DE1137167B - Process for the production of structures, such as threads or wires, from polycarbonates - Google Patents

Process for the production of structures, such as threads or wires, from polycarbonates

Info

Publication number
DE1137167B
DE1137167B DEF29509A DEF0029509A DE1137167B DE 1137167 B DE1137167 B DE 1137167B DE F29509 A DEF29509 A DE F29509A DE F0029509 A DEF0029509 A DE F0029509A DE 1137167 B DE1137167 B DE 1137167B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
threads
polycarbonate
screw
polycarbonates
wires
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEF29509A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Alfred Reichle
Dr Bela Von Falkai
Dipl-Ing Heinrich Borger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to NL256449D priority Critical patent/NL256449A/xx
Priority to BE595521D priority patent/BE595521A/xx
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEF29509A priority patent/DE1137167B/en
Priority to CH1055260A priority patent/CH392768A/en
Priority to FR839711A priority patent/FR1270876A/en
Priority to GB33508/60A priority patent/GB905072A/en
Publication of DE1137167B publication Critical patent/DE1137167B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D1/00Treatment of filament-forming or like material
    • D01D1/06Feeding liquid to the spinning head
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D1/00Treatment of filament-forming or like material
    • D01D1/04Melting filament-forming substances
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/58Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
    • D01F6/62Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyesters
    • D01F6/64Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyesters from polycarbonates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/05Filamentary, e.g. strands

Description

Es ist bereits bekannt, Polycarbonate mit Schneckenpressen aus der Schmelze zu Stäben, Profilen und anderen Großkörpern zu verarbeiten. Diese Verfahren lassen sich jedoch nicht ohne weiteres mit Erfolg auf die Herstellung von Fäden und Drähten mit geringem Durchmesser übertragen. Man erhält in diesen Fällen lediglich Gebilde aus weitgehend abgebauten Polycarbonaten. Die Fäden sind zudem undurchsichtig, nicht gleichmäßig und blasig. Der Abbau der Polycarbonate kann bis zu 50 °/0 betragen. Außerdem kommt es laufend zu Spinnstörungen.It is already known to use screw presses to process polycarbonates from the melt into rods, profiles and other large objects. However, these methods cannot readily be successfully applied to the manufacture of threads and wires with a small diameter. In these cases, only structures made of largely degraded polycarbonates are obtained. The threads are also opaque, not even and blistered. The degradation of the polycarbonates can be up to 50 ° / 0th In addition, there are constant spinning disorders.

Es wurde nun gefunden, daß man Gebilde, wie Fäden oder Drähte, aus Polycarbonaten dann erhält, wenn man Polycarbonate mit einem so geringen Wassergehalt verwendet, daß bei der Erhitzung einer Probe auf 3000C für 1 Minute weniger als l°/0 des Polycarbonats abgebaut wird, und wenn man die Verformung aus der Schmelze mit Hilfe einer Schmelzschnecke bei Temperaturen oberhalb des Erweichungsbereiches des eingesetzten Polycarbonats, aber unterhalb von 3000C mit einer Verweilzeit im Schmelzraum der Schnecke von weniger als 40 Sekunden vornimmt.It has now been found that structures, such as threads or wires, of polycarbonates then obtained when polycarbonates used with such a low water content such that during the heating of a sample at 300 0 C for 1 minute, less than l ° / 0 of the polycarbonate is degraded, and if the deformation is carried out from the melt with the aid of a melting screw at temperatures above the softening range of the polycarbonate used, but below 300 ° C. with a residence time in the melting chamber of the screw of less than 40 seconds.

Die erfindungsgemäß herstellbaren Fäden und Drähte sind durchsichtig, gleichmäßig und weisen keine Blasen auf. Diese guten Eigenschaften sind auf die niedrige Verformungstemperatur, die kurze Verweilzeit bei dieser Temperatur und die gute Homogenisierung der Schmelze unmittelbar vor der Verformung zurückzuführen.The threads and wires that can be produced according to the invention are transparent, uniform and white no bubbles. These good properties are due to the low deformation temperature and the short dwell time at this temperature and the good homogenization of the melt immediately before deformation traced back.

Für die Durchführung des Verfahrens eignen sich solche Schmelzschnecken mit geringem Volumen, bei denen nur die Düse beheizt ist (autogene Schnecken). Die Erhitzung des Polycarbonats wird in diesen Schnecken im wesentlichen, durch die Reibungswärme verursacht. Solche Schnecken sind z. B. in »Kunststoffe«, Bd. 46 (1956), S. 18 bis 20, näher beschrieben.Such melting screws with a small volume are suitable for carrying out the process where only the nozzle is heated (autogenous screws). The heating of the polycarbonate is in these Screws, essentially, caused by the frictional heat. Such snails are z. B. in »plastics«, Vol. 46 (1956), pp. 18 to 20, described in more detail.

Unter »Verweilzeit« wird der Zeitraum vom Augenblick des Flüssigwerdens des Polycarbonats bis zum Passieren des Drosselspaltes der Schmelzschnecke verstanden."Dwell time" is the period from the moment the polycarbonate becomes liquid until Understood passing the throttle gap of the melting screw.

Die Trocknung des Ausgangsmaterials wird in üblicher Weise vorgenommen. Um den Wassergehalt auf das erfindungsgemäß notwendige Maß herabzudrücken, ist im allgemeinen eine Trocknung von 5 bis 10 Stunden bei mindestens 115°C im Vakuum notwendig. Die Schnitzel sollen dabei möglichst klein sein und eine Dicke von 3 mm nicht überschreiten.The starting material is dried in the customary manner. About the water content Depressing to the extent necessary according to the invention is generally a drying of 5 to 10 hours at at least 115 ° C in a vacuum necessary. The chips should be as small as possible and not exceed a thickness of 3 mm.

Der Abbau des Polycarbonats bei der Erhitzung auf 3000C für die Dauer von 1 Minute wird durch Messung der Lösungsviskosität vor und nach der Behandlung bestimmt. Unter einem Abbau von 1 °/o Verfahren zur HerstellungThe degradation of the polycarbonate on heating to 300 ° C. for a period of 1 minute is determined by measuring the solution viscosity before and after the treatment. With a mining of 1 ° / o method of manufacture

von Gebilden, wie Fäden oder Drähte,of structures such as threads or wires,

aus Polycarbonatenmade of polycarbonates

Anmelder:Applicant:

Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen
Paint factories Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen

Dr. Alfred Reichle, Dr. BeIa von FalkaiDr. Alfred Reichle, Dr. BeIa from Falkai

und Dipl.-Ing. Heinrich Borger, Dormagen,and Dipl.-Ing. Heinrich Borger, Dormagen,

sind als Erfinder genannt wordenhave been named as inventors

wird verstanden, daß das durch Viskositätsmessung bestimmte Molekulargewicht um 1 % abgenommen hat. Der Wassergehalt, welcher einen Abbau vonit is understood that the molecular weight determined by viscosity measurement decreased by 1% Has. The water content, which a degradation of

z. B. 1 °/o verursacht, ist bei den verschiedenen Polycarbonaten durchaus unterschiedlich.z. B. 1% caused is quite different for the different polycarbonates.

Für das erfindungsgemäße Verfahren sind alle linearen hochmolekularen thermoplastischen Polycarbonate geeignet. Hierzu gehören beispielsweise die Polycarbonate, die in bekannter Weise durch Umsetzung von 4,4'- Dioxydiphenyl - 2,2 - propan, 4,4'-Dioxydiphenyl-l,l-äthan oder 4,4'-Dioxydiphenyl-1,1-butan mit Phosgen erhalten werden.All linear high molecular weight thermoplastic polycarbonates are suitable for the process according to the invention suitable. These include, for example, the polycarbonates, which are made in a known manner Conversion of 4,4'-dioxydiphenyl-2,2-propane, 4,4'-dioxydiphenyl-l, l-ethane or 4,4'-dioxydiphenyl-1,1-butane can be obtained with phosgene.

Beispiel 1example 1

Zur Herstellung eines endlosen Drahtes von 2 mm Durchmesser aus einem Polycarbonat, welches in üblicher Weise aus 4,4'-Dioxydiphenyl-2,2-propan und Phosgen hergestellt wurde, werden 4 g je Minute absolut wasserfreie getrocknete Polycarbonatschnitzel (Wassergehalt kleiner als 0,01 %) mit Hilfe einer höchst genau arbeitenden Dosiervorrichtung einer Schneckenstrangpresse mit 18 mm Schneckendurchmesser zugeführt. Die Schnecke dreht sich gleichmäßig mit 70 Umdrehungen je Minute. Die Temperatur in der Schnecke beträgt 28O0C. Der Schmelzinhalt beläuft sich auf 2 ecm, so daß die Verweilzeit bei 36 Sekunden liegt. Aus der Düse mit einer Bohrung von 2 mm Durchmesser tritt ein klar durchscheinender Draht von 2 mm Durchmesser aus. Er kann in bekannter Weise nachbehandelt werden. Der Abbau des Polycarbonats liegt unterhalb 1 °/o- Das verwendeteTo produce an endless wire with a diameter of 2 mm from a polycarbonate, which was produced in the usual way from 4,4'-dioxydiphenyl-2,2-propane and phosgene, 4 g per minute of absolutely anhydrous, dried polycarbonate chips (water content less than 0, 01%) w ith the aid of a highly accurate metering working of a screw extruder with 18 mm diameter screw fed. The screw rotates steadily at 70 revolutions per minute. The temperature in the screw is 28O 0 C. The melting content amounts to 2 cc so that the residence time is 36 seconds. A clear, translucent wire with a diameter of 2 mm emerges from the nozzle with a bore of 2 mm in diameter. It can be post-treated in a known manner. The degradation of the polycarbonate is below 1% that used

209 658/383209 658/383

3 43 4

Ausgangsmaterial zeigt bei einer Erhitzung auf 300° C weniger als 0,008 %, Abbau des Polycarbonats bei für den Zeitraum von 1 Minute ebenfalls noch einen der Erhitzungsprobe von weniger als 1 %) und mit der Abbau unterhalb von 1 %· in der Erfindung beschriebenen Schmelzschnecke beiWhen heated to 300 ° C., the starting material shows less than 0.008% degradation of the polycarbonate for the period of 1 minute also one of the heating samples of less than 1%) and with the Degradation below 1% in the melting screw described in the invention

. -I9 einer Dosierung von 7,5 g je Minute bei 85 Schnecken-. -I 9 a dosage of 7.5 g per minute with 85 screws-

Beispiel l 5 umdrehungen je Minute bei 2560C Schneckentempe-Example l 5 revolutions per minute at 256 0 C screw temperature

Polycarbonatschnitzel, die durch Umsetzung von ratur durch eine Neunlochdüse zu Fäden gesponnen. 4,4'-Dioxydiphenyl-2,2-propan und Phosgen herge- Der Durchmesser der Düsenöffhungen beträgt 0,25 mm. stellt sind, mit einer Grenzviskositätszahl von Die Verweilzeit des Materials in geschmolzenem [η] = 108 ccm/g (bestimmt nach G. V. Schulz und Zustand im Schmelzraum der Schnecke beträgt bei Horbach: Makromol. Chem., 29. S. 93 [1959]) io diesem Spinnvorgang 21 Sekunden, werden sorgfältig getrocknet (Wassergehalt weniger Die Fäden werden nach dem Austritt aus derPolycarbonate chips that are spun into threads by converting temperature through a nine-hole nozzle. 4,4'-Dioxydiphenyl-2,2-propane and phosgene are produced. The diameter of the nozzle openings is 0.25 mm. with a limiting viscosity number of The residence time of the material in molten [η] = 108 ccm / g (determined according to GV Schulz and the state in the melting chamber of the screw is in Horbach: Makromol. Chem., 29. p. 93 [1959]) io this spinning process 21 seconds, are carefully dried (water content less The threads are after exiting from the

als 0,08 0I0, Abbau des Polycarbonats bei der Erhitzungs- Düse durch Anblasluft abgekühlt und mit einer probe von weniger als 1%) und mittels einer im Bei- Geschwindigkeit von 420 m je Minute aufgewickelt, spiel 1 beschriebenen Spinneinrichtung bei einer Do- Nach der Verstreckung in einem Verhältnis von sierung von 9,2 g/Minute bei 125 Schneckenumdrehun- 15 1:3,75 oberhalb der Einfriertemperatur von 130° C gen je Minute und 288° C Schneckentemperatur durch erhält man Fäden aus neun Einzelfäden mit einem eine Zweilochdüse zu Fäden gesponnen. Der Durch- Einzeltiter von 4,5 den. Die Festigkeit beträgt bei 24% messer der Düsenöffnungen beträgt 0,3 mm. Die Dehnung 2,7 g/den, sowohl in trockenem als auch in Verweilzeit des Materials in geschmolzenem Zustand feuchtem Zustand. Eine Viskositätsmessung des Fadenin der Schnecke beträgt bei diesem Spinnvorgang 2° materials ergibt, daß es während des Spinnprozeßes 16Sekundeji. weniger als 0,9% abgebaut wurde.than 0.08 0 I 0 , degradation of the polycarbonate at the heating nozzle cooled by blowing air and with a sample of less than 1%) and wound by means of a spinning device described at a speed of 420 m per minute, game 1 at a Do - After drawing in a ratio of ization of 9.2 g / minute at 125 screw revolutions 15 1: 3.75 above the freezing temperature of 130 ° C gene per minute and 288 ° C screw temperature by one obtains threads from nine individual threads with one a two-hole nozzle spun into threads. The through-single titer of 4.5 den. The strength is at 24% diameter of the nozzle openings is 0.3 mm. The elongation 2.7 g / den, both in the dry state and in the residence time of the material in the molten state, moist state. A measurement of the viscosity of the thread in the screw in this spinning process is 2 ° material shows that it is 16 seconds during the spinning process. less than 0.9% was degraded.

Die Fäden werden nach dem Austritt aus der Düse .The threads are after exiting the nozzle.

in einem Spinnschacht abgekühlt, mit geeigneter Beispiel 5cooled in a spinning shaft, with suitable example 5

Präparation präpariert und mit einer Geschwindigkeit Polycarbonatschnitzel, die durch Umsetzung vonDissection prepared and at a speed polycarbonate chips, which by implementation of

von 520 m getrennt aufgewickelt. Es wird oberhalb 25 4,4'-Dioxydiphenyl-2,2-butan mit Phosgen erhalten wurder Einfriertemperatur von 140° C und unterhalb des den, mit einer Grenzviskosität von [η] — 72 ccm/g Schmelzbereichs von 220 bis 230°C in einem Ver- werden bei 115° C getrocknet (Wassergehalt unter hältnis von 1: 4,03 verstreckt. Man erhält Fäden von 0,007 %, Abbau des Polycarbonats bei der Erhitzungs-20 den. Die Festigkeit beträgt 3,4 g/den bei einer probe von weniger als 1%) und mit der in der Erfindung Dehnung von 19% sowohl in trockenem als auch in 3° beschriebenen Schmelzschnecke bei einer Dosierung feuchtem Zustand. von 5,1 g je Minute bei 102 Schneckenumdrehungenwound separately from 520 m. It is obtained above 4,4'-dioxydiphenyl-2,2-butane with phosgene, the freezing temperature of 140 ° C and below that, with an intrinsic viscosity of [η] - 72 ccm / g, melting range of 220 to 230 ° C in One process is dried at 115 ° C. (water content is drawn at a ratio of 1: 4.03. The result is threads of 0.007%, degradation of the polycarbonate on heating. The strength is 3.4 g / denier for a sample of less than 1%) and with the elongation of 19% in the invention both in the dry and in 3 ° described melting screw with a dosage in the moist state. of 5.1 g per minute at 102 screw revolutions

Eine nachträgliche Molekulargewichtsbestimmung je Minute bei 256° C Schneckentemperatur durch eine durch Viskositätsmessung des Fadenmaterials nach Dreilochdüse zu Drähten gesponnen. Der Durchobigem Verfahren ergibt, daß es weniger als 0,5% messer der Düsenöffhungen beträgt 0,6 mm. Die abgebaut wurde. 35 Verweilzeit des Materials im geschmolzenen ZustandA subsequent determination of the molecular weight per minute at a screw temperature of 256 ° C by a spun into wires by measuring the viscosity of the thread material after a three-hole nozzle. The one through above Method reveals that there is less than 0.5% diameter of the nozzle openings is 0.6 mm. the was dismantled. 35 Residence time of the material in the molten state

. , im Schmelzraum der Schnecke beträgt bei diesem. , in the melting chamber of the screw is in this case

Beispiel i Spinnvorgang 28 Sekunden.Example i spinning process 28 seconds.

Polycarbonatschnitzel, die durch Umsetzung von Die Fäden werden nach dem Austritt aus der DüsePolycarbonate chips produced by the implementation of The threads are after exiting the nozzle

4,4'-Dioxydiphenyl-2,2-propan mit Phosgen erhalten durch ein Abkühlbecken mit einer inerten Kühlflüssigwurden, mit einer Grenzviskosität von [η] = 92 ccm/g 4° keit geleitet, abgekühlt und mit einer Geschwindigkeit werden sorgfältig getrocknet (Wassergehalt unter von 90 m je Minute getrennt aufgewickelt. Nach dem 0,005 0I0, Abbau des Polycarbonats bei der Erhitzungs- Verstrecken bei einer Temperatur oberhalb der probe von weniger als 1 %) und mit einer im Beispiel 1 Einfriertemperatur von 130° C in einem Verhältnis beschriebenen Spinneinrichtung bei einer Dosierung von 1:3,75 erhält man einen Draht von 0,15 mm von 8 g je Minute bei 105 Schneckenumdrehungen je 45 Durchmesser. Die Festigkeit beträgt 2,7 g/den bei Minute bei 2720C Schneckentemperatur durch eine einer Dehnung von 17 %> sowohl in trockenem als Sechslochdüse zu Fäden versponnen. Der Durchmesser auch in feuchtem Zustand gemessen. Solche Drähte der Düsenöffnungen beträgt 250 μ. Die Verweilzeit eignen sich besonders gut für die Herstellung von des Materials in geschmolzenem Zustand in der Filtergeweben für die chemische Industrie. Schnecke beläuft sich auf 18 Sekunden. 50 ~ . .,,„.,.,,..,,4,4'-Dioxydiphenyl-2,2-propane obtained with phosgene were passed through a cooling tank with an inert cooling liquid, with an intrinsic viscosity of [η] = 92 ccm / g 4 °, cooled and carefully dried at one rate (water content wound separately below 90 m per minute. After 0.005 0 I 0 , degradation of the polycarbonate during heating stretching at a temperature above the sample of less than 1%) and with a glass transition temperature of 130 ° C in Example 1 in a ratio described spinning device with a dosage of 1: 3.75 one obtains a wire of 0.15 mm of 8 g per minute with 105 screw revolutions per 45 diameter. The strength is 2.7 g / denier at a screw temperature of 272 ° C. by an elongation of 17%> spun into threads in both a dry and a six-hole nozzle. The diameter also measured when wet. Such wires of the nozzle openings is 250 μ. The residence times are particularly suitable for the production of the material in the molten state in the filter cloth for the chemical industry. Snail amounts to 18 seconds. 50 ~. . ,, ".,. ,, .. ,,

Die Fäden werden nach dem Austritt aus der Düse Beispiel 6 (Vergleichsbeispiel)After exiting the nozzle, the threads are Example 6 (comparative example)

durch Anblasen mit Luft abgekühlt und mit einer Polycarbonatschnitzel, die durch Umsetzung vonCooled by blowing air and using a polycarbonate chip made by reacting

Geschwindigkeit von 450 m je Minute aufgewickelt. 4,4'-Dioxydiphenyl-2,2-propan mit Phosgen erhalten Die Verstreckung wird oberhalb der Einfriertemperatur wurden, mit einer Viskositätszahl von [η] = 108 ccm/g und unterhalb des Schmelzbereichs in einem Verhältnis 55 werden nur mäßig getrocknet (Wassergehalt 0,2 % von 1: 3,8 durchgeführt. Nach dem Verstrecken Abbau des Polycarbonats bei der Erhitzungsprobe 5 %) erhält man eine Kunstseide aus 6 Einzelfäden mit einem und mit einer autogenen Schmelzschnecke bei einer Einzeltiter von 6,6 den. Die Festigkeit beträgt 3,2 g/den Dosierung von 9,2 g je Minute und bei 125 Schneckenbei einer Dehnung von 21 %. sowohl trocken als auch Umdrehungen je Minute bei 288°C durch eine Zweifeucht gemessen. Eine Viskositätsmessung des Faden- 60 lochdüse zu Fäden gesponnen. Die Verweilzeit des materials ergibt, daß es weniger als 0,5% abgebaut Materials in geschmolzenem Zustand beläuft sich bei wurde. diesem Spinnvorgang auf 16 Sekunden. Die aus derWound at a speed of 450 m per minute. 4,4'-Dioxydiphenyl-2,2-propane is obtained with phosgene. The stretching is carried out above the glass transition temperature, with a viscosity number of [η] = 108 ccm / g and below the melting range in a ratio of 55 and is only dried moderately (water content 0 , 2% of 1: 3.8. After stretching, degradation of the polycarbonate in the heating sample 5%), a rayon made of 6 individual threads with and with an autogenous melting screw with an individual denier of 6.6 denier is obtained. The strength is 3.2 g / the dosage of 9.2 g per minute and with 125 screws with an elongation of 21%. both dry and revolutions per minute at 288 ° C measured by a double damp. A viscosity measurement of the thread-hole nozzle spun into threads. The residence time of the material indicates that it was less than 0.5% degraded material in the molten state. this spinning process for 16 seconds. The ones from the

Beispiel· 4 Düse austretende Schmelze ist voller Blasen, und esExample · 4 Melt exiting nozzle is full of bubbles, and it

ist nicht möglich, aus dem Material einwandfreieis not possible from the material flawless

Polycarbonatschnitzel, die durch Umsetzung von 65 Fäden zu spinnen. Eine Molekulargewichtsbestim-4,4'-Dioxydiphenyl-l,l-äthan mit Phosgen erhalten mung durch Viskositätsmessung ergibt, daß das wurden, mit einer Grenzviskosität von [η] — 80 ccm/g versponnene Material ein Molekulargewicht hat, werden bei 110° C sorgfältig getrocknet (Wassergehalt welches mehr als 5% unter dem ursprünglichenPolycarbonate chips that spin by putting 65 threads. A molecular weight determination of 4,4'-dioxydiphenyl-l, l-ethane with phosgene obtained by viscosity measurement shows that the material spun with an intrinsic viscosity of [η] -80 ccm / g has a molecular weight at 110 ° C carefully dried (water content which is more than 5% below the original

Molekulargewicht liegt. Die Überschreitung des erfindungsgemäßen Höchstgehalts an Wasser führt somit zu unbrauchbaren Fäden.Molecular weight. Exceeding the inventive Maximum water content thus leads to unusable threads.

Beispiel 7 (Vergleichsbeispiel)Example 7 (comparative example)

Polycarbonatschnitzel, die durch Umsetzung von 4,4'-Dioxydiphenyl-2,2-propan mit Phosgen erhalten wurden, mit einer Viskositätszahl von [η] = 108 ccm/g werden wie im Beispiel 2 getrocknet (Wassergehalt weniger als 0,08 0I0, Abbau des Polycarbonats bei der Erhitzungsprobe 0,5 %) und mit einer autogenen Schmelzschnecke bei einer Dosierung von 2,3 g je Minute und bei 125 Schneckenumdrehungen je Minute bei 288 ° C durch eine Einlochdüse zu Fäden gesponnen.Polycarbonate chips obtained by reacting 4,4'-dioxydiphenyl-2,2-propane with phosgene, with a viscosity number of [η] = 108 ccm / g, are dried as in Example 2 (water content less than 0.08 0 I 0 , degradation of the polycarbonate in the heating sample 0.5%) and spun into threads through a single-hole nozzle with an autogenous melting screw at a dosage of 2.3 g per minute and at 125 screw revolutions per minute at 288 ° C.

Die Verweilzeit des Materials in geschmolzenem Zustand beträgt bei diesem Spinnvorgang 63 Sekunden. Der aus der Düse austretende Faden ist bräunlich und blasig und kann auf Spulen nicht aufgewickelt werden. Eine Molekulargewichtsbestimmung durch Viskositätsmessung ergab, daß das versponnene Material ein Molekulargewicht hat, welches 6% unter dem ursprünglichen Molekulargewicht liegt. Die Überschreitung der erfindungsgemäßen maximalen Verweilzeit führt also ebenfalls zu unbrauchbaren Fäden.The residence time of the material in the molten state is 63 seconds in this spinning process. The thread emerging from the nozzle is brownish and blistered and cannot be wound onto bobbins will. A molecular weight determination by viscosity measurement showed that the spun Material has a molecular weight which is 6% below the original molecular weight. the Exceeding the maximum residence time according to the invention also leads to unusable Threads.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH:PATENT CLAIM: Verfahren zur Herstellung von Gebilden, wie Fäden oder Drähte, aus Polycarbonaten, dadurch gekennzeichnet, daß man Polycarbonate mit einem so geringen Wassergehalt verwendet, daß bei der Erhitzung einer Polycarbonatprobe auf 3000C für 1 Minute weniger als 1 °/o des Polycarbonats abgebaut wird, und daß man die Verformung aus der Schmelze mit Hilfe einer Schmelzschnecke bei Temperaturen oberhalb des Erweichungsbereiches des Polycarbonats und unterhalb von 3000C mit einer Verweilzeit im Schmelzraum der Schnecke von weniger als 40 Sekunden vornimmt.A process for the production of structures, such as threads or wires, of polycarbonates, characterized in that the polycarbonates used with such a low water content such that during the heating of a polycarbonate sample at 300 0 C for 1 minute, less than 1 ° / o as the polycarbonate is degraded , and that the deformation is carried out from the melt with the aid of a melting screw at temperatures above the softening range of the polycarbonate and below 300 ° C. with a residence time in the melting space of the screw of less than 40 seconds. © 209 658/383 9.© 209 658/383 9.
DEF29509A 1959-10-01 1959-10-01 Process for the production of structures, such as threads or wires, from polycarbonates Pending DE1137167B (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL256449D NL256449A (en) 1959-10-01
BE595521D BE595521A (en) 1959-10-01
DEF29509A DE1137167B (en) 1959-10-01 1959-10-01 Process for the production of structures, such as threads or wires, from polycarbonates
CH1055260A CH392768A (en) 1959-10-01 1960-09-19 Process for the production of shaped structures, in particular threads and wires, from polycarbonates
FR839711A FR1270876A (en) 1959-10-01 1960-09-28 Process for the production of polycarbonate shaped articles, such as threads
GB33508/60A GB905072A (en) 1959-10-01 1960-09-29 A process for the production of polycarbonate filamentary materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF29509A DE1137167B (en) 1959-10-01 1959-10-01 Process for the production of structures, such as threads or wires, from polycarbonates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1137167B true DE1137167B (en) 1962-09-27

Family

ID=7093345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEF29509A Pending DE1137167B (en) 1959-10-01 1959-10-01 Process for the production of structures, such as threads or wires, from polycarbonates

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE595521A (en)
CH (1) CH392768A (en)
DE (1) DE1137167B (en)
GB (1) GB905072A (en)
NL (1) NL256449A (en)

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0164641A2 (en) * 1984-06-09 1985-12-18 Bayer Ag Manufacturing method of injection-moulded objects of polycarbonate
US7169333B2 (en) 2000-05-12 2007-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Antistatic agent
DE102007015948A1 (en) 2007-04-03 2008-10-09 Bayer Materialscience Ag Modified polycarbonates, polyester carbonates and polyesters with improved extensibility and flame retardancy
EP2090605A1 (en) 2008-02-13 2009-08-19 Bayer MaterialScience AG Method for making polycarbonates
DE102008008841A1 (en) 2008-02-13 2009-08-20 Bayer Materialscience Ag Preparing (co)polycarbonate or diaryl carbonate, useful in e.g. sunglasses, comprises converting di-, mono-phenol and phosgene to chloroformic acid aryl ester, oligo- or diaryl-carbonate, and reacting the product under alkaline solution
DE102008008842A1 (en) 2008-02-13 2009-08-27 Bayer Materialscience Ag Alkylphenol for molecular weight adjustment and polycarbonate compositions having improved properties
DE102008011903A1 (en) 2008-02-29 2009-09-03 Bayer Materialscience Ag Polycarbonates with cyclic oligomers and improved flow behavior
EP2098553A1 (en) 2008-03-05 2009-09-09 Bayer MaterialScience AG Method of manufacturing polycarbonate using the phase boundary method
DE102008019503A1 (en) 2008-04-18 2009-10-22 Bayer Materialscience Ag Polycarbonates with rearrangement structures, cyclic and linear oligomers and improved flow behavior
DE102008023800A1 (en) 2008-05-15 2009-11-19 Bayer Materialscience Ag Alkyl phenol for molecular weight adjustment and copolycarbonate with improved properties
DE102008036406A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Bayer Materialscience Ag Modified polycarbonates with improved surface properties
DE102008059658A1 (en) 2008-11-28 2010-06-02 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonates with improved surface hardness
WO2010105769A1 (en) 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonates having improved properties
DE102009015040A1 (en) 2009-03-26 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag (Co) polycarbonates with improved optical properties
EP2333013A1 (en) 2009-12-12 2011-06-15 Bayer MaterialScience AG Polycarbonate blends with high thermoforming resistance and improved surface characteristics
DE102009058462A1 (en) 2009-12-16 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Producing polycarbonate injection molded body comprises introducing injection molded bodies containing polycarbonate in reactor, inerting atmosphere of reactor, introducing fluorine-inert gas mixture and evacuating and flushing the reactor
US9771451B2 (en) 2014-01-24 2017-09-26 Covestro Deutschland Ag Method for producing polycarbonate according to the phase interface method
WO2018033562A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Covestro Deutschland Ag Process for the synthesis of polyoxazolidinone compounds
EP3357949A1 (en) 2017-02-02 2018-08-08 Covestro Deutschland AG Method for the production of polyoxazolidinone polymer compounds
EP3985047A1 (en) 2020-10-13 2022-04-20 Covestro Deutschland AG Method for the preparation of a polycarbonate based on the interfacial process with solvent exchange

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1064695A (en) * 1975-06-04 1979-10-23 Nordson Corporation Apparatus for melting and dispensing thermoplastic material
EP4036287A4 (en) * 2019-09-27 2024-04-17 Kuraray Co Polycarbonate fibers, fiber structure and resin composite body
CN111636102B (en) * 2020-05-27 2021-04-20 义乌华鼎锦纶股份有限公司 Improve polyamide fibre spinning melting device of fuse-element output homogeneity

Cited By (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0164641A3 (en) * 1984-06-09 1988-07-27 Bayer Ag Manufacturing method of injection-moulded objects of polycarbonate
EP0164641A2 (en) * 1984-06-09 1985-12-18 Bayer Ag Manufacturing method of injection-moulded objects of polycarbonate
US7169333B2 (en) 2000-05-12 2007-01-30 Bayer Aktiengesellschaft Antistatic agent
DE102007015948A1 (en) 2007-04-03 2008-10-09 Bayer Materialscience Ag Modified polycarbonates, polyester carbonates and polyesters with improved extensibility and flame retardancy
US7879967B2 (en) 2007-04-03 2011-02-01 Bayer Materialscience Ag Modified polycarbonates, polyester carbonates and polyesters having improved elongation behavior and flame resistance
US7863403B2 (en) 2008-02-13 2011-01-04 Bayer Materialscience Ag Process for the preparation of polycarbonates and diaryl carbonate
EP2090605A1 (en) 2008-02-13 2009-08-19 Bayer MaterialScience AG Method for making polycarbonates
DE102008008841A1 (en) 2008-02-13 2009-08-20 Bayer Materialscience Ag Preparing (co)polycarbonate or diaryl carbonate, useful in e.g. sunglasses, comprises converting di-, mono-phenol and phosgene to chloroformic acid aryl ester, oligo- or diaryl-carbonate, and reacting the product under alkaline solution
DE102008008842A1 (en) 2008-02-13 2009-08-27 Bayer Materialscience Ag Alkylphenol for molecular weight adjustment and polycarbonate compositions having improved properties
US8202961B2 (en) 2008-02-13 2012-06-19 Bayer Materialscience Ag Alkylphenol for adjusting the molecular weight, and polycarbonate compositions having improved properties
DE102008011903A1 (en) 2008-02-29 2009-09-03 Bayer Materialscience Ag Polycarbonates with cyclic oligomers and improved flow behavior
US8110649B2 (en) 2008-02-29 2012-02-07 Bayer Materialscience Ag Polycarbonates comprising cyclic oligomers and having an improved flow behavior
DE102008012613A1 (en) 2008-03-05 2009-09-10 Bayer Materialscience Ag Process for the preparation of polycarbonate by the interfacial process
EP2098553A1 (en) 2008-03-05 2009-09-09 Bayer MaterialScience AG Method of manufacturing polycarbonate using the phase boundary method
US7847051B2 (en) 2008-03-05 2010-12-07 Bayer Materialscience Ag Phase boundary processes for preparing polycarbonates
US8158745B2 (en) 2008-04-18 2012-04-17 Bayer Materialscience Ag Polycarbonates having rearrangement structures, cyclic and linear oligomers and also flow behavior
DE102008019503A1 (en) 2008-04-18 2009-10-22 Bayer Materialscience Ag Polycarbonates with rearrangement structures, cyclic and linear oligomers and improved flow behavior
US7968671B2 (en) 2008-05-15 2011-06-28 Bayer Material Science Ag Alkylphenol-terminated copolycarbonates, processes for preparing the same, molding compositions containing the same, and articles prepared therefrom
DE102008023800A1 (en) 2008-05-15 2009-11-19 Bayer Materialscience Ag Alkyl phenol for molecular weight adjustment and copolycarbonate with improved properties
US8507635B2 (en) 2008-08-05 2013-08-13 Bayer Intellectual Property Gmbh Modified polycarbonates having improved surface properties
DE102008036406A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Bayer Materialscience Ag Modified polycarbonates with improved surface properties
US8329852B2 (en) 2008-11-28 2012-12-11 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonates having improved surface hardness
DE102008059658A1 (en) 2008-11-28 2010-06-02 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonates with improved surface hardness
DE102009013643A1 (en) 2009-03-18 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonates with improved properties
WO2010105769A1 (en) 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Materialscience Ag Copolycarbonates having improved properties
WO2010108626A1 (en) 2009-03-26 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag (co)polycarbonates with improved optical properties
DE102009015040A1 (en) 2009-03-26 2010-09-30 Bayer Materialscience Ag (Co) polycarbonates with improved optical properties
US9139730B2 (en) 2009-03-26 2015-09-22 Bayer Materialscience Ag (Co)polycarbonates with improved optical properties
EP2333013A1 (en) 2009-12-12 2011-06-15 Bayer MaterialScience AG Polycarbonate blends with high thermoforming resistance and improved surface characteristics
DE102009058099A1 (en) 2009-12-12 2011-06-16 Bayer Materialscience Ag Polycarbonate blends with high heat resistance and improved surface properties
DE102009058462A1 (en) 2009-12-16 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Producing polycarbonate injection molded body comprises introducing injection molded bodies containing polycarbonate in reactor, inerting atmosphere of reactor, introducing fluorine-inert gas mixture and evacuating and flushing the reactor
US9771451B2 (en) 2014-01-24 2017-09-26 Covestro Deutschland Ag Method for producing polycarbonate according to the phase interface method
WO2018033562A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Covestro Deutschland Ag Process for the synthesis of polyoxazolidinone compounds
EP3357949A1 (en) 2017-02-02 2018-08-08 Covestro Deutschland AG Method for the production of polyoxazolidinone polymer compounds
WO2018141743A1 (en) 2017-02-02 2018-08-09 Covestro Deutschland Ag Method for the production of polyoxazolidinone polymer compounds
EP3985047A1 (en) 2020-10-13 2022-04-20 Covestro Deutschland AG Method for the preparation of a polycarbonate based on the interfacial process with solvent exchange

Also Published As

Publication number Publication date
CH392768A (en) 1965-05-31
BE595521A (en) 1900-01-01
NL256449A (en) 1900-01-01
GB905072A (en) 1962-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1137167B (en) Process for the production of structures, such as threads or wires, from polycarbonates
DE102004031025B3 (en) Method and device for the production of shaped articles from cellulose
DE752536C (en) Process for improving the properties of fiber-forming linear polymers obtained by condensation
DE1469058A1 (en) Process for the production of artificial threads
DE2931439A1 (en) ACRYLNITRILE POLYMER FIBERS AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
DE2732152C3 (en) Process for the production of threads, fibers, films or membranes from cellulose solutions
DE1270216B (en) PROCESS FOR MANUFACTURING FEMES FROM LINEAR POLYESTERS
DE1435335C3 (en) Process for increasing the shrinkability of polyvinyl chloride fibers
DE1286684B (en) Process for the production of threads, fibers or films by wet or dry spinning of an acrylonitrile polymer mixture
DE2148588A1 (en) Foamed polyamide/polyester fibres - can be melt spun by controlling the prodt of melt viscosity nozzle exit speed and
DE1282842B (en) Finely crystalline stretchable threads or films made of high molecular weight linear polycarbonates and processes for their production
DE763277C (en) Process for the production of threads from films of plastics
DE1094918B (en) Process for the production of threads from polypropylene
DE1237727B (en) Process for the production of polyester threads
DE1545174A1 (en) Process for the production of molded articles from polyglycolide
DE3115281C2 (en)
AT204680B (en) Process for improving the mechanical properties of polypropylene products
US3443002A (en) Process for producing crimped filaments
DE1031468B (en) Process for the production of threads from polyolefins using screw presses
DE974334C (en) Process for the production of threads, fibers, bristles and films from linear aromatic polyesters by the melt spinning process
DE928544C (en) Process for the production of threads, hair, bristles and the like. Like. Made of polyvinyl chloride
AT201768B (en) Process for the production of elongated structures, e.g. B. threads, tapes or films made of high polymer polypropylene
DE1669415A1 (en) Process for the production of threads or foils from high molecular weight linear polycarbonates
DE949683C (en) Process for the production of artificial structures, such as threads or fibers, from melted polyesters or mixed polyesters
DE886951C (en) Process for the production of artificial structures from copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate