DE10196970B3 - Verwendung von Alkylpolyglycosid-Tensiden zur Modifizierung von Vliesstoffen - Google Patents

Verwendung von Alkylpolyglycosid-Tensiden zur Modifizierung von Vliesstoffen Download PDF

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Abstract

Verwendung einer Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung zur Verringerung des Bakterienwachstums, das aus der Belastung mit einer Bakterienquelle resultiert, wobei die Verwendung umfasst: Behandeln eines Vliesstoff-Substrats mit der Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung, bevor das Substrat der wässrigen Bakterienquelle ausgesetzt wird, wobei das Vliesstoff-Substrat synthetische Fasern umfasst und die Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung durch mindestens ein Verfahren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Eintauchen, Imprägnieren, Besprühen, Bedrucken und Aufschäumen auf das Vliesstoff-Substrat aufgebracht wird.

Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung bezieht sich auf die Verwendung von Alkylpolyglycosid-Tensiden auf einer Vliesstoff-Bahn, die dadurch antimikrobielle und bakterizide Eigenschaften aufweist.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Vliesstoffe (Nonwovens) können verwendet werden zur Herstellung einer Vielzahl von Materialien, die für einen breiten Anwendungsbereich geeignet sind. So werden beispielweise Vliesstoffe mit einem geringen Flächengewicht und einer offenen Struktur in Körperpflegeprodukten, beispielsweise Wegwerf-Windeln, verwendet. Diese Vliesstoffe können insbesondere als Überzugsgewebe verwendet werden, die einen trockenen Hautkontakt ergeben, jedoch Flüssigkeiten leicht hindurch lassen zu absorptionsfähigeren Materialien, die ebenfalls Vliesstoffe mit einer anderen Zusammensetzung und/oder Struktur sein können. Vliesstoffe mit höheren Flächengewichten können so gestaltet sein, dass sie Porenstrukturen aufweisen, wodurch sie geeignet sind für Filtrations-, Absorptions- und Sperrschicht-Anwendungszwecke, wie z. B. Wischtücher oder Schutzkleidungen für medizinische, tiermedizinische oder industrielle Verwendungszwecke. Vliesstoffe mit einem höheren Flächengewicht wurden bereits entwickelt für die Verwendung in der Freizeit, in der Landwirtschaft und auf dem Bau. Dies sind nur einige wenige der praktisch unbegrenzten Beispiele für Typen von Vliesstoffen (Nonwovens) und ihre Verwendungen, die dem Fachmann auf diesem Gebiet bekannt sind, dem auch bekannt ist, dass ständig neue Vliesstoffe (Nonwovens) und Verwendungen gefunden werden. Die vorliegende Erfindung ist allgemein anwendbar auf Vliesstoffe (Nonwovens), wie für den Fachmann auf diesem Gebiet ohne weiteres ersichtlich, und sie ist nicht beschränkt durch die Hinweise oder Beispiele, die sich auf spezifische Vliesstoffe (Nonwovens) beziehen, die lediglich der Erläuterung der Erfindung dienen.
  • Es wurden auch bereits unterschiedliche Behandlungen zur Verbesserung spezifischer Eigenschaften von Vliesstoffen (Nonwovens) entwickelt. So können beispielsweise bestimmte Eigenschaften, wie die Benetzbarkeit durch eine oder mehrere Flüssigkeiten, das Abweisungsvermögen für eine oder mehrere Flüssigkeiten, die elektrostatischen Eigenschaften, die elektrische Leitfähigkeit und die Weichheit durch Behandlung mit spezifischen Zusammensetzungen verändert oder verbessert werden. Außerdem sind noch weiter verbesserte Eigenschaften von Vliesstoffen (Nonwovens) wünschenswert.
  • Insbesondere kommen Körperpflegeprodukte, die aus Vliesstoffbahnen hergestellt sind, in der Regel mit Bakterien als Teil ihrer vorgesehenen Verwendung in Kontakt. Es besteht daher ein Bedarf oder ein Wunsch für einen Vliesstoff (Nonwoven), der wirksame antibakterielle Eigenschaften aufweist.
  • Die WO 99/61079 A1 befasst sich mit absorbierenden Artikeln, wie Einwegwindeln, Übungshöschen, Damenbinden, Tampons, Inkontinenzprodukten und medizinischen Tüchern, bei denen eine Geruchsverminderung bei der Beaufschlagung mit übel riechenden Stoffen, wie Ammoniak, Triethylamin, Indol oder Skatol erreicht werden soll. Erzielt wird dieser Effekt dadurch, dass die vorgenannten absorbierenden Artikel mit einer Zusammensetzung behandelt werden, die ein Triglycerid und/oder Polyglycosid enthält.
  • Gemäß der WO 98/09662 A1 wird eine Vliesstoffbahn eines absorbierenden Artikels einer Behandlung mit einem Mittel zur Veränderung der viscoelastischen Eigenschaften unterzogen. Wenn die behandelte Bahn einer viscoelastischen Flüssigkeit, wie Menstruationsblut, ausgesetzt wird, verändern sich die viscoelastischen Eigenschaften der Flüssigkeit, wodurch die Aufnahme und Verteilung der Flüssigkeit in dem absorbierenden Artikel verbessert werden. Ein geeignetes Mittel zur Veränderung der viscoelastischen Eigenschaften ist ein Alkylpolyglycosid, insbesondere wenn der Alkylbestandteil 8 bis 10 Kohlenstoffatome enthält.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Verwendung von Alkylpolyglycosid-Tensiden zur Verminderung des Bakterienwachstums in einer Vliesstoff(Nonwoven)-Bahn. Dabei wird eine Vliesstoffbahn mit einem Alkylpolyglycosid-Tensid behandelt. Die für die Bekämpfung einer wässrigen Bakterienquelle angewendete Alkylpolyglycosid-Oberflächenbehandlung verleiht dem Vliesstoff-Stubstrat antimikrobielle und bakterizide Eigenschaften.
  • Gemäß Patentanspruch 1 betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung einer Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung zur Verringerung des Bakterienwachstums, das aus der Belastung mit einer Bakterienquelle resultiert, wobei die Verwendung umfasst:
    Behandeln eines Vliesstoff-Substrats mit der Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung, bevor das Substrat der wässrigen Bakterienquelle ausgesetzt wird, wobei das Vliesstoff-Substrat synthetische Fasern umfasst und die Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung durch mindestens ein Verfahren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Eintauchen, Imprägnieren, Besprühen, Bedrucken und Aufschäumen auf das Vliesstoff-Substrat aufgebracht wird.
  • Die Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung kann in verdünnten Konzentrationen, im allgemeinen von 0,3 bis 20% auf die Vliesstoffbahn aufgebracht werden unter Anwendung verschiedener Imprägnierungs-, Sprüh-, Druck- und Schäumungsverfahren. Die antimikrobiellen und bakteriostatischen Eigenschaften der Tensidlösung werden auf die Vliesstoffbahn übertragen, wobei die Tensidlösung praktisch nicht reizend und nicht sensibilisierend für die menschliche Haut ist.
  • Der mit einem Tensid behandelte Vliesstoff, der antimikrobielle und bakterizide Eigenschaften aufweist, kann in einem breiten Bereich für hygienische Anwendungszwecke eingesetzt werden. Beispielsweise kann eine Vliesstoffbahn, die mit einer Formulierung auf Alkylpolyglycosidbasis behandelt worden ist, günstig sein als antibakterielles Wischtuch, als Bandage oder Wundverband oder als Mittel zur Behandlung von Körperpflegematerialien, um die Gesundheit der Haut zu fördern, beispielsweise einen Windel-Ausschlag oder andere Typen einer Hautreizung zu verhindern. Außerdem kann die behandelte Vliesstoffbahn in einem Körperpflegeprodukt an einer Reihe von strategischen Stellen angeordnet sein, die dazu bestimmt sind, eine bakterielle Aktivität zu verhindern. Der behandelte Vliesstoff kann ein Überzugsmaterial für den direkten Hautkontakt für Hautheilungszwecke oder in Schichten unterhalb des Überzugs, beispielsweise in Speicherschichten, Verteilungsschichten oder Retentionsschichten sein, um die Aktivität von Bakterien zu kontrollieren, die einen üblen Geruch in den zurückgehaltenen Körperflüssigkeiten hervorrufen. Die Vliesstoffbahn ist aus synthetischen und gegebenenfalls aus natürlichen Fasern hergestellt.
  • Unter Berücksichtigung der vorstehenden Angaben bestehen ein Merkmal und ein Vorteil der Erfindung darin, dass durch die erfindungsgemäße Verwendung des Alkylpolyglycosid-Tensids eine Vliesstoffbahn zur Verfügung gestellt wird, bei der das bakterielle Wachstum, das durch die Einwirkung einer wässrigen Bakterienquelle auf die Vliesstoffbahn erzeugt wird, verringert ist.
  • Ein weiteres Merkmal und ein weiterer Vorteil der Erfindung bestehen darin, ein heterogenes antibakterielles System zur Verfügung zu stellen, das eine Fest/Flüssig-Grenzfläche zwischen einer Vliesstoffbahn und einer wässrigen Bakterienquelle aufweist.
  • Definition
  • Innerhalb des Rahmens dieser Beschreibung hat jeder der nachstehend angegebenen Ausdrücke oder Begriffe die nachstehend angegebene(n) Bedeutung oder Bedeutungen.
  • Der Ausdruck „durchschnittliche Faserlänge” bezieht sich auf eine gewichtsdurchschnittliche Länge der Fasern, bestimmt unter Verwendung eines Kajaani-Faser-Analysator-Modells Nr. FS-100, erhältlich von der Firma Kajaani Oy Electronics in Kajaani, Finnland. Bei diesem Testverfahren wird eine Faserprobe mit einer Mazerierungs-Flüssigkeit behandelt, um sicherzustellen, dass keine Faserbündel oder Faserbüschel (Teilchenreste) vorhanden sind. Jede Faserprobe wird in heißem Wasser dispergiert und bis auf eine Konzentration von etwa 0,001% verdünnt. Die einzelnen Testproben werden aus der Verdünnungslösung in Portionen von etwa 50 bis 500 ml abgezogen und unter Verwendung des Standard-Kajaani-Faseranalysen-Verfahrens getestet. Die durchschnittlichen Faserlängen können durch die folgende Gleichung ausgedrückt werden: k Σ(Xi·ni)/n Xi > 0 worin bedeuten:
  • K
    = maximale Faserlänge,
    Xi
    = einzelne Faserlänge,
    ni
    = Anzahl der Fasern mit der Länge X
    und
    n
    = Gesamtanzahl der gemessenen Fasern.
  • Als „hydrophil” oder „benetzbar” werden Fasern oder Faseroberflächen beschrieben, die durch die wässrigen Flüssigkeiten im Kontakt mit den Fasern benetzt werden. Die Fasern oder Faseroberflächen können mit einem Tensid, einer Tensidkombination oder anderen Oberflächenbehandlungsmitteln behandelt sein. Der Grad der Benetzung der Materialien kann seinerseits beschrieben werden durch die Kontaktwinkel und die Oberflächenspannungen der beteiligten Flüssigkeiten und Materialien. Geräte und Verfahren, die zur Messung der Benetzbarkeit von speziellen Fasermaterialien oder Mischungen von Fasermaterialien geeignet sind, können bereitgestellt werden durch ein Cahn SFA-222-Oberflächenspannungs-Analysatorsystem oder ein im Wesentlichen äquivalentes System. Wenn Fasern mit diesem System gemessen werden, werden Fasern, die Kontaktwinkel von weniger als 90° aufweisen, als „benetzbar” oder „hydrophil” bezeichnet, während Fasern mit Kontaktwinkeln von mehr als 90° als „nicht benetzbar” oder „hydrophob” bezeichnet werden.
  • Der Ausdruck „Schicht” kann, wen er im Singular verwendet wird, die doppelte Bedeutung eines einzelnen Elements oder einer Vielzahl von Elementen haben.
  • Der Ausdruck „Meltblown-Faser” steht für Fasern, die durch Extrudieren eines geschmolzenen thermoplastischen Materials durch eine Vielzahl von feinen, in der Regel kreisförmigen Düsenkapillaren in Form von geschmolzenen Fäden oder Filamenten in konvergierende erhitzte Hochgeschwindigkeits-Gas(z. B. Luft)-Ströme gebildet werden, welche die Filamente aus dem geschmolzenen thermoplastischen Material dünner machen, um ihren Durchmesser zu verringern, was bis zu einem Mikrofaser-Durchmesser gehen kann. Danach werden die Meltblown-Fasern durch den Hochgeschwindigkeits-Gasstrom mitgenommen und auf einer Sammeloberfläche abgelagert unter Bildung einer Bahn aus willkürlich verteilten Meltblown-Fasern. Ein solches Verfahren ist beispielsweise in der US 3 849 241 A (Butin et al.) beschrieben. Meltblown-Fasern sind Mikrofasern, die kontinuierlich oder diskontinuierlich sein können, sie sind im Allgemeinen dünner als 0,066 Tex (0,6 Denier) und im allgemeinen selbstbindend, wenn sie auf einer Sammeloberfläche abgelagert werden. Meltblown-Fasern, wie sie erfindungsgemäß verwendet werden, haben vorzugsweise eine im Wesentlichen kontinuierliche (endlose) Länge.
  • Die Ausdrücke „Vliesstoff bzw. Nonwoven” und „Vliesstoff- bzw. Nonwoven-Bahn” beziehen sich auf ein Material und auf Bahnen aus einem Material, die ohne Anwendung von textilen Web- oder Wirkverfahren hergestellt werden. Vliesstoffe oder Vliesstoffbahnen werden nach vielen Verfahren hergestellt, beispielsweise unter Anwendung von Meltblowing-Verfahren, Spunbonding-Verfahren, Airlaying-Verfahren und Bonded-carded-Bahn-Verfahren. Das Flächengewicht von Vliesstoffen wird in der Regel in Gramm Material pro m2 (g/m2) oder in Ouncen Material pro yd2 (osy) angegeben und die nützlichen Faserdurchmesser werden in der Regel in μm angegeben (es sei darauf hingewiesen, dass die Umwandlung von osy in g/m2 eine Multiplikation von osy mit 33,91 erfordert).
  • Der Ausdruck „Polymere” umfasst, ohne dass die Erfindung darauf beschränkt ist, Homopolymere, Copolymere, z. B. Block-, Pfropf-, Random- und alternierende Copolymere; Terpolymere und dgl. und Mischungen und Modifikationen davon. Außerdem umfasst der Ausdruck „Polymer”, wenn er nicht anderweitig spezifisch eingeschränkt ist, alle möglichen geometrischen Konfigurationen des Materials. Diese Konfigurationen umfassen, ohne dass die Erfindung darauf beschränkt ist, isotaktische, syndiotaktische und ataktische Symmetrien.
  • Der Ausdruck „Zellstofffasern bzw. Pulpenfasern” bezieht sich auf Fasern aus natürlichen Quellen, wie z. B. Holz- und Nicht-Holzpflanzen. Holzpflanzen umfassen beispielsweise Laubbäume und Nadelbäume. Nicht-Holzpflanzen umfassen beispielsweise Baumwolle, Flachs, Espartogras, Wolfsmilch-Gras, Stroh, Jute, Hanf und Bagasse.
  • Der Ausdruck „Spunbond-Faser” bezieht sich auf Fasern mit einem geringen Durchmesser, die hergestellt werden durch Extrudieren eines geschmolzenen thermoplastischen Materials in Form von Filamenten aus einer Vielzahl von feinen Kapillaren einer Spinndüse mit einer kreisförmigen oder anderen Konfiguration, wobei der Durchmesser der extrudierten Filamente dann schnell verkleinert wird, wie beispielsweise in der US 4 340 563 A (Appel et al.) und in der US 3 692 618 A (Dorschner et al.), in der US 3 802 817 A (Matsuki et al.), in der US 3 338 992 A und in der US 3 341 394 A (beide Kinney), in der US 3 502 763 A (Hartmann), in der US 3 502 538 A (Petersen) und in der US 3 542 615 A (Dobo et al.) beschrieben, auf deren gesamten Inhalt hier ausdrücklich Bezug genommen wird. Spunbond-Fasern werden abgeschreckt und sind im allgemeinen nicht klebrig, wenn sie auf einer Sammeloberfläche abgelagert werden. Spunbond-Fasern sind im allgemeinen endlos (kontinuierlich) und weisen häufig eine durchschnittliche Feinheit von mehr als 0,3, insbesondere zwischen 0,6 und 10, auf.
  • Der Ausdruck „superabsorptionsfähig” oder „superabsorptionsfähiges Material” bezieht sich auf ein in Wasser quellbares, in Wasser unlösliches organisches oder anorganisches Material, das unter den günstigsten Bedingungen mindestens das 15-fache seines Gewichtes und besonders zweckmäßig mindestens das 30-fache seines Gewichtes in einer wässrigen Lösung, die 0,9 Gew.-% Natriumchlorid enthält, absorbieren kann. Die superabsorptionsfähigen Materialien können natürliche, synthetische und modifizierte natürliche Polymere und Materialien sein. Außerdem können die superabsorptionsfähigen Materialien anorganische Materialien, beispielsweise Silicagele oder organische Verbindungen, beispielsweise vernetzte Polymere, sein.
  • Mit dem Ausdruck „thermoplastisch” wird ein Material beschrieben, das weich wird, wenn es Wärme ausgesetzt wird und das im Wesentlichen in seinen nicht-erweichten Zustand zurückkehrt, wenn es auf Raumtemperatur abgekühlt wird.
  • Diese Ausdrücke können in den übrigen Teilen der Beschreibung durch eine zusätzliche Beschreibung definiert sein.
  • Detaillierte Beschreibung der derzeit bevorzugten Ausführungsformen
  • Das Ausgangsmaterial für die Erfindung ist eine Vliesstoff- bzw. Nonwoven-Bahn, die eine Vielzahl von Filamenten, hergestellt aus einem oder mehreren Polymeren umfasst, die mit einer Alkylpolyglycosid-Tensidlösung behandelt worden sind. Die Vliesstoffbahn kann eine Spunbond-Bahn, eine Meltblown-Bahn, eine Bonded-carded-Bahn oder ein anderer Typ einer Vliesstoff-Bahn sein, die synthetische und gegebenenfalls natürliche Fasern enthält, und sie kann in Form einer einzelnen Schicht oder eines Mehrschichten-Verbundmaterials vorliegen, das eine oder mehrere Vliesstoffbahn-Schichten umfasst. Wenn die Vliesstoff-Bahn, die mit der Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung behandelt worden ist, mit einer wässrigen Bakterienquelle in Kontakt kommt, erhält man ein heterogenes System, das eine antibakterielle Aktivität aufweist, die der Alkylpolyglycosid-Komponente zuzuschreiben ist. Zu Beispielen für wässrige Bakterienquellen, gegenüber denen dieser Typ eines heterogenen Systems wirksam ist, gehören S. aureus, E. coli, E. cloacae und C. albicans.
  • Die Alkylpolyglycosid-Tensidlösung wird von außen auf die Oberflächen der Vliesstoffbahn-Filamente aufgebracht, nachdem diese hergestellt worden sind. Als äußeres Tensid kann die Alkylpolyglycosid-Lösung aufgebracht werden durch Eintauchen, Imprägnieren, Besprühen, Bedrucken oder Aufschäumen der Vliesstoffbahn mit einem das Tensid enthaltenden Medium. Diese Tensid-Einarbeitungsverfahren sind im Stand der Technik allgemein bekannt.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Tensidlösung enthält eine verdünnte Konzentration eines Alkylpolyglycosids in einem Bereich von 0,3 bis 20%, vorzugsweise von 0,3 bis 15%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 5%. Die Tensidlösung verleiht dem Vliesstoff-Substrat antimikrobielle und bakterizide Eigenschaften und ist dennoch für die menschliche Haut nicht reizend und nicht sensibilisierend.
  • Wenn das Tensid unter Verwendung eines Lösungsmittels von außen aufgebracht wird, kann das Lösungsmittel unter Anwendung konventioneller Verdampfungsverfahren entfernt werden. Bezogen auf eine lösungsmittelfreie Gewichtsbasis, sollte die Tensidlösung 0,3 bis 20 Gew.-% des Vliesstoffes, auf den sie aufgebracht wird, vorzugsweise 0,3 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% des Vliesstoffes darstellen. Höhere Gehalte an Tensidlösungen sind weniger erwünscht wegen der Kosten und aus anderen Gründen. Zu niedrige Gehalte verleihen dem Vliesstoff eine geringere antibakterielle Aktivität.
  • Zur Herstellung des Vliesstoff-Substrats kann eine große Vielzahl von thermoplastischen Polymeren verwendet werden, wozu ohne dass die Erfindung darauf beschränkt ist, Polyamide, Polyester, Polyolefine, Copolymere von Ethylen und Propylen, Copolymere von Ethylen oder Propylen mit einem C4-C20-α-Olefin, Terpolymere von Ethylen mit Propylen und einem C4-C20-α-Olefin, Ethylen-Vinylacetat-Copolymere, Propylen-Vinylacetat-Copolymere, Styrol-Poly(ethylen-α-olefin)-Elastomere, Polyurethane, A-B-Blockcopolymere, in denen A aus Poly(vinylaren)-Resten, wie z. B. Polystyrol, gebildet ist und B einen elastomeren Mittelblock, beispielsweise aus einem konjugierten Dien oder niederen Alkalen darstellt, Polyether, Polyetherester, Polyacrylate, Ethylenalkylacrylate, Polyisobutylen, Polybutadien, Isobutylen-Isopren-Copolymere und Kombinationen beliebiger der oben genannten Verbindungen gehören. Polyolefine sind bevorzugt. Polyethylen- und Polypropylen-Homopolymere und –Copolymere sind am meisten bevorzugt, wie z. B. Zellstoff/Polypropylen. Die Bahnen können auch aus Bikomponenten- oder Bikonstituenten-Filamenten- oder Fasern, wie weiter oben definiert, bestehen. Die Vliesstoffbahnen können eine große Vielzahl von Flächengewichten aufweisen, vorzugsweise liegen sie in dem Bereich von 10 bis 120 g/m2.
  • Der behandelte Vliesstoff kann in einer großen Vielzahl von absorptionsfähigen Produktanwendungen eingesetzt werden, beispielsweise und insbesondere in absorptionsfähigen Körperpflegeprodukten. Zu absorptionsfähigen Körperpflegeprodukten gehören Windeln, Trainingshosen, Schwimmkleidung, absorptionsfähige Unterhosen, Baby-Wischtücher, Erwachsenen-Inkontinenzprodukte und dgl. sowie andere Speicher- und Aufnahmematerialprodukte. Der Tensid-behandelte Vliesstoff kann an einer Reihe von strategischen Orten in Körperpflegeprodukten angeordnet sein, um eine bakterielle Aktivität zu verhindern. Beispielsweise ist eine primäre Verwendung des Tensid-behandelten Vliesstoffes als Überzugsmaterial für den direkten Hautkontakt geeignet, wodurch Hautheilungseffekte erzielt werden können, wie z. B. eine Verhinderung des Windel-Ausschlags oder anderer Typen von Hautreizungen. Bei der Verwendung als Überzugsmaterial oder als Matrix für ein absorptionsfähiges Medium kann das absorptionsfähige Medium beispielsweise Zellstoff- bzw. Pulpenfasern allein oder in Kombination mit einem superabsorptionsfähigen Material umfassen. Alternativ dazu kann der behandelte Vliesstoff eine oder mehrere Schichten aus einem absorptionsfähigen Medium unterhalb des Überzugsmaterials oder eine Matrix zur Kontrolle der Aktivität von Bakterien sein, die einen üblen Geruch aus den zurückgehaltenen Körperflüssigkeiten erzeugen. Der behandelte Vliesstoff kann auch in absorptionsfähigen medizinischen Produkten, wie z. B., Einlagen, absorptionsfähigen Tüchern, Bandagen und medizinischen Wischtüchern, verwendet werden, ohne dass die Erfindung darauf beschränkt ist. Der behandelte Vliesstoff kann außerdem in Schutzkleidung, wie z. B. medizinischer Kleidung, Umhängen und Kitteln und in industrieller Arbeitskleidung verwendet werden.
  • Die Zellstoff- bzw. Pulpenfasern des absorptionsfähigen Mediums (in den absorptionsfähigen Produkten) können irgendeine Pulpe mit einer hohen durchschnittlichen Faserlänge, eine Pulpe mit einer niedrigen durchschnittlichen Faserlänge oder Mischungen derselben sein. Zu bevorzugten Pulpenfasern gehören Cellulosefasern. Der Ausdruck „Pulpe mit einer hohen durchschnittlichen Faserlänge” bezieht sich auf eine Pulpe, die eine verhältnismäßig geringe Menge von kurzen Fasern und nicht-faserförmigen Teilchen enthält. Pulpen mit einer hohen Faserlänge haben in der Regel eine durchschnittliche Faserlänge von mehr als 1,5 mm, vorzugsweise von 1,5 bis 6 mm, bestimmt durch einen optischen Faseranalysator, beispielsweise die Kajaani-Testvorrichtung, wie sie in den Definitionen unter „durchschnittliche Faserlänge” angegeben ist. Geeignete Quellen umfassen im allgemeinen nicht-sekundäre (unbehandelte) Fasern sowie sekundäre Faserpulpe, die einem Screening unterworfen worden ist. Zu Beispielen für Pulpen mit einer hohen durchschnittlichen Faserlänge gehören gebleichte und ungebleichte unbehandelte (natürliche) Nadelhoz-Faserpulpen.
  • Der Ausdruck „Pulpe mit einer niedrigen durchschnittlichen Faserlänge” bezieht sich auf eine Pulpe, die eine beträchtliche Menge and kurzen Fasern und nicht-faserförmigen Teilchen enthält. Pulpen mit einer niedrigen durchschnittlichen Faserlänge haben eine durchschnittliche Faserlänge von weniger als 1,5 mm, vorzugsweise von 0,7 bis 1,2 mm, bestimmt durch einen optischen Faser-Analysator, beispielsweise die oben genannten Kajaani-Testvorrichtung. Zu Beispielen für Pulpen mit einer kurzen Faserlänge gehören unbehandelte (natürliche) Nadelholzpulpe sowie sekundäre Faserpulpe aus Quellen, wie z. B. Büroabfall, Zeitungspapier und Karton-Abfall.
  • Zu Beispielen für Holzpulpen mit einer hohen durchschnittlichen Faserlänge gehören diejenigen, die von der Firma U. S. Alliance Coosa Pines Corporation unter den Handelsbezeichnungen Longlac 19, Coosa River 56 und Coosa River 57 erhältlich sind. Die Pulpen mit einer kurzen durchschnittlichen Faserlänge könne bestimmte unbehandelte Hartholz-Pulpe und sekundäre (d. h. wiederaufbereitete) Faserpulpe aus Quellen, wie z. B.
  • Zeitungspapier, altpapierhaltigem Karton und Büroabfall, umfassen. Mischungen von Pulpen mit einer hohen durchschnittlichen Faserlänge und Pulpen mit einer niedrigen durchschnittlichen Faserlänge können überwiegend Pulpen mit einer niedrigen durchschnittlichen Faserlänge enthalten. Beispielsweise können solche Mischungen mehr als 50 Gew.-% Pulpe mit einer niedrigen durchschnittlichen Faserlänge und weniger als 50 Gew.-% Pulpe mit einer hohen durchschnittlichen Faserlänge enthalten.
  • Der Ausdruck „superabsorptionsfähig” oder „superabsorptionsfähiges Material” bezieht sich auf ein in Wasser quellbares, in Wasser unlösliches organisches oder anorganisches Material, das unter den günstigsten Bedingungen mindestens das 15-fache seines Gewichtes und besonders bevorzugt mindestens das 30-fache seines Gewichtes in einer wässrigen Lösung, die 0,9 Gew.-% Natriumchlorid enthält, absorbieren kann.
  • Die superabsorptionsfähigen Materialien können natürliche, synthetische und modifizierte natürliche Polymere und Materialien sein. Außerdem können die superabsorptionsfähigen Materialien anorganische Materialien, wie z. B. Silicagele oder organische Verbindungen, wie z. B. vernetzte Polymere, sein. Der Ausdruck „vernetzt” bezieht sich auf jede Art der wirksamen Umwandlung von normalerweise wasserlöslichen Materialien in im Wesentlichen in Wasser unlösliche, jedoch quellbare Materialien. Diese Möglichkeiten können beispielsweise die physikalische Verfilzung, kristalline Domänen, kovalente Bindungen, ionische Komplexe und Assoziationen, hydrophile Assoziationen, beispielsweise eine Wasserstoffbindung, und hydrophobe Assoziationen oder Van der Waals'sche Kräfte umfassen.
  • Zu Beispielen für synthetische superabsorptionsfähige Materialpolymere gehören die Alkalimetall- und Ammoniumsalze der Poly(acrylsäure) und Poly(methacrylsäure), Poly(acrylamide), Poly(vinylether), Maleinsäureanhydrid-Copolymere mit Vinylether und α-Olefinen, Poly(vinylpyrrolidon), Poly(vinylmorpholinon), Poly(vinylalkohol) und Mischungen und Copolymere davon. Zu weiteren superabsorptionsfähigen Materialien gehören natürliche und modifizierte natürliche Polymere, beispielsweise hydrolysierte Acrylnitril-bepfropfte Stärke, Acrylsäure-bepfropfte Stärke, Methylcellulose, Chitosan, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und die natürlichen Gummis, wie z. B. Alginate, Xanthangummi, Johannisbrotgummi und dgl. Erfindungsgemäß können auch Mischungen von natürlichen und vollständig oder teilweise synthetischen superabsorptionsfähigen Polymeren verwendet werden. Weitere geeignete absorptionsfähige gelierende Materialien sind beschrieben in US 3 901 236 A (Assarsson et al., veröffentlicht am 26. August 1975). Verfahren zur Herstellung von synthetischen absorptionsfähigen gelierenden Polymeren sind in US 4 076 633 A (Edwards et al., veröffentlicht am 28. Februar 1978) und in US 4 286 082 A (Tsubakimoto et al., veröffentlicht am 25. August 1981) beschrieben.
  • Superabsorptionsfähige Materialien können Xerogele sein, die beim Benetzen Hydrogele bilden. Der Ausdruck „Hydrogel” wird jedoch üblicherweise sowohl für benetzte als auch für unbenetzte Formen des superabsorptionsfähigen Polymermaterials verwendet. Die superabsorptionsfähigen Materialien können in vielen Formen vorliegen, beispielsweise in Form von Flocken, Pulvern, Teilchen, Fasern, kontinuierlichen (endlosen) Fasern, Netzwerken, Lösungsgesponnenen Filamenten und Bahnen. Die Teilchen können jede gewünschte Form haben, beispielsweise eine spiralförmige oder halbspiralförmige, kubische, stabartige, polyedrische Form und dgl. Es können auch Nadeln, Flocken, Fasern und Kombinationen davon verwendet werden.
  • Superabsorptionsfähige Materialien sind im allgemeinen erhältlich in Teilchengrößen in dem Bereich von 20 bis 1000 μm. Zu Beispielen für im Handel erhältliche teilchenförmige Superabsorbentien gehören SANWET® IM 3900 und SANWET® IM-5000P, erhältlich von der Firma Hoechst Celanese, Portsmouth, Virginia, DRYTECH® 2035LD, erhältlich von der Firma Dow Chemical Co., Midland, Michigan, und FAVOR® 880, erhältlich von der Firma Stockhausen, Greensboro, North Carolina. Ein Beispiel für ein faserförmiges Superabsorbens ist OASIS® 101, erhältlich von der Firma Technical Absorbents, Grimsby, Großbritannien.
  • Wie oben angegeben, kann der Vliesstoff ein Überzugsmaterial oder eine Matrix für ein absorptionsfähiges Medium sein. Bei der Verwendung als Matrix können die Vliesstoff-Filamente mit Pulpenfasern und (gegebenenfalls) einem superabsorptionsfähigen Material unter Anwendung von Verfahren, wie sie allgemein bekannt sind, kombiniert werden. Beispielsweise kann ein Coform-Verfahren angewendet werden, bei dem mindestens ein Meltblown-Düsenkopf in der Nähe einer Rinne angeordnet ist, durch die andere (weitere) Materialien zugesetzt werden, während die Bahn gebildet wird. Coform-Verfahren sind in US 4 818 464 A (Lau) und in US 4 100 324 A (Anderson et al.) beschrieben, auf deren Inhalt hier Bezug genommen wird. Die im Wesentlichen kontinuierlichen (endlosen) Bikomponenten-Filamente und Pulpenfasern können auch unter Anwendung einer hydraulischen Verfilzung oder mechanischen Verfilzung miteinander kombiniert werden. Ein hydraulisches Verfilzungsverfahren ist in US 3 485 706 A (Evans) beschrieben, auf dessen Inhalt hier Bezug genommen wird.
  • Wenn die thermoplastischen Vliesstoff-Filamente als Matrix für ein absorptionsfähiges Vliesstoffbahn-Verbundmaterial verwendet werden, sollte das Verbundmaterial etwa 5 bis 97 Gew.-% Pulpenfasern, vorzugsweise 35 bis 95 Gew.-% Pulpenfasern, besonders bevorzugt 50 bis 95 Gew.-% Pulpenfasern, enthalten. Wenn ein superabsorptionsfähiges Material vorhanden ist, sollte es 5 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 60 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 20 bis 50 Gew.-% des Verbundmaterials darstellen. In jedem Fall sollte die thermoplastische Vliesstofffilament-Matrix 3 bis 95 Gew.-% vorzugsweise 5 bis 65 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 50 Gew.-% des Verbundmaterials darstellen.
  • Nach der Lehre der vorliegenden Erfindung verleiht eine Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung eine antibakterielle Aktivität, die in der Regel innerhalb eines Tages die vorhandenen Bakterien um nahezu 100% verringert, oder ihre Wirksamkeit kann steigen, wenn die Einwirkungsdauer zunimmt. Ein Beispiel für eine im Handel erhältliche Form eines Alkylpolyglycosids ist GLUCOPON® 220 UP, bei dem es ich um eine Lösung von 60% Octylpolyglycosid und 40% Wasser handelt. In den nachstehenden Beispielen wurde die antimikrobielle Wirkung von GLUCOPON® 220 UP mit den antimikrobiellen Effekten von AHCOVEL® Base N-62, erhältlich von der Firma Hodgson Chemical Co., bei dem es sich um eine Mischung von ethoxyliertem hydriertem Rizinusöl und Sorbitanmonooleat handelt, und TRITON®, erhältlich von der Firma Union Carbide, bei dem es sich um ein Alkylphenolethoxylat-Tensid handelt, verglichen.
  • Beispiele
  • Beispiel 1
  • In diesem Beispiel werden drei verschiedene Konservierungsmittel-Systeme, nämlich von 15% TRITON® in Wasser, 18,75% AHCOVEL® Base N-62 in Wasser und 2,14% GLUCOPON® 220 UP in Wasser, in bezug auf die antimikrobielle Wirksamkeit miteinander verglichen. In diesem Beispiel wurde eine vorgegebene Menge des Testmediums mit reinen Kulturen von fünf getrennten Bakterienstämmen inokuliert. In spezifischen Zeitintervallen nach der Inokulation wurden die Testmedien untersucht und die überlebenden Populationen der Test-Mikroorganismen wurden bestimmt. Die Wirksamkeit der drei Konservierungsmittel-Systeme wurde bestimmt durch logarithmische Reduktion der Test-Mikroorganismen, wie in Tabellen 1 bis 3 angegeben.
  • Die verwendeten Testmedien umfassten Letheen-Brühe (BBL oder ein Äquivalent davon) zur Herstellung von Verdünnungen von inokulierten Testproben und insbesondere zur Neutralisation von antimikrobiellen Agentien. Außerdem war ein Mikroben enthaltender Testagar (MCT) Difco oder ein Äquivalent davon darin enthalten zur Neutralisation der restlichen antimikrobiellen Aktivität nach dem Ausstreichen der Proben. Eine sterile Kochsalzlösung war in einer Konzentration von 0,9% enthalten. Trypticase-Soja-Agar (TSA) (BBL oder ein Äquivalent davon) oder andere Agarmedien, die ein starkes Wachstum förderten, waren ebenfalls darin enthalten für die Initiierung der Kultivierung der Testorganismen.
  • Das Verfahren wurde durchgeführt durch Inokulierung der Oberfläche von TSA-Schrägagars mit einer frisch gewachsenen Vorrats-Kultur und Inkubieren bei 34 bis 36°C für 18 bis 24 h. Nach der Inkubation wurden die Zellen aus dem Schrägagar unter Verwendung eines geringen Volumens (< 1 ml) einer 0,9%igen sterilen Kochsalzlösung geerntet und unter Verwendung eines sterilen Auftragsstifts oder eines anderen Instruments um den Schrägagar vorsichtig zu reiben und die Organismen zu lockern. Die Waschflüssigkeit wurde mit ausreichend Kochsalzlösung verdünnt, um die Mikroben-Konzentration auf 10 Millionen Zellen pro ml zur verringern. Alternativ können die Kulturen in einem geeigneten Brühenmedium (d. h. in einer Nährbrühe oder in TSB) 18 bis 24 h lang bei 34 bis 36°C wachsen gelassen werden. Die Zellen wurden dann durch Zentrifugieren und Waschen (3 mal in einer sterilen Kochsalzlösung) geerntet, wobei man 10 Millionen Zellen pro ml erhielt. Die Anzahl der lebensfähigen Mikroorganismen wurde zum Zeitpunkt der Inokulation bestimmt.
  • Eine 20 ml-Probe des Testmediums wurde dann aseptisch in einen sterilen Behälter für jeden der fünf gestesteten Organismen eingeführt. Nach dem Ausstreichen wurde jeder Probenbehälter mit einem der fünf Organismen inokuliert durch aseptische Zugabe von 0,1 ml standardisiertem Inokulum zu 20 m Textilmedium. Der Inhalt jedes Behälters wurde dann gründlich durchgemischt. Die resultierenden Inokulum-Konzentrationen betrugen etwa 1 × 103 Kolonien bildende Einheiten pro Gramm (CFU/g). Die Proben wurden 28 Tage lang inkubiert. Die Proben, die eine Lösung von 15% TRITON® in Wasser enthielten, wurden bei 32°C inkubiert, während die Proben, die Lösungen von 18,75% AHCOVEL® Base N-62 in Wasser und 2,14% GLUCOPON® 220 UP in Wasser enthielten, bei Umgebungstemperatur, 20 bis 25°C, inkubiert wurden.
  • Wenn einmal die Proben hergestellt waren, wurde sofort die Ausstrich-Auszählung vorgenommen. Diese Auszählung zur Stunde „0” wurde dazu verwendet, die anfängliche Anzahl von Organismen pro Probe festzustellen, welche die Basislinie für die Zwecke der Abschätzung der Verringerung der Anzahl der Organismen mit dem Ablauf der Zeit darstellte. Zur Bestimmung der lebensfähigen Bakerienpopulationen in den inokulierten Testmedien wurden Assays durchgeführt in ausgewählten Zeitintervallen von 1, 7, 14 und 21 Tagen.
  • Die nachfolgenden Tabellen 1 bis 3 zeigen die logarithmische Verminderung des Inokulums, wobei das anfängliche Inokulum in jedem Fall 103 CFU/g betrug. So betrug beispielsweise am Tage 0 die logarithmische Reduktion von P. aeruginosa 1000 × 10–0,33 = 468 CFU/g als tatsächliche Auszählung. Die angegebenen fett gedruckten Bereiche zeigen die Wachstumszunahme der getesteten Bakterien. Wie aus der Tabelle 1 ersichtlich, ist Probe 1, die 15% TRITON® enthält, zu einem gewissen Wachstum fähig, insbesondere bei B. cepacia. In entsprechender Weise war, wie aus der Tabelle 2 ersichtlich, die Probe 2, die 18,75% AHCOVEL® Base N-62 enthielt, ebenfalls in der Lage zu einem gewissen Wachstum, insbesondere bei P. aeruginosa. Im Gegensatz dazu zeigte, wie aus der Tabelle 3 ersichtlich, die Probe 3, die Alkylpolyglycosid in Form von 2,14% GLUCOPON© 220 UP enthielt, eine breite antimikrobielle Aktivität durch systematische Verringerung aller Bakterien. Tabelle 1: 15% TRITON® in Wasser
    Tag P. aeruginosa E. coli S. aureus B. cereus B. cepacia
    0 –0,33 –0,31 –0,24 –4,38 +1,46
    1 –2,57 –0,66 –1,80 –3,74 +0,8
    2 –3,78 –2,06 –2,24 –4,70 +1,34
    7 –2,73 –3,34 –2,48 –4,70 +1,51
    14 –0,35 –3,74 –2,74 –4,74 +1,46
    21 +1,40 –4,74 –3,44 –4,74 ND
    ND = nicht bestimmt Tabelle 2: 18,75% AHCOVEL® Base N-62 in Wasser
    Tag P. aeruginosa E. coli S. aureus B. cereus B. cepacia
    0 –0,38 –0,08 –0,29 –4,46 –0,89
    1 +0,26 –0,28 –0,29 –3,74 –0,70
    2 +0,34 –0,33 –1,49 –1,00 –1,59
    7 –0,80 –0,02 –1,40 –4,70 +0,37
    14 –0,52 –0,46 –1,76 –4,74 –0,02
    21 ND ND –1,79 –4,74 ND
    Tabelle 3: 2,14% GLUCOPON® 220 UP in Wasser
    Tag P. aeruginosa E. coli S. aureus B. cereus B. cepacia
    0 –1,38 –0,89 –0,17 –1,00 –3,74
    1 –4,78 –4,74 –4,74 –3,74 –3,74
    2 –4,78 –4,74 –4,74 –0,00 –4,74
    7 –4,70 –4,70 –4,70 –4,70 –4,70
    14 –4,78 –4,74 –4,74 –4,74 –4,74
    21 ND ND ND ND ND
  • Beispiel 2
  • In diesem Beispiel werden die Grade der antibakteriellen Aktivitäten, die durch zwei verschiedene Tenside erzielt wurden, nämlich von 3% GLUCOPON® 220 UP und 3% AHCOVEL®, und einer dritten Probe, einer 3:1-Kombination dieser beiden Tenside, quantitativ miteinander verglichen auf Proben aus einem Spunbon-Gewebe, hergestellt aus Polypropylen-Fasern mit einem Flächengewicht von etwa 13,6 g/m2 (etwa 0,4 osy). In diesem Beispiel war bei den behandelten Proben des Gewebes, die mit 2,40 × 104 bis 1,70 × 105 CFU/Satz von fünf getrennten Bakterienstämmen oder Kombinationen von Stämmen der Bakterien behandelt worden waren, eine bakterizide Aktivität zu erwarten. Nach der Inkubation wurden die Bakterien aus den Proben durch Schütteln in bekannten Mengen einer Neutralisationslösung eluiert. Die Anzahl der in der Flüssigkeit vorhandenen Bakterien wurde bestimmt und der Prozentsatz der Verminderung durch die behandelte Probe wurde in spezifischen Zeitintervallen errechnet, wie in den Tabellen 4 bis 6 angegeben.
  • Das in diesem Beispiel verwendete Kulturmedium enthielt ein geeignetes Nährbrühen/Agar-Medium, wie z. B. ein Nährstoffmedium, Tryptikase-Soja- oder Gehirn-Harz-Infusions-Medium. Die Nährstoffbrühe enthielt 5 g Pepton (Bacto-pepton), 3 g Rinderextrakt und bis zu 1000 ml destilliertes Wasser. Das Kulturmedium wurde bis zum Siedepunkt erhitzt, um die Bestandteile darin zu dispergieren, und es wurde mit einer 1 N Natriumhydroxid(NaOH)-Lösung auf pH 6,8 ± 0,1 eingestellt (dies ist nicht erforderlich, wenn ein vorbehandeltes dehydratisiertes Medium verwendet wird). Das Kulturmedium wurde in 10 ml-Mengen in konventionellen bakteriologischen Kultur-Reagenzgläsern verteilt, die dann verschlossen und 15 min lang bei 103 kPa (15 psi) sterilisiert wurden. Danach wurde 1,5% bakteriologischer Agar zu der Nährbrühe zugegeben und dann zum Sieden erhitzt. Der pH-Wert wurde unter Verwendung einer NaOH-Lösung, falls erforderlich, auf 7,1 ± 0,1 eingestellt. Der Nährstoff-Agar wurde dann in 15 ± 1 ml-Mengen auf konventionelle bakteriologische Kultur-Reagenzgläser verteilt, diese wurden verschlossen und 15 min lang bei 103 kPa (15 psi) sterilisiert. Unter Verwendung einer 4 mm-Inokulationsschleife wurde die Kultur täglich in eine Nährbrühe überführt. Die Kulturen wurden bei 37 ± 2°C inkubiert.
  • Der quantitative Test wurde durchgeführt durch Ausschneiden von kreisförmigen Proben mit einem Durchmesser von 4,8 ± 0,1 cm aus dem Testgewebe. Die Proben wurden in einem 250 ml-Glaskolben mit weitem Hals mit einer aufgeschraubten Kappe aufbewahrt. Die Anzahl der verwendeten Proben war diejenige, die 1,0 ± 0,1 ml Inokulum absorbieren würde, wobei keine freie Flüssigkeit in dem Kolben zurückbliebe. Dann wurden 1,0 ± 0,1 ml eines geeigneten Verdünnungsmittels einer 24-Stunden Kulturbrühe des Testorganismus zu den Gewerbeproben zur Kontaktzeit „0” zugegeben (nach der Inokulation so schnell wie möglich ausgestrichen), die Auszählungen von etwa 1 bis 2 × 105 Organismen ergaben, wie in den Tabellen 4 bis 6 angegeben. Die Verdünnung des Testorganismus wurde in einer Nährstoffbrühe durchgeführt.
  • Die Proben wurden in getrennte sterile Petrischalen gelegt und mit einer gleichmäßigen Verteilung des Inokulums inokuliert. Die Proben wurden dann aseptisch in den Kolben überführt und die Kappen wurden auf den Kolben abdichtend aufgeschraubt, um eine Verdampfung zu verhindern. Sobald wie möglich wurden nach der Inokulation (Kontaktzeit „0”), 100 ± 1 ml einer neutralisierenden Lösung in jeden der Kolben gegeben, der die inokulierten behandelten Testproben enthielt. Die Neutralisationslösung enthielt Bestandteile, um das spezifische antibakteriell behandelte Gewebe zu neutralisieren und irgendwelchen pH-Anforderungen der Gewebe Rechnung zu tragen. Die Kolben wurden dann 1 min lang heftig geschüttelt. Es wurden Reihenverdünnungen mit Wasser durchgeführt und auf einem Nährstoff-Agar ausgestrichen. Die Koben wurden dann 18 bis 24 h lang bei 37 ± 2°C inkubiert. Nach der Inkubation wurden 100 ± 1 ml Neutralisationslösung in die Kolben gegeben und die Kolben wurden 1 min lang heftig geschüttelt. Es wurden Reihenverdünnungen durchgeführt und auf einem Nährstoff-Agar ausgestrichen.
  • Assays zur Bestimmung der lebensfähigen Bakterienpopulationen in dem inokulierten Testmaterial wurden in ausgewählten Zeitintervallen von 1,5 und 7 Tagen durchgeführt. Bis zur Durchführung des Assays wurden die Proben bei 37 ± 2°C inkubiert.
  • Die Tabelle 4 zeigt den Prozentsatz der Verminderung der Bakterien, der auf ein Tensid zurückzuführen war, das 3% GLUCOPON® 220 UP enthielt. In entsprechender Weise zeigt die Tabelle 5 den Prozentsatz der Verminderung der Bakterien, die auf ein Tensid zurückzuführen war, das 3% AHCOVEL® enthielt. Die Tabelle 6 zeigt den Protzentsatz der Verminderung der Bakterien, die zurückzuführen war auf ein Tensid, das ein 3:1-Gemisch aus 3% AHCOVEL® und GLUCOPON® 220 UP enthielt. Die fett gedruckten Bereiche zeigen die Wachstumszunahme der getesteten Bakterien an. Wie aus der Tabelle 4 ersichtlich, ist die Probe 1, die ein Alkylpolyglycosid enthält, in der Lage zu einem gewissen Wachstum, insbesondere demjenigen einer Kombination von P. aerugiosa und B. cepacia. Das Alkylpolyglycosid scheint jedoch das Wachstum von S. aureus, E. coli und E. cloacae und von C. albicans stark zu vermindern mit einer geringfügigen anfänglichen Verminderung von A. niger und T. luteus und einer stärkeren Verminderung am 7. Tag. Im Gegensatz dazu ist, wie aus der Tabelle 5 ersichtlich, die Probe 2, die nur AHCOVEL® enthält, in der Lage, das Wachstum von S. aureus stark zu vermindern, nicht jedoch irgendeiner der anderen Proben. Tatsächlich ist in der Probe 2 eine starke Zunahme des Wachstums von E. coli und E. cloacae und P. aeruginosa und B. cepacia zu erkennen. Sogar in der Probe 3, die eine Kombination von Alkylpolyglycosid und AHCOVEL® darstellt, wird das Wachstum von Bakterien, außer von S. aureus, durch Alkylpolyglycosid allein nicht verhindert. Tabelle 4: 3% GLUCOPON® 220 UP auf einer 13,6 g/m2 (0,4 osy)-Spunbond-Probe
    Stunde 0 CFU/Satz nach 1 Tag % Verminderung nach 5 Tagen % Verminderung nach 7 Tagen % Verminderung
    S. aureus 1,40 × 105 –99,93 –99,93 –99,93
    E. coli & E. cloacae 1,10 × 105 –99,47 –99,91 –99,91
    P. aeruginosa & B. cepacia 1,20 × 105 +400 +516 +1400
    C. albicans 1,70 × 105 –84,71 –91,76 –99,94
    A. niger & T. luteus 2,40 × 104 –12,5 –33,33 –90
    Tabelle 5: 3% AHCOVEL® auf einer 13,6 g/m2 (0,4 osy)-Spunbond-Probe
    Stunde 0 CFU/Satz nach 1 Tag % Verminderung nach 5 Tagen % Verminderung nach 7 Tagen % Verminderung
    S. aureus 1,40 × 105 –99,93 –99,93 –99,93
    E. coli & E. cloacae 1,10 × 105 +572 +8990 +9900
    P. aeruginosa & B. cepacia 1,20 × 105 +608 +7400 +11566
    C. albicans 1,70 × 105 –25,53 –29,41 +29,41
    A. niger & T. luteus 2,40 × 104 –4,17 +16,67 –54,17
    Tabelle 6: 3% AHCOVEL®/GLUCOPON® 220 (3:1) auf einer 13,6 g/m2 (0,4 osy)-Spunbond-Probe
    Stunde 0 CFU/Satz nach 1 Tag % Verminderung nach 5 Tagen % Verminderung nach 7 Tagen % Verminderung
    S. aureus 1,40 × 105 –99,93 –99,93 –99,93
    E. coli & E. cloacae 1,10 × 105 +1172 +6990 +5809
    P. aeruginosa & B. cepacia 1,20 × 105 +392 +8233 +9900
    C. albicans 1,70 × 105 –41,18 +76,47 +52,41
    A. niger & T. luteus 2,40 × 104 –12,5 –20,83 –99,96

Claims (11)

  1. Verwendung einer Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung zur Verringerung des Bakterienwachstums, das aus der Belastung mit einer Bakterienquelle resultiert, wobei die Verwendung umfasst: Behandeln eines Vliesstoff-Substrats mit der Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung, bevor das Substrat der wässrigen Bakterienquelle ausgesetzt wird, wobei das Vliesstoff-Substrat synthetische Fasern umfasst und die Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung durch mindestens ein Verfahren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Eintauchen, Imprägnieren, Besprühen, Bedrucken und Aufschäumen auf das Vliesstoff-Substrat aufgebracht wird.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung 0,3 bis 20% Alkylpolyglycosid, vorzugsweise 0,3 bis 15% Alkylpolyglycosid, insbesondere bevorzugt 0,5 bis 5% Alkylpolyglycosid umfasst.
  3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung auf das Vliesmaterial-Substrat aufgesprüht wird.
  4. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung auf das Vliesmaterial-Substrat aufgedruckt wird.
  5. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Alkylpolyglycosid-Tensid-Lösung auf das Vliesmaterial-Substrat aufgeschäumt wird.
  6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Vliesmaterial-Substrat weiterhin natürliche Fasern umfasst.
  7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Vliesmaterial-Substrat eine Schicht in einem Laminatmaterial umfasst.
  8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Vliesstoff-Substrat ein Spunbonded-Gewebe umfasst.
  9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Vliesstoff-Substrat ein schmelzgeblasenes Gewebe umfasst.
  10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Vliesstoff-Substrat ein verbundenes kardiertes Gewebe umfasst.
  11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Vliesstoff-Substrat Bikomponenten-Polymerfilamente umfasst, die mindestens zwei verschiedene Polymerkomponenten umfassen, wobei zumindest eine der Polymerkomponenten mit dem Alkylpolyglycosid-Tensid behandelt ist.
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