CN1726058A - 医学针的安全防护物 - Google Patents

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Abstract

提供了一种医学针防护设备，其包括可从缩进位置延伸到延伸位置的防护物，以封闭针的远端。约束构件位于防护物内，并限定约束表面，这些表面形成孔眼，构造该孔眼，以便可滑动地接收在缩进位置和延伸位置之间的针。约束构件包括至少一个从其延伸的牵引促动构件，构造该构件，以可滑动地接合在缩进位置和延伸位置之间的针，使得该至少一个牵引促动构件与针接合，以产生针的牵引力。牵引力和防护物导致约束构件旋转，使得约束表面接合针，以防止针在防护物的延伸位置可滑动地移动。

Description

医学针的安全防护物
相关申请的交叉引用
本专利申请是以下申请的部分继续：由Ferguson等人于2002年12月17日向美国专利商标局提交的序列号为10/322,288的美国发明专利申请；以及由Bagley等人于2002年11月7日向美国专利商标局提交的序列号为60/424,655的美国临时专利申请；以及由Ferguson等人于2002年7月23日向美国专利商标局提交的序列号为10/202,201的美国发明专利申请，其是由Ferguson等人于2001年3月15日向美国专利商标局提交的序列号为09/809,357的美国发明专利申请的部分继续，这些披露物的每一个的全部内容通过引用在此引入。
技术背景
1、技术领域
本披露的内容整体涉及用于医学针的安全防护物，尤其涉及保护医学针的针尖的安全防护物。
2、背景技术
在采血样、经由皮肤的药剂注射以及其他涉及使用医学针的医学过程的领域中，与无意中的针刺有关的问题为大家所熟知。由于现今与艾滋病、肝炎和其他严重的血液传播的病原体暴露的暴露敏感性，非常多的注意力已经集中在针刺问题上。
从病人体内取出针的过程通常要求专门人员使用一只手在抽出针头的伤口处按压，同时用另一只手取出针装置。对于护理人员来说，通常的惯例是优先护理伤口，而不是处理针。在典型的没有安全防护物的针装置实例中，这种优先或者需要附近有方便的可利用的针尖容器，或者需要另一个不离开病人身边而安全处理的工具。在遵循安全程序的同时而提供充分的护理，经常由于病人的身体条件和精神状态而变得更复杂，例如在灼伤室和精神病病房。在这些情形下，在看护病人的同时，很难正确地处理使用过的针。
与针护理和处理问题相关的普遍知识和历史产生了众多装置，用来防止意外的针刺。现有安全装置的问题包括：由于它们的复杂性和零件数量而导致的使用困难和高成本。
其他已知防护装置使用护套，其是弹簧促动的、套叠的、枢转的等等。然而，这些装置有可能不利地不发射或是难以促动。现有装置进一步的缺点包括由于复杂性和零件数量而导致的高生产成本。因此，现有技术装置的这些类型不足以和不能可靠地防护医学针设备，以防止危险暴露。
所以，仍然需要通过克服现有技术的不利和缺点，为针安全装置提供更满意的解决方案。因此，这将是理想的：提供更充分和更可靠的医学针防护设备，该设备使用可沿医学针滑动而移动的安全防护物，从而防止与针尖的危险暴露。这样的针防护设备将很容易并且可靠地移动，从而防护针套管的针尖。
发明内容
因此，本披露内容解决医学针防护设备的需要，该设备有效并且廉价地保护使用后的医学针的针尖。本披露内容解决了本领域中具有的相关不利和缺点。更准确地说，在安全针装置的领域中，本发明的设备和方法是一大进步。
在一个特殊实施例中，根据本披露内容的原理，提供了一种医学针防护设备。医学针防护设备包括防护物，其可以从缩进位置延伸到延伸位置，从而遮蔽针远端。约束构件位于防护物内，并且限定了约束表面，这些表面形成孔眼，构造该孔眼，以便可滑动接收在缩进位置和延伸位置之间的针。约束构件包括至少一个牵引促动构件，构造该构件，以便可滑动地与在缩进位置和延伸位置之间的针接合，使得该至少一个牵引促动构件与针接合，从而产生针的牵引力。如将要讨论的，牵引力使得约束构件相对于针纵轴线易于旋转，使约束表面接合针，从而防止针在防护物的延伸位置可滑动的移动。约束构件进一步包括从其延伸的保持器，以便保持器可与针接合，从而防止约束构件的旋转。
约束构件可包括大致平坦的孔眼板，该孔眼板具有形成孔眼的约束表面。由于保持器与针的接合，孔眼板可以相对于针的纵轴线大致垂直。
作为另一种选择，保持器包括从约束构件延伸的第一部分和从第一部分延伸的第二部分。由于保持器与针接合，第一部分可以从约束构件大致平行对齐针而延伸。第二部分可相对于针的纵轴线而横向延伸，并且构造第二部分从而与针接合。第二部分可具有大致平坦的部分，以接合针。第二部分的大致平坦部分可限定保持器空腔。
至少一个牵引促动构件可包括约束构件的孔眼，使得孔眼与针接合，从而产生针的牵引力。至少一个牵引促动构件可包括一对摩擦构件，其延伸而与针接合，从而产生针的牵引力。此对摩擦构件可限定与孔眼大致对齐的空腔。构造该空腔，以可滑动接收针，从而产生针的牵引力。
作为另一种选择，在非约束方位和约束方位之间，约束构件相对于针纵轴线是可旋转的；在非约束方位，针相对于约束构件可滑动，而在约束方位，约束表面与针接合，从而防止针在防护物延伸位置的可滑动的移动。防护物可以包括壳体，该壳体限定至少一个从其内部表面延伸的阻挡构件。至少一个阻挡构件可与约束构件接合，用来将约束构件推动到约束方位上。
在替代实施例中，医学针防护设备包括封闭防护物的外部可旋转壳体。外部可旋转壳体支撑防护物，以在防护物的延伸位置产生相对旋转运动。防护物可通过至少一个轴承由外部可旋转壳体支撑，以进行相对旋转运动。
附图说明
结合附图，从以下典型实施例的详述中，将更全面地理解本发明的前述和其他特征和优势，其中：
图1是根据本披露内容原理的医学针防护设备的一个典型实施例的透视图；
图2是图1所示医学针防护设备的防护物和针在非约束方位的、壳体部分分开的剖面透视图；
图3是图1所示医学针防护设备的防护物和针在约束方位的、壳体部分分开的剖面透视图；
图4是图1所示医学针防护设备的约束构件的放大透视图；
图5是图4所示约束构件的替代实施例的放大透视图；
图6是图4所示约束构件的另一个替代实施例的放大透视图；
图6A是图4所示约束构件的另一个替代实施例的放大透视图；
图6B是图4所示约束构件的另一个替代实施例的放大透视图；
图7是图1所示医学针防护设备的防护物和针的剖面透视图，其使用了图6所示的约束构件；
图8是图2所示防护物的替代实施例的放大透视图，去除了壳体部分；
图9是图1所示医学针防护设备的剖面透视图，具有安装有防护物和针的外部可旋转壳体；
图10是图9所示防护物、针和外部可旋转壳体的零件分开的剖面透视图；
图11是图9所示医学针防护设备位于缩进位置的透视图；
图12是图9所示医学针防护设备位于延伸位置的透视图；
图13是图9所示医学针防护设备的替代实施例的零件分开的剖面透视图；
图14是图9所示医学针防护设备的另一个替代实施例的零件分开的剖面透视图；
图15是图2所示防护物的替代实施例的放大透视图，去除了壳体部分；
图16是图2所示防护物的替代实施例的放大透视图，去除了壳体部分；
图17是图1所示的在注射器上的防护物的替代实施例处于促动前状态的透视图；以及
图18是图17所示的实施例处于促动后状态的透视图。
具体实施方式
根据用于静脉液体注入、药物注入或液体采集的医学针，尤其是根据与针套管一起使用的针防护设备，其防止危险的针尖暴露，例如包括无意中的针刺，对披露的医学针防护设备和操作方法的典型实施例进行讨论。然而，可以预见：本披露内容对于用于注入预防性药剂、药物、治疗剂等到目标的套管针和装置具有广泛应用。也可以预见：可以使用本披露内容来采集体液，包括在与放血、消化、肠的、泌尿、兽医等有关的过程期间所使用的那些体液。可以预期：医学针防护设备可以与其他医学针应用一起使用，这些应用包括但不限于：液体注入、液体采集、导液管、导液管导入器、引导线导入器、脊椎和硬脑膜、活组织检查、脱落、透析、献血者、Veress针、Huber针等。
在以下的讨论中，术语“近端”指的是结构更靠近临床医生的一部分，而术语“远端”指的是远离临床医生的部分。如在此使用的，术语“目标”指的是使用医学针防护设备来接受注入或进行血液和/或体液采集的病人。根据本披露内容，术语“临床医生”指的是实施注入、执行体液采集、从医学针防护设备安装或拆除针套管的个人，可以包括辅助人员。
以下讨论包括医学针防护设备的描述，随后是根据本披露内容对操作医学针防护设备的方法的描述。现在详细参考本披露内容的典型实施例，在附图中对其进行说明。
现在转到附图，其中在几个视图中，同样的零件用相同的附图标记来标明。首先参考图1-4，说明了根据本披露内容的原理构造的医学针防护设备。医学针防护设备包括防护物10，其可以从缩进位置(图1)延伸到延伸位置(图3)，从而遮蔽例如延伸的针套管16的针的远端14。
约束构件64位于防护物10内，并且限定了约束表面68。约束表面68形成孔眼66，构造该孔眼，以便可滑动接收在缩进位置和延伸位置之间的针套管16。约束构件64包括牵引促动构件，例如从其中延伸的摩擦构件62之类的构件。约束构件64包括从其中延伸的保持器70。保持器70可以与针套管16接合，从而防止约束构件64转动。构造摩擦构件62，以便可滑动接合在缩进位置和延伸位置之间的针套管16，使得摩擦构件62与针套管16接合，从而与针套管16产生牵引力。可以预见：可以使用一个或多个摩擦构件62。牵引力连同阻挡构件40或42之一一起，导致约束构件64移动到约束位置。注意：由阻挡构件40或42产生的力在牵引力的反方向上起作用。这产生了将约束构件64移动到约束位置的力偶。当针16从与针连通表面72的接合中释放时，约束构件64和保持器70移动到约束位置。旋转不再受阻于在针连通表面72处的与针16的接合。因此，接附到保持器70上的约束构件64可以倾斜进入约束方位。约束构件64的旋转导致约束表面68与针16摩擦接合，从而防止其移动。当在沿纵轴线x的任一方向上将力施加到防护物10上时，阻挡构件40或42导致约束构件64移动到约束位置。这将针16保持在防护物10内，从而避免远端14的危险暴露。可以预见：针连通表面72可以包括肋、凸起、空腔等，以便与针16接合，或针连通表面72的一部分与针16接合。
依据特殊医学应用和/或临床医生的偏好，医学针防护设备的部件可以由适合于医学应用的材料制成，例如聚合体或不锈钢等金属。期望半刚性和刚性聚合体以及诸如模制医用聚丙烯之类的弹性材料用于制造。然而，本领域的技术人员将认识到：根据本披露内容，适合于装配和生产的其他材料和制造方法也是合适的。
防护物10包括封闭约束构件64的壳体12。壳体12包括壳体第一部分28和壳体第二部分30。可以预见：可以以例如矩形、球形等不同方式构造壳体部分28、30，并且形成不同尺寸。可以进一步预见：可以通过任意适当的方法来连接壳体部分28、30，例如通过搭扣配合、粘合剂、溶剂焊、热焊、超声波焊、螺纹、铆接等方法。作为另一种选择，壳体12可以以单片形成或多壳体部分的整体装配，并且可以是大致透明或不透明的等。壳体部分28可包括肋、隆起等，以便于操作医学针防护设备。
壳体12包括位于其近端和远端的开口44，构造该开口并且形成尺寸为允许针套管16自由通过。在缩进位置，防护物10位于医学针的套节32附近。医学针可包括针孔径内的探针34。可以预期：医学针设备的部件可以与其他针应用一起使用，例如导液管、如Seldinger针的引导线导入器等。
可以单片形成约束构件64，并包括孔眼板65、摩擦构件62和保持器70，保持器包括端部传感构件71和针连通表面72。可以预期：约束构件64可以包括一个或多个摩擦构件62。孔眼板65具有矩形、通常为平面的具有足够硬度的构造，从而产生约束针套管16的力，如将要讨论的。可以预见：孔眼板65可以具有弓形表面、波浪形表面等。可以进一步预见：根据特殊应用的要求，孔眼板65可以具有不同程度的硬度。
摩擦构件62可以与约束构件64一起单片形成，摩擦构件从与其联合的孔眼板65延伸出来，以便与孔眼66对齐并与针套管16接合。每一个摩擦构件62包括柔性臂62A，柔性臂是分开的，以便于滑动接合针套管16。这样的接合产生了与针套管16的摩擦牵引力。此摩擦牵引力连同阻挡构件40或42之一一起，导致约束构件64与针套管16一起移动，这在保持器70内产生了倾斜力，并且导致孔眼板65倾斜。倾斜力和孔眼板的倾斜促使约束构件64的旋转。可以预期：可以使用单个摩擦构件。可以进一步预期：摩擦构件62可以具有柔性部分，根据针应用的特殊要求，其可以具有不同的柔度。
由于受到针套管16运动的促动，倾斜力产生了保持器70的杠杆作用或力矩，其被阻止，以防止约束构件64转动。针连通表面72与针套管16在约束构件64的非约束或滑动方位上的接合阻止了倾斜力。
端部传感构件71远离孔眼板65并且平行于针套管16而延伸。相对于由孔眼板65限定的平面，端部传感构件71可以是垂直定位的。此垂直定位便于孔眼板65倾斜，以在约束构件64的约束或非约束方位布置。可以预见：端部传感构件71可以与孔眼板65成不同方位，并且可以从其中柔性延伸。
针连通表面72阻止了指向针套管16的端部传感构件71的倾斜力。摩擦构件62连同阻挡构件40或42之一一起产生倾斜力，并且倾斜力便于孔眼板65的倾斜。然而，因为针连通表面72与针套管16的接合，在非约束或滑动方位上，倾斜受到阻碍。当针套管16向近端缩进而防护物10向远端延伸时，针套管16继续可滑动地与针连通表面72接合。
当针套管16从与针连通表面72的接合中释放时，如在图3中所示，在摩擦构件62和针套管16之间产生牵引力。牵引力连同阻挡构件42一起导致孔眼板65移动到约束位置。注意：由阻挡构件42产生的力在牵引力的反方向上起作用。这产生了将孔眼板65移动到约束位置的力偶。当针套管16从与针连通表面72的接合中释放时，孔眼板65移动到约束位置。旋转不再受阻于针连通表面72与针套管16的接合。因此，接附到保持器70上的孔眼板65倾斜进入约束方位。孔眼板65的旋转导致约束表面68与针套管16摩擦接合，从而防止其移动。当在沿纵轴线x的任一方向将力施加在防护物10上时，阻挡构件40或42导致孔眼板65移动到约束位置。这将针套管16保持在防护物10内，从而避免远端14的危险暴露。可以进一步预见：针连通表面72可以包括肋、凸起、空腔等，以与针16接合，或针连通表面72的一部分与针套管16接合。
在孔眼板65内形成孔眼66，以便防护物10在缩进位置和延伸位置之间的移动期间，可滑动地接合针套管16。孔眼66包括在孔眼66的相对面形成的约束表面68，其与针套管16接合，从而防止其在防护物10的延伸位置处的移动。可以预期：防止针套管16移动的接合可以包括穿透、摩擦、干涉等。可以预见：孔眼66可以具有不同几何构造，例如放射状、多边形等。可以进一步预见：孔眼66可以在孔眼板65内限定开口空腔，例如为“U”形，并且开口到孔眼板65的一个或多个边缘。
通过孔眼66的约束表面68，孔眼板65相对于纵轴线x的倾斜便于防护物10内的针套管16的滑动和约束，从而防止远端14的危险暴露。例如，如图2所示，孔眼板65定位在相对于纵轴线x大约90度的角度上，使得孔眼板65大致垂直于针套管16安放。在此非约束或滑动方位，针套管16在孔眼66内自由滑动。当针套管16缩进而防护物10延伸时，针套管16继续与针连通表面72接合，而孔眼板65保持其相对于纵轴线x的垂直定位。
参考图3，操纵防护物10，使得摩擦构件62连同阻挡构件42一起导致约束构件64相对于纵轴线x旋转。孔眼板65旋转，不再与针套管16垂直对齐，使得孔眼板65相对于纵轴线x以α角定向，α角小于90度。可以预见：可以从孔眼板65的任一侧来测量α角。
孔眼板65旋转到α角，而约束构件64接近约束定位。由于孔眼板65的约束定位，该约束定位包括约束表面68与针套管16的接合。此接合连同摩擦构件62和阻挡构件40、42一起，在针套管16上产生约束摩擦力，以防止针套管16相对于防护物10在远端和近端方向上的移动，并且将远端14保持在防护物10内，从而防止其危险暴露。可以利用壳体部分28和30的一个或两个来形成阻挡构件40、42，并且不干扰针套管16来安放阻挡构件。阻挡构件40、42分别限定表面40A、42A，其易于孔眼板65在约束位置的安放。
例如，如图2所示，防护物10位于缩进位置，而针套管16完全延伸。约束构件64和孔眼板65位于非约束或滑动定位，使得孔眼板65大致垂直于纵轴线x。阻挡构件40、42可以与孔眼板65接合，从而将孔眼板65保持在垂直方位。在针套管16延伸期间，阻挡构件40、42也可以保持这样的方位，或可以不与针套管16接合。
当针套管16缩进而防护物10延伸时，通过与针套管16在约束构件64上的接合，摩擦构件62产生牵引力，连同阻挡构件42一起导致孔眼板65以逆时针方向转动到约束方位。阻挡构件表面40A、42A与孔眼板65接合，从而便于从垂直方位到约束方位的旋转，以便约束表面68与针套管16接合。此构造防止了针套管16移动。
壳体12也可以包括针支架38，在轴向移动期间，针支架引导针套管16。针支架38与针套管16侧向接合，从而在经过防护物10期间保持轴向对准。可以预期：可以使用一个或多个针支架38。可以进一步预期：针支架38可以限定空腔等，以可滑动地接收针套管16。针支架38可以连同阻挡构件40、42一起单片形成。
在约束表面68和针套管16之间产生的摩擦力促进了约束构件64与针套管16的约束。当防护物10位于延伸位置时，此摩擦接合防止了针套管16相对于壳体12的轴向移动。此构造有利地防止了针套管16的危险暴露。可以预见：约束表面68可以包括锐边，以增强摩擦接合。可以进一步预见：依据针应用的特殊要求，约束摩擦力可以通过改变一些因素而变化，这些因素如：孔眼66的尺寸、针套管16的直径、孔眼板65的厚度、阻挡构件40、42的接触点到针套管16中心线的尺寸以及孔眼66和针套管16之间的摩擦系数。可以预期：可以构造摩擦构件62，使得随着孔眼板65的倾斜变化来改变牵引力大小，可以通过摩擦构件62形状的几何改变，例如楔形或包含与针16接合的凹口，来实现牵引力的变化，也可以通过有选择地应用改变摩擦的材料或诸如油、油脂之类的涂层或增加摩擦力的涂层来实现牵引力的变化。
参考图5，显示了约束构件64的可替代实施例。保持器70包括针连通表面172。针连通表面172限定狭槽146，其与针套管16支撑接合。可以预见：构造狭槽146并且确定尺寸为释放引导线，其穿过针套管16，引导线和针套管一起穿过防护物10。狭槽146与针套管16接合，并且通过阻碍端部传感构件71的倾斜力来保持孔眼板65的非约束或滑动定位。可以确定狭槽146的尺寸，使得引导线不能与端部传感构件接合，以便当针套管16从与狭槽146的接合中释放时，传感构件71与约束构件64一起自由转动到约束方位上，不受引导线阻碍。
参考图6和7，显示了约束构件64的另一个替代实施例。约束构件64包括牵引促动构件，例如由约束表面168形成的孔眼166。孔眼166促进了与针套管16的滑动接合。这种接合对针套管16产生了摩擦牵引力。此摩擦牵引力连同阻挡构件42一起，导致了约束构件64与针套管16一起移动。在约束构件64的非约束或滑动方位，孔眼板65与阻挡构件40、42中的一个接合，在端部传感构件71上产生倾斜力，如所讨论的。
保持器70包括针连通表面172，类似于图5中所描述的，其阻止了端部传感构件71的倾斜力。狭槽146与针套管16接合，并且将针套管16保持在非约束或滑动方位。当针套管16从与狭槽146的接合中释放时，由阻挡构件40、42中的一个促动并导致约束构件64以逆时针方向转动到约束方位。在约束表面168和针套管16之间所产生的摩擦力促进了约束构件64与针套管16的约束。此摩擦接合防止了针套管16位于延伸位置时的轴向移动，并防止了其的危险暴露。
参考图6A和6B，显示了约束构件64的替代实施例。图6A显示了具有牵引开口175的构件174，构件174位于约束构件64上。确定牵引开口175的直径尺寸，使得连同针16一起产生牵引力，并且连同阻挡构件40或42之一，使得约束构件64移动到约束位置。可以预见：可以用例如聚合体、金属、弹性材料等材料来制造构件174和177。
图6B显示了构件177，其具有限定开口180的元件178，构件177位于约束板64上。构件177包括由表面179形成的牵引促动构件，如开口180。确定表面179之间距离的尺寸，以便连同针16一起产生牵引力。表面179促进了与针套管16的滑动接合。这样的接合与针套管16产生摩擦牵引力，并且连同阻挡构件42或43之一，促使约束构件64移动到约束位置。可以预见：可以用例如聚合体、金属、弹性材料等材料来制造构件174和177。
参考图8，显示了壳体12的替代实施例。壳体12包括板支撑表面200。由一个或两个壳体部分28、30形成板支撑表面200。板支撑表面200相对于纵轴线x成一个角度定位。定位板支撑表面200，使得在针套管16与约束表面68约束之后，表面200与孔眼板65接合，从而防止约束构件64在约束方位的结构故障。孔眼板65的结构故障包括弹性挠曲、塑性故障等。可以预见：可以以不同角度定位板支撑表面200，例如35-40度。可以进一步预见：板支撑表面200可以与壳体12单片形成或与壳体12整体装配。
在操作中，类似于根据本披露内容的原理所描述的，医学针防护设备提供为使用探针34。也可以期待其他针应用和使用方法。制造医学针防护设备的部件，正确消毒以及为储藏、运输和使用做好准备。可以由手柄操纵医学针防护设备，并且可安装可移动护套，以通过摩擦、搭扣配合、干涉配合等，来封闭医学针防护设备的部件。
参考图1，临床医生(图中未示)操纵医学针防护设备，使得防护物10处于缩进位置，而约束构件64在非约束或滑动方位。针套管16相对于防护物10完全延伸。由临床医生来实现使用具有探针34的医学针防护设备的过程，直至完成。
在近端收缩针套管16，使得防护物10朝着延伸位置延伸，如图2所示。约束构件64位于非约束或滑动方位，这样针套管16与针连通表面72接合，并且约束表面68促进了通过孔眼66的滑动，如所讨论的。
参考图3，当针套管16跃过针连通表面72时，由于通过针套管16与摩擦构件62的接合而产生的倾斜力，保持器70可以自由旋转。相对于纵轴线x，如由阻挡构件40、42促使的，孔眼板65从垂直定位逆时针转动到倾斜位置，以进入约束定位。孔眼板65旋转到相对于纵轴线x成α角。
在约束方位中，约束表面68与针套管16接合，从而约束并且防止针套管16在壳体12内的轴向移动，并且将医学针防护设备锁定在防护结构中。防护物10位于延伸位置，从而防止远端14的危险暴露。
在可替代实施例中，如在图15中所示，约束构件64’包括分立的摩擦构件190，其分别位于孔眼板65’的近端侧和远端侧。摩擦构件190为摩擦配合的聚合体O形环，其允许针16与之滑动，并且通过与针16的接合而提供摩擦牵引力，类似于所讨论的。当针16滑动并且摩擦构件190与孔眼板65’接合时，产生牵引力。摩擦构件190与孔眼板65’接合，并且连同阻挡构件42一起，促使孔眼板65’移动到约束位置。约束表面68与针16接合，从而防止针16轴向移动，如所讨论的。可以预见：可以由例如聚合体、金属等材料来制造摩擦构件190。也可以预见：摩擦构件190可以具有包括正方形、多边形、卵形等其他形状。
作为另一种选择，摩擦构件190可以形成单片构件191，其连接或联结两个构件192，如图16中所示。构件192与针16和孔眼板65’接合，从而防止针16轴向移动，类似于图15所讨论的。当针16滑动并且摩擦构件192与孔眼板65’接合时，产生牵引力。摩擦构件192与孔眼板65’接合，并且连同阻挡构件42一起，促使孔眼板65’移动到约束位置。约束表面68与针16接合，从而防止针16轴向移动，如所讨论的。可以进一步预见：可以使用例如胶状物、油脂等材料来与针16产生摩擦牵引力，导致孔眼板65’旋转。
参考图9-12，显示了医学针安全设备的替代实施例。具有部分101的外部可旋转壳体100放置得绕防护物10旋转，并且封闭在缩进位置的防护物10，如在图11中所示。外部旋转壳体100与防护物10一起安装，并且在防护物10的延伸位置，相对于防护物10和针套管16自由转动，如图12中所示。外部旋转壳体100上形成的开口102和开口105的支撑促进了外部旋转壳体100的相对旋转。开口102、105支撑针套管16，并且促进了在其中自由可滑动旋转。
外部旋转壳体100在其相应的远端处包括轴承103，其转动支撑壳体12的轴104。此构造有利地限制了防护物10与外部可旋转壳体100的径向接合。在约束方位，轴承构造以及开口102、105支撑外部可旋转壳体100相对于防护物10和针套管16的旋转。壳体12包括阻挡构件40、42，类似于所讨论的那些。可以预期：在防护物近端可以形成类似于防护物远端所包括的103和104的轴承和轴。
此构造防止了防护物10围绕针套管16的纵轴线x的旋转，使得约束构件64就不会不合需要地旋转，从而扰乱与针套管16的防护性约束接合。因此，在延伸位置，通过手动和粗暴扭转防护物10而故意滥用和使防护物10的保护构造失效的可能性降低了。在替代实施例中，如图13所示，可以去除轴承103和轴104，而增加开口105的长度，使得开口105与针套管16的径向间隙限制针16的倾斜，因此防护物10位于外部可旋转壳体100内。此构造防止了防护物10与外部旋转壳体100的径向接触。
参考图14，在另一个替代实施例中，壳体112具有整体主体，消除了使用分离壳体部分的构造。壳体112安装于包括部分101的外部旋转壳体100内，并且支撑约束构件64和针套管16。可以预期：壳体112也可以包括阻挡构件40、42和针支架38。可以进一步预期：单片形成壳体112。壳体112包括通到其内部的开口112A。
图17和18说明了位于医学针装置204上的安全防护组件10，其包括例如弹簧200的储备能量工具，用于将防护物12从近端位置移动到远端位置，其中，针16的远端14在近端位置暴露，而防护物12在远端位置遮盖针16的远端14。弹簧200通过保持器202保持在偏压和压缩的状态，保持器是可移动的，从而从压缩状态(显示于图17中)释放弹簧200到延伸状态(显示于图18中)。可以预期：可以使用替代方法去推进防护物。这些方法包括但不限于：推杆，推或拉线，推带(例如类似普通的带测量器)等。
可以预期：外部旋转壳体可以包括多个具有不同构造的部分，或可以单片形成，只要对于特殊应用是合适的。
通过沿着针在所需的插入深度定位防护物，以上披露的各种防护物可以用于测量所需的插入深度。也可以预期：通过在插入过程中抓紧防护物，以上披露的各种防护物可以用于稳定针。
在不偏离其本质特征或精神的情况下，本披露的发明可以以其他特定形式来实施。因此，本实施例在各个方面应认为是说明性的，而不是限制性的，发明范围由后附的权利要求书来指定，而不是前面的描述，并且因此包括权利要求等价的内涵和范围内的所有变动。

Claims (33)

1.一种医学针防护设备，其包括：
防护物，其可从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭针的远端；以及
位于防护物内的约束构件，其限定约束表面，该约束表面形成孔眼，构造该孔眼，以便可滑动地接收在缩进位置和延伸位置之间的针，
约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收针的过程中，该至少一个牵引促动构件与针接合，从而产生针的牵引力，牵引力和防护物促进约束构件相对于针的纵轴线旋转，使约束表面接合针，从而防止针在防护物的延伸位置可滑动的移动，
约束构件进一步包括从其中延伸的保持器，使得保持器与针可接合，从而防止约束构件的旋转。
2.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，约束构件包括大致平坦的孔眼板，该孔眼板包括形成孔眼的约束表面。
3.根据权利要求2所述的医学针防护设备，其特征在于，当不在延伸位置时，由于保持器与针的接合，孔眼板相对于针的纵轴线大致垂直。
4.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，保持器包括从约束构件延伸的第一部分和从第一部分延伸的第二部分。
5.根据权利要求4所述的医学针防护设备，其特征在于，由于保持器与针的接合，第一部分从约束构件大致平行对齐针而延伸。
6.根据权利要求4所述的医学针防护设备，其特征在于，第二部分相对于针的纵轴线横向延伸，并且构造第二部分为与针接合。
7.根据权利要求6所述的医学针防护设备，其特征在于，第二部分具有大致平坦的部分，以接合针。
8.根据权利要求7所述的医学针防护设备，其特征在于，第二部分大致平坦的部分限定保持器空腔。
9.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，至少一个牵引促动构件包括约束构件的孔眼，使得孔眼接合针，从而产生针的牵引力。
10.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，至少一个牵引促动构件包括一对摩擦构件，其延伸而与针接合，从而产生针的牵引力。
11.根据权利要求10所述的医学针防护设备，其特征在于，该对摩擦构件限定与孔眼大致对齐的空腔，构造该空腔，以可滑动地接收针，从而产生针的牵引力。
12.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，至少一个牵引促动构件包括至少一个摩擦构件，其位于针上。
13.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，至少一个牵引促动构件与约束构件成一整体。
14.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，至少一个牵引促动构件包括整体式摩擦元件，其位于医学针上。
15.根据权利要求14所述的医学针防护设备，其特征在于，整体式摩擦元件包括用于倾斜约束构件的摩擦元件，而约束构件的孔眼位于摩擦元件之间。
16.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，保持器包括狭槽，以释放引导线。
17.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，在非约束方位和约束方位之间，约束构件相对于针纵轴线是可旋转的；在非约束方位，针相对于约束构件可滑动，而在约束方位，约束表面与针接合，从而防止针在防护物延伸位置的可滑动地移动。
18.根据权利要求17所述的医学针防护设备，其特征在于，防护物包括壳体，该壳体限定至少一个从其内表面延伸的阻挡构件，该至少一个阻挡构件可与约束构件接合，用来将约束构件推动到约束方位上。
19.根据权利要求1所述的医学针防护设备，进一步包括封闭防护物的外部可旋转壳体，该外部可旋转壳体支撑防护物，以产生相对旋转运动。
20.根据权利要求19所述的医学针防护设备，其特征在于，防护物通过至少一个轴承由外部可旋转壳体支撑，以进行相对旋转运动。
21.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，定位防护物，以指示针插入深度。
22.根据权利要求1所述的医学针防护设备，进一步包括将防护物延伸至针远端的工具。
23.一种医学针防护设备，其包括：
防护物，其可从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭针的远端；以及
位于防护物内的约束构件，其包括孔眼，以便可滑动地接收在缩进位置和延伸位置之间的针，
约束构件限定牵引促动工具，通过牵引促动工具和针之间的摩擦牵引力，促进约束构件相对于针的纵轴线旋转，并限定约束表面工具，用于接合针，以防止针在防护物的延伸位置可滑动的移动，
约束构件进一步包括保持器工具，以防止约束构件的旋转。
24.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，在非约束方位和约束方位之间，约束构件相对于针纵轴线是可旋转的；在非约束方位，针相对于约束构件可滑动，而在约束方位，约束表面工具与针接合，从而防止针在防护物延伸位置的可滑动地移动。
25.根据权利要求23所述的医学针防护设备，进一步包括封闭防护物的外部可旋转壳体，该外部可旋转壳体支撑防护物，以在防护物的延伸位置产生相对旋转运动。
26.根据权利要求25所述的医学针防护设备，其特征在于，防护物通过至少一个轴承由外部可旋转壳体支撑，以进行相对旋转运动。
27.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，至少一个牵引促动构件包括至少一个摩擦构件，其位于针上。
28.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，至少一个牵引促动构件与约束构件成一整体。
29.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，至少一个牵引促动构件包括整体式摩擦元件，其位于医学针上。
30.根据权利要求29所述的医学针防护设备，其特征在于，整体式摩擦元件包括用于倾斜约束构件的摩擦元件，而约束构件的孔眼位于摩擦元件之间。
31.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，保持器包括狭槽，以释放引导线。
32.根据权利要求23所述的医学针防护设备，进一步包括将防护物延伸至针远端的工具。
33.一种医学针防护设备，其包括：
防护物，其可从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭针的远端；
位于防护物内的约束构件，其限定约束表面，该约束表面形成孔眼，构造该孔眼，以便可滑动地接收在缩进位置和延伸位置之间的针，
在非约束方位和约束方位之间，约束构件相对于针纵轴线是可旋转的；在非约束方位，针相对于约束构件可滑动，而在约束方位，约束表面与针接合，从而防止针在防护物延伸位置的可滑动地移动，
约束构件包括一对牵引促动构件，其延伸而限定空腔，该空腔与孔眼大致对齐，构造该空腔，以可滑动地接收在缩进位置和延伸位置之间的针，使得牵引促动构件产生针的牵引力，牵引力和防护物促进约束构件相对于针的纵轴线旋转到约束方位，
约束构件进一步包括从其中延伸的保持器，保持器包括从约束构件延伸的第一部分和从第一部分延伸的第二部分，使得第二部分与针可接合，以防止约束构件旋转；以及
封闭防护物的外部可旋转壳体，该外部可旋转壳体支撑防护物，以在防护物的延伸位置产生相对旋转运动，防护物通过至少一个轴承由外部可旋转壳体支撑，以进行相对旋转运动。
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