DE1079772B

DE1079772B - Process for the production of lump-shaped detergents from synthetic detergent substances

Info

Publication number: DE1079772B
Application number: DEC14642A
Authority: DE
Inventors: Dr Alwin Hiller; Dr Heinz Praetorius
Original assignee: CHEM FAB DUEREN GmbH
Current assignee: CHEM FAB DUEREN GmbH
Priority date: 1957-04-08
Filing date: 1957-04-08
Publication date: 1960-04-14

Description

Verfahren zur Herstellung von stückförmigen Waschmitteln aus synthetischen waschaktiven Stoffen An der Herstellung von geformten Seifen, die ganz oder teilweise aus synthetischen Waschmitteln bestehen, ist schon seit längerer Zeit gearbeitet worden, und es liegen verschiedene Vorschläge zur Lösung dieser Aufgabe vor. Die Hauptschwierigkeit der Einarbeitung größerer Anteile von synthetischen Waschmitteln in Seifen oder zur Herstellung geformter Seifen aus synthetischen Waschmitteln allein liegt darin, daß die meisten synthetischen Waschmittel in wasserfreiem oder wasserarmem Zustand kristalline Struktur aufweisen und nicht jene eigenartige Gelstruktur zeigen, wie sie die Alkalisalze von Seifenfettsäuren in hochgetrocknetem Zustand besitzen., Dieser Unterschied in der physikalischen Struktur bedingt, daß sich synthetische Waschmittel auf den herkömmlichen Verarbeitungsmaschinen der Seifenindustrie nicht ohne weiteres verwalten, verstrangen und, verpressen lassen und die geformten Stücke keinen Zusammenhalt besitzen, sondern zum Bröckeln und Reißen neigen.Process for the production of bar-shaped detergents from synthetic Detergent substances In the manufacture of shaped soaps, in whole or in part Consisting of synthetic detergents has been working for a long time and there are various proposals for solving this problem. the Main difficulty in incorporating large amounts of synthetic detergents in soaps or to make shaped soaps from synthetic detergents alone lies in the fact that most synthetic detergents come in anhydrous or low-water Have a crystalline structure and do not show that peculiar gel structure, as they have the alkali salts of soap fatty acids in a highly dried state., This difference in physical structure means that it is synthetic Laundry detergents cannot be used on conventional soap processing machines easily manage, strand and, press and let the shaped pieces have no cohesion, but tend to crumble and tear.

Man hat bereits versucht, durch verschiedene Zusätze zu synthetischen Waschmitteln diese Schwierigkeiten zu überwinden, und hat die verschiedensten Klebe- und Kittmittel zugeschlagen, um haltbare Seifenstücke zu bekommen. Bentonit, Stärke, Kaik-und Magnesiumsalze höherer Fettsäuren, Paraffine, Stearinsäure, Wollfette, Bienenwachse, Polyäthylenglykolwachse und viele andere Stoffe sind untersucht worden. Zum Teil kitten diese Substanzen auch die waschaktiven synthetischen Verbindungen zusammen. Sie erreichen aber nicht, daß die synthetischen waschaktiven Verbindungen in jene Gelstruktur übergeführt werden, die von den normalen fettsauren Salzen der Seifen bekannt ist und die allein eine einwandfreie technologische Durchführung des Mischens, Verstrangens und Verpressens auf den Maschinen der Seifenindustrie gewährleistet. Neben dieser Forderung dürfen geformte synthetische Waschmittel in ihrem Schaum- und Waschvermögen nicht durch die Kitt-und Klebestoffe beeinträchtigt werden, da sonst normale Seifen aufs höhermolekularen Fettsäuren und Alkalien nicht übertroffen werden. Darüber hinaus müssen die zugesetzten Stoffe die synthetischen waschaktiven Verbindungen in den geformten Stücken vor einer raschen Versumpfung und zu schnellem Abrieb schützen. Alle vorstehend beschriebenen Eigenschaften werden nur von solchen Seifenformlingen erfüllt, in denen die waschaktiven synthetischen Substanzen als Seifengele vorliegen, die eine völlig einheitliche Struktur besitzen und als feste Lösungen aufgefaßt werden können.Attempts have already been made to make synthetic ones with various additives Detergents to overcome these difficulties, and has a wide variety of adhesive and putty added to make durable bars of soap. Bentonite, starch, Kaik and magnesium salts of higher fatty acids, paraffins, stearic acid, wool fats, Beeswax, polyethylene glycol waxes, and many other substances have been studied. In some cases, these substances also cement the detergent synthetic compounds together. But you do not achieve that the synthetic detergent compounds be converted into that gel structure that is derived from the normal fatty acid salts of the Soaps is known and the only one that is technologically flawless of mixing, extruding and pressing on the machines of the soap industry guaranteed. In addition to this requirement, molded synthetic detergents may be used in Their foam and washing capacity are not affected by the putty and adhesives otherwise normal soaps will not contain higher molecular weight fatty acids and alkalis to be exceeded. In addition, the added substances must be synthetic detergent compounds in the molded pieces from rapid swamping and protect against rapid abrasion. All of the properties described above will be only fulfilled by those soap moldings in which the detergent synthetic ones Substances are present as soap gels that have a completely uniform structure and can be viewed as solid solutions.

In der französischen Patentschrift 1057 243 ist z. B. eine synthetische Seife vorgeschlagen, die aus Fettalkoholsulfat, einem- wachsartigen Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 6000 und Paraffin hergestellt wird. Eine nach den Angaben dieser Patentschrift hergestellte Mischung läßt sich nur unter größten Schwierigkeiten auf den in der Seifen-Industrie üblichen Walz-, Preß- und Stanzwerkzeugen verarbeiten, und die nach diesem Verfahren gewonnenen Seifenstücke zeigen einen Reibeschaum, der einer guten fettsauren Seife nachsteht.In French patent specification 1057 243, for. B. proposed a synthetic soap made from fatty alcohol sulfate, a wax-like polyethylene glycol with a molecular weight of 6000 and paraffin. A mixture prepared according to the information in this patent specification can only be processed with great difficulty on the rolling, pressing and punching tools customary in the soap industry, and the soap bars obtained by this process show a grating foam that is inferior to a good fatty acid soap.

Es wurde nun gefunden, daß Amine, deren Stickstoffatom mindestens an einer Välenz durch lange, fettsaure Reste über eine kurze Alkylengruppe gebunden ist, in der Lage sind, mit waschaktiven synthetischen Verbindungen allein Seifengele zu bilden, die sich einwandfrei zu Formlingen verarbeiten lassen. Gemäß der Erfindung verwendet man zur Herstellung von geformten Seifen aus synthetischen Waschmitteln waschaktive synthetische Verbindungen in Gegenwart von Aminen, deren Stickstoffatom mindestens an einer Valenz durch lange fettsaure Reste über eine kurze Alkylengruppe und an keiner Valenz durch lange fettsaure Reste direkt gebunden ist und die die Formel N R. haben, in der mindestens ein R der Rest -R'-O-R" oder-W-O-CO-R" ist, wobei R' eine niedrige Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffätomen und R" eine lange Alkylgruppe mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet; und die anderen R Wasserstoff, ein Alkyl oder ein kurzes Acyl oder den Rest eines Amins, einer Aminocarrbonsäure, eines Guanins, Guanidins, Dicyandiamids oder Triamintriazins darstellen.It has now been found that amines whose nitrogen atom is at least bound to a valence by long, fatty acid residues via a short alkylene group is, are able to use detergent synthetic compounds alone to soap gels to form, which can be processed perfectly into moldings. According to the invention are used to make shaped soaps from synthetic detergents detergent synthetic compounds in the presence of amines, their nitrogen atom at least one valence through long fatty acid residues via a short alkylene group and is not directly bound to any valence by long fatty acid residues and the Formula N R., in which at least one R is the radical -R'-O-R "or -W-O-CO-R", where R 'is a lower alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and R "is a long one Represents an alkyl group having 10 to 24 carbon atoms; and the other R hydrogen, an alkyl or a short acyl or the residue of an amine, an aminocarboxylic acid, represent a guanine, guanidine, dicyandiamide or triamine triazine.

Die erfindungsgemäß besonders geeigneten waschaktiven synthetischen Verbindungen sind: höhermolekulare Alkylsulfate und Alkylsulfonate, Alkylenbenzolsulfonate sowie Acylestersulfonate, Acylamidsulfonate und Sulfonate von Polycarbonsäureestern und Polycarbonsäureamiden, die waschaktive Eigenschaften besitzen und zur Herstellung von Waschmitteln geeignet sind.The detergent-active synthetic detergents particularly suitable according to the invention Compounds are: higher molecular weight alkyl sulfates and alkyl sulfonates, alkylene benzene sulfonates as Acyl ester sulfonates, acylamide sulfonates and sulfonates of polycarboxylic acid esters and Polycarboxamides, which have detergent properties and for the production of detergents are suitable.

Beispielsweise kann man zur Herstellung der Seifenformlinge in Gegenwart von Aminen arbeiten, die hochmolekulare Carbonsäuren von CIO bis C24 in Esterbindung als Substituenten enthalten. In gleicher Weise sind Amine geeignet, die hochmolekulare Alkohole von CIO bis C24 in Ätherbindung als Substituenten enthalten. Vorzugsweise verwendet man niedrige Mono-, Di- oder Trialkanolamine, wie Mono-, Di- und Triäthanolamine-, -propanolamine und -butanolamine, die mit höhermolekularen Carbonsäuren ganz oder teilweise verestert oder mit höhermolekularen Alkoholen ganz oder teilweise veräthert sind. Die gebildeten Produkte sind wachsartige Stoffe mit Schmelzpunkten zwischen 40 und 90° C, die besonders vorteilhaft in die synthetischen Seifen eingebaut werden können. Um zwischen der Hydrophylie und. Hydrophobie dieser Produkte ein Gleichgewicht herzustellen, läßt man insbesondere bei höherschmelzenden Verbindungen, d. h. Verbindungen, die über 30° C schmelzen, zweckmäßig freie O H-Gruppen in den Körpern. Man erhält dann Ester von Aminobasen, und diese Ester beeinträchtigen das Schaum- und Waschvermögen von synthetischen Waschmitteln wenig oder gar nicht und schützen gleichzeitig die geformten Stücke vor Versumpfung und Abrieb.For example, you can prepare the soap moldings in the presence of amines, the high molecular weight carboxylic acids from CIO to C24 in ester bond included as substituents. In the same way, amines are suitable, the high molecular weight Contain alcohols from CIO to C24 in ether bonds as substituents. Preferably if you use low mono-, di- or trialkanolamines, such as mono-, di- and triethanolamine-, -propanolamines and -butanolamines, which are whole or with higher molecular weight carboxylic acids partially esterified or completely or partially etherified with higher molecular weight alcohols are. The products formed are waxy substances with melting points between 40 and 90 ° C, which are particularly advantageously incorporated into the synthetic soaps can. To between the hydrophyly and. The hydrophobicity of these products is a balance can be prepared, especially in the case of higher melting compounds, d. H. Links, which melt above 30 ° C, expediently free OH groups in the bodies. You get then esters of amino bases, and these esters impair foam and detergency of synthetic detergents little or nothing and at the same time protect the shaped pieces from swamping and abrasion.

Die Fettsäureester von Di- und Trialkanolaminen sind schon seit längerer Zeit bekannt und beispielsweise in der USA.-Patentschrift 2 228 985 als Netz-, Dispergier- und Emulgiermittel beschrieben. Die Ester dieser Alkanolamine mit höhermolekularen Fettsäuren sind aber stets in Form ihrer essigsauren oder ameisensauren Salze verwendet worden, da die freien Basen praktisch nicht wasserlöslich sind. Gemäß der Erfindung gelangen die geeigneten Aminverbindungen in Form der freien Base zur Anwendung. Es hat sich herausgestellt, daß die wasserlöslichen Salze dieser Aminverbindungen für das erfindungsgemäße Verfahren ungeeignet sind. Die erfindungsgemäß verwendeten Amine sind an einer Stickstoffvalenz durch Ameisensäure, Essigsäure oder andere niedere Carbonsäuren acyliert und stellen somit höhermolekulare Derivate des Formamids oder Acetamids dar. Es ist bekannt, daß z. B. Formamid, Dimethylformamid, Acetamid, Dimethylacetamid und ähnliche Verbindungen ein ausgezeichnetes Lösungsvermögen besitzen. Trotz ihrer wachsartigen Struktur haben auch die erfindungsgemäß eingesetzten höhermolekularen Verbindungen dieses ausgezeichnete Lösungsvermögen für die meisten waschaktiven Substanzen. Man erhält daher gemäß der Erfindung Seifenkörper von besonders guter Gelstruktur.The fatty acid esters of di- and trialkanolamines have been around for a long time Time known and for example in the USA. Patent 2 228 985 as wetting, dispersing and emulsifying agents. The esters of these alkanolamines with higher molecular weight However, fatty acids are always used in the form of their acetic or formic salts since the free bases are practically insoluble in water. According to the invention the suitable amine compounds are used in the form of the free base. It has been found that the water-soluble salts of these amine compounds are unsuitable for the process according to the invention. The ones used according to the invention Amines are at a nitrogen valence due to formic acid, acetic acid or others acylated lower carboxylic acids and thus represent higher molecular weight derivatives of formamide or acetamide. It is known that e.g. B. formamide, dimethylformamide, acetamide, Dimethylacetamide and the like are excellent in dissolving power. Despite their waxy structure, the higher molecular weight ones used according to the invention also have Compounds this excellent dissolving power for most detergents Substances. Soap bodies of particularly good quality are obtained according to the invention Gel structure.

Nach der USA.-Patentschrift 2 703 798 werden N-Alkylglukoseamine mit Fettsäuren in der Weise alkyliert, daß das freie Wasserstoffatom am Stickstoff mit Fettsäuren zu den entsprechenden höhermolekularen Säureamiden der N-Alkylglukoseamine umgewandelt wird. Diese Verbindungen sind wasserlöslich und als Waschmittel vorgeschlagen worden. Sie sind für das erfindungsgemäße Verfahren ungeeignet.According to US Pat. No. 2,703,798, N-alkylglucose amines are also used Fatty acids are alkylated in such a way that the free hydrogen atom on the nitrogen with Fatty acids to the corresponding higher molecular acid amides of the N-alkylglucose amines is converted. These compounds are water soluble and have been suggested as detergents been. They are unsuitable for the process according to the invention.

Gute Ergebnisse werden z. B. beim Arbeiten in Gegenwart von Alkanoldiamiden der Kohlensäure erhalten, deren Hydroxylgruppen durch höhermolekulare Carbonsäuren verestert oder durch höhermolekulare Alkohole veräthert sind. Die erhaltenen wachsartigen Substanzen sind wegen ihres physiologischen Verhaltens gegenüber der menschlichen Haut besonders vorteilhaft. Sie liefern bei der Verarbeitung synthetischer Seifen einen sehr feinblasigen, cremeartigen Schaum und rufen ein besonders angenehmes Hautgefühl hervor, ohne daß die physikalischen Eigenschaften der hergestellten Seifenformlinge ungünstig beeinflußt werden.Good results are e.g. B. when working in the presence of alkanol diamides obtained from carbonic acid, the hydroxyl groups of which are obtained by means of higher molecular weight carboxylic acids esterified or etherified by higher molecular weight alcohols. The obtained waxy Substances are because of their physiological behavior towards human Skin particularly beneficial. They deliver when processing synthetic soaps a very fine-bubble, cream-like foam and call a particularly pleasant one Skin feel without affecting the physical properties of the soap moldings produced are adversely affected.

Besondere Vorteile zeigt auch die Verwendung von Aminen, die an einer Valenz Kohlenstoffketten mit einer oder mehreren freien Aminogruppen aufweisen, sowie die Verwendung von Guanin-, Guanidin-, Dicyandiamid- oder Triamintriazinderivaten. Die freien Aminogruppen dieser Stoffe können, wenn gewünscht, in gleicher Weise substituiert werden wie die Aminogruppen gemäß Hauptanspruch. Die als Endprodukt erhaltenen Substanzen sind insbesondere als Form-und Gerüstsubstanzen für die synthetischen Seifen geeignet, da sie eine sehr gute Hautverträglichkeit besitzen und Hautirritationen von synthetischen Waschmitteln mildern und/oder abfangen.The use of amines, which are part of a Have valence carbon chains with one or more free amino groups, and the use of guanine, guanidine, dicyandiamide or triamine triazine derivatives. The free amino groups of these substances can, if desired, in the same way are substituted like the amino groups according to the main claim. The end product The substances obtained are particularly useful as shaping and structural substances for the synthetic Soaps are suitable because they are very skin-friendly and cause skin irritation soften and / or absorb synthetic detergents.

Zur Herstellung der Seifenstücke gemäß der Erfindung können die in der Seifenindustrie üblichen Verfahren angewendet werden. Beispielsweise kann man die wasserarmen, d. h. weniger als 10% Wasser enthaltenden waschaktiven Substanzen mit den geschnitzelten oder geschmolzenen erfindungsgemäßen Aminen vermischen, die Mischung pilieren und anschließend strangpressen. Die sonst für die Seifenstücke erwünschten und teilweise erforderlichen Bestandteile, wie Farbstoff, Duftstoff, baktericide und pharmazeutisch wirkende Zusätze, können der Mischung zugefügt werden. Man kann auch die waschaktiven Substanzen mit den Aminderivaten in einer Vakuum-Anlage zur Trockung und Verstrangung von Seife verarbeiten, beispielsweise nach dem System Mazzoni. In diesem Fall wird die waschaktive Substanz in wasserhaltigem Zustand in Form einer 40-bis 50%igen, waschaktive Substanz enthaltenden Masse in geschmolzenes fettsaures Salz eingebracht, getrocknet und im kontinuierlichen Verfahren -in bekannter Weise weiterverarbeitet. Grundsätzlich kann man immer die erfindungsgemäß als Ausgangsmaterial verwendeten waschaktiven synthetischen Verbindungen zusammen mit normalen Seifen aus fettsauren Alkalien verarbeiten. Die erfindungsgemäß zugesetzten Aminoderivate liefern auch mit wasserfreien oder wasserarmen Alkalisalzen von Seifenfettsäuren ebenso wie mit der synthetischen Waschmitteln beim Verschmelzen, Verwalzen oder Verkneten verformbare und verpreßbare Stränge, die den normalen Seifensträngen weitgehend ähnlich sind. Beispiel 1 Toilette-Grundseife mit 78 bis 80°/o Gesamt- fettgehalt ................................ 50% Fettalkoholsulfate, die sich von Kokosöl bzw. Talg ableiten und 80 bis 90% waschaktive Substanzen aufweisen .................... 35% Stearinsäure-butanolaminester .............. 15% Beispiel 2 Fettalkoholsulfate, die sich von Kokosöl bzw. Talg ableiten und 80 bis 90% waschaktive Substanzen aufweisen .................... 70% Stearinsäure-propanolaminester ............. 300/n Beispiel 3 Toilette-Grundseife mit 78 bis 80% Gesamt- fettgehalt ................................ 500/ö Natriumsalz von sulfiertem Kokos- bzw. Talg- alkohol, die 80 bis 90% waschaktive Sub- stanzen aufweisen ........................- 40% Stearinsäureester des Monoäthoxy-hexa- methylendiamins ......................... 10% Beispiel 4 Natriumsalz von sulfiertem Kokos- bzw. Talg- alkohol (80 bis 90% waschaktive Sub- stanzen) ................................. 65% Stearinsäureester des Monoäthoxy-tetra- methylendiamins ......................... 3511/o Beispiel 5 Toilette-Grundseife mit 78 bis 80% Gesamt- fettgehalt ............. ............. .. 50% Natriumsalz von sulfiertem Kokos- bzw. Talg- alkohol (80 bis 90% waschaktive Sub- stanzen) ................................. 40% Distearylester des Diäthanolformamids ...... 10% Beispiel 6 Natriumsalz von sulfiertem Kokos- bzw. Talg- alkohol (80 bis 90% waschaktive Sub- stanzen) ................................. 75% Distearylester des Diäthanolacetamids ....... 25% Beispiel 7 Seifenschnitzel mit etwa 78 bis 800% Gesamt- fettgehalt ................................ 500/0 Tetrapropylenbenzolsulfonat mit etwa 90% waschaktiven Substanzen ................. 35% Distearylester des Tetraäthoxy-harnstoffes ... 1511/o Beispiel 8 Talgfettsäuremethyltaurid mit 870% wasch- aktiven Substanzen ...................... 60% Distearylester des Tetraisopropanol-harnstoffes 40% Beispiel 9 Seifenschnitzel mit 78 bis 80% Gesamtfett- gehalt ................................... 50°/o Natriumsalz eines Alkylsulfonates mit mitt- lerer Kettenlänge von Cis . .. .. ...... .. . . . 40% Distearylester des sym. Diisopropanol-harn- stoffes ................................... 70/0 Distearylester des Diäthanolacetamids ....... 3% Beispiel 10 Natriumsalz von sulfiertem Kokos- bzw. Talg- alkohol (80 bis 90% waschaktive Sub- stanzen) ................................. 65% Distearylester des sym. Diisopropanol-harn- stoffes ................................... 250% Distearylester des Diäthanolacetamids ....... 10% Beispiel 11 Seifenschnitzel mit 78 bis 80% Gesamtfett- gehalt ................................... 600% Sulfatierte Alkohole, die sich vom Kokosöl bzw. Talg -ableiten und 80 bis 90% wasch- aktive Substanzen aufweisen .............. 30% Distearylester des asym. Diäthanol-äthylen- diamins ................................. 10% Beispiel 12 Sulfatierte Alkohole, die sich vom Kokosöl bzw. Talg ableiten und 80 bis 90% wasch- aktive Substanzen aufweisen .............. 75% Distearylester des Triäthanol-äthylendiamins 25 % Beispiel 13 Natriumsalz von sulfiertem Kokos- bzw. Talg- - alkohol (80 bis 90°% waschaktive Sub- stanzen) .................................. 650% Distearyläther des Tetraäthoxy-harnstoffes . . 350/ü, Beispiel 14 Seifenschnitzel mit etwa 78 bis 80% Gesamt- - fettgehalt ................................ 50,% Tetrapropylenbenzolsulfonat mit etwa 90% waschaktiven Substanzen ................. 35% Tristearyläther des Tetraäthoxy-harnstoffes .. 15% Beispiel 15 Toilette-Grundseife mit 78 bis -80°)1o Gesamt- fettgehalt ................................. 60% Fettalkoholsulfate, welche sich vom Kokos- bzw. Talgalkohol ableiten (80 bis 90% waschaktive Substanzen) ................. 30% Distearylester-monostearyläther des Tetra- äthoxy-harnstoffes ....................... 10% Beispiel 16 Natriumsalz von sulfiertem Kokos- bzw. Talg- alkohol (80 bis 90%. waschaktive Sub- stanzen) ................................. 70% Tristearylester des Triäthoxy-äthylamin- (N-äthoxy) -harnstoffes ................... 30% Beispiel 17 Seifenschnitzel mit 78 bis 800/a Gesamtfett- gehalt ................................... 65% Tetrapropylenbenzolsulfonat mit 90°/o wasch- aktiven Substanzen ...................... 25% Distearylester-monostearyläther des Triäthoxy- äthylamin-(N-äthoxy) -harnstoffes ......... 100% For the manufacture of the soap bars according to the invention, the usual procedures in the soap industry can be used. For example, the low-water detergent substances, that is to say containing less than 10% water, can be mixed with the chipped or melted amines according to the invention, the mixture can be piled and then extruded. The constituents otherwise desired and in some cases required for the soap bars, such as colorant, fragrance, bactericidal and pharmaceutically active additives, can be added to the mixture. You can also process the washing-active substances with the amine derivatives in a vacuum system for drying and extruding soap, for example according to the Mazzoni system. In this case, the detergent substance in a water-containing state in the form of a 40 to 50% detergent substance-containing mass is introduced into molten fatty acid salt, dried and further processed in a known manner in a continuous process. In principle, the detergent synthetic compounds used as starting material according to the invention can always be processed together with normal soaps made from fatty acid alkalis. The amino derivatives added according to the invention provide deformable and compressible strands which are largely similar to normal soap strands, even with anhydrous or low-water alkali salts of soap fatty acids, as well as with synthetic detergents when melting, rolling or kneading. example 1 Toilet base soap with 78 to 80% total fat content ................................ 50% Fatty alcohol sulfates, which differ from coconut oil or Derive sebum and 80 to 90% detergent Substances have .................... 35% Stearic acid butanolamine ester .............. 15% Example 2 Fatty alcohol sulfates, which differ from coconut oil or Derive sebum and 80 to 90% detergent Substances have .................... 70% Stearic acid propanolamine ester ............. 300 / n Example 3 Toilet base soap with 78 to 80% total fat content ................................ 500 / ö Sodium salt of sulfated coconut or tallow alcohol containing 80 to 90% detergent sub- have punching ........................ - 40% Stearic acid ester of monoethoxy-hexa- methylenediamine ......................... 10% Example 4 Sodium salt of sulfated coconut or tallow alcohol (80 to 90% detergent sub- punching) ................................. 65% Stearic acid ester of monoethoxy-tetra- methylenediamine ......................... 3511 / o Example 5 Toilet base soap with 78 to 80% total fat content ............. ............. .. 50% Sodium salt of sulfated coconut or tallow alcohol (80 to 90% detergent sub- punching) ................................. 40% Diethanolformamide distearyl ester ...... 10% Example 6 Sodium salt of sulfated coconut or tallow alcohol (80 to 90% detergent sub- punching) ................................. 75% Distearyl ester of diethanol acetamide ....... 25% Example 7 Soap chips with about 78 to 800% total fat content ................................ 500/0 Tetrapropylene benzene sulfonate with about 90% active washing substances ................. 35% Distearyl ester of tetraethoxy urea ... 1511 / o Example 8 Tallow fatty acid methyl tauride with 870% washing active substances ...................... 60% Distearyl ester of tetraisopropanol urea 40% Example 9 Soap schnitzel with 78 to 80% total fat salary ................................... 50 ° / o Sodium salt of an alkyl sulfonate with medium longer chain length of cis. .. .. ...... ... . . 40% Distearyl ester of sym.diisopropanol urinary material ................................... 70/0 Distearyl ester of diethanol acetamide ....... 3% Example 10 Sodium salt of sulfated coconut or tallow alcohol (80 to 90% detergent sub- punching) ................................. 65% Distearyl ester of sym.diisopropanol urinary substance ................................... 250% Distearyl ester of diethanol acetamide ....... 10% Example 11 Soap schnitzel with 78 to 80% total fat salary ................................... 600% Sulphated alcohols that differ from coconut oil or sebum drainage and 80 to 90% wash have active substances .............. 30% Asym. Diethanol Ethylene Distearyl Ester diamins ................................. 10% Example 12 Sulphated alcohols that differ from coconut oil or sebum and 80 to 90% washable have active substances .............. 75% Distearyl ester of triethanol-ethylenediamine 25% Example 13 Sodium salt of sulfated coconut or tallow - alcohol (80 to 90% detergent sub- punching) .................................. 650% Distearyl ether of tetraethoxy urea. . 350 / ü, Example 14 Soap chips with about 78 to 80% total - fat content ................................ 50,% Tetrapropylene benzene sulfonate with about 90% active washing substances ................. 35% Tristearyl ether of tetraethoxy urea .. 15% Example 15 Toilet base soap with 78 to -80 °) 1o total fat content ................................. 60% Fatty alcohol sulfates, which are derived from coconut or derive sebum alcohol (80 to 90% detergent substances) ................. 30% Distearyl ester monostearyl ether of the tetra ethoxy urea ....................... 10% Example 16 Sodium salt of sulfated coconut or tallow alcohol (80 to 90%. detergent sub- punching) ................................. 70% Tristearyl ester of triethoxyethylamine (N-ethoxy) urea ................... 30% Example 17 Soap schnitzel with 78 to 800 / a total fat salary ................................... 65% Tetrapropylene benzene sulfonate with 90 ° / o washable active substances ...................... 25% Triethoxy Distearyl Ester Monostearyl Ether ethylamine (N-ethoxy) urea ......... 100%

Claims

PATENT CLAIMS: 1. A process for the production of detergents in bar form using synthetic detergent compounds and amines, characterized in that the synthetic detergent compounds are processed into moldings in the presence of amine compounds of the general formula NR3. In the formula, at least one R denotes the radical -R'-OR "or -R'-O-CO-R"; where R 'is a lower alkylene group with 1 to 4 carbon atoms and R "is a long alkyl group with 10 to 24 carbon atoms, and the other R is hydrogen, an alkyl or a short acyl radical or the radical of an amine, an aminocarboxylic acid, a guanine, guanidine , Dicyandiamides or triamine triazines, the nitrogen atom of which is directly bound to at least one valence by long fatty acid residues via a short alkylene group and to no valence by long fatty acid residues which have a waxy structure and a melting point above 40 ° C, are insoluble in water and in the form of free bases are present.

2. The method according to claim 1, characterized in that that one works in the presence of amines, the high molecular weight carboxylic acids of C10 up to C24 in ester bond as substituents.

3. The method according to claim 1, characterized in that one works in the presence of amines, the high molecular weight Alcohols of C1. up to C24 in an ether bond as a substituent.

4th Process according to Claims 1 to 3, characterized in that low mono-, Di- or trialkanolamines used that are whole or with higher molecular weight carboxylic acids partially esterified or completely or partially etherified with high molecular weight alcohols are.

5. Process according to Claims 1 to 4, characterized in that amines are used used to have a nitrogen valence by formic acid, acetic acid or others lower carboxylic acids are acylated.

6. The method according to claims 1 to 5, characterized characterized in that one works in the presence of alkanol diamides of carbonic acid, their hydroxyl groups are esterified by higher molecular weight carboxylic acids or by higher molecular weight carboxylic acids Alcohols are etherified.

7. The method according to claims 1 to 6, characterized in that that when using functional amine derivatives with one or two free Amino groups substituted for these groups in the same way as in the main claim. B.

Process according to Claims 1 to 7, characterized in that the washing-active synthetic compounds contain 8 to 15% water.

9. Process according to Claims 1 to 8, characterized in that conventional soaps made from fatty acid alkalis are also processed. References considered: U.S. Patent Nos. 2,228,985, 2,228,986, 2,703,798; French patent specification No. 1057 243.