Die Erfindung betrifft kosmetische Stifte auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion mit einem Hydrogelbildner zur Applikation kosmetischer Wirkstoffe auf die Haut.The The invention relates to cosmetic sticks based on an oil-in-water dispersion / emulsion with a hydrogel former for the application of cosmetic agents onto the skin.

Handelsübliche kosmetische Zusammensetzungen werden meistens als Cremes oder Lotionen konfektioniert, die einem Tiegel, einer Tube, einer Flasche oder einem Pumpspender entnommen werden; daneben gibt es Roll-on-Präparate, Sprays und (Kompakt-)Puder im Markt. Bei den Verbrauchern erfreuen sich Stiftpräparate zur Anwendung sowohl dekorativer als auch pflegender Kosmetik hoher Beliebtheit. Sie sind handlich, transportstabil und bequem aufzutragen. Zunehmend besteht bei den Konsumenten das Bedürfnis nach Zusammensetzungen, die neben der Basisfunktion, also z. B. dem Abdecken von Hautunreinheiten oder dem Mattieren fettglänzender Haut, noch weitere Pflege- und Behandlungseffekte, z. B. durch antibakterielle oder hautberuhigende Wirkstoffe, und gleichzeitig ein angenehmes, frisches Hautgefühl vermitteln. Viele stiftförmige Präparate werden als wasserfreie Suspensionsstifte formuliert. Derartige Präparate hinterlassen beim Anwender ein angenehm trockenes Hautgefühl nach dem Auftragen. Eine effektive Freisetzung der wasserlöslichen Wirkstoffe aus solchen Präparaten ist jedoch limitiert und es wird meist nicht das von vielen Verbrauchern geschätzte Frischegefühl erzielt. Wasserfreie Stiftpräparate, insbesondere solche auf Basis von flüchtigen Siliconölen, haben den Nachteil, dass die dispergierten Wirkstoffe leicht zu sichtbaren Produktrückständen auf Haut und Kleidung führen. Außerdem sind solche Zubereitungen relativ kostspielig, da die Ölkomponenten als Wirkstoffträger teurer sind als Wasser. Unter der Druckbelastung bei der Applikation kommt es häufig zu einem Ausölen, was die kosmetische Akzeptanz dieser Präparate beim Anwender herabsetzt.commercial Cosmetic compositions are mostly used as creams or lotions Made to order a crucible, a tube, a bottle or taken from a pump dispenser; There are also roll-on preparations, Sprays and (compact) powder in the market. To please the consumers pen preparations for use both decorative as also nourishing cosmetics of high popularity. They are handy, transport stable and convenient to apply. Increasingly, consumers are experiencing this Need for compositions that, in addition to the basic function, So z. As the covering of blemishes or dulling greasy skin, even more care and treatment effects, z. As by antibacterial or skin-calming agents, and at the same time convey a pleasant, fresh skin sensation. Many stick-shaped preparations are considered anhydrous Formulated suspension sticks. Leave such preparations the user a pleasantly dry skin feeling after the Instruct. An effective release of water-soluble However, active substances from such preparations are limited and it is usually not appreciated by many consumers Fresh feeling achieved. Anhydrous stick preparations, especially those based on volatile silicone oils, have the disadvantage that the dispersed active substances are easy to visible product residue on skin and clothing to lead. In addition, such preparations are relative expensive, because the oil components as a drug carrier more expensive than water. Under the pressure load in the application It often comes to oiling, which is the cosmetic Reduces the acceptance of these preparations by the user.

Gegenüber wasserfreien Stiften, wie sie zum Beispiel aus US 5733534 und WO 00/67713 A1 bekannt sind, weisen Emulsionsstifte, wie sie zum Beispiel in WO 98/17238 A1 , US 4814165 , DE 2335549 , US 4,725,431 , US 5466457 und US 4948578 offenbart sind, mehrere Vorteile auf. Der Ersatz der Wachs- und Ölzusätze durch Wasser macht die Emulsionsstifte kostengünstiger in der Herstellung. Die emulgierten Wachse vermitteln ein weiches, leichtes Hautgefühl, und schließlich können wasserlösliche kosmetische Wirkstoffe leichter an die Haut abgegeben werden, da sie in der wässrigen Phase der Emulsion bereits in gelöster Form vorliegen.Opposite anhydrous pens, such as those from US 5733534 and WO 00/67713 A1 have known emulsion sticks, as described for example in WO 98/17238 A1 . US 4814165 . DE 2335549 . US 4,725,431 . US 5466457 and US 4948578 disclosed, several advantages. Replacement of the wax and oil additives with water makes the emulsion sticks less expensive to produce. The emulsified waxes impart a soft, light skin feel, and finally, water-soluble cosmetic actives can be more easily delivered to the skin since they are already in dissolved form in the aqueous phase of the emulsion.

US 20020051758 A1 offenbart wasserhaltige Antitranspirant-Stifte ohne W/O-Emulgator und hochschmelzendes Wachs, die ein siliconiertes Polyamid als Konsistenzgeber bzw. Structurant enthalten. Gemäß Patentanspruch 1 der WO 02/017870 A2 bildet die wässrige Phase die interne, also dispergierte Phase, so dass es sich bei den offenbarten Gelen um Wasser-in-Öl-Emulsionen handelt. US 20020051758 A1 discloses water-containing antiperspirant sticks without W / O emulsifier and high-melting wax containing a siliconized polyamide as consistency or Structurant. According to claim 1 of WO 02/017870 A2 For example, the aqueous phase forms the internal, ie dispersed, phase so that the disclosed gels are water-in-oil emulsions.

US 20020072506 A1 offenbart in einigen Ausführungsbeispielen wasserhaltige Antitranspirant-Stifte auf Basis einer Wasser-in-Öl-Emulsion, die acylierte Cellobiose als Konsistenzgeber bzw. Structurant sowie einen hohen Anteil an erfindungsgemäß ungünstigen Silicon- und Kohlenwasserstoffölen, weiterhin weder Öl-in-Wasser-Emulgatoren noch ein hochschmelzendes Wachs enthalten. US 20020072506 A1 discloses in some embodiments hydrous antiperspirant sticks based on a water-in-oil emulsion, the acylated cellobiose consistency and Structurant and a high proportion of inventively unfavorable silicone and hydrocarbon oils, neither oil-in-water emulsifiers nor a contain high melting wax.

Die Emulsionsstifte des zitierten Standes der Technik sind auf Basis einer Wasser-in-Öl-Dispersion/Emulsion formuliert, die wasserlöslichen Wirkstoffe liegen also in der inneren, dispergierten Phase vor und müssen nach der Applikation erst durch die äußere, lipophile Schicht wandern, um ihren Wirkungsort auf der Haut zu erreichen. Damit weisen die bekannten Wasser-in-Öl-Emulsionsstifte hinsichtlich der Wirkstoffverfügbarkeit ähnliche Nachteile auf wie wasserfreie Suspensionsstifte.The Emulsion sticks of the cited prior art are based formulated a water-in-oil dispersion / emulsion, the water-soluble active ingredients lie in the inner, dispersed phase before and must after application first walk through the outer, lipophilic layer, to reach their place of action on the skin. Thus, the known water-in-oil emulsion sticks in terms of Drug availability similar disadvantages like anhydrous suspension pencils.

US 6428776 offenbart wasser- und ölhaltige, wachsfreie Antitranspirant-Stifte auf Basis einer Öl-in-Wasser-Emulsion. Derartige Stifte weisen unzureichende kosmetische Eigenschaften auf, hinterlassen unangenehme klebrige und sichtbare Rückstände und zeigen eine für den längeren Gebrauch nicht ausreichende Stabilität. Ein Beispiel mit Glycerinmonostearat als W/O-Emulgator und Octyldodecanol als Ölkomponente weist eine mittelfeste Konsistenz und ein fettiges Hautgefühl auf und beginnt bereits bei 50°C zu erweichen. US 6428776 discloses water and oil containing, wax-free antiperspirant sticks based on an oil-in-water emulsion. Such pens have inadequate cosmetic properties, leave unpleasant sticky and visible residues, and show insufficient stability for prolonged use. An example with glycerol monostearate as W / O emulsifier and octyldodecanol as an oil component has a medium-firm consistency and a greasy feel on the skin and begins to soften even at 50 ° C.

In WO 99/59537 A1 sind wasserhaltige kosmetische Stifte offenbart, die Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C, nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren, einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 und ein Polyol enthalten. Einige der Stifte enthalten bei 25°C flüssige Ölkomponenten, die aber im Unterschied zu den Stiften der vorliegenden Anmeldung nicht zu Beginn des Emulsionsprozesses eingearbeitet werden können, sondern der eigentlichen Stiftmasse als voremulgiertes Konzentrat, beispielsweise als Mikroemulsion oder PIT-Emulsion, während der Abkühlphase der Stiftmasse bei einer Temperatur von ca. 55°C unter Rühren zugesetzt werden. Ein derartiges Herstellverfahren ist notwendig, um die Stabilität des Systems, einer Dispersion von Lipid- und Wachskristallen, nicht zu gefährden oder gar zu zerstören. Die Stifte der WO 99/59537 A1 wurden nachgestellt und ihre Leitfähigkeit bzw. ihr elektrischer Widerstand gemessen. Es wurde gefunden, dass es sich bei den Stiften der WO 99/59537 A1 um Wasser-in-Öl-Systeme handelt.In WO 99/59537 A1 are disclosed aqueous cosmetic sticks containing wax components with a melting point> 50 ° C, nonionic water-in-oil emulsifiers, a nonionic oil-in-water emulsifier with an HLB value of more than 7 and a polyol. Some of the sticks contain liquid oil components at 25 ° C which, unlike the sticks of the present application, can not be incorporated at the beginning of the emulsion process, but the actual stick mass as a pre-emulsified concentrate, for example as a microemulsion or PIT emulsion, during the cooling phase Stick mass at a temperature of about 55 ° C are added with stirring. Such a manufacturing process is necessary in order not to endanger or even destroy the stability of the system, a dispersion of lipid and wax crystals. The pins of the WO 99/59537 A1 were readjusted and their conductivity or electrical resistance was measured. It was found that the pins of the WO 99/59537 A1 is about water-in-oil systems.

US 20030103921 A1 offenbart strukturierte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form einer Mikroemulsion, die je nach Art und Menge der Tenside eine Öl-in-Wasser-Mikroemulsion oder eine Wasser-in-Öl-Mikroemulsion oder eine bikontinuierliche Phase darstellt, wobei aber insgesamt die bikontinuierliche Phase vorherrscht. Die (transparenten) Mikroemulsionen werden durch ein öllösliches oder öldispergierbares „Structurant" verdickt. Das öllösliche oder öldispergierbare „Structurant” ist ausgewählt aus Estern und Amiden der 12-Hydroxystearinsäure, Estern und Amiden von N-Acylaminosäuren, Estern und Amiden von Di- und Tricarbonsäuren, Sterolen, Sterolestern wie Oryzanol, Cellobiosefettsäureestern, Zuckerestern wie acylierter Maltose und nicht-vernetzten öllöslichen oder öldispergierbaren polymeren Ölphasen-Verdickungsmitteln wie z. B. das Handelsprodukt Kraton G. Weiterhin sind nichtionische Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 2–15, bevorzugt mit einem HLB-Wert unter 12, enthalten. Polyole sind lediglich als optional offenbart. An keiner Stelle ist eine mögliche Bedeutsamkeit der Abstimmung der Löslichkeitsparameter von W/O-Emulgatoren und Ölkomponenten aufeinander offenbart. Der strukturelle Unterschied zwischen diesen Zusammensetzungen und den Öl-in-Wasser-Dispersions-/Emulsionsstiften der vorliegenden Erfindung, die keine Mikroemulsionen darstellen, wird besonders deutlich durch den hohen Anteil von 19–66 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung an erfindungsgemäß ungünstigen Silicon- und (paraffinischen) Kohlenwasserstoffölen, den alle Ausführungsbeispiele offenbaren. US 20030103921 A1 discloses structured antiperspirant compositions in the form of a microemulsion which, depending on the nature and amount of the surfactants, constitute an oil-in-water microemulsion or a water-in-oil microemulsion or bicontinuous phase, but overall the bicontinuous phase predominates. The (transparent) microemulsions are thickened by an oil-soluble or oil-dispersible "structurant." The oil-soluble or oil-dispersible "structurant" is selected from esters and amides of 12-hydroxystearic acid, esters and amides of N-acyl amino acids, esters and amides of di- and tricarboxylic acids , Sterols, sterol esters such as oryzanol, cellobiose fatty acid esters, sugar esters such as acylated maltose and non-crosslinked oil-soluble or oil-dispersible polymeric oil phase thickeners such as the commercial product Kraton G. Furthermore, nonionic emulsifiers having an HLB value of 2-15, preferably with an HLB value less than 12. Polyols are disclosed as optional only, and at no point is a possible significance of matching the solubility parameters of W / O emulsifiers and oil components to each other disclosed The structural difference between these compositions and the oil-in-solution water dispersion / emulsion The non-microemulsions of the present invention are particularly notable for the high proportion of 19-66% by weight of the total composition of unfavorable silicone and (paraffinic) hydrocarbon oils according to the invention, all of which are disclosed.

In den Offenlegungsschriften DE 199 62 878 A1 und DE 199 62 881 A1 sind Deodorant- oder Antitranspirant-Cremes auf Basis einer Öl-in-Wasser-Emulsion offenbart, die bei 21°C eine Viskosität von wenigstens 50000 mPa·s, bevorzugt im Bereich von 200000–1500000 mPa·s, aufweisen, das heißt, sie liegen in viskoser bis hochviskoser pastöser Form vor. Diese Cremes enthalten Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C, nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren, nichtionische Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 und ein Polyol. Als weiche Cremes lassen sie sich entweder nur mit den Fingern applizieren, was von vielen Verbrauchern als unpraktisch abgelehnt wird, oder die Cremes müssen in spezielle Applikatoren abgefüllt werden, die deutlich kostspieliger sind als die Stifthülsen für die erfindungsgemäßen kosmetischen Stifte. Würde man die in DE 199 62 878 A1 und DE 199 62 881 A1 offenbarten Zusammensetzungen nach dem Erhitzen und Mischen statisch, das heißt ohne Rühren, abkühlen lassen, so würde man stiftähnliche Zusammensetzungen mit insgesamt ungünstigen Anwendungseigenschaften wie schlechter Haptik und/oder mangelnder Stabilität, zum Beispiel durch Phasenseparation oder Bildung von Kondenswasser, erhalten, da die Emulgatoren und die Öle nicht wie in der vorliegenden Erfindung in Bezug auf ihre Löslichkeitsparameter aufeinander abgestimmt sind. US 20060029624 A1 offenbart Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte in Form einer Öl-in-Wasser-Dispersion, die mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 innerhalb eines Öl-in-Wasser-Emulgatorsystems mit einem mittleren HLB-Wert im Bereich von 10–19, mindestens einen nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder, mindestens ein bei 20°C flüssiges Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle in Gegenwart von linearen gesättigten Fettalkoholen als Wasser-in-Öl-Emulgator oder als Teil eines Wasser-in-Öl-Emulgator-Gemisches um maximal –0,7 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm³)^0,5 und in Gegenwart von Wasser-in-Öl-Emulgatoren, die von linearen gesättigten Fettalkoholen verschieden sind, in Abwesenheit von linearen gesättigten Fettalkoholen als Wasser-in-Öl-Emulgator um maximal –0,4 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht, mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C₂-C₉-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten, 5 bis weniger als 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung und mindestens einen Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoff enthalten, wobei der Stift einen Penetrationskraftwert im Bereich von 200–600 Gramm-Kraft (g-force) bei einer Penetrationstiefe von 5,000 mm und einen elektrischen Widerstand von maximal 300 kΩ (Kiloohm) aufweist. Es wurde jedoch festgestellt, dass das Applikationsverhalten der in US 20060029624 A1 offenbarten Stifte, insbesondere hinsichtlich der Gleitfähigkeit auf der Haut, verbesserungswürdig war. Außerdem wurde festgestellt, dass die in US 20060029624 A1 offenbarten Stifte hinsichtlich ihrer Haptik und Klebrigkeit verbessert werden sollten. Es zeigte sich, dass der Bereich der geeigneten Ölkomponenten insbesondere bei solchen Stiften, die keinen linearen Fettalkohol mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen als W/O-Emulgator enthielten, zu eng gefasst war und einige geringer klebrige und besser spreitende Ölkomponenten bisher aus Stabilitätsgründen nicht berücksichtigt worden waren.In the publications DE 199 62 878 A1 and DE 199 62 881 A1 are disclosed deodorant or antiperspirant creams based on an oil-in-water emulsion having at 21 ° C a viscosity of at least 50,000 mPa · s, preferably in the range of 200000-1500000 mPa · s, that is, they are present in viscous to highly viscous pasty form. These creams contain wax components with a melting point> 50 ° C, nonionic water-in-oil emulsifiers, nonionic oil-in-water emulsifier with an HLB value of more than 7 and a polyol. As soft creams, they can be applied either only with the fingers, which is rejected by many consumers as impractical, or the creams must be filled in special applicators that are significantly more expensive than the pen sleeves for the cosmetic sticks of the invention. Would you like the in DE 199 62 878 A1 and DE 199 62 881 A1 compositions which have been heated and mixed after static and that is to say without stirring, would give pen-like compositions having generally unfavorable properties such as poor feel and / or lack of stability, for example phase separation or condensation, since the emulsifiers and the oils are not matched to one another in terms of their solubility parameters as in the present invention. US 20060029624 A1 discloses deodorant or antiperspirant sticks in the form of an oil-in-water dispersion containing at least one wax component with a melting point> 50 ° C, at least one nonionic oil-in-water emulsifier with a HLB value greater than 7 within an oil-in-water emulsifier system having an average HLB value in the range of 10-19, at least one nonionic water-in-oil emulsifier with an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, with Water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier can form liquid crystalline structures, as consistency and / or water binders, at least one liquid at 20 ° C liquid, which is not a fragrance component and no essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the totality of contained Oils in the presence of linear saturated fatty alcohols as a water-in-oil emulsifier or as part of a water-in-oil emulsifier mixture by a maximum of -0.7 (cal / cm ³ ) ^0.5 or a maximum of +0 , 7 (cal / cm ³ ) ^0.5 and in the presence of water-in-oil emulsifiers, which are different from linear saturated fatty alcohols, in the absence of linear saturated fatty alcohols as water-in-oil emulsifier by a maximum of -0, 4 (cal / cm ³ ) ^0.5 or maximum +0.7 (cal / cm ³ ) ^0.5 deviates from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers, at least one water-soluble polyhydric C ₂ -C ₉ -alkanol with 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol with 3-20 ethylene oxide units, 5 to less than 50 wt .-% water, based on the total composition and at least one deodorant or antiperspirant active, which pen has a penetration force in the range of 200-600 gram force (g-force) at a penetration depth of 5.000 mm and an electrical resistance of at most 300 kΩ (kilo ohms). However, it was found that the application behavior of the in US 20060029624 A1 disclosed pins, especially with regard to the lubricity on the skin, could be improved. It was also found that the in US 20060029624 A1 disclosed pins should be improved in terms of their feel and tack. It was found that the range of suitable oil components was too narrow especially for those sticks which did not contain linear fatty alcohol containing at least 8 carbon atoms as W / O emulsifier and some lower sticky and better spreading oil components had not been considered for stability reasons ,

Es bestand daher die Aufgabe, eine kosmetische Stiftzusammensetzung zu entwickeln, die sich als effektiver Träger für kosmetische Wirkstoffe eignet und eine schnelle Freisetzung des Wirkstoffes auf der Haut ermöglicht.It It was therefore the task of a cosmetic stick composition to develop as an effective carrier for cosmetic active ingredients and rapid release of the Active ingredient on the skin allows.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine kosmetische Stiftzusammensetzung mit hervorragenden kosmetischen Pflegeeigenschaften zu entwickeln.A Another object was to provide a cosmetic stick composition to develop with excellent cosmetic care properties.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine kosmetische Stiftzusammensetzung zu entwickeln, die einerseits eine hohe Stabilität, das heißt Festigkeit, andererseits aber ein angenehmes Abgabeverhalten aufweist, also nicht zu fest ist, sondern sich leicht über die Haut streichen lässt und dabei eine ausreichende Produktmenge abgibt.A Another object was to provide a cosmetic stick composition to develop, on the one hand, a high stability, the means firmness, but on the other hand a pleasant discharge behavior that is not too tight, but slightly over the skin can be painted while a sufficient amount of product emits.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine kosmetische Stiftzusammensetzung zu entwickeln, die beim Auftragen auf die Haut möglichst wenig klebrige oder sichtbare Rückstände hinterlässt.A Another object was to provide a cosmetic stick composition to develop as possible when applying to the skin leaves little sticky or visible residue.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine kosmetische Stiftzusammensetzung zu entwickeln, die möglichst wenig sichtbare Rückstände auf der Kleidung, die mit der behandelten Haut in Kontakt kommt, hinterlässt.A Another object was to provide a cosmetic stick composition to develop the least visible residues on the clothing that comes in contact with the treated skin, leaves.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine kosmetische Stiftzusammensetzung zu entwickeln, die sich leicht von der Haut abwaschen lässt.A Another object was to provide a cosmetic stick composition to develop, which can be easily washed off the skin.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine kosmetische Stiftzusammensetzung mit einem wirtschaftlich und anwendungstechnisch günstigen Kosten-Leistungs-Verhältnis zu entwickeln.A Another object was to provide a cosmetic stick composition with a favorable economic and application technology To develop cost-effectiveness.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Stiftzusammensetzung, insbesondere eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung in Stiftform, zu entwickeln, die eine großtechnische Fertigung stabiler Stifte mit geeigneter Konsistenz erlaubt.A Another object was to provide a stick composition, in particular a deodorant or antiperspirant composition in stick form, to develop a more stable production Pens of suitable consistency allowed.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Stiftzusammensetzung, insbesondere eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung in Stiftform, mit einem weiter reduzierten fettigen Hautgefühl zu entwickeln.A Another object was to provide a stick composition, in particular a deodorant or antiperspirant composition in stick form, to develop with a further reduced greasy skin feeling.

Eine weitere Aufgabe bestand darin, eine Stiftzusammensetzung, insbesondere eine Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung in Stiftform, zu entwickeln, deren Zusammensetzung eine Optimierung des Herstell- und/oder Abfüllvorgangs erlaubt.A Another object was to provide a stick composition, in particular a deodorant or antiperspirant composition in stick form, whose composition is an optimization of the manufacturing and / or filling process allowed.

Überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar wurden diese Aufgaben gelöst durch den Gegenstand der vorliegenden Anmeldung, nämlich eine kosmetische Stiftzusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion, die keine Mikroemulsion darstellt, enthaltend

• a) mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist,
• b) mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 innerhalb eines Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches mit einem mittleren HLB-Wert im Bereich von 11–17,
• c) mindestens einen nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder,
• d) mindestens ein unter Normalbedingungen flüssiges Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle d) um maximal –1,0 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +1,0 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren c) abweicht,
• e) mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C₂-C₉-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten,
• f) 6 bis 75 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung,
• g) mindestens eine polymere organische Hydrogel-bildende Substanz, wobei Mischungen aus Guarkernmehl, Johannisbrotkernmehl und Pektin ausgenommen sind,
• h) einen Gesamtgehalt an nichtionischen und ionischen Emulgatoren und/oder Tensiden mit einem HLB-Wert über 8 von maximal 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Stiftzusammensetzung,
• i) mindestens einen kosmetischen oder dermatologischen Wirkstoff, ausgewählt aus schweißhemmenden, deodorierenden, antimikrobiellen, den Haarwuchs regulierenden, feuchtigkeitsspendenden, die Hautalterung bekämpfenden, entzündungshemmenden, hautberuhigenden, epithelisierenden, keratolytischen, lipolytischen, durchblutungsfördernden, hyperämisierenden, selbstbräunenden, hautaufhellenden sebumregulieren den, färbenden, farbgebenden, mattierenden oder glanzgebenden Wirkstoffen, Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen A, B, C, E und H, und UV-Filtersubstanzen.

• a) at least one wax component with a melting point> 50 ° C, which is not attributable to the components b) or c),
• b) at least one nonionic oil-in-water emulsifier having an HLB value greater than 7 within an oil-in-water emulsifier mixture having an average HLB value in the range of 11-17,
• c) at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, which can form liquid-crystalline structures with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier, as consistency regulator and / or or water binders,
• d) at least one liquid under normal conditions which is not a fragrance component and no essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the totality of the oils contained d) by a maximum of -1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5 or maximum + 1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5 differs from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers c),
• e) at least one water-soluble polyhydric C ₂ -C ₉ -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units,
• f) from 6 to 75% by weight of water, based on the total composition,
• g) at least one polymeric organic hydrogel-forming substance, with mixtures of guar gum, locust bean gum and pectin being excluded,
• h) a total content of nonionic and ionic emulsifiers and / or surfactants having an HLB value above 8 of at most 20% by weight, based on the total stick composition,
• i) at least one cosmetic or dermatological active ingredient selected from antiperspirant, deodorant, antimicrobial, hair growth regulating, moisturizing, anti-aging, anti-inflammatory, skin soothing, epithelializing, keratolytic, lipo lytic, circulation-promoting, hyperemic, self-tanning, skin-lightening sebum-regulating, coloring, coloring, matting or lustering active ingredients, vitamins, provitamins and vitamin precursors of groups A, B, C, E and H, and UV filter substances.

Alle Angaben über die Aggregatzustände der verwendeten Ausgangsstoffe (fest, flüssig...) in dieser Anmeldung beziehen sich auf Normalbedingungen. „Normalbedingungen" sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20°C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar.All Information about the states of aggregation of the used Starting materials (solid, liquid ...) refer in this application on normal conditions. "Normal conditions" are in For the purposes of the present application, a temperature of 20 ° C. and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data also refer to a pressure of 1013.25 mbar.

Die Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C formt mit dem/den Öl/en und ggf. weiteren höherschmelzenden Wachskomponenten eine Gelmatrix, die größere Mengen an Wasser und Polyol aufnehmen kann. Diese Strukturen, die durch gewisse Mengen an Wasser-in-Öl-Emulgatoren und Öl-in-Wasser-Emulgatoren stabilisiert sind, hinterlassen aufgrund ihres Wassergehaltes bei der Anwendung einen frischen, kühlenden Eindruck. Dabei werden die Emulgatoren so aufeinander abgestimmt, dass die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen in Form einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion vorliegen. Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen liegen nicht als Mikroemulsion vor. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen müssen die Wasserphase und die Ölphase auf eine Temperatur von mindestens 70°C erhitzt und heiß, also bei mindestens 70°C, miteinander verrührt oder homogenisiert werden, um die erfindungsgemäße Emulsionsstruktur zu erzielen. Ein Herstellverfahren, wie es beispielsweise in US 4,205,062 offenbart ist (Kneten von Fett- und Wasserphase bei 65°C) reicht nicht aus, um eine Stiftzusammensetzung, insbesondere eine homogene Stiftzusammensetzung, auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion zu erhalten. Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass die Öl-in-Wasser-Emulgatoren zusammen mit einem Teil der Wasser-in-Öl-Emulgatoren lamellare Flüssigkristallphasen bilden, die mit einem Teil des Wassers zu einer hydrophilen Gelphase aufgebaut werden. Diese hydrophile Gelphase umgibt die wässrige Bulkphase. In dieser wässrigen Bulkphase wiederum sind die lipophilen Komponenten, umgeben von einer lipophilen Gelphase, die von den Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem Teil der Öl-in-Wasser-Emulgatoren und etwas Wasser gebildet wird, dispergiert.The wax component with a melting point> 50 ° C forms with the / the oil (s) and possibly other higher-melting wax components a gel matrix, which can absorb larger amounts of water and polyol. These structures, which are stabilized by certain amounts of water-in-oil emulsifiers and oil-in-water emulsifiers, leave a fresh, cooling impression due to their water content in the application. The emulsifiers are coordinated so that the stick compositions according to the invention are in the form of an oil-in-water dispersion / emulsion. The stick compositions according to the invention are not present as a microemulsion. To prepare the stick compositions of the invention, the water phase and the oil phase must be heated to a temperature of at least 70 ° C and hot, ie at least 70 ° C, stirred or homogenized together to achieve the emulsion structure of the invention. A manufacturing process, such as in US 4,205,062 disclosed (kneading of fat and water phase at 65 ° C) is not sufficient to obtain a stick composition, in particular a homogeneous stick composition, based on an oil-in-water dispersion / emulsion. Without wishing to be bound by theory, it is believed that the oil-in-water emulsifiers, together with a portion of the water-in-oil emulsifiers, form lamellar liquid crystal phases which are built up with a portion of the water to form a hydrophilic gel phase. This hydrophilic gel phase surrounds the aqueous bulk phase. In turn, in this aqueous bulk phase are dispersed the lipophilic components surrounded by a lipophilic gel phase formed by the water-in-oil emulsifiers with a portion of the oil-in-water emulsifiers and some water.

Die Verfestigung der erfindungsgemäßen kosmetischen Stifte erfolgt nicht auf der Basis von Seifengelen beziehungsweise Fettsäuresalz-Gelen, wobei unter Fettsäuren Alkan-, Alken- und Alkinsäuren mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, die substituiert, beispielsweise mit Hydroxylgruppen, verstanden werden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen kosmetischen Stifte frei von Seifengelen beziehungsweise Fettsäuresalz-Gelen, insbesondere frei von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Diethanolamin- und Triethanolamin-Salzen von Fettsäuren.The Solidification of the cosmetic according to the invention Pens are not based on soap gels, respectively Fatty acid salt gels, whereby among fatty acids alkane, Alkene and alkyric acids having at least 4 carbon atoms, the substituted, for example, with hydroxyl groups, understood become. In a particularly preferred embodiment are the cosmetic sticks according to the invention free of soap gels or fatty acid salt gels, especially free of lithium, sodium, potassium, ammonium, diethanolamine and triethanolamine salts of fatty acids.

Überraschend wurde festgestellt, dass sich durch den Einbau ausgewählter Hydrogel-bildender Substanzen in die Wasserphase der Gehalt an Wachskomponente a) mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist, reduzieren lässt, ohne dass die erfindungsgemäßen Stifte an Stabilität einbüßen. Die erfindungsgemäßen Stifte sind daher durch einen Gehalt an mindestens einer polymeren organischen Hydrogel-bildenden Substanz gekennzeichnet, wobei Mischungen aus Guarkernmehl, Johannisbrotkernmehl und Pektin ausgenommen sind.Surprised was found to be more selective due to the installation Hydrogel-forming substances in the water phase, the content of wax component a) with a melting point> 50 ° C, which is not attributable to components b) or c) leaves without the inventive Pens lose stability. The invention Pins are therefore by a content of at least one polymeric characterized organic hydrogel-forming substance, mixtures from guar gum, locust bean gum and pectin are excluded.

Durch den Gehalt an einem derartigen Hydrogelbildner oder wasserquellenden Verdickungsmittel kann nicht nur die Menge an Wachskomponente a) mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist, reduziert werden, sondern es kann auch die Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen insbesondere während des Herstell- und Abfüllvorganges merklich verbessert werden. Der Hydrogelbildner verhindert darüber hinaus die Sedimentation einzelner Bestandteile, beispielsweise gegebenenfalls vorhandener unlöslicher Füllstoffe, während des statischen Abkühlens. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen organischen polymeren Hydrogelbildner enthalten, der ausgewählt ist aus wasserlöslichen Celluloseethern, vor allem Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, weiterhin Xanthan-Gum, Sclerotium Gum, Succinoglucanen, Polygalactomannanen, insbesondere Guar-Gums und Johannisbrotkernmehl (Locust Bean Gum), insbesondere Guar-Gum und Locust Bean Gum selbst und den nichtionischen Hydroxyalkylguarderivaten und Johannisbrotkernmehl-Derivaten, wie Hydroxypropylguar, Carboxymethylhydroxypropylguar, Hydroxypropylmethylguar, Hydroxyethylguar und Carboxymethylguar, weiterhin Pectinen, Agar, Carragheen (Carrageenan), Traganth, Gummi arabicum, Karayagummi, Taragummi, Gellan, Gelatine, Casein, Propylenglycolalginat, Alginsäuren und deren Salze, insbesondere Natriumalginat, Kaliumalginat und Calciumalginat, weiterhin Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkoholen, Polyacrylamiden, weiterhin – wenn auch weniger bevorzugt – physikalisch (z. B. durch Vorverkleisterung) und/oder chemisch modifizierten Stärken, insbesondere hydroxypropylierten Stärkephosphaten und Octenylstärkesuccinaten und deren Aluminium-, Calcium- oder Natriumsalzen, weiterhin – ebenfalls weniger bevorzugt – wasserlöslichen Acrylsäure-Acrylat-Copolymeren, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylpyrrolidon-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylformamid-Copolymeren und Polyacrylaten. Hydrogelbildner, umfassend Mischungen aus Guarkernmehl, Johannisbrotkernmehl und Pektin, sind ausgenommen.The content of such a hydrogel former or water-swelling thickener not only reduces the amount of wax component a) with a melting point> 50 ° C., which is not attributable to components b) or c), but also allows the stability of the invention Compositions are significantly improved, in particular during the manufacturing and filling process. In addition, the hydrogel former prevents the sedimentation of individual components, for example optionally present insoluble fillers, during the static cooling. Particularly preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that they comprise at least one organic polymeric hydrogel former selected from water-soluble cellulose ethers, especially hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, furthermore xanthan gum, sclerotium Gum, succinoglucans, polygalactomannans, in particular guar gums and locust bean gum, in particular guar gum and locust bean gum itself and the nonionic hydroxyalkyl guar derivatives and locust bean gum derivatives such as hydroxypropyl guar, carboxymethylhydroxypropyl guar, hydroxypropylmethyl guar, hydroxyethyl guar and carboxymethyl guar, furthermore pectins, Agar, carragheen (carrageenan), tragacanth, gum arabic, karaya gum, tara gum, gellan, gelatin, casein, propylene glycol algin at, alginic acids and their salts, in particular sodium alginate, potassium alginate and calcium alginate, furthermore polyvinylpyrrolidones, polyvinyl alcohols, polyacrylamides, furthermore - although less preferred - physically (eg. B. by Vorverkleisterung) and / or chemically modified starches, especially hydroxypropylated starch phosphates and Octenylstärkesuccinaten and their aluminum, calcium or sodium salts, further - also less preferred - water-soluble acrylic acid-acrylate copolymers, acrylic acid-acrylamide copolymers, acrylic acid-vinylpyrrolidone copolymers, acrylic acid-vinyl formamide copolymers and polyacrylates. Hydrogel formers comprising mixtures of guar gum, locust bean gum and pectin are excluded.

Die vorgenannten Hydrogelbildner lassen sich in nichtionische und ionische Hydrogelbildner einteilen. Die hydroxypropylierten Stärkephosphate und Octenylstärkesuccinate und deren Aluminium-, Calcium- oder Natriumsalze sowie die – weniger bevorzugten – wasserlöslichen Acrylsäure-Acrylat- Copolymere, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere, Acrylsäure-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Acrylsäure-Vinylformamid-Copolymere und Polyacrylate stellen ionische Hydrogelbildner dar. Die wasserlöslichen Celluloseether, vor allem Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, stellen nichtionische Hydrogelbildner dar. Ebenfalls nichtionisch sind die Polygalactomannane, insbesondere Guar-Gums, Taragum und Johannisbrotkernmehl (Locust Bean Gum), und die Glucane, insbesondere Sclerotium Gum und Curdlan. Ebenfalls nichtionisch ist Stärke.The The aforementioned hydrogel formers can be in nonionic and ionic Divide Hydrogelbildner. The hydroxypropylated starch phosphates and octenyl starch succinates and their aluminum, calcium or sodium salts as well as the - less preferred - water-soluble Acrylic acid-acrylate copolymers, acrylic acid-acrylamide copolymers, Acrylic acid-vinylpyrrolidone copolymers, acrylic acid-vinylformamide copolymers, and Polyacrylates are ionic hydrogel formers. The water-soluble Cellulose ethers, especially hydroxyalkylcelluloses, in particular hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, represent nonionic hydrogel producers. Also nonionic are the polygalactomannans, especially guar gums, taragums and Locust bean gum, and the glucans, especially sclerotium Gum and Curdlan. Also nonionic is starch.

Die Polysaccharide Pektine, insbesondere Obstpektine, bevorzugt Apfelpektin, weiterhin Xanthan-Gum, Carrageenan, Succinoglucane und Agar-Agar enthalten Säuregruppen-substituierte Zuckerbausteine, beispielsweise Galacturonsäure, Glucuronsäure, Sulfate oder Bernsteinsäure, und sind daher anionisch.The Polysaccharides pectins, in particular fruit pectins, preferably apple pectin, furthermore xanthan gum, carrageenan, succinoglucan and agar agar contain acid group-substituted sugar units, for example Galacturonic acid, glucuronic acid, sulfates or succinic acid, and are therefore anionic.

Ein besonders bevorzugter anionischer Hydrogelbildner ist Carrageenan, insbesondere kappa-Carrageenan. Weitere besonders bevorzugte anionische Hydrogelbildner sind Pektine, insbesondere Obstpektine, bevorzugt Apfelpektin.One particularly preferred anionic hydrogel generator is carrageenan, especially kappa carrageenan. Further particularly preferred anionic Hydrogel formers are pectins, especially fruit pectins, preferred Apple pectin.

Durch den Zusatz des mindestens einen Hydrogelbildners werden die Anwendungseigenschaften der Stifte in überraschender, nicht zu erwartender Weise verbessert: die Hydrogelbildner-haltigen Stifte weisen eine sehr glatte, sehr weiße Oberfläche auf und zeigen eine einheitliche homogene Struktur. Weiterhin rufen die erfindungsgemäßen Stifte ein angenehmes kühles Hautgefühl bei der Applikation hervor. Ein besonderer Vorteil des Hydrogelbildners ist weiterhin, dass er die Viskosität der geschmolzenen Stiftmasse erhöht, was Vorteile bei der Abfüllung in die Stifthülsen mit sich bringt. Insbesondere werden das Austreten der Schmelze aus der Verpackung und Sedimentationsprobleme vermieden.By the addition of the at least one hydrogel former becomes the application properties the pins in a surprising, unexpected way improved: the Hydrogelbildner-containing pins have a very smooth, very white surface on and show one uniform homogeneous structure. Furthermore, call the invention Pens a pleasant cool skin feeling in the Application forth. A particular advantage of the hydrogel former is that he keeps the viscosity of the melted Pen mass increases, which benefits in filling into the pen cases. In particular, be the escape of the melt from the packaging and sedimentation problems avoided.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen organischen polymeren Hydrogelbildner in einer Gesamtmenge von 0,1–3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3–2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–1,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,7–1,0 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, wobei Mischungen aus Guarkernmehl, Johannisbrotkernmehl und Pektin ausgenommen sind.Further preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that they contain at least one organic polymeric hydrogel-forming agent in a total amount of 0.1-3.0 Wt .-%, preferably 0.3-2.0 wt .-%, particularly preferably 0.5-1.5 Wt .-% and most preferably 0.7-1.0 wt .-%, in each case based on the weight of the entire invention Composition, wherein mixtures of guar gum, locust bean gum and pectin are excluded.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine nichtionische polymere organische Hydrogel-bildende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,08–0,7 Gew.-%, bevorzugt 0,11–0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,19–0,4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,25–0,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten ist. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine nichtionische polymere organische Hydrogel-bildende Substanz, bevorzugt ausgewählt aus Stärke, in einer Gesamtmenge von 0,08–0,7 Gew.-%, bevorzugt 0,11–0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,19–0,4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,25–0,3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten ist.Further preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the at least one nonionic polymeric organic hydrogel-forming substance in a total amount of 0.08-0.7% by weight, preferably 0.11-0.5% by weight, more preferably 0.19-0.4% by weight and exceptionally preferred 0.25-0.3 wt .-%, each based on the weight of the total composition according to the invention. Further preferred cosmetic according to the invention Pins are characterized in that the at least one nonionic polymeric hydrogel-forming organic substance, preferably selected from strength, in a total of 0.08-0.7 Wt .-%, preferably 0.11-0.5 wt .-%, more preferably 0.19-0.4% by weight and exceptionally preferred 0.25-0.3 wt .-%, each based on the weight of the total composition according to the invention.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen organischen polymeren Hydrogelbildner, ausgewählt aus Guar-Gum (Guarkernmehl), Locust Bean Gum (Johannisbrotkernmehl), Taragum, Agar-Agar, Curdlan, Polygalactomannanen, Polyglucanen, Pectin(en), wasserlöslichen Celluloseethern, vor allem Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose und Methylhydroxyethylcellulose, sowie Mischungen hiervon, wobei Mischungen aus Guar-Gum, Locust Bean Gum und Pectin ausgenommen sind, in einer Gesamtmenge von 0,1–3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3–2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–1,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,7–1,0 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung.Further particularly preferred cosmetic according to the invention Pens are characterized by having at least one organic polymeric hydrogel former selected from guar gum (guar gum), Locust bean gum, taragum, agar-agar, curdlan, Polygalactomannans, polyglucans, pectin (s), water-soluble Cellulose ethers, especially hydroxyalkylcelluloses, in particular Hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose and methylhydroxyethylcellulose, and mixtures thereof, wherein Blends of guar gum, locust bean gum and pectin excluded are, in a total amount of 0.1-3.0 wt .-%, preferred 0.3-2.0% by weight, more preferably 0.5-1.5% by weight and most preferably 0.7-1.0 wt%, contained, in each case based on the weight of the entire inventive Composition.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine anionische polymere organische Hydrogel-bildende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,25–1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,4–1,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,52–1,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,6–1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten ist.Further particularly preferred cosmetic according to the invention Pens are characterized in that the at least one anionic polymeric organic hydrogel-forming substance in a total amount from 0.25-1.5% by weight, preferably 0.4-1.2% by weight, more preferably 0.52-1.1% by weight and extraordinarily preferably 0.6-1.0 wt .-%, each based on the weight the total composition according to the invention, is included.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine anionische polymere organische Hydrogel-bildende Substanz, bevorzugt ausgewählt aus Carrageenan, insbesondere kappa-Carrageenan, Pektinen, insbesondere Obstpektinen, bevorzugt Apfelpektin, in einer Gesamtmenge von 0,25–1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,4–1,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,52–1,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,6–1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten ist.Further particularly preferred cosmetic according to the invention Pens are characterized in that the at least one anionic polymeric hydrogel-forming organic substance, preferably selected from carrageenan, in particular kappa carrageenan, pectins, in particular Fruit pectins, preferably apple pectin, in a total amount of 0.25-1.5 Wt .-%, preferably 0.4-1.2 wt .-%, particularly preferably 0.52-1.1 Wt%, and most preferably 0.6-1.0 wt%, in each case based on the weight of the entire invention Composition, is included.

Bevorzugte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein kosmetischer Wirkstoff in der äußeren, kontinuierlichen wässrigen Phase gelöst ist. Die O/W-Emulsionsbasis der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen bewirkt eine deutlich verbesserte und effizientere Wirkstoffabgabe im Vergleich zu den bekannten wasserfreien Suspensionsstiften und Wasser-in-Öl-Emulsionsstiften. Diese Wirkstofffreisetzung lässt sich indirekt sehr gut bestimmen über die Messung des elektrischen Widerstandes des jeweiligen Produktes. Die Messung des elektrischen Widerstandes derartiger Zusammensetzungen ist auch ein geeignetes Verfahren, um schnell und einfach die Unterscheidung zwischen einem Öl-in-Wasser- und einem Wasser-in-Öl-System treffen zu können. Ein Öl-in-Wasser-System weist wegen der kontinuierlichen Wasserphase eine hohe elektrische Leitfähigkeit und dementsprechend einen niedrigen elektrischen Widerstand auf. Die genaue Messanordnung und die Durchführung der Messung sind im folgenden beschrieben (siehe unten). Die erfindungsgemäßen Stifte weisen demnach einen elektrischen Widerstand von bevorzugt maximal 300 kΩ, besonders bevorzugt von maximal 100 kΩ und außerordentlich bevorzugt von maximal 80 kΩ auf. Die in WO 98/17238 A1 offenbarten Stifte hingegen weisen einen elektrischen Widerstand von mehr als 3000 kΩ auf; es handelt sich hierbei also um ein Wasser-in-Öl-System.Preferred stick compositions according to the invention are characterized in that at least one cosmetic active ingredient is dissolved in the outer, continuous aqueous phase. The O / W emulsion base of the stick compositions of the present invention provides significantly improved and more efficient drug delivery as compared to the known anhydrous suspension sticks and water-in-oil emulsion sticks. This release of active ingredient can be indirectly determined very well by measuring the electrical resistance of the respective product. The measurement of the electrical resistance of such compositions is also a suitable method for quickly and easily distinguishing between an oil-in-water and a water-in-oil system. An oil-in-water system has a high electrical conductivity due to the continuous water phase and consequently a low electrical resistance. The exact measuring arrangement and the performance of the measurement are described below (see below). The pins according to the invention accordingly have an electrical resistance of preferably not more than 300 kΩ, more preferably of not more than 100 kΩ, and most preferably of not more than 80 kΩ. In the WO 98/17238 A1 however, disclosed pins have an electrical resistance of more than 3000 kΩ; this is therefore a water-in-oil system.

Neben der günstigen Wirkstofffreisetzung bringt die Konfektionierung als Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion weitere Vorteile mit sich. Zum einen kann die Zusammensetzung leicht von der Haut abgewaschen werden. Zum anderen kann sich bei oder nach dem Auftragen auf die Haut zusammen mit der Hautfeuchtigkeit eine pflegende Öl-in-Wasser-Creme ausbilden.Next the favorable drug release brings the packaging as an oil-in-water dispersion / emulsion with other benefits yourself. First, the composition can be easily washed off the skin become. On the other hand, during or after application to the Skin along with the skin moisture a nourishing oil-in-water cream form.

Überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar wurde gefunden, dass die Ölkomponenten und der Wasser-in-Öl-Emulgator beziehungsweise das Wasser-in-Öl-Emulgatoren-Gemisch in Bezug auf ihre Löslichkeitsparameter aufeinander abgestimmt sein müssen, um Stiftzusammensetzungen mit anwendungstechnisch zufriedenstellenden Härten zu bilden. Bei der Definition des Löslichkeitsparameters im Sinne der vorliegenden Erfindung wird Bezug genommen auf die Veröffentlichung „Solubility – Effects in Product, Package, Penetration and Preservation" von Chr. D. Vaughan in Cosmetics & Toiletries, Vol. 103, October 1988, Seiten 47–69 . Die dort veröffentlichten Werte der Löslichkeitsparameter sind in der Nicht-SI-Einheit (cal/cm³)^0,5 notiert. Der Einfachheit halber soll in dieser Schrift diese Nicht-SI-Einheit beibehalten werden. Über die Beziehung 1 cal = 4,1860 Joule können die Werte leicht umgerechnet werden.Surprisingly, and unforeseeable for the skilled worker, it has been found that the oil components and the water-in-oil emulsifier or the water-in-oil emulsifier mixture must be matched with respect to their solubility parameters in order to pin compositions with applications satisfactory hardnesses form. In the definition of the solubility parameter in the context of the present invention, reference is made to the publication "Solubility - Effects in Product, Package, Penetration and Preservation" by Chr. D. Vaughan in Cosmetics & Toiletries, Vol. 103, October 1988, pages 47-69 , The values of the solubility parameters published there are listed in the non-SI unit (cal / cm ³ ) ^0.5 . For the sake of simplicity, this non-SI unit is to be retained in this document. The values can be easily converted using the relation 1 cal = 4.1860 Joule.

Zahlreiche der von Vaughan in Cosmetics & Toiletries, Vol. 103, October 1988, Seiten 47–69 , tabellierten Löslichkeitsparameter sind nach der Hildebrand-Gleichung berechnet worden (siehe C. D. Vaughan: J. Soc. Cosmet. Chem., Vol. 36, Seiten 319–333 (Sept./Oct. 1985) und die darin zitierte Hildebrand-Gleichung sowie J. Am. Chem. Soc., Vol. 38, Seiten 1442–1473 (1916) und J. Hildebrand and R. Scott: The Solubility of Nonelectrolytes, 3rd Edition, Reinhold Publ. Corp., New York, 1949 ) und nachfolgend zusammengestellt. Vaughan verweist darauf, dass die Löslichkeitsparameter nicht nur nach der Hildebrand-Gleichung berechnet werden können, sondern beispielsweise auch mit Hilfe der Verdampfungsenthalpie (nach Scatchard, J. Am. Chem. Soc., Vol. 38, Seite 321 (1916) ). Alle Bestimmungsmethoden können zu abweichenden Werten des Löslichkeitsparameters führen, insbesondere, wenn das chemische Material eine Säure- oder Base-Funktion hat.Many of the Vaughan in Cosmetics & Toiletries, Vol. 103, October 1988, pages 47-69 , tabulated solubility parameters have been calculated according to the Hildebrand equation (see CD Vaughan: J. Soc. Cosmet. Chem., Vol. 36, pp. 319-333 (Sept./Oct., 1985) and the Hildebrand equation cited therein as well J. Am. Chem. Soc., Vol. 38, pp. 1442-1473 (1916) and J. Hildebrand and R. Scott: The Solubility of Nonelectrolytes, 3rd Edition, Reinhold Publ. Corp., New York, 1949 ) and summarized below. Vaughan points out that the solubility parameters can not only be calculated according to the Hildebrand equation, but also, for example, with the help of the enthalpy of vaporization (cf. Scatchard, J. Am. Chem. Soc., Vol. 38, page 321 (1916) ). All methods of determination may result in different values of the solubility parameter, especially if the chemical material has an acid or base function.

Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, dass der Abgleich der Löslichkeitsparameter der Ölkomponenten und des Wasser-in-Öl-Emulgators beziehungsweise des Wasser-in-Öl-Emulgatoren-Gemisches nur für Löslichkeitsparameter-Werte vorgenommen wird, die jeweils nach derselben Methode bestimmt wurden. Besonders bevorzugt werden die Löslichkeitsparame ter-Werte, die nach der Hildebrand-Gleichung (siehe C. D. Vaughan: J. Soc. Cosmet. Chem., Vol. 36, Seiten 319–333 (Sept./Oct. 1985) ) erhalten wurden, für den erfindungsgemäßen Abgleich herangezogen. Falls für eine bestimmte Kombination von Ölkomponente und Wasser-in-Öl-Emulgator kein nach derselben Methode bestimmtes Löslichkeitsparameter-Wertepaar erhältlich ist, können auch Werte, die nach verschiedenen, auch experimentellen, Methoden bestimmt wurden, verwendet werden. Letzteres ist erfindungsgemäß jedoch weniger bevorzugt. Tabelle 1: Löslichkeitsparameter verschiedener chemischer Komponenten (aus Cosmetics & Toiletries, Vol. 103, October 1988, Seiten 47–69) MATERIAL NAME (CTFA) with Dielectric Constant Solubility Parameter (cal/cm³)^0,5 Ref. MATERIAL NAME (CTFA) with Dielectric Constant Solubility Parameter (cal/c m³)^0,5 Ref. Cyclohexane (2.02) 7.30 E Dioctyl Ether 7,30 A Eicosane (020) 7.32 C Helium (1.06) 0.50 *N Lanolin Oil 7.33 LI Hydrogen (1.23) 2.50 *N Petrolatum 7.33 *0 Propellant 13 2.59 0* Behenic Acid 7.35 ID Methane (1.70) 4.70 *0 Diethyl Ether (4.34) 7.37 CO Neon 4.90 *N Corn Oil-Refined 7.40 LI perfluorohexane 5.68 A Cetane (016) 7.41 I Perfluoroctane 5.72 A Heptane (1.92) 7.41 CO Cyclomethicone D5 (2.50) 5.77 MO Isostearyl Neopentanoate 7.43 M Nitrogen (1.45) 5.90 *N Octyl Palmitate 7.44 0 Dimethicone 5.92 *0 Propyl Fluoride 7.48 C Cyclomethicone D4 (2.39) 5.99 MO Rice Oil -SO 7.48 LI Squalane 6.03 MO Tridecane (C13) 7.48 CO Propellant 12 (2.13) 6.11 *0 Propellant 11 (2.28) 7.49 0 Hexamethyldisiloxane (2.17) 6.15 MO Cottonseed Oil 7.52 LI Isocetyl Stearate 6.19 Carbon Dioxide (1.60) 7,53 H Squalene 6,19 MO Isopropyl Linoleate 7.55 M Polytetrafluoroethylene 6.20 Cod Liver Oil 7.56 L1 Propane 6.21 *0 Erucic Acid 7.57 CD Propellant 22(6.11) 6.23 MO octane (1.95) 7.58 MO Perfluorodecalin 6.34 A Cetyl Octanoate 7.59 M Neopentane 6.38 CO Decene-1 7.59 C Safflower Oil 6.42 LI Dodecene (2,01)(7.65-I) 7.59 C Melene (C30) 6.58 C Diethylhexyl Adipate 7.60 M Docosane (C22) 6.60 I Decane (1.99) 7.62 CD Almond Oil 6,81 LI C12-15 Alcohols Benzoate 7.63 MD Isopentane 6.82 CO Isobutyl Stearate 7.65 0 Avocado Oil 6.83 LI Butyl Myristate 7,68 D Nonacosane (D29) 6.83 C Butyl Stearate (3.11) 7.68 CO Arachidic Acid 6.85 H Stearic Acid (C18)(2,30) 7.74 10 Pristane 6.85 MD Dioctyl Maleate 7_75 0 Decyl Oleate 6.92 Octyl Fluoride 7.76 AG C8-Isoparaffin (1.94) 6.93 MO Isopropyl Palmitate 7.78 0 Diisopropyl Ether (3.88) 6.95 ICE Dioctyl Adipate 7.82 M Argon (1.53) 7.00 *N Oleth-3 7.83 *0 Sperm Oil 7.09 *0 Diethyl Amine 7.86 C White Mineral Oil 7.09 *0 Linolenic Acid 7.86 CO Pentane 7.10 *0 Olive Oil 7.87 *0 Tricosane (C23) 7.13 C Palmitic Acid (C16) (22.30) 7.89 ID Isodecyl Oleate 7.17 M Oleic Acid(2,46) 7.91 10 Propellant 113 7.19 H PEG-4 Stearate 7.92 0 Oxygen (1.50) 7.20 *N Tetraethyl Lead 7.92 E Cholesteryl Oleate 7.24 atedecyl Neopentanoate 7.92 LI Peanut Oil 7.74 L1 taerythrityl Tetraoleate 7.98 LI Hexane (1.88) 7.28 CO Tocopheryl Acetate 7.98 M Linseed Oil 7.29 *0 Ethyl Myristate 8.00 C Octadecane (C18) 7.29 C Isopropyl Myristate 8.02 0 Stearyl Alcohol (C18) 8.90 10 Terpentine (pinene)(2.70) 8.03 CO Methyl Hexyl Ketone 6.91 A Human Erythrocyte 8.05 Octyl Dodecanol 8.92 OM Methyl Oleate (3.21) 8.05 CO Butyl Acetate (5.01) 8.93 CO Cetyl Acetate 8.06 0 Cetyl Alcohol (CIG) 8.94 10 Methyl Linoleate 8.08 C alpha-Thujone 8.94 A Isostearic Acid 8.09 0 Toluene (2.38) 8.94 C Coconut Oil 8.10 L1 Oleyl Alcohol 8.95 CO Myristic Acid (C14) 8.10 10 Propylene Oxide 8.99 A Dibutylamine 8.15 * Aspergillus Niger 9.00 P Eucalyptol (Cineole) 8.17 L1 Octyl Dimethyl PABA 9.34 G 9.01 OM Natural Rubber 8.20 H Propyl Acetate 9.02 CO Octylamine 8,21 A Chloroform 9.05 A Propylene Glycol Dipelargonate 8.21 LI Benzene (2,28) 9.08 8 Titanium Isopropoxide 8.21 M PEG-20 Stearate 9.08 33 Melissyl Alcohol (C 30) 8.22 CO Ceteth-20 9.10 H Glycol Distearate 8.24 J3 Methyl Butyl Methacrylate CO 8.10 M Glycol Stearate 8,28 J3 Octyl Methoxycinnamate 9.10 M Capric/Caprylic Triglycerid 8.29 Li Methyl Butyl Ketone 9.11 E Isosteareth-2 8.29 LI Myristyl Alcohol (C14) 9.16 IO PPG-2 Myristyl Ether 8.29 LI Polysorbate-20 9.16 33 Ricinoleic Acid 8.30 C THE (7.58) 9.16 Staphylococcus Aureus 8.30 P BHT 9.17 0 Glyceryl Isostearate 8.31 J3 Tocopherol 9.17 H Glyceryl Stearate (mono) 8.31 *0 Lauryl Lactate 9.18 M Laureth-4 8.31 33 PEG-40 Stearate 9.18 J3 Limonene (2,30) 8.33 C Ethyl Acetate (6.02) 9.19 CO Propylene Glycol Laurate 8.33 LI Tributyl Citrate 9.20 M Octyl Mercaptan 8.35 K Ethyl Acrylate 9.22 A PEG-2 Stearate 8.36 J3 Propionaldehyde 9.22 A Ethyl Caprate (C10) 8.39 A Methyl Propyl Ketone 9.27 C Radon 8.40 *N Dipropyl Nitrosamine 9.29 Amyl Acetate 8.43 C alpha-Bisabolol 9.30 M Glyceryl Stearate SE 8.43 J3 Pseudomonas Aeroginosa 9.30 P Diisopropyl Adipate 8.46 E0 Trichomonas Ment. 9,30 P Lauric Acid (C12) 8.46 10 Caprylic Acid (C8)(2.45) 9.32 60 Polyethylene (2,35) 8.50 ''0 Cetyl Lactate 9.32 Pi Diisopropyl Amine 8.51 *0 PEG-100 Stearate 9.35 33 Polyglyceryl-3 Oleate 8.52 J3 Trimethyl Citrate 9.39 H Ethylene/Vinyl Acetate(AC400) 8.55 *0 Klebsiella Pneumoniae 9.40 P Ethyl Caprylate (C8) 8.57 A Methyl Methacrylate Copolymer 9.40 H Octyl Acetate 8.58 A Nicotine 9.40 C Octyl Iodide 8.58 A Camphor 9.45 C Ethyl Oleate (3.17) 8.60 Oxidized Polyethylene (AC392) 9.50 *0 Isopropylbenzene (12.38) 8.60 * Lauryl Alcohol (C12) 9.51 CO Sorbitan Laurate 8.61 0 Pulegone 9.51 A Behenyl Alcohol (C22) 8.63 ID Cholesterol 9.55 0 Carbon Tetrachloride (2.23) 8.64 C Ethylene/Vinyl Acetate (AC430) 9,55 *0 Butyl Mercaptan 8.6$ Methylene Chloride (9.08) 9.55 E Isostearyl Alcohol 8.67 0 Dimethyl Isosorbide 9.58 M Lauraldehyde 8.66 A PPG-2 Methyl Ether 9.60 Ethyl Caproate (C6) 8.69 A Acetaldehyde (21.8) 9.61 A Cholesteryl Propionate 8.70 * Undecyl Alcohol 9.51 CO Isocetyl Alcohol 8.71 M Linalool 9.62 C Bornyl Acetate 8.74 CA MEK(18.50) 9.53A 9.63 CO Ethyl Mercaptan 8.75 K Acetylacetone 9.88 M Decanone-2 8.76 A Amyl Dimethyl PABA 9.72 C Octanal 8.77 C Methyl Iodide 9.75 CO Trifluoroactylacetone 8.77 A Decyl Alcohol (C10) (8.10) 9.78 Cholesteryl Myristate 8.80 * Chlorine 9.80 Zinc Stearate 8.80 0 Ethylhexanol 9.80 A Citronella 8.83 CD Stratum Corneum-Porcine 9.80 Diethyl Ketone (17.00) 8.85 E Acetone (20.70) 9.87 C Methyl Isobutyl Ketone (14.70) 8.85 EO Citronellol 9.88 A Oxidized Polyethylene (AC629) 8.85 *0 Dibutyl Phthalate (6.44) 9.88 M Methyl Heptyl Ketone 8.86 A Menthyl Anthranilate 9.89 M Myristyl Lactate 8.87 M PPG-4 9.89 M Capric Acid (C10) 8.88 10 Ethoxyethanol (29.60) 9.90 *M Methyl Caproate (CB) 8.88 B Ethylene Oxide (13.90) 9.93 A Arachidyl Alcohol (C20) 8.89 CO Menthol 9.94 CO Dipropyl Ketone 8.89 C Tributyrin 9.97 0 Muscone 8.89 CO Butoxydiglycol-Bucarbitol 9.98 Candida Albicans 8.90 P Nitrous Oxide (1.60) 10.00 'H Castor Oil 8.90 H Dioxane (2.21) 10.01 * Elaidyl Alcohol 8.90 CO Ethyl Benzoate (6.02) 10,01 C beta-Ionone 8.90 CO Caproic Acid (C8) (2.53) 10.05 80 Polystyrene 8.90 M Salicylic Acid 10.06 C Nicoteine 10.08 C Copper Acetylacetonide 11.60 Octanol/Caprylic (C8) Alcohol (10.34) 10.09 CO Acetic Anhydride (22.40) 10,12 C Sulfamethoxazole 11.60 Jr Nerol 10.13 C PEG-4 (20,44) 11.61 DO Ethyl Cinnamate 10.14 A Acetohexamide 11,64 Diethyl Nitrosamine 10.16 C N-Methylpyrrolidone 11.71 A Octyl Salicylate 10.17 m Propyl Alcohol (20.10) 11.73 CO Griseofulvin 10.20 M Dimethyl Nitrosamine 11.74 C Dioctyl Malate 10.21 M Pentobarbital 11.75 31 Geraniol 10.21 CO Butadiene Diepoxide 11.78 A Butyl Lactate 10.27 AO Dipropylene Glycol (PPG-2) 11.78 M t-Butyl Alcohol (10.90) 10.28 CO Phthalide 11.78 C Morpholine (7.33) 10.28 C Lysine 11.79 31 Homosalate 10.29 GM Phenethyl Alcohol 11,70 CO Valeric Acid (C5) 10.29 A Acetonitrile (37.5) 11.81 AO Polyethylene Terephthalate (PET) 10.30 * Cinnamic Acid 11.83 C Pyridine (12.3) 10,30 A p-Nitrotoluene (24.20) 11.83 Phenyl Acetate (5.23) 10.33 Phenoxyethanol 11.87 CO Thiolacetic Acid 10.38 A Butobarbital 11.90 31 Methoxypropanol 10.40 Sulfadiazine 11.90 Diethyl Toluamide 10.46 M Butalbital 11,05 31 Nonoxynol-1 10.47 * Cinnamyl Alcohol 11.96 C Borneol 10.48 C Sorbic Acid 11.97 MO Methyl Benzoate (6.59) 10.48 E Methylparaben 11.98 0 Hexyl Alcohol (13.30) 10.50 ICI Hydroxyanisole 12.00 C SAN (85/15) 10,50 * Benzocaine 12.05 Butoxyethanol (9.30) 10.53 E Triethylene Glycol (23.69) 12.21 MO Formaldehyde 10.54 C Alanine 12.23 31 o-Nitrotoluene (27.40) 10,55 Nitromethane 12.27 C Butylparaben 10.57 * Benzyl Alcohol (13.10) 12.31 0 Propionitrile 10.52 A Hexylene Glycol 12.32 * Tripropylene Glycol (PPG-3) 10.60 M Butyramide 12.33 A Methyl Salicylate (9,41) 10.62 Co Human Serum Albumin A 12.33 J1 Acetophenone (17.39) 10,64 C Vanillin 12.34 D Diacetone Alcohol (18.20) 10.67 CO BHA 12.37 0 Ethyl Anthranilate 10.67 C Acetic Acid (6.15) 12.40 CO Naphthylene 11.74 8 Cyclobarbital 12.40 J1 Phenylpentanol 10.74 A Diisopropanolamine 12.40 A Butyric Acid (2.97) 10.76 E Ethyl Dihydroxypropyl PABA 12,42 M Cyclopentanone 10.77 o-Propylene Diamine 12.43 0 Thymol 10.77 C p-Oinitrobenzene 12.49 B Triacetin 10.77 0 Ethyl Alcohol (24.30) 12.55 CO Methoxyethanol (16.90) 10.80 * Rat Gut Membrane 12.60 Amyl Alcohol (13.90) 10.84 CE Sulfamethazine 12.60 J1 Ethanedithiol 10.87 A Sulfisomidinc 12.70 31. Ethyl Hexanediol 10.89 A Sulfur (3.55) 12.70 Trichloroacetic Acid 10.89 E Phenol (9.78) 12.79 CE Benzalphthalide 10.90 0* Sulfisomidine 12.60 Testosterone 10.90 Allobarbital 12.85 31 Cinnamaldehyde 10,92 C o-Nitroaniline (34.50) 12,80 0 Propylparaben 10.94 GM Pyruvic Acid 12.94 * Valine 10.94 J1 Phenobarbital 13.00 31. Tolbutamide 10.98 Isopropanolamine 13.02 A Benzaldehyde (17-80) 11.00 CO Adipic Acid 13.04 0 Triisopropanolamine 11.02 M BAL (2,3-Dimercapto-1- propanol) _{13 , 10} Phenylbutanol 11.04 A Sulfathiazole 13.10 D&C Red 22 (Eosin) 11.15 L. Glutathione 13.18 G Butyl Alcohol (17.51) 11.18 CR Butylene Glycol 13,20 CO Cellulose Acetate 11.20 m m-Nitroaniline 13.23 C Methyl Anthranilate 11.22 C Triethanolamine (29.36) 13,28 MO Caproamide (C6) 11.24 M Propylene Carbonate (65,00) 13.35 Isopropyl Alcohol (18,30) 11.24 CO Benzamide 13.38 B Nitrocellulose 11.25 MO Dimethyl Sulfoxide (46.68) 13,40 H Hexobarbital 11.30 31 Sulfamerazine 13.40 31 Secobarbital 11.30 31 Propionamide 13,46 AC p-Anisaldehyde 11.32 A Barbital 13.50 31 PEG-8 11.34 MO Mercaptoethanol 13.55 A Panthenol 11.39 MO Propiolactone 13,56 A Propionic Acid (3.35) 11.40 EA Diethylene Glycol (31.70) 13.61 ED Glyoxal 11.46 C Propargyl Alcohol 13,61 A Phenylpropanol 11.46 A p-Nitroaniline (56,30) 13.67 A Methyl Lactate 11.47 CO Caffeine 13.80 PEG-6 (16.00) 11,47 00 Thiodiglycol 13,80 H Thioglycolic Acid 13.86 A PEG-5 (18.16) 11.54 00 Sulfameter 13.90 J1 Phenylalanine 11.57 G Diethanolamine 13.95 M Propylene Glycol (32.00) 14.00 CO Pyrrolidone 14.00 * Theophyllin 14.00 Hexyl Resorcinol 14.06 * Aspartic Acid 14.11 J1 Sodium Lauryl Sulfate 14.18 * Pyrrolidinone-2 14.22 Methyl Alcohol (32.70) 14.33 CO Ethylene Glycol(37.00) 14.50 CO Urea 14.50 G Hydroquinone 14.62 Formic Acid (58.5 14.72 E Lactic Acid (22.00) 14.81 PABA 14.56G 14.82 DO Resorcinol 14.96 C Acetamide MEA 15.11 J1 Histidine 15.25 J1 p-Hydroxybenzoic Acid 15.30 * Ethanolamine (37.72) 15.41 *M Pyrogallol 15.41 A Sodium Capryl Sulfate (14.84) 15.80 * Acetamide (59.00) 16.03 C Erythritol 16.06 * Glycerin (42.50) 16.26 E0 Formamide (109.0) 17.82 E Ammonia (16.90) 18.05 0 Lactose 19.50 * Water (80.10) 23.40 CN For the purposes of the present invention, it is preferred that the adjustment of the solubility parameters of the oil components and of the water-in-oil emulsifier or of the water-in-oil emulsifier mixture is carried out only for solubility parameter values which are determined in each case by the same method were. Particularly preferred are the solubility parameter values which are calculated according to the Hildebrand equation (see CD Vaughan: J. Soc. Cosmet. Chem., Vol. 36, pp. 319-333 (Sept./Oct., 1985) ) were used for the adjustment according to the invention. If for a specific combination of oil component and water-in-oil emulsifier no solubility parameter-value pair determined by the same method is available, also values which were determined by different, even experimental, methods can be used. However, the latter is less preferred according to the invention. Table 1: Solubility parameters of various chemical components (from Cosmetics & Toiletries, Vol. 103, October 1988, pages 47-69) MATERIAL NAME (CTFA) with Dielectric Constant Solubility parameter (cal / cm ³ ) ^0.5 Ref. MATERIAL NAME (CTFA) with Dielectric Constant Solubility parameter (cal / cm ³ ) ^0.5 Ref. Cyclohexanes (2.02) 7.30 e Dioctyl ether 7.30 A Eicosans (020) 7:32 C Helium (1.06) 12:50 * N Lanolin Oil 7:33 LI Hydrogen (1.23) 2:50 * N petrolatum 7:33 * 0 Propellant 13 2:59 0 * Behenic Acid 7:35 ID Methane (1.70) 4.70 * 0 Diethyl ether (4.34) 7:37 CO neon 4.90 * N Corn oil refined 7:40 LI perfluorohexane 5.68 A Cetane (016) 7:41 I Perfluoroctane 5.72 A Heptane (1.92) 7:41 CO Cyclomethicone D5 (2.50) 5.77 NOT A WORD Isostearyl Neopentanoate 7:43 M Nitrogen (1.45) 5.90 * N Octyl palmitate 7:44 0 Dimethicone 5.92 * 0 Propyl Fluoride 7:48 C Cyclomethicone D4 (2.39) 5.99 NOT A WORD Rice Oil -SO 7:48 LI Squalane 6:03 NOT A WORD Tridecane (C13) 7:48 CO Propellant 12 (2.13) 6.11 * 0 Propellant 11 (2.28) 7:49 0 Hexamethyldisiloxanes (2.17) 6.15 NOT A WORD Cottonseed Oil 7:52 LI Isocetyl stearate 6.19 Carbon Dioxide (1.60) 7.53 H Squalene 6.19 NOT A WORD Isopropyl linoleate 7:55 M polytetrafluoroethylene 6.20 Cod Liver Oil 7:56 L1 Propane 6.21 * 0 Erucic acid 7:57 CD Propellant 22 (6.11) 6.23 NOT A WORD octane (1.95) 7:58 NOT A WORD perfluorodecalin 6:34 A Cetyl octanoate 7:59 M neopentane 6:38 CO Decene-1 7:59 C Safflower oil 6:42 LI Dodecene (2.01) (7.65-I) 7:59 C Melena (C30) 6:58 C Diethylhexyl adipate 7.60 M Docosane (C22) 6.60 I Decane (1.99) 7.62 CD Almond Oil 6.81 LI C12-15 Alcohols Benzoate 7.63 MD Isopentane 6.82 CO Isobutyl stearate 7.65 0 Avocado oil 6.83 LI Butyl myristate 7.68 D Nonacosans (D29) 6.83 C Butyl stearate (3.11) 7.68 CO Arachidic acid 6.85 H Stearic Acid (C18) (2,30) 7.74 10 pristane 6.85 MD Dioctyl maleate 7_75 0 Decyl Oleate 6.92 Octyl fluoride 7.76 AG C8 isoparaffin (1.94) 6.93 NOT A WORD Isopropyl palmitate 7.78 0 Diisopropyl ether (3.88) 6.95 ICE Dioctyl adipate 7.82 M Argon (1.53) 7:00 * N Oleth-3 7.83 * 0 Sperm Oil 7:09 * 0 Diethyl amine 7.86 C White mineral oil 7:09 * 0 Linolenic Acid 7.86 CO pentanes 7.10 * 0 Olive oil 7.87 * 0 Tricosane (C23) 7.13 C Palmitic Acid (C16) (22.30) 7.89 ID Isodecyl oleates 7.17 M Oleic acid (2.46) 7.91 10 Propellant 113 7.19 H PEG-4 stearates 7.92 0 Oxygen (1.50) 7.20 * N Tetraethyl Lead 7.92 e Cholesterol Oleates 7.24 atedecyl neopentanoate 7.92 LI Peanut oil 7.74 L1 taerythrityl tetraoleate 7.98 LI Hexanes (1.88) 7.28 CO Tocopheryl acetate 7.98 M Linseed Oil 7.29 * 0 Ethyl myristate 8:00 C Octadecane (C18) 7.29 C Isopropyl myristate 8:02 0 Stearyl Alcohol (C18) 8.90 10 Terpentine (pines) (2.70) 8:03 CO Methyl hexyl ketones 6.91 A Human erythrocytes 8:05 Octyl dodecanol 8.92 OM Methyl Oleate (3.21) 8:05 CO Butyl acetate (5.01) 8.93 CO Cetyl Acetate 8:06 0 Cetyl Alcohol (CIG) 8.94 10 Methyl linoleate 8:08 C alpha-thujone 8.94 A Isostearic acid 8:09 0 Toluene (2.38) 8.94 C Coconut Oil 8.10 L1 Oleyl Alcohol 8.95 CO Myristic Acid (C14) 8.10 10 Propylene oxides 8.99 A dibutylamines 8.15 * Aspergillus niger 9:00 P Eucalyptol (cineole) 8.17 L1 Octyl Dimethyl PABA 9.34 g 9:01 OM Natural rubber 8.20 H Propyl Acetate 9:02 CO octylamine 8.21 A chloroform 9:05 A Propylene Glycol Dipelargonate 8.21 LI Benzene (2,28) 9:08 8th Titanium isopropoxide 8.21 M PEG-20 stearates 9:08 33 Melissyl Alcohol (C 30) 8.22 CO Ceteth-20 9.10 H Glycol distearate 8.24 J3 Methyl butyl methacrylate CO 8.10 M Glycol Stearate 8.28 J3 Octyl Methoxycinnamate 9.10 M Capric / Caprylic triglyceride 8.29 Li Methyl butyl ketones 9.11 e Isosteareth-2 8.29 LI Myristyl Alcohol (C14) 9.16 IO PPG-2 myristyl ether 8.29 LI Polysorbate-20 9.16 33 Ricinoleic Acid 8.30 C THE (7.58) 9.16 Staphylococcus aureus 8.30 P BHT 9.17 0 Glyceryl isostearates 8.31 J3 tocopherol 9.17 H Glyceryl Stearate (mono) 8.31 * 0 Lauryl Lactates 9.18 M Laureth-4 8.31 33 PEG-40 Stearates 9.18 J3 Limonene (2,30) 8:33 C Ethyl Acetate (6.02) 9.19 CO Propylene Glycol Laurate 8:33 LI Tributyl citrate 9.20 M Octyl mercaptan 8:35 K Ethyl acrylates 9.22 A PEG-2 stearates 8:36 J3 propionaldehyde 9.22 A Ethyl Caprate (C10) 8:39 A Methyl Propyl Ketones 9.27 C radon 8:40 * N Dipropyl nitrosamines 9.29 Amyl acetate 8:43 C alpha-bisabolol 9.30 M Glyceryl Stearate SE 8:43 J3 Pseudomonas aeroginosa 9.30 P Diisopropyl Adipate 8:46 E0 Trichomonas ment. 9.30 P Lauric Acid (C12) 8:46 10 Caprylic Acid (C8) (2.45) 9:32 60 Polyethylenes (2,35) 8:50 '' 0 Cetyl lactates 9:32 pi Diisopropyl amines 8:51 * 0 PEG-100 stearates 9:35 33 Polyglyceryl-3 oleates 8:52 J3 Trimethyl citrate 9:39 H Ethylene / vinyl acetate (AC400) 8:55 * 0 Klebsiella pneumoniae 9:40 P Ethyl Caprylate (C8) 8:57 A Methyl methacrylate copolymer 9:40 H Octyl Acetate 8:58 A Nicotine 9:40 C Octyl iodides 8:58 A Camphor 9:45 C Ethyl Oleate (3.17) 8.60 Oxidized Polyethylene (AC392) 9:50 * 0 Isopropylbenzene (12.38) 8.60 * Lauryl Alcohol (C12) 9:51 CO Sorbitan laurate 8.61 0 Pulegone 9:51 A Behenyl Alcohol (C22) 8.63 ID cholesterol 9:55 0 Carbon Tetrachloride (2.23) 8.64 C Ethylene / vinyl acetate (AC430) 9.55 * 0 Butyl mercaptan $ 08.06 Methylene chlorides (9.08) 9:55 e Isostearyl alcohol 8.67 0 Dimethyl Isosorbide 9:58 M Lauraldehyde 8.66 A PPG-2 methyl ether 9.60 Ethyl Caproate (C6) 8.69 A Acetaldehyde (21.8) 9.61 A Cholesteryl propionates 8.70 * Undecyl alcohol 9:51 CO Isocetyl alcohol 8.71 M linalool 9.62 C Bornyl acetate 8.74 CA MEK (18.50) 9.53A 9.63 CO Ethyl mercaptan 8.75 K acetylacetones 9.88 M Decanone-2 8.76 A Amyl dimethyl PABA 9.72 C octanal 8.77 C Methyl iodides 9.75 CO Trifluoroactylacetone 8.77 A Decyl Alcohol (C10) (8.10) 9.78 Cholesteryl myristates 8.80 * Chlorine 9.80 Zinc stearate 8.80 0 ethylhexanol 9.80 A Citronella 8.83 CD Stratum corneum porcine 9.80 Diethyl ketone (17.00) 8.85 e Acetone (20.70) 9.87 C Methyl isobutyl ketone (14.70) 8.85 EO Citronellol 9.88 A Oxidized Polyethylene (AC629) 8.85 * 0 Dibutyl Phthalates (6.44) 9.88 M Methyl heptyl ketones 8.86 A Menthyl anthranilate 9.89 M Myristyl lactate 8.87 M PPG-4 9.89 M Capric Acid (C10) 8.88 10 Ethoxyethanol (29.60) 9.90 * M Methyl Caproate (CB) 8.88 B Ethylene oxides (13.90) 9.93 A Arachidyl Alcohol (C20) 8.89 CO menthol 9.94 CO Dipropyl ketones 8.89 C tributyrin 9.97 0 Muscone 8.89 CO Butoxydiglycol-Bucarbitol 9.98 Candida albicans 8.90 P Nitrous oxides (1.60) 10:00 'H Castor oil 8.90 H Dioxane (2.21) 1.10 * Elaidyl Alcohol 8.90 CO Ethyl Benzoate (6.02) 10.01 C beta-Ionone 8.90 CO Caproic Acid (C8) (2.53) 5.10 80 Polystyrene 8.90 M Salicylic Acid 6.10 C Nicoteine 8.10 C Copper acetyl acetonide 11.60 Octanol / Caprylic (C8) Alcohol (10:34) 9.10 CO Acetic anhydrides (22.40) 10.12 C sulfamethoxazole 11.60 Jr nerol 10:13 C PEG-4 (20,44) 11.61 DO Ethyl cinnamate 10:14 A acetohexamide 11.64 Diethyl nitrosamines 10:16 C N-methylpyrrolidone 11.71 A Octyl salicylates 10:17 m Propyl Alcohol (20.10) 11.73 CO griseofulvin 10:20 M Dimethyl Nitrosamine 11.74 C Dioctyl malate 10:21 M pentobarbital 11.75 31 geraniol 10:21 CO Butadienes diepoxides 11.78 A Butyl lactates 10:27 AO Dipropylene Glycol (PPG-2) 11.78 M t-butyl alcohol (10.90) 10:28 CO phthalides 11.78 C Morpholine (7.33) 10:28 C Lysine 11.79 31 Homosalate 10:29 GM Phenethyl alcohol 11,70 CO Valeric acid (C5) 10:29 A Acetonitriles (37.5) 11.81 AO Polyethylene Terephthalate (PET) 10:30 * Cinnamic Acid 11.83 C Pyridines (12.3) 10.30 A p-Nitrotoluenes (24.20) 11.83 Phenyl Acetate (5.23) 10:33 phenoxyethanol 11.87 CO Thiolacetic acid 10:38 A Butobarbital 11.90 31 methoxypropanol 10:40 sulfadiazine 11.90 Diethyl toluamides 10:46 M butalbital 11.05 31 Nonoxynol-1 10:47 * Cinnamyl Alcohol 11.96 C borneol 10:48 C Sorbic Acid 11.97 NOT A WORD Methyl Benzoate (6.59) 10:48 e methylparaben 11.98 0 Hexyl Alcohol (13.30) 10:50 ICI hydroxyanisole 12:00 C SAN (85/15) 10.50 * Benzocaine 5.12 Butoxyethanol (9.30) 10:53 e Triethylene glycol (23.69) 12:21 NOT A WORD Formaldehyde 10:54 C Alanine 12:23 31 o-Nitrotoluenes (27.40) 10.55 Nitromethane 12:27 C Butylparaben 10:57 * Benzyl Alcohol (13.10) 12:31 0 propionitrile 10:52 A Hexylene glycol 12:32 * Tripropylene Glycol (PPG-3) 10.60 M butyramides 12:33 A Methyl salicylates (9,41) 10.62 Co Human serum albumin A 12:33 J1 Acetophenones (17.39) 10.64 C vanillin 12:34 D Diacetone Alcohol (18.20) 10.67 CO BHA 12:37 0 Ethyl anthranilates 10.67 C Acetic acid (6.15) 12:40 CO naphthylene 11.74 8th Cyclobarbitone 12:40 J1 phenylpentanol 10.74 A diisopropanolamine 12:40 A Butyric Acid (2.97) 10.76 e Ethyl dihydroxypropyl PABA 12.42 M Cyclopentanones 10.77 o-Propylene diamines 12:43 0 thymol 10.77 C p-Oinitrobenzene 12:49 B triacetin 10.77 0 Ethyl Alcohol (24.30) 12:55 CO Methoxyethanol (16.90) 10.80 * Rat well membrane 12.60 Amyl Alcohol (13.90) 10.84 CE sulfamethazine 12.60 J1 ethanedithiol 10.87 A Sulfisomidinc 12.70 31st Ethyl hexanediol 10.89 A Sulfur (3.55) 12.70 Trichloroacetic acid 10.89 e Phenol (9.78) 12.79 CE benzalphthalides 10.90 0 * Sulfisomidine 12.60 Testosterone 10.90 allobarbital 12.85 31 cinnamaldehyde 10.92 C o-nitroanilines (34.50) 12,80 0 Propylparaben 10.94 GM Pyruvic acid 12.94 * valine 10.94 J1 phenobarbital 13:00 31st Tolbutamide 10.98 isopropanolamines 2.13 A Benzaldehydes (17-80) 11:00 CO Adipic acid 4.13 0 Triisopropanolamine 2.11 M BAL (2,3-dimercapto-1-propanol) _{13 , 10} phenylbutanol 4.11 A Sulfathiazole 13:10 D & C Red 22 (Eosin) 11:15 L. Glutathione 13:18 G Butyl Alcohol (17.51) 11:18 CR Butylene glycol 13,20 CO Cellulose Acetates 11:20 m m-Nitroaniline 13:23 C Methyl anthranilates 11:22 C Triethanolamine (29.36) 13.28 NOT A WORD Caproamide (C6) 11:24 M Propylene Carbonates (65,00) 13:35 Isopropyl Alcohol (18,30) 11:24 CO benzamides 13:38 B nitrocellulose 11:25 NOT A WORD Dimethyl Sulfoxide (46.68) 13.40 H hexobarbital 11:30 31 Sulfamerazine 13:40 31 secobarbital 11:30 31 propionamide 13.46 AC p-anisaldehyde 11:32 A barbital 13:50 31 PEG-8 11:34 NOT A WORD mercaptoethanol 13:55 A panthenol 11:39 NOT A WORD propiolactones 13.56 A Propionic Acid (3.35) 11:40 EA Diethylene Glycol (31.70) 13.61 ED glyoxal 11:46 C Propargyl alcohol 13.61 A phenylpropanol 11:46 A p-nitroanilines (56,30) 13.67 A Methyl lactates 11:47 CO Caffeine 13.80 PEG-6 (16.00) 11.47 00 thiodiglycol 13.80 H Thioglycolic acid 13.86 A PEG-5 (18.16) 11:54 00 sulfameter 13.90 J1 phenylalanine 11:57 G Diethanolamine 13.95 M Propylene Glycol (32.00) 14:00 CO pyrrolidones 14:00 * theophylline 14:00 Hexyl resorcinol 6.14 * Aspartic Acid 14:11 J1 Sodium Lauryl Sulfate 14:18 * Pyrrolidinone-2 14:22 Methyl Alcohol (32.70) 14:33 CO Ethylene Glycol (37.00) 14:50 CO urea 14:50 G Hydroquinone 14.62 Formic Acid (58.5 14.72 e Lactic Acid (22.00) 14.81 PABA 14.56G 14.82 DO resorcinol 14.96 C Acetamide MEA 15:11 J1 histidine 15:25 J1 p-hydroxybenzoic acid 15:30 * Ethanolamines (37.72) 15:41 * M pyrogallol 15:41 A Sodium Capryl Sulfate (14.84) 15.80 * Acetamide (59.00) 3.16 C erythritol 6.16 * Glycerine (42.50) 16:26 E0 Formamide (109.0) 17.82 e Ammonia (16.90) 18.5 0 lactose 19:50 * Water (80.10) 23:40 CN

Referenzenreferences

NOTE: * = Löslichkeitsparameter-Werte aus der Literatur Zitatangaben für die Herkunft der Löslichkeitsparameter:GRADE: * = Solubility parameter values from the literature Citation details for the origin of the solubility parameters:

• A. Aldrich Chemical Co, Catalog 1986 gram A. Aldrich Chemical Co, Catalog 1986 gram
• B. Beilstein's Index B. Beilstein's Index
• C. Chemical Rubber Handbook of Chemistry & Physics, 42d Ed., (1961–1962) C. Chemical Rubber Handbook of Chemistry & Physics, 42d Ed., (1961-1962)
• D. Dictionary of Organic Compounds D. Dictionary of Organic Compounds
• E. Eastman Organic Chemical Bulletin 47, No. 1, 1975 E. Eastman Organic Chemical Bulletin 47, no. 1, 1975
• F. Fisher Scientific Catalog – 1986 F. Fisher Scientific Catalog - 1986
• G. Group Contribution Method of Hay, Van Krevelen and Feodors. G. Group Contribution Method of Hay, Van Krevelen and Feodors.
• H. HANDBOOK OF SOLUBILITY PARAMETERS, A. F. Barton, Chemical Rubber Publ. 1985 H. HANDBOOK OF SOLUBILITY PARAMETERS, AF Barton, Chemical Rubber Publ. 1985
• I. INDUSTRIAL WAXES, H. Gennett, Chemical Pub. Co. I. INDUSTRIAL WAXES, H. Gennett, Chemical Pub. Co.
• J. Journal Reference by number 0(x). J. Journal Reference by number 0 (x).
• J1. J. Pharm. Sci. 75, (7), 639 J1. J. Pharm. Sci. 75, (7), 639
• J2. Pharm. Acta Helv., 48, 549 (1973) J2. Pharm. Acta Helv., 48, 549 (1973)
• J3. Am. Cosmet. Perf., 87, Seite 85 (1972) J3. At the. Cosmet. Perf., 87, page 85 (1972)
• K. Kolthof & Elving: Treatise an Analytical Chemistry K. Kolthof & Elving: Treatise on Analytical Chemistry
• L. Laboratory Determination by L. Laboratory Determination by
• L(1)- Consolubilizer Study L (1) - Consolubilizer Study
• L(2)- Solubility Study Unpublished L (2) - Solubility Study Unpublished
• M. Manufacturer's Physical Date by Personal Communication M. Manufacturer's Physical Date by Personal Communication
• N. Hildebrand & Scott: The Solubility of Nonelectrolytes. Dover Press N. Hildebrand & Scott: The Solubility of Nonelectrolytes. Dover Press
• O. Original published values JSCC 36, 319 O. Original published values JSCC 36, 319
• P. Pharm. Acta Helv. 81, (3), 95 Antimicrobial Activity and Solubility Parameters-C. V./F. W. P. Pharm. Acta Helv. 81, (3), 95 Antimicrobial Activity and Solubility Parameters-CV / FW

In den erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen weichen der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle um maximal –1,0 (cal/cm³)^{0 , 5} bzw. maximal +1,0 (cal/cm³)^0,5 bevorzugt um maximal –0,8 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,8 (cal/cm³)^0,5 besonders bevorzugt um maximal –0,7 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm³)^0,5 außerordentlich bevorzugt um maximal –0,6 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,4 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren ab.In the stick compositions according to the invention, the (average) solubility parameter of the total of the oils contained differs by a maximum of -1.0 (cal / cm ³ ) ^{0 , 5} or a maximum of +1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5, preferably by a maximum of - 0.8 (cal / cm ^{3) 0.5} and a maximum of +0.8 (cal / cm ^{3) 0.5} particularly preferably by a maximum of 0.7 (cal / cm ^{3) 0.5} and a maximum of +0 , 7 (cal / cm ³ ) ^0.5 , most preferably by a maximum of -0.6 (cal / cm ³ ) ^0.5 or a maximum of + 0.4 (cal / cm ³ ) ^{0.5 of} the (mean) solubility parameter of the Water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers.

Falls Wasser-in-Öl-Emulgatoren-Gemische oder Ölgemische eingesetzt werden, wird jeweils der mittlere Löslichkeitsparameter der Mischung betrachtet, wobei das arithmetische Mittel gemäß dem Gewichtsanteil der Einzelkomponenten betrachtet wird. Im Rahmen der Erfindung ist es weiterhin möglich, dass ein Gewichtsanteil der eingesetzten, unter Normalbedingungen flüssigen Öle von maximal 20 Gew.-% aus Ölen besteht, deren Löslichkeitsparameter um mehr als –1,0 (cal/cm³)^0,5 oder um mehr als +1,0 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgator(gemisch)s abweicht. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind keine unter Normalbedingungen flüssigen Öle enthalten, deren Löslichkeitsparameter um mehr als ± 1,2 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht.If water-in-oil emulsifier mixtures or oil mixtures are used, the mean solubility parameter of the mixture is considered in each case, the arithmetic mean being considered according to the weight fraction of the individual components. In the context of the invention, it is further possible for a proportion by weight of the oils used under normal conditions of not more than 20% by weight to consist of oils whose solubility parameter is greater than -1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5 or more than +1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5 deviates from the (mean) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier (mixture) s. In a particularly preferred embodiment of the invention, there are no oils which are liquid under normal conditions and whose solubility parameter is more than ± 1.2 (cal / cm ³ ) ^{0.5 of} the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / of the water. deviates in oil emulsifiers.

Wachsmatrixwax matrix

Die Wachsmatrix der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen umfasst mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von mehr als 7 oder den nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, die mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden können, zuzurechnen ist.The Wax matrix of the stick compositions of the invention comprises at least one wax component with a melting point> 50 ° C, the not the nonionic oil-in-water emulsifiers with a HLB value of more than 7 or the nonionic water-in-oil emulsifiers with an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, with water alone or with water in the presence of a hydrophilic Emulsifier can form liquid crystalline structures, attributable to.

Generell sind Wachse von fester bis brüchig harter Konsistenz, grob bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, jedoch nicht glasartig, und schmelzen oberhalb von 50°C ohne Zersetzung. Sie sind schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes niedrigviskos und zeigen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit.As a general rule are waxes of firm to brittle hard consistency, coarse to fine crystalline, translucent to opaque, but not vitreous, and melt above 50 ° C without decomposition. you are already slightly above the melting point of low viscosity and show a strong temperature-dependent consistency and solubility.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind beispielsweise natürliche pflanzliche Wachse, z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricourywachs, Korkwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, und tierische Wachse, z. B. Bienenwachs, Schellackwachs und Walrat. Im Sinne der Erfindung kann es besonders bevorzugt sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, wie z. B. Montanesterwachse, hydrierte Jojobawachse und Sasolwachse, einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind, zählen beispielsweise Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse, C₂₀-C₄₀-Dialkylester von Dimersäuren, C_30-50-Alkylbienenwachs sowie Alkyl- und Alkylarylester von Dimerfettsäuren.Preference according to the invention, for example, natural vegetable waxes, z. Candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, sugarcane wax, ouricoury wax, cork wax, sunflower wax, fruit waxes such as orange waxes, lemon waxes, grapefruit wax, and animal waxes, e.g. Beeswax, shellac wax and spermaceti. For the purposes of the invention, it may be particularly preferred to use hydrogenated or hardened waxes. As a wax component and chemically modified waxes, especially the hard waxes, such as. As montan ester waxes, hydrogenated jojoba waxes and Sasol waxes used. The synthetic waxes which are likewise preferred according to the invention include, for example, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes, C ₂₀ -C ₄₀ -dialkyl esters of dimer acids, C _30-50 -alkyl beeswax and alkyl and alkylaryl esters of dimer fatty acids.

Eine besonders bevorzugte Wachskomponente ist ausgewählt aus mindestens einem Ester aus einem gesättigten, einwertigen C₁₆-C₆₀-Alkohol und einer gesättigten C₈-C₃₆-Monocarbonsäure. Erfindungsgemäß zählen hierzu auch Lactide, die cyclischen Doppelester von α-Hydroxycarbonsäuren der entsprechenden Kettenlänge. Ester aus Fettsäuren und langkettigen Alkoholen haben sich für die erfindungsgemäße Zusammensetzung als besonders vorteilhaft erwiesen, weil sie der Antitranspirantzubereitung ausgezeichnete sensorische Eigenschaften und dem Stift insgesamt eine hohe Stabilität verleihen. Die Ester setzen sich aus gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Monocarbonsäuren und gesättigten, verzweigten oder unverzweigten einwertigen Alkoholen zusammen. Auch Ester aus aromatischen Carbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoholen sind erfindungsgemäß einsetzbar, sofern die Wachskomponente einen Schmelzpunkt > 50°C hat. Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Ester aus gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 12 bis 24 C-Atomen und den gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 16 bis 50 C-Atomen, die einen Schmelzpunkt > 50°C haben.A particularly preferred wax component is selected from at least one ester of a saturated, monohydric C ₁₆ -C ₆₀ -alcohol and a saturated C ₈ -C ₃₆ -monocarboxylic acid. According to the invention, lactides, the cyclic double esters of α-hydroxycarboxylic acids of the corresponding chain length, also belong thereto. Esters of fatty acids and long-chain alcohols have been found to be particularly advantageous for the composition of the present invention because they give the antiperspirant preparation excellent sensory properties and overall high stability to the pin. The esters are composed of saturated, branched or unbranched monocarboxylic acids and saturated, branched or unbranched monohydric alcohols. Also esters of aromatic carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids (eg 12-hydroxystearic acid) and saturated, branched or unbranched alcohols are erfindungsge may be used, provided that the wax component has a melting point> 50 ° C. It is particularly preferred to choose the wax components from the group of esters of saturated, branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 12 to 24 carbon atoms and the saturated, branched or unbranched alcohols having a chain length of 16 to 50 carbon atoms, which has a melting point > 50 ° C.

Insbesondere können als Wachskomponente C_16-36-Alkylstearate und C_18-38-Alkylhydroxystearoylstearate, C_20-40-Alkylerucate sowie Cetearylbehenat vorteilhaft sein. Das Wachs oder die Wachskomponenten weisen einen Schmelzpunkt > 50°C, bevorzugt > 60°C, auf.In particular, C _{16-36 alkyl} stearates and C _18-38 alkyl hydroxystearoyl stearates, C _20-40 alkyl erucates and cetearyl behenate may be advantageous as the wax component. The wax or the wax components have a melting point> 50 ° C, preferably> 60 ° C, on.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskomponente ein C₂₀-C₄₀-Alkylstearat. Dieser Ester ist unter den Namen Kesterwachs^® K82H oder Kesterwachs^® K80H bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben. Es handelt sich um die synthetische Nachahmung der Monoesterfraktion des Bienenwachses und zeichnet sich durch seine Härte, seine Ölgelierfähigkeit und seine breite Kompatibiltät mit Lipidkomponenten aus. Dieses Wachs kann als Stabilisator und Konsistenzregulator für W/O- und O/W-Emulsionen verwendet werden. Kesterwachs bietet den Vorteil, dass es auch bei geringen Konzentrationen eine exzellente Öl-gelierfähigkeit aufweist und so die Stiftmasse nicht zu schwer macht und einen samtigen Abrieb ermöglicht. Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskomponente Cetearylbehenat, d. h. Mischungen aus Cetylbehenat und Stearylbehenat. Dieser Ester ist unter dem Namen Kesterwachs^® K62 bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben.A particularly preferred embodiment of the invention contains as wax component a C ₂₀ -C ₄₀ alkyl stearate. This ester is known under the name Kester ^® K82H or Kesterwachs ^® K80H and is sold by Koster Keunen Inc.. It is the synthetic imitation of the monoester fraction of beeswax and is characterized by its hardness, oil gelability and broad compatibility with lipid components. This wax can be used as a stabilizer and consistency regulator for W / O and O / W emulsions. Kester wax has the advantage that it has an excellent oil-gelability even at low concentrations and thus does not make the pencil mass too heavy and allows a velvety abrasion. A further particularly preferred embodiment of the invention contains as wax component cetearyl behenate, ie mixtures of cetyl behenate and stearyl behenate. This ester is known under the name Kester ^® K62 and is sold by Koster Keunen Inc..

Weitere bevorzugte Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C_12-30-Fettsäuren, wie gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat (Tribehenin) oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin synthetische Vollester aus Fettsäuren und Glycolen oder Polyolen mit 2-6 Kohlenstoffatomen, solange sie einen Schmelzpunkt oberhalb von 50°C aufweisen, beispielsweise bevorzugt C₁₈-C₃₆ Acid Triglyceride (Syncrowax^® HGL-C).Further preferred wax components having a melting point> 50 ° C are the triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C _12-30 fatty acids such as hardened triglyceride fats (hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil), glyceryl tribehenate (tribehenin) or glyceryl tri-12-hydroxystearate synthetic full esters of fatty acids and glycols or polyols having 2-6 carbon atoms, as long as they have a melting point above 50 ° C, for example preferably C ₁₈ -C ₃₆ Acid triglycerides (Syncrowax ^® HGL-C).

Erfindungsgemäß ist als Wachskomponente hydriertes Rizinusöl, erhältlich z. B. als Handelsprodukt Cutina^® HR, besonders bevorzugt.According to the invention hydrogenated castor oil, obtainable, for example, as wax component is available. B. as a commercial product Cutina ^® HR, particularly preferred.

Weitere bevorzugte Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die gesättigten linearen C₁₄-C₃₆-Carbonsäuren, insbesondere Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Behensäure sowie Mischungen dieser Verbindungen, z. B. Syncrowax^® AW 1C (C₁₈-C₃₆-Fettsäuren) oder Cutina^® FS 45 (Palmitin- und Stearinsäure).Further preferred wax components with a melting point> 50 ° C are the saturated linear C ₁₄ -C ₃₆ carboxylic acids, in particular myristic acid, palmitic acid, stearic acid and behenic acid and mixtures of these compounds, eg. B. Syncrowax ^® AW 1C (C ₁₈ -C ₃₆ fatty acids) or Cutina ^® FS 45 (palmitic and stearic acid).

Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die Wachskomponente a) ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C₁₆-C₆₀-Alkanol und einer gesättigten C₈-C₃₆-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C₂₀-C₄₀-Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C₁₄-C₃₅-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Besonders bevorzugte Wachskomponenten-Mischungen a) sind ausgewählt aus Mischungen von Cetylbehenat, Stearylbehenat, gehärtetem Rizinusöl, Palmitinsäure und Stearinsäure. Weitere besonders bevorzugte Wachskomponenten-Mischungen a) sind ausgewählt aus Mischungen von C₂₀-C₄₀-Alkylstearat, gehärtetem Rizinusöl, Palmitinsäure und Stearinsäure.Preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the wax component a) is selected from esters of a saturated, monohydric C ₁₆ -C ₆₀ -alkanol and a saturated C ₈ -C ₃₆ -monocarboxylic acid, in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C ₂₀ -C ₄₀ Alkyl stearate, glycerol triesters of saturated linear C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, candelilla wax, carnauba wax, beeswax, saturated linear C ₁₄ -C ₃₅ carboxylic acids and mixtures of the aforementioned substances. Particularly preferred wax component mixtures a) are selected from mixtures of cetyl behenate, stearyl behenate, hardened castor oil, palmitic acid and stearic acid. Further particularly preferred wax component mixtures a) are selected from mixtures of C ₂₀ -C ₄₀ -alkyl stearate, hardened castor oil, palmitic acid and stearic acid.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die Wachskomponente a) ausgewählt ist aus Mischungen von Estern aus einem gesättigten, einwertigen C₁₆-C₆₀-Alkanol und einer gesättigten C₈-C₃₆-Monocarbonsäure, insbesondere C₂₀-C₄₀-Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere hydriertem Rizinusöl, und gesättigten linearen C₁₄-C₃₆-Carbonsäuren, insbesondere Palmitinsäure und Stearinsäure.Particularly preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the wax component a) is selected from mixtures of esters of a saturated, monohydric C ₁₆ -C ₆₀ -alkanol and a saturated C ₈ -C ₃₆ -monocarboxylic acid, in particular C ₂₀ -C ₄₀ - Alkyl stearate, Glycerintriestern of saturated linear C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular hydrogenated castor oil, and saturated linear C ₁₄ -C ₃₆ carboxylic acids, especially palmitic acid and stearic acid.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die Wachskomponente/n a) insgesamt in Mengen von 2,5-20 Gew.-%, bevorzugt 6,5–14 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 9–13 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist/sind der/die Ester aus einem gesättigten, einwertigen C₁₆-C₆₀-Alkohol und einer gesättigten C₈-C₃₆-Monocarbonsäure, der/die Wachskomponenten a) darstellt/darstellen, in Mengen von 1,5–10 Gew.-%, bevorzugt 2,5–6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3–5,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten, wobei auch Werte zwischen 3,5 und 5,5 Gew.-%, insbesondere 4,0, 4,2, 4,4, 4,6, 4,8, 5,0, 5,2 und 5,4 Gew.-%, besonders bevorzugt sein können.Further preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the wax component / na) in total in amounts of 2.5-20% by weight, preferably 6.5-14% by weight, most preferably 9-13% by weight, based on the total composition. In a particularly preferred embodiment, the ester (s) are / are prepared from a saturated, monohydric C ₁₆ -C ₆₀ -alcohol and a saturated C ₈ -C ₃₆ -monocarboxylic acid which represent wax components a) in amounts of 1, 5-10 wt .-%, preferably 2.5-6 wt .-%, most preferably 3-5.5 wt .-%, based on the total composition, wherein also values between 3.5 and 5.5 wt .-%, in particular 4.0, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5.0, 5.2 and 5.4 wt .-%, may be particularly preferred.

Öl-in-Wasser-EmulgatorenOil-in-water emulsifiers

Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7, wobei das gesamte Öl-in-Wasser-Emulgatorsystem einen gewichtsmittleren (gewichtsgemittelten) HLB-Wert im Bereich von 11–17 aufweist. Hierbei handelt es sich um dem Fachmann allgemein bekannte Emulgatoren, wie sie beispielsweise in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seiten 913–916 , aufgelistet sind. Für ethoxylierte Produkte wird der HLB-Wert nach der Formel HLB = (100 – L):5 berechnet, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, das heißt der Fettalkyl- oder Fettacylgruppen, in den Ethylenoxidaddukten, ausgedrückt in Gewichtsprozent, ist. Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter nichtionischer Öl-in-Wasser-Emulgatoren ist es besonders bevorzugt, ein Gemisch von nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren einzusetzen, um die Stabilität der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen optimal einstellen zu können. Die einzelnen Emulgatorkomponenten liefern dabei einen Anteil zum Gesamt-HLB-Wert oder mittleren HLB-Wert des Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches gemäß ihrem Mengenanteil an der Gesamtmenge der Öl-in-Wasser-Emulgatoren. Erfindungsgemäß beträgt der gewichtsmittlere HLB-Wert des Öl-in-Wasser-Emulgatorsystems 11–17, bevorzugt 12–15 und besonders bevorzugt 13–14. Um derartige HLB-Werte zu erzielen, werden bevorzugt Öl-in-Wasser-Emulgatoren aus den HLB-Wertbereichen 10–14, 14–16 und gegebenenfalls 15–17 miteinander kombiniert. Selbst verständlich können die Öl-in-Wasser-Emulgatorgemische (oder Öl-in-Wasser-Emulgatorsysteme) auch nichtionische Emulgatoren mit HLB-Werten im Bereich von > 7–10 und 17–20 enthalten; derartige Emulgatorgemische können erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugt sein. Die erfindungsgemäßen Stifte, insbesondere die Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte, können aber in einer anderen bevorzugten Ausführungsform auch nur einen einzigen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 11–17, bevorzugt 12–15 und besonders bevorzugt 13–14, enthalten.The stick compositions of the invention contain at least one nonionic oil-in-water emulsifier having an HLB of greater than 7, with the total oil-in-water emulsifier system having a weight-average (weight-average) HLB in the range of 11-17. These are emulsifiers which are generally known to the person skilled in the art, as are described, for example, in US Pat Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3rd ed., 1979, Vol. 8, pp. 913-916 , are listed. For ethoxylated products, the HLB value is calculated according to the formula HLB = (100-L): 5, where L is the weight fraction of the lipophilic groups, that is the fatty alkyl or fatty acyl groups, in the ethylene oxide adducts, expressed in weight percent. In selecting nonionic oil-in-water emulsifiers which are suitable according to the invention, it is particularly preferable to use a mixture of nonionic oil-in-water emulsifiers in order to optimally adjust the stability of the stick compositions according to the invention. The individual emulsifier components thereby deliver a proportion to the total HLB value or average HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture in accordance with their proportion of the total amount of the oil-in-water emulsifiers. According to the invention, the weight-average HLB value of the oil-in-water emulsifier system is 11-17, preferably 12-15 and particularly preferably 13-14. In order to achieve such HLB values, preference is given to combining oil-in-water emulsifiers from the HLB value ranges 10-14, 14-16 and optionally 15-17. Of course, the oil-in-water emulsifier mixtures (or oil-in-water emulsifier systems) may also contain nonionic emulsifiers with HLB values in the range of> 7-10 and 17-20; Such emulsifier mixtures may also be preferred according to the invention. However, in another preferred embodiment, the sticks according to the invention, in particular the deodorant or antiperspirant sticks, may also contain only a single oil-in-water emulsifier having an HLB value in the range of 11-17, preferably 12-15 and more preferably 13-14, included.

Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass die nicht-ionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren b) ausgewählt sind aus ethoxylierten C₈-C₂₄-Alkanolen mit durchschnittlich 10–100 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C₈-C₂₄-Carbonsäuren mit durchschnittlich 10–100 Mol Ethylenoxid pro Mol, mit durchschnittlich 20–100 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierten Sorbitanmonoestern von linearen gesättigten und ungesättigten C₁₂–C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, Silicon-Copolyolen mit Ethylenoxid-Einheiten oder mit Ethylenoxid- und Propylenoxid-Einheiten, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, ethoxylierten Sterinen, Partialestern von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C₈-C₃₀-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the nonionic oil-in-water emulsifiers b) are selected from ethoxylated C ₈ -C ₂₄ -alkanols having an average of 10 to 100 mol of ethylene oxide per mole of ethoxylated C ₈ -C ₂₄ - Carboxylic acids with an average of 10-100 moles of ethylene oxide per mole, with an average of 20-100 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated sorbitan monoesters of linear saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those of myristic, palmitic, stearic or Mixtures of these fatty acids, silicone copolyols with ethylene oxide units or with ethylene oxide and propylene oxide units, alkyl mono- and oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs, ethoxylated sterols, partial esters of polyglycerols with n = 2 to 10 glycerol units and with 1 to 4 saturated or unsaturated, linear od he branched, optionally hydroxylated C ₈ -C ₃₀ fatty acid residues esterified, provided that they have an HLB value of more than 7, and mixtures of the aforementioned substances.

Die ethoxylierten C₈-C₂₄-Alkanole haben die Formel R¹O(CH₂CH₂O)_nH, wobei R¹ steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8-24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10–100, vorzugsweise 10–30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10–100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12-18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet.The ethoxylated C ₈ -C ₂₄ alkanols have the formula R ¹ O (CH ₂ CH ₂ O) _n H, where R ¹ is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the middle Number of ethylene oxide units per molecule, for numbers of 10-100, preferably 10-30 moles of ethylene oxide to 1 mole of caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, Petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures. Adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty alcohols having 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty alcohol, are suitable.

Die ethoxylierten C₈-C₂₄-Carbonsäuren haben die Formel R¹O(CH₂CH₂O)_nH, wobei R¹O steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8-24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10–100, vorzugsweise 10–30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachyinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10–100 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12-18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind PEG-50-monostearat, PEG-100-monostearat, PEG-50-monooleat, PEG-100-monooleat, PEG-50-monolaurat und PEG-100-monolaurat.The ethoxylated C ₈ -C ₂₄ carboxylic acids have the formula R ¹ O (CH ₂ CH ₂ O) _n H, where R ¹ O is a linear or branched saturated or unsaturated acyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the average number of ethylene oxide units per molecule, for numbers of 10-100, preferably 10-30 moles of ethylene oxide to 1 mole caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, cetylic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic , Arachyic, gadoleic, behenic, erucic and brassidic acids and their technical mixtures. Also adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty acids having 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty acid, are suitable. Particularly preferred are PEG-50 monostearate, PEG-100 monostearate, PEG-50 monooleate, PEG-100 monooleate, PEG-50 monolaurate and PEG-100 monolaurate.

Besonders bevorzugt eingesetzt werden die C₁₂-C₁₈-Alkanole oder die C₁₂-C₁₈-Carbonsäuren mit jeweils 10-30 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-20, Steareth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Laureth-12 und Beheneth-20.Particular preference is given to using the C ₁₂ -C ₁₈ -alkanols or the C ₁₂ -C ₁₈ -carboxylic acids with in each case 10-30 units of ethylene oxide per molecule and mixtures of these substances, in particular ceteth-10, ceteth-12, ceteth-20, ceteth- 30, steareth-10, steareth-12, steareth-20, steareth-30, ceteareth-10, ceteareth-12, ceteareth-20, ceteareth-30, laureth-12 and beheneth-20.

Bevorzugte mit durchschnittlich 20–100 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierte Sorbitanmonoester von linearen gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, sind ausgewählt aus Polysorbate-20, Polysorbate-40, Polysorbate-60 und Polysorbate-80.Preferred having an average of 20-100 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated sorbitan monoesters of linear saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated are selected from Polysorbate-20, Polysorbate-40, Polysorbate-60 and Polysorbate-80.

Weiterhin werden vorzugsweise C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside eingesetzt. C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside stellen bekannte, handelsübliche Tenside und Emulgatoren dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8-22 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 8, vorzugsweise 1–2, geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Warenzeichen Plantacare^® erhältlich sind, enthalten eine glucosidisch gebundene C₈-C₁₆-Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1–2, insbesondere 1,2–1,4, liegt. Besonders bevorzugte C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Palmitylglucosid, Isostearylglucosid, Stearylglucosid, Arachidylglucosid und Behenylglucosid sowie Mischungen hiervon. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische Öl-in-Wasser-Emulgatoren geeignet. Auch ethoxylierte Sterine, insbesondere ethoxylierte Sojasterine, stellen erfindungsgemäß geeignete Öl-in-Wasser-Emulgatoren dar. Der Ethoxylierungsgrad muss größer als 5, bevorzugt mindestens 10 sein, um einen HLB-Wert größer 7 aufzuweisen. Geeignete Handelsprodukte sind z. B. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol und PEG-25 Soy Sterol.Furthermore, preference is given to using C ₈ -C ₂₂ -alkyl mono- and -oligoglycosides. C ₈ -C ₂₂ -alkyl mono- and -oligoglycosides are known, commercially available surfactants and emulsifiers. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8-22 carbon atoms. With regard to the glycoside radical, both monoglycosides in which a cyclic sugar radical is glycosidically linked to the fatty alcohol and oligomeric glycosides having a degree of oligomerization of up to about 8, preferably 1-2, are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean, which is based on a homolog distribution typical for such technical products. Products which are obtainable under the trademark Plantacare ^®, a glucosidically bonded C ₈ -C ₁₆ alkyl group containing at an oligoglucoside whose average degree of oligomerization at 1-2, especially 1.2-1.4, is located. Particularly preferred C ₈ -C ₂₂ alkyl mono- and oligoglycosides are selected from octyl glucoside, decyl glucoside, lauryl glucoside, palmityl glucoside, isostearyl glucoside, stearyl glucoside, arachidyl glucoside and behenyl glucoside and mixtures thereof. The glucamine-derived acylglucamides are also suitable as non-ionic oil-in-water emulsifiers. Ethoxylated sterols, in particular ethoxylated soy sterols, are suitable oil-in-water emulsifiers according to the invention. The degree of ethoxylation must be greater than 5, preferably at least 10, in order to have an HLB value greater than 7. Suitable commercial products are, for. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol and PEG-25 Soy Sterol.

Weiterhin werden vorzugsweise Partialester von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C₈-C₃₀-Fettsäureresten verestert, eingesetzt, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen. Besonders bevorzugt sind Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, Diglycerinmonolaurat, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, Triglycerinmonolaurat, Tetraglycerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocaprylat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglycerinmonocaprat, Hexaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonocaprylat, Decaglycerinmonocaprat, Decaglycerinmonolaurat, Decaglycerinmonomyristat, Decaglycerinmonoisostearat, Decaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonooleat, Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat, Decaglycerindilaurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindistearat, Decaglycerindi oleat, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerintrilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriisostearat, Decaglycerintristearat, Decaglycerintrioleat und Decaglycerintrihydroxystearat.Furthermore, preferably partial esters of polyglycerols with 2 to 10 glycerol units and with 1 to 4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C ₈ -C ₃₀ fatty acid esters esterified used, provided that they have an HLB value of more than 7. Particularly preferred are Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, diglycerol, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, triglycerol, Tetraglycerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocaprylat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglycerinmonocaprat, Hexaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonocaprylat, Decaglycerinmonocaprat, decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, Decaglycerinmonoisostearat, decaglycerol monostearate, Decaglycerinmonooleat , Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat, Decaglycerindilaurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindistearat, Decaglycerindi oleate, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerintrilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriisostearat, Decaglycerintristearat, Decaglyce rintrioleate and decaglycerol trihydroxystearate.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische Öl-in-Wasser-Emulgator b) in einer Gesamtmenge von 0,5–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1,5–3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist, wobei Werte zwischen 1 und 1,5, insbesondere 1,2, 1,3 und 1,4 Gew.-%, besonders bevorzugt sein können.Especially preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the nonionic oil-in-water emulsifier b) in a total amount of 0.5-10 wt .-%, more preferably 1-4 Wt .-% and most preferably 1.5-3 wt .-%, based on the total composition, wherein values between 1 and 1.5, in particular 1.2, 1.3 and 1.4 wt .-%, especially may be preferred.

Wasser-in-Öl-EmulgatorenWater-in-oil emulsifier

Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens einen nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder. Der/die Wasser-in-Öl-Emulgator/en trägt/tragen vor allem zum Aufbau der lipophilen Gelphase bei, die die dispergierte Lipid-/Wachs-/Ölphase umgibt, wie auch, wenn auch in geringerem Maße, zum Aufbau der hydrophilen Gelphase, die die wässrige Phase stabilisiert. Als nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren eignen sich prinzipiell Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0. Einige dieser Emulgatoren sind beispielsweise in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913 , aufgelistet. Für ethoxylierte Addukte lässt sich der HLB-Wert, wie bereits erwähnt, auch berechnen.The stick compositions according to the invention also contain at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, which can form liquid-crystalline structures with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier Bodying agent and / or water binder. The water-in-oil emulsifier (s) primarily contribute to the formation of the lipophilic gel phase surrounding the dispersed lipid / wax / oil phase as well as, albeit to a lesser extent, the hydrophilic gel phase which stabilizes the aqueous phase. In principle, emulsifiers having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 are suitable nonionic water-in-oil emulsifiers. Some of these emulsifiers are, for example, in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3rd ed., 1979, Vol. 8, page 913 , listed. For ethoxylated adducts, the HLB value, as already mentioned, can also be calculated.

Als Wasser-in-Öl-Emulgator bevorzugt sind:

• – lineare gesättigte Alkanole mit 12-30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16-22 Kohlenstoffatomen, insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der technischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind,
• – Ester und insbesondere Partialester aus einem Polyol mit 2-6 C-Atomen und linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 C-Atomen, die hydroxyliert sein können. Solche Ester oder Partialester sind z. B. die Mono- und Diester von Glycerin oder Ethylenglycol oder die Monoester von Propylenglycol mit linearen gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, die Pentaerythritylmono-, -di-, -tri- und -tetraester und die Methylglucosemono- und -diester von linearen, gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, wovon besonders bevorzugt sind die Mono-, Di-, Tri- und Tetraester von Penta erythrit mit linearen gesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind die Mono- und Diester. Erfindungsgemäß bevorzugte C₁₂-C₃₀-Fettsäurereste sind ausgewählt aus Laurinsäure-, Myristinsäure-, Palmitinsäure-, Stearinsäure-, Arachinsäure- und Behensäure-Resten; besonders bevorzugt ist der Stearinsäurerest. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 sind ausgewählt aus Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltristearat, Pentaerythrityltetrastearat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldistearat und Mischungen hiervon;
• – Sterine, also Steroide, die am C3-Atom des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine, z. B. Cholesterin, Lanosterin) wie auch aus Pflanzen (Phytosterine, z. B. Ergosterin, Stigmasterin, Sitosterin) und aus Pilzen und Hefen (Mykosterine) isoliert werden und die niedrig ethoxyliert (1-5 EO) sein können;
• – Alkanole und Carbonsäuren mit jeweils 8-24 C-Atomen, insbesondere mit 16-22 C-Atomen, in der Alkylgruppe und 1-4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen,
• – Glycerinmonoether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8–30, insbesondere 12-18 Kohlenstoffatomen,
• – Partialester von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C₈-C₃₀-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von kleiner/gleich als 7 aufweisen,
• – sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.

• Linear saturated alkanols with 12-30 carbon atoms, in particular with 16-22 carbon atoms, in particular cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol and lanolin alcohol or mixtures of these alcohols, as obtainable in the industrial hydrogenation of vegetable and animal fatty acids,
• - Esters and in particular partial esters of a polyol having 2-6 C atoms and linear saturated and un saturated fatty acids with 12-30, in particular 14-22 C-atoms, which may be hydroxylated. Such esters or partial esters are, for. The mono- and diesters of glycerol or ethylene glycol or the monoesters of propylene glycol with linear saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, especially those with palmitic and stearic acid, the sorbitan mono-, di- or triesters of linear saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or of mixtures of these fatty acids, the pentaerythrityl mono-, di-, tri- and tetraesters and the Methylglucosemono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids, which may be hydroxylated, of which particularly preferred are the mono-, di-, tri- and tetraesters of pentaerythritol with linear saturated fatty acids having 12-30 , in particular 14-22 carbon atoms, which may be hydroxylated, and mixtures thereof, as consistency regulator and / or water binder. Particularly preferred according to the invention are the mono- and diesters. C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid radicals preferred according to the invention are selected from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachic acid and behenic acid radicals; particularly preferred is the stearic acid residue. Nonionic water-in-oil emulsifiers particularly preferred according to the invention having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 are selected from pentaerythrityl monostearate, pentaerythrityl distearate, pentaerythrityl tristearate, pentaerythrityl tetrastearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate and mixtures thereof;
• Sterols, ie steroids, which carry a hydroxyl group at the C3 atom of the steroid skeleton and both from animal tissue (zoosterols, eg cholesterol, lanosterol) as well as from plants (phytosterols, eg ergosterol, stigmasterol, sitosterol ) and from fungi and yeasts (mycosterols) which may be low ethoxylated (1-5 EO);
• Alkanols and carboxylic acids having in each case 8-24 C atoms, in particular having 16-22 C atoms, in the alkyl group and 1-4 ethylene oxide units per molecule which have an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7, Have 0,
• Glycerol monoethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8-30, in particular 12-18 carbon atoms,
• Partial esters of polyglycerols with n = 2 to 10 glycerol units and with 1 to 5 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C ₈ -C ₃₀ fatty acid esters, provided they have an HLB value of less than or equal to 7,
• - And mixtures of the aforementioned substances.

Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen Wasser-in-Öl-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei Wasser-in-Öl-Emulgatoren. Unter einer technischen Mischung wird beispielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina^® GMS verstanden, das eine Mischung aus Glycerylmonostearat und Glyceryldistearat darstellt.According to the invention, it may be preferable to use only a single water-in-oil emulsifier. In another preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two water-in-oil emulsifiers. For example, a commercial product such as Cutina GMS ^® is understood to be a technical mixture, which is a mixture of glyceryl monostearate and glyceryl distearate.

Besonders vorteilhaft einsetzbare Wasser-in-Öl-Emulgatoren sind Stearylalkohol, Cetylalkohol, Glycerylmonostearat, insbesondere in Form der Handelsprodukte Cutina^® GMS und Cutina^® MD (ex Cognis), Glyceryldistearat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat, Glycerylmonolaurat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonopalmitat, Glycerylmonohydroxystearat, Glycerylmonooleat, Glycerylmonolanolat, Glyceryldimyristat, Glyceryldipalmitat, Glyceryldioleat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonomyristat, Sorbitanmonopalmitat, Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquistearat, Sorbitandistearat, Sorbitandioleat, Sorbitansesquioleat, Saccharosedistearat, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Steareth-5, Oleth-2, Diglycerinmonostearat, Diglyce rinmonoisostearat, Diglycerinmonooleat, Diglycerindihydroxystearat, Diglycerindistearat, Diglycerindioleat, Triglycerindistearat, Tetraglycerinmonostearat, Tetraglycerindistearat, Tetraglycerintristearat, Decaglycerinpentastearat, Decaglycerinpentahydroxystearat, Decaglycerinpentaisostearat, Decaglycerinpentaoleat, Soy Sterol, PEG-1 Soy Sterol, PEG-5 Soy Sterol, PEG-2-monolaurat und PEG-2-monostearat.Particularly advantageous water-in-oil emulsifiers are stearyl alcohol, cetyl alcohol, glyceryl monostearate, in particular in the form of the commercial products Cutina ^® GMS and Cutina ^® MD (ex Cognis), glyceryl distearate, glyceryl monocaprinate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate, glyceryl monopalmitate, glyceryl monohydroxystearate, glyceryl monooleate, Glycerylmonolanolat, Glyceryldimyristat, Glyceryldipalmitat, glyceryl dioleate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monolaurate, sorbitan monocaprylate, sorbitan monolaurate, sorbitan monomyristate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, Sorbitansesquistearat, sorbitan distearate, sorbitan dioleate, sorbitan sesquioleate, sucrose distearate, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), steareth-5 , Oleth-2, diglycerol monostearate, diglycerin monoisostearate, diglycerol monooleate, diglycerol dihydroxystearate, diglycerol distearate, diglycerol dioleate, triglycerol distearate, tetraglycerol monosteara t, tetraglycerol distearate, tetraglycerol tristearate, decaglycerol pentastearate, decaglycerol pentahydroxystearate, decaglycerol pentaisostearate, decaglycerol pentaoleate, soy sterol, PEG-1 soy sterol, PEG-5 soy sterol, PEG-2 monolaurate and PEG-2 monostearate.

Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgator c) mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, ausgewählt ist aus linearen, gesättigten C₁₂-C₃₀-Alkanolen, Ethylenglycolmono- und diestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Glycerinmono- und diestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Propylenglycolmono- und -diestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Sorbitanmono-, -di- und -triestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Pentaerythritylmono-, -di-, -tri- und -tetraestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Methylglucosemono- und -diestern von linearen, gesättigten und ungesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Sterinen, Alkanolen und Carbonsäuren mit jeweils 8-24 C-Atomen, insbesondere mit 16-22 C-Atomen, in der Alkylgruppe und 1-4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen, Glycerinmonoethern gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8-30, insbesondere 12-18 Kohlenstoffatomen, Partialestern von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C₈-C₃₀-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von kleiner/gleich als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the nonionic water-in-oil emulsifier c) having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, liquid crystalline with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier Structures is selected from linear, saturated C ₁₂ -C ₃₀ alkanols, ethylene glycol mono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, glycerol mono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, propylene glycol mono- and diesters of linear, saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, sorbitan mono-, di- and triesters of linear, saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, pentaerythrityl mono-, di-, tri- and tetra-esters of linear, saturated and the like; unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, methyl glucose mono- and diesters of linea ren, saturated and unsaturated C ₁₂ -C ₃₀ -carboxylic acids which may be hydroxylated, sterols, alkanols and carboxylic acids each having 8-24 C atoms, in particular having 16-22 C atoms, in the alkyl group and 1-4 ethylene oxide Units per molecule which have an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, glycerol monoethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8-30, in particular 12-18 carbon atoms, partial esters of Polyglycerols having n = 2 to 10 glycerol units and esterified with 1 to 5 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C ₈ -C ₃₀ fatty acid residues, if they have an HLB value of less than or equal to 7, and mixtures of the aforementioned substances.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der/die nichtionische/n Wasser-in-Öl-Emulgator/en c) mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der/die mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann/können, ausgewählt ist aus den Mono-, Di-, Tri- und Tetraestern von Ethylenglycol oder Pentaerythrit mit linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Mono- und Diester. Erfindungsgemäß bevorzugte C₁₂-C₃₀-Fettsäurereste sind ausgewählt aus Laurinsäure-, Myristinsäure-, Palmitinsäure-, Stearinsäure-, Arachinsäure- und Behensäure-Resten; besonders bevorzugt ist der Stearinsäurerest. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 sind ausgewählt aus Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltristearat, Pentaerythrityltetrastearat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldistearat sowie Mischungen hiervon. Der/die Wasser-in-Öl-Emulgator/en trägt/tragen vor allem zum Aufbau der lipophilen Gelphase bei, die die dispergierte Lipid-/Wachs-/Ölphase umgibt, wie auch, wenn auch in geringerem Maße, zum Aufbau der hydrophilen Gelphase, die die wässrige Phase stabilisiert. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugten Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 sind zum Beispiel als Handelsprodukte Cutina PES (INCI: Pentaerythrityl distearate), Cutina AGS (INCI: Glycol distearate) oder Cutina EGMS (INCI: Glycol stearate) erhältlich. Diese Handelsprodukte stellen bereits Mischungen aus Mono- und Diestern (bei den Pentaerythritylestern sind auch Tri- und Tetraester enthalten) dar.Particularly preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the nonionic / water-in-oil emulsifier / s c) with an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, the / with water alone or can form liquid-crystalline structures with water in the presence of a hydrophilic emulsifier, selected from the mono-, di-, tri- and tetra-esters of ethylene glycol or pentaerythritol with linear saturated and unsaturated fatty acids having 12-30, in particular 14-22, carbon atoms, which can be hydroxylated. According to the invention, the mono- and diesters are preferred. C ₁₂ -C ₃₀ fatty acid radicals preferred according to the invention are selected from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachic acid and behenic acid radicals; particularly preferred is the stearic acid residue. Nonionic water-in-oil emulsifiers particularly preferred according to the invention having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 are selected from pentaerythrityl monostearate, pentaerythrityl distearate, pentaerythrityl tristearate, pentaerythrityl tetrastearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate and mixtures thereof. The water-in-oil emulsifier (s) primarily contribute to the formation of the lipophilic gel phase surrounding the dispersed lipid / wax / oil phase as well as, albeit to a lesser extent, the hydrophilic gel phase which stabilizes the aqueous phase. The particularly preferred water-in-oil emulsifiers according to the invention having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 are, for example, commercially available products Cutina PES (INCI: pentaerythrityl distearate), Cutina AGS (INCI: glycol distearate) or Cutina EGMS (INCI: Glycol stearate) available. These commercial products are already mixtures of mono- and diesters (in the pentaerythrityl esters are also tri- and tetraester contained) is.

Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen Wasser-in-Öl-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei Wasser-in-Öl-Emulgatoren. Unter einer technischen Mischung wird beispielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina^® PES verstanden.According to the invention, it may be preferable to use only a single water-in-oil emulsifier. In another preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two water-in-oil emulsifiers. A commercial product such as Cutina ^® PES is meant, for example, a technical mixture.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass der/die nichtionische/n Wasser-in-Öl-Emulgator/en c) mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der/die mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann/können, in einer Gesamtmenge von 0,1–15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–8 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1–4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist/sind. Weiterhin können auch Mengen von 2–3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, unter besonderer Berücksichtigung von Gehalten von 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8 und 2,9 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.Further particularly preferred cosmetic according to the invention Pens are characterized in that the nonionic Water-in-oil emulsifier (s) c) with an HLB value greater 1.0 and less than or equal 7.0, the one with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier, liquid-crystalline structures can form, in a total of 0.1-15 Wt .-%, particularly preferably 0.5-8 wt .-% and extraordinarily preferably 1-4 wt .-%, based on the total weight of Composition, is / are included. You can also continue Amounts of 2-3 wt .-%, based on the total weight of Composition, according to the invention extraordinarily be preferred, with special consideration of levels of 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8 and 2.9 wt%, respectively based on the total weight of the composition.

In der nachfolgenden Tabelle sind verschiedene Öl-in-Wasser-Emulgatoren und Wasser-in-Öl-Emulgatoren und ihre HLB-Werte zusammengestellt. Die HLB-Werte können aber auch nach Griffin berechnet werden, wie es beispielsweise im RÖMPP Chemie Lexikon , insbesondere in der Online-Version von November 2003, und den dort unter dem Stichwort „HLB-System" zitierten Handbüchern von Fiedler, Kirk-Othmer und Janistyn dargestellt beziehungsweise tabelliert ist.The following table summarizes various oil-in-water emulsifiers and water-in-oil emulsifiers and their HLB values. The HLB values can also be calculated according to Griffin, as for example in the RÖMPP chemistry dictionary , in particular in the online version of November 2003, and the manuals cited there under the keyword "HLB system" by Fiedler, Kirk-Othmer and Janistyn are tabulated or tabulated.

Sofern es in der Literatur unterschiedliche Angaben zum HLB-Wert einer Substanz gibt, sollte derjenige HLB-Wert für die erfindungsgemäße Lehre genutzt werden, der dem nach Griffin berechneten Wert am nächsten kommt. Falls sich auf diese Art und Weise kein eindeutiger HLB-Wert ermitteln lässt, ist der HLB-Wert, den der Hersteller des Emulgators angibt, für die erfindungsgemäße Lehre zu nutzen. Falls auch dies nicht möglich ist, ist der HLB-Wert experimentell zu ermitteln. HLB-Wert Chemische Bezeichnung 1 Triglyceride gesättigter Fettsäuren Glyceryltrioleat 1,5 Ethylenglycoldistearat 1,6 Pur-Cellinöl 1,8 Sorbitantrioleat Glycerindioleat 2,1 Sorbitantristearat 2,4 Propylenglycollactostearat 2,7 Glycerinmonooleat Sorbitdioleat 2,8 Glycerinmonostearat Propylenglycolmono-/distearat, nicht selbstemulgierend 2,9 Ethylenglycolmonostearat 3,0 Decaglycerindecaoleat Decaglycerindecastearat Generol 122 (Rapeseed Sterols) Sucrosedistearat 3,1 Decaglycerindecaoleat Glycerylmonoricinoleat Pentaerythritylmonostearat Pentaerythritylsesquioleat 3,2 Ethylenglycolmonodistearat, nicht selbstemulgierend Glycolstearat 3,3 Glycerinmonolaurat 3,4 Propylenglycolmonostearat 3,5 Ethylenglycolmonostearat Pentaerythritylmonooleat Polyethylenglycol(100)monooleat 3,6 Glycerinmono-/dioleat, nicht selbstemulgierend Monoethoxylaurylether 3,7 Sorbitansesquioleat (Dehymuls SSO) 3,8 Glycerinmonodistearat, nicht selbstemulgierend Polyethylenglycol(100)monostearat Diglycerinsesquioleat N,N-Dimethylcaproamid Pentaerythritmonotallat Propylenglycolmonolaurat 4,0 Decaglycerinoctaoleat 4,3 Sorbitanmonooleat (Dehymuls SMO) Diethylenglycolmonostearat 4,4 1.2-Propylenglycolmonodistearat, selbstemulgierend 4,5 Glycerinmonostearatpalmitat (90%), nicht selbstemulgierend Propylenglycolmonolaurat 4,7 Sorbitanmonostearat (Dehymuls SMS) Diethylenglycolmonooleat 4,8 Pentaerythritmonolaurat 4,9 Polyoxyethylen(2)oleylalkohol (Polyoxyethylen(2)oleylether) Polyoxyethylen(2)stearylalkohol (Polyoxyethylen(2)stearylether) 5,0 Ethylenglycolmonodistearat Generol 122 E 5 (PEG-5 Soy Sterol) Polyethylenglycol(100)monoricinoleat Polyethylenglycol(200)distearat Polyglyceryl-3-isostearate (z. B. Isolan Gl 34 von Tego) 5,9 Polyethylenglycol(200)dilaurat 6,0 Decaglycerintetraoleat Polyethylenglycol(100)monolaurat Polyethylenglycol(200)dioleat 6,1 Diethylenglycolmonolaurat (Diglycollaurat) 6,3 Polyethylenglycol(300)dilaurat 6,4 Glycerinmonoricinoleat Glycerinsorbitanmonolaurat 6,5 Diethylenglycolmonolaurat Natriumstearoyl-2-lactylat 6,7 Sorbitanmonopalmitat 6,8 Glycerinmonococoat Glycerinmonolaurat 7,0 Polyoxyethylen(2)C₁₀-C₁₄-fettalkoholether, Laureth-2 (Dehydol LS 2) Saccharosedistearat 7,2 Polyethylenglycol(400)dioleat Saccharosedioleat 7,4 Polyethylenglycol(100)monolaurat Saccharosedipalmitat 7,5 Saccharosedipalmitat 7,6 Glycerinsorbitanlaurat 7,8 Polyethylenglycol(400)distearat 7,9 Polyethylenglycol(200)monostearat Polyoxyethylen(3)tridecylalkohol 8–8,2 Polyethylenglycol(400)distearat 8,0 Polyoxyethylen(3)C₁₀-C₁₄-fettalkoholether, Laureth-3 (Dehydol LS 3) N.N-Dimethyllauramid Natriumlauroyllactylat, Natriumlauroyl-2-lactylat Polyethylenglycol(200)monooleat Polyethylenglycol(220)monotallat Polyethylenglycol(1500)dioleat Polyoxyethylen(4)oleylalkohol Polyoxyethylen(4)stearylcetylether 8,2 Triglycerinmonooleat 8,3 Diethylenglycolmonolaurat 8,4 Polyoxyethylen(4)cetylether Polyoxyethylenglycol(400)dioleat 8,5 Natriumcaproyllactylat Polyethylenglycol(200)monostearat Sorbitanmonooleat 8,6 Sorbitanmonolaurat (Dehymuls SML) Polyethylenglycol(200q)monolaurat 8,8 Polyoxyethylen(4)myristylether Polyethylenglycol(400)dioleat 8,9 Nonylphenol, polyoxyethyliert mit 4 Mol EO 9,0 Oleth-5 (z. B. Eumulgin O 5) 9,2–9,7 Polyoxyethylen(4)laurylalkohol (je nach Handelsprodukt, z. B. Brij 30, Dehydol LS 4) 9,3 Polyoxyethylen(4)tridecylalkohol 9,6 Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat 9,8 Polyethylenglycol(200)monolaurat 10–11 Polyethylenglycol(400)monooleat 10,0 Didodecyldimethylammoniumchlorid 10,0 Polyethylenglycol(200)monolaurat Polyethylenglycol(400)dilaurat Polyethylenglycol(600)dioleat Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat 10,2 Polyoxyethylen(40)sorbitol hexaoleat 10,4–10,6 Polyoxyethylenglycol(600)distearat 10,5 Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat 10,6 Saccharosemonostearat 10,7 Saccharosemonooleat 11–11,4 Polyethylenglycol(400)monooleat 11,0 Polyethylenglycol(350)monostearat Polyethylenglycol(400)monotallat Polyoxyethylenglycol(7)monostearat Polyoxyethylenglycol(8)monooleat Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat Polyoxyethylen(6)tridecylalkohol 11,1 Polyethylenglycol(400)monostearat 11,2 Polyoxyethylen(9)monostearat Saccharosemonooleat Saccharosemonostearat 11,4 Polyoxyethylen(50)sorbitol hexaoleat Saccharosemonotallat Saccharosestearatpalmitat 11,6 Polyoxyethylenglycol(400)monoricinoleat 11,7 Saccharosemonomyristat Saccharosemonopalmitat 12,0 PEG-10 Soy Sterol (z. B. Generol 122 E 10) Triethanolaminoleat 12,2–12,3 Nonylphenol, ethoxyliert mit 8 Mol EO 12,2 Saccharosemonomyristat 12,4 Saccharosemonolaurat Polyoxyethylen(10)oleylalkohol, Polyoxyethylen(10)oleylether Polyoxyethylen(10)stearylalkohol, Polyoxyethylen(10)stearylether 12,5 Polyoxyethylen(10)stearylcetylether 12,7 Polyoxyethylen(8)tridecylalkohol 12,8 Polyoxyethylenglycol(400)monolaurat Saccharosemonococoat 12,9 Polyoxyethylen(10)cetylether 13 Glycerinmonostearat, ethoxyliert (20 Mol EO) 13,0 Eumulgin O 10 Eumulgin 286 Eumulgin B 1 (Ceteareth-12) 13,0 C12-Fettamine, ethoxyliert (5 Mol EO) 13,1 Nonylphenol, ethoxyliert (9,5 Mol EO) 13,2 Polyethylenglycol(600)monostearat Polyoxyethylen(16)tallöl 13,3 Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat 13,5 Nonylphenol, ethoxyliert (10,5 Mol EO) Polyethylenglycol(600)monooleat 13,7 Polyoxyethylen(10)tridecylalkohol Polyethylenglycol(660)monotallat Polyethylenglycol(1500)monostearat Polyoxyethylenglycol(1500)dioleat 13,9 Polyethylenglycol(400)monococoat Polyoxyethylen(9)monolaurat 14–16 Eumulgin HRE 40 (Ricinusöl, mit 40 EO ethoxyliert und hydriert) 14,0 Polyoxyethylen(12)laurylether Polyoxyethylen(12)tridecylalkohol 14,2 Polyoxyethylen(15)stearylalkohol 14,3 Polyoxyethylen(15)stearylcetylether 14,4 Gemisch aus C12-C15-Fettalkoholen mit 12 Mol EO 14,5 Polyoxyethylen(12)laurylalkohol 14,8 Polyoxyethylenglycol(600)monolaurat 14,9–15,2 Sorbitanmonostearat, mit 20 EO ethoxyliert (z. B. Eumulgin SMS 20) 15–15,9 Sorbitanmonooleat, mit 20 EO ethoxyliert (z. B. Eumulgin SMO 20) 15,0 PEG-20 Glyceryl stearate (z. B. Cutina E 24) PEG-40 Castor Oil (z. B. Eumulgin RO 40) Decylglucosid (Oramix NS 10) Dodecylglucosid (Plantaren APG 600) Dodecyltrimethylammoniumchlorid Nonylphenol, ethoxyliert mit 15 Mol EO Polyethylenglycol(1000)monostearat Polyoxyethylen(600)monooleat 15–17 Eumulgin HRE 60 (Ricinusöl, mit 60 EO ethoxyliert und hydriert) 15,3 C12-Fettamine, polyoxyethyliert mit 12 Mol EO Polyoxyethylen(20)oleylalkohol, Polyoxyethylen(20)oleylether 15,4 Polyoxyethylen(20)stearylcetylether (z. B. Eumulgin B 2 (Ceteareth-20)) 15,5 Polyoxyethylen(20)stearylalkohol 15,6 Polyoxyethylenglycol(1000)monostearat Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat 15,7 Polyoxyethylen(20)cetylether 15,9 Dinatriumtriethanolamindistearylheptaglycolethersulfosuccinat 16,0 Nonylphenol ethoxyliert mit 20 Mol EO Polyoxyethylen(25)propylenglycolstearat 16 –16,8 Polyoxyethylen(30)monostearat 16,3–16,9 Polyoxyethylen(40)monostearat 16,5–16,7 Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat (z. B. Eumulgin SML 20) 16,6 Polyoxyethylen(20)sorbit 16,7 C18-Fettamine, polyoxyethyliert mit 5 Mol EO Polyoxyethylen(23)laurylalkohol 17,0 Ceteareth-30, z. B. Eumulgin B 3 Octylglucosid (Triton CG 110) Polyoxyethylen(30)glycerylmonolaurat 17,1 Nonylphenol, ethoxyliert mit 30 Mol EO 17,4 Polyoxyethylen(40)stearylalkohol If there are different details in the literature about the HLB value of a substance, that HLB value should be used for the teaching according to the invention which comes closest to the value calculated according to Griffin. If no definite HLB value can be determined in this way, the HLB value which the manufacturer of the emulsifier specifies must be used for the teaching according to the invention. If this is not possible, the HLB value must be determined experimentally. HLB value Chemical name 1 Triglycerides of saturated fatty acids glyceryl 1.5 Ethylene glycol 1.6 Pur-Celli oil 1.8 trioleate dioleate 2.1 sorbitan 2.4 Propylenglycollactostearat 2.7 Glycerol monooleate Sorbitdioleat 2.8 glycerol Propylene glycol mono- / distearate, not self-emulsifying 2.9 ethylene glycol 3.0 Decaglycerindecaoleat Decaglycerindecastearat Generol 122 (Rapeseed Sterols) sucrose distearate 3.1 Decaglycerindecaoleat glyceryl Pentaerythritylmonostearat Pentaerythritylsesquioleat 3.2 Ethylene glycol monodistearate, not self-emulsifying Glycol 3.3 glycerol 3.4 propylene glycol 3.5 ethylene glycol Pentaerythritylmonooleat Polyethylene glycol (100) monooleate 3.6 Glycerol mono- / dioleate, not self-emulsifying Monoethoxylaurylether 3.7 Sorbitan sesquioleate (Dehymuls SSO) 3.8 Glycerol monodistearate, not self-emulsifying Polyethylene glycol (100) monostearate Diglycerinsesquioleat N, N-Dimethylcaproamid Pentaerythritmonotallat propylene glycol 4.0 Decaglycerinoctaoleat 4.3 Sorbitan monooleate (Dehymuls SMO) diethylene glycol monostearate 4.4 1.2-propylene glycol monodistearate, self-emulsifying 4.5 Glycerol monostearate palmitate (90%), not self-emulsifying propylene glycol 4.7 Sorbitan monostearate (Dehymuls SMS) Diethylenglycolmonooleat 4.8 Pentaerythritmonolaurat 4.9 Polyoxyethylene (2) oleyl alcohol (polyoxyethylene (2) oleyl ether) Polyoxyethylene (2) stearyl alcohol (polyoxyethylene (2) stearyl ether) 5.0 Ethylenglycolmonodistearat Generol 122 E 5 (PEG-5 Soy Sterol) Polyethylene glycol (100) monoricinoleate Polyethylene glycol (200) distearate Polyglyceryl-3-isostearates (eg Isolan Gl 34 from Tego) 5.9 Polyethylene glycol (200) dilaurate 6.0 decaglycerol tetraoleate Polyethylene glycol (100) monolaurate Polyethylene glycol (200) dioleate 6.1 Diethylene glycol monolaurate (diglycollaurate) 6.3 Polyethylene glycol (300) dilaurate 6.4 glyceryl Glycerinsorbitanmonolaurat 6.5 Diethylenglycolmonolaurat Sodium stearoyl-2-lactylate 6.7 sorbitan 6.8 Glycerinmonococoat glycerol 7.0 Polyoxyethylene (2) C ₁₀ -C ₁₄ fatty alcohol ether, Laureth-2 (Dehydol LS 2) sucrose 7.2 Polyethylene glycol (400) dioleate Saccharosedioleat 7.4 Polyethylene glycol (100) monolaurate Saccharosedipalmitat 7.5 Saccharosedipalmitat 7.6 Glycerinsorbitanlaurat 7.8 Polyethylene glycol (400) distearate 7.9 Polyethylene glycol (200) monostearate Polyoxyethylene (3) tridecyl alcohol 8-8.2 Polyethylene glycol (400) distearate 8.0 Polyoxyethylene (3) C ₁₀ -C ₁₄ fatty alcohol ether, Laureth-3 (Dehydol LS 3) NN-dimethyllauramide Sodium lauroyl lactylate, sodium lauroyl-2-lactylate Polyethylene glycol (200) monooleate Polyethylene glycol (220) monotallate Polyethylene glycol (1500) dioleate Polyoxyethylene (4) oleyl alcohol Polyoxyethylene (4) stearylcetylether 8.2 triglycerol 8.3 Diethylenglycolmonolaurat 8.4 Polyoxyethylene (4) cetyl ether Polyoxyethylene glycol (400) dioleate 8.5 Natriumcaproyllactylat Polyethylene glycol (200) monostearate sorbitan 8.6 Sorbitan monolaurate (Dehymuls SML) Polyethylene glycol (200q) monolaurate 8.8 Polyoxyethylene (4) myristyl ether Polyethylene glycol (400) dioleate 8.9 Nonylphenol, polyoxyethylated with 4 moles of EO 9.0 Oleth-5 (eg Eumulgin O 5) 9.2 to 9.7 Polyoxyethylene (4) lauryl alcohol (depending on the commercial product, eg Brij 30, Dehydol LS 4) 9.3 Polyoxyethylene (4) tridecyl alcohol 9.6 Polyoxyethylene (4) sorbitan monostearate 9.8 Polyethylene glycol (200) monolaurate 10-11 Polyethylene glycol (400) monooleate 10.0 didodecyldimethylammonium 10.0 Polyethylene glycol (200) monolaurate Polyethylene glycol (400) dilaurate Polyethylene glycol (600) dioleate Polyoxyethylene (4) sorbitan monostearate Polyoxyethylene (5) sorbitan monooleate 10.2 Polyoxyethylene (40) sorbitol hexaoleate 10.4 to 10.6 Polyoxyethylene glycol (600) distearate 10.5 Polyoxyethylene (20) sorbitan tristearate 10.6 sucrose monostearate 10.7 sucrose monooleate 11 to 11.4 Polyethylene glycol (400) monooleate 11.0 Polyethylene glycol (350) monostearate Polyethylene glycol (400) monotallate Polyoxyethylene (7) monostearate Polyoxyethylene glycol (8) monooleate Polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate Polyoxyethylene (6) tridecyl alcohol 11.1 Polyethylene glycol (400) monostearate 11.2 Polyoxyethylene (9) monostearate sucrose monooleate sucrose monostearate 11.4 Polyoxyethylene (50) sorbitol hexaoleate Saccharosemonotallat Saccharosestearatpalmitat 11.6 Polyoxyethylene (400) monoricinoleate 11.7 Saccharosemonomyristat of sucrose 12.0 PEG-10 Soy Sterol (eg Generol 122 E 10) triethanolamine 12.2 to 12.3 Nonylphenol, ethoxylated with 8 moles of EO 12.2 Saccharosemonomyristat 12.4 saccharose Polyoxyethylene (10) oleyl alcohol, polyoxyethylene (10) oleyl ether Polyoxyethylene (10) stearyl alcohol, polyoxyethylene (10) stearyl ether 12.5 Polyoxyethylene (10) stearylcetylether 12.7 tridecyl alcohol polyoxyethylene (8) 12.8 Polyoxyethylene glycol (400) monolaurate Saccharosemonococoat 12.9 Polyoxyethylene (10) cetyl ether 13 Glycerol monostearate, ethoxylated (20 mol EO) 13.0 Eumulgin O 10 Eumulgin 286 Eumulgin B 1 (Ceteareth-12) 13.0 C12 fatty amines, ethoxylated (5 moles EO) 13.1 Nonylphenol, ethoxylated (9.5 mol EO) 13.2 Polyethylene glycol (600) monostearate Polyoxyethylene (16) tall oil 13.3 Polyoxyethylene (4) sorbitan monolaurate 13.5 Nonylphenol, ethoxylated (10.5 mol EO) Polyethylene glycol (600) monooleate 13.7 Polyoxyethylene (10) tridecyl alcohol Polyethylene glycol (660) monotallate Polyethylene glycol (1500) monostearate Polyoxyethylene (1500) dioleate 13.9 Polyethylene glycol (400) monococoate Polyoxyethylene (9) monolaurate 14-16 Eumulgin HRE 40 (castor oil, ethoxylated with 40 EO and hydrogenated) 14.0 Polyoxyethylene (12) lauryl ether tridecyl alcohol polyoxyethylene (12) 14.2 Polyoxyethylene (15) stearyl alcohol 14.3 Polyoxyethylene (15) stearylcetylether 14.4 Mixture of C12-C15 fatty alcohols with 12 moles EO 14.5 Polyoxyethylene (12) lauryl alcohol 14.8 Polyoxyethylene glycol (600) monolaurate 14.9 to 15.2 Sorbitan monostearate ethoxylated with 20 EO (eg Eumulgin SMS 20) 15 to 15.9 Sorbitan monooleate, ethoxylated with 20 EO (eg Eumulgin SMO 20) 15.0 PEG-20 glyceryl stearate (eg Cutina E 24) PEG-40 Castor Oil (eg Eumulgin RO 40) Decylglucoside (Oramix NS 10) Dodecylglucoside (Plantaren APG 600) dodecyltrimethylammonium Nonylphenol, ethoxylated with 15 moles of EO Polyethylene glycol (1000) monostearate Polyoxyethylene (600) monooleate 15-17 Eumulgin HRE 60 (castor oil, ethoxylated with 60 EO and hydrogenated) 15.3 C12 fatty amines, polyoxyethylated with 12 moles of EO Polyoxyethylene (20) oleyl alcohol, polyoxyethylene (20) oleyl ether 15.4 Polyoxyethylene (20) stearyl cetyl ether (eg, eumulgin B 2 (ceteareth-20)) 15.5 stearyl polyoxyethylene (20) 15.6 Polyoxyethylene glycol (1000) monostearate Polyoxyethylene (20) sorbitan monopalmitate 15.7 Polyoxyethylene (20) cetyl ether 15.9 Dinatriumtriethanolamindistearylheptaglycolethersulfosuccinat 16.0 Nonylphenol ethoxylated with 20 moles of EO Polyoxyethylene (25) propylene glycol stearate 16 -16.8 Polyoxyethylene (30) monostearate 16.3 to 16.9 Polyoxyethylene (40) monostearate 16.5 to 16.7 Polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (eg Eumulgin SML 20) 16.6 sorbitol polyoxyethylene (20) 16.7 C18 fatty amines, polyoxyethylated with 5 moles EO Polyoxyethylene (23) lauryl alcohol 17.0 Ceteareth-30, z. B. Eumulgin B 3 Octylglucoside (Triton CG 110) Polyoxyethylene (30) glyceryl monolaurate 17.1 Nonylphenol, ethoxylated with 30 moles of EO 17.4 Polyoxyethylene (40) stearyl alcohol

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt an nichtionischen und ionischen Emulgatoren und/oder Tensiden mit einem HLB-Wert über 8 maximal 18 Gew.-%, bevorzugt maximal 15 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 10 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 7 Gew.-%, weiterhin besonders bevorzugt maximal 4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt maximal 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, beträgt.Further preferred stick compositions according to the invention are characterized in that the total content of nonionic and ionic emulsifiers and / or surfactants with an HLB value above 8 at most 18% by weight, preferably at most 15% by weight, particularly preferably not more than 10% by weight, more preferably not more than 7% by weight more preferably at most 4% by weight and extraordinarily preferably at most 3 wt .-%, each based on the total inventive Composition, is.

Öleoils

Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens ein unter Normalbedingungen flüssiges Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen öle um maximal –1,0 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +1,0 (cal/cm³)^0,5 bevorzugt um maximal –0,8 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,8 (cal/cm³)^0,5 besonders bevorzugt um maximal –0,7 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm³)^0,5, außerordentlich bevorzugt um maximal –0,6 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,4 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht.The stick compositions according to the invention further contain at least one oil which is liquid under normal conditions and which does not represent a perfume component and an essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the total of the oils contained is ^0.5 or more at most -1.0 (cal / cm ³ ) +1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5, preferably by a maximum of -0.8 (cal / cm ³ ) ^0.5 or a maximum of + 0.8 (cal / cm ³ ) ^{0.5, more} preferably by a maximum of 0.7 (cal / cm ³ ) ^0.5 or at most + 0.7 (cal / cm ³ ) ^0.5 , most preferably by a maximum of -0.6 (cal / cm ³ ) ^0.5 or maximum + 0.4 (cal / cm ³ ) ^0.5 deviates from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers.

Die Abstimmung des/der verwendeten Öls/Öle auf den/die verwendeten Wasser-in-Öl-Emulgator/en stellt einen wichtigen Parameter dieser Erfindung dar. Passen der Wasser-in-Öl-Emulgator und die Ölkomponente/n vom Löslichkeitsparameter her nicht innerhalb der beanspruchten Grenzen zusammen, erhält man Stifte mit einer anwendungstechnisch nicht befriedigenden Härte und Stabilität.The Matching the oil (s) used to the oil (s) used water-in-oil emulsifier / s represents an important Parameters of this invention. Fit the water-in-oil emulsifier and the oil component (s) from the solubility parameter not within the claimed limits one pens with a technically unsatisfactory hardness and stability.

Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C_8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv^® TN, Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv^® SB, Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv^® EB, und Benzoesäureoctyldocecylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv^® BOD.Oils preferred _{according to the} invention are selected from the benzoic acid esters of linear or branched C _8-22 -alkanols. Particularly preferred are benzoic C12-C15 alkyl esters, z. B. available as a commercial product Finsolv ^® TN, benzoic acid isostearyl, z. B. available as a commercial product Finsolv ^® SB, ethylhexyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv ^® EB, and Benzoesäureoctyldocecylester, z. B. available as a commercial product Finsolv ^® BOD.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6-30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind Hexyldecanol (Eutanol^® G 16, Guerbitol^® T 16), Octyldodecanol (Eutanol^® G, Guerbitol^® 20), 2-Ethylhexylalkohol und die Handelsprodukte Guerbitol^® 18, Isofol^®12, Isofol^® 16, Isofol^® 24, Isofol^® 36, Isocarb^® 12, Isocarb^®16 oder Isocarb^® 24.Further oils preferred according to the invention are selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction. Preferred alcohol oils are Hexyldecanol (Eutanol ^® G 16, Guerbitol ^® T 16) Octyldodecanol (Eutanol ^® G, Guerbitol ^® 20), 2-ethylhexyl alcohol and the commercial products Guerbitol ^® 18, Isofol ^® 12, Isofol ^® 16, Isofol ^® 24, Isofol ^® 36, Isocarb 12 ^{®, ®} Isocarb 16 or Isocarb ^® 24th

Weitere bevorzugte Ölkomponenten sind Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z. B. das Handelsprodukt Cetiol^® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyllaurat).Other preferred oil components are mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, eg. For example, the commercial product Cetiol ^® PGL (hexyldecanol and hexyldecyl laurate).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C_8-30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z. B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol^® 318, Myritol^® 331 (Cognis) oder Miglyol^® 812 (Hüls) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin und die Handelsprodukte Estol^® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol^® GTEH (Cognis) mit verzweigten Fettsäureresten.Further oils preferred according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C _8-30 fatty acids. Particularly suitable, the use of natural oils, eg. Soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. But are also synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z. As the commercial products Myritol ^® 318, Myritol ^® 331 (Cognis) or Miglyol ^® 812 (Hüls) with unbranched fatty acid residues and glyceryl triisostearin and the commercial products Estol ^® GTEH 3609 (Uniqema) or Myritol ^® GTEH (Cognis) with branched fatty acid residues.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C₂-C₁₀-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.Further oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C ₂ -C ₁₀ -alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n-butyl / Dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C_{8-2 2}-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether (Witconol^® APM).Further oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C _{8-2 2} -alkanols, such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. B. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (Witconol APM ^®).

Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen Hexyldecylstearat (Eutanol^® G 16 S), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft^® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (Cetiol^® 868). Ebenfalls bedingt geeignet sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat.Other oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms, which may be hydroxylated. These include, hexyldecyl stearate (Eutanol ^® G 16 S), hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ^® C 24) and 2-ethylhexyl stearate (Cetiol ^® 868). Also conditionally suitable are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl, isopropyl oleate, isooctyl, Isononylstearat, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl, cetearyl, 2-ethylhexyl, 2-ethylhexyl, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyldodecyl, butyloctanoic-2-butyl octanoate, Diisotridecylacetat, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, ethylene glycol dioleate and dipalmitate.

Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C_3-22-Alkanole wie Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid^® AP), PPG-9-Butylether (Breox^® B25), PPG-10-Butandiol (Macol^® 57) und PPG-15-Stearylether (Arlamol^® E).Other oils which may be preferred according to the invention are selected from the addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units of mono- or polyhydric C _3-22 alkanols such as butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. As PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid ^® AP), PPG-9-butyl ether (Breox B25 ^®), PPG-10 butanediol (Macol ^® 57) and PPG-15 stearyl ether (Arlamol ^® E).

Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den C₈-C₂₂-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C₂-C₇-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C_14/15-Alkanolen, z. B. C_12-C₁₅-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C_12/13-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol^® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol^® ESI, Cosmacol^® EMI und Cosmacol^® ETI.Further oils which may be preferred according to the invention are selected from the C ₈ -C ₂₂ fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C ₂ -C ₇ hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid. Such esters based on linear C _14/15 alkanols, eg. B. C _12- C ₁₅ alkyl lactate, and branched in the 2-position C _12/13 alkanols are under the trademark Cosmacol ^® by the company Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, to refer, in particular the commercial products Cosmacol ^® ESI , Cosmacol® ^® EMI and Cosmacol® ^® EIT.

Öle, die mit Rücksicht auf die Löslichkeitsparameter-Abstimmung nur in geringen Mengen oder gar nicht einsetzbar sind, sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol^® CC) oder die Ester aus DE 19756454 A1 .Oils, which are in view of the solubility parameter vote only in small amounts or not used, are selected from the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, eg. As glycerol carbonate, dicaprylyl carbonate (Cetiol ^® CC) or the esters DE 19756454 A1 ,

Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C₁₂-C₂₂-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C₂-C₁₈-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C₂-C₆-Alkanolen.Further oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C ₁₂ -C ₂₂ -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C ₂ -C ₁₈ -alkanols or with polyvalent linear or branched C ₂ - C ₆ alkanols.

Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten öle einzusetzen.It may be preferred according to the invention, mixtures to use the aforementioned oils.

Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das unter Normalbedingungen flüssige Öl d) ausgewählt ist aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6-30 Kohlenstoffatomen, Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C_8-30-Fettsäuren, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C₂-C₁₀-Alkanolen, Estern von verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C_8-22-Alkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C_3-22-Alkanole, C₈-C₂₂-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C₂-C₇-Hydroxycarbonsäuren, symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C₁₂-C₂₂-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C₂-C₁₈-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C₂-C₆-Alkanolen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the oil d) which is liquid under normal conditions is selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms, triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C _8-30 fatty acids, dicarboxylic acid esters of linear or branched C ₂ -C ₁₀ -alkanols, esters of branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which may be hydroxylated, adducts of 1 to 5 propylene oxide Units of mono- or polyhydric C _8-22 -alkanols, adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units to mono- or polyhydric C _3-22 -alkanols, C ₈ -C ₂₂ -fatty alcohol esters of monovalent or polyvalent C ₂ -C ₇ -hydroxycarboxylic acids, symmetrical, u symmetric or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, the Esters of dimers of unsaturated C ₁₂ -C ₂₂ -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C ₂ -C ₁₈ -alkanols or with polyvalent linear or branched C ₂ -C ₆ -alkanols, and mixtures of the aforementioned substances.

Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten öle einzusetzen, um eine optimale Feinabstimmung der Stifteigenschaften, wie Stifthärte, Rückstandsverhalten, Abriebeigenschaften oder Wirkstofffreisetzung, zu erzielen.It can according to the invention extraordinarily be preferred to use mixtures of the aforementioned oils, for optimum fine tuning of the pen characteristics, such as pencil hardness, Residue behavior, abrasion properties or drug release, to achieve.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das/die unter Normalbedingungen flüssige/n Öl/e d) in einer Gesamtmenge von 3-20 Gew.-%, bevorzugt 5-14, besonders bevorzugt 6-12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist/sind.Especially preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the under normal conditions liquid oil (s) in a total amount of 3-20 Wt .-%, preferably 5-14, more preferably 6-12 wt .-%, based on the total weight of the composition, is / are.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung beträgt der Anteil an Öl/en, deren Löslichkeitsparameter um mehr als –1,0 (cal/cm³)^0,5 oder um mehr als +1,0 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/ der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht, maximal 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht an unter Normalbedingungen flüssigen Ölen. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind keine unter Normalbedingungen flüssigen Öle enthalten, deren Löslichkeitsparameter um mehr als ±1,2 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht.In a further particularly preferred embodiment of the invention, the proportion of oil (s) whose solubility parameter is more than -1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5 or more than +1.0 (cal / cm ³ ) ^{0, 5} from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers, a maximum of 20 wt .-%, based on the total weight of liquid under normal conditions oils. In a further particularly preferred embodiment of the invention there are no oils which are liquid under normal conditions and whose solubility parameter is more than ± 1.2 (cal / cm ³ ) ^{0.5 of} the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water -in-oil emulsifiers deviates.

Entsprechende weniger geeignete oder (je nach verwendetem Wasser-in-Öl-Emulgator) sogar ungeeignete Ölkomponenten sind zum Beispiel Siliconöle und Kohlenwasserstofföle.Appropriate less suitable or (depending on the used water-in-oil emulsifier) even unsuitable oil components are, for example, silicone oils and hydrocarbon oils.

Siliconöle, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen, weisen Löslichkeitsparameter im Bereich von etwa 5,7 bis 6,3 (cal/cm³)^0,5 auf, was um mehr als 1,2 (cal/cm³)^0,5 vom Wert der erfindungsgemäß verwendeten Wasser-in-öl-Emulgatoren abweicht.Silicone oils, which z. Dialkyl and alkylaryl siloxanes such as cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane, have solubility parameters in the range of about 5.7 to 6.3 (cal / cm ³ ) ^0.5 , which deviates by more than 1.2 (cal / cm ³ ) ^0.5 from the value of the water-in-oil emulsifiers used according to the invention.

Natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Paraffinöle, Isoparaffine, insbesondere Isohexadecan, Isoeicosan, Polyisobutene oder Polydecene, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery^® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo^® von Albemarle oder Nexbase^® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (Cetiol^®S) gehören ebenfalls zu den erfindungsgemäß weniger bevorzugten Ölkomponenten.Natural and synthetic hydrocarbons such as paraffin oils, isoparaffins, in particular isohexadecane, isoeicosane, polyisobutenes or polydecenes, which are obtainable for example under the designation Emery ^® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo ^® from Albemarle or Nexbase ^® 2004G from Nestle, and 1 , 3-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane (Cetiol ^® S) also belong to the present invention less preferred oil components.

Der Anteil der Siliconöle und/oder Kohlenwasserstoffe sollte daher in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung nicht größer sein als 20%, bezogen auf das Gesamtgewicht an unter Normalbedingungen flüssigen ölen, ansonsten erreichen die erfindungsgemäßen Stifte nicht die anwendungstechnisch gewünschte Härte und Stabilität. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind keine Siliconöle und/oder Kohlenwasserstoffe, insbesondere keine Paraffin- oder Isoparaffin-Kohlenwasserstoffe, enthalten.Of the Proportion of silicone oils and / or hydrocarbons should therefore in a preferred embodiment of the invention not larger than 20% based on the total weight under normal conditions liquid oils, otherwise the pins of the invention do not reach the application-specific desired hardness and stability. In a particularly preferred embodiment of the invention are not silicone oils and / or hydrocarbons, in particular no paraffin or isoparaffin hydrocarbons.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie frei sind von öllöslichen oder öldispergierbaren ölphasenverdickenden Komponenten, ausgewählt aus den Amiden der 12-Hydroxystearinsäure, Estern und Amiden von N-Acylaminosäuren, Estern und Amiden von Di- und Tricarbonsäuren, Sterolen, Sterolestern, wie insbesondere Oryzanol, Cellobiosefettsäureestern, Zuckerestern, wie insbesondere acylierter Maltose, und nicht-vernetzten öllöslichen oder öldispergierbaren polymeren Ölphasen-Verdickungsmitteln, wie insbesondere Styren-Blockcopolymeren mit Ethylen, Propylen und/oder Butylen sowie mit Mischungen dieser Alkene.Particularly according to the invention preferred stick compositions are characterized in that they are free of oil-soluble or oil-dispersible oil phase thickeners Components selected from the amides of 12-hydroxystearic acid, Esters and amides of N-acylamino acids, esters and amides of di- and tricarboxylic acids, sterols, sterol esters, such as especially oryzanol, cellobiose fatty acid esters, sugar esters, such as in particular acylated maltose, and non-crosslinked oil-soluble or oil-dispersible polymeric oil phase thickeners, such as in particular styrene block copolymers with ethylene, propylene and / or Butylene and with mixtures of these alkenes.

Polyolepolyols

Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C₂-C₉-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.-% bei 20°C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des mehrwertigen C₂-C₉-Alka nols mit 2-6 Hydroxylgruppen bzw. des Polyethylenglycols mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten in 95 g Wasser bei 20°C löslich sind.The stick compositions according to the invention further comprise at least one water-soluble polyhydric C ₂ -C ₉ -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units and mixtures thereof. According to the invention, water solubility is understood as meaning a solubility of at least 5% by weight at 20 ° C., that is to say that amounts of at least 5 g of the polyhydric C ₂ -C ₉ -alkanol with 2-6 hydroxyl groups or of the polyethylene glycol with 3 20 ethylene oxide units in 95 g of water at 20 ° C are soluble.

Überraschend wurde festgestellt, dass die genannten Polyole die Struktur der gesamten Stiftzusammensetzung entscheidend beeinflussen. Stiftzusammensetzungen, die die Polyolkomponente e) nicht enthielten, zeigten beim Bestreichen der Haut ein schlechtes Abrieb- und Auftragsverhalten und wiesen insgesamt eine ungeeignete Konsistenz auf. Auf der Haut bildete sich ein krümeliger, unschöner Rückstand, gleichbedeutend mit hohen Produktverlusten bei der Applikation.Surprisingly, it was found that the mentioned polyols the structure of the entire pin zusam decisive influence on composition. Stick compositions that did not contain the polyol component e) showed poor abrasion and application when painted on the skin, and overall had an unsuitable consistency. On the skin, a crumbly, unattractive residue formed, equivalent to high product losses during application.

Bevorzugt sind diese Komponenten ausgewählt aus 1,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1,2-Pentandiol und 1,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,2-Hexandiol und 1,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propandiol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignete wasserlösliche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind. Auch Zucker und bestimmte Zuckerderivate wie Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Mannit, Inosit, Sucrose, Trehalose und Xylose sind erfindungsgemäß geeignet.Prefers these components are selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,2-hexanediol and 1,6-hexanediol, Hexane triols such as 1,2,6-hexanetriol, 2-ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, Diglycerin, triglycerol, erythritol, sorbitol and mixtures of the aforementioned Substances. Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, PEG-3 to PEG-8 being preferred. Also sugar and certain Sugar derivatives such as fructose, glucose, maltose, maltitol, mannitol, Inositol, sucrose, trehalose and xylose are suitable according to the invention.

Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C₂-C₉-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten ausgewählt ist aus 1,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1,2-Pentandiol und 1,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,2-Hexandiol und 1,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C ₂ -C ₉ -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units is selected from 1,2-propylene glycol, 2 Methyl 1,3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,2 Hexanediol and 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol and mixtures of the aforementioned substances.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Stifte sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C₂-C₉-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3-20 Ethylenoxid-Einheiten insgesamt in Mengen von 3–25 Gew.-%, bevorzugt 8-18 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 oder 17 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Particularly preferred cosmetic sticks according to the invention are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C ₂ -C ₉ -alkanol with 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol with 3-20 ethylene oxide units in total in amounts of 3-25 wt. -%, preferably 8-18 wt .-%, particularly preferably 10-15 wt .-%, most preferably 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 or 17 wt .-%, each based on the Total composition is included.

Wasserwater

Der Anteil des Wassers an der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt 6 bis 75 Gew.-%, bevorzugt 10–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 20–50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 25–45 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, wobei aber auch Wassergehalte von 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 und 44 Gew.-% sehr bevorzugt sein können.Of the Proportion of water in the composition according to the invention is from 6 to 75% by weight, preferably from 10 to 60% by weight, more preferably 20-50% by weight, extremely preferably 25-45% by weight, in each case based on the total composition, but also water contents of 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 and 44 wt .-% is very much preferred could be.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass

• a) die mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist, ausgewählt ist aus i) gehärtetem Rizinusöl, ii) Cetearylbehenat oder C_20-40-Alkylstearaten, iii) Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und/oder Behensäure sowie Mischungen von i), ii) und iii),
• b) die nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von mehr als 7 innerhalb eines Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches mit einem mittleren HLB-Wert im Bereich von 10-19 ausgewählt sind aus Mischungen von mit 15-40 Ethylenoxid-Einheiten veretherten C₁₄-C₂₀-Alkoholen, insbesondere Myristeth-20, Myristeth-30, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-20 und Ceteareth-30, und
• c) der mindestens eine nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder, ausgewählt ist aus den Mono-und Diestern von Ethylenglycol oder den Mono-, Di-, Tri- und Tetraestern von Pentaerythrit mit linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, insbesondere Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltristearat, Pentaerythrityltetrastearat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldistearat sowie Mischungen hiervon, und
• d) das mindestens eine unter Normalbedingungen flüssige Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle d) in Gegenwart von linearen gesättigten Fettalkoholen mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal –0,7 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm³)^0,5 und in Gegenwart von Wasser-in-Öl-Emulgatoren, die von linearen gesättigten Fettalkoholen mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen verschieden sind, in Abwesenheit von linearen gesättigten Fettalkoholen mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen um maximal –0,4 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +0,7 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren c) abweicht, ausgewählt ist aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C₂-C₁₀-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyladipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.

• a) the at least one wax component with a melting point> 50 ° C, which is not attributable to the components b) or c), is selected from i) hardened castor oil, ii) cetearyl behenate or C _20-40 alkyl stearates, iii) myristic acid, palmitic acid , Stearic acid and / or behenic acid and mixtures of i), ii) and iii),
• b) the nonionic oil-in-water emulsifiers having an HLB value greater than 7 within an oil-in-water emulsifier mixture having an average HLB value in the range of 10-19 are selected from mixtures of 15-40 Ethylene oxide units etherified C ₁₄ -C ₂₀ alcohols, especially myristeth-20, myristeth-30, ceteth-20, steareth-20, ceteth-30, steareth-30, ceteareth-20 and ceteareth-30, and
• c) the at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, which can form liquid-crystalline structures with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier, as consistency regulator and or water binders selected from the monoesters and diesters of ethylene glycol or the mono-, di-, tri- and tetra-esters of pentaerythritol with linear saturated and unsaturated fatty acids having 12-30, in particular 14-22, carbon atoms which may be hydroxylated, in particular, pentaerythrityl monostearate, pentaerythrityl distearate, pentaerythrityl tristearate, pentaerythrityl tetrastearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate, as well as mixtures thereof, and
• d) the at least one liquid under normal conditions, which is not a perfume component and no essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the totality of the oils contained d) in the presence of linear saturated fatty alcohols having at least 8 carbon atoms by a maximum of -0.7 (cal / cm ³ ) ^0.5 or at most + 0.7 (cal / cm ³ ) ^0.5 and in the presence of water-in-oil emulsifiers other than linear saturated fatty alcohols having at least 8 carbon atoms in the absence of linear saturated fatty alcohols having at least 8 carbon atoms by a maximum of -0.4 (cal / cm ³ ) ^0.5 or a maximum of +0.7 (cal / cm ^{3) 0.5} deviates from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifier c) is selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C ₍₂ -C ₁₀ alkanols, especially diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di-2-ethylhexyl adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n-butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl maleate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, Diisooctylsuccinat, di-2 ethylhexyl succinate and di (2-hexyldecyl) succinate.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass

• a) die mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist, ausgewählt ist aus i) gehärtetem Rizinusöl, ii) Cetearylbehenat oder C_20-40-Alkylstearaten, iii) Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und/oder Behensäure sowie Mischungen von i), ii) und iii),
• b) die nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von mehr als 7 innerhalb eines Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches mit einem mittleren HLB-Wert im Bereich von 10-19 ausgewählt sind aus Mischungen von mit 15-40 Ethylenoxid-Einheiten veretherten C₁₄-C₂₀-Alkoholen, insbesondere Myristeth-20, Myristeth-30, Ceteth-10, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-20 und Ceteareth-30,
• c) der mindestens eine nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder, ausgewählt ist aus den Mono- und Diestern von Ethylenglycol oder den Mono-, Di-, Tri- und Tetraestern von Pentaerythrit mit linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, insbesondere Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltristearat, Pentaerythrityltetrastearat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldistearat sowie Mischungen hiervon, und
• d) das mindestens eine unter Normalbedingungen flüssige Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle um maximal –1,0 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +1,0 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht, ausgewählt ist aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C₂-C₁₀-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat,
• e) das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C₂-C₉-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen ausgewählt ist aus 1,2-Propylenglycol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol,
• f) 25 bis 35 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten sind,
• g) die mindestens eine polymere organische Hydrogel-bildende Substanz ausgewählt ist aus kappa-Carrageenan, Pektin und Stärke,
• h) der Gesamtgehalt an nichtionischen und ionischen Emulgatoren und/oder Tensiden mit einem HLB-Wert über 8 maximal 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Stiftzusammensetzung, beträgt,
• i) der mindestens eine kosmetische oder dermatologische Wirkstoff ausgewählt ist aus schweißhemmenden Wirkstoffen.

• a) the at least one wax component with a melting point> 50 ° C, which is not attributable to the components b) or c), is selected from i) hardened castor oil, ii) cetearyl behenate or C _20-40 alkyl stearates, iii) myristic acid, palmitic acid , Stearic acid and / or behenic acid and mixtures of i), ii) and iii),
• b) the nonionic oil-in-water emulsifiers having an HLB value greater than 7 within an oil-in-water emulsifier mixture having an average HLB value in the range of 10-19 are selected from mixtures of 15-40 Ethylene oxide units etherified C ₁₄ -C ₂₀ alcohols, especially myristeth-20, myristeth-30, ceteth-10, ceteth-20, steareth-20, ceteth-30, steareth-30, ceteareth-10, ceteareth-20 and ceteareth -30,
• c) the at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, which can form liquid-crystalline structures with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier, as consistency regulator and or water binder, selected from the mono- and diesters of ethylene glycol or the mono-, di-, tri- and tetra-esters of pentaerythritol with linear saturated and unsaturated fatty acids having 12-30, in particular 14-22, carbon atoms which may be hydroxylated, in particular, pentaerythrityl monostearate, pentaerythrityl distearate, pentaerythrityl tristearate, pentaerythrityl tetrastearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate, as well as mixtures thereof, and
• d) the at least one liquid under normal conditions, which is not a perfume component and no essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the totality of the oils contained by a maximum of -1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5 and a maximum of +1 , 0 (cal / cm ³ ) ^0.5 differs from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers, selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C ₂ -C ₁₀ - Alkanols, especially diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n-butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di - (2-hexyldecyl) succinate,
• e) the at least one water-soluble polyhydric C ₂ -C ₉ -alkanol having 2-6 hydroxyl groups is selected from 1,2-propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol,
• f) 25 to 35% by weight of water, based on the total composition, are contained,
• g) the at least one polymeric organic hydrogel-forming substance is selected from kappa carrageenan, pectin and starch,
• h) the total content of nonionic and ionic emulsifiers and / or surfactants with an HLB value above 8 not more than 20 wt .-%, based on the total stick composition,
• i) the at least one cosmetic or dermatological active ingredient is selected from antiperspirant active substances.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass

• a) die mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist, ausgewählt ist aus i) gehärtetem Rizinusöl, ii) Cetearylbehenat oder C_20-40-Alkylstearaten, iii) Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und/oder Behensäure,
• b) die nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von mehr als 7 innerhalb eines Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches mit einem mittleren HLB-Wert im Bereich von 10-19 ausgewählt sind aus Mischungen von mit 15-40 Ethylenoxid-Einheiten veretherten C₁₄-C₂₀-Alkoholen, insbesondere Myristeth-20, Myristeth-30, Ceteth-10, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-20 und Ceteareth-30,
• c) der mindestens eine nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder, ausgewählt ist aus Mischungen von Ethylenglycolmonostearat und Ethylenglycoldistearat, und
• d) das mindestens eine unter Normalbedingungen flüssige Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle um maximal –1,0 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +1,0 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht, ausgewählt ist aus Diisopropyladipat und Di-n-butyladipat,
• e) das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C₂-C₉-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen ausgewählt ist aus 1,2-Propylenglycol,
• f) 25 bis 35 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten sind,
• g) die mindestens eine polymere organische Hydrogel-bildende Substanz ausgewählt ist aus kappa-Carrageenan, Pektin und Stärke,
• h) der Gesamtgehalt an nichtionischen und ionischen Emulgatoren und/oder Tensiden mit einem HLB-Wert über 8 maximal 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Stiftzusammensetzung, beträgt,
• i) der mindestens eine kosmetische oder dermatologische Wirkstoff ausgewählt ist aus schweißhemmenden Wirkstoffen.

• a) the at least one wax component with a melting point> 50 ° C, which is not attributable to the components b) or c), is selected from i) hardened castor oil, ii) cetearyl behenate or C _20-40 alkyl stearates, iii) myristic acid, palmitic acid , Stearic acid and / or behenic acid,
• b) the nonionic oil-in-water emulsifiers having an HLB value greater than 7 within an oil-in-water emulsifier mixture having an average HLB value in the range of 10-19 are selected from mixtures of 15-40 Ethylene oxide units etherified C ₁₄ -C ₂₀ alcohols, especially myristeth-20, myristeth-30, ceteth-10, ceteth-20, steareth-20, ceteth-30, steareth-30, ceteareth-10, ceteareth-20 and ceteareth -30,
• c) the at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, which can form liquid-crystalline structures with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier, as consistency regulator and or water binder, selected from mixtures of ethylene glycol monostearate and ethylene glycol distearate, and
• d) the at least one liquid under normal conditions, which is not a fragrance component and no essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the totality of the oils contained um maximum -1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5 or maximum +1.0 (cal / cm ³ ) ^{0.5 of} the (mean) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil Emulsifiers, is selected from diisopropyl adipate and di-n-butyl adipate,
• e) the at least one water-soluble polyhydric C ₂ -C ₉ -alkanol having 2-6 hydroxyl groups is selected from 1,2-propylene glycol,
• f) 25 to 35% by weight of water, based on the total composition, are contained,
• g) the at least one polymeric organic hydrogel-forming substance is selected from kappa carrageenan, pectin and starch,
• h) the total content of nonionic and ionic emulsifiers and / or surfactants with an HLB value above 8 not more than 20 wt .-%, based on the total stick composition,
• i) the at least one cosmetic or dermatological active ingredient is selected from antiperspirant active substances.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass

• a) die mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C, die nicht den Komponenten b) oder c) zuzurechnen ist, ausgewählt ist aus Mischungen von i) gehärtetem Rizinusöl, ii) Cetearylbehenat oder C_20-40-Alkylstearaten, iii) Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und/oder Behensäure,
• b) die nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von mehr als 7 innerhalb eines Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches mit einem mittleren HLB-Wert im Bereich von 10-19 ausgewählt sind aus Mischungen von mit 15-40 Ethylenoxid-Einheiten veretherten C₁₄-C₂₀-Alkoholen, insbesondere Myristeth-20, Myristeth-30, Ceteth-10, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-20 und Ceteareth-30, c) der mindestens eine nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, der mit Wasser allein oder mit Wasser in Gegenwart eines hydrophilen Emulgators flüssigkristalline Strukturen ausbilden kann, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder, ausgewählt ist aus Mischungen von Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltristearat und Pentaerythrityltetrastearat, und
• d) das mindestens eine unter Normalbedingungen flüssige Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt, wobei der (mittlere) Löslichkeitsparameter der Gesamtheit der enthaltenen Öle um maximal –1,0 (cal/cm³)^0,5 bzw. maximal +1,0 (cal/cm³)^0,5 vom (mittleren) Löslichkeitsparameter des Wasser-in-Öl-Emulgators/der Wasser-in-Öl-Emulgatoren abweicht, ausgewählt ist aus Diisopropyladipat und Di-n-butyladipat,
• e) das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C₂-C₉-Alkanol mit 2-6 Hydroxylgruppen ausgewählt ist aus 1,2-Propylenglycol,
• f) 25 bis 35 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten sind,
• g) die mindestens eine polymere organische Hydrogel-bildende Substanz ausgewählt ist aus kappa-Carrageenan, Pektin und Stärke,
• h) der Gesamtgehalt an nichtionischen und ionischen Emulgatoren und/oder Tensiden mit einem HLB-Wert über 8 maximal 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Stiftzusammensetzung, beträgt,
• i) der mindestens eine kosmetische oder dermatologische Wirkstoff ausgewählt ist aus schweißhemmenden Wirkstoffen.

• a) the at least one wax component with a melting point> 50 ° C, which is not attributable to the components b) or c), is selected from mixtures of i) hardened castor oil, ii) cetearyl behenate or C _20-40 alkyl stearates, iii) myristic acid , Palmitic acid, stearic acid and / or behenic acid,
• b) the nonionic oil-in-water emulsifiers having an HLB value greater than 7 within an oil-in-water emulsifier mixture having an average HLB value in the range of 10-19 are selected from mixtures of 15-40 Ethylene oxide units etherified C ₁₄ -C ₂₀ alcohols, especially myristeth-20, myristeth-30, ceteth-10, ceteth-20, steareth-20, ceteth-30, steareth-30, ceteareth-10, ceteareth-20 and ceteareth -30, c) the at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, which can form liquid-crystalline structures with water alone or with water in the presence of a hydrophilic emulsifier, as a consistency regulator and / or water binder, is selected from mixtures of pentaerythrityl monostearate, pentaerythrityl distearate, pentaerythrityl tristearate and pentaerythrityl tetrastearate, and
• d) the at least one liquid under normal conditions, which is not a perfume component and no essential oil, wherein the (average) solubility parameter of the totality of the oils contained by a maximum of -1.0 (cal / cm ³ ) ^0.5 and a maximum of +1 , 0 (cal / cm ³ ) ^0.5 differs from the (average) solubility parameter of the water-in-oil emulsifier / water-in-oil emulsifiers, selected from diisopropyl adipate and di-n-butyl adipate,
• e) the at least one water-soluble polyhydric C ₂ -C ₉ -alkanol having 2-6 hydroxyl groups is selected from 1,2-propylene glycol,
• f) 25 to 35% by weight of water, based on the total composition, are contained,
• g) the at least one polymeric organic hydrogel-forming substance is selected from kappa carrageenan, pectin and starch,
• h) the total content of nonionic and ionic emulsifiers and / or surfactants with an HLB value above 8 not more than 20 wt .-%, based on the total stick composition,
• i) the at least one cosmetic or dermatological active ingredient is selected from antiperspirant active substances.

Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthalten bevorzugt weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff, ausgewählt aus schweißhemmenden, deodorierenden, antimikrobiellen, den Haarwuchs regulierenden, feuchtigkeitsspendenden, die Hautalterung bekämpfenden, entzündungshemmenden, hautberuhigenden, epithelisierenden, keratolytischen, lipolytischen, durchblutungsfördernden, hyperämisierenden, selbstbräunenden, hautaufhellenden sebumregulierenden, färbenden, farbgebenden, mattierenden oder glanzgebenden Wirkstoffen, Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen A, B, C, E und H, und UV-Filtersubstanzen.The pen compositions according to the invention preferably further selected at least one cosmetic active ingredient made of antiperspirant, deodorant, antimicrobial, hair growth regulating, moisturizing, skin aging combating, anti-inflammatory, soothing, epithelizing, keratolytic, lipolytic, circulatory, hyperemic, self-tanning, skin-lightening sebum-regulating, coloring, coloring, matting or glossing agents, vitamins, provitamins and vitamin precursors the groups A, B, C, E and H, and UV filter substances.

Besonders bevorzugt ist der kosmetische Wirkstoff ausgewählt aus schweißhemmenden Wirkstoffen. Die Stiftapplikation ist (neben den Lippenstiften) insbesondere für den Bereich der Antitranspirantien typisch. Aus der äußeren Wasserphase der Stifte erfolgt eine sehr schnelle Freisetzung des (wasserlöslichen) schweißhemmenden Wirkstoffs, was sehr wichtig für die Produktleistung ist.Especially Preferably, the cosmetic active ingredient is selected from antiperspirant active ingredients. The pen application is (in addition to lipsticks) especially for the area antiperspirants typical. From the outside Water phase of the pins is a very rapid release of the (water-soluble) antiperspirant active substance, which is very important for the product performance.

Antitranspirant-WirkstoffeAntiperspirant components

Bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebigen Mischungen dieser Salze.preferred Antiperspirant agents are selected from the water-soluble ones astringent inorganic and organic salts of aluminum, Zirconium and zinc or any mixtures of these salts.

Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.-% bei 20°C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 95 g Wasser bei 20°C löslich sind.According to the invention under water solubility, a solubility of at least 5 wt .-% understood at 20 ° C, that is, that Quantities of at least 5 g of the antiperspirant active in 95 g Water at 20 ° C are soluble.

Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al₂(OH)₅Cl·1–6 H₂O]_n, bevorzugt [Al₂(OH)₅Cl·2–3 H₂O]_n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al₂(OH)₄Cl₂·1–6 H₂O]_n, bevorzugt [Al₂(OH)₄Cl₂·2–3 H₂O], das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann.Particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al ₂ (OH) ₅ Cl. 1-6 H ₂ O] _n , preferably [Al ₂ (OH) ₅ Cl. 2-3 H ₂ O ] _n , which may be in unactivated or in activated (depolymerized) form, and aluminum chlorohydrate having the general formula [Al ₂ (OH) ₄ Cl _2. 1-6 H ₂ O] _n , preferably [Al ₂ (OH) ₄ Cl ₂ · 2-3 H ₂ O], which may be in unactivated or activated (depolymerized) form.

Die Herstellung bevorzugter Antitranspirant-Wirkstoffe ist beispielsweise in US 3887692 , US 3904741 , US 4359456 , GB 2048229 und GB 1347950 offenbart.The preparation of preferred antiperspirant active ingredients is for example in US 3887692 . US 3904741 . US 4359456 . GB 2048229 and GB 1347950 disclosed.

Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex-Propylenglykol (PG) oder Aluminiumchlorhydrex–Polyethylenglykol (PEG), Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorhydrex–PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat, den Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAl(SO₄)₂·12 H₂O, Alaun), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Komplexen von Zink- und Natriumsalzen, den Komplexen von Lanthan und Cer, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirconyloxyhalogeniden, insbesondere Zirconyloxychloriden, Zirconylhydroxyhalogeniden, insbesondere Zirconylhydroxychloriden (Zirkoniumchlorohydrat).Also preferred are aluminum sesquichlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol (PEG), aluminum or aluminum zirconium glycol complexes, e.g. Aluminum or aluminum zirconium-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex PG or aluminum sesquichlorohydrex PEG, aluminum PG dichlorohydrex or aluminum PEG dichlorhydrate, aluminum hydroxide further selected from the aluminum zirconium chlorohydrates such as aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum zirconium chlorohydrate glycine complexes, such as Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, potassium aluminum sulphate (KAl (SO _{4) 2} · 12 H ₂ O, alum), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + aluminum sulfate, sodium aluminum, aluminum bromohydrate, aluminum chloride, complexes of zinc and sodium salts, the complexes of lanthanum and cerium, the aluminum salts of lipoamino acids, aluminum sulfate, alumi ammonium lactate, aluminum chlorohydroxyallantoinate, sodium aluminum chlorhydroxylactate, zinc chloride, zinc sulfocarbolate, zinc sulfate, zirconium oxyhalides, in particular zirconyl oxychlorides, zirconyl hydroxyhalides, in particular zirconyl chlorohydrate (zirconium chlorohydrate).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten „aktivierten" Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalzen, die auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)" bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in GB 2048229 , US 4775528 und US 6010688 offenbart. Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer relativ verdünnten Lösung des Salzes erzeugt (z. B. etwa 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver sprühgetrocknet werden.Antiperspirant active ingredients which are particularly preferred according to the invention are selected from what are known as "activated" aluminum and aluminum zirconium salts, which are also referred to as "enhanced activity" as antiperspirant active ingredients. Such agents are known in the art and are also commercially available. Their production is for example in GB 2048229 . US 4775528 and US 6010688 disclosed. Activated aluminum and aluminum zirconium salts are typically produced by heat treating a relatively dilute solution of the salt (eg, about 10% by weight salt) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio. The activated salt can then be spray dried to a powder.

Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind.activated Aluminum and aluminum zirconium salts typically have a HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, wherein at least 70% of the aluminum is assigned to these peaks.

Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze müssen nicht notwendigerweise als sprühgetrocknetes Pulver eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind wässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, beispielsweise gemäß US 6010688 , die durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, der 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung gegen den raschen Abbau des HPLC-Peak 4:Peak 3-Flächenverhältnisses des Salzes stabilisiert sind. Beispielsweise bevorzugt sind Zusammensetzungen, die in Gewichtsprozent (USP) enthalten: 18–45 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, 20–70 Gew.-% Wasser und 5–60 Gew.-% eines mehrwertigen Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Butylenglycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Sorbit und Pentaerythrit, besonders bevorzugt Propylenglycol und Pentaerythrit.Activated aluminum and aluminum zirconium salts do not necessarily have to be used as a spray-dried powder. Also preferred according to the invention antiperspirant active ingredients are aqueous solutions or solubilizates of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, for example according to US 6010688 characterized by the addition of an effective amount of a polyhydric alcohol having from 3 to 6 carbon atoms and from 3 to 6 hydroxyl groups, preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, against the loss of activation against the rapid degradation of the HPLC peak 4: peak 3-area ratio of the salt are stabilized. For example, preferred are compositions containing by weight (USP): 18-45% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt, 20-70% by weight of water, and 5-60% by weight of a polyhydric alcohol of 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups, preferably propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerol, sorbitol and pentaerythritol, more preferably propylene glycol and pentaerythritol.

Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, die 20–50 Gew.-%, besonders bevorzugt 20–42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalz und 2–16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen ist. Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z. B. offenbart in US 5643558 und US 6245325 .Also particularly preferred are complexes of activated antiperspirant aluminum or aluminum-zirconium salts with a polyhydric alcohol containing 20-50% by weight, more preferably 20-42% by weight, activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt and 2-16% by weight % molecularly bound water, the remainder to 100 wt .-% is at least one polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups. Propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol are preferred such alcohols. Such inventively preferred complexes of an activated antiperspirant Aluminum or aluminum zirconium salt with a polyhydric alcohol are z. B. disclosed in US 5643558 and US 6245325 ,

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 2571030 offenbart sind. Diese Salze werden durch Umsetzen von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid hergestellt. Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind Aluminium-Zirconium-Komplexe, wie sie beispielsweise in US 4017599 offenbart sind, die mit Salzen von Aminosäuren, insbesondere mit Alkali- und Erdalkaliglycinaten, gepuffert sind.Further preferred antiperspirant active ingredients are basic calcium aluminum salts, as used, for example, in US Pat US 2571030 are disclosed. These salts are prepared by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide. Further preferred antiperspirant active compounds are aluminum-zirconium complexes, as described, for example, in US Pat US 4017599 are disclosed, which are buffered with salts of amino acids, in particular with alkali and Erdalkaliglycinaten.

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6245325 oder US 6042816 offenbart sind, enthaltend 5–78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, 1–85 Gew.-% Wasser, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis von 2:1–1:20 und bevorzugt 1:1 bis 1:10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Calciumsalz in einer solchen Menge, um ein Ca:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis von 1:1–1:28 und bevorzugt 1:2–1:25 bereitzustellen.Other preferred antiperspirant actives are activated aluminum or aluminum-zirconium salts, as described, for example, in US Pat US 6245325 or US 6042816 containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, 1-85% by weight of water, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such an amount as to add an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble calcium salt in such an amount to give a Ca: (Al + Zr) weight ratio of 1: 1 -1: 28 and preferably 1: 2-1: 25.

Besonders bevorzugte feste aktivierte schweißhemmende Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Particularly preferred solid activated antiperspirant salt compositions, for example according to US 6245325 or US 6042816 containing 48-78 wt .-% (USP), preferably 66-75 wt .-% of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% molecularly bound water ( Water of hydration), further enough water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much amino acid that the amino acid becomes (Al + Zr) Weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6245325 or US 6042816 containing 48-78 wt .-% (USP), preferably 66-75 wt .-% of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% molecularly bound water ( Water of hydration), further enough water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and enough glycine that the glycine is (Al + Zr) Weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6245325 or US 6042816 containing 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water, so much water-soluble calcium salt that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much hydroxyalkanoic acid that the hydroxyalkanoic acid becomes (Al + Zr) weight ratio 2 : 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Bevorzugte wässrige flüssige Zusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816 , enthalten 18–45 Gew.-% (USP), bevorzugt 20–42 Gew.-% (USP) schweißhemmendes Salz und etwa 20% bis etwa 80% und bevorzugt etwa 25% bis etwa 75% Wasser zusammen mit der vorgenannten Menge an Calciumsalz und Aminosäure oder Hydroxysäure.Preferred aqueous liquid compositions, for example according to US 6245325 or US 6042816 , contain 18-45% by weight (USP), preferably 20-42% by weight (USP) of antiperspirant salt and from about 20% to about 80% and preferably from about 25% to about 75% of water together with the aforementioned amount Calcium salt and amino acid or hydroxy acid.

Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte wasserlösliche Calciumsalze sind ausgewählt aus Calciumchlorid, Calciumbromid, Calciumnitrat, Calciumcitrat, Calciumformiat, Calciumacetat, Calciumgluconat, Calciumascorbat, Calciumlactat, Calciumglycinat, Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumhydroxid, sowie Mischungen davon.For preferred the stabilization of the antiperspirant salts water-soluble calcium salts are selected from Calcium chloride, calcium bromide, calcium nitrate, calcium citrate, calcium formate, Calcium acetate, calcium gluconate, calcium ascorbate, calcium lactate, Calcium glycinate, calcium carbonate, calcium sulfate, calcium hydroxide, and mixtures thereof.

Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, β-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, β-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der l-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt.For preferred the stabilization of the antiperspirant salts Amino acids are selected from glycine, alanine, Leucine, isoleucine, β-alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, Phenylalanine, methionine, β-amino-n-butanoic acid and γ-amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the l-form and the dl-form; Glycine is special prefers.

Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure.For preferred the stabilization of the antiperspirant salts Hydroxyalkanoic acids are selected from glycolic acid and lactic acid.

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6902723 offenbart sind, enthaltend 5–78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, 1–85 Gew.-% Wasser, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis von 2:1–1:20 und bevorzugt 1:1 bis 1:10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Strontiumsalz in einer solchen Menge, um ein Sr:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis von 1:1–1:28 und bevorzugt 1:2–1:25 bereitzustellen. Besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt. Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Other preferred antiperspirant actives are activated aluminum or aluminum-zirconium salts, as described, for example, in US Pat US 6902723 containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, 1-85% by weight of water, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such an amount as to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20, and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble strontium salt in such an amount to provide a Sr: (Al + Zr) weight ratio of 1: 1-1: 28 and preferably 1: 2-1: 25. Particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6902723 containing 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water, further, enough water-soluble strontium salt that the Sr: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much amino acid that the amino acid becomes (Al + Zr) weight ratio 2 : 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10. Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6902723 containing 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water, further, enough water-soluble strontium salt that the Sr: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and enough glycine that the glycine would become (Al + Zr) weight ratio 2 : 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6902723 containing 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water, further enough so much water-soluble strontium salt that the Sr: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and enough hydroxyalkanoic acid that the hydroxyalkanoic acid becomes (Al + Zr) weight ratio 2 : 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Bevorzugte wässrige flüssige Zusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 18–45 Gew.-% (USP), bevorzugt 20–42 Gew.-% (USP) schweißhemmendes Salz und 20–80 Gew.-%, bevorzugt 25–75 Gew.-% Wasser, sowie die vorgenannte Menge an Strontiumsalz und Aminosäure oder Hydroxysäure.Preferred aqueous liquid compositions, for example according to US 6902723 , contain 18-45 wt .-% (USP), preferably 20-42 wt .-% (USP) antiperspirant salt and 20-80 wt .-%, preferably 25-75 wt .-% water, and the aforementioned amount of Strontium salt and amino acid or hydroxy acid.

Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel Al₂(OH)_6-aXa, worin X Cl, Br, I oder NO₃ ist und "a" ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von Al:X 0,9:1 bis 2,1:1 beträgt, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydra tationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d. h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6-basisches Aluminiumchlorhydrat, worin "a" 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1,9:1 bis 2,1:1 beträgt.Further preferred activated aluminum salts are those of the general formula Al ₂ (OH) _6-a Xa in which X is Cl, Br, I or NO ₃ and "a" is a value of 0.3 to 5, preferably of 0.8 to 2 , 5 and more preferably 1 to 2, such that the molar ratio of Al: X is 0.9: 1 to 2.1: 1, as described, for example, in U.S. Pat US 6074632 are disclosed. In general, some hydrate water is associated associatively with these salts, typically from 1 to 6 moles of water per mole of salt. Particularly preferred is aluminum chlorohydrate (ie, X is Cl in the aforementioned formula) and especially 5/6 basic aluminum chlorohydrate wherein "a" is 1 such that the molar ratio of aluminum to chlorine is 1.9: 1 to 2.1: 1 ,

Bevorzugte aktivierte Aluminium-Zirconiumsalze sind solche, die Mischungen oder Komplexe der vorstehend beschriebenen Aluminiumsalze mit Zirconiumsalzen der Formel ZrO(OH)_2-pbY_b darstellen, worin Y Cl, Br, I, NO₃ oder SO₄ ist, b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2 und p die Wertigkeit von Y ist, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Die Zirconiumsalze haben in der Regel ebenfalls etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 7 Mol Wasser pro Mol Salz. Vorzugsweise ist das Zirconiumsalz Zirconylhydroxychlorid mit der Formel ZrO(OH)_2-bCl_b, worin b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2, bevorzugt 1,0 bis 1,9 ist. Bevorzugte Aluminium-Zirconiumsalze haben ein Al:Zr-Molverhältnis von 2 bis 10 und ein Metall:(X + Y)-Verhältnis von 0,73 bis 2,1, bevorzugt 0,9 bis 1,5. Ein besonders bevorzugtes Salz ist Aluminium-Zirconiumchlorhydrat (d. h., X und Y sind Cl), das ein Al:Zr-Verhältnis von 2 bis 10 und ein molares Metall:Cl-Verhältnis von 0,9 bis 2,1 hat. Der Begriff Aluminium-Zirconiumchlorhydrat umfasst die Tri-, Tetra-, Penta- und Octachlorhydratformen.Preferred activated aluminum-zirconium salts are those which are mixtures or complexes of the aluminum salts described above with zirconium salts of the formula ZrO (OH) _2-pb Y _b represent wherein Y is Cl, Br, I, NO ₃ or SO _4, b is a rational number from 0.8 to 2 and p is the valence of Y, as described, for example, in US 6074632 are disclosed. The zirconium salts also typically associate some hydration water associatively, typically 1 to 7 moles of water per mole of salt. Preferably, the zirconium salt is zirconyl hydroxychloride of the formula ZrO (OH) _2-b Cl _b , wherein b is a rational number of from 0.8 to 2, preferably from 1.0 to 1.9. Preferred aluminum-zirconium salts have an Al: Zr molar ratio of 2 to 10 and a metal: (X + Y) ratio of 0.73 to 2.1, preferably 0.9 to 1.5. A particularly preferred salt is aluminum-zirconium chlorohydrate (ie, X and Y are Cl), which has an Al: Zr ratio of 2 to 10 and a molar metal: Cl ratio of 0.9 to 2.1. The term aluminum-zirconium chlorohydrate includes the tri-, tetra-, penta- and octachlorohydrate forms.

Erfindungsgemäß bevorzugte Zirconiumsalze haben die allgemeine Formel ZrO(OH)_2-aCl_a·x H₂O mit a = 1.5 – 1.87; x = 1 – 7, wobei a und x rationale Zahlen sind. Diese Zirconiumsalze sind beispielsweise in der belgischen Schrift BE 825146 offenbart.Zirconium salts preferred according to the invention have the general formula ZrO (OH) _2-a Cl _a .x H ₂ O with a = 1.5-1.87; x = 1-7, where a and x are rational numbers. These zirconium salts are, for example, in the Belgian script BE 825146 disclosed.

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind in US 6663854 und US 20040009133 offenbart.Further preferred antiperspirant active substances are in US 6663854 and US 20040009133 disclosed.

Die schweißhemmenden Wirkstoffe können sowohl in gelöster als auch solubilisierter als auch in ungelöster, suspendierter Form vorliegen.The Antiperspirant active ingredients can be dissolved both in as well as solubilized as well as in unresolved, suspended Form present.

Sofern die schweißhemmenden Wirkstoffe in einem mit Wasser nicht mischbaren Träger suspendiert vorliegen, ist es aus Gründen der Produktstabilität bevorzugt, dass die Wirkstoffpartikel eine mittlere Partikelgröße von 0,1–200 μm, bevorzugt 1–50 μm, besonders bevorzugt 3–20 μm und außerordentlich bevorzugt 5–10 μm, aufweisen.If the antiperspirant active ingredients are suspended in a water-immiscible carrier, it is preferred for reasons of product stability that the active ingredient particles have an average particle size of 0.1-200 .mu.m, preferably 1-50 .mu.m, particularly preferably 3-20 .mu.m and extraordinarily prefers 5-10 μm.

Bevorzugte Aluminiumsalze und Aluminiumzirconiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9–1,3, bevorzugt 0,9–1,1, besonders bevorzugt 0,9–1,0, auf.preferred Aluminum salts and aluminum zirconium salts have a metal-to-chloride molar ratio of 0.9-1.3, preferably 0.9-1.1, more preferably 0.9-1.0, up.

Bevorzugte Aluminiumzirconiumchlorohydrate haben im allgemeinen die empirische Formel AlnZr(OH)_{[3n+4-m(n+1)]}(Cl)_[m(n+1)] mit n = 2,0–10,0, bevorzugt 3,0–8,0, m = 0,77–1,11 (entsprechend einem molaren Metall (Al + Zr)-zu-Chlorid-Verhältnis von 1,3–0,9), bevorzugt m = 0,91–1,11 (entsprechend M:Cl = 1,1–0,9), und besonders bevorzugt m = 1,00–1,11 (entsprechend M:Cl = 1,0–0,9), weiterhin sehr bevorzugt m = 1,02–1,11 (entsprechend M:Cl = 0,98–0,9) sowie sehr bevorzugt m = 1,04–1,11 (entsprechend M:Cl = 0,96–0,9).Preferred aluminum zirconium chlorohydrates generally have the empirical formula AlnZr (OH) _{[3n + 4-m (n + 1)]} (Cl) _{[m (n + 1)]} where n = 2.0-10.0, preferably 3.0 -8.0, m = 0.77-1.11 (corresponding to a molar metal (Al + Zr) to chloride ratio of 1.3-0.9), preferably m = 0.91-1.11 (corresponding to M: Cl = 1.1-0.9), and particularly preferably m = 1.00-1.11 (corresponding to M: Cl = 1.0-0.9), furthermore very preferably m = 1.02 -1.11 (corresponding to M: Cl = 0.98-0.9) and very preferably m = 1.04-1.11 (corresponding to M: Cl = 0.96-0.9).

Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1–6 Mol Wasser pro Mol Salz, entsprechend 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% Hydratationswasser.at These salts generally have some water of hydration associative typically 1-6 moles of water per mole of salt, corresponding to 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% water of hydration.

Üblicherweise sind die bevorzugten Aluminiumzirconiumchlorohydrate mit einer Aminosäure assoziiert, um die Polymerisation der Zirconiumspecies während der Herstellung zu verhindern. Bevorzugte stabilisierende Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, β-Alanin, Cystein, Valin, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, β-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der l-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt. Die Aminosäure ist in einer Menge von 1–3 Mol, bevorzugt 1,3–1,8 Mol, jeweils pro Mol Zirconium in dem Salz enthalten.Usually are the preferred aluminum zirconium chlorohydrates with an amino acid associated to the polymerization of zirconium species during to prevent the production. Preferred stabilizing amino acids are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, β-alanine, Cysteine, valine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, β-amino-n-butanoic acid and γ-amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the l-form and the dl-form; Glycine is special prefers. The amino acid is in an amount of 1-3 Mol, preferably 1.3-1.8 mol, in each case per mol of zirconium in containing the salt.

Bevorzugte schweißhemmende Salze sind Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydrat (Al: Zr = 2–6; M: Cl = 0.9–1.3), insbesondere Salze mit einem molaren Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9–1,1, bevorzugt 0,9–1,0.preferred Antiperspirant salts are aluminum-zirconium tetrachlorohydrate (Al: Zr = 2-6, M: Cl = 0.9-1.3), in particular Salts having a molar metal to chloride ratio of 0.9-1.1, preferably 0.9-1.0.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Aluminiumzirconiumchlorohydrat-Glycin-Salze, die mit Betain ((CH₃)₃N⁺-CH₂-COO^–) stabilisiert sind. Besonders bevorzugte entsprechende Verbindungen weisen ein molares Gesamt-(Betain + Glycin)/Zr-Verhältnis von (0,1–3,0):1, bevorzugt (0,7–1,5):1 und ein molares Verhältnis von Betain zu Glycin von mindestens 0,001:1 auf. Entsprechende Verbindungen sind beispielsweise offenbart in US 7105691 .Also preferred according to the invention are aluminum zirconium chlorohydrate-glycine salts which are stabilized with betaine ((CH ₃ ) ₃ N ⁺ -CH ₂ -COO ^- ). Particularly preferred corresponding compounds have a total molar (betaine + glycine) / Zr ratio of (0.1-3.0): 1, preferably (0.7-1.5): 1, and a betaine molar ratio Glycine of at least 0.001: 1 on. Corresponding compounds are disclosed in, for example US 7105691 ,

In einer besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist als besonders wirksames Antitranspirant-Salz ein so genanntes „aktiviertes" Salz enthalten, insbesondere eines mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, insbesondere mit einer Peak 5-Fläche von mindestens 33%, besonders bevorzugt mindestens 45%, bezogen auf die gesamte Fläche unter den Peaks 2-5, gemessen mit HPLC einer 10 Gew.-%igen wässrigen Lösung des Wirkstoffs unter Bedingungen, bei denen die Aluminiumspecies in mindestens 4 aufeinander folgende Peaks aufgelöst werden (mit Peaks 2-5 bezeichnet). Bevorzugte Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt (auch als "E⁵AZCH" bezeichnet) sind beispielsweise offenbart in US 6436381 und US 6649152 .In a particularly preferred embodiment according to the invention, the particularly effective antiperspirant salt comprises a so-called "activated" salt, in particular one with a high HPLC peak 5-aluminum content, in particular with a peak 5 surface of at least 33%, particularly preferred at least 45%, based on the total area under peaks 2-5, measured by HPLC of a 10% by weight aqueous solution of the active ingredient under conditions in which the aluminum species are resolved into at least 4 consecutive peaks (with peaks Preferred aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content (also referred to as " E ⁵ AZCH " US 6436381 and US 6649152 ,

Weiterhin sind solche aktivierten "E⁵AZCH"-Salze bevorzugt, deren HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, beträgt.Furthermore, those activated "E ⁵ AZCH" salts whose HPLC peak has a 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, particularly preferably at least 0.9, are preferred.

Weitere besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind solche Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, die zusätzlich mit einem wasserlöslichen Strontiumsalz und/oder mit einem wasserlöslichen Calciumsalz stabilisiert sind. Entsprechende Salze sind beispielsweise in US 6923952 offenbart.Further particularly preferred antiperspirant active ingredients are those aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content, which are additionally stabilized with a water-soluble strontium salt and / or with a water-soluble calcium salt. Corresponding salts are, for example, in US 6923952 disclosed.

Weitere bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus adstringierenden Titansalzen, wie sie beispielsweise in GB 2299506 A offenbart sind.Further preferred antiperspirant active ingredients are selected from astringent titanium salts, as used, for example, in US Pat GB 2299506 A are disclosed.

Die Antitranspirant-Wirkstoffe können als (wässrige) Lösungen oder als glycolische Solubilisate eingesetzt werden.The Antiperspirant agents can be used as (aqueous) Solutions or as glycolic solubilisate be used.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Stifte, insbesondere Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte, sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 3-27 Gew.-%, vorzugsweise 5-22 Gew.-% und insbesondere 10-20 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der Gesamtzusammensetzung.Especially preferred pins according to the invention, in particular Deodorant or antiperspirant sticks are characterized that the at least one antiperspirant active ingredient in an amount of 3-27% by weight, preferably 5-22% by weight and especially 10-20 % By weight, based on the total weight of the free of water of crystallization Active substance (USP) in the total composition.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, das beispielsweise pulverförmig als Micro Dry^® Ultrafine von Reheis, in Form einer wässrigen Lösung als Locron^® L von Clariant, als Chlorhydrol^® sowie in aktivierter Form als Reach^® 501 von Reheis vertrieben wird. Unter der Bezeichnung Reach^® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist. Besonders bevorzugt sind auch aktivierte Aluminiumchlorohydrate, die unter den Bezeichnungen Reach^® 101 und Reach^® 103 von Reheis erhältlich sind. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexen, die beispielsweise von Reheis unter der Bezeichnung Rezal^® 36G oder als Pulver Rezal 36 GP im Handel sind, kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.In a particularly preferred embodiment, the composition comprises an astringent aluminum salt, especially aluminum chlorohydrate, for example, in powder form as Micro Dry ^® Ultrafine from Reheis, in the form of an aqueous solution as Locron ^® L from Clariant, as Chlorhydrol ^® as well as in activated form as Reach ^® 501 Reheis is distributed. Under the name ^Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is likewise particularly preferred. Also particularly preferred are activated aluminum chlorohydrates which are available under the names ^Reach® 101 and ^Reach® 103 from Reheis. The use of aluminum-zirconium tetrachlorohydrex-glycine complexes, which are, for example, from Reheis under the name Rezal 36G ^® or as a powder Rezal 36 GP in the trade, may be particularly preferred in the present invention.

Die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen können in einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sowohl mindestens einen Deodorant- als auch mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff enthalten.The Pen compositions according to the invention can in a further particularly preferred embodiment both contain at least one deodorant and at least one antiperspirant active ingredient.

Ebenfalls besonders bevorzugt ist der kosmetische Wirkstoff ausgewählt aus deodorierenden Wirkstoffen.Also the cosmetic active substance is particularly preferably selected from deodorising agents.

Deodorant-WirkstoffeDeodorant actives

Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren oder, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Wirkstoffe.According to the invention preferred Deodorant agents are odor absorbers, deodorizing ion exchangers, Germ-inhibiting agents, prebiotic active components as well Enzyme inhibitors or, more preferably, combinations of said Agents.

Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders vorteilhaften Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Ilit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere vorteilhafte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll. Sie werden bevorzugt in einer Menge von 0,1–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–7 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, eingesetzt.Silicate serve as odor absorbers, which also simultaneously the rheological Properties of the composition according to the invention beneficial support. To the invention especially advantageous silicates include, in particular, phyllosilicates and among these in particular montmorillonite, kaolinite, Ilit, beidellite, nontronite, Saponite, hectorite, bentonite, smectite and talc. Further advantageous Odor absorbers are, for example, zeolites, zinc ricinoleate, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll. They are preferably used in an amount of 0.1-10% by weight, particularly preferably 0.5-7% by weight and extraordinarily preferably 1-5% by weight, in each case based on the total composition, used.

Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken.Under germ-inhibiting or antimicrobial agents according to the invention are those Active substances understood that involved the number of the odors Reduce skin germs or inhibit their growth. To these germs include, among others, different species from the group staphylococci, a group of corynebacteria, anaerococci and micrococci.

Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Laurylisoquinoliniumbromid, Methylbenzedoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C₆-C₂₂-Alkylrest, besonders bevorzugt α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva^® SC 50 (ex Schälke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, Laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzedonium chloride. Furthermore, phenol, phenoxyethanol, disodium dihydroxyethylsulfosuccinylundecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such as. As farnesol, chlorophyllin copper complexes, α-monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C ₆ -C ₂₂ alkyl, particularly preferably α- (2-ethylhexyl) glycerol ether, commercially available as Sensiva ^® SC 50 (ex Schälke & Mayr), carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol (eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate), lantibiotics and plant extracts (eg green tea and components of lime blossom oil).

Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche Komponenten zu verstehen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchsbildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit sind hier die Wirkstoffe, die in den Offenlegungsschriften DE 10333245 und DE 10 2004 011 968 als präbiotisch wirksam offenbart sind, mit einbezogen; dazu gehören Nadelbaumextrakte, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen.Further preferred deodorant active substances are selected from so-called prebiotically active components, which according to the invention are to be understood as meaning those components which inhibit only or at least predominantly the odor-causing germs of the skin microflora, but not the desired ones, that is, the non-odor-forming germs that lead to a include healthy skin microflora. Explicitly here are the active substances, which are in the publications DE 10333245 and DE 10 2004 011 968 are disclosed as being prebiotic effective; these include conifer extracts, in particular from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts from Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album or Ribes nigrum and mixtures of these substances.

Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den keimhemmend wirkenden Parfümölen, insbesondere aus Heliotropin, Phenoxyethanol, Phenoxyisopropanol (3-Phenoxypropan-2-ol), Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzylalkohol, 2-Phenylethan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(2'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(4'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(3',4'-Dichlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(2'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethylphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Allyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol, sowie Mischungen hiervon, wobei Mischungen aus Phenoxyethanol und 2-Benzylheptan-1-ol sowie Mischungen aus Phenoxyethanol, 2-Benzylheptan-1-ol und Heliotropin besonders bevorzugt sind.Further preferred deodorant agents are selected from the germ-inhibiting perfume oils, in particular from heliotropin, phenoxyethanol, phenoxyisopropanol (3-phenoxypropan-2-ol), Anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzyl alcohol, 2-phenylethan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-dimethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 2-ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-ethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (2'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (4'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (2'-methyl-phenyl) -propan-1-ol, 2-Ethyl-3- (4'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethylphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl ) propane-1-ol, 3- (3 ', 4'-Dimethoxyphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-allyl-3-phenylpropan-1-ol and 2-n-pentyl-3-phenylpropan-1-ol, and mixtures thereof, wherein Mixtures of phenoxyethanol and 2-benzylheptan-1-ol and mixtures from phenoxyethanol, 2-benzylheptan-1-ol and heliotropin especially are preferred.

Zu den Enzyminhibitoren gehören Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, β-Glucuronidase, Aminoacylase, Esterasen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmen, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbesondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat.To The enzyme inhibitors include substances that are responsible for the enzymes responsible for sweat decomposition, in particular arylsulfatase, β-glucuronidase, aminoacylase, esterases, Lipases and / or lipoxigenase, inhibit, e.g. Trialkyl citric acid ester, in particular triethyl citrate, or zinc glycinate.

Bevorzugte erfindungsgemäße Stifte, insbesondere Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte, sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff ausgewählt ist aus Arylsulfatase-Inhibitoren, β-Glucuronidase-Inhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, α-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C₆-C₂₂-Alkylrest, insbesondere α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, Phenoxyethanol, keimhemmend wirkenden Parfümölen, Deosafe-Parfümölen, präbiotisch wirksamen Komponenten, Trialkylcitronensäureestern, insbesondere Triethylcitrat, Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlorhexidingluconat und Benzalkoniumhalogeniden, quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeolithen, Natriumbicarbonat, Lantibiotika, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred sticks according to the invention, in particular deodorant sticks or antiperspirant sticks, are characterized in that the at least one deodorant active ingredient is selected from arylsulfatase inhibitors, β-glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors and lipoxigenase inhibitors. Inhibitors, α-monoalkylglycerol ethers having a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C ₆ -C ₂₂ -alkyl radical, in particular α- (2-ethylhexyl) glycerol ether, phenoxyethanol, germ-inhibiting perfume oils, Deosafe perfume oils, prebiotic active compounds, trialkylcitric acid esters, in particular triethyl citrate, active substances which reduce the number of skin germs from the group of staphylococci, corynebacteria, anaerococci and micrococci and inhibit their growth, zinc compounds, in particular zinc phenolsulphonate and zinc ricinoleate, organohalogen compounds, in particular Other triclosan, chlorhexidine, chlorhexidine gluconate and benzalkonium halides, quaternary ammonium compounds, in particular cetylpyridinium chloride, odor absorbers, in particular silicates and zeolites, sodium bicarbonate, lantibiotics, and mixtures of the abovementioned substances.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Stifte, insbesondere Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte, sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 0,2–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,4–1,0 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 0,5, 0,6, 0,7, 0,8 und 0,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Further preferred pins according to the invention, in particular Deodorant or antiperspirant sticks are characterized that the at least one deodorant active ingredient in a total amount from 0.1-10% by weight, preferably 0.2-7% by weight, especially preferably 0.3-5% by weight and most preferably 0.4-1.0 Wt .-%, further preferably 0.5, 0.6, 0.7, 0.8 and 0.9 wt .-%, based on the total weight of the active substance in the overall composition, is included.

Ebenfalls besonders bevorzugt ist der kosmetische Wirkstoff ausgewählt aus Wirkstoffen, die den Haarwuchs regulieren, insbesondere den Haarwuchs verlangsamen oder inhibieren.Also the cosmetic active substance is particularly preferably selected from active ingredients that regulate hair growth, especially the Slow or inhibit hair growth.

Derartige Wirkstoffe werden besonders bevorzugt in Antitranspirantien und Deodorantien eingesetzt, um das Ergebnis der Rasur der Achselbehaarung länger zu erhalten.such Active substances are particularly preferred in antiperspirants and Deodorants used to the result of shaving the armpit hair to get longer.

Bevorzugte Substanzen, die den Haarwuchs verlangsamen oder inhibieren, sind insbesondere ausgewählt aus Eflornithin, Wirkstoffkombinationen aus Sojaproteinhydrolysat, Harnstoff, Menthol, Salicylsäure und Extrakten aus Hypericum Perforatum, Hamamelis Virginiana, Arnica Montana und der Rinde von Salix Alba, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Pilinhib^® Veg LS 9109 von Laboratoires Sérobiologiques mit der INCI-Deklaration „Propylene glycol, Hydrolyzed Soy Protein, Hypericum Perforatum Extract, Hamamelis Virginiana Extract, Arnica Montana Flower Extract, Urea, Salix Alba Bark Extract, Menthol, Salicylic acid" enthalten ist, weiterhin Wirkstoffkombinationen aus Extrakten aus Epilobium Angustifolium, den Samen von Cucurbita pepo (pumpkin, Zucchini) und den Früchten von Serenoa serrulata, wie sie beispielsweise und bevorzugt in den Rohstoffen ARP 100 von Greentech S. A./Rahn mit der INCI-Deklaration „Water, Alcohol, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifolium Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) Seed Extract" und ARP 100 Huileux (ex Greentech, INCI: Caprylic/Capric Triglyceride, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifolium Flower/Leaf/Stem Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) Seed Extract), enthalten sind, weiterhin Wirkstoffkombinationen aus Xylitol und Extrakten von Citrus Medica Limonum (Lemon) Fruit, Carica Papaya (Papaya) und Olivenblättern, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Xyleine von Impag/Seporga mit der INCI-Deklaration „Xylitol and Citrus Medica Limonum (Lemon) Fruit Extract and Carica Papaya (Papaya) Fruit Extract and Olea europaea (olive) leaf extract" enthalten sind, weiterhin Wirkstoffkombinationen aus Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya und Thuya Occidentalis, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Plantafluid Komplex AH der Firma Plantapharm mit der INCI-Deklaration „Aqua, Propylene Glycol, Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya, Thuya Occidentalis" enthalten sind, sowie Extrakten aus Larrea divaricata, wie sie beispielsweise und bevorzugt in dem Rohstoff Capislow von Sederma, der Lecithinvesikel mit einem hydroglycolischen Extrakt aus Larrea divaricata enthält, enthalten sind.Preferred substances which slow down or inhibit hair growth are, in particular, selected from eflornithine, active ingredient combinations of soy protein hydrolyzate, urea, menthol, salicylic acid and extracts of hypericum perforatum, hamamelis virginiana, arnica montana and the bark of Salix alba, as described, for example and preferably in US Pat Raw material Pilinhib ^® Veg LS 9109 from Laboratoires Sérobiologiques is included with the INCI declaration "Propylene Glycol, Hydrolyzed Soy Protein, Hypericum Perforatum Extract, Hamamelis Virginiana Extract, Arnica Montana Flower Extract, Urea, Salix Alba Bark Extract, Menthol, Salicylic acid" Furthermore, active ingredient combinations of extracts of Epilobium angustifolium, the seeds of Cucurbita pepo (pumpkin, zucchini) and the fruits of Serenoa serrulata, as for example and preferably in the raw materials ARP 100 from Greentech SA / Rahn with the INCI declaration "Water, Alcohol, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifol Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) Seed Extract "and ARP 100 Huileux (ex Greentech, INCI: Caprylic / Capric Triglyceride, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifolium Flower / Leaf / Stem Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) Seed Extract) Furthermore, active ingredient combinations of xylitol and extracts of Citrus Medica Limonum (Lemon) Fruit, Carica Papaya (papaya) and olive leaves, as for example and preferably in the raw material Xyleine from Impag / Seporga with the INCI declaration "Xylitol and Citrus Medica Limonum ( Lemon) Fruit Extract and Carica Papaya (Papaya) Fruit Extract and Olea europaea (olive) leaf extract "are also included in active ingredient combinations of Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya and Thuya Occidentalis as found in For example, and preferably in the raw material Plantafluid complex AH from Plantapharm with the INCI declaration "Aqua, Propylene Glycol, Humulus Lupulus, Viscum Album, Salvia Officinalis, Carica Papaya, Thuya Occidentalis" are included, as well as extracts of Larrea divaricata, such as and preferably contained in the commodity Capislow of Sederma, which contains lecithin vesicles with a hydroglycolic extract of Larrea divaricata.

Weitere bevorzugte Haarwuchs-inhibierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Substanzen, die die Protein-Tyrosinkinase hemmen, insbesondere aus Lavendustin-A, Erbstatin, Tyrphostin, Piceatannol, 4-Hydroxybenxylidenmalononitril, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidenmalononitril, α-Cyano-(3,4-dihydroxy)-cinnamonitril, α-Cyano-(3,4,5-trihydroxy)cinnamonitril, α-Cyano-(3,4-dihydroxy)-cinnamid, α-Cyano-(3,4-dihydroxy)thiocinnamid, 2-Amino-4-(4'-hydroxyphenyl)-1,1,3-tricyanobuta-1,3-dien, 2-Amino-4-(3,4,5'-trihydroxyphenyl)-1,1,3-tricyanobuta-1,3-dien, 2-Amino-4-(1H-alphaindol-5-yl)-1,1,3-tricyanobuta-1,3-dien, 4-Hydroxy-3-methoxy-5-(benzothiazolylthiomethyl)benzylidencyanoacetamid, 4-Amino-N-(2,5-dihydroxybenzyl)methylbenzoat, α-Cyano-(3,4-dihydroxy)-cinnamonitril, 4-(3-Chloranilino)-6,7-dimethoxychinazolin, α-Cyano-(3,4-dihydroxy)-N-benzylcinnamid, (–)-R-N-(a-Methylbenzyl)-3,4-dihydroxybenzylidencyanoacetamid, α-Cyano-(3,4-dihydroxy)-N-(3-phenylpropyl)-cinnamid, α-Cyano-(3,4-dihydroxy)-N-phenylcinnamid, α-Cyano-(+)-(S)-N-(alpha-phenethyl)-(3,4-dihydroxy)cinnamid, α-Cyano-(3,4-dihydroxy)-N-(phenylbutyl)cinnamid, Herbimycin A, Thiazolidindion, Phenazocin, 2,3-Dihydro-2-thioxo-1H-indol-3-Alkansäuren, 2,2'-Di-thiobis-(1H-indol-3-Alkansäuren), Sulfonylbenzoylnitrostyrol, Methylcaffeat, HNMPA(AM)₃(hydroxy-2-naphthalenylmethylphosphonsäure-tris-acetoxymethylester) und N-Acetyl-Asp-Tyr-(2-malonyl)-Val-Pro-Met-Leu-NH₂.Further preferred hair growth inhibiting active substances are selected from substances which inhibit the protein tyrosine kinase, in particular from lavendustin A, erbstatin, tyrphostin, piceatannol, 4-hydroxybenxylidenmalononitrile, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidenemalononitrile, α- Cyano- (3,4-dihydroxy) -cinnamonitrile, α-cyano- (3,4,5-trihydroxy) cinnamonitrile, α-cyano- (3,4-dihydroxy) -cinnamide, α-cyano- (3,4-) dihydroxy) thiocinnamide, 2-amino-4- (4'-hydroxyphenyl) -1,1,3-tricyanobuta-1,3-diene, 2-amino-4- (3,4,5'-trihydroxyphenyl) -1, 1,3-tricyanobuta-1,3-diene, 2-amino-4- (1H-alphaindol-5-yl) -1,1,3-tricyanobuta-1,3-diene, 4-hydroxy-3-methoxy 5- (benzothiazolylthiomethyl) benzylidenecyanoacetamide, 4-amino-N- (2,5-dihydroxybenzyl) methyl benzoate, α-cyano- (3,4-dihydroxy) -cinnamonitrile, 4- (3-chloroanilino) -6,7-dimethoxyquinazoline, α-cyano- (3,4-dihydroxy) -N-benzylcinnamide, (-) - RN- (α-methylbenzyl) -3,4-dihydroxybenzylidenecyanoacetamide, α-cyano- (3,4-dihydroxy) -N- (3 -phenylpropyl) -cinnamide, α-cyano- (3,4-dihydrox y) -N-phenylcinnamide, α-cyano - (+) - (S) -N- (alpha-phenethyl) - (3,4-dihydroxy) cinnamide, α-cyano- (3,4-dihydroxy) -N- (phenylbutyl) cinnamide, herbimycin A, thiazolidinedione, phenazocine, 2,3-dihydro-2-thioxo-1H-indole-3-alkanoic acids, 2,2'-di-thiobis (1H-indole-3-alkanoic acids), sulfonylbenzoylnitrostyrene , Methyl caffeate, HNMPA (AM) ₃ (tris-acetoxymethyl hydroxy-2-naphthalenylmethylphosphonic acid) and N-acetyl-Asp-Tyr- (2-malonyl) -Val-Pro-Met-Leu-NH ₂ .

Weitere bevorzugte Haarwuchs-inhibierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus den Substanzen, die in WO 2006/130330 A2 offenbart sind, nämlich Agonisten des Farnesoid X-Rezeptors, bevorzugt ausgewählt aus Gallensäuren, wie insbesondere Lithocholsäure, Cholsäure, Deoxycholsäure, Chenodeoxycholsäure, Ursodeoxycholsäure und 6-alpha-Ethylchenodeoxycholsäure, weiterhin aus Farnesoiden, insbesondere Farnesol (3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol), Farnesal, Farnesylacetat, 3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-carbonsäure, Methylfarnesylether, Methylfarnesoat, Ethylfarnesylether, Ethylfarnesoat, weiterhin aus 7-Methyl-9-(3,3-dimethyloxivanyl)-3-methyl-2,6-nonadiensäuremethylester (Juvenilhormon III), 7-Methyl-9-(3,3-dimethyloxivanyl)-3-methyl-2,6-nonadiensäureethylester, 3-alpha,7-alpha-Dihydroxy-6-alpha-ethyl-5p-cholan-24-säure, 7-alpha-Dihydroxy-6-alpha-propyl-5p-cholan-24-säure, 7-alpha-Dihydroxy-6-alpha-allyl-5p-cholan-24-säure, N-(2,2,2-trifluoroethyl)-N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-ethyl]phenyl]benzolsulfonanilid, 3-[2-[2-Chloro-4-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methoxy]-phenylethenyl]-benzoesäure, [3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]ethenyliden]bisphosphonsäuretetraethylester, [2-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]ethyliden]bisphosphonsäuretetrakis(1-methylethyl)ester, [2-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]ethyliden]bisphosphonsäuretetraethylester und [3,5-bis(1,1-dimethylethyl-4-hydroxyphenyl]ethenyliden]bis-phosphonsäuretetrakis(1-methylethyl)ester.Further preferred hair growth inhibiting agents are selected from the substances mentioned in U.S. Pat WO 2006/130330 A2 are disclosed, namely agonists of the farnesoid X receptor, preferably selected from bile acids, in particular lithocholic acid, cholic acid, deoxycholic acid, chenodeoxycholic acid, ursodeoxycholic acid and 6-alpha-Ethylchenodeoxycholsäure, further from farnesoids, in particular farnesol (3,7,11-trimethyl-2 , 6,10-dodecatrien-1-ol), farnesal, farnesyl acetate, 3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatriene-1-carboxylic acid, methyl farnesyl ether, methyl farnesoate, ethyl farnesyl ether, ethyl farnesoate, furthermore from 7-methyl- Methyl 9- (3,3-dimethyloxivanyl) -3-methyl-2,6-nonadienoate (juvenile hormone III), 7-methyl-9- (3,3-dimethyloxivanyl) -3-methyl-2,6-nonadienoic acid, 3 alpha, 7-alpha-dihydroxy-6-alpha-ethyl-5p-cholan-24-acid, 7-alpha-dihydroxy-6-alpha-propyl-5p-cholan-24-acid, 7-alpha-dihydroxy-6- alpha-allyl-5p-cholan-24-acid, N- (2,2,2-trifluoroethyl) -N- [4- [2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1- (trifluoromethyl) -ethyl] phenyl] benzenesulfonanilide, 3- [2- [2-chloro-4- [3- (2,6-dichlorophenyl) -5- (1-met hylethyl) -4-isoxazolyl] methoxy] -phenylethenyl] benzoic acid, [3,5-bis (1,1-dimethylethyl) -4-hydroxyphenyl] ethenylidene] bisphosphonic acid tetraethyl ester, [2- [3,5-bis (1,1 -dimethylethyl) -4-hydroxyphenyl] ethylidene] bisphosphonic acid tetrakis (1-methylethyl) ester, [2- [3,5-bis (1,1-dimethylethyl) -4-hydroxyphenyl] ethylidene] bisphosphonic acid tetraethyl ester and [3,5-bis ( 1,1-dimethylethyl-4-hydroxyphenyl] ethenylidene] bis-phosphonsäuretetrakis (1-methylethyl) ester.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens eine den Haarwuchs inhibierende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,0001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,001–2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01–1 Gew.-%, und außerordentlich bevorzugt 0,1–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht an Aktivsubstanz des/der Haarwuchs inhibierenden Wirkstoffs/e und das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.preferred Compositions according to the invention contain at least a hair growth inhibiting substance in a total amount of 0.0001-5 wt%, preferably 0.001-2 wt%, especially preferably 0.01-1 wt%, and most preferably 0.1-0.5 wt .-%, each based on the weight of active substance hair growth inhibiting agent (s) and total weight the composition of the invention.

Ebenfalls besonders bevorzugt ist der kosmetische Wirkstoff ausgewählt aus die Hautalterung bekämpfenden, entzündungshemmenden und/oder hautberuhigenden Wirkstoffen. Einige der nachfolgend genannten Substanzen können nicht nur gegen die Hautalterung wirken, sondern wirken beispielsweise auch hautberuhigend, entzündungshemmend, keratolytisch oder feuchtigkeitsspendend.Also the cosmetic active substance is particularly preferably selected from anti-aging, anti-inflammatory and / or skin soothing agents. Some of the following Substances can not only work against skin aging, but also have a calming, anti-inflammatory, keratolytic or moisturizing.

Besonders bevorzugt ist der kosmetische Anti-Hautalterungs-Wirkstoff ausgewählt aus Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen, DNA- oder RNA-Oligonucleotiden, feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffen, Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen A, B, C, E und H und den Estern und/oder Salzen der vorgenannten Substanzen, α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren, β-Hydroxycarbonsäuren und deren Ester-, Lacton- oder Salzform, Flavonoiden und Flavonoid-reichen Pflanzenextrakten, Isoflavonoiden und Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakten, Polyphenolen und Polyphenol-reichen Pflanzenextrakten, Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten, Silymarin, Purin und Purin-Derivaten, insbesondere den natürlich vorkommenden Xanthin-Derivaten, ausgewählt aus Coffein, Theophyllin, Theobromin und Aminophyllin, Aporphin-Alkaloiden, Ectoin, anorganischen und organischen UV-Filtersubstanzen, selbstbräunenden Wirkstoffen, hautaufhellenden Wirkstoffen, hautberuhigenden Wirkstoffen, sebumregulierenden Wirkstoffen, hyperämisierenden Wirkstoffen, antimikrobiellen Wirkstoffen, präbiotischen Wirkstoffen sowie färbenden, farbgebenden, mattierenden oder glanzgebenden Pigmenten.The cosmetic anti-aging active ingredient is particularly preferably selected from monomers, oligomers and polymers of amino acids, NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids, the esters and / or the physiologically tolerable metal salts of these substances, DNA or RNA oligonucleotides, moisturizing active ingredients, Vitamins, provitamins and vitamin precursors of groups A, B, C, E and H and the esters and / or salts of the aforementioned substances, α-hydroxycarboxylic acids, α-ketocarboxylic acids, β-hydroxycarboxylic acids and their ester, lactone or salt form, flavonoids and Flavonoid-rich plant extracts, isoflavonoids and isoflavonoid-rich plant extracts, polyphenols and polyphenol-rich plant extracts, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, silymarin, purine and purine derivatives, in particular the naturally occurring xanthine derivatives selected from caffeine, theophylline, theobromine and Aminophyllin, aporphine alkaloids, ectoine, inorganic and organ UV-filter substances, self-tanning agents, skin-lightening agents, skin-soothing agents, sebum-regulating agents hyperemic agents, antimicrobial agents, prebiotic agents and coloring, coloring, matting or lustering pigments.

Die Monomere der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren sind ausgewählt aus Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Canavanin, Citrullin, Cystein, Cystin, Desmosin, Dipalmitoylhydroxyprolin, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Homophenylalanin, Hydroxylysin, Hydroxyprolin, Isodesmosin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Methylnorleucin, Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Pyroglutaminsäure, Sarcosin, Serin, Taurin, Threonin, Thyroxin, Tryptophan, Tyrosin, Valin, N-Acetyl-L-cystein, Zinkpyroglutamat, Natriumoctanoylglutamat, Natriumdecanoylglutamat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat, Natriumcetoylglutamat und Natriumstearoylglutamat. Besonders bevorzugt sind Lysin, Serin, N-Acetyl-L-cystein, Zink- und Natriumpyroglutamat und Natriumlauroylglutamat.The monomers of the amino acids and / or the NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids are selected from alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, canavanine, citrulline, cysteine, cystine, desmosine, dipalmitoylhydroxyproline, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, homophenylalanine, hydroxylysine, Hydroxyproline, isodesmosine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, methylnorleucine, ornithine, phenylalanine, proline, pyroglutamic acid, sarcosine, serine, taurine, threonine, thyroxine, tryptophan, tyrosine, valine, N-acetyl-L-cysteine, zinc pyroglutamate, sodium octanoylglutamate, Sodium decanoyl glutamate, sodium lauroyl glutamate, sodium myristoyl glutamate, sodium cetoyl glutamate and sodium stearoyl glutamate. Particularly preferred are lysine, serine, N-acetyl-L-cysteine, zinc and sodium pyroglutamate and sodium lauroylglutamate.

Der C₂-C₂₄-Acylrest, mit dem die genannten Aminosäuren an der Aminogruppe derivatisiert sind, ist ausgewählt aus einem Acetyl-, Propanoyl-, Butanoyl-, Pentanoyl-, Hexanoyl-, Heptanoyl-, Octanoyl-, Nonanoyl-, Decanoyl-, Undecanoyl-, Lauroyl-, Tridecanoyl-, Myristoyl-, Pentadecanoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Elaidoyl-, Arachidoyl- oder Behenoyl-Rest. Mischungen von C₈-C₁₈-Acylresten werden auch als Cocoyl-Rest bezeichnet und sind ebenfalls bevorzugte Substituenten. Mit den vorgenannten C₂-C₂₄-Acylresten können die Aminosäuren, die eine OH-Gruppe tragen, auch an dieser OH-Gruppe verestert sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Beispiel hierfür ist Hydroxyprolin, das mit zwei, bevorzugt linearen, C₂-C₂₂-Fettsäureresten N-acyliert und verestert ist, besonders bevorzugt Dipalmitoylhydroxyprolin, das z. B. unter der Bezeichnung Sepilift DPHP von der Firma Seppic erhältlich ist.The C ₂ -C ₂₄ acyl radical with which the said amino acids are derivatized on the amino group is selected from an acetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl, hexanoyl, heptanoyl, octanoyl, nonanoyl, decanoyl , Undecanoyl, lauroyl, tridecanoyl, myristoyl, pentadecanoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, elaidoyl, arachidoyl or behenoyl radical. Mixtures of C ₈ -C ₁₈ acyl radicals are also referred to as cocoyl radical and are likewise preferred substituents. With the aforementioned C ₂ -C ₂₄ acyl radicals, the amino acids which carry an OH group may also be esterified to this OH group. A preferred example of this according to the invention is hydroxyproline, which is N-acylated and esterified with two, preferably linear, C ₂ -C ₂₂ fatty acid residues, more preferably dipalmitoylhydroxyproline, which is e.g. B. Sepilift DPHP available from the company Seppic.

Die physiologisch verträglichen Salze der erfindungsgemäß bevorzugten Wirkstoffe, die Säuregruppen enthalten und Salze bilden können, sind ausgewählt aus den Ammonium-, Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salze.The Physiologically acceptable salts of the invention preferred Active substances containing acid groups and forming salts are selected from the ammonium, alkali metal, Magnesium, calcium, aluminum, zinc and manganese salts. Prefers are the sodium, potassium, magnesium, aluminum, zinc and manganese salts.

Unter Aminosäureoligomeren werden erfindungsgemäß Peptide mit 2-30, bevorzugt 2-15, Aminosäuren, verstanden. Die Oligomere der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus Di-, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa- oder Pentadecapeptiden, die N-acyliert und/oder verestert sein können. Zahlreiche dieser Aminosäureoligomere stimulieren die Collagensynthese beziehungsweise sind in der Lage, Zellen des Immunsystems, wie Mastzellen und Makrophagen, zu rekrutieren, die dann über die Freisetzung von Wachstumsfaktoren Reparaturprozesse im Gewebe, z. B. die Collagensynthese, induzieren, beziehungsweise sind in der Lage, an die Sequenz Arg-Phe-Lys in Thrombospondin I (TSP-1) zu binden und damit aktives TGF-β (tissue growth factor), der die Synthese von Collagen in dermalen Fibroblasten induziert, freizusetzen. Derartige Aminosäureoligomere können als Wirkstoffe gegen die Hautalterung verwendet werden.According to the invention, amino acid oligomers are peptides having 2-30, preferably 2-15, amino acids. The oligomers of the amino acids and / or the NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids are preferably selected from di-, tri-, tetra-, penta-, hexa- or pentadecapeptides which may be N-acylated and / or esterified. Numerous of these amino acid oligomers stimulate collagen synthesis or are able to recruit immune system cells, such as mast cells and macrophages, which then, via the release of growth factors, repair processes in the tissue, eg. B. Collagen synthesis, induce, or are able to bind to the sequence Arg-Phe-Lys in thrombospondin I (TSP-1) and thus active TGF-β (tissue growth factor), the synthesis of collagen in dermal Fibroblasts induced to release. Such amino acid oligomers can be used as anti-aging agents.

Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Dipeptide sind Acetyl-Citrullyl-Arginin (z. B. Exsy-Algine von Exsymol mit der INCI-Bezeichnung Acetyl Citrull Amido Arginine), Tyr-Arg (Dipeptide-1), Val-Trp (Dipeptide-2), Asn-Phe, Asp-Phe, N-Palmitoyl-β-Ala-His, N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester (z. B. Calmosensine von Sederma), Carnosin (β-Ala-His) und N-Palmitoyl-Pro-Arg. Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Tripeptide sind Gly-His-Lys, das z. B. unter der Bezeichnung „Omega-CH-Aktivator" von der Firma GfN oder in acylierter Form (N-Palmitoyl-Gly-His-Lys) unter der Bezeichnung Biopeptide CL von Sederma erhältlich ist, aber (in acylierter Form) auch einen Bestandteil des Produktes Matrixyl 3000 von Sederma darstellt. Das Tripeptid Gly-His-Lys kann auch als Kupfersalz (Cu²⁺) eingesetzt werden und ist als solches über ProCyte Corporation zu beziehen. Weiterhin können Analoga von Gly-His-Lys eingesetzt werden, wobei maximal zwei Aminosäuren durch geeignete andere Aminosäuren substituiert sind. Zur Substitution von Gly sind erfindungsgemäß Ala, Leu und Ile geeignet. Die erfindungsgemäß bevorzugten Aminosäuren, die His oder Lys ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Pro, Lys, Arg, His, Desmosin und Isodesmosin. Besonders bevorzugt wird Lys durch Arg, Orn, oder Citrullin ersetzt. Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Tripeptid ist Gly-His-Arg (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-3) sowie dessen Derivat N-Myristoyl-Gly-His-Arg, das z. B. unter der Bezeichnung Collasyn 314-GR von Therapeutic Peptide Inc. erhältlich ist; weitere erfindungsgemäß bevorzugte Tripeptide sind ausgewählt aus Lys-Val-Lys, Lys-Val-Dab (Dab = Diaminobuttersäure), Lys-Phe-Lys, Lys-Ile-Lys, Dab-Val-Lys, Lys-Val-Orn, Lys-Val-Dap (Dap = Diaminopropionsäure), Dap-Val-Lys, Palmitoyl-Lys-Val-Lys, z. B. erhältlich von der Firma Pentapharm unter der Bezeichnung SYN^®-COLL, Lys-Pro-Val, Tyr-Tyr-Val, Tyr-Val-Tyr, Val-Tyr-Val (Tripeptide-2), Tripeptide-4 (z. B. ATPeptide, zu beziehen über IMPAG), His-Ala-Orn N-Elaidoyl-Lys-Phe-Lys und N-Acetyl-Arg-Lys-Arg-NH₂.According to preferred, optionally N-acylated and / or esterified dipeptides are acetyl-citrullyl-arginine (eg Exsy-algins of exsymol with the INCI name Acetyl Citrull Amido Arginine), Tyr-Arg (dipeptide-1), Val- Trp (dipeptide-2), Asn-Phe, Asp-Phe, N-palmitoyl-β-Ala-His, N-acetyl-Tyr-Arg-hexyldecyl ester (e.g., Calmosensine from Sederma), carnosine (β-Ala-His). His) and N-palmitoyl-Pro-Arg. According to preferred, optionally N-acylated and / or esterified tripeptides are Gly-His-Lys, z. B. under the name "Omega-CH activator" from GfN or in acylated form (N-palmitoyl-Gly-His-Lys) under the name Biopeptide CL is available from Sederma, but (in acylated form) also a component The tri-peptide Gly-His-Lys can also be used as a copper salt (Cu ²⁺ ) and as such can be obtained from ProCyte Corporation, and analogs of Gly-His-Lys can be used According to the invention, Ala, Leu and Ile are suitable for the substitution of Gly.The preferred amino acids according to the invention which can replace His or Lys include a side chain with a nitrogen atom which is predominantly charged at pH 6, e.g. B. Pro, Lys, Arg, His, desmosine and isodesmosine Lys is particularly preferably replaced by Arg, Orn, or citrulline Another preferred tripeptide according to the invention is Gly-His-Arg (INCI name: Tripeptide-3) and its derivative N-myristoyl-Gly-His-Arg, the z. B. available under the name Collasyn 314-GR from Therapeutic Peptide Inc.; Further preferred tripeptides according to the invention are selected from Lys-Val-Lys, Lys-Val-Dab (Dab = diaminobutyric acid), Lys-Phe-Lys, Lys-Ile-Lys, Dab-Val-Lys, Lys-Val-Orn, Lys- Val-Dap (Dap = diaminopropionic acid), Dap-Val-Lys, palmitoyl-Lys-Val-Lys, e.g. As sold by the company Pentapharm under the name ^® SYN -COLL, Lys-Pro-Val, Tyr-Tyr-Val, Tyr-Val-Tyr, Val-Tyr-Val (Tripeptide-2), Tripeptide-4 (z. ATPeptides, via IMPAG), His-Ala-Orn N -elaidoyl-Lys-Phe-Lys and N-acetyl-Arg-Lys-Arg-NH ₂ .

Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Tetrapeptide sind ausgewählt aus Rigin und Rigin-basierten Tetrapeptiden sowie ALAMCAT-Tetrapeptiden. Rigin weist die Sequenz Gly-Gln-Pro-Arg auf. Rigin-basierte Tetrapeptide umfassen die Rigin-Analoga und Rigin-Derivate, insbesondere das erfindungsgemäß besonders bevorzugte N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, das z. B. unter der Bezeichnung Eyeliss von Sederma erhältlich ist, aber auch einen Bestandteil des Produktes Matrixyl 3000 von Sederma darstellt. Zu den Rigin-Analoga zählen solche, bei denen die vier Aminosäuren umarrangiert sind und/oder bei denen gegenüber Rigin maximal zwei Aminosäuren substituiert sind, z. B. die Sequenz Ala-Gln-Thr-Arg. Bevorzugt hat mindestens eine der Aminosäuren der Sequenz ein Pro oder Arg und besonders bevorzugt beinhaltet das Tetrapeptid sowohl Pro als auch Arg, wobei ihre Reihenfolge und Position variieren können. Die substituierenden Aminosäuren können aus jeder Aminosäure, die im folgenden definiert ist, ausgewählt werden. Besonders bevorzugte Rigin-basierte Tetrapetide umfassen: Xaa-Xbb-Arg-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Pro, Xaa-Xbb-Pro-Arg, Xaa-Xbb-Pro-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Arg, wobei Xaa, Xbb und Xcc gleiche oder voneinander verschiedene Aminosäuren sein können und wobei Xaa ausgewählt ist aus Gly und den Aminosäuren, die Gly substituieren können, Xbb ausgewählt ist aus Gln und den Aminosäuren, die Gln substituieren können, Xcc ausgewählt ist aus Pro oder Arg und den Aminosäuren, die Pro und Arg substituieren können.Preference according to the invention, optionally N-acylated and / or esterified tetrapeptides are made selected from rigin and rigin-based tetrapeptides and ALAMCAT tetrapeptides. Rigin has the sequence Gly-Gln-Pro-Arg. Rigin-based tetrapeptides include the Rigin analogs and Rigin derivatives, in particular the invention particularly preferred N-palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, z. B. is available under the name Eyeliss of Sederma, but also forms part of the product Matrixyl 3000 of Sederma. The Rigin analogs include those in which the four amino acids are rearranged and / or in which a maximum of two amino acids are substituted to Rigin, z. For example, the sequence Ala-Gln-Thr-Arg. Preferably, at least one of the amino acids of the sequence has a Pro or Arg, and more preferably, the Tetrapeptide includes both Pro and Arg, and their order and position may vary. The substituting amino acids can be selected from any amino acid defined below. Particularly preferred rigin-based tetrapetides include: Xaa-Xbb-Arg-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Pro, Xaa-Xbb-Pro-Arg, Xaa-Xbb-Pro-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Arg, where Xaa , Xbb and Xcc may be the same or different amino acids and wherein Xaa is selected from Gly and the amino acids that can substitute Gly, Xbb is selected from Gln and the amino acids that can substitute for Gln, Xcc is selected from Pro or Arg and the Amino acids that can substitute Pro and Arg.

Die bevorzugten Aminosäuren, die Gly ersetzen können, beinhalten eine aliphatische Seitenkette, z. B. β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, Sarcosin (Sam) und Isoleucin (Ile).The preferred amino acids that can replace Gly, include an aliphatic side chain, e.g. B. β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, sarcosine (Sam) and isoleucine (Ile).

Die bevorzugten Aminosäuren, die Gln ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einer Aminogruppe, die bei neutralem pH (pH 6–7) überwiegend ungeladen vorliegt, z. B. Asn, Lys, Orn, 5-Hydroxyprolin, Citrullin und Canavanin.The preferred amino acids that can replace Gln, include a side chain with an amino group that is neutral pH (pH 6-7) predominantly uncharged, z. Asn, Lys, Orn, 5-hydroxyproline, citrulline and canavanine.

Die bevorzugten Aminosäuren, die Arg ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Pro, Lys, His, Desmosin und Isodesmosin.The preferred amino acids that can replace Arg, include a side chain with a nitrogen atom which is at pH 6 is present predominantly charged, z. Pro, Lys, His, Desmosin and isodesmosin.

Als Rigin-Analoga sind erfindungsgemäß Gly-Gln-Arg-Pro und Val-Val-Arg-Pro bevorzugt. ALAMCAT-Tetrapeptide sind Tetrapeptide, die mindestens eine Aminosäure mit einer aliphatischen Seitenkette enthalten, z. B. β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, Sarcosin (Sar) und Isoleucin (Ile). Weiterhin beinhalten ALAMCAT-Tetrapeptide mindestens eine Aminosäure mit einer Seitenkette mit einer Aminogruppe, die bei neutralem pH (pH 6–7) überwiegend ungeladen vorliegt, z. B. Gln, Asn, Lys, Orn, 5-Hydroxyprolin, Citrullin und Canavanin. Weiterhin beinhalten ALAMCAT-Tetrapeptide mindestens eine Aminosäure mit einer Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Arg, Pro, Lys, His, Desmosin und Isodesmosin. Als vierte Aminosäure können ALAMCAT-Tetrapeptide jede beliebige Aminosäure enthalten; bevorzugt ist jedoch auch die vierte Aminosäure aus den drei vorstehend genannten Gruppen ausgewählt. Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Pentapeptide sind ausgewählt aus Lys-Thr-Thr-Lys-Ser und seinen N-acylierten Derivaten, besonders bevorzugt N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, das unter der Bezeichnung Matrixyl von der Firma Sederma erhältlich ist, weiterhin N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met, Val-Val-Arg-Pro-Pro, N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, Gly-Pro-Phe-Pro-Leu und N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Pro-Phe-Pro-Leu (die beiden letztgenannten stellen Serinproteinase-Inhibitoren zur Inhibition der Desquamation dar). Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Hexapeptide sind Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly und seine N-acylierten Derivate, besonders bevorzugt N-Palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly, das unter der Bezeichnung Biopeptide EL von der Firma Sederma erhältlich ist, weiterhin Acetyl-Hexapeptide-3 (Argireline von Lipotec), Hexapeptide-4 (z. B. Collasyn 6KS von Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 6VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 614VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-6 (z. B. Collasyn 614VG von TPI), Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn 6KS von TPI), Myristoyl Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn Lipo-6KS von TPI), Hexapeptide-9 (z. B. Collaxyl von Vincience) und Hexapeptide-10 (z. B. Collaxyl von Vincience oder Seriseline von Lipotec), Ala-Arg-His-Leu-Phe-Trp (Hexapeptide-1), Acetyl Hexapeptide-1 (z. B. Modulene von Vincience), Acetyl Glutamyl Hexapeptide-1 (z. B. SNAP-7 von Centerchem), Hexapeptide-2 (z. B. Melanostatine-DM von Vincience), Ala-Asp-Leu-Lys-Pro-Thr (Hexapeptide-3, z. B. Peptide 02 von Vincience), Val-Val-Arg-Pro-Pro-Pro, Hexapeptide-4 (z. B. Collasyn 6KS von Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 6VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 614VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-6 (z. B. Collasyn 614VG von TPI), Ala-Arg-His-Methylnorleucin-Homophenylalanin-Trp (Hexapeptide-7), Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn 6KS von TPI), Myristoyl Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn Lipo-6KS von TPI), Hexapeptide-9 (z. B. Collaxyl von Vincience), Hexapeptide-10 (z. B. Collaxyl von Vincience oder Seriseline von Lipotec) und Hexapeptide-11 (z. B. Peptamide-6 von Arch Personal Care). Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Pentadecapeptid ist z. B. der Rohstoff Vinci 01 von Vincience (Pentadecapeptide-1).When Rigin analogs according to the invention are Gly-Gln-Arg-Pro and Val-Val-Arg-Pro are preferred. ALAMCAT tetrapeptides are tetrapeptides, the at least one amino acid with an aliphatic Contain side chain, z. Β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, Sarcosine (Sar) and Isoleucine (Ile). Also included are ALAMCAT tetrapeptides at least one amino acid having a side chain with one Amino group, which at neutral pH (pH 6-7) predominantly uncharged, z. Gln, Asn, Lys, Orn, 5-hydroxyproline, citrulline and canavanine. Furthermore, ALAMCAT tetrapeptides include at least an amino acid having a side chain with a nitrogen atom, which is predominantly charged at pH 6, z. Arg, Pro, Lys, His, Desmosin and Isodesmosin. As the fourth amino acid ALAMCAT tetrapeptides can be any amino acid contain; however, the fourth amino acid is also preferred selected from the three aforementioned groups. Preferred according to the invention, optionally N-acylated and / or esterified pentapeptides selected from Lys-Thr-Thr-Lys-Ser and its N-acylated Derivatives, particularly preferably N-palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, which is available under the name Matrixyl from the company Sederma N-palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met, Val-Val-Arg-Pro-Pro, N-palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, Gly-Pro-Phe-Pro-Leu and N-benzyloxycarbonyl-Gly-Pro-Phe-Pro-Leu (The latter two provide serine proteinase inhibitors Inhibition of desquamation). Preferred according to the invention, optionally N-acylated and / or esterified hexapeptides Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly and its N-acylated derivatives, especially preferably N-palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly, sold under the name Biopeptide EL is available from Sederma Acetyl-hexapeptide-3 (Argireline from Lipotec), hexapeptide-4 (e.g. Collasyn 6KS from Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), hexapeptide-5 (eg Collasyn 6VY from TPI), myristoyl hexapeptide-5 (eg Collasyn 614VY from TPI), myristoyl hexapeptide-6 (e.g., Collasyn 614VG from TPI), hexapeptide-8 (eg Collasyn 6KS from TPI), myristoyl hexapeptide-8 (eg Collasyn Lipo-6KS from TPI), hexapeptide-9 (eg Collaxyl from Vincience) and hexapeptide-10 (e.g., Collaxyl from Vincience or Seriseline from Lipotec), Ala-Arg-His-Leu-Phe-Trp (hexapeptide-1), Acetyl hexapeptide-1 (eg, modulene from Vincience), acetyl glutamyl Hexapeptide-1 (e.g., SNAP-7 from Centerchem), hexapeptide-2 (e.g. Melanostatine-DM from Vincience), Ala-Asp-Leu-Lys-Pro-Thr (hexapeptide-3, z. Peptide 02 from Vincience), Val-Val-Arg-Pro-Pro-Pro, hexapeptide-4 (eg Collasyn 6KS from Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), hexapeptide-5 (eg Collasyn 6VY from TPI), myristoyl hexapeptide-5 (eg Collasyn 614VY from TPI), myristoyl hexapeptide-6 (eg Collasyn 614VG from TPI), Ala-Arg-His-methylnorleucine-homophenylalanine-Trp (hexapeptide-7), Hexapeptide-8 (eg Collasyn 6KS from TPI), myristoyl hexapeptide-8 (eg Collasyn Lipo-6KS from TPI), hexapeptide-9 (eg Collaxyl from Vincience), hexapeptide-10 (eg, Collaxyl from Vincience or Seriseline from Lipotec) and hexapeptide-11 (e.g., Peptamide-6 from Arch Personal Care). An inventively preferred Pentadecapeptide is z. As the raw material Vinci 01 by Vincience (Pentadecapeptide-1).

Ein weiteres bevorzugtes Aminosäureoligomer ist das Peptidderivat L-Glutamylaminoethyl-indol (Glistin von Exsymol).One Another preferred amino acid oligomer is the peptide derivative L-glutamylaminoethyl-indole (glistine from exsymol).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist die Kombination aus N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, wie sie beispielsweise in dem Rohstoff Matrixyl 3000 von der Firma Sederma erhältlich ist.Particularly according to the invention preferred is the combination of N-palmitoyl-Gly-His-Lys and N-palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, as for example in the raw material Matrixyl 3000 from the company Sederma is available.

Die Polymere der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus pflanzlichen und tierischen Proteinhydrolysaten und/oder Proteinen mit mehr als 30 Aminosäureeinheiten. Tierische Proteinhydrolysate sind z. B. Elastin-, Collagen-, Keratin-, Seiden-, Conchiolin- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Erfindungsgemäß bevorzugt sind pflanzliche Proteinhydrolysate, z. B. Soja-, Weizen-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Reisproteinhydrolysate. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. Diahin^® (Diamaat), Gluadin^® (Cognis), Lexein^® (Inolex) und Crotein^® (Croda). Besonders bevorzugt sind Sojaproteinhydrolysate, besonders bevorzugt Sojaproteinhydrolysate mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 1200–1800 Dalton, bevorzugt im Bereich von 1400–1700 Dalton, z. B. unter dem Handelsnamen Ridulisse C^® von der Firma Silab erhältlich, und Sojaproteinhydrolysate mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600–1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, z. B. unter dem Handelsnamen Phytokine^® von Coletica erhältlich. mit Kokosfettsäuren N-acylierten und/oder veresterten Sojaproteinhydrolysaten in Form ihrer Alkalimetallsalze. Kokosfettsäuren umfassen überwiegend Alkancarbonsäuren mit einer Anzahl an Kohlenstoffatomen von 8-18, insbesondere Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure. Bevorzugte Alkalimetallsalze sind ausgewählt aus Lithium-, Natrium- und Kaliumsalzen, wobei die Kaliumsalze besonders bevorzugt sind.The polymers of the amino acids and / or the NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids are preferably selected from vegetable and animal protein hydrolysates and / or proteins having more than 30 amino acid units. Animal protein hydrolysates are z. B. elastin, collagen, keratin, silk, conchiolin and milk protein protein hydrolysates, which may also be in the form of salts. Vegetable protein hydrolysates, eg. Soy, wheat, almonds, peas, potato and rice protein hydrolysates. Corresponding commercial products are z. B. Diahin ^® (Diamaat) Gluadin ^® (Cognis), Lexein ^® (Inolex) and Crotein ^® (Croda). Particularly preferred are soy protein hydrolysates, more preferably soy protein hydrolysates having an average molecular weight in the range of 1200-1800 daltons, preferably in the range of 1400-1700 daltons, e.g. B. under the trade name Ridulisse C ^{® available} from the company Silab, and soy protein hydrolysates having an average molecular weight in the range of 600-1000 Dalton, preferably 800 Dalton, z. As available under the trade name Phytokine ^® from Coletica. with coconut fatty acids N-acylated and / or esterified Soyaproteinhydrolysaten in the form of their alkali metal salts. Coconut fatty acids include predominantly alkanecarboxylic acids having a number of carbon atoms of 8-18, especially caprylic, capric, lauric, myristic, palmitic and stearic acids. Preferred alkali metal salts are selected from lithium, sodium and potassium salts, with the potassium salts being particularly preferred.

Ein weiteres, erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Sojaproteinhydrolysat ist ein mit Kokosfettsäuren N-acyliertes und/oder verestertes Sojaproteinhydrolysat in Form des Kaliumsalzes, das unter der Handelsbezeichnung Coccopolipeptide di Soja von der Firma Sinerga erhältlich ist. Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Keratinhydrolysate, insbesondere Wollkeratinhydrolysate. Ein besonders bevorzugtes Wollkeratinhydrolysat ist unter der Bezeichnung Keratec Pep von der Firma Croda erhältlich. Keratec Pep weist eine kleinere Molekulargewichtsfraktion mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 150 Dalton und eine größere Molekulargewichtsfraktion mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1265 Dalton auf. Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Conchiolinhydrolysate, insbesondere solche, die unter den Bezeichnungen Pearl Protein Extract und Pearl Protein Extract BG von der Firma Maruzen erhältlich sind. Conchiolin ist ein komplexes Protein, das aus dem äußeren Epithelium von Mollusken, insbesondere von Perlmuscheln und diversen Schneckenarten, erzeugt wird und das durch Einlagerung von Calciumcarbonat-Kristallen die sehr stabile Schale dieser Mollusken bildet.One further, particularly preferred according to the invention Soy protein hydrolyzate is one that is N-acylated with coconut fatty acids and / or esterified soy protein hydrolyzate in the form of the potassium salt, under the trade name Coccopolipeptide di Soya of the Company Sinerga is available. Further preferred according to the invention are keratin hydrolysates, in particular Wollkeratinhydrolysate. One particularly preferred Wollkeratinhydrolysat is under the name Keratec Pep from the company Croda available. Keratec Pep has a smaller molecular weight fraction with an average Molecular weight of 150 daltons and a larger one Molecular weight fraction with an average molecular weight from 1265 daltons up. Further preferred according to the invention are conchiolin hydrolysates, especially those under the names Pearl Protein Extract and Pearl Protein Extract BG from the company Maruzen are available. Conchiolin is a complex protein, that from the outer epithelium of mollusks, in particular of pearl mussels and various types of snails is and by the incorporation of calcium carbonate crystals the very forms stable shell of these mollusks.

Proteinhydrolysate können naturgemäß auch monomere Aminosäuren und Oligopeptide enthalten; ihre Zusammensetzung ist normalerweise nicht definiert.protein can of course also monomeric amino acids and oligopeptides; their composition is usually not defined.

Ebenfalls bevorzugt ist der Einsatz von Acylderivaten der Proteinhydrolysate, z. B. in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. Lamepon^® (Cognis), Gluadin^® (Cognis), Lexein^® (Inolex), Crolastin^® oder Crotein^® (Croda).Also preferred is the use of acyl derivatives of protein hydrolysates, z. In the form of their fatty acid condensation products. Corresponding commercial products are z. B. Lamepon ^® (Cognis), Gluadin ^® (Cognis), Lexein ^® (Inolex), Crolastin ^{® ®} or Crotein (Croda).

Erfindungsgemäß bevorzugt sind auch kationisierte Proteinhydrolysate. Besondes bevorzugt sind kationische Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für erfindungsgemäß verwendete kationische Proteinhydrolysate und -derivate sind einige der unter den INCI-Bezeichnungen im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N. W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte aufgeführt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.Also preferred according to the invention are cationized protein hydrolysates. Particularly preferred are cationic protein hydrolysates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons. Furthermore, cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof. Furthermore, the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized. As typical examples of cationic protein hydrolysates and derivatives used in the present invention, some of them are listed under the INCI names in "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook," (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association 1101 17th Street, NW, suite 300, Washington, DC 20036-4702) Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl ether HCl. Very particular preference is given to the cationic protein hydrolysates and derivatives based on plants.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die in den erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen enthaltenen Polymere der Aminosäuren ausgewählt aus DNA-Reparaturenzymen. Erfindungsgemäß bevorzugte DNA-Reparaturenzyme sind Photolyase und T4 Endonuclease V, letztere im weiteren mit "T4N5" abgekürzt. Diese beiden Enzyme sind im Stand der Technik bereits als sogenannte DNA-Reparatur-Enzyme bekannt. Unter DNA-Reparatur ist definitionsgemäß die Spaltung bzw. Entfernung von UV-induzierten Pyrimidindimeren aus der DNA zu verstehen.In a further preferred embodiment, the polymers of the amino acids contained in the stick compositions according to the invention are selected from DNA repair enzymes. DNA repair enzymes preferred according to the invention are photolyase and T4 endonuclease V, the latter abbreviated to "T4N5" below. These two enzymes are already known in the art as so-called DNA repair enzymes. By DNA repair, by definition, the cleavage or removal of UV-indu ornamented Pyrimidindimeren from the DNA to understand.

Photolyase ist die Kurzbezeichnung für Desoxyribodipyrimidin-Photolyase bzw. DNA-Photolyase, ein Enzym mit der Klassifizierungsnummer EC 4.1.99.3. Eine besonders effiziente Photolyase stammt aus Anacystis nidulans, einem phototrophen marinen Mikroorganismus. Die Photolyase aus A. nidulans wird in technisch relevanten Mengen mittlerweile aus E. coli gewonnen. Photolyase ist zur Aktivierung auf Licht angewiesen.photolyase is the abbreviation for deoxyribodipyrimidine photolyase or DNA photolyase, an enzyme with the classification number EC 4.1.99.3. A particularly efficient photolyase is from Anacystis nidulans, a phototrophic marine microorganism. The photolyase from A. nidulans is now in technically relevant quantities obtained from E. coli. Photolyase relies on light for activation.

Das Enzym T4 Endonuclease V wird vom denV-Gen der Bakteriophage T4 produziert und gehört zu den Phosphodiesterasen, die die Nucleinsäuren an der (5'-3')-Bindung hydrolytisch spalten. T4N5 ist auch ohne Lichteinfluss aktiv.The Enzyme T4 Endonuclease V is produced by the denV gene of bacteriophage T4 and belongs to the phosphodiesterases, which are the nucleic acids split hydrolytically at the (5'-3 ') bond. T4N5 is also without Light influence active.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von liposomenverkapselten DNA-Reparaturenzymen. Liposomenverkapselte Photolyase ist im Handel z. B. unter der Produktbezeichnung Photosome^TM, liposomenverkapselte T4N5 z. B. unter der Bezeichnung Ultrasome^TM von der Firma AGI Dermatics, USA, erhältlich.Particularly preferred according to the invention is the use of liposome-encapsulated DNA repair enzymes. Liposome-encapsulated photolyase is commercially available for. B. under the product name Photosome ^TM , liposome-encapsulated T4N5 z. Available under the name Ultrasome ^™ from AGI Dermatics, USA.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eines der Handelsprodukte Photosomes^TM oder Ultrasomes^TM in Gesamtmengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 0,5–5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 1,0–4,0 Gew.-%, bezogen auf den gesamten erfindungsgemäßen Stift, enthalten.According to the invention particularly preferred stick compositions are characterized in that they at least one of the commercial products Photosomes ^TM or Ultrasomes ^TM in total amounts of 0.1-10 wt .-%, preferably 0.5-5.0 wt .-% and particularly preferably 1.0 -4.0 wt .-%, based on the total inventive pin included.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Monomer, Oligomer oder Polymer von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen in Gesamtmengen von 0,0000001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,001–5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,01–1–2–3 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Aktivsubstanzgehalt in der gesamten erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzung, enthalten.According to the invention particularly preferred stick compositions are characterized in that they contain at least one monomer, oligomer or polymer of amino acids, NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids and / or the esters and / or the physiologically acceptable metal salts of these substances in total amounts of 0.0000001-10 wt .-%, preferably 0.001-5 wt .-% and particularly preferably 0.01-1-2-3 wt .-%, each based on the active substance content in the entire pen composition according to the invention, included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen mindestens ein DNA-Oligonucleotid oder mindestens ein RNA-Oligonucleotid.In a further preferred embodiment include the pen compositions according to the invention at least a DNA oligonucleotide or at least one RNA oligonucleotide.

Erfindungsgemäß werden unter einem Oligonucleotid Polymerisate aus 2 bis 20, bevorzugt 2 bis 10 Mononucleotiden verstanden, die ebenso wie bei Polynucleotiden und Nucleinsäuren durch Phosphorsäurediester-Brücken verknüpft sind. Die Nucleotide bestehen aus Nucleobasen (meist Pyrimidin- oder Purin-Derivaten), Pentosen (meist D-Ribofuranose oder 2-Desoxy-D-ribofuranose in β-N-glykosidischer Bindung an die Nucleobase) und Phosphorsäure. Die Mononucleotide sind zum Beispiel Adenosinphosphate, Cytidinphosphate, Guanosinphosphate, Uridinphosphate und Thymidinphosphate, insbesondere CMP (Cytidin-5'-monophosphat), UDP (Uridin-5'-diphosphat), ATP (Adenosin-5'-triphosphat) und GTP (Guanosin-5'-triphosphat). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Oligonucleotid ist das Thymidin-Dinucleotid.According to the invention under an oligonucleotide polymers from 2 to 20, preferably From 2 to 10 mononucleotides understood as well as polynucleotides and nucleic acids by phosphoric acid diester bridges are linked. The nucleotides consist of nucleobases (usually pyrimidine or purine derivatives), pentoses (usually D-ribofuranose or 2-deoxy-D-ribofuranose in β-N-glycosidic linkage to the nucleobase) and phosphoric acid. The mononucleotides are, for example, adenosine phosphates, cytidine phosphates, guanosine phosphates, Uridine phosphates and thymidine phosphates, in particular CMP (cytidine 5'-monophosphate), UDP (uridine 5'-diphosphate), ATP (adenosine 5'-triphosphate) and GTP (Guanosine-5'-triphosphate). An invention particularly the preferred oligonucleotide is the thymidine dinucleotide.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein DNA-Oligonucleotid und/oder ein RNA-Oligonucleotid in Gesamtmengen von 0,000001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred stick compositions are characterized in that at least one DNA oligonucleotide and / or one RNA oligonucleotide in total amounts of 0.000001-5 wt .-%, preferably 0.0001-0.5 Wt .-% and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, based on the entire composition, included.

In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen mindestens eine natürliche Betainverbindung. Erfindungsgemäß verwendete natürliche Betainverbindungen sind natürlich vorkommende Verbindungen mit der Atomgruppierung R₃N⁺-CH₂-X-COO^– gemäß IUPAC-Regel C-816.1. Sogenannte Betaintenside (synthetisch) fallen nicht unter die erfindungsgemäß verwendeten Betainverbindungen, ebenso wenig andere zwitterionische Verbindungen, in denen sich die positive Ladung an N oder P und die negative Ladung formal an O, S, B oder C befindet, die aber nicht der IUPAC-Regel C-816.1 entsprechen.In another preferred embodiment, the stick compositions of the invention contain at least one natural betaine compound. Natural betaine compounds used in the invention are naturally occurring compounds having the atomic group R ₃ N ⁺ -CH ₂ -X-COO ^- according to IUPAC Rule C-816.1. So-called betaine surfactants (synthetic) do not fall under the betaine compounds used according to the invention, nor any other zwitterionic compounds in which the positive charge on N or P and the negative charge formally reside on O, S, B or C, but which are not of the IUPAC Comply with rule C-816.1.

Erfindungsgemäß bevorzugte Betainverbindungen sind Betain (Me₃N⁺-CH₂ COO^–) und Carnitin (Me₃N⁺-CH₂CHOH-CH₂-COO^–), jeweils mit Me = Methyl und X = C-C-Einfachbindung (im Falle des Betains) oder X = -CHOH-CH₂- (im Falle des Carnitins).Betaine compounds preferred according to the invention are betaine (Me ₃ N ⁺ -CH ₂ COO ^- ) and carnitine (Me ₃ N ⁺ -CH ₂ CHOH-CH ₂ -COO ^- ), each with Me = methyl and X = CC single bond (in the case of Betains) or X = -CHOH-CH ₂ - (in the case of carnitine).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine natürliche Betainverbindung in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stiftzusammensetzung, enthalten.According to the invention particularly preferred stick compositions are characterized in that they contain at least one natural betaine compound in a total amount of 0.05 to 5 wt .-%, before zugt 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total stick composition included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen mindestens ein Vitamin, Provitamin oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen A, B, C, E und H und den Estern der vorgenannten Substanzen.In a further preferred embodiment include the pen compositions according to the invention at least a vitamin, provitamin, or a vitamin precursor Compound of the vitamin groups A, B, C, E and H and the esters the aforementioned substances.

Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A₁) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A₂). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A–Alkohol sowie dessen Ester, wie Retinylpalmitat und Retinylacetat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Vitamin, Provitamin oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppe A oder mindestens einen Ester hiervon in Gesamtmengen von 0,001–2 Gew.-%, bevorzugt 0,05–0,05–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A ₁ ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A ₂ ). The β-carotene is the provitamin of retinol. Particularly preferred vitamin A components according to the invention are vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol, and also esters thereof, such as retinyl palmitate and retinyl acetate. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they comprise at least one vitamin, provitamin or a compound designated as vitamin precursor from the vitamin group A or at least one ester thereof in total amounts of 0.001-2% by weight, preferably 0.05-0.05%. 1 wt .-%, based on the total composition.

Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören unter anderem

• – Vitamin B₁, Trivialname Thiamin, chemische Bezeichung 3-[(4'-Amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl)-methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchlorid. Bevorzugt wird Thiaminhydrochlorid in Mengen von 0,0005 bis 0,1–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.
• – Vitamin B₂, Trivialname Riboflavin, chemische Bezeichung 7,8-Dimethyl-10-(1-D-ribityl)benzo[g]pteridin-2,4(3H,10H)-dion. Bevorzugt werden Riboflavin oder seine Derivate in Mengen von 0,0005 bis 0,1–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.
• – Vitamin B₃. Unter dieser Bezeichnung werden die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,0005 bis 0,1–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten ist.
• – Vitamin B₅ (Pantothensäure und Panthenol). Bevorzugt wird Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden an Stelle von sowie zusätzlich zu Pantothensäure oder Panthenol auch Derivate des 2-Furanon mit der allgemeinen Strukturformel (VIT-I) eingesetzt.
  
  Besonders bevorzugt sind die 2-Furanon-Derivate, in denen die Substituenten R¹ bis R⁶ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, linearen oder verzweigten C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxy-C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest oder einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triamino-C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest darstellen. Besonders bevorzugte Derivate sind die auch im Handel erhältlichen Substanzen Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon mit dem Trivialnamen Pantolacton (Merck), 4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton (Merck), 3,3-Dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolacton (Aldrich) und 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon (Merck), wobei ausdrücklich alle Stereoisomeren eingeschlossen sind. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte 2-Furanon-Derivat ist Pantolacton (Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon), wobei in Formel (VIT-I) R¹ für eine Hydroxylgruppe, R² für ein Wasserstoffatom, R³ und R⁴ für eine Methylgruppe und R⁵ und R⁶ für ein Wasserstoffatom stehen. Das Stereoisomer (R)-Pantolacton entsteht beim Abbau von Pantothensäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der genannten Verbindungen des Vitamin B₅-Typs sowie der 2-Furanonderivate in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
• – Vitamin B₆, wobei man hierunter keine einheitliche Substanz, sondern die unter den Trivialnamen Pyridoxin, Pyridoxamin und Pyridoxal bekannten Derivate des 5-Hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ols versteht. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Vitamin B₆-Komponente in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten.
• – Vitamin B₇ (Biotin), auch als Vitamin H oder "Hautvitamin" bezeichnet. Bei Biotin handelt es sich um (3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Biotin und den Biotinestern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten.
• – Folsäure (Vitamin B₉, Vitamin B_c). Internationaler Freiname für N-[4-(2-Amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinylmethylamino)-benzoyl]-L-glutaminsäure (N-Pteroyl-L-glutaminsäure, PteGlu). Folat wird synonym zu Pteroylglutamat gebraucht, Folate ist der Sammelbegriff für alle Folsäure-wirksamen Verbindungen und bezeichnet eine Substanzklasse, die einen mit 4-Aminobenzoesäure und L-Glutaminsäure verbundenen Pteridin-Ring enthält. Folsäure ist ein Wachstumsfaktor für verschiedene Mikroorganismen und eine Verbindung mit Vitamincharakter, die in der Natur meist als Polyglutamat und in reduzierter Form (7,8-Dihydrofolsäure, H₂Folat, DHF; Tetrahydrofolsäure, H₄Folat, THF; 5'-Methyl-Tetrahydrofolsäure, CH₃-H₄Folat, MeTHF) vorkommt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Folsäure, Folgten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.
• – Orotsäure (Vitamin B₁₃, 1,2,3,6-Tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidin-carbonsäure, Uracil-6-carbonsäure, Molkensäure). Orotsäure, ihr Cholinester oder Orotsäure-Metallsalze (Orotate von Ca, Cr, Fe, K, Co, Cu, Li, Mg, Mn, Na, Zn, Sn) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Orotsäure, Orotaten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001–1,0 Gew.-%, insbesondere 0,01–0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.

• - Vitamin B ₁ , trivial name thiamine, chemical name 3 - [(4'-amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl) methyl] -5- (2-hydroxyethyl) -4-methylthiazolium chloride. Thiamine hydrochloride is preferably used in amounts of from 0.0005 to 0.1-1% by weight, based on the total composition according to the invention.
• - Vitamin B ₂ , trivial name riboflavin, chemical name 7,8-dimethyl-10- (1-D-ribityl) benzo [g] pteridine-2,4 (3H, 10H) -dione. Riboflavin or its derivatives are preferably used in amounts of from 0.0005 to 0.1-1% by weight, based on the total composition according to the invention.
• - Vitamin B ₃ . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0005 to 0.1-1% by weight, based on the total composition according to the invention.
• - Vitamin B ₅ (pantothenic acid and panthenol). Panthenol is preferably used. Preferred derivatives of panthenol according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. In a further preferred embodiment of the invention, derivatives of 2-furanone having the general structural formula (VIT-I) are used instead of and in addition to pantothenic acid or panthenol.
  
  Particularly preferred are the 2-furanone derivatives in which the substituents R ¹ to R ^{6 are} independently a hydrogen atom, a hydroxyl radical, a methyl, methoxy, aminomethyl or hydroxymethyl radical, a saturated or mono- or diunsaturated, linear or branched C ₂ -C ₄ -hydrocarbon radical, a saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy-C ₂ -C ₄ -hydrocarbon radical or a saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono , Di- or triamino-C ₂ -C ₄ hydrocarbon radical. Particularly preferred derivatives are the commercially available substances dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone with the trivial name pantolactone (Merck), 4-hydroxymethyl-γ-butyrolactone (Merck), 3,3 Dimethyl 2-hydroxy-γ-butyrolactone (Aldrich) and 2,5-dihydro-5-methoxy-2-furanone (Merck), expressly including all stereoisomers. The invention extremely preferred 2-furanone derivative is pantolactone (dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone), wherein in formula (VIT-I) R ^{1 is} a hydroxyl group, R ^{2 is} a Hydrogen atom, R ³ and R ^{4 is} a methyl group and R ⁵ and R ^{6 is} a hydrogen atom. The stereoisomer (R) -pantolactone is formed during the degradation of pantothenic acid. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one of the said compounds of the vitamin B ₅ type and of the 2-furanone derivatives in a total amount of 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight. , Particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total composition.
• - Vitamin B ₆ , which is not a uniform substance, but under the common name Pyrido xin, pyridoxamine and pyridoxal known derivatives of 5-hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ol understands. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one vitamin B ₆ component in a total amount of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
• - Vitamin B ₇ (biotin), also known as vitamin H or "skin vitamin". Biotin is (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] imidazole-4-valeric acid. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one component selected from biotin and the biotin esters in a total amount of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular from 0.001 to 0.01% by weight.
• - Folic acid (Vitamin B ₉ , Vitamin B _c ). International generic name for N- [4- (2-amino-3,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinylmethylamino) -benzoyl] -L-glutamic acid (N-pteroyl-L-glutamic acid, PteGlu). Folate is used synonymously with pteroylglutamate, folate is the generic term for all folic acid-active compounds and refers to a class of compounds containing a 4-aminobenzoic acid and L-glutamic connected pteridine ring. Folic acid is a growth factor for various microorganisms and a compound of vitamin character, which is usually found in nature as polyglutamate and in reduced form (7,8-dihydrofolic acid, H ₂ folate, DHF, tetrahydrofolic acid, H ₄ folate, THF, 5'-methyl). Tetrahydrofolic acid, CH ₃ -H ₄ folate, MeTHF). Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one component selected from folic acid, folates and their esters, in a total amount of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular from 0.01 to 0.5% by weight. %, based on the composition.
• - Orotic acid (vitamin B ₁₃ , 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidine-carboxylic acid, uracil-6-carboxylic acid, molar acid). Orotic acid, its choline ester or orotic acid metal salts (orotates of Ca, Cr, Fe, K, Co, Cu, Li, Mg, Mn, Na, Zn, Sn) are particularly preferred according to the invention. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one component selected from orotic acid, orotates and their esters, in a total amount of 0.0001-1.0% by weight, in particular 0.01-0.5% by weight. %, based on the composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine Substanz, die ausgewählt ist aus den Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppe B₁, B₂, B₃, B₆, B₇, B₉, B₁₃ und deren Estern und/oder Salzen und aus Pantolacton.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one substance which is selected from the vitamins, provitamins and vitamin precursors of the group B ₁ , B ₂ , B ₃ , B ₆ , B ₇ , B ₉ , B ₁₃ and their esters and / or salts and pantolactone.

Bevorzugte Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen der Gruppe C und deren Ester sind Vitamin C (Ascorbinsäure) und die Derivate Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Magnesiumascorbylphosphat, Natriumascorbylphosphat, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat oder Ascorbylglucosid. Die Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der genannten Verbindungen des Vitamin C-Typs in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.preferred Vitamins, provitamins and vitamin precursors of group C and their Esters are vitamin C (ascorbic acid) and the derivatives ascorbyl palmitate, stearate, dipalmitate, acetate, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, Sodium and magnesium ascorbate, disodium ascorbyl phosphate and sulfate, potassium ascorbyl tocopheryl phosphate, Chitosan ascorbate or ascorbyl glucoside. The combination with tocopherols may also be preferred. Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one of said compounds of the vitamin C type in a total amount of 0.05 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 1 2 wt .-%, in each case on the entire composition, included.

Zur Vitamin E-Gruppe zählen Tocopherol, insbesondere α-Tocopherol, und seine Derivate. Bevorzugte Derivate sind insbesondere die Ester, wie Tocopherylacetat, -nicotinat, -phosphat, -succinat, -linoleat, -oleat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50 und Tocophersolan. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Substanz, ausgewählt aus Tocopherol und seinen Derivaten, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.to Vitamin E group include tocopherol, especially α-tocopherol, and its derivatives. Preferred derivatives are in particular the esters, such as tocopheryl acetate, nicotinate, phosphate, succinate, linoleate, oleate, tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, Tocophereth-50 and tocopherol. Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one substance selected from tocopherol and its derivatives, in a total amount of 0.05 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 3% by weight, particularly preferably 0.5 to 1 to 2% by weight, in each case based on the total composition.

Vitamin H ist eine andere Bezeichnung für Biotin oder Vitamin B₇ (siehe oben).Vitamin H is another name for biotin or vitamin B ₇ (see above).

Vitamin A-palmitat (Retinylpalmitat), Pantolacton, Nicotinsäureamid, Pyridoxin, Pyridoxamin, Pyridoxal, Biotin, Ascorbylpalmitat, Ascorbylacetat, Mg-Ascorbylphosphat, Na-Ascorbylphosphat, Natrium- und Mag nesiumascorbat und die Tocopherolester, besonders Tocopherylacetat, sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt.vitamin A-palmitate (retinyl palmitate), pantolactone, nicotinic acid amide, Pyridoxine, pyridoxamine, pyridoxal, biotin, ascorbyl palmitate, ascorbyl acetate, Mg ascorbyl phosphate, Na ascorbyl phosphate, sodium and magnesium ascorbate and the tocopherol esters, especially tocopheryl acetate, are particularly preferred in the invention prefers.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen mindestens eine α-Hydroxycarbonsäure, α-Ketocarbonsäure oder β-Hydroxycarbonsäure oder deren Ester-, Lacton- oder Salzform. Erfindungsgemäß bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren oder α-Ketocarbonsäuren sind Glycolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, 2-Hydroxybutansäure, 2,3-Dihydroxypropansäure, 2-Hydroxypentansäure, 2-Hydroxyhexansäure, 2-Hydroxyheptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxydodecansäure, 2-Hydroxytetradecansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyoctadecansäure, Mandelsäure, 4-Hydroxymandelsäure, Apfelsäure, Erythrarsäure, Threarsäure, Glucarsäure, Galactarsäure, Mannarsäure, Gularsäure, 2-Hydroxy-2-methylbernsteinsäure, Gluconsäure, Brenztraubensäure, Glucuronsäure und Galacturonsäure. Besonders bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren sind Milchsäure, Citronensäure, Glycolsäure und Gluconsäure. Eine besonders bevorzugte β-Hydroxycarbonsäure ist Salicylsäure. Die Ester der genannten Säuren sind ausgewählt aus den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Amyl-, Pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Hexadecylestern. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine α-Hydroxycarbonsäure, α-Ketocarbonsäure und/oder β-Hydroxycarbonsäure oder ein Derivat, insbesondere einen Ester, ein Lacton oder ein Salz hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,01–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–1–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment, the stick compositions according to the invention contain at least one α-hydroxycarboxylic acid, α-ketocarboxylic acid or β-hydroxycarboxylic acid or their ester, lactone or salt form. Preferred α-hydroxycarboxylic acids or α-ketocarboxylic acids according to the invention are glycolic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, 2-hydroxybutanoic acid, 2,3-dihydroxypropanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, 2-hydroxyheptanoic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxy decanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 2-hydroxytetradecanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 2-hydroxyoctadecanoic acid, mandelic acid, 4-hydroxymandelic acid, malic acid, erythraric acid, threaric acid, glucaric acid, galactaric acid, mannaric acid, gularic acid, 2-hydroxy-2-methylsuccinic acid, gluconic acid, pyruvic acid, Glucuronic acid and galacturonic acid. Particularly preferred α-hydroxycarboxylic acids are lactic acid, citric acid, glycolic acid and gluconic acid. A particularly preferred β-hydroxycarboxylic acid is salicylic acid. The esters of said acids are selected from the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, amyl, pentyl, hexyl, 2-ethylhexyl, octyl, decyl, dodecyl and hexadecyl esters. According to the invention particularly preferred stick compositions are characterized in that they contain at least one α-hydroxycarboxylic acid, α-ketocarboxylic acid and / or β-hydroxycarboxylic acid or a derivative, in particular an ester, a lactone or a salt thereof, in a total amount of 0.01-10 wt .-%, preferably 0.1-5 wt .-%, particularly preferably 0.5-1-2 wt .-%, each based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Flavonoid oder mindestens einen Flavonoid-reichen Pflanzenextrakt.In a further preferred embodiment include the at least a flavonoid or at least one flavonoid-rich plant extract.

Die erfindungsgemäß bevorzugten Flavonoide umfassen die Glycoside der Flavone, der Flavanone, der 3-Hydroxyflavone (Flavonole), der Aurone und der Isoflavone. Besonders bevorzugte Flavonoide sind ausgewählt aus Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamnoglucosid), α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosylisoquercetin, α-Glucosylquercetin, Dihydroquercetin (Taxifolin), Hesperidin (3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rhamnoglucosid, Hesperitin-7-O-rhamnoglucosid), Neohesperidin, Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-rhamnoglucosid, Quercetin-3-rhamnoglucosid), Troxerutin (3,5-Dihydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-O-glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Diosmin (3',4',7-Trihydroxy-5-methoxyflavanon-7-rhamnoglucosid), Eriodictin und Apigenin-7-glucosid (4',5,7-Trihydroxyflavon-7-glucosid).The According to the invention, preferred flavonoids include the glycosides of flavones, flavanones, 3-hydroxyflavones (flavonols), the aurones and the isoflavones. Particularly preferred flavonoids are selected from naringin (aurantiine, naringenin-7-rhamnoglucoside), α-glucosylrutin, α-glucosylmyricetin, α-glucosylisoquercetin, α-glucosylquercetin, Dihydroquercetin (Taxifolin), hesperidin (3 ', 5,7-trihydroxy-4'-methoxyflavanone-7-rhamnoglucoside, Hesperidin-7-O-rhamnoglucoside), neohesperidin, rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone-3-rhamnoglucoside, Quercetin-3-rhamnoglucoside), troxerutin (3,5-dihydroxy-3 ', 4', 7-tris (2-hydroxyethoxy) -flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-O-glucopyranoside)), Monoxerutin (3,3 ', 4', 5-Tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) -flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside)) . Diosmin (3 ', 4', 7-trihydroxy-5-methoxyflavanone-7-rhamnoglucoside), Eriodictin and apigenin-7-glucoside (4 ', 5,7-trihydroxyflavone-7-glucoside).

Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Flavonoide sind α-Glucosylrutin, Naringin und Apigenin-7-glucosid.Extraordinarily according to the invention preferred flavonoids are α-glucosylrutin, naringin and Apigenin-7-glucoside.

Ebenfalls bevorzugt sind die aus zwei Flavonoideinheiten aufgebauten Biflavonoide, die z. B. in Gingko-Arten vorkommen. Weitere bevorzugte Flavonoide sind die Chalkone, vor allem Phloricin, Hesperidinmethylchalkon und Neohesperidindihydrochalkon.Also preferred are the biflavonoids composed of two flavonoid units, the z. B. occur in gingko species. Other preferred flavonoids are the chalcones, especially phloricin, hesperidin methyl chalcone and neohesperidin dihydrochalcone.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Flavonoid in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Flavonoidaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one flavonoid in a total amount of 0.0001 to 1% by weight, preferably 0.0005 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.001 to 0.1 wt .-%, each based on the Flavonoidaktivsubstanz in the entire cosmetic composition, included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Isoflavonoid oder mindestens einen Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakt. Zu den Isoflavonoiden werden an dieser Stelle die Isoflavone und die Isoflavon-Glycoside gezählt. Unter Isoflavonen sind im Sinne der vorliegenden Erfindung Stoffe zu verstehen, die Hydrierungs-, Oxidations- oder Substitutionsprodukte des 3-Phenyl-4H-1-benzopyrans darstellen, wobei eine Hydrierung in der 2,3-Stellung des Kohlenstoffgerüsts vorliegen kann, eine Oxidation unter Ausbildung einer Carbonylgruppe in der 4-Stellung vorliegen kann, und unter Substitution der Ersatz eines oder mehrerer Wasserstoffatome durch Hydroxy- oder Methoxy-Gruppen zu verstehen ist. Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Isoflavonen zählen beispielsweise Daidzein, Genistein, Prunetin, Biochanin, Orobol, Santal, Pratensein, Irigenin, Glycitein, Biochanin A und Formononetin. Als Isoflavone besonders bevorzugt sind Daidzein, Genistein, Glycitein und Formononetin. In den erfindungsgemäß bevorzugten Isoflavon-Glycosiden sind die Isoflavone über mindestens eine Hydroxygruppe mit mindestens einem Zucker glycosidisch verknüpft. Als Zucker kommen Mono- oder Oligosaccharide, insbesondere D-Glucose, D-Galactose, D-Glucuronsäure, D-Galacturonsäure, D-Xylose, D-Apiose, L-Rhamnose, L-Arabinose und Rutinose in Betracht. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Isoflavon-Glycoside sind Daidzin und Genistin.In a further preferred embodiment include the at least an isoflavonoid or at least one isoflavonoid-rich plant extract. To the Isoflavonoid at this point the Isoflavone and the isoflavone glycosides are counted. Among isoflavones are in the Meaning of the present invention substances, the hydrogenation, Oxidation or substitution products of 3-phenyl-4H-1-benzopyran represent hydrogenation in the 2,3-position of the carbon skeleton may be present, an oxidation to form a carbonyl group may be in the 4-position, and substitution substitution one or more hydrogen atoms by hydroxy or methoxy groups to understand. To the inventively preferred Isoflavones include, for example, daidzein, genistein, Prunetin, Biochanin, Orobol, Santal, Pratensein, Irigenin, Glycitein, Biochanin A and formononetin. Particularly preferred as isoflavones are daidzein, genistein, glycitein and formononetin. In the inventively preferred Isoflavone glycosides are the isoflavones over at least a hydroxy group glycosidically linked to at least one sugar. Mono- or oligosaccharides, especially D-glucose, are used as sugars. D-galactose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-xylose, D-apiose, L-rhamnose, L-arabinose and rutinose. Particularly preferred isoflavone glycosides according to the invention are daidzin and genistin.

Erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt ist es, wenn die Isoflavone und/oder deren Glycoside als Bestandteile eines aus einer Pflanze gewonnenen Substanzgemisches, insbesondere eines pflanzlichen Extraktes, in den Zubereitungen enthalten sind. Solche pflanzlichen Substanzgemische können in dem Fachmann geläufiger Weise beispielsweise durch Auspressen oder Extrahieren aus Pflanzen wie Soja, Rotklee oder Kichererbsen gewonnen werden. Besonders bevorzugt werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen Isoflavone oder Isoflavon-Glycoside in Form von aus Soja gewonnenen Extrakten eingesetzt, wie sie beispielsweise unter der Produktbezeichnung Soy Protein Isolate SPI (Protein Technology International, St. Louis) oder Soy Phytochemicals Concentrate SPC (Archer Daniels Midland, Decatur) im Handel erhältlich sind. Ein weiterer besonders bevorzugter Isoflavonoid-reicher Pflanzenextrakt ist Apfelkernextrakt, insbesondere das Handelsprodukt Ederline von Seporga. Ederline enthält Phytohormone, Isoflavonoide, Phytosterole, Triterpenoide, Tocopherole und natürliche Wachse.It is furthermore preferred according to the invention if the isoflavones and / or their glycosides are contained in the preparations as constituents of a substance mixture obtained from a plant, in particular a plant extract. Such vegetable substance mixtures can be obtained in a manner familiar to the person skilled in the art, for example by squeezing or extracting from plants such as soya, red clover or chickpeas. Isoflavones or isoflavone glycosides in the form of extracts obtained from soybean are particularly preferably used in the preparations according to the invention, as described, for example under the product name Soy Protein Isolate SPI (Protein Technology International, St. Louis) or Soy Phytochemicals Concentrate SPC (Archer Daniels Midland, Decatur) are commercially available. Another particularly preferred isoflavonoid-rich plant extract is apple seed extract, in particular the commercial product Ederline from Seporga. Ederline contains phytohormones, isoflavonoids, phytosterols, triterpenoids, tocopherols and natural waxes.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Isoflavonoid in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Isoflavonoidaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one isoflavonoid in a total of .00001 to 1 wt .-%, preferably 0.0005 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.001 to 0.1 wt .-%, each based on the Isoflavonoidaktivsubstanz in the entire cosmetic composition, included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Polyphenol oder einen Polyphenol-reichen Pflanzenextrakt.In a further preferred embodiment include the at least a polyphenol or a polyphenol-rich plant extract.

Unter Polyphenolen sind erfindungsgemäß aromatische Verbindungen zu verstehen, die mindestens zwei phenolische Hydroxy-Gruppen im Molekül enthalten. Hierzu zählen die drei Dihydroxybenzole Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon, weiterhin Phloroglucin, Pyrogallol und Hexahydroxybenzol. In der Natur treten freie und veretherte Polyphenole beispielsweise in Blütenfarbstoffen (Anthocyanidine, Flavone), in Gerbstoffen (Catechine, Tannine), als Flechten- oder Farn-Inhaltsstoffe (Usninsäure, Acylpolyphenole), in Ligninen und als Gallussäure-Derivate auf. Bevorzugte Polyphenole sind Flavone, Catechine, Usninsäure, und als Tannine die Derivate der Gallussäure, Digallussäure und Digalloylgallussäure. Besonders bevorzugte Polyphenole sind die monomeren Catechine, das heißt die Derivate der Flavan-3-ole, und Leukoanthocyanidine, das heißt die Derivate der Leukoanthocyanidine, die bevorzugt in 5,7,3',4',5'-Stellung phenolische Hydroxygruppen tragen, bevorzugt Epicatechin und Epigallocatechin, sowie die daraus durch Selbstkondensation entstehenden Gerbstoffe. Solche Gerbstoffe werden bevorzugt nicht in isolierter Reinsubstanz, sondern als Extrakte gerbstoffreicher Pflanzenteile eingesetzt, z. B. Extrakte von Catechu, Quebracho, Eichenrinde und Pinienrinde sowie anderen Baumrinden, Blättern von Grünem Tee (camellia sinensis) und Mate. Ebenfalls besonders bevorzugt sind die Tannine. Ein besonders bevorzugter Polyphenol-reicher kosmetischer Wirkstoff ist das Handelsprodukt Sepivinol R, ein Extrakt aus Rotwein, erhältlich von der Firma Seppic. Ein weiterer besonders bevorzugter Polyphenol-reicher kosmetischer Wirkstoff ist das Handelsprodukt Crodarom Chardonnay L, ein Extrakt aus den Kernen der Chardonnay-Traube, erhältlich von der Firma Croda. Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Polyphenole in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,01 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Handelsproduktes, das mindestens ein Polyphenol enthält, in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, eingesetzt.Under Polyphenols are aromatic according to the invention Understand compounds containing at least two phenolic hydroxy groups contained in the molecule. These include the three dihydroxybenzenes Catechol, resorcinol and hydroquinone, phloroglucin, Pyrogallol and hexahydroxybenzene. In nature, free and occur etherified polyphenols, for example in flower dyes (Anthocyanidins, flavones), in tannins (catechins, tannins), as lichen or fern ingredients (usnic acid, acyl polyphenols), in lignins and as gallic acid derivatives. preferred Polyphenols are flavones, catechins, usnic acid, and as Tannins the derivatives of gallic acid, digallic acid and digalloylgallic acid. Particularly preferred polyphenols are the monomeric catechins, ie the derivatives of flavan-3-ols, and leucoanthocyanidins, that is the derivatives of leucoanthocyanidins, the preferred in 5,7,3 ', 4', 5'-position phenolic hydroxy groups carry, preferably epicatechin and epigallocatechin, as well as the resulting Self-condensation tannins. Such tannins are preferably not in isolated pure substance, but as extracts used tanning agent-rich plant parts, eg. B. Extracts of Catechu, Quebracho, oak bark and pine bark, as well as other tree bark, Leaves of green tea (camellia sinensis) and Mate. Also particularly preferred are the tannins. A special preferred polyphenol rich cosmetic active ingredient is the commercial product Sepivinol R, an extract of red wine, available from the Company Seppic. Another particularly preferred polyphenol-rich cosmetic active ingredient is the commercial product Crodarom Chardonnay L, an extract from the kernels of the Chardonnay grape, available from the company Croda. According to the invention preferred are the polyphenols in amounts of 0.001 to 10 wt .-%, especially preferably 0.005 to 5 wt .-% and exceptionally preferred 0.01 to 3 wt .-%, each based on the weight of the commercial product, which contains at least one polyphenol throughout inventive composition used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Ubichinon oder ein Ubichinol oder deren Derivate. Ubichinole sind die reduzierte Form der Ubichinone. Die erfindungsgemäß bevorzugten Ubichinone weisen die Formel (UBI-I) auf:

Besonders bevorzugt ist das Ubichinon der Formel (UBI-I) mit n = 10, auch bekannt als Coenzym Q10.Especially preferred is the ubiquinone of the formula (UBI-I) with n = 10, also known as coenzyme Q10.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Ubichinon, Ubichinol oder ein Derivat hiervon in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one ubiquinone, ubiquinol or a derivative thereof in a total amount of 0.0001 to 1% by weight, preferably 0.001 to 0.5 Wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-%, each based on the entire composition, included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Silymarin. Silymarin stellt erfindungsgemäß ein früher als einheitliche Substanz angesehenes Wirkstoff-Konzentrat aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) dar. Die Hauptbestandteile des Silymarins sind Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) und Silydianin, die zur Gruppe der Flavanolignane gehören.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain Silymarin. According to the invention, silymarin is an active substance concentrate from the fruits of the milk thistle (Silybum marianum) which was previously regarded as a uniform substance. The main constituents of silymarin are silybin (silymarin I), silychristin (silymarin II) and silydianin, which belong to the group of flavanolignans.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Silymarin in Mengen von 0,00001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001 bis 0,01 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they Silymarin in amounts of 0.00001 to 1 wt .-%, preferably 0.0001 bis 0.01 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-%, respectively based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine Substanz, ausgewählt aus Purin und Purin-Derivaten.In a further preferred embodiment include the at least a substance selected from purine and purine derivatives.

Purin (7H-Imidazo[4,5-d]pyrimidin) kommt frei in der Natur nicht vor, bildet jedoch den Grundkörper der Purine. Purine ihrerseits sind eine Gruppe wichtiger, in der Natur weit verbreiteter und an menschlichen, tierischen, pflanzlichen und mikrobiellen Stoffwechselvorgängen beteiligter Verbindungen, die sich vom Grundkörper durch Substitution mit OH, NH₂, SH in 2-, 6- und 8-Stellung und/oder mit CH₃ in 1-, 3-, 7-Stellung ableiten. Purin kann beispielsweise aus Aminoacetonitril und Formamid hergestellt werden. Purine und Purinderivate werden oft aus Naturstoffen isoliert, sind aber auch auf vielen Wegen synthetisch zugänglich.Purine (7H-imidazo [4,5-d] pyrimidine) does not occur freely in nature, but forms the main body of purines. Purines, in turn, are a group of important compounds naturally involved in human, animal, plant and microbial metabolic processes which are different from the parent by substitution with OH, NH ₂ , SH at the 2-, 6-, and 8-positions and / or with CH ₃ in 1-, 3-, 7-position derived. Purine can be prepared, for example, from aminoacetonitrile and formamide. Purines and purine derivatives are often isolated from natural products, but are also synthetically accessible in many ways.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Purin und/oder Purinderivat(e) in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Stiftzusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – eine Gesamtmenge von 0,001–2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–0,8 Gew.-% und insbesondere 0,2–0,5 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthalten.preferred Compositions of the invention contain purine and / or purine derivative (s) in narrower ranges. Here are preferred according to the invention cosmetic stick compositions characterized in that they - based on their weight - a total amount from 0.001-2.5% by weight, preferably 0.01-1% by weight, particularly preferably 0.1-0.8 wt .-% and in particular 0.2-0.5 % By weight of purine (s) and / or purine derivative (s).

Besonders bevorzugte Purin-Derivate sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Struktur (PUR-I),

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (PUR-I) enthalten, in der die Reste R¹, R² und R³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -OH, -NH₂, -SH und die Reste R⁴, R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH₃ und -CH₂-CH₃, wobei folgende Verbindungen außerordentlich bevorzugt sind:

• – Purin (R¹ = R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
• – Adenin (R¹ = NH₂, R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
• – Guanin (R¹ = OH, R² = NH₂, R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
• – Harnsäure (R¹ = R² = R³ = OH, R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
• – Hypoxanthin (R¹ = OH, R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
• – 6-Purinthiol (R¹ = SH, R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
• – 6-Thioguanin (R¹ = SH, R² = NH₂, R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
• – Xanthin (R¹ = R² = OH, R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
• – Coffein (R¹ = R² = OH, R³ = H, R⁴ = R⁵ = R⁶ = CH₃)
• – Theobromin (R¹ = R² = OH, R³ = R⁴ = H, R⁵ = R⁶ = CH₃)
• – Theophyllin (R¹ = R² = OH, R³ = H, R⁴ = CH₃, R⁵ = CH₃, R⁶ = H).

• Purine (R ¹ = R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
• Adenine (R ¹ = NH ₂ , R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
• Guanine (R ¹ = OH, R ² = NH ₂ , R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
• Uric acid (R ¹ = R ² = R ³ = OH, R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
• Hypoxanthine (R ¹ = OH, R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
• 6-purethiol (R ¹ = SH, R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
• 6-thioguanine (R ¹ = SH, R ² = NH ₂ , R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
• Xanthine (R ¹ = R ² = OH, R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
• Caffeine (R ¹ = R ² = OH, R ³ = H, R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = CH ₃ )
• - Theobromine (R ¹ = R ² = OH, R ³ = R ⁴ = H, R ⁵ = R ⁶ = CH ₃ )
• Theophylline (R ¹ = R ² = OH, R ³ = H, R ⁴ = CH ₃ , R ⁵ = CH ₃ , R ⁶ = H).

Verbindungen der allgemeinen Formel (PUR-I), in denen R¹ und/oder R² einer OH-Gruppe entsprechen, existieren in tautomeren Verbindungen, insbesondere solchen der allgemeinen Formel (PUR-II), ausgehend von (PUR-I) mit R¹ = R² = OH:

Je nach gewünschtem Anwendungszweck der kosmetischen Zusammensetzung kann dabei die Art und Menge des Purinderivates variieren. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Purin-Derivate in Mengen von 0,0001 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 1,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. In erfindungsgemäßen Stiften zur Anticellulite-Behandlung der Haut hat sich insbesondere Coffein bewährt, das beispielsweise in Anticellulite-Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01–2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1–1,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2–0,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Mittel, enthalten ist.ever according to the desired application of the cosmetic composition may vary the type and amount of purine derivative. According to the invention preferred are the purine derivatives in amounts of 0.0001 to 2 wt .-%, especially preferably from 0.001 to 1.5% by weight and most preferably 0.005 to 0.5 wt .-%, each based on the total composition, contain. In pens for anticellulite treatment according to the invention In particular caffeine has proven itself to the skin, for example in anticellulite agents, preferably in amounts of 0.01-2% by weight, more preferably 0.1-1.5% by weight and more preferably 0.2-0.8 wt .-%, each based on the agent included is.

Besonders bevorzugte Purin-Derivate sind ausgewählt aus den natürlich vorkommenden Xanthin-Derivaten, insbesondere ausgewählt aus Coffein, Theophyllin, Theobromin und Aminophyllin.Especially preferred purine derivatives are selected from the natural ones occurring xanthine derivatives, in particular selected from caffeine, theophylline, theobromine and aminophylline.

Erfindungsgemäß bevorzugte Aporphin-Alkaloide sind ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Struktur (APO-ALK-I),

Beispiele für die als Substituenten in den erfindungsgemäß kombinierten Verbindungen genannten C₁- bis C₄-Alkylreste sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl und Butyl. Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Erfindungsgemäß bevorzugte C₁- bis C₄-Alkoxyreste sind beispielsweise eine Methoxy- oder eine Ethoxygruppe. Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine C₁- bis C₄-Hydroxyalkylgruppe eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 3-Hydroxypropyl- oder eine 4-Hydroxybutylgruppe genannt werden. Eine 2-Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt. Eine besonders bevorzugte C₂- bis C₄-Polyhydroxyalkylgruppe ist die 1,2-Dihydroxyethylgruppe. Beispiele für Halogenatome sind erfindungsgemäß F-, Cl- oder Br-Atome, Cl-Atome sind ganz besonders bevorzugt.Examples of the C ₁ - to C ₄ -alkyl radicals mentioned as substituents in the compounds combined according to the invention are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl and butyl. Ethyl and methyl are preferred alkyl radicals. C ₁ -C ₄ -alkoxy radicals preferred according to the invention are, for example, a methoxy or an ethoxy group. Furthermore, as preferred examples of a C ₁ - to C ₄ -hydroxyalkyl group, a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 3-hydroxypropyl or a 4-hydroxybutyl group may be mentioned. A 2-hydroxyethyl group is particularly preferred. A particularly preferred C ₂ to C ₄ polyhydroxyalkyl group is the 1,2-dihydroxyethyl group. Examples of halogen atoms are according to the invention F, Cl or Br atoms, Cl atoms are very particularly preferred.

Als Zuckerrest können beliebige Mono- oder Oligo-, insbesondere Disaccharide, eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.When Sugar residue can be any mono- or oligo-, especially Disaccharides are used. Usually, sugar with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides used. Such sugars are, for example, glucose, fructose, Galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, Gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar building blocks are Glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.

Besonders bevorzugte Aporphin-Alkaloide sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Struktur (APO-ALK-I), in denen R¹ = R² = R³ = R⁴ = R⁵ = CH₃ ist. Diese Verbindung wird auch als 1,2,9,10-Tetramethoxyaporphin bezeichnet.Particularly preferred aporphine alkaloids are selected from compounds of the general structure (APO-ALK-I) in which R ¹ = R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = CH ₃ . This compound is also referred to as 1,2,9,10-tetramethoxyaporphin.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Aporphin-Alkaloid in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – eine Gesamtmenge von 0,0001–1 Gew.-%, vorzugsweise 0,001–0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,002–0,1 Gew.-% und insbesondere 0,005–0,01 Gew.-% mindestens eines Aporphin-Alkaloids enthalten.preferred Compositions according to the invention contain at least an aporphine alkaloid in narrower ranges. Here are preferred according to the invention cosmetic compositions characterized in that they - related on her weight - a total of 0.0001-1 Wt .-%, preferably 0.001-0.5 wt .-%, more preferably 0.002-0.1 wt .-% and in particular 0.005-0.01 wt .-% at least an aporphine alkaloid.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Ectoin. Ectoin ist der Trivialname für 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-carboxylat. Erfindungsgemäß bevorzugt ist Ectoin in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment include the Compositions of the invention Ectoin. Ectoin is the common name for 2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate. According to the invention, ectoine is preferred in amounts from 0.0001 to 1% by weight, more preferably from 0.001 to 0.5% by weight and most preferably 0.005 to 0.01% by weight, respectively based on the total composition.

In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Kreatin. Kreatin ist der Trivialname für N-Methyl-guanidino-essigsäure bzw. N-Amidinosarkosin. Erfindungsgemäß bevorzugt ist Kreatin in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,01 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.In In another preferred embodiment, the compositions of the invention creatine. creatine is the common name for N-methyl-guanidino-acetic acid or N-amidinosarcosine. According to the invention preferred is creatine in amounts of 0.0001 to 1 wt .-%, particularly preferred 0.001 to 0.5 wt%, and more preferably 0.01 to 0.1% by weight, in each case based on the total composition, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Olivenblattextrakt (Olea Europaea (Olive) Leaf Extract). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Olivenblattextrakt ist unter der Handelsbezeichnung Oleanoline DPG von der Firma Vincience erhältlich. Ein weiterer erfindungsgemäß besonders bevorzugter Olivenblattextrakt ist unter der Handelsbezeichnung Olea europ Fol extr. S. sicc. von der Firma Fruitarom erhältlich.In a further preferred embodiment include the at least an olive leaf extract (Olea Europaea (Olive) Leaf Extract). One Olive leaf extract particularly preferred according to the invention is under the trade name Oleanoline DPG by Vincience available. Another invention especially preferred olive leaf extract is under the trade name Olea europ Fol extr. S. sicc. available from Fruitarom.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Olivenblattextrakt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 bis 1–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Extrakt als Handelsprodukt tel quel in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one olive leaf extract in a total amount of 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 3 wt .-% and particularly preferably 0.5 to 1-2 wt .-%, each based on the extract as Commercial product tel quel throughout the invention Composition, included.

Olivenblattextrakte können einen hohen Gehalt an Oleanol, Oleanolsäure und/oder Oleuropein aufweisen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Oleanol, Oleanolsäure und/oder Oleuropein. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Oleanol, Oleanolsäure und/oder Oleuropein in einer Gesamtmenge von 0,00001–2 Gew.-%, bevorzugt 0,001–1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,05–0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten.Olive leaf extracts may have a high content of oleanol, oleanolic acid and / or oleuropein. In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain oleanol, oleanolic acid and / or oleuropein. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain oleanol, oleanolic acid and / or oleuropein in a total amount ge of 0.00001-2 wt .-%, preferably 0.001-1 wt .-% and particularly preferably 0.05-0.1 wt .-%, each based on the total composition of the invention.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Ursolsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Ursolsäure in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,05 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment include the compositions of the invention Ursolic acid. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they have ursolic acid in one Total amount of 0.00001 to 2% by weight, preferably 0.001 to 1% by weight and particularly preferably 0.05 to 0.1 wt .-%, each based on the entire composition according to the invention, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus den Mono- und Polyhydroxystilbenen und deren Estern. Unter Polyhydroxystilbenen werden erfindungsgemäß Stilbene verstanden, die mit 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Hydroxygruppen an den beiden Phenylresten substituiert sind, wobei diese verestert sein können. Mono- und Polyhydroxystilbene und deren Ester erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Hydroxystilbene und deren Ester sind ausgewählt aus Resveratrol (trans-Stilben-3,4'-5-triol), den Resveratrolmono-, -di- und -triphosphorsäureestern und deren Salzen. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Resveratrolphosphorsäureester ist Trisodium Resveratrol Triphosphate, z. B. erhältlich von Ajinomoto.In a further preferred embodiment include the at least an active ingredient selected from mono- and polyhydroxystilbenes and their esters. Polyhydroxystilbenes according to the invention are stilbenes understood as having 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 hydroxy groups substituted on the two phenyl radicals, which esterified could be. Mono- and polyhydroxystilbenes and their esters increase and / or improve the interaction between the extracellular matrix and fibroblasts. Particularly according to the invention Preferred hydroxystilbenes and their esters are selected from resveratrol (trans-stilbene-3,4'-5-triol), the resveratrol mono-, -di- and -triphosphorsäureestern and their salts. One Resveratrolphosphorsäureester particularly preferred according to the invention is Trisodium resveratrol triphosphates, e.g. B. available from Ajinomoto.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus den Mono- und Polyhydroxystilbenen und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,000001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,00001–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001–0,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005–0,05 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one active ingredient, the is selected from the mono- and polyhydroxystilbenes and their esters, in a total amount of 0.000001-5% by weight, preferably 0.00001-1 wt%, more preferably 0.0001-0.1 % By weight, and most preferably 0.005-0.05 Wt .-%, contained, in each case based on the content of active substance in the whole composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Derivat von methyliertem Silanol, vorzugsweise mindestens einen Ester von methyliertem Silanol. Bevorzugte Derivate von methyliertem Silanol sind ausgewählt aus:

• – sodium mannuronate methylsilanol (Algisium, Exsymol)
• – methylsilanol mannuronate (Algisium C^®, Exsymol)
• – methylsilanol mannuronate Nylon-12 (Algisium C powder^®, Exsymol)
• – ascorbylmethylsilanol (Ascorbosilane concentrate C^®, Exsymol)
• – ascorbylmethylsilanol pectinate (Ascorbosilane C^®, Exsymol)
• – dimethyl oxobenzodioxsilane (DSBC^®, Exsymol)
• – dimethyl oxobenzodioxasilane Nylon-12 (DSBC powder^®, Exsymol)
• – sodium hyaluronate dimethylsilanol (DSH^®, Exsymol)
• – dimethylsilanol hyaluronate (DSHC^®, Exsymol)
• – methysilanol glycyrrhizinate (Glysinol^®, Exsymol)
• – methylsilanolhydroxyproline (Hydroxyprolisilane^®, Exsymol)
• – methylsilanolhydroxyproline aspartate (Hydroxyprolisilane C^®, Exsymol)
• – sodium lactate methylsilanol (Lasilium^®, Exsymol)
• – lactoylmethylsilanol elastinate (Lasilium C^®, Exsymol)
• – dioleyl tocopheryl methylsilanol (Liposiliol C^®, Exsymol)
• – methylsilanol acetylmethionate (Methiosilane^®, Exsymol)
• – acetylmethionylmethylsifanol elastinate (Methiosilane C^®, Exsymol)
• – methylsilanol PEG 7 glyceryl cocoate (Monosiliol^®, Exsymol)
• – methylsilanol tri PEG 7 glyceryl cocoate (Monosiliol C^®, Exsymol)
• – methylsilanol elastinate (Proteosilane C^®, Exsymol)
• – pyrrolidone carboxylate caustic methylsilanol (Silhydrate^®, Exsymol)
• – pyrrolidone carboxylate copper methylsilanol (Silhydrate C^®, Exsymol)
• – methylsilanolcarboxymethyl theophylline (Theophyllisilane^®, Exsymol)
• – methylsilancarboxymethyl theophylline alginate (Theophyllisilane C^® Exsymol)
• – methylsilanol acetyltyrosine (Tyrosilane^®, Exsymol)
• – copper acetyl tyrosinate methylsilanol (Tyrosilane C^®, Exsymol).

• - sodium mannuronate methylsilanol (algisium, exsymol)
• - Mannuronate methylsilanol (Algisium C ^®, Exsymol)
• - Methylsilanol Mannuronate Nylon-12 (Algisium C powder ^®, Exsymol)
• - ascorbylmethylsilanol (Ascorbosilane concentrate C ^®, Exsymol)
• - ascorbylmethylsilanol pectinate (Ascorbosilane C ^®, Exsymol)
• - dimethyl oxobenzodioxsilane (DSBC ^®, Exsymol)
• - dimethyl oxobenzodioxasilane Nylon-12 (DSBC ^® powder, Exsymol)
• - sodium hyaluronate dimethylsilanol (DSH ^®, Exsymol)
• - dimethylsilanol hyaluronate (DSHC ^®, Exsymol)
• - Methysilanol glycyrrhizinate (Glysinol ^® , exsymol)
• - methylsilanolhydroxyproline (Hydroxyprolisilane ^®, Exsymol)
• - methylsilanolhydroxyproline aspartate (Hydroxyprolisilane C ^®, Exsymol)
• - sodium lactate methylsilanol (Lasilium ^® , exsymol)
• - lactoylmethylsilanol elastinate (Lasilium C ^®, Exsymol)
• - dioleyl tocopheryl methylsilanol (Liposiliol C ^®, Exsymol)
• - Methylsilanol acetylmethionate (Methiosilane ^®, Exsymol)
• - acetylmethionylmethylsifanol elastinate (Methiosilane C ^®, Exsymol)
• - methylsilanol PEG 7 glyceryl cocoate (Monosiliol ^®, Exsymol)
• - methylsilanol tri PEG 7 glyceryl cocoate (Monosiliol C ^®, Exsymol)
• - Methylsilanol elastinate (Proteosilane C ^®, Exsymol)
• - pyrrolidone carboxylate caustic methylsilanol (Silhydrate ^® , exsymol)
• - pyrrolidone carboxylate copper methylsilanol (Silhydrate C ^®, Exsymol)
• - methylsilanolcarboxymethyl theophylline (Theophyllisilane ^®, Exsymol)
• - methylsilancarboxymethyl theophylline alginate (Theophyllisilane ^® C Exsymol)
• - Methylsilanol acetyltyrosine (Tyrosilane ^®, Exsymol)
• - copper acetyl tyrosinate methylsilanol (Tyrosilane C ^®, Exsymol).

Besonders bevorzugt sind Sodium Hyaluronate Dimethylsilanol, Dimethylsilanol Hyaluronate, Methylsilanol Mannuronate, Methylsilanol Hydroxyproline und Methylsilanol Hydroxyproline Aspartate. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Derivat von methyliertem Silanol in Gesamtmengen von 0,001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,005–1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,01–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Aktivsubstanz in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung.Particularly preferred are sodium hyaluronates dimethylsilanol, dimethylsilanol hyaluronates, methylsilanol mannuronates, methylsilanol hydroxyproline and methylsilanol hydroxyproline aspartates. In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain at least one derivative of methylated silanol in total amounts of 0.001-5% by weight, preferably 0.005-1% by weight and particularly preferably 0.01-0.5% by weight, in each case based on the active substance in the total according to the invention Composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Phytinsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Phytinsäure in einer Gesamtmenge von 0,001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,01–0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,05–0,1 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.In a further preferred embodiment include the Compositions according to the invention phytic acid. Particularly preferred cosmetic according to the invention or dermatological compositions are characterized that they produce phytic acid in a total of 0.001-1 Wt .-%, preferably 0.01-0.5 wt .-% and particularly preferably 0.05-0.1 wt .-%, each based on the total Composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extrakt). Ein erfin dungsgemäß besonders bevorzugter Extrakt aus Maiskörnern ist unter der Handelsbezeichnung Deliner von der Firma Coletica erhältlich. Dieser Extrakt erhöht und/oder verbessert die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten.In a further preferred embodiment include the at least an extract of corn kernels (Zea mays (corn) kernel extract). An inventions in accordance with the particularly preferred extract from corn kernels is under the trade name Deliner available from the company Coletica. This extract increases and / or improves the interaction between the extracellular Matrix and the fibroblasts.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extract), in einer Gesamtmenge von 0,01–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–3 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–2 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Extrakt tel quel in der gesamten Zusammensetzung. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extrakt), in einer Gesamtmenge von 0,00001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one active ingredient, the is selected from extracts of corn kernels (Zea Mays (Corn) Kernel Extract), in a total of 0.01-5 Wt .-%, preferably 0.1-3 wt .-%, particularly preferably 1-2 Wt .-%, each based on the content of extract tel quel in the entire composition. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one active ingredient, the is selected from extracts of corn kernels (Zea Corn (kernel kernel extract), in a total amount of 0.00001-1 wt%, preferably 0.0001-0.1 wt .-%, particularly preferably 0.001-0.05 Wt .-%, in each case based on the content of active substance in the whole composition.

In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Extrakt aus Haferkörnern ist unter der Handelsbezeichnung Drago Beta Glucan (02/060800) von der Firma Symrise erhältlich. Dieser Extrakt erhöht und/oder verbessert die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Extrakten aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract), in einer Gesamtmenge von 0,01–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–3 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–2 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Extrakt tel quel in der gesamten Zusammensetzung. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Extrakten aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract), in einer Gesamtmenge von 0,00001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.In In another preferred embodiment, the at least an extract of oat grains (Avena sativa (Oat) kernel Extract). A particularly preferred according to the invention Oat grain extract is under the trade name Drago Beta Glucan (02/060800) available from Symrise. This extract increases and / or improves the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. According to the invention particularly preferred cosmetic or Dermatological compositions are characterized in that they have at least one active ingredient selected Extracts from oat grains (Avena sativa (Oat) kernel extract), in a total amount of 0.01-5 wt.%, preferably 0.1-3 Wt .-%, more preferably 1-2 wt .-% contained, respectively based on the content of extract tel quel in the entire composition. Particularly preferred cosmetic according to the invention or dermatological compositions are characterized that they have at least one active ingredient selected from extracts of oat grains (Avena sativa (Oat) kernel Extract), in a total amount of 0.00001-1 wt .-%, preferably 0.0001-0.1% by weight, more preferably 0.001-0.05 Wt .-%, in each case based on the content of active substance in the whole composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Produkt, das durch Fermentation von gezuckertem Schwarztee mit den zwei symbiotischen Mikroorganismen Saccharomyces und Xylinum gewonnen wird und die INCI-Bezeichnung Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment trägt. Derartige Produkte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Ein besonders bevorzugtes Produkt ist unter dem Handelsnamen Kombuchka von der Firma Sederma erhältlich (INCI-Bezeichnung: Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment, Glycerin, Hydroxyethylcellulose).In a further preferred embodiment include the at least a product obtained by fermentation of sugared black tea with the two symbiotic microorganisms Saccharomyces and Xylinum and the INCI name Saccharomyces / Xylinum / Black Tea ferment carries. Increase such products and / or improve the interaction between the extracellular Matrix and the fibroblasts. A particularly preferred product is available under the trade name Kombuchka from the company Sederma (INCI name: Saccharomyces / Xylinum / Black Tea Ferment, glycerol, Hydroxyethyl cellulose).

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Produkt, das durch Fermentation von gezuckertem Schwarztee mit den zwei symbiotischen Mikroorganismen Saccharomyces und Acetobacter ylinum gewonnen wird, als KOmbucha bezeichnet wird und die INCI-Bezeichnung Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment trägt. Derartige Produkte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Ein besonders bevorzugtes Produkt ist unter dem Handelsnamen Kombuchka von der Firma Sederma erhältlich (INCI-Bezeichnung: Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment, Glycerin, Hydroxyethylcellulose).In a further preferred embodiment include the at least a product obtained by fermentation of sugared black tea with the two symbiotic microorganisms Saccharomyces and Acetobacter ylinum is referred to as KOmbucha and the INCI name Saccharomyces / Xylinum / Black Tea Ferment. such Increase and / or enhance the interaction between products the extracellular matrix and the fibroblasts. A particularly preferred Product is under the trade name Kombuchka by the company Sederma available (INCI name: Saccharomyces / Xylinum / Black Tea ferment, glycerol, hydroxyethylcellulose).

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Produkten, die durch Fermentation von gezuckertem Schwarztee mit den zwei symbiotischen Mikroorganismen Saccharomyces und Xylinum gewonnen werden und die INCI-Bezeichnung Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment tragen, in einer Gesamtmenge von 0,01–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–3 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–2 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Produkt tel quel in der gesamten Zusammensetzung. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Produkten, die durch Fermentation von gezuckertem Schwarztee mit den zwei symbiotischen Mikroorganismen Saccharomyces und Acetobacter Xylinum gewonnen werden und die INCI-Bezeichnung Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment tragen, in einer Gesamtmenge von 0,00001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.Further particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they comprise at least one active ingredient selected from products obtained by fermentation of sugared black tea with the two symbiotic microorganisms Saccharomyces and Xylinum and the INCI name Saccharomyces / Xylinum / Black Tea ferment, in a total amount of 0.01-5 wt .-%, preferably 0.1-3 wt .-%, particularly preferably 1-2 Wt .-%, in each case based on the content of product tel quel in the entire composition. Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one active ingredient selected from products obtained by fermentation of sweetened black tea with the two symbiotic microorganisms Saccharomyces and Acetobacter Xylinum and the INCI name Saccharomyces / Xylinum / Black Tea ferment carry, in a total amount of 0.00001-1 wt .-%, preferably 0.0001-0.1 wt .-%, particularly preferably 0.001-0.05 wt .-% contained, each based on the content of Active substance in the entire composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Apfelkernextrakten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extrakt). Derartige Extrakte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Apfelkernextrakte sind unter der Handelsbezeichnung Ederline von der Firma Seporga erhältlich. Das Produkt Ederline enthält Phytohormone, Isoflavonoide, Phytosterole, Triterpenoide, Tocopherole und natürliche Wachse. Ederline ist einmal in wasserlöslicher Form als Ederline-H (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PPG-2-Ceteareth-9, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract), zum anderen in fettlöslicher Form als Ederline-L (INCI: Hexyldecanol, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract) erhältlich.In a further preferred embodiment include the at least an extract of apple seed extracts (Pyrus malus (Apple) Fruit Extract). Increase and / or improve such extracts the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. Particularly preferred according to the invention Apple Kernel Extracts are under the tradename Ederline of available from Seporga. The product contains Ederline Phytohormones, isoflavonoids, phytosterols, triterpenoids, tocopherols and natural waxes. Ederline is once in water-soluble Form as Ederline-H (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PPG-2-Ceteareth-9, Pyrus malus (Apple) Fruit Extract), on the other in fat-soluble Form as Ederline-L (INCI: Hexyldecanol, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract) available.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie den Rohstoff Ederline in Mengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 1–8 Gew.-% und besonders bevorzugt 3–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Apfelkernextrakt in Mengen von 0,00001–2 Gew.-%, bevorzugt 0,001–1,6 Gew.-% und beson ders bevorzugt 0,03–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains the raw material Ederline in quantities from 0.1-10% by weight, preferably 1-8% by weight, and especially preferably 3-5% by weight, in each case based on the total composition, contain. Particularly preferred according to the invention cosmetic or dermatological compositions are thereby in that it contains at least one apple seed extract in quantities of 0.00001-2% by weight, preferably 0.001-1.6% by weight and particularly preferably 0.03-1 wt .-%, each based on the content of active substance in the whole composition, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Lotuskeimen (Nelumbo Nucifera Germ Extract. Derartige Extrakte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Lotuskeim-Extrakt ist unter der Handelsbezeichnung Lotus Germ Extract mit der INCI-Bezeichnung Water, Butylene Glycol, Nelumbo Nucifera Germ Extract von der Firma Maruzen erhältlich.In a further preferred embodiment include the at least an extract of lotus nuclei (Nelumbo nucifera germ extract Extracts increase and / or improve the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. An invention particularly preferred lotus germ extract is under the trade name Lotus Germ Extract with the INCI name Water, Butylene Glycol, Nelumbo Nucifera Germ Extract available from Maruzen.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Lotuskeimen (Nelumbo Nucifera Germ Extract) in Mengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 1–8 Gew.-% und besonders bevorzugt 2–3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Lotuskeimen in Mengen von 0,00001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains at least one extract of lotus seeds (Nelumbo nucifera germ extract) in amounts of 0.1-10% by weight, preferably 1-8% by weight and more preferably 2-3 Wt .-%, each based on the total composition included. Particularly preferred cosmetic according to the invention or dermatological compositions are characterized that they contain at least one extract of lotus seeds in quantities of 0.00001-1% by weight, preferably 0.0001-0.1% by weight and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, each based on the content of active substance in the whole composition, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Rotwein. Derartige Extrakte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Rotweinextrakt ist unter dem Handelsnamen Sepivinol R von der Firma Seppic erhältlich.In a further preferred embodiment include the at least an extract of red wine. Increase such extracts and / or improve the interaction between the extracellular Matrix and the fibroblasts. An invention particularly preferred red wine extract is under the trade name Sepivinol R available from Seppic.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Rotwein in Mengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 1–8 Gew.-% und besonders bevorzugt 2–3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Rotwein in Mengen von 0,00001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains at least one extract of red wine in amounts of 0.1-10% by weight, preferably 1-8% by weight and particularly preferably 2-3 wt .-%, each based on the entire composition, included. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains at least one extract of red wine in amounts of 0.00001-1 wt.%, preferably 0.0001-0.1 Wt .-% and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, respectively based on the content of active substance in the entire composition, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Traubenkernen (Vitis Vinifera (Grape) Seed Extract). Derartige Extrakte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Besonders bevorzugt stammen die Traubenkernextrakte aus der Chardonnay-Traube. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Traubenkernextrakte sind unter der Handels bezeichnung Herbalia Grape von der Firma Cognis oder unter der Handelsbezeichnung Crodarom Chardonnay von Croda erhältlich.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one extract of grape seeds (Vitis vinifera (Grape) seed extract). Such extracts increase and / or enhance the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. The grape seed extracts are particularly preferably derived from the Chardonnay grape. Particularly preferred grape seed extracts according to the invention are under the trade name Herbalia Grape from Cognis or available under the trade name Crodarom Chardonnay from Croda.

Erfindungsgemäß besonders Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Traubenkernen in Mengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 1–8 Gew.-% und besonders bevorzugt 2–3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Traubenkernen in Mengen von 0,00001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention Stick compositions are characterized by being at least an extract of grape seeds in quantities of 0.1-10% by weight, preferably 1-8% by weight and more preferably 2-3 Wt .-%, each based on the total composition included. Particularly preferred cosmetic according to the invention or dermatological compositions are characterized that they contain at least one extract of grape seeds in quantities of 0.00001-1% by weight, preferably 0.0001-0.1% by weight and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, each based on the content of active substance in the whole composition, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extract). Derartige Extrakte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Extrakt aus Schwarzen Holunderblüten ist unter der Handelsbezeichnung Sambucus AO von der Firma Alpaflor/Centerchem bzw. von Permcos erhältlich.In a further preferred embodiment include the at least an extract of black elderflower (Sambucus nigra Flower extract). Increase and / or improve such extracts the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. An invention particularly preferred extract of black elderflower is under the trade name Sambucus AO from the company Alpaflor / Centerchem or available from Permcos.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Schwarzen Holunderblüten in Mengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 1–5 Gew.-% und besonders bevorzugt 2–3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Schwarzen Holunderblüten in Mengen von 0,00001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred stick compositions are characterized in that Make at least one extract of black elderflower in amounts of 0.1-10% by weight, preferably 1-5% by weight and particularly preferably 2-3 wt .-%, each based on the entire composition, included. Particularly according to the invention preferred stick compositions are characterized in that Make at least one extract of black elderflower in amounts of 0.00001-1 wt.%, preferably 0.0001-0.1 Wt .-% and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, respectively based on the content of active substance in the entire composition, contain.

In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff, der die beta-Endorphinsynthese in Keratinozyten stimuliert. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stimulatoren der beta-Endorphin-Synthese sind ausgewählt aus Mischungen aus mindestens einem Extrakt aus den Blättern der Mentha piperita und mindestens einem Extrakt aus Kakaobohnen, wobei wässrige, glycolische oder wässrig-glycolische Zubereitungen dieser Extraktmischungen, die unter den Handelsbezeichnungen Caomint, Caophenol, Caobromine, Caospice und Caoorange von der Firma Solabia erhältlich sind, besonders bevorzugt sind. Ein weiterer besonders bevorzugter Stimulator der beta-Endorphin-Synthese ist das Dipeptidderivat N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester mit der INCI-Bezeichnung Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester, das z. B. als wässrige Zubereitung unter der Handelsbezeichnung Calmosensine von der Firma Sederma erhältlich ist.In In another preferred embodiment, the at least an agent that inhibits beta-endorphin synthesis in keratinocytes stimulated. Particularly preferred according to the invention Stimulators of beta-endorphin synthesis are selected from mixtures of at least one extract from the leaves the Mentha piperita and at least one extract of cocoa beans, wherein aqueous, glycolic or aqueous-glycolic Preparations of these extract mixtures under the trade names Caomint, Caophenol, Caobromine, Caospice and Caoorange from the company Solabia are available, are particularly preferred. One Another particularly preferred stimulator of the beta-endorphin synthesis is the dipeptide derivative N-acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester with the INCI name acetyl dipeptide-1 cetyl ester, the z. B. as aqueous Preparation under the trade name Calmosensine by the company Sederma is available.

Weitere bevorzugte Stimulatoren der beta-Endorphin-Synthese sind Extrakte aus Helichrysum italicum, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Areaumat Perpetua von der Firma Codif, Extrakte aus Crithmum Maritimum, z. B. erhältlich unter den Handelsbezeichnungen Areaumat Samphira und Aroleat Samphira von der Firma Codif, Extrakte aus Lavendula stoechas, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Areaumat Lavanda von der Firma Codif, Extrakte aus Mentha piperita, wie sie z. B. unter den Handelsbezeichnungen Authenticals of Peppermint (Solabia) und Calmiskin (Silab) erhältlich sind, Glutamylamidoethyl Indole, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Glistin von der Firma Exsymol, ein durch mikrobielle Fermentation gewonnenes verzweigtes Polysaccharid mit Rhamnose-, Galactose- und Glucuronsäure-Einheiten mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-2, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Rhamnosoft von der Firma Solabia, Extrakte aus den Samen von Tephrosia Purpurea mit der INCI-Bezeichnung Tephrosia Purpurea Seed Extract, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Tephroline von der Firma Vincience, Mischungen aus dem Öl von Mentha arvensis-Blättern, Limonenschalenöl, Zypressenöl, Lavendelöl und Cistus Ladaniferus-Öl mit der INCI-Bezeichnung Mentha Arvensis Leaf Oil and Citrus Medica Limonum (Lemon) Peel Oil and Cupressus Sempervirens Oil and Lavandula Hybrida Oil and Cistus Ladaniferus Oil, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung V-Tonic (Gattefossé), und Hexasaccharide gemäß FR 2842201 sowie beliebige Mischungen dieser Wirkstoffe.Further preferred stimulators of beta-endorphin synthesis are extracts of Helichrysum italicum, e.g. B. available under the trade name Areaumat Perpetua from Codif, extracts from Crithmum Maritimum, z. B. available under the trade names Areaumat Samphira and Aroleat Samphira by Codif, extracts of Lavendula stoechas, z. B. available under the trade name Areaumat Lavanda by the company Codif, extracts of Mentha piperita, as z. Available under the trade names Authenticals of Peppermint (Solabia) and Calmiskin (Silab), glutamylamidoethyl indoles, e.g. B. available under the trade name Glistin exsymol, obtained by microbial fermentation branched polysaccharide with rhamnose, galactose and glucuronic acid units with the INCI name Biosaccharides Gum-2, z. B. available under the trade name Rhamnosoft from the company Solabia, extracts from the seeds of Tephrosia Purpurea with the INCI name Tephrosia Purpurea Seed Extract, z. B. available under the trade name Tephroline from Vincience, mixtures of the oil of Mentha arvensis leaves, lime skin oil, cypress oil, lavender oil and Cistus Ladaniferus oil with the INCI name Mentha Arvensis Leaf Oil and Citrus Medica Limonum (Lemon) Peel Oil and Cupressus Sempervirens Oil and Lavandula Hybrida Oil and Cistus Ladaniferus Oil, eg. B. available under the trade name V-Tonic (Gattefossé), and hexasaccharides according to FR 2842201 as well as any mixtures of these active ingredients.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff zur Stimulation der beta-Endorphin-Synthese in Gesamtmengen von 0,01–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-% und besonders bevorzugt 1–3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Handelsprodukt, das den Wirkstoff enthält, in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff zur Stimulation der beta-Endorphin-Synthese in Gesamtmengen von 0,00001–1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001–0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001–0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Cosmetic or dermatological compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one active substance for stimulating beta-endorphin synthesis in total amounts of 0.01-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight, and particularly preferably 1-3 wt .-%, each based on the commercial product containing the active ingredient, in the entire composition of the invention included. Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one active ingredient for stimulating beta-endorphin synthesis in total amounts of 0.00001-1% by weight, preferably 0.0001-0.1% by weight and particularly preferably 0.001-0.05% by weight, in each case based on the content of active substance in the total th inventive composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine anorganische und/oder mindestens eine organische UV-Filtersubstanz. Bei den UV-Filtersubstanzen handelt es sich um bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende Substanzen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme, wieder abzugeben. Man unterscheidet UVA-Filter und UVB-Filter. Die UVA- und UVB-Filter können sowohl einzeln als auch in Mischungen eingesetzt werden. Der Einsatz von Filter-Mischungen ist erfindungsgemäß bevorzugt.In a further preferred embodiment include the at least an inorganic and / or at least one organic UV filter substance. The UV filter substances are at room temperature liquid or crystalline substances present in the Are able to absorb ultraviolet rays and the recorded Energy in the form of longer-wave radiation, z. B. heat, to give up again. One differentiates between UVA filters and UVB filters. The UVA and UVB filters can be used individually as well as in mixtures be used. The use of filter mixtures is preferred according to the invention.

Die erfindungsgemäß verwendeten organischen UV-Filter sind ausgewählt aus den physiologisch verträglichen Derivaten von Dibenzoylmethan, Zimtsäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Benzophenon, Campher, p-Aminobenzoesäureestern, o-Aminobenzoesäureestern, Salicylsäure estern, Benzimidazolen, symmetrisch oder unsymmetrisch substituierten 1,3,5-Triazinen, monomeren und oligomeren 4,4-Diarylbutadiencarbonsäureestern und -carbonsäureamiden, Ketotricyclo(5.2.1.0)decan, Benzalmalonsäureestern, Benzoxazol sowie beliebigen Mischungen der genannten Komponenten. Die organischen UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte öllösliche UV-Filter sind 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion (Parsol^® 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-campher, 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester, 4-(Dimethylamino)-benzoesäureamylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene), Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester (3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin (Octyl Triazone, Uvinul^® T 150), Dimethicodiethylbenzal malonate (CAS-Nr. 207574-74-1, Parsol^® SLX), Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb^® HEB), 2,4-bis-[5-1(di-methylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin (CAS Nr. 288254-16-0, Uvasorb^® K2A) und sowie beliebige Mischungen der genannten Komponenten.The organic UV filters used in the invention are selected from the physiologically acceptable derivatives of dibenzoylmethane, cinnamic acid esters, diphenylacrylic acid esters, benzophenone, camphor, p-aminobenzoic acid esters, o-aminobenzoic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles, symmetrically or asymmetrically substituted 1,3,5-triazines, monomeric and oligomeric 4,4-Diarylbutadiencarbonsäureestern and -carbonsäureamiden, Ketotricyclo (5.2.1.0) decane, Benzalmalonsäureestern, benzoxazole and any mixtures of the above components. The organic UV filters can be oil-soluble or water-soluble. According to the invention particularly preferred oil-soluble UV filters are 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione (Parsol ^® 1789), 1-phenyl-3- (4'- isopropylphenyl) -propane-1,3-dione, 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor, 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethylhexyl ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-octyl ester, 4 - (dimethylamino) benzoate, 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, propyl 4-methoxycinnamate, isopentyl 4-methoxycinnamate, 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene), 2-ethylhexyl salicylate, salicylic acid-4 isopropylbenzyl ester, salicylic acid homomenthyl ester (3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 4-methoxybenzmalonic acid malonate -2-ethylhexyl, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine (octyl Triazone, Uvinul ^® T 150), Dimethicodiethylbenzal (CAS -No. 207574-74-1, Parsol ^® SLX), di octyl Butamido Triazone (Uvasorb HEB ^®), 2,4-bis- [5-1 (di-methylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1 , 3,5-triazine (CAS no. 288254-16-0, Uvasorb K2A ^®) and any desired mixtures of the stated components.

Bevorzugte wasserlösliche UV-Filter sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze, Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.preferred water-soluble UV filters are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic and their alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and their salts, sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor, such as B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) sulfonic acid and its Salts.

Einige der öllöslichen UV-Filter können selbst als Lösungsmittel oder Lösungsvermittler für andere UV-Filter dienen. So lassen sich beispielsweise Lösungen des UV-A-Filters 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion (z. B. Parsol^® 1789) in verschiedenen UV-B-Filtern herstellen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten daher in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion in Kombination mit mindestens einem UV-B-Filter, ausgewählt aus 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester und 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat. In diesen Kombinationen liegt das Gewichtsverhältnis von UV-B-Filter zu 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion zwischen 1:1 und 10:1, bevorzugt zwischen 2:1 und 8:1, das molare Verhältnis liegt entsprechend zwischen 0,3 und 3,8, bevorzugt zwischen 0,7 und 3,0.Some of the oil-soluble UV filters can themselves serve as solvents or solubilizers for other UV filters. Thus, solutions of the UV-A-filter 1 can be, for example, (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione (z. B. Parsol ^® 1789) in various UV-B Make filters. Therefore, in a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione in combination with at least one UV-B filter selected from 4 2-ethylhexyl 2-ethoxycinnamate, 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl salicylate and 3,3,5-trimethylcyclohexylsalicylate. In these combinations, the weight ratio of UV-B filter to 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione is between 1: 1 and 10: 1, preferably between 2 : 1 and 8: 1, the molar ratio is between 0.3 and 3.8, preferably between 0.7 and 3.0.

Bei den erfindungsgemäß bevorzugten anorganischen Lichtschutzpigmenten handelt es sich um feindisperse oder kolloiddisperse Metalloxide und Metallsalze, beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk) und Bariumsulfat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen, so genannte Nanopigmente. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d. h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex^® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. Besonders bevorzugt sind Titandioxid und Zinkoxid.The inventively preferred inorganic photoprotective pigments are finely dispersed or colloidally disperse metal oxides and metal salts, for example titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc) and barium sulfate. The particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm, so-called nanopigments. They may have a spherical shape, but it is also possible to use those particles which have an ellipsoidal or otherwise deviating shape from the spherical shape. The pigments can also be surface-treated, ie hydrophilized or hydrophobized. Typical examples are coated titanium dioxides, such as. Example, titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex ^® T2000 (Merck). Suitable hydrophobic coating agents are in particular silicones and in particular trialkoxyoctylsilanes or simethicones. Particularly preferred are titanium dioxide and zinc oxide.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine organische UV-Filtersubstanz in einer Gesamtmenge von 0,1–30 Gew.-%, bevorzugt 0,5–20 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,0–15 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 3,0–10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one organic UV filter substance in a total amount of 0.1-30 wt .-%, preferably 0.5-20 wt .-%, particularly preferably 1.0-15 wt .-% and extraordinarily preferably 3.0-10 wt .-%, each based on the total composition.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine anorganische UV-Filtersubstanz in einer Gesamtmenge von 0,1–15 Gew.-%, bevorzugt 0,5–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,0–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 2,0–4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one inorganic UV filter substance in a total amount of 0.1-15% by weight, preferably 0.5-10 Wt .-%, particularly preferably 1.0-5 wt .-% and exceptionally preferred 2.0-4.0% by weight, based in each case on the total composition, contain.

In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen selbstbräunenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß bevorzugte selbstbräunende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Dihydroxyaceton, Tyrosin, Tyrosinderivaten, 5,6-Dihydroxyindolin und Erythrulose.In In another preferred embodiment, the at least a self-tanning agent. According to the invention preferred Self-tanning agents are selected from Dihydroxyacetone, tyrosine, tyrosine derivatives, 5,6-dihydroxyindoline and erythrulose.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen selbstbräunenden Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1–15 Gew.-%, bevorzugt 0,5–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,0–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 2,0–4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred stick compositions are characterized in that at least one self-tanning agent in one Total amount of 0.1-15 wt .-%, preferably 0.5-10 Wt .-%, particularly preferably 1.0-5 wt .-% and extraordinarily preferably 2.0-4.0 wt .-%, each based on the total Composition, included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß bevorzugte hautaufhellende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Ascorbinsäure, den Estern der Ascorbinsäure mit Phosphorsäure und/oder organischen C₂-C₂₀-Carbonsäuren sowie deren Alkali- und Erdalkalimetallsalzen, Kojisäure, Hydrochinon, Arbutin, Maulbeerbaumextrakt und Süßholzextrakt sowie Mischungen hiervon. Sowohl als Einzelsubstanz wie auch in Mischung bevorzugt sind die Ascorbinsäurederivate sowie Kojisäure bevorzugt. Besonders bevorzugt sind Natriumascorbylphosphat, Magnesiumascorbylphosphat, Ascorbylmonopalmitat, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylmonostearat, Ascorbyldistearat, Ascorbylmonoethylhexanoat, Ascorbyldiethylhexanoat, Ascorbylmonooctanoat, Ascorbyldioctanoat, Ascorbylmonoisostearat und Ascorbyldiisostearat. Die erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugten Ascorbinsäurederivate sind Natriumascorbylphosphat und Magnesiumascorbylphosphat.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one skin-lightening active ingredient. Skin-lightening active ingredients preferred according to the invention are selected from ascorbic acid, the esters of ascorbic acid with phosphoric acid and / or organic C ₂ -C ₂₀ -carboxylic acids and their alkali and alkaline earth metal salts, kojic acid, hydroquinone, arbutin, mulberry extract and licorice extract, and mixtures thereof. Both as a single substance and as a mixture, the ascorbic acid derivatives and kojic acid are preferred. Particularly preferred are sodium ascorbyl phosphate, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbyl monopalmitate, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl monostearate, ascorbyl distearate, ascorbyl monoethyl hexanoate, ascorbyl diethylhexanoate, ascorbyl monooctanoate, ascorbyl dioctanoate, ascorbyl monoisostearate and ascorbyl diisostearate. The invention extraordinarily preferred ascorbic acid derivatives are sodium ascorbyl phosphate and magnesium ascorbyl phosphate.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1–2 Gew-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred stick compositions are characterized in that at least one skin lightening agent in a total amount from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 2% by weight, respectively based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff, der die Prostaglandinsynthese und/oder die Leukotrien-Synthese inhibiert.In a further preferred embodiment include the at least an active ingredient that stimulates prostaglandin synthesis and / or leukotriene synthesis inhibited.

Bevorzugte Wirkstoffe, die die Prostaglandinsynthese inhibieren, sind ausgewählt aus Wirkstoffen, die das Enzym Cyclooxygenase inhibieren und Wirkstoffen, die die Ausschüttung von Interleukinen, insbesondere von Interleukin-1-alpha, inhibieren. Im Sinne der vorliegenden Erfindung kann unter der Inhibierung der Cyclooxygenase sowohl eine Senkung der Menge dieses Enzyms als auch eine Minderung seiner Aktivität sowie beides hiervon verstanden werden.preferred Agents that inhibit prostaglandin synthesis are selected from active substances that inhibit the enzyme cyclooxygenase and active substances, the distribution of interleukins, in particular of Interleukin-1-alpha, inhibit. For the purposes of the present invention Under the inhibition of cyclooxygenase, both a decrease the amount of this enzyme as well as a reduction of its activity as well as both of these are understood.

sBevorzugte Wirkstoffe, die die Leukotrien-Synthese inhibieren, sind ausgewählt aus Wirkstoffen, die das Enzym 5-Lipoxygenase inhibieren. Im Sinne der vorliegenden Erfindung kann unter der Inhibierung der 5-Lipoxygenase sowohl eine Senkung der Menge dieses Enzyms als auch eine Minderung seiner Aktivität sowie beides hiervon verstanden werden.sBevorzugte Agents that inhibit leukotriene synthesis are selected from drugs that inhibit the enzyme 5-lipoxygenase. For the purpose of The present invention can be used to inhibit 5-lipoxygenase both a decrease in the amount of this enzyme and a reduction his activity and both are understood.

Erfindungsgemäß bevorzugte Inhibitoren der Prostaglandin-Synthese, insbesondere Inhibitoren der Cyclooxygenase und/oder der Interleukin-Ausschüttung, sind ausgewählt aus Silymarin, das besonders bevorzugt in liposomenverkapselter Form eingesetzt wird (erhältlich z. B. unter der Handelsbezeichnung Silymarin Phytosome (INCI: Silybum Marianum Extract and Phospholipids) von der Firma Indena SpA. Silymarin stellt ein früher als einheitliche Substanz angesehenes Wirkstoff-Konzentrat aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) dar. Die Hauptbestandteile des Silymarins sind Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) und Silydianin, die zur Gruppe der Flavanolignane gehören. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Inhibitoren der Prostagladin-Synthese, insbesondere Inhibitoren der Cyclooxygenase und/oder der Interleukin-Ausschüttung, sind ausgewählt aus Extrakten aus Centella asiatica, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Madecassicoside von DSM, Glycyrrethinsäure, die besonders bevorzugt in Liposomen verkapselt vorliegt und in dieser Form z. B. unter der Handelsbezeichnung Calmsphere von Soliance erhältlich ist, Mischungen aus Getreidewachsen, Extrakten aus Schibutter und Argania Spinosa-Öl mit der INCI-Bezeichnung „Spent grain wax and butyrospermum parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil", wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Stimu-Tex AS von der Firma Pentapharm erhältlich sind, Extrakten aus Vanilla Tahitensis, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Vanirea (INCI : Vanilla Tahitensis Fruit Extract) von der Firma Solabia erhältlich sind, Extrakten aus Olivenblättern (INCI: Olea Europaea (Olive) Leaf Extract), wie sie insbesondere unter der Handelsbezeichnung Oleanoline DPG von der Firma Vincience erhältlich sind, weiterhin Alginhydrolysaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phyco saccharide, insbesondere Phycosaccharide Al, von der Firma Codif erhältlich sind, Extrakten aus Bacopa Monniera, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Bacocalmine von der Firma Sederma erhältlich sind, Extrakten aus der Rooibos-Pflanze, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Rooibos Herbasec MPE von der Firma Cosmetochem erhältlich sind, den physiologisch verträglichen Salzen von Sterolsulfaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phytocohesine (INCI: Sodium Beta-Sitosterylsulfate) von der Firma Vincience erhältlich sind, sowie beliebigen Mischungen dieser Wirkstoffe.Inhibitors of prostaglandin synthesis which are preferred according to the invention, in particular inhibitors of cyclooxygenase and / or interleukin secretion, are selected from silymarin, which is particularly preferably used in liposome-encapsulated form (obtainable, for example, under the trade name silymarin phytosome (INCI: Silybum Marianum Extract and phospholipids) from the company Indena SpA. Silymarin is an active substance concentrate from the fruits of the milk thistle (Silybum marianum) which was formerly regarded as a uniform substance. The main constituents of the silymarin are silybin (silymarin I), silychristin (silymarin II) and silydianin, Other preferred inhibitors of prostagladin synthesis according to the invention, in particular inhibitors of cyclooxygenase and / or interleukin secretion, are selected from extracts of Centella asiatica, for example available under the name Madecassicoside from DSM, glycyrrethine acid, which is particularly preferably encapsulated in liposomes and in this form z. Sold under the trade name Calmsphere by Soliance, mixtures of grain waxes, extracts of shea butter and Argania spinosa oil with the INCI name "Spent grain wax and butyrospermum parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil ", as available, for example, under the trade name Stimu-Tex AS from the company Pentapharm, extracts from Vanilla Tahitensis, as described, for example, under the trade name Vanirea (INCI: Vanilla Tahitensis Fruit Extract) from the company Solabia are available, extracts of olive leaves (INCI: Olea Europaea (Olive) Leaf Extract), as they are in particular under the trade name Oleanoline DPG available from the company Vincience, continue Alginhydrolysaten, such they are obtainable, for example, under the trade name Phyco saccharide, in particular phosaccharides Al, from Codif, extracts from Bacopa Monniera, as obtainable, for example, under the trade name Bacocalmine from Sederma, extracts from the Rooibos plant , as are obtainable, for example, under the trade name Rooibos Herbasec MPE from Cosmetochem, the physiologically tolerated salts of sterol sulfates, as they are for. B. under the trade name Phytocohesins (INCI: Sodium Beta Sitosterylsulfate) are available from the company Vincience, and any mixtures of these agents.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Inhibitor der Prostaglandin-Synthese in einer Gesamtmenge von 0,0001–10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,001–2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–1,0 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one inhibitor of Prostaglandin synthesis in a total amount of 0.0001-10.0 Wt .-%, preferably 0.001-2.0 wt .-%, more preferably 0.05-1.0% by weight and exceptionally preferred 0.1-0.5 wt .-%, each based on the total composition, contain.

Erfindungsgemäß bevorzugte Inhibitoren der Leukotrien-Synthese, insbesondere Inhibitoren der 5-Lipoxygenase, sind ausgewählt aus Alginhydrolysaten, Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlange von 3-6 Kohlenstoffatomen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, N-alkylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit C₁-C₂₂-Alkylresten sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, N-acylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit C₂-C₂₂-Acylresten sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, Hefeextrakten, α-Bisabolol, α-Liponsäure, Allantoin sowie beliebigen Mischungen dieser Wirkstoffe.Preferred inhibitors of leukotriene synthesis according to the invention, in particular inhibitors of 5-lipoxygenase, are selected from algin hydrolyzates, amino dicarboxylic acids having a C chain length of 3-6 carbon atoms and their physiologically tolerated salts, N-alkylated C ₂ -C ₁₁ amino acids with C ₁ C ₂₂ alkyl radicals and their physiologically acceptable salts, N-acylated C ₂ -C ₁₁ amino acids with C ₂ -C ₂₂ acyl radicals and their physiologically acceptable salts, yeast extracts, α-bisabolol, α-lipoic acid, allantoin and any mixtures thereof agents.

In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Alginhydrolysate ausgewählt aus den Produkten, die z. B. unter der Handelsbezeichnung Phycosaccharide, insbesondere Phycosaccharide Al, von der Firma Codif erhältlich sind.In a preferred embodiment, the inventive Alginhydrolysate selected from the products, the z. B. under the trade name phycosaccharides, especially phycosaccharides Al, available from Codif.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß bevorzugten Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3-6 Kohlenstoffatomen ausgewählt aus Aminomalonsäure, Aminobernsteinsäure (= Asparaginsäure), Aminoglutarsäure und Aminoadipinsäure sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Besonders bevorzugt sind Asparaginsäure und ihre physiologisch verträglichen Salze, insbesondere Kaliumaspartat und Magnesiumaspartat.In Another preferred embodiment is the preferred according to the invention Aminodicarboxylic acids with a C chain length of 3-6 carbon atoms selected from aminomalonic acid, Amino-succinic acid (= aspartic acid), aminoglutaric acid and aminoadipic acid and their physiologically acceptable Salt. Particularly preferred are aspartic acid and their physiologically acceptable salts, especially potassium aspartate and magnesium aspartate.

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3-6 Kohlenstoffatomen sowie deren Salze in Mengen von 0,01–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.According to the invention preferred become the amino dicarboxylic acids with a C chain length of 3-6 carbon atoms and their salts in amounts of 0.01-5 Wt .-%, preferably 0.1-2 wt .-% and particularly preferably 0.5-1 wt .-%, each based on the total inventive Composition, used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß bevorzugten N-alkylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit einem C₁-C₂₂-Alkylrest ausgewählt aus Alanin, Glutaminsäure, Pyroglutaminsäure, Lysin, Arginin, Histidin, Valin, Leucin, Isoleucin, Prolin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, Glycin, Serin, Tyrosin, Threonin, Cystein, Asparagin und Glutamin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, die am Stickstoffatom der Aminogruppe einen C₁-C₂₂-Alkylrest, ausgewählt aus einer Gruppe Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl (Lauryl), Tridecyl, Tetradecyl (Myristyl), Pentadecyl, Hexadecyl (Palmityl, Cetyl), Heptadecyl, Octadecyl (Stearyl), Nonadecyl, Eicosanyl (Arachidyl) und Behenyl, aufweisen.In another preferred embodiment, the inventively preferred N-alkylated C ₂ -C ₁₁ -amino acids having a C ₁ -C ₂₂ -alkyl radical selected from alanine, glutamic acid, pyroglutamic acid, lysine, arginine, histidine, valine, leucine, isoleucine, proline, Tryptophan, phenylalanine, methionine, glycine, serine, tyrosine, threonine, cysteine, asparagine and glutamine and their physiologically acceptable salts, which on the nitrogen atom of the amino group is a C ₁ -C ₂₂ alkyl radical selected from a group of methyl, ethyl, propyl, butyl , Pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl (lauryl), tridecyl, tetradecyl (myristyl), pentadecyl, hexadecyl (palmityl, cetyl), heptadecyl, octadecyl (stearyl), nonadecyl, eicosanyl (arachidyl) and Behenyl.

Besonders bevorzugt ist N-Methylglycin (= Sarcosin).Especially preferred is N-methylglycine (= sarcosine).

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die N-alkylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit einem C₁-C₂₂-Alkylrest sowie deren physiologisch verträglichen Salze in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.Preference according to the invention is given to the N-alkylated C ₂ -C ₁₁ -amino acids having a C ₁ -C ₂₂ -alkyl radical and their physiologically tolerable salts in amounts of from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. % and particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total composition of the invention used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß bevorzugten N-acylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit einem C₂-C₂₂-Acylrest ausgewählt aus Glutaminsäure, Pyroglutaminsäure, Lysin, Arginin, Histidin, Valin, Leucin, Isoleucin, Prolin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, Glycin, Serin, Tyrosin, Threonin, Cystein, Asparagin und Glutamin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Die Aminosäuren können einzeln oder im Gemisch eingesetzt werden. Erfindungsgemäß geeignet sind insbesondere Aminosäuren-Gemische, die aus Pflanzen, insbesondere Getreidepflanzen, gewonnen wurden. Der C₂-C₂₂-Acylrest, mit dem die genannten Aminosäuren an der Aminogruppe derivatisiert sind, ist ausgewählt aus einem Acetyl-, Propanoyl-, Butanoyl-Pentanoyl-, Hexanoyl-, Heptanoyl-, Octanoyl-, Nonanoyl-, Decanoyl-, Undecanoyl-, Lauroyl-, Tridecanoyl-, Myristoyl-, Pentadecanoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Arachidoyl- oder Behenoyl-Rest. Mischungen von C₈-C₁₈-Acylresten werden auch als Cocoyl-Rest bezeichnet und sind ebenfalls bevorzugte Substituenten. Besonders bevorzugt sind Natriumcocoylaminosäuren, Natriumoctanoylglutamat, Natriumdecanoylglutamat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat, Natriumcetoylglutamat und Natriumstearoylglutamat und die Lauroyl-Derivate von aus Getreidepflanzen gewonnenen Aminosäuren.In a further preferred embodiment, the inventively preferred N-acylated C ₂ -C ₁₁ amino acids having a C ₂ -C ₂₂ acyl radical selected from glutamic acid, pyroglutamic acid, lysine, arginine, histidine, valine, leucine, isoleucine, proline, tryptophan, Phenylalanine, methionine, glycine, serine, tyrosine, threonine, cysteine, asparagine and glutamine and their physiologically acceptable salts. The amino acids can be used singly or in a mixture. Particularly suitable according to the invention are amino acid mixtures which have been obtained from plants, in particular cereal plants. The C ₂ -C ₂₂ acyl radical with which the said amino acids are derivatized on the amino group is selected from an acetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl, hexanoyl, heptanoyl, octanoyl, nonanoyl, decanoyl, Undecanoyl, lauroyl, tridecanoyl, myristoyl, pentadecanoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, arachidoyl or behenoyl. Mixtures of C ₈ -C ₁₈ acyl radicals are also referred to as cocoyl radical and are likewise preferred substituents. Particularly preferred are sodium cocoyl amino acids, sodium octanoyl glutamate, sodium decanoyl glutamate, sodium lauroyl glutamate, sodium myristoyl glutamate, sodium cetoyl glutamate and sodium stearoyl glutamate, and the lauroyl derivatives of cereal plant derived amino acids.

Die Getreidepflanzen, aus denen die erfindungsgemäß geeigneten Aminosäuren gewonnen werden, unterliegen keiner Einschränkung. Geeignet sind beispielsweise Hafer, Weizen, Gerste und Roggen; besonders geeignet ist Hafer.The Cereal plants from which the invention suitable Amino acids are obtained, are subject to no restriction. Suitable are, for example, oats, wheat, barley and rye; especially suitable is oats.

Ein besonders bevorzugter 5-Lipoxygenase-Inhibitor ist das Handelsprodukt Seppicalm von der Firma Seppic mit der INCI-Bezeichnung "Sodium Cocoyl Aminoacids, Sarcosine, Potassium Aspartate, Magnesium Aspartate".One particularly preferred 5-lipoxygenase inhibitor is the commercial product Seppicalm from the company Seppic with the INCI name "Sodium Cocoyl Aminoacids, Sarcosine, Potassium Aspartate, Magnesium Aspartate ".

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die N-acylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit einem C₂-C₂₂-Acylrest sowie deren physiologisch verträglichen Salze in Mengen von 0,01–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte topische Zusammensetzung, eingesetzt.According to the invention, preference is given to the N-acylated C ₂ -C ₁₁ -amino acids having a C ₂ -C ₂₂ -acyl radical and their physiologically tolerable salts in amounts of 0.01-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight. % and more preferably 0.5-2 wt .-%, each based on the total topical composition used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäß als 5-Lipoxygenase-Inhibitoren bevorzugten Hefeextrakte in Mengen von 0,001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,01–2 Gew.- % und besonders bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Extrakt tel quel in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, eingesetzt. Ein besonders bevorzugt verwendetes Handelsprodukt ist Drieline (INCI-Bezeichnung "Sorbitol, Yeast Extract"), erhältlich von der Firma Lanatech.In Another preferred embodiment, the invention as 5-lipoxygenase inhibitors prefer yeast extracts in amounts of 0.001-5 wt.%, Preferably 0.01-2 wt.%, And more preferably 0.1-1 wt .-%, each based on the extract tel quel throughout the composition of the invention, used. A particularly preferred commercial product is Drieline (INCI name "sorbitol, Yeast Extract"), available from the company Lanatech.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird der erfindungsgemäß bevorzugte 5-Lipoxygenase-Inhibitor α-Bisabolol in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzung, eingesetzt.In Another preferred embodiment of the present invention is preferred 5-lipoxygenase inhibitor α-bisabolol in amounts of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 2 wt .-% and particularly preferably 0.1 to 1 wt .-%, each based on the total inventive Stick composition used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird der erfindungsgemäß bevorzugte 5-Lipoxygenase-Inhibitor α-Liponsäure in Mengen von 0,001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,01–2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzung, eingesetzt.In Another preferred embodiment of the present invention is preferred 5-lipoxygenase inhibitor α-lipoic acid in amounts of 0.001-5 wt .-%, preferably 0.01-2 wt .-% and particularly preferably 0.1-1 wt .-%, each based on the entire stick composition according to the invention, used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird der erfindungsgemäß bevorzugte 5-Lipoxygenase-Inhibitor Allantoin in Mengen von 0,001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,01–2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzung, eingesetzt.In Another preferred embodiment of the present invention is preferred 5-lipoxygenase inhibitor allantoin in amounts of 0.001-5 Wt .-%, preferably 0.01-2 wt .-% and particularly preferably 0.1-1 Wt .-%, each based on the total inventive Stick composition used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß als 5-Lipoxygenase-Inhibitoren bevorzugten physiologisch verträglichen Salze der Sterolsulfate ausgewählt aus den Salzen von β-Sitosterolsulfat, Ergosterolsulfat, Stigmasterolsulfat, Cholesterolsulfat und Lanosterolsulfat. Besonders bevorzugt sind die Salze von β-Sitosterolsulfat. Die Sterolsulfatsalze werden in Mengen von 0,001–5 Gew.-%, bevorzugt 0,01–2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzung, eingesetzt.In Another preferred embodiment of the invention as 5-lipoxygenase inhibitors are preferred physiologically acceptable Salts of sterol sulphates selected from the salts of β-sitosterol sulphate, Ergosterol sulfate, stigmasterol sulfate, cholesterol sulfate and lanosterol sulfate. Particularly preferred are the salts of β-sitosterol sulfate. The sterol sulphate salts are added in amounts of 0.001-5% by weight, preferably 0.01-2 wt .-% and particularly preferably 0.1-1 % By weight, based in each case on the entire stick composition according to the invention, used.

Die Sterolsulfatsalze können dabei sowohl einzeln als auch in beliebigen Mischungen eingesetzt werden. Ein besonders bevorzugt eingesetztes Handelsprodukt ist Phytocohesine (INCI-Bezeichnung "Sodium Beta-Sitosteryl Sulfate"), erhältlich von der Firma Vincience.The Sterolsulfate salts can be both individually and be used in any mixtures. A particularly preferred commercial product used is phytocohesins (INCI name "Sodium Beta Sitosteryl Sulfate"), available from the company Vincience.

Die physiologisch verträglichen Salze der vorgenannten 5-Lipoxygenase-Inhibitoren sind ausgewählt aus den Ammonium-, Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salze.The Physiologically acceptable salts of the aforementioned 5-lipoxygenase inhibitors are selected from the ammonium, alkali metal, magnesium, Calcium, aluminum, zinc and manganese salts. Preferred are the Sodium, potassium, magnesium, aluminum, zinc and manganese salts.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Inhibitor der Leukotrien-Synthese in einer Gesamtmenge von 0,0001–10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,001–2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–1,0 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one inhibitor of leukotriene synthesis in a total amount of 0.0001-10.0% by weight, preferably 0.001-2.0% by weight, particularly preferably 0 , 05-1.0 wt .-% and extremely preferably 0.1-0.5 wt .-%, each based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß bevorzugte sebumregulierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus 10-Hydroxydecansäure, Sebacinsäure, Azelainsäure und den Estern der Azelainsäure, insbesondere Kaliumazeloyldiglycinat, 1,10-Decandiol und mindestens einem Extrakt aus Spiraea Ulmaria sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Bevorzugte Mischungen sind beispielsweise erhältlich als Handelsprodukt Acnacidol PG (Propylene Glycol, 10-Hydroxydecanoic acid, Sebacic acid, 1,10-Decandiol) von Vincience erhältlich. Ein bevorzugter Extrakt aus Spiraea Ulmaria ist z. B. im Produkt Seboregul 2 der Firma Silab enthalten. Kaliumazeloyldiglycinat ist z. B. in dem Produkt Azeloglicina der Firma Sinerga enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff in Gesamtmengen von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf Aktivsubstanz in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment include the at least a sebum-regulating agent. According to the invention preferred sebum-regulating agents are selected from 10-hydroxydecanoic acid, Sebacic acid, azelaic acid and the esters of Azelaic acid, especially potassium azeloyl diglycinate, 1,10-decanediol and at least one extract of Spiraea ulmaria and mixtures the aforementioned substances. Preferred mixtures are, for example available as a commercial product Acnacidol PG (propylene glycol, 10-hydroxydecanoic acid, sebacic acid, 1,10-decanediol) from Vincience available. A preferred extract of Spiraea ulmaria is z. B. contained in the product Seboregul 2 Silab. Kaliumazeloyldiglycinat is z. B. contained in the product Azeloglicina Sinerga. Particularly preferred cosmetic according to the invention or dermatological compositions are characterized that they contain at least one sebum-regulating active ingredient in total amounts from 0.00001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, and especially preferably 0.1 to 1-2 wt .-%, each based on the active substance throughout the composition of the invention, contain.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stifzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen hyperämisierenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte hyperämisierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus

• – Nicotinsäureestern, insbesondere Nicotinsäurebenzylester (Benzylnicotinat), Nicotinsäurebutoxyethylester (Nicoboxil), Nicotinsäuremethylester, Nicotinsäureethylester, Nicotinsäurehexylester, Nicotinsäureisopropylester und Nicotinsäuremyristylester,
• – Pyridin-3-carbaldehyd (β-Pyridincarbaldehyd, Nicotinaldehyd),
• – Salicylsäureestern, insbesondere Phenylsalicylat,
• – Vanillylethern, insbesondere Vanillylbutylether,
• – Carbonsäurevanillylamiden, insbesondere Nonivamid,
• – Scharfstoffen, insbesondere Capsaicin, Cantharidin, Piperin, Gingerol, Zingeron, Myristicin, Safrol, Allicin, Sedamin, Sacculatal, Chalciporon, Isochalciporon, Velleral, Vellerol, und Isothiocyanaten (Senfölen), insbesondere Benzylsenföl, aber auch Allylsenföl (Allylisothiocyanat), 3-Methylthiopropylsenföl, Butylsenföl, 3-Butenylsenföl, Erucin, Erysolin, Hirsutin, Isopropylsenföl, β-Phenylethylsenföl, Sulforaphan und Sulforaphen (Raphanin),
• – Extrakten aus Scharfstoff-Pflanzen, insbesondere aus Capsicum, insbesondere aus Capsicum annuum und Capsicum frutescens, aber auch aus Capsicum chinense, Capsicum baccatum und Capsicum pubescens, weiterhin aus Mauerpfeffer und aus der Zaunrübe,
• – Terpentinöl,
• – sowie Mischungen hiervon.

• Nicotinic acid esters, in particular nicotinic acid benzyl ester (benzyl nicotinate), nicotinic acid butoxyethyl ester (nicoboxil), nicotinic acid methyl ester, nicotinic acid ethyl ester, nicotinic acid hexyl ester, isopropyl nicotinate and nicotinic acid myristyl ester,
• Pyridine-3-carbaldehyde (β-pyridinecarbaldehyde, nicotinaldehyde),
• Salicylic acid esters, especially phenylsalicylate,
• - vanillyl ethers, in particular vanillyl butyl ether,
• - Carbonsäurevanillylamiden, in particular nonivamide,
• - Scharfstoffen, in particular capsaicin, cantharidin, piperine, gingerol, zingerone, myristicin, safrole, allicin, sedamin, sacculatal, chalciporone, isochalciporone, velleral, vellerol, and isothiocyanates (mustard oils), in particular benzyl mustard, but also allyl mustard (allyl isothiocyanate), 3- Methylthiopropyl mustard oil, butyl mustard oil, 3-butenyl mustard oil, erucine, erysoline, hirsutin, isopropyl mustard oil, β-phenylethyl soybean oil, sulforaphane and sulforaphane (raphanin),
• - Extracts from pungent plants, in particular from Capsicum, in particular from Capsicum annuum and Capsicum frutescens, but also from Capsicum chinense, Capsicum baccatum and Capsicum pubescens, furthermore from stonecrop and from the turnip,
• - turpentine oil,
• - And mixtures thereof.

Erfindungsgemäß bevorzugte hyperämisierende Wirkstoffe sind im Handel in für kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen aufbereiteter Form erhältlich. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Wirkstoffe sind Ethylnicotinat, Vanillylbutylether, z. B. der Rohstoff Hotact VBE von Takasago, Capsaicin, erhältlich z. B. als Rohstoff Herbasol Extract Capsicum (INCI: Propylene Glycol, Aqua (Water), Capsicum Frutescens Fruit Extract, Sorbitol) und N-Vanillylnonamid (Pseudocapsaicin).According to the invention preferred hyperemic agents are commercially available in for cosmetic or dermatological compositions prepared Shape available. Extraordinarily according to the invention preferred active ingredients are ethyl nicotinate, vanillyl butyl ether, z. For example, the raw material Hotact VBE from Takasago, Capsaicin, is available z. As raw material Herbasol Extract Capsicum (INCI: Propylene Glycol, Aqua (Water), Capsicum Frutescens Fruit Extract, Sorbitol) and N-Vanillylnonamide (Pseudocapsaicin).

Bevorzugte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen hyperämisierenden Wirkstoff in einer Aktivsubstanz-Gesamtmenge von 0,005–3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01–1,0, besonders bevorzugt 0,05–0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1–0,35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzung, enthalten.preferred Pen compositions according to the invention are characterized characterized in that they have at least one hyperemic Active substance in a total amount of active substance of 0.005-3.0 Wt .-%, preferably 0.01-1.0, particularly preferably 0.05-0.5 Wt .-% and exceptionally preferably 0.1-0.35 Wt .-%, each based on the total weight of the inventive Pen composition, included.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stifzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen feuchtigkeitsspendenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus Desoxyzuckern, besonders bevorzugt Rhamnose und Fucose, Polysacchariden, die mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthalten, besonders bevorzugt ein Desoxyzucker-Bausteine enthaltendes Polysaccharid mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-1, beispielsweise in dem Handelsprodukt Fucogel^® von Solabia enthalten, ein Desoxyzucker-Bausteine enthaltendes Polysaccharid mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-2, beispielsweise in dem Handelsprodukt Rhamnosoft^® von Solabia enthalten, ein Desoxyzucker-Bausteine enthaltendes Polysaccharid mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-3, beispielsweise in dem Handelsprodukt Fucogenol^® von Solabia enthalten, ein Desoxyzucker-Bausteine enthaltendes Polysaccharid mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-4, beispielsweise in dem Handelsprodukt Glycofilm^® von Solabia enthalten, weiterhin Mischungen der vorgenannten, mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthaltenden Polysaccharide, beispielsweise die Mischung aus Biosaccharide Gum-2 und Biosaccharide Gum-3, erhältlich als Handelsprodukt Elastinol plus^® von Solabia, weiterhin Harnstoff, weiterhin alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoff der allgemeinen Formel (UREA),