CN1665470A - 头发调理组合物 - Google Patents

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Abstract

一种含水头发调理组合物，所述组合物包括：a)阳离子调理表面活性剂，b)包括水不溶性调理油的不连续分散液滴，和c)平均分子量为1000或以上统一原子量单位的嵌段共聚物，包括聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段，所述嵌段选自(i)符合式I的各种poloxamer，式中y的平均值为18－60，x的平均值为7－140，从而使x/y平值比值为0.4－3.0；和(ii)符合式II的各种poloxamine，式中a的平均值为2或以上，b的平均值为2或以上。

Description

头发调理组合物
技术领域
本发明涉及头发调理组合物。本发明尤其涉及在洗涤或洗发并随后漂洗后施用于头发的头发调理组合物。更具体地说，本发明涉及改善调理油在发梢区的沉积，所述调理油来自含分散的疏水调理油滴的头发调理组合物。
背景和先有技术
对头发提供调理的头发调理组合物为本领域人们所熟悉。这种组合物包括一种或多种调理剂。调理剂的用途是使湿发易于梳理和使干发更易打理，如较少固定和飞离。它们也使头发更柔软。一般来说，这些调理剂是水不溶性油状物质，其通过以膜形式涂覆在头发上起作用，或者这些调理剂是阳离子表面活性剂物质或聚合物，其吸附在头发表面。
头发调理剂可以是洗除调理剂形式(通常在洗发后以液体或摩丝形式施用于头发上)，也可以是留存产品诸如发油或发乳(hairserums)、摩丝和定型产品。
一般来说，水不溶性油状调理物质以小液滴或颗粒形式分散于含水产品中，以便于提高分散体对相分离的稳定性以及改善油状物质在头发上的沉积。
一种优选的水不溶性油状调理物质是以硅氧烷聚合物(优选聚二甲基硅氧烷)为基础，含有或不含有各种官能化基团。非聚硅氧烷调理油包括烃油和三酸甘油酯。
虽然这些阳离子表面活性剂、阳离子聚合物和水不溶性油状调理物质提供了调理头发的作用，但是仍需要改善它们的调理效果。
由发根皮脂腺分泌的天然油脂使得近发根处比近发梢处更疏水。这意味着沉积在头发上的疏水调理油滴在发根比近发梢处更可扩散和形成膜，实际观察到的情况也是如此。
一些消费者发现源于这种作用的结果是不符需要的，它可能导致头发在发根处感觉油腻或粘重和无光。
为了克服先有技术的这些问题，人们考虑需要把目标放在使调理油滴在发梢区的沉积优于在发根区的沉积，许多研究均在该工作领域进行。虽然需要使油滴表面更加亲水，但人们总是认为在洗除头发调理组合物中高水平的阳离子表面活性剂会支配油滴的表面化学性和亲水性。因此，传统的观点是不论加入到调理油滴中的添加剂是何种添加剂，调理表面活性剂都将控制油滴的亲水性和沉积。
现已惊异地发现，通过混合某些类型的高分子量表面活性嵌段共聚物与调理油乳液液滴，可提高液滴在发梢区的沉积。尽管不希望受该现象科学解释的束缚，但似乎即使在调理剂的其他表面活性剂分子存在下，表面活性聚合物仍保留在液滴表面，使得液滴比常规含油滴头发调理组合物中的液滴更亲水。这导致液滴对头发更亲水的梢区的沉积得以改善。
本发明涉及使用Poloxamers(CTFA命名)来改善头发调理组合物(特别是洗除型调理剂组合物)的疏水调理油在发梢区的沉积。
US 3753916公开了阳离子聚合物作为调理油沉积助剂的用途。商品名为Pluronic的Poloxamers被作为任选组分提及。
WO 92/14440公开了Pluronics(Poloxamers)在去头屑洗发剂中作为一类意想不到地增强去头屑效能的“增效剂”。
WO 96/17590公开了含有作为调理相的脂质体的个人洗涤用组合物。其脂质体用非离子乳化剂乳化。Poloxamers被列作一种具1-15的HLB(亲水亲油平衡值)的可用多烷氧基非离子乳化剂。
US 5100657将Pluronics(Poloxamers)列作头发调理组合物的任选成分。
发明概述
首先，本发明提供了含水头发调理组合物，所述组合物包括：
a)阳离子调理表面活性剂，
b)包括水不溶性调理油的不连续分散液滴，和
c)平均分子量为1000或以上统一原子量单位的嵌段共聚物，包括聚环氧乙烷和聚环氧丙烷嵌段，所述嵌段选自：
(i)符合式I的各种poloxamer：
         I：
Figure A0381576000061
式中y的平均值为18-60，x的平均值为7-140，从而使x/y平均比值为0.4-3.0；和
(ii)符合式II的各种poloxamine：
II：
Figure A0381576000062
式中a的平均值为2或以上，b的平均值为2或以上。
详细说明
根据本发明的组合物被配制成施用于头发并随后漂除的组合物，诸如头发调理剂或调理摩丝或调理胶。
发梢区是指各根头发的发梢半段。
表面活性聚合物
根据本发明的组合物的基本组分是表面活性嵌段共聚物。这是基于聚环氧乙烷(EO)和聚环氧丙烷(PO)嵌段的嵌段共聚物。所述嵌段共聚物的平均分子量为1000统一原子量单位或以上，优选2000或以上，更优选4000或以上，最优选8000或以上。
所述平均分子量适合通过测定聚合物的羟基数并然后换算成分子量来测得。这相当于数均分子量。
符合式I的适合EO/PO嵌段共聚物具有CTFA名称Poloxamer。
         I：
其可以“Pluronic”的商品名购自BASF。y的平均值适合为18-60，优选30-60。x的平均值适合为7-140，从而使x/y比值为0.4-3.0，优选1.0-2.7。
在式I中，显示出每个聚环氧乙烷嵌段具有相同的聚合度x。为了清楚起见，应指出这些聚合度是平均值，只是大致相同，而非任何具体式中均相等。
这取决于制备所述化合物所用的聚合方法。
另一种适合的嵌段共聚物符合式II并且具有CTFA名称“Poloxamine”。
II：
各种Poloxamine可以“Tetronic”的商品名购自BASF。a的适合平均值为2或以上，b的平均值为2或以上。
优选a的平均值为3或以上，b的平均值为3或以上。也优选a/b比值为0.1-15，更优选为0.5-6。
在式II中，显示出各聚环氧乙烷和聚环氧丙烷嵌段的聚合度a和b分别均相同。为了清楚起见，应指出这些聚合度是平均值，只是大致相同，而非任何具体式中均相等。这取决于制备所述化合物所用的聚合方法。表面活性嵌段共聚物的适合含量水平为组合物的0.005-5％重量，优选0.01-2％重量，更优选0.01-0.7％重量，再更优选0.01-0.4％重量。
调理油
根据本发明的组合物的一种基本组分是疏水调理油。为了使这种油在本发明的组合物中以不连续液滴的形式存在，疏水调理油必须是水不溶性的。水不溶性是指25℃下在水中的溶解度为0.01％重量或以下。
优选所述调理油为非挥发性，就是说，25℃下调理油的蒸气压低于10Pa。
本文所用的术语“调理油”包括用于对头发提供具体调理效能的任何物质。例如，适合的物质包括提供一种或多种涉及光亮度、柔软度、可梳理性、湿-处理性、抗静电性、防损性、质地、体积、可定型性和打理性的有益效能的物质。
25℃和1/秒的剪切速率下优选调理油具有低于5Pa·s的粘度，更优选低于1Pa·s的粘度，最优选低于0.5Pa·s的粘度，如0.1Pa·s的粘度。也可使用具更高粘度的油脂物质。例如，可使用65Pa·s粘度的物质。
适合的疏水调理油选自烃油、脂肪酯、硅油和它们的混合物。
烃油包括环烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)和支链脂族烃(饱和或不饱和)。直链烃油优选包含约12-30个碳原子。支链烃油可以并通常可包含更高的碳原子数。适用的还有链烯基单体如C2-C6链烯基单体的聚合烃。这些聚合物可以是直链或支链聚合物。直链聚合物的链长通常较短，具有大体如上述直链烃的总碳原子数。支链聚合物可具有高得多的链长。这种物质的数均分子量可有大的不同，但通常最高约2000，优选约200-1000，更优选约300-600。
适合烃油的具体例子包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷，和它们的混合物。也可使用这些化合物的支链异构体以及更高链长的烃类。示例性支链异构体有高度支化的饱和或不饱和链烷烃，诸如全甲基(permethyl)取代的异构体，如十六烷和二十烷的全甲基取代的异构体，诸如由Permethyl Corporation提供的2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷。烃聚合物的另一例子是聚丁烯，诸如异丁烯和丁烯的共聚物。这种类型的商品有可购自Amoco Chemical Co.(Chicago，Ill.，USA)的L-14聚丁烯。
特别优选的烃油是各种级别的矿物油。矿物油是可由石油制备的透明油状液体，其已经去除了蜡，并通过蒸馏去除了较易挥发的馏分。在250-300℃蒸馏所得的馏分称为矿物油，其包括C16H34到C21H44的烃混合物。适用的这种类型的商品包括可购自Silkolene的SiriusM85和Sirius M125。
适合的脂肪酯的特征在于具有至少10个碳原子，它们包括具源于脂肪酸或脂肪醇的烃基链的酯，例如单羧酸酯、多元醇酯和二和三羧酸酯。所述脂肪酯的烃基也可包括或具有共价键合的其他相容官能基，诸如酰胺和烷氧基部分，如乙氧基或醚键。
单羧酸酯包括式R′COOR的醇和/或酸的酯，其中R′和R独立地指烷基或链烯基并且R′和R的碳原子总和至少为10，优选至少20。
具体例子包括例如具有约10-22个碳原子的脂链的脂肪酸的烷基酯和链烯基酯，和具有带约10-22个碳原子的烷基和/或链烯基醇源脂链的烷基和/或链烯基脂肪醇羧酸酯，具有约12-20个碳原子的脂肪醇的苯甲酸酯。
只要脂链碳原子总数至少为10，单羧酸酯并不必要包含至少一个具至少10个碳原子的链。例子包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸双己基癸酯、乳酸十二烷基酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油酯。
也可使用羧酸的二烷基和三烷基和链烯基酯。它们包括例如C4-C8二羧酸的酯，诸如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22酯(优选C1-C6酯)。例子包括己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯和癸二酸二异丙酯。其他具体例子包括硬脂酰硬脂酸异鲸蜡酯、和柠檬酸三(十八烷基)酯。
多元醇酯包括烷撑二醇酯，例如乙二醇单和双脂肪酸酯、二甘醇单和双脂肪酸酯、聚乙二醇单和双脂肪酸酯、丙二醇单和双脂肪酸酯、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇单硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油单硬脂酸酯、1，3-丁二醇单硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯和单、二和三酸甘油酯。
特别优选的脂肪酯是单、二和三酸甘油酯，更具体地说是甘油和长链羧酸如C1-C22羧酸的单、二和三酸酯。许多这些类型的材料可从植物和动物油脂获得，诸如椰子油、蓖麻油、红花油、葵花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、花生油、羊毛脂和豆油。合成油包括三油精和甘油三硬脂酸酯甘油二月桂酸酯。
优选材料的具体例子包括可可脂、棕榈硬脂精、葵花油、豆油和椰子油。
所述油可与在本发明的组合物中存在的不连续液滴中的其他物质共混。
优选在组合物中疏水调理油滴的d(0.5)体积基中值粒径小于100微米，更优选小于40微米，再更优选小于10微米，最优选小于6微米。更大的粒径导致需要稳定组合物以免组分分离的问题。制备中值直径为0.02微米或以下的乳液滴的实际困难为本领域技术人员所熟悉。因此优选体积基中值直径d(0.5)大于0.02微米，更优选大于0.03微米，再更优选大于0.1微米。优选的中值直径范围可通过组合优选的最小直径与优选的最大直径来构成。体积基中值液滴直径d(0.5)可通过激光散射技术测量，例如使用Malvern Instruments的2600D粒度分析仪来测量。
存在于组合物中的疏水调理油的总量优选为组合物总重量的0.1-10％重量，更优选0.2-6％重量，最优选0.5-4％重量。
聚硅氧烷调理油
优选的用于本发明组合物的优选疏水调理油为聚硅氧烷。
适合用作调理油的聚硅氧烷包括聚二有机硅氧烷，特别是CTFA名称为dimethicone的聚二甲基硅氧烷。适用于本发明的组合物的还有具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA名称dimethiconol(聚二甲基硅氧烷醇)。
优选所述硅油也包括官能化聚硅氧烷。适合的官能化聚硅氧烷包括例如氨基-、羧基-、甜菜碱-、季铵-、糖-、羟基-和烷氧基-取代的聚硅氧烷。优选所述官能化聚硅氧烷包含多个取代基。
为避免产生疑问，在羟基取代的聚硅氧烷方面，只具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(其具有CTFA名称dimethiconol(聚二甲基硅氧烷醇))并不认为是本发明范围内的官能化聚硅氧烷。但是，具有聚合物链上的羟基取代基的聚二甲基硅氧烷则被认为是官能化聚硅氧烷。
优选的官能化聚硅氧烷是氨基官能化聚硅氧烷。适合的氨基官能化聚硅氧烷描述于EP 455185(Helene Curtis)，并且包括如下所述的三甲基甲硅烷基amodimethicone，其具有足够的水不溶性从而可用于本发明的组合物中：
Si(CH3)3-O-[Si(CH3)2-O-]x-[Si(CH3)R-NH-CH2CH2NH2)-O-]y-Si(CH3)3
式中x+y为约50-500的数值，胺官能团重量百分比为分子的约0.03-8％重量，并且其中R为具有2-5个碳原子的亚烷基。优选x+y的数值在约100-300的范围，胺官能团重量百分比为分子的约0.03-8％重量。
如上所示，胺官能团重量百分比通过用盐酸醇溶液滴定氨基官能化聚硅氧烷样品到溴甲酚绿终点来测定。胺重量百分比使用45的分子量(相当于CH3-CH2-NH2)来计算。
这样测量和计算的胺官能团重量百分比在0.03-8％重量的范围，优选0.5-4％重量。
可用于本发明组合物的聚硅氧烷组分中的商品氨基官能化聚硅氧烷的例子是可购自Dow Corning的DC-8566(INCI名称：二甲基、甲基(氨基乙基氨基异丁基)聚硅氧烷)。其具有约1.4％的胺官能团重量百分比。
“氨基官能聚硅氧烷”是指含至少一个伯胺基、仲胺基或叔胺基或季铵基的聚硅氧烷。适合的氨基官能聚硅氧烷包括：具有CTFA名称“amodimethicone″的聚硅氧烷。适用于本发明的氨基官能聚硅氧烷的具体例子是氨基硅油DC-8220、DC-8166、DC-8466和DC-8950-114(均来自Dow Corning)和GE 1149-75(来自General ElectricSilicones)。适合的季铵硅氧烷聚合物描述于EP-A-0530974。一种优选的季铵硅氧烷聚合物为来自Goldschmidt的K3474。
用作疏水调理油组分的另一优选的官能聚硅氧烷是烷氧基取代的聚硅氧烷。这种分子即聚硅氧烷共聚醇并且具有一个或多个与硅氧烷聚合物骨架键合(任选通过烷基连接基)的聚环氧乙烷或聚环氧丙烷基。
一类可用于本发明组合物的聚硅氧烷共聚醇的一个非限定性实例具有下式的分子结构：
Si(CH3)3[O-Si(CH3)(A)]p-[O-Si(CH3)(B)]q-O-Si(CH3)3
上式中，A为具有1-22个碳原子、优选具有4-18个碳原子，更优选具有10-16个碳原子的亚烷基链。B为具有-(R)-(EO)r(PO)s-OH结构的基团，其中R为连接基团，优选为具有1-3个碳原子的亚烷基。优选R为-(CH2)2-。r和s的平均值为5或以上，优选10或以上，更优选15或以上。优选r和s的平均值为100或以下。式中适合的P值为10或以上，优选为20或以上，更优选为50或以上，最优选为100或以上。适合的q值为1-20，其中p/q比值优选为10或以上，更优选为20或以上。p+q的值为11-500，优选50-300。
适合的聚硅氧烷共聚醇具有的HLB为10或以下，优选7或以下，更优选4或以下。一种适合的聚硅氧烷共聚醇为可购自Dow Corning的称为Lauryl PEG/PPG-18/18 methicone(INCI名称)的DC5200。
优选使用官能聚硅氧烷和非官能聚硅氧烷的组合物作为疏水聚硅氧烷调理油。优选在混入到本发明的组合物中之前将聚硅氧烷混入到普通液滴中。
与组合物其他组分分离后测得的疏水聚硅氧烷调理油的粘度(即不是预成乳液的粘度，而是疏水调理油本身的粘度)一般为350-200,000,000mm2/s(25℃)。优选所述粘度至少为5,000mm2/s(25℃)，更优选至少10,000mm2/s(25℃)。优选所述粘度不超过20,000,000mm2/s(25℃)，更优选不超过10,000,000mm2/s(25℃)，最优选不超过5,000,000mm2/s(25℃)。
适合测定硅油运动粘度的方法为本领域技术人员所熟悉，例如毛细管粘度计法。对于高粘度聚硅氧烷来说，也可使用恒定应力流变仪测量动态粘度，即聚硅氧烷的运动粘度与密度的积。所述粘度应在低剪切速率(一般小于10/s)下测量，从而使聚硅氧烷展现出牛顿特性(即粘度与剪切速率无关)。
调理表面活性剂
本发明的头发调理组合物包括一种或多种化妆品上可接受并适合局部施用于头发的调理表面活性剂。
适合的调理表面活性剂选自单种或混合的阳离子表面活性剂。可用于本发明组合物的阳离子表面活性剂包含氨基或季铵亲水部分，其在溶解于本发明的含水组合物中时带正电荷。
适合的阳离子表面活性剂的例子是以下通式的表面活性剂：
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)-
式中R1、R2、R3和R4独立地选自(a)1到22个碳原子的脂族基团，或(b)具有最多可达22个碳原子的芳族基、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟烷基、烷氧基烷基、芳基或烷芳基；和X为成盐阴离子，诸如选自卤离子(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根的阴离子。
除了碳原子和氢原子外，所述脂族基团可包含醚键和其他基团如氨基。较长链的脂族基团如约12个碳原子的基团或更高级的基团可以是饱和或不饱和的。
用于本发明的调理剂组合物的优选阳离子表面活性剂是所谓的单烷基季铵化合物，其中R1具有C16-C22的烷基链长，R2、R3和R4具有2个或更少的碳原子。
其他优选的阳离子表面活性剂是所谓的二烷基季铵化合物，其中R1和R2独立地具有C16-C22的烷基链长，R3和R4具有2个或更少的碳原子。
适合的阳离子表面活性剂的例子包括季铵化合物，特别是三甲基季铵化合物。
优选的季铵化合物包括十六烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵(BTAC)、十六烷基氯化吡啶鎓、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛脂三甲基氯化铵、椰油三甲基氯化铵、PEG-2油基氯化铵和它们的盐，其中氯离子被卤离子(如溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根或烷基硫酸根取代。其他适合的阳离子表面活性剂包括CTFA名称为Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的材料。任何前述材料的混合物也适用。对于本发明的头发调理组合物来说，特别有用的季铵阳离子表面活性剂是十六烷基三甲基氯化铵，商品有例如Hoechst Celanese的GENAMIN CTAC和Akzo Nobel供应的Arquad 16/29，以及二十二烷基三甲基氯化铵(BTAC)，诸如由Clariant供应的Genamin KDM-P。
另一种适合的阳离子调理表面活性剂是二烷酰基烷基二甲基卤化铵。这种化合物的一个例子是CTFA名称为双十六烷酰乙基二甲基氯化铵的化合物。
其他适合的阳离子体系是与酸组合使用而提供阳离子物质的伯、仲和叔脂肪胺。这种胺的烷基优选具有12-22个碳原子，并且可被取代或未取代。
特别有用的是酰胺基取代的叔脂肪胺，特别是具有一个C12-C22烷基或链烯基的叔胺。这里有用的这种胺包括硬脂酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二乙胺、硬脂酰胺基乙基二乙胺、硬脂酰胺基乙基二甲胺、棕榈酰胺基丙基二甲胺、棕榈酰胺基丙基二乙胺、棕榈酰胺基乙基二乙胺、棕榈酰胺基乙基二甲胺、二十二烷酰胺基丙基二甲胺、二十二烷酰胺基丙基二乙胺、二十二烷酰胺基乙基二乙胺、二十二烷基酰胺基乙基二甲胺、二十烷酰胺基丙基二甲胺、二十烷酰胺基丙基二乙胺、二十烷酰胺基乙基二乙胺、二十烷酰胺基乙基二甲胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。
可用的还有二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛脂丙烷二胺、乙氧基化(具有5摩尔环氧乙烷)硬脂胺、二羟乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。
如前所述，这些胺一般与酸组合使用以提供阳离子物质。此中可用的优选的酸包括L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸和它们的混合物；更优选L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。可用于本发明的阳离子胺表面活性剂公开于1981年6月23日发布的Nachtigal等人的美国专利4,275,055。
可质子化胺与来自酸的H+的摩尔比率优选为约1∶0.3到1∶1.2，更优选为约1∶0.5到约1∶1.1。
在本发明的调理剂中，阳离子表面活性剂的水平优选为组合物总重量的0.01-10％重量，更优选0.05-5％重量，最优选0.1-4％重量。
脂肪物质
本发明的调理剂组合物优选还包括脂肪物质。相信在调理组合物中脂肪物质和阳离子表面活性剂的组合使用特别有利，因这将导致形成阳离子表面活性剂分散其中的结构胶束相或液晶相。
“脂肪物质”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸或它们的混合物。优选所述脂肪物质的烷基链被完全饱和。
代表性的脂肪物质包含8到22个碳原子，更优选16到22个碳原子。适合的脂肪醇的例子包括鲸蜡醇、硬脂醇和它们的混合物。这些物质的使用也有益于本发明组合物总体调理性能。
具有约12-18个碳原子的烷基链的烷氧基化(如乙氧基化或丙氧基化)脂肪醇可替代所述原脂肪醇使用或与原脂肪醇一起使用。适合的例子包括乙二醇十六烷基醚、聚氧乙烯(2)十八烷基醚、聚氧乙烯(4)十六烷基醚和它们的混合物。脂肪物质在本发明的调理剂中的适合水平为组合物总重量的0.01-15％重量，优选0.1-10％重量，更优选0.5-4％重量。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比率适合为10∶1到1∶10，优选4∶1到1∶8，最好1∶1到1∶7，如1∶3。
助剂
本发明的组合物也可包含适合于头发护理的助剂。一般来说，这种成分各占组合物总重量的最高达2％重量，优选最高达1％重量。
在适合的头发护理助剂中有天然发根滋养剂诸如氨基酸和糖。适合的氨基酸的例子包括精氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、丝氨酸和缬氨酸，和/或它们的前体和衍生物。所述氨基酸可单独加入，或以混合物形式加入，或以肽如二肽和三肽的形式加入。所述氨基酸也可以蛋白质水解物如角蛋白或胶原蛋白水解物的形式加入。适合的糖有葡萄糖、右旋糖和果糖。它们可单独加入或以例如水果提取物的形式加入。本发明组合物中包括的一种特别优选的天然发根滋养剂的组合是异亮氨酸和葡萄糖。一种特别优选的氨基酸滋养剂是精氨酸。另一适合的助剂是乙醇酸。
任选成分
本发明的组合物可包含任何常用于滋发剂配方中的其他成分。这些其他成分可包括粘度改进剂、防腐剂、着色剂、多元醇诸如甘油和聚丙二醇、螯合剂诸如EDTA、抗氧化剂、香料、杀菌剂和防晒剂。各所述成分以能有效完成其功效的量存在。一般来说，这些任选成分各可占组合物总重量的最多达5％重量。
组合物的制备
一种制备本发明的组合物的方法是将疏水调理油加入到包括头发调理组合物的其他组分中，接着将组合物适当混合从而确保共混物以适合尺寸的液滴分散。
但是，优选在将疏水调理油混入到头发调理组合物前首先形成含水乳液。因此本发明的另一方面是制备含水头发调理组合物的方法，所述方法包括下面步骤：
i)制备包括水和表面活性嵌段共聚物的溶液，
ii)将水不溶性调理油加入到所述溶液中，
iii)通过高剪切混合将所述溶液和调理油形成水包油乳液，
iv)将所述包括嵌段共聚物的水包油乳液分散到头发调理组合物中。
制备本发明的头发调理组合物的另一个优选方法包括下面步骤：
i)制备水不溶性调理油的水包油乳液，
ii)将表面活性嵌段共聚物分散到所述乳液中，
iii)将所述包括嵌段共聚物的所述水包油乳液分散到头发调理组合物。
适用于制备含水乳液的乳化剂为本领域人们所熟悉并且包括阴离子、阳离子、两性离子、两性和非离子表面活性剂和它们的混合物。用作调理油颗粒的乳化剂的阴离子表面活性剂的例子有烷基芳基磺酸盐，如十二烷基苯磺酸钠；烷基硫酸盐如月桂基硫酸钠；烷基醚硫酸盐，如月桂基醚硫酸钠nEO，其中n为1到20；烷基苯酚醚硫酸盐，如辛基苯酚醚硫酸盐nEO，其中n为1到20；和磺基琥珀酸盐如双辛基磺基琥珀酸钠。
适用作为调理油液滴的乳化剂的非离子表面活性剂的例子为烷基苯酚乙氧基化物，例如壬基苯酚乙氧基化物nEO，其中n为1到50；和醇乙氧基化物，如月桂醇nEO，其中n为1到50；酯乙氧基化物，如聚氧乙烯单硬脂酸酯，其中氧乙烯单元的数目为1到30个。
含疏水调理油液滴的水包油乳液的一种优选制备方法包括使用混合器，所述乳液然后混入到滋发剂组合物中。根据调理油的粘度，应选择适合的混合器从而提供足够的剪切来获得所需的最终粒径的乳液。覆盖所需剪切范围的适合半敞开(benchtop)混合器的例子是Heidolph RZR2100、Silverson L4R、Rannie小型-实验室用高压均化器和Ystral X10/20-750。其他类似技术规格的混合器为本领域技术人员所熟悉并且可在本用途中使用。同样，可以在更大型的提供与上述相同剪切状况的混合器上制备所述的水包油乳液。
也可以通过聚硅氧烷的乳液聚合而非机械乳化来制备用于本发明组合物的适合乳液。在这种情况下，一种优选的方法是在将乳液和嵌段共聚物的共混物与组合物的其他部分混合前，在乳液聚合后将嵌段共聚物加入到乳液中。优选所述混合器也能控制混合时各组分的温度，例如混合器包括可循环传热流体的夹套。
优选乳液的水相包含聚合物增稠剂以防止制备后乳液发生相分离。优选的增稠剂是交联聚丙烯酸酯、纤维素聚合物或纤维素聚合物的衍生物。
摩丝
本发明的头发调理组合物也可采用气溶胶形式(摩丝)，在这种情况下组合物中包括喷射剂。喷射剂用于从容器喷出其他材料并且形成头发摩丝特性。
所述喷射剂气体可以是常用于气溶胶容器的任何可液化气体。适合喷射剂的例子包括二甲醚、丙烷、正丁烷和异丁烷，它们单独使用或混合使用。
喷射剂气体的用量由气溶胶领域人们熟悉的标准(normal)因子控制。对于发用摩丝来说，喷射剂的用量通常为组合物总重量的3-30％重量，优选5-15％重量。
或者，所述摩丝可使用适合的发泡容器机械产生而无需喷射剂。
使用方式
本发明的组合物主要拟以洗除滋养剂形式局部施用于使用者的头发和/或头皮和/或皮肤以改善发纤维表面性质如光滑度、柔软度、可打理性、角质层完整性和光泽。具体地说，本发明的组合物用于改善调理油在头发梢区的沉积。
因此，本发明的另一方面是一种增强头发调理组合物的水不溶性调理油在发梢区的沉积的方法，其首先在头发上施用本发明的组合物，然后用水洗除。
本发明的另一方面是使用本发明的组合物以增强水不溶性调理油在头发梢区的沉积。
本发明将通过下面的非限定性实施例进一步说明。
实施例
使用表1的配方作为基础制备头发调理组合物。
表1
  化学名 商品名     ％重量(100％活性物计)
  二十二烷基三甲基氯化铵 Genamin KDMP(85％活性物)     2.0
  Cetearyl alcohol Laurex     4.0
  防腐剂 Nipagen M     0.2
  聚硅氧烷 DC1785     3.0
  Polaxamer Pluronic(见表2)     0.09
  水 -     到100
实施例1到9和B、C和D使用表2中详细列明的相应Polaxamer配制。实施例A未使用Polaxamer。
实施例A到D为本发明范围外的对比例，而实施例1-9在本发明的范围内。
试验方法
将经14％SLES 2EO和2％椰油酰胺基丙基甜菜碱的水溶液清洗并接着彻底漂清的0.25g/5cm的梢发簇用于该实验。将受试头发调理组合物用蒸馏水稀释到1/5(重量)并用磁力搅拌器充分搅拌。将5簇置于半边的陪替氏培养皿中。将1.5ml经过稀释的头发调理剂顺着发簇的长度方向放置，然后在培养皿中搅拌30秒钟，接着用40℃自来水(12°French hard)漂洗30秒钟，流速设定在3-4L/min。然后让发簇在25℃和45-60％的相对湿度下自然干燥。
在没有使用调理剂下进行对照实验，以获得在梢发簇上存在的聚硅氧烷的背景水平。
使用X-射线荧光光度计测定沉积在头发样品上的聚硅氧烷的量(以ppm硅为单位)。
分析结果
计算梢发沉积(受试样的ppm硅含量-对照实验的ppm硅含量)。
表2
 实施例 Polaxamer或Tetronic名称  x  y  x/y  梢发沉积(Si ppm)
 1 L44  10  21  0.48  344
 2 L64  13  30  0.43  342
 3 P84  19  39  0.49  279
 4 F77  52  35  1.49  310
 5 F87  61  39  1.56  286
 6 F68  76  30  2.53  386
 7 F88  103  39  2.64  549
 8 F98  123  47  2.62  259
 9 F108  132  56  2.36  394
 10 T908  -  -  -  263
 11 T1307  -  -  -  365
 A -  -  -  -  236
 B L31  1  16  0.06  202
 C P103  17  56  0.30  182
 D F127  99  69  1.43  134
 E F38  42  16  2.63  222

Claims (11)

1.一种含水头发调理组合物，所述组合物包括：
a)阳离子调理表面活性剂，
b)包括水不溶性调理油的不连续分散液滴，和
c)平均分子量为1000或以上统一原子量单位的嵌段共聚物，包括聚环氧乙烷和聚环氧丙烷嵌段，所述嵌段选自：
(i)符合式I的各种poloxamer：
I：
Figure A038157600002C1
式中y的平均值为18-60，x的平均值为7-140，从而使x/y平均比值为0.4-3.0；和
(ii)符合式II的各种poloxamine：
II：
Figure A038157600002C2
式中a的平均值为2或以上，b的平均值为2或以上。
2.权利要求1的组合物，其中所述阳离子调理表面活性剂符合式III：
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)-
式中R1、R2、R3和R4独立地选自(a)1到22个碳原子的脂族基团，或(b)最多具有22个碳原子的芳族基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰胺基、羟烷基、烷氧基烷基、芳基或烷芳基；和X为成盐阴离子。
3.前述权利要求中任一项的组合物，所述组合物包括0.01-5％重量的嵌段共聚物。
4.前述权利要求中任一项的组合物，所述组合物包括0.01-10％重量的阳离子调理表面活性剂。
5.前述权利要求中任一项的组合物，所述组合物包括0.01-10％重量的水不溶性调理油。
6.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述水不溶性调理油为聚硅氧烷调理油。
7.前述权利要求中任一项的组合物，所述组合物还包括0.01-15％重量的脂肪物质，所述脂肪物质选自脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、脂肪酸和它们的混合物。
8.一种制备前述权利要求中任一项的组合物的方法，所述方法包括下面步骤：
i)制备包括水和所述嵌段共聚物的溶液，
ii)将水不溶性调理油加入到所述溶液中，
iii)将所述溶液和调理油形成水包油乳液，
iv)将所述包括嵌段共聚物的水包油乳液分散到头发调理组合物中。
9.一种制备权利要求1到7中任一项的组合物的方法，所述方法包括下面步骤：
i)制备水不溶性调理油的水包油乳液，
ii)将所述嵌段共聚物分散到所述乳液中，
iii)将所述包括嵌段共聚物的水包油乳液分散到头发调理组合物中。
10.一种增强头发调理组合物的水不溶性调理油在发梢区沉积的方法，所述方法包括向头发施用权利要求1-7中任一项的组合物，然后用水漂洗。
11.权利要求1-7中任一项的组合物在增强水不溶性调理油在发梢区沉积中的用途，所述用途包括向头发施用所述组合物，然后用水漂洗。
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