停止切碎机。该混合物继续留在制粒机中直到阻抗读数大约为130-135瓦，并记录达到该瓦数的时间。从湿粒中抽取样品以记录干燥失重(％LOD)。该湿的颗粒在Aeromatic流化床上分批干燥直到％LOD读数接近1.0-3.0％。在流化床干燥器中的空气温度保持在大约90-95℃，并且发现该样品在大约32-52℃的通风口空气温度下是干燥的。在高速下于Fitz Mill上通过12#筛磨碎该干燥的颗粒。把该颗粒称重并计算百分比收率。对于该干燥的颗粒测定水含量。抽取该颗粒的样品并分析颗粒体积分布、堆积密度、流动指数和湿度研究。称重该颗粒并且基于所剩余颗粒的重量计算相B的成分。
3.制备最终的混合物
为了称重在以上相A中产生的磨碎的颗粒，将特定量的十二烷基硫酸钠、羟基乙酸淀粉钠(Explotab_)和磷酸氢钙二水合物加入到V型混合机中并且混合大约10分钟。然后将硬脂酸镁加入到该混合物中并另外混合3分钟左右。从该V型混合机的不同部位取样并呈送用于分析混合物的均匀度。由来自最终混合物的样品分析颗粒体积分布、堆积密度、流动指数和湿度研究。然后称重该颗粒。
4.甲基纤维素片剂的压制
将该最终混合物投料于斯托克斯单冲‘F’片剂压床的进料斗中并且以适宜的工具压制成为囊片。所要求的目标硬度在10和25之间，优选为8-12SCU，每一片优选的指标重量少于750mg；估计的脆碎度少于2.0％，更优选地少于1.0％，并且在水和酸中的目标崩解时间低于30分钟(在0.1N HCl中少于10分钟，更优选地为少于8分钟和在水中少于15分钟，更优选大约8分钟，这样的更短的崩解时间是优选的)。该片剂以自封口(Ziplock)袋包装。该片剂用于试验重量变化、硬度、在酸和水中的崩解、脆碎度、湿度(％LOD)、厚度、粘度和含量均匀度。
通过使用带有轮盘(disks)的崩解仪器进行常规USP方法，表1中的制剂呈现了在0.1N HCl中少于5分钟的崩解时间和在水中少于9分钟的崩解时间。
表1中实施例1制剂的崩解时间在0.1N HCl中少于5分钟和在水中少于9分钟。
值得一提的是实施例2至6和11至15为基于Avicel的制剂，实施例7至10为其不含有可食用钙盐赋形剂的基于淀粉的制剂。这些仅仅是为了阐明本发明目的，并且使用本发明的技术和操作实施例1与16至23可配制如所要求的包括可食用钙盐的制剂。
                       实施例2
使用自动崩解仪器，如在以下表II中显示的，含有Avicel PHl01_和Explotab_两者(内和外颗粒)的制剂在0.1N HCl中于37±0.5℃下呈现少于1分钟的平均崩解时间。
表II
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        60.31
Avicel PH101_          0.0370        4.46
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0370        4.46
Explotab_              0.0300        3.62
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.6055        73.03
十二烷基硫酸钠          0.0017        0.21
羟基乙酸淀粉钠          0.0253        3.05
Avicel PH101_          0.1880        22.67
硬脂酸镁                0.0086       1.04
总计                    0.8291        100.00
                       实施例3
使用自动崩解仪器，如在以下表III中显示的，含有AvicelPH101_(内颗粒)、Avicel PH102_(外颗粒)和Explotab_(内和外颗粒)的制剂在0.1N HCl中于37±0.5℃下呈现少于3分钟的平均崩解时间。
表III
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分            g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M        0.5000        59.24
Avicel PH101_          0.0370        4.38
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0370        4.38
Explotab_              0.0300        3.56
染色/着色剂             0.0040        0.47
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.6095        72.21
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
羟基乙酸淀粉钠          0.0220        2.61
Avicel PH102_          0.2035        24.11
硬脂酸镁                0.0075       0.89
总计                    0.8440        100.00
                       实施例4
使用自动崩解仪器，如在以下表IV中显示的，含有AvicelPH101_(内颗粒)、Avicel PH102_(外颗粒)和Explotab_(内和外颗粒)的制剂在0.1N HCl中于37±0.5℃下呈现少于2分钟的平均崩解时间。
表IV
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        59.52
Avicel PH101_          0.0370        4.41
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0370        4.41
Explotab_              0.0300        3.57
去离子水          q.s           q.s.
相B
相A               0.6055        72.08
十二烷基硫酸钠    0.0015        0.18
羟基乙酸淀粉钠    0.0220        2.62
Avicel PH102_    0.2035        24.23
硬脂酸镁          0.0075       0.89
总计              0.8400        100.00
在实施例4的另一个实施方案中，将显示在表IV中制剂的包衣形式进行崩解时间试验。所使用的包衣溶液为在水中的20％w/w的Opady II，橙。使用自动崩解仪器，在0.1N HCl中于37±0.5℃下该包衣片剂的平均崩解时间少于1分钟。
                     实施例5
使用自动崩解仪器，如在以下表V中显示的，含有AvicelPH101_(内颗粒)、Avicel PH102_(外颗粒)和Explotab_(内和外颗粒)的制剂在0.1N HCl中于37±0.5℃下显示少于1分钟的平均崩解时间。
表V
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        60.24
Avicel PH101_          0.0370        4.46
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0370        4.46
Explotab_              0.0300        3.62
去离子水                q.s.          q.s
相B
相A               0.6055        72.95
十二烷基硫酸钠    0.0015        0.18
羟基乙酸淀粉钠    0.0110        1.33
Avicel PH102_    0.2045        24.64
硬脂酸镁          0.0075       0.90
总计              0.8300        100.00
实施例6
使用自动崩解仪器，如在以下表VI中显示的，含有AvicelPH101_(内颗粒)、Avicel PH102_(外颗粒)和无Explotab_的制剂在0.1N HCl中呈现少于3分钟和在37±0.5℃下少于2分钟的平均崩解时间。使用常规仪器，该崩解时间在酸中为大约1分钟并且在水中少于2分钟。
表VI
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        67.94
Avicel PH101_          0.0370        5.03
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0370        5.03
染色/着色剂             0.0010        0.14
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5765        78.34
十二烷基硫酸钠          0.0011        0.15
Avicel PH102_          0.1527        20.75
硬脂酸镁        0.0056       0.76
总计            0.7359        100.00
                    实施例7
使用自动崩解仪器，如在表VII中显示的，含有内颗粒的玉米淀粉、外颗粒的淀粉1500和无Explotab_的制剂在0.1N HCl中于37±0.5℃下呈现少于16分钟的平均崩解时间。
表VII
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        63.29
玉米淀粉                0.0370        4.68
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0370        4.68
染色/着色剂             0.0010        0.13
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5765        72.97
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
淀粉1500_              0.2045        25.89
硬脂酸镁                0.0075       0.95
总计                    0.7900        100.00
                       实施例8
使用自动崩解仪器，如在表VIII中显示的，含有玉米淀粉(内颗粒)、淀粉1500(外颗粒)和Explotab_(内颗粒)的制剂在0.1N HCl中于37±0.5℃下呈现少于14分钟的平均崩解时间。
表VIII
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        61.00
玉米淀粉                0.0370        4.51
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0370        4.51
Explotab_              0.0300        3.66
染色/着色剂             0.0010        0.12
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.6065        73.98
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
淀粉1500_              0.2045        24.93
硬脂酸镁                0.0075       0.91
总计                    0.8200        100.00
                      实施例9
使用自动崩解仪器，如在表IX中显示的，含有玉米淀粉(内颗粒)、淀粉1500(外颗粒)和Explotab_(内以及外颗粒)的制剂在0.1NHCl中于37±0.5℃下呈现少于13分钟的平均崩解时间。
表IX
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分            g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M        0.5000        59.88
玉米淀粉            0.0370        4.43
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0370        4.43
Explotab_              0.0300        3.59
染色/着色剂             0.0010        0.12
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.6065        72.63
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
淀粉1500_              0.2045        24.49
Explotab_              0.0150        1.80
硬脂酸镁                0.0075       0.90
总计                    0.8350        100.00
                     实施例10
使用自动崩解仪器，如在表X中显示的，含有玉米淀粉(内颗粒、淀粉1500(外颗粒)和Explotab_(内以及外颗粒)(比以上显示在实施例9的表IX中的量更高)的制剂于37±0.5℃下、在0.1N HCl中呈现少于11分钟和在水中少于18分钟的平均崩解时间。
表X
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        58.82
玉米淀粉                0.0370        4.35
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.18
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0370        4.35
Explotab_              0.0300        3.53
染色/着色剂             0.0010        0.12
去离子水            q.s.          q.s.
相B
相A                 0.6065        71.35
十二烷基硫酸钠      0.0015        0.18
淀粉1500_          0.2045        24.05
Explotab_          0.0300        3.54
硬脂酸镁            0.0075       0.88
总计                0.8500        100.00
                     实施例11
制备各种含有Avicel PH101_(内颗粒)和不同水平外颗粒的Avicel PH102_的制剂以观察它们对于片剂崩解时间的影响。
使用自动崩解仪器，在以下表XI中的制剂于37±0.5℃下、在0.1N HCl中呈现少于1分钟和在水中少于2分钟的平均崩解时间。在酸和水两者中该常规崩解仪器得到少于1分钟的平均崩解时间。
表XI
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        62.42
Avicel PH101_          0.0370        4.62
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        5.99
染色/着色剂             0.0010        0.12
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5875        73.34
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
Avicel PH102_        0.2045        25.53
硬脂酸镁              0.0075       0.94
总计                  0.8010        100.00
                    实施例12
使用自动崩解仪器，在表XII中的制剂于37±0.5℃下、在0.1NHCl中显示少于5分钟和在水中显示少于7分钟的平均崩解时间。该常规崩解仪器在酸中得到少于5分钟和在水中少于8分钟的平均崩解时间。
表XII
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        69.35
Avicel PH101_          0.0370        5.13
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.21
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.66
染色/着色剂             0.0010        0.14
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5875        81.48
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.21
Avicel PH102_          0.1245        17.27
硬脂酸镁                 0.0075      1.04
总计                    0.7210        100.00
                      实施例13
使用自动崩解仪器，表XIII中的制剂于37±0.5℃下、在0.1N HCl中显示少于10分钟和在水中显示少于14分钟的平均崩解时间。该常规崩解仪器得到在酸中少于14分钟和在水中少于22分钟的平均崩解时间。
表XIII
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        76.10
Avicel PH101_          0.0370        5.63
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.23
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        7.31
染色/着色剂             0.0010        0.15
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5875        89.42
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.23
Avicel PH102_          0.0605        9.21
硬脂酸镁                0.0075       1.14
总计                    0.6570        100.00
                     实施例14
制备两种含有Avicel PH101_(内颗粒)和不同水平外颗粒的Avicel PH200_(显示在以下表XIV和XV中)的制剂以观察它们对于片剂崩解时间的影响。
使用自动崩解仪器，表XIV中的制剂于37±0.5℃下、在0.1N HCl中显示少于7分钟和在水中显示少于9分钟的平均崩解时间。该常规崩解仪器得到在酸中少于8分钟和在水中少于13分钟的平均崩解时间。
表XIV
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        62.42
Avicel PH101_          0.0370        4.62
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        5.99
染色/着色剂             0.0010        0.12
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5875        73.34
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
Avicel PH200_          0.2045        25.53
硬脂酸镁                0.0075       0.94
总计                    0.8010        100.00
                     实施例15
使用自动崩解仪器，表XV中的制剂于37±0.5℃下、在0.1N HCl中显示少于4分钟和在水中显示少于7分钟的平均崩解时间。该常规崩解仪器得到在酸中少于5分钟和在水中少于9分钟的平均崩解时间。
表XV
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分              g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M          0.5000        69.35
Avicel PH101_        0.0370        5.13
十二烷基硫酸钠        0.0015        0.21
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.66
染色/着色剂             0.0010        0.14
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5875        81.48
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.21
Avicel PH200_          0.1245        17.27
硬脂酸镁                0.0075       1.04
总计                    0.7210        100.00
                     实施例16
含有来自内颗粒和外颗粒的赋形剂磷酸氢钙二水合物的钙源和Explotab_(外颗粒)的制剂显示在表XVI中。
使用自动崩解仪器，表XVI中的制剂于37±0.5℃下、在0.1N HCl中显示少于6分钟和在水中显示少于9分钟的平均崩解时间。该常规崩解仪器得到在酸中少于5分钟和在水中少于12分钟的平均崩解时间。
表XVI
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        66.93
磷酸氢钙二水合物        0.0370        4.95
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
F、D和C Yellow#6        0.0010        0.13
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.43
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5875        78.65
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
羟基乙酸淀粉钠          0.0260        3.48
磷酸氢钙二水合物        0.1245        16.67
硬脂酸镁                0.0075       1.00
总计                    0.7470        100.00
                   实施例17
含有来自内和外颗粒的赋形剂磷酸氢钙二水合物的钙源且含量比实施例17中的外颗粒Explotab_高的制剂显示在以下表XVII中。
使用自动崩解仪器，表XVII中的制剂于37±0.5℃下、在0.1NHCl中显示少于9分钟和在水中显示少于14分钟的平均崩解时间。该常规崩解仪器得到在酸中少于6分钟和在水中少于12分钟的平均崩解时间。
表XVII
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        65.19
磷酸氢钙二水合物        0.0370        4.82
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
F、D和C Yellow#6        0.0010        0.13
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.26
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.6105        79.60
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
羟基乙酸淀粉钠          0.0230        3.00
磷酸氢钙二水合物        0.1245        16.23
硬脂酸镁                0.0075       0.97
总计                    0.7670        100.00
                    实施例18
含有来自内和外颗粒的赋形剂磷酸氢钙二水合物的钙源和不同水平的外颗粒的Explotab_与相似量的内颗粒的Explotab_联合的制剂显示在以下表XVIII和XIX(实施例19)中。
使用自动崩解仪器，表XVIII中的制剂于37±0.5℃下、在0.1NHCl中显示少于6分钟和在水中显示低于11分钟的平均崩解时间。
表XVIII
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        65.19
磷酸氢钙二水合物        0.0370        4.82
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
羟基乙酸淀粉钠          0.0230        3.00
F、D和C Yellow#6        0.0010        0.13
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.26
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.6105        79.60
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
羟基乙酸淀粉钠          0.0230        3.00
磷酸氢钙二水合物        0.1245        16.23
硬脂酸镁                0.0075       0.97
总计                    0.7670        100.00
                    实施例19
使用自动崩解仪器，表XIX中的制剂于37±0.5℃下显示在0.1NHCl中显示少于9分钟和在水中显示少于14分钟的平均崩解时间。
表XIX
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        63.86
磷酸氢钙二水合物        0.0370        4.73
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
羟基乙酸淀粉钠          0.0230        2.94
F、D和C Yellow#6        0.0010        0.13
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.13
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.6105        77.97
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
羟基乙酸淀粉钠          0.0390        4.98
磷酸氢钙二水合物        0.1245        15.90
硬脂酸镁                0.0075       0.96
总计                    0.7830        100.00
                   实施例20
含有来自内和外颗粒的赋形剂磷酸氢钙二水合物的钙源和外颗粒的Explotab_的制剂显示在以下表XX和XXI(实施例21)中。
使用自动崩解仪器，表XX中的制剂于37±0.5℃下在0.1N HCl中显示少于5分钟和在水中显示少于13分钟的平均崩解时间。
表XX
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        66.89
磷酸氢钙二水合物        0.0370        4.95
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
F、D和C Yellow#6        0.0010        0.13
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0300        4.01
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5695        76.19
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
羟基乙酸淀粉钠          0.0445        5.95
磷酸氢钙二水合物        0.1245        16.66
硬脂酸镁                0.0075       1.00
总计                    0.7475        100.00
                       实施例21
使用常规崩解方法，表XX中的制剂于37±0.5℃下在0.1N HCl中显示少于7分钟和在水中显示少于9分钟的平均崩解时间。
表XXI
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        64.52
磷酸氢钙二水合物        0.0370        4.77
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
F、D和C Yellow#6        0.0010        0.13
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.19
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5875        75.81
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.19
羟基乙酸淀粉钠          0.0235        3.03
磷酸氢钙二水合物        0.1550        20.00
硬脂酸镁                0.0075       0.97
总计                    0.7750        100.00
                 实施例22
含有来自内和外颗粒的赋形剂无水磷酸钙的钙源与外颗粒的Explotab_的制剂在表XXII中得到指明。
使用常规崩解仪器，表XXII中的制剂于37±0.5℃下在0.1N HCl中显示少于11分钟和在水中显示少于19分钟的平均崩解时间。
表XXII
可吞服的甲基纤维素片剂
配方成分                g/片          (％w/w)
相A
Methocel A4M            0.5000        66.93
无水磷酸钙              0.0370        4.95
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
F、D和C Yellow#6        0.0010        0.13
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.43
去离子水                q.s           q.s.
相B
相A                     0.5875        78.65
十二烷基硫酸钠    0.0015        0.20
羟基乙酸淀粉钠    0.0260        3.48
无水磷酸钙        0.1245        0.67
硬脂酸镁          0.0075       1.00
总计              0.7470        100.00
                   实施例23
含有来自内和外颗粒的赋形剂正磷酸钙WG_的钙源与外颗粒的Explotab_的制剂在表XXIII中得到指明。
使用常规崩解仪器，表XXIII中的制剂于37±0.5℃下在0.1N HCl中显示少于13分钟和在水中显示少于24分钟的平均崩解时间。
表XXIII
可吞服的甲基纤维素片剂
配方                    g/片          (％w/w)
成分
相A
Methocel A4M            0.5000        66.93
正磷酸钙WG_            0.0370        4.95
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
F、D和C Yellow#6        0.0010        0.13
聚乙烯吡咯烷酮29K/32    0.0480        6.43
去离子水                q.s.          q.s.
相B
相A                     0.5875        78.65
十二烷基硫酸钠          0.0015        0.20
羟基乙酸淀粉钠          0.0260        3.48
正磷酸钙WG_            0.1245        16.67
硬脂酸镁                0.0075       1.00
总计            0.7470        100.00
所有的出版物(包括但不局限于在该说明书中引用的专利和专利申请)均通过引用结合到本文中，如同通过引用全部结合到本文中的具体并单独指定的每一个单独的出版物一样。
以上描述充分公开了包括其优选的实施方案的本发明。在此具体公开的这些实施方案的修改和改进处于以下权利要求的范围之内。无须作进一步的阐明，确信本领域技术人员能够根据先前的描述将本发明应用到其最大程度。因此，在此的这些实施例将仅作为说明性的，而不以任何方式限制本发明的范围。其中所权利要求了的专利或特权的本发明的实施方案定义如下。

Claims (165)

1.用于口服给药的快速崩解的片剂，其包含甲基纤维素、稀释剂、崩解剂和粘合剂，其中所述稀释剂、崩解剂和粘合剂为独立的成分。
2.权利要求1的片剂，其中所述甲基纤维素是内颗粒化的纤维素。
3.权利要求1的片剂，其中所述稀释剂为可食用钙盐。
4.权利要求3的片剂，其中所述可食用钙盐选自磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙、正磷酸钙和其任何混合物。
5.权利要求1的片剂，其中所述崩解剂为内颗粒崩解剂。
6.权利要求1的片剂，其中所述崩解剂以约3-8％w/w的量存在。
7.权利要求1的片剂，其中所述崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶、聚乙烯聚吡咯烷酮和其任何混合物。
8.权利要求1的片剂，其中所述粘合剂以约4-6.5％w/w的量存在。
9.权利要求1的片剂，其中所述粘合剂选自PVP、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、明胶、黄蓍胶、预胶化的淀粉、淀粉和其任何混合物。
10.权利要求1的片剂，其还包括润湿剂。
11.权利要求10的片剂，其中所述润湿剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁和其任何混合物。
12.权利要求1的片剂，其还包括润滑剂。
13.权利要求12的片剂，其中所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钠、胶体二氧化硅、Syloid、硬脂酸、滑石粉和其任何混合物。
14.权利要求1的片剂，其还包括与所述稀释剂独立的第二稀释剂成分。
15.权利要求14的片剂，其中所述第二稀释剂选自微晶纤维素、玉米淀粉、预胶化的淀粉和其任何混合物。
16.权利要求1的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞1000厘泊的粘度。
17.权利要求1的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞2000厘泊的粘度。
18.权利要求1的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞3000厘泊的粘度。
19.权利要求1的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞4000厘泊的粘度。
20.权利要求1的片剂，其中所述片剂在水中会在约25-30分钟内崩解。
21.权利要求1的片剂，其中所述片剂在水中会在约15-24分钟内崩解。
22.权利要求1的片剂，其中所述片剂在水中会在少于约15分钟内崩解。
23.权利要求22的片剂，其中所述甲基纤维素以约450-550mg的量存在。
24.权利要求22的片剂，其中所述甲基纤维素以约500mg的量存在。
25.权利要求22的片剂，其中所述甲基纤维素以约200-300mg的量存在。
26.权利要求22的片剂，其中所述甲基纤维素以约250mg的量存在。
27.一种用于口服给药的快速崩解的片剂，其包括：
甲基纤维素，其中所述甲基纤维素为唯一的活性成分；
稀释剂；和
崩解剂；
其中所述稀释剂和崩解剂为独立的成分。
28.权利要求27的片剂，其中所述甲基纤维素是颗粒状的。
29.权利要求27的片剂，其中所述片剂用于治疗便秘。
30.权利要求27的片剂，其中所述甲基纤维素为内颗粒甲基纤维素。
31.权利要求30的片剂，其中所述崩解剂为内颗粒崩解剂。
32.权利要求31的片剂，其中所述崩解剂以约3-8％w/w的量存在。
33.权利要求31的片剂，其中所述崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶、聚乙烯聚吡咯烷酮和其任何混合物。
34.权利要求27的片剂，其中所述崩解剂为内颗粒崩解剂。
35.权利要求27的片剂，其中所述崩解剂以约3-8％w/w的量存在。
36.权利要求27的片剂，其中所述崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶、聚乙烯聚吡咯烷酮和其任何混合物。
37.权利要求27的片剂，其中所述稀释剂为可食用钙盐。
38.权利要求37的片剂，其中所述可食用钙盐选自磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙、正磷酸钙和其任何混合物。
39.权利要求27的片剂，其还包括粘合剂。
40.权利要求39的片剂，其中所述粘合剂为内颗粒粘合剂。
41.权利要求39的片剂，其中所述粘合剂以约4-6.5％w/w的量存在。
42.权利要求39的片剂，其中所述粘合剂选自PVP、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、明胶、黄蓍胶、预胶化的淀粉、淀粉和其任何混合物。
43.权利要求27的片剂，其还包括润湿剂。
44.权利要求43的片剂，其中所述润湿剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁和其任何混合物。
45.权利要求27的片剂，其还包括润滑剂。
46.权利要求45的片剂，其中所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钠、胶体二氧化硅、Syloid、硬脂酸、滑石粉和其任何混合物。
47.权利要求27的片剂，其还包括与所述稀释剂独立的第二稀释剂成分。
48.权利要求47的片剂，其中所述第二稀释剂选自微晶纤维素、玉米淀粉、预胶化的淀粉和其任何混合物。
49.权利要求27的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞1000厘泊的粘度。
50.权利要求27的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞2000厘泊的粘度。
51.权利要求27的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞3000厘泊的粘度。
52.权利要求27的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞4000厘泊的粘度。
53.权利要求27的片剂，其中所述片剂在水中会在约25-30分钟内崩解。
54.权利要求53的片剂，其中所述甲基纤维素以约450-550mg的量存在。
55.权利要求53的片剂，其中所述甲基纤维素以约500mg的量存在。
56.权利要求27的片剂，其中所述片剂在水中会在约15-24分钟内崩解。
57.权利要求27的片剂，其中所述片剂在水中会在少于约15分钟内崩解。
58.权利要求57的片剂，其中所述甲基纤维素以约200-300mg的量存在。
59.权利要求57的片剂，其中所述甲基纤维素以约250mg的量存在。
60.权利要求27的片剂，其中所述片剂是轻泻药。
61.用于口服给药的快速崩解的片剂，其包括：
一种具有＞1000厘泊粘度的甲基纤维素的紧密混合物，其中所述甲基纤维素以约450-550mg的量存在；
可食用钙盐；和
粘合剂。
62.权利要求61的片剂，其中所述可食用钙盐选自磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙、正磷酸钙和其混合物。
63.权利要求61的片剂，其中所述粘合剂以约4-6.5％w/w的量存在。
64.权利要求61的片剂，其中所述粘合剂选自PVP、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、明胶、黄蓍胶、预胶化的淀粉和淀粉。
65.权利要求63的片剂，其中所述粘合剂为PVP。
66.权利要求61的片剂，其还包括内颗粒崩解剂。
67.权利要求66的片剂，其中所述崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶和聚乙烯聚吡咯烷酮。
68.权利要求67的片剂，其中所述崩解剂为羟基乙酸淀粉钠。
69.权利要求68的片剂，其中所述羟基乙酸淀粉钠以约3-8％w/w的量存在。
70.权利要求61的片剂，其还包括润湿剂。
71.权利要求70的片剂，其中所述润湿剂选自十二烷基硫酸钠和十二烷基硫酸镁。
72.权利要求61的片剂，其还包括外颗粒的润滑剂。
73.权利要求72的片剂，其中所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钠、胶体二氧化硅、Syloid、硬脂酸和滑石粉。
74.权利要求61的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞4000厘泊的粘度。
75.权利要求61的片剂，其还包括以下比例的另外的赋形剂和稀释剂：
十二烷基硫酸钠∶羟基乙酸淀粉钠∶正磷酸钙∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁，比例为0.40∶3.5∶21.6∶6.4∶1.0；或十二烷基硫酸钠∶羟基乙酸淀粉钠∶无水磷酸钙∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁，比例为0.40∶3.5∶21.6∶6.4∶1.0。
76.用于口服给药的快速崩解的片剂，该片剂包括：
具有＞1000厘泊的粘度的甲基纤维素的紧密混合物，其中所述甲基纤维素以约200-300mg的量存在；
可食用钙盐；和
粘合剂。
77.用于制备药用颗粒的方法，其包括将＞3000厘泊的高粘度甲基纤维素以约450-550mg的量与粘合剂和可食用钙盐一起混合以形成颗粒。
78.权利要求77的方法，其还包括润滑剂，其中所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钠、胶体二氧化硅、Syloid、硬脂酸、和滑石粉。
79.权利要求78的方法，其还包括润湿剂，其中所述润湿剂选自十二烷基硫酸钠和十二烷基硫酸镁。
80.权利要求79的方法，其中所述润湿剂为十二烷基硫酸钠。
81.权利要求77的方法，其中所述崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶和聚乙烯聚吡咯烷酮。
82.权利要求81的方法，其中所述崩解剂为羟基乙酸淀粉钠。
83.权利要求82的方法，其中所述羟基乙酸淀粉钠以约3-8％w/w的量存在。
84.权利要求77的方法，其中所述粘合剂选自PVP、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、明胶、黄蓍胶、预胶化的淀粉和淀粉。
85.权利要求77的方法，其中所述可食用钙盐选自磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙、正磷酸钙和其混合物。
86.权利要求77的方法，其中所述颗粒是与一种外颗粒混合物混合并压制成片剂，该混合物选自润湿剂、润滑剂、崩解剂和其混合物的至少一种。
87.权利要求86的方法，其中所述外颗粒崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶和聚乙烯聚吡咯烷酮。
88.权利要求86的方法，其中所述外颗粒润湿剂选自十二烷基硫酸钠和十二烷基硫酸镁。
89.权利要求86的方法，其中所述外颗粒润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钠、胶体二氧化硅、Syloid、硬脂酸和滑石粉。
90.权利要求86的方法制备的颗粒。
91.权利要求61的片剂，该片剂还包括一种外颗粒的组分，其为崩解剂。
92.权利要求91的片剂，其中所述外颗粒崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶和聚乙烯聚吡咯烷酮。
93.用于口服给药的快速崩解的片剂，其包括：
一种具有＞1000厘泊的粘度的甲基纤维素的紧密混合物，其中所述甲基纤维素是唯一的活性成分；
可食用钙盐；和
粘合剂。
94.权利要求93的片剂，其中所述可食用钙盐选自磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙、正磷酸钙和其混合物。
95.权利要求93的片剂，其中所述粘合剂选自PVP、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、明胶、黄蓍胶、预胶化的淀粉和淀粉。
96.权利要求93的片剂，其中所述粘合剂为PVP。
97.权利要求93的片剂，其还包括内颗粒崩解剂。
98.权利要求97的片剂，其中所述崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶和聚乙烯聚吡咯烷酮。
99.权利要求97的片剂，其中所述崩解剂为羟基乙酸淀粉钠。
100.权利要求99的片剂，其中所述羟基乙酸淀粉钠以约3-8％w/w的量存在。
101.权利要求93的片剂，其还包括润湿剂。
102.权利要求101的片剂，其中所述润湿剂选自十二烷基硫酸钠和十二烷基硫酸镁。
103.权利要求93的片剂，其还包括外颗粒润滑剂。
104.权利要求103的片剂，其中所述润滑剂为硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钠、胶体二氧化硅、Syloid、硬脂酸和滑石粉。
105.权利要求93的片剂，其中所述甲基纤维素具有＞4000厘泊的粘度。
106.权利要求93的片剂，其还包括以下比例的另外的赋形剂和稀释剂：
十二烷基硫酸钠∶羟基乙酸淀粉钠∶正磷酸钙∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁，比例为0.40∶3.5∶21.6∶6.4∶1.0；或十二烷基硫酸钠∶羟基乙酸淀粉钠∶无水磷酸钙∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁，比例为0.40∶3.5∶21.6∶6.4∶1.0。
107.权利要求93的片剂，其中所述甲基纤维素以约450-550mg的量存在。
108.权利要求93的片剂，其中所述甲基纤维素以约200-300mg的量存在。
109.用于口服给药的快速崩解的片剂，其包括：具有＞1000厘泊粘度的甲基纤维素的紧密混合物，和选自磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙、正磷酸钙和其混合物的可食用钙盐。
110.用于口服给药的快速崩解的片剂，其包括具有＞3000厘泊粘度的甲基纤维素、磷酸氢钙二水合物、十二烷基硫酸钠、聚乙烯聚吡咯烷酮、羟基乙酸淀粉钠和硬脂酸镁。
111.权利要求109的片剂，其还包括一种粘合剂。
112.权利要求111的片剂，其中所述粘合剂选自PVP、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、明胶、黄蓍胶、预胶化的淀粉和淀粉。
113.权利要求112的片剂，其中所述粘合剂为PVP。
114.权利要求109的片剂，其还包括一种崩解剂。
115.权利要求114的片剂，其中所述崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶和聚乙烯聚吡咯烷酮。
116.权利要求115的片剂，其中所述崩解剂为羟基乙酸淀粉钠。
117.权利要求116的片剂，其中所述羟基乙酸淀粉钠以约3-8％w/w的量存在。
118.权利要求109的片剂，其还包括一种润湿剂。
119.权利要求118的片剂，其中所述润湿剂是十二烷基硫酸钠。
120.权利要求109的片剂，其还包括一种润滑剂。
121.权利要求120的片剂，其中所述润滑剂为硬脂酸镁。
122.权利要求109的片剂，其中所述甲基纤维素的粘度为＞2000厘泊。
123.权利要求122的片剂，其中所述甲基纤维素的粘度为＞3000厘泊。
124.权利要求123的片剂，其中所述甲基纤维素的粘度为＞4000厘泊。
125.用于制备片剂制剂的方法，其包括使下述物质的混合物紧密的步骤：
(a)将＞3000厘泊的高粘度的甲基纤维素、润湿剂、聚乙烯聚吡咯烷酮或羟基乙酸淀粉钠和可食用钙盐混合在一起形成颗粒状混合物；
(b)将PVP水溶液加到步骤(a)的混合物中，或用PVP含水溶液喷涂步骤(a)的混合物，并且制备成颗粒；和
(c)将可食用钙盐、润湿剂、润滑剂、聚乙烯聚吡咯烷酮或羟基乙酸淀粉钠、或它们的混合物的外颗粒混合物混合在一起；和
(d)将步骤(b)的颗粒与步骤(c)的外颗粒混合物紧密。
126.权利要求109的片剂，其中所述可食用钙盐是磷酸氢钙二水合物，而其存在量以使甲基纤维素与钙的比例约为2到4∶1。
127.权利要求109的片剂，其中所述可食用钙盐为无水磷酸钙、且其存在的量以使甲基纤维素与钙的比例为约2到4∶1。
128.权利要求109的片剂，其中所述可食用钙盐为正磷酸钙，且其存在的量以使甲基纤维素与正磷酸钙的比例为约2到4∶1。
129.权利要求109的片剂，其还包括以下比例的另外的赋形剂和稀释剂：
十二烷基硫酸钠∶Explotab∶正磷酸钙∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁，比例为0.40∶3.5∶21.6∶6.4∶1.0；或十二烷基硫酸钠∶Explotab∶无水磷酸钙∶聚乙烯吡咯烷酮29K/32∶硬脂酸镁，比例为0.40∶3.5∶21.6∶6.4∶1.0。
130.权利要求109的片剂，其中所述甲基纤维素以约450-550mg的量存在。
131.权利要求109的片剂，其中所述甲基纤维素以约200-300mg的量存在。
132.用于制备药物片剂的方法，该方法包括：
(a)混合含有＞3000厘泊的高粘度的甲基纤维素、润湿剂、聚乙烯聚吡咯烷酮或羟基乙酸淀粉钠和可食用钙盐的颗粒；和
(b)将可食用钙盐、润湿剂、润滑剂、聚乙烯聚吡咯烷酮或羟基乙酸淀粉钠、或它们的混合物的外颗粒的混合物混合在一起；和
(c)将步骤(b)的颗粒与步骤(c)的外颗粒紧密；和
(d)压制成片剂。
133.用于口服给药的快速崩解的片剂，其包括：一种具有＞1000厘泊的粘度的甲基纤维素的紧密混合物和可食用钙盐，其中甲基纤维素与钙盐的比例约为2∶1到约4∶1。
134.权利要求125的方法，其中所述可食用钙盐选自磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙、正磷酸钙和其混合物。
135.权利要求134的方法，其中所述可食用钙盐为磷酸氢钙二水合物。
136.权利要求133的片剂，其还包括一种润湿剂。
137.权利要求113的片剂，其中所述PVP以约4-6.5％w/w的量存在。
138.用于制备颗粒的方法，其包括：
(a)将＞3000厘泊的高粘度的甲基纤维素、润湿剂和可食用钙盐混合在一起；
(b)将聚乙烯吡咯烷酮含水溶液加到步骤(a)的混合物中，或用聚乙烯吡咯烷酮含水溶液喷涂步骤(a)的混合物，并且制备成颗粒。
139.权利要求138的方法，其中所述可食用钙盐选自磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙、正磷酸钙和其混合物。
140.权利要求139的方法，其中所述颗粒与第二种润湿剂、润滑剂和崩解剂混合，并压制成片剂的形式。
141.权利要求140的方法，其中所述崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶和聚乙烯聚吡咯烷酮。
142.权利要求138的方法，其中所述润湿剂是十二烷基硫酸钠。
143.权利要求140的方法，其中所述第二种润湿剂是十二烷基硫酸钠。
144.权利要求138的方法，其中所述颗粒还包括一种稀释剂。
145.权利要求144的方法，其中所述稀释剂为微晶纤维素、玉米淀粉或淀粉1500。
146.权利要求138的方法，其中所述颗粒还包括一种崩解剂。
147.权利要求144的方法，其中所述崩解剂为羟基乙酸淀粉钠。
148.权利要求141的方法，其中所述第二种崩解剂为羟基乙酸淀粉钠。
149.权利要求144的方法，其中所述润滑剂为硬脂酸镁。
150.权利要求136的片剂，其中所述润湿剂是十二烷基硫酸钠。
151.权利要求133的片剂，其中所述甲基纤维素与钙盐的比例为约2∶6到3.1∶1。
152.权利要求133的片剂，其中所述可食用钙盐为磷酸氢钙二水合物、无水磷酸钙、正磷酸钙或其混合物。
153.权利要求151的片剂，其还包括一种粘合剂。
154.权利要求153的片剂，其中所述粘合剂选自PVP、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、阿拉伯胶、明胶、黄蓍胶、预胶化的淀粉和淀粉。
155.权利要求154的片剂，其中所述粘合剂为PVP。
156.权利要求133的片剂，其还包括一种崩解剂。
157.权利要求156的片剂，其中所述崩解剂选自羟基乙酸淀粉钠、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、胶体镁铝硅酸盐、藻酸盐、琼脂、瓜耳胶、黄蓍胶、刺槐豆胶、刺梧桐胶、果胶和聚乙烯聚吡咯烷酮。
158.权利要求157的片剂，其中所述崩解剂是羟基乙酸淀粉钠。
159.权利要求158的片剂，其中所述羟基乙酸淀粉钠以约3-8％w/w的量存在。
160.权利要求133的片剂，其还包括一种润滑剂。
161.权利要求160的片剂，其中所述润滑剂为硬脂酸镁。
162.权利要求133的片剂，其中所述甲基纤维素的粘度为＞2000厘泊。
163.权利要求162的片剂，其中所述甲基纤维素的粘度为＞3000厘泊。
164.权利要求163的片剂，其中所述甲基纤维素的粘度为＞4000厘泊。
165.权利要求155的片剂，其中所述PVP以约4-6.5％w/w的量存在。
CN2004100115143A 1997-08-22 1998-08-21 快速崩解的甲基纤维素片剂 Pending CN1660054A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5689997P 1997-08-22 1997-08-22
US60/056899 1997-08-22
US8766298P 1998-06-02 1998-06-02
US60/087662 1998-06-02

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN988102943A Division CN1215833C (zh) 1997-08-22 1998-08-21 快速崩解的甲基纤维素片剂

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200610162476 Division CN1981747A (zh) 1997-08-22 1998-08-21 快速崩解的甲基纤维素片剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1660054A true CN1660054A (zh) 2005-08-31

Family

ID=26735831

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2004100115143A Pending CN1660054A (zh) 1997-08-22 1998-08-21 快速崩解的甲基纤维素片剂
CN988102943A Expired - Fee Related CN1215833C (zh) 1997-08-22 1998-08-21 快速崩解的甲基纤维素片剂

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN988102943A Expired - Fee Related CN1215833C (zh) 1997-08-22 1998-08-21 快速崩解的甲基纤维素片剂

Country Status (16)

Country Link
US (9) US6350469B1 (zh)
EP (1) EP1005329A4 (zh)
JP (1) JP2001513545A (zh)
KR (3) KR20070116291A (zh)
CN (2) CN1660054A (zh)
AR (1) AR017512A1 (zh)
AU (1) AU741326B2 (zh)
BR (1) BR9811980A (zh)
CA (1) CA2301135C (zh)
CO (1) CO4960651A1 (zh)
EA (1) EA004803B1 (zh)
MY (2) MY135183A (zh)
NZ (1) NZ502891A (zh)
PL (1) PL338858A1 (zh)
TW (1) TWI222869B (zh)
WO (1) WO1999009958A1 (zh)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR016827A1 (es) 1997-08-22 2001-08-01 Smithkline Beecham Corp PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIoN DE UNA TABLETA FARMACÉUTICA
AR017512A1 (es) * 1997-08-22 2001-09-12 Smithkline Beecham Corp Tabletas de metilcelulosa rapidamente desintegrables para administracion por via oral y procedimiento para prepararlas
US7022683B1 (en) 1998-05-13 2006-04-04 Carrington Laboratories, Inc. Pharmacological compositions comprising pectins having high molecular weights and low degrees of methoxylation
US6607749B1 (en) 1998-09-08 2003-08-19 Smithkline Beecham Corporation Lipstatin derivative-soluble fiber tablets
FR2795962B1 (fr) * 1999-07-08 2003-05-09 Prographarm Laboratoires Procede de fabrication de granules enrobes a gout masque et liberation immediate du principe actif
FR2798289B1 (fr) * 1999-09-15 2004-12-31 Cll Pharma Formes galeniques a delitement rapide en bouche et leur procede de preparation
ATE365543T1 (de) 1999-12-20 2007-07-15 Henkel Kgaa Tablettierung verdickender systeme
DE19961910A1 (de) 1999-12-20 2001-06-21 Henkel Kgaa Färbemittel
AU3012601A (en) 1999-12-20 2001-07-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Solid colorant for keratin fibres
EP1242037B1 (de) 1999-12-20 2007-07-11 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Festförmiges färbemittel für keratinfasern
US6777000B2 (en) * 2001-02-28 2004-08-17 Carrington Laboratories, Inc. In-situ gel formation of pectin
US7494669B2 (en) * 2001-02-28 2009-02-24 Carrington Laboratories, Inc. Delivery of physiological agents with in-situ gels comprising anionic polysaccharides
US7670612B2 (en) * 2002-04-10 2010-03-02 Innercap Technologies, Inc. Multi-phase, multi-compartment capsular delivery apparatus and methods for using same
RU2005108576A (ru) * 2002-09-28 2005-09-20 МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US) Полимерная композиция и соднржащие ее лекарственные формы
US7232577B2 (en) * 2002-10-21 2007-06-19 L. Perrigo Company Readily dispersible dietary fiber composition
US20040197284A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 Frederic Auguste Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase
CA2531637A1 (en) * 2003-07-23 2005-02-03 L. Perrigo Company Cellulosic fiber containing composition
FR2858556B1 (fr) * 2003-08-06 2006-03-10 Galenix Innovations Composition pharmaceutique solide dispersible et/ou orodispersible non pelliculee contenant au moins le principe actif metformine, et procede de preparation
JP2005272408A (ja) * 2004-03-26 2005-10-06 Tendou Seiyaku Kk 緩下剤
HUE033015T2 (en) * 2004-05-04 2017-11-28 Innophos Inc Directly compressible tricalcium phosphate
US20060099253A1 (en) * 2004-10-20 2006-05-11 Wyeth Antibiotic product formulation
US7344907B2 (en) * 2004-11-19 2008-03-18 International Business Machines Corporation Apparatus and methods for encapsulating microelectromechanical (MEM) devices on a wafer scale
JP5004236B2 (ja) * 2005-02-09 2012-08-22 キッセイ薬品工業株式会社 口腔内崩壊錠
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
EP2086346B1 (en) 2006-11-07 2013-01-16 The Procter & Gamble Company Fiber containing compositions and methods of making and using same
US7767248B2 (en) * 2007-02-02 2010-08-03 Overly Iii Harry J Soft chew confectionary with high fiber and sugar content and method for making same
KR100895942B1 (ko) * 2007-05-08 2009-05-07 조선대학교산학협력단 생약 추출물을 함유하는 구강 내 속붕해성 제제 조성물 및그의 제조 방법
WO2009021127A2 (en) * 2007-08-07 2009-02-12 Neurogen Corporation Controlled released compositions
US20110097401A1 (en) * 2009-06-12 2011-04-28 Meritage Pharma, Inc. Methods for treating gastrointestinal disorders
EP2493454A2 (en) 2009-10-28 2012-09-05 McNeil-PPC, Inc. Fast dissolving/disintegrating coating compositions
TWI564008B (zh) 2010-09-30 2017-01-01 鹽野義製藥股份有限公司 難溶性藥物之溶解性改善製劑
CA2880282C (en) * 2012-07-27 2020-09-01 Redhill Biopharma Ltd. Formulations and methods of manufacturing formulations for use in colonic evacuation
US10806743B1 (en) * 2017-05-12 2020-10-20 Braintree Laboratories, Inc. Method of administering lactitol to reduce plasma concentration of lactitol
KR20210092613A (ko) 2020-01-16 2021-07-26 안정오 은 생리대 제조방법
IT202100016784A1 (it) * 2021-06-25 2022-12-25 Natural Way Laboratories Srl Composizione per il rilascio di ioni Magnesio

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2883327A (en) * 1954-05-03 1959-04-21 Upjohn Co Reducing the gelation of methylcellulose by the addition of a neutral, water-soluble, amino carboxylic acid and product thereof
US3402240A (en) * 1957-06-25 1968-09-17 Pfizer & Co C Medicinal tablet and process of making same
US3039922A (en) * 1959-08-17 1962-06-19 Carter Prod Inc Method of administering tablets having decongestant and anti-histaminic activity
US3147187A (en) * 1962-09-10 1964-09-01 Don Hall Lab Sustained release pharmaceutical
US3622673A (en) * 1968-11-14 1971-11-23 Upjohn Co 4-(1,4,5,6-TETRAHYDROZEPINO 4,5-b INDOL-3(2H)-YL-BUTYROPHENON COMPOSITIONS AND PROCESS OF TREATMENT MENTAL OR EMOTIONAL DISORDERS
DE1931910B2 (de) 1969-06-24 1974-11-28 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur Herstellung fester, steuerbar resorbierbarer Arzneimittelzubereitungen schwer löslicher Wirkstoffe
US3968211A (en) * 1974-02-11 1976-07-06 The Upjohn Company Compositions and methods of use of amidines for anti-arrhythmic purposes
US3961056A (en) * 1974-02-11 1976-06-01 The Upjohn Company Substituted morpholine guanidines for the treatment of arrhythmic conditions
JPS5438167B2 (zh) 1974-04-27 1979-11-19
US4048331A (en) * 1974-10-15 1977-09-13 The Upjohn Company Process of treatment
US3969504A (en) * 1975-02-14 1976-07-13 The Upjohn Co. 6-Phenyl benzodiazepine antidepressants
US4048878A (en) * 1976-04-05 1977-09-20 Dresser Industries, Inc. Slip-type pliers tool
US4148879A (en) * 1977-12-23 1979-04-10 Nelson Research & Development Company Inhibition of platelet aggregation with selected phosphonic and phosphinic acid esters
US4148878A (en) * 1977-12-23 1979-04-10 Nelson Research & Development Company Inhibition of platelet aggregation with selected phosphoric acid esters
US4327080A (en) * 1981-07-13 1982-04-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Novel Bendroflumethiazide formulations and method
JPS58144316A (ja) 1982-02-18 1983-08-27 Chiyoda Yakuhin Kk 安定なインドメタシン錠
US4508726A (en) * 1982-09-16 1985-04-02 The Upjohn Company Treatment of panic disorders with alprazolam
ZA841044B (en) 1983-02-17 1984-09-26 Merrell Dow Pharma Dry mix cellulose ether compositions as bulk laxatives
US4517179A (en) * 1983-04-29 1985-05-14 Pennwalt Corporation Rapid dissolving, uniform drug compositions and their preparation
JPS6028915A (ja) 1983-07-26 1985-02-14 Eisai Co Ltd ユビデカレノン高含量含有組成物
US4476134A (en) * 1983-08-01 1984-10-09 The Upjohn Company Process for treating panic disorders
US4849229A (en) * 1984-03-26 1989-07-18 Forest Laboratories, Inc. Controlled release solid drug dosage forms based on mixtures of water soluble nonionic cellulose ethers and anionic surfactants
US4626287A (en) * 1985-01-29 1986-12-02 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Process for preparing sucrose encrusted methylcellulose particles for use in bulk laxative compositions
JPS6281324A (ja) * 1985-10-03 1987-04-14 Senjiyu Seiyaku Kk 脂肪組織分解剤
US4849227A (en) * 1986-03-21 1989-07-18 Eurasiam Laboratories, Inc. Pharmaceutical compositions
SE8601624D0 (sv) 1986-04-11 1986-04-11 Haessle Ab New pharmaceutical preparations
IT1200178B (it) * 1986-07-23 1989-01-05 Alfa Farmaceutici Spa Formulazioni galeniche a cessione programmata contenenti farmaci ad attivita' antiflogistica
JPH0618774B2 (ja) 1986-10-09 1994-03-16 塩野義製薬株式会社 糖衣錠の製造方法
AU8325987A (en) 1986-12-11 1988-06-30 Upjohn Company, The Antipsychotic amino-polyhydro-benz-(iso)quinolines and intermediates
JPS63222112A (ja) 1987-03-10 1988-09-16 Nippon Soda Co Ltd 徐放性顆粒
JPS63280023A (ja) 1987-05-11 1988-11-17 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 抗リウマチ薬
NO883326L (no) * 1987-08-11 1989-02-13 Bayer Ag Dhp-retard-tilberedning.
JPH01168619A (ja) 1987-12-24 1989-07-04 Takada Seiyaku Kk 新規な酢酸クロルマジノン固形製剤
US4866046A (en) * 1988-05-31 1989-09-12 Top Laboratories, Inc. Low-dosage sublingual aspirin
FR2666506A1 (fr) * 1990-09-07 1992-03-13 Pf Medicament Comprime a liberation prolongee a base de 5-mononitrate d'isosorbide et son procede de preparation.
US5292520A (en) * 1990-09-13 1994-03-08 Akzo N.V. Stabilized solid pharmaceutical composition containing acid addition salts of a basic drug and an alkaline stabilizer
ES2066092T3 (es) 1990-11-29 1995-03-01 Wei Ming Pharmaceutical Mfg Co Coadyuvante para la formacion directa de comprimidos.
JPH0515319A (ja) 1990-12-14 1993-01-26 Sunstar Inc 水難溶性塩類の分散法およびそれを分散してなる飲用組成物
US5576306A (en) * 1991-03-01 1996-11-19 Dow Chemical Company Pharmaceutical compositions and uses of water-soluble, high-viscosity grade cellulose ethers
US5403593A (en) * 1991-03-04 1995-04-04 Sandoz Ltd. Melt granulated compositions for preparing sustained release dosage forms
JPH05139973A (ja) 1991-11-20 1993-06-08 Shin Etsu Chem Co Ltd ニフエジピン含有固形製剤の製造方法
WO1993013756A1 (en) * 1992-01-10 1993-07-22 Obschestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu Meditsinsky Nauchno-Proizvodstvennoy Komplex 'biotiki' Granulated pharmaceutical composition and method of obtaining it
CA2098167C (en) * 1992-06-24 2006-12-19 Dorothea Isler Foodstuffs and feedstuffs containing a lipase inhibitor
IT1255522B (it) * 1992-09-24 1995-11-09 Ubaldo Conte Compressa per impiego terapeutico atta a cedere una o piu' sostanze attive con differenti velocita'
DE69427466T2 (de) * 1993-02-26 2002-04-25 Procter & Gamble Bisacodyl dosierungsform
DE4333190C2 (de) 1993-09-29 1996-05-30 Korsatko Werner Univ Prof Dr E Zerbeißtablette mit verzögerter Wirkstoff-Freisetzung
US5370878A (en) * 1993-09-30 1994-12-06 Hallmark Pharmaceuticals, Inc. Method for preparing a direct compression granulated acetaminophen composition
JP3725542B2 (ja) * 1993-10-19 2005-12-14 大正製薬株式会社 ピコサルフェート剤形
US5496884A (en) * 1993-11-12 1996-03-05 Lord Corporation Aqueous adhesive for bonding elastomers
US5451409A (en) * 1993-11-22 1995-09-19 Rencher; William F. Sustained release matrix system using hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose polymer blends
TW355683B (en) * 1994-02-17 1999-04-11 Janssen Pharmaceutica Nv Composition containing micronized nebivolol
JPH07267850A (ja) 1994-03-28 1995-10-17 Eisai Co Ltd 不快味を防止した医薬組成物及びその製造方法
US5543099A (en) * 1994-09-29 1996-08-06 Hallmark Pharmaceutical, Inc. Process to manufacture micronized nifedipine granules for sustained release medicaments
GB9501127D0 (en) * 1995-01-20 1995-03-08 Wellcome Found Tablet
US8071128B2 (en) * 1996-06-14 2011-12-06 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets
ES2234139T3 (es) * 1997-08-11 2005-06-16 Alza Corporation Forma de dosificacion de un agente activo de liberacion prolongada adaptada para la retencion gastrica.
AR017512A1 (es) * 1997-08-22 2001-09-12 Smithkline Beecham Corp Tabletas de metilcelulosa rapidamente desintegrables para administracion por via oral y procedimiento para prepararlas
AR016827A1 (es) * 1997-08-22 2001-08-01 Smithkline Beecham Corp PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIoN DE UNA TABLETA FARMACÉUTICA

Also Published As

Publication number Publication date
MY135183A (en) 2008-02-29
BR9811980A (pt) 2000-08-15
MY128046A (en) 2007-01-31
KR100743767B1 (ko) 2007-07-30
US20020086052A1 (en) 2002-07-04
WO1999009958A1 (en) 1999-03-04
CA2301135C (en) 2007-04-24
EA200000246A1 (ru) 2000-08-28
CN1215833C (zh) 2005-08-24
US20050089562A1 (en) 2005-04-28
US20050089565A1 (en) 2005-04-28
US20050089561A1 (en) 2005-04-28
US20030215505A1 (en) 2003-11-20
US20050089564A1 (en) 2005-04-28
US20050089560A1 (en) 2005-04-28
EA004803B1 (ru) 2004-08-26
TWI222869B (en) 2004-11-01
AR017512A1 (es) 2001-09-12
EP1005329A1 (en) 2000-06-07
EP1005329A4 (en) 2006-06-14
NZ502891A (en) 2002-06-28
KR20070116291A (ko) 2007-12-07
CA2301135A1 (en) 1999-03-04
PL338858A1 (en) 2000-11-20
US6350469B1 (en) 2002-02-26
US7125562B2 (en) 2006-10-24
CN1276719A (zh) 2000-12-13
CO4960651A1 (es) 2000-09-25
AU741326B2 (en) 2001-11-29
JP2001513545A (ja) 2001-09-04
AU9202298A (en) 1999-03-16
US20050089563A1 (en) 2005-04-28
KR20070040424A (ko) 2007-04-16
KR20010023197A (ko) 2001-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1660054A (zh) 快速崩解的甲基纤维素片剂
CN1230179C (zh) 微粒化依普隆组合物
CN1228043C (zh) 用于高溶解度药物的缓释基质
CN1048397C (zh) 水凝胶缓释剂
CN1211079C (zh) 稳定的缓释口服给药组合物
CN1154490C (zh) 塞内昔布组合物
CN1302605A (zh) 缓释的口服给药组合物
CN1942176A (zh) 用于糖皮质激素替代疗法的药物组合物
CN1499960A (zh) 时间治疗剂型
CN1929821A (zh) 包含匹莫苯的药物组合物
CN1136852C (zh) 头孢克罗的制药用配方
CN1655766A (zh) 愈创甘油醚组合药物的持续释放
CN1145488C (zh) 含硫氮�酮活性成分的缓释微粒
CN1823805A (zh) 一种地红霉素肠溶微丸及制备方法
CN1263450C (zh) 奥美拉唑及其衍生物的口腔崩解片及其制备工艺
CN1129429C (zh) 钾、钠和三羟甲基氨基甲烷噁丙嗪盐药物配方
CN1927312A (zh) 一种含有葡萄提取物的药物组合物及其制备方法、用途
CN1616014A (zh) 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法
CN1628648A (zh) 洛索洛芬钠缓释制剂
CN100344290C (zh) 灯盏花素分散片及其制备方法
CN100336509C (zh) 阿立哌唑的口腔崩解片制剂及其制备方法
CN1169523C (zh) 枸橼酸他莫昔芬缓释片
CN1726928A (zh) 一种治疗子宫肌瘤的药物组合物及其制备方法
CN1813822A (zh) 一种用于制备糖尿病治疗药物的天然药物组合物
CN1212842C (zh) 美他多辛咀嚼片及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20050831