DE10063213A1 - Fotografischer Film mit einer Filmunterlage, die Polymeres Antistatisches Material enthält - Google Patents
Fotografischer Film mit einer Filmunterlage, die Polymeres Antistatisches Material enthältInfo
- Publication number
- DE10063213A1 DE10063213A1 DE10063213A DE10063213A DE10063213A1 DE 10063213 A1 DE10063213 A1 DE 10063213A1 DE 10063213 A DE10063213 A DE 10063213A DE 10063213 A DE10063213 A DE 10063213A DE 10063213 A1 DE10063213 A1 DE 10063213A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- antistatic
- film
- polymer
- imaging element
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/85—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by antistatic additives or coatings
- G03C1/89—Macromolecular substances therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/795—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers the base being of macromolecular substances
- G03C1/7954—Polyesters
Abstract
Die Erfindung betrifft ein fotografisches Filmaufzeichnungsmaterial, das mindestens eine Silberhalogenid-Schicht und ein Filmunterlagenmaterial umfasst, welches mindestens eine extrudierte Schicht aufweist, die ein polymeres antistatisches Material enthält.
Description
Diese Erfindung betrifft allgemein Bildaufzeichnungselemente, wie fotografische,
elektrostatografische und thermische Bildaufzeichnungselemente, und
insbesondere Bildaufzeichnungselemente, die einen Träger, eine bilderzeugende
Schicht und eine elektrisch leitfähige Schicht umfassen. Spezieller betrifft diese
Erfindung elektrisch leitfähige Schichten, die elektrisch leitfähige Polymere
umfassen, welche bei der Filmextrusion aufgebracht werden können und mit dem
fotografischen Filmträger eine Einheit bilden, und die Verwendung derartiger
elektrisch leitfähiger Schichten in Bildaufzeichnungselementen für solche Zwecke
wie die Ausstattung mit Schutz gegen die Erzeugung statischer elektrischer
Ladungen.
Die Probleme, die mit der Bildung und Entladung von elektrostatischer Aufladung
bei der Herstellung und Verwendung von fotografischem Film und Papier
verbunden sind, sind seit vielen Jahren von der fotografischen Industrie erkannt
worden. Die Akkumulation von Ladung auf Film- oder Papieroberflächen führt zu
der Anziehung von Staub, was physikalische Defekte erzeugen kann. Die
Entladung von akkumulierter Ladung bei oder nach der Auftragung der
sensibilisierten Emulsionsschicht(en) kann unregelmässige Schleiermuster oder
"statische Eindrücke" in der Emulsion erzeugen. Die Schwere der statischen
Probleme ist durch die Steigerungen der Empfindlichkeit von neuen Emulsionen,
die Steigerungen der Beschichtungsmaschinen-Geschwindigkeiten und die
Steigerungen der Nachbeschichtungstrocknungs-Effizienz in grossem Maß
verschärft worden. Die Ladung, die beim Beschichtungsverfahren erzeugt wird, ist
hauptsächlich das Ergebnis der Tendenz von Bahnen der hoch dielektrischen
polymeren Filmunterlage, sich während Aufwicklungs- und Abwicklungsvorgängen
(statische Abwicklungsladung), beim Transport durch die Beschichtungs
maschinen (statische Transportladung) und bei Nachbeschichtungsvorgängen,
wie Schneiden und Spulen, aufzuladen. Statische Ladung kann auch bei der
Verwendung des fertiggestellten fotografischen Filmproduktes erzeugt werden. In
einer automatischen Kamera kann das Wickeln von Rollenfilm aus der
Filmkassette heraus und in diese zurück insbesondere in einer Umgebung mit
niedriger relativer Feuchtigkeit eine statische Aufladung zur Folge haben. Ähnlich
kann eine automatische Hochgeschwindigkeitsfilmentwicklung eine statische
Ladungserzeugung zur Folge haben. Blattfilme unterliegen insbesondere bei der
Entfernung aus der lichtdichten Verpackung einer statischen Aufladung (z. B.
Röntgenfilme).
Es ist allgemein bekannt, dass elektrostatische Ladung wirksam durch
Einverleibung einer oder mehrerer elektrisch leitfähiger "antistatischer" Schichten
in die Filmstruktur zerstreut werden kann. Antistatische Schichten können auf
einer oder auf beiden Seiten der Filmunterlage als Haftschichten entweder unter
den lichtempfindlichen Silberhalogenid-Emulsionsschichten oder auf der diesen
entgegengesetzten Seite aufgebracht werden. Eine antistatische Schicht kann
alternativ als äußere Schicht entweder über den Emulsionsschichten oder auf der
zu den Emulsionsschichten entgegengesetzten Seite der Filmunterlage oder auf
beiden aufgebracht werden. Bei einigen Anwendungen kann das antistatische
Mittel den Emulsionsschichten einverleibt werden. Alternativ kann das
antistatische Mittel direkt der Filmunterlage selbst einverleibt werden.
Antistatischen Schichten kann eine grosse Vielfalt von elektrisch leitfähigen
Materialien einverleibt werden, so dass ein grosser Bereich an Leitfähigkeiten
erzeugt werden kann. Die meisten der herkömmlichen antistatischen Systeme für
fotografische Anwendungen verwenden ionische Leiter. Die Ladung wird in
ionischen Leitern durch die Volumendiffusion von geladenen Spezies durch einen
Elektrolyten hindurch übertragen. Antistatische Schichten, die einfache anorga
nische Salze, Alkalimetallsalze von Tensiden, ionisch leitfähige Polymere, poly
mere Elektrolyten, die Alkaklimetallsalze enthalten, und kolloidale Metalloxid-Sole
(stabilisiert durch Metallsalze) enthalten, wurden früher beschrieben. Die
Leitfähigkeiten dieser ionischen Leiter hängen typisch stark von der Temperatur
und der relativen Feuchtigkeit in ihrer Umgebung ab. Bei niedrigen Feuchtigkeiten
und Temperaturen sind die Diffusionsmobilitäten der Ionen in großem Maß ver
mindert und die Leitfähigkeit ist wesentlich erniedrigt. Bei hohen Feuchtigkeiten
absorbieren antistatische Rückseitenbeschichtungen häufig Wasser, quellen und
erweichen. Bei Rollenfilm hat dies eine Anhaftung der Rückseitenbeschichtung an
der Emulsionsseite des Filmes zur Folge. Auch sind viele der anorganischen
Salze, polymeren Elektrolyten und Tenside mit niedrigem Molekulargewicht
wasserlöslich und werden bei der Entwicklung aus den antistatischen Schichten
ausgelaugt, was einen Verlust der antistatischen Funktion zur Folge hat.
Antistatische Systeme, die Elektronenleiter verwenden, sind ebenfalls
beschrieben worden. Da die Leitfähigkeit hauptsächlich von Elektronenmobilitäten
anstatt von Ionenmobilitäten abhängt, ist die beobachtete Elektronenleitfähigkeit
unabhängig von der relativen Feuchtigkeit und wird nur leicht durch die
Umgebungstemperatur beeinflusst. Es sind antistatische Schichten beschrieben
worden, die konjugierte Polymere, leitfähige Kohlenstoff-Teilchen oder
halbleitende anorganische Teilchen enthalten.
Trevoy (US 3 245 833 A) hat die Herstellung von leitfähigen Beschichtungen
gelehrt, die halbleitendes Silber- oder Kupferiodid enthalten, welches als Teilchen
von weniger als 0,1 µm Größe in einem isolierenden filmbildenden Bindemittel
dispergiert wird, das einen Oberflächenwiderstand von 102 bis 1011 Ohm pro
Quadrat aufweist. Die Leitfähigkeit dieser Beschichtungen ist im wesentlichen
unabhängig von der relativen Feuchtigkeit. Auch sind die Beschichtungen relativ
klar und ausreichend transparent, um ihre Verwendung als antistatische Be
schichtungen für fotografischen Film zuzulassen. Wenn jedoch eine Beschich
tung, die Kupfer- oder Silberiodid enthielt, als Haftschicht auf derselben Seite der
Filmunterlage wie die Emulsion verwendet wurde, fand Trevoy (US 3 428 451 A),
dass es notwendig war, die leitfähige Schicht mit einer dielektrischen,
wasserundurchlässigen Sperrschicht zu überziehen, um bei der Entwicklung eine
Wanderung von halbleitendem Salz in die Silberhalogenid-Emulsionsschicht zu
verhindern. Ohne die Sperrschicht könnte das halbleitende Salz unter Bildung
von Schleier und einem Verlust der Emulsionsempfindlichkeit schädlich mit der
Silberhalogenid-Schicht wechselwirken. Auch werden ohne eine Sperrschicht die
halbleitenden Salze durch Entwicklungslösungen löslich gemacht, was einen
Verlust der antistatischen Funktion zur Folge hat.
Von Nakagiri und Inayama (US 4,078,935 A) ist ein weiteres halbleitendes
Material offenbart worden, das in antistatischen Schichten für fotografische
Anwendungen nützlich ist. Transparente, bindemittellose, elektrisch halbleitende
Metalloxid-Dünnfilme wurden durch Oxidation von Metalldünnfilmen gebildet,
welche auf der Filmunterlage dampfabgeschieden worden sind. Geeignete
Übergangsmetalle schließen Titan, Zirconium, Vanadium und Niob ein. Es wird
offenbart, dass die Mikrostruktur der Metalloxid-Dünnfilme nicht-gleichförmig und
diskontinuierlich mit einer "Insel"-Struktur von nahezu "teilchenförmiger" Natur ist.
Der spezifische Oberflächenwiderstand derartiger halbleitender Metalloxid-
Dünnfilme ist unabhängig von der relativen Feuchtigkeit, und es wird mitgeteilt,
dass er im Bereich von 105 bis 109 Ohm pro Quadrat liegt. Jedoch sind die
Metalloxid-Dünnfilme für fotografische Anwendungen ungeeignet, da das
Gesamtverfahren, das verwendet wird, um diese Dünnfilme herzustellen,
kompliziert und kostspielig ist, die Abriebbeständigkeit dieser Dünnfilme gering ist
und die Haftung dieser Dünnfilme auf der Filmunterlage schlecht ist.
Eine hochwirksame antistatische Schicht, die ein "amorphes" halbleitendes
Metalloxid enthält, ist von Guestaux (US 4 203 769 A) offenbart worden. Die
antistatische Schicht wird hergestellt, indem man eine wässrige Lösung, die ein
kolloidales Gel von Vanadiumpentoxid enthält, auf eine Filmunterlage aufträgt.
Das kolloidale Vanadiumpentoxid-Gel besteht typisch aus verhakten flachen
Bändern mit hohem Seitenverhältnis, die 50-100 Å breit, etwa 10 Å dick und
1000-10000 Å lang sind. Diese Bänder stapeln sich flach in senkrechter
Richtung zur Oberfläche, wenn das Gel auf die Filmunterlage aufgetragen wird.
Dies hat elektrische Leitfähigkeiten bei Dünnfilmen aus Vanadiumpentoxid-Gelen
(etwa 1 Ω-1cm-1) zur Folge, die typisch etwa drei Größenordnungen größer sind
als diejenige, die bei Filmen ähnlicher Dicke beobachtet wird, welche kristalline
Vanadiumpentoxid-Teilchen enthalten. Zusätzlich kann bei sehr niedrigen
Vanadiumpentoxid-Bedeckungen ein niedriger spezifischer Oberflächenwider
stand erhalten werden. Dies hat eine geringe optische Absorption und geringe
Streuverluste zur Folge. Auch haften die Dünnfilme stark an geeignet
hergestellten Filmunterlagen. Jedoch ist Vanadiumpentoxid bei hohem pH löslich
und muss mit einer undurchlässigen, hydrophoben Sperrschicht überzogen
werden, um die Entwicklung zu überleben. Wenn die Sperrschicht mit einer
leitfähigen Haftschicht verwendet wird, muss sie mit einer hydrophilen Schicht
überzogen werden, um die Haftung an darüberliegenden Emulsionsschichten zu
verbessern (siehe Anderson et al., US 5 006 451 A).
Leitfähige Feinteilchen von kristallinen Metalloxiden, die in einem polymeren
Bindemittel dispergiert sind, sind verwendet worden, um optisch transparente,
feuchtigkeitsunempfindliche antistatische Schichten für verschiedene
Bildaufzeichnungsanwendungen herzustellen. Von vielen verschiedenen
Metalloxiden - wie ZnO, TiO2, ZrO2, SnO2, Al2O3, In2O3, SiO2, MgO, BaO, MoO3
und V2O5 - wird in solchen Patenten wie US 4 275 103 A; US 4 394 441 A; US 4 416 963 A;
US 4 418 141 A; US 4 431 764 A; US 4 495 276 A; US 4 571 361 A;
US 4 999 276 A; und US 5 122 445 A behauptet, dass sie in antistatischen Mitteln
in fotografischen Elementen oder als leitfähige Mittel in elektrostatografischen
Elementen nützlich sind. Jedoch stellen viele dieser Oxide keine annehmbaren
Eigenschaften des Verhaltens in diesen anspruchsvollen Umgebungen bereit.
Bevorzugte Metalloxide sind mit Antimon dotiertes Zinnoxid, mit Aluminium
dotiertes Zinkoxid und mit Niob dotiertes Titanoxid. Es wird berichtet, dass bei
antistatischen Schichten, welche die bevorzugten Metalloxide enthalten, die
spezifischen Oberflächenwiderstände im Bereich von 106-109 Ohm pro Quadrat
liegen. Um eine hohe elektrische Leitfähigkeit zu erhalten, muss eine relativ
große Menge (0,05-10 g/m2) an Metalloxid in die antistatische Schicht
eingeschlossen werden. Dies hat bei dicken antistatischen Beschichtungen eine
verringerte optische Transparenz zur Folge. Die hohen Werte des
Brechungsindex (< 2,0) der bevorzugten Metalloxide erfordern, dass die
Metalloxide in Form von ultrafeinen (< 0,1 µm) Teilchen dispergiert werden, um
eine Lichtstreuung (Schleier) durch die antistatische Schicht zu minimieren.
Antistatische Schichten, die elektrisch leitfähige Keramikteilchen, wie Teilchen
von TiN, NbB2, TiC, LaB6 oder MoB, in einem Bindemittel, wie einem
wasserlöslichen Polymer oder in Lösungsmittel löslichem Harz dispergiert
umfassen, sind in der japanischen Kokai Nr. 4/55492, veröffentlicht am 24.
Februar 1992, beschrieben.
Faserartige leitfähige Pulver, die mit Antimon dotiertes Zinnoxid umfassen, das
auf nicht-leitfähigen Kaliumtitanat-Whiskern aufgebracht ist, sind verwendet
worden, um leitfähige Schichten für fotografische und elektrografische
Anwendungen herzustellen. Derartige Materialien sind beispielsweise in der US 4 845 369 A
und US 5 116 666 A offenbart. Schichten, die diese leitfähigen
Whisker in einem Bindemittel dispergiert enthalten, sorgen, wie berichtet, als
Ergebnis ihres hohen Seitenverhältnisses für eine verbesserte Leitfähigkeit bei
niedrigeren Volumenkonzentrationen als andere leitfähige Feinteilchen. Jedoch
werden die Vorteile, die als Ergebnis der verringerten Volumenprozent-
Erfordernisse erhalten werden, durch die Tatsache ausgeglichen, dass diese
Materialien eine relativ große Größe, wie eine Länge von 10 bis 20 µm, aufweisen
und dass eine derartige große Größe eine erhöhte Lichtstreuung und
verschleierte Beschichtungen zur Folge hat.
Die Verwendung eines hohen Volumenprozentsatzes an leitfähigen Feinteilchen
in einer elektrisch leitfähigen Beschichtung, um ein wirksames antistatisches
Verhalten zu erzielen, hat auf Grund der Streuungsverluste eine verringerte
Transparenz und die Bildung von spröden Schichten zur Folge, die einer
Rissbildung unterliegen und eine schlechte Anhaftung an dem Trägermaterial
zeigen. Es ist demgemäß offensichtlich, dass es äußerst schwierig ist, nicht-
spröde, haftende, hoch transparente, farblose elektrisch leitfähige Beschich
tungen mit einem feuchtigkeitsunabhängigen, die Entwicklung überlebenden
antistatischen Verhalten zu erhalten.
Die Anforderungen an antistatische Schichten in fotografischen Silberhalogenid-
Filmen sind wegen der stringenten optischen Anforderungen besonders
anspruchsvoll. Andere Arten von Bildaufzeichnungselementen, wie fotografische
Papiere und thermische Bildaufzeichnungselemente, erfordern ebenfalls häufig
die Verwendung einer antistatischen Schicht, aber allgemein gesprochen weisen
diese Bildaufzeichnungselemente weniger stringente Anforderungen auf.
Ein spezielles Beispiel für elektrisch leitfähige Schichten, die zur Verwendung in
Bildaufzeichnungselementen besonders vorteilhaft sind und in der Lage sind,
wirksam die stringenten optischen Anforderungen von fotografischen
Silberhalogenid-Elementen zu erfüllen, sind Schichten, die eine Dispersion von
Feinteilchen eines Elektronen-leitenden Metallantimonats in einem filmbildenden
Bindemittel umfassen, wie von Christian et al., US 5 368 995 A, herausgegeben
am 29. November 1994, beschrieben. Zur Verwendung in Bildaufzeichnungs
elementen beträgt die durchschnittliche Teilchengröße des Elekronen-leitenden
Metallantimonats vorzugsweise weniger als etwa 1 µm und bevorzugter weniger
als etwa 0,5 µm. Bei einer Verwendung in Bildaufzeichnungselementen, bei
denen ein hohes Maß an Transparenz wichtig ist, wird es bevorzugt, kolloidale
Teilchen eines Elektronen-leitenden Metallantimonats zu verwenden, welche
typisch eine durchschnittliche Teilchengröße im Bereich von 0,01 bis 0,05 µm
aufweisen. Die bevorzugten Metallantimonate weisen kristallographische Rutil-
oder mit Rutil verwandte Strukturen auf und werden entweder durch die
nachstehende Formel (I) oder Formel (II) dargestellt:
M+2Sb+5 2O6, worin M+2 = Zn+2, Ni+2, Mg+2, Fe+2, Cu+2, Mn+2, Co+2 (I)
M+3Sb+5O4, worin M+3 = In+3, Al+3, Sc+3, Cr+3, Fe+3, Ga+3 (II)
Elektrisch leitfähige Schichten werden üblicherweise in Bildaufzeichnungs
elementen auch für andere Zwecke als die Ausstattung mit statischem Schutz
verwendet. Demgemäß ist es beispielsweise wohlbekannt, bei der elektrostato
grafischen Bildaufzeichnung Bildaufzeichnungselemente zu verwenden, die einen
Träger, eine elektrisch leitfähige Schicht, die als Elektrode dient, und einen
fotoleitfähige Schicht umfassen, welche als bilderzeugende Schicht dient.
Elektrisch leitfähige Mittel, die als antistatische Mittel in fotografischen
Silberhalogenid-Bildaufzeichnungselementen verwendet werden, sind häufig
ebenfalls in der Elektrodenschicht von elektrostatografischen Bildaufzeichnungs
elementen nützlich.
Wie oben angegeben, ist der Stand der Technik für elektrisch leitfähige Schichten
in Bildaufzeichnungselementen umfangreich, und es ist eine sehr große Vielfalt
von verschiedenen Materialien zur Verwendung als elektrisch leitfähiges Mittel
vorgeschlagen worden. Es gibt jedoch immer noch einen kritischen Bedarf in der
Technik an verbesserten elektrisch leitfähigen Schichten, die in einer großen
Vielfalt von Bildaufzeichnungselementen nützlich sind, die mit vernünftigen
Kosten hergestellt werden können, die gegenüber den Auswirkungen einer
Feuchtigkeitsveränderung beständig sind, die haltbar und abriebbeständig sind,
die bei niedriger Bedeckung wirksam sind, die an die Verwendung bei
transparenten Bildaufzeichnungselementen anpassbar sind, die keine
nachteiligen sensitometrischen oder fotografischen Auswirkungen zeigen und die
im wesentlichen in Lösungen unlöslich sind, mit denen das Bildaufzeichnungs
element typisch in Kontakt kommt, beispielsweise den wässrigen alkalischen
Entwicklungslösungen, die verwendet werden, um fotografische Silberhalogenid-
Filme zu entwickeln.
Viele Bildaufzeichnungselemente der vorstehend beschriebenen Art schließen
eine oder mehrere Schichten ein, die Gelatine enthalten. Demgemäß steht die
elektrisch leitfähige Schicht üblicherweise in haftendem Kontakt mit einer Schicht,
die Gelatine enthält. Beispiele für fotografische Elemente einer derartigen Struktur
schließen Elemente, in denen die elektrisch leitfähige Schicht eine Haftschicht ist,
die unter einer Silberhalogenid-Gelatineemulsionsschicht oder einer Gelatine
haltigen Antiaufrollschicht liegt, Elemente, in denen die elektrisch leitfähige
Schicht eine Deckschicht ist, die über einer Silberhalogenid-Gelatineemulsions
schicht liegt, und Elemente ein, in denen die elektrisch leitfähige Schicht eine
äußerste Schicht ist, die über einer Gelatine-haltigen Antiaufrollschicht auf der
der Silberhalogenid-Emulsionsschicht entgegengesetzten Seite des Trägers liegt.
Es ist äußerst schwierig, eine ausreichende Haftung zwischen einer elektrisch
leitfähigen Schicht, die eine hohe Konzentration an elektrisch leitfähigen Metall
haltigen Teilchen umfasst, und einer Gelatine-haltigen Schicht, die damit in
haftendem Kontakt steht, zu erhalten. Ein Hauptfaktor, der zu dem
Haftungsproblem beiträgt, ist, dass das Volumenverhältnis der elektrisch
leitfähigen, Metall-haltigen Teilchen zu Bindemittel in der elektrisch leitfähigen
Schicht gewöhnlich ziemlich hoch sein muss, um das hohe Maß an elektrischer
Leitfähigkeit zu erhalten, das gewünscht wird. Beispielsweise machen die
elektrisch leitfähigen, Metall-haltigen Teilchen typisch 20 bis 80 oder mehr
Volumenprozent der elektrisch leitfähigen Schicht aus. Als Ergebnis einer zu
geringen in der elektrisch leitfähigen Schicht vorliegenden Bindemittelmenge
kann ein ernsthaftes Problem einer unzureichenden Haftung an Gelatine-haltigen
Schichten entstehen, die mit ihr in haftendem Kontakt stehen. Dieses Problem
wird von Lelental et al., US 5 508 135 A, durch Zugabe eines teilchenförmigen
Polyelektrolyten zu der elektrisch leitfähigen Schicht gelöst.
Die vorliegende Erfindung ist auf das Ziel gerichtet, eine verbesserte elektrisch
leitfähige Schicht bereitzustellen, die hoch leitfähig und hoch transparent ist und
die ein integrierter Teil der fotografischen Trägers ist.
Es gibt einen Bedarf an antistatischen transparenten Schichten, die ein
integrierter Teil des fotografischen Trägers sind und keinen zusätzlichen
Beschichtungsschritt für die Auftragung der antistatischen Schichten bei oder
nach der Trägerherstellung erfordern.
Es ist ein Ziel der Erfindung, einem Bildaufzeichnungselement, das mindestens
eine Silberhalogenid-Schicht umfasst, einen antistatischen Schutz zu verleihen.
Diese und andere Ziele der Erfindung werden durch ein fotografisches
Filmaufzeichnungselement mit mindestens einer Silberhalogenid-Schicht und
einem Filmunterlagenmaterial erreicht, welches mindestens eine extrudierte
Schicht aufweist, die ein polymeres antistatisches Material enthält.
Die Erfindung stellt einen fotografischen Träger mit einer integrierten
antistatischen, transparenten Schicht bereit, welche die Notwendigkeit
ausschaltet, bei oder nach der Filmunterlagenherstellung durch einen getrennten
Beschichtungsschritt eine antistatische Schicht aufzutragen.
Die Erfindung weist zahlreiche Vorteile gegenüber früheren Praktiken in der
Technik auf. Die Erfindung stellt ein fotografisches Material bereit, das gute
antistatische Eigenschaften aufweist und keinen getrennten Schritt für die
Auftragung einer antistatischen Schicht erfordert. Ferner ist es bei den
Bildaufzeichnungselementen der Erfindung viel weniger wahrscheinlich, dass
deren antistatisches Verhalten während der Entwicklung und Handhabung der
Bildaufzeichnungsschichten vermindert wird. Die Bildaufzeichnungselemente der
Erfindung mit integrierten antistatischen Schichten erfordern keinen getrennten
Schritt für die Auftragung der antistatischen Materialien, welcher eine Entfernung
von Lösungsmitteln erfordern und dadurch die Herstellungskosten erhöhen
würde. Da das Bildaufzeichnungsmaterial der Erfindung nicht mit dem
antistatischen Material nachbeschichtet wird, gibt es keine Notwendigkeit für
einen Trocknungsschritt, wie er in Verfahren des Standes der Technik erforderlich
ist. Man erhält einen Kostenvorteil, da bei der Bildung des Bildaufzeichnungs
elementes ein Schritt der Auftragung und Trocknung weniger erforderlich ist.
Diese und andere Vorteile werden aus der nachstehenden detaillierten
Beschreibung ersichtlich.
In der Erfindung wird eine antistatische Schicht vorzugsweise durch das
Koextrusionsverfahren aufgetragen, was so die Notwendigkeit ausschaltet, den
Träger in einem getrennten Schritt zu beschichten, und das Herstellungsverfahren
weniger kostspielig macht. Die so aufgetragene antistatische Schicht ist
transparent und in der Lage, die fotografische Entwicklung zu überleben. Die
polymere Schicht wird bei dem Träger-Herstellungsschritt durch das
Koextrusionsverfahren in einem Stück mit der Trägerschicht gebildet.
Von besonderer Nützlichkeit für diese Erfindung sind Polymere, die unter
Bedingungen schmelzverarbeitbar sind, die denjenigen ähnlich sind, die zur
Erzeugung einer Polyester-Filmunterlage verwendet werden, während sie
gleichzeitig halbleitend und in der Lage sind, dem fotografischen Element einen
antistatischen Schutz zu verleihen. Derartige Polymere werden durch ein
spezielles Mundstück zusammen mit dem Filmunterlagen-Polymer koextrudiert
und dann, wie benötigt, biaxial gereckt und wärmestabilisiert, wie es
üblicherweise bei der Herstellung einer Polyester-Filmunterlage für vielfältige
Bildaufzeichnungselemente vorgenommen wird. Die halbleitenden Polymere
müssen auch stark an der Polyester-Filmunterlagenschicht haften und nach der
fotografischen Verarbeitung stark gebunden bleiben.
Es sind in der Technik mehrere Materialien bekannt, die schmelzverarbeitet
werden können, während sie ihre antistatische Aktivität und ihr physikalisches
Gesamtverhalten beibehalten. Bei diesen Materialien handelt es sich um
verschiedene polymere Substanzen, die eine hohe Konzentration an Polyether-
Blöcken enthalten. Die ionische Leitung entlang den Polyether-Ketten macht
diese Polymere inhärent ladungsverteilend, was spezifische
Oberflächenwiderstände im Bereich von 108-1013 Ohm/Quadrat liefert. Beispiele
für derartige ionische Leiter sind: Polyether-Blockcopolyamide (z. B. wie in der US 4 115 475 A;
US 4 195 015 A; US 4 331 786 A; US 4 839 441 A; US 4 864 014 A;
US 4 230 838; US 4 332 920 A; und US 5 840 807 A offenbart), Polyether
esteramid (z. B. wie in der US 5 604 284 A; US 5 652 326 A; US 5 886 098 A
offenbart) und ein thermoplastisches Polyurethan, das eine Polyalkylenglycol-
Einheit enthält (z. B. wie in der US 5 159 953 A und US 5 863 466 A offenbart). Es
ist gezeigt worden, dass derartige inhärent ladungsverteilende ["dissipative"]
Polymere (IDPs) thermisch ziemlich stabil sind und in ihrer reinen Form oder in
Blends mit anderen thermoplastischen Materialien leicht im Schmelzzustand
verarbeitbar sind. Die meisten der bekannten inhärent leitfähigen Polymere
(ILPs), wie Polyanilin, Polypyrrol und Polythiophen, sind gewöhnlich nicht
ausreichend thermisch stabil, um in dieser Erfindung verwendet zu werden. Wenn
jedoch die ILPs thermisch stabilisiert sind und in der Lage sind, ihre elektrischen
Leitfähigkeitseigenschaften nach Schmelzverarbeitung bei erhöhten Tempe
raturen beizubehalten, könnten sie ebenfalls in dieser Erfindung angewendet
werden.
In dieser Erfindung schlagen wir die Verwendung von verschiedenen IDPs, die
Polyalkylenglycol-Ketten enthalten, als antistatische Schichten in fotografischen
Filmen vor, welche eine Polyester-Filmunterlage umfassen. Wegen ihrer
ausgezeichneten Schmelzverarbeitbarkeit können diese Schichten direkt beim
Extrusionsschritt des Filmbildungsverfahrens durch das Koextrusionsverfahren
gebildet werden, was so die Notwendigkeit ausschaltet, eine antistatische Schicht
auf Lösungsmittel-Basis aufzutragen und zu trocknen, wie es bisher Praxis war.
Im Gegensatz dazu ist eine Koextrusion eines anorganischen leitfähigen
Füllstoffes, der in einer polymeren Matrix dispergiert ist, zur Bildung einer
extrudierbaren leitfähigen Schicht undurchführbar, da die Schmelzviskosität einer
derartigen Dispersion bei den hohen Volumenanteilen (typisch < 50%), die
erforderlich sind, um eine hohe Leitfähigkeit zu erzielen, mit Wahrscheinlichkeit
beträchtlich höher ist als diejenige des Filmunterlagen-Polyesterharzes. Im
Allgemeinen ist eine Koextrusion von aneinandergrenzenden Schichten mit sehr
unterschiedlichen Schmelzviskositäten insbesondere bei hohen Produktions
durchsätzen nicht durchführbar.
Die Bildung von polymeren Filmen mit einer integrierten Zweischicht- oder Mehr
schicht-Struktur wird gewöhnlich durch das Koextrusionsverfahren bewerkstelligt.
Mit "integriert" meinen wir, dass die Schichten gleichzeitig gebildet werden und
fest, dauerhaft aneinander gebunden sind. Irgendeine der bekannten Techniken
für die Koextrusion von gegossenen Polymerfolien kann verwendet werden.
Derartige formgebende Verfahren sind in der Technik wohlbekannt. Typische
Koextrusionstechniken werden in W. J. Schrenk und T. Alfrey, Jr., "Coextruded
Multilayer Polymer Films and Sheets", Kapitel 15, Polymer Blends, S. 129-165,
1978, Academic Press; und D. Djorjevic, "Coextrusion", Band 6, Nr. 2, 1992,
Rapra Review Reports, gelehrt. Es ist wichtig, dass die gegossene,
mehrschichtige oder zweischichtige Folie anschließend durch Recken zumindest
in einer Richtung orientiert wird. Verfahren zur uniaxialen oder biaxialen
Orientierung von Folien- oder Filmmaterial sind in der Technik wohlbekannt. Im
Grunde umfassen derartige Verfahren das Recken der Folie oder des Filmes,
nachdem sie bzw. er auf eine Kühlwalze gegossen worden ist, mindestens in der
Maschinen- oder Längsrichtung in einem Ausmaß von etwa dem 1,5- bis 4,5-
fachen ihrer bzw. seiner ursprünglichen Abmessung. Eine derartige Folie oder ein
derartiger Film kann auch in der transversalen oder Maschinenquerrichtung durch
eine Vorrichtung und Verfahren, die in der Technik wohlbekannt sind, zu Aus
maßen von im Allgemeinen dem 1,5- bis 4,5-fachen der ursprünglichen
Abmessung gereckt werden. Das Recken auf diese Verhältnisse ist notwendig,
um die Polymerschichten ausreichend zu orientieren und die gewünschten Grade
von Dickengleichförmigkeit und mechanischem Verhalten zu erzielen. Eine
derartige Vorrichtung und derartige Verfahren sind in der Technik wohlbekannt
und sind beispielsweise in der US 3 903 234 A beschrieben. Der gereckte Film
wird üblicherweise nach der Reckung in transversaler Richtung einem
Wärmestabilisierungsschritt unterzogen, um die Maßhaltigkeit und das
mechanische Verhalten zu verbessern.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung umfasst Polyethylenterephthalat
(PET) oder dessen Copolymere als Filmunterlagenschicht und ein spezielles IDP
in seiner reinen Form oder in einem Blend mit PET oder einem anderen Polyester
als elektrisch leitfähige, antistatische Schicht. Die antistatische Schicht wird
vorzugsweise auf der zur Silberhalogenid-Emulsionsschicht entgegengesetzten
Seite der Filmunterlagenschicht angeordnet, und ihre Dicke kann im Bereich von
0,1 bis 10 µm variieren. Die Konzentration des IDP in der antistatischen Schicht
muss eine gewisse kritische Konzentration überschreiten, um sicherzustellen,
dass die Leitfähigkeit der Schicht bei einem gewünschten Niveau aufrechterhalten
wird. Das IDP/Polyester-Blend in der elektrisch leitfähigen Schicht kann eine
geringe Menge an Kompatibilisierungsmittel enthalten, das heißt ein
Dispergierhilfsmittel, das verwendet wird, um die Gleichförmigkeit und Qualität der
Dispersion des elektrisch leitfähigen Polymers in der Matrix zu verbessern.
Allgemein sollte das Mischen des IDP mit PET oder anderen Polyestern zu einer
Erniedrigung der Kosten, der Verbesserung der Haftung der leitfähigen Schicht an
der PET-Filmunterlagenschicht und der Verbesserung der Verarbeitbarkeit und
mechanischen Eigenschaften der antistatischen Schicht beitragen.
Die folgenden Beispiele erläutern die Durchführung dieser Erfindung. Sie sollen
nicht alle möglichen Abwandlungen der Erfindung erschöpfen. Teile und Prozent
sätze sind auf Gewicht bezogen, falls nicht anders angegeben.
Die IDP-Formulierungen, die in den nachstehenden Beispielen verwendet
werden, schließen die folgenden im Handel erhältlichen Materialien ein:
In den Beispielen dieser Erfindung verwenden wird PET und PETG (ein
vollständig amorphes Polyesterharz) als Filmunterlagenschichten, und PETG wird
auch für den Zweck der Mischung mit den IDPs in der antistatischen Schicht
verwendet. Das PET weist eine innere Viskosität von 0,70 dl/g auf, und das
PETG-Harz weist eine innere Viskosität von 0,75 dl/g auf.
Bei der Herstellung der Proben wurden alle Harze 24 Stunden bei 65°C
getrocknet und durch zwei Plastifizierschnecken-Extruder in ein
Koextrusionsmundstück-Verteilersystem eingespeist, um einen zweischichtigen
Schmelzstrom zu erzeugen, der nach Austritt aus dem Mundstück rasch auf einer
Kühlwalze abgeschreckt wird. Durch Regulierung der Durchsätze der Extruder ist
es möglich, das Dickenverhältnis der antistatischen und der Filmunterlagen-
Schicht in der gegossenen Folie einzustellen. In den nachstehenden Beispielen
werden diese gegossenen Folien als "extrudiert" bezeichnet, wobei das
Dickenverhältnis der leitenden antistatischen Schicht zur der
Filmunterlagenschicht bei etwa 1 : 10 gehalten wird. In einigen Fällen wird die
gegossene Folie in Maschinenrichtung bei einem Verhältnis von 3,3 bei einer
Temperatur von 110°C und dann in Querrichtung bei einem Verhältnis von 3,3
und einer Temperatur von 110°C gereckt. In den nachstehenden Beispielen
werden diese letztgenannten Proben als "gereckt" bezeichnet, wobei die End-
Filmdicke auf etwa 100 µm eingestellt wird, aber das Dickenverhältnis der
antistatischen und Filmunterlagenschicht bei etwa 1 : 10 beibehalten wird. Die
Schichten in dem koextrudierten Film sind vollständig integriert und fest
verbunden.
Für Widerstandstests werden die Proben bei 50% RF (falls nicht anders
angegeben) und bei 72°F während mindestens 24 Stunden vor dem Test
vorkonditioniert. Der spezifische elektrische Oberflächenwiderstand (EOW) wird
mit einem Keithly Modell 616-Digitalelektrometer unter Verwendung einer
Zweipunkte-Gleichspannungssonde durch ein Verfahren gemessen, das
demjenigen ähnlich ist, das in der US 2 801 191 A beschrieben ist. Für ein
gewünschtes Verhalten sollte die antistatische Schicht EOW-Werte < 13 log
Ohm/Quadrat aufweisen.
Die in Tabelle 1 angeführten Filmproben 1-11 wurden gemäß der vorliegenden.
Erfindung hergestellt. Die Strukturen und Zusammensetzungen der
verschiedenen Filmproben sind in Tabelle 1 angegeben, und die entsprechenden
EOW-Werte sind in Tabelle 2 angegeben. Es wird gezeigt, dass alle Proben, die
gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellt sind, bei 50% RF EOW-Werte von
signifikant weniger als 13 log Ohm/Quadrat aufweisen und demgemäß für einen
antistatischen Schutz von fotografischen Filmelementen wünschenswert sind. Es
wird auch klar, dass die EOW-Werte der Proben nicht signifikant von der relativen
Feuchtigkeit abhängen. Man findet, dass die EOW-Schwankung innerhalb des
Bereiches von 5-50% RF < ±1 log Ohm/Quadrat liegt. Dies demonstriert die
Nützlichkeit der vorliegenden Erfindung, indem sie einem fotografischen Film auf
der Grundlage eines Polyester-Trägers eine elektrische Oberflächenleitfähigkeit
verleiht und demgemäß die Filme über einen breiten Bereich relativer
Feuchtigkeit mit einem antistatischen Schutz versieht. Es wird auch angemerkt,
dass alle in Tabelle 1 angeführten Filme, die erzeugt wurden, um diese Erfindung
zu erläutern, klar und transparent sind.
Claims (10)
1. Fotografisches Bildaufzeichnungselement, umfassend mindestens eine
Silberhalogenidschicht, die auf einem Filmträger aufgebracht ist, wobei der
Träger mindestens eine extrudierte Schicht umfasst, die ein polymeres
antistatisches Material enthält, das als Einheit mit mindestens einer anderen
Schicht des Trägers ausgebildet ist.
2. Bildaufzeichnungselement nach Anspruch 1, in dem die mindestens eine
extrudierte Schicht weiter ein polymeres Matrixmaterial für das polymere
antistatische Material umfasst.
3. Bildaufzeichnungselement nach Anspruch 1 oder 2, in dem das polymere
antistatische Material mindestens ein Material umfasst, das aus der Gruppe
ausgewählt ist, die aus Polyetheresteramid, Polyether-Blockcopolyamid und
segmentiertem Polyetherurethan besteht.
4. Bildaufzeichnungselement nach irgendeinem der Ansprüche 1-3, in dem
der Filmträger eine Polymer-Filmunterlagenschicht umfasst, die aus der
Gruppe ausgewählt ist, die aus Polyestern, Polycarbonaten, Polystyrolen,
Acrylharzen und Polyamiden besteht.
5. Bildaufzeichnungselement nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 4, das
weiter ein Kompatibilisierungsmittel umfasst, um die Dispergierung des
polymeren antistatischen Materials in dem Matrixpolymer zu unterstützen.
6. Bildaufzeichnungselement nach Anspruch 5, in dem das Kompatibili
sierungsmittel Polymere umfasst, die unabhängig mit dem Matrixpolymer
und dem antistatischen Polymer mischbar sind.
7. Bildaufzeichnungselement nach irgendeinem der Ansprüche 2-6, in dem
das Matrixpolymer einen Polyester umfasst.
8. Bildaufzeichnungselement nach irgendeinem der Ansprüche 1-7, in dem
das Filmunterlagenmaterial eine orientierte Polymerfolie umfasst.
9. Bildaufzeichnungselement nach irgendeinem der Ansprüche 1-8, in dem
die antistatische Schicht durchscheinend oder transparent ist.
10. Bildaufzeichnungselement nach irgendeinem der Ansprüche 1-9, in dem
die antistatische Schicht Polyanilin oder ein anderes inhärent leitfähiges
Polymer ist, welches im Schmelzzustand verarbeitbar ist, ohne dass es
seine elektrischen Leitfähigkeitseigenschaften verliert.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/472,486 US6207361B1 (en) | 1999-12-27 | 1999-12-27 | Photographic film with base containing polymeric antistatic material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10063213A1 true DE10063213A1 (de) | 2001-07-05 |
Family
ID=23875683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10063213A Withdrawn DE10063213A1 (de) | 1999-12-27 | 2000-12-19 | Fotografischer Film mit einer Filmunterlage, die Polymeres Antistatisches Material enthält |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6207361B1 (de) |
JP (1) | JP2001194751A (de) |
CN (1) | CN1301986A (de) |
DE (1) | DE10063213A1 (de) |
GB (1) | GB2359373B (de) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050065284A1 (en) * | 1999-08-06 | 2005-03-24 | Venkataram Krishnan | Novel latex compositions for deposition on various substrates |
US6740480B1 (en) * | 2000-11-03 | 2004-05-25 | Eastman Kodak Company | Fingerprint protection for clear photographic shield |
US6436619B1 (en) | 2001-05-11 | 2002-08-20 | Eastman Kodak Company | Conductive and roughening layer |
US6872501B2 (en) * | 2001-05-11 | 2005-03-29 | Eastman Kodak Company | Antistat of onium salt and polyether polymer |
US6566033B1 (en) | 2002-06-20 | 2003-05-20 | Eastman Kodak Company | Conductive foam core imaging member |
US20070179255A1 (en) * | 2002-11-08 | 2007-08-02 | Noveon, Inc. | Heat Resistant High Moisture Vapor Transmission Thermoplastic Polyurethane |
US7202322B2 (en) | 2002-11-08 | 2007-04-10 | Noveon, Inc. | Heat resistant high moisture vapor transmission thermoplastic polyurethane |
US7205960B2 (en) | 2003-02-19 | 2007-04-17 | Mirage Innovations Ltd. | Chromatic planar optic display system |
US20040167020A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-08-26 | Eastman Kodak Company | Image recording element comprising an antistat tie layer under the image-receiving layer |
US7041365B2 (en) * | 2003-05-12 | 2006-05-09 | 3M Innovative Properties Company | Static dissipative optical construction |
US7981946B2 (en) * | 2003-07-03 | 2011-07-19 | Mallard Creek Polymers, Inc. | Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates |
US7781498B2 (en) * | 2003-07-03 | 2010-08-24 | Mallard Creek Polymers, Inc. | Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same |
US7083885B2 (en) * | 2003-09-23 | 2006-08-01 | Eastman Kodak Company | Transparent invisible conductive grid |
US7153620B2 (en) * | 2003-09-23 | 2006-12-26 | Eastman Kodak Company | Transparent invisible conductive grid |
US7255912B2 (en) * | 2003-09-23 | 2007-08-14 | Eastman Kodak Company | Antistatic conductive grid pattern with integral logo |
US7492512B2 (en) * | 2004-07-23 | 2009-02-17 | Mirage International Ltd. | Wide field-of-view binocular device, system and kit |
US7499216B2 (en) * | 2004-07-23 | 2009-03-03 | Mirage Innovations Ltd. | Wide field-of-view binocular device |
US7087351B2 (en) * | 2004-09-29 | 2006-08-08 | Eastman Kodak Company | Antistatic layer for electrically modulated display |
US7573640B2 (en) * | 2005-04-04 | 2009-08-11 | Mirage Innovations Ltd. | Multi-plane optical apparatus |
US20070048249A1 (en) | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Purdue Research Foundation | Hydrophilized bactericidal polymers |
US20080043334A1 (en) * | 2006-08-18 | 2008-02-21 | Mirage Innovations Ltd. | Diffractive optical relay and method for manufacturing the same |
EP1942364A1 (de) | 2005-09-14 | 2008-07-09 | Mirage Innovations Ltd. | Diffraktives optisches Relais und Herstellungsverfahren dafür |
US20090128911A1 (en) * | 2005-09-14 | 2009-05-21 | Moti Itzkovitch | Diffraction Grating With a Spatially Varying Duty-Cycle |
DE602006005177D1 (de) * | 2005-11-03 | 2009-03-26 | Mirage Innovations Ltd | Binokulare optische relaiseinrichtung |
US20100177388A1 (en) * | 2006-08-23 | 2010-07-15 | Mirage Innovations Ltd. | Diffractive optical relay device with improved color uniformity |
JP5404397B2 (ja) * | 2006-08-24 | 2014-01-29 | マラード クリーク ポリマーズ,インコーポレーテッド | 生物活性成分用の担体としてのカチオン性ラテックスならびにその製造方法および使用方法 |
US20080233062A1 (en) * | 2006-08-24 | 2008-09-25 | Venkataram Krishnan | Cationic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same |
JP5378217B2 (ja) | 2006-08-24 | 2013-12-25 | マラード クリーク ポリマーズ,インコーポレーテッド | 生物活性成分用の担体としてのアニオン性ラテックスならびにその製造方法および使用方法 |
US20080207774A1 (en) * | 2006-08-24 | 2008-08-28 | Venkataram Krishnan | Anionic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same |
US7910519B2 (en) * | 2007-03-05 | 2011-03-22 | Eastman Kodak Company | Aqueous subbing for extruded thermal dye receiver |
US20100302644A1 (en) * | 2007-09-18 | 2010-12-02 | Mirage Innovations Ltd | Slanted optical device |
US9752022B2 (en) | 2008-07-10 | 2017-09-05 | Avery Dennison Corporation | Composition, film and related methods |
US7993559B2 (en) | 2009-06-24 | 2011-08-09 | Eastman Kodak Company | Method of making thermal imaging elements |
US8377846B2 (en) | 2009-06-24 | 2013-02-19 | Eastman Kodak Company | Extruded image receiver elements |
AU2011222600A1 (en) | 2010-03-04 | 2012-10-04 | Avery Dennison Corporation | Non-PVC film and non-PVC film laminate |
CN102145608A (zh) * | 2010-12-17 | 2011-08-10 | 陆扬 | 一种半透明医用胶片 |
US8861167B2 (en) | 2011-05-12 | 2014-10-14 | Global Plasma Solutions, Llc | Bipolar ionization device |
RU2628901C2 (ru) | 2012-02-20 | 2017-08-22 | Эйвери Деннисон Корпорейшн | Многослойная пленка для многоцелевых чернильно-струйных систем |
CN105899587A (zh) | 2013-12-30 | 2016-08-24 | 艾利丹尼森公司 | 聚氨酯保护性膜 |
WO2018222622A1 (en) | 2017-05-27 | 2018-12-06 | Poly Group LLC | Dispersible antimicrobial complex and coatings therefrom |
US20180362678A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Poly Group LLC | Polymeric antimicrobial surfactant |
CN115027123B (zh) * | 2022-05-12 | 2023-06-13 | 安徽强邦新材料股份有限公司 | 一种抗静电ctp版及其制备方法 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3428451A (en) | 1960-09-19 | 1969-02-18 | Eastman Kodak Co | Supports for radiation-sensitive elements and improved elements comprising such supports |
US3245833A (en) | 1964-04-20 | 1966-04-12 | Eastman Kodak Co | Electrically conductive coatings |
GB1464051A (en) | 1974-04-30 | 1977-02-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic recording elements |
FR2318442A1 (fr) | 1975-07-15 | 1977-02-11 | Kodak Pathe | Nouveau produit, notamment, photographique, a couche antistatique et procede pour sa preparation |
AU511943B2 (en) | 1978-07-12 | 1980-09-11 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrographic recording |
JPS56143443A (en) | 1980-04-11 | 1981-11-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Electrically conductive support for electrophotographic material |
JPS56143430A (en) | 1980-04-11 | 1981-11-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic sensitive material with improved antistatic property |
JPS5785866A (en) | 1980-11-18 | 1982-05-28 | Mitsubishi Metal Corp | Antistatic transparent paint |
JPS6049894B2 (ja) | 1980-12-23 | 1985-11-05 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真感光材料 |
JPS57118242A (en) | 1981-01-14 | 1982-07-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic sensitive material |
JPS57165252A (en) | 1981-04-06 | 1982-10-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | Antistatic plastic film |
JPH0631911B2 (ja) | 1986-12-27 | 1994-04-27 | 富士写真フイルム株式会社 | 放射線像変換パネル |
US4999276A (en) | 1988-06-29 | 1991-03-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic materials |
US5122445A (en) | 1989-06-20 | 1992-06-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic materials |
JP2769872B2 (ja) | 1989-07-13 | 1998-06-25 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光物質用包装材料 |
JPH0353253A (ja) | 1989-07-21 | 1991-03-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 静電記録フイルム |
US5006451A (en) | 1989-08-10 | 1991-04-09 | Eastman Kodak Company | Photographic support material comprising an antistatic layer and a barrier layer |
US5159053A (en) * | 1989-08-28 | 1992-10-27 | The B. F. Goodrich Company | Polyurethane for use in electrostatic dissipating applications |
US5652326A (en) * | 1993-03-03 | 1997-07-29 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Polyetheresteramide and antistatic resin composition |
US5368995A (en) | 1994-04-22 | 1994-11-29 | Eastman Kodak Company | Imaging element comprising an electrically-conductive layer containing particles of a metal antimonate |
US5508135A (en) | 1995-05-03 | 1996-04-16 | Eastman Kodak Company | Imaging element comprising an electrically-conductive layer exhibiting improved adhesive characteristics |
US5863466A (en) * | 1997-02-06 | 1999-01-26 | Mor; Ebrahim | Electrostatic dissipative composition |
-
1999
- 1999-12-27 US US09/472,486 patent/US6207361B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-12-12 GB GB0030220A patent/GB2359373B/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-19 DE DE10063213A patent/DE10063213A1/de not_active Withdrawn
- 2000-12-26 JP JP2000394903A patent/JP2001194751A/ja active Pending
- 2000-12-27 CN CN00137527.XA patent/CN1301986A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001194751A (ja) | 2001-07-19 |
GB0030220D0 (en) | 2001-01-24 |
GB2359373B (en) | 2003-07-16 |
US6207361B1 (en) | 2001-03-27 |
GB2359373A (en) | 2001-08-22 |
CN1301986A (zh) | 2001-07-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10063213A1 (de) | Fotografischer Film mit einer Filmunterlage, die Polymeres Antistatisches Material enthält | |
DE60209302T2 (de) | Zusammensetzung, die elektronisch leitfähige polythiophenteilchen enthält | |
DE3150514C2 (de) | ||
DE60019838T2 (de) | Kratzbeständige antistatikschicht für abbildungselemente | |
DE69730544T2 (de) | Bildaufzeichnungselement mit einer elektrisch leitfähigen Schicht | |
DE69909956T2 (de) | Antistatikschicht für Abbildungselement | |
DE69730094T2 (de) | Abbildungselemente mit einer elektrisch leitenden Schicht, die nadelkristallförmige, Metall enthaltende Partikel aufweist | |
DE3020605C2 (de) | Lichtundurchlässiges Umhüllungsmaterial für unbelichtete, photographische Aufzeichnungsmaterialien | |
DE69825956T2 (de) | Bildaufzeichnungselement mit einer elektrisch leitfähigen Schicht | |
DE3114627C2 (de) | ||
DE68925599T3 (de) | Biaxial orientierte Verbundfolie | |
DE69818541T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von dünnem Glas auf einer Rolle | |
DE69913247T2 (de) | Organisch-inorganisch leitfähiger Verbundmaterial-Sol und Verfahren zur Herstellung desselben | |
DE10062688A1 (de) | Reflektives Druckmaterial mit extrudierter antistatischer Schicht | |
DE3200623A1 (de) | Photographisches empfindliches material | |
DE19949478A1 (de) | Antistatische Schicht mit einem elektrisch leitenden Polymer für ein Abbildungselement | |
DE2519403A1 (de) | Traegermaterial und dessen verwendung in einem photographischen aufzeichnungsmaterial | |
DE2730758A1 (de) | Verfahren und material zur aufzeichnung mittels elektrischer entladung | |
DE4308274A1 (de) | Fotografischer Schichtträger | |
DE60301175T2 (de) | Leitende polymere auf nadelkristallförmigen substraten | |
DE1914957A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer elektrisch leitfaehigen Schicht | |
DE1797232C3 (de) | Bildempfangsmaterial für elektrophotographische Verfahren | |
DE60306369T2 (de) | Bildaufzeichnungsblatt mit kontrolliertem elektrischem widerstand | |
DE60109000T2 (de) | Beschichtete Polyesterfolie | |
DE1597555C3 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |