DE10116412C1 - Implantat zum Einsetzen zwischen Wirbelkörper der Wirbelsäule - Google Patents
Implantat zum Einsetzen zwischen Wirbelkörper der WirbelsäuleInfo
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Abstract
Das Implantat dient zum Einsetzen zwischen Wirbelkörper (2) der Wirbelsäule als Platzhalter für aus der Wirbelsäule entfernte Wirbel, Wirbelteile oder Bandscheiben und besteht aus zwei endständigen, zur Anlage an den angrenzenden Wirbel bestimmten Implantatteilen (3, 4) und einem dazwischen befindlichen mittigen Implantatteil (5). Es weist einen einseitig offenen Ring (6) auf, der dem dem benachbarten Wirbel zugewandten Ende von einem der endständigen Implantatteile (3, 4) zugeordnet ist und dessen freien Ringenden (7) jeweils einen Durchgang (8) zur Aufnahme einer in die zum gegenüberliegenden Wirbel weisende Deckplatte (10) einzubringenden Knochenschraube (9) besitzen.
Description
Die Erfindung betrifft ein Implantat zum Einsetzen
zwischen Wirbelkörper der Wirbelsäule als Platzhalter für
aus der Wirbelsäule entfernte Wirbel, Wirbelteile oder
Bandscheiben, bestehend aus zwei endständigen, zur Anlage
an den angrenzenden Wirbel bestimmten Implantatteilen und
einem dazwischen befindlichen mittigen Implantatteil.
Ein derartiges Implantat ist beispielsweise aus der
DE 44 23 257 A1 bekannt, bei dem das mittige Implantatteil
und die endständigen Implantteile hülsenförmig gestaltet
und über Gewindeverbindungen miteinander gekoppelt sind.
Dieses Implantat hat sich in der Praxis gut bewährt, da es
gut zwischen den einander benachbarten Wirbeln
positioniert werden kann und darüberhinaus aufgrund der
Gewindeverbindungen eine einfache Distraktionsmöglichkeit
während der Operation gegeben ist. Bei diesem Implantat
hat es sich in der Praxis allerdings als wünschenswert
gezeigt, eine stärkere frühzeitige Verankerung des
Implantats zu erzielen, z. B. die Primär- und
Rotationsstabilität zu erhöhen, ohne zusätzlich dorsale
Stabilisierung oder ventrale Verplattung mit den bekannten
Nachteilen wie hinsichtlich der Bauhöhe durchführen zu
müssen.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein
Implantat der eingangs genannten Art so auszubilden, daß
während der Operation eine sofort belastbare und
dauerhafte Verankerung des Implantats im
Wirbelzwischenraum möglich ist.
Diese Aufgabe wird nach der Erfindung durch ein Implantat
der eingangs genannten Art gelöst, das gekennzeichnet ist
durch einen einseitig offenen Ring, der dem dem
benachbarten Wirbel zugewandeten Ende von einem der
endständigen Implantatteile zugeordnet ist und dessen
Ringenden jeweils einen Durchgang zur Aufnahme einer in
die zum gegenüberliegenden Wirbel weisende Deckplatte
einzubringenden Knochenschraube aufweisen.
Dieses Implantat bietet den Vorteil, daß neben den aus dem
Stand der Technik bekannten Verankerungen unter Verwendung
beispielsweise von Verzahnungen an den Rändern der
endständigen Implantatteile zusätzlich Knochenschrauben
zum Einsatz kommen, die durch die Deckplatte in den Wirbel
eingeschraubt werden, in den die Knochenschrauben tief
eindringen können und so zu einer großräumigen Verteilung
der Belastung führen.
Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist
vorgesehen, daß an dem anderen endständigen Implantatteil
eine zu dessen benachbartem Wirbel weisende und diesen
zumindest teilweise außenseitig überdeckende
Fixierungsplatte mit mindestens einer
Knochenschraubenaufnahme angeordnet ist. Diese
Ausführungsform bietet dem Operateur weitere
Gestaltungsmöglichkeiten bei der Verwendung des
erfindungsgemäßen Implantats, bei dem gezielt auf die
vorgegebenen knöchernen Strukturen eine Anpassung des
Implantats erfolgen kann mit der Möglichkeit, eine
Verankerung sowohl durch die Deckplatte als auch durch die
Außenseiten der Wirbel zu bewirken. Die mit diesem
Implantat verbundenen Vorteile zeigen sich besonders
deutlich, wenn das Implantat in den Zwischenwirbelraum
zwischen dem Lendenwirbel 5 und dem Os sacrum eingesetzt
werden muß. Bei dem Lendenwirbel 5 kann ein endständiges
Implantatteil verwendet werden, bei dem die einfachere
Zugangsmöglichkeit für die Knochenschraube über die
Fixierungsplatte ausgenutzt wird, während bei dem Os
sacrum auf die Verwendung einer individuell anzupassenden
Fixierungsplatte verzichtet ist, um die mit dem Ring
verbundenen Vorteile auszunutzen, der ein tiefes, nicht
oberflächennahes Eindringen der Knochenschraube
ermöglicht.
Im Rahmen der Erfindung ist es allerdings auch möglich,
daß an beiden endständigen Implantatteilen der einseitig
offene Ring angeordnet ist, um so eine tiefe Verankerung
in beiden Wirbeln zu ermöglichen und eine Behinderung der
freien Sicht und der Zugänglichkeit zu der Kontaktstelle
zwischen den endständigen Implantatteilen und den
Deckplatten durch die Fixierungsplatte zu vermeiden.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung
ist dadurch gekennzeichnet, daß die freien Ringenden zum
gegenüberliegenden Wirbel abgekröpft sind. Dies bietet den
Vorteil, daß die Knochenschraube geneigt in den
Wirbelkörper hineingeschraubt werden kann und so besser
sowohl axial als auch radial auftretende Belastungen
aufnehmen kann.
Als günstig bei der Plazierung der Knochenschrauben hat
sich gezeigt, wenn die abgekröpften Ringenden zur Bildung
eines Schraubkanals verdickt sind. Durch diesen
Schraubkanal ist eine Führung der Knochenschraube gegeben,
wobei die Verdickung auch eine höhere Belastbarkeit der
Ringenden bewirkt.
Als zweckmäßig hat sich erwiesen, wenn der Schraubenkanal
mit dem Ring einen Winkel der Größe von 25° bis 65°
einschließt, wobei vorzugsweise der Winkel 45° beträgt.
Zur Vereinfachung der Handhabung des Implantats während
der Operation ist vorgesehen, daß der Ring einstückig mit
dem endständigen Implantatteil ausgebildet ist.
Ganz besonders bevorzugt ist eine Ausführungsform, die
dadurch gekennzeichnet ist, daß das mittige Implantatteil
hülsenförmig gestaltet ist und an seinen beiden Enden ein
Gewinde aufweist zum Eingriff in ein Gewinde, das an
hülsenförmigen Abschnitten der endständigen Implantatteile
ausgebildet ist. Diese Ausführungsform bietet eine
einfache Distraktionsmöglichkeit des Implantats, um so an
die individuellen Gegebenheiten während der Operation eine
Anpassung vornehmen zu können, die sich dann besonders
einfach gestaltet, wenn eines der endständigen
Implantatteile über ein Rechtsgewinde und das andere
endständige Implantatteil über ein Linksgewinde mit dem
mittigen Implantatteil verbunden ist, da so nur das
mittige Implantatteil verdreht werden muß, um die
Längenanpassung vorzunehmen.
Da die Wirbelsäule bei ihrem natürlichen Verlauf eine
Lordose aufweist, liegen die Deckplatten benachbarter
Wirbel nicht planparallel zueinander, sondern schließen
einen Winkel mit ein, so daß der Zwischenwirbelraum eine
keilförmige Gestalt hat. Daher ist es günstig, wenn bei
mindestens einem der endständigen Implantatteile der Ring
geneigt zur Gewindeachse verläuft, um eine Stabilisierung
der Wirbelsäule in der ihrem natürlichen Verlauf
entsprechenden Konfiguration zu erreichen.
Für eine provisorische Fixierung des Implantats vor dem
Einbringen der Knochenschrauben ist es hilfreich, wenn an
den endständigen Implantatteilen an den der Grundplatte
des benachbarten Wirbel zur Anlage kommenden Fläche Zähne
ausgebildet sind. Günstig ist es auch, wenn das
Implantatinnere über Öffnungen mit dem Außenraum verbunden
ist, da so Knochenzement und/oder autologes oder homologes
Knochenmaterial oder ein anderes biokompatibles,
bioresorbierbares oder biologisches Material in das
Implantatinnere verbracht werden kann und zudem das
Einwachsen des Implantats gefördert ist, das
zweckmäßigerweise aus Titan besteht, das leicht und hoch
belastbar ist und darüberhinaus eine Kontrolle der Lage
des Implantats durch Röntgenuntersuchungen ermöglicht. Als
alternative Werkstoffe kommen ein biokompatibler
Kunststoff, insbesondere Poly-Ether-Ether-Keton (PEEK)
und/oder Biokeramik und/oder Knochen in Frage.
Im folgenden wird die Erfindung an in der Zeichnung
dargestellten Ausführungsbeispielen näher erläutert; es
zeigen:
Fig. 1 eine Seitenansicht des erfindungsgemäßen
Implantats, teilweise geschnitten dargestellt,
Fig. 2 eine Vorderansicht des den einseitig offenen
Ring aufweisenden Implantatteils,
Fig. 3 eine Draufsicht auf das in Fig. 2 gezeigte
endständige Implantatteil, durch Knochenschrauben
verankert auf der Deckplatte eines Wirbels,
Fig. 4 eine Seitenansicht des im Zwischenwirbelraum
zwischen zwei Wirbeln verankerten Implantats aus
Fig. 1,
Fig. 5 eine der Fig. 4 entsprechende Darstellung des im
Zwischenwirbelraum zwischen dem Lendenwirbel 5 und
dem Os sacrum angeordneten Implantats, und
Fig. 6 eine der Fig. 4 entsprechende Darstellung eines
Implantats mit den beiden jeweils einen einseitig
offenen Ring aufweisenden endständigen
Implantatteilen.
Das in der Zeichnung dargestellte Implantat 1 dient zum
Einsetzen zwischen Wirbelkörper 2 der Wirbelsäule als
Platzhalter für aus der Wirbelsäule entfernte Wirbel,
Wirbelteile oder Bandscheiben. Das Implantat 1 besteht aus
zwei endständigen, zur Anlage an den angrenzenden Wirbeln
bestimmten Implantatteilen 3, 4 und einem dazwischen
befindlichen mittigen Implantatteil 5, wobei das mittige
Implantatteil 5 hülsenförmig gestaltet ist und an seinen
beiden Enden ein Gewinde aufweist zum Eingriff in ein
Gewinde, das an koaxialen hülsenförmigen Abschnitten 15
der endständigen Implantatteile 3, 4 ausgebildet ist.
Dabei ist eines der endständigen Implantatteile 3 über ein
Rechtsgewinde und das andere endständige Implantatteil 4
über ein Linksgewinde mit dem mittigen Implantatteil 5
verbunden. Bei dem in Fig. 1 dargestellten Implantat 1
besitzt das untere endständige Implantatteil 3 einen
einseitig offenen Ring 6, der dem dem benachbarten Wirbel
zugewandten Ende des endständigen Implantatteils 3
zugeordnet ist. Wie insbesondere aus den Fig. 2 und 3
erkenntlich, weisen die freien Ringenden 7 jeweils einen
Durchgang 8 auf, durch die hindurch Knochenschrauben 9 in
die Deckplatte 10 des Wirbels eingebracht werden können.
Das in Fig. 1 dargestellte Implantat 1 besitzt weiterhin
an dem anderen oberen endständigen Implantatteil 4 eine zu
dessen benachbartem Wirbel weisende und diesen zumindest
teilweise außenseitig überdeckende Fixierungsplatte 11 mit
zumindest einer Knochenschraubenaufnahme 16, wobei es
allerdings gemäß dem in Fig. 4 dargestellten
Ausführungsbeispiel gleichfalls möglich ist, das an beiden
endständigen Implantatteilen 3, 4 der einseitig offene
Ring 6 angeordnet ist.
Die freien Ringenden 7 des einseitig offenen Ringes 6 sind
zum gegenüberliegenden Wirbel abgekröpft und zur Bildung
eines Schraubenkanals 12 verdickt, der mit dem Ring 6
einen Winkel der Größe von 25° bis 65°, in dem gezeigten
Ausführungsbeispiel von 45° einschließt.
Der Ring 6 ist einstückig mit dem endständigen
Implantatteil 3, 4 ausgebildet.
Aus den in der Zeichnung dargestellten Figurenbeispielen
ist weiterhin ersichtlich, daß der Ring 6 gegenüber den
das Gewinde tragenden hülsenförmigen Abschnitten der
endständigen Implantatteile 3, 4 geneigt zur Gewindeachse
verläuft. Das Implantat 1, das aus biokompatiblen,
biologischen oder bioresorbierbaren Material besteht,
wofür insbesondere chirurgischer Stahl, Titan, Knochen,
Biokeramik oder PEEK in Frage kommen, weist Öffnungen 13
auf, über die das Implantatinnere 14 mit dem Außenraum
verbunden ist, so daß auch in das Implantat 1 Knochen
hineinwachsen kann, wobei im übrigen durch den einseitig
offenen Ring 6 ein sich von Wirbel zu Wirbel
erstreckender, durchgehender Zugang vorliegt, in dem sich
eine vollständige Knochenstraße ausbilden kann und
weiterhin eine gute Kontrollmöglichkeit auch mittels
Röntgenaufnahmen besteht. Die endständigen
Implantatteile 3, 4 weisen an den an der Grundplatte 10
zur Anlage kommenden Flächen Zähne 17 auf.
Claims (15)
1. Implantat zum Einsetzen zwischen Wirbelkörper (2) der
Wirbelsäule als Platzhalter für aus der Wirbelsäule
entfernte Wirbel, Wirbelteile oder Bandscheiben,
bestehend aus zwei endständigen, zur Anlage an den
angrenzenden Wirbel bestimmten Implantatteilen (3, 4)
und einem dazwischen befindlichen mittigen
Implantatteil (5), gekennzeichnet durch einen
einseitig offenen Ring (6), der dem dem benachbarten
Wirbel zugewandten Ende von einem der endständigen
Implantatteile (3, 4) zugeordnet ist und dessen freien
Ringenden (7) jeweils einen Durchgang (8) zur Aufnahme
einer in die zum gegenüberliegenden Wirbel weisende
Deckplatte (10) einzubringenden Knochenschraube (9)
aufweisen.
2. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
an dem anderen endständigen Implantatteil (3, 4) eine
zu dessen benachbartem Wirbel weisende und diesen
zumindest teilweise außenseitig überdeckende
Fixierungsplatte (11) mit mindestens einer
Knochenschraubenaufnahme (16) angeordnet ist.
3. Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
an beiden endständigen Implantatteilen (3, 4) der
einseitig offene Ring (6) angeordnet ist.
4. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die freien Ringenden (7) zum
gegenüberliegenden Wirbel abgekröpft sind.
5. Implantat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
die abgekröpften Ringenden (7) zur Bildung eines
Schraubenkanals (12) verdickt sind.
6. Implantat nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
der Schraubenkanal (12) mit dem Ring (6) einen Winkel
der Größe von 25° bis 65° einschließt.
7. Implantat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß
der Winkel 45° beträgt.
8. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß der Ring (6) einstückig mit dem
endständigen Implantatteil (3, 4) ausgebildet ist.
9. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß das mittige Implantatteil (5)
hülsenförmig gestaltet ist und an seinen beiden Enden
ein Gewinde aufweist zum Eingriff in ein Gewinde, das
an hülsenförmigen Abschnitten (15) der endständigen
Implantatteile (3, 4) ausgebildet ist.
10. Implantat nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß
eines der endständigen Implantatteile (3) über ein
Rechtsgewinde und das andere endständige
Implantatteil (4) über ein Linksgewinde mit dem
mittigen Implantatteil (5) verbunden ist.
11. Implantat nach Anspruch 9 oder 10, dadurch
gekennzeichnet, daß bei mindestens einem der
endständigen Implantatteile (3, 4) der Ring (6)
geneigt zur Gewindeachse verläuft.
12. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch
gekennzeichnet, das an den endständigen
Implantatteilen (3, 4) an den der Grundplatte (10) des
benachbarten Wirbel zur Anlage kommenden Fläche
Zähne (17) ausgebildet sind.
13. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß das Implantatinnere (14) über
Öffnungen (13) mit dem Außenraum verbunden ist.
14. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch
gekennzeichnet, daß es aus Titan besteht.
15. Implantat nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch
gekennzeichnet, daß als Werkstoff ein biokompatibler
Kunststoff, insbesondere Poly-Ether-Ether-Keton (PEEK)
und/oder Biokeramik und/oder Knochen genutzt ist.
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